192,85 Entalpi av bildning -166 kJ/mol Ångtryck 2,76 50; 4,86 70; 10,0 100 atm Kemiska egenskaper pK a 13,57 (25 °C) Vattenlöslighet Med vatten är etanol blandbar i alla proportioner. Optiska egenskaper Brytningsindex 1,3316 Strukturera Dipolmoment 2,750 ± 0,006 Klassificering Reg. CAS-nummer 75-07-0 PubChem 177 Reg. EINECS-nummer 200-836-8 LEDER Reg. EG-nummer 200-836-8 RTECS AB1925000 säkerhet MPC 5 mg/m 3 LD 50 1232 mg / kg (möss, intragastrisk),
900 mg / kg (möss, oral),
661 mg/kg (råttor, oralt) Giftighet giftigt, beroendeframkallande, irriterande, cancerframkallande Data är baserade på standardförhållanden (25 ° C, 100 kPa) om inget annat anges.

Acetaldehyd (acetaldehyd, etanal, metylformaldehyd) - organisk förening en klass av aldehyder med den kemiska formeln CH 3 -CHO, är en aldehyd av etanol och ättiksyra. Det är en av de viktigaste aldehyderna, som finns allmänt i naturen och produceras i stora mängder industriellt. Acetaldehyd finns i kaffe, mogen frukt, bröd och syntetiseras av växter som ett resultat av deras ämnesomsättning. Framställs även genom etanoloxidation.

Fysikaliska egenskaper

Ämnet är en färglös vätska med en stickande lukt, lättlöslig i vatten, alkohol, eter. På grund av den mycket låga kokpunkten (20,2 ° C) lagras och transporteras acetaldehyd i form av en trimer - paraldehyd, från vilken den kan erhållas genom uppvärmning med mineralsyror (vanligtvis svavelsyra).

Tar emot

År 2003 var den globala produktionen cirka en miljon ton per år.

Den huvudsakliga produktionsmetoden är etylenoxidation (Wacker-processen):

$\backslash \; mathsf\; (2CH\_2\; \backslash \; text\; (=)\; CH\_2\; +\; O\_2\; \backslash \; högerpil\; 2CH\_3CHO)$

Som oxidationsmedel i Wacker-processen används palladiumklorid, som regenereras genom oxidation med kopparklorid i närvaro av atmosfäriskt syre:

$\backslash \; mathsf\; (CH\_2\; \backslash \; text\; (=)\; CH\_2\; +\; PdCl\_2\; +\; H\_2O\; \backslash \; högerpil\; CH\_3CHO\; +\; Pd\; +\; 2HCl)$ $\backslash \; mathsf\; (Pd\; +\; 2CuCl\_2\; \backslash \; högerpil\; PdCl\_2\; +\; 2CuCl)$ $\backslash \; mathsf\; (4CuCl\; +\; 4HCl\; +\; O\_2\; \backslash \; högerpil\; 4CuCl\_2\; +\; 2H\_2O)$

Ättikaldehyd erhålls också genom hydratisering av acetylen i närvaro av salter (Kucherovs reaktion), med bildning av en enol, som isomeriseras till en aldehyd:

$\backslash \; mathsf\; (C\_2H\_2\; +\; H\_2O\; \backslash \; xhögerpil\; (Hg\; ^\; (2+),\; H\; ^\; +)\; CH\_3CHO)$

En annan metod dominerade före upptäckten av Wacker-försöket. Den bestod i oxidation eller dehydrering av etylalkohol på en koppar- eller silverkatalysator.

$\backslash \; mathsf\; (C\_2H\_5OH\; \backslash \; xhögerpil\; (Ag,\; ^\; oC)\; CH\_3CHO\; +\; H\_2)$ $\backslash \; mathsf\; (2C\_2H\_5OH\; +\; O\_2\; \backslash \; xhögerpil\; (Ag,\; ^\; oC)\; 2CH\_3CHO\; +\; 2H\_2O)$

Reaktivitet

När det gäller dess kemiska egenskaper är acetaldehyd en typisk alifatisk aldehyd, och den kännetecknas av reaktioner av denna klass av föreningar. Dess reaktivitet bestäms av två faktorer: aktiviteten hos karbonylen i aldehydgruppen och rörligheten hos väteatomerna i metylgruppen, på grund av den induktiva effekten av karbonylen.

Liksom andra karbonylföreningar med väteatomer vid α-kolatomen, tautomeriserar acetaldehyd och bildar enol - vinylalkohol, jämvikten förskjuts nästan helt mot aldehydformen (jämviktskonstanten är endast 6 × 10 −5 vid rumstemperatur):

Kondensation reaktion

På grund av sin lilla molekylstorlek och tillgänglighet som en vattenfri monomer (i motsats till formaldehyd), är acetaldehyd ett utbrett elektrofilt medel i organisk syntes. När det gäller kondensationsreaktioner är aldehyden kiral. Det används huvudsakligen som en källa för "CH 3 C + H (OH)" synton i aldol och relaterade kondensationsreaktioner. Grignard-reagenset och organiska litiumföreningar reagerar med MeCHO för att bilda hydroxietylderivat. I en av kondensationsreaktionerna tillsätts tre ekvivalenter formaldehyd, och en reducerar den resulterande aldehyden, vilket bildar pentaerytritol från MeCHO (C (CH 2 OH) 4.)

Acetaldehyd är också en viktig byggsten för syntesen av heterocykliska föreningar. Ett enastående exempel är omvandlingen under inverkan av ammoniak till 5-etyl-2-metylpyridin ("aldehyd-kollidin")

Aldolkondensationsreaktionen beror på rörligheten av väte i alfapositionen i radikalen och utförs i närvaro av utspädda alkalier. Det kan betraktas som en reaktion av nukleofil addition av en aldehydmolekyl till en annan:

$\backslash \; mathsf\; (CH\_3\; \backslash \; text\; (-)\; CH\_2\; \backslash \; text\; (-)\; CHO\; +\; CH\_3\; \backslash \; text\; (-)\; CH\_2\; \backslash \; text\; (-)\; CHO\; \backslash \; högerpil\; CH\_3\; \backslash \; text\; (-)\; CH\_2\; \backslash \; text\; (-)\; CH\; (OH)\; \backslash \; text\; (-)\; CH\; (CH\_3)\; \backslash \; text\; (-)\; CHO)$

Acetalderivat

Tre acetaldehydmolekyler kondenserar för att bilda "paraldehyd" - en cyklisk trimer som innehåller singel C-O kommunikation... Kondensationen av fyra molekyler producerar en cyklisk förening som kallas metalldehyd.

Acetaldehyd bildar stabila acetaler när den reageras med etanol under dehydreringsförhållanden. Produkten CH 3 CH (OCH 2 CH 3) 2 kallas "acetal", även om termen används för att beskriva en bredare grupp av föreningar med den allmänna formeln RCH (OR ") 2.

Ansökan

Ättikaldehyd används för att erhålla ättiksyra, butadien, vissa organiska ämnen, aldehydpolymerer.

Traditionellt har acetaldehyd främst använts som en prekursor till ättiksyra. Denna användning avvisades eftersom ättiksyra framställs mer effektivt av metanol genom Monsanto- och Kativa-processerna. När det gäller kondensationsreaktionen är acetaldehyd en viktig prekursor till pyridinderivat, pentaerytrol och krotonaldehyd. Urea och acetaldehyd kondenserar för att bilda tandkött. Ättiksyraanhydrid reagerar med acetaldehyd för att ge etylidendiacetat, från vilket vinylacetat, en polyvinylacetatmonomer, erhålls.

Biokemi

Alzheimers sjukdom

Människor som saknar den genetiska faktorn för omvandlingen av acetaldehyd till ättiksyra kan löpa större risk för predisposition för Alzheimers sjukdom. "Dessa resultat indikerar att frånvaron av ALDH2 är en riskfaktor för sent debuterande Alzheimers sjukdom."

Alkoholproblem

Acetaldehyd, erhållen från absorberad etanol, binder enzymer och bildar addukter förknippade med organsjukdomar. Läkemedlet disulfiram (Antabus) förhindrar oxidation av acetaldehyd till ättiksyra. Detta ger en obehaglig känsla när man dricker alkohol. Antabus används när alkoholisten vill läka sig själv.

Carcinogen

Acetaldehyd är ett cancerframkallande ämne i den första gruppen. "Det finns gott om bevis på cancerogeniciteten av acetaldehyd (huvudmetaboliten av etanol) i djurförsök", dessutom skadar acetaldehyd DNA och orsakar muskelutveckling som är otillräcklig för den totala kroppsvikten, associerad med en kränkning av kroppens proteinbalans. Som ett resultat av en studie av 818 alkoholister drog forskarna slutsatsen att hos de patienter som exponerades för verkan av acetaldehyd i större utsträckning, finns det en defekt i genen för enzymet alkoholdehydrogenas. Därför löper dessa patienter större risk att utveckla cancer i den övre mag-tarmkanalen och levern.

säkerhet

Acetaldehyd är giftigt för huden, irriterande, cancerframkallande. Acetaldehyds toxicitet är dock lägre än för formaldehyd, eftersom acetaldehyd i kroppen snabbt oxideras till ofarlig ättiksyra. Det är också en luftförorening i förbränning, rökning och bilavgaser. Dessutom bildas etanal vid värmebehandling av polymerer och plaster.

Långvarig exponering för luft kan generera peroxider och orsaka en explosion som kan förstöra behållaren.

• Hud: Bär lämpliga skyddskläder för att förhindra hudkontakt.
• Ögon: Använd lämplig PPE-ögon
• Klädsel: När det är vått (på grund av brandrisk)
• Rekommendationer: Installera ögonspolningsfontäner, ge snabba bytesområden

Tillämpning av RPE

Om den maximalt tillåtna koncentrationen överskrids bör en isolerande RPE med konstant övertryck under en helmask användas (lufttillförsel vid behov under tryck, etc.). Vid användning av andningsskydd av slangtyp måste de vara utrustade med en extra fristående andningsapparat med konstant övertryck under masken och en livslängd som är tillräcklig för att lämna en farlig plats om lufttillförseln genom slangen avbryts.

För evakuering kan filtrerande RPE med helmask och filter för att skydda mot organiska ångor, eller en isolerande självräddare användas.

Medfödd alkoholintolerans

En av mekanismerna för medfödd alkoholintolerans är ackumuleringen av acetaldehyd.

Skriv en recension om artikeln "Acetaldehyd"

Anteckningar (redigera)

1. Kemiskt uppslagsverk / Redaktionsråd .: Knunyants I.L. och andra .. - M .: Sovjetiskt uppslagsverk, 1988. - T. 1. - 623 sid.
2. March, J. "Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structures" J. Wiley, New York: 1992. ISBN 0-471-58148-8.
3. Sowin, T.J.; Melcher, L. M. "Acetaldehyde" i Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (Ed: L. Paquette) 2004, J. Wiley & Sons, New York. DOI: 10.1002 / 047084289
4. sv: Streckers aminosyrasyntes
5. Kendall, E.C. McKenzie, B.F. (1941), dl-Alanine, Org. Synth.; Coll. Vol. 1:21
6. Wittig, G.; Hesse, A. (1988), "Directed Aldol Condensations: β-Phenylcinnamaldehyde", Org. Synth.; Coll. Vol. 6: 901
7. Frank, R.L.; Pilgrim, F. J.; Riener, E.F. (1963), "5-Ethyl-2-Methylpyridine", Org. Synth.; Coll. Vol. 4:451
8. Adkins, H.; Nissen, B. H. (1941), Acetal, Org. Synth.; Coll. Vol. elva
9. sv: Monsanto-processen
10. sv: Cativa-process
11. NAD+ till NADH Hipolito, L.; Sanchez, M.J.; Polache, A.; Granero, L. Hjärnmetabolism av etanol och alkoholism: En uppdatering. Curr. Drug Metab. 2007, 8, 716-727
14. Mitokondriell ALDH2-brist som en oxidativ stress. Annals of the New York Academy of Sciences 1011: 36-44. April 2004. doi: 10.1196 / annals.1293.004. PMID 15126281. Hämtad 2009-08-13.
15. Nakamura, K.; Iwahashi, K.; Furukawa, A.; Ameno, K.; Kinoshita, H.; Ijiri, jag .; Sekine, Y.; Suzuki, K.; Iwata, Y.; Minabe, Y.; Mori, N. Acetaldehyd-addukter i alkoholisters hjärna. Båge. Toxicol. 2003, 77, 591.
16. (Pressmeddelande). Internationella byrån för cancerforskning (IARC). - "2 november 2009 -‐ IARC har uppdaterat cancerbedömningarna av flera personliga vanor och hushållsexponeringar som orsakar cancer, inklusive tobak, arecanötter, alkohol och kolrök i hushållen. Uppdateringen genomfördes med råd från 30 forskare från 10 länder som träffades på IARC i oktober 2009. [...] Arbetsgruppen drog slutsatsen att acetaldehyd associerad med alkoholkonsumtion är cancerframkallande för människor (Grupp 1) och bekräftade klassificeringen i gruppen 1 av alkoholkonsumtion och av etanol i alkoholhaltiga drycker." Hämtad 1 augusti 2014.
17. Kemisk sammanfattning för Acetaldehyde, US Environmental Protection Agency
19. ^ Nicholas S. Aberle, II, Larry Burd, Bonnie H. Zhao och Jun Ren (2004). "Acetaldehyd-inducerad hjärtkontraktil dysfunktion kan lindras av vitamin B1 men inte av vitamin B6 eller B12." Alcohol & Alcoholism 39 (5): 450-454. doi: 10.1093 / alcalc / agh085.
20. Nils Homann, Felix Stickel, Inke R. König, Arne Jacobs, Klaus Junghanns, Monika Benesova, Detlef Schuppan, Susanne Himsel, Ina Zuber-Jerger, Claus Hellerbrand, Dieter Ludwig, Wolfgang H. Caselmann, Helmut K. Seitz Alcohol dehydrogenase 1 1 allel är en genetisk markör för alkoholassocierad cancer hos storkonsumenter International Journal of Cancer Volym 118, Issue 8, Sidor 1998-2002
21. Rökning. (2006). Encyclopædia Britannica. Åtkomst 27 oktober 2006.
22. / Michael E. Barsan (teknisk redaktör). - NIOSH. - Cincinnati, Ohio, 2007 .-- S. 2. - 454 sid. - (DHHS (NIOSH) publikation nr 2005-149).

Begränsa Obegränsat Aromatisk Heterocyklisk

Utdrag Karakteriserande Acetaldehyd

Medan suveränen körde fram till en flank av de bataljoner som vaktade, hoppade en annan skara ryttare upp till den motsatta flanken, och framför dem kände Rostov igen Napoleon. Det kunde inte vara någon annan. Han red i galopp i en liten hatt, med ett Andreevskaya-band över axeln, i en blå uniform öppen över en vit camisole, på en ovanligt fullblodsgrå arabisk häst, på en karmosinröd guldbroderi, sadelduk. Efter att ha närmat sig Alexander lyfte han på hatten och med denna rörelse kunde Rostovs kavalleriöga inte undgå att märka att Napoleon var dåligt och inte stadigt på sin häst. Bataljonerna ropade: Hurra och Vive l "Kejsaren! [Länge leve kejsaren!] Napoleon sa något till Alexander. Båda kejsarna steg av och tog varandras händer. Napoleon hade ett obehagligt låtsat leende på läpparna. Alexander sa något till honom med ett kärleksfullt uttryck....
Rostov tog inte blicken, trots trampandet av hästarna från de franska gendarmerna, som slog ner folkmassan, iakttog varje rörelse av kejsar Alexander och Bonaparte. Han slogs som en överraskning av det faktum att Alexander uppträdde som jämställd med Bonaparte, och att Bonaparte var helt fri, som om denna närhet med suveränen var naturlig och van vid honom, som en jämlik behandlade han den ryske tsaren .
Alexander och Napoleon, med en lång svans av sitt följe, närmade sig högra flanken av Preobrazhensky-bataljonen, rakt in i folkmassan som stod där. Folkmassan befann sig plötsligt så nära kejsarna att Rostov, som stod i de främsta leden av den, var rädd att de inte skulle känna igen honom.
- Sire, je vous demande la permission de donner la legion d "honneur au plus brave de vos soldats, [Suverän, jag ber dig om tillåtelse att ge Hederslegionens Orden till de modigaste av dina soldater,] - sa en skarp, exakt röst, avslutar varje bokstav. Detta sades av den lille Bonaparte, tittade direkt in i Alexanders ögon underifrån, Alexander lyssnade uppmärksamt på vad som sades till honom, och böjde huvudet, log behagligt.
- A celui qui s "est le plus vaillament conduit dans cette derieniere guerre, [Till den som visade sig modigast under kriget,] - tillade Napoleon och slog ut varje stavelse, med upprörande för Rostov lugn och självförtroende, och såg sig omkring i leden av ryssar sträckte ut soldater framför honom, höll allt på vakt och stirrade orörligt in i ansiktet på sin kejsare.
- Votre majeste me permettra t elle de demander l "avis du överste? [Ers Majestät tillåter mig att fråga överstens åsikt?] - sa Alexander och tog några förhastade steg mot prins Kozlovsky, bataljonschefen. Bonaparte började under tiden för att ta av sig sin vita handske, rev han isär den och kastade in den. Adjutanten rusade hastigt fram bakifrån och lyfte upp den.
- Till vem ska jag ge? – Kejsar Alexander frågade Kozlovskij inte högt, på ryska.
- Vem befaller du, ers majestät? - Kejsaren rynkade pannan i missnöje och såg sig omkring och sa:
- Varför, måste du svara honom.
Kozlovskij såg tillbaka på leden med en resolut luft, och i denna blick fångade Rostov också.
"Är det inte jag?" tänkte Rostov.
- Lazarev! Översten befallde med en rynka pannan; och den först rankade soldaten, Lazarev, steg djärvt fram.
- Vart ska du? Stanna här! - viskade röster mot Lazarev, som inte visste vart han skulle ta vägen. Lazarev stannade, tittade rädd på översten, och hans ansikte darrade, som är fallet med soldater som kallats till fronten.
Napoleon vände lätt huvudet bakåt och drog tillbaka sin lilla fylliga hand, som om han ville ta något. Ansiktena på hans följe, som i samma sekund gissade vad som var grejen, tjafsade, viskade, lämnade något till varandra, och sidan, densamma som Rostov hade sett i går vid Boris, sprang fram och böjde sig respektfullt över den utsträckta handen. och inte fick henne att vänta heller en sekund, satte medaljen på det röda bandet i den. Napoleon stängde två fingrar utan att titta. Ordningen hamnade mellan dem. Napoleon gick upp till Lazarev, som himlade med ögonen, envist fortsatte att bara titta på sin suverän och såg tillbaka på kejsar Alexander och visade därigenom att det han gjorde nu, gjorde han för sin allierade. En liten vit hand med ordern rörde vid soldaten Lazarevs knapp. Som om Napoleon visste att för att den här soldaten för alltid skulle vara lycklig, belönad och olik alla andra i världen, var det bara nödvändigt att han, Napoleons hand, förtjänade att röra vid soldatens bröst. Napoleon fäste bara korset på Lazarevs bröst och sträckte ut sin hand, vände sig mot Alexander, som om han visste att korset skulle fästa vid Lazarevs bröst. Korset fastnade verkligen.
Ryska och franska förpliktiga händer, som omedelbart plockade upp korset, fäste det vid uniformen. Lazarev tittade dystert på liten man, med vita händer, som gjorde något över honom, och fortsatte att hålla i ögonen, började återigen se direkt in i Alexanders ögon, som om han frågade Alexander: står han fortfarande, eller kommer han att bli beordrad att gå nu, eller kanske finns det något annat att göra? Men han beordrades inte att göra något, och han förblev i detta orörliga tillstånd under lång tid.
De suveräna satt till häst och gick. Preobrazhentsi, som rubbade leden, blandade sig med de franska vakterna och satte sig vid de bord som var beredda för dem.
Lazarev satt på en hedersplats; han kramades, gratulerades och skakade hand med ryska och franska officerare. Massor av officerare och människor kom fram bara för att titta på Lazarev. Mullret av rysk fransk dialekt och skratt stod på torget runt borden. Två officerare med rodnade ansikten, glada och glada, gick förbi Rostov.
- Vad är godbiten, bror? Allt är silver, sa en. - Har du sett Lazarev?
- Fick syn på.
– Imorgon, säger de, kommer förvandlingen att förtrycka dem.
– Nej, Lazarev är så glad! 10 franc för livspension.
- Det är en hatt, killar! - ropade Förvandlingen och tog på sig fransmannens lurviga mössa.
– Undra vad gott, härligt!
– Har du hört recensionen? - sa vakthavaren till en annan. I förrgår var det Napoleon, Frankrike, tapperhet; [Napoleon, Frankrike, mod;] igår Alexandre, Russie, storhet; [Alexander, Ryssland, storhet;] en dag ger vår suverän ett svar och en annan dag Napoleon. I morgon skickar tsaren George till de modigaste av de franska gardet. Du kan inte! Jag måste svara in natura.
Boris och hans vän Zhilinsky kom också för att se Transfiguration-banketten. När han kom tillbaka lade Boris märke till Rostov, som stod i hörnet av huset.
- Rostov! Hej; vi sågs inte", sa han till honom och kunde inte låta bli att fråga honom vad som hade hänt honom: Rostovs ansikte var så konstigt dystert och upprört.
"Ingenting, ingenting," svarade Rostov.
- Kommer du in?
– Ja, jag kommer.
Rostov stod länge vid hörnet och såg på festen på långt håll. Ett smärtsamt arbete pågick i hans sinne, som han inte kunde få till ända. Hemska tvivel uppstod i min själ. Ibland mindes han Denisov med sitt förändrade uttryck, med sin lydnad och hela sjukhuset med dessa avhuggna armar och ben, med denna smuts och sjukdomar. Det föreföll honom så levande att han nu kände denna sjukhuslukt av en död kropp att han såg sig omkring för att förstå var denna lukt kunde komma ifrån. Då mindes han denne självbelåtna Bonaparte med sin vita hand, som nu var kejsaren, som kejsaren Alexander älskade och respekterade. Vad är de avhuggna armarna, benen och de mördade till för? Sedan mindes han de tilldelade Lazarev och Denisov, straffade och oförlåtna. Han kom på så konstiga tankar att han blev skrämd av dem.
Lukten av förvandlingens mat och hungern förde honom ur detta tillstånd: han var tvungen att äta något innan han lämnade. Han gick till hotellet han hade sett på morgonen. På hotellet hittade han så många människor, officerare, precis som han hade anlänt i civila kläder, att han med tvång fick middag. Två officerare från samma division anslöt sig till honom. Samtalet övergick naturligtvis till fred. Officerarna, kamrater i Rostov, var liksom de flesta av armén missnöjda med freden som slöts efter Friedland. De sa att om han fortfarande kunde hålla ut så skulle Napoleon ha försvunnit, att han varken hade skorpor eller laddningar i sina trupper. Nikolai åt under tystnad och drack mest. Han drack en eller två flaskor vin. Det inre arbete som hade uppstått i honom, inte löst, plågade honom fortfarande. Han var rädd för att hänge sig åt sina tankar och kunde inte hålla jämna steg med dem. Plötsligt, på en av officerarnas ord om att det var förolämpande att se på fransmännen, började Rostov skrika med en omotiverad glöd och överraskade därför officerarna mycket.
- Och hur kan du säga vilken som skulle vara bättre! Han skrek, hans ansikte plötsligt blodsprängt. - Hur kan du bedöma suveränens handlingar, vilken rätt har vi att resonera?! Vi kan inte förstå vare sig suveränens syfte eller handlingar!
"Ja, jag sa inte ett ord om suveränen," motiverade officeren sig själv, som inte kunde förklara för sig själv sin upprördhet, förutom att Rostov var full.
Men Rostov lyssnade inte.
"Vi är inte diplomatiska tjänstemän, men vi är soldater och inget annat", fortsatte han. – De säger åt oss att dö – så dö. Och om de blir straffade, så betyder det - skyldiga; det är inte för oss att döma. Om det behagar kejsaren att erkänna Bonaparte som kejsare och sluta en allians med honom, så måste det vara så. Och sedan, om vi började döma och resonera om allt, då kommer inget heligt att förbli så. På det sättet kommer vi att säga att det inte finns varken Gud, ingenting, - ropade Nikolai och slog i bordet, mycket olämpligt, enligt hans samtalspartners begrepp, men mycket konsekvent i sina tankar.
"Vår verksamhet är att göra vår plikt, att skära av oss och inte tänka, det är allt", avslutade han.
"Och drick", sa en av officerarna, som inte ville bråka.
"Ja, och drick", sa Nikolai. - Hej du! Ännu en flaska! Han skrek.

1808 reste kejsar Alexander till Erfurt för ett nytt möte med kejsar Napoleon, och i det högsta Petersburgska samhället talades det mycket om detta högtidliga mötes storhet.
År 1809 nådde närheten mellan de två härskarna i världen, som Napoleon och Alexander kallades, att när Napoleon det året förklarade krig mot Österrike, åkte den ryska kåren utomlands för att hjälpa sin tidigare fiende Bonaparte mot den tidigare allierade, österrikisk kejsare; till den grad att man i det höga samhället talade om möjligheten av ett äktenskap mellan Napoleon och en av kejsar Alexanders systrar. Men, förutom yttre politiska överväganden, uppmärksammades vid denna tid det ryska samhället med särskild livlighet på de interna omvandlingar som vid den tiden genomfördes i alla delar av statsförvaltningen.
Samtidigt fortsatte det verkliga livet för människor med deras väsentliga intressen hälsa, sjukdom, arbete, vila, med deras intressen av tankar, vetenskap, poesi, musik, kärlek, vänskap, hat, passioner, som alltid, oberoende och utanför politisk närhet eller fiendskap med Napoleon Bonaparte, och bortom alla möjliga förvandlingar.
Prins Andrey tillbringade två år utan paus i byn. Alla dessa företag med namnen som Pierre startade på sig själv och inte gav något resultat, ständigt flyttade från ett fall till ett annat, alla dessa företag, utan att visa dem för någon och utan märkbart arbete, utfördes av prins Andrew.
Han hade i allra högsta grad den där praktiska uthålligheten som Pierre saknade, som utan utrymme och ansträngning från hans sida satte fart.
En egendom av hans trehundrasjälar av bönder listades som fria bönder (detta var ett av de första exemplen i Ryssland), i andra ersattes corvee med arrende. I Bogucharovo skrevs en lärd mormor ut på hans bekostnad för att hjälpa kvinnorna under förlossningen, och prästen undervisade böndernas barn och gårdar mot en lön.
Hälften av tiden tillbringade prins Andrew i Bald Hills med sin far och son, som fortfarande var med barnskötarna; den andra hälften av tiden i Bogucharov-klostret, som hans far kallade sin by. Trots sin likgiltighet för alla yttre händelser i världen han visade Pierre, följde han dem flitigt, fick många böcker, och till sin förvåning lade han märke till när människor färska från Petersburg, från själva livets virvel, kom till honom eller till hans far , att dessa människor, i vetskap om allt som händer i det yttre och inrikespolitik, långt bakom honom, som sitter utan paus i byn.
Förutom att studera namnen, förutom allmänna studier av att läsa en mängd olika böcker, var prins Andrey vid denna tid engagerad i en kritisk analys av våra två senaste olyckliga kampanjer och i att utarbeta ett projekt för att ändra våra militära bestämmelser och dekret .
Våren 1809 gick prins Andrey till sin sons egendom Ryazan, som han var förmyndare.
Uppvärmd av vårsolen satt han i en vagn och tittade på det första gräset, de första björklöven och de första blossen av vita vårmoln som spred sig över himlens klarblå. Han tänkte inte på någonting utan såg sig glatt och meningslöst omkring.
Vi passerade färjan som han pratade med Pierre på för ett år sedan. Vi passerade en smutsig by, tröskverk, gröning, en nedförsbacke, med resterande snö nära bron, en stigning längs urtvättad lera, strimlor och grönska på vissa ställen med buskar och körde in i en björkskog på båda sidor om vägen. Det var nästan varmt i skogen, ingen vind hördes. Björken, alla sådd med gröna klibbiga löv, rörde sig inte och under förra årets löv, lyfte upp dem, kröp det första gräset och lila blommorna ut och blev gröna. Små granar utspridda här och var på björkdungen med sin grova eviga grönska, som obehagligt påminde om vintern. Hästarna frustade när de körde in i skogen och började dimma bättre.

Ättikaldehyd (andra namn: acetaldehyd, metylformaldehyd, etanal) - tillhör klassen aldehyder. Detta ämne är viktigt för människor, det finns i kaffe, bröd, mogen frukt och grönsaker. Syntetiseras av växter. Det förekommer naturligt och produceras i stora mängder av människor. Acetaldehydformel: CH3-CHO.

Fysikaliska egenskaper

1. Ättikaldehyd är en färglös vätska med en stark obehaglig lukt.
2. Det löser sig väl i eter, alkohol och vatten.
3. är 44,05 gram/mol.
4. Densiteten är 0,7 gram / centimeter³.

Termiska egenskaper

1. Smältpunkten är -123 grader.
2. Kokpunkten är 20 grader.
3. Lika med -39 grader.
4. Självantändningstemperaturen är 185 grader.

Erhåller acetaldehyd

1. Huvudmetoden för att erhålla detta ämne är (den så kallade Wacker-processen). Så här ser reaktionen ut:
2CH2 = C2H4 (eten) + O2 (syre) = 2CH3CHO (metylformaldehyd)

2. Acetaldehyd kan också erhållas genom hydratisering av acetylen i närvaro av kvicksilversalter (den så kallade Kucherov-reaktionen). Detta producerar fenol, som sedan isomeriseras till en aldehyd.

3. Följande metod var populär innan ovanstående process dök upp. Den utfördes genom oxidation eller dehydrering på en silver- eller kopparkatalysator.

Användningen av acetaldehyd

Vilka ämnen behövs för produktionen av acetaldehyd? Ättiksyra, butadien, aldehydpolymerer och några andra organiska ämnen.
- Används som en prekursor (ett ämne som deltar i reaktionen som leder till skapandet av målämnet) till ättiksyra. De slutade dock snart använda det ämne som vi funderar på. Detta beror på att ättiksyra är enklare och billigare att tillverka av metall med hjälp av Kativa- och Monsanto-processerna.
- Metylformaldehyd är en viktig föregångare till pentaerytrol, pyridinderivat och krotonaldehyd.
- Erhålla hartser som ett resultat av att urea och acetaldehyd har förmågan att kondensera.
- Erhålla etylidendiacetat, av vilket monomeren polyvinylacetat (vinylacetat) därefter framställs.

Tobaksberoende och acetaldehyd

Detta ämne är en betydande del av tobaksrök. Nyligen genomfördes en demonstration där det visades att det synergistiska förhållandet mellan ättiksyra och nikotin ökar manifestationen av missbruk (särskilt hos personer under trettio).

Alzheimers sjukdom och acetaldehyd

De personer som inte har den genetiska faktorn för omvandling av metylformaldehyd till ättiksyra har en hög risk för anlag för sjukdomar som (eller Alzheimers), som vanligtvis uppstår i hög ålder.

Alkohol och metylformaldehyd

Förmodligen är ämnet vi överväger cancerframkallande för människor, eftersom det idag finns bevis för acetaldehyds cancerogenicitet i olika försök på djur. Dessutom skadar metylformaldehyd DNA, vilket orsakar utvecklingen av muskelsystemet oproportionerligt med kroppsvikten, vilket är förknippat med en kränkning av proteinmetabolismen i kroppen. En studie av 800 alkoholister genomfördes, som ett resultat av vilken forskare kom till slutsatsen att personer som exponeras för acetaldehyd har en defekt i genen av ett enzym - alkoholdehydrogenas. Av denna anledning löper sådana patienter större risk att utveckla njur- och övre levercancer.

säkerhet

Detta ämne är giftigt. Det är en luftförorening från rökning eller avgaser från trafikstockningar.

Kemiprov för skolbetyg

Slutet. För början, se nr 3/2006

* "Asterisk" betyder en kommentar: vilka kunskaper och färdigheter som kontrolleras, lösa problem.

De prov som erbjuds under 1:a och 2:a halvåret skiljer sig åt i det material som omfattas av skolans läroplan. Vi överväger uppdrag inför läsårets början. Här prövas elevernas kunskaper om föregående studieår. Till exempel i årskurs 11 ägnas de flesta frågorna (10 av 15) åt organisk kemi. Under 2:a halvåret kommer provens uppgifter att omfatta de frågor som studeras under 1:a halvan av det aktuella studieåret.

Vad behöver elever i årskurs 11 veta när de gör det här provet? Dessa är begreppen "funktionell grupp", "homologer", "isomerer"; namn och kemiska formler för tio linjära alkaner: metan CH 4, etan C 2 H 6, propan C 3 H 8, etc.; trivialnamn för syre- och kvävehaltiga organiska föreningar: acetaldehyd, formaldehyd, ättiksyra, etylalkohol, fenol, metylacetat, metylamin; kemiska egenskaper hos ämnen; kvalitativa reaktioner, till exempel, fenol, alkener, aldehyder, glycerin. Kunskap om klassificering av oorganiska föreningar testas, i synnerhet oxider - sura, basiska och amfotera; förmågan att använda elektroniska formler för atomer; typer av kemiska bindningar och kristallgitter, typer av kemiska reaktioner, beräkningar med reaktionsekvationen.

11:e klass

Alternativ 1

1. Föreningar, som inkluderar den funktionella gruppen NH 2, tillhör klassen:

1) aminer; 2) nitroföreningar;

3) karboxylsyror; 4) aldehyder.

* Funktionella grupper (definierar egenskaper för hela klassen av ämnen) kväve- och syrehaltiga organiska föreningar: a) NH 2 - aminer; b) NO 2 - nitroföreningar;
v) UNSD - karboxylsyror; G) DRÖM - aldehyder.

2. Homologen av etan är:

1) C2H4; 2) C2H6; 3) C6H6; 4) C3H 8.

* Homologer - ämnen liknande struktur, olika i en eller flera grupper CH 2 ... Liknande betyder att tillhöra samma klass av ämnen, till exempel alkaner. Dessutom har homologer samma kedjor: antingen linjära eller grenade. Först måste du skriva ämnets kemiska formel med namnet (etan)(C2H6) ... Sedan vikning(C2H6 + CH2C3H8), få ett svar.

3. Propan interagerar med:

1) brom; 2) väteklorid;

3) väte; 4) natriumhydroxid (lösning).

*För att svara på frågan behöver du veta om propanens tillhörighet till alkaner, samt egenskaperna hos alkaner. Alkaner kännetecknas av substitutionsreaktioner med fria radikaler med halogener:

4. Etanol interagerar inte med:

1) Cu; 2) Na; 3) HCl; 4) Cirka 2.

*Kunskaper om alkoholers kemiska egenskaper prövas. Läroböckerna ger egenskaperna hos ämnena i klassen som studeras (i det här numret - egenskaperna hos alkoholer). Det är bara nödvändigt att svara med vilka av de fyra föreslagna ämnena etanol inte interagerar. Etanolreaktioner:

Följande reaktion kan leda dig vilse:

Det är dock inte koppar, ett reduktionsmedel, som deltar i det, utan koppar(II)oxid, ett oxidationsmedel, om än ett svagt sådant.

5. Etylacetat bildas genom interaktion av ättiksyra med:

1) acetaldehyd; 2) eten;

* Etylacetat - en ester - produkten av interaktionen mellan ättiksyra och etylalkohol:

Tillsats av andra reagens, såsom eten, till ättiksyra sker inte, eftersom ättiksyra är svag.

6. Acetaldehyd interagerar med:

1) etan; 2) väte;

3) kolmonoxid (IV); 4) toluen.

*Av de föreslagna ämnena reagerar acetaldehyd endast med väte:

7. Ämne X i reaktionsschemat

CH 3 COOH + CH 3 OH X + H 2 O:

1) etylacetat; 2) etanol;

3) metylacetat; 4) dietyleter.

*Det är nödvändigt att använda reaktionsekvationen från svaret på uppgift 5. Skillnaden är i alkoholen som används (istället för etanol - metanol) och i reaktionsprodukten, här är svaret metylacetat.

8. Metylamin interagerar med:

1) metan; 2) syre;

*Metylamin är en gas (bal = -42 ° С), den frigörs i form av en 40% vattenlösning. Det avdunstar från koncentrerade lösningar, och om du tar med en tänd tändsticka till halsen på flaskan kommer gasen CH3NH2 blinkar:

4CH3NH2 + 9O2 4CO2 + 10H2O + 2N2.

9. Omättade kolväten särskiljs från mättade genom:

1) H2SO4 (konc.); 2) NaOH (lösning);

3) Ag2O; 4) KMnO4 (lösning).

*Kvalitativa reaktioner inom kemi är förknippade med frisättning av gas, bildandet av en fällning och en förändring i lösningens färg. Omättade kolväten missfärgar den rosa lösningen av kaliumpermanganat (hydroxylering sker vid dubbelbindningen). I närvaro av syra erhålls en färglös lösning och en brun fällning bildas i ett neutralt medium. MnO 2:

10. Interaktionen mellan lösningar av koppar(II)klorid och natriumhydroxid hänvisar till reaktionerna:

1) anslutningar; 2) sönderdelning;

3) utbyte; 4) substitution.

* Ekvationen för reaktionen mellan koppar(II)klorid och natriumhydroxid i lösning:

CuCl2 + 2NaOH = Cu (OH)2 + 2NaCl.

11. Vilket grundämne har det lägsta oxidationstillståndet i NaHSO 4-föreningen?

1) Väte; 2) svavel;

3) syre; 4) natrium.

* Det lägsta oxidationstillståndet (villkorlig laddning av atomen) i föreningen NaHSO 4 - vid syreatomen är det –2. Atomerna av natrium, väte och svavel i NaHSO 4 positiva (och därför större än –2) oxidationstillstånd.

12. Kemisk bindning i fluor- och metanmolekyler:

*Bindningen mellan samma atomer i en icke-metall(F – F) - kovalent icke-polär, och mellan atomer av olika icke-metaller(C – H) - kovalent polär.

13. Vad är den grundläggande oxiden:

1) SO3; 2) FeO; 3) Al2O3; 4) ZnO.

* Villkoret är nödvändigt, men inte tillräckligt: ​​den grundläggande oxiden är en metalloxid. Därför utesluter vi oxiden SÅ 3 ... Bland de tre återstående ämnena Al2O3 och ZnO - amfotära oxider, och FeO - basisk oxid.

14. Elektronisk formel för boratomens externa energinivå:

1) 2s 2 2sid 1 ; 2) 3s 2 3sid 1 ; 3) 3s 2 3sid 3 ; 4) 3s 1 .

* Bor är en del av den 2:a perioden i Mendeleevs tabell, därför försvinner svarsalternativ 2-4, där den 3:e energinivån visas.

15. Mängden brom Br 2 som kan tillsätta acetylen med en volym av 11,2 liter (NU) enligt reaktionsekvationen

С 2 Н 2 + 2Вr 2 С 2 Н 2 Вr 4,

1) 1 mol; 2) 2 mol; 3) 0,5 mol; 4) 0,25 mol.

*Låt oss beräkna mängden acetylenämne som tas i reaktionen:

(C2H2) = V/V M = 11,2/22,4 = 0,5 mol.

Koefficienterna framför formlerna för ämnen i reaktionsekvationen visar mängderna av ämnen för deltagarna i reaktionen i mol. Låt oss göra proportionen:

1 mol C2H2 fäster 2 mol Br 2 ,

0,5 mol C2H2 »» X mol Br 2 .

Alltså x = 1 mol.

Svar

1 – 1, 2 – 4, 3 – 1, 4 – 1, 5 – 3, 6 – 2, 7 – 3, 8 – 2, 9 – 4, 10 – 3, 11 – 3, 12 – 3, 13 – 2, 14 – 1, 15 – 1.

Alternativ 2

1. Ett ämne med molekylformeln C 6 H 6 tillhör klassen:

1) alkaner; 2) arenor;

3) alkyner; 4) alkener.

*Allmänna formler för kolväten av olika klasser: MED n H 2 n+2 – alkaner, MED n H 2 n – alkener, MED n H 2 n–2 – alkyner, MED n H 2 n–6 – arenor. Genom att ersätta n = 6 finner vi att klassen av ämnen "arena" uppfyller index 6 för väte.

2. Isomerer är:

1) eten och acetylen;

2) 2-metylpropan och 2-metylbutan;

3) 2-metylbutan och n-pentan;

4) n-pentan och n-butan.

*Bland kolväten är isomerer ämnen med samma antal kolatomer, såväl som väteatomer. Molekylformler för de föreslagna ämnena:

1) C2H4 och C2H2; 2) C4H10 och C5H12;

3) C5H12 och C5H12; 4) C5H12 och C4H10.

Detta visar att det rätta svaret är 3.

3. Vid fullständig förbränning av propan bildas C 3 H 8:

1) C och H2O; 2) CO2 och H2O;

3) CO och H2; 4) CO och H2O.

*Med fullständig förbränning av kolväten bildas koldioxid och vatten (oxider av de element som utgör det ursprungliga kolvätet).

4. Likheten mellan fenol och envärda alkoholer manifesteras i interaktion med:

1) NaOH (lösning); 2) Na;

3) HCl; 4) HNO3 (lösning).

*Både fenol och alkohol reagerar med natrium:

5. Butylacetat bildas genom interaktion av butanol med:

1) acetaldehyd; 2) ättiksyra;

3) etylalkohol; 4) acetylen.

*Kunskapen om förestringsreaktionen kontrolleras, och samtidigt - nomenklaturen för estrar ("butylacetat"). Reaktionsekvation:

6. Formaldehyd interagerar med:

1) metan; 2) syre;

3) kalciumhydroxid; 4) bensen.

* Information om den första syntesen av sockerhaltiga ämnen genom verkan av kalciumhydroxid på formaldehyd (A.M. Butlerov, 1861) skapar en viss förvirring i denna fråga:

Oxidation av formaldehyd med syre bör väljas:

7. Ättiksyra kan reagera med varje ämne i ångan:

1) metanol och silver;

2) koppar(II)hydroxid och metanol;

3) silver- och koppar(II)hydroxid;

4) magnesium och metan.

*Tre ämnen: metanol, silver och koppar(II)hydroxid – upprepas i par i olika kombinationer. Det är nödvändigt att komma ihåg ett antal spänningar av metaller och placeringen av silver i den (till höger om väte). Silver reagerar inte med ättiksyra, alternativ 1 och 3 är uteslutna. Metan från svarsalternativ 4 är också ett inert ämne med avseende på CH3COOH. Välj svar 2:

2CH 3 COOH + Cu (OH) 2 (CH 3 COO) 2 Cu + 2H 2 O,

CH 3 COOH + CH 3 OH CH 3 COOCH 3 + H 2 O.

8. Etylamin kan reagera med:

1) KOH och HNO3; 2) H2SO4 och O2;

3) NaOH och CH3OH; 4) NaCl och O2.

*Aminer uppvisar grundläggande egenskaper och reagerar med syror. Tvärtom, aminer reagerar inte med baser, så vi utesluter svarsalternativ 1 och 3. Förresten, CH3OH interagerar inte heller med etylamin. Aminer brinner(+ O 2) och med salt NaCl reagerar inte som alla andra organiskt material... Det korrekta valet beskrivs av reaktionsekvationerna:

9. Glycerin i vattenlösning kan detekteras genom:

1) blekmedel; 2) järn(III)klorid;

3) koppar(II)hydroxid; 4) natriumhydroxid.

* Kvalitativ reaktion på glycerin - bildning av klarblått koppar(II)glycerat vid interaktion med koppar(II)hydroxid:

10. Interaktionen mellan magnesium och saltsyra hänvisar till reaktionerna:

1) anslutningar; 2) sönderdelning;

3) utbyte; 4) substitution.

*Detta är en substitution. Reaktionsekvation:

Mg + 2HCl = MgCl2 + H2.

11. Ämnet har ett atomärt kristallgitter:

1) vatten; 2) ozon; 3) grafit; 4) ammoniak.

*Grafit har ett atomärt kristallgitter. Bindningsstyrkan för många kolatomer är lika hög. I ämnen med molekylär struktur(H 2 O, O 3, NH 3) bindningar inom en molekyl är starka, och mellan molekyler är svaga.

12. Kemisk bindning i vatten- och vätemolekyler:

1) kovalent polär och kovalent icke-polär;

2) jonisk och kovalent polär;

3) kovalent icke-polär och kovalent polär;

4) joniska och kovalenta icke-polära.

* Uppgiften nämner ämnen med kovalent bindning, vilket framgår av uttrycket "i molekyler". Vatten är en polär förening, väte är opolär.

13. Ange sur oxid:

1) magnesiumoxid; 2) zinkoxid;

3) Cr2O3; 4) CO 2.

*Sur oxid - CO 2 ... Det motsvarar kolsyra H 2 CO 3.

14. Elektronisk formel för den externa energinivån ( n) atomer av grupp Va-element (huvudundergrupp):

1) ns 2 np 1 ; 2) ns 2 np 2 ; 3) ns 2 np 3 ; 4) ns 2 np 5 .

* Summan av indexen i beteckningen av energidelnivåerna för den n:e nivån för elementen i Va-gruppen är lika med fem. Endast möjlig kombination: ns 2 np 3 .

15. Massan av brom som interagerar med 140 g eten enligt reaktionsekvationen

C 2 H 4 + Br 2 C 2 H 4 Br 2,

1) 400 g; 2) 140 g; 3) 800 g; 4) 80 g.

*Reaktionsekvationen för etenbromering:

Den önskade massan av brom anges med x. Koefficienterna framför utgångsämnena är därför desamma(Br2) = (C2H4) = m/M = 140/28 = 5 mol. Följaktligen, massan av brom:

m (Br 2) = M= 5 160 = 800 g.

Svar

1 – 2, 2 – 3, 3 – 2, 4 – 2, 5 – 2, 6 – 2, 7 – 2, 8 – 2, 9 – 3, 10 – 4, 11 – 3, 12 – 1, 13 – 4, 14 – 3, 15 – 3.

Ättikaldehyd tillhör organiska föreningar och tillhör klassen aldehyder. Vilka egenskaper har detta ämne, och hur ser formeln för acetaldehyd ut?

generella egenskaper

Ättikaldehyd har flera namn: acetaldehyd, etanal, metylformaldehyd. Denna förening är en aldehyd av ättiksyra och etanol. Dess strukturformel är följande: CH 3 -CHO.

Ris. 1. Den kemiska formeln för acetaldehyd.

En egenskap hos denna aldehyd är att den förekommer både i naturen och produceras på konstgjord väg. Inom industrin kan produktionsvolymen av detta ämne vara upp till 1 miljon ton per år.

Etanal finns i livsmedel som kaffe, bröd och växter syntetiserar detta ämne under ämnesomsättningen.

Ättiksyraaldehyd är en färglös vätska med en stickande lukt. Låt oss lösa upp i vatten, alkohol och eter. Det är giftigt.

Ris. 2. Ättikaldehyd.

Vätskan kokar vid en ganska låg temperatur - 20,2 grader Celsius. På grund av detta uppstår problem med dess lagring och transport. Därför lagras ämnet i form av paraldehyd, och acetaldehyd erhålls från det, om nödvändigt, genom uppvärmning med svavelsyra (eller med någon annan mineralsyra). Paraldehyd är en cyklisk ättiksyratrimer.

Metoder för att erhålla

Du kan få acetaldehyd på flera sätt. Det vanligaste alternativet är oxidation av eten, eller, som denna metod också kallas, Wacker-processen:

2CH2 = CH2 + O2-2CH3CHO

Oxidationsmedlet i denna reaktion är palladiumklorid.

Acetaldehyd kan också erhållas genom att omsätta acetylen med kvicksilversalter. Denna reaktion är uppkallad efter en rysk vetenskapsman och kallas Kucherovs reaktion. Som ett resultat av en kemisk process bildas enol, som isomeriseras till en aldehyd

C2H2 + H2O = CH3CHO

Ris. 3. MG Kucherov porträtt.

ACETALDEHYD

- en mellanprodukt av etylalkoholoxidation (kemisk formel C2H4O), innehållande en aldehydgrupp (H-C = O); i kroppen bildas med deltagande av enzymet alkoholdehydrogenas. Mycket giftig, dess de

Encyclopedia av nykter livsstil. 2012

Se även tolkningar, synonymer, betydelser av ordet och vad som är ACETALDEHYDE på ryska i ordböcker, uppslagsverk och referensböcker:

• ACETALDEHYD i medicinska termer:
  se Ättikaldehyd ...
• ACETALDEHYD i Big Encyclopedic Dictionary:
  (acetaldehyd) CH3CHO, en färglös vätska med en skarp lukt, kokar = 20,2 °C. Råvaror vid framställning av ättiksyra, ättiksyraanhydrid, ...
• ACETALDEHYD i stort Sovjetiskt uppslagsverk, TSB:
  acetaldehyd, CH3CHO, organisk förening, färglös vätska med en stickande lukt; kokpunkt 20,8 | C. Smälttemperatur - 124 | С, densitet 783 kg / m3 ", ...
• ACETALDEHYD i Encyclopedic Dictionary of Brockhaus and Euphron:
  centimeter. …
• ACETALDEHYD i Big Russian Encyclopedic Dictionary:
  ACETALDEHID (acetaldehyd), CH 3 CHO, färglös vätska med en stickande lukt, kokpunkt 20,2 ° C. Råvaror i produktionen av vinäger till dig, ...
• ACETALDEHYD i Brockhaus and Efron Encyclopedia:
  ? centimeter. …
• ACETALDEHYD i New Dictionary of Foreign Words:
  (se acet ...) organisk förening, ättiksyraaldehyd; vätska som kokar vid 20 s; erhållen från acetylen eller etylalkohol; ...
• ACETALDEHYD i Dictionary of Foreign Expressions:
  [centimeter. ocet ...] organisk förening, ättiksyraaldehyd; vätska som kokar vid 20 s; erhållen från acetylen eller etylalkohol; tillämpa. för …
• ACETALDEHYD i ordboken för det ryska språket Lopatin:
  acetaldehyd,...
• ACETALDEHYD i den kompletta stavningsordboken för det ryska språket:
  acetaldehyd,...
• ACETALDEHYD i stavningsordboken:
  acetaldehyd,...
• ACETALDEHYD i Modern Explanatory Dictionary, TSB:
  (acetaldehyd), CH3CHO, färglös vätska med skarp lukt, kokar = 20,2 ° C. Råvaror vid framställning av ättiksyra, ättiksyraanhydrid, ...
• Teturam i läkemedelsförteckningen:
  TETURAM (Teturamum). Tetraetyltiuramdisulfid. Synonymer: Antabus, Abstinyl, Alcophobin, Antabus, Antaethan, Antaethyl, Anticol, Aversan, Contrapot, Crotenal, Disetil, Disulfiramum, Espenal, Exhorran, Hoca, Noxal, ...
• FINKEL i Encyclopedia of Sober Lifestyle:
  - är en blandning (C3-C10) av envärda alifatiska alkoholer, etrar och andra föreningar (omkring 40 komponenter totalt, varav 27 har identifierats), ...
• i den medicinska ordboken:
  
• ENZYMTILLRÄCKLIGHET i Medicinsk ordbok.
• ALKOHOLISM i den medicinska ordboken:
  
• HYPOGLYKEMI i den medicinska ordboken:
  
• FÖRGIFTNING MED ALKOHOL SURROGAT AKUT
  Akut förgiftning med alkoholsurrogat är förknippad med intag av etylalkohol som innehåller föroreningar av olika ämnen framställda på basis av etanol eller andra monoatomiska ...
• ENZYMTILLRÄCKLIGHET i Medicinsk ordbok.
• HYPOGLYKEMI i Medical Big Dictionary:
  Hypoglykemi - en minskning av blodsockret mindre än 3,33 mmol / l. Hypoglykemi kan diagnostiseras hos friska individer efter några dagars fasta ...
• ALKOHOLISM i Medical Big Dictionary:
  Alkoholism är en uttalad kränkning av social, psykologisk och fysiologisk anpassning på grund av regelbunden användning av alkohol; sjukdomen leder gradvis till fysisk, intellektuell, känslomässig ...
• ANTABUS v Förklarande ordbok psykiatriska termer:
  Ett läkemedel för behandling av alkoholism med sensibiliseringsmetoden, där inte bara suget efter alkohol undertrycks, utan själva intaget görs ...
• VEGETABILISK ALDEHYD i medicinska termer:
  (syn: acetaldehyd, etanal) den enklaste naturliga aldehyden i den acykliska serien, en mellanprodukt av alkoholjäsning; deltar i cykeln av trikarboxylsyra till-t; derivat av W. a. ...