192,85 Entalpia de formare -166 kJ / mol Presiunea aburului 2,76 50; 4,86 70; 10,0 100 atm Proprietăți chimice pK a 13,57 (25 ° C) Solubilitatea apei Cu apă, etanolul este miscibil în toate proporțiile. Proprietati optice Indicele de refracție 1,3316 Structura Momentul dipol 2,750 ± 0,006 Clasificare Reg. numar CAS 75-07-0 PubChem 177 Reg. Numărul EINECS 200-836-8 ZÂMBETE Reg. Numărul CE 200-836-8 RTECS AB1925000 Securitate MPC 5 mg / m 3 LD 50 1232 mg / kg (șoareci, intragastrici),
900 mg / kg (șoareci, oral),
661 mg / kg (șobolani, oral) Toxicitate toxic, captivant, iritant, cancerigen Datele se bazează pe condiții standard (25 ° C, 100 kPa), cu excepția cazului în care se specifică altfel.

Acetaldehidă (acetaldehidă, etanal, metilformaldehidă) - compus organic o clasă de aldehide cu formula chimică CH3-CHO, este o aldehidă de etanol și acid acetic. Este una dintre cele mai importante aldehide, care se găsește pe scară largă în natură și este produsă în cantitati mari industrial. Acetaldehida se găsește în cafea, fructe coapte, pâine și este sintetizată de plante ca urmare a metabolismului lor. Produs și prin oxidarea etanolului.

Proprietăți fizice

Substanța este un lichid incolor cu miros înțepător, ușor solubil în apă, alcool, eter. Datorită punctului său de fierbere foarte scăzut (20,2 ° C), acetaldehida este depozitată și transportată sub formă de trimer - paraldehidă, din care poate fi obținută prin încălzire cu acizi minerali (de obicei sulfurici).

Primind

În 2003, producția globală era de aproximativ un milion de tone pe an.

Principala metodă de producție este oxidarea etilenei (procesul Wacker):

$\backslash \; mathsf\; (2CH\_2\; \backslash \; text\; (=)\; CH\_2\; +\; O\_2\; \backslash \; rightarrow\; 2CH\_3CHO)$

Ca agent oxidant în procesul Wacker, se folosește clorură de paladiu, care este regenerată prin oxidare cu clorură de cupru în prezența oxigenului atmosferic:

$\backslash \; mathsf\; (CH\_2\; \backslash \; text\; (=)\; CH\_2\; +\; PdCl\_2\; +\; H\_2O\; \backslash \; rightarrow\; CH\_3CHO\; +\; Pd\; +\; 2HCl)$ $\backslash \; mathsf\; (Pd\; +\; 2CuCl\_2\; \backslash \; rightarrow\; PdCl\_2\; +\; 2CuCl)$ $\backslash \; mathsf\; (4CuCl\; +\; 4HCl\; +\; O\_2\; \backslash \; rightarrow\; 4CuCl\_2\; +\; 2H\_2O)$

De asemenea, aldehida acetică se obține prin hidratarea acetilenei în prezența sărurilor (reacția lui Kucherov), cu formarea unui enol, care este izomerizat într-o aldehidă:

$\backslash \; mathsf\; (C\_2H\_2\; +\; H\_2O\; \backslash \; xrightarrow\; (Hg\; ^\; (2+),\; H\; ^\; +)\; CH\_3CHO)$

O altă metodă a dominat înainte de descoperirea procesului Wacker. A constat în oxidarea sau dehidrogenarea alcoolului etilic pe un catalizator de cupru sau argint.

$\backslash \; mathsf\; (C\_2H\_5OH\; \backslash \; xrightarrow\; (Ag,\; ^\; oC)\; CH\_3CHO\; +\; H\_2)$ $\backslash \; mathsf\; (2C\_2H\_5OH\; +\; O\_2\; \backslash \; xrightarrow\; (Ag,\; ^\; oC)\; 2CH\_3CHO\; +\; 2H\_2O)$

Reactivitate

În ceea ce privește proprietățile sale chimice, acetaldehida este o aldehidă alifatică tipică și se caracterizează prin reacții ale acestei clase de compuși. Reactivitatea sa este determinată de doi factori: activitatea carbonilului grupării aldehide și mobilitatea atomilor de hidrogen din gruparea metil, datorită efectului inductiv al carbonilului.

Ca și alți compuși carbonilici cu atomi de hidrogen la atomul de carbon α, acetaldehida se tautomerizează, formând alcool enol-vinilic, echilibrul este aproape complet deplasat spre forma aldehidă (constanta de echilibru este doar 6 × 10 -5 la temperatura camerei):

Reactie de condensare

Datorită dimensiunii sale mici a moleculei și a disponibilității sale ca monomer anhidru (spre deosebire de formaldehidă), acetaldehida este un agent electrofil răspândit în sinteza organică. În ceea ce privește reacțiile de condensare, aldehida este chirală. Este utilizat în principal ca sursă a sintonului "CH3C + H (OH)" în aldol și în reacțiile de condensare corespunzătoare. Reactivul Grignard și compușii organici ai litiului reacționează cu MeCHO pentru a forma derivați de hidroxietil. Într-una dintre reacțiile de condensare, se adaugă trei echivalenți de formaldehidă, iar una reduce aldehida rezultată, formând pentaeritritol din MeCHO (C (CH2OH) 4.)

Acetaldehida este, de asemenea, un element important pentru sinteza compușilor heterociclici. Un exemplu remarcabil este conversia sub acțiunea amoniacului în 5-etil-2-metilpiridină („aldehidă-colidină”)

Reacția de condensare a aldolului se datorează mobilității hidrogenului în poziția alfa în radical și se efectuează în prezența unor alcali diluați. Poate fi considerată o reacție de adăugare nucleofilă a unei molecule de aldehidă la alta:

$\backslash \; mathsf\; (CH\_3\; \backslash \; text\; (-)\; CH\_2\; \backslash \; text\; (-)\; CHO\; +\; CH\_3\; \backslash \; text\; (-)\; CH\_2\; \backslash \; text\; (-)\; CHO\; \backslash \; rightarrow\; CH\_3\; \backslash \; text\; (-)\; CH\_2\; \backslash \; text\; (-)\; CH\; (OH)\; \backslash \; text\; (-)\; CH\; (CH\_3)\; \backslash \; text\; (-)\; CHO)$

Derivați acetali

Trei molecule de acetaldehidă se condensează pentru a forma „paraldehidă” - un trimer ciclic care conține o singură Comunicare C-O... Condensarea a patru molecule produce un compus ciclic numit metaldehidă.

Acetaldehida formează acetali stabili atunci când reacționează cu etanol în condiții de deshidratare. Produsul CH 3 CH (OCH 2 CH 3) 2 se numește "acetal", deși termenul este utilizat pentru a descrie un grup mai larg de compuși cu formula generală RCH (OR ") 2.

Cerere

Aldehida acetică este utilizată pentru a obține acid acetic, butadienă, unele substanțe organice, polimeri aldehidici.

În mod tradițional, acetaldehida a fost utilizată în principal ca precursor al acidului acetic. Această utilizare a fost respinsă deoarece acidul acetic este produs mai eficient din metanol prin procesele Monsanto și Kativa. În ceea ce privește reacția de condensare, acetaldehida este un important precursor al derivaților de piridină, pentaeritrol și crotonaldehidă. Ureea și acetaldehida se condensează pentru a forma gingii. Anhidrida acetică reacționează cu acetaldehida pentru a da diacetat de etiliden, din care se obține acetat de vinil, un monomer de acetat de polivinil.

Biochimie

Boala Alzheimer

Persoanele cărora le lipsește factorul genetic pentru conversia acetaldehidei în acid acetic pot prezenta un risc mai mare de predispoziție la boala Alzheimer. Aceste rezultate indică faptul că absența ALDH2 este un factor de risc pentru boala Alzheimer cu debut tardiv.

Problema alcoolului

Acetaldehida, obținută din etanolul absorbit, leagă enzimele, formând produse aduse asociate bolilor de organe. Medicamentul disulfiram (Antabuse) previne oxidarea acetaldehidei în acid acetic. Acest lucru dă o senzație neplăcută atunci când bei alcool. Antabuse este utilizat atunci când alcoolicul vrea să se vindece singur.

Carcinogen

Acetaldehida este un cancerigen din primul grup. „Există numeroase dovezi ale carcinogenității acetaldehidei (principalul metabolit al etanolului) în experimentele pe animale”, în plus, acetaldehida dăunează ADN-ului și determină dezvoltarea musculară disproporționată față de greutatea corporală totală, asociată cu o încălcare a echilibrului proteic al organismului. Ca rezultat al unui studiu realizat pe 818 alcoolici, oamenii de știință au ajuns la concluzia că la acei pacienți care au fost expuși la acțiunea acetaldehidei într-o măsură mai mare, există un defect al genei enzimei alcool dehidrogenază. Prin urmare, acești pacienți prezintă un risc mai mare de a dezvolta cancere ale tractului gastro-intestinal superior și ale ficatului.

Securitate

Acetaldehida este toxică pentru piele, iritantă, cancerigenă. Cu toate acestea, toxicitatea acetaldehidei este mai mică decât cea a formaldehidei, deoarece acetaldehida din organism se oxidează rapid la acid acetic inofensiv. Este, de asemenea, un poluant al aerului în combustie, fumat și evacuare auto. În plus, etanul se formează în timpul tratamentului termic al polimerilor și materialelor plastice.

Expunerea prelungită la aer poate genera peroxizi și poate provoca o explozie care poate distruge recipientul.

• Piele: Purtați îmbrăcăminte de protecție adecvată pentru a preveni contactul cu pielea.
• Ochi: Utilizarea unor ochi PPE adecvate
• Pansament: Când este ud (din cauza pericolului de incendiu)
• Recomandări: Instalați fântâni pentru spălarea ochilor, asigurați schimbarea rapidă a zonelor

Aplicarea RPE

Dacă se depășește concentrația maximă admisibilă, trebuie utilizat un RPE izolant cu suprapresiune constantă sub o mască de față completă (furnizarea de aer la cerere sub presiune etc.). Atunci când se utilizează RPE de tip furtun, acestea trebuie să fie echipate cu un aparat de respirație autonom autonom cu suprapresiune constantă sub mască și cu o durată de viață suficientă pentru a părăsi un loc periculos dacă alimentarea cu aer prin furtun este întreruptă.

Pentru evacuare, se poate utiliza filtrarea RPE-urilor cu mască de față completă și filtre pentru a proteja împotriva vaporilor organici sau un autosalvator izolator.

Intoleranță congenitală la alcool

Unul dintre mecanismele intoleranței congenitale la alcool este acumularea de acetaldehidă.

Scrieți o recenzie la articolul „Acetaldehidă”

Note (editați)

1. Enciclopedie chimică / Comitet editorial.: Knunyants I.L. și altele .. - M.: Enciclopedia sovietică, 1988. - T. 1. - 623 p.
2. March, J. „Chimie organică: reacții, mecanisme și structuri” J. Wiley, New York: 1992. ISBN 0-471-58148-8.
3. Sowin, T. J.; Melcher, L. M. "Acetaldehidă" în Enciclopedia reactivilor pentru sinteza organică (Ed: L. Paquette) 2004, J. Wiley & Sons, New York. DOI: 10.1002 / 047084289
4. ro: Sinteza aminoacizilor Strecker
5. Kendall, E. C. McKenzie, B. F. (1941), dl-Alanină, Org. Synth.; Col. Vol. 1:21
6. Wittig, G.; Hesse, A. (1988), "Condensări Aldol direcționate: β-fenilcinnamaldehidă", Org. Synth.; Col. Vol. 6: 901
7. Frank, R. L.; Pilgrim, F. J.; Riener, E. F. (1963), "5-etil-2-metilpiridină", ​​Org. Synth.; Col. Vol. 4: 451
8. Adkins, H .; Nissen, B. H. (1941), Acetal, Org. Synth.; Col. Vol. unsprezece
9. ro: Procesul Monsanto
10. ro: Proces Cativa
11. NAD + către NADH Hipolito, L.; Sanchez, M. J.; Polache, A.; Granero, L. Metabolismul cerebral al etanolului și alcoolismului: o actualizare. Curr. Medicament Metab. 2007, 8, 716-727
14. Deficitul mitocondrial ALDH2 ca stres oxidativ. Analele Academiei de Științe din New York 1011: 36-44. Aprilie 2004. doi: 10.1196 / annals.1293.004. PMID 15126281. Adus 13-08-2009.
15. Nakamura, K.; Iwahashi, K.; Furukawa, A.; Ameno, K.; Kinoshita, H.; Ijiri, eu; Sekine, Y.; Suzuki, K.; Iwata, Y.; Minabe, Y.; Mori, N. Acetaldehida produce în creierul alcoolicilor. Arc. Toxicol. 2003, 77, 591.
16. (Comunicat de presă). Agenția Internațională pentru Cercetarea Cancerului (IARC). - „2 noiembrie 2009 - IARC a actualizat evaluările de cancer ale mai multor obiceiuri personale și expuneri casnice care cauzează cancer, inclusiv tutun, nuci de areca, alcool și fum de cărbune de uz casnic. Actualizarea a fost efectuată cu sfatul a 30 de oameni de știință din 10 țări care s-au întâlnit la IARC în octombrie 2009. [...] Grupul de lucru a concluzionat că acetaldehida asociată cu consumul de alcool este cancerigenă pentru oameni (grupa 1) și a confirmat clasificarea în grup 1 al consumului de alcool și al etanolului în băuturile alcoolice. " Adus la 1 august 2014.
17. Rezumat chimic pentru acetaldehidă, Agenția SUA pentru Protecția Mediului
19. ^ Nicholas S. Aberle, II, Larry Burd, Bonnie H. Zhao și Jun Ren (2004). "Disfuncția contractilă cardiacă indusă de acetaldehidă poate fi ameliorată de vitamina B1, dar nu de vitaminele B6 sau B12." Alcool și alcoolism 39 (5): 450-454. doi: 10.1093 / alcalc / agh085.
20. Nils Homann, Felix Stickel, Inke R. König, Arne Jacobs, Klaus Junghanns, Monika Benesova, Detlef Schuppan, Susanne Himsel, Ina Zuber-Jerger, Claus Hellerbrand, Dieter Ludwig, Wolfgang H. Caselmann, Helmut K. Seitz Alcool dehidrogenază 1 1 alela este un marker genetic pentru cancerul asociat alcoolului la băutorii în greutate International Journal of Cancer Volumul 118, numărul 8, paginile 1998-2002
21. Fumat. (2006). Encyclopædia Britannica. Accesat la 27 octombrie 2006.
22. / Michael E. Barsan (editor tehnic). - NIOSH. - Cincinnati, Ohio, 2007. - S. 2. - 454 p. - (Publicația DHHS (NIOSH) nr. 2005-149).

Limită Nelimitat Aromatic Heterociclice

Fragment Acetaldehidă caracterizantă

În timp ce suveranul se îndrepta spre un flanc al batalioanelor care erau de pază, o altă mulțime de călăreți a sărit în flancul opus, iar în fața lor Rostov l-a recunoscut pe Napoleon. Nu putea fi altcineva. A călărit la galop într-o pălărie mică, cu o panglică Andreevskaya peste umăr, într-o uniformă albastră deschisă peste o camisolă albă, pe un cal arab pur neobișnuit de rasa purpurie, pe o broderie roșiatică, aurie, o pânză de șa. După ce s-a apropiat de Alexandru, a ridicat pălăria și, cu această mișcare, ochiul de cavalerie al lui Rostov nu putea să nu observe că Napoleon stătea prost și nu ferm pe calul său. Batalioanele au strigat: Hurra și Vive l "Empereur! [Trăiască Împăratul!] Napoleon i-a spus ceva lui Alexandru. Ambii împărați au descălecat și s-au luat de mână. Napoleon avea un zâmbet neplăcut prefăcut pe față. Alexandru îi spunea ceva cu o expresie afectuoasă ...
Rostov nu și-a scos ochii, în ciuda călcării calilor jandarmilor francezi, care băteau mulțimea, urmăreau fiecare mișcare a împăratului Alexandru și Bonaparte. El, ca surpriză, a fost surprins de faptul că Alexandru s-a comportat ca un egal cu Bonaparte și că Bonaparte era complet liber, de parcă această apropiere cu suveranul ar fi fost naturală și obișnuită cu el, ca un egal, l-a tratat pe țarul rus .
Alexandru și Napoleon, cu o coadă lungă de alai, s-au apropiat de flancul drept al batalionului Preobrazhensky, chiar în mulțimea care stătea acolo. Mulțimea s-a trezit brusc atât de aproape de împărați, încât Rostov, care stătea în primele rânduri, se temea că nu-l vor recunoaște.
- Sire, je vous demande la permission de donner la legion d "honneur au plus brave de vos soldats, [Suveran, vă cer permisiunea de a da Ordinul Legiunii de Onoare celui mai curajos dintre soldații voștri,] - a spus un voce ascuțită, precisă, terminând fiecare scrisoare Așa a vorbit micul Bonaparte, privind direct în ochii lui Alexandru de jos, Alexandru a ascultat cu atenție ceea ce i s-a spus și, plecând capul, a zâmbit plăcut.
- A celui qui s "est le plus vaillament conduit dans cette derieniere guerre, [Celui care s-a arătat cel mai curajos în timpul războiului]] - a adăugat Napoleon, aruncând fiecare silabă, cu scandal pentru calmul și încrederea lui Rostov, privind în jurul rangurilor de ruși se întindeau în fața lui soldați, ținând totul de pază și privind nemișcat în fața împăratului lor.
- Votre majeste me permettra t elle de demander l "avis du colonel? [Majestatea voastră îmi va permite să cer părerea colonelului?] - a spus Alexandru și a făcut câțiva pași grăbiți către prințul Kozlovsky, comandantul batalionului. Între timp, Bonaparte a început ca să-și scoată mănușa albă, El a rupt-o și a aruncat-o înăuntru. Ajutantul s-a repezit în grabă înainte din spate și a ridicat-o.
- Cui să dai? - Împăratul Alexandru l-a întrebat pe Kozlovsky nu tare, în rusă.
- Pe cine porunci, maiestate? - Împăratul se încruntă nemulțumit și, privind în jur, a spus:
- De ce, trebuie să-i răspunzi.
Kozlovsky s-a uitat înapoi la rânduri cu un aer hotărât și, cu această privire, l-a capturat și pe Rostov.
- Nu sunt eu? gândi Rostov.
- Lazarev! Colonelul a poruncit încruntat; iar primul soldat clasat, Lazarev, a înaintat cu îndrăzneală.
- Unde te duci? Opreste aici! - șopti voci către Lazarev, care nu știa unde să meargă. Lazarev se opri, aruncând o privire înfricoșată către colonel, iar fața îi tremura, așa cum este cazul soldaților chemați pe front.
Napoleon și-a întors ușor capul înapoi și și-a tras mâna mică și plină, ca și când ar fi vrut să ia ceva. Fețele urmașului său, ghicind în aceeași secundă ce se întâmpla, începură să se agite, șoptind, trecându-și ceva unul altuia, iar pagina, aceeași pe care Rostov o văzuse ieri la Boris, alergă înainte și respectuos aplecată peste mâna întinsă și nu a făcut-o să aștepte nici o secundă, a pus medalia pe panglica roșie în ea. Napoleon închise două degete fără să se uite. Ordinul s-a regăsit între ei. Napoleon s-a dus la Lazarev, care, cu ochii rotiți, încăpățânat a continuat să se uite doar la suveranul său și s-a uitat înapoi la împăratul Alexandru, arătând prin aceasta că ceea ce făcea acum, făcea pentru aliatul său. O mână mică, albă, cu ordinul a atins butonul soldatului Lazarev. De parcă Napoleon știa că pentru ca acest soldat să fie fericit, recompensat și diferit de toți ceilalți din lume pentru totdeauna, era necesar doar ca el, cu mâna lui Napoleon, să se îndemne să atingă pieptul soldatului. Napoleon tocmai a atașat crucea la pieptul lui Lazarev și, întinzând mâna, s-a întors spre Alexandru, de parcă ar ști că crucea ar trebui să se lipească de pieptul lui Lazarev. Crucea s-a lipit cu adevărat.
Mâinile obligatoare ruse și franceze, ridicând instantaneu crucea, au prins-o de uniformă. Lazarev se uită posomorât la om mic, cu mâinile albe, care a făcut ceva peste el și, în timp ce continua să păstreze garda, a început din nou să se uite direct în ochii lui Alexandru, de parcă l-ar fi întrebat pe Alexandru: mai este în picioare sau i se va porunci să meargă acum, sau poate mai este ceva de făcut? Dar nu i s-a ordonat să facă nimic și a rămas mult timp în această stare nemișcată.
Suveranii s-au așezat călare și au plecat. Preobrazhentsi, supărând rândurile, s-au amestecat cu gardienii francezi și s-au așezat la mesele pregătite pentru ei.
Lazarev stătea într-un loc de cinste; a fost îmbrățișat, felicitat și a dat mâna cu ofițerii ruși și francezi. Mulțimi de ofițeri și oameni au venit doar să se uite la Lazarev. Zgomotul dialectului francez rus și al râsului stăteau în piața din jurul meselor. Doi ofițeri cu fețe roșii, veseli și fericiți, au trecut pe lângă Rostov.
- Care este deliciul, frate? Totul este argintiu ”, a spus unul. - L-ai văzut pe Lazarev?
- A văzut.
- Mâine, spun ei, Schimbarea la față îi va suprima.
- Nu, Lazarev este atât de fericit! 10 franci pentru pensie pe viață.
- E o pălărie, băieți! - a strigat Schimbarea la Față, îmbrăcând șapca cu blană a francezului.
- Mă întreb cât de bine, minunat!
- Ai auzit recenzia? - a spus ofițerul de pază altuia. Alaltăieri era Napoleon, Franța, curajos; [Napoleon, Franța, curaj;] ieri Alexandre, Russie, grandoare; [Alexandru, Rusia, măreție;] într-o zi suveranul nostru dă un răspuns, iar în altă zi Napoleon. Mâine țarul îl va trimite pe George la cei mai curajoși dintre gărzile franceze. Nu poți! Trebuie să răspund în natură.
Boris și prietenul său Zhilinsky au venit și ei să vadă banchetul Schimbării la Față. Întorcându-se înapoi, Boris l-a observat pe Rostov, care stătea la colțul casei.
- Rostov! Buna ziua; nu ne-am văzut ”, i-a spus el și nu a putut rezista să-l întrebe ce i s-a întâmplat: fața lui Rostov era atât de ciudat de mohorâtă și supărată.
- Nimic, nimic, răspunse Rostov.
- Vrei să intri?
- Da, voi veni.
Rostov a stat mult timp la colț, uitându-se la sărbătoare de departe. În mintea lui se petrecea o lucrare dureroasă, pe care nu a putut să o ducă la capăt. Au apărut îndoieli îngrozitoare în sufletul meu. Apoi și-a amintit de Denisov cu expresia lui schimbată, cu ascultarea și întregul spital cu aceste brațe și picioare tăiate, cu această murdărie și boli. I se părea atât de viu, încât acum simțea acest miros de spital al unui cadavru, încât se uită în jur pentru a înțelege de unde ar putea veni acest miros. Apoi și-a adus aminte de acest Bonaparte contrabandist cu mâna sa albă, care era acum împăratul, pe care împăratul Alexandru îl iubea și îl respecta. La ce servesc brațele, picioarele și persoanele ucise? Apoi și-a amintit de premiații Lazarev și Denisov, pedepsiți și neiertați. S-a trezit pe gânduri atât de ciudate, încât s-a speriat de ele.
Mirosul de mâncare din Schimbarea la Față și foamea l-au scos din această stare: el a trebuit să mănânce ceva înainte de a pleca. S-a dus la hotelul pe care-l văzuse dimineața. La hotel a găsit atât de mulți oameni, ofițeri, la fel cum sosise îmbrăcat în civil, încât a luat cina cu forța. Doi ofițeri din aceeași divizie i s-au alăturat. Conversația sa transformat în mod firesc în pace. Ofițerii, tovarășii lui Rostov, la fel ca majoritatea armatei, erau nemulțumiți de pacea încheiată după Friedland. Au spus că, dacă ar mai putea rezista, Napoleon ar fi dispărut, că nu avea nici bătăi de cap, nici acuzații în trupele sale. Nikolai a mâncat în tăcere și a băut mai ales. A băut una sau două sticle de vin. Lucrarea interioară care se ridicase în el, nefiind rezolvată, îl chinuia încă. Îi era frică să se complacă în gândurile sale și nu putea să țină pasul cu ele. Dintr-o dată, la spusele unuia dintre ofițeri că este jignitor să se uite la francezi, Rostov a început să strige cu o fervoare nejustificată și, prin urmare, i-a surprins foarte mult pe ofițeri.
- Și cum poți spune care ar fi mai bine! Strigă el, cu fața bruscă sângerată. - Cum poți judeca acțiunile suveranului, ce drept avem de a raționa? Nu putem înțelege nici scopul, nici acțiunile suveranului!
- Da, nu am spus niciun cuvânt despre suveran, - s-a justificat ofițerul, care nu putea, cu excepția faptului că Rostov era beat, să-și explice irascibilitatea.
Dar Rostov nu a ascultat.
„Nu suntem oficiali diplomatici, dar suntem soldați și nimic altceva”, a continuat el. - Ne spun să murim - deci mor. Și dacă sunt pedepsiți, așa înseamnă - vinovați; nu ne revine să judecăm. Dacă îi place împăratului să-l recunoască pe Bonaparte drept împărat și să încheie o alianță cu el, atunci trebuie să fie așa. Și apoi, dacă am început să judecăm și să ne gândim la toate, atunci nimic sacru nu va rămâne așa. În acest fel vom spune că nu există Dumnezeu, nimic, - a strigat Nikolai, lovind masa, foarte necorespunzător, conform conceptelor interlocutorilor săi, dar foarte consecvent în cursul gândurilor sale.
„Afacerea noastră este să ne facem datoria, să ne întrerupem și să nu gândim, asta este tot”, a conchis el.
„Și bea”, a spus unul dintre ofițeri, care nu a vrut să se certe.
- Da și bea, spuse Nikolai. - Hei, tu! Încă o sticlă! El a strigat.

În 1808, împăratul Alexandru a mers la Erfurt pentru o nouă întâlnire cu împăratul Napoleon, iar în cea mai înaltă societate din Petersburg s-a vorbit mult despre măreția acestei întâlniri solemne.
În 1809, apropierea celor doi conducători ai lumii, așa cum erau numiți Napoleon și Alexandru, a ajuns la punctul în care atunci când Napoleon a declarat război Austriei în acel an, corpul rus a plecat în străinătate pentru a-l ajuta pe fostul său inamic Bonaparte împotriva fostului aliat, Împărat austriac; până la punctul că în înalta societate au vorbit despre posibilitatea unei căsătorii între Napoleon și una dintre surorile împăratului Alexandru. Dar, pe lângă considerațiile politice externe, în acest moment atenția societății ruse a fost atrasă cu deosebită claritate asupra transformărilor interne care se desfășurau în acel moment în toate părțile guvernului.
Între timp, viața reală a oamenilor cu interesele lor esențiale de sănătate, boală, muncă, odihnă, cu interesele lor de gândire, știință, poezie, muzică, dragoste, prietenie, ură, pasiuni, a continuat ca întotdeauna independent și în afara apropierii politice sau dușmănie cu Napoleon Bonaparte și dincolo de toate transformările posibile.
Prințul Andrey a petrecut doi ani fără pauză în sat. Toate acele întreprinderi pe numele pe care Pierre le-a început și nu le-a adus niciun rezultat, trecând constant de la un caz la altul, toate aceste întreprinderi, fără a le arăta nimănui și fără muncă vizibilă, au fost efectuate de prințul Andrew.
Avea în cel mai înalt grad acea tenacitate practică care îi lipsea lui Pierre, care, fără întindere și efort din partea sa, punea lucrurile în mișcare.
O moșie din cele trei sute de suflete ale sale de țărani a fost listată ca fermieri liberi (acesta a fost unul dintre primele exemple din Rusia), în altele corvee a fost înlocuită cu chirie. În Bogucharovo, o bunică învățată a fost externată pe cheltuiala sa pentru a ajuta femeile aflate la naștere, iar preotul i-a învățat pe țăranii și copiii din gospodărie să citească și să scrie pentru un salariu.
O jumătate din timp prințul Andrew a petrecut în dealurile chelie cu tatăl și fiul său, care erau încă cu bonele; cealaltă jumătate a timpului în mănăstirea Bogucharov, așa cum îi spunea tatăl său satul. În ciuda indiferenței sale față de toate evenimentele exterioare ale lumii pe care i le-a arătat lui Pierre, le-a urmărit cu sârguință, a primit multe cărți și, spre surprinderea sa, a observat când oamenii proaspeți din Petersburg, din chiar vârtejul vieții, veneau la el sau la tatăl său , că acești oameni, în cunoașterea a tot ceea ce se întâmplă în exterior și politica domestica, departe în spatele lui, care stă fără pauză în sat.
Pe lângă studierea numelor, pe lângă studiile generale de citire a unei largi varietăți de cărți, prințul Andrey a fost angajat în acest moment într-o analiză critică a ultimelor noastre două campanii nefericite și în elaborarea unui proiect de modificare a reglementărilor și decretelor noastre militare. .
În primăvara anului 1809, prințul Andrey s-a dus la moșia Ryazan a fiului său, pe care era gardian.
Încălzit de soarele primăverii, stătea într-o trăsură, uitându-se la prima iarbă, la primele frunze de mesteacăn și la primele pufuri de nori albi de primăvară care se împrăștiau pe albastrul strălucitor al cerului. Nu s-a gândit la nimic, dar s-a uitat în jur vesel și fără sens.
Am trecut pe lângă feribotul pe care vorbise cu Pierre acum un an. Am condus printr-un sat murdar, treierat, înverzit, o coborâre, cu zăpada rămasă lângă pod, o urcare prin lut spălat, fâșii de miriște și verdeață în unele locuri cu tufișuri și am condus într-o pădure de mesteacăn pe ambele părți in afara drumului. În pădure era aproape cald, vântul nu se auzea. Mesteacănul, însămânțat cu frunze verzi lipicioase, nu s-a mișcat și de sub frunzele de anul trecut, ridicându-le, primele ierburi și flori violete s-au târât afară, devenind verzi. Molidi împrăștiați ici și colo pe boschetul de mesteacăn, cu verdeața lor eternă și grosolană, amintind neplăcut de iarnă. Caii pufneau în timp ce mergeau în pădure și începeau să se aburească mai bine.

Aldehidă acetică (alte denumiri: acetaldehidă, metilformaldehidă, etanală) - aparținând clasei aldehidelor. Această substanță este esențială pentru oameni, se găsește în cafea, pâine, fructe și legume coapte. Sintetizat de plante. Se produce în mod natural și este produs în cantități mari de oameni. Formula acetaldehidă: CH3-CHO.

Proprietăți fizice

1. aldehida acetică este un lichid incolor cu miros neplăcut înțepător.
2. Se dizolvă bine în eter, alcool și apă.
3. este 44,05 grame / mol.
4. Densitatea este de 0,7 grame / centimetru³.

Proprietati termice

1. Punctul de topire este de -123 grade.
2. Punctul de fierbere este de 20 de grade.
3. Egal cu -39 grade.
4. Temperatura de autoaprindere este de 185 de grade.

Obținerea acetaldehidei

1. Principala metodă de obținere a acestei substanțe este (așa-numitul proces Wacker). Așa arată această reacție:
2CH2 = C2H4 (etilenă) + O2 (oxigen) = 2CH3CHO (metilformaldehidă)

2. De asemenea, acetaldehida poate fi obținută prin hidratarea acetilenei în prezența sărurilor de mercur (așa-numita reacție Kucherov). Aceasta produce fenol, care este apoi izomerizat într-o aldehidă.

3. Următoarea metodă a fost populară înainte ca procesul de mai sus să apară. A fost efectuată prin oxidare sau dehidrogenare pe un catalizator de argint sau cupru.

Utilizarea acetaldehidei

Ce substanțe sunt necesare pentru producerea de acetaldehidă? Acid acetic, butadienă, polimeri aldehidici și alte substanțe organice.
- Folosit ca precursor (o substanță care participă la reacția care duce la crearea substanței țintă) la acid acetic. Cu toate acestea, în curând au încetat să folosească substanța pe care o luăm în considerare. Acest lucru se datorează faptului că acidul acetic este mai ușor și mai ieftin de a produce din metal folosind procesele Kativa și Monsanto.
- Formilul de metil este un important precursor al pentaeritrolului, al derivaților de piridină și al crotonaldehidei.
- Obținerea rășinilor ca rezultat al faptului că ureea și acetaldehida au capacitatea de condensare.
- Obținerea diacetatului de etiliden, din care se produce în continuare monomerul acetat de polivinil (acetat de vinil).

Dependența de tutun și acetaldehidă

Această substanță este o parte semnificativă a fumului de tutun. Recent, a fost efectuată o demonstrație în care s-a demonstrat că relația sinergică a acidului acetic cu nicotina crește manifestarea dependenței (în special la persoanele cu vârsta sub treizeci de ani).

Boala Alzheimer și acetaldehida

Persoanele care nu au factorul genetic pentru conversia metilformaldehidei în acid acetic prezintă un risc ridicat de predispoziție la boli precum (sau Alzheimer), care apare de obicei la bătrânețe.

Alcool și metilformaldehidă

Probabil, substanța pe care o luăm în considerare este un cancerigen pentru oameni, deoarece astăzi există dovezi ale carcinogenității acetaldehidei în diferite experimente pe animale. În plus, metilformaldehida dăunează ADN-ului, provocând astfel dezvoltarea sistemului muscular disproporționat față de greutatea corporală, care este asociată cu o încălcare a metabolismului proteinelor în organism. A fost efectuat un studiu pe 800 de alcoolici, în urma căruia oamenii de știință au ajuns la concluzia că persoanele expuse la acetaldehidă au un defect în gena unei enzime - alcoolul dehidrogenază. Din acest motiv, astfel de pacienți sunt mai expuși riscului de a dezvolta cancer de rinichi și ficat superior.

Securitate

Această substanță este toxică. Este un poluant al atmosferei atunci când fumează sau din evacuare în ambuteiaje.

Teste de chimie pentru notarea școlară

Sfarsitul. Pentru început, vezi nr. 3/2006

* „Asterisc” înseamnă un comentariu: ce cunoștințe și abilități sunt controlate, rezolvând probleme.

Testele oferite în prima și a doua jumătate a anului diferă în ceea ce privește materialul acoperit de programa școlară. Avem în vedere sarcini pentru începutul anului școlar. Aici, cunoștințele studenților cu privire la anul precedent de studiu sunt testate. De exemplu, în clasa a XI-a, majoritatea întrebărilor (10 din 15) sunt dedicate chimiei organice. În a doua jumătate a anului, sarcinile testelor vor include întrebările studiate în prima jumătate a anului curent de studiu.

Ce trebuie să știe elevii din clasa a XI-a atunci când susțin acest test? Acestea sunt conceptele de „grup funcțional”, „omologi”, „izomeri”; denumiri și formule chimice a zece alcani liniari: metan CH 4, etan C 2 H 6, propan C 3 H 8 etc .; denumiri banale pentru compuși organici care conțin oxigen și azot: acetaldehidă, formaldehidă, acid acetic, alcool etilic, fenol, acetat de metil, metilamină; proprietățile chimice ale substanțelor; reacții calitative, de exemplu, fenol, alchene, aldehide, glicerină. Se testează cunoașterea clasificării compușilor anorganici, în special oxizii - acizi, bazici și amfoteri; capacitatea de a utiliza formule electronice de atomi; tipuri de legături chimice și rețele cristaline, tipuri de reacții chimice, calcule prin ecuația reacției.

clasa a 11-a

Opțiunea 1

1. Compușii, care includ grupa funcțională NH 2, aparțin clasei:

1) amine; 2) compuși nitro;

3) acizi carboxilici; 4) aldehide.

* Grup functional (definirea proprietăților întregii clase de substanțe) compuși organici care conțin azot și oxigen: a) NH 2 - amine; b) NU 2 - compuși nitro;
v) UNSD - acizi carboxilici; G) DREAM - aldehide.

2. Omologul etanului este:

1) C2H4; 2) C2H6; 3) C6H6; 4) C 3 H 8.

* Omologi - substanțe similare ca structură, care diferă în unul sau mai multe grupuri CH 2 ... Mijloace similare aparținând aceleiași clase de substanțe, de exemplu alcani. Mai mult, omologii au aceleași lanțuri: fie liniare, fie ramificate. Mai întâi trebuie să scrieți formula chimică a substanței cu numele (etan)(C 2 H 6) ... Apoi, plierea(C 2 H 6 + CH 2 C 3 H 8), obține un răspuns.

3. Propanul interacționează cu:

1) brom; 2) clorură de hidrogen;

3) hidrogen; 4) hidroxid de sodiu (soluție).

*Pentru a răspunde la întrebare, trebuie să știți despre apartenența propanului la alcani, precum și despre proprietățile alcanilor. Alcanii se caracterizează prin reacții de substituție a radicalilor liberi cu halogeni:

4. Etanolul nu interacționează cu:

1) Cu; 2) Na; 3) HCI; 4) Aproximativ 2.

*Se testează cunoașterea proprietăților chimice ale alcoolilor. Manualele oferă proprietățile substanțelor clasei studiate (în acest număr - proprietățile alcoolilor). Este necesar doar să răspundem cu care dintre cele patru substanțe propuse etanolul nu interacționează. Reacții cu etanol:

Următoarea reacție vă poate duce la rătăcire:

Cu toate acestea, nu cuprul, un agent reducător, participă la acesta, ci oxidul de cupru (II), un agent oxidant, deși unul slab.

5. Acetatul de etil se formează prin interacțiunea acidului acetic cu:

1) acetaldehidă; 2) etilenă;

* Acetat de etil - un ester - produsul interacțiunii acidului acetic cu alcoolul etilic:

Adăugarea altor reactivi, cum ar fi etilena, la acid acetic nu are loc, deoarece acidul acetic este slab.

6. Acetaldehida interacționează cu:

1) etan; 2) hidrogen;

3) monoxid de carbon (IV); 4) toluen.

*Dintre substanțele propuse, acetaldehida reacționează numai cu hidrogenul:

7. Substanța X din schema de reacție

CH 3 COOH + CH 3 OH X + H 2 O:

1) acetat de etil; 2) etanol;

3) acetat de metil; 4) dietil eter.

*Este necesar să se utilizeze ecuația de reacție de la răspunsul la sarcina 5. Diferența este în alcoolul utilizat (în loc de etanol - metanol) și în produsul de reacție, aici răspunsul este acetat de metil.

8. Metilamina interacționează cu:

1) metan; 2) oxigen;

*Metilamina este un gaz (balot = -42 ° С), este eliberat sub forma unei soluții apoase 40%. Se evaporă din soluțiile concentrate și, dacă aduceți un chibrit luminat la gâtul sticlei, gazul CH3 NH2 flash-uri:

4CH3 NH2 + 9O2 4CO2 + 10H2O + 2N2.

9. Hidrocarburile nesaturate se disting de cele saturate prin:

1) H2S04 (conc.); 2) NaOH (soluție);

3) Ag20; 4) KMnO 4 (soluție).

*Reacțiile calitative în chimie sunt asociate cu eliberarea de gaze, formarea unui precipitat și o schimbare a culorii soluției. Hidrocarburile nesaturate decolorează soluția roz de permanganat de potasiu (hidroxilarea are loc la dubla legătură). În prezența acidului, se obține o soluție incoloră și se formează un precipitat maro într-un mediu neutru. MnO 2:

10. Interacțiunea soluțiilor de clorură de cupru (II) și hidroxid de sodiu se referă la reacțiile:

1) conexiuni; 2) descompunere;

3) schimb; 4) substituire.

* Ecuația pentru reacția clorurii de cupru (II) și a hidroxidului de sodiu în soluție:

CuCl2 + 2NaOH = Cu (OH) 2 + 2NaCl.

11. Care element are cea mai scăzută stare de oxidare din compusul NaHSO 4?

1) Hidrogen; 2) sulf;

3) oxigen; 4) sodiu.

* Cea mai scăzută stare de oxidare (sarcina condiționată a atomului) din compus NaHSO 4 - la atomul de oxigen este –2. Atomii de sodiu, hidrogen și sulf din NaHSO 4 stări de oxidare pozitive (și deci mai mari de –2).

12. Legătură chimicăîn molecule de fluor și metan:

*Legătura dintre aceiași atomi a unui nemetal(F - F) - nepolar covalent și între atomi ai diferitelor metale(C - H) - polară covalentă.

13. Care este oxidul de bază:

1) SO 3; 2) FeO; 3) Al203; 4) ZnO.

* Condiția este necesară, dar nu suficientă: oxidul bazic este un oxid metalic. Prin urmare, excludem oxidul SO 3 ... Printre cele trei substanțe rămase Al 2 O 3 și ZnO - oxizi amfoteri și FeO - oxid bazic.

14. Formula electronică a nivelului energetic extern al atomului de bor:

1) 2s 2 2p 1 ; 2) 3s 2 3p 1 ; 3) 3s 2 3p 3 ; 4) 3s 1 .

* Borul este un element al perioadei a 2-a a tabelului lui Mendeleev, prin urmare, răspundeți la opțiunile 2-4, unde apare al treilea nivel de energie, dispar.

15. Cantitatea de brom Br 2 care poate adăuga acetilenă cu un volum de 11,2 L (NU) conform ecuației de reacție

С 2 Н 2 + 2Вr 2 С 2 Н 2 Вr 4,

1) 1 mol; 2) 2 mol; 3) 0,5 mol; 4) 0,25 mol.

*Să calculăm cantitatea de substanță acetilenică luată în reacție:

(C2H2) = V/V M = 11,2 / 22,4 = 0,5 mol.

Coeficienții din fața formulelor de substanțe din ecuația reacției arată cantitățile de substanțe ale participanților la reacție în moli. Să facem proporția:

1 mol C 2 H 2 atașează 2 mol Fr 2 ,

0,5 mol C 2 H 2 »» X mol Fr 2 .

Prin urmare, x = 1 mol.

Răspunsuri

1 – 1, 2 – 4, 3 – 1, 4 – 1, 5 – 3, 6 – 2, 7 – 3, 8 – 2, 9 – 4, 10 – 3, 11 – 3, 12 – 3, 13 – 2, 14 – 1, 15 – 1.

Opțiunea 2

1. O substanță cu formula moleculară C 6 H 6 aparține clasei:

1) alcani; 2) arene;

3) alchine; 4) alchene.

*Formule generale de hidrocarburi din diferite clase: CU n H 2 n+2 – alcani, CU n H 2 n – alchene, CU n H 2 n–2 – alchine, CU n H 2 n–6 – arene. Înlocuind n = 6, constatăm că clasa de substanțe „arena” satisface indicele 6 pentru hidrogen.

2. Izomerii sunt:

1) etilenă și acetilenă;

2) 2-metilpropan și 2-metilbutan;

3) 2-metilbutan și n-pentan;

4) n-pentan și n-butan.

*Dintre hidrocarburi, izomerii sunt substanțe cu același număr de atomi de carbon, precum și atomi de hidrogen. Formule moleculare ale substanțelor propuse:

1) C2H4 și C2H2; 2) C4H10 și C5H12;

3) C5H12 și C5H12; 4) C 5 H 12 și C 4 H 10.

Aceasta arată că răspunsul corect este 3.

3. Odată cu arderea completă a propanului se formează C 3 H 8:

1) C și H20; 2) C02 și H20;

3) CO și H2; 4) CO și H 2 O.

*Odată cu arderea completă a hidrocarburilor, se formează dioxid de carbon și apă (oxizi ai elementelor care alcătuiesc hidrocarbura originală).

4. Similaritatea fenolului și a alcoolilor monohidrici se manifestă prin interacțiunea cu:

1) NaOH (soluție); 2) Na;

3) HCI; 4) HNO3 (soluție).

*Atât fenolul, cât și alcoolul reacționează cu sodiul:

5. Acetat de butil se formează prin interacțiunea butanolului cu:

1) acetaldehidă; 2) acid acetic;

3) alcool etilic; 4) acetilenă.

*Cunoașterea reacției de esterificare este verificată și, în același timp - nomenclatura esterilor ("acetat de butil"). Ecuația de reacție:

6. Formaldehida interacționează cu:

1) metan; 2) oxigen;

3) hidroxid de calciu; 4) benzen.

* Informațiile despre prima sinteză a substanțelor zaharoase prin acțiunea hidroxidului de calciu asupra formaldehidei (A.M. Butlerov, 1861) aduce o anumită confuzie asupra acestei probleme:

Oxidarea formaldehidei cu oxigen trebuie aleasă:

7. Acidul acetic poate reacționa cu fiecare substanță din vapori:

1) metanol și argint;

2) hidroxid de cupru (II) și metanol;

3) hidroxid de argint și cupru (II);

4) magneziu și metan.

*Trei substanțe: metanol, argint și hidroxid de cupru (II) - se repetă în perechi în diferite combinații. Este necesar să reamintim o serie de tensiuni ale metalelor și poziția argintului în acesta (în dreapta hidrogenului). Argintul nu reacționează cu acidul acetic; opțiunile 1 și 3 sunt excluse. Metanul din opțiunea de răspuns 4 este, de asemenea, o substanță inertă față de CH 3 COOH. Alegeți răspunsul 2:

2CH 3 COOH + Cu (OH) 2 (CH 3 COO) 2 Cu + 2H 2 O,

CH 3 COOH + CH 3 OH CH 3 COOCH 3 + H 2 O.

8. Etilamina poate reacționa cu:

1) KOH și HNO3; 2) H2S04 și O2;

3) NaOH și CH3OH; 4) NaCI și O2.

*Aminele prezintă proprietăți de bază și reacționează cu acizii. Dimpotrivă, aminele nu reacționează cu bazele, așa că excludem opțiunile de răspuns 1 și 3. Apropo, CH 3 OH de asemenea, nu interacționează cu etilamina. Aminele ard(+ O 2) , și cu sare NaCI nu reacționa ca oricare altul materie organică... Alegerea corectă este descrisă de ecuațiile de reacție:

9. Glicerina în soluție apoasă poate fi detectată de:

1) înălbitor; 2) clorură de fier (III);

3) hidroxid de cupru (II); 4) hidroxid de sodiu.

* Reacție calitativă la glicerină - formarea gliceratului de cupru albastru strălucitor (II) atunci când interacționează cu hidroxidul de cupru (II):

10. Interacțiunea magneziului cu acidul clorhidric se referă la reacțiile:

1) conexiuni; 2) descompunere;

3) schimb; 4) substituire.

*Aceasta este o înlocuire. Ecuația de reacție:

Mg + 2HCl = MgCl2 + H2.

11. Substanța are o rețea de cristal atomic:

1) apă; 2) ozon; 3) grafit; 4) amoniac.

*Grafitul are o rețea de cristal atomic. Rezistența la legătură a multor atomi de carbon este la fel de mare. În substanțele cu structură moleculară(H2O, O3, NH3) legăturile din interiorul unei molecule sunt puternice, iar între molecule sunt slabe.

12. Legătura chimică în moleculele de apă și hidrogen:

1) polare covalentă și nepolară covalentă;

2) polar ionic și covalent;

3) covalent nepolar și polar covalent;

4) ionice și covalente nepolare.

* Sarcina menționează substanțe cu o legătură covalentă, dovadă fiind expresia „în molecule”. Apa este un compus polar, hidrogenul este nepolar.

13. Specificați oxidul acid:

1) oxid de magneziu; 2) oxid de zinc;

3) Cr2O3; 4) CO 2.

*Oxid acid - CO 2 ... Corespunde acidului carbonic H 2 CO 3.

14. Formula electronică a nivelului energetic extern ( n) atomi ai elementelor grupului Va (subgrup principal):

1) ns 2 np 1 ; 2) ns 2 np 2 ; 3) ns 2 np 3 ; 4) ns 2 np 5 .

* Suma indicilor din desemnarea subnivelelor energetice ale nivelului n pentru elementele grupului Va este egală cu cinci. Singura combinație posibilă: ns 2 np 3 .

15. Masa de brom care interacționează cu 140 g de etilenă conform ecuației reacției

C 2 H 4 + Br 2 C 2 H 4 Br 2,

1) 400 g; 2) 140 g; 3) 800 g; 4) 80 g.

*Ecuația de reacție pentru bromură de etilenă:

Masa dorită de brom este notată prin x. Prin urmare, coeficienții din fața substanțelor inițiale sunt aceiași(Br 2) = (C 2 H 4) = m/M = 140/28 = 5 mol. În consecință, masa bromului:

m (Br 2) = M= 5 160 = 800 g.

Răspunsuri

1 – 2, 2 – 3, 3 – 2, 4 – 2, 5 – 2, 6 – 2, 7 – 2, 8 – 2, 9 – 3, 10 – 4, 11 – 3, 12 – 1, 13 – 4, 14 – 3, 15 – 3.

Aldehida acetică aparține compușilor organici și aparține clasei de aldehide. Ce proprietăți are această substanță și cum arată formula acetaldehidei?

caracteristici generale

Aldehida acetică are mai multe denumiri: acetaldehidă, etanală, metilformaldehidă. Acest compus este o aldehidă de acid acetic și etanol. Formula sa structurală este următoarea: CH3-CHO.

Orez. 1. Formula chimică a acetaldehidei.

O caracteristică a acestei aldehide este că apare atât în ​​natură, cât și este produsă artificial. În industrie, volumul de producție al acestei substanțe poate fi de până la 1 milion de tone pe an.

Etanul se găsește în alimente precum cafeaua, pâinea, iar plantele sintetizează această substanță în timpul metabolismului.

Aldehida acetică este un lichid incolor cu miros înțepător. Să se dizolve în apă, alcool și eter. Este otrăvitor.

Orez. 2. Aldehidă acetică.

Lichidul fierbe la o temperatură destul de scăzută - 20,2 grade Celsius. Din această cauză, apar probleme de depozitare și transport. Prin urmare, substanța este depozitată sub formă de paraldehidă, iar acetaldehida se obține din aceasta, dacă este necesar, prin încălzire cu acid sulfuric (sau cu orice alt acid mineral). Paraldehida este un trimer ciclic de acid acetic.

Metode de obținere

Puteți obține acetaldehidă în mai multe moduri. Cea mai comună opțiune este oxidarea etilenei sau, așa cum se numește și această metodă, procesul Wacker:

2CH 2 = CH 2 + O 2 —2CH 3 CHO

Agentul oxidant din această reacție este clorura de paladiu.

De asemenea, acetaldehida poate fi obținută prin reacția acetilenei cu sărurile de mercur. Această reacție poartă numele unui om de știință rus și se numește reacția lui Kucherov. Ca rezultat al unui proces chimic, se formează enol, care este izomerizat într-o aldehidă

C2H2 + H20 = CH3CHO

Orez. 3. Portret MG Kucherov.

ACETALDEHID

- un produs intermediar de oxidare a alcoolului etilic (formula chimică C2H4O), conținând o grupare aldehidă (H-C = O); în organism se formează cu participarea enzimei alcool dehidrogenază. Foarte toxic, este de

Enciclopedia stilului de viață sobru. 2012

A se vedea, de asemenea, interpretarea, sinonimele, semnificațiile cuvântului și ce este ACETALDEHYDE în limba rusă în dicționare, enciclopedii și cărți de referință:

• ACETALDEHID în termeni medicali:
  vezi aldehidă acetică ...
• ACETALDEHID în marele dicționar enciclopedic:
  (acetaldehidă) CH3CHO, un lichid incolor cu miros înțepător, fierbere = 20,2 ° C. Materii prime în producția de acid acetic, anhidridă acetică, ...
• ACETALDEHID în mare Enciclopedia sovietică, TSB:
  acetaldehidă, CH3CHO, compus organic, lichid incolor cu miros înțepător; punctul de fierbere 20,8 | C. Temperatura de topire - 124 | С, densitatea 783 kg / m3 ", ...
• ACETALDEHID în Dicționarul enciclopedic al lui Brockhaus și Euphron:
  cm. …
• ACETALDEHID în marele dicționar enciclopedic rusesc:
  ACETALDEHID (acetaldehidă), CH3CHO, incolor lichid cu miros înțepător, bp 20,2 ° C. Materii prime în producția de oțet pentru tine, ...
• ACETALDEHID în Enciclopedia Brockhaus și Efron:
  ? cm. …
• ACETALDEHID în noul dicționar de cuvinte străine:
  (vezi acet ...) compus organic, aldehidă a acidului acetic; fierbere lichidă la 20 s; obținut din acetilenă sau alcool etilic; ...
• ACETALDEHID în Dicționarul expresiilor străine:
  [cm. ocet ...] compus organic, aldehidă a acidului acetic; fierbere lichidă la 20 s; obținut din acetilenă sau alcool etilic; aplica. pentru …
• ACETALDEHID în Dicționarul de limbă rusă Lopatin:
  acetaldehidă, ...
• ACETALDEHID în Dicționarul complet de ortografie a limbii ruse:
  acetaldehidă, ...
• ACETALDEHID în dicționarul de ortografie:
  acetaldehidă, ...
• ACETALDEHID în Dicționarul explicativ modern, TSB:
  (acetaldehidă), CH3CHO, lichid incolor cu miros înțepător, fierbere = 20,2 ° C. Materii prime în producția de acid acetic, anhidridă acetică, ...
• Teturam în Directorul medicamentelor:
  TETURAM (Teturamum). Disulfură de tetraetiltiuram. Sinonime: Antabus, Abstinyl, Alcophobin, Antabus, Antaethan, Antaethyl, Anticol, Aversan, Contrapot, Crotenal, Disetil, Disulfiramum, Espenal, Exhorran, Hoca, Noxal, ...
• ULEIUL DE FUSEL în Enciclopedia stilului de viață sobru:
  - este un amestec (C3-C10) de alcooli monohidrici alifatici, eteri și alți compuși (aproximativ 40 de componente în total, dintre care 27 au fost identificați), ...
• în dicționarul medical:
  
• INSUFICIENȚA ENZIMILOR în Dicționarul medical.
• ALCOOLISM în dicționarul medical:
  
• HIPOGLICEMIE în dicționarul medical:
  
• INTOXICARE CU SURROGATI DE ALCOL ACUT
  Intoxicația acută cu înlocuitori de alcool este asociată cu aportul de alcool etilic care conține impurități ale diferitelor substanțe preparate pe bază de etanol sau alte substanțe monoatomice ...
• INSUFICIENȚA ENZIMILOR în Dicționarul medical.
• HIPOGLICEMIE în dicționarul medical:
  Hipoglicemie - o scădere a glicemiei mai mică de 3,33 mmol / l. Hipoglicemia poate fi diagnosticată la persoanele sănătoase după câteva zile de post ...
• ALCOOLISM în dicționarul medical:
  Alcoolismul este o încălcare pronunțată a adaptării sociale, psihologice și fiziologice datorită consumului regulat de alcool; boala duce treptat la apariția fizică, intelectuală, emoțională ...
• ANTAB v Dicționar explicativ termeni psihiatrici:
  Un medicament pentru tratamentul alcoolismului prin metoda de sensibilizare, în care nu numai dorința de alcool este suprimată, ci și consumul în sine ...
• ALDEHID VEGETAL în termeni medicali:
  (sin: acetaldehidă, etanală) cea mai simplă aldehidă naturală din seria aciclică, un produs intermediar al fermentației alcoolice; participă la ciclul acidului tricarboxilic; derivate ale lui W. a. ...