ទំនាក់ទំនងនៃសារពាង្គកាយជាមួយបរិស្ថាន។ ការវិវត្តន៍ជីវសាស្រ្ត ការអនុវត្តអន្តរកម្មនៃកោសិកាជាមួយបរិស្ថាន

យើងសូមអញ្ជើញអ្នកឱ្យស្គាល់ខ្លួនអ្នកជាមួយនឹងសម្ភារៈនិង។

៖ ភ្នាសសែលុយឡូស ភ្នាស ស៊ីតូប្លាស ជាមួយនឹងសរីរាង្គ នុយក្លេស វ៉ាឃ្យូអូល ជាមួយកោសិកា។

វត្តមាននៃផ្លាស្ទិច លក្ខណៈសំខាន់កោសិការុក្ខជាតិ។

មុខងារជញ្ជាំងកោសិកា- កំណត់រូបរាងរបស់កោសិកា ការពារប្រឆាំងនឹងកត្តាបរិស្ថាន។

ភ្នាសប្លាស្មា- ខ្សែភាពយន្តស្តើងមួយមានអន្តរកម្មរវាង lipid និងម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីន កំណត់មាតិកាខាងក្នុងពីបរិយាកាសខាងក្រៅ ផ្តល់ការដឹកជញ្ជូនទឹក សារធាតុរ៉ែ និង បញ្ហា​ស​រិ​រា​ង្គដោយ osmosis និងការផ្ទេរសកម្ម ហើយថែមទាំងយកផលិតផលកាកសំណល់ចេញផងដែរ។

ស៊ីតូប្លាស្មា- បរិយាកាសពាក់កណ្តាលរាវខាងក្នុងនៃកោសិកា ដែលស្នូល និងសរីរាង្គស្ថិតនៅ ផ្តល់ទំនាក់ទំនងរវាងពួកវា ចូលរួមក្នុងដំណើរការសំខាន់ៗនៃជីវិត។

រីទីគូល endoplasmic- បណ្តាញនៃបណ្តាញសាខានៅក្នុង cytoplasm ។ វាត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការសំយោគនៃប្រូតេអ៊ីន lipids និងកាបូអ៊ីដ្រាតក្នុងការដឹកជញ្ជូនសារធាតុ។ Ribosomes - សាកសពដែលមានទីតាំងនៅ EPS ឬនៅក្នុង cytoplasm ដែលមាន RNA និងប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។ EPS និង ribosomes គឺជាឧបករណ៍តែមួយសម្រាប់សំយោគ និងដឹកជញ្ជូនប្រូតេអ៊ីន។

មីតូខន់ឌ្រី-សរីរាង្គត្រូវបានបំបែកចេញពី cytoplasm ដោយភ្នាសពីរ។ សារធាតុសរីរាង្គត្រូវបានកត់សុីនៅក្នុងពួកវាហើយម៉ូលេគុល ATP ត្រូវបានសំយោគដោយមានការចូលរួមពីអង់ស៊ីម។ ការកើនឡើងនៃផ្ទៃនៃភ្នាសខាងក្នុងដែលអង់ស៊ីមមានទីតាំងនៅដោយសារតែ cristae ។ ATP គឺជាសារធាតុសរីរាង្គសម្បូរថាមពល។

ផ្លាស្ទីត(chloroplasts, leukoplasts, chromoplasts) មាតិការបស់ពួកគេនៅក្នុងកោសិកាគឺជាលក្ខណៈសំខាន់នៃសារពាង្គកាយរុក្ខជាតិ។ Chloroplast គឺជាផ្លាស្ទីតដែលមានសារធាតុពណ៌ពណ៌បៃតង chlorophyll ដែលស្រូបយកថាមពលពន្លឺ ហើយប្រើវាដើម្បីសំយោគសារធាតុសរីរាង្គពី កាបូន​ឌីអុកស៊ីតនិងទឹក។ ការកំណត់ព្រំដែននៃ chloroplasts ពី cytoplasm ដោយភ្នាសពីរ ការកើនឡើងជាច្រើន - ក្រាណានៅលើភ្នាសខាងក្នុង ដែលម៉ូលេគុល chlorophyll និងអង់ស៊ីមស្ថិតនៅ។

ស្មុគ្រស្មាញ Golgi- ប្រព័ន្ធនៃបែហោងធ្មែញដែលកំណត់ពី cytoplasm ដោយភ្នាស។ ការប្រមូលផ្តុំប្រូតេអ៊ីន ខ្លាញ់ និងកាបូអ៊ីដ្រាតនៅក្នុងពួកគេ។ ការអនុវត្តការសំយោគខ្លាញ់និងកាបូអ៊ីដ្រាតនៅលើភ្នាស។

លីសូសូម- សាកសពបំបែកចេញពី cytoplasm ដោយភ្នាសតែមួយ។ អង់ស៊ីមដែលមាននៅក្នុងពួកវាបង្កើនល្បឿនប្រតិកម្មនៃការបែងចែកម៉ូលេគុលស្មុគស្មាញទៅជាសាមញ្ញ៖ ប្រូតេអ៊ីនទៅជាអាស៊ីតអាមីណូ កាបូអ៊ីដ្រាតស្មុគស្មាញទៅជាសាមញ្ញ លីពីតទៅ glycerol និងអាស៊ីតខ្លាញ់ ហើយក៏បំផ្លាញផ្នែកដែលងាប់នៃកោសិកា កោសិកាទាំងមូលផងដែរ។

Vacuoles- បែហោងធ្មែញនៅក្នុង cytoplasm ពោរពេញទៅដោយកោសិកាបឹងដែលជាកន្លែងប្រមូលផ្តុំសារធាតុចិញ្ចឹមបម្រុង សារធាតុដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់។ ពួកគេគ្រប់គ្រងមាតិកាទឹកនៅក្នុងកោសិកា។

ស្នូល- ផ្នែកសំខាន់នៃកោសិកា គ្របដណ្ដប់ខាងក្រៅដោយភ្នាសពីរ ទម្លុះដោយរន្ធញើសនុយក្លេអ៊ែរ។ សារធាតុចូលទៅក្នុងស្នូលហើយត្រូវបានយកចេញពីវាតាមរន្ធញើស។ ក្រូម៉ូសូមគឺជាអ្នកបញ្ជូនព័ត៌មានតំណពូជអំពីលក្ខណៈនៃសារពាង្គកាយមួយ រចនាសម្ព័ន្ធសំខាន់ៗនៃស្នូល ដែលនីមួយៗមានម៉ូលេគុល DNA មួយរួមផ្សំជាមួយប្រូតេអ៊ីន។ ស្នូលគឺជាកន្លែងនៃការសំយោគ DNA, i-RNA, r-RNA ។

ភាពអាចរកបាន ភ្នាសខាងក្រៅ, cytoplasm ជាមួយ organelles, nuclei ជាមួយ chromosomes ។

ខាងក្រៅឬភ្នាសប្លាស្មា- កំណត់មាតិកានៃកោសិកាពីបរិស្ថាន (កោសិកាផ្សេងទៀត សារធាតុអន្តរកោសិកា) មាន lipid និងម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីន ផ្តល់ទំនាក់ទំនងរវាងកោសិកា ការដឹកជញ្ជូនសារធាតុចូលទៅក្នុងកោសិកា (pinocytosis, phagocytosis) និងចេញពីកោសិកា។

ស៊ីតូប្លាស្មា- បរិយាកាសពាក់កណ្តាលរាវខាងក្នុងនៃកោសិកា ដែលផ្តល់ទំនាក់ទំនងរវាងស្នូល និងសរីរាង្គដែលមានទីតាំងនៅក្នុងនោះ។ ដំណើរការសំខាន់នៃសកម្មភាពសំខាន់កើតឡើងនៅក្នុង cytoplasm ។

សរីរាង្គកោសិកា៖

1) រីទីគូល endoplasmic (ER)- ប្រព័ន្ធនៃបំពង់សាខាដែលចូលរួមក្នុងការសំយោគប្រូតេអ៊ីន lipid និងកាបូអ៊ីដ្រាត ក្នុងការដឹកជញ្ជូនសារធាតុនៅក្នុងកោសិកា។

2) ribosomes- សាកសពដែលមាន rRNA មានទីតាំងនៅលើ ER និងនៅក្នុង cytoplasm ហើយត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។ EPS និង ribosomes គឺជាឧបករណ៍តែមួយសម្រាប់ការសំយោគ និងដឹកជញ្ជូនប្រូតេអ៊ីន។

3) មីតូខនឌ្រី- "ស្ថានីយ៍ថាមពល" នៃកោសិកាដែលកំណត់ពី cytoplasm ដោយភ្នាសពីរ។ ផ្នែកខាងក្នុងបង្កើតជា cristae (ផ្នត់) ដែលបង្កើនផ្ទៃរបស់វា។ អង់ស៊ីមនៅលើ cristae បង្កើនល្បឿនប្រតិកម្មនៃការកត់សុីនៃសារធាតុសរីរាង្គនិងការសំយោគនៃម៉ូលេគុល ATP សម្បូរថាមពល;

4) ហ្គោលជីស្មុគ្រស្មាញ- ក្រុមនៃបែហោងធ្មែញដែលកំណត់ដោយភ្នាសចេញពី cytoplasm ពោរពេញទៅដោយប្រូតេអ៊ីន ខ្លាញ់ និងកាបូអ៊ីដ្រាត ដែលត្រូវបានប្រើក្នុងដំណើរការជីវិត ឬដកចេញពីកោសិកា។ ភ្នាសនៃស្មុគស្មាញអនុវត្តការសំយោគនៃខ្លាញ់និងកាបូអ៊ីដ្រាត;

5) លីសូសូម- រាងកាយដែលពោរពេញទៅដោយអង់ស៊ីមបង្កើនល្បឿនប្រតិកម្មនៃការបំបែកប្រូតេអ៊ីនទៅជាអាស៊ីតអាមីណូ lipid ទៅ glycerol និងអាស៊ីតខ្លាញ់ polysaccharides ទៅ monosaccharides ។ នៅក្នុង lysosomes ផ្នែកដែលស្លាប់នៃកោសិកា កោសិកា និងកោសិកាទាំងមូលត្រូវបានបំផ្លាញ។

ការរួមបញ្ចូលកោសិកា- ប្រមូលផ្តុំសារធាតុចិញ្ចឹម៖ ប្រូតេអ៊ីន ខ្លាញ់ និងកាបូអ៊ីដ្រាត។

ស្នូល- ផ្នែកសំខាន់បំផុតនៃកោសិកា។ វាត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយភ្នាសពីរដែលមានរន្ធញើសដែលតាមរយៈនោះសារធាតុមួយចំនួនជ្រាបចូលទៅក្នុងស្នូល ខណៈពេលដែលសារធាតុផ្សេងទៀតចូលទៅក្នុង cytoplasm ។ ក្រូម៉ូសូមគឺជារចនាសម្ព័ន្ធសំខាន់នៃស្នូលដែលជាក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនព័ត៌មានតំណពូជអំពីលក្ខណៈនៃសារពាង្គកាយមួយ។ វាត្រូវបានបញ្ជូននៅក្នុងដំណើរការនៃការបែងចែកកោសិកាម្តាយទៅកោសិកាកូនស្រីនិងជាមួយកោសិកាមេរោគ - ទៅសារពាង្គកាយកូនស្រី។ ស្នូលគឺជាទីតាំងនៃការសំយោគ DNA, mRNA, rRNA ។

កិច្ចការ:

ពន្យល់ថាហេតុអ្វីបានជាសរីរាង្គត្រូវបានគេហៅថារចនាសម្ព័ន្ធពិសេសនៃកោសិកា?

ចម្លើយ៖សរីរាង្គត្រូវបានគេហៅថារចនាសម្ព័ន្ធកោសិកាពិសេស ដោយសារពួកវាអនុវត្តមុខងារដែលបានកំណត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹង ព័ត៌មានតំណពូជត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុងស្នូល ATP ត្រូវបានសំយោគនៅក្នុង mitochondria ដំណើរការរស្មីសំយោគដំណើរការនៅក្នុង chloroplasts ជាដើម។

ប្រសិនបើអ្នកមានសំណួរអំពី cytology អ្នកអាចសុំជំនួយពី

ការផ្លាស់ប្តូរសារធាតុដែលចូលទៅក្នុងកោសិកា ឬត្រូវបានបញ្ចេញដោយវាទៅខាងក្រៅ ក៏ដូចជាការផ្លាស់ប្តូរសញ្ញាផ្សេងៗជាមួយនឹងមីក្រូ និងម៉ាក្រូ កើតឡើងតាមរយៈភ្នាសខាងក្រៅនៃកោសិកា។ ដូចដែលត្រូវបានគេស្គាល់ ភ្នាសកោសិកាគឺជាស្រទាប់ខ្លាញ់ lipid ដែលក្នុងនោះម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនជាច្រើនត្រូវបានបង្កប់ដែលដើរតួជាអ្នកទទួលឯកទេស។ បណ្តាញអ៊ីយ៉ុងឧបករណ៍ដែលផ្ទេរយ៉ាងសកម្ម ឬដកសារធាតុគីមីផ្សេងៗ ទំនាក់ទំនងអន្តរកោសិកា។ល។ នៅក្នុងកោសិកា eukaryotic ដែលមានសុខភាពល្អ phospholipids នៅក្នុងភ្នាសត្រូវបានចែកចាយមិនស្មើគ្នា៖ ផ្ទៃខាងក្រៅមាន sphingomyelin និង phosphatidylcholine ផ្ទៃខាងក្នុងមាន phosphatidylserine និង phosphatidylethanol ការថែរក្សា asymmetry បែបនេះតម្រូវឱ្យមានការចំណាយថាមពល។ ដូច្នេះក្នុងករណីមានការខូចខាតកោសិកា ការឆ្លងរបស់វា ការអត់ឃ្លានថាមពល ផ្ទៃខាងក្រៅនៃភ្នាសត្រូវបានសំបូរទៅដោយសារធាតុ phospholipids ខុសពីធម្មតា ដែលវាក្លាយជាសញ្ញាសម្រាប់កោសិកា និងអង់ស៊ីមផ្សេងទៀតអំពីការខូចខាតកោសិកាជាមួយនឹងប្រតិកម្មសមស្របចំពោះវា។ តួនាទីដ៏សំខាន់បំផុតត្រូវបានលេងដោយទម្រង់រលាយនៃ phospholipase A2 ដែលបំបែកអាស៊ីត arachidonic និងបង្កើត lysoforms ពី phospholipids ខាងលើ។ អាស៊ីត Arachidonic គឺជាតំណភ្ជាប់កំណត់សម្រាប់ការបង្កើតអ្នកសម្រុះសម្រួលរលាកដូចជា eicosanoids និងម៉ូលេគុលការពារ - pentraxins (ប្រូតេអ៊ីន C-reactive (CRP) មុនគេនៃប្រូតេអ៊ីន amyloid) - ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹង lysoforms នៅក្នុងភ្នាសបន្ទាប់មកការធ្វើឱ្យសកម្មនៃភ្នាសរំអិល។ ប្រព័ន្ធបំពេញបន្ថែមតាមបណ្តោយផ្លូវបុរាណ និងការបំផ្លាញកោសិកា។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាសរួមចំណែកដល់ការអភិរក្សលក្ខណៈពិសេសនៃបរិយាកាសខាងក្នុងនៃកោសិកាភាពខុសគ្នារបស់វាពីបរិយាកាសខាងក្រៅ។ នេះត្រូវបានធានាដោយការជ្រាបចូលជ្រើសរើសនៃភ្នាសកោសិកា អត្ថិភាពនៃយន្តការនៅក្នុងវា។ ការដឹកជញ្ជូនសកម្ម. ការបំពានរបស់ពួកគេជាលទ្ធផលនៃការខូចខាតដោយផ្ទាល់ឧទាហរណ៍ដោយ tetrodotoxin, ouabain, tetraethylammonium ឬក្នុងករណីនៃការផ្គត់ផ្គង់ថាមពលមិនគ្រប់គ្រាន់នៃ "ស្នប់" ដែលត្រូវគ្នានាំឱ្យមានការរំលោភលើសមាសធាតុអេឡិចត្រូលីតនៃកោសិកាការផ្លាស់ប្តូរការរំលាយអាហាររបស់វា។ ការរំលោភលើមុខងារជាក់លាក់ - ការកន្ត្រាក់ ដំណើរការនៃកម្លាំងរំជើបរំជួល។ល។ ការរំលោភលើបណ្តាញអ៊ីយ៉ុងកោសិកា (កាល់ស្យូម សូដ្យូម ប៉ូតាស្យូម និងក្លរីត) នៅក្នុងមនុស្សក៏អាចត្រូវបានកំណត់ដោយហ្សែនដោយការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះរចនាសម្ព័ន្ធទាំងនេះ។ ឆានែល។ អ្វីដែលគេហៅថា channelopathies គឺជាមូលហេតុនៃជំងឺតំណពូជនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ សាច់ដុំ និងប្រព័ន្ធរំលាយអាហារ។ ការទទួលទានទឹកច្រើនពេកនៅខាងក្នុងកោសិកាអាចនាំឱ្យមានការប្រេះស្រាំរបស់វា - ស៊ីតូលីស - ដោយសារតែការជ្រាបចូលនៃភ្នាសកំឡុងពេលបំពេញបន្ថែមសកម្មភាពឬការវាយប្រហារដោយ lymphocytes cytotoxic និងថ្នាំសំលាប់ធម្មជាតិ។

អ្នកទទួលជាច្រើនត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងភ្នាសកោសិកា - រចនាសម្ព័ន្ធដែលនៅពេលរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយម៉ូលេគុលសញ្ញាជាក់លាក់ដែលត្រូវគ្នា (ligands) បញ្ជូនសញ្ញាចូលទៅក្នុងកោសិកា។ វាកើតឡើងតាមរយៈបណ្តុំបទប្បញ្ញត្តិផ្សេងៗ ដែលរួមមានម៉ូលេគុលសកម្មអង់ស៊ីម ដែលត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្មជាបន្តបន្ទាប់ និងចុងក្រោយរួមចំណែកដល់ការអនុវត្តកម្មវិធីកោសិកាផ្សេងៗ ដូចជាការលូតលាស់ និងការរីកសាយ ភាពខុសគ្នា ភាពចល័ត ភាពចាស់ និងការស្លាប់កោសិកា។ និយតកម្ម​មាន​ចំនួន​ច្រើន​ណាស់ ប៉ុន្តែ​ចំនួន​របស់​វា​មិន​ទាន់​កំណត់​បាន​ពេញលេញ​នៅឡើយ​ទេ​។ ប្រព័ន្ធនៃការទទួល និងបទប្បញ្ញត្តិដែលជាប់ទាក់ទងនឹងពួកវាក៏មាននៅក្នុងកោសិកាដែរ។ ពួកគេបង្កើតបណ្តាញបទប្បញ្ញត្តិជាក់លាក់មួយជាមួយនឹងចំណុចនៃការប្រមូលផ្តុំ ការចែកចាយ និងជម្រើសនៃផ្លូវសញ្ញាបន្ថែមទៀត អាស្រ័យលើស្ថានភាពមុខងាររបស់កោសិកា ដំណាក់កាលនៃការអភិវឌ្ឍន៍របស់វា និងសកម្មភាពដំណាលគ្នានៃសញ្ញាពីអ្នកទទួលផ្សេងទៀត។ លទ្ធផល​នៃ​ការ​នេះ​អាច​ជា​ការ​រារាំង ឬ​ការ​ពង្រីក​សញ្ញា ទិសដៅ​របស់​វា​តាម​ផ្លូវ​បទប្បញ្ញត្តិ​ផ្សេង​គ្នា។ ទាំងឧបករណ៍ទទួល និងផ្លូវបញ្ជូនសញ្ញាតាមរយៈបណ្តុំបទប្បញ្ញត្តិ ឧទាហរណ៍ទៅស្នូល អាចត្រូវបានរំខានជាលទ្ធផលនៃពិការភាពហ្សែនដែលកើតឡើងជាពិការភាពពីកំណើតនៅកម្រិតនៃសារពាង្គកាយ ឬដោយសារការផ្លាស់ប្តូរ somatic នៅក្នុងកោសិកាជាក់លាក់មួយ។ ប្រភេទ។ យន្តការទាំងនេះអាចត្រូវបានបំផ្លាញដោយភ្នាក់ងារបង្ករោគ ជាតិពុល និងការផ្លាស់ប្តូរផងដែរក្នុងអំឡុងពេលវ័យចំណាស់។ ដំណាក់កាលចុងក្រោយនៃការនេះអាចជាការរំលោភលើមុខងាររបស់កោសិកា ដំណើរការនៃការរីកសាយ និងភាពខុសគ្នារបស់វា។

ម៉ូលេគុលដែលដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងដំណើរការនៃអន្តរកម្មអន្តរកោសិកាក៏មានទីតាំងនៅលើផ្ទៃកោសិកាផងដែរ។ ទាំងនេះអាចរាប់បញ្ចូលទាំងប្រូតេអ៊ីននៃការស្អិតរបស់កោសិកា អង់ទីហ្សែននៃភាពឆបគ្នានៃជាលិកា ជាលិកាជាក់លាក់ ការបែងចែកអង់ទីហ្សែន។ ពួកវាបង្កគ្រោះថ្នាក់ជាក់លាក់មួយដល់ភាពសុចរិតនៃរាងកាយ ដែលជាអាងស្តុកទឹកនៃការឆ្លងមេរោគ ជាពិសេសមេរោគ ឬជាអ្នកផ្តើមសក្តានុពលនៃការលូតលាស់ដុំសាច់។

ការរំលោភលើការផ្គត់ផ្គង់ថាមពលនៃកោសិកា

ប្រភពថាមពលនៅក្នុងកោសិកាគឺជាអាហារ បន្ទាប់ពីការបំបែកថាមពលត្រូវបានបញ្ចេញទៅជាសារធាតុចុងក្រោយ។ Mitochondria គឺជាកន្លែងសំខាន់នៃការផលិតថាមពលដែលក្នុងនោះសារធាតុត្រូវបានកត់សុីដោយជំនួយពីអង់ស៊ីមនៃខ្សែសង្វាក់ផ្លូវដង្ហើម។ អុកស៊ីតកម្មគឺជាអ្នកផ្គត់ផ្គង់ថាមពលដ៏សំខាន់ ព្រោះជាលទ្ធផលនៃ glycolysis ថាមពលមិនលើសពី 5% ត្រូវបានបញ្ចេញចេញពីបរិមាណដូចគ្នានៃស្រទាប់ខាងក្រោមអុកស៊ីតកម្ម (គ្លុយកូស) បើប្រៀបធៀបទៅនឹងអុកស៊ីតកម្ម។ ប្រហែល 60% នៃថាមពលដែលបានបញ្ចេញកំឡុងពេលអុកស៊ីតកម្មត្រូវបានប្រមូលផ្តុំដោយ phosphorylation អុកស៊ីតកម្មនៅក្នុង macroergic phosphates (ATP, creatine phosphate) នៅសល់ត្រូវបានរលាយជាកំដៅ។ នៅពេលអនាគត ផូស្វាតថាមពលខ្ពស់ត្រូវបានប្រើប្រាស់ដោយកោសិកាសម្រាប់ដំណើរការដូចជា ការបូម ការសំយោគ ការបែងចែក ចលនា ការសំងាត់។ល។ មានយន្តការបីយ៉ាង ការខូចខាតដែលអាចបណ្តាលឱ្យមានការរំខានដល់ការផ្គត់ផ្គង់ថាមពលដល់កោសិកា។ ៖ ទីមួយគឺជាយន្តការនៃការសំយោគអង់ស៊ីម ការរំលាយអាហារថាមពលទីពីរគឺជាយន្តការនៃ phosphorylation អុកស៊ីតកម្ម, ទីបីគឺជាយន្តការនៃការប្រើប្រាស់ថាមពល។

ការរំលោភលើការដឹកជញ្ជូនអេឡិចត្រុងនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ផ្លូវដង្ហើមនៃ mitochondria ឬ uncoupling នៃអុកស៊ីតកម្ម ADP និង phosphorylation ជាមួយនឹងការបាត់បង់សក្តានុពលប្រូតុង - កម្លាំងជំរុញការបង្កើត ATP នាំឱ្យមានការចុះខ្សោយនៃ phosphorylation អុកស៊ីតកម្មតាមរបៀបដែលថាមពលភាគច្រើនត្រូវបានរលាយក្នុងទម្រង់ជាកំដៅហើយចំនួននៃសមាសធាតុ macroergic ថយចុះ។ uncoupling នៃអុកស៊ីតកម្ម និង phosphorylation ក្រោមឥទិ្ធពលនៃ adrenaline ត្រូវបានប្រើដោយកោសិកានៃសារពាង្គកាយ homoiothermic ដើម្បីបង្កើនការផលិតកំដៅខណៈពេលដែលរក្សាសីតុណ្ហភាពរាងកាយថេរក្នុងអំឡុងពេលត្រជាក់ឬការកើនឡើងរបស់វាអំឡុងពេលគ្រុនក្តៅ។ ការផ្លាស់ប្តូរដ៏សំខាន់នៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃ mitochondria និងការរំលាយអាហារថាមពលត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុង thyrotoxicosis ។ ការផ្លាស់ប្តូរទាំងនេះដំបូងគឺអាចត្រឡប់វិញបាន ប៉ុន្តែបន្ទាប់ពីចំណុចជាក់លាក់មួយ ពួកវាប្រែជាមិនអាចត្រឡប់វិញបាន៖ បំណែក mitochondria បែកខ្ញែក ឬហើម បាត់បង់ cristae ប្រែទៅជា vacuoles ហើយនៅទីបំផុតប្រមូលផ្តុំសារធាតុដូចជា hyaline ferritin កាល់ស្យូម lipofuscin ។ ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺ scurvy, mitochondria fuse ដើម្បីបង្កើតជា chondriospheres ប្រហែលជាដោយសារតែការបំផ្លាញភ្នាសដោយសមាសធាតុ peroxide ។ ការខូចខាតយ៉ាងសំខាន់ចំពោះ mitochondria កើតឡើងក្រោមឥទ្ធិពលនៃវិទ្យុសកម្មអ៊ីយ៉ូដ កំឡុងពេលបំប្លែងកោសិកាធម្មតាទៅជាសាហាវ។

Mitochondria គឺជាឃ្លាំងផ្ទុកដ៏មានឥទ្ធិពលនៃអ៊ីយ៉ុងកាល់ស្យូម ដែលកំហាប់របស់វាគឺមានលំដាប់លំដោយខ្ពស់ជាងនៅក្នុង cytoplasm ។ នៅពេលដែល mitochondria ត្រូវបានខូចខាត ជាតិកាល់ស្យូមចូលទៅក្នុង cytoplasm ដែលបណ្តាលឱ្យមានការធ្វើឱ្យសកម្មនៃប្រូតេអ៊ីនជាមួយនឹងការខូចខាតដល់រចនាសម្ព័ន្ធខាងក្នុងកោសិកា និងការរំខានដល់មុខងារនៃកោសិកាដែលត្រូវគ្នា ឧទាហរណ៍ ការចុះកិច្ចសន្យាកាល់ស្យូម ឬសូម្បីតែ "ការស្លាប់នៃជាតិកាល់ស្យូម" នៅក្នុងណឺរ៉ូន។ ជាលទ្ធផលនៃការរំលោភលើសមត្ថភាពមុខងាររបស់ mitochondria ការបង្កើតសមាសធាតុ peroxide រ៉ាឌីកាល់សេរីកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងដែលមានប្រតិកម្មខ្ពស់ហើយដូច្នេះបំផ្លាញសមាសធាតុកោសិកាសំខាន់ៗ - អាស៊ីត nucleic ប្រូតេអ៊ីននិង lipids ។ បាតុភូតនេះត្រូវបានគេសង្កេតឃើញក្នុងអំឡុងពេលដែលហៅថាភាពតានតឹងអុកស៊ីតកម្មហើយអាចមានផលវិបាកអវិជ្ជមានចំពោះអត្ថិភាពនៃកោសិកា។ ដូច្នេះការខូចខាតភ្នាស mitochondrial ខាងក្រៅត្រូវបានអមដោយការចេញផ្សាយចូលទៅក្នុង cytoplasm នៃសារធាតុដែលមាននៅក្នុងចន្លោះ interemembrane ជាចម្បង cytochrome C និងសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តមួយចំនួនផ្សេងទៀត ដែលបង្កឱ្យមានប្រតិកម្មសង្វាក់ដែលបណ្តាលឱ្យស្លាប់កោសិកាតាមកម្មវិធី - apoptosis ។ ដោយការបំផ្លាញ DNA របស់ mitochondrial ប្រតិកម្មរ៉ាឌីកាល់សេរីបង្ខូចទ្រង់ទ្រាយព័ត៌មានហ្សែនដែលចាំបាច់សម្រាប់ការបង្កើតអង់ស៊ីមខ្សែសង្វាក់ផ្លូវដង្ហើមមួយចំនួនដែលត្រូវបានផលិតជាពិសេសនៅក្នុង mitochondria ។ នេះនាំឱ្យមានការរំខានកាន់តែខ្លាំងនៃដំណើរការអុកស៊ីតកម្ម។ សរុបមក ឧបករណ៍ហ្សែនខាងក្នុងរបស់ mitochondria បើប្រៀបធៀបជាមួយឧបករណ៍ហ្សែននៃស្នូល គឺមិនសូវត្រូវបានការពារពីឥទ្ធិពលបង្កគ្រោះថ្នាក់ដែលមានសមត្ថភាពផ្លាស់ប្តូរព័ត៌មានហ្សែនដែលបានអ៊ិនកូដនៅក្នុងនោះទេ។ ជាលទ្ធផល ភាពមិនដំណើរការនៃ mitochondrial កើតឡើងពេញមួយជីវិត ជាឧទាហរណ៍ ក្នុងដំណើរការនៃភាពចាស់ កំឡុងពេលនៃការផ្លាស់ប្តូរកោសិកាដ៏សាហាវ ក៏ដូចជាប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃជំងឺ mitochondrial តំណពូជដែលទាក់ទងនឹងការផ្លាស់ប្តូរ DNA mitochondrial នៅក្នុងស៊ុត។ បច្ចុប្បន្ននេះការផ្លាស់ប្តូរ mitochondrial ច្រើនជាង 50 ត្រូវបានពិពណ៌នាដែលបណ្តាលឱ្យមានជំងឺ degenerative តំណពូជនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទនិងសាច់ដុំ។ ពួកវាត្រូវបានបញ្ជូនទៅកុមារទាំងស្រុងពីម្តាយ ចាប់តាំងពី mitochondria នៃមេជីវិតឈ្មោលមិនមែនជាផ្នែកនៃ zygote ហើយយោងទៅតាមសារពាង្គកាយថ្មី។

ការបំពានលើការរក្សាទុក និងការបញ្ជូនព័ត៌មានហ្សែន

ស្នូលកោសិកាផ្ទុកនូវព័ត៌មានហ្សែនភាគច្រើន ហើយដូច្នេះធានាបាននូវដំណើរការធម្មតារបស់វា។ ដោយមានជំនួយពីកន្សោមហ្សែនជ្រើសរើស វាសម្របសម្រួលការងាររបស់កោសិកាក្នុងដំណាក់កាលអន្តរកាល រក្សាទុកព័ត៌មានហ្សែន បង្កើតឡើងវិញ និងផ្ទេរសម្ភារៈហ្សែននៅក្នុងដំណើរការនៃការបែងចែកកោសិកា។ ការចម្លង DNA និងការចម្លង RNA កើតឡើងនៅក្នុងស្នូល។ កត្តាបង្កជំងឺផ្សេងៗ ដូចជាកាំរស្មីអ៊ុលត្រាវីយូឡេ និងអ៊ីយ៉ូដ អុកស៊ីតកម្មរ៉ាឌីកាល់សេរី សារធាតុគីមី មេរោគអាចបំផ្លាញ DNA ។ វាត្រូវបានគេប៉ាន់ស្មានថាកោសិកានីមួយៗនៃសត្វដែលមានឈាមក្តៅក្នុងរយៈពេល 1 ថ្ងៃ។ បាត់បង់មូលដ្ឋានជាង 10,000 ។ ទៅនេះគួរតែត្រូវបានបន្ថែមការរំលោភនៅពេលចម្លងកំឡុងពេលបែងចែក។ ប្រសិនបើការខូចខាតនេះនៅតែបន្ត កោសិកានឹងមិនអាចរស់រានមានជីវិតបានទេ។ ការការពារស្ថិតនៅក្នុងអត្ថិភាពនៃប្រព័ន្ធជួសជុលដ៏មានអានុភាពដូចជា អ៊ុលត្រាវីយូឡេ អង់ដូណូក្លូស ការចម្លងឡើងវិញ និងប្រព័ន្ធជួសជុលឡើងវិញដែលជំនួសការខូចខាត DNA ។ ពិការភាពហ្សែននៅក្នុងប្រព័ន្ធជួសជុលបណ្តាលឱ្យមានការវិវត្តនៃជំងឺដោយសារតែការកើនឡើងនូវភាពប្រែប្រួលទៅនឹងកត្តាបំផ្លាញ DNA ។ នេះគឺជាសារធាតុពណ៌ xeroderma ក៏ដូចជារោគសញ្ញានៃភាពចាស់ដែលបង្កើនល្បឿនមួយចំនួន អមដោយការកើនឡើងនូវទំនោរទៅរកការកើតឡើងនៃដុំសាច់សាហាវ។

ប្រព័ន្ធនៃបទប្បញ្ញត្តិនៃដំណើរការចម្លង DNA ការចម្លងសារ RNA (mRNA) ការបកប្រែព័ត៌មានហ្សែនពីអាស៊ីត nucleic ទៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធប្រូតេអ៊ីនគឺពិតជាស្មុគស្មាញ និងច្រើនកម្រិត។ បន្ថែមពីលើបទប្បញ្ញត្តិដែលបណ្តាលឱ្យមានសកម្មភាពនៃកត្តាចម្លងច្រើនជាង 3000 ដែលធ្វើឱ្យហ្សែនមួយចំនួនសកម្ម វាក៏មានប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងច្រើនកម្រិតដែលសម្របសម្រួលដោយម៉ូលេគុល RNA តូចៗ (រំខាន RNAs; RNAi) ។ ហ្សែនរបស់មនុស្សដែលមានប្រហែល 3 ពាន់លាន purine និង pyrimidine bases មានត្រឹមតែ 2% នៃហ្សែនរចនាសម្ព័ន្ធដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។ នៅសល់ផ្តល់នូវការសំយោគនៃ RNAs និយតកម្ម ដែលរួមជាមួយនឹងកត្តាចម្លង ធ្វើឱ្យសកម្ម ឬរារាំងការងាររបស់ហ្សែនរចនាសម្ព័ន្ធនៅកម្រិត DNA ក្នុងក្រូម៉ូសូម ឬប៉ះពាល់ដល់ការបកប្រែនៃ RNA (mRNA) កំឡុងពេលបង្កើតម៉ូលេគុល polypeptide នៅក្នុង cytoplasm . ការរំលោភលើព័ត៌មានហ្សែនអាចកើតឡើងទាំងនៅកម្រិតនៃហ្សែនរចនាសម្ព័ន្ធ និងផ្នែកនិយតកម្មនៃ DNA ជាមួយនឹងការបង្ហាញដែលត្រូវគ្នាក្នុងទម្រង់នៃជំងឺតំណពូជផ្សេងៗ។

ថ្មីៗនេះ ការយកចិត្តទុកដាក់ជាច្រើនត្រូវបានបង់ចំពោះការផ្លាស់ប្តូរនៃហ្សែនដែលកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលនៃការអភិវឌ្ឍន៍បុគ្គលនៃសារពាង្គកាយមួយ ហើយត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការរារាំង ឬការធ្វើឱ្យសកម្មនៃផ្នែកខ្លះនៃ DNA និងក្រូម៉ូសូមដោយសារតែ methylation, acetylation និង phosphorylation របស់វា។ ការផ្លាស់ប្តូរទាំងនេះនៅតែបន្តកើតមានក្នុងរយៈពេលយូរ ជួនកាលពេញមួយជីវិតនៃសារពាង្គកាយចាប់ពីអំប្រ៊ីយ៉ុងរហូតដល់វ័យចំណាស់ ហើយត្រូវបានគេហៅថាមរតកអេពីដេណូមិក។

ការបន្តពូជនៃកោសិកាជាមួយនឹងព័ត៌មានហ្សែនដែលបានផ្លាស់ប្តូរក៏ត្រូវបានរារាំងដោយប្រព័ន្ធ (កត្តា) ដែលគ្រប់គ្រងវដ្តមីតូស។ ពួកវាមានអន្តរកម្មជាមួយប្រូតេអ៊ីន kinases ដែលពឹងផ្អែកលើ cyclin និងផ្នែករងកាតាលីកររបស់ពួកគេ - cyclins - និងរារាំងការឆ្លងកាត់នៃវដ្ត mitotic ពេញលេញដោយកោសិកា ដោយបញ្ឈប់ការបែងចែកនៅព្រំដែនរវាងដំណាក់កាល presynthetic និង synthetic (block G1/S) រហូតដល់ការជួសជុល DNA ត្រូវបានបញ្ចប់។ ហើយប្រសិនបើវាមិនអាចទៅរួច ពួកវាចាប់ផ្តើមកោសិកាស្លាប់ដែលមានកម្មវិធី។ កត្តាទាំងនេះរួមមានហ្សែន p53 ការផ្លាស់ប្តូរដែលបណ្តាលឱ្យបាត់បង់ការគ្រប់គ្រងលើការរីកសាយនៃកោសិកាផ្លាស់ប្តូរ។ វាកើតឡើងស្ទើរតែ 50% នៃជំងឺមហារីកមនុស្ស។ ចំណុចត្រួតពិនិត្យទីពីរនៃការឆ្លងកាត់នៃវដ្ត mitotic មានទីតាំងនៅព្រំដែន G2/M ។ នៅទីនេះ ការចែកចាយត្រឹមត្រូវនៃសម្ភារៈក្រូម៉ូសូមរវាងកោសិកាកូនស្រីនៅក្នុង mitosis ឬ meiosis ត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយប្រើយន្តការស្មុគស្មាញដែលគ្រប់គ្រងកោសិកា spindle កណ្តាល និង centromeres (kinetochores) ។ ភាពគ្មានប្រសិទ្ធភាពនៃយន្តការទាំងនេះនាំឱ្យមានការរំលោភលើការបែងចែកក្រូម៉ូសូមឬផ្នែករបស់ពួកគេដែលត្រូវបានបង្ហាញដោយអវត្តមាននៃក្រូម៉ូសូមណាមួយនៅក្នុងកោសិកាកូនស្រី (aneuploidy) វត្តមាននៃក្រូម៉ូសូមបន្ថែម (polyploidy) ការបំបែកនៃ ផ្នែកមួយនៃក្រូម៉ូសូម (ការលុប) និងការផ្ទេររបស់វាទៅក្រូម៉ូសូមមួយផ្សេងទៀត (ការផ្ទេរទីតាំង) ។ ដំណើរការបែបនេះត្រូវបានគេសង្កេតឃើញជាញឹកញាប់ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបន្តពូជនៃកោសិកាដែលខូច និងបំប្លែងទៅជាសាហាវ។ ប្រសិនបើរឿងនេះកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេល meiosis ជាមួយកោសិកាមេរោគ វានាំទៅដល់ការស្លាប់របស់ទារកនៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការអភិវឌ្ឍន៍អំប្រ៊ីយ៉ុង ឬដល់កំណើតនៃសារពាង្គកាយដែលមានជំងឺក្រូម៉ូសូម។

ការបន្តពូជកោសិកាដែលមិនអាចគ្រប់គ្រងបានក្នុងអំឡុងពេលលូតលាស់នៃដុំសាច់កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងហ្សែនដែលគ្រប់គ្រងការរីកសាយកោសិកា ហើយត្រូវបានគេហៅថា oncogenes ។ ក្នុងចំណោមសារធាតុ oncogenes ជាង 70 ដែលត្រូវបានគេស្គាល់នាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ ភាគច្រើនជាធាតុផ្សំនៃការគ្រប់គ្រងការលូតលាស់កោសិកា ខ្លះជាកត្តាចម្លងដែលគ្រប់គ្រងសកម្មភាពហ្សែន ក៏ដូចជាកត្តាដែលរារាំងការបែងចែក និងការលូតលាស់កោសិកា។ កត្តាមួយទៀតដែលកំណត់ការពង្រីកហួសប្រមាណ (ការរីករាលដាល) នៃកោសិកាដែលរីកធំធាត់គឺការបង្រួមចុងនៃក្រូម៉ូសូម - telomeres ដែលមិនអាចចម្លងបានពេញលេញជាលទ្ធផលនៃអន្តរកម្មស្តេរ៉ូអ៊ីតសុទ្ធសាធ ដូច្នេះបន្ទាប់ពីការបែងចែកកោសិកានីមួយៗ telomeres ត្រូវបានខ្លីដោយ ផ្នែកខ្លះនៃមូលដ្ឋាន។ ដូច្នេះ ការរីកសាយកោសិកានៃសារពាង្គកាយពេញវ័យ បន្ទាប់ពីការបែងចែកចំនួនជាក់លាក់មួយ (ជាធម្មតាពី 20 ទៅ 100 អាស្រ័យលើប្រភេទនៃសារពាង្គកាយ និងអាយុរបស់វា) អស់ប្រវែង telomere និងការចម្លងក្រូម៉ូសូមបន្ថែមទៀតឈប់។ បាតុភូតនេះមិនកើតឡើងនៅក្នុង epithelium spermatogenic, enterocytes និងកោសិកាអំប្រ៊ីយ៉ុងដោយសារតែវត្តមាននៃអង់ស៊ីម telomerase ដែលស្ដារប្រវែងនៃ telomeres បន្ទាប់ពីការបែងចែកនីមួយៗ។ នៅក្នុងកោសិកាភាគច្រើននៃសារពាង្គកាយមនុស្សពេញវ័យ telomerase ត្រូវបានរារាំង ប៉ុន្តែជាអកុសលវាត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្មនៅក្នុងកោសិកាដុំសាច់។

ការតភ្ជាប់រវាងស្នូលនិង cytoplasm ការដឹកជញ្ជូនសារធាតុក្នុងទិសដៅទាំងពីរត្រូវបានអនុវត្តតាមរយៈរន្ធញើសនៅក្នុងភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរដោយមានការចូលរួមពីប្រព័ន្ធដឹកជញ្ជូនពិសេសជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់ថាមពល។ ដូច្នេះថាមពល និងសារធាតុប្លាស្ទិក ម៉ូលេគុលសញ្ញា (កត្តាចម្លង) ត្រូវបានបញ្ជូនទៅស្នូល។ លំហូរបញ្ច្រាសនាំចូលទៅក្នុងម៉ូលេគុល cytoplasm នៃ mRNA និងផ្ទេរ RNA (tRNA) ribosomes ចាំបាច់សម្រាប់ការសំយោគប្រូតេអ៊ីននៅក្នុងកោសិកា។ វិធីដូចគ្នានៃការដឹកជញ្ជូនសារធាតុគឺមាននៅក្នុងមេរោគ ជាពិសេសដូចជាមេរោគអេដស៍។ ពួកវាផ្ទេរសារធាតុហ្សែនរបស់ពួកគេទៅស្នូលនៃកោសិកាមេ ជាមួយនឹងការបញ្ចូលបន្ថែមរបស់វានៅក្នុងហ្សែនមេ និងការផ្ទេរ RNA មេរោគដែលទើបបង្កើតថ្មីទៅក្នុង cytoplasm សម្រាប់ការសំយោគប្រូតេអ៊ីនបន្ថែមទៀតនៃភាគល្អិតមេរោគថ្មី។

ការរំលោភលើដំណើរការសំយោគ

ដំណើរការនៃការសំយោគប្រូតេអ៊ីនកើតឡើងនៅក្នុងធុង reticulum endoplasmicដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់យ៉ាងជិតស្និទ្ធជាមួយនឹងរន្ធញើសនៅក្នុងភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរ តាមរយៈការដែល ribosomes, tRNA និង mRNA ចូលទៅក្នុង reticulum endoplasmic ។ នៅទីនេះការសំយោគខ្សែសង្វាក់ polypeptide ត្រូវបានអនុវត្តដែលក្រោយមកទទួលបានទម្រង់ចុងក្រោយរបស់ពួកគេនៅក្នុង reticulum endoplasmic agranular និង lamellar complex (Golgi complex) ដែលពួកគេឆ្លងកាត់ការកែប្រែក្រោយការបកប្រែ និងការផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងម៉ូលេគុលកាបូអ៊ីដ្រាត និងខ្លាញ់។ ម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនដែលទើបបង្កើតថ្មីមិនស្ថិតនៅកន្លែងសំយោគទេ ប៉ុន្តែដោយមានជំនួយពីដំណើរការគ្រប់គ្រងដ៏ស្មុគស្មាញ ដែលត្រូវបានគេហៅថា kinesis ប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានផ្ទេរយ៉ាងសកម្មទៅផ្នែកដាច់ស្រយាលនៃក្រឡាដែលពួកគេនឹងអនុវត្តមុខងារដែលចង់បាន។ ក្នុងករណីនេះ ជំហានដ៏សំខាន់មួយគឺការរៀបចំរចនាសម្ព័ន្ធនៃម៉ូលេគុលដែលបានផ្ទេរទៅក្នុងការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធលំហដែលសមស្រប ដែលមានសមត្ថភាពអាចបំពេញមុខងាររបស់វាបាន។ រចនាសម្ព័ន្ធបែបនេះកើតឡើងដោយជំនួយពីអង់ស៊ីមពិសេស ឬនៅលើម៉ាទ្រីសនៃម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនឯកទេស - chaperones ដែលជួយម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនដែលទើបបង្កើត ឬផ្លាស់ប្តូរដោយសារឥទ្ធិពលខាងក្រៅ ទទួលបានរចនាសម្ព័ន្ធបីវិមាត្រត្រឹមត្រូវ។ ក្នុងករណីមានផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមានលើកោសិកានៅពេលដែលមានលទ្ធភាពនៃការរំលោភលើរចនាសម្ព័ន្ធនៃម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីន (ឧទាហរណ៍ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃសីតុណ្ហភាពរាងកាយដំណើរការឆ្លងការស្រវឹង) ការប្រមូលផ្តុំនៃ chaperones នៅក្នុងកោសិកា។ កើនឡើងយ៉ាងខ្លាំង។ ដូច្នេះម៉ូលេគុលបែបនេះត្រូវបានគេហៅផងដែរ។ ប្រូតេអ៊ីនស្ត្រេស, ឬ ប្រូតេអ៊ីនឆក់កំដៅ. ការបំពានលើរចនាសម្ព័ន្ធនៃម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីននាំទៅដល់ការបង្កើតសារធាតុគីមីដែលដាក់ក្នុង ឬក្រៅកោសិកា ក្នុងករណីមានអាមីឡូអ៊ីស ជំងឺភ្លេចភ្លាំងជាដើម។ ស្ថានភាពនេះកើតឡើងនៅក្នុងអ្វីដែលគេហៅថាជំងឺ prion (scrappie នៅក្នុងចៀម, ជំងឺឆ្កែឆ្កួតនៅក្នុងគោ, kuru, ជំងឺ Creutzfeldt-Jakob ចំពោះមនុស្ស) នៅពេលដែលពិការភាពនៃភ្នាសមួយនៃប្រូតេអ៊ីននៃកោសិកាសរសៃប្រសាទបណ្តាលឱ្យមានការប្រមូលផ្តុំជាបន្តបន្ទាប់នៃម៉ាស់អសកម្មនៅខាងក្នុង។ កោសិកា និងការរំខាននៃសកម្មភាពសំខាន់របស់វា។

ការរំលោភលើដំណើរការសំយោគនៅក្នុងកោសិកាអាចកើតឡើងនៅដំណាក់កាលផ្សេងៗរបស់វា៖ ការចម្លង RNA នៅក្នុងស្នូល ការបកប្រែនៃសារធាតុ polypeptides នៅក្នុង ribosomes ការកែប្រែក្រោយការបកប្រែ ការ hypermethylation និង glycosylation នៃម៉ូលេគុលបន៍ត្នោតខ្ចី ការដឹកជញ្ជូន និងការចែកចាយប្រូតេអ៊ីននៅក្នុងកោសិកា និងការយកចេញរបស់ពួកគេ។ ទៅខាងក្រៅ។ ក្នុងករណីនេះ គេអាចសង្កេតឃើញការកើនឡើង ឬថយចុះនៃចំនួន ribosomes ការបំបែកនៃ polyribosomes ការពង្រីក cisterns នៃ granular endoplasmic reticulum ការបាត់បង់ ribosomes ដោយវា ការបង្កើត vesicles និង vacuoles ។ ដូច្នេះក្នុងករណីពុលជាមួយលាមកសត្វស្លេក អង់ស៊ីម RNA polymerase ត្រូវបានបំផ្លាញ ដែលរំខានដល់ការចម្លង។ ជាតិពុលរោគខាន់ស្លាក់ ធ្វើឱ្យកត្តាពន្លូតសកម្ម រំខានដល់ដំណើរការបកប្រែ បណ្តាលឱ្យខូចខាតដល់ myocardium ។ ហេតុផលសម្រាប់ការរំលោភលើការសំយោគនៃម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនជាក់លាក់មួយចំនួនអាចជាភ្នាក់ងារបង្ករោគ។ ឧទាហរណ៍ មេរោគ Herpesviruses រារាំងការសំយោគ និងការបញ្ចេញម៉ូលេគុលអង់ទីហ្សែន MHC ដែលអនុញ្ញាតឱ្យពួកគេជៀសវាងការគ្រប់គ្រងប្រព័ន្ធភាពស៊ាំដោយផ្នែក ហើយប៉េស្ត bacilli រារាំងការសំយោគនៃអ្នកសម្រុះសម្រួលរលាកស្រួចស្រាវ។ រូបរាងនៃប្រូតេអ៊ីនមិនធម្មតាអាចបញ្ឈប់ការបំបែកបន្ថែមទៀតរបស់វាហើយនាំទៅដល់ការប្រមូលផ្តុំនៃសារធាតុ inert ឬសូម្បីតែសារធាតុពុល។ ក្នុងកម្រិតជាក់លាក់មួយ ការរំខាននៃដំណើរការពុកផុយក៏អាចរួមចំណែកដល់បញ្ហានេះផងដែរ។

ការរំលោភលើដំណើរការរលួយ

ក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយនឹងការសំយោគប្រូតេអ៊ីននៅក្នុងកោសិកាការរលួយរបស់វាកើតឡើងជាបន្តបន្ទាប់។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌធម្មតា នេះមានសារៈសំខាន់ផ្នែកនិយតកម្ម និងរាងជាឧទាហរណ៍ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការធ្វើឱ្យសកម្មនៃទម្រង់អសកម្មនៃអង់ស៊ីម អរម៉ូនប្រូតេអ៊ីន និងប្រូតេអ៊ីននៃវដ្ត mitotic ។ ការលូតលាស់ និងការអភិវឌ្ឍន៍កោសិកាធម្មតា ទាមទារឱ្យមានតុល្យភាពល្អិតល្អន់រវាងការសំយោគ និងការរិចរិលនៃប្រូតេអ៊ីន និងសរីរាង្គ។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅក្នុងដំណើរការនៃការសំយោគប្រូតេអ៊ីន ដោយសារតែកំហុសក្នុងប្រតិបត្តិការឧបករណ៍សំយោគ រចនាសម្ព័ន្ធខុសប្រក្រតីនៃម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីន ការខូចខាតរបស់វាដោយភ្នាក់ងារគីមី និងបាក់តេរី ម៉ូលេគុលខូចមួយចំនួនធំត្រូវបានបង្កើតឡើងឥតឈប់ឈរ។ យោងតាមការប៉ាន់ប្រមាណមួយចំនួនចំណែករបស់ពួកគេគឺប្រហែលមួយភាគបីនៃប្រូតេអ៊ីនសំយោគទាំងអស់។

កោសិកាថនិកសត្វមានមេមួយចំនួន ផ្លូវបំបែកប្រូតេអ៊ីន៖តាមរយៈ lysosomal proteases (pentide hydrolases), ប្រូតេអ៊ីនដែលពឹងផ្អែកលើកាល់ស្យូម (endopeptidases) និងប្រព័ន្ធ proteasome ។ លើសពីនេះទៀតវាក៏មានប្រូតេអ៊ីនពិសេសផងដែរដូចជា caspases ។ សរីរាង្គសំខាន់ដែលការរិចរិលនៃសារធាតុនៅក្នុងកោសិកា eukaryotic កើតឡើងគឺ lysosome ដែលមានអង់ស៊ីម hydrolytic ជាច្រើន។ ដោយសារតែដំណើរការនៃជំងឺ endocytosis និង ប្រភេទផ្សេងៗ autophagy នៅក្នុង lysosomes និង phagolysosomes បំផ្លាញទាំងម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនដែលខូច និងសរីរាង្គទាំងមូល: mitochondria ដែលខូច, តំបន់ ភ្នាសប្លាស្មាប្រូតេអ៊ីនក្រៅកោសិកាមួយចំនួន មាតិកានៃគ្រាប់ secretory ។

យន្តការសំខាន់នៃការរិចរិលប្រូតេអ៊ីនគឺប្រូតេស៊ីម ដែលជារចនាសម្ព័ន្ធប្រូតេអ៊ីនពហុកាតាលីកស្មុគ្រស្មាញដែលបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅក្នុង cytosol, nucleus, endoplasmic reticulum និងនៅលើភ្នាសកោសិកា។ ប្រព័ន្ធអង់ស៊ីមនេះទទួលខុសត្រូវក្នុងការបំបែកប្រូតេអ៊ីនដែលខូចក៏ដូចជាប្រូតេអ៊ីនដែលមានសុខភាពល្អដែលត្រូវតែយកចេញសម្រាប់ដំណើរការកោសិកាធម្មតា។ ក្នុងករណីនេះ ប្រូតេអ៊ីនដែលត្រូវបំផ្លាញត្រូវបានផ្សំជាបឋមជាមួយនឹងសារធាតុ ubiquitin polypeptide ជាក់លាក់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រូតេអ៊ីនដែលមិនមាននៅគ្រប់ទីកន្លែងក៏អាចត្រូវបានបំផ្លាញដោយផ្នែកនៅក្នុង proteasomes ផងដែរ។ ការបំបែកនៃម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីននៅក្នុង proteasomes ទៅ polypeptides ខ្លី (ដំណើរការ) ជាមួយនឹងការបង្ហាញជាបន្តបន្ទាប់របស់ពួកគេជាមួយនឹងម៉ូលេគុល MHC ប្រភេទ I គឺជាតំណភ្ជាប់ដ៏សំខាន់ក្នុងការអនុវត្តការគ្រប់គ្រងភាពស៊ាំនៃ antigenic homeostasis នៃរាងកាយ។ នៅពេលដែលមុខងាររបស់ proteasome ត្រូវបានចុះខ្សោយ ការប្រមូលផ្តុំប្រូតេអ៊ីនដែលខូច និងមិនចាំបាច់កើតឡើង ដែលអមនឹងភាពចាស់នៃកោសិកា។ ការរំលោភលើការរិចរិលនៃប្រូតេអ៊ីនដែលពឹងផ្អែកលើស៊ីក្លីននាំឱ្យមានការរំលោភបំពាន ការបែងចែកកោសិកាការរិចរិលនៃប្រូតេអ៊ីន secretory - ការវិវត្តនៃ cystofibrosis ។ ផ្ទុយទៅវិញ ការកើនឡើងនៃមុខងារ proteasome អមជាមួយនឹងការថយចុះនៃរាងកាយ (អេដស៍ មហារីក)។

ជាមួយនឹងការរំលោភលើហ្សែនកំណត់នៃការថយចុះប្រូតេអ៊ីន សារពាង្គកាយមិនអាចឋិតឋេរបាន ហើយស្លាប់នៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការបង្កើតអំប្រ៊ីយ៉ុង។ ប្រសិនបើការបំបែកខ្លាញ់ ឬកាបូអ៊ីដ្រាតត្រូវបានរំខាននោះ ជំងឺកកកុញ (thesaurismoses) កើតឡើង។ ទន្ទឹមនឹងនេះបរិមាណលើសនៃសារធាតុឬផលិតផលនៃការរលួយមិនពេញលេញរបស់ពួកគេ - lipid, polysaccharides - កកកុញនៅខាងក្នុងកោសិកាដែលបំផ្លាញមុខងាររបស់កោសិកាយ៉ាងខ្លាំង។ ភាគច្រើនវាត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុង epitheliocytes ថ្លើម (hepatocytes), ណឺរ៉ូន, fibroblasts និង macrophagocytes ។

ការរំខានដែលទទួលបាននៅក្នុងដំណើរការនៃការបំបែកសារធាតុអាចកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃដំណើរការរោគសាស្ត្រ (ឧទាហរណ៍ប្រូតេអ៊ីនខ្លាញ់កាបូអ៊ីដ្រាតនិងសារធាតុពណ៌ dystrophy) និងត្រូវបានអមដោយការបង្កើតសារធាតុមិនធម្មតា។ ការរំលោភលើប្រព័ន្ធនៃ proteolysis lysosomal នាំឱ្យមានការថយចុះនៃការសម្របខ្លួនក្នុងអំឡុងពេលអត់ឃ្លានឬការកើនឡើងការផ្ទុករហូតដល់ការកើតឡើងនៃមុខងារ endocrine មួយចំនួន - ការថយចុះនៃកម្រិតនៃអាំងស៊ុយលីន thyroglobulin cytokines និងអ្នកទទួលរបស់ពួកគេ។ ការរំលោភលើការថយចុះនៃប្រូតេអ៊ីនបន្ថយល្បឿននៃការព្យាបាលមុខរបួស បណ្តាលឱ្យមានការវិវត្តនៃជំងឺក្រិនសរសៃឈាម និងប៉ះពាល់ដល់ការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។ នៅក្រោម hypoxia ការផ្លាស់ប្តូរ pH intracellular ការរងរបួសវិទ្យុសកម្មត្រូវបានកំណត់ដោយការកើនឡើង peroxidation នៃ lipids ភ្នាសក៏ដូចជានៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃសារធាតុ lysosomotropic - endotoxins បាក់តេរីការរំលាយអាហារនៃផ្សិតពុល (sporofusarin) គ្រីស្តាល់អុកស៊ីដស៊ីលីកុន - ស្ថេរភាពនៃភ្នាស lysosome ។ ការផ្លាស់ប្តូរ អង់ស៊ីម lysosomal សកម្មត្រូវបានបញ្ចេញទៅក្នុង cytoplasm ដែលបណ្តាលឱ្យមានការបំផ្លាញរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកា និងការស្លាប់របស់វា។

កោសិកា

ជាលិកា EPIHELIAL ។

ប្រភេទនៃក្រណាត់។

រចនាសម្ព័ន្ធ និងលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់កោសិកា។

ធម្មទេសនា №២.

1. រចនាសម្ព័ន្ធ និងលក្ខណៈសម្បត្តិជាមូលដ្ឋាននៃក្រឡា។

2. គំនិតនៃជាលិកា។ ប្រភេទនៃក្រណាត់។

3. រចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារនៃជាលិកា epithelial ។

4. ប្រភេទនៃ epithelium ។

គោលបំណង៖ ដើម្បីដឹងពីរចនាសម្ព័ន្ធ និងលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់កោសិកា ប្រភេទនៃជាលិកា។ បង្ហាញការចាត់ថ្នាក់នៃ epithelium និងទីតាំងរបស់វានៅក្នុងខ្លួន។ ដើម្បីអាចបែងចែកជាលិកា epithelial ដោយលក្ខណៈពិសេស morphological ពីជាលិកាផ្សេងទៀត។

1. កោសិកាគឺជាប្រព័ន្ធរស់នៅបឋម ដែលជាមូលដ្ឋាននៃរចនាសម្ព័ន្ធ ការអភិវឌ្ឍន៍ និងជីវិតរបស់សត្វ និងរុក្ខជាតិទាំងអស់។ វិទ្យាសាស្រ្តនៃកោសិកាគឺ cytology (cytos ក្រិក - កោសិកានិមិត្តសញ្ញា - វិទ្យាសាស្រ្ត) ។ សត្វវិទ្យា T. Schwann ក្នុងឆ្នាំ 1839 បានបង្កើតទ្រឹស្តីកោសិកាដំបូង៖ កោសិកាគឺជាអង្គភាពរចនាសម្ព័ន្ធមូលដ្ឋាននៃសារពាង្គកាយមានជីវិតទាំងអស់ កោសិការបស់សត្វ និងរុក្ខជាតិមានលក្ខណៈស្រដៀងគ្នាក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ មិនមានជីវិតនៅខាងក្រៅកោសិកាទេ។ កោសិកាមានជាសារពាង្គកាយឯករាជ្យ (ប្រូតូហ្សូអា បាក់តេរី) និងជាផ្នែកមួយនៃសារពាង្គកាយពហុកោសិកា ដែលក្នុងនោះមានកោសិកាផ្លូវភេទដែលបម្រើសម្រាប់ការបន្តពូជ និងកោសិការាងកាយ (somatic) ខុសគ្នានៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារ (សរសៃប្រសាទ ឆ្អឹង អាថ៌កំបាំង។ល។ ) ) ) ) ទំហំកោសិការបស់មនុស្សមានចាប់ពី 7 មីក្រូ (lymphocytes) ដល់ 200-500 មីក្រូ (ស៊ុតញី មីអូស៊ីតរលោង)។ កោសិកាណាមួយមានប្រូតេអ៊ីន ខ្លាញ់ កាបូអ៊ីដ្រាត អាស៊ីត nucleic ATP អំបិលរ៉ែ និងទឹក។ ពីសារធាតុអសរីរាង្គ កោសិកាមានទឹកច្រើនបំផុត (70-80%) ពីសរីរាង្គ - ប្រូតេអ៊ីន (10-20%) ផ្នែកសំខាន់ៗនៃកោសិកាគឺ៖ ស្នូល ស៊ីតូប្លាស ភ្នាសកោសិកា (ស៊ីតូលេម៉ា) ។

NUCLEUS CYTOPLASMA CYTOLEMMA

Nucleoplasm - hyaloplasm

1-2 nucleoli - សរីរាង្គ

ក្រូម៉ាទីន (អេនដូប្លាស្មិករីទីគូល)

ស្មុគស្មាញ Ktolji

មជ្ឈមណ្ឌលកោសិកា

មីតូខនឌ្រី

លីសូសូម

គោលបំណងពិសេស)

ការរួមបញ្ចូល។

ស្នូលនៃកោសិកាស្ថិតនៅក្នុង cytoplasm ហើយត្រូវបានបំបែកចេញពីវាដោយនុយក្លេអ៊ែរ

សែល - nucleolemma ។ វាបម្រើជាគេហទំព័រសម្រាប់ហ្សែន

មេ គីមីដែលជា DNA ។ ស្នូលធ្វើនិយ័តកម្មដំណើរការបង្កើតកោសិកា និងមុខងារសំខាន់ៗទាំងអស់របស់វា។ Nucleoplasm ធានានូវអន្តរកម្មនៃរចនាសម្ព័ន្ធនុយក្លេអ៊ែរផ្សេងៗ nucleoli ត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការសំយោគប្រូតេអ៊ីនកោសិកា និងអង់ស៊ីមមួយចំនួន ក្រូម៉ាទីនមានក្រូម៉ូសូមជាមួយហ្សែនដែលនាំតំណពូជ។

Hyaloplasm (ភាសាក្រិក hyalos - កញ្ចក់) - ប្លាស្មាសំខាន់នៃ cytoplasm,

គឺជាបរិយាកាសខាងក្នុងពិតនៃកោសិកា។ វាបង្រួបបង្រួមរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកាទាំងអស់ (ស្នូល សរីរាង្គ ការដាក់បញ្ចូល) និងធានានូវអន្តរកម្មគីមីរបស់ពួកគេជាមួយគ្នាទៅវិញទៅមក។

សរីរាង្គ (organelles) គឺជារចនាសម្ព័ន្ធអចិន្ត្រៃយ៍នៃ cytoplasm ដែលបំពេញមុខងារជាក់លាក់នៅក្នុងកោសិកា។ ទាំងនេះ​រួម​បញ្ចូល​ទាំង:

1) endoplasmic reticulum - ប្រព័ន្ធនៃបណ្តាញសាខានិងបែហោងធ្មែញដែលបង្កើតឡើងដោយភ្នាសទ្វេដែលមានទំនាក់ទំនងជាមួយភ្នាសកោសិកា។ នៅលើជញ្ជាំងនៃបណ្តាញមានសាកសពតូចៗ - ribosomes ដែលជាមជ្ឈមណ្ឌលនៃការសំយោគប្រូតេអ៊ីន;

2) ស្មុគ្រស្មាញ K. Golgi ឬបរិធានសំណាញ់ខាងក្នុងមាន Meshes និងមាន vacuoles នៃទំហំផ្សេងៗ (lat. Vacuum - ទទេ) ចូលរួមក្នុងមុខងារ excretory នៃកោសិកា និងក្នុងការបង្កើត lysosomes;

3) មជ្ឈមណ្ឌលកោសិកា - មជ្ឈមណ្ឌល cytocenter មានរាងកាយក្រាស់ស្វ៊ែរ - កណ្តាលដែលនៅខាងក្នុងមានសាកសពក្រាស់ 2 - centrioles ដែលភ្ជាប់គ្នាទៅវិញទៅមកដោយស្ពាន។ វាមានទីតាំងនៅជិតស្នូល, ចូលរួមក្នុងការបែងចែកកោសិកា, ធានាឱ្យមានការបែងចែកសូម្បីតែនៃក្រូម៉ូសូមរវាងកោសិកាកូនស្រី;

4) mitochondria (ភាសាក្រិច mitos - ខ្សែស្រឡាយ, chondros - គ្រាប់ធញ្ញជាតិ) មើលទៅដូចជាគ្រាប់ធញ្ញជាតិ, ដំបង, ខ្សែស្រឡាយ។ ពួកគេអនុវត្តការសំយោគ ATP ។

5) lysosomes - vesicles ពោរពេញទៅដោយអង់ស៊ីមដែលគ្រប់គ្រង

ដំណើរការមេតាប៉ូលីសនៅក្នុងកោសិកា និងមានសកម្មភាពរំលាយអាហារ (phagocytic) ។

6) សរីរាង្គគោលបំណងពិសេស៖ myofibrils, neurofibrils, tonofibrils, cilia, villi, flagella, អនុវត្តមុខងារកោសិកាជាក់លាក់មួយ។

ការរួមបញ្ចូល cytoplasmic គឺជាទម្រង់មិនអចិន្ត្រៃយ៍ក្នុងទម្រង់

គ្រាប់ថ្នាំ ដំណក់ និង vacuoles ដែលមានប្រូតេអ៊ីន ខ្លាញ់ កាបូអ៊ីដ្រាត សារធាតុពណ៌។

ភ្នាសកោសិកា - cytolemma ឬ plasmolemma គ្របដណ្តប់កោសិកាពីផ្ទៃហើយបំបែកវាពីបរិស្ថាន។ វាគឺពាក់កណ្តាល permeable និងធ្វើនិយ័តកម្មការចូលនៃសារធាតុចូលទៅក្នុងកោសិកានិងការចេញរបស់ពួកគេពីវា។

សារធាតុអន្តរកោសិកាមានទីតាំងនៅចន្លោះកោសិកា។ នៅក្នុងជាលិកាមួយចំនួន វាគឺជាអង្គធាតុរាវ (ឧទាហរណ៍នៅក្នុងឈាម) ខណៈពេលដែលនៅក្នុងជាលិកាផ្សេងទៀត វាមានសារធាតុអាម៉ូញ៉ូម (គ្មានរចនាសម្ព័ន្ធ)។

កោសិកាមានជីវិតណាមួយមានលក្ខណៈសម្បត្តិជាមូលដ្ឋានដូចខាងក្រោមៈ

1) ការរំលាយអាហារឬការរំលាយអាហារ (ទ្រព្យសម្បត្តិសំខាន់)

2) ភាពរសើប (ឆាប់ខឹង);

3) សមត្ថភាពក្នុងការបន្តពូជ (បង្កើតឡើងវិញដោយខ្លួនឯង);

4) សមត្ថភាពក្នុងការរីកចម្រើន, i.e. ការកើនឡើងនៃទំហំនិងបរិមាណនៃរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកានិងកោសិកាខ្លួនវា;

5) សមត្ថភាពក្នុងការអភិវឌ្ឍ, i.e. ការទិញដោយកោសិកានៃមុខងារជាក់លាក់;

6) ការសម្ងាត់, i.e. ការបញ្ចេញសារធាតុផ្សេងៗ;

7) ចលនា (leukocytes, histiocytes, spermatozoa)

8) phagocytosis (leukocytes, macrophages ជាដើម) ។

2. ជាលិកាគឺជាប្រព័ន្ធនៃកោសិកាដែលស្រដៀងនឹងប្រភពដើម) រចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារ។ សមាសភាពនៃជាលិកាក៏រួមបញ្ចូលសារធាតុរាវជាលិកា និងផលិតផលកាកសំណល់នៃកោសិកាផងដែរ។ គោលលទ្ធិនៃជាលិកាត្រូវបានគេហៅថា histology (ភាសាក្រិក histos - ជាលិកានិមិត្តសញ្ញា - ការបង្រៀនវិទ្យាសាស្ត្រ) ដោយអនុលោមតាមលក្ខណៈនៃរចនាសម្ព័ន្ធមុខងារនិងការអភិវឌ្ឍន៍ប្រភេទជាលិកាខាងក្រោមត្រូវបានសម្គាល់:

1) epithelial ឬ integumentary;

2) ការតភ្ជាប់ (ជាលិកានៃបរិយាកាសខាងក្នុង);

3) សាច់ដុំ;

4) ភ័យ។

កន្លែងពិសេសមួយនៅក្នុងរាងកាយរបស់មនុស្សត្រូវបានកាន់កាប់ដោយឈាមនិង lymph - ជាលិការាវដែលអនុវត្តមុខងារផ្លូវដង្ហើម trophic និងការពារ។

នៅក្នុងរាងកាយ ជាលិកាទាំងអស់មានទំនាក់ទំនងយ៉ាងជិតស្និតជាមួយ morphologically ។

និងមុខងារ។ ការតភ្ជាប់ morphological គឺដោយសារតែការពិតដែលថាខុសគ្នា

ជាលិការគឺជាផ្នែកមួយនៃសរីរាង្គដូចគ្នា។ ការតភ្ជាប់មុខងារ

ត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងការពិតដែលថាសកម្មភាពនៃជាលិកាផ្សេងគ្នាដែលបង្កើតបាន។

សាកសពបានយល់ព្រម។

ធាតុកោសិកានិងមិនមែនកោសិកានៃជាលិកានៅក្នុងដំណើរការនៃជីវិត

សកម្មភាពអស់កម្លាំងនិងស្លាប់ (ការថយចុះសរីរវិទ្យា)

និងស្តារឡើងវិញ (ការបង្កើតឡើងវិញខាងសរីរវិទ្យា) ។ នៅពេលខូច

ជាលិកាក៏ត្រូវបានស្តារឡើងវិញ (ការបង្កើតឡើងវិញ) ។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយដំណើរការនេះមិនដូចគ្នាសម្រាប់ជាលិកាទាំងអស់នោះទេ។ អេពីធីលីល

naya, ជាលិកាភ្ជាប់, ជាលិកាសាច់ដុំរលោងនិងកោសិកាឈាមបង្កើតឡើងវិញ

គ្រហឹម។ ជាលិកាសាច់ដុំ striated ត្រូវបានស្តារឡើងវិញ

នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌជាក់លាក់។ ត្រូវបានស្តារឡើងវិញនៅក្នុងជាលិកាសរសៃប្រសាទ

មានតែសរសៃប្រសាទប៉ុណ្ណោះ។ ការបែងចែកកោសិកាប្រសាទនៅក្នុងខ្លួនរបស់មនុស្សពេញវ័យ

មនុស្សមិនត្រូវបានគេកំណត់អត្តសញ្ញាណ។

3. ជាលិកា Epithelial (epithelium) គឺជាជាលិកាដែលគ្របដណ្តប់លើផ្ទៃនៃស្បែក កែវភ្នែក ហើយថែមទាំងតម្រង់ជួរទាំងអស់នៃសរីរាង្គខាងក្នុងនៃសរីរាង្គប្រហោងនៃបំពង់រំលាយអាហារ ផ្លូវដង្ហើម ប្រដាប់បន្តពូជ។ ប្រព័ន្ធ, គឺជាផ្នែកមួយនៃក្រពេញភាគច្រើននៃរាងកាយ។ ក្នុងន័យនេះមាន epithelium integumentary និង glandular ។

epithelium integumentary ដែលជាជាលិកាព្រំដែនអនុវត្ត៖

1) មុខងារការពារ ការពារជាលិកាក្រោមពីឥទ្ធិពលខាងក្រៅផ្សេងៗ៖ គីមី មេកានិច ជំងឺឆ្លង។

2) ការរំលាយអាហារនៃរាងកាយជាមួយនឹងបរិស្ថាន, អនុវត្តមុខងារនៃការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័ននៅក្នុងសួត, ការស្រូបយកនៅក្នុងពោះវៀនតូច, ការបញ្ចេញនៃផលិតផលរំលាយអាហារ (metabolite);

3) ការបង្កើតលក្ខខណ្ឌសម្រាប់ការចល័តនៃសរីរាង្គខាងក្នុងនៅក្នុងបែហោងធ្មែញ serous: បេះដូង, សួត, ពោះវៀនជាដើម។

epithelium glandular អនុវត្តមុខងារ secretory ពោលគឺវាបង្កើតនិងសម្ងាត់ផលិតផលជាក់លាក់ - អាថ៌កំបាំងដែលត្រូវបានប្រើនៅក្នុងដំណើរការដែលកើតឡើងនៅក្នុងរាងកាយ។

Morphologically, ជាលិកា epithelial ខុសគ្នាពីជាលិការាងកាយផ្សេងទៀតនៅក្នុងវិធីដូចខាងក្រោម:

1) វាតែងតែកាន់កាប់ទីតាំងបន្ទាត់ព្រំដែនព្រោះវាមានទីតាំងនៅព្រំដែននៃបរិយាកាសខាងក្រៅនិងខាងក្នុងនៃរាងកាយ។

2) វាគឺជាស្រទាប់នៃកោសិកា - epitheliocytes ដែលមានរាងនិងរចនាសម្ព័ន្ធមិនស្មើគ្នានៅក្នុងប្រភេទផ្សេងគ្នានៃ epithelium;

3) មិនមានសារធាតុ intercellular រវាងកោសិកា epithelial និងកោសិកា

ភ្ជាប់ទៅគ្នាទៅវិញទៅមកតាមរយៈទំនាក់ទំនងផ្សេងៗ។

4) កោសិកា epithelial មានទីតាំងនៅលើភ្នាស basal (ចានក្រាស់ប្រហែល 1 micron ដែលវាត្រូវបានបំបែកចេញពីជាលិកាភ្ជាប់ក្រោម។ ភ្នាស basal មានសារធាតុ amorphous និងរចនាសម្ព័ន្ធ fibrillar;

5) កោសិកា epithelial មានបន្ទាត់រាងប៉ូល, i.e. ផ្នែក basal និង apical នៃកោសិកាមានរចនាសម្ព័ន្ធផ្សេងគ្នា;

6) epithelium មិនមានសរសៃឈាមដូច្នេះអាហាររូបត្ថម្ភកោសិកា

អនុវត្តដោយការសាយភាយសារធាតុចិញ្ចឹមតាមរយៈភ្នាសបន្ទប់ក្រោមដីពីជាលិកាក្រោម;

7) វត្តមានរបស់ tonofibrils - រចនាសម្ព័ន្ធ filamentous ដែលផ្តល់កម្លាំងដល់កោសិកា epithelial ។

4. មានការចាត់ថ្នាក់ជាច្រើននៃ epithelium ដែលផ្អែកលើលក្ខណៈផ្សេងៗគ្នា៖ ប្រភពដើម រចនាសម្ព័ន្ធ មុខងារ ក្នុងចំណោមនោះ ការរីករាលដាលបំផុតគឺការចាត់ថ្នាក់ morphological ដោយគិតគូរពីទំនាក់ទំនងនៃកោសិកាទៅនឹងភ្នាសបន្ទប់ក្រោមដី និងរូបរាងរបស់វានៅលើ apical ឥតគិតថ្លៃ (ឡាតាំង apex - កំពូល) ផ្នែកនៃស្រទាប់ epithelial ។ ចំណាត់ថ្នាក់នេះឆ្លុះបញ្ចាំងពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃ epithelium អាស្រ័យលើមុខងាររបស់វា។

epithelium squamous ស្រទាប់តែមួយត្រូវបានតំណាងនៅក្នុងរាងកាយដោយ endothelium និង mesothelium ។ endothelium តម្រង់សរសៃឈាម សរសៃឈាម lymphatic និងបន្ទប់បេះដូង។ Mesothelium គ្របដណ្តប់ភ្នាសសេរ៉ូមនៃបែហោងធ្មែញ peritoneal, pleura និង pericardium ។ ស្រទាប់តែមួយនៃបន្ទាត់ epithelium cuboidal ដែលជាផ្នែកមួយនៃ tubules តំរងនោម បំពង់នៃក្រពេញជាច្រើន និងទងសួតតូច។ epithelium prismatic ស្រទាប់តែមួយមានភ្នាស mucous នៃក្រពះ, ពោះវៀនតូចនិងធំ, ស្បូន, បំពង់ fallopian, ថង់ទឹកប្រមាត់, បំពង់មួយចំនួននៃថ្លើម, លំពែង, ផ្នែកមួយ។

បំពង់តម្រងនោម។ នៅក្នុងសរីរាង្គដែលដំណើរការស្រូបចូលកើតឡើង កោសិកា epithelial មានព្រំប្រទល់បឺតដែលមាន microvilli មួយចំនួនធំ។ epithelium ciliated ពហុជួរដែលមានស្រទាប់តែមួយតម្រង់ទៅលើផ្លូវដង្ហើម៖ បែហោងធ្មែញច្រមុះ, nasopharynx, larynx, trachea, bronchi ជាដើម។

epithelium squamous non-keratinized stratified គ្របដណ្តប់ខាងក្រៅនៃកែវភ្នែក និងភ្នាស mucous នៃមាត់ និង esophagus ។ epithelium squamous keratinized stratified បង្កើតជាស្រទាប់ផ្ទៃនៃកែវភ្នែក ហើយត្រូវបានគេហៅថា epidermis ។ epithelium អន្តរកាលគឺជាលក្ខណៈធម្មតានៃសរីរាង្គទឹកនោម៖ អាងត្រគៀក បំពង់បង្ហួរនោម។ ប្លោកនោមជញ្ជាំងដែលប្រឈមនឹងការលាតសន្ធឹងយ៉ាងសំខាន់នៅពេលដែលពោរពេញទៅដោយទឹកនោម។

ក្រពេញ Exocrine បញ្ចេញអាថ៌កំបាំងរបស់វាទៅក្នុងប្រហោងនៃសរីរាង្គខាងក្នុង ឬទៅលើផ្ទៃនៃរាងកាយ។ ជាធម្មតាពួកគេមានបំពង់ excretory ។ ក្រពេញ endocrine មិន​មាន​បំពង់ និង​បញ្ចេញ​អ័រម៉ូន​សម្ងាត់​ចូល​ទៅ​ក្នុង​ឈាម ឬ​កូនកណ្តុរ។

ដំណាក់កាលទីបីនៃការវិវត្តន៍គឺរូបរាងរបស់កោសិកា។
ម៉ូលេគុលនៃប្រូតេអ៊ីន និងអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក (DNA និង RNA) បង្កើតបានជាកោសិកាជីវសាស្រ្ត ដែលជាអង្គភាពតូចបំផុតនៃជីវិត។ កោសិកាជីវសាស្រ្តគឺជា "បណ្តុំសំណង់" នៃសារពាង្គកាយមានជីវិតទាំងអស់ ហើយមានកូដសម្ភារៈទាំងអស់នៃការអភិវឌ្ឍន៍។
អស់រយៈពេលជាយូរមកហើយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានចាត់ទុករចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកាគឺសាមញ្ញបំផុត។ វចនានុក្រម​សព្វវចនាធិប្បាយ​សូវៀត​បកស្រាយ​គោល​គំនិត​នៃ​ក្រឡា​មួយ​ដូច​តទៅ៖ «កោសិកា​គឺ​ជា​ប្រព័ន្ធ​រស់នៅ​បឋម​ដែល​ជា​មូលដ្ឋាន​នៃ​រចនាសម្ព័ន្ធ និង​ជីវិត​របស់​សត្វ និង​រុក្ខជាតិ​ទាំងអស់»។ វាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ថាពាក្យ "បឋម" មិនមានន័យថា "សាមញ្ញទេ។ នៃធាតុរបស់វា។
នៅពេលដែលយើងគ្រប់គ្រងដើម្បីមើលទៅខាងក្នុងដោយមានជំនួយពីមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុង វាបានប្រែក្លាយថារចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកាសាមញ្ញគឺស្មុគស្មាញ និងមិនអាចយល់បានដូចសកលលោកផ្ទាល់។ សព្វថ្ងៃនេះវាត្រូវបានបង្កើតឡើងរួចហើយថា "កោសិកាគឺជាបញ្ហាពិសេសនៃសកលលោកដែលជាបញ្ហាពិសេសនៃ Cosmos" ។ ក្រឡាតែមួយមានព័ត៌មានដែលអាចដាក់ចូលទៅក្នុងភាគពីរបីម៉ឺននៃមហា សព្វវចនាធិប្បាយសូវៀត. ទាំងនោះ។ កោសិកាក្នុងចំណោមរបស់ផ្សេងទៀតគឺជា "អាងស្តុកទឹក" ដ៏ធំនៃព័ត៌មាន។
អ្នកនិពន្ធនៃទ្រឹស្តីទំនើបនៃការវិវត្តន៍ម៉ូលេគុល លោក Manfred Eigen សរសេរថា “ដើម្បីឱ្យម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនបង្កើតដោយចៃដន្យ ធម្មជាតិនឹងត្រូវធ្វើការសាកល្បងប្រហែល 10130 ហើយចំណាយលើចំនួនម៉ូលេគុលបែបនេះដែលនឹងគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់ 1027 ។ សកលលោក។ ប្រសិនបើប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានបង្កើតឡើងយ៉ាងឆ្លាតវៃ នោះមានន័យថាសុពលភាពនៃចលនានីមួយៗអាចត្រូវបានត្រួតពិនិត្យដោយយន្តការជ្រើសរើសមួយចំនួន វាបានចំណាយពេលត្រឹមតែប្រហែល 2000 ការប៉ុនប៉ង។ យើងឈានដល់ការសន្និដ្ឋានផ្ទុយគ្នាមួយ៖ កម្មវិធីសម្រាប់បង្កើត "កោសិការស់នៅបុព្វកាល" ត្រូវបានអ៊ិនកូដនៅកន្លែងណាមួយនៅកម្រិតនៃភាគល្អិតបឋម ".
ហើយតើវាអាចទៅរួចដោយរបៀបណា? កោសិកានីមួយៗដែលមាន DNA ត្រូវបានផ្តល់ដោយមនសិការ ដឹងអំពីខ្លួនវា និងកោសិកាផ្សេងទៀត ហើយមានទំនាក់ទំនងជាមួយសកលលោក ជាការពិតជាផ្នែកមួយនៃវា។ ហើយទោះបីជាចំនួន និងភាពខុសគ្នានៃកោសិកានៅក្នុងខ្លួនមនុស្សគឺអស្ចារ្យ (ប្រហែល 70 ពាន់ពាន់លាន) ពួកគេទាំងអស់គឺស្រដៀងគ្នាដោយខ្លួនឯង ដូចគ្នានឹងដំណើរការទាំងអស់ដែលកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកាគឺស្រដៀងគ្នាដោយខ្លួនឯង។ នៅក្នុងពាក្យរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអាឡឺម៉ង់ Roland Glaser ការរចនានៃកោសិកាជីវសាស្រ្តគឺ "ត្រូវបានគិតយ៉ាងល្អ" ។ តើអ្នកណាគិតបានល្អ?
ចម្លើយគឺសាមញ្ញ៖ ប្រូតេអ៊ីន អាស៊ីត nucleic កោសិការស់ និងទាំងអស់។ ប្រព័ន្ធជីវសាស្រ្តគឺជាផលិតផលនៃសកម្មភាពច្នៃប្រឌិតរបស់អ្នកបង្កើតបញ្ញា។

អ្វីដែលគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍: នៅកម្រិតអាតូមមិនមានភាពខុសប្លែកគ្នារវាងសមាសធាតុគីមីនៃពិភពសរីរាង្គនិងអសរីរាង្គទេ។ ម្យ៉ាងវិញទៀត នៅកម្រិតនៃអាតូម កោសិកាមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងពីធាតុដូចគ្នាទៅនឹងធម្មជាតិគ្មានជីវិត។ ភាពខុសគ្នាត្រូវបានរកឃើញនៅកម្រិតម៉ូលេគុល។ នៅក្នុងរាងកាយដែលមានជីវិត រួមជាមួយនឹងសារធាតុអសរីរាង្គ និងទឹក ក៏មានប្រូតេអ៊ីន កាបូអ៊ីដ្រាត ខ្លាញ់ អាស៊ីត nucleic អង់ស៊ីម ATP synthase និងសមាសធាតុសរីរាង្គទម្ងន់ម៉ូលេគុលទាបផ្សេងទៀត។
រហូត​មក​ដល់​ពេល​នេះ កោសិកា​ត្រូវ​បាន​គេ​រុះ​រើ​ចេញ​ជា​អាតូម​ក្នុង​គោល​បំណង​សិក្សា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាមិនអាចបង្កើតកោសិកាមានជីវិតមួយបានទេ ពីព្រោះដើម្បីបង្កើតកោសិកាមានន័យថាបង្កើតភាគល្អិតនៃចក្រវាឡដែលមានជីវិត។ អ្នកសិក្សា V.P. Kaznacheev ជឿថា "កោសិកាមួយគឺជាសារពាង្គកាយ cosmoplanetary ... កោសិការបស់មនុស្សគឺជាប្រព័ន្ធជាក់លាក់នៃ biocolliders ethereal-torsion biocolliders ។ នៅក្នុង biocolliders ទាំងនេះដំណើរការដែលមិនស្គាល់ចំពោះយើងកើតឡើង ការបង្កើតរូបធាតុនៃទម្រង់លោហធាតុនៃលំហូរកើតឡើង ការបំប្លែងលោហធាតុរបស់ពួកគេ និងដោយសារវា ភាគល្អិតបង្កើតបាន "។
ទឹក។
ស្ទើរតែ 80% នៃម៉ាសកោសិកាគឺជាទឹក។ យោងតាមវេជ្ជបណ្ឌិតនៃជីវវិទ្យា S. Zenin ទឹកដោយសារតែរចនាសម្ព័ន្ធចង្កោមរបស់វា គឺជាម៉ាទ្រីសព័ត៌មានសម្រាប់គ្រប់គ្រងដំណើរការជីវគីមី។ លើសពីនេះទៀតវាគឺជាទឹកដែលជា "គោលដៅ" ចម្បងដែលលំយោលប្រេកង់សំឡេងមានអន្តរកម្ម។ សណ្តាប់ធ្នាប់នៃទឹកកោសិកាគឺខ្ពស់ណាស់ (ជិតនឹងលំដាប់នៃគ្រីស្តាល់) ដែលវាត្រូវបានគេហៅថាគ្រីស្តាល់រាវ។
កំប្រុក។
ប្រូតេអ៊ីនដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងជីវិតជីវសាស្រ្ត។ កោសិកានេះមានផ្ទុកនូវប្រូតេអ៊ីនរាប់ពាន់ប្រភេទ ដែលមានលក្ខណៈប្លែកពីកោសិកាប្រភេទនេះ (លើកលែងតែកោសិកាដើម)។ សមត្ថភាពក្នុងការសំយោគប្រូតេអ៊ីនដោយខ្លួនឯងត្រូវបានទទួលមរតកពីកោសិកាមួយទៅកោសិកាមួយហើយនៅតែបន្តពេញមួយជីវិត។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃជីវិតរបស់កោសិកាប្រូតេអ៊ីនផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធរបស់វាបន្តិចម្តង ៗ មុខងាររបស់ពួកគេត្រូវបានចុះខ្សោយ។ ប្រូតេអ៊ីនដែលបានចំណាយទាំងនេះត្រូវបានយកចេញពីកោសិកាហើយជំនួសដោយសារធាតុថ្មីដោយអរគុណដែលសកម្មភាពសំខាន់នៃកោសិកាត្រូវបានរក្សាទុក។
ជាដំបូង យើងកត់សំគាល់មុខងារសាងសង់នៃប្រូតេអ៊ីន ព្រោះវាជាសម្ភារៈសំណង់ដែលបង្កើតជាភ្នាសនៃកោសិកា និងសរីរាង្គកោសិកា ជញ្ជាំងសរសៃឈាម សរសៃពួរ ឆ្អឹងខ្ចី។ល។
មុខងារផ្តល់សញ្ញានៃប្រូតេអ៊ីនគឺគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ខ្លាំងណាស់។ វាប្រែថាប្រូតេអ៊ីនអាចបម្រើជាសារធាតុបញ្ជូនសញ្ញារវាងជាលិកា កោសិកា ឬសារពាង្គកាយ។ មុខងារផ្តល់សញ្ញាត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រូតេអ៊ីនអ័រម៉ូន។ កោសិកាអាចទាក់ទងគ្នាទៅវិញទៅមកនៅចម្ងាយ ដោយប្រើសញ្ញាប្រូតេអ៊ីនដែលបញ្ជូនតាមរយៈសារធាតុអន្តរកោសិកា។
ប្រូតេអ៊ីនក៏មានមុខងារម៉ូទ័រផងដែរ។ គ្រប់ប្រភេទនៃចលនាដែលកោសិកាមានសមត្ថភាព ដូចជាការកន្ត្រាក់សាច់ដុំ ត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រូតេអ៊ីន contractile ពិសេស។ ប្រូតេអ៊ីនក៏អនុវត្តមុខងារដឹកជញ្ជូនផងដែរ។ ពួកវាអាចភ្ជាប់សារធាតុផ្សេងៗ និងផ្ទេរពួកវាពីកន្លែងមួយក្នុងក្រឡាទៅកន្លែងមួយទៀត។ ឧទាហរណ៍ អេម៉ូក្លូប៊ីនប្រូតេអ៊ីនក្នុងឈាម ភ្ជាប់អុកស៊ីហ្សែន និងបញ្ជូនវាទៅគ្រប់ជាលិកា និងសរីរាង្គទាំងអស់នៃរាងកាយ។ លើសពីនេះទៀតប្រូតេអ៊ីនក៏មានមុខងារការពារផងដែរ។ នៅពេលដែលប្រូតេអ៊ីន ឬកោសិកាបរទេសត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងខ្លួន ប្រូតេអ៊ីនពិសេសត្រូវបានផលិតនៅក្នុងវា ដែលភ្ជាប់ និងបន្សាបកោសិកា និងសារធាតុបរទេស។ ហើយទីបំផុតមុខងារថាមពលនៃប្រូតេអ៊ីនគឺថាជាមួយនឹងការបំបែកពេញលេញនៃប្រូតេអ៊ីន 1 ក្រាមថាមពលត្រូវបានបញ្ចេញក្នុងបរិមាណ 17.6 kJ ។

រចនាសម្ព័ន្ធកោសិកា។
កោសិកាមានបីផ្នែកដែលជាប់ទាក់ទងគ្នាដែលមិនអាចកាត់ថ្លៃបាន៖ ភ្នាស ស៊ីតូប្លាស និងស្នូល ហើយរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារនៃស្នូលនៅក្នុងរយៈពេលផ្សេងៗគ្នានៃជីវិតរបស់កោសិកាគឺខុសគ្នា។ សម្រាប់ជីវិតនៃកោសិកាមួយរួមមានរយៈពេលពីរ៖ ការបែងចែកជាលទ្ធផលដែលកោសិកាកូនស្រីពីរត្រូវបានបង្កើតឡើង និងរយៈពេលរវាងការបែងចែកដែលត្រូវបានគេហៅថា interphase ។
ភ្នាសកោសិកាធ្វើអន្តរកម្មដោយផ្ទាល់ជាមួយបរិយាកាសខាងក្រៅ និងធ្វើអន្តរកម្មជាមួយកោសិកាជិតខាង។ វាមានស្រទាប់ខាងក្រៅ និងភ្នាសប្លាស្មាដែលស្ថិតនៅខាងក្រោម។ ស្រទាប់ផ្ទៃនៃកោសិកាសត្វត្រូវបានគេហៅថា glycocalys ។ វាភ្ជាប់កោសិកាជាមួយបរិយាកាសខាងក្រៅ និងជាមួយសារធាតុទាំងអស់ដែលនៅជុំវិញវា។ កម្រាស់របស់វាគឺតិចជាង 1 មីក្រូ។

រចនាសម្ព័ន្ធកោសិកា
ភ្នាសកោសិកាគឺជាផ្នែកសំខាន់មួយនៃកោសិកា។ វាផ្ទុកសមាសធាតុកោសិកាទាំងអស់រួមគ្នា និងកំណត់បរិយាកាសខាងក្រៅ និងខាងក្នុង។
មានការផ្លាស់ប្តូរថេរនៃសារធាតុរវាងកោសិកានិងបរិយាកាសខាងក្រៅ។ ទឹក អំបិលផ្សេងៗក្នុងទម្រង់ជាអ៊ីយ៉ុងនីមួយៗ ម៉ូលេគុលអសរីរាង្គ និងសរីរាង្គចូលក្នុងកោសិកាពីបរិយាកាសខាងក្រៅ។ ផលិតផលមេតាបូលីស ក៏ដូចជាសារធាតុដែលត្រូវបានសំយោគនៅក្នុងកោសិកា៖ ប្រូតេអ៊ីន កាបូអ៊ីដ្រាត អរម៉ូនដែលត្រូវបានផលិតនៅក្នុងកោសិកានៃក្រពេញផ្សេងៗត្រូវបានបញ្ចេញទៅក្នុងបរិយាកាសខាងក្រៅតាមរយៈភ្នាសចេញពីកោសិកា។ ការដឹកជញ្ជូនសារធាតុគឺជាមុខងារសំខាន់មួយនៃភ្នាសប្លាស្មា។
ស៊ីតូប្លាស្មា- ឧបករណ៍ផ្ទុកពាក់កណ្តាលរាវខាងក្នុង ដែលដំណើរការមេតាបូលីសសំខាន់ៗកើតឡើង។ ការសិក្សាថ្មីៗបានបង្ហាញថា cytoplasm មិនមែនជាប្រភេទនៃដំណោះស្រាយទេ សមាសធាតុដែលមានអន្តរកម្មគ្នាទៅវិញទៅមកនៅក្នុងការប៉ះទង្គិចចៃដន្យ។ វាអាចប្រៀបធៀបទៅនឹងចាហួយដែលចាប់ផ្តើម "ញ័រ" ក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងឥទ្ធិពលខាងក្រៅ។ នេះជារបៀបដែល cytoplasm យល់ឃើញ និងបញ្ជូនព័ត៌មាន។
ស្នូល និងសរីរាង្គផ្សេងៗស្ថិតនៅក្នុង cytoplasm ដែលត្រូវបានបង្រួបបង្រួមដោយវាទៅជាទាំងមូល ដែលធានានូវអន្តរកម្ម និងសកម្មភាពរបស់កោសិកាជាប្រព័ន្ធអាំងតេក្រាលតែមួយ។ ស្នូលមានទីតាំងនៅកណ្តាលនៃ cytoplasm ។ តំបន់ខាងក្នុងទាំងមូលនៃ cytoplasm ត្រូវបានបំពេញដោយ endoplasmic reticulum ដែលជាសរីរាង្គកោសិកា: ប្រព័ន្ធនៃ tubules, vesicles និង "cisterns" ដែលកំណត់ដោយភ្នាស។ reticulum endoplasmic ត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងដំណើរការមេតាបូលីសដែលផ្តល់នូវការដឹកជញ្ជូនសារធាតុពីបរិស្ថានទៅកាន់ cytoplasm និងរវាងរចនាសម្ព័ន្ធខាងក្នុងនៃកោសិកានីមួយៗ ប៉ុន្តែមុខងារចម្បងរបស់វាគឺការចូលរួមក្នុងការសំយោគប្រូតេអ៊ីនដែលត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុង ribosomes ។ - មីក្រូទស្សន៍តូចនៃរាងមូលដែលមានអង្កត់ផ្ចិត 15-20 nm ។ ប្រូតេអ៊ីនសំយោគត្រូវបានប្រមូលផ្តុំដំបូងនៅក្នុងបណ្តាញ និងបែហោងធ្មែញនៃកោសិកា endoplasmic reticulum ហើយបន្ទាប់មកដឹកជញ្ជូនទៅកាន់សរីរាង្គ និងកន្លែងកោសិកាដែលពួកគេត្រូវបានគេប្រើប្រាស់។
បន្ថែមពីលើប្រូតេអ៊ីន cytoplasm ក៏មាន mitochondria ដែលមានទំហំតូច 0.2-7 microns ដែលត្រូវបានគេហៅថា "ស្ថានីយ៍ថាមពល" នៃកោសិកា។ ប្រតិកម្ម Redox កើតឡើងនៅក្នុង mitochondria ដែលផ្តល់ថាមពលដល់កោសិកា។ ចំនួន mitochondria ក្នុងកោសិកាមួយប្រែប្រួលពីពីរបីទៅច្រើនពាន់។
ស្នូល- ផ្នែកសំខាន់នៃកោសិកា គ្រប់គ្រងការសំយោគប្រូតេអ៊ីន និងតាមរយៈដំណើរការសរីរវិទ្យាទាំងអស់នៅក្នុងកោសិកា។ នៅក្នុងស្នូលនៃកោសិកាដែលមិនបែងចែក ភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរ ទឹកនុយក្លេអ៊ែរ nucleolus និងក្រូម៉ូសូមត្រូវបានសម្គាល់។ តាមរយៈស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរ មានការផ្លាស់ប្តូរជាបន្តបន្ទាប់នៃសារធាតុរវាងស្នូល និងស៊ីតូប្លាស។ នៅក្រោមស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរ - ទឹកនុយក្លេអ៊ែរ (សារធាតុពាក់កណ្តាលរាវ) ដែលមានស្នូលនិងក្រូម៉ូសូម។ នុយក្លេអូល គឺជារាងមូលក្រាស់ ដែលវិមាត្រអាចប្រែប្រួលយ៉ាងទូលំទូលាយ ចាប់ពី 1 ដល់ 10 មីក្រូ និងច្រើនទៀត។ វាមានជាចម្បងនៃ ribonucleoproteins; ចូលរួមក្នុងការបង្កើត ribosomes ។ ជាធម្មតាមាន 1-3 nucleoli នៅក្នុងកោសិកាមួយ ជួនកាលរហូតដល់រាប់រយ។ nucleolus មាន RNA និងប្រូតេអ៊ីន។
ជាមួយនឹងការមកដល់នៃកោសិកា ជីវិតបានកើតឡើងនៅលើផែនដី!

នៅ​មាន​ជា​បន្ត​ទៀត...

សេចក្តីសង្ខេបនៃបទបង្ហាញផ្សេងៗ

"វិធីសាស្រ្តនៃការបង្រៀនជីវវិទ្យា" - សត្វវិទ្យាសាលា។ ណែនាំសិស្សឱ្យប្រើប្រាស់ទិន្នន័យសត្វវិទ្យាវិទ្យាសាស្ត្រ។ ការអប់រំសីលធម៌។ ការឧទ្ទិសបន្ថែមនៃទ្រុងមាន់។ ជម្រើសនៃវិធីសាស្រ្ត។ ដំណើរការជីវិត។ ត្រីអាងចិញ្ចឹមត្រី។ អាហារូបត្ថម្ភ។ ការអប់រំអេកូឡូស៊ី។ ខ្លឹមសារនៃដំណើរការជីវិត។ លទ្ធផលអវិជ្ជមាន។ ការយកចិត្តទុកដាក់របស់សិស្ស។ ទម្រង់ចាំបាច់។ មើលសត្វតូចៗ។ គោលដៅនិងភារកិច្ចនៃជីវវិទ្យា។ រឿង។

"ការរៀនបញ្ហាក្នុងមេរៀនជីវវិទ្យា" - ចំណេះដឹង។ សៀវភៅសិក្សាថ្មី។ ផ្លូវទៅរកដំណោះស្រាយ។ បញ្ហា។ សិក្ខាសាលា។ តើអ្វីទៅជាភារកិច្ច។ លោក Albrecht Durer ។ ការរៀនផ្អែកលើបញ្ហាក្នុងមេរៀនជីវវិទ្យា។ មេរៀនមិនស្តង់ដារ។ អត្ថន័យនៃការសិក្សាផ្អែកលើបញ្ហា។ គុណភាពនៃជីវិត។ ជីវវិទ្យាជាមុខវិជ្ជា។ សំណួរ។ មេរៀនដោះស្រាយបញ្ហា។ ការថយចុះចំណាប់អារម្មណ៍លើប្រធានបទ។ បញ្ហា - ថ្នាក់មន្ទីរពិសោធន៍។

"ការត្រិះរិះពិចារណាក្នុងមេរៀនជីវវិទ្យា" - បច្ចេកវិទ្យានៃ "ការគិតប្រកបដោយការរិះគន់" ។ ការប្រើប្រាស់បច្ចេកវិទ្យានៃ "ការអភិវឌ្ឍនៃការគិតរិះគន់" ។ តារាងសម្រាប់មេរៀន។ ការលើកទឹកចិត្តសម្រាប់ការរៀនសូត្រ។ ប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ី។ អត្ថន័យនៃ "ការអភិវឌ្ឍនៃការគិតប្រកបដោយការរិះគន់" ។ លក្ខណៈបច្ចេកទេស។ បច្ចេកវិទ្យា RKM ។ រចនាសម្ព័ន្ធមេរៀន។ ទិសដៅសំខាន់ៗ។ ប្រវត្តិនៃបច្ចេកវិទ្យា។ បច្ចេកវិទ្យាគរុកោសល្យ។ ច្បាប់បច្ចេកវិទ្យា។ កិច្ចការជីវវិទ្យា។ រស្មីសំយោគ។ បច្ចេកទេសដែលបានប្រើនៅដំណាក់កាលផ្សេងៗគ្នានៃមេរៀន។

"មេរៀនជីវវិទ្យាជាមួយក្តារខៀនអន្តរកម្ម" - សៀវភៅសិក្សាអេឡិចត្រូនិច។ អត្ថប្រយោជន៍សម្រាប់សិស្ស។ ក្តារខៀនអន្តរកម្មជួយបញ្ជូនព័ត៌មានដល់សិស្សម្នាក់ៗ។ កិច្ចការ didactic ។ ដំណោះស្រាយ ភារកិច្ចជីវសាស្រ្ត. អត្ថប្រយោជន៍នៃការធ្វើការជាមួយក្តារខៀនអន្តរកម្ម។ ការងារធ្វើបទបង្ហាញ។ ធ្វើការលើការប្រៀបធៀបវត្ថុ។ វត្ថុផ្លាស់ទី។ ការប្រើប្រាស់សៀវភៅបញ្ជី។ ការប្រើប្រាស់ក្តារខៀនអន្តរកម្មក្នុងដំណើរការបង្រៀនសិស្សសាលា។ អត្ថប្រយោជន៍សម្រាប់គ្រូបង្រៀន។

"វិធីសាស្រ្តសកម្មភាពប្រព័ន្ធក្នុងជីវវិទ្យា" - សំណួរនៃសិក្ខាសាលា។ វិធីសាស្រ្តសកម្មភាព។ Dryopithecus ។ វិធីក្រៅភពនៃប្រភពដើមរបស់មនុស្ស។ លីសូសូម។ អង្គការគីមី។ កាយសម្ព័ន្ធ។ មេតាបូលីស។ អ្នកវិភាគ។ វិធីសាស្រ្តប្រព័ន្ធ-សកម្មភាពក្នុងការបង្រៀនជីវវិទ្យា។ ក្រូម៉ូសូម។ ស៊ីតូប្លាស្មា។ ពិការភ្នែក។ ប្រវែងត្រចៀក។ ចំណាត់ថ្នាក់មនុស្ស។ គ្រោងឆ្អឹងថនិកសត្វ។ វិធីនៃការវិវត្តន៍របស់មនុស្ស។ មីតូស៊ីស។ ផ្ទៃស្មុគស្មាញ។ សំណួរបញ្ហា។ ស្នូល។ សែលនុយក្លេអ៊ែរ។

"កុំព្យូទ័រលើជីវវិទ្យា" - សកម្មភាពរួមគ្នារបស់សិស្ស។ ក្រុមគ្រួសារនៃ angiosperms ។ ការរៀនអន្តរកម្ម។ គំរូសិក្សា។ ឧទាហរណ៍នៃប្រព័ន្ធចំណាត់ថ្នាក់។ សំណួរកាតណែនាំ។ ឧទាហរណ៍នៃកាតណែនាំ។ អ្នកស្រាវជ្រាវ។ ក្រុមមីក្រូ។ បច្ចេកវិទ្យាសិក្សាអន្តរកម្ម។ វង់។ បច្ចេកវិទ្យាសិក្សាអន្តរកម្ម។ វិធីសាស្រ្តអន្តរកម្មក្នុងមេរៀនជីវវិទ្យា។ ទម្រង់ការងារជាក្រុម។ ភារកិច្ចសម្រាប់ក្រុម "អ្នកស្រាវជ្រាវ" ។