Portalda reklam

Gen lokusu nədir. DNT irsiyyətin maddi əsasıdır. DNT-nin quruluşu və xassələri. Gen, lokus, allel anlayışları. Mutasiyalar. Çoxlu allelizm. İnsanın genetik xüsusiyyəti

Genomik seleksiya Avropa və Amerikada donuzçuluqda istifadə olunmağa başlayır. Onun texnologiyaları artıq doğulan donuzların genotipini deşifrə etməyə və yetişdirmək üçün ən yaxşı heyvanları seçməyə imkan verir. Bu ən son texnologiya donuzların damazlıq dəyərinin seçmə dəqiqliyini və etibarlılığını daha da artırmaq üçün nəzərdə tutulmuşdur.

Genomik seçmənin əcdadı marker seçimidir.

Marker seçimi genomda müəyyən genlərin (gen allellərinin) varlığını və ya olmamasını müəyyən etməyə imkan verən kəmiyyət əlaməti üçün genləri qeyd etmək üçün markerlərdən istifadə edilməsidir.

Gen, bir zülal molekulunun (və ya RNT) sintezi haqqında məlumatı kodlayan və nəticədə hər hansı bir əlamətin əmələ gəlməsini və irsiyyətlə ötürülməsini təmin edən DNT-nin bir hissəsi, nukleotidlərin xüsusi ardıcıllığıdır.

Bir populyasiyada bir neçə formada - allellərdə təmsil olunan genlər polimorf genlərdir. Gen allelləri dominant və resessiv bölünür. Gen polimorfizmi bir növ daxilində əlamətlərin müxtəlifliyini təmin edir.

Ancaq yalnız bəzi əlamətlər fərdi genlərin nəzarəti altındadır (məsələn, saç rəngi). Məhsuldarlıq göstəriciləri, bir qayda olaraq, bir çox genin inkişafı və təzahürü üçün cavabdeh olan kəmiyyət əlamətlərdir. Bu genlərdən bəziləri daha aydın təsir göstərə bilər. Belə genlərə əsas kəmiyyət əlamət lokusları (QTL) genləri deyilir. Kəmiyyət əlamət lokusları (QTL) genləri ehtiva edən və ya kəmiyyət əlamətinin altında yatan genlərlə əlaqəli DNT bölmələridir.

Seçimdə markerlərdən istifadə ideyası ilk dəfə 20-ci illərdə A.S. Serebrovski tərəfindən əsaslandırılmışdır. A. S. Serebrovskiyə görə marker (o vaxtlar “siqnal” adlanırdı; ingiliscə “marker” termini sonradan istifadə olunmağa başladı) A. S. Serebrovskiyə görə, iqtisadi əhəmiyyətli əlaməti müəyyən edən başqa bir allelin yanında lokallaşdırılmış, aydın şəkildə müəyyən edilmiş fenotipik təzahürə malik olan bir genin allelidir. tədqiq olunur, lakin aydın fenotipik təzahür yoxdur; Beləliklə, bu siqnal allelinin fenotipik təzahürü üçün seçilməklə, tədqiq olunan əlamətin təzahürünü müəyyən edən əlaqəli allellərin seçimi var.

Əvvəlcə genetik markerlər kimi morfoloji (fenotipik) xüsusiyyətlərdən istifadə edilmişdir. Bununla belə, çox vaxt kəmiyyət əlamətlərin mürəkkəb irsiyyət nümunəsi var, onların təzahürü ətraf mühit şəraiti ilə müəyyən edilir və fenotipik əlamətlərin istifadə edildiyi markerlərin sayı məhduddur. Gen məhsulları (zülallar) sonra markerlər kimi istifadə edilmişdir. Lakin genetik polimorfizmi gen məhsulları səviyyəsində yox, birbaşa gen səviyyəsində yoxlamaq, yəni markerlər kimi polimorf DNT nukleotid ardıcıllığından istifadə etmək ən effektivdir.

Tipik olaraq, bir xromosomda bir-birinə yaxın olan DNT fraqmentləri birlikdə miras alınır. Bu xassə markerdən hələ dəqiq lokallaşdırılmamış genin irsiyyət nümunəsini müəyyən etmək üçün istifadə etməyə imkan verir.

Beləliklə, markerlər digər genləri müəyyən etmək üçün istifadə edilə bilən, xromosomda məlum mövqeyə malik, lakin naməlum funksiyaları olan DNT-nin polimorf bölmələridir. Genetik markerlər asanlıqla müəyyən edilə bilən, müəyyən bir lokusla əlaqəli və yüksək polimorfik olmalıdır, çünki homozigotlar heç bir məlumat vermir.

DNT polimorfizm variantlarının genetik markerlər kimi geniş tətbiqi 1980-ci ildən başlanmışdır. Molekulyar genetik markerlər onların köməyi ilə kənd təsərrüfatı heyvanları cinslərinin genofondlarının qorunması proqramlarında istifadə edilmiş, cinslərin mənşəyi və yayılması problemləri həll edilmiş, əlaqələr qurulmuş, kəmiyyət əlamətlərinin əsas lokuslarının xəritələşdirilməsi və irsi xəstəliklərin genetik səbəblərinin öyrənilməsi, fərdi əlamətlər üzrə seçimi sürətləndirmək - müəyyən amillərə müqavimət, məhsuldarlıq göstəriciləri üçün. Avropada 1990-cı illərin əvvəllərindən donuzçuluqda genetik markerlərdən istifadə olunur. populyasiyanı donuzlarda stress sindromuna səbəb olan halotan genindən azad etmək.

Molekulyar genetik markerlərin bir neçə növü var. Son vaxtlara qədər mikropeyklər çox populyar idi, çünki onlar genomda geniş yayılmışdır və yüksək səviyyə polimorfizm. Mikropeyklər - SSR (Sadə Ardıcıllıq Təkrarları) və ya STR (Sadə Tandem Təkrarları) 2-6 əsas cüt uzunluğunda, tandemlə dəfələrlə təkrarlanan DNT bölmələrindən ibarətdir. Məsələn, Amerikanın Applied Biosystems şirkəti 11 mikropeykin (TGLA227, BM2113, TGLA53, ETH10, SPS115, TGLA126, TGLA122, INRA23, ETH3, ETH225, BM1824) genotiplənməsi üçün sınaq sistemi hazırlayıb. Bununla belə, mikropeyklər bəzən genomların ayrı-ayrı bölgələrinin incə xəritələşdirilməsi üçün kifayət deyil, avadanlıq və reagentlərin yüksək qiyməti və SNP çiplərindən istifadə edərək avtomatlaşdırılmış metodların inkişafı onları praktiki olaraq itələyir;

Genetik markerin çox əlverişli növü SNP (Single Nucleotide Polimorphisms) - snip və ya tək nukleotid polimorfizmi- Bunlar eyni növün nümayəndələrinin genomunda və ya fərdin homoloji xromosomlarının homoloji bölgələri arasında ölçüdə bir nukleotidin DNT ardıcıllığında fərqlərdir. SNP-lər spontan mutasiyalar və mutagenlərin təsiri nəticəsində baş verə bilən nöqtə mutasiyalarıdır. Hətta bir əsas cütün fərqi əlamətin dəyişməsinə səbəb ola bilər. SNP-lər genomda geniş yayılmışdır (insanlarda 1000 əsas cütə təxminən 1 SNP var). Donuz genomunda milyonlarla nöqtə mutasiyaları var. Heç bir başqa genomik fərq belə marker sıxlığını təmin edə bilməz. Bundan əlavə, SNP-lər mikropeyklərdən fərqli olaraq hər nəsildə aşağı mutasiya dərəcəsinə malikdir (~10-8), bu da onları populyasiyanın genetik analizi üçün əlverişli markerlər edir. SNP-lərin əsas üstünlüyü onların aşkarlanması üçün avtomatik üsullardan, məsələn, DNT şablonlarından istifadə etmək imkanıdır.

SNP markerlərinin sayını artırmaq üçün bu yaxınlarda bir sıra xarici şirkətlər birləşərək, polimorfizm üçün məhsuldarlıq üçün sınaqdan keçirilmiş çoxlu sayda heyvanı sınaqdan keçirərək məlum nöqtə arasında əlaqələrin mövcudluğunu müəyyən edə bilmək üçün vahid məlumat bazası yaratdılar. mutasiyalar və məhsuldarlıq.

Hal-hazırda çoxlu sayda polimorf gen variantları və onların donuzların məhsuldar xüsusiyyətlərinə qarşılıqlı təsiri müəyyən edilmişdir. Performans xüsusiyyətlərini təyin edən markerlərdən istifadə edən bəzi genetik testlər ictimaiyyətə açıqdır və heyvandarlıq proqramlarında istifadə olunur. Belə markerlərdən istifadə edərək bəzi məhsuldar göstəriciləri təkmilləşdirə bilərsiniz.

Məhsuldarlıq göstəricilərinə nümunələr:

  • məhsuldarlıq markerləri: ESR – estrogen reseptor geni, EPOR – eritropoetin reseptor geni;
  • xəstəlik müqavimətinin markerləri - ECR F18 reseptor geni;
  • artımın səmərəliliyinin, ət məhsuldarlığının markerləri - MC4R, HMGA1, CCKAR, POU1F1.

MC4R - donuzlarda melanokortin 4 reseptor geni 1-ci xromosomda (SSC1) q22-q27-də lokallaşdırılmışdır. Bir nukleotid A-nın G ilə əvəz edilməsi MC4 reseptorunun amin turşusu tərkibində dəyişikliyə səbəb olur. Nəticədə piy toxuması hüceyrələrinin ifrazının tənzimlənməsi baş verir ki, bu da lipid mübadiləsinin pozulmasına gətirib çıxarır və donuzların kökəlmə və ətlik keyfiyyətlərini xarakterizə edən əlamətlərin formalaşması prosesinə birbaşa təsir göstərir. A alleli sürətli böyüməni və arxa yağın daha böyük qalınlığını müəyyən edir, G alleli isə böyümənin effektivliyinə və yağsız ətin böyük bir faizinə cavabdehdir. AA genotipli homozigot donuzlar bazar çəkisinə G (GG) alleli üçün homozigot olan donuzlardan üç gün tez çatır, lakin GG genotipli donuzlar 8% daha az yağa malikdirlər və daha yüksək yem çevrilmə qabiliyyətinə malikdirlər.

Həmçinin, əlaqəli fizioloji proseslər kompleksini idarə edən digər genlər də ət və kökəlmə məhsuldarlığına təsir göstərir. Hipofiz transkripsiya faktoru olan POU1F1 geni böyümə hormonu və prolaktinin ifadəsini təyin edən tənzimləyici transkripsiya faktorudur. Donuzlarda POU1F1 lokusu 13-cü xromosomda xəritələnir. Onun polimorfizmi iki allelin – C və D-nin əmələ gəlməsinə səbəb olan nöqtə mutasiyasından qaynaqlanır. Donuzların genotipində C allelinin olması orta gündəlik çəki artımının artması ilə əlaqələndirilir. və daha çox erkən.

Markerlər həm də qabanların genotipini yalnız toxumlarda görünən cinsi məhdud əlamətlər üçün yoxlamağa imkan verir. Bu, məsələn, qaban öz nəslinə ötürdüyü məhsuldarlıqdır (hər donuz balalarının sayı). Məsələn, estrogen reseptor (ESR) markerləri üçün qaban genotipinin sınaqdan keçirilməsi, qızlarına daha yüksək reproduktiv keyfiyyətlər ötürəcək qabanların yetişdirilməsi üçün seçilməsinə imkan verəcəkdir.

Marker seçiminin nəticələrindən istifadə edərək, bir cins və ya xətt üçün arzuolunan və arzuolunmaz allellərin baş vermə tezliyini təxmin edə və sonrakı seçim apara bilərsiniz ki, cinsdəki bütün heyvanlar yalnız üstünlük verilən gen allellərinə malik olsunlar.

düyü. 1. Oliqonukleotid bioçipinin iş prinsipi

DNT çipi, üzərində çökdürülmüş bir reagent maddəsi olan hüceyrələri olan bir substratdır. Tədqiq olunan material müxtəlif etiketlərlə (adətən flüoresan boyalar) qeyd olunur və bioçipə tətbiq olunur. Şəkildə göstərildiyi kimi, reagent maddə - oliqonukleotid - tədqiq olunan materialda yalnız tamamlayıcı fraqmenti - floresan etiketli DNT fraqmentlərini birləşdirir. Nəticədə bioçipin bu elementində parıltı müşahidə olunur.

2009-cu ildə donuz genomu deşifrə edilib. SNP çipi hazırlanmışdır ( DNT mikroçip seçimi), genomda 60.000 genetik marker ehtiva edir. Araşdırmaları sürətləndirmək üçün hətta SNP-ləri oxumaq üçün xüsusi robotlar yaradıldı. Donuz DNT nümunəsi performans xüsusiyyətlərini müəyyən edən faktiki olaraq bütün vacib nöqtə mutasiyalarının olub-olmaması üçün sınaqdan keçirilə bilər. Beləliklə, ən yaxşı heyvanların seçilməsi fenotipik parametrləri ölçmədən genetik markerlərə əsaslana bilər.

Bu irəliləyişlər təqdimata səbəb oldu yeni texnologiya- genomik seçim. Genomik seçim genomu bir anda bütün genomu əhatə edən çoxlu sayda markerə qarşı sınaqdan keçirir ki, kəmiyyət əlamət lokusları (QTL) ən azı bir markerlə əlaqə balanssızlığında olsun. Genomik seçimdə genomun skan edilməsi heyvanın genomu boyunca tək nukleotidli polimorfizmləri müəyyən etmək, məhsuldar dəstlərin istənilən təzahürü ilə genotipləri müəyyən etmək üçün 50-60 min SNP (kəmiyyət əlamətlərinin əsas genlərini qeyd edən) olan çiplərdən (matrislərdən) istifadə etməklə baş verir. xüsusiyyətlərini və heyvanın damazlıq dəyərini qiymətləndirin.

"Genomik seçim" termini ilk dəfə 1998-ci ildə Haley və Vischer tərəfindən təqdim edilmişdir. Meuwissen və başqaları 2001-ci ildə bütün genomu əhatə edən markerlər xəritəsindən istifadə edərək damazlıq dəyərinin analitik qiymətləndirilməsi üçün metodologiya hazırlamış və təqdim etmişlər.

Genomik seleksiyanın praktiki tətbiqi 2009-cu ildə başlamışdır.

2009-cu ildən ABŞ-ın ən böyük şirkətləri (Cooperative Resources International), Hollandiya, Almaniya və Avstraliya mal-qara yetişdirmə proqramlarına genomik seleksiyanı tətbiq etməyə başladılar. Müxtəlif cinslərin öküzləri 50.000-dən çox SNP üçün genotiplənmişdir.

Hypor tam bazar Genomik Seçim proqramını elan edən ilk şirkətdir, bu da donuzçuluqda seleksiyanın dəqiqliyini artıracaq. 2012-ci ilin iyun ayında mediada Hypor-un müştərilərinə Genomik Yetiştirmə Dəyəri ilə seçilmiş səhm təklif edə biləcəyi elan edildi.

Genetika şirkəti Hypor 2010-cu ildə Mərkəzlə sıx əməkdaşlıq edərək genomik seçimdən istifadə etməyə başladı. elmi araşdırma və Hendrix Genetics qrupunun (Hendrix Genetics) yeni texnologiyaları. Hendrix Genetics 60.000-dən çox SNP markerini sınaqdan keçirir və bu məlumatı DNT tədqiqatı üçün istifadə edir. Donuzların genetik potensialının genomik indeksi heyvan üçün 60.000 gen markerinin (SNP) təhlilindən sonra hesablanır. Teorik olaraq, donuzun bütün DNT-sini (onun genomunu) əhatə etmək üçün kifayət qədər genetik markerlər varsa, bütün ölçülən əlamətlər üçün bütün genetik variasiyanı təsvir etmək mümkündür. Müasir riyazi-genetik tədqiqat hazırlanır proqram təminatı məlumatların emalı üçün.

Genetika şirkəti Hendrix Genetics böyük biobanka malikdir - burada DNT tədqiqatı (heyvanların genetik dəyərinin müəyyən edilməsi) və heyvanların genotipinin təhlili üçün bir neçə ferma və nəsildən olan damazlıq heyvanların qan və toxuma nümunələrini saxlayır. Hypor iki ildən çoxdur ki, öz yetişdirmə zavodlarında donuzlar üzərində DNT testi aparır. Bütün nümunələr müxtəlif damazlıq bitkilərdəndir müxtəlif ölkələr, emal üçün Ploufragandakı (Fransa) yeni mərkəzi Gendrix Genetika Laboratoriyasına göndərilir. Tədqiqat və Yeni Texnologiyalar Mərkəzinin direktoru Gerard Albers vurğulayır: “Genomik Laboratoriya Hendrix Genetics daxilindəki bütün genetik şirkətlər tərəfindən paylaşılan dəyərli varlıqdır və donuz sənayesində həqiqətən unikaldır.”

Genomik seçim gələcək istifadə üçün güclü bir vasitədir. Hal-hazırda genomik seçmənin effektivliyi kəmiyyət əlamətlərin yerləri arasında qarşılıqlı əlaqənin müxtəlif təbiəti, müxtəlif cinslərdə kəmiyyət əlamətlərin dəyişkənliyi və əlamətlərin təzahürünə ətraf mühit amillərinin təsiri ilə məhdudlaşır. Lakin bir çox ölkələrdə aparılan tədqiqatların nəticələri təsdiqlədi ki, statistik metodların genomik skanla birlikdə istifadəsi heyvandarlıq dəyərinin proqnozlaşdırılmasının etibarlılığını artırır.

Bəzi göstəricilərə görə (məsələn, xəstəliyə davamlılıq, ətin keyfiyyəti, məhsuldarlıq) statistik üsullardan istifadə etməklə donuzların seçilməsi aşağı səmərəliliyi ilə xarakterizə olunur. Bu, aşağıdakı amillərə görə baş verir:

  • əlamətlərin aşağı irsiliyi,
  • ətraf mühit amillərinin bu əlamətinə böyük təsir,
  • cinsi məhdud təzahür səbəbiylə,
  • bir əlamətin yalnız müəyyən amillərin təsiri altında təzahürləri,
  • bir simptomun təzahürü nisbətən gec baş verdikdə,
  • xüsusiyyətlərin ölçülməsi çətin olduğundan (məsələn, sağlamlıq xüsusiyyətləri),
  • gizli daşıyıcı əlamətlərin olması.

Məsələn, donuzlarda stressə həssaslıq kimi bir qüsuru müəyyən etmək çətindir və stressin (nəqliyyat və s.) Təsiri altında donuz balalarının ölümünün artması və ətin keyfiyyətinin pisləşməsi ilə özünü göstərir. Gen markerlərindən istifadə etməklə DNT testi bu qüsurun bütün daşıyıcılarını, o cümlədən gizli olanları müəyyən etməyə və bunu nəzərə alaraq seçim aparmağa imkan verir.

Statistik metodlardan istifadə edərək proqnozlaşdırmaq çətin olan məhsuldarlıq göstəricilərini qiymətləndirmək üçün daha etibarlı qiymətləndirmə üçün nəslin təhlili lazımdır, yəni nəsli gözləmək və onun damazlıq dəyərini təhlil etmək lazımdır. Və DNT markerlərinin istifadəsi bir əlamətin təzahürünü və ya nəslin görünüşünü gözləmədən doğuş zamanı dərhal genotipi təhlil etməyə imkan verir ki, bu da seçimi əhəmiyyətli dərəcədə sürətləndirir.

Heyvanların indeks qiymətləndirilməsi xarici və məhsuldar keyfiyyətlərə (donuz balalarının erkən yetişməsi və s.) görə aparılır. Hər iki halda fenotipik göstəricilərdən istifadə olunur, ona görə də hesablamalarda bu əlamətlərdən istifadə etmək üçün onların irsiyyət əmsalını bilmək lazımdır. Bununla belə, hətta bu vəziyyətdə də biz hər hansı bir əlamətin, onun əcdadlarının və nəsillərinin orta göstəricilərinin genetik əsasının ehtimalı ilə məşğul olacağıq (gənc heyvanın hansı genləri miras aldığını müəyyən etmək üçün heç bir yol yoxdur: bundan daha yaxşı və ya daha pis). orta). Genotip analizindən istifadə edərək, müəyyən genlərin artıq doğuş zamanı irsiyyət faktını dəqiq müəyyən etmək və genotipləri fenotipik təzahürlərlə deyil, birbaşa qiymətləndirmək mümkündür.

Bununla belə, donuzlar yüksək irsiyyət qabiliyyəti ilə xarakterizə olunan əlamətlərə görə seçilərsə, məsələn, asanlıqla ölçülə bilən əmziklərin sayı, genomik seçim əhəmiyyətli fayda təmin etməyəcək.

Marker seçimi damazlıq dəyərinin müəyyənləşdirilməsinə ənənəvi yanaşmaları inkar etmir. Statistik təhlil və genomik seçim texnologiyaları bir-birini tamamlayır. Genetik markerlərdən istifadə heyvanların seçilməsi prosesini sürətləndirməyə, indeks metodları isə bu seçmənin effektivliyini daha dəqiq qiymətləndirməyə imkan verir.

Genomik seçim donuz istehsalının dəqiq istehsalı üçün bir fürsətdir. Genomik seleksiya texnologiyalarından istifadə istehlakçıların tələblərinə cavab verən müxtəlif ət məhsulları istehsal etməyə imkan verəcək.

Bu saytdan materialların dərcinə yalnız məlumat mənbəyinə hiperlink göstərildiyi halda icazə verilir!

    gen lokusu- geno lokusas statusas T sritis augalininkystė apibrėžtis Geno vieta xromosomojesi. attikmenys: ingilis. gen lokusu rus. gen yeri... Žemės ūkio augalų selekcijos ir sėklinkystės terminų žodynas

    Bu terminin başqa mənaları da var, bax Lokus (mənalar). Xromosomun sxematik təsviri: (1) Xromatid, S fazasından sonra xromosomun iki eyni hissəsindən biri. (2) Centromere, xromatidlərin birləşdiyi yer... Vikipediya

    Lokus(lar)- * lokus(lar) * lokus(lar) 1. Xüsusi genin (onun spesifik allellərinin) xromosomda və ya genomik DNT seqmentində yeri. 2. Verilmiş mutasiya və ya genin genetik xəritədə yeri. Tez-tez "mutasiya" terminləri əvəzinə istifadə olunur ... ... Genetika. ensiklopedik lüğət

    Lokus: Biologiyada lokus, bir genin mövqeyi kimi bir xromosomda sabit bir mövqe (lokallaşma) deməkdir. Locus Amerikanın aylıq jurnalıdır, "Elmi fantastika və fantaziya janrları haqqında bir jurnal" alt başlığı ilə. Lokus ədəbi mükafat... Vikipediya

    - (lat. locus) xromosomun genetik xəritəsində müəyyən genin yeri... Böyük ensiklopedik lüğət

    - (lat. locus place-dən), müəyyən genin (onun allellərinin) genetik üzərində yeri. və ya sitoloji xromosom xəritəsi. Bəzən "L" termini. əsassız olaraq “gen” termininin sinonimi kimi istifadə olunur. .(Mənbə: “Bioloji ensiklopedik lüğət." Ch...... Bioloji ensiklopedik lüğət

Gen yeri

(lat. lokus yeri) müəyyən bir genin xromosomdakı yeri.

  • - lokus, xromosomda və ya genetik xəritədə bir genin tutduğu bölgə...

    Baytarlıq ensiklopedik lüğəti

  • - genin lokallaşdırıldığı xromosom bölgəsi....

    Botanika terminləri lüğəti

  • - Müəyyən bir genin xromosomda və ya xromosom xəritəsində yeri. Mürəkkəb lokuslar bir-biri ilə sıx əlaqəli irsiyyət vahidlərindən ibarət olanlardır...

    Kənd təsərrüfatı heyvanlarının yetişdirilməsi, genetikası və çoxalmasında istifadə olunan terminlər və təriflər

  • - şəxsiyyətin ictimailəşməsi prosesində formalaşan və öz fəaliyyətinin nəticələrinə görə məsuliyyəti istər xarici qüvvələrə, istərsə də özünə aid etmək meylini xarakterizə edən sabit xüsusiyyət.

    Etnopsixoloji lüğət

  • - Nəzarət lokusu - C. Rotterin şəxsiyyət modelinin nəzəri konsepsiyası - . Fərdin davranışının ilk növbədə ya özü, ya da ətrafı və şəraiti ilə müəyyən olunduğuna inanması...

    Psixoloji lüğət

  • - Əlaqəyə baxın...

    Pedaqoji terminoloji lüğət

  • - bu genin xromosomdakı yeri...

    Ekoloji lüğət

  • - mürəkkəb lokus - bir-biri ilə sıx əlaqəli funksional əlaqəli genlərin çoxluğu, məsələn, K.l. fərdi hemoglobin zəncirləri bir insanda...
  • - lokus - .Orqanizmin xromosom xəritəsində genin yeri; tez-tez "L" termini. əsassız olaraq “gen” termini əvəzinə istifadə edilmişdir ...

    Molekulyar biologiya və genetika. Lüğət

  • - MAT lokusu - .Maya genomunun cütləşmə növünü təyin edən yeri “kaset” modelinin elementidir. ...

    Molekulyar biologiya və genetika. Lüğət

  • - "... - xromosomda xüsusi genin yeri.....

    Rəsmi terminologiya

  • - xromosomlar, bir gen tərəfindən tutulan xromosomun xətti kəsimi...

    Böyük Sovet Ensiklopediyası

  • - xromosomun genetik xəritəsində müəyyən bir genin yeri...

    Böyük ensiklopedik lüğət

  • - l "...

    Rus orfoqrafiya lüğəti

  • - ah, m...

    Rus dilinin xarici sözlərin lüğəti

  • - isim, sinonimlərin sayı: 1-ci yer...

    Sinonim lüğət

kitablarda "gen lokusu"

GENA

Aşağı Həqiqətlər kitabından müəllif Konçalovski Andrey Sergeyeviç

GENA Mən diqqətlə iki litrlik böyük şüşə ucuz italyan şərabını Gena Şpalikov üçün Moskvaya apardım. O vaxt o və mən artıq “Xoşbəxtlik” adlanan diplomumun ssenarisi üzərində işləyirdik. Andrey ilə yaza bilmədim. üçün skript hazırladıq

Mərmərdə Gena

Dişlərində Siqaret olan Filosof kitabından müəllif Ranevskaya Faina Georgievna

Mərmərdə Gena Bir gün Faina Georgiyevna o vaxtlar çox məşhur olan gənc və yaraşıqlı rəssam Gennadi Bortnikovla liftdə gedirdi və lift ilişib qaldı... Çox gözləməli olduq - cəmi qırx dəqiqədən sonra təmirçilər. Liftdən çıxan məhbusları azad etdi, Ranevskaya dedi

Gena

Müəllifin kitabından

Gena - Onların burada olan əti bokdur! Xeyr, normal bir şey tapa bilərsiniz, amma yenə də onu axtarmaq lazımdır. Təklif etdiyim budur: gecə qəbiristanlığa gedək və çubuqla qaz tutaq. Onların bir çoxu gölməçənin içində üzür. Əsas odur ki, bizi heç kim yandırmasın, burada sənə qaza belə cəza verəcəklər! Üçündən daha çox

10.3.2. Ev gündəlik məkanın mərkəzi kimi

Mədəniyyət nəzəriyyəsi kitabından müəllif müəllifi naməlum

10.3.2. Gündəlik məkanın məkanı kimi ev, özünəməxsusluğu ilə gündəlik həyatın məkanı evdir. Ev, mənzil mədəniyyətin fundamental reallıqlarından və əsas mədəniyyət simvollarından biridir. Yaşayış yerlərinin və konsepsiyalarının tarixi təkamül prosesində

Maneə №1: Nəzarət Lokusu

Asanlıqla işləmək kitabından. Məhsuldarlığı artırmaq üçün fərdi yanaşma Tate Carson tərəfindən

Maneə №1: Nəzarət Yeri Fərdi məhsuldarlığınıza və onun xüsusiyyətlərinə gəldikdə, onu hər gün təhdid edən xaos və qeyri-mütəşəkkillik probleminin həllinin, daha dəqiq desək, bu asılılığın sizdən başladığını və bitdiyini başa düşməlisiniz

Nəzarət lokusu nədir

Kitabdan Kiçik Buddhalar...həmçinin onların valideynləri! Uşaq böyütməyin Buddist sirləri Claridge Seale tərəfindən

Nəzarət lokusu nədir? Yüksək nəzarət lokusu ilə onun sahibi həyatındakı hadisələrin ilk növbədə özünün müəyyən etdiyinə inanır

Lokus

Böyük kitabından Sovet Ensiklopediyası(LO) müəllifin TSB

Nəzarət yeri

Stress İdarəetmə kitabından Keenan Keith tərəfindən

Nəzarət Lokus Hərəkətlərini idarə etdiyinə inanan insanlar heç bir şeyin onlardan asılı olmadığını düşünənlərə nisbətən daha az mənfi emosiyalar yaşayırlar. Bu vəziyyətdə bir insanın tutduğu mövqe "nəzarət lokusu" adlanır. Daxili məkanı olan şəxsiyyətlər

Müşahidə yolu ilə öyrənmədə cavab inteqrasiyasının yeri.

Sosial Öyrənmə Nəzəriyyəsi kitabından müəllif Bandura Albert

Müşahidə yolu ilə öyrənmədə cavab inteqrasiyasının yeri Reaksiyaları xüsusi forma və ardıcıllıqla təşkil etməklə davranışın yeni formaları yaradılır. Modelləşdirmə nəzəriyyələri reaksiya komponentlərinin yeni formalara inteqrasiyasına yanaşmalarında müxtəlifdir

2. İradə və nəzarət lokusunun meyar növləri. Volyovo dii

Yeraltı Dünya Psixologiyasının Əsasları-2 kitabından. II cild müəllif Polozenko O V

2. İradə və nəzarət lokusunun meyar növləri. Könüllü hərəkətlər Aydındır ki, iradi meyarların aşağıdakı növləri vardır: a) iradi hərəkətlər; b) motivlərin və məqsədlərin seçimi; c) insanın daxili vəziyyətlərinin və müxtəlif psixi proseslərin tənzimlənməsi; d) öküzlərin ixtisası. təyin edildi

Daxili və xarici nəzarət mərkəzi

Xoşbəxtlik tənliyi kitabından müəllif Kets de Vries Manfred

Daxili və xarici nəzarət lokusu Bəzən psixoloqlar iki növ dünyagörüşü haqqında danışırlar. İnsanları hərəkətlərinin istiqamətindən asılı olaraq daxili və xarici olaraq bölürlər. Yüksək dərəcədə daxililəşmiş insan hər şeyi edə biləcəyinə inanır; onun üçün heç nə yoxdur

Yetkinlik Psixologiyası kitabından müəllif İlyin Evgeni Pavloviç

Metodologiya "Koqnitiv oriyentasiya (nəzarət lokusu)" Metod bir insanın xarici (xarici) və ya daxili (daxili) stimullara istiqamətini müəyyən etməyə imkan verir. C. Rotterin nəzarət miqyasının lokusu əsasında müxtəlif variantlar işlənib hazırlanmışdır ki, onlardan biri təqdim olunur

“Koqnitiv oriyentasiya (nəzarət lokusu)” metodologiyası

Motivasiya və motivlər kitabından müəllif İlyin Evgeni Pavloviç

Metodologiya “Koqnitiv oriyentasiya (nəzarət lokusu)” Müəllif - J. Rotter. Texnika bir insanın xarici (xarici) və ya daxili (daxili) stimullara istiqamətini müəyyən etməyə imkan verir. Xaricilər əmindirlər ki, uğursuzluqları uğursuzluqlar, qəzalar,

2. Koqnetika və diqqət mərkəzi

Ruskin Jeff tərəfindən

2. Koqnetika və diqqət mərkəzi O, ağladı və əsəbiləşdi, amma hamısı boşa çıxdı. Dominic Mancini, donmuş kompüterdən deyil, İngiltərə kralı V Edvarddan danışır. "Occupatione Regni Anglie per Riccardum Tercium (1483)". Bütün mürəkkəbliyə baxmayaraq, Alison Weir-in Princes in the Tower (1992) kitabında sitat gətirilmişdir.

2.3. Diqqət mərkəzi

İnterfeys: Kompüter Sistemi Dizaynında Yeni İstiqamətlər kitabından Ruskin Jeff tərəfindən

2.3. Diqqət Lokus Siz adınızın son hərfinin biliyini şüurlu sahəyə köçürməklə gördüyünüz kimi, şüursuz düşüncələrin şüurlu düşüncələrə çevrilməsinə müəyyən dərəcədə nəzarət edə bilərsiniz. Bununla belə, şüurlu fikirləri qəsdən tərcümə edə bilməzsiniz

05.05.2015 13.10.2015

Müasir genetik elmində allellər, lokuslar, markerlər terminlərindən geniş istifadə olunur. Bu arada, uşağın taleyi çox vaxt belə dar terminlərin başa düşülməsindən asılıdır, çünki atalıq diaqnozu bu anlayışlarla birbaşa bağlıdır.

İnsanın genetik xüsusiyyəti

Hər bir insanın valideynlərindən aldığı özünəməxsus genlər dəsti var. Valideyn genlərinin məcmusunun birləşməsi nəticəsində uşağın özünəməxsus gen dəsti ilə tamamilə yeni, unikal orqanizmi əldə edilir.
Genetik elmdə müasir tədqiqatçılar diaqnostik məqsədlər üçün insan genlərinin ən çox dəyişkənliyə malik olan müəyyən sahələrini - lokusları (onların ikinci adı DNT markerləridir) müəyyən etdilər.
Bu lokusların hər hansı birində bir çox genetik variasiya var - allellər (allelik variantlar), tərkibi tamamilə unikal və hər bir şəxs üçün fərdi. Məsələn, saç rənginin lokusunda iki mümkün allel var - qaranlıq və ya açıq. Hər bir markerin özünəməxsus fərdi allel sayı var. Bəzi markerlərdə 7-8, digərlərində isə 20-dən çox olur. Bütün tədqiq olunan lokuslarda allellərin birləşməsi konkret şəxsin DNT profili adlanır.
Məhz bu gen bölmələrinin dəyişkənliyi insanlar arasında qohumluğun genetik müayinəsini aparmağa imkan verir, çünki uşaq hər bir valideyndən öz valideynlərindən lokuslardan birini alır.

Genetik test prinsipi

Bioloji atalığın müəyyən edilməsi üçün genetik prosedur özünü müəyyən bir uşağın valideyni hesab edən kişinin əsl ata olub olmadığını və ya bu faktın istisna edilib-edilmədiyini müəyyən etməyə kömək edir. Bioloji atalığı araşdırmaq üçün təhlil valideynlər və onların uşaqları arasında yerləri müqayisə edir.
Müasir DNT analiz üsulları insan genomunu eyni vaxtda bir neçə lokusda öyrənməyə qadirdir. Məsələn, standartlaşdırılmış gen tədqiqatına eyni anda 16 markerin müayinəsi daxildir. Ancaq bu gün müasir laboratoriyalarda 40-a yaxın lokusda ekspert tədqiqatları aparılır.
Təhlillər müasir gen analizatorları - sekvenserlər vasitəsilə aparılır. Çıxışda tədqiqatçı təhlil edilən nümunənin lokuslarını və allellərini göstərən bir elektroferoqram alır. Beləliklə, DNT analizi nəticəsində analiz edilən DNT nümunəsində müəyyən allellərin olması təhlil edilir.

Əlaqənin ehtimalının müəyyən edilməsi

Münasibətlərin səviyyəsini müəyyən etmək üçün ekspertizanın müəyyən bir iştirakçısı üçün əldə edilmiş DNT profilləri statistik emaldan keçir, onun nəticələrinə əsasən ekspert əlaqənin faiz ehtimalı barədə nəticə çıxarır.
Əlaqədarlıq səviyyəsini hesablamaq üçün müəyyən statistik proqram təhlil edilənlərdən bütün öyrənilən lokusların eyni allel variantlarının mövcudluğuna əsaslanaraq müqayisə aparır. Hesablama təhlilin bütün iştirakçıları arasında aparılır. Hesablamanın nəticəsi birləşmiş atalıq indeksinin müəyyən edilməsidir. İkinci göstərici atalıq ehtimalıdır. Müəyyən edilmiş dəyərlərin hər birinin yüksək dəyəri müayinə olunan insanın bioloji atalığının sübutudur. Bir qayda olaraq, qohumluq göstəricilərini hesablamaq üçün Rusiya əhalisi üçün əldə edilən allel tezliklərinin verilənlər bazası istifadə olunur.
16 fərqli, təsadüfi seçilmiş DNT markerlərinin müqayisəsindən əldə edilən müsbət nəticə, statistikaya görə, atalıq ehtimalını müəyyən etməyə imkan verir. Lakin 16 markerdən 3 və daha çox allelin nəticələri uyğun gəlmirsə, bioloji atalıq müayinəsinin nəticəsi mənfi hesab olunur.

İmtahan nəticələrinin dəqiqliyi

Genetik test nəticələrinin düzgünlüyünə bir neçə amil təsir edir:
təhlil edilən genetik lokusların sayı;
lokusun təbiəti.
Müəyyən bir şəxsə xas olan mümkün qədər çox yerin genetik analizi atalıq ehtimalının dərəcəsini daha dəqiq müəyyən etməyə (və ya əksinə, təkzib etməyə) imkan verir.
Beləliklə, 40-a qədər müxtəlif lokusun eyni vaxtda təhlili zamanı əldə edilən ehtimal dərəcəsi bioloji atalıq ehtimalını təsdiqləmək üçün 99,9% -ə qədər, mənfi nəticə əldə edildikdə isə 100% -ə qədərdir.
Bioloji atalığı 100% ehtimalla müəyyən etmək, uşağın atası ilə eyni DNT markerləri dəstinə malik bir kişinin mövcudluğunun nəzəri ehtimalı səbəbindən mümkün deyil. Lakin 99,9% ehtimal səviyyəsi ilə müayinə müsbət hesab edilir və atalıq sübut olunur.

Hansı DNT mənbələri analiz üçün uyğundur?

DNT testi tələb olunmayan çox həssas bir prosedurdur böyük miqdarda DNT çıxarılması üçün nümunə. Müasir elmi nailiyyətlər sayəsində atalıq ehtimalını müəyyən etmək üçün genetik testlər həm müəyyən bir şəxsdən alınan bioloji materialdan (ağızdan, saçdan, qandan), həm də bioloji olmayan materialdan, yəni yalnız bir insanla təmasda olmaq (məsələn, diş fırçası, paltar, körpə əmzik, mətbəx qabı). Bu, ona görə mümkündür ki, mənşəyindən asılı olmayaraq bütün insan hüceyrələrində DNT molekulları tam olaraq eynidir və bu, xəstənin ağzından alınan DNT nümunələrini qan nümunəsi ilə və ya qan nümunəsindən alınan DNT nümunəsini müqayisə etməyə imkan verir. diş fırçası və ya paltar.

Atalığın müəyyən edilməsində yeni irəliləyişlər

Atalığın müəyyən edilməsində yeni söz mikroçip diaqnostikasının inkişafı idi. Demək olar ki, bütün insan genlərinin mikroçipindəki (kiçik boşqab) göstərici sayəsində atalığı müəyyən etmək çətin olmayacaq. Bu texnologiya genetik “pasport”a bənzəyir. Döldən qan və ya amniotik maye nümunəsi götürməklə ondan asanlıqla DNT çıxarmaq və valideynlərin mikroçiplərinə hibridləşdirmək mümkün olacaq. Tədqiqatçılar bu texnologiyadan irsi xəstəlikləri müəyyən etmək üçün də istifadə etməyi planlaşdırırlar.