Уургийн нийлэгжилтэнд зориулсан эсийн дамжуулагч. Гистологийн судалгааны аргууд. Гистологийн бэлдмэлийг бэлтгэх үндсэн зарчим, үе шатууд. "Рибозим" шиг ажилладаг
Уургийн биосинтезд шаардлагатай тодорхой мэдээлэл нь хромосом дахь дезоксирибонуклеин хүчлийн бүтцэд ямар нэгэн байдлаар агуулагддаг нь эргэлзээгүй.
Энэ үзэл бодлыг нөхөн сэргээх генийг тодорхой уургийн молекулуудтай холбосон олон тооны ажиглалтууд бүрэн баталж байна. Өмнө дурьдсанчлан, түүний хүчинтэй байдлын хамгийн шууд нотолгоо бол генетикийн өгөгдлийг физик болон бусадтай харьцуулах тохиолдол юм. химийн шинж чанаргемоглобин, тирозиназа, β-лактоглобулин зэрэг тусгаарлагдсан нэгэн төрлийн уураг. Сайн цэвэршүүлсэн ДНХ-ийн бэлдмэлүүд нь хүлээн авагч эсийн генотип, фенотипийн аль алинд нь өөрчлөлт оруулах эсвэл фагийн хэсгүүдийн харьцангуй нарийн төвөгтэй уургийн цогцолбор үүсэхэд хүргэдэг болохыг харуулсан нян судлаач, вирус судлаачдын олж авсан үр дүн багагүй үнэмшилтэй юм.
Гэхдээ цөмөөс гадуур уургийн нийлэгжилт бас боломжтой гэдэг нь ойлгомжтой. Жишээлбэл, ретикулоцитэд гемоглобины нийлэгжилт өндөр хурдтай явагдаж, эс боловсорч гүйцсэн эритроцит болсны дараа л зогсдог. Acetabularia mediterranea далайн ургамалд мөн адил ажиглагдаж байна. Түүний эсийг хоёр хэсэгт хувааж болно: цөм агуулсан ба цөмийн бус. Цөмгүй хэсэг нь бүрэн бүтэн эсээс ч илүү өндөр хурдтайгаар хэсэг хугацаанд уураг нийлэгжүүлдэг боловч удалгүй энэ синтез зогсдог. Химийн хувьд тодорхойлогдсон уургийн биосинтез нь гемоглобин шиг өвөрмөц ч гэсэн цөм байхгүй үед ч үргэлжлэх боломжтой тул бидний анхаарлын төвд шаардлагатай мэдээллийг эсийн цитоплазм руу шилжүүлэх механизм, дотор нь түр хадгалагдаж байгаа бололтой.
Уургийн биосинтез нь эсийн бүтцийн зохион байгуулалтаас ихээхэн хамаардаг биологийн үзэгдлүүдийн нэг юм. Цөм байхгүй үед нийлэгжилт үргэлжилсэн ч энэ нь түр зуурынх юм (хэдийгээр нийлэгжилт зогсох нь уургийн нийлэгжилттэй шууд бус холбоотой ямар нэгэн бодисын солилцооны хүчин зүйлийн дутагдлаас үүдэлтэй байж магадгүй). Уургийн нийлэгжилт нь бүтцийн нэгдмэл байдлаас хамааралтай байдаг тул микроскопийн эсийн бүтцийн шинж чанарын талаархи сүүлийн үеийн судалгаанууд биосинтезийн механизмын мөн чанарыг илүү тодорхой ойлгоход хамгийн чухал мэдээллийг өгсөн байж магадгүй юм. Эдгээр судалгаанууд нь үндсэндээ статик морфологитой холбоотой байсан хэдий ч тэдгээрийн үр дүнд үндэслэн эсийн тухай ойлголтыг харилцан уялдаатай бодисын солилцооны нэгжүүдээс бүрдэх, бүх ер бусын нээлтүүдтэй нийцүүлэх ёстой өндөр зохион байгуулалттай систем гэж бий болгодог. энзимологич, генетикч нар хийсэн.
Эсийн архитектурыг судлахад харьцангуй шинэ хоёр арга онцгой чухал үүрэг гүйцэтгэсэн - хэт нимгэн хэсгүүдийн электрон микроскоп, сахарозын уусмал дахь эсийн бүрэлдэхүүн хэсгүүдийн дифференциал центрифуг.
Дифференциал центрифугийн арга нь митохондри, микросом, цөм болон бусад эсийн нэгдлүүдийн нэг төрлийн нэг төрлийн дээжийг тусгаарлах боломжийг олгодог бөгөөд эдгээр бие даасан фракцуудын шошготой прекурсоруудыг нэгтгэх харьцангуй чадварыг судлах боломжийг олгодог. нуклейн хүчилболон уураг. Бид эдгээр ажиглалтын талаар доор хэлэлцэх болно, гэхдээ одоо бид электрон микроскоп ашиглан олж авсан зарим үр дүнд хүрч, бүрэн бүтэн эсийн эдгээр функциональ бүрэлдэхүүн хэсгүүдийн байршлыг харуулсан болно.
Паладын авсан далайн гахайн нойр булчирхайн электрон микрографыг үзүүлэв. Ийм олон гэрэл зургийн нарийвчлалтай ажиглалт, хэмжилт нь цитоплазмд төвлөрсөн тойрог хэлбэрээр байрладаг, электронуудын хувьд ойролцоогоор 40 А зузаантай мембран байгаа эсэхийг тогтоох боломжтой болсон. Эдгээр нь салангид фракц болгон дифференциал центрифугийн аргаар эд эсийн гомогенатаас тусгаарлаж болох ижил мөхлөгүүд юм (тэдгээр нь ихэвчлэн хагарсан мембраны хэсгүүдэд бэхлэгддэг). Sjöstrand, Hanson нар өөрсдийн туршилтын явцад мөхлөгт мембраныг үргэлж мөхлөгтэй тал нь митохондри, эсийн мембран эсвэл бусад мембран руу, гөлгөр мембраны гадаргуу нь цөм рүү чиглэсэн байхаар байрлуулсан гэж мэдээлсэн. Эдгээр ажиглалтын үнэн зөвийг бусад олон судлаачид баталжээ. Энэ зохицуулалт нь схемд нийцдэг. Эндоплазмын торлог бүрхэвч нь олон тооны салангид мембран биш, харин бөөмийг тойрсон бөмбөгний үрчгэр бүрхүүлтэй төстэй бүтэц хэлбэрээр дүрслэгдсэн байдаг. Энэ тохиолдолд мөхлөгүүд нь Sjöstrand, Hanson нарын ажигласан чиг баримжаатай байж болох ба эсийг хоёр үндсэн хэсэгт хуваадаг: тэдгээрийн нэг нь цөм, нөгөө нь живсэн цитоплазмын шингэнтэй хамт митохондри агуулдаг. Ийм бүтэц нь бодисын солилцооны үйл ажиллагаанд зайлшгүй шаардлагатай эсэд том гадаргууг үүсгэдэг бөгөөд эсийн "генетик" хэсэг ба түүний синтетик аппаратын хоорондох байгалийн хил хязгаар болж чаддаг.
Энэ схем нь цитологичдод хүлээн зөвшөөрөгдөх хэд хэдэн боломжит хувилбаруудын зөвхөн нэг нь гэдгийг онцлон тэмдэглэх нь зүйтэй. Энэхүү диаграммыг зөвхөн уншигчдад эсийн микроскопийн доорх бүтцийг хэр зэрэг нарийвчлан судалсаныг харуулах зорилгоор толилуулж байна. Үүссэн зургуудыг тайлбарлахдаа мэргэжилтнүүдийн санал нэгтэй байгаа нь шинжлэх ухааны хурдацтай хөгжиж буй аль ч салбарт төсөөлж байснаас илүү юм; Цитологичдын үзэл бодлын хамгийн том ялгаа нь харьцангуй бага асуудлуудтай холбоотой байдаг нь маш үнэ цэнэтэй юм.
Эд эсийг нэгэн төрлийн болгох үед эндоплазмын торлог бүрхэвч устдаг. Сүүлийн үеийн судалгааны үр дүн нь микросомын фракц гэж нэрлэгддэг хэсэг нь голчлон мөхлөгүүдээс бүрддэг бөгөөд тэдгээрт сүлжээний хэсгүүд наалдсан хэвээр байгааг тодорхой харуулж байна. Микросомын бэлдмэлийг липопротейныг устгадаг бодисоор, жишээлбэл, дезоксихолатаар эмчлэхэд анхны бэлдмэлийн РНХ-ийн ихэнх хэсэг, уургийн анхны агууламжийн зөвхөн багахан хэсгийг (ойролцоогоор 1/6) агуулсан хэсгүүдийг тусгаарлах боломжтой. Гэвч РНХ-г задалдаг рибонуклеазаар эмчилсэн бэлдмэлийг электрон микроскопоор судлах явцад тэдгээрээс зөвхөн мембраны бодис илэрсэн байна. Зарим эдэд, жишээлбэл, тахианы өндгөвчний сувагт эргастоплазм нь тийм ч эмзэг биш бөгөөд харьцангуй бага эргэлтээр центрифуг хийх замаар нэлээд хүчтэй нэгэн төрлийн болгосны дараа ч харьцангуй бага зэрэг гэмтсэн мембраны цогцолборыг мөхлөгөөр тусгаарлах боломжтой байдаг. Эргастоплазмын гарал үүсэл тогтоогдоогүй байна. Удаан хугацаагаар өлсгөлөнгийн дараа хоол хүнс хүлээн авсан амьтны элэгний эсүүдэд мембраны нөхөн төлжилт нь эсийн захаас эхэлдэг болохыг саяхан харуулсан. Эдгээр мембранууд нь мөхлөггүй бөгөөд зөвхөн дараа нь идэвхтэй ялгардаг эсүүдийн шинж чанарыг олж авдаг, өөрөөр хэлбэл мөхлөгүүдээр бүрхэгдсэн байдаг. Эндоплазмын торлог бүрхэвч нь эсийн гадаргуу дээр удаан үргэлжилсэн пиноцитоз (ус шингээх) ба фагоцитоз (бөөмийн шингээлт) үр дүнд үүсдэг гэж үздэг. Электрон микроскопийн судалгаагаар шингэсэн шингэн ба хатуу хэсгүүд нь эсийн гадаргуугийн давхаргаар шим тэжээлийг нэвтрүүлэх явцад баригдсан гаднах протоплазмын мембраны давхаргаар хүрээлэгдсэн болохыг харуулсан. Энэ мембран нь өргөтгөл болж хувирдаг эндоплазмын торлог.
Хэрэв эдгээр ажиглалтууд батлагдсан бол тайлбарласан үйл явц нь эрчимтэй солилцоотой холбоотой байх ёстой гэж үзэх шаардлагатай болно. Жишээлбэл, Свердлоу, Далтон, Беркс нарын саяхан харуулсанчлан, хэрэв макрофаг гэх мэт идэвхтэй шингээх чадвартай эсүүдэд протоплазмын мембраныг нэвтрүүлэх нь урт процесс байсан бол эсүүд зөвхөн эдгээр мембрануудаас бүрдэх болно. Ийм эсүүдэд мэдээжийн хэрэг идэвхтэй үйл явц нь шинэ мембраныг нөхөн сэргээх, өсөлтийн явцад цөмд дарагдсан эндоплазмын торлог бүрхэвчийг устгахад шаардлагатай байдаг.
Хэрэв та алдаа олсон бол текстийн хэсгийг сонгоод дарна уу Ctrl + Enter.
Бодисын солилцоо- амьд организмын хамгийн чухал өмч. Бие махбодид тохиолддог бодисын солилцооны урвалын багцыг нэрлэдэг бодисын солилцоо... Бодисын солилцоо нь урвалаас бүрдэнэ уусгах(хуванцар бодисын солилцоо, анаболизм) ба урвалууд ялгах (эрчим хүчний солилцоо, катаболизм). Ассимиляци гэдэг нь эсэд тохиолддог биосинтезийн урвалуудын цогц, диссимиляци нь энерги ялгарахтай холбоотой өндөр молекулт бодисын задрал, исэлдэлтийн урвал юм. Эдгээр урвалын бүлгүүд хоорондоо харилцан уялдаатай байдаг: биосинтезийн урвалууд нь энергийн солилцооны урвалд ялгардаг энергигүйгээр боломжгүй, диссимиляцийн урвал нь хуванцар бодисын солилцооны урвалд үүссэн ферментгүйгээр явагддаггүй.
Бодисын солилцооны төрлөөс хамааран организмыг автотроф ба гетеротроф гэж хоёр бүлэгт хуваадаг. Автотрофууд- органик бус бодисоос органик бодисыг нийлэгжүүлж, нийлэгжүүлэхэд нарны энерги эсвэл исэлдэлтийн үед ялгарах энергийг ашиглах чадвартай организмууд. органик бодис. Гетеротрофууд- бусад организмын нийлэгжүүлсэн органик бодисыг амьдралдаа ашигладаг организмууд. Нүүрстөрөгчийн эх үүсвэрийн хувьд автотрофууд органик бус бодис (CO 2), гетеротрофууд нь экзоген органик бодисуудыг ашигладаг. Эрчим хүчний эх үүсвэр: автотрофууд нарны гэрлийн энергитэй байдаг. фотоавтотрофууд) эсвэл органик бус нэгдлүүдийн исэлдэлтийн үед ялгарах энерги ( химоавотрофууд), гетеротрофуудад - органик бодисын исэлдэлтийн энерги ( химогетеротрофууд).
Ихэнх амьд организмууд нь фотоавтотрофууд (ургамал) эсвэл химогетеротрофууд (мөөгөнцөр, амьтан) юм. Хэрэв организмууд нөхцөл байдлаас шалтгаалан авто- эсвэл гетеротрофууд шиг ажилладаг бол тэдгээрийг нэрлэдэг. миксотрофууд(euglena green).
Уургийн биосинтез
Уургийн биосинтез нь анаболизмын хамгийн чухал үйл явц юм. Эс, организмын бүх шинж тэмдэг, шинж чанар, үйл ажиллагаа нь эцсийн эцэст уурагаар тодорхойлогддог. Уургууд нь богино настай бөгөөд хязгаарлагдмал амьдрах хугацаатай байдаг. Эс бүрт олон мянган уургийн молекулууд байнга нийлэгждэг. 50-аад оны эхээр. XX зуун Ф.Крик молекулын биологийн гол сургаалыг томъёолсон: ДНХ → РНХ → уураг. Энэхүү сургаалын дагуу эсийн тодорхой уураг нийлэгжүүлэх чадвар нь удамшлын хувьд тогтдог бөгөөд уургийн молекул дахь амин хүчлийн дарааллын талаарх мэдээллийг ДНХ-ийн нуклеотидын дараалал хэлбэрээр кодчилдог. Тодорхой уургийн анхдагч бүтцийн талаарх мэдээллийг агуулсан ДНХ-ийн хэсгийг нэрлэдэг геном... Ген нь полипептидийн гинжин хэлхээнд амин хүчлийн дарааллын талаарх мэдээллийг хадгалахаас гадна зарим төрлийн РНХ-ийг кодлодог: рибосомын нэг хэсэг болох rRNA, амин хүчлийг тээвэрлэх үүрэгтэй тРНХ. Уургийн биосинтезийн үйл явцад хоёр үндсэн үе шатыг ялгадаг. транскрипци- ДНХ (ген) матриц дээрх РНХ-ийн нийлэгжилт - ба нэвтрүүлэг- полипептидийн гинжин хэлхээний синтез.
Генетик код ба түүний шинж чанарууд
Генетик код- полипептид дэх амин хүчлийн дарааллын талаарх мэдээллийг ДНХ эсвэл РНХ нуклеотидын дарааллаар бүртгэх систем. Энэ бичлэгийн системийг одоогоор шифрлэгдсэн гэж үзэж байна.
Генетик кодын шинж чанарууд:
- гурвалсан байдал: амин хүчил бүр нь гурван нуклеотидын (гурвалсан, кодон) хослолоор кодлогддог;
- хоёрдмол утгагүй байдал (өвөрмөц байдал): гурвалсан нь зөвхөн нэг амин хүчилтэй тохирдог;
- доройтол (илүүдэл): амин хүчлийг хэд хэдэн (зургаан хүртэл) кодоноор кодлох боломжтой;
- түгээмэл байдал: амин хүчлийн кодлох систем нь дэлхий дээрх бүх организмын хувьд ижил байдаг;
- давхцахгүй: нуклеотидын дараалал нь 3 нуклеотидын унших хүрээтэй, ижил нуклеотид нь хоёр гурвалсан байж болохгүй;
- 64 кодын гурвалсан кодын 61 нь кодлох, амин хүчлийг кодлох, 3 нь утгагүй (РНХ-д - UAA, UGA, UAG), амин хүчлийг кодлохгүй. Тэднийг дууддаг терминатор кодонуудУчир нь тэдгээр нь орчуулгын явцад полипептидийн нийлэгжилтийг хаадаг. Үүнээс гадна, байдаг санаачлагч кодон(РНХ-д - AUG), үүнээс нэвтрүүлэг эхэлдэг.
Генетик кодын хүснэгт
| Эхлээд суурь | Хоёр дахь суурь | Гуравдугаарт суурь |
|||
|---|---|---|---|---|---|
| U (A) | C (G) | A (T) | G (C) | ||
| U (A) | Үс хатаагч Үс хатаагч Лэй Лэй |
Сэр Сэр Сэр Сэр |
Буудлагын галерей Буудлагын галерей — — |
Cis Cis — Гурав |
U (A) C (G) A (T) G (C) |
| C (G) | Лэй Лэй Лэй Лэй |
тухай тухай тухай тухай |
Гис Гис Gln Gln |
Арг Арг Арг Арг |
U (A) C (G) A (T) G (C) |
| A (T) | Илэ Илэ Илэ Уулзсан |
Tre Tre Tre Tre |
Asn Asn Лиз Лиз |
Сэр Сэр Арг Арг |
U (A) C (G) A (T) G (C) |
| G (C) | Босоо ам Босоо ам Босоо ам Босоо ам |
Ала Ала Ала Ала |
Asp Asp Цавуу Цавуу |
Глей Глей Глей Глей |
U (A) C (G) A (T) G (C) |
* Гурвалсан дахь эхний нуклеотид нь зүүн босоо дөрвөн эгнээний нэг, хоёр дахь нь дээд хэвтээ эгнээний нэг, гурав дахь нь баруун босоо эгнээний нэг юм.
Матрицын синтезийн урвалууд
Энэ бол амьд организмын эсэд явагддаг химийн урвалын тусгай ангилал юм. Эдгээр урвалын үед полимер молекулуудын нийлэгжилт нь бусад полимер матрицын молекулуудын бүтцэд заасан төлөвлөгөөний дагуу явагддаг. Нэг матриц дээр хязгааргүй тооны хуулбар молекулыг нэгтгэж болно. Энэ ангиллын урвалд хуулбарлах, хуулбарлах, орчуулах, урвуу хуулбарлах зэрэг орно.
Ген- полипептид дэх анхдагч амин хүчлийн дараалал эсвэл тээвэрлэлт ба рибосомын РНХ молекул дахь нуклеотидын дарааллыг кодлодог ДНХ молекулын бүс. Нэг хромосомын ДНХ нь шугаман дарааллаар байрлуулсан хэдэн мянган генийг агуулж болно. Хромосомын тодорхой хэсэгт генийн байрлалыг нэрлэдэг байршил... Эукариот генийн бүтцийн онцлогууд нь: 1) хангалттай олон тооны зохицуулалтын блокууд байгаа эсэх, 2) мозайкизм (кодлох бүс нутгийг кодчилдоггүй хэсгүүдээр солих). Эксонууд(E) - полипептидийн бүтцийн талаархи мэдээллийг агуулсан генийн бүсүүд. Интрон(I) - полипептидийн бүтцийн талаархи мэдээллийг агуулдаггүй генийн бүсүүд. Янз бүрийн генийн экзон ба интронуудын тоо өөр өөр байдаг; Экзонууд нь интронтой ээлжлэн солигддог бөгөөд сүүлийнх нь нийт урт нь экзонуудын уртаас хоёр ба түүнээс дээш дахин их байж болно. Эхний экзоны өмнө болон сүүлчийн экзоны дараа удирдагч (LP) ба чиргүүлийн дараалал (TP) гэж нэрлэгддэг нуклеотидын дараалал байдаг. Удирдагч ба чиргүүлийн дараалал, экзон ба интрон нь транскрипцийн нэгжийг бүрдүүлдэг. Сурталчлагч(P) - РНХ полимеразын ферментийг холбосон генийн бүс нь нуклеотидын тусгай хослол юм. Транскрипцийн нэгжийн өмнө, түүний дараа, заримдаа интронуудад зохицуулалтын элементүүд (ER) байдаг бөгөөд үүнд орно. сайжруулагчболон дуу намсгагч... Сайжруулагч нь транскрипцийг хурдасгаж, дуу намсгагч нь удаашруулдаг.
Транскрипци нь ДНХ-ийн загвар дээрх РНХ-ийн нийлэгжилт юм. Үүнийг РНХ полимераза ферментээр гүйцэтгэдэг.
РНХ полимераз нь зөвхөн ДНХ-ийн гинжний 3-р төгсгөлд байрлах промотерт хавсарч, энэ загварын ДНХ-ийн хэлхээний зөвхөн 3-5-т шилжих боломжтой. РНХ-ийн нийлэгжилт нь ДНХ-ийн хоёр хэлхээний аль нэг дээр явагддаг. Нэмэлт ба параллелизмын эсрэг зарчмуудын дагуу рибонуклеозид трифосфатууд (ATP, UTP, GTP, CTP) нь барилгын материал бөгөөд транскрипцийн энергийн эх үүсвэр болдог.
Транскрипцийн үр дүнд боловсорч гүйцсэн эсвэл боловсруулалтын үе шатанд ордог "боловсорч гүйцээгүй" мРНХ (про-мРНХ) үүсдэг. Боловсруулалтад: 1) 5 "төгсгөлийн CEPing, 2) 3" төгсгөлийн полиаденилизаци (хэд хэдэн арван аденил нуклеотидын хавсралт), 3) залгах (интроныг тайрч, экзоныг оёх) орно. Нас бие гүйцсэн мРНХ, CEP-д хөрвүүлсэн бүс (нэг бүхэлд нь оёсон экзонууд), орчуулагдаагүй бүсүүд (UTR), полиаденил "сүүл" тусгаарлагдсан байдаг.
Орчуулсан муж нь санаачлагч кодоноор эхэлж, төгсгөлийн кодоноор төгсдөг. UTR нь эс дэх РНХ-ийн зан төлөвийг тодорхойлдог мэдээллийг агуулдаг: амьдралын хугацаа, үйл ажиллагаа, нутагшуулалт.
Транскрипц болон боловсруулалт нь эсийн цөмд явагддаг. Боловсронгуй мРНХ нь тодорхой орон зайн хэлбэрийг олж авдаг, уургаар хүрээлэгдсэн байдаг бөгөөд энэ хэлбэрээр цөмийн нүхээр дамжин рибосом руу дамждаг; Эукариот мРНХ нь ихэвчлэн моноцистрон (зөвхөн нэг полипептидийн гинжийг кодлодог) байдаг.
Нэвтрүүлэг
Орчуулга гэдэг нь мРНХ загвар дээрх полипептидийн гинжин нийлэгжилт юм.
Орчуулга өгдөг органеллууд нь рибосомууд юм. Эукариотуудад рибосомууд нь зарим органеллд байдаг - митохондри ба пластидууд (70S рибосомууд), цитоплазмд (80S рибосомууд) чөлөөтэй байдаг ба эндоплазмын торлог бүрхэвчийн мембранууд (80S рибосомууд). Тиймээс уургийн молекулуудын нийлэгжилт нь цитоплазм, барзгар эндоплазмын торлог бүрхэвч, митохондри ба пластидуудад тохиолдож болно. Цитоплазмд уураг нь эсийн өөрийн хэрэгцээнд зориулж нийлэгждэг; EPS дээр нийлэгжсэн уураг нь түүний сувгаар Голги цогцолбор руу дамждаг ба эсээс ялгардаг. Жижиг, том дэд нэгжүүд нь рибосомд тусгаарлагдсан байдаг. Рибосомын жижиг дэд хэсэг нь генетикийн код тайлах функцийг хариуцдаг; том - биохимийн, ферментийн хувьд.
Рибосомын жижиг дэд нэгж нь агуулдаг функциональ төв(FCR) хоёр сайттай - пептидил(P-хэсэг) ба аминоацил(А-хэсэг). ПГУ-д мРНХ-ийн зургаан нуклеотид байж болно, гурав нь пептидил, гурав нь аминоацилийн бүсэд байж болно.
Амин хүчлийг рибосом руу зөөвөрлөхөд тээвэрлэлтийн РНХ ба тРНХ-ийг ашигладаг (лекц No4). tRNA-ийн урт нь 75-аас 95 нуклеотидын үлдэгдэлтэй байдаг. Тэдэнд байгаа гуравдагч бүтэц, хошоонгор навч шиг хэлбэртэй. tRNA-д антикодоны гогцоо ба хүлээн авагч тал нь ялгагдана. РНХ-ийн антикодон гогцоо нь тодорхой амин хүчлийн кодын триплетийг нөхөх антикодон агуулдаг бөгөөд 3' төгсгөлд хүлээн авагч тал нь аминоацил-тРНХ синтетаза ферментийг ашиглан яг энэ амин хүчлийг (ATP-ийн зардлаар) хавсаргах чадвартай. Иймээс амин хүчил бүр өөрийн гэсэн тРНХ ба тэдгээрийн ферментүүдтэй байдаг ба тэдгээр нь амин хүчлийг тРНХ-д холбодог.
Хорин төрлийн амин хүчлийг 61 кодоноор кодлодог бөгөөд онолын хувьд харгалзах антикодонтой 61 төрлийн тРНХ байж болно. Гэхдээ зөвхөн 20 төрлийн амин хүчлүүд байдаг бөгөөд энэ нь нэг амин хүчилд хэд хэдэн тРНХ байж болно гэсэн үг юм. Ижил кодонтой холбогдох чадвартай хэд хэдэн тРНХ байгаа нь тогтоогдсон (тРНХ антикодон дахь сүүлчийн нуклеотид нь үргэлж чухал байдаггүй), иймээс эсээс ердөө 40 орчим өөр тРНХ олдсон.
Уургийн нийлэгжилт нь мРНХ-ийн 5'-төгсгөлд жижиг рибосомын дэд нэгж хавсарч, метионин тРНХ Р-бүсэд ордог (амин хүчлийн метиониныг зөөвөрлөх) мөчөөс эхэлдэг.Ямар ч полипептидийн гинжин хэлхээг тэмдэглэх нь зүйтэй. Эхний N төгсгөлд метионин байдаг бөгөөд энэ нь полипептидийн нийлэгжилтэнд N төгсгөлөөс C төгсгөл хүртэл явагддаг, өөрөөр хэлбэл эхний карбоксил бүлэг ба хоёр дахь амин бүлгийн хооронд пептидийн холбоо үүсдэг. амин хүчлүүд.
Дараа нь рибосомын том дэд хэсэг хавсарч, хоёр дахь тРНХ нь А хэсэгт ордог бөгөөд түүний антикодон нь А-т байрлах мРНХ кодонтой хавсардаг.
Том дэд нэгж пептидилтрансферазын төв нь метионин болон хоёр дахь амин хүчлийн хооронд пептидийн холбоо үүсэхийг хурдасгадаг. Пептидийн холбоо үүсэхийг идэвхжүүлдэг тусдаа фермент байдаггүй. Пептидийн холбоо үүсэх энерги нь GTP-ийн гидролизээр дамжин хангагдана.
Пептидийн холбоо үүссэн даруйд метионины тРНХ метиониноос салж, рибосом нь рибосомын А-бүсэд гарч ирэх мРНХ-ийн дараагийн кодын триплет руу шилжиж, метионины тРНХ цитоплазм руу түлхэгдэнэ. Нэг мөчлөг нь 2 GTP молекулыг хэрэглэдэг. Гурав дахь тРНХ нь А цэгт орж, хоёр ба гурав дахь амин хүчлүүдийн хооронд пептидийн холбоо үүсдэг.
Терминатор кодон (UAA, UAH эсвэл UGA) нь уураг ялгаруулах тусгай хүчин зүйлтэй холбогддог А-сайт руу орох хүртэл орчуулга үргэлжилнэ. Полипептидийн гинж нь тРНХ-ээс салж, рибосомоос гардаг. Диссоциаци, рибосомын дэд хэсгүүдийг салгах тохиолдол гардаг.
Рибосомын мРНХ-ийн дагуух хөдөлгөөний хурд нь секундэд 5-6 гурвалсан, хэдэн зуун амин хүчлийн үлдэгдэлээс бүрдэх уургийн молекулын нийлэгжилт нь эсэд хэдэн минут зарцуулдаг. Зохиомлоор нийлэгжүүлсэн анхны уураг нь 51 амин хүчлийн үлдэгдэлээс бүрдсэн инсулин байв. 5000 хагалгаа хийж, гурван жилийн турш 10 хүн оролцсон.
Орчуулгын хувьд гурван үе шатыг ялгаж болно: a) эхлэл (захиалагчийн цогцолбор үүсэх), б) сунгалт (шууд "конвейер", амин хүчлийг бие биетэйгээ холбох), в) төгсгөл (төгсгөлийн цогцолбор үүсэх).
Прокариот ба эукариотуудад полинуклеотид ба полипептидийн гинжийг угсрах "механизм" нь ялгаатай биш юм. Гэхдээ прокариотуудын генүүд нь экзон ба интронгүй байдаг тул (архебактерийн генийг эс тооцвол) тэдгээр нь бүлэгт байрладаг бөгөөд энэ бүлгийн генүүд нь нэг дэмжигчтэй байдаг тул прокариотуудад транскрипц, орчуулгын дараах шинж чанарууд байдаг. гарч ирнэ.
- Транскрипцийн үр дүнд хэд хэдэн уургийг кодлодог полицистрон мРНХ үүсдэг бөгөөд энэ нь хамтдаа тодорхой бүлгийн урвалыг үүсгэдэг.
- мРНХ нь орчуулгын эхлэл, орчуулгыг дуусгах, UTR гэсэн хэд хэдэн төвтэй.
- CEPing, polyadenylation болон mRNA splicing тохиолддоггүй.
- Нэвтрүүлэг нь транскрипц дуусахаас өмнө эхэлдэг; Эдгээр процессууд нь эукариотуудын нэгэн адил цаг хугацаа, орон зайд тусгаарлагддаггүй.
1 - ДНХ; 2 - РНХ полимераз; 3 - Нуклеозид трифосфатууд GTP, CTP, ATP, UTP.
Прокариот мРНХ-ийн "амьдрал" нь хэдхэн минут (эукариотуудад - цаг, бүр өдөр) байдаг гэдгийг нэмж болно.
Руу явах лекцийн дугаар 9"Прокариот эсийн бүтэц. Вирус"
Руу явах 11-р лекц"Бодисын солилцооны тухай ойлголт. "Уургийн биосинтез"
Эдгээр нь цөсний мембранаар хязгаарлагдах, электрон нягт матриц агуулсан, багцаас бүрдэх бие юм.
Аливаа полимер нэгдлүүдийг (уураг, өөх тос, нүүрс ус), тэдгээрийн цогцолборыг мономер хэлтэрхий болгон задлах чадвартай гидролитик уураг-ферментүүд (гуч гаруй төрлийн гидролазууд).
Лизосомын үүрэг нь эсийн доторх боловсруулалтыг хангах, өөрөөр хэлбэл экзоген ба эндоген биополимер бодисыг хуваах явдал юм.
Лизосомын ангилал:
1) анхдагч лизосомууд - электрон нягт биетүүд;
2) хоёрдогч лизосомууд - фаголизосомууд, түүний дотор аутофаголизосомууд;
3) гуравдагч лизосом буюу үлдэгдэл бие.
Жинхэнэ лизосомыг давхаргын цогцолборт үүссэн электрон нягт биетүүд гэж нэрлэдэг. Лизосомын хоол боловсруулах үйл ажиллагаа нь фагосомтой (цөсний мембранаар хүрээлэгдсэн фагоцитозжсон бодис) нэгдэж, фагоцитжсэн материал ба лизосомын ферментүүд холилдсон фаголизосом үүссэний дараа л эхэлдэг. Үүний дараа фагоцитозын материалын биополимер нэгдлүүдийн задрал нь мономерууд болох амин хүчил, элсэн чихэр болж эхэлдэг. Эдгээр молекулууд нь фаголизосомын мембранаар дамжуулан гиалоплазм руу чөлөөтэй нэвтэрч, дараа нь эсэд ашиглагддаг - тэд энерги үүсгэх эсвэл эсийн доторх шинэ макромолекулын нэгдлүүдийг бий болгоход чиглэгддэг. Зарим нэгдлүүдийг лизосомын ферментээр задлах боломжгүй тул эсээс экзоцитозоор (урвуу фагоцитоз) өөрчлөгдөөгүй ялгардаг. Липидийн шинж чанартай бодисууд нь ферментээр бараг задардаггүй, харин фаголизосомд хуримтлагдаж, нягтардаг. Эдгээр формацуудыг гуравдагч лизосом (эсвэл үлдэгдэл бие) гэж нэрлэдэг байв.
Фагоцитоз ба экзоцитозын явцад эсийн мембранууд дахин эргэлддэг: фагоцитозын үед плазмолеммын нэг хэсэг нь салж, фагосомын мембран үүсгэдэг, экзоцитозын үед энэ мембраныг плазмолемма руу дахин оруулдаг. Гэмтсэн, өөрчлөгдсөн эсвэл хуучирсан эсийн органеллуудыг лизосом ашиглан эсийн доторх фагоцитозын механизмаар ашигладаг. Эхлээд эдгээр органеллууд нь цөсний мембранаар хүрээлэгдсэн бөгөөд вакуоль үүсдэг - аутофагосом. Дараа нь нэг буюу хэд хэдэн лизосомууд нийлж, фаголизосомын нэгэн адил биополимер бодисын гидролизийн задрал явагддаг автофаголизосом үүсдэг.
Пероксисомууд
Пероксисомууд нь цитоплазмын бичил биетүүд (0.1-1.5 микрон), бүтэц нь лизосомтой төстэй боловч тэдгээрийн матриц нь талст хэлбэртэй бүтэцтэй, ферментийн уургуудын дунд амино исэлдэлтийн явцад үүссэн устөрөгчийн хэт ислийг устгадаг каталаза байдгаараа ялгаатай. хүчил.
ЭСИЙН ДОТООД САНКНЫ СИСТЕМ, ТӨРӨЛ. УУРАГ, ӨСӨХ, НҮҮРС-УСНЫ НИЙГҮҮЛЭХ ЭС ДОТООД ТУРШУУЛГА: БҮРДЭЛТ, ҮНЭ ЦЭНЭ.
Эсийн нийлэгжсэн бодисууд хуримтлагддаг эсийн доторх цистернүүдийн системийг Голги цогцолбор (аппарат) гэж нэрлэдэг. Голги цогцолбор нь жижиг талбайд цуглуулсан цистернүүдийн хуримтлал юм. Эдгээр цистернүүдийн хуримтлалын тусдаа хэсгийг диктиосом гэж нэрлэдэг. Танкуудыг овоонд байрлуулсан байна. Гиалоплазмын нимгэн давхарга нь стекийн хооронд байрладаг. Төв хэсэгт цистернүүдийн мембранууд хоорондоо ойрхон байрладаг бөгөөд захын хэсэгт өргөтгөл (ампулууд) байж болно. Өтгөн зайтай хавтгай цистернүүдээс гадна Голги аппаратын талбайд олон вакуоль ажиглагддаг. Жижиг вакуолууд нь хавтгай цистернүүдийн ирмэг дээр байрлах өргөтгөлүүдээс салдаг. Диктиосомын бүсэд проксимал буюу шинээр гарч ирж буй cis-сайт ба дистал буюу боловсорч гүйцсэн транс-сайтыг ялгах нь заншилтай байдаг. Голжийн аппарат нь нууцлаг эсүүдэд ихэвчлэн туйлширдаг: нэг талаас мембран уутнууд тасралтгүй үүсдэг, нөгөө талаас тэдгээр нь бөмбөлөг хэлбэрээр салдаг. Голги цистернүүд нь EPR tubules-тэй холбоотой байдаг.
Эс доторх конвейер :
рибосом - эндоплазмын тор - Гольджи цогцолбор
ЭСИЙН ЦӨМ: МИКРОСКОПИЙН, УЛТРАМИКРОСКОПИЙН БҮТЭЦ, ИНТЕРФАЗЫН ЦӨМИЙН ҮЙЛ АЖИЛЛАГАА.
Голтүүнийг агуулсан эсийн хамгийн чухал бүрэлдэхүүн хэсэг юмгенетикийн аппарат.
Цөмийн функцууд:
1 генетикийн мэдээллийг хадгалах (хромосомд байрлах ДНХ молекулуудад);
2 генетикийн мэдээллийн хэрэгжилт, эс дэх янз бүрийн үйл явцын хэрэгжилтийг хянах - синтетик үхлээс програмчлагдсан үхэл (апоптоз);
3 генетикийн мэдээллийг нөхөн үржих, дамжуулах (эсийн хуваагдлын үед).
Ихэвчлэн нэг эсэд зөвхөн нэг цөм байдаг, гэхдээ байдаголон цөмт эсүүд, дагалддаггүй, эсийн хуваагдлын үр дүнд үүсдэгцитотоми,эсвэл хэд хэдэн мононуклеар эсийн нэгдэл (сүүлийг нь илүү зөв гэж нэрлэдэг).симпластууд).
Гол хэлбэрөөр өөр эсүүд ижил биш: дугуй, зууван, буурцаг хэлбэртэй, саваа хэлбэртэй, олон дэлбээтэй, сегментчилсэн цөмтэй эсүүд байдаг; ихэвчлэн цөмийн гадаргуу дээр хонхор байдаг. Ихэнх тохиолдолд цөмийн хэлбэр нь бүхэлдээ эсийн хэлбэртэй тохирдог: энэ нь ихэвчлэн дугуй эсвэл шоо хэлбэртэй эсүүдэд бөмбөрцөг хэлбэртэй, призмт эсүүдэд сунасан эсвэл эллипсоид хэлбэртэй, хавтгай эсүүдэд хавтгай хэлбэртэй байдаг.
Үндсэн байршил өөр өөр эсүүдэд өөр өөр байдаг; Энэ нь эсийн төвд (дугуй, хавтгай, шоо эсвэл сунасан хэлбэртэй эсүүдэд), суурь туйлд (призма хэлбэртэй эсүүдэд) эсвэл захын хэсэгт (жишээлбэл, өөхний эсүүдэд) хэвтэж болно.
Цөмийн хэмжээЭнэ нь эсийн төрөл бүрийн хувьд харьцангуй тогтмол боловч тодорхой хязгаарт өөрчлөгдөж, эсийн үйл ажиллагааны идэвхжил нэмэгдэх тусам нэмэгдэж, дарангуйлах тусам буурч болно.
Цөмийн бүрэлдэхүүн хэсгүүд. Үндсэндээ задрахгүй(интерфаз)эсүүд илэрдэгкариолемма (цөмийн дугтуй), хроматин, цөм, кариоплазм (цөмийн шүүс). Цаашдын хэлэлцүүлгээс харахад,
Хроматин ба цөм нь цөмийн бие даасан бүрэлдэхүүн хэсэг биш, харин морфологийн тусгал юм.хромосом,Интерфазын цөмд агуулагдах боловч тусдаа формаци хэлбэрээр илрээгүй.
Цөмийн бүрхүүл
Цөмийн бүрхүүл (кариолемма)гэрлийн оптик түвшинд бараг илрэхгүй; электрон микроскопоор үзэхэд үүнээс бүрдэх нь тогтоогдсон хоёр мембран - гадна ба дотор, - 15-40 өргөнтэй хөндийгөөр тусгаарлагдсан (перинуклеар орон зай)мөн талбайд нэгдэж байна цөмийн нүх сүв.
Гаднах мембран GRES-ийн мембрантай нэг бүхэл бүтэн хэсгийг бүрдүүлдэг - түүний гадаргуу дээр рибосомууд байдаг бөгөөд перинуклеар орон зай нь GRES-ийн цистернүүдийн хөндийтэй тохирч, нийлэгжсэн материалыг агуулж болно. Цитоплазмаас гаднах мембранзавсрын сул сүлжээгээр хүрээлэгдсэн (виментин) утаснууд.
Дотоод мембран - гөлгөр, түүний салшгүй уураг нь цөмийн ламинатай холбоотой байдаг -ламина -80-300 нм зузаантай, хоорондоо сүлжсэн завсрын утаснаас бүрдэх давхарга(ламина),кариоскелет үүсгэдэг. Ламина нь: (1) арчлахад маш чухал үүрэг гүйцэтгэдэгхэлбэрцөм; (2) эмх цэгцтэй овоолоххроматин;(3) бүтцийн зохион байгуулалтуурын цогцолбор; (4) кариолемма үүсэх эсийн хуваагдлын үед.
Цөмийн нүх сүвцөмийн бүрхүүлийн гадаргуугийн 3-35% -ийг эзэлдэг. Эдгээр нь эрчимтэй ажилладаг эсийн цөмд илүү олон байдаг ба эр бэлгийн эсийн цөмд байдаггүй. Нүх сүв (3-19-р зургийг үз) нь 80 нм диаметртэй хоёр зэрэгцээ цагираг (кариолеммагийн гадаргуу тус бүр дээр нэг) агуулдаг бөгөөд тэдгээр нь үүсдэг.8 уургийн мөхлөг. Эдгээр мөхлөгүүдээс төв рүү нийлдэгфибрил,хэлбэр таславч (диафрагм) 5 нм орчим зузаантай, голд нь оршдогтөв мөхлөг (зарим санааны дагуу энэ нь нүх сүвээр дамждаг рибосомын дэд хэсэг юм). Цөмийн нүхтэй холбоотой бүтцийн багцыг нэрлэдэгцөмийн нүхний цогцолбор. Сүүлийнх нь 9 нм диаметртэй усны суваг үүсгэдэг бөгөөд түүний дагуу усанд уусдаг жижиг молекулууд ба ионууд хөдөлдөг. Нүх сүвний цогцолборын мөхлөгүүд нь тэдгээрийн зохион байгуулалтад оролцдог цөмийн давхаргын уурагтай бүтцийн хувьд холбоотой байдаг.
Амьтан, хүний эсийн цөмийн мембран нь 2000-4000 хүртэл нүх сүвний цогцолбор агуулдаг. Синтезжсэн уурагууд нь цитоплазмаас цөмд орж, РНХ молекулууд болон рибосомын дэд нэгжүүд эсрэг чиглэлд шилждэг.
Цөмийн нүх сүвний цогцолборын үүрэг:
1. Сонгуулийн тээврийн зохицуулалтыг хангах цитоплазм ба цөм хоорондын бодисууд.
2. Уургийг цөмд идэвхтэй шилжүүлэх; Цөмийн нутагшуулах дараалал гэж нэрлэгддэг тусгай тэмдэглэгээтэй байх - NLS рецепторууд (нүх сүвний цогцолбор дахь) хүлээн зөвшөөрдөг Цөмийн нутагшуулах дараалал (NLS).
3. Рибосомын дэд хэсгүүдийг цитоплазм руу шилжүүлэх, Гэсэн хэдий ч нүх сүвийг чөлөөтэй нэвтрүүлэхэд хэтэрхий том хэмжээтэй; Тэдний тээвэрлэлт нь эхний цогцолборын конформацийн өөрчлөлттэй хамт байж магадгүй юм.
Хроматин
Хроматин(Грек хэлнээс chroma - будаг) эсийн цөмд агуулагдах, үндсэн будагч бодисоор будагдсан жижиг үр тариа, бөөн материал. Хроматин нь дараахь зүйлийг агуулдагДНХ ба уургийн цогцолбор ба хромосомтой тохирч, фазын цөмд урт, нимгэн мушгирсан утаснуудаар дүрслэгддэг бөгөөд бие даасан бүтэцтэй адилгүй. Хромосом бүрийн спиральжилтын зэрэг нь уртын дагуу ижил биш юм. Хоёр төрлийн хроматин байдаг -эухроматин ба гетерохроматин.
Еухроматиннь хромосомын сегментүүдэд тохирноцөхрөнгөө барж, хуулбарлахад нээлттэй. Эдгээр сегментүүд будаж болохгүймөн гэрлийн микроскопоор харагдахгүй.
Гетерохроматиннийцэж байна хураангуй, хромосомын нягт эрчилсэн сегментүүд (энэ нь тэдгээрийг үүсгэдэгхуулбарлах боломжгүй). Тэр эрчимтэй өнгөтэй үндсэн будагч бодис, гэрлийн микроскопоор харахад мөхлөг шиг харагддаг.
Энэ замаар, Цөмийн морфологийн шинж чанараар (eu- ба гетерохроматины агууламжийн харьцаа) транскрипцийн үйл явцын үйл ажиллагаа, улмаар эсийн синтетик функцийг үнэлэх боломжтой. Түүний өсөлтөөр энэ харьцаа эухроматины талд өөрчлөгдөж, буурах тусам гетерохроматины агууламж нэмэгддэг. Цөмийн үйл ажиллагааг бүрэн дарангуйлснаар (жишээлбэл, гэмтсэн, үхэж буй эсүүд, эпидермисийн хучуур эд эсийн кератинжилт - кератиноцитууд, цусан дахь ретикулоцит үүсэх замаар) хэмжээ нь буурч, зөвхөн гетерохроматин агуулдаг бөгөөд будсан байдаг. үндсэн будагч бодисоор эрчимтэй жигд . Энэ үзэгдлийг гэж нэрлэдэгкариопикноз(Грек хэлнээс карион - гол ба пикнос - лац).
Гетерохроматины тархалт (цөм дэх түүний хэсгүүдийн топографи) ба еу- ба гетерохроматины агууламжийн харьцааэсийн төрөл тус бүрийн шинж чанар, энэ нь тэдэнд боломжийг олгодог таних
аль аль нь харааны болон автомат дүрс анализатор ашиглан. Үүний зэрэгцээ тодорхой нийтлэг зүйлүүд байдаггетерохроматины тархалтын хэв маяг цөмд: түүний кластерууд байрладагкариолемма дор, нүх сүвний хэсэгт (давхаргатай холболтын улмаас) болон бөөмийн эргэн тойронд тасалдсан (перинуклеол гетерохроматин), жижиг бөөгнөрөл нь үндсэн хэсэгт тархсан байдаг.
Баррын бие -эмэгтэй хүний нэг X хромосомтой харгалзах гетерохроматины хуримтлал нь нягт эрчилсэн, интерфазад идэвхгүй байдаг. Ихэнх эсүүдэд энэ нь кариолеммад байрладаг бөгөөд цусны гранулоцитуудад цөмийн жижиг нэмэлт дэлбэн мэт харагддаг.("бөмбөр"). Барр биеийг илрүүлэх (ихэвчлэн амны хөндийн салст бүрхүүлийн хучуур эдийн эсүүд) нь генетикийн хүйсийг тодорхойлох оношлогооны тест болгон ашигладаг (ялангуяа Олимпийн наадамд оролцох эмэгтэйчүүдийн хувьд заавал байх ёстой).
Цөм дэх хроматин савлагаа. Деконденсацийн төлөвт хромосом бүрийг бүрдүүлдэг нэг ДНХ молекулын (давхар спираль) урт дунджаар 5 см орчим, цөм дэх бүх хромосомын ДНХ молекулуудын нийт урт (ойролцоогоор 10 мкм диаметртэй) -ээс их байна. 2 м (энэ нь 10 орчим см диаметртэй теннисний бөмбөг рүү 20 км-ийн зайтай харьцуулах боломжтой), интерфазын S үе шатанд - 4 м-ээс их.ДНХ молекулуудын нягт савлагаа, Эсийн цөмд энэ нь тусгай суурьтай холбоотой байдаг тул хийгддэг(гистон) уураг. Цөм дэх ДНХ-ийн авсаархан савлагаа нь:
(1) захиалгат зохион байгуулалт бага хэмжээний цөм дэх маш урт ДНХ молекулууд;
(2) функциональгенийн үйл ажиллагааг хянах (Сав баглаа боодлын шинж чанар нь геномын бие даасан бүсүүдийн үйл ажиллагаанд нөлөөлж байгаатай холбоотой).
Хроматин савлагааны түвшин(Зураг 3-20). Хроматин савлагааны эхний түвшин, үүсэхийг хангана нуклеосомын хэлхээ 8 гистон молекулын диск хэлбэртэй блокууд дээр ДНХ-ийн давхар хэлхээ (2 нм диаметртэй) ороомгийн улмаас 11 нм диаметртэй. (нуклеосомууд).Нуклеосомууд нь чөлөөт ДНХ-ийн богино хэсгүүдээр тусгаарлагддаг. Савлах хоёр дахь түвшин нь гистоноос үүдэлтэй бөгөөд формацын хамт нуклеосомын хэлхээг мушгихад хүргэдэг. хроматин фибрилдиаметр 30 нм. Интерфазын үед хромосомууд нь хроматин фибрилүүдээс бүрддэг бөгөөд хроматид бүр нь нэг фибрилээс тогтдог. Цаашид савлахад хроматин фибрил үүсдэг гогцоо (домайнууд) 300 нм диаметртэй, тус бүр нь нэг буюу хэд хэдэн гентэй тохирч, тэдгээр нь эргээд илүү нягт савлагааны үр дүнд зөвхөн эсийн хуваагдлын үед илэрдэг конденсацийн хромосомын хэсгүүдийг үүсгэдэг.
Хроматины хувьд ДНХ гистоноос гадна түүнтэй холбоотой байдаггистон бус уураг,
аль генийн үйл ажиллагааг зохицуулах.
Үүний зэрэгцээ бусад ДНХ холбогч уургийн ДНХ-ийн хүртээмжийг хязгаарладаг гистонууд нь генийн үйл ажиллагааг зохицуулахад оролцдог.
Генетик мэдээлэл хадгалах функц цөмд өөрчлөгдөөгүй байх нь эс болон бүхэл бүтэн организмын хэвийн үйл ажиллагаанд маш чухал юм. ДНХ-ийн репликацийн явцад болон гадны хүчин зүйлийн нөлөөгөөр гэмтлийн үр дүнд хүний эс бүрт жилд 6 нуклеотид өөрчлөгддөг гэж үздэг. Үүний үр дүнд ДНХ-ийн молекулуудын эвдрэлийг процессын үр дүнд засч залруулах боломжтойнөхөн төлбөрэсвэл гэхэд орлуулалтдараа хүлээн зөвшөөрөх, тэмдэглэгээ хийх холбогдох сайтаас.
Хэт их гэмтэл гарсан тохиолдолд ДНХ-ийн засвар хийх боломжгүй тохиолдолдпрограмчлагдсан эсийн үхлийн механизм (доороос үзнэ үү). Ийм нөхцөлд эсийн "зан үйлийг" нэг төрлийн "алтруист амиа хорлолт" гэж үнэлж болно: энэ нь үхлийн зардлаар бие махбодийг гэмтсэн генетикийн материалыг хуулбарлах, олшруулах зэрэг сөрөг үр дагавраас хамгаалдаг.
ДНХ-ийн нөхөн сэргээх чадвар насанд хүрсэн хүн жил бүр ойролцоогоор 1%-иар буурдаг. Энэхүү бууралт нь хөгшрөлт яагаад хорт хавдар үүсгэх эрсдэлт хүчин зүйл болохыг зарим талаар тайлбарлаж магадгүй юм.ДНХ-ийн нөхөн сэргээх үйл явцын эмгэг огцом илэрдэг хэд хэдэн удамшлын өвчний шинж чанарөсгөсөнЯаж хор хөнөөлтэй хүчин зүйлүүдэд мэдрэмтгий байдал, тийм ба хорт хавдрын тохиолдол.
Чиг үүрэг генетикийн мэдээллийг хэрэгжүүлэх интерфазын цөмд процессуудын улмаас тасралтгүй явагддагтранскрипци.Хөхтөн амьтдын геном нь ойролцоогоор 3xY агуулдаг 9 нуклеотидууд, гэхдээ түүний эзлэхүүний 1% -иас илүүгүй нь чухал уургийг кодлож, тэдгээрийн нийлэгжилтийг зохицуулахад оролцдог. Геномын гол кодчилдоггүй хэсгийн үйл ажиллагаа тодорхойгүй байна.
ДНХ-ийн транскрипци нь маш том РНХ молекулыг үүсгэдэг (анхдагч хуулбар),цөмийн уурагтай холбогдож үүсдэг рибонуклеопротеинууд (RNP).Анхдагч РНХ хуулбар (түүнчлэн загвар ДНХ) нь салангид чухал ач холбогдолтой нуклеотидын дарааллыг агуулдаг. (эксон),кодчилдоггүй урт оруулгуудаар тусгаарлагдсан (нитронтой).РНХ транскриптийн боловсруулалт нь нитроныг задлах, экзоныг залгах үйл явцыг агуулдаг. залгах(Англи хэлнээс, залгах - залгах). Энэ тохиолдолд маш том РНХ молекул нь нэлээд жижиг мРНХ молекулууд болж хувирдаг бөгөөд тэдгээр нь цитоплазм руу шилжих явцад тэдгээртэй холбоотой уурагуудаас тусгаарлагддаг. Лизосом: бүтэц, утга. Эс доторх хоол боловсруулах аппарат.
Лизосомууд(өмнө нь хоёрдогч лизосом гэж нэрлэдэг) нь идэвхтэй оролцдог органелл юмэсийн доторх хоол боловсруулах үйл явцын эцсийн үе шатууд рН-ийн бага (5.0 ба түүнээс доош) утгад өргөн хүрээний литик ферментээр дамжуулан эсийн макромолекулуудаар баригддаг. Тэдний оролцоотойгоор бүрддэгхожуу эндосомууд. Лизосомын диаметр нь ихэвчлэн 0.5-2 мкм байдаг бөгөөд тэдгээрийн хэлбэр, бүтэц нь шингэж буй материалын шинж чанараас хамааран ихээхэн ялгаатай байдаг. Гидролазын бөмбөлөгүүдийн нэгэн адил тэдгээрийг зөвхөн тэдгээрийн доторх илрүүлэлтийн үндсэн дээр найдвартай тодорхойлдог.гидролизийн ферментүүд. Зарим төрлийн лизосомын нэр нь тэдний хөндийд морфологийн хувьд танигдах материал байгаа эсэх дээр суурилдаг;
түүний эзгүйд ерөнхий нэр томъёог хэрэглэнэлизосом.Лизосомын агуулгыг шингээж авсны дараа үүссэн бага молекул жинтэй бодисууд нь түүний мембранаар дамжин гиалоплазм руу шилждэг.
1) фаголизосомнийлэх замаар бий болсонхожуу эндосом эсвэл лизосомууд-тай фагосом,бас дууддаггетерофагосом (Грек хэлнээс heteros - өөр, phagein - идэх ба soma - бие) - эсийг гаднаас нь барьж, эсийн доторх задралд өртдөг материалыг агуулсан мембран цэврүү; энэ материалыг устгах үйл явц гэж нэрлэдэггетерофаги;
2) Аутофаголизосом нийлэх замаар бий болсонхожуу эндосом эсвэл лизосомууд-тай аутофагосом(Грек хэлнээс autos - өөрөө, phagein - идэх ба soma - бие) - устгагдах эсийн өөрийн бүрэлдэхүүн хэсгүүдийг агуулсан мембран хөөс. Энэ материалын хоол боловсруулах үйл явц гэж нэрлэдэгаутофаги,Эсийн бүрэлдэхүүн хэсгүүдийг тойрсон мембраны эх үүсвэр нь GRES юм.
3) Олон весикуляр бие (Латин хэлнээс multi - олон ба vesicula - хөөс) нь хөнгөн буюу дунд зэргийн нягт матрицад дүрэгдсэн жижиг (40-80 нм) бөмбөлгүүдийг агуулсан том (200-800 нм диаметртэй) бөмбөрцөг хэлбэртэй мембранаар хүрээлэгдсэн вакуоль юм. Энэ нь эхэн үеийн эндосомууд хожуу үеийнхтэй нийлсэний үр дүнд үүсдэг ба вакуоль мембранаас дотогшоо нахиалах замаар жижиг весикулууд үүсдэг. Биеийн матриц нь литик фермент агуулдаг бөгөөд дотоод цэврүүг аажмаар устгах боломжийг олгодог.
4) Үлдэгдэл бие - лизосом агуулсаншингээгүй материал цитоплазмд удаан хугацаагаар байх эсвэл агуулгыг нь эсээс гадагшлуулж чаддаг. Хүний биед байдаг нийтлэг үлдэгдэл бие ньлипофусцины мөхлөгүүд - уусахад хэцүү бор эндоген пигмент агуулсан 0.3-3 микрон диаметртэй мембраны цэврүүтүүдлипофусцин.Электрон микроскопоор харахад липофусцины мөхлөгүүд нь липидийн дусал, нягт мөхлөг, ялтсуудыг агуулсан хувьсах хэлбэрийн бүтэц юм. Хөгшрөлтийн явцад зарим эсэд (нейрон, кардиомиоцит) хуримтлагддаг тул липофусциныг дараахь байдлаар авч үздэг."хөгшрөлтийн пигмент" эсвэл "элэгдэл".
Эсийн гаднах лизосомын ферментийн шүүрэлясны эдийг устгадаг остеокласт - эсүүд, түүнчлэн фагоцитууд (нейтрофил ба макрофаг) -д янз бүрийн объектыг эсийн гаднах задралын явцад явуулдаг. Эдгээр ферментийн хэт их шүүрэл нь хүрээлэн буй эдийг гэмтээж болно.
Эсийн хэвийн үйл ажиллагаанд гетерофагийн үүрэг, түүний зөрчлийн ач холбогдол. Гетерофаги бүх эд, эрхтнүүдийн эсийн үйл ажиллагаанд маш чухал үүрэг гүйцэтгэдэг.АлдагдалЗарим лизосомын ферментүүд (ихэвчлэн удамшлын эмгэгийн улмаас үүсдэг) эсэд задаргаагүй бодис (ихэнхдээ гликоген, гликолипид, гликозаминогликан) хуримтлагдсанаас үүдэлтэй олон тооны өвчний хөгжилд хүргэж, тэдгээрийн үйл ажиллагааг тасалдуулж болно.(хуримтлуулах өвчин). Энэ бүлэгт хамаарах хамгийн түгээмэл өвчинд мэдрэлийн эсүүд, макрофагууд, фибробластууд, остеобластууд гэмтдэг бөгөөд энэ нь янз бүрийн хүндийн араг ясны бүтэц, үйл ажиллагааны эмгэгээр эмнэлзүйн хувьд илэрдэг. мэдрэлийн систем, элэг, дэлүү.
В бөөргетерофагийн үр дүнд эсүүд гуурсан хоолойн хөндийгөөс уураг авч, амин хүчлүүд болгон задалж, дараа нь цусанд буцаж ирдэг. Бамбай булчирхайн эс дэх гетерофаги(тироцит)иод агуулсан гормоныг уургийн матрицаас салгаж, улмаар цусанд шингээх боломжийг олгодог. Эдгээр эсүүдэд гетерофагийн үйл явцыг зөрчих нь эдгээр эрхтнүүдийн үйл ажиллагааны ноцтой эмгэгийг үүсгэдэг.
Гетерофаги нь хамгаалалтын функцийг гүйцэтгэдэг эсүүдэд онцгой ач холбогдолтой бөгөөд үйл ажиллагаа нь гаднаас шингээх, бөөмс, бодисыг шингээхэд суурилдаг. Тэгэхээр,фагоцит (макрофаг ба нейтрофил лейкоцит) макроорганизмын эд эс эсвэл тэдгээрийн гадаргуу дээр (жишээлбэл, салст бүрхүүлийн хучуур эд) нэвтэрч буй бичил биетнийг барьж, шингээх. Микробыг устгадаг лизосомын ферментүүд байхгүй эсвэл хангалтгүй (жишээлбэл, генетикийн хувьд тодорхойлогддог хэд хэдэн эмгэгийн үед) эдгээр эсүүд хамгаалалтын функцийг үр дүнтэй гүйцэтгэж чадахгүй бөгөөд энэ нь хүнд хэлбэрийн архаг үрэвсэлт өвчний хөгжилд хүргэдэг.
Ихэнх эмгэг төрүүлэгчбичил биетүүд фагоцитуудын хор хөнөөлтэй үйлдлээс зугтаж, үүнийг янз бүрийн аргаар гүйцэтгэдэг. Тиймээс зарим нь (жишээлбэл, эмгэг төрүүлэгчуяман өвчин)эзэмших тогтвортой байдаллизосомын ферментийн үйл ажиллагаанд; бусад микробууд (жишээлбэл, эмгэг төрүүлэгчсүрьеэ)дарах чадвартайфагосомыг лизосомтой нэгтгэх үйл явц; зарим нь сүйрлээс зайлсхийж магадгүй,фагосом эсвэл лизосомын мембраныг эвдэх.
Эсийн хэвийн үйл ажиллагаанд аутофагийн үүрэг, түүний эмгэгийн ач холбогдол. Аутофаги тасралтгүй хангадагшинэчлэх ("залуужуулах") цитоплазмын хэсгүүд, митохондри, рибосомын хуримтлал, мембраны хэсгүүд (алдагдал нь тэдгээрийн неоплазмаар нөхөгддөг) зэргээс шалтгаалан эсийн бүтэц. Энэ эсийн шинэчлэлтийн үйл явц нь түүний бүрэлдэхүүн хэсэг бүрийг нарийн зохицуулдаг
нент нь тодорхой хугацаатай байдаг. Тиймээс олон арван жилийн турш үйл ажиллагаа явуулж буй өндөр настай хүний мэдрэлийн эсүүдэд ихэнх эрхтэнүүд 1 сараас дээш настай байдаггүй. Элэгний эсэд (гепатоцитууд) цитоплазмын ихэнх хэсэг нь 1 долоо хоногоос бага хугацаанд устдаг. Зарим тохиолдолд аутофаги нь эсийн хоол тэжээлийн дутагдалд үзүүлэх хариу урвал байж болно. Аутофагийн онцгой тохиолдол бол крино-фагиа(Грек хэлнээс. krinein - салангид, нууцлах) - булчирхайлаг эс дэх илүүдэл шүүрлийг лизосомын устгах. ЭСИЙН ГАДААД ОРЧИНТЭЙ ХАРИЛЦАХ . ЭКСоцитоз ба эндоцитоз: ТӨРӨЛ, МЕХАНИЗМ.
Гликокаликс (амьтны эсийн гадаргуугийн давхарга) нь амьтны эсийг гадаад орчин, түүнийг хүрээлэн буй бүх бодисуудтай шууд харьцах үүргийг гүйцэтгэдэг.
Плазмын мембран нь эсийн дотоод агуулгыг гадаад орчноос тусгаарлах хаалт үүсгэдэг.
Микровиллийн гадаргуу дээр шингэсэн хоолыг эрчимтэй задлах, шингээх процесс явагддаг.
1) Эндоцитоз - макромолекулууд, тэдгээрийн нэгдэл, бөөмсийг эс рүү зөөвөрлөх. Эндоцитозын үед плазмалеммын тодорхой хэсэг нь эсийн гаднах материалыг бүрхэж, мембраны вакуольд оруулдаг бөгөөд энэ нь мембраны нэвчилтээс болж үүсдэг. Ирээдүйд ийм вакуоль нь лизосомтой холбогдож, ферментүүд нь макромолекулуудыг мономер болгон задалдаг.
Эндоцитозыг фагоцитоз (хатуу хэсгүүдийг барьж авах, шингээх) ба пиноцитоз (шингэн шингээх) гэж хуваадаг. Эндоцитоз, гетеротроф протистуудын хоол тэжээл, организмын хамгаалалтын урвал (лейкоцитууд гадны тоосонцорыг шингээдэг) гэх мэт.
2) Экзоцитоз (экзо - гаднах), үүний ачаар эс нь эсийн доторх бүтээгдэхүүн эсвэл вакуол эсвэл цэврүүт дотор шингээгүй үлдэгдлийг зайлуулдаг. Цэврүү нь цитоплазмын мембранд ойртож, түүнтэй нийлж, түүний агуулгыг ялгаруулдаг. орчин... Ийм байдлаар хоол боловсруулах фермент, гормон, гемицеллюлоз гэх мэт бодисууд ялгардаг.
Уургийн нийлэгжилт
Биеийн хамгийн чухал үүрэг: бодисын солилцоо, хөгжил, өсөлт, хөдөлгөөн нь уургийн оролцоотой биохимийн урвалаар явагддаг.
Тиймээс уураг нь эсэд тасралтгүй нийлэгждэг: уураг-фермент, уураг-даавар, агшилтын уураг, хамгаалалтын уураг.
Уургийн анхдагч бүтэц (уураг дахь амин хүчлүүдийн дараалал) нь ДНХ молекулуудад кодлогдсон байдаг. Гурвалсан (зэргэлдээх гурван нуклеотидын бүлэг) бүр ДНХ-ийн хэлхээ дээрх хорин амин хүчлийн нэг амин хүчлийг кодлодог.
ДНХ-ийн хэлхээ дээрх гурвалсан үрсийн дараалал нь генетикийн код юм.
ДНХ-ийн хэлхээ дээрх гурвалсан дарааллыг, өөрөөр хэлбэл удамшлын кодыг мэдсэнээр уураг дахь амин хүчлүүдийн дарааллыг тогтоох боломжтой.
Өнөөдрийг хүртэл бүх хорин амин хүчлүүдийн гурвалсан бодисыг тайлсан байна.
жишээ нь
Лизин амин хүчлийг ДНХ-ийн хэлхээнд TTT триплетээр кодлодог.
Триптофан амин хүчлийг ACC триплет гэх мэтээр кодлодог.
Нэг ДНХ молекулд хэд хэдэн өөр уураг кодлож болно. Уураг кодлогдсон ДНХ-ийн хэсгийг ген гэж нэрлэдэг.
ДНХ-ийн хэсгүүдийг бие биенээсээ тусгай гурвалсан хэсгүүдээр тусгаарладаг бөгөөд эдгээр нь цэг таслал юм. Тэд уургийн нийлэгжилтийн эхлэл ба төгсгөлийг тэмдэглэдэг.
Уургийн тухай удамшлын мэдээллийг хадгалдаг ДНХ нь уургийн нийлэгжилтэнд шууд оролцдоггүй, цөмд агуулагддаг, уургийн нийлэгжилт нь рибосомын цитоплазмд явагддаг тул зуучлагч мРНХ байдаг. мРНХ нь ДНХ-ийн хэсэг дэх уургийн талаарх генетикийн мэдээллийг уншиж, энэ мэдээллийг ДНХ-ийн хэлхээнээс рибосом руу шилжүүлдэг. мРНХ нь нэмэлт байх зарчмын дагуу ДНХ-ийн хэсэг дээр нийлэгждэг.
ДНХ-ийн хэлхээнд азотын суурьтай аденины (A) эсрэг талд урацил байдаг
(Y) мРНХ-ийн хэлхээн дээр, ДНХ-ийн хэлхээ дээрх тимины (Т) азотын суурийн эсрэг талд мРНХ дээр аденин (А), ДНХ-ийн хэлхээ дээрх гуанин (G) -ийн азотын суурийн эсрэг талд цитазин (C) байна.
ДНХ-ийн хэсэг дэх уургийн талаархи мРНХ-ийн генетикийн мэдээллийг унших үйл явцыг транскрипц гэж нэрлэдэг. ДНХ-ийн хэлхээний нэг нь матриц учраас энэ процесс нь матрицын синтез хэлбэрээр явагддаг.
Уургийн нийлэгжилт нь рибосом дээр явагддаг. Рибосомын бүлэг нь ихэвчлэн мРНХ-ийн хэлхээнд байрладаг. Энэ бүлгийн рибосомыг полисом гэж нэрлэдэг.
Рибосомууд мРНХ-ийн хэлхээний дагуу гурвалсанаас гурвалсан хүртэл хөдөлдөг.
mRNA хэлхээ дээрх гурвалсан бүр нь хорин амин хүчлээс бүрдсэн нэг тодорхой амин хүчлийг кодлодог.
Тээврийн РНХ нь тодорхой амин хүчлийг хавсаргаж (тРНХ бүр нэг амин хүчлийг хавсаргаж) тэдгээрийг рибосомд хүргэдэг.
Энэ тохиолдолд тРНХ бүрийн антикодон нь мРНХ дээрх гурвалсан (кодон) аль нэгэнд нэмэлт байх ёстой.
жишээ нь
tRNA дээрх антикодон AGC нь мРНХ-ийн хэлхээ дээрх UHC кодонд нэмэлт байх ёстой. rRNA нь ферментийн уургуудтай хамт амин хүчлүүдийг бие биетэйгээ хослуулахад оролцдог бөгөөд үүний үр дүнд рибосом дээр тодорхой уураг нийлэгждэг.
Энэ процессыг нэвтрүүлэг гэж нэрлэдэг.
mRNA хэлхээний эцсийн цэгт хүрсний дараа рибосомууд РНХ-ийн хэлхээнээс салдаг. Синтезийн уургийн молекул нь анхдагч бүтэцтэй байдаг. Дараа нь хоёрдогч, гуравдагч, дөрөвдөгч бүтцийг олж авдаг.
Уургийн нийлэгжилтэнд олон тооны ферментүүд оролцдог. ATP энерги нь уургийн нийлэгжилтэнд зарцуулагддаг.
Дараа нь уураг нь эндоплазмын торлог бүрхэвчийн суваг руу орж, эсийн тодорхой хэсгүүдэд хүргэдэг.
Эукариот эсүүд хөгжсөн системтэй байдаг дотоод бүтэцорганелл гэж нэрлэгддэг мембранаар хүрээлэгдсэн байдаг
Органелл бүр нь (глико) уураг ба (глико) липидийн өвөрмөц найрлагатай бөгөөд тодорхой багц үүргийг гүйцэтгэдэг.
Органелл бүр нь мембранаар хүрээлэгдсэн нэг буюу хэд хэдэн тасалгаа агуулдаг
Органеллууд үүргээ бие даан эсвэл бүлгээр гүйцэтгэдэг
Эндоцитоз ба экзоцитозын үед шилжүүлсэн уураг (ачааны уураг) нь эрхтэний гадаргуугаас нахиалах замаар үүссэн тээвэрлэлтийн цэврүүтүүдээр дамжин тасалгаануудын хооронд дамждаг бөгөөд дараа нь хүлээн авагч тасалгааны зорилтот мембрантай нийлдэг.
Тээврийн цэврүүтүүд нь тээвэрлэсэн материалыг сонгон багтааж, цэврүү үүссэн эрхтэнд үлдэх ёстой бүрэлдэхүүн хэсгүүдийг оруулахгүй.
Уургийн анхдагч бүтэц эсвэл нүүрс усны бүтцэд байдаг дохиогоор цэврүүт бүрхэвчийг сонгон оруулдаг.
Тээврийн цэврүүтүүд нь тэднийг очих газар руу нь чиглүүлдэг уураг агуулдаг. Дараа нь весикулууд нь мембраны хүлээн авагч хэсэгтэй нийлдэг.
Ердийн амьтны эс дэх мембранаар хүрээлэгдсэн тасалгаанууд.Онцлог шинж чанаруудын нэг эукариот эсЭнэ нь мембранаар хүрээлэгдсэн дотоод бүтцийн хөгжсөн систем байгаа бөгөөд үүнийг органелл гэж нэрлэдэг. Эукариот эсүүд нь дотоод агуулгыг функциональ байдлаар өөр өөр хэсгүүдэд хуваадаг мембрануудаар тодорхойлогддог бол амьд организмын бүх эсүүд гаднах хоёр давхаргат мембрантай байдаг.
Ашиг тусын нэг хуваахЭнэ нь эс нь хүрээлэн буй орчны тодорхой химийн найрлагыг шаарддаг функцийг гүйцэтгэхэд шаардлагатай орчныг бүрдүүлэх чадвартай байдагт оршино.
Бүтэц, төрөл зүйлийг дүрсэлсэн болно эрхтэнмембрантай байх нь ихэвчлэн эукариот эсэд байдаг (энэ тохиолдолд ердийн амьтны эсэд). Органелл бүр нэг буюу хэд хэдэн тасалгаа агуулдаг. Жишээлбэл, эндоплазмын тор (ER) нь нэг тасалгаа юм; эсрэгээр, Гольджи аппарат нь тодорхой биохимийн үүрэг гүйцэтгэдэг мембранаар хүрээлэгдсэн хэд хэдэн тасалгаанаас бүрддэг.
Митохондри нь хоёр шинж чанартай байдаг тасалгаа, тодорхой макромолекулуудын багцыг агуулсан матриц ба мембран хоорондын зай.
Цитозолыг нэг гэж үзэж болно тасалгаа, плазмын мембранаар хязгаарлагдаж, бүх эсийн доторх эрхтэний мембраны гаднах хэсэгтэй харьцдаг. Цитоплазм нь цитозол ба органеллуудаас бүрдэнэ. Үүний нэгэн адил нуклеоплазм нь дотоод цөмийн мембранаар хязгаарлагддаг.
Органелл бүр нь агуулдаг өвөрмөц уургийн багц(мембран ба уусдаг), липидүүд болон түүний үйл ажиллагааг гүйцэтгэхэд шаардлагатай бусад молекулууд. Зарим липид ба уураг нь олигосахаридуудтай ковалент байдлаар холбогддог. Эсүүд ургаж, хуваагдах үед тэдгээрийн шинэ бүрэлдэхүүн хэсгүүд нийлэгжих ёстой бөгөөд энэ нь өсөлт, хуваагдал, хоёр охин эсийн хооронд эсийн доторх материалыг эцсийн байдлаар хуваарилахад шаардлагатай байдаг. Эсийг ялгах, хөгжүүлэх явцад, түүнчлэн стресс гэх мэт гадны хүчин зүйлийн нөлөөнд хариу үйлдэл үзүүлэхийн тулд органеллуудын бүрэлдэхүүн хэсгүүдийн нийлэгжилт үүсдэг.
гэхдээ Бүрэлдэхүүн хэсгүүдүйл ажиллагаа явуулж буй эрхтэнд нь үргэлж үүсдэггүй. Ерөнхийдөө янз бүрийн макромолекулууд нь тэдгээрийн нийлэгжилтэнд тусгайлан зориулагдсан газруудад үүсдэг. Жишээлбэл, ихэнх уураг нь рибосомын үйл ажиллагаа, уургийн нийлэгжилтийн оновчтой орчин болох цитозолын рибосом дээр үүсдэг.
Дараагийн асуулт гарч ирнэ: бүрэлдэхүүн хэсгүүдийг яаж хийх вэ эрхтэнтэдний үйл ажиллагаа явуулж буй газруудад очих уу? 1970-аад оны эхэн үеэс. Энэ асуулт эсийн биологийн гол сэдэв байв. Доорх зургаас харахад дор хаяж 8 үндсэн төрлийн органелл байдаг бөгөөд тэдгээр нь тус бүр нь хэдэн зуу, мянган янз бүрийн уураг, липидүүдээс бүрддэг.
Экзоцитоз ба эндоцитоз. Экзоцитоз нь эндоплазмын торлог бүрхэвч (цөмийн дугтуйг оролцуулан) агуулдаг.
ба Голги аппарат (нэг савны савыг үзүүлэв).
Эндоцитоз нь эрт ба хожуу эндосом ба лизосомын оролцоотойгоор явагддаг.
Эдгээр бүх молекулууд заавал байх ёстой тээвэрлэсэнүйл ажиллагаагаа явуулдаг органеллд . Ихэнх нь цитозолд үүсдэг тул асуулт гарч ирдэг: хэрэв тэдгээр нь ялгарсан уурагт хамаарах бол тэдгээр нь холбогдох органеллуудад хэрхэн хүргэх эсвэл эсээс гарах вэ? Ихэнх тохиолдолд энэ асуултын хариулт нь уургийн молекул дахь тусгай дохиолол байдаг бөгөөд үүнийг ихэвчлэн ангилах дохио эсвэл хаягийн дохио гэж нэрлэдэг. Эдгээр нь цитозолын гадна байрлах уургийн анхдагч бүтцэд байдаг амин хүчлүүдийн богино дараалал юм. Уургийн молекулын очих хаяг бүр нь нэг буюу хэд хэдэн төрлийн дохиотой холбоотой байдаг.
Эрэмбэлэх дохиог хүлээн зөвшөөрдөг тусгай эсийн системүүдуураг хүрэх газар руугаа ахих тусам. Доорх зурагт үзүүлсэнчлэн тээвэрлэлтийн үндсэн хоёр механизм байдаг: экзоцитоз (эсвэл шүүрлийн зам) ба эндоцитоз ба эсээс материал (ачаа) зөөвөрлөх ба эс рүү тус тус ордог.
Шинээр нийлэгжүүлсэн бүх хүмүүст зориулав уурагэсээс шүүрэл гаргах, эсхүл экзо- эсвэл эндоцитозоор органеллд ороход зориулагдсан бөгөөд EPR мембран дээр нийтлэг нэвтрэх цэг байдаг. EPR мембранаар уураг шилжүүлэн суулгах дохио нь дохионы дараалал юм. Энэ бүлэгт бид уурагуудыг очих газар руу нь чиглүүлдэг ялгах дохиог авч үзэх болно.
Оршин байх EPR, уураг нь цитоплазмаар дамжих боломжгүй бөгөөд мембранаар хүрээлэгдсэн бусад эрхтэнд нэвтрэх цорын ганц арга бол цэврүүт тээвэрлэлт юм. Тээврийн цэврүүнүүд нь голчлон уураг, липидээс бүрддэг бөгөөд мембранаас "нахиалах" гэж хэлдэг. Цэврүүт нахиа болсны дараа түүний зам дахь дараагийн тасалгаатай нийлдэг. Цэврүү үүссэн тасалгааг ихэвчлэн донорын тасалгаа (эсвэл эх үүсвэрийн тасалгаа) гэж нэрлэдэг ба очих (эсвэл зорилтот) тасалгааг ихэвчлэн хүлээн авагчийн тасалгаа гэж нэрлэдэг.
Тээврийн цэврүүтүүдУургууд нь ER-ээс экзо- эсвэл эндоцитозын замын дагуух бусад бүх хэсгүүдэд шууд болон шууд бусаар дамждаг. Эндоцитозын үед плазмын мембран дээр цэврүү үүсдэг. Эдгээр цэврүүнүүд нь битүү материалыг эндосом руу зөөвөрлөж, эндосомоос бусад цэврүүнүүд үүсдэг ба тэдгээр нь материалыг бусад тасалгаанд хүргэдэг. Тиймээс тээврийн цэврүүтүүдийн найрлага нь тэдгээрийн гарал үүсэл, очих тасалгаанаас хамааран өөр өөр байдаг.
Весикуляр тээвэрлэлтцэврүү солилцох эрхтэний хувьд асуудал үүсгэдэг. Хэвийн үйл ажиллагааны хувьд органеллуудын тодорхой дотоод найрлагыг хадгалах ёстой. Гэсэн хэдий ч, хэрэв цэврүүтүүд энэ найрлагыг байнга өөрчилдөг бол үүнийг хэрхэн яаж хийх вэ? Тээврийн үр ашгийг тооцоолоход асуудлын цар хүрээ тодорхой болно. Эндоцитозын зам дагуу плазмын мембран дахь нийт агууламжтай тэнцэх мембраны уураг, липидийн хэмжээг нэг цаг хүрэхгүй хугацаанд органеллээр дамжуулж болно. Шинэ органелл нийлэгжүүлэхэд зарцуулдаг хугацаатай харьцуулахад (ихэвчлэн нэг өдөр) хурд нь гайхалтай юм.
Үүний шийдэл Асуудлуудтээврийн үйл явцын сонгомол байдалтай холбоотой. Нахиалах үед зөвхөн зөөвөрлөх шаардлагатай уураг нь цэврүүт рүү ордог. Органеллуудын оршин суугч уураг нь весикул руу ордоггүй. Цэврүү нь эдгээр уурагуудыг барьж, замдаа дараагийн цэврүүт рүү шилжүүлдэг. Органеллуудын хоорондох гомеостазыг хадгалахын тулд цэврүүт тээвэрлэлт нь мөн чанараараа хоёр чиглэлтэй байх ёстой, өөрөөр хэлбэл донорын тасалгааны бүрэлдэхүүн хэсгүүдийг хүлээн авагч тасалгаанд тасралтгүй шилжүүлж болохгүй.
