Tekniken är goryeva. Peter Gariaev. Men hur samordnar celler sina handlingar?
I slutet av 40-talet av förra seklet i Sovjetunionen undertrycktes bildandet av genetik av "folkets akademiker" Trofim Lysenko, i enlighet med den tidens anda. Vavilov, grundaren av sovjetisk genetik, förträngdes, vilket visade sig vara en enorm broms för utvecklingen av all biologi. Men om tvisten om klassisk genetik tidigare fördes i samband med grödor, så är kostnaden för problem som kan lösas med hjälp av våggenetik en storleksordning högre. Dessa är problemen med cancer, AIDS, tuberkulos, andra allvarliga sjukdomar, åldrande och varaktighet mänskligt liv... Och detta är bara på kort sikt. Om vi tittar lite längre kan vi prata om framväxten av en i grunden ny teknik. Biodatorer, ofattbara i sin kapacitet, biointernet, andra kommunikationsmedel. Det kommer att vara möjligt att räkna - och det är huvudsaken - med kvalitativa förändringar i vårt mänskliga medvetande.
För inte så länge sedan i Amerika var det på modet att skära ut blindtarmsinflammation och sätta in konstgjorda tänder i onödan. De trodde att en person kan vara mer rationell än naturen. Ungefär samma sak hände nyligen inom genetiken.
Genomförandet av det ambitiösa Human Genome Program, i vilket miljarder dollar investerades, slutade på det mest paradoxala sättet. Två procent av det DNA som kodar för proteiner anses vara användbart, och de återstående 98% är skräp. Kan du föreställa dig att huvudinformationsstrukturen för en person - hans kromosomapparat - visar sig vara skräp? Jag inte
säger Gariaev
Gariaev karakteriserar resultatet av detta otroligt kostsamma program endast som en återvändsgränd där traditionell genetik har hamnat i, och anser att det inte är någon slump. För att tränga in i naturens hemligheter måste du nå en annan kvalitativ nivå, där biologi interagerar med andra vetenskaper.
Våggenetik, förutom biologi, arbetar med begreppen klassisk fysik, bygger på lagarna för interferens och diffraktion, som ligger till grund för bildandet av hologram. För, som experiment har visat, fungerar den genetiska apparaten hos levande varelser på holografins principer. Hologrammet fungerar här som en ritning för organismen. Och proteiner, de 2% som är officiellt erkända som användbara, som ett byggmaterial och organisatör av ämnesomsättningen i kroppen. 98% av "skräpet" skapar faktiskt rumsliga strukturer som fungerar som markeringsfält för att bygga en organism. De behövs så att en person har två öron, fem fingrar på handen. Om ett fel uppstår plötsligt på dessa markeringsfält, uppstår missbildningar, som tänder i hjärtmuskeln (det visar sig att detta också händer).
Doctor of Biological Sciences, Acad. RAMTN och RANS Petr Gariaev. För ett par år sedan, efter 20 års forskning inom området vårt vetenskaplig riktning"Våggenetik" hade vi turen att få unika resultat i regenereringen av bukspottkörteln hos råttor. Detta gjordes först i Moskva, och sedan, när vi var inbjudna, upprepade vi det i en betydligt utökad version i Kanada (Toronto). Jag hoppas att du inte behöver förklara betydelsen av resultatet. Faktum är att vi har utfört in situ kloning av bukspottkörteln från blodstamceller. Faktum är att vi kunde programmera stamcellerna i rätt riktning. Det är föremål för forskning av hundratals institut och forskningscentra runt om i världen. Väst anslår enorma medel för sådana uppgifter. Tyvärr försökte man i Kanada helt enkelt råna oss "vetenskapligt". Vi fick inte fortsätta vår forskning. För att inte tala om Moskva. Med ett ord, det finns inget stöd. Medicin avvisades helt. Vår teknologi är till stor del baserad på den moderna fysiken i icke-lokala kvanttillstånd. Men även här är fysikernas reaktion helt enkelt aggressiv. Karakteristiskt i denna mening
Våra experiment i en mycket populär form
Jag tror att saken inte kan flyttas utan stöd från diabetikersamfundet. Vad ska vi köpa den unika tekniken för regenerering av organ och vävnader som stulits från oss utomlands och för såååå stora pengar?
Det nya föds i vånda - detta är livets lag. Ett nytt vetenskapligt paradigm, inklusive prototypen av våggenetik, började bildas under första hälften av förra seklet. Redan då skrev den ryske vetenskapsmannen A. Lyubishchev: "Gener är varken levande varelser, inte delar av en kromosom, eller molekyler av autokatalytiska enzymer, inte heller radikaler, eller en fysisk struktur, eller en kraft som orsakas av en materiell bärare, vi måste känna igen en gen som en immateriell substans”. Ett halvt sekel senare fortsatte en annan vetenskapsman, Pyotr Petrovich Gariaev, i förordet till sin bok "Våggenetisk kod": "Situationen liknar nu situationen i klassisk fysik under det tidiga nittonhundratalet, när, med upptäckten av elementarpartiklar av materia, materia tycktes försvinna, något fanns kvar som kallades obestämt termen "energi" ... Men om fysiken med värdighet accepterade som verklighet paradoxerna "här och där samtidigt", "vågen och partikeln kombineras" , "elektronen resonerar med hela universum", "vakuum är ingenting, men det genererar allt", etc. .., då behöver biologin bara gå en liknande väg (biologins Tao), och det kommer att bli mycket svårare. "
- Varför svårare? - Jag frågade.
Och jag fick svaret:
– För att vi pratar om den mänskliga naturen.
VÅGGENETIK SOM VERKLIGHET
http://dolmen.narod.ru/7_13.htm
Smärtkänsligheten hos mänskligt medvetande på planeten Jorden är patologiskt låg. Krig och interetnisk slakt, fattigdom och sjukdomar uppfattas som oundvikliga. Den mänskliga miljöns ekologi faller också in i samma lista över olyckor. Här är också en ganska lugn reaktion. Något görs dock. Men mer sägs. Vår artikel kommer också från en rad många varningar om farorna med antropogena föroreningar. Men vår varning är av ett speciellt slag och gäller arbetet i den genetiska apparaten för alla organismer på jorden, inklusive människor. Och här har det redan sagts mycket om genetiska monster som föds i alla stora mängder, och om mutagener och om Tjernobyl-platsen. Det blev vanemässigt. Kan inte komma igenom med någonting. Världens undergång, precis om en månad eller två, förutspåddes också, de ringde till och med siffrorna, och ingenting, de lever. Kanske kommer ett likgiltigt öga lugnt att läsa vår varning av ett speciellt slag – det finns någonstans där ute, det handlar inte om mig. Om dig, om oss alla som lever. Från bakterier till människa.
Låt oss börja med torra vetenskapliga bevis. De första decenniernas eufori om upptäckten av strukturen hos dubbelspiralen av DNA och dechiffreringen av den genetiska koden försvann på något sätt omärkligt. Det visade sig att den genetiska koden som så många förhoppningar sattes på endast hade producerat en blygsam prestation, som förklarar hur proteiner syntetiseras. Men generna som ansvarar för produktionen av proteiner är en sak, och generna som bestämmer rum-tidsstrukturen hos biosystem är en helt annan. Och detta andra, huvudsaken, gäckade återigen forskare. Samtidigt blev sådana fenomen i den genetiska apparaten en märklig separat verklighet, som antingen måste accepteras och förklaras, eller hänvisas till som "paranormala" och, beroende på det vetenskapliga samvetets bagage, tolkas som "pseudovetenskapliga" eller försök att förstå åtminstone något.
Efter upptäckten av DNA:s struktur och en detaljerad övervägande av denna molekyls deltagande i genetiska processer, förblev huvudproblemet med fenomenet Livet - mekanismerna för dess reproduktion - i sitt väsen inte avslöjat. Gapet mellan mikrostrukturen av den genetiska koden och makrostrukturen av biosystem var inte sluten, det är fortfarande inte klart hur rum-tidsstrukturen av högre biosystem är kodad i kromosomer. Och till och med upptäckten av DNA-homeoboxar, som radikalt påverkar embryogenes formativa handlingar, gjorde bara det som A.G. Gurvich, som tror att belastningen på gener är för hög, och därför är det nödvändigt att introducera begreppet ett biologiskt fält, "... vars egenskaper ... formellt lånas ... från fysiska representationer" (AG Gurvich, 1944) Teori om ett biologiskt fält, s. 28). Ett sådant elementärt fält kommer att vara "... fältet för motsvarigheten till kromosomen." Och vidare: "... kromatin behåller sin" aktivitet ", dvs. är en bärare av ett aktivt fält, endast i ett icke-jämviktstillstånd ”(ibid., s. 29). Här kan man se förutseendet av inte bara det elektromagnetiska (ljus) fältet som genereras av kromosomer, vilket korrekt bevisades mycket senare, utan också förutse konceptet om ett icke-jämviktstillstånd av kromosomer som föregångare till idén om laserpumpning av DNA in vivo, vilket också experimentellt demonstrerades decennier senare (FA Popp, 1989, Bioelectromagnetic information). Samtidigt med att A.G. Gurvich, vår andra vetenskapliga föregångare, A.A. Lyubishchev, som förstod det meningslösa i att se en potentiell organism enbart i gener som rent materiella strukturer, skrev: "... gener är varken levande varelser, eller bitar av kromosom, eller molekyler av autokatalytiska enzymer, eller radikaler, eller fysisk struktur, eller kraft orsakad av materialbärare; vi måste känna igen genen som en immateriell substans ... men potential ”; ”... förhållandet mellan ärftlighet och kromos liknar förhållandet mellan materia och minne ... Gener i genotypen bildar inte en mosaik, utan en harmonisk enhet, som en refräng ...; kromosomer ... erkänns som manövrerbar konstruktion." "Gener är en orkester, en kör." (AA Lyubishchev, 1925. Om ärftliga faktorers natur, s. 105, 119, 120). Här ser vi också en kraftfull framsynthet av den kommande medvetenheten om fenomenen levande materia, såsom en multidimensionell förståelse av genetiskt minne förknippad med teorin om fysiskt vakuum (GIShipov, Theory of Physical Vacuum, 1993) och vårt arbete med axion- klusterljud och soliton-DNA-fantomer och deras avlägsna sändningar. Här, förutseendet om epigenes med hjälp av teckenstrukturer såsom musikalisk notation och underordnandet av genomen till de grundläggande skönhetslagarna (musikalisk-ljusakustisk komponent i arbetet i kromosomkontinuumet). Vi ser nu flexibiliteten i kromosomkonstruktionen i fenomenet rörlighet hos spridda gener och i resultaten av vårt arbete med olinjär DNA-dynamik. Sålunda har vår forskning vuxit fram från fröna till lysande idéer, födda i Ryssland, men oförtjänt glömda eller misskrediterade. Ett sådant arbete skulle dock ha varit svårt att utföra om under de senaste tjugo åren Academician V.P. Kaznacheev och hans skola förberedde inte en lämplig allmän teoretisk och experimentell grund för utvecklingen av A.G. Gurvich och A.A. Lyubishchev. Denna vetenskapliga riktning bildades som ett resultat av många års grundforskning om den så kallade spegelcytopatiska effekten, som uttrycks i det faktum att levande celler, åtskilda av kvartsglas, utbyter strategisk regulatorisk information. Efter dessa arbeten väcker förekomsten av en vågteckenkanal mellan cellerna i biosystemen inte längre några tvivel. Yu.V. Dzyan-Kanzhen upprepade faktiskt de klassiska experimenten från V.P. Kaznacheev, men redan på nivån för makroorganismer, samtidigt som man använder utrustning som läser och översätter genobiosign-biofältinformation från biosystemet - donatorn till biosystemet - acceptorn. Dessa grundläggande egenskaper hos biosystem hade dock ingen teoretisk tolkning.
Det var nödvändigt att ge en fysisk och matematisk formalism och en teoretisk och biologisk grund, som återspeglade de subtila mekanismerna för avlägsna våginformationskontakter av detta slag i biosystemets rum - tid, såväl som utanför det. Det var också nödvändigt att utveckla de angivna experimenten och deras metodik. Vi försökte lösa dessa problem till viss del. Följande mål sattes:
1) Visa möjligheten till en dualistisk tolkning av eukaryota genoms arbete på materia- och fältnivå inom ramen för fysiska och matematiska modeller som kombinerar formalismen av fenomenet solitonbildning i DNA med exemplet Fermi-Pasta. -Ulams återkomstfenomen och det holografiska minnet av det kromosomala kontinuumet som en biodator.
2) Visa möjligheten för vanliga och "onormala" arbetssätt för det eukaryota genomet med hjälp av fantomvågsfigurativa teckenmatriser, såväl som endogena och exogena semiotisk-lingvistiska komponenter.
3) Hitta experimentella bevis för riktigheten av den föreslagna teorin om vågformade och figurativt-lingvistiska matriser av genomet.
Resultatet av forskningen borde ha varit en ny förståelse av arbetet med genomet av högre biosystem, syntetisering av idéerna om materialet och vågnivåerna för dess funktioner, vilket skulle kunna ge mer utvecklade ideologiska idéer om fenomenet Livet som en kosmisk- planetfenomen. Det var nödvändigt att gå i riktning mot att skapa en metodik för mjukt regulatoriskt inträde i tidigare okända semiotisk-semantiska materialvågskikt av genomet hos högre biosystem i syfte att behandla, skapa hybrider, förlänga livet och bilda människokroppen som en harmonisk struktur som är resistent mot ogynnsamma faktorer. Ett annat strategiskt mål är att skapa artificiella DNA-logiska enheter (biodatorer) med hjälp av våg- (holografiska och soliton) principer för minne, jämförbara i mekanismer och förmågor med den genetiska. I detta avseende påbörjades en teoretisk analys av några svårtolkade fenomen av livsformer. Bland sådana ovanliga och obegripliga fenomen finns de sk. fantomeffekter av genetiskt material, som har undersökts experimentellt av oss, och som kan betraktas som en av typerna av epigenetiskt fältminne av biosystem på molekylär nivå. Detta genomminne, som realiseras samtidigt som ett associativt-holografiskt minne och som ett DNA-eftereffektminne, tillhandahåller andra versioner av kromosomernas arbete, som kompletterar de redan kända mekanismerna och översätter problemet med biologisk morfogenes till andra epistemologiska planer. Detta problem beaktas i teoretiska biologiska och fysiska och matematiska aspekter. Förekomsten av en gensemiotisk sektor av arbetet med det kromosomala kontinuumet postuleras, där den dualistiska uppdelningen av de semantiska raderna av DNA sker i nivåer av materia (repliker av RNA och proteiner, teckentopologier av kromosomer) och fält ( teckenakustik och elektromagnetisk strålning av genomet). Baserat på detta kan den kodande hierarkin för den kromosomala apparaten hos eukaryoter representeras enligt följande.
ÄMNE: kromosomalt DNA som en endimensionell kodningsstruktur - en genetisk triplettkod; "Tal"-fraktaler av polynukleotidsekvenser som är längre än trillingar av kodoner och kodar på "verbal"-formad nivå. Kromosomalt DNA som en flerdimensionell struktur av tecken (också kodar på bildlig nivå) topologiska former av en flytande kristall, vars speciella fall är det holografiska gittret av det polynukleära koherenta kontinuumet av genomet.
FÄLT: (liksom kvasi-medvetande): "ideal" eller "semantisk" (figurativ) serie av talliknande fraktala polynukleotidsekvenser av kromosomalt DNA, ämnet för generering och "förståelse" av vilka är genomet som en biodator; Figurativa elektromagnetiska och (eller) akustiska strukturer "läser" från det polynukleära holografiska kontinuumet av genomet och ställer in de spatio-temporala parametrarna för biosystemet.
I detta avseende beaktas (a) informationsrelationer mellan systemet av extracellulära matriser, cytoskelett, proteinsyntetiserande apparater och kromosomer i detalj från nya positioner, med hänsyn tagen till författarens experimentella data om isomorfa vågtillstånd för dessa biostrukturer, (b) bidraget från endogena fysiska fält till biomorfogenes. Rollen av endogena fysikaliska fält i embryogenesen av biosystem ur solitonics och holografis synvinkel diskuteras, och idén om isomorfa-homomorfa kartläggningar på nivån av fältfunktioner i genomet med dess förmåga att koda rum-tid. av organismens struktur föreslås. För detta ändamål föreslås fysiska och matematiska modeller som formaliserar idéerna om vågfunktionen hos arvsmassan hos högre biosystem för att beskriva kromosomapparatens holografiska minne och processen för solitonbildning inom ramen för Fermi-Pasta-Ulam-återkomsten. fenomen. En formell modell av den holografiska mekanismen för fantombladseffekten härleds som realiseringen av tidigare okända mekanismer för epigenetiskt minne av genomet av högre biosystem.
En annan modell av DNA-minne övervägs, som realiseras genom funktionen av DNA-solitoner, till exempel andningsanordningar, vars inre vibrationsstruktur är ett multiplex statiskt-dynamiskt hologram som återspeglar en given rums-temporal status för en utvecklande eller regenererande organism. Formalismen i denna version, som utvecklar den beskrivna rent holografiska versionen av biomorfogenes, följer av Fermi-Pasta-Ulam-problemet, som uppstod som ett resultat av en datorstudie av dynamiken hos svängningar i kedjor av icke-linjärt kopplade oscillatorer. Det visade sig att, i motsats till alla förväntningar, energin från den initiala störningen av de extrema oscillatorerna i sådana kedjor inte termoliserades, utan, fördelad över de högre övertonerna, samlades den igen i spektrumet för den initiala störningen. Med en ökning av antalet oscillatorer i kedjan var energireturmönstret alltid detsamma. Detta problem kallades Fermat-Pasta-Ulam return (FPU) efter namnen på E. Fermi, D. Pasta och Z. Ulam, som var de första att undersöka detta problem. Därefter upptäcktes återkomsten av FPU experimentellt i långa elektriska linjer med olinjära element, i plasma, såväl som i dynamiken hos vågor i djupt vatten. En anmärkningsvärd egenskap för att återföra FPU:n var närvaron av ett "minne" i dess spektrum till de initiala förhållandena för dess aktiva lägen. Denna uppgift kan ses i en lite annan aspekt. För detta ändras modellen för dynamiken för elektrondensitetsvågor i DNA-molekylen något. Båda enkla polynukleotiderna i DNA-dubbelhelixen anses vara i form av två kedjor av länkade oscillatorer med samma frekvens w, lika med slagfrekvensen mellan periodiska oscillationer av elektrontätheten i strukturen av komplementära nukleotidpar. Sådana kedjor av oscillatorer kan beskrivas med Klein-Gordons ekvation. Den föreslagna modellen indikerar möjligheten av att det finns ett kontinuum av sfäriska solitoner (andningar) runt DNA-molekylen som en del av kromosomerna, som integrerat kan återspegla tecken (kod) strukturen i kromosomkontinuumet och flytta bortom DNA och cellkärnor eller utföra oscillerande rörelser i förhållande till jämviktspositionen. Andningskontinuumet, som skiftar i det flytande kristallutrymmet i det kromosomala kontinuumet av grupper av celler och vävnader, kan registrera statisk-dynamiska holografiska gitter av det samlade genetiska materialet i dess inre vibrationsstruktur. I sin tur kan sådana gitter anses vara exogena i förhållande till biosystemet och (eller) endogena akustiska och (eller) elektromagnetiska fält, vars resultat kommer att bli bildandet av vågfronter som spelar rollen som reglerande, i synnerhet märkning, fält strukturer som är nödvändiga för biosystemets självorganisering i egen rumtid. Vi tror att genomet hos flercelliga biosystem på det hela taget fungerar som en soliton-holografisk dator som genererar ett system av vågliknande strukturer, d.v.s. statisk-dynamiska modeller av ett biosystem, som är både relativt stationärt och dynamiskt på samma gång. När det gäller den primära teoretiska analysen av den föreslagna hypotesen, erhöll vi resultaten av matematisk modellering av solitoner (andningar, kinks) på DNA inom ramen för Inglander-Salerno-Maslov-modellen med dess utveckling i relation till typerna av excitation av solitära vågor och effekten av DNA-sekvenser på modulering av solitoner.
Den formalism som Salerno introducerade är baserad på ståndpunkten att DNA-basernas rotationsrörelser runt sockerfosfatryggraden i representationen av sinus-Gordons ekvation modellerar den olinjära dynamiken hos en kedja av elastiskt kopplade pendlar, som var och en som en oscillator, representeras av ett kanoniskt par som innehåller genetisk information (nukleotidsekvens) i form av en viss potentiell funktion. Det återspeglar specificiteten hos vätebindningar mellan baspar. Eftersom vätebindningen för AT-paret är dubbel, och för GC-paret är den trippel, erhålls en enkel regel för att skapa en kedja som motsvarar DNA-sekvenserna, d.v.s. det är möjligt att fastställa förhållandet mellan styrkan hos de potentiella funktionerna för AT- och GC-par till 2: 3, medan förhållandet mellan anharmonicitet (icke-linjäritet bestäms av rotation av baserna) och dispersion (elastiska socker-fosfatspänningar) finns som en fri parameter fixerad i experimentdata. Som ett resultat fann vi att olika delar av naturligt (naturligt) DNA beter sig olika med avseende på solitonvågen som exciteras på dem. Dessutom, till skillnad från Salerno, undersökte vi naturliga och slumpmässiga DNA-sekvenser med solitoner av andningstyp.
Salerno-modellen tar hänsyn till graden av frihet, som kännetecknar rotationen av baserna i planet vinkelrätt mot axeln för den B-formade DNA-spiralen runt molekylens ryggrad. Sådan rotationsdynamik spelar en viktig roll i funktionen av DNA, eftersom det i vissa fall leder till öppning av vätebindningar av komplementära baspar och till deras exponering för påverkanssfären av externa ligander. Rigorösa teoretiska beräkningar och experimentella data baserade på kinetik och jämviktstillstånd under väte-deuteriumutbyte i DNA-lösningar och syntetiska polynukleotidduplexar gjorde det möjligt för Salerno att föreslå en realistisk modell för avslöjandet av koherenta, mobila DNA-segment. Sådana utsträckta (10 baspar eller fler) öppna DNA-regioner kan termiskt aktiveras (vid fysiologiska temperaturer hos biosystem) soliton torsionsexcitation av dubbelhelixen. Modellen för denna excitation (rörelse) antar att varje bas bildar ett par med en komplementär (steriskt kompatibel) bas med samma vätebindningar, som bildar elastiska hämmande krafter. Samtidigt bildas anharmonicitet av dessa bindningar, eftersom växlingen av dubbel- och trippelbindningar i naturliga DNA-sekvenser är heterogen.
Som en av DNA-sekvenserna där Salerno soliton-vågorna exciterades tog vi c-regionen vid 3-tumsänden av fågelsarkomviruset, innehållande 1020 baspar (ASV, Schmidt-Ruppin B-stam. Vi presenterar typiska mönster av solitonfördelning i endimensionell rymd DNA-sträng mot tid med excitation av polynukleotidregioner i området 600 och 650 baspar. En förskjutning i excitation med endast 50 par leder till en kraftig förändring av vågbanan längs DNA i tiden: i region av det 600:e paret, soliton är orörlig och gör komplexa svängningar med en specifik spektral sammansättning i området 650. Observera att de regioner av soliton som utlöser bär en viss funktionell belastning i regleringen av proteinsyntesen: i regionen av 600 baspar, det finns två T1-terminatorkodon, och i närheten av det 650:e paret, Rep-sekvens i kombination med två terminatorkodon T1. Ett liknande fenomen kan observeras på sekvensen av onkogenen v-mos vir mustasch-sarkom hos möss (Mo-MuSV, 1547 bp). I regionerna av det 1000:e och 1200:e paret skiljer sig den spektrala sammansättningen av solitonsvängningar längs DNA-strängen kraftigt, men i detta fall är det svårt att binda dess beteende till regulatoriska kodon, eftersom det inte finns några sådana regioner i dessa DNA regioner. Ändå bestämmer själva sekvensen av nukleotider, vilket framgår av Salernos arbete, såväl som från ovanstående exempel, beteendet för soliton-excitation.
Svarar andra typer av solitoner på nukleotidsekvensen? Eftersom för en av de typer av solitoner, den sk. breathers (bions), det är känt att de kan röra sig likformigt, accelerera eller bromsa nära inhomogeniteter, var det logiskt att förvänta sig att inhomogeniteter i form av alternering av AT- och GC-par i DNA också skulle modulera andningsbanorna i tid. Faktum är att när vi tog ett DNA-fragment av 259 nukleotidpar (5 "-3" ändar) från samma fågelsarkomvirus fann man att initieringen av andningen med en viss initial hastighet i den centrala regionen av det valda segmentet av polynukleotiden orsakar moduleringar i sitt beteende - en förändring av banan i tid. Detta fenomen verifierades också i ett modellexperiment. För detta användes 240 baspar, där 120 AT-par följde de 120 GC-paren och bildade en barriär. Exciteringen utfördes vid denna barriär, dvs. vid gränssnittet mellan AT- och GC-matriser. Omedelbart efter initieringen av andningen reflekterades den senare från GC-matrisen, förflyttades till slutet av kedjan mot AT-matrisen, reflekterades från slutet av kedjan (AT- och GC-ändarna är fixerade) och reflekterades igen från GC:n array. Sedan upprepades allt. Om en enhetlig sekvens av 240 Hz-par togs, förblev andningen orörlig. Moduleringar i andningens beteende hittades också vid exciteringen av en solitonvåg i olika zoner av den undersökta DNA-regionen från fågelsarkomviruset.
Vi utvecklade DNA-störningsmodellen i den meningen att lokala excitationer av vissa DNA-regioner introducerades, i motsats till vad Salerno gjorde, vilket introducerade gränsvillkor i form av elastisk rotation av alla nukleotider till höger om initieringen av soliton. Störningarna i DNA-strängen vi frågade varierade både i form och amplitud. Med hjälp av vissa initiala förhållanden fann man att andningsliknande vågor uppträder på naturliga och artificiella DNA-segment även utan en exakt lösning av sinus-Gordon-ekvationen för andningsluften.
Ovan, mer än en gång, rent spekulativt, diskuterades idén om att "läsa" av solitoner av den primära strukturen av DNA och mer. höga nivåer hennes organisation. I denna del av arbetet får denna idé ett visst fysiskt och matematiskt stöd. Även om solitonvågor i DNA betraktas under extremt förenklade förhållanden, utan att ta hänsyn till påverkan av polymerstrukturerat "vatten", som i topologi, symmetri och metriker i sina fraktala strukturer bör upprepa DNA:s arkitektur (Bulienkov, 1992) och på något sätt acceptera soliton-excitation och, förmodligen, att transportera den längs vattnets cellulära - intercellulära kontinuum. Inom ramen för de matematiska experimenten identifierades också ett uppenbart omvänt problem - om solitoner genomför "memorisering" av DNA-strukturer i sina amplitud-banamoduleringar, då är det naturligt att betrakta det som praktiskt möjligt att generera denna information utanför DNA, som korrelerar med våra experiment på fjärröverföring av vågmorfogenetiska signaler. I matematiska termer bör detta hitta en visning i form av en soliton som vidarebefordrar en sekvens av nukleotider (i nivå med stora block) i en adekvat (läsbar) form.
Finns solitoner verkligen i DNA och proteiner? Vi har gjort försök att detektera icke-linjära vågor av detta slag på dessa biopolymerer in vitro genom metoden för fotonkorrelationsspektroskopi. Effekter upptäcktes som, på ett antal sätt, i synnerhet motsvarar processen för spontan solitonbildning inom ramen för Fermi-Pasta-Ulam-återgångsfenomenet. För detta ändamål använde vi metoden för korrelationslaserspektroskopi av DNA av animaliskt ursprung. Det visade sig att under övergången från en utspädd DNA-lösning till en halvutspädd, registreras onormalt långa sönderfallande fluktuationer i densiteten av DNA-gelkontinuumet. Svagt dämpade svängningar försvinner när övergången från en halvutspädd till en utspädd lösning och som ett resultat av en minskning av längden på DNA-fragment. Dessa data bekräftar antagandet att fenomenet med självorganisering av vågprocesser (akustiska) i DNA endast kan förväntas under sådana fysiska förhållanden när samarbetsprocesser på nivån av det makromolekylära kontinuumet av DNA-molekyler, närmar sig kromosomernas struktur, spelar en betydande roll. Ju mer strukturen hos DNA-lösningar skiljer sig från DNA-arkitektoniken i kromosomerna (i dessa experiment är dessa korta polymerfragment), desto mindre väsentliga är de kollektiva långdistansinteraktionerna (på skalan av makromolekylära polynukleotidlängder) mellan DNA-strängar, som är så viktiga för genomets epigenetiska funktioner. Nyckellänken i dessa experiment är en tydlig registrering för DNA av det faktum som tidigare upptäckts för agaros och kollagen, nämligen den praktiska hållbarheten för biogeloscillationer och periodiska upprepningar av autokorrelationsfunktioner med laserljusspridningsintensitet. Detta tillåter oss att betrakta ickelinjär dynamik av detta slag för DNA och andra informationsbiopolymerer som en manifestation av solitonegenskaper inom ramen för fenomenet Fermi-Pasta-Ulam-retur (FPU). Icke-linjär DNA-dynamik, dess hydrodynamiska beteende och akustik är extremt känsliga för yttre fysiska influenser in vitro - enzymatisk restriktion, spädningskoncentration, värme-kylning, ultraljudsbehandling, svag mekanisk påverkan, bestrålning med ett IR-laserfält, ett elektromagnetiskt fält av en FPU generator med bredbandsspektrum ... Dessa och liknande faktorer kan och bör, i en eller annan grad, påverka den genetiska apparaten in vivo och förvränga kromosomernas normala epigenosign-funktioner, vilket också bekräftas i våra experiment. Angående data om cirkulära supercoiled och linjäriserade plasmider. En skarp skillnad i diffusionskoefficienter för plasmid-DNA hittades, vilket är viktigt för att förstå mekanismerna för kontrollerad "pilotering" och exakt "landning" av DNA-transposoner (plasmidanaloger) inom den flytande kristallen superviskösa och supertäta kontinuumet av kromosomer i högre biosystem. Denna uppgift ligger inom ramen för det allmänna och olösta problemet med molekylärbiologi - problemet med självorganisering av intracellulära, intercellulära och interstitiella strukturer, deras "ömsesidiga erkännande". Det är tydligt att genom att känna till vågen, hydrodynamiska och andra mekanismer för noggrann pilotering av sådana viktiga transposoner för människor som onkogener och det omvända transkriptasgenomet från det mänskliga immunbristviruset, kommer vi att kunna korrigera dem i nödvändig riktning, exklusive patogenes. Faktumet att detektera olinjär DNA-dynamik med tecken på soliton-beteende som liknar FPU-returfenomenet verkar inte vara mindre viktigt. Detta bidrar också till förståelsen av principerna för makromolekylärt och supramolekylärt ömsesidigt erkännande i kroppens utrymme längs linjen av soliton-resonans långdistansinteraktioner och gör ett försök att ge en ny version av arbetet med det eukaryota genomet som diskuterats ovan mer realistiskt. .
Det tidigare okända fenomenet med DNA-efterverkan och DNA-fantomminne som vi har upptäckt, som utgör problemet med nya typer av genomminne, verkar betydande. Kanske är detta fenomen nära relaterat till den sk. fantombladseffekt (FLE) och fantomminne av DNA (cpDNA eller cfDNA), som kommer att diskuteras nedan, liksom, troligen, med minnet av hjärnbarken. Men om vi och andra för FLE och associativt kortikalt minne har gett fysiska och matematiska modeller i termer och koncept för holografiska processer och solitonprocesser, så är ppDNA långt ifrån tydligt och kräver en djupare studie och noggrann tolkning. Samtidigt är det viktigt att fastställa: är cpDNA biologiskt aktivt, genetiskt signifikant, inklusive vid FLE? I vår teoretiska modell fick FLE en fysisk och matematisk formalism och en biologisk tolkning, men när det gäller själva phpDNA:t, som realiseras av isolerade preparat av cellkärnor och rent DNA, är våra idéer uteslutande spekulativa. Våra studier inom detta område vittnar till förmån för den reglerande rollen av cpDNA, som verkar direkt och direkt på DNA självt, och modulerar dess dynamik i cellkärnornas sammansättning. Vi registrerade denna effekt under dynamisk laserljusspridning på preparat av mycket renade kärnor från kycklingerytrocyter. Experimenten utfördes på ett sådant sätt att kontrollmätningar av bakgrundsljusspridningen först gjordes under 1 timme i frånvaro av cellkärnor. Värdena på bakgrundsvärdena för autokorrelationsfunktionerna (ACF) var 600-900 konventionella enheter, vilket är nära värdena för den mörka strömmen. Ett suspensionspreparat av naturliga eller fysiskt modifierade donatorkärnor från kycklingerytrocyter (RBC) med en koncentration av 50 mg/ml i högrenad glycerol hälldes i en 12x12 mm kyvett i en mängd av 1 ml och placerades i kyvettfacket i MALVERN. spektrometer. Den tid som YaK spenderade i kyvettfacket i processen för att mäta ACF var cirka 10 min. Därefter ansågs kyvettfacket vara exponerat UC och testning av ppDNA utfördes i kyvettfacket på spektrometern enligt ACF-moduleringarna av den initiala (kontroll) beredningen av UC-acceptorn som användes som ett sondtest. Som ett resultat hittades effekten av ett DNA-fantom på en DNA-acceptor placerad i en zon exponerad av ett hermetiskt förseglat YK-donatorpreparat. Effekten manifesterades i en kraftig förändring i det olinjära dynamiska beteendet hos en DNA-acceptor liknande en DNA-givare.
Vad är fantom-DNA-minne (cpDNA, cfDNA)? Efter att ha tagit bort DNA-provet från kyvettfacket på "Malvern"-spektrometern fortsätter laserstrålen att spridas på den "tomma" platsen i kyvettfacket på ungefär samma sätt som det skulle ha hänt om sonderingen av det tidigare DNA-provet fortsatte. , men med en betydligt lägre signal och en specifik form av ACF i formen trapets med modulerade toppar. Denna effekt av DNA-fantom (cfDNA) efter en timmes exponering för ett DNA-preparat varar i ungefär en månad eller mer och försvinner sedan gradvis eller går utöver apparatens upplösning, men kan reproduceras igen. Liknande fenomen observerades av andra forskare (Allison et al, 1990, Maromolecules, v. 23, 1110-1118) och kallade den "MED-effect" (Mimicing Effect of Dust), dvs. Dammsimulerande effekt. Det detekterades också med metoden för korrelationslaserspektroskopi och även på DNA-preparat, närmare bestämt, på restriktiva DNA-fragment av en strikt definierad längd. I dessa experiment, såväl som i våra, betedde sig DNA på ett "onormalt" sätt: sondfotoner diffrakterades inte bara på DNA-molekyler utan också på "främmande" dammliknande partiklar, som uppenbarligen inte fanns i lösningen, vilket var speciellt säkerställs före införandet av läkemedel i lösningsmedlets DNA. Denna okommenterade effekt hindrade i hög grad författarnas försök att förklara DNA:s dynamiska beteende utifrån en till synes välutvecklad teori om polymerer i vattenlösningar. Det verkar som att i det här fallet skedde ljusspridning inte bara på verkliga DNA-fragment utan också på DNA-fantomer som lämnats av de brunfärgande molekylerna i denna superinformationsbiopolymer. I motsats till våra experiment registrerades dessa DNA-fantomer i en vattenlösning, medan vi registrerade detta fenomen i luftfasen i kyvettfacket i spektrometern.
I direkt anslutning till genomfantomer fick vi resultat på distanstranslation av en artificiell signal från DNA till DNA, möjligen med deltagande av cfDNA. Artificiella signaler registrerades genom korrelationsspektroskopi av fotoner som diffrakterats av DNA-acceptorpreparat. Det är möjligt att nyckelmekanismerna för bildandet av fDNA, deras informationsstruktur och metoder för långdistansöverföringar är förknippade med genereringen av DNA från mikroleptoner (axioner) som produceras av alla kroppar och bär information om dem. Idén med mikroleptonalienationer gör det möjligt att förklara DNA-fantombildningen som en axionanalog av Mandelstam-Brillouins spridning av ljus genom hyperljud, där koherenta fotoner diffrakteras av akustiska svängningar av mikroleptonmakrokluster som reflekterar DNA:s epigenetiska teckendynamik. Den andra sidan av fenomenet som studeras kommer till hypotetiska vakuumenergi-informationsstrukturer, eftersom axioner är kandidater för primära elementarpartiklar som genereras av vakuum (G.I.Shipov, Theory of Physical vacuum, 1993).
Fantomminnet av DNA och dess rumsliga transpositioner är dock fortfarande ganska exotiska, och deras adekvata tolkning är en fråga om framtiden. Närmare verklig fysik passar vågprocesser i DNA in i välformaliserade koncept för solitonics, till exempel egenskaperna för återkomsten av Fermi-Pasta-Ulam (FPU). Baserat på fysiska och matematiska modeller av FPU-returfenomenet lyckades vi skapa en modell av vågprocesser i DNA med hjälp av en elektronisk anordning - den sk. FPU-generator (författare A.A. Berezin och andra). Vi använde den för att överföra supergenetisk information från Xenopus laevis-embryona till vävnadskulturen av den tidiga gastrula-ektodermen av samma biosystemart. Således demonstrerades en avlägsen (från 20 cm till 2 m) translation av en morfogenetisk signal i form av ett solitonfält, det utlöser cytodifferentiering, histo- och morfogenes av biologisk vävnad på ett sätt som liknar det att vara i en full- flygig äggcell. Det "rena" kontrollfältet för generatorns FPU var neutralt med avseende på den embryonala acceptorvävnaden. Återigen bekräftade oberoende metoder postulatet från Gurvich - Lyubishchev - Kaznacheev - Dzyan Kanjen om biofältnivån för geninformation. Med andra ord visade sig dualismen av den kombinerande enheten "våg-partikel" eller "substansfält", antagen inom kvantelektrodynamiken, vara tillämpbar inom biologin, vilket förutspåddes vid den tiden av A.G. Gurvich och A.A. Lyubishchev. Gensubstans och genfält utesluter inte varandra, utan kompletterar varandra. Detta är naturligt och logiskt, eftersom levande materia består av icke-levande atomer och elementarpartiklar, som kombinerar dessa grundläggande egenskaper på ett "paranormalt" sätt, men dessa egenskaper används av biosystem som grund för vågenergiinformations-"metabolism".
Det finns också en annan hypostas av teckenprocesser i den genetiska apparaten i högre biosystem, associerad med dess kvasi-talegenskaper, såväl som med de genetiska attributen för ordbildningar i naturliga mänskliga språk. Det visar sig att utvecklingen av språk och mänskligt tal följer formell genetiks lagar (se till exempel M.M. Makovsky, Linguistic Genetics, M., Nauka, 1992). Faktum är att "texterna" av DNA (kvasital) och skrift av människor, deras konversationer (sant tal) utför samma ledningsfunktioner, reglerande funktioner, men på olika fraktalt separerade skalor. DNA fungerar på nivån av organismens genom, mänskligt tal används på skalan av den sociala organismen. Vi lyckades gå bort från den tidigare metaforiska användningen av begreppen lingvistik i relation till DNA, när termerna "ord", "test", "interpunktion", "grammatik" används utan motivering. Denna avgång underlättades av den framgångsrika tillämpningen av fraktalteori på DNA-sekvenser och strukturen hos mänskliga texter. Det visade sig att DNA och mänskligt tal har en identisk strategisk fraktalstruktur. Förmodligen korrelerar detta på något sätt med fraktalstrukturen av det akustiska och elektromagnetiska FPU-fältet från soliton som genereras av den kromosomala apparaten i högre biosystem. Det är av denna anledning som vi kunde registrera de styrande effekterna på växtgenom orsakade av ett speciellt transformerat mänskligt tal som interagerar med DNA in vivo. Detta resultat är av stor metodologisk betydelse för analysen av ett sådant teckenobjekt som DNA-texter och genomet som helhet, eftersom för närvarande genomets teckenstruktur är känd endast på nivån för den genetiska triplettkoden. Andra informationsområden för detta objekt har ännu inte studerats. Biologin har fortfarande en lång väg kvar att gå innan bilden av den genetiska apparatens symboliska serie blir relativt tydlig. Men redan nu tillåter metoden vi föreslår oss att jämföra olika naturliga DNA- och RNA-sekvenser med en bedömning av graden av deras likhet och skillnad, såväl som graden av relativ komplexitet i deras teckenstruktur. Samma ideologi är förmodligen tillämplig på analys av mänskligt tal. Om vi har rätt i våra logiska och experimentella konstruktioner, så öppnar sig i generella termer nya strategiska motiv i förståelsen av tänkande och medvetande genom dess uppvisning i tecken (semantiska) serier på olika nivåer av organiseringen av levande materia - på nivån av mänskligt tal (den högsta formen av medvetande) och kvasi-tal av genetiska molekyler (genomets kvasi-medvetenhet). Detta stämmer väl överens med idéerna från Chomsky N., Essays on Language. N.Y., 1975), som postulerar universal som ligger till grund för alla språk och som kombineras till en "universell grammatik". En sådan "universell grammatik", enligt Chomsky, är medfödd, d.v.s. har genetiska bestämningsfaktorer. Detta är en extremt viktig omständighet som återigen antyder ett möjligt samband mellan teckenstrukturerna hos DNA och talformationer. Till viss del har vi bekräftat denna position genom att visa sambandet mellan DNA-fraktaler och mänskligt tal. Detta är tillräckligt för Chomskys idé så djupt syntaktiska konstruktioner, som utgör grunden för språket, ärvs från generation till generation, vilket ger varje individ möjlighet att behärska sina förfäders språk. Det faktum att ett barn behärskar vilket språk som helst förklaras exakt av det faktum att grammatiken för alla språk sammanfaller. Kärnan i det mänskliga språket är oföränderligt för alla människor.
Baserat på arbeten om lingvistisk genetik och vår egen forskning, tror vi att denna invarians sträcker sig djupare och når makromolekylära semantiska ("tal") strukturer av kromosomer. Och det finns vissa experimentella bevis för detta som vi har erhållit och som leder till praktiskt taget mycket betydelsefulla metodologiska tillvägagångssätt för mjukt regulatoriskt inträde i tidigare okända semiotiska områden av vår genetiska apparat. Detta är nödvändigt för att skapa förutsättningar för att modifiera sin egen evolution och, möjligen, evolutionen av hela planetens biosfär. Samtidigt kräver ett sådant perspektiv ett moraliskt och etiskt balanserat tillvägagångssätt, eftersom godtyckliga justeringar här kan leda till en snabb självförstörelse av mänskligheten och alla som lever på jorden. I samband med utvecklingen av idéerna om våggenetik (och "tal") behövs ett system av strikt definierade förbud i experiment inom detta framväxande kunskapsområde, liknande det som finns inom genteknik.
Idén om en kvasi-verbal eller, vilket är samma sak, en bildlig nivå av DNA-kodande funktioner (i gränsen, det kromosomala kontinuumet i ett biosystem) ger en väg ut ur det begränsade funktionella fältet för den genetiska triplettkoden , vilket inte förklarar hur organismens rums-temporala struktur kodas i genomet. Det slutliga målet med den föreslagna analysen är att isolera teckenenheter på olika nivåer och förstå deras semantik i det funktionella utrymmet för DNA-PROTEIN, som, åtminstone för enzymer, är extremt heterogent (aktivt centrum, igenkänningsplatser, arkitektur för väte-hydrofobisk krafter för självorganisering av peptidkedjan). Flerspråkig metabolisk "konversation" mellan informationsbiopolymerer av cellen och deras funktion som ett resultat av utbytet av språkliga biosignaler förutsätter två ömsesidigt korrelerade nivåer av detta utbyte - material och våg. Materialet är väl studerat (matriskopiering av DNA-RNA-proteiner, antigen-antikroppsinteraktion, självmontering av cellulära strukturer), och vågnivån nära relaterad till det har studerats i mindre utsträckning. I det senare fallet är situationen inte så enkel, men inte mindre betydande. Elektromagnetisk och akustisk strålning av proteiner, nukleinsyror, membran och cytoskelett är välkänd. Det verkar som att detta är vågnivån av informationskontakter i cellvävnadsutrymmet, som för metaboliska processer in i fältdimensionen med sin egen språkliga specificitet och reglering.
De övervägda bioinformationsströmmarna, kopplade till metabolism och energi, är inte begränsade till uppdelningen av teckenserien i materia och fält, utan multipliceras med fraktaliteten i dessa serier. Till exempel, i den akustisk-elektromagnetiska komponenten av DNA-signaleringsfunktioner, observeras fraktaliteten i solitonfältet, vilket formellt beskrivs av ekvationer inom ramen för Fermi-Pasta-Ulam-returfenomenet. Detta komplicerar ytterligare den semantiska analysen av protein-nukleinsyra och andra informationskontakter av biostrukturer. Det kan antas att det i levande celler finns en hierarki av materialvågsteckenstrukturer, där den villkorliga graderingen "bokstav (fonem) - morfem - ord - mening ..." bestämmer fraktaliteten hos dessa strukturer. Och vad som är ett "ord" på en skala, och i en annan, större skala, kan bara vara en "bokstav" och så vidare. En annan komplikation hänför sig till begreppet "läsramar". En förskjutning med en bokstav (eller en liten förändring i fas, polarisering, frekvens) kan helt förändra innebörden av den lästa texten (uppfattad bild), för att inte tala om att själva texterna i till exempel samma DNA-sekvenser kan skrivs på olika språk... Och ändå är den föreslagna logiken att arbeta med metabolisk bioinformation oundviklig om vi vill förstå essensen av fenomenet liv. Det föregående gäller inte uteslutande för den kända genetiska triplettkoden. Det är bekvämt som utgångspunkt när den primära nivån av DNA-polykoder, nivån av material-matrisgensignaler, som utgör 1% -5% av den totala massan av genomiskt DNA, har dechiffrerats. Den återstående stora delen av DNA, som existerar enligt de flesta genetiker som "skräp", bär förmodligen strategisk information om biosystemet i form av potentiella och faktiska vågsignaler av soliton, holografiska och andra figurativa tecken, inklusive, möjligen, tal -liknande strukturer.
Förmodligen, i direkt anslutning till alla de betraktade "anomala" egenskaperna hos arvsmassan hos högre biosystem, finns det ett fenomen av ett speciellt slag som kräver noggrann uppmärksamhet. Detta är problemet med livets ursprung och i synnerhet på jorden. Det har diskuterats länge. Det finns många antaganden. Vi håller fast vid panspermihypotesen, men inte i versionen att vissa tvister, grundarna av alla livsformer, fördes till jorden. Det förefaller oss som om processen med naturlig utveckling av en abiogeniskt uppkommen "primärsoppa" av organiska molekyler - prekursorer för RNA, DNA, proteiner och andra väsentliga komponenter i biosystem kombinerades med lagen om att införa exobiologisk information i den första nukleinsyror... Och denna information var tal-liknande. "I början fanns ett ord ...". Och dessa ord var fraktala, som konventionellt började med triplettkoden, som är det enklaste språket med ett 4-bokstavs alfabet. Sedan fanns det en översättning till det 20-bokstaviga alfabetet av proteiner och till högre språk i andan av de diskuterade idéerna. I allmänhet har hypotesen om en artefakt av DNA:s primära språk diskuterats flitigt, med början med det banbrytande arbetet med V.I. Shcherbak, som visade artificiteten (introducerad utifrån) hos de kollektiva symmetrierna i den genetiska koden, vars sannolikhet för evolutionärt ursprung är nära noll (Scherbak VI, 1988. The Co-operative Symmetry of the Genetic Code. J. Theor.Biol. 132:121-124). Vi håller med om denna ståndpunkt inte bara på grund av dess skönhet och eleganta sätt att bevisa, där parametrar som nukleonförhållanden i aminosyror och degeneration av den genetiska koden används som referensenheter för teoretisk analys, utan med hänsyn till våra egna experimentella resultat. De senare är följande (mer detaljerat om dem - Gariaev PP, 1994, DNA and Supreme Intellect, IMPACT. - (under press); Gariaev PP, 1994, In vitro-in vivo DNA-konjugering med hjärnaktivitet och det högsta intellektet, Creation Recearch Society Quarterly. (I tryckning); Gariaev P.P., 1993, Wave genome. Monograph. Dep. VINITI 15.12.1993, N3092B93. 279 s.).
Tillsammans med laboratoriet för L.M. Porvin skapade ett system för registrering av artificiella ("intelligenta signaler") av DNA-molekyler in vitro genom metoden för korrelationslaserspektroskopi av en DNA-givare i kombination med en specifik algoritm för att tilltala området "vakuummedvetande" enligt Shipov (GI Shipov, 1993, Teorin om fysiskt vakuum) ... I kontrollexperiment registrerades regelbundna akustiska vibrationer av DNA i form av sinusformade temporala autokorrelationsfunktioner, vars spektrala sammansättning är väl studerad (se referenslistan). Som ett resultat registrerades tillstånden för DNA-acceptorn i "mottagningsläget" av ett hypotetiskt exobiologiskt "meddelande" som förmedlades av specialutrustning belägen cirka 30 kilometer från DNA-acceptorn. Artificiteten hos de externa signalerna som tas emot av DNA-acceptormolekylerna är uppenbar; dessutom är den uppenbara likheten mellan deras trapetsformade form och analoga signaler från DNA-fantomer anmärkningsvärd, vilket antagligen inte är slumpmässigt. Men "semantiken för lexikaliska enheter" för både cfDNA och DNA-acceptor kräver ytterligare forskning.
På sätt och vis stämmer denna observation väl överens med våra experiment om att översätta den verbala informationen från en mänsklig operatör till växtgenomet genom solitonstrukturerna i det elektromagnetiska fältet hos FPU-generatorn (se Litteratur: Gariaev et al., 1994, Verbal -semantiska moduleringar .. .). Denna överensstämmelse observeras i det faktum att genomet (DNA) från högre biosystem (i detta fall användes vete- och kornplantor) accepterar (känner igen) teckenfältsstrukturer syntetiserade av mänskligt medvetande och visas i strukturen av det bärande solitonfältet. Med andra ord har vi skapat en in vivo-situation med införandet av våginformation i genomet, liknande den som vi observerade in vitro när den "exobiologiska" signalen accepterades av DNA-molekyler. Det är anmärkningsvärt att in vivo registrerades inte bara tillräckligheten hos växtgenoms svar på den semantiska laddningen av koder, utan också dess invarians med avseende på språk, vilket motsvarar Chomskys teori (Chomsky N, Essays on Language. NY, 1975) om universaliteten av all grammatik, och illustrerar också vår idé att DNA-"texter" och mänskligt tal är nära, åtminstone med avseende på deras egna fraktala strukturer. Det följer automatiskt att den antropogena elektromagnetiska "smoggen" som omger vår planet är farlig just på grund av den höga sannolikheten för oavsiktlig syntes av elektromagnetiska analoger av "skadliga" lexikaliska strukturer som används av våggenomet hos jordens invånare. En artificiell effekt på DNA-acceptorn, förmedlad av ett instrumentellt komplex 30 kilometer från registreringsplatsen, återgavs av oss i en kortdistansversion, när införandet av signaler reglerades i omedelbar närhet av DNA-acceptorn på ett avstånd av 2-3 meter.
Om sådana "mottagningssätt" av DNA-molekyler av "semantiska solitoner" från människor och exobiologiska signaler från det hypotetiska "medvetandefältet" enligt Shipov inte är resultatet av ett experimentellt fel, uppstår en unik situation när det är nödvändigt att känna igen som verkliga några Rimliga manipulationer med jordens genpool, som antingen utfördes vid evolutionens gryning, eller utförs nu. Jordens biosfär är en testplats för exobiologiska influenser på nivå med våggener med talliknande struktur. Detta är en allvarlig varning. Planeten Jordens hus bebos inte bara av dess levande varelser, utan också av en subtil informationsstruktur, möjligen främmande för dem. Studiet av vågens kvasi-intelligenta attribut hos Genome of Higher Biosystems och metodiken för informationskontakter med det i samband med dem leder oss automatiskt och har redan delvis lett till förståelsen av ett nytt, potentiellt farligt på global skala, supergenspråk , och följaktligen till dess användning. För vems syfte?
1) Det finns vågspråk i det eukaryota genomet, liknande människor.
2) Morfogenes av högre biosystem sker med hjälp av materialvågsmatriserna i genomet, som fungerar som en soliton-holografisk dator.
3) Det finns fantommekanismer för DNA-minne in vitro-in vivo.
4) Okontrollerad manipulation av våggener är en global fara.
P.P. Gariaev
LITTERATUR
1) Gariaev P.P., Tatur V.Yu., Yunin A.M., 1988, A new approach to the evolution of the Living and the noosphere, Clauzura of the noosphere, del 1, Moskva, "Noosphere", s. 286-292.
2) Garyaev P.P., Chudin V.I., Berezin A.A., Yalakas M.E., 1991, Chromosomal biocomputer, Doctor, N4, sid. 30-33. Förlaget "Medicin".
3) Garyaev P.P., Vasiliev A.A., Berezin A.A., 1991, Genome as a holographic computer, HYPOTHESIS (oberoende scientific) N1, N1,1991-1992, s. 24-43; 49-64.
4) Gariaev P.P., Chudin V.I., Komissarov G.G., Berezin A.A., Vasiliev A.A., 1991, Hologrphic Associative Memory of Biological Systems, Proceedings SPIE - The International Society for Optical Engineering. Optiskt minne och neurala nätverk., V. 1621, sid. 280-291. USA.
5) Gariaev P.P., Gorelik V.S., Moiseenko V.N., Poponin V.P., Chudin V.I., Shcheglov V.A., 1992, Raman scattering of light by lattice modes of nucleoside triphosphates. Korta meddelanden om fysik. Physical Inst. RAS, N1-2, sid. 33-36. Moskva.
6) Garyaev P.P., Grigoriev K.V., Vasiliev A.A., Poponin V.P., Shcheglov V.A., 1992, Studie av fluktuationsdynamik hos DNA-lösningar genom laserkorrelationsspektroskopi. Korta meddelanden om fysik. Physics Institute RAS, N11-12, s.63-69. Moskva.
7) Agaltsov A.M., Gariaev P.P., Gorelik V.S., Shcheglov V.A., 1993, Spectra of nonlinarly excited luminescence in nucleoside triphosphates. Quantum electronics, v. 20, N4, s. 371-373.
8) Garyaev P.P., Grigoriev K.V., Dzekunov S.V., Shcheglov V.A., 1993, Nonlinear dynamics of plasmid DNA. Korta meddelanden om fysik. Physics Institute RAS., N9-10., P.
9) Trubnikov B.A., Gariaev P.P., 1993, Semiotics of DNA. Russian Scientific Center "Kurchatov Institute", IAE-5690/1, Moskva, 27 sid.
10) Gariaev P.P., Gorelik V.S., Kozulin E.A., Shcheglov V.A., 1994, Två-fotonexciterad luminescens i fasta tillståndsfasen av DNA. Kvantelektronik.
11) Trubnikov B.A., Gariaev P.P., 1994, Genome as a computer, Nature. (i pressen)
12) Gariaev P.P., 1994, DNA and Supreme Intellect, IMPACT. (I press)
13) Gariaev P.P., 1994, In vitro-in vivo DNA-konjugering med hjärnaktivitet och det högsta intellektet, Creation Recearch Society Quarterly. (i pressen)
14) Gariaev P.P., 1994, Fractality of DNA and speech, Dokl. Ross. Ak. Vetenskap. (tryckförberedelse)
15) Gariaev P.P., Poponin V.P., 1994, Anomala fenomen i DNA-interaktion med elektromagnetisk strålning: vakuum-DNA-fantomeffekt och dess möjliga rationella förklaring., Creation Recearch Society Quarterly. (i pressen).
16) Maslov M.Yu., Gariaev P.P., Polikarpov A.A., 1994, Fraktal representation av naturliga och genetiska språk. Material "QUALICO-94" (Andra internationella konferensen om kvantativ lingvistik). Ryssland, Moskva, Moscow State University, 20-24 september 1994.
17) Maslov M.Yu., Gariaev P.P., Polikarpov A.A., Shcheglov V.A., 1994, Fractality of DNA "texts" and speech. Material "QUALICO-94" (Andra internationella konferensen om kvantativ lingvistik). Ryssland, Moskva, Moscow State University, 20-24 september 1994.
18) Petrov N.B., Maslov M.Yu., Gariaev P.P., 1994, Evolutionär analys av RNA-texter av 18S ribosomalt RNA. (i pressen).
19) Garyaev P.P., Vnuchkova V.A., Shelepina G.A., Komissarov G.G., 1994, Verbal-semantisk modulering av Fermi-Pasta-Ulam-resonanser som en metod för att gå in i genomets kommandoliknande struktur. Journal of Russian Physical Thought., N1-4, s.17-28.
20) Gariaev P.P., 1994, Crisis of genetics and genetics of crisis., Russian thought., N1-6, s. 46-49., M., ed. "Allmänning. dra nytta av".
21) Garyaev P.P., 1994, Wave genome. Ed. Ämnen. Dra nytta av. 279 s.
22) Agaltsov A.M., Gariaev P.P., Gorelik V.S., Rakhmatullaev I.A., Shcheglov V.A., Två-fotonexciterad luminescens i genetiska strukturer. Kvantelektronik (i tryck).
VÅGGENOM- bildande av energiinformationsfält som åtföljer det verkliga genomet och bär en stor mängd information som överstiger mängden information som kodas i själva generna. Ett genom är en bit av DNA som är en samling gener och som finns i en enda uppsättning kromosomer. Genomet kodar för ett program för konstruktion av en levande organism. Men det är otillräckligt inte bara för den fortsatta funktionen av organismen och dess individuella organ, utan till och med för fullständig differentiering och självmontering av de bildade cellerna. Dessutom interagerar både celler och individuella gener av kromosomer med varandra, påverkar varandras arbete. Denna interaktion sker på fältnivå.
Enligt eniologin har varje materiell formation ett kroppsfält med sig. Ett sådant fält finns i varje cell, i varje gen, i varje genom.Genfältets intellektuella hölje innehåller inte bara information tillgänglig i själva genen, utan även ytterligare, särskilt programinformation för den framtida driften av denna gen. Dessutom utbyter den aktuell information med liknande höljen av andra gener, och är också föremål för yttre påverkan.
Den energiinformerande påverkan på genomfältet, på våggenomet, leder till en förändring i detta genoms arbete, vilket har verifierats i praktiken, både i experimentellt arbete och i energiinformationsläkning. Denna påverkan kan utföras målmedvetet genom elektromagnetisk utrustning eller genom mental påverkan av begåvade människor, och oftare visar det sig vara spontant, beroende på oavsiktlig miljöpåverkan.
Termen introducerades av P.P. Gariaev.
Enligt Gariaev:
det mesta av informationen finns i DNA i form av en våg (vilken typ av våg - i olika texter skriver författaren på olika sätt, vanligtvis insisterar på akustisk, men nämner optisk, torsion och annat);
DNA kan ta emot information, inklusive känslor, från vokalt tal;
en DNA-molekyl kan överföra information (till exempel om sin egen cell) via en vågbana in i en laserstråle (eller andra "bärare", överföringstekniken beskrivs inte i Gariaevs verk) och ta emot sådan information som kan orsaka morfogenetisk och fysiologiska effekter, till exempel återhämtning (sympatisk magi);
efter döden av levande varelser, med början med en cell och till och med ett individuellt DNA, bevaras deras fantom i 40 dagar, som kan påverka andra kroppar och områden (i synnerhet den grundläggande erfarenheten av Gariaev, enligt honom, var att spektrumet av DNA-spridning bevarades och efter att DNA har tagits bort från enheten);
barnet kan bära på ärftlig information från en man (man) som inte är hans far, men som var moderns sexpartner tidigare (telegonia).
Kärnan i idéerna från Gariaev-Berezin-Vasiliev ("GBV-modellen") är att genomet hos högre organismer betraktas som en biholografisk dator som bildar biosystemens rums-temporala struktur. I detta fall är bärarna av fältepigenomatris vågfronter inställda av geno-hologram, och den sk. DNA-solitoner är en speciell typ av akustiska och elektromagnetiska fält som produceras av själva organismens genetiska apparat och som kan förmedla funktioner för utbyte av strategisk regulatorisk information mellan celler, vävnader och organ i biosystemet.
I GBV-modellen förtjänar underbyggandet av enheten i fraktalstrukturen (upprepar sig på olika skalor) av DNA och mänskliga talsekvenser särskild uppmärksamhet. Det faktum att fyra bokstäver i det genetiska alfabetet (Adenin, Guanin, Cytosin, Timin) i DNA-"texter" bildar fraktalstrukturer upptäcktes av amerikanen Jeffrey 1990 och orsakade ingen speciell reaktion. Upptäckten av genliknande fraktala strukturer i mänskligt tal, och inte bara i alfabeten med flera bokstäver i ryska och engelska texter, utan även i ordsekvenserna i dessa texter, kom dock som en överraskning för både genetiker och lingvister. Ändå motsvarar detta en märklig riktning inom semiotik som kallas "Lingvistisk genetik", som studerar den obegripliga och oförklarliga exakta tillämpligheten av den formella genetikens lagar på bildandet av interlinguala och intralinguala hybridord.
Praktisk testning av GBV-modellen inom området "tal"-egenskaper hos DNA visade en strategiskt korrekt inriktning av forskning.
Liksom i Dzyan Kanjens experiment av gruppen P.P. Gariaev, effekten av translation och införande av supergenetisk våginformation från donator till acceptor erhölls. Men forskningen fortsatte och enheter skapades - generatorer av solitonfält Fermi-Pasta-Ulam (FPU), i vilka det var möjligt att ange talalgoritmer, till exempel på ryska och engelsk... Sådana verbala strukturer förvandlades till modulerade solitonfält - analoger av de som celler fungerar i processen med vågkommunikation. Organismen och dess genetiska apparat "känner igen" sådana "vågfraser" som sina egna och agerar i enlighet med de talrekommendationer som personen infört utifrån. Samtidigt är det oerhört viktigt att den mänskliga operatören som bildar verbala koder som resonerar med acceptorgenomet måste vara på en viss nivå andlig utveckling och kunna modifiera ditt medvetande på ett visst sätt. Faktorn för exobiologisk kontroll över sådant arbete med genstrukturer är inte heller uteslutet, eftersom en global katastrofal resonans av genpoolen på hela planeten är möjlig.
Sålunda syntetiserades effektiva verbala vågalgoritmer för att återställa genomet av vete och korn efter strålningsförstöring av dessa växters frön. Programmen för att påskynda tillväxten av Arabidopsis taliana-växten syntetiserades. Men statistiskt signifikanta alarmerande resultat erhölls också på kvasi-mutagenes på Arabidopsis-frön med kaotisk ömsesidig överföring av vågepigenetiska matriser. FPU-generatorn på två Orion-batterier gav med hjälp av operatörens talkoder en effekt på 3 minuter, jämförbar med 30 tusen roentgens. (Data som erhållits i en gemensam studie med Institutet för allmän genetik. Executors - PP Gariaev och VI Abramov).
MODERATOR: Hej och uppmärksamhet, gör dig redo, för det du kommer att höra under den kommande halvtimmen och vad du kommer att se under den kommande halvtimmen passar knappast in i den vanliga ramen, om jag ska vara ärlig så passar det inte alls. Och vid en första anblick kan det tyckas att allt detta är en fantasifoster hos någon sjuk pseudovetenskaplig science fiction-författare som inte har några bromsar. Men grejen är att du måste ta det här på allvar. För vi pratar om den mest seriösa vetenskapliga forskningen, och de mest seriösa forskarna.
PETER GARYAEV: Det visar sig att våra DNA-molekyler är antenner och inte bara DNA, utan även proteiner. Eftersom de innehåller metallatomer, som är ett slags antenner mot rymden, tas en viss kontroll emot. rymdinformation... När jag tog bort DNA-molekylen från laserstrålen och laserstrålen undersökte ett tomt utrymme, då betedde sig detta tomma utrymme som om DNA-molekyler fanns där. DNA-molekylen i en vattenlösning låter konstant, den avger ett visst ljud. Hon producerar en komplex melodi med repetitiva musikaliska fraser. Det låter bra, melodin är intressant, det här är ett fruktansvärt intressant fenomen i sig. Bestrålning med ultraljud på samma sätt som ultraljud, och vad jag hör istället för en komplex melodi, kvarstod en matt ton.
MODERATOR: Vem säger allt detta? Möt Petr Petrovich Goryachev, doktor i biologiska vetenskaper, akademiker vid Rysslands medicinska och tekniska akademi, 62 år gammal, de flesta av hans vetenskaplig verksamhet arbetade vid akademiska ryska institut, även om han distraherades av arbete i Kanada, blev han inbjuden till Toronto av sina kanadensiska kollegor. Genetiker är övertygade om att utvecklingen från början av alla levande varelser, inklusive människor, är programmerad med information som registreras i kromosomerna. Man tror att hon inte har någon annanstans att förvaras. Det är här all information ska registreras. I vilken strikt ordning är det nödvändigt att syntetisera proteiner som byggmaterial för organ, så att dessa organ sedan kan sättas ihop. Dessutom måste var och en av dem vara strikt på sin plats, interagera med andra organ och skapa en enda organism. Allt som återstår är att häpna och göra naturen rättvisa. Hur är det stor mängd Hon lyckades placera information i cellkärnan, som är svår att se även i mikroskop. Hur fungerar det? Enligt akademiker Pyotr Goryaev finns det bara ett sätt: information registreras med hjälp av elektromagnetisk och akustisk strålning. Goryaev genomförde ett experiment som utfördes efter honom i många laboratorier och nästan alltid med samma resultat.
PETER GARYAEV: Det visar sig att våra DNA-molekyler är antenner och inte bara DNA, utan även proteiner.
Eftersom de innehåller metallatomer, som är antenner som vetter mot rymden. Viss kontrollutrymmesinformation tas emot. Varför? Det finns enkla experiment. Samma grodägg, om de placeras i permalloybomber, det vill säga metallskyddade celler, där alla förutsättningar för normal utveckling av celler skapas, förutom en sak: den externa elektromagnetiska miljön är extremt reducerad och förvrängd. Det vill säga att det finns en onormal elektromagnetisk miljö. Där förblir bara gravitationsfältet oförändrat. Jo, kanske passerar neutrinon också. Och det gör sådana embryon, sådana ägg förvandlas till missfoster, du vet vilken grej. Den yttre miljön, elektromagnetisk, är absolut nödvändig för oss. Det skapar vågmetabolism, vågreglering som kommer från rymden.
VÄRD: Enkelt uttryckt, i en vanlig metallkammare dyker det upp vanliga grodyngel från ägg, de förvandlas sedan till grodor. I permalloykammaren kläcks freaks, ingen av dem når sedan grodan. Det vill säga, idén med våggenetik är att den genetiska apparaten bygger en organism med hjälp av akustiska och elektromagnetiska vågor av olika intervall, och inte bara tar emot dem utifrån, utan också genererar dem. Det har experimentellt bevisats att DNA genererar radioemission och laserstrålar som bygger informationshologram. Det vill säga att embryots celler, efter att ha fått information från vågorna, skapar en sorts ritning som visar var och hur man odlar benet, ögat, näsan och så vidare. Och detta är helt förenligt med den informationsskyddslag som formulerades för flera år sedan.
PETR GARYAEV: Faktum är att kromosomapparaten hos vilken organism som helst är bland annat en struktur som avger ljus, men ljus i olika våglängder. Börjar från blått, slutar med rött och vidare längs våglängderna. Och inte bara ljus, utan laserljus, det vill säga koherent ljus. Jag har arbetat med mycket starka fysiker. Vi kunde för första gången visa att DNA kan fungera som en laser. Det vill säga, vi har helt enkelt genom direkt experiment bevisat den så kallade superluminescensen. Så frågan är: varför finns det en laser i DNA? Varför just sammanhängande ljus. För det finns exempel där bakterier lyser. Fisken glöder, algerna glöder. Den ruttnande trädstubben lyser också. Rutten. Men detta är inte sammanhängande ljus. Där, på grund av andra processer, finns en glöd. Och det finns ett speciellt ljus, laserljus. Här är just ögonblicket som är oerhört viktigt. Det är viktigt eftersom det vänder oss tillbaka till holografi, eftersom laserljus kan läsa strikt definierad information från strikt definierade hologram. Och det behövs för att kunna läsa våra kromosomer som ett register över bilder, som det finns miljarder av, men i delar. För om du läser allt på en gång, då blir det gröt. Detta är en differentiell läsning av denna information.
VÄRD: Du kan föreställa dig vår kropp som ett enormt celltillstånd. Som består av hundratals och hundratals miljarder celler. Var och en av dem utbyter med närliggande data om dess tillstånd. Hur en sådan stat styrs. Förmodligen nervsystemet. Men nervösa processer sprider sig i mycket låg hastighet. 8-10 meter per sekund. Detta räcker inte för att celltillståndet ska fungera normalt. Inte ens ljusets hastighet räcker för att springa runt hundratals miljarder celler och förmedla all information till dem. Annars hade vår utveckling stannat på bakterienivå. Där det inte finns något behov av att överföra information mellan celler, eftersom bakterier bara har en information. I vår kropp måste information om alla celler distribueras mellan dem direkt. Hur löses problemet med sådan ultrasnabb kommunikation? Petr Goryaev och hans kollegor gjorde en del teoretiska och sedan experimentella arbeten som ledde dem till idén att det cellulära kontinuumet utbyter information i en oändligt hög hastighet. I sitt arbete är vetenskapsmannen baserad på en egenskap som förutspåddes av Einstein och hans elever Boris Podolsky och Notan Rozan år 35. Sedan förutspådde de att om två fotoner i ett bundet tillstånd sprider sig samtidigt, ändrade en av dem parametrar, till exempel kraschade in i något, då försvinner den och dess information överförs omedelbart till en annan foton. En foton blir en annan. Senare kallades denna egenskap hos kvantfenomen teleportation. År 97 bevisade österrikiska forskare experimentellt att en foton kan teleporteras. Det vill säga, omedelbar överföring från en plats till en annan. Dessutom med bevarande av information.
PETR GARYAEV: De visade mycket tydligt att det är möjligt att teleportera fotoner, och vårt DNA, våra kromosomer fungerar på fotoner. Det gör att våra celler kommunicerar med varandra i oändligt hög hastighet. Det vill säga, kort och gott, begreppet tid försvinner där, information är omedelbart känd.
Det vill säga, alla mycket komplexa metaboliska processer i dessa hundratals miljarder av våra celler, cellerna känner till varandra som omedelbart, omedelbart. På grund av det faktum att denna information bärs av fotoner. Och fotonerna är länkade till varandra, är i ett intrasslat tillstånd. Och detta koncept av förvirring är nyckeln för att förklara sådan omedelbar kommunikation i vår kropp. Och detta leder till helt andra grunder för att förstå biologi, förstå den genetiska apparatens arbete, hur levande system fungerar. För att cellerna ska fungera på detta sätt, och vår kropp ska fungera normalt, fungerar våra cellkärnor som biodatorer. Parallellt kan en fråga uppstå, men nervsystem Varför? Hon förmedlar också information. Det visar sig att det krävs, tydligen, som vi antar, vi försöker bevisa att det tar stora block, kvantiserar denna enorma mängd information och överför den sedan i stora bitar mellan organ, celler och vävnader. Därför finns det inga motsägelser här.
MODERATOR: I allmänhet började den här historien år 53. När två män med mycket glada miner gick in på en av Cambridge-pubarna, och de högt sa: vi har precis upptäckt livets hemlighet. En av dem var den engelske biofysikern och genetikern Francis Crick, och den andre amerikanske biokemisten James Watson.
De upptäckte den rumsliga strukturen av DNA.
År 88 uttryckte en av upptäckarna av dubbelspiralen av DNA, Nobelpristagaren James Watson, offentligt tanken att vetenskapen var mycket nära att avslöja den kemiska grunden för mänsklig ärftlighet. Tre år senare utvecklade USA lämpliga vetenskapliga program. Senare uppstod en internationell organisation för studier av det mänskliga genomet. Totalt varade forskning under denna organisations överinseende i 12 år och kostade, enligt inte riktigt officiella siffror, mer än 3 miljarder dollar. De första resultaten av avkodningen av det mänskliga genomet chockade deltagarna själva. Det visade sig att av 1 miljard 200 miljoner gener, och det är så mycket som finns i vår kropp, finns det ett ganska stort antal gener gemensamma med maskar. Och var femte gen är gemensam med mikrober. Dessutom fann man att antalet gener hos en person visade sig vara tre gånger mindre än det antogs endast 30 tusen. Om 100 tusen gener verkar för specialister vara otillräckliga för att säkerställa hela mångfalden av människokroppen, vad ska man då säga om en tredjedel. Och ändå blev avkodningen av det mänskliga genomet en sensation inom området biologi och medicin, även om det stod klart att bara det första steget hade tagits och den stora frågan var vad nästa skulle bli.
PETR GARYAEV: Dessa lysande framgångar, som åtföljdes av upptäckten av DNA-molekylen, hur paradoxala det än kan tyckas, men förresten, det är inte paradoxalt. Detta är ett normalt fenomen, eftersom varje större upptäckt förr eller senare, så att säga, utmattar sig själv och mättnad uppstår, och sedan blir det en broms. Så de första decenniernas eufori om DTC, hur paradoxal den än är, slutar den å ena sidan naturligt med ganska trista saker och dessa trista saker hänger ihop med det faktum att det storslagna programmet för det mänskliga genomet, som har fungerat för cirka 10 års fonder, tiotals miljarder dollar. Och vårt land deltog i detta, slutade, som de säger, berget födde en mus. Alla biosystem har DNA-molekyler, även inklusive de enklaste kvasi-levande strukturerna som virus. Så denna DNA-molekyl innehåller bara cirka 35 tusen gener. Och begreppet en gen hamras redan in i huvudet på biologer med rostiga naglar. Om begreppet gener tidigare förnekades, nu har det blivit ett sådant axiom och dogm. Att en gen är en del av DNA som ansvarar för proteinsyntesen. Det är allt.
MODERATOR: Det visade sig att dechiffrera den här sekvensen är ungefär detsamma som att uttala bokstäverna i ett ord i tur och ordning och sedan få ordet. Men faktum är att ord formas till fraser och du måste fortfarande kunna läsa dessa fraser. Och idag är genomet till 98-99% en sak som är helt obegriplig för moderna vetenskapsmän. Och nu kallar dessa 98-99% av forskarna idag med sympati skräp, men de vet inte vad som döljer sig under detta koncept.
PETR GARYAEV: Den passar helt enkelt inte in i någon grind. Biologer är oförmögna, genetiker är oförmögna att förklara funktionerna hos huvuddelen av DNA-molekylen i våra kromosomer och de kallar det skräp. Faktum är att huvudfunktionerna förmodligen finns där. Varför? Jag upprepar, Human Genome Programme har visat att den mänskliga genetiska apparaten har ungefär 35 000 gener som är praktiskt taget identiska, till exempel med en fruktfluga eller en mask. Eller en gris eller en apa. Frågan uppstår omedelbart: hur skiljer vi oss från dem i det här fallet? Om vi är genetiskt inte olika i gener. Paradox? Dumhet är enkelt. Och så biologer, genetiker vänder bort blicken så blygt, de hittar alla möjliga ord som ja, de är i olika kombinationer av dessa gener. Där fungerar E. coli i en kombination, hos människor i en annan kombination, i en fluga i den tredje. Men dessa är alla ursäkter. Och sanningen är att bara proteiner i grunden är enzymer. Detta är ett fungerande set, en universell verktygslåda för alla organismer. Människor, djur, växter, bakterier eller virus. En och samma uppsättning arbetsredskap som utför ämnesomsättning eller ämnesomsättning. Men då är det nödvändigt att förklara varför vi är genetiskt olika. Ändå finns ärftlig information i våra kromosomer och ingen annanstans. Och här är paradoxen, här är en återvändsgränd, och här började dåliga saker. Så länge biologer tror att detta är det enda genetiska materialet som är signifikant, det vill säga gener. Sedan började de manipulera dessa gener, de började trycka in dem i olika organismer. Vi började kombinera. Det finns nyttiga enzymer som gör hälsosamma proteiner. Tja, här är ett exempel på en potatis. Coloradopotatisbaggen äter det. Behöver göra något.
MODERATOR: Och det gjorde de. Genetiker introducerade genen. Denna gen kodar för ett protein som dödar Colorado-potatisbaggen. Det finns mycket potatis. Coloradopotatisbaggen äter det inte längre. Nu behöver vi inte ruttnande tomater, supersockerbetor eller växter som kan samla på sig vitamin E, vilket är nödvändigt för människans ämnesomsättning.Genetiker utvecklar och skaffar transgener som naturen inte har tänkt på. De hävdar att det är fördelaktigt att odla transgena grödor eftersom dessa växter, tack vare genetiska förändringar, inte är rädda för skadedjur och bekämpningsmedel. Detta innebär att de är mer produktiva och inte kräver extra kostnader för kemikalier och utan dem skulle mänskligheten möta en överhängande hunger. Men tillbaka till potatisen.
PETR GARYAEV: Noggranna "gröna" har upptäckt att om sådan potatis matas till möss, så utvecklar de gradvis tarmcancer. Varför skulle det plötsligt. Det verkar som att alla genetiker förutspådde för oss att allt är bra, allt är bra. Det visar sig inte normalt. Vad är problemet? De kommer inte att förstå. Men de kommer inte att förstå bara av den enkla anledningen att de inte tar hänsyn till funktionerna hos just detta skräp-DNA. Det där skräp-DNA visar sig spela en väldigt, väldigt viktig roll. Hur kan de spela en viktig roll om de är så enkla? Här måste vi ändra paradigmet. Det visar sig att kodningen i våra kromosomer sker på två nivåer. Minst två nivåer, men det finns faktiskt många av dessa nivåer. Den första nivån är nivån för riktig kodning. När dessa proteiner kodas är enzymer i grunden. Dessa är samma 1-2%, men 98-99% av skräpet de utför kodning på en helt annan grund. Hur kan detta hända. För att uttrycka det väldigt enkelt, dessa 98-99% av skräpet i vårt DNA de representerar i fysiskt sinne flytande kristaller. Flytande kristaller som kan vikas till vissa fysiska strukturer som hologram.
VÄRD: Om en ljusstråle riktas mot hologrammet, kommer en viss volymetrisk ljusbild att visas.
Det kan vara en bild av vad som helst. människa, djur eller växt. Denna bild är relativt sett bruten i minsta bitar. Tänk bara inte alltför förenklat att det till exempel i ett befruktat ägg finns en färdig bild av en vuxen. Det är bara det att vilket system som helst av vilken organism som helst måste byggas enligt något program på rätt sätt. Om det inte finns någon sådan preliminär plan eller om den är förvrängd, uppstår en genetisk mutation.
PETER GARYAEV: De försöker förklara att generna, förstår du, är förvirrade. Ja, det händer verkligen att en känd gen, de så kallade morfogenetiska generna, de härmar och man får den här sortens anomali. Men här är det nödvändigt att ge en förklaring att dessa 2% av generna, som kodar främst för proteiner, och det finns också gener som kodar för morfogenes, det vill säga, så att säga, organismens struktur. Och kroppens struktur utförs enligt två planer. Det första skottet är ett hologram. Det vill säga hologrammet definierar den rumsliga strukturen. Bilden enligt vilken, som enligt schemat, organismen är byggd. Men det visar sig också att det finns textprogram i dessa kromosomer. Men texterna är fortfarande obegripliga för oss. Men skriven på samma principer som mänskligt tal. DNA är en text, och proteiner, som egentligen är en kopia, omkodar från ett språk till ett annat, det vill säga från DNA-språket till proteinernas språk. Proteiner är också texter. Och det visar sig att, ja, för enkelhetens skull kommer jag att säga att denna ström av proteiner med begäran om nya och nya proteiner är som att texter stoppas på en skrivmaskin och proteinfraser dyker upp, proteinmeningar som datorprogram, vilket i sin tur sätter vissa detaljer i strukturorganismen. Det vill säga två byggplaner. Vi kommer fram till att dessa 99% av skräpet visar sig vara, det är inte skräp alls.
MODERATOR: Så, 84, arbetade seniorforskaren Pyotr Goryaev på Institutet för fysiska och tekniska problem och undersökte tillsammans med sina kollegor problemen med DNA. Under dessa 20 år lyckades han inte bara förklara många frågor relaterade till livets ursprung från DNA, utan också att bli grundaren av en i grunden ny vetenskap om våggenetik. Försöker förstå vad som faktiskt leder konstruktionen av den mest komplexa strukturen biologiska systemet Forskarna tog DNA från kalvens tandkörtel. Placeras i en spektrometer och bestrålas med en röd laserstråle. Vetenskapligt är det ganska enkla experiment.
PETR GARYAEV: När jag tog bort DNA-molekylerna från laserstrålen och laserstrålen undersökte ett tomt utrymme, betedde detta tomma utrymme som om DNA-molekyler fanns där. Det vill säga, jag såg ett fantom-DNA. Men inte helt identisk såklart. Där var signalen mindre, men den allmänna karaktären var just sådan att det var som om DNA-molekyler fanns där, även om så inte var fallet innan experimentet.
MODERATOR: Försöksledarna beslutade att enheten helt enkelt var felaktig. Och några år senare, fortsatta experiment med cellkärnor, redan i ett annat akademiskt institut, insåg Goryaev exakt vad han hade upptäckt laserstrålen - DNA-fantomer.
PETR GARYAEV: Till exempel, om DNA värms upp till en temperatur på 42 grader, vid vilken en person dör, förresten, är det inte klart varför han dör vid en temperatur på 41-42, men det blev klart för oss att kl. i detta ögonblick smälter den flytande kristallen av DNA. Det vill säga vår kromosom smälter vid denna temperatur. Det vill säga att den dubbla helixen i sig fortfarande är en DTC. Och dess flytande kristalltillstånd upphör att vara, och dessa höga program, som är grunden för våggenetik, raderas och personen dör. Eftersom jag vet att fantomen finns kvar, tänker jag låt mig kyla cellfacket och infoga DNA där vid normal rumstemperatur. Jag lägger in DNA där och tittar på oscilloskopet. Och jag ser, herregud, DNA-molekylen beter sig som om den värmdes upp. Och i kontroll beter hon sig normalt. Det är så jag drar slutsatsen eller antar att DNA-fantomer är biologiskt aktiva, och det bekräftade faktiskt senare detta, det här är 93 år gammalt. Och på Institutet för ledningsproblem i Prangishvili, tillsammans med Tyrtyshev, bevisade de att sådana fantomer verkligen är aktiva.
MODERATOR: Fantomer är inte bara aktiva, de lever. Men hur länge vet forskarna inte ännu. Själva spektrometern, som försöksledarna ansåg vara felaktig, registrerade fantomen i 40 dagar. Det är möjligt att efter denna period var det fortfarande eller är stilla. Det är bara det att superkänsliga enheter ännu inte har skapats för dess registrering. I allmänhet är ett fantom inte bara en vetenskaplig term. Var och en av oss har hört talas om fantomsmärta, när människor, till exempel, med amputerade ben klagade på smärta i saknade lemmar, är det just energifantomen som gjorde sig påmind. Inom medicin finns det fall då det var dags för den påstådda födelsen av kvinnor som gjorde abort, och de började känna sammandragningar. Det är möjligt att detta är en manifestation av ett fosterfantom. Liknar DNA-fantomer. Experimentellt erhållen av gruppen av akademiker Goryaev, när efter förfallet av vågramen av fantomen, dess tunna skal kvarstår. Men ingen vet ännu hur de beter sig. Men påverkan av ultraljudsskanning, som är välkänd för var och en av oss, på kroppen efter en serie experiment, anser Goryaev vara dödlig för människor.
PETER GARYAEV: Ja, 95:e eller 96:e år. När jag arbetade med DNA bestämde jag mig för, tror jag, låt mig se hur ultraljud fungerar på henne. Jag kommer att förstöra den, molekylen, eller bara agera. I teorin bör det inte finnas någon förstörelse, eftersom detta är ungefär samma läge som en ultraljudsskanning. Det ska inte bli någon förstörelse. Jag agerar på en DNA-molekyl med ultraljud och ser sedan saker som också förbluffade mig. En DNA-molekyl i en vattenlösning, låter det konstant. Hon producerar en komplex melodi med repetitiva musikaliska fraser. Jag bestrålar med ultraljud på samma sätt som ultraljud. Och vad jag hör är att istället för en komplex melodi återstår en sorglig ton. Det betyder att vi med hjälp av ultraljud raderade ett enormt lager av information från DNA-molekylen, som realiserades genom ljud. Och då tänkte jag, herregud, vi har inga friska barn. Det finns inga friska barn på jorden. Eftersom alla av dem, med undantag för de vilda stammarna, genomgår ultraljud.
MODERATOR: Arbetet med DNA kan jämföras med en dator, som omedelbart fattar ett stort antal beslut. Men om du slår den med en hammare så kommer förmodligen datorn att ge samma svar på alla frågor. Faktum är att samma sak händer med kroppen när den bedövas med ultraljud. Dess vågmatriser är så förvrängda att en frekvens förstärks kraftigt i dem, men detta händer inte omedelbart. DNA-molekyler upplever en kraftig chock efter ultraljud, återhämtar sig under lång tid och genererar sedan ett fantom av smärta och rädsla i en våg. Ytterligare studier visar att under påverkan av ultraljud bryts DNA-dubbla strängar, vilket är fallet med stark uppvärmning av molekyler.
Under sådana mekaniska skador genereras elektromagnetiska vågor, som skapar en fantom. Han är själv kapabel att förstöra DNA som värme eller ultraljud. Studier visar att ultraljud orsakar ett misslyckande i det ärftliga programmet och naturligtvis inte kan bidra till bildandet av en frisk kropp, detta är akademikern Gariaevs synvinkel.
Gariaev genomförde en annan serie experiment på unik optisk-radio-elektronisk utrustning, som skapades av hans grupp. Gariaev kallar det en pilotmodell av en biodator.
PETR GARYAEV: Och vi utförde flera experiment i Kanada. År 2002. Att använda denna laser som huvuddelen av denna biodator som vi vill skapa redan som en helhet. Det fungerar verkligen som en biodator. Varför? Eftersom ett sådant lasersystem kan läsa information och sådan information kan kontrollera en organism som befinner sig på långt avstånd. Vi använde en sträcka på 20 kilometer. Ur sann genetiks och biokemi synvinkel är detta bara nonsens. Men detta är ett faktum som man förr eller senare måste räkna med.
VÄRD: Bukspottkörteln, som producerar insulin, förstördes i försöksråttorna. De utvecklade diabetes. På högst en vecka hotades dessa djur med 100 % död. Gariaevs grupp började restaurera den förstörda orgeln. Vi använde vår egen utveckling, den primära modellen av en biodator, vars huvuddel är en laser. Med dess hjälp lästes information från bukspottkörteln hos nyfödda råttor och överfördes till de råttor som redan led av smärta. Dessutom genomfördes överföringen 20 kilometer från platsen där djuren befann sig. Som ett resultat återhämtade sig alla råttor. Dessa experiment visar att ett biosystem kan styras på långt håll med hjälp av radiovågor, informerade på ett visst sätt. Och det som förhindrar på samma sätt att behandla diabetes mellitus utan insulin eller för att hantera till exempel cancer, kommer att förstöra tuberkulos eller AIDS-virus.
PETR GARYAEV: Jag kommer att berätta för dig hur vi skulle vilja orientera vår medicin och farmakologi mot denna process. Kort sagt, låt oss ta RNA. Vi förstör det som en diskett, introducerar några förvrängningar där, varefter vi läser detta RNA med vår dator, översätter denna information till formen av fotoner av radiovågor och bestrålar en stackars sjuk person som har börjat den aktiva fasen av multiplikationen av AIDS-viruset.
AIDS-viruset får sådan desinformation om sin egen genetiska sammansättning, det blir förvirrat och slutar föröka sig.
MODERATOR: Praktisk lösning av problem kräver inte bara materiellt stöd, utan också erkännande av Goryaevs teori. Detta erkännande finns i Kanada, Tyskland, Japan. I Ryssland finns det ingen.
LEONID KOROCHKIN (genetiker): En långsökt hypotes främjas. I själva verket inte bekräftat, inte accepterat av den vetenskapliga världen. Och för att uttrycka det milt, orsakar en uttalad skepsis.
Jag ska försöka förklara varför. Det huvudsakliga uttalandet i denna hypotes är ståndpunkten att författarna har störtat modern genetik, teorin om den genetiska koden. Det hävdas att DNA inte är en bärare av ärftlig information. Den ärftliga informationen finns registrerad i några okända vågor, biofält. De åsikter som denna grupp för fram, de kan inte betraktas som strikt vetenskapliga och kan naturligtvis inte utgöra någon del av modern vetenskap, utan tvärtom motsäger allt som är känt om biologiska lagar. Så min inställning till dessa åsikter, som delas av all vår genetik, är helt entydig. Inom vetenskapen kan detta inte accepteras.
PETR GARYAEV: Jag betonar att vi inte gör anspråk på att vara den ultimata sanningen. Vi åkte precis till Mont Blanc. Vi säger att den gamla genetiken fungerade korrekt, det finns gener som kodar för proteiner, allt finns där. Men det här är en liten, liten del. Och resten av dem, utsikterna framför oss är helt gigantiska.
MODERATOR: Jag undrar om genetikerna själva har glömt att förnekandet av vad de nu gör under det senaste århundradet stoppade utvecklingen av sovjetisk genetik i mer än 30 år.
Det var allt för idag i "Sektion X"-programmet. Tack för din uppmärksamhet och vi ses om 2 veckor. Med vänliga hälsningar.
"Våggenom".
P. Gariaevs huvudverk är "Wave Genome" (1994), en monografi som representerar en sammanställning av hans tidigare artiklar. Det vetenskapliga samfundet erkänner inte Gariaevs arbete, eftersom det hittills inte har funnits ett enda experimentellt bevis på hans idéer.
Den så kallade "titeln doktor i biologiska vetenskaper" "tilldelades" honom av den icke-statliga högre interakademiska intygskommissionen och inte av Rysslands högre intygskommission. P. Gariaev är medlem i den offentliga organisationen RANS, den offentliga organisationen RAMTN, den offentliga organisationen New York Academy of Sciences, men han är varken akademiker i delstatens RAS (han finns inte på listan över RAS-medlemmar) eller en anställd vid RAS-avdelningen för teoretiska problem (RAS har ingen sådan avdelning), och inte heller en anställd vid "Wave Genetics Laboratory" vid Institutet för kontrollproblem vid den ryska vetenskapsakademin (det finns inget sådant laboratorium vid Institute of Control Sciences från Ryska vetenskapsakademin).
Från och med 2010 finns det bara en artikel på ämnet "våggenetik", granskad och publicerad i en ryskspråkig vetenskaplig tidskrift. I utländska peer-reviewed vetenskapliga tidskrifter publicerades inte Gariaevs verk om ämnet "våggenomet". P. Gariaevs tidiga publikationer i sovjetiska vetenskapliga peer-reviewade tidskrifter har ingenting att göra med "teorin om våggenetik", som han aktivt har utvecklat sedan 1990-talet. I mitten av 90-talet publicerade P. Gariaev verk om problemet med att skapa en DNA-laser. som inte är direkt relaterade till teorin om "våggenetik". Garyaevs bidrag till utländsk pseudovetenskaplig verksamhet är begränsad till rapporter på konferenser.
P. Gariaev sprider aktivt sin lära, skapar kommersiella organisationer, publicerar böcker och artiklar, deltar i konferenser och TV-program, publiceras på internetresurser, till exempel, övertygar dödssjuka människor att hans teori kan hjälpa dem (se till exempel Forum patienter med myopati). Det sägs om den förment destruktiva mutagena effekten av en av de säkraste diagnostiska metoderna som är allmänt accepterade inom medicinen, vilket kan hindra tidig upptäckt och framgångsrik behandling av farliga sjukdomar.
Det vetenskapliga samfundet i peer-reviewade tidskrifter och på professionella vetenskapliga internetforum erkänner Gariaevs idéer som pseudovetenskapliga och strider mot sunt förnuft (se t.ex. Molbiol.ru). En av särdragen i Gariaevs verksamhet, som råder över interaktion med det vetenskapliga samfundet, är hans anslutning till esoteriska cirklar och annan pseudovetenskaplig forskning ("torsionsfält", etc.). Till exempel upprätthåller han pseudovetenskapliga relationer med Shipov, Urutskoev, Grabovoi, Muldashev.
Huvudidéerna av P. Gariaev
Enligt Gariaev:
- det mesta av informationen finns i DNA i form av en våg (vilken typ av våg - i olika texter skriver författaren på olika sätt, vanligtvis insisterar på akustisk, men nämner optisk, torsion och annat);
- DNA kan uppfatta information, inklusive känslor, från vokalt tal;
- en DNA-molekyl kan överföra information (till exempel om sin egen cell) via en vågbana in i en laserstråle (eller andra "bärare", överföringstekniken beskrivs inte i Gariaevs verk) och ta emot sådan information som kan orsaka morfogenetisk och fysiologiska effekter, till exempel återhämtning (sympatisk magi);
- efter döden av levande varelser, med början med en cell och till och med ett individuellt DNA, bevaras deras fantom i 40 dagar, som kan påverka andra kroppar och områden (i synnerhet den grundläggande erfarenheten av Gariaev, enligt honom, var att spektrumet av DNA-spridning bevarades och efter att DNA har tagits bort från enheten);
- barnet kan bära på ärftlig information från en man (man) som inte är hans far, men som var moderns sexpartner tidigare (telegonia).
Kritik av Gariaevs verk
Experiment
P. Gariaevs experiment kritiserades i ett antal källor, där han anklagades för att ignorera normerna för att utföra experiment som accepterats inom vetenskapen och för okunnighet om grunderna för motsvarande discipliner.
Falska citat och referenser till välrenommerade "samarbetspartners"
Gariaevs verk innehåller också falska referenser till andras vetenskapliga verk. Till exempel, på sidan 131 i boken "Wave Genome" (1994) hävdas att enligt läroboken av Grosberg och Khokhlov är Rose-Zimm-modellen "den mest använda" och på sidan 153 är en formel ges med hänvisning till samma lärobok. Faktum är att både detta uttalande och formeln saknas i Grosbergs och Khokhlovs lärobok.
Fel i Gariaevs verk
Trots rimligheten i formeln på sidan 153 i The Wave Genome (1994), är den inte "beräknad inom Rose-Zimm-modellen", som texten hävdar, och har ingenting att göra med polymerdynamik. Dessutom innehåller arbetet matematiska fel, t.ex. i formler (15-16) på sidan 92, där index 1 och 2, variablerna x och t, koefficienterna k och ω blandas ihop. Dessutom visas bokstaven c (som representerar ljusets hastighet) med både gemener och versaler.
P. Gariaevs publikationer
Böcker
- P.P. Gariaev... Våggenom. M: Allmän nytta, 1994. ISBN 5-85617-100-4
- P.P. Gariaev... Våg genetisk kod. M: PUBLISHING CENTER, 1997. ISBN 5-7816-0022-1
- P.P. Gariaev. Linguistic Wave Genome: Teori och praktik. Kiev: Institute of Quantum Genetics, 2009. ISBN 978-966-16-4822-6
Avhandling
P.P. Gariaev Strukturen och fysikaliska och kemiska egenskaper hos pyocin R. Moscow State University, 1969. Avhandling (Candidate of Biological Sciences)
P. Gariaev försvarade inte sin avhandling för doktorsexamen i biologiska vetenskaper.
Artiklar och material om teorin om våggenomet
Den enda publikationen av P. Gariaev om "våggenetik" i en refererad vetenskaplig tidskrift:
- "Påverkan av elektromagnetisk strålning modulerad av biostrukturer på förloppet av alloxan diabetes mellitus hos råttor", BEBiM, v. 143 nr 2 (2007), s. 155.
P. Gariaevs publikationer, inklusive artiklar som inte ingår i vetenskapliga tidskrifter, finns här.
- Berezin, A.A.; Garyaev, P.P.; Gorelik, V.S., et al."Är det möjligt att skapa en laser baserad på informationsbiomakromolekyler?" Laser Physics, vol. 6 (1996), nummer 6, sid. 1211-1213.
- A. M. Agaltsov, P. P. Gariaev, V. S. Gorelik, I. A. Ramatullaev, V. A. Shcheglov"Två-foton-exciterad luminescens i genetiska strukturer." Quantum Electronics, 1996, volym 23, nr 2, sid. 181-184.
Artiklar i vetenskapliga tidskrifter (ej relaterade till teorin om "våggenomet")
- Garyaev P.P., Latysheva N.N., Poglazov B.F. Fysikalisk-kemiska egenskaper och aminosyrasammansättning av pyocin R och dess komponenter. DAN SSSR, 1969, v. 187, N 4, s. 931-934.
- P.P. Gariaev, B.F. Poglazov Studie av pyocins struktur och fysikalisk-kemiska egenskaper. Biochemistry, 1969, vol 34, nummer 3, sid 585-593.
- Garyaev P.P., Poglazov B.F., Kozlova L.S. Studiet av sfäriska strukturer inducerade i Pseudomonas aeruginosa tillsammans med pyocin R. Biochemistry, 1970, vol 35, nummer 2, sid 303-311.
- Garyaev P.P., Deyanova S.A., Petrova N.D., Poglazov B.F. Isolering av biopolymerer från jord, Biochemistry, 1971, v.37, nummer 5.
- P.P. Gariaev Funktion och struktur för bakteriociner och rapidosomer. Succes of modern biology, 1972, v. 70, nummer 2 (5), s. 166-181.
- P. P. Gariaev, O. A. Kharchuk, B. F. Poglazov Undersökning av denaturering av vissa strukturella virala proteiner genom optisk rotationsdispersion. Biochemistry, 1972, vol 37, nummer 6, sid 1210-1214.
- P.P. Gariaev Urvalsmetoder organiskt material från jord i förhållande till exobiologins syften. Izv. USSR Academy of Sciences, 1972, biol., Vol. 5.
- Garyaev P.P., Vladychensky A.S., Deyanova S.A., Kaloshin P.M., Poglazov B.F. Isolering och rening av enskilda organiska ämnen från sod-podzolisk jord och vulkanisk jord. Soil Science, 1973, nr 4, sid. 134-141.
- Kharchuk O.A., Gariaev P.P., Pustovoit V.I., Poglazov B.F. Undersökning av strukturen av BOM-3,4-proteinet med den optiska rotationsdispersionsmetoden. DAN SSSR, 1973, v. 211, nr 1, s. 245-248.
- P.P. Gariaev, G.A. Zakharkina, A.M. Vikhert Nivån av enderpins i myokardiet, binjurarna och hypotalamus hos plötsligt döda personer. Cardiology, 1980, v. 20, nr 8, s. 58-61.
- Zershchikova T.A., Gariaev P.P., Khoperskaya O.A. Modifiering av den periodiska albinismmutationen i den klövade grodan. DAN SSSR, 1988, v. 298, nr 3, s. 739-741.
Tal
P. Gariaev har dykt upp på tv, radio och filmer:
- i programmet för REN TV-kanalen "Secret stories" 2009;
- i programmet för TVC-kanalen "Division X" 2008;
- i ORT-kanalens film "Wave DNA Theory";
- i filmen "Slaviska vanor" i projektet "Games of the Gods";
- i filmen Who Shakes the Cradle (Lennauchfilm, 2001);
- på "Radio Ryssland" i programmet "Unknown Planet", 2006.
Referenser till P. Gariaev och hans teori
P. Gariaev och hans "teori om våggenomet" nämns i några publikationer.
Supportrar:
- i E. Muldashevs bok "In Search of the City of Gods", vol. 3, "In the arms of Shambhala", 2004, ISBN 5-7654-3334-0 - där P. Gariaev kallas "en geni rysk vetenskapsman" ;
- i en intervju med G. Tsareva på radion "Rysslands röst" (program "Från hjärta till hjärta", 2007), där hon refererade till Gariaevs berättelser om DNA-fantomen;
- på webbplatsen för "Academy of Trinitarianism", där Gariaevs verk och artiklar som hänvisar till dem publiceras;
Kritikerrosade:
Anteckningar (redigera)
- Kommissionen för att bekämpa pseudovetenskap och förfalskning vetenskaplig forskning vid den ryska vetenskapsakademins presidium [otv. ed. Kruglyakov E.P.] Till vetenskapens försvar. - M .: Nauka, 2008 .-- T. 4. - S. 169-173, 174-176. - 210 sid. - ISBN 978-5-02-036841-5
- Mikhail Kirpichnikov: Vi måste mäta bredden på steget i att reformera vetenskapliga tidskrifter
- L. I. Korochkin Neo-lysenkoism i det ryska sinnet
- Alexander Emelyanenkov Jag ska köpa en doktorsavhandling. Inte korv, utan en avhandling // Rossiyskaya Gazeta, 22 mars 2002.
- Vad ska vi köpa för en "doktorand"? Avhandling ... // "Republic" nr 39-40 (372-373), 15 maj 2002
- Medlemmar av akademin för hela dess existens // Ryska vetenskapsakademins officiella webbplats
- Se strukturen för RAS. // Ryska vetenskapsakademins officiella webbplats. Organisationen av OTP RAS leddes av en svindlare och svindlare E.A. . 69, nr 10, s. 879)
- Strukturen för Institute of Control Sciences of the Russian Academy of Sciences // Officiell webbplats. V. A. Trapeznikov RAS
- P. P. Garyaev, A. A. Kokaya, I. V. Mukhina, E. A. Leonova-Garyaeva, N. G. Kokaya"Påverkan av elektromagnetisk strålning modulerad av biostrukturer på förloppet av alloxan diabetes mellitus hos råttor", BEBiM, v. 143 nr 2 (2007), s. 155.
- se ex. Medline och ISI Web of Knowledge
- Laser Physics vol. 6, nummer 6, sid. 1211-1213 (1996); Quantum electronics, vol. 23, nr. 2, sid. 181-184 (1996)
- Till exempel på CASYS'2000, som hölls i Belgien
- P. Gariaev hävdar att han är grundaren och "närmare som onödig", främst av kommersiella organisationer: ZAO-LLC "Institute of Wave Biology and Medicine" (detta påstående är sant, se Unified State Register of Legal Entities) av institutet av Quantum Genetics (denna information är också sann , se Unified State Register of Legal Entities), det kanadensiska företaget Wave Genetics Inc., International Wave Genome Centre i Luxemburg (uppenbarligen är information om organisationer utomlands (Kanada, Luxemburg) falsk).
- se Molbiol.ru
- se Molbiol.ru
- P. Gariaev VÅGGENETIK SOM VERKLIGHET
- Personligt kort av Anatoly Anatolyevich Polikarpov på den officiella webbplatsen för den filologiska fakulteten vid Moskvas statliga universitet
- Konferensabstrakt QUALICO-94
- se Molbiol.ru
- Akimov A.E., Shipov G.I., Ekshibarov V.A., Gariaev P.P. Det flygande tefatet ska snart testas // Tidningen "Chisty Mir". 1996. Nr 4.
- Några av artiklarna i den här listan är synliga i ISI Web of Knowledge-basen av vetenskapliga publikationer, som bekräftar deras publicering i tryckt form i peer-reviewed tidskrifter.
