តួនាទីរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រក្នុងវិស័យកាយវិភាគសាស្ត្រ។ ការបង្កើតសរីរវិទ្យាជាវិទ្យាសាស្ត្រ។ ប្រវត្តិនៃការអភិវឌ្ឍន៍សរីរវិទ្យា អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ សរីរវិទ្យា និងតារាងរបកគំហើញរបស់ពួកគេ។

សរីរវិទ្យា​ជា​វិទ្យាសាស្ត្រ​មួយ​បាន​កើត​ឡើង​នៅ​សតវត្ស​ទី 17 ហើយ​ត្រូវ​បាន​ភ្ជាប់​ជាមួយ​នឹង​ឈ្មោះ​របស់​វេជ្ជបណ្ឌិត​អង់គ្លេស​ William Harvey (1578-1657)ដែលបានធ្វើការសិក្សាផ្នែកកាយវិភាគសាស្ត្រលើសត្វ និងមនុស្ស និងបានពិពណ៌នាអំពីប្រព័ន្ធឈាមរត់។ នៅឆ្នាំ 1628 គាត់បានបោះពុម្ពសៀវភៅ "ការសិក្សាកាយវិភាគសាស្ត្រនៃចលនានៃបេះដូងនិងឈាមនៅក្នុងសត្វ" ដែលគាត់បានសរសេរថា: "បេះដូងគឺជាប្រភពនៃជីវិត, ការចាប់ផ្តើមនៃអ្វីគ្រប់យ៉ាង, ព្រះអាទិត្យ, ដែលជីវិតទាំងអស់, ទាំងអស់។ ភាពស្រស់ និងភាពរឹងមាំនៃរាងកាយអាស្រ័យ។

អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអ៊ីតាលី L. Galvani (1737-1788)បានរកឃើញអគ្គិសនីសត្វ។ នៅឆ្នាំ 1791 គាត់បានបោះពុម្ពសន្ធិសញ្ញាស្តីពីកងកម្លាំងអគ្គិសនីក្នុងចលនាសាច់ដុំ។

ដំបូងគេឃើញ កោសិការស់នៅគឺជាជនជាតិអង់គ្លេស Robert Hooke (1635-1703) ។

បង្កើតទ្រឹស្តីកោសិកានៃរុក្ខជាតិ និងសត្វ Theodor Schwann (1810-1882) ។

នៅពាក់កណ្តាលទីពីរនៃសតវត្សទី 19 និងដើមសតវត្សទី 20 សរីរវិទ្យានៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ីបានក្លាយជាវិទ្យាសាស្ត្រទំនើបបំផុតមួយនៅក្នុងពិភពលោក។ នៅទីនេះ សាលារាជធានី I.M. បានដើរតួនាទីដ៏អស្ចារ្យ។ Sechenova, I.P. Pavlova, I.I. Mechnikova A.A. Ukhtomsky ។

Sechenov Ivan Mikhailovich (១៨២៩-១៩០៥) ។ K.A Timiryazev និង I.P. Pavlov ត្រូវបានគេហៅថាជាបិតានៃសរីរវិទ្យារុស្ស៊ី។ គាត់បានសិក្សាពីគំរូនៃការផ្ទេរឧស្ម័នក្នុងឈាម បញ្ហាមួយចំនួននៃសកម្មភាពសាច់ដុំ ភាពអស់កម្លាំង និងបានធ្វើការរកឃើញបែបបុរាណលើបាតុភូតនៃការបូកសរុបនៃការរលាក និងបាតុភូតនៃការរារាំងកណ្តាល។ គាត់បានសិក្សាពីយន្តការនៃសកម្មភាពផ្លូវចិត្ត ដែលត្រូវបានគេចាត់ទុកថាមិនអាចដឹងបាន ហើយជាលើកដំបូងដែលបានចាប់ផ្តើមចាត់ទុកសកម្មភាពខួរក្បាលជាសកម្មភាពឆ្លុះបញ្ចាំង។ ចិត្តរបស់មនុស្សត្រូវបានជះឥទ្ធិពលដោយកត្តាខាងក្រៅ ហើយត្រូវបានកំណត់ដោយរចនាសម្ព័ន្ធម៉ូលេគុលនៃកោសិកាខួរក្បាល។ Sechenov គឺជាមិត្តភក្តិជាមួយ N.G. Chernyshevsky - អ្នកប្រជាធិបតេយ្យបដិវត្តរុស្ស៊ី។ នៅក្នុងអត្ថបទរបស់គាត់ "អ្វីដែលត្រូវធ្វើ" Chernyshevsky បានឆ្លុះបញ្ចាំងពី I.M. Sechenov នៅក្នុងមនុស្សរបស់វីរបុរសនៃប្រលោមលោក Kirsanov ។

ស្នាដៃសំខាន់ៗរបស់គាត់គឺ "ការឆ្លុះបញ្ចាំងនៃខួរក្បាល", "ចំណាប់អារម្មណ៍និងការពិត", "ធាតុនៃការគិត" ។

Pavlov Ivan Petrovich (១៨៤៩-១៩៣៦) ។សរីរវិទ្យារុស្ស៊ីដ៏អស្ចារ្យ រង្វាន់ណូបែល (1904) ។ គាត់បានបង្កើតគោលលទ្ធិនៃខ្ពស់ជាង សកម្មភាពសរសៃប្រសាទសត្វ និងមនុស្ស ដំណើរការរំលាយអាហារ និងទំនាក់ទំនងរបស់វាជាមួយខួរក្បាល។ គាត់បានបង្ហាញដោយពិសោធន៍ថា រួមជាមួយនឹងការបញ្ចេញទឹកមាត់ក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងការរលាកនៃប្រហោងមាត់ជាមួយនឹងអាហារ វាគឺអាចធ្វើទៅបានដើម្បីសម្រេចបាននូវការបញ្ចេញទឹកមាត់នៅក្នុងសត្វទៅនឹងការរំញោចណាមួយ - ពន្លឺ សំឡេង ប្រសិនបើការរំញោចនេះត្រូវបានបំពេញបន្ថែមដោយការបំបៅជាបន្តបន្ទាប់។ សត្វ។ ដូច្នោះហើយ I.P. Pavlov ហៅថាការឆ្លុះនៃប្រភេទទីមួយដោយគ្មានលក្ខខណ្ឌ, ការឆ្លុះបញ្ចាំងនៃប្រភេទទីពីរមានលក្ខខណ្ឌ។

ការរលាកខាងក្រៅក៏ដូចជាខាងក្នុងពីសរីរាង្គខាងក្នុង សាច់ដុំ ឆ្អឹង និងសរសៃចងជាសញ្ញាប្រាប់សត្វអំពីលក្ខខណ្ឌអំណោយផល ឬមិនអំណោយផលសម្រាប់វាក្នុងន័យជីវសាស្ត្រ ដោយហេតុនេះបណ្តាលឱ្យមានសកម្មភាពសមស្របតាមគោលបំណងរបស់វា។ Cortex ខួរក្បាលគឺជាឧបករណ៍ដ៏អស្ចារ្យដែលសញ្ញាទាំងអស់នេះត្រូវបានព្យាករ ហើយការឆ្លើយតបត្រូវបានបង្កើតឡើង។ Pavlov បានបង្កើតគំនិតអំពីអ្នកវិភាគ ប្រភេទនៃសកម្មភាពសរសៃប្រសាទខ្ពស់ ប្រព័ន្ធសញ្ញាទីមួយ និងទីពីរ។ ដំណើរការនៃការរំភើបនិងការរារាំងកើតឡើងនៅក្នុង Cortex ខួរក្បាល អន្តរកម្មរបស់ពួកគេធានានូវដំណើរការធម្មតានៃខួរក្បាល និងសារពាង្គកាយទាំងមូល។ Pavlov បានពន្យល់ពីខ្លឹមសារនៃការគេង យន្តការនៃការធ្វើពុតជា និងខ្លឹមសារនៃសុបិន។ ស្នាដៃរបស់គាត់៖ "ការបង្រៀនអំពីការងាររបស់ក្រពេញរំលាយអាហារសំខាន់" (១៨៩៧) "បទពិសោធន៍ម្ភៃឆ្នាំក្នុងការសិក្សាគោលបំណងនៃសកម្មភាពសរសៃប្រសាទខ្ពស់របស់សត្វ" (១៩២៣) "ការបង្រៀនអំពីការងារ អឌ្ឍគោលខួរក្បាលខួរក្បាល" (1927) ។

Mechnikov Ilya Ilyich (១៨៤៥-១៩១៦). អ្នកឈ្នះរង្វាន់ណូបែលសម្រាប់ការរកឃើញនៃជំងឺ phagocytosis ។ គាត់បានសិក្សាអំពីសត្វវិទ្យា អំប្រ៊ីយ៉ុង និងប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងសត្វល្អិតគ្រាប់ធញ្ញជាតិ។

ប្រវត្តិសាស្រ្តពិភពលោកនៅក្នុងមនុស្ស។ អេស្តូនី។

- សរីរវិទ្យារុស្ស៊ី ចិត្តវិទូ អ្នកបង្កើតវិទ្យាសាស្ត្រនៃសកម្មភាពសរសៃប្រសាទខ្ពស់។
អ្នកឈ្នះរង្វាន់ណូបែល (1904) ផ្នែកសរីរវិទ្យា និងវេជ្ជសាស្ត្រសម្រាប់ការសិក្សារបស់គាត់អំពីមុខងារនៃក្រពេញរំលាយអាហារសំខាន់ៗ។

ទំនាក់ទំនងជាមួយអេស្តូនី៖ សម្រាក → ខោនធីអ៊ីដា-វីរូ

(Heinrich-Friedrich Bidder, Georg Friedrich Karl Heinrich von Bidder)
- អ្នកជំនាញខាងសរីរវិទ្យា និងកាយវិភាគវិទ្យាជនជាតិរុស្ស៊ី។
រួមគ្នាជាមួយ A. Volkman គាត់បានធ្វើការសិក្សាសំខាន់ៗនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទអាណិតអាសូរ។ ជាមួយ K. Kupfer - ការស្រាវជ្រាវខួរឆ្អឹងខ្នង។
រចនាសម្ព័ន្ធកាយវិភាគសាស្ត្រពីរត្រូវបានដាក់ឈ្មោះតាមអ្នកដេញថ្លៃ៖
ganglion របស់អ្នកដេញថ្លៃ, សរីរាង្គរបស់អ្នកដេញថ្លៃ.
ការងារវិទ្យាសាស្ត្រទាក់ទងនឹងកាយវិភាគសាស្ត្ររបស់មនុស្ស ជីវវិទ្យា និងសរីរវិទ្យា ជាពិសេសរចនាសម្ព័ន្ធនៃរីទីណា សក់ ឆ្អឹង។ល។

ទំនាក់ទំនងជាមួយអេស្តូនី៖ ធ្វើការ, កប់ → Dorpat (Tartu)

- អ្នកជំនាញខាងសរីរវិទ្យាជនជាតិរុស្សី ដែលជាអ្នកតំណាងដំបូងនៃទិសដៅពិសោធន៍នៃសរីរវិទ្យានៅប្រទេសរុស្ស៊ី។
អ្នកបង្កើតសាលាសរីរវិទ្យាដំបូងគេនៅប្រទេសរុស្ស៊ី។
គាត់បានធ្វើការពិសោធជាមួយនឹងការឆ្លងនៃសរសៃប្រសាទ vagus សិក្សាការឆ្លុះក្អក គីមីសាស្ត្រ និងយន្តការនៃការរំលាយអាហារក្រពះ។ល។
ជាលើកដំបូងនៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ីគាត់បានប្រើមីក្រូទស្សន៍ដើម្បីសិក្សាកោសិកាឈាម។
រួមគ្នាជាមួយ N.I. Pirogov គាត់បានបង្កើតវិធីសាស្រ្តនៃការប្រើថ្នាំសន្លប់តាមសរសៃឈាម (1847) ។

ទំនាក់ទំនងជាមួយអេស្តូនី៖ ការសិក្សា → Dorpat (Tartu)

(Carl (Karl) Wilhelm von Kupffer)
- អ្នកជំនាញផ្នែកកាយវិភាគវិទ្យា ជនជាតិអាឡឺម៉ង់ និងរុស្ស៊ី។
ជាច្រើនធ្វើការលើកាយវិភាគសាស្ត្រពិពណ៌នា និងប្រៀបធៀប។
គាត់បានបង្កើតរបកគំហើញដ៏សំខាន់មួយក្នុងផ្នែកជំងឺថ្លើម (1876) - គាត់បានរកឃើញ និងពិពណ៌នាអំពីកោសិកាពិសេសនៅក្នុងថ្លើមដែលចាប់យកធាតុបរទេស (អតិសុខុមប្រាណ) និងសារធាតុពុល (ជាតិពុល) ពីឈាម បន្សាបពួកវា និងសម្អាតថ្លើម។ កោសិកាទាំងនេះ "Sternzellen"(កោសិកាផ្កាយ) ត្រូវបានដាក់ឈ្មោះតាមគាត់ - កោសិកា Kupffer ។
រួមគ្នាជាមួយគ្រូរបស់គាត់ F. Bidder គាត់បានក្លាយជាអ្នកស្រាវជ្រាវដំបូងគេដែលពិពណ៌នាអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។

ទំនាក់ទំនងជាមួយអេស្តូនី៖ សិក្សា, ធ្វើការ → Dorpat (Tartu)

(Martin Heinrich Rathke)
- អ្នកជំនាញខាងសរីរវិទ្យាជនជាតិអាឡឺម៉ង់ កាយវិភាគវិទ្យា និងអ្នកជំនាញផ្នែកអំប្រ៊ីយ៉ុង អ្នកព្យាបាលរោគ ដែលជាអ្នកបង្កើតអំប្រ៊ីយ៉ុងទំនើប និងកាយវិភាគសាស្ត្រប្រៀបធៀប។
នៅឆ្នាំ 1825 គាត់បានបង្ហាញថាដំណាក់កាលដំបូងនៃការអភិវឌ្ឍន៍អំប្រ៊ីយ៉ុងគឺដូចគ្នាសម្រាប់ប្រភេទទាំងអស់នៃឆ្អឹងកង។
Ratke ទទួលខុសត្រូវចំពោះការរកឃើញនៃ "gills" (នៅពេលពិនិត្យមើល gill arches) នៅក្នុង vertebrate (បក្សី) embryos ។
រចនាសម្ព័ន្ធកាយវិភាគសាស្ត្រដាក់ឈ្មោះតាមគាត់ Rathke's pocket - កាបូបរបស់ Rathkeឬការសម្រាកលំពែង pituitary ។

ទំនាក់ទំនងជាមួយអេស្តូនី៖ បានធ្វើការ → Dorpat (Tartu)

(Ernst Reissner)
- កាយវិភាគវិទ្យាជនជាតិរុស្សីដែលបានធ្វើការរកឃើញជាច្រើនដែលធ្វើអោយឈ្មោះរបស់គាត់អមតៈ។
គាត់បានសិក្សាពីកាយវិភាគសាស្ត្រមីក្រូទស្សន៍នៃសរីរាង្គនៃការស្តាប់ និងតុល្យភាព។ គាត់បានធ្វើការស្រាវជ្រាវលើការបង្កើតត្រចៀកខាងក្នុង ដោយសិក្សាពីអំប្រ៊ីយ៉ុងរបស់បក្សី និងសត្វ ដែលអនុញ្ញាតឱ្យគាត់បង្កើតដំណើរការនៃការបង្កើត labyrinth នៃត្រចៀកខាងក្នុងរបស់មនុស្ស។ រចនាសម្ព័ន្ធកាយវិភាគសាស្ត្របីត្រូវបានដាក់ឈ្មោះតាមកិត្តិយសរបស់គាត់:
ភ្នាសរបស់ Reissner (Membrana vestibularis Reissneri); ជាតិសរសៃ Reissner; បំពង់ Reissner ។

ទំនាក់ទំនងជាមួយអេស្តូនី៖ សិក្សា, ធ្វើការ → Dorpat (Tartu)

(Hermann Adolf Alexander Schmidt)
- អ្នកជំនាញខាងសរីរវិទ្យាជនជាតិរុស្សី អ្នកនិពន្ធទ្រឹស្តីអង់ស៊ីមនៃការកកឈាម។
ការស្រាវជ្រាវចម្បងគឺផ្តោតលើបញ្ហានៃ hematology ( មុខងារផ្លូវដង្ហើមឈាម ដំណើរការអុកស៊ីតកម្ម សារធាតុពណ៌ឈាម គ្រីស្តាល់។ល។)
ខណៈពេលដែលកំពុងធ្វើការលើបញ្ហានៃការ coagulation ឈាម គាត់បានធ្វើការរកឃើញដ៏សំខាន់មួយ ដោយផ្តល់នូវដំណោះស្រាយចំពោះដំណើរការនេះនៅក្នុងទ្រឹស្តី enzymatic of blood coagulation (1863-1864)។
គាត់បានបំបែក "អង់ស៊ីម fibrin" ពីសេរ៉ូមឈាម - thrombin. គាត់បានសិក្សាពីតួនាទីរបស់ leukocytes ប្រូតេអ៊ីនកោសិកា និងសារធាតុផ្សេងៗទៀតក្នុងការកកឈាម។
គំនិតរបស់ Schmidt នៃការធ្វើឱ្យសកម្មនៃកត្តា coagulation ឈាម និងការបំប្លែងទម្រង់អសកម្មទៅជាសកម្ម គឺជាមូលដ្ឋាននៃទ្រឹស្តីល្បាក់សម័យទំនើបនៃការ coagulation ឈាម។

ទំនាក់ទំនងជាមួយអេស្តូនី៖ មាតុភូមិ → សារ៉ាម៉ា

Gustav BUNGE, Gustav Aleksandrovich Bunge
(Gustav von Bunge, Gustav Piers Alexander von Bunge)
- រុស្សី និងស្វីស អ្នកជីវវិទូ គីមីវិទ្យា។
ការសិក្សាអំពីសមាសភាពនៃឈាមនិងសមាសភាពនៃទឹកដោះគោនៅក្នុងសត្វផ្សេងៗគ្នាការអភិវឌ្ឍន៍សំណួរអំពីសារធាតុរ៉ែនៅក្នុងរបបអាហាររបស់អ្នកជំងឺដាក់ឈ្មោះរបស់គាត់ក្នុងចំណោមអ្នកជីវវិទូនិងអ្នកគីមីវិទ្យាធំបំផុត។ របស់គាត់។ ការងារវិទ្យាសាស្ត្រមានសារៈសំខាន់ជាក់ស្តែង។
បានបង្កើតសមាសភាពអសរីរាង្គនៃឈាមរបស់ថនិកសត្វ នៅជិតសមាសភាពនៃទឹកសមុទ្រ ហើយបានស្នើថាជីវិតមានប្រភពចេញពីមហាសមុទ្រ (1898) ។
អំពីតម្លៃទឹកដោះម្តាយសម្រាប់ទារក៖ កូនថនិកសត្វទាំងអស់ត្រូវការទឹកដោះ ប៉ុន្តែវាគឺជាទឹកដោះម្តាយ ខណៈដែលការបំបៅទឹកដោះគោសម្រាប់ទារកចាប់ពីអាយុ 7-8 ខែ គឺមិនគ្រប់គ្រាន់ទៀតទេ ព្រោះទឹកដោះគោត្រូវបានដកហូតនូវជាតិដែកដែលចាំបាច់សម្រាប់ការសំយោគ។ នៃអេម៉ូក្លូប៊ីន។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានស្នើឱ្យ "ចិញ្ចឹម" រាងកាយដែលមានសុខភាពល្អជាមួយនឹងសមាសធាតុដែកដែលមាននៅក្នុងអាហារ។
គាត់បានបង្កើតសាលាមួយដែលស្រាវជ្រាវពីតម្លៃនៃអាហារ និងឥទ្ធិពលរបស់វាទៅលើរាងកាយ។
រួមជាមួយនឹង ការស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រអំពីផលប៉ះពាល់នៃគ្រឿងស្រវឹង មានការតស៊ូមតិជាសាធារណៈនូវការឈប់ជក់បារីទាំងស្រុង (តាំងពីឆ្នាំ 1885)។

ទំនាក់ទំនងជាមួយអេស្តូនី៖ មាតុភូមិ → Dorpat (Tartu)

; សីហា Stepanovich Rauber
(សីហា Antinous Rauber)
- អ្នកជំនាញផ្នែកកាយវិភាគវិទ្យា ជនជាតិអាឡឺម៉ង់ និងរុស្សី អ្នកជំនាញផ្នែកអំប្រ៊ីយ៉ុង នរវិទូ គ្រូ។
អ្នករៀបចំសារមន្ទីរកាយវិភាគសាស្ត្រអប់រំនៅសាកលវិទ្យាល័យ Dorpat (1890) ។
អ្នកនិពន្ធ ៦ ភាគ ជំនួយការបង្រៀន"សៀវភៅដៃនៃកាយវិភាគសាស្ត្ររបស់មនុស្ស" (1910-1914) និងការងារបុរាណនៅលើផ្លូវសរសៃប្រសាទ។
គាត់បានសិក្សាពីរចនាសម្ព័ន្ធ និងលក្ខណៈសម្បត្តិមេកានិចនៃឆ្អឹង សរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នង និងខួរក្បាល និងរចនាសម្ព័ន្ធនៃផ្នែកក្បាលនៃប្រម៉ោយសមានចិត្ត។
រចនាសម្ព័ន្ធកាយវិភាគសាស្ត្រជាច្រើនត្រូវបានដាក់ឈ្មោះតាមកិត្តិយសរបស់គាត់:
សរសៃឈាមរបស់ Rauber (arteria coccygea), សរសៃឈាមវ៉ែនរបស់ Rauber (vena corporis pineale), ខ្សែថ្លើមរបស់ Rauber (arteria hepatica propria)និងល។
នៅចុងបញ្ចប់នៃសតវត្សទី 19 A. Rauber បានផ្តល់យោបល់ថាកុមារដែលធំឡើងនៅក្នុងភាពឯកោពេញលេញទទួលបាន "ជំងឺវង្វេង អតីតភាពដាច់ដោយឡែក"- "ជំងឺវង្វេងពីភាពឯកោ" ។

ទំនាក់ទំនងជាមួយអេស្តូនី៖ ធ្វើការ, កប់ → Dorpat (Tartu)

SAMSON-VON HIMMELSCHERNA Guido Karlovich (Guido-Herman Karlovich)
(Hermann Gideon / Guido von Samson–Himmelstjerna)
- វេជ្ជបណ្ឌិតយោធា សរីរវិទ្យា កាយវិភាគសាស្ត្រ និងរោគសាស្ត្រ សាស្រ្តាចារ្យផ្នែកកោសល្យវិច្ច័យ។
គាត់មានចំណេះដឹង និងការអនុវត្តយ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងវិស័យកាយវិភាគសាស្ត្រ pathological ។
ក្នុងចំណោមស្មុគ្រស្មាញទាំងមូលនៃសញ្ញារោគវិនិច្ឆ័យ morphological លក្ខណៈនៃការវិវត្តនៃការថយចុះកម្តៅធ្ងន់ធ្ងរ (ការថយចុះកម្តៅ) ភាពពេញលេញគឺមានសារៈសំខាន់ណាស់។ ប្លោកនោមនេះត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញជាលើកដំបូង (1852) ដោយ Guido Karlovich ។
ពេល​ពិនិត្យ​សព​ត្រូវ​យក​ទៅ​ពិចារណា សញ្ញា Samson-Himmelstirn- ភាពពេញលេញនៃប្លោកនោម។

ទំនាក់ទំនងជាមួយអេស្តូនី៖ មាតុភូមិ → ខោនធី Põlva

មគ្គុទ្ទេសក៍កំសាន្ត។
តាលីន

1. ដំណាក់កាលនៃការអភិវឌ្ឍន៍សរីរវិទ្យា។ ការចូលរួមចំណែករបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រក្នុងស្រុកចំពោះការអភិវឌ្ឍន៍វិទ្យាសាស្ត្រសរីរវិទ្យា

ឆ្នាំនៃការបង្កើតសរីរវិទ្យា - ១៦២៨ - សៀវភៅរបស់អ្នកវិភាគកាយវិភាគវិទ្យានិងសរីរវិទ្យាអង់គ្លេស W. Harvey "គោលលទ្ធិនៃចលនាបេះដូងនិងឈាមក្នុងរាងកាយ" ត្រូវបានបោះពុម្ព - ​​ឈាមរត់ជាប្រព័ន្ធត្រូវបានពិពណ៌នាជាលើកដំបូង។ រយៈពេលនៃសរីរវិទ្យា: មុន Pavlovian - 1628-1883; Pavlovsky - ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1883 - ការបកស្រាយរបស់ I. Pavlov "សរសៃប្រសាទកណ្តាលនៃបេះដូង" ។ ដំណាក់កាល Pavlovian គឺផ្អែកលើគោលការណ៍ជាមូលដ្ឋានចំនួនបី - រាងកាយគឺជាប្រព័ន្ធតែមួយដែលបង្រួបបង្រួម: សរីរាង្គផ្សេងៗនៅក្នុងអន្តរកម្មស្មុគស្មាញរបស់ពួកគេជាមួយគ្នាទៅវិញទៅមករាងកាយគឺតែមួយ។ បរិស្ថាន; គោលការណ៍នៃសរសៃប្រសាទនៃអ្នកវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ីដែលធ្វើការក្នុងវិស័យសរីរវិទ្យានៅសតវត្សទី 19 វាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ A. M. Filomafitsky, V. A. Basov, N. A. Mislavsky, F. V. Ovsyannikov, A. Ya Kulyabko, S. P Botkin និងអ្នកដទៃ ពួកគេបានធ្វើការរកឃើញក្នុងវិស័យសរីរវិទ្យានៃឈាម និងចរន្តឈាម អ្នកផ្សេងទៀតបានសិក្សាពីមុខងារនៃការរំលាយអាហារ អ្នកផ្សេងទៀត - ការដកដង្ហើម ប្រព័ន្ធប្រសាទ ជាដើម អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ I.M. Sechenov និង I.P Mikhailovich Sechenov (1829 - 1905) - ស្ថាបនិកនៃសរីរវិទ្យារុស្ស៊ី។ I. M. Sechenov បានរកឃើញបាតុភូតនៃការរារាំងនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលជាលើកដំបូងបានសិក្សាសមាសភាពនៃឧស្ម័នឈាមបានរកឃើញតួនាទីនិងសារៈសំខាន់នៃអេម៉ូក្លូប៊ីនក្នុងការផ្ទេរ។ កាបូន​ឌីអុកស៊ីតល. សៀវភៅ "Reflexes of the Brain" របស់ I. M. Sechenov ដែលបានបោះពុម្ពក្នុងឆ្នាំ 1863 មានសារៈសំខាន់ពិសេស វាជារឿងដំបូងគេដែលបញ្ជាក់ពីទីតាំងដែលសកម្មភាពខួរក្បាលទាំងអស់មានភាពបត់បែនតាមធម្មជាតិ Ivan Petrovich Pavlov (1849 - 1936) - អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រខាងសម្ភារៈនិយមដ៏អស្ចារ្យ . ការងារសំខាន់ៗរបស់គាត់គឺផ្តោតលើសរីរវិទ្យានៃចរន្តឈាម ការរំលាយអាហារ និងអឌ្ឍគោលខួរក្បាល។ ការស្រាវជ្រាវរបស់ I.P. Pavlov ក្នុងវិស័យសរីរវិទ្យាឈាមរត់បាននាំឱ្យមានការបង្កើតគោលលទ្ធិនៃបទបញ្ជានៃសកម្មភាពនៃប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង។ I.P. Pavlov បានបង្កើតឡើងថាសកម្មភាពនៃសរីរាង្គផ្សេងៗនៃប្រព័ន្ធរំលាយអាហារត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទហើយអាស្រ័យលើបាតុភូតផ្សេងៗនៃបរិយាកាសខាងក្រៅនៅក្នុងស្នាដៃរបស់ I.P. Pavlov គំនិតដែលបង្ហាញដោយ I.M. Sechenov អំពីធម្មជាតិនៃការឆ្លុះបញ្ចាំងនៃសកម្មភាព។ សរីរាង្គត្រូវបានបញ្ជាក់យ៉ាងអស្ចារ្យ។ ការរលាកផ្សេងៗពីបរិយាកាសខាងក្រៅដែលប៉ះពាល់ដល់រាងកាយត្រូវបានយល់ឃើញតាមរយៈប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទនិងបណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរសកម្មភាពនៃសរីរាង្គមួយចំនួន។ ការឆ្លើយតបបែបនេះរបស់រាងកាយចំពោះការរលាកដែលត្រូវបានអនុវត្តតាមរយៈប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទត្រូវបានគេហៅថាការឆ្លុះបញ្ចាំងដែលមានសារៈសំខាន់ជាពិសេសគឺការសិក្សារបស់ I.P. Pavlov ដែលឧទ្ទិសដល់ការសិក្សាអំពីមុខងារនៃខួរក្បាលខួរក្បាល។ ការសិក្សាទាំងនេះបានបង្ហាញថាសកម្មភាពផ្លូវចិត្តរបស់មនុស្សគឺផ្អែកលើដំណើរការសរីរវិទ្យាដែលកើតឡើងនៅក្នុង Cortex ខួរក្បាល។
2. លក្ខណៈនៃលក្ខណៈសម្បត្តិសរីរវិទ្យាមូលដ្ឋាននៃជាលិកាដែលគួរឱ្យរំភើប។ គំនិតនៃអ៊ីយ៉ុង asymmetry ។

ជាលិកាសរសៃប្រសាទមានភាពរំភើប។ មុខងារនៃជាលិកាដែលគួរឱ្យរំភើបគឺផ្អែកលើ 2 លក្ខណៈសម្បត្តិចម្បង: 1- ការរៀបចំ asymmetrical នៃសក្តានុពលបង្កើតអ៊ីយ៉ុងទាក់ទងទៅនឹងភ្នាស 2- permeability ជ្រើសរើស ភ្នាសកោសិកា. asymmetry អ៊ីយ៉ុង៖ អ៊ីយ៉ុងបង្កើតសក្តានុពលសំខាន់គឺ K និង Na ។ នៅក្នុងជាលិកាមួយចំនួនទាំងនេះគឺ Ca និង CL ។ Na គឺនៅក្រៅក្រឡាច្រើនជាង ហើយ K គឺនៅក្នុងក្រឡា។ អ៊ីយ៉ុងទាំងនេះមានទំនោរផ្លាស់ទីឆ្លងកាត់ភ្នាស Na មានទំនោរចូលទៅក្នុងកោសិកាតាមជម្រាលការផ្តោតអារម្មណ៍ ហើយ K ចេញតាមជម្រាលនៃការផ្តោតអារម្មណ៍។ ជម្រាលនៃការផ្តោតអារម្មណ៍សម្រាប់ Na និង K តែងតែរក្សាទិសដៅរបស់ពួកគេ ទាំងនៅក្នុងស្ថានភាពនៃការសម្រាក និងនៅក្នុងស្ថានភាពនៃការរលាក។ 2 ការជ្រាបចូលនៃភ្នាសជ្រើសរើស៖ ភ្នាសនៃជាលិកាដែលគួរឱ្យរំភើបត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយស្រទាប់ទី 2 នៃ phospholipids ដែលជ្រាបចូលទៅក្នុងបណ្តាញអ៊ីយ៉ុង។ ឆានែលអ៊ីយ៉ុងគឺជាប្រូតេអ៊ីនភ្នាសអាំងតេក្រាលក្នុងករណីខ្លះមានយន្តការច្រកទ្វារអាចបើកឬបិទ។ ក្រុម P ប្រឈមមុខនឹងទឹក និងជាអ៊ីដ្រូហ្វីលីក។ អាស៊ីតខ្លាញ់គឺ lipophilic និងប្រឈមមុខនឹងគ្នា។ ភាពជ្រាបចូលនៃឆានែល Na អាស្រ័យលើស្ថានភាពមុខងារនៃជាលិកាដែលគួរឱ្យរំភើប: 1- សម្រាក - ឆានែលត្រូវបានបិទ; 2- នៅពេលដែលការជំរុញមួយត្រូវបានអនុវត្ត ឆានែលបើកក្នុងរយៈពេលខ្លី។ ឆានែល K តែងតែបើកដោយមិនគិតពីស្ថានភាពមុខងារនៃជាលិកាដែលគួរឱ្យរំភើប។ ពីពេលមួយទៅពេលមួយប្រូតេអ៊ីនផ្សេងទៀតបូមសូដ្យូមប៉ូតាស្យូមជ្រាបចូលទៅក្នុងភ្នាស។ ប្រូតេអ៊ីនទាំងនេះមាន 3 កន្លែងភ្ជាប់: សម្រាប់សូដ្យូម ប៉ូតាស្យូម និង ATP ។
3. គំនិតនៃសក្តានុពលសម្រាក។ យន្តការអ៊ីយ៉ុងនៃប្រភពដើមនៃសក្តានុពលសម្រាក។ គំនិតនៃម៉ាស៊ីនបូមអ៊ីយ៉ុង។

សក្ដានុពលនៃការសម្រាកគឺជាសក្តានុពលភ្នាសដែលបានកត់ត្រានៅក្នុងកោសិកា។ នៅពេលសម្រាក ផ្ទៃខាងក្រៅនៃភ្នាសមានអេឡិចត្រូតជាងផ្នែកខាងក្នុង។ នៅពេលសម្រាក បណ្តាញសូដ្យូមត្រូវបានបិទ ប៉ុស្តិ៍ប៉ូតាស្យូមបើក។ K ចេញតាមឆានែលរបស់វាតាមជម្រាលចុង។ តើការបញ្ចេញ K ពីកោសិកានាំទៅរកអ្វី?ឆ្ពោះទៅរកការបំបែកភ្នាស។ ផ្ទៃខាងក្រៅក្លាយជា electropositive ជាងផ្នែកខាងក្នុង។ K នឹង​ចាក​ចេញ​ពី​ក្រឡា​រហូត​ដល់​សក្ដានុពល​ភ្នាស​ដែល​វា​បង្កើត​ឡើង​ខ្លាំង​ដែល​វា​ឈប់​ផ្លាស់ទី K ចេញ​ពី​ក្រឡា។ វាកើតឡើងនៅពេលដែលភ្នាសត្រូវបានចោទប្រកាន់ = -97mV. កោសិកាមួយអាចស្ថិតក្នុងស្ថានភាពសម្រាកអគ្គិសនី ដរាបណាវាចូលចិត្ត ប្រសិនបើវាមិនរលាក។ ចាប់តាំងពីពេលសម្រាកមានការលេចធ្លាយតូចមួយនៃ Na ចូលទៅក្នុងកោសិកា (មិនមែនតាមរយៈបណ្តាញផ្ទាល់ខ្លួនរបស់វា) សក្តានុពលពិតប្រាកដដែលបានកត់ត្រានៅពេលសម្រាកគឺតិចជាង -97 ។ Em=-97 ត្រូវបានគេហៅថាសក្តានុពលប៉ូតាស្យូមលំនឹង។ ប្រសិនបើសក្តានុពលនៃការសម្រាកត្រូវបានកត់ត្រានៅក្នុងកោសិកាសាច់ដុំ នោះពួកគេត្រូវបានសម្រាក ប្រសិនបើ PP ត្រូវបានកត់ត្រានៅក្នុងកោសិកាសរសៃប្រសាទ នោះការរំភើបចិត្តមិនរីករាលដាលតាមរយៈពួកគេនៅពេលនេះទេ។ ប្រសិនបើវាជាសរសៃប្រសាទអុបទិក PP ត្រូវបានកត់ត្រាទុក។ ពីពេលមួយទៅពេលមួយភ្នាសត្រូវបានជ្រាបចូលដោយប្រូតេអ៊ីនដែលហៅថាបូមសូដ្យូមប៉ូតាស្យូម។ ប្រូតេអ៊ីនទាំងនេះមានមជ្ឈមណ្ឌលចងចំនួន 3៖ សម្រាប់សូដ្យូម ប៉ូតាស្យូម និង ATP ស្នប់សូដ្យូមប៉ូតាស្យូម (Na+/K+-pump) គឺជាដំណើរការដឹកជញ្ជូនដែលបូមអ៊ីយ៉ុងសូដ្យូមចេញតាមរយៈភ្នាសកោសិកា ហើយនៅពេលដំណាលគ្នានឹងបូមអ៊ីយ៉ុងប៉ូតាស្យូមចូលទៅក្នុង។ ក្រឡា។ ស្នប់នេះគឺទទួលខុសត្រូវក្នុងការរក្សាកំហាប់ផ្សេងគ្នានៃអ៊ីយ៉ុងសូដ្យូម និងប៉ូតាស្យូមនៅលើផ្នែកទាំងពីរនៃភ្នាស ក៏ដូចជាវត្តមាននៃសក្តានុពលអគ្គិសនីអវិជ្ជមាននៅក្នុងកោសិកា។ (+ គំនូរ) ។
4. យន្តការអ៊ីយ៉ុងនៃសកម្មភាពដែលអាចកើតមាន។ តំណាងក្រាហ្វិកនៃសក្តានុពលសកម្មភាព។ លក្ខណៈពិសេសនៃដំណាក់កាល PD ។

សក្ដានុពលនៃសកម្មភាពគឺជាការបញ្ច្រាសរយៈពេលខ្លីនៃបន្ទុកភ្នាសដែលបណ្តាលមកពីសកម្មភាពនៃកត្តាជំរុញ។ ជាលិកាដែលគួរឱ្យរំភើបបានក្លាយទៅជារលាក។ ឆានែល Na បានបើក Na បានចាប់ផ្តើមចូលទៅក្នុងកោសិកាតាម 2 កម្លាំង: តាមបណ្តោយជម្រាលនៃការផ្តោតអារម្មណ៍និងតាមបណ្តោយបន្ទុកភ្នាស។ ការបញ្ចូល Na ចូលទៅក្នុងកោសិកានាំឱ្យមានការថយចុះនៃបន្ទុកភ្នាស, សក្តានុពលនៅសល់ថយចុះពី -97 ទៅ 0 mV, មិនមានបន្ទុកភ្នាសទេ PP បានបាត់។ ភ្នាសត្រូវបាន depolarized ទាំងស្រុង (ការថយចុះនៅក្នុង PP) ។ ភ្នាសបានទទួលបន្ទុកម្តងទៀត ប៉ុន្តែដាក់បញ្ច្រាស (បញ្ច្រាស)។ បន្ទុកភ្នាសនេះមិនស្ថិតស្ថេរទេ ចាប់តាំងពីការជ្រាបចូលនៃភ្នាសនេះគឺល្អប្រសើរបំផុត។ Na ចូលទៅក្នុងកោសិការហូតដល់សក្តានុពលភ្នាសដែលបង្កើតឡើងដោយវាក្លាយទៅជាសំខាន់ដែល cation ឈប់ចូលទៅក្នុងកោសិកា។ ការបញ្ចូលសូដ្យូមបានឈប់។ ហេតុអ្វី?ដោយសារតែកម្លាំងជំរុញការចូលនៃ Na (ការសាយភាយ) គឺស្មើនឹងកម្លាំងប្រឆាំងនឹងការចូលនៃសូដ្យូម - នេះគឺជាកម្លាំងអគ្គិសនីសុទ្ធសាធ (Em = 55mV) ។ ផលវិបាកនៃការបំប្លែងបន្ទុកភ្នាស៖ 1. បន្ទុកភ្នាស = + 55 mV ហើយត្រូវបានគេហៅថាសក្តានុពលលំនឹងសូដ្យូម។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយការគិតថ្លៃពិតប្រាកដមានតម្លៃតូចជាងហើយស្មើនឹង +30mV ពីព្រោះ ការបញ្ចូល Na ទៅក្នុងក្រឡាបានបង្កើតលក្ខខណ្ឌសម្រាប់ការចាកចេញពី K ពីក្រឡា។ K ចេញមកតាមកម្លាំង 2: ជម្រាលនៃការផ្តោតអារម្មណ៍ និងតាមបណ្តោយបន្ទុកភ្នាស។ ការបញ្ចេញ K ពីកោសិកានាំទៅរកការទទួលបន្ទុកដំបូងដោយភ្នាស។ នៅពេលដែលការបញ្ច្រាសការគិតថ្លៃភ្នាសត្រូវបានបញ្ចប់ ឆានែល Na នឹងបិទ។ K នឹង​ចាកចេញ​ពី​ក្រឡា​រហូត​ដល់​សក្តានុពល​ដែល​វា​បង្កើត​ឡើង​ខ្លាំង​ដែល​វា​បញ្ឈប់​ការ​បញ្ចេញ K ពី​ក្រឡា។ ដំណើរការនៃការត្រលប់មកវិញនូវភ្នាសទៅនឹងបន្ទុកដើមរបស់វាគឺដំណើរការនៃ repolarization ។ នៅពេលដែលកោសិកាត្រឡប់ទៅបន្ទុកដើមវិញ ជម្រាលនៃការប្រមូលផ្តុំសម្រាប់សូដ្យូម និងប៉ូតាស្យូមបានផ្លាស់ប្តូរ។ ដើម្បីស្ដារវាឡើងវិញ ស្នប់ KNa ត្រូវបានបើក ដែលដោយប្រើថាមពលរបស់ ATP ដក Na ចេញពីក្រឡា ហើយត្រឡប់ K ទៅកោសិកាវិញ ដែលប្រើប្រាស់ថាមពល។ (+ គំនូរ) ។
5. គំនិតនៃកម្រិតសំខាន់នៃ depolarization ។ ច្បាប់ទាំងអស់ឬគ្មានអ្វី។

ឥទ្ធិពល (ការពឹងផ្អែក) នៃកម្លាំងរំញោចលើលក្ខណៈសម្បត្តិនៃជាលិកាដែលគួរឱ្យរំភើបត្រូវបានសិក្សា។ កម្រិតសំខាន់ កម្រិត depolarization depolarization នៃភ្នាសដែលបណ្តាលឱ្យមានសក្តានុពលសកម្មភាពមួយ។ ច្បាប់ទាំងអស់ឬគ្មានអ្វីចែងថាៈ

នៅពេលដែលការជំរុញកម្រិតរងត្រូវបានអនុវត្តទៅជាលិកានោះ PD មិនកើតឡើងទេ (គ្មានការឆ្លើយតប)។ សក្តានុពលក្នុងស្រុកកើតឡើង (ដោយគ្មានផលវិបាក) ។

នៅពេលដែលកម្រិតរំញោចធ្វើសកម្មភាពលើជាលិកា សក្ដានុពលសកម្មភាពកើតឡើងជាមួយនឹងទំហំអតិបរមាដែលអាចធ្វើទៅបាន (ទាំងអស់)។

នៅក្រោមសកម្មភាពនៃការជំរុញកម្រិត suprathreshold មួយ AP នៃទំហំដូចគ្នាលេចឡើងនៅក្នុងជាលិកាដូចនៅក្រោមសកម្មភាពនៃការជំរុញកម្រិតចាប់ផ្ដើម។

ទំហំនៃ AP ត្រូវបានកំណត់ដោយកត្តា 2: ជម្រាលនៃការផ្តោតអារម្មណ៍ និងអាស្រ័យលើចំនួនឆានែល Na ។ កត្តាទាំងពីរសម្រាប់ជាលិកាដែលបានផ្តល់ឱ្យគឺជាតម្លៃថេរ ទំហំ AP ក៏ជាតម្លៃថេរផងដែរ។ Threshold stimulus (rheobase) គឺជាកម្លាំងទាបបំផុតនៃកត្តាជំរុញដែលមានសមត្ថភាពបង្កឱ្យមាន PD ។

6. ការផ្លាស់ប្តូរភាពរំជើបរំជួលអំឡុងពេលរលាក។ គោលគំនិតនៃ refractoriness ដាច់ខាត និងទាក់ទង។ គំនិតនៃសក្តានុពលកម្រិត។

ភាពរំជើបរំជួល និងកម្រិតនៃភាពរំភើបនៃជាលិកាក្រោមលក្ខខណ្ឌមុខងារផ្សេងៗត្រូវបានសិក្សា។ ជាលិកាដែលគួរឱ្យរំភើបគឺគួរឱ្យរំភើបប្រសិនបើវាមានសមត្ថភាពបង្កើត PD នៅពេលប៉ះពាល់នឹងសារធាតុរំញោច (កម្លាំងមិនមានបញ្ហាទេ) ។ ភាពរំជើបរំជួលអាចជា៖ កើនឡើង (លើសធម្មតា), ធម្មតា, ថយចុះ (មិនធម្មតា)។ នៅពេលនេះ AP អាចបណ្តាលមកពីសកម្មភាពនៃការជំរុញកម្រិតរង (សម្រាប់កម្រិតធម្មតា) កម្រិត (សម្រាប់ការរំភើបជាធម្មតា) ឬកម្រិតកំពូល (សម្រាប់កម្រិតធម្មតា)។ លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យសម្រាប់ភាពរំភើបគឺជាតម្លៃនៃសក្តានុពលកម្រិតចាប់ផ្ដើម។ សក្តានុពលកម្រិតកំណត់ គឺជាសក្តានុពលដែល Eo(PP) ត្រូវតែត្រូវបានកាត់បន្ថយ ដើម្បីសម្រេចបាននូវកម្រិតដ៏សំខាន់នៃ depolarization ។ សក្តានុពលកម្រិតទាប ភាពរំភើបកាន់តែខ្ពស់។ តើជាលិកាដែលអាចរំភើបបាននៅពេលសម្រាក?បាទ/ចាស ព្រោះវាបង្កើត AP ក្រោមសកម្មភាពនៃការជំរុញដែលបង្ហាញនៅពេលសម្រាក។ រំភើបយ៉ាងណា?យើងពិនិត្យ - យើងបង្ហាញជាលិកាជាមួយនឹងកម្លាំងរំញោចផ្សេងៗគ្នា។ AP កើតឡើងក្រោមសកម្មភាពនៃការជំរុញកម្រិតចាប់ផ្ដើម។ នៅពេលសម្រាកនាងជាធម្មតារំភើប។ តើវាគួរឱ្យរំភើបនៅពេលដែល Eo ថយចុះប៉ុន្តែមិនឈានដល់ Ecr ។ បាទ/ចាស ដោយសារមានកត្តាជំរុញដែលនៅពេលបង្ហាញនៅពេលនេះ មានសមត្ថភាពបង្កើត AP។ កម្រិតនៃភាពរំភើបត្រូវបានកើនឡើង (មិនធម្មតា) ។ ដោយសារតែ AP កើតឡើងក្រោមសកម្មភាពនៃការជំរុញកម្រិតរង។ តើជាលិកាដែលគួរឱ្យរំភើបអាចរំភើបបានទេខណៈពេលដែលកំពូល AP ត្រូវបានបង្កើតនៅក្នុងវា?យើងផ្តល់កម្លាំងចិត្ត។ ពិតជាមិនអាចបំភ្លេចបាន - ពិតជាមិនអាចបំភ្លេចបាន។ ដោយសារការជំរុញដែលបានកើតឡើងនៅពេលនេះមិនអាចបង្កើត AP ថ្មីបានទេ។ តើជាលិកាដែលគួរឱ្យរំភើបអាចរំភើបនៅពេលដែលកំពូល AP បញ្ចប់?មានតែការរំញោចខ្លាំងប៉ុណ្ណោះដែលអាចបណ្តាលឱ្យ PD ។ បាទ វា​ជា​ការ​រំភើប ព្រោះ​ការ​ជំរុញ​ដែល​បង្ហាញ​នៅ​ពេល​នេះ​អាច​បង្ក​ឱ្យ​មាន​សក្ដានុពល​សកម្មភាព ប៉ុន្តែ​មាន​តែ​កម្រិត​ខ្លាំង​លើស​កម្រិត​ដែល​កម្រិត​រំញោច (rheobase) ជា​កម្លាំង​ទាប​បំផុត​នៃ​ការ​ជំរុញ​ដែល​អាច​បង្ក​ឱ្យ​មាន​សក្ដានុពល​សកម្មភាព depolarized ភ្លាមៗបន្ទាប់ពីការវិវឌ្ឍន៍នៃសក្ដានុពលសកម្មភាព បន្ទាប់មកការរំភើបចិត្តមិនកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលតម្លៃសក្តានុពលដែលត្រូវគ្នានឹងកម្រិតចាប់ផ្ដើមសម្រាប់សក្តានុពលសកម្មភាពពីមុន ឬជាមួយនឹងការ depolarization ខ្លាំងជាងណាមួយឡើយ។ ស្ថានភាពនៃការមិនរំភើបពេញលេញនេះដែលមានរយៈពេលប្រហែល 1 ms នៅក្នុងកោសិកាប្រសាទ ត្រូវបានគេហៅថារយៈពេល refractory ដាច់ខាត។ នេះត្រូវបានបន្តដោយរយៈពេល refractory ដែលទាក់ទង នៅពេលដែល depolarization ដ៏សំខាន់នៅតែអាចបណ្តាលឱ្យមានសក្តានុពលសកម្មភាព ទោះបីជាទំហំរបស់វាត្រូវបានកាត់បន្ថយបើប្រៀបធៀបទៅនឹងធម្មតាក៏ដោយ។
7. ច្បាប់នៃអំណាចនៃពេលវេលា។ គំនិតនៃ rheobase, ពេលវេលាមានប្រយោជន៍ និង chronaxy

ច្បាប់កម្លាំងពេលវេលាពិនិត្យមើលការពឹងផ្អែកនៃការឆ្លើយតបនៃជាលិកាដែលគួរឱ្យរំភើបលើការផ្លាស់ប្តូរប៉ារ៉ាម៉ែត្រនៃកត្តាជំរុញ: ភាពខ្លាំងនៃការរំញោចនិងពេលវេលានៃសកម្មភាពនៃការរំញោចនេះ។ វាជាច្បាប់ដែលបានស៊ើបអង្កេត lapik, Weiss ។ ការរំញោចនៃភាពប្រែប្រួល និងរយៈពេលនៃសកម្មភាពត្រូវបានបង្ហាញដល់ជាលិកាដែលគួរឱ្យរំភើប។ ប៉ារ៉ាម៉ែត្រ​នៃ​ការ​រំញោច​ទាំង​នោះ​ដែល​បណ្តាល​ឱ្យ​មាន​ការ​ឆ្លើយ​តប​គួរ​ឱ្យ​រំភើប​មួយ​ត្រូវ​បាន​គ្រោង​នៅ​លើ​អ័ក្ស​កូអរដោណេ​

ចំណុចទាំងនេះត្រូវបានតភ្ជាប់ ហើយអ៊ីពែបូលត្រូវបានគូសបញ្ជាក់។ អាស្រ័យហេតុនេះ ការពឹងផ្អែកនៃការឆ្លើយតបនៃជាលិកាដែលគួរឱ្យរំភើបលើកម្លាំង និងពេលវេលានៃសកម្មភាពរបស់រំញោចត្រូវបានតំណាងជាទម្រង់ពិជគណិតដោយអ៊ីពែបូឡា។ Rheobase គឺជាកម្លាំងរំញោចតូចបំផុតដែលត្រូវការសម្រាប់ការកើតឡើងនៃ PD ។ ពេលវេលាមានប្រយោជន៍គឺជាពេលវេលាខ្លីបំផុតដែលជាលិកាត្រូវបានប៉ះពាល់នឹងសារធាតុឆាប់ខឹងដែលកម្លាំងស្មើនឹង 1 rheobase ។ Rheobase គឺជាលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យសម្រាប់ជាលិកាដែលគួរឱ្យរំភើប: rheobase កាន់តែខ្ពស់ ភាពរំជើបរំជួលកាន់តែទាប។ នៅក្នុងការអនុវត្តផ្នែកសរសៃប្រសាទ rheobase ទ្វេដងត្រូវបានសិក្សាជាសូចនាករនៃភាពរំភើបនៃជាលិកាសរសៃប្រសាទ និងសាច់ដុំ និងរយៈពេលខ្លីបំផុតក្នុងអំឡុងពេលដែលកម្លាំងនេះដំណើរការ - chronaxy ។ Chronaxy គឺជាសូចនាករនៃលទ្ធភាពនៃជាលិកាដែលគួរឱ្យរំភើប។ Lability - ការចល័តមុខងារនៃជាលិកាដែលគួរឱ្យរំភើប: សមត្ថភាពនៃសាច់ដុំនិងសរសៃប្រសាទដើម្បីបង្កើតជាក់លាក់មួយ។ ចំនួនអតិបរមា PD ក្នុងមួយឯកតានៃពេលវេលា។ រោគរាតត្បាតកាន់តែទាប ភាពធូររលុងកាន់តែច្រើន។
8. យន្តការនៃការអនុវត្ត រំញោចសរសៃប្រសាទតាមបណ្តោយសរសៃប្រសាទ bimyelinated និង myelinated ។

មៃលីនគឺជាវង់តូចដែលធ្វើពី ភ្នាសប្លាស្មាកោសិកា Schwann ឬកោសិកា oligodendroglial កោសិកា Schwann រុំជុំវិញស៊ីឡាំងអ័ក្ស ខណៈដែល cytoplasm ត្រូវបានបញ្ចេញចេញពីកោសិកា Schwann ហើយនៅសល់តែភ្នាសពហុស្រទាប់។ តំបន់ដែលមិនមាន myelin ត្រូវបានគេហៅថា nodes នៃ Ranvier Myelination ចាប់ផ្តើមនៅ 4 ខែនៃការវិវឌ្ឍន៍ពោះវៀន ហើយត្រូវបានបញ្ចប់ត្រឹម 7-10 ឆ្នាំនៃជីវិតរបស់កុមារ។ នៅកន្លែងទាំងនោះនៃសរសៃសរសៃប្រសាទដែលត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយ myelin មិនមានបណ្តាញអ៊ីយ៉ុងទេប៉ុន្តែនៅក្នុងថ្នាំង Ranvier មានដង់ស៊ីតេខ្ពស់នៃឆានែល Ia និង K ដែលបិទដោយវ៉ុលនីមួយៗ។ នៅពេលសម្រាក, នៅក្នុងតំបន់នៃការស្ទាក់ចាប់, សរសៃប្រសាទ Ranvymyelinated មិនមានភាពខុសគ្នានៃសក្តានុពលបណ្តោយ។ នៅពេលដែលរំញោចធ្វើសកម្មភាពនៅក្នុងថ្នាំង Ranvier ដែលងាយនឹងរលាក PD កើតឡើង។ ភាពខុសគ្នាដ៏មានសក្តានុពលកើតឡើងលើផ្ទៃនៃសរសៃប្រសាទ។ អំព្លីទីត AP នៅក្នុងការស្ទាក់ចាប់គឺខ្ពស់ហើយ = 120 mV នេះគឺដោយសារតែដង់ស៊ីតេខ្ពស់នៃបណ្តាញ Ia នៅក្នុងតំបន់ទាំងនេះនៃសរសៃប្រសាទ។ ការបញ្ច្រាស់យ៉ាងសំខាន់នៃបន្ទុកភ្នាសបែបនេះអនុញ្ញាតឱ្យ depolarization រីករាលដាលទៅកាន់ថ្នាំងដែលនៅជាប់គ្នា ដោយលោតពីលើតំបន់នៃ myelination ។ ឆានែលអ៊ីយ៉ុងដែលបិទដោយវ៉ុលមានទីតាំងនៅថ្នាំង Ranvier ។ ឆានែលទាំងនេះមានភាពរសើបចំពោះការបែកខ្ញែកបន្តិចបន្តួចនៃភ្នាស។ ការបែកខ្ញែកបន្តិចបន្តួចនាំទៅដល់ការបើកបណ្តាញ Ia នៃថ្នាំងជិតខាងរបស់ Ranvier ។ ការបញ្ចេញ Ia ចូលទៅក្នុងកោសិកាបណ្តាលឱ្យមានការបញ្ច្រាសនៃបន្ទុកភ្នាសនៃថ្នាំងទាំងនេះនៃ Ranvier ។ ការរីករាលដាលនៃការរំភើបនៅក្នុងសរសៃសរសៃប្រសាទ myelized កើតឡើង: somersaulting, លោតពីលើតំបន់នៃ myelin, និងមិនថយចុះ, ដោយគ្មានការ attenuation សម្រាប់ហេតុផលដូចគ្នាដែលថាវាមិន attenuate នៅក្នុងសរសៃសរសៃប្រសាទ unmyelized ។ គុណសម្បត្តិនៃ myelination: 1. ល្បឿនលឿននៃការរំភើប - ល្បឿន 120 m/s, នៅពេលដែលមិនមាន myelin 60. 2. ការសន្សំថាមពល ATP - IA K-pumps មានទីតាំងនៅក្នុងថ្នាំង Ranvier (ATP នៅទីនោះ)។ 3. Myelination រក្សាទុកចន្លោះនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។ ល្បឿនរំភើប សរសៃសរសៃប្រសាទគឺសមាមាត្រដោយផ្ទាល់ទៅនឹងអង្កត់ផ្ចិតនៃសរសៃសរសៃប្រសាទ សរសៃកាន់តែក្រាស់ ការធ្វើដំណើរតាមសរសៃប្រសាទកាន់តែលឿន។ ដូច្នេះ myelination បានរក្សាទុកចន្លោះ។
9. Synapses ។ ចំណាត់ថ្នាក់នៃ synapses ។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃ synapse គីមី

Synapse គឺជាទំនាក់ទំនងមុខងារដែលបង្កើតឡើងដោយ axon នៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ និង axon នៃកោសិកាខាងក្នុង ឬការបង្កើត។ ទំនាក់ទំនង Synaptic កើតឡើងជាមួយ pom ។ គីមី នោះហើយជាមូលហេតុដែល synapses ត្រូវបានគេហៅថាគីមី។ រាងកាយក៏មាន synapses អគ្គិសនីផងដែរដែលការរំភើបត្រូវបានបញ្ជូនដោយសារតែការទំនាក់ទំនងជិតស្និទ្ធនៃរចនាសម្ព័ន្ធ (ជាមួយនឹងវត្តមាននៃ nexuses) ។ ស្នាមប្រេះនៃ synaptic ត្រូវបានបំពេញដោយភ្នាសបន្ទប់ក្រោមដី និងប្រលាក់ដោយរន្ធញើស។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃ synapse គឺ: 1. ការបញ្ចប់ synaptic ដែលក្នុងនោះ vesicles ពោរពេញទៅដោយឧបករណ៍បញ្ជូនមានទីតាំងនៅ។ 2. ភ្នាស Presynaptic - ភ្នាសនៃស្ថានីយ synaptic ដែលមានទីតាំងនៅទល់មុខការបង្កើតខាងក្នុង។ 3. ផ្លាត Synaptic ពោរពេញដោយភ្នាសបន្ទប់ក្រោមដី ប្រេះដោយរន្ធញើស។ 4. ភ្នាស Postynaptic - បំណែកនៃភ្នាសនៃការបង្កើត innervated ដែលមានទីតាំងនៅទល់មុខភ្នាស presynaptic ។ មុខងាររបស់ synapse គឺជាការបញ្ជូននៃការបង្កើតអគ្គិសនី (PD) ទៅរចនាសម្ព័ន្ធខាងក្នុង។ វាត្រូវបានចាត់ថ្នាក់តាមប្រភេទអ្នកសម្រុះសម្រួល៖ cholinergic (អ្នកសម្រុះសម្រួល choline), adrenergic (norepinephrine), gamergic (GABA), dopaminergic (dopamine) ។ វាត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ផងដែរដោយយោងទៅតាមប្រភេទនៃការបង្កើតខាងក្នុង: neuroneuronal, neuromuscular, axovasal និង neurosecretory ។ ពួកវាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ axons នៃកោសិកាប្រសាទ និង: កោសិកាសរសៃប្រសាទ និងសរសៃប្រសាទ (មាន axosomal, axodendritic និង axoaxial), neuromuscular និងសាច់ដុំ, axovas និងជញ្ជាំងសាច់ដុំ-សរសៃឈាមសំខាន់ៗ, neurosecretory និង glandular cells ផងដែរ យោងទៅតាមទិសដៅនៃការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង សក្តានុពលដំបូង, synapses អាចជា: រំភើប - ផ្តួចផ្តើមការកើតឡើងនៃ AP នៃរចនាសម្ព័ន្ធខាងក្នុង; inhibitory - បណ្តាលឱ្យរារាំងរចនាសម្ព័ន្ធខាងក្នុង។
10. លក្ខណៈនៃដំណាក់កាលនៃការបញ្ជូន synaptic នៅក្នុង synapse គីមីមួយ។

ការបញ្ជូន synaptic ណាមួយកើតឡើងក្នុង 5 ដំណាក់កាល:

1.formation of vesicles and mediator.

2. ការបំពេញ vesicles ជាមួយអ្នកសម្របសម្រួល។

3. ការដោះលែងអ្នកសម្របសម្រួល។

4. អន្តរកម្មនៃឧបករណ៍បញ្ជូនជាមួយរចនាសម្ព័ន្ធ postsynaptic

5. ការលុបបំបាត់ឧបករណ៍បញ្ជូនចេញពីភ្នាស postsynaptic ។

ដំណាក់កាលទី 1 ។ vesicles ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងរាងកាយនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទពីអាងទឹកនៅក្នុងឧបករណ៍ Golgi ។ ពួកវាត្រូវបានបញ្ជូនទៅស្ថានីយ synaptic ដោយការដឹកជញ្ជូនតាមអ័ក្ស។ ថ្នាំសម្រុះសម្រួល acetylcholine ត្រូវបានបង្កើតឡើងពី acetate និង choline ក្រោមឥទ្ធិពលនៃអង់ស៊ីម choline acetyltransferase ។

អ្នកសម្របសម្រួលអាចត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងរាងកាយ និងអ័ក្សនៃណឺរ៉ូន ប៉ុន្តែភាគច្រើននៅក្នុងស្ថានីយ synaptic ។

ទី 2 vesicle នីមួយៗមានផ្នែកមួយនៃអ្នកសម្របសម្រួល - quantum ។ vesicles ត្រូវបានបំពេញដោយអ្នកសម្របសម្រួលពីស្នប់សកម្មដែលមានទីតាំងនៅក្នុងភ្នាស vesicle ។

ទី 3 ភ្នាស presynaptic មានតំបន់សកម្ម ប្រូតេអ៊ីននៃការអនុលោមភាពពិសេសត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅក្នុងតំបន់ទាំងនេះនៃភ្នាស។ នៅតំបន់ជុំវិញតំបន់សកម្មមានផ្នែកភ្នាសជ្រាបចូលដោយ Ca-channels ដែលពឹងផ្អែកលើសក្តានុពល - ឆានែលអ៊ីយ៉ុងនៃភ្នាស យន្តការច្រកទ្វារដែលអាស្រ័យលើសក្តានុពលភ្នាស។ នៅពេលដែលប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទមានការរំភើប។ PD បន្តពូជតាមអ័ក្ស ទៅដល់ស្ថានីយ synaptic ។ ភ្នាស depolarizes ហើយឆានែល Ca បើក។ Ca ចូលទៅក្នុងស្ថានីយ synaptic ពីចន្លោះ intercellular តាមជម្រាលនៃការផ្តោតអារម្មណ៍ (ការសាយភាយ)។ នៅក្នុងវត្តមានរបស់ Ca អង់ស៊ីមស្ថានីយ synaptic calmodulin ត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្ម ដែលកាត់បន្ថយភាពស្អិតរមួតរបស់ vesicles និង filaments ដូច actin ។ ភ្នាស vesicle មានបំណែកដែលទាក់ទងនឹងប្រូតេអ៊ីនតំបន់សកម្ម។ Vesicles ត្រូវបានភ្ជាប់ដោយផ្នែកទាំងនេះនៃភ្នាសរបស់ពួកគេទៅនឹងតំបន់សកម្មនៅក្នុងវត្តមាននៃ Ca ។ ផលវិបាកនៃអន្តរកម្មនៃប្រូតេអ៊ីនគឺជាការផ្លាស់ប្តូរនៃការអនុលោមតាមភ្នាសទាំងពីរដែលនាំឱ្យមានការបង្កើតរន្ធញើសធម្មតា។ នៅពេលនេះឧបករណ៍បញ្ជូនសាយភាយទៅភ្នាស postynaptic ។ បន្ទាប់ពីនេះ vesicle ឆ្លងកាត់ការកែច្នៃឡើងវិញ។ vesicle ផ្ដាច់ចេញពីតំបន់សកម្ម ហើយភ្ជាប់ឡើងវិញជាមួយនឹងសរសៃដូច actin ។ នេះគឺដោយសារតែការពិតដែលថា Ca ចាប់ផ្តើមចាកចេញពីស្ថានីយ synaptic ពួកគេត្រូវបានបញ្ចេញទៅក្នុងស្នប់ interstitium Ca នៃភ្នាស presynaptic ។

ទី 4 ACh មានអន្តរកម្មជាមួយអ្នកទទួល cholinergic នៃភ្នាស postsynaptic ។ វាមាន 2 ប្រភេទគឺ នីកូទីន និង muscorine ។ 1. អន្តរកម្មនៃ N-ahr ។ ភ្នាស postsynaptic ត្រូវបានតំណាងដោយ 2 ស្រទាប់នៃ phospholipids ជ្រាបចូលដោយបណ្តាញ Ia-K ដែលពឹងផ្អែកលើគីមីទូទៅ។ H-AChr គឺជាផ្នែកមួយនៃប្រូតេអ៊ីនអាំងតេក្រាលដែលបង្កើតបានជាធម្មតា។ ឆានែលអ៊ីយ៉ុងប្រឈមមុខនឹងភ្នាស postsynaptic ។ ACh ធ្វើអន្តរកម្មជាមួយ N-achr បញ្ច្រាស។ ជាតិនីកូទីនប៉ះពាល់ដល់ការជ្រាបចូលនៃភ្នាស postsynaptic ក៏ដូចជា ah ។ ឆានែលបើក, តាចូល, K ចេញ, ភ្នាស postynaptic depolarizes សក្តានុពលក្នុងស្រុក (LPP) កើតឡើងនៅក្នុងវា។ នៅពេលដែល EPP ឈានដល់ 20 mV តំបន់ជិតខាងនៃភ្នាសដែលបណ្តាញ Ia និង K ដាច់ដោយឡែកត្រូវបានដាក់ត្រូវបាន depolarized ។ ឆានែល IA បើក IA ចូល កម្រិត depolarizing ភ្នាស ហើយ AP កើតឡើង។

2.M-ahp គឺជាប្រូតេអ៊ីនផ្ទៃនៃភ្នាស postynaptic ដែលទាក់ទងទៅនឹងពូថៅ។ នៅក្នុងបេះដូង, នៅក្នុងក្រពះ, នៅក្នុងពោះវៀន ACh មានអន្តរកម្មជាមួយ cholinergic receptor, ការអនុលោមតាម M-achr បានផ្លាស់ប្តូរហើយអ្នកនាំសារបន្ទាប់បន្សំត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្ម។ ក្រោយមកទៀតចូលទៅក្នុង cytoplasm និងធ្វើឱ្យប្រូតេអ៊ីន kinase សកម្មនៅទីនោះ។ វា dephosphorylates ឆានែលទូទៅនៃភ្នាស postsynaptic, phosphorylation ផ្លាស់ប្តូរ conf របស់វាហើយឆានែលបើកវាចេញមកហើយ AP កើតឡើង។

ទី 5 បន្ទាប់ពី Ax ធ្វើអន្តរកម្មជាមួយអ្នកទទួល cholinergic វាត្រូវបានបំផ្លាញដោយ hydrolysis ដោយអង់ស៊ីមនៃភ្នាស postsynaptic AChesterase ។ ACH ត្រូវបានបំបែកទៅជា choline acetate ។ Choline ត្រូវបានចាប់យក និងរួមបញ្ចូលនៅក្នុងការសំយោគនៃម៉ូលេគុលអ្នកសម្រុះសម្រួលថ្មី។

ភាពខុសគ្នារវាងការបញ្ជូន adrenergic: សារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទគឺ norepinephrine ពី tyrosine មាន 4 ប្រភេទ AR: alpha1, alpha2, beta1, beta2 ។ បេតា 2 សម្រាប់ adrenaline ។ អ្នកសម្រុះសម្រួលត្រូវបានលុបចោលដោយការបំផ្លិចបំផ្លាញដោយអង់ស៊ីម monoamine oxidase ហើយត្រូវបានប្រើសម្រាប់ប្រើឡើងវិញ ពោលគឺវាចូលទៅក្នុង vesicles វិញ។

ព័ត៌មានសង្ខេបខាងលើអំពីគោលបំណងនៃសរីរាង្គ និងប្រព័ន្ធបុគ្គល ក៏ដូចជាទិន្នន័យលម្អិតបន្ថែមទៀតអំពីការងាររបស់ពួកគេ ដែលបង្កើតជាខ្លឹមសារនៃការសន្ទនាបន្ថែមទៀត ត្រូវបានទទួលដោយសរីរវិទ្យាក្នុងវគ្គសិក្សានៃការស្រាវជ្រាវដ៏លំបាកដែលមានអាយុកាលរាប់សតវត្ស។ ឈ្មោះរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រជាច្រើនត្រូវបានចារឹកជាអក្សរមាសនៅក្នុងប្រវត្តិសាស្ត្រវិទ្យាសាស្ត្ររបស់យើង។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ពីរក្នុងចំណោមពួកគេ បានបង្កើតនូវយុគសម័យពីរក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍សរីរវិទ្យា ហើយអាចត្រូវបានគេហៅថា luminaries of luminaries ។

ការអភិវឌ្ឍនៃសរីរវិទ្យាវិទ្យាសាស្ត្រពិតប្រាកដត្រូវបានផ្តួចផ្តើមដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រក្រុមហ៊ុន Renaissance ដ៏ល្បីល្បាញ William Harvey ។ គាត់បានណែនាំការពិសោធន៍ទៅលើសរីរវិទ្យា ហើយបានចាប់ផ្តើមផ្សព្វផ្សាយយ៉ាងទូលំទូលាយនូវការពិសោធន៍ ពោលគឺការស្រាវជ្រាវលើសារពាង្គកាយមានជីវិត ដែលជាវិធីសាស្ត្រសំខាន់នៃចំណេះដឹងវិទ្យាសាស្ត្រ។ មុននេះ ប្រភពចំបងនៃចំណេះដឹងអំពីរូបកាយសម្រាប់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រនៅមជ្ឈិមសម័យគឺសៀវភៅរបស់អាជ្ញាធរបុរាណ ដោយផ្អែកលើការសង្កេតខាងក្រៅនៃរាងកាយ និង - ក្នុងករណីខ្លះ - ដែលអាចផ្តល់ព័ត៌មានអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃរាងកាយរបស់យើង ប៉ុន្តែមិនមែនទាល់តែសោះ។ អំពីសកម្មភាពរបស់វា។ បទពិសោធន៍ការពិសោធន៍ - យុគសម័យនៃការអភិវឌ្ឍន៍យ៉ាងឆាប់រហ័សនៃការវិភាគនៃដំណើរការសរីរវិទ្យាបានចាប់ផ្តើម។ បន្ទាប់ពីការបោះពុម្ភសៀវភៅរបស់ Harvey នៅឆ្នាំ 1628 វិទ្យាសាស្ត្រក្នុងរយៈពេលពីរសតវត្សកន្លះបន្ទាប់បានប្រមូលព័ត៌មានជាច្រើនអំពីការងាររបស់សរីរាង្គនីមួយៗ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ អ្វីដែលគេហៅថា ការពិសោធន៍ស្រួចស្រាវ ឬ vivisections ដែលប្រើនៅគំនិតផ្តួចផ្តើមរបស់ Harvey (មកពី Latin vivus - alive and sectio - dissection) តំណាងឱ្យការលុកលុយដ៏ឃោរឃៅរបស់អ្នកស្រាវជ្រាវចូលទៅក្នុងរាងកាយ។ នៅចុងបញ្ចប់នៃការពិសោធន៍សត្វបានស្លាប់។ នេះគឺចាំបាច់សម្រាប់ការប្រមូលផ្តុំដំបូងនៃទិន្នន័យអំពីមុខងារនៃសរីរាង្គ និងប្រព័ន្ធ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ទិសដៅវិភាគបែបនេះមិនអាចផ្តល់ព័ត៌មានអំពីដំណើរការធម្មតានៃសារពាង្គកាយទាំងមូលបានទេ។

យុគសម័យថ្មីនៃសរីរវិទ្យាត្រូវបានបើកនៅក្នុង ចុង XIXសតវត្ស។ ការស្រាវជ្រាវរបស់គាត់បានសម្គាល់ការចាប់ផ្តើមនៃយុគសម័យនៃការសំយោគនៃដំណើរការសរីរវិទ្យា។ Pavlov បានណែនាំទៅក្នុងវិទ្យាសាស្ត្ររបស់យើងនូវវិធីសាស្រ្តនៃការពិសោធន៍រ៉ាំរ៉ៃ ពោលគឺការពិសោធន៍ដែលសត្វត្រូវបានរៀបចំសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវតាមរយៈប្រតិបត្តិការបឋមពិសេស ហើយបន្ទាប់មកអាចត្រូវបានសិក្សាអស់រយៈពេលជាច្រើនឆ្នាំដោយមិនមានការរំខានដល់មុខងារសំខាន់ៗរបស់វា ក្រោមលក្ខខណ្ឌធម្មតា នៃអត្ថិភាព។ ប្រសិនបើសម័យមុនបានធ្វើឱ្យវាអាចប្រមូល "ឥដ្ឋ" បុគ្គលជាច្រើនសម្រាប់ការសាងសង់សរីរវិទ្យានោះ Pavlov បានបញ្ចូលពួកវាទៅក្នុងអគារដែលមានការចុះសម្រុងគ្នានៃវិទ្យាសាស្ត្ររបស់យើង។ គាត់បានចាប់ផ្តើមសាងសង់ "ដំបូល" របស់វាដោយជោគជ័យ ដោយបានរកឃើញច្បាប់សំខាន់បំផុតនៃការងារនៃផ្នែកខ្ពស់នៃខួរក្បាល ហើយជាមួយនឹងពួកគេផ្តល់នូវចំនួនដ៏ធំសម្បើមសម្រាប់ការបកស្រាយ។ មូលដ្ឋានសរីរវិទ្យាសកម្មភាពផ្លូវចិត្ត។ គំនិតរបស់ Sechenov បានបង្កើតមូលដ្ឋានគ្រឹះសម្រាប់ការសាងសង់ "ដំបូល";

អ្នកវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ីផ្សេងទៀតក៏បានចូលរួមចំណែកយ៉ាងធំធេងក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍សរីរវិទ្យាផងដែរ។ នេះត្រូវបានទទួលយកជាទូទៅ។ អ្នកជំនាញខាងសរីរវិទ្យាបរទេសដ៏ធំបំផុតម្នាក់នៃសតវត្សរ៍ទី 20 ជនជាតិអង់គ្លេស J. Barcroft បានកត់សម្គាល់ជាពិសេសនៅក្នុងបុព្វកថានៃការងារចម្បងរបស់គាត់ថា "បំណុលនៃសរីរវិទ្យាពិភពលោកចំពោះវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ីគឺអស្ចារ្យណាស់" ។

ត្រីមាសចុងក្រោយនៃសតវត្សន៍ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការរីកចំរើនជាថ្មីនៃនិន្នាការវិភាគ។ ភាពជឿនលឿនដ៏វិសេសវិសាលនៃបច្ចេកវិជ្ជាបានផ្តល់ឱ្យអ្នកសរីរវិទូនូវវិធីសាស្រ្តដ៏ល្អបំផុតសម្រាប់ការសិក្សាអំពីដំណើរការជីវិតនៅកម្រិតកោសិកា និងម៉ូលេគុល ដែលជាវិធីសាស្រ្តដែលមិនអាចស្រមៃបានកាលពីពាក់កណ្តាលសតវត្សមុន។ ទិន្នន័យជាច្រើនលើសរីរវិទ្យានៃរចនាសម្ព័ន្ធមីក្រូកំពុងប្រមូលផ្តុំ។ សព្វថ្ងៃនេះទិន្នន័យទាំងនេះតំណាងឱ្យ, ដូចដែលវាគឺ, ធនាគារមួយនៃលំហូរសរីរវិទ្យា។ នៅផ្នែកម្ខាងទៀតរបស់វាគឺជាវត្ថុធាតុដើមពីសរីរវិទ្យាសំយោគ ដែលសិក្សាលើរាងកាយទាំងមូល ឬការងាររបស់សរីរាង្គ និងប្រព័ន្ធនីមួយៗនៅក្នុងសារពាង្គកាយទាំងមូល។ រវាងកម្រិតទាំងពីរនៃសរីរវិទ្យាទំនើបនេះ - ម៉ូលេគុល - កោសិកា និងសារពាង្គកាយ - ខណៈពេលដែលមានគម្លាត ស្ពានមិនទាន់ត្រូវបានសាងសង់នៅឡើយ។ ជាការពិតណាស់ពេលវេលានឹងមកដល់នៅពេលដែលសម្ភារៈសម្រាប់ការសាងសង់ស្ពានបែបនេះនឹងកកកុញ។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រដ៏អស្ចារ្យថ្មីនឹងបង្ហាញខ្លួន ដែលសក្តិសមនឹងចំណាត់ថ្នាក់ជាមួយ Harvey និង Pavlov ដែលនឹងភ្ជាប់ធនាគារទាំងពីរ។

សៀវភៅនេះត្រូវបានឧទ្ទិសជាចម្បងចំពោះសារពាង្គកាយជាក្រុមនៃមុខងារទាំងមូល។ ពីទីនេះវាច្បាស់ណាស់ថាឆ្នេរសមុទ្រមួយណាដែលយើងនឹងស្ថិតនៅជាចម្បង។ ការងារលើសៀវភៅនេះបានចាប់ផ្តើមនៅមុនថ្ងៃនៃឆ្នាំ 1986 - ពាក់កណ្តាលសតវត្សបន្ទាប់ពីការស្លាប់របស់ I.P. Pavlov ដែលបានឈប់វាយដំនៅឆ្នាំ 1936 ។ ដូច្នេះ ការគោរពចំពោះការចងចាំរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រដ៏អស្ចារ្យ យើងនឹងយកចិត្តទុកដាក់ជាពិសេសចំពោះរបកគំហើញរបស់គាត់។

ការពិពណ៌នាអំពីបទបង្ហាញដោយស្លាយនីមួយៗ៖

1 ស្លាយ

ការពិពណ៌នាស្លាយ៖

2 ស្លាយ

ការពិពណ៌នាស្លាយ៖

ការអភិវឌ្ឍន៍ និងការបង្កើតគំនិតអំពីកាយវិភាគសាស្ត្រ និងសរីរវិទ្យាចាប់ផ្តើមនៅសម័យបុរាណ។ ក្នុងចំណោមទីមួយ ប្រវត្តិសាស្រ្តដ៏ល្បីល្បាញអ្នកកាយវិភាគវិទ្យាគួរតែដាក់ឈ្មោះ Alkemon ពី Cratona ដែលរស់នៅក្នុងសតវត្សទី 5 ។ BC អ៊ី គាត់គឺជាមនុស្សដំបូងគេដែលធ្វើការញែកសាកសពសត្វ ដើម្បីសិក្សាពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃរាងកាយរបស់ពួកគេ ហើយបានណែនាំថាសរីរាង្គនៃអារម្មណ៍ទាក់ទងដោយផ្ទាល់ជាមួយខួរក្បាល ហើយការយល់ឃើញនៃអារម្មណ៍អាស្រ័យលើខួរក្បាល។

3 ស្លាយ

ការពិពណ៌នាស្លាយ៖

Hippocrates (c. 460 - c. 370 BC) - ជាអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រដ៏ឆ្នើមម្នាក់នៃឱសថ ក្រិកបុរាណ. គាត់បានភ្ជាប់សារៈសំខាន់ជាចម្បងចំពោះការសិក្សាអំពីកាយវិភាគសាស្ត្រ អំប្រ៊ីយ៉ុង និងសរីរវិទ្យា ដោយចាត់ទុកពួកគេជាមូលដ្ឋាននៃឱសថទាំងអស់។ គាត់បានប្រមូល និងរៀបចំការសង្កេតជាប្រព័ន្ធអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃរាងកាយមនុស្ស ពិពណ៌នាអំពីឆ្អឹងនៃដំបូលនៃលលាដ៍ក្បាល និងការភ្ជាប់នៃឆ្អឹងជាមួយនឹងថ្នេរ រចនាសម្ព័ន្ធនៃឆ្អឹងកង ឆ្អឹងជំនីរ សរីរាង្គខាងក្នុង សរីរាង្គនៃចក្ខុវិស័យ សាច់ដុំ និងទំហំធំ។ នាវា។

4 ស្លាយ

ការពិពណ៌នាស្លាយ៖

អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិដ៏ឆ្នើមនៅសម័យរបស់ពួកគេគឺ ផ្លាតូ (៤២៧-៣៤៧ មុនគ.ស) និងអារីស្តូត (៣៨៤-៣២២ មុនគ.ស)។ ដោយសិក្សាពីកាយវិភាគសាស្ត្រ និងអំប្រ៊ីយ៉ុង ផ្លាតូបានរកឃើញថា ខួរក្បាលរបស់សត្វឆ្អឹងខ្នងមានការរីកចម្រើននៅផ្នែកខាងមុខនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។ អារីស្តូត បើកសាកសពសត្វបានពិពណ៌នាអំពីសរីរាង្គខាងក្នុង សរសៃពួរ សរសៃប្រសាទ ឆ្អឹង និងឆ្អឹងខ្ចី។ តាមគំនិតរបស់គាត់ សរីរាង្គសំខាន់នៅក្នុងរាងកាយគឺបេះដូង។ គាត់បានដាក់ឈ្មោះសរសៃឈាមធំបំផុតថា aorta ។

5 ស្លាយ

ការពិពណ៌នាស្លាយ៖

អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រឆ្នើមបំផុតក្នុងវិស័យវេជ្ជសាស្ត្រជាច្រើនបន្ទាប់ពី Hippocrates គឺជាអ្នកកាយវិភាគវិទ្យា និងសរីរវិទ្យារ៉ូម៉ាំង Claudius Galen (c. 130 - c. 201)។ ដំបូង​ឡើយ គាត់​បាន​ចាប់ផ្តើម​បង្រៀន​វគ្គ​សិក្សា​ផ្នែក​កាយវិភាគសាស្ត្រ​មនុស្ស អម​ដោយ​ការ​វះកាត់​សាកសព​សត្វ ជា​ចម្បង​សត្វ​ស្វា។ ការបំបែកសាកសពមនុស្សត្រូវបានហាមឃាត់នៅពេលនោះ ដែលជាលទ្ធផលដែល Galen ការពិតដោយគ្មានការកក់ទុកបានផ្ទេររចនាសម្ព័ន្ធនៃរាងកាយរបស់សត្វទៅមនុស្ស។ ដោយមានចំណេះដឹងសព្វវចនាធិប្បាយ គាត់បានពិពណ៌នាអំពី 7 គូ (ក្នុងចំណោម 12) នៃសរសៃប្រសាទ cranial, ជាលិកាភ្ជាប់, សរសៃប្រសាទសាច់ដុំ, សរសៃឈាមនៃថ្លើម, តម្រងនោម និងសរីរាង្គខាងក្នុងផ្សេងទៀត periosteum, ligaments ។

6 ស្លាយ

ការពិពណ៌នាស្លាយ៖

ការរួមចំណែកដ៏អស្ចារ្យជាពិសេសចំពោះការអភិវឌ្ឍកាយវិភាគសាស្ត្រត្រូវបានធ្វើឡើងដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអ៊ីតាលីនិងជាវិចិត្រករនៃក្រុមហ៊ុន Renaissance Leonardo da Vinci (1452-1519) គាត់បានធ្វើកាយវិភាគសាស្ត្រសាកសពចំនួន 30 បានធ្វើគំនូរជាច្រើននៃឆ្អឹង សាច់ដុំ សរីរាង្គខាងក្នុង ដោយផ្តល់ឱ្យពួកគេនូវការពន្យល់ជាលាយលក្ខណ៍អក្សរ។ . Leonardo da Vinci បានបង្កើតមូលដ្ឋានគ្រឹះសម្រាប់កាយវិភាគសាស្ត្រប្លាស្ទិក។

ស្លាយ ៧

ការពិពណ៌នាស្លាយ៖

ស្ថាបនិកនៃកាយវិភាគសាស្ត្រវិទ្យាសាស្ត្រត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាសាស្រ្តាចារ្យនៃសាកលវិទ្យាល័យ Padua Andreas Vesalius (1514-1564) ដែលផ្អែកលើការសង្កេតផ្ទាល់ខ្លួនរបស់គាត់ដែលបានធ្វើឡើងក្នុងអំឡុងពេលធ្វើកោសល្យវិច័យនៃសាកសពបានសរសេរការងារបុរាណនៅក្នុងសៀវភៅចំនួន 7 "ស្តីពីរចនាសម្ព័ន្ធរបស់មនុស្ស។ រាងកាយ” (Basel, 1543) ។ នៅក្នុងពួកគេគាត់បានធ្វើប្រព័ន្ធគ្រោងឆ្អឹង សរសៃចង សាច់ដុំ សរសៃឈាម សរសៃប្រសាទ សរីរាង្គខាងក្នុង ខួរក្បាល និងសរីរាង្គវិញ្ញាណ។ ការស្រាវជ្រាវរបស់ Vesalius និងការបោះពុម្ពសៀវភៅរបស់គាត់បានរួមចំណែកដល់ការអភិវឌ្ឍន៍កាយវិភាគសាស្ត្រ។ ក្រោយមក សិស្សានុសិស្ស និង​អ្នក​ដើរ​តាម​លោក​ក្នុង​សតវត្ស​ទី ១៦-១៧។ បានបង្កើតការរកឃើញជាច្រើន និងពិពណ៌នាលម្អិតអំពីសរីរាង្គមនុស្សជាច្រើន។ ឈ្មោះនៃសរីរាង្គមួយចំនួននៃរាងកាយមនុស្សត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងឈ្មោះរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រទាំងនេះនៅក្នុងកាយវិភាគសាស្ត្រ: G. Fallopius (1523-1562) - បំពង់ fallopian; B. Eustachius (1510-1574) - បំពង់ Eustachian; M. Malpighi (1628-1694) - សាកសព Malpighian នៅក្នុងលំពែង និងតម្រងនោម។

8 ស្លាយ

ការពិពណ៌នាស្លាយ៖

បន្ទាប់ពីការសិក្សាជាច្រើន អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអង់គ្លេស William Harvey (1578-1657) បានបោះពុម្ភសៀវភៅ "ការសិក្សាកាយវិភាគសាស្ត្រនៃចលនាបេះដូង និងឈាមក្នុងសត្វ" (1628) ជាកន្លែងដែលគាត់បានផ្តល់ភស្តុតាងនៃចលនាឈាមតាមសរសៃឈាម។ ឈាមរត់ជាប្រព័ន្ធ ហើយក៏បានកត់សម្គាល់ផងដែរអំពីវត្តមាននៃសរសៃឈាមតូចៗ (capillaries) រវាងសរសៃឈាម និងសរសៃវ៉ែន។ នាវាទាំងនេះត្រូវបានរកឃើញនៅពេលក្រោយក្នុងឆ្នាំ ១៦៦១ ដោយស្ថាបនិកនៃកាយវិភាគសាស្ត្រមីក្រូទស្សន៍ M. Malpighi ។