ДНХ-ийн бүтцийн хувьслыг харьцуулах замаар харж болно. "Харанхуй ДНХ" нь хувьслын талаарх бидний ойлголтыг өөрчилж чадна. Харанхуй ДНХ дахь гэрлийн туяа

Яагаад бүх зүйлийн зүрхэнд ДНХ байдаг вэ? Үнэхээр уургийн өмнөх эрин үед амьдралын үндэс нь түүний "харьцангуй" РНХ байсан ... Энэ асуулт эрдэмтдийн анхаарлыг удаан хугацаанд татаж байсан бөгөөд тэд одоо ч гэсэн хариултаа олсон бололтой. Америкийн биологичдын хийсэн хамгийн сүүлийн судалгааны үр дүнг сэтгүүлд нийтэлжээ Байгалийн бүтэц ба молекул биологи.

АНУ-ын эрдэмтэд "Бурхан шиг санагддаг"

"Дэлхий"

Нуклейн хүчлийг 1868 онд Швейцарийн эрдэмтэн Иоганн Фридрих Мишер нээсэн. Эдгээр бодисууд нь эсийн цөмд (Латин цөмд цөм) байдаг тул "нуклейн" гэсэн нэр томъёог ашигласан. Гэвч хожим нь цөмгүй бактерийн эсүүд ижил хүчил агуулдаг болох нь тогтоогджээ.

Рибонуклеины хүчил (РНХ) нь амьд организмын эсэд байдаг ДНХ ба уургийн хамт гурван үндсэн макромолекулын нэг юм. Эсийн РНХ үүсэх нь транскрипци гэж нэрлэгддэг процесст хүргэдэг - ДНХ-ийн загвар дээр РНХ-ийн нийлэгжилтийг тусгай фермент, РНХ полимеразагаар гүйцэтгэдэг. Мессенжер РНХ (мРНХ) нь эргээд орчуулгын үйл явцад оролцдог - рибосомын тусламжтайгаар мРНХ загвар дээрх уургийн нийлэгжилт. Үлдсэн РНХ-ийн төрлүүд нь транскрипц хийсний дараа өөрчлөгддөг бөгөөд тэдгээрийн төрлөөс хамааран янз бүрийн функцийг гүйцэтгэдэг, тухайлбал, амин хүчлийг уургийн нийлэгжилтийн талбайд хүргэх.

РНХ молекулууд нь зарим ферментийн нэг хэсэг (теломераз гэх мэт) боловч зарим төрөл нь өөрийн гэсэн үйл ажиллагаатай байдаг. Тиймээс тэд бусад РНХ молекулуудад эвдрэл үүсгэж, эсвэл эсрэгээр хоёр РНХ-ийн фрагментийг хооронд нь "нааж" чаддаг.

Зарим вирусын геном нь РНХ-ээс бүрддэг. Эдгээр молекулууд нь мэдээлэл зөөгч, химийн урвалын катализаторын үүргийг нэгэн зэрэг гүйцэтгэх чадвартай тул дэлхий дээрх анхны цогц полимер болсон таамаглал дэвшүүлсэн.

Хувьслын эхэн үед РНХ нь бусад ижил төстэй молекулуудын синтезийн хурдасгуур болж, дараа нь ДНХ болсон гэж "РНХ-ийн ертөнцийн таамаглал" гэж нэрлэдэг. Гэвч аажмаар ихэнх бүтцэд РНХ уургийг сольсон.

Hoogsteen хосууд

Дархамын (АНУ) Дьюкийн их сургуулийн Хойкин Жоу болон түүний хамтрагчид "Хогстины хосууд" гэж нэрлэгддэг зүйл үүсэхийг судалжээ. Сүүлийнх нь нуклеотидуудыг хооронд нь холбох өөр арга юм. Энэхүү холбох арга нь ДНХ-ийн давхар мушгиа дахь элементүүдийн зөвхөн нэг хувьд л байдаг.

Давхар мушгиа нь түүний хоёр "хагас" нь устөрөгчийн холбоогоор бие биедээ татагддаг тул оршин тогтнох боломжтой. Сүүлийнх нь эргээд хэсэгчлэн эерэг ба сөрөг цэнэгтэй атомуудын, жишээлбэл, хүчилтөрөгч ба устөрөгчийн атомууд эсвэл хүчилтөрөгч ба азотын хоорондох таталцлын улмаас үүсдэг. Тиймээс усны молекулуудын бүтэц нь устөрөгчийн бондын тод жишээ юм ...

ДНХ молекулд ийм холбоо нь түүний хоёр үндсэн хэсэг болох азотын суурийн хооронд байдаг. Нөхцөлт "үсэг" -д A ба T хоёр ийм холболт байдаг, C ба G - гурван.

Эхэндээ энэ нь молекулуудын хоорондын холбоог бий болгох цорын ганц арга зам гэж бодож байсан ч Америкийн биологич Карст Хугстин азотын суурийн молекулууд шууд утгаараа "эргэж", огт өөр атомууд холбоонд ордог өөр нэг тохиргоог нээсэн. .

Хэрэв "A-T" хосуудын бүтцэд үүнээс бараг юу ч өөрчлөгдөөгүй бол "C-G" хосууд ийм "сэтгэл хөдлөлийн" үр дүнд гурван холболтын аль нэгийг нь алддаг. Тэд тогтворгүй болж, ДНХ-ийн спираль бүтэц гажиж, янз бүрийн "стандарт бус" бүтэц үүсч болно.

Тогтвортой байдлын туршилт

Жоугийн бүлэг ДНХ-ийн давхар спиральд гарч, алга болдог Hoogsteen хосууд нь эвдэрч гэмтэхээс хамгаалж, генетик кодын молекулууд эвдэрсэн ч уян хатан хэвээр байх боломжийг олгодог болохыг олж мэдэв. Эрдэмтэд РНХ ижил шинж чанартай эсэхийг шалгахаар шийджээ. Гэвч РНХ-д Hoogsteen хосууд гарч ирснээр молекулууд тогтворгүй болж, давхар мушгиа устаж үгүй ​​болоход хүргэсэн.

Хойкин Жоу хэлэхдээ, "ДНХ нь тусгай хэлбэртэй байж, Hoogsteen хос гэгддэг бөгөөд энэ нь молекулыг гэмтлийг эсэргүүцэж, бүрэн бүтэн байлгахад тусалдаг" гэж Хойкин Жоу хэлэв. "Нөгөө талаар РНХ-ийн молекулд ийм бүтцийн өөрчлөлтүүд гарч ирэхэд хүргэдэг. түүний давхар мушгиа устгах."

Мэргэжилтнүүдийн үзэж байгаагаар РНХ-ийн давхар мушгиа нь ДНХ-ээс хамаагүй илүү "мушгирсан". Энэ нь Hoogsteen хос үүсэх үед нуклеотидын "буцахаас" сэргийлж, молекулууд "эвдэхэд" хүргэдэг. Ийм учраас РНХ-ийн молекулууд гэмтэлд илүү өртөмтгий байдаг. Тэд илүү тогтвортой ДНХ дээр байгаа нь гайхах зүйлгүй ...

Биологийн ухааны доктор Лев Животовский, биологийн ухааны доктор Эльза Хуснутдинова

Бид уншигчдадаа хомо сапиенсийн хувьсал, хөгжлийн асуудлын талаар нэг бус удаа нийтлэл санал болгож байсан. Өнөөдөр бид асуудлын шинэ тал болох хүн төрөлхтний генетикийн түүх, түүний төрөл төрөгсөд рүү эргэж байна. Генетикийн хувьд хувьслын замууд юу вэ? Хүмүүс болон түүний төрөл төрөгсдийн ДНХ хэр ялгаатай вэ? Бидний өвөг дээдэс хэн бэ, бид неандерталтай ямар холбоотой вэ? Оросын тэргүүлэх биологичид эдгээр болон бусад асуултад хариулт өгөхийг оролдсон.

Хувьсал ба филогенетик мод

Амьд оршнолуудын хувьслыг цаг хугацааны манан дундаас үндэс нь биднээс нуугдаж буй сүрлэг дэлгэрч буй модоор дүрсэлж болно. Биологийн хувьслын тухай ярихдаа бид генетикийн модны зөвхөн газар дээрх хэсгийг л авч үздэг бөгөөд орчин үеийн шинжлэх ухааны бүх мэдээллээс үзэхэд аливаа мод ургах тусам аажмаар хөгждөг. Эхлээд их бие, дараа нь - том мөчрүүд, тэдгээрээс - жижиг мөчрүүд, дараа нь мөчрүүд гэх мэт (1-р зургийг үз).

Хувьслын модны мөчрүүдийг харахыг бидэнд өгөөгүй - тэдгээр нь хэдэн арван, хэдэн зуун сая жилийн өмнө амьдарч байсан удаан алга болсон зүйлүүдээс бүрддэг. Тэдний олонх нь олдворуудад ул мөр үлдээгээгүй байхад зарим нь олдворуудаар бидэнд мэдэгддэг. Бодит байдал дээр бид зөвхөн өтгөн титэмийг ажигладаг бөгөөд навчнууд нь одоо байгаа зүйлүүдийн нэг нь юм. төрөл зүйлХомо сапиенс, Хөхтөн амьтдын ангиллын Приматуудын овгийн хомо овгийн төрөл.

Хувьслыг судлах шинжлэх ухааны арга нь хоорондоо холбоотой (филогенетик) харилцааг тодорхойлох явдал юм янз бүрийн организмууд. Карл Линнейс (XVIII зуун) -аас эхэлсэн судалгааны үндэс нь одоо байгаа амьд биетүүдийн фенотипээр ижил төстэй (эсвэл ялгаатай) зарчим байв. Морфологийн шинж чанар, физиологийн шинж чанар, хөгжлийн онцлог гэх мэт ижил төстэй организмуудыг нэг салбар болгон, бусад нь эхнийхээс ялгаатай, гэхдээ бие биентэйгээ төстэй, бусад хэсгүүдэд нэгтгэгдэж, улмаар улам бүр том мөчрүүдийг үүсгэдэг. Зураг дээр. 1-д янз бүрийн зүйлийн фенотипийн ижил төстэй байдлыг тусгасан филогенетик модыг харуулав.

Чарльз Дарвины хувьслын онол ба Эрнст Геккелийн филогенетик аргууд нь орчин үеийн биологид филогенетик модыг хувьслын зураг гэж үзэх боломжийг олгосон. Эдгээр санаануудын дагуу төрөл зүйл бүрийн дотор хүрээлэн буй орчиндоо өөр өөр байдлаар дасан зохицох боломжийг олгодог шинэ шинж чанар бүхий олон янз байдал үүсч болно. Хувьслын мод дээр шинэ мөчир ургах нь ингэж бичигдсэн байдаг. Хэрэв шинээр олж авсан чанарууд удамшсан бол генотипийн оршин тогтнох, шинэ мутацийн хуримтлалыг хангах шинж чанаруудыг сонгосны улмаас удамшлын ялгаа дараагийн үеүүдэд нэмэгддэг. Сорт нь одоо байгаа нөхцөлд илүү сайн дасан зохицож, фенотипийн хувьд эх зүйлээсээ холддог.Тиймээс гарч ирсэн мөчир ургаж, шинэ зүйл болж хуваагддаг.

Хувьсал ба ДНХ

Филогенетик модыг тайлбарлах, хувьслын үйл явцыг ойлгоход генетик хэрхэн тусалсан бэ? Бодит байдал ийм л байна биологийн хувьсалЭнэ нь ДНХ-ийн өөрчлөлттэй ихээхэн холбоотой бөгөөд энэ нь дөрвөн химийн нэгдлүүдийн дараалал болох A, T, C, G нуклеотид (аденин, тимин, цитозин, гуанин) юм. Организмын бүх ДНХ-ийг геном гэж нэрлэдэг. ДНХ-ийн тодорхой хэсэг, ген, уургийн код; геномын кодлогдоогүй бүсүүд бас байдаг. Энэ бол бүх зүйлийн нийтлэг шинж чанар, энэ бодгалийг нэг зүйлийн бусад гишүүдээс ялгах өвөрмөц шинж чанаруудыг хоёуланг нь тодорхойлсон генетикийн текст юм. Аливаа организмын ДНХ нь мутацид өртдөг бөгөөд тэдгээрийн зарим нь ДНХ-ийн өгөгдсөн хэсэг дэх нуклеотидын тоог өөрчилдөггүй, харин байрлалаа өөрчилдөг. Гэхдээ илүү нарийн төвөгтэй процессууд бас боломжтой: уналт, оруулга, нуклеотидыг хоёр дахин нэмэгдүүлэх, ДНХ-ийн хэлтэрхийнүүд геномын нэг хэсгээс нөгөө рүү шилжих; тэр ч байтугай өөр өөр зүйлүүдийн хооронд ДНХ шилжүүлэхийг үгүйсгэхгүй.

Мутаци бол ховор үзэгдэл юм. Үр удмын ДНХ дахь өгөгдсөн нуклеотид эцэг эхтэй харьцуулахад өөрчлөгдөх магадлал ойролцоогоор 10-9 байна. Гэсэн хэдий ч хувьслын үйл явц явагдаж байгаа асар их цаг хугацааны туршид асар олон тооны нуклеотидуудаас бүрдэх геномын хувьд (хүнд 3 тэрбум байдаг) энэ нь бодит үнэ цэнэ юм. Хортой эмгэгтэй хүмүүс амьд үлдэж, үржихгүй, мутаци нь дамждаггүй. Ашигтай өөрчлөлтийг үр удам нь өвлөн авах боломжтой: удамшлын мэдээлэл нь үеэс үед өөрчлөгддөг - энэ бол хувьслын үйл явцын генетикийн мөн чанар юм.

Филогенетик мод дээр гаднах ижил төстэй зүйлүүдийг нэг мөчир дээр нэгтгэдэг. Амьд зүйлийн ДНХ-ийн судалгаа нь мутациас үүдэлтэй хувьслын өөрчлөлтийн түвшинд янз бүрийн зүйлийн бодгальуудын ойролцоо байдлыг харьцуулах боломжийг олгосон. Орчин үеийн молекул биологи нь янз бүрийн зүйлийн ДНХ-ийн хэсгүүдийг (тодорхой генийн гэх мэт) харьцуулж, тэдгээрийн хоорондын ялгааг тоолох боломжийг олгодог. ДНХ болон морфофизиологийн шинж чанараар бүтээгдсэн филогенетик моднууд нь тодорхой нийцтэй байдаг: морфофизиологийн мод дээр бие биенээсээ хол байгаа зүйлүүд нь ДНХ-ийн филогенетикээс яг адилхан хол байдаг. Тиймээс генетик нь сонгодог филогенетик мод нь хувьслын өөрчлөлтийн чиглэлийг тусгасан болохыг нотолсон. Түүгээр ч зогсохгүй ангилал зүйн бүлгүүдийн хувьслыг геномын ямар өөрчлөлтүүд дагалддагийг харуулсан.

Хүн ба бусад төрөл зүйл

Хүнийг эрвээхэйтэй харьцуулж үзье. Мэдээжийн хэрэг, бид бие биенээсээ гадаад төрх байдал, ДНХ-ийн найрлагаар эрс ялгаатай бөгөөд филогенетик модны алс холын мөчрүүдэд байрладаг. Одоо хөхтөн амьтад руу орцгооё. Хэрэв бид эрвээхэйгээс хамаагүй илүү ойр байдаг муур, нохойтой харьцуулбал ДНХ-ийн хувьд хүн тэдэнтэй илүү төстэй байдаг. Хэрэв та хөхтөн амьтдын мөчир, приматуудын дагуу цааш явбал хүн рүү ойртох тусам антропоидууд болох орангутан, горилла, шимпанзетэй холбоотой шинж чанарууд тодорхой болно (Зураг 2). Хамгийн гол нь хүн шимпанзетэй төстэй. Хэрэв та ДНХ-ийг харьцуулж үзвэл тэд маш ойрхон байдаг. Генетик нь ижил төстэй шинж чанартай байдаг: хүн ба шимпанзе нь бие биенээсээ зуун хүнээс нэг юмуу хоёр нуклеотидоор л ялгаатай байдаг. Энэ нь генетикийн өвөрмөц байдал нь бараг 99% байна.

Хүмүүс генетикийн хувьд бие биетэйгээ ойр байдаг

Одоо хүн рүү шилжье. Далайн уугуул иргэд, европчууд гэх мэт алс холын ард түмний төлөөлөгчдийг харьцуулж үзье, эсвэл бүх хүмүүсийн царайг харьцуулж үзье. алдартай хүмүүс. Мэдээжийн хэрэг тэд өөр өөр байдаг, гэхдээ хэр их вэ?

Дэлхий дээр ирж буй харь гарагийнхан биднийг бие биенээсээ ялгаж чадах болов уу, эсвэл бид бүгд түүнд адилхан харагдах болов уу? Эцсийн эцэст, амьтны хүрээлэнгийн энгийн зочдод бүх сармагчингууд адилхан мэт санагддаг, гэхдээ тэдэнтэй ажилладаг хүмүүст тэд огт өөр байдаг. Мэдээжийн хэрэг, Неандерталтай ижил төстэй зүйл бараг байдаггүй орчин үеийн хүн, гэхдээ түүнийг костюм, малгайгаар "хувцаслах" нь үнэ цэнэтэй юм, тэр бидний нэг болно. Энэхүү нийтлэлийн зохиогч сургуулийн сурагчдад зориулсан хувьслын онолын лекц дээр зурагт хэн дүрслэгдсэнийг асуув. Дараа нь залуусын нэг нь баяр хөөртэй таамаглалтайгаар "Тэгэхээр чи мөн!"

Хэрэв бид янз бүрийн хүмүүсийн ДНХ-ийг харьцуулж үзвэл тэдгээр нь бие биенээсээ ердөө 0.1% -иар ялгаатай байдаг, өөрөөр хэлбэл мянга дахь нуклеотид бүр бидний хувьд өөр өөр байдаг бөгөөд үлдсэн 99.9% нь ижил байдаг. Түүнээс гадна, хэрэв бид янз бүрийн арьстан, ард түмний төлөөлөгчдийн ДНХ-ийн олон янз байдлыг харьцуулж үзвэл хүмүүс нэг сүрэгт шимпанзегээс хамаагүй бага ялгаатай байдаг. Тиймээс харь гаригийн таамаглал нь эхлээд шимпанзег бие биенээсээ, дараа нь л хүмүүсээс ялгаж сурах болно.

Их эсвэл бага - 99.9% ижил төстэй, 0.1% ялгаа. Хэд хэдэн энгийн тооцоо хийцгээе. Хүний ДНХ нь 3 тэрбум орчим суурь хос агуулдаг бөгөөд үүнээс гурван сая орчим нь бидний хүн нэг бүрд өөр өөр байдаг. Энэ нь генетикийн хувьд бие биетэйгээ ижил төстэй хүмүүс байдаггүй гэдгийг батлахад хангалттай юм. Ихрүүдийн ДНХ хүртэл мутацийн улмаас өөр байж болно. Үнэн бол ихэнх ялгаа нь ДНХ-ийн чимээгүй хэсэгт тохиолддог тул бидэнд байгаа гол генүүд бараг ижил байдаг. Жишээлбэл, уушигнаас хүчилтөрөгчийг биеийн эсэд хүргэх гол үүрэг гүйцэтгэдэг гемоглобины молекулыг авч үзье. Энэ молекулын найрлага нь хүн бүрт ижил байдаг. Мэдээжийн хэрэг, нэг хазайлт боломжтой боловч тэдгээр нь бүгд ноцтой эмгэг дагалддаг, учир нь гемоглобины нарийн төвөгтэй молекул дахь дор хаяж нэг амин хүчлийн мутаци нь түүний тохиргоог өөрчилж, хүчилтөрөгчийг хадгалах, бие махбодид нийлүүлэх чадварыг эрс тасалдаг. . Үүний нэгэн адил бүх хүмүүс бусад олон уураг, тэдгээрийг кодлодог генийг хуваалцдаг.

Биднийг бие биенээсээ ялгаж буй зарим нуклеотидууд нь хүмүүст цусны бүлэг, бие галбир, арьсны өнгө, зан араншин гэх мэт олон шинж чанарыг өгч, өөрчлөгдөж буй амьдралын нөхцөлд дасан зохицох боломжийг олгодог. Гэсэн хэдий ч ихэнх ялгаа нь организмын дасан зохицох үйл ажиллагаатай шууд холбоогүй бөгөөд тэдгээрийн хувьслын явц нь мутацийн үйл явцын хурдаар тодорхойлогддог бөгөөд энэ нь хүний ​​​​хувьслын зам, түүний суурьшлын замыг дэлхий даяар хянах боломжийг олгодог.

хүний ​​өвөг дээдэс

Тэгвэл шимпанзе яагаад хүнээс илүү ялгаатай байдаг вэ? Бид яагаад генийн хувьд бие биетэйгээ маш төстэй юм бэ? Бид хаанаас ирсэн бэ, бидний өвөг дээдэс хэн бэ? Сүүлийн асуулт маргаантай хэвээр байна археологийн олдворуудСүүлийн хэдэн арван жил, ДНХ-ийн судалгаа биднийг үүнийг ойлгоход ойртуулсан. Шимпанзе нь удаан хугацааны хувьслын түүхтэй бөгөөд энэ хугацаанд генетикийн олон янз байдал бий болсон. Хүн төрөлхтний хувьслын түүх нь ноцтой ялгааг хуримтлуулахад хэтэрхий богино юм. Одоо өнгөрсөн үеийнхээ нарийн ширийн зүйлс рүү орцгооё.

Элсэн харх, ялангуяа түүний нэг хэсэг нь бусад мэрэгчдийн генээс олон тооны мутацитай болохыг олж мэдсэн. Энэхүү мутацийн голомтод байгаа бүх генүүд нь цитозин, гуанинаар баялаг ДНХ байсан бөгөөд стандарт аргаар илрүүлэхэд хэцүү болтлоо мутацид орсон байна. Хэт мутаци нь генийн үйл ажиллагааг зогсоодог ч ДНХ-ийн дараалал эрс өөрчлөгдсөн ч ямар нэгэн байдлаар сэндратын генүүд үүргээ гүйцэтгэсээр байдаг. Энэ нь генийн хувьд маш хэцүү ажил юм. Зөвхөн эгшиг ашиглан "Катюша" дуулахтай адил.

Энэ төрлийн бараан ДНХ өмнө нь шувуудаас олдсон байдаг. Эрдэмтэд шувууны одоогийн геномд 274 ген "дутагдалтай" байгааг тогтоожээ. Тэдгээрийн дотор эрдэмтэд олон жилийн турш олж чадаагүй лептин (энергийн тэнцвэрийг зохицуулдаг даавар) ген байдаг. Дахин хэлэхэд эдгээр генүүд нь цитозин ба гуанинаар маш өндөр байдаг бөгөөд генүүд нь өөрөө геномын дараалалд байдаггүй ч шувуудын биеийн эд эсээс олддог.

Харанхуй ДНХ дахь гэрлийн туяа

Ихэнх сурах бичигт хувьсал хоёр үе шаттайгаар явагддаг гэсэн тодорхойлолт байдаг: байгалийн шалгарал нь мутацыг дагадаг. ДНХ-ийн мутаци нь санамсаргүй байдлаар тохиолддог нийтлэг бөгөөд урт процесс юм. Байгалийн шалгарал нь ямар мутаци өнгөрөх, аль нь дамжихгүй байх ёстойг тодорхойлдог бөгөөд энэ нь ихэвчлэн нөхөн үржихүйн явцад ямар үр дүнд хүрсэнээс хамаарна. Товчхондоо, мутаци нь тухайн организмын ДНХ-д хэлбэлзлийг бий болгож, байгалийн шалгарал нь түүнийг хадгалах уу, хогийн ургамлаас гаргах уу гэдгийг шийддэг ба хувьсал ийм л явагддаг.

Гэхдээ геномын өндөр мутацитай халаас нь зарим газар дахь генүүд бусадтай харьцуулахад мутацид орох магадлал өндөр байдаг гэсэн үг юм. Энэ нь ийм голомт нь дутуу үнэлэгдсэн механизм байж болох бөгөөд энэ нь хувьслын явцыг бас тодорхойлж болно гэсэн үг юм. Тиймээс байгалийн шалгарал цорын ганц биш байж магадгүй юм хөдөлгөгч хүч.

Одоогийн байдлаар харанхуй ДНХ нь хоёр өөр, нийтлэг амьтдад байсан бололтой. Гэхдээ энэ нь хэр өргөн тархсан нь одоогоор тодорхойгүй байна. Бүх амьтдын геномууд харанхуй ДНХ-г агуулж чадах уу, үгүй ​​бол гербил болон шувуудыг юугаараа онцгой болгодог вэ? Хамгийн сэтгэл хөдөлгөм оньсого бол харанхуй ДНХ амьтны хувьсалд ямар нөлөө үзүүлснийг олж мэдэх явдал юм.

Элсэн хархны жишээнд мутацийн талбай нь амьтныг цөлийн нөхцөлд дасан зохицоход хүргэсэн байж магадгүй юм. Гэвч нөгөө талаас мутаци маш хурдан явагдсан тул байгалийн шалгарал нь ДНХ-ээс ямар нэгэн хор хөнөөлтэй зүйлийг арилгахад хангалттай хурдан ажиллаж чадаагүй байж магадгүй юм. Хэрэв тийм бол хортой мутаци нь элсэн хархыг одоогийн цөлийн орчинд амьд үлдэхээс сэргийлж чадна.

Ийм хачирхалтай үзэгдлийг нээсэн нь геном хэрхэн хувьсан өөрчлөгдөж байгаа, одоо байгаа геномын дараалал тогтоох төслүүдэд юуг орхигдуулж болох талаар асуултуудыг төрүүлэх нь гарцаагүй. Магадгүй бид эргэн тойрон эргэж харах хэрэгтэй.

“...Учир нь Түүгээр тэнгэр, газар дээрх үзэгдэх ба үл үзэгдэх бүх зүйл бүтээгдсэн…”

(Тоо ширхэг. 1:16)

Уильям Томсон (Келвин), Английн физикч: "Амьдралын гарал үүслийн тухайд шинжлэх ухаан бүтээлийн бодит байдлыг эрс баталж байна."

Лев Семенович Берг, академич: "Санамсаргүй шинэ функц нь нарийн төвөгтэй механизмыг маш амархан сүйтгэж болзошгүй, гэхдээ үүнийг сайжруулна гэж хүлээх нь маш болгоомжтой байх болно."

Бид амьд эсийн нууцыг ойлгох тусам түүний ямар гайхалтай нарийн төвөгтэй болохыг бид гайхдаг. Эсийн ертөнц бол "өндөр технологи, хосгүй нарийн төвөгтэй ертөнц"(микробиологич Майкл Дентон) нь хүний ​​оюун ухааны ямар ч ажилтай зүйрлэшгүй. Дарвинистууд биднийг химийн хувьсалд итгэдэг гэж үздэг: дөрвөн тэрбум жилийн өмнө биологийн молекулууд санамсаргүй гарч эхэлсэн бөгөөд эхлээд бага, дараа нь илүү төвөгтэй болж, дахин санамсаргүй байдлаар нэгдэж, эсэд орсон.

19-р зуунд Францын эрдэмтэн Луи Пастер амьдрал аяндаа үүсэх боломжгүйг туршилтаар харуулж, "амьд бүхэн амьд зүйлээс үүсдэг" гэсэн зарчмыг баталжээ. Гэвч хувьслын үзэлтнүүдэд энэ зарчим таалагдаагүй. Тэд хэдэн тэрбум жилийн өмнө дэлхий дээрх байгалийн нөхцөл огт өөр байсан гэж мэдэгджээ. Түүнээс гадна тэд дэвшүүлсэн шинэ санааамьдрал органик бус бодисоос үүссэн. Пастерийн туршилтууд нь "үхсэн" органик бодисоос амьдрал үүсдэггүй гэдгийг харуулсан (бичил биетүүд орохоос сэргийлж Пастер нугалсан задгай хоолойтой колбонд шөл буцалгаж байсныг сургуулийн хичээлээс санаарай). Дараа нь олон тооны туршилтууд хийснээр тэд агаар мандалд органик молекулуудын урьдчилсан синтезээр "анхны" шөл үүссэнийг дуурайлган хийхийг оролдсон. Энэхүү оролдлогууд нь амжилтанд хүрээгүй бөгөөд үнэндээ тэд эсрэгээр нь нотолсон: ухаалаг Бүтээгчийн оролцоогүйгээр амьдралын ямар ч "тоосго" өөрөө бий болохгүй.

Эдгээрээс хамгийн алдартай нь 1953 онд Америкийн химич Стэнли Миллерийн хийсэн туршилт юм. Миллерийн хэлснээр аммиак, метан, устөрөгч, усны уур, цахилгаан цэнэгийн нөлөөг агуулсан анхдагч агаар мандлыг дуурайсан нөхцөлд гурван төрлийн амин хүчил, органик хүчлүүд бага хэмжээгээр үүссэн. Дараа нь энэ туршлагыг буруу, бодит байдалтай ямар ч холбоогүй гэж хүлээн зөвшөөрсөн боловч сургуулийн сурах бичигт байсаар байна.

Цагаан будаа. 9. ДНХ ба уургийн бүтэц

ДНХ, уураг зэрэг нарийн төвөгтэй биомолекулуудыг тэдгээрийн мономеруудын нарийн тодорхой дарааллаар санамсаргүй цуглуулах магадлал тэгтэй тэнцүү байна.

Эрдэмтэд анхдагч агаар мандалд хүчилтөрөгчийн эх үүсвэр болох нүүрстөрөгчийн давхар исэл, азот агуулагдаж байсан гэдэгтэй одоо санал нэг байна. Ийм уур амьсгалыг дуурайлган туршилтын нөхцөлд амин хүчлүүд гарч ирээгүй.

Бид энд Оросын эрдэмтэн А.И.Опарины "хоол тэжээлийн шөл" дэх биополимерын бөөгнөрөл болох коацерват дуслын тухай сурах бичигт дүрсэлсэн уран зөгнөлийн талаар дурдахгүй. амьд эсүүд.

Химийн хувьслын таамаглалд яг юу бүдэрсэн, түүний бүрэн бүтэлгүйтлийг шинжлэх ухааны ямар өгөгдөл нотолж байгааг харцгаая.

Уургууд (эсвэл өөрөөр хэлбэл уураг) нь полимер, өөрөөр хэлбэл амин хүчлүүд болох нэгж (мономер) -ээс бүрдэх гинж гэдгийг санаарай. Амьд организмын уурагт байдаг 200 орчим амин хүчлээс ердөө 20 нь л байдаг.Хамгийн энгийн уургуудын найрлагад 50 орчим амин хүчлүүд байдаг ч олон мянган мономер агуулсан байдаг. Уураг эсэд тодорхой үүрэг гүйцэтгэхийн тулд амин хүчлүүдийн дарааллыг нарийн тодорхойлсон байх ёстой. Наад зах нь нэг амин хүчлийг нөгөөгөөр солих, алдагдах, эсвэл эсрэгээр амин хүчлийн нэгжийг нэмэх нь уургийг ашиглах боломжгүй болгодог.

Дундаж уургийн молекул санамсаргүй байдлаар, жишээлбэл, тодорхой дарааллаар 500 амин хүчлээс нийлэгжих магадлал нь 1-ийн 1 боломж, дараа нь 950 тэг байна. Бактерийн эсийн үйл ажиллагааг хангахын тулд тодорхой бүтэцтэй дор хаяж 2000 өөр уураг шаардлагатай байдаг. Тэдний санамсаргүй тохиолдох магадлалыг 40,000 тэгтэй нэг боломжоос 1 хувь гэж тооцдог. Гэвч эсэд уургуудаас гадна хамгийн нарийн төвөгтэй бүтцийг бүрдүүлдэг өөр олон биомолекулууд байдаг. Харьцуулбал хүний ​​биед олон арван мянган төрлийн уураг байдаг. Бүгд санамсаргүй тохиолдох магадлалыг тооцоолох оролдлого хийсэн химийн холбооЭнгийн бактерийн эсэд: энэ нь нэг боломжоос 1, дараа нь зуун тэрбум тэг байдаг. Ийм тоо нь ойлгомжгүй юм. Ийм тооцоолол хэр зөв болохыг хэлэхэд хэцүү ч математикт 50 тэгтэй 1-ийн боломж бүхий үйл явдлыг туйлын боломжгүй гэж үздэг гэдгийг санаарай. Тиймээс 50-аас дээш тооны тэгийг тоолоод ч гэсэн дүгнэлт нь өвөрмөц бөгөөд хоёрдмол утгагүй юм: биомолекулууд ч, эсийн бүтэц ч, эсүүд ч санамсаргүй байдлаар үүсдэггүй. Үүнийг ноцтой эволюционистууд ойлгодог. Тэгээд тэдний хариулт юу вэ? "Бид амьдрал хэрхэн үүссэнийг мэдэхгүй, гэхдээ бурханлаг бүтээлээр биш." Үнэхээр: "Тэнэг хүн зүрхэндээ "Бурхан гэж байдаггүй" гэж хэлсэн.(Дуу. 13:1).

Уургийн гинжин хэлхээний синтез рүү буцаж орцгооё. Амин хүчлүүдийг уургийн молекул болгон аяндаа нэгтгэх нь олон бэрхшээлтэй тулгардаг. Юуны өмнө, амин хүчлийн нэгжүүд нь олон боломжит хэсгүүдээс ямар нэгэн байдлаар холбогдож болохгүй, харин зөвхөн пептидийн холбоо гэж нэрлэгддэг тусгай холбоогоор, салаалахгүйгээр зөвхөн шугаман байдлаар холбогдож байх ёстой гэдгийг бид тэмдэглэж байна. "Анхны шөл" -д түүний үүсэх нь ердөө л боломжгүй юм. Нэгдүгээрт, урвал нь полипептидийг амин хүчлүүд рүү задлах чиглэлд шилждэг, хоёрдугаарт, амин хүчлүүд нь химийн хувьд өндөр идэвхтэй бодисууд бөгөөд бие биетэйгээ биш, харин бусад нэгдлүүдтэй илүү сайн урвалд ордог. Химийн лабораторид полипептид авахын тулд пептидийн холбоо үүсэхэд оролцдоггүй идэвхтэй бүлгүүдийг амин хүчилд блоклодог. Тэднийг "анхны шөл"-д хэн хаасан бэ?

Тэгээд эцэст нь дахиад нэг хором. Амьд организмд зөвхөн L-амин хүчлүүд байдаг тул санамсаргүй аяндаа уураг үүсэх хувьслын хувилбар ажиллахгүй байна. Баримт нь 20 амин хүчил (нэгээс бусад) нь хүний ​​баруун, зүүн гар шиг хоёр тэгш хэмтэй, толин тусгал L ба D хэлбэртэй байдаг. Амьд организмаас гадна амин хүчлүүд нь эдгээр хоёр хэлбэрийн ижил хэмжээний холимог хэлбэрээр оршдог. "Анхны шөл" -д хэн аяндаа уургийн нийлэгжилтэнд зориулж L-амин хүчлийг сонгосон бэ? "Мэргэн" байгаль уу? Уургийн дотор амин хүчлүүдийн зөвхөн L хэлбэр нь санамсаргүй байдлаар жагсаж болно гэж бодох нь утгагүй юм. Полипептидийн гинжин хэлхээнд нэг D-амин хүчлийг оруулах нь түүнийг ажиллахгүй болгодог. Яг L-амин хүчлүүдийн хатуу дараалал - шаардлагатай нөхцөлүүсэх хоёрдогч болон гуравдагч бүтэцуураг, өөрөөр хэлбэл, сансарт урт уургийн гинж тавих тусгай аргаар, үүнгүйгээр уураг идэвхтэй байх боломжгүй.

Дэлхийн "эртний" агаар мандалд хүчилтөрөгч (түүний ул мөр тунамал бүх давхаргад олдсон) байгааг дээр дурдсан. Энэ нь хүчилтөрөгчийн химийн түрэмгий байдлын улмаас амин хүчлүүдийн хуримтлалыг аль хэдийн боломжгүй болгож байна: амин хүчлүүд нь зүгээр л устгагдах болно. Агаар мандлын хүчилтөрөгч (илүү нарийвчлалтай, озоны хэлбэр) нь нарны хор хөнөөлтэй хэт ягаан туяанаас хамгаалахад зайлшгүй шаардлагатай. Хэдийгээр бид агаар мандалд хүчилтөрөгч байхгүй гэж үзсэн ч озоны бамбай байхгүй тохиолдолд биологийн молекулууд хэт ягаан туяагаар устах болно. Биомолекулууд аль ч агаар мандалд "амьд үлдэхгүй" байсан.

Тиймээс, уураг үүсэх түвшинд аль хэдийн хувьслын үзэл бодол бүтэлгүйтэж байгааг бид харж байна. Гэхдээ эдгээр нь бүгд дарвинистуудын хувьд мухардалд ордоггүй.

Дезоксирибонуклеины хүчил нь биеийн бүх уургийн молекулуудын бүтцийн талаархи мэдээллийг кодчилдог. Мэдээлэл санамсаргүй байдлаар үүсдэггүй, ухаалаг дизайны үр дүн гэдгийг бид өмнө нь хэлсэн. Хүний нэг эсийн удамшлын материал нь Британника нэвтэрхий толь бичгийн 30 боть бүхнээс 3-4 дахин их мэдээлэл агуулдаг гэж үздэг. Энэхүү мэдээлэл нь утга учиртай байхын тулд ДНХ-ийн гинж нь түүний мономерууд - нуклеотидын хатуу дарааллыг агуулсан байх ёстой (тэдгээрийн 4 төрөл байдгийг санаарай). Генетикийн код нь дараах байдалтай байна: 20 амин хүчил тус бүр нь гурван өвөрмөц нуклеотидын дараалалд нийцдэг. ДНХ-ийн санамсаргүй угсралтын магадлал тэг байна. Нэмж дурдахад нуклеотидын бүтэц дэх амьд эсийн хувьд толин тусгал хэлбэрийн үзэгдлийг мөн тэмдэглэдэг: нуклеотидын найрлагад агуулагдах дезоксирибоз элсэн чихэр нь зөвхөн D хэлбэртэй байдаг.

Амьд организмд уургийн биосинтез нь маш нарийн төвөгтэй механизмын дагуу явагддаг: дөрвөн үсэг (нуклеотид) ашиглан ДНХ-д бүртгэгдсэн удамшлын мэдээлэл нь тээвэрлэлтийн бүтэц - рибонуклеины хүчил (РНХ) -аар дамжин амин хүчлийн угсралтын газар руу дамждаг. рибосом гэж нэрлэгддэг тусгай эсийн органеллууд. Мөн бүх үе шатанд маш олон нарийн төвөгтэй уургийн молекулууд - ферментүүд (урвалын явцыг ихээхэн хурдасгадаг катализатор) шаардлагатай байдаг.

Иймээс ДНХ-д бичигдсэн программгүйгээр уургийн нийлэгжилт явагдахгүй, ДНХ-ийн нийлэгжилтийг уураг-ферментгүйгээр хийх боломжгүй. Эдгээр нь шинжлэх ухааны баримтууд юм. Тэдний хувьслын хөгжлийн эдгээр үйл явц зэрэгцэн явагдсан гэж хувьслын судлаачид маргадаг. Энэ бол утгагүй юм. Бүх урвал нь ДНХ-д кодлогдсон олон ферментийг шаарддаг нарийн төвөгтэй биохимийн механизмаар дамжуулан бие махбодид энерги шаарддаг гэдгийг анхаарч үзэх хэрэгтэй. Амьдралын санамсаргүй гарал үүсэлтэй гэдэгт үргэлжлүүлэн итгэх боломжтой юу? Америкийн биологич Эдвин Конклин: "Амьдрал санамсаргүй тохиолдох магадлалыг нэвтэрхий толь бичиг нь хэвлэх үйлдвэрт гарсан дэлбэрэлтийн үр дүн байх магадлалтай харьцуулж болно."Английн математикч, одон орон судлаач Фред Хойл: "Амьдрал бол санамсаргүй үйл явцын үр дүн гэж дүгнэх нь хог хаягдлын дундуур гүйж буй шуурганд Боинг 747 онгоцыг агаарт хаясан хог хаягдлаас угсарч чадна гэж үзэхтэй адил юм."

Шинжлэх ухаан, өндөр технологийн хамгийн сүүлийн үеийн ололт амжилтыг ашиглан олон мэдлэгтэй, чадварлаг эрдэмтэд лабораторийн туршилтын хоолойд амьдрал бий болгох асуудалтай олон жилийн турш тэмцэж, амжилтанд хүрч чадаагүй байна (амжилтанд хүрэх үү?). Хэрэв хүний ​​оюун ухаан амьдралыг бүтээж чадаагүй бол нэгэнт санамсаргүй байдлаар үндэслэлгүй зүйлээр үүнийг хийж чадсан гэдэгт итгэх үү?

Одоо хувьслын "хөдөлгөгч хүч" - мутацийн талаар ярилцъя. Тэд юу вэ?

Эдгээр нь хромосомын түвшинд эсийн генетик аппаратын өөрчлөлт (жишээлбэл, бие даасан хромосомын нэмэлт, алдагдал, хромосомын нийт багцын тоо нэмэгдэх), хромосомын доторх (жишээлбэл, алдагдал, нэмэлт) юм. хромосомын хэсгүүд), генийн түвшинд (жишээлбэл, оруулах, солих, бие даасан нуклеотидын алдагдал). Мутаци нь эсийн хуваагдлын үед ДНХ хуулбарлах (давхардах) үед аяндаа тохиолдож болно. Мэдээллийн динамик гэж юу байдгийг санацгаая: мэдээлэл дамжуулах явцад нэг хэмжээгээр гэмтдэг. Мутаци нь мутаген хүчин зүйл гэж нэрлэгддэг (цацраг, хэт ягаан туяа, зарим химийн бодисууд, өндөр температур гэх мэт). Аяндаа үүсэх мутаци нь маш ховор тохиолддог. Жишээлбэл, тохиолдолд генийн мутациДНХ-ийг хуулбарлахад нуклеотидын 10-аас 11-р зэрэгт 1 алдаа гардаг. Ийм алдааг эсийн тусгай механизмаар хянаж, арилгадаг (дахин хэлэхэд эдгээр нь уураг-ферментүүд юм). Нэмэлт хамгаалалтын механизмууд байдаг. Энэ хамгаалалт хэнийх вэ? Мэдээжийн хэрэг, удамшлын мутаци нь эх организмын үр хөврөлийн эсүүдэд тохиолдох ёстой. Бие махбодь устгаж чадаагүй мутацийн дийлэнх нь (99%) нь амьдрах чадварыг тодорхой хэмжээгээр бууруулж, үхэлд хүргэх аюултай мутаци юм.

Ашигтай мутаци нь организмын хүрээлэн буй орчинд тэсвэртэй, дасан зохицох чадварыг нэмэгдүүлдэг шинэ шинж чанарыг бий болгодог гэсэн бүх нотолгоог хувьслын үзэлтнүүд эсэргүүцдэг. Илүү олон шинэ дүрүүд гарч ирэх нь төрөл зүйл, овог, овог гэх мэт ангиллын дээд зэрэглэлд хүргэдэг. Үүнийг олж мэдье.

Мутаци нь үргэлж генетикийн материалд гэмтэл учруулах эсвэл түүний зарим хэсгийг алдах явдал боловч шинэ (нэмэлт) удамшлын мэдээлэл үүсгэх биш юм. Креационистууд микроэволюцийг үгүйсгэдэггүй, өөрөөр хэлбэл "удам угсаа" доторх организмын аливаа шинж тэмдгийн хувьсах чадварыг үгүйсгэдэггүй гэж өмнө нь хэлсэн. Бүтээлийн загварын дагуу Бүтээгч эхлээд организмын бүлгүүдийг "төрлөөр нь", өөрөөр хэлбэл тодорхой генетикийн хүрээнд бий болгосон. Тэмдгүүд бүрт түүний хувьсах чухал боломжууд тавигдсан. Энэ нь организмыг янз бүрийн нөхцөлд дасан зохицох боломжийг олгосон. орчинудамшлын материалын дахин зохион байгуулалт эсвэл шинж чанарын зарим хэлбэр алдагдсан, бусад хэлбэрийн илрэлтэй холбоотой. Энэ нь яаж тохиолдож болох вэ, ийм энгийн жишээг харцгаая. Энгийнээр хэлэхэд, хоёр ген нь бие махбод дахь тодорхой шинж чанарыг хариуцдаг: нэгийг нь эцгээс, нөгөөг нь эхээс авдаг. Цусны бүлгийг авч үзье: энэ шинж чанарын гурван өөр ген байдаг бөгөөд тэдгээр нь 0, A, B гэж нэрлэгддэг. Гэхдээ дээр дурьдсанчлан, организм зөвхөн хоёрыг нь (гурвын аль ч хослол) тээж чаддаг. Мөн нэг эцэг эх нь AB (цусны бүлэг 4), нөгөө эцэг эх нь 00 (цусны бүлэг 1) хосолсон гэж үзье. Эцэг эх бүрээс нэг генийг хүлээн авбал хүүхэд юу өвлөх вэ? Энэ нь A0 эсвэл B0-ийн хослол байх болно, өөр сонголт байж болохгүй. Хэрэв хүүхэд А0 бүлгийн (2-р бүлэг) цусны бүлэг хүлээн авбал В ген алдагдана.Харин эсрэгээр В0-ийн хослол (3-р бүлэг) удамшвал А ген алдагдана.Одоо энэ өвчний шинэ илрэл хэрхэн байгааг харцгаая. Энэ шинж чанар нь удамшлын материалыг дахин зохион байгуулсны үр дүнд үүсч болно. Эцэг эхийн аль нэг нь АА ген (цусны бүлэг 2), нөгөө нь BB (бүлэг 3) гентэй гэж бодъё. Хүүхдэд цорын ганц сонголт байж болно - AB, гэхдээ энэ нь аль хэдийн шинж чанарын шинэ илрэл юм - 4 цусны бүлэг.

Галапагос шувуу, хус эрвээхэйн жишээг бид аль хэдийн мэддэг болсон. Та антибиотикт бактерийн эсэргүүцэл, шавьж шавьж устгах бодис болон бусад зүйлд тэсвэртэй болох жишээг нэмж болно. Зарчмын хувьд ашигтай мутаци нь зарим шинж чанарын дагуу организмын хувь хүний ​​хувьсах чадварыг хариуцдаг боловч үүнийг батлахад хэцүү байдаг. Мутаци нь ховор тохиолддог бөгөөд ашигтай байдаг - ач холбогдол багатай, үүнээс гадна тэдгээр нь аль ч эсэд тохиолдох ёсгүй, зөвхөн бэлгийн эсүүдэд тохиолддог тул эерэг мутацийн өөрчлөлтийн үр дүн маш хязгаарлагдмал байдаг нь эргэлзээгүй юм. . Мутацид орсон генүүд нь ихэвчлэн рецессив байдаг, өөрөөр хэлбэл дарагдсан, "эрүүл" генээр хосоороо давхцаж, гаднаасаа харагддаггүй гэдгийг анхаарах хэрэгтэй. Үр удамд ийм хоёр рецессив ген хосоороо уулзвал мутаци илэрдэг. Энэ нь цөөхөн, тусгаарлагдсан хүн амд тохиолдох магадлал өндөр байдаг. Томоохон популяцид рецессив генүүд "алдагддаг". Хувьслын үзэлтнүүдийн өөр нэг асуудал бол шинэ зүйлд ихэвчлэн хоёр, гурав, дөрөв ба түүнээс дээш таатай мутаци шаардлагатай байдаг бөгөөд энэ нь ашигтай шинж чанарыг улам бүр бууруулдаг.

Мутацийг хувьслын хөдөлгүүр гэж үргэлжлүүлэн үзэх нь үндэслэлгүй юм. Тэд шинэ "удам" гарч ирэхэд хүргэдэггүй. Үүнийг дахин онцолж хэлье. Библийн "төрлийнх нь дагуу" гэсэн нэр томъёо нь Эхлэл номонд 10 удаа гардаг бөгөөд аль хэдийн дурьдсанчлан төрөл зүйлээс овог, төрөл бүрээр нь орчин үеийн системчилсэн ангиллыг янз бүрийн "төрөл" гэсэн үг юм. "Төрөл"-ийн генетикийн хүрээг хакердах боломжгүй. Тэд байгалийн шалгарлаар хамгаалагдсан байдаг. Дарвины таамаглалаар бол шинэ эрхтэн үүсэх хувьслын явцад олон үе шат дамждаг. Гэвч үнэн хэрэгтээ "хэсэгчилсэн" эрхтэн нь ажиллаж чадахгүй бөгөөд зөвхөн хувь хүнд давуу тал өгөхгүй, харин эсрэгээр бие махбодод гажиг, ачаа, саад тотгор болж, гажиг болох болно. байгалийн шалгарлаар арчигдаж орхив. "Удам угсаа" доторх шинж чанарын бие даасан өөрчлөлтүүд нь аль хэдийн байгаа генетикийн материалыг "холиулах" эсвэл түүний хэсэгчилсэн алдагдлаас үүдэлтэй байдаг. Хиймэл сонгон шалгаруулалтыг хүн төрөлхтөн олон тооны амьтан, ургамлын сортуудыг бий болгоход өргөн ашигладаг. Хиймэл "төрөл хоорондын" эрлийзүүд амьдрах чадваргүй эсвэл үржил шимгүй болдог. Ард түмэн өөрсдөө ч арьс өнгө, угсаатны шинж чанараараа эрс ялгаатай. Гэхдээ "амебаас хүн рүү" хувьсал нь үүнтэй ямар ч холбоогүй юм.

Шинжлэх ухааны баримтууд нь химийн хувьсал, жолоодлого, төрөлжүүлэхэд ашигтай мутацийг аажмаар сонгох боломжгүй гэдгийг бид харж байна. Хүний оюун ухаан зөвхөн чимээгүй байж, Бурханы оюун санааны үл ойлгогдох хүч чадал, Бурханы бүхнийг чадагч байдлын өмнө биширч, хүндэтгэлтэйгээр сөгдөж чадна.

Өнөөдөр энэ нь шинжлэх ухааны уран зөгнөлийн ангиллаас байхаа больсон, харин дэвшилтэт шинжлэх ухаан юм. Сүнсний анхдагчдын хувьд Нобелийн шагналтнууд зэрэг олон эрдэмтэд нэгдэж, энэ боломжийг зөвхөн боломжит төдийгүй бодитой гэж тунхаглаж байна.

Биофилософи, долгионы генетик, эпигенетик, физиологи, астрофизик, сансар судлал, космодинамик, фракталболон квант физикТэд хүнийг хатуу болзолт, хөтөлбөрөөр хязгаарлагдмал оршихуй гэсэн үндсэн санааг өөрчилсөн хувьсгалт нээлтийнхээ талаар бидэнд мэдээлж байна.

ШИНЖЛЭХ УХААНЫ НЭЭЛТҮҮД

Үүнийг гэрчлэх шинжлэх ухааны зарим тоо баримт энд байна.

• Анагаах ухаан, техникийн шинжлэх ухааны академийн академич, Нью-Йоркийн ШУА-ийн гишүүн, биогенетикч П.П. Гарьяе c туршилтаар батлагдсан мөн генетикийн бүтцийн биокомпьютер бүтээх.
• Орос, Америкийн эрдэмтдийн шуугиан тарьсан нээлтүүд юу вэ өвчнийг мэдээллээр эмчилж болно,өөрөөр хэлбэл ген, эсээс "буруу" мэдээллийг устгах. Хорт хавдрын эсэд эрүүл мэдээлэл бүхий генийг суулгасан туршилтуудыг хийсэн. Барууны эрдэмтэд ДНХ-ээс нэг генийг таслан авч, боломжтой газарт нь оруулдаг бол Оросын эрдэмтэд модуляцлагдсан радио, гэрлийн давтамжаар эсийн бодисын солилцоонд нөлөөлдөг төхөөрөмжийг урам зоригтойгоор бүтээж, улмаар удамшлын согогийг засч, үүнд Чернобылийн цацраг туяанаас болж үхсэн эсүүдийг сэргээсэн! Тэд бүр тодорхой ДНХ молекулаас мэдээллийн хэв маягийг гаргаж аваад өөр молекул руу шилжүүлж чадсан. Энэ замаар, эсийг өөр геномоор дахин программчилсан.Жишээлбэл, тэд ДНХ-ийн мэдээллийн хэв маягийг дамжуулснаар мэлхийн үр хөврөлийг саламандра үр хөврөл болгон амжилттай хувиргасан!
• 2006 онд Америкийн генетикч, анагаах ухаан, физиологийн чиглэлээр Нобелийн шагналт Эндрюгийн нээлт. Галболон Крэйг ЗөөлөнРНХ-ийн интерференцийн зарчим нь вируст өвчин, зүрх судасны тогтолцооны эмгэг (атеросклероз, титэм судасны өвчин), хорт хавдрын эмчилгээнд ашигладаг генийн мэдээллийн урсгалыг хянах үндсэн механизм бүхий генийн эмчилгээний шинэ чиглэлийг бий болгоход хувь нэмэр оруулсан. , дотоод шүүрлийн болон бусад эмгэг.
• Шинжлэх ухаан эпигенетикУламжлалт генетикээс ялгаатай нь "генийн детерминизм" -ийг туршилтаар баталгаажуулдаггүй, учир нь өөрчлөгдөх, хувиргах чадвартай хүний ​​хувьсал нь ердөө л боломжгүй юм. Брюсийн хэлснээр Липтон,үүдэл эсийн биологич, Ph.D. Бидний ДНХ нь бидний эзэн биш, харин оюун ухаан - ухамсартай, далд ухамсартай, ухамсаргүй байдаг."Ген бол үнэндээ "унших", тайлах ёстой "зураг", "схем" юм. Оюун санаа нь юунд хүрэхээр төлөвлөж байгаагаа эсүүдэд хэлж өгдөг, эсүүд "төлөв зураг" - ДНХ-тэй нэгдэж, оюун санааны хүлээж буй зүйлийг бүтээдэг.

ДНХ-г өөрчлөх гол түлхүүр нь бидний эсийн дотоод санах ойн ухамсаргүй агуулгатай хамт далд ухамсар (ихэвчлэн инграмм, буруу, худал ойлголт, хэвшмэл ойлголтоос бүрддэг бага насны ой санамж) юм.

• Онол ЛиптонКарло баталсан Вентуро(Карло Вентура), Италийн Болоньягийн их сургуулийн Анагаах ухаан, доктор, профессор, судлаач. Доктор Вентураүүдэл эсийн ДНХ-г ашиглан өөрчлөх боломжтойг лабораторийн шинжилгээгээр харуулсан соронзон оронтодорхой давтамж. « Яг л цаг хугацааны машин шиг. Та ямар нэгэн байдлаар эдгээр эсүүдийг бараг ямар ч төрлийн биеийн эсүүд болох шийдвэр гаргасан ч ямар нэгэн байдлаар шийдвэр гаргах боломжтой тодорхой бус төлөвт буцаахыг дахин програмчилдаг.
• Ухамсар судлалын холбоо, Хүний ирээдүйг судлах хүрээлэнгийн гишүүн, философи, сэтгэл судлалын ухааны доктор Р.А. Вилсонгэж бас мэдэгдсэн түүний метапрограмчлалын (кибернетик) ухамсар дахь хүний ​​хувьслын ирээдүй (?!)
• Рэй Курзвел,Технологийн шинийг санаачлагч, Уолл Стрит сэтгүүлийн нэрлэсэн энэхүү "цуцашгүй суут ухаантан" "15-20 жилийн дараа хүний ​​геномын кодыг бүрэн тайлах нь өвчний хөгжлийг "унтраах", хөгшрөлтийг буцаах боломжтой болно" гэж мэдэгджээ. .”
• "Gayam TV" телевизийн студи болон Дэвид Вилкокийн "Сансрын илчлэлт" нэвтрүүлгийн байнгын зочин Кори Гуд, инсайдеруудын нэг нь сарны үйл ажиллагааны менежментэд генетикийн онолууд ч зохиомол биш гэж мэдэгджээ. нууц суурь SSP (Нууц Сансрын Хөтөлбөр) нь бүх төрлийн эмчилгээ хийх тоног төхөөрөмжтэй болсон.
• Нэмж дурдахад, Антарктидад малтлага хийж, маш сайн хадгалагдан үлдсэн "адамитуудын өмнөх үеийн генетикийн туршилтын дээж" буюу мөсөнд хөлдсөн эртний Атлантичуудын олдсон тухай бидний төсөөлснөөс ч илүү олон мэдээлэл хэвлэл мэдээллийн хэрэгслээр цацагдаж байна.

Энэ бүх мэдээлэл юуг гэрчилж байна вэ гэвэл бидний өөрсдийнхөө тухай болон бидний чадварын талаарх санаа бодлыг эрх баригчид бүх цаг үед захирч, мөлжих гэсэн тодорхой зорилготойгоор хааж байсан. Тиймээс, тэдний хэлснээр, мунхаг байдал нь хүний ​​амьдралын хариуцлагаас чөлөөлөгддөггүй - ухамсартай, боломжийн хяналттай эсвэл автоматаар, гаднаас нь удирддаг.

ӨНГӨРСӨГӨӨ ХАРА

Өнгөрсөн үеийн оюун санааны багш нар ойлголтын хил хязгаарыг өргөжүүлж, "цэвэр ухамсарт" байх, автомат ба хагас автоматыг хянах, хянах чадварыг хөгжүүлэх замаар "урьдчилан тогтоосон хувь тавилан" -ын зовлон зүдгүүрээс ангижрах бүх арга замыг зааж өгсөн. биеийн хариу урвал.

Ража йог Патанжали,Интеграл йог Шри Ауробиндо, Агни йог Рерихсболон Аида йог Гурджиевүүнтэй адил хүний ​​мөн чанарын автоматизм, сөрөг сэтгэл хөдлөлийн урвал, бодол санаа нь шавар болж, гэгээлэг сүнсийг ёроол руу татдаг.

Үүний зэрэгцээ, хүн төрөлхтний дийлэнх нь "амьдрах, зохистой амьдралын төлөөх тэмцэлд хэт их хүсэл тэмүүлэлтэй" хатуу ширүүн боловч үр дүнтэй нь нэлээд цаг хугацаа шаарддаг.

Гэсэн хэдий ч өмнөх шигээ гарах арга зам бий.

Альтернатив аргуудын хувьд хангалттай урьдчилсан нөхцөл бий. Энэ нь дээрх аргуудын замыг үл тоомсорлодог гэсэн үг биш юм. Илүү нарийн, эсрэгээр, энэ нь тохирох бөгөөд суурь, суурь болгон ашигладаг.

ЭМЧИЛГЭЭНИЙ ХӨГЖИМ

Санал болгож буй аргуудын нэг нь аяны бүтэцтэй, зохицсон хөгжим юм
тодорхой тарни, залбирал, баталгааны чичиргээг сайжруулж, далд ухамсар, ухамсаргүй байдалд нөлөөлж, идэвхгүй, хор хөнөөлтэй хөтөлбөрүүдийг өөрчилж, шууд утгаараа "дахин бичдэг".

Крёнболон Хаторс- ДНХ-ийн нэмэлт спираль / давхаргыг эдгээх, идэвхжүүлэх хөгжмийг сэрээж буй хүн төрөлхтний анхны хүмүүсийн нэг.

Хөгжмийг янз бүрийн төвүүдийн түвшинд таны эсийн чичиргээний давтамжийн дагуу сонгохдоо амбиц багатай, гэхдээ илүү хувь хүний ​​​​боломжууд байдаг. Өөрөөр хэлбэл, эфирийн төвүүд (чакра) ба тэдгээрийн бие махбодийн харилцан үйлчлэлийн хоорондох чичиргээний ялгаа - булчирхайнууд нь хөгжмийн болон аман нөлөөгөөр арилдаг бөгөөд энэ нь таны тодорхой тохиолдолд хамгийн үр дүнтэй байдаг.

Тохируулга болон дараагийн өөрчлөлтүүд ингэж явагддаг.

Энэ арга нь эцэг эхийн сөрөг өв гэгддэг бага насны хүүхдийн хор хөнөөлтэй хөтөлбөрийг өөрчлөх, хүүхдээс ангижрахад хамгийн үр дүнтэй байдаг. engram- сэтгэл хөдлөлийн сэтгэл хөдлөл, сэтгэцийн эдгэрэлт. Техникийн хувьд "өнгөрсөн ул мөр" -гүй, шинэ хэлбэрийн эв найртай хэв маягийг "ногдуулах" байдаг.

Зүгээр л ерөнхий тайлбарүйл явц, учир нь тохиолдол бүрт тэдний хандлага төгсгөлгүй олон тооны хэлбэлзэлтэй байдаг.

ӨӨРЧЛӨЛТИЙН ИДЭВХИЙН МЕХАНИЗМ

Бид өөрсдийнхөө хязгаарлагдмал байдлыг бодитоор даван туулсан. Бидэнд хүслийн хязгаарлагдмал оюун ухаанаас хальж, оршихуйн шинэ түвшинд чанарын хувьд шилжих боломжийг олгох шинэ түлхэц хэрэгтэй байна.

Мөн олон талаараа энэ нь идэвхжүүлэлтийн ачаар боломжтой юм

Энэ нь тарни эсвэл батламжийн давталт биш, учир нь тэдгээр нь далд ухамсар болон ухамсарт бус байдалд маш сул нөлөө үзүүлдэг. Үүнтэй адилтгаж үзвэл энэ нь таны бодлын хүчээр усанд хэрхэн нөлөөлдөгтэй төстэй юм - бүтэц нь өөрчлөгддөг боловч биохимийн найрлага нь бараг өөрчлөгдөөгүй хэвээр байна.

Идэвхжүүлэх үйл явц бүхэлдээ бие махбодийн нарийн аналог болох эфирийн биед нөлөөлдөг Надисын өргөн сүлжээ: Сушумна, Иду, Пингала, биеийн 144 суваг, түүний дотор том төвүүд - чакра - эрчим хүчний мэдээллийн диск эсвэл цэцэг / бадамлянхуа (7 үндсэн ба 5 туслах).

Гэрэл, өнгө, амьсгалын тохирох хэмнэлийн тусламжтайгаар чиглүүлсэн цацраг, соронзлолын ачаар бид "эсийн найрал хөгжим" -ийн авсан шинэ симфонийг шууд утгаараа бүтээдэг. Энэ нь сэтгэл хөдлөл, сэтгэцийн бие махбодид гажуудалгүйгээр өөрчлөлтийн үйл явцыг чанартай, аюулгүйгээр дуусгах боломжийг танд олгоно.

Хариуд нь физик бие нь энэ алгоритмыг шаардлагатай бөгөөд чухал гэж аажмаар хүлээн зөвшөөрч, зөвхөн бүтцийн хувьд төдийгүй оршин тогтнох горим, биохими, дааврын үйл явцыг өөрчилдөг.

ЭСИЙН ДОТОРХИЙН ХАРМОНИ

Хөгжмийн дэмжлэгтэйгээр ухамсартай хүчин чармайлтаар хийгдсэн эсийн доторх хувьсал, Энэ тохиолдолд ДНХ-ийн боломж хязгааргүй гэдгийг бидэнд хэлдэг. Учир нь P.P. Гаряев: "ДНХ нь томорч, фотон ялгаруулж, ... мегагерцийн мужид дуулж чаддаг."

Мөн эв найрамдлыг яаж санахгүй байх вэ.

Энэ үгийн этимологийн хувьд эв нэгдэл,Оросын ард түмэнд маш сайн мэддэг хөгжмийн үндэс бий. Эхэндээ гармоник, in Эртний Грекболон Эртний РомДундад зууны болон Сэргэн мандалтын үед энэ нь хөгжмийн хэмнэлийн бүтцийн тухай сургаал, орчин үеийн эв найрамдлын сахилга батын үлгэр жишээ байсан юм.

Гармоник ба баян хуурд нэрээ өгсөн. эв нэгдэл Duetica-д байдаг Хүн хэмээх бүхэл бүтэн цогц системээр дамжуулан Сүнс ба түүний зохицсон өнгө аясуудын илрэл болох хувь хүний ​​"Би" хөгжим.

Harmony, энэ нь ч гэсэн чадварлаг Би өөрөө ухамсартайгаар удирддаг хүний ​​бүтээсэн хүчтэй адил нигүүлсэл.Чадварлаг "Би" бол гадаад ба дотоод ертөнцийн нэгдмэл байдлыг эрэлхийлэхэд хувь хүнийг чиглүүлдэг Нарны сахиусан тэнгэр болох бидний сүнс юм.

Өөрөөр хэлбэл, эв нэгдэл нь гадаад ба хоёрдмол шинж чанарын хоорондын тэнцвэр юм дотоод ертөнцүүдхүн.

Эхлээд гадаад хайлт, биелэлтээр дамжуулан түүний хувийн шинж чанараар илэрхийлэгддэг хүний ​​бичил ертөнц макро ертөнцийг эрэлхийлдэг. Харин дараа нь тэр харцаа дотогшоо эргүүлэхэд тэр үүнийг дотроос нь олж хардаг.Энэ нь юуны түрүүнд судалгаа хийх замаар . Генотипийн ургийн мод (организмын бүх генийн нийлбэр) ба фенотип (морфологи, физиологи, сэтгэл зүй, зан үйлийн онцлог) нь бүрэн "иж бүрдэл" биш юм.

Бүр илүү нарийн нөлөө байдаг –

Нарны/сүнслэг/сэтгэцийн тетраэдр нь орой нь дээшээ 21 наснаас өмнө үүсдэг ба нарны сүлжээний төвөөр дамжуулан хүнийг (хүүхдийг) эцэгтэй (ухамсаргүйгээр) холбож, сэтгэцийн хариу урвал (загвар) өгдөг. ).

Өөрчлөлтмөн бие махбодийн болон оюун санааны илрэлтэй байдаг.

Генетикийн хувьд хувирал гэдэг нь хүрээлэн буй орчноос чөлөөт ДНХ молекулыг организмын эсэд шингээж, геномд оруулах үйл явц бөгөөд энэ нь ДНХ-ийн донор организмын онцлог шинж чанартай шинэ удамшлын шинж чанарыг бий болгоход хүргэдэг.

Метафизикийн хувьд хувирал гэдэг нь оюун санааны хяналтгүй хөдөлгөөн, амин чухал/сэтгэл хөдлөлийн/автомат шинж чанарыг зохицуулалттай үйлдлээр солих замаар илэрхийлэгддэг бүтэц, хэлбэрийн ухамсартай өөрчлөлт бөгөөд хандлагыг өөрчилж, түүний өндөр гэгээрсэн байдал, үр дүнтэй үйлчилгээнд хүргэдэг.

Шилжүүлэн суулгах, Хэдийгээр сайн мэддэг нарийн мэс заслын фокус нь зөвхөн хиймэл хөндлөнгийн оролцоо биш юм. Хувьслын - энэ нь зургаа дахь арьсны шинэ төрөл зүйлийн хүмүүст шаардлагагүй эрхтэн, тэдгээрийн системийг хэсэгчлэн солих эсвэл бүрмөсөн устгахтай холбоотой биеийн эрхтнүүдийн шинэчлэл, өөрчлөлт, тогтолцооны ажлын бүтцийн өөрчлөлт юм. учир нь тэр.

Энергобиоз- Эдгээр нь хүний ​​биед гарч буй өөрчлөлтүүд бөгөөд түүнийг сансар огторгуйн эрч хүчээр хоол тэжээлд бүрэн шилжүүлэх боломжийг олгоно. Энэ тохируулга ахих тусам хоол хүнсний хэрэгцээ аажмаар буурч, дараа нь бүрмөсөн алга болно. Бид нар идэгчдээс ийм хувьслын динамикийг ажиглаж болно.