Citoscheletul. Microvilozități. Perete celular. Organele specializate și structuri celulare Microvilozități ale unei celule animale

Și în celulele guler-flagelare ale bureților și ale altor animale multicelulare. În corpul uman, microvilozitățile au celule epiteliale ale intestinului subțire, pe care microvilozitățile formează o margine de perie, precum și mecanoreceptori ai urechii interne - celulele părului.

Microvilozitățile sunt adesea confundate cu cilii, dar diferă dramatic în structură și funcție. Cilii au un corp bazal și un citoschelet de microtubuli, sunt capabili de mișcări rapide (cu excepția cililor imobili modificați) și servesc la organismele multicelulare mari, de obicei, pentru a crea curenți fluidi sau pentru a percepe stimuli, iar la animalele unicelulare și multicelulare mici și pentru mișcare. . Microvilozitățile nu conțin microtubuli și se pot îndoi doar lent (în intestin) sau sunt nemișcate.

Pentru ordonarea citoscheletului de actin al microvilozităților, sunt responsabile proteinele auxiliare care interacționează cu actina - fimbrină, spectrina, villină etc.. Microvilozitățile conțin și miozină citoplasmatică de mai multe soiuri.

Microvilozitățile intestinale (a nu se confunda cu vilozitățile multicelulare) măresc foarte mult suprafața de absorbție. În plus, la vertebrate, enzimele digestive sunt fixate pe plasmalema lor, care asigură digestia parietală.

Microvilozitățile urechii interne (stereocilia) sunt interesante prin faptul că formează rânduri cu lungimi diferite, dar strict definite în fiecare rând. Vârfurile microvilozităților rândului mai scurt sunt conectate cu microvilozitățile mai lungi ale rândului vecin cu ajutorul proteinelor - protocadherine. Absența sau distrugerea lor poate duce la surditate, deoarece sunt necesare pentru deschiderea canalelor de sodiu pe membrana celulelor capilare și, prin urmare, pentru transformarea energiei sonore mecanice într-un impuls nervos.

Deși microvilozitățile persistă pe celulele părului de-a lungul vieții, fiecare dintre ele este în mod constant reînnoit prin treadmilling-ul de filamente de actină.

Scrieți o recenzie despre articolul „Microvillus”

Legături

Note (editare)

Extras din Microvillus

Era deja seara târziu când au intrat în Palatul Olmüts, ocupat de împărați și anturajul lor.
Chiar în această zi a avut loc un consiliu de război, la care au participat toți membrii gofkriegsrat-ului și ambii împărați. La consiliu, contrar părerii bătrânilor - Kutuzov și prințul Schwarzernberg, s-a decis să atace imediat și să-i dea o bătălie generală lui Bonaparte. Consiliul de război tocmai se terminase când prințul Andrei, însoțit de Boris, a venit la palat să-l caute pe prințul Dolgorukov. Toate fețele apartamentului principal erau încă sub farmecul consiliului militar de astăzi, învingător pentru petrecerea tinerilor. Vocile amânatorilor, sfătuind să se aștepte la altceva fără să vină, au fost atât de unanim înecate, iar argumentele lor au fost infirmate de dovezi indubitabile ale beneficiilor ofensivei, încât ceea ce se interpreta în consiliu, viitoarea bătălie și, fără îndoială, , victoria, nu mai părea viitorul, ci trecutul. Toate beneficiile au fost de partea noastră. Forțe uriașe, fără îndoială superioare celor ale lui Napoleon, erau concentrate într-un singur loc; trupele au fost animate de prezența împăraților și s-au repezit la muncă; punctul strategic în care era necesar să se acționeze era cunoscut până în cele mai mici detalii ale generalului austriac Weyrother, care se afla în fruntea trupelor (parcă dintr-o fericită coincidență, trupele austriece se aflau anul trecut la manevre pe acele câmpuri pe care acum trebuiau să lupte cu francezii); până în cele mai mici detalii, zona înconjurătoare era cunoscută și transmisă pe hărți, iar Bonaparte, aparent slăbit, nu a făcut nimic.
Dolgorukov, unul dintre cei mai înflăcărați susținători ai ofensivei, tocmai s-a întors de la consiliu, obosit, epuizat, dar animat și mândru de victoria sa. Prințul Andrei l-a prezentat pe ofițerul pe care îl patrona, dar prințul Dolgorukov, strângându-i mâna cu curtență și fermitate, nu i-a spus nimic lui Boris și, evident, incapabil să se abțină să-și exprime acele gânduri care îl ocupau cel mai mult în acel moment, s-a întors către prințul Andrei în Limba franceza.
- Ei bine, draga mea, ce bătălie am rezistat! Dumnezeu să acorde doar că ceea ce va fi o consecință a acesteia ar fi la fel de victorios. Cu toate acestea, draga mea, ” a spus el fragmentar și însuflețit, ” trebuie să-mi recunosc vinovăția în fața austriecilor și mai ales în fața lui Weyrother. Ce precizie, ce detaliu, ce cunoaștere a zonei, ce prevedere a tuturor posibilităților, a tuturor condițiilor, a tuturor celor mai mici detalii! Nu, draga mea, este imposibil să inventăm în mod deliberat ceva mai avantajos decât condițiile în care ne aflăm. Combinând claritatea austriacă cu curajul rusesc - ce vrei mai mult?
- Deci ofensiva este în sfârșit decisă? – spuse Bolkonsky.

Pentru funcționarea normală a corpului uman este nevoie de aportul alimentar. Absorbția substanțelor și a produselor de descompunere a acestora necesare vieții se realizează tocmai în intestinul subțire. Vilozitățile intestinale localizate în el îndeplinesc această funcție. Anatomia lor, plasarea, citologia vor fi discutate în continuare.

Structura intestinului subțire, funcțiile sale

În anatomia umană, există 3 secțiuni - duodenală, slabă și iliacă. Prima are aproximativ 30 cm lungime. Aici vin enzime speciale din epiteliul intestinal, bilă și enzime pancreatice. Procesul de aspirare începe în aceeași secțiune. Apa și sărurile, aminoacizii și vitaminele, acizii grași sunt absorbiți activ de vilozități.

Nu există o limită externă clară între slab și iliac, iar lungimea totală este de 4,5-5,5 m. Dar diferențe interne, desigur, există. :

• are o grosime mare a peretelui;
• vilozitățile ei intestinale sunt mai lungi și mai mici în diametru, iar numărul lor este mai mare;
• este mai bine alimentat cu sânge.

Totuși, principala funcție a duodenului este digestia alimentelor. Acest proces se desfășoară nu numai în cavitatea intestinală, ci și în apropierea pereților (digestia parietală), precum și în interiorul celulelor (intracelular).

Pentru implementarea acestuia din urmă, există sisteme speciale de transport în membrana mucoasă, diferite pentru fiecare ingredient. O funcție suplimentară a acesteia este aspirația. În rest, aceasta este funcția principală.

Amplasarea vilozităților și anatomie

Vilozitățile intestinale din canalul alimentar sunt localizate în toate cele trei secțiuni ale intestinului subțire și le conferă un aspect catifelat. Lungimea fiecăreia dintre vilozități este de aproximativ 1 mm și plasarea este foarte densă. Ele sunt formate din proeminențe ale membranei mucoase. Pe un milimetru pătrat al suprafeței primei și celei de-a doua secțiuni a intestinului subțire, pot exista de la 22 la 40 de bucăți, pe ileon - până la 30.

În exterior, toate vilozitățile intestinale sunt acoperite cu epiteliu. Fiecare dintre celule are multe excrescențe numite microvilozități. Numărul lor poate ajunge la 4 mii pe celulă epitelială, ceea ce crește semnificativ suprafața epiteliului și, în consecință, suprafața absorbantă a intestinului.

Toate vilozitățile intestinale din canalul alimentar uman au origine axială la vârful vilozităților și multe capilare sanguine situate în stromă.

Compoziția celulară a vilozităților

Prezența unui anumit tip de celule este responsabilă pentru modul în care funcționează vilozitățile intestinale. Dar mai întâi lucrurile:

Fiecare vilozitate, indiferent de locație, este căptușită cu un strat de epiteliu format din 3 tipuri de celule: celulă epitelială columnară, exocrinocit calice și endocrinocit.

Enterocite

Acesta este cel mai frecvent tip de celule din epiteliul vilozității. Al doilea nume este celulele epiteliale columnare. Celulele sunt prismatice. Și funcția principală a vilozităților intestinale este îndeplinită de ei. Enterocitele asigură mișcarea din tractul gastrointestinal în sânge și limfă a substanțelor necesare organismului, care sunt furnizate în timpul mesei.

Celulele epiteliale de la suprafață au o margine specială formată din microvilozități. Există 60 până la 90 dintre aceste microviloli la 1 μm 2. Ele măresc suprafața de aspirație a fiecărei celule de 30-40 de ori. Glicocalixul situat la suprafața microvilozităților produce enzime degradante.

Una dintre varietățile de celule epiteliale sunt celulele cu micropliuri sau așa-numitele celule M. Localizarea lor este suprafața foliculilor limfatici, atât de grup, cât și unici. Ele se disting printr-o formă mai turtită și un număr mic de microvilosi. Dar, în același timp, suprafața este acoperită cu micro-pliuri, cu ajutorul cărora celula este capabilă să capteze macromolecule și lumenul intestinal.

Exocrinocite și endocrinocite calice

Celule unice, al căror număr crește de la duoden la iliac. Acestea sunt celule mucoase tipice care se acumulează și apoi își eliberează secrețiile pe suprafața membranei mucoase. Este mucusul care promovează mișcarea alimentelor de-a lungul intestinelor și, în același timp, participă la procesul de digestie parietală.

Aspectul celulei depinde de gradul de acumulare a secrețiilor în ea, iar formarea mucusului are loc în zona aparatului Golgi. O celulă goală care și-a secretat complet secretul este îngustă și cu nucleul redus.

Sunt endocrinocitele care sintetizează și secretă substanțe biologic active care nu numai că joacă o funcție digestivă, ci joacă și un rol important în metabolismul general. Locația principală a acestor celule este duodenul.

Funcții

Din structură devine imediat clar ce funcție îndeplinesc vilozitățile intestinale în procesul digestiv, prin urmare le vom enumera doar pe scurt:

1. Absorbția carbohidraților, proteinelor, aminoacizilor, precum și a produselor lor de descompunere. Ele sunt transmise prin vilozități în capilare și, împreună cu sângele, sunt transportate în sistemul portal al ficatului.
2. Absorbția lipidelor, sau mai degrabă a chilomicronilor, particule derivate din lipide. Ele sunt transmise prin vilozități către sistemul limfatic și mai departe către sistemul circulator, ocolind ficatul.
3. O altă funcție a vilozităților intestinale este secretorie, secretând mucus pentru deplasarea mai ușoară a alimentelor prin intestine.
4. Endocrin, deoarece unele celule ale vilozităților produc histamină și serotonină, secretină și mulți alți hormoni și substanțe biologic active.

Inițierea și regenerarea embrionului după deteriorare

Ne-am dat seama din ce celule constă vilozitatea intestinală și cum funcționează, dar când este plasată în corpul uman și din ce celule? Să ne dăm seama.

La sfârșitul celei de-a doua luni sau începutul celei de-a treia dezvoltări intrauterine a unei persoane, din endodermul intestinal încep să se formeze secțiuni ale intestinului subțire și componentele sale funcționale - pliuri, vilozități, cripte.

Inițial, celulele epiteliale nu au o diferențiere strictă, abia la sfârșitul lunii a treia se divid. Glicocalixul, pe microvilozitățile care acoperă celulele epiteliale, este depus în luna a patra de dezvoltare a bebelușului.

În a cincea săptămână, cu cursul corect al sarcinii, este așezată membrana seroasă a intestinului, iar în a opta - membrana musculară și conjunctivă a intestinului. Toate membranele sunt așezate din mezoderm (stratul visceral) și mezenchimul țesutului conjunctiv.

Deși toate celulele și țesuturile sunt încă în curs de dezvoltare intrauterină, vilozitățile intestinale pot fi deteriorate în timpul îndeplinirii funcțiilor lor. Cum este restaurarea zonelor în care celulele au murit? Prin diviziunea mitotică a celulelor sănătoase situate în apropiere. Pur și simplu iau locul fraților lor morți și încep să-și îndeplinească funcția.

Microvilli (microvilli) de până la 1-2 microni în lungime și până la 0,1 microni în diametru sunt excrescențe asemănătoare degetelor acoperite cu citolemă. În centrul microvilozității există mănunchiuri de filamente de actină paralele atașate de citolemă la vârful microvilozității și pe părțile laterale ale acesteia. Microvilozitățile cresc suprafața celulară liberă. În leucocite și celulele țesutului conjunctiv, microvilozitățile sunt scurte, în epiteliul intestinal sunt lungi și sunt atât de multe încât formează așa-numita margine de perie. Microvilozitățile sunt mobile datorită filamentelor de actină.

Cilii și flagelii sunt, de asemenea, mobili, mișcările lor sunt ca pendule, ondulate. Suprafața liberă a epiteliului ciliat al tractului respirator, canalele deferente, trompele uterine este acoperită cu cili de până la 5-15 microni lungime și 0,15-0,25 microni în diametru. În centrul fiecărui ciliu se află un filament axial (axonem) format din nouă microtubuli dubli periferici interconectați care înconjoară axonemul. Partea inițială (proximală) a microtubulului se termină sub forma unui corp bazal situat în citoplasma celulei și format tot din microtubuli. În structura lor, flagelii sunt similari cu cilii; efectuează mișcări oscilatorii coordonate datorită alunecării microtubulilor unul față de celălalt.

Conexiunile intercelulare se formează în punctele de contact ale celulelor între ele, ele asigură interacțiuni intercelulare. Astfel de conexiuni (contacte) sunt împărțite în simple, zimțate și strânse. O conexiune simplă este convergența citolemelor celulelor învecinate (spațiul intercelular) la o distanță de 15-20 nm. Cu o conexiune zimțată, proeminențele (dinții) citolemei unei celule intră (pană) între dinții altei celule. Dacă proeminențele citolemei sunt lungi, adânc încorporate între aceleași proeminențe ale unei alte celule, atunci astfel de conexiuni se numesc degete (interdigitare).

În joncțiunile intercelulare speciale dense, citolema celulelor învecinate este atât de apropiată încât acestea se îmbină unele cu altele. Acest lucru creează o așa-numită zonă de blocare, impermeabilă la molecule. Dacă o conexiune strânsă a citolemei are loc într-o zonă limitată, atunci se formează un punct de adeziune (desmozom). Desmozomul este o zonă cu densitate mare de electroni, cu un diametru de până la 1,5 microni, care acționează ca o legătură mecanică între o celulă și alta. Astfel de contacte sunt mai frecvente între celulele epiteliale.

Există, de asemenea, articulații în formă de goluri (nexus), a căror lungime ajunge la 2-3 microni. Citolemele din astfel de compuși sunt distanțate la 2-3 nm. Ionii și moleculele trec ușor prin astfel de contacte. Prin urmare, legăturile sunt numite și conexiuni conductoare. Deci, de exemplu, în miocard prin nexus, excitația este transmisă de la unele cardiomiocite la altele.

Cili și flageli

Cili și flageli - Organelele cu o semnificație specială, care participă la procesele de mișcare, sunt excrescențe ale citoplasmei, a căror bază este un kart de microtubuli, numit fir axial sau axonemă (din greacă. axă - axă și nema - fir). Lungimea cililor este de 2-10 microni, iar numărul lor pe suprafața unei celule ciliate poate ajunge la câteva sute. Singurul tip de celule umane cu flagel - sperma - conține doar un flagel cu o lungime de 50-70 microni. Axonemul este format din 9 perechi periferice de microtubuli de o pereche situată central; o astfel de structură este descrisă de formula (9 x 2) + 2 (Fig. 3-16). În interiorul fiecărei perechi periferice, din cauza fuziunii parțiale a microtubulilor, unul dintre ei (A) este complet, al doilea (B) este incomplet (2-3 dimeri sunt comuni cu microtubulul A).

Perechea centrală de microtubuli este înconjurată de o anvelopă centrală, din care dubletele radiale diverg către dubletele periferice.Dubletele periferice sunt conectate între ele prin punți de nexină, iar de la microtubul A la microtubulul B al dubletului vecin există „mânere” a proteinei dineinei (vezi Fig. 3-16), care are activitate ATPaza.

Bătaia ciliului și a flagelului este cauzată de alunecarea dubletelor adiacente în axonem, care este mediată de mișcarea brațelor dineinei. Mutațiile care provoacă modificări ale proteinelor care alcătuiesc cilii și flagelii duc la diferite disfuncții ale celulelor corespunzătoare. Cu sindromul Kartagener (sindromul cililor nemișcați), de obicei din cauza absenței stilourilor cu dineină; pacienții suferă de boli cronice ale sistemului respirator (asociate cu o încălcare a funcției de curățare a suprafeței epiteliului respirator) și infertilitate (datorită imobilității spermei).

Corpul bazal, similar ca structură cu centriolul, se află la baza fiecărui cilio sau flagel. La nivelul capătului apical al corpului, microtubulul C al capetelor tripletului, iar microtubulii A și B continuă în microtubulii corespunzători ai axonemului ciliului sau flagelului. Odată cu dezvoltarea cililor sau a flagelului, corpul bazal joacă rolul unei matrice pe care are loc asamblarea componentelor axonemice.

Microfilamente- filamente subtiri proteice cu diametrul de 5-7 nm, situate singure in citoplasma, sub forma de septuri sau fascicule. În mușchiul scheletic, microfilamentele subțiri formează mănunchiuri ordonate, interacționând cu filamente mai groase de miozină.

Rețeaua de corticolon (terminal) este o zonă de îngroșare a microfilamentelor sub plasmolema, care este caracteristică unui număr mare de celule. În această rețea, microfilamentele sunt împletite și „cusute” între ele folosind proteine ​​speciale, dintre care cea mai comună este filamina. Rețeaua corticală previne deformarea bruscă și bruscă a celulei sub influențe mecanice și asigură modificări line ale formei acesteia prin rearanjare, care este facilitată de enzimele generatoare (de transformare) de actină.

Atașarea microfilamentelor la plasmolemă se realizează datorită conexiunii lor cu proteinele integrale („ancoră”) (integrine) - direct sau printr-un număr de proteine ​​intermediare talină, vinculină și α-actinină (vezi Fig. 10-9) . În plus, microfilamentele de actină se atașează de proteinele transmembranare în zone speciale ale plasmolemei, numite joncțiuni de adeziune sau contacte focale, care leagă celulele între ele sau celulele de componente ale substanței intercelulare.

Actina, principala proteină a microfilamentelor, se găsește sub formă monomerică (G- sau actină globulară), care este capabilă să se polimerizeze în lanțuri lungi (F- sau actină fibrilă) în prezența cAMP și Ca2+. De obicei, molecula de actină arată ca două filamente răsucite spiralat (vezi figurile 10-9 și 13-5).

În microfilamente, actina interacționează cu o serie de proteine ​​care leagă actina (până la câteva zeci de specii) care îndeplinesc diferite funcții. Unele dintre ele reglează gradul de polimerizare a actinei, în timp ce altele (de exemplu, filamina în rețeaua corticală sau fimbrina și vilina în microvilus) promovează legarea microfilamentelor individuale în sisteme. În celulele non-musculare, actina reprezintă aproximativ 5-10% din conținutul de proteine; doar aproximativ jumătate din aceasta este organizată în filamente. Microfilamentele sunt mai rezistente la influențele fizice și chimice decât microtubulii.

Funcțiile microfilamentelor:

(1) asigurarea contractilității celulelor musculare (când interacționează cu miozina);

(2) asigurarea funcțiilor asociate cu stratul cortical al citoplasmei și plasmolemei (exo și endocitoză, formarea pseudopodelor și migrarea celulelor);

(3) mișcarea organitelor, veziculelor de transport și a altor structuri în citoplasmă datorită interacțiunii cu unele proteine ​​(minimiozina) asociate cu suprafața acestor structuri;

(4) asigurarea unei anumite rigidități a celulei datorită prezenței unei rețele corticale, care împiedică acțiunea deformărilor, dar ea însăși, reconstruindu-se, contribuie la modificări ale formei celulei;

(5) formarea unei constricții contractile în timpul citotomiei, care completează diviziunea celulară;

(6) formarea unei baze („cadru”) a unor organite (microvili, stereocili);

(7) participarea la organizarea structurii joncțiunilor intercelulare (încercuirea desmozomilor).

Microvilozitățile sunt excrescențe asemănătoare degetelor ale citoplasmei unei celule cu un diametru de 0,1 µm și o lungime de 1 µm, a căror bază este formată din microfilamente de actină. Microvilozitățile oferă o creștere multiplă a suprafeței celulei, pe care substanțele sunt descompuse și absorbite. Pe suprafața apicală a unor celule care participă activ la aceste procese (în epiteliul intestinului subțire și a tubilor renali) există până la câteva mii de microvilli, care formează împreună o margine de perie.

Orez. 3-17. Diagrama organizării ultrastructurale a microvilozităților. AMP - microfilamente de actină, AB - substanță amorfă (partea apicală a microvilusului), F, V - fimbrină și villină (proteine ​​care formează legături încrucișate în pachetul de AMP), mm - molecule de minimiozină (atașând fasciculul de AMP la membrana plasmatică a microvilus), TC - rețea terminală AMP, C - punți de spectrină (atașați TS la plasmolemă), MF - filamente de miozină, IF - filamente intermediare, HA - glicocalix.

Cadrul fiecărui microvilus este format dintr-un mănunchi care conține aproximativ 40 de microfilamente situate de-a lungul axei sale lungi (Fig. 3-17). În partea apicală a microvilusului, acest mănunchi este fixat într-o substanță amorfă. Rigiditatea sa se datorează reticularii proteinelor fimbrină și villină, din interior fasciculul este atașat de plasmolema microvilusului prin punți proteice speciale (molecule de minmiozină. La baza microvilusului, fasciculele de microfilamente sunt țesute în terminal). rețea, printre elementele căreia se află filamente de miozină. , determină tonul și configurația microvilusului.

Stereocilia- microvilozități lungi (ramificate în unele celule) modificate - sunt detectate mult mai rar decât microvilozitățile și, ca și acestea din urmă, conțin un mănunchi de microfilamente.

⇐ Anterior123

Citeste si:

Microfilamentele, microtubulii și filamentele intermediare ca componente principale ale citoscheletului.

Microfilamente de actină - structură, funcție

Microfilamente de actină sunt formațiuni filamentoase polimerice cu diametrul de 6-7 nm, formate din proteină actină. Aceste structuri sunt extrem de dinamice: la capătul microfilamentului îndreptat spre membrana plasmatică (capătul plus), actina este polimerizată din monomerii săi din citoplasmă, în timp ce depolimerizarea are loc la capătul opus (capătul minus).
Microfilamente, astfel, au o polaritate structurală: creșterea filamentului provine de la capătul plus, scurtarea - de la capătul minus.

Organizare si functionare citoscheletul de actină sunt furnizate de o serie de proteine ​​care leagă actina care reglează procesele de polimerizare-depolimerizare a microfilamentelor, le leagă între ele și conferă proprietăți contractile.

Printre aceste proteine, miozinele au o importanță deosebită.

Interacţiune una din familia lor, miozina II cu actină, stă la baza contracției musculare, iar în celulele non-musculare conferă proprietăți contractile microfilamentelor de actină - capacitatea de a face stres mecanic. Această capacitate joacă un rol extrem de important în toate interacțiunile adezive.

Formarea de noi microfilamente de actinăîn celulă se produce prin ramificarea lor din filamentele anterioare.

Pentru ca un nou microfilament să se poată forma, este nevoie de un fel de „sămânță”. Un rol cheie în formarea sa este jucat de complexul proteic Af 2/3, care include două proteine ​​care sunt foarte asemănătoare cu monomerii de actină.

Fiind activat, complexul Af 2/3 se atașează de partea laterală a microfilamentului de actină preexistent și își schimbă configurația, dobândind capacitatea de a atașa un alt monomer de actină la sine.

Așa apare o „sămânță”, care inițiază creșterea rapidă a unui nou microfilament, ramificându-se pe partea laterală a vechiului filament la un unghi de aproximativ 70 °, formând astfel o rețea ramificată de noi microfilamente în celulă.

Creșterea filamentelor individuale se termină curând, filamentul este dezasamblat în monomeri de actină care conțin ADP, care, după înlocuirea ADP cu ATP în ei, reintră în reacția de polimerizare.

Citoscheletul de actină joacă un rol cheie în atașarea celulelor de matricea extracelulară și între ele, în formarea pseudopodiilor, cu ajutorul cărora celulele se pot răspândi și mișca direcțional.

- Reveniți la secțiunea „ oncologie"

1. Metilarea genelor supresoare ca cauză a hemoblastozei - tumori de sânge
2. Telomeraza - sinteză, funcții
3. Telomer - structură moleculară
4. Care este efectul telomerului al posturii?
5. Modalități alternative de prelungire a telomerilor la om - imortalizare
6. Importanța telomerazei în diagnosticul tumorilor
7. Tratamente pentru cancer prin influențarea telomerilor și telomerazei
8. Telomerizarea celulară – nu duce la transformare malignă
9. Adeziunea celulară - consecințele unei încălcări a interacțiunilor adezive
10. Microfilamente de actină - structură, funcție

Microfilamente(filamente subțiri) - o componentă a citoscheletului celulelor eucariote. Sunt mai subțiri decât microtubulii și sunt structural filamente subțiri de proteine cu un diametru de aproximativ 6 nm.

Principala proteină din compoziția lor este actina... Miozina poate fi găsită și în celule. În pachet, actina și miozina asigură mișcarea, deși actina singură poate face acest lucru în celulă (de exemplu, în microvilozități).

Fiecare microfilament este format din două lanțuri răsucite, fiecare dintre ele constând din molecule de actină și alte proteine ​​în cantități mai mici.

În unele celule, microfilamentele formează fascicule sub membrana citoplasmatică, separă părțile mobile și imobile ale citoplasmei și participă la endo și exocitoză.

De asemenea, functiile sunt de a asigura miscarea intregii celule, a componentelor acesteia etc.

Filamente intermediare(nu se găsesc în toate celulele eucariote, nu se găsesc într-un număr de grupuri de animale și toate plantele) diferă de microfilamente într-o grosime mai mare, care este de aproximativ 10 nm.

Microfilamente, compoziția și funcțiile lor

Ele pot fi construite și distruse de la fiecare capăt, în timp ce filamentele subțiri sunt polare, ele sunt asamblate de la capătul plus și dezasamblate de la capătul minus (la fel ca microtubulii).

Există diferite tipuri de filamente intermediare (diferă în compoziția proteinelor), dintre care unul se găsește în nucleul celulei.

Filamentele proteice care formează filamentul intermediar sunt antiparalele.

Aceasta explică lipsa de polaritate. La capetele filamentului sunt proteine ​​globulare.

Ele formează un fel de plex în jurul nucleului și diverg către periferia celulei. Oferă cuștii capacitatea de a rezista la stres mecanic.

Proteina principală este actina.

Microfilamente de actină.

Microfilamentele în general.

Se găsește în toate celulele eucariote.

Locație

Microfilamentele formează fascicule în citoplasma celulelor animale mobile și formează un strat cortical (sub membrana plasmatică).

Proteina principală este actina.

• Proteine ​​neomogene
• Găsit în diferite izoforme, codificate de gene diferite

Mamiferele au 6 actine: una în mușchii scheletici, una în inimă, două tipuri în netede, două non-musculare (citoplasmatice) = o componentă universală a oricărei celule de mamifer.

Toate izoformele sunt similare în secvențele de aminoacizi, doar regiunile terminale sunt variante (ele determină viteza de polimerizare, NU afectează contracția)

Proprietățile actinei:

• M = 42 mii;
• în formă monomerică are forma unui globule care conţine o moleculă de ATP (G-actină);
• polimerizarea actinei => fibrilă subțire (F-actina, este o bandă spirală plată);
• MF de actină sunt polari în proprietățile lor;
• la o concentrație suficientă, G-actina începe să se polimerizeze spontan;
• structuri foarte dinamice care sunt ușor de dezasamblat și asamblat.

În timpul polimerizării (+), capătul filamentului de microfilament se leagă rapid de G-actina => crește mai repede

(-) Sfârșit.

Concentrație scăzută de G-actină => F-actina începe să înțeleagă.

Concentrație critică de G-actină => echilibru dinamic (microfilamentul are lungime constantă)

Monomerii cu ATP sunt atașați la capătul de creștere, în cursul polimerizării, are loc hidroliza ATP, iar monomerii devin legați de ADP.

Moleculele de actină + ATP interacționează mai puternic între ele decât monomerii legați de ADP.

Se menține stabilitatea sistemului fibrilar:

• proteina tropomiozină (se întărește);
• filamină și alfa-actinină.

Microfilamente

Formați capse transversale între filamentele de f-actină => o rețea complexă tridimensională (conferă citoplasmei o stare asemănătoare unui gel);

• Proteine ​​care se ataseaza de capetele fibrilelor, impiedicand dezasamblarea;
• Fimbrin (legați filamentele în mănunchiuri);
• Complex cu miozine = complex acto-miozin, capabil de contracție în timpul descompunerii ATP.

Funcțiile microfilamentelor în celulele non-musculare:

Faceți parte din aparatul contractil;