Legătura organismului cu mediul. Evolutie biologica Implementarea interactiunii celulei cu mediul
Vă invităm să vă familiarizați cu materialele și.
: membrana celulozica, membrana, citoplasma cu organele, nucleul, vacuolele cu seva celulara.Prezența plastidelor caracteristica principală celula plantei.
Funcțiile peretelui celular- determină forma celulei, protejează împotriva factorilor de mediu.
membrană plasmatică- o peliculă subțire, constă din molecule de lipide și proteine care interacționează, delimitează conținutul intern de mediul extern, asigură transportul apei, mineralelor și materie organică prin osmoză și transfer activ și, de asemenea, elimină deșeurile.
Citoplasma- mediul intern semi-lichid al celulei, în care se află nucleul și organelele, asigură conexiuni între ele, participă la principalele procese ale vieții.
Reticulul endoplasmatic- o rețea de canale ramificate în citoplasmă. Este implicat în sinteza proteinelor, lipidelor și carbohidraților, în transportul de substanțe. Ribozomi - corpi localizați pe ER sau în citoplasmă, constați din ARN și proteine, sunt implicați în sinteza proteinelor. EPS și ribozomii sunt un singur aparat pentru sinteza și transportul proteinelor.
Mitocondriile-organele separate de citoplasmă prin două membrane. Substanțele organice sunt oxidate în ele și moleculele de ATP sunt sintetizate cu participarea enzimelor. O creștere a suprafeței membranei interioare pe care se află enzimele din cauza cristei. ATP este o substanță organică bogată în energie.
plastide(cloroplaste, leucoplaste, cromoplaste), conținutul lor în celulă este principala caracteristică a organismului vegetal. Cloroplastele sunt plastide care conțin pigmentul verde clorofilă, care absoarbe energia luminii și o folosește pentru a sintetiza substanțe organice din dioxid de carbon si apa. Delimitarea cloroplastelor din citoplasmă prin două membrane, numeroase excrescențe - grana pe membrana interioară, în care se află moleculele și enzimele de clorofilă.
Complexul Golgi- un sistem de cavităţi delimitate de citoplasmă printr-o membrană. Acumularea de proteine, grăsimi și carbohidrați în ele. Implementarea sintezei grăsimilor și carbohidraților pe membrane.
Lizozomi- corpuri separate de citoplasmă printr-o singură membrană. Enzimele conținute în ele accelerează reacția de scindare a moleculelor complexe în molecule simple: proteine la aminoacizi, carbohidrați complecși la cei simpli, lipide la glicerol și acizi grași și, de asemenea, distrug părțile moarte ale celulei, celulele întregi.
Vacuole- cavități din citoplasmă umplute cu seva celulară, loc de acumulare de nutrienți de rezervă, substanțe nocive; ele reglează conținutul de apă din celulă.
Nucleu- partea principală a celulei, acoperită la exterior cu două membrane, străpunsă de porii învelișului nuclear. Substanțele intră în miez și sunt îndepărtate din acesta prin pori. Cromozomii sunt purtători de informații ereditare despre caracteristicile unui organism, principalele structuri ale nucleului, fiecare dintre ele constând dintr-o moleculă de ADN în combinație cu proteine. Nucleul este locul sintezei ADN, i-ARN, r-ARN.
Disponibilitate membrana exterioară, citoplasmă cu organite, nuclee cu cromozomi.
Membrană exterioară sau plasmatică- delimiteaza continutul celulei de mediu (alte celule, substanta intercelulara), este format din molecule de lipide si proteine, asigura comunicarea intre celule, transportul substantelor in celula (pinocitoza, fagocitoza) si in afara celulei.
Citoplasma- mediul intern semilichid al celulei, care asigură comunicarea între nucleul și organelele aflate în aceasta. Principalele procese ale activității vitale au loc în citoplasmă.
Organele celulare:
1) reticul endoplasmatic (RE)- un sistem de tubuli ramificați, implicați în sinteza proteinelor, lipidelor și glucidelor, în transportul de substanțe în celulă;
2) ribozomi- corpii care conțin ARNr sunt localizați pe RE și în citoplasmă și sunt implicați în sinteza proteinelor. EPS și ribozomii sunt un singur aparat pentru sinteza și transportul proteinelor;
3) mitocondriile- „centrale electrice” ale celulei, delimitate de citoplasmă de două membrane. Cea interioară formează crestae (pliuri) care îi măresc suprafața. Enzimele de pe cristae accelerează reacțiile de oxidare a substanțelor organice și sinteza moleculelor de ATP bogate în energie;
4) complexul golgi- un grup de cavități delimitate de o membrană din citoplasmă, umplute cu proteine, grăsimi și carbohidrați, care fie sunt folosite în procesele vieții, fie sunt îndepărtate din celulă. Membranele complexului realizează sinteza grăsimilor și carbohidraților;
5) lizozomi- corpurile pline cu enzime accelerează reacțiile de scindare a proteinelor la aminoacizi, lipidelor la glicerol și acizii grași, polizaharidelor la monozaharide. În lizozomi, părțile moarte ale celulei, celulele întregi și celulele sunt distruse.
Incluziuni celulare- Acumulări de nutrienți de rezervă: proteine, grăsimi și carbohidrați.
Nucleu- cea mai importantă parte a celulei. Este acoperit cu o membrană dublă membranară cu pori prin care unele substanțe pătrund în nucleu, în timp ce altele pătrund în citoplasmă. Cromozomii sunt principalele structuri ale nucleului, purtători de informații ereditare despre caracteristicile unui organism. Se transmite în procesul de diviziune a celulei mamă la celulele fiice, iar cu celulele germinale - la organismele fiice. Nucleul este locul sintezei ADN-ului, ARNm, ARNr.
Exercițiu:
Explicați de ce se numesc organele structuri specializate celule?
Răspuns: Organelele sunt numite structuri celulare specializate, deoarece îndeplinesc funcții strict definite, informațiile ereditare sunt stocate în nucleu, ATP este sintetizat în mitocondrii, fotosinteza are loc în cloroplaste etc.
Dacă aveți întrebări despre citologie, puteți cere ajutor de la
Schimbul de substanțe care intră în celulă sau sunt eliberate de aceasta în exterior, precum și schimbul de diferite semnale cu micro- și macromediul, are loc prin membrana exterioară a celulei. După cum se știe, membrana celulară este un dublu strat lipidic în care sunt încorporate diferite molecule de proteine care acționează ca receptori specializați, canale ionice, dispozitive care transferă sau îndepărtează activ diverse substanțe chimice, contacte intercelulare etc. În celulele eucariote sănătoase, fosfolipidele din membrană sunt distribuite asimetric: suprafața exterioară este formată din sfingomielină și fosfatidilcolină, suprafața interioară este formată din fosfatidilserina și fosfatidiletanolamină. Menținerea unei astfel de asimetrii necesită cheltuieli de energie. Prin urmare, în caz de deteriorare a celulei, infecție, înfometare de energie, suprafața exterioară a membranei este îmbogățită cu fosfolipide neobișnuite pentru aceasta, care devine un semnal pentru alte celule și enzime despre deteriorarea celulei cu o reacție adecvată la aceasta. . Cel mai important rol îl joacă forma solubilă a fosfolipazei A2, care descompune acidul arahidonic și creează lizoforme din fosfolipidele de mai sus. Acidul arahidonic este o legătură limitativă pentru crearea unor astfel de mediatori inflamatori precum eicosanoizii, iar moleculele protectoare - pentraxinele (proteina C reactivă (CRP), precursori ai proteinelor amiloide) - sunt atașate la lizoformele din membrană, urmate de activarea sistem de complement de-a lungul căii clasice și distrugerea celulelor.
Structura membranei contribuie la păstrarea caracteristicilor mediului intern al celulei, a diferențelor sale față de mediul extern. Acest lucru este asigurat de permeabilitatea selectivă a membranei celulare, de existența unor mecanisme în ea transport activ. Încălcarea lor ca urmare a deteriorării directe, de exemplu, de către tetrodotoxină, ouabaină, tetraetilamoniu sau în cazul unei aprovizionări insuficiente cu energie a „pompelor” corespunzătoare, duce la o încălcare a compoziției electrolitice a celulei, o modificare a metabolismului acesteia. , o încălcare a funcțiilor specifice - contracție, conducerea unui impuls de excitare etc. Încălcarea canalelor ionice celulare (calciu, sodiu, potasiu și clorură) la oameni poate fi determinată genetic și de o mutație a genelor responsabile de structura acestora. canale. Așa-numitele canalopatii sunt cauza bolilor ereditare ale sistemului nervos, muscular și digestiv. Aportul excesiv de apă în interiorul celulei poate duce la ruperea acesteia - citoliza - din cauza perforației membranei în timpul activării complementului sau atacului limfocitelor citotoxice și natural killers.
Mulți receptori sunt încorporați în membrana celulară - structuri care, atunci când sunt combinate cu moleculele semnal specifice corespunzătoare (liganzi), transmit un semnal în celulă. Acest lucru se întâmplă prin diverse cascade de reglare, constând din molecule active enzimatic, care sunt activate secvenţial și în cele din urmă contribuie la implementarea diferitelor programe celulare, cum ar fi creșterea și proliferarea, diferențierea, motilitatea, îmbătrânirea și moartea celulară. Cascadele de reglementare sunt destul de numeroase, dar numărul lor nu a fost încă pe deplin determinat. Sistemul de receptori și cascadele de reglare asociate acestora există și în interiorul celulei; ele creează o anumită rețea de reglare cu puncte de concentrare, distribuție și selecție a căii de semnal ulterioare, în funcție de starea funcțională a celulei, stadiul dezvoltării acesteia și acțiunea simultană a semnalelor de la alți receptori. Rezultatul acestui lucru poate fi inhibarea sau amplificarea semnalului, direcția acestuia de-a lungul unei căi de reglare diferite. Atât aparatul receptor, cât și căile de transducție a semnalului prin cascade de reglare, de exemplu către nucleu, pot fi perturbate ca urmare a unui defect genetic care apare ca o malformație congenitală la nivelul organismului sau ca urmare a unei mutații somatice într-o anumită celulă. tip. Aceste mecanisme pot fi deteriorate de agenți infecțioși, toxine și, de asemenea, se pot modifica în timpul îmbătrânirii. Etapa finală a acesteia poate fi o încălcare a funcțiilor celulei, a proceselor de proliferare și diferențiere a acesteia.
Pe suprafața celulelor se află și molecule care joacă un rol important în procesele de interacțiune intercelulară. Acestea pot include proteine de adeziune celulară, antigene de compatibilitate tisulară, antigene specifice țesutului, diferențiere etc. Modificările în compoziția acestor molecule provoacă o încălcare a interacțiunilor intercelulare și pot provoca activarea mecanismelor corespunzătoare pentru eliminarea unor astfel de celule, deoarece ele prezintă un anumit pericol pentru integritatea organismului ca rezervor de infecție, în special virală, sau ca potențiali inițiatori ai creșterii tumorii.
Încălcarea alimentării cu energie a celulei
Sursa de energie în celulă este hrana, după defalcarea căreia energia este eliberată în substanțele finale. Mitocondriile sunt locul principal de producere a energiei, în care substanțele sunt oxidate cu ajutorul enzimelor din lanțul respirator. Oxidarea este principalul furnizor de energie, deoarece, ca urmare a glicolizei, nu se eliberează mai mult de 5% din energie din aceeași cantitate de substraturi de oxidare (glucoză), în comparație cu oxidarea. Aproximativ 60% din energia eliberată în timpul oxidării este acumulată prin fosforilarea oxidativă în fosfații macroergici (ATP, creatină fosfat), restul este disipat sub formă de căldură. În viitor, fosfatii de înaltă energie sunt utilizați de către celulă pentru procese precum pomparea, sinteza, diviziunea, mișcarea, secreția etc. Există trei mecanisme, a căror deteriorare poate provoca întreruperi în furnizarea de energie a celulei: primul este mecanismul sintezei enzimatice metabolismul energetic, al doilea este mecanismul de fosforilare oxidativă, al treilea este mecanismul de utilizare a energiei.
Încălcarea transportului de electroni în lanțul respirator al mitocondriilor sau decuplarea oxidării și fosforilării ADP cu pierderea potențialului de protoni - forta motrice generarea de ATP, duce la o slăbire a fosforilării oxidative în așa fel încât cea mai mare parte a energiei este disipată sub formă de căldură și numărul de compuși macroergici scade. Decuplarea oxidării și fosforilării sub influența adrenalinei este folosită de celulele organismelor homoioterme pentru a crește producția de căldură menținând în același timp o temperatură constantă a corpului în timpul răcirii sau creșterea acesteia în timpul febrei. În tireotoxicoză se observă modificări semnificative în structura mitocondriilor și a metabolismului energetic. Aceste modificări sunt inițial reversibile, dar după un anumit punct devin ireversibile: mitocondriile se fragmentează, se dezintegrează sau se umflă, pierd cresta, transformându-se în vacuole și în cele din urmă acumulează substanțe precum hialina, feritina, calciul, lipofuscina. La pacienții cu scorbut, mitocondriile fuzionează pentru a forma condriosfere, posibil din cauza deteriorării membranei de către compușii peroxid. Deteriorarea semnificativă a mitocondriilor are loc sub influența radiațiilor ionizante, în timpul transformării unei celule normale într-una malignă.
Mitocondriile sunt un puternic depozit de ioni de calciu, unde concentrația sa este cu câteva ordine de mărime mai mare decât cea din citoplasmă. Când mitocondriile sunt deteriorate, calciul intră în citoplasmă, provocând activarea proteinazelor cu deteriorarea structurilor intracelulare și întreruperea funcțiilor celulei corespunzătoare, de exemplu, contracturi de calciu sau chiar „moartea calciului” în neuroni. Ca urmare a încălcării capacității funcționale a mitocondriilor, crește brusc formarea compușilor peroxid de radicali liberi, care au o reactivitate foarte mare și, prin urmare, dăunează componentelor celulare importante - acizi nucleici, proteine și lipide. Acest fenomen se observă în timpul așa-numitului stres oxidativ și poate avea consecințe negative asupra existenței celulei. Astfel, deteriorarea membranei mitocondriale exterioare este însoțită de eliberarea în citoplasmă a substanțelor conținute în spațiul intermembranar, în primul rând citocromul C și alte substanțe biologic active, care declanșează reacții în lanț care provoacă moartea celulară programată - apoptoza. Prin deteriorarea ADN-ului mitocondrial, reacțiile radicalilor liberi distorsionează informațiile genetice necesare pentru formarea anumitor enzime ale lanțului respirator care sunt produse în mod specific în mitocondrii. Acest lucru duce la o întrerupere și mai mare a proceselor oxidative. În ansamblu, aparatul genetic intrinsec al mitocondriilor, în comparație cu aparatul genetic al nucleului, este mai puțin protejat de influențele nocive capabile să modifice informațiile genetice codificate în acesta. Ca urmare, disfuncția mitocondrială apare pe tot parcursul vieții, de exemplu, în procesul de îmbătrânire, în timpul transformării maligne a celulei, precum și pe fondul bolilor mitocondriale ereditare asociate cu mutația ADN-ului mitocondrial în ou. În prezent, au fost descrise peste 50 de mutații mitocondriale care provoacă boli ereditare degenerative ale sistemului nervos și muscular. Ele sunt transmise copilului exclusiv de la mamă, deoarece mitocondriile spermatozoizilor nu fac parte din zigot și, în consecință, din noul organism.
Încălcarea conservării și transmiterii informațiilor genetice
Nucleul celular contine cea mai mare parte a informatiilor genetice si astfel ii asigura functionarea normala. Cu ajutorul expresiei selective a genelor, coordonează activitatea celulei în interfază, stochează informații genetice, recreează și transferă material genetic în procesul de diviziune celulară. Replicarea ADN-ului și transcripția ARN au loc în nucleu. Diferiți factori patogeni, cum ar fi radiațiile ultraviolete și ionizante, oxidarea radicalilor liberi, substanțele chimice, virușii, pot deteriora ADN-ul. Se estimează că fiecare celulă a unui animal cu sânge cald într-o zi. pierde peste 10.000 de baze. La aceasta ar trebui adăugate încălcările la copiere în timpul divizării. Dacă această deteriorare ar persista, celula nu ar putea supraviețui. Protecția constă în existența unor sisteme de reparare puternice, cum ar fi endonucleaza ultravioletă, replicarea reparatorie și sistemele de reparare recombinațională, care înlocuiesc deteriorarea ADN-ului. Defectele genetice ale sistemelor reparatoare determină dezvoltarea bolilor datorită sensibilității crescute la factorii care dăunează ADN-ului. Aceasta este xerodermia pigmentară, precum și unele sindroame de îmbătrânire accelerată, însoțite de o tendință crescută la apariția tumorilor maligne.
Sistemul de reglare a proceselor de replicare a ADN-ului, transcrierea ARN-ului mesager (ARNm), traducerea informațiilor genetice din acizii nucleici în structura proteinelor este destul de complex și pe mai multe niveluri. Pe lângă cascadele de reglare care declanșează acțiunea factorilor de transcripție cu un număr total de peste 3000 care activează anumite gene, există și un sistem de reglare pe mai multe niveluri mediat de molecule mici de ARN (ARN interferente; ARNi). Genomul uman, care constă din aproximativ 3 miliarde de baze purinice și pirimidinice, conține doar 2% din genele structurale responsabile de sinteza proteinelor. Restul asigură sinteza ARN-urilor reglatoare, care, împreună cu factorii de transcripție, activează sau blochează activitatea genelor structurale la nivel de ADN în cromozomi sau afectează translația ARN-ului mesager (ARNm) în timpul formării unei molecule polipeptidice în citoplasmă. . Încălcarea informațiilor genetice poate apărea atât la nivelul genelor structurale, cât și la nivelul părții reglatoare a ADN-ului cu manifestări corespunzătoare sub formă de diferite boli ereditare.
Recent, s-a acordat multă atenție modificărilor materialului genetic care apar în timpul dezvoltării individuale a unui organism și sunt asociate cu inhibarea sau activarea anumitor secțiuni ale ADN-ului și cromozomilor datorită metilării, acetilării și fosforilării lor. Aceste modificări persistă mult timp, uneori pe toată durata vieții organismului de la embriogeneză până la bătrânețe, și se numesc moștenire epigenomică.
Reproducerea celulelor cu informații genetice modificate este, de asemenea, împiedicată de sistemele (factorii) care controlează ciclul mitotic. Ele interacționează cu proteine kinaze dependente de ciclină și subunitățile lor catalitice - ciclinele - și blochează trecerea unui ciclu mitotic complet de către celulă, oprind diviziunea la granița dintre fazele presintetice și sintetice (blocul G1/S) până la finalizarea reparației ADN-ului. , iar dacă este imposibil, inițiază celulele morții programate. Acești factori includ gena p53, a cărei mutație provoacă pierderea controlului asupra proliferării celulelor transformate; apare în aproape 50% dintre cancerele umane. Al doilea punct de control pentru trecerea ciclului mitotic este situat la granița G2/M. Aici, distribuția corectă a materialului cromozomial între celulele fiice în mitoză sau meioză este controlată folosind un complex de mecanisme care controlează fusul celular, centrul și centromerii (kinetocori). Ineficiența acestor mecanisme duce la o încălcare a distribuției cromozomilor sau a părților acestora, care se manifestă prin absența oricărui cromozom într-una dintre celulele fiice (aneuploidie), prezența unui cromozom suplimentar (poliploidie), separarea o parte a cromozomului (deleție) și transferul acesteia într-un alt cromozom (translocare). Astfel de procese sunt foarte des observate în timpul reproducerii celulelor degenerate și transformate malign. Dacă acest lucru se întâmplă în timpul meiozei cu celule germinale, duce fie la moartea fătului într-un stadiu incipient al dezvoltării embrionare, fie la nașterea unui organism cu o boală cromozomială.
Reproducerea necontrolată a celulelor în timpul creșterii tumorii are loc ca urmare a mutațiilor la nivelul genelor care controlează proliferarea celulară și sunt numite oncogene. Dintre cele peste 70 de oncogene cunoscute în prezent, majoritatea sunt componente ale reglării creșterii celulare, unii sunt factori de transcripție care reglează activitatea genelor, precum și factori care inhibă diviziunea și creșterea celulară. Un alt factor care limitează expansiunea (răspândirea) excesivă a celulelor în proliferare este scurtarea capetelor cromozomilor - telomerii, care nu se pot replica complet ca urmare a interacțiunii pur sterice, prin urmare, după fiecare diviziune celulară, telomerii sunt scurtați cu un o anumită parte a bazelor. Astfel, celulele în proliferare ale unui organism adult, după un anumit număr de diviziuni (de obicei de la 20 la 100, în funcție de tipul de organism și de vârsta acestuia), epuizează lungimea telomerilor și replicarea ulterioară a cromozomilor se oprește. Acest fenomen nu apare în epiteliul spermatogen, enterocite și celule embrionare datorită prezenței enzimei telomerazei, care restabilește lungimea telomerilor după fiecare diviziune. În majoritatea celulelor organismelor adulte, telomeraza este blocată, dar, din păcate, este activată în celulele tumorale.
Conexiunea dintre nucleu și citoplasmă, transportul substanțelor în ambele direcții se realizează prin porii din membrana nucleară cu participarea unor sisteme speciale de transport cu consum de energie. Astfel, energia și substanțele plastice, moleculele semnal (factori de transcripție) sunt transportate către nucleu. Fluxul invers aduce în citoplasmă molecule de ARNm și ARN de transfer (ARNt), ribozomi necesari pentru sinteza proteinelor în celulă. Același mod de transport al substanțelor este inerent virusurilor, în special, cum ar fi HIV. Ei își transferă materialul genetic în nucleul celulei gazdă cu încorporarea sa în continuare în genomul gazdă și transferul ARN-ului viral nou format în citoplasmă pentru sinteza proteinelor noi a particulelor virale.
Încălcarea proceselor de sinteză
Procesele de sinteză a proteinelor au loc în cisterne reticulul endoplasmatic, strâns asociată cu porii din membrana nucleară, prin care ribozomii, ARNt și ARNm intră în reticulul endoplasmatic. Aici se realizează sinteza lanțurilor polipeptidice, care ulterior capătă forma lor finală în reticulul endoplasmatic agranular și complexul lamelar (complexul Golgi), unde suferă modificări post-translaționale și asociere cu moleculele de carbohidrați și lipide. Moleculele proteice nou formate nu rămân la locul sintezei, ci cu ajutorul unui proces complex reglat, care se numește kinesis proteic, sunt transferate activ în acea parte izolată a celulei unde își vor îndeplini funcția intenționată. În acest caz, un pas foarte important este structurarea moleculei transferate într-o configurație spațială adecvată capabilă să își îndeplinească funcția inerentă. O astfel de structurare are loc cu ajutorul unor enzime speciale sau pe o matrice de molecule proteice specializate - chaperone, care ajută molecula proteică, nou formată sau alterată datorită influenței externe, să dobândească structura tridimensională corectă. În cazul unui efect advers asupra celulei, atunci când există posibilitatea unei încălcări a structurii moleculelor de proteine (de exemplu, cu o creștere a temperaturii corpului, un proces infecțios, intoxicație), concentrația de însoțitori în celulă. crește brusc. Prin urmare, astfel de molecule sunt numite și proteine de stres, sau proteine de șoc termic. Încălcarea structurii moleculei proteice duce la formarea de conglomerate inerte chimic care se depun în celulă sau în afara acesteia în caz de amiloidoză, boala Alzheimer etc. Uneori, o moleculă analogă pre-structurată poate servi ca matrice, iar în în acest caz, dacă structurarea primară nu a avut loc corect, toate moleculele ulterioare vor fi și ele defecte. Această situație apare în așa-numitele boli prionice (scrappie la oaie, rabie la vaci, kuru, boala Creutzfeldt-Jakob la om), când un defect al uneia dintre proteinele membranei unei celule nervoase determină acumularea ulterioară de mase inerte în interior. celula și întreruperea activității sale vitale.
Încălcarea proceselor de sinteză într-o celulă poate apărea în diferitele sale etape: transcripția ARN-ului în nucleu, translația polipeptidelor în ribozomi, modificarea post-translațională, hipermetilarea și glicozilarea moleculei bej, transportul și distribuția proteinelor în celulă și îndepărtarea acestora. spre exterior. În acest caz, se poate observa o creștere sau scădere a numărului de ribozomi, descompunerea poliribozomilor, extinderea cisternelor reticulului endoplasmatic granular, pierderea ribozomilor de către acesta, formarea veziculelor și vacuolelor. Deci, în caz de otrăvire cu un ciupercă palid, enzima ARN polimerază este deteriorată, ceea ce perturbă transcripția. Toxina difterică, inactivând factorul de alungire, perturbă procesele de translație, provocând leziuni ale miocardului. Motivul pentru încălcarea sintezei unor molecule specifice de proteine pot fi agenți infecțioși. De exemplu, herpesvirusurile inhibă sinteza și exprimarea moleculelor de antigen MHC, ceea ce le permite să evite parțial controlul imun, iar bacilii ciumei inhibă sinteza mediatorilor inflamației acute. Apariția unor proteine neobișnuite poate opri descompunerea lor ulterioară și poate duce la acumularea de material inert sau chiar toxic. Într-o anumită măsură, perturbarea proceselor de dezintegrare poate contribui, de asemenea, la aceasta.
Încălcarea proceselor de degradare
Concomitent cu sinteza proteinelor în celulă, dezintegrarea acesteia are loc continuu. În condiții normale, aceasta are o semnificație importantă de reglare și modelare, de exemplu, în timpul activării formelor inactive de enzime, hormoni proteici și proteine din ciclul mitotic. Creșterea și dezvoltarea celulară normală necesită un echilibru fin controlat între sinteza și degradarea proteinelor și a organelelor. Cu toate acestea, în procesul de sinteză a proteinelor, din cauza erorilor în funcționarea aparatului de sinteză, a structurării anormale a moleculei proteice, a deteriorării acesteia de către agenți chimici și bacterieni, se formează în mod constant un număr destul de mare de molecule defecte. Potrivit unor estimări, ponderea lor este de aproximativ o treime din toate proteinele sintetizate.
Celulele de mamifere au mai multe principale căi de degradare a proteinelor: prin proteaze lizozomale (pentide hidrolaze), proteinaze calciu dependente (endopeptidaze) și sistemul proteazomal. În plus, există și proteinaze specializate, precum caspazele. Principalul organel în care are loc degradarea substanțelor din celulele eucariote este lizozomul, care conține numeroase enzime hidrolitice. Datorită proceselor de endocitoză şi tipuri variate autofagia în lizozomi și fagolizozomi distruge atât moleculele proteice defecte, cât și organele întregi: mitocondriile deteriorate, zonele membrană plasmatică, unele proteine extracelulare, continut de granule secretoare.
Un mecanism important de degradare a proteinelor este proteazomul, o structură complexă de proteinază multicatalitică localizată în citosol, nucleu, reticul endoplasmatic și pe membrana celulară. Acest sistem enzimatic este responsabil pentru descompunerea proteinelor deteriorate, precum și a proteinelor sănătoase care trebuie eliminate pentru funcționarea normală a celulelor. În acest caz, proteinele care urmează să fie distruse sunt combinate preliminar cu o polipeptidă specifică de ubiquitină. Cu toate acestea, proteinele neubiquitate pot fi, de asemenea, parțial distruse în proteazomi. Defalcarea unei molecule de proteină din proteazomi în polipeptide scurte (procesare) cu prezentarea lor ulterioară împreună cu molecule MHC de tip I este o legătură importantă în controlul imun al homeostaziei antigenice a organismului. Când funcția proteazomului este slăbită, are loc acumularea de proteine deteriorate și inutile, care însoțește îmbătrânirea celulară. Încălcarea degradării proteinelor dependente de ciclină duce la o încălcare diviziune celulara, degradarea proteinelor secretoare - la dezvoltarea cistofibrozei. În schimb, o creștere a funcției proteazomului însoțește epuizarea organismului (SIDA, cancer).
Cu încălcări ale degradării proteinelor determinate genetic, organismul nu este viabil și moare în stadiile incipiente ale embriogenezei. Dacă descompunerea grăsimilor sau carbohidraților este perturbată, apar boli de acumulare (tezaurismoze). În același timp, în interiorul celulei se acumulează o cantitate în exces de anumite substanțe sau produse ale descompunerii lor incomplete - lipide, polizaharide, ceea ce dăunează semnificativ funcției celulei. Cel mai adesea se observă în epiteliocite hepatice (hepatocite), neuroni, fibroblaste și macrofagocite.
Tulburările dobândite în procesele de dezintegrare a substanțelor pot apărea ca urmare a proceselor patologice (de exemplu, proteine, grăsimi, carbohidrați și distrofie pigmentară) și pot fi însoțite de formarea de substanțe neobișnuite. Încălcări ale sistemului de proteoliză lizozomală duc la o scădere a adaptării în timpul înfometării sau la creșterea sarcinii, la apariția unor disfuncții endocrine - o scădere a nivelului de insulină, tiroglobuline, citokine și receptorii acestora. Încălcările degradării proteinelor încetinesc rata de vindecare a rănilor, provoacă dezvoltarea aterosclerozei și afectează răspunsul imun. Sub hipoxie, modificări ale pH-ului intracelular, leziuni ale radiațiilor, caracterizate prin peroxidarea crescută a lipidelor membranare, precum și sub influența substanțelor lizozomotrope - endotoxine bacteriene, metaboliți ai ciupercilor toxice (sporofusarină), cristale de oxid de siliciu - stabilitatea membranei lizozomului modificări, enzimele lizozomale activate sunt eliberate în citoplasmă, ceea ce provoacă distrugerea structurilor celulare și moartea acesteia.
CELULA
TESUT EPITELIAL.
TIPURI DE TESTURĂ.
STRUCTURA ŞI PROPRIETĂŢILE CELULEI.
PRELEGERE №2.
1. Structura și proprietățile de bază ale celulei.
2. Conceptul de tesuturi. Tipuri de țesături.
3. Structura și funcțiile țesutului epitelial.
4. Tipuri de epiteliu.
Scop: să cunoască structura și proprietățile celulei, tipuri de țesuturi. Prezentați clasificarea epiteliului și localizarea acestuia în organism. Pentru a putea distinge țesutul epitelial prin caracteristici morfologice de alte țesuturi.
1. O celulă este un sistem viu elementar, baza structurii, dezvoltării și vieții tuturor animalelor și plantelor. Știința celulei este citologia (greacă cytos - celulă, logos - știință). Zoologul T. Schwann în 1839 a fost primul care a formulat teoria celulară: celula este unitatea structurală de bază a tuturor organismelor vii, celulele animalelor și plantelor sunt similare ca structură, nu există viață în afara celulei. Celulele există ca organisme independente (protozoare, bacterii), și ca parte a organismelor pluricelulare, în care există celule sexuale care servesc pentru reproducere, și celule corporale (somatice), diferite ca structură și funcții (nerv, osos, secretori etc.). ). ).Dimensiunile celulelor umane variază de la 7 microni (limfocite) până la 200-500 microni (ou feminin, miocite netede).Orice celulă conține proteine, grăsimi, carbohidrați, acizi nucleici, ATP, săruri minerale și apă. Din substantele anorganice celula contine cea mai mare apa (70-80%), din organice - proteine (10-20%).Principalele parti ale celulei sunt: nucleul, citoplasma, membrana celulara (citolema).
NUCLEU CITOPLASMA CITOLEMA
Nucleoplasma - hialoplasma
1-2 nucleoli - organite
Cromatina (reticulul endoplasmatic)
complexul Ktolji
centru celular
mitocondriile
lizozomi
motiv special)
Incluziuni.
Nucleul celulei este situat în citoplasmă și este separat de acesta de către nuclear
coajă - nucleolemă. Acesta servește ca un site pentru gene
principal chimic care este ADN. Nucleul reglează procesele de modelare ale celulei și toate funcțiile sale vitale. Nucleoplasma asigură interacțiunea diferitelor structuri nucleare, nucleolii sunt implicați în sinteza proteinelor celulare și a unor enzime, cromatina conține cromozomi cu gene care poartă ereditatea.
Hialoplasma (greacă hialos - sticlă) - principala plasmă a citoplasmei,
este adevăratul mediu intern al celulei. Unește toate ultrastructurile celulare (nucleu, organite, incluziuni) și asigură interacțiunea chimică a acestora între ele.
Organelele (organelele) sunt ultrastructuri permanente ale citoplasmei care îndeplinesc anumite funcții în celulă. Acestea includ:
1) reticul endoplasmatic - un sistem de canale ramificate și cavități formate din membrane duble asociate cu membrana celulară. Pe pereții canalelor există corpuri minuscule - ribozomi, care sunt centre de sinteză a proteinelor;
2) complexul K. Golgi, sau aparatul de plasă internă, are ochiuri și conține vacuole de diferite dimensiuni (lat. Vacuum - gol), participă la funcția excretorie a celulelor și la formarea lizozomilor;
3) centrul celular - citocentrul este format dintr-un corp dens sferic - centrosfera, în interiorul căreia se află 2 corpuri dense - centrioli, interconectate printr-o punte. Este situat mai aproape de nucleu, participă la diviziunea celulară, asigurând o distribuție uniformă a cromozomilor între celulele fiice;
4) mitocondriile (greacă mitos - fir, chondros - cereale) arată ca boabe, bețe, fire. Ei realizează sinteza ATP.
5) lizozomi - vezicule pline cu enzime care reglează
procesele metabolice din celulă și au activitate digestivă (fagocitară).
6) organele cu destinație specială: miofibrile, neurofibrile, tonofibrile, cili, vilozități, flageli, care îndeplinesc o funcție celulară specifică.
Incluziunile citoplasmatice sunt formațiuni nepermanente sub formă
granule, picături și vacuole care conțin proteine, grăsimi, carbohidrați, pigment.
Membrana celulară - citolema, sau plasmolema, acoperă celula de la suprafață și o separă de mediu. Este semipermeabil și reglează intrarea substanțelor în celulă și ieșirea lor din aceasta.
Substanța intercelulară este situată între celule. În unele țesuturi, este lichid (de exemplu, în sânge), în timp ce în altele constă dintr-o substanță amorfă (fără structură).
Orice celulă vie are următoarele proprietăți de bază:
1) metabolism sau metabolism (principala proprietate vitală),
2) sensibilitate (iritabilitate);
3) capacitatea de a se reproduce (auto-reproduce);
4) capacitatea de a crește, i.e. o creștere a dimensiunii și volumului structurilor celulare și a celulei în sine;
5) capacitatea de dezvoltare, i.e. însuşirea de către celulă a unor funcţii specifice;
6) secretie, i.e. eliberarea diferitelor substanțe;
7) mișcare (leucocite, histiocite, spermatozoizi)
8) fagocitoză (leucocite, macrofage etc.).
2. Țesutul este un sistem de celule similare ca origine), structură și funcții. Compoziția țesuturilor include, de asemenea, fluid tisular și produse reziduale ale celulelor. Doctrina țesuturilor se numește histologie (greacă histos - țesut, logos - predare, știință).În conformitate cu caracteristicile structurii, funcției și dezvoltării, se disting următoarele tipuri de țesuturi:
1) epitelială sau tegumentară;
2) conjunctiv (țesuturi ale mediului intern);
3) muscular;
4) nervos.
Un loc special în corpul uman îl ocupă sângele și limfa - un țesut lichid care îndeplinește funcții respiratorii, trofice și de protecție.
În organism, toate țesuturile sunt strâns legate morfologic.
si functionale. Legătura morfologică se datorează faptului că diferite
țesuturile nye fac parte din aceleași organe. conexiune funcțională
se manifestă prin faptul că activitatea diferitelor ţesuturi care alcătuiesc cel
corpuri, de acord.
Elemente celulare și necelulare ale țesuturilor în procesul vieții
activitățile se uzează și mor (degenerare fiziologică)
si recupera (regenerare fiziologica). Când este deteriorat
ţesuturile sunt de asemenea restaurate (regenerare reparatorie).
Cu toate acestea, acest proces nu este același pentru toate țesuturile. Epitelială
naya, conjunctiv, țesutul muscular neted și celulele sanguine se regenerează
urlă bine. se reface tesutul muscular striat
numai in anumite conditii. sunt restaurate în țesutul nervos
numai fibre nervoase. Diviziunea celulelor nervoase în corpul unui adult
persoana nu a fost identificata.
3. Țesutul epitelial (epiteliul) este un țesut care acoperă suprafața pielii, corneea ochiului și, de asemenea, căptușește toate cavitățile corpului, suprafața interioară a organelor goale ale sistemului digestiv, respirator, genito-urinar. sisteme, face parte din majoritatea glandelor corpului. În acest sens, există epiteliu tegumentar și glandular.
Epiteliul tegumentar, fiind țesutul de frontieră, realizează:
1) o funcție de protecție, protejând țesuturile subiacente de diverse influențe externe: chimice, mecanice, infecțioase.
2) metabolismul organismului cu mediul, îndeplinirea funcțiilor de schimb de gaze în plămâni, absorbție în intestinul subțire, excreție de produse metabolice (metaboliți);
3) crearea condițiilor pentru mobilitatea organelor interne în cavitățile seroase: inimă, plămâni, intestine etc.
Epiteliul glandular îndeplinește o funcție secretorie, adică formează și secretă produse specifice - secrete care sunt folosite în procesele care au loc în organism.
Din punct de vedere morfologic, țesutul epitelial diferă de alte țesuturi corporale în următoarele moduri:
1) ocupă întotdeauna o poziție limită, deoarece se află la limita mediului extern și intern al corpului;
2) este un strat de celule - epiteliocite, care au o formă și o structură inegale în diferite tipuri de epiteliu;
3) nu există substanță intercelulară între celulele epiteliale și celule
conectate între ele prin diverse contacte.
4) celulele epiteliale sunt situate pe membrana bazală (o placă de aproximativ 1 micron grosime, prin care este separată de țesutul conjunctiv subiacent. Membrana bazală este formată dintr-o substanță amorfă și structuri fibrilare;
5) celulele epiteliale au polaritate, i.e. secțiunile bazale și apicale ale celulelor au o structură diferită;
6) epiteliul nu conține vase de sânge, deci nutriția celulară
realizat prin difuzia nutrienților prin membrana bazală din țesuturile subiacente;
7) prezența tonofibrilelor - structuri filamentoase care conferă rezistență celulelor epiteliale.
4. Există mai multe clasificări ale epiteliului, care se bazează pe diverse caracteristici: origine, structură, funcții.Dintre acestea, cea mai răspândită este clasificarea morfologică, ținând cont de relația celulelor cu membrana bazală și de forma lor pe parte apicală liberă (latina apex - top) a stratului epitelial. Această clasificare reflectă structura epiteliului, în funcție de funcția acestuia.
Epiteliul scuamos cu un singur strat este reprezentat în organism de endoteliu și mezoteliu. Endoteliul căptușește vasele de sânge, vasele limfatice și camerele inimii. Mezoteliul acoperă membranele seroase ale cavității peritoneale, pleurei și pericardului. Un singur strat de epiteliu cuboidal căptuiește o parte din tubii renali, canalele multor glande și bronhiile mici. Un epiteliu prismatic cu un singur strat are o membrană mucoasă a stomacului, intestine subțiri și groase, uter, trompe uterine, vezica biliară, o serie de canale ale ficatului, pancreas, o parte
tubii renali. În organele în care au loc procese de absorbție, celulele epiteliale au o margine de aspirație, constând din un numar mare microvilozități. Un epiteliu ciliat cu mai multe rânduri cu un singur strat căptușește căile respiratorii: cavitatea nazală, nazofaringe, laringe, trahee, bronhii etc.
Epiteliul stratificat scuamos nekeratinizat acoperă exteriorul corneei ochiului și membrana mucoasă a cavității bucale și a esofagului.Epiteliul stratificat stratificat cheratinizat formează stratul de suprafață al corneei și se numește epidermă. Epiteliul de tranziție este tipic pentru organele urinare: pelvis renal, uretere, Vezica urinara, ai căror pereți sunt supuși unei întinderi semnificative atunci când sunt umplute cu urină.
Glandele exocrine își secretă secretul în cavitatea organelor interne sau pe suprafața corpului. De obicei au canale excretoare. Glandele endocrine nu au canale și secretă secreții (hormoni) în sânge sau limfă.
A treia etapă de evoluție este apariția celulei.
Moleculele de proteine și acizi nucleici (ADN și ARN) formează o celulă biologică, cea mai mică unitate a vieții. Celulele biologice sunt „piediile de bază” ale tuturor organismelor vii și conțin toate codurile materiale ale dezvoltării.
Multă vreme, oamenii de știință au considerat că structura celulei este extrem de simplă. Dicționarul enciclopedic sovietic interpretează conceptul de celulă astfel: „O celulă este un sistem viu elementar, baza structurii și vieții tuturor animalelor și plantelor”. De menționat că termenul „elementar” nu înseamnă în niciun caz „simplu”. Dimpotrivă, o celulă este o creație fractală unică a lui Dumnezeu, izbitoare prin complexitatea sa și, în același timp, prin coerența excepțională a lucrării. a tuturor elementelor sale.
Când am reușit să privim înăuntru cu ajutorul unui microscop electronic, s-a dovedit că dispozitivul unei celule simple este la fel de complex și de neînțeles ca și Universul însuși. Astăzi s-a stabilit deja că „O celulă este o chestiune specială a Universului, o materie specială a Cosmosului”. O singură celulă conține informații care pot fi introduse doar în câteva zeci de mii de volume ale Marelui Enciclopedia sovietică. Acestea. celula, printre altele, este un imens „biorezervor” de informații.
Autor teoria modernă evoluția moleculară Manfred Eigen scrie: „Pentru ca o moleculă de proteină să se formeze întâmplător, natura ar trebui să facă aproximativ 10130 de încercări și să cheltuiască pentru aceasta un astfel de număr de molecule care ar fi suficient pentru 1027 de universuri. Dacă proteina ar fi construită inteligent, adică în așa fel încât validitatea fiecărei mișcări să poată fi verificată de un mecanism de selecție, a fost nevoie de doar aproximativ 2000 de încercări. Ajungem la o concluzie paradoxală: programul de construire a unei „celule vie primitive” este codificat undeva la nivelul particulelor elementare”.
Și cum ar putea fi altfel. Fiecare celulă, având ADN, este înzestrată cu conștiință, este conștientă de sine și de celelalte celule și este în contact cu Universul, fiind, de fapt, o parte a acestuia. Și deși numărul și varietatea celulelor din corpul uman este uimitoare (aproximativ 70 de trilioane), toate sunt auto-asemănătoare, la fel cum toate procesele care au loc în celule sunt auto-asemănătoare. În cuvintele omului de știință german Roland Glaser, designul celulelor biologice este „foarte bine gândit”. Cine este bine gândit?
Răspunsul este simplu: proteine, acizi nucleici, celule vii și toate sisteme biologice sunt produsul activității creatoare a Creatorului intelectual.
Ce este interesant: la nivel atomic, nu există diferențe între compoziția chimică a lumii organice și anorganice. Cu alte cuvinte, la nivelul unui atom, o celulă este creată din aceleași elemente ca natura neînsuflețită. Diferențele se găsesc la nivel molecular. În corpurile vii, alături de substanțele anorganice și de apă, există și proteine, carbohidrați, grăsimi, acizi nucleici, enzima ATP sintaza și alți compuși organici cu greutate moleculară mică.
Până în prezent, celula a fost literalmente demontată în atomi în scopul studiului. Cu toate acestea, creați cel puțin unul celula vie nu reușește niciodată, pentru că a crea o celulă înseamnă a crea o particulă a Universului viu. Academician V.P. Kaznacheev consideră că „o celulă este un organism cosmic planetar... Celulele umane sunt anumite sisteme de biocolisionatori de torsiune eterică. În acești biocolisionatori au loc procese necunoscute nouă, are loc materializarea formelor cosmice de fluxuri, transformarea lor cosmică și datorită acestui fapt. particulele se materializează”.
Apă.
Aproape 80% din masa celulară este apă. Potrivit doctorului în biologie S. Zenin, apa, datorită structurii sale cluster, este o matrice informațională pentru gestionarea proceselor biochimice. În plus, apa este „ținta” principală cu care interacționează oscilațiile frecvenței sunetului. Ordinea apei celulare este atât de mare (aproape de ordinea unui cristal) încât se numește cristal lichid.
Veverițe.
Proteinele joacă un rol important în viața biologică. Celula conține câteva mii de proteine care sunt unice pentru acest tip de celulă (cu excepția celulelor stem). Capacitatea de a sintetiza propriile proteine este moștenită de la celulă la celulă și persistă pe tot parcursul vieții. În procesul vieții celulare, proteinele își schimbă treptat structura, funcția lor este afectată. Aceste proteine uzate sunt îndepărtate din celulă și înlocuite cu altele noi, datorită cărora activitatea vitală a celulei este păstrată.
În primul rând, remarcăm funcția de construcție a proteinelor, deoarece acestea sunt materialul de construcție care alcătuiește membranele celulelor și organelelor celulare, pereții vaselor de sânge, tendoanele, cartilajele etc.
Funcția de semnalizare a proteinelor este extrem de interesantă. Se dovedește că proteinele sunt capabile să servească drept substanțe de semnalizare, transmitând semnale între țesuturi, celule sau organisme. Funcția de semnalizare este îndeplinită de proteinele hormonale. Celulele pot comunica între ele la distanță folosind proteine de semnalizare transmise prin substanța intercelulară.
Proteinele au și o funcție motorie. Toate tipurile de mișcare de care sunt capabile celulele, cum ar fi contracția musculară, sunt efectuate de proteine contractile speciale. Proteinele îndeplinesc și o funcție de transport. Ei sunt capabili să atașeze diferite substanțe și să le transfere dintr-un loc în celulă în altul. De exemplu, hemoglobina proteică din sânge atașează oxigenul și îl transportă către toate țesuturile și organele corpului. În plus, proteinele au și o funcție protectoare. Când proteinele sau celulele străine sunt introduse în organism, în acesta sunt produse proteine speciale care leagă și neutralizează celulele și substanțele străine. Și, în sfârșit, funcția energetică a proteinelor este aceea că, odată cu descompunerea completă a 1 g de proteine, energia este eliberată în cantitate de 17,6 kJ.
Structura celulară.
Celula este formată din trei părți indisolubil legate: membrană, citoplasmă și nucleu, iar structura și funcția nucleului în diferite perioade ale vieții celulei sunt diferite. Pentru că viața unei celule include două perioade: diviziune, în urma căreia se formează două celule fiice, și perioada dintre diviziuni, care se numește interfază.
Membrana celulară interacționează direct cu mediul extern și interacționează cu celulele vecine. Este format dintr-un strat exterior și o membrană plasmatică situată dedesubt. Stratul de suprafață al celulelor animale se numește glicocalis. Conectează celulele cu mediul extern și cu toate substanțele din jurul acestuia. Grosimea sa este mai mică de 1 micron.
Structura celulară
Membrana celulară este o parte foarte importantă a celulei. Ține împreună toate componentele celulare și delimitează mediul extern și cel intern.
Există un schimb constant de substanțe între celule și mediul extern. Apa, diverse săruri sub formă de ioni individuali, molecule anorganice și organice intră în celulă din mediul extern. Produsele de metabolizare, precum și substanțele sintetizate în celulă: proteine, carbohidrați, hormoni, care sunt produși în celulele diferitelor glande, sunt excretate în mediul extern prin membrana din celulă. Transportul substanțelor este una dintre funcțiile principale ale membranei plasmatice.
Citoplasma- un mediu intern semilichid în care au loc principalele procese metabolice. Studii recente au arătat că citoplasma nu este un fel de soluție, ale cărei componente interacționează între ele în ciocniri aleatorii. Poate fi comparat cu jeleul, care începe să „tremure” ca răspuns la influențele externe. Acesta este modul în care citoplasma percepe și transmite informații.
Nucleul și diverse organele sunt situate în citoplasmă, care sunt unite de acesta într-un întreg, care asigură interacțiunea lor și activitatea celulei ca un singur sistem integral. Nucleul este situat în partea centrală a citoplasmei. Întreaga zonă interioară a citoplasmei este umplută cu reticulul endoplasmatic, care este un organoid celular: un sistem de tubuli, vezicule și „cisterne” delimitate de membrane. Reticulul endoplasmatic este implicat în procesele metabolice, asigurând transportul de substanțe din mediu la citoplasmă și între structurile intracelulare individuale, dar funcția sa principală este participarea la sinteza proteinelor, care se realizează în ribozomi. - corpuri microscopice de formă rotundă cu diametrul de 15-20 nm. Proteinele sintetizate sunt mai întâi acumulate în canalele și cavitățile reticulului endoplasmatic și apoi transportate la organele și locurile celulare unde sunt consumate.
Pe lângă proteine, citoplasma conține și mitocondrii, corpuri mici de 0,2-7 microni, care sunt numite „centrale electrice” ale celulelor. Reacțiile redox apar în mitocondrii, oferind celulelor energie. Numărul de mitocondrii dintr-o celulă variază de la câteva la câteva mii.
Nucleu- partea vitala a celulei, controleaza sinteza proteinelor si prin acestea toate procesele fiziologice din celula. În nucleul unei celule care nu se divide, se disting membrana nucleară, sucul nuclear, nucleolul și cromozomii. Prin învelișul nuclear are loc un schimb continuu de substanțe între nucleu și citoplasmă. Sub învelișul nuclear - suc nuclear (substanță semi-lichidă), care conține nucleol și cromozomi. Nucleolul este un corp dens rotunjit, ale cărui dimensiuni pot varia foarte mult, de la 1 la 10 microni și mai mult. Este format în principal din ribonucleoproteine; participă la formarea ribozomilor. De obicei, într-o celulă există 1-3 nucleoli, uneori până la câteva sute. Nucleolul este format din ARN și proteine.
Odată cu apariția celulei, Viața a apărut pe Pământ!
Va urma...
rezumatul altor prezentări„Metode de predare a biologiei” – Zoologie școlară. Introducerea elevilor în utilizarea datelor zoologice științifice. Educatie morala. Sfințirea suplimentară a coșului de găini. Alegerea metodelor. Procesele vieții. Pești de acvariu. Alimente. Educație ecologică. Materialitatea proceselor vieții. Rezultate negative. Atenția elevilor. Formular obligatoriu. Privind animalele mici. Obiectivele și sarcinile biologiei. Poveste.
„Învățare cu probleme în lecțiile de biologie” - Cunoaștere. Manuale noi. Calea către o soluție. Problemă. Seminarii. Ce este o sarcină. Albrecht Durer. Învățare bazată pe probleme în lecțiile de biologie. Lecții non-standard. Ce se înțelege prin învățarea bazată pe probleme. Calitatea vieții. Biologia ca subiect. Întrebare. Lecție de rezolvare a problemelor. Scăderea interesului pentru subiect. Clase de probleme-laborator.
„Gândirea critică în lecțiile de biologie” - Tehnologie „ gândire critică". Folosind tehnologia „dezvoltarii gândirii critice”. Tabel pentru lecție. Motivația pentru învățare. Ecosisteme. Sensul de „dezvoltare a gândirii critice”. Caracteristicile tehnologiei. Tehnologia RKM. Structura lecției. Direcții principale. Istoria tehnologiei. Tehnologii pedagogice. regulile tehnologiei. Sarcini de biologie. Fotosinteză. Tehnici utilizate în diferite etape ale lecției.
„Lecții de biologie cu tablă interactivă” – Manuale electronice. Beneficii pentru elevi. O tablă interactivă ajută la transmiterea informațiilor fiecărui elev. sarcini didactice. Soluţie sarcini biologice. Beneficiile lucrului cu table interactive. Lucrul cu prezentări Lucrați la compararea obiectelor. Obiecte în mișcare. Utilizarea foilor de calcul. Utilizarea unei table interactive în procesul de predare a școlarilor. Beneficii pentru profesori.
„Abordare sistem-activitate în biologie” – Întrebări ale seminarului. metoda de activitate. Dryopithecus. Calea extraterestră de origine umană. Lizozomi. Organizarea chimică. Gimnosperme. Metabolism. Analizoare. Abordarea sistem-activitate în predarea biologiei. Cromozomii. Citoplasma. Orbire. Lungimea urechii. Clasificarea umană. Scheletul de mamifer. Căile evoluției umane. Mitoză. complex de suprafață. Intrebare problematica. Nucleu. Carcasă nucleară.
„Computer on Biology” – Activități comune ale studenților. Familiile de angiosperme. Învățare interactivă. modele de învățare. Un exemplu de sistem de notare. Întrebări pe cardul de instrucțiuni. Un exemplu de card de instrucțiuni. Cercetători. Microgrupuri. Tehnologii de învățare interactivă. Carusel. Tehnologii de învățare interactivă. Abordări interactive în lecțiile de biologie. Forma de lucru în grup. Sarcini pentru grupuri de „cercetători”.
