Fenolul este periculos pentru sănătate. Efectul fenolului asupra corpului uman în caz de otrăvire. Intoxicatia cronica cu fenol

Cele mai mari cantități de fenol sunt folosite pentru a produce rășini fenol-formaldehidă, care sunt utilizate în producția de materiale plastice fenolice. Cantități mari de fenol sunt procesate în ciclohexanol, care este esențial pentru industria fibrelor sintetice. Un amestec de crezoluri este utilizat pentru a produce rășini crezol-formaldehidă. Crezolii puri sunt utilizați pentru sinteza coloranților, medicamentelor, antisepticelor și antioxidanților.

Aplicație în medicină:

Odată cu introducerea unei doze mari de fenol în stomac, acesta din urmă a fost găsit în conținutul stomacului, în sânge, în ficat, rinichi, splină, mușchi și urină. Reacțiile adverse nedorite se pot dezvolta chiar și după dozele medicale de fenol, și anume, se observă adesea o ușoară durere de cap, uneori amețeli, o senzație de intoxicație sau surditate, o senzație de târăre, transpirație crescută și oboseală generală. Dar când sunt luate în interior cantitati mari semnele de otrăvire se caracterizează prin: cefalee severă, amețeli, leșin, tinitus, paloare, greață, vărsături, pierderea forței, respirație anormală și puls mic; urina în cazuri ușoare de otrăvire, precum și după doze medicale luate pentru o lungă perioadă de timp, este colorată întunecată, ceea ce depinde de tranziția unei cantități semnificative de fenol introdus în organism în hidrochinonă, care, la oxidarea ulterioară, dă compuși colorați. . Cazurile severe de otrăvire se caracterizează prin inconștiență, cianoză, dificultăți de respirație, insensibilitate corneeană, puls rapid, abia perceptibil, transpirație rece, temperatură scăzută și adesea convulsii. Dacă, după introducerea fenolului prin gură, apar vărsături, atunci vărsăturile au miros de fenol; urinarea în majoritatea cazurilor este supărată, urina conține proteine, în cazuri rare există un pigment de sânge în urină - se observă așa-numita hemoglobinurie. În cazuri rare, după astfel de simptome, s-a observat o recuperare destul de rapidă a forței, dar în marea majoritate a cazurilor, în ciuda revenirii din când în când a conștienței, moartea apare foarte rapid din cauza dificultății de respirație și a unei scăderi extreme a ritmului cardiac. activitate. Arsurile mucoasei produse de fenol pătrund rar în stratul muscular al acestuia din urmă și, de obicei, nu apar sub duoden; uneori au găsit vânătăi limitate și difuze în primele căi ale canalului digestiv, în alte cazuri membrana mucoasă a căpătat o consistență mai fermă, asemănătoare cu pielea bronzată. Stomacul conține sânge maro coagulat, intestinele sunt acoperite cu mucus din sânge; a fost adesea observat edem pulmonar; la rinichi se constată hiperemie, umflarea cortexului, blocaje de sânge în cortex și degenerarea grasă a epiteliului renal. Posibilitatea otrăvirii fatale cu fenol după aplicarea topică a unor cantități mari pe pielea intactă a fost dovedită atât în ​​studiile la om, cât și la animale experimentale. Un caz de deces este descris după lubrifierea pielii împotriva scabiei cu o soluție concentrată de fenol. Până la sfârșitul frecării, a existat o senzație de arsură în piele, o senzație de amețeală și surditate severă, delir și pierderea completă a cunoștinței, după care a urmat curând moartea. Ca antidot pentru otrăvirea cu fenol administrat oral, pe baza experimentelor pe animale, se propune var caustic cu zahăr (5 ore de var caustic se dizolvă în 40 de ore de apă, în soluție se adaugă 60 de ore de apă). zahăr din trestie, apoi amestecul este filtrat și evaporat până la uscare la temperatură. 100°). Combinația de var cu fenol este puțin solubilă și, prin urmare, ușor toxică. Medicamentul trebuie prescris în primele minute după otrăvire, deoarece fenolul este absorbit foarte repede din stomac. Dintre antidoturi, trebuie menționate apa de var, carbonatul de var și creta zdrobită. În plus, utile: lavaj gastric, stimulente și mai ales utile pentru încălzirea pacientului.

Fenolul, extras de Runge din gudronul de cărbune în 1834, era deja cunoscut la acea vreme ca agent antiputrefactiv, dar acest agent a fost utilizat pe scară largă în medicină abia de la sfârșitul anilor 1860. al secolului trecut, când celebrul chirurg englez Lister folosea fenolul pentru tratarea rănilor și pentru doctrina antisepticelor pe care a creat-o.

Efect farmacologic. Soluțiile de acid carbolic (3-5%) provoacă coagularea proteinei dizolvate; fenolul are același efect asupra soluției de lipici, asupra laptelui, albuminei și cazeiinei din care se coagulează dintr-o soluție de fenol 5%. Cu proteinele putrefactive, acidul carbolic pare să formeze o legătură chimică puternică, deoarece nu poate fi deschis în lichid coagulat decât dacă a fost adăugat în exces. Globulele roșii de sânge cu acțiune directă asupra lor a soluțiilor de fenol 3-4% se încrețesc treptat, materia colorantă este separată de stromă; medicamentul are același efect distructiv asupra bilelor purulente, asupra fibrelor musculare și nervoase. S-a dovedit că soluțiile de 1-2% fenol distrug ciupercile de mucegai; soluții 1:500 stopează dezvoltarea ciupercilor; Soluțiile 1-2% reduc capacitatea celulelor de drojdie de a fermenta zahărul din struguri sau lapte, soluțiile mai puternice (4-5%) distrug complet activitatea vitală a acestor celule. Bacteriile care provoacă putrefacția materiei organice nu sunt influențate atât de ușor de fenol, aceasta necesită acțiunea unor soluții mai concentrate și o acțiune mai lungă; deci o solutie de 1:200 intarzie doar dezvoltarea microorganismelor putrefactive, pentru a distruge capacitatea de reproducere a acestora din urma, sunt necesare concentratii de 1:25. Soluțiile 1% (după Koch) nu acționează asupra sporilor de antrax nici măcar timp de 15 zile; 2% întârzie dezvoltarea în aproximativ 10-20 ore; 3% provoacă, după 3 zile, goluri libere în reproducere, dar sporii sunt uciși după 7 zile; O soluție de 4% dă același efect în a treia și 5% în a doua zi (trebuie remarcat că acidul carbolic într-o soluție alcoolică sau uleioasă nu are nici măcar un efect antiseptic slab atunci când microorganismele sunt în afara corpului sau pe artificiale). medii nutritive). Cocii erizipelați rezistă la acțiunea soluției de fenol 1% doar 60 de secunde; bastoanele difterice detectează o scădere a creșterii după 30 de secunde; Vița de vie piogenă galbenă rezistă la acțiunea de 5 minute a 1% și la acțiunea de 15 secunde a soluției a 2-a; microorganismele tifosului și meningitei cefalorahidiane s-au dovedit a fi mai rezistente; bastoane de morva, cocul de lanț al febrei puerperale au fost distruse de soluție carbolica 3% în 15-60 de secunde. Acidul carbolic acționează asupra enzimelor neorganizate într-o măsură mult mai mică: adăugarea de fenol în 1/2% din amestecul de salivă și zahăr nu afectează proprietățile fiziologice ale salivei. Conversia proteinelor în peptone sub influența sucului digestiv pare să fie întârziată și chiar oprită complet prin acțiunea unei soluții de 1/2% sau mai puternice, ceea ce se explică prin modificări. proprietăți fizice proteina, si anume coagularea si dificultatea de a o transforma in acidalbumina. Formarea acidului cianhidric sub acțiunea emulsinei asupra amigdalinei este oprită doar temporar de o soluție de 4%, reaparând după diluarea soluției de fenol.

Aplicație terapeutică. Ungerea cu soluții concentrate provoacă albirea pielii, o senzație de durere; pata albă constă dintr-o combinație foarte instabilă de acid carbolic cu țesutul pielii superioare; zonele pielii devin după lubrifiere 3-5 la sută. soluțiile, datorită impregnării terminațiilor sensibile, insensibile cu acid carbolic, experimentează o senzație de amorțeală timp de câteva ore. Pe baza acestor proprietăți ale acidului carbolic se bazează utilizarea externă a acestuia în soluții slabe ca analgezic și în soluții concentrate ca substanță cauterizantă și distructivă. Datorită proprietăților sale antiputrefactive, fenolul este utilizat pe scară largă pentru dezinfectarea obiectelor și spațiilor în care bacteriile dăunătoare pot rămâne după pacienții infecțioși, precum și pentru metoda antiputrefactivă de tratare a rănilor; în același scop, pansamentele (tifon, vată, yuta etc.) sunt încă impregnate cu soluții de fenol, deși acum încearcă să înlocuiască metoda „antiputrefactiv” cu unul „putrefactiv”, adică o metodă în care microorganismele nu au voie să intre în rană, deoarece aceasta oferă cele mai bune rezultate. În caz de arsuri, lubrifierea cu o soluție de 1-2% de fenol are efect antiseptic, ameliorează durerea și limitează separarea suprafeței ulcerative; anestezia locală la utilizarea soluțiilor de alcool sau eter este mai pronunțată decât din soluții de ulei sau glicerină. În interior, fenolul este prescris, de obicei în pastile, 0,02-0,04 de mai multe ori pe zi, împotriva proceselor anormale de fermentație sau putrefacție în stomac sau intestine, apoi și pentru aceleași procese în organele respiratorii, iar inhalațiile s-au dovedit utile în astfel de boli. 1-2% soluție de fenol, dar numirea în interior dă o oarecare ameliorare în bronșita putrefactivă, cu cangrenă a plămânilor. Fără îndoială, utilizarea fenolului pentru dezinfecția secțiilor și a secrețiilor pacientului, lenjeria acestuia, locuința etc. % fenol).

Utilizarea fenolilor. O soluție de fenol este folosită ca dezinfectant (acid carbolic). Fenolii dihidrici - pirocatechina, resorcinolul (Fig. 3), precum și hidrochinona (para-dihidroxibenzenul) sunt utilizați ca antiseptice), dezinfectanții tibacterieni), sunt introduși în agenții de tăbăcire pentru piele și blană, ca stabilizatori pentru uleiuri lubrifiante și cauciuc, ca precum şi pentru prelucrarea materialelor fotografice şi ca reactivi în chimia analitică.

Sub formă de compuși individuali, fenolii sunt utilizați într-o măsură limitată, dar diferiții lor derivați sunt utilizați pe scară largă. Fenolii servesc ca compuși de pornire pentru obținerea unei varietăți de produse polimerice - rășini fenolice (Fig. 7), poliamide, poliepoxizi. Pe baza de fenoli se obțin numeroase medicamente, de exemplu, aspirina, salol, fenolftaleină, în plus, coloranți, parfumuri, plastifianți pentru polimeri și produse de protecție a plantelor.

Lysol este folosit pentru a dezinfecta pielea. Resorcinolul este utilizat pentru afecțiunile de piele (eczeme, seboree, mâncărime, boli fungice) extern sub formă de soluții (apă și alcool) și unguente. Benzonaftol, un antiseptic pentru bolile tractului gastro-intestinal. Adulții numesc 0,3-0,5 g de 3-4 ori pe zi. Copii sub 1 an - 0,05 g per doză, până la 2 ani - 0,1 g, 3-4 ani - 0,15 g, 5-6 ani - 0,2 g, 7 ani - 0,25 g, 8 -14 ani - 0,3 g.

CONCLUZIE: Compușii fenolici sunt foarte diverși, fenolul și compușii săi sunt utilizați pe scară largă în industrie și medicină.

Fenol C 6 H 5 OH este un compus artificial cu un miros caracteristic ascuțit.

Are un punct de topire scăzut, caracterizat prin capacitatea de a se dizolva în solvenți organici și anorganici.

La temperaturi peste 70 ° C, se dizolvă în apă în orice raport.

Este un poluant industrial extrem de toxic pentru oameni și animale.

Efectul negativ al fenolului asupra oamenilor

  • Când este inhalat, fenolul provoacă perturbări ale sistemelor nervos și cardiovascular.
  • Vaporii și o soluție de fenol irită pielea, mucoasele tractului respirator și ochii, provocând arsuri chimice și afectează și organele interne, în special rinichii și ficatul.
  • Odată ajuns pe piele, fenolul este absorbit rapid, chiar și cu pielea intactă, iar după câteva minute afectează țesutul cerebral.
  • În primul rând, există o excitare pe termen scurt și apoi - paralizia centrului respirator.
  • Chiar și dozele mici de fenol provoacă tuse, strănut, amețeli, dureri de cap, greață și oboseală.
  • Cazurile severe de otrăvire se caracterizează prin inconștiență, cianoză a pielii și a mucoaselor, transpirație rece, insensibilitate a corneei, puls abia perceptibil, convulsii.
  • Adesea, fenolul provoacă dezvoltarea cancerului. În timp, fenolul nu se pierde proprietăți toxice, iar pentru oameni, pericolul său nu este redus.
  • Când este ingerată, această substanță extrem de periculoasă poate provoca atrofie musculară, ulcere peptice și sângerare internă.

Timpul de retragere a fenolului din organism este de 24 de ore, dar în această perioadă poate provoca daune ireparabile organismului timp de mulți ani. Doza letală pentru un adult este de 1-10 grame, pentru copii 0,05-0,5 grame.

Care sunt standardele pentru fenolul din aer?

Fenolul aparține substanțelor II - clasa de risc ridicat. Standardele sale în aerul atmosferic sunt stabilite pentru a preveni, reduce sau elimina efectele nocive asupra corpului uman.

În același timp, se stabilesc standarde care sunt concepute pentru o perioadă scurtă de expunere (concentrație maximă unică) și pentru una mai lungă (concentrație medie zilnică).

Concentrația maximă admisibilă (MAC) de fenol în aerul înconjurător este o concentrație care nu are un efect negativ indirect sau direct pe parcursul vieții asupra generației prezente sau viitoare, nu reduce capacitatea de lucru și nu înrăutățește bunăstarea unui persoană și condițiile sanitare ale vieții sale.

Maximul maxim admisibil o singură dată în aerul zonelor populate este o concentrație care, atunci când este inhalată timp de 20-30 de minute, nu ar trebui să provoace reacții reflexe în corpul uman. Pentru fenol MPC MR = 0,01 mg/m³.

Concentrația zilnică medie maximă admisibilă de fenol în aerul zonelor populate este o concentrație care nu ar trebui să aibă un efect negativ direct sau indirect asupra unei persoane cu o inhalare nelimitată. Pentru fenol MPC SS = 0,003 mg/m³.

Fenolul este o substanță chimică materie organică, hidrocarbură. Alte denumiri sunt acid carbolic, hidroxibenzen. Este de origine naturală și industrială. Ce este fenolul și care este semnificația acestuia în viața umană?

Originea materiei, proprietăți chimice și fizice

Formula chimică a fenolului este c6h5oh. În aparență, substanța seamănă cu cristale sub formă de ace, transparente, cu o tentă albă. În aer liber, atunci când interacționează cu oxigenul, culoarea devine roz deschis. Substanța are un miros caracteristic. Fenolul miroase a vopsea de guașă.

Fenolii naturali sunt antioxidanți care sunt prezenți în cantități variate în toate plantele. Ele determină culoarea, aroma, protejează plantele de insectele dăunătoare. Fenolul natural este benefic pentru organismul uman. Se gaseste in ulei de masline, boabe de cacao, fructe, nuci. Dar există și compuși otrăvitori, de exemplu, taninul.

Industria chimică produce aceste substanțe prin sinteză. Sunt otrăvitori și foarte toxici. Fenolul este periculos pentru oameni, iar scara industrială a producției sale poluează semnificativ mediul.

Proprietăți fizice:

  • fenolul este în mod normal solubil în apă, alcool, alcali;
  • are un punct de topire scăzut, se transformă în gaz la 40°C;
  • în proprietățile sale, seamănă cu alcoolul în multe privințe;
  • are aciditate și solubilitate ridicate;
  • la temperatura camerei sunt în stare solidă;
  • mirosul de fenol este ascuțit.

Cum se folosesc fenolii?

Peste 40% din substante sunt folosite in industria chimica pentru obtinerea altor compusi organici, in principal rasini. De asemenea, din el fibre artificiale - capron, nailon. Substanța este utilizată în industria de rafinare a petrolului pentru a purifica uleiurile care sunt utilizate în instalațiile de foraj și alte instalații tehnologice.

Fenolul este utilizat în producția de vopsele și lacuri, materiale plastice, produse chimice și pesticide. În medicina veterinară, animalele agricole sunt tratate cu o substanță în ferme pentru a preveni infecțiile.

Utilizarea fenolului în industria farmaceutică este semnificativă. Este inclus în multe medicamente:

  • antiseptice;
  • analgezice;
  • agenți antiplachetari (subțiază sângele);
  • ca conservant pentru producerea de vaccinuri;
  • în cosmetologie ca parte a preparatelor pentru peeling chimic.

În inginerie genetică, fenolul este folosit pentru a purifica ADN-ul și a-l izola din celulă.

Efectul toxic al fenolului

Fenolul este otravă. Conform toxicității sale, compusul aparține clasei a 2-a de pericol. Aceasta înseamnă că este foarte periculos pentru mediu inconjurator. Gradul de impact asupra organismelor vii este mare. Substanța este capabilă să provoace daune grave sistemului ecologic. Perioada minimă de recuperare după acțiunea fenolului este de cel puțin 30 de ani, cu condiția ca sursa de poluare să fie complet eliminată.

Fenolul sintetic are un efect negativ asupra corpului uman. Efectul toxic al compusului asupra organelor și sistemelor:

  1. Când sunt inhalate sau înghițite, sunt afectate membranele mucoase ale tractului digestiv, tractului respirator superior și ochilor.
  2. Contactul cu pielea are ca rezultat arsuri cu fenol.
  3. Cu penetrare profundă provoacă necroză tisulară.
  4. Are un efect toxic pronunțat asupra organelor interne. Cu afectarea rinichilor, provoacă pielonefrită, distruge structura celulelor roșii din sânge, ceea ce duce la lipsa de oxigen. Poate provoca dermatită alergică.
  5. Când fenolul este inhalat în concentrații mari, activitatea creierului este perturbată, poate duce la stop respirator.

Mecanismul acțiunii toxice a fenolilor este modificarea structurii celulei și, ca urmare, funcționarea acesteia. Neuronii (celulele nervoase) sunt cei mai sensibili la substanțele toxice.

Concentrația maximă admisă (MAC de fenol):

  • doza unică maximă în atmosferă pentru zonele populate este de 0,01 mg/m³, care este ținută în aer timp de o jumătate de oră;
  • doza medie zilnică în atmosferă pentru zonele populate este de 0,003 mg/m³;
  • Doza letală atunci când este ingerată este de 1 până la 10 g pentru adulți și 0,05 până la 0,5 g pentru copii.

Simptomele intoxicației cu fenol

Daunele fenolului asupra unui organism viu au fost dovedite de mult timp. La contactul cu pielea sau membranele mucoase, compusul este absorbit rapid, depășește bariera hematogenă și se răspândește în tot corpul cu sânge.

Creierul este primul care reactioneaza la efectele otravii. Semne de otrăvire la om:

  • Psihicul. Inițial, pacientul experimentează o ușoară excitare, care nu durează mult și este înlocuită de iritație. Apoi vine apatia, indiferența față de ceea ce se întâmplă în jur, persoana este într-o stare depresivă.
  • Sistem nervos. Slăbiciune generală în creștere, letargie, pierderea forței. Sensibilitatea tactilă este pătată, dar reacția la lumină și sunete este agravată. Victima simte greață, care nu are legătură cu activitatea sistemului digestiv. Apar amețeli, durerea de cap devine mai intensă. Otrăvirea severă poate duce la convulsii și pierderea cunoștinței.
  • Acoperiri de piele. Pielea devine palidă și rece la atingere, în stare gravă capătă o nuanță albastră.
  • Sistemul respirator. Când chiar și doze mici intră în organism, o persoană dezvoltă dificultăți de respirație și respirație rapidă. Din cauza iritației mucoasei nazale, victima strănută continuu. Cu otrăvire moderată, se dezvoltă o tuse și contracții spastice ale laringelui. În cazurile severe, amenințarea spasmului traheei și bronhiilor crește și, ca urmare, sufocarea, ducând la moarte.

Circumstanțele în care poate apărea otrăvirea - încălcarea reglementărilor de siguranță atunci când se lucrează cu substanțe deosebit de periculoase, o supradoză de medicamente, otrăvire casnică cu detergenți și produse de curățare, ca urmare a unui accident.

Dacă casa conține mobilier de calitate scăzută, jucării pentru copii care nu îndeplinesc standardele internaționale de siguranță, pereții sunt vopsiți cu vopsea care nu este destinată acestor scopuri, atunci o persoană inhalează în mod constant vaporii de fenol ieșiți. În acest caz, se dezvoltă otrăvirea cronică. Principalul său simptom este sindromul de oboseală cronică.

Principii de prim ajutor

Primul lucru de făcut este să întrerupeți contactul unei persoane cu o sursă otrăvitoare.

Scoateți victima din cameră la aer curat, desfaceți nasturi, încuietori, fermoare pentru a oferi mai bine acces la oxigen.

Dacă soluția de fenol intră în contact cu îmbrăcămintea, îndepărtați-o imediat. Clătiți pielea afectată și membranele mucoase ale ochilor în mod repetat și bine cu apă curentă.

Dacă fenolul intră în cavitatea bucală, nu înghiți nimic, ci clătește-ți gura imediat timp de 10 minute. Dacă substanța a reușit să intre în stomac, puteți bea sorbentul cu un pahar cu apă:

  • cărbune activ sau alb;
  • enterosorb;
  • enterosgel;
  • sorbex;
  • carbolenă;
  • polisorb;
  • Lactofiltrum.

Nu puteți spăla stomacul, deoarece această procedură va crește gradul de arsură și va crește zona de deteriorare a mucoasei.

Antidot fenol - soluție de gluconat de calciu pentru administrare intravenoasă. În caz de otrăvire de orice severitate, victima este dusă la spital pentru observare și tratament.

Este posibil să eliminați fenolul din organism într-un spital cu otrăvire severă prin următoarele metode:

  1. Hemosorbția - curățarea sângelui cu un sorbent special care leagă moleculele unei substanțe toxice. Sângele este purificat prin rularea într-un aparat special.
  2. Terapia de detoxifiere este o infuzie intravenoasă de soluții care diluează concentrația unei substanțe în sânge și favorizează excreția naturală a acesteia din organism (prin rinichi).
  3. Hemodializa este indicată în cazurile severe când există o potențială amenințare la adresa vieții. Procedura se efectuează folosind un aparat „rinichi artificial”, în care sângele trece prin membrane speciale și lasă moleculele unei substanțe otrăvitoare. Sângele revine în organism curat și saturat cu microelemente utile.

Fenolul este o substanță toxică sintetică care este periculoasă pentru oameni. Chiar și un compus de origine naturală poate fi dăunător sănătății. Pentru a evita otrăvirea, este necesar să vă asumați responsabilitatea muncii în producție, unde există riscul de contact cu otravă. Când faceți cumpărături, fiți interesat de compoziția produselor. Mirosul neplăcut al produselor din plastic ar trebui să alerteze. Când utilizați medicamente care conțin fenol, respectați doza prescrisă.

Alergiile sunt considerate ciuma secolului XXI. Mai mult de o treime dintre oamenii din lume sunt afectați de această boală. Imediat ce alergenul intră în organism, apar anticorpi.

Inițial, anticorpii inofensivi, pasivi, cu alergenul ulterior, reintrat, se combină cu acesta în membranele celulare și sparg aceste membrane. Moleculele de histamina sunt eliberate din celule. Ele provoacă boli ale pielii - urticarie, inflamație a membranei mucoase, boli pulmonare - astm bronșic. O reacție violentă a anticorpilor la alergeni poate duce la moarte. Unul dintre principalii alergeni este fenolul.

Compușii fenolici sunt periculos de otrăvitori. Mai ales atunci când inhalați vapori toxici de praf care conține fenol. Fenolii pătrund ușor în organism din aer prin piele, plămâni și stomac, provocând următoarele boli alergice: edem nazal - rinită, roșeață și umflarea dureroasă a ochilor - conjunctivită, boli ale tractului respirator superior - bronhospasm, dificultăți de respirație și respirație „șuieratoare”, crize de astm .
Pot apărea boli ale urechii - umflare, durere și pierderea auzului.

Bolile de piele cu alergii se manifestă prin eczeme, urticarie, dermatită. În unele cazuri de alergii, apare o durere de cap severă. Cu un răspuns rapid al anticorpilor la alergenii fenolici, poate apărea șoc anafilactic - bronhospasm, umflare.

O persoană, expusă la expunerea prelungită la acidul carbolic, suferă de multe boli severe, adesea ireversibile: alergii, diaree, ulcerații bucale, hepatită toxică. Tractul gastrointestinal poate fi afectat, dar activitatea rinichilor este cea mai distrusă, deoarece ei elimină fenolul din organism.

Cu expunerea prelungită la fenol, apare otrăvire, distrugere sistem nervosși, ca urmare, pot apărea pareza tractului respirator și moartea celulelor creierului. De aceea, dacă sunt detectate simptome ale unei reacții alergice la fenol sau dacă apar semne de otrăvire cu fenol, cum ar fi o erupție pe piele, arsuri în gură, vărsături, dificultăți de respirație sau de înghițire, apariția edemului, ar trebui să contactați imediat o unitate medicală.

Unde „se ascunde” fenolul: surse de infecție

Trăim de mult timp într-un mediu fenolic. Compusul toxic poate fi găsit în materiale de construcție, covoare, îmbrăcăminte, jucării și alimente. Este neapărat prezent în substanțele chimice de uz casnic,. Prezența fenolului poate fi observată prin miros, care este dulceag, care amintește de mirosul de guașă, unii spun că mirosul este „ca la farmacie”. Este evaporarea fenolului, chiar și la cea mai obișnuită temperatură, cea care provoacă alergii.

Principalele surse de fenol pot fi materialele de construcție, cum ar fi unele tipuri de produse pe bază de lemn (plăci aglomerate) și plăci din fibre. Materialul polimeric utilizat pentru finisarea podelelor, pereților și a materialelor plastice decorative utilizate în ornamentele ferestrelor și ușilor poate fi, de asemenea, o sursă de alergie la fenoli.

Din astfel de articole, fenolul poate fi eliberat timp de câțiva ani. Lacurile și vopselele din apartament și ferestrele din plastic, plinte, panouri de perete, orice produse din PVC, de asemenea, ne otrăvește adesea cu fenol: linoleum, laminat, tapet de vinil și alte acoperiri de podea conțin coloranți fenolici. Fenolul poate fi prezent în încălzitoare: „vată minerală” artificială, de exemplu, este „renumită” pentru conținutul ridicat de această substanță.

Mobilierul din plăci de fibre și PAL, atunci când este expus la căldură, este chiar mai toxic decât materialele de construcție.Foliile decorative, materialele adezive, materialele de tapițerie, lacurile și emailurile folosite la fabricarea mobilei conțin fenol.

Îmbrăcămintea din Bangladesh, Sri Lanka, Cambodgia, realizată din țesături cu coloranți care conțin fenol, este, de asemenea, foarte periculoasă.

Dintre produsele de îngrijire la domiciliu, cei mai alergeni coloranți sunt tot felul de arome, precum și elementele sfărâmicioase care creează praf de praf.

Cosmeticele, precum substanțele chimice de uz casnic, conțin arome și conservanți, iar acestea sunt fenol și alte substanțe nocive pentru a prelungi durata de valabilitate.

Surse de fenol sunt și pentru copii, în mare parte chinezi și din Taiwan, fabricate ilegal. Fenolii și formaldehida în concentrații inacceptabile se găsesc în cauciuc, latex, plastic și jucării moi pentru copii. În procesul de fabricație a unor astfel de produse, fenolul este utilizat pentru modelarea materialelor plastice și a cauciucului.

Fumul poate fi o sursă de alergie la fenol. Fumul de țigară conține fenol ca dezinfectant, împreună cu alți agenți cancerigeni.
Când sunt încălzite, ustensilele din plastic eliberează substanțe toxice, inclusiv fenol, otrăvind corpul uman.

Fenolul este prezent în apa de băut și în aer.

Canapelele impregnate cu fenol, hainele, electrocasnicele, vasele, jucăriile, cosmeticele, substanțele chimice de uz casnic pot fi cumva excluse, dar cel mai rău lucru este alimentele și medicamentele care conțin fenol. Când utilizați produse medicale și produse de consum care conțin fenol, o persoană este expusă la mult mai multă otrăvire.

O persoană înghite astfel de medicamente, le freacă sau le aplică pe piele. Numeroase unguente dezinfectante, picături pentru nas, picături pentru urechi și loțiuni pentru herpes, gargară în gât și gură, picături pentru dureri de dinți și loțiune antiseptică conțin toate acid carbolic. Aspirina, antisepticele și pesticidele din farmacie sunt toate fenol.

Coaja de portocale, mere, banane tratate cu preparate care conțin fenol previne putrezirea fătului. Mulți alți aditivi sunt folosiți și în industria alimentară cu bune intenții la fabricare, prelucrare, conservare, dezinfecție, dar aproape toți sunt otrăvitori și provoacă alergii dacă conțin fenol.

Tipuri de alergii la fenol

Alergie:

Alergie la mirosuri și particule de fenol din aer - respirator. Reacția are loc atunci când praful, polenul, gazele, mirosurile de parfum, în care este prezent fenol, intră în organism din aer. Simptomele unei alergii respiratorii sunt curgerea nasului însoțită de mâncărimi ale nasului, o persoană strănută și tusește.

Astmul bronșic este, de asemenea, clasificat ca o boală alergică. Reacții alergice - lacrimarea, durerea și mâncărimea ochilor sunt cauzate de fenolii volatili prezenți în aer. Cu o astfel de alergie, spre deosebire de răceli, temperatura corpului nu crește. Un copil care suferă de astm bronșic poate fi ucis de compușii fenolici.

Alergia de contact:

Statistica pune pe locul doi, dupa alergiile respiratorii, de contact: dermatoza cauzata de utilizarea produselor cosmetice, produselor farmaceutice, chimicale de uz casnic, latex.Simptomele dermatozei alergice sunt o eruptie cutanata si mancarime pe piele. Pielea devine roșie, se umflă, apar vezicule și peeling. Erupția cutanată este de obicei mică, apoasă, precum urticaria.

Alergiile respiratorii și dermatita de contact sunt de obicei recunoscute la aproximativ 15 zile după inhalare sau contact cu pielea.

Si alergii:

Alergiile la medicamente și alimente se dezvoltă de obicei nu mai mult de o zi. Semnele alergiilor alimentare pot fi: leziuni cutanate alergice, dermatite, urticarie, edem Quincke. În plus, tulburări gastrointestinale - vărsături, greață, diaree, constipație, flatulență și tulburări respiratorii - rinită, astm.

Fenolii sunt prezenți în aproape multe alimente, cum ar fi salicilații. Corpul unor copii nu este capabil să transforme fenolii în substanțe utile. Salicilații se acumulează până la limita care provoacă alergii. Unii oameni nu pot tolera nici măcar salicilații naturali ai produselor sănătoase.Reacția la aceștia, la persoanele deosebit de sensibile, este la fel de acută ca atunci când se folosesc suplimente sintetice.

Cu alergii la medicamente, se poate întâmpla cel mai sever caz - acesta este șocul anafilactic. O persoană își pierde cunoștința, este dificil să respire, crampe ale corpului, o erupție cutanată poate apărea pe corp. Dacă suspectați debutul șocului anafilactic, trebuie să apelați imediat o ambulanță. Anafilaxia se poate dezvolta într-un minut până la câteva ore de la începutul contactului cu alergenii.

Principalul pericol al fenolului

Fenolul este o otravă, în doze în exces, care provoacă leziuni ireversibile multor organe. Dacă intră prin aer, poate lăsa arsuri care pot duce la edem pulmonar.

Fenol, o substanță chimică de origine organică, aparține grupului de hidrocarburi aromatice.

În 1842, organicul francez Auguste Laurent a reușit să obțină formula fenolului (C6H5OH), constând dintr-un inel benzenic și o grupare hidroxi OH. Fenolul are mai multe denumiri care sunt folosite atât în ​​literatura științifică, cât și în vorbirea colocvială și a apărut din compoziția acestei substanțe. Astfel, fenolul este adesea numit oxibenzen sau acidul carbolic.

Fenolul este otrăvitor. Praful și soluția de fenol irită membranele mucoase ale ochilor, căilor respiratorii și ale pielii. Posedă proprietăți ușor acide, sub acțiunea alcalinelor formează săruri - fenolați. Sub acțiunea bromului se formează tribromofenol, care este folosit pentru a obține un antiseptic - xeroform. Nucleul benzenului și grupa OH combinate în molecula de fenol se afectează reciproc, crescând semnificativ reactivitatea reciprocă. De o importanță deosebită sunt reacțiile de condensare ale fenolilor cu aldehide și cetone, în urma cărora se obțin produse polimerice.

Proprietățile fizice ale fenolului

Proprietățile chimice ale fenolului

Fenolul este o substanță cristalină albă, cu un miros ascuțit caracteristic dulce-zahăr, care se oxidează ușor atunci când este expus la aer, devenind mai întâi roz, iar după un timp o culoare maro bogată. O caracteristică a fenolului este solubilitatea sa excelentă nu numai în apă, ci și în alcool, mediu alcalin, benzen și acetonă. În plus, fenolul are un punct de topire foarte scăzut și se lichefiază ușor la +42°C și are, de asemenea, proprietăți slabe acide. Prin urmare, atunci când interacționează cu alcalii, fenolul formează săruri numite fenolați.

În funcție de tehnologia de producție și de scop, fenolul este produs în trei grade: A, B și C conform GOST 23519-93. Mai jos sunt specificațiile sale tehnice.

Caracteristicile tehnice ale fenolului conform GOST 23519-93

Numele indicatorului

Sens
Nota A Mark B Clasa B
Aspect alb
cristalin
substanţă
cristal alb-
chesky in-in.
Permis
roz sau
nuanță gălbuie
Temperatura de cristalizare, °С, nu mai scăzută 40,7 40,6 40,4
Fracția de masă a reziduului nevolatil, %, max 0,001 0,008 0,01
Densitatea optică a unei soluții apoase de fenol
(8,3 g marca A, 8,0 g marca B, 5,0 g marca C în 100 cm3 de apă)
la 20 °C, nu mai mult
0,03 0,03 0,03
Densitatea optică a fenolului sulfonat, nu mai mult de 0,05 Nu raționați
Culoarea topiturii fenolului în funcție de platină-cobalt
scară, unități Hazen:
de la producător, nu mai mult 5 Nu raționați
la consumator:
în timpul transportului prin conducte și
rezervoare din oțel inoxidabil, nu mai mult
10 La fel
când sunt transportate în rezervoare din carbon
otel si zincat, nu mai mult
20 >>
Fracție de masă de apă, %, nu mai mult 0,03 Nu raționați
Fracția de masă a impurităților organice totale, %, max 0,01 Nu raționați
inclusiv oxid de mesitil, %, nu mai mult 0,0015 0,004 Nu raționați
sume de -metilstiren și izopropilbenzen (cumen), %, max Nu raționați 0,01 La fel

Metode de obținere a fenolului

În forma sa pură, fenolul nu se găsește în natură; este un produs artificial al chimiei organice. În prezent, există trei modalități principale de obținere a fenolului la scară industrială. Cota principală a producției sale revine așa-numitei metode cumpole, care implică oxidarea aromaticelor cu aer. compus organic izopropilbenzen. Ca urmare a unei reacții chimice, se obține hidroperoxid de cumpol, care, la interacțiunea cu acidul sulfuric, se descompune în acetonă, urmată de precipitarea fenolului sub formă de precipitat cristalin. Pentru producție se folosește și metilbenzenul (toluen), ca urmare a oxidării căreia se formează această substanță chimică și acidul benzoic. În plus, în unele industrii, cum ar fi producția de cocs metalurgic, fenolul este eliberat din gudronul de cărbune. Cu toate acestea, această metodă de producție este neprofitabilă din cauza consumului crescut de energie. Printre cele mai recente realizări ale industriei chimice se numără producția de fenol prin interacțiunea benzenului cu acidul acetic, precum și clorurarea oxidativă a benzenului.

Pentru prima dată în volume industriale, fenolul a fost obținut de compania germană BASF în 1899, prin sulfonarea benzenului cu acid sulfuric. Tehnologia producerii sale a constat în faptul că, ulterior, acidul sulfonic a fost supus la topire alcalină, în urma căreia s-a format fenol. Această metodă a fost folosită de mai bine de 100 de ani, dar în a doua jumătate a secolului XX, industria chimică a fost nevoită să o abandoneze din cauza sumă uriașă deșeuri de sulfit de sodiu, care a fost un produs secundar al sintezei organice a fenolului.

În prima jumătate a secolului al XX-lea, compania americană Dow Chemical a introdus o altă metodă de producere a fenolului, prin clorurarea benzenului, care a fost numit procesul Raschig. Metoda sa dovedit a fi destul de eficientă, deoarece greutatea specifică a substanței rezultate a atins 85%. Ulterior, aceeași companie a introdus metoda de oxidare a metilbenzolului cu descompunerea ulterioară a acidului benzoic, însă, din cauza dezactivării problematice a catalizatorului, astăzi este folosit de aproximativ 3-4% din industria chimică.

Cea mai eficientă este metoda cumpole pentru producerea fenolului, care a fost dezvoltată de chimistul sovietic Pyotr Sergeev și pusă în producție în 1942. Prima fabrică de cumpole, construită în 1949 în orașul Dzerjinsk, regiunea Gorki, a fost capabilă să asigure o treime din cererea de fenol a URSS.

Domeniul de aplicare al fenolului

Inițial, fenolul a fost folosit pentru a produce diferite tipuri de coloranți, datorită proprietății sale de a-și schimba culoarea în timpul procesului de oxidare de la o nuanță roz pal la o nuanță maro. Această substanță chimică se găsește în multe tipuri de vopsele sintetice. În plus, proprietatea fenolului de a distruge bacteriile și microorganismele a fost adoptată în industria pielii la tăbăcirea pieilor de animale. Mai târziu, fenolul a fost folosit cu succes în medicină ca unul dintre mijloacele de dezinfecție și dezinfecție a instrumentelor și spațiilor chirurgicale și ca soluție apoasă de 1,4% - ca analgezic și antiseptic pentru uz intern și extern. În plus, fenolul acidului salicilic este baza aspirinei, iar derivatul său, acidul para-aminosalicilic, este utilizat pentru tratarea bolnavilor de tuberculoză. Fenolul face, de asemenea, parte dintr-un puternic medicament laxativ - purgen.

În prezent, scopul principal al fenolului este industria chimică, unde această substanță este utilizată pentru fabricarea materialelor plastice, a rășinilor fenol-formaldehidice, a fibrelor artificiale precum nailon și nailon, precum și a diverși antioxidanți. În plus, fenolul este utilizat pentru producerea de plastifianți, aditivi pentru uleiuri și este unul dintre componentele care compun produsele de protecție a plantelor. Fenolul este, de asemenea, utilizat activ în inginerie genetică și biologie moleculară, ca mijloc de purificare și izolare a moleculelor de ADN.

Proprietățile nocive ale fenolului

Aproape imediat după obținerea fenolului, oamenii de știință au descoperit că această substanță chimică nu numai că are proprietăți utile, ceea ce îi permite să fie utilizat în diferite domenii ale științei și producției, dar este și o otravă puternică. Deci, inhalarea vaporilor de fenol pentru o perioadă scurtă de timp poate duce la iritarea nazofaringelui, arsuri ale tractului respirator și edem pulmonar ulterior cu un rezultat fatal. Când o soluție de fenol intră în contact cu pielea, se formează arsuri chimice, care ulterior se transformă în ulcere. Dacă mai mult de 25 la sută din piele este tratată cu o soluție, atunci aceasta poate provoca moartea unei persoane. Ingestia de fenol în organism cu apă potabilă duce la dezvoltarea ulcerului peptic, atrofie musculară, coordonare afectată a mișcărilor și sângerare. În plus, oamenii de știință au descoperit că fenolul este cauza cancerului, contribuie la dezvoltarea insuficienței cardiace și a infertilității.

Datorită proprietății de oxidare, vaporii acestuia chimic se dizolvă complet în aer după aproximativ 20-25 de ore. Când este eliberat în sol, fenolul își păstrează proprietățile toxice pe tot parcursul zilei. Cu toate acestea, în apă, viabilitatea sa poate ajunge la 7-12 zile. Prin urmare, calea cea mai probabilă pentru ca această substanță toxică să pătrundă în corpul uman și pe piele este apa contaminată.

În compoziția materialelor plastice, fenolul nu își pierde proprietățile volatile, prin urmare utilizarea materialelor plastice fenolice în industria alimentară, producția de articole de uz casnic și jucării pentru copii este strict interzisă astăzi. De asemenea, utilizarea lor nu este recomandată pentru finisarea spațiilor rezidențiale și de birouri, unde o persoană petrece cel puțin câteva ore pe zi. De regulă, fenolul este excretat din organism cu transpirație și urină în 24 de ore, dar în acest timp reușește să provoace daune ireparabile sănătății umane. Datorită proprietăților dăunătoare din multe țări ale lumii, există o restricție privind utilizarea acestei substanțe în scopuri medicale.

Conditii de transport si depozitare

Există standarde internaționale pentru transportul fenolului, concepute pentru a evita eliberarea substanței în mediu.

Fenolul este transportat pe calea ferată în conformitate cu regulile pentru transportul mărfurilor în rezervoare echipate cu dispozitiv de încălzire. Rezervoarele vor fi realizate din oțel inoxidabil crom-nichel, oțel carbon placat cu zinc sau oțel carbon. Fenolul, destinat producției de produse medicale, este transportat în cisterne feroviare din oțel inoxidabil crom-nichel și oțel carbon acoperit cu zinc. Fenolul este de asemenea transportat printr-o conductă încălzită din oțel inoxidabil crom-nichel.

Fenolul în stare topită și solidă este depozitat în rezervoare etanșate din oțel inoxidabil crom-nichel, oțel carbon zincat sau oțel carbon, precum și în rezervoare din aluminiu solid. Se permite depozitarea fenolului în stare topită sub azot (fracția de volum a oxigenului din azot nu trebuie să depășească 2%) la o temperatură de (60 ± 10) °C timp de 2-3 zile. atunci când este depozitat în recipiente de aluminiu, temperatura trebuie controlată strict pentru a evita dizolvarea aluminiului în produs.