បដិវត្តគីមីវិទ្យា។ "បដិវត្តគីមី។ មូលដ្ឋានគ្រឹះសម្រាប់សរសេរសមីការគីមី

យ៉ូសែប ព្រីស្តលី ជាបូជាចារ្យប្រូតេស្តង់ ដែលស្រលាញ់គីមីវិទ្យា បានទទួលជោគជ័យយ៉ាងខ្លាំងក្នុងការញែកឧស្ម័ន និងសិក្សាពីលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ពួកគេ។ នៅជិត Leeds (ប្រទេសអង់គ្លេស) ជាកន្លែងដែលគាត់បម្រើ មានរោងចក្រផលិតស្រាបៀរមួយកន្លែង ដែលអាចទទួលបាន។ បរិមាណដ៏ច្រើន។"ខ្យល់ជាប់" (ឥឡូវនេះយើងដឹងថាវាជាកាបូនឌីអុកស៊ីត) ដើម្បីធ្វើការពិសោធន៍។ Priestley បានរកឃើញថាឧស្ម័នអាចរលាយក្នុងទឹក ហើយព្យាយាមប្រមូលវាមិនមែនលើទឹកទេ ប៉ុន្តែលើសពីបារត។ ដូច្នេះគាត់អាចប្រមូល និងសិក្សាពីនីទ្រីកអុកស៊ីដ អាម៉ូញាក់ អ៊ីដ្រូសែនក្លរួ ស្ពាន់ធ័រឌីអុកស៊ីត (ជាការពិត ទាំងនេះគឺជាឈ្មោះទំនើបរបស់ពួកគេ)។ នៅឆ្នាំ 1774 លោក Priestley បានបង្កើតការរកឃើញដ៏សំខាន់បំផុតរបស់គាត់៖ គាត់បានញែកឧស្ម័នមួយ ដែលសារធាតុបានឆេះយ៉ាងភ្លឺខ្លាំង។ ក្នុងនាមជាអ្នកជំរុញទ្រឹស្តី phlogiston គាត់បានហៅឧស្ម័ននេះថា "ខ្យល់ dephlogisticated" ។ ឧស្ម័នដែលត្រូវបានរកឃើញដោយ Priestley ហាក់ដូចជា antipode នៃ "phlogisticated air" (nitrogen) ដែលដាច់ឆ្ងាយនៅឆ្នាំ 1772 ដោយអ្នកគីមីវិទ្យាជនជាតិអង់គ្លេស Daniel Rutherford (1749-1819)។ នៅក្នុង "ខ្យល់ដែលមានសុទិដ្ឋិនិយម" សត្វកណ្ដុរបានស្លាប់ប៉ុន្តែនៅក្នុង "ខ្យល់" ពួកវាសកម្មខ្លាំងណាស់។ (គួរកត់សំគាល់ថា លក្ខណៈសម្បត្តិនៃឧស្ម័នដែលដាច់ដោយ Priestley ត្រូវបានពិពណ៌នាដោយគីមីវិទូជនជាតិស៊ុយអែត Karl Wilhelm Scheele ត្រឡប់មកវិញនៅឆ្នាំ 1771 ប៉ុន្តែសាររបស់គាត់ដោយសារតែការធ្វេសប្រហែសរបស់អ្នកបោះពុម្ពផ្សាយបានបង្ហាញខ្លួននៅក្នុងការបោះពុម្ពតែនៅក្នុងឆ្នាំ 1777 ប៉ុណ្ណោះ។) បារាំងដ៏អស្ចារ្យ អ្នកគីមីវិទ្យា Antoine Laurent Lavoisier បានកោតសរសើរភ្លាមៗចំពោះសារៈសំខាន់នៃការរកឃើញរបស់ Priestley ។ នៅឆ្នាំ 1775 គាត់បានរៀបចំអត្ថបទមួយដែលគាត់បានប្រកែកថាខ្យល់មិនមែនជាសារធាតុសាមញ្ញទេ ប៉ុន្តែជាល្បាយនៃឧស្ម័នពីរ ដែលមួយក្នុងចំណោមនោះគឺជា "ខ្យល់ដែលខូច" របស់ Priestley ដែលរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយវត្ថុដែលឆេះ ឬច្រេះ ឆ្លងកាត់ពីរ៉ែទៅធ្យូង និង គឺចាំបាច់សម្រាប់ជីវិត។ Lavoisier ហៅវាថា អុកស៊ីហ្សែន អុកស៊ីហ្សែន i.e. "ការបង្កើតអាស៊ីត" ការប៉ះទង្គិចទីពីរចំពោះទ្រឹស្តីនៃធាតុធាតុត្រូវបានដោះស្រាយបន្ទាប់ពីវាច្បាស់ថាទឹកក៏មិនមែនជាសារធាតុសាមញ្ញដែរ ប៉ុន្តែជាផលិតផលនៃការរួមបញ្ចូលគ្នានៃឧស្ម័នពីរគឺ អុកស៊ីសែន និងអ៊ីដ្រូសែន។ របកគំហើញ និងទ្រឹស្ដីទាំងអស់នេះ ដោយបានលុបចោលនូវ "ធាតុ" ដ៏អាថ៌កំបាំង នាំទៅរកសនិទានកម្មនៃគីមីវិទ្យា។ មាន​តែ​សារធាតុ​ដែល​អាច​ថ្លឹង​បាន ឬ​បរិមាណ​ដែល​អាច​វាស់​បាន​តាម​វិធី​ផ្សេង​ទៀត​បាន​លេច​ចេញ​ជា​រូបរាង។ ក្នុងអំឡុងទសវត្សរ៍ទី 80 នៃសតវត្សទី 18 ។ Lavoisier ដោយសហការជាមួយអ្នកគីមីវិទ្យាជនជាតិបារាំងផ្សេងទៀត - Antoine François de Fourcroy (1755-1809), Guiton de Morveau (1737-1816) និង Claude Louis Berthollet - បានបង្កើតប្រព័ន្ធឡូជីខលនៃឈ្មោះគីមី។ វាបានពិពណ៌នាច្រើនជាង 30 សារធាតុសាមញ្ញបង្ហាញពីលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ពួកគេ។ ការងារនេះ វិធីសាស្ត្រនៃឈ្មោះគីមី ត្រូវបានបោះពុម្ពនៅឆ្នាំ ១៧៨៧។

បដិវត្តន៍នៅក្នុងទស្សនៈទ្រឹស្តីរបស់អ្នកគីមីវិទ្យាដែលបានកើតឡើងនៅចុងសតវត្សទី 18 ។ ជាលទ្ធផលនៃការប្រមូលផ្តុំយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃសម្ភារៈពិសោធន៍ក្រោមឥទ្ធិពលនៃទ្រឹស្តី phlogiston (ទោះបីជាវាឯករាជ្យក៏ដោយ) វាត្រូវបានគេហៅថា "បដិវត្តគីមី" ។

ព័ត៌មានគីមីវិទ្យា

Willstatter, Richard

អ្នកគីមីវិទ្យាជនជាតិអាឡឺម៉ង់ Richard Martin Willstätter កើតនៅ Karlsruhe ជាកូនប្រុសរបស់ពាណិជ្ជករវាយនភណ្ឌ Max Willstätter និង Sophia (Ullmann) Willstätter ។ គាត់បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាលានៅ Karlsruhe និងកន្លែងហាត់ប្រាណពិតប្រាកដនៅ Nuremberg ជាកន្លែងដែលគាត់បានបង្ហាញខ្លួនឯងថាមានសមត្ថភាពខ្លាំង...

Tiselius, Arne Wilhelm Kaurin

ជីវគីមីជនជាតិស៊ុយអែត Arne Wilhelm Kaurin Tiselius (Tiselius) កើតនៅទីក្រុង Stockholm ជាកូនប្រុសរបស់ Hans Abraham Jason Tiselius ជាបុគ្គលិកក្រុមហ៊ុនធានារ៉ាប់រង និងជាកូនស្រីរបស់បូជាចារ្យជនជាតិន័រវេស Rose (Kaurin) Tiselius ។ នៅពេលដែលនៅឆ្នាំ 1906 ឪពុក ...

ភីធី - ប្លាទីន

PLATINUM (lat. Platinum), Pt, ធាតុគីមីនៃក្រុមទី VIII នៃតារាងកាលកំណត់ លេខអាតូមិក 78 ទម្ងន់អាតូមិច 195.08 ជាកម្មសិទ្ធិរបស់លោហៈផ្លាទីន។ លក្ខណៈសម្បត្តិ: ដង់ស៊ីតេ 21.45 ក្រាម / cm3 ចំណុចរលាយ 1769 ° C ។ ឈ្មោះ៖ មកពីភាសាអេស្ប៉ាញ...

ចាប់តាំងពីមនុស្សជាតិបានបង្ហាញខ្លួននៅលើភពផែនដីនេះ វាបានដឹកនាំរបៀបរស់នៅដែលមានភាពស្ងប់ស្ងាត់ និងមានស្ថេរភាព ទទួលទានអាហារដូចគ្នា ទាញទឹកពីប្រភពដូចគ្នា និងដកដង្ហើមខ្យល់ដូចគ្នា។ រហូតមកដល់ពេលថ្មីៗនេះ មានតុល្យភាពដ៏ផុយស្រួយរវាងយើង និងធម្មជាតិដែលនៅសល់ និងជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរគ្រប់ប្រភេទ បរិស្ថានឬអាកាសធាតុ តុល្យភាពនៃអំណាចត្រូវបានស្មើគ្នាម្តងទៀត ដោយសារដំណើរវិវត្តន៍មិនឈប់ឈរ។

ដោយសារតែវត្តមាននៃសមត្ថភាពផ្លូវចិត្តនិងចំនួនជាក់លាក់នៃការស៊ូទ្រាំនៃរាងកាយរបស់យើង, មនុស្ស, ដូចជា ប្រភេទជីវសាស្រ្តបានបង្កើតសមត្ថភាពក្នុងការធ្វើអន្តរាគមន៍ក្នុងធម្មជាតិ និងការផ្លាស់ប្តូរបរិស្ថាន។ ការបង្កើតឧបករណ៍ ការរកឃើញភ្លើង ការចិញ្ចឹមសត្វ ការដាំដុះរុក្ខជាតិព្រៃ ការបង្កើតការតាំងទីលំនៅដំបូង - ទាំងអស់នេះគឺជាជំហានដំបូងនៅលើផ្លូវឆ្ពោះទៅរកការរីកចម្រើន និងអរិយធម៌។

នេះមានសារៈសំខាន់សម្រាប់មនុស្ស ប៉ុន្តែទាំងអស់នេះគឺជាការប៉ុនប៉ងដ៏ទន់ខ្សោយ ពីព្រោះមនុស្សម្នាក់មិនអាចបង្កគ្រោះថ្នាក់ធំបានទេ ចាប់តាំងពីចំនួនប្រជាជនតិចតួចនៅតែពឹងផ្អែកទាំងស្រុងលើកម្លាំងនៃធម្មជាតិ ហើយញាប់ញ័រក្នុងចិត្តតិចតួចបំផុត។ យូរ ៗ ទៅការប្រមូលផ្តុំមនុស្សកើនឡើង ការឈ្លានពានរបស់ពួកគេមិនត្រឹមតែបន្តកើតមានប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែវាក៏កាន់តែថេរ ធម្មជាតិនៃការលុកលុយទាំងនេះកាន់តែមានគោលដៅ។ នេះនាំឱ្យមានការពិតដែលថានៅទីបញ្ចប់នៅពាក់កណ្តាលទីពីរនៃសតវត្សចុងក្រោយ សមត្ថភាពរបស់មនុស្សក្នុងការពន្លឿនដំណើរការបានផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងខ្លាំងដែល "ល្បឿននៃការអភិវឌ្ឍន៍របស់យើងផ្ទាល់" បានចាប់ផ្តើមគំរាមកំហែងយើង។

គំនិតរបស់បងប្អូន Wachowski មកក្នុងគំនិត - ម៉ាទ្រីស ដែលម៉ាស៊ីនដែលបង្កើតឡើងដោយមនុស្សបានចាប់ផ្តើមប្រើមនុស្សខ្លួនឯងជាឥន្ធនៈមានប្រយោជន៍ជីវសាស្រ្ត។ ការពិតបច្ចុប្បន្នជំរុញឱ្យគំនិតដែលពណ៌នាយ៉ាងចម្រុះពណ៌នៅក្នុងខ្សែភាពយន្តដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ៖ មនុស្សមានភាពទំនើបក្នុងការបង្កើតយន្តការ ម៉ាស៊ីន និងសារធាតុជាច្រើន តាំងពីយូរយារណាស់មកហើយ ដោយបង្ហាញអំពីភាពត្រឹមត្រូវទាំងអស់នេះជាមួយនឹងបំណងប្រាថ្នាដើម្បី "កែលម្អ" ជីវិតរបស់ពួកគេ ពោលគឺដើម្បីឱ្យមានភាពស៊ីវិល័យ។

ភាពយន្ត "ម៉ាទ្រីស" មកក្នុងគំនិត

ដើម្បីឱ្យកាន់តែច្បាស់ ចូរយើងងាកទៅរកប្រវត្តិនៃ "ការច្នៃប្រឌិត" គីមី ហើយដូចដែលបាននិយាយរួចមកហើយ សូមក្រឡេកមើលពាក់កណ្តាលទីពីរនៃសតវត្សចុងក្រោយជាលេខ។ ក្រាហ្វបង្ហាញយ៉ាងច្បាស់ពីកំណើននៃចំនួនការបង្កើត សារធាតុគីមីនៅពាក់កណ្តាលទីពីរនៃសតវត្សទី 20 ។ ដូចដែលអ្នកអាចឃើញនៅក្នុងទសវត្សរ៍ទី 50 នៃសតវត្សទីចុងក្រោយការរីកចំរើនពិតប្រាកដនៅក្នុងឧស្សាហកម្មគីមីបានចាប់ផ្តើមហើយនៅឆ្នាំ 1975 ស្ថិតិបានកត់ត្រានូវសមា្ភារៈគីមីសំយោគចំនួន 1,000,000 ។ "ជោគជ័យ" បន្ថែមទៀតរបស់អ្នកគីមីវិទ្យានៅក្នុងប្រទេសផ្សេងៗត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការបន្ថែមសារធាតុគីមីថ្មីប្រហែល 1000 ជារៀងរាល់ឆ្នាំ។ នៅចុងបញ្ចប់នៃសហស្សវត្សរ៍ចុងក្រោយ មនុស្សជាតិត្រូវបាន "ប្រើប្រាស់" ពោលគឺឧ។ មានសារធាតុគីមីដែលផលិតដោយសិប្បនិម្មិតជាង 60,000 នៅក្នុងការប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយ។

ក្រាហ្វបង្ហាញពីការកើនឡើងនៃចំនួនសារធាតុគីមីក្នុងប៉ុន្មានឆ្នាំនៃសតវត្សទីចុងក្រោយ

ច្រើនបំផុត លេខធំ"ការច្នៃប្រឌិត" នៃប្រភេទនេះទាក់ទងនឹងតំណភ្ជាប់ខ្សោយបំផុតនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ជំនួយជីវិតរបស់មនុស្សជាតិគឺ:

ការផលិតសម្ភារៈប្រើប្រាស់ទូទៅ

* អ៊ីសូឡង់

* គម្រប

ផលិតកម្ម និងការប្រើប្រាស់ផលិតផលប្រើប្រាស់ច្រើនបំផុត

* អាហារបំប៉ន

* សារធាតុដែលប្រើក្នុងដំណើរការ និងរក្សាទុក

* សារធាតុដែលប្រើក្នុងថ្នាំ

ការប្រើប្រាស់ប្រភពថាមពលទូទៅ និងអាចចូលដំណើរការបាន និងប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយ

* ខ្យល់

សារធាតុគីមីជាច្រើនប្រភេទបានក្លាយជាផ្នែកមួយនៃជីវិតរបស់យើង។

វដ្តនៃសារធាតុគីមីដែលយើងបានបង្កើតគឺជាផ្នែកមួយនៃជីវិតរបស់យើងរួចទៅហើយ។ ហើយយើង ដូចជាប្រភេទសត្វណាក៏ដោយ ត្រូវតែប្រើវា សម្របខ្លួនទៅនឹងវា ឬយ៉ាងហោចណាស់ ជៀសវាងវាដើម្បីរស់។ គំនិតនេះអាចយល់បាន ប្រសិនបើយើងទទួលយកការពិតនៃការចូលរួមរបស់យើង បាទ ការចូលរួមនៅក្នុងដំណើរការបន្តនេះ - នៅលើដៃមួយ យើងជាអ្នកផលិត ហើយម្យ៉ាងវិញទៀត យើងគឺជាផលិតផលនៃវដ្តនេះ។ ដូច្នេះ វេនណាមួយក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ខ្លួនយើង ឬចំណេះដឹងរបស់យើងបែរមកលើខ្លួនយើង។

ជួនកាល ការពិសោធន៍របស់យើងបានផ្តល់អត្ថប្រយោជន៍ដល់យើង ដូចករណីរបស់ប៉េនីស៊ីលីន ដែលបានជួយសង្គ្រោះជីវិតមនុស្សជាងមួយលាននាក់នៅក្នុងសង្គ្រាម និងក្នុងសន្តិភាព។ ហើយមានអ្នកដែលសូម្បីតែអ្នករកឃើញរបស់ពួកគេខ្លួនឯងក៏ចង់បំភ្លេចដែរ - វាជាការសមរម្យក្នុងការរំលឹកឡើងវិញនូវអាវុធដ៏មានឥទ្ធិពលបំផុតមួយនៃការបំផ្លិចបំផ្លាញដ៏ធំបំផុតគឺឧស្ម័ន Sarin (ដែលត្រូវបានរកឃើញដោយចៃដន្យដោយអ្នកគីមីវិទ្យាអាល្លឺម៉ង់ដែលព្យាយាមធ្វើឱ្យថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិតមានប្រសិទ្ធភាពជាង។ គ្រាន់តែនៅមុនថ្ងៃនៃសង្គ្រាមលោកលើកទីពីរ) ។ ធម្មជាតិនៃរបកគំហើញទីបីគឺមិនច្បាស់សម្រាប់យើងក៏ដូចជារបស់យើងទេព្រោះពួកគេគ្រាន់តែផ្លាស់ប្តូរខ្លួនយើង: ប្រហែលជាមិនចាំបាច់ផ្តល់ឧទាហរណ៍នៃឥទ្ធិពលនៃគ្រឿងញៀនលើរាងកាយមនុស្សទេ។ ទោះបីជានៅពេលព្រឹកព្រលឹមនៃអាជីវកម្មព្យាបាលរោគនៅក្នុងពិភពចាស់ ហើយបន្ទាប់មកនៅក្នុងតំបន់ផ្សេងទៀតនៃពិភពលោក ពួកគេត្រូវបានបម្រើជា មនុស្សត្រូវការថ្នាំ។

វាហាក់ដូចជាថាប្រសិនបើសារធាតុមួយចំនួនត្រូវបានបង្កើតដោយផលប្រយោជន៍របស់មនុស្សក្នុងចិត្តនោះ ហេតុអ្វីបានជាការពិតខ្លះលេចចេញមកថាយើងមិនបានសង្ស័យថាមាន? នៅក្នុងការអនុវត្ត អ្វីគ្រប់យ៉ាងគឺសាមញ្ញណាស់ - គ្រោះថ្នាក់នៃសារធាតុសិប្បនិម្មិតគឺច្បាស់ណាស់នៅក្នុងការពិតដែលថាយើងមិនដឹងអ្វីទាំងអស់ជាមួយនឹងភាពត្រឹមត្រូវដែលអាចទុកចិត្តបានអំពីឥទ្ធិពលរបស់វាទៅលើអ្វីដែលពួកគេបានទាក់ទងជាមួយពេញមួយជីវិតដែលមិនអាចគ្រប់គ្រងបាន។

នេះអាចត្រូវបានបង្ហាញជាមួយនឹងឧទាហរណ៍បឋមមួយ: យើងបានដឹងជាយូរមកហើយ ដូចដែលវាហាក់ដូចជាយើង អ្វីគ្រប់យ៉ាងអំពីអុកស៊ីសែន។ អុកស៊ីហ្សែនមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់សម្រាប់រាងកាយរបស់យើង ប៉ុន្តែអុកស៊ីសែនសុទ្ធអាចសម្លាប់យើង។ ដោយសារអុកស៊ីសែនមិនត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងធម្មជាតិដោយគ្មានភាពមិនបរិសុទ្ធ យើងមិនអាចប្រើប្រាស់វាក្នុងទម្រង់នេះបានទេ។ ដូចដែលអ្នកអាចមើលឃើញ យើងចូលរួមក្នុងខ្សែសង្វាក់នៃជីវិតយ៉ាងពិតប្រាកដ ដូចដែលធម្មជាតិបានបង្រៀនយើង។ ហើយគម្លាតណាមួយ (ហើយនៅទីនេះយើងបានព្យាយាមកែលម្អសារធាតុដែលយើងត្រូវការ) ប្រែទៅជាស្លាប់។ មានការសន្និដ្ឋានតែមួយគត់នៅទីនេះ៖ អ្វីដែលយើងអាចប្រាកដក្នុងចិត្តជាមួយនឹងសារធាតុណាមួយនោះគឺថាយើងមិនដឹងថារយៈពេលណាដែលផលប៉ះពាល់ដែលអាចបង្កគ្រោះថ្នាក់របស់វាមិនអាចបង្ហាញឱ្យឃើញដោយខ្លួនឯងនោះទេ។

គុណលក្ខណៈសំខាន់មួយនៃបដិវត្តន៍ ដែលយើងក៏សង្កេតឃើញនាពេលបច្ចុប្បន្ននេះជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃការជូនដំណឹងគឺការហាមប្រាមដោយមិនបាននិយាយស្តីលើសេរីភាពនៃព័ត៌មានទាក់ទងនឹងផលិតផលដែលបានបង្កើត គ្រឿងផ្សំ សមាសភាព និងការដាក់ស្លាករបស់វា។ ទោះបីជាប្រទេសកាន់តែច្រើនកំពុងណែនាំតម្រូវការចាំបាច់សម្រាប់ការផ្តល់ព័ត៌មានអំពីសមាសភាពនៃអាហារ ថ្នាំពេទ្យ សម្លៀកបំពាក់ជាដើមក៏ដោយ វានៅតែស្ទើរតែមិនអាចទៅរួចទេក្នុងជីវិតប្រចាំថ្ងៃក្នុងការកំណត់ថាតើអ្វីជាឧទាហរណ៍ ម្សៅបោកគក់ ថ្នាំលាប ផលិតផលប្លាស្ទិកជាដើម។ .មាន អ្វី ! អ្វី​ដែល​បង្កហេតុ​បំផុត​ក្នុង​រឿង​នេះ​គឺ​ការ​លាក់បាំង​បុគ្គល​ដែល​ពាក់ព័ន្ធ​ផ្ទាល់​ក្នុង​ការ​បង្កើត​របប​សម្ងាត់​នេះ។

សារធាតុ​គីមី​ដែល​មិន​ចាំ​បាច់​ច្រើន​លើស​លប់​បាន​ក្លាយ​ទៅ​ជា​ជាក់​ស្តែង​ហើយ​ដែល​គ្មាន​នរណា​ម្នាក់​រំភើប​ចិត្ត​នឹង​ការ​បង្កើត​វត្ថុធាតុ​ polymer ថ្មី ឬ​វត្ថុ​ជំនួស​ឡើយ។ ការបញ្ជាក់សំខាន់នៃនេះគឺការកើនឡើងនៃបំណងប្រាថ្នារបស់មនុស្សសម្រាប់ផលិតផលដែលមិនប៉ះពាល់ដល់បរិស្ថាន។ "ផ្លូវទៅកាន់ឋាននរកត្រូវបានត្រួសត្រាយដោយចេតនាល្អ" មនុស្សម្នាក់អាចនិយាយអំពីផ្លូវដែលមនុស្សទាំងអស់ត្រូវឆ្លងកាត់ដើម្បីការពារ "ជ័យជំនះនៃបដិវត្តគីមី" ។

និន្នាការថ្មីៗក្នុងភាពជឿនលឿនខាងវិទ្យាសាស្ត្របង្ហាញពីការផ្លាស់ប្តូរកាន់តែខ្លាំងឆ្ពោះទៅរកជីវវិទ្យា ហ្សែន និងអ្វីៗទាំងអស់ដែលមានពណ៌បៃតង។ ភាគច្រើនទំនងជាមនុស្សនឹងបើកភ្នែករបស់ពួកគេចំពោះលទ្ធភាពគ្មានទីបញ្ចប់នៃធម្មជាតិលើសពីគីមីសាស្ត្រ និងថាមពលនុយក្លេអ៊ែរ ហើយពួកគេនឹងឈានដល់ការសន្និដ្ឋានថា ប្រសិនបើការផ្គត់ផ្គង់របស់អ្វីមួយមិនអាចកកើតឡើងវិញបាន នោះប្រហែលជាគ្មានចំណុចណាមួយក្នុងការធ្វើឱ្យបានយូរនោះទេ។ ផែនការរយៈពេលសម្រាប់ធាតុកំណត់នេះ។

ប្រសិនបើអ្នកចូលចិត្តសម្ភារៈនេះ នោះយើងផ្តល់ជូនអ្នកនូវការជ្រើសរើសសម្ភារៈដ៏ល្អបំផុតនៅលើគេហទំព័ររបស់យើងយោងទៅតាមអ្នកអានរបស់យើង។ អ្នកអាចស្វែងរកជម្រើសនៃសម្ភារៈកំពូលអំពីមនុស្សថ្មី សេដ្ឋកិច្ចថ្មី ទស្សនវិស័យលើអនាគត និងការអប់រំ ដែលវាងាយស្រួលបំផុតសម្រាប់អ្នក

គីមីវិទ្យាបុរាណ។

គីមីវិទ្យា វិទ្យាសាស្ត្រនៃសមាសភាពនៃសារធាតុ និងការបំប្លែងរបស់វា ចាប់ផ្តើមជាមួយនឹងការរកឃើញរបស់មនុស្សអំពីសមត្ថភាពនៃភ្លើងក្នុងការផ្លាស់ប្តូរវត្ថុធាតុដើមធម្មជាតិ។ តាមមើលទៅ មនុស្សបានដឹងពីរបៀបធ្វើស្ពាន់ និងសំរិទ្ធ ដុតផលិតផលដីឥដ្ឋ និងធ្វើកញ្ចក់នៅដើមឆ្នាំ 4000 មុនគ។ នៅសតវត្សទី 7 ។ BC អេហ្ស៊ីប និងមេសូប៉ូតាមៀ បានក្លាយជាមជ្ឈមណ្ឌលសម្រាប់ផលិតថ្នាំជ្រលក់។ បានទទួលវានៅទីនោះ ទម្រង់បរិសុទ្ធមាស ប្រាក់ និងលោហៈផ្សេងទៀត។ ពីប្រហែល 1500 ទៅ 350 មុនគ។ ការចម្រោះត្រូវបានប្រើដើម្បីផលិតថ្នាំជ្រលក់ ហើយលោហធាតុត្រូវបានប្រឡាក់ចេញពីរ៉ែ ដោយលាយវាជាមួយធ្យូង និងផ្លុំខ្យល់តាមរយៈល្បាយដុត។ នីតិវិធីសម្រាប់បំប្លែងវត្ថុធាតុដើមធម្មជាតិត្រូវបានផ្តល់អត្ថន័យអាថ៌កំបាំង។

ទស្សនវិជ្ជាធម្មជាតិក្រិក។

គំនិតទេវកថាទាំងនេះបានជ្រាបចូលទៅក្នុងប្រទេសក្រិកតាមរយៈ Thales of Miletus ដែលបានលើកឡើងពីភាពចម្រុះនៃបាតុភូត និងវត្ថុទាំងអស់ទៅជាធាតុតែមួយ - ទឹក។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ទស្សនវិទូក្រិចមិនចាប់អារម្មណ៍លើវិធីសាស្រ្តនៃការទទួលបានសារធាតុ និងការប្រើប្រាស់ជាក់ស្តែងរបស់ពួកគេទេ ប៉ុន្តែភាគច្រើននៅក្នុងខ្លឹមសារនៃដំណើរការដែលកើតឡើងនៅក្នុងពិភពលោក។ ដូច្នេះ ទស្សនវិទូក្រិកបុរាណ Anaximenes បានអះអាងថា គោលការណ៍គ្រឹះនៃសកលលោកគឺខ្យល់៖ នៅពេលដែលកម្រ ខ្យល់ប្រែទៅជាភ្លើង ហើយនៅពេលដែលវាកាន់តែក្រាស់ វាក្លាយជាទឹក បន្ទាប់មកផែនដី និងចុងក្រោយគឺថ្ម។ Heraclitus នៃ Ephesus បានព្យាយាមពន្យល់ពីបាតុភូតធម្មជាតិដោយ postulating ភ្លើងជាធាតុចម្បង។

ធាតុសំខាន់បួន។

គំនិតទាំងនេះត្រូវបានបញ្ចូលគ្នានៅក្នុងទស្សនវិជ្ជាធម្មជាតិរបស់ Empedocles មកពី Agrigentum ដែលជាអ្នកបង្កើតទ្រឹស្តីនៃគោលការណ៍ទាំងបួននៃសកលលោក។ នៅក្នុងកំណែផ្សេងៗគ្នា ទ្រឹស្ដីរបស់គាត់បានគ្រប់គ្រងគំនិតរបស់មនុស្សអស់រយៈពេលជាងពីរពាន់ឆ្នាំមកហើយ។ យោងទៅតាម Empedocles វត្ថុសម្ភារៈទាំងអស់ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយការរួមបញ្ចូលគ្នានៃធាតុដ៏អស់កល្បនិងមិនផ្លាស់ប្តូរ - ទឹកខ្យល់ផែនដីនិងភ្លើង - ក្រោមឥទ្ធិពលនៃកម្លាំងលោហធាតុនៃសេចក្ដីស្រឡាញ់ (ការទាក់ទាញ) និងការស្អប់ (ការច្រានចោល) ។ ទ្រឹស្ដីនៃធាតុរបស់ Empedocles ត្រូវបានទទួលយក និងបង្កើតដំបូងដោយ Plato ដែលបានបញ្ជាក់ថា កម្លាំងអរូបិយនៃអំពើល្អ និងអាក្រក់អាចបំប្លែងធាតុទាំងនេះទៅជាធាតុមួយផ្សេងទៀត ហើយបន្ទាប់មកដោយអារីស្តូត។

យោងទៅតាមអារីស្តូត ធាតុធាតុមិនមែនជាវត្ថុធាតុទេ ប៉ុន្តែជាអ្នកផ្ទុកនូវគុណសម្បត្តិមួយចំនួន - កំដៅ ត្រជាក់ ស្ងួត និងសំណើម។ ទិដ្ឋភាពនេះត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរទៅជាគំនិតរបស់ Galen អំពី "ទឹកផ្លែឈើ" ទាំងបួន ហើយបានគ្រប់គ្រងវិទ្យាសាស្ត្ររហូតដល់សតវត្សទី 17 ។ សំណួរសំខាន់មួយទៀតដែលបានកាន់កាប់ទស្សនវិទូធម្មជាតិក្រិកគឺសំណួរនៃការបែងចែកនៃរូបធាតុ។ ស្ថាបនិកនៃគំនិតដែលក្រោយមកបានទទួលឈ្មោះ "អាតូមិច" គឺ Leucippus ដែលជាសិស្សរបស់គាត់ Democritus និង Epicurus ។ យោងទៅតាមការបង្រៀនរបស់ពួកគេមានតែភាពទទេរនិងអាតូម - ធាតុសម្ភារៈដែលមិនអាចបំបែកបាន, អស់កល្បជានិច្ច, indestructible, impenetrable, ខុសគ្នានៅក្នុងរូបរាង, ទីតាំងនៅក្នុងភាពទទេនិងទំហំ; ពី "vortex" របស់ពួកគេសាកសពទាំងអស់ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ទ្រឹស្តីអាតូមនៅតែមិនពេញនិយមអស់រយៈពេលពីរសហស្សវត្សរ៍បន្ទាប់ពី Democritus ប៉ុន្តែមិនបាត់ទាំងស្រុងទេ។ ម្នាក់ក្នុងចំណោមអ្នកប្រកាន់ខ្ជាប់របស់វាគឺកវីក្រិកបុរាណ Titus Lucretius Carus ដែលបានរៀបរាប់ពីទស្សនៈរបស់ Democritus និង Epicurus នៅក្នុងកំណាព្យ។ អំពីធម្មជាតិនៃវត្ថុ (De Rerum ធម្មជាតិ).

Alchemy ។

Alchemy គឺជាសិល្បៈនៃការកែលម្អរូបធាតុតាមរយៈការបំប្លែងលោហធាតុទៅជាមាស និងធ្វើឱ្យមនុស្សមានភាពប្រសើរឡើងដោយបង្កើត elixir នៃជីវិត។ ការខិតខំដើម្បីសម្រេចបាននូវគោលដៅដ៏គួរឱ្យទាក់ទាញបំផុតសម្រាប់ពួកគេ - ការបង្កើតទ្រព្យសម្បត្តិដែលមិនអាចគណនាបាន - អ្នកជំនាញខាង alchemists បានដោះស្រាយបញ្ហាជាក់ស្តែងជាច្រើន បានរកឃើញដំណើរការថ្មីជាច្រើន សង្កេតឃើញប្រតិកម្មផ្សេងៗ រួមចំណែកដល់ការបង្កើតវិទ្យាសាស្ត្រថ្មី - គីមីវិទ្យា។

រយៈពេល Hellenistic ។

អេហ្ស៊ីបគឺជាលំយោលនៃ alchemy ។ ជនជាតិអេស៊ីបមានភាពប៉ិនប្រសប់ក្នុងគីមីវិទ្យាអនុវត្ត ដែលទោះជាយ៉ាងណា មិនត្រូវបានញែកដាច់ពីគ្នាជាផ្នែកឯករាជ្យនៃចំណេះដឹង ប៉ុន្តែជាផ្នែកមួយនៃ "សិល្បៈសម្ងាត់ដ៏ពិសិដ្ឋ" របស់បូជាចារ្យ។ Alchemy បានបង្ហាញខ្លួនជាផ្នែកដាច់ដោយឡែកនៃចំណេះដឹងនៅវេននៃសតវត្សទី 2 និងទី 3 ។ AD បន្ទាប់ពីការសោយទីវង្គត់របស់ Alexander the Great ចក្រភពរបស់គាត់បានដួលរលំ ប៉ុន្តែឥទ្ធិពលរបស់ក្រិកបានពង្រីកដល់ទឹកដីដ៏ធំនៃតំបន់ជិត និងមជ្ឈិមបូព៌ា។ Alchemy បានឈានដល់ការចេញផ្កាយ៉ាងឆាប់រហ័សជាពិសេសនៅក្នុង 100-300 គ។ នៅអាឡិចសាន់ឌ្រី។

ប្រហែល ៣០០ គ.ស. អេហ្ស៊ីប Zosima បានសរសេរសព្វវចនាធិប្បាយមួយ - សៀវភៅចំនួន 28 ក្បាលដែលគ្របដណ្តប់ចំណេះដឹងទាំងអស់នៃ alchemy ក្នុងរយៈពេល 5-6 សតវត្សមុនៗ ជាពិសេសព័ត៌មានអំពីការបំប្លែង (ការផ្លាស់ប្តូរ) នៃសារធាតុ។

Alchemy នៅក្នុងពិភពអារ៉ាប់។

ដោយបានសញ្ជ័យប្រទេសអេហ្ស៊ីបនៅសតវត្សទី 7 ជនជាតិអារ៉ាប់បានទទួលយកវប្បធម៌ក្រិកបូព៌ាដែលត្រូវបានរក្សាទុកជាច្រើនសតវត្សដោយសាលាអាឡិចសាន់ឌឺ។ ដោយយកតម្រាប់តាមអ្នកគ្រប់គ្រងបុរាណ ពួកកាលីបបានចាប់ផ្តើមគាំទ្រវិទ្យាសាស្ត្រ ហើយនៅសតវត្សទី៧-៩។ អ្នកគីមីវិទ្យាដំបូងបានបង្ហាញខ្លួន។

អ្នកលេងភ្លេងអារ៉ាប់ដែលមានទេពកោសល្យនិងល្បីល្បាញបំផុតគឺ Jabir ibn Hayyan (ចុងសតវត្សទី 8) ដែលក្រោយមកត្រូវបានគេស្គាល់នៅអឺរ៉ុបក្រោមឈ្មោះ Geber ។ Jabir ជឿថាស្ពាន់ធ័រ និងបារត គឺជាគោលការណ៍ផ្ទុយគ្នាពីរ ដែលលោហៈប្រាំពីរផ្សេងទៀតត្រូវបានបង្កើតឡើង។ មាសគឺជាការលំបាកបំផុតក្នុងការបង្កើត: សម្រាប់នេះអ្នកត្រូវការសារធាតុពិសេសដែលក្រិកហៅថា xerion - "ស្ងួត" ហើយអារ៉ាប់បានប្តូរទៅជា al-iksir (នេះជារបៀបដែលពាក្យ "elixir" បានបង្ហាញខ្លួន) ។ ថ្នាំ elixir ត្រូវបានគេសន្មត់ថាមានលក្ខណៈសម្បត្តិដ៏អស្ចារ្យផ្សេងទៀត: ដើម្បីព្យាបាលជំងឺទាំងអស់និងផ្តល់ភាពអមតៈ។ អាល់-រ៉ាហ្សី (គ.៨៦៥-៩២៥) (ដែលស្គាល់នៅអឺរ៉ុបថា រ៉ាហ្សាស) ក៏បានអនុវត្តឱសថផងដែរ។ ដូច្នេះគាត់បានរៀបរាប់ពីវិធីសាស្រ្តនៃការរៀបចំម្នាងសិលា និងវិធីសាស្រ្តនៃការលាបបង់រុំទៅកន្លែងបាក់ឆ្អឹង។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយវេជ្ជបណ្ឌិតដ៏ល្បីល្បាញបំផុតគឺ Bukharian Ibn Sina ដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថា Avicenna ។ ការសរសេររបស់គាត់បានបម្រើជាការណែនាំសម្រាប់វេជ្ជបណ្ឌិតជាច្រើនសតវត្សមកហើយ។

Alchemy នៅអឺរ៉ុបខាងលិច។

ទស្សនៈវិទ្យាសាស្ត្ររបស់ជនជាតិអារ៉ាប់បានជ្រាបចូលទៅក្នុងទ្វីបអឺរ៉ុបមជ្ឈិមសម័យក្នុងសតវត្សទី 12 ។ ឆ្លងកាត់អាហ្វ្រិកខាងជើង ស៊ីស៊ីលី និងអេស្ប៉ាញ។ ស្នាដៃរបស់ alchemists អារ៉ាប់ត្រូវបានបកប្រែជាឡាតាំង ហើយបន្ទាប់មកទៅជាភាសាអឺរ៉ុបផ្សេងទៀត។ ដំបូងឡើយ អាល់chemy នៅអឺរ៉ុបពឹងផ្អែកលើការងាររបស់ luminaries ដូចជា Jabir ប៉ុន្តែបីសតវត្សក្រោយមក មានការចាប់អារម្មណ៍ជាថ្មីលើការបង្រៀនរបស់ Aristotle ជាពិសេសនៅក្នុងស្នាដៃរបស់ទស្សនវិទូអាឡឺម៉ង់ និងជាអ្នកទ្រឹស្ដីដូមីនិក ដែលក្រោយមកបានក្លាយជាប៊ីស្សព និងសាស្រ្តាចារ្យ។ នៅសាកលវិទ្យាល័យប៉ារីស Albertus Magnus និងនិស្សិតរបស់គាត់ Thomas Aquinas ។ ដោយជឿជាក់លើភាពឆបគ្នានៃវិទ្យាសាស្ត្រក្រិក និងអារ៉ាប់ជាមួយនឹងគោលលទ្ធិរបស់គ្រិស្តបរិស័ទ Albertus Magnus បានផ្សព្វផ្សាយការណែនាំរបស់ពួកគេទៅក្នុងវគ្គសិក្សាសិក្សា។ នៅឆ្នាំ 1250 ទស្សនវិជ្ជារបស់អារីស្តូតត្រូវបានណែនាំក្នុងការបង្រៀននៅសាកលវិទ្យាល័យប៉ារីស។ ទស្សនវិទូ និងធម្មជាតិវិទូជនជាតិអង់គ្លេស ព្រះសង្ឃ Franciscan លោក Roger Bacon ដែលរំពឹងថានឹងមានការរកឃើញជាច្រើននៅពេលក្រោយ ក៏មានចំណាប់អារម្មណ៍លើបញ្ហាគីមីផងដែរ។ គាត់​បាន​សិក្សា​ពី​លក្ខណៈសម្បត្តិ​របស់​អំបិល និង​សារធាតុ​ជាច្រើន​ទៀត ហើយ​បាន​រក​ឃើញ​វិធី​ធ្វើ​ម្សៅ​ខ្មៅ។ អ្នកលេងភ្លេងអឺរ៉ុបផ្សេងទៀតរួមមាន Arnaldo da Villanova (1235-1313), Raymond Lull (1235-1313) និង Basil Valentinus (ព្រះសង្ឃអាឡឺម៉ង់សតវត្សទី 15-16) ។

សមិទ្ធិផលនៃអាឡឺម៉ង់។

ការអភិវឌ្ឍនៃសិប្បកម្ម និងពាណិជ្ជកម្ម ការកើនឡើងនៃទីក្រុងនៅអឺរ៉ុបខាងលិចក្នុងសតវត្សទី 12-13 ។ អមដោយការអភិវឌ្ឍន៍វិទ្យាសាស្ត្រ និងការកើតឡើងនៃឧស្សាហកម្ម។ រូបមន្ត Alchemist ត្រូវបានប្រើប្រាស់ក្នុងដំណើរការបច្ចេកវិជ្ជាដូចជាការកែច្នៃលោហៈ។ ក្នុងអំឡុងឆ្នាំទាំងនេះ ការស្វែងរកជាប្រព័ន្ធសម្រាប់មធ្យោបាយដើម្បីទទួលបាន និងកំណត់អត្តសញ្ញាណសារធាតុថ្មីបានចាប់ផ្តើម។ រូបមន្តសម្រាប់ផលិតជាតិអាល់កុល និងធ្វើឱ្យដំណើរការចម្រាញ់កាន់តែប្រសើរឡើង។ សមិទ្ធិផលដ៏សំខាន់បំផុតគឺការរកឃើញអាស៊ីតខ្លាំង - ស្ពាន់ធ័រនិងនីទ្រីក។ ឥឡូវនេះ អ្នកគីមីវិទ្យាអ៊ឺរ៉ុបអាចអនុវត្តប្រតិកម្មថ្មីជាច្រើន និងទទួលបានសារធាតុដូចជា អំបិលអាស៊ីតនីទ្រីក វីទ្រីយ៉ូល អាលុម អំបិលស៊ុលហ្វួរិក និងអាស៊ីតអ៊ីដ្រូក្លរីក។ សេវាកម្មរបស់ alchemists ដែលជារឿយៗជាវេជ្ជបណ្ឌិតជំនាញត្រូវបានប្រើប្រាស់ដោយពួកអភិជនខ្ពស់បំផុត។ វាត្រូវបានគេជឿផងដែរថា alchemists មានអាថ៌កំបាំងនៃការបំប្លែងលោហៈធម្មតាទៅជាមាស។

នៅចុងបញ្ចប់នៃសតវត្សទី 14 ។ ចំណាប់អារម្មណ៏របស់ alchemists ក្នុងការបំប្លែងសារធាតុមួយចំនួនទៅជាសារធាតុផ្សេងទៀតបានធ្វើឱ្យមានការចាប់អារម្មណ៍លើការផលិតទង់ដែង លង្ហិន ទឹកខ្មេះ ប្រេងអូលីវ និងឱសថផ្សេងៗ។ នៅសតវត្សរ៍ទី ១៥-១៦ ។ បទពិសោធន៍របស់ alchemists ត្រូវបានប្រើប្រាស់កាន់តែខ្លាំងឡើងនៅក្នុងការជីកយករ៉ែ និងឱសថ។

ការចាប់ផ្តើមនៃគីមីវិទ្យាទំនើប

ចុងបញ្ចប់នៃយុគសម័យកណ្តាលត្រូវបានសម្គាល់ដោយការដកថយបន្តិចម្តងៗពីអវិជ្ជា ការធ្លាក់ចុះនៃការចាប់អារម្មណ៍លើ alchemy និងការរីករាលដាលនៃទិដ្ឋភាពមេកានិចនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃធម្មជាតិ។

គីមីវិទ្យា។

Paracelsus (1493-1541) មានទស្សនៈខុសគ្នាទាំងស្រុងលើគោលបំណងនៃ alchemy ។ ក្រោមឈ្មោះនេះដែលត្រូវបានជ្រើសរើសដោយខ្លួនគាត់ ("ខ្ពស់ជាង Celsus") គ្រូពេទ្យជនជាតិស្វីស Philip von Hohenheim បានចូលក្នុងប្រវត្តិសាស្ត្រ។ Paracelsus ដូចជា Avicenna ជឿថា ភារកិច្ចចម្បងនៃ alchemy មិនមែនជាការស្វែងរកវិធីដើម្បីទទួលបានមាសទេ ប៉ុន្តែការផលិតថ្នាំ។ គាត់បានខ្ចីពីប្រពៃណី alchemical គោលលទ្ធិថាមានបីផ្នែកសំខាន់នៃរូបធាតុ - បារត, ស្ពាន់ធ័រ, អំបិល, ដែលត្រូវគ្នាទៅនឹងលក្ខណៈសម្បត្តិនៃភាពប្រែប្រួល, ងាយឆេះនិងរឹង។ ធាតុទាំងបីនេះបង្កើតជាមូលដ្ឋាននៃ macrocosm (សកល) ហើយត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹង microcosm (មនុស្ស) ដែលបង្កើតឡើងដោយវិញ្ញាណព្រលឹងនិងរូបកាយ។ បន្តទៅការកំណត់ពីមូលហេតុនៃជំងឺ ប៉ារ៉ាសែលស៊ូសបានអះអាងថា គ្រុនក្តៅ និងប៉េស្តកើតឡើងដោយសារការលើសស្ពាន់ធ័រក្នុងខ្លួន ជាមួយនឹងការខ្វិនបារតច្រើនកើតឡើង។ល។ គោលការណ៍ដែលអ្នកគីមីវិទ្យាទាំងអស់បានប្រកាន់ខ្ជាប់គឺថាថ្នាំគឺជាបញ្ហានៃគីមីសាស្ត្រ ហើយអ្វីគ្រប់យ៉ាងអាស្រ័យលើសមត្ថភាពរបស់វេជ្ជបណ្ឌិតក្នុងការញែកគោលការណ៍សុទ្ធចេញពីសារធាតុមិនបរិសុទ្ធ។ នៅក្នុងគ្រោងការណ៍នេះ មុខងាររាងកាយទាំងអស់ត្រូវបានកាត់បន្ថយទៅជាដំណើរការគីមី ហើយភារកិច្ចរបស់ alchemist គឺស្វែងរក និងរៀបចំសារធាតុគីមីសម្រាប់គោលបំណងវេជ្ជសាស្រ្ត។

អ្នកតំណាងសំខាន់នៃទិសដៅ iatrochemical គឺ Jan Helmont (1577-1644) វេជ្ជបណ្ឌិតតាមវិជ្ជាជីវៈ; Francis Sylvius (1614–1672) ដែល​បាន​ទទួល​កិត្តិនាម​ដ៏​អស្ចារ្យ​ក្នុង​នាម​ជា​គ្រូពេទ្យ ហើយ​បាន​លុប​បំបាត់​គោលការណ៍ “ខាង​វិញ្ញាណ” ចេញ​ពី​ការ​បង្រៀន iatrochemical ។ Andreas Liebavius ​​(c. 1550–1616) គ្រូពេទ្យមកពី Rothenburg ។ ការស្រាវជ្រាវរបស់ពួកគេបានរួមចំណែកយ៉ាងធំធេងដល់ការបង្កើតគីមីវិទ្យាជាវិទ្យាសាស្ត្រឯករាជ្យ។

ទស្សនវិជ្ជាមេកានិច។

ជាមួយនឹងការថយចុះនៃឥទ្ធិពលនៃ iatrochemistry អ្នកទស្សនវិទូធម្មជាតិបានងាកទៅរកការបង្រៀនរបស់មនុស្សបុរាណអំពីធម្មជាតិម្តងទៀត។ ទៅមុននៅសតវត្សទី 17 ។ ទស្សនៈអាតូមិច (រាងកាយ) បានលេចចេញមក។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រដ៏លេចធ្លោម្នាក់ ដែលជាអ្នកនិពន្ធទ្រឹស្តីរូបរាងកាយ គឺជាទស្សនវិទូ និងគណិតវិទូ Rene Descartes។ គាត់បានរៀបរាប់ពីទស្សនៈរបស់គាត់នៅឆ្នាំ ១៦៣៧ នៅក្នុងអត្ថបទ។ ការវែកញែកអំពីវិធីសាស្រ្ត. Descartes ជឿថាសាកសពទាំងអស់ "មានភាគល្អិតតូចៗជាច្រើននៃរាង និងទំហំផ្សេងៗ ... ដែលមិនសមនឹងគ្នាទៅវិញទៅមក ដូច្នេះហើយគ្មានចន្លោះនៅជុំវិញពួកវា។ ចន្លោះប្រហោងទាំងនេះមិនទទេទេ ប៉ុន្តែពោរពេញទៅដោយ... បញ្ហាកម្រ។ Descartes មិនបានចាត់ទុក "ភាគល្អិតតូច" របស់គាត់ជាអាតូម ពោលគឺឧ។ មិនអាចបំបែកបាន; គាត់បានឈរនៅលើទស្សនៈនៃការបែងចែកគ្មានកំណត់នៃរូបធាតុ ហើយបានបដិសេធអត្ថិភាពនៃភាពទទេ។ គូប្រជែងដ៏លេចធ្លោបំផុតរបស់ Descartes គឺរូបវិទូ និងទស្សនវិទូជនជាតិបារាំង Pierre Gassendi ។ អាតូមនិយមរបស់ Gassendi គឺជាការរំលឹកឡើងវិញនូវការបង្រៀនរបស់ Epicurus ទោះជាយ៉ាងនេះក្តី មិនដូចពាក្យចុងក្រោយ Gassendi បានទទួលស្គាល់ការបង្កើតអាតូមដោយព្រះ។ គាត់ជឿថាព្រះបានបង្កើតចំនួនជាក់លាក់នៃអាតូមដែលមិនអាចបំបែកបាន និងមិនអាចជ្រាបចូលបាន ដែលសាកសពទាំងអស់ត្រូវបានផ្សំឡើង។ ត្រូវតែមានភាពទទេរទាំងស្រុងរវាងអាតូម។ នៅក្នុងការអភិវឌ្ឍនៃគីមីវិទ្យានៅសតវត្សទី 17 ។ តួនាទីពិសេសជារបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រជនជាតិអៀរឡង់ Robert Boyle ។ Boyle មិនបានទទួលយកសេចក្តីថ្លែងការណ៍របស់ទស្សនវិទូបុរាណដែលជឿថាធាតុនៃសកលលោកអាចត្រូវបានបង្កើតឡើងតាមការប៉ាន់ស្មាន។ នេះត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងនៅក្នុងចំណងជើងនៃសៀវភៅរបស់គាត់។ សង្ស័យគីមី. ក្នុងនាមជាអ្នកគាំទ្រវិធីសាស្រ្តពិសោធន៍ដើម្បីកំណត់ ធាតុគីមី(ដែលត្រូវបានទទួលយកនៅទីបំផុត) គាត់មិនបានដឹងពីអត្ថិភាពនៃធាតុពិតទេ ទោះបីជាគាត់ស្ទើរតែបានរកឃើញមួយនៃពួកគេ - ផូស្វ័រ - ខ្លួនគាត់ក៏ដោយ។ Boyle ជាធម្មតាត្រូវបានផ្តល់កិត្តិយសដោយការណែនាំពាក្យ "ការវិភាគ" ទៅក្នុងគីមីសាស្ត្រ។ នៅក្នុងការពិសោធន៍របស់គាត់លើការវិភាគគុណភាព គាត់បានប្រើសូចនាករផ្សេងៗ និងណែនាំពីគំនិតនៃទំនាក់ទំនងគីមី។ ដោយផ្អែកលើស្នាដៃរបស់ Galileo Galilei Evangelista Torricelli ក៏ដូចជា Otto Guericke ដែលបានបង្ហាញ "អឌ្ឍគោល Magdeburg" ក្នុងឆ្នាំ 1654 Boyle បានពិពណ៌នាអំពីស្នប់ខ្យល់ដែលគាត់បានរចនា និងពិសោធន៍ដើម្បីកំណត់ភាពបត់បែននៃខ្យល់ដោយប្រើបំពង់រាង U ។ ជាលទ្ធផលនៃការពិសោធន៍ទាំងនេះ ច្បាប់ដ៏ល្បីនៃសមាមាត្របញ្ច្រាសរវាងបរិមាណខ្យល់ និងសម្ពាធត្រូវបានបង្កើតឡើង។ នៅឆ្នាំ 1668 Boyle បានក្លាយជាសមាជិកសកម្មនៃ Royal Society of London ដែលទើបរៀបចំឡើង ហើយនៅឆ្នាំ 1680 គាត់ត្រូវបានជ្រើសរើសជាប្រធានរបស់ខ្លួន។

គីមីវិទ្យាបច្ចេកទេស។

ភាពជឿនលឿន និងរបកគំហើញវិទ្យាសាស្ត្រមិនអាចមានឥទ្ធិពលលើគីមីសាស្ត្របច្ចេកទេសទេ ដែលធាតុទាំងនេះអាចត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងសតវត្សទី 15-17 ។ នៅពាក់កណ្តាលសតវត្សទី 15 ។ បច្ចេកវិទ្យាផ្លុំផ្លុំត្រូវបានបង្កើតឡើង។ តម្រូវការនៃឧស្សាហកម្មយោធាបានជំរុញការងារដើម្បីកែលម្អបច្ចេកវិទ្យានៃការផលិតម្សៅកាំភ្លើង។ ក្នុងអំឡុងសតវត្សទី 16 ។ ផលិតកម្មមាសបានកើនឡើងទ្វេដង ហើយផលិតកម្មប្រាក់បានកើនឡើងប្រាំបួនដង។ ស្នាដៃជាមូលដ្ឋានកំពុងត្រូវបានបោះពុម្ពផ្សាយលើការផលិតលោហធាតុ និងសម្ភារៈផ្សេងៗដែលប្រើក្នុងការសាងសង់ ការផលិតកញ្ចក់ ការជ្រលក់ក្រណាត់ ការរក្សាទុកអាហារ និងការខាត់ស្បែក។ ជាមួយនឹងការពង្រីកការប្រើប្រាស់ភេសជ្ជៈមានជាតិអាល់កុល វិធីសាស្ត្រចម្រោះកំពុងត្រូវបានកែលម្អ ហើយឧបករណ៍ចម្រោះថ្មីកំពុងត្រូវបានរៀបចំឡើង។ មន្ទីរពិសោធន៍ផលិតកម្មជាច្រើន ដែលភាគច្រើនជាលោហៈធាតុបានបង្ហាញខ្លួន។ ក្នុងចំណោមអ្នកបច្ចេកទេសគីមីនៅសម័យនោះ យើងអាចនិយាយអំពី Vannoccio Biringuccio (1480–1539) ដែលការងារបុរាណ អំពី ភីរ៉ូបច្ចេកទេសត្រូវបានបោះពុម្ពនៅទីក្រុង Venice ក្នុងឆ្នាំ 1540 ហើយមានសៀវភៅចំនួន 10 ដែលទាក់ទងនឹងមីន ការធ្វើតេស្តរ៉ែ ការរៀបចំលោហៈ ការចម្រោះ សិល្បៈនៃសង្គ្រាម និងកាំជ្រួច។ ធម្មទានដ៏ល្បីល្បាញមួយទៀត អំពីការជីកយករ៉ែ និងលោហធាតុត្រូវបានសរសេរដោយ Georg Agricola (1494-1555) ។ ការលើកឡើងក៏គួរតែត្រូវបានធ្វើឡើងដោយ Johann Glauber (1604-1670) ដែលជាអ្នកគីមីវិទ្យាជនជាតិហូឡង់ដែលបានបង្កើតអំបិល Glauber ។

សតវត្សទីប្រាំបី

គីមីវិទ្យាជាវិន័យវិទ្យាសាស្ត្រ។

ពីឆ្នាំ 1670 ដល់ 1800 គីមីវិទ្យាបានទទួលឋានៈជាផ្លូវការនៅក្នុងកម្មវិធីសិក្សានៃសាកលវិទ្យាល័យឈានមុខគេ រួមជាមួយនឹងទស្សនវិជ្ជាធម្មជាតិ និងឱសថ។ នៅឆ្នាំ 1675 សៀវភៅសិក្សារបស់ Nicolas Lemery (1645-1715) បានបង្ហាញខ្លួន វគ្គសិក្សាគីមីវិទ្យាដែលទទួលបានប្រជាប្រិយភាពយ៉ាងសម្បើម ការបោះពុម្ពជាភាសាបារាំងចំនួន 13 ត្រូវបានបោះពុម្ព ហើយលើសពីនេះទៀត វាត្រូវបានបកប្រែជាឡាតាំង និងភាសាអឺរ៉ុបជាច្រើនទៀត។ នៅសតវត្សទី 18 សង្គមគីមីវិទ្យា និងមួយចំនួនធំ វិទ្យាស្ថានវិទ្យាសាស្ត្រ; ការស្រាវជ្រាវដែលពួកគេធ្វើគឺទាក់ទងយ៉ាងជិតស្និទ្ធទៅនឹងតម្រូវការសង្គម និងសេដ្ឋកិច្ចរបស់សង្គម។ អ្នកអនុវត្តគីមីវិទ្យាបានបង្ហាញខ្លួន ចូលរួមក្នុងការផលិតឧបករណ៍ និងការផលិតសារធាតុសម្រាប់ឧស្សាហកម្ម។

ទ្រឹស្តី Phlogiston ។

នៅក្នុងស្នាដៃរបស់អ្នកគីមីវិទ្យានៃពាក់កណ្តាលទីពីរនៃសតវត្សទី 17 ។ ការយកចិត្តទុកដាក់ជាច្រើនត្រូវបានយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះការបកស្រាយនៃដំណើរការចំហេះ។ យោងទៅតាមជនជាតិក្រិចបុរាណអ្វីគ្រប់យ៉ាងដែលអាចឆេះបានមានធាតុនៃភ្លើងដែលត្រូវបានបញ្ចេញនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌត្រឹមត្រូវ។ នៅឆ្នាំ 1669 អ្នកគីមីវិទ្យាអាឡឺម៉ង់ Johann Joachim Becher បានព្យាយាមផ្តល់ការពន្យល់សមហេតុផលនៃភាពងាយឆេះ។ លោក​បាន​ស្នើ​ថា វត្ថុធាតុ​រឹង​មាន​បី​ប្រភេទ​គឺ «ផែនដី» ហើយ​មួយ​ប្រភេទ​ដែល​លោក​ហៅ​ថា «ផែនដី​មាន​ជាតិ​ខ្លាញ់» ត្រូវ​បាន​គេ​យក​ទៅ​ជា «គោលការណ៍​នៃ​ភាព​ងាយ​ឆេះ»។

អ្នកដើរតាមរបស់ Becher ដែលជាគីមីវិទូជនជាតិអាឡឺម៉ង់ និងជាគ្រូពេទ្យ Georg Ernst Stahl បានផ្លាស់ប្តូរគំនិតនៃ "ផែនដីខ្លាញ់" ទៅជាគោលលទ្ធិទូទៅនៃ phlogiston - "ការចាប់ផ្តើមនៃការឆេះ" ។ យោងតាមលោក Stahl សារធាតុ phlogiston គឺជាសារធាតុជាក់លាក់មួយដែលមាននៅក្នុងសារធាតុដែលអាចឆេះបានទាំងអស់ ហើយត្រូវបានបញ្ចេញកំឡុងពេលចំហេះ។ Stahl បានអះអាងថាការច្រេះនៃលោហៈគឺស្រដៀងទៅនឹងការដុតឈើ។ លោហៈមាន phlogiston ប៉ុន្តែច្រែះ (មាត្រដ្ឋាន) លែងមាន phlogiston ទៀតហើយ។ នេះក៏បានផ្តល់នូវការពន្យល់ដែលអាចទទួលយកបានសម្រាប់ដំណើរការនៃការបំប្លែងរ៉ែទៅជាលោហធាតុ៖ រ៉ែ ខ្លឹមសារនៃ phlogiston ដែលមិនសំខាន់ត្រូវបានកំដៅលើធ្យូងដែលសំបូរទៅដោយ phlogiston ហើយក្រោយមកទៀតប្រែទៅជារ៉ែ។ ធ្យូងថ្មប្រែទៅជាផេះហើយរ៉ែទៅជាលោហៈដែលសំបូរទៅដោយ phlogiston ។ នៅឆ្នាំ 1780 ទ្រឹស្ដី phlogiston ត្រូវបានទទួលយកដោយអ្នកគីមីវិទ្យាស្ទើរតែគ្រប់ទីកន្លែង ទោះបីជាវាមិនឆ្លើយសំណួរសំខាន់មួយក៏ដោយ ហេតុអ្វីបានជាដែកកាន់តែធ្ងន់នៅពេលដែលវាច្រេះ ទោះបីជា phlogiston ហួតចេញពីវា? អ្នកគីមីវិទ្យានៃសតវត្សទី 18 ។ ភាពផ្ទុយគ្នានេះហាក់ដូចជាមិនសូវសំខាន់ទេ។ រឿងចំបងនៅក្នុងគំនិតរបស់ពួកគេគឺដើម្បីពន្យល់ពីហេតុផលសម្រាប់ការផ្លាស់ប្តូររូបរាងរបស់សារធាតុ។

នៅសតវត្សទី 18 មានអ្នកគីមីវិទ្យាជាច្រើនដែលសកម្មភាពវិទ្យាសាស្ត្រមិនសមស្របនឹងគ្រោងការណ៍ធម្មតាសម្រាប់ការពិចារណាដំណាក់កាល និងទិសដៅនៃការអភិវឌ្ឍន៍វិទ្យាសាស្ត្រ ហើយក្នុងចំណោមនោះ កន្លែងពិសេសមួយជាកម្មសិទ្ធិរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ សព្វវចនាធិប្បាយរុស្ស៊ី កវី និងម្ចាស់ជើងឯកនៃការត្រាស់ដឹង Mikhail Vasilyevich Lomonosov (១៧១១– ១៧៦៥)។ ជាមួយនឹងរបកគំហើញរបស់គាត់ Lomonosov បានបង្កើនចំណេះដឹងស្ទើរតែទាំងអស់ ហើយគំនិតជាច្រើនរបស់គាត់គឺច្រើនជាងមួយរយឆ្នាំមុននៃវិទ្យាសាស្ត្រនៅសម័យនោះ។ នៅឆ្នាំ 1756 Lomonosov បានធ្វើការពិសោធន៍ដ៏ល្បីល្បាញលើការដុតលោហធាតុនៅក្នុងកប៉ាល់បិទជិត ដែលផ្តល់ភស្តុតាងដែលមិនអាចប្រកែកបាននៃការរក្សាទុកសារធាតុក្នុងអំឡុងពេលប្រតិកម្មគីមី និងតួនាទីរបស់ខ្យល់ក្នុងដំណើរការចំហេះ៖ សូម្បីតែមុនពេល Lavoisier គាត់បានពន្យល់អំពីការកើនឡើងនៃទម្ងន់នៅពេលដុតលោហធាតុ។ ដោយផ្សំពួកវាជាមួយខ្យល់។ ផ្ទុយទៅនឹងគំនិតដែលកំពុងពេញនិយមអំពីកាឡូរី គាត់បានប្រកែកថា បាតុភូតកម្ដៅគឺបណ្តាលមកពីចលនាមេកានិកនៃភាគល្អិតសម្ភារៈ។ គាត់បានពន្យល់ពីការបត់បែននៃឧស្ម័នដោយចលនានៃភាគល្អិត។ Lomonosov បានបែងចែករវាងគំនិតនៃ "សាកសព" (ម៉ូលេគុល) និង "ធាតុ" (អាតូម) ដែលទទួលបានការទទួលស្គាល់ជាទូទៅតែនៅពាក់កណ្តាលសតវត្សទី 19 ប៉ុណ្ណោះ។ Lomonosov បានបង្កើតគោលការណ៍នៃការអភិរក្សរូបធាតុ និងចលនា ដោយមិនរាប់បញ្ចូល phlogiston ពីចំនួនភ្នាក់ងារគីមី បានដាក់មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃគីមីវិទ្យារូបវន្ត បានបង្កើតមន្ទីរពិសោធន៍គីមីនៅបណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រ St. Petersburg ក្នុងឆ្នាំ ១៧៤៨ ដែលក្នុងនោះមិនត្រឹមតែប៉ុណ្ណោះ ការងារវិទ្យាសាស្ត្រប៉ុន្តែក៏មានថ្នាក់អនុវត្តសម្រាប់សិស្សផងដែរ។ លោក​បាន​ធ្វើ​ការ​ស្រាវ​ជ្រាវ​យ៉ាង​ទូលំទូលាយ​ក្នុង​វិស័យ​ចំណេះ​ដឹង​ទាក់​ទង​នឹង​គីមីវិទ្យា រូបវិទ្យា ភូគព្ភសាស្ត្រ ។ល។

គីមីវិទ្យាខ្យល់។

ចំនុចខ្វះខាតនៃទ្រឹស្តី phlogiston បានលេចឡើងយ៉ាងច្បាស់ក្នុងអំឡុងពេលនៃការអភិវឌ្ឍន៍នៃអ្វីដែលគេហៅថា។ គីមីវិទ្យា pneumatic ។ អ្នកតំណាងធំបំផុតនៃនិន្នាការនេះគឺ R. Boyle: គាត់មិនត្រឹមតែបានរកឃើញច្បាប់ឧស្ម័នដែលឥឡូវនេះមានឈ្មោះរបស់គាត់ប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងបានរចនាឧបករណ៍សម្រាប់ប្រមូលខ្យល់ផងដែរ។ ឥឡូវនេះ អ្នកគីមីវិទ្យាមានមធ្យោបាយសំខាន់ក្នុងការញែកចេញ កំណត់អត្តសញ្ញាណ និងសិក្សាពី "ខ្យល់" ផ្សេងៗ។ ជំហានដ៏សំខាន់មួយគឺការបង្កើត "ការងូតទឹកខ្យល់" ដោយអ្នកគីមីវិទ្យាជនជាតិអង់គ្លេស Stephen Hales (1677-1761) នៅដើមសតវត្សទី 18 ។ - ឧបករណ៍​សម្រាប់​ស្ទាក់​ឧស្ម័ន​ដែល​បញ្ចេញ​នៅ​ពេល​សារធាតុ​ត្រូវ​បាន​កំដៅ​ក្នុង​ធុង​ទឹក​ទម្លាក់​ចុះ​ក្រោម​ក្នុង​ទឹក​ងូត។ ក្រោយមក Hales និង Henry Cavendish បានបង្កើតអត្ថិភាពនៃឧស្ម័នជាក់លាក់ ("ខ្យល់") ដែលខុសគ្នានៅក្នុងលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ពួកគេពីខ្យល់ធម្មតា។ នៅឆ្នាំ 1766 Cavendish បានសិក្សាជាប្រព័ន្ធអំពីឧស្ម័នដែលបង្កើតឡើងដោយប្រតិកម្មនៃអាស៊ីតជាមួយលោហៈមួយចំនួនដែលក្រោយមកហៅថាអ៊ីដ្រូសែន។ ការរួមចំណែកដ៏អស្ចារ្យក្នុងការសិក្សាអំពីឧស្ម័នគឺធ្វើឡើងដោយអ្នកគីមីវិទ្យាជនជាតិស្កុតឡេន Joseph Black គាត់បានចាប់ផ្តើមសិក្សាអំពីឧស្ម័នដែលបញ្ចេញនៅពេលដែលអាស៊ីតមានប្រតិកម្មជាមួយអាល់កាឡាំង។ ខ្មៅបានរកឃើញថាសារធាតុរ៉ែកាល់ស្យូមកាបូណាតនឹងរលាយនៅពេលដែលកំដៅ បញ្ចេញឧស្ម័ន និងបង្កើតជាកំបោរ (កាល់ស្យូមអុកស៊ីដ)។ ឧស្ម័នដែលបានបញ្ចេញ (កាបូនឌីអុកស៊ីត - ខ្មៅហៅវាថា "ខ្យល់") អាចត្រូវបានផ្សំជាមួយកំបោរដើម្បីបង្កើតជាកាល់ស្យូមកាបូណាត។ ក្នុងចំណោមរបស់ផ្សេងទៀត របកគំហើញនេះបានបង្កើតភាពមិនអាចបំបែកបាននៃចំណងរវាងសារធាតុរឹង និងឧស្ម័ន។

បដិវត្តគីមី។

យ៉ូសែប ព្រីស្តលី ជាបូជាចារ្យប្រូតេស្តង់ ដែលស្រលាញ់គីមីវិទ្យា បានទទួលជោគជ័យយ៉ាងខ្លាំងក្នុងការញែកឧស្ម័ន និងសិក្សាពីលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ពួកគេ។ នៅជិតទីក្រុង Leeds (ប្រទេសអង់គ្លេស) ជាកន្លែងដែលគាត់បម្រើ មានរោងចក្រផលិតស្រាបៀរមួយកន្លែង ដែលបរិមាណដ៏ច្រើននៃ "ខ្យល់ចង" (ឥឡូវនេះយើងដឹងថាវាជាកាបូនឌីអុកស៊ីត) អាចទទួលបានសម្រាប់ការពិសោធន៍។ Priestley បានរកឃើញថាឧស្ម័នអាចរលាយក្នុងទឹក ហើយព្យាយាមប្រមូលវាមិនមែនលើទឹកទេ ប៉ុន្តែលើសពីបារត។ ដូច្នេះគាត់អាចប្រមូល និងសិក្សាពីនីទ្រីកអុកស៊ីដ អាម៉ូញាក់ អ៊ីដ្រូសែនក្លរួ ស្ពាន់ធ័រឌីអុកស៊ីត (ជាការពិត ទាំងនេះគឺជាឈ្មោះទំនើបរបស់ពួកគេ)។ នៅឆ្នាំ 1774 លោក Priestley បានបង្កើតការរកឃើញដ៏សំខាន់បំផុតរបស់គាត់៖ គាត់បានញែកឧស្ម័នមួយ ដែលសារធាតុបានឆេះយ៉ាងភ្លឺខ្លាំង។ ក្នុងនាមជាអ្នកជំរុញទ្រឹស្តី phlogiston គាត់បានហៅឧស្ម័ននេះថា "ខ្យល់ dephlogisticated" ។ ឧស្ម័នដែលបានរកឃើញដោយ Priestley ហាក់ដូចជាការប្រឆាំងនៃ "ខ្យល់ phlogisticated" (អាសូត) ដាច់ដោយឡែកនៅឆ្នាំ 1772 ដោយអ្នកគីមីវិទ្យាជនជាតិអង់គ្លេស Daniel Rutherford (1749-1819) ។ នៅក្នុង "ខ្យល់ដែលមានសុទិដ្ឋិនិយម" សត្វកណ្ដុរបានស្លាប់ប៉ុន្តែនៅក្នុង "ខ្យល់" ពួកវាសកម្មខ្លាំងណាស់។ (គួរកត់សំគាល់ថា លក្ខណៈសម្បត្តិនៃឧស្ម័នដែលដាច់ដោយ Priestley ត្រូវបានពិពណ៌នាដោយគីមីវិទូជនជាតិស៊ុយអែត Karl Wilhelm Scheele ត្រឡប់មកវិញនៅឆ្នាំ 1771 ប៉ុន្តែសាររបស់គាត់ដោយសារតែការធ្វេសប្រហែសរបស់អ្នកបោះពុម្ពផ្សាយបានបង្ហាញខ្លួននៅក្នុងការបោះពុម្ពតែនៅក្នុងឆ្នាំ 1777 ប៉ុណ្ណោះ។) បារាំងដ៏អស្ចារ្យ អ្នកគីមីវិទ្យា Antoine Laurent Lavoisier បានកោតសរសើរភ្លាមៗចំពោះសារៈសំខាន់នៃការរកឃើញរបស់ Priestley ។ នៅឆ្នាំ 1775 គាត់បានរៀបចំអត្ថបទមួយដែលគាត់បានប្រកែកថាខ្យល់មិនមែនជាសារធាតុសាមញ្ញទេ ប៉ុន្តែជាល្បាយនៃឧស្ម័នពីរ ដែលមួយក្នុងចំណោមនោះគឺជា "ខ្យល់ដែលខូច" របស់ Priestley ដែលរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយវត្ថុដែលឆេះ ឬច្រេះ ឆ្លងកាត់ពីរ៉ែទៅធ្យូង និង គឺចាំបាច់សម្រាប់ជីវិត។ Lavoisier បានហៅគាត់ អុកស៊ីសែន, អុកស៊ីសែន, i.e. "ការបង្កើតអាស៊ីត" ការប៉ះទង្គិចទីពីរចំពោះទ្រឹស្តីនៃធាតុធាតុត្រូវបានដោះស្រាយបន្ទាប់ពីវាច្បាស់ថាទឹកក៏មិនមែនជាសារធាតុសាមញ្ញដែរ ប៉ុន្តែជាផលិតផលនៃការរួមបញ្ចូលគ្នានៃឧស្ម័នពីរគឺ អុកស៊ីសែន និងអ៊ីដ្រូសែន។ របកគំហើញ និងទ្រឹស្ដីទាំងអស់នេះ ដោយបានលុបចោលនូវ "ធាតុ" ដ៏អាថ៌កំបាំង នាំទៅរកសនិទានកម្មនៃគីមីវិទ្យា។ មាន​តែ​សារធាតុ​ដែល​អាច​ថ្លឹង​បាន ឬ​បរិមាណ​ដែល​អាច​វាស់​បាន​តាម​វិធី​ផ្សេង​ទៀត​បាន​លេច​ចេញ​ជា​រូបរាង។ ក្នុងអំឡុងទសវត្សរ៍ទី 80 នៃសតវត្សទី 18 ។ Lavoisier ដោយសហការជាមួយអ្នកគីមីវិទ្យាជនជាតិបារាំងផ្សេងទៀត Antoine François de Fourcroy (1755–1809), Guiton de Morveau (1737–1816) និង Claude Louis Berthollet បានបង្កើតប្រព័ន្ធឡូជីខលនៃឈ្មោះគីមី។ វាបានពិពណ៌នាអំពីសារធាតុសាមញ្ញជាង 30 ដែលបង្ហាញពីលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់វា។ ការងារ​នេះ វិធីសាស្រ្តនាមត្រកូលគីមីត្រូវបានបោះពុម្ពនៅឆ្នាំ ១៧៨៧។

បដិវត្តន៍នៅក្នុងទស្សនៈទ្រឹស្តីរបស់អ្នកគីមីវិទ្យាដែលបានកើតឡើងនៅចុងសតវត្សទី 18 ។ ជាលទ្ធផលនៃការប្រមូលផ្តុំយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃសម្ភារៈពិសោធន៍ក្រោមឥទ្ធិពលនៃទ្រឹស្តី phlogiston (ទោះបីជាវាឯករាជ្យក៏ដោយ) វាត្រូវបានគេហៅថា "បដិវត្តគីមី" ។

សតវត្ស​ទី​ដប់ប្រាំ​បួន

សមាសភាពនៃសារធាតុនិងចំណាត់ថ្នាក់របស់វា។

ភាពជោគជ័យរបស់ Lavoisier បានបង្ហាញថាការប្រើប្រាស់វិធីសាស្រ្តបរិមាណអាចជួយក្នុងការកំណត់សមាសធាតុគីមីនៃសារធាតុ និងធ្វើឱ្យច្បាស់អំពីច្បាប់នៃសមាគមរបស់ពួកគេ។

ទ្រឹស្តីអាតូមិច។

កំណើតនៃគីមីវិទ្យា។

នៅចុងបញ្ចប់នៃសតវត្សទី 19 ។ ស្នាដៃដំបូងបានបង្ហាញខ្លួនដែលលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវន្តនៃសារធាតុផ្សេងៗ (ចំណុចរំពុះ និងរលាយ ភាពរលាយ ទម្ងន់ម៉ូលេគុល) ត្រូវបានសិក្សាជាប្រព័ន្ធ។ ការស្រាវជ្រាវបែបនេះត្រូវបានចាប់ផ្តើមដោយ Gay-Lussac និង Van't Hoff ដែលបានបង្ហាញថាការរលាយនៃអំបិលអាស្រ័យទៅលើសីតុណ្ហភាព និងសម្ពាធ។ នៅឆ្នាំ 1867 អ្នកគីមីវិទ្យាជនជាតិន័រវេស Peter Waage (1833-1900) និង Kato Maximilian Guldberg (1836-1902) បានបង្កើតច្បាប់នៃសកម្មភាពដ៏ធំ យោងទៅតាមអត្រានៃប្រតិកម្មអាស្រ័យលើកំហាប់នៃប្រតិកម្ម។ ឧបករណ៍គណិតវិទ្យាដែលពួកគេប្រើបានធ្វើឱ្យវាអាចរកឃើញបរិមាណដ៏សំខាន់ដែលកំណត់លក្ខណៈនៃប្រតិកម្មគីមីណាមួយ - អត្រាថេរ។

ទែរម៉ូឌីណាមិកគីមី។

ទន្ទឹមនឹងនេះអ្នកគីមីវិទ្យាបានងាកទៅរកសំណួរកណ្តាលនៃគីមីសាស្ត្ររាងកាយ - ឥទ្ធិពលនៃកំដៅនៅលើ ប្រតិកម្មគីមី. នៅពាក់កណ្តាលសតវត្សទី 19 ។ រូបវិទូ William Thomson (Lord Kelvin), Ludwig Boltzmann និង James Maxwell បានបង្កើតទស្សនៈថ្មីអំពីធម្មជាតិនៃកំដៅ។ បដិសេធទ្រឹស្តីកាឡូរីរបស់ Lavoisier ពួកគេតំណាងឱ្យកំដៅដែលជាលទ្ធផលនៃចលនា។ គំនិតរបស់ពួកគេត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ Rudolf Clausius ។ គាត់បានបង្កើតទ្រឹស្តី kinetic ដោយយោងទៅតាមបរិមាណដូចជា បរិមាណ សម្ពាធ សីតុណ្ហភាព viscosity និងអត្រាប្រតិកម្មអាចត្រូវបានពិចារណាដោយផ្អែកលើគំនិតនៃចលនាបន្តនៃម៉ូលេគុល និងការប៉ះទង្គិចរបស់វា។ ក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយ Thomson (1850) Clasius បានផ្តល់រូបមន្តដំបូងនៃច្បាប់ទី 2 នៃទែរម៉ូឌីណាមិច ហើយបានណែនាំពីគោលគំនិតនៃ entropy (1865) ឧស្ម័នឧត្តមគតិ និង ផ្លូវសេរីនៃម៉ូលេគុល។

វិធីសាស្រ្តនៃទែម៉ូឌីណាមិកចំពោះប្រតិកម្មគីមីត្រូវបានប្រើប្រាស់នៅក្នុងស្នាដៃរបស់គាត់ដោយ August Friedrich Gorstmann (1842-1929) ដែលផ្អែកលើគំនិតរបស់ Clausius បានព្យាយាមពន្យល់ពីការបំបែកអំបិលនៅក្នុងដំណោះស្រាយ។ នៅឆ្នាំ 1874-1878 អ្នកគីមីវិទ្យាជនជាតិអាមេរិក Josiah Willard Gibbs បានធ្វើការសិក្សាជាប្រព័ន្ធអំពីទែរម៉ូឌីណាមិកនៃប្រតិកម្មគីមី។ គាត់បានណែនាំគោលគំនិតនៃថាមពលសេរី និងសក្ដានុពលគីមី ដោយពន្យល់ពីខ្លឹមសារនៃច្បាប់នៃសកម្មភាពម៉ាស់ និងបានអនុវត្តគោលការណ៍នៃទែរម៉ូឌីណាមិកក្នុងការសិក្សាអំពីលំនឹងរវាងដំណាក់កាលផ្សេងៗគ្នានៅសីតុណ្ហភាព សម្ពាធ និងកំហាប់ផ្សេងៗគ្នា (ក្បួនដំណាក់កាល)។ ការងាររបស់ Gibbs បានដាក់មូលដ្ឋានគ្រឹះសម្រាប់ទែម៉ូឌីណាមិកគីមីទំនើប។ អ្នកគីមីវិទ្យាជនជាតិស៊ុយអែត Svante August Arrhenius បានបង្កើតទ្រឹស្ដីនៃការបំបែកអ៊ីយ៉ុង ដែលពន្យល់ពីបាតុភូតអេឡិចត្រូគីមីជាច្រើន ហើយបានណែនាំពីគំនិតនៃថាមពលធ្វើឱ្យសកម្ម។ គាត់​ក៏​បាន​បង្កើត​វិធីសាស្ត្រ​អេឡិចត្រូគីមី​សម្រាប់​វាស់ ទម្ងន់​ម៉ូលេគុលសារធាតុរំលាយ។

អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រដ៏សំខាន់ម្នាក់ អរគុណដែលគីមីវិទ្យារូបវន្តត្រូវបានទទួលស្គាល់ថាជាផ្នែកឯករាជ្យនៃចំណេះដឹង គឺជាអ្នកគីមីវិទ្យាអាល្លឺម៉ង់ Wilhelm Ostwald ដែលបានអនុវត្តគោលគំនិតរបស់ Gibbs ក្នុងការសិក្សាអំពីកាតាលីករ។ នៅឆ្នាំ 1886 គាត់បានសរសេរសៀវភៅសិក្សាដំបូងស្តីពីគីមីសាស្ត្ររូបវន្ត ហើយនៅឆ្នាំ 1887 គាត់បានបង្កើត (រួមគ្នាជាមួយ Van't Hoff) ទស្សនាវដ្តីរូបវិទ្យាគីមីវិទ្យា (Zeitschrift für physikalische Chemie) ។

សតវត្សទីម្ភៃ

ទ្រឹស្ដីរចនាសម្ព័ន្ធថ្មី។

ជាមួយនឹងការអភិវឌ្ឍនៃទ្រឹស្តីរូបវិទ្យាអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃអាតូម និងម៉ូលេគុល គំនិតចាស់ដូចជាទំនាក់ទំនងគីមី និងការផ្លាស់ប្តូរត្រូវបានគិតឡើងវិញ។ គំនិតថ្មីអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃរូបធាតុបានលេចចេញមក។

គំរូអាតូម។

នៅឆ្នាំ 1896 លោក Antoine Henri Becquerel (1852-1908) បានរកឃើញបាតុភូតនៃវិទ្យុសកម្ម ដោយបានរកឃើញការបំភាយដោយឯកឯងនៃភាគល្អិត subatomic ពីអំបិលអ៊ុយរ៉ាញ៉ូម ហើយពីរឆ្នាំក្រោយមក ប្តីប្រពន្ធ Pierre Curie និង Marie Sklodowska-Curie បានញែកធាតុវិទ្យុសកម្មពីរយ៉ាងដាច់ដោយឡែកពីគ្នា។ . ក្នុងឆ្នាំបន្តបន្ទាប់ វាត្រូវបានគេរកឃើញថា សារធាតុវិទ្យុសកម្មបញ្ចេញវិទ្យុសកម្មបីប្រភេទ៖ ក- ភាគល្អិត ខ- ភាគល្អិតនិង g- កាំរស្មី។ រួមគ្នាជាមួយនឹងការរកឃើញរបស់ Frederick Soddy ដែលបានបង្ហាញថាក្នុងអំឡុងពេលវិទ្យុសកម្មវិទ្យុសកម្ម ការបំលែងសារធាតុមួយចំនួនទៅជាសារធាតុផ្សេងទៀតកើតឡើង ទាំងអស់នេះបានផ្តល់អត្ថន័យថ្មីចំពោះអ្វីដែលមនុស្សបុរាណហៅថា transmutation ។

នៅឆ្នាំ 1897 យ៉ូសែប ចនថមសុន បានរកឃើញអេឡិចត្រុង ដែលជាបន្ទុកដែលត្រូវបានវាស់ដោយភាពត្រឹមត្រូវខ្ពស់ក្នុងឆ្នាំ 1909 ដោយ Robert Millikan ។ នៅឆ្នាំ 1911 លោក Ernst Rutherford ដោយផ្អែកលើគោលគំនិតអេឡិចត្រុងរបស់ Thomson បានស្នើគំរូនៃអាតូមៈ នៅចំកណ្តាលអាតូមមានស្នូលដែលមានបន្ទុកវិជ្ជមាន ហើយអេឡិចត្រុងដែលមានបន្ទុកអវិជ្ជមានវិលជុំវិញវា។ នៅឆ្នាំ 1913 Niels Bohr ដោយប្រើគោលការណ៍នៃមេកានិចកង់ទិច បានបង្ហាញថា អេឡិចត្រុងអាចស្ថិតនៅមិននៅក្នុងណាមួយឡើយ ប៉ុន្តែនៅក្នុងគន្លងដែលបានកំណត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹង។ គំរូ Quantum ភព Rutherford-Bohr នៃអាតូមបានបង្ខំអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រឱ្យប្រើវិធីសាស្រ្តថ្មីក្នុងការពន្យល់អំពីរចនាសម្ព័ន្ធ និងលក្ខណៈសម្បត្តិនៃសមាសធាតុគីមី។ រូបវិទូជនជាតិអាឡឺម៉ង់ Walter Kossel (1888-1956) បានស្នើនោះ។ លក្ខណៈសម្បត្តិគីមីអាតូមត្រូវបានកំណត់ដោយចំនួនអេឡិចត្រុងនៅក្នុងសំបកខាងក្រៅរបស់វា ហើយការបង្កើតចំណងគីមីត្រូវបានកំណត់ជាចម្បងដោយកម្លាំងនៃអន្តរកម្មអេឡិចត្រូស្ទិច។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអាមេរិក Gilbert Newton Lewis និង Irving Langmuir បានបង្កើតទ្រឹស្ដីអេឡិចត្រូនិចនៃការផ្សារភ្ជាប់គីមី។ អនុលោមតាមគំនិតទាំងនេះ ម៉ូលេគុលនៃអំបិលអសរីរាង្គត្រូវបានរក្សាលំនឹងដោយអន្តរកម្មអេឡិចត្រូស្ទិចរវាងអ៊ីយ៉ុងធាតុផ្សំរបស់ពួកគេ ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងកំឡុងពេលផ្ទេរអេឡិចត្រុងពីធាតុមួយទៅធាតុមួយទៀត ( ចំណងអ៊ីយ៉ូដ) និងម៉ូលេគុល សមាសធាតុសរីរាង្គ- ដោយសារតែការចែករំលែកអេឡិចត្រុង (ចំណង covalent) ។ គំនិតទាំងនេះបង្កប់នូវគំនិតទំនើបនៃការភ្ជាប់គីមី។

វិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវថ្មី។

គំនិតថ្មីទាំងអស់អំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃរូបធាតុអាចត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការអភិវឌ្ឍន៍ក្នុងសតវត្សទី 20 ប៉ុណ្ណោះ។ បច្ចេកទេសពិសោធន៍ និងការលេចឡើងនៃវិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវថ្មី។ ការរកឃើញនៃកាំរស្មីអ៊ិចក្នុងឆ្នាំ 1895 ដោយ Wilhelm Conrad Roentgen បានបម្រើជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ការបង្កើតជាបន្តបន្ទាប់នៃវិធីសាស្រ្តនៃគ្រីស្តាល់កាំរស្មីអ៊ិចដែលធ្វើឱ្យវាអាចកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធនៃម៉ូលេគុលពីលំនាំនៃការបង្វែរ។ កាំរស្មីអ៊ិចនៅលើគ្រីស្តាល់។ ដោយប្រើវិធីសាស្រ្តនេះ រចនាសម្ព័ន្ធនៃសមាសធាតុសរីរាង្គស្មុគ្រស្មាញត្រូវបានឌិគ្រីប - អាំងស៊ុយលីន អាស៊ីត deoxyribonucleic (DNA) អេម៉ូក្លូប៊ីន ជាដើម។ ជាមួយនឹងការបង្កើតទ្រឹស្តីអាតូម វិធីសាស្ត្រ spectroscopic ដ៏មានអានុភាពថ្មីបានបង្ហាញខ្លួនដែលផ្តល់ព័ត៌មានអំពីរចនាសម្ព័ន្ធអាតូម និងម៉ូលេគុល។ ដំណើរការជីវសាស្រ្តផ្សេងៗ ក៏ដូចជាយន្តការនៃប្រតិកម្មគីមី ត្រូវបានសិក្សាដោយប្រើឧបករណ៍តាមដានវិទ្យុសកម្មអ៊ីសូតូប។ វិធីសាស្រ្តវិទ្យុសកម្មក៏ត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងវេជ្ជសាស្ត្រផងដែរ។

ជីវគីមី។

វិន័យវិទ្យាសាស្ត្រនេះទាក់ទងនឹងការសិក្សាអំពីលក្ខណៈសម្បត្តិគីមី សារធាតុជីវសាស្រ្តគឺជាសាខាទីមួយនៃគីមីវិទ្យាសរីរាង្គ។ វាបានក្លាយជាតំបន់ឯករាជ្យមួយនៅក្នុងទសវត្សរ៍ចុងក្រោយនៃសតវត្សទី 19 ។ ជាលទ្ធផលនៃការសិក្សាអំពីលក្ខណៈសម្បត្តិគីមីនៃសារធាតុនៃប្រភពដើមរុក្ខជាតិ និងសត្វ។ អ្នកជីវគីមីដំបូងម្នាក់គឺអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអាល្លឺម៉ង់ Emil Fischer ។ គាត់បានសំយោគសារធាតុដូចជា កាហ្វេអ៊ីន phenobarbital គ្លុយកូស និងអ៊ីដ្រូកាបូនជាច្រើន ហើយបានរួមចំណែកយ៉ាងធំធេងចំពោះវិទ្យាសាស្ត្រនៃអង់ស៊ីម - កាតាលីករប្រូតេអ៊ីន ដែលត្រូវបានដាក់ឱ្យនៅដាច់ដោយឡែកនៅឆ្នាំ 1878 ។ ការបង្កើតជីវគីមីវិទ្យាជាវិទ្យាសាស្ត្រត្រូវបានសម្របសម្រួលដោយការបង្កើតវិធីសាស្រ្តវិភាគថ្មី . នៅឆ្នាំ 1923 អ្នកគីមីវិទ្យាជនជាតិស៊ុយអែត Theodor Svedberg បានរចនាឧបករណ៍អ៊ុលត្រាហ្សិនទ្រីហ្វហ្សិន និងបានបង្កើតវិធីសាស្ត្រ sedimentation សម្រាប់កំណត់ទម្ងន់ម៉ូលេគុលនៃម៉ាក្រូម៉ូលេគុល ដែលភាគច្រើនជាប្រូតេអ៊ីន។ ជំនួយការរបស់ Svedberg លោក Arne Tiselius (1902-1971) ក្នុងឆ្នាំដដែលបានបង្កើតវិធីសាស្ត្រ electrophoresis ដែលជាវិធីសាស្ត្រទំនើបជាងមុនសម្រាប់ការបំបែកម៉ូលេគុលយក្សដោយផ្អែកលើភាពខុសគ្នានៃល្បឿននៃការធ្វើចំណាកស្រុកនៃម៉ូលេគុលដែលមានបន្ទុកនៅក្នុងវាលអគ្គិសនី។ នៅដើមសតវត្សទី 20 ។ គីមីវិទូជនជាតិរុស្សី Mikhail Semenovich Tsvet (1872-1919) បានពណ៌នាអំពីវិធីសាស្រ្តសម្រាប់បំបែកសារធាតុពណ៌រុក្ខជាតិដោយឆ្លងកាត់ល្បាយរបស់ពួកគេតាមរយៈបំពង់ដែលពោរពេញទៅដោយសារធាតុ adsorbent ។ វិធីសាស្រ្តនេះត្រូវបានគេហៅថា chromatography ។ នៅឆ្នាំ 1944 អ្នកគីមីវិទ្យាជនជាតិអង់គ្លេស Archer Martin និង Richard Singh បានស្នើកំណែថ្មីនៃវិធីសាស្រ្ត: ពួកគេបានជំនួសបំពង់ដោយសារធាតុ adsorbent ជាមួយក្រដាសតម្រង។ នេះជារបៀបដែល chromatography ក្រដាសបានបង្ហាញខ្លួន - វិធីសាស្រ្តវិភាគទូទៅបំផុតមួយនៅក្នុងគីមីវិទ្យា ជីវវិទ្យា និងវេជ្ជសាស្ត្រ ដោយមានជំនួយពីដែលនៅចុងទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1940 និងដើមទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1950 វាអាចធ្វើការវិភាគល្បាយនៃអាស៊ីតអាមីណូដែលបណ្តាលមកពីការបំបែកប្រូតេអ៊ីនផ្សេងៗគ្នា និង កំណត់សមាសភាពនៃប្រូតេអ៊ីន។ ជាលទ្ធផលនៃការស្រាវជ្រាវយ៉ាងយកចិត្តទុកដាក់ លំដាប់នៃអាស៊ីតអាមីណូនៅក្នុងម៉ូលេគុលអាំងស៊ុយលីនត្រូវបានបង្កើតឡើង (Frederick Sanger) ហើយនៅឆ្នាំ 1964 ប្រូតេអ៊ីននេះត្រូវបានសំយោគ។ សព្វថ្ងៃនេះ អ័រម៉ូន ឱសថ និងវីតាមីនជាច្រើនត្រូវបានទទួលដោយប្រើវិធីសាស្ត្រសំយោគជីវគីមី។

គីមីវិទ្យាឧស្សាហកម្ម។

ប្រហែលជាដំណាក់កាលដ៏សំខាន់បំផុតក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍គីមីវិទ្យាទំនើបគឺការបង្កើតនៅសតវត្សទី 19 ។ មជ្ឈមណ្ឌលស្រាវជ្រាវផ្សេងៗដែលចូលរួមក្នុង បន្ថែមលើការស្រាវជ្រាវជាមូលដ្ឋាន ក៏អនុវត្តការស្រាវជ្រាវផងដែរ។ នៅដើមសតវត្សទី 20 ។ សាជីវកម្មឧស្សាហកម្មមួយចំនួនបានបង្កើតមន្ទីរពិសោធន៍ស្រាវជ្រាវឧស្សាហកម្មដំបូងគេ។ នៅសហរដ្ឋអាមេរិក មន្ទីរពិសោធន៍គីមី DuPont ត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងឆ្នាំ 1903 ហើយមន្ទីរពិសោធន៍ Bell ត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងឆ្នាំ 1925 ។ បន្ទាប់ពីការរកឃើញ និងការសំយោគ Penicillin ក្នុងទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1940 ហើយបន្ទាប់មកថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចផ្សេងទៀត ក្រុមហ៊ុនឱសថធំៗបានលេចចេញឡើង ដែលបុគ្គលិកដោយអ្នកគីមីវិទ្យាអាជីព។ ការងារក្នុងវិស័យគីមីវិទ្យានៃសមាសធាតុម៉ាក្រូម៉ូលេគុលមានសារៈសំខាន់ជាក់ស្តែង។ ស្ថាបនិកម្នាក់របស់វាគឺជាអ្នកគីមីវិទ្យាជនជាតិអាឡឺម៉ង់ Hermann Staudinger (1881-1965) ដែលបានបង្កើតទ្រឹស្ដីនៃរចនាសម្ព័ន្ធប៉ូលីមែរ។ ការស្វែងរកយ៉ាងយកចិត្តទុកដាក់សម្រាប់វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ផលិតប៉ូលីលីនេអ៊ែរដែលបានដឹកនាំនៅឆ្នាំ 1953 ដល់ការសំយោគប៉ូលីអេទីឡែន (Karl Ziegler) ហើយបន្ទាប់មកប៉ូលីម័រផ្សេងទៀតដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិដែលចង់បាន។ សព្វថ្ងៃនេះការផលិតវត្ថុធាតុ polymer គឺជាសាខាធំបំផុតនៃឧស្សាហកម្មគីមី។

មិនមែនគ្រប់ការជឿនលឿនខាងគីមីវិទ្យាសុទ្ធតែមានប្រយោជន៍ដល់មនុស្សទេ។ នៅសតវត្សទី 19 នៅក្នុងការផលិតថ្នាំលាប សាប៊ូ និងវាយនភណ្ឌ អាស៊ីត hydrochloric និងស្ពាន់ធ័រត្រូវបានប្រើប្រាស់ ដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់យ៉ាងខ្លាំងដល់បរិស្ថាន។ នៅសតវត្សទី 20 ការផលិតសម្ភារៈសរីរាង្គ និងអសរីរាង្គជាច្រើនបានកើនឡើងដោយសារតែការកែច្នៃឡើងវិញនូវសារធាតុដែលបានប្រើរួច ក៏ដូចជាតាមរយៈការកែច្នៃកាកសំណល់គីមីដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់សុខភាពមនុស្ស និងបរិស្ថាន។

អក្សរសិល្ប៍៖

Figurovsky N.A. អត្ថបទអំពីប្រវត្តិទូទៅនៃគីមីវិទ្យា. M. , ឆ្នាំ 1969
Jua M. ប្រវត្តិគីមីវិទ្យា. M. , ឆ្នាំ 1975
Azimov A. ប្រវត្តិសង្ខេបនៃគីមីវិទ្យា. M. , 1983



ស្លាយ 2

វិធីសាស្រ្ត Lavoisier

ការផ្លាស់ប្តូរជាសកលនៃទស្សនៈស្តីពីបាតុភូតគីមីដែលបណ្តាលមកពីការងាររបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របារាំង A.L. Lavoisier ត្រូវបានគេហៅថាជាប្រពៃណីបដិវត្តគីមី។

ស្លាយ ៣

លទ្ធផលនៃបដិវត្តគីមី

1. ការជំនួសទ្រឹស្ដី phlogiston ជាមួយនឹងគោលគំនិតអុកស៊ីសែននៃការ្រំមហះ; 2. ការពិនិត្យឡើងវិញនៃប្រព័ន្ធដែលទទួលយកនៃសមាសភាពនៃសារធាតុគីមី; 3. ការគិតឡើងវិញនូវគំនិតនៃធាតុគីមីមួយ; 4. ការបង្កើតគំនិតអំពីការពឹងផ្អែកនៃលក្ខណៈសម្បត្តិនៃសារធាតុលើសមាសភាពគុណភាពនិងបរិមាណរបស់វា។

ស្លាយ ៤

A. Lavoisier ផ្អែកលើការស្រាវជ្រាវរបស់គាត់លើវិធីសាស្រ្តរូបវិទ្យា ដែលត្រូវបានសម្គាល់ដោយការអនុវត្តស្របគ្នានៃវិធីសាស្រ្តពិសោធន៍ និងទ្រឹស្តីទ្រឹស្តីនៃរូបវិទ្យានៅសម័យនោះ។ តួនាទីស្នូលក្នុងចំណោមទស្សនៈទ្រឹស្ដីនៃរូបវិទ្យានៅពេលនោះត្រូវបានលេងដោយគោលលទ្ធិរបស់ I. Newton អំពីកម្លាំងទំនាញ។ រង្វាស់ទំនាញនេះគឺជាទម្ងន់នៃរាងកាយ យោងតាមទីតាំងរបស់ I. Newton លើសមាមាត្រនៃទម្ងន់ទៅម៉ាស់ អាចត្រូវបានកំណត់ដោយវិធីសាស្ត្ររូបវន្ត (ថ្លឹងទម្ងន់)។ លទ្ធផលនៃទស្សនៈទាំងនេះគឺការយល់ឃើញនៃទម្ងន់ជាទ្រព្យសម្បត្តិដ៏សំខាន់បំផុតនៃភាគល្អិតសម្ភារៈ។ Antoine Laurent Lavoisier ១៧៤៣-១៧៩៤

ស្លាយ ៥

A. Lavoisier បានចាប់ផ្តើមប្រើប្រាស់ប្រព័ន្ធថ្លឹងច្បាស់លាស់ដើម្បីកំណត់បរិមាណសារធាតុនៅក្នុងប្រតិកម្មគីមី។ មិនដូចអ្នកកាន់តំណែងមុនជាច្រើនរបស់គាត់ A. Lavoisier បានថ្លឹងសារធាតុទាំងអស់ដែលពាក់ព័ន្ធនឹងដំណើរការគីមី (រួមទាំងឧស្ម័ន) ដោយផ្អែកលើគោលការណ៍ទូទៅនៃការរក្សាទម្ងន់សរុបនៃសារធាតុអន្តរកម្ម។ នោះគឺវិធីសាស្រ្តបរិមាណរបស់គាត់គឺផ្អែកលើ axiom នៃការអភិរក្សរូបធាតុ - ទីតាំងជាមូលដ្ឋាននៃវិទ្យាសាស្រ្តធម្មជាតិបុរាណដែលត្រូវបានបង្ហាញនៅសម័យបុរាណ។ A. Lavoisier បានកំណត់មិនត្រឹមតែទម្ងន់ប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងផ្សេងទៀត។ លក្ខណៈរាងកាយសម្ភារៈចាប់ផ្តើម និងផលិតផលប្រតិកម្ម (ដង់ស៊ីតេ សីតុណ្ហភាព។ល។) ការវាស់វែងប៉ារ៉ាម៉ែត្របរិមាណនាពេលអនាគតបានធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីបំភ្លឺយន្តការលម្អិតនៃការផ្លាស់ប្តូរគីមីដែលត្រូវបានសិក្សាគុណភាពរួចហើយ។

ស្លាយ ៦

គាត់បានដាក់បរិមាណបារតដែលមានទម្ងន់មួយនៅក្នុងការតបត កកោងវែងដែលទាក់ទងជាមួយកណ្តឹងបានក្រឡាប់លើបារតរាវ។ មុនពេលការពិសោធន៍ មិនត្រឹមតែបរិមាណខ្យល់នៅពីលើបារតនៅក្នុងឧបករណ៍តបត និងកណ្ដឹងប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងបានកំណត់ទម្ងន់នៃបរិធានទាំងមូលផងដែរ។ បន្ទាប់មកការតបតត្រូវបានកំដៅរយៈពេល 12 ថ្ងៃរហូតដល់ចំណុចក្តៅនៃបារត។ បន្តិចម្ដងៗ ផ្ទៃនៃបារតនៅក្នុង retort ក្លាយជាគ្របដណ្តប់ដោយជញ្ជីងក្រហម។ នៅពេលដែលចំនួននៃ flakes ទាំងនេះ (អុកស៊ីដបារត) ឈប់កើនឡើង ការពិសោធន៍ត្រូវបានបញ្ឈប់។ បន្ទាប់ពីត្រជាក់ឧបករណ៍ ការរាប់ត្រឹមត្រូវនៃបរិមាណផលិតផលត្រូវបានបង្កើតឡើង។ វាត្រូវបានគេរកឃើញថា: ទំងន់សរុបនៃឧបករណ៍ទាំងមូលមិនផ្លាស់ប្តូរ, បរិមាណនៃខ្យល់បានថយចុះ, ទម្ងន់នៃខ្យល់ដែលបានយកបានថយចុះជាច្រើនដូចជាទម្ងន់នៃបារតបានកើនឡើង (ដោយសារតែការបង្កើតអុកស៊ីដ) ។

ស្លាយ ៧

ដើម្បីបំពេញរូបភាព វាគ្រាន់តែជាការចាំបាច់ក្នុងការប្រមូលអុកស៊ីដបារតដែលជាលទ្ធផល បំបែកវាដោយអនុលោមតាមវិធីសាស្ត្ររបស់ Priestley និងវាស់បរិមាណអុកស៊ីសែនដែលទទួលបាន។ ដូចដែលគេរំពឹងទុក ការផលិតការពិសោធន៍បែបនេះឡើងវិញបានផ្តល់ឱ្យ Lavoisier ដូចគ្នា (នៅក្នុងកំហុសដែលអាចកើតមាន) បរិមាណអុកស៊ីសែនដែលត្រូវបានស្រូបពីខ្យល់ដោយបារត។ ការទទួលបានអុកស៊ីសែនពីអុកស៊ីដបារត (retort a) ដោយប្រើវិធីសាស្ត្រ Priestley ។ បារតប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងធុងស្វ៊ែរ b ហើយអុកស៊ីសែនឆ្លងកាត់បំពង់បង្ហូរឧស្ម័ន c ចូលទៅក្នុងស៊ីឡាំង d ដែលជាកន្លែងដែលវាត្រូវបានប្រមូលនៅខាងលើបារតរាវ។

ស្លាយ ៨

A. Lavoisier ដាក់ចានជាមួយផូស្វ័រនៅលើឆ្នុកមួយអណ្តែតក្នុងទឹក ដុតផូស្វ័រដោយខ្សែភ្លើងក្តៅ ហើយគ្របវាជាមួយកណ្ដឹងកែវយ៉ាងលឿន។ ផ្សែងពណ៌សក្រាស់ពេញកន្លែងនៅខាងក្នុង។ មិនយូរប៉ុន្មាន ផូស្វ័រក៏ចេញមក ហើយទឹកក៏ចាប់ផ្តើមឡើងពេញកណ្តឹង។ មួយសន្ទុះក្រោយមក ទឹកបានឈប់។ - វាហាក់ដូចជាខ្ញុំមិនបានប្រើប្រាស់ផូស្វ័រគ្រប់គ្រាន់ទេ។ ខ្យល់ទាំងអស់មិនអាចភ្ជាប់ជាមួយវាបានទេ។ យើងត្រូវធ្វើការពិសោធន៍ម្តងទៀត។ ប៉ុន្តែការពិសោធន៍លើកទីពីរជាមួយនឹងបរិមាណផូស្វ័រទ្វេដងបានផ្តល់លទ្ធផលស្រដៀងគ្នា: ទឹកបានកើនឡើងដល់កម្រិតដូចគ្នា។ សូម្បីតែការពិសោធន៍ដែលបានធ្វើឡើងជាលើកទីដប់ក៏បានបង្ហាញលទ្ធផលដូចគ្នាដែរ។ - ផូស្វ័រផ្សំជាមួយខ្យល់តែមួយភាគប្រាំ។ តើខ្យល់ពិតជាល្បាយស្មុគស្មាញមែនទេ?

ស្លាយ ៩

Lavoisier ក៏បានសិក្សាការចំហេះនៃស្ពាន់ធ័រផងដែរ។ ពេល​ដុត​វា​ក៏​រួម​បញ្ចូល​គ្នា​តែ​មួយ​ភាគ​ប្រាំ​នៃ​ខ្យល់​។ បន្ទាប់ពីនេះអ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានចាប់ផ្តើមសិក្សាពីការដុតលោហធាតុ។ ជាមួយនឹងការ calcination យូរ លោហធាតុបានប្រែទៅជាផេះលោហៈ ប៉ុន្តែនៅពេលដែលលាយជាមួយធ្យូងថ្ម និងកំដៅនៅសីតុណ្ហភាពខ្ពស់ ផេះបានប្រែទៅជាលោហៈម្តងទៀត។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ដំណើរការនេះបានបញ្ចេញឧស្ម័នដែលគីមីវិទ្យាហៅថា "ខ្យល់ចង" (កាបូនឌីអុកស៊ីត)។ Lavoisier យល់ច្បាស់ថាការឆេះត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងឧស្ម័ន ប៉ុន្តែនៅតែមិនអាចធ្វើការសន្និដ្ឋានច្បាស់លាស់បានទេ។ ដូច្នេះតម្រូវការកើតឡើងដើម្បីសិក្សាឧស្ម័ន។ តើអ្វីជា "ខ្យល់ចង" តើវាមាននៅក្នុងថ្មកំបោរទេ? តើវាត្រូវបានផលិតដោយរបៀបណា នៅពេលដែលថ្មកំបោរត្រូវបានកំដៅ ហើយប្រែទៅជាកំបោររហ័ស? ឧបករណ៍ដែលប្រើដោយ Lavoisier

ស្លាយ 10

តើខ្យល់តែងតែស្រូបក្នុងពេលឆេះមែនទេ? ប្រសិនបើនេះជាដូច្នេះ តើសារធាតុមួយណាដែលស្មុគស្មាញជាងក្នុងករណីនេះ - លោហៈ ឬដែកផេះ? A. Lavoisier ច្បាស់ណាស់ថាខ្យល់មានពីរផ្នែក - មួយក្នុងចំណោមពួកវាគាំទ្រការចំហេះ (វាផ្សំជាមួយលោហធាតុនៅពេលដុត) មួយទៀតមិនគាំទ្រការចំហេះ ហើយសារពាង្គកាយមានជីវិតស្លាប់នៅក្នុងនោះ។ កំឡុងពេលចំហេះ រាងកាយស្រូបយកផ្នែកសកម្មនៃខ្យល់ ដែលគាត់ហៅថា "ខ្យល់ល្អ"។ នេះក៏ពន្យល់ពីការពិតដែលថាផលិតផលលទ្ធផលគឺធ្ងន់ជាងផលិតផលដើម។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានសន្និដ្ឋានថាការឆេះមិនមែនជាដំណើរការនៃការរលួយទេ ប៉ុន្តែទាក់ទងនឹងផ្នែកនៃខ្យល់។ លើសពីនេះទៅទៀតផ្នែកនៃខ្យល់នេះមិនដើរតួរជាមេកានិកនៃសារធាតុរំលាយ phlogiston ទេប៉ុន្តែចូលរួមក្នុងគីមីសាស្ត្រនៃដំណើរការ្រំមហះដែលបណ្តាលឱ្យមានសមាសធាតុថ្មី។ លោហធាតុបារត និងបារត(II) អុកស៊ីដ ទង់ដែងលោហធាតុ និងទង់ដែង(II) អុកស៊ីដ

ស្លាយ ១១

នៅដើមឆ្នាំ 1775 លោក A. Lavoisier បានក្លាយជានាយកការិយាល័យកាំភ្លើង និងអំបិល។ ទាក់ទិន​នឹង​បញ្ហា​នេះ លោក​បាន​ចាប់​ផ្តើម​ស្រាវជ្រាវ​រក​វត្ថុ​ធាតុ​ដែល​ប្រើ​សម្រាប់​ធ្វើ​ម្សៅ​កាំភ្លើង។ Lavoisier បានបង្ហាញថាអំបិលនិងអាស៊ីតនីទ្រីកមាន "ខ្យល់ល្អ" ។ ស្ពាន់ធ័រនិងផូស្វ័ររួមផ្សំជាមួយនឹងខ្យល់ប្រភេទនេះកំឡុងពេលចំហេះ ហើយសារធាតុលទ្ធផលមានលក្ខណៈសម្បត្តិនៃអាស៊ីត។ - ប្រហែលជាអាស៊ីតទាំងអស់មានឧស្ម័ននេះ? - គាត់បានសួរខ្លួនឯងច្រើនជាងម្តង។ Lavoisier ដាក់ឈ្មោះឧស្ម័នអុកស៊ីសែនថ្មី។ ការសង្កេតលើការរលាយនៃអុកស៊ីដបារតនៅក្នុង retort មួយ។

ស្លាយ 12

គោលការណ៍ជាមូលដ្ឋាននៃទ្រឹស្ដីអុកស៊ីហ្សែននៃចំហេះត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងឆ្នាំ ១៧៧៧។ យោងតាមទ្រឹស្ដីនេះ ការចំហេះអាចកើតឡើងបានតែនៅក្នុងវត្តមានអុកស៊ីសែន ហើយពន្លឺ និងភ្លើងត្រូវបានបញ្ចេញ។ ទម្ងន់នៃសារធាតុដុតកើនឡើងយ៉ាងពិតប្រាកដដោយបរិមាណខ្យល់ដែលស្រូបចូល។ នៅពេលដែលលោហធាតុឆេះ កំបោរលោហធាតុត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការរួមផ្សំជាមួយអុកស៊ីហ្សែន។ នៅពេលបាញ់សារធាតុដែលមិនមែនជាលោហធាតុ - អាស៊ីត (អាសុីតអ៊ីដ្រូអ៊ីតត្រូវបានគេហៅថាតាមរបៀបនោះនៅពេលនោះ) ។

ស្លាយ ១៣

កំណត់សមាសធាតុកាបូនឌីអុកស៊ីត

A. Lavoisier បានបង្ហាញថាកាបូនឌីអុកស៊ីតត្រូវបានបង្កើតឡើងកំឡុងពេលចំហេះធ្យូងថ្ម ហើយក៏ត្រូវបានបញ្ចេញកំឡុងពេលចំហេះនៃសាកសពធម្មជាតិ (សរីរាង្គ) ជាច្រើន។ នេះបានផ្តល់ឱ្យ A. Lavoisier នូវឱកាសដើម្បីស្នើវិធីសាស្រ្តងាយស្រួលសម្រាប់កំណត់សមាសភាពគុណភាព និងបរិមាណនៃសារធាតុសរីរាង្គ។ ការកំណត់សមាសភាពនៃកាបូនឌីអុកស៊ីតបានអនុញ្ញាតឱ្យ A. Lavoisier គូសបញ្ជាក់ការយល់ដឹងត្រឹមត្រូវអំពីគីមីសាស្ត្រនៃការដកដង្ហើម (ការស្រូបយកអុកស៊ីសែន និងការបញ្ចេញកាបូនឌីអុកស៊ីត) ភាពស្រដៀងគ្នាជិតស្និទ្ធនៃដំណើរការចំហេះត្រូវបានកត់សម្គាល់ម្តងហើយម្តងទៀត (ធ្វើការដោយ J . Mayow, G. Boerhaave, J. Priestley ។ល។) ឧបករណ៍គីមីសម្រាប់ពិសោធន៍ជាមួយឧស្ម័ន។ ពីសៀវភៅដោយ A.L. Lavoisier "មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃគីមីវិទ្យា antiphlogiston" ។ បោះពុម្ពឆ្នាំ ១៧៩២

ស្លាយ ១៤

ការសិក្សាអំពីវិធីសាស្រ្តនៃការបង្កើត និងលក្ខណៈសម្បត្តិនៃកាបូនឌីអុកស៊ីតបានអនុញ្ញាតឱ្យ A. Lavoisier ពង្រីកទ្រឹស្តីអុកស៊ីតកម្មនៃចំហេះ និងពន្យល់ពីដំណើរការគីមីជាច្រើនពីទស្សនៈនៃការកាត់បន្ថយអុកស៊ីតកម្មនៃសារធាតុ។ នោះគឺពីការសិក្សាដំណើរការចំហេះ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានបន្តទៅសិក្សាអំពីប្រតិកម្មអុកស៊ីតកម្មជាទូទៅ។ ឧទាហរណ៍ A. Lavoisier បានសិក្សាពីប្រតិកម្ម៖ 2Fe2O3 + 3C = 3CO2 + 4Fe 2Fe + 3H2O = Fe2O3 + 3H2 រ៉ែដែកក្រហម (hematite) Fe2Oz ធ្យូងថ្ម

ស្លាយ ១៥

ការបង្កើតសមាសភាពទឹក។

ប៉ុន្តែគាត់មិនបានរកឃើញចម្លើយចំពោះសំណួរមួយទេ។ នេះទាក់ទងនឹងការឆេះនៃ "ខ្យល់ដែលអាចឆេះបាន" ដែលទទួលបានដោយការរលាយលោហៈនៅក្នុងអាស៊ីតហើយងាយឆេះ។ យោងតាមទ្រឹស្ដីថ្មី ផលិតផលគួរតែធ្ងន់ជាង យោងទៅតាម Lavoisier វាមិនអាចចាប់យកវាទាំងស្រុងបានទេ ហើយទម្ងន់តែងតែតិចជាង។ មានការលំបាកមួយទៀតនៅទីនេះ។ យោងតាមទ្រឹស្ដីនៃអាស៊ីត "ខ្យល់ងាយឆេះ" (អ៊ីដ្រូសែន) បន្ទាប់ពីការរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយអុកស៊ីសែនគួរតែ: បង្កើតជាអាស៊ីតប៉ុន្តែវាមិនអាចទទួលបានវាបានទេ។

ស្លាយ ១៦

Lavoisier បានសម្រេចចិត្តពិភាក្សាអំពីបញ្ហាដ៏ស្មុគស្មាញនេះជាមួយរូបវិទូ និងគីមីវិទូ Charles Blagden ដែលបានមកដល់ប្រទេសអង់គ្លេស ដែលគាត់បានប្រាប់យ៉ាងលម្អិតអំពីការពិសោធន៍ដែលមិនបានសម្រេចរបស់គាត់។ - មិត្តរបស់ខ្ញុំ Henry Cavendish បានបង្ហាញថាប្រសិនបើអ្នកលាយខ្យល់ធម្មតាជាមួយ "ខ្យល់ដែលអាចឆេះបាន" នៅក្នុងកប៉ាល់បិទជិតមួយហើយដាក់ល្បាយនៅលើភ្លើង ដំណក់តូចៗនឹងបង្កើតនៅលើជញ្ជាំងនៃនាវាដែលជាផលិតផលនៃការឆេះនៃ "ខ្យល់ដែលងាយឆេះ" ។ Cavendish បានកំណត់ថាទាំងនេះគឺជាដំណក់ទឹក។ - ការរកឃើញដ៏អស្ចារ្យមួយ។ នេះមានន័យថាទឹកមិនមែនជាធាតុទេ ប៉ុន្តែជាសារធាតុស្មុគស្មាញ។ ខ្ញុំចង់ធ្វើពិសោធន៍ទាំងនេះឡើងវិញភ្លាមៗ ហើយមើលដោយខ្លួនឯង G. Cavendish ឧបករណ៍សម្រាប់ផលិត និងប្រមូលអ៊ីដ្រូសែន

ស្លាយ ១៧

A. Lavoisier បានធ្វើការពិសោធន៍លើការសំយោគទឹកពីខ្យល់ដែលអាចឆេះបាន និងអុកស៊ីសែន បន្ទាប់ពីការពិសោធន៍ស្រដៀងគ្នាដោយ G. Cavendish និង J. Watt (ក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយ A. Lavoisier ការពិសោធន៍ស្រដៀងគ្នានេះត្រូវបានអនុវត្តដោយ G. Monge) ប៉ុន្តែមិនដូចអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រទាំងនេះទេ។ A. Lavoisier បានបកស្រាយការសំយោគនេះតាមទស្សនៈនៃទ្រឹស្ដីអុកស៊ីសែន ដែលបង្ហាញថា "ខ្យល់ដែលអាចឆេះបាន" (ដែលគាត់បានស្នើឱ្យដាក់ឈ្មោះថា "អ៊ីដ្រូសែន") និងអុកស៊ីសែនគឺជាធាតុ ហើយទឹកគឺជាសមាសធាតុរបស់វា។ (ក្នុងអំឡុងពេលពិសោធន៍ដើម្បីកំណត់សមាសភាពទឹកដោយបញ្ឆេះល្បាយនៃអ៊ីដ្រូសែន និងអុកស៊ីហ៊្សែនជាមួយនឹងផ្កាភ្លើងអគ្គិសនី)

ស្លាយ 18

ជាលទ្ធផលនៃការពិសោធន៍ A. Lavoisier បានសន្និដ្ឋានថាច្បាប់នៃការអភិរក្សទម្ងន់នៃសារធាតុគឺជាច្បាប់សកល។ ទ្រឹស្ដីនៃការកត់សុីក៏មានលក្ខណៈទូទៅដែរ ហើយមិនមានករណីលើកលែងនោះទេ។ ទឹក អាស៊ីត និងអុកស៊ីដលោហៈ គឺជាសារធាតុស្មុគស្មាញ ចំណែកលោហធាតុ ស្ពាន់ធ័រ និងផូស្វ័រ គឺជាសារធាតុសាមញ្ញ។ នេះបានផ្លាស់ប្តូរទស្សនៈទាំងស្រុងលើប្រព័ន្ធទាំងមូលនៃសមាសធាតុនៃសមាសធាតុគីមី។ Phlogiston មិនមានទេ ហើយខ្យល់គឺជាល្បាយនៃឧស្ម័ន។ A. Lavoisier បានបង្ហាញពីគំនិតទាំងនេះទៅកាន់អ្នកសិក្សា ដែលគាត់បានបង្ហាញពីការពិសោធន៍របស់គាត់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ពួកគេភាគច្រើនមិនចង់ទទួលស្គាល់ការងាររបស់ Lavoisier ទេ គាត់ត្រូវបានគេចោទប្រកាន់ថាបានខ្ចីគំនិតរបស់គាត់ពីការសិក្សារបស់ Priestley និង Cavendish ។ អ្នកសិក្សាបាននិយាយម្តងហើយម្តងទៀតថាពួកគេដឹងពីការពិសោធន៍ស្រដៀងគ្នាលើការរលាយទឹកដោយសំដៅទៅលើ Gaspard Monge ។ អាទិភាពរបស់ Lavoisier មិនត្រូវបានទទួលស្គាល់ទេ។ ជំនួសឱ្យការរួមកម្លាំងក្នុងការស្រាវជ្រាវ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានជជែកវែកញែកអំពីអ្នកដែលរកឃើញបាតុភូតនេះ។

ស្លាយ 19

មិនស្វែងរកការគាំទ្រនៅក្នុងពិភពវិទ្យាសាស្ត្រ Lavoisier នៅតែបន្តការងាររបស់គាត់។ ឥឡូវនេះគាត់បានសហការជាមួយរូបវិទូ និងគណិតវិទូដ៏ល្បីល្បាញ Pierre Simon Laplace ។ ពួកគេបានគ្រប់គ្រងដើម្បីបង្កើតឧបករណ៍ពិសេសមួយដែលវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីវាស់កំដៅដែលបានបញ្ចេញដែលជាលទ្ធផលនៃការឆេះនៃសារធាតុ។ វាជាអ្វីដែលគេហៅថា calorimeter ទឹកកក។ អ្នកស្រាវជ្រាវក៏បានធ្វើការសិក្សាលម្អិតអំពីកំដៅដែលសារពាង្គកាយមានជីវិតបញ្ចេញ។ តាមរយៈការវាស់បរិមាណកាបូនឌីអុកស៊ីតដែលហត់ចេញ និងកំដៅដែលបង្កើតដោយរាងកាយ ពួកគេបានបង្ហាញថាអាហារ "ដុត" នៅក្នុងខ្លួនតាមរបៀបពិសេសមួយ។ កំដៅដែលបង្កើតឡើងដោយចំហេះនេះបម្រើដើម្បីរក្សាសីតុណ្ហភាពរាងកាយធម្មតា។ ឧបករណ៍វាស់កំដៅទឹកកក Lavoisier-Laplace បានធ្វើឱ្យវាអាចទៅរួចក្នុងសតវត្សទី 18 ដើម្បីវាស់ស្ទង់សមត្ថភាពកំដៅរបស់មនុស្សជាច្រើន។ សារធាតុរឹងនិងវត្ថុរាវ ក៏ដូចជាកំដៅនៃការឆេះនៃឥន្ធនៈផ្សេងៗ និងកំដៅដែលបញ្ចេញដោយសារពាង្គកាយមានជីវិត។ ជាឧទាហរណ៍ កំដៅដែលត្រូវបានបញ្ចេញដោយសត្វ (ឬវត្ថុផ្សេងទៀត) នៅក្នុងបន្ទប់ខាងក្នុងត្រូវបានចំណាយទៅលើការរលាយទឹកកកនៅក្នុង "អាវទឹកកក" ខាងក្នុង។ ផ្នែកខាងក្រៅបម្រើដើម្បីរក្សាសីតុណ្ហភាពនៃផ្នែកខាងក្នុងឱ្យថេរ។ កំដៅដែលបានបញ្ចេញត្រូវបានវាស់ដោយការថ្លឹងទឹករលាយដែលហូរចូលទៅក្នុងនាវា។

ស្លាយ 20

Laplace ត្រូវបានគេជឿជាក់លើភាពត្រឹមត្រូវនៃទស្សនៈរបស់ Lavoisier ហើយជាអ្នកដំបូងដែលទទួលយកទ្រឹស្តីរបស់គាត់។ នៅឆ្នាំ 1785 លោក Claude Louis Berthollet ដែលនៅពេលនោះមានភាពល្បីល្បាញយ៉ាងខ្លាំងបានចេញមកគាំទ្រទ្រឹស្តីរបស់ Lavoisier ។ បន្តិចក្រោយមក Lavoisier ត្រូវបានគាំទ្រដោយអ្នកគីមីវិទ្យាដ៏លេចធ្លោបំផុតនៅពេលនោះ Antoine Fourcroix និង Guiton de Morveau ។ Laplace Pierre-Simon 1749 -1827 គណិតវិទូជនជាតិបារាំង មេកានិច រូបវិទ្យា និងតារាវិទូ FourcroyAntoine-François (1755-1809) គីមីវិទូជនជាតិបារាំង និង តួលេខនយោបាយ

ស្លាយ 21

ពិចារណាឡើងវិញនូវគំនិតនៃ "ធាតុ"

តាមវិធីសាស្រ្ត លទ្ធផលសំខាន់មួយនៃបដិវត្តគីមីវិទ្យាដែលផលិតដោយស្នាដៃរបស់ A.L. Lavoisier មានការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងខ្លឹមសារនៃគំនិតនៃ "ធាតុគីមី" ។ ធាតុចាប់ផ្តើមត្រូវបានចាត់ទុកថាមិនមែនជាផលិតផលនៃការរលួយរបស់វាដែលមានស្រាប់នៅក្នុងវត្ថុមួយ ប៉ុន្តែជាដែនកំណត់ចុងក្រោយនៃសារធាតុដែលអាចរលួយជាគោលការណ៍។ ធាតុចាប់ផ្តើមត្រូវបានគេគិតថាជាសម្ភារៈ ការវិភាគដែលបានកំណត់ដោយបំណែកនៃសមាសភាពដែលមិនអាចបំបែកទៅជាទម្រង់ថ្មីប្រកបដោយគុណភាព និងត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងដំណើរការនៃការផ្លាស់ប្តូរគីមីនៃរូបកាយស្មុគស្មាញដែលពួកគេតែង។

ស្លាយ ២២

សូមអរគុណចំពោះការប្រើប្រាស់វិធីសាស្រ្តទម្ងន់នៃការវិភាគនៅក្នុងស្នាដៃរបស់ A. Lavoisier គំនិតអំពីសំណុំនៃធាតុមានកំណត់ និងលក្ខណៈគុណភាពរបស់ពួកគេត្រូវបានបង្កើតឡើង។ នេះបាននាំឱ្យមានវិធីសាស្រ្តក្នុងការពន្យល់ពីភាពចម្រុះនៃសារធាតុគីមីដែលជាផលវិបាកនៃសមាសភាពធាតុគុណភាព និងបរិមាណចម្រុះ។ វាត្រូវបានសន្មត់ថា សារធាតុដែលបានកំណត់គុណភាពនីមួយៗតែងតែមានសមាសភាពបរិមាណដែលបានកំណត់យ៉ាងជាក់លាក់ និងតែមួយគត់។ សមាសធាតុដែលមានសមាសភាពអថេរ (berthollides) និងបាតុភូតនៃ isomerism មិនត្រូវបានគេដឹងនៅពេលនោះ។ A. ឧបករណ៍របស់ Lavoisier សម្រាប់ការវិភាគធាតុនៃសារធាតុសរីរាង្គ

ស្លាយ ២៣

បញ្ហាជាតិអាស៊ីត

នៅសតវត្សរ៍ទី 18 អ្នកគីមីវិទ្យាវិទ្យាសាស្ត្របានបង្ហាញពីចំណាប់អារម្មណ៍លើបញ្ហានៃអាស៊ីតមិនតិចជាងបញ្ហានៃការឆេះទេព្រោះបញ្ហាទាំងពីរនេះត្រូវគ្នាទៅនឹងទិសដៅសំខាន់ពីរនៃការស្រាវជ្រាវវិភាគនៅពេលនោះ (ការរលួយ "វិធីស្ងួត" - ជាមួយ ជំនួយភ្លើងនិង "ផ្លូវសើម" - ដោយមានជំនួយពីអាស៊ីត) ។ មុនពេលការបោះពុម្ពផ្សាយស្នាដៃរបស់ A. Lavoisier វាត្រូវបានគេជឿថាអាស៊ីតទាំងអស់មាននៅក្នុងសមាសភាពរបស់ពួកគេនូវអាស៊ីតបឋមតែមួយដែលផ្តល់ឱ្យសមាសធាតុទាំងមូលនូវគុណភាពនៃអាស៊ីត។ A. Lavoisier ផ្អែកលើការពិសោធន៍លើការរលាយនៃអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរី ផូស្វ័រ និងនីទ្រីក (តាមគំនិតទំនើប - SO3, P2O5, N2O5) បានភ្ជាប់ទ្រព្យសម្បត្តិនៃអាស៊ីតជាមួយនឹងវត្តមានអុកស៊ីហ្សែននៅក្នុងសមាសធាតុទាំងនេះ (ហេតុដូច្នេះហើយបានជាឈ្មោះអុកស៊ីហ្សែន - អុកស៊ីហ្សែន - ការបង្កើតអាស៊ីត, គោលការណ៍អាស៊ីត) ។ អាស៊ីតយោងទៅតាម A. Lavoisier ខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកព្រោះវាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងអុកស៊ីសែនដែលជារ៉ាឌីកាល់អាស៊ីត។ អុកស៊ីសែនត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាធាតុសំខាន់នៃអាស៊ីត ហើយសម្រាប់ពេលខ្លះ សូម្បីតែអាស៊ីត muric (hydrochloric) ត្រូវបានតំណាងថាជាសមាសធាតុនៃរ៉ាឌីកាល់ muric ជាមួយអុកស៊ីហ៊្សែន ហើយក្លរីនត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាអុកស៊ីដនៃអាស៊ីត muric ។

ស្លាយ 24

ការចាត់ថ្នាក់ដំបូងនៃធាតុគីមី និងនាមត្រកូលថ្មី។

Guiton de Morveau ដំបូងបានជួប Lavoisier មិនមែនអំពីទ្រឹស្ដីនៃការឆេះទេ៖ "ខ្ញុំមិនដឹងថាវាចាប់អារម្មណ៍អ្នកប៉ុណ្ណាទេ ប៉ុន្តែឈ្មោះនៃសមាសធាតុគីមីគឺមានភាពច្របូកច្របល់ទាំងស្រុង"។ - ខ្ញុំយល់ស្របទាំងស្រុងជាមួយអ្នក។ - ផ្នែកគីមីនៃសព្វវចនាធិប្បាយវិធីសាស្រ្តកំពុងត្រូវបានរៀបចំសម្រាប់ការបោះពុម្ព។ ហើយចាប់តាំងពីការប្រើឈ្មោះដែលនៅតែមាន វាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការផ្តល់ចម្លើយយ៉ាងទូលំទូលាយចំពោះសំណួរទាំងអស់ ខ្ញុំបានចាប់ផ្តើមចងក្រងឈ្មោះថ្មីនៃសមាសធាតុគីមី។ ជាការពិតណាស់ ខ្ញុំត្រូវការជំនួយពីអ្នកគីមីវិទ្យាឈានមុខគេ។ Guiton De Morveau Louis Bernard (1737-1816) គីមីវិទូ និងជាអ្នកនយោបាយជនជាតិបារាំង

ស្លាយ 25

ដោយផ្អែកលើទ្រឹស្តីនៃការចំហេះ និងតួនាទីរបស់អុកស៊ីសែននៅក្នុងដំណើរការនេះ ខ្ញុំអាចធ្វើការសន្មត់ខ្លះៗ។ ចូរយើងយកផេះលោហៈ - សមាសធាតុនៃលោហៈដែលមានអុកស៊ីហ៊្សែន។ ចូរហៅការរួមបញ្ចូលគ្នានៃធាតុជាមួយនឹងអុកស៊ីដអុកស៊ីត។ បន្ទាប់មកផេះស័ង្កសីនឹងជាអុកស៊ីដស័ង្កសី ផេះជាតិដែកនឹងជាអុកស៊ីដជាតិដែក។ល។ តើអ្វីជា "ខ្យល់ចង" ខ្ញុំ​បាន​បញ្ជាក់​រួច​ហើយ​ថា​នេះ​ជា​សមាសធាតុ​នៃ​កាបូន និង​អុកស៊ីហ្សែន។ ដូច្នេះវាគួរតែត្រូវបានគេហៅថាកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត។ នៅឆ្នាំ 1787 Guiton de Morveau បានបោះពុម្ព "វិធីសាស្រ្តនៃឈ្មោះគីមី" ក្នុងការបង្កើតដែល Lavoisier, Fourcroix និង Berthollet បានចូលរួម។ តារាងនៃសារធាតុរឹងសាមញ្ញរបស់ Lavoisier

ស្លាយ 26

ការបំប្លែង ភាសាគីមីគឺជាផលវិបាកនៃការផ្លាស់ប្តូរសកលក្នុងគីមីវិទ្យា ហើយមានគោលដៅផ្តល់ឈ្មោះសារធាតុនីមួយៗ ដែលនឹងកំណត់លក្ខណៈសមាសភាព និងលក្ខណៈសម្បត្តិគីមីរបស់វា (រហូតមកដល់ចំណុចនេះ សារធាតុមួយអាចមានឈ្មោះជាច្រើន ដែលជារឿយៗត្រូវបានផ្តល់ដោយចៃដន្យ)។ នៅក្នុងនាមត្រកូលថ្មី សារធាតុនីមួយៗត្រូវបានពិចារណាតាមទស្សនៈទូទៅរបស់វា (ឧទាហរណ៍ អាស៊ីត) និងលក្ខណៈសម្បត្តិជាក់លាក់ (ឧទាហរណ៍ ស៊ុលហ្វួរី នីទ្រីក អាស៊ីតផូស្វ័រ)។ លក្ខណៈសម្បត្តិជាក់លាក់ត្រូវបានកំណត់ដោយផ្អែកលើទិន្នន័យសមាសធាតុនៃធាតុ។ នាមត្រកូលបានជួយសម្រួលយ៉ាងខ្លាំងដល់ការផ្លាស់ប្តូរព័ត៌មានគីមី គោលការណ៍ជាមូលដ្ឋានរបស់វាជាទូទៅត្រូវបានរក្សាទុករហូតមកដល់សព្វថ្ងៃនេះ។ A.L. Lavoisier

ស្លាយ ២៧

Lavoisier កំពុងធ្វើការនៅពេលនោះលើការបង្កើតដ៏អស្ចារ្យបំផុតមួយរបស់គាត់ - សៀវភៅសិក្សាគីមីវិទ្យា តម្រូវការសម្រាប់ការចងក្រងដែលហួសពេលយូរ។ វាចាំបាច់ក្នុងការពន្យល់ពីបាតុភូតនៅក្នុងធម្មជាតិតាមរបៀបថ្មីមួយ ដើម្បីបញ្ជាក់យ៉ាងច្បាស់អំពីមូលដ្ឋានគ្រឹះនៃទ្រឹស្តីទំនើប។ សមិទ្ធិផលថ្មីក្នុងគីមីវិទ្យាមិនត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងនៅក្នុងសៀវភៅសិក្សាចាស់របស់ Christophle Glaser និង Nicolas Lemery ទេ។ នៅចុងឆ្នាំ 1788 សៀវភៅសិក្សាបានត្រៀមរួចរាល់។ ក្រេឌីតជាច្រើនសម្រាប់ការរៀបចំសាត្រាស្លឹករឹតគឺជារបស់ Madame Lavoisier ដែលបានរចនាផ្នែកទីបីនៃសៀវភៅសិក្សាដោយសិល្បៈ។

ស្លាយ 28

ផ្នែកដំបូងនៃសៀវភៅសិក្សារបស់ A. Lavoisier មានបទបង្ហាញអំពីទ្រឹស្ដីអុកស៊ីហ្សែននៃការឆេះ ការពិពណ៌នាអំពីការពិសោធន៍លើការបង្កើត និងការបំបែកឧស្ម័ន ការឆេះនៃសារធាតុសាមញ្ញ ការបង្កើតអាស៊ីត ការពិពណ៌នាអំពីសមាសភាពនៃបរិយាកាស និង ទឹក និងនាមត្រកូលថ្មី។ ផ្នែកទីពីរមាន "តារាងនៃរូបកាយសាមញ្ញ" ដែលជាការចាត់ថ្នាក់ដំបូងនៃធាតុគីមី (សរុបចំនួន 33 ត្រូវបានបង្ហាញ) ។ តារាងមានទាំងធាតុពិត និងសមាសធាតុមួយចំនួន (ឧទាហរណ៍ អុកស៊ីដលោហធាតុអាល់កាឡាំង) ដែលមិនអាចរលាយបាននៅពេលនោះ (ប៉ុន្តែដូចដែល A. Lavoisier បានកត់សម្គាល់ អាចត្រូវបាន decomposed ជាបន្តបន្ទាប់)។ នៅក្នុងតារាងគោលការណ៍ពីរលេចឡើងជាធាតុ - កាឡូរីនិងអ៊ីដ្រូសែនដែលមិនមានទម្ងន់ប៉ុន្តែរូបរាងរបស់វាជាប់ទាក់ទងជានិច្ចជាមួយនឹងដំណើរការគីមី។ ទំព័រចំណងជើងនៃសៀវភៅសិក្សាដោយ A. Lavoisier

ស្លាយ 29

គុណលក្ខណៈនៃកំដៅនិងពន្លឺចំពោះធាតុគឺជាផលវិបាកនៃការរីករាលដាលនៃទ្រឹស្តីនៃកាឡូរីនៅក្នុងរូបវិទ្យានៅសម័យនោះ។ នៅក្នុងទ្រឹស្ដីនេះ កំដៅត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាបរិយាកាសមួយប្រភេទដែលព័ទ្ធជុំវិញភាគល្អិតនៃរូបកាយទាំងអស់ ហើយជាហេតុផលសម្រាប់ការច្រានចោលភាគល្អិតចេញពីគ្នាទៅវិញទៅមក។ Lavoisier មានទំនោរចង់ពន្យល់ពីបាតុភូតនៃការស្រូបយកកំដៅក្នុងប្រតិកម្មគីមី ក៏ដូចជាអំឡុងពេលនៃការផ្លាស់ប្តូរសារធាតុពីរឹងទៅរាវ និងពីរាវទៅជាឧស្ម័ន ដែលជាលទ្ធផលនៃការរួមផ្សំនៃកាឡូរីជាមួយរូបធាតុ។ គាត់ជឿថា សភាពរឹង រាវ និងឧស្ម័ន អាស្រ័យទៅលើបរិមាណកំដៅដែលមាននៅក្នុងវា ផ្ទុយពីគំនិតមុនៗអំពីឧស្ម័នដែលមិនអាចខាប់បាននៅក្នុងអង្គធាតុរាវ "មិនហួត" និងសារធាតុរឹងអចិន្ត្រៃយ៍។

ស្លាយ 30

Lavoisier បានសរសេរថា នៅក្នុងសភាពរឹង កម្លាំងនៃការទាក់ទាញរវាងភាគល្អិតដែលបង្កើតជារាងកាយលើសពីកម្លាំងដែលច្រណែន ក្នុងស្ថានភាពរាវ វាត្រូវបានកម្រិតចេញ ហើយនៅក្នុងស្ថានភាពឧស្ម័ន ក្រោមឥទ្ធិពលនៃកាឡូរី កម្លាំងដែលច្រណែនបានយកឈ្នះ។ លើកម្លាំងនៃការទាក់ទាញ។ គំនិតនៃសមត្ថភាពនៃវត្ថុធាតុម៉ាក្រូទាំងអស់ដែលមាននៅក្នុងរដ្ឋផ្សេងៗនៃការប្រមូលផ្តុំបានក្លាយជាទិដ្ឋភាពសំខាន់មួយទៀតនៃបដិវត្តគីមី។

ស្លាយ ៣១

មូលដ្ឋានគ្រឹះសម្រាប់សរសេរសមីការគីមី

ខ្លឹមសារពិសោធន៍នៃច្បាប់នៃការអភិរក្សធាតុនៅក្នុងប្រតិកម្មគីមី និងច្បាប់នៃការអភិរក្សម៉ាស់សារធាតុបានអនុញ្ញាតឱ្យ A. Lavoisier ណែនាំការចងក្រងសមីការគីមី i.e. តុល្យភាពសម្ភារៈនៃការផ្លាស់ប្តូរគីមី។ A. Lavoisier បានសរសេរថា "វាចាំបាច់ដើម្បីសន្មតថាអត្ថិភាពនៃសមភាពឬសមីការរវាងគោលការណ៍ (ធាតុ) នៃសាកសពដែលកំពុងសិក្សានិងអ្វីដែលទទួលបានពីក្រោយតាមរយៈការវិភាគ" ។ ប្រតិកម្មនៃក្រដាស (ក) និងទង់ដែង (ខ) ជាមួយនឹងអុកស៊ីសែន

ស្លាយ ៣២

Mikhail Vasilyevich Lomonosov 1711-1765 គួរកត់សម្គាល់ថាជាយូរមកហើយមុនពេលការងាររបស់ A. Lavoisier ទស្សនៈដើមលើរចនាសម្ព័ន្ធនៃរូបធាតុត្រូវបានសម្តែងដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ី M.V. ឡូម៉ូណូសូវ។ នៅក្នុងសៀវភៅ "ធាតុនៃគីមីវិទ្យា" គាត់បានសរសេរថារាងកាយទាំងអស់មាន corpuscles ដែលនៅក្នុងវេនមានចំនួនជាក់លាក់នៃធាតុ។ Corpuscles គឺដូចគ្នាប្រសិនបើពួកគេមានចំនួនដូចគ្នានៃធាតុដូចគ្នា, តភ្ជាប់ទៅគ្នាទៅវិញទៅមកតាមរបៀបដូចគ្នា។ Corpuscles មានភាពខុសប្លែកគ្នា ប្រសិនបើធាតុរបស់ពួកគេមិនដូចគ្នាបេះបិទ ហើយមានទំនាក់ទំនងគ្នាទៅវិញទៅមក នៅក្នុងវិធីផ្សេងគ្នាឬនៅក្នុង លេខផ្សេងៗ. ភាពចម្រុះគ្មានកំណត់នៃរូបកាយអាស្រ័យទៅលើរឿងនេះ។

ស្លាយ 33

សាកសពមានលក្ខណៈសាមញ្ញនៅពេលដែលពួកវាត្រូវបានផ្សំឡើងដោយសារពាង្គកាយដូចគ្នា។ លក្ខណៈសម្បត្តិនៃរូបកាយមិនចៃដន្យទេ វាអាស្រ័យលើលក្ខណៈសម្បត្តិនៃសារពាង្គកាយដែលមានធាតុផ្សំរបស់វា។ ចូរយើងពិចារណាដំបូង - កំដៅ។ តើវាតំណាងឱ្យអ្វី? វត្ថុរាវគ្មានទម្ងន់ដែលអាចហូរចេញពីរាងកាយមួយទៅរាងកាយមួយទៀត? ទេ Galileo ក៏ជឿថា corpuscles មានចលនា។ តាមគំនិតរបស់ខ្ញុំ នេះគឺជាទ្រព្យសម្បត្តិដំបូង និងសំខាន់នៃសារពាង្គកាយ។ ប៉ុន្តែចលនាបង្កើតកំដៅ។ អ្នក​រាល់​គ្នា​ដឹង​ថា​នៅ​ពេល​កង់​វិល អ័ក្ស​របស់​វា​ឡើង​កម្ដៅ។ ដុំសាច់របស់រាងកាយធ្វើចលនា បង្វិលជុំវិញអ័ក្សរបស់ពួកគេ ជូតខ្លួនពួកគេ និងបង្កើតកំដៅ...

ស្លាយ 34

នៅក្នុងលិខិតមួយផ្ញើជូនអយល័រ លោក Mikhail Vasilyevich បានរៀបរាប់ពីទស្សនៈរបស់គាត់លើការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងធម្មជាតិថា “រាល់ការផ្លាស់ប្តូរដែលកើតឡើងនៅក្នុងធម្មជាតិកើតឡើងតាមរបៀបដែលប្រសិនបើមានអ្វីបន្ថែមលើអ្វីមួយ វាត្រូវបានដកចេញពីអ្វីផ្សេងទៀត។ ដូច្នេះ កាលណាសារធាតុច្រើនត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងរូបកាយមួយ បរិមាណដូចគ្នាបាត់បង់ពីមួយទៀត តើខ្ញុំគេងប៉ុន្មានម៉ោង បរិមាណដូចគ្នាដែលខ្ញុំដកខ្លួនចេញពីការភ្ញាក់។ ទៅនឹងច្បាប់នៃចលនា៖ រាងកាយដែលដោយការរុញច្រានរបស់វា ធ្វើអោយអ្នកផ្សេងធ្វើចលនា បាត់បង់ច្រើនពីចលនារបស់វា នៅពេលដែលវាទាក់ទងទៅម្នាក់ទៀត ផ្លាស់ទីដោយវា ... " - គំនិតដែលគ្មាននរណាម្នាក់បានបង្ហាញមុន Lomonosov ។

ស្លាយ ៣៥

ហេតុអ្វីបានជា Boyle បើកកប៉ាល់បន្ទាប់ពីកំដៅ? ក្នុងករណីបែបនេះ អ្វីមួយអាចហួតចេញពីនាវា ហើយទម្ងន់របស់វាអាចប្រែប្រួល។ វាចាំបាច់ក្នុងការធ្វើពិសោធន៍ម្តងទៀតប៉ុន្តែអនុវត្តការសង្កេតនិងការវាស់វែងទាំងអស់នៅក្នុងនាវាបិទជិត។ មានខ្យល់នៅក្នុងវា។ Lomonosov បានរៀបចំកប៉ាល់ពិសេសមួយ ចាក់សារធាតុសំណចូលទៅក្នុងវា បន្ទាប់មកពន្លត់ភ្លើងដោយបន្លឺសំឡេង និងកំដៅករបស់នាវារហូតដល់កញ្ចក់ទន់។ ដោយ​ប្រើ​ឧបករណ៍​គៀប គាត់​បាន​បិទ​កញ្ចក់ ហើយ​ដាក់​ភាជន៍​លើ​ភ្លើង​ភ្លាមៗ។ ឥឡូវ​នេះ គាត់​មាន​ទំនុក​ចិត្ត​ទាំង​ស្រុង​ថា គ្មាន​អ្វី​អាច​ចូល​ក្នុង​កប៉ាល់​បាន ហើយ​ក៏​គ្មាន​អ្វី​អាច​គេច​ផុត​ពី​វា​បាន​ដែរ។ អណ្ដាត​បាន​ហើម​ជា​លើក​ចុង​ក្រោយ ហើយ​ពេល​នេះ​អណ្តាតភ្លើង​ពណ៌​ខៀវ​បាន​រលត់​ទៅ​ក្នុង​គំនរ​ធ្យូង​ពណ៌​ក្រហម។ Lomonosov ដាក់កប៉ាល់នៅលើតុដោយប្រុងប្រយ័ត្នហើយចាប់ផ្តើមរៀបចំបន្ទាប់។ ការពិសោធន៍ត្រូវធ្វើម្តងទៀតច្រើនដង មិនត្រឹមតែមានជាតិសំណទេ ថែមទាំងលោហធាតុផ្សេងទៀតផងដែរ៖ ដែក ទង់ដែង...

ស្លាយ ៣៦

Lomonosov ថ្លឹង​កប៉ាល់​ដែល​ត្រជាក់​ដាក់​លើ​ធ្យូង​ក្នុង​ឡ​ធំ​មួយ ហើយ​ចាប់​ផ្ដើម​ដុត​ភ្លើង។ ដំបូងឡើយ បំពង់ខ្យល់ដំណើរការយឺតៗ ប៉ុន្តែបន្តិចម្ដងៗ ស្ទ្រីមនៃខ្យល់កាន់តែខ្លាំង ហើយជាមួយនឹងភ្លើងពណ៌ខៀវបានលេចចេញមក ជញ្ជាំង​របស់​នាវា​ប្រែ​ជា​ក្រហម ហើយ​ឯកសារ​សំណបាន​រលាយ។ តំណក់​ទឹក​ពណ៌​ប្រាក់​-ស​យ៉ាង​ឆាប់​រហ័ស​បាន​គ្រប​ដណ្ដប់​ដោយ​ពណ៌​ប្រផេះ-លឿង។ ទង់ដែងក្រហមប្រែទៅជាម្សៅពណ៌ត្នោតខ្មៅ។ បន្ទះដែកប្រែជាខ្មៅ។ ខ្ញុំឆ្ងល់ថាតើ "កាឡូរី" ចូលក្នុងនាវាទេ? តើវាផ្សំជាមួយលោហធាតុទេ? បើដូច្នេះមែននោះ ទម្ងន់របស់នាវាគួរតែកើនឡើង។ ប៉ុន្តែជញ្ជីងបានបង្ហាញថាទម្ងន់នៃនាវាទាំងអស់នៅតែមិនផ្លាស់ប្តូរ!

ស្លាយ ៣៧

ចុះផេះលោហៈ? យើងត្រូវប្រៀបធៀបទម្ងន់របស់វាជាមួយនឹងទម្ងន់នៃលោហៈ។ នៅថ្ងៃបន្ទាប់ អ្នកស្រាវជ្រាវបានធ្វើការពិសោធន៍ម្តងទៀត។ គាត់​បាន​ថ្លឹង​ឯកសារ​ដែក​មុន​នឹង​ផ្សាភ្ជាប់​នាវា។ ក្រោយ​ពី​ធ្វើ​កាល់​ស៊ី​ន​រួច គាត់​បាន​ថ្លឹង​កប៉ាល់​នោះ​ម្ដង​ទៀត រួច​បើក​វា ហើយ​ថ្លឹង​លទ្ធផល​នៃ​ផេះ​ដែក។ ផេះ​មាន​ទម្ងន់​ធ្ងន់​ជាង​ដែក​ដែល​យក​មក​ពី​មុន! - ការពិសោធន៍ទាំងនេះបដិសេធគំនិតរបស់ Robert Boyle ។ លោហៈមិនរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយ "កាឡូរី" ទេ: បន្ទាប់ពីទាំងអស់ទម្ងន់នៃនាវាមិនផ្លាស់ប្តូរទេ។ នេះគឺមិនអាចប្រកែកបាន។ ហើយផេះគឺធ្ងន់ជាង។ - Lomonosov បានគិតម្តងទៀត។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ មានបរិមាណខ្យល់ជាក់លាក់មួយនៅក្នុងកប៉ាល់... ប្រហែលជាលោហធាតុរួមជាមួយនឹងដុំសាច់ខ្យល់? ចាប់តាំងពីផេះដែកនៅក្នុងកប៉ាល់កាន់តែធ្ងន់វាមានន័យថាខ្យល់នៅក្នុងនាវាបានថយចុះទម្ងន់ដោយបរិមាណដូចគ្នា។ បើគ្មានការផ្គត់ផ្គង់ខ្យល់ខាងក្រៅទេនោះទម្ងន់នៃលោហៈនឹងនៅតែមិនផ្លាស់ប្តូរ! ដំណើរទស្សនកិច្ចរបស់ Catherine II ទៅកាន់មន្ទីរពិសោធន៍ Lomonosov

ស្លាយ ៣៨

រស់នៅក្នុងយុគសម័យដែលគីមីវិទ្យាទើបតែលេចចេញជាវិទ្យាសាស្ត្រមួយ Lomonosov អាចទោះបីជាមានគំនិតមិនត្រឹមត្រូវនៃទ្រឹស្ដី phlogiston ដើម្បីឈានដល់ការទូទៅបែបដែលនៅតែជាមូលដ្ឋាននៃវិទ្យាសាស្ត្ររូបវិទ្យា និងគីមីសព្វថ្ងៃនេះ។ គាត់គឺជាមនុស្សដំបូងគេដែលបង្កើតច្បាប់នៃការអភិរក្សរូបធាតុ និងថាមពល ដែលជាអ្នកដំបូងដែលបង្ហាញពីផ្លូវដែលអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រជាច្រើនបានដើរតាម។

មើលស្លាយទាំងអស់។

បដិវត្តគីមី
បដិវត្ត និងវិទ្យាសាស្ត្របារាំង

បដិវត្តគីមីវិទ្យាដែលជាប់ទាក់ទងនឹងការដួលរលំនៃទ្រឹស្តី phlogiston ស្របគ្នានឹងបដិវត្ត bourgeois បារាំង។ ការពិតនេះ មិនអាចចាត់ទុកថាជារឿងចៃដន្យនោះទេ។ បដិវត្តគីមីភាគច្រើនជាផលវិបាកនៃការផ្លាស់ប្តូរសេដ្ឋកិច្ចសង្គម និងការផ្លាស់ប្តូរជីវិតផ្លូវចិត្តរបស់សង្គម។ F. Engels បានកំណត់លក្ខណៈនៃបាតុភូតទាំងនេះនៅក្នុងពាក្យដូចខាងក្រោម: «មនុស្សដ៏អស្ចារ្យដែលនៅប្រទេសបារាំងបានបំភ្លឺក្បាលរបស់ពួកគេសម្រាប់បដិវត្តន៍ដែលខិតជិតខ្លួនពួកគេធ្វើសកម្មភាពបដិវត្តន៍យ៉ាងខ្លាំង។ ពួក​គេ​មិន​បាន​ទទួល​ស្គាល់​អាជ្ញាធរ​ខាង​ក្រៅ​ណា​មួយ​ឡើយ។ សាសនា ការយល់ដឹងអំពីធម្មជាតិ សង្គម ប្រព័ន្ធនយោបាយ - ទាំងអស់នេះត្រូវបានទទួលរងនូវការរិះគន់ដោយគ្មានមេត្តាបំផុត; អ្វីៗទាំងអស់ត្រូវបង្ហាញខ្លួននៅចំពោះមុខតុលាការនៃហេតុផល និងទាំងបង្ហាញពីភាពត្រឹមត្រូវនៃអត្ថិភាពរបស់វា ឬបោះបង់ចោលវា... ទម្រង់នៃសង្គម និងរដ្ឋពីមុនទាំងអស់ គំនិតប្រពៃណីទាំងអស់ត្រូវបានទទួលស្គាល់ថាមិនសមហេតុផល ហើយបោះចោលដូចជាសំរាមចាស់។ ពិភពលោកបានដឹកនាំដោយតែការរើសអើងប៉ុណ្ណោះ ហើយអតីតកាលទាំងមូលគឺសក្តិសមសម្រាប់តែការសោកស្តាយ និងការមើលងាយប៉ុណ្ណោះ»។

បដិវត្តគីមីក៏ជាផ្នែកនៃការផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងជ្រាលជ្រៅនៅក្នុងវិទ្យាសាស្ត្រ ជាចម្បងនៅក្នុងគីមីវិទ្យា និងរូបវិទ្យា។

អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របារាំងជាច្រើនបានចូលរួមដោយផ្ទាល់នៅក្នុងសកម្មភាពសង្គម និងនយោបាយកំឡុងពេលបដិវត្តន៍ (G. Monge, L. Carnot, F. Fourcroix ។ល។)។ យោងតាមសំណើរបស់ពួកគេ កំណែទម្រង់ពេញលេញនៃការអប់រំនៅក្នុងប្រទេសត្រូវបានអនុវត្ត។ សាកលវិទ្យាល័យនៃប្រទេសបារាំងមុនបដិវត្តន៍ស្ថិតនៅក្រោមឥទ្ធិពលរបស់បព្វជិតកាតូលិកទាំងស្រុង ពួកគេបង្រៀនតាមប្រព័ន្ធហួសសម័យ។ មិនមានទំនាក់ទំនងរវាងសាកលវិទ្យាល័យ និងឧស្សាហកម្មរបស់ប្រទេសនោះទេ។ បណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រប៉ារីស និងស្ថាប័នវិទ្យាសាស្ត្រផ្សេងទៀត ក៏ស្ទើរតែលែងលះគ្នាពីជីវិតដែរ។ ជាលទ្ធផលនៃសំណើរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្រ្ត អនុសញ្ញានៅឆ្នាំ 1793 បានអនុម័តប្រព័ន្ធថ្មីមួយនៃការរៀបចំការអប់រំឧត្តមសិក្សា។ នៅឆ្នាំ 1794 សាលាធម្មតាត្រូវបានបង្កើតឡើងដើម្បីបង្រៀនសិល្បៈនៃការបង្រៀន ហើយសាលាពហុបច្ចេកទេសត្រូវបានបើកដើម្បីបណ្តុះបណ្តាលវិស្វករសំណង់ស៊ីវិល។ ស្ថាប័ន​អប់រំ​ពិសេស​ផ្សេង​ទៀត​ក៏​លេច​ឡើង​ដែរ។ សួនរុក្ខសាស្ត្របុរាណត្រូវបានបំប្លែងទៅជាសារមន្ទីរប្រវត្តិសាស្ត្រធម្មជាតិ។ មជ្ឈមណ្ឌលអភិរក្សជាតិ (ឃ្លាំង) នៃវិទ្យាសាស្ត្រ និងសិប្បកម្មត្រូវបានបង្កើតឡើង។ វិធានការទាំងអស់នេះគឺសំដៅនាំយកវិទ្យាសាស្ត្រ និងការអប់រំកាន់តែខិតជិតទៅនឹងតម្រូវការនៃជីវិត និងផលិតកម្ម។

យុគសម័យនៃបដិវត្ត bourgeois ត្រូវបានសម្គាល់ដោយការរីកចំរើននៃវិទ្យាសាស្ត្រនៅប្រទេសបារាំង។ នៅចុងបញ្ចប់នៃសតវត្សទី 18 ។ ជឿនលឿននៅប្រទេសបារាំង

អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រដែលមានទេពកោសល្យជាច្រើន (J. Lagrange, G. Monge, N. Carnot, P. Laplace) និងកាឡាក់ស៊ីនៃអ្នកគីមីវិទ្យា និងជីវវិទូឆ្នើម។

A.L. LAVOISIER

ក្នុង​ការ​អភិវឌ្ឍ​គីមីវិទ្យា​ក្នុង​សម័យ​បដិវត្តន៍​ជនជាតិ​បារាំង តួនាទី​លេចធ្លោ​បំផុត​ជា​កម្មសិទ្ធិ​របស់ A.L. Lavoisier ។ សកម្មភាពវិទ្យាសាស្ត្រដ៏ឆ្នើមរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រនេះត្រូវបានផ្សំជាមួយនឹងប្រតិបត្តិការហិរញ្ញវត្ថុដ៏ស្រឡះ ជាធម្មតានៃមហាសេដ្ឋីធំ។ ទស្សនៈនយោបាយសង្គមរបស់ A. Lavoisier មិនអាចត្រូវបានគេហៅថាជឿនលឿន និងស្របជាមួយនឹងការងារវិទ្យាសាស្ត្រប្រកបដោយភាពច្នៃប្រឌិតរបស់គាត់នោះទេ។

លោក Antoine Laurent Lavoisier កើតនៅថ្ងៃទី 26 ខែសីហា ឆ្នាំ 1743 គាត់បានទទួលសញ្ញាប័ត្រច្បាប់ ប៉ុន្តែគាត់ចាប់អារម្មណ៍លើវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិ ជាពិសេសគីមីវិទ្យា ហើយក៏បានសិក្សាអក្សរសាស្រ្តផងដែរ។ បន្ទាប់ពីបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ A. Lavoisier បានបោះបង់អាជីពផ្នែកច្បាប់របស់គាត់ ហើយផ្តោតការយកចិត្តទុកដាក់របស់គាត់ទៅលើការងារក្នុងវិស័យវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិ។ គាត់បានធ្វើដំណើរកំសាន្តផ្នែករ៉ែជាច្រើន ក្នុងអំឡុងពេលដែលគាត់ចាប់អារម្មណ៍លើសមាសធាតុគីមីនៃសារធាតុរ៉ែ និងទឹកផឹកមួយចំនួន។

នៅឆ្នាំ 1764 A. Lavoisier បានចូលរួមក្នុងការប្រកួតប្រជែងដែលប្រកាសដោយ Paris Academy សម្រាប់វិធីសាស្រ្តដ៏ល្អបំផុតនៃភ្លើងបំភ្លឺតាមដងផ្លូវ។ នៅពេលបង្កើតចង្កៀងប្រភេទថ្មីគាត់បានបង្ហាញពីការតស៊ូដ៏អស្ចារ្យហើយបានទទួលមេដាយមាស។ នៅឆ្នាំ 1768 A. Lavoisier ត្រូវបានជ្រើសរើសជាផ្នែកបន្ថែមនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រ ហើយក្នុងពេលតែមួយបានក្លាយជាម្ចាស់ភាគហ៊ុនក្នុងការប្រមូលពន្ធពីប្រជាជន។ ទទួល​បាន​ប្រាក់​ចំណេញ​យ៉ាង​ច្រើន ម្ចាស់​ភាគហ៊ុន​នៃ​កសិដ្ឋាន​ត្រូវ​បាន​ហ៊ុំព័ទ្ធ​ដោយ​ការ​ស្អប់​ទូទៅ​របស់​ប្រជាជន។ នៅឆ្នាំ 1771 គាត់បានរៀបការជាមួយកូនស្រីរបស់កសិករពន្ធដ៏មានម្នាក់ឈ្មោះ Anna Maria Polz ។

នៅឆ្នាំ 1775 A. Lavoisier ត្រូវបានតែងតាំងជាអ្នកគ្រប់គ្រងអាជីវកម្មម្សៅ និងអំបិលនៅប្រទេសបារាំង។ គាត់បានផ្លាស់ទៅ Arsenal ហើយបានបង្កើតបន្ទប់ពិសោធន៍ដែលមានបំពាក់យ៉ាងល្អដោយចំណាយផ្ទាល់ខ្លួនរបស់គាត់។ នៅទីនេះអស់រយៈពេល 15 ឆ្នាំគាត់បានធ្វើការស្រាវជ្រាវពិសោធន៍យ៉ាងខ្លាំង ហើយបានចូលរួមជានិច្ចនៅក្នុងគណៈកម្មការវិទ្យាសាស្ត្រផ្សេងៗ។

បដិវត្តន៍ដែលបានចាប់ផ្តើមនៅឆ្នាំ 1789 បានហែក A. Lavoisier ចេញពី

ការងារវិទ្យាសាស្ត្រគីមីវិទ្យា។ នៅក្នុងឆ្នាំដំបូងនៃបដិវត្តន៍គាត់បានភ្ជាប់ពាក្យ បញ្ហាសេដ្ឋកិច្ចជាសមាជិកនៃគណៈកម្មការថ្លឹងថ្លែង និងវិធានការ ស្នងការរតនាគារជាតិ។ល។ មិនយូរប៉ុន្មាន គាត់ចាប់ផ្តើមមានអាកប្បកិរិយាអវិជ្ជមានចំពោះបដិវត្តន៍។

នៅឆ្នាំ 1792 ដោយសារតែទំនាក់ទំនងជាមួយពួករាជានិយម ព្រះអង្គត្រូវបានលាលែងពីមុខតំណែងជាអ្នកគ្រប់គ្រងអាជីវកម្មកាំភ្លើងធំ។ នៅខែមីនា ឆ្នាំ ១៧៩២ តាមក្រឹត្យរបស់រដ្ឋសភា ការធ្វើកសិកម្មត្រូវបានលុបចោល។ នៅខែសីហា 1793 បណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រត្រូវបានបិទ ហើយនៅខែតុលាឆ្នាំដដែល អនុសញ្ញាបានសម្រេចចិត្តចាប់ខ្លួនអតីតកសិករពន្ធ។ បន្ទាប់ពីការស៊ើបអង្កេត អតីតកសិករពន្ធចំនួន 28 នាក់ រួមទាំង A. Lavoisier ត្រូវបានកាត់ទោសប្រហារជីវិតដោយតុលាការបដិវត្តន៍។ នៅថ្ងៃទី 8 ខែឧសភាឆ្នាំ 1794 Lavoisier ត្រូវបានកាត់ទោស។

អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រមួយចំនួន (J. Priestley, S. Blagden, J. Watt ។ល។) បានជំទាស់នឹងអាទិភាពនៃការរកឃើញសំខាន់ៗមួយចំនួនរបស់គាត់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយគួរកត់សំគាល់ថាការជជែកដេញដោលដែលកំពុងបន្តជុំវិញឈ្មោះរបស់ Lavoisier មាន bourgeois-nationalist overtones ។
ទ្រឹស្ដីអុកស៊ីហ្សែននៃការឆេះ

ការបោះពុម្ភផ្សាយដំបូងរបស់ A. Lavoisier គឺជាសៀវភៅអនុស្សាវរីយ៍ "នៅលើធម្មជាតិនៃទឹក" (1769) ។ ការងារនេះត្រូវបានឧទ្ទិសដល់សំណួរនៃលទ្ធភាពនៃការប្រែក្លាយទឹកទៅជាដី។ អស់រយៈពេល 101 ថ្ងៃ A. Lavoisier បានកំដៅទឹកនៅក្នុងធុងកែវកែវ ហើយបានរកឃើញ (ដូចជា K. Scheele) ការបង្កើតស្លឹកនៃផែនដីពណ៌ប្រផេះនៅក្នុងទឹក។ មិនដូច K. Scheele ទេ A. Lavoisier មិនបានធ្វើការវិភាគគីមីលើផែនដីនេះទេ ប៉ុន្តែដោយការថ្លឹងនាវា និងស្លឹកស្ងួត គាត់បានរកឃើញថាពួកវាត្រូវបានទទួលជាលទ្ធផលនៃការរំលាយកញ្ចក់។

ដោយបានដោះស្រាយសំណួរដែលកាន់កាប់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រនៅពេលនោះ A. Lavoisier បានរៀបរាប់ពីការសិក្សា "On the Nature of Air"។ ដោយបានសិក្សា និងវិភាគទិន្នន័យស្តីពីការស្រូបខ្យល់ក្នុងដំណើរការគីមីផ្សេងៗ គាត់បានគូរផែនការស្រាវជ្រាវយ៉ាងទូលំទូលាយថា “ប្រតិបត្តិការដែលតាមរយៈនោះ” គាត់បានសរសេរថា “វាអាចទៅរួចដើម្បីសម្រេចបាននូវការផ្សារភ្ជាប់នៃខ្យល់គឺ៖ ការលូតលាស់របស់រុក្ខជាតិ សត្វ។ ការដកដង្ហើមក្រោមកាលៈទេសៈខ្លះ - អាំងហើយចុងក្រោយ ប្រតិកម្មគីមីមួយចំនួន (ផ្សេងទៀត) ។ ខ្ញុំ​បាន​ទទួល​យក​ថា​ខ្ញុំ​ត្រូវ​តែ​ចាប់​ផ្ដើម​ជាមួយ​នឹង​ការ​ពិសោធន៍​ទាំង​នេះ»។

នៅពាក់កណ្តាលទីពីរនៃឆ្នាំ 1772 A. Lavoisier បានជាប់រវល់ជាមួយការពិសោធន៍ក្នុងការដុតសារធាតុផ្សេងៗ ជាចម្បងផូស្វ័រ។ គាត់បានរកឃើញថាការឆេះពេញលេញនៃផូស្វ័រត្រូវការបរិមាណខ្យល់ច្រើន។ ការពន្យល់ដែលគាត់បានផ្តល់ឱ្យសម្រាប់ការពិតនេះគឺ phlogistic ផងដែរ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មិនយូរប៉ុន្មាន គាត់បានបង្ហាញអនុស្សាវរីយ៍មួយទៅកាន់បណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រ ដែលគាត់បានសរសេរថា “... ខ្ញុំបានរកឃើញថា ស្ពាន់ធ័រអំឡុងពេលចំហេះមិនស្រកទម្ងន់ទាល់តែសោះ ប៉ុន្តែផ្ទុយទៅវិញ កើនឡើង ពោលគឺពីស្ពាន់ធ័រ 1 ផោន អ្នកអាចធ្វើបាន។ ទទួលបានច្រើនជាង 1 ផោននៃ vitriol មួយ ... ដូចគ្នាអាចត្រូវបាននិយាយអំពីផូស្វ័រ;

ការកើនឡើងនេះកើតឡើងដោយសារតែបរិមាណដ៏ធំនៃខ្យល់ដែលត្រូវបានចងកំឡុងពេលឆេះ”1. លើសពីនេះ A. Lavoisier ណែនាំថា ការកើនឡើងនៃម៉ាស់លោហធាតុកំឡុងពេល calcination ក៏ត្រូវបានពន្យល់ដោយការស្រូបខ្យល់ផងដែរ។

នៅឆ្នាំបន្ទាប់ A. Lavoisier បានធ្វើការស្រាវជ្រាវលើការ calcination នៃលោហៈ។ គាត់ក៏រាយការណ៍អំពីការពិសោធន៍បន្ថែមលើការស្រូបខ្យល់ក្នុងដំណើរការចំហេះ ហើយនិយាយ (មិនទាន់ជាទម្រង់ប្រភេទ) អំពីសារធាតុដែលមានក្នុងខ្យល់ និងទាក់ទងនឹងសារធាតុដុតកំឡុងពេលដំណើរការចំហេះ។ ដោយពណ៌នាអំពីការពិសោធន៍លើការធ្វើលោហធាតុ លោក A. Lavoisier បានបញ្ជាក់ពីការពិតដែលថាខ្យល់ត្រូវបានស្រូបចូលក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការនេះ។

សម្រាប់ការសិក្សាដ៏ទូលំទូលាយនៃដំណើរការចំហេះ និងឥទ្ធិពលនៃសីតុណ្ហភាពខ្ពស់លើសារធាតុផ្សេងៗ A. Lavoisier បានសាងសង់ម៉ាស៊ីនភ្លើងធំមួយដែលមានកញ្ចក់ធំពីរ ដោយមានជំនួយពីការដុតពេជ្រ។ លទ្ធផលនៃការសិក្សាទាំងអស់នេះគឺផ្ទុយទាំងស្រុងជាមួយនឹងទ្រឹស្តី phlogiston ។ A. Lavoisier ត្រូវមានការប្រុងប្រយ័ត្នបំផុតក្នុងការបង្កើតការសន្និដ្ឋានរបស់គាត់។ ប៉ុន្តែគាត់បានបន្តធ្វើការតាមផែនការ ដោយកាន់តែជឿជាក់លើភាពគ្មានមូលដ្ឋានពេញលេញនៃទ្រឹស្តី phlogiston ។ នៅឆ្នាំ 1774 A. Lavoisier បានចាប់ផ្តើមការវាយប្រហារដោយផ្ទាល់លើទ្រឹស្តីនេះ។ ការវិភាគលទ្ធផលនៃការពិសោធន៍របស់គាត់លើការដុតសារធាតុផ្សេងៗ ភ្លាមៗនោះគាត់បានសន្និដ្ឋានថា ខ្យល់មិនមែនជារាងកាយសាមញ្ញ ដូចដែលអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រនៃសតវត្សទី 18 បានគិតនោះទេ ប៉ុន្តែជាល្បាយនៃឧស្ម័នដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិខុសៗគ្នា។ ផ្នែកមួយនៃល្បាយគាំទ្រការដុត។ វិធីដែលមានបទពិសោធន៍ A. Lavoisier បានច្រានចោលការសន្មត់ថានេះគឺជា "ខ្យល់ថេរ" របស់ខ្មៅ; ផ្ទុយទៅវិញគាត់បានប្រកែកថាផ្នែកនេះគឺ "ងាយស្រួលបំផុតសម្រាប់ការដកដង្ហើម" ។

នៅពេលនេះ (ទសវត្សរ៍ទី 70) ការរកឃើញអុកស៊ីសែនគឺ "នៅលើអាកាស" ហើយបានក្លាយជាជៀសមិនរួច។ ជាការពិតណាស់ K. Scheele បានរកឃើញអុកស៊ីសែននៅឆ្នាំ 1772 និង J. Priestley នៅឆ្នាំ 1774 ។ A. Lavoisier មិនបានមករកការរកឃើញអុកស៊ីសែនភ្លាមៗទេ។ ដោយសិក្សាពីការដុតលោហធាតុជាមួយនឹងការបង្កើត "កំបោរ" គាត់ជឿថាផ្នែក "ខ្យល់" បំផុតអាចទទួលបានពីលោហធាតុ "កំបោរ" ពោលគឺពីអុកស៊ីដនៃលោហធាតុណាមួយ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការប៉ុនប៉ងរបស់គាត់មិនបានជោគជ័យទេ ហើយមានតែនៅក្នុងខែវិច្ឆិកា ឆ្នាំ 1774 (បន្ទាប់ពីកិច្ចប្រជុំជាមួយ J. Priestley) គាត់បានបន្តទៅពិសោធន៍ជាមួយអុកស៊ីដបារត។

A. Lavoisier បានធ្វើការពិសោធន៍ទាំងនេះតាមពីរវិធី។ គាត់បានដុតអុកស៊ីដបារតជាមួយនឹងធ្យូងថ្ម ហើយទទួលបាន "ខ្យល់ថេរ" របស់ខ្មៅ ហើយថែមទាំងកំដៅអុកស៊ីដបារតផងដែរ។ តាមគំនិតរបស់គាត់ ឧស្ម័នដែលជាលទ្ធផលគឺជាផ្នែកដ៏បរិសុទ្ធបំផុតនៃខ្យល់។ A. Lavoisier ក៏បានសន្និដ្ឋានថា "ខ្យល់ថេរ" គឺជាការរួមបញ្ចូលគ្នានៃខ្យល់ "ស្អាត" ជាមួយធ្យូងថ្ម។ នៅក្នុងរបាយការណ៍របស់គាត់ទៅកាន់បណ្ឌិត្យសភាគាត់បានហៅថា "បរិសុទ្ធបំផុត។

ផ្នែកនៃខ្យល់" ក៏ជា "ខ្យល់ដែលផ្តល់ជីវិត" ផងដែរ។

ការសន្និដ្ឋានសំខាន់ៗត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ A. Lavoisier នៅក្នុងសៀវភៅកំណត់ហេតុរបស់គាត់ "ការពិសោធន៍លើការដកដង្ហើមរបស់សត្វ"៖ 1. នៅពេលដកដង្ហើម អន្តរកម្មកើតឡើងតែជាមួយផ្នែក "សមរម្យបំផុតសម្រាប់ការដកដង្ហើម" ប៉ុណ្ណោះ។ ខ្យល់បរិយាកាស. ខ្យល់ដែលនៅសេសសល់គឺគ្រាន់តែជាឧបករណ៍ផ្ទុកអសកម្មដែលមិនផ្លាស់ប្តូរអំឡុងពេលដកដង្ហើម។ 2. លក្ខណៈសម្បត្តិនៃខ្យល់ដែលខូចដែលនៅសេសសល់នៅក្នុង retort បន្ទាប់ពីការ calcination នៃលោហធាតុគឺមិនខុសពីលក្ខណៈសម្បត្តិនៃខ្យល់នៅក្នុងសត្វនេះសម្រាប់ពេលខ្លះ។

ចាប់ផ្តើមនៅឆ្នាំ 1777 A. Lavoisier បានប្រឆាំងដោយបើកចំហចំពោះទ្រឹស្តីនៃ phlogiston ។ នៅក្នុងសៀវភៅអនុស្សាវរីយ៍មួយរបស់គាត់ គាត់បានសរសេរថា “អ្នកគីមីវិទ្យាបានបង្កើតគោលការណ៍មិនច្បាស់លាស់មួយ ដែលមិនត្រូវបានកំណត់ច្បាស់លាស់ ហើយដែលសមរម្យសម្រាប់ការពន្យល់ណាមួយដែលពួកគេចង់ណែនាំវា។ ពេលខ្លះការចាប់ផ្តើមនេះគឺសំខាន់, ពេលខ្លះវាមិន; ពេលខ្លះវាឆេះដោយសេរី ពេលខ្លះភ្លើងផ្សំជាមួយធាតុផែនដី។ ជួនកាលវាឆ្លងកាត់រន្ធញើសនៃនាវា ជួនកាលវាមិនអាចជ្រាបចូលបាន។ វាពន្យល់ក្នុងពេលដំណាលគ្នាអាល់កាឡាំងនិងភាពអព្យាក្រឹតភាពតម្លាភាពនិងភាពស្រអាប់ពណ៌និងកង្វះពណ៌; នេះគឺជា Proteus ពិតប្រាកដដែលផ្លាស់ប្តូររូបរាងរបស់វារាល់ពេល។

វាគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ដែលថាពាក្យទាំងនេះរបស់ A. Lavoisier គឺនឹកឃើញពីរូបមន្តរបស់ M.V. Lomonosov ដែលបានសរសេរនៅឆ្នាំ 1744 អំពី "បញ្ហាដ៏កាចសាហាវ" ដែលចូលទៅក្នុងរន្ធញើសនៃសាកសព "... ដូចជាប្រសិនបើត្រូវបានទាក់ទាញដោយប្រភេទនៃ potion ស្នេហាមួយចំនួន។ បន្ទាប់មក ទុកពួកគេយ៉ាងឃោរឃៅ ហាក់ដូចជាយកឈ្នះដោយភាពភ័យរន្ធត់» ១ ២.

នៅក្នុងសៀវភៅអនុស្សាវរីយ៍របស់គាត់ "On Combustion in General" (1777) A. Lavoisier បានផ្តល់ការពិពណ៌នាដូចខាងក្រោមអំពីបាតុភូតចំហេះ៖ "1. ជាមួយនឹងការឆេះណាមួយ "សារធាតុភ្លើង" ឬពន្លឺត្រូវបានបញ្ចេញ។ 2. រាងកាយអាចឆេះបានតែក្នុងប្រភេទខ្យល់តិចតួចប៉ុណ្ណោះ ឬផ្ទុយទៅវិញ ការឆេះអាចកើតឡើងបានតែនៅក្នុងខ្យល់មួយប្រភេទ ដែល Priestley ហៅថា phlogistonless ហើយដែលខ្ញុំនឹងហៅថាខ្យល់បរិសុទ្ធ។ សាកសពដែលយើងហៅថាអាចឆេះបាន មិនត្រឹមតែមិនឆេះក្នុងភាពទទេរ ឬខ្យល់អាកាសផ្សេងទៀតនោះទេ ប៉ុន្តែវារលត់ទៅយ៉ាងលឿនដូចជាពួកគេជ្រមុជក្នុងទឹក... » ខ្យល់ ហើយ​ទម្ងន់​នៃ​រាងកាយ​ដែល​ឆេះ​កើនឡើង​យ៉ាង​ពិតប្រាកដ​តាម​បរិមាណ​ខ្យល់​ដែល​ស្រូប​ចូល​។ 4. ជាមួយនឹងការឆេះណាមួយ រាងកាយដែលឆេះប្រែទៅជាអាស៊ីត... ដូច្នេះប្រសិនបើអ្នកដុតស្ពាន់ធ័រនៅក្រោមកណ្តឹង នោះផលិតផលនៃចំហេះនឹងទៅជាអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីក... "3.

ដោយផ្អែកលើទីតាំងចុងក្រោយ A. Lavoisier បង្កើតទ្រឹស្តីនៃអាស៊ីតដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅពេលដែលអាស៊ីតបញ្ចូលគ្នា

ចាប់ផ្តើមជាមួយសារធាតុងាយឆេះ។ ពាក់ព័ន្ធ​នឹង​បញ្ហា​នេះ លោក​បាន​ឲ្យ​គោលការណ៍​បង្កើត​អាស៊ីត​នេះ​ថា «អុកស៊ីហ្សែន» (ផលិត​អាស៊ីត ឬ​អុកស៊ីហ្សែន)។ A. ទ្រឹស្ដីអាស៊ីតរបស់ Lavoisier ប្រែទៅជាមិនស៊ីសង្វាក់នឹងការពិតដែលគេស្គាល់ជាច្រើន។ ដូច្នេះ អាស៊ីត hydrochloricត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយគ្មានការចូលរួមណាមួយនៃអុកស៊ីសែន។ A. Lavoisier នៅក្នុងករណីនេះត្រូវបានបង្ខំឱ្យងាកទៅរកការស្រមើស្រមៃដើម្បីពន្យល់ពីសមាសភាពនៃអាស៊ីតនេះ។ គាត់បានសារភាពថាអាស៊ីត hydrochloric មានរាងកាយសាមញ្ញពិសេស - muriium - ដែលមាននៅក្នុងអាស៊ីតនៅក្នុងស្ថានភាពកត់សុីមួយ។ ដូច្នេះរហូតមកដល់ពេលថ្មីៗនេះអាស៊ីត hydrochloric ត្រូវបានគេហៅថាអាស៊ីត muric ដោយឱសថការី។

ការពិតនៃការបង្កើតទឹកកំឡុងពេលចំហេះអ៊ីដ្រូសែនក៏ផ្ទុយនឹងទ្រឹស្ដីអាស៊ីតរបស់ Lavoisier ដែរ។ អស់រយៈពេលជាច្រើនឆ្នាំ Lavoisier បានព្យាយាមរកមិនឃើញដានអាស៊ីតនៅក្នុងទឹក។ ទន្ទឹមនឹងនេះដែរ គាត់ថែមទាំងបានបង្កើតសមាមាត្របរិមាណនៃអ៊ីដ្រូសែន និងអុកស៊ីសែននៅក្នុងទឹក (12:22.9 ពោលគឺស្ទើរតែ 1:2)។ ទោះ​ជា​យ៉ាង​ណា លោក​មិន​បាន​ផ្ដោត​សំខាន់​លើ​លទ្ធផល​នេះ​ទេ។ ក្នុងអំឡុងពេល decomposition នៃទឹកគាត់បានធ្វើសកម្មភាពនៅលើទឹកជាមួយនឹងឯកសារដែកនិងទទួលបានអ៊ីដ្រូសែន។ ការសិក្សាទាំងនេះគឺជាការសិក្សាចុងក្រោយនៅក្នុងស៊េរីនៃការពិសោធន៍ដែលបានគ្រោងទុកដែលត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីផ្តួលរំលំទ្រឹស្តី phlogiston ។

ចូរយើងរៀបរាប់ថា ការអះអាងដែលធ្វើឡើងដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រមួយចំនួនចំពោះអាទិភាពនៃការរកឃើញរបស់ A. Lavoisier បានប្រែក្លាយទៅជាគ្មានមូលដ្ឋាន។ ជាការពិតណាស់ ការរកឃើញអុកស៊ីហ្សែនជាកម្មសិទ្ធិរបស់ A. Lavoisier ហើយមិនមែនរបស់ K. Scheele និង J. Priestley ដែលនៅសេសសល់តាមពាក្យរបស់ F. Engels "ឈ្លើយនៃប្រភេទ phlogistic" ហើយមិនយល់ពីអ្វីដែលពួកគេបានរកឃើញពិតប្រាកដនោះទេ។ . Engels បានសរសេរបន្ថែមទៀតថា "ហើយទោះបីជា" A. Lavoisier មិនបានផ្តល់ការពិពណ៌នាអំពីអុកស៊ីសែន ដូចដែលគាត់បានអះអាងនៅពេលក្រោយ ក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយអ្នកដទៃ និងដោយឯករាជ្យពីពួកគេ នៅតែជាខ្លឹមសារ គាត់បានរកឃើញអុកស៊ីហ្សែន ហើយមិនមែនអ្នកទាំងពីរទេដែល គ្រាន់តែ​រៀបរាប់​ទាំង​មិន​ដឹង​ថា​គេ​បរិយាយ​អ្វី​ឲ្យ​ប្រាកដ​»

វគ្គសិក្សាបឋមនៃគីមីវិទ្យា LAVOISIER

នៅក្នុងដំណើរការនៃការបង្កើតមូលដ្ឋានគ្រឹះនៃទ្រឹស្ដីអុកស៊ីហ្សែន antiphlogistic នៃការចំហេះ និងការដកដង្ហើមនោះ A. Lavoisier មិនខ្វះការរិះគន់ចំពោះទស្សនៈថ្មីរបស់គាត់ទេ។ ពាក់ព័ន្ធនឹងការរិះគន់នេះ គាត់ត្រូវតែអនុវត្តការពិសោធន៍ថ្មី បង្ហាញពីភាពទូទៅថ្មី និងមួយជំហានម្តងមួយៗបង្ហាញពីភាពមិនស៊ីសង្វាក់នៃការជំទាស់ដែលបានដាក់ចេញ។ ទន្ទឹមនឹងនោះ លោកបានដោះស្រាយបញ្ហាផ្សេងៗដែលមិនពាក់ព័ន្ធដោយផ្ទាល់ទៅនឹងផែនការស្រាវជ្រាវដែលបានគ្រោងទុក។ ដូច្នេះគាត់ត្រូវតែបដិសេធការពន្យល់របស់ G. Cavendish លើសំណួរនៃយន្តការនៃការបង្កើតអ៊ីដ្រូសែនក្រោមសកម្មភាពនៃអាស៊ីតរលាយនៅលើលោហៈ។ A. Lavoisier បានចង្អុលបង្ហាញថាអ៊ីដ្រូសែននៅក្នុងករណីនេះត្រូវបានបញ្ចេញមិនមែនជាលទ្ធផលនៃការ decomposition នៃលោហៈនោះទេប៉ុន្តែជាលទ្ធផលនៃការ decomposition នៃទឹក diluting អាស៊ីត (នៅពេលនោះអុកស៊ីដអាស៊ីតត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាអាស៊ីត) ។

ក្នុងចំណោមបញ្ហាដែលបណ្តាលឱ្យមានភាពចម្រូងចម្រាសក្នុងការពន្យល់អំពីបាតុភូតចំហេះគឺជាសំណួរនៃធម្មជាតិនៃកំដៅ។ A. Lavoisier បានដឹងយ៉ាងច្បាស់អំពីទ្រឹស្តី kinetic នៃកំដៅ ប៉ុន្តែគាត់មិនមែនជាអាតូមិកទេ ដូច្នេះហើយនៅតែស្ថិតក្នុងទីតាំងនៃសារធាតុ calorific មិនដូច M.V. Lomonosov ទេ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះគាត់បានចាត់ទុកកាឡូរីជាវត្ថុរាវបឋមមួយហើយដូច្នេះលើបញ្ហានេះទីតាំងរបស់គាត់ស្របគ្នានឹងទីតាំងនៃ phlogistics គ្រិស្តអូស្សូដក់។

A. Lavoisier ត្រូវបានចាត់ទុកថាជាអ្នកត្រួសត្រាយនៃឥទ្ធិពលកម្ដៅនៃប្រតិកម្ម។ រួមគ្នាជាមួយ P. Laplace គាត់បានរចនា calorimeter ហើយអស់រយៈពេល 15 ឆ្នាំបានធ្វើការលើការកំណត់ឥទ្ធិពលកម្ដៅ ដោយហេតុនេះបង្កើតមូលដ្ឋានគ្រឹះសម្រាប់ thermochemistry ។ A. Lavoisier ក៏សមនឹងទទួលបានឥណទានសម្រាប់ការបង្កើតលក្ខណៈនៃសមាសភាពនៃសារធាតុសរីរាង្គ។ ដោយផ្អែកលើការវិភាគគាត់បានរកឃើញ បញ្ហា​ស​រិ​រា​ង្គមានកាបូនអ៊ីដ្រូសែននិងអុកស៊ីសែន។ អាសូត និងផូស្វ័រត្រូវបានបន្ថែមទៅសាកសពសាមញ្ញទាំងនេះ។

Lavoisier បានចាត់ទុកគោលការណ៍សំខាន់បំផុតមួយនៃគីមីវិទ្យាថាជាគោលការណ៍នៃភាពមិនអាចបំផ្លិចបំផ្លាញនៃរូបធាតុ។ Phlogisticians ត្រូវបានគេដឹងថាបានមិនអើពើនឹងគោលការណ៍នេះ ឧទាហរណ៍នៅពេលពន្យល់ពីការកើនឡើងនៃម៉ាស់លោហៈ npnf calcification ។ ដោយបានបង្កើតគោលការណ៍នេះ A. Lavoisier បានបង្ហាញវាជាមួយនឹងឧទាហរណ៍នៃការបង្កើតជាតិអាល់កុលដែលជាលទ្ធផលនៃការ fermentation នៃទឹកទំពាំងបាយជូរ:

ទឹកទំពាំងបាយជូរ = អាស៊ីតកាបូន + អាល់កុល ។

នៅជុំវិញឆ្នាំ 1785 A. Lavoisier មានគំនិតដើម្បីបង្ហាញជាប្រព័ន្ធនូវការពិតថ្មីដែលគាត់បានរកឃើញ និងការពន្យល់អំពីបាតុភូតផ្សេងៗពីទស្សនៈនៃទ្រឹស្ដីអុកស៊ីហ្សែននៅក្នុង "វគ្គសិក្សាបឋមនៃគីមីវិទ្យា" ។ ក្នុងការរៀបចំវគ្គសិក្សានេះ លោកត្រូវស្រាវជ្រាវបន្ថែម និងដោះស្រាយបញ្ហាជាមូលដ្ឋានមួយចំនួនដែលទាក់ទងជាពិសេសដល់ការបង្កើតគោលលទ្ធិនៃគោលការណ៍ ឬសារធាតុសាមញ្ញ ដល់ការបង្កើតនាមវចនានុក្រមគីមី និងការបង្កើតបញ្ហាថ្មីៗក្នុងគីមីវិទ្យាដែល កើតឡើងនៅលើមូលដ្ឋាននៃទ្រឹស្តីអុកស៊ីសែន។

នៅក្នុង "សុន្ទរកថាបឋម" សម្រាប់វគ្គសិក្សា A. Lavoisier និយាយអំពីរូបកាយសាមញ្ញថា "ដូច្នេះ គីមីវិទ្យាឆ្ពោះទៅរកគោលដៅរបស់វា ឆ្ពោះទៅរកភាពល្អឥតខ្ចោះរបស់វា ការបែងចែក ការបែងចែក និងផ្នែករងបន្ថែមទៀត ហើយយើងមិនដឹងថាកម្រិតនៃភាពជោគជ័យរបស់វាកម្រិតណានោះទេ។ នឹងត្រូវបាន ដូច្នេះ យើង​មិន​អាច​អះអាង​ថា​អ្វី​ដែល​គេ​ទទួល​ស្គាល់​ថា​សាមញ្ញ​សព្វ​ថ្ងៃ​គឺ​ពិត​ជា​សាមញ្ញ​នោះ​ទេ។ យើងអាចនិយាយបានថា សារធាតុនេះ ឬសារធាតុនោះគ្រាន់តែជាដែនកំណត់នៃការបែងចែកដោយការវិភាគគីមីប៉ុណ្ណោះ ហើយវាមិនអាចត្រូវបានបែងចែកបន្ថែមទៀតនៅក្នុងស្ថានភាពបច្ចុប្បន្ននៃចំណេះដឹងរបស់យើងនោះទេ។

និយាយបន្ថែមអំពីធាតុ A. Lavoisier មិនផ្តល់និយមន័យមិនច្បាស់លាស់នៃគោលគំនិតនេះទេ៖ “ដូច្នេះ ខ្ញុំនឹងនិយាយថា ប្រសិនបើឈ្មោះរបស់ធាតុតំណាងឱ្យម៉ូលេគុលសាមញ្ញ ឬមិនអាចបំបែកបានដែលបង្កើតជារូបកាយ នោះយើងប្រហែលជាមិនស្គាល់ពួកវាទេ។ ផ្ទុយទៅវិញ ប្រសិនបើយើងភ្ជាប់ជាមួយឈ្មោះនៃធាតុ ឬគោលការណ៍នៃគំនិតនៃដែនកំណត់ចុងក្រោយដែលសម្រេចបានដោយការវិភាគ នោះសារធាតុទាំងអស់ដែលយើងមិនទាន់អាចបំបែកបានតាមមធ្យោបាយណាមួយគឺជាធាតុសម្រាប់យើង។

និយមន័យនេះត្រូវគ្នានឹង Boyle's។

សំណួរមួយទៀតដែលកើតឡើងមុន A. Lavoisier ពេលកំពុងធ្វើការលើ "មុខវិជ្ជាគីមីវិទ្យា" គឺការវិវឌ្ឍន៍នៃឈ្មោះគីមីវិទ្យា។ នៅសម័យ alchemical នៅពេលដែលនិមិត្តសញ្ញា និងបំណងប្រាថ្នាក្នុងការអ៊ិនគ្រីបឈ្មោះធម្មតានៃសារធាតុត្រូវបានរីករាលដាល សារធាតុជាច្រើនបានទទួលឈ្មោះចៃដន្យ ហើយជាញឹកញាប់ខុសគ្នាពីអ្នកនិពន្ធផ្សេងៗគ្នា។ ប្រពៃណីនៃការផ្តល់ឈ្មោះចៃដន្យទៅសារធាតុដែលបានរកឃើញថ្មីបានបន្តទៅអនាគត។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌបែបនេះ គ្មានប្រព័ន្ធនៃឈ្មោះគីមីអាចបង្កើតបានឡើយ។

នៅសតវត្សទី 18 សូម្បីតែអ្នកគីមីវិទ្យា និងអ្នកជំនាញខាងភស្តុភារមានអារម្មណ៍ថាត្រូវការជាបន្ទាន់ដើម្បីបង្កើតប្រព័ន្ធនៃឈ្មោះគីមី ចាប់តាំងពីចំនួនសារធាតុដែលគេស្គាល់បានកើនឡើងយ៉ាងឆាប់រហ័សនៅក្នុងពាក់កណ្តាលទីពីរនៃសតវត្ស។ អ្នកគីមីវិទ្យាដ៏លេចធ្លោម្នាក់ឈ្មោះ Giton de Morveau (ទំព័រ 68) បានចាប់ផ្តើមបង្កើតប្រព័ន្ធនៃឈ្មោះគីមីដោយផ្អែកលើទ្រឹស្តី phlogiston ត្រឡប់មកវិញនៅឆ្នាំ 1782 ។ A. Lavoisier ដែលកាន់កាប់ដោយបញ្ហាដូចគ្នា បានខិតខំប្រឹងប្រែងដើម្បីទាក់ទាញ de Morveau មកខាងគាត់ ដែលគាត់បានជោគជ័យនៅឆ្នាំ 1786។ មុននេះបន្តិច អ្នកគីមីវិទ្យាដ៏លេចធ្លោម្នាក់នៅសម័យនោះ C. L. Berthollet បានចូលរួមជាមួយ A. Lavoisier (ទំព័រ 68 ) ហើយបន្ទាប់ពីគាត់ - A. Fourcroix ។

នៅក្នុងសម្ព័ន្ធភាពជាមួយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រទាំងនេះ A. Lavoisier បានរៀបចំគណៈកម្មាការនាមនាមនៃបណ្ឌិតសភាប៉ារីស ដែលបានចាប់ផ្តើមដំណើរការនៅឆ្នាំ 1786 ។ មួយឆ្នាំក្រោយមក នាមត្រកូលដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍត្រូវបានបោះពុម្ពផ្សាយ។ វាត្រូវបានផ្អែកលើឈ្មោះសាកសពសាមញ្ញ បញ្ជី (និងចំណាត់ថ្នាក់) ដែលត្រូវបានចងក្រងដោយ A. Lavoisier ខ្លួនឯង។ ក្នុងចំណោមឈ្មោះថ្មី គណៈកម្មាការបានអនុម័តឈ្មោះសម្រាប់អុកស៊ីសែន (អុកស៊ីហ្សែន) អ៊ីដ្រូសែន (អ៊ីដ្រូសែន) និងអាសូត។ នាមត្រកូលខុសពី "អាសូត" អន្តរជាតិ ត្រូវបានស្នើឡើងដោយ A. Lavoisier ហើយទទួលយក ទោះបីជាការពិតដែលថា

នៅក្នុងការណែនាំអំពី "វគ្គសិក្សាគីមីវិទ្យាបឋម" A. Lavoisier បានសរសេរថា: "អវត្តមានក្នុងវគ្គសិក្សាដំបូងនៃគីមីវិទ្យានៃជំពូកមួយនៅលើធាតុផ្សំនិងធាតុបឋមនៃសាកសពនឹងបង្កឱ្យមានការភ្ញាក់ផ្អើលដោយជៀសមិនរួចប៉ុន្តែខ្ញុំនឹងអនុញ្ញាតឱ្យខ្លួនខ្ញុំកត់សម្គាល់នៅទីនេះថា បំណងប្រាថ្នាដើម្បីពិចារណារាងកាយទាំងអស់នៃធម្មជាតិថាមានធាតុតែបីឬបួនបានមកពីការប្រកាន់ពូជសាសន៍ដែលបានបញ្ជូនមកយើងពីទស្សនវិទូក្រិក»។

ដើម្បីដោះស្រាយបញ្ហានៃសមាសធាតុបឋមនៃសាកសព A. Lavoisier មិនមានទិន្នន័យជាក់ស្តែងចាំបាច់ទេ ហើយត្រូវបានបង្ខំឱ្យពឹងផ្អែកជាចម្បងលើលទ្ធផលនៃការស្រាវជ្រាវផ្ទាល់ខ្លួនរបស់គាត់។ នេះប្រហែលជាមូលហេតុដែលទស្សនៈរបស់គាត់មិនច្បាស់លាស់និងមិនជាប់លាប់។

សមាជិកនៃគណៈកម្មាការបានចាត់ទុកថាវាមិនជោគជ័យហើយបានស្នើឱ្យឈ្មោះ "អាសូត" ។ "អាសូត", "អាល់កាឡាំង" ។ ពាក្យ "អាសូត" យោងទៅតាមសំណើរបស់ A. Lavoisier ត្រូវបានបកប្រែដោយពាក្យ "គ្មានជីវិត" ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ការបកប្រែនេះមិនត្រឹមត្រូវទេ។ តាមពិតពាក្យ "អាសូត" ដែលមិនមាននៅក្នុង ក្រិកដកស្រង់ចេញពីវចនានុក្រម អាល់គីមី ដែលវាមានន័យថា "បារតទស្សនវិជ្ជា"។

ឈ្មោះនៃសារធាតុស្មុគស្មាញ (អាស៊ីតអាល់កាឡាំងអំបិល។ ល។ ) ត្រូវបានបង្កើតឡើងជាដេរីវេនៃរូបកាយសាមញ្ញ។ ឈ្មោះអាស៊ីត និងអំបិលត្រូវបានកែប្រែ (នៅចុងបញ្ចប់) អាស្រ័យលើកម្រិតនៃការកត់សុីនៃធាតុបង្កើតអាស៊ីត (ស៊ុលហ្វាត ស៊ុលហ្វីត ស៊ុលហ្វីត ។ល។)។ អំបិលនៃអាស៊ីតនីទ្រីកដែលផ្ទុយនឹងឈ្មោះនៃធាតុត្រូវបានគេហៅថា nitrates ។

ទាក់ទងនឹងឈ្មោះថ្មី "វគ្គសិក្សាបឋម" របស់ A. Lavoisier មានតារាងចំណាត់ថ្នាក់នៃអាស៊ីត អំបិល និងសមាសធាតុផ្សេងៗទៀត យោងទៅតាមស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្មនៃធាតុបង្កើតអាស៊ីត។ ឧបសម្ព័ន្ធនៃ "ឈ្មោះគីមី" មាននិមិត្តសញ្ញានៃរូបធាតុសាមញ្ញដែលស្នើឡើងដោយអ្នកគីមីវិទ្យា P. A. Ade (1763-1834) និង J. A. Gassenfratz (1755-1827) ដែលទោះជាយ៉ាងណាមិនទទួលបានការទទួលស្គាល់។

ចំពោះរូបកាយសាមញ្ញបំផុត នៅក្នុង "វគ្គសិក្សាបឋម" A. Lavoisier បានផ្តល់បញ្ជីនៃពួកគេ ដោយគូសបញ្ជាក់ពីក្រុមបួនដូចខាងក្រោម៖ ,

1. សារធាតុសាមញ្ញតំណាងនៅក្នុងនគរទាំងបីនៃធម្មជាតិ ដែលអាចចាត់ទុកថាជាធាតុនៃរូបកាយៈ ពន្លឺ កាឡូរី អុកស៊ីសែន អាសូត និងអ៊ីដ្រូសែន។

2. សារធាតុមិនមែនលោហធាតុសាមញ្ញដែលកត់សុី និងផលិតអាស៊ីត៖ ស្ពាន់ធ័រ ផូស្វ័រ ធ្យូងថ្ម អាស៊ីត muric រ៉ាឌីកាល់អាស៊ីត hydrofluoric រ៉ាឌីកាល់អាស៊ីត boric ។

3. សារធាតុលោហធាតុសាមញ្ញដែលត្រូវបានកត់សុី និងផលិតអាស៊ីត៖ សារធាតុ antimony ប្រាក់ អាសេនិច ប៊ីស្មុត cobalt ទង់ដែង សំណប៉ាហាំង ជាតិដែក ម៉ង់ហ្គាណែស បារត ម៉ូលីបដិនម នីកែល មាស ប្លាទីន សំណ តង់ស្តែន ស័ង្កសី។

4. សារធាតុសាមញ្ញ បង្កើតជាអំបិល និងដី៖ កំបោរ ម៉ាញ៉េស្យូម បារីត អាលុយមីណា ស៊ីលីកា។

នៅក្នុងកំណត់ត្រាមួយទៅកាន់តារាងនេះ A. Lavoisier បានកត់សម្គាល់ថាគាត់មិនរួមបញ្ចូលអាល់កាឡាំង "អចិន្រ្តៃយ៍" (caustic) នៅក្នុងបញ្ជីនៃសារធាតុសាមញ្ញទេ ព្រោះសារធាតុទាំងនេះជាក់ស្តែងមានសមាសធាតុស្មុគស្មាញ។

A. តារាងរបស់ Lavoisier មាន 23 អង្គធាតុសាមញ្ញ 3 រ៉ាឌីកាល់ 2 អាស៊ីត 5 ផែនដី និង 2 វត្ថុរាវគ្មានទម្ងន់។ នៅក្នុងឈ្មោះតារាង

មានភាពមិនស៊ីសង្វាក់គ្នាជាក់ស្តែង។ បន្ថែមពីលើការណែនាំនៃវត្ថុរាវគ្មានទម្ងន់ "ផែនដី" លេចឡើងនៅក្នុងវាជាសារធាតុសាមញ្ញហើយទីបំផុតលោហៈត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ដោយយោងទៅតាមទ្រឹស្តីទូទៅនៃអាស៊ីតជាធាតុបង្កើតអាស៊ីត។ តារាងនេះគឺជាការប៉ុនប៉ងលើកដំបូងក្នុងប្រវត្តិសាស្ត្រវិទ្យាសាស្ត្រដើម្បីចាត់ថ្នាក់រូបកាយសាមញ្ញ។

"វគ្គសិក្សាបឋមនៃគីមីវិទ្យា" ដោយ A. Lavoisier ជាមួយនឹងរូបភាពដែលបានប្រតិបត្តិយ៉ាងស្រស់ស្អាតដោយភរិយារបស់គាត់ (M. Lavoisier) បានបង្ហាញខ្លួននៅក្នុងឆ្នាំ 1789 ស្ទើរតែដំណាលគ្នាជាមួយនឹងការចាប់ផ្តើមនៃបដិវត្តជនជាតិបារាំង។ ការលេចឡើងនៃវគ្គសិក្សានេះពិតជាសម្គាល់បដិវត្តគីមី ដូចដែល A. Lavoisier ខ្លួនគាត់ផ្ទាល់បានចង្អុលបង្ហាញនៅក្នុងវគ្គសិក្សា។ ពិតហើយ នៅមានអ្នកប្រឆាំងជាច្រើននៃគីមីវិទ្យាថ្មី ដូចជា J. Priestley ដែលបានតស៊ូមតិយ៉ាងសកម្មលើទ្រឹស្តី phlogiston ។ ប៉ុន្តែ​ចំនួន​អ្នក​ប្រឆាំង​បាន​ថយ​ចុះ​យ៉ាង​ឆាប់​រហ័ស។ ដូច្នេះ អ្នកប្រាជ្ញអង់គ្លេស R. Kirwan (1733-1812) បានបោះពុម្ភសៀវភៅ "Essay on Phlogiston and the Constitution of Acids" ក្នុងឆ្នាំ 1787។ A. Lavoisier និងសហការីរបស់គាត់បានឆ្លើយតបទៅនឹងការបោះពុម្ពសៀវភៅនេះតាមវិធីដូចខាងក្រោមៈ សៀវភៅដោយ R. Kirwan ត្រូវបានបកប្រែជាភាសាបារាំង និងបោះពុម្ពដោយមានអត្ថាធិប្បាយចំពោះជំពូកនីមួយៗដែលសរសេរដោយ A. Lavoisier, C. Berthollet, G. de Morveau, A. Fourque-foy និង G. Monge ។នៅក្នុងមតិយោបល់ទាំងនេះ រាល់បទប្បញ្ញត្តិសំខាន់ៗរបស់ R. Kirwan ត្រូវបានទទួលរងនូវការរិះគន់ដ៏បំផ្លិចបំផ្លាញ។ នៅទីបញ្ចប់ គាត់ត្រូវបានគេបង្ខំឱ្យទទួលស្គាល់កំហុសនៃទស្សនៈរបស់គាត់ ហើយបានចូលរួមជាមួយទ្រឹស្ដីអុកស៊ីហ្សែននៅឆ្នាំ 1796។ អ្នកគីមីវិទ្យា ទ្រឹស្តីអុកស៊ីហ្សែន និងបានបង្កើតឡើងនៅលើមូលដ្ឋានរបស់វា។ គីមីវិទ្យាថ្មី។បានទទួលជ័យជម្នះដ៏សំខាន់មួយ។ ហើយនៅតែមិនអាចនិយាយបានថា "បដិវត្តគីមី" ត្រូវបានបញ្ចប់ដូចដែល A. Lavoisier ខ្លួនឯងបានគិត ជាមួយនឹងការចេញផ្សាយ "វគ្គសិក្សាបឋមនៃគីមីវិទ្យា"។ ទស្សនៈថ្មីត្រូវបានបង្កើតឡើង និងទទួលបានការបញ្ចប់ពេញលេញដោយអ្នកគីមីវិទ្យាជំនាន់ទី 4 ជាបន្តបន្ទាប់ លុះត្រាតែបញ្ចូលអាតូមិចទៅក្នុងគីមីវិទ្យា។