Oglaševanje na portalu

Povezava organizma z okoljem. Biološka evolucija Izvajanje interakcije celice z okoljem

Vabimo vas, da se seznanite z materiali in.

: celulozna membrana, membrana, citoplazma z organeli, jedro, vakuole s celičnim sokom.

Prisotnost plastidov glavna značilnost rastlinska celica.


Funkcije celične stene- določa obliko celice, ščiti pred okoljskimi dejavniki.

plazemska membrana- tanek film, sestavljen iz medsebojno delujočih lipidnih in beljakovinskih molekul, ločuje notranjo vsebino od zunanjega okolja, zagotavlja transport vode, mineralov in organska snov z osmozo in aktivnim prenosom ter odstranjuje tudi odpadne produkte.

citoplazma- notranje poltekoče okolje celice, v katerem se nahajajo jedro in organeli, zagotavlja povezave med njimi, sodeluje v glavnih procesih življenja.

Endoplazemski retikulum- mreža razvejanih kanalov v citoplazmi. Sodeluje pri sintezi beljakovin, lipidov in ogljikovih hidratov, pri transportu snovi. Ribosomi - telesa, ki se nahajajo na EPS ali v citoplazmi, sestavljena iz RNA in beljakovin, sodelujejo pri sintezi beljakovin. EPS in ribosomi so en sam aparat za sintezo in transport beljakovin.

mitohondrije-organele, ločene od citoplazme z dvema membranama. V njih se oksidirajo organske snovi in ​​s sodelovanjem encimov se sintetizirajo molekule ATP. Povečanje površine notranje membrane, na kateri se nahajajo encimi zaradi krist. ATP je energijsko bogata organska snov.

plastidi(kloroplasti, levkoplasti, kromoplasti), je njihova vsebnost v celici glavna značilnost rastlinskega organizma. Kloroplasti so plastidi, ki vsebujejo zeleni pigment klorofil, ki absorbira svetlobno energijo in jo uporablja za sintezo organskih snovi iz ogljikov dioksid in vodo. Ločitev kloroplastov od citoplazme z dvema membranama, številnimi izrastki - grana na notranji membrani, v kateri se nahajajo molekule klorofila in encimi.

Golgijev kompleks- sistem votlin, ločenih od citoplazme z membrano. Kopičenje beljakovin, maščob in ogljikovih hidratov v njih. Izvajanje sinteze maščob in ogljikovih hidratov na membranah.

lizosomi- telesa, ločena od citoplazme z eno samo membrano. Encimi, ki jih vsebujejo, pospešujejo reakcijo cepitve kompleksnih molekul na preproste: beljakovine na aminokisline, zapletene ogljikove hidrate na preproste, lipide na glicerol in maščobne kisline ter uničujejo tudi odmrle dele celice, cele celice.

Vakuole- votline v citoplazmi, napolnjene s celičnim sokom, mesto kopičenja rezervnih hranil, škodljivih snovi; uravnavajo vsebnost vode v celici.

Jedro- glavni del celice, na zunanji strani prekrit z dvomembransko, prebodeno s porami jedrno ovojnico. Snovi vstopijo v jedro in se iz njega odstranijo skozi pore. Kromosomi so nosilci dednih informacij o značilnostih organizma, glavnih strukturah jedra, od katerih je vsaka sestavljena iz ene molekule DNK v kombinaciji z beljakovinami. Jedro je mesto sinteze DNK, i-RNA, r-RNA.



Razpoložljivost zunanja membrana, citoplazma z organeli, jedra s kromosomi.

Zunanja ali plazemska membrana- ločuje vsebino celice od okolja (druge celice, medcelična snov), sestoji iz lipidnih in beljakovinskih molekul, zagotavlja komunikacijo med celicami, transport snovi v celico (pinocitoza, fagocitoza) in iz celice.

citoplazma- notranje poltekoče okolje celice, ki zagotavlja komunikacijo med jedrom in organeli, ki se nahajajo v njej. Glavni procesi vitalne aktivnosti potekajo v citoplazmi.

celični organeli:

1) endoplazmatski retikulum (ER)- sistem razvejanih tubulov, ki sodelujejo pri sintezi beljakovin, lipidov in ogljikovih hidratov, pri transportu snovi v celici;

2) ribosomi- telesa, ki vsebujejo rRNA, se nahajajo na ER in v citoplazmi ter sodelujejo pri sintezi beljakovin. EPS in ribosomi so en sam aparat za sintezo in transport beljakovin;

3) mitohondrije- "elektrarne" celice, ločene od citoplazme z dvema membranama. Notranji tvori kriste (gube), ki povečajo njegovo površino. Encimi na kristah pospešujejo reakcije oksidacije organskih snovi in ​​sintezo energijsko bogatih molekul ATP;

4) golgijev kompleks- skupina votlin, omejenih z membrano od citoplazme, napolnjenih z beljakovinami, maščobami in ogljikovimi hidrati, ki se bodisi uporabljajo v življenjskih procesih bodisi odstranijo iz celice. Membrane kompleksa izvajajo sintezo maščob in ogljikovih hidratov;

5) lizosomi- z encimi napolnjena telesa pospešujejo reakcije cepitve beljakovin na aminokisline, lipidov na glicerol in maščobne kisline, polisaharidov na monosaharide. V lizosomih se uničijo odmrli deli celice, cele celice in celice.

Vključki celic- Akumulacije rezervnih hranil: beljakovin, maščob in ogljikovih hidratov.

Jedro- najpomembnejši del celice. Pokrit je z dvojno membrano s porami, skozi katere nekatere snovi prodrejo v jedro, druge pa v citoplazmo. Kromosomi so glavne strukture jedra, nosilci dednih informacij o značilnostih organizma. Prenaša se v procesu delitve matične celice na hčerinske celice, z zarodnimi celicami pa na hčerinske organizme. Jedro je mesto sinteze DNK, mRNA, rRNA.

vaja:

Pojasnite, zakaj se organele imenujejo specializirane strukture celice?

odgovor: organele imenujemo specializirane celične strukture, saj opravljajo strogo določene funkcije, dedne informacije so shranjene v jedru, ATP se sintetizira v mitohondrijih, fotosinteza poteka v kloroplastih itd.

Če imate vprašanja o citologiji, lahko zaprosite za pomoč pri


Izmenjava snovi, ki vstopajo v celico ali se iz nje sproščajo navzven, ter izmenjava različnih signalov z mikro- in makrookoljem, poteka skozi zunanjo membrano celice. Kot je znano, je celična membrana lipidni dvosloj, v katerega so vgrajene različne beljakovinske molekule, ki delujejo kot specializirani receptorji. ionskih kanalov, naprave, ki aktivno prenašajo ali odstranjujejo različne kemikalije, medcelične stike itd. V zdravih evkariontskih celicah so fosfolipidi v membrani razporejeni asimetrično: zunanjo površino sestavljata sfingomielin in fosfatidilholin, notranjo površino sestavljata fosfatidilfatidiletanfosfat. Ohranjanje takšne asimetrije zahteva porabo energije. Zato je v primeru poškodbe celice, njene okužbe, energetskega stradanja zunanja površina membrane obogatena z zanjo nenavadnimi fosfolipidi, ki postanejo signal drugim celicam in encimom o poškodbi celice z ustrezno reakcijo nanjo. Najpomembnejšo vlogo ima topna oblika fosfolipaze A2, ki razgrajuje arahidonsko kislino in iz zgornjih fosfolipidov tvori lizoforme. Arahidonska kislina je omejujoča povezava za nastanek takšnih vnetnih mediatorjev, kot so eikozanoidi, na lizoforme v membrani pa se vežejo zaščitne molekule - pentraksini (C-reaktivni protein (CRP), prekurzorji amiloidnih proteinov), čemur sledi aktivacija sistem komplementa po klasični poti in uničenje celic.

Struktura membrane prispeva k ohranjanju značilnosti notranjega okolja celice, njenih razlik od zunanjega okolja. To zagotavlja selektivna prepustnost celične membrane, obstoj mehanizmov v njej aktivni promet. Njihova kršitev zaradi neposredne poškodbe, na primer s tetrodotoksinom, ouabainom, tetraetilamonijem ali v primeru nezadostne oskrbe z energijo ustreznih "črpalk", vodi do kršitve sestave elektrolitov celice, spremembe v njeni presnovi. , kršitev specifičnih funkcij - krčenje, prevajanje vzbujevalnega impulza itd. Kršitev celičnih ionskih kanalov (kalcij, natrij, kalij in klorid) pri človeku je lahko tudi genetsko določena z mutacijo genov, odgovornih za strukturo teh kanalov. Tako imenovane kanalopatije so vzrok za dedne bolezni živčnega, mišičnega in prebavnega sistema. Prekomerni vnos vode v celico lahko privede do njenega razpoka - citolize - zaradi perforacije membrane med aktivacijo komplementa ali napada citotoksičnih limfocitov in naravnih morilcev.

V celično membrano je vgrajenih veliko receptorjev – struktur, ki v kombinaciji z ustreznimi specifičnimi signalnimi molekulami (ligandi) posredujejo signal v celico. To se dogaja prek različnih regulacijskih kaskad, sestavljenih iz encimsko aktivnih molekul, ki se zaporedno aktivirajo in na koncu prispevajo k izvajanju različnih celičnih programov, kot so rast in proliferacija, diferenciacija, gibljivost, staranje in celična smrt. Regulatorne kaskade so precej številne, vendar njihovo število še ni v celoti določeno. Sistem receptorjev in z njimi povezane regulacijske kaskade obstajajo tudi znotraj celice; ustvarjajo določeno regulativno mrežo s točkami koncentracije, porazdelitve in izbire nadaljnje signalne poti glede na funkcionalno stanje celice, stopnjo njenega razvoja in hkratno delovanje signalov drugih receptorjev. Rezultat tega je lahko zaviranje ali ojačanje signala, njegova smer vzdolž drugačne regulacijske poti. Tako receptorski aparat kot poti signalne transdukcije skozi regulacijske kaskade, na primer do jedra, so lahko motene zaradi genetske okvare, ki se pojavi kot prirojena napaka na ravni organizma ali zaradi somatske mutacije v določeni celici. tip. Te mehanizme lahko poškodujejo povzročitelji infekcij, toksini, spremenijo pa se tudi med staranjem. Končna faza tega je lahko kršitev funkcij celice, procesov njene proliferacije in diferenciacije.

Molekule, ki igrajo pomembno vlogo v procesih medcelične interakcije, se nahajajo tudi na površini celic. Ti lahko vključujejo celične adhezijske proteine, antigene tkivne združljivosti, tkivno specifične, diferenciacijske antigene itd. Spremembe v sestavi teh molekul povzročijo kršitev medceličnih interakcij in lahko povzročijo aktivacijo ustreznih mehanizmov za eliminacijo takšnih celic, ker predstavljajo določeno nevarnost za celovitost telesa kot rezervoar okužbe, zlasti virusne, ali kot potencialni iniciator rasti tumorja.

Kršitev oskrbe celice z energijo

Vir energije v celici je hrana, po razgradnji katere se energija sprosti do končnih snovi. Glavno mesto proizvodnje energije so mitohondriji, v katerih se snovi oksidirajo s pomočjo encimov dihalne verige. Oksidacija je glavni dobavitelj energije, saj se zaradi glikolize iz enake količine oksidacijskih substratov (glukoze) ne sprosti več kot 5 % energije v primerjavi z oksidacijo. Približno 60 % energije, ki se sprosti med oksidacijo, se akumulira z oksidativno fosforilacijo v makroergičnih fosfatih (ATP, kreatin fosfat), preostanek se razprši kot toplota. V prihodnosti bo celica uporabljala visokoenergijske fosfate za procese, kot so črpanje, sinteza, delitev, gibanje, izločanje itd. Obstajajo trije mehanizmi, katerih poškodba lahko povzroči motnje v oskrbi celice z energijo. : prvi je mehanizem sinteze encimov energijski metabolizem, drugi je mehanizem oksidativne fosforilacije, tretji je mehanizem rabe energije.

Kršitev transporta elektronov v dihalni verigi mitohondrijev ali odklop oksidacije in fosforilacije ADP z izgubo protonskega potenciala - gonilna sila nastajanje ATP, vodi v oslabitev oksidativne fosforilacije tako, da se večina energije razprši v obliki toplote in zmanjša število makroergičnih spojin. Prekinitev oksidacije in fosforilacije pod vplivom adrenalina uporabljajo celice homoiotermnih organizmov za povečanje proizvodnje toplote ob ohranjanju stalne telesne temperature med ohlajanjem ali njenega povečanja med vročino. Pri tirotoksikozi opazimo pomembne spremembe v strukturi mitohondrijev in energijskem metabolizmu. Te spremembe so sprva reverzibilne, po določenem času pa postanejo nepopravljive: mitohondriji se razpadejo ali nabreknejo, izgubijo kriste, se spremenijo v vakuole in sčasoma kopičijo snovi, kot so hialin, feritin, kalcij, lipofuscin. Pri bolnikih s skorbutom se mitohondriji zlijejo v hondriosfere, verjetno zaradi poškodbe membrane s peroksidnimi spojinami. Pomembne poškodbe mitohondrijev nastanejo pod vplivom ionizirajočega sevanja, pri preoblikovanju normalne celice v maligno.

Mitohondriji so močan depo kalcijevih ionov, kjer je njegova koncentracija za nekaj redov višja od koncentracije v citoplazmi. Ko so mitohondriji poškodovani, kalcij vstopi v citoplazmo, kar povzroči aktivacijo proteinaz s poškodbo znotrajceličnih struktur in motnjo funkcij ustrezne celice, na primer kalcijeve kontrakture ali celo "kalcijevo smrt" v nevronih. Zaradi kršitve funkcionalne sposobnosti mitohondrijev se močno poveča tvorba peroksidnih spojin prostih radikalov, ki imajo zelo visoko reaktivnost in zato poškodujejo pomembne celične komponente - nukleinske kisline, beljakovine in lipide. Ta pojav opazimo med tako imenovanim oksidativnim stresom in ima lahko negativne posledice za obstoj celice. Tako poškodbo zunanje mitohondrijske membrane spremlja sproščanje v citoplazmo snovi, ki jih vsebuje medmembranski prostor, predvsem citokroma C in nekaterih drugih biološko aktivnih snovi, ki sprožijo verižne reakcije, ki povzročajo programirano celično smrt – apoptozo. S poškodbo mitohondrijske DNK reakcije prostih radikalov izkrivljajo genetske informacije, potrebne za tvorbo določenih encimov dihalne verige, ki se proizvajajo posebej v mitohondrijih. To vodi do še večje motnje oksidativnih procesov. Na splošno je intrinzični genetski aparat mitohondrijev v primerjavi z genetskim aparatom jedra manj zaščiten pred škodljivimi vplivi, ki lahko spremenijo genetske informacije, ki so v njem kodirane. Posledično se mitohondrijska disfunkcija pojavlja skozi vse življenje, na primer v procesu staranja, med maligno transformacijo celice, pa tudi v ozadju dednih mitohondijskih bolezni, povezanih z mutacijo mitohondrijske DNK v jajčecu. Trenutno je opisanih več kot 50 mitohondrijskih mutacij, ki povzročajo dedne degenerativne bolezni živčnega in mišičnega sistema. Na otroka se prenašajo izključno od matere, saj mitohondriji semenčic niso del zigote in s tem novega organizma.

Kršitev ohranjanja in prenosa genetskih informacij

Celično jedro vsebuje večino genetskih informacij in tako zagotavlja njegovo normalno delovanje. S pomočjo selektivne genske ekspresije usklajuje delo celice v interfazi, shranjuje genetske informacije, poustvarja in prenaša genetski material v procesu celične delitve. Replikacija DNK in transkripcija RNA potekata v jedru. Različni patogeni dejavniki, kot so ultravijolično in ionizirajoče sevanje, oksidacija prostih radikalov, kemikalije, virusi, lahko poškodujejo DNK. Ocenjuje se, da vsaka celica toplokrvne živali v 1 dnevu. izgubi več kot 10.000 baz. Temu je treba dodati še kršitve pri kopiranju med delitvijo. Če bi ta poškodba vztrajala, celica ne bi mogla preživeti. Zaščita je v obstoju močnih popravljalnih sistemov, kot so ultravijolična endonukleaza, reparativna replikacija in rekombinacijski popravljalni sistemi, ki nadomestijo poškodbe DNK. Genetske okvare v reparativnih sistemih povzročajo razvoj bolezni zaradi povečane občutljivosti na dejavnike, ki poškodujejo DNK. To je pigmentna kseroderma, pa tudi nekateri sindromi pospešenega staranja, ki jih spremlja povečana nagnjenost k nastanku malignih tumorjev.

Sistem regulacije procesov replikacije DNK, transkripcije sporočilne RNA (mRNA), prevajanja genetskih informacij iz nukleinskih kislin v strukturo beljakovin je precej zapleten in večstopenjski. Poleg regulativnih kaskad, ki sprožijo delovanje več kot 3000 transkripcijskih faktorjev, ki aktivirajo določene gene, obstaja tudi večstopenjski regulativni sistem, ki ga posredujejo majhne molekule RNA (interferirajoče RNA; RNAi). Človeški genom, ki je sestavljen iz približno 3 milijard purinskih in pirimidinskih baz, vsebuje le 2 % strukturnih genov, odgovornih za sintezo beljakovin. Ostale zagotavljajo sintezo regulatornih RNA, ki skupaj s transkripcijskimi faktorji aktivirajo ali blokirajo delovanje strukturnih genov na ravni DNK v kromosomih ali vplivajo na translacijo sporočilne RNA (mRNA) med tvorbo polipeptidne molekule v citoplazmi. . Kršitev genetskih informacij se lahko pojavi tako na ravni strukturnih genov kot na regulativnem delu DNK z ustreznimi manifestacijami v obliki različnih dednih bolezni.

V zadnjem času se veliko pozornosti posveča spremembam v genskem materialu, ki nastanejo med individualnim razvojem organizma in so povezane z inhibicijo ali aktivacijo določenih delov DNK in kromosomov zaradi njihove metilacije, acetilacije in fosforilacije. Te spremembe trajajo dolgo časa, včasih skozi celotno življenje organizma od embriogeneze do starosti in se imenujejo epigenomsko dedovanje.

Razmnoževanje celic s spremenjenimi genetskimi informacijami preprečujejo tudi sistemi (faktorji), ki nadzorujejo mitotični cikel. Vzajemno delujejo s ciklin odvisnimi protein kinazami in njihovimi katalitičnimi podenotami - ciklini - in blokirajo prehod celotnega mitotičnega cikla v celici, ustavi delitev na meji med predsintetično in sintetično fazo (blok G1 / S), dokler se popravilo DNK ne zaključi. , in če je to nemogoče, sprožijo programirane celice smrti. Ti dejavniki vključujejo gen p53, katerega mutacija povzroči izgubo nadzora nad proliferacijo transformiranih celic; pojavlja se pri skoraj 50 % rakavih obolenj pri ljudeh. Druga kontrolna točka prehoda mitotičnega cikla se nahaja na meji G2/M. Tukaj se pravilno porazdelitev kromosomskega materiala med hčerinskimi celicami v mitozi ali mejozi nadzoruje s pomočjo kompleksa mehanizmov, ki nadzorujejo celično vreteno, središče in centromere (kinetohore). Neučinkovitost teh mehanizmov vodi do kršitve porazdelitve kromosomov ali njihovih delov, kar se kaže v odsotnosti katerega koli kromosoma v eni od hčerinskih celic (aneuploidija), prisotnosti dodatnega kromosoma (poliploidija), ločitvi del kromosoma (delecija) in njegov prenos na drug kromosom (translokacija). Takšne procese zelo pogosto opazimo med razmnoževanjem maligno degeneriranih in transformiranih celic. Če se to zgodi med mejozo z zarodnimi celicami, vodi bodisi do smrti ploda v zgodnji fazi embrionalnega razvoja bodisi do rojstva organizma s kromosomsko boleznijo.

Nenadzorovana reprodukcija celic med rastjo tumorja nastane kot posledica mutacij v genih, ki nadzorujejo celično proliferacijo in se imenujejo onkogeni. Med več kot 70 trenutno znanimi onkogeni je večina komponent regulacije celične rasti, nekateri so transkripcijski faktorji, ki uravnavajo gensko aktivnost, pa tudi dejavniki, ki zavirajo delitev in rast celic. Drug dejavnik, ki omejuje prekomerno širjenje (širjenje) proliferirajočih celic, je skrajšanje koncev kromosomov - telomerov, ki se zaradi čisto sterične interakcije ne morejo v celoti replicirati, zato se po vsaki delitvi celice telomeri skrajšajo za določen del podlag. Tako proliferirajoče celice odraslega organizma po določenem številu delitev (običajno od 20 do 100, odvisno od vrste organizma in njegove starosti) izčrpajo dolžino telomera in nadaljnja replikacija kromosomov se ustavi. Ta pojav se ne pojavlja v spermatogenem epiteliju, enterocitih in embrionalnih celicah zaradi prisotnosti encima telomeraze, ki obnavlja dolžino telomerov po vsaki delitvi. V večini celic odraslih organizmov je telomeraza blokirana, vendar se na žalost aktivira v tumorskih celicah.

Povezava med jedrom in citoplazmo, transport snovi v obe smeri poteka skozi pore v jedrski membrani s sodelovanjem posebnih transportnih sistemov s porabo energije. Tako se energijske in plastične snovi, signalne molekule (transkripcijski faktorji) transportirajo v jedro. Povratni tok prinaša v citoplazmo molekule mRNA in prenosne RNA (tRNA), ribosome, potrebne za sintezo beljakovin v celici. Enak način transporta snovi je značilen za viruse, zlasti kot je HIV. Svoj genski material prenesejo v jedro gostiteljske celice z njegovo nadaljnjo vključitvijo v gostiteljski genom in prenosom novonastale virusne RNK v citoplazmo za nadaljnjo sintezo beljakovin novih virusnih delcev.

Kršitev sinteznih procesov

V cisternah potekajo procesi sinteze beljakovin Endoplazemski retikulum, tesno povezana s porami v jedrski membrani, skozi katere ribosomi, tRNA in mRNA vstopajo v endoplazmatski retikulum. Tu se izvaja sinteza polipeptidnih verig, ki kasneje dobijo končno obliko v agranularnem endoplazmatskem retikulumu in lamelarnem kompleksu (Golgijev kompleks), kjer so podvržene posttranslacijski modifikaciji in povezavi z molekulami ogljikovih hidratov in lipidov. Novonastale beljakovinske molekule ne ostanejo na mestu sinteze, temveč s pomočjo kompleksnega reguliranega procesa, ki se imenuje protein kineza, se aktivno prenašajo v tisti izolirani del celice, kjer bodo opravljale svojo predvideno funkcijo. V tem primeru je zelo pomemben korak strukturiranje prenesene molekule v ustrezno prostorsko konfiguracijo, ki lahko opravlja svojo lastno funkcijo. Takšno strukturiranje poteka s pomočjo posebnih encimov ali na matriksu specializiranih beljakovinskih molekul - chaperonov, ki pomagajo, da beljakovinska molekula, na novo nastala ali zaradi zunanjega vpliva spremenjena, pridobi pravilno tridimenzionalno strukturo. V primeru škodljivega učinka na celico, ko obstaja možnost kršitve strukture beljakovinskih molekul (na primer s povišanjem telesne temperature, infekcijskim procesom, zastrupitvijo), koncentracija spremljevalcev v celici močno narašča. Zato se takšne molekule imenujejo tudi stresne beljakovine, oz beljakovine toplotnega šoka. Kršitev strukturiranja beljakovinske molekule vodi do tvorbe kemično inertnih konglomeratov, ki se odlagajo v celici ali zunaj nje v primeru amiloidoze, Alzheimerjeve bolezni itd. Včasih lahko predstrukturirana analogna molekula služi kot matriks in v v tem primeru, če primarno strukturiranje ni potekalo pravilno, bodo tudi vse naslednje molekule okvarjene. Ta situacija se pojavi pri tako imenovanih prionskih boleznih (scrappie pri ovcah, steklina pri kravah, kuru, Creutzfeldt-Jakobova bolezen pri ljudeh), ko okvara enega od membranskih proteinov živčne celice povzroči naknadno kopičenje inertnih mas v notranjosti. celice in motnje njene vitalne aktivnosti.

Kršitev sinteznih procesov v celici se lahko pojavi na različnih stopnjah: transkripcija RNA v jedru, translacija polipeptidov v ribosomih, posttranslacijska modifikacija, hipermetilacija in glikozilacija bež molekule, transport in porazdelitev beljakovin v celici ter njihova odstranitev. na zunanjost. V tem primeru lahko opazimo povečanje ali zmanjšanje števila ribosomov, razgradnjo poliribosomov, širjenje cistern granularnega endoplazmatskega retikuluma, izgubo ribosomov z njim, nastanek veziklov in vakuol. Torej, v primeru zastrupitve z bledo krastačo se poškoduje encim RNA polimeraza, kar moti transkripcijo. Toksin davice, ki inaktivira faktor raztezanja, moti procese prevajanja in povzroči poškodbe miokarda. Razlog za kršitev sinteze nekaterih specifičnih beljakovinskih molekul so lahko povzročitelji infekcij. Herpesvirusi na primer zavirajo sintezo in izražanje molekul antigena MHC, kar jim omogoča, da se delno izognejo imunskemu nadzoru, bacili kuge pa zavirajo sintezo mediatorjev akutnega vnetja. Pojav nenavadnih beljakovin lahko ustavi njihovo nadaljnjo razgradnjo in povzroči kopičenje inertnega ali celo strupenega materiala. K temu lahko v določeni meri prispeva tudi prekinitev procesov razpadanja.

Kršitev procesov razpadanja

Hkrati s sintezo beljakovin v celici se nenehno pojavlja njen razpad. V normalnih pogojih ima to pomemben regulacijski in oblikovalski pomen, na primer med aktivacijo neaktivnih oblik encimov, beljakovinskih hormonov in beljakovin mitotičnega cikla. Normalna rast in razvoj celic zahtevata natančno nadzorovano ravnovesje med sintezo in razgradnjo beljakovin in organelov. Vendar pa se v procesu sinteze beljakovin zaradi napak pri delovanju aparata za sintezo, nenormalnega strukturiranja beljakovinske molekule, njene poškodbe s kemičnimi in bakterijskimi sredstvi nenehno tvori precej veliko število okvarjenih molekul. Po nekaterih ocenah je njihov delež približno tretjina vseh sintetiziranih beljakovin.

Celice sesalcev imajo več glavnih Poti razgradnje beljakovin: preko lizosomskih proteaz (pentidne hidrolaze), od kalcija odvisnih proteinaz (endopeptidaze) in proteasomskega sistema. Poleg tega obstajajo tudi specializirane proteinaze, kot so kaspaze. Glavna organela, v kateri poteka razgradnja snovi v evkariontskih celicah, je lizosom, ki vsebuje številne hidrolitične encime. Zaradi procesov endocitoze in različne vrste avtofagija v lizosomih in fagolizosomih uniči tako okvarjene beljakovinske molekule kot cele organele: poškodovane mitohondrije, območja plazemska membrana, nekatere zunajcelične beljakovine, vsebina sekretornih zrnc.

Pomemben mehanizem razgradnje beljakovin je proteasom, kompleksna multikatalitična proteinazna struktura, lokalizirana v citosolu, jedru, endoplazmatskem retikulumu in na celični membrani. Ta encimski sistem je odgovoren za razgradnjo poškodovanih beljakovin, pa tudi zdravih beljakovin, ki jih je treba odstraniti za normalno delovanje celic. V tem primeru se proteini, ki jih je treba uničiti, predhodno združijo s specifičnim polipeptidom ubikvitina. Vendar pa se lahko beljakovine, ki niso vsepovsodne, delno uničijo tudi v proteasomih. Razgradnja proteinske molekule v proteasomih na kratke polipeptide (obdelava) z njihovo naknadno predstavitvijo skupaj z molekulami MHC tipa I je pomemben člen pri izvajanju imunskega nadzora antigenske homeostaze telesa. Ko je funkcija proteasoma oslabljena, pride do kopičenja poškodovanih in nepotrebnih beljakovin, kar spremlja staranje celic. Kršitev razgradnje ciklin odvisnih beljakovin vodi do kršitve delitev celic, razgradnja sekretornih beljakovin - do razvoja cistofibroze. Nasprotno pa povečanje funkcije proteasoma spremlja izčrpavanje telesa (AIDS, rak).

Z genetsko določenimi kršitvami razgradnje beljakovin telo ni sposobno preživeti in umre v zgodnjih fazah embriogeneze. Če je razgradnja maščob ali ogljikovih hidratov motena, se pojavijo akumulacijske bolezni (tezavrizme). Hkrati se znotraj celice nabira presežna količina določenih snovi ali produktov njihove nepopolne razgradnje – lipidov, polisaharidov, kar bistveno poškoduje delovanje celice. Najpogosteje ga opazimo v jetrnih epiteliocitih (hepatocitih), nevronih, fibroblastih in makrofagocitih.

Pridobljene motnje v procesih razpadanja snovi se lahko pojavijo kot posledica patoloških procesov (na primer distrofija beljakovin, maščob, ogljikovih hidratov in pigmentov) in jih spremlja tvorba nenavadnih snovi. Kršitve v sistemu lizosomske proteolize vodijo do zmanjšanja prilagajanja med stradanjem ali povečano obremenitvijo, do pojava nekaterih endokrinih disfunkcij - zmanjšanja ravni insulina, tiroglobulina, citokinov in njihovih receptorjev. Kršitve razgradnje beljakovin upočasnijo hitrost celjenja ran, povzročijo razvoj ateroskleroze in vplivajo na imunski odziv. Pri hipoksiji, spremembah znotrajceličnega pH, sevalnih poškodbah, za katere je značilna povečana peroksidacija membranskih lipidov, pa tudi pod vplivom lizosomotropnih snovi - bakterijskih endotoksinov, presnovkov strupenih gliv (sporofusarin), kristalov silicijevega oksida - stabilnost lizosomske membrane sprememb, aktivirani lizosomski encimi se sproščajo v citoplazmo, kar povzroči uničenje celičnih struktur in njeno smrt.

CELICA

EPITELNO TKIVO.

VRSTE TKANIN.

STRUKTURA IN LASTNOSTI CELICE.

PREDAVANJE №2.

1. Zgradba in osnovne lastnosti celice.

2. Koncept tkiv. Vrste tkanin.

3. Zgradba in funkcije epitelnega tkiva.

4. Vrste epitelija.

Namen: spoznati zgradbo in lastnosti celice, vrste tkiv. Predstavite klasifikacijo epitelija in njegovo lokacijo v telesu. Da bi lahko ločili epitelijsko tkivo po morfoloških značilnostih od drugih tkiv.

1. Celica je elementarni živi sistem, osnova zgradbe, razvoja in življenja vseh živali in rastlin. Znanost o celici je citologija (grško cytos - celica, logos - znanost). Zoolog T. Schwann je leta 1839 prvi oblikoval celično teorijo: celica je osnovna strukturna enota vseh živih organizmov, celice živali in rastlin so si po zgradbi podobne, zunaj celice ni življenja. Celice obstajajo kot samostojni organizmi (protozoji, bakterije) in kot del večceličnih organizmov, v katerih so spolne celice, ki služijo za razmnoževanje, in telesne celice (somatske), različne po zgradbi in funkcijah (živčne, kostne, sekretorne itd.). ).Velikosti človeških celic segajo od 7 mikronov (limfociti) do 200-500 mikronov (žensko jajčece, gladki miociti).Vsaka celica vsebuje beljakovine, maščobe, ogljikove hidrate, nukleinske kisline, ATP, mineralne soli in vodo. Od anorganskih snovi celica vsebuje največ vode (70-80%), od organskih - beljakovin (10-20%).Glavni deli celice so: jedro, citoplazma, celična membrana (citolema).

JEDRO CITOPLAZMA CITOLEMA

Nukleoplazma - hialoplazma

1-2 nukleola - organele

Kromatin (endoplazmatski retikulum)

kompleks Ktolji

celični center

mitohondrije

lizosomi

poseben namen)

Vključki.

Jedro celice se nahaja v citoplazmi in je od nje ločeno z jedrom

lupina - nukleolema. Služi kot mesto za gene

glavni kemični kar je DNK. Jedro uravnava procese oblikovanja celice in vse njene vitalne funkcije. Nukleoplazma zagotavlja interakcijo različnih jedrskih struktur, jedrca sodelujejo pri sintezi celičnih beljakovin in nekaterih encimov, kromatin vsebuje kromosome z geni, ki nosijo dednost.

Hialoplazma (grško hyalos - steklo) - glavna plazma citoplazme,

je pravo notranje okolje celice. Združuje vse celične ultrastrukture (jedro, organele, vključke) in zagotavlja njihovo kemično interakcijo med seboj.

Organele (organele) so trajne ultrastrukture citoplazme, ki opravljajo določene funkcije v celici. Tej vključujejo:


1) endoplazmatski retikulum - sistem razvejanih kanalov in votlin, ki jih tvorijo dvojne membrane, povezane s celično membrano. Na stenah kanalov so drobna telesca - ribosomi, ki so centri za sintezo beljakovin;

2) kompleks K. Golgi ali notranji mrežasti aparat ima mrežice in vsebuje vakuole različnih velikosti (lat. Vacuum - prazen), sodeluje pri izločanju celic in pri tvorbi lizosomov;

3) celično središče - citocenter je sestavljen iz sferičnega gostega telesa - centrosfere, znotraj katere sta 2 gosti telesi - centrioli, med seboj povezani z mostom. Nahaja se bližje jedru, sodeluje pri delitvi celic, kar zagotavlja enakomerno porazdelitev kromosomov med hčerinskimi celicami;

4) mitohondriji (grško mitos - nit, chondros - zrno) izgledajo kot zrna, palice, niti. Izvajajo sintezo ATP.

5) lizosomi - vezikli, napolnjeni z encimi, ki uravnavajo

presnovnih procesov v celici in imajo prebavno (fagocitno) delovanje.

6) organele za posebne namene: miofibrile, nevrofibrile, tonofibrile, cilije, resice, bičke, ki opravljajo specifično celično funkcijo.

Citoplazmatski vključki so nestalne tvorbe v obliki

granule, kapljice in vakuole, ki vsebujejo beljakovine, maščobe, ogljikove hidrate, pigment.

Celična membrana - citolema ali plazmolema, pokriva celico s površine in jo ločuje od okolja. Je polprepusten in uravnava vstop snovi v celico in njihov izstop iz nje.

Medcelična snov se nahaja med celicami. V nekaterih tkivih je tekoča (na primer v krvi), v drugih pa je sestavljena iz amorfne (brezstrukturne) snovi.

Vsaka živa celica ima naslednje osnovne lastnosti:

1) presnova ali presnova (glavna vitalna lastnost),

2) občutljivost (razdražljivost);

3) sposobnost razmnoževanja (samoreproduciranje);

4) sposobnost rasti, t.j. povečanje velikosti in volumna celičnih struktur in same celice;

5) sposobnost razvoja, t.j. pridobitev s celico določenih funkcij;

6) izločanje, t.j. sproščanje različnih snovi;

7) gibanje (levkociti, histiociti, spermatozoidi)

8) fagocitoza (levkociti, makrofagi itd.).

2. Tkivo je sistem celic, podobnih po izvoru), zgradbi in funkcijah. Sestava tkiv vključuje tudi tkivno tekočino in odpadne produkte celic. Nauk o tkivih se imenuje histologija (grško histos - tkivo, logos - pouk, znanost).V skladu z značilnostmi strukture, delovanja in razvoja razlikujemo naslednje vrste tkiv:

1) epitelni ali pokrovni;

2) vezivni (tkiva notranjega okolja);

3) mišičast;

4) živčen.

Posebno mesto v človeškem telesu zasedata kri in limfa - tekoče tkivo, ki opravlja dihalne, trofične in zaščitne funkcije.

V telesu so vsa tkiva morfološko tesno povezana.

in funkcionalno. Morfološka povezava je posledica dejstva, da je različna

nye tkiva so del istih organov. funkcionalna povezava

se kaže v dejstvu, da je aktivnost različnih tkiv, ki sestavljajo

telesa, dogovorjeno.

Celični in necelični elementi tkiv v procesu življenja

dejavnosti se obrabijo in odmrejo (fiziološka degeneracija)

in okrevanje (fiziološka regeneracija). Ko je poškodovan

obnavljajo se tudi tkiva (reparativna regeneracija).

Vendar ta proces ni enak za vsa tkiva. Epitelna

naya, se vezivno, gladko mišično tkivo in krvne celice obnavljajo

dobro ropotati. progasto mišično tkivo se obnovi

le pod določenimi pogoji. se obnovijo v živčnem tkivu

samo živčna vlakna. Delitev živčnih celic v telesu odrasle osebe

oseba ni bila identificirana.

3. Epitelno tkivo (epitelij) je tkivo, ki pokriva površino kože, roženico očesa, obdaja pa tudi vse telesne votline, notranjo površino votlih organov prebavnega, dihalnega, genitourinarskega sistemov, je del večine telesnih žlez. V zvezi s tem obstajata pokrovni in žlezni epitelij.

Pokrvni epitelij, ki je obrobno tkivo, izvaja:

1) zaščitna funkcija, ki ščiti osnovna tkiva pred različnimi zunanjimi vplivi: kemičnimi, mehanskimi, infekcijskimi.

2) presnova telesa z okoljem, izvajanje funkcij izmenjave plinov v pljučih, absorpcija v tankem črevesu, izločanje presnovnih produktov (metabolitov);

3) ustvarjanje pogojev za mobilnost notranjih organov v seroznih votlinah: srce, pljuča, črevesje itd.

Žlezni epitelij opravlja sekretorno funkcijo, to je, da tvori in izloča specifične produkte - skrivnosti, ki se uporabljajo v procesih, ki se pojavljajo v telesu.

Morfološko se epitelijsko tkivo razlikuje od drugih telesnih tkiv na naslednje načine:

1) vedno zavzema mejni položaj, saj se nahaja na meji zunanjega in notranjega okolja telesa;

2) gre za plast celic - epiteliocitov, ki imajo v različnih vrstah epitelija neenako obliko in strukturo;

3) med epitelnimi celicami in celicami ni medcelične snovi

povezani med seboj preko različnih kontaktov.

4) epitelijske celice se nahajajo na bazalni membrani (plošča debeline približno 1 mikron, s katero se loči od spodaj ležečega vezivnega tkiva. Bazalna membrana je sestavljena iz amorfne snovi in ​​fibrilarnih struktur;

5) epitelijske celice imajo polarnost, t.j. bazalni in apikalni odsek celic imata drugačno strukturo;

6) epitelij ne vsebuje krvnih žil, zato prehrana celic

poteka z difuzijo hranil skozi bazalno membrano iz spodnjih tkiv;

7) prisotnost tonofibril - nitastih struktur, ki dajejo moč epitelijskim celicam.

4. Obstaja več klasifikacij epitelija, ki temeljijo na različnih značilnostih: izvoru, zgradbi, funkcijah, med katerimi je najbolj razširjena morfološka klasifikacija, ki upošteva odnos celic do bazalne membrane in njihovo obliko na prosti apikalni (latinsko vrh - vrh) del epitelijske plasti . Ta razvrstitev odraža strukturo epitelija, odvisno od njegove funkcije.

Enoslojni skvamozni epitelij je v telesu predstavljen z endotelijem in mezotelijem. Endotelij pokriva krvne žile, limfne žile in srčne komore. Mezotelij pokriva serozne membrane peritonealne votline, pleure in perikarda. Ena plast kockastega epitela obdaja del ledvičnih tubulov, kanalov številnih žlez in majhnih bronhijev. Enoslojni prizmatični epitelij ima sluznico želodca, tankega in debelega črevesa, maternice, jajcevodov, žolčnika, številnih kanalov jeter, trebušne slinavke, del.

ledvične tubule. V organih, kjer potekajo procesi absorpcije, imajo epitelijske celice sesalno mejo, sestavljeno iz velikega števila mikrovilov. Enoslojni večvrstni ciliran epitelij obdaja dihalne poti: nosno votlino, nazofarinks, grlo, sapnik, bronhije itd.

Sloj skvamozni nekeratinizirani epitelij pokriva zunanjo stran roženice očesa ter sluznico ustne votline in požiralnika.Slojni ploščati keratinizirani epitelij tvori površinsko plast roženice in se imenuje povrhnjica. Prehodni epitelij je značilen za sečne organe: ledvično medenico, sečevode, Mehur, katerih stene so podvržene znatnemu raztezanju, ko so napolnjene z urinom.

Eksokrine žleze izločajo svojo skrivnost v votlino notranjih organov ali na površino telesa. Običajno imajo izločilne kanale. Endokrine žleze nimajo kanalov in izločajo izločke (hormone) v kri ali limfo.

Tretja faza evolucije je videz celice.
Molekule beljakovin in nukleinskih kislin (DNK in RNA) tvorijo biološko celico, najmanjšo enoto življenja. Biološke celice so »gradniki« vseh živih organizmov in vsebujejo vse materialne kode razvoja.
Znanstveniki so dolgo časa menili, da je struktura celice izjemno preprosta. Sovjetski enciklopedični slovar razlaga koncept celice na naslednji način: "Celica je osnovni živi sistem, osnova zgradbe in življenja vseh živali in rastlin." Treba je opozoriti, da izraz "elementaren" nikakor ne pomeni "preprosta". Nasprotno, celica je edinstvena fraktalna božja stvaritev, ki preseneča s svojo kompleksnostjo in hkrati z izjemno skladnostjo dela. vseh njegovih elementov.
Ko nam je s pomočjo elektronskega mikroskopa uspelo pogledati v notranjost, se je izkazalo, da je struktura preproste celice tako zapletena in nerazumljiva kot vesolje samo. Danes je že ugotovljeno, da je "Celica posebna zadeva Vesolja, posebna zadeva Kozmosa." Ena sama celica vsebuje informacije, ki jih je mogoče vnesti v le nekaj deset tisoč zvezkov Velikega Sovjetska enciklopedija. tiste. celica je med drugim ogromen »biorezervoar« informacij.
Avtor sodobne teorije molekularne evolucije Manfred Eigen piše: »Da bi narava nastala po naključju, bi morala narava narediti približno 10130 poskusov in porabiti toliko molekul, ki bi zadostovalo za 1027 Vesolja.Če je bil protein zgrajen inteligentno, to je, da je bilo mogoče veljavnost vsake poteze preveriti s kakšnim izbirnim mehanizmom, je bilo potrebnih le okoli 2000 poskusov.Pridemo do paradoksnega zaključka: program za izgradnjo "primitivne žive celice" je kodiran nekje na ravni elementarnih delcev".
In kako bi bilo drugače. Vsaka celica, ki ima DNK, je obdarjena z zavestjo, se zaveda sebe in drugih celic ter je v stiku z vesoljem, saj je pravzaprav njegov del. In čeprav je število in raznolikost celic v človeškem telesu neverjetna (približno 70 bilijonov), so vse same sebi podobne, tako kot so vsi procesi, ki se dogajajo v celicah, sami sebi podobni. Po besedah ​​nemškega znanstvenika Rolanda Glaserja je zasnova bioloških celic »zelo dobro premišljena«. Kdo je dobro premišljen?
Odgovor je preprost: beljakovine, nukleinske kisline, žive celice in vse bioloških sistemov so produkt ustvarjalne dejavnosti intelektualnega Stvarnika.

Zanimivo je: na atomski ravni ni razlik med kemično sestavo organskega in anorganskega sveta. Z drugimi besedami, na ravni atoma je celica ustvarjena iz istih elementov kot neživa narava. Razlike najdemo na molekularni ravni. V živih telesih so poleg anorganskih snovi in ​​vode tudi beljakovine, ogljikovi hidrati, maščobe, nukleinske kisline, encim ATP sintaza in druge nizkomolekularne organske spojine.
Do danes je bila celica za namene študija dobesedno razstavljena na atome. Ni pa mogoče ustvariti vsaj ene žive celice, ker ustvariti celico pomeni ustvariti delček živega Vesolja. Akademik V.P. Kaznacheev meni, da je "celica kozmoplanetarni organizem ... Človeške celice so določeni sistemi eterično-torzijnih biotrkalnikov. V teh biotrkalnikih se dogajajo nam neznani procesi, materializacija kozmičnih oblik tokov, njihova kozmična transformacija in zaradi tega se delci materializirajo".
Voda.
Skoraj 80 % celične mase je voda. Po mnenju doktorja biologije S. Zenina je voda zaradi svoje gručaste strukture informacijska matrika za upravljanje biokemičnih procesov. Poleg tega je voda primarna "tarča", s katero delujejo nihanja zvočne frekvence. Urejenost celične vode je tako visoka (blizu urejenosti kristala), da jo imenujemo tekoči kristal.
veverice.
Beljakovine igrajo pomembno vlogo v biološkem življenju. Celica vsebuje več tisoč beljakovin, ki so edinstvene za to vrsto celice (z izjemo matičnih celic). Sposobnost sinteze lastnih beljakovin se podeduje od celice do celice in se ohranja vse življenje. V času življenja celice beljakovine postopoma spreminjajo svojo strukturo, njihova funkcija je oslabljena. Te izrabljene beljakovine se odstranijo iz celice in nadomestijo z novimi, zaradi česar se ohrani vitalna aktivnost celice.
Najprej opazimo gradbeno funkcijo beljakovin, saj so gradbeni material, ki sestavlja membrane celic in celičnih organelov, stene krvnih žil, kit, hrustanca itd.
Izredno zanimiva je signalna funkcija beljakovin. Izkazalo se je, da lahko beljakovine služijo kot signalne snovi, ki prenašajo signale med tkivi, celice ali organizmi. Signalno funkcijo opravljajo hormonski proteini. Celice lahko komunicirajo med seboj na daljavo s pomočjo signalnih proteinov, ki se prenašajo skozi medcelično snov.
Beljakovine imajo tudi motorično funkcijo. Vse vrste gibanja, ki so jih celice sposobne, na primer krčenje mišic, izvajajo posebni kontraktilni proteini. Beljakovine opravljajo tudi transportno funkcijo. Sposobni so pritrditi različne snovi in ​​jih prenašati z enega mesta v celici na drugega. Na primer, krvni protein hemoglobin veže kisik in ga prenaša v vsa tkiva in organe telesa. Poleg tega imajo beljakovine tudi zaščitno funkcijo. Ko v telo vnesemo tuje beljakovine ali celice, v njem nastanejo posebne beljakovine, ki vežejo in nevtralizirajo tuje celice in snovi. In končno, energetska funkcija beljakovin je, da se s popolno razgradnjo 1 g beljakovin sprosti energija v količini 17,6 kJ.

Struktura celic.
Celica je sestavljena iz treh neločljivo povezanih delov: membrane, citoplazme in jedra, zgradba in delovanje jedra v različnih obdobjih življenja celice pa sta različni. Življenjska doba celice vključuje dve obdobji: delitev, zaradi katere nastaneta dve hčerinski celici, in obdobje med delitvami, ki se imenuje interfaza.
Celična membrana neposredno sodeluje z zunanjim okoljem in sodeluje s sosednjimi celicami. Sestavljen je iz zunanje plasti in plazemske membrane, ki se nahaja pod njo. Površinski sloj živalskih celic se imenuje glikokali. Povezuje celice z zunanjim okoljem in z vsemi snovmi, ki jih obdajajo. Njegova debelina je manjša od 1 mikrona.

Struktura celic
Celična membrana je zelo pomemben del celice. Drži skupaj vse celične komponente in razmejuje zunanje in notranje okolje.
Med celicami in zunanjim okoljem poteka stalna izmenjava snovi. Iz zunanjega okolja v celico vstopajo voda, različne soli v obliki posameznih ionov, anorganske in organske molekule. Produkti presnove, pa tudi snovi, ki se sintetizirajo v celici: beljakovine, ogljikovi hidrati, hormoni, ki nastajajo v celicah različnih žlez, se skozi membrano iz celice izločajo v zunanje okolje. Prenos snovi je ena glavnih funkcij plazemske membrane.
citoplazma- notranji poltekoči medij, v katerem potekajo glavni presnovni procesi. Nedavne študije so pokazale, da citoplazma ni nekakšna rešitev, katere komponente medsebojno delujejo v naključnih trkih. Primerjamo ga lahko z želejem, ki začne »trepetati« kot odziv na zunanje vplive. Tako citoplazma zaznava in prenaša informacije.
V citoplazmi se nahajajo jedro in različne organele, ki jih združuje v eno celoto, kar zagotavlja njihovo medsebojno delovanje in delovanje celice kot enotnega celostnega sistema. Jedro se nahaja v osrednjem delu citoplazme. Celotna notranja cona citoplazme je napolnjena z endoplazmatskim retikulumom, ki je celični organoid: sistem tubulov, veziklov in "cistern", omejenih z membranami. Endoplazmatski retikulum je vključen v presnovne procese, ki zagotavlja transport snovi iz okolja v citoplazmo in med posameznimi znotrajceličnimi strukturami, vendar je njegova glavna funkcija sodelovanje pri sintezi beljakovin, ki se izvaja v ribosomih. - mikroskopska telesa okrogle oblike s premerom 15-20 nm. Sintetizirane beljakovine se najprej kopičijo v kanalih in votlinah endoplazmatskega retikuluma in se nato transportirajo do organele in celičnih mest, kjer se porabijo.
Poleg beljakovin so v citoplazmi tudi mitohondriji, majhna telesa velikosti 0,2-7 mikronov, ki jih imenujemo "elektrarne" celic. V mitohondrijih se pojavijo redoks reakcije, ki celicam zagotavljajo energijo. Število mitohondrijev v eni celici se giblje od nekaj do nekaj tisoč.
Jedro- vitalni del celice, nadzoruje sintezo beljakovin in preko njih vse fiziološke procese v celici. V jedru celice, ki se ne deli, ločimo jedrsko membrano, jedrski sok, nukleolus in kromosome. Skozi jedrsko ovojnico poteka neprekinjena izmenjava snovi med jedrom in citoplazmo. Pod jedrno ovojnico - jedrski sok (poltekoča snov), ki vsebuje jedro in kromosome. Jedro je gosto zaobljeno telo, katerega dimenzije se lahko zelo razlikujejo, od 1 do 10 mikronov in več. Sestavljen je predvsem iz ribonukleoproteinov; sodeluje pri tvorbi ribosomov. Običajno je v celici 1-3 jedrca, včasih tudi do več sto. Jedro je sestavljeno iz RNA in beljakovin.
S prihodom celice je na Zemlji nastalo Življenje!

Se nadaljuje...

povzetek drugih predstavitev

"Metode poučevanja biologije" - Šolska zoologija. Seznanjanje študentov z uporabo znanstvenih zooloških podatkov. Moralna vzgoja. Dodatna posvetitev kokošnjaka. Izbira metod. Življenjski procesi. Akvarijske ribe. Prehrana. Ekološka vzgoja. Materialnost življenjskih procesov. Negativni rezultati. Pozornost študentov. Obvezna oblika. Gledanje majhnih živali. Cilji in naloge biologije. Zgodba.

"Problematsko učenje pri pouku biologije" - Znanje. Novi učbeniki. Pot do rešitve. Težava. Seminarji. Kaj je naloga. Albrecht Durer. Problemsko učenje pri pouku biologije. Nestandardne lekcije. Kaj je mišljeno s problemskim učenjem. Kakovost življenja. Biologija kot predmet. vprašanje. Lekcija reševanja problemov. Zmanjšano zanimanje za temo. Problemsko-laboratorijski pouk.

"Kritično mišljenje pri pouku biologije" - Tehnologija "kritičnega mišljenja". Uporaba tehnologije "razvoja kritičnega mišljenja". Tabela za lekcijo. Motivacija za učenje. Ekosistemi. Pomen "razvijanja kritičnega mišljenja". Tehnološke značilnosti. RKM tehnologija. Struktura lekcije. Glavne smeri. Zgodovina tehnologije. Pedagoške tehnologije. tehnološka pravila. Biološke naloge. Fotosinteza. Tehnike, uporabljene v različnih fazah lekcije.

"Pouk biologije z interaktivno tablo" - Elektronski učbeniki. Ugodnosti za študente. Interaktivna tabla pomaga posredovati informacije vsakemu učencu. didaktične naloge. Rešitev biološke naloge. Prednosti dela z interaktivnimi tablami. Predstavitveno delo. Delajte na primerjanju predmetov. Premikajoči se predmeti. Uporaba preglednic. Uporaba interaktivne table v procesu poučevanja šolarjev. Prednosti za učitelje.

"Sistemsko-dejavnostni pristop v biologiji" - Vprašanja seminarja. metoda dejavnosti. Dryopithecus. Nezemeljski način človeškega izvora. lizosomi. Kemična organizacija. Golosemenke. Presnova. Analizatorji. Sistemsko-dejavnostni pristop pri pouku biologije. kromosomi. citoplazma. slepota. Dolžina ušes. Človeška klasifikacija. Okostje sesalcev. Poti človeške evolucije. Mitoza. površinski kompleks. Problemsko vprašanje. Jedro. Jedrska lupina.

"Računalnik o biologiji" - Skupne dejavnosti študentov. Družine kritosemenk. Interaktivno učenje. učnih modelov. Primer sistema ocenjevanja. Vprašanja na kartici z navodili. Primer kartice z navodili. Raziskovalci. Mikroskupine. Interaktivne učne tehnologije. Vrtiljak. Interaktivne učne tehnologije. Interaktivni pristopi pri pouku biologije. Skupinska oblika dela. Naloge za skupine »raziskovalcev«.