Ретикуларната формация на мозъчната структура и функция. Въпрос47. Ретикуларното образуване на мозъчната барел. Образуване на ретикуларния мозък

Ретикуларна (мрежа) Образуването е група от неврони, различни функции и размери, свързани с множество нервни влакна, преминаващи в различни посоки и образувайки мрежа по цялата мозъчна барел, която определя името му. Невроните се намират или дифузно, или образуват ядрото.

Невроните на ретикуларните образувания имат дълго отключване на дендрити и добре разклонени аксони, които често образуват Т-образен клон: един от клоните на аксон има надолу, а втората е възходящата посока.

А. Функционални характеристики на невроните на ретикуларното образуване:

приблизителноза невроните на ретикуларната формация се характеризира сближаването на полибитсора, те вземат обезпечения от няколко сензорни пътя, идващи от различни рецептори;

тонична дейностживи, равни на 5-10 имп;

висока чувствителносткъм някои кръвни вещества (например, адреналин, CO2) и лекарства (барбитурати, аминазин и др.);

По-изразени възбудимоств сравнение с други неврони;

висока лабилност -до 500-1000 IMP / s.

Невроните и ядрата на ретикуларната формация са част от центровете, регулиращи функциите на вътрешните органи (кръвообращението, дишането, храносмилането), тонуса на скелетните мускули (вж. Точка 5.3), активността на големия мозъчен кортекс. Обширни комуникации на ретикуларната формация с други отделения на ЦНС и рефлексови зони: получава импулсиране от различни рецептори на тялото и раздели на ЦНС и от своя страна изпраща импулси за всички отделения на мозъка. В същото време се различават връзката и низходящите ефекти на ретикуларната формация.

Б. Влияние на низходящите влияния на ретикуларното образуване на моторни гръбначни центрове. От ретикуларната двустранна ядро \u200b\u200bна продълговатия мозък има частично пресечен страничен ретикулоспинална пътека, чиито влакна завършват с вмъкването на невроните на гръбначния мозък. Чрез тези интерневрони те възбуждат а- и U-моторните двигатели на мускулните флексорни мускули на крайниците и взаимно забавят с помощта на спирачни интернасори на мускулни разширители.

От опашната и пероралната ретикуларна ядра на моста има не-основен медиален ретикулоспинална пътека, чиито влакна завършват с гръбначния мозък. Thim е стимулирането на а- и U-двигателни-двигателни автомобили на мускулите на екстензорите, а през спирачките се поддържат през спирачките. Относно ролята на ретикуларната формация на моста, продълговата мозък в регулацията на тонуса на мускулните разширители, виж фиг. 5.9.

Б. Възходящите влияния на Руската федерация по големия мозък могат да бъдат активиращи и спирачка. Импулси ретикуларни неврони Продълговата мозък (Gianteaver, странични и вентрални ретикуларни ядра), мостът (особено опашната ретикуларна сърцевина) и средният мозък идват в неспецифичната таламус ядра, и след преминаването към тях се проектира в различни области на кора. В допълнение към таламус, възходящите влияния също идват в задния хипоталамус, райе.

В експеримента, след рязането на мозъчната барел между горните и долните хълмове, четириглави (изолирани предни мозъка) в животното не прекъсват пристигането в кората на големия мозък на вълнение на най-важните сензорни системи - визуална и обонятелна. Въпреки това, животното се е накарало като сън: той е бил обезпокоен с контакт с външния свят, той не реагира на светлинни и обонятелни стимули (спален мозък на Бурлер). ЕЕГ при такива животни преобладава медицинските редовни ритми. При хора подобни ритми се срещат по време на спокойствието и в лъчисто състояние. Същото състояние на мозъка (спален мозък) се наблюдава, когато нарастващите пътища на ретикуларното образуване са повредени.

Стимулирането на ретикуларната формация води до пробуждане на животното [Meguh, Morutsi J., 1949]. В ЕЕГ бавните ритми се заменят с високочестотни ритми (десинхронизационна реакция), показателна за активираното състояние на мозъчната кора. Въз основа на получените данни имаше представа, че най-важната функция на възходящото ретикуларна форма е регулирането на цикъла на съня / будността и нивото на съзнанието.

Спирачният ефект на ретикуларното образуване върху големия мозък се изучава значително по-лошо. V.Gessi (1929), J. Motorzzi (1941) установи, че дразненето на някои точки на ретикуларното образуване на мозъчното стъбло може да бъде преведено от будното състояние до сънливо. В същото време възниква реакцията на синхронизацията на ритмите на ЕЕГ.

Системи за връзки с мозъчната таблица

Съобщаването на различни разделения на ЦНС се извършва с помощта на нервни пътища, които се извършват в различни посоки и извършване на различни функции, които се основават на тяхната класификация. По-специално, в гръбначния мозък, както в други отделения на ЦНС, разпределят издигащи се и низходящи пътеки(Определящият фактор в тази класификация е посоката на потока от импулси).

В допълнение, в мозъчната барел възходящите системи са разделени на специфични и неспецифични.

В раздел 5.2.2 се разглеждат изкачването и низходящите пътища на гръбначния мозък.

Проводима функция на мозъчната барелизвършва се чрез низходящи и нарастващи пътеки, някои от които преминават в стволови центрове, а другата част става преходна (без превключване).

А. Изгряващи пътекиса част от отдела за проводимост на анализатори, които предават информация от рецептори към проекционните зони на кората. В мозъчната барел се разграничават две възходящи системи: специфични и неспецифични.

1. Специфична възходяща системасъставлява платностен път, в който се изолира медиалната и страничната верига. Междинният цикъл се образува главно от аксоните на невроните на тънкото ядро \u200b\u200b(цел) и клинообразното ядро \u200b\u200b(Burdach), което води от импулси от пропорорецепторите. Влакната от превключвателя на медиалната верига в вентралната задна сърдечна ядра на таламуса. Медният контур е включен в отдела за проводимост на слуховия анализатор, неговите влакна са включени в медиалния колянов вал на тялото на таламуса и долните греди на кавги. Специфична проводима система включва проводими начини за визуални и вестибуларни анализатори. Импулсиспоред специфичните нарастващи пътища, влезте в кортикалния край на подходящия анализатор (визуален, слухов и др.).

2. Неспецифични (извънредни) нарастващи начинивключени в неспецифични (интралаламинарни и ретикуларни) таламусни ядки. По принцип, той е влакната на страничните спанеламични и спиногорологични пътища, провеждани чрез чувствителност на температурата и болката. Импулсацията им се проектира в различни области на кората (особено предната орбитална кора). Неспецифичната система получава обезпечени влакна от специфичната система, която осигурява връзката между тези две възходящи системи. Функционалната характеристика на неспецифичната система е относително бавно възбуждане. Рецептите на невроните са големи, невроните gulimodal, свързани с няколко вида чувствителност, топографията на прожекцията на периферията в центровете не е изразена.

3. Част от аферентната импулса влиза в церебела към други системи.Чрез мозъчния барел в мозъка, задната гръбначна цереберираща пътека на флексигата и предната гръбначен път на управителя, проводящ импулс от мускулни рецептори и връзки, както и от истепен покриващ тракт, носеща информация от вестибуларни рецептори. Информацията се предава от церебел до церейлер в вентралните ядра на Talamus, след което се проектира в соматозензори, моторни и предметротерални церебрални зони. Б. Низходящи пътеки за проводимост на мозъчния багажниквключват двигатели пирамидаbez, започвайки от клетките на кората на водещ потъване. Те иннервират предните рога на предните рога на гръбначния мозък (кортикоспинални пътеки), обоняние на моторни завеси на нервни ядра (път на кортикобулберник), осигуряващи произволни намаления в мускулите на крайниците, торса, шията и главата. Моторни центрове на мозъчния ствол и техният път - най-важният компонент екстрапирамидна система,основната функция на която е регулирането на мускулния тонус, пози и равновесие. Тази система на нивото на мозъчното ниво включва кортикрурствени и кортикоретрични пътеки, завършващи в центровете на двигателя на багажника, от които проводникът, ретикуло и вестиблюгинални пътища. Екстрапирамидната система е съвкупност от мозъчната ядра на мозъка на неаматьорската система. Неговите основни елементи са: райе, бледа топка, червено ядро, ретикуларна формация.

В багажника на мозъка преминават надолу, осигурявайки моторни функции на церебела; Те включват път на кортико-зет, според който мозъчът идва в импулс от двигателя и други области на кората. Информацията, обработена в церейлер и ядрата му влиза в ядрата на двигателя (червено, вестибуларно, ретикуларно). Текстепенният тракт започва през мозъчната барел на мозъка, която осигурява моторните реакции на организма в приблизителни визуални и слухови рефлекси. Моторните реакции на всички организми се извършват чрез низходящи системи, като се използват невроните на а- и U-двигателя на гръбначния мозък и невроните на моторните ядрени ядра.

Cerebellum

Cerebellumнамира се зад полусфера на големия мозък, над продълговатия мозък и моста. В агрегата с последната тя образува задния мозък. Черебеклумът включва повече от половината от всички неврони на ЦНС, въпреки че е 10% от масата на мозъка. Това свидетелства за големите възможности за обработка на информацията, церебелум. Тя играе важна роля в интегрирането на моторни и вегетативни реакции, по-специално в координиране на произволни и принудителни движения, поддържане на равновесието, регулиране на мускулния тонус.

А. Функционална организация.Маркирайте три. структурицеребела, отразяващ развитието на неговите функции:

Древен церебелам (архитебелум) се състои от блок и нодула (флоколална фракция) и дъното на червея; Той има най-изразените връзки с вестибуларната система, така че се нарича и вестибуларният церебел;

Старият мозъчен (палеоцебелум) включва горната част на червея, катедра "Парафлори", пирамиди и език; Получава информация главно от пропорорецептори. Също така се нарича гръбначен церебела;

Новият мозъчен (neocebellum) се състои от две полусфера. Той получава информация от кора, главно в пътя на предния зет, от визуални и слухови презастрахователни системи, което показва участието му в анализа на визуални, слухови сигнали и организации за тях.

1. Международни облигации в полукълба на церейлер, \\ tнеговите аферентни входове и еферни резултати са много разнообразни. Крушовидни неврони (Purkinier клетки) образуват средно -II (ганглий) слой на кората, който е основната функционална единица на мозъка. Структурната база е многобройните разклоняващи се денрити, в които в една клетка може да бъде до 100 000 синапси.

Purkinier клетките са единствените еферни неврони на кората на церейлер и осигуряват връзката му с котнеса на голям мозък, стволови формации и гръбначен мозък. Тези клетки директно свързват своя борон с интрацела и вестибуларна ядра. Във връзка с това функционалният ефект на мозъка значително зависи от активността на клетките на птиците.

Информация за Curkinje клетки (аферентни входа) се извършва от почти всички рецептори: мускул, вестибулар, кожа, визуална, слухова; От невроните на основата на задните рогове на гръбначния мозък (по гръбначния стълб), както и от моторния кората на мозъка, асоциацията и ретикуларната формация.

Влиянието на някои структури на мозъчните цевни структури, като сините петна и ядките на шевовете, се предава на мозъка.

Преобладаващото като пряко и непряко аферентно влияние върху клетките от пуркия е вълнуващо. Но тъй като Purkinier клетки са спирачни неврони ( медиатор Гайк), С тяхната помощ, Cerebel Bore превръща вълнуващите сигнали на входа към спирачните сигнали на изхода. По този начин, ефектният ефект на коребелната кора върху последващата нервна връзка (основно е интрацелен ядки) е спирачка. Под II.слоят на кората (при пуркирни клетки) се намира с гранулиран (III) слой, състоящ се от зърнени клетки, чийто брой достига 10 милиарда актона на тези клетки, които се издигат, т.н., разделени на повърхността на кора, образувайки a Път на контактите с Purkinier клетки. Ето клетките на прегръдките.

Горният (i) слой на молекуларната молекулярна молекуляр се състои от паралелни влакна, клони на дендрити и аксони на II и III слоеве. В долната част на молекулярния слой има кошница и звездни клетки, които осигуряват взаимодействието на Purkin клетки.

Стимулирането на горния слой на церебеларното ядро \u200b\u200bводи до дълъг (до 200 mS) инхибиране на активността на Purkinier клетки. Същото спиране се среща със светлинни и звукови сигнали. Общите промени в електрическата активност на мозъчното ядро \u200b\u200bза дразнене на чувствителния нерв от всякакъв мускул причиняват спирачката на кората на кората (хиперполаризация на пиркиинични клетки), която се случва след 15-20 госпожица.и продължава 20-30 ms, след което възниква възбуждащата вълна, продължи до 500 ms (деполяризация на Purkinier клетки).

Фоновата импулсна активност на невроните се записва в клетъчния слой Purkinier и гранулирания слой и честотата на генериране на импулси на тези клетки варира от 20 до 200 в секунда.

2. Ясна система за церебелавключва три функционално различни ядрени образование: ядрото на палатката, щепсел, сферично и зъбно колело.

Ядрото на палатката получава информация от медиалната зона на кората на церебел и е свързана с ядрото на Deuteris и ретикуларното образуване на продълговатия и среден мозък. Следователно сигналите вървят по случайното облекчение на мотинененените на гръбначния мозък.

Междинното церебрално ядро \u200b\u200bсе проектира върху щепсела и сферичното ядро. Комуникацията от тях отива до средния мозък към червения Kero, след това в гръбначния мозък на пътеката на рублата.

Щедрото ядро \u200b\u200bполучава информация от страничната зона на кората на церебел, тя е свързана с таламуса и през нея - с моторната зона на големия мозък кората.

Cerezere церемонични клетки са много по-малко генерирани импулси (1-3 в секунда) от клетките на церебела (Purkinier клетки -20-200 импулса в секунда).

3. Със съседните мозъчни отделения, мозъчът е свързан в три чифта крака.Долната част на церебеларните крака свързват церебела с продълговата мозък, средно - с моста, отгоре - със средния мозък. Според провеждащите структури на краката, церебелатът получава аферентно импулс (входове) от други мозъчни отделения и изпраща еферни импулси (изходи) към различни структури на мозъка.

През горните крака сигналите отиват в таламуса, моста, червеното ядро, сърцевината на мозъка, в ретикуларната формация на средния мозък. Средните крака на церебела свързват нов мозъка с фронтален споделен мозък. Чрез долните крака на мозъка, сигналите отиват в задължителния мозък, до неговото вестибуларна ядра, Oliv, ретикуларна формация.

Защитната импулация в кората на церейлер от кожни рецептори, мускулите, ставни черупки, периостем идва по т.нар. Пътища на гръбначния стълб: задна (гръбначен) и предна (вентрална). Тези пътеки към церебела преминават през долната маслина на продълговатия мозък. От клетките на маслината идват така наречените катерещи влакна, които са разклонени на дендрити на Purkinier клетки.

Ядрото на моста се изпраща до аферентни пътеки в церебела, образуващи мъжки влакна, които завършват в клетките - зърна от III мозъчен слой. Има аферентна връзка между церебелара и синята петна от средния мозък с адренергични влакна. Тези влакна са в състояние да изхвърлят норепинекса в междуклетъчното пространство на кората на церейлер, като по този начин се променят състоянието на възбудимостта на клетките му.

Разглежданата структурна и функционална организация на мозъчни неврони дава възможност да се разберат соматичните и вегетативните функции.

Б, моторни функции на церебеласъстои се в регулиране на мускулния тонус, поза и равновесие, координация на фокусирано движение, програмиране насочени движения.

1. Мускулен тон и позарегулируема главно древен мозъка (флоколономарната фракция) и частично стар мозъка, включен в средната зона на червея. Приемане и обработка на импулса от вестибуларни рецептори, от приоритетите на устройството и рецепторите на кожата, от визуални и слухови рецептори, мозъчът е в състояние да оцени състоянието на мускулите, положението на тялото в пространството и през палатката Ядки, използващи вестибуло, забележителните и рублените пътища, произвеждат преразпределението на мускулния тонус, променят тялото на тялото и спасяват равновесието. Равновесно увреждане е най-характерният сикроме на лезията на AR-Hercébellum.

2. Координация на извършеното движениетя се осъществява от стар и нов церебел, който е включен в междинната (близка) зона. Кората на тази част на церебела идва в импулса от пробриорецептори, както и импулс от морската корка на мозъка, която е програма за произволно движение. Анализ на информацията за програмата и извършване на движението (от пропорционализаторите), мозъчът е способен чрез своето междинно ядро, което има изходно към червеното ядро \u200b\u200bи мотокар, извършва координация на стойката и извършено насочено движение в пространството, както добре като коригиране на посоката на движение. Например, приближавайки се към вратата, ние вдигаме ръката ви, за да натиснете бутона за повикване. Първоначално нашето движение е приблизително; Също така вдигнахме ръката ви, за да оправяте прическата, поставихме очила. Въпреки това, на някакъв етап, това движение става само движение към бутона и така, че пръстът да получи точно бутона, имате нужда от определена последователност на действията на антагонистичния мускул и по-голямата цел на движението. Външно целта се движи по права линия, без остри завои за траекторията, но тази външна "гладкост" на движението изисква постоянно преразпределение на "внимание" на централните регулатори с една мускулна група към друга. Нарушаването на координацията на движение е най-характерният симптом на нарушаването на междинната зона на церебела.

3. Cerebellum участва в програмните движения,какво се извършва от полусферите му. Церебралната кора приема пулс предимно от асоциативната зона на голяма мозъчна кора през ядрото на моста. Тази информация характеризира идеята за движението. В кората на нов мозъбал, той се преработва в програмата на движение, която под формата на импулси отново влиза в таламуса в пременора и моторното сътрудничество и от него през пирамидата и екстрапирамидната система - към мускулите. Контрол и Корекцията на по-бавните програмирани движения се извършват от мозъка на базата на обратното обезщетение. главно от пропорорецепторите, както и от вестибуларните, визуални, тактилни рецептори. Корекция на бързите движения, дължащи се на малкото време на тяхното изпълнение, се извършва чрез промяна на тяхната програма В самото клоннение, т.е. въз основа на ученето и предишния опит. Тези движения включват много спортни упражнения, печат върху пишеща машина, игра на музикални инструменти.

Б. Моторните функции на церебела играят важна роля в регулирането на мускулния тонус,консервационни пози, координация на извършените движения в програмирането на планираните движения. Ако церебела не изпълнява регулаторната си функция, тогава лицето е спазило нарушения на двигателните функции.Тези нарушения се проявяват чрез различни симптоми, които са свързани помежду си.

1. Дистопия.(Distonia е нарушение на тона) - увеличаване или намаляване на мускулния тонус. Ако е повреден церебела, се наблюдава увеличение на тонуса на мускулите на екстензора. Естеството на ефекта върху мускулния тонус се определя от честотата на генериране на невроните на ядрото на палатката. При висока честота (30-300 импулса), тонът на мускулните екстензори се намалява, при нисък (2-10 имп / и) - увеличава. В случай на повреда на мозъка, невроните на вестибуларното ядрени и ретикуларното образуване на продълговатия мозък са активирани, които активират отклоненията на гръбначния мозък. В същото време активността на пирамидните неврони е намалена и следователно техният спирачен ефект върху един и същ гръбначен мотоневрони се намалява. В резултат на това получаването на вълнуващи сигнали от продълговатия мозък, като едновременно с това намалява реакциите на спирачката от кораба на големия мозък, се активират мотинененените на гръбначния мозък и се активира хипертонусът на мускулните екстензори.

2. Астения(Астания - слабост) - намаляване на мускулната редукция, бърза мускулна умора.

3. Астазия(Астазия, от гръцки. А - не, Станя - стояща) - загуба на способност за дългосрочно намаляване на мускулите, което прави стоянето, седенето.

4. Тремор(Тремор - треперене) - треперещи пръсти, четки, само глави; Този тремор се засилва при шофиране.

5.Dismetry.(Известието е нарушение на мярката) - разстройство на еднородността на движенията, изразено или в ненужно или недостатъчно движение. Пациентът се опитва да вземе обекта от масата и се колебае дръжката на обекта на субекта (хиперия) или не го предава на темата (хипотермарната).

6. Атаксия(Атаксия, от гръцки. А - не, 1taksia - поръчка) - нарушаване на координацията на движенията. Тук е по-ярка, че невъзможността за извършване на движения е в желания ред, в определена последователност. Проявите на атаксия също са Adiadokokinesis, Asiergia, пиян - трепереща походка. С adiadokokine човек не може бързо да завърти дланите надолу. Когато мускулната асилиграция, той не може да седи извън позиция, лежащ без ръце. Пиянската походка се характеризира с факта, че човек ходи, като разпространи краката си широко разпространен, зашеметявайки от едната към другата страна.

7. Dysarthri.(Дискусия-разстройство Организация на речевата подвижност). Когато мозъчът е повреден, речта на пациента става опъната, думите понякога се произнасят, сякаш сътресенето (часовник).

Данните, които увреждането на церебела води до нарушения на движенията, които са придобити от лице в резултат на обучение, дават възможност да се заключи, че самото обучение идва с участието на церемония, и следователно, мозъка ще участват в организацията на процесите на по-висока нервна дейност. Когато са повредени, мозъчът страда от когнитивни процеси.

След експлоатацията на частично отстраняване на церебела, възникват симптомите на нейното увреждане, което след това изчезват. Ако на фона на изчезването на мозъчните симптоми функцията на фронталните фрагменти на мозъка е нарушена, циреевите симптоми отново се появяват. Следователно кората на фронталните дялове на големия мозък компенсира нарушенията, причинени от щетите на церебела. Механизмът на тази компенсация се осъществява чрез боклука с лобо-мост.

Церебелатът поради влиянието върху сензора на кората може да промени нивото на тактилната, температурата, визуалната чувствителност.

Отстраняването на церебела води до отслабване на силата на процесите на възбуждане и спиране, уврежда баланса между тях, развитието на инерцията. Разработването на моторни конвенционални рефлекси след отстраняване на церебела е затруднено, особено при образуването на локална, изолирана моторна реакция. По същия начин, развитието на условните рефлекси се забавя, скрит (латентен) период на повикване се увеличава.

5.7. Междинен мозък

Междинният мозък е разположен между средата и крайния мозък, около III вентрикул на мозъка. Състои се от талаламичен регион и хипоталамус. Талаламската област включва таламус, металамус (колянов вал) и епитуламус (епифиза). В литературата, посветена на проблемите на физиологията, металамусът се комбинира с таламус, епифизата се разглежда в ендокринната система.

Таламус- сдвоен ядрен комплекс, който за предпочитане е гръбната част на междинния мозък. До 40 чифта ядра, които могат да бъдат разделени на следващите три групи във функционалния план: реле, асоциативно и неспецифично. Всички таламусни ядки в различна степен имат три общи честа: превключване, интегриране и модулиране.

А. Корпус на талимус(Реле, специфични) се разделят на сензорна и нечувствителна.

1. Основната функция докосване на ядкие да превключите потока от аферентни импулсиращи в сензорните зони на голямата мозъчна кора. Наред с това възникват транскодиране и обработка на информация. Основните сензорни ядки са както следва.

Вентрални задни ядраса основното реле за превключване на соматозензорна афежна система. Те превключват тактилна, промишленост, вкус, висцерална, частично температура и болка чувствителност. В тези ядра има топографска периферна проекция, така че електростимулацията на вентралните задни ядра причинява парарисия (фалшиви усещания) в различни части на тялото, понякога нарушение на "телесната схема" (изкривено възприемане на частите на тялото).

Страничен колянов вализвършва функциите на релетата, за да превключва визуалния импулс към тилната кора, където се използва за оформяне на визуални усещания. В допълнение към кортикалната проекция, част от визуалната импулса се изпраща до върха Hollochomia. Тази информация се използва за регулиране на движението на окото, в визуален индикативен рефлекс.

Медният колянов вал е реле за превключване на импулсирането на слуха във временната кора на задната част на горското стопанство на Силви-Мили (кръст на Geshly или напречна временна експозиция).

2. К. нечувствителни превключватели на таламусвярвайте отпред и вентрални ядки. Те преминават към скучния нечувствителен импулс, който влиза в таламуса от различни мозъчни отдели. В фронтвентрални, медиални и гръбни ядраимпулсацията идва от хипоталамуса. Предните ядки на таламуса се считат за част от лимбичната система и понякога се определят като "лимбични ядки на таламус".

Вентрални ядрада участват в регулирането на движението, като по този начин изпълнява моторна функция. Те преминаха към NMMPul-Socation от базалния ганглии, церемонната церемония, червеното ядро \u200b\u200bна средния мозък, който след това се прожектира в двигателя и пробит.

Заедно с кортикалните прогнози за превключване на ядрата, всеки от тях получава низходящи кортикални влакна от една и съща прожекционна зона, която създава структурна основа за взаимодействие между таламуса и бората

Б. Асоциативни ядра на Таламусвключете ядра възглавница, MedioDoal Core и странични ядки. Влакната към тези ядра идват не от пътниците на анализаторите, но от други ядра Talamus. Ефферент изходи от тези ядра се насочват главно към областите на асоциативните кора. От своя страна кората на мозъка изпраща влакна към асоциативните ядра, като регулира тяхната функция. Основната функция на тези ядра е интегративна функция, която се изразява в унифициране на двете талаламични ядра и различни зони на асоциативната кора на мозъка.

Възглавницаполучава главните входове от колянови валове и неспецифични таламус ядки. Efferterent пътища от него отиват на зони, които сгъстят с двойка кора, участващи в гностик (разпознаване на елементи, явления), реч и визуални функции (например, в интеграцията на думата с визуален начин), както и в Възприемане на "схемата на тялото".

В странични ядраидват визуалното и слуховото импулс от колянови валове и соматозензорната импулация от вентралното ядро. Интегрираната сензорна информация от тези източници е допълнително предвидена в асоциативната тъмна кора и се използва в неговите функции на гнозис, Праксис, формирането на "схемата на тялото".

Медоидално ядротой получава импулсиране от хипоталамус, бадеми, хипокампус, таламични ядра, централно сиво стъбло. Проекцията на това ядро \u200b\u200bсе отнася за асоциативна фронтална и лимбична кора. Участва в образуването на емоционална и поведенческа моторна активност, както и, вероятно в образуването на паметта.

V. Неспецифични ядки представляват еволюционна по-древна част на таламуса, нейните ядра съдържат предимно малки, човешки неврони и функционално се считат за производно на ретикуларното образуване на мозъчното стъбло. Неспецифичните ядки идват на импулс от други таламус ядки по пътеки, провеждани предимно болки и чувствителност на температурата. В неспецифични ядра директно или чрез ретикуларната формация, част от пулсацията на обезпечения от всички специфични сензорни системи. В допълнение, неспецифичните ядра идват импулс от центровете на двигателя на цевта (червено ядро, черно вещество), мозъчна ядра, от базални ганглии и хипокампус, както и от кората на мозъка, особено предните фракции. Неспецифичните ядки имат еферни изходи към други таламични ядки, кората на големи полусфери както директно, така и през ретикуларни ядки, както и низходящи пътища към други структури на мозъка, т.е. тези ядки, като други отдели на ретикуларното образуване, имат възходящо и низходящо влияние.

Неспецифичните ядра от Таламус действат като интегриращ посредник между мозъчния барел и малкия мозък, от една страна, и новата кора, лимбичната система и базалната гангрия - от друга, която ги обединява в един функционален комплекс. На кората на мозъка, неспецифичният таламус има предимно модулиращ ефект. Унищожаването на неспецифични ядра не причинява груби нарушения на емоциите, възприятието, съня и будността, формирането на условни рефлекси и нарушава само тънко регулиране на поведението.

Хипоталамусът е вентрална част от междинния мозък, макроскопски, включва площта за превенция и кръстосаната площ на визуалните нерви, сива борн и фуния и заместник-телата. В хипоталамуса до 48 двойки ядра, които са разделени от различни автори за 3-5 групи.

Хипоталамусът е многофункционална система с широки регулаторни и интегриращи влияния. Въпреки това, най-важните функции на хипоталамуса са трудни за свързване с индивидуалните й ядра. Като правило, отделно ядро \u200b\u200bима няколко функции. В тази връзка, хипоталамусната физиология обикновено се разглежда в аспекта на функционалната специфичност на различните си зони и зони. Хипоталамусът е най-важният център за интегриране на вегетативни функции, регулирането на ендокринната система, термичния баланс на тялото, цикъл "събуждане - сън" и други биоритми; Неговата роля в организирането на поведението (храна, сексуална, агресивна отбрана), насочена към прилагане на биологични нужди, в проявление на мотивации и емоции.

Базалес1e Ganglia.

Nasal Ganglia се намира в основата на големи полусфера и включва три двойно образование: бледа топка, филогенетично по-късно образование - райе и най-млада част - ограда. Бледа топка се състои от външни и вътрешни сегменти; Раираното тяло включва опашка и обвивка.

А. Функционални връзки на базалните ганглии. Аферентни импулсибазалните ганглии идват главно в райе, главно от три източника: 1) от всички области на кората директно и чрез таламус; 2) от черно вещество; 3) от неспецифичната таламус ядра.

Между ефферентни връзкиbazal Ganglia може да бъде отбелязано три изхода:

От раирания телесен път отидете до бледата топка. От бледата топка, най-важният ефектор на базални ганглии в Таламус започва, в релето му вентрални ядра, от тях, вълнуващата пътека отива до скучна мощност;

Част от ефертните влакна на бледата купа и раираното тяло следва центровете на мозъка (ретикуларното образуване, червеното ядро \u200b\u200bи по-нататък в гръбначния мозък), както и през долната маслина в церебела;

От райе, спирачните пътеки отиват в черното вещество и след преминаване към ядките таламус.

Базалните ганглии са междинна връзка (превключвателна станция) свързваща асоциативна и частично сензорна борна с движеща се кора. Помислете за функциите на отделните структури на базални ганглии.

Б. Функции на райе. 1. Ивице има двойно въздействие върху бледа купа - вълнуващои спиранес преобладаването на последния, което се извършва главно чрез тънки спирачни влакна (медиатор GABA).

2. влияние(Медиатор GABA) на невроните на черното вещество, които от своя страна предоставят модулиране на влияние(Медиатор допамин) върху кортикострарските канали за комуникация.

3. Влияние върху кора на голям мозък:дразненето на честотната лента причинява синхронизация на EEG - появата на високо амплитудни ритми в нея, характеристика на бавната фаза на съня. Унищожаването на райета намалява времето на съня в цикъла събуждане - сън.

4. Стимулиране на райечрез хронично имплант електроди, той причинява относително прости моторни реакции: завъртане на главата и торса към страната, противоположна на дразненето, понякога огъващи се крайници от другата страна. Стимулирането на някаква зона на честотната лента води до забавяне на текущата поведенческа активност - двигател, индикативен, предполагаем. Животно, което може да "замръзне" в една позиция. В същото време бавните ритми на високо амплитуда се развиват на ЕЕГ. Дразненето на някои райета води до потискане на усещането за болка.

По време на повредата на струнната система има хипотоничен ски-хифрикеинекин синдром, който се дължи на недостиг на инхибиторния ефект на стриатума върху основните моторни центрове, в резултат на което мускулната хипотония и излишни неволни движения (хиперкинеза) се развиват. Хипериконите са автоматични прекомерни движения, в които участват отделните части на тялото. Те се появяват неволно, изчезват в сън и засилени с произволни движения и вълнение.

Отделни типове хиперидини са свързани с лезията на определени структури на дивата система. При увреждането на оралната част на раираното тяло се появяват насилствени движения в мускулите на лицето и шията, с поражението на средната част - в мускулите на тялото и ръцете. Увреждането на опашната част на райелото причинява хиперидини в краката. Специфичните симптоми на лезии на раираното тяло са много разнообразни.

Atetos -бавно оформени движения в дисталните крайници (в четки и крака). Може да се наблюдава в мускулите на лицето: издатината на устните, хвърлянето на устата, гримаса, надарени от езика. Обикновено атета са свързани с лезията на широкомащабни клетки. Характерната му характеристика е формирането на преходни контрактури (Zrattia gloen $), които придават на четките и пръстите ви вид позиция. Децата често наблюдават двустранни, двойни атета за дегенерации на субкортора. Хемитезата е много по-малко вероятна.

Хемиклизъм -подписани пестеливи движения в крайниците, най-често в ръцете си под формата на крило на птицата. Насилствените движения в Хембърам са направени с голяма сила, те са трудни за спиране. Появата на полубализма е свързана с поражението на подложката ядра (Luisovo Body), разположена под слуховия хълм.

Различни функции, извършвани от различни депозити за ретикуларни образувания, са представени в таблицата по-долу.

но) Софтуерни генератори движения. Програмата за движение на черепните нерви включва следното:
Приятелски (паралелни) движения на очите, локално контролирани от моторни възли (центрове на погледа) в средния мозък и мост, имащи връзка с ядрата на двигателните нерви на очите.
Ритмични движения на дъвчене, контролирани от супрариагмалното основно ядро \u200b\u200bна моста.
Преглъщане, движение на повръщане, кашлица, прозявки и кихане контрол на отделни основни ядра на продълговатия мозък, имащ връзка със съответните черепни нерви и дихателен център.

Slyunotelivativativate Nuclei принадлежат към ретикуларното образуване на клетки на моста и продълговатия мозък. Прегенерирането на парасимпатични влакна за лицеви и езикови нерви се отклоняват от тях.

Ретикуларна форма (RF).
А) отдели. Б) аминергични и холинергични групи.

1. Софтуерни генератори движения. От експерименти върху животни отдавна е установено, че генераторите на движения на по-ниски гръбначни и по-ниски бозайници са разположени в сивото вещество на гръбначния мозък, свързвайки с помощта на нервите с всеки от четирите крайници. Тези генератори в гръбначната завеса са електрически невронни мрежи, които последователно доставят сигнали до огъване и обширни мускулни групи. Дейността на генератора на гръбначния мозък е подчинена на екипите от най-високата мозъка на Mattern Mattern (DOSS).

DOSSP е ядрото на базата на ножа, в непосредствена близост до горния церебулен крак на мястото на преминаване в горната част на четвъртата вентрикула и средно мозъчните връзки. От тези ядра в централната траншея, спускащите се влакна са разположени до орално и каудално мостово ядра, образувани от моторни неврони, които инерционират на мускулите на екстензора, и към невроните на големия добия на продълговата мозъка, контролиращи невроните, иннервиране на флексорните мускули.

Основният механизъм на рехабилитация по време на лезиите на гръбначния мозък е активирането на гръбначните моторни рефлекси при пациенти, подложени на наранявания с частична или пълна междина на гръбначния мозък. Сега е добре известно, че дори след пълна почивка на нивото на цервикалния или гръдния отдел, има активиране на лумбосачни програми на движенията чрез продължителна електрическа стимулация на твърда церебрална обвивка на нивото на лумбалните сегменти. Стимулацията до голяма степен активира влакната на задните корени, пускайки образуването на импулси в основата на предните рога.

При повърхностна електромиография (EMG) от огъване и екстензивни мускули се открива последователното възбуждане на невроните на мускулите на флексорите и екстензорите, въпреки че тази програма не съответства на нормалното. За да образуват нормална програма, пропастта трябва да бъде непълна с запазването на частта от низходящите пътеки от ядрото на нокаут.

Възможно е създаването на истински ходене движения с пълна почивка, ако пациентът сложи на бягаща пътека с едновременно стимулиране на твърда церебрална обвивка, главно поради получаването на допълнителен чувствителен и проприоемък импулсен генератор. Силата на мускулите и скоростта на ходене ще растат няколко седмици, но не достатъчно, за да ходят без използване на проходилки.

Съвременните проучвания са насочени към подобряване на възможността за "създаване на мост" с наклон на моторните влакна чрез пречистване на остатъци от тъкани при разграждането и подмяната на тези тъкани, физически и химически стимулиращи аксерацията на аксона.

2. Високи центрове за контрол на уринирането Описва в следващата статия на сайта.

Обща схема за контрол на движението.

б) Контрол на дишането. Дихателният цикъл е до голяма степен регулиран от гръбните и вентралните респираторни ядра, разположени в горната част на продълговата мозък от всяка страна на средната линия. Dorzal Респираторното ядро \u200b\u200bсе намира в отдел "Средно цевни" на ядрото на един път. Вентралното ядро \u200b\u200bсе намира зад двойното ядро \u200b\u200b(следователно името е прекрасно ядро). Тя е отговорна за издишване; Тъй като този процес обикновено е пасивно, активността на невроните с конвенционално дишане е относително ниска, но значително се увеличава с товари. Третото, медиално парабрахиално ядро, в непосредствена близост до синьото, вероятно има значение в дихателния механизъм, произтичащ от будността.

Парабрахиална ядроОбразува се от подгрупи от неврони, заедно с описаните по-горе аминергични и холинергични системи, участва в поддържането на състоянието на будност чрез активиране на церебралната кора. Стимулирането на това ядро \u200b\u200bот бадемово тяло при тревожни нарушения води до характерна хипервентилация.

Дорцал Респираторно ядро Контролира процеса на вдишване. От него влакната се заминават до моторни неврони от другата страна на гръбначния мозък, инервизирането на отвора, междуредостан и спомагателни дихателни мускули. Ядрото получава нагоре вълнуващи импулси от химиорецептори на хроночувствителния регион на продълговатия мозък и каротидния синус.

Вентрално дишане на ядро отговорен за издишването. Със спокоен дъх работи като неврална верига, участваща в реципрочното инхибиране на центъра на инхалацията посредством невроните на GAB-ERGIC (γ-аминобасинг киселина). С принудително дишане, той активира предните рога, инервиращи коремните мускули, отговорни за белите дробове.

1. Чувствителност на химията на продълговата мозък. Съдовият сплит на четвъртата вентрикул произвежда гръбначния флуид (SMF), преминаваща през страничния отвор (Lushka) на четвъртата вентрикул. Клетките на страничното образуване на ретикулар върху повърхността на продълговатия мозък в този район имат изключителна чувствителност към концентрацията на водородни йони (Н +) в промиването на МСП. Всъщност, тази чувствителна на химиотерапия зона на продълговатия мозък анализира частичното налягане на въглеродния диоксид (RSO 2) в CMF, който съответства на RSO 2 на кръвта, захранващ мозъка. Всяко увеличение на концентрацията на Н + йони води до стимулиране на дорзалното респираторно ядро \u200b\u200bчрез директна синаптична комуникация (има няколко други хемо-чувствителни ядра в продълговата мозък).

2. Хеморецептори на Каротид Синус. Размерът на каротидните синусои с въртящ се главата пристига в багажника на вътрешната каротидна артерия и получава от тази артерия, клонка с клок. Кръвният поток през каротидния синус е толкова интензивен, че артериовеновото частично налягане на кислород (PO 2) променя по-малко от 1%. Хеморецепторите са близки клетки, иннервирани от клонове на синусоида (клон на краниален нерв IX). Каротидните химиорецептори реагират като намаление на PO2 и увеличаването на RSO 2 и осигуряват рефлексно регулиране на кръвните газове чрез промяна на дихателната честота.

Хеморецепторите на аортни гломуси (под дъгата на аорта) при хора са сравнително слабо развити.

Дихателен център. Всички секции са показани отдолу и отзад.
А) - повишен парче (б).
А) взаимодействие на спирачките между дорзалното и вентралното дишане на ядрата (обитаване).
Към химиоката-чувствителна област (HFO) на продълговатия мозък, влакната, от които се изпращат до ДД, капилярите на съдовата обвивка, произвеждат гръбначния флуид (SMF) (b), се регулират.
В състава на езиковия нерв (IX) има хидрочни-чувствителни влакна от каротид синус към дд.
В) възбуждането на моторните неврони на диафрагмата извършва обратното на ДД.
(D) За принудителното издишване в противоположната страна, невроните на мускулите на предната коремна стена възбуждат невроните.

в) Сърдечно-съдов контрол. Сърдечна резистентност и резистентност към периферния съд регулира нервната и ендокринната система. Благодарение на широкото разширяване на основната артериална хипертония в късна средна възраст, повечето проучвания в тази област са насочени към изучаване на механизмите на сърдечно-съдовата регламента.

Изгряващите влакна, които сигнализират за повишено артериално налягане, започва от разтягащите рецептори (многобройни свободни нервни окончания) в стената на каротидния синус и аортната дъга. Тези възходящи влакна, известни като барорецептори, се изпращат до медиално разположени основни клетки на един път, образуващ барорецепторния център. Издигащите се влакна от каротидния синус преминават в състава на петролен нерв; Аортните дъгови влакна са част от скитния нерв. Барорецепторите нервите се отнасят до "буферните нерви", тъй като тяхното действие е да коригират всички отклонения на кръвното налягане от нормата.

Сърдечната продукция и резистентността на периферния съд зависят от активността на симпатиковите и парасимпатични нервни системи. Две основни рефлекси на барорецептор - парасимпатико и симпатици - допринасят за нормализирането на повишеното кръвно налягане.

:
А) горния отдел на продълговатия мозък.
Б) сегменти на гръбначния мозък от T1 до L3.
В) задната стена на сърцето. Барорецептор рефлекс (вляво):
1. Разтягащите рецептори в каротидния синус вълнуват влакната на синусовия клон на езиковия нерв. Слънчева каротидна артерия.
2. Невроните на барорецептора на ядрото на един път съответстват на възбуждането на спирачното сърце (сърдечни) неврони на гръбното (моторно) ядро \u200b\u200bна скитния нерв (диа).
3. Прежелателни парасимпатични холинергични влакна на вагусните нервни са синапси с клетки на вътремармура ганглии в задната стена на сърцето.
4. Постганични парасимпатични холинергични влакна инхибират пенмектната активност на синовата възел, като по този начин се намалява честотата на сърдечните съкращения.
Бароспотични рефлекс (вдясно):
1 алергираните влакна на рецептора на каротид на каротидните синусове вълнуват медиалните бароролепдорни неврони на ядрото на един път.
2. Барорецепторните неврони са отговорни за възбуждането на спирачните неврони на депресорния център в централната ретикуларна ядро \u200b\u200bна продълговатия мозък.
3. Има спиране на адренергични и норадренергични неврони на пресов център на страничното ретикуларно ядро \u200b\u200b(предната вентрикуларна вентилация).
4. Тонизиращото възбуждане на невроните на страничните рогове на гръбначния стълб намалява.
5 и 6. Появява се постганирното спиране на симпатичната инервация на тонуса на артериола, която от своя страна води до намаляване на периферната съдова резистентност.

д) Сън и будност. В електроенцефалографията (EEG) е възможно да се спазват характерните модели на електрическата активност на кортикалните неврони при различни състояния на съзнанието. Нормалната будност се характеризира с високочестотни ниско амплитудни вълни. Потапянето в сън е придружено от нискочестотни високи амплитудни вълни, по-висока амплитуда на вълните се дължи на синхронизираната активност на по-голям брой неврони. Такъв вид сън се нарича MedineNews (синхронизиран), или той-rem-сън (REM-Rapid Eye движение - бързо движение на очите). Тя продължава около 60 минути и след това влиза в десинхронизиран сън, в който последователностите на ЕЕГ напомнят тези в състояние на будност. Само през този период има мечти и бързи движения на очите (от тук и по-често използван термин - REM сън). По време на периода на нормален нощен сън, взаимно се заменя с няколко цикъла на заспиване и He-Rem-сън, описан в отделна статия на сайта.

Промяна на циклите на съня и събуждане - отражение на две невронни мозъчни мрежи, една - работа в състояние на будност, а другата - в състояние на сън. Тези мрежи се наричат \u200b\u200bедин към друг от вида на "превключвателя" между съня и будността (което прави възможно превключването между мрежите бързо и пълно). Подобна схема работи при промяна на REM сън на мечта на бавно дължина на вълната. Обикновено управлението на SHO се осъществява с помощта на физиологични системи (приносът на хомеостазисната система - промяна в нивото на метаболизма на клетките), циркадски ритми (надпарахиазни ядра, основни биологични часовници, които са синхронизирани с информация от атмосфер, ефектът от светлината върху ретината и мелатонин, произведен чрез епифиза и контролира цикъла на сън и други физиологични функции) и алостатични натоварвания (хранене и двигателна активност).

Тези фактори се променят бавно и без бърза промяна на състоянието на превключването, преходът от будност към SNU също би бил бавен и неудобен.

3. Събуждане на стимулация или активиране на системи (Каудален отдел на средното подразделение на мозъка и ростралния мост). За активирането на кората на големи полусфера са отговорни два основни начина:

Холиергичните неврони (устойчиви на кожата и гарнизорални гуми) са подходящи за Thalamus (превключвател ядра и ретикуларна ядро) и инхибират тези неврони на Gamke-Eergic Thalamus, чиято задача е да предотвратят прехвърлянето на чувствителна информация към кората на полусфера.

Моноаминергичните неврони са разположени на синя петна, гръбначен и среден шев ядки (серотонергична), парабрахиална ядро \u200b\u200b(глутамантаргична), сателитна сива материя (ows, dofaminergic) и в ядрото на Serobugorn и -IED (Histaminergic). Аксоните на невроните на всяка от тези области са насочени към базалните отдели на предния мозък (базалното ядро \u200b\u200bна Meinerut и беззакорното вещество) и от там - до кора на големи полусфери.

Пептийнергични (орцецин) и глутамантаргични неврони на страничния хипоталамус, както и холинергичните и гейм-ерогенните неврони на базалния преден мозък на ганглиите също изпращат влакна към кора на големи полусфери.

Лекция 6.

Ретикуларната формация е комплекс от неврони на мозъчната барел и частично гръбначен мозък, който има обширни връзки с различни нервни центрове, церебрална кора и помежду си. Ретикционното образуване е представено от разпръснати клетки в гумата на мозъчната барел и в гръбначния мозък.

Редица клетки за образуване на ретикуларни образувания в мозъчната барел са жизненоважни центрове:

1. Дихателна (център за вдишване и издишване) - в продълговата мозък;

2. Вазомотор - в продълговатия мозък;

3. Центърът на координация на погледа (ядрото на Кахал и Даршевич) - в средния мозък;

4. Центърът на терморегулация - в междинния мозък;

5. Центъра за глад и насищане - в междинния мозък.
Ретикционната формация изпълнява следните функции:

Осигуряване на сегментални рефлекси: разпръснати клетки са
Поставете невроните на гръбначния мозък и мозъчната барел
(рефлекс на поглъщане);

Поддържане на тонуса на скелетните мускули: клетките на ядрата на ретикуларното образуване се изпращат до тоничните импулси върху моторните ядра на краниалните нерви и моторното ядро \u200b\u200bна предните рогове на гръбначния мозък;

Осигуряване на тонизираната активност на мозъчната ядра ядра и
Кортекс полусфей, който е необходим за по-нататъшно и
анализ на нервните импулси;

Корекция при извършване на нервни импулси: благодарение на ретикуларното образуване, импулсите могат да бъдат значително засилени или значително отслабени в зависимост от състоянието нервна система;

Активно влияние върху по-високите центрове на голяма хемисфейска кора
води до намаляване на тона на кората, апатия и офанзива за сън,
или за подобряване на производителността, еуфория;

Участие в регулирането на сърдечната дейност, дишане, тон на корабите,
секреция на жлези и други вегетативни функции (мозъчни центрове);

Участие в регулирането на съня и будността: синьо място, ядрото на шевовете -
се проектират на диамантена помпа;

Осигуряване на комбинирания завой на главата и окото: Kakhal ядки и
Дамшевич.

Основният низходящ път на ретикуларната формация е ретикулоспинализацията, която преминава върху цевта към невроните на моторните ядра на предните рога на гръбначния мозък и моторните ядра на краниалните нерви, както и да влошават невроните на автономната нервна система.

От ретикуларните ядра на визуалния мехур към различни зони на големите полусфери са талам-курозни влакна: те завършват във всички слоеве на кората на голям мозък, извършвайки активирането на кората, необходима за възприемането на специфично дразнене.

⇐ предишен22232425262728293031.

| Защита на личните данни |

Не намерихте ли това, което търсите? Използвайте търсенето:

Вижте също:

Начало → Физиология → Механизъм на регулиране на физиологичните процеси -\u003e

Функции за ретикуларна формация

Ретикуларна формация Мозъчната багажник се счита за един от важните интегративни интегрални интегратори.
Действителните интегративни функции на ретикуларната формации включват:

1. контрол над сън и будност
2. контрол на мускулите (фаза и тоник)
3. обработка на информационни сигнали за заобикалящата и вътрешната среда на тялото, които идват по различни канали

Ретикционната форма съчетава различни секции на мозъчната барел (ретикуларното образуване на продълговата мозък, варолив на моста и средния мозък). Във функционалността при ретикуларното образуване на различни части на мозъка има много общи неща, затова е препоръчително да го разгледате като една структура. Ретикуларната формация е дифузното натрупване на клетки от различни типове и стойности, които са разделени от много влакна. В допълнение, в средата на ретикуларната формация се различават около 40 ядра и пидадер.

Ретикуларна формация на мозъка: структура и функции

Невроните на ретикуларната формация имат широко разпространени дендрити и продълговати аксони, някои от които са разделени с Т-фиксаплен (един процес е насочен надолу, образувайки забележителен гръбначен път, а врата е в горната част на мозъка).

Голям брой аферентни пътеки от други мозъчни структури се сближават в ретикционното образуване: от кората на големите мозъчни - обезпечения на кортико-спинални (пирамидални) пътища, от мозъчния и други структури, както и обезпечени влакна, които са подходящи Чрез мозъчната барел, сензорни системни влакна (визуални, слуха и т.н.). Всички те завършват с синапси върху невроните на ретикуларната формация. Така, благодарение на такава организация, ретикуларната формация е адаптирана към комбинирането на влияния от различни мозъчни структури и е в състояние да им повлияе, т.е. да се извършват интегриращи функции в дейностите на ЦНС, определящи до голяма степен общото ниво на нейната дейност .

Свойства на ретикуларни неврони. Невроните за ретикуларни образувания са способни на стабилна фона импулсна активност. Повечето от тях постоянно генерират изхвърляния с честота 5-10 Hz. Причината за такава постоянна фонова активност на невроните на ретикуларите е: първо, масовото сближаване на различни аферентни влияния (от рецептори на кожата, мускулести, висцерални, очи, уши и др.)., Както и ефектите на церебела , кората на големия мозък, вестибуларните ядра и други мозъчни структури върху една и съща ретикуларна неврон. В същото време често в отговор възниква възникване. Второ, активността на ретикуларния неврон може да бъде променена от хуморални фактори (адреналин, ацетилхолин, C02 напрежение в кръвта, хипоксия и др.). Тези непрекъснати импулси и химикали, съдържащи се в кръвта, поддържат деполяризация на мембраната на помирителната неврони, тяхната способност до стабилна импулсна активност. В това отношение ретикуларната форма също има постоянен тоничен ефект върху други мозъчни структури.

Характерна особеност на ретикуларната формация е и високата чувствителност на нейните неврони в различни физиологично активни вещества. Поради това, дейностите на ретикуларни неврони могат да бъдат относително лесно блокирани от фармакологични препарати, които са свързани с диафрагмата на мембраните на тези неврони. Особено активен в това отношение съединението от барбитурова киселина (барбитурати), аминазин и др. лекарствакоито са широко използвани в медицинската практика.

Естеството на неспецифичните влияния на ретикуларната формация. Ретикуларното образуване на мозъчното стъбло участва в регулирането на вегетативните функции на тялото. Въпреки това, през 1946 г., американският неврофизиолог Н. W. Megoun и нейните служители установиха, че ретикуларната формация е пряко свързана с регулирането на соматичната рефлексна активност. Доказано е, че ретикуларната формация има дифузен неспецифичен, низходящ и възходящ ефект върху други мозъчни структури.

Влияние надолу. В случай на дразнене на ретикуларното образуване на гърба на мозъка (особено гиантоеелектричното ядро \u200b\u200bна продълговатия мозък и ретикуларната сърцевина на моста, където те вземат началото на ретикулоспиналния път), има спиране на всички спинални двигатели центрове (огъване и нарушение). Това спиране е много дълбоко и дълго. Тази ситуация in vivo може да се наблюдава с дълбок сън.
Заедно с дифузни спирачни влияния, с дразнене на някои зони на ретикуларното образуване се открива дифузно влияние, което улеснява активността на системата на гръбначния стълб.

Ретикционната форма играе важна роля в регулирането на дейностите на мускулните шпиндели, промяна на честотата на изхвърлянията, влизащи в гама-ефективни влакна към мускулите. По този начин обратната импулса в тях се модулира.

Възходящ ефект. Изследване NW Megoun, G. Moruzzi (1949) показа, че дразненето на ретикуларната форма (задно, средно и междинен мозък) засяга дейностите на най-високите мозъчни секции, по-специално кората на голям мозък, като се премине към активно състояние . Тази разпоредба се потвърждава от тези многобройни експериментални изследвания и клинични наблюдения. Така че, ако животното е в състояние на сън, след това директно дразнене на ретикуларното образуване (особено баролният мост) през електродите, въведени в тези структури, причинява реакция на поведенческата реакция на пробуждането на животните. В същото време, характерният образ на ЕЕГ - промяната в алфа ритъм бета-ритъм, т.е. Реакцията на десинхронизация или активиране се записва. Тази реакция не се ограничава до определен разрез на голям мозъчен кортекс и покрива големите си масиви, т.е. Той е обобщен. Когато ретикуларното образуване е унищожено или изключване на връзките нагоре с голяма мозъчна кора, животното тече в меко състояние, не реагира на светли и обонятелни стимули, всъщност не влиза в контакт с външния свят. Това означава, че крайният мозък спира активното функциониране.

По този начин ретикуларното образуване на мозъчната барел извършва функциите на възходяща активираща мозъчна система, която поддържа високо ниво на възбудимост на невроните на големия мозъчен кортекс.

В допълнение към ретикуларната формация на мозъка, възходящата система за активиране на мозъка включва неспецифични таламус ядки, задни хипоталамус, лимбични структури. Като важен интегративен център, ретикуларната формация, от своя страна, е част от по-глобалните интеграционни системи на мозъка, които включват хипоталамични лимбични и неокортични структури. Тя е в сътрудничество с тях това подходящо поведение, насочено към адаптиране на организма към променящите се условия на външната и вътрешната среда.

Една от основните прояви на увреждане на ретикуларните структури при хората е загубата на съзнание. Това се случва с мозъчни увреждания, нарушаване на церебрална циркулация, тумори и инфекциозни процеси в мозъчната барел. Продължителността на припадността зависи от естеството и тежестта на нарушенията на функцията на ретикуларната система и варира от няколко секунди до много месеци. Дисфункцията на възходящите ретикуларни ефекти също се проявява от загуба на бодрост, постоянна патологична сънливост или чести атаки за заспиване (пароксизмална хиперстомия), неспокойно нощно легло. Има и нарушения (по-често увеличаване на мускулния тон, различни вегетативни промени, емоционални и психични разстройства и др.
категории секция

Тема 13. Ретикуларна формация.

Терминът ретикуларна формация, предложена през 1865 г. германският учен О. Daters. При този термин, прикритата разбраха клетките, разпръснати в багажника, заобиколени от набор от влакна, които вървят в различни посоки. Това е мрежово оформено местоположението на влакната, която свързва нервните клетки помежду си, служи като основа за предложеното име.

В момента морфолозите и физиолозите са натрупали богат материал за структурата и функциите на ретикуларната формация. Определи това структурни елементи Ретикуларното образуване е локализирано в редица мозъчни образувания, започвайки от междинната зона на сегментите на шийката на гръбначния мозък (VII плака) и завършва с някои междинни структури (интраламинарно ядра, таламично ядро \u200b\u200bна ретикулар). Ретикционната формация се състои от значителен брой нервни клетки (съдържа почти 9/10 клетки на цялата мозъчна барел). Общи черти Структурите на ретикуларните структури са наличието на специални неврони на ретикулар и отличителен характер на връзките.

Фиг. 1. Неврон на ретикуларна формация. Стретна част на багажника на мозъка на Кродка.

Фигура А представлява само един неврон на ретикуларна формация. Може да се види, че Akson е разделен на опашни и рострални сегменти, голяма дължина, с много обезпечения. Б. Collatheryli. Стретна част от долната част на мозъчния багажник на Криенка, показващ съединенията на обезпечението с голям път надолу (пирамида) с ретикуларни неврони. Великите на нарастващите пътища (сензорни начини), които липсват на фигурата, са свързани с ретикуларни неврони по същия начин (според Shabel M. E. и Sheibel A. B.)

Заедно с многобройни отделно разположени неврони, различни, но оформени и величина, има ядки в ретикуларното образуване на мозъка. Разпръснатите неврони на ретикуларни образувания най-вече играят важна роля за осигуряване на сегментални рефлекси, затворени на нивото на мозъчната барел. Те действат като вмъкнати неврони при прилагането на такива рефлексни действия като мигащи, рефлекс на роговицата и др.

Значението на много реконструиращи ядра се разглежда. Така ядките, разположени в продълговатия мозък, имат връзки с вегетативните ядра на скитащия и езиковия нерв, симпатичният гръбначен мозък, те участват в регулирането на сърдечната активност, дишането, тон на съдове, секреция на жлези и др.

Създава се ролята на сините петна и ядрата на шева в регулирането на съня и будността. Синчие, Разположен в горната ораторска част на диамантените ями. Невроните на това ядро \u200b\u200bпроизвеждат биологично активно вещество - nORADERENALIN.което има активиращ ефект върху невроните, надвишаващи мозъчните отдели. Особено висока, активността на невроните на синята петна по време на будността, по време на дълбок сън, то се предпазва почти напълно. Ядки Намира се на средната линия на продълговата мозък. Невроните на тези ядра произвеждат серотонинкоето причинява процесите на дифузно спиране и състояние на заспиване.

Kakhala Ядки и Darkshevich.Свързани с ретикуларното образуване на средния мозък има връзки, с ядра III, IV, VI, VIII и Xi двойки черебни нерви. Те координират работата на тези нервни центрове, което е много важно да се осигури комбиниран обрат на главата и очите. Ретикуларното образуване на мозъчната барел е от съществено значение за поддържането на тонуса на скелетните мускули, изпращайки тонични импулси към моторните неврони на моторното ядро \u200b\u200bна черепния нерв и моторните ядра на предните рога на гръбначния мозък. В процеса на еволюция от ретикуларното образуване такива независими единици се отличават като червено ядро, черна субстанция.

Съгласно структурните и функционалните критерии, ретикуларната формация е разделена на 3 зони:

1. Медиана, разположена в средната линия;

2. медиален, ангажиран в медиалните отдели на багажника;

3. Странично, чиито неврони лежат близо до сензорни образувания.

Средна зона Представени от елементи на шева, състоящи се от ядра, чиито неврони синтезират медиатора - серотонин. Системата на шева участва в организирането на агресивно и сексуално поведение, в регулирането на съня.

Медиална (аксиална) зона Състои се от малки неврони, които не са разклонени.

Какво е ретикуларна формация

В зоната са разположени голям брой ядра. Големи многополюсни неврони се срещат и с голям брой гъсто разклоняващи се дендрити. Те образуват възходящи нервни влакна в кората на големи полусфери и низходящи нервни влакна в гръбначния мозък. Възходящите пътища на средната зона имат активиращ ефект (пряко или косвено през таламус) към нов кордър. Начините надолу са инхибирани.

Странична зона- Включва ретикуларни образувания, разположени в мозъчната барел близо до сензорните системи, както и на оттеглителните неврони, разположени в сензорни образувания. Основният компонент на тази зона е група от ядра, които са в непосредствена близост до тригеминалната нервна сърцевина. Всички странични ядки на зони (с изключение на ретикуларното странично ядро \u200b\u200bна продълговатия мозък) се състоят от неврони от малък и среден размер и са лишени от големи елементи. В тази област се намират възходящи и низходящи пътища, осигуряващи свързването на сензорни образувания с медиалната зона на ретикуларна форма и двигателните ядра на цевта. Тази част от ретикционната формация е по-млада и евентуално прогресираща, с нейното развитие, фактът, че намаляването на обема на аксиалната ретикуларна формация по време на еволюционното развитие е свързана. Така страничната зона е комбинация от елементарни интегративни единици, образувани в близост и вътрешни сензорни системи.

Фиг. 2. Ядрото на ретикуларното образуване (RF) (От: Niuwenhuys et. Ал, 1978).

1-6 - средна зона на Руската федерация: 1-4-шев ядки (1 - бледа, 2 - тъмно, 3 - големи, 4-мост), 5 - горната централна, 6 - гръбначен шев, 7-13 - Междинна зона на Руската федерация: 7 - ретикулар, 8 - Giantaeer, 9 - ядро \u200b\u200bна гума на ретикулар, 10, 11 - опашна (10) и орални (11) мостови ядки, 12 - ядро \u200b\u200bна гръб (Gudden), 13 - Клесна форма на ядрото, 14-I5 зона на Руската федерация: 14 - Централно ретикуларно ядро \u200b\u200bна продълговатия мозък, 15 - странично ретикуларно ядро, 16, 17 - медиален (16) и страничен (17) парабрахиални ядра, 18, \\ t 19 - Компактни (18) и разпръснати (19) Част от ядрото на педанчета -Pontinia.

Поради низходящите ефекти образуването на ретикулар има тоничен ефект върху магистрала на гръбначния мозък, което от своя страна увеличава тонуса на скелетните мускули, подобрява обратната ефективна комуникационна система. В резултат на това всяко действие на двигателя е много по-ефективно, изпълнява по-точен контрол върху движението, но прекомерното възбуждане на клетките на ретикуларната формация може да доведе до мускулни шейкове.

В ядрата на ретикуларната формация има центрове за сън и будност и стимулиране на определени центрове води или на офанзива за сън или пробуждане. Това се основава на използването на хапчета за сън. В ретикуларната формация има неврони, които реагират на болкови раздразнения, идващи от мускулите или вътрешните органи. Той също така съдържа специални неврони, които осигуряват бърз отговор на внезапни, неопределени сигнали.

Ретикционната формация е тясно свързана с кора на големи полусфера, поради това, функционалната връзка между външните разделения на ЦНС и мозъчната барел се образува. Ретикционната форма играе важна роля както в интегрирането на сензорната информация, така и в контрола върху дейността на всички ефекторни неврони (мотор и вегетативни). От първостепенно значение е да се активира кората на големи полусфера, за да се поддържа съзнание.

Трябва да се отбележи, че кората на голям мозък и от своя страна изпраща корково-ретикуларпътеки импулси в ретикуларната формация. Тези импулси възникват главно в отвора на фронтален дял и преминават като част от пирамидите. Корк-ретикуларните облигации имат или спиране, или вълнуващ ефект върху ретикуларната образуване на мозъчната барел, те регулират преминаването на импулси по ефективни пътеки (избор на ефернална информация).

По този начин има двустранна връзка между ретикционната формация и кората на полусфера на голям мозък, който осигурява саморегулиране в активността на нервната система. Функционалното състояние на ретикуларната формация зависи от тона на мускулите, експлоатацията на вътрешните органи, настроение, концентрацията на вниманието, паметта и т.н. като цяло, ретикуларната формация създава и поддържа условията за прилагане на комплексни рефлексни дейности с участието на кораба на голям мозък.

Търсене на лекции

IV. Ретикуларна формация

Ретикуларна формация - Разширената структура в мозъчната барел е важен интегративен район на неспецифична система. Първите описания на ретикуларната форма на мозъка са направени от немски морфолози: през 1861 г. K. Reikhert (Reichert K., 1811-1883) и 1863 O. Daters (Deiters O., 1834-1863); От домашни изследователи, голям принос за неговото проучване, въведен v.m. Bekhterev. Руската федерация е комбинация от нервни клетки и техните процеси, разположени в гумата на всички нива на цевта между ядките на черепните нерви, олива, преминаваща тук по аферентни и еферни проводими пътеки (Фигура 17). Към ретикуларната формация понякога носят някои посредствени структури на междинния мозък, включително медийните ядра на таламус.

Клетките на Руската федерация са различни във формата и величината, дължината на аксоните се намират предимно дифузно, на места образуват клъстери - ядра, които гарантират интегрирането на импулсите, идващи от близките черепни ядки или проникват на обезпеченията от подходящите и преминаващи пътеки, преминаващи през цевта. Сред облигациите на ретикуларното образуване на мозъка, кординатите, гръбначния ретикуларните пътища между Руската федерация с формациите на междинен мозък и низът на системата, мозъчните пътеки могат да се считат за съществени за мозъка. Процесът на клетките на Руската федерация образуват предизвикани и ефективни връзки между центрираните нервни центрове, съдържащи се в магистралната гума и прожектиращите проводими пътища, включени в състава на багажните гуми. Според завещания от церебралната минаваща през мозъка, импулсите получават "акумулаторни" импулси и изпълняват батерията и генератора на енергия. Трябва да се отбележи високата чувствителност на Руската федерация към хуморалните фактори, включително хормони, лекарства, чиито молекули достигат до хематогенни.

Фиг.17. Ретикуларна формация.

Невроните на ретикуларната формация се събират в ядрото, извършващи специфични функции и изпращат процеси в повечето области мозъчната кора. Има повишаваща се ретикуларна система (вляво), причинявайки активирането на кора и системата за намаляване на ретикса (вдясно), главно регулираща постурален тонус (поддържане на пози) поради спирачката и улесняването на ефекта върху моторките, низходящи от моторния кортекс в гръбначния мозък

Възходящата система за активиране включва ядрата на ретикуларната формация, разположена главно на нивото на средния мозък, към които са подходящи обезпеченията от възходящите чувствителни системи. Нервните импулси на поливинаптични проводими пътища, които се появяват в тези ядра, преминават през вътрешностите на ядките на таламуса, субталаламните ядки към кора на големи полусфери, имат активиращ ефект върху него. Възходящите ефекти на неспецифичната активираща ретикуларна система са от голямо значение в регулирането на тонуса на големите полукълба, както и в регулирането на процесите на сън и събуждане.

В случаи на увреждане на активиращите структури на ретикуларната формация, както и в нарушаването на връзките си с големи полукълба, има намаление на нивото на съзнанието, умствената активност, по-специално когнитивните функции, двигателната активност. Има прояви на глупост, обща и речева хипоцинезия, агиизъм, сопор, кома, вегетативно състояние.

Като част от Руската федерация съществуват отделни територии, които са получили елементи на специализация в процеса на еволюция - вазомоторнски център (депресор и пресон зони), дихателен център (екстристерна и вдъхновяваща), повръщане. RF съдържа структури, засягащи соматопсихиатрична интеграция. Руската федерация осигурява поддържането на жизненоважни рефлексови функции - дишане и сърдечно-съдови дейности, участва в образуването на такива сложни автомобилни действия като кашлица, chichanye, дъвчене, повръщане, комбинирана работа на умеленото устройство, обща моторна активност.

Водните влияния на Руската федерация по гръбначния стълб са засегнати предимно от състоянието на мускулния тон и могат да бъдат активиращи или намалим мускулния тонус, което е важно за формирането на двигателни действия. Обикновено активирането или инхибирането на възходящи и низходящи влияния на Руската федерация се извършва паралелно. Така, по време на сън, който се характеризира с инхибирането на възходящите активиращи влияния, има спиране и низходяща неспецифични прогнози, която се проявява по-специално, намаление на мускулния тонус.

ФункцииRF. Не е съвсем проучен. Смята се, че участва в редица процеси:

- регулиране на възбудимостта на кортекса: нивото на осведоменост за стимулите и реакциите, ритъм на сънчетата (възходяща активираща ретикуларна система);

- даване на афективни емоционални сетивни стимули, особено болка, поради прехвърлянето на аферентна информация в лимбична система;

- моторно регулиране на функциите, включително жизненоважни рефлекси (кръвообращение, дишане, поглъщане, кашлица и кихане), в която трябва да бъдат взаимно координирани различни аферентни и еферни системи;

- Участие в регулирането на пощенските и целевите движения като важен компонент на центровете на мозъчните двигатели.

V. cerebellum

Cerebellum разположени под дублиране на твърда церебрална обвивка, известна като скачане на mozyhechka.което разделя черепната кухина в две неравномерни пространства - Supraacienttoral и Subitatorial. В субтитимилно пространство,дъното на което е задната черепна ямка, освен церебела, е мозъчното стъбло. Обемът на церебела е средно 162 cm3. Масата варира в рамките на 136-169.

Церебела е над моста и продълговатия мозък. Заедно с горната и долната мозъка плават, той прави покрива на IV вентрикула на мозъка, дъното на което е така наречената диамантена ям. Над церейлер са смелите акции на големия мозък, отделени от него на мозъка.

В мозъка разграничават две полусфера. Между тях в сагиталната равнина над IV вентриката на мозъка има филогенетично най-древната част на церебела - то червей. Червячът и полукълбата на мозъка са фрагментирани върху филийки дълбоки напречни бразди.

Церебелатът се състои от сиви и бели вещества. Сивото вещество образува церемонична кора и двойки ядки в дълбочината (Фигура 18). Най-големият от тях - зъбни камъни- Намира се в полусфера. В централната част на наличния червей камънимежду тях и назъбените ядра се намират характери кодове на корк.

Фиг. 18. Sayer Cerebellum.

1 - сърцевина на предавката; 2 - Plug-подобно ядро; 3 - ядрото на палатката; 4 - Сферично ядро.

Фиг. деветнайсет . Sagittal Cerebellum и мозъчно стъбло.

1 - церебела; 2 - "дърво на живота"; 3 - Предно мозъчно плаване; 4 - плоча quiria; 5 - мозъчна вода; 6 - мозъчен крак; 7 - мост; 8 - IV вентрикул, неговият съдов сплит и палатка; 9 - продълговатия мозък.

Благодарение на факта, че кората покрива цялата повърхност на церебела и прониква в жлебовете си, на секцията на сагитала на мозъка, тъканта има лист от листа, чието настаняване се формира от бяло вещество (фигура 19), което представлява така нареченият дърво на живота на церебела. Въз основа на дървото на живота има клиновидни разкопки, които са горната част на IV вентрикуларната кухина; Ръбовете на това изкопни вещества образуват палатката му. Покривът на палатката служи на червея червей, а предните и задните стени съставляват тънки мозъчни записи, известни като предните и задните мозъчни платна.

В церебулиса на мозъка импулсите се въвеждат чрез проникване от бяло вещество с мъхести и пълзящи влакна, които съставляват аферентните пътища на церебела. Функции за ретикуларна формация Според мъсовите влакна, импулсите, идващи от гръбначния мозък, вестибуларните ядра и ядрата на моста, се предават на клетките на гранулирания слой на кората. Осите на тези клетки заедно с пълзящи влакна, преминаващи през зърно слой с транзит и носители в мозъчните импулси от долната маслина, достигат повърхността, молекулен слой на церебела. Тук, аксоните на зърновите клетки и пълзящите влакна Т-образни са разделени и в молекулярния слой на техните клони вземат посоката, надлъжната повърхност на церебела. Бюлрите достигат молекулярния слой на кората, преминавайки през синаптични контакти, падат върху разклоняването на дендрити на Purkinier клетки тук. След това те следват глухотните клетки към телата им, разположени на границата на молекулярните и гранулираните слоеве. След това, според аксоните на същите клетки, пресичащи зърнопластата, проникнете в дълбините на бялото вещество. Аксоните на клетките на Purkinier в церебелавите ядки са завършени. Основно в назъбеното ядро. Ефтертерни импулси, идващи от церебела в аксон на клетки, които съставляват ядрото си и участват в образуването на церебилизиращи крака, напускат мозъка.

Церебелатът има три двойки крака: по-ниски, средни и горни. Долният крак го свързва с продълговата мозък, средната - с моста, горната - със средния мозък. Краката на мозъка съставляват провеждащите пътеки, носещи импулси към церебела и от него.

Червеят червей осигурява стабилизиране на центъра на тежестта на тялото, нейното равновесие, стабилност, регулиране на тонуса на реципрочни мускулни групи, главно на врата и торса, и появата на физиологични синергии, които стабилизират баланса на тялото .

За да поддържат успешно равновесието на тялото, церебелатът непрекъснато получава информация, преминаваща покрай резолюцията на различни части от различни части на тялото, както и върху вестибуларните ядра, по-ниска маслинова, ретикуларна формация и други образувания, участващи в контролиране на положението на положението на части на тялото в пространството. Повечето аферентни пътища, които отиват в церебела, преминават през долния церебен крак, част от тях са разположени в горния церебулен крак.

Чрез средните си крака, мозъчът получава импулси от кората на големи полукълба на мозъка.Тези импулси преминават пътища, направени от кореспондента.

Част от импулсите, възникнали в кора от големи полукълба на мозъка, достига до обратното на мобелоновото полукълбо, което не води до произведената информация, но само за планираното активно движение.Получавайки такава информация церебелът незабавно изпраща импулси коригиращи произволни движения,главно, чрез погасяване на инерция инай-рационалното регулиране на тонуса на реципрочни мускули — мускулни агонисти и антагонисти. В резултат на това се създава особена зрялост, което прави произволни движения с ясни, депозирани, лишени от неподходящи компоненти.

Начини с изглед към церебела, състоящ се от аксони на клетки, чиито тела образуват ядки . По-голямата част от въздействащите начини, включително начините, идват от зъбните ядра, оставете церебела през горния си крак.На нивото на по-ниските бъгове се изпълняват четири от ефирните пътеки за церетене (Пресичане на горните церебеленици на Verneking).След преминаване на всеки от тях достига до червените ядра от противоположната страна на средния мозък.В червени ядра, мозъчните импулси преминават към следващия неврон и продължават да се движат по клетките на клетките, чиито тела са положени в червени ядра. Тези аксони се образуват в ред-ядро-церебрални пътищатова малко след това изходът от червените ядра е подложен на кръстосан инсулт (кръстопът на гумите или армиращата пъстърва),след това слезе в гръбначния мозък. В гръбначния мозък пътите на червено-диедърпинохите се намират в страничните камери; Компонентите на техните влакна завършват в клетките на предните рогове на гръбначния мозък.

От церемонията церебралните зърнени култури, крайните пътеки обикалят главно чрез по-ниския крак на церебела до ретикуларната формация на мозъчната барел и вестибуларното ядрено. Следователно пъттите на базата на ретикулосозни и вестиблосцинин, преминаващи през предните пръти на гръбначния мозък, те също достигат до предните рогове клетки.Част от импулсите, идващи от мозъка, преминаващи през вестибуларните ядра, попада в медиалния надлъжен лъч, идва в ядра от III, IV и VI краниални нерви, осигуряващи движенията на очните ябълки и засяга тяхната функция.

По този начин:

1. Всяка половина на церебела получава импулси главно а) от гомнаотражна половина на тялото, б) от противоположното мозъчно полукълбо, имащо кортични и гръбначни връзки със същото множество тяло.

2. От всяка половина на мозъка, ефешневите импулси се изпращат до клетките на предните рога на гомолатералната половина на гръбначния мозък и до ядките на черепните нервни, които осигуряват движенията на очите.

Такъв характер на церейлер облигации дава възможност да се разбере защо, с поражението на половината от мозъка, церебеларни нарушения възникват главно в същото, т.е. Хомолатерално, половината от тялото. Това се проявява особено ясно, когато полукълбите на церебела са победени.

© 2015-2018 poisk-ru.ru.
Всички права да принадлежат на техните автори. Този сайт не претендира за авторство, но осигурява безплатно ползване.
Нарушаване на авторското право и нарушаване на лични данни

Ретикуларна формация

Терминът "ретикуларна формация" (инж. Ret - мрежа) е въведена за първи път Daters преди повече от 100 години. Ретикционната форма (RF) се намира в централната част на церебралната барел, която влиза в края на розшащия в таламус и Kaudal - в гръбначния мозък. Поради наличието на мрежови връзки, с почти всички структури на централната нервна система, тя се нарича ретикуларна или мрежа, образуване.

Различни във формата и величината на невроната на Руската федерация имат дълги дендрити и къси аксон, въпреки че има гигантски неврони с дълги оси, образувайки, например, рубла и неправомерно-перм. На една нервна клетка може да свържат до 40 000 синапси, което показва широки трансгранични връзки в Руската федерация. Беше разпределено редица ядра и ядрени групи, различни в структурните отношения, така и в изпълняваните функции.

Ретикуларната формата се образува многобройни като аферентни пътеки: спиногеретично, церебелоретичен, кортикален-субкуритен, хипоталамус), от структурите на всяко ниво на мозъчния барел (от средния мозък, бароличен мост, продълговата Мозъчен) и ефертен: низходящ ретикулоспериален, ретикулоко-субкортикални, ретикулоси, както и начини за други структури на мозъчното стъбло.

Ретикционната формация има обобщена, тонизирана, активирайки ефекта върху отделите на челото на мозъка и кората на големи полукълба (възходяща активираща система на Руската федерация) и низходяща, контролираща дейността на гръбначния стълб. Грим (низходяща рецептивна система). , които могат да бъдат улесняващи много функции на тялото и спирачката. Един от видовете влияние на руската федерация върху рефлексната активност на гръбначния мозък е SECHENOVSKY спирачките, които се състоят в потискането на гръбначните рефлекси при дразненето на таламовото ретикуларно образуване на солевия кристал.

Magong показа, че местното електрическо дразнене на гиантоелектричното ядро \u200b\u200bна руската федерация на продълговатия мозък причинява инхибирането на флексия и обширните рефлекси на гръбначния стълб и дълъг TPSP и постсинаптично спиране по тип хиперполаризация възникват на моториерона.

Спирачките влияния върху рефлексите за огъване са предимно медиалното ретикуларно образуване на продълговатия мозък и улесняването - страничните зони на моста на Руската федерация.

Ретикционната форма участва в прилагането на много функции на тялото. Така че Руската федерация контролира двигателната активност, постурални и фазови движения.

През 1944 г. в Съединените щати по време на епидемията на полиологията - болести, които нарушават двигателната активност, основните структурни промени са открити в ретикуларната формация. Той донесе американския учен магюн на идеята за участието на Руската федерация по моторна дейност. Основните структури, отговорни за този вид дейност, са ядрото на Deuteris на продълговата мозък и червеното ядро \u200b\u200bна средния мозък. Актьорът на Deuteris поддържа тонуса на алфа и гама-камонони на гръбначния мозък, инертелствени мускули, и забавя алфа и гама-мотоневроните на мускулите на тягата. Червеното ядро, напротив, тонизира алфа и гама-мотоневроните на мускулите - флексорите и забавя алфа и гаматоненесерите на мускулните разширители. Червеното ядро \u200b\u200bима спирачен ефект върху ядрото на актьора, поддържайки равномерен тон на мускулни разширители. Увреждане или обратна страна на мозъка между средно и продълговата към отстраняването на спирачните влияния от червеното ядро \u200b\u200bвърху сърцевината на Deuteris, което означава, че мускулния тонус на мускулите, който започва да надвишава тона на мускулите на флексорите и Налице е ригидност на декферната или повишен мускулен тонус, проявяващ се в силна устойчивост на разтягане. Такова животно има характерна поза на тялото: хвана главата, опъната на предните и задните крайници. Поставянето на краката му, това попада в най-малкото натискане, тъй като няма фино регулиране на позата на тялото.

Дразненето на ретикуларното образуване причинява тремор, спастичен тон.

Средният мозък играе роля в координирането на съкращенията на очите мускулите. След като получи информация от горните бъгери на кварталите, церейлер, вестибуларните ядра, визуалните региони на церебралната кора, Руската федерация се интегрира, което води до рефлексни промени в работата на очилата, особено с внезапния вид на движещи се обекти , промяна на позицията на главата и окото.

Ретикционната формация регулира вегетативните функции, в прилагането на така наречените начални неврони на Руската федерация участват, което стартира процеса на възбуждане в определена група неврони, отговорни за респираторните и съдовите функции. В Руската федерация има две ядра, разположени в Руската федерация, един от тях е отговорен за инхалацията, а другата е за издишване. Дейностите им се контролират от пневмостактическия център на моста на Руската федерация Варолиев. При дразнене на тези участъци на Руската федерация могат да се възпроизвеждат различни респираторни актове.

Вазомоторният център се намира в ромбидния ден на дъното на четвъртата вентрикул, която е част от Руската федерация. С електрическото проучване на някои точки на Варолив на моста и продълговатия мозък има съдови реакции.

Ретикционната формация е свързана с всички отделения на мозъка, използващи дифузна неспецифична прожекционна система, която, за разлика от специфичните, провежда възбудено възбуждане на периферията към кора на големи полусфери бавно чрез постоянно свързаните многостъпални системи.

Ретикуларна формация

Руската федерация има активиращ възходящ ефект върху кора от големи полусфери. Дразненето на Руската федерация причинява "реакцията на пробуждане" и на електроенцефалограмата - десинхронизацията на алфа ритъма и прогнозния рефлекс.

Изрязването на мозъка под руската федерация причинява картина на будност, по-висока - сън. RF регулира цикъла на сънчетата.

Ретикционната формация засяга сензорните мозъчни системи: върху остротата на слуха, визия, обонятелни усещания. По този начин увреждането на Руската федерация и анестезията Barbitura водят до увеличаване на сензорните импулси, които обикновено са под спирачката, регулирайки влиянието на Руската федерация. Възприемането на различни усещания при фокусиране върху всяко друго усещане, пристрастяване към повтарящи се стимули също се обяснява с ретикуларни влияния.

При ретикуларното образуване на продълговатия, среден мозък и таламус има неврони, които реагират на болката дразнене от мускулите и вътрешните органи, докато се създава усещането за глупава болка.

Ретикуларна формация Мозъчната багажник се счита за един от важните интегративни интегрални интегратори.
Действителните интегративни функции на ретикуларната формации включват:

1. контрол над сън и будност
2. контрол на мускулите (фаза и тоник)
3. обработка на информационни сигнали за заобикалящата и вътрешната среда на тялото, които идват по различни канали

Ретикционната форма съчетава различни секции на мозъчната барел (ретикуларното образуване на продълговата мозък, варолив на моста и средния мозък). Във функционалността при ретикуларното образуване на различни части на мозъка има много общи неща, затова е препоръчително да го разгледате като една структура. Ретикуларната формация е дифузното натрупване на клетки от различни типове и стойности, които са разделени от много влакна. В допълнение, в средата на ретикуларната формация се различават около 40 ядра и пидадер. Невроните на ретикуларната формация имат широко разпространени дендрити и продълговати аксони, някои от които са разделени с Т-фиксаплен (един процес е насочен надолу, образувайки забележителен гръбначен път, а врата е в горната част на мозъка).

Голям брой аферентни пътеки от други мозъчни структури се сближават в ретикционното образуване: от кората на големите мозъчни - обезпечения на кортико-спинални (пирамидални) пътища, от мозъчния и други структури, както и обезпечени влакна, които са подходящи Чрез мозъчната барел, сензорни системни влакна (визуални, слуха и т.н.). Всички те завършват с синапси върху невроните на ретикуларната формация. Така, благодарение на такава организация, ретикуларната формация е адаптирана към комбинирането на влияния от различни мозъчни структури и е в състояние да им повлияе, т.е. да се извършват интегриращи функции в дейностите на ЦНС, определящи до голяма степен общото ниво на нейната дейност .

Свойства на ретикуларни неврони. Невроните за ретикуларни образувания са способни на стабилна фона импулсна активност. Повечето от тях постоянно генерират изхвърляния с честота 5-10 Hz. Причината за такава постоянна фонова активност на невроните на ретикуларите е: първо, масовото сближаване на различни аферентни влияния (от рецептори на кожата, мускулести, висцерални, очи, уши и др.)., Както и ефектите на церебела , кората на големия мозък, вестибуларните ядра и други мозъчни структури върху една и съща ретикуларна неврон. В същото време често в отговор възниква възникване. Второ, активността на ретикуларния неврон може да бъде променена от хуморални фактори (адреналин, ацетилхолин, C02 напрежение в кръвта, хипоксия и др.). Тези непрекъснати импулси и химикали, съдържащи се в кръвта, поддържат деполяризация на мембраната на помирителната неврони, тяхната способност до стабилна импулсна активност. В това отношение ретикуларната форма също има постоянен тоничен ефект върху други мозъчни структури.

Характерна особеност на ретикуларната формация е и високата чувствителност на нейните неврони в различни физиологично активни вещества. Поради това, дейностите на ретикуларни неврони могат да бъдат относително лесно блокирани от фармакологични препарати, които са свързани с диафрагмата на мембраните на тези неврони. Особено активно в това отношение съединението от барбитурова киселина (барбитурати), аминазин и други лекарства, които са широко използвани в медицинската практика.

Естеството на неспецифичните влияния на ретикуларната формация. Ретикуларното образуване на мозъчното стъбло участва в регулирането на вегетативните функции на тялото. Въпреки това, през 1946 г., американският неврофизиолог Н. W. Megoun и нейните служители установиха, че ретикуларната формация е пряко свързана с регулирането на соматичната рефлексна активност. Доказано е, че ретикуларната формация има дифузен неспецифичен, низходящ и възходящ ефект върху други мозъчни структури.

Влияние надолу. В случай на дразнене на ретикуларното образуване на гърба на мозъка (особено гиантоеелектричното ядро \u200b\u200bна продълговатия мозък и ретикуларната сърцевина на моста, където те вземат началото на ретикулоспиналния път), има спиране на всички спинални двигатели центрове (огъване и нарушение). Това спиране е много дълбоко и дълго. Тази ситуация in vivo може да се наблюдава с дълбок сън.
Заедно с дифузни спирачни влияния, с дразнене на някои зони на ретикуларното образуване се открива дифузно влияние, което улеснява активността на системата на гръбначния стълб.

Ретикционната форма играе важна роля в регулирането на дейностите на мускулните шпиндели, промяна на честотата на изхвърлянията, влизащи в гама-ефективни влакна към мускулите. По този начин обратната импулса в тях се модулира.

Възходящ ефект. Изследване NW Megoun, G. Moruzzi (1949) показа, че дразненето на ретикуларната форма (задно, средно и междинен мозък) засяга дейностите на най-високите мозъчни секции, по-специално кората на голям мозък, като се премине към активно състояние . Тази разпоредба се потвърждава от тези многобройни експериментални изследвания и клинични наблюдения. Така че, ако животното е в състояние на сън, след това директно дразнене на ретикуларното образуване (особено баролният мост) през електродите, въведени в тези структури, причинява реакция на поведенческата реакция на пробуждането на животните. В същото време, характерният образ на ЕЕГ - промяната в алфа ритъм бета-ритъм, т.е. Реакцията на десинхронизация или активиране се записва. Тази реакция не се ограничава до определен разрез на голям мозъчен кортекс и покрива големите си масиви, т.е. Той е обобщен. Когато ретикуларното образуване е унищожено или изключване на връзките нагоре с голяма мозъчна кора, животното тече в меко състояние, не реагира на светли и обонятелни стимули, всъщност не влиза в контакт с външния свят. Това означава, че крайният мозък спира активното функциониране.

По този начин ретикуларното образуване на мозъчната барел извършва функциите на възходяща активираща мозъчна система, която поддържа високо ниво на възбудимост на невроните на големия мозъчен кортекс.

В допълнение към ретикуларното образуване на мозъчния ствол, във възходящата активираща мозъчна система включва и неспецифични ядки Таламус, задни хипоталамус, лимбични структури. Като важен интегративен център, ретикуларната формация, от своя страна, е част от по-глобалните интеграционни системи на мозъка, които включват хипоталамични лимбични и неокортични структури. Тя е в сътрудничество с тях това подходящо поведение, насочено към адаптиране на организма към променящите се условия на външната и вътрешната среда.

Една от основните прояви на увреждане на ретикуларните структури при хората е загубата на съзнание. Това се случва, нарушена церебрална циркулация, тумори и инфекциозни процеси в мозъчната барел. Продължителността на припадността зависи от естеството и тежестта на нарушенията на функцията на ретикуларната система и варира от няколко секунди до много месеци. Дисфункцията на възходящите ретикуларни ефекти също се проявява от загуба на бодрост, постоянна патологична сънливост или чести атаки за заспиване (пароксизмална хиперстомия), неспокойно нощно легло. Има и нарушения (по-често увеличаване на мускулния тон, различни вегетативни промени, емоционални и психични разстройства и др.

Ретикуларна формация (от лат. reticulum - mesh, потекло - образование)

образуване на мрежата, набор от нервни структури, разположени в централните разделения на стеблата на мозъка (продълговатия и средния мозък, визуални издънки). Неврон С. , Компоненти на R. f., Разнообразни по размер, структура и оборотен актон ; техните влакна са дебели преплетени. Термин "R. F. ", въведена от германския учен О. Deuteris, отразява само морфологичните характеристики. R. f. Морфологично и е функционално свързан с гръбначния мозък, мозъчна клетка (виж церебела), лимбична система (виж лимбичната система) и коричката на големи полусфери на мозъка. В региона R. F. Взаимодействието на невероятни и спускащи се - въздействащи импулси. Възможно е също така циркулацията на затворените невронни вериги. Т. За., Има постоянно ниво на започване на неврони R. f., В резултат на което тонът е осигурен и известна степен на готовност за дейностите на различни отдели на централната нервна система. Степен на възбуждане R. f. Той е регулиран от кора на големи полусфери на мозъка (виж кората на големи полукълба на мозъка).

Влияния надолу. В R. f. Има области, които имат спиране и улесняване на ефектите върху моторните реакции на гръбначния мозък (виж гръбначния мозък) ( фиг. един ). Зависимостта между дразненето на различни мозъчни зони и гръбначни рефлекси за първи път отбеляза през 1862 I. М. Сесенов. През 1944-46 г. американският неврофизиолог H. Mougnown със служители показа това дразнене на различни парцели R. f. Продължителният мозък има улеснителен или инхибиращ ефект върху моторните реакции на гръбначния мозък. Електрическо дразнене на медиалната част R. f. Продължителният мозък при котки и маймуни и маймуни на наркотични тъкани е придружен от пълно прекратяване на движенията, причинени от рефлекс и стимулиране на моторните вени на мозъка. Всички спирачни ефекти са двустранни, но от страна на дразненето, такъв ефект често се наблюдава при праг на по-ниско дразнене. Някои прояви на спирачни влияния R. f. Продълговата мозък съответства на картината на централното спиране, описано от Сехенов (виж Sechenovsky спирачките). Дразнене на страничния регион R. f. Продълговата мозък върху периферията на региона, която има инхибиторни ефекти, е придружена от улесняващ ефект върху двигателната активност на гръбначния мозък. Регионът R. F., който улеснява ефектите върху гръбначния мозък, не се ограничава до продълговатия мозък, а колчанът се разпределя, улавяйки областта на баролния мост и средния мозък. R. f. Той може да повлияе на различните образувания на гръбначния мозък, например върху алфа-мотонените, инертелства на основните (екстрите) влакна на мускулите, участващи в произволни движения. Увеличаване на латентните периоди на отговорите на оценките при дразнене на спирачните отделения R. F. Той предполага, че инхибиторните ефекти на ретикуларните структури върху моторните реакции на гръбначния мозък се извършват с използване на вмъкнати неврони, евентуално Renshow клетки. Механизма на влияние R. f. Мускулевият тон се разкрива от шведския неврофизиолог Р. Гранит, който показа, че R. f. Също така засяга активността на гама-мотоневроните, чиито аксони преминават към така наречените интрафузни мускулни влакна, като извършват важна роля в регулирането на пози и фазовите движения на тялото.

Нарастващи влияния. Различни отдели R. F. (от междинния до продълговата мозък) са вълнуващи генерализирани влияния върху кората на мозъка, т.е. в процеса на възбуждане, всички области на кората на големи полусфери ( фиг. 2. ). През 1949 г. италианският физиолог J. Morutszi и Magoore, изследвайки биоелектрическата активност на мозъка, установи, че дразнене R. f. Мозъчната багажник променя бавните синхронни осцилации с високо напрежение, характерни за съня, при ниска амплитудна високочестотна активност, характерна за будност. Промяната в електрическата активност на кората на мозъка е съпроводена при животни от външни прояви на пробуждане. R. f. Тя е тясно свързана с анатомично с класически проводими пътеки и неговото възбуждане се извършва с използване на екстеро и интегриращи (чувствителни) системи. На тази основа редица автори включват R. f. към неспецифична аферентна мозъчна система. Въпреки това, използването на различни фармакологични вещества в проучването на R. F. функцията, откриването на избирателното действие на химическите лекарства върху реакциите, извършени с участието на R. f., Позволен P. K. Anokhin формулират разпоредбата за спецификата на възходящите влияния R. f. на кората на мозъка. Активиране на влияния R. f. Винаги имайте определено биологично значение и се характеризира с селективна чувствителност към различни фармакологични вещества (Anhin, 1959, 1968). Лекарствата, въведени в тялото, причиняват спиране на Neuroonov R. F., като по този начин блокира възходящите си активиращи ефекти върху кората на мозъка.

Важна роля за поддържане на активността на R. f., Чувствителни към различни кръвни циркулационни в кръвта химикалиПринадлежи към хуморалните фактори: катехоламинами, въглероден диоксид, холинергични вещества и т.н. Това гарантира включването на R. F. В регулация на някои вегетативни функции. Кората на големи полукълба, изпитващи тонични активиращи влияния от R. f., Може активно да променя функционалното състояние на ретикуларни образувания (промяна на скоростта на възбуждане в него, засяга функционирането на отделните неврони), т.е. за контрол, според I. P. pavlov , "Защита на слепия".

Откриването на свойствата на R. f., Неговата връзка с други субкортикални структури и региони на кората на мозъка, позволиха да се изяснят неврофизиологичните механизми на болката, съня, будността, активното внимание, образуването на холистични рефлексни реакции развитието на различни мотивационни и емоционални състояния на тялото. Изследвания R. f. Използването на фармакологични фондове се откриват възможностите за лечение на наркотици на редица заболявания на централната нервна система, определят нов подход към такива съществени проблеми на медицината като анестезия и др.

Осветено: Rodal A., ретикуларно образуване на мозъчния багажник, лента, от английски, М., 1960; Rossi J. F., Tsanketney A., ретикуларно образуване на мозъчната барел, на. от английски, M., 1960; Ретикуларно образуване на мозъка, на. от английски, M., 1962; Мигун Г., буден мозък, на. от английски, 2 Ed., M., 1965; Anokhin P. K., биология и неврофизиология на условния рефлекс, М., 1968; Гранит R., основите на регулирането на движенията, транс. от английски, M., 1973; Moruzzi G., Magoun N. W., мозъчно стъбло ретикуларна формация и активиране на ЕЕГ, книга: електроценфафилия и клинична неврофизиология, v. 1, Бостън, 1949

В. Г. Зилов.

Big. съветска енциклопедия. - т.: Съветска енциклопедия. 1969-1978 .

Гледайте какво е "ретикуларната формация" в други речници:

- (Formatio reticularis; lat. Мрежа от ретикулум; синонимно забавно вещество) Комплексът на клетъчни и ядрени образувания, заемащи централното положение в мозъчната барел и в горната част на гръбначния мозък. Голям брой нервни влакна ... Уикипедия

Ретикуларна формация - сложна мрежа от неврони и клетъчни ядра, която заема централната част на мозъчната барел. Тя често се нарича "ретикуларна система за активиране" поради ролята, която играе в процеса на активиране. Общите проучвания позволяват ... ... Голяма психологическа енциклопедия

Комбинацията от структури в централните отдели на мозъка, регулиращи нивото на възбудимост и тон и надлежащите отдели на централната нервна система, включително кората на големи полусфери ... Голям енциклопедичен речник

Ретикуларна формация, сложен механизъм на централната нервна система на гръбначни животни, разположени в гръбначния мозък. Състои се от взаимосвързани клъстери на телата на нервните клетки (сиво) и се смята, че влияе на много физиологични ... ... Научен и технически енциклопедически речник

- (Formatio reticularis), набор от нервни структури, разположени в гръбния, продълговатия, средния мозък и варолий мост и образуване на една функция. комплекс. Филогенетично древна двигателна система. Контрол. Добре развит от всички ... ... Биологичен енциклопедичен речник

Ретикуларна формация - (LAT. Вредете мрежата, формата на потекло, образование, рисуване) Netoid нервна структура, състояща се от повече от 50 ядра и обширна мрежа от неврони със сложни и разклонени аксонални и дендритни процеси. Името се предлага ... ... Енциклопедичен речник на психологията и педагогиката

Комбинацията от структури, разположени в гръбния, продълговатия и средния мозък и мост Варолий и образуване на един функционален комплекс. Той има активиращ и инхибиращ ефект върху различни отдели на централната нервна система, увеличавайки ... ... ... Енциклопедичен речник

ретикуларна формация - (Fortio reticularis) комбинация от малки, но многобройни ядра, разположени в централните участъци на мозъчното стъбло. Невроните на ретикуларната формация имат силно разклонени процеси в различни посоки, наподобяващи микроскоп ... Речник на термините и концепциите за човешка анатомия

Ретикуларна формация - (от лат. reticulum mesh) нервната структура, разположена по цялата мозъчна барел и състояща се от клетки, чиито процеси са разклонени в обширни зони на церебралната кора. Функцията на ретикуларната формация е да активирате кората на главата ... ... Психология: речник на термини

I Ретикуларна формация (Fortio reticularis; лат. Reticulum mesh; синоним на ретикуларно вещество) комплекс от клетъчни и ядрени образувания, заемащи централното положение в мозъчната барел и в горния отдел на гръбначния мозък. Голям ... ... Медицинска енциклопедия

Книги

• Мрежово общество. Необходимостта и възможните строителни стратегии. Мрежова (ретикуларна) социално-икономическа формация: квазизоциалистични принципи и меритократия. Проблем № 133, Oleskin A.V. Тази книга е посветена на перспективите за използване на децентрализирани структури на кооперативни мрежи (мрежи) в различни сфери на човешкото общество, като се обърне специално внимание на техните приложения в ...