កំណាព្យសម្រាប់កុមារ

ការការពារផលិតផលឱសថពីការចម្លងរោគ។ ការបំពុលពាក្យដ៏អាក្រក់! ឱសថស្ថានរដ្ឋ

វត្ថុធាតុដើមឱសថរុក្ខជាតិអាចត្រូវបានបំពុលដោយអតិសុខុមប្រាណនៅគ្រប់ដំណាក់កាលនៃការរៀបចំរបស់វា (ការប្រមូល ការសម្ងួត ការកិន ការវេចខ្ចប់ ការផ្ទុក)។ អ្នកតំណាងនៃ microflora ខ្យល់គ្របដណ្តប់លើវត្ថុធាតុដើម spores និងមិន spore rods, cocci, បាក់តេរីសារធាតុពណ៌, ផ្សិត, ផ្សិតត្រូវបានរកឃើញជាញឹកញាប់។ ដោយឈរលើវត្ថុធាតុដើមឱសថរុក្ខជាតិ អតិសុខុមប្រាណមិនត្រឹមតែបំពុលវាដោយមេកានិចប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងរក្សាទុកមិនត្រឹមត្រូវ (សំណើមខ្ពស់ ធូលីនៅក្នុងបន្ទប់ វត្តមានរបស់សត្វល្អិត សត្វកកេរ។ល។) បង្កើនវាដោយប្រើប្រាស់វាអស់មួយជីវិត។ ក្នុងករណីនេះ នៅក្រោមសកម្មភាពនៃអង់ស៊ីមអតិសុខុមប្រាណ សារធាតុសកម្មសំខាន់ខាងឱសថសាស្ត្រត្រូវបានបំផ្លាញ ដែលនាំឱ្យតម្លៃឱសថរបស់វាធ្លាក់ចុះ។ សញ្ញានៃការខូចគុណភាពគឺជាការផ្លាស់ប្តូរភាពស៊ីសង្វាក់គ្នា ពណ៌ ក្លិន។ វត្ថុធាតុដើមស្រស់កាន់តែយ៉ាប់យ៉ឺនយ៉ាងឆាប់រហ័ស។

ប្រភពនៃការចម្លងរោគនៃផលិតផលសម្រេច – ខ្យល់ដែលមិនមានមេរោគនៃឱសថស្ថាន ឧបករណ៍ វត្ថុធាតុដើម ចាន ឆ្នុក ទឹក ដៃបុគ្គលិក។ លទ្ធភាពនៃការរីករាលដាលនៃអតិសុខុមប្រាណ ជាពិសេសអ្នកបង្កជំងឺ តាមរយៈរូបមន្តក៏ក្លាយជាកត្តាចាំបាច់ផងដែរ។

ការបំផ្លាញអតិសុខុមប្រាណជាកម្មវត្ថុ៖

ម្សៅ (ជាពិសេស talc, ម្សៅ), ថ្លៃឈ្នួល

ដំណោះស្រាយ, potions, infusions, decoctions, ដំណក់

មួន, បិទភ្ជាប់, បាល់, ទៀន

ថ្នាំចាក់មាប់មគ

ចំនួនធំបំផុតនៃអតិសុខុមប្រាណអាចមាននៅក្នុង infusions aqueous, broths, តូចបំផុត - នៅក្នុង tinctures ។ ដូច្នេះការផ្ទុក infusions និង decoctions នៅក្នុងទូទឹកកកមិនគួរលើសពី 2 ថ្ងៃ។

នៅក្នុងផលិតផលឱសថដែលបានបញ្ចប់ មីក្រូសរីរាង្គកើនឡើងនៅក្នុងពួកវា ខណៈពេលដែលបំផ្លាញសមាសធាតុសកម្មរបស់ថ្នាំ។ សញ្ញាទូទៅបំផុតនៃការខូចនៃ infusions និង decoctions គឺរូបរាងនៃភាពច្របូកច្របល់, ការប្រែពណ៌, ការបង្កើតខ្សែភាពយន្ត, ដីល្បាប់, ក្លិនជូរជាដើម។ សញ្ញានៃការខូចគុណភាពទាំងនេះត្រូវបានគេដឹងជាពិសេសនៅពេលបន្ថែមទឹកស៊ីរ៉ូស្ករ និងពេលទុកក្នុងបន្ទប់ក្តៅ។ ការចម្លងរោគអតិសុខុមប្រាណនៃផលិតផលសម្រេចភាគច្រើនអាស្រ័យលើការអនុលោមតាមរបបអនាម័យ និងអនាម័យនៅក្នុងឱសថស្ថាន។

ដើម្បីការពារការចម្លងរោគអតិសុខុមប្រាណ ថ្នាំ, ច្បាប់ខាងក្រោមត្រូវតែត្រូវបានសង្កេតឃើញ:

មាប់មគខ្យល់ជាមួយចង្កៀងសម្លាប់មេរោគ,

គោរពច្បាប់អនាម័យផ្ទាល់ខ្លួន

អនុលោមតាមបច្ចេកវិជ្ជាសម្រាប់ការរៀបចំផលិតផលឱសថ

ដើម្បីរក្សាទុកវត្ថុធាតុដើមឱសថ និងទម្រង់កម្រិតថ្នាំដែលបានបញ្ចប់ឱ្យបានត្រឹមត្រូវ

ប្រើសារធាតុថែរក្សាប្រសិនបើចាំបាច់។

៣.១. ការកំណត់ការចម្លងរោគអតិសុខុមប្រាណនៃថ្នាំ

យោងតាមតម្រូវការរបស់អង្គការសុខភាពពិភពលោក និងឱសថស្ថានរដ្ឋនៃសាធារណរដ្ឋបេឡារុស្ស មានស្តង់ដារមួយចំនួនដែលកំណត់ការចម្លងរោគនៃអតិសុខុមប្រាណនៃថ្នាំ។ វិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគអតិសុខុមប្រាណត្រូវបានប្រើដើម្បីរកឱ្យឃើញនូវអតិសុខុមប្រាណនៅក្នុងថ្នាំ។ ជាធម្មតាចំនួនមីក្រូសរីរាង្គក្នុង 1 ក្រាមនៃការរៀបចំស្ងួតឬក្នុង 1 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយត្រូវបានកំណត់។ បច្ចេកទេសវិភាគមីក្រូជីវសាស្រ្តសម្រាប់ទម្រង់កិតើជាក់លាក់មួយគឺបុគ្គល។ នេះគឺដោយសារតែសកម្មភាព bactericidal និង bacteriostatic នៃថ្នាំខ្លួនឯង ក៏ដូចជាភាពរសើប ឬការតស៊ូរបស់ microorganisms ចំពោះថ្នាំនេះ។

ភាពបរិសុទ្ធនៃមីក្រូជីវសាស្រ្តនៃផលិតផលឱសថ សារធាតុ និងសម្ភារៈជំនួយសម្រាប់ការផលិតផលិតផលឱសថត្រូវតែគោរពតាមតម្រូវការដែលមានចែងក្នុងមាត្រា 5.1 ។ ឱសថស្ថានរដ្ឋនៃសាធារណរដ្ឋបេឡារុស្ស "អត្ថបទទូទៅស្តីពីការក្រៀវ" (តារាង 3-4) ។

តារាងទី 3 - ភាពបរិសុទ្ធនៃមីក្រូជីវសាស្រ្តនៃឱសថ

	ការដាក់ពាក្យ
	សម្រាប់ការគ្រប់គ្រងមាតាបិតា ឱសថព្យាបាលភ្នែក សម្រាប់ការបើករបួស និងរលាក ផលិតផលឱសថផ្សេងទៀត ស្របតាមតម្រូវការនៃ "ភាពគ្មានកូន"	ភាពគ្មានកូន
	សម្រាប់ការប្រើថ្នាំព្យាបាលស្បែកមុខ សម្រាប់ការប្រើប្រាស់ intravaginal សម្រាប់ការណែនាំនៅក្នុងបែហោងធ្មែញ yxa, butca សម្រាប់ការគ្រប់គ្រងចូលទៅក្នុងផ្លូវដង្ហើម (លើកលែងតែថ្នាំទាំងនោះដែលត្រូវតែគ្មានមេរោគ)	ចំនួនសរុបនៃបាក់តេរី និងផ្សិត (សរុប) - មិនលើសពី 10 2 ក្នុង 1 ក្រាម ឬ 1 មីលីលីត្រ អវត្ដមាននៃគ្រួសារបាក់តេរី បាក់តេរី Enterobacteriaceaeក្នុង 1 ក្រាមឬក្នុង 1 មីលីលីត្រ អវត្តមាន ទំ... អេruginosaក្នុង 1 ក្រាមឬក្នុង 1 មីលីលីត្រ អវត្តមាន ស. aurអ៊ីពួកយើងក្នុងលីត្រក្រាមឬក្នុង 1 មីលីលីត្រ
	សម្រាប់ការគ្រប់គ្រងមាត់ ឬការគ្រប់គ្រងរន្ធគូថ A. ឱសថយូពីសារធាតុនៃប្រភពដើមសំយោគ ខ.ឱសថ គ្រឿងបរិក្ខារ ពីសារធាតុនៃប្រភពដើមធម្មជាតិ (បន្លែសត្វរ៉ែ); ក្នុងមួយ ដោយមិនរាប់បញ្ចូលថវិកាដែលរួមបញ្ចូលក្នុងប្រភេទ 4	ចំនួនសរុបនៃបាក់តេរី aerobic គឺមិនលើសពី 10 3 ក្នុង 1 ក្រាមឬ 1 មីលីលីត្រ ចំនួនសរុបនៃផ្សិតគឺមិនលើសពី 10 2 ក្នុង 1 ក្រាមឬ 1 មីលីលីត្រ អវត្តមាន អ៊ី... ជាមួយលីក្នុង 1 ក្រាមឬ 1 មីលីលីត្រ ចំនួនសរុបនៃបាក់តេរី aerobic គឺមិនលើសពី 10 4 ក្នុង 1 ក្រាមឬ 1 មីលីលីត្រ ចំនួនសរុបនៃផ្សិតគឺមិនលើសពី 10 2 ក្នុង 1 ក្រាមឬ 1 មីលីលីត្រ អវត្តមាន អ៊ី... ជាមួយលី b1 ក្រាម ឬ b1 មីលីលីត្រ អវត្ដមាននៃបាក់តេរីនៃហ្សែន ត្រី salmonellaក្នុង 10 ក្រាមឬក្នុង 10 មីលីលីត្រ អវត្តមាន ទំ. aeruginosaក្នុង 1 ក្រាមឬក្នុង 1 មីលីលីត្រ អវត្តមាន ស. aureus 1 ក្រាមឬក្នុង 1 មីលីលីត្រ Enterobacteriaceae - មិនលើសពី 10 2 ក្នុង 1 ក្រាមឬ 1 មីលីលីត្រ
	វ. ឱសថសម្រាប់កុមារ	ចំនួនសរុបនៃបាក់តេរី aerobic គឺមិនលើសពី 500 ក្នុង 1 ក្រាម ឬ 1 មីលីលីត្រ ចំនួនសរុបនៃផ្សិត - មិនលើសពី 50 ក្នុង 1 ក្រាមឬ 1 មីលីលីត្រ បាក់តេរី Enterobacteriaceaeក្នុង 1 ក្រាមឬក្នុង 1 មីលីលីត្រ អវត្តមាន ទំ. aeruginosaក្នុង 1 ក្រាមឬក្នុង 1 មីលីលីត្រ អវត្តមាន ស. aureusក្នុង 1 ក្រាមឬក្នុង 1 មីលីលីត្រ
	ឱសថដែលមានវត្ថុធាតុដើមមួយប្រភេទ (ផលិតផលវេចខ្ចប់) ឬជាច្រើន (ថ្លៃសេវា) ក៏ជាវត្ថុធាតុដើមឱសថ "Angro" A. ផលិតផលឱសថរុក្ខជាតិ ឬវត្ថុធាតុដើមឱសថ "Angro" ប្រើក្នុងទម្រង់ជា infusions និង decoctions រៀបចំដោយប្រើកំដៅ ខ- ឱសថរុក្ខជាតិ ឬវត្ថុធាតុដើមឱសថ "អង្រែរ" ប្រើដោយមិនប្រើកំដៅ	ចំនួនសរុបនៃបាក់តេរី aerobic គឺមិនលើសពី 10 7 ក្នុង 1 ក្រាមឬ 1 មីលីលីត្រ ចំនួនសរុបនៃផ្សិតគឺមិនលើសពី 10 5 ក្នុង 1 ក្រាមឬ 1 មីលីលីត្រ អ៊ី... ជាមួយលី- មិនលើសពី 10 2 ក្នុង 1 ក្រាម។ ចំនួនសរុបនៃបាក់តេរី aerobic គឺមិនលើសពី 10 ក្នុង 1 ក្រាមឬក្នុង 1 មីលីលីត្រ ចំនួនសរុបនៃផ្សិតគឺមិនលើសពី 10 4 ក្នុង 1 ក្រាមឬ 1 មីលីលីត្រ អវត្តមាន អ៊ី... ជាមួយលីក្នុង 1 ក្រាមឬក្នុង 1 មីលីលីត្រ អវត្ដមាននៃបាក់តេរីនៃហ្សែន ត្រី salmonellaក្នុង 10 ក្រាមឬក្នុង 10 មីលីលីត្រ Enterobacteriaceae - មិនលើសពី 10 2 ក្នុង 1 ក្រាមឬ 1 មីលីលីត្រ

តារាងទី 4 - ភាពបរិសុទ្ធនៃមីក្រូជីវសាស្រ្តនៃសារធាតុ និងសម្ភារៈជំនួយសម្រាប់ការផលិតឱសថ

	ការដាក់ពាក្យ
	សារធាតុ សម្រាប់ការផលិត៖ មាប់មគ ថ្នាំ ឱសថមិនក្រៀវ ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ប្រភេទ 2	ចំនួនសរុបនៃបាក់តេរី aerobic និងផ្សិត (សរុប) មិនលើសពី 10 2 ក្នុង 1 ក្រាម ឬក្នុង 1 មីលីលីត្រ អវត្ដមាននៃបាក់តេរីនៃគ្រួសារ បាក់តេរី Enterobacteriaស៊ីអេក្នុង 1 ក្រាមឬក្នុង 1 មីលីលីត្រ
	ប្រភេទ 3B ផលិតផលឱសថគ្មានមេរោគ	អវត្តមាន ទំ. aeruginosaក្នុង 1 ក្រាមឬក្នុង 1 មីលីលីត្រ អវត្តមាន ស. aureus 1 ក្រាមឬ 1 មីលីលីត្រ
	សារធាតុសំយោគ ប្រភពដើមនៃការផលិតឱសថមិនក្រៀវ	ចំនួនសរុបនៃបាក់តេរី aerobic គឺមិនលើសពី 10 2 ក្នុង 1 ក្រាម ឬក្នុង 1 មីលីលីត្រ ចំនួនសរុបនៃផ្សិតគឺមិនលើសពី 10 2 1 ក្រាមឬ 1 មីលីលីត្រ អវត្តមាន អ៊ី... ជាមួយលីក្នុង 1 ក្រាមឬក្នុង 1 មីលីលីត្រ
	សារធាតុធម្មជាតិ ប្រភពដើម (បន្លែ សត្វ ឬសារធាតុរ៉ែ) សម្ភារៈជំនួយ (ម្សៅស្រូវសាលី ម្សៅ talc ជាដើម។)	ចំនួនសរុបនៃបាក់តេរី aerobic គឺមិនលើសពី 10 2 ក្នុង 1 ក្រាម ឬ 1 មីលីលីត្រ ចំនួនសរុបនៃផ្សិតគឺមិនលើសពី 10 ក្នុង 1 ក្រាមឬ 1 មីលីលីត្រ អវត្តមាន អ៊ី... ជាមួយលីក្នុង 1 ក្រាមឬក្នុង 1 មីលីលីត្រ អវត្ដមាននៃបាក់តេរីនៃហ្សែន ត្រី salmonellaក្នុង 10 ក្រាមឬក្នុង 10 មីលីលីត្រ អវត្តមាន ទំ. aeruginosaក្នុង 1 ក្រាមឬក្នុង 1 មីលីលីត្រ អវត្តមាន ស. aureusក្នុង 1 ក្រាមឬក្នុង 1 មីលីលីត្រ Enterobacteriaceae មិនលើសពី 10 2 1 ក្រាមឬ 1 មីលីលីត្រ

ដូចដែលអ្នកអាចឃើញពីតារាង។ មាប់មគ គួរតែមានការចាក់ មួន ខ្សែភាពយន្ត ថ្នាំបន្តក់ភ្នែក និងទម្រង់ថ្នាំទាំងអស់សម្រាប់ទារកទើបនឹងកើត ដើម្បីព្យាបាលរបួស ដំបៅ រលាកក្នុងតំបន់។

ទម្រង់កិតើសម្រាប់ការគ្រប់គ្រង ក្នុងមួយ osមិនគួរមានមីក្រូសរីរាង្គបង្កជំងឺ និងឱកាសនិយម។

អនុញ្ញាតមិនលើសពី 100 កោសិកាអតិសុខុមប្រាណក្នុង 1 ក្រាម (ml) នៃថ្នាំសម្រាប់ទម្រង់ដូសនៃការប្រើប្រាស់ក្នុងស្រុក ទ្វារមាស ក៏ដូចជាសម្រាប់ប្រើក្នុងត្រចៀក និងច្រមុះ។

ផលិតផលឱសថមិនក្រៀវខ្លះមានសមាសធាតុ និងសារធាតុរក្សាទុកដែលមានសកម្មភាពប្រឆាំងនឹងមេរោគ។ ដើម្បីជៀសវាងការវាយតម្លៃមិនត្រឹមត្រូវនៃលទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្តសម្រាប់ភាពបរិសុទ្ធនៃអតិសុខុមជីវសាស្រ្ត ឥទ្ធិពលនៃថ្នាំដែលទាក់ទងនឹងវប្បធម៌តេស្តខាងក្រោមត្រូវបានកំណត់ជាបឋម៖ Staphylococcus aureus, Escherichia កូលី, Pseudomonas aeruginosa, Bacillus subtilis (cereus), ផ្សិត Candida អាល់ប៊ីកង់... សម្រាប់ការដាំដុះវប្បធម៌សាកល្បង ប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយសមស្របត្រូវបានប្រើប្រាស់ (តារាងទី 5) ។

តារាងទី 5. ប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយសម្រាប់ការដាំដុះនៃវប្បធម៌សាកល្បង

ការការពារការចម្លងរោគឆ្លង

នៅក្នុងផលិតកម្ម

៥.១៨. ការបំពុលវត្ថុធាតុដើម ឬផលិតផលជាមួយវត្ថុធាតុដើម ឬផលិតផលផ្សេងទៀតត្រូវតែត្រូវបានដកចេញ។ ហានិភ័យនៃការចម្លងរោគដោយចៃដន្យនេះ កើតចេញពីការរីករាលដាលដែលមិនអាចគ្រប់គ្រងបាននៃធូលី ឧស្ម័ន ចំហាយទឹក អេរ៉ូសូល ឬអតិសុខុមប្រាណ ពីការចាត់ចែងសម្ភារៈ និងផលិតផល ដោយសារសំណល់នៅលើឧបករណ៍ និងសម្លៀកបំពាក់បុគ្គលិក។ កម្រិតនៃហានិភ័យអាស្រ័យទៅលើប្រភេទនៃសារធាតុកខ្វក់ និងផលិតផលដែលមានមេរោគ។ សារធាតុកខ្វក់ដែលមានគ្រោះថ្នាក់បំផុតរួមមាន សារធាតុដែលមានប្រតិកម្មខ្លាំង ថ្នាំជីវសាស្រ្តដែលមានមីក្រូសរីរាង្គបន្តផ្ទាល់ អរម៉ូនមួយចំនួន ថ្នាំ cytotoxic និងសារធាតុសកម្មខ្ពស់ផ្សេងទៀត។ គ្រោះថ្នាក់បំផុតគឺការចម្លងរោគនៃថ្នាំដែលមានបំណងចាក់ ក៏ដូចជាថ្នាំដែលលេបក្នុងកម្រិតធំ និង/ឬក្នុងរយៈពេលយូរ។

៥.១៩. ដើម្បីទប់ស្កាត់ការចម្លងរោគ វិធានការបច្ចេកទេសសមស្រប និង/ឬអង្គការគួរតែត្រូវបានអនុវត្ត ឧទាហរណ៍៖

ការផលិតនៅក្នុងតំបន់ជាក់លាក់ (ចាំបាច់សម្រាប់ផលិតផលដូចជា Penicillins វ៉ាក់សាំងបន្តផ្ទាល់ ផលិតផលឱសថដែលមានបាក់តេរីរស់ និងផលិតផលឱសថជីវសាស្រ្តមួយចំនួនផ្សេងទៀត) ឬការផលិតដោយផ្អែកលើវដ្តផលិតកម្ម (យុទ្ធនាការបែងចែកពេលវេលា) បន្តដោយការបន្សុតសមស្រប។

ភាពអាចរកបាន និងការរៀបចំឧបករណ៍ចាក់សោរខ្យល់ និងឧបករណ៍ផ្សង;

កាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការចម្លងរោគដែលបណ្តាលមកពីការចរាចរឡើងវិញ ឬការបញ្ចូលខ្យល់ដែលមិនបានព្យាបាល ឬមិនបានព្យាបាលឱ្យបានគ្រប់គ្រាន់;

ការរក្សាទុកសម្លៀកបំពាក់ការពារក្នុងផ្ទះដែលជាកន្លែងដែលផលិតផលត្រូវបានដំណើរការ ដែលបង្កហានិភ័យខ្ពស់នៃការចម្លងរោគ។

ការប្រើប្រាស់វិធីសាស្រ្តសម្អាត និងការបន្សាបជាតិពុលជាមួយនឹងប្រសិទ្ធភាពដែលគេស្គាល់ ព្រោះថាឧបករណ៍ដែលសម្អាតមិនមានប្រសិទ្ធភាព ជាធម្មតាជាប្រភពនៃការចម្លងរោគ។

ការប្រើប្រាស់ "ប្រព័ន្ធបិទ" នៃផលិតកម្ម;

ការត្រួតពិនិត្យវត្តមាននៃសំណល់ និងការប្រើប្រាស់ស្លាកសញ្ញាបង្ហាញពីស្ថានភាពនៃការសម្អាតឧបករណ៍។

៥.២០. វិធានការបង្ការការចម្លងរោគ និងប្រសិទ្ធភាពរបស់ពួកវាគួរតែត្រូវបានពិនិត្យជាទៀងទាត់ដោយអនុលោមតាមនីតិវិធីដែលបានអនុម័ត។

សុពលភាព

៥.២១. សកម្មភាពដែលមានសុពលភាពគួរតែគាំទ្រច្បាប់ទាំងនេះ។ ពួកគេគួរតែត្រូវបានអនុវត្តស្របតាមនីតិវិធីដែលបានបង្កើតឡើង។ លទ្ធផល និងការសន្និដ្ឋានគួរតែត្រូវបានចងក្រងជាឯកសារ។

៥.២២. នៅពេលដែលបទប្បញ្ញត្តិឧស្សាហកម្មថ្មី ឬវិធីសាស្រ្តផលិតកម្មថ្មីត្រូវបានណែនាំ វាចាំបាច់ក្នុងការបញ្ជាក់ពីភាពសមស្របរបស់ពួកគេសម្រាប់ការផលិតជាបាច់។ វាត្រូវតែបង្ហាញថាដំណើរការនេះដោយប្រើសម្ភារៈនិងឧបករណ៍ដែលបានបញ្ជាក់អនុញ្ញាតឱ្យផលិតផលិតផលជាបន្តបន្ទាប់នៃគុណភាពដែលត្រូវការ។

៥.២៣. ការផ្លាស់ប្តូរសំខាន់ៗចំពោះដំណើរការផលិត រួមទាំងការផ្លាស់ប្តូរឧបករណ៍ ឬវត្ថុធាតុដើម និងវត្ថុធាតុដើមដែលអាចប៉ះពាល់ដល់គុណភាពផលិតផល និង/ឬដំណើរការផលិតឡើងវិញ ត្រូវតែមានសុពលភាព។

៥.២៤. ដំណើរការ និងនីតិវិធីគួរតែត្រូវបានធ្វើសុពលភាពឡើងវិញតាមកាលកំណត់ (ធ្វើសុពលភាពឡើងវិញ) ដើម្បីធានាថាពួកវានៅតែសមរម្យសម្រាប់ការសម្រេចបាននូវលទ្ធផលដែលបានបញ្ជាក់។

ដើមវត្ថុធាតុដើម

៥.២៥. ការទិញវត្ថុធាតុដើមគឺជាប្រតិបត្តិការដែលមានទំនួលខុសត្រូវ ដែលបុគ្គលិកដែលមានព័ត៌មានលំអិត និងពេញលេញអំពីអ្នកផ្គត់ផ្គង់ត្រូវតែចូលរួម។

៥.២៦. វត្ថុធាតុដើមគួរតែត្រូវបានទិញតែពីអ្នកផ្គត់ផ្គង់ដែលត្រូវបានអនុម័តដែលបានបញ្ជាក់នៅក្នុងការបញ្ជាក់ដែលពាក់ព័ន្ធ ហើយប្រសិនបើអាចធ្វើទៅបាន ដោយផ្ទាល់ពីក្រុមហ៊ុនផលិត។ វាត្រូវបានផ្ដល់អនុសាសន៍ថាការបញ្ជាក់ដែលកំណត់ដោយក្រុមហ៊ុនផលិតសម្រាប់វត្ថុធាតុដើមត្រូវបានយល់ព្រមជាមួយអ្នកផ្គត់ផ្គង់។ គ្រប់ទិដ្ឋភាពទាំងអស់នៃផលិតកម្ម និងការត្រួតពិនិត្យវត្ថុធាតុដើមទាក់ទងនឹងការគ្រប់គ្រង ការដាក់ស្លាក ការវេចខ្ចប់ នីតិវិធីនៃការបដិសេធ និងការដោះស្រាយការទាមទារត្រូវតែមានការយល់ព្រមរវាងក្រុមហ៊ុនផលិត និងអ្នកផ្គត់ផ្គង់។

៥.២៧. នៅក្នុងការដឹកជញ្ជូននីមួយៗ ភាពសុចរិតនៃការវេចខ្ចប់ និងការផ្សាភ្ជាប់គួរតែត្រូវបានត្រួតពិនិត្យ ការអនុលោមតាមព័ត៌មានដែលបានបញ្ជាក់នៅក្នុងកំណត់សម្គាល់ការដឹកជញ្ជូនជាមួយនឹងស្លាករបស់អ្នកផ្គត់ផ្គង់។

៥.២៨. ប្រសិនបើការដឹកជញ្ជូនវត្ថុធាតុដើមតែមួយមានច្រើនផ្សេងគ្នា នោះឡូតិ៍នីមួយៗគួរតែត្រូវបានចាត់ទុកថាដាច់ដោយឡែកពីគ្នាទាក់ទងនឹងការយកគំរូ ការធ្វើតេស្ត និងការអនុញ្ញាតឱ្យប្រើប្រាស់។

៥.២៩. វត្ថុធាតុដើមដែលមានទីតាំងនៅក្នុងកន្លែងស្តុកទុកត្រូវតែដាក់ស្លាកឱ្យបានត្រឹមត្រូវ (សូមមើលកថាខណ្ឌ 5.13 នៃផ្នែក I នៃបទប្បញ្ញត្តិនេះ)។ ស្លាកត្រូវតែមានយ៉ាងហោចណាស់ព័ត៌មានខាងក្រោម៖

ឈ្មោះផលិតផល ហើយប្រសិនបើចាំបាច់ លេខកូដខាងក្នុង;

លេខបាច់របស់អ្នកផលិត និង/ឬលេខបាច់ដែលបានកំណត់តាមការទទួលយក។

ដែលជាកន្លែងដែលអាចអនុវត្តបាន ស្ថានភាពនៃមាតិកា (ឧទាហរណ៍៖ ដាក់ឱ្យនៅដាច់ពីគេ លើការសាកល្បង អនុញ្ញាត បដិសេធ);

កាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់ ឬកាលបរិច្ឆេទដែលតម្រូវឱ្យធ្វើតេសឡើងវិញ។

ប្រសិនបើប្រព័ន្ធផ្ទុកកុំព្យូទ័រពេញលេញត្រូវបានប្រើប្រាស់ វាមិនចាំបាច់ក្នុងការបញ្ចូលព័ត៌មានទាំងអស់នេះនៅលើស្លាកនោះទេ។

៥.៣០។ នីតិវិធី ឬវិធានការគ្រប់គ្រាន់គួរតែមានដើម្បីធានាបាននូវភាពត្រឹមត្រូវនៃមាតិកានៃធុងវត្ថុធាតុដើមនីមួយៗ។ ធុងដែលសំណាកគំរូត្រូវបានគេយកត្រូវតែសម្គាល់ (សូមមើលកថាខណ្ឌ 6.13 នៃផ្នែក I នៃបទប្បញ្ញត្តិនេះ)។

៥.៣១. ប្រើតែវត្ថុធាតុដើមដែលត្រូវបានអនុម័តដោយនាយកដ្ឋានត្រួតពិនិត្យគុណភាពហើយមិនទាន់ផុតកំណត់។

៥.៣២. វត្ថុធាតុដើមគួរតែត្រូវបានចែកចាយដោយបុគ្គលដែលបានកំណត់ដោយអនុលោមតាមនីតិវិធីជាលាយលក្ខណ៍អក្សរដើម្បីធានាថាវត្ថុធាតុដើមដែលត្រូវការត្រូវបានថ្លឹងត្រឹមត្រូវឬថ្លឹងចូលទៅក្នុងធុងស្អាតនិងមានស្លាកត្រឹមត្រូវ។

៥.៣៣. ចំណីនីមួយៗដែលបានចេញ ហើយទម្ងន់ ឬបរិមាណរបស់វាគួរត្រូវបានផ្ទៀងផ្ទាត់ដោយឯករាជ្យ។ ការត្រួតពិនិត្យនេះគួរតែត្រូវបានចងក្រងជាឯកសារ។

៥.៣៤. វត្ថុធាតុដើមដែលបានចេញសម្រាប់បាច់នីមួយៗគួរតែត្រូវបានរក្សាទុករួមគ្នា និងដាក់ស្លាកឱ្យច្បាស់លាស់។

ប្រតិបត្តិការបច្ចេកវិទ្យា៖

ផលិតផលកម្រិតមធ្យម និងបរិមាណ

៥.៣៥. មុននឹងចាប់ផ្តើមដំណើរការណាមួយ ជំហានគួរតែត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីធានាថាផ្ទៃការងារ និងឧបករណ៍មានភាពស្អាតស្អំ និងគ្មានចំណីអាហារ ផលិតផល សំណល់ផលិតផល ឬឯកសារមិនទាក់ទងទៅនឹងប្រតិបត្តិការដែលបានគ្រោងទុក។

៥.៣៦. ផលិតផលកម្រិតមធ្យម និងច្រើនគួររក្សាទុកក្រោមលក្ខខណ្ឌសមស្រប។

៥.៣៧. ដំណើរការសំខាន់ៗត្រូវតែមានសុពលភាព (សូមមើលឃ្លា 5.21 5.24 - "សុពលភាព" - ផ្នែក I នៃច្បាប់ទាំងនេះ)។

៥.៣៨. ការត្រួតពិនិត្យចាំបាច់ទាំងអស់កំឡុងពេលផលិត និងការត្រួតពិនិត្យត្រូវតែអនុវត្ត និងចងក្រងជាឯកសារ បរិយាកាសការងារ.

៥.៣៩. គម្លាតដ៏សំខាន់ណាមួយពីទិន្នផលរំពឹងទុកគួរតែត្រូវបានចងក្រងជាឯកសារ និងស៊ើបអង្កេត។

សម្ភារៈវេចខ្ចប់

៥.៤០. លទ្ធកម្ម ការគ្រប់គ្រង និងការគ្រប់គ្រងសម្ភារៈវេចខ្ចប់ព្រហ្មចារី និងបោះពុម្ព គួរតែត្រូវបានផ្តល់ការថែទាំដូចគ្នាទៅនឹងវត្ថុធាតុដើម។

៥.៤១. ការយកចិត្តទុកដាក់ជាពិសេសគួរតែត្រូវបានបង់ទៅសម្ភារៈបោះពុម្ព។ ពួកគេគួរតែត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងលក្ខខណ្ឌដែលមានសុវត្ថិភាពគ្រប់គ្រាន់ ដោយមិនរាប់បញ្ចូលការចូលប្រើប្រាស់ដោយមនុស្សដែលគ្មានការអនុញ្ញាត។ កាត់ស្លាក និងសម្ភារៈបោះពុម្ពរលុងផ្សេងទៀតគួរតែត្រូវបានរក្សាទុក និងដឹកជញ្ជូនដោយឡែកពីគ្នានៅក្នុងធុងបិទជិតដើម្បីការពារការភ័ន្តច្រឡំ។ ការអនុញ្ញាតឱ្យប្រើប្រាស់សម្ភារៈវេចខ្ចប់គួរតែចេញដោយអ្នកដែលបានកំណត់តែប៉ុណ្ណោះ ស្របតាមនីតិវិធីដែលបានអនុម័ត និងជាឯកសារ។

៥.៤២. រាល់ការដឹកជញ្ជូន ឬបណ្តុំនៃសម្ភារៈវេចខ្ចប់សំខាន់ៗ ឬបោះពុម្ពត្រូវតែផ្តល់លេខអត្តសញ្ញាណ ឬសញ្ញាសម្គាល់អត្តសញ្ញាណ។

៥.៤៣. សម្ភារៈបោះពុម្ព ឬសម្ភារៈវេចខ្ចប់សំខាន់ៗដែលផុតកំណត់ ឬមិនអាចប្រើប្រាស់បាន ត្រូវតែបំផ្លាញ និងចងក្រងជាឯកសារ។

ប្រតិបត្តិការវេចខ្ចប់

៥.៤៤. ក្នុងការធ្វើផែនការប្រតិបត្តិការវេចខ្ចប់ ការយកចិត្តទុកដាក់ជាពិសេសគួរតែត្រូវបានបង់ដើម្បីកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការចម្លងរោគ ការលាយបញ្ចូលគ្នា ឬការជំនួស។ វាមិនត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យខ្ចប់ផលិតផលនៃប្រភេទផ្សេងៗនៅជិតគ្នានោះទេ លើកលែងតែករណីដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការបំបែកខ្លួន។

៥.៤៥. មុនពេលចាប់ផ្តើមប្រតិបត្តិការវេចខ្ចប់ ជំហានត្រូវតែធ្វើឡើងដើម្បីធានាថា កន្លែងធ្វើការ ខ្សែវេចខ្ចប់ ម៉ាស៊ីនបោះពុម្ព និងឧបករណ៍ផ្សេងទៀតគឺស្អាត និងគ្មានថ្នាំ សម្ភារៈ ឬឯកសារដែលបានប្រើពីមុនដែលមិនចាំបាច់សម្រាប់ប្រតិបត្តិការដែលបានគ្រោងទុក។ ការសម្អាតបន្ទាត់គួរតែត្រូវបានអនុវត្តទៅតាមនីតិវិធីសមស្រប។

៥.៤៦. ឈ្មោះ និងលេខបាច់នៃផលិតផលដែលត្រូវវេចខ្ចប់ត្រូវតែបង្ហាញនៅលើឯកតាវេចខ្ចប់ ឬបន្ទាត់នីមួយៗ។

៥.៤៧. នៅពេលទទួលបានផលិតផល និងសម្ភារៈវេចខ្ចប់នៅកន្លែងវេចខ្ចប់ បរិមាណ អត្តសញ្ញាណ និងការអនុលោមតាមការណែនាំនៃការវេចខ្ចប់គួរតែត្រូវបានត្រួតពិនិត្យ។

៥.៤៨. សមា្ភារៈនៃការវេចខ្ចប់បឋមត្រូវតែស្អាតមុនពេលចាប់ផ្តើមប្រតិបត្តិការបំពេញ។ ការយកចិត្តទុកដាក់គួរតែត្រូវយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះការការពារ និងលុបបំបាត់ការចម្លងរោគដូចជា បំណែកកញ្ចក់ និងភាគល្អិតដែក។

៥.៤៩. ជាទូទៅការដាក់ស្លាកគួរតែត្រូវបានធ្វើឱ្យបានឆាប់តាមដែលអាចធ្វើទៅបានបន្ទាប់ពីការបំពេញនិងការផ្សាភ្ជាប់។ ប្រសិនបើរឿងនេះមិនកើតឡើងទេ វិធានការចាំបាច់គួរតែត្រូវបានអនុវត្ត ដើម្បីធានាថាគ្មានការភ័ន្តច្រឡំ ឬការដាក់ស្លាកមិនត្រឹមត្រូវកើតឡើង។

៥.៥០. ប្រតិបត្តិការបោះពុម្ពណាមួយ (ឧ. លេខបាច់ កាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់) ដែលធ្វើឡើងជាប្រតិបត្តិការឯករាជ្យ ឬអំឡុងពេលវេចខ្ចប់ គួរតែត្រូវបានត្រួតពិនិត្យយ៉ាងប្រុងប្រយ័ត្ន និងចងក្រងជាឯកសារសម្រាប់ភាពត្រឹមត្រូវ។ ការយកចិត្តទុកដាក់ជាពិសេសគួរតែត្រូវបានបង់ទៅការសម្គាល់ដោយដៃដែលគួរតែត្រូវបានត្រួតពិនិត្យជាទៀងទាត់។

៥.៥១. ការប្រុងប្រយ័ត្នពិសេសត្រូវតែធ្វើឡើងនៅពេលប្រើស្លាកកាត់ និងត្រានៅខាងក្រៅខ្សែវេចខ្ចប់។ ដើម្បីបងា្ករការភាន់ច្រលំនៅក្នុងវត្ថុដែលបានបោះពុម្ព ស្លាកវិលត្រូវបានគេពេញចិត្តជាងស្លាកដែលកាត់។

៥.៥២. ការត្រួតពិនិត្យគួរតែត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីធានាថាឧបករណ៍អានលេខកូដអេឡិចត្រូនិច បញ្ជរស្លាក និងឧបករណ៍ស្រដៀងគ្នាទាំងអស់ដំណើរការបានត្រឹមត្រូវ។

៥.៥៣. ការបោះពុម្ព ឬក្រឡោតលើសម្ភារៈវេចខ្ចប់ត្រូវតែអាចយល់បាន និងធន់នឹងការបន្ថយ ឬត្រដុស។

៥.៥៤. នៅពេលត្រួតពិនិត្យដំណើរការវេចខ្ចប់ផលិតផលនៅលើបន្ទាត់ យ៉ាងហោចណាស់ត្រូវពិនិត្យដូចខាងក្រោម៖

រូបរាងទូទៅនៃកញ្ចប់;

ភាពពេញលេញនៃកញ្ចប់;

ប្រើប្រាស់ប្រភេទផលិតផល និងសម្ភារៈវេចខ្ចប់ត្រឹមត្រូវ;

ភាពត្រឹមត្រូវនៃការអនុវត្តការសម្គាល់ណាមួយ;

ប្រតិបត្តិការត្រឹមត្រូវនៃឧបករណ៍បញ្ជានៅលើបន្ទាត់។

គំរូដែលយកចេញពីបន្ទាត់វេចខ្ចប់មិនគួរត្រលប់ទៅបន្ទាត់ទេ។

៥.៥៥. ប្រសិនបើកាលៈទេសៈដែលមិនបានមើលឃើញទុកជាមុនបានកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលវេចខ្ចប់ផលិតផល វាអាចត្រូវបានត្រឡប់ទៅផលិតកម្មវិញបាន លុះត្រាតែមានការត្រួតពិនិត្យ ការស៊ើបអង្កេតពិសេស និងដោយមានការអនុញ្ញាតពីបុគ្គលដែលមានសិទ្ធិអំណាចសមស្រប។ សកម្មភាពទាំងនេះគួរតែត្រូវបានគូរឡើងក្នុងទម្រង់នៃពិធីការ ដែលគួររក្សាទុកក្នុងលក្ខណៈដែលបានកំណត់។

៥.៥៦. ប្រសិនបើមានភាពខុសប្លែកគ្នាខ្លាំង ឬមិនធម្មតាដែលត្រូវបានរកឃើញក្នុងអំឡុងពេលតុល្យភាពនៃបរិមាណ សម្ភារៈវេចខ្ចប់ដែលបានបោះពុម្ព និងផលិតផលិតផលសម្រេច ការស៊ើបអង្កេតគួរតែត្រូវបានអនុវត្ត និងមូលហេតុនៃភាពខុសគ្នាដែលបានបង្កើតឡើងមុនពេលចេញការចេញផ្សាយ។

៥.៥៧. នៅពេលបញ្ចប់ប្រតិបត្តិការវេចខ្ចប់ សម្ភារវេចខ្ចប់លេខដែលនៅសេសសល់ត្រូវតែបំផ្លាញ និងចងក្រងជាឯកសារ។ សម្ភារវេចខ្ចប់ដែលមិនមានស្លាកសញ្ញាត្រូវបានប្រគល់ត្រឡប់ទៅឃ្លាំងវិញតាមនីតិវិធីដែលបានអនុម័ត។

ផលិតផលដែលបានបញ្ចប់

៥.៥៨. មុនពេលការចេញផ្សាយត្រូវបានចេញផ្សាយ ផលិតផលដែលបានបញ្ចប់ត្រូវតែរក្សាទុកនៅក្នុងកន្លែងដាច់ដោយឡែកក្រោមលក្ខខណ្ឌដែលបង្កើតឡើងដោយក្រុមហ៊ុនផលិត។

៥.៥៩. មុនពេលទទួលបានការអនុញ្ញាតសម្រាប់ការចេញផ្សាយ ការវាយតម្លៃនៃផលិតផលដែលបានបញ្ចប់ និងឯកសារត្រូវតែត្រូវបានអនុវត្ត នីតិវិធីដែលត្រូវបានផ្តល់ឱ្យក្នុងជំពូកទី 6 ("ការត្រួតពិនិត្យគុណភាព") នៃច្បាប់ទាំងនេះ។

៥.៦០. បន្ទាប់ពីការចេញផ្សាយការចេញផ្សាយផលិតផលដែលបានបញ្ចប់ត្រូវតែត្រូវបានរក្សាទុកជាភាគហ៊ុនដែលអាចទីផ្សារបានក្រោមលក្ខខណ្ឌដែលបានបង្កើតឡើងដោយក្រុមហ៊ុនផលិត។

បដិសេធ, ប្រើឡើងវិញ

និងសម្ភារៈ និងផលិតផលត្រឡប់មកវិញ

៥.៦១. សម្ភារៈ និងផលិតផលដែលត្រូវបានច្រានចោលត្រូវតែមានស្លាកសញ្ញាច្បាស់លាស់ និងរក្សាទុកដោយឡែកពីគ្នានៅក្នុងតំបន់ហាមឃាត់។ ពួកគេត្រូវតែប្រគល់ទៅឱ្យអ្នកផ្គត់ផ្គង់ កែច្នៃឡើងវិញ (ប្រសិនបើមាន) ឬបំផ្លាញចោល។ រាល់សកម្មភាពដែលបានធ្វើឡើងត្រូវតែចងក្រងជាឯកសារ និងអនុម័តដោយអ្នកដែលមានការអនុញ្ញាត។

៥.៦២. ការកែច្នៃផលិតផលដែលត្រូវបានច្រានចោលត្រូវបានអនុញ្ញាតនៅក្នុងករណីពិសេស ដោយផ្តល់ថាមិនមានការថយចុះគុណភាពនៃផលិតផលដែលបានបញ្ចប់ ហើយតម្រូវការទាំងអស់នៃលក្ខណៈបច្ចេកទេសត្រូវបានបំពេញ។ ដំណើរការត្រូវបានអនុវត្តស្របតាមបទប្បញ្ញត្តិឧស្សាហកម្មដែលបានអនុម័តបន្ទាប់ពីវាយតម្លៃហានិភ័យដែលអាចកើតមានជាមួយនឹងការចុះបញ្ជីឯកសារជាបន្តបន្ទាប់។

៥.៦៣. ការប្រើប្រាស់ឡើងវិញនៃបណ្តុំទាំងមូល ឬផ្នែកនៃបណ្តុំដែលផលិតពីមុនមានគុណភាពសមស្រប ដោយរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយបាច់នៃផលិតផលដូចគ្នានៅដំណាក់កាលជាក់លាក់នៃការផលិតដែលផ្តល់ដោយបទប្បញ្ញត្តិឧស្សាហកម្មត្រូវតែមានការអនុញ្ញាតជាមុន ដោយគិតគូរពីការវាយតម្លៃនៃ ហានិភ័យដែលកំពុងកើតមាន រួមទាំងផលប៉ះពាល់ដែលអាចកើតមានលើអាយុកាលធ្នើ។ សកម្មភាពប្រើឡើងវិញគួរតែត្រូវបានចងក្រងជាឯកសារ។

៥.៦៤. តម្រូវការសម្រាប់ការត្រួតពិនិត្យបន្ថែមលើផលិតផលសម្រេចដែលបានឆ្លងកាត់ការកែច្នៃ ឬផលិតផលដែលរួមបញ្ចូលផលិតផលដែលបានប្រើឡើងវិញត្រូវបានកំណត់ដោយនាយកដ្ឋានត្រួតពិនិត្យគុណភាព។

5.65 ផលិតផលដែលបានត្រឡប់ពីទីផ្សារ ដែលការគ្រប់គ្រងដោយក្រុមហ៊ុនផលិតត្រូវបានបាត់បង់ គួរតែត្រូវបានបំផ្លាញ ប្រសិនបើការអនុលោមតាមគុណភាពរបស់ពួកគេទៅនឹងតម្រូវការដែលបានបង្កើតឡើងមិនត្រូវបានបញ្ជាក់។ ការសម្រេចចិត្តលក់បន្ត ដាក់ស្លាក ឬប្រើឡើងវិញអាចធ្វើឡើងបន្ទាប់ពីការវិភាគជាក់លាក់ដោយនាយកដ្ឋានត្រួតពិនិត្យគុណភាព ស្របតាមនីតិវិធីជាលាយលក្ខណ៍អក្សរ។ ក្នុងករណីនេះវាចាំបាច់ដើម្បីយកទៅក្នុងគណនីលក្ខណៈនៃផលិតផលផ្ទៃខាងក្រោយនិងលក្ខខណ្ឌរបស់វាការប្រកាន់ខ្ជាប់នូវលក្ខខណ្ឌផ្ទុកពិសេសនិងពេលវេលាដែលបានកន្លងផុតទៅពីកាលបរិច្ឆេទនៃការផលិត។ ក្នុងករណីមានការសង្ស័យអំពីគុណភាពនៃផលិតផល វាមិនត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យប្រើឡើងវិញ ឬបញ្ចេញឡើងវិញទេ ប៉ុន្តែវាត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យកែច្នៃវាដោយគីមី ដើម្បីបង្កើតសារធាតុសកម្មឡើងវិញ។ រាល់សកម្មភាពដែលបានអនុវត្តត្រូវតែចងក្រងជាឯកសារ។

ជំពូក6. ការត្រួតពិនិត្យគុណភាព

គោលការណ៍

ការត្រួតពិនិត្យគុណភាពរួមមានការយកគំរូ ការធ្វើតេស្ត និងការត្រួតពិនិត្យការអនុលោមតាមតម្រូវការនៃលក្ខណៈបច្ចេកទេស សេចក្តីណែនាំ និងឯកសារផ្សេងទៀត ការរៀបចំការងារ ការរៀបចំឯកសារ និងការចេញលិខិតអនុញ្ញាត។ គោលបំណងនៃការត្រួតពិនិត្យគុណភាពគឺដើម្បីការពារការប្រើប្រាស់ ឬការលក់សម្ភារៈ ឬផលិតផលដែលមិនបំពេញតាមតម្រូវការជាក់លាក់។ ការត្រួតពិនិត្យគុណភាពមិនត្រូវបានកំណត់ចំពោះការងារមន្ទីរពិសោធន៍នោះទេ វាត្រូវតែចូលរួមនៅក្នុងការសម្រេចចិត្តទាំងអស់ទាក់ទងនឹងគុណភាពផលិតផល។ គោលការណ៍ជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ប្រតិបត្តិការដែលពេញចិត្តនៃនាយកដ្ឋានត្រួតពិនិត្យគុណភាពគឺឯករាជ្យភាពរបស់ខ្លួនពីអង្គភាពផលិតកម្ម (សូមមើលផងដែរ ជំពូកទី 1 នៃផ្នែកទី 1 នៃច្បាប់ទាំងនេះ)។

តម្រូវការទូទៅ

៦.១. ក្រុមហ៊ុនផលិតថ្នាំនីមួយៗត្រូវតែមាននាយកដ្ឋានត្រួតពិនិត្យគុណភាព។ នាយកដ្ឋាននេះគួរតែឯករាជ្យពីនាយកដ្ឋានផ្សេងទៀត។ ប្រធាននាយកដ្ឋាននេះត្រូវតែមានលក្ខណៈសម្បត្តិ និងបទពិសោធន៍សមស្រប ហើយត្រូវមានមន្ទីរពិសោធន៍ត្រួតពិនិត្យមួយ ឬច្រើនតាមការចាត់ចែងរបស់គាត់។ នាយកដ្ឋានត្រូវតែផ្តល់ធនធានគ្រប់គ្រាន់ ដើម្បីធានាថារាល់សកម្មភាពត្រួតពិនិត្យគុណភាពត្រូវបានអនុវត្តប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព និងអាចទុកចិត្តបាន។

៦.២. ទំនួលខុសត្រូវចម្បងរបស់ប្រធាននាយកដ្ឋានត្រួតពិនិត្យគុណភាពត្រូវបានសង្ខេបនៅក្នុងជំពូកទី 2 នៃផ្នែកទី 1 នៃច្បាប់ទាំងនេះ។ នាយកដ្ឋានត្រួតពិនិត្យគុណភាពទាំងមូលក៏អាចមានទំនួលខុសត្រូវផ្សេងទៀតផងដែរ ដូចជាការបង្កើត សុពលភាព និងការអនុវត្តនីតិវិធីត្រួតពិនិត្យគុណភាពទាំងអស់ ការរក្សាទុកគំរូត្រួតពិនិត្យនៃវត្ថុធាតុដើម វត្ថុធាតុដើម និងផលិតផល ធានាការដាក់ស្លាកកញ្ចប់ត្រឹមត្រូវជាមួយវត្ថុធាតុដើម និងផលិតផល ការត្រួតពិនិត្យស្ថិរភាពផលិតផល។ . , ការចូលរួមក្នុងការស៊ើបអង្កេតលើការទាមទារទាក់ទងនឹងគុណភាពផលិតផល។ល។ ទំនួលខុសត្រូវទាំងអស់នេះគួរតែត្រូវបានអនុវត្តដោយអនុលោមតាមនីតិវិធីដែលបានអនុម័ត និងចងក្រងជាឯកសារក្នុងករណីចាំបាច់។

៦.៣. នៅពេលវាយតម្លៃគុណភាពនៃផលិតផលសម្រេច កត្តាពាក់ព័ន្ធទាំងអស់គួរតែត្រូវបានពិចារណា រួមទាំងលក្ខខណ្ឌនៃការផលិត លទ្ធផលនៃការត្រួតពិនិត្យក្នុងដំណើរការ ការពិនិត្យឡើងវិញនៃឯកសារផលិតកម្ម (រួមទាំងឯកសារវេចខ្ចប់) ការអនុលោមតាមលក្ខណៈបច្ចេកទេសផលិតផលសម្រេច និងការផ្ទៀងផ្ទាត់ការវេចខ្ចប់ចុងក្រោយនៃ ផលិតផលដែលបានបញ្ចប់។

៦.៤. បុគ្គលិកត្រួតពិនិត្យគុណភាពគួរតែមានសិទ្ធិចូលទៅកាន់តំបន់ផលិតកម្ម ដើម្បីយកគំរូ និងអនុវត្តការស្រាវជ្រាវចាំបាច់។

ច្បាប់ត្រួតពិនិត្យគុណភាពមន្ទីរពិសោធន៍ល្អ។

៦.៥. បរិវេណ និងឧបករណ៍នៃមន្ទីរពិសោធន៍ត្រួតពិនិត្យត្រូវតែគោរពតាមតម្រូវការទូទៅ និងពិសេសសម្រាប់តំបន់ត្រួតពិនិត្យគុណភាពដែលមានចែងក្នុងជំពូកទី 3 ផ្នែកទី 1 នៃច្បាប់ទាំងនេះ។

៦.៦. បុគ្គលិក បរិវេណ និងឧបករណ៍នៃមន្ទីរពិសោធន៍ត្រូវតែត្រូវគ្នាទៅនឹងប្រភេទ និងបរិមាណនៃការផលិត។ ក្នុងករណីខ្លះ ការប្រើប្រាស់បន្ទប់ពិសោធន៍ភាគីទីបីត្រូវបានអនុញ្ញាត ផ្តល់ថាពួកគេបំពេញតម្រូវការដែលមានចែងក្នុងជំពូកទី 7 ("សកម្មភាពដែលបានផ្ទេរទៅឱ្យអង្គការមួយផ្សេងទៀត (ការចេញប្រភព)") ផ្នែកទី 1 នៃច្បាប់ទាំងនេះ និងធ្វើឱ្យធាតុសមស្របនៅក្នុង ឯកសារត្រួតពិនិត្យគុណភាព។

ឯកសារ

៦.៧. ឯកសារនៃមន្ទីរពិសោធន៍ត្រួតពិនិត្យត្រូវអនុវត្តតាមគោលការណ៍ដែលមានចែងក្នុងជំពូកទី 4 នៃផ្នែកទី 1 នៃបទប្បញ្ញត្តិទាំងនេះ។ ផ្នែកសំខាន់មួយនៃឯកសារនេះទាក់ទងនឹងការត្រួតពិនិត្យគុណភាព។ ឯកសារខាងក្រោមគួរតែអាចរកបានយ៉ាងងាយស្រួលនៅក្នុងនាយកដ្ឋានត្រួតពិនិត្យគុណភាព៖

លក្ខណៈពិសេស;

នីតិវិធីគំរូ;

វិធីសាស្រ្ត និងឯកសារសម្រាប់ការធ្វើតេស្តដែលបានអនុវត្ត (រួមទាំងសន្លឹកប្រតិបត្តិការវិភាគ និង/ឬទិនានុប្បវត្តិមន្ទីរពិសោធន៍);

របាយការណ៍វិភាគ និង/ឬវិញ្ញាបនបត្រ;

លទ្ធផលនៃការត្រួតពិនិត្យបរិស្ថានផលិតកម្ម, ដែលជាកន្លែងដែលត្រូវបានទាមទារ;

របាយការណ៍សុពលភាពវិធីសាស្ត្រសាកល្បង ដែលអាចអនុវត្តបាន;

នីតិវិធី និងពិធីការសម្រាប់ការក្រិតឧបករណ៍ និងការថែទាំឧបករណ៍។

៦.៨. រាល់ឯកសារត្រួតពិនិត្យគុណភាពដែលទាក់ទងនឹងការកត់ត្រាការផលិតបណ្តុំផលិតផលត្រូវតែរក្សាទុករយៈពេលមួយឆ្នាំបន្ទាប់ពីកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់នៃបាច់ និងយ៉ាងហោចណាស់ប្រាំឆ្នាំបន្ទាប់ពីការវាយតម្លៃអនុលោមភាពនៃបាច់ដោយអ្នកដែលមានការអនុញ្ញាតស្របតាមនីតិវិធីដែលបានបង្កើតឡើង ( ប្រការ 2.4 កថាខណ្ឌរងគនៃផ្នែក I នៃច្បាប់ទាំងនេះ)។

៦.៩. សម្រាប់ប្រភេទទិន្នន័យមួយចំនួន (ឧទាហរណ៍ លទ្ធផលតេស្តវិភាគ ទិន្នផលផលិតផលសម្រេច ប៉ារ៉ាម៉ែត្រនៃបរិយាកាសផលិតកម្ម។

៦.១០. បន្ថែមពីលើព័ត៌មានដែលបង្កើតជាផ្នែកនៃសំណុំឯកសារ ទិន្នន័យឆៅផ្សេងទៀតដូចជាទិនានុប្បវត្តិមន្ទីរពិសោធន៍ និង/ឬកំណត់ត្រាគួរតែត្រូវបានរក្សាទុក និងអាចរកបានយ៉ាងងាយស្រួល។

ការជ្រើសរើសគំរូ

៦.១១. ការយកគំរូតាមគួរតែត្រូវបានអនុវត្តដោយអនុលោមតាមនីតិវិធីជាលាយលក្ខណ៍អក្សរដែលបានអនុម័តដែលកំណត់៖

វិធីសាស្រ្តគំរូ;

ឧបករណ៍ប្រើប្រាស់;

ចំនួនគំរូដែលត្រូវយក;

នីតិវិធីសម្រាប់ការបែងចែកគំរូដែលបានជ្រើសរើសជាផ្នែក (បើចាំបាច់);

ប្រភេទនិងលក្ខខណ្ឌនៃធុងដែលប្រើសម្រាប់ការយកគំរូ;

ការកំណត់អត្តសញ្ញាណធុងដែលមានសំណាកដែលបានយក និងធុងដែលសំណាកត្រូវបានយក។

ការប្រុងប្រយ័ត្នពិសេសណាមួយដែលត្រូវសង្កេត ជាពិសេសនៅពេលយកសំណាកសារធាតុគ្មានមេរោគ និងគ្រោះថ្នាក់។

លក្ខខណ្ឌផ្ទុក;

នីតិវិធីសម្រាប់សម្អាត និងរក្សាទុកឧបករណ៍សំណាក។

៦.១២. សំណាកវត្ថុបញ្ជាដែលបានជ្រើសរើសគួរតែជាគំរូតំណាងនៃបណ្តុំនៃវត្ថុធាតុដើម សម្ភារៈវេចខ្ចប់ ឬផលិតផលសម្រេច។ គំរូបន្ថែមក៏អាចត្រូវបានគេយកទៅតាមដានដំណាក់កាលសំខាន់បំផុតនៃដំណើរការ (ឧទាហរណ៍ ការចាប់ផ្តើម ឬបញ្ចប់របស់វា)។

៦.១៣. ស្លាកសញ្ញានៃធុងដែលមានសំណាកដែលបានយកត្រូវតែបង្ហាញពីខ្លឹមសាររបស់វា លេខបាច់ កាលបរិច្ឆេទនៃការយកគំរូ ព្រមទាំងការកំណត់កញ្ចប់ដែលសំណាកទាំងនេះត្រូវបានយក។

៦.១៤. តម្រូវការបន្ថែមសម្រាប់ការត្រួតពិនិត្យ និងសំណាកបណ្ណសារត្រូវបានផ្តល់ឱ្យនៅក្នុងឧបសម្ព័ន្ធទី 19 នៃច្បាប់ទាំងនេះ។

ការធ្វើតេស្ត

៦.១៥. នីតិវិធីត្រួតពិនិត្យគុណភាពគួរតែត្រូវបានធ្វើឱ្យមានសុពលភាព លើកលែងតែអ្នកដែលបង្កើតឡើងដោយស្តង់ដារគុណភាពឱសថ។ ការធ្វើតេស្តទាំងអស់ដែលមាននៅក្នុងឯកសារចុះឈ្មោះត្រូវតែអនុវត្តដោយអនុលោមតាមវិធីសាស្រ្តដែលបានអនុម័ត។

៦.១៦. លទ្ធផលតេស្តដែលទទួលបានគួរតែត្រូវបានកត់ត្រា និងផ្ទៀងផ្ទាត់ ដើម្បីធានាថាពួកគេមានភាពស៊ីសង្វាក់គ្នា។ ការគណនាទាំងអស់គួរតែត្រូវបានត្រួតពិនិត្យយ៉ាងប្រុងប្រយ័ត្ន។

៦.១៧. ការធ្វើតេស្តដែលបានធ្វើឡើងគួរតែត្រូវបានកត់ត្រាយ៉ាងហោចណាស់ព័ត៌មានខាងក្រោមនៅលើឯកសារ៖

ឈ្មោះនៃវត្ថុធាតុដើម សម្ភារៈវេចខ្ចប់ ឬផលិតផល ហើយបើចាំបាច់ ទម្រង់កិតើ។

លេខបាច់ដែលបានកំណត់តាមការទទួលយក ហើយប្រសិនបើអាចអនុវត្តបាន លេខបាច់របស់អ្នកផលិត និងឈ្មោះរបស់អ្នកផលិត និង/ឬអ្នកផ្គត់ផ្គង់។

លទ្ធផលតេស្ត រួមទាំងការសង្កេត ការគណនា និងតំណភ្ជាប់ទៅកាន់ឯកសារទាំងអស់ដែលមានលទ្ធផលនៃការវិភាគដែលបានអនុវត្ត។

កាលបរិច្ឆេទនៃការធ្វើតេស្ត;

នាមត្រកូល និងនាមខ្លួនរបស់អ្នកដែលបានធ្វើតេស្ត;

ឈ្មោះ និងអក្សរផ្ចង់របស់អ្នកដែលបានពិនិត្យការធ្វើតេស្ត និងលទ្ធផលនៃការគណនា ដែលជាកន្លែងដែលអាចអនុវត្តបាន។

ការសន្និដ្ឋានច្បាស់លាស់លើបញ្ហានៃការអនុញ្ញាត ឬការបដិសេធផលិតផល (ឬការសម្រេចចិត្តផ្សេងទៀតលើស្ថានភាពនៃផលិតផល) កាលបរិច្ឆេទ និងហត្ថលេខារបស់អ្នកទទួលខុសត្រូវ។

៦.១៨. ការត្រួតពិនិត្យទាំងអស់នៅក្នុងដំណើរការផលិត រួមទាំងអ្វីដែលត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងតំបន់ផលិតកម្មដោយបុគ្គលិកផលិតកម្ម ត្រូវតែអនុវត្តដោយអនុលោមតាមវិធីសាស្រ្តដែលបានអនុម័តដោយនាយកដ្ឋានត្រួតពិនិត្យគុណភាព ហើយលទ្ធផលរបស់វាត្រូវតែចងក្រងជាឯកសារ។

៦.១៩. ការយកចិត្តទុកដក់ជាពិសែសគួរតែូវបានបង់ទៅលើគុណភាពនៃសារធាតុមន្ទីរពិសោធន៍ ឧបករណ៍កញ្ចក់មន្ទីរពិសោធន៍ volumetric និងដំណោះស្រាយ titrated សំណាកស្តង់ដារ និងប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយវប្បធម៌។ ការរៀបចំនិងការរៀបចំរបស់ពួកគេត្រូវតែគោរពតាមតម្រូវការនៃការណែនាំដែលត្រូវបានអនុម័តក្នុងលក្ខណៈដែលបានកំណត់។

៦.២០. ដំណោះស្រាយ reagent មន្ទីរពិសោធន៍ត្រូវតែមានស្លាកជាមួយកាលបរិច្ឆេទនៃការរៀបចំ និងចុះហត្ថលេខាដោយអ្នកម៉ៅការ។ អាយុកាលធ្នើនៃសារធាតុមិនស្ថិតស្ថេរ និងឧបករណ៍ផ្ទុកវប្បធម៌ និងលក្ខខណ្ឌផ្ទុកជាក់លាក់ត្រូវតែបង្ហាញនៅលើស្លាក។ សម្រាប់ដំណោះស្រាយ titrated កាលបរិច្ឆេទនៃការកំណត់ titer ចុងក្រោយ និងកត្តាកែតម្រូវដែលត្រូវគ្នាគួរតែត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញ។

៦.២១. ប្រសិនបើចាំបាច់ ធុងគួរតែបង្ហាញពីកាលបរិច្ឆេទនៃការទទួលសារធាតុនីមួយៗដែលប្រើសម្រាប់ការធ្វើតេស្ត (ឧទាហរណ៍ សារធាតុប្រតិកម្ម និងឯកសារយោង) ជាមួយនឹងការណែនាំសមរម្យសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ និងការផ្ទុករបស់វា។ ក្នុងករណីខ្លះបន្ទាប់ពីការទទួលឬមុនពេលប្រើ reagent វាអាចចាំបាច់ដើម្បីអនុវត្តការធ្វើតេស្តអត្តសញ្ញាណនិង / ឬការធ្វើតេស្តផ្សេងទៀត។

៦.២២. សត្វដែលប្រើដើម្បីគ្រប់គ្រងសមាសធាតុ វត្ថុធាតុដើម ឬផលិតផល គួរតែត្រូវបានដាក់ឱ្យនៅដាច់ពីគេមុននឹងដោះស្រាយវា ប្រសិនបើចាំបាច់។ ការថែទាំ និងការត្រួតពិនិត្យសត្វគួរតែត្រូវបានរៀបចំឡើង ដើម្បីធានាបាននូវភាពស័ក្តិសមសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ដែលបានគ្រោងទុក។ សត្វគួរតែត្រូវបានសម្គាល់និងចងក្រងជាឯកសារជាមុន។

ឯកសារ

... គ្រប់គ្រង គុណភាពពិចារណារបស់គាត់។ ឱសថទម្រង់។ ក្រុមហ៊ុនផលិត ឱសថមូលនិធិ - អង្គការការអនុវត្ត ផលិតផល ឱសថមូលនិធិស្របតាម តម្រូវការសហព័ន្ធ...

ការកើតឡើងនៃកន្សោម ឬទម្រង់ថ្មី ដោយការរួមបញ្ចូលគ្នានូវធាតុផ្សំនៃកន្សោម ឬទម្រង់ដែលមានលក្ខណៈស្រដៀងគ្នាខ្លះ។ ជាឧទាហរណ៍ កន្សោមមិនត្រឹមត្រូវ "លេងអត្ថន័យ" បានកើតឡើងជាការចម្លងរោគនៃកន្សោមពីរ "ដើរតួនាទី" និង "មានអត្ថន័យ" ។ បន្ថែមពីលើការភ្ជាប់នៅក្នុងកន្សោមពីរផ្លូវ ឬសុភាសិត ("កុំស្តោះទឹកមាត់ដាក់ក្នុងអណ្តូង ប្រសិនបើអ្នកហើរចេញ - អ្នកនឹងមិនចាប់") ការភ្ជាប់នៃឈ្មោះ និងពាក្យ (កាន់តែច្បាស់ជាងនេះទៅទៀត ឫស) ក៏ដូចគ្នាដែរ។ ហៅថា ការចម្លងរោគ ឧទាហរណ៍ “F. Tolstoyevsky" (Tolstoy និង Dostoevsky), "សោកនាដកម្ម" (ពី សោកនាដកម្មនិង រឿងកំប្លែង) ឬ "នៅបណ្ឌិត្យសភាកំណាព្យ - ក្នុង ប្រាសាទបឹង ថ្មម៉ាបពណ៌ស” (Igor Severyanin) ។

ក្នុងន័យទូលំទូលាយ គំនិតនៃការចម្លងរោគគឺផ្អែកលើបទប្បញ្ញត្តិដូចខាងក្រោមៈ

ជាផ្លូវការនៅក្នុង neoplasm ពាក្យដើមទាំងពីរត្រូវបានតំណាងដោយអក្សរយ៉ាងហោចណាស់មួយ (ច្បាស់ជាងនេះទៅទៀត សូរសព្ទ)
នៅក្នុងអត្ថន័យនៃ neoplasm អត្ថន័យនៃពាក្យដើមទាំងពីរត្រូវបានទាក់ទងគ្នាតាមរបៀបស្មុគស្មាញ។

វិសាលភាពនៃប្រតិបត្តិការ - បឋមកថា
ធម្មជាតិនៃផ្នែកដែលបានបន្លិច៖

នាមទូទៅ, cf ។ ខ្ទើយ swarm នៃពេលវេលារបស់យើង; ខ្ញុំធ្លាប់ជារដ្ឋមន្ត្រី របងអូនី; តុលាការ yerzhanki; ស្រាបៀរ ner គឺតែងតែត្រៀមខ្លួនជាស្រេច; ហេតុអ្វីបានជាអ្នកបំពុល ល្បឿន atelier? (សូមមើលផងដែរ Kaschenism)
ឈ្មោះត្រឹមត្រូវ cf ។ : នៅអណ្តូងរ៉ែនៃ OGPU ឥឡូវនេះដំណើរការ គោះអាណូវស្គី; បូរីស អ៊ីនកា laevich នៅលើ warpath; តើនរណាជានរណា អាឡានិងល។
អក្សរកាត់, ប្រៀបធៀប : ច្រើនជាងគេទៅ អាយអេហ្វថ្ងៃថ្មីនៃទីក្រុង; អាយអេហ្វអូរីយ៉ា; បាមភាពស្លូតបូត; បណ្តាលឱ្យអស្ចារ្យ សូមនីនី ជាដើម។

ប្រកាសថា "ភាពទាន់សម័យ" នៃប្រធានបទដែលមាននៅក្នុងការបោះពុម្ពផ្សាយ សូមប្រៀបធៀប៖ ខ្ទើយនីឡា!; ជាមួយ អ៊ីនធឺណិតតើពូជមនុស្សនឹងងើបឡើងជាជាតិទេ? មេរោគអេដស៍ភាពស្ងៀមស្ងាត់។ល។

នៅក្នុងអក្សរសិល្ប៍

ការចម្លងរោគត្រូវបានគេហៅថាជាការរួមបញ្ចូលគ្នានៃភាគពីស្នាដៃផ្សេងៗគ្នា និងការណែនាំអំពីដំណើររឿងនៃព្រឹត្តិការណ៍ពីការងារអក្សរសាស្ត្រផ្សេងទៀត។

គីមីវិទ្យា និងជីវវិទ្យា

ឱសថ

នៅក្នុងឱសថ - ការលាយបញ្ចូលគ្នា (ការចាត់ថ្នាក់ឡើងវិញដែលនាំឱ្យមានការជ្រើសរើសថ្នាំខុស) ។ ពាក្យនេះត្រូវបានប្រើក្នុងឯកសារបទប្បញ្ញត្តិ។

សូមមើលផងដែរ

កំណត់ចំណាំ (កែសម្រួល)

មូលនិធិវិគីមេឌា។ ឆ្នាំ ២០១០។

សទិសន័យ:

សូមមើលអ្វីដែល "ការបំពុល" មាននៅក្នុងវចនានុក្រមផ្សេងទៀត៖

ការចម្លងរោគ- (ក្នុងចិត្តវិទ្យា) (មកពីឡាតាំង contaminatio confusion) ការផលិតឡើងវិញខុសនៃពាក្យដែលមាននៅក្នុងការរួមបញ្ចូលគ្នានៃព្យាង្គទាក់ទងនឹងពាក្យផ្សេងគ្នាទៅជាពាក្យមួយ (ឧទាហរណ៍ ជំនួសឱ្យពាក្យ "ប្រូតេអ៊ីន" និង "coil" "squirrel" ត្រូវបានប្រកាស) . ការផ្លាស់ប្តូរបែបនេះ ...... ធំ សព្វវចនាធិប្បាយចិត្តសាស្ត្រ

- [ឡាតាំង។ ភាពច្របូកច្របល់ ភាពច្របូកច្របល់] 1) ការភាន់ច្រលំ ការលាយបញ្ចូលគ្នានៃកត្តាមិនដូចគ្នាទៅក្នុងសំណុំថ្មីមួយ; 2) ភាសា។ ការកើតឡើងនៃពាក្យថ្មី ឬកន្សោមដែលជាលទ្ធផលនៃការលាយផ្នែកនៃពាក្យពីរ និងកន្សោម (ឧទាហរណ៍ "លេងអត្ថន័យ" មិនត្រឹមត្រូវ ដូចជា ... ... វចនានុក្រមនៃពាក្យបរទេសនៃភាសារុស្ស៊ី

ការលាយបញ្ចូលគ្នា ការចម្លងរោគ វចនានុក្រមនៃសទិសន័យរុស្ស៊ី។ ការចម្លងរោគ សូមមើលការលាយវចនានុក្រមនៃសទិសន័យនៃភាសារុស្ស៊ី។ ការណែនាំជាក់ស្តែង។ M.: ភាសារុស្ស៊ី។ Z.E. Aleksandrova ។ ឆ្នាំ ២០១១... វចនានុក្រមមានន័យដូច

- (ពីការលាយទំនាក់ទំនង ឡាតាំង) 1) អន្តរកម្មនៃអត្ថន័យស្រដៀងគ្នា ឬឯកតាភាសាដែលស្តាប់ទៅ (ច្រើនតែជាពាក្យ ឬឃ្លា) ដែលនាំទៅដល់ការលេចចេញជារូបរាង មិនមែនតែងតែជាធម្មជាតិ នៃគ្រឿងថ្មី ឬដល់ការវិវឌ្ឍន៍នៃមួយ.. .... វចនានុក្រមសព្វវចនាធិប្បាយធំ

ការលាយ magma ជាមួយម៉ាស៊ីន assimilated ទាំងស្រុង ឬ izv ផ្សេងទៀត។ នៅក្នុងដំណើរការនៃ K. សម្ភារៈ extraneous ត្រូវបាន assimilated ដោយ magma ដោយការរលាយដោយផ្ទាល់របស់វា ឬដោយប្រតិកម្ម matasomatic និងការយកចេញនៃផ្នែកមួយ ...... សព្វវចនាធិប្បាយភូមិសាស្ត្រ

- (ពី lat. contaminatio confusion) ការផលិតឡើងវិញនូវព័ត៌មានមិនពិត ដែលកំណត់ដោយការបង្រួបបង្រួមក្នុងរូបភាព ឬគំនិតនៃផ្នែកដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់វត្ថុផ្សេងៗ។ ចំពោះការបង្ហាញពីបាតុភូតនៃការចម្លងរោគ សូរសព្ទ និងសូរសព្ទមានសារៈសំខាន់ ...... វចនានុក្រមផ្លូវចិត្ត

ការបំពុល, ការចម្លងរោគ, ស្ត្រី។ (lat. contaminatio contact) (លីង.) ។ ការកើតឡើងនៃទម្រង់ថ្មី ឬកន្សោម ឬអត្ថន័យថ្មីនៃពាក្យមួយ តាមរយៈការឆ្លងកាត់ ការផ្សំធាតុនៃទម្រង់ព្យញ្ជនៈដូចគ្នាទាំងពីរ។ ការបញ្ចេញមតិមិនត្រឹមត្រូវ ...... វចនានុក្រម Ushakova

ការបំពុល និងប្រពន្ធ។ 1. លាយ, រួបរួម (សៀវភៅ) ។ 2. ក្នុងភាសាវិទ្យា៖ ការកើតឡើងនៃកន្សោមថ្មី ពាក្យ ទម្រង់ ដោយផ្សំធាតុនៃកន្សោមពីរ ឬទម្រង់ជាង ន. ស្រដៀងគ្នា (ឧ. ពាក្យខុស "លេងអត្ថន័យ" នៃ ...... វចនានុក្រមពន្យល់របស់ Ozhegov

ការចម្លងរោគនៃគំរូឬវប្បធម៌; នៅក្នុង microbiol ។ - ការស្ទះ (ការចម្លងរោគ) នៃវប្បធម៌សុទ្ធដោយមីក្រូសរីរាង្គខាងក្រៅ។ (ប្រភព៖ "មីក្រូជីវវិទ្យា៖ សទ្ទានុក្រមនៃពាក្យ", Firsov N.N., M: Bustard, 2006) ... វចនានុក្រមមីក្រូជីវវិទ្យា

ការចម្លងរោគ- និង, វ។ ការចម្លងរោគ f ។ ឡាត ការចម្លងរោគនាំចូលទៅក្នុងទំនាក់ទំនង, លាយ។ 1. ភាសា។ ការកើតឡើងនៃពាក្យ ឬកន្សោមថ្មី តាមរយៈការឆ្លងកាត់ ការផ្សំផ្នែកនៃពាក្យពីរ ឬកន្សោម; ឧ. បញ្ចេញមតិខុស ច្រូតបានច្រើន... វចនានុក្រមប្រវត្តិសាស្រ្តនៃ Gallicisms រុស្ស៊ី

ការបំពុល- (ពី Lat. contaminatio desecration, infection) ជាពាក្យមិនធម្មតាសម្រាប់កំណត់ពេលនៃការបង្ករោគ ពោលគឺការបញ្ចូលភ្នាក់ងារបង្ករោគទៅក្នុងខ្លួន (មើលមេរោគ)។ នៅក្នុងចិត្តវិទ្យា ពាក្យ K. បង្ហាញពីការបន្ថែមពាក្យដែលមិនត្រឹមត្រូវ នៅពេលដែលចាប់ផ្តើម ឬបញ្ចប់ ...... សព្វវចនាធិប្បាយវេជ្ជសាស្ត្រដ៏អស្ចារ្យ

សៀវភៅ

ការចម្លងរោគជាភាសាអង់គ្លេសទំនើប៖ A Fait Accompli, N.A. Lavrova ។ អក្សរកាត់នេះត្រូវបានឧទ្ទិសដល់ការសិក្សាពហុមុខនៃគំរូនៃការបង្កើតពាក្យនៃការចម្លងរោគនៅក្នុងសម័យទំនើប ភាសាអង់គ្លេស... ការងារពិនិត្យរចនាសម្ព័ន្ធ-ន័យ និង...

សព្វថ្ងៃនេះ ការគ្រប់គ្រងគុណភាព និងសុវត្ថិភាពនៃឱសថដែលចូលក្នុងទីផ្សារអ្នកប្រើប្រាស់កំពុងក្លាយជាកង្វល់ចម្បងមួយ។ នៅក្នុងឧស្សាហកម្មឱសថ ប្រព័ន្ធធានាគុណភាពសម្រាប់ឱសថកំពុងត្រូវបានណែនាំ ចាប់ពីការបង្កើតរហូតដល់ការលក់ និងការប្រើប្រាស់ដោយអ្នកប្រើប្រាស់។ មួយនៃប៉ារ៉ាម៉ែត្រសំខាន់បំផុតដែលកំណត់លក្ខណៈគុណភាពនៃទម្រង់កិតើគឺភាពបរិសុទ្ធមីក្រូជីវសាស្រ្តរបស់វា។

ថ្នាំជាច្រើនបម្រើជាមធ្យោបាយសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍនៃមីក្រូសរីរាង្គ។ ឱសថដែលមានមេរោគ (កខ្វក់) ជាមួយអតិសុខុមប្រាណបង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់អ្នកជំងឺ។ នៅក្នុងដំណើរការនៃការវិវត្តរាងកាយរបស់មនុស្សពេញវ័យដោយមានជំនួយ ប្រព័ន្ធផ្សេងគ្នាសម្របខ្លួនទៅនឹងការការពារពី microflora (ការរបកចេញនៃ epidermis, បរិស្ថានអាស៊ីតនៃក្រពះ, lysozyme នៅក្នុងសារធាតុរាវ lacrimal, ល) ប៉ុន្តែសរីរាង្គសំខាន់បំផុតនិងសារធាតុរាវជីវសាស្រ្ត (ខួរក្បាល, បេះដូង, ឈាម, សារធាតុរាវ cerebrospinal) តែងតែមានមាប់មគ។ យន្តការការពាររបស់ទារកទើបនឹងកើតគឺមានភាពមិនល្អឥតខ្ចោះ ហើយចំពោះអ្នកជំងឺពួកគេចុះខ្សោយ ដូច្នេះហានិភ័យនៃការឆ្លងមេរោគកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងនៅពេលប្រើទម្រង់ដូសខាងក្រៅដែលមិនមានការក្រៀវ (មួន ប្រេងជាដើម)។ មានគ្រោះថ្នាក់ខ្លាំងនៃការឆ្លងមេរោគនៃរាងកាយនិងជាមួយនឹងការណែនាំនៃដំណោះស្រាយចាក់, ក្នុងការព្យាបាលរបួស, រលាក, frostbite ។

អតិសុខុមប្រាណដែលមានក្នុងទម្រង់កិតើអាចបណ្តាលឱ្យរលួយនៃសារធាតុសកម្ម និងសារធាតុជំនួយ។ នេះនាំឱ្យបាត់បង់ប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលរបស់ថ្នាំ ការផ្លាស់ប្តូររូបរាងនៃទម្រង់កិតើ និងជួនកាលដល់ការបង្កើតផលិតផលពុល។ មិនដូចអតិសុខុមប្រាណបង្កជំងឺទេ saprophytes ជាច្រើនមានអង់ស៊ីមច្រើនប្រភេទ ហើយមានសមត្ថភាពបំផ្លាញសារធាតុជាច្រើនប្រភេទ ប្រូតេអ៊ីន lipid ជាដើម។

អាំងតង់ស៊ីតេនៃការបំផ្លិចបំផ្លាញនៃទម្រង់ដូស និងសារធាតុគឺអាស្រ័យលើការប្រមូលផ្តុំ សំណើម សីតុណ្ហភាពព័ទ្ធជុំវិញ ក៏ដូចជាធម្មជាតិ និងកម្រិតនៃការចម្លងរោគដំបូង។ អាយុកាលធ្នើនៃផលិតផលឱសថក៏សំខាន់ផងដែរ។

ប្រភពនៃការចម្លងរោគអតិសុខុមប្រាណ៖
ខ្យល់ក្នុងផ្ទះ។ វាត្រូវបានគេដឹងថា 1 លីត្រនៃខ្យល់នៅក្នុងទីក្រុងធំមួយមានពី 1,000 ទៅ 1 លានភាគល្អិតផ្សេងគ្នា, ដែលជាក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូននៃ microflora - microorganism មួយក្នុងមួយ 1,000 ភាគល្អិតផ្អាក;
ឱសថ និងសារធាតុជំនួយដំបូងរបស់សត្វ បន្លែ និងប្រភពដើមសំយោគ (ឧទាហរណ៍ មានការបំពុលខ្លាំង - pancreatin, pepsin, គ្លុយកូស, talc, ម្សៅ, agar ។ល។);
ប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយដែលបែកខ្ចាត់ខ្ចាយ រួមទាំងទឹកបរិសុទ្ធ ការចម្លងរោគអតិសុខុមប្រាណដែលកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលដឹកជញ្ជូន ការផ្ទុក។
សមា្ភារៈជំនួយ (ត្រង - កប្បាស, ក្រដាស, មារៈបង់រុំ; ការវេចខ្ចប់ - ក្រដាស, ដប, កំប៉ុង, ប្រអប់, ឆ្នុក);
មនុស្ស។ នៅក្នុងស្ថានភាពស្ងប់ស្ងាត់មនុស្សម្នាក់ក្នុងរយៈពេល 1 នាទីបញ្ចេញនូវភាគល្អិតផ្សេងៗគ្នារហូតដល់ 200 ពាន់ (ជញ្ជីងកោសិកាស្បែក។ ការរសាត់នៃធូលីដីភាពកខ្វក់ពីខាងក្រៅនាំឱ្យមានការកើនឡើងនៃ microflora នៅក្នុងខ្យល់ដែលជ្រាបចូលទៅក្នុងកន្លែងផលិត។
បុគ្គលិកឱសថស្ថាន។ សូម្បីតែនៅក្នុងសម្លៀកបំពាក់ពិសេសនៅក្នុងបន្ទប់ស្អាតក៏ដោយ បុគ្គលិកបញ្ចេញទៅក្នុងបរិយាកាសរហូតដល់ 2 លានភាគល្អិតដែលមានទំហំចាប់ពី 0.5 microns ដល់ 5 microns, 300 ពាន់ភាគល្អិតវាស់ 5 microns និងច្រើនជាង 160 ភាគល្អិតដែលមាន microorganisms ។
ប្រភពនៃការបំពុលភាគច្រើនគឺមាត់ និងច្រមុះ។ ក្នុងអំឡុងពេលសន្ទនាចំនួននៃភាគល្អិតដែលបញ្ចេញដោយមនុស្សម្នាក់កើនឡើង;
ដំណើរការបច្ចេកវិជ្ជា (ឧបករណ៍ឧបករណ៍បរិក្ខារ) ។

ក្នុងប៉ុន្មានឆ្នាំថ្មីៗនេះ បញ្ហានៃការចម្លងរោគអតិសុខុមប្រាណនៃឱសថបានក្លាយជាប្រធានបទនៃការពិភាក្សានៅឯសន្និសីទអន្តរជាតិ កិច្ចប្រជុំរបស់សហព័ន្ធឱសថការីពិភពលោក និងគណៈកម្មការផ្សេងៗទៀត ចាប់តាំងពីផលិតផលឱសថជាច្រើនដើរតួជាស្រទាប់ខាងក្រោមសម្រាប់ការបន្តពូជនៃអតិសុខុមប្រាណ។

ដោយសារតែ ឱសថស្ថានគឺជាស្ថាប័នថែទាំសុខភាព ត្រូវតែបំពេញតាមកម្រិតអនាម័យខ្ពស់។ ដូច្នេះវិធានការសំដៅកាត់បន្ថយការចម្លងរោគអតិសុខុមប្រាណនៃខ្យល់នៃឱសថស្ថាន ឧបករណ៍ ដៃបុគ្គលិកមាន សារៈសំខាន់ដ៏អស្ចារ្យដើម្បីកាត់បន្ថយ ហើយក្នុងករណីខ្លះលុបបំបាត់ទាំងស្រុងនូវការចម្លងរោគអតិសុខុមប្រាណនៃថ្នាំ។

8.2.1 វាចាំបាច់ក្នុងការដកចេញនូវលទ្ធភាពនៃការចម្លងរោគនៃវត្ថុធាតុដើមឬផលិតផលជាមួយនឹងវត្ថុធាតុដើមនិងផលិតផលផ្សេងទៀត។ ហានិភ័យនៃការចម្លងរោគដោយចៃដន្យនៅក្នុងដំណើរការផលិតកើតឡើងពីការបញ្ចេញធូលី ឧស្ម័ន ចំហាយទឹក អេរ៉ូសូល ឬ
អតិសុខុមប្រាណពីវត្ថុធាតុដើម និងផលិតផល ក៏ដូចជាពីសារធាតុកខ្វក់ដែលនៅសេសសល់លើឧបករណ៍ និងសម្លៀកបំពាក់របស់មនុស្ស។

8.2.2 កម្រិតនៃហានិភ័យអាស្រ័យលើប្រភេទនៃការចម្លងរោគ និងផលិតផលដែលទទួលរងការចម្លងរោគ។ សារធាតុបំពុលដ៏គ្រោះថ្នាក់បំផុត (សារធាតុកខ្វក់) រួមមាន សារធាតុរំញោច ការត្រៀមលក្ខណៈជីវសាស្រ្តដែលមានមីក្រូសរីរាង្គមានជីវិត អ័រម៉ូនមួយចំនួន ស៊ីតូតូស៊ីន និងសារធាតុដ៏មានឥទ្ធិពលផ្សេងទៀត។

8.2.3 ការចម្លងរោគគឺមានគ្រោះថ្នាក់ជាពិសេសចំពោះថ្នាំដែលប្រើសម្រាប់ចាក់ ក៏ដូចជាថ្នាំដែលមានបំណងប្រើក្នុងកម្រិតធំ ការប្រើប្រាស់រយៈពេលវែង និង/ឬការប្រើប្រាស់រយៈពេលវែង។

8.2.4 ដើម្បីទប់ស្កាត់ការចម្លងរោគ ចាំបាច់ត្រូវផ្តល់វិធានការបច្ចេកទេស និងអង្គការដូចជា៖

ការបំបែកតំបន់ផលិតកម្ម (ចាំបាច់សម្រាប់ការត្រៀមលក្ខណៈបែបនេះ ប៉េនីស៊ីលីន វ៉ាក់សាំងបន្តផ្ទាល់ ការត្រៀមលក្ខណៈបាក់តេរីពីអតិសុខុមប្រាណបន្តផ្ទាល់ និងការត្រៀមលក្ខណៈជីវសាស្រ្តមួយចំនួនផ្សេងទៀត) ឬការបំបែកវដ្តផលិតកម្មរបស់ពួកគេឱ្យទាន់ពេលវេលា ជាមួយនឹងការសម្អាតទីកន្លែង និងឧបករណ៍សមស្របរវាងវដ្ត។

ការរៀបចំនៃការចាក់សោខ្យល់និងឧបករណ៍ផ្សង;

កាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការចម្លងរោគដែលបណ្តាលមកពីការបញ្ជូនឡើងវិញ ឬការបញ្ចូលខ្យល់ដែលមិនបានព្យាបាល ឬមិនបានព្យាបាលឱ្យបានគ្រប់គ្រាន់;

ការប្រើប្រាស់វិធីសាស្ត្រសម្អាត និងព្យាបាលប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់ ដោយសារការសម្អាតមិនគ្រប់គ្រាន់ ច្រើនតែជាមូលហេតុនៃការចម្លងរោគ។

ការប្រើប្រាស់ "សៀគ្វីបិទ" នៃការផលិត;

ការត្រួតពិនិត្យសំណល់ និងការដាក់ស្លាកឧបករណ៍ជាមួយនឹងស្ថានភាពអនាម័យ។

8.2.5 ប្រសិទ្ធភាពនៃវិធានការទប់ស្កាត់ការចម្លងមេរោគគួរតែត្រូវបានពិនិត្យជាទៀងទាត់ដោយអនុលោមតាមគោលការណ៍ណែនាំដែលបានអនុម័ត។

សុពលភាព (គុណវុឌ្ឍិ)

8.3.1 ការសិក្សាដែលមានសុពលភាព (គុណវុឌ្ឍិ) គួរតែបង្កើនប្រសិទ្ធភាពនៃការផលិតសមស្រប និងត្រូវបានធ្វើឡើងស្របតាមការណែនាំដែលបានអនុម័ត។ លទ្ធផល និងការសន្និដ្ឋានរបស់ពួកគេគួរតែត្រូវបានកត់ត្រាទុក។

8.3.2 នៅពេលអនុម័តបទប្បញ្ញត្តិបច្ចេកវិជ្ជាថ្មី ឬវិធីសាស្រ្តផលិតកម្ម ចាំបាច់ត្រូវពិនិត្យមើលភាពសមស្របនៃដំណើរការផលិត សម្ភារៈ និងឧបករណ៍ប្រើប្រាស់សម្រាប់ផលិតកម្មទ្រង់ទ្រាយធំ។ វាត្រូវតែបង្ហាញថាដំណើរការដែលបានបញ្ជាក់ សម្ភារៈប្រើប្រាស់ និងឧបករណ៍តាមវេជ្ជបញ្ជា មានសមត្ថភាពផលិតផលិតផលប្រកបដោយគុណភាពតាមតម្រូវការ។

8.3.3 ការផ្លាស់ប្តូរសំខាន់ៗនៅក្នុងបច្ចេកវិទ្យា រួមទាំងការផ្លាស់ប្តូរណាមួយចំពោះឧបករណ៍ ឬសម្ភារៈដែលអាចប៉ះពាល់ដល់គុណភាពនៃផលិតផល ឬការផលិតឡើងវិញនៃដំណើរការនេះ ត្រូវតែមានសុពលភាព (មានលក្ខណៈគ្រប់គ្រាន់)។

8.3.4 ដំណើរការនិងនីតិវិធីនៃការផលិតគួរតែត្រូវបានធ្វើឱ្យមានសុពលភាពឡើងវិញដើម្បីបញ្ជាក់ថាពួកគេបន្តសម្រេចបានលទ្ធផលដែលត្រូវការ។

ប្រភពសម្ភារៈ

8.4.1 ការទិញវត្ថុធាតុដើមគឺជាប្រតិបត្តិការដែលមានទំនួលខុសត្រូវដែលត្រូវតែធ្វើឡើងដោយនិយោជិតដែលមានព័ត៌មានលំអិត និងពេញលេញអំពីអ្នកផ្គត់ផ្គង់។

8.4.2 សម្ភារៈចាប់ផ្តើមគួរតែត្រូវបានទិញពីអ្នកផ្គត់ផ្គង់ដែលត្រូវបានអនុម័តដែលបានបញ្ជាក់នៅក្នុងការបញ្ជាក់ដែលពាក់ព័ន្ធហើយប្រសិនបើអាចធ្វើទៅបានដោយផ្ទាល់ពីក្រុមហ៊ុនផលិត។ តម្រូវការសម្រាប់ពួកគេត្រូវតែបញ្ជាក់នៅក្នុងការបញ្ជាក់សម្រាប់សម្ភារៈចាប់ផ្តើមដែលត្រូវបានអនុម័តដោយអ្នកផលិតផលិតផលឱសថ និងយល់ព្រមជាមួយអ្នកផ្គត់ផ្គង់។ គ្រប់ទិដ្ឋភាពទាំងអស់ដែលទាក់ទងនឹងការផលិត និងការគ្រប់គ្រងវត្ថុធាតុដើម រួមទាំងការចាត់ចែង ការដាក់ស្លាក ការវេចខ្ចប់ ក៏ដូចជានីតិវិធីសម្រាប់ការដាក់ពាក្យបណ្តឹង និងការបដិសេធផលិតផល ត្រូវតែមានការឯកភាពគ្នារវាងអ្នកផ្គត់ផ្គង់ និងក្រុមហ៊ុនផលិត។

8.4.3 ក្នុងការដឹកជញ្ជូននីមួយៗ ភាពសុចរិតនៃធុង ការវេចខ្ចប់ និងការផ្សាភ្ជាប់គួរតែត្រូវបានត្រួតពិនិត្យ ក៏ដូចជាការឆ្លើយឆ្លងគ្នារវាងទិន្នន័យនៅលើសំបុត្រដឹកជញ្ជូន និងការសម្គាល់របស់អ្នកផ្គត់ផ្គង់។

8.4.4 ប្រសិនបើការផ្គត់ផ្គង់សម្ភារៈចាប់ផ្តើមតែមួយមានច្រើនឡូតិ៍ នោះឡូតិ៍នីមួយៗគួរតែត្រូវបានចាត់ទុកថាឯករាជ្យទាក់ទងនឹងការយកគំរូ ការធ្វើតេស្ត និងការទទួលបានការអនុញ្ញាតឱ្យប្រើប្រាស់។

8.4.5 វត្ថុធាតុដើមដែលរក្សាទុកក្នុងឃ្លាំងគួរតែត្រូវបានដាក់ស្លាកឱ្យបានត្រឹមត្រូវ។ ការដាក់ស្លាកត្រូវតែរួមបញ្ចូលយ៉ាងហោចណាស់ព័ត៌មានខាងក្រោម៖

ការរចនាផលិតផលដើម ហើយបើចាំបាច់ កូដផលិតកម្ម;

លេខក្រុមដែលបានកំណត់តាមការទទួលយក;

បើចាំបាច់ ស្ថានភាពនៃខ្លឹមសារ (ឧទាហរណ៍ ក្នុងការដាក់ឱ្យនៅដាច់ពីគេ លើការធ្វើតេស្ត បានទទួលការអនុញ្ញាត អាពាហ៍ពិពាហ៍);

បើចាំបាច់ កាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់ ឬកាលបរិច្ឆេទបន្ទាប់ពីនោះ ចាំបាច់ត្រូវពិនិត្យឡើងវិញ។

ប្រសិនបើឃ្លាំងមានកុំព្យូទ័រពេញលេញ នោះវាមិនចាំបាច់ក្នុងការចង្អុលបង្ហាញព័ត៌មានទាំងអស់នេះនៅលើស្លាកនោះទេ។

8.4.6 សេចក្តីណែនាំ និងនីតិវិធីគួរតែត្រូវបានបង្កើត និងអនុម័ត ដើម្បីធានាថាខ្លឹមសារនៃកញ្ចប់នីមួយៗគឺដូចគ្នាបេះបិទជាមួយនឹងសម្ភារៈចាប់ផ្តើម។ កញ្ចប់ផលិតផលសម្រេចភាគច្រើនពីគំរូដែលត្រូវបានយកត្រូវតែត្រូវបានសម្គាល់យ៉ាងត្រឹមត្រូវ។

8.4.7 ក្នុងការផលិតផលិតផលឱសថ មានតែវត្ថុធាតុដើមដែលត្រូវបានអនុម័តដោយនាយកដ្ឋានត្រួតពិនិត្យគុណភាព និងអាយុកាលធ្នើដែលមិនទាន់ផុតកំណត់ប៉ុណ្ណោះអាចប្រើប្រាស់បាន។

8.4.8 វត្ថុធាតុដើមគួរតែត្រូវបានចែកចាយដោយបុគ្គលដែលបានកំណត់ដោយអនុលោមតាមការណែនាំជាលាយលក្ខណ៍អក្សរដើម្បីធានាថាសម្ភារៈដែលត្រូវការត្រូវបានថ្លឹងត្រឹមត្រូវនិងថ្លឹងចូលទៅក្នុងធុងស្អាតនិងមានស្លាកត្រឹមត្រូវ។

8.4.9 ការផ្ទៀងផ្ទាត់ឯករាជ្យនៃសារធាតុនីមួយៗដែលត្រូវបានចែកចាយ ម៉ាស់ និងបរិមាណរបស់វាគួរតែត្រូវបានអនុវត្ត។ លទ្ធផលនៃការធ្វើសវនកម្មគួរតែត្រូវបានចងក្រងជាឯកសារ។

8.4.10 សម្ភារៈដែលបានចេញសម្រាប់បាច់នីមួយៗគួរតែត្រូវបានរក្សាទុករួមគ្នា និងសម្គាល់យ៉ាងច្បាស់។

៨.៥ ប្រតិបត្តិការបច្ចេកវិជ្ជា៖ ផលិតផលសម្រេចកម្រិតមធ្យម និងភាគច្រើន

8.5.1 មុនពេលចាប់ផ្តើមប្រតិបត្តិការបច្ចេកវិជ្ជាណាមួយ ចាំបាច់ត្រូវចាត់វិធានការដើម្បីធានាថាតំបន់ផលិត និងឧបករណ៍មានភាពស្អាតស្អំ និងមិនមានសំណល់នៃវត្ថុធាតុដើម ផលិតផល សំណល់ផលិតផល ឬឯកសារដែលមិនទាក់ទងនឹងដំណើរការនេះ។

8.5.2 ទំនិញសម្រេចបានកម្រិតមធ្យម និងច្រើនគួរត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងលក្ខខណ្ឌសមស្រប។

8.5.3 ដំណើរការសំខាន់ៗត្រូវតែមានសុពលភាពដោយអនុលោមតាមផ្នែករង 8.3 "សុពលភាព (គុណវុឌ្ឍិ)" នៃស្តង់ដារនេះ។

8.5.4 រាល់សកម្មភាពត្រួតពិនិត្យផ្ទៃក្នុង និងការត្រួតពិនិត្យចាំបាច់ទាំងអស់គួរតែត្រូវបានចងក្រងជាឯកសារ។ បរិស្ថាននៅក្នុងផលិតកម្ម។

8.5.5 គម្លាតសម្ភារៈណាមួយពីទិន្នផលរំពឹងទុកគួរតែត្រូវបានកត់ត្រា និងស៊ើបអង្កេត។

សម្ភារៈវេចខ្ចប់

8.6.1 ការទិញយក ការផ្ទុក និងការត្រួតពិនិត្យសម្ភារៈវេចខ្ចប់ព្រហ្មចារី និងស្លាកសញ្ញា គួរតែត្រូវបានផ្តល់ការថែទាំដូចគ្នាទៅនឹងវត្ថុធាតុដើម។

8.6.2 ការយកចិត្តទុកដក់ជាពិសែសគួរតែូវបានបង់ទៅលើគុណភាពនៃសមា្ភារៈដែលមានស្លាក:

ពួកគេគួរតែត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុងបរិយាកាសសុវត្ថិភាព ដោយមិនរាប់បញ្ចូលការចូលប្រើប្រាស់ដោយមនុស្សដែលគ្មានការអនុញ្ញាត។

ស្លាកសញ្ញាកាត់ និងសម្ភារៈដែលនៅរាយប៉ាយផ្សេងទៀត គួរតែត្រូវបានរក្សាទុក និងដឹកជញ្ជូនដោយឡែកពីគ្នានៅក្នុងធុងបិទជិត ដែលការពារពួកគេពីការលាយបញ្ចូលគ្នា។

8.6.3 ការអនុញ្ញាតសម្រាប់ការប្រើប្រាស់សម្ភារៈវេចខ្ចប់គួរតែត្រូវបានផ្តល់ដោយអ្នកដែលបានកំណត់ជាពិសេសប៉ុណ្ណោះ ស្របតាមការណែនាំជាលាយលក្ខណ៍អក្សរដែលបានអនុម័ត។

8.6.4 ការចែកចាយនីមួយៗ ឬបាច់នៃសម្ភារៈវេចខ្ចប់ដែលមានស្លាកសញ្ញា ឬសម្ភារៈវេចខ្ចប់ចម្បងត្រូវតែផ្តល់លេខ ឬសញ្ញាសម្គាល់។

8.6.5 សម្ភារៈវេចខ្ចប់សំខាន់ៗដែលមានស្លាកសញ្ញាផុតកំណត់ ឬមិនអាចប្រើបាន គួរតែត្រូវបានបំផ្លាញដោយមានកំណត់ត្រា។

ប្រតិបត្តិការវេចខ្ចប់

8.7.1 នីតិវិធីវេចខ្ចប់គួរតែត្រូវបានរៀបចំឡើងដើម្បីកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការឆ្លង ការលាយបញ្ចូលគ្នា ឬការជំនួស។ ការវេចខ្ចប់ផលិតផលជាច្រើនប្រភេទនៅតំបន់ជុំវិញភ្លាមៗមិនត្រូវបានអនុញ្ញាតទេ ប្រសិនបើមិនមានការបំបែកជារូបវ័ន្តនៃកន្លែងវេចខ្ចប់។

8.7.2 មុនពេលចាប់ផ្តើមប្រតិបត្តិការវេចខ្ចប់ សូមប្រាកដថា កន្លែងធ្វើការ ខ្សែវេចខ្ចប់ ម៉ាស៊ីនដាក់ស្លាក និងឧបករណ៍ផ្សេងទៀតស្អាត និងគ្មានសម្ភារៈ ផលិតផល ឬឯកសារទាក់ទងនឹងការងារពីមុន ប្រសិនបើពួកវាមិនត្រូវបានប្រើក្នុងដំណើរការបច្ចុប្បន្ន។ ការរៀបចំ (ការលាងសម្អាត) នៃបន្ទាត់វេចខ្ចប់ផលិតផលត្រូវតែធ្វើឡើងដោយអនុលោមតាមការណែនាំ។

8.7.3 ឈ្មោះ និងលេខបាច់នៃផលិតផលដែលត្រូវវេចខ្ចប់ត្រូវតែបង្ហាញនៅលើបន្ទាត់នីមួយៗ ឬការដំឡើង។

8.7.4 នៅពេលទទួលបានផលិតផល និងសម្ភារវេចខ្ចប់ក្នុងសិក្ខាសាលាវេចខ្ចប់ បរិមាណ ភាពត្រឹមត្រូវ និងការអនុលោមតាមការណែនាំនៃការវេចខ្ចប់គួរតែត្រូវបានត្រួតពិនិត្យ។

8.7.5 ការវេចខ្ចប់ការបំពេញបឋមត្រូវតែស្អាតមុនពេលចាប់ផ្តើមប្រតិបត្តិការ។ ការយកចិត្តទុកដាក់ជាពិសេសគួរតែត្រូវបានបង់ដើម្បីជៀសវាងវត្តមាននៃកញ្ចក់និងភាគល្អិតដែក។

8.7.6 ការសម្គាល់គួរតែត្រូវបានអនុវត្តឱ្យបានឆាប់តាមដែលអាចធ្វើទៅបានភ្លាមៗបន្ទាប់ពីការបំពេញនិងផ្សាភ្ជាប់ផលិតផល។ ប្រសិនបើវាមិនអាចធ្វើទៅបានដោយហេតុផលណាមួយទេនោះវិធានការចាំបាច់គួរតែត្រូវបានអនុវត្តប្រឆាំងនឹងការលាយផលិតផលឬការដាក់ស្លាកមិនពិត។

8.7.7 ភាពត្រឹមត្រូវនៃការសម្គាល់ណាមួយ (ឧទាហរណ៍ ការសរសេរកូដ ឬកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់) ដែលធ្វើឡើងទាំងក្នុងអំឡុងពេល និងក្រៅដំណើរការវេចខ្ចប់ គួរតែត្រូវបានគ្រប់គ្រង និងចងក្រងជាឯកសារយ៉ាងប្រុងប្រយ័ត្ន។ ការយកចិត្តទុកដាក់ជាពិសេសគួរតែត្រូវបានបង់ទៅការសម្គាល់ដោយដៃដែលគួរតែត្រូវបានត្រួតពិនិត្យនៅចន្លោះពេលទៀងទាត់។

8.7.8 ការប្រុងប្រយ័ត្នពិសេសគួរតែត្រូវបានអនុវត្តនៅពេលប្រើស្លាកសញ្ញាកាត់ និងនៅពេលសម្គាល់នៅខាងក្រៅបន្ទាត់វេចខ្ចប់។ ដើម្បីបងា្ករការភាន់ច្រលំ វាត្រូវបានណែនាំអោយប្រើស្លាកវិលជំនួសឱ្យស្លាកកាត់។

8.7.9 ប្រតិបត្តិការត្រឹមត្រូវនៃកម្មវិធីអានលេខកូដអេឡិចត្រូនិច បញ្ជរស្លាក និងឧបករណ៍ស្រដៀងគ្នាគួរតែត្រូវបានត្រួតពិនិត្យ។

8.7.10 ព័ត៌មានស្តីពីសម្ភារៈវេចខ្ចប់ ដែលត្រូវបានអនុវត្តដោយការបោះពុម្ព ឬក្រឡោត ត្រូវតែមានភាពខុសប្លែកគ្នា ធន់នឹងពន្លឺ (បន្ថយ) និងសំណឹក។

8.7.11 នៅពេលអនុវត្តការត្រួតពិនិត្យលើបន្ទាត់កំឡុងពេលវេចខ្ចប់ផលិតផល យ៉ាងហោចណាស់ត្រូវពិនិត្យដូចខាងក្រោម៖

ទិដ្ឋភាពទូទៅនៃការវេចខ្ចប់;

ភាពពេញលេញនៃការវេចខ្ចប់;

ការប្រើប្រាស់ផលិតផលត្រឹមត្រូវ និងសម្ភារៈវេចខ្ចប់;

ភាពត្រឹមត្រូវនៃការបោះពុម្ពសិលាចារឹក;

ប្រតិបត្តិការត្រឹមត្រូវនៃឧបករណ៍បញ្ជានៅលើបន្ទាត់។

គំរូផលិតផលដែលយកចេញពីបន្ទាត់វេចខ្ចប់មិនត្រូវប្រគល់មកវិញទេ។

8.7.12 ផលិតផលដែលជាការវេចខ្ចប់ដែលបណ្តាលឱ្យមានកាលៈទេសៈដែលមិនបានមើលឃើញទុកជាមុនអាចត្រូវបានត្រឡប់ទៅផលិតកម្មម្តងទៀតបានតែបន្ទាប់ពីការត្រួតពិនិត្យពិសេសការស៊ើបអង្កេតនិងដោយមានការអនុញ្ញាតពីអ្នកដែលមានសិទ្ធិ។ ក្នុងករណីបែបនេះ កំណត់ត្រាលម្អិតគួរត្រូវបានគូរឡើង និងរក្សាទុក។

8.7.13 ប្រសិនបើមានភាពខុសប្លែកគ្នាគួរឱ្យកត់សម្គាល់ និងមិនធម្មតារវាងចំនួនផលិតផលដែលបានបញ្ចប់ ការសម្គាល់សម្ភារវេចខ្ចប់ និងចំនួនឯកតានៃផលិតផលសម្រេចដែលបានទទួលនោះ ការស៊ើបអង្កេតគួរតែត្រូវបានអនុវត្ត ហើយការពន្យល់ដែលពេញចិត្តចំពោះការពិតនេះគួរតែត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុង ដើម្បីទទួលបានការអនុញ្ញាតឱ្យលក់ផលិតផល។

8.7.14 នៅពេលបញ្ចប់ប្រតិបត្តិការវេចខ្ចប់ សម្ភារៈវេចខ្ចប់ដែលនៅសេសសល់ដែលមានលេខជាបាច់ត្រូវតែត្រូវបានបំផ្លាញ ហើយការបំផ្លិចបំផ្លាញដែលបានចងក្រងជាឯកសារជាមួយនឹងពិធីការសមស្របមួយ។ ការត្រលប់ទៅឃ្លាំងនៃសម្ភារៈវេចខ្ចប់ដែលមិនមានលេខបាច់ត្រូវបានអនុវត្តតាមការណែនាំដែលបានអនុម័ត។

ផលិតផលដែលបានបញ្ចប់

8.8.1 ផលិតផលដែលបានបញ្ចប់ត្រូវតែរក្សាទុកនៅក្រោមការដាក់ឱ្យនៅដាច់ពីគេរហូតដល់ការអនុញ្ញាតសម្រាប់ការលក់របស់ពួកគេត្រូវបានចេញនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌដែលបានបង្កើតឡើងដោយក្រុមហ៊ុនផលិត។

8.8.2 នីតិវិធីសម្រាប់ការវាយតម្លៃគុណភាពនៃផលិតផលសម្រេច និងតម្រូវការសម្រាប់ឯកសារដែលទាមទារដើម្បីទទួលបានការអនុញ្ញាតសម្រាប់ការលក់ត្រូវបានផ្តល់ឱ្យនៅក្នុងផ្នែកទី 9 នៃ "ការត្រួតពិនិត្យគុណភាព" ស្តង់ដារនេះ។

8.8.3 បន្ទាប់ពីការចេញលិខិតអនុញ្ញាតទីផ្សារ ផលិតផលសម្រេចត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងឃ្លាំងផលិតផលសម្រេចក្រោមលក្ខខណ្ឌដែលបានបង្កើតឡើងដោយក្រុមហ៊ុនផលិត។