Oglašavanje na portalu

Veza organizma sa okolinom. Biološka evolucija Implementacija interakcije ćelije sa okolinom

Pozivamo vas da se upoznate sa materijalima i.

: celulozna membrana, membrana, citoplazma sa organelama, jezgro, vakuole sa ćelijskim sokom.

Prisustvo plastida glavna karakteristika biljna ćelija.


Funkcije ćelijskog zida- određuje oblik ćelije, štiti od faktora okoline.

plazma membrana- tanak film, koji se sastoji od interakcijskih molekula lipida i proteina, omeđuje unutrašnji sadržaj od spoljašnje sredine, obezbeđuje transport vode, minerala i organska materija osmozom i aktivnim prijenosom, a također uklanja otpadne tvari.

Citoplazma- unutrašnje polutečno okruženje ćelije, u kojem se nalaze jezgro i organele, obezbeđuje veze između njih, učestvuje u glavnim procesima života.

Endoplazmatski retikulum- mreža razgranatih kanala u citoplazmi. Učestvuje u sintezi proteina, lipida i ugljikohidrata, u transportu tvari. Ribosomi - tijela smještena na EPS ili u citoplazmi, sastoje se od RNK i proteina, uključena su u sintezu proteina. EPS i ribozomi su jedan aparat za sintezu i transport proteina.

Mitohondrije-organele odvojene od citoplazme sa dvije membrane. U njima se oksidiraju organske tvari i sintetiziraju se molekule ATP-a uz sudjelovanje enzima. Povećanje površine unutrašnje membrane na kojoj se nalaze enzimi zbog krista. ATP je organska supstanca bogata energijom.

plastidi(hloroplasti, leukoplasti, hromoplasti), njihov sadržaj u ćeliji je glavna karakteristika biljnog organizma. Kloroplasti su plastidi koji sadrže zeleni pigment hlorofil, koji apsorbira svjetlosnu energiju i koristi je za sintezu organskih tvari iz ugljen-dioksid i vodu. Razgraničenje hloroplasta od citoplazme pomoću dvije membrane, brojnih izraslina - grana na unutrašnjoj membrani, u kojoj se nalaze molekule hlorofila i enzimi.

Golgijev kompleks- sistem šupljina ograničenih od citoplazme membranom. Akumulacija proteina, masti i ugljikohidrata u njima. Implementacija sinteze masti i ugljikohidrata na membranama.

Lizozomi- tijela odvojena od citoplazme jednom membranom. Enzimi sadržani u njima ubrzavaju reakciju cijepanja složenih molekula na jednostavne: proteina do aminokiselina, složenih ugljikohidrata do jednostavnih, lipida do glicerola i masnih kiselina, a također uništavaju mrtve dijelove stanice, cijele stanice.

Vakuole- šupljine u citoplazmi ispunjene ćelijskim sokom, mesto nakupljanja rezervnih hranljivih materija, štetnih materija; regulišu sadržaj vode u ćeliji.

Core- glavni dio ćelije, sa vanjske strane prekriven dvomembranom, probušen porama nuklearnog omotača. Supstance ulaze u jezgro i uklanjaju se iz njega kroz pore. Kromosomi su nosioci nasljednih informacija o karakteristikama organizma, glavnim strukturama jezgra, od kojih se svaki sastoji od jednog molekula DNK u kombinaciji s proteinima. Jezgro je mjesto sinteze DNK, i-RNA, r-RNA.



Dostupnost vanjska membrana, citoplazma sa organelama, jezgra sa hromozomima.

Vanjska ili plazma membrana- omeđuje sadržaj ćelije od okoline (ostale ćelije, međućelijska supstanca), sastoji se od molekula lipida i proteina, obezbeđuje komunikaciju između ćelija, transport supstanci u ćeliju (pinocitoza, fagocitoza) i van ćelije.

Citoplazma- unutrašnje polutečno okruženje ćelije, koje obezbeđuje komunikaciju između jezgra i organela koji se nalaze u njoj. Glavni procesi vitalne aktivnosti odvijaju se u citoplazmi.

ćelijske organele:

1) endoplazmatski retikulum (ER)- sistem granajućih tubula, uključenih u sintezu proteina, lipida i ugljenih hidrata, u transportu supstanci u ćeliji;

2) ribozomi- tijela koja sadrže rRNA nalaze se na ER i u citoplazmi, te su uključena u sintezu proteina. EPS i ribozomi su jedan aparat za sintezu i transport proteina;

3) mitohondrije- "elektrane" ćelije, odvojene od citoplazme sa dve membrane. Unutrašnji formira kriste (nabore) koje povećavaju njegovu površinu. Enzimi na kristama ubrzavaju reakcije oksidacije organskih supstanci i sintezu energetski bogatih ATP molekula;

4) golgi kompleks- grupa šupljina ograničenih membranom od citoplazme, ispunjenih proteinima, mastima i ugljikohidratima, koji se ili koriste u životnim procesima ili uklanjaju iz ćelije. Membrane kompleksa vrše sintezu masti i ugljikohidrata;

5) lizozomi- tijela ispunjena enzimima ubrzavaju reakcije razgradnje proteina do aminokiselina, lipida do glicerola i masnih kiselina, polisaharida do monosaharida. U lizosomima se uništavaju mrtvi dijelovi ćelije, cijele ćelije i ćelije.

Ćelijske inkluzije- Akumulacije rezervnih nutrijenata: proteina, masti i ugljenih hidrata.

Core- najvažniji deo ćelije. Prekrivena je dvomembranskom membranom s porama kroz koje neke tvari prodiru u jezgro, dok druge ulaze u citoplazmu. Hromozomi su glavne strukture jezgra, nosioci nasljednih informacija o karakteristikama organizma. Prenosi se u procesu diobe matične ćelije na ćerke ćelije, a sa zametnim ćelijama - na ćerke organizme. Jezgro je mjesto sinteze DNK, mRNA, rRNA.

Zadatak:

Objasnite zašto se organele nazivaju specijalizovanim strukturama ćelije?

odgovor: Organele se nazivaju specijalizirane ćelijske strukture, budući da obavljaju strogo određene funkcije, nasljedne informacije se pohranjuju u jezgri, ATP se sintetizira u mitohondrijima, fotosinteza se odvija u kloroplastima itd.

Ako imate pitanja o citologiji, možete zatražiti pomoć od


Razmjena tvari koje ulaze u ćeliju ili se iz nje ispuštaju van, kao i razmjena različitih signala sa mikro- i makrookruženjem, odvija se kroz vanjsku membranu ćelije. Kao što je poznato, ćelijska membrana je lipidni dvosloj u koji su ugrađeni različiti proteinski molekuli koji djeluju kao specijalizirani receptori, jonski kanali, uređaji koji aktivno prenose ili uklanjaju različite hemikalije, međućelijske kontakte itd. U zdravim eukariotskim ćelijama fosfolipidi u membrani su raspoređeni asimetrično: spoljašnja površina se sastoji od sfingomijelina i fosfatidilholina, unutrašnja se sastoji od fosfatidilfatidiletanfosfata Održavanje takve asimetrije zahtijeva utrošak energije. Stoga, u slučaju oštećenja ćelije, njene infekcije, energetskog gladovanja, vanjska površina membrane je obogaćena za nju neuobičajenim fosfolipidima, što postaje signal drugim stanicama i enzimima o oštećenju stanice uz odgovarajuću reakciju na nju. Najvažniju ulogu ima rastvorljivi oblik fosfolipaze A2, koji razgrađuje arahidonsku kiselinu i stvara lizoforme od navedenih fosfolipida. Arahidonska kiselina je ograničavajuća karika za stvaranje medijatora upale kao što su eikozanoidi, a zaštitni molekuli - pentraksini (C-reaktivni protein (CRP), prekursori amiloidnih proteina) - su vezani za lizoforme u membrani, nakon čega slijedi aktivacija sistem komplementa duž klasičnog puta i destrukcije ćelija.

Struktura membrane doprinosi očuvanju karakteristika unutrašnjeg okruženja ćelije, njenih razlika od spoljašnjeg okruženja. To je osigurano selektivnom propusnošću stanične membrane, postojanjem mehanizama u njoj aktivni transport. Njihovo kršenje kao rezultat izravnog oštećenja, na primjer, tetrodotoksinom, ouabainom, tetraetilamonijem, ili u slučaju nedovoljne opskrbe energijom odgovarajućih "pumpi", dovodi do kršenja sastava elektrolita ćelije, promjene u njenom metabolizmu. , kršenje specifičnih funkcija - kontrakcija, provođenje impulsa ekscitacije, itd. Povreda ćelijskih jonskih kanala (kalcijum, natrijum, kalijum i hlorid) kod ljudi takođe može biti genetski određena mutacijom gena odgovornih za strukturu ovih kanala. Takozvane kanalopatije uzrok su nasljednih bolesti nervnog, mišićnog i probavnog sistema. Prekomjeran unos vode u ćeliju može dovesti do njenog pucanja – citolize – zbog perforacije membrane tokom aktivacije komplementa ili napada citotoksičnih limfocita i prirodnih ubica.

Mnogi receptori su ugrađeni u ćelijsku membranu - strukture koje, u kombinaciji sa odgovarajućim specifičnim signalnim molekulima (ligandima), prenose signal u ćeliju. To se dešava kroz različite regulatorne kaskade, koje se sastoje od enzimski aktivnih molekula, koji se sekvencijalno aktiviraju i na kraju doprinose implementaciji različitih ćelijskih programa, kao što su rast i proliferacija, diferencijacija, pokretljivost, starenje i smrt ćelije. Regulatorne kaskade su prilično brojne, ali njihov broj još nije u potpunosti utvrđen. Sistem receptora i regulatorne kaskade povezane sa njima takođe postoje unutar ćelije; stvaraju određenu regulatornu mrežu sa tačkama koncentracije, distribucije i izbora daljeg puta signala u zavisnosti od funkcionalnog stanja ćelije, faze njenog razvoja i istovremenog delovanja signala sa drugih receptora. Rezultat toga može biti inhibicija ili pojačanje signala, njegovo usmjeravanje duž drugačijeg regulatornog puta. I receptorski aparat i putevi transdukcije signala kroz regulatorne kaskade, na primjer do jedra, mogu biti poremećeni kao rezultat genetskog defekta koji se javlja kao urođeni defekt na nivou organizma ili zbog somatske mutacije u određenoj ćeliji. tip. Ovi mehanizmi mogu biti oštećeni infektivnim agensima, toksinima, a mogu se promijeniti i tokom starenja. Posljednja faza ovoga može biti kršenje funkcija ćelije, procesa njene proliferacije i diferencijacije.

Molekuli koji igraju važnu ulogu u procesima međućelijske interakcije nalaze se i na površini ćelija. To mogu uključivati ​​proteine ​​ćelijske adhezije, antigene kompatibilnosti tkiva, tkivno-specifične, diferencirajuće antigene itd. Promjene u sastavu ovih molekula uzrokuju kršenje međustaničnih interakcija i mogu uzrokovati aktivaciju odgovarajućih mehanizama za eliminaciju takvih ćelija, jer predstavljaju određenu opasnost po integritet organizma kao rezervoar infekcije, posebno virusne, ili kao potencijalni pokretači rasta tumora.

Kršenje opskrbe energijom ćelije

Izvor energije u ćeliji je hrana, nakon čijeg se razgradnje energija oslobađa do konačnih tvari. Mitohondrije su glavno mjesto proizvodnje energije u kojoj se tvari oksidiraju uz pomoć enzima respiratornog lanca. Oksidacija je glavni snabdevač energijom, jer se kao rezultat glikolize ne oslobađa više od 5% energije iz iste količine oksidacionih supstrata (glukoze), u poređenju sa oksidacijom. Oko 60% energije koja se oslobađa tokom oksidacije akumulira se oksidativnom fosforilacijom u makroergijskim fosfatima (ATP, kreatin fosfat), ostatak se raspršuje kao toplota. U budućnosti, visokoenergetske fosfate koristi ćelija za procese kao što su pumpanje, sinteza, dioba, kretanje, sekrecija, itd. Postoje tri mehanizma čije oštećenje može uzrokovati poremećaj u opskrbi ćelije energijom. : prvi je mehanizam sinteze enzima energetski metabolizam, drugi je mehanizam oksidativne fosforilacije, treći je mehanizam korištenja energije.

Poremećaj transporta elektrona u respiratornom lancu mitohondrija ili odvajanje ADP oksidacije i fosforilacije sa gubitkom protonskog potencijala - pokretačka snaga stvaranje ATP-a, dovodi do slabljenja oksidativne fosforilacije na način da se većina energije raspršuje u obliku topline i smanjuje se broj makroergijskih spojeva. Razdvajanje oksidacije i fosforilacije pod uticajem adrenalina koriste ćelije homoiotermnih organizama za povećanje proizvodnje toplote uz održavanje konstantne telesne temperature tokom hlađenja ili njenog povećanja tokom groznice. Kod tireotoksikoze uočavaju se značajne promjene u strukturi mitohondrija i energetskom metabolizmu. Ove promjene su u početku reverzibilne, ali nakon određenog trenutka postaju ireverzibilne: mitohondrije se fragmentiraju, raspadaju ili nabubre, gube kriste, pretvaraju se u vakuole i na kraju akumuliraju tvari kao što su hijalin, feritin, kalcij, lipofuscin. Kod pacijenata sa skorbutom, mitohondrije se spajaju i formiraju hondriosfere, vjerovatno zbog oštećenja membrane peroksidnim spojevima. Značajna oštećenja mitohondrija nastaju pod uticajem jonizujućeg zračenja, prilikom transformacije normalne ćelije u malignu.

Mitohondrije su moćan depo jona kalcijuma, gde je njegova koncentracija nekoliko redova veličine veća od one u citoplazmi. Kada su mitohondriji oštećeni, kalcij ulazi u citoplazmu, uzrokujući aktivaciju proteinaza s oštećenjem intracelularnih struktura i poremećajem funkcija odgovarajuće stanice, na primjer, kalcijeve kontrakture ili čak "kalcijevu smrt" u neuronima. Kao rezultat narušavanja funkcionalne sposobnosti mitohondrija, naglo se povećava stvaranje slobodnih radikala peroksidnih spojeva, koji imaju vrlo visoku reaktivnost i stoga oštećuju važne ćelijske komponente - nukleinske kiseline, proteine ​​i lipide. Ova pojava se uočava tokom takozvanog oksidativnog stresa i može imati negativne posledice na postojanje ćelije. Dakle, oštećenje vanjske mitohondrijalne membrane je praćeno oslobađanjem u citoplazmu tvari koje se nalaze u međumembranskom prostoru, prvenstveno citokroma C i nekih drugih biološki aktivnih tvari, koje pokreću lančane reakcije koje uzrokuju programiranu smrt stanice – apoptozu. Oštećujući mitohondrijsku DNK, reakcije slobodnih radikala iskrivljuju genetske informacije neophodne za formiranje određenih enzima respiratornog lanca koji se proizvode specifično u mitohondrijima. To dovodi do još većeg poremećaja oksidativnih procesa. U cjelini, intrinzični genetski aparat mitohondrija, u odnosu na genetski aparat jezgra, manje je zaštićen od štetnih utjecaja koji mogu promijeniti genetske informacije koje su u njemu kodirane. Kao rezultat toga, mitohondrijska disfunkcija se javlja tijekom cijelog života, na primjer, u procesu starenja, tijekom maligne transformacije stanice, kao iu pozadini nasljednih mitohondrijalnih bolesti povezanih s mutacijom mitohondrijske DNK u jajetu. Trenutno je opisano više od 50 mitohondrijalnih mutacija koje uzrokuju nasljedne degenerativne bolesti nervnog i mišićnog sistema. Prenose se na dijete isključivo od majke, jer mitohondrije sperme nisu dio zigota i, shodno tome, novog organizma.

Kršenje očuvanja i prijenosa genetskih informacija

Ćelijsko jezgro sadrži većinu genetskih informacija i na taj način osigurava njegovo normalno funkcioniranje. Uz pomoć selektivne ekspresije gena koordinira rad ćelije u interfazi, pohranjuje genetske informacije, rekreira i prenosi genetski materijal u procesu diobe ćelije. Replikacija DNK i transkripcija RNK odvijaju se u jezgru. Razni patogeni faktori, kao što su ultraljubičasto i jonizujuće zračenje, oksidacija slobodnih radikala, hemikalije, virusi, mogu oštetiti DNK. Procjenjuje se da svaka ćelija toplokrvne životinje u jednom danu. gubi preko 10.000 baza. Ovome treba dodati i prekršaje prilikom kopiranja tokom podjele. Ako se ovo oštećenje nastavi, ćelija ne bi mogla preživjeti. Zaštita leži u postojanju moćnih sistema popravke, kao što je ultraljubičasta endonukleaza, sistem reparativne replikacije i rekombinacione popravke, koji zamjenjuju oštećenje DNK. Genetski defekti reparativnih sistema uzrokuju razvoj bolesti zbog povećane osjetljivosti na faktore koji oštećuju DNK. To je pigmentna kseroderma, kao i neki sindromi ubrzanog starenja, praćeni povećanom sklonošću nastanku malignih tumora.

Sistem regulacije procesa replikacije DNK, transkripcije glasničke RNK (mRNA), prevođenja genetskih informacija iz nukleinskih kiselina u strukturu proteina je prilično složen i višeslojan. Pored regulatornih kaskada koje pokreću djelovanje više od 3000 faktora transkripcije koji aktiviraju određene gene, postoji i višeslojni regulatorni sistem posredovan malim RNA molekulima (interferirajuće RNA; RNAi). Ljudski genom, koji se sastoji od otprilike 3 milijarde purinskih i pirimidinskih baza, sadrži samo 2% strukturnih gena odgovornih za sintezu proteina. Ostatak osigurava sintezu regulatornih RNK, koje zajedno sa transkripcijskim faktorima aktiviraju ili blokiraju rad strukturnih gena na nivou DNK u hromozomima ili utiču na translaciju glasničke RNK (mRNA) tokom formiranja polipeptidnog molekula u citoplazmi. . Povreda genetskih informacija može se javiti kako na nivou strukturnih gena, tako i na regulatornom dijelu DNK sa odgovarajućim manifestacijama u vidu različitih nasljednih bolesti.

U posljednje vrijeme se velika pažnja poklanja promjenama u genetskom materijalu koje nastaju tijekom individualnog razvoja organizma i povezane su sa inhibicijom ili aktivacijom određenih dijelova DNK i hromozoma zbog njihove metilacije, acetilacije i fosforilacije. Ove promjene traju dugo vremena, ponekad tokom cijelog života organizma od embriogeneze do starosti, a nazivaju se epigenomskim nasljeđem.

Reprodukciju ćelija sa izmenjenom genetskom informacijom sprečavaju i sistemi (faktori) kontrole mitotičkog ciklusa. Oni stupaju u interakciju sa ciklin zavisnim protein kinazama i njihovim katalitičkim podjedinicama - ciklinima - i blokiraju prolazak kompletnog mitotičkog ciklusa u ćeliji, zaustavljajući podjelu na granici između presintetičke i sintetičke faze (blokiraju G1/S) dok se popravak DNK ne završi , a ako je to nemoguće, pokreću programirane ćelije smrti. Ovi faktori uključuju p53 gen, čija mutacija uzrokuje gubitak kontrole nad proliferacijom transformiranih ćelija; javlja se u skoro 50% slučajeva raka kod ljudi. Druga kontrolna tačka prolaska mitotičkog ciklusa nalazi se na granici G2/M. Ovdje se ispravna distribucija hromozomskog materijala između ćelija kćeri u mitozi ili mejozi kontrolira korištenjem kompleksa mehanizama koji kontroliraju ćelijsko vreteno, centar i centromere (kinetohore). Neefikasnost ovih mehanizama dovodi do narušavanja distribucije hromozoma ili njihovih delova, što se manifestuje odsustvom bilo kog hromozoma u jednoj od ćelija kćeri (aneuploidija), prisustvom dodatnog hromozoma (poliploidija), odvajanjem dio hromozoma (delecija) i njegov prijenos na drugi hromozom (translokacija). Ovakvi procesi se vrlo često uočavaju prilikom reprodukcije maligno degenerisanih i transformisanih ćelija. Ako se to dogodi tokom mejoze sa zametnim stanicama, to dovodi ili do smrti fetusa u ranoj fazi embrionalnog razvoja, ili do rođenja organizma s hromozomskom bolešću.

Nekontrolisana reprodukcija ćelija tokom rasta tumora nastaje kao rezultat mutacija u genima koji kontrolišu proliferaciju ćelija i nazivaju se onkogeni. Među više od 70 trenutno poznatih onkogena, većina njih su komponente regulacije ćelijskog rasta, neki su faktori transkripcije koji regulišu aktivnost gena, kao i faktori koji inhibiraju diobu i rast ćelija. Drugi faktor koji ograničava prekomjerno širenje (širenje) proliferirajućih stanica je skraćivanje krajeva hromozoma - telomera, koji se ne mogu u potpunosti replicirati kao rezultat čisto sterične interakcije, pa se nakon svake diobe ćelije telomeri skraćuju za određeni dio baza. Tako proliferirajuće ćelije odraslog organizma nakon određenog broja dioba (obično od 20 do 100, ovisno o vrsti organizma i njegovoj starosti) iscrpljuju dužinu telomera i zaustavlja se daljnja replikacija hromozoma. Ovaj fenomen se ne javlja u spermatogenom epitelu, enterocitima i embrionalnim ćelijama zbog prisustva enzima telomeraze, koji obnavlja dužinu telomera nakon svake deobe. U većini ćelija odraslih organizama telomeraza je blokirana, ali se, nažalost, aktivira u tumorskim ćelijama.

Veza između jezgra i citoplazme, transport supstanci u oba smjera odvija se kroz pore u nuklearnoj membrani uz učešće posebnih transportnih sistema sa potrošnjom energije. Tako se energija i plastične supstance, signalni molekuli (transkripcioni faktori) transportuju do jezgra. Obrnuti tok dovodi u citoplazmu molekule mRNA i transfer RNK (tRNA), ribozome neophodne za sintezu proteina u ćeliji. Isti način transporta supstanci je svojstven virusima, posebno, kao što je HIV. Oni prenose svoj genetski materijal u jezgro ćelije domaćina sa njegovim daljim uključivanjem u genom domaćina i prenosom novoformirane virusne RNK u citoplazmu radi dalje sinteze proteina novih virusnih čestica.

Kršenje procesa sinteze

U cisternama se odvijaju procesi sinteze proteina endoplazmatski retikulum, usko povezan s porama u nuklearnoj membrani, kroz koje ribozomi, tRNA i mRNA ulaze u endoplazmatski retikulum. Ovdje se vrši sinteza polipeptidnih lanaca koji kasnije dobijaju svoj konačni oblik u agranularnom endoplazmatskom retikulumu i lamelarnom kompleksu (Golgijev kompleks), gdje se podvrgavaju posttranslacijskoj modifikaciji i povezivanju s molekulama ugljikohidrata i lipida. Novonastali proteinski molekuli ne ostaju na mjestu sinteze, već uz pomoć složenog reguliranog procesa, tzv. protein kineza, aktivno se prenose u onaj izolirani dio ćelije gdje će obavljati svoju predviđenu funkciju. U ovom slučaju, vrlo važan korak je strukturiranje prenesenog molekula u odgovarajuću prostornu konfiguraciju sposobnu da obavlja svoju inherentnu funkciju. Takvo strukturiranje se dešava uz pomoć posebnih enzima ili na matrici specijalizovanih proteinskih molekula - šaperona, koji pomažu da molekul proteina, novoformiran ili izmenjen usled spoljašnjeg uticaja, dobije ispravnu trodimenzionalnu strukturu. U slučaju štetnog djelovanja na ćeliju, kada postoji mogućnost kršenja strukture proteinskih molekula (na primjer, s povećanjem tjelesne temperature, infektivnim procesom, intoksikacijom), koncentracija pratioca u ćeliji naglo raste. Stoga se takvi molekuli još nazivaju proteini stresa, ili proteini toplotnog šoka. Kršenje strukture proteinske molekule dovodi do stvaranja hemijski inertnih konglomerata koji se talože u ćeliji ili izvan nje u slučaju amiloidoze, Alchajmerove bolesti itd. Ponekad prethodno strukturirani analogni molekul može poslužiti kao matriks, a u u ovom slučaju, ako se primarno strukturiranje nije dogodilo ispravno, svi sljedeći molekuli će također biti defektni. Ova situacija se javlja kod tzv. prionskih bolesti (scrappie kod ovaca, bjesnoća kod krava, kuru, Creutzfeldt-Jakobova bolest kod ljudi), kada defekt u jednom od membranskih proteina nervne ćelije uzrokuje naknadno nakupljanje inertnih masa u unutrašnjosti. ćelije i poremećaj njene vitalne aktivnosti.

Do kršenja procesa sinteze u ćeliji može doći u različitim fazama: transkripcija RNK u jezgru, translacija polipeptida u ribosomima, posttranslacijska modifikacija, hipermetilacija i glikozilacija bež molekula, transport i distribucija proteina u ćeliji i njihovo uklanjanje spolja. U ovom slučaju može se uočiti povećanje ili smanjenje broja ribozoma, raspad poliribosoma, širenje cisterni granularnog endoplazmatskog retikuluma, gubitak ribozoma njime, stvaranje vezikula i vakuola. Dakle, u slučaju trovanja blijedom žabokrečinom dolazi do oštećenja enzima RNA polimeraze, što remeti transkripciju. Toksin difterije, inaktivirajući faktor elongacije, ometa procese translacije, uzrokujući oštećenje miokarda. Razlog za kršenje sinteze nekih specifičnih proteinskih molekula mogu biti infektivni agensi. Na primjer, herpesvirusi inhibiraju sintezu i ekspresiju molekula MHC antigena, što im omogućava da djelimično izbjegnu imunološku kontrolu, a bacili kuge inhibiraju sintezu medijatora akutne upale. Pojava neobičnih proteina može zaustaviti njihov daljnji razgradnju i dovesti do nakupljanja inertnog ili čak toksičnog materijala. Tome u određenoj mjeri može doprinijeti i poremećaj procesa raspadanja.

Kršenje procesa propadanja

Istovremeno sa sintezom proteina u ćeliji, kontinuirano dolazi do njenog propadanja. U normalnim uslovima, ovo ima važan regulatorni i oblikovni značaj, na primer, tokom aktivacije neaktivnih oblika enzima, proteinskih hormona i proteina mitotičkog ciklusa. Normalan rast i razvoj ćelije zahtevaju fino kontrolisanu ravnotežu između sinteze i razgradnje proteina i organela. Međutim, u procesu sinteze proteina, zbog grešaka u radu aparata za sintezu, abnormalnog strukturiranja proteinske molekule, njenog oštećenja kemijskim i bakterijskim agensima, konstantno se stvara prilično veliki broj neispravnih molekula. Prema nekim procjenama, njihov udio je oko trećine svih sintetiziranih proteina.

Ćelije sisara imaju nekoliko glavnih putevi razgradnje proteina: kroz lizozomalne proteaze (pentidne hidrolaze), proteinaze zavisne od kalcijuma (endopeptidaze) i proteazomski sistem. Osim toga, postoje i specijalizirane proteinaze, kao što su kaspaze. Glavna organela u kojoj dolazi do razgradnje tvari u eukariotskim stanicama je lizozom, koji sadrži brojne hidrolitičke enzime. Zbog procesa endocitoze i razne vrste autofagija u lizosomima i fagolizosomima uništava i defektne proteinske molekule i cijele organele: oštećene mitohondrije, područja plazma membrana, neki ekstracelularni proteini, sadržaj sekretornih granula.

Važan mehanizam razgradnje proteina je proteasom, složena multikatalitička proteinazna struktura lokalizovana u citosolu, jezgru, endoplazmatskom retikulumu i na ćelijskoj membrani. Ovaj enzimski sistem je odgovoran za razgradnju oštećenih proteina, kao i zdravih proteina koji se moraju ukloniti za normalnu funkciju ćelija. U ovom slučaju, proteini koji se uništavaju se preliminarno kombinuju sa specifičnim polipeptidom ubikvitina. Međutim, proteini koji nisu ubikvitirani također mogu biti djelomično uništeni u proteazomima. Razgradnja proteinske molekule u proteazomima do kratkih polipeptida (obrada) sa njihovom naknadnom prezentacijom zajedno sa molekulima MHC tipa I važna je karika u sprovođenju imunološke kontrole antigenske homeostaze organizma. Kada je funkcija proteasoma oslabljena, dolazi do nakupljanja oštećenih i nepotrebnih proteina, što prati starenje stanica. Kršenje razgradnje proteina ovisnih o ciklinu dovodi do kršenja ćelijska dioba, degradacija sekretornih proteina - do razvoja cistofibroze. Suprotno tome, povećanje funkcije proteasoma prati iscrpljivanje organizma (AIDS, rak).

Uz genetski uvjetovane poremećaje degradacije proteina, organizam nije održiv i umire u ranim fazama embriogeneze. Ako je poremećena razgradnja masti ili ugljikohidrata, dolazi do bolesti nakupljanja (tezaurizmoze). Istovremeno se unutar ćelije nakuplja višak određenih supstanci ili produkata njihovog nepotpunog raspadanja – lipida, polisaharida, što značajno narušava funkciju stanice. Najčešće se opaža u epiteliocitima jetre (hepatocitima), neuronima, fibroblastima i makrofagocitima.

Stečeni poremećaji u procesima raspadanja tvari mogu nastati kao posljedica patoloških procesa (na primjer, proteinska, masna, ugljikohidratna i pigmentna distrofija) i biti praćeni stvaranjem neobičnih tvari. Poremećaji u sistemu lizosomske proteolize dovode do smanjenja adaptacije tokom gladovanja ili povećanog opterećenja, do pojave nekih endokrinih disfunkcija - smanjenja nivoa insulina, tireoglobulina, citokina i njihovih receptora. Poremećaji razgradnje proteina usporavaju brzinu zacjeljivanja rana, uzrokuju razvoj ateroskleroze i utiču na imunološki odgovor. U slučaju hipoksije, promjene intracelularnog pH, ozljede zračenja, koje karakterizira povećana peroksidacija membranskih lipida, kao i pod utjecajem lizosomotropnih supstanci - endotoksina bakterija, metabolita toksičnih gljivica (sporofusarin), kristala silicijum oksida - stabilnost membrane lizosoma promjene, aktivirani lizosomski enzimi se oslobađaju u citoplazmu, što uzrokuje uništavanje staničnih struktura i njihovu smrt.

CELL

EPITELNO TKIVO.

VRSTE TKANINA.

STRUKTURA I SVOJSTVA ĆELIJE.

PREDAVANJE №2.

1. Struktura i osnovna svojstva ćelije.

2. Koncept tkiva. Vrste tkanina.

3. Struktura i funkcije epitelnog tkiva.

4. Vrste epitela.

Svrha: upoznati građu i svojstva ćelije, vrste tkiva. Predstavite klasifikaciju epitela i njegovu lokaciju u tijelu. Da bi mogli razlikovati epitelno tkivo po morfološkim karakteristikama od drugih tkiva.

1. Ćelija je elementarni živi sistem, osnova građe, razvoja i života svih životinja i biljaka. Nauka o ćeliji je citologija (grčki cytos - ćelija, logos - nauka). Zoolog T. Schwann je 1839. godine prvi formulirao ćelijsku teoriju: ćelija je osnovna strukturna jedinica svih živih organizama, ćelije životinja i biljaka su slične po građi, nema života izvan ćelije. Ćelije postoje kao samostalni organizmi (protozoe, bakterije), i kao dio višećelijskih organizama, u kojima se nalaze polne ćelije koje služe za razmnožavanje, i tjelesne (somatske), različite po građi i funkcijama (nervne, koštane, sekretorne itd. ).Veličine ljudskih ćelija kreću se od 7 mikrona (limfociti) do 200-500 mikrona (žensko jaje, glatki miociti).Svaka ćelija sadrži proteine, masti, ugljene hidrate, nukleinske kiseline, ATP, mineralne soli i vodu. Od neorganskih materija, ćelija sadrži najviše vode (70-80%), od organskih - proteina (10-20%).Glavni delovi ćelije su: jezgro, citoplazma, ćelijska membrana (citolema).

NUCLEUS CYTOPLASMA CYTOLEMMA

Nukleoplazma - hijaloplazma

1-2 jezgre - organele

hromatin (endoplazmatski retikulum)

kompleks Ktolji

ćelijski centar

mitohondrije

lizozomi

posebne namjene)

Inkluzije.

Jezgro ćelije nalazi se u citoplazmi i od nje je odvojeno jezgrom

ljuska - nukleolema. Služi kao mjesto za gene

main hemijskišto je DNK. Jedro regulira procese oblikovanja stanice i sve njene vitalne funkcije. Nukleoplazma osigurava interakciju različitih nuklearnih struktura, jezgre su uključene u sintezu ćelijskih proteina i nekih enzima, kromatin sadrži hromozome s genima koji nose nasljedstvo.

Hijaloplazma (grčki hyalos - staklo) - glavna plazma citoplazme,

je pravo unutrašnje okruženje ćelije. Ujedinjuje sve ćelijske ultrastrukture (jezgra, organele, inkluzije) i osigurava njihovu međusobnu kemijsku interakciju.

Organele (organele) su trajne ultrastrukture citoplazme koje obavljaju određene funkcije u ćeliji. To uključuje:


1) endoplazmatski retikulum - sistem razgranatih kanala i šupljina formiranih od dvostrukih membrana povezanih sa ćelijskom membranom. Na zidovima kanala nalaze se sićušna tijela - ribozomi, koji su centri sinteze proteina;

2) kompleks K. Golgi, ili unutrašnji mrežasti aparat, ima mreže i sadrži vakuole različitih veličina (lat. Vacuum - prazan), učestvuje u ekskretornoj funkciji ćelija i formiranju lizosoma;

3) ćelijski centar - citocentar se sastoji od sfernog gustog tijela - centrosfere, unutar koje se nalaze 2 gusta tijela - centriole, međusobno povezana mostom. Nalazi se bliže jezgru, učestvuje u diobi ćelija, osiguravajući ravnomjernu raspodjelu hromozoma između ćelija kćeri;

4) mitohondrije (grč. mitos - konac, chondros - zrno) izgledaju kao zrna, štapići, niti. Oni vrše sintezu ATP-a.

5) lizozomi - vezikule ispunjene enzimima koji regulišu

metaboličke procese u ćeliji i imaju digestivnu (fagocitnu) aktivnost.

6) organele posebne namjene: miofibrile, neurofibrile, tonofibrile, cilije, resice, flagele, koje obavljaju određenu ćelijsku funkciju.

Citoplazmatske inkluzije su nestalne formacije u obliku

granule, kapi i vakuole koje sadrže proteine, masti, ugljikohidrate, pigment.

Ćelijska membrana - citolema, ili plazmolema, prekriva ćeliju sa površine i odvaja je od okoline. Polupropusna je i reguliše ulazak supstanci u ćeliju i njihov izlazak iz nje.

Međućelijska tvar se nalazi između stanica. U nekim tkivima je tečan (na primjer, u krvi), dok se u drugim sastoji od amorfne (bezstrukturne) tvari.

Svaka živa ćelija ima sljedeća osnovna svojstva:

1) metabolizam ili metabolizam (glavno vitalno svojstvo),

2) osetljivost (razdražljivost);

3) sposobnost reprodukcije (samoreprodukcija);

4) sposobnost rasta, tj. povećanje veličine i volumena ćelijskih struktura i same ćelije;

5) sposobnost razvoja, tj. sticanje specifičnih funkcija od strane ćelije;

6) sekrecija, tj. oslobađanje raznih tvari;

7) kretanje (leukociti, histiociti, spermatozoidi)

8) fagocitoza (leukociti, makrofagi itd.).

2. Tkivo je sistem ćelija sličnih po poreklu), strukturi i funkcijama. Sastav tkiva uključuje i tkivnu tečnost i otpadne produkte ćelija. Nauk o tkivima naziva se histologija (grč. histos - tkivo, logos - učenje, nauka).U skladu sa karakteristikama strukture, funkcije i razvoja razlikuju se sljedeće vrste tkiva:

1) epitelne, odnosno integumentarne;

2) vezivna (tkiva unutrašnje sredine);

3) mišićav;

4) nervozan.

Posebno mjesto u ljudskom tijelu zauzimaju krv i limfa - tečno tkivo koje obavlja respiratorne, trofičke i zaštitne funkcije.

U tijelu su sva tkiva morfološki blisko povezana.

i funkcionalan. Morfološka povezanost je zbog činjenice da je različita

sva tkiva su deo istih organa. funkcionalna veza

se manifestuje u činjenici da je aktivnost različitih tkiva koja čine

tijela, dogovoreno.

Ćelijski i nećelijski elementi tkiva u procesu života

aktivnosti se troše i umiru (fiziološka degeneracija)

i oporaviti se (fiziološka regeneracija). Kada je oštećen

tkiva se takođe obnavljaju (reparativna regeneracija).

Međutim, ovaj proces nije isti za sva tkiva. Epitelni

naya, vezivno, glatko mišićno tkivo i krvne ćelije se regenerišu

urlati dobro. obnavlja se prugasto mišićno tkivo

samo pod određenim uslovima. obnavljaju se u nervnom tkivu

samo nervna vlakna. Podjela nervnih ćelija u tijelu odrasle osobe

osoba nije identifikovana.

3. Epitelno tkivo (epitel) je tkivo koje prekriva površinu kože, rožnjaču oka, a također oblaže sve šupljine tijela, unutrašnju površinu šupljih organa probavnog, respiratornog, genitourinarnog sistema, dio je većine tjelesnih žlijezda. S tim u vezi, postoje integumentarni i žljezdani epitel.

Integumentarni epitel, kao granično tkivo, obavlja:

1) zaštitna funkcija, koja štiti osnovna tkiva od različitih vanjskih utjecaja: kemijskih, mehaničkih, infektivnih.

2) metabolizam organizma sa okolinom, obavljanje funkcija razmene gasova u plućima, apsorpcije u tankom crevu, izlučivanja metaboličkih produkata (metabolita);

3) stvaranje uslova za pokretljivost unutrašnjih organa u seroznim šupljinama: srce, pluća, creva itd.

Žljezdani epitel obavlja sekretornu funkciju, odnosno formira i izlučuje specifične proizvode - tajne koje se koriste u procesima koji se odvijaju u tijelu.

Morfološki, epitelno tkivo se razlikuje od ostalih tjelesnih tkiva na sljedeće načine:

1) uvek zauzima granični položaj, jer se nalazi na granici spoljašnje i unutrašnje sredine tela;

2) to je sloj ćelija - epiteliocita, koji imaju nejednak oblik i strukturu u različitim tipovima epitela;

3) nema međućelijske supstance između epitelnih ćelija i ćelija

međusobno povezani preko raznih kontakata.

4) epitelne ćelije se nalaze na bazalnoj membrani (ploča debljine oko 1 mikron, kojom se odvaja od donjeg vezivnog tkiva. Bazalna membrana se sastoji od amorfne supstance i fibrilarnih struktura;

5) epitelne ćelije imaju polaritet, tj. bazalni i apikalni dijelovi ćelija imaju različitu strukturu;

6) epitel ne sadrži krvne sudove, dakle ishranu ćelija

provodi se difuzijom nutrijenata kroz bazalnu membranu iz osnovnih tkiva;

7) prisustvo tonofibrila - filamentoznih struktura koje daju snagu epitelnim ćelijama.

4. Postoji nekoliko klasifikacija epitela koje se zasnivaju na različitim karakteristikama: porijeklu, građi, funkcijama.Od kojih je najrasprostranjenija morfološka klasifikacija koja uzima u obzir odnos ćelija prema bazalnoj membrani i njihov oblik na slobodni apikalni (latinski apex - vrh) dio epitelnog sloja. Ova klasifikacija odražava strukturu epitela, ovisno o njegovoj funkciji.

Jednoslojni skvamozni epitel je u tijelu predstavljen endotelom i mezotelom. Endotel oblaže krvne sudove, limfne sudove i komore srca. Mezotel pokriva serozne membrane peritonealne šupljine, pleure i perikarda. Jednoslojni kuboidni epitel oblaže dio bubrežnih tubula, kanale mnogih žlijezda i male bronhe. Jednoslojni prizmatični epitel ima sluzokožu želuca, tankog i debelog crijeva, materice, jajovoda, žučne kese, niza kanala jetre, gušterače, dijela

bubrežnih tubula. U organima u kojima se odvijaju procesi apsorpcije, epitelne ćelije imaju usisnu granicu koja se sastoji od velikog broja mikrovila. Jednoslojni višeredni trepljasti epitel oblaže disajne puteve: nosnu šupljinu, nazofarinks, larinks, dušnik, bronhije itd.

Slojeviti pločasti nekeratinizirani epitel prekriva vanjsku stranu rožnice oka i sluznicu usne šupljine i jednjaka.Slojeviti skvamozni keratinizirani epitel čini površinski sloj rožnice i naziva se epidermis. Prijelazni epitel je tipičan za mokraćne organe: bubrežnu karlicu, uretere, Bešika, čiji su zidovi podložni značajnom istezanju kada su ispunjeni urinom.

Egzokrine žlijezde luče svoju tajnu u šupljinu unutrašnjih organa ili na površinu tijela. Obično imaju izvodne kanale. Endokrine žlijezde nemaju kanale i luče sekrete (hormone) u krv ili limfu.

Treća faza evolucije je pojava ćelije.
Molekuli proteina i nukleinskih kiselina (DNK i RNK) formiraju biološku ćeliju, najmanju jedinicu života. Biološke ćelije su "građevinski blokovi" svih živih organizama i sadrže sve materijalne kodove razvoja.
Naučnici su dugo vremena smatrali da je struktura ćelije izuzetno jednostavna. Sovjetski enciklopedijski rečnik tumači koncept ćelije na sledeći način: "Ćelija je elementarni živi sistem, osnova strukture i života svih životinja i biljaka." Treba napomenuti da izraz "elementaran" ni na koji način ne znači "jednostavan". Naprotiv, ćelija je jedinstvena fraktalna tvorevina Boga, koja zadivljuje svojom složenošću i, istovremeno, izuzetnom koherentnošću rada. svih njegovih elemenata.
Kada smo uz pomoć elektronskog mikroskopa uspjeli pogledati unutra, pokazalo se da je struktura jednostavne ćelije složena i neshvatljiva kao i sam Univerzum. Danas je već utvrđeno da je "ćelija posebna materija Univerzuma, posebna materija Kosmosa". Jedna jedina ćelija sadrži informacije koje se mogu staviti u samo nekoliko desetina hiljada tomova Velikog Sovjetska enciklopedija. One. ćelija je, između ostalog, ogroman "biorezervoar" informacija.
Autor moderne teorije molekularne evolucije, Manfred Eigen, piše: „Da bi se slučajno formirao proteinski molekul, priroda bi morala izvršiti oko 10130 pokušaja i potrošiti na to toliki broj molekula koji bi bio dovoljan za 1027 Univerzumi.Ako je protein izgrađen inteligentno, odnosno da se valjanost svakog poteza može provjeriti nekim selekcionim mehanizmom, bilo je potrebno samo oko 2000 pokušaja.Dolazimo do paradoksalnog zaključka: program za izgradnju "primitivne žive ćelije" je kodiran negdje na nivou elementarnih čestica".
A kako bi drugačije. Svaka ćelija, koja ima DNK, obdarena je svešću, svjesna je sebe i drugih ćelija i u kontaktu je sa Univerzumom, budući da je, zapravo, njegov dio. I iako je broj i raznovrsnost ćelija u ljudskom tijelu nevjerovatan (oko 70 triliona), sve su same sebi slične, kao što su svi procesi koji se odvijaju u ćelijama sami sebi slični. Prema riječima njemačkog naučnika Rolanda Glasera, dizajn bioloških ćelija je "veoma dobro promišljen". Ko je dobro promišljen?
Odgovor je jednostavan: proteini, nukleinske kiseline, žive ćelije i sve biološki sistemi su proizvod kreativne aktivnosti intelektualnog Kreatora.

Ono što je zanimljivo: na atomskom nivou ne postoje razlike između hemijskog sastava organskog i neorganskog sveta. Drugim riječima, na nivou atoma, ćelija je stvorena od istih elemenata kao i neživa priroda. Razlike se nalaze na molekularnom nivou. U živim tijelima, uz neorganske tvari i vodu, nalaze se i proteini, ugljikohidrati, masti, nukleinske kiseline, enzim ATP sintaza i druga organska jedinjenja male molekularne težine.
Do danas, ćelija je doslovno rastavljena na atome u svrhu proučavanja. Međutim, nije moguće stvoriti barem jednu živu ćeliju, jer stvoriti ćeliju znači stvoriti česticu živog Univerzuma. Akademik V.P. Kaznacheev smatra da je "ćelija kosmoplanetarni organizam... Ljudske ćelije su određeni sistemi eterično-torzionih biokolajdera. U tim biokolajderima se dešavaju nama nepoznati procesi, materijalizacija kosmičkih oblika tokova, njihova kosmička transformacija i zbog toga čestice se materijalizuju".
Voda.
Skoro 80% ćelijske mase čini voda. Prema doktoru biologije S. Zeninu, voda je zbog svoje klasterske strukture informaciona matrica za upravljanje biohemijskim procesima. Osim toga, voda je primarna "meta" s kojom djeluju oscilacije zvučne frekvencije. Uređenost stanične vode je toliko visoka (blizu uređenosti kristala) da se naziva tečnim kristalom.
Vjeverice.
Proteini igraju važnu ulogu u biološkom životu. Ćelija sadrži nekoliko hiljada proteina koji su jedinstveni za ovu vrstu ćelija (sa izuzetkom matičnih ćelija). Sposobnost sintetiziranja vlastitih proteina nasljeđuje se od ćelije do ćelije i opstaje tokom života. Tokom života ćelije, proteini postepeno menjaju svoju strukturu, njihova funkcija je narušena. Ovi istrošeni proteini se uklanjaju iz ćelije i zamenjuju novima, zahvaljujući čemu je očuvana vitalna aktivnost ćelije.
Prije svega, ističemo građevnu funkciju proteina, jer su oni građevinski materijal koji čini membrane stanica i stanične organele, zidove krvnih žila, tetive, hrskavicu itd.
Signalna funkcija proteina je izuzetno zanimljiva. Ispostavilo se da su proteini u stanju da služe kao signalne supstance, prenoseći signale između tkiva, ćelija ili organizama. Signalnu funkciju obavljaju hormonski proteini. Ćelije mogu komunicirati jedna s drugom na daljinu koristeći signalne proteine ​​koji se prenose kroz međućelijsku supstancu.
Proteini također imaju motoričku funkciju. Sve vrste pokreta za koje su ćelije sposobne, kao što je kontrakcija mišića, izvode se posebnim kontraktilnim proteinima. Proteini također obavljaju transportnu funkciju. Oni su u stanju da vežu različite supstance i prenose ih sa jednog mesta u ćeliji na drugo. Na primjer, krvni protein hemoglobin vezuje kisik i prenosi ga u sva tkiva i organe tijela. Osim toga, proteini imaju i zaštitnu funkciju. Kada se strani proteini ili ćelije unose u tijelo, u njemu se proizvode posebni proteini koji vežu i neutraliziraju strane stanice i tvari. I konačno, energetska funkcija proteina je da se pri potpunom razgradnji 1 g proteina oslobađa energija u količini od 17,6 kJ.

Struktura ćelije.
Ćelija se sastoji od tri neraskidivo povezana dijela: membrane, citoplazme i jezgra, a struktura i funkcija jezgra u različitim periodima života ćelije su različite. Jer život ćelije uključuje dva perioda: diobu, uslijed koje nastaju dvije kćeri ćelije, i period između dioba, koji se naziva interfaza.
Ćelijska membrana je u direktnoj interakciji sa spoljašnjim okruženjem i u interakciji sa susednim ćelijama. Sastoji se od vanjskog sloja i plazma membrane smještene ispod. Površinski sloj životinjskih ćelija naziva se glikokali. Povezuje ćelije sa spoljašnjim okruženjem i sa svim materijama koje ga okružuju. Njegova debljina je manja od 1 mikrona.

Struktura ćelije
Ćelijska membrana je veoma važan dio ćelije. Drži zajedno sve ćelijske komponente i omeđuje spoljašnje i unutrašnje okruženje.
Postoji stalna razmjena tvari između stanica i vanjskog okruženja. Voda, razne soli u obliku pojedinačnih jona, neorganski i organski molekuli ulaze u ćeliju iz spoljašnje sredine. Produkti metabolizma, kao i tvari koje se sintetiziraju u ćeliji: proteini, ugljikohidrati, hormoni, koji se proizvode u stanicama različitih žlijezda, izlučuju se u vanjsko okruženje kroz membranu iz stanice. Transport supstanci je jedna od glavnih funkcija plazma membrane.
Citoplazma- unutrašnji polutečni medij u kojem se odvijaju glavni metabolički procesi. Nedavne studije su pokazale da citoplazma nije neka vrsta rješenja, čije komponente međusobno komuniciraju u nasumičnim sudarima. Može se uporediti sa želeom, koji počinje da "drhti" kao odgovor na spoljne uticaje. Tako citoplazma percipira i prenosi informacije.
U citoplazmi se nalaze jezgro i različite organele koje su njome ujedinjene u jednu cjelinu, što osigurava njihovu interakciju i aktivnost ćelije kao jedinstvenog integralnog sistema. Jezgro se nalazi u centralnom dijelu citoplazme. Cijela unutrašnja zona citoplazme ispunjena je endoplazmatskim retikulumom, koji je ćelijski organoid: sistem tubula, vezikula i "cisterni" omeđenih membranama. Endoplazmatski retikulum je uključen u metaboličke procese, obezbeđujući transport supstanci iz okoline u citoplazmu i između pojedinačnih intracelularnih struktura, ali njegova glavna funkcija je učešće u sintezi proteina, koja se odvija u ribosomima. - mikroskopska tijela okruglog oblika prečnika 15-20 nm. Sintetizirani proteini se prvo akumuliraju u kanalima i šupljinama endoplazmatskog retikuluma, a zatim transportuju do organela i staničnih mjesta gdje se troše.
Osim proteina, citoplazma sadrži i mitohondrije, mala tijela veličine 0,2-7 mikrona, koja se nazivaju "elektrane" stanica. Redoks reakcije se javljaju u mitohondrijima, dajući ćelijama energiju. Broj mitohondrija u jednoj ćeliji varira od nekoliko do nekoliko hiljada.
Core- vitalni dio ćelije, kontroliše sintezu proteina i preko njih sve fiziološke procese u ćeliji. U jezgri ćelije koja se ne dijeli razlikuje se nuklearna membrana, nuklearni sok, nukleolus i hromozomi. Kroz nuklearni omotač dolazi do kontinuirane izmjene tvari između jezgre i citoplazme. Ispod nuklearnog omotača - nuklearni sok (polutečna tvar), koji sadrži nukleolus i hromozome. Nukleolus je gusto zaobljeno tijelo, čije dimenzije mogu varirati u velikoj mjeri, od 1 do 10 mikrona i više. Sastoji se uglavnom od ribonukleoproteina; učestvuje u formiranju ribozoma. Obično se u ćeliji nalaze 1-3 jezgre, ponekad i do nekoliko stotina. Nukleol se sastoji od RNK i proteina.
Sa pojavom ćelije, život je nastao na Zemlji!

Nastavlja se...

sažetak ostalih prezentacija

"Metodika nastave biologije" - Školska zoologija. Upoznavanje studenata sa upotrebom naučnih zooloških podataka. Moralno vaspitanje. Dodatno osvećenje kokošinjca. Izbor metoda. Životni procesi. Akvarijske ribe. Ishrana. Ekološko obrazovanje. Materijalnost životnih procesa. Negativni rezultati. Pažnja studenata. Obavezni obrazac. Gledajući male životinje. Ciljevi i zadaci biologije. Priča.

"Problemsko učenje na nastavi biologije" - Znanje. Novi udžbenici. Put do rješenja. Problem. Seminari. Šta je zadatak. Albrecht Durer. Problemsko učenje u nastavi biologije. Nestandardne lekcije. Šta se podrazumijeva pod problemskim učenjem. Kvaliteta života. Biologija kao predmet. Pitanje. Lekcija o rješavanju problema. Smanjeno interesovanje za predmet. Problemsko-laboratorijska nastava.

"Kritičko mišljenje u nastavi biologije" - Tehnologija "kritičkog mišljenja". Koristeći tehnologiju "razvoja kritičkog mišljenja". Tabela za lekciju. Motivacija za učenje. Ekosistemi. Značenje "razvoja kritičkog mišljenja". Tehnološke karakteristike. RKM tehnologija. Struktura lekcije. Glavni pravci. Istorija tehnologije. Pedagoške tehnologije. tehnološka pravila. Zadaci iz biologije. fotosinteza. Tehnike korištene u različitim fazama lekcije.

"Čas biologije sa interaktivnom tablom" - Elektronski udžbenici. Pogodnosti za studente. Interaktivna tabla pomaže u prenošenju informacija svakom učeniku. didaktičkim zadacima. Rješenje biološki zadaci. Prednosti rada sa interaktivnim pločama. Prezentacijski rad. Radite na upoređivanju objekata. Pokretni objekti. Upotreba tabela. Upotreba interaktivne table u procesu podučavanja školaraca. Beneficije za nastavnike.

"Sistemsko-aktivni pristup u biologiji" - Pitanja seminara. metod aktivnosti. Dryopithecus. Vanzemaljski način ljudskog porijekla. Lizozomi. Hemijska organizacija. Gimnosperms. Metabolizam. Analizatori. Sistemsko-aktivni pristup u nastavi biologije. hromozomi. Citoplazma. Blindness. Dužina uha. Ljudska klasifikacija. Skelet sisara. Putevi ljudske evolucije. Mitoza. površinski kompleks. Problemsko pitanje. Nukleus. Nuklearna školjka.

"Računar o biologiji" - Zajedničke aktivnosti učenika. Porodice angiospermi. Interaktivno učenje. modeli učenja. Primjer sistema ocjenjivanja. Pitanja na kartici sa uputstvima. Primjer kartice s uputama. Istraživači. Mikrogrupe. Interaktivne tehnologije učenja. Carousel. Interaktivne tehnologije učenja. Interaktivni pristupi u nastavi biologije. Grupni oblik rada. Zadaci za grupe "istraživača".