សិប្បកម្ម

ភាពខុសគ្នានៃចរន្តអគ្គិសនីនៃបេះដូង។ ការកន្ត្រាក់សាច់ដុំបេះដូង។ សរីរវិទ្យា។ កម្រិតសំខាន់នៃ depolarization បង្កើតឡើងវិញ depolarization

កម្លាំងអគ្គិសនីដែលបន្តពូជតាមរយៈបេះដូង និងចាប់ផ្តើមវដ្តនៃការកន្ត្រាក់នីមួយៗត្រូវបានគេហៅថាសក្តានុពលសកម្មភាព។ វាគឺជារលកនៃ depolarization ក្នុងរយៈពេលខ្លី ក្នុងអំឡុងពេលដែលសក្តានុពល intracellular ឆ្លាស់គ្នានៅក្នុងកោសិកានីមួយៗក្លាយជាវិជ្ជមានក្នុងរយៈពេលខ្លី ហើយបន្ទាប់មកត្រឡប់ទៅកម្រិតអវិជ្ជមានដើមរបស់វា។ ការផ្លាស់ប្តូរសក្តានុពលនៃសកម្មភាពបេះដូងធម្មតាមានការវិវឌ្ឍន៍លក្ខណៈតាមពេលវេលាដែលសម្រាប់ភាពងាយស្រួលត្រូវបានបែងចែកទៅជាដំណាក់កាលដូចខាងក្រោម: ដំណាក់កាលទី 0 - ការចាប់ផ្តើមយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃភ្នាសរំអិល; ដំណាក់កាលទី 1 - ការផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងឆាប់រហ័សប៉ុន្តែមិនពេញលេញ; ដំណាក់កាលទី 2 - "ខ្ពង់រាប" ឬ depolarization យូរ, លក្ខណៈនៃសក្តានុពលសកម្មភាពនៃកោសិកាបេះដូង; ដំណាក់កាលទី 3 - ការស្តារឡើងវិញយ៉ាងឆាប់រហ័សចុងក្រោយ; ដំណាក់កាលទី 4 - រយៈពេលនៃ diastole ។

នៅសក្តានុពលសកម្មភាព សក្ដានុពលខាងក្នុងកោសិកាក្លាយជាវិជ្ជមាន ចាប់តាំងពីភ្នាសរំភើបក្លាយជាបណ្តោះអាសន្នអាចជ្រាបចូលបានច្រើនជាង Na + (ប្រៀបធៀបទៅនឹង K +) , ដូច្នេះសក្តានុពលភ្នាសសម្រាប់ពេលខ្លះខិតជិតក្នុងទំហំសក្តានុពលលំនឹងនៃអ៊ីយ៉ុងសូដ្យូម (E Na) - E Na អាចត្រូវបានកំណត់ដោយប្រើសមាមាត្រ Nernst; នៅកំហាប់ extracellular និង intracellular នៃ Na + 150 និង 10 mM រៀងគ្នា វានឹងមានៈ

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយការកើនឡើងនៃការជ្រាបចូល Na + នៅតែបន្តកើតមានក្នុងរយៈពេលខ្លីដូច្នេះសក្តានុពលភ្នាសមិនឈានដល់ E Na ហើយបន្ទាប់ពីការបញ្ចប់នៃសក្តានុពលសកម្មភាពត្រឡប់ទៅកម្រិតសម្រាក។

ការផ្លាស់ប្តូរខាងលើនៃ permeability ដែលបណ្តាលឱ្យការអភិវឌ្ឍនៃដំណាក់កាល depolarization នៃសក្តានុពលសកម្មភាពកើតឡើងដោយសារតែការបើកនិងបិទនៃឆានែលភ្នាសពិសេសឬរន្ធញើសដែលតាមរយៈអ៊ីយ៉ុងសូដ្យូមបានយ៉ាងងាយស្រួលឆ្លងកាត់។ វាត្រូវបានគេជឿថាការងារនៃ "ច្រកទ្វារ" ធ្វើនិយ័តកម្មការបើកនិងបិទនៃឆានែលបុគ្គលដែលអាចមាននៅក្នុងការអនុលោមតាមយ៉ាងហោចណាស់បី - "បើក", "បិទ" និង "អសកម្ម" ។ ច្រកមួយដែលត្រូវគ្នាទៅនឹងអថេរធ្វើឱ្យសកម្ម " ម» នៅក្នុងការពិពណ៌នារបស់ Hodgkin-Huxley នៃចរន្តអ៊ីយ៉ុងសូដ្យូមនៅក្នុងភ្នាសនៃ axon មឹកយក្ស ផ្លាស់ទីយ៉ាងលឿន បើកឆានែលនៅពេលដែលភ្នាសរំពេចនោះ depolarize នៅក្រោមសកម្មភាពនៃការជំរុញមួយ។ ច្រកផ្សេងទៀតដែលត្រូវគ្នាទៅនឹងអថេរអសកម្ម " ម៉ោង” នៅក្នុងការពិពណ៌នា Hodgkin-Huxley ពួកវាផ្លាស់ទីយឺតជាងក្នុងអំឡុងពេល depolarization ហើយមុខងាររបស់ពួកគេគឺបិទឆានែល (រូបភាព 3.3) ។ ទាំងការចែកចាយឥតឈប់ឈរនៃច្រកទ្វារនៅក្នុងប្រព័ន្ធនៃបណ្តាញ និងអត្រានៃការផ្លាស់ប្តូររបស់ពួកគេពីទីតាំងមួយទៅទីតាំងមួយទៀតអាស្រ័យលើកម្រិត។ សក្តានុពលភ្នាស. ដូច្នេះពាក្យ "អាស្រ័យលើពេលវេលា" និង "ការពឹងផ្អែកលើសក្តានុពល" ត្រូវបានប្រើដើម្បីពិពណ៌នាអំពីចរន្តនៃភ្នាស Na+ ។

ប្រសិនបើភ្នាសនៅពេលសម្រាកត្រូវបាន depolarized ភ្លាមៗទៅកម្រិតសក្តានុពលវិជ្ជមាន (ឧទាហរណ៍ នៅក្នុងការពិសោធន៍ដែលមានសក្តានុពល) ច្រកធ្វើឱ្យសកម្មនឹងផ្លាស់ប្តូរទីតាំងយ៉ាងលឿនដើម្បីបើកបណ្តាញសូដ្យូម ហើយបន្ទាប់មកច្រកអសកម្មនឹងបិទពួកវាបន្តិចម្តងៗ (រូបភាព 3.3 ។ ) ពាក្យ "យឺត" នៅទីនេះមានន័យថាអសកម្មត្រូវចំណាយពេលពីរបីមិល្លីវិនាទី ខណៈដែលការធ្វើឱ្យសកម្មកើតឡើងក្នុងប្រភាគនៃមិល្លីវិនាទី។ ច្រកទ្វារនៅតែស្ថិតក្នុងទីតាំងទាំងនេះរហូតដល់ការផ្លាស់ប្តូរសក្តានុពលភ្នាសម្តងទៀត ហើយដើម្បីឱ្យច្រកទ្វារទាំងអស់ត្រឡប់ទៅសភាពដើមវិញ ភ្នាសត្រូវតែត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរទាំងស្រុងទៅកម្រិតសក្តានុពលអវិជ្ជមានខ្ពស់។ ប្រសិនបើភ្នាស repolarize តែដល់កម្រិតទាបនៃសក្តានុពលអវិជ្ជមាន នោះច្រកអសកម្មមួយចំនួននឹងនៅតែបិទ ហើយចំនួនអតិបរមានៃបណ្តាញសូដ្យូមដែលអាចបើកបាននៅពេល depolarization ជាបន្តបន្ទាប់នឹងត្រូវបានកាត់បន្ថយ។ (សកម្មភាពអគ្គិសនីនៃកោសិកាបេះដូងដែលបណ្តាញសូដ្យូមអសកម្មទាំងស្រុងនឹងត្រូវបានពិភាក្សាខាងក្រោម។) ការបង្រួបបង្រួមភ្នាសពេញលេញនៅចុងបញ្ចប់នៃសក្តានុពលសកម្មភាពធម្មតាធានាថាច្រកទ្វារទាំងអស់ត្រឡប់ទៅសភាពដើមវិញ ហើយដូច្នេះរួចរាល់សម្រាប់ សក្តានុពលសកម្មភាពបន្ទាប់។

អង្ករ។៣.៣. ការតំណាងតាមគ្រោងការណ៍នៃបណ្តាញភ្នាសសម្រាប់លំហូរអ៊ីយ៉ុងចូលនៅសក្តានុពលសម្រាក ក៏ដូចជាអំឡុងពេលធ្វើឱ្យសកម្ម និងអសកម្ម។

នៅខាងឆ្វេង លំដាប់ស្ថានភាពឆានែលត្រូវបានបង្ហាញនៅសក្តានុពលសម្រាកធម្មតានៃ -90 mV ។ នៅពេលសម្រាក ច្រកអសកម្មទាំងឆានែល Na + (h) និង Ca 2+ / Na + channel (f) យឺតត្រូវបានបើក។ កំឡុងពេលធ្វើឱ្យសកម្មនៅពេលកោសិការំភើប ច្រក t-gate នៃឆានែល Na + បើក ហើយលំហូរចូលនៃ Na + ions depolarizes កោសិកាដែលនាំឱ្យមានការកើនឡើងនៃសក្តានុពលសកម្មភាព (ក្រាហ្វខាងក្រោម) ។ បន្ទាប់មក h-gate បិទ ដូច្នេះវាធ្វើឱ្យដំណើរការ Na+ អសកម្ម។ នៅពេលដែលសក្តានុពលសកម្មភាពកើនឡើង សក្តានុពលភ្នាសលើសពីកម្រិតវិជ្ជមាននៃសក្តានុពលឆានែលយឺត។ នៅពេលដំណាលគ្នានោះ ទ្វារធ្វើឱ្យសកម្មរបស់ពួកគេ (ឃ) បើក ហើយ Ca 2+ និង Na + ions ចូលទៅក្នុងកោសិកា ដែលបណ្តាលឱ្យមានការវិវត្តនៃដំណាក់កាលខ្ពង់រាបសក្តានុពលសកម្មភាព។ Gate f ដែលធ្វើឱ្យឆានែល Ca 2+ / Na+ អសកម្ម បិទយឺតជាងច្រក h ដែលធ្វើឱ្យឆានែល Na អសកម្ម។ បំណែកកណ្តាលបង្ហាញពីអាកប្បកិរិយារបស់ឆានែលនៅពេលដែលសក្តានុពលដែលនៅសល់ធ្លាក់ចុះដល់តិចជាង -60 mV ។ ច្រកទ្វារអសកម្ម Na-channel ភាគច្រើននៅតែបិទដរាបណាភ្នាសត្រូវបាន depolarized; លំហូរចូលនៃ Na + ដែលកើតចេញពីការរំញោចនៃកោសិកាគឺតូចពេកដែលបណ្តាលឱ្យមានការអភិវឌ្ឍន៍សក្តានុពលសកម្មភាព។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ច្រកអសកម្ម (f) នៃឆានែលយឺតមិនបិទទេ ហើយដូចដែលបានបង្ហាញនៅក្នុងបំណែកនៅខាងស្តាំ ប្រសិនបើក្រឡាមានភាពរំភើបគ្រប់គ្រាន់ក្នុងការបើកឆានែលយឺត ហើយអនុញ្ញាតឱ្យអ៊ីយ៉ុងចូលយឺតៗហូរកាត់ ការឆ្លើយតបយឺត។ ការអភិវឌ្ឍន៍សក្តានុពលសកម្មភាពគឺអាចធ្វើទៅបាន។

អង្ករ។ ៣.៤.សក្តានុពលកម្រិតកំឡុងពេលរំភើបនៃកោសិកាបេះដូង។

នៅខាងឆ្វេង សក្តានុពលសកម្មភាពកើតឡើងនៅកម្រិតសក្តានុពលសម្រាកនៃ -90 mV; វាកើតឡើងនៅពេលដែលកោសិកាត្រូវបានរំភើបដោយកម្លាំងរុញច្រានដែលចូលមក ឬការជំរុញកម្រិតរងមួយចំនួនដែលបន្ថយសក្តានុពលភ្នាសយ៉ាងលឿនទៅតម្លៃក្រោមកម្រិតចាប់ផ្ដើមនៃ -65 mV ។ នៅខាងស្តាំ ឥទ្ធិពលនៃកម្រិតរងពីរ និងកម្រិតរំញោច។ ការរំញោចកម្រិតរង (a និង b) មិននាំឱ្យមានការថយចុះនៃសក្តានុពលភ្នាសដល់កម្រិតកម្រិតចាប់ផ្ដើមនោះទេ។ ដូច្នេះ គ្មានសកម្មភាពណាមួយកើតឡើងទេ។ កម្រិតរំញោច (គ) បន្ថយសក្តានុពលភ្នាសយ៉ាងពិតប្រាកដទៅកម្រិតកម្រិត ដែលសក្តានុពលសកម្មភាពកើតឡើង។

depolarization យ៉ាងឆាប់រហ័សនៅដើមដំបូងនៃសក្តានុពលសកម្មភាពគឺបណ្តាលមកពីលំហូរដ៏មានឥទ្ធិពលនៃអ៊ីយ៉ុងសូដ្យូមចូលទៅក្នុងកោសិកា (ដែលត្រូវគ្នាទៅនឹងជម្រាលនៃសក្តានុពលអេឡិចត្រូគីមីរបស់ពួកគេ) តាមរយៈបណ្តាញសូដ្យូមបើកចំហ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ជាដំបូង បណ្តាញសូដ្យូមត្រូវតែបើកឱ្យមានប្រសិទ្ធភាព ដែលទាមទារឱ្យមានការបែងចែកយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃផ្ទៃភ្នាសធំល្មមដល់កម្រិតដែលត្រូវការ ហៅថាសក្តានុពលកម្រិត (រូបភាព 3.4) ។ នៅក្នុងការពិសោធន៍ នេះអាចសម្រេចបានដោយការបញ្ជូនចរន្តពីប្រភពខាងក្រៅតាមរយៈភ្នាស និងដោយប្រើអេឡិចត្រូតរំញោចខាងក្រៅ ឬខាងក្នុងកោសិកា។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌធម្មជាតិ ចរន្តក្នុងស្រុកដែលហូរតាមភ្នាសមុនពេលសក្តានុពលនៃសកម្មភាពបន្តពូជបម្រើគោលបំណងដូចគ្នា។ នៅកម្រិតនៃសក្តានុពល ចំនួនគ្រប់គ្រាន់នៃបណ្តាញសូដ្យូមត្រូវបានបើក ដែលផ្តល់នូវទំហំចាំបាច់នៃចរន្តសូដ្យូមដែលចូលមក ហើយជាលទ្ធផល depolarization បន្ថែមទៀតនៃភ្នាស។ នៅក្នុងវេន ការ depolarization បណ្តាលឱ្យបណ្តាញកាន់តែច្រើនបើក ដែលបណ្តាលឱ្យមានការកើនឡើងនៃលំហូរអ៊ីយ៉ុងដែលចូលមក ដូច្នេះដំណើរការ depolarization ក្លាយជាការបង្កើតឡើងវិញ។ អត្រានៃការបង្កើតឡើងវិញ depolarization (ឬការកើនឡើងសក្តានុពលសកម្មភាព) អាស្រ័យលើកម្លាំងនៃចរន្តសូដ្យូមចូលដែលនៅក្នុងវេនត្រូវបានកំណត់ដោយកត្តាដូចជាទំហំនៃជម្រាលសក្តានុពលអេឡិចត្រូគីមី Na + និងចំនួននៃការដែលមាន (ឬមិនអសកម្ម) ។ ឆានែលសូដ្យូម។ នៅក្នុងសរសៃ Purkinje អត្រាអតិបរមានៃ depolarization កំឡុងពេលអភិវឌ្ឍសក្តានុពលសកម្មភាព តំណាងថា dV / dt max ឬ V max ឈានដល់ប្រមាណ 500 V / s ហើយប្រសិនបើអត្រានេះត្រូវបានរក្សាទុកពេញមួយដំណាក់កាល depolarization ទាំងមូលពី -90 mV ទៅ +30 mV បន្ទាប់មកសក្តានុពលនៃការផ្លាស់ប្តូរនៅ 120 mV នឹងចំណាយពេលប្រហែល 0.25 ms ។ អត្រាអតិបរមានៃ depolarization នៃសរសៃនៃ myocardium ធ្វើការនៃ ventricles គឺប្រហែល 200 V / s ហើយសរសៃសាច់ដុំ atrial គឺពី 100 ទៅ 200 V / s ។ (ដំណាក់កាល depolarization នៃសក្តានុពលសកម្មភាពនៅក្នុងកោសិកានៃ sinus និង atrioventricular nodes ខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំងពីអ្វីដែលទើបតែបានពិពណ៌នា ហើយនឹងត្រូវបានពិភាក្សាដោយឡែកពីគ្នា។ សូមមើលខាងក្រោម។ )

សក្ដានុពលនៃសកម្មភាពជាមួយនឹងការកើនឡើងខ្ពស់បែបនេះ (ជារឿយៗត្រូវបានគេហៅថា "ការឆ្លើយតបរហ័ស") ធ្វើដំណើរយ៉ាងលឿនតាមបេះដូង។ អត្រានៃការសាយភាយសក្តានុពលសកម្មភាព (ក៏ដូចជា Vmax) នៅក្នុងកោសិកាដែលមានសមត្ថភាពផ្ទុកភ្នាសដូចគ្នា និងលក្ខណៈធន់ទ្រាំអ័ក្សត្រូវបានកំណត់ជាចម្បងដោយទំហំនៃចរន្តចូលដែលហូរក្នុងកំឡុងដំណាក់កាលកើនឡើងនៃសក្តានុពលសកម្មភាព។ នេះគឺដោយសារតែការពិតដែលថាចរន្តក្នុងតំបន់ឆ្លងកាត់កោសិកាភ្លាមៗមុនពេលសក្តានុពលសកម្មភាពមានតម្លៃធំជាងជាមួយនឹងការកើនឡើងលឿននៃសក្តានុពល ដូច្នេះសក្តានុពលភ្នាសនៅក្នុងកោសិកាទាំងនេះឈានដល់កម្រិតកំណត់មុនជាងករណីនៃចរន្ត។ តម្លៃតូចជាង (សូមមើលរូប 3.4) ។ ជាការពិតណាស់ ចរន្តក្នុងស្រុកទាំងនេះហូរកាត់ ភ្នាសកោសិកាហើយភ្លាមៗបន្ទាប់ពីការឆ្លងកាត់សក្តានុពលនៃសកម្មភាពបន្តពូជ ប៉ុន្តែពួកគេមិនអាចធ្វើឱ្យភ្នាសរំអិលបានទេ ដោយសារតែភាពធន់នឹងការសាយភាយរបស់វា។

អង្ករ។៣.៥. សក្ដានុពលនៃសកម្មភាពធម្មតា និងការឆ្លើយតបដែលកើតឡើងដោយការរំញោចនៅដំណាក់កាលផ្សេងគ្នានៃការបង្កើតឡើងវិញ។

ទំហំ និងការកើនឡើងនៃល្បឿននៃការឆ្លើយតបដែលកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេល repolarization អាស្រ័យលើកម្រិតនៃសក្តានុពលភ្នាសដែលពួកគេកើតឡើង។ ការឆ្លើយតបដំបូងបំផុត (a និង b) កើតឡើងក្នុងកម្រិតទាប ដែលពួកគេខ្សោយពេក និងមិនអាចរីករាលដាល (ការឆ្លើយតបបន្តិចម្តងៗ ឬក្នុងតំបន់)។ ការឆ្លើយតប "c" គឺដំបូងបំផុតនៃសក្តានុពលសកម្មភាពនៃការឃោសនា ប៉ុន្តែការសាយភាយរបស់វាមានភាពយឺតយ៉ាវដោយសារតែការកើនឡើងបន្តិចនៃល្បឿនក៏ដូចជាទំហំទាប។ ការឆ្លើយតប "d" លេចឡើងមុនពេល repolarization ពេញលេញ អត្រានៃការកើនឡើង និងទំហំរបស់វាខ្ពស់ជាងការឆ្លើយតប "c" ព្រោះវាកើតឡើងនៅសក្តានុពលភ្នាសខ្ពស់ជាង។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ល្បឿនបន្តពូជរបស់វាទាបជាងធម្មតា។ ចម្លើយ "d" ត្រូវបានកត់សម្គាល់បន្ទាប់ពី repolarization ពេញលេញ ដូច្នេះទំហំ និងអត្រា depolarization របស់វាគឺធម្មតា; ដូច្នេះវារីករាលដាលយ៉ាងឆាប់រហ័ស។ PP - សក្តានុពលសម្រាក។

រយៈពេល refractory យូរបន្ទាប់ពីការរំភើបនៃកោសិកាបេះដូងគឺដោយសារតែរយៈពេលយូរនៃសក្តានុពលសកម្មភាពនិងការពឹងផ្អែកវ៉ុលនៃយន្តការច្រកទ្វារឆានែលសូដ្យូម។ ដំណាក់កាលនៃការកើនឡើងសក្តានុពលសកម្មភាពត្រូវបានបន្តដោយរយៈពេលពីរាប់រយទៅជាច្រើនរយមិល្លីវិនាទីក្នុងអំឡុងពេលដែលមិនមានការឆ្លើយតបនឹងការបង្កើតឡើងវិញទៅនឹងការជំរុញម្តងហើយម្តងទៀត (រូបភាព 3.5) ។ នេះគឺជារយៈពេលដែលហៅថាដាច់ខាត ឬមានប្រសិទ្ធភាព ជាធម្មតាវាគ្របដណ្តប់លើខ្ពង់រាប (ដំណាក់កាលទី 2) នៃសក្តានុពលសកម្មភាព។ ដូចដែលបានពិពណ៌នាខាងលើ បណ្តាញសូដ្យូមមិនដំណើរការ ហើយនៅតែបិទក្នុងអំឡុងពេល depolarization ប្រកបដោយនិរន្តរភាពនេះ។ ក្នុងអំឡុងពេល repolarization នៃសក្តានុពលសកម្មភាព (ដំណាក់កាលទី 3) ភាពអសកម្មត្រូវបានលុបចោលជាបណ្តើរៗ ដូច្នេះសមាមាត្រនៃបណ្តាញដែលអាចដំណើរការម្តងទៀតកើនឡើងឥតឈប់ឈរ។ ដូច្នេះមានតែការហូរចូលតិចតួចនៃអ៊ីយ៉ុងសូដ្យូមប៉ុណ្ណោះដែលអាចត្រូវបានជំរុញដោយការជំរុញមួយនៅពេលចាប់ផ្តើមនៃការបង្កើតឡើងវិញ ប៉ុន្តែនៅពេលដែលការបង្រួបបង្រួមនៃសក្តានុពលសកម្មភាពនៅតែបន្ត លំហូរបែបនេះនឹងកើនឡើង។ ប្រសិនបើបណ្តាញសូដ្យូមមួយចំនួននៅតែមិនអាចរំភើបបាន នោះការហូរចូល Na + ដែលត្រូវបានជំរុញអាចនាំទៅរកការបង្កើតឡើងវិញនូវសារធាតុ depolarization ដូច្នេះហើយសក្តានុពលសកម្មភាពមួយ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ អត្រានៃ depolarization ដូច្នេះហើយអត្រានៃការសាយភាយនៃសក្តានុពលសកម្មភាពត្រូវបានកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំង (សូមមើលរូបភាព 3.5) និងធ្វើឱ្យមានលក្ខណៈធម្មតាបន្ទាប់ពី repolarization ពេញលេញ។ ពេលវេលាដែលការជំរុញម្តងហើយម្តងទៀតអាចទាញយកសក្តានុពលសកម្មភាព "បណ្តើរៗ" ត្រូវបានគេហៅថារយៈពេល refractory ដែលទាក់ទង។ ការពឹងផ្អែកវ៉ុលនៃការលុបបំបាត់ភាពអសកម្មត្រូវបានសិក្សាដោយ Weidmann ដែលបានរកឃើញថាអត្រានៃការកើនឡើងនៃសក្តានុពលសកម្មភាព និងកម្រិតដែលអាចកើតមានដែលសក្តានុពលនេះត្រូវបានបញ្ចេញគឺស្ថិតនៅក្នុងទំនាក់ទំនងរាងអក្សរ S ដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថាជាខ្សែកោងប្រតិកម្មភ្នាស។

អត្រាទាបនៃការកើនឡើងនៃសក្តានុពលសកម្មភាពដែលកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេល refractory ដែលទាក់ទងបណ្តាលឱ្យពួកវារីករាលដាលយឺត; សក្ដានុពលនៃសកម្មភាពបែបនេះអាចបណ្តាលឱ្យមានការរំខានដល់ដំណើរការមួយចំនួន ដូចជាការពន្យាពេល ការពុកផុយ និងការទប់ស្កាត់ ហើយថែមទាំងអាចបណ្តាលឱ្យមានការរំជើបរំជួលផងដែរ។ បាតុភូតទាំងនេះត្រូវបានពិភាក្សានៅពេលក្រោយនៅក្នុងជំពូកនេះ។

នៅក្នុងកោសិកាបេះដូងធម្មតា ចរន្តសូដ្យូមខាងក្នុងដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការកើនឡើងយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃសក្ដានុពលសកម្មភាពត្រូវបានបន្តដោយចរន្តខាងក្នុងទីពីរតូចជាង និងយឺតជាងចរន្តសូដ្យូម ដែលហាក់ដូចជាត្រូវបានដឹកជាចម្បងដោយអ៊ីយ៉ុងកាល់ស្យូម។ ចរន្តនេះត្រូវបានសំដៅជាធម្មតាថាជា "ចរន្តខាងក្នុងយឺត" (ទោះបីជាវាគ្រាន់តែជាការប្រៀបធៀបទៅនឹងចរន្តសូដ្យូមលឿន ការផ្លាស់ប្តូរសំខាន់ៗផ្សេងទៀតដូចជាអ្វីដែលឃើញក្នុងអំឡុងពេល repolarization ទំនងជាត្រូវបានថយចុះ); វាហូរតាមឆានែលដែលយោងទៅតាមលក្ខណៈចរន្តអាស្រ័យលើពេលវេលានិងវ៉ុលត្រូវបានគេហៅថា "ឆានែលយឺត" (មើលរូបភាព 3.3) ។ កម្រិតនៃការធ្វើឱ្យសកម្មសម្រាប់ដំណើរការនេះ (ពោលគឺនៅពេលដែលទ្វារធ្វើឱ្យសកម្មចាប់ផ្តើមបើក - ឃ) ស្ថិតនៅចន្លោះពី -30 ទៅ -40 mV (ប្រៀបធៀប: -60 ទៅ -70 mV សម្រាប់ចំហាយសូដ្យូម) ។ depolarization បង្កើតឡើងវិញដោយសារតែចរន្តសូដ្យូមលឿនជាធម្មតាធ្វើឱ្យដំណើរការនៃចរន្តចូលយឺត ដូច្នេះក្នុងរយៈពេលក្រោយនៃការកើនឡើងសក្តានុពលសកម្មភាព ចរន្តហូរតាមប្រភេទទាំងពីរនៃបណ្តាញ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ Ca 2+ បច្ចុប្បន្នគឺតិចជាងចរន្ត Na + ដែលមានល្បឿនលឿនអតិបរិមា ដូច្នេះការរួមចំណែករបស់វាចំពោះសក្តានុពលសកម្មភាពគឺតូចណាស់ រហូតដល់ចរន្ត Na + លឿនបានក្លាយទៅជាអសកម្មគ្រប់គ្រាន់ (ឧទាហរណ៍បន្ទាប់ពីការកើនឡើងយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃសក្តានុពលដំបូង) ។ ដោយសារចរន្តចូលយឺតអាចអសកម្មបានយឺតៗ វារួមចំណែកជាចម្បងដល់ដំណាក់កាលខ្ពង់រាបនៃសក្តានុពលសកម្មភាព។ ដូច្នេះកម្រិតនៃខ្ពង់រាបផ្លាស់ប្តូរឆ្ពោះទៅរកការរំសាយចេញនៅពេលដែលជម្រាលនៃសក្តានុពលអេឡិចត្រូគីមីសម្រាប់ Ca 2+ កើនឡើងជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃកំហាប់ [Ca 2+] 0 ; ការថយចុះនៃ [Ca 2+] 0 បណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរកម្រិតខ្ពង់រាបក្នុងទិសដៅផ្ទុយ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយក្នុងករណីខ្លះការរួមចំណែកនៃចរន្តជាតិកាល់ស្យូមដល់ដំណាក់កាលនៃការកើនឡើងនៃសក្តានុពលសកម្មភាពអាចត្រូវបានកត់សម្គាល់។ ជាឧទាហរណ៍ ខ្សែកោងកើនឡើងនៃសក្តានុពលសកម្មភាពនៅក្នុងសរសៃ myocardial នៃ ventricle កង្កែប ជួនកាលបង្ហាញការកន្ត្រាក់ជុំវិញ 0 mV នៅចំណុចដែល depolarization យ៉ាងឆាប់រហ័សដំបូងផ្តល់វិធីដល់ depolarization យឺតជាងដែលបន្តរហូតដល់កំពូលនៃសក្តានុពលសកម្មភាពហួសហេតុ។ . ដូចដែលបានបង្ហាញ អត្រានៃ depolarization យឺតជាង និងទំហំនៃការកើនឡើងហួសប្រមាណជាមួយនឹងការកើនឡើង [Ca 2+] 0 ។

បន្ថែមពីលើការពឹងផ្អែកផ្សេងៗគ្នាលើសក្តានុពលភ្នាស និងពេលវេលា ចរន្តទាំងពីរប្រភេទនេះក៏មានភាពខុសប្លែកគ្នានៅក្នុងលក្ខណៈឱសថសាស្ត្ររបស់ពួកគេផងដែរ។ ដូច្នេះចរន្តតាមរយៈបណ្តាញលឿនសម្រាប់ Na + ថយចុះក្រោមឥទិ្ធពលនៃ tetrodotoxin (TTX) ខណៈពេលដែលចរន្តយឺត Ca 2+ មិនត្រូវបានប៉ះពាល់ដោយ TTX ទេ ប៉ុន្តែកើនឡើងនៅក្រោមសកម្មភាពរបស់ catecholamines ហើយត្រូវបានរារាំងដោយអ៊ីយ៉ុងម៉ង់ហ្គាណែស ក៏ដូចជា ដោយថ្នាំមួយចំនួនដូចជា verapamil និង D-600 ។ វាហាក់ដូចជាទំនងជាខ្ពស់ (យ៉ាងហោចណាស់នៅក្នុងបេះដូងរបស់កង្កែប) ដែលភាគច្រើននៃជាតិកាល់ស្យូមដែលត្រូវការដើម្បីធ្វើឱ្យប្រូតេអ៊ីនដែលរួមចំណែកដល់ចង្វាក់បេះដូងនីមួយៗចូលទៅក្នុងកោសិកាក្នុងអំឡុងពេលសក្តានុពលសកម្មភាពតាមរយៈឆានែលយឺតសម្រាប់ចរន្តចូល។ នៅក្នុងថនិកសត្វ ប្រភពបន្ថែមនៃ Ca 2+ សម្រាប់កោសិកាបេះដូង គឺជាទុនបម្រុងរបស់វានៅក្នុង sarcoplasmic reticulum ។

នៅក្នុងករណីដែលកំពុងពិភាក្សា យើងមានកំហាប់នៃបន្ទុកវិជ្ជមាននៅផ្នែកម្ខាងនៃភ្នាស និងការប្រមូលផ្តុំនៃបន្ទុកអវិជ្ជមាននៅផ្នែកម្ខាងទៀតនៃភ្នាស ពោលគឺយើងអាចនិយាយអំពីភ្នាសប៉ូលបាន។

ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយក្នុងករណីណាក៏ដោយនៅពេលដែលមានការបំបែកនៃការចោទប្រកាន់សក្តានុពលអគ្គិសនីកើតឡើងភ្លាមៗ។ សក្ដានុពលគឺជារង្វាស់នៃកម្លាំងដែលមានទំនោរក្នុងការនាំយកការចោទប្រកាន់ដាច់ដោយឡែកពីគ្នា និងលុបបំបាត់ការបំបែកបន្ទាត់រាងប៉ូល។ ដូច្នេះ សក្ដានុពលអគ្គិសនីត្រូវបានគេហៅផងដែរថា កម្លាំងអេឡិចត្រូនិច ដែលត្រូវបានកាត់ជាអក្សរកាត់ EMF ។

សក្ដានុពលអគ្គិសនីត្រូវបានគេហៅថាសក្តានុពលយ៉ាងជាក់លាក់ ព្រោះវាមិនបានកំណត់បន្ទុកក្នុងចលនានោះទេ ព្រោះវាមានកម្លាំងប្រឆាំងដែលរារាំងការចោទប្រកាន់អគ្គិសនីផ្ទុយពីការខិតជិត។ កម្លាំងនេះនឹងមានដរាបណាថាមពលត្រូវបានចំណាយដើម្បីរក្សាវា (ដែលកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកា)។ ដូច្នេះ កម្លាំងដែលស្វែងរកការចោទប្រកាន់កាន់តែជិតគ្នា មានតែសមត្ថភាព ឬកម្លាំងប៉ុណ្ណោះដើម្បីធ្វើដូច្នេះបាន ហើយការបញ្ចូលគ្នាបែបនេះកើតឡើងតែនៅពេលដែលថាមពលដែលចំណាយលើការបំបែកបន្ទុកចុះខ្សោយ។ សក្ដានុពលអគ្គិសនីត្រូវបានវាស់ជាឯកតាដែលហៅថាវ៉ុលបន្ទាប់ពីវ៉ុលដែលជាបុរសដែលបង្កើតថ្មអគ្គីសនីដំបូងគេរបស់ពិភពលោក។

អ្នករូបវិទ្យាអាចវាស់ស្ទង់សក្តានុពលអគ្គិសនីដែលមានរវាងផ្នែកទាំងពីរនៃភ្នាសកោសិកា។ វាប្រែជាស្មើនឹង 0.07 វ៉ុល។ យើងក៏អាចនិយាយបានថាសក្ដានុពលនេះគឺស្មើនឹង 70 មីលីវ៉ុល ចាប់តាំងពីមីលីវ៉ុលមួយស្មើនឹងមួយពាន់វ៉ុល។ ជាការពិតណាស់នេះគឺជាសក្តានុពលតូចមួយបើប្រៀបធៀបទៅនឹង 120 វ៉ុល (120,000 មីលីវ៉ុល) នៃវ៉ុលមេ។ ចរន្តឆ្លាស់ឬប្រៀបធៀបទៅនឹងវ៉ុលរាប់ពាន់វ៉ុលនៅក្នុងខ្សែថាមពល។ ប៉ុន្តែវានៅតែជាសក្ដានុពលដ៏អស្ចារ្យ ដោយសារសម្ភារៈដែលកោសិកាមានសម្រាប់សាងសង់ប្រព័ន្ធអគ្គិសនី។

ហេតុផលណាមួយដែលរំខានដល់សកម្មភាពនៃស្នប់សូដ្យូមនឹងនាំទៅរកភាពស្មើគ្នាយ៉ាងមុតស្រួចនៃការប្រមូលផ្តុំសូដ្យូម និងប៉ូតាស្យូមអ៊ីយ៉ុងនៅលើផ្នែកទាំងពីរនៃភ្នាស។ នេះ, ជាវេន, នឹងស្មើការចោទប្រកាន់ដោយស្វ័យប្រវត្តិ។ ដូច្នេះភ្នាសនឹងក្លាយទៅជា depolarized ។ ជាការពិតណាស់ វាកើតឡើងនៅពេលដែលកោសិកាត្រូវខូចខាត ឬស្លាប់។ ប៉ុន្តែទោះជាយ៉ាងណា មានសារធាតុរំញោចចំនួនបីប្រភេទ ដែលអាចបណ្តាលឱ្យបាត់បង់ប៉ូឡារីស៉ីស ដោយមិនបង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់កោសិកា (ជាការពិតណាស់ ការរំញោចទាំងនេះខ្លាំងពេក)។ ចង្កៀងទាំងនេះរួមមានមេកានិច គីមី និងអគ្គិសនី។

សម្ពាធគឺជាឧទាហរណ៍នៃការជំរុញមេកានិច។ សម្ពាធលើផ្នែកមួយនៃភ្នាសនាំទៅដល់ការពង្រីក ហើយ (សម្រាប់ហេតុផលមិនទាន់ដឹងច្បាស់) នឹងបណ្តាលឱ្យមាន depolarization នៅកន្លែងនេះ។ កំដៅធ្វើឱ្យភ្នាសពង្រីក ភាពត្រជាក់បង្រួមវា ហើយការផ្លាស់ប្តូរមេកានិកទាំងនេះក៏បណ្តាលឱ្យមាន depolarization ផងដែរ។

ឥទ្ធិពលលើភ្នាសនៃសមាសធាតុគីមីមួយចំនួន និងឥទ្ធិពលលើវានៃចរន្តអគ្គិសនីខ្សោយនាំឱ្យទទួលបានលទ្ធផលដូចគ្នា។

(នៅក្នុងករណីចុងក្រោយនេះ មូលហេតុនៃ depolarization ហាក់ដូចជាជាក់ស្តែងបំផុត។ បន្ទាប់ពីទាំងអស់ ហេតុអ្វីបានជាបាតុភូតអគ្គិសនីនៃ polarization មិនអាចត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរដោយសក្តានុពលអគ្គិសនីដែលបានអនុវត្តខាងក្រៅ?)

depolarization ដែលបានកើតឡើងនៅក្នុងកន្លែងមួយនៃភ្នាសបម្រើជាការជំរុញសម្រាប់ការឃោសនានៃ depolarization នៅទូទាំងភ្នាសនេះ។ អ៊ីយ៉ុងសូដ្យូមដែលប្រញាប់ប្រញាល់ចូលទៅក្នុងកោសិកានៅកន្លែងដែលការបំបែកប៉ូតាស្យូមបានកើតឡើង ហើយស្នប់សូដ្យូមបានឈប់ធ្វើការផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុងប៉ូតាស្យូម។ អ៊ីយ៉ុងសូដ្យូមមានទំហំតូច និងចល័តជាងអ៊ីយ៉ុងប៉ូតាស្យូម។ ដូច្នេះអ៊ីយ៉ុងសូដ្យូមច្រើនចូលក្នុងកោសិកាជាងអ៊ីយ៉ុងប៉ូតាស្យូមទុកវាចោល។ ជាលទ្ធផល ខ្សែកោង depolarization ឆ្លងកាត់សូន្យ ហើយកើនឡើងខ្ពស់ជាងនេះ។ ក្រឡាត្រូវបានរាងប៉ូលម្តងទៀត ប៉ុន្តែមានសញ្ញាផ្ទុយ។ នៅចំណុចខ្លះអណ្តាតភ្លើងទទួលបានបន្ទុកវិជ្ជមានខាងក្នុងដោយសារតែវត្តមាននៃអ៊ីយ៉ុងសូដ្យូមលើសនៅក្នុងវា។ បន្ទុកអវិជ្ជមានតូចមួយលេចឡើងនៅខាងក្រៅភ្នាស។

បន្ទាត់រាងប៉ូលដែលតម្រង់ទិសផ្ទុយគ្នាអាចដើរតួជាកត្តាជំរុញអគ្គិសនីដែលធ្វើអោយម៉ាស៊ីនបូមសូដ្យូមពិការនៅក្នុងតំបន់ដែលនៅជាប់នឹងកន្លែងរំញោចដើម។ តំបន់ដែលនៅជាប់គ្នាទាំងនេះមានបន្ទាត់រាងប៉ូល បន្ទាប់មក polarization កើតឡើងជាមួយនឹងសញ្ញាផ្ទុយ ហើយ depolarization កើតឡើងនៅក្នុងតំបន់ឆ្ងាយជាង។ ដូច្នេះ រលកនៃ depolarization វិលជុំវិញភ្នាសទាំងមូល។ នៅក្នុងផ្នែកដំបូង បន្ទាត់រាងប៉ូលដែលមានសញ្ញាផ្ទុយមិនអាចបន្តបានយូរទេ។ អ៊ីយ៉ុងប៉ូតាស្យូមបន្តចាកចេញពីកោសិកាបន្តិចម្តងៗ លំហូររបស់វាស្មើគ្នាជាមួយនឹងលំហូរនៃអ៊ីយ៉ុងសូដ្យូមដែលចូលមក។ បន្ទុកវិជ្ជមាននៅខាងក្នុងកោសិកាបាត់។ ការបាត់ខ្លួននៃសក្តានុពលបញ្ច្រាសនេះក្នុងកម្រិតខ្លះធ្វើឱ្យម៉ាស៊ីនបូមសូដ្យូមសកម្មឡើងវិញនៅចំណុចនោះនៅក្នុងភ្នាស។ អ៊ីយ៉ុងសូដ្យូមចាប់ផ្តើមចេញពីកោសិកា ហើយអ៊ីយ៉ុងប៉ូតាស្យូមចាប់ផ្តើមជ្រាបចូលទៅក្នុងវា។ ផ្នែកនៃភ្នាសនេះចូលទៅក្នុងដំណាក់កាលនៃ repolarization ។ ដោយសារព្រឹត្តិការណ៍ទាំងនេះកើតឡើងនៅគ្រប់ផ្នែកទាំងអស់នៃភ្នាស depolarization រលក repolarization បក់បោកពេញភ្នាសបន្ទាប់ពីរលក depolarization ។

នៅចន្លោះពេលនៃការ depolarization និង repolarization ពេញលេញ ភ្នាសមិនឆ្លើយតបទៅនឹង stimuli ធម្មតាទេ។ រយៈពេលនេះត្រូវបានគេហៅថារយៈពេល refractory ។ វាមានរយៈពេលខ្លីណាស់ ប្រភាគតូចមួយនៃវិនាទី។ រលកនៃ depolarization ដែលបានឆ្លងកាត់ផ្នែកជាក់លាក់នៃភ្នាសធ្វើឱ្យផ្នែកនេះមានភាពស៊ាំទៅនឹងការរំភើប។ ការជំរុញពីមុនក្លាយជាឯកវចនៈ និងឯកោ។ តើការផ្លាស់ប្តូរតិចតួចបំផុតនៅក្នុងការចោទប្រកាន់ដែលពាក់ព័ន្ធនឹង depolarization ដឹងថាការឆ្លើយតបបែបនេះគឺមិនដឹងទេ ប៉ុន្តែការពិតនៅតែថាការឆ្លើយតបនៃភ្នាសទៅនឹងសារធាតុរំញោចគឺនៅដាច់ដោយឡែក និងនៅលីវ។ ប្រសិនបើសាច់ដុំត្រូវបានរំញោចនៅកន្លែងមួយជាមួយនឹងចរន្តអគ្គិសនីតូចមួយ សាច់ដុំនឹងចុះកិច្ចសន្យា។ ប៉ុន្តែមិនត្រឹមតែតំបន់ដែលការរំញោចអគ្គិសនីត្រូវបានអនុវត្តនឹងត្រូវបានកាត់បន្ថយប៉ុណ្ណោះទេ។ សរសៃសាច់ដុំទាំងមូលនឹងត្រូវបានកាត់បន្ថយ។ រលកនៃ depolarization ធ្វើដំណើរតាមសរសៃសាច់ដុំក្នុងល្បឿន 0.5 ទៅ 3 ម៉ែត្រក្នុងមួយវិនាទី អាស្រ័យលើប្រវែងនៃសរសៃ ហើយល្បឿននេះគឺគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីផ្តល់នូវចំណាប់អារម្មណ៍ថាសាច់ដុំកំពុងចុះកិច្ចសន្យាទាំងមូល។

បាតុភូតនៃ polarization-depolarization-repolarization នេះមាននៅក្នុងកោសិកាទាំងអស់ ប៉ុន្តែនៅក្នុងខ្លះវាកាន់តែច្បាស់។ នៅក្នុងដំណើរការនៃការវិវត្តន៍កោសិកាបានលេចឡើងដែលទទួលបានអត្ថប្រយោជន៍ពីបាតុភូតនេះ។ ជំនាញនេះអាចទៅក្នុងទិសដៅពីរ។ ទីមួយ ហើយរឿងនេះកើតឡើងកម្រណាស់ សរីរាង្គអាចអភិវឌ្ឍដែលមានសមត្ថភាពបង្កើតសក្តានុពលអគ្គិសនីខ្ពស់។ នៅពេលដែលមានការភ្ញោច ការដាច់ចរន្តអគ្គិសនីគឺមិនមែនកើតឡើងដោយការកន្ត្រាក់សាច់ដុំ ឬការឆ្លើយតបខាងសរីរវិទ្យាផ្សេងទៀតនោះទេ ប៉ុន្តែតាមរយៈរូបរាងនៃចរន្តអគ្គិសនី។ នេះមិនមែនជាការខ្ជះខ្ជាយថាមពលទេ។ ប្រសិនបើការជំរុញគឺជាការវាយប្រហារដោយសត្រូវ នោះការឆក់អគ្គិសនីអាចធ្វើឱ្យគាត់រងរបួស ឬសម្លាប់គាត់។

ត្រីមាន ៧ ប្រភេទ (ខ្លះមានឆ្អឹង ខ្លះជាឆ្អឹងខ្ចី ជាសាច់ញាតិរបស់ត្រីឆ្លាម) ឯកទេសក្នុងទិសដៅពិសេសនេះ។ អ្នកតំណាងដ៏ស្រស់ស្អាតបំផុតគឺត្រីដែលត្រូវបានគេហៅថា "អន្ទង់អគ្គិសនី" ហើយនៅក្នុងវិទ្យាសាស្ត្រឈ្មោះនិមិត្តសញ្ញាខ្លាំងណាស់ - Electrophorus electricus ។ អន្ទង់អគ្គិសនី - អ្នករស់នៅ ទឹកសាបហើយត្រូវបានរកឃើញនៅភាគខាងជើងនៃអាមេរិកខាងត្បូង - នៅក្នុង Orinoco, Amazon និងដៃទន្លេរបស់វា។ និយាយយ៉ាងតឹងរឹង ត្រីនេះមិនទាក់ទងនឹងអន្ទង់ទេ វាត្រូវបានគេដាក់ឈ្មោះដូច្នេះសម្រាប់កន្ទុយវែង ដែលស្មើនឹង 4/5 នៃដងខ្លួនរបស់សត្វនេះ ដែលមានប្រវែងពី 6 ទៅ 9 ហ្វីត។ សរីរាង្គធម្មតាទាំងអស់របស់ត្រីនេះសមនឹងផ្នែកខាងមុខនៃរាងកាយដែលមានប្រវែងប្រហែល 15 ទៅ 16 អ៊ីញ។

ជាងពាក់កណ្តាលនៃកន្ទុយវែងត្រូវបានកាន់កាប់ដោយបណ្តុំនៃសាច់ដុំដែលបានកែប្រែដែលបង្កើតជា "សរីរាង្គអគ្គិសនី" ។ សាច់ដុំទាំងនេះនីមួយៗបង្កើតសក្តានុពលដែលមិនលើសពីសក្តានុពលនៃសាច់ដុំធម្មតា។ ប៉ុន្តែធាតុរាប់ពាន់រាប់ពាន់នៃ "ថ្ម" នេះត្រូវបានតភ្ជាប់តាមរបៀបដែលសក្តានុពលរបស់ពួកគេបន្ថែម។ សម្រាក អន្ទង់អគ្គិសនីមានសមត្ថភាពប្រមូលផ្តុំសក្តានុពលនៃលំដាប់នៃ 600 - 700 វ៉ុលហើយបញ្ចេញវាក្នុងអត្រា 300 ដងក្នុងមួយវិនាទី។ ជាមួយនឹងភាពអស់កម្លាំង តួលេខនេះធ្លាក់ចុះដល់ 50 ដងក្នុងមួយវិនាទី ប៉ុន្តែអន្ទង់អាចទប់ទល់នឹងអត្រានេះបានយូរ។ ចរន្តអគ្គិសនីខ្លាំងល្មមអាចសម្លាប់សត្វតូចដែលត្រីនេះស៊ី ឬធ្វើឱ្យសត្វដែលធំជាងនេះ សម្រេចចិត្តស៊ីអន្ទង់ដោយច្រឡំ។

សរីរាង្គអគ្គិសនីគឺជាអាវុធដ៏អស្ចារ្យ។ ប្រហែលជាសត្វដទៃទៀតរីករាយនឹងការឆក់អគ្គិសនីបែបនេះ ប៉ុន្តែថ្មនេះប្រើកន្លែងច្រើនពេក។ ស្រមៃមើលថាតើសត្វប៉ុន្មានក្បាលនឹងមានចង្កូម និងក្រញ៉ាំដ៏រឹងមាំ ប្រសិនបើពួកវាយកម៉ាសពាក់កណ្តាលនៃរាងកាយរបស់ពួកគេ។

ប្រភេទទីពីរនៃឯកទេសដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការប្រើប្រាស់បាតុភូតអគ្គិសនីដែលកើតឡើងនៅលើភ្នាសកោសិកាគឺមិនមែនដើម្បីបង្កើនសក្តានុពលនោះទេប៉ុន្តែដើម្បីបង្កើនល្បឿននៃការឃោសនានៃរលក depolarization ។ មានកោសិកាដែលមានដំណើរការពន្លូត ដែលស្ទើរតែជាទម្រង់ membranous ទាំងស្រុង។ មុខងារសំខាន់នៃកោសិកាទាំងនេះគឺការបញ្ជូនយ៉ាងលឿននៃសារធាតុរំញោចពីផ្នែកមួយនៃរាងកាយទៅផ្នែកមួយទៀត។ វាមកពីកោសិកាទាំងនេះដែលសរសៃប្រសាទត្រូវបានបង្កើតឡើង - សរសៃប្រសាទដែលជំពូកនេះបានចាប់ផ្តើម។

នៅក្នុងករណីទាំងនោះដែលមានការបំបែកការចោទប្រកាន់ ហើយការចោទប្រកាន់វិជ្ជមានមានទីតាំងនៅកន្លែងមួយ ហើយអវិជ្ជមាននៅកន្លែងមួយទៀត អ្នករូបវិទ្យានិយាយអំពីប៉ូលនៃបន្ទុក។ អ្នករូបវិទ្យាប្រើពាក្យនេះដោយភាពស្រដៀងគ្នាជាមួយនឹងកម្លាំងម៉ាញេទិចផ្ទុយគ្នាដែលកកកុញនៅចុងទល់មុខ ឬប៉ូល (ឈ្មោះត្រូវបានផ្តល់ឱ្យដោយសារតែបន្ទះមេដែកដែលផ្លាស់ទីដោយសេរីចង្អុលចុងរបស់វាឆ្ពោះទៅកាន់ប៉ូលភូមិសាស្ត្រ) នៃមេដែករបារមួយ។ នៅក្នុងករណីដែលកំពុងពិភាក្សា យើងមានកំហាប់នៃបន្ទុកវិជ្ជមាននៅផ្នែកម្ខាងនៃភ្នាស និងការប្រមូលផ្តុំនៃបន្ទុកអវិជ្ជមាននៅផ្នែកម្ខាងទៀតនៃភ្នាស ពោលគឺយើងអាចនិយាយអំពីភ្នាសប៉ូលបាន។

អ្នករូបវិទ្យាអាចវាស់ស្ទង់សក្តានុពលអគ្គិសនីដែលមានរវាងផ្នែកទាំងពីរនៃភ្នាសកោសិកា។ វាប្រែជាស្មើនឹង 0.07 វ៉ុល។ យើងក៏អាចនិយាយបានថាសក្ដានុពលនេះគឺស្មើនឹង 70 មីលីវ៉ុល ចាប់តាំងពីមីលីវ៉ុលមួយស្មើនឹងមួយពាន់វ៉ុល។ ជាការពិតណាស់នេះគឺជាសក្តានុពលតូចមួយបើប្រៀបធៀបទៅនឹង 120 វ៉ុល (120,000 មីលីវ៉ុល) នៃវ៉ុលនៅក្នុងមេ AC ឬប្រៀបធៀបទៅនឹងវ៉ុលរាប់ពាន់វ៉ុលនៅក្នុងខ្សែថាមពល។ ប៉ុន្តែវានៅតែជាសក្ដានុពលដ៏អស្ចារ្យ ដោយសារសម្ភារៈដែលកោសិកាមានសម្រាប់សាងសង់ប្រព័ន្ធអគ្គិសនី។

ឥទ្ធិពលលើភ្នាសនៃសមាសធាតុគីមីមួយចំនួន និងឥទ្ធិពលលើវានៃចរន្តអគ្គិសនីខ្សោយនាំឱ្យទទួលបានលទ្ធផលដូចគ្នា។ (នៅក្នុងករណីចុងក្រោយនេះ មូលហេតុនៃ depolarization ហាក់ដូចជាជាក់ស្តែងបំផុត។ បន្ទាប់ពីទាំងអស់ ហេតុអ្វីបានជាបាតុភូតអគ្គិសនីនៃ polarization មិនអាចត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរដោយសក្តានុពលអគ្គិសនីដែលបានអនុវត្តខាងក្រៅ?)

ត្រីមាន ៧ ប្រភេទ (ខ្លះមានឆ្អឹង ខ្លះជាឆ្អឹងខ្ចី ជាសាច់ញាតិរបស់ត្រីឆ្លាម) ឯកទេសក្នុងទិសដៅពិសេសនេះ។ អ្នកតំណាងដ៏ស្រស់ស្អាតបំផុតគឺត្រីដែលត្រូវបានគេហៅថា "អន្ទង់អគ្គិសនី" ហើយនៅក្នុងវិទ្យាសាស្ត្រគឺជាឈ្មោះនិមិត្តសញ្ញាខ្លាំងណាស់ - អេឡិចត្រុហ្វ័រអេឡិចត្រិច។អន្ទង់អគ្គិសនីគឺជាអ្នករស់នៅក្នុងទឹកសាប ហើយត្រូវបានគេរកឃើញនៅភាគខាងជើងនៃអាមេរិកខាងត្បូង - នៅក្នុង Orinoco, Amazon និងដៃទន្លេរបស់វា។ និយាយយ៉ាងតឹងរឹង ត្រីនេះមិនទាក់ទងនឹងអន្ទង់ទេ វាត្រូវបានគេដាក់ឈ្មោះដូច្នេះសម្រាប់កន្ទុយវែង ដែលស្មើនឹង 4/5 នៃដងខ្លួនរបស់សត្វនេះ ដែលមានប្រវែងពី 6 ទៅ 9 ហ្វីត។ សរីរាង្គធម្មតាទាំងអស់របស់ត្រីនេះសមនឹងផ្នែកខាងមុខនៃរាងកាយដែលមានប្រវែងប្រហែល 15 ទៅ 16 អ៊ីញ។

ជាងពាក់កណ្តាលនៃកន្ទុយវែងត្រូវបានកាន់កាប់ដោយបណ្តុំនៃសាច់ដុំដែលបានកែប្រែដែលបង្កើតជា "សរីរាង្គអគ្គិសនី" ។ សាច់ដុំទាំងនេះនីមួយៗបង្កើតសក្តានុពលដែលមិនលើសពីសក្តានុពលនៃសាច់ដុំធម្មតា។ ប៉ុន្តែធាតុរាប់ពាន់រាប់ពាន់នៃ "ថ្ម" នេះត្រូវបានតភ្ជាប់តាមរបៀបដែលសក្តានុពលរបស់ពួកគេបន្ថែម។ អន្ទង់អគ្គិសនីដែលសម្រាកអាចប្រមូលបានសក្តានុពលនៃការបញ្ជាពី 600 ទៅ 700 វ៉ុល ហើយបញ្ចេញវាក្នុងអត្រា 300 ដងក្នុងមួយវិនាទី។ ជាមួយនឹងភាពអស់កម្លាំង តួលេខនេះធ្លាក់ចុះដល់ 50 ដងក្នុងមួយវិនាទី ប៉ុន្តែអន្ទង់អាចទប់ទល់នឹងអត្រានេះបានយូរ។ ការឆក់អគ្គិសនីគឺខ្លាំងល្មមអាចសម្លាប់សត្វតូចៗដែលត្រីនេះស៊ី ឬធ្វើឱ្យមានការបរាជ័យដ៏រសើបលើសត្វធំដែលសម្រេចចិត្តបរិភោគអន្ទង់អគ្គិសនីដោយច្រឡំ។

ណឺរ៉ូន

ការផ្សាភ្ជាប់ដែលយើងអាចសង្កេតដោយភ្នែកទទេគឺពិតជាមិនមែនជាកោសិកាបុគ្គលនោះទេ។ ទាំងនេះគឺជាបណ្តុំនៃសរសៃសរសៃប្រសាទ ជួនកាលបណ្តុំទាំងនេះផ្ទុកនូវសរសៃជាច្រើន ដែលផ្នែកនីមួយៗគឺជាផ្នែកមួយនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ។ សរសៃទាំងអស់នៅក្នុងបណ្តុំដំណើរការក្នុងទិសដៅតែមួយ ហើយសម្រាប់ជាប្រយោជន៍នៃភាពងាយស្រួល និងលំហ គឺមានទំនាក់ទំនងគ្នាទៅវិញទៅមក ទោះបីជាសរសៃនីមួយៗអាចបំពេញមុខងារខុសគ្នាទាំងស្រុងក៏ដោយ។ តាមរបៀបដូចគ្នា ខ្សភ្លើងដែលមានអ៊ីសូឡង់ដាច់ដោយឡែកពីគ្នាដែលបំពេញភារកិច្ចខុសគ្នាទាំងស្រុងត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងខ្សែអគ្គិសនីតែមួយដើម្បីភាពងាយស្រួល។ សរសៃសរសៃប្រសាទខ្លួនវាគឺជាផ្នែកមួយនៃកោសិកាប្រសាទដែលហៅថាណឺរ៉ូនផងដែរ។ វាគឺជានិស្សន្ទវត្ថុក្រិកនៃពាក្យឡាតាំងសម្រាប់សរសៃប្រសាទ។ ជនជាតិក្រិចនៃយុគសម័យ Hippocratic បានអនុវត្តពាក្យនេះទៅជាសរសៃប្រសាទក្នុងន័យពិត និងដល់សរសៃពួរ។ ឥឡូវនេះពាក្យនេះសំដៅទាំងស្រុងទៅលើកោសិកាសរសៃប្រសាទបុគ្គល។ ផ្នែកសំខាន់នៃណឺរ៉ូន - រាងកាយគឺអនុវត្តមិនខុសគ្នាច្រើនពីកោសិកាផ្សេងទៀតទាំងអស់នៃរាងកាយ។ រាងកាយមានស្នូលនិង cytoplasm ។ ភាពខុសគ្នាដ៏ធំបំផុតរវាងកោសិកាប្រសាទ និងកោសិកាផ្សេងទៀតគឺវត្តមាននៃការរីកដុះដាលយូរពីរាងកាយកោសិកា។ ការរីកដុះដាលចេញមកពីផ្ទៃភាគច្រើននៃរាងកាយនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ ដែលសាខានៅតាមបណ្តោយប្រវែង។ ការរីកដុះដាលដោយមែកធាងទាំងនេះស្រដៀងនឹងមកុដនៃដើមឈើ ហើយត្រូវបានគេហៅថា dendrites (មកពីពាក្យក្រិកសម្រាប់ "ដើមឈើ") ។

មានកន្លែងមួយនៅលើផ្ទៃនៃតួកោសិកា ដែលដំណើរការមួយ ជាពិសេសយូរចេញមក ដែលមិនបែកគ្នាតាមបណ្តោយប្រវែងទាំងមូល (ជួនកាលធំ)។ ដំណើរការនេះត្រូវបានគេហៅថា axon ។ ហេតុអ្វីបានជាគេហៅយ៉ាងនេះ ខ្ញុំនឹងពន្យល់នៅពេលក្រោយ។ វាគឺជាអ័ក្សដែលតំណាងឱ្យសរសៃប្រសាទធម្មតានៃបណ្តុំសរសៃប្រសាទ។ ទោះបីជា axon មានមីក្រូទស្សន៍ស្តើងក៏ដោយ វាអាចមានប្រវែងជាច្រើនហ្វីត ដែលហាក់ដូចជាមិនធម្មតា នៅពេលដែលអ្នកពិចារណាថា axon គឺគ្រាន់តែជាផ្នែកនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទតែមួយប៉ុណ្ណោះ។

depolarization ដែលបានកើតឡើងនៅក្នុងផ្នែកណាមួយនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ បន្តពូជតាមសរសៃក្នុងល្បឿនលឿន។ រលកនៃ depolarization រីករាលដាលតាមដំណើរការនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទត្រូវបានគេហៅថា nerve impulse ។ ជីពចរអាចបន្តពូជតាមសរសៃក្នុងទិសដៅណាមួយ; ដូច្នេះ ប្រសិនបើអ្នកអនុវត្តការជំរុញមួយទៅកណ្តាលនៃសរសៃ នោះកម្លាំងជំរុញនឹងសាយភាយក្នុងទិសដៅទាំងពីរ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅក្នុងប្រព័ន្ធរស់នៅ វាស្ទើរតែតែងតែបង្ហាញថា កម្លាំងជំរុញបន្តពូជនៅតាមបណ្តោយ dendrites ក្នុងទិសដៅតែមួយ - ឆ្ពោះទៅរករាងកាយកោសិកា។ តាមអ័ក្សអ័ក្ស កម្លាំងរុញច្រានតែងតែសាយភាយចេញពីរាងកាយកោសិកា។

ល្បឿននៃការសាយភាយនៃកម្លាំងរុញច្រានតាមសរសៃប្រសាទមួយត្រូវបានគេវាស់វែងជាលើកដំបូងក្នុងឆ្នាំ ១៨៥២ ដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអាល្លឺម៉ង់ Hermann Helmholtz ។ ដើម្បីធ្វើដូចនេះគាត់បានអនុវត្តការរំញោចទៅសរសៃសរសៃប្រសាទនៅចម្ងាយខុសៗគ្នាពីសាច់ដុំហើយកត់ត្រាពេលវេលាដែលសាច់ដុំចុះកិច្ចសន្យា។ ប្រសិនបើចម្ងាយកើនឡើង នោះការពន្យាពេលនឹងបន្តបន្ទាប់ ដែលការកន្ត្រាក់បានកើតឡើង។ ការពន្យារពេលត្រូវគ្នាទៅនឹងពេលវេលាដែលវាត្រូវការសម្រាប់កម្លាំងរុញច្រានក្នុងការធ្វើដំណើរចម្ងាយបន្ថែម។

គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ណាស់គឺជាការពិតដែលថាប្រាំមួយឆ្នាំមុនការពិសោធរបស់ Helmholtz សរីរវិទ្យាអាល្លឺម៉ង់ដ៏ល្បី Johannes Müller ក្នុងសមនៃការអភិរក្សដូច្នេះលក្ខណៈរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្រ្តនៅជម្រាលនៃអាជីពរបស់ពួកគេបានបញ្ជាក់យ៉ាងច្បាស់ថាគ្មាននរណាម្នាក់អាចវាស់ល្បឿននៃការ។ ចលនាជំរុញតាមបណ្តោយសរសៃប្រសាទ។

នៅក្នុងសរសៃផ្សេងគ្នា ល្បឿននៃការដឹកនាំរបស់ Impulse មិនដូចគ្នាទេ។ ទីមួយ ល្បឿនដែលកម្លាំងរុញច្រានធ្វើដំណើរតាមអ័ក្ស អាស្រ័យប្រហែលលើកម្រាស់របស់វា។

អ័ក្សកាន់តែក្រាស់ ល្បឿននៃការសាយភាយកម្លាំងកាន់តែខ្លាំង។ នៅក្នុងសរសៃស្តើងខ្លាំង កម្លាំងរុញច្រានធ្វើដំណើរតាមពួកវាយឺតៗក្នុងល្បឿនពីរម៉ែត្រក្នុងមួយវិនាទី ឬតិចជាងនេះ។ មិនលឿនជាងការនិយាយថា រលកនៃ depolarization បន្តពូជតាមរយៈសរសៃសាច់ដុំ។ ជាក់ស្តែង កាន់តែលឿន សារពាង្គកាយគួរតែឆ្លើយតបទៅនឹងការជំរុញនេះ ឬនោះ ភាពចង់បានកាន់តែច្រើនគឺល្បឿនខ្ពស់នៃចលនាជំរុញ។ មធ្យោបាយមួយដើម្បីសម្រេចបាននូវស្ថានភាពនេះគឺដើម្បីបង្កើនកម្រាស់នៃសរសៃសរសៃប្រសាទ។ នៅក្នុងខ្លួនមនុស្ស សរសៃស្តើងបំផុតមានអង្កត់ផ្ចិត 0.5 មីក្រូន (មីក្រូនគឺមួយពាន់នៃមិល្លីម៉ែត្រ) ខណៈដែលសរសៃក្រាស់បំផុតមាន 20 មីក្រូ ពោលគឺធំជាង 40 ដង។ តំបន់កាត់នៃសរសៃក្រាស់គឺ 1600 ដងនៃសរសៃស្តើង។

មនុស្សម្នាក់អាចគិតថា ដោយសារថនិកសត្វមានប្រព័ន្ធប្រសាទដែលមានការអភិវឌ្ឍន៍ប្រសើរជាងក្រុមសត្វដទៃទៀត សរសៃប្រសាទរបស់វាបន្តពូជក្នុងល្បឿនខ្ពស់បំផុត ហើយសរសៃសរសៃប្រសាទគឺក្រាស់ជាងសត្វដទៃទៀត។ ប្រភេទ. ប៉ុន្តែតាមពិតនេះមិនដូច្នោះទេ។ នៅក្នុងសត្វទាប កន្លាត សរសៃប្រសាទគឺក្រាស់ជាងមនុស្ស។

សរសៃប្រសាទក្រាស់បំផុតមានការវិវឌ្ឍន៍បំផុតនៃ mollusks - មឹក។ សត្វមឹកធំ ជាទូទៅប្រហែលជាសត្វដែលមានការអភិវឌ្ឍន៍ និងរៀបចំខ្ពស់ជាងគេក្នុងចំណោមសត្វគ្មានឆ្អឹងខ្នងទាំងអស់។ ដោយសារទំហំរាងកាយរបស់ពួកគេ យើងមិនភ្ញាក់ផ្អើលទេដែលពួកវាត្រូវការអត្រាចរន្តខ្ពស់ និងអ័ក្សក្រាស់ខ្លាំង។ សរសៃប្រសាទដែលទៅកាន់សាច់ដុំរបស់មឹកត្រូវបានគេហៅថា អ័ក្សយក្ស និងមានអង្កត់ផ្ចិត ១ មិល្លីម៉ែត្រ។ នេះគឺ 50 ដងនៃអង្កត់ផ្ចិតនៃ axon ថនិកសត្វដែលក្រាស់បំផុត ហើយផ្ទៃកាត់នៃ axons មឹកលើសពី axons ថនិកសត្វ 2500 ដង។ axons មឹកយក្ស គឺជាអំណោយមួយសម្រាប់អ្នកជំនាញខាងសរសៃប្រសាទ ដែលអាចធ្វើការពិសោធន៍បានយ៉ាងងាយស្រួលលើពួកវា (ឧទាហរណ៍ វាស់សក្តានុពលនៅលើភ្នាសអ័ក្ស) ដែលពិបាកធ្វើនៅលើអ័ក្សឆ្អឹងខ្នងស្តើងបំផុត។

យ៉ាងណាក៏ដោយ ហេតុអ្វីបានជាសត្វឆ្អឹងខ្នងនៅតែលើសសត្វឆ្អឹងកងក្នុងកម្រាស់នៃសរសៃប្រសាទ បើទោះបីជាសត្វឆ្អឹងកងមានប្រព័ន្ធប្រសាទដែលមានការអភិវឌ្ឍជាង?

ចំលើយគឺថា ល្បឿនបញ្ជូនសរសៃប្រសាទនៅក្នុងសត្វឆ្អឹងកងគឺអាស្រ័យទៅលើកម្រាស់នៃអ័ក្សអ័ក្ស។ Vertebrates មានវិធីស្មុគ្រស្មាញជាងមុន ដើម្បីបង្កើនល្បឿននៃការដឹកនាំរបស់ impulses តាមអ័ក្ស។

នៅក្នុងសត្វឆ្អឹងខ្នង សរសៃប្រសាទនៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការអភិវឌ្ឍន៍សារពាង្គកាយធ្លាក់ចូលទៅក្នុងបរិយាកាសនៃកោសិការណបដែលគេហៅថា។ កោសិកាទាំងនេះខ្លះត្រូវបានគេហៅថាកោសិកា Schwann (បន្ទាប់ពីអ្នកសត្វវិទ្យាជនជាតិអាឡឺម៉ង់ Theodor Schwain ដែលជាអ្នកបង្កើតទ្រឹស្តីកោសិកានៃជីវិត) ។ កោសិកា Schwann រុំជុំវិញអ័ក្ស បង្កើតជាវង់ដែលតឹង និងតឹងជាងមុន ដោយរុំសរសៃនៅក្នុងស្រទាប់ដូចខ្លាញ់ហៅថា myelin sheath ។ នៅទីបំផុត កោសិកា Schwann បង្កើតជាស្រទាប់ស្តើងជុំវិញអ័ក្សដែលហៅថា neurilemma ដែលទោះជាយ៉ាងណាមានស្នូលនៃកោសិកា Schwann ដើម។ (ដោយវិធីនេះ Schwann ខ្លួនឯងបានពិពណ៌នាអំពី neurilemmas ទាំងនេះដែលជួនកាលត្រូវបានគេហៅថាភ្នាស Schwannian ក្នុងកិត្តិយសរបស់គាត់។ វាហាក់ដូចជាខ្ញុំថាពាក្យដែលសំដៅទៅលើដុំសាច់ដែលលេចចេញពី neurilemma ស្តាប់ទៅមិនសមហេតុផលនិងប្រមាថដល់ការចងចាំរបស់សត្វវិទូដ៏អស្ចារ្យ។ វាត្រូវបានគេហៅថា schwannoma ។ )

កោសិកា Schwann បុគ្គលមួយបានរុំព័ទ្ធតែផ្នែកដែលមានកំណត់នៃ axon ប៉ុណ្ណោះ។ ជាលទ្ធផលសំបក Schwann គ្របដណ្តប់លើអ័ក្សនៅក្នុងផ្នែកដាច់ដោយឡែកដែលនៅចន្លោះនោះមានតំបន់តូចចង្អៀតដែលស្រទាប់ myelin អវត្តមាន។ ជាលទ្ធផលនៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍ axon មើលទៅដូចជាសាច់ក្រកមួយបាច់។ តំបន់ដែលមិនមានជាតិរំអិលនៃការរួមតូចនៃសរសៃចងនេះត្រូវបានគេហៅថាថ្នាំងនៃ Ranvier បន្ទាប់ពីអ្នកប្រវត្តិសាស្រ្តជនជាតិបារាំង Louis Antoine Ranvier ដែលបានពិពណ៌នាអំពីពួកគេក្នុងឆ្នាំ 1878 ។ ដូច្នេះ axon គឺដូចជាដំបងស្តើងមួយខ្សែដែលកាត់តាមស៊ីឡាំងជាបន្តបន្ទាប់តាមអ័ក្សរបស់វា។ អ័ក្សនៅលើ ឡាតាំងមានន័យថា "អ័ក្ស" ដូច្នេះឈ្មោះនៃដំណើរការនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទនេះ។ បច្ច័យ -គឺគាត់ភ្ជាប់, ជាក់ស្តែងដោយការប្រៀបធៀបជាមួយពាក្យ "ណឺរ៉ុន" ។

មុខងារនៃស្រទាប់ myelin មិនច្បាស់ទាំងស្រុងនោះទេ។ ការសន្មត់សាមញ្ញបំផុតអំពីមុខងាររបស់វាគឺថាវាបម្រើជាប្រភេទនៃអ៊ីសូឡង់សរសៃសរសៃប្រសាទ កាត់បន្ថយការលេចធ្លាយនៃចរន្តនៅក្នុង បរិស្ថាន. ការលេចធ្លាយបែបនេះកើនឡើងនៅពេលដែលជាតិសរសៃកាន់តែស្តើង ហើយវត្តមានរបស់អ៊ីសូឡង់អនុញ្ញាតឱ្យសរសៃនៅតែស្តើងដោយមិនបង្កើនការបាត់បង់សក្តានុពល។ ភ័ស្តុតាងសម្រាប់រឿងនេះគឺផ្អែកលើការពិតដែលថា myelin ត្រូវបានផ្សំឡើងដោយសារធាតុខ្លាញ់ (ខ្លាញ់ដូចខ្លាញ់) ដែលពិតជាអ៊ីសូឡង់អគ្គិសនីដ៏ល្អឥតខ្ចោះ។ (វាគឺជាសម្ភារៈនេះដែលផ្តល់ឱ្យសរសៃប្រសាទរបស់វាមានពណ៌ស។ កោសិកាសរសៃប្រសាទមានពណ៌ប្រផេះ។ )

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិនបើ myelin គ្រាន់តែជាអ៊ីសូឡង់អគ្គិសនី នោះម៉ូលេគុលខ្លាញ់សាមញ្ញអាចធ្វើការងារបាន។ ប៉ុន្តែដូចដែលវាបានប្រែក្លាយសមាសធាតុគីមីនៃ myelin គឺស្មុគស្មាញណាស់។ ក្នុងចំណោមម៉ូលេគុល myelin ទាំងប្រាំ ពីរជាម៉ូលេគុលកូលេស្តេរ៉ុល ពីរទៀតជាម៉ូលេគុល phospholipid (ម៉ូលេគុលខ្លាញ់ដែលមានផូស្វ័រ) និងម៉ូលេគុលទី 5 គឺ cerebroside (ម៉ូលេគុលខ្លាញ់ស្មុគស្មាញដែលមានជាតិស្ករ)។ មានសារធាតុមិនធម្មតាផ្សេងទៀតនៅក្នុង myelin ។ វាហាក់បីដូចជាប្រហែលខ្ពស់ដែល myelin ដំណើរការនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដោយមិនមានន័យថាមុខងារនៃអ៊ីសូឡង់អគ្គិសនីនោះទេ។

វាត្រូវបានគេណែនាំថាកោសិកានៃ myelin sheath រក្សាភាពសុចរិតនៃ axon ព្រោះវាត្រូវបានពង្រីកឆ្ងាយពីរាងកាយនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទដែលវាទំនងជាបាត់បង់ទំនាក់ទំនងធម្មតារបស់វាជាមួយស្នូលនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទរបស់វា។ វាត្រូវបានគេដឹងថាស្នូលមានសារៈសំខាន់សម្រាប់រក្សាដំណើរការធម្មតានៃកោសិកាណាមួយ និងផ្នែកទាំងអស់របស់វា។ ប្រហែលជាស្នូលនៃកោសិកា Schwann ចាប់យកមុខងាររបស់មេដោះដែលចិញ្ចឹម axon នៅក្នុងតំបន់ដែលពួកគេរុំព័ទ្ធ។ យ៉ាងណាមិញ សរសៃប្រសាទ axons សូម្បីតែគ្មាន myelin ត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយស្រទាប់ស្តើងនៃកោសិកា Schwann ដែលក្នុងនោះមានស្នូល។

ទីបំផុត ស្រោម myelin បង្កើនល្បឿនដំណើរការនៃកម្លាំងរុញច្រានតាមសរសៃសរសៃប្រសាទ។ ជាតិសរសៃដែលគ្របដណ្ដប់ដោយស្រទាប់ myelin ធ្វើចលនាលឿនជាងសរសៃដែលមានអង្កត់ផ្ចិតដូចគ្នា ប៉ុន្តែមិនមានស្រទាប់ myelin ។ នេះជាមូលហេតុដែលសត្វឆ្អឹងកងបានឈ្នះការប្រយុទ្ធវិវត្តន៍ប្រឆាំងនឹងសត្វឆ្អឹងខ្នង។ ពួកវារក្សាបាននូវសរសៃប្រសាទស្តើង ប៉ុន្តែបានបង្កើនល្បឿននៃការបញ្ជូនកម្លាំងខ្លាំងតាមរយៈពួកវា។

សរសៃសរសៃប្រសាទ myelinated របស់ថនិកសត្វធ្វើចលនាសរសៃប្រសាទក្នុងល្បឿនប្រហែល 100 m/s ឬប្រសិនបើអ្នកចង់បាន 225 ម៉ាយក្នុងមួយម៉ោង។ នោះជាល្បឿនសមរម្យណាស់។ ចម្ងាយដ៏ធំបំផុតដែលចលនាសរសៃប្រសាទរបស់ថនិកសត្វត្រូវធ្វើដំណើរគឺ 25 ម៉ែត្រដែលបំបែកក្បាលត្រីបាឡែនពណ៌ខៀវពីកន្ទុយរបស់វា។ រំញោចសរសៃប្រសាទឆ្លងកាត់ផ្លូវដ៏វែងនេះក្នុងរយៈពេល 0.3 វិនាទី។ ចម្ងាយពីក្បាលដល់ម្រាមជើងធំក្នុងមនុស្សម្នាក់គឺជាកម្លាំងរុញច្រានតាមបណ្តោយសរសៃ myelinated ក្នុងមួយភាគហាសិបនៃវិនាទី។ ទាក់ទងទៅនឹងល្បឿននៃការផ្ទេរព័ត៌មាននៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ និងប្រព័ន្ធ endocrine មានភាពខុសប្លែកគ្នាយ៉ាងខ្លាំង និងជាក់ស្តែង។

នៅពេលដែលទារកកើតមក ដំណើរការនៃការរំលាយសរសៃប្រសាទនៅក្នុងខ្លួនរបស់គាត់មិនទាន់ពេញលេញនៅឡើយ ហើយមុខងារផ្សេងៗមិនដំណើរការត្រឹមត្រូវទេ រហូតដល់សរសៃប្រសាទខាងស្តាំត្រូវបាន myelinated ។ ដូច្នេះដំបូង កុមារមិនឃើញអ្វីទាំងអស់។ មុខងារនៃចក្ខុវិស័យត្រូវបានបង្កើតឡើងតែបន្ទាប់ពីការ myelination នៃសរសៃប្រសាទអុបទិកដែលជាសំណាងល្អមិនចំណាយពេលយូរ។ ដូចគ្នានេះដែរសរសៃប្រសាទទៅសាច់ដុំនៃដៃនិងជើងនៅតែ unmyelinated ក្នុងអំឡុងពេលឆ្នាំដំបូងនៃជីវិតដូច្នេះការសម្របសម្រួលម៉ូទ័រចាំបាច់សម្រាប់ចលនាឯករាជ្យត្រូវបានបង្កើតឡើងតែនៅពេលនេះ។

ជួនកាលមនុស្សពេញវ័យទទួលរងនូវអ្វីដែលគេហៅថា "ជំងឺ demyelinating" ដែលក្នុងនោះមានការចុះខ្សោយនៃផ្នែក myelin ជាមួយនឹងការបាត់បង់មុខងារជាបន្តបន្ទាប់នៃសរសៃប្រសាទដែលត្រូវគ្នា។ ការសិក្សាដ៏ល្អបំផុតនៃជំងឺទាំងនេះត្រូវបានគេស្គាល់ថាជាជំងឺក្រិនច្រើនប្រភេទ។ ឈ្មោះនេះត្រូវបានផ្តល់ទៅឱ្យជំងឺនេះដោយសារតែជាមួយវានៅក្នុងតំបន់ផ្សេងៗ ប្រព័ន្ធប្រសាទ foci នៃ myelin degeneration លេចឡើងជាមួយនឹងការជំនួសរបស់វាជាមួយនឹងជាលិកាស្លាកស្នាមក្រាស់។ demyelination បែបនេះអាចវិវឌ្ឍន៍ជាលទ្ធផលនៃសកម្មភាពលើ myelin នៃប្រូតេអ៊ីនមួយចំនួនដែលមាននៅក្នុងឈាមរបស់អ្នកជំងឺ។ ប្រូតេអ៊ីននេះហាក់ដូចជាអង្គបដិបក្ខ ដែលជាសមាជិកនៃក្រុមនៃសារធាតុដែលជាធម្មតាមានអន្តរកម្មជាមួយប្រូតេអ៊ីនបរទេស ប៉ុន្តែជារឿយៗបណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញានៃស្ថានភាពដែលយើងដឹងថាជាអាឡែស៊ី។ ជាការពិត អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺក្រិនច្រើនប្រភេទ វិវត្តទៅជាអាឡែហ្ស៊ីចំពោះខ្លួនគាត់ ហើយជំងឺនេះអាចជាឧទាហរណ៍នៃជំងឺ autoallergic ។ ដោយសារតែសរសៃប្រសាទញ្ញាណត្រូវបានរងផលប៉ះពាល់ជាទូទៅបំផុត រោគសញ្ញាទូទៅបំផុតនៃជម្ងឺក្រិនសរសៃឈាមច្រើនគឺការមើលឃើញពីរដង ការបាត់បង់នូវអារម្មណ៍ត្រេកត្រអាល និងការរំខានដល់សតិអារម្មណ៍ផ្សេងទៀត។ ជំងឺក្រិនច្រើនប្រភេទ ជារឿយៗប៉ះពាល់ដល់មនុស្សដែលមានអាយុចន្លោះពី 20 ទៅ 40 ឆ្នាំ។ ជំងឺអាចវិវឌ្ឍន៍ ពោលគឺសរសៃប្រសាទកាន់តែច្រើនអាចរងផលប៉ះពាល់ ហើយនៅទីបំផុតការស្លាប់ក៏កើតឡើង។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយការវិវត្តនៃជម្ងឺអាចមានភាពយឺតយ៉ាវហើយអ្នកជំងឺជាច្រើនរស់នៅលើសពីដប់ឆ្នាំគិតចាប់ពីពេលធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ។

សកម្មភាពសរសៃប្រសាទទាំងអស់ដំណើរការដោយជោគជ័យដោយសារតែការឆ្លាស់គ្នានៃដំណាក់កាលនៃការសម្រាក និងការរំភើប។ ការបរាជ័យក្នុងប្រព័ន្ធប៉ូលឡាស៊ែររំខានដល់ចរន្តអគ្គិសនីនៃសរសៃ។ ប៉ុន្តែក្រៅពីសរសៃប្រសាទ មានជាលិកាដែលគួរឱ្យរំភើបផ្សេងទៀត - endocrine និងសាច់ដុំ។

ប៉ុន្តែយើងនឹងពិចារណាពីលក្ខណៈពិសេសនៃជាលិកាដែលមានលក្ខណៈ conductive និងដោយប្រើឧទាហរណ៍នៃដំណើរការរំភើប កោសិកាសរីរាង្គចូរនិយាយអំពីសារៈសំខាន់នៃកម្រិតសំខាន់នៃ depolarization ។ សរីរវិទ្យានៃសកម្មភាពសរសៃប្រសាទគឺទាក់ទងយ៉ាងជិតស្និទ្ធទៅនឹងសូចនាករនៃបន្ទុកអគ្គីសនីខាងក្នុងនិងខាងក្រៅកោសិកាសរសៃប្រសាទ។

ប្រសិនបើអេឡិចត្រូតមួយត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងសំបកខាងក្រៅនៃអ័ក្ស និងមួយទៀតទៅផ្នែកខាងក្នុងរបស់វា នោះភាពខុសគ្នាដ៏មានសក្តានុពលអាចមើលឃើញ។ សកម្មភាពអគ្គិសនីនៃផ្លូវសរសៃប្រសាទគឺផ្អែកលើភាពខុសគ្នានេះ។

តើអ្វីជាសក្តានុពលនៃការសម្រាក និងសក្តានុពលសកម្មភាព?

កោសិកាទាំងអស់នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទត្រូវបានប៉ូឡូញ ពោលគឺពួកវាមានបន្ទុកអគ្គិសនីផ្សេងគ្នានៅខាងក្នុង និងខាងក្រៅភ្នាសពិសេស។ កោសិកាប្រសាទតែងតែមានភ្នាស lipoprotein ផ្ទាល់របស់វា ដែលមានមុខងារជាអ៊ីសូឡង់ជីវអគ្គិសនី។ សូមអរគុណដល់ភ្នាស សក្តានុពលសម្រាកមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងកោសិកា ដែលចាំបាច់សម្រាប់ការធ្វើឱ្យសកម្មជាបន្តបន្ទាប់។

សក្ដានុពលនៃការសម្រាកត្រូវបានរក្សាទុកដោយការផ្ទេរអ៊ីយ៉ុង។ ការបញ្ចេញអ៊ីយ៉ុងប៉ូតាស្យូម និងការចូលនៃក្លរីន បង្កើនសក្តានុពលនៃការសម្រាកភ្នាស។

សក្ដានុពលសកម្មភាពប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងដំណាក់កាលនៃ depolarization ពោលគឺការកើនឡើងនៃបន្ទុកអគ្គីសនី។

ដំណាក់កាលសក្តានុពលនៃសកម្មភាព។ សរីរវិទ្យា

ដូច្នេះ depolarization នៅក្នុងសរីរវិទ្យាគឺជាការថយចុះនៃសក្តានុពលភ្នាស។ Depolarization គឺជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ការកើតឡើងនៃភាពរំជើបរំជួល នោះគឺជាសក្តានុពលសកម្មភាពសម្រាប់កោសិកាសរសៃប្រសាទ។ នៅពេលដែលកម្រិតសំខាន់នៃ depolarization ត្រូវបានឈានដល់ ទេ សូម្បីតែការរំញោចខ្លាំងក៏អាចបង្កឱ្យមានប្រតិកម្មនៅក្នុងកោសិកាសរសៃប្រសាទដែរ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះដែរមានជាតិសូដ្យូមច្រើននៅខាងក្នុង axon ។

ភ្លាមៗបន្ទាប់ពីដំណាក់កាលនេះ ដំណាក់កាលនៃភាពរំជើបរំជួលទាក់ទងគ្នា។ ចម្លើយគឺអាចរួចទៅហើយ ប៉ុន្តែបានត្រឹមសញ្ញាជំរុញខ្លាំងប៉ុណ្ណោះ។ ភាពរំជើបរំជួលដែលទាក់ទងយឺត ៗ ឆ្លងចូលទៅក្នុងដំណាក់កាលនៃភាពតម្កើងឡើង។ តើអ្វីទៅជាការលើកតម្កើង? នេះគឺជាកំពូលនៃភាពរំភើបនៃជាលិកា។

គ្រប់ពេលវេលា បណ្តាញធ្វើឱ្យសកម្មសូដ្យូមត្រូវបានបិទ។ ហើយការបើករបស់ពួកគេនឹងកើតឡើងតែនៅពេលដែលវាត្រូវបានរំសាយចេញ។ Repolarization គឺត្រូវការជាចាំបាច់ដើម្បីស្ដារឡើងវិញនូវបន្ទុកអវិជ្ជមាននៅខាងក្នុងសរសៃ។

តើកម្រិតសំខាន់នៃ depolarization (CDL) មានន័យដូចម្តេច?

ដូច្នេះ ភាពរំជើបរំជួល នៅក្នុងសរីរវិទ្យា គឺជាសមត្ថភាពរបស់កោសិកា ឬជាលិកាក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងការជំរុញ និងបង្កើតនូវប្រភេទនៃការជំរុញមួយចំនួន។ ដូចដែលយើងបានរកឃើញ កោសិកាត្រូវការបន្ទុកជាក់លាក់មួយ - បន្ទាត់រាងប៉ូល - ដើម្បីដំណើរការ។ ការកើនឡើងនៃបន្ទុកពីដកទៅបូកត្រូវបានគេហៅថា depolarization ។

Depolarization តែងតែត្រូវបានអនុវត្តដោយ repolarization ។ ការចោទប្រកាន់នៅខាងក្នុងបន្ទាប់ពីដំណាក់កាលរំភើបត្រូវតែក្លាយទៅជាអវិជ្ជមានម្តងទៀតដើម្បីឱ្យកោសិកាអាចរៀបចំសម្រាប់ប្រតិកម្មបន្ទាប់។

នៅពេលដែលការអាន voltmeter ត្រូវបានជួសជុលនៅប្រហែល 80 - សម្រាក។ វាកើតឡើងបន្ទាប់ពីការបញ្ចប់នៃ repolarization ហើយប្រសិនបើឧបករណ៍បង្ហាញតម្លៃវិជ្ជមាន (ធំជាង 0) បន្ទាប់មកដំណាក់កាល repolarization បញ្ច្រាសកំពុងខិតជិតដល់កម្រិតអតិបរមា - កម្រិតសំខាន់នៃ depolarization ។

តើកម្លាំងរុញច្រានបញ្ជូនពីកោសិកាសរសៃប្រសាទទៅសាច់ដុំដោយរបៀបណា?

កម្លាំងរុញច្រានអគ្គិសនីដែលបានកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលរំភើបនៃភ្នាសត្រូវបានបញ្ជូនតាមបណ្តោយសរសៃប្រសាទក្នុងល្បឿនលឿន។ ល្បឿននៃសញ្ញាត្រូវបានពន្យល់ដោយរចនាសម្ព័ន្ធនៃ axon ។ អ័ក្សត្រូវបានរុំព័ទ្ធដោយផ្នែកដោយសំបក។ ហើយរវាងតំបន់ដែលមាន myelin គឺជាការស្ទាក់ចាប់របស់ Ranvier ។

សូមអរគុណចំពោះការរៀបចំនៃសរសៃសរសៃប្រសាទនេះ បន្ទុកវិជ្ជមានជំនួសដោយអវិជ្ជមាន ហើយចរន្ត depolarization បន្តរីករាលដាលស្ទើរតែដំណាលគ្នាតាមបណ្តោយប្រវែងទាំងមូលនៃអ័ក្ស។ សញ្ញានៃការកន្ត្រាក់ឈានដល់សាច់ដុំក្នុងរយៈពេលមួយវិនាទី។ សូចនាករបែបនេះដូចជាកម្រិតសំខាន់នៃ depolarization ភ្នាសមានន័យថាជាសញ្ញាសម្គាល់ដែលសក្តានុពលសកម្មភាពខ្ពស់បំផុតត្រូវបានឈានដល់។ បន្ទាប់ពីការកន្ត្រាក់សាច់ដុំ ការបង្កើតឡើងវិញចាប់ផ្តើមតាមអ័ក្សទាំងមូល។

តើមានអ្វីកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេល depolarization?

តើសូចនាករបែបនេះជាកម្រិតដ៏សំខាន់នៃការរំសាយចេញប៉ូឡូរីសមានន័យដូចម្តេច? នៅក្នុងសរីរវិទ្យានេះមានន័យថាកោសិកាសរសៃប្រសាទបានត្រៀមខ្លួនរួចរាល់ហើយដើម្បីធ្វើការ។ ដំណើរការត្រឹមត្រូវនៃសរីរាង្គទាំងមូលអាស្រ័យលើការផ្លាស់ប្តូរធម្មតា និងទាន់ពេលវេលានៃដំណាក់កាលនៃសក្តានុពលសកម្មភាព។

កម្រិតសំខាន់ (CLL) គឺប្រហែល 40-50 Mv ។ នៅពេលនេះវាលអគ្គីសនីជុំវិញភ្នាសមានការថយចុះ។ អាស្រ័យដោយផ្ទាល់ទៅលើចំនួនឆានែលសូដ្យូមនៃកោសិកាត្រូវបានបើក។ ក្រឡានៅពេលនេះមិនទាន់រួចរាល់សម្រាប់ការឆ្លើយតបទេ ប៉ុន្តែប្រមូលសក្តានុពលអគ្គិសនី។ រយៈពេលនេះត្រូវបានគេហៅថា refractoriness ដាច់ខាត។ ដំណាក់កាលនេះមានរយៈពេលត្រឹមតែ 0.004 s នៅក្នុងកោសិកាសរសៃប្រសាទ ហើយនៅក្នុង cardiomyocytes - 0.004 s ។

បន្ទាប់ពីឆ្លងកាត់កម្រិតសំខាន់នៃ depolarization, superexcitability ចូល។ កោសិកាប្រសាទអាចឆ្លើយតបបានសូម្បីតែសកម្មភាពនៃកត្តាជំរុញកម្រិតរង ពោលគឺឥទ្ធិពលខ្សោយនៃបរិស្ថាន។

មុខងារនៃបណ្តាញប៉ូតាស្យូម និងសូដ្យូម

ដូច្នេះអ្នកចូលរួមដ៏សំខាន់នៅក្នុងដំណើរការនៃការ depolarization និង repolarization គឺជាឆានែលអ៊ីយ៉ុងប្រូតេអ៊ីន។ ចូរយើងស្វែងយល់ថាតើគំនិតនេះមានន័យយ៉ាងណា។ ឆានែលអ៊ីយ៉ុង- ទាំងនេះគឺជាម៉ាក្រូម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនដែលមានទីតាំងនៅខាងក្នុងភ្នាសប្លាស្មា។ នៅពេលដែលពួកវាបើកចំហ អ៊ីយ៉ុងអសរីរាង្គអាចឆ្លងកាត់ពួកវាបាន។ បណ្តាញប្រូតេអ៊ីនមានតម្រង។ មានតែសូដ្យូមប៉ុណ្ណោះដែលឆ្លងកាត់បំពង់សូដ្យូម ហើយមានតែធាតុនេះទេដែលឆ្លងកាត់បំពង់ប៉ូតាស្យូម។

បណ្តាញដែលគ្រប់គ្រងដោយអគ្គិសនីទាំងនេះមានច្រកទ្វារពីរ៖ មួយគឺជាច្រកធ្វើឱ្យសកម្ម មានសមត្ថភាពបញ្ជូនអ៊ីយ៉ុង មួយទៀតគឺអសកម្ម។ នៅពេលដែលសក្តានុពលនៃភ្នាសសម្រាកគឺ -90 mV ច្រកទ្វារត្រូវបានបិទ ប៉ុន្តែនៅពេលដែល depolarization ចាប់ផ្តើម បណ្តាញសូដ្យូមបើកយឺត។ ការកើនឡើងនៃសក្តានុពលនាំទៅដល់ការបិទយ៉ាងមុតស្រួចនៃសន្ទះបិទបើក។

កត្តាដែលប៉ះពាល់ដល់ការធ្វើឱ្យសកម្មនៃឆានែលគឺភាពរំភើបនៃភ្នាសកោសិកា។ ក្រោមឥទិ្ធពលនៃចរន្តអគ្គិសនី អ្នកទទួលអ៊ីយ៉ុង 2 ប្រភេទត្រូវបានចាប់ផ្តើម៖

សកម្មភាពរបស់អ្នកទទួល ligand ត្រូវបានចាប់ផ្តើម - សម្រាប់ឆានែលដែលអាស្រ័យ chemodependent;
សញ្ញាអគ្គិសនីត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់សម្រាប់បណ្តាញដែលគ្រប់គ្រងដោយអគ្គិសនី។

នៅពេលដែលកម្រិតដ៏សំខាន់នៃ depolarization នៃភ្នាសកោសិកាត្រូវបានឈានដល់ អ្នកទទួលផ្តល់សញ្ញាថាបណ្តាញសូដ្យូមទាំងអស់ត្រូវបិទ ហើយបណ្តាញប៉ូតាស្យូមចាប់ផ្តើមបើក។

សូដ្យូមប៉ូតាស្យូមបូម

ដំណើរការនៃការផ្ទេរកម្លាំងរំជើបរំជួលនៅគ្រប់ទីកន្លែងកើតឡើងដោយសារប៉ូលអេឡិចត្រិចដែលធ្វើឡើងដោយសារតែចលនានៃអ៊ីយ៉ុងសូដ្យូម និងប៉ូតាស្យូម។ ចលនានៃធាតុកើតឡើងនៅលើមូលដ្ឋាននៃគោលការណ៍នៃអ៊ីយ៉ុង - 3 Na + ខាងក្នុងនិង 2 K + ខាងក្រៅ។ យន្តការផ្លាស់ប្តូរនេះត្រូវបានគេហៅថាស្នប់សូដ្យូមប៉ូតាស្យូម។

Depolarization នៃ cardiomyocytes ។ ដំណាក់កាលនៃការកន្ត្រាក់បេះដូង

វដ្តបេះដូងនៃការកន្ត្រាក់ក៏ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការដាច់ចរន្តអគ្គិសនីនៃផ្លូវបញ្ជូន។ សញ្ញានៃការកន្ត្រាក់តែងតែចេញមកពីកោសិកា SA ដែលមានទីតាំងនៅ atrium ខាងស្តាំ ហើយបន្តពូជតាមគន្លង Hiss ទៅកាន់បណ្តុំ Torel និង Bachmann ទៅ atrium ខាងឆ្វេង។ ដំណើរការខាងស្តាំនិងខាងឆ្វេងនៃបាច់ Hiss បញ្ជូនសញ្ញាទៅ ventricles នៃបេះដូង។

កោសិកាសរសៃប្រសាទ depolarize លឿនជាងមុន និងបញ្ជូនសញ្ញាដោយសារតែវត្តមាន ប៉ុន្តែជាលិកាសាច់ដុំក៏ depolarize បន្តិចម្តង។ នោះគឺការចោទប្រកាន់របស់ពួកគេផ្លាស់ប្តូរពីអវិជ្ជមានទៅវិជ្ជមាន។ ដំណាក់កាលនៃវដ្តបេះដូងនេះត្រូវបានគេហៅថា diastole ។ កោសិកាទាំងអស់នៅទីនេះមានទំនាក់ទំនងគ្នាទៅវិញទៅមក ហើយដើរតួជាស្មុគ្រស្មាញមួយ ព្រោះការងាររបស់បេះដូងត្រូវតែសម្របសម្រួលតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។

នៅពេលដែលកម្រិតដ៏សំខាន់នៃការ depolarization នៃជញ្ជាំងនៃ ventricles ខាងស្តាំនិងខាងឆ្វេងកើតឡើងការបញ្ចេញថាមពលត្រូវបានបង្កើតឡើង - បេះដូងចុះកិច្ចសន្យា។ បន្ទាប់មកកោសិកាទាំងអស់ repolarize និងរៀបចំសម្រាប់ការកន្ត្រាក់ថ្មី។

ជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត Verigo

នៅឆ្នាំ 1889 បាតុភូតមួយនៅក្នុងសរីរវិទ្យាត្រូវបានពិពណ៌នាដែលត្រូវបានគេហៅថាការធ្លាក់ទឹកចិត្តកាតូលិករបស់ Verigo ។ កម្រិតសំខាន់នៃ depolarization គឺជាកម្រិតនៃ depolarization ដែលបណ្តាញសូដ្យូមទាំងអស់ត្រូវបានអសកម្មរួចហើយ ហើយបណ្តាញប៉ូតាស្យូមដំណើរការជំនួសវិញ។ ប្រសិនបើកម្រិតនៃចរន្តកើនឡើងកាន់តែច្រើន នោះភាពរំភើបនៃសរសៃប្រសាទត្រូវបានកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំង។ ហើយកម្រិតសំខាន់នៃ depolarization ក្រោមសកម្មភាពនៃ stimuli ធ្លាក់ចុះ។

ក្នុងអំឡុងពេលនៃការធ្លាក់ទឹកចិត្តរបស់ Verigo អត្រានៃការរំភើបចិត្តថយចុះ ហើយទីបំផុតបានថយចុះទាំងស្រុង។ ក្រឡាចាប់ផ្តើមសម្របខ្លួនដោយការផ្លាស់ប្តូរមុខងារមុខងារ។

យន្តការសម្របខ្លួន

វាកើតឡើងថានៅក្រោមលក្ខខណ្ឌជាក់លាក់ ចរន្ត depolarizing មិនផ្លាស់ប្តូរក្នុងរយៈពេលយូរ។ នេះគឺជាលក្ខណៈនៃសរសៃប្រសាទ។ ការកើនឡើងរយៈពេលវែងបន្តិចម្តងៗនៃចរន្តបែបនេះលើសពី 50 mV នាំឱ្យមានការកើនឡើងនូវប្រេកង់នៃជីពចរអេឡិចត្រូនិច។

ដើម្បីឆ្លើយតបទៅនឹងសញ្ញាបែបនេះ ចរន្តនៃភ្នាសប៉ូតាស្យូមកើនឡើង។ ឆានែលយឺតត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្ម។ ជាលទ្ធផលសមត្ថភាពនៃជាលិកាសរសៃប្រសាទក្នុងការឆ្លើយតបម្តងទៀតកើតឡើង។ នេះត្រូវបានគេហៅថាការសម្របខ្លួនតាមសរសៃប្រសាទ។

ក្នុងអំឡុងពេលនៃការសម្របខ្លួន ជំនួសឱ្យចំនួនដ៏ច្រើននៃសញ្ញាខ្លីៗ កោសិកាចាប់ផ្តើមកកកុញ និងផ្តល់សក្តានុពលខ្លាំងតែមួយ។ ហើយចន្លោះពេលរវាងប្រតិកម្មទាំងពីរកើនឡើង។

កម្លាំងអគ្គិសនីដែលបន្តពូជតាមរយៈបេះដូង និងចាប់ផ្តើមវដ្តនៃការកន្ត្រាក់នីមួយៗត្រូវបានគេហៅថាសក្តានុពលសកម្មភាព។ វាគឺជារលកនៃ depolarization ក្នុងរយៈពេលខ្លី ក្នុងអំឡុងពេលដែលសក្តានុពល intracellular ឆ្លាស់គ្នានៅក្នុងកោសិកានីមួយៗក្លាយជាវិជ្ជមានក្នុងរយៈពេលខ្លី ហើយបន្ទាប់មកត្រឡប់ទៅកម្រិតអវិជ្ជមានដើមរបស់វា។ ការផ្លាស់ប្តូរសក្តានុពលនៃសកម្មភាពបេះដូងធម្មតាមានការវិវឌ្ឍន៍លក្ខណៈតាមពេលវេលាដែលសម្រាប់ភាពងាយស្រួលត្រូវបានបែងចែកទៅជាដំណាក់កាលដូចខាងក្រោម: ដំណាក់កាលទី 0 - ការចាប់ផ្តើមយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃភ្នាសរំអិល; ដំណាក់កាលទី 1 - ការផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងឆាប់រហ័សប៉ុន្តែមិនពេញលេញ; ដំណាក់កាលទី 2 - ខ្ពង់រាប, ឬ depolarization យូរ, លក្ខណៈនៃសក្តានុពលសកម្មភាពនៃកោសិកាបេះដូង; ដំណាក់កាលទី 3 - ការស្តារឡើងវិញយ៉ាងឆាប់រហ័សចុងក្រោយ; ដំណាក់កាលទី 4 - រយៈពេលនៃ diastole ។

នៅសក្តានុពលសកម្មភាព សក្ដានុពលខាងក្នុងកោសិកាក្លាយជាវិជ្ជមាន ចាប់តាំងពីភ្នាសរំភើបក្លាយជាបណ្តោះអាសន្នអាចជ្រាបចូលបានច្រើនជាង Na + (ប្រៀបធៀបទៅនឹង K +) , ដូច្នេះសក្តានុពលភ្នាសសម្រាប់ពេលខ្លះខិតជិតក្នុងទំហំសក្តានុពលលំនឹងនៃអ៊ីយ៉ុងសូដ្យូម (E Na) - E N ហើយអាចត្រូវបានកំណត់ដោយប្រើសមាមាត្រ Nernst; នៅកំហាប់ extracellular និង intracellular នៃ Na + 150 និង 10 mM រៀងគ្នា វានឹងមានៈ

ការផ្លាស់ប្តូរខាងលើនៃ permeability ដែលបណ្តាលឱ្យការអភិវឌ្ឍនៃដំណាក់កាល depolarization នៃសក្តានុពលសកម្មភាពកើតឡើងដោយសារតែការបើកនិងបិទនៃឆានែលភ្នាសពិសេសឬរន្ធញើសដែលតាមរយៈអ៊ីយ៉ុងសូដ្យូមបានយ៉ាងងាយស្រួលឆ្លងកាត់។ វាត្រូវបានគេជឿថាប្រតិបត្តិការនៃច្រកទ្វារធ្វើនិយ័តកម្មការបើកនិងបិទនៃឆានែលបុគ្គលដែលអាចមាននៅក្នុងការអនុលោមតាមយ៉ាងហោចណាស់បី - បើកបិទនិងអសកម្ម។ ច្រកមួយដែលត្រូវគ្នាទៅនឹងអថេរធ្វើឱ្យសកម្ម មនៅក្នុងការពិពណ៌នា Hodgkin-Huxley នៃចរន្តអ៊ីយ៉ុងសូដ្យូមនៅក្នុងភ្នាសនៃ axon មឹកយក្ស ផ្លាស់ទីយ៉ាងលឿនដើម្បីបើកឆានែលនៅពេលដែលភ្នាសត្រូវបាន depolarized ភ្លាមៗដោយសារធាតុជំរុញមួយ។ ច្រកផ្សេងទៀតដែលត្រូវគ្នាទៅនឹងអថេរអសកម្ម ម៉ោងនៅក្នុងការពិពណ៌នារបស់ Hodgkin - Huxley ពួកវាផ្លាស់ទីយឺតជាងក្នុងអំឡុងពេល depolarization ហើយមុខងាររបស់ពួកគេគឺបិទឆានែល (រូបភាព 3.3) ។ ទាំងការបែងចែកដែលបានបង្កើតឡើងនៃច្រកទ្វារនៅក្នុងប្រព័ន្ធឆានែលនិងអត្រានៃការផ្លាស់ប្តូររបស់ពួកគេពីទីតាំងមួយទៅទីតាំងមួយទៀតអាស្រ័យលើកម្រិតនៃសក្តានុពលភ្នាស។ ដូច្នេះ ពាក្យដែលអាស្រ័យពេលវេលា និងវ៉ុលអាស្រ័យត្រូវបានប្រើដើម្បីពណ៌នាអំពីចរន្តភ្នាស Na+ ។

ប្រសិនបើភ្នាសនៅពេលសម្រាកត្រូវបាន depolarized ភ្លាមៗទៅកម្រិតសក្តានុពលវិជ្ជមាន (ឧទាហរណ៍ នៅក្នុងការពិសោធន៍ដែលមានសក្តានុពល) ច្រកធ្វើឱ្យសកម្មនឹងផ្លាស់ប្តូរទីតាំងយ៉ាងលឿនដើម្បីបើកបណ្តាញសូដ្យូម ហើយបន្ទាប់មកច្រកអសកម្មនឹងបិទពួកវាបន្តិចម្តងៗ (រូបភាព 3.3 ។ ) ពាក្យយឺតនៅទីនេះមានន័យថាអសកម្មត្រូវចំណាយពេលពីរបីមិល្លីវិនាទី ខណៈដែលការធ្វើឱ្យសកម្មកើតឡើងក្នុងប្រភាគនៃមិល្លីវិនាទី។ ច្រកទ្វារនៅតែស្ថិតក្នុងទីតាំងទាំងនេះរហូតដល់ការផ្លាស់ប្តូរសក្តានុពលភ្នាសម្តងទៀត ហើយដើម្បីឱ្យច្រកទ្វារទាំងអស់ត្រឡប់ទៅសភាពដើមវិញ ភ្នាសត្រូវតែត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរទាំងស្រុងទៅកម្រិតសក្តានុពលអវិជ្ជមានខ្ពស់។ ប្រសិនបើភ្នាស repolarize តែដល់កម្រិតទាបនៃសក្តានុពលអវិជ្ជមាន នោះច្រកអសកម្មមួយចំនួននឹងនៅតែបិទ ហើយចំនួនអតិបរមានៃបណ្តាញសូដ្យូមដែលអាចបើកបាននៅពេល depolarization ជាបន្តបន្ទាប់នឹងត្រូវបានកាត់បន្ថយ។ (សកម្មភាពអគ្គិសនីនៃកោសិកាបេះដូងដែលបណ្តាញសូដ្យូមអសកម្មទាំងស្រុងនឹងត្រូវបានពិភាក្សាខាងក្រោម។) ការបង្រួបបង្រួមភ្នាសពេញលេញនៅចុងបញ្ចប់នៃសក្តានុពលសកម្មភាពធម្មតាធានាថាច្រកទ្វារទាំងអស់ត្រឡប់ទៅសភាពដើមវិញ ហើយដូច្នេះរួចរាល់សម្រាប់ សក្តានុពលសកម្មភាពបន្ទាប់។

នៅខាងឆ្វេង លំដាប់ស្ថានភាពឆានែលត្រូវបានបង្ហាញនៅសក្តានុពលសម្រាកធម្មតានៃ -90 mV ។ នៅពេលសម្រាក ច្រកអសកម្មទាំងឆានែល Na + (h) និង Ca 2+ / Na + channel (f) យឺតត្រូវបានបើក។ កំឡុងពេលធ្វើឱ្យសកម្មនៅពេលកោសិការំភើប ច្រក t-gate នៃឆានែល Na + បើក ហើយលំហូរចូលនៃ Na + ions depolarizes កោសិកាដែលនាំឱ្យមានការកើនឡើងនៃសក្តានុពលសកម្មភាព (ក្រាហ្វខាងក្រោម) ។ បន្ទាប់មក h-gate បិទ ដូច្នេះវាធ្វើឱ្យដំណើរការ Na+ អសកម្ម។ នៅពេលដែលសក្តានុពលសកម្មភាពកើនឡើង សក្តានុពលភ្នាសលើសពីកម្រិតវិជ្ជមាននៃសក្តានុពលឆានែលយឺត។ នៅពេលដំណាលគ្នានោះ ទ្វារធ្វើឱ្យសកម្មរបស់ពួកគេ (ឃ) បើក ហើយ Ca 2+ និង Na + ions ចូលទៅក្នុងកោសិកា ដែលបណ្តាលឱ្យមានការវិវត្តនៃដំណាក់កាលខ្ពង់រាបសក្តានុពលសកម្មភាព។ Gate f ដែលធ្វើឱ្យឆានែល Ca 2+ / Na+ អសកម្ម បិទយឺតជាងច្រក h ដែលធ្វើឱ្យឆានែល Na អសកម្ម។ បំណែកកណ្តាលបង្ហាញពីអាកប្បកិរិយារបស់ឆានែលនៅពេលដែលសក្តានុពលដែលនៅសល់ធ្លាក់ចុះដល់តិចជាង -60 mV ។ ច្រកទ្វារអសកម្ម Na-channel ភាគច្រើននៅតែបិទដរាបណាភ្នាសត្រូវបាន depolarized; លំហូរចូលនៃ Na + ដែលកើតឡើងកំឡុងពេលរំញោចកោសិកាគឺតូចពេកដែលបណ្តាលឱ្យមានការអភិវឌ្ឍន៍សក្តានុពលសកម្មភាព។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ច្រកអសកម្ម (f) នៃឆានែលយឺតមិនបិទទេ ហើយដូចដែលបានបង្ហាញនៅក្នុងបំណែកនៅខាងស្តាំ ប្រសិនបើក្រឡាមានភាពរំភើបគ្រប់គ្រាន់ក្នុងការបើកឆានែលយឺត ហើយអនុញ្ញាតឱ្យអ៊ីយ៉ុងចូលយឺតៗហូរកាត់ ការឆ្លើយតបយឺត។ ការអភិវឌ្ឍន៍សក្តានុពលសកម្មភាពគឺអាចធ្វើទៅបាន។

អង្ករ។ ៣.៤.សក្តានុពលកម្រិតកំឡុងពេលរំភើបនៃកោសិកាបេះដូង។

depolarization យ៉ាងឆាប់រហ័សនៅដើមដំបូងនៃសក្តានុពលសកម្មភាពគឺបណ្តាលមកពីលំហូរដ៏មានឥទ្ធិពលនៃអ៊ីយ៉ុងសូដ្យូមចូលទៅក្នុងកោសិកា (ដែលត្រូវគ្នាទៅនឹងជម្រាលនៃសក្តានុពលអេឡិចត្រូគីមីរបស់ពួកគេ) តាមរយៈបណ្តាញសូដ្យូមបើកចំហ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ជាដំបូង បណ្តាញសូដ្យូមត្រូវតែបើកឱ្យមានប្រសិទ្ធភាព ដែលទាមទារឱ្យមានការបែងចែកយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃផ្ទៃភ្នាសធំល្មមដល់កម្រិតដែលត្រូវការ ហៅថាសក្តានុពលកម្រិត (រូបភាព 3.4) ។ នៅក្នុងការពិសោធន៍ នេះអាចសម្រេចបានដោយការបញ្ជូនចរន្តពីប្រភពខាងក្រៅតាមរយៈភ្នាស និងដោយប្រើអេឡិចត្រូតរំញោចខាងក្រៅ ឬខាងក្នុងកោសិកា។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌធម្មជាតិ ចរន្តក្នុងស្រុកដែលហូរតាមភ្នាសមុនពេលសក្តានុពលនៃសកម្មភាពបន្តពូជបម្រើគោលបំណងដូចគ្នា។ នៅកម្រិតនៃសក្តានុពល ចំនួនគ្រប់គ្រាន់នៃបណ្តាញសូដ្យូមត្រូវបានបើក ដែលផ្តល់នូវទំហំចាំបាច់នៃចរន្តសូដ្យូមដែលចូលមក ហើយជាលទ្ធផល depolarization បន្ថែមទៀតនៃភ្នាស។ នៅក្នុងវេន ការ depolarization បណ្តាលឱ្យបណ្តាញកាន់តែច្រើនបើក ដែលបណ្តាលឱ្យមានការកើនឡើងនៃលំហូរអ៊ីយ៉ុងដែលចូលមក ដូច្នេះដំណើរការ depolarization ក្លាយជាការបង្កើតឡើងវិញ។ អត្រានៃការបង្កើតឡើងវិញ depolarization (ឬការកើនឡើងសក្តានុពលសកម្មភាព) អាស្រ័យលើកម្លាំងនៃចរន្តសូដ្យូមចូលដែលនៅក្នុងវេនត្រូវបានកំណត់ដោយកត្តាដូចជាទំហំនៃជម្រាលសក្តានុពលអេឡិចត្រូគីមី Na + និងចំនួននៃការដែលមាន (ឬមិនអសកម្ម) ។ ឆានែលសូដ្យូម។ នៅក្នុងសរសៃ Purkinje អត្រាអតិបរមានៃ depolarization កំឡុងពេលអភិវឌ្ឍសក្តានុពលសកម្មភាព តំណាងថា dV / dt max ឬ V max ឈានដល់ប្រមាណ 500 V / s ហើយប្រសិនបើអត្រានេះត្រូវបានរក្សាទុកពេញមួយដំណាក់កាល depolarization ទាំងមូលពី -90 mV ទៅ +30 mV បន្ទាប់មកសក្តានុពលនៃការផ្លាស់ប្តូរនៅ 120 mV នឹងចំណាយពេលប្រហែល 0.25 ms ។ អត្រាអតិបរមានៃការ depolarization នៃសរសៃនៃ myocardium ធ្វើការនៃ ventricles គឺប្រហែល 200 V / s និងសរសៃសាច់ដុំនៃ atria ពី 100 ទៅ 200 V / s ។ (ដំណាក់កាល depolarization នៃសក្តានុពលសកម្មភាពនៅក្នុងកោសិកានៃ sinus និង atrioventricular nodes ខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំងពីអ្វីដែលទើបតែបានពិពណ៌នា ហើយនឹងត្រូវបានពិភាក្សាដោយឡែកពីគ្នា។ សូមមើលខាងក្រោម។ )

សក្ដានុពលនៃសកម្មភាពជាមួយនឹងការកើនឡើងខ្ពស់បែបនេះ (ជារឿយៗហៅថាការឆ្លើយតបរហ័ស) ធ្វើដំណើរយ៉ាងលឿនតាមបេះដូង។ អត្រានៃការសាយភាយសក្តានុពលសកម្មភាព (ក៏ដូចជា Vmax) នៅក្នុងកោសិកាដែលមានសមត្ថភាពផ្ទុកភ្នាសដូចគ្នា និងលក្ខណៈធន់ទ្រាំអ័ក្សត្រូវបានកំណត់ជាចម្បងដោយទំហំនៃចរន្តចូលដែលហូរក្នុងកំឡុងដំណាក់កាលកើនឡើងនៃសក្តានុពលសកម្មភាព។ នេះគឺដោយសារតែការពិតដែលថាចរន្តក្នុងតំបន់ឆ្លងកាត់កោសិកាភ្លាមៗមុនពេលសក្តានុពលសកម្មភាពមានតម្លៃធំជាងជាមួយនឹងការកើនឡើងលឿននៃសក្តានុពល ដូច្នេះសក្តានុពលភ្នាសនៅក្នុងកោសិកាទាំងនេះឈានដល់កម្រិតកំណត់មុនជាងករណីនៃចរន្ត។ តម្លៃតូចជាង (សូមមើលរូប 3.4) ។ ជាការពិតណាស់ ចរន្តក្នុងស្រុកទាំងនេះហូរតាមភ្នាសកោសិកាភ្លាមៗបន្ទាប់ពីការឆ្លងកាត់សក្តានុពលនៃសកម្មភាពបន្តពូជ ប៉ុន្តែពួកគេមិនអាចរំភើបដល់ភ្នាសបានទេ ដោយសារភាពឆ្លុះរបស់វា។

ទំហំ និងការកើនឡើងនៃល្បឿននៃការឆ្លើយតបដែលកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេល repolarization អាស្រ័យលើកម្រិតនៃសក្តានុពលភ្នាសដែលពួកគេកើតឡើង។ ការឆ្លើយតបដំបូងបំផុត (a និង b) កើតឡើងក្នុងកម្រិតទាប ដែលពួកគេខ្សោយពេក និងមិនអាចរីករាលដាល (ការឆ្លើយតបបន្តិចម្តងៗ ឬក្នុងតំបន់)។ ការឆ្លើយតបនៅក្នុងតំណាងឱ្យសក្តានុពលសកម្មភាពផ្សព្វផ្សាយដំបូងបំផុត ប៉ុន្តែការឃោសនារបស់វាមានភាពយឺតយ៉ាវដោយសារតែការកើនឡើងបន្តិចនៃល្បឿន ក៏ដូចជាទំហំទាប។ ការឆ្លើយតប d លេចឡើងមុនពេល repolarization ពេញលេញ, អត្រានៃការពង្រីកនិងទំហំរបស់វាគឺខ្ពស់ជាងសម្រាប់ការឆ្លើយតប c, ចាប់តាំងពីវាកើតឡើងនៅសក្តានុពលភ្នាសខ្ពស់; ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ល្បឿនបន្តពូជរបស់វាទាបជាងធម្មតា។ ការឆ្លើយតប d ត្រូវបានកត់សម្គាល់បន្ទាប់ពី repolarization ពេញលេញ ដូច្នេះទំហំ និងអត្រា depolarization របស់វាគឺធម្មតា; ដូច្នេះវារីករាលដាលយ៉ាងឆាប់រហ័ស។ PP - សក្តានុពលសម្រាក។

រយៈពេល refractory យូរបន្ទាប់ពីការរំភើបនៃកោសិកាបេះដូងគឺដោយសារតែរយៈពេលយូរនៃសក្តានុពលសកម្មភាពនិងការពឹងផ្អែកវ៉ុលនៃយន្តការច្រកទ្វារឆានែលសូដ្យូម។ ដំណាក់កាលនៃការកើនឡើងសក្តានុពលសកម្មភាពត្រូវបានបន្តដោយរយៈពេលពីរាប់រយទៅជាច្រើនរយមិល្លីវិនាទីក្នុងអំឡុងពេលដែលមិនមានការឆ្លើយតបនឹងការបង្កើតឡើងវិញទៅនឹងការជំរុញម្តងហើយម្តងទៀត (រូបភាព 3.5) ។ នេះគឺជារយៈពេលដែលហៅថាដាច់ខាត ឬមានប្រសិទ្ធភាព ជាធម្មតាវាគ្របដណ្តប់លើខ្ពង់រាប (ដំណាក់កាលទី 2) នៃសក្តានុពលសកម្មភាព។ ដូចដែលបានពិពណ៌នាខាងលើ បណ្តាញសូដ្យូមមិនដំណើរការ ហើយនៅតែបិទក្នុងអំឡុងពេល depolarization ប្រកបដោយនិរន្តរភាពនេះ។ ក្នុងអំឡុងពេល repolarization នៃសក្តានុពលសកម្មភាព (ដំណាក់កាលទី 3) ភាពអសកម្មត្រូវបានលុបចោលជាបណ្តើរៗ ដូច្នេះសមាមាត្រនៃបណ្តាញដែលអាចដំណើរការម្តងទៀតកើនឡើងឥតឈប់ឈរ។ ដូច្នេះមានតែការហូរចូលតិចតួចនៃអ៊ីយ៉ុងសូដ្យូមប៉ុណ្ណោះដែលអាចត្រូវបានជំរុញដោយការជំរុញមួយនៅពេលចាប់ផ្តើមនៃការបង្កើតឡើងវិញ ប៉ុន្តែនៅពេលដែលការបង្រួបបង្រួមនៃសក្តានុពលសកម្មភាពនៅតែបន្ត លំហូរបែបនេះនឹងកើនឡើង។ ប្រសិនបើបណ្តាញសូដ្យូមមួយចំនួននៅតែមិនអាចរំភើបបាន នោះការហូរចូល Na + ដែលត្រូវបានជំរុញអាចនាំទៅរកការបង្កើតឡើងវិញនូវសារធាតុ depolarization ដូច្នេះហើយសក្តានុពលសកម្មភាពមួយ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ អត្រានៃ depolarization ដូច្នេះហើយ អត្រានៃការសាយភាយនៃសក្តានុពលសកម្មភាពត្រូវបានកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំង (សូមមើលរូបភាព 3.5) និង normalizes តែបន្ទាប់ពី repolarization ពេញលេញ។ ពេលវេលាដែលការជំរុញម្តងហើយម្តងទៀតគឺអាចទាញយកសក្តានុពលសកម្មភាពបន្តិចម្តងៗនោះ ត្រូវបានគេហៅថារយៈពេល refractory ដែលទាក់ទង។ ការពឹងផ្អែកវ៉ុលនៃការលុបបំបាត់ភាពអសកម្មត្រូវបានសិក្សាដោយ Weidmann ដែលបានរកឃើញថាអត្រានៃការកើនឡើងនៃសក្តានុពលសកម្មភាព និងកម្រិតដែលអាចកើតមានដែលសក្តានុពលនេះត្រូវបានបញ្ចេញគឺស្ថិតនៅក្នុងទំនាក់ទំនងរាងអក្សរ S ដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថាជាខ្សែកោងប្រតិកម្មភ្នាស។

នៅក្នុងកោសិកាបេះដូងធម្មតា ចរន្តសូដ្យូមខាងក្នុងដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការកើនឡើងយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃសក្ដានុពលសកម្មភាពត្រូវបានបន្តដោយចរន្តខាងក្នុងទីពីរតូចជាង និងយឺតជាងចរន្តសូដ្យូម ដែលហាក់ដូចជាត្រូវបានដឹកជាចម្បងដោយអ៊ីយ៉ុងកាល់ស្យូម។ ចរន្តនេះជាធម្មតាត្រូវបានគេសំដៅថាជាចរន្តខាងក្នុងយឺត (ទោះបីជាវាគ្រាន់តែជាការប្រៀបធៀបទៅនឹងចរន្តសូដ្យូមលឿន ការផ្លាស់ប្តូរសំខាន់ៗផ្សេងទៀតដូចជាអ្វីដែលឃើញក្នុងអំឡុងពេល repolarization ទំនងជាថយចុះ); វាហូរតាមឆានែលដែលស្របតាមលក្ខណៈនៃចរន្តរបស់វាអាស្រ័យលើពេលវេលានិងវ៉ុលត្រូវបានគេហៅថាឆានែលយឺត (សូមមើលរូបភាព 3.3) ។ កម្រិតនៃការធ្វើឱ្យសកម្មសម្រាប់ដំណើរការនេះ (ពោលគឺនៅពេលដែលទ្វារធ្វើឱ្យសកម្មចាប់ផ្តើមបើក - ឃ) ស្ថិតនៅចន្លោះពី -30 ទៅ -40 mV (ប្រៀបធៀប: -60 ទៅ -70 mV សម្រាប់ចំហាយសូដ្យូម) ។ depolarization បង្កើតឡើងវិញដោយសារតែចរន្តសូដ្យូមលឿនជាធម្មតាធ្វើឱ្យដំណើរការនៃចរន្តចូលយឺត ដូច្នេះក្នុងរយៈពេលក្រោយនៃការកើនឡើងសក្តានុពលសកម្មភាព ចរន្តហូរតាមប្រភេទទាំងពីរនៃបណ្តាញ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ Ca 2+ បច្ចុប្បន្នគឺតិចជាងចរន្ត Na + ដែលមានល្បឿនលឿនអតិបរិមា ដូច្នេះការរួមចំណែករបស់វាចំពោះសក្តានុពលសកម្មភាពគឺតូចណាស់ រហូតដល់ចរន្ត Na + លឿនបានក្លាយទៅជាអសកម្មគ្រប់គ្រាន់ (ឧទាហរណ៍បន្ទាប់ពីការកើនឡើងយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃសក្តានុពលដំបូង) ។ ដោយសារចរន្តចូលយឺតអាចអសកម្មបានយឺតៗ វារួមចំណែកជាចម្បងដល់ដំណាក់កាលខ្ពង់រាបនៃសក្តានុពលសកម្មភាព។ ដូច្នេះកម្រិតនៃខ្ពង់រាបផ្លាស់ប្តូរឆ្ពោះទៅរក depolarization នៅពេលដែលជម្រាលនៃសក្តានុពលអេឡិចត្រូគីមីសម្រាប់ Ca 2+ កើនឡើងជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃកំហាប់នៃ 0 ; ការថយចុះនៃ 0 បណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរកម្រិតខ្ពង់រាបក្នុងទិសដៅផ្ទុយ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយក្នុងករណីខ្លះការរួមចំណែកនៃចរន្តជាតិកាល់ស្យូមដល់ដំណាក់កាលនៃការកើនឡើងនៃសក្តានុពលសកម្មភាពអាចត្រូវបានកត់សម្គាល់។ ជាឧទាហរណ៍ ខ្សែកោងកើនឡើងនៃសក្តានុពលសកម្មភាពនៅក្នុងសរសៃ myocardial នៃ ventricle កង្កែប ជួនកាលបង្ហាញការកន្ត្រាក់ជុំវិញ 0 mV នៅចំណុចដែល depolarization យ៉ាងឆាប់រហ័សដំបូងផ្តល់វិធីដល់ depolarization យឺតជាងដែលបន្តរហូតដល់កំពូលនៃសក្តានុពលសកម្មភាពហួសហេតុ។ . ដូចដែលបានបង្ហាញ អត្រានៃ depolarization យឺតជាង និងចំនួននៃការ overshoot កើនឡើងជាមួយនឹងការកើនឡើង 0 ។