Uloga naučnika u oblasti anatomije. Formiranje fiziologije kao nauke. Istorija razvoja fiziologije Naučnici fiziolozi i tabela njihovih otkrića

Fiziologija kao nauka nastala je u 17. veku i vezuje se za ime engleskog lekara William Harvey (1578-1657), koji je sproveo anatomske studije na životinjama i ljudima i opisao cirkulatorni sistem. Godine 1628. objavio je raspravu „Anatomsko proučavanje kretanja srca i krvi kod životinja“, u kojoj je napisao: „Srce je izvor života, početak svega, sunce, na kojem je sav život, sve zavisi svežina i snaga tela.”

Italijanski naučnik L. Galvani (1737-1788) otkrio životinjski elektricitet. Godine 1791. objavio je Raspravu o silama elektriciteta u mišićnom kretanju.

Prvi koji vide živa ćelija, bio je Englez Robert Hooke (1635-1703).

Formulirao ćelijsku teoriju biljaka i životinja Theodor Schwann (1810-1882).

U drugoj polovini 19. i početkom 20. veka fiziologija u Rusiji postaje jedna od najnaprednijih nauka na svetu. Ovdje su izuzetnu ulogu odigrale prestoničke škole I.M. Sechenova, I.P. Pavlova, I.I. Mečnikova A.A. Ukhtomsky.

Sečenov Ivan Mihajlovič (1829-1905). K.A Timiryazev i I.P. Pavlova su nazivali ocem ruske fiziologije. Proučavao je obrasce prijenosa plinova iz krvi, neka pitanja mišićne aktivnosti, umora i došao do klasičnih otkrića o fenomenu sumiranja iritacija i fenomenu centralne inhibicije. Proučavao je mehanizme takozvane mentalne aktivnosti, koja se smatrala nespoznatljivom, i po prvi put počeo da razmatra moždanu aktivnost kao refleksnu aktivnost. Ljudska psiha je pod utjecajem vanjskih faktora i određena je molekularnom strukturom moždanih stanica. Sečenov je bio prijatelj sa N.G. Černiševski - ruski revolucionarni demokrata. U svom eseju „Šta da se radi“, Černiševski se osvrnuo na I.M. Sečenov u liku junaka romana Kirsanova.

Njegova glavna djela: “Refleksi mozga”, “Utisci i stvarnost”, “Elementi misli”.

Pavlov Ivan Petrovič (1849-1936). Veliki ruski fiziolog, dobitnik Nobelove nagrade (1904). On je stvorio doktrinu višeg nervna aktivnostživotinja i ljudi, probavni procesi i njihova povezanost s mozgom. Eksperimentalno je dokazao da je, uz oslobađanje pljuvačke kao odgovor na iritaciju usne šupljine hranom, moguće postići oslobađanje pljuvačke kod životinja na bilo koji podražaj - svjetlo, zvuk, ako se taj podražaj pojača naknadnim hranjenjem životinja. Shodno tome, I.P. Pavlov je reflekse prve vrste nazvao bezuslovnim, a reflekse druge vrste uslovljenim.

Vanjske, ali i unutrašnje iritacije unutrašnjih organa, mišića, kostiju i ligamenata signaliziraju životinji o povoljnim ili nepovoljnim uvjetima za nju u biološkom smislu, izazivajući na taj način objektivno odgovarajuće djelovanje s njene strane. Moždana kora je taj divan uređaj gdje se svi ti signali projektuju i razvijaju odgovori. Pavlov je razvio koncepte o analizatorima, tipovima više nervne aktivnosti, prvom i drugom signalnom sistemu. Procesi ekscitacije i inhibicije odvijaju se u moždanoj kori, njihova interakcija osigurava normalno funkcioniranje mozga i cijelog organizma. Pavlov je objasnio suštinu sna, mehanizam hipnoze i suštinu snova. Njegovi radovi: “Predavanja o radu glavnih probavnih žlijezda” (1897), “Dvadesetogodišnje iskustvo u objektivnom proučavanju više nervne aktivnosti životinja” (1923), “Predavanja o radu moždane hemisfere mozak" (1927).

Mehnikov Ilja Iljič (1845-1916). Dobitnik Nobelove nagrade za otkriće fagocitoze. Studirao je zoologiju, embriologiju i borio se protiv štetočina žitarica.

SVJETSKA ISTORIJA U LICIMA. ESTONIJA.

- ruski fiziolog, psiholog, tvorac nauke o višoj nervnoj aktivnosti.
Dobitnik Nobelove nagrade (1904) za fiziologiju i medicinu za proučavanje funkcija glavnih probavnih žlijezda.

Veza sa Estonijom: odmorio → Ida-Viruska županija

(Heinrich–Friedrich Bidder, Georg Friedrich Karl Heinrich von Bidder)
– ruski fiziolog i anatom, nastavnik.
Zajedno sa A. Volkmanom, izvršio je važna istraživanja simpatičkog nervnog sistema; sa K. Kupferom – istraživanje kičmene moždine.
Dvije anatomske strukture su nazvane po ponuđaču:
Ponuđačev ganglion, Ponuđačev organ.
Naučni radovi se tiču ​​ljudske anatomije, histologije i fiziologije, posebno strukture mrežnjače, kose, kostiju itd.

Veza sa Estonijom: radio, sahranjen → Dorpat (Tartu)

- Ruski fiziolog, jedan od prvih predstavnika eksperimentalnog pravca fiziologije u Rusiji.
Tvorac prve fiziološke škole u Rusiji.
Izvodio je eksperimente sa transekcijom vagusnih nerava, proučavao refleks kašlja, hemiju i mehanizam probave želuca itd.
Po prvi put u Rusiji, koristio je mikroskop za proučavanje krvnih zrnaca.
Zajedno sa N. I. Pirogovim razvio je metodu intravenske anestezije (1847).

Veza sa Estonijom: studije → Dorpat (Tartu)

(Carl (Karl) Wilhelm von Kupffer)
– njemački i ruski anatom, histolog i embriolog.
Mnogi radovi o deskriptivnoj i komparativnoj anatomiji.
Došao je do važnog otkrića u hepatologiji (1876.) – otkrio je i opisao posebne ćelije u jetri koje hvataju strane elemente (mikrobe) i otrove (toksine) iz krvi, neutraliziraju ih i tako čiste jetru. Ove ćelije "Sternzellen"(zvezdaste ćelije) su nazvane po njemu - Kupfferove ćelije.
Zajedno sa svojim učiteljem F. Bidderom postao je prvi istraživač koji je opisao strukturu kičmene moždine.

Veza sa Estonijom: studirao, radio → Dorpat (Tartu)

(Martin Heinrich Rathke)
- Nemački fiziolog, anatom i embriolog, patolog, jedan od začetnika moderne embriologije i komparativne anatomije.
Godine 1825. dokazao je da je rana embrionalna faza razvoja ista za sve klase kičmenjaka.
Ratke je odgovoran za otkrivanje škrga (prilikom pregleda škržnih lukova) u embrionima kralježnjaka (ptičje).
Anatomska struktura nazvana po njemu Rathkeov džep - Rathkeova torbica, ili udubljenje hipofize.

Veza sa Estonijom: su radili → Dorpat (Tartu)

(Ernst Reissner)
- Ruski anatom koji je napravio niz otkrića koja su ovekovečila njegovo ime.
Proučavao je mikroskopsku anatomiju organa sluha i ravnoteže. Proveo je istraživanja o formiranju unutrašnjeg uha, proučavajući embrije ptica i životinja, što mu je omogućilo da ustanovi proces formiranja lavirinta unutrašnjeg uha kod ljudi. U njegovu čast nazvane su tri anatomske strukture:
Reissnerova membrana (Membrana vestibularis Reissneri); Reissner vlakno; Reissnerov kanal.

Veza sa Estonijom: studirao, radio → Dorpat (Tartu)

(Hermann Adolf Alexander Schmidt)
- izvanredni ruski fiziolog, autor enzimske teorije koagulacije krvi.
Glavna istraživanja posvećena su problemima hematologije ( respiratornu funkciju krv, oksidativni procesi, materije za bojenje krvi, kristalizacija itd.).
Radeći na problemu koagulacije krvi, napravio je veliko otkriće, dajući rješenje za ovaj proces u enzimskoj teoriji zgrušavanja krvi (1863-1864).
Izolovao je "enzim fibrin" iz krvnog seruma - trombin. Proučavao je ulogu leukocita, ćelijskih proteina i drugih supstanci u zgrušavanju krvi.
Schmidtov koncept aktivacije faktora zgrušavanja krvi i transformacije neaktivnih oblika u aktivne je osnova moderne kaskadne teorije koagulacije krvi.

Veza sa Estonijom: domovina → Saaremaa

Gustav BUNGE, Gustav Aleksandrovič Bunge
(Gustav von Bunge, Gustav Piers Alexander von Bunge)
– ruski i švajcarski fiziolog, biolog-hemičar.
Proučavanje sastava krvi i sastava mlijeka kod različitih životinja, razvoj pitanja o mineralnim tvarima u ishrani pacijenata svrstavaju njegovo ime među najveće biologe i hemičare. Njegovo naučni radovi su od velike praktične važnosti.
Ustanovio je neorganski sastav krvi sisara, blizak sastavu okeanske vode, i sugerisao da je život nastao u okeanu (1898).
O vrijednosti majčinog mlijeka za bebe: svi mladunci sisara trebaju mlijeko, ali to je majčino mlijeko, dok hranjenje isključivo mlijekom za bebu od 7-8 mjeseci više nije dovoljno, jer je mlijeko lišeno željeza potrebnog za sintezu hemoglobina. Naučnik je predložio da se zdravo tijelo "hrani" jedinjenjima željeza koja se nalaze u hrani.
Stvorio je školu koja je istraživala vrijednost namirnica i njihov učinak na organizam.
Zajedno sa naučno istraživanje o učincima alkohola, javno zagovarao potpunu apstinenciju od alkohola (od 1885.).

Veza sa Estonijom: domovina → Dorpat (Tartu)

; August Stepanovič Rauber
(August Antinous Rauber)
– nemački i ruski anatom i histolog, embriolog, antropolog, nastavnik.
Organizator Obrazovnog anatomskog muzeja na Univerzitetu u Dorptu (1890).
Autor 6 tomova nastavno pomagalo"Priručnik iz ljudske anatomije" (1910-1914) i klasično djelo o nervnim putevima.
Proučavao je građu i mehanička svojstva kostiju, kičmenih i kranijalnih nerava i čvorova, te strukturu glavnog dijela simpatičkog trupa.
Nekoliko anatomskih struktura nazvano je u njegovu čast:
Rauberova arterija (arteria coccygea), Rauberova vena (vena corporis pineale), Rauberova hepatična vrpca (arteria hepatica propria) i sl.
Krajem 19. stoljeća A. Rauber je predložio da djeca koja odrastaju u potpunoj izolaciji steknu "demencija ex separatione"- "demencija od usamljenosti."

Veza sa Estonijom: radio, sahranjen → Dorpat (Tartu)

SAMSON–VON HIMMELSCHERN Guido Karlovich (Guido–Herman Karlovich)
(Hermann Gideon / Guido von Samson–Himmelstjerna)
– vojni doktor, fiziolog, anatom i patolog, profesor sudske medicine.
Imao je veliko znanje i praksu u oblasti patološke anatomije.
Od cjelokupnog kompleksa morfoloških dijagnostičkih znakova karakterističnih za razvoj fatalne hipotermije (hipotermije), punoća je vrlo značajna. Bešika, na to je prvi ukazao (1852) Guido Karlovich.
Prilikom pregleda leša to se uzima u obzir Samson-Himmelstirn znak- punoća bešike.

Veza sa Estonijom: domovina → Županija Põlva

VODIČ ZA LEISURE.
TALLINN

1. Faze razvoja fiziologije. Doprinos domaćih naučnika razvoju fiziološke nauke

Godina formiranja fiziologije - 1628. - objavljena je knjiga engleskog anatoma i fiziologa W. Harveya "Učenje o kretanju srca i krvi u tijelu" - prvi put je opisana sistemska cirkulacija. Period fiziologije: predpavlovski - 1628-1883; Pavlovsky - od 1883. - disertacija I. Pavlova "Centrifugalni nervi srca". Pavlovska faza se zasniva na tri osnovna principa - telo je jedinstven sistem koji ujedinjuje: razni organi u njihovoj složenoj međusobnoj interakciji, telo je jedinstvena celina sa okruženje; princip nervizma Od ruskih naučnika koji su radili na polju fiziologije u 19. veku, treba napomenuti A. M. Filomafitskog, V. A. Mislavskog, F. V. Ovsjanikova, S. P. Botkina od njih su napravili otkrića u oblasti fiziologije krvi i krvotoka, drugi su proučavali funkcije probave, treći - disanje, nervni sistem, itd. Posebnu ulogu u oblasti fiziologije imali su naučnici I.M.Sechenov i I.P Mihajlovič Sečenov (1829 - 1905) - osnivač ruske fiziologije. I. M. Sechenov je otkrio fenomen inhibicije u centralnom nervnom sistemu, po prvi put proučavao sastav gasova u krvi, otkrio ulogu i značaj hemoglobina u prenosu ugljen-dioksid itd. Knjiga I. M. Sečenova "Refleksi mozga", objavljena 1863. godine, bila je od izuzetne važnosti. Ona je bila prva koja je iznela stav da je svaka moždana aktivnost refleksivne prirode . Njegovi glavni radovi posvećeni su fiziologiji cirkulacije krvi, probavi i moždanim hemisferama. Istraživanja I. P. Pavlova u oblasti fiziologije cirkulacije dovela su do stvaranja doktrine regulacije aktivnosti kardiovaskularnog sistema. I. P. Pavlov je ustanovio da je aktivnost različitih organa probavnog sistema regulisana nervnim sistemom i da zavisi od različitih pojava spoljašnjeg okruženja. organa je sjajno potvrđeno. Razne iritacije iz spoljašnje sredine koje utiču na organizam percipiraju se kroz nervni sistem i izazivaju promene u radu pojedinih organa. Takve reakcije tijela na iritaciju, koje se provode kroz nervni sistem, nazivaju se refleksi Od posebnog značaja su studije I. P. Pavlova, posvećene proučavanju funkcija moždane kore. Ove studije su pokazale da se ljudska mentalna aktivnost zasniva na fiziološkim procesima koji se odvijaju u moždanoj kori.
2. Karakteristike osnovnih fizioloških svojstava ekscitabilnih tkiva. Koncept jonske asimetrije.

Nervno tkivo ima razdražljivost. Funkcije ekscitabilnog tkiva zasnivaju se na 2 glavna svojstva: 1- asimetričan raspored jona koji stvaraju potencijal u odnosu na membranu 2- selektivna permeabilnost stanične membrane. Jonska asimetrija: glavni ioni koji stvaraju potencijal su K i Na. U nekim tkivima to su Ca i CL. Na je više izvan ćelije, a K je u ćeliji. Ovi joni imaju tendenciju da se kreću preko membrane Na teži da uđu u ćeliju duž gradijenta koncentracije, a K izlazi duž gradijenta koncentracije. gradijent koncentracije za Na i K uvijek zadržava svoj smjer, kako u stanju mirovanja tako iu stanju iritacije. 2 Selektivna permeabilnost membrane: membranu ekscitabilnih tkiva formira 2. sloj fosfolipida, prožet ionskim kanalima. Ionski kanali su integralni membranski proteini, u nekim slučajevima imaju mehanizam kapije, kanal može biti otvoren ili zatvoren. P grupa je okrenuta prema vodi i hidrofilna je. Masne kiseline su lipofilne i okrenute jedna prema drugoj. Permeabilnost Na kanala zavisi od funkcionalnog stanja ekscitabilnog tkiva: 1-odmor - kanali su zatvoreni; 2- kada se primeni stimulans, kanal se otvara na kratko. K kanali su uvijek otvoreni, bez obzira na funkcionalno stanje ekscitabilnog tkiva. S vremena na vrijeme, drugi proteini, natrijum-kalijum pumpe, prodiru kroz membranu. Ovi proteini imaju 3 mesta vezivanja: za natrijum, kalijum i ATP.
3. Koncept potencijala mirovanja. Jonski mehanizam nastanka potencijala mirovanja. Koncept jonskih pumpi.

Potencijal mirovanja je membranski potencijal zabilježen u ćeliji. U mirovanju, vanjska površina membrane je elektropozitivnija od unutrašnje. U mirovanju su natrijumski kanali zatvoreni, a kalijumovi otvoreni. K izlazi kroz svoj kanal duž krajnjeg gradijenta. Do čega dovodi oslobađanje K iz ćelije? Ka polarizaciji membrane. Vanjska površina postaje elektropozitivnija od unutrašnje. K će napustiti ćeliju sve dok membranski potencijal koji stvara ne postane toliko značajan da prestane pomicati K iz ćelije. Ovo se dešava kada je membrana napunjena = -97mV. Ćelija može ostati u stanju električnog mirovanja koliko god želi ako nije nadražena. Pošto u mirovanju dolazi do malog curenja Na u ćeliju (ne kroz sopstvene kanale), stvarni potencijal zabeležen u mirovanju je manji od -97. Em=-97 naziva se ravnotežni kalijum potencijal. Ako je potencijal mirovanja zabilježen u mišićnoj ćeliji, onda su one opuštene, ako je PP zabilježen u nervnoj ćeliji, tada se ekscitacija ne širi kroz njih u ovom trenutku. Ako je u pitanju optički nerv, snima se PP. S vremena na vrijeme, membranu prodiru proteini koji se nazivaju natrijum-kalijum pumpe. Ovi proteini imaju 3 centra za vezivanje: za natrijum, kalijum i ATP. ćelija . Ova pumpa je odgovorna za održavanje različitih koncentracija jona natrijuma i kalija sa obe strane membrane, kao i za prisustvo negativnog električnog potencijala unutar ćelija. (+crtež).
4. Jonski mehanizam nastanka akcionog potencijala. Grafički prikaz akcionog potencijala. Karakteristike PD faza.

Akcioni potencijal je kratkotrajni preokret naboja membrane uzrokovan djelovanjem stimulusa. Ekscibilno tkivo je postalo iritirano. Na kanali su se otvorili, Na je počeo da ulazi u ćeliju uz 2 sile: duž gradijenta koncentracije i duž naboja membrane. Ulazak Na u ćeliju dovodi do smanjenja naboja membrane, potencijal mirovanja se smanjuje sa -97 na 0 mV, membranskog naboja nema, PP je nestao. Membrana je potpuno depolarizirana (smanjenje PP). Membrana je ponovo dobila naelektrisanje, ali obrnuto (obrnuto). Ovaj membranski naboj nije stabilan, jer je permeabilnost membrane sada optimalna. Na ulazi u ćeliju sve dok membranski potencijal koji stvara ne postane toliko značajan da kation prestane da ulazi u ćeliju. Unos natrijuma je zaustavljen. Zašto? Budući da je sila koja potiče ulazak Na (difuzija) jednaka sili koja se suprotstavlja ulasku natrijuma - ovo je čisto električna sila (Em = 55mV). Posljedice promjene naboja membrane: 1. naboj membrane = + 55 mV i naziva se potencijal ravnoteže natrijuma. Međutim, stvarni naboj ima manju vrijednost i iznosi +30mV, jer ulazak Na u ćeliju stvorio je uslove za izlazak K iz ćelije. K izlazi uz 2 sile: gradijent koncentracije i duž naboja membrane. Oslobađanje K iz ćelije dovodi do sticanja početnog naboja od strane membrane. Jednom kada je preokret naelektrisanja membrane završen, Na kanali se zatvaraju. K će napustiti ćeliju sve dok potencijal koji stvara ne postane toliko značajan da zaustavi oslobađanje K iz ćelije. Proces vraćanja membrane u prvobitni naboj je proces repolarizacije. Kada se ćelija vratila na prvobitni naboj, gradijent koncentracije natrijuma i kalijuma se promenio. Da bi se on obnovio, uključuje se KNa pumpa koja, koristeći energiju ATP-a, uklanja Na iz ćelije i vraća K u ćeliju, koja troši energiju. (+crtež).
5. Koncept kritičnog nivoa depolarizacije. Zakon na sve ili ništa.

Proučava se uticaj (ovisnost) jačine stimulusa na svojstva ekscitabilnih tkiva. Kritični nivo nivo depolarizacije depolarizacija membrane, što uzrokuje akcioni potencijal. Zakon na sve ili ništa kaže:

Kada se na tkivo primeni stimulans ispod praga, PD se ne javlja (nema odgovora). Pojavljuje se lokalni potencijal (bez posljedica).

Kada stimulans praga djeluje na tkivo, javlja se akcioni potencijal sa jedinom mogućom maksimalnom amplitudom (sve).

Pod dejstvom stimulusa iznad praga, u tkivima se javlja AP iste amplitude kao i pod dejstvom stimulusa praga.

Amplitudu AP određuju 2 faktora: gradijent koncentracije i ovisno o broju Na kanala. Oba faktora za dato tkivo su konstantne vrijednosti, amplituda AP je također konstantna vrijednost. Pragni stimulus (reobaza) je najniža snaga stimulusa koji može izazvati akciju.

6. promjena ekscitabilnosti tokom iritacije. Koncept apsolutne i relativne refraktornosti. Koncept graničnog potencijala.

Proučavaju se ekscitabilnost i stepen ekscitabilnosti tkiva u različitim funkcionalnim uslovima. Ekscitabilno tkivo je ekscibilno ako je sposobno da generiše PD kada je izloženo stimulusu (snaga nije bitna). Ekscitabilnost može biti: povećana (supernormalna), normalna, smanjena (subnormalna). U ovom trenutku, AP može biti uzrokovan djelovanjem stimulusa ispod praga (za supernormalno), praga (za normalno ekscitabilnost) ili suprathreshold-a (za subnormalno). Kriterijum ekscitabilnosti je vrijednost graničnog potencijala. Potencijal praga je potencijal kojim se Eo(PP) mora smanjiti da bi se postigao kritični nivo depolarizacije. Što je niži granični potencijal, to je veća ekscitabilnost. Da li je ekscibilno tkivo ekscibilno u mirovanju? Da, zato što generiše AP pod dejstvom stimulusa predstavljenog u mirovanju. Koliko uzbudljivo? Provjeravamo - prikazujemo tkivo različitim jačinama stimulusa. AP se javlja pod dejstvom praga stimulusa. U mirovanju je obično uzbuđena. Da li je pobuđen u trenutku kada se Eo smanjuje, ali nije dostigao Ecr.? Da, jer postoji stimulans koji, kada se predstavi u ovom trenutku, može da generiše AP. Stepen ekscitabilnosti je povećan (nadnormalan). jer se AP javlja pod dejstvom stimulusa ispod praga. Da li je ekscitabilno tkivo ekscibilno dok se u njemu stvara AP pik? Dajemo podsticaj. Apsolutno neuzbudljiv - apsolutno vatrostalan. Zato što stimulus izazvan u ovom trenutku ne može da generiše novi AP. Da li je ekscitabilno tkivo ekscibilno kada se završi AP vrh? Samo jak stimulans može izazvati PD. Da, to je uzbudljivo, jer stimulus predstavljen u ovom trenutku može izazvati akcioni potencijal, ali samo iznad granične jačine depolarizovan neposredno nakon razvoja akcionog potencijala, tada do ekscitacije ne dolazi pri vrednosti potencijala koja odgovara pragu za prethodni akcioni potencijal, niti kod neke jače depolarizacije. Ovo stanje potpune ne-ekscitabilnosti, koje traje oko 1 ms u nervnim ćelijama, naziva se apsolutni refraktorni period. Nakon toga slijedi relativni refraktorni period, kada značajna depolarizacija još uvijek može uzrokovati akcioni potencijal, iako je njegova amplituda smanjena u odnosu na normalnu.
7.zakon moći vremena. Koncept reobaze, korisnog vremena i hronaksije

Zakon sila-vrijeme ispituje ovisnost odgovora ekscitabilnog tkiva o promjenama parametara stimulusa: jačini stimulusa i vremenu djelovanja ovog stimulusa. To je bio zakon koji je istraživao lapik, Weiss. Ekscitabilnom tkivu predstavljeni su podražaji različite jačine i trajanja djelovanja. Potom su na koordinatnoj osi ucrtani parametri onih podražaja koji su izazvali ekscitabilnu reakciju

Ove tačke su bile povezane i ocrtana je hiperbola. Posljedično, ovisnost odgovora ekscitabilnog tkiva o jačini i vremenu djelovanja stimulusa je u algebarskom obliku predstavljena hiperbolom. Reobaza je najmanja snaga stimulusa potrebna za pojavu PD. Korisno vrijeme je najkraće vrijeme tokom kojeg je tkivo izloženo iritansu čija je jačina jednaka 1 reobazi. Reobaza je klinički kriterij za ekscitabilno tkivo: što je reobaza veća, to je niža ekscitabilnost. U neurološkoj praksi se udvostručena reobaza proučava kao pokazatelj ekscitabilnosti nervnog i mišićnog tkiva i najkraćeg vremena tokom kojeg ova sila deluje - hronaksija. Hronaksija je pokazatelj labilnosti ekscitabilnog tkiva. Labilnost - funkcionalna pokretljivost ekscitabilnog tkiva: sposobnost mišića i nerava da stvaraju određenu maksimalni iznos PD po jedinici vremena. Što je hronaksija niža, to je veća labilnost.
8. Mehanizam implementacije nervnog impulsa duž bimijeliniziranih i mijeliniziranih nervnih vlakana.

Myelin je kompaktna spirala napravljena od plazma membrane Schwannove ćelije ili oligodendroglijalne ćelije se omotavaju oko aksijalnog cilindra, dok se citoplazma oslobađa od Schwannovih ćelija i ostaje samo višeslojna membrana. Područja slobodna od mijelina nazivaju se Ranvierovi čvorovi Mijelinizacija počinje sa 4 mjeseca intrauterinog razvoja i završava se do 7-10 godina djetetova života. Na onim mjestima nervnog vlakna koja su prekrivena mijelinom nema jonskih kanala, ali u Ranvierovim čvorovima postoji velika gustina pojedinačnih naponsko-zavisnih Ia i K kanala. U mirovanju, u području presretanja, Ranvymijelinizirana nervna vlakna nemaju uzdužnu potencijalnu razliku. Kada stimulans djeluje u Ranvierovim čvorovima koji su podložni iritaciji, javlja se PD. Na površini nervnog vlakna javlja se razlika potencijala. Amplituda AP u presretanjama je visoka i = 120 mV To je zbog velike gustine Ia kanala u ovim područjima nervnog vlakna. Ovako značajna inverzija membranskog naboja omogućava da se depolarizacija proširi na susjedne čvorove, preskačući područja mijelinizacije. Naponski vođeni jonski kanali nalaze se na Ranvierovim čvorovima. Ovi kanali su osjetljivi na blagu depolarizaciju membrane. Lagana depolarizacija dovodi do otvaranja Ia kanala susjednih Ranvierovih čvorova. Oslobađanje IA u ćelije uzrokuje inverziju naboja membrane ovih Ranvierovih čvorova. Do širenja ekscitacije u mijeliziranim nervnim vlaknima dolazi: prevrtanja, preskakanja preko područja mijelina, i to nedekrementalno, bez slabljenja, iz istog razloga zbog kojeg se ne slabi u nemijeliziranim nervnim vlaknima. Prednosti mijelinizacije: 1. Velika brzina ekscitacije - brzina 120 m/s, kada je u nemijelin 60. 2. Štedne ATP - IA K-pumpe se nalaze samo u Ranvierovim čvorovima (ATP tamo). 3. Mijelinizacija štedi prostor u centralnom nervnom sistemu. Brzina ekscitacije nervno vlakno je direktno proporcionalan prečniku nervnog vlakna Što je vlakno deblje, to je brže kretanje duž nerva. Stoga je mijelinizacija uštedjela prostor.
9. Sinapse. Klasifikacija sinapsi. Struktura hemijske sinapse

Sinapsa je funkcionalni kontakt formiran od strane aksona nervnih ćelija i aksona inerviranih ćelija ili formacija. Sinaptički kontakt se javlja sa pom. Hemijski, zato se sinapse nazivaju hemijskim. Tijelo također ima električne sinapse, na koje se ekscitacija prenosi zbog bliskog kontakta struktura (uz prisustvo neksusa). Sinaptički rascjep je ispunjen bazalnom membranom i prožet porama. Strukture sinapse su: 1. sinaptički završetak, u kojem se nalaze vezikule ispunjene transmiterom. 2. Presinaptička membrana - membrana sinaptičkog terminala, smještena nasuprot inerviranoj formaciji. 3. Sinaptički rascjep, ispunjen bazalnom membranom izrešetanim porama. 4. Postsinaptička membrana - fragment membrane inervirane formacije koji se nalazi nasuprot presinaptičke membrane. Funkcija sinapse je prijenos električne formacije (PD) do inervirane strukture. Klasificira se prema vrsti medijatora: holinergički (medijator holin), adrenergički (noradrenalin), gamergički (GABA), dopaminergički (dopamin). Također se klasificira prema vrsti inervirane formacije: neuroneuronske, neuromišićne, aksovazalne i neurosekretorne. Formiraju ih aksoni nervnih ćelija i: neuroneuralne i nervne ćelije (postoje aksosomske, aksodendritske i aksoaksijalne), neuromišićne i mišićne, aksove i glavne mišićno-vaskularne ćelije, neurosekretorne i žlezne ćelije takođe prema smeru promene početni potencijal, sinapse mogu biti: ekscitatorne - iniciraju nastanak AP inervirane strukture; inhibitorni - uzrokuju inhibiciju inervirane strukture.
10. Karakteristike faza sinaptičke transmisije u hemijskoj sinapsi.

Svaki sinaptički prijenos odvija se u 5 faza:

1.formiranje vezikula i medijatora.

2. punjenje vezikula medijatorom.

3. oslobađanje posrednika.

4. interakcija transmitera sa postsinaptičkim strukturama

5. eliminacija transmitera sa postsinaptičke membrane.

Faza 1. Vezikule se formiraju u tijelu nervnih ćelija iz cisterni u Golgijevom aparatu. Oni se transportuju do sinaptičkog terminala aksonskim transportom. Posrednik acetilholin nastaje iz acetata i holina pod uticajem enzima kolin acetiltransferaze.

Medijator se može formirati u tijelu i aksonu neurona, ali najviše u sinaptičkom terminalu.

2st. Svaka vezikula sadrži dio medijatora - kvanta. Vezikule su ispunjene medijatorom iz aktivne pumpe koja se nalazi u membrani vezikula.

3st. Presinaptička membrana ima aktivne zone u ovim područjima membrane; U blizini aktivnih zona nalaze se presjeci membrane kroz koje penetriraju potencijalno zavisni Ca-kanali - jonski kanali membrane, čiji mehanizam kapije ovisi o potencijalu membrane. Kada je nervni sistem uzbuđen. PD se širi duž aksona, dostižući sinaptički terminal. membrana se depolarizira i Ca kanali se otvaraju. Ca ulazi u sinaptički terminal iz međućelijskog prostora duž gradijenta koncentracije (difuzija). U prisustvu Ca, aktivira se sinaptički terminalni enzim kalmodulin, koji smanjuje afinitet vezikula i filamenata sličnih aktinu. membrana vezikula sadrži fragmente koji se odnose na proteine ​​aktivne zone. Vezikule su ovim dijelovima svojih membrana povezane s aktivnim zonama u prisustvu Ca. Posljedica interakcije proteina je promjena konformacije obje membrane, što dovodi do stvaranja zajedničke pore. U ovom trenutku, transmiter difundira na postsinaptičku membranu. Nakon toga, vezikula se podvrgava recikliranju. Vezikula se odvaja od aktivnih zona i ponovo povezuje sa filamentima sličnim aktinu. To je zbog činjenice da Ca počinje napuštati sinaptički terminal, oni se oslobađaju u intersticijsku Ca pumpu presinaptičke membrane.

4st. ACh stupa u interakciju s holinergičkim receptorima postsinaptičke membrane. Postoje 2 vrste njih: nikotin i muskorin. 1. Interakcija N-ahr. Postsinaptičku membranu predstavljaju 2 sloja fosfolipida, kroz koje prodiru zajednički kemo-ovisni Ia-K kanali. H-AChr je dio integralnog proteina koji čini zajednički jonski kanal okrenut prema postsinaptičkoj membrani. ACh reverzibilno reaguje sa N-ahr. Nikotin utiče na propusnost postsinaptičke membrane kao i na ah. Kanal se otvara, Ta ulazi, K izlazi, postsinaptička membrana depolarizira, u njemu nastaje lokalni potencijal (LPP). Kada EPP dostigne 20 mV, susjedni dijelovi membrane u kojima se nalaze odvojeni Ia i K kanali su depolarizirani. IA kanali se otvaraju, IA ulazi, dolazi do praga depolarizacije membrane i dolazi do AP.

2.M-ahp je površinski protein postsinaptičke membrane, srodan axe. U srcu, u želucu, u crijevima ACh je stupio u interakciju sa holinergičkim receptorom, konformacija M-achr-a se promijenila i aktivirali su se sekundarni glasnici. Potonji ulaze u citoplazmu i tamo aktiviraju protein kinazu. Defosforilira zajednički kanal postsinaptičke membrane, fosforilacija mijenja njegovu konfiguraciju i kanal se otvara i ulazi, i dolazi do AP.

5st. nakon što Ax stupi u interakciju s holinergičkim receptorima, uništava se hidrolizom enzima postsinaptičke membrane AChesterase. ACh se cijepa u holin acetat. Holin se hvata i uključuje u sintezu novih molekula medijatora.

Razlika između adrenergičkog prijenosa: neurotransmiter je norepinefrin od tirozina, postoje 4 tipa AR: alfa1, alfa2, beta1, beta2. Beta 2 za adrenalin. Medijator se eliminiše uništavanjem enzima monoamin oksidaze i koristi se za ponovnu upotrebu, odnosno ponovo ulazi u vezikule.

Navedene kratke informacije o nameni pojedinih organa i sistema, kao i detaljnije podatke o njihovom radu, koji čine sadržaj daljih razgovora, fiziologija je dobila tokom teških vekovnih istraživanja. Imena mnogih naučnika upisana su zlatnim slovima u istoriju naše nauke. Međutim, dva od njih su dovela do dvije ere u razvoju fiziologije i mogu se nazvati svjetiljkama svjetiljki.

Razvoj istinski naučne fiziologije pokrenuo je poznati renesansni naučnik William Harvey. Uveo je eksperimente u fiziologiju i počeo naširoko promovirati eksperimente, odnosno istraživanje živog organizma, kao glavnu metodu naučnog saznanja. Prije toga, glavni izvor znanja o tijelu za srednjovjekovne naučnike bile su knjige antičkih autoriteta, zasnovane na vanjskom posmatranju tijela, a – u nekim slučajevima – koje su mogle pružiti informacije o građi našeg tijela, ali nikako. o njegovoj aktivnosti. Iskustvo, eksperiment - počela je era brzog razvoja analize fizioloških procesa. Nakon objavljivanja Harveyeve knjige 1628. godine, nauka je u naredna dva i po vijeka prikupila mnogo podataka o radu pojedinih organa. Međutim, takozvani akutni eksperimenti, ili vivisekcije, korišteni na inicijativu Harveya (od latinskog vivus - živ i sectio - seciranje), predstavljali su prilično grubu invaziju istraživača u tijelo. Na kraju eksperimenta životinja je umrla. To je bilo neophodno za početnu akumulaciju podataka o funkcijama organa i sistema. Međutim, takav analitički smjer nije mogao dati informacije o normalnom funkcioniranju cijelog organizma.

Otvorena je nova era u fiziologiji kasno XIX vekovima. Njegovo istraživanje označilo je početak ere sinteze fizioloških procesa. Pavlov je u našu nauku uveo metodu takozvanih hroničnih eksperimenata, odnosno eksperimenata u kojima se životinja posebnom preliminarnom operacijom priprema za istraživanje, a zatim se može proučavati dugi niz godina bez ikakvih poremećaja vitalnih funkcija, u normalnim uslovima. postojanja. Ako je prethodna era omogućila prikupljanje mase pojedinačnih "cigli" za izgradnju fiziologije, onda ih je Pavlov spojio u harmonično zdanje naše nauke. Uspješno je počeo da gradi "krov" od toga, otkrivši najvažnije zakone rada višeg dijela mozga, i s njima dajući ogromnu količinu za dešifriranje fiziološku osnovu mentalna aktivnost. Sečenovljeve ideje postavile su temelje za izgradnju "krova" Pavlovljevo istraživanje ih je briljantno razvilo.

Drugi ruski naučnici takođe su dali ogroman doprinos razvoju fiziologije. Ovo je općenito prihvaćeno. Jedan od najvećih stranih fiziologa 20. veka, Englez J. Barcroft, posebno je istakao u predgovoru svog glavnog dela: „Dug svetske fiziologije ruskoj nauci je veliki.“

Poslednjih četvrt veka karakteriše ponovni procvat analitičkog trenda. Izuzetan napredak u tehnologiji dao je fiziolozima najfinije metode za proučavanje životnih procesa na ćelijskom i molekularnom nivou – metode o kojima se prije pola stoljeća nije moglo ni sanjati. Akumulira se mnoštvo raznih podataka o fiziologiji mikrostruktura. Danas ovi podaci predstavljaju, takoreći, jednu obalu fiziološkog toka. S druge strane su materijali iz sintetičke fiziologije, koja proučava tijelo u cjelini ili rad pojedinih organa i sistema u cijelom organizmu. Između ova dva nivoa moderne fiziologije - molekularno-ćelijskog i organskog - dok postoji jaz, mostovi još nisu izgrađeni. Naravno, doći će vrijeme kada će se akumulirati materijal za izgradnju takvih mostova. Pojaviće se novi veliki naučnik, dostojan da se rangira sa Harvijem i Pavlovom, koji će spojiti obe obale.

Ova knjiga je prvenstveno posvećena organizmu kao cjelini funkcija, kao cjelini. Odavde je jasno na kojoj ćemo obali uglavnom biti. Rad na ovoj knjizi počeo je uoči 1986. godine - tačno pola veka nakon smrti I.P. Pavlova, koji je prestao da bije 1936. godine. Stoga ćemo, odajući počast sjećanju na velikog naučnika, posebnu pažnju posvetiti njegovim otkrićima.

Opis prezentacije po pojedinačnim slajdovima:

1 slajd

Opis slajda:

2 slajd

Opis slajda:

Razvoj i formiranje ideja o anatomiji i fiziologiji počinje u antičko doba. Među prvima slavna istorija anatomi bi trebali nazvati Alkemona iz Kratone, koji je živio u 5. vijeku. BC e. On je prvi secirao (secirao) leševe životinja kako bi proučio građu njihovih tijela, te sugerirao da čulni organi komuniciraju direktno s mozgom, a percepcija osjećaja ovisi o mozgu.

3 slajd

Opis slajda:

Hipokrat (oko 460 - oko 370 pne) - jedan od istaknutih naučnika medicine Ancient Greece. Pridavao je iznimnu važnost proučavanju anatomije, embriologije i fiziologije, smatrajući ih osnovom cijele medicine. Prikupio je i sistematizirao zapažanja o građi ljudskog tijela, opisao kosti krova lubanje i veze kostiju sa šavovima, građu pršljenova, rebara, unutrašnjih organa, organa vida, mišića i velikih plovila.

4 slajd

Opis slajda:

Izvanredni prirodnjaci svog vremena bili su Platon (427-347 pne) i Aristotel (384-322 pne). Proučavajući anatomiju i embriologiju, Platon je otkrio da se mozak kralježnjaka razvija u prednjim dijelovima kičmene moždine. Aristotel je, otvarajući leševe životinja, opisao njihove unutrašnje organe, tetive, živce, kosti i hrskavicu. Po njegovom mišljenju, glavni organ u tijelu je srce. Najveći krvni sud nazvao je aorta.

5 slajd

Opis slajda:

Najistaknutiji naučnik u raznim oblastima medicine nakon Hipokrata bio je rimski anatom i fiziolog Klaudije Galen (oko 130. - oko 201.). Prvo je počeo da predaje kurs iz ljudske anatomije, praćen seciranjem životinjskih leševa, uglavnom majmuna. Seciranje ljudskih leševa je tada bilo zabranjeno, zbog čega je Galen, činjenice bez rezerve, prenio strukturu životinjskog tijela na ljude. Posjedujući enciklopedijsko znanje, opisao je 7 parova (od 12) kranijalnih živaca, vezivnog tkiva, mišićnih nerava, krvnih sudova jetre, bubrega i drugih unutrašnjih organa, periosta, ligamenata.

6 slajd

Opis slajda:

Posebno veliki doprinos razvoju anatomije dao je italijanski naučnik i umetnik renesanse Leonardo da Vinči (1452-1519) Anatomizirao je 30 leševa, napravio mnoge crteže kostiju, mišića, unutrašnjih organa, dajući im pisana objašnjenja. . Leonardo da Vinci je postavio temelje plastične anatomije.

7 slajd

Opis slajda:

Osnivač naučne anatomije smatra se profesor Univerziteta u Padovi Andreas Vesalius (1514-1564), koji je, na osnovu sopstvenih zapažanja tokom obdukcija leševa, napisao klasično delo u 7 knjiga „O građi čoveka tijelo” (Bazel, 1543). U njima je sistematizirao skelet, ligamente, mišiće, krvne sudove, živce, unutrašnje organe, mozak i čula. Vesalijevo istraživanje i objavljivanje njegovih knjiga doprinijeli su razvoju anatomije. Kasnije su njegovi učenici i sledbenici u 16.-17. veku. napravio mnoga otkrića i detaljno opisao mnoge ljudske organe. Imena nekih organa ljudskog tela povezana su sa imenima ovih naučnika iz anatomije: G. Falopije (1523-1562) - jajovode; B. Eustahije (1510-1574) - Eustahijeva cijev; M. Malpighi (1628-1694) - Malpigijeva tjelešca u slezeni i bubrezima.

8 slajd

Opis slajda:

Nakon brojnih studija, engleski naučnik William Harvey (1578-1657) objavio je knjigu “Anatomska studija o kretanju srca i krvi kod životinja” (1628), gdje je dao dokaze o kretanju krvi kroz krvne sudove. sistemsku cirkulaciju, a također je uočeno prisustvo malih žila (kapilara) između arterija i vena. Ove posude je kasnije, 1661. godine, otkrio osnivač mikroskopske anatomije, M. Malpighi.