Порталдағы жарнама

Гендік локус дегеніміз не. ДНҚ – тұқым қуалаушылықтың материалдық негізі. ДНҚ-ның құрылымы мен қасиеттері. Ген, локус, аллель туралы түсініктер. Мутациялар. Көп аллельдік. Адамның генетикалық ерекшелігі

Геномдық селекция Еуропа мен Америкада шошқа шаруашылығында қолданыла бастады. Оның технологиялары шошқалардың туған кездегі генотипін ашуға және өсіру үшін ең жақсы жануарларды таңдауға мүмкіндік береді. Бұл соңғы технология шошқалардың асыл тұқымдық құндылығының селекциялық дәлдігі мен сенімділігін одан әрі арттыруға арналған.

Геномдық сұрыптаудың арғы атасы – маркерлі селекция.

Маркерді таңдау – геномда белгілі бір гендердің (ген аллельдерінің) бар немесе жоқтығын анықтауға мүмкіндік беретін сандық белгі үшін гендерді белгілеу үшін маркерлерді пайдалану.

Ген – бір белок молекуласының (немесе РНҚ) синтезі туралы ақпаратты кодтайтын және нәтижесінде қандай да бір белгінің қалыптасуын және оның тұқым қуалау арқылы берілуін қамтамасыз ететін ДНҚ бөлімі, нуклеотидтердің белгілі бір тізбегі.

Популяцияда бірнеше формада – аллельде көрсетілген гендер полиморфты гендер болып табылады. Гендік аллельдер доминантты және рецессивті болып бөлінеді. Гендік полиморфизм түр ішіндегі белгілердің әртүрлілігін қамтамасыз етеді.

Дегенмен, тек кейбір белгілер жеке гендердің бақылауында болады (мысалы, шаш түсі). Өнімділік көрсеткіштері, әдетте, сандық белгілер болып табылады, олардың дамуы мен көрінісі үшін көптеген гендер жауап береді. Бұл гендердің кейбіреулері айқынырақ әсер етуі мүмкін. Мұндай гендер негізгі сандық белгілер локустары (QTL) гендер деп аталады. Сандық белгілер локустары (QTL) – құрамында гендер бар немесе сандық белгінің негізінде жатқан гендермен байланысқан ДНҚ бөлімдері.

Таңдауда маркерлерді қолдану идеясын алғаш рет 20-жылдары А.С.Серебровский негіздеді. Маркер (ол кезде «сигнал» деп аталды; ағылшынша «маркер» термині кейінірек қолданыла бастады) А.С.Серебровскийдің айтуы бойынша – экономикалық маңызды белгіні анықтайтын басқа аллельдің жанында локализацияланған, нақты анықталған фенотиптік көрінісі бар геннің аллелі. зерттелуде, бірақ нақты фенотиптік көрінісі жоқ; Осылайша, осы сигнал аллельінің фенотиптік көрінісі үшін таңдау арқылы зерттелетін белгінің көрінісін анықтайтын байланысқан аллельдердің таңдауы болады.

Бастапқыда генетикалық маркерлер ретінде морфологиялық (фенотиптік) белгілер пайдаланылды. Алайда, өте жиі сандық белгілердің күрделі тұқым қуалаушылық үлгісі болады, олардың көрінісі қоршаған орта жағдайларымен анықталады және фенотиптік белгілер қолданылатын маркерлердің саны шектеулі. Содан кейін маркерлер ретінде гендік өнімдер (белоктар) пайдаланылды. Бірақ генетикалық полиморфизмді гендік өнімдер деңгейінде емес, тікелей ген деңгейінде сынау ең тиімді, яғни маркерлер ретінде полиморфты ДНҚ нуклеотидтер тізбегін пайдалану.

Әдетте хромосомада бір-біріне жақын орналасқан ДНҚ фрагменттері бірге тұқым қуалайды. Бұл қасиет маркерді әлі нақты локализацияланбаған геннің тұқым қуалау үлгісін анықтау үшін пайдалануға мүмкіндік береді.

Осылайша, маркерлер - бұл хромосомадағы белгілі орны бар, бірақ басқа гендерді анықтау үшін пайдаланылуы мүмкін белгісіз функциялары бар ДНҚ-ның полиморфты бөлімдері. Генетикалық маркерлер оңай анықталатын, белгілі бір локуспен байланысты және жоғары полиморфты болуы керек, өйткені гомозиготалар ешқандай ақпарат бермейді.

Генетикалық маркерлер ретінде ДНҚ полиморфизмінің нұсқаларын кеңінен қолдану 1980 жылы басталды. Молекулярлық-генетикалық маркерлер олардың көмегімен ауылшаруашылық жануарларының тұқымдарының генофондтарын сақтау бағдарламалары үшін пайдаланылды, тұқымдардың шығу тегі мен таралуы мәселелері шешілді, байланыстар орнатылды; сандық белгілердің негізгі локустарын картаға түсіру және тұқым қуалайтын аурулардың генетикалық себептерін зерттеу, жеке белгілер бойынша таңдауды жеделдету - белгілі бір факторларға төзімділік, өнімділік көрсеткіштері үшін. Еуропада 1990 жылдардың басынан бастап шошқа шаруашылығында генетикалық маркерлер қолданыла бастады. популяцияны шошқаларда стресс синдромын тудыратын галотан генінен босату.

Молекулярлық-генетикалық маркерлердің бірнеше түрі бар. Соңғы уақытқа дейін микросателлиттер өте танымал болды, өйткені олар геномда кеңінен таралған және жоғары деңгейполиморфизм. Микроспутниктер - SSR (Simple Sequence Repeats) немесе STR (Simple Sequence Repeats) (Қарапайым тандемді қайталаулар) ұзындығы 2-6 жұп базалық ДНҚ бөлімдерінен тұрады, бірнеше рет тандемді түрде қайталанады. Мысалы, американдық Applied Biosystems компаниясы 11 микросателлиттерді (TGLA227, BM2113, TGLA53, ETH10, SPS115, TGLA126, TGLA122, INRA23, ETH3, ETH225, BM1824) генотиптеу үшін тест жүйесін әзірледі. Дегенмен, микроспутниктер кейде геномдардың жекелеген аймақтарын нақты картаға түсіру үшін жеткіліксіз болып табылады, жабдық пен реагенттердің жоғары құны және SNP чиптерін қолданатын автоматтандырылған әдістерді дамыту оларды тәжірибеден итермелейді.

Генетикалық маркердің өте ыңғайлы түрі SNP (Single Nucleotide Polymorphisms) – snip немесе бір нуклеотидті полиморфизм- Бұл бір түр өкілдерінің геномындағы немесе жеке адамның гомологтық хромосомаларының гомологиялық аймақтары арасындағы өлшем бойынша бір нуклеотидтің ДНҚ тізбегіндегі айырмашылықтар. SNP - бұл стихиялық мутациялар және мутагендердің әрекеті нәтижесінде пайда болуы мүмкін нүктелік мутациялар. Тіпті бір негізгі жұптың айырмашылығы белгінің өзгеруіне әкелуі мүмкін. SNP геномында кеңінен таралған (адамда 1000 негізгі жұпқа шамамен 1 SNP бар). Шошқа геномында миллиондаған нүктелік мутациялар бар. Геномдық айырмашылықтың басқа ешбір түрі маркердің мұндай тығыздығын қамтамасыз ете алмайды. Сонымен қатар, SNPs микросателлиттерден айырмашылығы ұрпаққа мутация жылдамдығы төмен (~10-8), бұл оларды популяциялық генетикалық талдау үшін қолайлы маркерлерге айналдырады. SNP-тің басты артықшылығы - оларды анықтаудың автоматты әдістерін қолдану мүмкіндігі, мысалы, ДНҚ шаблондарын пайдалану.

SNP маркерлерінің санын көбейту үшін жақында бірқатар шетелдік компаниялар күш біріктіріп, полиморфизмге өнімділікке сыналған жануарлардың көп санын сынау арқылы белгілі нүктелер арасындағы байланыстардың бар-жоғын анықтау мүмкіндігін алу үшін бірыңғай деректер базасын құрады. мутация және өнімділік.

Қазіргі уақытта көптеген полиморфты гендік нұсқалар және олардың шошқалардың өнімділік белгілеріне өзара әсері анықталды. Өнімділік қасиеттерін анықтайтын маркерлерді пайдаланатын кейбір генетикалық сынақтар жалпыға қолжетімді және асыл тұқымды бағдарламаларда қолданылады. Осындай маркерлерді пайдалана отырып, кейбір өнімділік көрсеткіштерін жақсартуға болады.

Өнімділік көрсеткіштерінің мысалдары:

  • фертильділік маркерлері: ESR – эстроген рецепторларының гені, EPOR – эритропоэтин рецепторларының гені;
  • ауруға төзімділік маркерлері – ECR F18 рецепторлық ген;
  • өсу тиімділігінің, ет өнімділігінің маркерлері – MC4R, HMGA1, CCKAR, POU1F1.

MC4R - шошқалардағы меланокортин 4 рецепторлық ген 1 (SSC1) q22-q27 хромосомасында локализацияланған. Бір нуклеотид А-ны G-мен ауыстыру MC4 рецепторының аминқышқылдық құрамының өзгеруіне әкеледі. Нәтижесінде май тінінің жасушаларының секрециясының реттелуі жүреді, бұл липидтер алмасуының бұзылуына әкеледі және шошқалардың бордақылау және ет қасиеттерін сипаттайтын белгілердің қалыптасу процесіне тікелей әсер етеді. А аллельі жылдам өсуді және майдың үлкен қалыңдығын анықтайды, ал G аллелі өсу тиімділігіне және майсыз еттің үлкен пайызына жауап береді. АА генотипі бар гомозиготалы шошқалар нарықтық салмаққа G (GG) аллелі бойынша гомозиготалы шошқаларға қарағанда үш күнге тез жетеді, бірақ GG генотипі бар шошқалардың майы 8%-ға аз және жемдік конверсиясы жоғары.

Сондай-ақ, ет пен бордақылау өнімділігіне байланысты физиологиялық процестер кешенін басқаратын басқа гендер де әсер етеді. POU1F1 гені, гипофиздің транскрипция факторы, өсу гормоны мен пролактиннің экспрессиясын анықтайтын реттеуші транскрипция факторы болып табылады. Шошқаларда POU1F1 локусы 13-хромосомада бейнеленген. Оның полиморфизмі екі аллельдің – C және D түзілуіне әкелетін нүктелік мутациядан туындайды. Шошқалардың генотипінде С аллельінің болуы орташа тәуліктік салмақ өсімінің жоғарылауымен байланысты. және үлкен ертерек.

Сондай-ақ маркерлер қабандардың генотипін тек аналықтарда пайда болатын жыныстық шектелген белгілерге тексеруге мүмкіндік береді. Бұл, мысалы, қабан өз ұрпағына беретін құнарлылық (бір торайдың саны). Мысалы, эстроген рецепторларының (ESR) маркерлеріне қабанның генотипін тексеру олардың қыздарына жоғары репродуктивті қасиеттерді беретін асыл тұқымды қабандарды таңдауға мүмкіндік береді.

Маркерді таңдау нәтижелерін пайдалана отырып, тұқым немесе линия үшін қажет және қалаусыз аллельдердің пайда болу жиілігін бағалауға болады және тұқымдағы барлық жануарларда тек артықшылықты ген аллельдері болатындай әрі қарай таңдау жүргізуге болады.

Күріш. 1. Олигонуклеотидтік биочиптің жұмыс істеу принципі

ДНҚ чипі - бұл реагент заты бар жасушалары бар субстрат. Зерттелетін материал әртүрлі белгілермен белгіленеді (әдетте флуоресцентті бояғыштар) және биочипке қолданылады. Суретте көрсетілгендей, реагент зат – олигонуклеотид – зерттелетін материалдағы комплементарлы фрагментті – флуоресцентті таңбаланған ДНҚ фрагменттерін ғана байланыстырады. Нәтижесінде биочиптің осы элементінде жарқырау байқалады.

2009 жылы шошқа геномының шифры ашылды. SNP чипі әзірленді ( ДНҚ микрочип опциясы), геном бойынша 60 000 генетикалық маркер бар. Зерттеуді жылдамдату үшін тіпті SNP оқуға арналған арнайы роботтар жасалды. Шошқаның ДНҚ үлгісін өнімділік қасиеттерін анықтайтын барлық маңызды нүктелік мутациялардың бар-жоғын тексеруге болады. Осылайша, ең жақсы жануарларды таңдау фенотиптік параметрлерді өлшеусіз генетикалық маркерлерге негізделуі мүмкін.

Бұл жетістіктер енгізуге әкелді жаңа технология- геномдық іріктеу. Геномдық іріктеу – сандық белгілер локустары (QTL) кем дегенде бір маркермен байланыс тепе-теңдігінде болуы үшін геномды бірден көптеген маркерлерге қарсы сынау, бүкіл геномды қамтиды. Геномдық сұрыптауда геномды сканерлеу 50-60 мың SNP (сандық белгілердің негізгі гендерін белгілейтін) бар микросхемалардың (матрицалардың) көмегімен жануардың геномы бойындағы бір нуклеотидті полиморфизмдерді анықтау, өнімділік жиынтығының қажетті көрінісі бар генотиптерді анықтау үшін жүзеге асырылады. малдың асыл тұқымдық құндылығын бағалау және қасиеттерін анықтау.

«Геномдық іріктеу» терминін алғаш рет 1998 жылы Хейли мен Вишер енгізді. Meuwissen және басқалары 2001 жылы бүкіл геномды қамтитын маркерлер картасын пайдалана отырып, асыл тұқымды құндылықты аналитикалық бағалау әдістемесін әзірледі және ұсынды.

Геномдық іріктеуді практикалық қолдану 2009 жылы басталды.

2009 жылдан бастап АҚШ-тың (Cooperative Resources International), Нидерландының, Германияның және Австралияның ірі компаниялары мал өсіру бағдарламаларына геномдық селекцияны енгізе бастады. Әртүрлі тұқымды бұқалар 50 000-нан астам SNP үшін генотиптелді.

Hypor толық нарықтық геномдық іріктеу бағдарламасын жариялаған бірінші болып табылады, бұл шошқа шаруашылығында таңдаудың дәлдігін арттырады. 2012 жылдың маусымында бұқаралық ақпарат құралдарында Hypor компаниясы өз тұтынушыларына геномдық асыл тұқымды құндылық бойынша таңдалған қорды ұсына алатыны туралы жарияланды.

Hypor генетикалық компаниясы геномдық іріктеуді 2010 жылы қолдана бастады, орталықпен тығыз ынтымақтастықта жұмыс істей бастады. ғылыми зерттеулержәне Hendrix Genetics тобының жаңа технологиялары (Hendrix Genetics). Hendrix Genetics 60 000-нан астам SNP маркерлерін тексереді және бұл ақпаратты ДНҚ зерттеуі үшін пайдаланады. Шошқалардың генетикалық потенциалының геномдық индексі жануарға арналған 60 000 гендік маркерлерді (SNP) талдағаннан кейін есептеледі. Теориялық тұрғыдан, егер шошқаның барлық ДНҚ-сын (оның геномын) қамту үшін жеткілікті генетикалық маркерлер болса, барлық өлшенген белгілер үшін барлық генетикалық вариацияны сипаттауға болады. Қазіргі заманғы математикалық-генетикалық зерттеу дайындалуда бағдарламалық қамтамасыз етудеректерді өңдеуге арналған.

Hendrix Genetics генетикалық компаниясында үлкен биобанк бар - ол ДНҚ зерттеулері (жануарлардың генетикалық құндылығын анықтау) және жануарлардың генотипін талдау үшін бірнеше фермалар мен ұрпақтардағы асыл тұқымды жануарлардың қан және ұлпа үлгілерін сақтайды. Hypor екі жылдан астам уақыт бойы өзінің асыл тұқымды зауыттарында шошқаларға ДНҚ сынамасын жүргізіп келеді. Барлық үлгілер орналасқан әртүрлі асыл тұқымды зауыттардан алынған әртүрлі елдер, Плуфрагандағы (Франция) жаңа орталық Gendrix генетикалық зертханасына өңдеуге жіберілді. Джерард Альберс, Зерттеулер және жаңа технологиялар орталығының директоры: «Геномдық зертхана Hendrix Genetics құрамындағы барлық генетикалық компаниялар бөлісетін құнды актив және шошқа өнеркәсібінде шынымен бірегей», - деп атап көрсетеді.

Геномдық іріктеу болашақта қолдану үшін қуатты құрал болып табылады. Қазіргі уақытта геномдық сұрыптаудың тиімділігі сандық белгілердің локустарының өзара әрекеттесуінің әртүрлі сипатымен, әртүрлі тұқымдардағы сандық белгілердің өзгермелілігімен және белгілердің көрінуіне сыртқы орта факторларының әсерімен шектеледі. Бірақ көптеген елдердегі зерттеу нәтижелері статистикалық әдістерді геномдық сканерлеумен бірге пайдалану асыл тұқымды құндылықты болжау сенімділігін арттыратынын растады.

Кейбір көрсеткіштер бойынша (мысалы, ауруға төзімділік, ет сапасы, құнарлылық) статистикалық әдістерді қолдана отырып шошқаларды іріктеу тиімділігінің төмендігімен сипатталады. Бұл келесі факторлардың әсерінен орын алады:

  • белгілердің төмен тұқым қуалаушылығы,
  • қоршаған орта факторларының осы қасиетіне үлкен әсер етеді,
  • жыныстық шектелген көрініске байланысты,
  • Белгінің белгілі бір факторлардың әсерінен ғана көрінуі;
  • симптомның көрінісі салыстырмалы түрде кеш болған кезде,
  • сипаттамаларды өлшеу қиын болғандықтан (мысалы, денсаулық сипаттамалары),
  • жасырын тасымалдаушы белгілердің болуы.

Мысалы, шошқалардағы стресске сезімталдық сияқты ақауды анықтау қиын және күйзеліс (тасымалдау және т.б.) әсерінен торайлардың өлімінің жоғарылауымен және ет сапасының нашарлауымен көрінеді. Гендік маркерлерді қолдану арқылы ДНҚ тестілеу бұл ақаудың барлық тасымалдаушыларын, соның ішінде жасырындарды анықтауға және осыны ескере отырып, іріктеуді жүргізуге мүмкіндік береді.

Статистикалық әдістерді қолдана отырып болжау қиын өнімділік көрсеткіштерін бағалау үшін неғұрлым сенімді бағалау үшін төлге талдау жасау қажет, яғни төлді күту және оның асыл тұқымдық құндылығын талдау қажет. Ал ДНҚ маркерлерін қолдану генотипті туа салысымен, белгінің көрінісін немесе ұрпақтың пайда болуын күтпей-ақ талдауға мүмкіндік береді, бұл іріктеуді айтарлықтай жылдамдатады.

Жануарларды индекстік бағалау сыртқы және өнімділік қасиеттері бойынша (торайлардың шала шабуы және т.б.) жүргізіледі. Екі жағдайда да фенотиптік көрсеткіштер қолданылады, сондықтан бұл белгілерді есептеулерде пайдалану үшін олардың тұқым қуалау коэффициентін білу қажет. Дегенмен, бұл жағдайда да біз кез келген белгінің генетикалық негізінің ықтималдығымен, оның ата-бабалары мен ұрпақтарының орташа көрсеткіштерімен айналысамыз (жас жануардың қандай гендерді тұқым қуалағанын анықтаудың ешқандай жолы жоқ: одан жақсы немесе нашар). орташа). Генотиптік талдауды қолдана отырып, белгілі бір гендердің туылған кездегі тұқым қуалау фактісін дәл анықтауға және генотиптерді фенотиптік көріністер арқылы емес, тікелей бағалауға болады.

Алайда, егер шошқалар жоғары тұқым қуалаушылықпен сипатталатын белгілер үшін таңдалса, мысалы, оңай өлшенетін емізік саны, геномдық іріктеу айтарлықтай пайда бермейді.

Маркерді таңдау асыл тұқымды құндылықты анықтаудың дәстүрлі тәсілдерін жоққа шығармайды. Статистикалық талдау және геномдық селекция технологиялары бірін-бірі толықтырады. Генетикалық маркерлерді қолдану жануарларды сұрыптау процесін жылдамдатуға мүмкіндік береді, ал индекстік әдістер бұл сұрыптаудың тиімділігін дәлірек бағалауға мүмкіндік береді.

Геномдық іріктеу - бұл шошқа өндірісін дәл өндіру мүмкіндігі. Геномдық селекциялық технологияларды қолдану тұтынушылардың сұранысын қанағаттандыратын түрлі ет өнімдерін шығаруға мүмкіндік береді.

Ақпарат көзіне гиперсілтеме көрсетілген жағдайда ғана осы сайттағы материалдарды республикалауға рұқсат етіледі!

    гендік локус- geno lokusas statusas T sritis augalininkystė apibrėžtis Geno vieta хромосомодтары. atitikmenys: ағылшын. гендік локус орыс. гендік локус... Žemės ūkio augalų selekcijos ir sėklininkystės terminų žodynas

    Бұл терминнің басқа да мағыналары бар, Locus (мағыналарын) қараңыз. Хромосоманың схемалық көрінісі: (1) Хроматид, S фазасынан кейінгі хромосоманың екі бірдей бөлігінің бірі. (2) Центромера, хроматидтердің қосылатын жері... Уикипедия

    Локус(тар)- * локус(лар) * локус(лар) 1. Нақты геннің (оның арнайы аллельдерінің) хромосомадағы немесе геномдық ДНҚ сегментінің ішінде орналасуы. 2. Берілген мутацияның немесе геннің генетикалық картадағы орны. Көбінесе «мутация» терминдерінің орнына қолданылады... ... Генетика. энциклопедиялық сөздік

    Локус: биологиядағы локус хромосомадағы тұрақты позицияны (локализацияны) білдіреді, мысалы, геннің орны. Locus — «Ғылыми фантастика және фантастикалық жанрлар туралы журнал» субтитрімен американдық ай сайынғы журнал. Локус әдеби сыйлық... Википедия

    - (лат. locus) хромосоманың генетикалық картасында белгілі бір геннің орналасуы... Үлкен энциклопедиялық сөздік

    - (лат. locus place дегеннен), белгілі бір геннің (оның аллельдерінің) генетикаға орналасуы. немесе цитологиялық хромосома картасы. Кейде «Л.» термині. «ген» терминінің синонимі ретінде негізсіз қолданылады. .(Дереккөз: «Биологиялық энциклопедиялық сөздік." Ch...... Биологиялық энциклопедиялық сөздік

Гендік локус

(лат.локус орны) хромосомадағы белгілі бір геннің орналасуы.

  • - локус, хромосомада немесе генетикалық картада бір ген орналасқан аймақ...

    Ветеринариялық энциклопедиялық сөздік

  • - ген локализацияланған хромосома аймағы....

    Ботаникалық терминдер сөздігі

  • - белгілі бір геннің хромосомадағы немесе хромосомалық картадағы орналасуы. Күрделі локустар — тұқым қуалаушылықтың бір-бірімен тығыз байланысты бірліктерінен тұратындар...

    Ауыл шаруашылығы жануарларының селекциясында, генетикасында және көбеюінде қолданылатын терминдер мен анықтамалар

  • - тұлғаның оның әлеуметтену процесінде қалыптасатын тұрақты қасиеті және адамның өз қызметінің нәтижелері үшін сыртқы күштерге немесе өзіне жауапкершілік жүктеуге бейімділігін сипаттайтын ...

    Этнопсихологиялық сөздік

  • - Бақылау локусы - Дж.Роттер тұлғалық моделінің теориялық тұжырымдамасы - . Жеке адамның мінез-құлқы ең алдымен өзімен немесе қоршаған ортамен және жағдайлармен анықталады деген сенімі...

    Психологиялық сөздік

  • - Байланыс бөлімін қараңыз...

    Педагогикалық терминологиялық сөздік

  • - бұл геннің хромосомадағы орналасуы...

    Экологиялық сөздік

  • - күрделі локус – тығыз байланысқан функционалды байланысты гендердің кластері, мысалы, К.л. жеке гемоглобин тізбектері адамда...
  • - локус - .Ағзаның хромосомалық картасында геннің орналасуы; жиі «L» термині. «ген» терминінің орнына негізсіз қолданылған ...

    Молекулалық биология және генетика. Сөздік

  • - MAT локусы - .Жұптасу түрін анықтайтын ашытқы геномының локусы «кассета» моделінің элементі болып табылады. ...

    Молекулярлық биология және генетика. Сөздік

  • - «... - хромосомадағы белгілі бір геннің орналасуы.....

    Ресми терминология

  • - хромосомалар, бір ген алып жатқан хромосоманың сызықтық бөлімі...

    Ұлы Совет энциклопедиясы

  • - хромосоманың генетикалық картасында белгілі бір геннің орналасуы...

    Үлкен энциклопедиялық сөздік

  • - мен "...

    Орыс орфографиялық сөздігі

  • - аа, м...

    Орыс тілінің шетел сөздерінің сөздігі

  • - зат есім, синонимдер саны: 1 орын...

    Синонимдік сөздік

кітаптардағы «гендік локус».

GENA

Төмен шындықтар кітабынан автор Кончаловский Андрей Сергеевич

GENA Мен Мәскеуге Гена Шпаликов үшін екі литрлік үлкен бөтелке арзан итальяндық шарапты мұқият апардым. Ол кезде ол екеуміз дипломымның «Бақыт» деп аталатын сценарийін бірге дайындадық. Мен Андреймен жаза алмадым. үшін сценарий дайындадық

Мәрмәрдегі Гена

«Тісінде темекі бар философ» кітабынан автор Раневская Фаина Георгиевна

Мәрмәрда Гена Бір күні Фаина Георгиевна сол кездегі танымал жас әрі сымбатты суретші Геннадий Бортниковпен лифтте келе жатып, лифт кептеліп қалды... Біз көп күтуге тура келді – қырық минуттай ғана жөндеушілер. лифттен шыққан тұтқындарды босатады, - деді Раневская

Гена

Автордың кітабынан

Гена -Олардың бұл жердегі еттері боқтық! Жоқ, сіз қалыпты нәрсені таба аласыз, бірақ оны әлі де іздеу керек. Мен мынаны ұсынамын: түнде зиратқа барып, қармақпен қаз ұстайық. Олардың көбісі тоғанда қалқып жүр. Бастысы бізді ешкім күйдірмейді, міне, қазға ондай үкім береді! үшін қарағанда көбірек

10.3.2. Үй күнделікті кеңістіктің орны ретінде

«Мәдениет теориясы» кітабынан автор авторы белгісіз

10.3.2. Үй күнделікті кеңістіктің локусы ретінде Күнделікті өмір кеңістігі өзіндік ерекшелігі бойынша үй болып табылады. Үй, тұрғын үй – мәдениеттің іргелі шындықтарының бірі және негізгі мәдени нышандарының бірі. Тұрғын үй орындары мен концепцияларының тарихи эволюция процесінде

№1 кедергі: бақылау орны

Жұмыс оңай кітабынан. Еңбек өнімділігін арттыруға жеке көзқарас Тэйт Карсон

№1 кедергі: Бақылау локусы Сіздің жеке өнімділігіңіз бен оның сипаттамаларына келетін болсақ, оған күн сайын қауіп төндіретін хаос пен ұйымдаспау мәселесін шешу дәлірек айтқанда, осы тәуелділіктен басталып, аяқталатынын түсінуіңіз керек

Бақылау локусы дегеніміз не

Кішкентай Буддалар кітабынан...олардың ата-аналары сияқты! Бала тәрбиелеудің буддалық құпиялары Кларидж Сийл жазған

Бақылау локусы дегеніміз не? Бақылаудың жоғары локусы бар оның иесі оның өміріндегі оқиғаларды ең алдымен өзі анықтайды деп санайды

Локус

Үлкен кітабынан Совет энциклопедиясы(LO) автор TSB

Бақылау орны

Стрессті басқару кітабынан Кинан Кейттің авторы

Бақылау локусы Өз әрекеттерін бақылаймын деп сенетін адамдар өздеріне ештеңе тәуелді емес деп ойлайтындарға қарағанда жағымсыз эмоцияларды әлдеқайда аз сезінеді. Бұл жағдайда адамның алатын орны «бақылау локусы» деп аталады. Ішкі локусы бар тұлғалар

Бақылап оқытудағы жауап интеграциясының локусы.

Әлеуметтік оқыту теориясы кітабынан автор Бандура Альберт

Бақылап оқытудағы жауаптарды біріктіру локусы Реакцияларды белгілі бір формалар мен реттіліктерге ұйымдастыру арқылы мінез-құлықтың жаңа формалары жасалады. Модельдеу теориялары реакция компоненттерін жаңа формаларға біріктіруге деген көзқарастары бойынша әртүрлі

2. Ерік пен бақылау локусының критерийлерінің түрлері. Волево дии

«Аспан асты әлемінің психологиясының негіздері-2» кітабынан. II том авторы Полозенко О В

2. Ерік пен бақылау локусының критерийлерінің түрлері. Ерікті іс-әрекеттер Еріктік критерийлердің мынадай түрлері болатыны анық: а) ерікті әрекеттер; б) мотивтер мен мақсаттарды таңдау; в) адамның ішкі күйлерін және әртүрлі психикалық процестерді реттеу; г) өгіздердің ерекшелігі. Тағайындалды

Ішкі және сыртқы бақылау локусы

«Бақыт теңдеуі» кітабынан автор Кетс де Врис Манфред

Ішкі және сыртқы бақылау локусы Кейде психологтар дүниетанымның екі түрі туралы айтады. Олар адамдарды іс-әрекетінің бағытына қарай ішкі және сыртқы деп екіге бөледі. Ішкі деңгейі жоғары адам өзінің қолынан бәрі келетініне сенеді; оған ештеңе жоқ

«Ересектер психологиясы» кітабынан автор Ильин Евгений Павлович

Әдістеме «Когнитивті бағдар (бақылау локусы)» Әдіс адамның сыртқы (сыртқы) немесе ішкі (ішкі) тітіркендіргіштерге бағдарын анықтауға мүмкіндік береді. Дж. Роттердің бақылау шкаласының локусы негізінде әртүрлі нұсқалар әзірленді, олардың біреуі ұсынылған

«Когнитивті бағдарлау (бақылау локусы)» әдістемесі

Мотивация және мотивтер кітабынан автор Ильин Евгений Павлович

«Когнитивті бағдарлау (бақылау локусы)» әдістемесі Авторы - Дж. Роттер. Бұл әдіс адамның сыртқы (сыртқы) немесе ішкі (ішкі) тітіркендіргіштерге бағдарлануын анықтауға мүмкіндік береді. Сырттан келген мамандар олардың сәтсіздіктері сәтсіздіктердің, апаттардың салдары екеніне сенімді.

2. Когнетика және зейіннің локусы

Рускин Джефф жазған

2. Когнетика және назар аудару Ол жылап, тітіркенді, бірақ бәрі бекер болды. Доминик Манчини, мұздатылған компьютер туралы емес, Англия королі Эдвард V туралы. «Riccardum Tercium үшін кәсіптік Regni Anglie (1483)». Элисон Уэйрдің «Мұнарадағы ханзадалар» (1992) кітабында келтірілген барлық күрделілікке қарамастан

2.3. Назар аудару

«Интерфейс: компьютерлік жүйені жобалаудағы жаңа бағыттар» кітабынан Рускин Джефф жазған

2.3. Зейіннің локусы Сіз өзіңіздің атыңыздың соңғы әрпінің білімін саналы аймаққа жылжыту арқылы байқағаныңыздай, бейсаналық ойлардың саналыға айналуын белгілі бір дәрежеде басқара аласыз. Дегенмен, сіз саналы ойларды әдейі аудара алмайсыз

05.05.2015 13.10.2015

Қазіргі генетикалық ғылымда аллельдер, локустар, маркерлер терминдері кеңінен қолданылады. Бұл арада баланың тағдыры көбінесе осындай тар терминдерді түсінуге байланысты, өйткені әке болу диагнозы осы ұғымдарға тікелей байланысты.

Адамның генетикалық ерекшелігі

Әр адамның ата-анасынан алатын өзіне ғана тән гендер жиынтығы болады. Ата-аналық гендердің жиынтығының қосындысы нәтижесінде гендер жиынтығы бар баланың мүлдем жаңа, бірегей организмі алынады.
Генетика ғылымында қазіргі заманғы зерттеушілер диагностикалық мақсатта адам гендерінің ең үлкен өзгергіштікке ие белгілі бір аймақтарын - локустарды (олардың екінші атауы ДНҚ маркерлері) анықтады.
Бұл локустардың кез келгенінде көптеген генетикалық вариациялар бар - аллельдер (аллельдік нұсқалар), олардың құрамы әр адам үшін толығымен бірегей және жеке. Мысалы, шаш түсінің локусында екі мүмкін аллель бар - қараңғы немесе ашық. Әрбір маркер аллельдердің жеке санына ие. Кейбір маркерлерде 7-8, басқаларында 20-дан көп. Барлық зерттелетін локустардағы аллельдердің комбинациясы белгілі бір адамның ДНҚ профилі деп аталады.
Дәл осы гендік бөлімдердің өзгермелілігі адамдар арасындағы туыстық қатынасқа генетикалық сараптама жүргізуге мүмкіндік береді, өйткені бала әрбір ата-анадан локустардың біреуін ата-анасынан алады.

Генетикалық тексеру принципі

Биологиялық әке болуды анықтаудың генетикалық процедурасы өзін белгілі бір баланың ата-анасы деп санайтын адамның нағыз әке екенін немесе бұл фактіні алып тастағанын анықтауға көмектеседі. Биологиялық әкелікті зерттеу үшін талдау ата-аналар мен олардың баласы арасындағы локустарды салыстырады.
Қазіргі заманғы ДНҚ талдау әдістері адам геномын бір уақытта бірнеше локустарда зерттеуге қабілетті. Мысалы, стандартталған гендік зерттеу бірден 16 маркерді зерттеуді қамтиды. Бірақ бүгінгі таңда заманауи зертханаларда 40-қа жуық локустарда сараптамалық зерттеулер жүргізіледі.
Талдаулар заманауи гендік анализаторлар – секвенсерлер арқылы жүргізіледі. Шығу кезінде зерттеуші талданатын үлгінің локустары мен аллельдерін көрсететін электроферограмманы алады. Осылайша, ДНҚ талдауының нәтижесінде талданған ДНҚ үлгісінде белгілі бір аллельдердің болуы талданады.

Қарым-қатынастың ықтималдығын анықтау

Қарым-қатынас деңгейін анықтау үшін сараптамаға нақты қатысушы үшін алынған ДНҚ профильдері статистикалық өңдеуден өтеді, оның нәтижелері бойынша сарапшы қатынастың пайыздық ықтималдығы туралы қорытынды жасайды.
Туыстық деңгейін есептеу үшін белгілі бір статистикалық бағдарлама талданғандардан барлық зерттелетін локустардың бірдей аллельдік нұсқаларының болуына негізделген салыстыруды жасайды. Есептеу талдаудың барлық қатысушылары арасында жүргізіледі. Есептеудің нәтижесі - әке болудың біріктірілген индексін анықтау. Екінші көрсеткіш – әке болу ықтималдығы. Анықталған мәндердің әрқайсысының жоғары мәні зерттелетін адамның биологиялық әкелігінің дәлелі болып табылады. Әдетте, туыстық көрсеткіштерді есептеу үшін ресейлік популяция үшін алынған аллель жиіліктерінің деректер базасы пайдаланылады.
16 түрлі, кездейсоқ таңдалған ДНҚ маркерлерін салыстырудың оң нәтижесі, статистикаға сәйкес, әке болу ықтималдығын анықтауға мүмкіндік береді. Алайда, егер 16 маркердің 3 немесе одан да көп аллельдері бойынша нәтижелер сәйкес келмесе, әке болуды анықтаудың биологиялық сараптамасының нәтижесі теріс болып саналады.

Емтихан нәтижелерінің дұрыстығы

Генетикалық тест нәтижелерінің дәлдігіне бірнеше факторлар әсер етеді:
талданатын генетикалық локустардың саны;
локустың табиғаты.
Белгілі бір адамға ғана тән мүмкіндігінше көп локустардың генетикалық талдауы әке болу ықтималдығының дәрежесін дәлірек анықтауға (немесе, керісінше, жоққа шығаруға) мүмкіндік береді.
Осылайша, бір мезгілде 40-қа дейін әртүрлі локусты талдау кезінде қол жеткізілген ықтималдық дәрежесі биологиялық әке болу ықтималдығын растау үшін 99,9% дейін, сондай-ақ теріс нәтиже алу кезінде 100% дейін.
Биологиялық әке болуды 100% ықтималдықпен анықтау баланың әкесі сияқты ДНҚ маркерлерінің жиынтығы бар адамның өмір сүруінің теориялық мүмкіндігіне байланысты мүмкін емес. Дегенмен, 99,9% ықтималдық деңгейімен сараптама оң деп саналады, ал әке болу дәлелденеді.

Қандай ДНҚ көздері талдауға жарамды?

ДНҚ тестілеу - бұл талап етілмейтін өте сезімтал процедура үлкен мөлшерлерДНҚ экстракциясына арналған үлгі. Заманауи ғылыми жетістіктердің арқасында әке болу ықтималдығын анықтауға арналған генетикалық тестілеу белгілі бір адамнан алынған биологиялық материалды (ауыздан, шаштан, қаннан жағынды) да, биологиялық емес материалды да, яғни тек адаммен байланыс (мысалы, оның тіс щеткасы, киім, нәресте емізік, ас үй ыдысы). Бұл мүмкін, өйткені адамның барлық жасушаларында, олардың шығу тегіне қарамастан, ДНҚ молекулалары бірдей, бұл пациенттің аузынан алынған ДНҚ үлгілерін қан үлгісімен немесе ДНҚ үлгісін салыстыруға мүмкіндік береді. тіс щеткасы немесе киім.

Әке болуды анықтаудағы жаңа жетістіктер

Әке болуды анықтаудағы жаңа сөз микрочип диагностикасының дамуы болды. Барлық дерлік адам гендерінің микрочипіндегі (кішкентай пластинадағы) көрсеткіштің арқасында әке болуды анықтау қиын болмайды. Бұл технология генетикалық «төлқұжатқа» ұқсас. Ұрықтан қан немесе амниотикалық сұйықтық үлгісін алу арқылы одан ДНҚ-ны оңай бөліп алуға және оны ата-анасының микрочиптеріне будандастыруға болады. Зерттеушілер бұл технологияны тұқым қуалайтын ауруларды анықтау үшін де қолдануды жоспарлап отыр.