Kartalar

Qo'zg'atuvchi postsinaptik potentsial membrana depolarizatsiyasiga olib keladi. Postsinaptik potentsial. Refleks ishining printsipi

Presinaptik terminalga kelgan harakat potentsiali transmitterning sinaptik yoriqga chiqishiga olib keladi. Transmitter postsinaptik terminalga yetganda, u postsinaptik membranadagi retseptorlarga bog'lanadi, miniatyura. qo'zg'atuvchi postsinaptik potentsial(EPSP) - taxminan 0,05 mV. Bu mahalliy potentsial hujayra holatini o'zgartirish uchun etarli emas. Biroq, ko'plab qo'zg'atuvchi postsinaptik potentsiallar bir vaqtning o'zida paydo bo'ladi, ular harakat potentsialidan farqli o'laroq, natijaga erishish uchun umumlashtiriladi. kritik daraja depolarizatsiya. CUDga erishilganda, harakat potentsialining shakllanishi boshlanadi. Qo'zg'atuvchi postsinaptik potentsiallarni, agar ular bir vaqtning o'zida, sinxron tarzda sodir bo'lsa, umumlashtirish mumkin (bu holda, dam olish potentsiali tiklanishga vaqt topa olmaydi va membrana depolarizatsiyasi kuchayadi).

Ba'zida presinaptik terminaldan transmitterning o'z-o'zidan chiqishi pufakchalar va membrananing tasodifiy to'qnashuvi tufayli yuzaga keladi. Biroq, bu holda harakat potentsiali qo'zg'atuvchi postsinaptik potentsialning kichik kattaligi tufayli yuzaga kelmaydi.

Membranada qo'zg'alish jarayonlariga qo'shimcha ravishda ham bo'lishi mumkin teskari jarayonlar tormozlash. Asab tizimidagi inhibisyon - bu faollik yo'qligining passiv jarayoni emas, balki faol blokirovkalash faoliyati. Inhibisyon holatida membranada qo'zg'atuvchi postsinaptik potentsiallar emas, balki paydo bo'ladi inhibitiv postsinaptik potentsiallar, TPSP. Inhibitor postsinaptik potentsiallar paydo bo'lganda, membrananing giperpolyarizatsiyasi sodir bo'ladi. IPSP pasayish emas, balki membranadagi potentsial farqning oshishiga olib keladi, bu esa harakat potentsialining shakllanishiga to'sqinlik qiladi. Membranada konverging oqimlari hosil bo'ladi, ya'ni giperpolyarizatsiya inhibitiv ta'sir sodir bo'lgan barcha joylardan aksonga "oqadi". IPSPlar anionlar hujayra ichiga kirib, kanallardan osongina o'tganda paydo bo'ladi. Ko'pincha bu Cl-.

Ilgari, EPSP va IPSPlarning paydo bo'lishi uchun turli vositachilar mas'ul ekanligiga ishonishgan. Asosiy inhibitiv transmitterlarga GABA (kortikal va subkortikal hududlarda) va glitsin (chekka va SC) kiradi. Biroq, hozirda EPSP yoki IPSP larning paydo bo'lishi uchun transmitterning o'zi emas, deb ishoniladi (GABA ham faollashtiruvchi ta'sirga olib kelishi mumkin). Postsinaptik membranaga kiradigan vositachi retseptor bilan bog'lanadi, bu esa o'z navbatida ion kanali oqsillarini faollashtiradigan maxsus G-oqsiliga ta'sir qiladi. G oqsili ion kanalining ishlashiga ta'sir qiluvchi messenjer vositachisi bilan bog'lanadi. Ushbu G oqsilining faolligiga qarab, anion yoki kation kanallari ochiladi va shunga mos ravishda EPSP yoki IPSP hosil bo'ladi.

Postsinaptik potentsialning xossalari:

Ular faqat vositachining ta'siri sodir bo'lgan joyda paydo bo'ladi. Odatda bu dendrit yoki soma.
Qiymat = 0,05 mV
PD dan farqli o'laroq, ular umumlashtiriladi.

EPSP - qo'zg'atuvchi postsinaptik potentsial

TPSP - inhibitiv postsinaptik potentsial

GABA- gamma-aminobutirik kislota

Sinaps- ikkita neyron o'rtasidagi yoki neyron va signalni qabul qiluvchi effektor hujayra o'rtasidagi aloqa joyi. O'tkazish uchun xizmat qiladi nerv impulsi ikkita hujayra o'rtasida va sinaptik uzatish paytida signalning amplitudasi va chastotasi tartibga solinishi mumkin. Impulslarning uzatilishi mediatorlar yordamida kimyoviy yo'l bilan yoki ionlarning bir hujayradan ikkinchisiga o'tishi orqali elektr orqali amalga oshiriladi.

Pufakchalarda joylashgan transmitter yordamida sinaptik yoriqga chiqariladi ekzositoz. Uning chiqarilishi kichik qismlarda sodir bo'ladi - kvant. Kam sonli kvantlar oxiridan chiqib, dam oladi. Nerv impulsi paydo bo'lganda, ya'ni. AP presinaptik terminalga etib boradi, uning presinaptik membranasining depolarizatsiyasi sodir bo'ladi. Uning kaltsiy kanallari ochiladi va kaltsiy ionlari sinaptik plakka kiradi. Ko'p sonli neyrotransmitter kvantlarining chiqarilishi boshlanadi. Transmitter molekulalari sinaptik yoriq orqali postsinaptik membranaga tarqaladi va uning xemoreseptorlari bilan o'zaro ta'sir qiladi. Transmitter-retseptor komplekslarining shakllanishi natijasida subsinaptik membranada ikkinchi xabarchilar (xususan, cAMP) sintezi boshlanadi. Ushbu xabarchilar postsinaptik membranadagi ion kanallarini faollashtiradi. Shuning uchun bunday kanallar chaqiriladi kimyoga bog'liq yoki retseptorlari bilan o'ralgan. Bular. ular PAS ning kimoretseptorlarga ta'sirida ochiladi. Kanallarning ochilishi natijasida subsinaptik membrananing potentsiali o'zgaradi. Bu o'zgarish postsinaptik potentsial deb ataladi.

Markaziy asab tizimida hayajonli xolin-, adren-, dofamin-, serotonergik sinapslar va boshqalar. Ularning mediatorlari mos keladigan retseptorlar bilan o'zaro ta'sirlashganda, kimyoga bog'liq natriy kanallari ochiladi. Natriy ionlari hujayra ichiga subsinaptik membrana orqali kiradi. Mahalliy yoki tarqaladigan depolarizatsiya sodir bo'ladi. Bu depolarizatsiya qo'zg'atuvchi postsinaptik potentsial deb ataladi (EPSP).

Tormoz glitsin va GABAergik sinapslardir. Mediator xemoreseptorlar bilan bog'langanda, kaliy yoki xloridga kimyo bog'liq kanallar faollashadi. Natijada kaliy ionlari hujayradan membrana orqali chiqib ketadi.

U orqali xlor ionlari kiradi. Faqat paydo bo'ladi subsinaptik membrananing mahalliy giperpolyarizatsiyasi. U inhibitiv postsinaptik potentsial deb ataladi (TPSP).

EPSP va IPSP ning kattaligi terminallardan chiqarilgan transmitter kvantlarining soni va natijada nerv impulslarining chastotasi bilan belgilanadi. Bular. sinaptik uzatish hamma yoki hech qanday qonunga bo'ysunmaydi. Agar chiqarilgan qo'zg'atuvchi transmitter miqdori etarlicha katta bo'lsa, u holda subsinaptik membranada tarqaladigan AP hosil bo'lishi mumkin. IPSP, transmitter miqdoridan qat'i nazar, subsinaptik membranadan tashqariga tarqalmaydi.

B24. Asosiy tamoyillar miya funktsiyasi. Nerv markazlarining xususiyatlari: bir tomonlama qo'zg'alish harakati, yig'indisi, ritmning o'zgarishi, keyingi effekt, charchoq, okklyuzion, yengillik.

Buyuk rus olimi va yarim kunlik "rus fiziologiyasining bobosi" Ivan Mixaylovich Sechenov birinchi bo'lib quyidagi shubhasiz haqiqatni isbotladi: agar biz insonni bilmoqchi bo'lsak, bizning mavjudligimizni belgilaydigan aqliy mexanizmlarni tan olishimiz kerak. Ma'lum bo'lishicha, uchta bunday mexanizm mavjud. Miyaning ishlashini va shuning uchun butun ruhiy hayotimizni belgilaydigan ushbu uchta asosiy tamoyil - "kasallik va sog'liqda" bizning yurtdoshlarimiz tomonidan kashf etilgan va batafsil o'rganilgan. I.P.Pavlov tufayli ma'lum bo'ldiki, biz dominant printsip bo'yicha ishlaydigan odatlar to'plamimiz (bu kashfiyot A.A.Uxtomskiyga tegishli) va bu odatlar psixikaning ikki qatlamida - ong hukmronlik qiladigan joyda joylashgan va ongsiz qoidalar (L. S. Vygotskiy jahon hamjamiyatiga buni qanday qilishlarini aytdi). Bu, aslida, biz tushunishimiz kerak bo'lgan narsa.

Miya muhimroq, chunki:

Bu fikrlash jarayonining inson uchun ongli bo'lgan qismidan ko'ra kuchliroq va xilma-xildir,

U ong ishtirokisiz mustaqil ravishda qaror qabul qiladi va biz buni qanday qilishini har doim ham tushunmaymiz,

Bir oz kechikish bilan u qabul qilingan qaror haqida odamning ongiga xabar beradi, lekin aldov yo'li bilan "xo'jayin" ni tinchlantirishga harakat qiladi, shunda odam jiddiy o'ylashdan keyin qaror qabul qilgan deb o'ylaydi.

Miyaning ishlash tamoyillari

Inson miyasi faoliyatining o'ziga xos xususiyati shundaki, ushbu mavzu doirasidagi norma juda ehtiyotkorlik bilan muhokama qilinishi kerak. Daho va patologiya o'rtasidagi chiziq shunchalik nozikki, u deyarli ko'rinmaydi. Ruhiy va asabiy kasalliklar shunchalik tez-tez qayd etiladiki, ular soni bo'yicha yurak-qon tomir kasalliklari va onkologiyani ortda qoldira boshladi. Biroq, miya to'lqinlarining ishlashi uchun standart ko'rsatkichlar mavjud bo'lib, ularni ro'yxatga olishda turli xil og'ishlar rivojlanish patologiyalarini aniqlash imkonini beradi.

Miya to'lqinlari

"Miya to'lqinlari" - 1 dan 40 gerts gacha bo'lgan chastota diapazoni bilan miya tomonidan chiqariladigan past intensivlikdagi elektromagnit to'lqinlar tebranishlari. Odatda ular quyidagi ko'rsatkichlarga ega:

8-13 Gts chastotali miya funktsiyasining alfa darajasi sog'lom odamlarning 95 foizida tinch uyg'onish holatida, asosan boshning orqa qismi va tojda qayd etiladi.

Beta ritmi. Miyaning chastotasi 14-40 Hz. Odatda, oldingi va markaziy girus sohalarida amplitudasi 3-7 mkV gacha bo'lgan engil tebranishlarga ega. Kuzatish yoki muammolarni hal qilishga diqqatni jamlash paytida uyg'oq bo'lganda paydo bo'ladi.

Gamma to'lqin maksimal konsentratsiyani talab qiladigan muammolarni hal qilishda paydo bo'ladi. Parietal, temporal, frontal va presentral hududlarda 30-100 Gts gacha bo'lgan tebranishlar.

1-4 Gts tebranishlar bilan delta ritmi sekin tiklanish jarayonlari va past faollik bilan bog'liq.

Teta ritmi. Uning chastotasi hipokampus va frontal zonalarda ro'yxatga olingan holda 4-8 Hz. Bo'shashgan uyg'oqlikdan uyquchanlikka o'tish davrida paydo bo'ladi.

Refleks ishining printsipi

Refleks- bu tananing retseptorlarning (sezgir shakllanishlarning) tirnash xususiyati bo'lgan reaktsiyasi, uni amalga oshirish ishtirokida sodir bo'ladi. asab tizimi.

17-asrda Rene Dekart umuman asabiy faoliyatning refleks tamoyilini kashf etdi. Miyaning yuqori qismlarining refleks faoliyati to'g'risidagi faraz, ya'ni miyaning refleks ishi printsipi 19-asrdayoq I. Sechenov tomonidan kashf etilgan. I. Pavlov korteks funktsiyalarini eksperimental ob'ektiv tadqiq qilish usullarini va shartsiz reflekslarga shartli reflekslarni rivojlantirish texnikasini ishlab chiqdi. P.Anoxin ushbu g'oyalarni ishlab chiqayotib, funktsional tizim tushunchasini yaratdi, uning doirasida har bir vaqtning har bir daqiqasida murakkab tizim - hissiy retseptorlar, miya tuzilmalarining nerv elementlarining ijro etuvchi organlar bilan vaqtinchalik birlashmasi shakllanadi, deb ta'kidlanadi. .

Nerv markazlarining xususiyatlari: qo'zg'alishning bir tomonlama o'tkazuvchanligi, yig'indisi, ritm o'zgarishi, keyingi effekt, charchash, okklyuzion, yengillik.

Nerv markazlarining xossalari. Polisinaptik ulanishlar. Bu shuni anglatadiki, har bir neyron boshqa neyronlar bilan bir nechta aloqaga ega. Nerv markazining neyronlari o'rtasida polisinaptik (ko'p) kontaktlarning mavjudligi nerv markazlarining asosiy xususiyati bo'lib, neyronlar orasidagi polisinaptik aloqalar natijasida boshqa xususiyatlar paydo bo'ladi. Nerv zanjiri darajasida sinapslar qo'zg'alishning bir tomonlama o'tkazilishini ta'minlaydi. Nerv markazida neyronlar orasidagi ko'p aloqalar tufayli qo'zg'alish asab markazining chegaralarini tark etmasdan "aylana bo'ylab yurishi" mumkin va u ham o'zgarishi mumkin.

Qo'zg'atuvchi postsinaptik potentsial (EPSP) transmitter postsinaptik membranadagi mos keladigan retseptor bilan o'zaro ta'sir qilganda, o'ziga xos bo'lmagan kanallarning ochilishi natijasida Na + ionlarining kuchli kiruvchi oqimi va K + ionlarining kuchsizroq chiqish oqimida yuzaga keladi.

EPSP hosil bo'lishida ishtirok etadigan ion oqimlari harakat potentsialini yaratishda Na + va K + oqimlaridan farq qiladi. Bu EPSP paydo bo'lish mexanizmida turli xil xususiyatlarga ega bo'lgan boshqa ion kanallarining ishtirok etishi bilan bog'liq. Harakat potentsiali hosil bo'lganda, kuchlanish bilan bog'langan ion kanallari faollashadi, ular depolarizatsiya kuchayishi bilan keyingi kanallarni ochadi, shuning uchun depolarizatsiya jarayoni o'zini kuchaytiradi. Postsinaptik membranada ion kanallarining o'tkazuvchanligi faqat retseptor molekulalari bilan bog'langan transmitter molekulalari soniga va shuning uchun ochiq ion kanallari soniga bog'liq (transmitter yoki ligand eshiklari). EPSP ning amplitudasi 100 mV dan 10 mV gacha. Sinaps turiga qarab, EPSP ning umumiy davomiyligi 5 dan 100 ms gacha. Sinaps zonasida mahalliy shakllangan EPSP passiv (elektrotonik) hujayraning postsinaptik membranasi bo'ylab tarqaladi. Bu taqsimot hamma yoki hech narsa qonuniga amal qilmaydi. Agar katta raqam sinapslar bir vaqtning o'zida yoki deyarli bir vaqtning o'zida qo'zg'atiladi, keyin hodisa sodir bo'ladi. jamlash, Bu o'zini sezilarli darajada kattaroq amplitudali EPSPlarning ko'rinishi sifatida namoyon qiladi, bu butun postsinaptik hujayraning membranasini depolarizatsiya qilishi mumkin. Agar bu depolarizatsiyaning kattaligi postsinaptik membrana sohasida (10 mV va undan yuqori) ma'lum bir chegaraga yetsa, asab hujayralarining akson tepasida kuchlanish bilan o'ralgan Na + kanallari juda tez ochiladi va u harakat potentsialini hosil qiladi. bu uning aksoni bo'ylab tarqaladi. Dvigatel so'nggi plitasi holatida bu mushaklarning qisqarishiga olib keladi. EPSP boshlanishidan boshlab harakat potentsialining shakllanishigacha taxminan 0,3 ms o'tadi. Transmitterning (mediator) mo'l-ko'l chiqishi bilan postsinaptik potentsial presinaptik hududga kelgan harakat potentsialidan 0,5-0,6 ms dan keyin paydo bo'lishi mumkin. Sinaptik kechikish vaqti (pre-sinaptik va postsinaptik harakat potentsialining paydo bo'lishi orasidagi vaqt) har doim sinaps turiga bog'liq.

Sinapsda uzatishga ta'sir qiluvchi ba'zi boshqa moddalar.
Boshqa birikmalar ham retseptor oqsiliga yuqori yaqinlikka ega bo'lishi mumkin. Agar ularning retseptorlari bilan bog'lanishi vositachi bilan bir xil ta'sirga olib keladigan bo'lsa, ular chaqiriladi agonistlar, agar ushbu birikmalar bog'lash orqali, aksincha, vositachilarning ta'siriga xalaqit bersa - antagonistlar. Ko'pgina sinapslar uchun postsinaptik membrananing bog'lanish joyi bilan o'zaro ta'sir o'tkazishga qodir bo'lgan bir qator endogen va ekzogen aloqalar o'rnatilgan. Ularning aksariyati dori-darmonlardir. Masalan, xolinergik sinaps uchun (transmitter - Ach) agonist hisoblanadi süksinilkolin, u, Ach kabi, EPSPlarning paydo bo'lishiga yordam beradi. bilan birga d-tubokurarin(kurare zahari tarkibida mavjud) nazarda tutiladi antagonistlar. Bu nikotinik retseptorlari uchun raqobatbardosh blokerdir.

2.6. Metabotropda ion kanallarini ochish mexanizmi
retseptorlari

Transmitter ochiladigan sinapslardan (masalan, nikotiniklardan) farqli o'laroq ion kanali, ion kanallari bo'lmagan boshqa retseptor oqsillari mavjud. Masalan, muskarinik tipdagi xolinergik sinaps. Sinaps o'z nomini agonist - pashsha zaharli muskarin ta'siridan oldi. Ushbu sinapsda Ach-retseptorlari
torus oqsildir. Bu oqsil nurga sezgir pigment rodopsin, a- va b-adrenergik va boshqa retseptorlarga katta kimyoviy o'xshashlikka ega. EPSP paydo bo'lishi uchun zarur bo'lgan ion kanallari u erda faqat metabolik jarayonlar tufayli ochiladi. Shuning uchun ularning funktsiyasi metabolik jarayonlarni o'z ichiga oladi va bu retseptorlar deyiladi metabotropik. Bu sinapsda qo'zg'alishning o'tish jarayoni quyidagicha sodir bo'ladi (1.5, 1.8-rasm). Transmitter retseptor bilan bog'langandan so'ng, uchta bo'linmaga ega bo'lgan G oqsili retseptor bilan kompleks hosil qiladi. Bunda rodopsin, muskarin retseptorlari va boshqa barcha G oqsillari bilan bog'langan retseptorlari bir-biriga o'xshashdir. G protein bilan bog'langan YaIM GTP bilan almashtiriladi. Bunday holda, kaliy ion kanalini ochadigan GTP va a-subbirlikdan iborat faollashtirilgan G oqsili hosil bo'ladi.

Ikkinchi xabarchilar ion kanallariga ta'sir qilish uchun juda ko'p imkoniyatlarga ega. Ikkinchi messenjerlar yordamida ma'lum ion kanallari ochilishi yoki yopilishi mumkin. Yuqorida tavsiflangan kanalni ochish mexanizmiga qo'shimcha ravishda, GTP ko'plab sinapslarda, masalan, yurakda b- va g-subbirliklarni faollashtirishi mumkin. Boshqa sinapslar boshqa ikkinchi darajali xabarchilarni o'z ichiga olishi mumkin. Shunday qilib, ion kanallari cAMP/IP 3 yoki protein kinaz C fosforillanishi yordamida ochilishi mumkin. Bu jarayon yana G-oqsil bilan bog'liq.
com, bu IP 3 shakllanishiga olib keladigan fosfolipaza C ni faollashtiradi. Bundan tashqari, diatsilgliserin (DAG) va protein kinazning shakllanishi ortadi. Muskarinik sinapslarda transmembran oqsilining o'zida transmitter bilan bog'lanish joyi ham, ion kanali ham lokalizatsiya qilinmaydi. Ushbu retseptorlar to'g'ridan-to'g'ri G proteiniga bog'lanadi, bu esa sinaptik funktsiyaga ta'sir qilish uchun qo'shimcha imkoniyatlar beradi. Bir tomondan, bunday retseptorlar uchun raqobatbardosh blokerlar ham mavjud. Muskarinik sinapslarda bu, masalan, atropin, tungi soyalar oilasining o'simliklarida joylashgan alkaloid. Boshqa tomondan, birikmalar o'zlari ion kanalini to'sib qo'yishlari ma'lum. Ular majburiy saytlar uchun raqobat qilmaydi va shunday deb ataladi raqobatdosh bo'lmagan blokerlar. Bundan tashqari, ba'zi bakterial toksinlar, masalan, xolerotoksin yoki ko'k yo'tal toksini sinaptik apparatlar darajasida G-oqsil tizimiga o'ziga xos ta'sir ko'rsatishi ma'lum. Xolerotoksin a-G s -GTP ning a-G s -YaIMga gidrolizlanishini oldini oladi va shu bilan adenilatsiklaza faolligini oshiradi. Pertusitoksin GTP ning G proteinining a-Gi bo'linmasi bilan bog'lanishiga to'sqinlik qiladi va a-Gi ning inhibitiv ta'sirini bloklaydi. Ushbu bilvosita ta'sir sitozolda cAMP kontsentratsiyasini oshiradi. Transfer juda sekin. O'tkazish vaqti 100 ms dan. Muskarinik sinapslarga postganglionik, parasimpatik va CNS avtoreseptorlari kiradi. Bazali yadroning tog 'hujayralari (Meyner hujayralari) aksonlaridan hosil bo'lgan muskarin retseptorlari maxsus o'rganish jarayonlarini boshqaradi. Altsgeymer kasalligida (demans) yadrodagi Mounter hujayralari soni kamayadi. 1.3-jadvalda sinapslarda uzatishga ta'sir qiluvchi ba'zi moddalar keltirilgan.

Postsinaptik potentsiallar. Ularning PD dan farqi. Markaziy asab tizimining yig'indisi

Mediatorning kimyoviy sinapsning postsinaptik membranasiga ta'siri unda postsinaptik potentsialning paydo bo'lishiga olib keladi. Postsinaptik potentsiallar ikki xil bo'lishi mumkin:

Depolyarizatsiya (rag'batlantirish);

· giperpolyarizatsiya qiluvchi (ingibitor).

Qo'zg'atuvchi postsinaptik potentsiallar (EPSPs) Hujayraga musbat zaryadlarning umumiy kiruvchi oqimi tufayli yuzaga keladi. Bu oqim natriy, kaliy va, ehtimol, kaltsiy kabi boshqa ionlarga membrana o'tkazuvchanligi oshishi natijasida paydo bo'lishi mumkin. Natijada, membrana potentsiali nolga siljiydi (kamroq manfiy bo'ladi. * Postsinaptik potentsiallar*- bosqichma-bosqich reaktsiyalar (ularning amplitudasi chiqarilgan vositachining miqdori yoki stimulning kuchiga bog'liq). Shu tarzda ular "hammasi yoki hech narsa" qonuniga bo'ysunadigan harakat potentsiallaridan farq qiladi.

EPSP nerv impulslarini yaratish uchun zarurdir(PD). Bu EPSP g'ovak qiymatiga yetganda sodir bo'ladi. Shundan so'ng, jarayonlar qaytarilmas holga keladi va PD paydo bo'ladi.

Agar membranada bo'lsa umumiy chiqish oqimini ta'minlaydigan kanallar ochiladi musbat zaryadlar (kaliy ionlari) yoki manfiy zaryadlarning kiruvchi oqimi (xlor ionlari), keyin hujayra rivojlanadi. inhibitiv postsinaptik potentsial (IPSP)) . Bunday oqimlar ushlab turishga olib keladi membrana potentsiali dam olish potentsial darajasida yoki ba'zi hiperpolyarizatsiyaga.

To'g'ridan-to'g'ri kimyoviy sinaptik inhibisyon manfiy zaryadlangan xlorid ionlari uchun kanallar faollashganda sodir bo'ladi. Inhibitor kirishlarni stimulyatsiya qilish hujayraning engil giperpolyarizatsiyasini keltirib chiqaradi - inhibitor postsinaptik potentsial (IPSP). Glitsin va gamma-aminobutirik kislota (GABA) IPSPni keltirib chiqaradigan vositachilar sifatida topildi; ularning retseptorlari xlor kanallari bilan bog'langan va bu vositachilar ularning retseptorlari bilan o'zaro ta'sirlashganda, xlor ionlari hujayra ichiga o'tadi va membrana potentsiali ortadi (-90 yoki -100 mV gacha). Bu jarayon deyiladi postsinaptik inhibisyon .

Biroq, bir qator hollarda, inhibisyonni faqat o'tkazuvchanlikdagi postsinaptik o'zgarishlar nuqtai nazaridan tushuntirish mumkin emas. J. Ekkls kashf etgan presinaptik inhibisyon . Presinaptik inhibisyon natijasida transmitterning qo'zg'atuvchi terminallardan chiqishi kamayadi. Presinaptik inhibisyon paytida inhibitiv aksonlar qo'zg'atuvchi aksonlarning uchlari bilan sinaptik aloqa o'rnatadilar. GABA ko'pincha presinaptik inhibisyon vositachisi sifatida topiladi. GABA ning presinaptik terminalga ta'siri natijasida xlorning o'tkazuvchanligi sezilarli darajada oshadi va natijada presinaptik terminalda AP amplitudasining pasayishi kuzatiladi.

Ushbu ikki turdagi inhibisyonning markaziy asab tizimidagi funktsional ahamiyati juda farq qiladi. Postsinaptik inhibisyon butun hujayraning qo'zg'aluvchanligini pasaytiradi, bu uni barcha qo'zg'atuvchi kirishlarga nisbatan kamroq sezgir qiladi. Presinaptik inhibisyon ancha aniqroq va tanlangan. U ma'lum bir kirishga yo'naltirilgan bo'lib, hujayra boshqa kirishlardan ma'lumotni birlashtirishga imkon beradi.

Qo'zg'alishlarning yig'indisi nerv markazlarida sodir bo'ladi. Ikki xil yig'indi mavjud:

vaqtinchalik yoki ketma-ket, agar qo'zg'alish impulslari neyronga xuddi shu yo'l bo'ylab bitta sinaps orqali postsinaptik membrananing to'liq repolyarizatsiyasi vaqtidan kamroq interval bilan kelsa. Bunday sharoitda postsinaptik membranadagi EPSPlar jamlanadi va uning depolarizatsiyasini neyronning harakat potentsialini yaratishi uchun etarli darajaga keltiradi;

fazoviy yoki bir vaqtning o'zida - qo'zg'alish impulslari neyronga bir vaqtning o'zida turli sinapslar orqali kelganda kuzatiladi (10-rasm).

Moiseeva L.A. Kurs dasturi - Markaziy asab tizimi va oliy asab faoliyati fiziologiyasi (Hujjat)

Annotatsiya - Og'riq fiziologiyasi va antinosiseptiv tizim (Referat)

Smirnov V.M. Bolalar va o'smirlarning neyrofiziologiyasi va yuqori asabiy faoliyati (Hujjat)

Kurs loyihasi - Markaziy nerv sistemasi fiziologiyasi (kurs)

Kuznetsov V.I., Bojko A.P., Gorodetskaya I.V. Oddiy fiziologiya (hujjat)

Markaziy asab tizimining fiziologiyasi uchun chiptalarga javoblar (beshik varag'i)

Markaziy asab tizimining anatomiyasi imtihoniga javoblar (Beshik varaqasi)

Spurs - markaziy asab tizimining fiziologiyasi. (MOSA) (Beshik varaqasi)

Test - markaziy asab tizimining asosiy qismlarining qisqacha tavsifi (laboratoriya ishi)

n1.doc

postsinaptik inhibisyon .

presinaptik inhibisyon .

Talamusning funktsiyalari.

Talamus 120 ga yaqin kulrang modda yadrolarini o'z ichiga olgan massiv juftlashgan shakllanishdir.

Talamusning faoliyati afferent signallarni tahlil qilish va tananing funktsional holatini tartibga solish bilan chambarchas bog'liq. Bp ning korteksi bilan o'zaro ta'sir qiladi.

Talamusga optik talamusning o'zi, so'ngra metatalamus (medial va lateral genikulyar jismlar) va yostiq kiradi.

Morfologik mezonlarga ko'ra, talamusning barcha yadrolari 6 guruhga birlashtirilgan:

oldingi guruh;
o'rta chiziq yadrolari (paraventrikulyar yadro, markaziy kulrang modda);
medial guruh;
lateral guruh ( retikulyar yadro);
orqa guruh (lateral va medial genikulyar jismlar, yostiq);
pretektal guruh.

Asab tizimining faoliyatidagi funktsional roliga ko'ra, talamusda quyidagi yadrolar ajralib turadi:

o'ziga xos;
nonspesifik;
assotsiativ.

Talamusning o'ziga xos yadrolari. Quyidagi xususiyatlar talamusning o'ziga xos yadrolariga xosdir. Ushbu yadrolar korteksning qat'iy belgilangan joylariga mahalliy proektsiyaga ega. Ular korteksning 3 va 4 qatlamlari neyronlari bilan monosinaptik bog'langan. Muayyan yadrolarda asosiy tuzilmalarning hissiy yadrolaridan afferent impulslar almashadi. Hujayralarning asosiy qismi deyiladi. rele(almashtirish) hujayralar. Har qanday retseptor sohasini rag'batlantirish birinchi navbatda mos keladigan o'ziga xos yadrodagi potentsial ko'rinishidagi javobni keltirib chiqaradi. Va keyin yadroning tirnash xususiyati ma'lum bir kortikal zonada reaktsiyaga sabab bo'ladi.

Har bir yadro dolzarb tashkilotni ifodalaydi, ya'ni. terining har bir sohasi, to'r pardasi va boshqalar. talamusning ma'lum bir zonasiga to'g'ri keladi.

Eshitish tizimi eshitish signallarini tahlil qilishning prekortikal darajasi bo'lgan medial genikulyar tanaga yo'naltiriladi. O'rta miyaning orqa kolikulasining ko'plab neyronlarining qo'zg'alishlari medial genikulyar tananing bir xil neyronlarida birlashishi mumkin.

Talamus darajasidagi vizual hissiy tizim lateral genikulyar jismlar bilan ifodalanadi. Ular talamusning o'ziga xos yadrolarining eng murakkab tashkil etilgani hisoblanadi. Ulardan tolalar korteksning 17 va 18-maydonlariga (oksipital mintaqa) boradi.

Hissiy bo'lganlardan tashqari, talamusning o'rni yadrolari, shuningdek, oldingi guruhning motor yadrolari va yadrolarini ham o'z ichiga oladi. Bu yagona kompleks. IN motor yadrolari serebellar yadrolari, globus pallidus, vestibulyar va proprioseptorlardan vosita korteksiga keladigan afferentatsiya kalitlari.

Rele funksiyasi oldingi guruh yadrolari gipotalamusning mamillar tanalaridan limbik tizimga o'tish impulslaridan iborat. Ba'zida oldingi guruhning yadrolari limbik tizim (Papets doirasi) deb ataladi.

Shunday qilib, o'ziga xos yadrolar asosiy hissiy va motor tizimlarining eng muhim qismini ifodalaydi va o'rni yadrolarining yo'q qilinishi tegishli sezuvchanlik yoki harakat buzilishlarining to'liq va qaytarilmas yo'qolishiga olib keladi (Fiziologiya markaziy ..., 2000).

Talamusning o'ziga xos bo'lmagan yadrolari. Ular ma'lum bir hissiy yoki vosita tizimiga tegishli emas; morfologik va funktsional jihatdan ular ko'plab tizimlar bilan bog'langan va RF bilan birga o'ziga xos bo'lmagan funktsiyalarni amalga oshirishda ishtirok etadilar. Neyron tarmoqlar bu yadrolar mavjud retikulyar tuzilish: uzun, zaif tarvaqaylab ketgan dendritlarga ega bo'lgan zich neyronlar tarmog'i.

Nonspesifik yadrolar va korteks o'rtasidagi aloqa asosan polisinaptikdir, tolalar korteksning barcha qatlamlariga boradi. Ular korteksga o'ziga xos bo'lganlarga qaraganda ko'proq tarqaladi. Afferent ma'lumotlar ularga asosan Rossiya Federatsiyasidan, shuningdek, gipotalamus, limbik tizim, bazal ganglionlar va talamusning o'ziga xos yadrolaridan keladi. Nonspesifik yadrolar ham o'ziga xos yadrolardan signal oladi.

Qoida tariqasida, bu yadrolarning bitta elektr stimulyatsiyasi korteksdan bitta javobga olib kelmaydi. Ritmik past chastotali stimulyatsiya miyaning bioelektrik faolligini sinxronizatsiya reaktsiyasiga olib keladi va yuqori chastotali stimulyatsiya desinxronizatsiyaga olib keladi (kortikal faollashuv reaktsiyasi). Bu reaktsiya korteksning o'ziga xos bo'lmagan joylarida qayd etiladi, chunki o'ziga xos bo'lganlarda u o'ziga xos impulslar bilan bostiriladi.

Talamusning o'ziga xos bo'lmagan yadrolari korteksga modulyatsiya qiluvchi ta'sir ko'rsatadi, ya'ni. uning funksional holatini tartibga soladi. Ular uning reaktivligini ma'lum signallarga o'zgartiradilar. Xuddi RF holatida bo'lgani kabi, nonspesifik talamik tizimning faoliyati uyquni rivojlantirish mexanizmlari, funktsional holatning o'zini o'zi boshqarishi va IRR bilan chambarchas bog'liq.

Talamusning o'ziga xos va o'ziga xos bo'lmagan tizimlari bir-biri bilan o'zaro ta'sir qiladi. Ma'lum bo'lishicha, agar nospetsifik tizim o'ziga xosni kuchaytirsa, o'ziga xos tizim nospetsifikni bostiradi (Markaziy fiziologiya..., 2000).

Talamusning assotsiatsiya yadrolari. Bu evolyutsiyada farqlash uchun talamusning so'nggi bo'linmalari, lekin ayni paytda eng faol rivojlanmoqda.

Ushbu yadrolardan tolalar asosan korteksning assotsiativ joylariga va qisman ma'lum proyeksiya joylariga yo'naltiriladi. Korteks bilan aloqalar asosan monosinaptikdir. Asosiy afferent signallar periferiyadan emas, balki talamusning boshqa yadrolaridan keladi.

Talamusning assotsiativ yadrolarining elektr stimulyatsiyasi korteksning assotsiativ sohalarida javoblarni keltirib chiqaradi. Ushbu yadrolarning ko'pchiligi turli xil hissiy kirishlarning stimulyatsiyasiga javob berishga qodir; ba'zilari odatda faqat murakkab stimullarga javob beradi. Ular turli xil qo'zg'alishlar bilan o'zaro ta'sir qilishi mumkin hissiy tizimlar, ya'ni. ular barcha sezgi tizimlaridan impulslarni birlashtiradi.

Talamus neyronlarining o'zlari korteksga proyeksiya ta'sirini o'tkazishdan tashqari, korteks ishtirokisiz refleks yo'llarini yopishlari va shu bilan mustaqil ravishda murakkab refleks funktsiyalarini bajarishlari mumkin (Markaziy fiziologiya ..., 2000).

Talamusning boshqa xususiyatlari. Talamik neyronlarda ancha uzoq (taxminan 100 ms) IPSP qayd etilgan. Inhibisyon hayajonlangan fokus atrofida fazoviy kontrastni yaratishga yordam beradi, shuningdek, ko'plab neyronlarning qo'zg'aluvchanligi inhibitiv jarayonlar bilan darhol ta'sirlanganligi sababli asabiy faoliyatning sinxronizatsiyasini ta'minlaydi.

Talamus og'riq sezuvchanligining eng yuqori markazidir. U og'riq signallarini tahlil qiladi va og'riqli javoblarni tashkil qiladi. Tananing shikastlangan joylaridan talamusning neyronlariga boradigan impulslar bu neyronlarni faollashtiradi va og'riq keltiradi. Shunday qilib, og'riq hissi talamusning o'ziga xos bo'lmagan neyronlarining qo'zg'alishi bilan bog'liq, buning uchun korteksning ishtiroki shart emas. Korteksda og'riqli stimulga sub'ektiv munosabat allaqachon shakllangan (Inson fiziologiyasi, 1996) (O'quvchi 10.1).

Gipotalamusning funktsiyalari.

Chiroyli qadimiy tuzilish, shuning uchun barcha quruqlikdagi umurtqali hayvonlarda uning tuzilishi taxminan bir xil. Uning aniq chegaralari yo'q. Bu diensefalonning markaziy qismidir. Gipotalamusda uchta zona ajralib turadi: periventrikulyar (uchinchi qorinchaga tutashgan ingichka chiziq), medial (u gipofiziotrop mintaqani, preoptik mintaqani o'z ichiga oladi), lateral (aniq yadro hosilalari yo'q).

Gipotalamus gomeostazni saqlash uchun zarur bo'lgan barcha jarayonlarni tartibga soladi. U somatik, vegetativ va endokrin funktsiyalar uchun muhim integratsion markaz bo'lib xizmat qiladi.

Yanal gipotalamus talamus, limbik tizim va o'rta miyaning limbik mintaqasi bilan ikki tomonlama aloqalarni hosil qiladi. Retseptorlar va tana yuzasidan signallar gipotalamusga o'rta miyaning talamus yoki limbik mintaqasi orqali etib boradigan spinoretikulyar yo'llar orqali kiradi. Gipotalamusning tushuvchi (efferent) yo'llari retikulyar shakllanishning bir qismi sifatida ishlaydigan polisinaptik yo'llar orqali hosil bo'ladi.

Medial gipotalamus lateral bilan bog'langan, shuningdek, miyaning boshqa ko'plab qismlaridan, qon va miya omurilik suyuqligidan signallarni qabul qiladi va signallarni gipofiz beziga uzatadi.

Gipotalamusning medial qismida qon va miya omurilik suyuqligining tarkibiga javob beradigan va bir nechta muhim markazlarni tashkil etadigan maxsus neyronlar mavjud (Inson fiziologiyasi, 1996).

Ochlik va to'yish markazi. Bu hudud (tashqi va o'rta yadrolar) murakkab ovqatlanish xatti-harakatlarini tartibga soladi. Ochlik markazining neyronlari glyukoza va boshqa oziq moddalar (aminokislotalar, yog 'kislotalari) kontsentratsiyasi pasayganda faol bo'lgan glyukoreseptorlardir va to'yinganlik markazining neyronlari, aksincha, bu moddalar tarkibiga kirganda faollashadi. qon ko'payadi.
Chanqoqlik markazi va uni qondirish. Spirtli ichimliklarni iste'mol qilish markazi ham xuddi shunday tarzda tashkil etilgan. Supraoptik yadrodan tashqarida joylashgan tuzilmalarni rag'batlantirish suyuqlik iste'molining keskin o'sishiga olib keladi va bu tuzilmalarning yo'q qilinishi suvning to'liq rad etilishiga olib keladi. Chanqoqlik markazining neyronlari osmotik bosimning o'zgarishiga javob beradi (suv etishmovchiligi bilan qonning osmotik bosimi oshadi, bu esa gipotalamus neyronlarining faollashishiga olib keladi). Bu jarayon suvni izlash va tanadan suyuqlikning chiqarilishini kamaytirishga qaratilgan bir qator murakkab xatti-harakatlar reaktsiyalarini keltirib chiqaradi, bu esa osmotik bosimning pasayishiga olib kelishi kerak.
Termoregulyatsiya markazi. Gipotalamusning ushbu markazining neyronlari ularni yuvadigan qon haroratiga javob beradigan termoretseptorlardir. Yadrolarning orqa guruhining tirnash xususiyati metabolik jarayonlarning kuchayishi va skelet mushaklarining titrashi (titroq termogenez) tufayli issiqlik ishlab chiqarishning ko'payishi natijasida tana haroratining oshishiga olib keladi. Paraventrikulyar yadrolarning stimulyatsiyasi terlashning kuchayishi, teri tomirlarining lümeninin kengayishi va mushaklarning titrashini inhibe qilish tufayli haroratning pasayishiga olib keladi.
Jinsiy xulq-atvor markazi. Ushbu markaz ko'payish bilan bog'liq funktsiyalar majmuasini tartibga solish bilan shug'ullanadi. Kulrang tuberkulyoz sohasining izolyatsiya qilingan vayron bo'lishi jinsiy bezlarning atrofiyasiga olib keladi va bu sohada shish paydo bo'lganda tezlashtirilgan balog'atga etishish kuzatiladi. Gipotalamusning o'rta qismlarining shikastlanishi tufayli erkak jinsiy xususiyatlarini ayolga aylantirish holatlari tasvirlangan. Gipotalamus patologiyasi bo'lgan bemorlarning taxminan yarmida reproduktiv tizimning disfunktsiyalari mavjud edi. Tajribalar shuni ko'rsatdiki, gipotalamusning oldingi qismlari tuzilmalari jinsiy rivojlanishga tezlashtiruvchi ta'sir ko'rsatadi, orqa qismlari esa inhibitiv ta'sirga ega.
Agressiya, g'azab va zavq markazi. Hayvonlar bilan o'z-o'zidan tirnash xususiyati bo'yicha o'tkazilgan tajribalar, ularga gipotalamusning ma'lum joylariga elektr impulslarini yuborish imkoniyati berilganda, u erda tirnash xususiyati yoqimli his-tuyg'ularni keltirib chiqaradigan markazlar mavjudligini ko'rsatdi. Orqa gipotalamusda lokalizatsiya qilingan, limbik tizimning boshqa tuzilmalari bilan o'zaro aloqada bo'lgan zavq markazi hissiy sohani va jinsiy xulq-atvorni tashkil qilishda ishtirok etadi.

Oldingi gipotalamusning tuzilmalari bezovta bo'lganda, hayvonlarda qo'rquv va g'azab reaktsiyalari paydo bo'ladi, bu esa salbiy his-tuyg'ularni kiritish bilan bog'liq bo'lgan tegishli markazning mavjudligini ko'rsatadi.

Uyqu-uyg'onish siklini tartibga solish markazi. Gipotalamusda uyg'onish va uyqu almashinuvini tartibga solishda ishtirok etadigan tuzilmalar mavjud. Shunday qilib, hayvonlarda bazal preoptik maydonning lateral qismini tirnash xususiyati uyqu va miyaning bioelektrik faolligida hamroh bo'lgan o'zgarishlarni keltirib chiqaradi. Odamlarda gipotalamusning shikastlanishi ko'pincha uyqu buzilishi va uyquga xos bo'lgan EEG o'zgarishlari bilan kechadi. Gipotalamusning supraxiazmatik yadrosi bioritmlarni tashkil etishdagi eng muhim bo'g'in, kundalik sikllarni tashkil qiluvchi "biologik soat" ning markaziy mexanizmidir (Markaziy fiziologiya ..., 2000).

Gipotalamusning tirnash xususiyati xulq-atvor reaktsiyalariga olib keladigan hududlari sezilarli darajada mos keladi, ya'ni. bu aniq belgilangan tuzilmalar emas (Reader 10.2).

Neyron mexanizmlar orqali gipotalamusning medial qismi neyrogipofizni, gumoral mexanizmlar orqali esa adenohipofizni boshqaradi. Shunday qilib, bu soha asab va endokrin tizimlar o'rtasidagi oraliq bo'g'in bo'lib, tananing barcha funktsiyalarini neyrogumoral tartibga solishda muhim rol o'ynaydi.

Serotonin: sintez joylari va funktsiyalari.

Postsinaptik va presinaptik inhibisyon.

Mediatorning kimyoviy sinapsning postsinaptik membranasiga ta'siri unda postsinaptik potentsialning paydo bo'lishiga olib keladi. Postsinaptik potentsiallar ikki xil bo'lishi mumkin:

depolarizatsiya (rag'batlantirish);
giperpolyarizatsiya (ingibitor).

Natijada, membrana potentsiali nolga qarab siljiydi (kamroq manfiy bo'ladi). Aslida, EPSP ning kattaligi qaysi ionlar membranadan o'tganiga va bu ionlar uchun o'tkazuvchanlik nisbati qandayligiga bog'liq. Turli ionlarning harakati bir vaqtning o'zida sodir bo'ladi va ularning intensivligi chiqarilgan vositachi miqdoriga bog'liq.

Shunday qilib, postsinaptik potentsiallar bosqichma-bosqich reaktsiyalardir (ularning amplitudasi chiqarilgan transmitter miqdoriga yoki stimulning kuchiga bog'liq). Shu tarzda ular "hammasi yoki hech narsa" qonuniga bo'ysunadigan harakat potentsiallaridan farq qiladi.

EPSP nerv impulsini (NP) hosil qilish uchun zarurdir. Bu EPSP g'ovak qiymatiga yetganda sodir bo'ladi. Shundan so'ng, jarayonlar qaytarilmas holga keladi va PD paydo bo'ladi.

Agar membranada musbat zaryadlarning umumiy chiqishi (kaliy ionlari) yoki kiruvchi manfiy zaryadlarning (xlor ionlari) oqimini ta'minlaydigan kanallar ochilsa, hujayra rivojlanadi. inhibitiv postsinaptik potentsial (IPSP). Bunday oqimlar membrana potentsialini dam olish potentsiali darajasida ushlab turishga yoki ba'zi bir giperpolyarizatsiyaga olib keladi (Chepon G., 1987).

Biroq, bir qator hollarda, inhibisyonni faqat o'tkazuvchanlikdagi postsinaptik o'zgarishlar nuqtai nazaridan tushuntirish mumkin emas. J. Ekkls va uning hamkasblari sutemizuvchilarning orqa miyasida qo'shimcha inhibisyon mexanizmini kashf etdilar - presinaptik inhibisyon . Presinaptik inhibisyon natijasida transmitterning qo'zg'atuvchi terminallardan chiqishi kamayadi. Presinaptik inhibisyon paytida inhibitiv aksonlar qo'zg'atuvchi aksonlarning uchlari bilan sinaptik aloqa o'rnatadilar. GABA ko'pincha presinaptik inhibisyon vositachisi sifatida topiladi. GABA ning presinaptik terminalga ta'siri natijasida xlorning o'tkazuvchanligi sezilarli darajada oshadi va natijada presinaptik terminalda AP amplitudasining pasayishi kuzatiladi.

Ushbu ikki turdagi inhibisyonning markaziy asab tizimidagi funktsional ahamiyati juda farq qiladi. Postsinaptik inhibisyon butun hujayraning qo'zg'aluvchanligini pasaytiradi, bu uni barcha qo'zg'atuvchi kirishlarga nisbatan kamroq sezgir qiladi. Presinaptik inhibisyon ancha o'ziga xos va selektivdir. U ma'lum bir kirishga yo'naltirilgan bo'lib, hujayra boshqa kirishlardan ma'lumotni birlashtirishga imkon beradi (Inson fiziologiyasi, 1996).

Mediatorning mezonlari (belgilari).

1. Mediator mezonlari:

modda neyronning tanasida va sinaptik terminalda yuqori konsentratsiyada bo'lishi kerak;
tanada yoki sinaptik terminalda ushbu moddaning sintezi va parchalanishi uchun tizim bo'lishi kerak;
bu modda tabiiy qo'zg'alish yoki sun'iy stimulyatsiya paytida sinaptik uchidan sinaptik yoriqga chiqarilishi kerak;
sinaptik yoriqga kiritilganda, bu modda terminaldan tabiiy ravishda chiqarilganda xuddi shunday ta'sirga ega bo'lishi kerak;
Postsinaptik membranada ushbu moddaning o'ziga xos retseptorlari bo'lishi kerak.

J. Ekkls shakllantirilgan funktsional o'ziga xoslik tushunchasi: sinaptik ta'sirning tabiati transmitterning o'zi bilan emas (u bilan emas kimyoviy tabiat) va postsinaptik membrana retseptorlarining xususiyatlari. Xuddi shu vositachi qaysi retseptorlarga ta'sir qilishiga qarab har xil ta'sir ko'rsatishi mumkin.

2. Neyromodulyatorlarning xususiyatlari:

neyromodulyatorlar mustaqil fiziologik ta'sirga ega emas, ular faqat vositachining ta'sirini o'zgartiradilar;
modulyatorning harakati vositachining harakatidan ko'ra sekinroq rivojlanadi, lekin uzoq davom etadi;
neyromodulyatorlar nafaqat neyronda hosil bo'ladi, balki glial hujayralardan ham chiqarilishi mumkin;
modulyatorning harakati asab qo'zg'atuvchisi paydo bo'lishiga to'g'ri kelishi shart emas;
Modulyatorning maqsadi nafaqat postsinaptik retseptorlari bo'lishi mumkin, u neyronning turli qismlarida harakat qilishi, shuningdek hujayra ichidagi jarayonlarga ta'sir qilishi mumkin (Reader 5.1).

Orqa miyaning funktsiyalari.

Orqa miya markaziy asab tizimining eng sodda tarzda tashkil etilgan qismi bo'lib, refleks va o'tkazuvchanlik funktsiyalarini bajaradi. Supero'tkazuvchilar funktsiyasi retseptorlari va mushaklaridan yuqoriga, miyaning yuqori qismlariga signallarni o'tkazishdan iborat va refleks- reflekslarni amalga oshirishda. Ushbu ikki funktsiyadan tashqari, vegetativ (avtonomik) asab tizimining markazlari orqa miyada joylashgan. Orqa miyaning torakal, yuqori bel va sakral qismlarida kulrang modda lateral shoxlarni hosil qiladi, ularda birinchi (preganglionik) vegetativ neyronlarning tanalari joylashgan.

Refleks - bu tananing har qanday (tashqi yoki ichki) ta'sirga stereotipik javobidir. Refleksning anatomik substrati refleks yoyidir. Reflektor yoyi tuzilishining umumiy diagrammasi: retseptorlari?afferent yo’li?CNS?efferent yo’li?efektor (skelet muskullari, silliq mushak hujayralari, bez hujayralari).

Refleks refleks vaqti bilan tavsiflanadi - qo'zg'atuvchining ta'siridan to javob paydo bo'lgunga qadar bo'lgan vaqt, u quyidagi jarayonlardan iborat:

afferent va efferent tolalar bo'ylab o'tkazuvchanlik vaqti;
retseptorda ogohlantiruvchi transformatsiya vaqti;
markaziy asab tizimiga sinapslarda ma'lumot uzatish vaqti (sinaptik kechikish);
signalni efferent yo'llardan effektorga o'tkazish vaqti (EPP generatsiyasi);
effektorni faollashtirish (elektromexanik birikma).

Effektiv bog'lanishga ko'ra, reflekslar motorli (skelet mushaklarining qisqarishi, ya'ni harakat shaklida namoyon bo'ladi) va vegetativ (ichki organlarning silliq mushaklarining qisqarishi shaklida ifodalanadi).

Refleks yoyining strukturaviy xususiyatlariga ko'ra, reflekslar monosinaptik va polisinaptik (markaziy asab tizimidagi bir nechta interneyronlar) (Inson fiziologiyasi, 1996).

Monosinaptik va polisinaptik reflekslarga misollar

Monosinaptik reflekslar	Polisinaptik reflekslar
Tiz	So'rish
Og'izni yopish	Yutish
Biceps brachii (tirsak) bukilishlari	Aksirmoq
Axilles tendon refleksi	tarash
Chvostek refleksi (yonoq)	O'quvchi
Qorin bo'shlig'i (qorin terisining tirnash xususiyati)	Qo'lni tortib olish
Plantar (taglikning tirnash xususiyati)