Kuydirgi mikrobiologiyasining qo'zg'atuvchisi. Kuydirgi va uning kelib chiqishi. Mikrobiologiya bo'yicha ma'ruza kursi

kuydirgi (Sibir yarasi) - zooantropozoonoz. Ko'p turdagi hayvonlar, ayniqsa o'txo'rlar va odamlar unga sezgir. Yuqumli jarayon asosan o'tkir septitsemiya belgilari yoki turli o'lchamdagi karbunkullarning shakllanishi bilan sodir bo'ladi.

Patogen kuydirgi - Siz. antrasis.

Morfologiya. Kuydirgi tayoqchasi ancha katta (1-1,3 x 3,0-10,0 mkm) tayoqcha, harakatsiz, kapsula va spora hosil qiladi. Mikrob uchta shaklda uchraydi: turli o'lchamdagi vegetativ hujayralar (kapsulyar va kapsulyar bo'lmagan), yaxshi aniqlangan ekzosporium bilan o'ralgan sporalar shaklida va ajratilgan sporalar shaklida. Kuydirgi bilan kasallangan yoki o'lgan hayvonlarning qon va to'qimalaridan olingan preparatlarda bo'yalmagan holatda bakteriyalar uchlari aniq yumaloq bo'lgan bir hil shaffof tayoqchalar shaklida bo'ladi.

Kultivatsiya. Kuydirgi tayoqchasining o'sishi uchun eng qulay oziq muhiti pepton va polipeptidlarga qisman gidrolizlangan oqsil komplekslarini o'z ichiga olgan muhitlardir. Bakteriya aminokislotalarning ma'lum bir to'plamidan tashkil topgan oqsilsiz sintetik muhitda ham intensiv ravishda ko'payishi mumkin. Energiya manbai sifatida turli xil uglerod birikmalaridan foydalanishi mumkin: glyukoza, saxaroza, maltoza, glitserin va boshqalar.

Barqarorlik. Kuydirgi qo'zg'atuvchisining vegetativ hujayralari va sporalarining barqarorligi va yashash muddati har xil. Birinchisi nisbatan labil, ikkinchisi esa ancha chidamli.

Ochilmagan murdada mikrobning vegetativ shakli proteolitik fermentlar ta'sirida 2-3 kun ichida nobud bo'ladi, ko'milgan murdalarda u 4 kungacha saqlanishi mumkin, 7 kundan so'ng bakteriyalar lizisi tugallanadi. hatto suyak iligida ham. Oshqozon shirasida (38 °C) 30 daqiqadan so'ng o'ladi, muzlatilgan go'shtda -15 ° C da 15 kun, tuzlangan go'shtda - 1,5 oygacha yashovchan bo'lib qoladi. Kuydirgi bilan kasallangan hayvonning qoni bilan aralashtirilgan shlam vegetativ hujayralarni 2-3 soatda o'ldiradi, sporalari esa unda bir necha oy davomida virulent bo'lib qoladi.

Vegetativ hujayralardan farqli o'laroq, kuydirgi tayoqchasi sporalari tashqi muhitda uzoqroq saqlanadi. Lange kuydirgiga qarshi emlash sporalari 80 yillik kuzatuv davrida hayotiyligini saqlab qoldi.

Toksigenlik. Kuydirgi tayoqchasi murakkab ekzotoksin hosil qiladi. Ushbu toksin uchta komponentdan (omillardan) iborat bo'lib, ular belgilanadi: edematogen omil (EE), himoya antijeni (PA) va o'ldiradigan omil (LE) yoki mos ravishda 1-, II- va III-omillar. Ularning barchasi mikrobning kapsulali va kapsulsiz variantlarini sintez qiladi. Edematogen omil mahalliy yallig'lanish reaktsiyasini keltirib chiqaradi - shish va to'qimalarning yo'q qilinishi. Kimyoviy jihatdan u lipoproteindir. Himoya antijeni himoya xususiyatlarining tashuvchisi bo'lib, aniq immunogen ta'sirga ega. IN sof shakl u toksik emas. O'limga olib keladigan omilning o'zi zaharli emas, lekin ikkinchi omil (RA) bilan aralashganda, kalamushlar, oq sichqonlar va gvineya cho'chqalarining o'limiga olib keladi. Himoya antijeni va o'ldiradigan omil molekulyar jihatdan heterojen oqsillardir. Toksinning barcha uch komponenti bir vaqtning o'zida edematogen va o'ldiradigan ta'sirga ega bo'lgan sinergik aralashmani hosil qiladi; ularning har biri aniq antijenik funktsiyaga ega va serologik faoldir.

Invaziv xususiyatlar kapsulali b-glutamin polipeptid va ekzofermentlarga bog'liq.

Antigen tuzilishi. Kuydirgi tayoqchasining antijeni immunogen bo'lmagan somatik polisaxarid kompleksi va kapsulali glutamin polipeptidini o'z ichiga oladi. Polisaxarid antijeni hayvonlarda immunitet yaratmaydi va tayoqchaning agressiv funktsiyalarini aniqlamaydi, u har doim ham virulent, ham avirulent shtammlarda uchraydi. Polisaxarid bakteriya hujayra tanasi bilan chambarchas bog'langanligi sababli, u somatik antigen deb ataladi. Kuydirgi somatik antijeni ko'pincha "C" harfi bilan, kapsulali polipeptid "P" harfi bilan belgilanadi. Kuydirgi tayoqchasining kapsulali antijeni b-glutamin kislotasining murakkab polipeptididan iborat bo'lib, u polipeptidlar bilan o'zaro serologik reaktsiyalar berganligi sababli guruhga xos modda hisoblanadi. Siz. yaubvnz, siz. segeiz Va Siz. megaten_m. Kuydirgi ekzotoksinining barcha uch komponenti ham faol antigenlardir.

Immunitet. Aniqlanishicha, kuydirgi tayoqchasining somatik polisaxaridi va glutamin kislotasining kapsulyar polipeptidlari himoya antikorlarining sintezini aniqlay olmaydi. Kuydirgi tayoqchasidagi bu funktsiyani himoya qiluvchi antigen bajaradi: patogenlik omillaridan biri bo'lib, bu infektsiyaga qarshi antitoksik immunitetning shakllanishini belgilaydi.

Tabiiy infektsiya va kuydirgiga ta'sir qilish natijasida hayvonlarda uzoq muddatli va barqaror immunitet hosil bo'ladi.

Patogenez. Kuydirgi tayoqchasi juda invaziv bo'lib, teri yoki shilliq pardalardagi tirnalgan joylar orqali osonlikcha kirib boradi. Hayvonlarning infektsiyasi asosan ovqatlanish orqali sodir bo'ladi. Ovqat hazm qilish traktining shikastlangan shilliq qavati orqali mikrob limfa tizimiga, so'ngra qonga kirib, u erda fagotsitlanadi va butun tanaga tarqaladi, limfoid-makrofag tizimining elementlarida o'zini tutadi, shundan so'ng u ko'chib o'tadi. yana qonga kirib, septitsemiyaga olib keladi.

Kuydirgi tayoqchasi organizmda ko'payganda kapsulali polipeptidni sintez qiladi va ekzotoksinni chiqaradi. Kapsulali modda opsonizatsiyani inhibe qiladi, ekzotoksin esa fagotsitlarni yo'q qiladi va markaziy hujayralarga ta'sir qiladi. asab tizimi, shish paydo bo'lishiga olib keladi, natijada giperglikemiya va gidroksidi fosfataza faolligini oshiradi.

Jarayonning terminal bosqichida qondagi kislorod miqdori hayotga mos kelmaydigan darajaga tushadi, metabolizm keskin buziladi, ikkilamchi shok rivojlanadi va hayvonlarning o'limi sodir bo'ladi.

Kuydirgi qo'zg'atuvchisi organizmdan bronxial shilliq, so'lak, sut, siydik va najas bilan ajralib chiqishi mumkin.

Kuydirgi oʻtkir, ayniqsa xavfli zoonoz infeksiya hisoblanadi. Kasalliklar asosan hayvonlarda uchraydi, ular orasida qoramol, qo'y, echki, bug'u va otlar eng sezgir. Kasallikning nomini S.S.Andreevskiy uni o'rgangan joy bilan bog'liq holda taklif qilgan. 1786-1788 yillarda Uralsda katta epidemiya bo'ldi.

Kuydirgi tayoqchalari birinchi marta kasal hayvonlarning qonida 1840 yilda topilgan. Pollenderning kashfiyoti 1850 yilda tasdiqlangan.

1875 yilda R. Koch birinchi bo'lib kuydirgining sof kulturasini ajratib oldi va nihoyat kasallik etiologiyasida bu mikrobning rolini aniqladi. R. Koch bilan bir vaqtda ishlagan L. Paster 1881 yilda shunga o'xshash ma'lumotlarni oldi va mikrobning biologiyasini o'rganib, bu kasallikning oldini olish uchun jonli kuydirgiga qarshi vaktsina tayyorlash usulini ishlab chiqdi. 1883 yilda L.S.Tsenkovskiy mamlakatimizda qishloq xo‘jaligi hayvonlari orasida kuydirgi kasalligining oldini olish maqsadida 60 yil davomida qo‘llanilgan yuqori samarali vaksina oldi.

Patogenning taksonomiyasi

  • Shizomitsetlar sinfi
  • Eeubacteriales buyurtma qiling
  • Bacillaceae oilasi
  • Bacillus Anthracis turi

Patogenning morfologiyasi

Kuydirgi qo'zg'atuvchisi katta tayoqcha, uzunligi 5-10 mkm, eni 1-2 mkm, harakatsiz, gramm-musbat. Suyuq niqoblarda bacillus juft yoki uzun zanjirlarda joylashgan. Bo'yalgan surtmalardagi tayoqchalarning uchlari kesilgan ko'rinadi. Noqulay yashash sharoitida tanadan tashqaridagi tayoqchalar spora hosil qiladi, ular hujayra markazida joylashgan, oval shaklga ega va mikrob tanasining diametridan oshmaydi va uni deformatsiya qilmaydi. Odamlar va hayvonlar organizmidagi tayoqchalar alohida shaxslar va zanjirlarni o'rab turgan kapsulalarni hosil qiladi. Kapsulalar qon, sarum, tuxum oqi yoki miya to'qimasini o'z ichiga olgan maxsus ozuqaviy muhitda hosil bo'ladi. Kapsula oqsillardan iborat.

1911 va 1912 yillarda. Sibir mintaqasida hayvonlarning 100 ming chorva moliga nisbatan kuydirgi bilan kasallanishi mos ravishda 2000 va 1671 boshni tashkil etgan bo‘lsa, 1908 yilda Sirdaryo viloyatida 50 bosh ot va 67 bosh qoramolda kuydirgi kasalligi qayd etilgan.

Toksin hosil bo'lishi

  • Bacillus 3 omildan iborat ekzotoksin chiqaradi:
  • Yallig'lanish yoki shish.
  • Immunogen.
  • Halokatli.

Kuydirgi toksini kuydirgi infektsiyasining patogenezi va patologik fiziologiyasida muhim rol o'ynaydi va u o'ziga xos immunitetni shakllantirishda ishtirok etadi.

Antigen tuzilishi

Bacillus tarkibiga quyidagilar kiradi:

  • O - polisokkaridlardan tashkil topgan somatik antigen
  • K - Kapsulyar - termolabel antijeni.

Hayvonlar tanasida va to'qima yoki plazma ekstraktlarini o'z ichiga olgan maxsus muhitda yuqori immunizatsiya xususiyatiga ega bo'lgan maxsus turdagi antigen ishlab chiqariladi.

Qarshilik

Kuydirgi tayoqchasi sporalari juda chidamli, quruq bug 140 C haroratda 2-3 soat davomida nobud bo`ladi, 120 C da avtoklavda 60 daqiqa qaynatilganda 13-20 minutdan keyin nobud bo`ladi. Kuydirgi qo‘zg‘atuvchisining vegetativ shakli 55C ga 40 minut, 60C ga 15 minut, 75C ga 1 minut qizdirilganda nobud bo‘ladi. To'g'ridan-to'g'ri quyosh nuri va dezinfektsiyalash vositalari tayoqchani osongina o'ldiradi. Vegetativ shakl past haroratlarga -1 °C qarshilik ko'rsatadi.

Hayvonlar uchun patogenlik

Kuydirgi qo'zg'atuvchisiga o'txo'rlarning barcha turlari sezgir, uy hayvonlari orasida sigirlar, qo'ylar, otlar, cho'chqalar va tuyalar sezgir. Hayvonlarda zaiflik, siyanoz, ichak, og'iz va burundan qonli oqmalar paydo bo'ladi. O'lim 2-3 kun ichida sodir bo'ladi.

Odamlarda klinik kasallik va patogenezi

Kuluçka muddati bir necha soatdan 6-8 kungacha, odatda 2-3 kun davom etadi. Quyidagi shakllar ajralib turadi:

  • Teri shakli.
  • O'pka shakli.
  • Ichak shakli.
  • Septik shakl.

Odamning teri shaklida kuydirgi karbunkuli paydo bo'ladi.

Patogenning kirib borish joyida dastlab qizil rangli dog'lar paydo bo'lib, mis-qizil kapsulaga aylanadi. Bir necha soatdan keyin kapsula qichiydigan pufakchaga aylanadi. Xarakterli jihati shundaki, atrofdagi shishlar hududida og'riq yo'q.

O'pka shakli kam uchraydi va bronxopnevmoniya sifatida paydo bo'ladi. Sepsis rivojlanishi tufayli o'lim.

Ichak shakli kam uchraydi va ovqat hazm qilish tizimining kataral gemorragik hodisalari bilan umumiy intoksikatsiya shaklida yuzaga keladi. Bemorda ko'ngil aynishi, qusish va qonli diareya kuzatiladi.

No 16 Kuydirgi qo'zg'atuvchisi. Taksonomiya va xususiyatlari. Mikrobiologik diagnostika. Maxsus profilaktika va davolash.
Kuydirgi - Bacillus anthracis qoʻzgʻatuvchi oʻtkir antroponoz yuqumli kasallik boʻlib, kuchli intoksikatsiya, teri va limfa tugunlarining shikastlanishi bilan tavsiflanadi.
Taksonomiya. Patogen Firmicutes bo'limiga, Bacillus jinsiga tegishli.
Morfologik xossalari. Tug'ralgan uchlari bo'lgan juda katta gramm-musbat tayoqchalar, sof kulturadan olingan smearda, qisqa zanjirlarda (streptobakteriyalar) joylashgan. harakatsiz; markazda joylashgan sporalar hamda kapsula hosil qiladi.
Madaniy xususiyatlar. Aeroblar. Ular oddiy ozuqa muhitida 10-40C harorat oralig'ida yaxshi o'sadi, optimal o'sish harorati 35C. Yoniq suyuq muhit pastki o'sishni ta'minlash; zich muhitda ular notekis qirralari bo'lgan katta, qo'pol, mat koloniyalarni hosil qiladi (R-shakli). Tarkibida penitsillin bo'lgan muhitda kuydirgi tayoqchalari 3 soat o'sgandan so'ng zanjir bo'lib joylashgan va surtmadagi marvarid marjonga o'xshash sferoplastlarni hosil qiladi.
Biokimyoviy xossalari. Enzimatik faollik ancha yuqori: patogenlar glyukoza, saxaroza, maltoza, kraxmal va inulinni kislotaga fermentlaydi; proteolitik va lipolitik faollikka ega. Ular jelatinaza ajratadi va zaif gemolitik, lesitinaz va fosfataza faolligiga ega.
Ular jelatinazani ajratib chiqaradi va past gemolitik, lesitinaz va fosfataza faolligini namoyish etadi.
Antigenlar va patogenlik omillari. Umumiy somatik polisakkarid va o'ziga xos protein kapsulali antijenlarni o'z ichiga oladi. Ular antigenik xususiyatga ega bo'lgan va bir nechta komponentlardan (o'ldiradigan, himoya qiluvchi va shish paydo qiluvchi) iborat protein ekzotoksinini hosil qiladi. Sezuvchan organizmdagi virulent shtammlar murakkab ekzotoksinni va aniq antifagotsitik faollikka ega bo'lgan katta miqdordagi kapsulali moddani sintez qiladi.
Qarshilik. Vegetativ shakl atrof-muhit omillariga beqaror, sporalar juda barqaror va atrof-muhitda saqlanib qoladi va qaynashga bardosh bera oladi. Penitsillin va boshqa antibiotiklarga sezgir; sporlar antiseptiklarga chidamli.
Epidemiologiya va patogenez. INFEKTSION manbai kasal hayvonlar, ko'pincha qoramol, qo'y va cho'chqalardir. Odam asosan aloqa orqali, kamroq ovqatlanish, kasal hayvonlarga g'amxo'rlik qilish, hayvon xom ashyosini qayta ishlash va go'shtni iste'mol qilish orqali yuqadi. INFEKTSION uchun kirish joyi ko'p hollarda shikastlangan teri, kamroq tez-tez nafas yo'llari va oshqozon-ichak traktining shilliq pardalari hisoblanadi. Patogenez ekzotoksin ta'siriga asoslangan bo'lib, u oqsillarning koagulyatsiyasiga, to'qimalarning shishishiga olib keladi va toksik-infektsion shokning rivojlanishiga olib keladi.
Klinika. Kuydirgining teri, o'pka va ichak shakllari mavjud. Teri (lokalizatsiyalangan) shaklda patogenning kirib borishi joyida shish bilan birga keladigan xarakterli kuydirgi karbunkuli paydo bo'ladi. O'pka va ichak shakllari umumlashtirilgan shakllar bo'lib, tegishli organlarning gemorragik va nekrotik shikastlanishi bilan ifodalanadi.
Immunitet. Kasallikdan keyin barqaror hujayrali-gumoral immunitet rivojlanadi.
Mikrobiologik diagnostika :
Kuydirgini laboratoriya diagnostika qilishning eng ishonchli usuli bu tekshirilgan materialdan qo'zg'atuvchining kulturasini ajratib olishdir. Ascoli termopresipitatsiya reaktsiyasi va allergik teri testi ham diagnostik ahamiyatga ega.
Bakterioskopik tekshirish. Patologik materialdan Gram bo'yalgan smearlarni o'rganish bizga katta Gram-musbat, harakatsiz streptobakteriyalar bo'lgan patogenni aniqlash imkonini beradi. Bemorlarning tanasida va oqsilli ozuqa muhitida mikroorganizmlar kapsula, tuproqda - spora hosil qiladi.
Bakteriologik tadqiqotlar. Sinov materiali ozuqaviy va qonli agar plastinalariga, shuningdek, ozuqaviy bulon solingan probirkaga sepiladi. Ekinlar 37C da 18 soat davomida inkubatsiya qilinadi. Bulyonda B. anthracis flokulyant cho'kindi sifatida o'sadi; agarda virulent shtammlar R shaklidagi koloniyalarni hosil qiladi. Avirulent yoki zaif virulent bakteriyalar S shaklidagi koloniyalarni hosil qiladi.
B. anthracis saxarolitik xususiyatga ega, qizil qon hujayralarini gemoliz qilmaydi, jelatinni asta-sekin suyultiradi. Penitsillin ta'sirida u "marvarid" ga o'xshash sferoplastlarni hosil qiladi. Bu hodisa B. anthracisni patogen bo'lmagan tayoqchalardan farqlash uchun ishlatiladi.
Bioassay . Sinov materiali gvineya cho'chqalari va quyonlarga teri ostiga yuboriladi. Qon va ichki organlardan smear tayyorlanadi va patogenning sof madaniyatini ajratib olish uchun madaniyatlar o'tkaziladi.
Ekspress diagnostika Ascoli termopresipitatsiya reaktsiyasi va immunofluoresans usuli yordamida amalga oshiriladi.
Ascoli reaktsiyasi o'lik hayvonlarda yoki o'lik odamlarda kuydirgini tashxislash zarur bo'lganda qo'llaniladi. Sinov materialining namunalari maydalanadi va probirkada natriy xloridning izotonik eritmasi bilan 10 daqiqa qaynatiladi, so'ngra ular to'liq shaffof bo'lguncha filtrlanadi.
Immunofluoresans usuli ekssudatda B. anthracisning kapsulyar shakllarini aniqlash imkonini beradi. Hayvon infektsiyalanganidan keyin 5-18 soat o'tgach ekssudatdan olingan surtmalar kapsulali kuydirgiga qarshi zardob, so'ngra quyonlarga qarshi floresan zardobi bilan ishlov beriladi. Kapsülli tayoqchalarni o'z ichiga olgan preparatlarda patogenning sariq-yashil porlashi kuzatiladi.
Teri allergiyasi testi. Bilakning ichki yuzasiga joylashtiriladi - 0,1 ml antraksin intradermal tarzda yuboriladi. Agar reaktsiya ijobiy bo'lsa, 24 soatdan keyin giperemiya va infiltratsiya paydo bo'ladi.
Davolash: antibiotiklar va kuydirgi immunoglobulini. Antibakterial terapiya uchun tanlangan preparat penitsillin hisoblanadi.
Oldini olish. Maxsus profilaktika uchun kuydirgiga qarshi jonli vaktsina qo'llaniladi. Favqulodda profilaktika uchun kuydirgi immunoglobulini buyuriladi.
Kuydirgini cho'ktiruvchi sarum. B. anthracis kulturasi bilan giperimmunlangan quyon qonidan olingan. Ascoli termopresipitatsiya reaktsiyasini bajarish uchun ishlatiladi.
Kuydirgiga jonli vaktsina STI. Avirulent kapsülsiz shtammi B. anthracis ning tirik sporalarining quritilgan suspenziyasi. Kuydirgining oldini olish uchun ishlatiladi.
Kuydirgiga qarshi immunoglobulin. Kuydirgiga qarshi jonli vaktsina va B. anthracisning virulent shtammi bilan giperimmunlangan ot qon zardobidagi gamma-globulin fraktsiyasi profilaktika va davolash maqsadida ishlatiladi.

Bu patogenlar o'ta xavfli bo'lganlar guruhiga kiruvchi infektsiyalarni keltirib chiqaradi (bakterial infektsiyalarga vabo, vabo, kuydirgi, tulyaremiya, bezlar va brutselloz kiradi).

Kuydirgi.

Kuydirgi qoʻzgʻatuvchisi Bacillus anthracis Bacillus oilasiga mansub Bacillus (bacillus).

Morfologiya. Katta gramm-musbat tayoq, ko'pincha yumaloq uchlari bilan. Boshqa tayoqchalardan farqli o'laroq, u harakatsiz va anilin bo'yoqlari bilan yaxshi bo'yaladi. Klinik materiallarda ular juft bo'lib yoki qisqa zanjirlar shaklida joylashgan bo'lib, umumiy kapsula bilan o'ralgan (faqat odam va hayvonlarning tanasida yoki qon, qon zardobida maxsus muhitda hosil bo'ladi). Ommaviy axborot vositalarida patogen uzun zanjirlar hosil qiladi. bambuk qamish”(uchlarida va hujayra bo'g'inlarida o'tkirlash bilan). Penitsillin bo'lgan agarda hujayra devorlari vayron bo'ladi va zanjir shaklida sferik protoplastlar hosil bo'ladi (" Marvarid marjon"). Kuydirgi qo'zg'atuvchisi markazda joylashgan endosporalarni hosil qiladi, ularning diametri bakteriya hujayrasining diametridan oshmaydi. Sporlar faqat tanadan tashqarida, kislorod borligida (kirish) va ma'lum bir haroratda (+12 dan +43 o C gacha, optimal 30-35 o C da) hosil bo'ladi. Sporlar tashqi muhitda (o'n yilliklar) juda yuqori barqarorlikni namoyon qiladi. Kuydirgi, birinchi navbatda, tuproq orqali yuqadigan infektsiya.

Madaniy xususiyatlar. Patogen aerob va ixtiyoriy ravishda anaerob sharoitda o'sadi. Optimal harorat +37 o C, pH -7,2-7,6. Oddiy ozuqaviy muhitda o'sadi, shu jumladan. kartoshka, somon infuzioni, don va dukkakli ekinlarning ekstraktlari bo'yicha. Jelatinga in'ektsiya yo'li bilan ekilganida xarakterli o'sishni beradi (" teskari baliq suyagi"). Virulent R-shakllari yoqilgan zich muhitlar tolali tuzilishga ega qo'pol, kulrang-oq koloniyalarni hosil qiladi (" meduza boshi"yoki" sherning yeli"). Suyuq muhitda paxta momig'i bo'lagi shaklida cho'kma hosil bo'ladi. Kuydirgi qo‘zg‘atuvchisi, ayniqsa, mikroaerofil sharoitda silliq (S), shilimshiq (M) yoki aralash (SM) koloniyalarni ham hosil qilishi mumkin. S shaklida patogen o'zining virulentligini yo'qotadi.

Biokimyoviy xossalari. B. anthracis biokimyoviy faolligi yuqori. Glyukoza, saxaroza, maltoza, tregalozani gazsiz kislota hosil qilib fermentlaydi, vodorod sulfidini hosil qiladi, sutni koagulyatsiya qiladi va peptonlashtiradi.

Antigen tuzilishi. Antigenlarning uchta asosiy guruhi mavjud - kapsulyar antigen, toksin (plazmidlar bilan kodlangan, ular bo'lmaganda shtammlar avirulent), somatik antigenlar.

Kapsül antijenlari kimyoviy tuzilishi boʻyicha boshqa bakteriyalarning K-antigenlaridan farq qiladi, polipeptid xarakterga ega va asosan xost tanasida hosil boʻladi.

Somatik antijenler- hujayra devori polisaxaridlari, termostabil, tashqi muhitda, murdalarda uzoq vaqt saqlanadi. Ular Ascoli termopresipitatsiya reaktsiyasida aniqlanadi.

Toksin himoya antijeni (himoya antikorlari sintezini qo'zg'atadi), o'ldiradigan omil va shish faktorini o'z ichiga oladi.

Patogenlik omillari- kapsula va toksin.

Qisqacha epidemiologik xarakteristikalar. Kuydirgi zoonoz infeksiya hisoblanadi. Odamlar uchun asosiy manba o'txo'r hayvonlardir. Ularning infektsiyasi asosan ovqatlanish orqali sodir bo'ladi; sporalar tuproqda uzoq vaqt qoladi va hayvonlar tomonidan, asosan, ozuqa va o't bilan yutiladi). Kuydirgi qabristonlari alohida xavf tug'diradi (ularda sporalar uzoq vaqt saqlanadi; ular yirtilganda, yuvilganda va boshqa jarayonlarda ular tuproq va o'simliklar yuzasiga tushadi). Odam kasallangan material bilan aloqa qilganda (kasal hayvonlarni parvarish qilish, kasallangan go'sht mahsulotlarini kesish va iste'mol qilish, kuydirgi hayvonlarining terisi bilan aloqa qilish va boshqalar) yuqadi.

Klinik ko'rinishning asosiy shakllari infektsiyaning kirish eshiklariga bog'liq - teri (karbunkul), ichak, o'pka, septik. Yuqori o'lim bilan tavsiflanadi (teri shaklida kamroq).

Laboratoriya diagnostikasi. Bemorlardan tadqiqot uchun material klinik shaklga bog'liq. Teri shakli bo'lsa, pufakchalar tarkibi, karbunkul yoki yaradan oqindi, ichak shaklida - najas va siydik, o'pka shaklida - balg'am, septik shaklda - qon tekshiriladi. Tashqi muhit ob'ektlari, hayvonlardan olingan materiallar va oziq-ovqat mahsulotlari tadqiqot ob'ekti hisoblanadi.

Bakterioskopik usul odamlar va hayvonlardan olingan materiallarda kapsula bilan o'ralgan gramm-musbat tayoqlarni va atrof-muhit ob'ektlaridan sporalarni aniqlash uchun ishlatiladi. Flüoresan antikor (MFA) usuli ko'proq qo'llaniladi, bu kapsulali antijenler va sporalarni aniqlash imkonini beradi.

Asosiy usul - bakteriologik oddiy ozuqa muhitiga (MPA, xamirturush muhiti, GKI muhiti) emlash, harakatchanlikni aniqlash, Gram bo'yash va biokimyoviy xususiyatlarini o'rganish bilan standart sxema bo'yicha o'ta xavfli infektsiyalar laboratoriyalarida qo'llaniladi. Bacillus jinsining boshqa vakillaridan farqlashda biologik test zarur. Oq sichqonlar ikki kun ichida, gvineya cho'chqalari va quyonlar to'rt kun ichida o'ladi. Shuningdek, aniqlang bakteriofaglar tomonidan yamlanish qobiliyati, penitsillinga sezuvchanlik (marvarid marjon). Retrospektiv diagnostika uchun serologik testlar va antraksin bilan allergiya testi qo'llaniladi, somatik antigenni aniqlash uchun Ascoli reaktsiyasi qo'llaniladi, bu bakteriologik tadqiqotlar natijalari salbiy bo'lsa samarali bo'lishi mumkin.

Davolash. Kuydirgiga qarshi immunoglobulin va antibiotiklar (penitsillinlar, tetratsiklinlar va boshqalar) qo'llaniladi.

Oldini olish. Tirik sporasiz kapsulasiz vaktsina, STI, himoya antijeni qo'llaniladi.

Rossiya Federatsiyasi Fan va ta'lim vazirligi

Moskva Davlat universiteti amaliy biotexnologiya

Mikrobiologiya va immunologiya kafedrasi

Kurs ishi

"Sibir yarasi agenti"

To‘ldiruvchi: talaba veterinariya san. fakultet

II yil, 9 guruh

Budantsev M.V.

Tekshirildi:

Prof. Skorodumov D.I.

Moskva 2005 yil


Kirish

1. Patogenning xarakteristikasi

1.1 Morfologik xossalari

1.2 Ferment faolligi

1.3 Antigen tuzilishi

1.4 Patogenning barqarorligi

2. Evolyutsiya

Xulosa

Bibliografiya


Kirish

Kuydirgi qoʻzgʻatuvchisi Bacillus anthracis Eubacteriales turkumiga, Bacillacae oilasiga, Bacillus turkumiga va kenja turkumiga kiradi. Mikroskop ostida tayoqchani birinchi marta 1849 yilda Germaniyada F. Pollender 1850 yilda aniqlagan.

Fransiyada K. Davin va Xans kuydirgidan nobud boʻlgan qoʻylarning qonida ipga oʻxshash harakatsiz jismlarni (silindrsimon tayoqchalar) aniqlagan. Rossiyada F.Brauel 1857-yilda kuydirgidan vafot etgan odamning qonida tayoqchalar (vibrionlar) topib, hayvonlarda kasallikni tajriba yoʻli bilan koʻpaytirib, ularni shu mikroblar boʻlgan qon bilan yuqtirgan. Ammo tayoqlarning ma'nosi noaniq bo'lib qoldi. Faqat 1863 yilda K. Davep nihoyat ularning kuydirgi qo'zg'atuvchisi ekanligini aniqladi. Bu yil kuydirgi tayoqchasi aniqlangan rasmiy sana hisoblanadi.

Kasallik qo'zg'atuvchilari faqat 1876 yilda birinchi marta R. Koch, keyin esa L. Pastor tomonidan ekilgan. Mustaqil ravishda ular hayvonlarni ushbu kultura bilan yuqtirdilar, kasallikni ko'paytirdilar va kuydirgi tayoqchalari spora hosil qilish qobiliyatiga ega ekanligini aniqladilar. 1888 yilda Serafini kuydirgi tayoqchasidan kapsulani topdi. Rossiyada kuydirgi mikrobi madaniyatini birinchi marta V.K. Vysokovich (1882).

Bacillus jinsi aerob yoki fakultativ anaerob tayoqchalarning 48 turini birlashtiradi, ular ikki guruhga bo'linadi: birinchisi 22 turni, ikkinchisi - 20 turni o'z ichiga oladi. Birinchi guruh tayoqchalari yaxshiroq o'rganiladi. Kuydirgi tayoqchasiga eng yaqin turlar: Vas. sereus - mumsimon tayoqcha Vas. cereus var.mycoides sive - ildiz shaklidagi tayoqcha; Siz. megaterium - karam tayoqchasi; Siz. subtilis sive - pichan tayoqchasi; Siz. pumilus sive - kartoshka tayoqchasi. Ularning hammasi saprofitlar, sizdan tashqari. sereus, faol patogenlik fermenti lesitinazni sintez qiladi va oziq-ovqat toksikozini keltirib chiqarishga qodir.


1. Patogenning xarakteristikasi

1.1 Morfologik xossalari

Kuydirgi bilan kasallangan yoki o'lgan hayvonlarning qon va to'qimalaridan tayyorlangan bo'yalmagan preparatlarda tayoqchalar uchlari biroz yumaloq bo'lgan bir hil shaffof tayoqchalar shaklida bo'ladi. Ular yolg'iz yotadi yoki qisqa zanjirlarda bog'lanadi. Yuqori virulentli shtammlarda zanjirdagi hujayralar soni, qoida tariqasida, uchtadan oshmaydi, past virulentli shtammlarda esa ko'proq bo'lishi mumkin.

Qattiq yoki suyuq ozuqa muhitida o'sadigan tayoqchalar turli uzunlikdagi zanjirlar hosil qiladi. Suyuq ozuqa muhitida flokulyant cho'kindi ko'rinishida tipik o'sishni ta'minlagan shtammlarning kulturalarida tayoqchalar ko'pincha uzun zanjirlarda joylashgan va atipik diffuz o'sishi bo'lgan kulturalardan tayyorlanganlarida ular qisqa zanjirlar hosil qiladi. Zanjirlardagi hujayralar teng bo'lmagan o'lchamlarga ega va silindrlarga o'xshaydi. Hujayralarning yuzasi notekis.

Bo'yalgan zanjirlarda tayoqlarning bir-biriga qaragan uchlari tekis, go'yo kesilgandek, bo'sh uchlari esa biroz yumaloq bo'ladi. Tarkibida oqsillar boʻlgan muhitda oʻsib, hayvonlar tanasida koʻpayganda kapsulani sintez qiluvchi tayoqchalar bambuk qamish shaklida zanjirlar hosil qiladi, hujayralarning kesilgan uchlari biroz boʻgʻimlarda boʻgʻimlarda nosimmetrik qalinlashgan boʻladi.

Batsillalar yadroga ega. F.Ya. Kitaev (1922) vegetativ hujayralarning boʻlinishida ishtirok etishini va koʻpincha unib chiquvchi sporalarda boʻlishini aniqladi. Keyinchalik tayoqchada yadro mavjudligi Flewett tomonidan tasdiqlangan (1948). 1959 yilda M.P. Meisel va L.V. Mirolyubov yadro hujayraning markaziy qismini egallagan va uning o'qi bo'ylab joylashgan spiral filamentlardan iborat ekanligini aniqladi. Nukleoid, asosan, butun maydoni bo'ylab tasodifiy, teng ravishda yotadigan fibrillalar tarmog'i bilan ifodalanadi. Chatterji va Uilyams (1962) yosh kulturalarning hujayralarida xromatin tanalari markazda joylashgan uzoq davomli shakllanishlar shakliga ega ekanligini ko'rsatadi. Yetuk hujayralarda ular ham uzluksiz, ham; va ikkiga bo'lish. 24 soatlik kulturalar hujayralarida uzun xromatin tanalari sharsimon shakllanishlardan tashkil topgan yirik komplekslarda joylashgan. Mualliflar kuydirgi tayoqchasi diskret xarakterdagi tabaqalashtirilgan nukleoidga ega degan xulosaga kelishdi.

Nukleoidning differentsiatsiyasi G.V.Dunaev (1967, 1972) tomonidan Tsenkovskiy va STI-1 vaktsina II shtammlarining vegetativ hujayralarini Pekarskiy-Robinov usulida mahkamlangan va bo'yalgan holda o'rganish jarayonida tasdiqlangan. Batsillalar rivojlanishining barcha fazalarida aniq konturli nukleoid topilgan. Yadroning tuzilishi, ayniqsa, floresan va filokontrastli mikroskopning kombinatsiyasi orqali yaxshi ochib beriladi. DNK va RNK tayoqchalarda, birinchisi nukleoidda, ikkinchisi sitoplazmada joylashgan.

DNK xromosoma molekulasi ikki zanjirli bo'lib, halqa shaklida yopilgan va o'ziga xos tarzda tolali ip shaklida qadoqlangan bo'lib, buralgan somon ipini eslatadi. DNKning ixcham shakli bir zanjirli ribonuklein kislota tomonidan saqlanadi, bu esa o'z navbatida RNK polimeraza va katyonik oqsillar bilan bog'lanadi. Cho'zilgan DNK nukleoid molekulasining uzunligi tayoqchaning uzunligidan deyarli 2 baravar ko'pdir.

Kuydirgi tayoqchalarining submikroskopik tuzilishi haqida birinchi marta Rot va Uilyams (1963, 1964); mikrobning vegetativ hujayralarida diskret nukleoid elementlarini topdilar. Keyin bir qator sovet va xorijiy tadqiqotchilar (Pavlova va Kats, 1966; Molegy, Shafa va Gerchardi, 1966; Belokozov, 1970; Trzhetetskaya va Kulikovskiy, 1972 va boshqalar) virulentning tuzilishini biroz batafsil o'rgandilar (№ 626 va 222). ) va vaksina (II Tsenkovskiy vaktsinasi, STI-1, Stern) tayoqchalarining shtammlari.

Shubhasiz, tashqi muhitda va hayvon organizmida vegetatsiyaga qodir bo'lgan tayoqchalar muhit o'zgarganda metabolizm va hayotiy faoliyatni ta'minlaydigan juda rivojlangan tartibga solish mexanizmlariga ega. Mukammal moslashish tizimi hujayraning morfologik tuzilishiga bog'liq. Batsillaning devori uchta qatlamdan iborat: ikkita osmiofil va bitta osmiofob. Ammo bunday tuzilma har doim ham aniqlanmaydi. Ko'pincha devor ichki osmiofil, zichroq va tashqi, o'rtacha zichlikdagi qatlamdan iborat. Tashqi qatlam ko'pincha hujayraning butun yuzasida joylashgan fibrillyar tuzilmalarga aylanadi. Ushbu osmiofil fibrillyar shakllanishlar kapsulaning qoldiqlari ekanligiga ishoniladi.

Hujayra devorida sitoplazmatik membrana bilan bog'langan va tashqi muhitga ochiladigan tubulalar ko'rinadi.

Sitoplazmatik membrana silliq yoki biroz burmalangan. Hujayraning faqat ba'zi joylarida uning uchta qatlami seziladi, ular lizis tayoqchalarida yaxshiroq ko'rinadi. Ko'pincha membrana hujayra devoriga mahkam yopishadi va u bir qatlam shaklida namoyon bo'ladi. Membrananing sitoplazmaga o'simtalari bor, ular shakli, hajmi, tuzilishi va joylashishi bilan farqlanadi; ular intrasitoplazmatik membrana tuzilmalari sifatida tavsiflanadi. Chiqib ketishlar jingalak, oval va notekis chiziqlar shaklida bo'lib, ko'plab tayoqchalarda ular nukleoid zonaga kirib boradi.

Batsilla sitoplazmasida aniq konturli vakuolalar topiladi. Ular odatda katta bo'lib, ularning ramkasi bo'lib xizmat qiladigan membrana bilan chegaralangan. Tashqi tomondan ribosomalar mavjud. Ular zanjirlarda joylashgan bo'lib, poliribosomalarni hosil qiladi. Ikkinchisi lizislangan hujayralarda yaxshiroq ko'rinadi. Ko'pincha vakuolalar nukleoid yaqinida to'plangan. Gerxardi (1967) vakuolalar lipid tabiatli qo'shimchalarning va birinchi navbatda poli-ß-gidroksibutirik kislota granulalarining fiksatsiyasi va suvsizlanishi jarayonida erishi natijasida paydo bo'ladi, deb hisoblaydi.

Batsillalar tarkibida asosan subterminal va terminalda joylashgan lipoprotein granulalari mavjud. Mezosomalar (mitoxondriyalarning ekvivalentlari) ham aniqlangan. Ular sitoplazmatik membrana bilan aloqada bo'lgan aniq konturli, yorqin porlayotgan sariq-yashil granulalar shakliga ega. Mezosomalar ko'p funktsiyali. Batsillalarning membrana-mezosoma tizimi oksidlovchi fosforlanish, elektronlar almashinuvi, di- va trikarbon kislotalar siklini amalga oshirish uchun javob beradi va oqsil sintezida ham ishtirok etadi (Burd, 1967; 1968). Sitoplazmada, Leffler bo'yicha metilen ko'kning qari eritmasi bilan bo'yalgandan so'ng, tayoqchaning qutb mintaqalarida, ba'zan esa markaziy qismida metakromatik bo'yalgan valyuta donalari topiladi.

Sudan qora rangga bo'yalganida, lipid granulalari ko'rinadi, ular sporulyatsiya davrida ayniqsa ko'p. Ular barcha turdagi spora hosil qiluvchi aerob tayoqchalarda, shu jumladan saprofitlarda uchraydi. Polisaxaridlarga Hotchkiss sitokimyoviy reaksiyasi glikogenning mayda granulalarini aniqlaydi. Ular oddiy va spora hosil qiluvchi tayoqchalarda mavjud.

Batsillalar boʻlinish yoʻli bilan koʻpayadi. Hujayrada ko'ndalang bo'linma hosil bo'lib, uni ikkita teng yarim shaxslarga ajratadi. Septumning shakllanishi sitoplazmatik membrananing invaginatsiyasi va bu jarayonda hujayra devorining ishtirok etishi bilan boshlanadi. Asta-sekin hujayra bir-biriga bog'langanga o'xshaydi. Biroq, ko'pincha yangi hujayra bo'linishi birinchi bo'linish tugagunga qadar boshlanadi, bu esa streptobakteriyalarning shakllanishiga olib keladi. Olingan zanjir turli uzunlikdagi hujayralardan iborat.

Batsillalar kasallikning rivojlanishida etakchi patogenetik rol o'ynaydigan ekzotoksinni ajratib turadi. Ekzotoksin biosintezi va sekretsiyasi jarayonida tayoqchalar maxsus muhitda o'stirilganda ribosoma va membrana-mezosoma apparatlarining intensiv rivojlanishi qayd etiladi, ular o'rtasida yaqin aloqa o'rnatiladi va intrasitoplazmatik membrana tuzilmalari nukleoid zonaga kiradi. Eksponensial o'sish bosqichida madaniyat asosan bo'linmaydigan hujayralardan iborat (Dunaev, 1972).

Nukleoid zonada osmofil massalarning katta to'planishi kuzatiladi. Hujayralarning ba'zi joylarida morfologiyada ushbu turdagi mikroblardagi odatdagi turdagi membrana tuzilmalaridan farq qiluvchi intrasitoplazmatik kanallar topiladi. Ular tekis va qisqa. Kanallar hujayra devori orqali o'tadi va atrof-muhit bilan aloqa qiladi. Lizislangan protoplastli, ammo yaxshi saqlangan membrana tuzilmalariga ega bo'lgan yagona hujayralar topiladi. Bu hujayralar ko'pincha vayron qilingan hujayra devori joylariga ega.

Bu fazada tayoqchalar toksin chiqaradi. U bakteriya hujayrasidan uchta usulda tashilishi mumkin: toksin maxsus kanallar orqali, buzilmagan, lekin o'zgargan hujayra devori orqali va lizislangan hujayra devorining joylari orqali chiqadi. Batsillalar plazmasida ixcham osmiofil zarrachalarning qo'shimchalari mavjud. Mikrobdan tashqarida ular kamroq optik tarzda joylashgan zich materiya, shuningdek, tayoqchalar tomonidan chiqariladi. Batsillalardan uzoqlashgan sari zarrachalar kattalashadi va ular orasidagi masofa oshadi. Batsillalarning tavsiflangan tuzilishi kuydirgining emlash va virulent shtammlariga xosdir.

Kapsulalarning shakllanishi. Hayvonlar organizmida va ozuqaviy muhitda o'stirilganda ko'p miqdorda tayoqchalar mahalliy protein kapsula hosil qiladi. Atmosfera kislorodi ishtirokida hosil bo'lmaydi. Kapsula tayoqchaning tashqi shilliq qavati bo'lib, ektoplazma qatlami hisoblanadi. Ultrasektsiyalarda u vegetativ hujayraning devoriga yaqin joylashgan ixcham qalin qatlam shaklida seziladi.

Kapsül bir necha qatlamlardan iborat. Uning ichki qismini kislotali mukopolisaxaridlar, o'rta qismini oqsil-polisaxarid komplekslari, tashqi qismini mukopeptidlar va polipeptidlar hosil qiladi. Kapsulaning tashqi qatlamlarida va hujayra membranasida mukopeptidlar o'z xususiyatlariga ko'ra farqlanadi. 98% suvdan tashkil topgan kapsula ko'p miqdorda suvning tayoqchaga kirib kelishiga qarshi himoya osmotik ta'sirga ega va uni suvsizlanishdan, shuningdek, turli xil atrof-muhit ta'siridan, shu jumladan tananing immunitet mexanizmlaridan himoya qiladi. Kapsül fagotsitozning oldini oladi

Siz. antracis va hissa qo'shadi, N.N. Ginsburg va boshqalar. (1960), ularni makroorganizm hujayralariga mahkamlash. Bu tayoqchalarning virulentlik darajasini belgilaydi, deb ishoniladi. Kapsulyar bo'lmagan kuydirgi tayoqchalarida bu xususiyatlar yo'q. Kapsula ham suyuq, ham qattiq zardobli ozuqa muhitida hosil bo'ladi. Gladstone va Fields muhitida o'sganda, kapsula 3 soatlik inkubatsiyadan so'ng ba'zi tayoqchalarda aniqlana boshlaydi (Mashkov va Bodisko, 1958), va 14-10 soatdan keyin deyarli barchasida bo'ladi. Keyin hujayra yuzasidan kapsulali moddaning tarqalishi sodir bo'ladi muhit. Schefer bo'yicha ot qon zardobida, sarum agarida, ayniqsa CO2 ko'p bo'lgan tayoqchalar o'sganda, shuningdek, himoya antigenini olish uchun ishlatiladigan oqsil muhitida o'stirilganda kapsulalar ham yaxshi hosil bo'ladi. Bunday holda, kapsula hosil bo'lishi 2"/2 soat o'sishdan keyin boshlanadi va bu jarayon olti soatlik kulturada yaxshi ifodalanadi; kapsulalar 24 soatlik o'sishdan keyin hujayralarda ham topiladi. Kapsulalarning biosintezi uchun selektiv substrat hisoblanadi. GKI oqsil muhiti.Kapsula hosil bo'lishi, mahalliy oqsildan tashqari, ishqoriy muhit va CO2 mavjudligiga yordam beradi. Eastin, Thorne (1963) CO2 ning batsillalarning ba'zi mitoxondrial fermentlari faoliyatiga ta'sirini aniqladi.Virulent tayoqchalar yuqori konsentratsiyani talab qiladi. kapsulali polipeptid hosil qilganda CO2.

Eng muhim virulent omil - kapsulani sintez qilish uchun aminokislotalar leysin, valin va metionin kerak. Virulent shtammlarning optimal ko'payishi uchun gipoksantin, metionin, alanin va triptofan kerak. Virulentlik darajasi asosan tayoqchalarning o'sish sharoitlari va muhit tarkibi bilan belgilanadi.

Virulent vaksina shtammlari madaniyatining eksponensial o'sish fazasida kapsulali tayoqchalar bilan bir qatorda kapsulsiz tayoqchalar ham aniqlanadi. Bu shuni ko'rsatadiki, shtammlar populyatsiyasida glutamnik kislotaning kapsulyar polipeptidsiz, turli xil genetik xususiyatlarga ega mutantlar paydo bo'ladi.

Hayvonning tanasida kapsulali tayoqchalar infektsiyadan 2-3 soat o'tgach aniqlanadi, ammo bu davrda ular faqat in'ektsiya joylarida va mintaqaviy limfa tugunlarida topiladi. Ular to'qima detriti bilan o'ralgan va mikrob toksin ta'sirida qulay zonalarda (yorug'lik) joylashgan. Batsillalar immunitetga kirganda, kapsulalar juda sekin va juda kamdan-kam hollarda paydo bo'ladi. Morfologik jihatdan organizmda ko'payadigan va ozuqa muhitida o'sadigan tayoqchalarning kapsulalari har xil, faqat ikkinchisida kapsula kattaroqdir. Kapsula chirish jarayonlariga tayoqchaning o'ziga qaraganda ancha chidamli, shuning uchun kuydirgidan o'lgan hayvonning chirigan jasadida faqat "mikroblarning soyalari", bo'sh kapsulalar topiladi.

Ta'lim bo'yicha bahs. Biologik rol nizo shundaki, ular noqulay yashash sharoitida tayoqchalar turlarini saqlash shaklidir. Bahslar mumkin uzoq vaqt tabiatda bo'lishi va shuning uchun asl hujayralarning (genomning) genetik ma'lumotlarining substratini uzoq vaqt davomida saqlab turish va shu bilan asosiy xususiyatlarni keyingi avlod avlodlariga o'tkazishni ta'minlash.

Sporulyatsiya neytral yoki ozgina gidroksidi reaktsiyaga ega bo'lgan muhitda oqsil moddalarining etishmasligi bilan sodir bo'ladi. Sho'r, distillangan suvda va mahkamlanmagan surtmalarda sporalar hosil bo'ladi. Aniqlanishicha, bu jarayon sof kislorod bo'lgan muhitda kulturani gazlangandan ko'ra tezroq sodir bo'ladi. atmosfera havosi. Mojaroning shakllanishi atrof-muhitda oqsil va mineral azot shakllarining nisbati ikkinchisining ustunligi tomon siljigan paytdan boshlanadi (Egorov va Siitsin, 1961). Muhitga neytral natriy oksalat qo'shilishi sporulyatsiyani faollashtiradi va kaltsiy xloridning 1% li eritmasi uni bostiradi. Proteinli moddalarga boy muhitda, masalan, qon va qon zardobida, tirik organizmda va ochilmagan murdada sporalar hosil bo'lmaydi. Agar murdaning yaxlitligi buzilgan bo'lsa, sporulyatsiya mumkin.

Spora hosil qiluvchi vegetativ hujayralar (sporangiyalar) markazda yoki subterminalda joylashgan bitta sporani o'z ichiga oladi. Sporaning diametri tayoqchaning kengligidan oshmaydi. Spora hosil bo'lishi vegetativ hujayraning o'sishning statsionar bosqichiga o'tish paytidan boshlanadi va bir qator ketma-ket bosqichlar kuzatiladi:

1. Hujayrada ikkita nukleoid hosil bo'ladi, ular tez orada tayoqcha shaklidagi shakllanishga aylanadi.

2. Hujayraning bir sohasida mezosomalar bilan hujayra membranasining chiqib ketishlari paydo bo'ladi. Ular sitoplazma va lipoprotein donalaridan ozod bo'lgan DNK qismini hujayra tarkibining qolgan qismidan ajratib turadigan ko'ndalang bo'linma hosil qiladi. Natijada, kelajakdagi sporaning membrana bilan o'ralgan maydoni izolyatsiya qilinadi.

3. Izolyatsiya qilingan hudud hujayra membranasi bilan o'ralgan; Qo'sh pardali prospora hosil bo'ladi.

4. Spora va hujayra (ikkinchi) membranalar orasidagi bo'shliq kengayadi, uning tarkibi bir hil bo'ladi va korteks deb ataladigan narsa paydo bo'ladi, buning natijasida mikroskopik tekshirishda spora ko'proq seziladi.

5. Atrofda tashqi membrana korteksni qoplagan holda, qobiq hosil bo'ladi. Barcha spora tuzilmalari ichida u elektronlarni tarqatish qobiliyatiga ega. Keyin spora pardasi yumshoqroq va yupqaroq qatlam - ekzosporium bilan qoplanadi. Hosil bo'lgan spora hujayra devorining bir qismidagi yorilish orqali tayoqchani tark etadi. Sporalar tayoqcha ichida unib chiqmaydi.

Shunday qilib, hosil bo'lgan spora quyidagi asosiy qatlamlardan iborat:

Sporoplazma (uning markaziy qismi). U nozik taneli osmiofil granulalarga ega bo'lgan bir hil materialdan iborat; nukleoid osmiofobik materialning noaniq konturli zonasi sifatida aniqlanadi;

Sarkoplazmani o'rab turgan sitoplazmatik ichki membrana;

Korteks sitoplazmatik membrana yuzasida joylashgan. U massiv yorug'lik optik qatlami bilan ifodalanadi va peptidoglikandan iborat. Qobiq spora o'sishi paytida uning ichki qatlamidan hosil bo'ladi:

Sporaning tashqi ikki qavatli pardasi qalin bo'lib, korteksni qoplaydi;

Tashqi membrana va membrana orasidagi sitoplazma qatlami

Spora chig'anoqlari, I.I. Belokonova (1970), T.A. Trzhetetskoy, L.V. Kulikovskiy (1972), u 6 tagacha qatlamga ega; ichki tomondan chig'anoq sporaning tashqi membranasiga tutashgan, tashqi tomondan u bir nechta o'simtalarga ega;

Ekzosporium.

Sporlar oval, ba'zan yumaloq, yorug'likni kuchli sindiruvchi shakllanishlardir. Yetuk sporalarning uzunligi 1,2-1,5 mkm, kengligi 0,8-1 mkm, pishmaganlari (prosporalar) biroz kichikroq. Xrom bilan soyalangan yoki fosfotungstik kislota bilan kontrastlangan etuk sporlar notekis konturli optik o'tkazmaydigan shakllanishlar shaklida elektron mikroskopda aniqlanadi; yosh sporalar va prosporalar bir xil va qoramtir. Bredli va Uilyams (1957) bo'yicha uglerodli replikatsiya usuli sporalar yuzasida qovurg'alarni aniqlash imkonini beradi. Ular uzunlamasına yoki hujayralar shaklida joylashgan bo'lib, eski madaniyatlardan (15 kun) sporalarda aniqroq ifodalanadi (Belokonov, 1970). Stern shtammini o'rgangan Shafa va Sato (1966) ekzosporium yuzasida villi aniqladilar. Ularning mavjudligi tasdiqlandi

I.I. Belokonov (1970), Tsenkovskiy vaktsinasining STI-1 va II vaktsina shtammlarini ishlab chiqdi.

STI-1 vaktsina shtammining sporalarida ba'zi saprofit spora hosil qiluvchi mikroblarda ilgari tasvirlanganlarga o'xshash bug'-spora tanalari topilgan. Ular muntazam sharsimon shaklga ega bo'lib, sporlar yuzasida joylashgan yoki alohida yotadi. Ularning diametri har xil: kichik 1200. A, o'rtacha 1564 A va katta 2000 A. Bu jismlarning ahamiyati aniq emas (Dunaev va Belokonov, 1968).

Spora hosil bo'lishining boshlanishi shtammning xususiyatlariga va atrof-muhit haroratiga bog'liq. 30-37 ° S da odatda 1-2 soatdan keyin tugaydi, 24 ° C da - 16 soatdan keyin, 18 ° S da 70 soatgacha davom etadi.15 ° C dan past va 42 ° C dan yuqori, sporulyatsiya sodir bo'lmaydi. Ayrim shtammlarda bu jarayon muhitni emlashdan va 37 °C da kultivatsiya qilingandan keyin 18-20 soat o'tgach intensiv ravishda boshlanadi (Belokonov, 1970; Avakyan, Katz, Pavlova, 1972). Zich muhitda sporalar suyuq muhitga qaraganda tezroq hosil bo'ladi. Yaxshi sporali shtammlarda ularning hosil bo'lish jarayoni odatda 48-72 soatdan keyin MPAda tugaydi.

Spora unib chiqishi uchun aminokislotalar (azot manbai), uglevodlar (ayniqsa, glyukoza) va nuklein kislotalarning prekursorlari, 1-alanin n 1-tirozin kerak (Zemskov va boshq., 1972).

Spora unib chiqishi boshlanishini ko'rsatuvchi morfologik o'zgarishlar ularni ozuqa muhitiga (harorat 37°C) ekilganidan keyin 5-10 minut o'tgach aniqlanadi. Ular sporalarning shishishi va ularning periferiyasi bo'ylab kichik yorug'lik joylari paydo bo'lishi bilan tavsiflanadi. Unib chiqayotgan spora o‘zining yorqinligini yo‘qotib, sharsimon shaklga ega bo‘ladi, keyin yana cho‘zilib, bir uchidan bo‘ylama o‘q yo‘nalishi bo‘yicha tayoqcha chiqib, spora pardasini to‘kadi; paydo bo'lgan tayoqcha ona kuydirgi tayoqchasiga o'xshaydi, faqat uning uchlari ko'proq yumaloq bo'ladi.

Kimyoviy tarkibi. Vegetativ hujayralarning quruq qoldig'ida 6,8% azot va 12-13,5% mineral kul, sporalarning quruq qoldig'ida mos ravishda 12,14 va 41,15% bo'ladi. DNK miqdori shtammga qarab o'zgaradi. Ko'pchilik yuqori daraja RNK bakteriyalarda ekspotensial o'sish bosqichida kuzatiladi. Kuydirgi tayoqchalarida fermentlar mavjud: lipaz, diastaza, proteaza, jelatinaza. degidraza, sitoxrom oksidaza, peroksidaza, katalaza, arginaza va boshqalar.

Mikrob tanasidan somatik antigen ajratilgan, uning tarkibiga N-atsetilglyukozamin va galaktoza teng molekulyar nisbatda, shuningdek, oz miqdorda O-atsetil va aminokislotalar qoldiqlari kiradi.

Kuydirgi mikrobining qobig'i va kapsulasida uchta antigen kompleks topilgan:

pepsin va qisman tripsin ta'siriga sezgir bo'lgan peptidlar bo'lgan kapsulaning sirt antijenlari;

kapsulaning asosiy qatlamida joylashgan kapsula antijenlarining o'zlari tripsin, kimotripsin, gialuronaza va lizozim ta'siriga sezgir bo'lgan oqsil-polisakkarid tabiatli moddalarni o'z ichiga oladi;

lizozim va tripsin ta'siriga sezgir bo'lgan polisakkarid va oqsil tabiatidagi moddalarni o'z ichiga olgan hujayra devori antijenleri (Levina va Katz, 1964; Lvakyan va boshq., 1907).

E.P.ning so'zlariga ko'ra. Levina va L.P. Katz, flüoresan kuydirgi zardobida aniqlangan antijenler membranada lokalize qilinadi. Sporalarda alanin raselaz, nukleozid ribozidaza va adenozin desamnaza mavjud. Dam olish sportlarida bu fermentlar zaif darajani ta'minlaydi energiya almashinuvi(nafas olish).

1.2 Ferment faolligi

Tuproqda yashovchi aerob tayoqchalarning katta guruhidan faqat Bacillus anthracis eng aniq virulent xususiyatlarga ega bo'lib, hayvonlar va odamlarda o'limga olib keladigan kasalliklarni keltirib chiqarish qobiliyatiga ega. Ko'rsatilgan patogen bo'lmagan spora hosil qiluvchi mikroblar bilan bir qator o'xshash morfologik va madaniy xususiyatlarga ega. Ayniqsa, ko'plab bir xil belgilar Bacillus anthracis va sizda kuzatiladi. segeus. Sizning toksikogenligingiz haqida juda ko'p faktik materiallar mavjud. cegeus va uning biokimyoviy faolligi.

Ikkala tayoqchani elektron mikroskopik tekshirish (Shaxbanov, 1975) ham umumiy xarakterli, ham atipik belgilarni aniqladi. Shunday qilib, hujayra devori Bac da. anthracis qalinroq va ichida fibrillar moddasi bor, lekin siz. cereus devorida qo'ziqorin shaklidagi proyeksiyalar mavjud. I.B. Pavlova va L.P. Katz (1966) Bacni aniqladi. anthracis ko'proq rivojlangan membrana tuzilmalariga ega, ularning fikriga ko'ra, bu oksidlanish-qaytarilish fermentlarining faolligidan kelib chiqadi. Siz. cereus Bac dan farqli o'laroq. anthracis tovuq tuxumining sarig'i eritmalarini tezda koagulyatsiya qiladi; juda faol lesitinazaga ega. U metilen ko'kni sekin pasaytiradi, nitratlar va nitritlarni zaif pasaytiradi, jelatinaza, shuningdek proteaz ishlab chiqaradi va jelatin va koagulyatsiyalangan zardobni tezda gidrolizlaydi.

1.3 Antigen tuzilishi

Siz. anthracis hali yetarlicha oʻrganilmagan.

N.F. Gamaleya (1928) patogenning in'ektsiya joyida hosil bo'lgan teri osti shishi qonga kiritilganda quyonning tez o'limiga olib keladigan toksik moddalarni o'z ichiga olishini aniqladi. Watson va Bloom (1947) kuydirgi bilan kasallangan quyonlarning shishishidan ekstraktlar olishdi. Ekstraktlarni hayvonlarga teri ichiga yuborilgandan so'ng, xuddi shu gistologik o'zgarishlar quyma tayoqchalar bilan infektsiyalanganda qayd etilgan. Quyonlarda bu ekstraktlar immunitetning shakllanishiga sabab bo'ldi, gvineya cho'chqalari va oq sichqonlarda u zaifroq edi.

Watson va Co11 (1947) tayoqchadan ikkita moddani ajratib oldilar, ular fizik, kimyoviy va farqli edi. biologik xossalari. Ulardan birinchisi to'qimalarning yallig'lanishiga sabab bo'lgan, anodga moyil bo'lgan, Ca fosfat bilan reaksiyaga kirishgan, ikkinchisi oqsil tabiatiga ega, toksik bo'lmagan va immunizatsiya xususiyatiga ega.

1953 yilda Smit va Co11 kuydirgi ekzotoksinini ushbu kasallikdan nobud bo'lgan gvineya cho'chqalarining qon plazmasidan, keyin esa Va o'sayotganda madaniy suyuqlikdan ajratib oldilar. suyuq ozuqa muhitida antrasis. Aniqlanishicha, toksin, ilgari o'ylangandek, poliglutamik kislotadan tashkil topgan kapsulali moddaga bog'liq emas, balki u himoya antijeni bilan chambarchas bog'liq.

Smit (1958) toksin nafaqat shishgan suyuqlikda, balki qon plazmasida ancha yuqori konsentratsiyalarda va plevra va peritoneal ekssudatlarda kamroq miqdorda bo'lishini aniqladi. Toksin nafaqat to'qimalarni yo'q qilish belgilari bilan mahalliy yallig'lanish reaktsiyasini (shish), balki ikkilamchi zarbadan gvineya cho'chqalari va oq sichqonlarning o'limini ham keltirib chiqardi. Bu zaharli modda halokatli omil sifatida belgilandi va 1955 yilda u kuydirgi toksini deb nomlandi.

Kapsulyar va kapsulyar bo'lmagan tayoqchalar shtammlari bilan giperimmunlangan otlardan olingan kuydirgiga qarshi zardoblar toksin ta'sirini bostirdi. Bu toksinning kelib chiqishi kapsula bilan bog'liq emasligini ko'rsatdi. Toksin proektiv antigen bilan immunizatsiya qilingan quyonlarning zardobida ham zararsizlantirildi.

Evans (1954) kuydirgi ekzotoksinini in vitroda ajratib oldi. Smit (1958) virulent va kapsulent bo'lmagan vaktsina shtammlari bir xil quvvatdagi toksinlarni sintez qilishini aniqladi. Toksin inkubatsiya boshlanganidan boshlab 1"/2 soatda maksimal kuchga ega bo'ldi. Uning miqdori to'g'ridan-to'g'ri kulturadagi bakteriyalar soniga bog'liq edi. O'z xususiyatlariga ko'ra, kulturada olingan toksin bakteriyada bakteriyalar tomonidan sintez qilinganidan farq qilmadi. vitro; u hayvonlarda antikorlarning paydo bo'lishiga olib keldi va ot kuydirgiga qarshi zardob bilan zararsizlantirildi.

1958 yilda Smit kuydirgining mahalliy toksini shish va o'limga olib keladigan omillarni aniq ajratib turishini aniqladi. Molner va Strange (1960) toksinni ikki omilga ajratdilar. Ulardan biri shisha filtrdan o'tib, himoya antijeni xususiyatlariga ega edi, ikkinchisi filtrda saqlanib qoldi, lekin pH 9,7 da 0,1 M karbonat buferi bilan ishlov berish orqali osonlik bilan elutsiya qilindi. Ikkala omil ham o'z-o'zidan toksik emas edi, lekin ularning aralashmasi aniq toksik ta'sir ko'rsatdi - bu gvineya cho'chqalarining terisida yallig'lanish reaktsiyalarini va sichqonlarning o'limini keltirib chiqardi. Ikkinchi omil ikkita antigendan iborat ekanligi aniqlandi.

Stanley va Smith (1961) shuni ko'rsatdiki, bu ikki omilga (tarkibiy qismlarga) qo'shimcha ravishda, ulardan serologik jihatdan farq qiladigan yana bir omil mavjud; u organizmda ham, madaniyatda ham ishlab chiqarilgan toksinda mavjud edi. Bu omillar I, II va III deb belgilandi. Bea11, Tau1or, (1962) boshqa belgilarni taklif qildi: EF (edematogen yoki yallig'lanish omili); I, P va III omillarga mos keladigan RA (immunogen-himoya antijeni) va LF (o'ldiradigan omil).

Demak, toksik xususiyatlar I va II komponentlar aralashmasiga ega (kapillyar o'tkazuvchanlik kuchayadi, bu shish paydo bo'lishiga olib keladi). Ammo II komponent proektiv xususiyatlarga ega bo'lib, organizmda immunogen jarayonlarni keltirib chiqaradi. Unga I komponentni qo'shish uning immunogenligini sezilarli darajada oshiradi, ammo III komponent bilan aralashtirilganda himoya xususiyatlari kamayadi. Komponent III zaharli emas, lekin II komponentga qo'shilsa, aralashmaga o'ldiradigan xususiyatni beradi. Toksinning barcha uch komponenti ham shish, ham o'ldiradigan ta'sirga ega bo'lgan sinergik aralashmani hosil qiladi. Bu kuydirgi toksinining uch komponentli tizim ekanligini ko'rsatadi. In vitroda sintez qilingan kuydirgi toksinining to‘liq kompleksi kuydirgiga qarshi terapevtik globulin yordamida zararsizlantiriladi (Fedotova, Ulanova, 1970).

Kuydirgining hujayradan tashqari toksinining uchta komponenti ham antigenik xususiyatga ega va serologik faoldir. In vivo sintez qilingan toksin in vitroda ishlab chiqarilgan toksindan tezroq o'ldiradigan va aniqlash qiyinroqligi bilan farq qiladi.

Kuydirgi qo'zg'atuvchisi bir qator antigenlarga ega ekanligi aniqlandi: polisaxarid kompleksi; kapsulali polipeptid; uchta komponentni o'z ichiga olgan ekzotoksin - yallig'lanish, immunogen (himoya antijeni) va o'ldiradigan. Mikroblarning har biri (toksinlar, sirt faol moddalar, nuklein kislotalar va hokazo) faqat hujum qilingan hujayralardagi qat'iy belgilangan molekulyar maqsadlar bilan o'zaro ta'sir qiladi. Ular faqat tuzilish va funktsiya muvofiqligi, ya'ni kimyoviy to'ldiruvchilik bilan to'ldirilgan kimyoviy yaqinlikka ega bo'lgan molekulalarga ta'sir qiladi. Tegishli maqsadlar bo'lmasa, mikrobial hujum samarasiz bo'ladi. Bu irsiy immunitetning siri. To'ldiruvchi aminokislotalarning joylashuvidagi o'zgarish (ko'pchilikdan biri) immunitetni yaratadi (Rumyantsev, 1984).

Kuydirgi tayoqchalarining virulentligi agressiyaning ikki omili bilan belgilanadi: d-glutamik kislota polipeptidini ifodalovchi kapsula; uchta alohida toksik bo'lmagan oqsil komponentlaridan tashkil topgan ekzotoksin; ularning aralashmasi, yuqorida aytib o'tilganidek, shish va o'limga olib keladi.

Bac.anthracis dan ajratilgan birinchi antigen polisaxarid (somatik) kompleks edi. Vas polisaxaridlari bilan serologik va kimyoviy aloqaga ega. sereus va IV turdagi pnevmokokklar. Ga binoan

Yu.V. Ezepchuk (1968), polisaxaridlarda ko'rinadigan o'ziga xoslikning yo'qligi ular sizda ishlaydi deb ishonishga asos beradi. anthracis faqat strukturaviy funktsiyadir va (patogenlik omillari bilan bog'liq).

Boshqa antijen kapsulyar polipeptid, serologik jihatdan trunnik; saprofit spora hosil qiluvchi tayoqchalarda ham uchraydi.

Kapsulyar polipeptid kuydirgi tayoqchasining agressiyasining muhim omillaridan biri hisoblanadi, chunki u organizmning himoya fagotsitik reaktsiyasini bostiradi, hujayradan tashqari kuydirgi toksinining o'ldiradigan omili faolligini oshiradi va shu bilan birga opsonizatsiyani bostiradi. Biroq, tayoqchalarning glutamik kislotasining somatik polisakkaridi va kapsulyar polipeitidi hayvonlarning kuydirgi qo'zg'atuvchisiga qarshi o'ziga xos gumoral himoya fonini aniqlaydigan antikorlarning sintezini aniqlay olmaydi. Batsillalardagi bu rolni himoya antigen (komponent II) bajaradi - hayvon organizmida yoki maxsus ozuqa muhitida mikrobning metabolik faolligi paytida sintez qilingan va bakterial hujayra tomonidan atrof-muhitga chiqariladigan oqsil tabiatining hujayradan tashqari moddasi.

Patogenlik omillaridan biri bo'lib, kuydirgi mikrobining immunogen komponenti ushbu infektsiyaga qarshi antitoksik immunitetning shakllanishini belgilaydi (Stenli va Smit, 1963). U o'ziga xos himoya xususiyatlarining tashuvchisi bo'lib xizmat qiladi.

Mavjud ma'lumotlar yuqumli jarayonning ko'plab tipik xususiyatlarining namoyon bo'lishida va tananing o'ziga xos himoya kuchlarini shakllantirishda ekzotoksin bakteriyasining muhim rolini ko'rsatadi. Bu esa uni kuydirgining patogenezini va immunitetini belgilovchi omil sifatida qarashga asos beradi.


1.4 Barqarorlik

Batsillalar va ularning sporalarining barqarorligi va yashash muddati har xil. Birinchisi nisbatan labil, ikkinchisi esa ancha chidamli. Ochilmagan murdaning yumshoq to'qimalarida joylashgan tayoqchalar 2-4 kungacha saqlanishi mumkin. (Ipatenko, 1982), chunki ular proteolitik fermentlar ta'sirida yo'q qilinadi. Buzilmagan suyaklarning suyak iligida bu jarayon biroz kechroq sodir bo'ladi - bu erda tayoqchalar 7 kungacha yashovchan bo'lib qoladi (Franke, 1964; Ipatenko, 1964-1982).

Batsillalar ijobiy haroratga uzoq vaqt chidamaydi. To'g'ridan-to'g'ri quyosh nurlari ularni bir necha soat ichida o'ldiradi. 50-55 ° S gacha qizdirilganda ular bir soat ichida, 60 ° C da - 15 daqiqadan so'ng, 75 ° C da - bir daqiqadan so'ng, qaynatilganda - bir zumda o'ladi. Tez quritish tayoqchani o'ldiradi, sekin quritish esa spora hosil bo'lishiga olib keladi. Batsillalar 2 haftadan keyin 2-4 ° S haroratda o'lishi mumkin. Hayvonlarning me'da shirasida tayoqchalar 30 daqiqada nobud bo'ladi, tuzlangan go'shtda ular 15 kungacha saqlanadi.

Noldan past haroratlar tayoqchalarni saqlaydi. Shunday qilib, -10 ° C da ular 24 kun davomida, -24 ° C da - 12 dp., muzlatilgan go'shtda -15 ° C da - 15 dp gacha. Ular hatto suyuq azot haroratida ham (-196°C) saqlanishi mumkin.

Batsillalar turli kimyoviy moddalarga chidamli emas. Spirt, efir, 2% formalin eritmasi, 5% fenol eritmasi, sublimat eritmasi 1: 1000,5-10% xloramin eritmalari, yangi 5% oqartiruvchi eritma, vodorod peroksid ularni 4-5 daqiqada yo'q qiladi. Metil bromid tayoqchalarni ishonchli tarzda o'ldiradi. OKEBM (etilen oksidi va 2,5 metil bromidning og'irligi bo'yicha bir qismi suspenziyasi).

Yangi sut ham bakteriostatik xususiyatlarga ega (u tayoqchalarning rivojlanishini kechiktiradi), lekin bu ta'sir atigi 24 soat davom etadi, keyinchalik tayoqchalar o'ziga xos patogenligini saqlab, ko'payib, spora hosil qila boshlaydi. Sutning mikroblarga qarshi xususiyatlari lizozim va laktinlar - fermentativ oksidlanish mahsulotlariga bog'liq (Abdullin va Kaparovich, 1971; Ipatenko, 1982). Hayvonlarning yangi qoni bilan tayoqchalarning o'sishi sekinlashishi mumkin (Ipatenko, 1964-1982).

Batsillalar ba'zi antibiotiklar - penitsillin streptomitsin, oksitetratsiklin, tetratsiklin va biomitsin ta'siriga sezgir. Bakteriostatik xususiyatlar ham in vitro, ham in vivo namoyon bo'ladi. Batsillalarning o'sishiga to'sqinlik qiluvchi streptomitsinning minimal kontsentratsiyasi 1,15 dan 2,34 mkg / ml gacha; oksitetratsiklin - 0,22-1,87 mkg/ml (Ipatenko, 1983).

MPAda o'sganda, tayoqchalar penitsillinning past dozalari ta'sirida to'plar shaklini oladi. Ularning zanjirlari "marvarid marjon" ko'rinishini oladi. Bu reaktsiya o'ziga xosdir va tez differentsial tashxis qo'yish uchun ishlatilishi mumkin.

Alohida va kombinatsiyalangan holda streptomitsin va oksitetratsiklinning virulent va vaktsina shtammlariga mikroblarga qarshi ta'siri bir xil emas. Streptomitsin va oksitetratsiklin aralashmasi ularning har biridan alohida ta'sir ko'rsatadi. Ularning 1 ml muhitga mikrogramlardagi bir xil umumiy konsentratsiyasi oksitetratsiklin ta'siridan 2 marta va streptomitsindan 4 baravar ko'p (Novikov, 1960). Shuni hisobga olish kerakki, tabiatda antibiotiklarga chidamli tayoqchalar mavjud.

Spora barqarorligi. Sporalar tayoqchalarning vegetativ shakllariga qaraganda ancha barqaror va tashqi muhitda uzoqroq saqlanadi. Sporalarning turli ta'sirlarga nisbatan yuqori chidamliligi zich ko'p qatlamli qobiqning mavjudligi, undagi suv miqdori kamligi va fermentativ faollikning yo'qligi bilan bog'liq. Sporalarning yuqori chidamliligini belgilovchi eng muhim omillardan biri dipikolin kislotasining kaltsiy tuzining mavjudligi; sporalardagi kaltsiy miqdori vegetativ jismlarga qaraganda sezilarli darajada yuqori.

Sporalarning qarshiligi ko'p jihatdan ularning qanchalik tez shakllanishiga bog'liq. 18-20 ° S da hosil bo'lgan sporlar 35-38 ° S haroratda hosil bo'lgan sporalarga qaraganda ancha chidamli (Revo, 1931). Muayyan sharoitlarda sporalar tashqi muhitda (tuproqda) o'nlab yillar davomida yashovchan va zararli bo'lib qolishi mumkin (Ipatenko, 1982).

Quritish sporalarga ta'sir qilmaydi. Quritilgan agar va jelatin kulturalarida sporalar 55 yilgacha yashovchan va virulent bo'lib qoladi. To'g'ridan-to'g'ri quyosh nuri sporalarni faqat 4 kundan keyin yo'q qiladi (Franke, 1964; Ipatenko. 1982), ammo ultrabinafsha nurlar va rentgen nurlari ularga zararli ta'sir ko'rsatadi - sporalar 20 soatdan keyin o'ladi.Quruq issiqlik (120-140 ° S) sporalarni o'ldiradi. faqat 2-3 soatdan keyin, 150 ° S da ular 1 soatdan keyin o'ladi, 100 ° S da oqayotgan bug 12-15 daqiqadan so'ng ularni yo'q qiladi, 110 ° C da avtoklavda - 5-10 daqiqadan so'ng, qaynatiladi - bir soat. 400 C da sporalar 20-30 s dan keyin nobud bo'ladi.

Sporlar kimyoviy moddalarga ham chidamli. 25% va undan yuqori konsentratsiyadagi etil spirti sporalarni faqat 50 kundan keyin o'ldiradi, 1000,5% fenol eritmasi bilan suyultirilgan sublimat, 5-10% xloramin eritmalari ularni bir necha kundan keyin (ehtimol bir necha soat), 1% - formalin eritmasi - 2 kundan keyin yo'q qiladi. soat, 2% formalin eritmasi - 10 - 15 daqiqadan so'ng, 4% kaliy permanganat eritmasi - 15 daqiqadan so'ng, 3% vodorod peroksid eritmasi - 1 soatdan keyin, 10% o'yuvchi natriy eritmasi - 2 soatdan keyin M.A. Sefershaev (1964), sporlar neft slanets sanoati chiqindilari bo'lgan qatron fenollariga chidamli.

Bakteritsid, sporitsid va fungitsid ta'sir ko'rsatadigan faol dezinfektsiyalash vositalari intergalid birikmalar guruhidan uchta dori - yod monoxloridning xlorid kislota eritmasi (preparatlar № 74 va 74-B), piram va niran va xloroaktivlar guruhidan bitta dori edi. birikmalar - gipoxlor (Boshyan, Dmitrieva, 1968).

Tuproqqa qo'llash kimyoviy moddalar mikroorganizmlar soni sezilarli darajada o'zgarmaydi, lekin muqarrar ravishda ularni o'zgartiradi tur tarkibi, tuproqdagi mikrobiologik jarayonlarning normal borishini buzgan holda (Konobeeva, 1964). Biroq, kimyoviy moddalar tuproq mikroblariga ta'sir qilganda, o'z-o'zidan boshqa birikmalarga aylanishi mumkin, hatto asl moddalardan ham zaharliroqdir. Shu munosabat bilan, siz tuproqni zararsizlantirish uchun vositalar va usullarni tanlashda ayniqsa ehtiyot bo'lishingiz kerak (Krasilnikov, 1965).

2. Evolyutsiya

Bacning kelib chiqishi va evolyutsion munosabatlari masalasi. anthracis boshqa tuproq spora hosil qiluvchi tayoqchalar bilan, shu jumladan siz. sereus munozarali bo'lib qolmoqda. Eksperimental sharoitda mikroblarning bir turini boshqasiga aylantirishga urinishlar muvaffaqiyatsiz tugadi. Bac navlari yo'q. anthracis tabiatda topilmagan (Ginsburg, 1960),

Ko'pchilik tadqiqotchilar (Colonies va boshqalar, 1970) kuydirgining kasallik sifatida paydo bo'lishini to'rtlamchi davrga, ya'ni artiodaktillarning Yerda keng tarqalgan davriga bog'lashadi. O'sha paytda qo'zg'atuvchining virulent xususiyatlari hayvonlarning universal sezuvchanligi, ular orasida immunitetli chorva mollarining yo'qligi sharoitida shakllangan.

O'txo'r hayvonlar (ayniqsa kavsh qaytaruvchi hayvonlar), o'simliklarni iste'mol qilish ovqat hazm qilish kanalining shilliq qavatiga zarar etkazishi mumkin. Bu joylarda tuproq mikroblari uy egasining tanasiga kirib borish imkoniyatiga ega edi (Abdullin, 1976). Bunday ko'plab aloqalar natijasida mikrob organizmda kapsula hosil qila oladigan mutantni rivojlanishi mumkin edi. Bundan tashqari, organizmda yashovchi kapsulali mikrob tomonidan patogenlikni olish uchun tanlov zaharli metabolitlarni chiqarishga qaratilgan.

Evolyutsiya jarayonida mikroblarning yashovchan avlodlari turning asosiy xususiyatiga ega bo'lgan mutantlarni hosil qildi - sezgir hayvonlarda kasallik va o'limga olib keldi. Keyingi infektsiyalar va xostlar o'zgarishi bilan mikrobning keyingi ko'payishi va saqlanishi uchun zarur bo'lgan yangi xususiyatlar (va birinchi navbatda virulentlik) genotipda mustahkamlandi.


Xulosa

Kuydirgini yo'q qilish muammosini hal qilish ko'p jihatdan qo'zg'atuvchining ekologiyasini bilishga, unga turli xil muhit omillarining ta'sirini, kasallikning tarqalish qonuniyatlarini va uning epizootik namoyon bo'lish xususiyatlarini hisobga olishga bog'liq. Shuni hisobga olish kerakki, kuydirgining tarqalish hududi tuproq va geografik zonalar bilan bog'liq. Shuning uchun ular katta rol o'ynaydi samarali usullar patogenning tuproq o'choqlarini aniqlash va tiklash.

Kuydirgiga qarshi kurash har bir doimiy muammoli nuqtani aniqlash va bartaraf etishni nazarda tutuvchi puxta o‘ylangan reja asosida olib borilishi kerak. Har yili kasallikning epizootologiyasi, organizmdagi va tashqi muhitdagi patogenning hayotiy faoliyati bo'yicha yangi ma'lumotlar paydo bo'ladi. Uning o'zgaruvchanligi haqida ma'lumotlar to'planib bormoqda. Hayvonlarga tashxis qo‘yish, kasalliklarning oldini olish va davolash usullari takomillashtirilib, tuproqni zararsizlantirishning yangi usullari ishlab chiqilmoqda.


Bibliografiya

1. Ipatenko N.G. Vasning madaniy va morfologik xususiyatlarini va virulent xususiyatlarini o'rganish. antrasis tuproqdan, kasal va o'lik hayvonlardan ajratilgan. - M., 1979 yil.

2. Ipatenko N.G. Kuydirgi uchun laboratoriya tadqiqot usullari // Veterinariya, 1983 yil, № 7.

3. Kats L.N. Kapsula va membranani sitologik va sitokimyoviy o'rganish. antrasis // Mikrobiologiya. - T. 33, nashr. 5, 1964 yil.

4. Kogon I.Ya. G'arbiy Sibirda kuydirgi epizootologiyasi va profilaktika choralari haqida // Tr. Novosibirsk qishloq xo'jaligi instituti. - T. 45, 1971 yil.

5. Kolyakov Ya.E., Melixov A.D. Suvdagi kuydirgi mikrobining ekspress diagnostikasi // Veterinariya, 1960. № 3.

6. Korotich L.S. Pogrebnyak L.I. Kuydirgi. - Kiev: Hosil, 1976 yil.

7. Kuzmin N.A. Qobiq antijenlari haqidagi savolga. antrasis // Ishlar

8. MBA. - T. 61, 1972 yil.

9. Levina E.N., Arkhipova V.R. Kuydirgi bakteriofaglarini o'rganish // JMEI, 1967, No 7.

10. Presnov I.N. Sizning o'zgaruvchanligingiz. tabiiy sharoitda antrasis // Veterinariya, 1966 yil, 7-son.

11. Rumyantsev S. Mikroblar, evolyutsiya, immunitet // Fan va hayot. - 1984 yil, 8-son,

12. Kuydirgi. - M.: Kolos, 1976 yil.

13. Trzhetetskaya T.A., Kulikovskiy A.V. Virulent shtammi Bac sporalarining strukturaviy o'zgarishlari. dezinfektsiyalash vositalariga ta'sir qilgandan keyin antrasis // JMEI, 1971, № 8.