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किस वैज्ञानिक ने सेलुलर प्रतिरक्षा की खोज की? प्रतिरक्षा का प्राकृतिक इतिहास. सक्रिय अर्जित प्रतिरक्षा

प्रतिरक्षा विज्ञान के गठन और विकास की प्रक्रिया के साथ-साथ विभिन्न प्रकार के सिद्धांतों का निर्माण हुआ, जिन्होंने विज्ञान की नींव रखी। सैद्धांतिक शिक्षाओं ने मानव आंतरिक वातावरण के जटिल तंत्र और प्रक्रियाओं के लिए स्पष्टीकरण के रूप में कार्य किया। प्रस्तुत प्रकाशन आपको प्रतिरक्षा प्रणाली की बुनियादी अवधारणाओं पर विचार करने के साथ-साथ उनके संस्थापकों से परिचित होने में मदद करेगा।

रोग प्रतिरोधक क्षमता का सिद्धांत क्या है?

प्रतिरक्षा सिद्धांत - प्रायोगिक अनुसंधान द्वारा सामान्यीकृत एक सिद्धांत है, जो मानव शरीर में प्रतिरक्षा रक्षा की कार्रवाई के सिद्धांतों और तंत्र पर आधारित था।

प्रतिरक्षा के बुनियादी सिद्धांत

प्रतिरक्षा के सिद्धांतों को आई.आई. द्वारा लंबी अवधि में बनाया और विकसित किया गया था। मेचनिकोव और पी. एर्लिच। अवधारणाओं के संस्थापकों ने प्रतिरक्षा के विज्ञान - इम्यूनोलॉजी के विकास की नींव रखी। बुनियादी सैद्धांतिक शिक्षाएँ विज्ञान के विकास के सिद्धांतों और विशेषताओं पर विचार करने में मदद करेंगी।

प्रतिरक्षा के मूल सिद्धांत:

इम्यूनोलॉजी के विकास में मौलिक अवधारणा थी रूसी वैज्ञानिक आई.आई. मेचनिकोव का सिद्धांत. 1883 में, रूसी वैज्ञानिक समुदाय के एक प्रतिनिधि ने उस अवधारणा का प्रस्ताव रखा जिसके अनुसार किसी व्यक्ति के आंतरिक वातावरण में मोबाइल सेलुलर तत्व मौजूद होते हैं। वे अपने पूरे शरीर में विदेशी सूक्ष्मजीवों को निगलने और पचाने में सक्षम हैं। कोशिकाओं को मैक्रोफेज और न्यूट्रोफिल कहा जाता है।
प्रतिरक्षा के सिद्धांत के संस्थापक, जिसे मेचनिकोव की सैद्धांतिक शिक्षाओं के समानांतर विकसित किया गया था जर्मन वैज्ञानिक पी. एर्लिच की अवधारणा. पी. एर्लिच की शिक्षाओं के अनुसार, यह पाया गया कि बैक्टीरिया से संक्रमित जानवरों के रक्त में सूक्ष्म तत्व दिखाई देते हैं, जो विदेशी कणों को नष्ट कर देते हैं। प्रोटीन पदार्थों को एंटीबॉडी कहा जाता है। एंटीबॉडी की एक विशिष्ट विशेषता एक विशिष्ट सूक्ष्म जीव के प्रतिरोध पर उनका ध्यान केंद्रित करना है।
एम. एफ. बर्नेट की शिक्षाएँ।उनका सिद्धांत इस धारणा पर आधारित था कि प्रतिरक्षा एक एंटीबॉडी प्रतिक्रिया है जिसका उद्देश्य और को पहचानना है स्वयं के और खतरनाक सूक्ष्म तत्वों को अलग करना. निर्माता के रूप में कार्य करता है क्लोनल - प्रतिरक्षा रक्षा का चयन सिद्धांत. प्रस्तुत अवधारणा के अनुसार, लिम्फोसाइटों का एक क्लोन एक विशिष्ट सूक्ष्म तत्व पर प्रतिक्रिया करता है। प्रतिरक्षा का संकेतित सिद्धांत सिद्ध हो गया और परिणामस्वरूप यह पता चला कि प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया किसी भी विदेशी जीव (ग्राफ्ट, ट्यूमर) के विरुद्ध कार्य करती है।
प्रतिरक्षा का शिक्षाप्रद सिद्धांतरचनाकाल 1930 माना जाता है। संस्थापक एफ. ब्रिनल और एफ. गौरोवित्ज़ थे।वैज्ञानिकों की अवधारणा के अनुसार, एंटीजन एंटीबॉडी के जुड़ने की एक साइट है। एंटीजन भी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का एक प्रमुख तत्व है।
प्रतिरक्षा का सिद्धांत भी विकसित किया गया था एम. हीडलबर्ग और एल. पॉलिंग. प्रस्तुत शिक्षण के अनुसार यौगिकों का निर्माण प्रतिरक्षी एवं प्रतिजन से जाली के रूप में होता है। जाली का निर्माण तभी संभव होगा जब एंटीबॉडी अणु में एंटीजन अणु के लिए तीन निर्धारक हों।
प्रतिरक्षा अवधारणाजिस पर प्राकृतिक चयन का सिद्धांत विकसित किया गया था एन. एर्ने. सैद्धांतिक सिद्धांत के संस्थापक ने सुझाव दिया कि मानव शरीर में विदेशी सूक्ष्मजीवों के पूरक अणु होते हैं जो किसी व्यक्ति के आंतरिक वातावरण में प्रवेश करते हैं। एंटीजन मौजूदा अणुओं को बांधता या बदलता नहीं है। यह रक्त या कोशिका में अपने संबंधित एंटीबॉडी के संपर्क में आता है और उसके साथ जुड़ जाता है।

प्रतिरक्षा के प्रस्तुत सिद्धांतों ने प्रतिरक्षा विज्ञान की नींव रखी और वैज्ञानिकों को मानव प्रतिरक्षा प्रणाली के कामकाज के संबंध में ऐतिहासिक रूप से स्थापित विचार विकसित करने की अनुमति दी।

सेलुलर

प्रतिरक्षा के सेलुलर (फैगोसाइटिक) सिद्धांत के संस्थापक रूसी वैज्ञानिक आई. मेचनिकोव हैं। समुद्री अकशेरुकी जीवों का अध्ययन करते समय, वैज्ञानिक ने पाया कि कुछ सेलुलर तत्व आंतरिक वातावरण में प्रवेश करने वाले विदेशी कणों को अवशोषित करते हैं। मेचनिकोव की योग्यता अकशेरुकी जीवों से जुड़ी देखी गई प्रक्रिया और कशेरुक विषयों के रक्त से सफेद सेलुलर तत्वों के अवशोषण की प्रक्रिया के बीच एक सादृश्य बनाने में निहित है। परिणामस्वरूप, शोधकर्ता ने यह राय सामने रखी कि अवशोषण प्रक्रिया सूजन के साथ शरीर की सुरक्षात्मक प्रतिक्रिया के रूप में कार्य करती है। प्रयोग के परिणामस्वरूप, सेलुलर प्रतिरक्षा का सिद्धांत सामने रखा गया।

शरीर में सुरक्षात्मक कार्य करने वाली कोशिकाओं को फागोसाइट्स कहा जाता है।

फागोसाइट्स की विशिष्ट विशेषताएं:

सुरक्षात्मक कार्यों का कार्यान्वयन और शरीर से विषाक्त पदार्थों को निकालना;
कोशिका झिल्ली पर एंटीजन की प्रस्तुति;
किसी रासायनिक पदार्थ को अन्य जैविक पदार्थों से अलग करना।

सेलुलर प्रतिरक्षा की क्रिया का तंत्र:

सेलुलर तत्वों में फैगोसाइट अणुओं के बैक्टीरिया और वायरल कणों से जुड़ने की प्रक्रिया होती है। प्रस्तुत प्रक्रिया विदेशी तत्वों के उन्मूलन में योगदान करती है;
एंडोसाइटोसिस एक फागोसाइटिक रिक्तिका - एक फागोसोम के निर्माण को प्रभावित करता है। मैक्रोफेज ग्रैन्यूल और एजुरोफिलिक और विशिष्ट न्यूट्रोफिल ग्रैन्यूल फागोसोम में चले जाते हैं और इसके साथ जुड़ जाते हैं, अपनी सामग्री को फागोसोम ऊतक में छोड़ देते हैं;
अवशोषण प्रक्रिया के दौरान, उत्पादन तंत्र को बढ़ाया जाता है - मैक्रोफेज में विशिष्ट ग्लाइकोलाइसिस और ऑक्सीडेटिव फास्फारिलीकरण।

विनोदी

प्रतिरक्षा के विनोदी सिद्धांत के संस्थापक जर्मन शोधकर्ता पी. एर्लिच थे। वैज्ञानिक ने तर्क दिया कि किसी व्यक्ति के आंतरिक वातावरण से विदेशी तत्वों का विनाश रक्त के सुरक्षात्मक तंत्र की मदद से ही संभव है। निष्कर्षों को हास्य प्रतिरक्षा के एकीकृत सिद्धांत में प्रस्तुत किया गया था।

लेखक के अनुसार, हास्य प्रतिरक्षा का आधार आंतरिक वातावरण के तरल पदार्थों (रक्त के माध्यम से) के माध्यम से विदेशी तत्वों के विनाश का सिद्धांत है। वायरस और बैक्टीरिया को खत्म करने की प्रक्रिया को अंजाम देने वाले पदार्थों को दो समूहों में बांटा गया है - विशिष्ट और गैर-विशिष्ट।

प्रतिरक्षा प्रणाली के गैर विशिष्ट कारकमानव शरीर की रोगों के प्रति विरासत में मिली प्रतिरोधक क्षमता का प्रतिनिधित्व करते हैं। गैर-विशिष्ट एंटीबॉडी सार्वभौमिक हैं और खतरनाक सूक्ष्मजीवों के सभी समूहों को प्रभावित करते हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली के विशिष्ट कारक(प्रोटीन तत्व)। वे बी लिम्फोसाइटों द्वारा बनाए जाते हैं, जो एंटीबॉडी बनाते हैं जो विदेशी कणों को पहचानते हैं और नष्ट कर देते हैं। प्रक्रिया की एक विशेषता प्रतिरक्षा स्मृति का निर्माण है, जो भविष्य में वायरस और बैक्टीरिया के आक्रमण को रोकती है।

शोधकर्ता की योग्यता मां के दूध के माध्यम से एंटीबॉडी की विरासत के तथ्य को स्थापित करने में निहित है। परिणामस्वरूप, एक निष्क्रिय प्रतिरक्षा प्रणाली का निर्माण होता है। इसकी अवधि छह माह है. इसके बाद, बच्चे की प्रतिरक्षा प्रणाली स्वतंत्र रूप से कार्य करना शुरू कर देती है और अपने स्वयं के सेलुलर रक्षा तत्वों का उत्पादन करना शुरू कर देती है।

आप हास्य प्रतिरक्षा की कार्रवाई के कारकों और तंत्र से परिचित हो सकते हैं

19वीं शताब्दी के उत्तरार्ध के दौरान, उस समय के डॉक्टरों और जीवविज्ञानियों ने संक्रामक रोगों के विकास में रोगजनक सूक्ष्मजीवों की भूमिका के साथ-साथ उनके लिए कृत्रिम प्रतिरक्षा बनाने की संभावना का सक्रिय रूप से अध्ययन किया। इन अध्ययनों से संक्रमण के खिलाफ शरीर की प्राकृतिक सुरक्षा के बारे में तथ्यों की खोज हुई है। पाश्चर ने वैज्ञानिक समुदाय को तथाकथित "थका हुआ बल" का विचार प्रस्तावित किया। इस सिद्धांत के अनुसार, वायरल प्रतिरक्षा एक ऐसी स्थिति है जिसमें मानव शरीर संक्रामक एजेंटों के लिए लाभकारी प्रजनन स्थल नहीं है। हालाँकि, यह विचार कई व्यावहारिक टिप्पणियों की व्याख्या नहीं कर सका।

मेचनिकोव: प्रतिरक्षा का सेलुलर सिद्धांत

यह सिद्धांत 1883 में सामने आया। प्रतिरक्षा के सेलुलर सिद्धांत के निर्माता चार्ल्स डार्विन की शिक्षाओं पर भरोसा करते थे और जानवरों में पाचन प्रक्रियाओं के अध्ययन पर आधारित थे, जो विकासवादी विकास के विभिन्न चरणों में स्थित हैं। नए सिद्धांत के लेखक ने एंडोडर्म कोशिकाओं, अमीबा, ऊतक मैक्रोफेज और मोनोसाइट्स में पदार्थों के इंट्रासेल्युलर पाचन में कुछ समानताएं खोजीं। दरअसल, इम्यूनिटी का निर्माण प्रसिद्ध रूसी जीवविज्ञानी इल्या मेचनिकोव ने किया था। इस क्षेत्र में उनका काम काफी लम्बे समय तक चलता रहा। इनकी शुरुआत इटली के शहर मेसिना में हुई, जहां एक सूक्ष्म जीवविज्ञानी ने लार्वा के व्यवहार का अवलोकन किया

रोगविज्ञानी ने पाया कि प्रेक्षित प्राणियों की भटकती कोशिकाएँ विदेशी निकायों को घेर लेती हैं और फिर उन्हें अवशोषित कर लेती हैं। इसके अलावा, वे उन ऊतकों को पुनः अवशोषित करते हैं और फिर नष्ट कर देते हैं जिनकी शरीर को अब आवश्यकता नहीं है। उन्होंने अपनी अवधारणा को विकसित करने में बहुत प्रयास किया। प्रतिरक्षा के सेलुलर सिद्धांत के निर्माता ने, वास्तव में, "फागोसाइट्स" की अवधारणा पेश की, जो ग्रीक शब्द "फेज" - खाने के लिए और "किटोस" - सेल से ली गई है। यानी नये शब्द का शाब्दिक अर्थ कोशिकाओं को खाने की प्रक्रिया से है। वैज्ञानिक को ऐसे फागोसाइट्स का विचार कुछ समय पहले आया था, जब उन्होंने अकशेरुकी जीवों में विभिन्न संयोजी ऊतक कोशिकाओं में इंट्रासेल्युलर पाचन का अध्ययन किया था: स्पंज, अमीबा और अन्य।

उच्च पशु जगत के प्रतिनिधियों में, सबसे विशिष्ट फागोसाइट्स को श्वेत रक्त कोशिकाएं, यानी ल्यूकोसाइट्स कहा जा सकता है। बाद में, प्रतिरक्षा के सेलुलर सिद्धांत के निर्माता ने ऐसी कोशिकाओं को मैक्रोफेज और माइक्रोफेज में विभाजित करने का प्रस्ताव रखा। इस विभाजन की शुद्धता की पुष्टि वैज्ञानिक पी. एर्लिच की उपलब्धियों से हुई, जिन्होंने धुंधलापन के माध्यम से विभिन्न प्रकार के ल्यूकोसाइट्स को अलग किया। सूजन की विकृति पर अपने क्लासिक कार्यों में, प्रतिरक्षा के सेलुलर सिद्धांत के निर्माता रोगजनकों को खत्म करने की प्रक्रिया में फागोसाइटिक कोशिकाओं की भूमिका साबित करने में सक्षम थे। पहले से ही 1901 में, संक्रामक रोगों के प्रति प्रतिरक्षा पर उनका मौलिक कार्य प्रकाशित हुआ था। इल्या मेचनिकोव के अलावा, फागोसाइटिक प्रतिरक्षा के सिद्धांत के विकास और प्रसार में एक महत्वपूर्ण योगदान आईजी द्वारा किया गया था। सवचेंको, एफ.वाई.ए. चिस्टोविच, एल.ए. तारासेविच, ए.एम. बेरेज़्का, वी.आई. इसेव और कई अन्य शोधकर्ता।

शब्द "इम्युनिटी" लैटिन शब्द "इम्यूनिटास" से आया है - मुक्ति, किसी चीज़ से छुटकारा पाना। इसने 19वीं शताब्दी में चिकित्सा पद्धति में प्रवेश किया, जब इसका अर्थ "बीमारी से मुक्ति" (फ्रेंच डिक्शनरी ऑफ लिट्टे, 1869) होने लगा। लेकिन इस शब्द के प्रकट होने से बहुत पहले, डॉक्टरों के पास किसी व्यक्ति की रोग प्रतिरोधक क्षमता के अर्थ में प्रतिरक्षा की अवधारणा थी, जिसे "शरीर की स्व-उपचार शक्ति" (हिप्पोक्रेट्स), "महत्वपूर्ण बल" (गैलेन) या "के रूप में नामित किया गया था।" उपचार शक्ति" (पैरासेलसस)। डॉक्टर लंबे समय से जानवरों की बीमारियों (उदाहरण के लिए, चिकन हैजा, कैनाइन डिस्टेंपर) के प्रति मनुष्यों में निहित प्राकृतिक प्रतिरक्षा (प्रतिरोध) के बारे में जानते हैं। इसे अब जन्मजात (प्राकृतिक) प्रतिरक्षा कहा जाता है। प्राचीन काल से ही डॉक्टर यह जानते रहे हैं कि एक व्यक्ति कुछ बीमारियों से दो बार बीमार नहीं पड़ता। तो, चौथी शताब्दी ईसा पूर्व में। थ्यूसीडाइड्स ने एथेंस में प्लेग का वर्णन करते हुए उन तथ्यों पर ध्यान दिया जब चमत्कारिक रूप से जीवित रहने वाले लोग दोबारा बीमार होने के जोखिम के बिना बीमारों की देखभाल कर सकते थे। जीवन के अनुभव से पता चला है कि टाइफाइड, चेचक, स्कार्लेट ज्वर जैसे गंभीर संक्रमणों से पीड़ित होने के बाद लोग पुन: संक्रमण के लिए लगातार प्रतिरक्षा विकसित कर सकते हैं। इस घटना को अर्जित प्रतिरक्षा कहा जाता है।

इस बात के प्रमाण हैं कि चेचक का पहला टीकाकरण ईसा मसीह के जन्म से एक हजार साल पहले चीन में किया गया था। चेचक से पीड़ित व्यक्ति के घावों का उपयोग एक स्वस्थ व्यक्ति की त्वचा को खरोंचने के लिए किया जाता था, जिसे आमतौर पर हल्के रूप में संक्रमण होता था, जिसके बाद वह ठीक हो जाता था और बाद के चेचक संक्रमणों के प्रति प्रतिरोधी बना रहता था। स्वस्थ लोगों को बीमारी के तीव्र रूप से बचाने के लिए उनमें चेचक की फुंसियों की सामग्री का टीकाकरण किया गया, जो बाद में भारत, एशिया माइनर, यूरोप और काकेशस में फैल गई। हालाँकि, प्राकृतिक (मानव) चेचक के साथ कृत्रिम संक्रमण लेने से सभी मामलों में सकारात्मक परिणाम नहीं मिले। कभी-कभी टीकाकरण के बाद बीमारी का गंभीर रूप सामने आता था और मृत्यु भी हो जाती थी।

टीकाकरण को 18वीं शताब्दी के अंत में विकसित टीकाकरण विधि (लैटिन वाक्का - गाय से) द्वारा प्रतिस्थापित किया गया था। अंग्रेजी डॉक्टर ई. जेनर. उन्होंने इस तथ्य की ओर ध्यान आकर्षित किया कि बीमार पशुओं की देखभाल करने वाले दूधवाले कभी-कभी अत्यंत हल्के रूप में चेचक से बीमार हो जाते थे, लेकिन चेचक से कभी पीड़ित नहीं होते थे। इस तरह के अवलोकन से शोधकर्ता को लोगों में बीमारी से लड़ने का वास्तविक अवसर मिला। 1796 में, अपने शोध की शुरुआत के 30 साल बाद, ई. जेनर ने एक लड़के पर टीकाकरण विधि का परीक्षण करने का निर्णय लिया, जिसे उन्होंने चेचक का टीका लगाया, और फिर उसे चेचक से संक्रमित कर दिया। प्रयोग सफल रहा और तब से ई. जेनर टीकाकरण पद्धति का दुनिया भर में व्यापक उपयोग होने लगा।

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि ई. जेनर से बहुत पहले, मध्यकालीन पूर्व रज़ी के उत्कृष्ट वैज्ञानिक-चिकित्सक ने बच्चों को चेचक का टीका लगाकर उन्हें मानव चेचक से बचाया था। ई. जेनर को रज़ी पद्धति के बारे में जानकारी नहीं थी।

100 साल बाद, ई. जेनर द्वारा खोजे गए तथ्य ने चिकन हैजा पर एल. पाश्चर के प्रयोगों का आधार बनाया, जो संक्रामक रोगों को रोकने के सिद्धांत के निर्माण में परिणत हुआ - कमजोर या मारे गए रोगजनकों के साथ टीकाकरण का सिद्धांत (1881)।

संक्रामक प्रतिरक्षा विज्ञान का जन्म उत्कृष्ट फ्रांसीसी वैज्ञानिक लुई पाश्चर के नाम से जुड़ा है। संक्रमण के प्रति स्थिर प्रतिरक्षा बनाने वाले टीके की तैयारी के लिए लक्षित खोज की दिशा में पहला कदम चिकन हैजा के प्रेरक एजेंट की रोगजनकता के पाश्चर के प्रसिद्ध अवलोकन के बाद उठाया गया था। यह दिखाया गया कि रोगज़नक़ की कमजोर (क्षीण) संस्कृति के साथ मुर्गियों का संक्रमण रोगजनक सूक्ष्म जीव (1880) के प्रति प्रतिरक्षा बनाता है। 1881 में पाश्चर ने 1885 में एंथ्रेक्स के खिलाफ गायों के टीकाकरण के लिए एक प्रभावी दृष्टिकोण का प्रदर्शन किया। वह लोगों को रेबीज़ से बचाने की संभावना दिखाने में कामयाब रहे।

हमारी सदी के 40-50 के दशक तक, पाश्चर द्वारा निर्धारित टीकाकरण के सिद्धांतों ने संक्रामक रोगों की एक विस्तृत श्रृंखला के खिलाफ टीकों के एक पूरे शस्त्रागार के निर्माण में अपनी अभिव्यक्ति पाई।

हालाँकि पाश्चर को संक्रामक प्रतिरक्षा विज्ञान का संस्थापक माना जाता है, लेकिन उन्हें संक्रमण से सुरक्षा की प्रक्रिया में शामिल कारकों के बारे में कुछ भी नहीं पता था। संक्रमण के प्रति प्रतिरक्षा के तंत्रों में से एक पर प्रकाश डालने वाले पहले व्यक्ति बेह्रिंग और कितासाटो थे। 1890 में, एमिल वॉन बेहरिंग ने बताया कि किसी जानवर के शरीर में पूरे डिप्थीरिया बैक्टीरिया को नहीं, बल्कि उनसे अलग किए गए एक निश्चित विष को डालने के बाद, रक्त में कुछ ऐसा प्रकट होता है जो विष को बेअसर या नष्ट कर सकता है और पूरे से होने वाली बीमारी को रोक सकता है। जीवाणु. इसके अलावा, यह पता चला कि ऐसे जानवरों के खून से तैयार तैयारी (सीरम) पहले से ही डिप्थीरिया से पीड़ित बच्चों को ठीक कर देती है। वह पदार्थ जो विष को निष्क्रिय कर देता है और उसकी उपस्थिति में ही रक्त में प्रकट होता है, प्रतिविष कहलाता है। इसके बाद, समान पदार्थों को सामान्य शब्द - एंटीबॉडीज़ द्वारा बुलाया जाने लगा। और जो एजेंट इन एंटीबॉडीज़ के निर्माण का कारण बनता है उसे एंटीजन कहा जाने लगा। इन कार्यों के लिए, एमिल वॉन बेहरिंग को 1901 में फिजियोलॉजी या मेडिसिन में नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था।

इसके बाद, पी. एर्लिच ने इस आधार पर ह्यूमरल इम्युनिटी का सिद्धांत विकसित किया, अर्थात। प्रतिरक्षा एंटीबॉडी द्वारा प्रदान की जाती है, जो शरीर के तरल आंतरिक वातावरण, जैसे कि रक्त और लसीका (लैटिन हास्य से - तरल) के माध्यम से चलते हुए, उन्हें पैदा करने वाले लिम्फोसाइट से किसी भी दूरी पर विदेशी निकायों पर हमला करते हैं।

अर्ने टिसेलियस (रसायन विज्ञान में नोबेल पुरस्कार 1948) ने दिखाया कि एंटीबॉडी सिर्फ सामान्य प्रोटीन हैं, लेकिन बहुत बड़े आणविक भार के साथ। एंटीबॉडी की रासायनिक संरचना को गेराल्ड मौरिस एडेलमैन (यूएसए) और रॉडनी रॉबर्ट पोर्टर (ग्रेट ब्रिटेन) ने समझा था, जिसके लिए उन्हें 1972 में नोबेल पुरस्कार मिला। यह पाया गया कि प्रत्येक एंटीबॉडी में चार प्रोटीन होते हैं - 2 हल्की और 2 भारी श्रृंखलाएँ। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप में ऐसी संरचना दिखने में "गुलेल" जैसी होती है। एंटीबॉडी अणु का वह भाग जो एंटीजन से जुड़ता है वह अत्यधिक परिवर्तनशील होता है और इसलिए इसे परिवर्तनशील कहा जाता है। यह क्षेत्र एंटीबॉडी की बिल्कुल नोक पर समाहित होता है, इसलिए सुरक्षात्मक अणु की तुलना कभी-कभी चिमटी से की जाती है, जिसके तेज सिरे सबसे जटिल घड़ी तंत्र के सबसे छोटे हिस्सों को पकड़ते हैं। सक्रिय केंद्र एंटीजन अणु में छोटे क्षेत्रों को पहचानता है, जिसमें आमतौर पर 4-8 अमीनो एसिड होते हैं। एंटीजन के ये खंड एंटीबॉडी की संरचना में "ताले की चाबी की तरह" फिट होते हैं। यदि एंटीबॉडी स्वयं एंटीजन (सूक्ष्मजीव) के साथ सामना नहीं कर सकते हैं, तो अन्य घटक और, सबसे पहले, विशेष "खाने वाली कोशिकाएं" उनकी सहायता के लिए आएंगी।

बाद में, एडेलमैन और पोर्टर की उपलब्धियों के आधार पर, जापानी सुसुमो टोनेगावा ने दिखाया कि सिद्धांत रूप में कोई भी उम्मीद भी नहीं कर सकता था: जीनोम में वे जीन जो एंटीबॉडी के संश्लेषण के लिए जिम्मेदार हैं, अन्य सभी मानव जीनों के विपरीत, अद्भुत क्षमता रखते हैं अपने जीवन के दौरान व्यक्तिगत मानव कोशिकाओं में उनकी संरचना को बार-बार बदलना। साथ ही, उनकी संरचना में भिन्नता करते हुए, उन्हें पुनर्वितरित किया जाता है ताकि वे संभावित रूप से कई सौ मिलियन विभिन्न एंटीबॉडी प्रोटीन के उत्पादन को सुनिश्चित करने के लिए तैयार हों, यानी। बाहर से मानव शरीर पर संभावित रूप से कार्य करने वाले विदेशी पदार्थों की सैद्धांतिक मात्रा से कहीं अधिक - एंटीजन। 1987 में, एस टोनेगावा को "एंटीबॉडी पीढ़ी के आनुवंशिक सिद्धांतों की खोज के लिए" फिजियोलॉजी या मेडिसिन में नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था।

हमारे हमवतन आई.आई. मेचनिकोव ने फागोसाइटोसिस का सिद्धांत विकसित किया और प्रतिरक्षा के फागोसाइटिक सिद्धांत की पुष्टि की। उन्होंने साबित किया कि जानवरों और मनुष्यों में विशेष कोशिकाएं - फागोसाइट्स - होती हैं जो हमारे शरीर में पाए जाने वाले रोगजनक सूक्ष्मजीवों और अन्य आनुवंशिक रूप से विदेशी सामग्री को अवशोषित और नष्ट करने में सक्षम हैं। फागोसाइटोसिस के बारे में वैज्ञानिक 1862 से ई. हेकेल के कार्यों से जानते हैं, लेकिन केवल मेचनिकोव ही फागोसाइटोसिस को प्रतिरक्षा प्रणाली के सुरक्षात्मक कार्य से जोड़ने वाले पहले व्यक्ति थे। फागोसाइटिक और ह्यूमरल सिद्धांतों के समर्थकों के बीच बाद की दीर्घकालिक चर्चा में, प्रतिरक्षा के कई तंत्र सामने आए।

मेचनिकोव के समानांतर, जर्मन फार्माकोलॉजिस्ट पॉल एर्लिच ने संक्रमण के खिलाफ प्रतिरक्षा रक्षा का अपना सिद्धांत विकसित किया। वह इस तथ्य से अवगत थे कि बैक्टीरिया से संक्रमित जानवरों के रक्त सीरम में प्रोटीन पदार्थ दिखाई देते हैं जो रोगजनक सूक्ष्मजीवों को मार सकते हैं। इन पदार्थों को बाद में उनके द्वारा "एंटीबॉडी" कहा गया। एंटीबॉडीज़ का सबसे विशिष्ट गुण उनकी स्पष्ट विशिष्टता है। एक सूक्ष्मजीव के खिलाफ एक सुरक्षात्मक एजेंट के रूप में गठित होने के बाद, वे केवल इसे बेअसर और नष्ट कर देते हैं, दूसरों के प्रति उदासीन रहते हैं। विशिष्टता की इस घटना को समझने की कोशिश में, एर्लिच ने "साइड चेन" सिद्धांत को सामने रखा, जिसके अनुसार एंटीबॉडी कोशिकाओं की सतह पर रिसेप्टर्स के रूप में मौजूद रहती हैं। इस मामले में, सूक्ष्मजीवों का एंटीजन एक चयनात्मक कारक के रूप में कार्य करता है। एक विशिष्ट रिसेप्टर के संपर्क में आने के बाद, यह केवल इस विशिष्ट रिसेप्टर (एंटीबॉडी) के संवर्धित उत्पादन और परिसंचरण में रिलीज को सुनिश्चित करता है।

एर्लिच की दूरदर्शिता अद्भुत है, क्योंकि कुछ संशोधनों के साथ इस आम तौर पर सट्टा सिद्धांत की अब पुष्टि हो गई है।

मेचनिकोव द्वारा खोजी गई फागोसाइटोसिस को बाद में सेलुलर प्रतिरक्षा कहा गया, और एर्लिच द्वारा खोजी गई एंटीबॉडी गठन को ह्यूमरल प्रतिरक्षा कहा गया। दो सिद्धांत - सेलुलर (फैगोसाइटिक) और ह्यूमरल - अपने उद्भव की अवधि के दौरान विरोधी स्थिति में थे। मेचनिकोव और एर्लिच के स्कूलों ने वैज्ञानिक सत्य के लिए लड़ाई लड़ी, इस बात पर संदेह नहीं किया कि हर झटका और हर पैरी उनके विरोधियों को एक साथ करीब लाती है। 1908 में दोनों वैज्ञानिकों को एक साथ नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया।

इम्यूनोलॉजी के विकास में नया चरण मुख्य रूप से उत्कृष्ट ऑस्ट्रेलियाई वैज्ञानिक एम. बर्नेट (मैकफर्लेन बर्नेट; 1899-1985) के नाम से जुड़ा है। यह वह थे जिन्होंने बड़े पैमाने पर आधुनिक प्रतिरक्षा विज्ञान का चेहरा निर्धारित किया था। प्रतिरक्षा को एक प्रतिक्रिया के रूप में ध्यान में रखते हुए जिसका उद्देश्य हर चीज को "अपनी" से "विदेशी" से अलग करना है, उन्होंने व्यक्तिगत (ओन्टोजेनेटिक) विकास की अवधि के दौरान जीव की आनुवंशिक अखंडता को बनाए रखने में प्रतिरक्षा तंत्र के महत्व पर सवाल उठाया। यह बर्नेट ही थे जिन्होंने एक विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में मुख्य भागीदार के रूप में लिम्फोसाइट पर ध्यान आकर्षित किया, इसे "इम्यूनोसाइट" नाम दिया। यह बर्नेट ही थे जिन्होंने भविष्यवाणी की थी, और अंग्रेज पीटर मेडावर और चेक मिलान हसेक ने प्रयोगात्मक रूप से प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाशीलता - सहिष्णुता के विपरीत स्थिति की पुष्टि की थी। यह बर्नेट ही थे जिन्होंने प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के निर्माण में थाइमस की विशेष भूमिका की ओर इशारा किया था। और अंत में, बर्नेट प्रतिरक्षा विज्ञान के इतिहास में प्रतिरक्षा के क्लोनल चयन सिद्धांत के निर्माता के रूप में बने रहे। इस सिद्धांत का सूत्र सरल है: लिम्फोसाइटों का एक क्लोन केवल एक विशिष्ट एंटीजेनिक निर्धारक पर प्रतिक्रिया करने में सक्षम है।

शरीर की ऐसी प्रतिक्रिया के रूप में प्रतिरक्षा पर बर्नेट के विचार जो "हमारे अपने" को हर "विदेशी" से अलग करते हैं, विशेष ध्यान देने योग्य हैं। पीटर मेडावर द्वारा एक विदेशी प्रत्यारोपण की अस्वीकृति की प्रतिरक्षा प्रकृति और घातक नियोप्लाज्म की प्रतिरक्षा विज्ञान पर तथ्यों के संचय को साबित करने के बाद, यह स्पष्ट हो गया कि प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया न केवल माइक्रोबियल एंटीजन के लिए विकसित होती है, बल्कि तब भी विकसित होती है जब कोई भी, भले ही मामूली, एंटीजेनिक हो। शरीर और उस जैविक सामग्री (प्रत्यारोपण, घातक ट्यूमर) के बीच अंतर जिसका शरीर सामना करता है।

कड़ाई से बोलते हुए, मेचनिकोव सहित अतीत के वैज्ञानिकों ने समझा कि प्रतिरक्षा का उद्देश्य केवल संक्रामक एजेंटों के खिलाफ लड़ाई नहीं है। हालाँकि, हमारी सदी के पूर्वार्ध में प्रतिरक्षाविज्ञानियों की रुचि मुख्य रूप से संक्रामक रोगविज्ञान की समस्याओं के विकास पर केंद्रित थी। वैज्ञानिक ज्ञान के प्राकृतिक पाठ्यक्रम में व्यक्तिगत विकास में प्रतिरक्षा की भूमिका की अवधारणा को आगे बढ़ाने में समय लगा। और नये सामान्यीकरण के लेखक बर्नेट थे।

रॉबर्ट कोच (1843-1910), जिन्होंने तपेदिक के प्रेरक एजेंट की खोज की और त्वचा ट्यूबरकुलिन प्रतिक्रिया का वर्णन किया, ने भी आधुनिक प्रतिरक्षा विज्ञान के विकास में एक महान योगदान दिया; जूल्स बोर्डेट (1870-1961), जिन्होंने बैक्टीरिया के पूरक-निर्भर लसीका की समझ में महत्वपूर्ण योगदान दिया; कार्ल लैंडस्टीनर (1868-1943), जिन्हें रक्त समूहों की खोज के लिए नोबेल पुरस्कार मिला और हैप्टेंस का उपयोग करके एंटीबॉडी की बारीक विशिष्टता का अध्ययन करने के लिए दृष्टिकोण विकसित किया; रॉडनी पोर्टर (1917-1985) और गेराल्ड एडेलमैन (1929), जिन्होंने एंटीबॉडी की संरचना का अध्ययन किया; जॉर्ज स्नेल, बरुज बेनसेर्राफ और जीन डौसेट, जिन्होंने जानवरों और मनुष्यों में प्रमुख हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स का वर्णन किया और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया जीन की खोज की। घरेलू प्रतिरक्षाविज्ञानियों में, एन.एफ. गामाले, जी.एन. गेब्रीचेव्स्की, एल.ए. ज़िल्बर, जी.आई. का अध्ययन विशेष रूप से महत्वपूर्ण है।

18वीं शताब्दी के अंत में अंग्रेज एडवर्ड जेनर ने मनुष्यों को चेचक से बचाने के लिए काउपॉक्स का प्रयोग किया। यह मानते हुए कि मनुष्यों को कृत्रिम रूप से संक्रमित करना गंभीर बीमारी को रोकने का एक हानिरहित तरीका है, उन्होंने 1796 में मनुष्यों पर पहला सफल प्रयोग किया।

चीन और भारत में, चेचक के टीकाकरण का अभ्यास यूरोप में इसकी शुरुआत से कई शताब्दियों पहले किया गया था। चेचक से पीड़ित व्यक्ति के घावों का उपयोग एक स्वस्थ व्यक्ति की त्वचा को खरोंचने के लिए किया जाता था, जिसे आमतौर पर हल्के, गैर-घातक रूप में संक्रमण होता था, जिसके बाद वह ठीक हो जाता था और बाद के चेचक संक्रमणों के प्रति प्रतिरोधी बना रहता था।

1890 में, एमिल वॉन बेहरिंग ने बताया कि किसी जानवर के शरीर में पूरे डिप्थीरिया बैक्टीरिया को नहीं, बल्कि उनसे अलग किए गए एक निश्चित विष को डालने के बाद, रक्त में कुछ ऐसा प्रकट होता है जो विष को बेअसर या नष्ट कर सकता है और पूरे से होने वाली बीमारी को रोक सकता है। जीवाणु. इसके अलावा, यह पता चला कि ऐसे जानवरों के खून से तैयार तैयारी (सीरम) पहले से ही डिप्थीरिया से पीड़ित बच्चों को ठीक कर देती है। वह पदार्थ जो विष को निष्क्रिय कर देता है और उसकी उपस्थिति में ही रक्त में प्रकट होता है, प्रतिविष कहलाता है। इसके बाद, समान पदार्थों को सामान्य शब्द - एंटीबॉडीज़ द्वारा बुलाया जाने लगा। और जो एजेंट इन एंटीबॉडीज़ के निर्माण का कारण बनता है उसे एंटीजन कहा जाने लगा। इन कार्यों के लिए, एमिल वॉन बेहरिंग को 1901 में फिजियोलॉजी या मेडिसिन में नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था।

अर्ने टिसेलियस (रसायन विज्ञान में नोबेल पुरस्कार 1948) ने दिखाया कि एंटीबॉडी सिर्फ सामान्य प्रोटीन हैं, लेकिन बहुत बड़े आणविक भार के साथ। एंटीबॉडी की रासायनिक संरचना को गेराल्ड मौरिस एडेलमैन (यूएसए) और रॉडनी रॉबर्ट पोर्टर (ग्रेट ब्रिटेन) ने समझा था, जिसके लिए उन्हें 1972 में नोबेल पुरस्कार मिला। यह पाया गया कि प्रत्येक एंटीबॉडी में चार प्रोटीन होते हैं - 2 हल्की और 2 भारी श्रृंखलाएँ। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप में ऐसी संरचना दिखने में एक "गुलेल" जैसी होती है (चित्र 2)। एंटीबॉडी अणु का वह भाग जो एंटीजन से जुड़ता है वह अत्यधिक परिवर्तनशील होता है और इसलिए इसे परिवर्तनशील कहा जाता है। यह क्षेत्र एंटीबॉडी की बिल्कुल नोक पर समाहित होता है, इसलिए सुरक्षात्मक अणु की तुलना कभी-कभी चिमटी से की जाती है, जिसके तेज सिरे सबसे जटिल घड़ी तंत्र के सबसे छोटे हिस्सों को पकड़ते हैं। सक्रिय केंद्र एंटीजन अणु में छोटे क्षेत्रों को पहचानता है, जिसमें आमतौर पर 4-8 अमीनो एसिड होते हैं। एंटीजन के ये खंड एंटीबॉडी की संरचना में "ताले की चाबी की तरह" फिट होते हैं। यदि एंटीबॉडी स्वयं एंटीजन (सूक्ष्मजीव) के साथ सामना नहीं कर सकते हैं, तो अन्य घटक और, सबसे पहले, विशेष "खाने वाली कोशिकाएं" उनकी सहायता के लिए आएंगी।

इसके साथ ही हास्य प्रतिरक्षा के सिद्धांत के निर्माता एर्लिच के साथ, हमारे हमवतन आई.आई. मेचनिकोव ने फागोसाइटोसिस का सिद्धांत विकसित किया और प्रतिरक्षा के फागोसाइटिक सिद्धांत की पुष्टि की। उन्होंने साबित किया कि जानवरों और मनुष्यों में विशेष कोशिकाएं - फागोसाइट्स - हमारे शरीर में पाए जाने वाले रोगजनक सूक्ष्मजीवों और अन्य आनुवंशिक रूप से विदेशी सामग्री को अवशोषित और नष्ट करने में सक्षम हैं। फागोसाइटोसिस के बारे में वैज्ञानिक 1862 से ई. हेकेल के कार्यों से जानते हैं, लेकिन केवल मेचनिकोव ही फागोसाइटोसिस को प्रतिरक्षा प्रणाली के सुरक्षात्मक कार्य से जोड़ने वाले पहले व्यक्ति थे। फागोसाइटिक और ह्यूमरल सिद्धांतों के समर्थकों के बीच बाद की दीर्घकालिक चर्चा में, प्रतिरक्षा के कई तंत्र सामने आए। मेचनिकोव द्वारा खोजी गई फागोसाइटोसिस को बाद में सेलुलर प्रतिरक्षा कहा गया, और एर्लिच द्वारा खोजी गई एंटीबॉडी गठन को ह्यूमरल प्रतिरक्षा कहा गया। यह सब दोनों वैज्ञानिकों को विश्व वैज्ञानिक समुदाय द्वारा मान्यता मिलने और 1908 के लिए फिजियोलॉजी या मेडिसिन में नोबेल पुरस्कार साझा करने के साथ समाप्त हुआ।