Teadlaste roll anatoomia valdkonnas. Füsioloogia kui teaduse kujunemine. Füsioloogia arengu ajalugu Teadlaste füsioloogide ja nende avastuste tabel
Füsioloogia kui teadus tekkis 17. sajandil ja on seotud inglise arsti nimega William Harvey (1578-1657), kes viis läbi loomade ja inimeste anatoomilisi uuringuid ning kirjeldas vereringesüsteemi. Aastal 1628 avaldas ta traktaadi "Anatoomiline uurimus loomade südame ja vere liikumisest", milles ta kirjutas: "Süda on elu allikas, kõige algus, päike, millel kogu elu, kõik oleneb keha värskus ja tugevus.”
Itaalia teadlane L. Galvani (1737-1788) avastas looma elektri. Aastal 1791 avaldas ta traktaadi lihaste liikumise elektrijõududest.
Esimene, kes näeb elav rakk, oli inglane Robert Hooke (1635-1703).
Sõnastas taimede ja loomade rakuteooria Theodor Schwann (1810-1882).
19. sajandi teisel poolel ja 20. sajandi alguses sai füsioloogiast Venemaal üks arenenumaid teadusi maailmas. Siin mängisid silmapaistvat rolli pealinna koolid I.M. Sechenova, I.P. Pavlova, I.I. Mechnikova A.A. Ukhtomsky.
Sechenov Ivan Mihhailovitš (1829-1905). K.A Timirjazev ja I.P. Pavlovit kutsuti vene füsioloogia isaks. Ta uuris veregaaside ülekande mustreid, mõningaid lihaste aktiivsuse ja väsimuse küsimusi ning tegi klassikalisi avastusi ärrituste summeerimise ja tsentraalse inhibeerimise nähtuse kohta. Ta uuris tundmatuks peetud nn vaimse tegevuse mehhanisme ja hakkas esimest korda ajutegevust käsitlema refleksitegevusena. Inimese psüühikat mõjutavad välistegurid ja selle määrab ajurakkude molekulaarne struktuur. Sechenov oli sõber N.G. Tšernõševski - Vene revolutsiooniline demokraat. Oma essees “Mida teha” kajastas Tšernõševski I.M. Sechenov romaani kangelase Kirsanovi kehastuses.
Tema põhiteosed: “Aju refleksid”, “Muljed ja tegelikkus”, “Mõtteelemendid”.
Pavlov Ivan Petrovitš (1849-1936). Suur vene füsioloog, Nobeli preemia laureaat (1904). Ta lõi kõrgema õpetuse närviline tegevus loomad ja inimesed, seedeprotsessid ja nende seos ajuga. Ta tõestas eksperimentaalselt, et koos sülje eraldumisega vastusena suuõõne ärritusele toiduga on võimalik saavutada sülje vabanemine loomadel mis tahes stiimulile - valgusele, helile, kui seda stiimulit tugevdatakse järgneva söötmisega. loom. Sellest lähtuvalt on I.P. Pavlov nimetas esimest tüüpi reflekse tingimusteta, teist tüüpi konditsioneeritud reflekse.
Siseorganite, lihaste, luude ja sidemete välised ja ka sisemised ärritused annavad loomale märku tema jaoks bioloogilises mõttes soodsatest või ebasoodsatest tingimustest, põhjustades seeläbi tema poolt objektiivselt sobivaid tegevusi. Ajukoor on see suurepärane seade, kus kõik need signaalid projitseeritakse ja reageeritakse. Pavlov töötas välja kontseptsioonid analüsaatorite, kõrgema närvitegevuse tüüpide, esimese ja teise signaalisüsteemi kohta. Ergastus- ja inhibeerimisprotsessid toimuvad ajukoores, nende koostoime tagab aju ja kogu organismi normaalse funktsioneerimise. Pavlov selgitas une olemust, hüpnoosimehhanismi ja unenägude olemust. Tema tööd: “Loengud peamiste seedenäärmete tööst” (1897), “Kakskümmend aastat kogemust loomade kõrgema närvitegevuse objektiivsel uurimisel” (1923), “Loengud tööst ajupoolkerad aju" (1927).
Mechnikov Ilja Iljitš (1845-1916). Nobeli preemia laureaat fagotsütoosi avastamise eest. Ta õppis zooloogiat, embrüoloogiat ja võitles teraviljakahjuritega.
MAAILMA AJALUGU ISIKUTES. EESTI.
- Vene füsioloog, psühholoog, kõrgema närvitegevuse teaduse looja.
Nobeli füsioloogia ja meditsiini preemia laureaat (1904) peamiste seedenäärmete funktsioonide uurimise eest.
Ühendus Eestiga: puhanud → Ida-Virumaa
(Heinrich–Friedrich Bidder, Georg Friedrich Karl Heinrich von Bidder)
– Vene füsioloog ja anatoom, õpetaja.
Koos A. Volkmaniga viis ta läbi olulisi sümpaatilise närvisüsteemi uuringuid; K. Kupferiga – seljaaju uurimine.
Bidderi järgi on nimetatud kaks anatoomilist struktuuri:
Pakkuja ganglion, Pakkuja orel.
Teaduslikud tööd puudutavad inimese anatoomiat, histoloogiat ja füsioloogiat, eelkõige võrkkesta, juuste, luude jms ehitust.
Ühendus Eestiga: töötas, maeti → Dorpat (Tartu)
- Vene füsioloog, üks esimesi füsioloogia eksperimentaalse suuna esindajaid Venemaal.
Venemaa esimese füsioloogilise kooli looja.
Ta tegi katseid vagusnärvide läbilõikega, uuris köharefleksi, mao seedimise keemiat ja mehhanismi jne.
Esimest korda Venemaal kasutas ta vererakkude uurimiseks mikroskoopi.
Koos N. I. Pirogoviga töötas ta välja intravenoosse anesteesia meetodi (1847).
Ühendus Eestiga: uuringud → Dorpat (Tartu)
(Carl (Karl) Wilhelm von Kupffer)
– Saksa ja Vene anatoomi, histoloogi ja embrüoloog.
Paljud tööd kirjeldavad ja võrdlevad anatoomiat.
Ta tegi hepatoloogias olulise avastuse (1876) – avastas ja kirjeldas maksas spetsiaalseid rakke, mis püüavad verest võõrelemendid (mikroobid) ja mürgid (toksiinid) kinni, neutraliseerivad need ja puhastavad seeläbi maksa. Need rakud "Sternzellen"(tähtrakud) on tema järgi nime saanud - Kupfferi rakud.
Koos oma õpetaja F. Bidderiga sai temast esimene teadlane, kes kirjeldas seljaaju ehitust.
Ühendus Eestiga: õppis, töötas → Dorpat (Tartu)
(Martin Heinrich Rathke)
- Saksa füsioloog, anatoom ja embrüoloog, patoloog, üks kaasaegse embrüoloogia ja võrdleva anatoomia rajajaid.
1825. aastal tõestas ta, et varajane embrüonaalne arengustaadium on kõigi selgroogsete klasside puhul sama.
Ratke vastutab "lõpuste" avastamise eest (lõpusevõlvi uurides) selgroogsete (lindude) embrüote puhul.
Tema järgi nimetatud anatoomiline struktuur Rathke tasku – Rathke tasku või hüpofüüsi vaheaeg.
Ühendus Eestiga: on töötanud → Dorpat (Tartu)
(Ernst Reissner)
- Vene anatoom, kes tegi mitmeid avastusi, mis tema nime jäädvustas.
Ta uuris kuulmis- ja tasakaaluorgani mikroskoopilist anatoomiat. Ta viis läbi sisekõrva moodustumise uuringuid, uurides lindude ja loomade embrüoid, mis võimaldas tal kindlaks teha inimese sisekõrva labürindi kujunemise protsessi. Tema auks on nimetatud kolm anatoomilist struktuuri:
Reissneri membraan (Membrana vestibularis Reissneri); Reissneri kiud; Reissneri kanal.
Ühendus Eestiga: õppis, töötas → Dorpat (Tartu)
(Hermann Adolf Alexander Schmidt)
- silmapaistev vene füsioloog, vere hüübimise ensümaatilise teooria autor.
Põhiline uurimustöö on pühendatud hematoloogia probleemidele ( hingamisfunktsioon veri, oksüdatiivsed protsessid, vere värvained, kristalliseerumine jne).
Vere hüübimise probleemiga tegeledes tegi ta suure avastuse, pakkudes sellele protsessile lahenduse vere hüübimise ensümaatilises teoorias (1863-1864).
Ta eraldas vereseerumist "fibriini ensüümi" - trombiin. Ta uuris leukotsüütide, rakuvalkude ja muude ainete rolli vere hüübimisel.
Schmidti kontseptsioon vere hüübimisfaktorite aktiveerimisest ja mitteaktiivsete vormide muutumisest aktiivseteks on tänapäevase vere hüübimiskaskaadteooria aluseks.
Ühendus Eestiga: kodumaa → Saaremaa
Gustav BUNGE, Gustav Aleksandrovitš Bunge
(Gustav von Bunge, Gustav Piers Alexander von Bunge)
– Vene ja Šveitsi füsioloog, bioloog-keemik.
Vere koostise ja piima koostise uuringud erinevatel loomadel, küsimuste väljatöötamine patsientide dieedi mineraalainete kohta asetavad tema nime suurimate bioloogide ja keemikute hulka. Tema teaduslikud tööd omavad suurt praktilist tähtsust.
Määras imetajate vere anorgaanilise koostise, mis on lähedane ookeanivee koostisele, ja tegi ettepaneku, et elu tekkis ookeanist (1898).
Emapiima väärtusest imikutele: piima vajavad kõik imetajate kutsikad, kuid see on ema piim, samas kui 7-8 kuu vanusele lapsele ainult piimaga toitmisest enam ei piisa, kuna piim jääb ilma sünteesiks vajalikust rauast. hemoglobiinist. Teadlane tegi ettepaneku "toita" tervet keha toidus leiduvate rauaühenditega.
Ta lõi koolkonna, mis uuris toiduainete väärtust ja nende mõju organismile.
Koos alkoholi mõju käsitlevate teadusuuringutega propageeris ta avalikult alkoholist täielikku loobumist (alates 1885. aastast).
Ühendus Eestiga: kodumaa → Dorpat (Tartu)
;
August Stepanovitš Rauber
(August Antinous Rauber)
– Saksa ja Vene anatoomi- ja histoloog, embrüoloog, antropoloog, õpetaja.
Dorpati ülikooli haridusliku anatoomikumi korraldaja (1890).
6 köite autor õppevahend"Inimese anatoomia käsiraamat" (1910-1914) ja klassikaline närviteede töö.
Ta uuris luude, selja- ja kraniaalnärvide ning sõlmede ehitust ja mehaanilisi omadusi ning sümpaatilise kehatüve peaosa ehitust.
Tema auks on nimetatud mitmeid anatoomilisi struktuure:
Rauberi arter (arteria coccygea), Rauberi veen (vena corporis pineale), Rauberi maksajuhe (arteria hepatica propria) ja jne.
19. sajandi lõpul soovitas A. Rauber omandada täielikus isolatsioonis kasvavad lapsed "dementsus ex eraldamine"- "üksindusest tingitud dementsus".
Ühendus Eestiga: töötas, maeti → Dorpat (Tartu)
SAMSON–VON HIMMELSCHERN Guido Karlovitš (Guido–Herman Karlovich)
(Hermann Gideon / Guido von Samson–Himmelstjerna)
– sõjaväearst, füsioloog, anatoom ja patoloog, kohtumeditsiini professor.
Tal olid laialdased teadmised ja praktika patoloogilise anatoomia alal.
Surmaga lõppeva hüpotermia (hüpotermia) tekkele iseloomulike morfoloogiliste diagnostiliste tunnuste kogu kompleksist on täius väga oluline. Põis, juhtis sellele esmakordselt tähelepanu (1852) Guido Karlovich.
Surnukeha uurimisel arvestatakse sellega Simson-Himmelstirni märk- põie täius.
Ühendus Eestiga: kodumaa → Põlvamaa
VABA AEGA JUHEND.
TALLINN
1. Füsioloogia arenguetapid. Kodumaiste teadlaste panus füsioloogiateaduse arengusse
Füsioloogia kujunemisaasta - 1628 - ilmus inglise anatoomi ja füsioloogi W. Harvey raamat "The Doctrine of the Movement of the Heart and Blood in the Body" - esmakordselt kirjeldati süsteemset vereringet. Füsioloogia perioodid: Pavlovi-eelne - 1628-1883; Pavlovski - aastast 1883 - I. Pavlovi väitekiri "Südame tsentrifugaalnärvid". Pavlovi staadium põhineb kolmel põhiprintsiibil – keha on ühtne süsteem, mis ühendab: mitmesugused elundid nende keerulises vastasmõjus üksteisega, keha on ühtne tervik. keskkond; 19. sajandi füsioloogia alal tegutsenud vene teadlastest tuleb märkida A. M. Filomafitsky, V. A. Basov, N. A. Mislavsky, F. V. Ovsyannikov, A. P. Botkin neist tegid avastusi vere ja vereringe füsioloogia valdkonnas, teised uurisid seedimise funktsioone, teised - hingamist, närvisüsteemi jne. Teadlased I. M. Sechenov ja I. P Mihhailovitš Sechenov (1829-1905) - vene füsioloogia rajaja. I. M. Sechenov avastas inhibeerimise nähtused kesknärvisüsteemis, uuris esmakordselt veregaaside koostist, selgitas välja hemoglobiini rolli ja tähtsuse ülekandes süsinikdioksiid 1863. aastal ilmunud I. M. Sechenovi raamat “Aju refleksid” oli esimene, kes väitis, et kogu ajutegevus on oma olemuselt refleksiivne Ivan Petrovitš Pavlov (1849–1936) - suur materialistlik teadlane . Tema peamised tööd on pühendatud vereringe, seedimise ja ajupoolkerade füsioloogiale. I. P. Pavlovi uurimused vereringe füsioloogia vallas viisid kardiovaskulaarsüsteemi aktiivsuse reguleerimise doktriini loomiseni. I. P. Pavlov tuvastas, et seedesüsteemi erinevate organite tegevust reguleerib närvisüsteem ja see sõltub väliskeskkonna erinevatest nähtustest. organid kinnitati hiilgavalt. Erinevad väliskeskkonnast tulevad ärritused, mis mõjutavad organismi, tajutakse närvisüsteemi kaudu ja põhjustavad muutusi teatud organite tegevuses. Selliseid närvisüsteemi kaudu toimuvaid keha reaktsioone ärritustele nimetatakse refleksideks. Eriti olulised on I. P. Pavlovi uuringud, mis on pühendatud ajukoore funktsioonide uurimisele. Need uuringud näitasid, et inimese vaimne aktiivsus põhineb ajukoores toimuvatel füsioloogilistel protsessidel.
2. Ergutatavate kudede põhiliste füsioloogiliste omaduste tunnused. Ioonide asümmeetria mõiste.
Närvikude on erutuvus. Ergutatava koe funktsioonid põhinevad kahel põhiomadusel: 1- potentsiaali moodustavate ioonide asümmeetriline paigutus membraani suhtes 2- selektiivne läbilaskvus rakumembraan. Iooniline asümmeetria: peamised potentsiaali moodustavad ioonid on K ja Na. Mõnes kudedes on need Ca ja CL. Na on rohkem väljaspool rakku ja K on rakus. Need ioonid kalduvad liikuma üle membraani Na kipub rakku sisenema piki kontsentratsioonigradienti ja K väljub mööda kontsentratsioonigradienti. Na ja K kontsentratsioonigradient säilitab alati oma suuna nii puhke- kui ka ärritusseisundis. 2
Membraani selektiivne läbilaskvus: erutuvate kudede membraani moodustab 2. fosfolipiidide kiht, mis on läbi imbunud ioonikanalitega. Ioonkanalid on integreeritud membraanivalgud, millel on mõnel juhul paismehhanism, mis võib olla avatud või suletud. P-rühm on vee poole ja on hüdrofiilne. Rasvhapped on lipofiilsed ja on üksteisega vastamisi. Na kanali läbilaskvus sõltub ergastatava koe funktsionaalsest seisundist: 1-puhkus - kanalid on suletud; 2- stiimuli rakendamisel avaneb kanal lühikeseks ajaks. K kanalit on alati avatud, olenemata erutava koe funktsionaalsest seisundist. Aeg-ajalt tungivad läbi membraani teised valgud, naatrium-kaaliumpumbad. Nendel valkudel on 3 seondumiskohta: naatriumi, kaaliumi ja ATP jaoks.
3. Puhkepotentsiaali mõiste. Iooniline mehhanism puhkepotentsiaali päritolu. Ioonpumpade kontseptsioon.
Puhkepotentsiaal on rakus registreeritud membraanipotentsiaal. Puhkeolekus on membraani välispind elektropositiivsem kui sisemine. Puhkeolekus on naatriumikanalid suletud, kaaliumikanalid avatud. K väljub oma kanali kaudu mööda lõpu gradienti. Milleni viib K vabanemine rakust? Membraani polarisatsiooni suunas. Välispind muutub elektropositiivsemaks kui sisemine. K lahkub rakust seni, kuni selle loodud membraanipotentsiaal muutub nii oluliseks, et lakkab K rakust välja liikumise. See juhtub siis, kui membraan on laetud = -97 mV. Kui rakk ei ole ärritunud, võib rakk jääda elektrilise puhkeolekusse nii kaua, kui talle meeldib. Kuna puhkeolekus toimub väike Na leke rakku (mitte oma kanalite kaudu), on puhkeolekus registreeritud reaalne potentsiaal alla -97. Em=-97 nimetatakse kaaliumi tasakaalupotentsiaaliks. Kui puhkepotentsiaal registreeritakse lihasrakus, siis on need lõdvestunud, kui PP on registreeritud närvirakus, siis erutus nende kaudu ei levi. Kui see on nägemisnärv, registreeritakse PP. Aeg-ajalt tungivad membraani läbi valgud, mida nimetatakse naatrium-kaaliumpumpadeks. Nendel valkudel on 3 sidumiskeskust: naatriumi, kaaliumi ja ATP jaoks. Naatrium-kaaliumpump (Na+/K+-pump) on transpordiprotsess, mis pumpab naatriumiioone läbi rakumembraani ja samal ajal pumpab kaaliumiioone rakumembraani. kamber . See pump vastutab naatriumi- ja kaaliumiioonide erinevate kontsentratsioonide säilitamise eest mõlemal pool membraani, samuti negatiivse elektripotentsiaali olemasolu rakkudes. (+joonis).
4. Iooniline toimepotentsiaali esinemise mehhanism. Tegevuspotentsiaali graafiline esitus. PD faaside omadused.
Aktsioonipotentsiaal on membraani laengu lühiajaline pöördumine, mis on põhjustatud stiimuli toimest. Ärrituv kude on ärritunud. Na-kanalid avanesid, Na hakkas rakku sisenema kahe jõu kaudu: piki kontsentratsioonigradienti ja piki membraani laengut. Na sisenemine rakku viib membraani laengu vähenemiseni, puhkepotentsiaal väheneb -97-lt 0 mV-le, membraanilaeng puudub, PP on kadunud. Membraan on täielikult depolariseeritud (PP vähenemine). Membraan sai jälle laengu, kuid tagurpidi (tagurpidi). See membraanilaeng ei ole stabiilne, kuna membraani läbilaskvus on nüüd optimaalne. Na siseneb rakku seni, kuni selle tekitatud membraanipotentsiaal muutub nii oluliseks, et katioon lakkab rakku sisenemast. Naatriumi sisenemine on peatunud. Miks? Kuna Na sisenemist soodustav jõud (difusioon) on võrdne naatriumi sisenemist takistava jõuga – see on puhtalt elektriline jõud (Em = 55mV). Membraani laengu pöördumise tagajärjed: 1. membraanilaeng = + 55 mV ja seda nimetatakse naatriumi tasakaalupotentsiaaliks. Tegelik laeng on aga väiksema väärtusega ja võrdub +30mV, sest Na sisenemine rakku lõi tingimused K rakust väljumiseks. K väljub mööda kahte jõudu: kontsentratsioonigradienti ja piki membraani laengut. K vabanemine rakust viib membraani poolt esialgse laengu omandamiseni. Kui membraani laengu ümberpööramine on lõppenud, sulguvad Na kanalid. K lahkub rakust, kuni selle loodud potentsiaal muutub nii oluliseks, et peatab K rakust vabanemise. Membraani algse laengu taastamise protsess on repolarisatsiooniprotsess. Kui rakk tagastas oma esialgse laengu, muutus naatriumi ja kaaliumi kontsentratsioonigradient. Selle taastamiseks lülitatakse sisse KNa pump, mis ATP energiat kasutades eemaldab rakust Na ja tagastab K rakku, mis kulutab energiat. (+joonis).
5. Depolarisatsiooni kriitilise taseme mõiste. Kõik või mitte midagi seadus.
Uuritakse stiimuli tugevuse mõju (sõltuvust) ergastavate kudede omadustele. Kriitiline tase depolarisatsiooni tase membraani depolarisatsioon, mis põhjustab aktsioonipotentsiaali. Kõik või mitte midagi seadus ütleb:
Kui koele rakendatakse alamlävi stiimulit, siis PD-d ei toimu (vastus puudub). Tekib lokaalne potentsiaal (ilma tagajärgedeta).
Kui koele mõjub lävi stiimul, tekib aktsioonipotentsiaal ainsa võimaliku maksimaalse amplituudiga (kõik).
Ülelävelise stiimuli toimel tekib kudedesse sama amplituudiga AP kui läveärrituse toimel.
AP amplituudi määravad 2 tegurit: kontsentratsiooni gradient ja sõltuvalt Na kanalite arvust. Mõlemad tegurid antud koe puhul on konstantsed väärtused, AP amplituud on samuti konstantne väärtus. Lävi stiimul (reobaas) on stiimuli madalaim tugevus, mis võib põhjustada PD.
6. ärrituvuse muutus ärrituse ajal. Absoluutse ja suhtelise tulekindluse mõiste. Lävipotentsiaali mõiste.
Uuritakse kudede erutatavust ja erutuvuse astet erinevates funktsionaalsetes tingimustes. Ergutav kude on ergastav, kui see on stiimuliga kokkupuutel võimeline tekitama PD (tugevus ei oma tähtsust). Erutuvus võib olla: suurenenud (ülenormaalne), normaalne, vähenenud (subnormaalne). Sel ajal võib AP põhjustada alamlävi stiimuli (ülinormaalsuse korral), läve (tavaliselt erutuvuse korral) või läveülese (subnormaalse) stiimuli toime. Ergutavuse kriteeriumiks on lävipotentsiaali suurus. Lävipotentsiaal on potentsiaal, mille võrra Eo(PP) tuleb depolarisatsiooni kriitilise taseme saavutamiseks vähendada. Mida madalam on lävipotentsiaal, seda suurem on erutuvus. Kas erututav kude on puhkeolekus ergastav? Jah, sest see tekitab AP puhkeolekus esineva stiimuli toimel. Kui põnev? Kontrollime – esitleme erineva stiimuli tugevusega kude. AP tekib läve stiimuli toimel. Puhkuse ajal on ta tavaliselt erutatud. Kas see on erutav ajal, mil Eo väheneb, kuid pole jõudnud Ecr. Jah, sest on olemas stiimul, mis sel ajal esitatuna on võimeline genereerima AP. Erutuvuse aste on suurenenud (ülenormaalne). sest AP toimub alamlävi stiimuli toimel. Kas erututav kude on ergastav, kui selles tekib AP tipp? Anname stiimuli. Absoluutselt erutumatu – absoluutselt tulekindel. Kuna sel ajal esile kutsutud stiimul ei saa uut AP-d genereerida. Kas erututav kude on ergastav, kui AP tipp lõpeb? Ainult tugev stiimul võib põhjustada PD. Jah, see on ergastav, sest sel ajal esinev stiimul võib tekitada aktsioonipotentsiaali, kuid ainult üle läve tugevuse depolariseeritakse kohe pärast aktsioonipotentsiaali väljakujunemist, siis ergastus ei toimu eelneva aktsioonipotentsiaali lävele vastava potentsiaali väärtuse ajal ega ka tugevama depolarisatsiooni korral. Sellist täieliku mitteerutuvuse seisundit, mis närvirakkudes kestab umbes 1 ms, nimetatakse absoluutseks refraktaarseks perioodiks. Sellele järgneb suhteline tulekindel periood, mil märkimisväärne depolarisatsioon võib siiski põhjustada aktsioonipotentsiaali, kuigi selle amplituud on normaalsega võrreldes vähenenud.
7.aja jõu seadus. Reobaasi mõiste, kasulik aeg ja kronaksia
Jõu-aja seadus uurib ergastatava koe reaktsiooni sõltuvust stiimuli parameetrite muutustest: stiimuli tugevusest ja selle stiimuli toimeajast. See oli seadus, mis uuris lapik, Weiss. Ergutavale koele esitati erineva tugevuse ja toimeajaga stiimulid. Seejärel joonistati koordinaatide telgedele nende stiimulite parameetrid, mis põhjustasid erutava reaktsiooni
Need punktid ühendati ja visandati hüperbool. Järelikult on ergastava koe reaktsiooni sõltuvus stiimuli tugevusest ja toimeajast algebralises vormis kujutatud hüperbooliga. Reobaas on väikseim stiimuli tugevus, mis on vajalik PD esinemiseks. Kasulik aeg on lühim aeg, mille jooksul kude puutub kokku ärritava ainega, mille tugevus on võrdne 1 reobaasiga. Reobaas on ergastava koe kliiniline kriteerium: mida kõrgem on reobaas, seda madalam on erutuvus. Neuroloogilises praktikas uuritakse kahekordistunud reobaasi kui närvi- ja lihaskoe erutatavuse ning lühima aja, mille jooksul see jõud toimib - kronaksiat, indikaatorit. Kronaksia on erutuvate kudede labiilsuse näitaja. Labilsus - erutuvate kudede funktsionaalne liikuvus: lihaste ja närvide võime tekitada teatud maksimaalne summa PD ajaühiku kohta. Mida madalam on kronaksia, seda suurem on labiilsus.
8. Rakendusmehhanism närviimpulss mööda bimüeliniseerunud ja müeliniseerunud närvikiude.
Müeliin on kompaktne spiraal, mis on valmistatud plasmamembraanid Schwanni rakud ehk oligodendrogliaalsed rakud keerduvad ümber aksiaalse silindri, samal ajal kui tsütoplasma vabaneb Schwanni rakkudest ja alles jääb vaid mitmekihiline membraan. Müeliinivaba piirkondi nimetatakse Ranvieri sõlmedeks. Müeliiniga kaetud närvikiudude kohtades ioonkanalid puuduvad, kuid Ranvieri sõlmedes on üksikute pingega seotud Ia ja K kanalite tihedus. Puhkeseisundis, pealtkuulamise piirkonnas, ei ole Ranvymüelineeritud närvikiududel pikisuunalist potentsiaali erinevust. Kui stiimul toimib Ranvieri ärritusele vastuvõtlikes sõlmedes, tekib PD. Närvikiu pinnal tekib potentsiaalide erinevus. AP amplituud pealtkuulamisel on kõrge ja = 120 mV See on tingitud Ia kanalite suurest tihedusest nendes närvikiudude piirkondades. Membraani laengu selline märkimisväärne inversioon võimaldab depolarisatsioonil levida külgnevatesse sõlmedesse, hüpates üle müelinisatsiooni piirkondade. Pingepõhised ioonikanalid asuvad Ranvieri sõlmedes. Need kanalid on tundlikud membraani kerge depolarisatsiooni suhtes. Kerge depolarisatsioon viib Ranvieri naabersõlmede Ia kanalite avanemiseni. IA vabanemine rakkudesse põhjustab nende Ranvieri sõlmede membraanilaengu inversiooni. Ergastus levib müeliseeritud närvikiududes: salto, hüppamine üle müeliini alade ja mitte-vähenevalt, ilma sumbumiseta, samal põhjusel, et see ei nõrgene müeliseerimata närvikiududes. Müelinisatsiooni eelised: 1. Suur ergastuskiirus - kiirus 120 m/s, kui mittemüeliinis 60. 2. energiasäästlikud ATP - IA K-pumbad asuvad ainult Ranvieri (ATP seal) sõlmedes. 3. Müelinisatsioon säästab ruumi kesknärvisüsteemis. Ergutamise kiirus närvikiud on otseselt võrdeline närvikiu läbimõõduga Mida paksem on kiud, seda kiirem on liikumine mööda närvi. Seetõttu säästis müelinisatsioon ruumi.
9. Sünapsid. Sünapside klassifikatsioon. Keemilise sünapsi struktuur
Sünaps on funktsionaalne kontakt, mille moodustavad närvirakkude akson ja innerveeritud rakkude või moodustiste akson. Sünaptiline kontakt tekib pomiga. Keemiliselt nimetatakse seetõttu sünapse keemilisteks. Kehas on ka elektrilised sünapsid, kuhu ergastus kandub üle tänu struktuuride tihedale kokkupuutele (koos sidemete olemasoluga). Sünaptiline lõhe on täidetud basaalmembraaniga ja täis poore. Sünapsi struktuurid on: 1. sünaptiline lõpp, milles paiknevad saatjaga täidetud vesiikulid. 2. Presünaptiline membraan - sünaptilise terminali membraan, mis asub innerveeritud moodustise vastas. 3. Sünaptiline lõhe, täidetud pooridega täis keldrimembraaniga. 4. Postsünaptiline membraan - innerveeritud moodustise membraani fragment, mis asub presünaptilise membraani vastas. Sünapsi funktsioon on elektrilise moodustumise (PD) edastamine innerveeritud struktuurile. See klassifitseeritakse vahendaja tüübi järgi: kolinergiline (mediaator koliin), adrenergiline (norepinefriin), gamergiline (GABA), dopamiinergiline (dopamiin). Seda klassifitseeritakse ka innerveeritud moodustumise tüübi järgi: neuroneuronaalne, neuromuskulaarne, aksovasaalne ja neurosekretoorne. Neid moodustavad närvirakkude aksonid ja: neuroneuraalsed ja närvirakud (on aksosomaalsed, aksodendriitrakud ja aksoaksiaalsed), neuromuskulaarsed ja lihased, aksovad ja peamised lihas-veresoonte seinad, neurosekretoorsed ja näärmerakud ka vastavalt muutumise suunale esialgne potentsiaal, sünapsid võivad olla: ergastavad - algatavad innerveeritud struktuuri AP tekkimist; inhibeeriv - põhjustavad innerveeritud struktuuri pärssimist.
10. Sünaptilise ülekande etappide tunnused keemilises sünapsis.
Mis tahes sünaptiline ülekanne toimub 5 etapis:
1.vesiikulite ja vahendaja teke.
2. vesiikulite täitmine mediaatoriga.
3. vahendaja vabastamine.
4. saatja koostoime postsünaptiliste struktuuridega
5. saatja eemaldamine postsünaptilisest membraanist.
1. etapp. Närvirakkude kehas moodustuvad vesiikulid Golgi aparaadi tsisternidest. Need transporditakse sünaptilisse terminali aksonaalse transpordi teel. Vahendaja atsetüülkoliin moodustub atsetaadist ja koliinist ensüümi koliini atsetüültransferaasi toimel.
Vahendaja võib tekkida neuroni kehas ja aksonis, kuid kõige enam sünaptilises terminalis.
2. iga vesiikul sisaldab osa vahendaja-kvantist. Vesiikulid täidetakse vesiikulite membraanis asuva aktiivse pumba vahendajaga.
3. Presünaptilisel membraanil on aktiivsed tsoonid, mis paiknevad nendes membraani piirkondades. Aktiivsete tsoonide läheduses on membraani sektsioonid, mida läbivad potentsiaalist sõltuvad Ca-kanalid - membraani ioonkanalid, mille väravamehhanism sõltub membraani potentsiaalist. Kui närvisüsteem on erutatud. PD levib piki aksonit, jõudes sünaptilisse terminali. membraan depolariseerub ja Ca kanalid avanevad. Ca siseneb sünaptilisse terminali rakkudevahelisest ruumist mööda kontsentratsioonigradienti (difusioon). Ca juuresolekul aktiveerub sünaptiline terminaalne ensüüm kalmoduliin, mis vähendab vesiikulite ja aktiinitaoliste filamentide afiinsust. vesiikulite membraan sisaldab aktiivsete tsoonivalkudega seotud fragmente. Vesiikulid on nende membraanide osade kaudu ühendatud Ca juuresolekul aktiivsete tsoonidega. Valkude interaktsiooni tagajärg on mõlema membraani konformatsiooni muutus, mis viib ühise poori moodustumiseni. Sel ajal levib saatja postsünaptilisele membraanile. Pärast seda toimub vesiikul ringlussevõtt. Vesiikul eraldub aktiivsetest tsoonidest ja ühendub uuesti aktiinitaoliste filamentidega. See on tingitud asjaolust, et Ca hakkab sünaptilisest terminalist lahkuma, nad vabanevad presünaptilise membraani interstitsiumi Ca pumpa.
4. ACh interakteerub postsünaptilise membraani kolinergiliste retseptoritega. Neid on kahte tüüpi: nikotiin ja muskoriin. 1. N-ahr interaktsioon. Postsünaptilist membraani esindavad 2 fosfolipiidide kihti, mida läbivad tavalised kemoteraapiast sõltuvad Ia-K kanalid. H-AChr on tervikliku valgu osa, mis moodustab ühise ioonkanali, mis on suunatud postsünaptilise membraani poole. ACh suhtleb N-achriga pöörduvalt. Nikotiin mõjutab nii postsünaptilise membraani läbilaskvust kui ka ah. Kanal avaneb, Ta siseneb, K väljub, postsünaptiline membraan depolariseerub, tekib selles lokaalne potentsiaal (LPP). Kui EPP jõuab 20 mV-ni, depolariseeritakse membraani naaberpiirkonnad, milles asuvad eraldi Ia ja K kanalid. IA kanalid avanevad, IA siseneb, lävi depolariseerib membraani ja tekib AP.
2.M-ahp on postsünaptilise membraani pinnavalk, mis on seotud kirvega. Südames, maos, soolestikus suhtles ACh kolinergilise retseptoriga, M-achr konformatsioon muutus ja sekundaarsed sõnumitoojad aktiveerusid. Viimased sisenevad tsütoplasmasse ja aktiveerivad seal proteiinkinaasi. See defosforüülib postsünaptilise membraani ühiskanali, fosforüülimine muudab selle konf ja kanal avaneb ning tekib AP.
5. pärast seda, kui Ax interakteerub kolinergiliste retseptoritega, hävitatakse see postsünaptilise membraani ensüümi AChesteraasi poolt hüdrolüüsil. ACh lõhustatakse koliinatsetaadiks. Koliin püütakse kinni ja kaasatakse uute vahendaja molekulide sünteesi.
Adrenergilise ülekande erinevus: neurotransmitteriks on türosiinist pärinev norepinefriin, AR-i on 4 tüüpi: alfa1, alfa2, beeta1, beeta2. Beeta 2 adrenaliini jaoks. Vahendaja elimineeritakse ensüümi monoamiini oksüdaasi poolt hävitamise teel ja seda kasutatakse taaskasutamiseks, see tähendab, et see siseneb uuesti vesiikulitesse.
Ülaltoodud lühiteave üksikute elundite ja süsteemide otstarbe kohta, aga ka täpsemad andmed nende töö kohta, mis moodustavad edasiste vestluste sisu, saadi füsioloogia poolt raskete sajanditepikkuste uuringute käigus. Paljude teadlaste nimed on meie teaduse ajalukku kuldsete tähtedega sisse kirjutatud. Kaks neist andsid aga alguse kahele ajastule füsioloogia arengus ja neid võib nimetada valgustite valgustiteks.
Tõeliselt teadusliku füsioloogia väljatöötamise algatas kuulus renessansiajastu teadlane William Harvey. Ta tutvustas eksperimente füsioloogias ja hakkas laialdaselt propageerima eksperimente, see tähendab elusorganismi uurimist, kui peamist teadusliku teadmise meetodit. Enne seda olid keskaja teadlaste peamiseks kehaalaste teadmiste allikaks muistsete autoriteetide raamatud, mis põhinesid keha välisel vaatlusel ja mis mõnel juhul võisid anda teavet meie keha ehituse kohta, kuid mitte üldse. selle tegevuse kohta. Kogemus, eksperiment - algas füsioloogiliste protsesside analüüsi kiire arengu ajastu. Pärast Harvey raamatu avaldamist 1628. aastal kogus teadus järgmise kahe ja poole sajandi jooksul palju teavet üksikute elundite töö kohta. Harvey algatusel kasutatud nn akuutsed eksperimendid ehk vivisektsioonid (ladina keelest vivus - elus ja sectio - dissection) kujutasid aga uurija üsna jämedat invasiooni kehasse. Katse lõpuks loom suri. See oli vajalik andmete esialgseks kogumiseks elundite ja süsteemide funktsioonide kohta. Selline analüütiline suund ei saanud aga anda infot kogu organismi normaalse toimimise kohta.
aastal avati füsioloogias uus ajastu XIX lõpus sajandil. Tema uurimistöö tähistas füsioloogiliste protsesside sünteesi ajastu algust. Pavlov tutvustas meie teadusesse nn krooniliste katsete meetodit, st katseid, mille käigus loom valmistatakse spetsiaalse eeloperatsiooniga uurimistööks ette ja mida saab seejärel normaalsetes tingimustes uurida aastaid ilma tema elutähtsaid funktsioone häirimata. olemasolust. Kui eelmine ajastu võimaldas füsioloogia ehitamiseks kokku panna mass üksikuid “tellistest”, siis Pavlov ühendas need meie teaduse harmooniliseks ehitiseks. Ta asus sellele edukalt “katust” ehitama, olles avastanud aju kõrgema osa töö olulisemad seadused ja andes koos nendega dešifreerimiseks tohutult palju. füsioloogiline alus vaimne tegevus. Sechenovi ideed panid aluse "katuse" ehitamisele; Pavlovi uurimistöö arendas neid suurepäraselt.
Füsioloogia arengusse andsid tohutu panuse ka teised Venemaa teadlased. See on üldiselt aktsepteeritud. 20. sajandi üks suurimaid välisfüsiolooge, inglane J. Barcroft, märkis oma põhitöö eessõnas eriliselt: "Maailma füsioloogia võlg Venemaa teadusele on suur."
Viimast veerandsajandit on iseloomustanud analüütilise suuna taas õitseng. Tehnoloogia silmapaistvad edusammud on andnud füsioloogidele parimad meetodid eluprotsesside uurimiseks raku- ja molekulaartasandil – meetodid, millest pool sajandit tagasi ei osanud unistadagi. Kogunevad mitmesugused andmed mikrostruktuuride füsioloogia kohta. Tänapäeval kujutavad need andmed justkui ühte füsioloogilise voolu panka. Selle teisel küljel on materjalid sünteetilisest füsioloogiast, mis uurib keha kui tervikut või üksikute organite ja süsteemide tööd kogu organismis. Nende kahe kaasaegse füsioloogia taseme – molekulaar-rakulise ja organismi – vahel on tühimik, kuid sildu pole veel ehitatud. Muidugi tuleb aeg, mil selliste sildade ehitamiseks materjalid kogunevad. Ilmub uus suur teadlane, kes on väärt koos Harvey ja Pavloviga, kes ühendab mõlemad pangad.
See raamat on pühendatud eelkõige organismile kui funktsioonide kogumile kui tervikule. Siit on selge, millisel rannikul põhiliselt viibime. Töö selle raamatu kallal algas 1986. aasta eelõhtul – täpselt pool sajandit pärast I. P. Pavlovi surma, kes lõpetas peksmise 1936. aastal. Seetõttu, austades suure teadlase mälestust, pöörame erilist tähelepanu tema avastustele.
Esitluse kirjeldus üksikute slaidide kaupa:
1 slaid
Slaidi kirjeldus:
2 slaidi
Slaidi kirjeldus:
Anatoomia ja füsioloogia alaste ideede arendamine ja kujunemine algas iidsetest aegadest. Esimeste seas kuulus ajalugu anatoomid peaksid nimetama Cratonast pärit Alkemonit, kes elas 5. sajandil. eKr e. Ta oli esimene, kes lahkas (tükeldas) loomade surnukehasid, et uurida nende keha ehitust, ning pakkus välja, et meeleorganid suhtlevad otse ajuga ning ajust sõltub tunnete tajumine.
3 slaidi
Slaidi kirjeldus:
Hippokrates (u 460 - u 370 eKr) - üks silmapaistvamaid meditsiiniteadlasi Vana-Kreeka. Ta pidas ülimalt tähtsaks anatoomia, embrüoloogia ja füsioloogia uurimist, pidades neid kogu meditsiini aluseks. Ta kogus ja süstematiseeris tähelepanekuid inimkeha ehituse kohta, kirjeldas koljulae luid ja luude seoseid õmblustega, selgroolülide ehitust, ribisid, siseorganeid, nägemisorganit, lihaseid ja suuri. laevad.
4 slaidi
Slaidi kirjeldus:
Oma aja silmapaistvamad loodusteadlased olid Platon (427-347 eKr) ja Aristoteles (384-322 eKr). Anatoomiat ja embrüoloogiat uurides avastas Platon, et selgroogsete aju areneb seljaaju eesmises osas. Loomade surnukehasid avades kirjeldas Aristoteles nende siseorganeid, kõõluseid, närve, luid ja kõhre. Tema arvates on kehas peamine organ süda. Suurima veresoone nimetas ta aordiks.
5 slaidi
Slaidi kirjeldus:
Kõige silmapaistvam teadlane erinevates meditsiini valdkondades peale Hippokratese oli Rooma anatoom ja füsioloog Claudius Galen (umbes 130 – u 201). Esmalt hakkas ta õpetama inimese anatoomia kursust, millega kaasnes loomade, peamiselt ahvide surnukehade lahkamine. Inimese surnukehade lahkamine oli tollal keelatud, mille tulemusena andis Galen, tõsiasjad ilma reservatsioonideta, looma keha ehituse inimestele üle. Omades entsüklopeedilisi teadmisi, kirjeldas ta 7 paari (12-st) kraniaalnärve, sidekudet, lihasnärve, maksa veresooni, neere ja muid siseorganeid, luuümbrist, sidemeid.
6 slaidi
Slaidi kirjeldus:
Eriti suure panuse anatoomia arendamisse andis Itaalia teadlane ja renessansiajastu kunstnik Leonardo da Vinci (1452-1519). Ta anatomiseeris 30 surnukeha, tegi palju jooniseid luudest, lihastest, siseorganitest, andes neile kirjalikud selgitused. . Leonardo da Vinci pani aluse plastilisele anatoomiale.
7 slaidi
Slaidi kirjeldus:
Teadusliku anatoomia rajajaks peetakse Padova ülikooli professorit Andreas Vesaliust (1514-1564), kes oma surnukehade lahkamisel tehtud tähelepanekute põhjal kirjutas klassikalise teose 7 raamatusse „Inimese ehitusest. keha” (Basel, 1543). Neis süstematiseeris ta skeleti, sidemed, lihased, veresooned, närvid, siseelundid, aju ja meeleelundid. Vesaliuse uurimustöö ja tema raamatute avaldamine aitasid kaasa anatoomia arengule. Järgnevalt tema õpilased ja järgijad 16.-17.saj. tegi palju avastusi ja kirjeldas üksikasjalikult paljusid inimorganeid. Mõnede inimkeha organite nimed on seotud nende anatoomia teadlaste nimedega: G. Fallopius (1523-1562) - munajuhad; B. Eustachius (1510-1574) - Eustachia toru; M. Malpighi (1628-1694) – Malpighi veresooned põrnas ja neerudes.
8 slaidi
Slaidi kirjeldus:
Pärast arvukaid uuringuid avaldas inglise teadlane William Harvey (1578-1657) raamatu "Anatoomiline uurimus loomade südame ja vere liikumisest" (1628), kus ta esitas tõendeid vere liikumise kohta veresoonkonna veresoontes. süsteemset vereringet ning märkis ka väikeste veresoonte (kapillaaride) olemasolu arterite ja veenide vahel. Need anumad avastas hiljem, 1661. aastal, mikroskoopilise anatoomia rajaja M. Malpighi.
