Hantverk

Fenol är hälsofarligt. Effekten av fenol på människokroppen vid förgiftning. Kronisk fenolförgiftning

De största mängderna fenol används för att erhålla fenol-formaldehydhartser, som används vid framställning av fenolplaster. Stora mängder fenol omvandlas till cyklohexanol, vilket är viktigt för syntetfiberindustrin. En blandning av kresoler används för att framställa kresol-formaldehydhartser. Rena kresoler används för syntes av färgämnen, läkemedel, antiseptiska medel och antioxidanter.

Ansökan inom medicin:

När en stor dos fenol infördes i magen hittades den senare i mageinnehållet, i blodet, i levern, njurarna, i mjälten, i musklerna och i urinen. Oönskade biverkningar kan utvecklas även efter medicinska doser av fenol, nämligen att en mild huvudvärk ofta observeras, ibland yrsel, en känsla av berusning eller bedövning, en känsla av krypande krypningar, ökad svettning och allmän trötthet. Men när det tas internt stora mängder tecken på förgiftning kännetecknas av: svår huvudvärk, yrsel, svimning, tinnitus, blekhet, illamående, kräkningar, förlust av styrka, oregelbunden andning och låg puls; urin i milda fall av förgiftning, liksom efter medicinska doser som tagits under en längre tid, färgas i en mörk färg, vilket beror på övergången av en betydande mängd fenol som införs i kroppen till hydrokinon, vilket vid ytterligare oxidation, ger färgade föreningar. Svåra förgiftningsfall kännetecknas av medvetslöshet, cyanos, andningssvårigheter, domningar i hornhinnan, snabb, knappt märkbar puls, kallsvett, temperaturnedgång och ofta kramper. Om kräkningar uppstår efter införandet av fenol genom munnen, har kräkningen en fenollukt; urinering i de flesta fall är upprörd, urin innehåller protein, i sällsynta fall finns det blodpigment i urinen - så kallad hemoglobinuri observeras. I sällsynta fall, efter sådana symtom, observerades en ganska snabb återhämtning av styrkan, i de allra flesta fall, trots att medvetandet återkommer då och då, inträffar döden mycket snabbt på grund av andningssvårigheter och en extrem nedgång i hjärtaktiviteten. Brännskador på slemhinnan som produceras av fenol tränger sällan ut över muskelskiktet i den senare, och de förekommer vanligtvis inte under tolvfingertarmen; ibland hittades begränsade och diffusa blåmärken i de första vägarna i matsmältningskanalen, i andra fall fick slemhinnan en hårdare konsistens som liknade solbränt läder. Magen innehåller brunt koagulerat blod, tarmarna är täckta med blodslem; lungödem observerades ofta; i njurarna, hyperemi, svullnad av den kortikala substansen, blodblockeringar i den kortikala substansen och fet degeneration av njurepitelet. Möjligheten till dödlig fenolförgiftning efter topisk applicering av stora mängder på intakt hud har bevisats genom både mänskliga observationer och experimentella studier på djur. Ett dödsfall beskrivs efter att huden har smutsats mot skabb med en koncentrerad lösning av fenol. I slutet av gnidningen var det en brännande känsla i huden, en känsla av yrsel och svår dövhet, delirium och fullständig medvetslöshet, varefter döden snart följde. Som ett motgift för förgiftning med fenol som introducerades internt, baserat på djurförsök, föreslogs kaustisk kalk med socker (5 timmar kaustisk kalk löstes i 40 timmar vatten, 60 timmar tillsattes lösningen. rörsocker, sedan filtreras blandningen och indunstas till torrhet vid temp. 100 °). Kombinationen av kalk med fenol är svår att lösa upp och är därför mindre giftig. Läkemedlet ska ordineras under de första minuterna efter förgiftning, eftersom fenol mycket snabbt absorberas från magen. Bland motgiftarna bör nämnas kalkvatten, kolsyrad kalk och krossad krita. Dessutom användbart: magsköljning, stimulanser och särskilt användbart för att värma patienten.

Fenol, extraherat av Runge från koltjära 1834, var redan vid den tiden känt som ett antiseptiskt medel, men detta botemedel fick vida tillämpning inom medicin först från slutet av 1860 -talet. förra seklet, när den berömda engelska kirurgen Lister använde fenol för att behandla sår och för läran om antiseptika som han skapade.

Farmakologisk effekt. Lösningar av karbolsyra (3-5%) orsakar koagulering av det lösta proteinet; fenol har samma effekt på limlösning, på mjölk, albumin och kasein som koaguleras från 5% fenollösning. Med putrefaktiva proteiner bildar uppenbarligen karbolsyra en stark kemisk förening, eftersom den inte kan öppnas i en koagulerad vätska, om den inte har tillsatts i överskott. Röda blodkulor, när de direkt påverkas av 3-4% fenollösningar, krymper gradvis, färgämnet separeras från stroma; läkemedlet har samma destruktiva effekt på purulenta bollar, på muskler och nervfibrer. Det har bevisats att 1-2% fenollösningar förstör mögel; lösningar 1: 500 stoppar utvecklingen av svampar; 1-2% lösningar minskar jästcellernas förmåga att jäsa druva eller mjölksocker, starkare lösningar (4-5%) förstör helt dessa cellers vitala aktivitet. Bakterier som orsakar sönderfall av organiska ämnen påverkas inte så lätt av fenol; detta kräver inverkan av mer koncentrerade lösningar och en längre verkan; så en lösning på 1: 200 fördröjer bara utvecklingen av förorenade mikroorganismer, för att förstöra förmågan att reproducera den senare krävs en koncentration på 1:25. På mjältbrandsporer fungerar 1% lösningar (enligt Koch) inte ens i 15 dagar; 2% fördröjer utvecklingen efter ca 10-20 timmar; 3% orsakar, efter 3 dagar, fria luckor i ledningarna, men sporerna dödas efter 7 dagar; En 4% lösning ger samma effekt på den tredje dagen och 5% på den andra dagen (det bör noteras att karbolsyra i en alkohol- eller oljelösning inte ens har en svag anti-putrefaktiv effekt när mikroorganismer är utanför kroppen eller på konstgjord näringsmedier). Erysipelas motstår verkan av en 1% fenollösning under endast 60 sekunder; difteristänger visar en minskning av tillväxten inom 30 sekunder; gult pyogent kluster motstår 5-minutersverkan på 1% och 15-sekunders verkan av den andra lösningen; mikroorganismer av tyfus och cerebrospinal meningit var mer resistenta; glanders-pinnar, kedjekockus av graviditetsfeber förstördes av 3% karbolisk lösning på 15-60 sekunder. På oorganiserade enzymer verkar karbolsyra i mycket mindre utsträckning: tillsats av fenol i 1/2% av blandningen av saliv och socker påverkar inte salivens fysiologiska egenskaper. Omvandlingen av protein till peptoner under påverkan av matsmältningssaft verkar vara försenad och till och med helt stoppad av effekten av 1/2% eller starkare lösning, vilket förklaras av förändringar fysikaliska egenskaper protein, nämligen genom koagulering och svårighet att omvandla det till suralbumin. Bildandet av hydrocyansyra under emulsins verkan på amygdalin stoppas endast tillfälligt med en 4% lösning, som återkommer efter utspädning av fenollösningen.

Terapeutiska användningsområden. Smörjning med koncentrerade lösningar orsakar vitare hud, en känsla av smärta; den vita fläcken består av en mycket instabil kombination av karbolsyra med vävnaden i den övre huden; hudområden blir 3-5 procent efter smörjning. lösningar, på grund av blötläggning av karbolsyra i ändarna av det känsliga, okänsliga, upplever de en känsla av domningar i flera timmar. Dessa egenskaper hos karbolsyra baseras på dess yttre användning i svaga lösningar som smärtlindrande medel och i koncentrerade lösningar som ett cauteriserande och destruktivt ämne. På grund av dess anti-putrefaktiva egenskaper används fenol i stor utsträckning för desinfektion av föremål och rum där skadliga bakterier kan kvarstå efter infektiösa patienter, liksom för den anti-putrefaktiva metoden för behandling av sår; för samma ändamål är förband (gasväv, bomull, yuta, etc.) fortfarande impregnerade med fenollösningar, även om "anti-rot" -metoden nu försöker ersätta den "aseptiska" metoden, det vill säga en metod där mikroorganismer tillåts inte på såret eftersom det ger bättre resultat. Vid brännskador har smörjning med en 1-2% fenollösning en anti-ruttnande effekt, lindrar smärta och begränsar separationen av den ulcerativa ytan; lokalbedövning vid användning av alkohol- eller eterlösningar är mer uttalad än från olje- eller glycerinlösningar. Fenol ordineras internt, vanligtvis i piller, vid 0,02-0,04 flera gånger om dagen, mot onormal jäsning eller förruttnelse i magen eller tarmarna, då också med samma processer i andningsorganen, och vid sådana sjukdomar visade sig inandningar vara användbar 1-2% fenollösning, men även oral administrering ger en viss förbättring av fördröjd bronkit, med gangren i lungorna. Utan tvekan användningen av fenol för desinfektion av patientens avdelningar och sekret, hans linne, hem, etc. De vanligaste läkemedlen: kristallin karbolsyra, rå karbolsyra (bör innehålla, enligt ryska läkemedel, 50% fenol) och flytande karbolsyra syra (ca 10 % fenol).

Användning av fenoler. Fenollösningen används som desinfektionsmedel (karbolsyra). Diatomiska fenoler - pyrocatechol, resorcinol (fig. 3), liksom hydrokinon (para -dihydroxibensen) används som antiseptika), tibakteriella desinfektionsmedel), införs i kompositionen av garvningsmedel för läder och päls, som stabilisatorer för smörjoljor och gummi, samt för bearbetning av fotografiska material och som reagens i analytisk kemi.

I form av enskilda föreningar används fenoler i begränsad utsträckning, men deras olika derivat används i stor utsträckning. Fenoler fungerar som utgångsföreningar för framställning av olika polymerprodukter - fenolhartser (fig. 7), polyamider, polyepoxider. På basis av fenoler erhålls många läkemedel, till exempel aspirin, salol, fenolftalein, dessutom färgämnen, parfymprodukter, mjukgörare för polymerer och växtskyddsmedel.

Lysol används för huddesinfektion. Resorcinol används för hudsjukdomar (eksem, seborré, klåda, svampsjukdomar) externt i form av lösningar (vatten och alkohol) och salvor. Benzonaftol, antiseptiskt mot sjukdomar i mag -tarmkanalen. Vuxna ordineras 0,3-0,5 g 3-4 gånger om dagen. Barn under 1 år - 0,05 g per mottagning, under 2 år - 0,1 g, 3-4 år - 0,15 g, 5-6 år - 0,2 g, 7 år - 0,25 g, 8-14 år - 0,3 g.

SLUTSATS: Fenolföreningar är mycket olika, fenol och dess föreningar används i stor utsträckning inom industri och medicin.

Fenol C 6 H 5 OH - artificiell anslutning med en skarp karakteristisk lukt.

Har en låg smältpunkt, kännetecknas av förmågan att lösa sig i organiska och oorganiska lösningsmedel.

Vid temperaturer över 70 ° C löser det sig i vatten i valfritt förhållande.

Det är en industriell förorening som är extremt giftig för människor och djur.

De negativa effekterna av fenol på människor

Vid inandning orsakar fenol störningar i aktiviteten i nervsystemet och det kardiovaskulära systemet.
Ångor och fenollösning irriterar huden, slemhinnorna i luftvägarna och ögonen, framkallar kemiska brännskador och påverkar även inre organ, särskilt njurarna och levern.
En gång på huden absorberas fenol snabbt, även med intakt hud, och har efter några minuter effekt på hjärnvävnaden.
Först är det en kortsiktig spänning, och sedan - förlamning av andningscentret.
Även små doser fenol kan orsaka hosta, nysningar, yrsel, huvudvärk, illamående och energiförlust.
För allvarliga fall av förgiftning, medvetslöshet, cyanos i hud och slemhinnor, kallsvett, domningar i hornhinnan, knappt märkbar puls, kramper är karakteristiska.
Fenol orsakar ofta utvecklingen av cancer. Fenol tappar inte med tiden giftiga egenskaper, och för en person minskar dess fara inte.
Vid förtäring kan detta extremt farliga ämne orsaka muskelatrofi, sår och inre blödningar.

Tiden för uttag av fenol från kroppen är 24 timmar, men under denna period kan den orsaka oåterkallelig skada på kroppen i många år. Den dödliga dosen för en vuxen är 1-10 gram, för barn 0,05-0,5 gram.

Vilka är standarderna för fenol i luften?

Fenol tillhör ämnen av II - hög faroklass. Dess standarder i omgivande luft är fastställda för att förhindra, minska eller eliminera skadliga effekter på människokroppen.

Samtidigt fastställs standarder som är utformade för en kort exponeringsperiod (maximal engångskoncentration) och för en längre period (genomsnittlig daglig koncentration).

Den högsta tillåtna koncentrationen (MPC) av fenol i omgivningsluften är en koncentration som inte har en indirekt eller direkt negativ effekt under hela livet på den nuvarande eller framtida generationen, inte minskar prestandan och försämrar inte en persons välbefinnande och sanitet förhållanden i hans liv.

Den högsta tillåtna maximala engången i luften i befolkade områden är en koncentration som vid inandning i 20-30 minuter inte bör orsaka reflexreaktioner i människokroppen. För fenol MPC MR = 0,01 mg / m³.

Den högsta tillåtna genomsnittliga dagliga koncentrationen av fenol i luften i befolkade områden är en koncentration som inte bör ha en direkt eller indirekt negativ effekt på en person med obestämd lång inandning. För fenol MPC CC = 0,003 mg / m³.

Fenol är en kemikalie organiskt material, kolväte. Andra namn är karbolsyra, hydroxibensen. Det är av naturligt och industriellt ursprung. Vad är fenol och vad är dess betydelse för människors liv?

Ämnets ursprung, kemiska och fysikaliska egenskaper

Den kemiska formeln för fenol är c6h5oh. I utseende liknar ämnet kristaller i form av nålar, transparenta, med en vit nyans. I det fria får färgen en ljusrosa färg när den interagerar med syre. Ämnet har en specifik lukt. Fenol luktar gouachefärg.

Naturliga fenoler är antioxidanter som finns i varierande mängder i alla växter. De bestämmer färg, arom, skyddar växter från skadliga insekter. Naturlig fenol är bra för människokroppen. Det finns i olivolja, kakaobönor, frukt, nötter. Men det finns också giftiga föreningar, till exempel tannin.

Den kemiska industrin producerar dessa ämnen genom syntes. De är giftiga och mycket giftiga. Fenol är farligt för människor, och den industriella omfattningen av dess produktion förorenar miljön avsevärt.

Fysikaliska egenskaper:

fenol löser sig normalt i vatten, alkohol, alkali;
har en låg smältpunkt, vid 40 ° C förvandlas till en gas;
i dess egenskaper liknar den mycket alkohol;
har hög surhet och löslighet;
vid rumstemperatur i fast tillstånd;
lukten av fenol är skarp.

Hur fenoler används

Mer än 40% av ämnena används i den kemiska industrin för att erhålla andra organiska föreningar, främst hartser. Också från det konstgjorda fibrer - nylon, nylon. Ämnet används i oljeraffineringsindustrin för att rena oljor som används i borriggar och andra tekniska anläggningar.

Fenol används för tillverkning av färger och lacker, plast, kemikalier och bekämpningsmedel. Inom veterinärmedicin används ämnet på gårdar för att behandla djur av jordbruksbetydelse för att förebygga infektioner.

Användningen av fenol i läkemedelsindustrin är betydande. Det är en del av många läkemedel:

antiseptika;
smärtstillande;
trombocythämmande medel (tunna blodet);
som konserveringsmedel för produktion av vacciner;
inom kosmetologi som en del av preparat för kemisk peeling.

Inom genteknik används fenol för att rena DNA och isolera det från en cell.

Giftig effekt av fenol

Fenol är ett gift... När det gäller dess toxicitet tillhör föreningen andra faroklassen. Det betyder att det är mycket farligt för miljö... Påverkan på levande organismer är hög. Ämnet kan orsaka allvarliga skador på det ekologiska systemet. Minsta återhämtningstid från fenolexponering är minst 30 år, förutsatt att kontaminationskällan fullständigt elimineras.

Syntetisk fenol har en negativ effekt på människokroppen. Föreningens toxiska effekt på organ och system:

Inandning av ångor eller sväljning påverkar slemhinnorna i matsmältningskanalen, övre luftvägarna, ögonen.
Vid kontakt med huden bildas en fenolförbränning.
Med djup penetration orsakar det vävnadsnekros.
Har en uttalad toxisk effekt på inre organ. Med njurskada orsakar det pyelonefrit, förstör strukturen hos röda blodkroppar, vilket leder till syrehunger. Kan orsaka allergisk dermatit.
Inandning av fenol i höga koncentrationer stör hjärnans aktivitet, kan leda till andningsstopp.

Mekanismen för fenols toxiska verkan är att förändra cellens struktur och följaktligen dess funktion. De mest mottagliga för giftiga ämnen är neuroner (nervceller).

Högsta tillåtna koncentration (MPC av fenol):

den maximala engångsdosen i atmosfären för befolkade områden är 0,01 mg / m³, som hålls i luften i en halvtimme;
den genomsnittliga dagliga dosen i atmosfären för befolkade områden är 0,003 mg / m³;
den dödliga dosen vid förtäring är för vuxna från 1 till 10 g, för barn från 0,05 till 0,5 g.

Symtom på fenolförgiftning

Fenols skada på en levande organism har länge bevisats. Vid kontakt med huden eller slemhinnorna absorberas föreningen snabbt, övervinner den hematogena barriären och bärs med blodet genom hela kroppen.

Hjärnan är den första som reagerar på effekterna av giftet. Tecken på förgiftning hos människor:

Psyke. Initialt upplever patienten mild agitation, som varar en kort tid och ersätts av irritation. Sedan kommer apati, likgiltighet för det som händer runt omkring, personen befinner sig i ett deprimerat tillstånd.
Nervsystem. Allmän svaghet, slöhet och förlust av styrka ökar. Taktil känslighet suddas ut, men reaktionen på ljus och ljud förvärras. Offret känner illamående, vilket inte är relaterat till matsmältningssystemets funktion. Yrsel uppträder, huvudvärken blir mer intensiv. Allvarlig förgiftning kan leda till anfall och medvetslöshet.
Hud. Huden blir blek och kall vid beröring och i allvarligt tillstånd får den en blå nyans.
Andningssystem. När även små doser kommer in i kroppen utvecklar en person andfåddhet och snabb andning. På grund av irritation i nässlemhinnan har offret kontinuerlig nysning. Med måttlig förgiftning utvecklas hosta och spastiska sammandragningar av struphuvudet. I allvarliga fall ökar hotet om spasmer i luftrören och bronkierna och som ett resultat kvävning, vilket leder till döden.

Omständigheter under vilka förgiftning kan förekomma - brott mot säkerhetsreglerna vid arbete med mycket farliga ämnen, överdosering av läkemedel, hushållsförgiftning med tvättmedel och rengöringsmedel, till följd av en olycka.

Om det finns möbler av låg kvalitet i huset, barnleksaker som inte uppfyller internationella säkerhetsstandarder, väggarna är målade med färg som inte är avsedd för dessa ändamål, då inhalerar en person ständigt de utgående fenolångorna. I detta fall utvecklas kronisk förgiftning. Dess huvudsymptom är kroniskt trötthetssyndrom.

Första hjälpen principer

Det första du ska göra är att avbryta personens kontakt med den giftiga källan.

Ta offret ut ur rummet i frisk luft, lossa knappar, lås, blixtlås för att bättre få tillgång till syre.

Om fenollösningen kommer på dina kläder, ta av den omedelbart. Skölj den drabbade huden och slemhinnorna i ögat upprepade gånger och noggrant med rinnande vatten.

Om fenol kommer in i munnen ska du inte svälja någonting utan skölj omedelbart munnen i 10 minuter. Om ämnet har lyckats komma in i magen kan du dricka sorbenten med ett glas vatten:

aktivt eller vitt kol;
enterosorb;
enterosgel;
sorbex;
karbollen;
polysorb;
laktofiltrum.

Du kan inte tvätta magen, eftersom denna procedur kommer att öka graden av brännskada och öka området för slemhinneskador.

Motgiften mot fenol är en lösning av kalciumglukonat för intravenös administrering. Vid förgiftning av någon svårighetsgrad tas offret till sjukhuset för observation och behandling.

Det är möjligt att ta bort fenol från kroppen på ett sjukhus med allvarlig förgiftning med följande metoder:

Hemisorption är rening av blod med en speciell sorbent som binder molekyler av en giftig substans. Blodet renas genom att köra det i en speciell apparat.
Avgiftningsterapi - intravenös infusion av lösningar som spädar koncentrationen av ett ämne i blodet och främjar dess naturliga utsöndring från kroppen (genom njurarna).
Hemodialys - indikeras i svåra fall när det finns ett potentiellt hot mot livet. Proceduren utförs med hjälp av en "artificiell njure" -apparat, i vilken blod passerar genom speciella membran och lämnar molekyler av en giftig substans. Blodet återvänder till kroppen rent och rikt på användbara mikroelement.

Fenol är ett syntetiskt giftigt ämne som är farligt för människor. Även en naturligt förekommande förening kan vara hälsoskadlig. För att undvika förgiftning är det nödvändigt att ta ansvar för arbete i produktionen där det finns risk för kontakt med gift. När du handlar, var intresserad av produktens sammansättning. Den obehagliga lukten av plastprodukter bör varna dig. När du använder läkemedel som innehåller fenol, följ den föreskrivna dosen.

Allergi betraktas som pesten under det tjugoförsta århundradet. Mer än en tredjedel av människorna i världen drabbas av denna sjukdom. Så snart allergenet kommer in i kroppen uppträder antikroppar.

Ursprungligen kombineras ofarliga, passiva antikroppar med det efterföljande återinförda allergenet med det i cellmembranen och spränger dessa membran. Histaminmolekyler frigörs från cellerna. De orsakar också hudsjukdomar - urtikaria, inflammation i slemhinnan, lungsjukdom - bronkial astma. Våldsamma antikroppssvar mot allergener kan leda till döden. En av de viktigaste allergenerna är fenol.

Fenoliska föreningar är farligt giftiga. Speciellt om du andas in de giftiga ångorna från fenolstoft. Fenoler kommer fritt in i kroppen från luften genom huden, lungorna och magen, vilket orsakar följande allergiska sjukdomar: näsödem - rinit, rodnad och smärtsam svullnad i ögonen - konjunktivit, sjukdomar i övre luftvägarna - bronkospasm, andnöd och väsande andning, astmaattacker ...
Öronsjukdom - svullnad, smärta och hörselnedsättning kan uppstå.

Hudsjukdomar med allergier manifesteras av eksem, urtikaria, dermatit. I vissa fall av allergi uppstår svår huvudvärk. Med ett våldsamt svar av antikroppar mot fenolallergener kan anafylaktisk chock uppstå - bronkospasm, ödem.

En person som utsätts för långvarig exponering för karbolsyra får många, allvarliga, ofta irreversibla, sjukdomar: allergier, diarré, munsår, toxisk hepatit. Magtarmkanalen kan skadas, men njurarna är mest skadade eftersom de tar bort fenol från kroppen.

Vid långvarig exponering för fenol uppstår förgiftning, förstörelse nervsystem och som ett resultat kan pares i luftvägarna och död av hjärnceller förekomma. Det är därför som symptom på en allergisk reaktion mot fenol upptäcks, eller om tecken på fenolförgiftning uppträder, såsom utslag på huden, en brännande känsla i munnen, kräkningar, andningssvårigheter eller sväljning, ödem, du ska omedelbart kontakta en medicinsk anläggning.

Där fenol "gömmer sig": infektionskällor

Vi har levt i en fenolisk miljö länge. Den giftiga kompositionen finns i byggmaterial, mattor, kläder, leksaker och mat. Det finns nödvändigtvis i hushållskemikalier. Närvaron av fenol kan märkas av lukten, sötaktig, som påminner om lukten av gouache, vissa säger att lukten är "som på ett apotek." Det är fenolångorna, även vid den vanligaste temperaturen, som orsakar allergier.

De främsta källorna till fenol kan vara byggmaterial som vissa typer av spånskivor och fiberplattor. Polymermaterialet som används för att avsluta golv, väggar och dekorativ plast som används vid efterbehandling av fönster och dörrar kan också vara en källa till fenolallergi.

Från sådana föremål kan fenol frigöras i flera år. Lacker och färger i lägenheten och plastfönster, golvlister, väggpaneler, alla PVC -produkter förgiftar oss också ofta med fenol: linoleum, laminat, vinyltapeter och andra golvbeläggningar innehåller fenolfärger. Fenol kan förekomma i isolering: konstgjord "mineralull", till exempel, är "känd" för det höga innehållet av detta ämne.

Möbler av spånskiva och spånskivor är, när de utsätts för värme, ännu mer giftiga än byggmaterial.Dekorativa filmer, lim, klädmaterial, lack och emalj som används vid tillverkning av möbler innehåller fenol.

Kläder från Bangladesh, Sri Lanka, Kambodja tillverkade av tyger med färgämnen som innehåller fenol är också mycket farliga.

Från hemvårdsprodukter är de mest allergiframkallande färgämnena alla slags dofter, samt spröda element som skapar pulverdamm.

Kosmetika, som hushållskemikalier, innehåller dofter och konserveringsmedel, och dessa är fenol och andra skadliga ämnen för att förlänga hållbarheten.

Baby, mestadels kinesiskt och från Taiwan, olagligt tillverkat, är också källor till fenol. Fenoler och formaldehyd i oacceptabla koncentrationer finns i barns gummi, latex, plast och mjuka leksaker. Vid tillverkning av sådana produkter används fenol för att forma plastmassan och gummit.

Rök kan vara en källa till fenolallergi. Cigarettrök innehåller fenol som ett desinfektionsmedel, tillsammans med andra cancerframkallande ämnen.
Vid uppvärmning släpper plastdiskar ut giftiga ämnen, inklusive fenol, som förgiftar människokroppen.

Fenol finns i dricksvatten och luft.

Fenolimpregnerade soffor, kläder, hushållsapparater, tallrikar, leksaker, kosmetika, hushållskemikalier kan på något sätt uteslutas, men det värsta av allt är livsmedel och mediciner som innehåller fenol. Användning av läkemedel och konsumentprodukter som innehåller fenol utsätter en person för en mycket högre förgiftningsnivå.

En person sväljer sådana droger, gnuggar dem eller applicerar dem på huden. Många desinfektionsmedel, näsa, öron och herpes lotioner, hals och munvatten, tandvärksdroppar och antiseptisk lotion innehåller alla karbolsyra. Aspirin, antiseptika och bekämpningsmedel på apotek är alla fenoler.

Skalet av apelsiner, äpplen, bananer behandlade med fenolinnehållande preparat förhindrar att frukten ruttnar. Många andra tillsatser används också i livsmedelsindustrin med goda intentioner vid tillverkning, bearbetning, bevarande, desinfektion, men nästan alla är giftiga och orsakar allergier om de innehåller fenol.

Typer av fenolallergier

Allergi:

Allergi från lukt och fenolpartiklar i luften andas. Reaktionen uppstår när damm, pollen, gaser, parfymlukt, där fenol finns, kommer in i kroppen från luften. Symptomen på andningsallergi är en rinnande näsa tillsammans med en kliande näsa, en person som nyser och hostar.

Bronkial astma kallas också allergiska sjukdomar. Allergiska reaktioner - tårskador, smärta och klåda i ögonen orsakas av flyktiga fenoler som finns i luften. Med en sådan allergi, i motsats till förkylning, stiger inte kroppstemperaturen. Fenoliska föreningar kan döda ett barn som lider av bronkial astma.

Kontaktallergi:

Statistik på andra plats, efter andnings-, kontaktallergi: dermatoser orsakade av användning av kosmetika, läkemedel, hushållskemikalier, latex Symtom på allergiska dermatoser är utslag och klåda på huden. Huden blir röd, svällningar, blåsor och skalning uppträder. Utslagen är vanligtvis små, vattniga, som nässelfeber.

Andningsallergier och kontaktdermatit känns vanligtvis 15 år eller mer efter inandning eller hudkontakt.

Och allergier:

Läkemedels- och matallergier utvecklas vanligtvis inte mer än en dag. Tecken på matallergier kan vara: allergiska hudskador, dermatit, urtikaria, Quinckes ödem. Dessutom gastrointestinala störningar - kräkningar, illamående, diarré, förstoppning, flatulens och andningsbesvär - rinit, astma.

Fenoler finns i nästan många livsmedel, såsom salicylater. Vissa barn kan inte omvandla fenoler till användbara ämnen. Salicylater ackumuleras till den punkt som orsakar allergier. Vissa människor kan inte ens tolerera naturliga salicylater av hälsosamma livsmedel. Reaktionen på dem, i särskilt känsliga, är lika akut som när man använder syntetiska tillsatser.

Med läkemedelsallergi kan det allvarligaste fallet uppstå - anafylaktisk chock. En person tappar medvetandet, har svårt att andas, kroppen kramper, utslag kan förekomma på kroppen. Om du misstänker att anafylaktisk chock börjar, ska du omedelbart ringa en ambulans. Anafylaxi kan utvecklas inom en minut till flera timmar från början av kontakt med allergener.

Den största faran med fenol

Fenol är ett gift i för höga doser, vilket orsakar irreversibel skada på många organ. Om det kommer genom luften kan det orsaka brännskador som kan leda till lungödem.

Fenol, en kemikalie med organiskt ursprung, tillhör gruppen aromatiska kolväten.

År 1842 kunde den franske organiska forskaren Auguste Laurent härleda formeln för fenol (C6H5OH), bestående av en bensenring och en hydroxigrupp OH. Fenol har flera namn som används både i vetenskaplig litteratur och i vardagligt tal, och uppstod på grund av sammansättningen av detta ämne. Så, fenol kallas ofta oxibensen eller karbolsyra.

Fenol är giftigt. Damm och fenollösning irriterar slemhinnorna i ögonen, luftvägarna och huden. Har svagt sura egenskaper, under verkan av alkalier bildar salter - fenolater. Under verkan av brom bildas tribromofenol, som används för att erhålla ett antiseptiskt - xeroform. Bensenkärnan och OH-gruppen, kombinerade i fenolmolekylen, påverkar varandra, vilket ökar reaktiviteten av varandra avsevärt. Av särskild betydelse är reaktionerna av kondensering av fenoler med aldehyder och ketoner, till följd av vilka polymerprodukter erhålls.

Fysiska egenskaper hos fenol

Kemiska egenskaper hos fenol

Fenol är en vit kristallin substans med en karakteristisk skarp sötaktig-sötaktig lukt, som lätt oxideras vid interaktion med luft, först får en rosa och efter en stund en mättad brun färg. En egenskap hos fenol är dess utmärkta löslighet, inte bara i vatten utan även i alkohol, alkaliska medier, bensen och aceton. Dessutom har fenol en mycket låg smältpunkt och förvandlas lätt till flytande tillstånd vid en temperatur på + 42 ° C, och har också svaga sura egenskaper. Därför, vid interaktion med alkalier, bildar fenol salter som kallas fenolater.

Beroende på produktionsteknik och syfte produceras fenol i tre kvaliteter: A, B och C i enlighet med GOST 23519-93. Nedan är dess tekniska egenskaper.

Fenol tekniska egenskaper enligt GOST 23519-93

Indikatornamn	Menande
Indikatornamn	Betyg A	Grad B	Grad B
Utseende	Vit kristallint ämne		Vitt kristallint tjatig in-in. Tillåten rosa eller gulaktig nyans
Kristalliseringstemperatur, ° С, inte lägre	40,7	40,6	40,4
Massfraktion av icke-flyktig rest,%, inte mer	0,001	0,008	0,01
Optisk densitet för en vattenlösning av fenol (8,3 g av klass A, 8,0 g av klass B, 5,0 g av grad C i 100 cm3 vatten) vid 20 ° С, inte mer	0,03	0,03	0,03
Optisk densitet för sulfonerad fenol, inte mer	0,05	Standardisera inte
Kromatitet hos fenolsmältan med platina-kobolt skala, Hazen -enheter:
från tillverkaren, inte mer	5	Standardisera inte
hos konsumenten:
under transport med pipeline och in tankar av rostfritt stål, inte mer	10	Också
under transport i tankar av kol stål och galvaniserat, inte mer	20	>>
Massfraktion av vatten,%, inte mer	0,03	Standardisera inte
Massfraktion av summan av organiska föroreningar,%, inte mer	0,01	Standardisera inte
inklusive mesityloxid,%, inte mer	0,0015	0,004	Standardisera inte
mängden metylstyren och isopropylbensen (kumen),%, inte mer	Standardisera inte	0,01	Också

Metoder för att erhålla fenol

Fenol förekommer inte i sin rena form i naturen; det är en konstgjord produkt av organisk kemi. För närvarande finns det tre huvudmetoder för produktion av fenol i industriell skala. Huvuddelen av produktionen faller på den så kallade cumpole-metoden, som innebär oxidation av en aromatisk organisk förening isopropylbensen med luft. Som ett resultat av en kemisk reaktion erhålls cumpolhydroperoxid, som vid interaktion med svavelsyra sönderdelas till aceton, följt av utfällning av fenol i form av en kristallin fällning. Metylbensen (toluen) används också för produktion, till följd av oxidationen av vilken denna kemikalie och bensoesyra bildas. Dessutom frigörs fenol från koltjära i vissa industrier, såsom metallurgisk koks. Denna produktionsmetod är dock olönsam på grund av den ökade energiförbrukningen. Bland de senaste prestationerna inom den kemiska industrin är produktion av fenol genom interaktion mellan bensen och ättiksyra, samt oxidativ klorering av bensen.

För första gången i industriella volymer erhölls fenol av det tyska företaget BASF 1899 genom att sulfonera bensen med svavelsyra. Tekniken för dess produktion bestod i det faktum att sulfonsyran därefter utsattes för alkalisk smältning, vilket resulterade i att fenol bildades. Denna metod har använts i över 100 år, men under andra halvan av 1900 -talet tvingades kemiska företag att överge den pga. stor mängd avfall natriumsulfit, som var en biprodukt av organisk syntes av fenol.

Under första halvan av 1900 -talet introducerade det amerikanska företaget Dow Chemical en annan metod för produktion av fenol, genom klorering av bensen, som kallades "Raschig -processen". Metoden visade sig vara ganska effektiv, eftersom den specifika vikten av det resulterande ämnet nådde 85%. Därefter introducerade samma företag metoden för oxidation av metylbensen med efterföljande sönderdelning av bensoesyra, men på grund av den problematiska avaktiveringen av katalysatorn används den idag av cirka 3-4% av kemiska industriföretag.

Den mest effektiva metoden är kumpolmetoden för att producera fenol, som utvecklades av den sovjetiska kemisten Pyotr Sergeev och introducerades i produktion 1942. Den första kumpolny -anläggningen, byggd 1949 i staden Dzerzhinsk, Gorkij -regionen, kunde tillgodose en tredjedel av Sovjetunionens krav på fenol.

Omfattning av fenol

Ursprungligen användes fenol för framställning av olika typer av färgämnen, på grund av dess egenskap att ändra färg under oxidation från en ljusrosa till brun nyans. Denna kemikalie finns i många typer av syntetfärger. Dessutom antogs fenolens egenskap att förstöra bakterier och mikroorganismer i läderindustrin vid garvning av djurskinn. Senare användes fenol framgångsrikt inom medicin som ett av medlen för desinfektion och desinfektion av kirurgiska instrument och lokaler, och som en 1,4% vattenlösning - som smärtstillande och antiseptiskt för internt och externt bruk. Dessutom är fenolen i salicylsyra basen för aspirin, och dess derivat, paraaminosalicylsyra, används för att behandla tuberkulospatienter. Fenol är också en del av det kraftfulla laxermedelet, purgen.

För närvarande är fenols huvudsyfte den kemiska industrin, där detta ämne används för att tillverka plast, fenol-formaldehydhartser, sådana konstgjorda fibrer som nylon och nylon, samt olika antioxidanter. Dessutom används fenol för tillverkning av mjukgörare, oljetillsatser och är en av komponenterna som utgör växtskyddsmedel. Fenol används också aktivt inom genteknik och molekylärbiologi som ett medel för att rena och isolera DNA -molekyler.

Skadliga egenskaper hos fenol

Nästan omedelbart efter att ha fått fenol fann forskare att denna kemikalie inte bara har användbara egenskaper, vilket gör att den kan användas inom olika vetenskaps- och industriområden, utan är också ett starkt gift. Så inandning av fenolångor under en kort tid kan leda till irritation i näsofarynx, brännskador i luftvägarna och efterföljande lungödem med dödlig utgång. När fenollösningen kommer i kontakt med huden bildas kemiska brännskador som därefter omvandlas till sår. Om mer än 25 procent av huden behandlas med en lösning kan detta orsaka dödsfall. Intag av fenol i kroppen med dricksvatten leder till utveckling av magsårssjukdom, muskelatrofi, försämrad koordination av rörelser och blödningar. Dessutom har forskare funnit att det är fenol som är orsaken till cancer, bidrar till utvecklingen av hjärtsvikt och infertilitet.

På grund av egenskapen till oxidation, ångorna av detta kemisk löses helt upp i luft efter ca 20-25 timmar. När det kommer in i jorden behåller fenol sina giftiga egenskaper under hela dagen. Men i vatten kan dess livskraft nå 7-12 dagar. Därför är förorenat vatten det troligaste sättet för denna giftiga substans att komma in i människokroppen och på huden.

Som en del av plast förlorar fenol inte sina flyktiga egenskaper, därför är användning av fenolplaster i livsmedelsindustrin, produktion av hushållsartiklar och barnleksaker strängt förbjuden idag. Deras användning rekommenderas inte heller för dekoration av bostäder och kontorslokaler, där en person tillbringar minst några timmar om dagen. Som regel utsöndras fenol från kroppen med svett och urin inom 24 timmar, men under denna tid lyckas det orsaka oåterkallelig skada på människors hälsa. På grund av dess skadliga egenskaper finns det i många länder i världen begränsningar för användning av detta ämne för medicinska ändamål.

Transport- och lagringsvillkor

Det finns internationella standarder för transport av fenol, utformade för att undvika utsläpp av ämnet i miljön.

Fenol transporteras på järnväg i enlighet med reglerna för godstransport i tankar utrustade med en värmeanordning. Tankar ska vara tillverkade av rostfritt krom-nickelstål, zinkbelagt kolstål eller kolstål. Fenol, avsett för tillverkning av medicinska produkter, transporteras i järnvägstankar av rostfritt krom-nickelstål och zinkbelagt kolstål. Fenol transporteras också genom en uppvärmd rörledning av rostfritt krom-nickelstål.

Fenol i smält och fast tillstånd förvaras i förseglade tankar av rostfritt krom-nickelstål, zinkbelagt kolstål eller kolstål, samt i monolitiska aluminiumbehållare. Det är tillåtet att lagra fenol i smält tillstånd under kväve (volymfraktionen syre i kväve bör inte överstiga 2%) vid en temperatur på (60 ± 10) ° С i 2-3 dagar. vid förvaring i aluminiumbehållare är det nödvändigt att strikt kontrollera temperaturen för att undvika upplösning av aluminium i produkten.