Ինչպե՞ս են կոչվում Դաունի երեխաները: Այնքան տարբեր՝ հայտնի ծնողների «արևոտ» երեխաներ։ Ինչպե՞ս է մոր տարիքն ազդում Դաունի համախտանիշով երեխա ունենալու ռիսկի վրա:

Կան երեխաներ, որոնք նման չեն ուրիշներին. նրանք ծնվել են հատուկ՝ լրացուցիչ քրոմոսոմով կամ իրենց սովորականից բոլորովին տարբեր աշխարհայացքով։ Նման երեխաները ոչ մի կերպ չեն վիշտ, մահապատիժ կամ պատիժ իրենց ծնողների համար։ Նրանք կոչվում են թեթև կամ արևոտ, քանի որ նրանք ավելի հաճախ են ժպտում, քան մյուսները: Նրանք ի վիճակի են սիրել և ապրել կյանքը լիարժեք, չնայած նրանք ծնվել են այս աշխարհին բոլորովին անհարիր: Հատուկ երեխաների ծնողները պետք է հատուկ մոտեցում գտնեն, այնուհետև նրանք կգնան իրենց կյանքի այլ, հատուկ ճանապարհով:

Վիճակագրությունն անողոք է. Դաունի համախտանիշը հանդիպում է բոլորի մոտ 700-րդերեխա աշխարհում, և աուտիզմը մեկն է 88 երեխաներ.

Մայրը, ով պարզում է, որ իր երեխան նման չէ մյուսներին, դժվարանում է որոշել, թե ինչ անել հետո: Շատերը կարծում են, որ ստիպված կլինեն հրաժարվել իրենց կյանքից, եթե երեխան ծնվի գենետիկ պաթոլոգիայով։ Բայց աստղային ծնողները, ովքեր հնարավորություն ունեն հրապարակավ հայտարարել իրենց իրավիճակի մասին, անում են ամեն ինչ՝ ապացուցելու համար, որ հատուկ երեխան հասարակության լիարժեք անդամ է և արժանի է սիրո։

Իր «ուրիշ» մայրության մասին ամենաաղմկոտ հայտարարություններն արել են դերասանուհին և երգչուհին Էվելինա Բլեդանս,ով 2012 թվականին լույս աշխարհ է բերել իր երկրորդ որդուն՝ Սեմյոնին։ Դեռ արգանդում տղայի մոտ ախտորոշվել է Դաունի համախտանիշ և ձախ ոտքի միաձուլված մատներ, բայց մայրիկն ու հայրը ցանկանում էին, որ նա ծնվեր, ամեն դեպքում:

«Մարդկանց վախեցնում են նախապաշարմունքները, և, հետևաբար, ծնողների 85%-ը վախենում է բոլորից տարբերվող երեխա մեծացնելու լրացուցիչ դժվարություններից»:,-ասում է Էվելինան։

Նա որոշել է ոչնչացնել գոյություն ունեցող կարծրատիպը, թե գենետիկ խանգարումներ ունեցող երեխաներին պետք է լռել, և ամեն օր բոլոր ծնողներին ապացուցում է, որ երեխան, ինչ էլ որ լինի, մեծ երջանկություն է։

«Այս էջը ստեղծվել է ծնողների համար, ովքեր պատրաստվում են նման երեխաներ ունենալ կամ արդեն ծնել են։ Ես այն սկսեցի Դաունի համախտանիշով մարդկանց շփվելու նպատակով: Ուզում էի բացատրել, որ այս ախտորոշումից վախենալ պետք չէ. նման մարդկանց պետք է հավատարմությամբ վերաբերվել»։

Էվելինան պարբերաբար գրում է որդու՝ Սեմյոնի, նրա զարգացման մասին, տալիս է բոլոր տեսակի խորհուրդներ, վերականգնում է ծնողների հավատն իրենց նկատմամբ և դրական վերաբերմունք ցուցաբերում։

Հայտնի մարդկանցից Էվելինան միակը չէ, որ առանձնահատուկ երեխա է դաստիարակում։ Ունեմ նաև արևոտ դուստր Լոլիտա Միլյավսկայա- Ծննդյան ժամանակ Եվայի մոտ ախտորոշվել է Դաունի համախտանիշ, սակայն հետագայում այն ​​փոխվել է աուտիզմի` բնածին հոգեբանական մեկուսացում: Լոլիտան չի թաքցնում, որ իր երեխան, մինչև 4 տարեկանը, ընդհանրապես չէր խոսում, վատ տեսողություն ուներ և ուներ բազմաթիվ առողջական խնդիրներ։ Այնուամենայնիվ, երգչուհին միշտ գովում էր դստերը, և մայրական սերը հրաշք գործեց. այժմ Եվան 16 տարեկան է և նա գնում է դպրոց, որտեղ գործնականում չի տարբերվում վարքագծով և զարգացման մակարդակով իր հասակակիցներից:

Հայտնի ռեժիսորի դուստր Ֆեդոր ԲոնդարչուկՎարվառան նույնպես ծնվել է Դաունի համախտանիշով։ Ծնողները աղջկան հիվանդ չեն համարում, այլ հատուկ են անվանում։ Ասում են՝ ախտորոշումը միայն ամրացրել է իրենց ընտանիքը։

Կոմպոզիտորից Կոնստանտինա Մելաձեերեք երեխա իր առաջին ամուսնությունից. Նրանցից ամենափոքրը՝ Վալերին, տառապում է աուտիզմի հազվագյուտ տեսակով։ Տղան ապրում է իր հատուկ աշխարհում և գործնականում չի շփվում մարդկանց հետ։ Յանան՝ Վալերիի մայրը և երաժշտի նախկին կինը, առաջին անգամ խոսել է որդու հիվանդության մասին Կոնստանտինից բաժանվելուց հետո։

«Բժիշկները Վալերայի մոտ աուտիզմ են ախտորոշել։ Աշխարհի բոլոր երկրներում այս հիվանդության բուժումը շատ թանկ արժե, այդ թվում՝ Ուկրաինայում։ Չէ, սա նախադասություն չէ, սա մահապատիժ է, որից հետո քեզ մնացին ապրելու։ Սա լուրջ հիվանդություն է, որը դեռ բուժում չունի, բայց հնարավոր է շտկել։ Ես խոսում եմ ծանր աուտիզմի մասին: Նման երեխաներին կարելի է սովորեցնել։ Կարծում եմ, որ ծնողները, ովքեր բախվում են նմանատիպ խնդրի, ծանոթ են վախի, վշտի դիմաց անօգնականության, ամոթի զգացմանը: Մեր հասարակությունը չի ընդունում և չի ճանաչում «ուրիշներին»: Բայց երբ երեխան ունենում է իր առաջին հաջողությունները, հույսն ու հավատն են արթնանում, և այդ ժամանակ սկսվում է իսկական հաղթանակների և իր երեխայի վառ հպարտության նոր մեկնարկը: Ծնողները կարիք չունեն ամաչելու կամ իրենց մեղադրելու։ Մի մտածեք, որ դուք ինչ-որ բան սխալ եք արել։ Երբ հասկանաք, թե ինչ պատասխանատու առաքելություն եք կատարում ձեր երեխայի կյանքում, դուք կհասկանաք ձեր դերի արժեքը կամ նույնիսկ անգինությունը»:

Երեք տարեկանում տղայիս մոտ աուտիզմ ախտորոշեցին։ Սիլվեստր Ստալոնե. Փոքրիկ Սերխիոն դժվարությամբ էր հարմարվում իրեն շրջապատող աշխարհին. նա չէր կարողանում կապ հաստատել նույնիսկ իր սիրելիների հետ, էլ չեմ խոսում շրջապատի մնացած մարդկանց հետ: Սերխիոյի մայրը ակտիվորեն ներգրավված է եղել երեխայի հետ և նույնիսկ կարողացել է հետազոտական ​​կենտրոն բացել աուտիկ երեխաների համար:

Այժմ Սերխիոն 35 տարեկան է, նա երբեք չի լքել իր աշխարհը՝ նա ապրում է հանգիստ և միայնակ։ Հայրն այցելում է նրան, դեղ է բերում ու դեռ վրդովված է. «Ես բավականաչափ գումար և հնարավորություններ ունեմ, բայց ոչ մի կերպ չեմ կարող օգնել նրան»:

Ամերիկացի երգչուհին բախվել է նաեւ իր երեխայի աուտիզմի խնդրին. Թոնի Բրաքսթոն. Նա զգաց, որ իր երեխայի հետ ինչ-որ բան այն չէ, երբ նա դեռ մեկ տարեկան չէր։ Երգիչը մեծ ջանք գործադրեց տղայի զարգացման համար, և դա ապարդյուն չէր. նա կարողացավ դպրոց գնալ սովորական երեխաների հետ:

Կան երեխաներ, որոնք նման չեն ուրիշներին. նրանք ծնվել են հատուկ՝ լրացուցիչ քրոմոսոմով կամ իրենց սովորականից բոլորովին տարբեր աշխարհայացքով։ Նման երեխաները ոչ մի կերպ չեն վիշտ, մահապատիժ կամ պատիժ իրենց ծնողների համար։ Նրանք կոչվում են թեթև կամ արևոտ, քանի որ նրանք ավելի հաճախ են ժպտում, քան մյուսները: Նրանք ի վիճակի են սիրել և ապրել կյանքը լիարժեք, չնայած նրանք ծնվել են այս աշխարհին բոլորովին անհարիր: Հատուկ երեխաների ծնողները պետք է հատուկ մոտեցում գտնեն, այնուհետև նրանք կգնան իրենց կյանքի այլ, հատուկ ճանապարհով:

Վիճակագրությունն անողոք է. Դաունի համախտանիշը հանդիպում է աշխարհում յուրաքանչյուր 700-րդ երեխայի մոտ, իսկ աուտիզմը հանդիպում է 88 երեխայից մեկում:

Մայրը, ով պարզում է, որ իր երեխան նման չէ մյուսներին, դժվարանում է որոշել, թե ինչ անել հետո: Շատերը կարծում են, որ ստիպված կլինեն հրաժարվել իրենց կյանքից, եթե երեխան ծնվի գենետիկ պաթոլոգիայով։ Բայց աստղային ծնողները, ովքեր հնարավորություն ունեն հրապարակավ հայտարարել իրենց իրավիճակի մասին, անում են ամեն ինչ՝ ապացուցելու համար, որ հատուկ երեխան հասարակության լիարժեք անդամ է և արժանի է սիրո։

Իր «ուրիշ» մայրության մասին ամենաաղմկոտ հայտարարություններն արել է դերասանուհի և երգչուհի Էվելինա Բլեդանսը, ով 2012 թվականին լույս աշխարհ է բերել իր երկրորդ որդուն՝ Սեմյոնին։ Դեռ արգանդում տղայի մոտ ախտորոշվել է Դաունի համախտանիշ և ձախ ոտքի միաձուլված մատներ, բայց մայրիկն ու հայրը ցանկանում էին, որ նա ծնվեր, ամեն դեպքում:

«Մարդկանց վախեցնում են նախապաշարմունքները, և, հետևաբար, ծնողների 85%-ը վախենում է երեխայի դաստիարակության լրացուցիչ դժվարություններից, որը նման չէ բոլորին», - ասում է Էվելինան:

Նա որոշել է ոչնչացնել գոյություն ունեցող կարծրատիպը, թե գենետիկ խանգարումներ ունեցող երեխաներին պետք է լռել, և ամեն օր բոլոր ծնողներին ապացուցում է, որ երեխան, ինչ էլ որ լինի, մեծ երջանկություն է։

«Այս էջը ստեղծվել է ծնողների համար, ովքեր պատրաստվում են նման երեխաներ ունենալ կամ արդեն ծնել են։ Ես այն սկսեցի Դաունի համախտանիշով մարդկանց շփվելու նպատակով: Ուզում էի բացատրել, որ այս ախտորոշումից վախենալ պետք չէ. նման մարդկանց պետք է հավատարմությամբ վերաբերվել»։

Էվելինան պարբերաբար գրում է որդու՝ Սեմյոնի, նրա զարգացման մասին, տալիս է բոլոր տեսակի խորհուրդներ, վերականգնում է ծնողների հավատն իրենց նկատմամբ և դրական վերաբերմունք ցուցաբերում։

Հայտնի մարդկանցից Էվելինան միակը չէ, որ առանձնահատուկ երեխա է դաստիարակում։ Լոլիտա Միլյավսկայան ունի նաև արևոտ դուստր՝ ծնվելիս Եվայի մոտ ախտորոշվել է Դաունի համախտանիշ, սակայն ավելի ուշ այն փոխվել է աուտիզմի՝ բնածին հոգեբանական մեկուսացման: Լոլիտան չի թաքցնում, որ իր երեխան, մինչև 4 տարեկանը, ընդհանրապես չէր խոսում, վատ տեսողություն ուներ և ուներ բազմաթիվ առողջական խնդիրներ։ Այնուամենայնիվ, երգչուհին միշտ գովաբանում էր դստերը, և մայրական սերը հրաշք գործեց. այժմ Եվան 16 տարեկան է և նա գնում է դպրոց, որտեղ գործնականում չի տարբերվում վարքագծով և զարգացման մակարդակով իր հասակակիցներից:

Հայտնի ռեժիսոր Ֆյոդոր Բոնդարչուկի դուստրը՝ Վարվարան, նույնպես ծնվել է Դաունի համախտանիշով։ Ծնողները աղջկան հիվանդ չեն համարում, այլ առանձնահատուկ են անվանում։ Ասում են՝ ախտորոշումը միայն ամրացրել է իրենց ընտանիքը։

Կոմպոզիտոր Կոնստանտին Մելաձեն առաջին ամուսնությունից երեք երեխա ունի։ Նրանցից ամենափոքրը՝ Վալերին, տառապում է աուտիզմի հազվագյուտ տեսակով։ Տղան ապրում է իր հատուկ աշխարհում և գործնականում չի շփվում մարդկանց հետ։ Յանան՝ Վալերիի մայրը և երաժշտի նախկին կինը, առաջին անգամ խոսել է որդու հիվանդության մասին Կոնստանտինից բաժանվելուց հետո։

«Բժիշկները Վալերայի մոտ աուտիզմ են ախտորոշել։ Աշխարհի բոլոր երկրներում այս հիվանդության բուժումը շատ թանկ արժե, այդ թվում՝ Ուկրաինայում։ Չէ, սա նախադասություն չէ, սա մահապատիժ է, որից հետո քեզ մնացին ապրելու։ Սա լուրջ հիվանդություն է, որը դեռ բուժում չունի, բայց հնարավոր է շտկել։ Ես խոսում եմ ծանր աուտիզմի մասին: Նման երեխաներին կարելի է սովորեցնել։ Կարծում եմ, որ ծնողներին, ովքեր բախվում են նմանատիպ խնդրի, ծանոթ են վախի, վշտի դիմաց անօգնականության, ամոթի զգացմանը: Մեր հասարակությունը չի ընդունում և չի ճանաչում «ուրիշներին»: Բայց երբ երեխան ունենում է իր առաջին հաջողությունները, հույսն ու հավատն են արթնանում, և այդ ժամանակ սկսվում է իսկական հաղթանակների և իր երեխայի վառ հպարտության նոր մեկնարկը: Ծնողները կարիք չունեն ամաչելու կամ իրենց մեղադրելու։ Մի մտածեք, որ դուք ինչ-որ բան սխալ եք արել։ Երբ հասկանաք, թե ինչ պատասխանատու առաքելություն եք կատարում ձեր երեխայի կյանքում, դուք կհասկանաք ձեր դերի արժեքը կամ նույնիսկ անգինությունը»:

Երեք տարեկանում Սիլվեստր Ստալոնեի որդու մոտ աուտիզմ ախտորոշեցին։ Փոքրիկ Սերխիոն դժվարությամբ էր հարմարվում իրեն շրջապատող աշխարհին. նա չէր կարողանում կապ հաստատել նույնիսկ իր սիրելիների հետ, էլ չեմ խոսում շրջապատի մնացած մարդկանց հետ: Սերխիոյի մայրը ակտիվորեն ներգրավված է եղել երեխայի հետ և նույնիսկ կարողացել է հետազոտական ​​կենտրոն բացել աուտիկ երեխաների համար:

Այժմ Սերխիոն 35 տարեկան է, նա երբեք չի լքել իր աշխարհը՝ նա ապրում է հանգիստ և միայնակ։ Հայրն այցելում է նրան, դեղ բերում ու դեռևս վրդովված է.

Ամերիկացի երգչուհի Թոնի Բրեքսթոնը նույնպես բախվել է իր երեխայի աուտիզմի խնդրին։ Նա զգաց, որ իր երեխայի հետ ինչ-որ բան այն չէ, երբ նա դեռ մեկ տարեկան չէր: Երգիչը մեծ ջանք գործադրեց տղայի զարգացման համար, և դա իզուր չէր. նա կարողացավ դպրոց գնալ սովորական երեխաների հետ:

Նմանատիպ ճակատագիրը չի վրիպել շատ հայտնիներից, և նրանք բոլորն էլ ասում են, որ գենետիկական աննորմալությունները մահվան դատավճիռ չեն: Որպես հաստատում` ամենաշատից 10-ը հայտնի մարդիկԴաունի համախտանիշով և աուտիզմով, ովքեր կարողացել են հաջողության հասնել իրենց սիրելիի մեջ:

Այս մարդիկ ապացուցում են, որ բոլորն ունեն պայծառ ապագայի հնարավորություն, պարզապես պետք է դա տեսնել։ Եվ երբեք մի հանձնվեք, անկախ նրանից, թե քանի քրոմոսոմ ունեք: Հատուկ, «արևոտ» երեխաների հանդեպ սերը կարող է հրաշքներ գործել: Եվ ես ուզում եմ հավատալ, որ մոտ ապագայում մեր երկրում կհայտնվեն «հատուկ» մարդիկ, ովքեր հասել են հսկայական հաջողությունների։

Մեկնաբանությունները պաշտպանված են HyperComments-ի կողմից

badmama.com.ua

Արևոտ երեխաներ. Ճշմարտություն և առասպելներ

Դաունի համախտանիշով երեխաներին անվանում են «արևոտ» երեխաներ։ Նրանք են, որ բարձրացնում են բարության տոկոսը մեր աշխարհում։ Իսկ այդպիսի երեխաներին անվանում են նաև ութերորդ օրվա երեխաներ։ Այս անունը բացատրվում է հետևյալ կերպ գեղեցիկ պատմությունԱստված վեց օրում ստեղծեց աշխարհը, իսկ յոթերորդ օրը հանգստացավ: Բայց ութերորդ օրը Աստված ստեղծեց հատուկ երեխաների՝ բոլոր մյուս մարդկանց սրտերը փորձելու համար:

Իրականություններ և առասպելներ Դաունի համախտանիշով երեխաների մասին

Առասպել. Դաունի համախտանիշը հազվագյուտ գենետիկ խանգարում է:

Ճշմարտությունը. Դաունի համախտանիշը, ըստ էության, ամենատարածված գենետիկ խանգարումն է: Ամեն տարի մոտ 5000 երեխա է ծնվում Դաունի համախտանիշով, որը մոտավորապես 600-800 նորածիններից մեկն է:

Առասպել. Դաունի համախտանիշով երեխաների մեծ մասը ծնվում են մեծ ծնողներից:

Ճշմարտություն. Ծնողների տարիքին զուգահեռ մեծանում է նմանատիպ համախտանիշով երեխա ունենալու հավանականությունը, սակայն երիտասարդ մայրերն ավելի հաճախ են ծննդաբերում, և, հետևաբար, Դաունի համախտանիշով երեխաների ծննդյան վիճակագրությունն ավելի բարձր է:

Առասպել. Դաունի համախտանիշ ունեցող երեխաները սովորելու դժվարություններ ունեն

Ճշմարտությունը. Դաունի համախտանիշով երեխաների IQ-ն տատանվում է 20-ից 75-ի և ուղղակիորեն կախված է հատուկ ծրագրից և այդ գործողությունների ծավալից: Այս երեխաների ինտելեկտի մակարդակը ցածր է, բայց չնայած դրան, նրանք սովորելիս շատ ուշադիր, հնազանդ և համբերատար են։

Առասպել. հասարակությունը Դաունի համախտանիշով մարդկանց վերաբերվում է որպես «դուրս եկածների»

Ճշմարտություն. Շատ այլ երկրներ Դաունի համախտանիշով երեխաների համար հատուկ սոցիալական ծրագրեր են մշակել: Եվ միևնույն ժամանակ նրանց թույլատրվում է ապրել սովորական մարդկանց պես, նրանք սովորում են միջնակարգ դպրոցներ, հիմնարկներ, դրանք վտարանդի չեն։

Առասպել. Դաունի համախտանիշով մեծահասակն ի վիճակի չէ աշխատելու:

Ճշմարտություն. Դաունի համախտանիշով երիտասարդների մեծ մասն ավարտում է դպրոցը, հետո ստանում մասնագիտական ​​կրթություն, ինչը նրանց թույլ է տալիս աշխատանքի անցնել։

Առասպել. Դաունի համախտանիշ ունեցող անձը չի կարողանում սերտ հարաբերություններ հաստատել, որոնք տանում են դեպի ամուսնություն:

Ճշմարտություն. Դաունի համախտանիշով մարդիկ շատ զգայուն են և բաց ուրիշների հետ շփման համար, ուստի նրանց ամուսնության հավանականությունը շատ մեծ է, իսկ Դաունի համախտանիշով մարդկանց անձնական հարաբերությունները շատ սիրալիր և աջակցող են:

Այո՛, Դաունի համախտանիշով երեխաները թեստ են իրենց ծնողների, սիրելիների և իրենց համար, բայց այս երեխաները ծնվում են մեր հանդեպ սիրով, աշխարհի հանդեպ վստահությամբ... Իզուր չէ, որ Դաունի համախտանիշով ծնված երեխային անվանում են « արեւոտ»... Ուրեմն, ինչո՞վ է նա մեղավոր։ Ինչո՞ւ է հասարակությունը նրա առջեւ փակում զարգացման բոլոր հնարավորությունները, մարդկանց մեջ լինելու երջանկությունը։ Այս երեխային ինչ-որ բան պակասո՞ւմ է: Ո՛չ։ Ընդհակառակը։ Նա ունի մի բան, որը ուրիշները չունեն՝ հավելյալ քրոմոսոմ, որը նրան առանձնահատուկ է դարձնում:

Դաունի համախտանիշով երեխաներին անվանում են «արևոտ» երեխաներ։ Նրանք են, որ բարձրացնում են բարության տոկոսը մեր աշխարհում։ Իսկ այդպիսի երեխաներին անվանում են նաև ութերորդ օրվա երեխաներ։ Այս անունը բացատրվում է այսպիսի գեղեցիկ պատմությամբ՝ Աստված վեց օրում ստեղծեց աշխարհը, իսկ յոթերորդ օրը հանգստացավ։ Բայց ութերորդ օրը Աստված ստեղծեց հատուկ երեխաների՝ բոլոր մյուս մարդկանց սրտերը փորձելու համար

Դաունի համախտանիշով մարդկանց ձեռքբերումները

Պասկալ Դուկեն, դերասան. 1997 թվականին ստացել է գլխավոր մրցանակ Կաննի կինոփառատոնում տղամարդու լավագույն դերակատարման համար։

Մոսկվայում գործում է «Պարզամիտների թատրոնը», որտեղ դերասանների մեծ մասը Դաունի համախտանիշ ունի։

Պաբլո Պինեդա. Դարձավ Դաունի համախտանիշով առաջին մարդը, ով ստացավ բարձրագույն կրթություն։

Անդրեյ Վոստրիկով. Վորոնեժի բնակիչ, որը դարձել է բացարձակ չեմպիոնԵվրոպան գեղարվեստական ​​մարմնամարզության մեջ.

Միգել Թոմասին. Արգենտինական Reynols խմբի թմբկահար։

Ամերիկացի Սաջիտ Դեսաի. Նվագում է 6 գործիք:

bibliomenedzer.blogspot.ru

Արևոտ երեխաներ

• տուն
• Պատմություններ
• Արևոտ երեխաներ

Արևոտ երեխաներ

Աշխարհում յուրաքանչյուր 700-րդ երեխան, ըստ Առողջապահության համաշխարհային կազմակերպության վիճակագրության, ծնվում է Դաունի համախտանիշով։ Այս հարաբերակցությունը նույնն է տարբեր երկրներ, կլիմայական գոտիներ և սոցիալական շերտեր։ Երեխայի մոտ գենետիկ անսարքությունն առաջանում է անկախ նրա ծնողների ապրելակերպից, նրանց առողջական վիճակից, ֆինանսական վիճակից, սովորություններից և կրթությունից: Հասարակությունը ձևավորել է բազմաթիվ նախապաշարումներ այս հիվանդության հետ կապված: Ախտորոշումը հաճախ օգտագործվում է որպես նվաստացուցիչ զրպարտություն: Հավաստի տեղեկատվության բացակայության պատճառով հազարավոր ընտանիքներ ստիպված են պայքարել իրենց երեխաների արժանապատիվ ապագայի համար՝ զգալով թյուրիմացություն և թշնամանք ուրիշների կողմից: «Open Asia Online»-ն այսօր՝ Երեխաների պաշտպանության միջազգային օրը, կխոսի ղազախստանցիների մասին, ովքեր համոզված են, որ Դաունի համախտանիշը մահապատիժ չէ։

Հեռուստահաղորդավար Մարատ Սադիկովը, որը հայտնի է Կենտրոնական Ասիայում, բազմիցս եթերում խոսել է հաշմանդամ երեխաների մասին, բայց նույնիսկ իր ամենավատ մղձավանջում նա չէր պատկերացնում, որ ինքը երբևէ կբախվի այս խնդրին։ Սակայն երբ նրա կինը որդի է ունեցել, զույգին հայտնել են, որ երեխան Դաունի համախտանիշ ունի։

Այս լուրն իսկական շոկի ենթարկվեց, և անքուն գիշերվա ընթացքում, երբ նրա մտքերը խառնվեցին, ապագա հայրը մտածեց երեխային ծննդատանը թողնելու մասին։ Նա խոստովանում է, որ դա տեղի է ունեցել խնդրի անտեղյակության և դրա հետ ապրելու լիակատար անորոշության պատճառով։ Իսկ երբ տեսա նորածին Դամիրին, այս միտքը կարծես անհետացավ։ Ասում է՝ դա շատ ամոթալի էր, ցավալի ու վիրավորական։ Տղան հավաքվել է և օգնել կնոջը՝ Ալլային, հաղթահարել ցնցումը: Մարատն ու Ալլան սիրում են իրենց Դամիրին: Նրա ավագ քույրը՝ Միլանան նույնպես սիրում է տղային։ Երեխային տանում են լողավազան, որտեղ նա ուրախությամբ ցայտում է ջրի մեջ նույն հատուկ երեխաների հետ։ Իսկ երեխաների ծնողները սոցիալական ցանցերում շփվում են հատուկ ստեղծված համայնքում։ Ասում են՝ հասկացել են գլխավորը՝ մենակ չեն։

Արինա Եգորովան ընդամենը 24 տարեկան է։ Նա ամուսնու հեռանալուց հետո միայնակ է մեծացնում իր Մաշային։ Ես իմացա աղջկաս ախտորոշման մասին ծնվելուց հետո, բայց չէի էլ մտածում երեխայից հրաժարվելու մասին։

Եթե ​​այդպիսի երեխա արդեն ծնվել է, պետք չէ նրան լքել, ընդհակառակը, պետք է բոլոր ջանքերը գործադրել, որպեսզի նա մեծանա ընտանիքում, վստահ է Արինան։ - Սա, իհարկե, սկզբում դժվար է ընդունել։ Սա շոկ է ողջ ընտանիքի համար և հարցեր՝ ինչո՞ւ, ինչո՞ւ ես։ Փաստորեն, դուք պետք է մտածեք ոչ թե «ինչու», այլ «ինչու» նման երեխա ծնվեց: Որպեսզի սովորենք սիրել, որ ավելի հանդուրժող լինենք, որ կարողանանք վայելել մանրուքները։

Ալենա Քիմն իր մեկամյա դստերը՝ Ամինային բերել է Քենես կենտրոն, որտեղ մեծանում են նույն առանձնահատուկ երեխաները։ Նրա վարքի և տրամադրության առաջին դրական փոփոխությունները նկատելի են եղել մեկ ամսվա ընթացքում, իսկ վեց ամիս անց աղջիկը սովորել է ինքնուրույն պարել և ուտել՝ ճարպկորեն օգտագործելով գդալը։

Նա սկսեց կրկնել շարժումները, երբ մենք պարում ենք»,- հպարտանում է Ալենան։ «Մենք սովորում ենք ուտել, ինչ-որ կերպ նա չէր ուզում տանը ուտել, բայց այստեղ, նայելով մյուս երեխաներին, նա սկսեց նույնն անել»: Սա նույնպես իմիտացիա է։ «Քենես» նշանակում է «խորհրդատվական» կենտրոն հաշմանդամ երեխաների համար «Քենեսը» մի վայր է, որտեղ ծնողները հանդիպում, շփվում և ուսուցանում են իրենց հատուկ երեխաներին: Դաունի համախտանիշը հաճախ ուղեկցվում է ուղեկցող հիվանդություններով, և որքան շուտ է բուժվում երեխան, այնքան մեծ է այդ հիվանդությունները հաղթահարելու հնարավորությունը։

Ավելի քան 20 տարի այս կենտրոնը ղեկավարում է Մայրա Սուլեեւան։ Ղազախստանում նա համարվում է Դաունի համախտանիշով տառապող երեխաների հետ աշխատելու առաջատար մասնագետ։ Մեծացնելով իր սեփական երեխաներին՝ նա որդեգրեց մի աղջկա՝ Ալինային, որին հիասթափեցնող ախտորոշում էին տվել։ Նա խոստովանում է, որ հետո որոշել է. եթե ինքը չի կարող Դաունի համախտանիշով երեխա մեծացնել, ապա ինչպե՞ս կօգնի ուրիշներին։ Միրան վստահ է. շատ ծնողներ պարզապես չգիտեն, որ ախտորոշումն ամենևին էլ մահապատիժ չէ: Այս երեխաները կարող են հասնել մեծ բարձունքների, իսկ այդպիսի երեխային չի կարելի լքել։

Երեխայի տրավմա, և դա ընդհանրապես ոչ մի բանի հետ չի կարող համեմատվել, և, հավանաբար, ոչ մի պատերազմ չի կարող այնքան տրավմատիկ լինել, որքան սեփական ծնողների մերժումը», - ասում է Մայրա Սուլեևան: -Սխալ կարծիք է, երբ մտածում են, որ հատուկենտ երեխաները սա չեն հասկանում։ Երեխան, երբ դեռ արգանդում է, հասկանում է՝ իրեն ցանկալի է, թե անցանկալի, և առավել ևս հասկանում է, երբ իրեն լքել են:

90%-ը հրաժարվողներ են

Երեխաների տան գլխավոր բժիշկ Լատիպա Կոժամկուլովան ցույց է տալիս փոքրիկ Էրսաինին, որին մի քանի վիրահատություններով նորից ոտքի են կանգնեցրել։ Բայց ծննդատանը, որտեղ մայրը լքել է նրան, բժիշկները միաբերան պնդել են, որ երեխան չի ապրելու։ Այստեղ խնամվում է նաև փոքրիկ Մարիամը։ Նրա հայրը, իմանալով, որ աղջիկը հաշմանդամ է, դրա համար մեղադրել է կնոջը և լքել ընտանիքը։ Մայրը չի կարողացել միայնակ մեծացնել դստերը և նրան մանկատուն է ուղարկել։ 5-ամյա Մաքսաթին նույնպես լքել են. Երեխան խելացի է դարձել՝ սովորել է խոսել, նկարել և պարել։ Ուսուցիչները նրան իրենց հպարտությունն են անվանում։

Նմանատիպ օրինակները շատ են, ասում են ուսուցիչները։ 10-ից 9-ի դեպքում ծնողները լքում են Դաունի համախտանիշ ունեցող երեխաներին։ Բայց եթե նրանք իմանային, որ հնարավոր է և անհրաժեշտ է պայքարել, երևի թե մերժումներն ավելի քիչ կլինեն։ Մեր հերոսները պետք է քրտնաջան աշխատեն հիվանդ երեխային աջակցելու, դաստիարակելու և դաստիարակելու համար։ Բայց նրանք բոլորն էլ վստահ են, որ ժամանակին միակ ճիշտ որոշումը կայացրել են՝ երեխային թողնելով ընտանիքում։ Եվ այս ամենը, որովհետև նրանք գիտեին՝ մենակ չէին։ Այսօր Ղազախստանում ստեղծվել է հիմնադրամ, որը միավորում է հատուկ երեխաների ծնողներին։ Նման ընտանիքներն իրենց օրինակով ապացուցում են, որ երբ սիրում ես, կարող ես ցանկացած իրավիճակից ելք գտնել։ Գլխավորը զգալն է, որ մենակ չես։

Այս բոլոր պատմությունները հիմք են հանդիսացել «Հերոսները մոտակայքում են» նախագծի մասերից մեկի համար։ Այն գործարկել է Կենտրոնական Ասիայում Internews կազմակերպությունը։ Նախագծի շրջանակներում Ղազախստանի, Տաջիկստանի և Ղրղզստանի հեռուստաընկերությունները կներկայացնեն դիմանկարային հատուկ ռեպորտաժների շարք, որոնք պատմում են քաղաքացիական ակտիվիստների մասին։ Դաունի համախտանիշ ունեցող երեխաների մասին ֆիլմ կարող եք դիտել այստեղ։

Գագաթ

Երբ վերջապես տեղի է ունենում ցանկալի հղիությունը, դա իսկական տոն է։ Թեստի վրա երկու տող սպասելուց հետո ապագա ծնողներն իրենց ոգեշնչված ու երջանիկ են զգում, բայց ժամանակի ընթացքում նրանք նաև որոշակի վախեր են զգում։ Մասնավորապես, դրանցից մեկը զգացմունքներն են

Շատ ապագա ծնողներ հաճախ են հարցնում, թե ինչու կարող են ծնվել Դաունի համախտանիշով երեխաներ: Իսկ այս պաթոլոգիան կանխելու ուղիներ կա՞ն։

Եկեք պարզենք, թե ովքեր են այս «արևոտ» երեխաները։

Բնածին համախտանիշ

Նախ պետք է հասկանալ, որ ցանկացած բնածին համախտանիշ, այդ թվում՝ Դաունի համախտանիշը, հիվանդություն չէ, ուստի դրա բուժումն անհնար է։ Համախտանիշը հասկացվում է որպես մի շարք ախտանիշների ընդհանուր թիվը, որոնք առաջանում են մարմնի տարբեր պաթոլոգիական փոփոխություններով: Մեծ թիվԲնածին սինդրոմները ժառանգական են, բայց Դաունի համախտանիշն առանձնանում է այս ցանկից՝ բացառություն լինելով։ Այն ստացել է իր անունը շնորհիվ այն բժշկի, ով առաջին անգամ նկարագրել է այն 1866 թվականին (Ջոն Լենգդոն Դաուն): Քանի՞ քրոմոսոմ ունի Դաունը: Այս մասին ավելին ստորև:

Ի՞նչն է դա առաջացրել:

Այս համախտանիշի պատճառը քսանմեկերորդ քրոմոսոմի եռապատկումն է։ Մարդը սովորաբար ունի քսաներեք զույգ քրոմոսոմ, բայց որոշ դեպքերում առաջանում է անսարքություն, և քսանմեկերորդ զույգի փոխարեն հայտնվում է երեք քրոմոսոմ։ Այս պաթոլոգիայի պատճառը հենց այս մեկն է, այսինքն՝ քառասունյոթերորդը։ Այս փաստը հաստատվել է միայն 1959 թվականին գիտնական Ժերոմ Լեժենի կողմից։

Դաունի համախտանիշ ունեցող մարդկանց անվանում են «արևային երեխաներ»։ Շատերին հետաքրքրում է, թե ովքեր են նրանք: Լրացուցիչ քրոմոսոմ ունենալու գենետիկ աննորմալությունը նրանց առանձնացնում է մյուսներից: Առանց պատճառի չէ, որ նման երեխաներին վերագրվում է «արևոտ» տերմինը, քանի որ նրանց բնորոշ է առանձնահատուկ կենսուրախությունը, նրանք շատ քնքուշ են և միևնույն ժամանակ հնազանդ: Բայց միևնույն ժամանակ նրանք որոշակիորեն նկատում են մտավոր և ֆիզիկական զարգացման ուշացումներ։ Նրանց IQ մակարդակը տատանվում է քսանից մինչև յոթանասունչորս միավոր, մինչդեռ առողջ մեծահասակների մեծամասնությունը ունի իննսունից մինչև հարյուր տասը: Ինչու են ծնվում առողջ ծնողներ:

Դաունի համախտանիշով երեխաների ծննդյան պատճառները

Աշխարհում յուրաքանչյուր յոթ հարյուրից ութ հարյուր երեխային բաժին է ընկնում Դաունի համախտանիշով մեկ երեխա։ Այս ախտորոշմամբ երեխաներին հաճախ լքում են ծննդատանը, նման «հրաժարվողների» թիվը ութսունհինգ տոկոս է։ Հարկ է նշել, որ որոշ երկրներում ընդունված չէ լքել մտավոր հետամնաց երեխաներին, այդ թվում՝ Դաունի համախտանիշ ունեցողներին։ Այսպիսով, Սկանդինավիայում, սկզբունքորեն, նման վիճակագրություն չկա, իսկ Եվրոպայում և ԱՄՆ-ում հրաժարվում են ընդամենը հինգ տոկոսից։ Հետաքրքիր է, որ այս երկրներում հիմնականում «արևոտ» երեխաներ որդեգրելու պրակտիկա կա։ Օրինակ՝ Ամերիկայում երկու հարյուր հիսուն ընտանիք հերթ է կանգնում Դաունի համախտանիշով երեխաներին ընդունելու համար։

Մենք արդեն որոշել ենք, որ «արևոտ» երեխաները (բացատրել ենք, թե ովքեր են նրանք) լրացուցիչ քրոմոսոմ ունեն։ Այնուամենայնիվ, ե՞րբ է այն ձևավորվում: Այս անոմալիան ի հայտ է գալիս հիմնականում ձվի մեջ, երբ այն գտնվում է ձվաբջջում։ Որոշ գործոնների պատճառով նրա քրոմոսոմները չեն տարբերվում, և երբ այս ձվաբջիջը հետագայում միաձուլվում է սերմի հետ, ձևավորվում է «սխալ» զիգոտ, այնուհետև դրանից զարգանում են սաղմն ու պտուղը:

Դա կարող է տեղի ունենալ նաև գենետիկական պատճառներով, եթե բոլոր ձվաբջիջները/սերմնահեղուկները կամ դրանց որոշակի քանակությունը պարունակում են լրացուցիչ քրոմոսոմ ծննդից:

Եթե ​​խոսքը առողջ մարդկանց մասին է, ապա, օրինակ, Մեծ Բրիտանիայում գենետիկական սխալի վրա ազդող գործոններից մեկը համարվում է ձվի ծերացումը, որը տեղի է ունենում կնոջ տարիքին զուգահեռ։ Այդ իսկ պատճառով մշակվում են ձվի երիտասարդացմանը նպաստելու հատուկ մեթոդներ։

«Արևոտ» երեխաների առանձնահատկությունները

Արտաքին առումով Դաունի համախտանիշով երեխաներն ունեն հետևյալ բնութագրերը.

• թեք աչքեր;
• լայն և հարթ լեզու;
• լայն շուրթեր;
• կլորացված գլխի ձև;
• նեղ ճակատ;
• ականջի բլթակ միաձուլված;
• մի փոքր կրճատված փոքրիկ մատը;
• ավելի լայն և կարճ ոտքեր և ձեռքեր՝ համեմատած սովորական երեխաների հետ:

Քանի՞ տարի են ապրում Դաունի համախտանիշով մարդիկ: Կյանքի տևողությունը ուղղակիորեն կախված է համախտանիշի ծանրությունից և սոցիալական պայմաններից: Եթե ​​մարդը չունի սրտի հիվանդություն, աղեստամոքսային տրակտի ծանր հիվանդություններ, իմունիտետի խանգարումներ, ապա նա կարող է ապրել մինչև 65 տարի։

Զարմանալի կերպար

«Արևոտ» երեխաները զարմանալի և յուրահատուկ բնավորություն ունեն. Շատ վաղ տարիքից նրանք աչքի են ընկնում ակտիվությամբ, անհանգիստությամբ, չարաճճիությամբ և արտասովոր սիրով։ Նրանք միշտ շատ կենսուրախ են, դժվար է նրանց ուշադրությունը կենտրոնացնել կոնկրետ բաների վրա։ Սակայն նրանց քնի կամ ախորժակի հետ կապված բողոքներ չկան։ Ծնողները կարող են բողոքել մեկ այլ բանից. բավականին դժվար է գլուխ հանել նման երեխայի հետ խնջույքի կամ փողոցում նրա ակտիվության և իր նկատմամբ ուշադրության մշտական ​​պահանջի պատճառով. նա շատ աղմկոտ է և անհանգիստ: Դժվար է որևէ բան բացատրել տրիզոմիա 21 ունեցող երեխային: Դաստիարակության սովորական մեթոդներն անարդյունավետ են նման երեխաների համար, որովհետև կհետևի հակառակ արձագանքը.

Կարող է կարգավորել այն

Այնուամենայնիվ, դուք կարող եք հաղթահարել ցանկացած իրավիճակ: Նման երեխայի հետ ամենակարեւորն այն է, որ կարողանաք ընտրել նրա նկատմամբ մոտեցումը։ Անդիմադրելի էներգիան ու չարաճճիությունը պետք է ճիշտ ծախսել ու օգտագործել։ Սա պահանջում է որքան հնարավոր է բացօթյա խաղեր խաղալ, ավելի հաճախ լինել դրսում, որպեսզի երեխան կարողանա ավելի շատ վազել: Կարիք չկա նրան շատ վերահսկել, շատ բաներ արգելել կամ մանրուքներում սխալներ գտնել։ Մի օր փոքրիկի էներգիան մի փոքր կնվազի, նա կսկսի ավելի շատ լսել ծնողներին և կսկսի ուսուցողական, հանգիստ խաղեր խաղալ։

Եթե ​​անհրաժեշտ ջանքեր գործադրվեն, ապա «արևոտ» երեխաները կարող են նույնիսկ գնալ հասարակ մանկապարտեզ և դպրոց՝ նախապես պատրաստվելով դրան հատուկ նախագծված. ուղղիչ դպրոց. Ոմանք նույնիսկ մասնագիտական ​​կրթություն են ստանում։ Թերևս ամենակարևորը մանկության տարիներին նրանց բավարար քանակությամբ ջերմություն, սեր, ջերմություն և հոգատարություն տալն է: Նրանք շատ սիրառատ են և ամուր կապված են իրենց ծնողներին: Առանց դրա նրանք չեն կարողանա գոյատևել բառի ուղիղ իմաստով։ Քանի՞ քրոմոսոմ ունի Դաունը, նկարագրված է վերևում:

Ո՞վ կարող է ունենալ «արևոտ» երեխաներ:

Գիտնականները դեռևս չեն կարողանում գտնել գենետիկայի ձախողման պատճառները և Դաունի համախտանիշի զարգացումը։ Ենթադրվում է, որ դա տեղի է ունենում բացարձակ պատահականության պատճառով: Նման համախտանիշով երեխա կարող է ծնվել՝ անկախ նրա ծնողների կենսակերպից, թեև շատերը հաճախ համոզված են, որ նման պաթոլոգիան հղիության ընթացքում մոր անընդունելի պահվածքի արդյունք է։ Իրականում ամեն ինչ այլ է։

Դաունի համախտանիշով երեխա ունենալու հավանականությունը չի նվազում նույնիսկ այն ընտանիքում, որի անդամները հավատարիմ են բացառապես առողջ ապրելակերպի սկզբունքներին։ Այդ իսկ պատճառով հարցին, թե ինչու են նման երեխաներ ծնվում նորմալ ծնողներից, միակ պատասխանը սա է՝ պատահական գենետիկ ձախողում է տեղի ունեցել։ Այս պաթոլոգիայի ի հայտ գալու համար ոչ մայրը, ոչ հայրը մեղավոր չեն։ Այժմ մենք գիտենք, թե ինչու են Դաունի համախտանիշով երեխաներին անվանում արևոտ:

Հավանականություն

Հարկ է նշել, որ Դաունի համախտանիշով երեխաներ դեռ հազվադեպ են ծնվում առողջ ծնողներից: Այնուամենայնիվ, կան մարդկանց խմբեր, որոնք ավելի մեծ ռիսկի են ենթարկվում, քան մյուսները:

«Արևոտ» երեխա, ամենայն հավանականությամբ, հայտնվում է.

• այն ծնողները, որոնց տարիքը հոր համար գերազանցում է քառասունհինգ տարին, իսկ մոր համար՝ երեսունհինգը.
• եթե կա Դաունի համախտանիշ ունեցող երեխաների ծնողներից մեկը.
• ամուսնություն մերձավոր ազգականների միջև. Հղիության ընթացքում Դաունի համախտանիշի ախտորոշումն այժմ իրականացվում է անընդհատ։

Առավել հետաքրքրական է այն փաստը, որ առողջ ամուսնության մեջ լիովին առողջ ծնողները կարող են ունենալ «արևոտ» երեխա իրենց տարիքի ազդեցության պատճառով: Սա ինչի՞ հետ է կապված։ Բանն այն է, որ մինչև քսանհինգ տարեկանը կինն այս շեղումով կարող է երեխա ունենալ 1։1400 հավանականությամբ։ Մինչև երեսուն տարեկան դա կարող է պատահել հազարից մեկ կնոջ հետ: Երեսունհինգին այս ռիսկի կտրուկ աճ է նկատվում մինչև 1:350, քառասուներկու տարի հետո՝ 1:60 և, վերջապես, քառասունինը տարի հետո՝ մինչև 1:12:

Դատելով վիճակագրությունից՝ այս պաթոլոգիայով երեխաների ութսուն տոկոսը ծնվում են երեսուն տարվա նշագծին չհասած մայրերից: Սակայն դա բացատրվում է նրանով, որ մարդիկ ծննդաբերում են մինչեւ երեսունը։ մեծ քանակությամբկանայք, քան հետո:

Ծննդաբերող կանանց տարիքի բարձրացում

Ներկայումս նկատվում է ծննդաբերող կանանց տարիքի բարձրացման միտում։ Բայց մենք պետք է հիշենք, որ նույնիսկ եթե կինը երեսունհինգ տարեկանում հիանալի տեսք ունի և ակտիվորեն զբաղվում է իր կարիերայով, նրա կենսաբանական տարիքը դեռ կաշխատի նրա դեմ: Մեր օրերում հազվադեպ է պատահում, որ որևէ մեկը երևա իր տարիքին, քանի որ բնակչության իգական կեսը սովորել է շատ լավ հոգ տանել իր մասին: Հասկանալի է, որ կոնկրետ այս ժամանակը ամենահարմարն է հետաքրքիր, ակտիվ, իրադարձություններով լի կյանք վարելու, ճանապարհորդելու, կարիերա կառուցելու, հարաբերություններ սկսելու, սիրելու համար։ Այնուամենայնիվ, գենետիկական նյութը, ինչպես նաև կանանց վերարտադրողական բջիջները, անշեղորեն ծերանում են այն բանից հետո, երբ կինը հասնում է քսանհինգ տարեկան: Բացի այդ, բնությունն ապահովում է, որ ժամանակի ընթացքում կնոջ հղիանալու և ծննդաբերելու կարողությունը նվազում է։

Հարկ է նշել, որ հաշմանդամություն ունեցող երեխա ունենալու վտանգը մեծ է ոչ միայն այս կատեգորիայի մայրերի, այլև դեռ տասնվեց տարին չլրացած շատ երիտասարդ մայրերի մոտ։

Դաունի համախտանիշի զարգացումը չի ազդում երեխայի սեռի վրա, և այս պաթոլոգիան հավասարապես կարող է առաջանալ ինչպես աղջիկների, այնպես էլ տղաների մոտ: Այնուամենայնիվ ժամանակակից գիտկարող է կանխատեսել նման համախտանիշով երեխայի ծնունդը նույնիսկ արգանդում, երբ կա ընտրություն՝ թողնել նրան կամ ազատվել հղիությունից, իսկ ծնողները կարող են իրենք որոշում կայացնել։

Մենք պարզեցինք, թե ովքեր են այս «արևոտ» երեխաները:

Հայտնի մարդիկ

Կարծիք կա, որ Դաունի համախտանիշով մարդիկ չեն կարող սովորել, աշխատել, կյանքում հաջողությունների հասնել։ Բայց այս կարծիքը սխալ է։ «Արևի զավակների» շարքում կան բազմաթիվ տաղանդավոր դերասաններ, արվեստագետներ, մարզիկներ և ուսուցիչներ։ Ստորև ներկայացված են Դաունի համախտանիշ ունեցող որոշ հայտնիների:

Աշխարհահռչակ իսպանացի դերասան և ուսուցիչ. Պասկալ Դուկենը թատրոնի և կինոյի դերասան է։ Դաունի համախտանիշով ամերիկացի նկարիչ Ռայմոնդ Հուի կտավները հիացնում են գիտակներին։ Մաշա Լանգովայան ռուս մարզուհի է, ով դարձել է լողի աշխարհի չեմպիոն։

Կարո՞ղ է Դաունի համախտանիշով երեխա ծնվել համեմատաբար առողջ ծնողներից, ովքեր, բոլոր կանոնների համաձայն, նախապես պլանավորել են հղիությունը: Բժիշկներն ասում են, որ սա զուտ գենետիկ պատահար է։ Դաունի համախտանիշով երեխաների ծննդյան պատճառները կարելի էր պարզել միայն բժշկական պրակտիկայում նման դեպքերի վիճակագրությունից, գենետիկ գիտնականների տեսական վերլուծությունից և «արևոտ» երեխաների գենետիկական հետազոտությունների պատմությունից: Ինչու են երեխաները ծնվում Դաունի համախտանիշով. Ե՞րբ կարող է հայտնաբերվել անոմալիա: Կա՞ն սինդրոմը կանխելու ուղիներ:

Ինչու են երեխաները ծնվում Դաունի համախտանիշով.

Ֆիզիոլոգիական տեսանկյունից պաթոլոգիան հայտնվում է բեղմնավորումից հետո բջիջների բաժանման ժամանակ։ Ձուն սկսում է ակտիվորեն բաժանվել՝ դեռևս չշարժվելով արգանդափողերով։ Մինչ այն կպչում է արգանդի խոռոչին (այսպես կոչված՝ իմպլանտացիա), այն արդեն դառնում է սաղմ։ Եթե ​​երեխան ունի Դաունի համախտանիշ, դա պարզ կլինի բեղմնավորումից գրեթե անմիջապես հետո, բայց դեռևս անհնար է այդքան վաղ ախտորոշել գենետիկական պաթոլոգիան:

«Արևոտ» երեխաները հայտնվում են այն պատճառով, որ մոր կամ հոր գենետիկական նյութում մեկ լրացուցիչ քրոմոսոմ է հայտնվում։ Շատ դեպքերում (90%) սաղմը ստանում է 24-րդ քրոմոսոմը մորից, բայց դա տեղի է ունենում (10%) հորից: Որոշ դեպքերում (գրեթե 6%) պաթոլոգիան կապված է ոչ թե ամբողջ լրացուցիչ քրոմոսոմի, այլ միայն դրա բեկորների առկայության հետ։

Հենց այսպես են բժիշկները պատասխանում այն ​​հարցին, թե ինչու են երեխաները ծնվում Դաունի համախտանիշով։ Գենետիկ պաթոլոգիա հրահրող պատճառներն ու գործոնները կարող են տարբեր լինել, և վերը նկարագրված գործընթացը միայն ֆիզիոլոգիական տեսանկյունից է:

Ինչ կարող է լինել «արևային» հիվանդությունը:

Դաունի համախտանիշի մի քանի ձև կա. Տրիզոմիան ամենատարածված դեպքն է։ Տրիզոմիան պաթոլոգիա է, երբ ծնողների սեռական բջիջներից մեկը պարունակում է լրացուցիչ 24-րդ քրոմոսոմ (սովորաբար երեխան ստանում է 23 քրոմոսոմ հորից և նույնը մորից): Միաձուլվելով երկրորդ բջջի մեջ՝ ձվաբջիջը կամ սերմնահեղուկը ձևավորում է գամետ՝ 47 քրոմոսոմով և 46-ով։

Գոյություն ունի այսպես կոչված «ընտանեկան» համախտանիշ։ Այս դեպքում «հատուկ» երեխայի ծնունդը պայմանավորված է նրանով, որ ծնողներից մեկի կարիոտիպում կա այսպես կոչված Ռոբերտսոնյան տրանսլոկացիա։ Բժիշկներն այսպես են անվանում 21-րդ քրոմոսոմի երկար թեւը, որը բջիջների միացման ու բաժանման գործընթացում դառնում է տրիզոմիայի պատճառ։

«Արևային» հիվանդության ամենաթեթև ձևը մոզաիզմն է։ Գենետիկ պաթոլոգիան զարգանում է սաղմնային շրջանում՝ բջիջների բաժանման ժամանակ քրոմոսոմների չբաժանման պատճառով: Այս դեպքում խանգարումն առաջանում է միայն առանձին օրգաններում կամ հյուսվածքներում, մինչդեռ տրիզոմիայի դեպքում անոմալիան կրում են փոքրիկի մարմնի բոլոր բջիջները:

Ինչպե՞ս է մոր տարիքն ազդում Դաունի համախտանիշով երեխա ունենալու ռիսկի վրա:

Ինչու են երեխաները ծնվում Դաունի համախտանիշով. Բժիշկներն այս հարցում մի քանի կարծիք ունեն. Ամենատարածված պատճառը ապագա մոր տարիքն է: Որքան մեծ է մայրը, այնքան մեծ է ցանկացած անոմալիայով երեխա ունենալու վտանգը: Քսանհինգ տարեկանում արատավոր երեխայի հղիանալու հավանականությունը տոկոսի տասներորդից պակաս է, իսկ 40 տարեկանում այն ​​հասնում է հինգ տոկոսի։ Բժշկական վիճակագրության համաձայն՝ 49-ամյա մայրերը տասներկու դեպքում ծնում են Դաունի համախտանիշով մեկ երեխա։

Իրականում «արևոտ» երեխաների մեծամասնությունը (գրեթե 80%) ծնվում է մինչև 30 տարեկան երիտասարդ մայրերից։ Դա պայմանավորված է նրանով, որ տարեց կանայք ավելի քիչ են ծննդաբերում: Այնպես որ, այս դեպքերում Դաունի համախտանիշով երեխաների ի հայտ գալու պատճառները տարբեր են։

Ինչ վերաբերում է հոր տարիքին:

Տղամարդկանց համար հատուկ երեխա հղիանալու վտանգը մեծանում է միայն 42-45 տարի հետո։ Որպես կանոն, դա կապված է սերմի որակի տարիքային նվազման հետ։ «Արևոտ» երեխա ունենալու հավանականության վրա ազդում են նաև հոր և մոր բջիջների գենետիկական անոմալիաները: Դրանցից մի քանիսը բնածին երեւույթ չեն, այլ տարիքային փոփոխություն։ Երբեմն լինում են դեպքեր, երբ ամուսինների բջիջներում կա քառասունհինգ քրոմոսոմ, ապա պաթոլոգիայի վտանգը մեծանում է:

Ի՞նչ գենետիկ պատճառներ են հանդիսանում ռիսկի գործոնները:

Դաունի համախտանիշով երեխա ունենալու ռիսկն ավելի մեծ է, եթե ծնողների բջիջները պարունակում են նմանատիպ գենետիկ տեղեկատվություն։ Հաճախ «արևոտ» երեխաներ են ծնվում մտերիմ հարաբերությունների միջոցով, բայց երբեմն դա տեղի է ունենում նմանատիպ նյութպարունակվում է ծնողների բջիջներում, որոնք ոչ մի կերպ կապված չեն արյան հետ:

Դաունի համախտանիշով երեխայի ծնունդը հնարավոր է նաև, եթե կան գենետիկական հիվանդություններ, անբարենպաստ ժառանգականություն և նախատրամադրվածություն տոհմային շրջանում։ Վտանգ կա, եթե մայրը ունի շաքարային դիաբետ, էպիլեպսիա կամ ունի անբարենպաստ բժշկական պատմություն. նախորդ հղիությունների ժամանակ եղել են վիժումներ, մահացած ծնունդներ կամ երեխայի մահ մանկության տարիներին:

Արդյո՞ք ապրելակերպն ազդում է «արևոտ» երեխա ունենալու ռիսկի վրա:

Ինչու կարող է երեխա ծնվել Դաունի համախտանիշով. Բժիշկներն ասում են, որ ապագա ծնողների ապրելակերպը ոչ մի կերպ չի ազդում դրա վրա։ Այնուամենայնիվ, առաջին ցուցադրության ժամանակ ապագա մոր նկատմամբ ավելի ուշադիր վերաբերմունքի մեկ այլ ցուցիչ կլինի վտանգավոր արտադրության մեջ երկարատև աշխատանքի փաստը: Ցավոք, հազվադեպ է հնարավոր պարզել, թե կոնկրետ ինչն է առաջացրել «արևոտ» երեխայի բեղմնավորումը, ուստի այստեղ վիճակագրություն ներկայացնել հնարավոր չի լինի:

Բացի այդ, որոշ դեպքերում Դաունի համախտանիշով երեխաներ (մենք ուսումնասիրում ենք պաթոլոգիայի պատճառները ամբողջ հոդվածում) ծնվում են հղիության զարգացման աննորմալությունների պատճառով: Ճիշտ է, դա, ամենայն հավանականությամբ, կարող է վերագրվել գենետիկ պատճառներով:

Ի՞նչ է ֆոլաթթվի ցիկլի խանգարումը:

Ամենայն հավանականությամբ, դա ֆոլաթթվի ցիկլի խախտում է, որն առաջացնում է Դաունի համախտանիշով երեխաների ծնունդ երիտասարդ և համեմատաբար առողջ մայրերի մոտ։ Ի՞նչ է նշանակում այս արտահայտությունը, ինչու են երեխաները ծնվում Դաունի համախտանիշով: Պատճառները կարող են լինել ֆոլաթթվի կլանման խանգարումները (հայտնի է նաև որպես վիտամին B9):

Բժիշկները միշտ ֆոլաթթու են նշանակում և՛ նրանց, ովքեր արդեն հղի են, և՛ նրանց, ովքեր նոր են պլանավորում հղիություն: B9-ը իզուր չի նշանակվում՝ տարրի պակասը կարող է առաջացնել ոչ միայն Դաունի համախտանիշ, որի դեպքում քրոմոսոմները չեն բաժանվում, այլ նաև սաղմնային զարգացման այլ պաթոլոգիաներ։

Ինչու՞ վիտամին B9-ը չի ներծծվում: Դրա համար պատասխանատու են երեք գեն, որոնք նաև կոչվում են ֆոլաթթվի ցիկլի գեներ: Երբեմն դրանք «ամբողջ հզորությամբ չեն աշխատում» և 100%-ի փոխարեն ներծծվում են մարմնի կողմից լավագույն դեպքի սցենարը 30% ֆոլաթթու. Կանայք, ովքեր լիովին չեն կլանում վիտամինը, պետք է ֆոլաթթու ընդունեն ավելացված չափաբաժիններով և ավելի հաճախ օգտագործեն B9-ով հարստացված սնունդ: Դուք կարող եք պարզել, արդյոք ֆոլաթթվի ցիկլի խանգարումներ կան՝ կատարելով գենետիկ թեստ։

Վիտամին B9-ի պակասը կարող է առաջացնել մարսողական խնդիրներ, որոնք խանգարում են սննդանյութերի կլանմանը:

Դուք ավելի շատ հետազոտություններ կատարե՞լ եք:

Վերոնշյալներն են պատճառները, թե ինչու են ծնվում Դաունի համախտանիշով երեխաներ։ Բայց բժշկությունը տեղում չի կանգնում։ Վերջին հետազոտությունները թույլ են տալիս բացահայտել ևս երկու գործոն, որոնք տեսականորեն կարող են ազդել «արևոտ» երեխաներ ունենալու հավանականության վրա:

Հնդիկ գիտնականները պարզել են, որ ռիսկի գործոն կարող է դառնալ ոչ միայն հենց մոր տարիքը, այլեւ մայրական տատիկի տարիքը։ Ինչքան մեծ է եղել տատիկը, երբ ծնել է իր դստերը, այնքան մեծ է հավանականությունը, որ նա դաունի համախտանիշով թոռ կամ թոռնուհի է ծնելու։ 30-35 տարեկանից հետո յուրաքանչյուր «կորցրած» տարվա հետ ռիսկն ավելանում է 30%-ով։

Հարցի վերաբերյալ վերջին հետազոտություններից հետո գիտնականների կողմից արված մեկ այլ ենթադրություն ցույց է տալիս, որ պաթոլոգիայի առաջացման վրա կարող է ազդել աճը. արևային գործունեություն. Այսպիսով, բժիշկ գիտնականների և գենետիկների դիտարկումների համաձայն, նման երեխաների բեղմնավորումը հաճախ տեղի է ունեցել արևային ակտիվության աճից հետո:

Ի՞նչ են ասում հոգեբաններն ու էզոթերիկները «արևոտ» երեխաների ծնվելու պատճառների մասին.

Ինչու են երեխաները ծնվում Դաունի համախտանիշով. Պարահոգեբաններն այս հարցին պատասխանում են՝ հղում անելով կարմայական պարտքերին։ Ասում են՝ յուրաքանչյուր ընտանիքում պետք է հայտնվի այն մարդը, ում վիճակված է։ Եվ եթե ծնողները իսկապես սպասում էին տղայի, և աղջիկ հայտնվի, ապա հավանական է, որ նա հետագայում Դաունի համախտանիշով երեխա կունենա։ Եթե ​​հասուն տարիքում կինը որոշի աբորտ անել, երբ պարզվի, որ կա գենետիկ անոմալիա, ապա անառողջ կարման կփոխանցվի մյուս երեխաներին, ովքեր կծնվեն այս ընտանիքում։

Ի դեպ, ըստ հնագույն լեգենդ, ինչը հաստատում են նաև ժամանակակից էզոթերիկները, «արևային» երեխաները իմաստունների և բժշկողների վերածնված հոգիներն են, ովքեր անցյալ կյանքում առանձնանում էին հպարտությամբ։ Դրա համար նրանք դրվեցին պատյանի մեջ, որը ստիպում է ուրիշներին զգուշանալ, բայց դրա դիմաց նրանք օժտված էին աշխարհի խորը ըմբռնմամբ:

Ինչպե՞ս է ախտորոշվում գենետիկ հիվանդությունը:

Այսօր արդեն հասանելի է պաթոլոգիայի վաղ ախտորոշումը: Հղիության վաղ փուլերում կիրառվում են ուլտրաձայնային ախտորոշում և կենսաքիմիական սկրինինգ։ Հետազոտության նյութը սաղմի կամ ամնիոտիկ հեղուկի թաղանթն է։ Վերջին մեթոդը բավականին ռիսկային է, կա պլասենցայի վնասման հավանականություն (բոլոր բացասական հետևանքներով) կամ հղիության ինքնաբուխ դադարեցում։ Այդ իսկ պատճառով ամնիոտիկ հեղուկի անալիզը և բիոպսիան կատարվում են բացառապես ցուցումների դեպքում։

Ծնվելուց հետո պաթոլոգիան ախտորոշելը դժվար չէ։ Ինչպե՞ս են ծնվում Դաունի համախտանիշով երեխաները. Նման նորածինների քաշը սովորականից քիչ է, նրանց աչքերի ձևը մոնղոլոիդ է, քթի կամուրջը չափազանց հարթ է, իսկ բերանը գրեթե միշտ մի փոքր բաց է։ Հաճախ «արևոտ» երեխաները ունենում են մի շարք ուղեկցող հիվանդություններ, բայց դրանք միշտ չէ, որ հոգեկան խանգարումներ են։

Ի՞նչ են անում ծնողները, երբ իմանում են, որ իրենց երեխան գենետիկ հիվանդություն ունի։

Դաունի համախտանիշը կարող է ախտորոշվել հղիության վաղ փուլերում, երբ ընդհատումը հնարավոր է գործնականում առանց ապագա մոր առողջությանը վնաս պատճառելու: Սա հենց այն է, ինչ Ռուսաստանում ամենից հաճախ անում են կանայք։ Այնուամենայնիվ, «արևոտ» երեխա մեծացնելը մեծ ջանքեր է պահանջում, մտքի խաղաղություն, ժամանակ և գումար: Նման երեխաները շատ ավելի մեծ ծնողական ուշադրության և խնամքի կարիք ունեն, ուստի այն կանայք, որոնց մոտ ախտորոշվել է պտղի գենետիկական անոմալիա, չի կարելի դատապարտել:

Կանանց ավելի քան 90%-ը դադարեցրել է հղիությունը, երբ պարզվել է, որ պտուղը Դաունի համախտանիշ ունի։ Այս գենետիկ հիվանդությամբ նորածինների մոտ 84%-ին ծնողները թողնում են ծննդատներում։ Շատ դեպքերում բժշկական անձնակազմը միայն աջակցում է դրան:

Ինչ վերաբերում է այլ երկրներին:

Եվրոպացի մայրերը 93% դեպքերում աբորտ են արել, եթե բժիշկները գենետիկ պաթոլոգիա են հայտնաբերել (տվյալները 2002թ.): Ընտանիքների մեծ մասը (85%), որտեղ հայտնվում է «արևոտ» երեխա, լքում է երեխային։ Հատկանշականն այն է, որ սկանդինավյան երկրներում նման երեխաներին լքելու ոչ մի դեպք չի գրանցվել, իսկ ԱՄՆ-ում նրանց որդեգրելու հերթագրված է ավելի քան երկու հարյուր հիսուն ամուսնական զույգ։

Ո՞վ է թողնում հատուկ երեխա:

Իհարկե, որոշ ընտանիքներ երեխային պահում են։ Հայտնի են Դաունի համախտանիշով հայտնի մարդկանց երեխաներ. Հատուկ երեխային մեծացնում է Էվելինա Բլեդանսը, իսպանական ֆուտբոլի Վիսենտե դել Բոսկեի մարզիչ Լոլիտա Միլյավսկայան (սկզբում բժիշկները ախտորոշեցին Դաունի համախտանիշ, բայց հետո ախտորոշումը փոխեցին աուտիզմի), Ռուսաստանի առաջին նախագահ Տատյանա Յումաշևայի դուստրը:

«Արևոտ» երեխաները ավելի դանդաղ են զարգանում, քան իրենց հասակակիցները: Նրանք ավելի ցածր հասակ ունեն, հետամնաց են ֆիզիկական զարգացման մեջ, հաճախ թույլ տեսողություն և լսողություն ունեն և ունեն ավելորդ քաշը, հաճախ՝ սրտի բնածին արատներ։ Կարծիք կա, որ պաթոլոգիա ունեցող երեխաները սովորելու ընդունակ չեն, բայց դա ճիշտ չէ։ Եթե ​​դուք պարբերաբար աշխատեք նման երեխայի հետ և ուշադրություն դարձնեք նրա վրա, ապա նա կկարողանա հոգ տանել իր մասին և նույնիսկ ավելի բարդ գործողություններ կատարել:

Ինչպե՞ս են համախտանիշով երեխաներին վերաբերվում և հարմարեցվում հասարակությանը:

Անհնար է ամբողջությամբ բուժել գենետիկական անոմալիան, բայց կանոնավոր բժշկական դիտարկումը և համակարգված վերապատրաստումը հատուկ ծրագրերկօգնի «արևոտ» փոքրիկին ձեռք բերել ինքնասպասարկման հիմնական հմտություններ և նույնիսկ հետագայում մասնագիտություն ձեռք բերել, այնուհետև ստեղծել սեփական ընտանիքը:

Հաշմանդամ երեխաների հետ պարապմունքները կարող են իրականացվել ինչպես տանը, այնպես էլ հատուկ վերականգնողական կենտրոններում, մանկապարտեզներում և դպրոցներում։ Պետք է երեխայի մեջ սերմանել ինքնասպասարկման հմտություններ, սովորեցնել գրել և հաշվել, զարգացնել հիշողությունն ու ընկալումը, հարմարվել սոցիալապես: «Արևոտ» երեխաների համար օգտակար են լոգոպեդական մերսումը, շնչառական վարժությունները, շարժիչ հմտությունների զարգացման վարժությունները, ուսումնական խաղերը, ֆիզիոթերապիան, կենդանիների օգնությամբ թերապիան։ Անհրաժեշտ է նաև բուժել ուղեկցող պաթոլոգիաները։

Կա՞ն Դաունի համախտանիշի կանխարգելման մեթոդներ:

Դաունի հիվանդության առաջացման վտանգը կանխելու համար անհրաժեշտ է բժշկական մասնագետների կողմից հետազոտություն անցնել նույնիսկ հղիություն պլանավորելիս։ Ցանկալի է կատարել գենետիկական թեստ՝ որոշելու համար, թե արդյոք կան խանգարումներ ֆոլաթթվի կլանման մեջ, եթե առկա են վիտամինների և սննդանյութերի անբավարար կլանման կասկածներ։

Հղի կանանց համար արժե սկսել վիտամին B9 և մուլտիվիտամիններ ընդունել նախօրոք։ Ցանկալի է դիվերսիֆիկացնել ձեր սննդակարգը՝ այն հագեցնելով բոլոր անհրաժեշտ սննդանյութերով։ Ուշ հղիության ընթացքում դուք պետք է պարբերաբար բժշկական հետազոտություններ անցնեք և ավելի ուշադիր լինեք ձեր նոր վիճակի նկատմամբ։

Դաունի համախտանիշը երեխաների մոտ հաճախ որոշվում է ծննդյան ժամանակ՝ որոշակի քանակով ֆիզիկական բնութագրերըբնորոշ է այս գենետիկ պաթոլոգիա ունեցող մարդկանց:

Որոշ երեխաներ ունեն միայն մի քանի նշաններ, իսկ մյուսները ունեն գրեթե բոլորը: Քանի որ այս հատկանիշներից մի քանիսը կարող են դիտվել նաև Դաունի համախտանիշ չունեցող մարդկանց մոտ, ախտորոշումը հաստատելու համար պետք է կատարվի գենետիկական թեստ:

Դաունի համախտանիշով երեխաներին բնորոշ նշաններ.

• ցածր մկանային տոնայնություն (երեխաները ծնվում են «թուլացած»);
• brachycephaly (կարճ գանգ);
• հարթ դեմքի հատկություններ, շատ փոքր քիթ;
• բարձրացված աչքերի արտաքին անկյունները (շեղ կտրվածք);
• epicanthus (վերին կոպի վրա աչքի ներքին անկյունի մոտ մաշկի ուղղահայաց ծալք);
• շատ փոքր, անկանոն ձևի ականջներ;
• կարճ հաստ պարանոց;
• ափը կենտրոնում ունի մեկ խորը լայնակի ծալք;
• գերճկունություն (հոդերի գերշարժունակության պատճառով);
• ծուռ փոքրիկ մատը;
• մեծ և երկրորդ մատի միջև չափազանց մեծ հեռավորություն;
• ընդլայնված լեզու և կիսաբաց բերան;
• կարճ մատներ և վերջույթներ.

Դաունի համախտանիշի հետ կապված այլ առողջական խնդիրներ

Դաունի համախտանիշով երեխաների մոտ 50%-ը ծնվում է սրտի արատներով, այնքան ծանր, որ երեխան կարող է ունենալ սրտի անբավարարություն ծնվելուց անմիջապես հետո: Այնուամենայնիվ, ոչ բոլոր սրտի արատներն են ախտորոշվում արտաքին նշաններով, ուստի Դաունի համախտանիշով բոլոր երեխաները պետք է էխոսրտագրություն անցնեն կյանքի առաջին մի քանի ամիսների ընթացքում՝ պարզելու համար՝ արդյոք երեխան ունի սրտի հետ կապված խնդիրներ, թե ոչ:

Փոքր թերությունները կարելի է փոխհատուցել դեղամիջոցներով, սակայն սրտանոթային համակարգի լուրջ արատները պահանջում են վիրաբուժական միջամտություն։

Դաունի համախտանիշ ունեցող մարդիկ ավելի շատ հորմոնալ խնդիրներ ունեն, քան ընդհանուր բնակչությունը։ Դաունի համախտանիշով երեխաների մոտ 10%-ը և նման մեծահասակների 50%-ը տառապում են վահանաձև գեղձի պաթոլոգիաներից։ Դաունի համախտանիշ ունեցող մարդկանց շրջանում ամենատարածված հիվանդությունը հիպոթիրեոզն է, որը պայմանավորված է վահանաձև գեղձի հորմոնների երկարատև, մշտական ​​պակասով: Հիպոթիրեոզը հնարավոր է շտկել դեղամիջոցներով։

Դաունի համախտանիշով երեխաների կեսից ավելին ունեն տեսողության հետ կապված խնդիրներ՝ ստրաբիզմ, կարճատեսություն, հեռատեսություն կամ կատարակտ: Շատ դեպքերում իրավիճակը կարելի է շտկել ակնոցների կամ վիրահատության միջոցով։

Լսողության խանգարումը նույնպես շատ տարածված է Դաունի համախտանիշ ունեցող երեխաների մոտ, ուստի նրանք պետք է պարբերաբար հետազոտվեն ակնաբույժի և ԼՕՌ մասնագետի մոտ՝ տեսողության և լսողության հետ կապված խնդիրները արագ հայտնաբերելու համար: Հակառակ դեպքում ստիպված կլինեք լուծել խոսքի զարգացման խնդիրը, որը կհայտնվի լսողության և տեսողության պաթոլոգիաների հետևանքով։

Դաունի համախտանիշով հիվանդների մոտ լեյկոզով հիվանդանալու ռիսկը շատ ավելի բարձր է (15-20 անգամ), քան սովորական մարդկանց: Ավելին, հիվանդությունը, որպես կանոն, դրսևորվում է երեխայի կյանքի առաջին երեք տարիների ընթացքում, բայց ունի ավելի բարձր բուժելիություն, քան վիճակագրական միջինը։ Դաունի համախտանիշով երեխաների լեյկեմիայի ժամանակավոր ձևը նույնպես կարող է զարգանալ ծնվելուց անմիջապես հետո, բայց այն սովորաբար անցնում է ինքնուրույն առաջին երկու-երեք ամիսների ընթացքում:

Դաունի համախտանիշով ծնված երեխաների մոտավորապես 10-12%-ը նույնպես տառապում է ստամոքս-աղիքային խանգարումներով, որոնք սովորաբար պահանջում են վիրաբուժական միջամտություն:

Դաունի համախտանիշով մեծահասակների մոտ մեկ քառորդը (35 տարեկանից բարձր) ցույց է տալիս Ալցհեյմերի հիվանդության (դեմենցիա) նշաններ: Որպես կանոն, Ալցհեյմերի հիվանդությունը չի զարգանում մինչև 50 տարեկանը, և 65 տարեկանից բարձր մեծահասակների միայն 5-10%-ն է զգում դրա ախտանիշները:

Զանգահարեք ձեր բժշկին՝ խոսելու Դաունի համախտանիշի մասին, եթե դուք հղի եք կամ պլանավորում եք հղիություն և ունեք (կամ ձեր զուգընկերոջ) ընտանեկան պատմությունը Դաունի համախտանիշով երեխաներ ունենալու մասին: