Retikularna formacija mozga i funkcije. PITANJE47. Retikularna formacija mozga. Retilarna formacija mozga
Retikularna (mreža) Formiranje je klaster neurona, razne funkcije i dimenzije povezane sa mnoštvom nervnih vlakana koji prolaze u različitim smjerovima i formirajući mrežu po cijeloj bačvi. Neuroni se nalaze ili difuzni ili formiraju kernel.
Neuroni retikularanog formacije imaju dugi otključavanje dendriti i dobro razgranačene osovine, koje često formiraju granu u obliku t-oblika: jedna od grana aksona ima prema dolje, a drugo je uzlazno smjer.
A. Funkcionalne karakteristike neurona retikularnog formacije:
približnoza neurone retikularnog formacije karakteriše konvergenciju polibitenzatora, oni uzimaju kolaterale iz nekoliko senzornih puteva koji dolaze iz različitih receptora;
tonična aktivnostŽiv jednak 5-10 IMP / s;
visoka osetljivostdo nekih krvnih supstanci (na primjer, adrenalinu, CO2) i lijekovima (barbiturate, aminazin itd.);
Izraženiji uzbuđenjeu poređenju s drugim neuronima;
visoka labilnost -do 500-1000 IMP / s.
Neuroni i jezgre retikularnog formacije dio su centara koji reguliraju funkcije unutarnjih organa (cirkulacija krvi, disaj, probavu), ton skeletnih mišića (vidi dio 5.3), aktivnost velikog mozga. Opsežna komunikacija retikularnog stvaranja s drugim CNS odjelima i refleksogenim zonama: prima impulsaciju iz različitih receptora tijela i dijelova CNS-a i zauzvrat šalju impulse na sve odjele za mozgu. Istovremeno se ublažavaju i spuštajući efekte retikularnog formacije.
B. prema dolje utjecaji retikularnog stvaranja na motornim spinalnim centrima. Iz nadkletike gianthealne jezgre duguljastog mozga, djelomično je prešao bočni reticulospinalni put, od kojih se vlakna završavaju na umetanje neurona kičmene moždine. Kroz ove internerije pobuđuju se sa motorom motorom mišića mišića mišića mišića udova i uzajamno usporavaju uz pomoć kočenja interneurona mišića.
Iz kaudalne i oralne retikularnog jezgara mosta nalazi se neverovatna medijalna retikulorijska staza, od kojih se vlakna završavaju na kičmenu moždinu Interneronu. Thim je stimulacija A- i U-motornih automobila mozga mišića ekstenzora, a šifrirani mišići se čuvaju kroz kočnice. O ulozi retikularnog stvaranja mosta, duguljast mozak u regulaciji tona mišićnih ekstenzora, vidi Sl. 5.9.
B. Uzlazni utjecaji Ruske Federacije na velikom mozgu mogu biti aktiviranje i kočnica. Impulsi retikularni neuroni Dugusan mozak (Giantheaver, bočna i ventralna retikularna jezgra), most (posebno kaudalno retikularno jezgro) i srednji mozak dolaze na nespecifičnu talamus nuklei, a nakon prelaska na njih projicirana je u različita područja kore. Pored talama, uzlazno utjecaje dolaze i na stražnji hipotalamus, prugasto tijelo.
U eksperimentu, nakon rezanja mozga između gornjeg i donjeg brda, četvoroglavi (izolirani prednji mozak) u životinji nije prekršio dolazak u koru velikog mozga uzbuđenja na najvažniji senzorni sustavi - Vizualni i olfaktivan. Međutim, životinja se vodila kao spavanje: poremećen je kontaktom sa vanjskim svijetom, nije reagirao na svjetlo i olfaktor podražaje (mozak za spavanje na Burleru). EEG u takvim životinjama prevladao je medicinski redovni ritmovi. U ljudima se javljaju slični ritmovi tokom mirne budnosti i u zračnom stanju. Isto stanje mozga (mozak za spavanje) primijećeno je kada su oštećeni rastući staze retikularne formacije.
Stimulacija retikularnog stvaranja uzrokuje buđenje životinje [Meguh, Morutsi J., 1949]. U EEG-u se spori ritmovi zamjenjuju visokofrekventnim ritmovima (reakcija desynhronizacije), ukazuju na aktivirano stanje cerebralnog korteksa. Na osnovu dobivenih podataka postojala je ideja da je najvažnija funkcija uzlaznog retikularnog stvaranja regulacija ciklusa spavanja / budnost i nivo svijesti.
Kočni efekt retikularnog stvaranja na velikom mozgu proučava se znatno lošiji. V.GESSI (1929), J. Motorzzi (1941) utvrdio je da se iritacija nekih tačaka retikularnog stvaranja mozga može prevesti iz budnog stanja do uspavanog. Istovremeno se pojavljuje odgovor sinhronizacije ritmova EEG-a.
Sistemi za odnose sa mozgom
Komunikacija različitih podjela CNS-a vrši se uz pomoć nerživih puteva koji se kreću u različitim smjerovima i obavljajući različite funkcije, što se zasniva na njihovoj klasifikaciji. Posebno u kičmenu moždi, kao i u ostalim CNS odeljenjima, raspoređuju raste i silazne staze(Određivački faktor u ovoj klasifikaciji je smjer protoka impulsa).
Pored toga, u mozgama, uzlaznim sistemima podijeljeni su u određene i nepecifične.
Uzlazno i \u200b\u200bsilazno staze kičmene moždine razmatraju se u odjeljku 5.2.2.
Provodljiva funkcija mozga bačvaizvodi se silaznim i rastućim stazama, od kojih neki prebacuju u matičnim centrima, drugi dio ide prolazan (bez prebacivanja).
SVEDOK JOVANOVIĆ - ODGOVOR: Raste putevesu dio odjela za analize analizatora koji prenose informacije od receptora na projekcijske zone kore. U mozgama se razlikuju dva uzlazno sustave: specifična i nesedna.
1. Specifični uzlazni sistemČini lemnidni put zidova u kojem se izolira medijalna i bočna petlja. Medijalna petlja formirana je uglavnom od osovina neurona tanke nukleusa (gola) i jezgra u obliku klina (Burdach), koji provodi impulse iz proroporeceptora. Vlakna medijalne petlje prebacuju u ventralnu stražnju zljevke jezgra Talamusa. Medijalna petlja uključena je u odjel za provođenje auditornog analizatora, njegova vlakna su uključena u medijalno radilicu tijela talama i niže grede svađe. Specifični provodljivi sustav uključuje provodljive načine vizualnih i vestibularnih analizatora. Impulsiprema specifičnim porastom staza, unesite kortikalni kraj odgovarajućeg analizatora (vizualno, slušni, itd.).
2. Nespecifična (ekstralog) rastući načineuključen u nespecifični (intralaminarni i retikulni) talamus kerneli. U osnovi, vlakna su bočnih spinalamskih i spinogoroloških staza provedenih po osjetljivosti temperature i boli. Impulsacija njih projicirana je u različita područja korteksa (posebno frontalne orbitalne kore). Nepouzdan sistem prima kolateralne vlakne iz određenog sistema, što osigurava povezivanje ova dva uzlaznog sistema. Funkcionalna karakteristika nespecifičnog sistema relativno je spora pobuđenja. Recepti neurona su veliki, neuroni Gulimodal, povezani s nekoliko vrsta osjetljivosti, topografija projekcije periferije u centrima nije izražena.
3. Dio aferentnog impulsa ulazi u cerebellum u druge sisteme.Kroz mozga u mozgama, stražnju kičmenu cerebeling putanju Flexige i prednjim kintalnim putanjem guvernera, provodljivog impulsa iz mišićnih receptora i ligamenata, kao i vetibularni premaz, noseći informacije od vestibularnih receptora. Informacije se prenose sa cerebele do cerebeller u ventralne jezgre talama, a zatim se projicira u somatosenzorne, motorne i premitarne cerebralne zone. B. Spuštajući provodljive staze mozgauključuju motore piramidabez počinje od ćelija kore prezentatora koji tone. Oni napadaju prednje rogove u prednjim rogovima kičmene moždine (kortikospilarne staze), molici motornih zavjesa živčaka (kortikobulberry staza), pružajući proizvoljne smanjenje u mišićima udova, torza, vrata i glave. Motorni centri mozga i njihov put - najvažnija komponenta ekstrapiramidni sistem,glavna funkcija od čije je regulacija mišićnog tona, poza i ravnoteže. Ovaj sistem na nivou nivoa mozga uključuje korticruralne i kortikoretrijske staze, koje završavaju u motornim centrima prtljažnika, iz kojeg rublo-, reticulo i vestiblospinalni putevi. Ekstrapiramidni sistem je ukupnost cerebralnog jezgara mozga neamaterskog sistema. Njeni glavni elementi su: prugasto tijelo, blijedo kugla, crvena jezgra, retikularna formacija.
U prtljažniku mozga prolazi dolje, pružanje motornih funkcija cerebelluma; Oni uključuju put kortiko zemalja, prema kojem cerebellum dolazi do impulsa iz motora i drugih područja korteksa. Informacije koje se obrađuju u cereberlu i njenim kernelima ulaze u motorne jezgre (crvene, vestibularne, retikularne). Tektospinalni trakt započinje kroz mozga mozga, što osigurava reakcije motoričkih organizma u približnim vizualnim i slušnim refleksima. Svi motorički reakcije organizma vrše se silaznim sistemima koristeći A- i U-motorne neurone kičmene moždine i neurona motornog živčanog jezgara.
Cerebellum
Cerebellumsmješten iza hemisfera velikog mozga, preko duguljastog mozga i mosta. U agregatu s potonjem formira stražnji mozak. Cerebellum uključuje više od polovine svih neurona CNS-a, iako je 10% mase mozga. Ovo svjedoči o velikim mogućnostima prerade informacija Cerebellum. Igra važnu ulogu u integraciji motornih i vegetativnih reakcija, posebno u koordinaciji proizvoljnih i nevoljnih pokreta, održavanje ravnoteže, regulacije mišićnog tona.
A. Funkcionalna organizacija.Istaknite tri strukturecerebellum, odražavajući evoluciju svojih funkcija:
Drevna cerebellum (arhitebellum) sastoji se od bloka i kvrga (floccolomomolaromola frakcija) i dna crva; Ima najspornije veze sa vestibularnim sistemom, tako da se naziva i vestibularna cerebelluma;
Stara cerebellum (paleocebellum) uključuje gornji dio crva, paraphloblerijskog odjela, piramide i jezika; Dobija informacije uglavnom iz proroporeceptora. Naziva se i kičmenom cerebelumom;
Nova cerebellum (neocebellum) sastoji se od dvije hemisfere. Dobija informacije od kore, uglavnom u prednjem bratu staza, iz vizualnog i slušnog reprodukcijskog sistema, što ukazuje na njegovo sudjelovanje u analizi vizualnih, sluškistava i organizacija za njih.
1. Interneurone obveznice u hemisferi za cerebeller,njeni aferentni ulazi i eferentni izlazi su vrlo raznoliki. Neuroni u obliku kruške (purnicier ćelije) čine prosječni -ii (ganglion) sloj korteksa, koji je glavna funkcionalna jedinica cerebelluma. Konstrukcijska osnova su brojni dendriti grananja, u kojima u jednoj ćeliji može biti do 100.000 sinapse.
Purnikier ćelije su jedini eferentni neuroni cerebeller-ovog korteksa i pružaju svoju vezu sa viklom velikih mozga, matičnih formacija i kičmene moždine. Ove ćelije direktno povezuju svoju boronu intracelama i vestibularnim jezgrama. S tim u vezi, funkcionalni učinak cerebelluma značajno ovisi o aktivnosti Purkinijskih ćelija.
Informacije za purkijuće ćelije (aferentni ulazi) vrše se iz gotovo svih receptora: mišića, vestibularnog, kože, vizualnog, slušnosti; Od neurona baze stražnjih rogova kičmene moždine (uz kičmeni maslinik), kao i iz motora kore mozga, asocijativne kore i retikularne formacije.
Uticaj nekih struktura struktura mozga, poput plavih mrlja i šavih jezgra, prenosi se na cerebellum.
Prevladavajući kao direktan i indirektni utjecaj na purnike na purnike ćelije je uzbudljivo. Ali budući da su purnike ćelije kočnica neuroni ( posrednik Gamk), Uz pomoć, Cerebel Bore pretvara uzbudljive signale na ulaz na kočione signale na izlazu. Dakle, eferent efekta cerebellum na sljedećoj neuronskoj vezi (u osnovi su intracerenske kernele) kočnica. Ispod II.sloj kore (ispod purnikierskih stanica) nalazi se zrnato (iii) sloj koji se sastoji od zrnatih ćelija, od kojih se broj doseže 10 milijardi osovina ovih stanica, T-figurativno podijeljeno na površini kore, formiranjem a Put kontakata sa Purnikier ćelijama. Evo ćelija gola.
Gornji (i) sloj jezgre cerebellum - molekularni, sastoji se od paralelnih vlakana, grana dendriti i osovina II i III slojeva. U donjem dijelu molekularnog sloja postoje košara i zvijezde, koje osiguravaju interakciju purkinskih ćelija.
Stimulacija gornjeg sloja jezgre cerebellum dovodi do dugog (do 200 ms) inhibicije aktivnosti Purnikier ćelija. Isto kočenje se događa sa lakim i zvučnim signalima. Ukupne promjene električne aktivnosti jezgre cerebellum na iritaciji osjetljivog živca bilo kojeg mišića uzrokuju kočenje kortex aktivnosti (hiperpolarizacija Purkinier ćelija), koja se događa nakon 15-20 gospođa.i traje 20-30 ms, nakon čega se pojavljuje val uzbuđenja, traje do 500 ms (depolarizacija purnikinskih ćelija).
Pozadinska pulsna aktivnost neurona zabilježena je u purkinjskim slojevima ćelije i granularnom sloju, a učestalost generacije impulsa ovih stanica kreću se od 20 do 200 u sekundi.
2. Obriši cerebellum sistemsadrži tri funkcionalno različita nuklearna edukacija: jezgra šatora, utikača, sfernog i zupčanika.
Jezgra šatora prima informacije iz medijalne zone kore cerebele i povezana je s jezgrom Deureris i retikularnom formacijom duguljastih i srednjeg mozga. Otuda, signali idu nemilosrdno olakšanje u kičmenu moždinu Motnelones.
Međusobna cerebralna jezgra predviđa se na utikaču i sfernom kernelu. Komunikacija od njih odlazi u srednji mozak na Crveni Kero, a zatim u kičmenu moždinu na putanju rublja.
Velikodušna jezgra prima informacije od bočne zone kore cerebele, povezana je s thalamusom, a kroz njega - sa motornom zonom velikog kore.
Cerezere ceremonske ćelije su mnogo manje generiraju impulse (1-3 u sekundi) od cerelija cerebellum cere (purnicier ćelije -20-200 impulsa u sekundi).
3. Sa susjednim odjelima mozga, cerebellum je povezan u tri para nogu.Donja mozga mozga povezuju cerebellumu sa duguljastom mozgom, srednje - sa mostom, vrhu - sa srednjim mozgom. Prema provođenju struktura nogu, cerebellum prima aferentnu impulziju (ulaze) iz drugih mozga i šalje eferentne impulse (izlaze) na različite strukture mozga.
Kroz gornje noge, signali odlaze na Talamus, most, crvenu jezgru, jezgro mozga, u retikularnom stvaranju srednjeg mozga. Srednje noge cerebelluma vezuju novu cerebellum sa frontalnim zajedničkim mozgom. Kroz donje noge cerebelluma, signali idu u dućan mozak, na svoju vestibularnu jezgru, Oliv, retikularna formacija.
Aferentna impulsacija u cerellerovoj koreni iz receptora kože, mišića, zglobnih granata, periosteum dolazi uz takozvane staze za kitele za kitele: straga (dorzalna) i prednja strana (ventral). Ove staze do cerebelluma prolaze kroz donju maslinu duguljastih mozga. Od ćelija maslina, dolaze takozvane penjačke vlakna, koja se razgrana na dendriti purnikirnih ćelija.
Jezgra mosta šalje se na aferentne staze u cerebellum formiraju mahovinu vlakna, koja se završavaju u ćelijama - zrno III CEREBELUM sloja jezgre. Postoji aferentna veza između cerebelara i plave mrlje srednjeg mozga sa adrenergičkim vlaknima. Ova vlakna su u stanju da difuzno bacaju norepinex u međućelijnom prostoru cerebeller-ovog korteksa, na taj način humarno mijenja stanje uzbuđenja njegovih ćelija.
Smatrana strukturna i funkcionalna organizacija cerebelluma neurona omogućava razumijevanje somatskih i vegetativnih funkcija.
B, motoričke funkcije cerebellumasastoji se od regulacije mišićnog tona, držanja i ravnoteže, koordinacije fokusiranog pokreta, programiranje ciljanih pokreta.
1. Mišićni ton i pozapodesiva uglavnom drevna cerebellum (flokolomodularna frakcija) i djelomično stara cerebellum, uključena u medijalno crvu zonu. Primanje i obradu impulsacije od vestibularnih receptora, od prioriteta uređaja i receptora kože, od vizualnih i slušnih receptora, cerebellum može procijeniti stanje mišića, položaja tijela u prostoru i kroz šator Kerneli koristeći vestibulo, neprekidne i rublje staze, proizvode redistribuciju mišića, promijenite tijelo za tijelo i spremite ravnotežu. Oštećenje ravnoteže je najkarakterističniji sitome lezije Ar-Hercébellum.
2. Koordinacija pokreta izvedenaizvodi ga stari i novi cerebellum, koji je uključen u srednju (u blizini) zonu. Kora ovog dijela cerebelluma dolazi do impulsa od proprigororeceptora, kao i impuls iz mozgovog kore, koji je program proizvoljnog pokreta. Analizirajući informacije o programu i izvođenjem pokreta (iz proroporeceptora), cerebellum je sposobna svojim srednjim jezgrama, koji ima izlaže na crvenu jezgru i motocijsku koordinaciju i izvršili ciljano kretanje u prostoru, takođe kao ispravno smjer kretanja. Na primjer, prilazimo vratima, podižemo ruku da pritisnete tipku za poziv. U početku je naše kretanje približno; Podigli smo i ruku da ispravite frizuru, stavite naočale. Međutim, u nekoj fazi ovaj pokret postaje samo kretanje na gumb, pa tako da prst dobije tačno gumb, potrebna vam je određena dosljednost akcije antagonista i većeg cilja pokreta. Potpuno se kreće u ravnu liniju, bez oštrih savijanja putanje, ali ta vanjska "glatkoća" pokreta zahtijeva stalnu preraspodjelu "pažnje" centralnih regulatora s jednom mišićnom grupom u drugu. Kršenje koordinacije kretanja je najkarakterističniji simptom kršenja srednje zone cerebelluma.
3. Cerebellum sudjeluje u programskim pokretima,Šta provode njegove hemisfere. Cerebralni korteks dobija puls pretežno iz asoistrivne zone velikog mozga kore kroz jezgru mosta. Ove informacije karakterišu ideju pokreta. U korteksu novog cerebelluma obrađuje se u programu kretanja, koji u obliku impulsa ponovo ulazi u tajlamus u premotor i motor CO "i iz njega kroz piramida i ekstrapiramidalni sustav - na mišiće. Kontrola i Ispravljanje sporije programiranih pokreta obavlja se na temelju obrnutog asamenta. Uglavnom od proroporeceptora, kao i od vestibularnih, vizualnih, taktilnih receptora. Ispravljanje brzih pokreta zbog malog vremena izvršenja provodi se promjenom njihovog programa U samom klonetu, tj. Na osnovu učenja i prethodnog iskustva. Ovi pokreti uključuju mnogo sportskih vježbi, tiskanje na pisaćem stroju, igru \u200b\u200bna muzičkim instrumentima.
B. Motorne funkcije cerebelluma igraju važnu ulogu u regulaciji mišićnog tona,konzervatorske službe, koordinacija pokreta izvedenih, u programiranju planiranih pokreta. Ako cerebellum ne ispuni svoju regulatornu funkciju, tada je osoba opazila poremećaji motornih funkcija.Ovi poremećaji se očituju raznim simptomima koji su međusobno povezani.
1. Distopija.(Distonija je kršenje tona) - povećanje ili smanjenje mišićnog tona. Ako je cerebellum oštećena, primijeće se povećanje tona mišića ekstenzora. Priroda efekta na mišićna tona određuje se učestalošću generacije neurona srži šatora. Prilikom visoke frekvencije (30-300 impulsa), ton mišićnih ekstenzija je smanjen, na niskom (2-10 IMP / s) - povećava se. U slučaju oštećenja mozga, neurona vestibularnog jezgara aktiviraju se i retikularna formacija duguljastih mozga, koja aktiviraju kičmenu modicu Motion. Istovremeno, aktivnost piramida Neurona je smanjena, a, prema tome, njihov učinak kočenja na isti motoneuroni kičmene moždine se smanjuje. Kao rezultat toga, primanje uzbudljivih signala iz duguljastih mozga, istovremeno smanjujući utjecaje kočnice iz korteksa velikog mozga, aktivira se kičmena moždina, a hipertonus mišićnih ekstenzatora aktiviran je.
2. Astenia(Ateniju - slabost) - Smanjenje čvrstoće mišićne, umor brze mišiće.
3. Astasia(Astasia, od grčkog. A - ne, STABOAN - Stojeći) - gubitak sposobnosti dugoročnog smanjenja mišića, što čini stajanje, sjedenje.
4. Tremor(Tremor - drhtanje) - drhtavi prsti, četke, glave sami; Ovaj tremor se intenzivira tokom vožnje.
5.Dismetrijum(Odbavljač je kršenje mjere) - poremećaj ujednačenosti pokreta, izraženih ili u nepotrebnom ili nedovoljnom pokretu. Pacijent pokušava uzeti predmet iz tablice i oklijevati ručicu predmeta predmeta (hiperteriju) ili to ne prenosi na temu (hipoterma).
6. Ataxia(Ataksia, sa grčkog. A - ne, 1taksia - red) - poremećaj koordinacije pokreta. Ovdje je svjetlija da je nemogućnost izvođenja pokreta u željenom redoslijedu, u određenom redoslijedu. Manifestacije Ataksije su takođe adiaddochokinesis, asieria, pijani - drhtavi hod. Uz Adiaddochokine, osoba ne može brzo rotirati palme. Kada mišićne azigracije, on nije sposoban sjediti iz položaja, ležati bez ruku. Pijani hod karakteriše činjenica da osoba hoda, širim nogama široko rasprostranjenim, zapanjujući se sa strane na stranu.
7. Dysarthri(Desargria-poremećaj motilnosti govora). Kad je cerebellum oštećen, pacijentov govor postaje se protezao, riječi su ponekad izrečene kao da su Jolts (Chanded Govor).
Podaci koje oštećenje cerebelluma dovodi do poremećaja pokreta, koje je osoba stekla kao rezultat treninga, omogućio je zaključiti da sama obuka dolazi sa sudjelovanjem ceremonija, te stoga mozga učestvovat će u organizaciji procesa veće nervne aktivnosti. Kada je oštećen, cerebellum trpi kognitivne procese.
Nakon rada djelomičnog uklanjanja cerebelluma, pojavljuju se simptomi njegove štete, što tada nestaju. Ako su uz pozadinu nestanka simptoma mozga mozga, poremećena je funkcija frontalnih fragmenata mozga, opet se pojavljuju simptomi cerebelarni simptomi. Slijedom toga, kore frontalnih režnja velikog mozga nadoknađuje poremećaje uzrokovane štetom na cerebellumu. Mehanizam ove kompenzacije provodi se kroz lobno-most-brownie smeće.
Cerebellum zbog utjecaja na područje senzora Cortex-a može promijeniti nivo taktilne, temperature, vizuelne osjetljivosti.
Uklanjanje cerebelluma dovodi do slabljenja sile procesa uzbuđenja i kočenja, oštećeno ravnotežu između njih, razvoja inercije. Razvoj motornih konvencionalnih refleksa nakon uklanjanja cerebeluma ometa se, posebno u formiranju lokalne, izolirane motoričke reakcije. Slično tome, razvoj prehrambenih uslovnih refleksa usporava se, skriveno (latentno) period njihovog poziva povećava se.
5.7. Srednji mozak
Intermedijarni mozak nalazi se između sredine i završnog mozga, oko III komore mozga. Sastoji se od talamske regije i hipotalamusa. Talalamički prostor uključuje talamus, metatalamus (radilica) i epitulamus (epifiza). U literaturi posvećenoj pitanjima fiziologije, metatalamus se kombinuje sa Talamusom, epifiza se razmatra u endokrinom sistemu.
Talamus- upareni nuklearni kompleks koji se poprimiju dorzalnim dijelom intermedijarnog mozga. Do 40 par nukleija, koje se mogu podijeliti u sljedeće tri grupe u funkcionalnom planu: relej, asocijativni i nespecifični. Svi Talamusni jezgra u različitim stupnjevima imaju tri zajedničke karakteristike: prebacivanje, integrativno i moduliranje.
A. Talimus prekidač jezgra(relej, specifičan) podijeljeni su u senzornu i ne-senzoru.
1. Glavna funkcija dodirnite kerneleje da prebacimo protok aferentnog impulziranja u senzorne zone velike kore mozga. Uz ovo se pojavljuju preko ovim, transkodiranje i obrada informacija. Glavne senzorne jezgre su sljedeće.
Ventralna stražnja jezgrasu glavni relej za prebacivanje somatosenzornog aferentnog sistema. Oni su prebacili taktilni, propriocektivni, ukusni, visceralnu, djelomično temperaturu i osjetljivost na bol. U tim jezgrama postoje topografska periferna projekcija, tako da elektrostimulacija ventralne stražnje jezgra uzrokuje parašure (lažne senzacije) u različitim dijelovima tijela, ponekad kršenje "sheme tijela" (iskrivljena percepcija dijelova tijela).
Bočno radilicaizvodi funkcije releja za prebacivanje vizualnog pulsa u okcipitalnu koru, gdje se koristi za formiranje vizualnih senzacija. Pored kortikalne projekcije, deo vizuelnog impulsa se šalje na vrh Hollochomia. Te se informacije koriste za regulisanje kretanja oka, u vizualnom indikativnom refleksu.
Medial CrankShaft relej je za prebacivanje impulsacije saslušanja u vremensku koru stražnjeg dijela šumarstva sylvie-mili (gešly-ov križ ili poprečna vremenska izlaganja).
2. K. ne-senzorni prelazni prelasci talamusavjerujte prednje i ventralne kernele. Prelaze u dosadan ne-senzorni impuls koji ulaze u talamus iz različitih mozga. U prednjivENTRAL, MEDIAL I DORSAL nucleiimpulsacija dolazi od hipotalamusa. Prednje jezgre Talamusa smatraju se dijelom limbičkog sistema i ponekad se označe kao "limbinske jezgre talamusa".
Ventralna jezgrasudjelujte u regulaciji pokreta, na taj način obavljate funkciju motora. Prebacili su se u NMMPUL-sokaciju iz bazalne ganglije, ceremonske ceremonije, crvene jezgre srednjeg mozga, koji se zatim projicira u motorno i glavni dosadno.
Uz kortikalne projekcije prebacivanja jezgara, svaki od njih prima dolje kortikalne vlakne iz iste projekcijske zone, što stvara strukturnu osnovu za međureguliranje odnosa između talamusa i bure
B. Asocijativne jezgre talamusauključite jezgre jastuka, medijalošnih jezgra i bočnih jezgra. Vlakna na ove jezgre dolaze iz provodnih staza analizatora, već iz drugih jezgara Talamusa. Eferent izlaza iz ovih jezgra vođeni su uglavnom u polja sa asocijativne korake. Zauzvrat, kore mozga šalje vlakna na asocijativne jezgre, prilagođavajući svoju funkciju. Glavna funkcija ovih jezgra je integrativna funkcija, koja se izražava u objedinjavanju i talalamskih jezgra i raznih zona asoiteračkog korteksa mozga.
Jastukdobija glavne ulaze iz radilice i nespecifične talamuske jezgre. Efferentne staze od nje idu do vile kože u parstiku (priznanje predmeta, pojava), govornih i vizuelnih funkcija (na primjer, u integraciji riječi vizualno), kao i u Percepcija "sheme tijela".
U bočno jezgrodolaze vizualni i saslušni impuls iz radilice i somatosenzornog impulsacije iz ventralnog jezgara. Integrirane senzorne informacije iz ovih izvora dodatno se projiciraju u asoistrivno tamnu koru i koriste se u njenim funkcijama gnoze, praksi, formiranja "sheme tijela".
Medoidni kerneldobija impulsaciju iz hipotalamusa, badema, hipokampusa, talamičnih jezgara, centralnog sive stabljike. Projekcija ovog jezgra primjenjuje se na asocijativnu koru i limbičku koru. Sudjeluje u formiranju emocionalnih i bihevioralnih motoričkih aktivnosti, kao i, moguće u formiranju pamćenja.
V. Nepertifični jezgre predstavljaju evolutivni dio Talamusa, njegova jezgra sadrži pretežno male, neurone muškarca i funkcionalno smatraju izvedenim retikularnim stvaranjem mozga. Nepecifična jezgra dolazi do impulsa od ostalih talamuskih jezgara na stazama koje uglavnom provodi bol i temperaturnu osjetljivost. U nespecifičnoj jezgrama direktno ili putem retikularnog formacije, dio pulsacije kolaterala iz svih specifičnih senzorni sustavi. Pored toga, nepecifična jezgra dolazi impuls iz motornih centara bačve (crvena jezgra, crne supstance), jezgra cerebellum, iz bazalne ganglije i hipokampusa, kao i iz kore mozga, posebno frontalnih frakcija. Nepertifični jezmeti imaju eferentne izlaze na druge talamične jezgre, koru velike hemisfere i direktno i kroz retikularne jezgre, kao i silazne staze u druge strukture mozga, kao što su ove kernele, kao i druge odjele retikularnog formacije, imaju uzlazno i \u200b\u200bsilazno uticaj.
Nepecifične jezgre Talamusa djeluju kao integrirajući posrednik između mozga i cerebeluma, s jedne strane i nove kore, limbic sustav i bazal ganggia - s druge strane, ujedinjuju ih u jedinstveni funkcionalni kompleks. Na koru mozga, nesedni talamus ima pretežno modulirajuće učinak. Uništavanje nespecifičnih jezgra ne uzrokuje grube poremećaje emocija, percepcije, sna i budnosti, formiranje uslovnih refleksa i krši samo tanko prilagođavanje ponašanja.
Hipotalamus je ventralni dio srednjeg mozga, makroskopski, uključuje preventivno područje i prelaz vizuelnih živaca, siveg Borgona i lijevka i zamenicama i zamenicama. U hipotalamusu, do 48 uparenih jezgara, koji su podijelili različiti autori za 3-5 grupa.
Hipotalamus je multifunkcionalni sustav sa širokim regulatornim i integrirajućim utjecajima. Međutim, najvažnije funkcije hipotalamusa teško je odnositi se sa svojim pojedinačnim jezgrama. U pravilu, zaseban kernel ima nekoliko funkcija. S tim u vezi, fiziologija hipotalamusa obično se razmatra u aspektu funkcionalne specifičnosti svojih različitih područja i zona. Hipothalamus je najvažniji centar za integraciju vegetativnih funkcija, regulaciju endokrinog sistema, termička ravnoteža tijela, ciklusa "buđenja - spavanje" i ostali bioritmi; Njegova uloga u organizaciji ponašanja (hrana, seksualna, agresivna defanzivna), usmjerena na provođenje bioloških potreba, u manifestaciji motivacija i emocija.
Basales1e ganglia
Nasal Ganglia nalazi se u bazi velikih hemisfera i uključuje tri uparenog obrazovanja: blijedo kuglica, filogenetski kasnije obrazovanje - prugasto tijelo i najčešće deo - ograda. Pale lopta sastoji se od vanjskog i unutrašnjih segmenata; Striped telo uključuje rep i školjku.
A. Funkcionalne veze bazalne ganglije. Aferentna impulsacijabazal Ganglia dolazi uglavnom u prugasto tijelo uglavnom od tri izvora: 1) iz svih područja korteksa direktno i kroz Talamus; 2) od crne supstance; 3) iz nespecifične talamuske jezgre.
Među eferentne vezebazal Ganglia može se zabilježiti tri izlaza:
Od prugastog staza za tijelo idite na blijedo kuglu. Od blijedog lopte počinje najvažnija eferentna trakta bazalne ganglije u Talamusu, u svom relej ventralnom jezgrama od njih uzbudljiva put ide do motornog dosadnog;
Dio eferentnih vlakana blijedo posude i prugastog tijela slijede centre mozga (retikularna formacija, crvena jezgra i dalje u kičmenu moždinu), kao i kroz donju maslinu u cerebelumu;
Od prugastog tijela, kokoši putevi idu do crne supstance i nakon prelaska na talamus kernele.
Basal Ganglias su srednja veza (preklopna stanica) povezivanje asocijativne i djelomično senzorne borone s pomičnim korenom. Razmotrite funkcije pojedinih struktura bazalne ganglije.
B. Funkcije prugastog tijela. 1. prugasto tijelo ima dvostruki utjecaj na blijedo posudu - uzbudljivi kočenjesa prevladavanjem potonjeg, koji se izvodi uglavnom kroz tanki kočni vlakne (posrednik Gaba).
2. Striped telo ima uticaj za prstenje(Posrednik Gaba) na neuronima crne supstance koji zauzvrat pruže moduliranje uticaja(Posrednik dopamin) na kortikostrijskim komunikacijskim kanalima.
3. Uticaj na koru velikog mozga:iritacija širine pojasa uzrokuje sinhronizaciju EEG - pojavu ritmona visokog amplitude u njemu, karakteristično za sporo fazu spavanja. Uništavanje prugastog tijela smanjuje vrijeme spavanja u ciklusu buđenja - SLEEP.
4. Stimulacija prugastog tijelakroz hronično implantat elektrode, uzrokuje relativno jednostavne reakcije motora: okretanje glave i torzoa na suprotno od iritacije, ponekad savijanje udova na suprotnoj strani. Stimulacija neke zone propusne širine uzrokuje kašnjenje trenutne aktivnosti ponašanja - motor, indikativni, pretpostavljeni. Životinja kao što se može "zamrznuti" u jednom položaju. Istovremeno, u EEG-u se razvijaju spori ritmovi visokog amplitude. Nadraživanje nekih prugastih bodova dovodi do suzbijanja osjećaja boli.
Tijekom oštećenja u sustavu za žica postoji hiperijski sindrom, koji je zbog nedostatka inhibijskog učinka striatuma na temeljnim motornim centrima, kao rezultat mišićnog hipotenzije i suvišnih nehotičnih pokreta (hipercinziše) razvijaju se. Hipercine su automatski prekomjerne pokrete u kojima su uključeni pojedinačni dijelovi tijela. Oni se nehotice pojavljuju, nestaju u snu i poboljšavaju proizvoljne pokrete i uzbuđenje.
Odvojene vrste hipertiona povezane su s lezije određenih struktura strojnog sustava. Uz oštećenje oralnog dijela prugastog tijela, nasilni pokreti nastaju u mišićima lica i vrata, s porazu od srednjeg dijela - u mišićima tijela i ruku. Oštećenja od kaudalnog dijela prugastog tijela uzrokuje hipercine u nogama. Specifični simptomi lezija prugastih tijela vrlo su raznoliki.
ATETOS -sporo oblikovan, izblijedjeli pokreti u distalnim udovi (četkicama i nogama). Možda se primijeti u mišićima: usne protuljenje, bacanje usta, grimasa, nadarenog jezikom. Obično su atetozi povezane s lezijom velikih ćelija. Njegova karakteristična karakteristika je formiranje prolaznih kontrakcija (Zrattia Gloen $), koji daju četkice i prste svojevrsno. Djeca su često primijetile bilateralne, dvostruke atete za podorterne degeneracije. Hemetoza je mnogo manje vjerovatno.
Hemiklizam -spot iskazni pokreti u udovima, najčešće u rukama u obliku krila ptice. Nasilni pokreti u hemiballeasmu izrađeni su od velike snage, teško ih je prestati. Pojava hemiballizma povezana je s porazu od podbojitih jezgara (Luisovo tijelo), koja se nalazi ispod auditornog brda.
Razne funkcije koje se izvode različitim depozitima retikularnih formacija predstavljeni su u donjoj tabeli.
ali) Promjenji softverskih generatora. Program pokreta kranijalnih živaca uključuje sljedeće:
Prijateljski (paralelni) pokreti očiju, premijernim čvorovima motora (centri pogleda) u srednjem mozgu i mostu, imaju vezu s jezgrama motornih živaca očiju.
Ritmički žvakanje pokreta koji su kontrolirali suprigratriagemal glavne jezgre mosta.
Gutanje, povraćanje Pokret, kašalj, zijevanje i kihanje kontroliraju odvojene glavne jezgre duguljastog mozga, imajući vezu s odgovarajućim kranijalnim živcima i respiratornim centrom.
Slyunotelivative Nuclei pripadaju retikularnom stvaranju mosta i duguljasti mozak. Pregling parasimpatička vlakna za živce za lice i jezike odlaze se od njih.
Retikularna formacija (RF).(A) Odjeli. (B) Aminergičke i holinergičke ćelije.
1. Promjenji softverskih generatora. Od eksperimenata na životinjama je već odavno utvrđeno da se generatori programa kretanja donjih kralježnjaka i donjih sisara nalaze u sivoj supstanci kičmene moždine, povezujući uz pomoć živaca sa svakim od četiri udova. Ovi generatori u kičm zavjesa su električne neuronske mreže koje dosljedno pružaju signale fleksiji i opsežnim mišićnim skupinama. Aktivnost generatora kičmene moždine podređena je timovima iz najviših materijala Bravnih centra (doss).
Dosp je jezgra na bazi noža, uz gornju cerebuličku nogu na svom mjestu prolaska u gornjem dijelu predjela četvrte ventrikule i srednjeg mozga. Od ovih jezgara na središnjem rovu silazni vlakri raspoređeni su na oralno i kaudalno mostovne jezgro, formirane motoričkim neuronima koji inošavaju mišiće ekstenzije i do velikih mujskih neurona neurona, nervirajući mišiće mozga.
Glavni mehanizam rehabilitacije tijekom lezija kičmene moždine je aktiviranje važnih motornih refleksa kod pacijenata koji su podvrgnuti ozljedama s djelomičnim ili potpunim jazom kičmene moždine. Sada je dobro poznato da čak i nakon potpune pauze na nivou maternice ili torakalnog odjela postoji aktivacija lumbosakralnih programa pokreta dužeg električne stimulacije čvrste cerebralne školjke na nivou lumbalnih segmenata. Stimulacija u velikoj mjeri aktivira vlakna stražnjih korijena, lansirajući stvaranje impulsa u podnožju prednjih rogova.
Sa površinskom elektromiografijom (EMG) iz mišića savijanja i proširenosti, otkriveno je uzastopno uzbuđenje neurona mišića fleksora i ekstenzora, iako ovaj program nije odgovarao normalnom. Da bi se formirao normalan program, jaz mora biti nepotpun sa očuvanjem dijela spuštajućih staza iz knockout kernela.
Stvaranje istinskih pokreta za hodanje sa punim pauzom moguće je ako pacijent stavi na traku sa istodobnom stimulacijom čvrste cerebralne ljuske, uglavnom zbog primitka dodatnog i propriocektivnog generatora impulsa. Snaga mišića i brzina hodanja raste će nekoliko tjedana, ali nedovoljno da hodaju bez korištenja šetača.
Moderne studije su usmjerene na poboljšanje mogućnosti "stvaranja mosta" sa povoljnim motornim vlaknima pročišćavajući ostatke tkiva na kvaru i zamjenu ovih tkiva, fizički i hemijski poticajne aksonove regeneracije.
2. Veći centri za kontrolu mokraćnog uređenja Opisuje u sljedećem članku na mjestu.
Šema kontrole opće pokreta.
b) Kontrola disanja. Respiratorni ciklus je u velikoj mjeri reguliran dorzalnim i ventralnim respiratornim jezgrama koje se nalaze u gornjem dijelu duguljastog mozga sa svake strane srednje linije. Dorzal Respiratory Core nalazi se u odjelu srednjeg celera za jezgro jednog puta. Ventralni kernel nalazi se iza dvostrukog kernela (otuda je ime divno jezgro). Odgovorna je za izdisanje; Budući da je ovaj proces normalno pasivno, aktivnost neurona sa konvencionalnim disanjem relativno je niska, ali značajno se povećava sa teretom. Treća, medijalna parabrahijalna jezgra, uz plavu mrlju, vjerovatno je važan u respiratornom mehanizmu koji nastaje u budnosti.
Parabrahijalni kernelFormiran skup podskupinama Neurona, zajedno sa gore opisanim aminergijskim i holinergijskim sistemima, uključen je u održavanje stanja budnosti aktiviranjem cerebralnog korteksa. Stimulacija ovog jezgra tijela u obliku badema u alarmantnim poremećajima dovodi do karakteristične hiperventilacije.
Dorzal Respiratory Core Kontrolira proces udisanja. Od njega se vlakna odlaze u motorne neurone na suprotnoj strani kičmene moždine, inervirajući otvor blende, interkostalne i pomoćne respiratorne mišiće. Kernel dobija uzvodno uzbudljive impulse od hemoreceptora hemoronzivne regije duguljastog mozga i karotidnog sinusa.
Ventralna jezgra za disanje odgovoran za izdisaj. S mirnim dahom, djeluje kao neuronski lanac, sudjelujući u recipročnom inhibiciji centra udisanja pomoću Gab-ergičke (γ-aminobicing kiseline) neurona. Sa prisilnim disanjem aktivira prednje rogove, inervirajući mišiće u trbuhu odgovornim za pluća.
1. Područje osjetljivog na hemohnu duguljastog mozga. Vaskularni pleksus četvrte ventrikula proizvodi kičmenu tekućinu (SMF), prolazeći se kroz bočni otvor (Luška) četvrte komore. Stanice bočne retikularnog stvaranja na površini duguljastih mozga na ovom području imaju izuzetnu osjetljivost na koncentraciju vodikovih jona (H +) u rudniku MSP-a. U stvari, ovo hemokolozno osjetljivo područje duguljastog mozga analizira djelomični pritisak ugljičnog dioksida (RSO 2) u CMF-u, što odgovara RSO 2 krvi koja opskrbljuje mozak. Svako povećanje koncentracije H + jona dovodi do stimulacije dorzalne respiratorne jezgre direktnom sinaptičkom komunikacijom (postoji nekoliko drugih hemo-osetljivih jezgra u duguljastim mozgu).
2. Kemoreceptori karotidnog sinusa. Veličina karotidne sine s pin glavom stiže na prtljažnik unutarnje karotidne arterije i prima od ove arterije grančice grananje iznutra. Protok krvi kroz karotidni sine tako je intenzivan da se arteriovencijski djelomični pritisak kisika (PO 2) mijenja manje od 1%. Kemoreceptori su akinne ćelije koje su nametnule podružnice sinusnog živca (grana ix kranijalnog živca). Karotidni hemoreceptori reagiraju kao smanjenje PO 2 i povećanje RSO 2 i pružaju refleksni regulaciju krvnih gasova promjenom respiratorne stope.
Kemoreceptori aortne gloma (pod lukom aorte) kod ljudi relativno su nerazvijeni.
Respiratorni centar. Svi su odjeljci prikazani odozdo i iza. (A) - Povećana kriška (b).
(A) Interakcija kočenja između dorzalnog i ventralnog jezgara disanja (dwiners).
U regiji osjetljive na hemohe (HFO) duguljastog mozga, vlakna iz kojih se šalju u dd, kapilare vaskularne školjke, proizvodeći kičmenu tekućinu (SMF) (B) (B) (B).
U sastavu jezičnog živca (IX) postoje i hemooh-osjetljiva vlakna iz karotidnog sinusa do dd.
(C) Uzbuđenje motornih neurona dijafragme vrši suprotno od dd.
(D) Za prisilni izdisanje na suprotnoj strani, neuroni mišića prednjeg trbušnog zida uzbuđuje neurone.
u) Kardiovaskularna kontrola. Srčani izlaz i periferna otpornost na plovilo regulišu nervni i endokrini sustave. Zbog široko rasprostranjenog proširenja esencijalne arterijske hipertenzije u kasnom prosječnom dobu, većina studija na ovom području ima za cilj proučavanje mehanizama kardiovaskularnog regulacije.
Rastuća vlakna koja signaliziraju povećani arterijski pritisak počinje iz istezanja receptora (brojni besplatni nervni završeci) u zidu karotidnog sinusa i aorte. Ova uzlazna vlakna, poznate kao baroreceptori, šalju se na medijalno nalazeće jezgrene ćelije jednog staze koje čine baroreceptore centar. Rastuća vlakna iz karotidnog sinusa prolaze u sastavu naftne živce; Aorc ARC vlakna su dio lutanja živca. Baroreceptor Nervi odnose se na "pufer živce", jer njihova akcija je ispravljanje bilo kakvih odstupanja krvnog pritiska iz norme.
Kardijalni izlaz i otpornost na perifernu plovilu ovise o aktivnosti simpatičkih i parasimpatičkih nervnih sistema. Dva glavna baroreceptorija refleksija - parasimpatička i simpatična - doprinose normalizaciji povećanog krvnog pritiska.
:
(A) gornji odjel duguljasti mozak.
(B) segmenti kičmene moždine od T1 do L3.
(C) stražnji zid srca. Refleks baroreceptora (levo):
1. Istezanje receptora u karotidnom sinu pobuđuju vlakna od grane sinusne mreže jezičnog živca. Sunčano-unutarnja karotidna arterija.
2. Baroreceptor neuroni jezgrenog staze odgovaraju uzbuđenje kočnog srca (kardioengičnih) neurona dorzalnog (motornog) nukleusa lutačkog živca (DIA).
3. Pregganionu parasimpatička kolinergična vlakna vagus nervnog oblika sinapse sa ćelijama intramuralne ganglije u stražnjem zidu srca.
4. Postgangionička parasimpatička kolinergična vlakna inhibiraju pejmemjernu aktivnost sinoatralnog čvora, čime se smanjuje frekvencija kratica srca.
Baroshiološki refleks (desno):
1 Aferentna vlakna zategljenog receptora karotidnog sina uzbuđuju medijalne baroreptore neurona jezgre jednog staze.
2. Baroreceptor neuroni odgovorni su za uzbuđenje kočnih neurona Centra depresora u centralnoj retikularnom jezgri duguljasti mozga.
3. Postoji kočenje adrenergičkih i noradnergičkih neurona tlačnog centra bočne retikularnog jezgra (mozak ventrikularne ventilacije).
4. Tonična pobuda neurona bočnih rogova kičmene moždine smanjuje se.
5 i 6. Postganglionarsko kočenje simpatičnog inerviranja tona arteriole, što zauzvrat dovodi do smanjenja perifernog vaskularnog otpora.
d) Spavanje i budnost. U Elektroencefalografiji (EEG) moguće je promatrati karakteristične obrasce električne aktivnosti kortikalnih neurona pod različitim stanjima svijesti. Normalna budnost karakterizira visoke frizutne valove niskog amplituda. Uranjanje u stanje mirovanja praćeno je niskim frekvencijskim valovima visokog amplitude, veća amplituda valova nastala je zbog sinkronizirane aktivnosti većeg broja neurona. Takva vrsta mirovanja naziva se Medinenews (sinhronizirano), ili HE-Rem-spavanje (REM-Rapid pokretanje očiju - brzi pokreti očiju). Traje oko 60 minuta, a zatim ulazi u desynhronizirani san, u kojem sekvence na EEG podsjećaju u stanje budnosti. Samo u ovom periodu postoje snovi i brzi pokreti očiju (odavde i češće korišteni termin - REM SLEEP). Tokom perioda normalnog noćnog sna, jedni drugima zamjenjuje nekoliko CICK-ova Rem spavanja i HE-Rem-span, opisano u zasebnom članku na web mjestu.
Promjena ciklusa spavanja i buđenja - odraz dvije neuronske mozgene mreže, jedna - rad u stanju budnosti, a druga - u stanju sna. Ove se mreže vrte jednakom drugom prema vrsti "prekidača" između mirovanja i budnosti (što omogućava prebacivanje između mreža brzih i potpunih). Slična shema djeluje pri promjeni REM spavanja na snu sporo talasne dužine. Normalno, upravljanje Sho-om pojavljuje se uz pomoć fizioloških sistema (doprinos sustava homeostaze - promjena nivoa metabolizma ćelija), cirkodijanskih ritmova (suprahiahalmal jezgra, glavnih bioloških satova s \u200b\u200binformacijama iz informacija ambijent, učinak svjetlosti na mrežnicu i melatoninu proizvedenom epifizom i kontroliraju ciklus spavanja i ostale fiziološke funkcije) i allostatske opterećenja (jesti i motoričke aktivnosti).
Ti se faktori polako mijenjaju, a bez brze promjene stanja mehanizma prebacivanja, prijelaz iz budnosti na SNU također bi bio spor i neugodan.
3. Stimulacija buđenja ili aktiviranje sistema (Kaudalno odjeljenje srednjeg mozga i rustralnog odjeljenja za most). Za aktiviranje kore velikih hemisfera odgovorni su dva glavna načina:
Holieregični neuroni (nukleursko-laaterdorsorna i laaterdorsal gume) pogodni su za Talamus (preklopni jezgro i retikularni kernel) i inhibiraju te gamke-eergic thalamus neurone, čiji je zadatak da se spriječi prenos osjetljivih informacija na kore hemisfere.
Monoaminergički neuroni nalaze se na plavom mjestu, dorzalnim i srednjim šavovima (serotonergičkim), parabrahijalnom jezgrama (glutamanthergic), satelitskom sivom materijom (OWS, dofaminergički) i u jezgri serobugorn-and-and-and-and (histaminergički). Aksoni neurona svakog od ovih područja usmjereni su na bazalne odjele prednjeg mozga (bazalni jezgro meinerut-a i bezimene supstance), i odatle - do kore velikih hemisfera.
PeptiderGic (orkecin) i glutaminantrični neuroni bočnog hipotalamusa, kao i holinergički i gamke-erogen neuroni prednjeg mozga Basal Ganglia takođe šalju vlakna na korice velikih hemisfera.
Predavanje 6.
Retikularna formacija je kompleks neurona mozga i djelomično kičmene moždine, koji ima opsežne veze sa različitim nervnim centrima, cerebralnim kortezom i među sobom. Retikularna formacija predstavljena je raspršenim ćelijama u gumama mozga i u kičmenu moždinu.
Brojne retikularne stanice u mozgama su vitalni centri:
1. Respiratorno (središte udisanja i izdisaja) - u duguljastom mozgu;
2. Vasomotor - u duguljasti mozak;
3. središte koordinacije pogleda (kernel Kakhal i DarkShevich) - u srednjem mozgu;
4. Centar termoregulacije - u srednjem mozgu;
5. Središte gladi i zasićenja - u srednjem mozgu.
Retikularna formacija vrši sljedeće funkcije:
Osiguravanje segmentalnih refleksa: Raštrkane ćelije su
Umetnite neurone kičmene moždine i mozga
(gutanje refleksa);
Održavanje tona skeletnih mišića: ćelije jezgre retikularnog formacije šalju se na tonične impulse na motornim jezgrama kranijalnih živaca i motornog jezgara prednjih rogova kičmene moždine;
Osiguravanje tonične aktivnosti jezgra cerebralne žitarice i
Cortex Hemisphey, koji je potreban za dalje i
analiza nervnih impulsa;
Ispravka Prilikom provođenja nervnih impulsa: Zahvaljujući retikularnom formaciji, impulsi se mogu značajno intenzivirati ili značajno oslabiti ovisno o stanju nervni sistem;
Aktivni utjecaj na vise centre velikog hemisfey korteksa koji
dovodi do smanjenja tona kore, apatije i uvredljivog spavanja,
bilo za poboljšanje performansi, euforije;
Učešće u regulaciji srčane aktivnosti, disanja, tona plovila,
izlučivanje žlijezda i drugih vegetativnih funkcija (moždane centre);
Učešće u regulaciji sna i budnosti: plavo mesto, šav kernel -
projicirani su na dijamantskim pumpom;
Osiguravanje kombiniranog prelaska glave i oči: Kakhal jezgra i
DarkShevich.
Glavna silazna staza retikularnog formacije je retikulonizacija koja prolazi na bačvu do neurona motornog jezgara prednjih rogova kičmene moždine i motornih jezgra kranijalnih živaca, kao i da umetnu neurone autonomne nervozne sistem.
Iz retikularnih jezgara vizualnog puhala do raznih područja velikih hemisfera su thalam-korozna vlakna: završavaju u svim slojevima korteksa velikog mozga, provodeći aktiviranje kore po potrebi za percepciju specifične iritacije.
⇐ Prethodna22232425262728293031.
| Zaštita ličnih podataka |
Nisam našao ono što tražite? Koristite pretragu:
Vidi i:
Početna → Fiziologija → Mehanizam regulacije fizioloških procesa -\u003e
Funkcije retikularnog formacije
Retikularna formacija Mozak prtljažnik smatra se jednim od važnih integrativnih mozga integratora.
Stvarne integrativne funkcije retikularnog formacije uključuju:
- kontrola nad spavanjem i budnosti
- mišića (faza i tonična) kontrola
- obrada informacionih signala okolnog i unutrašnjeg okruženja tijela koji dolaze na različite kanale
Retikularna formacija kombinira različite dijelove mozga (retikularna formacija duguljastih mozga, varolieva mosta i srednjeg mozga). U funkcionalnosti u retikularnim stvaranjem različitih dijelova mozga puno je od čega, pa je preporučljivo razmotriti to kao jednu strukturu. Retikularna formacija je difuzno nakupljanje ćelija različitih vrsta i vrijednosti koje su razdvojene mnogim vlaknima. Pored toga, u sredini retikularnog formacije razlikuju se oko 40 nukleika i pidader.
Retilarna formacija mozga: struktura i funkcije
Neuroni retikularnog formacije imaju široke dendriti i duguljaste osovine, od kojih su neki podijeljeni s T-figurativnim (jedan proces je usmjeren prema dolje, čineći neminovu kičmenu stazu, a druga je u vrhu mozga).
Veliki broj aferentnih staza iz drugih mozga konvergira u retikularnom formaciji: od korteksa velikog mozga - kolaterale kortiko-kičmene (piramidalnih) staza, od cerebelluma i drugih konstrukcija, kao i kolateralnih vlakana, kao i koluterijalnih vlakana, kao i za kolateralni vlakne Kroz mozga za barel, vlakna senzornog sistema (vizualno, sluh itd.). Svi oni završavaju sinapsima na neuronima retikularnog stvaranja. Zahvaljujući takvoj organizaciji, retikularna formacija prilagođena je kombiniranju utjecaja iz različitih mozga i u stanju je da utječe na njih, odnosno za provođenje integrativnih funkcija u aktivnostima CNS-a, koji su u velikoj mjeri utvrđivači ukupni nivo njegove aktivnosti .
Svojstva retikularnih neurona. Neuroni retikularanog formacije mogu biti stabilne pozadinske pulsne aktivnosti. Većina njih stalno generira ispuštanja s frekvencijom od 5-10 Hz. Uzrok takve stalne pozadinske aktivnosti retikularnih neurona je: prvo, masovna konvergencija različitih utjecaja na aferent (od receptora kože, mišićave, visceralnih, očiju, ušiju itd.)., Kao i efekti cerebelluma , korteks velikog mozga, vestibularnih jezgara i drugih mozga na istom retikulanskom neuronu. Istovremeno, često kao odgovor na to nastaje. Drugo, aktivnost povratnog neurona može se mijenjati humoralni faktori (adrenalin, acetilholin, C02 napon u krvi, hipoksiji itd.) .. Ovi neprekidni impulsi i hemikalije sadržane u krvi, njihovu sposobnost, njihovu sposobnost do stabilne aktivnosti pulsa. S tim u vezi, retikularna formacija također ima stalni tonik efekt na druge mozgene strukture.
Karakteristična karakteristika retikularnog formacije je takođe velika osjetljivost svojih neurona u različitim fiziološki aktivnim tvarima. Zbog toga su aktivnosti retikulima neurona mogu relativno lako blokirati farmakološkim pripremama, koje su povezane s dijafragmom membrana ovih neurona. Posebno aktivan u ovom poštovanju spoj barbiturne kiseline (barbiturata), aminazina i drugih lijekovikoji se široko koriste u medicinskoj praksi.
Priroda nespecifičkih utjecaja retikularnog stvaranja. Retikularna formacija moždanog stabljika uključena je u regulaciju vegetativnih funkcija tijela. Međutim, 1946. godine američki neurofiziolog N. W. Megoun i njeni zaposlenici utvrdili su da je retikularna formacija izravno povezana sa regulacijom somatske refleksne aktivnosti. Dokazano je da retikularna formacija ima difuzni nespecifični, silazni i gore efekat na druge moždane strukture.
Uticaj prema dolje. U slučaju iritacije retikularnog stvaranja stražnjeg dijela mozga (posebno gianthoelektrična jezgra duguljastog mozga i retikularne jezgre mosta, gdje zauzimaju početak retikulorijske staze), tu je kočenje svih motora kičme centri (savijanje i infracrveno). Ovo kočenje je vrlo duboko i dugo. Ova situacija u vivo može se primijetiti dubokim spavanjem.
Uz difuzni utjecaj na kočenje, s iritacijom određenih područja retikularnog stvaranja otkriva se difuzni utjecaj, što olakšava aktivnost sustava kičmenog pokreta.
Retikularna formacija reprodukuje važnu ulogu u reguliranju aktivnosti mišićnih vretena, promjenu frekvencije pražnjenja ulazeći u gamma-efektivna vlakna u mišiće. Dakle, obrnuta impulzacija u njima je modulirana.
Uzlazni efekat. Istraživanje NW Megoun, G. Moruzzi (1949) pokazalo je da iritacija retikularnog formacije (straga, srednjeg i srednjeg i srednjeg mozga) utječe na aktivnosti najviših mozga, posebno korteksa velikog mozga, pružajući svoj prijelaz u aktivno stanje . Ova odredba potvrđuju ove brojne eksperimentalne studije i klinička zapažanja. Dakle, ako je životinja u stanju mirovanja, a zatim direktno iritacije retikularnog formacije (posebno baroličnog mosta) kroz elektrode uvedene u ove strukture uzrokuje reakciju ponašanja životinja. Istovremeno, karakteristična slika se javlja na EEG - promjena u alpha ritmu beta-ritmu, tj. Snimljena je reakcija desynhronizacije ili aktivacije. Ova reakcija nije ograničena na određeni dio velikog mozga korteksa i pokriva svoje velike poroke, I.E. Generalizirana je. Kada se retikularna formacija uništi ili isključi savodne veze sa velikom kore mozga, životinja se uliva u meku stanje, ne odgovara na svjetlo i olfaktor podražaje, zapravo ne dolazi u kontakt sa vanjskim svijetom. To jest, konačni mozak prestaje aktivno funkcionirati.
Stoga, retikularna formacija mozga radi obavlja funkcije uzlaznog aktiviranja mozga, koji održava na visokom nivou uzbudljivosti neurona velikog mozga.
Pored retikularnog stvaranja mozga, uzlazno aktiviranje mozga uključuje nespecifične talamusne kernele, stražnji hipotalamus, limbičke strukture. Kao važan integrativni centar, retikularna formacija, zauzvrat je dio globalnijih integracijskih sustava mozga, koji uključuju hipotalamičke-limbičke i neokortičke strukture. U suradnji je s njima odgovarajuće ponašanje, čiji je cilj prilagođavanje organizma promjenjivim uvjetima vanjskog i unutrašnjeg okruženja.
Jedna od glavnih manifestacija oštećenja retikularnih struktura kod ljudi je gubitak svijesti. To se događa s ozljedama mozga, kršenjem cerebralne cirkulacije, tumora i zaraznih procesa u mozgu. Trajanje nesvesnjenog stanja ovisi o prirodi i težini kršenja funkcije retikularnog aktiviranog sistema i kreće se od nekoliko sekundi do mnogih mjeseci. Disfunkcija uzlaznih retikularnih efekata očituje se i gubitkom vedrine, stalne patološke pospanosti ili čestih napada za spavanje (paroksizmalna hipersomija), nemirni noćni ležaj. Postoje i kršenja (češće povećanje mišićnog tona, raznih vegetativnih promjena, emocionalnih i mentalnih poremećaja itd.
odjeljak kategorija
Tema 13. Retikularna formacija.
Izraz retikularna formacija predložena 1865. njemački naučnik O. Gearters. Pod ovim pojasom, susret su razumjeli da ćelije raštrkane u prtljažniku, okružene setom vlakana koji ide u različite smjerove. To je lokacija na mreži u obliku mreže koja veže nervne ćelije među sobom, poslužene kao osnova za predloženo ime.
Trenutno su morfolozi i fiziolozi nakupili bogat materijal o strukturi i funkcijama retikularnog formacije. Utvrdio da strukturni elementi Retikularna formacija lokalizirana je u nizu cerebralnih formacija, počevši od posredne zone segmenata vrata kičmene moždine (VII ploča) i završava s nekim srednjim strukturama (intralaminar jezgra, talamična retikularna jezgra). Retikularna formacija sastoji se od značajnog broja nervnih ćelija (sadrži skoro 9/10 ćelija cijelog mozga). Uobičajene karakteristike Strukture retikularnih struktura prisustvo su posebnih povratnih neurona i karakteristične prirode veza.
Sl. 1. Neuron retikularne formacije. Sagitalni dio debla mozga Krynka.
Slika A predstavlja samo jedan neuron retikularne formacije. Može se vidjeti da je AKSON podijeljen na kaudalni i rostralni segmenti, veliku dužinu, s mnogim kolateralima. B. COLATHERYLI. Sagitalni dio donjeg dijela mozga kovčeg Kryenke, pokazujući spojeve od osiguranja velikog pada (piramida) sa retikularnim neuronima. Olog na rastućim putevima (sentorijskim načinima), nedostaju na slici, na isti način su povezani sa retikularnim neuronima (prema Shabel M. E. i Sheilel A. B.)
Uz brojne odvojeno ležeći neurone, razne, ali oblikovane i veličine, postoje kerneli u retikularnom stvaranju mozga. Raštrkani neuroni retikularnih formacija prvenstveno igraju važnu ulogu u osiguravanju segmentnih refleksa, zatvorenih na nivou mozga. Oni djeluju kao umetnuti neuroni u implementaciji takvih refleksnih djela kao treptajući, refleks rožnice itd.
Saznava značenje mnogih jezgara za ponovno formiranje. Znači, nalaze se u duguljastim mozgu imaju veze sa vegetativnim jezgrama lutajućih i jezičnih živca, simpatičnog kičmene moždine jezgra, oni su uključeni u regulaciju srčane aktivnosti, disanja, tona žila, izlučivanja žlijezda, itd.
Uloga plavih tačaka i šava je jezgra u regulaciji sna i budnosti. Plavo mjesto, Smješten u gornjem orteralnom dijelu dijamantnih jama. Neuroni ovog jezgrama proizvode biološki aktivnu supstancu - noraderenalinšto ima aktivirajuće efekat na neurone koji se prekrivaju mozgama. Posebno visok, aktivnost neurona plavog mesta tokom budnosti, tokom dubokog sna, spava se gotovo u potpunosti. Kernels šav Smješten na srednjoj liniji duguljastog mozga. Neuroni ovih jezgrama proizvode serotoninšto uzrokuje procese difuznog kočenja i stanja spavanja.
Kakhala Kernels i DarkShevichPovezano sa retikularnim stvaranjem srednjeg mozga ima veze, sa jezgrama III, IV, VI, VIII i XI pari kranijalnih živaca. Koordiniraju rad ovih živčanih centara, što je vrlo važno za osiguranje kombiniranog prijelaza glave i očiju. Retikularna formacija mozga bitna je u održavanju tona skeletnog mišića, slanjem toničnih impulsa na motorne neurone motornog jezgra i motornih jezgara prednjih rogova kičmene moždine. U procesu evolucije iz retikularnog formacije, takvi neovisni subjekti razlikovani su kao Crvena jezgra, crna supstanca.
Prema strukturnim i funkcionalnim kriterijima, retikularna formacija podijeljena je u 3 zone:
1. Medijan, smješten u srednjoj liniji;
2. Medijalni, bavi se medijalnim odeljenjima prtljažnika;
3. Bočni, čiji neuroni lažu u blizini senzornih formacija.
Medijanska zona Predstavljeni su elementima šava, koji se sastoje od jezgara, čiji neuroni sintetiziraju posrednik - serotonin. Osnovni sistem šava sudjeluje u organizaciji agresivnog i seksualnog ponašanja, u regulaciji sna.
Medijalna (aksijalna) zona Sastoji se od malih neurona koji se ne razlikuju.
Šta je retikularna formacija
Veliki broj jezgara nalazi se u zoni. Veliki multipolarni neuroni također se nalaze s velikim brojem gusto granarskih dendriti. Oni formiraju uzlaznu nervna vlakna u koru velikih hemisfera i spuštajući nervne vlakne u kičmenu moždinu. Uzlazne staze medijalne zone imaju aktivirajuću učinak (direktno ili indirektno kroz talamus) na novi korner. Načini su inhibirani.
Bočna zona- Sadrži retikularne formacije koje se nalaze u mozgama u blizini senzornih sistema, kao i retikularni neuroni koji leže unutar senzornih formacija. Glavna komponenta ove zone je grupa jezgara koja su pored trigeminalnog živčane jezgre. Sve jezgre bočnih zona (s izuzetkom retikularne bočne jezgre duguljastog mozga) sastoje se od neurona male i srednje veličine i lišeni su velikih elemenata. U ovom se području nalaze uzlazne i silazne staze, pružajući povezivanje senzornih formacija s posrednim zonama retikularnog stvaranja i jezgra motora barele. Ovaj dio retikularnog formacije je mlađi i eventualno progresivan, sa svojim razvojem, pridružena je činjenica smanjenja količine aksikalne retikularnog stvaranja tijekom evolucijskog razvoja. Dakle, bočna zona je kombinacija osnovnih integrativnih jedinica formiranih u blizini i unutar određenih senzornih sustava.
Sl. 2. kernel retikularnih formacija (RF) (Na: Niuwenhuys et. Al, 1978).
 |
1-6 - Medijanska zona Ruske Federacije: 1-4-šav kerneli (1 - Pale, 2 - tamno, 3 - velika, 4-most), 5 - Gornja centralna centrala, 6 - Dorsal Core Šav, 7-13 - Medijalna zona ruske Federacije: 7 - Retikelarni paramedian, 8 - GiantalEer, 9 - Retikularni most Core, 10, 11 - Kaudal (10) i oralni (11) Knede mostova, 12 - Dorzalni kaput jezgro (gudden), 13 - Kned u obliku klina, 14- i5 -Theralna zona Ruske Federacije: 14 - centralna retikularna jezgra duguljastih mozga, 15 - bočni retikularni nukleus, 16, 17 - medijalni (16) i bočni (17) paragrahijalni jezgra, 18, 19 - kompaktni (18) i raštrkani (19) dio Peskunča -Pontinia kernel.
Zbog silaznih efekata, retikularna formacija ima tonik efekt na autoputu kičmene moždine, što zauzvrat povećava ton skeletnog mišića, poboljšava obrnuto afektivni komunikacijski sustav. Kao rezultat toga, bilo koji zakon o motorima mnogo je efikasniji, vrši precizniju kontrolu nad kretanjem, ali pretjerano pobuđivanje ćelija retikularnog stvaranja može dovesti do mišića.
U jezgrama retikularnog formacije postoje centri spavanja i budnosti, a stimulacija određenih centara vode ili u ofanzivu sna, ili za buđenje. To se temelji na korištenju tableta za spavanje. U retikularnom formaciji postoje neuroni koji reagiraju na iritacije boli koje dolaze iz mišića ili unutrašnjih organa. Sadrži i posebne neurone koji pružaju brz odgovor na iznenadne, neodređene signale.
Retikularna formacija usko je povezana sa kore velikih hemisfera, zbog toga je formirana funkcionalna veza između vanjskih podjela CNS-a i mozga. Retikularna formacija reprodukuje važnu ulogu u integraciji senzornih informacija i kontroli nad aktivnostima svih efektora neurona (motora i vegetativne). Takođe je od najveće važnosti aktiviranje kore velikih hemisfera, za održavanje svijesti.
Treba napomenuti da je korteks velikog mozga i zauzvrat, šalje corkovo-retikularnoputevi impulsi u retikularnim formacijama. Ovi impulsi nastaju uglavnom u provrtu frontalnog udjela i prolaze kao dio piramida. Obveznice od plute imaju ili kočenje ili uzbudljiv učinak na retikularnu formiranje mozga, oni prilagođavaju prolazak impulsa duž eferentnih staza (izbor eferentnih informacija).
Dakle, postoji bilateralna veza između retikularnog stvaranja i kore hemisfera velikog mozga, što pruža samoregulaciju u aktivnosti nervnog sistema. Funkcionalno stanje retikularnog formacije ovisi o tonu mišića, radu unutrašnjih organa, raspoloženja, koncentracije pažnje, memorije itd. Općenito, retikularna formacija stvara i održava uvjete za implementaciju složenih refleksnih aktivnosti sa sudjelovanje korteksa velikog mozga.
Potražite predavanja
IV. Retikularna formacija
Retikularna formacija - Proširena struktura u mozgama je važna integrativna regija nesecifičnog sistema. Prvi opisi mozga retikularnog formacije (RF) napravili su njemački morfolozi: 1861. godine K. Reikhert (Reichert K., 1811-1883) i 1863. O. Dateri (Deiters O., 1834-1863); Od domaćih istraživača, veliki doprinos njegovoj studiji uveo je V.M. Bekhterev. Ruska Federacija je kombinacija nervnih ćelija i njihovih procesa smještenih u gumi svih nivoa bačve između kranijalnih živčačkih jezgra, Oliva koji ovdje prolaze na aferentnim i eferentnim provodljivim stazama (slika 17). Do retikularnog formacije, ponekad se nose neke osrednje strukture srednjeg mozga, uključujući medijske jezgre talamusa.
Stanice Ruske Federacije su različite u obliku i veličini, dužina osovina nalaze se prvenstveno difuzno, u mjestima se oblikuju klasteri - nuklei koje osiguravaju integraciju impulsa koji dolaze iz obližnjih kranijalnih jezgra ili prodirući na kolaterale iz odgovarajućih i Eferentno provođenje staza koje prolaze kroz bačvu. Među obveznicama retikularnog formacije mozga, kvorničke, kičmene staze između ruske federacije sa formiranjem srednjeg mozga i nizom sustava, putevi za retikulare mozga mogu se smatrati suštinskim mozgom. Proces ćelija ruske Federacije formiraju pogodno i eferentne veze između središnjih živčanih centara sadržanih u gumama prtljažnika i projekcije provodljive staze uključene u sastav guma za prtljažnice. Prema Cooraterals iz cerebralnog prolaska mozga, impulsi primaju "punjive" svoje impulse i izvode bateriju i generator energije. Treba napomenuti visoku osjetljivost ruske Federacije na humoralne faktore, uključujući hormone, drogu čiji molekuli dostižu ga hematogeni.
Sl.17. Retikularna formacija.
Neuroni retikularnog formacije prikupljaju se u konkretnim funkcijama koje obavljaju specifične funkcije i šalju procese na većinu područja cerebralni korteks. Postoji porast retikularni sustav (lijevo), uzrokujući aktiviranje kore, i silaznog retikulačkog sustava (desno), uglavnom reguliranje posturalnog tona (održavanje položaja) zbog kočenja i olakšavajući utjecaj na motorne motore, spuštanje iz motornog korteksa U kičmenu moždinu
Uzlazno aktiviranje uključuje jezgre retikularnog formacije, koji se nalaze uglavnom na nivou srednjeg mozga, na koji su kostaterali iz uzlaznog osjetljivih sistema pogodni. Nervni impulsi polisinaptičkih provodljivih staza koji se javljaju u tim jezgrama, prolazeći kroz intralaminarne jezgre Talamusa, subtalalamskim jezgrama prema korihom velikih hemisfera, imaju aktiviranje na njemu. Uzlaznim efektima nesebičnog aktiviranog retikularne sustava od velikog su značaja u regulaciji tona velikih hemisfera, kao i u regulaciji procesa spavanja i buđenja.
U slučajevima oštećenja na aktivirajućim strukturama retikularnog formacije, kao i u kršenju svojih obveznica s velikim hemisferi, postoji smanjenje nivoa svijesti, mentalnih aktivnosti, posebno kognitivnih funkcija, aktivnosti kognitivnih funkcija, motoričke funkcije. Postoje manifestacije gluposti, općeg i govornog hipocinezije, akinetičkog mutizma, Sopora, kome, vegetativno stanje.
Kao dio Ruske Federacije postoje zasebna teritorija koja su primila elemente specijalizacije u procesu evolucije - vazomotorski centar (depresor i zona pritiska), respiratornog centra (extalietory i inspiratorna), povraćaj. RF sadrži strukture koje utječu na somatopsihijatrijska integracija. Ruska Federacija pruža održavanje vitalnih refleksnih funkcija - disanje i kardiovaskularne aktivnosti, sudjeluje u formiranju tako složenog motornog djela kao kašlja, chichanye, žvakanja, povraćanja, kombiniranog rada spektatavnog uređaja, opće motoričke aktivnosti.
Na nizvodno utjecaje Ruske Federacije na kičmenu moždinu uglavnom utiču stanje mišićavog tona i može se aktivirati ili smanjiti mišićni ton, što je važno za formiranje motornih akata. Obično se aktiviranje ili inhibicija uzlaznih i prema dolje izlaže ruske Federacije provodi paralelno. Dakle, za vrijeme spavanja, koji karakteriše inhibicija uzlaznog aktiviranja utjecaja, postoji kočenje i silazne nespecifične projekcije, koje se posebno manifestuju pad mišićnog tona.
FunkcijeRf Nije sasvim proučavan. Vjeruje se da on sudjeluje u brojnim procesima:
- regulacija uzbuđenja Cortex-a: nivo svijesti o poticajima i reakcijama, ritam za spavanje (uzlazno aktivirajuće retikularni sustav);
- dajući afektivne emocionalne senzorne podsticaje, posebno boli, zbog prenosa aferentnih informacija u limbički sistem;
- regulacija motora funkcija, uključujući vitalne reflekse (cirkulaciju krvi, disanje, gutanje, kašalj i kihanje), u kojem bi različite aferentne i eferentne sisteme treba međusobno koordinirati;
- Učešće u regulaciji poštanskih i ciljanih pokreta kao važnu komponentu mozga motornih centara.
V. Cerebellum
Cerebellum Smješten pod duplikatom čvrste cerebralne školjke, poznate kao jumping Mozyhechkašto razdvaja šupljinu lobanje u dva nejednaka prostora - supraciznog i susipatorskog. U subtitimilni prostor,uto od čega je stražnja kranijalna fosa, osim cerebelluma, je li mozak stabljika. Glasnoća cerebelluma je prosjek 162 cm3. Masa varira u roku od 136-169.
Cerebellum je preko mosta i duguljastog mozga. Zajedno sa gornjim i donjim mozgom jednim pločima čini krov ventrikule mozga, od kojih je dno takozvano Diamondy Yam. Iznad cerebeller su podebljane dionice velikog mozga, odvojene od njega do mozga.
U cerebellumu razlikuju dva hemisfera. Između njih u sagitalnoj ravnini iznad iV ventrikula mozga postoji filogenetski najstariji dio cerebeluma - to crv. Crv i hemisfera cerebelluma su fragmentirani na kriške dubokih poprečnih brazda.
Cerebellum se sastoji od sivih i bijelih tvari. Siva supstanca formira ceremonija koru i jezgre u svojoj dubini (slika 18). Najveći od njih - kelners za zube- Smješten u hemisfere. U središnjem dijelu na raspolaganju crv tENT KERNELS, između njih i nazubljene jezgre nalaze se liki cork kodovi.
Sl. 18. Sair cerebellum.
1 - jezgra zupčanika; 2 - jezgra poput utikača; 3 - jezgro šatora; 4 - sferna jezgra.
Sl. devetnaest . Strijelca mozga i mozga.
1 - cerebellum; 2 - "Drvo života"; 3 - prednje plovidljivo jedro; 4 - ploča Quiria; 5 - cijev za mozak za mozak; 6 - noga za mozak; 7 - most; 8 - iV ventrikula, njen vaskularni pleksus i šator; 9 - Dugub mozak.
Zbog činjenice da kore pokriva cijelu površinu cerebelluma i prodire u njegove utore, na sagitalnom dijelu cerebelluma, tkanina ima list listova, čiji je smještaj formiran bijelom tvari (slika 19), koja predstavlja takozvani drvo života cerebellum. Na osnovu drveta života nalazi se iskop u obliku klina, koja je gornji dio ventrikularne šupljine; Rubovi ovog iskopa formiraju njegov šator. Krov šatora poslužuje crva crva, a prednji i zadnji zidovi čine tanke zapise mozga, poznate kao prednja i stražnja mozga jedra.
U cerebulisu cerebelluma, impulsi se unose prodiranjem iz bijele supstance sa mahovinom i puzljivim vlaknima koji čine aferentne staze cerebelluma. Funkcije retikularnog formacijePrema mahovinskim vlaknima, impulsi koji dolaze iz kičmene moždine, vestibularnog jezgara i jezgra mosta prenose se u ćelije granularnog kortetskog sloja. Osovine ovih ćelija zajedno sa puzajućim vlaknima koji prolaze kroz zrnat sloj sa tranzitom i nosačima u pulsima cerebellum iz donje masline, dostižu površinu, molekularni sloj molekularnog sloja cerebelluma. Ovdje su podijeljene osovinske stanice i u obliku sloja zrnatih vlakana, a u molekularnom sloju njihovih grana zauzimaju smjer, uzdužnu površinu cerebelluma. Šilovi su dostigli molekularni sloj korteksa, prolazeći kroz sinaptičke kontakte, ovdje padaju na granu dendritima Purnikier ćelija. Zatim slijede dendriti purnike ćelije na njihova tijela koja se nalaze na granici molekularnih i granularnih slojeva. Zatim, prema osovinama istih ćelija koji prelaze zrnat sloj, prodiru u dubine bijele supstance. Aksoni ćelija purnikiera u jezgrama cerebellum su završene. Glavna u nazubljenoj jezgri. Efferterent impulsi koji dolaze iz cerebelluma u aksonu ćelija koje čine kernel i sudjeluju u formiranju cerebellashing nogu napuštaju cerebellum. |
Cerebellum ima tri para nogu: niže, srednje i gornje. Donja noga veže ga do duguljastih mozga, prosjek - s mostom, vrhu - sa srednjim mozgom. Noge mozga čine provođenje puteva koje nose impulse na cerebellum i iz nje.
Wormworm Crv pruža stabilizaciju težišta tijela, ravnoteža, stabilnosti, regulacije tona recipročnih mišićnih grupa, uglavnom vrata i torzo i pojavu fizioloških mozga koji stabiliziraju stanje tijela .
Da bi uspješno održavao ravnotežu tijela, cerebellum stalno prima informacije koje prolazeći sa spino-košnice iz propriopćina različitih dijelova tijela, kao i na vestikularnom nukleiku, nižu formaciju retikulacije i druge formacije uključene u kontrolu položaja dijelovi tijela u prostoru. Većina aferentnih puteva koji ide na cerebellum traje kroz donju cerebeling nogu, dio ih je smješten u gornjoj cerebuličkoj nozi.
Kroz svoje prosječne noge, cerebellum prima impulse od kore velikih hemisfera mozga.Ovi impulsi prelaze dopisne osi napravljene staze.
Dio impulsa koji proizlaze u koru velikih hemisfera mozga doseže suprotno od hemisfere cerebellone, dovodeći informacije ne o proizvedenim, već samo o aktivnom pokrenu.Primio takve informacije cerebellum odmah šalje impulse korektivne proizvoljne pokrete,uglavnom, otplatom inercije inajracionalnije regulacija tona recipročnih mišića — mišićni agonisti i antagonisti. Kao rezultat toga, stvorena je osebujna eyemery, čineći proizvoljne pokrete s jasnim, deponiranim, lišenim neprikladnim komponentama.
Načini s pogledom na cerebellum, sastoje se od osovina ćelija čija tijela tvore njegove jezgre . Većina eferentnih načina, uključujući načine koji dolaze iz nazubljenih jezgara, ostavite cerebelum kroz gornju nogu.Na nivou donjih grešaka izvedene su četiri eferentne cerebelerskim stazama (Prelazak gornjih cerebeleta Vernekinga).Nakon prelaska svakog od njih doseže crvene jezgre suprotne strane srednjeg mozga.U crvenim jezgrama, cerebellum impulsi su se prebaculi na sljedeći neuron i nastave kretati duž ćelija ćelija čija su tijela položena crvenom jezgrama. Ovi se osobine formiraju u crveno-jezgra-cerebralno provođenje načinato ubrzo nakon izlaz iz crvenog jezgara podvrgnut je porođaju (raskrižje guma ili pojačane pastrmke),nakon toga spustite se u kičmenu moždinu. U kičmenu moždinu, crveno-diederpinnomothing staze nalaze se u bočnim kamerama; Komponente njihovih vlakana završavaju u ćelijama prednjih rogova kičmene moždine.
Od ceremonije cerebralnih žitarica, eferentne staze uglavnom idu kroz donju kamen za cerebeling do retikularnog stvaranja mozga i vestibularnog jezgara. Otuda su staze zasnovane na retikulozopojskom i vestiBlošcinktin koji prolaze kroz prednje šipke kičmene moždine, dosežu i prednji rogovi.Dio impulsa koji dolaze iz cerebelluma, prolazeći kroz vestibularnu jezgru, spada u medijalni uzdužni snop, dolazi u jezgre III, IV i VI kranijalne živce, pružajući pokrete očne jabučice i utječu na njihovu funkciju.
Na ovaj način:
1. Svaka polovica cerebelluma prima impulse uglavnom a) od homoompheralne polovine tijela, b) od suprotne hemisfere mozga s kortikom i kičmenim obveznicama s istim poluvrijeme.
2. Iz svake polovine cerebelluma, eferentne impulse šalju se u ćelije prednjih rogova gomolateralne polovine kičmene moždine i do jezgra kranijalnog nerva koji pružaju pokrete očne jabučice.
Takav karakter cerebeller obveznica omogućava razumijevanje zašto, s porazu od jedne polovine cerebelluma, poremećaji cerebelara uglavnom su u istoj, I.E. Hodinateralna, polovina tela. To se posebno jasno očituje kada su hemisfere cerebellum poražene.
© 2015-2018 poisk-ru.ru.
Sva prava pripadati svojim autorima. Ova se stranica ne pretvara autorstvo, ali pruža besplatnu upotrebu.
Kršenje autorskih prava i kršenje ličnih podataka
Retikularna formacija
Izraz "retikularna formacija" (ENG. RET - Mreža) uvedena je za prvi put date prije više od 100 godina. Retikularna formacija (RF) nalazi se u središnjem dijelu cerebralne cijevi, ulazeći u rostralni kraj u talamusu, a Kaudal - u kičmenu moždinu. Zbog dostupnosti mrežnih veza, sa gotovo svim strukturama središnjeg nervnog sistema, to se nazivalo retikularno ili mreža, formiranje.
Različite u obliku i veličini neurona Ruske Federacije imaju duge dendriti i kratku osovinu, iako postoje divovski neuroni s dugim ose, na primjer, rublje i rezidus-perm. Na jednoj nervnoj ćeliji može završiti do 40.000 sinapse, što ukazuje na široke unakrsne linealne veze unutar Ruske Federacije. Dodijeljeno je brojne jezgre i nuklearne skupine, razlikujući se u strukturalnim odnosima i funkcijama izvedenih.
Retikularna formacija je brojna kao aferentne staze: spinogoretsko, cerebeloretsko, pobunasto-podizvoda - pobuna (iz kora, bazal ganglije, hipotalamusa), iz struktura svakog nivoa mozga, duguljast Mozak) i eferen: silazno retikulorijsko, reticulocorco-subkortikalno, retikulosi, kao i načine drugih struktura mozga.
Retikularna formacija ima generalizirano, toniranje, aktiviranje učinka na odjele za čelo na čelo mozga i koru velikih hemisfera (uzlazno aktiviranje ruske Federacije) i silazno, kontroliranje aktivnosti kičme. Šminka (silazno reticulospinal sistem) , koji može biti ili olakšavanje mnogih funkcija tijela i kočnice. Jedna od vrsta kočnog uticaja Ruske Federacije na refleksnu aktivnost kičmene moždine je kočenje Sechenovskog, koji se sastoji od ugnjetavanja kralježnih refleksa u iritaciji talamične retikularnog stvaranja kristala soli.
Magong je pokazao da lokalna električna iritacija gianthoelektrične jezgre Ruske Federacije duguljastog mozga uzrokuje inhibiciju fleksije i opsežnih refleksija kičmene moždine, te dugačka TPSP i postsinaptičko kočenje po vrsti hiperpolarizacije javlja se na motornoj sobi.
Uticaji kočnice na reflekse savijanja pretežno su medijalna retikularna formacija duguljastih mozga, a olakšavaju - bočne zone mosta Ruske Federacije.
Retikularna formacija sudjeluje u implementaciji mnogih funkcija tijela. Dakle, Ruska Federacija kontrolira motoričke aktivnosti, posturalni ton i pokreti faze.
1944. godine u Sjedinjenim Državama tokom epidemije policije - bolest koja krši motornu aktivnost, glavne strukturne promjene otkrivene su u retikularnom stvaranju. Dovelo je američkog naučnika Maguna na ideju učešća Ruske Federacije u motoričkim aktivnostima. Glavne strukture odgovorne za ovu vrstu aktivnosti su srž deuterisa duguljastih mozga i crvene jezgre srednjeg mozga. Glumac Deureris podržava ton alfa i gama-motomonona kičmene moždine, inervirajući mišiće ekstenzora i usporava alfa i gamma-motoneurone potiskivih mišića. Crvena jezgra, naprotiv, tone, tone alfa i gama-motoneurona mišića i usporava alfa i gamotonenemere mišićnih ekstenzora. Crvena jezgra ima efekt kočenja na jezgru glumca, održavajući jedinstven ton mišićnih ekstenzora. Oštećenja ili obrnuto mozga između prosječnog i duguljača koji vode do uklanjanja kočnice u crvenu jezgru na srži Deuterisa, što znači da mišićno mišićni ton, koji počinje prevladati preko tona mišića fleksora i Postoji krutost decereditiranja ili povećani mišićni ton, manifestovan u jakom otporu na istezanje. Takva životinja ima karakterističnu poziru tijela: zarobljena glavom, ispružila prednje i zadnje udove. Stavljajući noge, padne na najmanji pritisak, jer nema fine regulacije poze tela.
Iritacija retikularanog stvaranja uzrokuje tremor, spastičan ton.
Srednji mozak igra ulogu u koordinaciji skraćenica mišića oka. Primio informacije iz gornjih grešača, cerebeller, vestibularnih jezgara, vizuelnih regija cerebralnog korteksa, ruska federacija, što ga dovodi do refleksnih promjena u radu naočala, posebno sa iznenadnim pojavom pokretnih objekata , mijenjajući položaj glave i očiju.
Retikularna formacija regulira vegetativne funkcije, u implementaciji koje sudjeluju takozvani početni neuroni Ruske Federacije, koji pokrene proces uzbuđenja unutar određene grupe neurona odgovornih za respiratorne i vaskularne funkcije. U Ruskoj Federaciji nalaze se dvije jezgre koje se nalaze u Ruskoj Federaciji, jedna od njih odgovorna je za udisanje, drugi je za izdisanje. Njihove aktivnosti kontroliraju pneumotaktički centar Ruske Federacije Varoliev mosta. Uz iritaciju ovih dijelova Ruske Federacije, mogu se reproducirati razne respiratorne akcije.
Vasomotorski centar nalazi se u rombidnom danu dna četvrte komore, što je dio Ruske Federacije. Sa električnim istraživanjem određenih tačaka varolieva mosta i duguljastog mozga nalaze se vaskularne reakcije.
Retikularna formacija povezana je sa svim odjelima za branje mozga pomoću difuznog nespecifičnog projekcijskog aferentnog sistema, koji za razliku od specifičnih, provodi pobuđeni pobudu na periferiji na koru velike hemisfere.
Retikularna formacija
Ruska Federacija ima aktiviranje uzlaznog učinka na koru velikih hemisfera. Nadraživanje Ruske Federacije uzrokuje "reakciju buđenja" i na elektroencefalogramu - desinhronizaciju alfa ritma i procijenjenog refleksa.
Izrez mozga ispod ruske Federacije uzrokuje sliku budnosti, iznad - spavanje. RF reguliše ciklus budnog buđenja.
Retikularna formacija utječe na senzorne mozgene sisteme: na oštrini sluha, vida, olfaktografskih senzacija. Stoga, oštećenje ruske Federacije i Barbitere anestezije dovode do povećanja senzornih impulsa, koji su obično pod kočnicom, reguliranje utjecaja Ruske Federacije. Percepcija različitih senzacija prilikom fokusiranja na bilo koji drugi senzaciju, ovisnost o ponavljanju podražaja također se objašnjava retikularnim utjecajima.
U retikularnom formaciji duguljastog, srednjeg mozga i talamusa postoje neuroni koji reagiraju na iritaciju boli mišića i unutrašnjih organa, dok se stvara glupa bola.
Retikularna formacija Mozak prtljažnik smatra se jednim od važnih integrativnih mozga integratora.
Stvarne integrativne funkcije retikularnog formacije uključuju:
- kontrola nad spavanjem i budnosti
- mišića (faza i tonična) kontrola
- obrada informacionih signala okolnog i unutrašnjeg okruženja tijela koji dolaze na različite kanale
Veliki broj aferentnih staza iz drugih mozga konvergira u retikularnom formaciji: od korteksa velikog mozga - kolaterale kortiko-kičmene (piramidalnih) staza, od cerebelluma i drugih konstrukcija, kao i kolateralnih vlakana, kao i koluterijalnih vlakana, kao i za kolateralni vlakne Kroz mozga za barel, vlakna senzornog sistema (vizualno, sluh itd.). Svi oni završavaju sinapsima na neuronima retikularnog stvaranja. Zahvaljujući takvoj organizaciji, retikularna formacija prilagođena je kombiniranju utjecaja iz različitih mozga i u stanju je da utječe na njih, odnosno za provođenje integrativnih funkcija u aktivnostima CNS-a, koji su u velikoj mjeri utvrđivači ukupni nivo njegove aktivnosti .
Svojstva retikularnih neurona. Neuroni retikularanog formacije mogu biti stabilne pozadinske pulsne aktivnosti. Većina njih stalno generira ispuštanja s frekvencijom od 5-10 Hz. Uzrok takve stalne pozadinske aktivnosti retikularnih neurona je: prvo, masovna konvergencija različitih utjecaja na aferent (od receptora kože, mišićave, visceralnih, očiju, ušiju itd.)., Kao i efekti cerebelluma , korteks velikog mozga, vestibularnih jezgara i drugih mozga na istom retikulanskom neuronu. Istovremeno, često kao odgovor na to nastaje. Drugo, aktivnost povratnog neurona može se mijenjati humoralni faktori (adrenalin, acetilholin, C02 napon u krvi, hipoksiji itd.) .. Ovi neprekidni impulsi i hemikalije sadržane u krvi, njihovu sposobnost, njihovu sposobnost do stabilne aktivnosti pulsa. S tim u vezi, retikularna formacija također ima stalni tonik efekt na druge mozgene strukture.
Karakteristična karakteristika retikularnog formacije je takođe velika osjetljivost svojih neurona u različitim fiziološki aktivnim tvarima. Zbog toga su aktivnosti retikulima neurona mogu relativno lako blokirati farmakološkim pripremama, koje su povezane s dijafragmom membrana ovih neurona. Posebno je aktivan u ovom poštovanju spoj barbiturne kiseline (barbiturata), aminazina i drugih droga, koji se široko koriste u medicinskoj praksi.
Priroda nespecifičkih utjecaja retikularnog stvaranja. Retikularna formacija moždanog stabljika uključena je u regulaciju vegetativnih funkcija tijela. Međutim, 1946. godine američki neurofiziolog N. W. Megoun i njeni zaposlenici utvrdili su da je retikularna formacija izravno povezana sa regulacijom somatske refleksne aktivnosti. Dokazano je da retikularna formacija ima difuzni nespecifični, silazni i gore efekat na druge moždane strukture.
Uticaj prema dolje. U slučaju iritacije retikularnog stvaranja stražnjeg dijela mozga (posebno gianthoelektrična jezgra duguljastog mozga i retikularne jezgre mosta, gdje zauzimaju početak retikulorijske staze), tu je kočenje svih motora kičme centri (savijanje i infracrveno). Ovo kočenje je vrlo duboko i dugo. Ova situacija u vivo može se primijetiti dubokim spavanjem.
Uz difuzni utjecaj na kočenje, s iritacijom određenih područja retikularnog stvaranja otkriva se difuzni utjecaj, što olakšava aktivnost sustava kičmenog pokreta.
Retikularna formacija reprodukuje važnu ulogu u reguliranju aktivnosti mišićnih vretena, promjenu frekvencije pražnjenja ulazeći u gamma-efektivna vlakna u mišiće. Dakle, obrnuta impulzacija u njima je modulirana.
Uzlazni efekat. Istraživanje NW Megoun, G. Moruzzi (1949) pokazalo je da iritacija retikularnog formacije (straga, srednjeg i srednjeg i srednjeg mozga) utječe na aktivnosti najviših mozga, posebno korteksa velikog mozga, pružajući svoj prijelaz u aktivno stanje . Ova odredba potvrđuju ove brojne eksperimentalne studije i klinička zapažanja. Dakle, ako je životinja u stanju mirovanja, a zatim direktno iritacije retikularnog formacije (posebno baroličnog mosta) kroz elektrode uvedene u ove strukture uzrokuje reakciju ponašanja životinja. Istovremeno, karakteristična slika se javlja na EEG - promjena u alpha ritmu beta-ritmu, tj. Snimljena je reakcija desynhronizacije ili aktivacije. Ova reakcija nije ograničena na određeni dio velikog mozga korteksa i pokriva svoje velike poroke, I.E. Generalizirana je. Kada se retikularna formacija uništi ili isključi savodne veze sa velikom kore mozga, životinja se uliva u meku stanje, ne odgovara na svjetlo i olfaktor podražaje, zapravo ne dolazi u kontakt sa vanjskim svijetom. To jest, konačni mozak prestaje aktivno funkcionirati.
Stoga, retikularna formacija mozga radi obavlja funkcije uzlaznog aktiviranja mozga, koji održava na visokom nivou uzbudljivosti neurona velikog mozga.
Pored retikularnog stvaranja mozga, u uzlaznom aktivnom sistemu mozga uključuje i nepescifični kerneli talamus, stražnji hipotalamus, limbičke strukture. Kao važan integrativni centar, retikularna formacija, zauzvrat je dio globalnijih integracijskih sustava mozga, koji uključuju hipotalamičke-limbičke i neokortičke strukture. U suradnji je s njima odgovarajuće ponašanje, čiji je cilj prilagođavanje organizma promjenjivim uvjetima vanjskog i unutrašnjeg okruženja.
Jedna od glavnih manifestacija oštećenja retikularnih struktura kod ljudi je gubitak svijesti. Dešava se, oslabljena cerebralna cirkulacija, tumori i zarazne procese u mozgu. Trajanje nesvesnjenog stanja ovisi o prirodi i težini kršenja funkcije retikularnog aktiviranog sistema i kreće se od nekoliko sekundi do mnogih mjeseci. Disfunkcija uzlaznih retikularnih efekata očituje se i gubitkom vedrine, stalne patološke pospanosti ili čestih napada za spavanje (paroksizmalna hipersomija), nemirni noćni ležaj. Postoje i kršenja (češće povećanje mišićnog tona, raznih vegetativnih promjena, emocionalnih i mentalnih poremećaja itd.
Retikularna formacija (iz lat. Reticulum - mreža, formatirano - obrazovanje)
formiranje mreže, set živčanih konstrukcija smještenih u središnjim podjelom matičnog dijela mozga (duguljasti i srednji mozak, vizualni izlasci). Neuron S. ,
Komponente R. F., Raznolike veličine, strukture i dužine Axon ;
njihova vlakna su gusta isprepletena. Izraz "R. F. ", koji je uveo njemački naučnik O. Deuteris, odražava samo morfološke karakteristike. R. F. Morphološki i funkcionalno je povezan sa kičmenom moždom, cerebellum (vidi cerebellum), limbičkim sistemom (vidi limbični sustav) i kore velike hemisfere mozga. U regiji R. F. Interakcija nevjerovatnih - aferentnih i silaznih - eferentnih impulsa je interakcija. Moguća je i cirkulacija zatvorenih neuronskih krugova. T. O nama., Postoji trajni nivo pokretanja neurona R. F., kao rezultat toga je osiguran ton i određeni stupanj spremnosti za aktivnosti raznih odjela centralnog nervnog sistema. Stupanj uzbuđenja R. F. Regulirana je kore velikih hemisfera mozga (vidi koru velike hemisfere mozga).
Prema dolje. U r. f. Postoje područja koja su kočenje i olakšavaju efekte na motorne reakcije kičmene moždine (vidi kičmenu moždinu) ( sl. jedan
). Ovisnost između iritacije raznih mozga i kičmenih refleksa prvo su zabilježene 1862. godine I. M. Sechenov. 1944. - 46. američki neurofiziolog H. Mougown sa zaposlenima pokazao je tu iritaciju različitih parcela R. F. Dugub mozak ima olakšavanje ili inhibitni učinak na motoričke reakcije kičmene moždine. Električna iritacija medijalnog dijela R. F. Dulgovi mozak u opojnim i uvedenim mačkama i majmunima prati potpuna prestanak pokreta uzrokovanih refleksom i stimulacijom motornih vena mozga. Svi efekti kočnice su bilateralni, ali sa strane iritacije, takav se učinak često promatra s nižim pragom iritacije. Neke manifestacije utjecaja kočenja R. F. Dulgog mozga odgovara slici središnjeg kočenja koje je opisao Sechenov (vidi kočenje Sechenovskog). Nadraživanje bočne regije R. F. Dužan mozak na periferiji regije, koji ima inhibitorni efekti popraćen je olakšavajućim učinkama na motornu aktivnost kičmene moždine. Regija R. F., koja olakšava efekte na kičmenu možnju, nije ograničen na duguljast mozak, a griver se distribuira, hvataju regiju baroličnog mosta i srednjeg mozga. R. F. Može utjecati na različite formacije kičmene moždine, na primjer, na Alpha-Motoneons, inerviranje glavnih (dodataka) vlakana mišića uključenih u proizvoljne pokrete. Povećanje latentnih razdoblja odgovora na mobitela prilikom iritacije kočnih odjela R. F. Sugeriše da se inhibicijski učinci retikularnih konstrukcija na motornim reakcijama kičmene moždine obavljaju koristeći umetne neurone, eventualno renshow ćelije. Mehanizam uticaja R. F. Mišićni ton otkriva švedski neurofiziolog R. Granit, koji je pokazao da je R. F. Također utječe na aktivnost gama-motoneurona čija seksikse idu na takozvanu intrafuzalnu mišićnu vlakna, provodeći važnu ulogu u reguliranju položaja i faznog pokreta tijela. Rastući uticaji. Razni odjel R. F. (od srednjeg do duguljastog mozga) su uzbudljivi generalizirani utjecaji na koru mozga, I.E., u procesu uzbuđenja, sva područja korteksa velikih hemisfera ( sl. 2.
). 1949. Italijanski fiziolog J. Morutszi i Magoore, ispitivao bioelektričnu aktivnost mozga, otkrila je da iritacija R. F. Mozak mozak mijenja spore sinhrone visokonaponske oscilacije karakteristične za spavanje, na niskoj amplitudi visokofrekventne aktivnosti karakteristične za budnost. Promjena električne aktivnosti kore mozga prati se kod životinja prema vanjskim manifestacijama buđenja. R. F. Usko je povezana s anatomskim klasičnim provodljivim stazama, a njegovo uzbuđenje se vrši pomoću ekspero i interceptivnih aferentnih (osjetljivih) sistema. Na osnovu toga, broj autora uključuje R. F. na nepertifični aferentni sistem mozga. Međutim, upotreba različitih farmakoloških supstanci u studiji R. F. funkcije, otkriće izbornog djelovanja hemijskih lijekova na reakcijama izvedenih uz sudjelovanje R. F., dozvoljeno P. K. Anokhin
formulisati odredbu o specifičnosti uzlaznih uticaja R. F. na koru mozga. Aktiviranje uticaja R. F. Uvek imaju definitivno biološki značaj i karakteriziran selektivnom osjetljivošću na različite farmakološke tvari (Anhin, 1959, 1968). Lijekovi su uvedeni u tijelo uzrokuju kočenje neuronov R. F. Na taj način blokira njegovu uzlaznu aktiviranje efekata na koru mozga. Važna uloga u održavanju aktivnosti R. F., Osjetljiva na različite krv koji kruže u krvi hemikalijepripada humorističkim faktorima: kateholaminami, ugljični dioksid, kolinergičke supstance itd. To osigurava uključivanje R. F. U regulaciji nekih vegetativnih funkcija. Kora velikih hemisfera, koji ima tonik koji aktiviraju uticaje R. F., može aktivno promijeniti funkcionalno stanje retikularnih formacija (promijeni brzinu uzbuđenja u njemu utjecati na funkcioniranje pojedinih neurona), I.E. za kontrolu, prema I. P. Pavlov , "Blipska čvrstoća" uvlakač. Otkrivanje svojstava R. F., njen odnos s drugim podortičkim strukturama i regijama korteksa mozga omogućio je razjašnjenje neurofizioloških mehanizama bolova, spavanja, budnosti, aktivne pažnje, formiranje holističkih refleksivnih reakcija , razvoj različitih motivacijskih i emocionalnih stanja tijela. Istraživanje R. F. Koristeći farmakološka fondova otkrivena su mogućnosti lijeka za lijekove u više bolesti centralnog nervnog sistema, određuju novi pristup tako bitnim problemima medicine kao anestezije itd. Lit: Rodal A., retikularna formacija mozga, traka, sa engleskog, M., 1960; Rossi J. F., Tsanketney A., retikularna formacija mozga za mozak, po. Sa engleskog, M., 1960; Ovlaštena formacija mozga, po. Sa engleskog, M., 1962; Migun G., budni mozak, po. Sa engleskog, 2 ed., M., 1965; Anokhin P. K., biologija i neurofiziologija uvjetnog refleksa, M., 1968; Granit R., osnove regulacije pokreta, trans. Sa engleskog, M., 1973; Moruzzi G., Magoun N. W., mozak mozak retikularna formacija i aktiviranje EEG, knjiga: elektroencefafija i klinička neurofiziologija, v. 1, Boston, 1949 V. G. Zilov. Veliki sovjetska enciklopedija. - M.: Sovjetska enciklopedija.
1969-1978
.
Gledajte šta je "retikularna formacija" u drugim rječnicima:
- Lat. Mreža za retikulum; sinonimna supstanca) Kompleks ćelijskih i nuklearnih formacija koji zauzimaju središnji položaj u mozgama i u gornjem dijelu kičmene moždine. Veliki broj živčanih vlakana ... Wikipedia
Retikularna formacija - složena mreža neurona i mobilnog jezgara, koja zauzima središnji dio mozga. Često se naziva "retikulacijskim sistemom aktivacije" zbog uloge koja igra u procesu aktiviranja. Uobičajene studije dopuštaju ... ... Velika psihološka enciklopedija
Kombinacija struktura u centralnom odjelu mozga koji reguliraju nivo uzbuđenja i tona ispod i prekomjernog odjela centralnog nervnog sistema, uključujući koru velike hemisfere ... Veliki enciklopedski rječnik
Retikularna formacija, složeni mehanizam centralnog nervnog sistema kralježnjaka, smješten u kičmenom moždini. Sastoji se od međusobno povezanih klastera tijela nervnih ćelija (sive materije) i vjeruje se da utječe na mnoge fiziološke ... ... Naučni i tehnički enciklopedijski rječnik
- (Formatio Reticularis), skup živčanih konstrukcija smještenih u dorzalnom, duguljastoj, srednjem mozgu i varoliye mostu i formiranje jedne funkcije. kompleks. Filogenetski drevni sistem motora. Kontrola. Dobro razvijene od svih ... ... Biološki enciklopedijski rječnik
Retikularna formacija - (lat. Rete Mreža, formatirano formatiranje, obrazovanje, crtanje) Netoidna nervna struktura, koja se sastoji od više od 50 nuklearskih i opsežnih neurona mreža sa složenim i dendritičkim procesima. Ime se predlaže ... ... Enciklopedijski rječnik psihologije i pedagogije
Kombinacija konstrukcija smještenih u dorzalnom, duguljastim i srednjim mozgu i varoliye mostu i formiranje jedinstvenog funkcionalnog kompleksa. Ima aktiviranje i inhibicijski učinak na razne odjeljenja centralnog nervnog sistema, povećavajući ... ... Enciklopedski rječnik
retikularna formacija - (Formatio Reticularis) Kombinacija malog, ali brojnih jezgara smještenih u središnjim dijelovima mozga. Neuroni retikularnog formacije imaju visoko razgranate procese koji idu u različitim smjerovima, nalik mikroskopu ... Rječnik uvjeti i koncepata za ljudsku anatomiju
Retikularna formacija - (od lat. Reticulum Mesh) Nervna struktura koja se nalazi duž čitave mozga i sastoji se od ćelija čiji se procesi granatiraju u opsežnim područjima cerebralnog korteksa. Funkcija retikularnog formacije je aktiviranje korteksa glave ... ... Psihologija: Rječnik pojmova
I retikularna formacija (formato reticularis; lat. Mesh retikulum; sinonim retikularna supstanca) Kompleks ćelijske i nuklearne formacije koji zauzimaju središnji položaj u mozgama i u gornjem dijelu kičmene moždine. Veliko ... ... Medicinska enciklopedija
Knjige
- Mrežno društvo. Potrebe i moguće strategije izgradnje. Mrežna (retikularna) društveno-ekonomska formacija: kvazisocijalistički principi i meritokracija. Pitanje br. 133, Oleskin A.V. Ova knjiga posvećena je izgledima za korištenje decentraliziranih kooperativnih mrežnih struktura (mreža) u raznim sferama ljudskog društva, s posebnom pažnjom na njihove primjene u ...
