ហេតុអ្វីបានជាភ្នាសត្រូវបានគេហៅថាឯកតារចនាសម្ព័ន្ធសកលនៃកោសិកា។ ភ្នាសកោសិកា៖ រចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងាររបស់វា។ មុខងារនៃភ្នាសខាងក្រៅនៃកោសិកា

ការពិពណ៌នាសង្ខេប៖

Sazonov V.F. 1_1 រចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាសកោសិកា [ធនធានអេឡិចត្រូនិក] // Kinesiologist, 2009-2018: [គេហទំព័រ] ។ កាលបរិច្ឆេទធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព៖ 06.02.2018..__.201_). រចនាសម្ព័ននិងមុខងារនៃភ្នាសកោសិកាត្រូវបានពិពណ៌នា (មានន័យដូច៖ ប្លាស្មាម៉ា, ប្លាស្មាម៉ា, ជីវមេមប្រេន, ភ្នាសកោសិកា, ភ្នាសកោសិកាខាងក្រៅ, ភ្នាសកោសិកា, ភ្នាសស៊ីតូប្លាសស៊ីម)។ ព័ត៌មានដំបូងនេះគឺចាំបាច់ទាំងសម្រាប់ cytology និងសម្រាប់ការយល់ដឹងអំពីដំណើរការនៃសកម្មភាពសរសៃប្រសាទ: ការរំភើបចិត្តសរសៃប្រសាទ ការរារាំងការងាររបស់ synapses និង sensory receptors ។

ភ្នាសកោសិកា (ប្លាស្មា ប៉ុន្តែលេម៉ា ឬប្លាស្មា អំពីលេម៉ា)

និយមន័យនៃគំនិត

ភ្នាសកោសិកា (មានន័យដូច៖ plasmalemma, plasmolemma, cytoplasmic membrane, biomembrane) គឺជាភ្នាស lipoprotein បីដង (ឧទាហរណ៍ "fat-protein") ដែលបំបែកកោសិកាពីបរិស្ថាន ហើយអនុវត្តការផ្លាស់ប្តូរ និងទំនាក់ទំនងដែលគ្រប់គ្រងរវាងកោសិកា និងបរិស្ថានរបស់វា។

រឿងសំខាន់ក្នុងនិយមន័យនេះគឺមិនមែនថាភ្នាសបំបែកកោសិកាពីបរិស្ថាននោះទេ ប៉ុន្តែគ្រាន់តែថាវាប៉ុណ្ណោះ។ ភ្ជាប់ កោសិកាជាមួយបរិស្ថាន។ ភ្នាសគឺ សកម្ម រចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកា វាដំណើរការជានិច្ច។

ភ្នាសជីវសាស្រ្តគឺជាខ្សែភាពយន្តជីវម៉ូលេគុល ultrathin នៃ phospholipids រុំព័ទ្ធដោយប្រូតេអ៊ីន និង polysaccharides ។ រចនាសម្ព័ន្ធកោសិកានេះបង្កប់នូវរបាំង លក្ខណៈមេកានិច និងម៉ាទ្រីសនៃសារពាង្គកាយមានជីវិត (Antonov VF, 1996)។

តំណាងអរូបីនៃភ្នាស

សម្រាប់ខ្ញុំ ភ្នាសកោសិកាលេចឡើងជារបងបន្ទះឈើដែលមានទ្វារជាច្រើននៅក្នុងនោះ ដែលព័ទ្ធជុំវិញទឹកដីជាក់លាក់មួយ។ សត្វមានជីវិតតូចៗទាំងឡាយអាចផ្លាស់ទីទៅមកដោយសេរីតាមរយៈរបងនេះ។ ប៉ុន្តែ​ភ្ញៀវ​ធំៗ​អាច​ចូល​បាន​តែ​តាម​ទ្វារ​ប៉ុណ្ណោះ ហើយ​មិន​ទាំង​អស់​នោះ​ទេ។ ភ្ញៀវ​ផ្សេង​គ្នា​មាន​សោ​សម្រាប់​តែ​ទ្វារ​របស់​ខ្លួន​ប៉ុណ្ណោះ ហើយ​ពួក​គេ​មិន​អាច​ឆ្លង​កាត់​ទ្វារ​អ្នក​ដទៃ​បាន​ទេ។ ដូច្នេះតាមរយៈរបងនេះ មានការហូរចូលនៃអ្នកទស្សនាមិនឈប់ឈរ ពីព្រោះមុខងារសំខាន់នៃភ្នាស-របងមានពីរយ៉ាង៖ បំបែកទឹកដីចេញពីលំហជុំវិញ ហើយក្នុងពេលតែមួយភ្ជាប់វាជាមួយចន្លោះជុំវិញ។ សម្រាប់នេះមានរន្ធនិងទ្វារជាច្រើននៅក្នុងរបង - !

លក្ខណៈសម្បត្តិនៃភ្នាស

1. ភាពជ្រាបចូល។

2. Semi-permeability (ការជ្រាបចូលដោយផ្នែក) ។

3. ការជ្រើសរើស (មានន័យដូច: ជ្រើសរើស) permeability ។

4. ភាពជ្រាបចូលសកម្ម (មានន័យដូច: ការដឹកជញ្ជូនសកម្ម) ។

5. ការគ្រប់គ្រង permeability ។

ដូចដែលអ្នកអាចឃើញទ្រព្យសម្បត្តិសំខាន់នៃភ្នាសគឺ permeability របស់វាទាក់ទងទៅនឹងសារធាតុផ្សេងៗ។

6. Phagocytosis និង pinocytosis ។

7. Exocytosis ។

8. វត្តមាននៃសក្តានុពលអគ្គិសនី និងគីមី កាន់តែច្បាស់ ភាពខុសគ្នាសក្តានុពលរវាងផ្នែកខាងក្នុង និងខាងក្រៅនៃភ្នាស។ ក្នុងន័យធៀប គេអាចនិយាយបានថា "ភ្នាសប្រែក្រឡាទៅជា "ថ្មអគ្គិសនី" ដោយគ្រប់គ្រងលំហូរអ៊ីយ៉ុង". ព័ត៌មានលម្អិត៖ .

9. ការផ្លាស់ប្តូរសក្តានុពលអគ្គិសនី និងគីមី។

10. ឆាប់ខឹង។ អ្នកទទួលម៉ូលេគុលពិសេសដែលមានទីតាំងនៅលើភ្នាសអាចភ្ជាប់ជាមួយសារធាតុសញ្ញា (ការគ្រប់គ្រង) ជាលទ្ធផលដែលស្ថានភាពនៃភ្នាស និងកោសិកាទាំងមូលអាចផ្លាស់ប្តូរបាន។ អ្នកទទួលម៉ូលេគុលបង្កឱ្យមានប្រតិកម្មជីវគីមីក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ ligands (សារធាតុគ្រប់គ្រង) ជាមួយពួកគេ។ វាជាការសំខាន់ក្នុងការកត់សម្គាល់ថាសារធាតុសញ្ញាធ្វើសកម្មភាពលើអ្នកទទួលពីខាងក្រៅខណៈពេលដែលការផ្លាស់ប្តូរនៅតែបន្តនៅខាងក្នុងកោសិកា។ វាប្រែថាភ្នាសបានបញ្ជូនព័ត៌មានពីបរិស្ថានទៅបរិយាកាសខាងក្នុងនៃកោសិកា។

11. សកម្មភាពអង់ស៊ីមកាតាលីករ។ អង់ស៊ីមអាចត្រូវបានបង្កប់នៅក្នុងភ្នាស ឬភ្ជាប់ជាមួយនឹងផ្ទៃរបស់វា (ទាំងខាងក្នុង និងខាងក្រៅកោសិកា) ហើយនៅទីនោះពួកវាអនុវត្តសកម្មភាពអង់ស៊ីមរបស់វា។

12. ការផ្លាស់ប្តូររូបរាងនៃផ្ទៃនិងតំបន់របស់វា។ នេះអនុញ្ញាតឱ្យភ្នាសបង្កើតជាដុំពកខាងក្រៅ ឬផ្ទុយទៅវិញ ការជ្រៀតចូលទៅក្នុងកោសិកា។

13. សមត្ថភាពក្នុងការបង្កើតទំនាក់ទំនងជាមួយភ្នាសកោសិកាផ្សេងទៀត។

14. adhesion - សមត្ថភាពក្នុងការស្អិតជាប់នឹងផ្ទៃរឹង។

បញ្ជីសង្ខេបនៃលក្ខណៈសម្បត្តិភ្នាស

• ភាពជ្រាបចូល។
• ជំងឺ endocytosis, exocytosis, transcytosis ។
• សក្តានុពល។
• ឆាប់ខឹង។
• សកម្មភាពអង់ស៊ីម។
• ទំនាក់ទំនង។
• ភាពស្អិតជាប់។

មុខងារភ្នាស

1. ភាពឯកោមិនពេញលេញនៃមាតិកាខាងក្នុងពីបរិយាកាសខាងក្រៅ។

2. រឿងសំខាន់នៅក្នុងការងារនៃភ្នាសកោសិកាគឺ ដោះដូរ ផ្សេងៗ សារធាតុ រវាងកោសិកា និងបរិយាកាសក្រៅកោសិកា។ នេះគឺដោយសារតែលក្ខណៈសម្បត្តិនៃភ្នាសដូចជា permeability ។ លើសពីនេះទៀតភ្នាសគ្រប់គ្រងការផ្លាស់ប្តូរនេះដោយគ្រប់គ្រង permeability របស់វា។

3. មុខងារសំខាន់មួយទៀតនៃភ្នាសគឺ បង្កើតភាពខុសគ្នានៃសក្តានុពលគីមី និងអគ្គិសនី រវាងផ្នែកខាងក្នុង និងខាងក្រៅរបស់វា។ ដោយសារតែនេះ, នៅខាងក្នុងកោសិកាមានសក្តានុពលអគ្គិសនីអវិជ្ជមាន - ។

4. តាមរយៈភ្នាសត្រូវបានអនុវត្តផងដែរ។ ការផ្លាស់ប្តូរព័ត៌មាន រវាងកោសិកា និងបរិស្ថានរបស់វា។ អ្នកទទួលម៉ូលេគុលពិសេសដែលមានទីតាំងនៅលើភ្នាសអាចភ្ជាប់ទៅនឹងសារធាតុគ្រប់គ្រង (អ័រម៉ូន អ្នកសម្របសម្រួល ម៉ូឌុល) និងបង្កឱ្យមានប្រតិកម្មគីមីជីវៈនៅក្នុងកោសិកា ដែលនាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរផ្សេងៗនៅក្នុងកោសិកា ឬនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា។

វីដេអូ៖រចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាសកោសិកា

វីដេអូបង្រៀន៖ព័ត៌មានលម្អិតអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាសនិងការដឹកជញ្ជូន

រចនាសម្ព័ន្ធភ្នាស

ភ្នាសកោសិកាមានលក្ខណៈជាសកល បីស្រទាប់ រចនាសម្ព័ន្ធ។ ស្រទាប់ខ្លាញ់ជាមធ្យមរបស់វាគឺបន្ត ហើយស្រទាប់ប្រូតេអ៊ីនខាងលើ និងខាងក្រោមគ្របដណ្តប់វាក្នុងទម្រង់ជា mosaic នៃតំបន់ប្រូតេអ៊ីននីមួយៗ។ ស្រទាប់ខ្លាញ់គឺជាមូលដ្ឋានដែលធានាភាពឯកោនៃកោសិកាពីបរិស្ថានដោយញែកវាចេញពីបរិស្ថាន។ ដោយខ្លួនវាផ្ទាល់ វាឆ្លងកាត់សារធាតុរលាយក្នុងទឹកយ៉ាងលំបាក ប៉ុន្តែងាយឆ្លងកាត់សារធាតុរលាយជាតិខ្លាញ់។ ដូច្នេះភាពជ្រាបចូលនៃភ្នាសសម្រាប់សារធាតុរលាយក្នុងទឹក (ឧទាហរណ៍អ៊ីយ៉ុង) ត្រូវតែផ្តល់រចនាសម្ព័ន្ធប្រូតេអ៊ីនពិសេស - និង។

ខាងក្រោមនេះគឺជារូបភាពមីក្រូហ្វូតូនៃភ្នាសកោសិកាពិតនៃកោសិកាទំនាក់ទំនង ដែលទទួលបានដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុង ក៏ដូចជាគំនូរគ្រោងការណ៍ដែលបង្ហាញពីភ្នាសបីស្រទាប់ និងលក្ខណៈ mosaic នៃស្រទាប់ប្រូតេអ៊ីនរបស់វា។ ដើម្បីពង្រីករូបភាពសូមចុចលើវា។

រូបភាពដាច់ដោយឡែកនៃស្រទាប់ lipid (ខ្លាញ់) ខាងក្នុងនៃភ្នាសកោសិកា ជ្រាបចូលជាមួយប្រូតេអ៊ីនបង្កប់ក្នុងអាំងតេក្រាល។ ស្រទាប់ប្រូតេអ៊ីនខាងលើ និងខាងក្រោមត្រូវបានដកចេញ ដើម្បីកុំឱ្យរំខានដល់ការពិចារណានៃស្រទាប់ខ្លាញ់។

រូបភាពខាងលើ៖ តំណាងគ្រោងការណ៍មិនពេញលេញនៃភ្នាសកោសិកា (ជញ្ជាំងកោសិកា) ពីវិគីភីឌា។

សូមចំណាំថា ស្រទាប់ប្រូតេអ៊ីនខាងក្រៅ និងខាងក្នុងត្រូវបានដកចេញពីភ្នាសនៅទីនេះ ដូច្នេះយើងអាចឃើញស្រទាប់ lipid ពីរខ្លាញ់កណ្តាលបានប្រសើរជាងមុន។ នៅក្នុងភ្នាសកោសិកាពិត ប្រូតេអ៊ីនធំ "កោះ" អណ្តែតពីលើ និងខាងក្រោមតាមបណ្តោយខ្សែភាពយន្តខ្លាញ់ (បាល់តូចៗក្នុងរូប) ហើយភ្នាសប្រែជាក្រាស់ជាង មានបីស្រទាប់៖ ប្រូតេអ៊ីន - ខ្លាញ់ - ប្រូតេអ៊ីន . ដូច្នេះវាពិតជាដូចជាសាំងវិចនៃប្រូតេអ៊ីនពីរ "ចំណិតនំប៉័ង" ជាមួយនឹងស្រទាប់ក្រាស់នៃ "ប៊ឺ" នៅកណ្តាលពោលគឺ។ មានរចនាសម្ព័ន្ធបីស្រទាប់ មិនមែនស្រទាប់ពីរទេ។

នៅក្នុងតួលេខនេះ បាល់តូចៗពណ៌ខៀវ និងសត្រូវគ្នាទៅនឹង "ក្បាល" hydrophilic (wettable) នៃ lipids ហើយ "ខ្សែ" ដែលភ្ជាប់ទៅនឹងពួកវាត្រូវគ្នាទៅនឹង "កន្ទុយ" hydrophobic (មិនសើម) ។ ក្នុងចំណោមប្រូតេអ៊ីន មានតែប្រូតេអ៊ីនភ្នាសខាងក្នុងអាំងតេក្រាល (ដុំពកក្រហម និងដុំពកលឿង) ត្រូវបានបង្ហាញ។ ចំណុចរាងពងក្រពើពណ៌លឿងនៅខាងក្នុងភ្នាសគឺជាម៉ូលេគុលកូលេស្តេរ៉ុល ខ្សែសង្វាក់ពណ៌លឿងបៃតងនៃអង្កាំនៅខាងក្រៅភ្នាសគឺជាខ្សែសង្វាក់ oligosaccharide ដែលបង្កើតជា glycocalyx ។ Glycocalyx គឺដូចជាកាបូអ៊ីដ្រាត ("ស្ករ") "រុយ" នៅលើភ្នាសដែលបង្កើតឡើងដោយម៉ូលេគុលកាបូអ៊ីដ្រាត - ប្រូតេអ៊ីនវែងដែលលេចចេញពីវា។

ការរស់នៅគឺជា "ថង់ខ្លាញ់ប្រូតេអ៊ីន" តូចមួយដែលពោរពេញទៅដោយមាតិកាដូចចាហួយពាក់កណ្តាលរាវ ដែលត្រូវបានជ្រាបចូលដោយខ្សែភាពយន្ត និងបំពង់។

ជញ្ជាំងនៃថង់នេះត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយខ្សែភាពយន្តខ្លាញ់ពីរដង (ខ្លាញ់) គ្របដណ្តប់ខាងក្នុងនិងខាងក្រៅជាមួយប្រូតេអ៊ីន - ភ្នាសកោសិកា។ ដូច្នេះភ្នាសត្រូវបានគេនិយាយថាមាន រចនាសម្ព័ន្ធបីស្រទាប់ : ប្រូតេអ៊ីន - ខ្លាញ់ - ប្រូតេអ៊ីន. នៅខាងក្នុងកោសិកាក៏មានភ្នាសខ្លាញ់ស្រដៀងគ្នាជាច្រើនដែលបែងចែកចន្លោះខាងក្នុងរបស់វាទៅជាផ្នែកៗ។ សរីរាង្គកោសិកាត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយភ្នាសដូចគ្នា: ស្នូល, មីតូខនឌ្រី, ក្លរ៉ូផ្លាស្ទិច។ ដូច្នេះភ្នាសគឺជារចនាសម្ព័ន្ធម៉ូលេគុលសកលដែលមាននៅក្នុងកោសិកាទាំងអស់ និងសារពាង្គកាយមានជីវិតទាំងអស់។

នៅខាងឆ្វេង - មិនមែនជាគំរូពិតទេ ប៉ុន្តែជាគំរូសិប្បនិម្មិតនៃបំណែកនៃភ្នាសជីវសាស្រ្ត៖ នេះគឺជារូបថតភ្លាមៗនៃស្រទាប់ adipose phospholipid bilayer (ពោលគឺស្រទាប់ទ្វេរដង) នៅក្នុងដំណើរការនៃគំរូឌីណាមិកម៉ូលេគុលរបស់វា។ ក្រឡាគណនានៃគំរូត្រូវបានបង្ហាញ - ម៉ូលេគុល PQ 96 ( f osphatidil X oline) និងម៉ូលេគុលទឹក 2304 អាតូមសរុប 20544 ។

នៅខាងស្តាំគឺជាគំរូដែលមើលឃើញនៃម៉ូលេគុលតែមួយនៃ lipid ដូចគ្នា ដែលភ្នាស lipid bilayer ត្រូវបានប្រមូលផ្តុំ។ វាមានក្បាលអ៊ីដ្រូហ្វីលីក (ស្រលាញ់ទឹក) នៅផ្នែកខាងលើ និងកន្ទុយពីរ (ខ្លាចទឹក) នៅខាងក្រោម។ ខ្លាញ់នេះមានឈ្មោះសាមញ្ញ៖ 1-steroyl-2-docosahexaenoyl-Sn-glycero-3-phosphatidylcholine (18:0/22:6(n-3)cis PC) ប៉ុន្តែអ្នកមិនចាំបាច់ទន្ទេញវាទេ លុះត្រាតែអ្នក រៀបចំផែនការធ្វើឱ្យគ្រូរបស់អ្នកឆាប់ខឹងជាមួយនឹងជម្រៅនៃចំណេះដឹងរបស់អ្នក។

អ្នកអាចផ្តល់និយមន័យវិទ្យាសាស្ត្រកាន់តែច្បាស់លាស់នៃកោសិកា៖

គឺ​ជា​ប្រព័ន្ធ​ខុស​គ្នា​នៃ​រចនាសម្ព័ន្ធ​នៃ biopolymers ដែល​កំណត់​ដោយ​ភ្នាស​សកម្ម ចូលរួម​ក្នុង​សំណុំ​តែមួយ​នៃ​ដំណើរការ​មេតាបូលីស ថាមពល និង​ព័ត៌មាន ហើយ​ក៏​រក្សា​និង​បង្កើត​ឡើងវិញ​នូវ​ប្រព័ន្ធ​ទាំងមូល​ផងដែរ។

នៅខាងក្នុងកោសិកាក៏ត្រូវបានជ្រាបចូលដោយភ្នាស ហើយរវាងភ្នាសមិនមានទឹកទេ ប៉ុន្តែមាន viscous gel/sol នៃដង់ស៊ីតេអថេរ។ ដូច្នេះ ម៉ូលេគុលអន្តរកម្មនៅក្នុងកោសិកាមិនអណ្តែតដោយសេរី ដូចនៅក្នុងបំពង់សាកល្បងជាមួយនឹងដំណោះស្រាយ aqueous ប៉ុន្តែភាគច្រើនអង្គុយ (immobilized) នៅលើរចនាសម្ព័ន្ធវត្ថុធាតុ polymer នៃ cytoskeleton ឬភ្នាសខាងក្នុង។ ដូច្នេះហើយ ប្រតិកម្មគីមីកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកាស្ទើរតែដូចនៅក្នុងរាងកាយរឹង ហើយមិនមែននៅក្នុងអង្គធាតុរាវនោះទេ។ ភ្នាសខាងក្រៅដែលព័ទ្ធជុំវិញកោសិកាក៏ត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយអង់ស៊ីម និងម៉ូលេគុលទទួលផងដែរ ដែលធ្វើឱ្យវាជាផ្នែកសកម្មនៃកោសិកា។

ភ្នាសកោសិកា (plasmalemma, plasmolemma) គឺជាសែលសកម្មដែលបំបែកកោសិកាចេញពីបរិស្ថាន ហើយភ្ជាប់វាជាមួយបរិស្ថាន។ © Sazonov V.F., 2016 ។

ពីនិយមន័យនៃភ្នាសនេះ វាដូចខាងក្រោមថាវាមិនគ្រាន់តែកំណត់កោសិកាប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែ ធ្វើការយ៉ាងសកម្មភ្ជាប់វាទៅនឹងបរិស្ថានរបស់វា។

ខ្លាញ់ដែលបង្កើតភ្នាសគឺពិសេស ដូច្នេះម៉ូលេគុលរបស់វាជាធម្មតាត្រូវបានគេហៅថាមិនត្រឹមតែខ្លាញ់ប៉ុណ្ណោះទេ lipid, phospholipids, sphingolipids. ខ្សែភាពយន្តភ្នាសគឺទ្វេដង ពោលគឺវាមានខ្សែភាពយន្តពីរជាប់គ្នា។ ដូច្នេះ សៀវភៅសិក្សាសរសេរថា មូលដ្ឋាននៃភ្នាសកោសិកាមានស្រទាប់ lipid ពីរ (ឬ " bilayer", ឧ. ស្រទាប់ទ្វេ)) សម្រាប់ស្រទាប់ខ្លាញ់នីមួយៗ ម្ខាងអាចត្រូវបានសើមដោយទឹក ហើយម្ខាងទៀតមិនអាច។ ដូច្នេះ ខ្សែភាពយន្តទាំងនេះនៅជាប់គ្នាយ៉ាងជាក់លាក់ដោយផ្នែកដែលមិនសើម។

ភ្នាសបាក់តេរី

សែលនៃកោសិកា prokaryotic នៃបាក់តេរីក្រាមអវិជ្ជមានមានស្រទាប់ជាច្រើនដែលបង្ហាញក្នុងរូបភាពខាងក្រោម។
ស្រទាប់នៃសែលនៃបាក់តេរីក្រាមអវិជ្ជមាន៖
1. ភ្នាស cytoplasmic បីស្រទាប់ខាងក្នុងដែលមានទំនាក់ទំនងជាមួយ cytoplasm ។
2. ជញ្ជាំងកោសិកាដែលមានសារធាតុ murein ។
3. ភ្នាស cytoplasmic បីស្រទាប់ខាងក្រៅដែលមានប្រព័ន្ធដូចគ្នានៃ lipids ដែលមានប្រូតេអ៊ីនស្មុគស្មាញដូចភ្នាសខាងក្នុង។
ការប្រាស្រ័យទាក់ទងគ្នានៃកោសិកាបាក់តេរីក្រាមអវិជ្ជមានជាមួយពិភពខាងក្រៅតាមរយៈរចនាសម្ព័ន្ធបីជំហានដ៏ស្មុគស្មាញបែបនេះមិនផ្តល់ឱ្យពួកគេនូវអត្ថប្រយោជន៍ក្នុងការរស់រានមានជីវិតក្នុងស្ថានភាពដ៏លំបាកបើប្រៀបធៀបទៅនឹងបាក់តេរីក្រាមវិជ្ជមានដែលមានសែលដែលមានឥទ្ធិពលតិចជាង។ ពួកគេអត់ធ្មត់នឹងសីតុណ្ហភាពខ្ពស់ ទឹកអាស៊ីតខ្ពស់ និងការធ្លាក់ចុះសម្ពាធ។

វីដេអូបង្រៀន៖ភ្នាសប្លាស្មា។ E.V. Cheval, Ph.D.

វីដេអូបង្រៀន៖ភ្នាសជាព្រំដែនកោសិកា។ A. Ilyaskin

សារៈសំខាន់នៃឆានែលអ៊ីយ៉ុង Membrane

វាងាយស្រួលក្នុងការយល់ថាមានតែសារធាតុរលាយជាតិខ្លាញ់ប៉ុណ្ណោះដែលអាចចូលទៅក្នុងកោសិកាតាមរយៈខ្សែភាពយន្តខ្លាញ់ភ្នាស។ ទាំងនេះគឺជាខ្លាញ់ ជាតិអាល់កុល ឧស្ម័ន។ឧទាហរណ៍ នៅក្នុង erythrocytes អុកស៊ីសែន និងកាបូនឌីអុកស៊ីតបានយ៉ាងងាយស្រួលឆ្លងកាត់ចូល និងចេញដោយផ្ទាល់តាមរយៈភ្នាស។ ប៉ុន្តែទឹក និងសារធាតុរលាយក្នុងទឹក (ឧទាហរណ៍ អ៊ីយ៉ុង) មិនអាចឆ្លងកាត់ភ្នាសចូលទៅក្នុងកោសិកាណាមួយឡើយ។ នេះមានន័យថាពួកគេត្រូវការរន្ធពិសេស។ ប៉ុន្តែ​ប្រសិន​បើ​អ្នក​គ្រាន់​តែ​ធ្វើ​រន្ធ​នៅ​ក្នុង​ខ្សែភាពយន្ត​ដែល​មាន​ជាតិ​ខ្លាញ់​នោះ វា​នឹង​រឹត​បន្តឹង​មក​វិញ​ភ្លាមៗ។ អ្វី​ដែល​ត្រូវធ្វើ? ដំណោះស្រាយមួយត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងធម្មជាតិ: វាចាំបាច់ក្នុងការបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធដឹកជញ្ជូនប្រូតេអ៊ីនពិសេសហើយលាតសន្ធឹងវាតាមរយៈភ្នាស។ នេះជារបៀបដែលបណ្តាញសម្រាប់ការអនុម័តនៃសារធាតុមិនរលាយជាតិខ្លាញ់ត្រូវបានទទួល - ឆានែលអ៊ីយ៉ុងនៃភ្នាសកោសិកា។

ដូច្នេះ ដើម្បីផ្តល់ឱ្យភ្នាសរបស់វានូវលក្ខណៈសម្បត្តិបន្ថែមនៃ permeability សម្រាប់ម៉ូលេគុលប៉ូល (អ៊ីយ៉ុង និងទឹក) កោសិកាសំយោគប្រូតេអ៊ីនពិសេសនៅក្នុង cytoplasm ដែលបន្ទាប់មកត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងភ្នាស។ ពួកវាមានពីរប្រភេទ៖ ប្រូតេអ៊ីនដឹកជញ្ជូន (ឧទាហរណ៍ ការដឹកជញ្ជូន ATPases) និង ប្រូតេអ៊ីនបង្កើតឆានែល (អតីតឆានែល) ។ ប្រូតេអ៊ីនទាំងនេះត្រូវបានបង្កប់នៅក្នុងស្រទាប់ខ្លាញ់ទ្វេដងនៃភ្នាសនិងបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធដឹកជញ្ជូនក្នុងទម្រង់ជាអ្នកដឹកជញ្ជូនឬក្នុងទម្រង់ជាបណ្តាញអ៊ីយ៉ុង។ សារធាតុផ្សេងៗដែលរលាយក្នុងទឹកឥឡូវនេះអាចឆ្លងកាត់រចនាសម្ព័ន្ធដឹកជញ្ជូនទាំងនេះ ដែលបើមិនដូច្នេះទេមិនអាចឆ្លងកាត់ខ្សែភាពយន្តភ្នាសខ្លាញ់បានទេ។

ជាទូទៅប្រូតេអ៊ីនដែលបង្កប់នៅក្នុងភ្នាសត្រូវបានគេហៅផងដែរ។ អាំងតេក្រាលយ៉ាងជាក់លាក់ដោយសារតែពួកវាដូចជាវាត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងសមាសភាពនៃភ្នាសនិងជ្រាបចូលទៅក្នុងវាតាមរយៈនិងតាមរយៈ។ ប្រូតេអ៊ីនផ្សេងទៀតដែលមិនមែនជាអាំងតេក្រាល បង្កើតបានជាកោះដែល "អណ្តែត" លើផ្ទៃនៃភ្នាស៖ ទាំងនៅតាមបណ្តោយផ្ទៃខាងក្រៅរបស់វា ឬតាមផ្នែកខាងក្នុងរបស់វា។ យ៉ាងណាមិញ អ្នករាល់គ្នាដឹងថា ខ្លាញ់គឺជាទឹករំអិលដ៏ល្អ ហើយវាងាយស្រួលក្នុងការរុញលើវា!

ការសន្និដ្ឋាន

1. ជាទូទៅភ្នាសមានបីស្រទាប់៖

1) ស្រទាប់ខាងក្រៅនៃប្រូតេអ៊ីន "កោះ",

2) ខ្លាញ់ពីរស្រទាប់ "សមុទ្រ" (lipid bilayer), i.e. ខ្សែភាពយន្ត lipid ទ្វេ

3) ស្រទាប់ខាងក្នុងនៃប្រូតេអ៊ីន "កោះ" ។

ប៉ុន្តែក៏មានស្រទាប់ខាងក្រៅរលុងផងដែរ - glycocalyx ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ glycoproteins ស្អិតចេញពីភ្នាស។ ពួកគេគឺជាអ្នកទទួលម៉ូលេគុលដែលសញ្ញាគ្រប់គ្រងការចង។

2. រចនាសម្ព័ន្ធប្រូតេអ៊ីនពិសេសត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងភ្នាស ធានានូវការជ្រាបចូលរបស់វាទៅនឹងអ៊ីយ៉ុង ឬសារធាតុផ្សេងទៀត។ យើងមិនត្រូវភ្លេចថានៅកន្លែងខ្លះសមុទ្រនៃជាតិខ្លាញ់ត្រូវបានជ្រាបចូលតាមរយៈប្រូតេអ៊ីនអាំងតេក្រាល។ ហើយវាគឺជាប្រូតេអ៊ីនអាំងតេក្រាលដែលបង្កើតបានជាពិសេស រចនាសម្ព័ន្ធដឹកជញ្ជូន ភ្នាសកោសិកា (សូមមើលផ្នែកទី 1_2 យន្តការដឹកជញ្ជូនភ្នាស) ។ តាមរយៈពួកវា សារធាតុចូលទៅក្នុងកោសិកា ហើយក៏ត្រូវបានយកចេញពីកោសិកាទៅខាងក្រៅផងដែរ។

3. ប្រូតេអ៊ីនអង់ស៊ីមអាចមានទីតាំងនៅផ្នែកណាមួយនៃភ្នាស (ខាងក្រៅ និងខាងក្នុង) ក៏ដូចជានៅខាងក្នុងភ្នាស ដែលប៉ះពាល់ដល់ទាំងស្ថានភាពនៃភ្នាសខ្លួនឯង និងអាយុជីវិតរបស់កោសិកាទាំងមូល។

ដូច្នេះភ្នាសកោសិកាគឺជារចនាសម្ព័ន្ធអថេរសកម្មដែលដំណើរការយ៉ាងសកម្មនៅក្នុងផលប្រយោជន៍នៃកោសិកាទាំងមូលនិងភ្ជាប់វាជាមួយពិភពខាងក្រៅហើយមិនគ្រាន់តែជា "សែលការពារ" នោះទេ។ នេះគឺជារឿងសំខាន់បំផុតដែលត្រូវដឹងអំពីភ្នាសកោសិកា។

នៅក្នុងវេជ្ជសាស្ត្រ ប្រូតេអ៊ីនភ្នាសត្រូវបានគេប្រើជាញឹកញាប់ជា "គោលដៅ" សម្រាប់ថ្នាំ។ អ្នកទទួលដើរតួជាគោលដៅបែបនេះ។ បណ្តាញអ៊ីយ៉ុង, អង់ស៊ីម, ប្រព័ន្ធដឹកជញ្ជូន។ ថ្មីៗនេះ, បន្ថែមពីលើភ្នាស, គោលដៅសម្រាប់ សារធាតុឱសថក៏ក្លាយទៅជាហ្សែនដែលលាក់នៅក្នុងស្នូលកោសិកា។

វីដេអូ៖ការណែនាំអំពីជីវរូបវិទ្យានៃភ្នាសកោសិកា៖ រចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាស 1 (Vladimirov Yu.A.)

វីដេអូ៖ប្រវត្តិ រចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារនៃភ្នាសកោសិកា៖ រចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាស 2 (Vladimirov Yu.A.)

© 2010-2018 Sazonov V.F., © 2010-2016 kineziolog.bodhy ។

ភ្នាសកោសិកាគឺជាខ្សែភាពយន្ត ultrathin នៅលើផ្ទៃនៃកោសិកា ឬសរីរាង្គកោសិកា ដែលមានស្រទាប់ bimolecular នៃ lipids ជាមួយនឹងប្រូតេអ៊ីនបង្កប់ និង polysaccharides ។

មុខងារភ្នាស៖

• · របាំង - ផ្តល់នូវការរំលាយអាហារដែលមានការគ្រប់គ្រង, ជ្រើសរើស, អកម្ម និងសកម្មជាមួយបរិស្ថាន។ ឧទាហរណ៍ ភ្នាស peroxisome ការពារ cytoplasm ពី peroxides ដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់កោសិកា។ Selective permeability មានន័យថា ភាពជ្រាបចូលនៃភ្នាសទៅនឹងអាតូម ឬម៉ូលេគុលផ្សេងៗអាស្រ័យលើទំហំ បន្ទុកអគ្គិសនី និងលក្ខណៈគីមីរបស់វា។ ភាពជ្រាបចូលដែលបានជ្រើសរើសធានានូវការបំបែកកោសិកា និងផ្នែកកោសិកាចេញពីបរិស្ថាន និងផ្គត់ផ្គង់ពួកវាជាមួយនឹងសារធាតុចាំបាច់។
• · ការដឹកជញ្ជូន - តាមរយៈភ្នាសមានការដឹកជញ្ជូនសារធាតុចូលទៅក្នុងកោសិកា និងចេញពីកោសិកា។ ការដឹកជញ្ជូនតាមរយៈភ្នាសផ្តល់ៈ ការផ្តល់សារធាតុចិញ្ចឹម ការយកចេញនូវផលិតផលចុងក្រោយនៃការរំលាយអាហារ ការសំងាត់នៃសារធាតុផ្សេងៗ ការបង្កើតជម្រាលអ៊ីយ៉ុង ការថែរក្សា pH ល្អបំផុតនៅក្នុងកោសិកា និងការប្រមូលផ្តុំអ៊ីយ៉ុងដែលចាំបាច់សម្រាប់ប្រតិបត្តិការនៃ អង់ស៊ីមកោសិកា។ ភាគល្អិតដែលសម្រាប់ហេតុផលមួយចំនួនមិនអាចឆ្លងកាត់ស្រទាប់ phospholipid bilayer (ឧទាហរណ៍ដោយសារតែលក្ខណៈសម្បត្តិ hydrophilic ចាប់តាំងពីភ្នាសគឺ hydrophobic នៅខាងក្នុងហើយមិនអនុញ្ញាតឱ្យសារធាតុ hydrophilic ឆ្លងកាត់ឬដោយសារតែទំហំធំរបស់វា) ប៉ុន្តែចាំបាច់សម្រាប់កោសិកា។ អាចជ្រាបចូលទៅក្នុងភ្នាសតាមរយៈប្រូតេអ៊ីនក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនពិសេស (អ្នកដឹកជញ្ជូន) និងប្រូតេអ៊ីនឆានែលឬដោយ endocytosis ។ នៅក្នុងការដឹកជញ្ជូនអកម្ម សារធាតុឆ្លងកាត់ bilayer lipid ដោយមិនចំណាយថាមពលតាមជម្រាលនៃការប្រមូលផ្តុំដោយការសាយភាយ។ វ៉ារ្យ៉ង់នៃយន្តការនេះត្រូវបានសម្របសម្រួលការសាយភាយ ដែលម៉ូលេគុលជាក់លាក់មួយជួយឱ្យសារធាតុមួយឆ្លងកាត់ភ្នាស។ ម៉ូលេគុលនេះអាចមានឆានែលដែលអនុញ្ញាតឱ្យសារធាតុតែមួយប្រភេទឆ្លងកាត់។ ការដឹកជញ្ជូនសកម្មទាមទារថាមពល ព្រោះវាកើតឡើងប្រឆាំងនឹងជម្រាលនៃការប្រមូលផ្តុំ។ មានប្រូតេអ៊ីនបូមពិសេសនៅលើភ្នាស រួមទាំង ATPase ដែលបូមអ៊ីយ៉ុងប៉ូតាស្យូមយ៉ាងសកម្ម (K+) ចូលទៅក្នុងកោសិកា ហើយបូមអ៊ីយ៉ុងសូដ្យូម (Na+) ចេញពីវា។
• · ម៉ាទ្រីស - ផ្តល់នូវទីតាំងទាក់ទងជាក់លាក់ និងការតំរង់ទិសនៃប្រូតេអ៊ីនភ្នាស អន្តរកម្មដ៏ល្អប្រសើររបស់ពួកគេ។
• មេកានិក - ធានានូវស្វ័យភាពនៃកោសិកា រចនាសម្ព័ន្ធខាងក្នុងរបស់វា ក៏ដូចជាទំនាក់ទំនងជាមួយកោសិកាផ្សេងទៀត (នៅក្នុងជាលិកា)។ ដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការផ្តល់មុខងារមេកានិក។ ជញ្ជាំងកោសិកានិងនៅក្នុងសត្វ - សារធាតុអន្តរកោសិកា។
• ថាមពល - ក្នុងកំឡុងពេលធ្វើរស្មីសំយោគនៅក្នុង chloroplasts និងការដកដង្ហើមកោសិកានៅក្នុង mitochondria ប្រព័ន្ធផ្ទេរថាមពលដំណើរការនៅក្នុងភ្នាសរបស់ពួកគេដែលក្នុងនោះប្រូតេអ៊ីនក៏ចូលរួមផងដែរ។
• អ្នកទទួល - ប្រូតេអ៊ីនមួយចំនួនដែលមាននៅក្នុងភ្នាសគឺជាអ្នកទទួល (ម៉ូលេគុលដែលកោសិកាទទួលសញ្ញាជាក់លាក់) ។ ជាឧទាហរណ៍ អ័រម៉ូនដែលចរាចរក្នុងឈាមធ្វើសកម្មភាពតែលើកោសិកាគោលដៅដែលមាន receptors ដែលត្រូវគ្នានឹងអរម៉ូនទាំងនោះ។ ឧបករណ៍បញ្ជូនសរសៃប្រសាទ ( សារធាតុគីមីការផ្តល់ ការជំរុញសរសៃប្រសាទ) ក៏ភ្ជាប់ទៅនឹងប្រូតេអ៊ីនទទួលជាក់លាក់នៅលើកោសិកាគោលដៅ។
• អង់ស៊ីម - ប្រូតេអ៊ីនភ្នាសជារឿយៗជាអង់ស៊ីម។ ឧទាហរណ៍ភ្នាសប្លាស្មានៃកោសិកា epithelial ពោះវៀនមានអង់ស៊ីមរំលាយអាហារ។
• · ការអនុវត្តការបង្កើត និងដំណើរការជីវសក្តានុពល។ ដោយមានជំនួយពីភ្នាស ការផ្តោតអារម្មណ៍ថេរនៃអ៊ីយ៉ុងត្រូវបានរក្សានៅក្នុងកោសិកា៖ ការប្រមូលផ្តុំអ៊ីយ៉ុង K + នៅខាងក្នុងកោសិកាគឺខ្ពស់ជាងខាងក្រៅ ហើយកំហាប់នៃ Na + គឺទាបជាងច្រើន ដែលមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ ចាប់តាំងពី នេះរក្សាភាពខុសប្លែកគ្នាដ៏មានសក្តានុពលនៅទូទាំងភ្នាស និងបង្កើតការជំរុញសរសៃប្រសាទ។
• ការសម្គាល់កោសិកា - មានអង់ទីហ្សែននៅលើភ្នាសដែលដើរតួជាសញ្ញាសម្គាល់ - "ស្លាក" ដែលអនុញ្ញាតឱ្យកំណត់អត្តសញ្ញាណកោសិកា។ ទាំងនេះគឺជា glycoproteins (ពោលគឺប្រូតេអ៊ីនដែលមានខ្សែសង្វាក់ចំហៀង oligosaccharide ជាប់នឹងពួកវា) ដែលដើរតួជា "អង់តែន" ។ ដោយសារការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធខ្សែសង្វាក់ចំហៀងជាច្រើន វាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីបង្កើតសញ្ញាសម្គាល់ជាក់លាក់សម្រាប់ប្រភេទក្រឡានីមួយៗ។ ដោយមានជំនួយពីសញ្ញាសម្គាល់ កោសិកាអាចស្គាល់កោសិកាផ្សេងទៀត និងធ្វើសកម្មភាពរួមគ្នាជាមួយពួកវា ឧទាហរណ៍នៅពេលបង្កើតសរីរាង្គ និងជាលិកា។ វាក៏អនុញ្ញាតឱ្យប្រព័ន្ធភាពស៊ាំទទួលស្គាល់អង់ទីហ្សែនបរទេសផងដែរ។

ម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនមួយចំនួនសាយភាយដោយសេរីនៅក្នុងយន្តហោះនៃស្រទាប់ lipid; នៅក្នុងស្ថានភាពធម្មតា ផ្នែកនៃម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនដែលផុសឡើងនៅលើជ្រុងម្ខាងនៃភ្នាសកោសិកាមិនផ្លាស់ប្តូរទីតាំងរបស់ពួកគេទេ។

morphology ពិសេសនៃភ្នាសកោសិកាកំណត់លក្ខណៈអគ្គិសនីរបស់ពួកគេដែលក្នុងនោះសំខាន់បំផុតគឺ capacitance និង conductivity ។

លក្ខណៈសម្បត្តិសមត្ថភាពត្រូវបានកំណត់ជាចម្បងដោយ phospholipid bilayer ដែលមិនអាចជ្រាបចូលបានទៅនឹងអ៊ីយ៉ុងដែលមានជាតិទឹក ហើយក្នុងពេលតែមួយស្តើងល្មម (ប្រហែល 5 nm) ដើម្បីធានាបាននូវការបំបែក និងការប្រមូលផ្តុំបន្ទុកប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព និងអន្តរកម្មអេឡិចត្រូស្ទិកនៃ cations និង anions ។ លើសពីនេះទៀតលក្ខណៈសម្បត្តិ capacitive នៃភ្នាសកោសិកាគឺជាហេតុផលមួយដែលកំណត់លក្ខណៈបណ្តោះអាសន្ននៃដំណើរការអគ្គិសនីដែលកើតឡើងនៅលើភ្នាសកោសិកា។

Conductivity (g) គឺជាបដិវត្តនៃធន់នឹងអគ្គិសនី និងស្មើនឹងសមាមាត្រនៃចរន្ត transmembrane សរុបសម្រាប់អ៊ីយ៉ុងដែលបានផ្តល់ឱ្យទៅតម្លៃដែលបណ្តាលឱ្យមានភាពខុសគ្នាសក្តានុពល transmembrane របស់វា។

សារធាតុផ្សេងៗអាចសាយភាយតាមរយៈស្រទាប់ phospholipid bilayer និងកម្រិតនៃការជ្រាបចូល (P) ពោលគឺ សមត្ថភាពនៃភ្នាសកោសិកាក្នុងការឆ្លងកាត់សារធាតុទាំងនេះ អាស្រ័យលើភាពខុសគ្នានៃការប្រមូលផ្តុំនៃសារធាតុដែលសាយភាយនៅលើភាគីទាំងពីរនៃភ្នាស ភាពរលាយរបស់វា។ នៅក្នុង lipid និងលក្ខណៈសម្បត្តិនៃភ្នាសកោសិកា។ អត្រានៃការសាយភាយសម្រាប់អ៊ីយ៉ុងដែលមានបន្ទុកនៅក្នុងវាលថេរនៅក្នុងភ្នាសត្រូវបានកំណត់ដោយការចល័តនៃអ៊ីយ៉ុង កម្រាស់នៃភ្នាស និងការចែកចាយអ៊ីយ៉ុងនៅក្នុងភ្នាស។ ចំពោះមិនមែនអេឡិចត្រូលីត ភាពជ្រាបចូលនៃភ្នាសមិនប៉ះពាល់ដល់ចរន្តរបស់វាទេ ដោយសារមិនមែនអេឡិចត្រូលីតមិនផ្ទុកបន្ទុក ពោលគឺពួកគេមិនអាចផ្ទុកចរន្តអគ្គិសនីបានទេ។

ចរន្តនៃភ្នាសគឺជារង្វាស់នៃភាពជ្រាបចូលអ៊ីយ៉ុងរបស់វា។ ការកើនឡើងនៃចរន្តបង្ហាញពីការកើនឡើងនៃចំនួនអ៊ីយ៉ុងដែលឆ្លងកាត់ភ្នាស។

ទ្រព្យសម្បត្តិសំខាន់នៃភ្នាសជីវសាស្រ្តគឺភាពរាវ។ ភ្នាសកោសិកាទាំងអស់គឺជារចនាសម្ព័ន្ធអង្គធាតុរាវចល័ត៖ ភាគច្រើននៃម៉ូលេគុល lipid និងប្រូតេអ៊ីនដែលបង្កើតពួកវាអាចផ្លាស់ទីបានយ៉ាងលឿននៅក្នុងយន្តហោះនៃភ្នាស។

ភ្នាសគឺជារចនាសម្ព័ន្ធ hyperfine ដែលបង្កើតជាផ្ទៃនៃសរីរាង្គ និងកោសិកាទាំងមូល។ ភ្នាសទាំងអស់មានរចនាសម្ព័ន្ធស្រដៀងគ្នាហើយត្រូវបានតភ្ជាប់នៅក្នុងប្រព័ន្ធមួយ។

សមាសធាតុ​គីមី

ភ្នាសកោសិកាមានភាពដូចគ្នាគីមី និងមានប្រូតេអ៊ីន និងខ្លាញ់នៃក្រុមផ្សេងៗ៖

• phospholipids;
• galactolipids;
• ស៊ុលហ្វីលីពីត។

ពួកគេក៏រួមបញ្ចូលផងដែរ។ អាស៊ីត nucleic, polysaccharides និងសារធាតុផ្សេងទៀត។

លក្ខណៈសម្បត្តិរូបវន្ត

នៅសីតុណ្ហភាពធម្មតា ភ្នាសស្ថិតក្នុងសភាពរាវ-គ្រីស្តាល់ ហើយប្រែប្រួលឥតឈប់ឈរ។ viscosity របស់ពួកគេគឺនៅជិតប្រេងបន្លែ។

ភ្នាសអាចងើបឡើងវិញបាន រឹងមាំ បត់បែន និងមានរន្ធញើស។ កម្រាស់នៃភ្នាសគឺ 7 - 14 nm ។

អត្ថបទកំពូល 4ដែលអានជាមួយនេះ។

សម្រាប់ម៉ូលេគុលធំភ្នាសគឺមិនអាចជ្រាបចូលបាន។ ម៉ូលេគុល និងអ៊ីយ៉ុងតូចៗអាចឆ្លងកាត់រន្ធញើស និងភ្នាសខ្លួនវាក្រោមឥទ្ធិពលនៃភាពខុសគ្នានៃកំហាប់នៅលើផ្នែកផ្សេងៗនៃភ្នាស ក៏ដូចជាដោយមានជំនួយពីប្រូតេអ៊ីនដឹកជញ្ជូន។

គំរូ

រចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាសជាធម្មតាត្រូវបានពិពណ៌នាដោយប្រើគំរូ mosaic រាវ។ ភ្នាសមានស៊ុមមួយ - ពីរជួរនៃម៉ូលេគុល lipid, តឹងដូចជាឥដ្ឋ, នៅជាប់គ្នា។

អង្ករ។ 1. ភ្នាសជីវសាស្រ្តប្រភេទសាំងវិច។

នៅលើភាគីទាំងពីរផ្ទៃនៃ lipids ត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយប្រូតេអ៊ីន។ លំនាំ mosaic ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនចែកចាយមិនស្មើគ្នាលើផ្ទៃនៃភ្នាស។

យោងតាមកម្រិតនៃការជ្រមុជនៅក្នុងស្រទាប់ bilipid ម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានបែងចែកទៅជា ក្រុមបី៖

• transmembrane;
• លិចទឹក;
• លើផ្ទៃ។

ប្រូតេអ៊ីនផ្តល់នូវទ្រព្យសម្បត្តិសំខាន់នៃភ្នាស - ភាពជ្រាបចូលជ្រើសរើសរបស់វាសម្រាប់សារធាតុផ្សេងៗ។

ប្រភេទភ្នាស

ភ្នាសកោសិកាទាំងអស់យោងទៅតាមការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មអាចត្រូវបានបែងចែកជា ប្រភេទដូចខាងក្រោមៈ

• ក្រៅ;
• នុយក្លេអ៊ែរ;
• ភ្នាសសរីរាង្គ។

ភ្នាស cytoplasmic ខាងក្រៅ ឬ plasmolemma គឺជាព្រំដែននៃកោសិកា។ ការភ្ជាប់ជាមួយធាតុនៃ cytoskeleton វារក្សារូបរាង និងទំហំរបស់វា។

អង្ករ។ 2. Cytoskeleton ។

ភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរ ឬ karyolemma គឺជាព្រំដែននៃមាតិកានុយក្លេអ៊ែរ។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងពីភ្នាសពីរដែលស្រដៀងនឹងខាងក្រៅ។ ភ្នាសខាងក្រៅនៃស្នូលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងភ្នាស reticulum endoplasmic(EPS) និងតាមរយៈរន្ធញើសជាមួយនឹងភ្នាសខាងក្នុង។

ភ្នាស EPS ជ្រាបចូលទៅក្នុង cytoplasm ទាំងមូល បង្កើតជាផ្ទៃដែលសារធាតុផ្សេងៗត្រូវបានសំយោគ រួមទាំងប្រូតេអ៊ីនភ្នាស។

ភ្នាសសរីរាង្គ

សរីរាង្គភាគច្រើនមានរចនាសម្ព័ន្ធភ្នាស។

ជញ្ជាំងត្រូវបានសាងសង់ពីភ្នាសមួយ៖

• ស្មុគ្រស្មាញ Golgi;
• vacuoles;
• លីសូសូម។

Plastids និង mitochondria ត្រូវបានបង្កើតឡើងពីស្រទាប់ពីរនៃភ្នាស។ ភ្នាសខាងក្រៅរបស់ពួកគេរលោង ហើយផ្នែកខាងក្នុងបង្កើតជាផ្នត់ជាច្រើន។

លក្ខណៈពិសេសនៃភ្នាសសំយោគនៃ chloroplasts ត្រូវបានបង្កប់នូវម៉ូលេគុល chlorophyll ។

កោសិកាសត្វមានស្រទាប់កាបូអ៊ីដ្រាតហៅថា glycocalyx នៅលើផ្ទៃនៃភ្នាសខាងក្រៅ។

អង្ករ។ 3. Glycocalyx ។

glycocalyx ត្រូវបានបង្កើតឡើងច្រើនបំផុតនៅក្នុងកោសិកានៃ epithelium ពោះវៀនដែលវាបង្កើតលក្ខខណ្ឌសម្រាប់ការរំលាយអាហារនិងការពារប្លាស្មា។

តារាង "រចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាសកោសិកា"

តើយើងបានរៀនអ្វីខ្លះ?

យើងបានពិនិត្យរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារនៃភ្នាសកោសិកា។ ភ្នាសគឺជារបាំងជ្រើសរើស (ជ្រើសរើស) នៃកោសិកា ស្នូល និងសរីរាង្គ។ រចនាសម្ព័ននៃភ្នាសកោសិកាត្រូវបានពិពណ៌នាដោយគំរូវត្ថុរាវ-mosaic ។ យោងតាមគំរូនេះ ម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានបង្កប់នៅក្នុងស្រទាប់ទ្វេរនៃ lipid viscous ។

សំណួរប្រធានបទ

របាយការណ៍វាយតម្លៃ

ការវាយតម្លៃជាមធ្យម៖ ៤.៥. ការវាយតម្លៃសរុបទទួលបាន៖ ១០០។

ក្រឡា- អង្គភាពរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារគ្រប់គ្រងដោយខ្លួនឯងនៃជាលិកា និងសរីរាង្គ។ ទ្រឹស្ដីកោសិកានៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃសរីរាង្គ និងជាលិកាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ Schleiden និង Schwann ក្នុងឆ្នាំ 1839 ។ ក្រោយមកដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុង និងអ៊ុលត្រាហ្សេហ្វហ្គាស វាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីបំភ្លឺរចនាសម្ព័ន្ធនៃសរីរាង្គសំខាន់ៗទាំងអស់នៃកោសិកាសត្វ និងរុក្ខជាតិ (រូបភាពទី 1) ។

អង្ករ។ 1. គ្រោងការណ៍នៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកានៃសារពាង្គកាយសត្វ

ផ្នែកសំខាន់នៃកោសិកាគឺ cytoplasm និងស្នូល។ កោសិកានីមួយៗត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយភ្នាសស្តើងបំផុតដែលកំណត់មាតិការបស់វា។

ភ្នាសកោសិកាត្រូវបានគេហៅថា ភ្នាសប្លាស្មានិងត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយ permeability ជ្រើសរើស។ ទ្រព្យសម្បត្តិនេះអនុញ្ញាតឱ្យសារធាតុចិញ្ចឹមសំខាន់ៗនិង ធាតុគីមីចូលទៅក្នុងកោសិកា ហើយផលិតផលលើសចេញមកក្រៅ។ ភ្នាសប្លាស្មាមានពីរស្រទាប់នៃម៉ូលេគុល lipid ជាមួយនឹងការបញ្ចូលប្រូតេអ៊ីនជាក់លាក់នៅក្នុងវា។ ភ្នាសរំអិលសំខាន់គឺ phospholipids ។ ពួកវាមានផូស្វ័រ ក្បាលប៉ូល និងកន្ទុយអាស៊ីតខ្លាញ់ខ្សែវែងដែលមិនមានប៉ូលពីរ។ ភ្នាសរំអិលរួមមានកូលេស្តេរ៉ុលនិងកូលេស្តេរ៉ុល esters ។ អនុលោមតាមគំរូវត្ថុរាវនៃរចនាសម្ព័ន្ធ ភ្នាសមានផ្ទុកនូវប្រូតេអ៊ីន និងម៉ូលេគុល lipid ដែលអាចលាយបញ្ចូលគ្នាទាក់ទងទៅនឹង bilayer ។ ប្រភេទនៃភ្នាសនៃកោសិកាសត្វនីមួយៗត្រូវបានកំណត់ដោយសមាសធាតុ lipid ថេររបស់វា។

ប្រូតេអ៊ីន Membrane ត្រូវបានបែងចែកជាពីរប្រភេទយោងទៅតាមរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា: អាំងតេក្រាលនិងគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។ ប្រូតេអ៊ីនគ្រឿងកុំព្យូទ័រអាចត្រូវបានយកចេញពីភ្នាសដោយមិនបំផ្លាញវា។ ប្រូតេអ៊ីនភ្នាសមានបួនប្រភេទ៖ ប្រូតេអ៊ីនដឹកជញ្ជូន អង់ស៊ីម អ្នកទទួល និងប្រូតេអ៊ីនរចនាសម្ព័ន្ធ។ ប្រូតេអ៊ីនភ្នាសខ្លះមានសកម្មភាពអង់ស៊ីម ខណៈខ្លះទៀតចងសារធាតុមួយចំនួន និងសម្រួលដល់ការផ្ទេររបស់វាទៅក្នុងកោសិកា។ ប្រូតេអ៊ីនផ្តល់ផ្លូវជាច្រើនសម្រាប់ចលនានៃសារធាតុឆ្លងកាត់ភ្នាស៖ ពួកវាបង្កើតជារន្ធញើសធំដែលមានផ្នែករងប្រូតេអ៊ីនជាច្រើនដែលអនុញ្ញាតឱ្យម៉ូលេគុលទឹក និងអ៊ីយ៉ុងផ្លាស់ទីរវាងកោសិកា។ បង្កើតឆានែលអ៊ីយ៉ុងឯកទេសសម្រាប់ចលនានៃប្រភេទមួយចំនួននៃអ៊ីយ៉ុងឆ្លងកាត់ភ្នាសក្រោមលក្ខខណ្ឌជាក់លាក់។ ប្រូតេអ៊ីនរចនាសម្ព័ន្ធត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងស្រទាប់ lipid ខាងក្នុងនិងផ្តល់នូវ cytoskeleton នៃកោសិកា។ cytoskeleton ផ្តល់កម្លាំងមេកានិចដល់ភ្នាសកោសិកា។ នៅក្នុងភ្នាសផ្សេងៗប្រូតេអ៊ីនមានពី 20 ទៅ 80% នៃម៉ាស។ ប្រូតេអ៊ីន Membrane អាចផ្លាស់ទីដោយសេរីនៅក្នុងយន្តហោះក្រោយ។

កាបូអ៊ីដ្រាតក៏មានវត្តមាននៅក្នុងភ្នាស ដែលអាចចងជាកូវ៉ាឡង់ទៅនឹង lipid ឬប្រូតេអ៊ីន។ មានកាបូអ៊ីដ្រាតភ្នាសបីប្រភេទគឺ glycolipids (gangliosides) glycoproteins និង proteoglycans ។ ភ្នាស lipids ភាគច្រើនស្ថិតក្នុងសភាពរាវ ហើយមានភាពរាវជាក់លាក់ ពោលគឺឧ។ សមត្ថភាពក្នុងការផ្លាស់ទីពីតំបន់មួយទៅតំបន់មួយទៀត។ នៅផ្នែកខាងក្រៅនៃភ្នាសមានកន្លែងទទួលដែលភ្ជាប់អរម៉ូនផ្សេងៗ។ ផ្នែកជាក់លាក់ផ្សេងទៀតនៃភ្នាសអាច> ទទួលស្គាល់ និងចងប្រូតេអ៊ីនមួយចំនួនពីភពក្រៅទៅនឹងកោសិកាទាំងនេះ និងសមាសធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តផ្សេងៗ។

ចន្លោះខាងក្នុងនៃកោសិកាត្រូវបានបំពេញដោយ cytoplasm ដែលក្នុងនោះប្រតិកម្មអង់ស៊ីម-កាតាលីករភាគច្រើននៃការរំលាយអាហារកោសិកាកើតឡើង។ cytoplasm មានពីរស្រទាប់៖ ខាងក្នុងហៅថា endoplasm និង peripheral ectoplasm ដែលមាន viscosity ខ្ពស់ និងគ្មានគ្រាប់។ cytoplasm មានសមាសធាតុទាំងអស់នៃកោសិកា ឬសរីរាង្គ។ សារពាង្គកាយកោសិកាសំខាន់បំផុតគឺ រីទីគូល endoplasmic, ribosomes, mitochondria, Golgi apparatus, lysosomes, microfilaments និង microtubules, peroxisomes ។

រីទីគូល endoplasmicគឺជាប្រព័ន្ធនៃបណ្តាញតភ្ជាប់គ្នា និងបែហោងធ្មែញដែលជ្រាបចូលទៅក្នុង cytoplasm ទាំងមូល។ វាផ្តល់នូវការដឹកជញ្ជូនសារធាតុពីបរិស្ថាន និងកោសិកាខាងក្នុង។ reticulum endoplasmic ក៏បម្រើជាឃ្លាំងសម្រាប់អ៊ីយ៉ុង Ca 2+ ខាងក្នុងកោសិកា និងបម្រើជាកន្លែងសំខាន់សម្រាប់ការសំយោគ lipid នៅក្នុងកោសិកា។

Ribosomes -ភាគល្អិតស្វ៊ែរមីក្រូទស្សន៍ដែលមានអង្កត់ផ្ចិត 10-25 nm ។ Ribosomes មានទីតាំងស្ថិតនៅដោយសេរីនៅក្នុង cytoplasm ឬភ្ជាប់ទៅនឹងផ្ទៃខាងក្រៅនៃភ្នាសនៃ endoplasmic reticulum និងភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរ។ ពួកវាមានអន្តរកម្មជាមួយព័ត៌មាន និងដឹកជញ្ជូន RNA ហើយការសំយោគប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងពួកវា។ ពួកវាសំយោគប្រូតេអ៊ីនដែលចូលក្នុងអាងទឹក ឬឧបករណ៍ Golgi ហើយបន្ទាប់មកត្រូវបានបញ្ចេញនៅខាងក្រៅ។ Ribosomes ដែលមិនមាននៅក្នុង cytoplasm សំយោគប្រូតេអ៊ីនសម្រាប់ប្រើប្រាស់ដោយកោសិកាខ្លួនវា ហើយ ribosomes ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹង endoplasmic reticulum ផលិតប្រូតេអ៊ីនដែលត្រូវបានបញ្ចេញចេញពីកោសិកា។ ប្រូតេអ៊ីនមុខងារជាច្រើនត្រូវបានសំយោគនៅក្នុង ribosomes: ប្រូតេអ៊ីនដឹកជញ្ជូន អង់ស៊ីម receptors ប្រូតេអ៊ីន cytoskeletal ។

ឧបករណ៍ហ្គោលជីបង្កើតឡើងដោយប្រព័ន្ធនៃ tubules, cisterns និង vesicles ។ វាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹង reticulum endoplasmic ហើយសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តដែលបានបញ្ចូលនៅទីនេះត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងទម្រង់បង្រួមនៅក្នុង vesicles secretory ។ ក្រោយមកទៀតត្រូវបានបំបែកឥតឈប់ឈរពីបរិធាន Golgi ដឹកជញ្ជូនទៅភ្នាសកោសិកាហើយបញ្ចូលគ្នាជាមួយវាហើយសារធាតុដែលមាននៅក្នុង vesicles ត្រូវបានយកចេញពីកោសិកាក្នុងដំណើរការ exocytosis ។

លីសូសូម -ភាគល្អិតព័ទ្ធជុំវិញដោយភ្នាសដែលមានទំហំ 0.25-0.8 មីក្រូ។ ពួកវាផ្ទុកទៅដោយអង់ស៊ីមជាច្រើនដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការបំបែកប្រូតេអ៊ីន ប៉ូលីស្យូស ខ្លាញ់ អាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក បាក់តេរី និងកោសិកា។

សារធាតុ Peroxisomesបង្កើតឡើងពី reticulum endoplasmic រលោងស្រដៀងនឹង lysosomes និងមានអង់ស៊ីមដែលជំរុញការបំបែកអ៊ីដ្រូសែន peroxide ដែលត្រូវបានបំបែកនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃ peroxidases និង catalase ។

មីតូខុនឌ្រីមានភ្នាសខាងក្រៅ និងខាងក្នុង ហើយជា "ស្ថានីយ៍ថាមពល" នៃកោសិកា។ Mitochondria គឺជារចនាសម្ព័ន្ធរាងមូល ឬពន្លូតដែលមានភ្នាសទ្វេ។ ភ្នាសខាងក្នុងបង្កើតជាផ្នត់ដែលលាតសន្ធឹងចូលទៅក្នុង mitochondria - cristae ។ ATP ត្រូវបានសំយោគនៅក្នុងពួកវា ស្រទាប់ខាងក្រោមនៃវដ្ត Krebs ត្រូវបានកត់សុី ហើយប្រតិកម្មជីវគីមីជាច្រើនត្រូវបានអនុវត្ត។ ម៉ូលេគុល ATP បង្កើតឡើងនៅក្នុង mitochondria សាយភាយទៅគ្រប់ផ្នែកនៃកោសិកា។ Mitochondria មានផ្ទុកនូវ DNA, RNA, ribosomes មួយចំនួនតូច ហើយជាមួយនឹងការចូលរួមរបស់ពួកគេ ការបន្ត និងការសំយោគនៃ mitochondria ថ្មីកើតឡើង។

មីក្រូហ្វីលគឺជាសរសៃប្រូតេអ៊ីនស្តើង ដែលរួមមាន myosin និង actin ហើយបង្កើតជាឧបករណ៍ contractile នៃកោសិកា។ Microfilaments ត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការបង្កើតផ្នត់ ឬ protrusions នៃភ្នាសកោសិកា ក៏ដូចជានៅក្នុងចលនានៃរចនាសម្ព័ន្ធផ្សេងៗនៅក្នុងកោសិកា។

microtubulesបង្កើតជាមូលដ្ឋាននៃ cytoskeleton និងផ្តល់នូវកម្លាំងរបស់វា។ cytoskeleton ផ្តល់ឱ្យកោសិកានូវលក្ខណៈ និងរូបរាង បម្រើជាកន្លែងសម្រាប់ភ្ជាប់នៃសរីរាង្គខាងក្នុង និងរាងកាយផ្សេងៗ។ នៅក្នុងកោសិកាប្រសាទ បណ្តុំនៃ microtubules ត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការដឹកជញ្ជូនសារធាតុពីរាងកាយកោសិកាទៅចុងបញ្ចប់នៃ axons ។ ដោយមានការចូលរួមរបស់ពួកគេ ដំណើរការនៃ mitotic spindle កំឡុងពេលបែងចែកកោសិកាត្រូវបានអនុវត្ត។ ពួកវាដើរតួជាធាតុម៉ូទ័រនៅក្នុង villi និង flagella នៅក្នុង eukaryotes ។

ស្នូលគឺជារចនាសម្ព័ន្ធសំខាន់នៃកោសិកា ត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការបញ្ជូននៃលក្ខណៈតំណពូជ និងក្នុងការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។ ស្នូលត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរដែលមានរន្ធនុយក្លេអ៊ែរជាច្រើនដែលតាមរយៈនោះសារធាតុផ្សេងៗត្រូវបានផ្លាស់ប្តូររវាងស្នូលនិងស៊ីតូប្លាស។ នៅខាងក្នុងវាគឺជាស្នូល។ តួនាទីសំខាន់នៃនុយក្លេអូលក្នុងការសំយោគនៃ ribosomal RNA និងប្រូតេអ៊ីនអ៊ីស្តូនត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ស្នូលដែលនៅសល់មានផ្ទុកនូវក្រូម៉ាទីន ដែលរួមមាន DNA, RNA និងប្រូតេអ៊ីនជាក់លាក់មួយចំនួន។

មុខងារនៃភ្នាសកោសិកា

ភ្នាសកោសិកាដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការគ្រប់គ្រងការរំលាយអាហារក្នុងកោសិកា និងអន្តរកោសិកា។ ពួកគេជ្រើសរើស។ រចនាសម្ព័ន្ធជាក់លាក់របស់ពួកគេធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីផ្តល់នូវរបាំងការដឹកជញ្ជូននិងមុខងារបទប្បញ្ញត្តិ។

មុខងាររបាំងវាបង្ហាញរាងដោយខ្លួនឯងក្នុងការកំណត់ការជ្រៀតចូលនៃសមាសធាតុរំលាយនៅក្នុងទឹកតាមរយៈភ្នាស។ ភ្នាសគឺមិនអាចជ្រាបចូលបានចំពោះម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនធំ និងអ៊ីយ៉ុងសរីរាង្គ។

មុខងារបទប្បញ្ញត្តិភ្នាសគឺជាបទប្បញ្ញត្តិនៃការរំលាយអាហារ intracellular ក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងឥទ្ធិពលគីមីជីវសាស្រ្តនិងមេកានិច។ ឥទ្ធិពលផ្សេងៗត្រូវបានដឹងដោយអ្នកទទួលភ្នាសពិសេសជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរជាបន្តបន្ទាប់នៅក្នុងសកម្មភាពរបស់អង់ស៊ីម។

មុខងារដឹកជញ្ជូនតាមរយៈភ្នាសជីវសាស្រ្តអាចត្រូវបានអនុវត្តដោយអកម្ម (ការសាយភាយ, ការច្រោះ, osmosis) ឬដោយមានជំនួយពីការដឹកជញ្ជូនសកម្ម។

ការសាយភាយ -ចលនានៃឧស្ម័ន ឬសារធាតុរំលាយតាមបណ្តោយកំហាប់ និង ជម្រាលអេឡិចត្រូគីមី. អត្រានៃការសាយភាយអាស្រ័យលើភាពជ្រាបចូលនៃភ្នាសកោសិកា ក៏ដូចជាកម្រិតនៃការផ្តោតអារម្មណ៍សម្រាប់ភាគល្អិតដែលមិនបានបញ្ចូល អគ្គិសនី និង ជម្រាលការផ្តោតអារម្មណ៍សម្រាប់ភាគល្អិតដែលត្រូវបានចោទប្រកាន់។ ការសាយភាយសាមញ្ញកើតឡើងតាមរយៈ lipid bilayer ឬតាមរយៈបណ្តាញ។ ភាគល្អិត​ដែល​មាន​បន្ទុក​ផ្លាស់ទី​តាម​ជម្រាល​អេឡិចត្រូគីមី ខណៈ​ដែល​ភាគល្អិត​ដែល​មិន​មាន​ការ​ចោទប្រកាន់​ដើរ​តាម​ជម្រាល​គីមី។ ឧទាហរណ៍ អុកស៊ីហ្សែន អរម៉ូនស្តេរ៉ូអ៊ីត អ៊ុយ អាល់កុល ជាដើម ជ្រាបចូលតាមស្រទាប់ lipid នៃភ្នាសដោយការសាយភាយសាមញ្ញ។ អ៊ីយ៉ុង និងភាគល្អិតផ្សេងៗផ្លាស់ទីតាមបណ្តាញ។ ឆានែលអ៊ីយ៉ុងត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយប្រូតេអ៊ីនហើយត្រូវបានបែងចែកទៅជាឆានែលបិទជិតនិងមិនអាចគ្រប់គ្រងបាន។ អាស្រ័យលើជម្រើស មានខ្សែរជ្រើសរើសអ៊ីយ៉ុងដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ៊ីយ៉ុងតែមួយឆ្លងកាត់ និងបណ្តាញដែលមិនមានជម្រើស។ ឆានែលមានមាត់មួយ និងតម្រងជ្រើសរើស ហើយឆានែលដែលគ្រប់គ្រងមានយន្តការច្រកទ្វារ។

ការសាយភាយងាយស្រួល -ដំណើរការដែលសារធាតុត្រូវបានដឹកជញ្ជូនឆ្លងកាត់ភ្នាសដោយប្រូតេអ៊ីនភ្នាសពិសេស។ តាមរបៀបនេះអាស៊ីតអាមីណូនិង monosugars ចូលទៅក្នុងកោសិកា។ របៀបនៃការដឹកជញ្ជូននេះគឺលឿនណាស់។

Osmosis -ចលនានៃទឹកឆ្លងកាត់ភ្នាសពីដំណោះស្រាយដែលមានសម្ពាធ osmotic ទាប ទៅជាដំណោះស្រាយដែលមានសម្ពាធ osmotic ខ្ពស់ជាង។

ការដឹកជញ្ជូនសកម្ម -ការផ្ទេរសារធាតុប្រឆាំងនឹងជម្រាលកំហាប់ដោយប្រើការដឹកជញ្ជូន ATPases (ម៉ាស៊ីនបូមអ៊ីយ៉ុង) ។ ការផ្ទេរនេះកើតឡើងជាមួយនឹងការចំណាយថាមពល។

ម៉ាស៊ីនបូម Na + / K + -, Ca 2+ - និង H + ត្រូវបានសិក្សាឱ្យកាន់តែទូលំទូលាយ។ ស្នប់មានទីតាំងនៅលើភ្នាសកោសិកា។

ប្រភេទនៃការដឹកជញ្ជូនសកម្មគឺ ជំងឺ endocytosisនិង exocytosis ។ដោយមានជំនួយពីយន្តការទាំងនេះ សារធាតុធំ ៗ (ប្រូតេអ៊ីន ប៉ូលីស្យូស អាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក) ដែលមិនអាចដឹកជញ្ជូនតាមបណ្តាញនានាត្រូវបានដឹកជញ្ជូន។ ការដឹកជញ្ជូននេះគឺជារឿងធម្មតានៅក្នុងកោសិកា epithelial នៃពោះវៀន បំពង់តំរងនោម និង endothelium សរសៃឈាម។

នៅនៅក្នុង endocytosis ភ្នាសកោសិកាបង្កើតជា invagination ចូលទៅក្នុងកោសិកាដែលនៅពេលដែល laced ប្រែទៅជា vesicles ។ ក្នុងអំឡុងពេល exocytosis vesicles ដែលមានមាតិកាត្រូវបានផ្ទេរទៅភ្នាសកោសិកាហើយបញ្ចូលគ្នាជាមួយវាហើយមាតិកានៃ vesicles ត្រូវបានបញ្ចេញទៅក្នុងបរិយាកាសខាងក្រៅ។

រចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារនៃភ្នាសកោសិកា

ដើម្បីយល់ពីដំណើរការដែលធានាបាននូវអត្ថិភាពនៃសក្តានុពលអគ្គិសនីនៅក្នុងកោសិការស់នៅ វាជាដំបូងនៃការចាំបាច់ដើម្បីយល់ពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាសកោសិកា និងលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់វា។

នាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ គំរូវត្ថុធាតុរាវ-mosaic នៃភ្នាសដែលស្នើឡើងដោយ S. Singer និង G. Nicholson ក្នុងឆ្នាំ 1972 រីករាយនឹងការទទួលស្គាល់ដ៏អស្ចារ្យបំផុត។ មូលដ្ឋាននៃភ្នាសគឺជាស្រទាប់ពីរនៃ phospholipids (bilayer) ដែលជាបំណែក hydrophobic នៃម៉ូលេគុល ដែលត្រូវបានជ្រមុជនៅក្នុងកម្រាស់នៃភ្នាស ហើយក្រុមប៉ូល័រអ៊ីដ្រូហ្វីលីកត្រូវបានតម្រង់ទិសទៅខាងក្រៅ។ ចូលទៅក្នុងបរិស្ថានទឹកជុំវិញ (រូបភាព 2) ។

ប្រូតេអ៊ីន Membrane ត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មលើផ្ទៃភ្នាស ឬអាចត្រូវបានបង្កប់នៅជម្រៅខុសៗគ្នានៅក្នុងតំបន់ hydrophobic ។ ប្រូតេអ៊ីនមួយចំនួនជ្រាបចូលទៅក្នុងភ្នាសតាមរយៈ និងតាមរយៈ ហើយក្រុម hydrophilic ផ្សេងគ្នានៃប្រូតេអ៊ីនដូចគ្នាត្រូវបានរកឃើញនៅលើភាគីទាំងពីរនៃភ្នាសកោសិកា។ ប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុង ភ្នាសប្លាស្មាដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់៖ ពួកវាចូលរួមក្នុងការបង្កើតបណ្តាញអ៊ីយ៉ុង ដើរតួរនៃស្នប់ភ្នាស និងក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនសារធាតុផ្សេងៗ ហើយក៏អាចអនុវត្តមុខងារទទួលផងដែរ។

មុខងារសំខាន់នៃភ្នាសកោសិកា៖ របាំង ការដឹកជញ្ជូន និយតកម្ម កាតាលីករ។

មុខងាររបាំងគឺដើម្បីកំណត់ការសាយភាយនៃសមាសធាតុរលាយក្នុងទឹកតាមរយៈភ្នាស ដែលចាំបាច់ដើម្បីការពារកោសិកាពីសារធាតុពុលបរទេស និងដើម្បីរក្សាមាតិកាថេរនៃសារធាតុផ្សេងៗនៅក្នុងកោសិកា។ ដូច្នេះ ភ្នាសកោសិកាអាចពន្យឺតការសាយភាយសារធាតុផ្សេងៗបានពី 100,000-10,000,000 ដង។

អង្ករ។ 2. គ្រោងការណ៍បីវិមាត្រនៃគំរូ fluid-mosaic នៃភ្នាស Singer-Nicolson

ប្រូតេអ៊ីន​អាំងតេក្រាល​ដែល​បង្កប់​ក្នុង​ស្រទាប់​ខ្លាញ់​ត្រូវ​បាន​បង្ហាញ។ ប្រូតេអ៊ីនខ្លះជាបណ្តាញអ៊ីយ៉ុង ខ្លះទៀត (glycoproteins) មានខ្សែសង្វាក់ចំហៀង oligosaccharide ដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការទទួលស្គាល់គ្នាទៅវិញទៅមកដោយកោសិកា និងក្នុងជាលិកាអន្តរកោសិកា។ ម៉ូលេគុលកូលេស្តេរ៉ុលស្ថិតនៅជាប់នឹងក្បាលផូស្វ័រលីពីតយ៉ាងជិតស្និទ្ធហើយជួសជុលតំបន់ជាប់គ្នានៃ "កន្ទុយ" ។ តំបន់ខាងក្នុងនៃកន្ទុយនៃម៉ូលេគុល phospholipid មិនត្រូវបានកំណត់ក្នុងចលនារបស់វាទេ ហើយទទួលខុសត្រូវចំពោះភាពរលោងនៃភ្នាស (Bretscher, 1985)

មានបណ្តាញនៅក្នុងភ្នាសដែលអ៊ីយ៉ុងជ្រាបចូល។ ប៉ុស្តិ៍មានសក្តានុពលអាស្រ័យ និងមានសក្តានុពលឯករាជ្យ។ ឆានែលដែលមានសក្តានុពលបើកនៅពេលដែលភាពខុសគ្នាសក្តានុពលផ្លាស់ប្តូរ និង សក្តានុពល - ឯករាជ្យ(ការគ្រប់គ្រងអរម៉ូន) បើកនៅពេលអ្នកទទួលមានអន្តរកម្មជាមួយសារធាតុ។ ឆានែលអាចត្រូវបានបើកឬបិទអរគុណចំពោះច្រកទ្វារ។ ច្រកទ្វារពីរប្រភេទត្រូវបានសាងសង់នៅក្នុងភ្នាស៖ ការធ្វើឱ្យសកម្ម(នៅក្នុងជម្រៅនៃឆានែល) និង ភាពអសកម្ម(នៅលើផ្ទៃនៃឆានែល) ។ ច្រកទ្វារអាចស្ថិតនៅក្នុងរដ្ឋមួយក្នុងចំណោមរដ្ឋចំនួនបី៖

• ស្ថានភាពបើកចំហ (ច្រកទ្វារទាំងពីរប្រភេទគឺបើកចំហ);
• ស្ថានភាពបិទ (ច្រកទ្វារធ្វើឱ្យសកម្មត្រូវបានបិទ);
• ស្ថានភាពអសកម្ម (ច្រកទ្វារអសកម្មត្រូវបានបិទ) ។

លក្ខណៈ​ពិសេស​មួយទៀត​នៃ​ភ្នាស​គឺ​សមត្ថភាព​ជ្រើសរើស​ផ្ទេរ​អ៊ីយ៉ុង​អសរីរាង្គ សារធាតុចិញ្ចឹម និង​ផលិតផល​មេតាបូលីស​ផ្សេងៗ។ មានប្រព័ន្ធនៃការផ្ទេរអកម្ម និងសកម្ម (ដឹកជញ្ជូន) នៃសារធាតុ។ អកម្មការដឹកជញ្ជូនត្រូវបានអនុវត្តតាមរយៈបណ្តាញអ៊ីយ៉ុងដោយមានឬគ្មានជំនួយពីប្រូតេអ៊ីនក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូននិងរបស់វា។ កម្លាំងជំរុញគឺជាភាពខុសគ្នានៃសក្តានុពលអេឡិចត្រូគីមីនៃអ៊ីយ៉ុងរវាងចន្លោះខាងក្នុង និងកោសិកាខាងក្រៅ។ ការជ្រើសរើសនៃបណ្តាញអ៊ីយ៉ុងត្រូវបានកំណត់ដោយប៉ារ៉ាម៉ែត្រធរណីមាត្ររបស់វានិង ធម្មជាតិគីមីក្រុមតម្រង់ជួរជញ្ជាំងប្រឡាយ និងមាត់របស់វា។

នាពេលបច្ចុប្បន្ន បណ្តាញដែលមានភាពជ្រាបចូលដែលអាចជ្រើសរើសបានសម្រាប់ Na + , K + , Ca 2+ ions និងសម្រាប់ទឹក (ដែលគេហៅថា aquaporins) ត្រូវបានសិក្សាយ៉ាងល្អបំផុត។ អង្កត់ផ្ចិតនៃបណ្តាញអ៊ីយ៉ុងយោងទៅតាមការសិក្សាផ្សេងៗគឺ 0.5-0.7 nm ។ លំហូរនៃបណ្តាញអាចត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរ; 10 7 - 10 8 អ៊ីយ៉ុងក្នុងមួយវិនាទីអាចឆ្លងកាត់ឆានែលអ៊ីយ៉ុងមួយ។

សកម្មការដឹកជញ្ជូនកើតឡើងជាមួយនឹងការចំណាយថាមពល ហើយត្រូវបានអនុវត្តដោយអ្វីដែលគេហៅថា ស្នប់អ៊ីយ៉ុង។ ស្នប់អ៊ីយ៉ុងគឺជារចនាសម្ព័ន្ធប្រូតេអ៊ីនម៉ូលេគុលដែលបង្កប់នៅក្នុងភ្នាស និងអនុវត្តការផ្ទេរអ៊ីយ៉ុងឆ្ពោះទៅរកសក្តានុពលគីមីគីមីខ្ពស់ជាង។

ប្រតិបត្តិការនៃស្នប់ត្រូវបានអនុវត្តដោយសារតែថាមពលនៃ ATP hydrolysis ។ នាពេលបច្ចុប្បន្ន Na + / K + - ATPase, Ca 2+ - ATPase, H + - ATPase, H + / K + - ATPase, Mg 2+ - ATPase ដែលធានាចលនារបស់ Na +, K +, Ca 2+ ។ អ៊ីយ៉ុង រៀងគ្នា , H+, Mg 2+ ដាច់ឆ្ងាយ ឬផ្សំ (Na+ និង K+; H+ និង K+) ។ យន្តការម៉ូលេគុលនៃការដឹកជញ្ជូនសកម្មមិនត្រូវបានបកស្រាយយ៉ាងពេញលេញនោះទេ។

ភាវៈរស់ទាំងអស់នៅលើផែនដីត្រូវបានបង្កើតឡើងពីកោសិកា ហើយកោសិកានីមួយៗត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយសំបកការពារ - ភ្នាស។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មុខងាររបស់ភ្នាសមិនត្រូវបានកំណត់ចំពោះការការពារសរីរាង្គ និងការបំបែកកោសិកាមួយពីកោសិកាមួយទៀតនោះទេ។ ភ្នាសកោសិកាគឺជាយន្តការស្មុគ្រស្មាញដែលពាក់ព័ន្ធដោយផ្ទាល់ក្នុងការបន្តពូជ ការបង្កើតឡើងវិញ អាហារូបត្ថម្ភ ការដកដង្ហើម និងមុខងារកោសិកាសំខាន់ៗជាច្រើនទៀត។

ពាក្យ "ភ្នាសកោសិកា" ត្រូវបានប្រើប្រាស់ប្រហែលមួយរយឆ្នាំមកហើយ។ ពាក្យ "ភ្នាស" នៅក្នុងការបកប្រែពីឡាតាំងមានន័យថា "ខ្សែភាពយន្ត" ។ ប៉ុន្តែនៅក្នុងករណីនៃភ្នាសកោសិកា វានឹងជាការត្រឹមត្រូវជាងក្នុងការនិយាយអំពីការរួមបញ្ចូលគ្នានៃខ្សែភាពយន្តពីរដែលទាក់ទងគ្នាក្នុងវិធីជាក់លាក់មួយ លើសពីនេះ ភាគីផ្សេងគ្នានៃខ្សែភាពយន្តទាំងនេះមានលក្ខណៈសម្បត្តិខុសៗគ្នា។

ភ្នាសកោសិកា (cytolemma, plasmalemma) គឺជាស្រទាប់ lipoprotein (ប្រូតេអ៊ីនខ្លាញ់) ដែលមានបីស្រទាប់ដែលបំបែកកោសិកានីមួយៗពីកោសិកាជិតខាង និងបរិស្ថាន ហើយអនុវត្តការផ្លាស់ប្តូរដែលបានគ្រប់គ្រងរវាងកោសិកា និងបរិស្ថាន។

សារៈសំខាន់ដ៏សំខាន់នៅក្នុងនិយមន័យនេះគឺមិនមែនថាភ្នាសកោសិកាបំបែកកោសិកាមួយពីកោសិកាមួយផ្សេងទៀតនោះទេ ប៉ុន្តែវាធានានូវអន្តរកម្មរបស់វាជាមួយកោសិកាផ្សេងទៀត និងបរិស្ថាន។ ភ្នាសគឺជារចនាសម្ព័ន្ធសកម្ម និងដំណើរការឥតឈប់ឈរនៃកោសិកា ដែលមុខងារជាច្រើនត្រូវបានចាត់ចែងដោយធម្មជាតិ។ ពីអត្ថបទរបស់យើង អ្នកនឹងរៀនអ្វីគ្រប់យ៉ាងអំពីសមាសភាព រចនាសម្ព័ន្ធ លក្ខណៈសម្បត្តិ និងមុខងារនៃភ្នាសកោសិកា ព្រមទាំងគ្រោះថ្នាក់ដែលបង្កឡើងដល់សុខភាពមនុស្សដោយការរំខានដល់ដំណើរការនៃភ្នាសកោសិកា។

ប្រវត្តិនៃការស្រាវជ្រាវភ្នាសកោសិកា

នៅឆ្នាំ 1925 អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអាល្លឺម៉ង់ពីរនាក់គឺ Gorter និង Grendel អាចធ្វើការពិសោធន៍ស្មុគស្មាញលើកោសិកាឈាមក្រហមរបស់មនុស្សគឺ erythrocytes ។ ដោយប្រើការឆក់ osmotic អ្នកស្រាវជ្រាវបានទទួលអ្វីដែលគេហៅថា "ស្រមោល" - សំបកទទេនៃកោសិកាឈាមក្រហមបន្ទាប់មកដាក់ជង់ពួកវាក្នុងគំនរមួយហើយវាស់ផ្ទៃដី។ ជំហានបន្ទាប់គឺការគណនាបរិមាណ lipid នៅក្នុងភ្នាសកោសិកា។ ដោយមានជំនួយពីអាសេតូន អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានញែកជាតិខ្លាញ់ចេញពី "ស្រមោល" ហើយបានកំណត់ថាពួកវាគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់ស្រទាប់បន្តបន្ទាប់ទ្វេ។

ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ក្នុងអំឡុងពេលពិសោធន៍ កំហុសសរុបចំនួនពីរត្រូវបានធ្វើឡើង៖

ការប្រើប្រាស់អាសេតូនមិនអនុញ្ញាតឱ្យ lipid ទាំងអស់ដាច់ដោយឡែកពីភ្នាស;

ផ្ទៃនៃ "ស្រមោល" ត្រូវបានគណនាដោយទម្ងន់ស្ងួតដែលមិនត្រឹមត្រូវផងដែរ។

ចាប់តាំងពីកំហុសទីមួយបានផ្តល់ការដកក្នុងការគណនា ហើយទីពីរផ្តល់ការបូក លទ្ធផលទាំងមូលបានប្រែទៅជាត្រឹមត្រូវគួរឱ្យភ្ញាក់ផ្អើល ហើយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអាឡឺម៉ង់បាននាំយកការរកឃើញដ៏សំខាន់បំផុតទៅកាន់ពិភពវិទ្យាសាស្ត្រ - ស្រទាប់ខ្លាញ់នៃភ្នាសកោសិកា។

នៅឆ្នាំ 1935 អ្នកស្រាវជ្រាវមួយគូទៀតគឺ Danielly និង Dawson បន្ទាប់ពីការពិសោធន៍យ៉ាងយូរលើខ្សែភាពយន្ត bilipid បានសន្និដ្ឋានថាប្រូតេអ៊ីនមាននៅក្នុងភ្នាសកោសិកា។ មិនមានវិធីផ្សេងទៀតដើម្បីពន្យល់ពីមូលហេតុដែលខ្សែភាពយន្តទាំងនេះមានភាពតានតឹងលើផ្ទៃខ្ពស់បែបនេះទេ។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានបង្ហាញដល់សាធារណជននូវគំរូគំរូនៃភ្នាសកោសិកាស្រដៀងនឹងសាំងវិច ដែលតួនាទីនៃចំណិតនំប៉័ងត្រូវបានលេងដោយស្រទាប់ប្រូតេអ៊ីនខ្លាញ់ដូចគ្នា ហើយរវាងពួកវាជំនួសឱ្យប្រេងគឺទទេ។

នៅឆ្នាំ 1950 ដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងដំបូង ទ្រឹស្ដី Danielly-Dawson ត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយផ្នែក - ស្រទាប់ពីរដែលមានក្បាល lipid និងប្រូតេអ៊ីនអាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់នៅលើមីក្រូក្រាហ្វនៃភ្នាសកោសិកា ហើយរវាងពួកវាមានចន្លោះថ្លាដែលពោរពេញដោយកន្ទុយ lipid ។ និងប្រូតេអ៊ីន។

នៅឆ្នាំ 1960 ដែលត្រូវបានដឹកនាំដោយទិន្នន័យទាំងនេះ មីក្រូជីវវិទូជនជាតិអាមេរិក J. Robertson បានបង្កើតទ្រឹស្តីមួយអំពីរចនាសម្ព័ន្ធបីស្រទាប់នៃភ្នាសកោសិកា ដែលអស់រយៈពេលជាយូរមកហើយត្រូវបានចាត់ទុកថាជាការពិតតែមួយគត់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅពេលដែលវិទ្យាសាស្ត្របានអភិវឌ្ឍ ការសង្ស័យកាន់តែច្រើនឡើងបានកើតអំពីភាពដូចគ្នានៃស្រទាប់ទាំងនេះ។ តាមទស្សនៈនៃទែរម៉ូឌីណាមិក រចនាសម្ព័ន្ធបែបនេះគឺមិនអំណោយផលខ្លាំងណាស់ - វានឹងពិបាកសម្រាប់កោសិកាក្នុងការដឹកជញ្ជូនសារធាតុចូល និងចេញតាមរយៈ "សាំងវិច" ទាំងមូល។ លើសពីនេះទៀតវាត្រូវបានបង្ហាញថាភ្នាសកោសិកានៃជាលិកាផ្សេងៗគ្នាមានកម្រាស់ខុសៗគ្នានិងវិធីសាស្ត្រភ្ជាប់ដែលបណ្តាលមកពីមុខងារផ្សេងៗគ្នានៃសរីរាង្គ។

នៅឆ្នាំ 1972 មីក្រូជីវវិទូ S.D. តារាចម្រៀង និង G.L. Nicholson អាចពន្យល់ពីភាពមិនស៊ីសង្វាក់គ្នាទាំងអស់នៃទ្រឹស្ដីរបស់ Robertson ដោយមានជំនួយពីគំរូ fluid-mosaic ថ្មីនៃភ្នាសកោសិកា។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានរកឃើញថា ភ្នាសនេះមានលក្ខណៈខុសគ្នា មិនស្មើគ្នា ពោរពេញទៅដោយសារធាតុរាវ ហើយកោសិការបស់វាមានចលនាថេរ។ ហើយប្រូតេអ៊ីនដែលបង្កើតសមាសភាពរបស់វាមានរចនាសម្ព័ន្ធនិងគោលបំណងផ្សេងគ្នាលើសពីនេះទៅទៀតពួកគេត្រូវបានគេដែលមានទីតាំងខុសគ្នាទាក់ទងទៅនឹងស្រទាប់ bilipid នៃភ្នាស។

ភ្នាសកោសិកាមានប្រូតេអ៊ីនបីប្រភេទ៖

គ្រឿងកុំព្យូទ័រ - ភ្ជាប់ទៅនឹងផ្ទៃនៃខ្សែភាពយន្ត;

ពាក់កណ្តាលអាំងតេក្រាល។- ជ្រាបចូលទៅក្នុងស្រទាប់ bilipid មួយផ្នែក;

អាំងតេក្រាល - ជ្រាបចូលទៅក្នុងភ្នាសទាំងស្រុង។

ប្រូតេអ៊ីនគ្រឿងកុំព្យូទ័រត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងក្បាលនៃភ្នាស lipids តាមរយៈអន្តរកម្មអេឡិចត្រូស្តាត ហើយពួកវាមិនដែលបង្កើតជាស្រទាប់បន្តដូចអ្វីដែលបានជឿពីមុននោះទេ។ ហើយប្រូតេអ៊ីនពាក់កណ្តាលអាំងតេក្រាល និងអាំងតេក្រាលបម្រើដើម្បីដឹកជញ្ជូនអុកស៊ីហ្សែន និងសារធាតុចិញ្ចឹមចូលទៅក្នុងកោសិកា ក៏ដូចជាដើម្បីកម្ចាត់ការពុកផុយ។ ផលិតផលពីវា និងច្រើនទៀតសម្រាប់មុខងារសំខាន់ៗមួយចំនួន ដែលអ្នកនឹងស្វែងយល់នៅពេលក្រោយ។

ភ្នាសកោសិកាដំណើរការ លក្ខណៈពិសេសខាងក្រោម:

របាំង - ភាពជ្រាបចូលនៃភ្នាសសម្រាប់ប្រភេទផ្សេងគ្នានៃម៉ូលេគុលគឺមិនដូចគ្នាទេ។ ដើម្បីឆ្លងកាត់ភ្នាសកោសិកា ម៉ូលេគុលត្រូវតែមានទំហំជាក់លាក់។ លក្ខណៈសម្បត្តិគីមីនិងបន្ទុកអគ្គីសនី។ ម៉ូលេគុលដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់ ឬមិនសមរម្យ ដោយសារមុខងាររារាំងនៃភ្នាសកោសិកា មិនអាចចូលទៅក្នុងកោសិកាបានទេ។ ឧទាហរណ៍ ដោយមានជំនួយពីប្រតិកម្ម peroxis ភ្នាសការពារ cytoplasm ពី peroxides គ្រោះថ្នាក់។

ការដឹកជញ្ជូន - ការផ្លាស់ប្តូរអកម្ម សកម្ម គ្រប់គ្រង និងជ្រើសរើសឆ្លងកាត់ភ្នាស។ ការរំលាយអាហារអកម្មគឺសមរម្យសម្រាប់សារធាតុរលាយជាតិខ្លាញ់ និងឧស្ម័នដែលមានម៉ូលេគុលតូចណាស់។ សារធាតុបែបនេះជ្រាបចូលទៅក្នុង និងចេញពីកោសិកាដោយមិនចំណាយថាមពល ដោយសេរីដោយការសាយភាយ។ មុខងារដឹកជញ្ជូនសកម្មនៃភ្នាសកោសិកាត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្មនៅពេលចាំបាច់ ប៉ុន្តែការលំបាកក្នុងការដឹកជញ្ជូនសារធាតុចាំបាច់ត្រូវអនុវត្តទៅក្នុង ឬចេញពីកោសិកា។ ឧទាហរណ៍ អ្នកដែលមានទំហំម៉ូលេគុលធំ ឬមិនអាចឆ្លងកាត់ស្រទាប់ bilipid ដោយសារតែ hydrophobicity ។ បន្ទាប់មក ស្នប់ប្រូតេអ៊ីនចាប់ផ្តើមដំណើរការ រួមទាំង ATPase ដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការស្រូបយកអ៊ីយ៉ុងប៉ូតាស្យូមចូលទៅក្នុងកោសិកា និងការបណ្តេញអ៊ីយ៉ុងសូដ្យូមចេញពីវា។ ការដឹកជញ្ជូនតាមនិយតកម្មមានសារៈសំខាន់សម្រាប់មុខងារសំងាត់ និងជាតិ fermentation ដូចជានៅពេលដែលកោសិកាផលិត និងបញ្ចេញអរម៉ូន ឬទឹកក្រពះ។ សារធាតុទាំងអស់នេះទុកកោសិកាតាមរយៈបណ្តាញពិសេស និងក្នុងបរិមាណដែលបានផ្តល់ឱ្យ។ និងមុខងារដឹកជញ្ជូនជ្រើសរើសត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងប្រូតេអ៊ីនអាំងតេក្រាលខ្លាំងណាស់ដែលជ្រាបចូលទៅក្នុងភ្នាសនិងបម្រើជាឆានែលសម្រាប់ការចូលនិងចេញនៃប្រភេទដែលបានកំណត់យ៉ាងតឹងរឹងនៃម៉ូលេគុល;

ម៉ាទ្រីស - ភ្នាសកោសិកាកំណត់និងជួសជុលទីតាំងនៃសរីរាង្គដែលទាក់ទងគ្នាទៅវិញទៅមក (ស្នូល mitochondria, chloroplasts) និងគ្រប់គ្រងអន្តរកម្មរវាងពួកវា។

មេកានិក - ធានានូវការរឹតបន្តឹងនៃកោសិកាមួយពីកោសិកាមួយទៀត ហើយក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ការតភ្ជាប់ត្រឹមត្រូវនៃកោសិកាទៅក្នុងជាលិកាដូចគ្នា និងការទប់ទល់នៃសរីរាង្គទៅនឹងការខូចទ្រង់ទ្រាយ។

ការការពារ - ទាំងនៅក្នុងរុក្ខជាតិនិងសត្វភ្នាសកោសិកាបម្រើជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ការសាងសង់ស៊ុមការពារ។ ឧទាហរណ៍​មួយ​គឺ​ឈើ​រឹង សំបក​ក្រាស់ មាន​បន្លា​ដុះ​។ នៅក្នុងពិភពសត្វក៏មានឧទាហរណ៍ជាច្រើននៃមុខងារការពារនៃភ្នាសកោសិកាផងដែរ - សំបកអណ្តើក, សែល chitinous, hooves និងស្នែង;

ថាមពល - ដំណើរការនៃការធ្វើរស្មីសំយោគ និងការដកដង្ហើមកោសិកានឹងមិនអាចទៅរួចទេបើគ្មានការចូលរួមពីប្រូតេអ៊ីនភ្នាសកោសិកាទេព្រោះវាមានជំនួយពីបណ្តាញប្រូតេអ៊ីនដែលកោសិកាផ្លាស់ប្តូរថាមពល។

Receptor - ប្រូតេអ៊ីនដែលបង្កប់ក្នុងភ្នាសកោសិកាអាចមានមុខងារសំខាន់មួយទៀត។ ពួកវាបម្រើជាអ្នកទទួល ដែលតាមរយៈកោសិកាទទួលបានសញ្ញាពីអរម៉ូន និងសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ។ ហើយនេះ, នៅក្នុងវេន, គឺចាំបាច់សម្រាប់ការដឹកនាំនៃការជំរុញសរសៃប្រសាទនិងដំណើរធម្មតានៃដំណើរការអ័រម៉ូន;

អង់ស៊ីម - មុខងារសំខាន់មួយទៀតដែលមាននៅក្នុងប្រូតេអ៊ីនមួយចំនួននៃភ្នាសកោសិកា។ ឧទាហរណ៍នៅក្នុង epithelium ពោះវៀនអង់ស៊ីមរំលាយអាហារត្រូវបានសំយោគដោយមានជំនួយពីប្រូតេអ៊ីនបែបនេះ;

ជីវសក្តានុពល- កំហាប់អ៊ីយ៉ុងប៉ូតាស្យូមនៅខាងក្នុងកោសិកាគឺខ្ពស់ជាងខាងក្រៅ ហើយកំហាប់នៃអ៊ីយ៉ុងសូដ្យូមផ្ទុយទៅវិញគឺធំជាងខាងក្រៅជាងខាងក្នុង។ នេះពន្យល់ពីភាពខុសគ្នានៃសក្តានុពល៖ នៅខាងក្នុងកោសិកា បន្ទុកគឺអវិជ្ជមាន ខាងក្រៅវាវិជ្ជមាន ដែលរួមចំណែកដល់ចលនានៃសារធាតុចូលទៅក្នុងកោសិកា និងចេញពីការរំលាយអាហារណាមួយក្នុងចំណោមបីប្រភេទ - phagocytosis, pinocytosis និង exocytosis;

ការសម្គាល់ - នៅលើផ្ទៃនៃភ្នាសកោសិកាមានអ្វីដែលហៅថា "ស្លាក" - អង់ទីករដែលមាន glycoproteins (ប្រូតេអ៊ីនដែលមានខ្សែសង្វាក់ចំហៀង oligosaccharide ជាប់នឹងពួកវា) ។ ដោយសារខ្សែសង្វាក់ចំហៀងអាចមានការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធជាច្រើនប្រភេទ កោសិកានីមួយៗទទួលបានស្លាកតែមួយគត់របស់វា ដែលអនុញ្ញាតឱ្យកោសិកាផ្សេងទៀតនៅក្នុងខ្លួនទទួលស្គាល់ពួកវា "ដោយការមើលឃើញ" និងឆ្លើយតបទៅនឹងពួកវាបានត្រឹមត្រូវ។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលឧទាហរណ៍កោសិកាភាពស៊ាំរបស់មនុស្ស macrophages ងាយសម្គាល់ជនបរទេសដែលបានចូលទៅក្នុងខ្លួន (ការឆ្លងមេរោគ, មេរោគ) ហើយព្យាយាមបំផ្លាញវា។ រឿងដដែលនេះកើតឡើងជាមួយនឹងកោសិកាដែលមានជំងឺ ផ្លាស់ប្តូរ និងចាស់ - ស្លាកនៅលើភ្នាសកោសិការបស់ពួកគេផ្លាស់ប្តូរ ហើយរាងកាយនឹងកម្ចាត់ពួកវាចេញ។

ការផ្លាស់ប្តូរកោសិកាកើតឡើងនៅទូទាំងភ្នាស ហើយអាចត្រូវបានអនុវត្តតាមរយៈប្រតិកម្មបីប្រភេទសំខាន់ៗ៖

Phagocytosis គឺជាដំណើរការកោសិកាដែលកោសិកា phagocytic បង្កប់នៅក្នុងភ្នាសចាប់យក និងរំលាយភាគល្អិតរឹងនៃសារធាតុចិញ្ចឹម។ នៅក្នុងខ្លួនមនុស្ស phagocytosis ត្រូវបានអនុវត្តដោយភ្នាសនៃកោសិកាពីរប្រភេទ: granulocytes ( leukocytes គ្រាប់) និង macrophages (កោសិកាឃាតករភាពស៊ាំ);

Pinocytosis គឺជាដំណើរការនៃការចាប់យកម៉ូលេគុលរាវដែលចូលមកក្នុងទំនាក់ទំនងជាមួយវាដោយផ្ទៃនៃភ្នាសកោសិកា។ សម្រាប់អាហារូបត្ថម្ភតាមប្រភេទ pinocytosis កោសិកាលូតលាស់ជាដុំតូចៗដែលដុះចេញជាទម្រង់អង់តែននៅលើភ្នាសរបស់វា ដែលដូចដែលវានៅព័ទ្ធជុំវិញដំណក់ទឹក ហើយពពុះមួយត្រូវបានទទួល។ ដំបូង vesicle នេះលាតសន្ធឹងពីលើផ្ទៃនៃភ្នាសហើយបន្ទាប់មកវាត្រូវបាន "លេប" - វាលាក់ខ្លួននៅខាងក្នុងកោសិកាហើយជញ្ជាំងរបស់វាបញ្ចូលគ្នាជាមួយផ្ទៃខាងក្នុងនៃភ្នាសកោសិកា។ Pinocytosis កើតឡើងនៅក្នុងកោសិការស់នៅស្ទើរតែទាំងអស់;

Exocytosis - ដំណើរការបញ្ច្រាសដែលក្នុងនោះ vesicles ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅខាងក្នុងកោសិកាជាមួយនឹងសារធាតុរាវមុខងារសំងាត់ (អង់ស៊ីម អរម៉ូន) ហើយវាត្រូវតែត្រូវបានដកចេញពីកោសិកាទៅក្នុងបរិយាកាស។ ដើម្បីធ្វើដូច្នេះ ពពុះដំបូងនឹងបញ្ចូលគ្នាជាមួយផ្ទៃខាងក្នុងនៃភ្នាសកោសិកា បន្ទាប់មកប៉ោងចេញមកខាងក្រៅ ផ្ទុះចេញ បញ្ចេញមាតិកា ហើយម្តងទៀតបញ្ចូលគ្នាជាមួយនឹងផ្ទៃនៃភ្នាស លើកនេះពីខាងក្រៅ។ ឧទាហរណ៍ Exocytosis កើតឡើងនៅក្នុងកោសិកានៃ epithelium ពោះវៀននិងក្រពេញ adrenal ។

ភ្នាសកោសិកាមានបីថ្នាក់នៃ lipids:

ផូស្វ័រលីពីដ;

គ្លីកូលីពីត;

កូលេស្តេរ៉ុល។

Phospholipids (ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃខ្លាញ់ និងផូស្វ័រ) និង glycolipids (ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃខ្លាញ់ និងកាបូអ៊ីដ្រាត) នៅក្នុងវេនមានក្បាល hydrophilic ដែលកន្ទុយ hydrophobic វែងពីរលាតសន្ធឹង។ ប៉ុន្តែជួនកាលកូលេស្តេរ៉ុលកាន់កាប់ចន្លោះរវាងកន្ទុយទាំងពីរនេះ និងមិនអនុញ្ញាតឱ្យពួកវាពត់ ដែលធ្វើឱ្យភ្នាសនៃកោសិកាមួយចំនួនរឹង។ លើសពីនេះ ម៉ូលេគុលកូលេស្តេរ៉ុលជួយសម្រួលរចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាសកោសិកា និងការពារការផ្លាស់ប្តូរនៃម៉ូលេគុលប៉ូលពីកោសិកាមួយទៅកោសិកាមួយទៀត។

ប៉ុន្តែសមាសធាតុសំខាន់បំផុត ដូចដែលអាចមើលឃើញពីផ្នែកមុនអំពីមុខងារនៃភ្នាសកោសិកាគឺប្រូតេអ៊ីន។ សមាសភាព គោលបំណង និងទីតាំងរបស់ពួកគេគឺមានភាពចម្រុះណាស់ ប៉ុន្តែមានអ្វីមួយដូចគ្នាដែលបង្រួបបង្រួមពួកគេទាំងអស់៖ lipid annular តែងតែមានទីតាំងនៅជុំវិញប្រូតេអ៊ីននៃភ្នាសកោសិកា។ ទាំងនេះគឺជាខ្លាញ់ពិសេសដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធច្បាស់លាស់ មានស្ថេរភាព មានអាស៊ីតខ្លាញ់ឆ្អែតច្រើននៅក្នុងសមាសភាពរបស់វា ហើយត្រូវបានបញ្ចេញចេញពីភ្នាសរួមជាមួយនឹងប្រូតេអ៊ីន "ឧបត្ថម្ភ" ។ នេះគឺជាប្រភេទនៃសែលការពារផ្ទាល់ខ្លួនសម្រាប់ប្រូតេអ៊ីន ដោយគ្មានពួកវានឹងមិនដំណើរការទេ។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាសកោសិកាមានបីស្រទាប់។ ស្រទាប់ប៊ីលីពីតរាវដែលមានលក្ខណៈដូចគ្នាស្ថិតនៅចំកណ្តាល ហើយប្រូតេអ៊ីនគ្របដណ្តប់លើភាគីទាំងសងខាងជាមួយនឹងប្រភេទនៃ mosaic មួយផ្នែកដែលជ្រាបចូលទៅក្នុងកម្រាស់។ នោះគឺជាការគិតខុសដែលគិតថាស្រទាប់ប្រូតេអ៊ីនខាងក្រៅនៃភ្នាសកោសិកាបន្ត។ ប្រូតេអ៊ីន បន្ថែមពីលើមុខងារស្មុគ្រស្មាញរបស់ពួកវា ត្រូវការនៅក្នុងភ្នាស ដើម្បីឆ្លងកាត់ខាងក្នុងកោសិកា និងដឹកជញ្ជូនចេញពីពួកវានូវសារធាតុទាំងនោះ ដែលមិនមានលទ្ធភាពជ្រាបចូលទៅក្នុងស្រទាប់ខ្លាញ់។ ឧទាហរណ៍ប៉ូតាស្យូមនិងអ៊ីយ៉ុងសូដ្យូម។ សម្រាប់ពួកគេរចនាសម្ព័ន្ធប្រូតេអ៊ីនពិសេសត្រូវបានផ្តល់ជូន - ឆានែលអ៊ីយ៉ុងដែលយើងនឹងពិភាក្សាលម្អិតបន្ថែមទៀតខាងក្រោម។

ប្រសិនបើអ្នកក្រឡេកមើលភ្នាសកោសិកាតាមរយៈមីក្រូទស្សន៍ អ្នកអាចមើលឃើញស្រទាប់នៃ lipids ដែលបង្កើតឡើងដោយម៉ូលេគុលរាងស្វ៊ែរតូចបំផុត ដែលតាមនោះ ដូចជាសមុទ្រ កោសិកាប្រូតេអ៊ីនធំៗអណ្តែត។ រាងផ្សេងគ្នា. ភ្នាសដូចគ្នាបែងចែកចន្លោះខាងក្នុងនៃកោសិកានីមួយៗទៅជាផ្នែកដែលស្នូល chloroplasts និង mitochondria មានទីតាំងយ៉ាងងាយស្រួល។ ប្រសិនបើមិនមាន "បន្ទប់" ដាច់ដោយឡែកនៅខាងក្នុងកោសិកាទេ សរីរាង្គនឹងនៅជាប់គ្នា ហើយនឹងមិនអាចបំពេញមុខងាររបស់ពួកគេបានត្រឹមត្រូវនោះទេ។

កោសិកាគឺជាសំណុំនៃសារពាង្គកាយដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធ និងកំណត់ដោយភ្នាស ដែលពាក់ព័ន្ធនឹងដំណើរការស្មុគស្មាញនៃថាមពល មេតាបូលីស ព័ត៌មាន និងដំណើរការបន្តពូជ ដែលធានានូវសកម្មភាពសំខាន់របស់សារពាង្គកាយ។

ដូចដែលអាចមើលឃើញពីនិយមន័យនេះភ្នាសគឺជាសមាសធាតុមុខងារសំខាន់បំផុតនៃកោសិកាណាមួយ។ សារៈសំខាន់របស់វាគឺអស្ចារ្យដូចជាស្នូល មីតូខនឌ្រី និងសរីរាង្គកោសិកាដទៃទៀត។ ហើយលក្ខណៈសម្បត្តិតែមួយគត់នៃភ្នាសគឺដោយសារតែរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា: វាមានខ្សែភាពយន្តពីរជាប់គ្នាតាមរបៀបពិសេស។ ម៉ូលេគុលនៃ phospholipids នៅក្នុងភ្នាសមានទីតាំងនៅជាមួយក្បាល hydrophilic ខាងក្រៅ និងកន្ទុយ hydrophobic ខាងក្នុង។ ដូច្នេះ ម្ខាងនៃខ្សែភាពយន្តត្រូវសើមដោយទឹក ចំណែកម្ខាងទៀតមិនមាន។ ដូច្នេះ ខ្សែភាពយន្តទាំងនេះត្រូវបានភ្ជាប់គ្នាជាមួយនឹងផ្នែកដែលមិនសើមនៅខាងក្នុង បង្កើតជាស្រទាប់ bilipid ហ៊ុំព័ទ្ធដោយម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីន។ នេះគឺជារចនាសម្ព័ន្ធ "សាំងវិច" នៃភ្នាសកោសិកា។

ឆានែលអ៊ីយ៉ុងនៃភ្នាសកោសិកា

ចូរយើងពិចារណាលម្អិតបន្ថែមទៀតអំពីគោលការណ៍នៃប្រតិបត្តិការនៃបណ្តាញអ៊ីយ៉ុង។ តើពួកគេត្រូវការអ្វីខ្លះ? ការពិតគឺថាមានតែសារធាតុរលាយជាតិខ្លាញ់ប៉ុណ្ណោះដែលអាចជ្រាបចូលដោយសេរីតាមរយៈភ្នាស lipid - ទាំងនេះគឺជាឧស្ម័ន ជាតិអាល់កុល និងខ្លាញ់ខ្លួនឯង។ ដូច្នេះឧទាហរណ៍នៅក្នុងកោសិកាឈាមក្រហមមានការផ្លាស់ប្តូរអុកស៊ីសែនថេរនិង កាបូន​ឌីអុកស៊ីតហើយសម្រាប់រឿងនេះរាងកាយរបស់យើងមិនចាំបាច់ងាកទៅរកល្បិចបន្ថែមទេ។ ប៉ុន្តែចុះយ៉ាងណាចំពោះពេលដែលវាចាំបាច់ក្នុងការដឹកជញ្ជូនដំណោះស្រាយ aqueous ដូចជាអំបិលសូដ្យូម និងប៉ូតាស្យូម តាមរយៈភ្នាសកោសិកា?

វានឹងមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការត្រួសត្រាយផ្លូវសម្រាប់សារធាតុបែបនេះនៅក្នុងស្រទាប់ bilipid ចាប់តាំងពីរន្ធនឹងរឹតបន្តឹងភ្លាមៗ ហើយនៅជាប់គ្នា នោះគឺជារចនាសម្ព័ន្ធនៃជាលិកា adipose ណាមួយ។ ប៉ុន្តែដូចដែលធម្មជាតិតែងតែរកឃើញផ្លូវចេញពីស្ថានភាព និងបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធដឹកជញ្ជូនប្រូតេអ៊ីនពិសេស។

មានប្រូតេអ៊ីន conductive ពីរប្រភេទ៖

អ្នកដឹកជញ្ជូនគឺជាម៉ាស៊ីនបូមប្រូតេអ៊ីនពាក់កណ្តាលអាំងតេក្រាល;

Channeloformers គឺជាប្រូតេអ៊ីនអាំងតេក្រាល។

ប្រូតេអ៊ីននៃប្រភេទទីមួយត្រូវបានជ្រមុជដោយផ្នែកនៅក្នុងស្រទាប់ bilipid នៃភ្នាសកោសិកា ហើយមើលទៅដោយក្បាលរបស់ពួកគេ ហើយនៅក្នុងវត្តមាននៃសារធាតុដែលចង់បាន ពួកគេចាប់ផ្តើមមានឥរិយាបទដូចជាស្នប់៖ ពួកគេទាក់ទាញម៉ូលេគុលមួយ ហើយបឺតវាចូលទៅក្នុង ក្រឡា។ ហើយប្រូតេអ៊ីននៃប្រភេទទីពីរ អាំងតេក្រាល មានរាងពន្លូត ហើយមានទីតាំងនៅកាត់កែងទៅនឹងស្រទាប់ bilipid នៃភ្នាសកោសិកា ដោយជ្រៀតចូល និងឆ្លងកាត់។ តាមរយៈពួកវា ដូចជាតាមរយៈផ្លូវរូងក្រោមដី សារធាតុដែលមិនអាចឆ្លងកាត់ជាតិខ្លាញ់បានផ្លាស់ទីចូល និងចេញពីកោសិកា។ វាគឺតាមរយៈបណ្តាញអ៊ីយ៉ុងដែលអ៊ីយ៉ុងប៉ូតាស្យូមជ្រាបចូលទៅក្នុងកោសិកាហើយកកកុញនៅក្នុងវាខណៈពេលដែលអ៊ីយ៉ុងសូដ្យូមផ្ទុយទៅវិញត្រូវបានបញ្ចេញ។ មានភាពខុសប្លែកគ្នានៅក្នុងសក្តានុពលអគ្គិសនី ដូច្នេះចាំបាច់សម្រាប់ដំណើរការត្រឹមត្រូវនៃកោសិកាទាំងអស់នៃរាងកាយរបស់យើង។

ការសន្និដ្ឋានសំខាន់បំផុតអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារនៃភ្នាសកោសិកា

ទ្រឹស្ដីតែងតែមើលទៅគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ និងសន្យាប្រសិនបើវាអាចអនុវត្តបានក្នុងការអនុវត្តជាក់ស្តែង។ របកគំហើញនៃរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារនៃភ្នាសកោសិកានៃសារពាង្គកាយមនុស្សបានអនុញ្ញាតិឱ្យអ្នកវិទ្យាសាស្ត្របង្កើតរបកគំហើញយ៉ាងពិតប្រាកដនៅក្នុងវិទ្យាសាស្ត្រជាទូទៅ និងក្នុងផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ។ វាមិនមែនជារឿងចៃដន្យទេដែលយើងបានរស់នៅលើបណ្តាញអ៊ីយ៉ុងយ៉ាងលម្អិតបែបនេះ ព្រោះវានៅទីនេះគឺជាចម្លើយចំពោះសំណួរសំខាន់បំផុតមួយនៃពេលវេលារបស់យើង៖ ហេតុអ្វីបានជាមនុស្សកាន់តែឈឺដោយសារជំងឺមហារីក?

ជំងឺមហារីកបានទាមទារជីវិតប្រហែល 17 លាននាក់នៅទូទាំងពិភពលោកជារៀងរាល់ឆ្នាំ ហើយជាមូលហេតុទី 4 នៃការស្លាប់ទាំងអស់។ យោងតាមអង្គការសុខភាពពិភពលោក អត្រានៃជំងឺមហារីកកំពុងកើនឡើងជាលំដាប់ ហើយនៅចុងឆ្នាំ 2020 វាអាចឡើងដល់ 25 លាននាក់ក្នុងមួយឆ្នាំ។

តើ​អ្វី​ពន្យល់​អំពី​ការ​រាតត្បាត​នៃ​ជំងឺ​មហារីក​ពិត​ប្រាកដ ហើយ​តើ​មុខងារ​នៃ​ភ្នាស​កោសិកា​មាន​ឥទ្ធិពល​អ្វី​ខ្លះ? អ្នកនឹងនិយាយថា៖ ហេតុផលគឺស្ថិតក្នុងស្ថានភាពបរិស្ថានមិនល្អ កង្វះអាហារូបត្ថម្ភ។ ទម្លាប់​អាក្រក់និងតំណពូជធ្ងន់ធ្ងរ។ ហើយជាការពិតណាស់អ្នកនឹងនិយាយត្រូវប៉ុន្តែប្រសិនបើយើងនិយាយអំពីបញ្ហាឱ្យបានលំអិតនោះហេតុផលគឺការធ្វើឱ្យអាស៊ីតនៃរាងកាយរបស់មនុស្ស។ កត្តាអវិជ្ជមានដែលបានរាយខាងលើនាំឱ្យមានការរំខានដល់ភ្នាសកោសិកា រារាំងការដកដង្ហើម និងអាហារូបត្ថម្ភ។

កន្លែងដែលគួរតែមានបូក ដកមួយត្រូវបានបង្កើតឡើង ហើយក្រឡាមិនអាចដំណើរការធម្មតាបានទេ។ ប៉ុន្តែកោសិកាមហារីកមិនត្រូវការអុកស៊ីហ្សែន ឬបរិយាកាសអាល់កាឡាំងទេ ពួកគេអាចប្រើប្រាស់ប្រភេទអាហាររូបត្ថម្ភ anaerobic ។ ដូច្នេះហើយ នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃភាពអត់ឃ្លានអុកស៊ីសែន និងកម្រិត pH ក្រៅខ្នាត កោសិកាដែលមានសុខភាពល្អផ្លាស់ប្តូរ ដោយចង់សម្របខ្លួនទៅនឹង បរិស្ថាននិងក្លាយជាកោសិកាមហារីក។ នេះជារបៀបដែលមនុស្សម្នាក់កើតជំងឺមហារីក។ ដើម្បីជៀសវាងបញ្ហានេះ អ្នកគ្រាន់តែត្រូវការផឹកទឹកស្អាតឱ្យបានគ្រប់គ្រាន់ជារៀងរាល់ថ្ងៃ ហើយបោះបង់ចោលសារធាតុបង្កមហារីកក្នុងអាហារ។ ប៉ុន្តែតាមក្បួនមួយ មនុស្សដឹងយ៉ាងច្បាស់អំពីផលិតផលដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់ និងតម្រូវការទឹកដែលមានគុណភាពខ្ពស់ និងមិនធ្វើអ្វីទាំងអស់ - ពួកគេសង្ឃឹមថាបញ្ហានឹងឆ្លងកាត់ពួកគេ។

ដោយដឹងពីលក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារនៃភ្នាសកោសិកានៃកោសិកាផ្សេងៗគ្នាវេជ្ជបណ្ឌិតអាចប្រើព័ត៌មាននេះដើម្បីផ្តល់នូវប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលតាមគោលដៅលើរាងកាយ។ ទំនើបជាច្រើន។ ថ្នាំដោយចូលទៅក្នុងរាងកាយរបស់យើងពួកគេកំពុងស្វែងរក "គោលដៅ" ដែលចង់បានដែលអាចជាបណ្តាញអ៊ីយ៉ុងអង់ស៊ីមអ្នកទទួលនិង biomarkers នៃភ្នាសកោសិកា។ វិធីសាស្រ្តនៃការព្យាបាលនេះអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកសម្រេចបាននូវលទ្ធផលល្អប្រសើរជាងមុនជាមួយនឹងផលប៉ះពាល់តិចតួចបំផុត។

អង់ទីប៊ីយ៉ូទិកនៃជំនាន់ចុងក្រោយបង្អស់ នៅពេលដែលបញ្ចេញទៅក្នុងឈាម វាមិនសម្លាប់កោសិកាទាំងអស់ជាប់ៗគ្នានោះទេ ប៉ុន្តែត្រូវរកមើលកោសិកានៃមេរោគដោយផ្តោតលើសញ្ញាសម្គាល់នៅក្នុងភ្នាសកោសិការបស់វា។ ថ្នាំប្រឆាំងការឈឺក្បាលប្រកាំងថ្មីបំផុតគឺ triptans ធ្វើឱ្យស្ទះសរសៃឈាមរលាកក្នុងខួរក្បាល ដោយស្ទើរតែគ្មានឥទ្ធិពលលើបេះដូង និងប្រព័ន្ធឈាមរត់គ្រឿងកុំព្យូទ័រ។ ហើយពួកគេទទួលស្គាល់នាវាចាំបាច់យ៉ាងជាក់លាក់ដោយប្រូតេអ៊ីននៃភ្នាសកោសិការបស់ពួកគេ។ មានឧទាហរណ៍បែបនេះជាច្រើន ដូច្នេះយើងអាចនិយាយដោយទំនុកចិត្តថា ចំណេះដឹងអំពីរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារនៃភ្នាសកោសិកា បង្ហាញពីការអភិវឌ្ឍន៍នៃវិទ្យាសាស្ត្រវេជ្ជសាស្ត្រទំនើប ហើយជួយសង្រ្គោះជីវិតមនុស្សរាប់លាននាក់ជារៀងរាល់ឆ្នាំ។

ការអប់រំ៖វិទ្យាស្ថានវេជ្ជសាស្ត្រម៉ូស្គូ។ I. M. Sechenov ឯកទេស - "វេជ្ជសាស្ត្រ" ក្នុងឆ្នាំ 1991 ក្នុងឆ្នាំ 1993 "ជំងឺការងារ" ក្នុងឆ្នាំ 1996 "ការព្យាបាល" ។