Reklama na portáli

Evolúcia DNA štruktúry je možné vidieť v porovnaní. "Dark DNA" môže zmeniť našu myšlienku evolúcie. Svetlo svetla v tmavej DNA

Prečo DNA je základom všetkých? Koniec koncov, jej "relatívna" - RNA bola zrelá doba základu života ... Táto otázka bola držaná vedcami na dlhú dobu, a zdá sa, že stále našli odpoveď na neho. Výsledky poslednej štúdie amerických biológov boli uverejnené v časopise Štrukturálna a molekulárna biológia.


Americkí vedci "sa budú cítiť ako Boh"

"Mier"

Nukleové kyseliny sa otvorili v roku 1868 švajčiarsky vedec Johann Friedrich Misher. Termín "nukleín" sa použil, pretože tieto látky boli pôvodne nájdené v jadre jadra (jadro jadra v latinčine). Ale neskôr sa ukázalo, že bunky baktérií, ktoré nemajú jadro, obsahujú rovnaké kyseliny.

Ribonukleová kyselina (RNA) je jednou z troch hlavných makromolekúl, spolu s DNA a proteínov obsiahnutými v bunkách živých organizmov. Tvorba bunkovej RNA je proces nazývaný transkripcia - syntéza RNA na DNA matrici uskutočnenej pomocou špeciálnych enzýmov, RNA polymerázy. Matrix RNA (mRNA), zase sa podieľa na prenosovom procese - syntéza proteínu na matrici mRNA s použitím ribozómov. Zostávajúce odrody RNA po transkripcii sú modifikované a vykonávajú rôzne funkcie v závislosti od typu, povedzme, prinášajú aminokyseliny na miesto syntézy proteínov.

Molekuly RNA sú súčasťou niektorých enzýmov (ako je telomeráza), ale samostatné druhy majú svoju vlastnú činnosť. Takže môžu robiť medzery do iných molekúl RNA alebo naopak, na "lepidlo" dve fragmenty RNA.

Z RNA pozostáva z genómov niektorých vírusov. Keďže tieto molekuly sú schopné súčasne vykonávať funkcie a nosiče informácií a chemický reakčný katalyzátor, bola predložená hypotéza, podľa ktorého sa stali prvými na zemi s komplexnými polymérmi.

Takzvaná "RNA-World Hypotéza" uvádza, že na začiatku evolúcie RNA sa stal katalyzátorom syntézy iných podobných molekúl a potom DNA. Ale postupne vo väčšine RNA štruktúr nahradil proteín.

Pár HUGSTIN

Khukin Zhou z vojnej univerzity v Durhame (USA) a jej kolegovia sa angažovali na štúdium tvorby tzv. "Hugstinových párov". Ten je alternatívny spôsob väzbových nukleotidov. Tento spôsob viazania je charakteristický len pre jedno percento prvkov v DNA dvojité skrutke.

Dvojitá špirála môže existovať kvôli tomu, že dvaja jeho "polovice" sú navzájom priťahované vodíkovými väzbami. Ten, zase, vznikajú ako príťažlivosť medzi čiastočne pozitívne a negatívne nabitým atómom, napríklad atómom kyslíka a vodíka alebo kyslíka a dusíka. Takže štruktúra molekúl vody je živým príkladom vodíkových väzieb ...

V molekule DNA existujú takéto väzby medzi dvoma hlavnými fragmentmi - dusíkatými bázami. V podmienených "písmenách" A a T existujú dve takéto dlhopisy, v C a pán

Spočiatku sa predpokladalo, že je to jediná existujúca metóda väzieb medzi molekúlmi, ale americký biológ Karsw Hugstin objavil alternatívnu konfiguráciu, v ktorej sú molekuly dusíkatej bázy doslova "otočené" a úplne rôzne atómy vzťahujú sa do vzťahov. ..

Ak nie je takmer nič, čo by sa zmenilo na pár "AA-T" z toho, potom pár "C-G" v dôsledku takýchto "ruší" stratia jeden z jeho troch pripojení. Stávajú sa nestabilnými, DNA špirálová štruktúra je skreslená a môžu sa vytvoriť rôzne "neštandardné" štruktúry.

Skúška stability

Skupina Zhou zistil, že páry Hugstin, ktoré sa objavujú, zmiznú v dvojitej špirálu DNA, schopné chrániť tieto škody, čo umožňuje molekuly genetického kódu, aby sa zachovala flexibilita aj pri prestávkach. Vedci sa rozhodli skontrolovať, či RNA má rovnaký majetok. Ukázalo sa však, že výskyt Hunustinových párov v RNA rýchlo viedol k tomu, že molekuly boli destabilizované a dvojitá špirála bola zničená.

"DNA môže mať špeciálnu formu, ktorá tvorí takzvané páry Hugstin, ktoré pomáhajú molekule odolávať poškodeniu a zostať celok," povedal Hycín Zhou. - Na druhej strane, vzhľad takýchto štrukturálnych modifikácií v molekule RNA vedie zničenie jeho dvojitej špirály. "

Podľa odborníkov je dvojitá RNA špirála "točiaca" je oveľa silnejšia ako DNA. Tým sa zabráni "otáčaniu" nukleotidov v procese tvorby Khugstinsky párov a vedie k tomu, že molekuly "prestávka". Preto sú molekuly RNA náchylnejšie na poškodenie. Neexistuje nič prekvapujúce v tom, že sú na oveľa stabilnejšie DNA ...

Doktor biologických vied Lev Zhirovsky, doktor biologických vied Elsa Husnutdinova

Akonáhle sme nenašli našim čitateľom článku o problémoch vývoja a rozvoja homo sapiens. Dnes sa obrátime na nový aspekt otázky - genetická anamnéza ľudstva a jeho príbuzných. Aké sú cesty evolúcie z hľadiska genetiky? Ako inak je ľudská DNA a jeho ľudská príbuzní? Kto sú naši predkovia a kto máme neanderthal? Odpovede na tieto a iné otázky sa pokúsili dať popredným ruským biológom.

Evolúcia a fylogenetická strom

Vývoj živých bytostí môže byť reprezentovaný ako majestátny šíriaci strom, ktorého korene sú skryté od nás v hlbinách stáročia. Keď už hovoríme o biologickej evolúcii, považujeme len na vyššie uvedenú časť genetického stromu, ktorá podľa všetkých moderných vedeckých údajov sa postupne vyvinul - ako rastie každý strom. Po prvé, kmeň ide, potom - veľké vetvy, z nich menšie vetvy, potom vetvy a tak ďalej (pozri obr. 1).

Nie sme daní vidieť pobočky evolučného stromu - predstavujú už dávno zmiznú druhy, ktoré žili desiatky a stovky miliónov rokov. Mnohí z nich ani neopustili stopu v paleontologickej kronike a fosílne zistenia nám hovoria o iných. Naozaj, pozorujeme len hrubú korunu, kde sú letáky súčasné druhy, z ktorých jeden je biologický pohľad na homo sapiens, rodina osoby (homo) rodiny (primátov) triedy cicavcov (cicavec) .

Vedecká metóda štúdia evolúcie je identifikácia súvisiacich (fylogenetických) väzieb medzi rôzne organizmy. Základom výskumu, počnúc Karl Linnei (XVIII), bol položený princíp podobnosti (nesprávne) súčasných foriem živých bytostí pozdĺž fenotypu. Organizmy v blízkosti morfologických znakov, fyziologických charakteristík, vývojových funkcií atď., Sú zoskupené do jednej vetvičky, iné od prvej, ale podobné navzájom - ostatným, ktoré potom tvoria viac a väčšie vetvy. Na obr. 1 ukazuje fylogenetický strom odrážajúci fenotypovú podobnosť rôznych typov.

Evolučná teória Charles Darwin a fylogenetické metódy Ernst Geckelu umožnili modernú biológiu, aby zvážila fylogenetické tres ako evolučné schémy. Podľa týchto myšlienok môže v rámci každého druhu tvoriť typ uvedený novými funkciami, ktoré im umožňujú prispôsobiť sa biotopu. Takže na evolučnom strome je indikovaný rast novej vetvičky. Ak sú novo získané vlastnosti zdedené, genetické rozdiely sú zvýšené v nasledujúcich generáciách v dôsledku výberu vlastností, ktoré poskytujú prežitie genotypov a akumuláciu nových mutácií. Rôzne je lepšie prispôsobenie sa existujúcim podmienkam, fenotypicky odstráneniu od rodičovského druhu, takže pobočka, ktorá sa objavila, je rastie, izolovaný nový vzhľad.

Evolúcia a DNA

Ako genetika pomáhala pri interpretácii fylogenetického stromu a pochopenie procesu evolúcie? Faktom je to biologický vývoj Zväčša spojená so zmenou DNA, ktorá je sekvenciou štyroch chemických zlúčenín - nukleotidy A, t, c, g (adenín, timín, cytozín, guanin). All DNA organizmus sa nazýva genóm. Určité oblasti DNA, génov, kódovacích proteínov; Tam sú tiež nevysvetlí porcie genómu. Toto je genetický text, ktorý určuje obidva druhy, ktoré sú spoločné pre všetky druhy a jedinečné vlastnosti, ktoré tento význam odlišujú od iných zástupcov toho istého druhu. DNA akéhokoľvek organizmu podlieha mutáciám, z ktorých niektoré nezmenia počet nukleotidov v tejto časti DNA a menia ich na miestach. Je však možné zložitejšie procesy: strata, vložky, zdvojnásobujúce nukleotidy a pohyblivé fragmenty DNA z jednej časti genómu na druhú; Aj prenos DNA medzi rôznymi druhmi nie je vylúčený.

Mutácia je vzácna udalosť. Pravdepodobnosť, že sa tento nukleotid v DNA potomkovi zmení v porovnaní s rodičovským, je približne 10-9. Avšak, pre enormné časové obdobia, počas ktorého sa hrá evolučný proces, pre celý genóm pozostávajúci z obrovského množstva nukleotidov (osoba má 3 miliardy), je to hmatateľná hodnota. Jednotlivci s poškodením škodlivého pre telo neprežívajú alebo sa nezúčastňujú na reprodukcii a mutácie nie sú prenášané. Užitočné zmeny môžu byť zdedené potomkami: Takže z generácie na generovanie genetické informácie sa konvertujú - to je genetická podstata procesu evolúcie.

Na fylogenetickom strome sú druhy podobné ako navzájom zoskupené na jednej vetve. Štúdia DNA teraz živým druhoch umožnil porovnať blízkosť individuálnych druhov na úrovni evolučných zmien spôsobených mutáciami. Moderná molekulárna biológia vám umožňuje porovnávať zodpovedajúce fragmenty DNA (povedzme, určitý gén) v rôznych druhov a vypočítať počet rozdielov medzi nimi. Phylogenetické stromy, postavené v DNA a morfophysiologických funkciách, majú zjavný súlad: druhy, ktoré sú ďaleko od seba na morfophysiologickom strome, sú tiež ďaleko od DNA fylogenetické. Genetika teda dokázala, že klasický fylogenetický strom odráža smer evolučných transformácií. Okrem toho ukázala, ktoré zmeny v genómach sprevádzajú vývoj každej z taxonomických skupín.

Muž a iné druhy

Porovnajte osobu, povedzme, s motýľom. Samozrejme, sme sa od seba veľmi odlišujú vzhliadnutím a v zložení DNA a nachádzajú sa na vzdialených vetvách fylogenetického stromu. Teraz sa pohybujú na cicavcov. Ak porovnáte osobu, povedzme, s mačkou alebo psom, na ktorú sme oveľa bližšie ako na motýľ, ukázalo sa, že obe DNA je pre nich viac podobná. Ak idete na cicavčie pobočky, na primáty, potom, ako sa priblížite k človeku, súvisiace funkcie s ľuďmi - orangutane, gorilla a šimpanzov sa stávajú zrejmé (obr. 2). Väčšina z nich je ako šimpanz. Ak porovnáte DNA, ukazuje sa, že sú veľmi blízko. Genetika umožnila kvantifikovať podobnosť: Osoba a šimpanzy sa od seba líšia len jedným alebo dvoma nukleotidmi z každej sto. To znamená, že genetická identita je takmer 99%.

Ľudia geneticky blízko k sebe navzájom

Teraz sa pohybujú na osobu. Porovnateľné zástupcovia takýchto vzdialených ľudí ako domorodcovia Oceánie a Európania, alebo porovnateľné s každým slávni ľudia. Samozrejme, že sú rôzne, ale koľko?

Bolo by to cudzinec na zemi, aby sme nás odlíšili od seba, alebo by sme ho všetci hľadali na jednej strane? Koniec koncov, všetky opice sa zdá byť náhodným návštevníkom ZOO a osoba s nimi pracuje je úplne iná. Samozrejme, neandertálci majú málo čo robiť s moderným človekom, ale stojí za to "obliekanie" v obleku a klobúku, stáva sa jedným z nás. Autor tohto článku na prednáškach na teóriu evolúcie pre školákov, ktorí boli zobrazené na obrázku. A okamžite, jeden z chlapcov zvolal v radostnom odhade: "Takže si!"

Ak porovnáte DNA rôznych ľudí, ukázalo sa, že sa od seba líšia len o 0,1%, to znamená len každý tisíc nukleotidov, ktorý máme odlišný, a zvyšných 99,9% sa zhoduje. Okrem toho, ak porovnáte všetky rôzne rôzne DNA zástupcov rôznych pretekov a národov, ukazuje sa, že ľudia sa líšia oveľa menej ako šimpanzov v jednom stáj. Takže hypotetické cudzinci sa najprv naučia rozlišovať od seba, ale len potom - ľudia.

Veľa alebo trochu - 99,9% podobnosti a 0,1% rozdielov. Budeme kresliť jednoduché výpočty. Ľudská DNA obsahuje približne 3 miliardy párov nukleotidov, približne tri milióny z nich sa líši. To stačí, aby sa hádali, že nie sú k sebe nie sú geneticky identickí. Dokonca aj dvojčatá DNA sa môže líšiť v dôsledku mutácií. Je pravda, že väčšina rozdielov spadajú na tiché DNA miesta, a preto sú hlavné gény vo veľkej miere identické. Zvážte napríklad molekulu hemoglobínu, ktorá zohráva kľúčovú úlohu pri preprave kyslíka z pľúc do buniek tela. Zloženie tejto molekuly je absolútne rovnaká. Samozrejme, sú možné jednotlivé odchýlky, ale sú to všetko sprevádzané vážnou patológiou, pretože mutácia aspoň jednej aminokyseliny v komplexnej molekule hemoglobínu mení svoju konfiguráciu, dramaticky narušuje schopnosť držať kyslík a dodávať telo. Podobne všetci ľudia sa zhodujú s mnohými ďalšími proteínmi a kódujú ich gény.

Časť nukleotidov, ktoré nás odlišujú od seba, dáva ľuďom množstvo značiek, ktoré určujú krvné skupiny, postavu, farbu pokožky, správanie atď. A umožňuje prispôsobiť sa meniacim sa životným podmienkam. Avšak, väčšina rozdielov nie je priamo spojená s adaptívnymi funkciami tela, ich evolučný pohyb je určený rýchlosťou mutačného procesu, ktorý vám umožní sledovať cesty vývoja osoby a jeho vyrovnania na svete.

Predkovia človeka

Tak prečo sa jedinci šimpanzov líšia viac ako ľudia? Prečo sme sa na seba podobné geneticky podobným? Kde sme a kto je náš predchodca? Posledná otázka stále zostáva kontroverzná, hoci archeologické nálezy posledných desaťročí a DNA štúdií nás porozumeli. CHIMPANZEE má dlhú históriu vývoja, počas ktorej bola vyvinutá významná genetická rozmanitosť. Evolučná história človeka je príliš krátka na nahromadenie vážnych rozdielov. Pozrime sa teraz na podrobnosti ošej minulosti.

Sandy Rat, zistili sme, že v jednej z jeho častí bolo najmä oveľa viac mutácií ako v génoch iných hlodavcov. Všetky gény v tomto strede mutácií boli s DNA bohatou na cytozín a guanín a mutovali do takej miery, že boli ťažké detekovať použitím štandardných metód. Nadmerná mutácia často zastaví prácu génu, ale niektoré ozubené kolesá piesočnatých potkanov pokračujú v hraní svojich rolí, napriek radikálnej zmene v sekvencii DNA. Toto je veľmi náročná úloha génov. Je to ako spev "katyusha" sám sám samohlásky.

Tento druh tmavej DNA bol predtým nájdený u vtákov. Vedci zistili, že 274 génov sú "nie" v sekvencovaných genómach vtákov. Medzi nimi je Ladintin (hormón, ktorý reguluje energetickú bilanciu), ktorú vedec nemohol nájsť mnoho rokov. Ešte raz, tieto gény majú extrémne vysoký obsah cytozínu a guanín a ich produkty sa nachádzajú v tkanivách telies vtákov, aj keď sa gény samotné bez ohľadu na to, ako v genómových sekvenciách.

Svetlo svetla v tmavej DNA

Vo väčšine učebníc sa zistí, že definícia z toho vyplýva, že vývoj sa uskutočňuje v dvoch etapách: prirodzený výber nasleduje mutácia. DNA mutácia je spoločný a dlhotrvajúci proces, ktorý sa vyskytuje úplne náhodou. Prirodzený výber určuje, ktoré mutácie musia prejsť, a ktoré nie, zvyčajne v závislosti od toho, ktorý výsledok ukázali počas procesu reprodukcie. Stručne povedané, mutácia vytvára variáciu v DNA tela a prirodzený výber sa rozhodne, zostať alebo odrezané, a tak sa vyskytuje evolúcia.

Ale centrá vysokých mutácií v genóme znamenajú, že gény na určitých miestach majú vyššie šance na mutovanie ako iné. To znamená, že takéto ohnisko môže byť podceňovaným mechanizmom, ktorý môže tiež určiť priebeh evolúcie. A preto prirodzený výber nemusí byť jedinou hybnou silou.

DNA DNA DNA, zrejme, bola prítomná v dvoch rôznych a bežných typoch zvierat. Ale je to stále nejasné, koľko je bežné. Môže genómy všetkých zvierat obsahujú tmavú DNA, a ak nie, čo robí piesok a vtáky tak jedinečné? Najviac vzrušujúce puzzle bude zistiť, čo tmavá DNA ovplyvňuje vývoj zvierat.

V príklade s piesočnatým potkanom môže byť zameranie mutácií viedli k adaptácii zvierat na púštne podmienky. Ale na druhej strane sa mutácia mohla stať tak rýchlo, že prirodzený výber nemohol pracovať dostatočne rýchlo, aby sa v DNA eliminoval čokoľvek škodlivé v DNA. Ak áno, škodlivé mutácie môžu interferovať s prežitím piesočnatého potkana mimo jeho aktuálneho púštneho média.

Objav takéhoto podivného fenoménu určite spôsobuje otázky o tom, ako sa genóm vyvíja, a že by sme mohli chýbať v existujúcich projektoch sekvenovania genómu. Možno by sme sa mali obrátiť a pozornejšie.

"... Lebo vytvorili všetko, čo v nebi a to na Zemi, viditeľné a neviditeľné ..."

(Počítať 1:16.)


William Thomson (Kelvin), anglický fyzik: "V súvislosti s pôvodom života veda kategoricky schvaľuje realitu stvorenia."


Lev Semenovich Berg, Acadeicijský "Náhodné nové znamenie môže veľmi ľahko pokaziť komplexný mechanizmus, ale očakávať, že ho zlepší, bolo by mimoriadne nerozumné."

Čím viac chápeme tajomstvo živého klietky, čím je úžasnejšie, ako je neuveriteľne ťažké, je usporiadané. Svet bunky je "Svet najvyšších technológií a neprekonateľnou zložitosťou"(Michael Denton Microbiolog), s ktorým nemôže porovnať žiadny produkt ľudskej mysle. A Darwinists nám ponúkajú, aby sme verili v chemický vývoj: asi pred štyrom miliárd rokmi začal náhodný výskyt biologických molekúl, prvý menej, potom komplexnejší, ktorý sa opäť valil do klietky.

V 19. storočí francúzsky vedec Louis Pastra experimentálne ukázal nemožnosť vlastného načasovania a schválila zásadu "všetkých živých - z bývania". Evolucionisti však tento princíp neprišiel na dvor. Uviedli, že miliardy pred prírodnými podmienkami na Zemi boli úplne odlišné. Okrem toho, oni predložili nový nápad, podľa ktorého život vznikol z anorganickej látky. Pasteur experimenty ukázali, že život nevyskytuje z "mŕtvych" organickej hmoty (poďme si pamätať zo školského kurzu, ktorý jeseurovaný varený vývar v bankách so zakrivenými otvorenými trubicami, aby sa zabránilo vstupu mikroorganizmov). Nasledovali početné experimenty, v ktorých sa snažili simulovať vznik "primitívne" vývar s predbežnou syntézou organických molekúl v atmosfére. Pokusy neboli korunované s úspechom av skutočnosti, že dokázali opak: Žiadne "tehly" života nebudú vzniknúť bez toho, aby sa zasahovali do primeranej tvorcu.

Najznámejším z týchto experimentov je skúsenosť amerického chemika Wengy Miller v roku 1953. V podmienkach imitácie primárnej atmosféry obsahujúce, na predpoklade Miller, amoniaku, metánu, vodíka, vodnej pary a účinky elektrických výbojov boli vytvorené v malých množstvách aminokyselín troch druhov a organických kyselín. Následne bola skúsenosť uznaná ako nesprávna a nemajú nič spoločné s realitou, ale stále sa objavuje v školských učebniciach.


Obr. 9. DNA a štruktúra proteínov

Pravdepodobnosť náhodného montáže takýchto komplexných biomolekúl, ako DNA a proteínu, v prísne definovanej sekvencii ich monomérov - nula.

V súčasnosti vedci súhlasia s tým, že primárna atmosféra obsahovala oxid uhličitý, ktorý bol zdrojom kyslíka a dusík. Pod experimentálnymi podmienkami, ktoré napodobňujú takúto atmosféru, aminokyseliny nevznikli.

Tu sa tu nezastavíme na fantáziách ruského vedec AI Oparína, popísané v učebniciach, o tzv živých buniek.

Pozrime sa, čo bola hypotéza o chemickej evolúcii hlúpe a ktoré vedecké údaje dokazujú jeho úplnú nekonzistentnosť.

Pripomeňme, že proteíny (alebo v inom proteíne) sú polyméry, to znamená, že reťazce pozostávajúce z väzieb (monoméry), ktoré sú aminokyseliny. Z rádra 200 známych aminokyselín v proteínoch živých organizmov existuje len 20. Najjednoduchšie proteíny majú približne 50 aminokyselín v ich zložení, ale sú tu tie, ktoré obsahujú tisíce monomérov. Aby proteín mohol vykonávať v bunke určitú špecifickú funkciu, sekvencia aminokyselín by mala byť prísne definovaná. Nahradenie aspoň jednej aminokyseliny k druhej strate alebo naopak pridávanie aminokyselinových jednotiek robí proteín nevhodný.

Pravdepodobnosť, že molekula média proteín je náhodne syntetizovaná napríklad z 500 aminokyselín v určitej sekvencii, je 1 šanca jednej jednotky s 950 nulami. Pre fungovanie bakteriálnej bunky sú potrebné aspoň 2 000 rôznych proteínov s príslovne definovanou štruktúrou. Pravdepodobnosť ich náhodného výskytu sa odhaduje ako 1 šanca jednej jednotky s 40 000 nulami. Okrem proteínov v bunke existuje mnoho ďalších biomolekúl, ktoré tvoria najkomplexnejšie štruktúry. Poznamenávame, že v ľudskom tele je mnoho desiatok tisíc rôznych typov proteínov. Boli vykonané pokusy o odhad pravdepodobnosti náhodného výskytu všetkých chemické väzby V jednoduchej bakteriálnej bunke: to je 1 šanca jednej jednotky s sto miliárd nulami. Takéto číslo nie je možné pochopiť. Je ťažké povedať, ako správne takéto výpočty sú správne, ale pamätajte, že v matematike je udalosť, ktorá má 1 šancu jednej jednotky s 50 nulami, je považovaná za absolútne neuveriteľnú. Preto, koľko núl nie je viac ako 50, záver je jediný a jednoznačný: náhodne ani biomolekulu, ani bunkové štruktúry alebo samotné bunky nemusia formovať. Vážny evolucionisti to chápu. A aké sú ich odpoveď? "Nevieme, ako život vznikol, ale nie božská tvorba." Skutočne: "Povedal Madman v jeho srdci:" Žiadny Boh "(PS. 13: 1).

Poďme sa vrátiť k syntéze proteínového reťazca. Spontánna montáž aminokyselín v proteínovej molekule spĺňa množstvo ťažkostí. Po prvé, poznamenávame, že aminokyselinové odkazy musia byť pripojené akýmkoľvek spôsobom z mnohých možných, ale len špeciálnou väzbou, takzvaným peptidom a len lineárne, bez vetvenia. V "primitívnom bujóne" je vzdelávanie jednoducho nemožné. Po prvé, reakcia je posunutá smerom k rozpadu polypeptidu na aminokyseliny, po druhé, samotné aminokyseliny sú chemicky vysoko aktívne a reaguje budú výhodné s inými spojmi a nie sú navzájom. V chemickom laboratóriu, aby sa získal polypeptid, aminokyselina blokuje aktívne skupiny, ktoré sa nezúčastňujú na tvorbe peptidovej komunikácie. Kto ich zablokoval v "primitívnom bujóne"?

A konečne, ďalší moment. Evolučný scenár náhodnej spontánnej tvorby proteínu neprechádza z dôvodu, že v živom organizme sú prítomné iba L-aminokyseliny. Faktom je, že každá z 20 aminokyselín (okrem jedného) má dva symetrické, zrkadlové L-a D-formy, ako je pravá a ľavá ruka osoby. Mimo živého organizmu aminokyselín existuje vo forme zmesi rovnakých množstiev týchto dvoch foriem. Kto v "primitívnej bujóne" vybrané L-aminokyseliny na spontánnu syntézu proteínov? "Wise" príroda? Je abspertuje, aby si myslel, že iba L-formy aminokyselín by sa mohli vybudovať náhodne v proteíne. Zahrnutie jednej D-aminokyseliny do polypeptidového reťazca robí nefunkčný. Prísna sekvencia L-aminokyselín - predpoklad Na vytvorenie sekundárnej a terciárnej proteínovej štruktúry existuje zvláštny spôsob, ako položiť dlhý proteínový reťazec v priestore, bez ktorého proteín nemôže byť aktívny.

Tvrdilo sa, že "staroveká" atmosféra Zeme obsahovala kyslík (stopy z neho boli zistené vo všetkých sedimentárnych vrstvách). To znemožňuje hromadiť aminokyseliny v dôsledku chemickej agresivity kyslíka: aminokyseliny by sa jednoducho zničili. Atmosférický kyslík (presnejšie, jeho ozónový formulár) je absolútne nevyhnutné na ochranu pred deštruktívnym ultrafialovým žiarením Slnka. Ale aj keď predpokladáme, že v atmosfére neexistoval kyslík, potom v neprítomnosti ozónového štítu by biologické molekuly boli zničené ultrafialovým. Ani v druhej atmosfére biomolekuly by nemala "prežili".

Takže vidíme, že už na úrovni tvorby proteínov, evolučné názory trpia kolapsom. Ale nie je to všetko zablokovanie darwinistov.

V deoxyribonukleových kyselinách sú zakódované informácie o štruktúre všetkých molekúl proteínových organizmov. Už sme hovorili o tom, že informácie sa nevyskytujú náhodou, je výsledkom primeraného plánu. Predpokladá sa, že genetický materiál jednej ľudskej bunky obsahuje 3-4 krát viac informácií ako všetkých 30 objemov britskej encyklopédie. Aby sa tieto informácie mali zmysluplné, DNA reťaz by mal obsahovať prísnu sekvenciu svojich monomérov - nukleotidov (pripomenúť, že sú 4 druhy). Genetický kód je nasledovný: Každá z 20 aminokyselín zodpovedá sekvencii troch špecifických nukleotidov. Pravdepodobnosť náhodného montáže DNA je nula. Okrem toho, pre živé bunky v štruktúre nukleotidov, fenomén zrkadlových foriem sa tiež sleduje: Nukleotid cukru deoxyribózy sa nachádza len v D-forme.

V živý organizmus dochádza k bielkovinovej biosyntéze podľa extrémne zložitého mechanizmu: genetické informácie zaznamenané v DNA so štvorpísmenovým abecedom (nukleotidy) sa prenášajú pomocou transportnej štruktúry - ribonukleová kyselina (RNA), na miesto montáže aminoskupiny Kyseliny - špeciálne bunkové organoidy nazývané ribozómy. A vo všetkých stupňoch existuje mnoho zložitých proteínových molekúl - enzýmy (katalyzátory, opakovane urýchľujú priebeh reakcií).

Syntéza proteínov teda nemôže ísť bez programu zaznamenaného v DNA a syntéza DNA sa nedá uskutočniť bez proteínových enzýmov. Sú to vedecké fakty. A evolucionisti tvrdia, že tieto procesy v ich evolučnom formácii išli paralelne. Toto je absurdné. Je tiež potrebné vziať do úvahy, že pre všetky reakcie si vyžadujú energiu, ktorú tela náhradné diely cez komplexný biochemický mechanizmus vyžadujúci mnohé enzýmy, ktoré sú tiež kódované v DNA. Môžete pokračovať v náhodnom narodení života? Americký biológ Edwin Konklin: "Pravdepodobnosť náhodného života je porovnateľná s pravdepodobnosťou, že encyklopédový slovník je výsledkom výbuchu v tlačovom dome."Anglická matematika a astronóm Fred Hoyl: "Na záver, že život je výsledkom náhodného procesu, je to ekvivalentné predpokladu, že tornádo, ktorý bol dosiahnutý cez cintorín starých vozidiel, môže zbierať" Boeing 747 "od sutiny zdvihnutého do vzduchu."

Veľa poznateľných a talentovaných vedcov s využitím najnovších úspechov vedy a vysokých technológií, bije o problém vytvárania života v laboratórnej testovacej trubici a stále sa nepodarilo v tomto (bude to úspešné). Ak by človek nemohla stavať život, je možné veriť, že keď bolo náhodne schopné urobiť neprimeranú záležitosť?

Hovorte teraz o " hnacia sila"Evolution - mutácie. Čo si predstaviť?

Toto sú zmeny v genetickom zariadení chromozómu na hladine chromozómu (napríklad pridanie, strata jednotlivých chromozómov, zvýšenie množstva celej sady chromozómov), vo vnútri chromozómu (napríklad strata, pridanie častí Chromozóm), na úrovni génu (napríklad vložky, nahrádza, lucidové nukleotidy). Mutácie sa môžu vyskytnúť spontánne počas kópie (zdvojenie) DNA počas bunkovej delenia. Pripomeňme, že Inforodinamics hovorí: Informácie počas prenosu sa zhoršia na jeden stupeň alebo iný. Mutácie sa môžu vyskytnúť pod pôsobením takzvaných mutagénnych faktorov (radiačné žiarenie, ultrafialové, niektoré chemické látky, Vysoké teploty a iné). Spontánne mutácie sú dosť zriedkavé. Napríklad v prípade génové mutácie V 11. stupni nukleotidov sa nachádza 1 chyba 10 pri kopírovaní DNA. Takéto chyby sú monitorované a eliminované špeciálnymi bunkovými mechanizmami (to je opäť proteíny-enzýmy). Existujú ďalšie bezpečnostné mechanizmy. Ktorá starostlivosť je takáto obrana? Prirodzene, dedičné mutácie sa musia vyskytnúť v genitálnych bunkách materského organizmu. Prevažná väčšina (99%) mutácií z tých, ktoré telo nedokázalo odstrániť, sú škodlivé mutácie, ktoré znižujú životaschopnosť v jednom stupni alebo inom až do mortality.

Evolucionisti vopred na všetky skutočnosti tvrdia, že užitočné mutácie vytvárajú nové znamenia, ktoré zvyšujú stabilitu a spôsobilosť organizmov do životného prostredia. Vznik nových a nových značiek vedie k vzniku druhov, pôrodu, rodín, a tak ďalej na vyššie hodnosti systematiky. Povedz mi.

Mutácie sú vždy škodou genetického materiálu alebo straty jej časti, ale nie vytvorenie nových (dodatočných) genetických informácií. Už bolo povedané, že kreacionistici nepopierajú mikroevolution, to znamená, že variabilita akýchkoľvek príznakov v organizmoch v "rodovom". Podľa kreatívneho modelu, tvorca pôvodne vytvoril skupiny organizmov "podľa rodu", to znamená, že v ich špecifickom genetickom rámci. A v každom známke bol položený významný potenciál jeho variability. To umožnilo organizmom, aby sa prispôsobili rôznym environmentálnym podmienkam preskupením genetického materiálu alebo straty niektorých foriem znamenia a prejavu iných foriem. Ako sa to môže stať, zvážte na takomto jednoduchom príklade. Pre konkrétne znamenie v tele, zjednodušené, že dva gény sú zodpovedné: jeden od otca, druhého - od matky. Vezmite skupiny krvi: Na tomto základe sú tri rôzne gény a sú označené 0, A, V. Ale ako je uvedené vyššie, telo môže niesť len dve z nich (akákoľvek kombinácia troch). A povedzme, že jeden rodič mal kombináciu AV (4 krvného typu) a iného rodiča - 00 (1 krvného typu). Čo dieťa zdedí, ak dostane jeden gén z každého rodiča? Bude to kombinácia buď A0 alebo IN0, nemôže byť ďalšia možnosť. Ak dieťa dostane skupinu krvi A0 (2 skupina), potom sa gen gen je stratený a naopak, ak je kombinácia B0 (3 skupiny) zdedená, potom sa gén stratí teraz, v dôsledku Predajnenie genetického materiálu sa môže vyskytnúť nový prejav. Predpokladajme, že jedna materská kombinácia AA génov (2 krvného typu), v druhej - BB (3 skupiny). Dieťa má jednu možnosť - AV, ale toto je nový prejav označenia - 4 krvného typu.

Príklady s galapagosskými valcami a brezovými točmi sme už poznáme. Príklady môžu byť pridané k výskytu stability baktérií na antibiotiká, hmyz - na insekticídy a ďalšie. V zásade, pre individuálnu variabilitu organizmov pre niektoré príznaky, skutočne užitočné mutácie môžu byť zodpovedné, ale je ťažké to dokázať. Vzhľadom k tomu, že mutácie sú zriedkavé a užitočné - nevýznamný podiel, a nemali by sa stať v žiadnej bunke, ale len v pohlaví, to už nie je tým, že výsledky pozitívnych mutačných zmien sú veľmi a veľmi obmedzené. Treba tiež zvážiť, že mutačné gény, z väčšej časti, sú recesívne, to znamená, že sú depresívne, zablokované v páre "zdravého" genómu a externe sa nezobrazujú. Na potomkov sa mutácia prejaví, ak sa stretnú dva takéto recesívne gény v páre. Môže sa vyskytnúť s väčšou pravdepodobnosťou v malej izolovanej populácii. Vo veľkej populácii sú recesívne gény "stratené". Problémy evolucionistov stále vznikajú v skutočnosti, že pre vzhľad niečoho nového, často si vyžaduje veľa dvoch, troch, štyroch alebo priaznivých mutácií, čo ďalej znižuje pravdepodobnosť užitočnosti.

Je nepravdepodobné, že by sa primerane usilovalo naďalej zvážiť mutácie motora evolúcie. Nevedia k vzniku nového "druh". Opäť zdôrazňuje. Biblický termín "rodinou z nich" sa nachádza v knihe "Genesis" 10-krát a môže znamenať, ako už bolo uvedené, moderné systematické kategórie z pohľadu na rodinu pre rôzne "narodenia". Genetický rámec "rodu" zlyhá. Sú spoľahlivo chránené prirodzeným výberom. Podľa Darwinianovej hypotézy, evolučná tvorba nového orgánu prechádza viacerými etapami. Faktom je však skutočnosť, že "čiastočne vytvorený" orgán nemôže fungovať a nielen nebude poskytovať výhody jednotlivca, ale naopak, ako anomália, ako bremeno a rušenie, telo, ako deformácia, bude to prirodzený výber. Jednotlivé variácie funkcie v rámci "rodu" sa vykonávajú hlavne v dôsledku "zamiešania" už existujúceho genetického materiálu alebo čiastočnej straty. Osoba je široko používaná umelým výberom na vytváranie mnohých hornín zvierat a odrôd rastlín. Umelé "interhoelné" hybridy sa získajú ne-vizuálnym alebo neviditeľným. Ľudia sú tiež veľmi vysoké v rasových a etnických funkciách. Ale evolúcia "od Ameba na človeka" nemá s tým nič spoločné.

Vidíme, že vedecké fakty hovoria o nemožnosti chemického vývoja a jazdy, progresívnym výberom užitočných mutácií pre špeciáciu. Zostáva ľudská myseľ len strkať a ukloniť sa obdivu a úctiu Božieho úmyselného mocného moci a Božieho všemohúce.

Dnes už nie je z kategórie sci-fi, ale pokročilá veda. Pre mnohých vedcov sa pripojili k priekopníkom Ducha, medzi ktorými Nobel Laureates, tvrdil, že táto možnosť už nie je len potenciálne, ale aj reálne.

Biofilosofia, Genetics, epigenetika, fyziológia, astrofyzika, kozmológia, kozmodynamika, fraktála kvantová fyzika Správa o našich revolučných objavoch, ktoré zmenia primárnu myšlienku osoby ako stvorenia, je prísne určená a programmaticky obmedzená.

Vedecké objavy

Tu sú len niektoré vedecké údaje, ktoré indikujú:

  • Akadický akadémia lekárskych a technických vied, člen New York Academy of Sciences, Biogenetic P.P. Garyab potvrdili experimentálne a vytvorenie biokompočítača na genetických štruktúrach.
  • Senzačné otvory ruských a amerických vedcov - to je to, čo Choroby môžu byť liečené informácie To znamená, že pranie z génov a buniek "Nesprávne" informácie. Experimenty sa uskutočnili, počas ktorých boli gény so zdravými informáciami implantované do rakovinovej bunky. Zatiaľ čo západné učenci boli vyrezané z jednotlivých génov DNA a vložili ich všade, kde je to možné, ruskí vedci s nadšením vytvorili zariadenia ovplyvňujúce bunkový metabolizmus pomocou modulovaných rádiových a svetlých frekvencií, čím sa korigujú genetické defekty, zapli sa na obnovu buniek, ktoré zomreli Žiarenie v Černobyle! Podarilo sa im dokonca extrahovať informačné vzory zo špecifickej molekuly DNA a prenášať ich do inej molekuly. Touto cestou, bunky preprogramované iným genómom. Napríklad úspešne transformovali embryá s žabkami do embryí Salamandra, jednoducho prenesením DNA informačných vzorov!
  • Otvorenie v roku 2006 americkými genetikami a Nobelovým laureátom v oblasti medicíny a fyziológie Andrew Oheň A craig Mello Zásada rušenia RNA prispela k vytvoreniu nového smeru v génovej terapii so základným mechanizmom na monitorovanie toku génových informácií používaných pri liečbe vírusových ochorení, patológií kardiovaskulárneho systému (aterosklerózy, IBS), malígne neoplazmy, \\ t Endokrinná a iná patológia.
  • Veda epigenetikaNa rozdiel od tradičnej genetiky je "genetický determinizmus" experimentálne potvrdený experimentálne, pretože potom sa vyvíjanie osoby so schopnosťou meniť a transformácie, by bolo jednoducho nemožné. Podľa Bruce Lipton, Biológ na kmeňových bunkách a filozofii lekárov v žiadnom prípade nie je DNA náš majiteľ, ale myseľ je vedomá, podvedomia a bezvedomia. A "gény sú vlastne" kresby "," schémy ", ktoré budú musieť" čítať ", dešifrovať. Myseľ hovorí bunkám, ktoré plánuje dosiahnuť, bunky sa pripojili "kreslenie" - DNA - a vytvoriť to, čo myseľ čaká. "

Je to podvedomie (z väčšej časti, pamäť detstva, vytvorená, ingrams, nesprávne a falošné koncepty a stereotypy), spolu s nie je vedomí obsahu našej intracelulárnej pamäte, obsahuje kľúč k zmene DNA.

  • Teória Lipton Karlo je potvrdený Venturo. (Carlo Ventura), lekár medicíny, lekár filozofie, profesora a výskumníka na University of Bologna v Taliansku. Lekára Ventura Ukázalo sa prostredníctvom laboratórneho testovania, že DNA kmeňových buniek môže byť zmenená pomocou určitého frekvenčného magnetického poľa. « Je to ako časový stroj. Znova reprogramujete návrat týchto buniek do neistého stavu, v ktorom je nejaký roztok nejakým spôsobom možný, aj keď sa rozhodne stať sa takmerkým typom bunkových buniek. "
  • Člen Asociácie Výskum vedomia a Inštitútu pre štúdium ľudskej budúcnosti, doktor filozofie a psychológie R. A. Bohatý tiež tvrdili budúcnosť evolúcie osoby v jeho metaprogramovaniu (cybernetic) vedomie (?!)
  • Ray Kurucher Špecialista na rozvoj inovačných technológií, tento "neúnavný génia", ako jeho noviny "Wall Street Journal" tvrdí, že "po 15-20 rokoch, bude úplné dešifrovanie ľudského genómu umožní" vypnúť "rozvoj chorôb a otáčajte starším obrátením. "
  • A nezmenený hosťom TEUDUDDY'S "GAYAM TV" a programy na zverejňovanie vesmíru David Wilkoki Corey Hood - Insider Insiders a vôbec tvrdí, že genetické teórie nie sú fikcia a v manažmente Lunárskych operácií - tajná základňa TCP ( Tajný priestorový program) je už vybavený všetkými druhmi liečenia.
  • Okrem toho, viac a viac v médiách vyhľadávania vykopávok v Antarktíde, kde sa nachádzajú dobre konzervované mrazené "vzorky genetických experimentov predamín" - staroveké Atlants, ďaleko nad hrami našej predstavivosti.

To, čo všetky tieto informácie svedčia o tom, že naše myšlienky o sebe a ich schopnosti zmizli silou ľudí vždy s jedným špecifickým cieľom - vládnuť a pôsobiť. Tak, ako sa hovorí, nevedomosť nezbavuje zodpovednosť za ich životy - vedomé a primerane zvládnuteľné alebo automatické, mimo kontrolovaného.

Pohľad z minulosti

Duchovní majstrov z minulosti nám ukázali, ako sa zbavili "preddefinovaného osuva", rozšírenie vnímania vnímania a rozvoja schopnosti zostať v "jasnom vedomí", sledovanie automatických a poloautomatických reakcií karosérie a ovládanie.

Raja jóga Patanjali, Integrálna jóga SRI AUROBINDO, Agni joga Roerichov A IDA YOGA Gurdjieva Podobne je to, že automatizmus ľudskej povahy, negatívnych emocionálnych reakcií a myšlienok - Tina, natiahnutie na spodnej strane ľahkej duše.

Zároveň, pre väčšinu ľudstva, "príliš nadšený boj o prežitie a dôstojný život", tvrdý, ale účinný, dosť náročný na prácu.

Avšak, cesta von, ako je vždy.

Existuje dosť predpokladov alternatívnych spôsobov. To neznamená, že cesta spôsobov opísaných vyššie je ignorovaná. Presnejšie, naopak, je naopak a používa sa ako základ, základ.

Healing Hudba

Jednou z navrhovaných metód je harmonická hudba, ktorá má zvukovú štruktúru, ktorá
Posilňuje vibrácie určitých mantramov, modlitieb, potvrdení, ktoré majú vplyv na podvedomie a bezvedomí, meniaci sa ich inertné a deštruktívne programy, doslova, "prepisuje" ich.

Crusian a Hádka - Niektoré z prvej, ktorí dali prebudenie ľudstva na hudbu hojenia a aktivácie ďalších špirál / vrstiev DNA.

Existujú aj iné možnosti - MEA rozsiahle, ale viac individualizované, keď je hudba vybratá v súlade s frekvenciou vibrácií vašich buniek na úrovni rôznych centier. To znamená, že rozdiel medzi vibráciami medzi základnými strediskami (čakrami) a ich fyzickou korešpondenciou - žľazy sú eliminované pomocou hudobného a verbálneho nárazu, najúčinnejšie vo vašom konkrétnom prípade.

To sa deje s ko-ladiacim a následnou zmenou.

Táto metóda je najúčinnejšia, so zmenou deštruktívnych detských programov, tzv., Negatívnym rodičovským dedičstvom, zbaviť sa ingramm - emocionálne emocionálne a duševné uzdravenie. Technicky existuje "uloženie" harmonických vzorov vo forme nových, zbavených "stôp minulosti".

Toto je len všeobecný opis procesu, pretože v každom prípade jeho prístupy s nekonečným počtom variability.

Efektívne mechanizmy zmien

Skutočne sme sa obrátili na vlastné obmedzenia. Potrebujeme nový tlak, ktorý vám umožní ísť nad rámec obmedzenej mysle túžob a kvalitatívny prechod na novú úroveň existencie.

A v mnohých ohľadoch je možné kvôli aktivácii

Toto nie je opakovanie mantramov alebo potvrdení, pretože sú dosť zle postihnutí podvedomia a bezvedomia. Analogicky je podobná tomu, ako budete konať na silu vašich myšlienok - zmeny štruktúry, ale biochemické zloženie zostáva takmer nezmenené.

Celý proces aktivácie ovplyvňuje základné teleso, ako tenký analóg fyzického tela, cez Rozvetvená NADI Sieť: Sushumna, IDU, Pingala a 144 kanálov, vrátane veľkých centier - Chakrama - Energetické informačné disky alebo kvety / lotívy (7 základných a 5 pomocných).

S pomocou svetla, farieb a zodpovedajúceho rytmu dýchania, vzhľadom k smerovému žiareniu a magnetizmu, doslova vytvoríme novú symfóniu, ktorá je zdvihnutá "bunkovým orchestrom". A to umožňuje, aby sa transformačné procesy mohli urobiť vysokú kvalitu a bezpečne bez skreslenia v emocionálnych a mentálnych telách.

Na druhej strane, fyzické telo postupne berie tento algoritmus ako potrebnú a dôležitú, mení sa nielen štrukturálne, ale aj zmenu spôsobu existencie, biochémie, hormonálnych procesov.

Intracelulárna harmónia

Intracelulárny vývoj vyrobený vedomým úsilím podporovaným hudbou, Označuje nás, že v tomto prípade sú možnosti DNA neobmedzené. Pre podľa P. P. Garyaev: "DNA môže expandovať, emitovať fotóny a ... spievať v megahertz kapele."

A ako si nepamätáte na harmóniu.

V etymologických slovách harmónia,tam sú hudobné korene, tak dobre známe ruským mužom. Pôvodne harmonický, v Staroveké Grécko a Staroveký RímV stredoveku a v renesančnej ére, nebolo nič viac ako ktokoľvek ako učenie o zvukovej štruktúre hudby, prototyp modernej disciplíny harmónie.

Dať jeden názov výťahu harmonické a harmónie, harmóniaduetika je Hudba jednotlivca "I", ktorá je prejavom duše a jeho harmonické tvrdenia cez celý multi-line systém nazývaný muž.

Harmony, z hľadiska, to je tiež grace, podobne ako umelo vyrobená, vedome vedená umelo.Skúšky "I" je naša duša, slnečný anjel, hlavná osoba pri hľadaní jednotnosti vonkajšieho a vnútorného sveta.

Inými slovami, Harmony je rovnováha medzi dvojitou povahou vonkajšieho a vnútorného sveta človeka.

Pôvodne, ľudský mikrokozm reprezentovaný jeho osobnosťou prostredníctvom externého vyhľadávania a cvičenia hľadá makrocozm. Ale potom, keď čerpá svoj pohľad vo vnútri, nájde ho vo vnútri seba.To je predovšetkým prostredníctvom štúdie . Generický strom genotypu (úplnosť všetkých génov tela) a fenotyp (morfologické, fyziologické, psychologické a behaviorálne charakteristiky), ďaleko neúplné "SET".

Existuje ešte jemnejší účinok –

Slnečný / duchovný / mentálny tetrahedron, vrchol, je vytvorený do 21 rokov a spája osobu (dieťa) so svojím otcom (nevedome) cez Solárne plexus centrum, čím sa dotkňuje typ mentálnej odpovede (šablóna).

Transformácia Má tiež fyzický a duchovný prejav.

V genetike, transformácia je proces absorpcie tela voľnej molekuly DNA z média a zapustením do genómu, čo vedie k vzniku nových zdedených funkcií charakteristických pre organizmus darcov DNA.

V metafyzike je transformácia vedomá zmenou v štruktúre alebo tvare, prejavuje sa substitúciou nekontrolovaných pohybov mysle a životne dôležitej / emocionálnej / automatickej povahy koordinovanými akciami, ktoré menia postoj a vedúce k jeho vyššiemu osvieteniu štátu a efektívneho ministerstva.

TransplantáciaNapriek slávnej úzkej chirurgickej orientácii nie je len umelý zásah. Evolučná je aktualizácia, modifikácia orgánov orgánov a reštrukturalizácie systémov, v prvom rade, s čiastočnou náhradou alebo úplnou elimináciou orgánov a ich systémov, zbytočné pre nový typ šiestej rasy, na to.

Enerbióza - Toto sú zmeny v ľudskom tele, ktoré mu umožní úplne prepnúť na energiu kozmos. Ako taká reštrukturalizácia sa potreba potravín postupne znižuje a potom úplne zmizne. Môžeme pozorovať takúto evolučnú dynamiku zo slnka.