Publicitate pe portal

Agentul cauzal al microbiologiei ulcerelor Siberian. Ulcer siberian și originea sa. Curs de prelegeri de microbiologie

antrax (Antrax) - Zooantropozonoză. Este susceptibil la animalele din multe specii, în special erbivore și om. Procesul infecțios avansează în principal acut cu fenomenul septicemiei sau pentru a forma un burbubușe diferite.

Patogen ulcere siberiană - Tu. Anthracis.

Morfologie. Bacillus anxisiunea este un stick destul de mare (1-1,3 x 3,0-10,0 μm), fixat, formând o capsulă și un difidere. Microbele se găsește în trei forme: sub formă de celule vegetative de diferite valori (capsulă și vigilent), sub forma unui litigiu închis într-un exosparium bine pronunțat și sub formă de dispută izolată. În preparatele din sângele și țesuturile pacienților sau a celor uciși de la ulcerele siberiane ale animalelor, bacteriile într-o stare nevăzută sunt de bastoane transparente omogene, cu capete clar rotunjite.

Cultivare. Cel mai favorabil pentru creșterea baciloselor medii nutritive anthractoare care conțin în compoziția sa parțial hidrolizat în complexe de proteine \u200b\u200bde peptoni și polipeptide. Bacteria poate, de asemenea, să se înmulțească intens în medii sintetice strălucitoare constând dintr-un anumit set de aminoacizi. Poate utiliza diverși compuși de carbon ca o sursă de energie: glucoză, zaharoză, maltoză, glicerină etc.

Stabilitate. Stabilitatea și durata supraviețuirii în celulele vegetative și litigiul agentului patogen al ulcerului siberian sunt diferite. Primul este la cap relativ, al doilea este destul de rezistent.

Într-un cadavru neîntrerupt, forma vegetativă a microbului ca urmare a efectelor enzimelor proteolitice este distrusă timp de 2-3 zile, în cadavrele îngropate poate fi menținută până la 4 zile, după 7 zile, liza bacteriilor este completat chiar și în măduva osoasă. În sucul gastric (38 ° C) moare după 30 de minute, în carne congelată la -15 ° C rămâne viabilă 15 zile, în carne salină - până la 1,5 luni. Supraviețuirea, amestecată cu sângele unui animal infectat cu un ulcer siberian, ucide celulele vegetative după 2-3 ore, litigiile rămân în IT virulente de luni de zile.

Spre deosebire de celulele vegetative, controversa Bacillus Bacillus este mai bine salvată în mediul extern. Litigiile vaccinului Siberian Langa au păstrat vitalitatea în perioada de observație de 80 de ani.

Toxigenozitate. Bacillus anrace formează exotoxină complexă. Această toxină este formată din trei componente (factori), care se referă la: un factor considerabil (IT), un antigen de protecție (RA) și un factor letal (OE) sau, respectiv, factori de 1, II și W. Toți sintetizează capsule și microbii batjocoritori. Factorul edematogenic determină o reacție inflamatorie locală - umflarea și distrugerea țesutului. În termeni chimici este lipoproteina. Antigenul de protecție - purtătorul proprietăților de protecție, are un efect imunogenic pronunțat. În forma sa pură nu este toxică. Factorul fatal în sine nu este toxic, dar în amestec cu cel de-al doilea factor (RA) provoacă moartea șobolanilor, șoarecii albi și cobai. Antigenul de protecție și factorul letal - proteină eterogenă în relația moleculară. Toate cele trei componente ale toxinei constituie un amestec sinergie, care are în același timp o edematogenă și de moarte, fiecare dintre ele are o funcție antigenică pronunțată și este activă serologic.

Proprietățile invazive se datorează polipeptidei și exofensului capsulei B-glutamic.

Structura antigenică. Antigenii antigenului de bacilos de divertisment includ o polipeptidă complexă de polizaharide somatice non-imunogene și o polipeptidă de glutamină capsulă. Antigenul polizaharidic nu creează imunitate la animale și nu determină funcțiile agresive ale bacillusului, este întotdeauna detectată atât de tulpini virulente, cât și de căile respiratorii. Datorită faptului că polizaharida este strâns legată de corpul unei celule bacteriene, el a primit numele unui antigen somatic. Antigenul somatic Sybanic este foarte adesea indicat de litera "C", polipeptida capsulă - litera "p". Animisarea antigenului de lacătușarie a capsulei este reprezentată de o polipeptidă complexă de acid b-harduminicnic și este considerată ca o grupare de substanță lichidă, deoarece oferă reacții serologice transversale cu polipeptide. Tu. Yayvnz, tu. Segomeiz și Tu. Megaten. Antigenele active sunt toate cele trei componente ale exotoxinei anti-părtinitoare.

Imunitate. Sa stabilit că o polizaharidă somatică și o polipeptidă de capsulă de bacilus de acid glutamic de anxizare nu este capabilă să determine sinteza anticorpilor de protecție. Această caracteristică a anxisiunii Bacillus efectuează un antigen de protecție: fiind unul dintre factorii patogeni, determină formarea imunității la această infecție cu tipul de antitoxic.

Ca urmare a infecției naturale și trecerea ulcerului siberian, animalele au o imunitate lungă și persistentă.

Patogeneză. Bacillus anxisiunea a pronunțat invazivitatea și pătrunde cu ușurință prin zgârieturi de capac de piele sau membrane mucoase. Infecția animalelor apare predominant alimentară. Prin mucoasa deteriorată a tractului digestiv, microbul pătrunde în sistemul limfatic și apoi în sânge, unde fagocite și răspândite pe tot corpul, fixând în elementele sistemului limfoid-macrofage, după care migrează în sânge, cauzate de septicemie.

Spinning în organism, bacilul de divertisment sintetizează polipeptida capsulă și evidențiază exotoxina. Capsula inhibă oxmonizarea, în timp ce exotoxina distruge fagocitele, afectează centrul central sistem nervos, cauzează umflarea, ca rezultat, se produce hiperglicemia și crește activitatea fosfatazei alcaline.

În faza terminală a procesului de sânge din sânge, conținutul de oxigen este redus la nivelul incompatibil cu viața, metabolismul este încălcat dramatic, șocul secundar se dezvoltă și apare moartea animalelor.

Agentul cauzal al ulcerelor siberiene din organism poate fi eliberat cu mucus bronșic, saliva, lapte, urină și fecale.

Ulcerul siberian este o infecție zoonotică periculoasă acută. Boli de animale predominant, printre care cele mai sensibile bovine, oi, capre, cerbi, cai sunt cei mai susceptibili. Denumirea bolii a fost propusă de S. S. Andreevsky în legătură cu locul unde a studiat-o. A existat o epidemie mare în 1786-1788 în Ural.

Pentru prima dată, bețișoarele ulcerului siberian au fost găsite în sângele pacienților de animale din 1840. Halflander Descoperirea cărora a fost confirmată în 1850.

R. KOH în 1875 a alocat mai întâi o cultură curată a bolilor fără sigi și, în final, a stabilit rolul acestei microbii în etiologia bolii. Lucrul simultan cu R.KOHH L.Paster în 1881 a primit date similare și a studiat biologia microbului a elaborat o metodă pentru prepararea vaccinurilor vii siberiane-ulcerative pentru prevenirea acestei boli. L.S. Scepkovski în 1883 a primit un vaccin foarte eficient, care timp de 60 de ani a fost utilizat în țara noastră pentru prevenirea bolii siberiane-ulcerative în rândul animalelor.

Taxonomie patogen

  • Clasa shizomomycetes.
  • Comandați eeubacterialele
  • Bacillaceae familie
  • Vizualizarea Bacillus ancis

Morfologia agentului patogen

Agentul patogen al ulcerelor siberice este o baghetă mare, o lungime de 5-10 pm, 1-2 pm lățime, un fix, gram pozitiv. Mascate de lichid printre Bacillos este situat în perechi sau lanțuri lungi. Se încheie bacili în lovituri pictate arata ercked. Effaloane în afara corpului în condiții nefavorabile ale vieții printre litigiile, care sunt situate în centrul celulei, au o formă ovală și nu depășesc diametrele corpului microbului, nu se deformează. Bobinele din corpul uman și animalele formează capsule care înconjoară atât indivizi și lanțuri individuale. Capsulele sunt formate, medii speciale de nutrienți care conțin sânge, ser, albe de ou sau țesut cerebral. Capsula constă din proteine.

În 1911 și 1912. În regiunea siberiană, incidența ulcerului de animale siberiene în indicatorii la 100.000 de animale a fost, respectiv 2000 și 1671 în 1908 în regiunea Syrdarya a înregistrat ulcerul Siberian 50 cai și 67 capete de bovine.

Formarea toxino

  • Bacillus subliniază exotoxina constând din 3 factori:
  • Inflamator sau edem.
  • Imunogen.
  • Fathy.

Toxina siberiană joacă un rol major de patogeneză și fiziologie patologică infecții siberiană și astfel participă la formarea imunității specifice.

Structura antigenică

Bacillus conține:

  • O - antigen somatic constând din polisochardă
  • K - capsulă - antigenul termolabelului.

În corpul animalelor și în medii speciale care conțin țesuturi sau extracte plasmatice, un tip special de antigen este produs cu proprietăți imunizante ridicate.

Rezistenţă

Controversa bastoanelor Siberiaspice posedă o rezistență ridicată a perechilor uscați le ucide la o temperatură de 140 ° C timp de 2-3 ore, iar în autoclavul la 120 s sunt morți după 13-20 min. Salturi fierte timp de 60 de minute. Forma vegetativă a patogenului ulcerelor siberiene moare când este încălzit la 55 de minute, 60 de minute timp de 15 minute, 75 de minute pentru 1min. Lumina puternică a soarelui și deznădejde sunt ușor uciși de o baghetă. La temperaturi scăzute - 1 yus, forma vegetativă arată stabilitate.

Patogenitate pentru animale

Toate tipurile de animale de herbivor sunt susceptibile la patogenul ulcerelor siberice, de la animalele domestice sunt vaci susceptibile, oi, cai, porci, cămile. Animalele dezvoltă slăbiciune, cianoză, sângerări din intestine, gura și nasul apar. Ziua Na2-3 vine moartea.

Boala clinică la om și patogeneză

Perioada de incubare durează de la câteva ore la 6-8 zile, un castron de 2-3 zile. Distinge următoarele forme:

  • Forma pielii.
  • Forma luminii.
  • Forma intestinală.
  • Forma septica.

Cu forma de piele a persoanei apare un carburcoon fără sibrice.

La locul penetrarii agentului cauzal la început există pete roșiatice care trec într-o capsulă de culoarea medaliei. După câteva ore, capsula se transformă în bulele elementului. Există o lipsă de durere în câmpul edemei sale din jurul lui.

Forma pulmonară se întâlnește rar în tipul de bronhopneumonie. Moartea cu sepsis.

Forma intestinală este rară și continuă sub formă de intoxicație generală de la cathostrele fenomenului hemoragariei al sistemului digestiv. Pacientul are greață, vărsături, diaree sumbră.

№ 16 Patogenul ulcerelor siberiene. Taxonomie și caracteristici. Diagnosticare microbiologică. Prevenirea și tratamentul specific.
Ulcerul siberian - boala infecțioasă antroponică acută cauzată de Bacillusantharacis, se caracterizează prin intoxicație severă, deteriorări din piele, ganglioni limfatici.
Taxonomie. Agentul patogen se referă la departamentul de firmicute, genul Bacillus.
Proprietăți morfologice. Foarte mari bopstick-uri gram-pozitive cu capete tăiate, într-un frotiu pur de grilă, sunt localizate lanțuri scurte (streptobacilos). Imobil; Aranjați disputele centrale, precum și capsula.
Proprietăți culturale. Aeroburi. Mergem bine pe suportul simplu nutritiv în intervalul de temperatură de 10-40C, creșterea optimă a temperaturii în 35C. Pe media lichidă Dau creșterea de jos; Pe mass-media densă, cu margini neuniforme, coloniile mată brute (Forma R). Pe mass-media care conține penicilină, după o creștere de 3 ore, sferoplastele simbolizate de bacilos au localizat lanțul și asemănător unui colier perlat în frotiu.
Proprietăți biochimice. Activitatea enzimatică este suficient de mare: agenții patogeni sunt fermentați la glucoză acidă, zaharoză, maltoză, amidon, inulină; Posedă activitate proteolitică și lipolitică. Este izolat ca gelatinază, au o activitate de hemolitică, lecitinazică și fosfatază slabă.
Este izolat de gelatinază, există o activitate scăzută de hemolitică, lecitinătate și fosfatază.
Antigene și factori patogeni. Conține o polizaharidă somatică generică și antigene de capsulă de proteină din specii. Formați proteina exotoxină, care are proprietăți antigenice și constând din mai multe componente (letale, protest și determinând edemul). Tulpinile viruburate în organismul susoțional sunt sintetizate și o cantitate mare de substanță de capsulă cu activitate antichagazică severă.
Rezistenţă. Forma vegetativă de instabili de mediu, litigiile sunt extrem de constante și persistă în mediul înconjurător, rezistă la fierbere. Sensibil la penicilină și alte antibiotice; Litigiile sunt rezistente la antiseptice.
Epidemiologie și patogeneză. Sursa de infecție - animale de pacienți, mai des bovine, oi, porci. O persoană este infectată în principal prin contactarea, mai puțin adesea alimentară, atunci când pleacă la animalele bolnave, prelucrarea materiilor prime animale, utilizarea cărnii. Porțile de intrare ale infecției în majoritatea cazurilor sunt pielea deteriorată, semnificativ mai mică decât membranele mucoase ale tractului respirator și ale tractului gastrointestinal. Baza patogenezei este acțiunea exotoxinei, care provoacă coagularea proteinelor, edemei țesuturilor, duce la dezvoltarea șocului toxic-infecțios.
Clinica. Split de piele, forme pulmonare și intestinale ale ulcerului siberian. Cu o formă de piele (localizată) la locul de desfășurare a agentului patogen, apare un carbuncoon caracteristic anti-sibic, însoțit de un edem. Formele pulmonare și intestinale aparțin formelor generalizate și sunt exprimate prin leziuni hemoragice și necrotice cu autoritățile competente.
Imunitate. După boala suferită, se dezvoltă o imunitate rezistentă la celule umorale.
Diagnostic microbiologic :
Metoda cea mai fiabilă de diagnosticare a laboratorului ulcerelor siberiene este alocarea materialului de cultură patogen din materialul studiat. Valoarea de diagnosticare este, de asemenea, o reacție de termocapare asupra testului ASCol și alergic al pielii.
Examenul bacterioscopic. Studiul accidentelor vasculare cerebrale pictate de-a lungul gramei materialului patologic face posibilă detectarea agentului patogen, care este un streptobacil-ul principal de gram pozitiv. În corpul pacienților și pe mediu nutrienți de proteine, microorganismele formează o capsulă, în sol.
Cercetare bacteriologică.Materialul studiat este însămânțat pe cupe cu agar hrănitoare și sânge, precum și într-un tub cu un bulion nutrițional. Se confruntă sunt incubate la 37 ° C timp de 18 ore. În bulionul V. Anthracis crește sub forma unei forme de fulgi; Pe agar, tulpini virulente formează colonii de forme r. Avirulent sau slab bacteriile forme S-forme de colonii.
B. Anthracis are proprietăți sucololitice, nu hemoliza celulelor roșii din sânge, diluează încet gelatina. Sub acțiunea penicilinei formează sferooplaste, având un fel de "perle". Acest fenomen este folosit pentru a diferenția V. antracisot de bacili ne-patogeni.
Biogo. . Materialul studiat este administrat subcutanat cu porci de guinee, iepuri. Destul de accident vascular cerebral din sânge și organe interne fac culturi să aloce o cultură curată a agentului patogen.
Express Diagnosticsse efectuează utilizând reacția de termocupare pe ACCOL și metoda imunofluorescentă.
Reacția lui Ascoli este făcută, dacă este necesar, diagnosticați ulcerul siberian la animalele căzute sau morții. Probele de material sub studiu sunt zdrobite și fierte într-un tub cu o soluție izotonică de clorură de sodiu timp de 10 minute, după care este filtrată pentru a finaliza transparența.
Metoda de imunofluorescență vă permite să dezvăluiți formele de capsule ale lui V. Anthracis în exudat. Accidentele de la exudat în 5-18 ore după infectarea animalului sunt tratate cu un antiser capsular și apoi serum anti-cancer fluorescent. În preparatele care conțin capsule Bacilos, se observă o strălucire verde galbenă a agentului cauzal.
Alergic de piele. Se pune pe suprafața interioară a antebrațului - 0,1 ml de anxsori este introdus intradermic. Cu o reacție pozitivă, hiperemie și infiltrate apar după 24 de ore.
Tratament: antibiotice și imunoglobulină antibiotică. Pentru terapia antibacteriană, prepararea selecției penicilinei.
Prevenirea. Pentru profilaxia specifică se utilizează un vaccin anti-vaccin plin de vaccin. Pentru prevenirea de urgență, este prescrisă o imunoglobulină simbiotică.
Precipitarea serului Sooboundat.A fost obținut din sângele unui iepure, o cultură hiperimunizată a lui V. Anthracis. Se utilizează pentru a forma o reacție de termocupare pe ACCOL.
Vaccinul vaccinului Siberia.Suspendarea uscată a sporilor vii V. Anthracis Aviuleuff Baby Personal. Este folosit pentru a preveni ulcerele siberiene.
Imunoglobulină anti-proteină.Gamma Globulin Fracția Serului din sânge, vaccinul viu de vaccin hiperimunizat viu și vaccinul V.Thracis, este utilizat cu scopuri preventive și terapeutice.

Acești agenți patogeni cauzează infecții legate de grupul de periculoase (de la infecțiile bacteriene la numărul lor includ ciumă, holeră, ulcere siberia, tularevia, sap și bruceloză).

Antrax.

Agentul cauzal al ulcerului siberian - Bacillus anthracis se referă la familia Bacillus din familia Bacillaceae (la Bacillos).

Morfologie. Baghetă mare gram-pozitivă, adesea cu capete rotunjite. Spre deosebire de alte bacili - staționare, bine vopsite cu coloranți de anilină. În materialele clinice sunt situate în perechi sau sub formă de lanțuri scurte înconjurate de o capsulă comună (formată numai în organismul uman și animal sau în medii speciale cu sânge, ser). Pe medii, agentul cauzal formează lanțuri lungi în formularul " bambus trestie."(Cu clarificări la capetele și articulațiile celulelor). La agar conținând penicilină, apare distrugerea pereților celulari, protoplastele sferice sunt formate sub formă de lanțuri (" colier de perle"). Agentul cauzal al ulcerului siberian formează endospores, care sunt amplasate central, diametrul lor nu depășește diametrul celulei bacteriene. Litigiile se formează numai în afara corpului, în prezența unei oxigen (acces) și a unei anumite temperaturi (de la +12 la +43 ° C, optim la 30-35 ° C). Litigiile arată o stabilitate foarte mare în mediul extern (deceniu). Ulcerul siberian - infecția în principal a solului.

Proprietăți culturale. Agentul patogen crește în condiții aerobice și opționale - anaerobe. Temperatura optimă +37 o C, pH -7,2-7,6. Crește pe medii de nutrienți simple, inclusiv. Pe cartofi, paie urâtă, extracte de culturi de cereale și legume. Oferă o creștere caracteristică atunci când semănați prickul în gelatină (" pomul de Crăciun inversat"). Forme R-Forme pe medii dense formează coloniile gri-cenușii grele ale structurii fibroase (" Șeful Medusa."Sau" leul Mane"). Pe medii lichide, se formează un precipitat sub formă de bomboane de bumbac. Agentul cauzal al ulcerului siberian poate forma, de asemenea, colonii netede (S), mucoase (M) sau amestecate (SM), în special în condiții microerofice. În formă S, agentul patogen pierde virulența.

Proprietăți biochimice. B.nthracis este foarte activ biochimic. Ea fermentată cu formarea unui acid fără glucoză cu gaz, zaharoză, maltoză, trehaloză, formează hidrogen sulfurat, rulouri și lapte peptong.

Structura antigenică. Trei grupe principale de antigen sunt izolate - un antigen de capsulă, toxină (codificat de plasmide, cu absența lor de tulpină avruil), antigene somatice.

Capsule antigene Acestea diferă în structura chimică de la K-Antigeens din alte bacterii, natura polipeptidică, se formează în principal în corpul proprietarului.

Antigene somatice. - Polizaharidele de perete celulare, termoscabile, sunt salvate cu mult timp în mediul extern, cadavre. Le dezvăluie în reacția de termocupare ACCOL.

Toxină Include un antigen de protecție (induce sinteza anticorpilor de protecție), un factor fatal, un factor de element.

Factori de patogenitate- Capsulă și toxină.

Caracteristică epidemiologică scurtă. Ulcerul siberian - infecție zoonotică. Principala sursă pentru o persoană este erbivore. Infecția lor are loc în mod predominant un mod alimentar, litigiile sunt conservate continuu în sol și ingerate de animale, în principal cu hrană, iarbă). Bișa bovinelor sibeiate sunt de un pericol deosebit (controversa continuă să fie continuată, când sunt rupte, eroziunea și alte procese se situează pe suprafața solului și a plantelor). O persoană este infectată cu contact cu materialul infectat (îngrijirea animalelor bolnave, tăierea și consumul de produse din carne infectate, contactul cu antichitatea animalelor etc.).

Forme de bază ale manifestării clinice Depinde de poarta de intrare a infecției - slabă (carbuncoon), intestinală, pulmonară, septică. Caracterizarea mortalității ridicate (mai puțin la forma pielii).

Diagnosticare de laborator. Materialul pentru cercetarea de la pacienți depinde de forma clinică. Sub piele, conținutul bulelor separate prin carburană sau ulcere sunt investigate, cu fecale intestinale și urină, cu pulmonar - spută, cu sânge septic. Studiul este supus unor obiecte ale mediului exterior, materialelor de la animale, produse alimentare.

Metoda bacterioscopicăfolosit pentru a detecta bastoane gram-pozitive înconjurate de o capsulă, în materiale de la oameni și animale, dispută - de la obiectele din mediul extern. Metoda de anticorpi fluorescenți (MAFA) este utilizată mai des, permițând identificarea antigenelor și disputelor capsulei.

Metoda principală - bacteriologic Se utilizează în laboratoarele de infecții deosebit de periculoase în conformitate cu schema standard cu însămânțare pentru medii nutritive simple (MPA, Mediu de drojdie, miercuri CK), determinarea mobilității, pictura prin gram și studiul caracteristicilor biochimice. În ceea ce privește diferențierea celorlalți reprezentanți ai genului Bacillus, este esențial un test biologic. Șoarecii albi care mor în două zile, cobai și iepuri - timp de patru zile. Determinați și linitate bacteriofag, Sensibilitatea la penicilină (perle colier). Pentru diagnosticarea retrospectivă, se utilizează teste serologice, un test alergic cu Anxissine, pentru a identifica antigenul somatic - reacția ASCOL, care poate fi eficientă în rezultatele negative ale cercetării bacteriologice.

Tratament. Aplicați imunoglobulină anti-proteină, antibiotice (peniciline, tetracicline etc.).

Prevenirea.Aplicați o dispută plină de viață a unui vaccin neplăcut, un antigen de protecție.

Ministerul Științei și Educației din Federația Rusă

Moscova universitate de stat Aplicată biotehnologie

Departamentul de Microbiologie și Imunologie

Munca de curs

"Agentul cauzal al ulcerului siberian"

Efectuat: Student Vet.-San. F-TA.

Cursul II, 9 Grupuri

BUDANIANI M.V.

Verificat:

Prof. Skorodumov D.I.

Moscova 2005.


Introducere

1. Caracteristicile agentului patogen

1.1 Proprietăți morfologice

1.2 Activitate enzimatică

1.3 Structura antigenică

1.4 Durabilitatea agentului patogen

2. Evoluția.

Concluzie

Bibliografie


Introducere

Agentul patogen al ulcerului siberian - Bacillus anthracis - se referă la detașamentul Eubacteriales, familia Bacillacae, genul și raportul dintre Bacillus. Bacilla a descoperit mai întâi F. Pollender sub microscop din Germania în 1849 în 1850.

K. Davan și Hans din Franța au dezvăluit povestiri fixe filamentare (bastoane cilindrice) în sângele oilor ucise din ulcerele siberiene. În Rusia, F. Baelul din 1857 au găsit bastoane (vibliții) în sângele unei persoane care a decedat de la ulcerele siberiene și reproduse experimental la animale, infectarea acestora cu sânge care conține aceste microbi. Dar valoarea bastoane a rămas inexplicabilă. Doar 1863 K. Delpep a constatat în cele din urmă că sunt patogenul ulcerului siberian. Anul acesta este considerat data oficială de deschidere a bacilului ulcerelor siberiene.

Cultura agenților cauzali ai bolii gestionează numai în 1876. În primul rând, R. Kochu, și apoi L. Pastor. Indiferent de celălalt, au infectat cu această cultură a animalelor, boala a fost reprodusă și a descoperit că bețișoarele ulcerelor siberiene sunt capabile să formeze litigii. În 1888, Serafini de la Boables Siberiazed a descoperit o capsulă. În Rusia, cultura microbului siberian pentru prima dată a primit V.K. Vysokovici (1882).

Bacillus combină 48 de specii de bacili aerobici sau opțional-anaerobi, care sunt împărțiți în două grupe: în primele 2 specii incluse, în a doua specie - 20 de specii. Mai bine studiat, Bacilos din primul grup. Cea mai apropiată de bacilul ulcerelor Siberian: Tu. Cereus-wax bacilus tu. Cereus var.mycoides sive-ancore bacillus; Tu. Megaterium - Bacillus de varza; Tu. Subtilis SIVE - HAY BACILLUS; Tu. Pumsilus SIVE - Bacillus de cartofi. Toți sunt saprophiști, pe lângă tine. SEREUS, care sintetizează lecitina de patogenitate enzimă activă și poate provoca toxicoză alimentară.


1. Caracteristicile agentului patogen

1.1 Proprietăți morfologice

În preparatele nelegate preparate din sângele și țesuturile animalelor, pacienților sau au murit din ulcerele siberian, Bacillos au o formă de bastoane transparente omogene, cu o capete ușor rotunjite. Ele se află singuri sau conectate în lanțuri scurte. Numărul de celule din lanț în tulpini de mare viteză, de regulă, nu depășește trei și pot fi mai mari la nivel scăzut de aluminiu.

Erifillurile crescute pe medii de nutrienți dens sau lichide formează lanțuri de diferite lungimi. În frotiurile culturilor de tulpini care au dat o creștere tipică sub forma unui precipitat cu nutrienți lichizi, bastoanele sunt mai des localizate în lanțuri lungi și formează lanțuri scurte în produsele culturi cu creșterea difuză atipică. Celulele din lanțurile valorii inegale și seamănă cu cilindrii. Suprafața celulei este neuniformă.

În lanțurile vopsite, capetele bastoanelor îndreptate unul față de celălalt, drept, ca și cum ar fi condus, capetele libere sunt ușor rotunjite. Bacillus, sintetizarea capsulei cu creștere a mediilor care conțin proteine \u200b\u200bși reproducerea în corpul animalului, lanțurile de formă sub formă de bastoane de bambus, capetele tocate ale celulelor sunt oarecum deprimate și în locurile de articulare sunt îngroșate simetric.

Bacillusul au un kernel. F.Ya. Kitaev (1922) a constatat că participă la împărțirea celulelor vegetative și adesea detectează în litigiul germinat. Mai târziu, prezența nucleului la Bacillus a confirmat Flewett (1948). În 1959, p.t. Maisel și l.v. Mirolarubov a stabilit că miezul constă în fire spirale care ocupă partea centrală a celulei și întinzându-se de-a lungul axei sale. Nucleoidul este prezentat în rețeaua principală de fibriluri situate în mod aleatoriu, uniform pe tot parcursul zonei sale. Chatterjee și Williams (1962) indică faptul că celulele din corpurile cromatinei tinere au forma unor formațiuni continue lungi situate central. În celulele mature, ele sunt atât continue, deci; și împărțit la jumătate. În celulele de culturi de 24 de ore, corpurile lungi de cromatină sunt situate cu complexe mari constând din formațiuni sferice. Autorii au concluzionat că Siberia Bacillus are un nucleoid discret diferențiat.

Diferențierea nucleoiului a fost confirmată de G. V. Dunayev (1967, 1972) în studiul celulelor vegetative ale vaccinurilor de vaccinuri II și STI-1, fixate și vopsite de Bekar-District - Robinou. Nucleoizii în mod clar au fost găsiți în Bacillos în toate fazele dezvoltării lor. Structura kernel-ului cu microscopare combinată luminescentă și contrast este deosebit de bine detectată. ADN-ul și ARN se găsesc în Bacillips, primul este conținut în nucleoid, al doilea este în citoplasmă.

Molecula cromozomului ADN este în două catene, închisă în inel și este ambalată în mod particular sub forma unei paiele grele fibroase, asemănătoare cu o strălucire. Forma compactă a ADN-ului este menținută prin acid ribonucleic cu o singură catenă, asociată cu proteinele polimerazei ARN și cu proteinele cationice. Lungimea moleculei nucleoide alungite a ADN-ului este de aproape de 2 ori lungimea bacilosului în sine.

Pentru prima dată pe structura submicroscopică, racordul ulcerelor siberiene au raportat Roth și Williams (1963, 1964); Ei au găsit în celulele vegetative ale elementelor de microbe ale unui nucleoid discret. Apoi, un număr de cercetători sovietici și străini (Pavlov și Katz, 1966; Mojeg1u, Shafa și Gerchardi, 1966; Belokozov, 1970; Trizetskaya și Kulikovski, 1972, etc.) au studiat structura virulentului (nr. 66 și 2222) și Vaccin (vaccinul II de Tsakovsky, STI-1, Stern) tulpini de răcire.

Evident, Bacillos sunt capabili de vegetație în mediul extern și în organismul animal, mecanismele de reglementare sunt foarte dezvoltate, oferind schimburi și activitate vitală cu schimbări în habitat. Sistemul perfect de adaptare depinde de structura morfologică a celulei. Zidul bacillusului este alcătuit din trei straturi: de două osmofilice și un osmofobină. Dar o astfel de structură nu este întotdeauna detectată. Mai des, peretele constă dintr-un strat interne osmofilic, mai dens și exterior, moderat, moderat. Stratul exterior intră adesea în structuri fibrilale situate pe întreaga suprafață celulară. Se crede că aceste formațiuni ale fibrilului osmofilic sunt rămășițele capsulei.

În peretele celular, tubulele care se leagă cu membrana citoplasmatică și deschiderea în mediul exterior sunt vizibile.

Membrana citoplasmatică este netedă sau oarecum înfășurătoare. Numai în unele părți ale celulelor sunt vizibile cele trei straturi, ele sunt mai bine vizibile în bacille ly. Mai des, membrana este strâns adiacentă peretelui celular și o detectează sub forma unui strat. Membrana are un amestec de citoplasmă, diferă în formă, magnitudine, structură și localizare; Acestea sunt descrise ca structuri de membrană plasmatică internă. Protejarea are forma de bucle, ovale și linii inegale, multe bacili sunt pătrunse în zona nucleoidală.

În citoplasmul bacili detectează vacuole în mod clar. De obicei, ele sunt mari, limitate la membrana, care servește ca cadru. Din exterior, este ribozomi. Acestea sunt situate cu lanțuri, formând policule. Acestea din urmă sunt mai bine vizibile în celulele lizediate. Adesea vacuolii sunt concentrați în apropierea nucleoiului. Gerhardi (1967) consideră că vacuolii apar ca urmare a dizolvării în procesul de fixare și deshidratare a incluziunilor de natură lipidic și în principal granulele de acid poli-ß-oxixaacean.

Bacillips conține granule de lipoproteine, amplasate în principal de subterminal n terminal. Sunt identificate și mezozomii (echivalenți ai mitocondrii). Acestea au forma de granule galbene galbene, strălucitoare, strălucitoare, în contact cu membrana citoplasmatică. Mesozomii sunt polifuncționali. Sistemul cu membrană-mezozomală este responsabil pentru fosforilarea oxidativă, transferul de electroni, implementarea ciclului acizilor di- și tricarboxilici, este implicat în sinteza proteinelor (Bourge, 1967; 1968). În citoplasmă după colorarea cu o soluție de albastru de metilen în lefflaur în secțiunile polare ale bacilului și, uneori, în partea centrală, sunt detectate granule valutare, colorarea metalicicică.

În timpul culorii Sudanului negru, granulele lipidice sunt vizibile, care sunt deosebit de multe în timpul perioadei de rezoluție. Acestea se găsesc în bacili bacilic de formare a aerobă de sporire toate tipurile, inclusiv saprophiștii. Reacția citochimică a polizaharidelor CHITA este detectată de granulele mici de glicogen. Acestea sunt conținute atât în \u200b\u200bBacilos obișnuite, cât și în spori.

Bobinele sunt înmulțite cu diviziunea. O partiție transversală este formată în cușcă, care o împărtășește în două persoane egale. Formarea partițională începe cu invaginea membranei citoplasmatice și implicarea în acest proces al peretelui celular. Treptat, celula este schimbată. Cu toate acestea, adesea diviziunea celulară nouă începe până la finalizarea primei divizii, ceea ce duce la formarea streptobacplei. Lanțul rezultat constă din celule de diferite lungimi.

Bacillus alocă Exotoxin, care joacă un rol patogenetic de lider în dezvoltarea bolii. În procesul de biosinteză și secreția de exotoxină în timpul cultivării baciliilor în medii speciale, se observă dezvoltarea intensivă a aparatului ribozomal și membrană-mezosalyuyo, conexiunea strânsă este stabilită între ele, iar structurile de membrană intra-flacoplasmică penetrează în zona nucleoidală. În faza exponențială a creșterii, cultura constă în principal din celule non-declarative (Dunaev, 1972).

Zona de nucleoid este observată un grup mare de mase osmofile. În unele părți ale celulelor, se găsesc canale intracitoplasmice, diferă în morfologia din structurile de membrană ale tipului obișnuit în microbii din această specie. Ele sunt drepte, scurte. Canalele trec prin peretele celular și comunică cu mediul. Se găsesc celule unice cu un protoplast lizat, dar structuri de membrană bine conservate. Aceste celule găsesc adesea zone ale peretelui celular distrus.

În această fază, Bacillos secretă toxina. Din celula Bacilina, acesta poate fi transportat în trei moduri: toxina iese prin canale speciale, printr-un perete celular nedistructiv, dar modificat și prin secțiunile peretelui celular lizat. Plasma Bacill a inclus particule osmofile compacte. În afara microbului, acestea sunt situate în mai puțin optic substanță densă, de asemenea, alocate Bacillos. Pe măsură ce eliminați din particulele baciliilor, distanța devine mai mare și distanța crește între ele. Structura descrisă a bacillului este caracteristică tulpinilor de vaccin și virulent: ulcere.

Capsule educaționale. Înfloriți în corpul animalului și cultivarea pe medii nutritive cu conținut ridicat proteina nativă Formează o capsulă. În prezența oxigenului, nu se formează. Capsula este un strat mucoasei exterioare de Bacilos, este considerat ca un strat de extoplasmă. La ultra-tăieturi, este vizibil sub forma unui strat gros compact, strâns adiacent peretelui celulei vegetative.

Capsula are mai multe straturi. Partea interioară este formată din mucopolizaharide acide, complexele medii-proteice-polizaharidice, mucopeptidele și polipeptidele exterioare. În straturile exterioare ale capsulei și în cochilie, celulele de mucopeptidele diferă în proprietățile lor. Capsula constând din apă 98% are un efect osmotic protector împotriva afluxului de cantități mari de apă în bacil și îl protejează de deshidratare, precum și de diferite efecte ale mediului, inclusiv din mecanismele imune ale corpului. Capsula împiedică fagocitoza

Tu. Anthracis și contribuie, potrivit lui N.N. Ginsburg cu SOB. (1960), fixându-le în celule de macroorganism. Se crede că determină gradul de virulență a Bacillului. Bacilos Bacilos Basal Siberia nu sunt lipsiți de aceste proprietăți. Capsula se formează atât în \u200b\u200blichid, cât și pe medii de nutritive din zer. Odată cu creșterea pe mediul Gladstone și câmpurilor și câmpurilor, capsula începe să fie detectată de la unii răsturnări după 3 ore de incubare (Mashkov și Bodisco, 1958) și este deja disponibilă pentru 14-10 ore. Apoi, difuzia substanței capsulei apare de la suprafața celulară din mediu inconjurator. Capsulele sunt bine formate și cu creșterea serului de sânge al calului, pe agar de zer, în special în exces C02, precum și în creșterea în medii de proteine \u200b\u200butilizate pentru a obține un antigen de protecție. În acest caz, formarea capsulei începe prin 2 "/ 2 ore de creștere și acest proces este bine exprimat într-o cultură de șase ore; capsulele se găsesc în celule după 24 de ore de creștere. Substratul electric pentru capsulele de biosinteză este Mediul proteic al CKS. Capsularea, cu excepția proteinei native, contribuie cu mediu alcalin și prezența C02. Eastin, Thorne (1963) a stabilit efectul C02 asupra activității unor enzime mitocondriale. Bacilos Viritant în formarea unui a Polipeptida capsulă necesită o concentrație mai mare de C02.

Pentru sinteza celui mai important factor al virulenței - capsule, sunt necesare aminoacizi leucină, valină și metionină. Pentru reproducerea optimă a tulpinilor virulente, Bacill are nevoie de hipoxantină, metionină, alann și triptofan. Gradul de virulență este în mare măsură determinat de condițiile de creștere a compoziției de creștere și a compoziției medii.

În faza de explotantă a creșterii culturii tulpinilor vaccinului virulent, împreună cu bacilinele capsulate, detectabile sunt detectate. Acest lucru sugerează că mutanții cu alte proprietăți genetice, fără polipeptidă de capsulă de acid glutamic, apar în populația tulpinilor.

În corpul baciloselor animale cu capsule, acestea se găsesc la 2-3 ore după infecție, dar în această perioadă se găsesc numai în locurile de administrare și ganglionii limfatici regionali. Acestea sunt înconjurate de detritus de țesături și sunt situate în zone (lumină), încântați de efectul toxinei microbului. Dacă Bacill intră în corpul capsulei imunitare, aparent, ele se formează foarte încet și destul de rar. Morfologic de răcire a capsulelor de reproducere în corp și în mediile nutritive crescute, dar au diferențe, doar ultima capsulă este mai masivă. Capsula este mai rezistentă la procesele de putrezire decât boabele în sine, prin urmare, numai "umbra microbilor", capsule goale, sunt detectate în cadavrul rotativ al animalului care a căzut de la ulcerele siberice.

Dispute la educație. Rolul biologic Litigiul constă în faptul că ele sunt o formă de conservare a tipului de bacil în condiții nefavorabile ale existenței. Litigiile pot fi în natură pentru o lungă perioadă de timp și, prin urmare, pentru menținerea unui substrat de informații genetice din celulele sursă (genomul) și astfel asigură transferul proprietăților de bază pentru descendenții generațiilor ulterioare.

Formarea sporită are loc în medii din PL neutru, o reacție slabă alcalină cu o deficiență a substanțelor proteice. Sporii se formează într-o soluție fiziologică, apă distilată, în curse ne-fixe. Sa stabilit că acest procedeu este rapid într-un mediu care conține oxigen pur decât cu aerarea culturii cu aer atmosferic. O dispută formată începe din momentul în care raportul dintre formele de proteine \u200b\u200bși azotul mineral este mutat spre prevalența acestuia din urmă (Egorov și Siicin, 1961). Adăugarea de oxid de sodiu neutru de sodiu este activată de formarea sporită, iar soluția de clorură de calciu 1% este inhibită. Litigiile nu sunt formate în mass-media bogate în substanțe proteine, de exemplu, în sânge și serul de sânge, într-un organism viu și un cadavru neîntrerupt. În caz de încălcare a integrității cadavrului este posibilă stimulator.

Celulele vegetative care formează litigii (sporații) conțin într-o singură dispută, situată central sau subterminal. Diametrul conturului nu depășește lățimea bacilului. Formarea litigiilor începe la momentul tranziției celulei vegetative la faza de creștere staționară, în timp ce există o serie de etape consecutive:

1. În celulă se formează două nucleoizi, care sunt în curând combinate în educație în formă de rând.

2. Într-un site, celulele apar proeminente membrana celulara cu mezozomul. Ele formează o partiție transversală care separă o parte din citoplasmă și ADN fără boabe de lipoproteine \u200b\u200bde restul conținutului celulei. Ca urmare, este izolată partea din litigiul viitoare înconjurată de o membrană.

3. Zona izolată este înconjurată de o celulă de membrană; Formează o membrană dublă.

4. Spațiul dintre litigios și membranele celulare (al doilea) se extinde, conținutul de devine omogen, așa-numitul cortex apare, datorită cărora litigiul este mai vizibil atunci când examinarea microscopică.

5. În jurul membranei exterioare care acoperă cortexul, se formează o carcasă. Din toate structurile litigiului, este caracterizată de cea mai mare capacitate de a elimina electronii. Apoi, coaja de litigiu este acoperită cu un strat mai slab și subțire - exosparium. Disputa dispusă iese din bacil prin discontinuitatea zonei peretelui celular. În interiorul baciloselor, disputele nu germinează.

Astfel, disputa formată constă din următoarele straturi principale:

Sporelamps (partea centrală a acesteia). Se compune dintr-un material omogen cu granule osfofilice cu granulație fină; Nucleoidul se găsește sub forma unei zone conturate fuzzy a materialului osmofob;

Membrana interioară citoplasmică în jurul sarcoplasmei;

Cortex, situat pe suprafața membranei citoplasmatice. Acesta este reprezentat de un strat optic masiv, constă din peptidoglican. O cochilie este formată din stratul interior. Litigiile:

Disputele externe cu membrană cu două straturi de cortex gros și acoperind;

Stratul de citoplasmă între membrana externă și tren

Litigiile de coajă, conform II. Belokonov (1970), TA Trezhetsky, l.v. Kulikovsky (1972), are până la 6 straturi; Interiorul teacii este adiacent la disputele cu membrană externă, cu extern - are o proeminență multiplă;

Exosporium.

Litigii - formațiuni ovale, uneori rotunjite, lumină puternic refracționată. Durata disputei prime 1.2-1.5 μm, lățimea de 0,8-15 μm, imatur (prospergrare) - oarecum mai puțin. Probele de crom matur sau contraste de acid fosfor-tungsten sunt detectate într-un microscop electronic sub formă de formațiuni optic impermeabile cu contururi neuniforme; Litigiile și prospurile mai mici sunt omogene, întunecate. Metoda de replica de carbon pentru Bredli și Williams (1957) vă permite să detectați coastele de pe suprafață. Acestea sunt situate longitudinal sau sub formă de celule și exprimate mai clar în disputele culturilor vechi (15 zile) (Belokonov, 1970). Shafa și Sato (1966), care au studiat tulpina Stern, au dezvăluit pe suprafața exospariului Vilki. Prezența lor a confirmat

I.I. Belokonov (1970), care a predat tulpini de vaccinuri de vaccinuri STI-1 și II ale Tsacansky.

Sporul tulpinii de vaccin STI-1 a detectat povestiri de unică folosință, similar cu cele descrise anterior în unele microbi de formare a sporilor saprofit. Ei au forma sferică potrivită, aranjată pe suprafața disputei de Oli se află separat. Diametrul lor este diferit: mic 1200. A, medie 1564 A și mare 2000 A. Valoarea acestor Taur nu este clarificată (Danubeev și Belokonov, 1968).

Originea formării depinde de caracteristicile tulpinii și de temperatura mediului. La 30-37 ° C, se termină, de obicei, după 1 - 2 ore, la 24 ° C - după 16 ore, la 18 ° C este întârziată până la 70 de ore. Sub 15 ° C și nu se produce 42 ° C. În unele tulpini intens, acest proces începe după 18-20 de ore de la momentul canalizării și cultivării la 37 ° C (Belokonov, 1970; Avakian, Katz, Pavlova, 1972). Pe medii dense, litigiile sunt formate mai repede decât în \u200b\u200blichid. Procesul de formare a acestora în tulpini de sporire este de obicei finalizat pe MPA după 48-72 ore.

Pentru germinare, litigiul necesită aminoacizi (sursa de azot), carbohidrații (în special glucoză) și predecesorii acizilor nucleici, 1-alanină H 1-tirozină (Zemskov n etch., .1972).

Modificările morfologice, mărturie la începutul germinării spori, sunt detectate la 5-10 minute după canalizare la mediul nutritiv (temperatura 37 ° C). Ele se caracterizează prin umflarea disputei și apariția unor zone mici luminoase pe periferia lor. Disputa germinatoare pierde strălucirea, ia o formă sferică, atunci este scos din nou și bacilul în direcția axei longitudinale este eliberat, căzând coaja de spori; Bacillusul publicat este similar cu Bacillusul de la SiberiaBling Material, numai ea are capete mai rotunjite.

Compoziție chimică. În reziduul uscat al celulelor vegetative, 6,8% azot și cenușă minerală 12-13,5% sunt conținute în reziduul uscat al litigiului, respectiv 12,14 și 41,15%. Cantitatea de ADN variază în funcție de tulpină. Cel mai nivel inalt ARN-ul este observat în bacteriile din faza exotică a creșterii. Bacilusul ulcerelor siberice au enzime: lipază, dipstază, protează, gelatinază. Dehidras, Qi-tochromoxidază, peroxidază, catalază, arginază etc.

Din corpul microbului, a fost izolat un antigen somatic, care include o polizaharidă care conține N-acetilglucozamină și galactoză în proporții echimoleculare, precum și o cantitate ușoară de 0 acetil și resturi de aminoacizi.

Compoziția cochiliei și capsulelor din microbul simbolizat au fost găsite 3 complexe antigenice:

capsulele antigenelor de suprafață, care sunt aparent peptide care sunt sensibile la acțiunea Pepsinei și tripsină parțială;

antigenele reale ale capsulelor, amplasate în stratul principal de capsule, conțin substanțe de natură proteică-polizaharidă, sensibili la tripsină, chemotripsyin, hialurondază și lizozimă;

antigenele de cochilii de celule care conțin substanțe cum ar fi polizaharida și natura proteică, sensibile la acțiunea lizozimului și a tripsinei (Levin și Katz, 1964; Lvakyan n etch., 1907).

Conform e.p. Levina și L.P. Katz, antigeni detectați folosind ser fluorescenți simbolici sunt localizați în cochilie. Sporii conțin alanineacetseaza, nucleozisisiszazy, schimb de adenozină. La disputa de odihnă, aceste enzime oferă un nivel slab. schimbul de energie (respiraţie).

1.2 Activitate enzimatică

Din numeroasele grupuri de corpuri de bacili aerobice din sol, doar Bacillus anthracis a dobândit cele mai pronunțate proprietăți virulente și abilitatea de a provoca boală fatală la animale și o persoană. Are o serie de proprietăți morfologice și de cultură similare cu microbi care formează spori non-optogeni specificați. Mai ales multe semne identice sunt morate cu Bacillus anthracis și cu tine. segeus. Există un mare material real despre toxicitatea dvs. Segue a activității sale biochimice.

Cu examinarea microscopică electronică, atât Bacilli (Shahbanov, 1975), sunt identificați atât semne caracteristice și non-tipice. Deci, peretele celular de la Bac. Anthracis este mai gros și înăuntru există un material fibrilar și tu. Ceasul pe perete este cultivat în formă de ciuperci. I.b. Pavlova și L.P. Katz (1966) a arătat de la BAC. Antracis mai dezvoltate structuri membrane, care, în opinia lor, cauzate de o activitate mai mare a enzimelor redox. Tu. Cereus, spre deosebire de BAC. Anthracis se rotește rapid soluțiile de gălbenuș de găină de găină; Are o leciticinoză extrem de activă. Se reduce încet albastru de metilen, restabilește slab nitrații și nitriți, produce gelatinază, precum și protează și destul de repede hidrolizând gelatină și bobină.

1.3 Structura antigenică

Tu. Anthracis studiat încă nu este suficient.

N.f. Gamaley (1928) a constatat că, în edemul subcutanat, care este format la locul introducerii agentului patogen, conține substanțe otrăvitoare care cauzează moartea rapidă a iepurelui atunci când intră în sânge. Watson, Bloom (1947) a primit extrase de la bătrânii pacienților cu ulcere sibiene de iepuri. După administrarea intracutanată, animalele din extracte au înregistrat aceleași schimbări histologice ca atunci când sunt infectate cu bacille turnate. La iepuri, aceste extracte au provocat formarea imunității, într-un grad slab, el sa manifestat la cobai și șoareci albi.

Watson și CO11 (1947) au alocat două substanțe din Bacillus, acestea diferă în fizice, chimice și proprietăți biologice. Primul dintre aceștia a cauzat inflamarea țesuturilor, căutată la anod, reacționând cu fosfatul CA, al doilea a avut natura proteică, nu a fost toxic, posedat proprietăți imunizante.

În 1953, Smith și Co11 au fost alocate unui exotoxin simbiotic din plasma de sânge a porcilor de mare care au murit din această boală și apoi de la fluidul de cultură în timpul cultivării dvs. Anthracis pe un mediu nutritiv lichid. Sa stabilit că toxina nu are nicio relație, așa cum se crede mai devreme, la o substanță capsulară constând din acid poliglutuntic, dar are rude apropiate cu un antigen de protecție.

Smith (1958) a aflat că toxina este conținută nu numai în lichidul edemului, ci și într-o concentrație suficient de mare în plasmă de sânge și în mai puțin în exudatele pleurale și peritoneale. Toxina a provocat nu numai un răspuns inflamator local (umflături) cu fenomene de distrugere a țesăturilor, ci și moartea porcilor de guinee și șoarecilor albi din șocul secundar. Această substanță toxică a fost marcată ca un factor letal, iar în 1955 se numește toxină simbiotică.

Antiserurile siberiane derivate din cai, hi-perimunizate atât tulpini capsulare, cât și bacili, au suprimat acțiunea toxinei. Acest lucru a indicat că originea toxinei nu a asociat capsula. Toxina a fost, de asemenea, neutralizată de ser de iepuri imunizați de antigenul proiectiv.

Evans (1954) a alocat un anti-exotoxin in vitro. Smith (1958) a constatat că tulpinile vaccinului virulent și non-permanent sintetizează aceleași toxine. Toxina maximă de putere a avut de la I "/ 2 ore de la începutul incubării. Cantitatea de dependentă direct de numărul de bacterii din cultură. În ceea ce privește proprietățile sale, toxina obținută în cultură nu a diferit de cea sintetizată Vitro bacilos; a determinat animalele de anticorpi formate și serul anti-ciclular de cai neutralizat.

În 1958, Smith a stabilit că toxina nativă siberiană este clar distinsă prin edem și factori letali. Molner și ciudat (1960) împărțit toxină la doi factori. Unul dintre ei a avut loc printr-un filtru de sticlă și posedă proprietățile antigenului de protecție, a doua a fost întârziată pe filtru, dar a fost ușor eluată prin tratament cu tampon de carbonat de 0,1 M la pH 9,7. Ambii factori nu au fost toxici, dar amestecul lor a arătat un efect toxic pronunțat - a cauzat reacții inflamatorii în pielea porcilor de la Guineea și moartea șoarecilor. Sa stabilit că al doilea factor constă din două antigene.

Stanley și Smith (1961) au arătat că, pe lângă cele două factori specificați (componente), există încă unele dintre ele din punct de vedere serologic de ele; A fost prezent în toxina formată atât în \u200b\u200bcorp, cât și în cultură. Acești factori au fost indicați de figurile I, II și III. Vea11, Tau1OD, (1962) a oferit altă notație: EF (Edenatogenic sau inflamator, factor); RA (antigenul de protecție imunogenă) și LF (factorul de flori), care au corespuns factorilor I, P și III.

În consecință, proprietățile toxice au un amestec de componente I și II (permeabilitatea capilarelor crește, ceea ce cauzează umflături). Dar componenta II are proprietăți proiective, provocând procese nmunogene în organism. Adăugarea la componenta IT îmi mărește semnificativ imunogenitatea, dar în amestecul cu componenta III, proprietățile de protecție sunt reduse. Componenta III nu are toxicitate, dar atunci când îl adaugă la componenta II dă un amestec de proprietăți letale. Toate cele trei componente ale toxinei sunt un amestec sinergic care are simultan atât efecte edemogene, cât și letale. Aceasta arată că toxina bacilității siberiană este un sistem cu trei componente. Complexul complet al unei toxine simbiotice, sintetizat in vitro, este neutralizat de globulina anti-proteină terapeutică (Fedotova, Ulanova, 1970).

Toate cele trei componente ale toxinei extracelulare simbolizate au proprietăți antigenice și sunt active din punct de vedere serologic. Toxinul sintetizat in vivo diferă de toxina obținută in vitro, efect letal mai rapid și detectarea dificultăților.

Se constată că agentul cauzator al ulcerului siberian are un număr de antigeni: un complex de polizaharidă; polipeptidă capsulă; Exotoxina, care include trei componente - inflamatorii, imunogenici (antigen descendent) și letal. Fiecare dintre agenții microbieni (toxine, surfactanți, acizi nucleici N ave.) interacționează numai cu obiective moleculare strict definite în celulele atacate. Ele afectează numai acele molecule cu care au relații chimice, completate de conformitatea structurilor și funcțiilor, adică, complementarosyo chimică. Dacă nu există ținte adecvate, atunci atacul microbian este ineficient. Acest lucru a încheiat misterul imunității ereditare. Schimbarea variantei aranjamentului aminoacizilor complementați (unică din set) creează imunitate (Rumyantsev, 1984).

Virulența bacilului simbolizat este determinată de doi factori de agresiune: o capsulă care reprezintă o polipeptidă acidă D-glutamică; Exotoxina constând din trei componente proteice netoxice separat; Amestecul dintre ele, așa cum este indicat mai sus, cauzează umflarea și mortalitatea.

Primul antigen izolat de tine.Antharacis a fost un complex de polizaharidă (somatic). Are relații serologice și chimice cu polizaharidele dvs. Cereus și Pneumococci IV. Conform

Yu.v. Yekiecchka (1968), lipsa de specificitate vizibilă în polizaharides dă motive să creadă că o fac cu tine. Anthracis este doar o funcție structurală și nu (sunt legate de factori patogeni.

Un alt antigen este o polipeptidă capsulă, trunnovoi din punct de vedere serologic; Se găsește atât în \u200b\u200bbaciliul de difuzare saprofitică.

Polipeptida capsulei este considerată unul dintre factorii importanți ai agresiunii baciloselor simbolice, deoarece suprimă răspunsul fagocitar protector al organismului, mărește activitatea factorilor letali ai toxinei siberiane extracelulare și, în același timp, suprimă oportunizarea. Cu toate acestea, o polizaharidă somatică și o bolț de acid glutamic capsulă nu este capabilă să determine sinteza anticorpilor care determină fundalul protecției umorale specifice a organismului animalului împotriva agentului patogen al ulcerului siberian. Acest rol în BACIL efectuează un antigen de protecție (componenta II) - o substanță proteică a naturii proteinei, sintetizată în timpul activității metabolice a microbului în corpul unui animal sau pe medii de nutrienți speciale și celulele bacteriene evidențiate în mediul înconjurător.

Fiind unul dintre factorii patogeni, componenta imunogenă a unui microbic Sybic determină formarea imunității acestei infecții cu tipul de antitoxic (Stanley și Smith, 1963). Acesta servește ca purtător de proprietăți de protecție specifice.

Datele disponibile indică un rol semnificativ al exotoxinei Bacilos în manifestarea multor caracteristici tipice ale procesului infecțios și formarea unei protecții specifice a corpului. Acest lucru dă motive să o considere ca un factor determinând patogeneza și imunitatea în ulcerele siberiene.


1.4 Durabilitate

Stabilitatea și durata bolii de supraviețuire și disputa lor sunt diferite. Primul este la cap relativ, al doilea este destul de rezistent. Effările în țesuturile moi ale unui cadavru nenăscut pot fi salvate 2-4 zile. (IPatenko, 1982), deoarece acestea sunt distruse sub influența enzimelor proteolitice. În măduva osoasă a oaselor intacte, acest proces apare puțin mai târziu - Bacillos rămân viabile aici până la 7 zile (Franch, 1964, IPATENKO, 1964-1982).

Temperaturile pozitive ale bacilului sunt redundante. Lumina directă a soarelui îi ucide în câteva ore. Când sunt încălzite la 50-55 ° C, ele sunt murind timp de o oră, la 60 ° C, după 15 minute, la 75 ° S-după un minut, când fierbeți - instantaneu. Uscarea rapidă ucide Bacillus și lentă duce la formarea unei dispute. Bobinele pot muri după 2 săptămâni la 2-4 ° C. În sucul gastric de animale, Bacillos mor în 30 de minute, până la 15 zile sunt salvate în carne salină.

Minus Temperaturile pot fi păstrate Bacillos. Deci, la -10 с С ei supraviețuiesc 24 de zile., La -24 ° C - 12 dp., În carne congelată la -15 ° C - până la 15 DP. Ele pot fi menținute chiar și la temperatura de azot lichid (-196 ° C).

Effoanele sunt rezistente la diferite substanțe chimice. Alcool, eter, 2% soluție de formalină, soluție 5% fenol, soluție de Sumlema 1: 1000,5-10% soluții de clor, proaspătă 5% soluție de clor, peroxid de hidrogen le distruge timp de 4-5 minute. Bacilii de bază de bromură de metil. OKEBM (suspensie de o greutate de oxid de etilenă și 2,5 bromură de metil).

Laptele proaspăt are, de asemenea, proprietăți bacteriostatice (întârzie dezvoltarea bacilli), dar aceasta este acțiunea de numai 24 de ore, mai târziu Bacillos încep să se înmulțească, să formeze o dispută, menținând în același timp patogenitatea. Proprietățile antimicrobiene ale laptelui se datorează lizozimului și a produselor de oxidare a lactinelor (Abdullin și Kaparovici, 1971; IPATENKO, 1982). Creșterea de creștere poate întârzia sângele proaspăt al animalelor (iPatenko, 1964-1982).

Bacillus sunt sensibili la acțiunea unor antibiotice - streptomicină penicilină, oxitetraciclină, tetraciclină h biomicină. Proprietățile bacteriostatice se manifestă atât in vitro, cât și in vivo. Concentrațiile minime de streptomicină, întârziind creșterea bacililor, fluctuează limitele de 1,15-0,34 μg / ml; Oxintetraciclină - 0,22-1,87 μg / ml (iPatenko, 1983).

Cu o creștere a bacilului MPA sub influența dozelor scăzute de penicilină se ia forma bilelor. Lanțurile dobândesc apariția "colierului perlat". Această reacție este specifică și poate fi utilizată pentru diagnosticarea diferențială accelerată.

Efectul antimicrobian al streptomicinei și oxtetraciclinei pentru tulpinile virulente și vaccinului luate separat și în combinație nu este același. Un amestec de streptomicină cu oxitetraciclină are un efect mai pronunțat decât fiecare dintre ele separat. Aceleași concentrații totale ale acestora în micrograme pe 1 ml de mediu depășesc de 2 ori acțiunea oxitetraciclinei și de 4 ori - streptomicină (Novikov, 1960). Ar trebui să se țină cont de faptul că în natură există persoane fizice Bacilli rezistente la antibiotice.

Dispută rezistentă. Litigiile sunt mult mai stabile decât formele vegetative ale Bacill, iar în mediul extern sunt păstrate mai mult. Litigiile de rezistență ridicată la efecte diferite sunt asociate cu prezența unei cochilie de densă multistrat, conținut scăzut de apă în IT și lipsa activității enzimatice. Unul dintre cei mai importanți factori cauzați de rezistența ridicată a litigiului este prezența unei sări de calciu a acidului dipicolinic; Conținutul de calciu în litigiile este semnificativ mai mare decât în \u200b\u200bcorpurile vegetative.

Disputa rezistentă depinde în mare măsură de cât de repede au format. Sporii formați la 18-20 ° C sunt mai rezistenți decât litigiile formate la temperaturi de 35-33 S C (Revo, 1931). Litigiile pot fi menținute cu decenii în mediul extern (sol) viabil și virulent (iPatenko, 1982) în anumite condiții.

Uscarea nu afectează disputele. În culturile de agar uscate și gelatină, litigiile rămân viabile și virulente la 55 de ani. Lumina directă a soarelui distruge disputele numai după 4 zile (Franke, 1964, iPatenko. 1982), dar razele ultraviolete și razele X sunt degradate pe ele - litigiile sunt în jur - 20 de ore. Căldură uscată (120-140 ° C) ucide litigiile Numai după 2-3 ore, la 150 ° C, ele mor după 1 oră, perechile de curgere la 100 ° C le distrug după 12-15 minute, autoclavate la 110 ° C - după 5-10 minute, fierbere - pentru un ora. La 400, litigiile mor după 20-30 s.

Litigiile sunt rezistente și la substanțe chimice. Alcoolul etilic la concentrații de 25% și mai sus ucide dispute numai după 50 de zile., Sullem în diluție 1000,5% Soluție de fenol, 5-10% soluții de clor le distruge în câteva zile (eventual ore), 1% - soluție de formalină - după 2 ore, 2% soluție de formalină - după 10-15 minute, 4% soluție de permanganat de potasiu - după 15 minute, 3% soluție de peroxid de hidrogen - după 1 oră, soluție 10% satelit caustică - după 2 ore. Potrivit Ma. Seferhaeva (1964), litigiile sunt rezistente la fenoli rășini, care sunt deșeurile industriei de șisturi.

Dezinfectanții activi cu efect bactericid-spit-fluent au fost trei medicamente dintr-o grupă de compuși intermediari - o soluție sărată de unică de iod (preparatele nr. 74 și 74-b), femore și Niran și un medicament dintr-o grupare de clor-active - hipoclorină (Bosjan, Dmitrieva, 1968).

Efectuarea în solul substanțelor chimice nu este clar eliminată de numărul de microorganisme, dar le schimbă în mod inevitabil compoziția speciilorÎn același timp, întrerupe cursul normal al proceselor microbiologice din sol (Konobeeva, 1964). Cu toate acestea, preparatele chimice supuse microbilor de sol se pot transforma în alți compuși, chiar mai otrăviți decât inițial. În acest sens, este necesar să se aleagă o anumită atenție, mijloace și metode de dezinfecție a solului (Colorabies, 1965).

2. Evoluția.

Întrebarea de origine și obligațiuni evolutive BAC. Anthracis cu alte baciluri de spori solare, inclusiv tine. Cereus rămâne discuții. Încercările în condiții experimentale transformă un tip de microbi la altul. Nu există soiuri de bac. Anthracis în natură nu a fost găsit (Ginsburg, 1960),

Majoritatea cercetătorilor (colonii etc., 1970) Apariția ulcerelor siberice ca boli se referă la o perioadă cuaternară, adică până la o așezare largă pe baza atelierului. Proprietățile virulente ale agentului patogen în acel moment au fost formate în condițiile de susceptibilitate universală a animalelor, lipsa animalelor imune între ele.

Herbivorele (în special verificate), economisind plantele, ar putea deteriora membrana mucoasă a canalului digestiv. În aceste locuri, microbii de sol au avut ocazia de a pătrunde în corpul gazdei (Abdullin, 1976). Ca urmare a unor astfel de contacte, un microb ar putea avea un mutant capabil de capsuilizare în organism. Apoi, selecția privind achiziționarea de patogenitate de către microbul capsular din organism, aparent, a fost spre eliberarea metaboliților toxici.

În timpul evoluției, un descendent viabil de microbi au dat mutanților care posedă proprietatea principală a speciei - pentru a provoca boala și moartea animalelor sensibile. În cazul infecției ulterioare și schimbarea gazdă, sunt necesare noile proprietăți din genotip (și mai presus de toată virulența) necesară pentru reproducerea și întreținerea ulterioară a microbului.


Concluzie

Soluția la problema lichidării ulcerului siberian depinde în mare măsură de cunoașterea ecologiei agentului cauzal, luând în considerare influența diferiților factori ai mediului extern, modelele de diseminare a bolii, caracteristicile manifestării epizootice . Ar trebui să se țină cont de faptul că zona de distribuție a ulcerelor siberiene este asociată cu zonele geografice ale solului. Prin urmare, metode eficiente de identificare și reabilitare a focă a solului patogenului joacă un rol major.

Lupta împotriva ulcerului siberian ar trebui să se bazeze pe un plan bine conceput, care prevede clarificarea și eliminarea fiecărei dizabilități staționare. În fiecare an apar date noi pe epizootologia bolii, activitatea vitală a agentului cauzal din organism și în mediul extern. Datele despre variabilitatea sa acumulează. Metodele de diagnosticare, prevenirea bolilor și tratamentul animalelor sunt îmbunătățite, se dezvoltă noi metode de dezinfecție a solului.


Bibliografie

1. iPatenko n.g. Studiul caracteristicilor culturale și morfologice și a proprietăților virulente ale dvs. Anthracis izolat din sol, de la pacienți și animale căzute. - M., 1979.

2. iPatenko n.g. Metode de cercetare de laborator pentru ulcerul siberian // veterinar, 1983, nr. 7.

3. Katz l.N. Examinarea citologică și citochimică a capsulei și coaja de dvs. Anthracis // microbiologie. - T. 33, voi. 5, 1964.

4. Kogan i.ya. La problema epizootologiei ulcerelor siberiene din Siberia de Vest și Măsuri de prevenire // TR. Novosibirsk Schu. - T. 45, 1971.

5. Kolyakov Ya.e., Melikhov a.d. Express Diagnosticarea unui microbic Sybic în apă // Veterinar, 1960. Nr. 3.

6. Korotich L.S. Pogrebnyak L.I. Antrax. - Kiev: Vintage, 1976.

7. Kuzmin N.a. La întrebarea despre antigenele de cochilie. Anthracis // Procedură

8. MBA. - T. 61, 1972.

9. Levina E.N., ARCHIPOVA V.R, Studierea bacteriofalelor Siberia // Zhmei, 1967, nr. 7.

10. Presnov i.N. Variabilitatea dvs. Anthracis în condiții naturale // veterinar, 1966, nr. 7.

11. Rumyantsev S. Microbii, evoluția, imunitatea // știința și viața. - 1984, numărul 8,

12. Ulcerul Siberian. - M.: Kolos, 1976.

13. Trezhetsky t.a., Kulikovsky A.V. Schimbări structurale în disputa de tulpina virulentă a dvs. Anthracis după expunerea la dezinfectanți // Zhmei, 1971, nr. 8.