តួនាទីនៃសារពាង្គកាយមានជីវិតនៃនគរបាក់តេរីនៅក្នុងជីវមណ្ឌល។ សង្ខេប៖ ការចូលរួមរបស់ prokaryotes ក្នុងវដ្តស្ពាន់ធ័រ ចំណុចយោងមេរៀន

សំណួរទី 1. ពិពណ៌នាអំពីតួនាទីរបស់ prokaryotes នៅក្នុងជីវមណ្ឌល។

Prokaryotes ធ្វើរស្មីសំយោគដោយហេតុនេះផលិតអុកស៊ីហ្សែនទៅក្នុងបរិយាកាស។ Chemosynthesis គឺរីករាលដាលក្នុងចំណោម prokaryotes ។ លើសពីនេះទៀត ក្នុងចំណោមសារពាង្គកាយបាក់តេរីមានទម្រង់ជួសជុលអាសូត៖ នេះគឺជាក្រុមតែមួយគត់នៃសារពាង្គកាយនៅលើភពផែនដីរបស់យើងដែលអាចស្រូបយកអាសូតដោយផ្ទាល់ពីបរិយាកាស ហើយដូច្នេះមានអាសូតម៉ូលេគុលក្នុងវដ្តជីវសាស្រ្ត។

Prokaryotes ក៏មានមុខងារសំខាន់មួយទៀតដែរ៖ ការត្រលប់មកវិញនៃសារធាតុអសរីរាង្គទៅកាន់បរិស្ថានតាមរយៈការបំផ្លិចបំផ្លាញ (ការជីកយករ៉ែ) នៃសមាសធាតុសរីរាង្គ។

នៅកម្រិតនៃជីវមណ្ឌលទាំងមូល prokaryotes ដែលជាបាក់តេរីចម្បងមានមុខងារសំខាន់មួយទៀត - ការផ្តោតអារម្មណ៍។ ពួកគេអាចទាញយកធាតុជាក់លាក់មួយចំនួនចេញពីបរិស្ថានយ៉ាងសកម្ម សូម្បីតែនៅកំហាប់ទាបបំផុតក៏ដោយ។

លក្ខណៈសម្បត្តិ និងមុខងាររបស់ prokaryotes មានភាពចម្រុះ ដូច្នេះជាគោលការណ៍ ពួកវាមានសមត្ថភាពបង្កើតប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ីដែលមានមុខងារប្រកបដោយនិរន្តរភាព (នោះគឺមានតែការចូលរួមរបស់ពួកគេប៉ុណ្ណោះ)។

សំណួរទី 2. ពន្យល់ពីអ្វីដែលជាគ្រោះថ្នាក់នៃការណែនាំថ្នាំ prokaryotic ចូលទៅក្នុងបរិយាកាសធម្មជាតិ ដើម្បីប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងការបំពុលរបស់វា។

បញ្ហាមួយក្នុងចំណោមបញ្ហាដែលកើតឡើងនៅពេលណែនាំ prokaryotes ទៅក្នុងបរិស្ថានគឺការបង្កើតលក្ខណៈនៃទំនាក់ទំនងរវាង microflora ដើមនិងអ្នកដែលណែនាំ។ លទ្ធភាពនៃផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមាននៃអតិសុខុមប្រាណដែលបានណែនាំលើស្ថានភាពនៃ biogeocenoses ធម្មជាតិដែលជាលទ្ធផលនៃការផ្លាស់ប្តូរតុល្យភាពដែលមានស្រាប់នៅក្នុង microbiocenoses មិនអាចត្រូវបានគេរាប់បញ្ចូលនោះទេ។ កាលៈទេសៈនេះតម្រូវឱ្យមានការប្រុងប្រយ័ត្នយ៉ាងខ្លាំង ហើយបន្ទាប់ពីការស្រាវជ្រាវយ៉ាងយកចិត្តទុកដាក់ដើម្បីប្រើ prokaryotes សម្រាប់តម្រូវការរបស់មនុស្ស និងក្នុងការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងការបំពុលនៅក្នុង biosphere ។

សំណួរទី 3. វាត្រូវបានគេដឹងថា បាក់តេរីជួសជុលអាសូតចម្រុះបំផុតទាំងអស់មានអង់ស៊ីមដូចគ្នាគឺ អាសូត ដែលជំរុញការភ្ជាប់នៃអាសូតម៉ូលេគុល។ តើ​ការពិត​នេះ​មាន​សារៈសំខាន់​អ្វី​ខ្លះ​ក្នុង​ការ​វិវត្តន៍​នៃ​ធម្មជាតិ​មាន​ជីវិត?

Nitrogenase គឺជាអង់ស៊ីមពហុវិមាត្រដែលផ្សំឡើងដោយស្មុគស្មាញនៃប្រូតេអ៊ីនពីរ។ អាសូតពីឧបករណ៍ជួសជុលអាសូតផ្សេងគ្នាមានភាពខុសគ្នាខ្លះនៅក្នុងទម្ងន់ម៉ូលេគុល និងមាតិកាលោហៈ។ ការពិតនេះបង្ហាញពីការរួបរួមនៃប្រភពដើមនៃបាក់តេរីជួសជុលអាសូត។ Nitrogenase បានបង្ហាញខ្លួនក្នុងទម្រង់ជាបាក់តេរីដូនតា បន្ទាប់មកការបង្វែរគ្នាបានកើតឡើង ដែលនាំឱ្យមានភាពចម្រុះនៃបាក់តេរីជួសជុលអាសូត ដែលនីមួយៗមានហ្សែន encoding nitrogenase ។

ដំណើរការនៃការជួសជុលអាសូតកើតឡើងនៅសម្ពាធបរិយាកាសធម្មតា និងសីតុណ្ហភាពធម្មតា ប៉ុន្តែត្រូវការថាមពលច្រើន។

លក្ខខណ្ឌ microaerophilic ត្រូវបានទាមទារសម្រាប់ nitrase ដើម្បីដំណើរការយ៉ាងសកម្ម។ ម៉ូលេគុលអុកស៊ីសែនមានឥទ្ធិពលបំផ្លាញលើប្រូតេអ៊ីននីត្រូសែនទាំងពីរ។ លក្ខខណ្ឌ microaerophilic នៅក្នុង nodule ត្រូវបានផ្តល់ដោយរបាំង diffuse ទៅអុកស៊ីសែន។ ស្មុគស្មាញនីត្រូសែនដែលផលិតអាម៉ូញាក់ពីខ្យល់ធ្វើសកម្មភាពសេដ្ឋកិច្ចយ៉ាងខ្លាំង។ ប្រសិនបើមានអ៊ីយ៉ុងអាម៉ូញ៉ូម ឬនីត្រាតគ្រប់គ្រាន់នៅក្នុងទីជម្រក វាឈប់ដំណើរការ។

អាសូត​គឺ​ជា​ធាតុ​ដ៏​សំខាន់​សម្រាប់​គ្រប់​សារពាង្គកាយ​មាន​ជីវិត។ អាងស្តុកទឹកសំខាន់នៃអាសូតគឺជាបរិយាកាសរបស់ផែនដី។ សារពាង្គកាយ Eukaryotic មិនអាចស្រូបយកអាសូតដោយផ្ទាល់ពីបរិយាកាសបានទេ។ ដោយសារតែវត្តមានរបស់អង់ស៊ីមនីត្រូសែន ដែលជំរុញការភ្ជាប់នៃអាសូតម៉ូលេគុល នៅក្នុងបាក់តេរីជួសជុលអាសូត រុក្ខជាតិដែលរស់នៅដោយស៊ីសង្វាក់គ្នាជាមួយពួកវាអាចទទួលបានអាសូតដែលងាយមានសម្រាប់ពួកគេ។ រុក្ខជាតិ សត្វ និងផ្សិតជាច្រើនមានសមត្ថភាពក្នុងការចូលទៅក្នុង symbiosis ជាមួយ prokaryotes ជួសជុលអាសូត។

សំណួរទី 4. ជីវវិទូ និងបរិស្ថានវិទ្យាជនជាតិអាមេរិក Barry Commoner នៅដើមទសវត្សរ៍ទី 70 ។ សតវត្សទី XX លើក​យក​និក្ខេបបទ​ជា​ច្បាប់​បរិស្ថាន​វិទ្យា៖ “ធម្មជាតិ​ដឹង​ច្បាស់​បំផុត”។ ពន្យល់ពីអ្វីដែលអ្នកចង់មានន័យ។ បញ្ចេញមតិរបស់អ្នកលើបញ្ហានេះ។ ពន្យល់ចម្លើយរបស់អ្នកជាមួយឧទាហរណ៍។

Barry Commoner និយាយថា ទោះបីជាមិនមានព័ត៌មានដែលអាចទុកចិត្តបានអំពីយន្តការ និងមុខងារនៃធម្មជាតិក៏ដោយ យើងដូចជាមនុស្សដែលមិនស្គាល់រចនាសម្ព័ន្ធនាឡិកា ប៉ុន្តែចង់ជួសជុលវា ងាយបង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់ប្រព័ន្ធធម្មជាតិ ខណៈពេលដែលព្យាយាមកែលម្អពួកគេ។ គាត់អំពាវនាវឱ្យមានការប្រុងប្រយ័ត្នបំផុត។ ការផ្លាស់ប្តូរនៃធម្មជាតិគឺជាមហន្តរាយសេដ្ឋកិច្ច និងគ្រោះថ្នាក់ដល់បរិស្ថាន។ នៅទីបំផុតលក្ខខណ្ឌអាចត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលមិនស័ក្តិសមសម្រាប់ជីវិត។ មតិដែលមានស្រាប់អំពីការកែលម្អធម្មជាតិដោយមិនបញ្ជាក់ពីលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យបរិស្ថានសម្រាប់ការកែលម្អគឺគ្មានន័យទេ។

ខ្ញុំយល់ស្របនឹងមតិនេះ។ ជារឿយៗយើងមិនគិតថាការបង្ហាញមួយពីធម្មជាតិគឺជាផលវិបាកនៃបាតុភូតបំផ្លិចបំផ្លាញ និងគ្រោះថ្នាក់ជាងសម្រាប់ biocenoses, biogeocenoses ឬសម្រាប់ biosphere ទាំងមូល។ "រឿងសំខាន់គឺថាយើងមានអារម្មណ៍ល្អ" ហើយធម្មជាតិនឹងរង់ចាំ។ ធ្វើបែបនេះមិនបាន!!!

អ្នកអាចផ្តល់ឧទាហរណ៍នៃការបាញ់សត្វចចកដែលប្រែទៅជា "សណ្តាប់ធ្នាប់ព្រៃឈើ" ។ នៅប្រទេសចិន ចាបត្រូវបានបំផ្លាញ ដែលសន្មត់ថាបំផ្លាញដំណាំ ប៉ុន្តែគ្មាននរណាម្នាក់គិតថា ដំណាំដែលគ្មានសត្វស្លាបនឹងត្រូវបំផ្លាញដោយសត្វល្អិតដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់នោះទេ។

វាគឺជារូបរាងនៃកោសិកា eukaryotic ដែលជាព្រឹត្តិការណ៍ដ៏សំខាន់បំផុតមួយនៅក្នុងការវិវត្តន៍ជីវសាស្រ្ត។ ភាពខុសគ្នារវាងសារពាង្គកាយ eukaryotic និង prokaryotic គឺជាប្រព័ន្ធកម្រិតខ្ពស់នៃការគ្រប់គ្រងហ្សែន។ ហើយអរគុណចំពោះបញ្ហានេះ ភាពប្រែប្រួលនៃសារពាង្គកាយកោសិកាតែមួយបានកើនឡើង សមត្ថភាពរបស់ពួកគេក្នុងការសម្របខ្លួនទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានដោយមិនណែនាំពីការផ្លាស់ប្តូរតំណពូជទៅហ្សែន។ សូមអរគុណដល់សមត្ថភាពក្នុងការសម្របខ្លួន eukaryotes អាចក្លាយទៅជាពហុកោសិកា - នៅក្នុងសារពាង្គកាយពហុកោសិកាកោសិកាដែលមានហ្សែនដូចគ្នាអាស្រ័យលើលក្ខខណ្ឌបង្កើតជាលិកាដែលខុសគ្នាទាំងស្រុងនៅក្នុង morphology និងមុខងារ។

aromorphosis នេះបានកើតឡើងនៅវេននៃ Archean និង Proterozoic (2.6 - 2.7 ពាន់លានឆ្នាំមុន) ដែលត្រូវបានកំណត់ដោយ biomarkers - សំណល់នៃសមាសធាតុស្តេរ៉ូអ៊ីតលក្ខណៈនៃកោសិកា eukaryotic ប៉ុណ្ណោះ។ រូបរាងរបស់ eukaryotes ស្របគ្នានឹងបដិវត្តអុកស៊ីសែន។

វាត្រូវបានគេទទួលយកជាទូទៅថា eukaryotes កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃ symbiosis នៃពូជជាច្រើននៃ prokaryotes ។ ជាក់ស្តែង mitochondria មានប្រភពមកពី alpha-proteobacteria (aerobic eubacteria) plastids ពី cyanobacteria និង cytoplasm មកពី archaebacterium ដែលមិនស្គាល់។ មិនទាន់មានទ្រឹស្តីដែលទទួលយកជាទូទៅអំពីប្រភពដើមនៃស្នូល ស៊ីតូស្កូលតុន និងហ្វ្លហ្សែលឡាទេ។ សម្មតិកម្មអំពីប្រភពដើមនៃជីវិតនៅលើផែនដីមិនបានបញ្ជាក់ពីសំណួរនៃប្រភពដើមនៃកោសិកានោះទេ។ ប្រសិនបើជាក់ស្តែងមិនមានសម្មតិកម្មអំពីប្រភពដើមនៃ prokaryotes ដែលពិពណ៌នាយ៉ាងច្បាស់អំពីការកើតឡើងរបស់វានោះ ទាក់ទងនឹងប្រភពដើមនៃកោសិកា eukaryotic មានទស្សនៈជាច្រើន។

សម្មតិកម្មចម្បងនៃប្រភពដើមនៃ eukaryotes:

1. សម្មតិកម្ម Symbioticគឺផ្អែកលើគោលគំនិតពីរ។ យោងទៅតាមគំនិតដំបូងនៃគំនិតទាំងនេះ ភាពខុសគ្នាជាមូលដ្ឋានបំផុតនៅក្នុងធម្មជាតិនៃការរស់នៅគឺ ភាពខុសគ្នារវាងបាក់តេរី និងសារពាង្គកាយដែលមានកោសិកាដែលមានស្នូលពិត - ប្រូទីស សត្វ ផ្សិត និងរុក្ខជាតិ។ គំនិតទីពីរគឺថាប្រភពដើមនៃផ្នែកខ្លះនៃកោសិកា eukaryotic គឺជាការវិវត្តនៃ symbiosis - ការបង្កើតទំនាក់ទំនងអចិន្ត្រៃយ៍រវាងសារពាង្គកាយនៃប្រភេទផ្សេងៗគ្នា។ វាត្រូវបានគេសន្មត់ថា organelles បីប្រភេទ - mitochondria, cilia និង photosynthetic plastids - មានប្រភពចេញពីបាក់តេរីដែលរស់នៅដោយសេរី ដែលជាលទ្ធផលនៃ symbiosis ត្រូវបានដាក់បញ្ចូលទៅក្នុងកោសិកា prokaryotic host ។ ទ្រឹស្ដីនេះពឹងផ្អែកយ៉ាងខ្លាំងទៅលើគំនិតថ្មីរបស់ដាវីនដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយអ្នកជំនាញពន្ធុវិទ្យា អ្នកបរិស្ថានវិទ្យា និងអ្នកជំនាញខាងសរីរវិទ្យា ដែលបានភ្ជាប់ហ្សែន Mendelian ជាមួយនឹងគំនិតរបស់ដាវីននៃការជ្រើសរើសធម្មជាតិ។ វាក៏គូរលើជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល ជាពិសេសទិន្នន័យស្តីពីរចនាសម្ព័ន្ធប្រូតេអ៊ីន និងលំដាប់អាស៊ីតអាមីណូ លើមីក្រូជីវសាស្ត្រ ដែលសិក្សាពីដានដំបូងនៃជីវិតនៅលើផែនដី និងលើរូបវិទ្យា និងគីមីសាស្ត្របរិយាកាស ដោយសារវិទ្យាសាស្ត្រទាំងនេះដោះស្រាយជាមួយឧស្ម័ននៃប្រភពដើមជីវសាស្រ្ត។

2.សម្មតិកម្ម​វិចារណញាណនិយាយថាទម្រង់ដូនតានៃកោសិកា eukaryotic គឺជា prokaryote aerobic ។ នៅខាងក្នុងមានហ្សែនជាច្រើនភ្ជាប់ទៅនឹងភ្នាសកោសិកា។ សារពាង្គកាយ និងស្នូលកើតឡើងដោយការជ្រៀតចូល និងការចងផ្នែកនៃសែល បន្ទាប់មកដោយជំនាញមុខងារចូលទៅក្នុងស្នូល មីតូខនឌ្រី និងក្លរ៉ូផ្លាស្ទិច។ បន្ទាប់មក នៅក្នុងដំណើរការនៃការវិវត្តន៍ ហ្សែននុយក្លេអែរកាន់តែស្មុគស្មាញ ហើយប្រព័ន្ធនៃភ្នាសស៊ីតូប្លាសស៊ីមបានលេចចេញមក។ សម្មតិកម្មនេះពន្យល់អំពីវត្តមាននៃស្នូលមួយ មីតូខនឌ្រី ក្លរ៉ូផ្លាស្ទីស និងភ្នាសពីរនៅក្នុងសំបក។ ប៉ុន្តែវាជួបប្រទះការលំបាកក្នុងការពន្យល់ពីភាពខុសគ្នានៃព័ត៌មានលម្អិតនៃដំណើរការនៃការសំយោគប្រូតេអ៊ីននៅក្នុងសរីរាង្គសរីរាង្គ និង cytoplasm នៃកោសិកា eukaryotic ។ នៅក្នុង mitochondria និង chloroplasts ដំណើរការនេះពិតជាត្រូវគ្នាទៅនឹងកោសិកា prokaryotic ទំនើប។

ប្រភពដើមនៃកោសិកា eukaryotic យោងទៅតាម symbiotic (I) និង invagination (II) សម្មតិកម្ម៖

1 - prokaryote anaerobic (កោសិកាម៉ាស៊ីន), 2 - prokaryotes ជាមួយ mitochondria, 3 - សារាយពណ៌ខៀវបៃតង (chloroplast សន្មត), 4 - បាក់តេរីដូច siirochaete (សន្មត flagellum), 5 - eukaryote បុព្វកាលជាមួយ flagellum មួយ, 6 - រុក្ខជាតិរុក្ខជាតិ 7 - កោសិកាសត្វដែលមាន flagellum, 8 - prokaryote aerobic (mitochondrion សន្មត), 9 - prokaryote aerobic (កោសិកា progenitor យោងតាមសម្មតិកម្ម II), 10 - invaginations នៃភ្នាសកោសិកាដែលបណ្តាលឱ្យមានការកើនឡើងដល់ស្នូលនិង mitochondria, 11 - បុព្វកាល eukaryote 12 - ការឈ្លានពាននៃភ្នាសកោសិកាដែលផ្តល់ឱ្យ chloroplast, 13 - កោសិការុក្ខជាតិ; a - DNA នៃកោសិកា prokaryotic, ខ - mitochondrion, c - nucleus នៃកោសិកា eukaryotic, d - flagellum, e - chloroplast ។

ទិន្នន័យដែលមានគឺមិនទាន់គ្រប់គ្រាន់ដើម្បីផ្តល់នូវចំណូលចិត្តចំពោះសម្មតិកម្មមួយ ឬដើម្បីបង្កើតថ្មីមួយដែលសាកសមនឹងអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រភាគច្រើន ប៉ុន្តែក្នុងរយៈពេលប៉ុន្មានឆ្នាំចុងក្រោយនេះ វាអាចបញ្ជាក់បានយ៉ាងច្បាស់នូវទ្រឹស្តីស៊ីមេទ្រីនៃប្រភពដើមនៃកោសិកា eukaryotic ។

សមត្ថភាពវិវត្តនៃកោសិកា eukaryotic គឺខ្ពស់ជាងកោសិកា prokaryotic ។ តួនាទីឈានមុខគេនៅទីនេះជាកម្មសិទ្ធិរបស់ហ្សែននុយក្លេអែរនៃ eukaryotes ដែលមានទំហំធំជាងហ្សែននៃ prokaryotes ។ ភាពខុសគ្នាសំខាន់ៗគឺភាពមិនស៊ីគ្នានៃកោសិកា eukaryotic ដោយសារតែវត្តមាននៃហ្សែនពីរនៅក្នុងស្នូល ក៏ដូចជាការធ្វើឡើងវិញច្រើននៃហ្សែនមួយចំនួន។

យន្តការសម្រាប់និយតកម្មសកម្មភាពកោសិកាកាន់តែស្មុគស្មាញ ដែលត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងការកើនឡើងនៃចំនួនហ្សែនដែលទាក់ទងគ្នា និងការជំនួសម៉ូលេគុល DNA រាងជារង្វង់ "អាក្រាត" នៃ prokaryotes ជាមួយនឹងក្រូម៉ូសូមដែល DNA ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងប្រូតេអ៊ីន។

ការដកដង្ហើមតាមបែប Aerobic ក៏បម្រើជាតម្រូវការជាមុនសម្រាប់ការបង្កើតទម្រង់ពហុកោសិកាផងដែរ។ កោសិកា Eukaryotic ខ្លួនឯងបានបង្ហាញខ្លួននៅលើផែនដីបន្ទាប់ពីការប្រមូលផ្តុំ O 2 នៅក្នុងបរិយាកាសឈានដល់ 1% (ចំណុចប៉ាស្ទ័រ) ។ ហើយការប្រមូលផ្តុំនេះគឺជាលក្ខខណ្ឌចាំបាច់សម្រាប់ការដកដង្ហើមតាមបែប aerobic ។

វាត្រូវបានគេដឹងថាកោសិកា eukaryotic នីមួយៗមានហ្សែននៃប្រភពដើមផ្សេងៗគ្នា៖ នៅក្នុងកោសិកាសត្វ និងផ្សិតទាំងនេះគឺជាហ្សែននៃស្នូល និងមីតូខនឌ្រី ហើយនៅក្នុងកោសិការុក្ខជាតិទាំងនេះក៏ជាហ្សែនផ្លាស្ទីតផងដែរ។ DNA រាងជារង្វង់តូចក៏មាននៅក្នុងតួនៃ flagella នៃកោសិកា eukaryotic ផងដែរ។

យោងតាមវិធីសាស្ត្រនាឡិកាម៉ូលេគុល eukaryotes កើតឡើងក្នុងពេលតែមួយជាមួយ prokaryotes ។ ប៉ុន្តែវាច្បាស់ណាស់ថាសម្រាប់ផ្នែកសំខាន់នៃប្រវត្តិសាស្រ្តរបស់ផែនដី prokaryotes បានគ្រប់គ្រងវា។ កោសិកាដំបូងដែលត្រូវនឹងទំហំ eukaryotic (acritarchs) មានអាយុ 3 ពាន់លានឆ្នាំ ប៉ុន្តែធម្មជាតិរបស់វានៅតែមិនច្បាស់លាស់។ នៅសល់ស្ទើរតែមួយចំនួននៃ eukaryotes មានអាយុប្រហែល 2 ពាន់លានឆ្នាំ។ ហើយមានតែបន្ទាប់ពីបដិវត្តអុកស៊ីហ៊្សែនលក្ខខណ្ឌអំណោយផលសម្រាប់ eukaryotes បានបង្កើតនៅលើផ្ទៃនៃភពផែនដី (ប្រហែល 1 ពាន់លានឆ្នាំមុន) ។

ភាគច្រើនទំនងជាបុព្វបុរសសំខាន់នៃកោសិកា eukaryotic គឺ archaebacteria ដែលប្តូរទៅជាអាហារូបត្ថម្ភដោយការស្រូបយកភាគល្អិតអាហារ។ ការផ្លាស់ប្តូររូបរាងកោសិកាដែលត្រូវការសម្រាប់ការបញ្ចូលបែបនេះត្រូវបានធានាដោយ cytoskeleton ដែលរួមមាន actin និង myosin ។ ឧបករណ៍តំណពូជនៃកោសិកាបែបនេះបានផ្លាស់ទីកាន់តែជ្រៅពីផ្ទៃផ្លាស់ប្តូររបស់វា ខណៈពេលដែលរក្សាទំនាក់ទំនងរបស់វាជាមួយភ្នាស។ ហើយនេះបណ្តាលឱ្យរូបរាងនៃសំបកនុយក្លេអ៊ែរដែលមានរន្ធនុយក្លេអ៊ែររួចទៅហើយ។

បាក់តេរីដែលស្រូបដោយកោសិកាមេអាចបន្តមាននៅខាងក្នុងវា។ ដូច្នេះបុព្វបុរសនៃ mitochondria បានក្លាយជាក្រុមនៃបាក់តេរីរស្មីសំយោគ - អាល់ហ្វាប្រូតេអូបាក់តេរីពណ៌ស្វាយ។ នៅខាងក្នុងកោសិកាម៉ាស៊ីន ពួកគេបានបាត់បង់សមត្ថភាពក្នុងការធ្វើរស្មីសំយោគ និងចាប់យកអុកស៊ីតកម្មនៃសារធាតុសរីរាង្គ។ សូមអរគុណដល់ពួកគេកោសិកា eukaryotic បានក្លាយជា aerobic ។ ភាពស៊ីសង្វាក់គ្នាជាមួយកោសិការស្មីសំយោគផ្សេងទៀត បណ្តាលឱ្យកោសិការុក្ខជាតិទទួលបានផ្លាស្ទីត។ វាអាចទៅរួចដែលថា flagella នៅក្នុងកោសិកា eukaryotic បណ្តាលមកពីភាពស៊ីសង្វាក់គ្នារវាងកោសិកាម៉ាស៊ីន និងបាក់តេរីដែលមានសមត្ថភាពធ្វើចលនារវើរវាយ។

ឧបករណ៍តំណពូជនៃកោសិកា eukaryotic ត្រូវបានរៀបចំប្រហាក់ប្រហែលនឹង prokaryotes ។ ប៉ុន្តែដោយសារតែតម្រូវការដើម្បីគ្រប់គ្រងកោសិកាធំ និងស្មុគស្មាញជាងនេះ អង្គការនៃក្រូម៉ូសូមក្រោយមកបានផ្លាស់ប្តូរ ហើយ DNA បានភ្ជាប់ជាមួយនឹងប្រូតេអ៊ីនអ៊ីស្តូន។ អង្គការ prokaryotic ត្រូវបានបម្រុងទុកនៅក្នុងហ្សែននៃ symbionts intracellular ។

ជាលទ្ធផលនៃសកម្មភាពផ្សេងៗនៃ symbiogenesis ក្រុមផ្សេងៗនៃសារពាង្គកាយ eukaryotic បានកើតឡើង: កោសិកា eukaryotic + cyanobacterium = សារាយក្រហម; កោសិកា eukaryotic + បាក់តេរី prochlorophyte = សារាយបៃតង។ សូម្បីតែ chloroplasts នៃសារាយមាស diatom ពណ៌ត្នោត និង cryptomonad បានកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃ symbiosis ពីរបន្តបន្ទាប់គ្នា ដូចដែលបានបង្ហាញដោយវត្តមាននៃភ្នាស 4 ។

រូបរាងរបស់ eukaryotes ត្រូវបានបង្ខាំងទៅនឹងសម័យកាលមួយក្នុងប្រវត្តិសាស្ត្រនៃជីវមណ្ឌល នៅពេលដែលលក្ខខណ្ឌមិនស្ថិតស្ថេរ និងមិនអាចទាយទុកជាមុនបាន នៅពេលដែលយុទ្ធសាស្ត្របន្សាំរបស់ prokaryotes (ការផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងឆាប់រហ័ស ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនផ្តេក និងការជ្រើសរើសក្លូនដែលធន់ទ្រាំ) ប្រែទៅជាខ្ជះខ្ជាយពេកហើយមិនមែន មានប្រសិទ្ធភាពគ្រប់គ្រាន់។ ក្នុងស្ថានភាពបែបនេះ យុទ្ធសាស្ត្របន្សាំជាសកល និងសេដ្ឋកិច្ចជាមូលដ្ឋានដែលផ្អែកលើការវិវឌ្ឍន៍នៃភាពប្រែប្រួលនៃការផ្លាស់ប្តូរដែលសមស្របអាចទទួលបានអត្ថប្រយោជន៍ដ៏អស្ចារ្យ។

ប្រហែលជាការបង្កើត eukaryotes និងការអភិវឌ្ឍនៃដំណើរការផ្លូវភេទរបស់ពួកគេបានធ្វើឱ្យរចនាសម្ព័ន្ធនៃភាពប្រែប្រួល និងជីវចម្រុះកាន់តែដាច់ពីគ្នា និង "អាចគ្រប់គ្រងបាន" - នេះគួរតែនាំឱ្យមានការពន្លឿនកំណើននៃជីវចម្រុះ និងការកើនឡើងនៃប្លាស្ទិកវិវត្តន៍ និងការអត់ធ្មត់អេកូឡូស៊ីនៃប្រភេទសត្វ។ សហគមន៍ និង biota ទាំងមូល។

រូបរាងរបស់ eukaryotes អាចត្រូវបានគេហៅថាត្រឹមត្រូវ "ស្តង់ដារ" aromorphosis ។ ព្រឹត្តិការណ៍នេះបង្ហាញយ៉ាងច្បាស់ពីទិសដៅរីកចម្រើនទូទៅនៃការវិវត្តន៍ជីវសាស្ត្រ។ វឌ្ឍនភាពត្រូវបានបង្ហាញមិនត្រឹមតែនៅក្នុងភាពស្មុគស្មាញនៃអង្គការ ការពង្រីកតំបន់សម្របខ្លួនសរុបនៃជីវិត ការលូតលាស់នៃជីវម៉ាស់ និងចំនួន ការកើនឡើងស្វ័យភាពនៃសារពាង្គកាយប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងក្នុងការបង្កើនស្ថេរភាពនៃប្រព័ន្ធរស់នៅផងដែរ។

ដោយប្រើឧទាហរណ៍នៃ eukaryotes វាត្រូវបានបង្ហាញយ៉ាងច្បាស់ថាការលេចឡើងនៃទម្រង់ថ្មីនៃជីវិតគួរតែត្រូវបានចាត់ទុកថាមិនមែនជាលទ្ធផលនៃការវិវត្តនៃបន្ទាត់ phyletic បុគ្គលមួយចំនួននោះទេប៉ុន្តែជាឥទ្ធិពលធម្មជាតិនិងជៀសមិនរួចនៃការអភិវឌ្ឍប្រព័ន្ធលំដាប់ខ្ពស់ជាងនេះ។ - សហគមន៍ ជីវមណ្ឌល និង ភពផែនដីទាំងមូល។

ប្រភពដែលបានប្រើ៖

A.V. Markov, A.M. Kulikov ។ ប្រភពដើមនៃ eukaryotes ដែលជាលទ្ធផលនៃដំណើរការសមាហរណកម្មនៅក្នុងសហគមន៍អតិសុខុមប្រាណ

A.V. Markov ។ បញ្ហានៃប្រភពដើមនៃ eukaryotes

M.V. Larina ។ សម្មតិកម្មនៃប្រភពដើមនៃកោសិកា eukaryotic ។ ការលេចឡើងនៃពហុកោសិកា

ប្រភេទមេរៀន -រួមបញ្ចូលគ្នា

វិធីសាស្រ្ត៖ការស្វែងរកដោយផ្នែក ការបង្ហាញបញ្ហា ការពន្យល់ និងឧទាហរណ៍។

គោលដៅ:

ការបង្កើតនៅក្នុងសិស្សនៃប្រព័ន្ធទាំងមូលនៃចំណេះដឹងអំពីធម្មជាតិរស់នៅ អង្គការជាប្រព័ន្ធ និងការវិវត្តរបស់វា។

សមត្ថភាពក្នុងការផ្តល់ការវាយតម្លៃដោយហេតុផលនៃព័ត៌មានថ្មីអំពីបញ្ហាជីវសាស្រ្ត;

ជំរុញការទទួលខុសត្រូវរបស់ពលរដ្ឋ ឯករាជ្យភាព គំនិតផ្តួចផ្តើម

ភារកិច្ច:

ការអប់រំ: អំពីប្រព័ន្ធជីវសាស្រ្ត (កោសិកា, សារពាង្គកាយ, ប្រភេទ, ប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ី); ប្រវត្តិសាស្រ្តនៃការអភិវឌ្ឍនៃគំនិតទំនើបអំពីធម្មជាតិរស់នៅ; ការរកឃើញដ៏អស្ចារ្យនៅក្នុងវិទ្យាសាស្ត្រជីវសាស្រ្ត; តួនាទីនៃវិទ្យាសាស្ត្រជីវសាស្រ្តក្នុងការបង្កើតរូបភាពវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិទំនើបនៃពិភពលោក។ វិធីសាស្រ្តនៃចំណេះដឹងវិទ្យាសាស្ត្រ;

ការអភិវឌ្ឍន៍សមត្ថភាពច្នៃប្រឌិតនៅក្នុងដំណើរការនៃការសិក្សាសមិទ្ធិផលឆ្នើមនៃជីវវិទ្យាដែលបានចូលទៅក្នុងវប្បធម៌មនុស្សជាសកល; វិធីស្មុគ្រស្មាញនិងផ្ទុយគ្នានៃការអភិវឌ្ឍន៍ទស្សនៈវិទ្យាសាស្ត្រទំនើប គំនិត ទ្រឹស្ដី គំនិត សម្មតិកម្មផ្សេងៗ (អំពីខ្លឹមសារ និងប្រភពដើមនៃជីវិតមនុស្ស) ក្នុងដំណើរការធ្វើការជាមួយប្រភពព័ត៌មានផ្សេងៗ។

ការចិញ្ចឹមបីបាច់ការជឿជាក់លើលទ្ធភាពនៃការស្គាល់ធម្មជាតិរស់នៅ តម្រូវការថែរក្សាបរិស្ថានធម្មជាតិ និងសុខភាពផ្ទាល់ខ្លួន។ ការគោរពចំពោះមតិរបស់គូប្រជែងនៅពេលពិភាក្សាអំពីបញ្ហាជីវសាស្ត្រ

លទ្ធផលផ្ទាល់ខ្លួននៃការសិក្សាជីវវិទ្យា:

1. ការអប់រំនៃអត្តសញ្ញាណពលរដ្ឋរុស្ស៊ី៖ ស្នេហាជាតិ សេចក្តីស្រឡាញ់ និងការគោរពចំពោះមាតុភូមិ អារម្មណ៍នៃមោទនភាពចំពោះមាតុភូមិរបស់មនុស្សម្នាក់។ ការយល់ដឹងអំពីជាតិសាសន៍របស់មនុស្សម្នាក់; assimilation នៃតម្លៃមនុស្សនិយមនិងប្រពៃណីនៃសង្គមរុស្ស៊ីពហុជាតិសាសន៍; ពង្រឹងស្មារតីនៃការទទួលខុសត្រូវ និងកាតព្វកិច្ចចំពោះមាតុភូមិ។

2. ការបង្កើតអាកប្បកិរិយាប្រកបដោយទំនួលខុសត្រូវចំពោះការសិក្សា ការត្រៀមខ្លួន និងសមត្ថភាពរបស់សិស្សសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍខ្លួនឯង និងការអប់រំដោយខ្លួនឯង ដោយផ្អែកលើការលើកទឹកចិត្តសម្រាប់ការសិក្សា និងចំណេះដឹង ការជ្រើសរើសដោយមនសិការ និងការកសាងគន្លងអប់រំបុគ្គលបន្ថែមទៀតដោយផ្អែកលើការតំរង់ទិសក្នុងពិភពនៃ វិជ្ជាជីវៈ និងចំណង់ចំណូលចិត្តវិជ្ជាជីវៈ ដោយគិតគូរពីផលប្រយោជន៍នៃការយល់ដឹងប្រកបដោយនិរន្តរភាព។

លទ្ធផលមេតានៃមុខវិជ្ជានៃការបង្រៀនជីវវិទ្យា៖

1. សមត្ថភាពក្នុងការកំណត់ដោយឯករាជ្យនូវគោលដៅនៃការសិក្សារបស់មនុស្សម្នាក់ កំណត់ និងបង្កើតគោលដៅថ្មីសម្រាប់ខ្លួនឯងក្នុងការរៀនសូត្រ និងសកម្មភាពយល់ដឹង អភិវឌ្ឍការជម្រុញ និងផលប្រយោជន៍នៃសកម្មភាពយល់ដឹងរបស់មនុស្សម្នាក់។

2. ភាពស្ទាត់ជំនាញនៃធាតុផ្សំនៃសកម្មភាពស្រាវជ្រាវ និងគម្រោង រួមទាំងសមត្ថភាពក្នុងការមើលឃើញបញ្ហា ចោទសួរ បង្ហាញសម្មតិកម្ម។

3. សមត្ថភាពក្នុងការធ្វើការជាមួយប្រភពផ្សេងៗគ្នានៃព័ត៌មានជីវសាស្រ្ត៖ ស្វែងរកព័ត៌មានជីវសាស្រ្តនៅក្នុងប្រភពផ្សេងៗ (អត្ថបទសៀវភៅ អក្សរសិល្ប៍វិទ្យាសាស្ត្រពេញនិយម វចនានុក្រមជីវវិទ្យា និងសៀវភៅយោង) វិភាគ និង

វាយតម្លៃព័ត៌មាន;

ការយល់ដឹង៖ ការកំណត់អត្តសញ្ញាណលក្ខណៈសំខាន់ៗនៃវត្ថុ និងដំណើរការជីវសាស្រ្ត; ការផ្តល់ភស្តុតាង (ការវែកញែក) នៃទំនាក់ទំនងរវាងមនុស្ស និងថនិកសត្វ; ទំនាក់ទំនងរវាងមនុស្សនិងបរិស្ថាន; ការពឹងផ្អែកលើសុខភាពមនុស្សលើស្ថានភាពបរិស្ថាន; តម្រូវការដើម្បីការពារបរិស្ថាន; ធ្វើជាម្ចាស់នៃវិធីសាស្រ្តនៃវិទ្យាសាស្រ្តជីវសាស្រ្ត: ការសង្កេតនិងការពិពណ៌នាអំពីវត្ថុនិងដំណើរការជីវសាស្រ្ត; បង្កើតការពិសោធន៍ជីវសាស្រ្ត និងពន្យល់ពីលទ្ធផលរបស់វា។

បទប្បញ្ញត្តិ៖សមត្ថភាពក្នុងការរៀបចំផែនការដោយឯករាជ្យនូវវិធីដើម្បីសម្រេចបាននូវគោលដៅ រួមទាំងជម្រើសផ្សេងទៀត ដើម្បីជ្រើសរើសមធ្យោបាយដ៏មានប្រសិទ្ធភាពបំផុតដើម្បីដោះស្រាយបញ្ហាអប់រំ និងការយល់ដឹងដោយមនសិការ។ សមត្ថភាពក្នុងការរៀបចំកិច្ចសហប្រតិបត្តិការអប់រំ និងសកម្មភាពរួមគ្នាជាមួយគ្រូ និងមិត្តរួមការងារ។ ធ្វើការជាបុគ្គល និងជាក្រុម៖ ស្វែងរកដំណោះស្រាយរួម និងដោះស្រាយជម្លោះដោយផ្អែកលើការសម្របសម្រួលមុខតំណែង និងគិតគូរពីផលប្រយោជន៍។ ការបង្កើត និងអភិវឌ្ឍសមត្ថភាពក្នុងវិស័យប្រើប្រាស់បច្ចេកវិទ្យាព័ត៌មាន និងទំនាក់ទំនង (តទៅនេះហៅថា សមត្ថភាព ICT)។

ទំនាក់ទំនង៖ការបង្កើតសមត្ថភាពទំនាក់ទំនងក្នុងការប្រាស្រ័យទាក់ទង និងកិច្ចសហប្រតិបត្តិការជាមួយមិត្តភក្ដិ ការយល់ដឹងអំពីលក្ខណៈនៃសង្គមយេនឌ័រក្នុងវ័យជំទង់ ប្រយោជន៍សង្គម ការអប់រំ និងការស្រាវជ្រាវ ការច្នៃប្រឌិត និងប្រភេទសកម្មភាពផ្សេងៗទៀត។

បច្ចេកវិទ្យា : ការអភិរក្សសុខភាព ការពឹងផ្អែកលើបញ្ហា ការអប់រំអភិវឌ្ឍន៍ សកម្មភាពក្រុម

បច្ចេកទេស៖ការវិភាគ, ការសំយោគ, ការសន្និដ្ឋាន, ការបកប្រែព័ត៌មានពីប្រភេទមួយទៅប្រភេទមួយទៀត, ទូទៅ។

ការបង្ហោះបទបង្ហាញ

"ការចូលរួមរបស់ prokaryotes ក្នុងវដ្តស្ពាន់ធ័រ"

Nizhny Novgorod ឆ្នាំ ២០១០

សេចក្តីផ្តើម

Prokaryotes (បាក់តេរី និង archaea) មានសារៈសំខាន់ពិសេសសម្រាប់ជីវិតនៅលើផែនដី - ពួកគេដើរតួនាទីជាមូលដ្ឋានក្នុងការផ្លាស់ប្តូររង្វិលនៃធាតុមូលដ្ឋានដែលចាំបាច់សម្រាប់ជីវិត (កាបូន អុកស៊ីហ្សែន អាសូត ស្ពាន់ធ័រ ផូស្វ័រ) ។ ការផ្លាស់ប្តូរវដ្តនៃធាតុដែលសារពាង្គកាយមានជីវិតត្រូវបានបង្កើតឡើងជាសមូហភាពតំណាងឱ្យវដ្តនៃសារធាតុ។ ឥឡូវនេះវាត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយមិនអាចប្រកែកបានថាដំណាក់កាលជាក់លាក់នៃវដ្តត្រូវបានអនុវត្តទាំងស្រុងដោយ prokaryotes ដែលធានាបាននូវការបិទនៃវដ្តនៃធាតុជីវសាស្ត្រសំខាន់ៗនៅក្នុងជីវមណ្ឌល។ យោងទៅតាម V.I. Vernadsky (ស្ថាបនិកម្នាក់នៃគោលលទ្ធិនៃជីវមណ្ឌល) "ជីវមណ្ឌលតំណាងឱ្យសែលនៃជីវិត - តំបន់នៃអត្ថិភាពនៃសារធាតុមានជីវិត" ។

1. វដ្តស្ពាន់ធ័រ

ស្ពាន់ធ័រគឺជាធាតុជីវសាស្រ្តដែលជាសមាសធាតុចាំបាច់នៃសារធាតុរស់នៅ។ វាត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងប្រូតេអ៊ីនដែលជាផ្នែកមួយនៃអាស៊ីតអាមីណូមាតិកាស្ពាន់ធ័រនៅក្នុងប្រូតេអ៊ីនគឺ 0,8-2,4% ។ ស្ពាន់ធ័រត្រូវបានរួមបញ្ចូលផងដែរនៅក្នុងវីតាមីន glycosides coenzymes និងត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងប្រេងសំខាន់ៗរុក្ខជាតិ។ ស្ពាន់ធ័រមានវត្តមានច្រើននៅក្នុងសំបកផែនដី ក្នុងធ្យូងថ្ម ថ្មដា ប្រេង និងឧស្ម័នធម្មជាតិ។

ស្ពាន់ធ័រគឺជាធាតុមួយដែលមាន valence អថេរ។ នេះធានានូវភាពចល័តរបស់វា។ នៅក្នុងទម្រង់នៃសមាសធាតុអសរីរាង្គ ស្ពាន់ធ័រកើតឡើងក្នុងទម្រង់អុកស៊ីតកម្ម (ស៊ុលហ្វាត ប៉ូលីធីយ៉ូត) ទម្រង់កាត់បន្ថយ (ស៊ុលហ្វីត) និងម៉ូលេគុល ដោយអនុវត្តវដ្តនៃប្រតិកម្មអុកស៊ីតកម្មសកម្ម។ នៅក្នុងធម្មជាតិ ស្ពាន់ធ័រឆ្លងកាត់ការបំប្លែងគីមី និងជីវសាស្រ្តផ្សេងៗ ដោយផ្លាស់ប្តូរពីសមាសធាតុអសរីរាង្គទៅជាសារធាតុសរីរាង្គ និងត្រឡប់មកវិញ ដោយផ្លាស់ប្តូរតម្លៃរបស់វាចាប់ពី - 2 ដល់ +6 ។

ការផ្លាស់ប្តូរវដ្តនៃសមាសធាតុស្ពាន់ធ័រត្រូវបានគេហៅថាវដ្តស្ពាន់ធ័រ។

វដ្តនៃការបំប្លែងស្ពាន់ធ័ររួមមានឯកតាអុកស៊ីតកម្ម និងកាត់បន្ថយ ក៏ដូចជាការបំប្លែងស្ពាន់ធ័រ ដោយមិនផ្លាស់ប្តូរតម្លៃរបស់វា។ ផ្នែកអុកស៊ីតកម្មនៃវដ្តស្ពាន់ធ័ររួមមានដំណាក់កាលដែលអាចកើតឡើង អាស្រ័យលើលក្ខខណ្ឌ ទាំងគីមីសុទ្ធសាធ និងដោយមានការចូលរួមពីសារពាង្គកាយ ភាគច្រើនជាអតិសុខុមប្រាណ (ទាំងនេះគឺជាសារពាង្គកាយមើលមិនឃើញដោយភ្នែកទទេ រួមទាំងមីក្រូទស្សន៍ eukaryotes៖ ផ្សិត សារាយ ប្រូតូហ្សូ និង prokaryotes ទាំងអស់) ។ ផ្នែកកាត់បន្ថយនៃវដ្តស្ពាន់ធ័រត្រូវបានអនុវត្តជាចម្បងដោយជីវសាស្ត្រជាមួយនឹងតួនាទីលេចធ្លោរបស់ prokaryotes ក្នុងដំណើរការនេះ ខណៈពេលដែលអាតូមស្ពាន់ធ័រត្រូវបានស្ដារឡើងវិញពីស្ថានភាពនៃការកត់សុីអតិបរមា (+ 6) ដល់ការកាត់បន្ថយអតិបរមា (–2) ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ដំណើរការនេះមិនតែងតែកើតឡើងចំពោះការបញ្ចប់នោះទេ ហើយផលិតផលអុកស៊ីតកម្មមិនពេញលេញត្រូវបានរកឃើញជាញឹកញាប់នៅក្នុងបរិស្ថាន៖ ធាតុស្ពាន់ធ័រ ប៉ូលីទីយ៉ូត ស៊ុលហ្វីត។

ដូច្នេះវដ្តស្ពាន់ធ័រក៏ដូចជាវដ្តនៃសារធាតុគឺមិនអាចទៅរួចទេបើគ្មានការចូលរួមពី prokaryotes ដែលធានាបាននូវការបិទវដ្ត។

2. សាខាស្តារ

ការបញ្ចូលស៊ុលហ្វាត។

ស៊ុលហ្វាតត្រូវបានប្រើជាប្រភពនៃស្ពាន់ធ័រដោយរុក្ខជាតិនិងអតិសុខុមប្រាណស្ទើរតែទាំងអស់។ ស៊ុលហ្វាតត្រូវបានកាត់បន្ថយក្នុងអំឡុងពេល assimilation ដូច្នេះស្ពាន់ធ័រអាចបញ្ចូលទៅក្នុងសមាសធាតុសរីរាង្គ ចាប់តាំងពីនៅក្នុងសារពាង្គកាយមានជីវិត ស្ពាន់ធ័រកើតឡើងស្ទើរតែទាំងស្រុងក្នុងទម្រង់កាត់បន្ថយក្នុងទម្រង់នៃក្រុម sulfhydryl (-SH) ឬ disulfide (-S-S-) ។ ក្នុងករណីទាំងពីរនេះ មានតែសារធាតុចិញ្ចឹមដែលមានផ្ទុកស្ពាន់ធ័រច្រើនប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានបញ្ចូលតាមតម្រូវការសម្រាប់ការលូតលាស់របស់សារពាង្គកាយ ដូច្នេះគ្មានផលិតផលកាត់បន្ថយនៃការរំលាយអាហារស្ពាន់ធ័រត្រូវបានបញ្ចេញទៅក្នុងបរិស្ថានទេ។ ជាលទ្ធផលនៃជីវសំយោគ ស្ពាន់ធ័រត្រូវបានរួមបញ្ចូលជាចម្បងនៅក្នុងសមាសភាពនៃអាស៊ីតអាមីណូដែលមានផ្ទុកស្ពាន់ធ័រ: cystine, cysteine, methionine ។ ការចូលរួមរបស់ស៊ុលហ្វាតនៅក្នុងសមាសភាពនៃសារធាតុសរីរាង្គដែលមានផ្ទុកស្ពាន់ធ័រត្រូវបានគេហៅថា ការកាត់បន្ថយស៊ុលហ្វាត assimilative ។

ការបំប្លែងសមាសធាតុស្ពាន់ធ័រសរីរាង្គជាមួយនឹងការបង្កើត H 2 S ។

ស្ពាន់ធ័រអាចរកបានសម្រាប់សារពាង្គកាយមានជីវិតជាចម្បងនៅក្នុងទម្រង់នៃស៊ុលហ្វាតរលាយ ឬសមាសធាតុស្ពាន់ធ័រសរីរាង្គកាត់បន្ថយ។

ក្នុងអំឡុងពេលនៃការជីកយករ៉ែនៃសមាសធាតុដែលមានផ្ទុកស្ពាន់ធ័រសរីរាង្គ ស្ពាន់ធ័រត្រូវបានបញ្ចេញក្នុងទម្រង់កាត់បន្ថយអសរីរាង្គក្នុងទម្រង់ H 2 S. អតិសុខុមប្រាណ Saprophytic ដែលមានសមត្ថភាព ammonification ចូលរួមក្នុងការបញ្ចេញស្ពាន់ធ័រពីសមាសធាតុដែលមានផ្ទុកស្ពាន់ធ័រសរីរាង្គ (ផលិតផលរំលាយអាហាររបស់សត្វមានជីវិត។ នៅសល់រុក្ខជាតិ និងសត្វ)។ ក្នុងអំឡុងពេល ammonification ប្រូតេអ៊ីនដែលមានស្ពាន់ធ័រ និងអាស៊ីត nucleic decompose ទៅជា CO 2, អ៊ុយ, អាស៊ីតសរីរាង្គ, amines និង, ដែលមានសារៈសំខាន់សម្រាប់វដ្តស្ពាន់ធ័រ, H 2 S និង mercaptans (thioalcohols) ។ Mercaptans ក៏កត់សុីនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌ aerobic ដោយបញ្ចេញ H2S ។

ការបំផ្លាញប្រូតេអ៊ីនដោយអតិសុខុមប្រាណចាប់ផ្តើមជាដំណើរការក្រៅកោសិកា។ ក្នុងករណីនេះ ប្រូតេអ៊ីនត្រូវបាន hydrolyzed ដោយ protolytic exoenzymes ទៅជាម៉ូលេគុលតូចជាង ដែលអាចជ្រាបចូលទៅក្នុងកោសិកា ហើយត្រូវបានបំបែកដោយ intracellular proteases ទៅជាអាស៊ីតអាមីណូដែលអាចឆ្លងកាត់ការបំបែកបន្ថែមទៀត។

ការបង្កើតដោយផ្ទាល់នៃ H 2 S ពីស៊ុលហ្វាតនិងស្ពាន់ធ័រធាតុ។

ការបង្កើតអ៊ីដ្រូសែនស៊ុលហ្វីតនៅក្នុងជីវមណ្ឌលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាចម្បងជាមួយនឹងសកម្មភាពនៃបាក់តេរីកាត់បន្ថយស៊ុលហ្វាត ដែលមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងសម្រាប់វដ្តស្ពាន់ធ័រសកល។ បាក់តេរីកាត់បន្ថយស៊ុលហ្វាតអនុវត្តការកាត់បន្ថយស៊ុលហ្វាត dissimilatory ដែលជាការដកដង្ហើម anaerobic ដែលក្នុងនោះស៊ុលហ្វាតដើរតួជាអ្នកទទួលអេឡិចត្រុងចុងក្រោយ (ជំនួសឱ្យអុកស៊ីសែន) កំឡុងពេលអុកស៊ីតកម្មនៃសារធាតុសរីរាង្គ ឬអ៊ីដ្រូសែនម៉ូលេគុល។ ដូច្នេះប្រភេទថាមពលនៃការរំលាយអាហារនៅក្នុងបាក់តេរីកាត់បន្ថយស៊ុលហ្វាតត្រូវបានគេហៅថាការដកដង្ហើមស៊ុលហ្វាត។ តាមគ្រោងការណ៍ ដំណើរការនៃការកាត់បន្ថយស៊ុលហ្វាតក្នុងអំឡុងពេលកាត់បន្ថយស៊ុលហ្វាត dissimilatory អាចត្រូវបានតំណាងដូចខាងក្រោម: SO 4 2- → SO 3 2- → S 3 O 6 2- → S 2 O 3 2- → S 2- ។

ប្រព័ន្ធអង់ស៊ីមដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការកាត់បន្ថយស៊ុលហ្វីតមានពីរផ្នែក៖ ទីមួយកាត់បន្ថយស៊ុលហ្វាតទៅជាស៊ុលហ្វីតក្នុងដំណើរការដែលពឹងផ្អែកលើ ATP ហើយទីពីរកាត់បន្ថយស៊ុលហ្វីតទៅជាស៊ុលហ្វីតដោយការផ្ទេរអេឡិចត្រុងប្រាំមួយ។ វាគឺជាប្រតិកម្មចុងក្រោយ ដែលត្រូវបានបំបែកចេញ ដែលផ្តល់ថាមពលដល់កោសិកា។

បាក់តេរីកាត់បន្ថយស៊ុលហ្វាតគឺជាបាក់តេរី anaerobic ដែលមានកាតព្វកិច្ចជាចម្បង។ តួនាទីភូមិសាស្ត្រគីមីនៃបាក់តេរីកាត់បន្ថយស៊ុលហ្វាតគឺធំខ្លាំងណាស់ ចាប់តាំងពីដោយសារសកម្មភាពរបស់វា ស៊ុលហ្វាតសមាសធាតុអសកម្មនៅក្នុងតំបន់ anaerobic ត្រូវបានពាក់ព័ន្ធក្នុងទ្រង់ទ្រាយធំនៅក្នុងវដ្តស្ពាន់ធ័រជីវសាស្ត្រ។

សកម្មភាពរបស់បាក់តេរីកាត់បន្ថយស៊ុលហ្វាតគឺគួរឱ្យកត់សម្គាល់ជាពិសេសនៅក្នុងដីល្បាប់នៅបាតស្រះ និងអូរ ក្នុងវាលភក់ និងតាមឆ្នេរសមុទ្រ។ ដោយសារកំហាប់ស៊ុលហ្វាតក្នុងទឹកប្រៃមានកំរិតខ្ពស់ ការកាត់បន្ថយស៊ុលហ្វាតគឺជាកត្តាសំខាន់ក្នុងការបង្កើតសារធាតុសរីរាង្គនៅក្នុងទឹករាក់សមុទ្រ។ សញ្ញានៃការជីកយករ៉ែបែបនេះគឺក្លិនរបស់ H 2 S និងដីល្បាប់ខ្មៅដែលដំណើរការនេះកើតឡើង។ ពណ៌ខ្មៅនៃភក់គឺដោយសារតែវត្តមាននៅក្នុងវាមានបរិមាណដ៏ច្រើននៃជាតិដែកស៊ុលហ្វីត។ តំបន់ឆ្នេរមួយចំនួនដែលការប្រមូលផ្តុំសារធាតុសរីរាង្គនាំទៅរកការកាត់បន្ថយស៊ុលហ្វាតខ្លាំងជាពិសេសគឺគ្មានជីវិតដោយសារឥទ្ធិពលពុលនៃ H 2 S ។

បាក់តេរីកាត់បន្ថយស៊ុលហ្វាត គឺជាក្រុមសរីរវិទ្យា មិនមែនជាក្រុមប្រព័ន្ធទេ ព្រោះពួកវារួមបញ្ចូលបាក់តេរីពីក្រុមពន្ធុវិទ្យាផ្សេងៗគ្នា ដែលមានសមត្ថភាពអនុវត្តដំណើរការសរីរវិទ្យាតែមួយ - ការដកដង្ហើមចេញក្រៅក្នុងវត្តមានស៊ុលហ្វាត ឧទាហរណ៍ បាក់តេរីនៃពពួក Desulfovibrio (វីប៊ីអូ) Desulfotomaculum (កំណាត់បង្កើតជាស្ពឺ) ។ Archaea ក៏ត្រូវបានរកឃើញក្នុងចំណោមសារពាង្គកាយកាត់បន្ថយស៊ុលហ្វាតផងដែរ។ បាក់តេរីកាត់បន្ថយស៊ុលហ្វាតអាចលូតលាស់ដោយកាត់បន្ថយមិនត្រឹមតែស៊ុលហ្វាតប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំង thiosulfate ស៊ុលហ្វីត ធាតុស្ពាន់ធ័រ និងសមាសធាតុស្ពាន់ធ័រផ្សេងទៀតផងដែរ។

ប្រភេទថ្មីចម្បងនៃការរំលាយអាហារស្ពាន់ធ័រត្រូវបានបង្ហាញសម្រាប់បាក់តេរីកាត់បន្ថយស៊ុលហ្វាតមួយចំនួន។ បាក់តេរីទាំងនេះអាចទទួលបានថាមពលនៅពេលដែលរីកលូតលាស់នៅលើស្រទាប់ខាងក្រោមសរីរាង្គមិនត្រឹមតែដោយសារតែការថយចុះនៃស៊ុលហ្វាតប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែក៏ជាលទ្ធផលនៃសមាមាត្រនៃ thiosulfate, sulfite, dithionite ជាមួយនឹងការបង្កើតស៊ុលហ្វាតនិងស៊ុលហ្វីតផងដែរ។

ប្រតិកម្មមិនសមាមាត្រ thiosulfate សរុប៖

S 2 O 3 2- + H 2 0 → SO 4 2- + HS - + H +

ទៅ = – 21.9 kJ/mol S 2 O 3 2-

ប្រតិកម្មមិនសមាមាត្រស៊ុលហ្វីតសរុប៖

4SO 3 2- + H + → 3SO 4 2- + HS -

ទៅ = – 58.9 kJ/molSO 3 2-

វាត្រូវបានគេរកឃើញថាបាក់តេរីដែលមិនមានសមាមាត្រ thiosulfate រីករាលដាលនៅក្នុងដីល្បាប់សមុទ្រ។

អ៊ីដ្រូសែនស៊ុលហ្វីតក៏អាចត្រូវបានបង្កើតឡើងកំឡុងពេលកាត់បន្ថយសារធាតុស្ពាន់ធ័រ។ សព្វថ្ងៃនេះយន្តការពីរសម្រាប់ការបង្កើតអ៊ីដ្រូសែនស៊ុលហ្វីតពីស្ពាន់ធ័រម៉ូលេគុលត្រូវបានគេស្គាល់។ ក្នុងករណីដំបូង បាក់តេរី និង archaea ប្រើស្ពាន់ធ័រម៉ូលេគុលជាអ្នកទទួលអេឡិចត្រុងកំឡុងពេលដកដង្ហើម anaerobic (កាត់បន្ថយស្ពាន់ធ័រ dissimilatory) ក្នុងអំឡុងពេលដែល ATP ត្រូវបានសំយោគ។ ការកាត់បន្ថយស្ពាន់ធ័រ Dissimilative គឺជាដំណើរការអង់ស៊ីមដែលត្រូវបានអនុវត្តដោយទាំង mesophilic និង thermophilic prokaryotes ។ ក្នុងករណីទីពីរ អតិសុខុមប្រាណ (ផ្សិតដំបែ និងប្រូការីយ៉ូត) ប្រើស្ពាន់ធ័រតែប៉ុណ្ណោះ ដើម្បីបោះចោលអេឡិចត្រុងដែលបញ្ចេញកំឡុងពេល fermentation (ការ fermentation ងាយស្រួល)។ នេះគឺជាការបញ្ចេញអេឡិចត្រុងដែលគ្មានប្រយោជន៍ (ទំនេរ) ដែលមិនត្រូវបានអមដោយការសំយោគ ATP ទេ។

ការថយចុះនៃស្ពាន់ធ័រម៉ូលេគុលទៅជាអ៊ីដ្រូសែនស៊ុលហ្វីតគឺមានសារៈសំខាន់ជាពិសេសសម្រាប់អតិសុខុមប្រាណ thermophilic ដែលរស់នៅក្នុង hydrotherms ដែលស្ពាន់ធ័រធាតុគឺជាទម្រង់ដ៏សំខាន់បំផុតមួយនៃស្ពាន់ធ័រ និងជាកន្លែងដែលសមាសធាតុស្ពាន់ធ័រមានដើមកំណើតពីភ្នំភ្លើង។ Hydrothermal biocenoses គឺជាសហគមន៍តែមួយគត់នៃសត្វមានជីវិត។ ការអភិវឌ្ឍនៅសីតុណ្ហភាពខ្ពស់ (ពី 45-50 ទៅ 100 អង្សាសេ) ពួកគេត្រូវបានបង្កើតឡើងជាចម្បងដោយ prokaryotes - បាក់តេរីនិង archaea ។ ភាគច្រើននៃអតិសុខុមប្រាណដែលបង្កើតជាសហគមន៍អតិសុខុមប្រាណនៃវត្ថុរាវ hydrothermal មិនត្រូវបានរកឃើញនៅកន្លែងផ្សេងទេ។ សហគមន៍អតិសុខុមប្រាណនៃ hydrotherms ត្រូវបានចាត់ទុកថាជា biocenoses បុរាណបំផុតនៅលើផែនដី។

3. សាខាអុកស៊ីតកម្ម

ផ្នែកនៃវដ្តស្ពាន់ធ័រនេះអាចមានប្រតិកម្មទាំងស្រុងនៃសមាសធាតុស្ពាន់ធ័រអសរីរាង្គ៖ S 2- → nS 2- → S 0 → S 2 O 3 2- → SO 3 2- → SO 4 2- និងរួមបញ្ចូលផងដែរនូវប្រតិកម្មនៃសរីរាង្គ។ ទម្រង់។ អាតូមស្ពាន់ធ័រនៃស៊ុលហ្វីតសរីរាង្គជាធម្មតាត្រូវបានកត់សុីបន្ទាប់ពីការបំបែកជាទម្រង់ S2 - តាមរយៈផ្លូវអសរីរាង្គ ទោះបីជាផ្លូវអុកស៊ីតកម្មសរីរាង្គសុទ្ធសាធក៏អាចធ្វើទៅបានដែរ នៅពេលដែលអាតូមស្ពាន់ធ័រត្រូវបានកត់សុីខណៈដែលជាផ្នែកមួយនៃសមាសធាតុសរីរាង្គឧទាហរណ៍ cysteine ​​​​→ ស៊ីស្ទីន។ ប្រតិកម្មអុកស៊ីតកម្មភាគច្រើននៃសមាសធាតុស្ពាន់ធ័រអាចកើតឡើងដោយគ្មានការចូលរួមពីអតិសុខុមប្រាណនៅក្នុងវត្តមាននៃភ្នាក់ងារអុកស៊ីតកម្មខ្លាំង (H 2 O 2, O 3, រ៉ាឌីកាល់អុកស៊ីសែន) ប៉ុន្តែការកត់សុីអតិសុខុមប្រាណមានប្រសិទ្ធភាពជាងជាពិសេសនៅកំហាប់ទាបនៃសារធាតុ។

ក្នុងចំណោមអតិសុខុមប្រាណដែលមានសមត្ថភាពអុកស៊ីតកម្មសមាសធាតុស្ពាន់ធ័រ ក្រុមសរីរវិទ្យាសំខាន់ៗចំនួនបីត្រូវបានសម្គាល់៖ បាក់តេរី phototrophic anaerobic, បាក់តេរី lithotrophic anaerobic និង facultative anaerobic, archaea និង microorganisms heterotrophic ផ្សេងៗ។

បាក់តេរី Phototrophic Anaerobic ។

នេះគឺជាក្រុមជាក់លាក់នៃបាក់តេរីដែលអនុវត្តការសំយោគរស្មីសំយោគ anaerobic (anoxygenic) ដោយប្រើសមាសធាតុស្ពាន់ធ័រដែលបានកាត់បន្ថយជាច្រើនជាអ្នកផ្តល់អេឡិចត្រុងជំនួសឱ្យ H 2 O ដូចដែលកើតឡើងនៅក្នុងការធ្វើរស្មីសំយោគតាមអាកាស (អុកស៊ីហ្សែន) នៅក្នុងរុក្ខជាតិ និង cyanobacteria ។ ផលិតផលអុកស៊ីតកម្មទូទៅបំផុតនៃសមាសធាតុស្ពាន់ធ័រកាត់បន្ថយគឺ SO 4 2- និង S 0 ដែលក្រោយមកអាចកកកុញក្នុងកោសិកានៅក្នុងបាក់តេរី phototrophic មួយចំនួន។

ជាប្រព័ន្ធ បាក់តេរី phototrophic ត្រូវបានបែងចែកទៅជាក្រុមជាច្រើន៖ ស្ពាន់ធ័រ និងបាក់តេរីមិនមែនស្ពាន់ធ័រ និងបៃតង heliobacteria erythrobacteria (រូបភាព 123) ។ បាក់តេរី Phototrophic មានសារធាតុពណ៌ ហើយអាចមានពណ៌ត្នោត បៃតង ឬពណ៌ស្វាយ។ បាក់តេរី Phototrophic ដែលអនុវត្តការធ្វើរស្មីសំយោគ anoxygenic មាន bacteriochlorophyll និង carotenoids ដែលផ្តល់ឱ្យពួកគេនូវពណ៌សមរម្យ។ បាក់តេរីទាំងនេះគ្របដណ្ដប់លើអុកស៊ីតកម្មស៊ុលហ្វីតនៅក្នុងជួរឈរទឹក anaerobic នៃសាកសពទឹករាក់ ដូចជាបឹង ស្រះ បឹង និងប្រភពទឹករ៉ែដែលមានពន្លឺគ្រប់គ្រាន់ជ្រាបចូល។ ករណីលើកលែងគឺ erythrobacteria ដែលជាកាតព្វកិច្ច aerobes និងអនុវត្តការធ្វើរស្មីសំយោគ anoxygenic នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌ aerobic ។

Lithotrophic sulfur-oxidizing bacteria និង archaea ។ បាក់តេរីស្ពាន់ធ័រ និងបាក់តេរី thionic ។

prokaryotes ខ្លះមានសមត្ថភាពលូតលាស់ lithotrophic នៅក្នុងវត្តមាននៃសមាសធាតុស្ពាន់ធ័រកាត់បន្ថយ។ កំឡុងពេលលូតលាស់ lithotrophic កាត់បន្ថយសមាសធាតុស្ពាន់ធ័រ ឬសមាសធាតុអសរីរាង្គផ្សេងទៀត (NH 3, H 2, CO, Fe 2+) គឺជាអ្នកបរិច្ចាគអេឡិចត្រុងក្នុងការរំលាយអាហារថាមពល ពោលគឺនៅពេលដែលពួកវាត្រូវបានកត់សុីនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ដឹកជញ្ជូនអេឡិចត្រុង ATP ត្រូវបានសំយោគ។ មានតែ prokaryotes ប៉ុណ្ណោះដែលមានសមត្ថភាពលូតលាស់ lithotrophic ។ នៅក្នុង prokaryotes ដែលពឹងផ្អែកលើស្ពាន់ធ័រ lithotrophic ប្រតិកម្មអុកស៊ីតកម្មនៃសមាសធាតុស្ពាន់ធ័រកាត់បន្ថយបម្រើជាប្រភពថាមពល។ ប្រតិកម្មអុកស៊ីតកម្មត្រូវបានអនុវត្តដោយមានការចូលរួមពីប្រព័ន្ធអង់ស៊ីមជាក់លាក់។ អុកស៊ីតកម្មនៃសមាសធាតុស្ពាន់ធ័រផ្សេងៗ និងស្ពាន់ធ័រដោយខ្លួនវាផ្ទាល់ដោយ prokaryotes lithotrophic ជាធម្មតានាំទៅរកការបង្កើតស៊ុលហ្វាត។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ដំណើរការនេះមិនតែងតែកើតឡើងចំពោះការបញ្ចប់នោះទេ ហើយផលិតផលអុកស៊ីតកម្មមិនពេញលេញ (S 0, SO 3 2-, S 2 O 3 2-, S 4 O 6 2-) ត្រូវបានរកឃើញជាញឹកញាប់នៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុក។ ក្រុមនៃ prokaryotes ដែលពឹងផ្អែកលើស្ពាន់ធ័រ lithotrophic ជាចម្បងរួមមានតំណាងនៃបាក់តេរី thionic, archaea ដែលពឹងផ្អែកលើស្ពាន់ធ័រយ៉ាងខ្លាំង thermoacidophilic, បាក់តេរីអ៊ីដ្រូសែន, បាក់តេរីស្ពាន់ធ័រគ្មានពណ៌ ក៏ដូចជាតំណាងមួយចំនួននៃបាក់តេរីពណ៌ស្វាយដែលមានសមត្ថភាពលូតលាស់ lithotrophic ដោយសារតែការកត់សុីនៃសមាសធាតុស្ពាន់ធ័រនៅក្នុង ងងឹត។

វាត្រូវបានគេដឹងជាយូរមកហើយថានៅក្នុងប្រភពទឹកអ៊ីដ្រូសែនស៊ុលហ្វីត និងសាកសពផ្សេងទៀតនៃទឹកដែលមានអ៊ីដ្រូសែនស៊ុលហ្វីត ជាក្បួន ពពួកអតិសុខុមប្រាណដែលគ្មានពណ៌ជាច្រើនត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងកោសិកាដែលដំណក់ស្ពាន់ធ័រត្រូវបានរកឃើញ។ នៅកន្លែងដែលមានកំហាប់អ៊ីដ្រូសែនស៊ុលហ្វីតមានកម្រិតទាប (តិចជាង 50 mg/l) ពពួកអតិសុខុមប្រាណបែបនេះ ហៅថាបាក់តេរីស្ពាន់ធ័រគ្មានពណ៌ ច្រើនតែបង្កើតជាដុំសាច់ក្នុងទម្រង់ជាខ្សែភាពយន្ត ប្រាក់បញ្ញើពណ៌ស និងក្លិនស្អុយផ្សេងទៀត។ S.N. Winogradsky (1887) បានបង្ហាញថាស្ពាន់ធ័រដែលដាក់ក្នុងកោសិការបស់អ្នកតំណាងធម្មតាមួយនៃបាក់តេរីស្ពាន់ធ័រគឺ Beggiatoa ត្រូវបានបង្កើតឡើងពីអ៊ីដ្រូសែនស៊ុលហ្វីតហើយអាចត្រូវបានកត់សុីដោយមីក្រូសរីរាង្គនេះទៅជាអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរី។ ជាប្រព័ន្ធ បាក់តេរីស្ពាន់ធ័រគ្មានពណ៌ ច្បាស់ជាក្រុមមិនដូចគ្នាទេ ហើយមិនមែនគ្រប់ប្រភេទដែលបានពិពណ៌នា និងសូម្បីតែប្រភេទអាចត្រូវបានគេចាត់ទុកថាត្រូវបានបង្កើតឡើងយ៉ាងរឹងមាំ។ នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃ morphology ធម្មជាតិនៃចលនា វិធីសាស្រ្តនៃការបន្តពូជ និងរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកា តំណាងមួយចំនួននៃបាក់តេរីស្ពាន់ធ័រគ្មានពណ៌ ទាំងពហុកោសិកា និង unicellular (Beggiatoa, Thiothrix, Thiospirillopsis, Thioploca, Achromatium) បង្ហាញពីភាពស្រដៀងគ្នាដ៏អស្ចារ្យជាមួយនឹងសារាយពណ៌ខៀវបៃតង។ អ្នកស្រាវជ្រាវមួយចំនួន ជាពិសេស Pringsheim (1963) ចាត់ទុកអតិសុខុមប្រាណទាំងនេះថាជាបំរែបំរួលគ្មានពណ៌របស់វា។ សារាយពណ៌ខៀវបៃតង Oscillatoria, Thiothrix - Rivularia, Thiospirillopsis - Spirulina ត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជា analogues របស់ Beggiatoa ហើយ Achromatium គឺស្រដៀងទៅនឹង Synechococcus ។ ដោយសារសារាយពណ៌ខៀវបៃតងឥឡូវនេះត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជាបាក់តេរី ទំនាក់ទំនងរបស់ពួកគេជាមួយបាក់តេរីស្ពាន់ធ័រគ្មានពណ៌គឺមានភាពយុត្តិធម៌កាន់តែខ្លាំងឡើង។ វាគួរតែត្រូវបានគេកត់សម្គាល់ផងដែរថាសារាយពណ៌ខៀវបៃតងមួយចំនួនត្រូវបានបង្ហាញថាដាក់ស្ពាន់ធ័រនៅក្នុងកោសិការបស់ពួកគេទោះបីជាលក្ខណៈពិសេសនេះតែមួយមិនផ្តល់ច្រើនសម្រាប់ការចាត់ថ្នាក់នៃអតិសុខុមប្រាណក៏ដោយ។ អតិសុខុមប្រាណដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់បាក់តេរីស្ពាន់ធ័រគ្មានពណ៌ត្រូវបានរកឃើញទាំងនៅក្នុងសាកសពទឹកសាប និងអំបិល។ ពួកវាខ្លះលូតលាស់បានល្អនៅសីតុណ្ហភាពទាប ខ្លះទៀត (Thiospirillum pistiense) លូតលាស់នៅក្នុងប្រភពស្ពាន់ធ័រកម្ដៅនៅសីតុណ្ហភាពលើសពី 50°C។ ទម្រង់ចល័តមាន chemotaxis និងអាចផ្លាស់ទីទៅកន្លែងដែលមានអុកស៊ីសែន និងអ៊ីដ្រូសែនស៊ុលហ្វីតល្អបំផុត។

ភាគច្រើននៃបាក់តេរី thionic គឺជា chemoautotrophs ធម្មតា ពោលគឺឧ។ ពួកគេប្រើសមាសធាតុស្ពាន់ធ័រកាត់បន្ថយមិនត្រឹមតែជាអ្នកផ្តល់ជំនួយ H ប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងជាប្រភពថាមពល និងអាចលូតលាស់នៅលើប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយរ៉ែសុទ្ធសាធ ដោយ assimilating កាបូនឌីអុកស៊ីត។ បាក់តេរីបែបនេះត្រូវបានញែកដាច់ពីគ្នាជាលើកដំបូងពីទឹកនៃឈូងសមុទ្រ Naples (Nathanson, 1902) ហើយបានទទួលឈ្មោះ Thiobacillus (Beijerinck, 1904) ។ រហូតមកដល់សព្វថ្ងៃនេះ ប្រភេទ autotrophic thiobacilli ជាច្រើនត្រូវបានពិពណ៌នា ដាច់ដោយឡែកពីប្រភពទឹក ដី ក៏ដូចជាពីប្រាក់បញ្ញើនៃស្ពាន់ធ័រ និងលោហធាតុផ្សេងៗ។

ដោយផ្អែកលើមួយចំនួន លក្ខណៈសរីរវិទ្យា ជាចម្បង (សមត្ថភាពក្នុងការកត់សុីសមាសធាតុស្ពាន់ធ័រផ្សេងៗ និងស្រទាប់ខាងក្រោមអសរីរាង្គផ្សេងទៀត ប្រើសមាសធាតុសរីរាង្គ លូតលាស់អាស្រ័យលើតម្លៃ pH នៃបរិស្ថាន អាកប្បកិរិយាចំពោះអុកស៊ីហ៊្សែន។ល។) ចំនួនសំខាន់នៃ thiobacillus ប្រភេទត្រូវបានសម្គាល់។ ក្នុងចំណោមទាំងនេះ សារធាតុខាងក្រោមត្រូវបានចាត់ទុកថាជាក្រុមដែលបង្កើតឡើងយ៉ាងរឹងមាំបំផុត៖ Thiobacillus thioparus, T. thiooxidans, T. denitrificans, T. thiocyanoxidans, T. neapolitanus, T. intermedius, T. novellus, T. ferrooxidanas ។ អតិសុខុមប្រាណទាំងអស់នេះដុះនៅលើប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយរ៉ែសាមញ្ញ ដែលប៊ីកាបូណាតត្រូវបានបន្ថែមជាញឹកញាប់។ ប្រភពនៃអាសូតគឺជាធម្មតាអំបិលអាម៉ូញ៉ូម។ ប្រភេទសត្វ និងពូជខ្លះអាចបញ្ចូលនីត្រាតជាប្រភពនៃអាសូត។ សមត្ថភាពរបស់អ្នកតំណាងបុគ្គលក្នុងការប្រើប្រាស់អ៊ុយ និងអាស៊ីតអាមីណូក៏ត្រូវបានបង្ហាញផងដែរ។ ពូជដែលដាច់ឆ្ងាយពីសាកសពទឹកអំបិលត្រូវការ patrium chloride សម្រាប់ការលូតលាស់ ហើយ halophiles ត្រូវបានគេដឹងថាអាចលូតលាស់នៅក្នុងដំណោះស្រាយ NaCl ឆ្អែត។ សីតុណ្ហភាពល្អបំផុតសម្រាប់ការលូតលាស់នៃអតិសុខុមប្រាណដាច់ដោយឡែកភាគច្រើននៃពពួក Thiobacillus គឺប្រហែល 30°C។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌធម្មជាតិពួកវាត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងប្រភពកំដៅនៅសីតុណ្ហភាពរហូតដល់ 55 អង្សាសេ។ ថ្មីៗនេះ វប្បធម៌សុទ្ធរបស់ Thiobacillus sp. ជាមួយនឹងកំណើនល្អបំផុតនៅ 50 ° C ។

ទាក់ទងទៅនឹងទឹកអាស៊ីតនៃបរិស្ថាន thiobacilli ត្រូវបានបែងចែកទៅជាសារពាង្គកាយដែលលូតលាស់បានល្អក្នុងប្រតិកម្មអព្យាក្រឹត ឬសូម្បីតែអាល់កាឡាំង និងប្រភេទដែលមានអាស៊ីតហ្វូលីក ពោលគឺឧ។ អភិវឌ្ឍនៅក្នុងបរិយាកាសអាសុីត និងទប់ទល់នឹងតម្លៃ pH ទាបខ្លាំង។

ក្រុមទី 1 រួមមានប្រភេទសត្វដូចជា: T. thioparus, T. denitrificans, T. novellus, T. thiocyanoxidans, T. neapolitanus ។ សម្រាប់អតិសុខុមប្រាណទាំងនេះ តម្លៃ pH ល្អបំផុតគឺស្ថិតនៅក្នុងតំបន់ 6.0–9.0 ហើយតំបន់នៃតម្លៃ pH ដែលការលូតលាស់របស់ពួកវាអាចធ្វើទៅបានគឺចាប់ពី 3.0–6.0 ដល់ 10.0–11.0 ហើយសម្រាប់ប្រភេទផ្សេងៗគ្នា និងប្រភេទតម្លៃ pH ល្អបំផុត។ និង។ តំបន់នៃអាស៊ីតសកម្មដែលការលូតលាស់របស់ពួកវាត្រូវបានគេសង្កេតឃើញអាចខុសគ្នាគួរឱ្យកត់សម្គាល់។

ក្រុមទី 2 រួមមាន T. thiooxidans, T. ferroxidans, T. intermedius ។ សម្រាប់អតិសុខុមប្រាណទាំងនេះ តម្លៃ pH ល្អបំផុតគឺ 2.0-4.0 ហើយការលូតលាស់អាចធ្វើទៅបាននៅ pH ពី 0.5-2.0 ដល់ 5.0-7.0 ។ ប្រភេទពីរដំបូងគឺជាសារពាង្គកាយដែលមានជាតិអាស៊ីតច្រើនបំផុត។ បាក់តេរីទាំងពីរនេះលូតលាស់នៅតម្លៃ pH មិនលើសពី 5.0 ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះវាត្រូវបានបង្ហាញថា T. thiooxidans នៅតែអាចដំណើរការបាននៅតម្លៃ pH ជិត 0 ដែលត្រូវនឹង 1.0 n ។ ដំណោះស្រាយអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរី។ នេះប្រហែលជាអតិសុខុមប្រាណដែលមានជាតិអាស៊ីតច្រើនបំផុតដែលអ្នកស្រាវជ្រាវស្គាល់។

បាក់តេរី thionic ភាគច្រើនលូតលាស់តែនៅក្នុងវត្តមាននៃអុកស៊ីហ៊្សែន បើទោះបីជាការលូតលាស់របស់អ្នកតំណាងខ្លះអាចធ្វើទៅបានក្នុងកម្រិតអុកស៊ីសែនទាបក៏ដោយ។ ប៉ុន្តែ facultative anaerobes ត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរ។ ទាំងនេះរួមមាន T. denitrificans ។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌ aerobic, បាក់តេរីទាំងនេះអនុវត្តដំណើរការអុកស៊ីតកម្មដោយមានការចូលរួមនៃអុកស៊ីសែនម៉ូលេគុល; វាគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ក្នុងការកត់សម្គាល់ថា T. denitrificans ដូចជា Paracoccus denitrificans មិនអាចបញ្ចូល nitrates ជាប្រភពនៃអាសូត និងត្រូវការអាម៉ូញ៉ូមជាប្រភពនៃអាសូតសម្រាប់ការលូតលាស់។

បាក់តេរី Thionic មានសមត្ថភាពក្នុងការកត់សុីសមាសធាតុស្ពាន់ធ័រដូចជាអ៊ីដ្រូសែនស៊ុលហ្វីតស៊ុលហ្វីតស៊ុលហ្វីត thiosulfate tetrathionate thiocyanate (rodanide) dithionite ក៏ដូចជាស្ពាន់ធ័រម៉ូលេគុលបង្កើតស៊ុលហ្វាតនៅពេលកត់សុីពេញលេញ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយសមត្ថភាពនៃប្រភេទសត្វនីមួយៗមិនដូចគ្នាទាំងស្រុងទេ។ លើសពីនេះទៀត វាមិនតែងតែងាយស្រួលក្នុងការកំណត់ថាសមាសធាតុស្ពាន់ធ័រមួយណាត្រូវបានកត់សុីដោយជីវសាស្រ្តទេ ដោយសារពួកវាជាច្រើនមិនស្ថិតស្ថេរនៅ pH ទាប ហើយក៏អាចកត់សុីដោយអុកស៊ីសែនបរិយាកាសផងដែរ។

ប្រភេទសត្វទាំងអស់ដែលលូតលាស់នៅក្នុងបរិយាកាសអព្យាក្រឹត និងអាល់កាឡាំង ជាក្បួន កត់សុីអ៊ីដ្រូសែនស៊ុលហ្វីត ស្ពាន់ធ័រ និង thiosulfate ។ លក្ខណៈពិសេសមួយរបស់ T. thiocyanoxidans គឺសមត្ថភាពក្នុងការកត់សុី thiocyanide ។ នៅលើមូលដ្ឋាននេះវាត្រូវបានសម្គាល់ថាជាប្រភេទដាច់ដោយឡែកមួយចាប់តាំងពីនៅក្នុងលក្ខណៈផ្សេងទៀត microorganism នេះគឺស្រដៀងទៅនឹង T. thioparus ។ បាក់តេរី acidophilic ដូចជា T. thiooxidans ជាធម្មតាត្រូវបានដាំដុះនៅលើឧបករណ៍ផ្ទុកដែលមានម៉ូលេគុលស្ពាន់ធ័រ។ សំណួរអំពីសមត្ថភាពនៃប្រភេទសត្វនេះក្នុងការកត់សុីអ៊ីដ្រូសែនស៊ុលហ្វីត និងសមាសធាតុស្ពាន់ធ័រផ្សេងទៀតមិនត្រូវបានដោះស្រាយទាំងស្រុងទេ ដោយសារសមាសធាតុទាំងនេះមិនស្ថិតស្ថេរក្រោមលក្ខខណ្ឌអាស៊ីត។ ទាក់ទងនឹង T. ferroxidans មានភស្តុតាងដែលថាបាក់តេរីទាំងនេះអាចកត់សុីទាំងម៉ូលេគុលស្ពាន់ធ័រ និងសមាសធាតុផ្សេងៗរបស់វាដូចជា៖ អ៊ីដ្រូសែនស៊ុលហ្វីត thiosulfate dithionite tetrasulfate ស៊ុលហ្វីត។ លើសពីនេះទៀត T. ferroxidans ត្រូវបានចូលរួមយ៉ាងសកម្មក្នុងការកត់សុីនៃស៊ុលហ្វីតលោហៈធ្ងន់ដែលមិនរលាយក្នុងទឹក។ ទាំងនេះរួមមានសារធាតុរ៉ែដូចជា pyrite (FeS2), chalcopyrite (CuFeS2), stibnite (SbS2), chalcocite (Cu2S), cavellite (CuS), pyrrhotite (FeS), realgar (AsS), violarite (Ni2FeS4) ជាដើម។ បាក់តេរីមិនមានសមត្ថភាពនេះទេ ឬវាត្រូវបានបង្ហាញខ្សោយ។

លក្ខណៈសម្បត្តិពិសេសរបស់ T. ferroxidans ក៏ជាសមត្ថភាពក្នុងការកត់សុីដែក ferrous ទៅជាជាតិដែកអុកស៊ីត។ នៅលើមូលដ្ឋាននេះ បាក់តេរីទាំងនេះអាចត្រូវបានចាត់ទុកថាជាបាក់តេរីដែក ទោះបីជាពួកវាជាកម្មសិទ្ធិរបស់ពពួក Thiobacillus ក៏ដោយ។

ដូចដែលបានកត់សម្គាល់ខាងលើផលិតផលចុងក្រោយនៃការកត់សុីនៃស្ពាន់ធ័រម៉ូលេគុលនិងសមាសធាតុផ្សេងៗរបស់វាដោយបាក់តេរី thionic គឺស៊ុលហ្វាត។ ប្រសិនបើដំណើរការទៅតាមរបៀបនេះ i.e. ការកត់សុីពេញលេញនៃស្រទាប់ខាងក្រោមដើមកើតឡើង បន្ទាប់មកលទ្ធផលរបស់វាត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងនៅក្នុងសមីការខាងក្រោម។ កំឡុងពេលកត់សុីអ៊ីដ្រូសែនស៊ុលហ្វីត៖

ក្នុងអំឡុងពេលអុកស៊ីតកម្មនៃស្ពាន់ធ័រនិង thiosulfate នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌ aerobic:

ក្នុងអំឡុងពេលអុកស៊ីតកម្មនៃស្ពាន់ធ័រនិង thiosulfate ដោយ T. denitrificans ក្រោមលក្ខខណ្ឌ anaerobic តាមរយៈការប្រើប្រាស់ nitrates:

ក្នុងអំឡុងពេលអុកស៊ីតកម្មនៃ T. thiocyanoxidans thiocyanide:

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ អុកស៊ីតកម្មជារឿយៗមិនបន្តរហូតដល់ការបញ្ចប់ទេ ហើយផលិតផលអុកស៊ីតកម្មមិនពេញលេញជាច្រើនត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុក។ ដូច្នេះក្នុងអំឡុងពេលអុកស៊ីតកម្មនៃអ៊ីដ្រូសែនស៊ុលហ្វីត ជួនកាលស្ពាន់ធ័រម៉ូលេគុលលេចឡើង thiosulfate និង polythionates ក៏ត្រូវបានរកឃើញផងដែរ។ ក្នុងអំឡុងពេលអុកស៊ីតកម្មនៃស្ពាន់ធ័រម៉ូលេគុលដោយបាក់តេរីរូបរាងរបស់ thiosulfate និង polythionates ត្រូវបានអង្កេត។ អុកស៊ីតកម្មនៃ thiosulfate ជាញឹកញាប់ត្រូវបានអមដោយការបង្កើត polythionates (trithionate, tetrathionate, peitathiopathate) និងស្ពាន់ធ័រធាតុ។ ស៊ុលហ្វីតក៏ជាផលិតផលមួយក្នុងចំណោមផលិតផលអុកស៊ីតកម្មមិនពេញលេញផងដែរ។ ប៉ុន្តែមិនមែនសមាសធាតុទាំងអស់នេះអាចជាលទ្ធផលនៃដំណើរការអង់ស៊ីមទេ ហើយតាមពិតសំដៅទៅលើផលិតផលកម្រិតមធ្យមនៃការកត់សុីបាក់តេរីនៃស្រទាប់ខាងក្រោមដើម។ ពួកវាមួយចំនួនត្រូវបានបង្កើតឡើងជាក់ស្តែងដោយគីមីសុទ្ធសាធ ឬជាលទ្ធផលនៃប្រតិកម្មជីវសាស្ត្រចំហៀង។ ដូច្នេះ ការបំភ្លឺផ្លូវអុកស៊ីតកម្មនៃសមាសធាតុស្ពាន់ធ័រផ្សេងៗដោយអតិសុខុមប្រាណគឺពិបាកខ្លាំងណាស់ ហើយមិនមែនគ្រប់ប្រតិកម្មទាំងអស់មិនទាន់ត្រូវបានបកស្រាយនៅឡើយទេ។

នៅមានទិន្នន័យតិចតួចណាស់អំពីលក្ខណៈនៃដំណាក់កាលដំបូងនៃការផ្លាស់ប្តូរស៊ុលហ្វីត ហើយវាមិនច្បាស់ថាស្ពាន់ធ័រជាដោយផ្ទាល់ ឬជាលទ្ធផលនៃអុកស៊ីតកម្មរបស់វា។

សំណួរនៃការប្រើប្រាស់សារធាតុស្ពាន់ធ័រដោយបាក់តេរីគឺស្មុគ្រស្មាញណាស់ ហើយវាមានទិដ្ឋភាពពីរយ៉ាង៖ របៀបដែលមីក្រូសរីរាង្គធ្វើសកម្មភាពលើសារធាតុមិនរលាយក្នុងទឹកនេះ និងរបៀបដែលដំណើរការអុកស៊ីតកម្មកើតឡើង។

មានទស្សនៈពីរទាក់ទងនឹងយន្តការនៃសកម្មភាពរបស់ thiobacillus លើស្ពាន់ធ័រ។

1. ដើម្បីឱ្យស្ពាន់ធ័រត្រូវបានកត់សុីដោយបាក់តេរី វាត្រូវតែមានទំនាក់ទំនងផ្ទាល់ជាមួយកោសិកា។

2. ស្ពាន់ធ័រត្រូវបានប្រើប្រាស់ដោយបាក់តេរីបន្ទាប់ពីការរំលាយបឋមនៅក្នុងសារធាតុនៃធម្មជាតិ lipid ដែលពួកគេបញ្ចេញទៅក្នុងបរិស្ថាន។

នៅពេលដែល T. thiooxidans លូតលាស់នៅលើឧបករណ៍ផ្ទុកដែលមានស្ពាន់ធ័រម៉ូលេគុល phospholipids ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុក។ យោងតាមទិន្នន័យមួយចំនួនវាគឺជា phosphatidylinositol យោងទៅតាមអ្នកផ្សេងទៀតវាគឺជាសមាសធាតុខុសគ្នាបន្តិចបន្តួច (phosphatidyl-N-methylethanol, phosphatidylglycerol, diphosphatidylglycerol) ហើយការប្រមូលផ្តុំរបស់វាស្របគ្នានឹងដំណាក់កាលនៃការលូតលាស់សកម្មនៃដំណាំ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការសន្មត់ទីពីរមិនអាចត្រូវបានចាត់ទុកថាបង្ហាញឱ្យឃើញនោះទេ។ វាទំនងជាថាសម្រាប់ការកត់សុីនៃស្ពាន់ធ័រដោយបាក់តេរី ទាំងទំនាក់ទំនងរបស់វាជាមួយកោសិកា និងការបញ្ចេញសារធាតុមួយចំនួនដែល "សើម" ស្ពាន់ធ័រមានសារៈសំខាន់។

ចំពោះផ្លូវនៃការកត់សុីស្ពាន់ធ័រ ទិន្នន័យក៏មានភាពផ្ទុយគ្នាដែរ។ គ្រោងការណ៍ខាងក្រោមត្រូវបានចាត់ទុកថាជាប្រូបាប៊ីលីតេបំផុតដែលអាចទទួលយកបានសម្រាប់ការកត់សុីនៃអ៊ីដ្រូសែនស៊ុលហ្វីត៖

វាត្រូវបានគេសន្មត់ថា X គឺជាដេរីវេនៃ glutathione ដែលអ៊ីដ្រូសែនស៊ុលហ្វីត ឬស្ពាន់ធ័រមានប្រតិកម្ម ឬ thiol ភ្ជាប់ទៅនឹងភ្នាសកោសិកា។ ការបង្កើត thiosulfate ត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាដំណើរការដែលមិនមែនជាអង់ស៊ីមដែលអាចកើតឡើងដោយគ្មានការចូលរួមពីបាក់តេរី។

ការសិក្សាមួយចំនួនធំត្រូវបានឧទ្ទិសដល់ការសិក្សាអំពីអុកស៊ីតកម្ម thiosulfate ។ ទិន្នន័យពីការពិសោធន៍ដែលធ្វើឡើងជាមួយកោសិកាទាំងមូល និងការត្រៀមលក្ខណៈគ្មានកោសិកានៃប្រភេទផ្សេងៗគ្នានៃ thiobacillus បង្ហាញថា ដំណាក់កាលដំបូងនៃការផ្លាស់ប្តូរ thiosulfate អាចត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការថយចុះរបស់វាក្រោមសកម្មភាពនៃ reductase ជាមួយនឹងការបង្កើតអ៊ីដ្រូសែនស៊ុលហ្វីត និងស៊ុលហ្វីត៖

ឬជាមួយនឹងការបំបែកទៅជាធាតុស្ពាន់ធ័រ និងស៊ុលហ្វីត៖

ឬទីបំផុតដោយការកត់សុីទៅជា tetrathionate ហើយបន្ទាប់មកបំប្លែងទៅជា trithionate និង sulfite៖

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាត្រូវបានសន្មត់ថា ផ្លូវចុងក្រោយសម្រាប់ការបំប្លែងសារធាតុ thiosulfate មិនមែនជាផ្លូវសំខាន់នោះទេ។ ចំពោះការបំបែក thiosulfate ដើម្បីបង្កើតជាស៊ុលហ្វីត ប្រតិកម្មបែបនេះអាចត្រូវបានអនុវត្តដោយ rhodonase ដែលភ្ជាប់ស្ពាន់ធ័រក្នុងទម្រង់ជា thiocyanate៖

វារីករាលដាលមិនត្រឹមតែនៅក្នុង thionic និងបាក់តេរីផ្សេងទៀតប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែក៏មាននៅក្នុងសត្វផងដែរ។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ថាតើអង់ស៊ីមនេះពាក់ព័ន្ធនឹងការបំប្លែងសារជាតិ thiosulfate ដោយបាក់តេរី thionic មិនត្រូវបានកំណត់ច្បាស់លាស់នោះទេ។

ផ្លូវអុកស៊ីតកម្មស៊ុលហ្វីតត្រូវបានសិក្សាបន្ថែមទៀត។ ការងារដែលបានធ្វើនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍របស់ Peck ជាមួយ T. thioparus បានបង្ហាញថា ស៊ុលហ្វីតមានប្រតិកម្មជាមួយ adenosine monophosphate (AMP) ដែលបណ្តាលឱ្យមានការបង្កើតសមាសធាតុហៅថា adenyl sulfate ឬ adenosine phosphosulfate (APS) ។ នៅដំណាក់កាលបន្ទាប់ ប្រតិកម្មកើតឡើងរវាង API និងផូស្វ័រអសរីរាង្គ (Pn) ជាមួយនឹងការបង្កើត adenosine diphosphate (ADP) និងការបញ្ចេញស៊ុលហ្វាតដោយឥតគិតថ្លៃ៖

ជាលទ្ធផលនៃសកម្មភាពនៃអង់ស៊ីម adenylate kinase ម៉ូលេគុលពីរនៃ ADP អាចត្រូវបានបំលែងទៅជា ATP ហើយម្តងទៀតផលិត AMP៖

ដូច្នេះផ្លូវនៃការកត់សុីស៊ុលហ្វីតនេះត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការផលិតថាមពល (ATP) ដែលជាលទ្ធផលនៃអ្វីដែលគេហៅថា phosphorylation ស្រទាប់ខាងក្រោម។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះដំណើរការនៃការកត់សុីស៊ុលហ្វីតអាចត្រូវបានអមដោយការផ្ទេរអេឡិចត្រុងទៅខ្សែសង្វាក់ផ្លូវដង្ហើមដំណើរការដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការសំយោគ ATP ។

ចំពោះបាក់តេរី thionic មួយចំនួន រួមទាំង T. thioparus វាត្រូវបានបង្ហាញថាការកត់សុីស៊ុលហ្វីតគឺអាចធ្វើទៅបានដោយគ្មានការបង្កើត APS ដែលជាលទ្ធផលនៃសកម្មភាពនៃអង់ស៊ីមស៊ុលហ្វីតអុកស៊ីតកម្ម ដែលធានាការផ្ទេរអេឡិចត្រុងទៅខ្សែសង្វាក់ផ្លូវដង្ហើម។ នៅកម្រិត cytochromes៖

វាអាចទៅរួចដែលសារពាង្គកាយដូចគ្នាអាចមានផ្លូវផ្សេងគ្នាសម្រាប់ការកត់សុីនៃស៊ុលហ្វីត និងសមាសធាតុស្ពាន់ធ័រផ្សេងទៀត ហើយសារៈសំខាន់នៃសារធាតុមួយ ឬផ្សេងទៀតអាស្រ័យលើលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន និងកត្តាផ្សេងទៀត។ ដោយផ្អែកលើទិន្នន័យដែលមាននាពេលបច្ចុប្បន្ន ការកត់សុីនៃសមាសធាតុស្ពាន់ធ័រផ្សេងៗដោយបាក់តេរី thionic អាចត្រូវបានតំណាងដោយគ្រោងការណ៍ទូទៅដូចខាងក្រោម។

ចំពោះសមាសធាតុនៃប្រព័ន្ធដឹកជញ្ជូនអេឡិចត្រុងនៃបាក់តេរី thionic បន្ទាប់មកយោងទៅតាមទិន្នន័យទាំងអស់ សមាសភាពរបស់ពួកគេនៅក្នុងប្រភេទផ្សេងៗគ្នាតែងតែរួមបញ្ចូល cytochromes នៃប្រភេទ c ។ Cytochromes នៃប្រភេទ b និងជាក់ស្តែង បំរែបំរួលរបស់វា ដែលហៅថា cytochrome o ត្រូវបានគេរកឃើញផងដែរ ហើយនៅក្នុងអ្នកតំណាងមួយចំនួន - cytochromes a និង d ។ លើសពីនេះទៀតប្រព័ន្ធដឹកជញ្ជូនអេឡិចត្រុងជាក់ស្តែងរួមមាន flavoproteins និង ubiquinones ។ ប៉ុន្តែខ្សែសង្វាក់ផ្លូវដង្ហើមនៃបាក់តេរី thionic ដែលធានាការផ្ទេរអេឡិចត្រុងទៅអុកស៊ីសែន ដូចជាបាក់តេរី nitrifying គឺមានរយៈពេលខ្លី ដោយសារស្រទាប់ខាងក្រោមអុកស៊ីតកម្មមានសក្តានុពល redox ខ្ពស់គួរសម។ ដូច្នេះសម្រាប់អតិសុខុមប្រាណទាំងនេះ ការផ្ទេរអេឡិចត្រុងដែលពឹងផ្អែកលើថាមពលប្រឆាំងនឹងជម្រាលនៃទែរម៉ូឌីណាមិក (ការផ្ទេរអេឡិចត្រុងបញ្ច្រាស) គឺមានសារៈសំខាន់។ វាធានានូវការបង្កើត NAD ដែលត្រូវបានកាត់បន្ថយ ដែលចាំបាច់សម្រាប់ការបញ្ចូលកាបូនឌីអុកស៊ីត និងដំណើរការស្ថាបនាផ្សេងទៀត។ វាគួរតែត្រូវបានគេកត់សម្គាល់ផងដែរថាសមាសធាតុនៃប្រព័ន្ធដឹកជញ្ជូនអេឡិចត្រុងនិងផ្លូវផ្ទេរអេឡិចត្រុងអាចមិនត្រឹមតែមានភាពខុសប្លែកគ្នានៅក្នុងតំណាងផ្សេងៗគ្នានៃបាក់តេរី thiope ប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែវាក៏អាស្រ័យលើធម្មជាតិនៃស្រទាប់ខាងក្រោមអុកស៊ីតកម្មផងដែរ។ ដូច្នេះដ្យាក្រាមទូទៅ (រូបភាព 140) មានលក្ខខណ្ឌខ្លាំងណាស់។

យោងតាមការគណនាដោយអ្នកនិពន្ធផ្សេងៗប្រសិទ្ធភាពនៃការប្រើប្រាស់ថាមពលដោយឥតគិតថ្លៃដោយបាក់តេរី thionic មានចាប់ពី 2 ទៅ 37% ។ ដូចជា chemoautotrophs ផ្សេងទៀត បាក់តេរី thionic ប្រមូលផ្តុំកាបូនឌីអុកស៊ីតជាចម្បងតាមរយៈវដ្ត Calvin ។ ប៉ុន្តែពួកគេក៏មានសមត្ថភាពក្នុងការអនុវត្តប្រតិកម្ម carboxylation ផ្សេងទៀតដែលមានសារៈសំខាន់សម្រាប់ការបង្កើតសារធាតុរំលាយអាហារមួយចំនួន។

archaea ដែលពឹងផ្អែកលើស្ពាន់ធ័រខ្លាំងបំផុតក៏មានសមត្ថភាពលូតលាស់ lithotrophic នៅក្នុងវត្តមាននៃធាតុស្ពាន់ធ័រ ហើយអាចវិវត្តនៅសីតុណ្ហភាព 40-100 °C និង pH 1-6 ទាំងនេះគឺជាអ្នករស់នៅ hydrotherms និង calderas ភ្នំភ្លើង។

អតិសុខុមប្រាណអុកស៊ីតកម្ម heterotrophic ស្ពាន់ធ័រ (សារពាង្គកាយដែលប្រើសារធាតុសរីរាង្គសម្រាប់អាហាររូបត្ថម្ភ) ។

សមត្ថភាពនៃបាក់តេរី heterotrophic កាតព្វកិច្ចមួយចំនួន yeasts និង micromycetes ដើម្បី oxidize សមាសធាតុស្ពាន់ធ័រអសរីរាង្គផ្សេងៗត្រូវបានគេស្គាល់ថាជាពេលខ្លះ ទោះបីជាសារៈសំខាន់នៃប្រតិកម្មទាំងនេះនៅក្នុងការរំលាយអាហាររបស់ heterotrophs នៅតែមិនទាន់យល់ច្បាស់នៅឡើយ។ ក្នុងចំណោមបាក់តេរីស្ពាន់ធ័រ - អុកស៊ីតកម្ម heterotrophic ប្រភេទនៃក្រុម pseudomonad នាំមុខដែលអនុវត្តអុកស៊ីតកម្មមិនពេញលេញនៃ thiosulfate ទៅ tetrathionate ។

ផងដែរ S.N. Winogradsky បានកត់សម្គាល់ (1887-1889) ថាបាក់តេរីស្ពាន់ធ័រគ្មានពណ៌អាចលូតលាស់នៅក្នុងទឹកដែលមានសារធាតុសរីរាង្គតិចតួច ដូច្នេះហើយសន្មតថាពួកគេអាចស្រូបយកកាបូនឌីអុកស៊ីតបាន។ ដោយផ្អែកលើការសិក្សាអំពីសរីរវិទ្យានៃប្រភេទ Beggiatoa ផ្សេងៗគ្នា Pringsheim ជឿជាក់ថាក្នុងចំណោមពួកវាមាន autotrophs ដែលកត់សុីអ៊ីដ្រូសែនស៊ុលហ្វីត និងជួសជុល CO 2 ហើយមានអ្នកតំណាងដែលត្រូវការសមាសធាតុសរីរាង្គ។ ប៉ុន្តែចំនួននៃប្រភេទ Heterotrophic Beggiatoa ក៏កត់សុីអ៊ីដ្រូសែនស៊ុលហ្វីតផងដែរនៅក្នុងវត្តមាននៃសមាសធាតុសរីរាង្គដែលអាចផលិតថាមពលពោលគឺឧ។ ពួកវាជា chemolithoheterotrophs ។ រួមជាមួយនឹងបាក់តេរីស្ពាន់ធ័រគ្មានពណ៌ មីក្រូសរីរាង្គ heterotrophic ធម្មតាត្រូវបានគេស្គាល់ថាពាក់ព័ន្ធនឹងការកត់សុីនៃអ៊ីដ្រូសែនស៊ុលហ្វីត ស្ពាន់ធ័រម៉ូលេគុល និង thiosulfate ។ ទាំងនេះរួមមានតំណាងរបស់ Bacillus, Pseudomonas, Achromobacter, Sphaerotilus ក៏ដូចជា actinomycetes, ផ្សិត (Penicillium luteum, Aspergillus niger), yeast និង Alternaria ។ ពួកវាមួយចំនួន ជាពិសេសបាក់តេរី Sphaerotilus natans ពហុកោសិកាដែលដាក់សារធាតុស្ពាន់ធ័រនៅក្នុងកោសិកានៅក្នុងវត្តមាននៃអ៊ីដ្រូសែនស៊ុលហ្វីត។ ផ្សេងទៀត (Pseudomonas aeruginosa, Ps. fluorescens, Achromobacter stuzeri) មានសមត្ថភាពក្នុងការកត់សុី thiosulfate ទៅ tetrathionate (Na2S4O6) ។ ការបង្កើត polythionates និង sulfate ក៏ត្រូវបានកត់សម្គាល់ផងដែរនៅពេលដែលវប្បធម៌ចម្រុះនៃ microorganisms heterotrophic មានប្រតិកម្មជាមួយនឹងធាតុស្ពាន់ធ័រ។ យន្តការនៃការកត់សុី និងសារៈសំខាន់ជីវសាស្រ្តនៃដំណើរការនេះសម្រាប់ heterotrophs នៅតែមិនច្បាស់លាស់។ បាក់តេរីស្ពាន់ធ័រគ្មានពណ៌ heterotrophic មួយចំនួនមានសមត្ថភាពអុកស៊ីតកម្មសមាសធាតុស្ពាន់ធ័រជាមួយនឹងអ៊ីដ្រូសែន peroxide ដែលជារ៉ាឌីកាល់ superoxide បង្កើតឡើងនៅក្នុងកោសិកាកំឡុងពេលអុកស៊ីតកម្មនៃសារធាតុសរីរាង្គ៖ H 2 O 2 + H 2 S → S 0 + 2H 2 O. អត្ថន័យសរីរវិទ្យានៃដំណើរការនេះ។ គឺជាការបន្សាបជាតិពុលនៃផលិតផលពុលនៃការថយចុះអុកស៊ីសែនមិនពេញលេញ (H 2 O 2 , O 2-) ។

ការកត់សុីពេញលេញនៃសមាសធាតុស្ពាន់ធ័រទៅជាស៊ុលហ្វាតគឺមានលក្ខណៈធម្មតាសម្រាប់មីក្រូមីស៊ីតដែលរស់នៅក្នុងដីដែលសំបូរទៅដោយសារធាតុស្ពាន់ធ័រ។ សម្រាប់ប្រភេទមួយចំនួននៃប្រភេទផ្សិតមីក្រូទស្សន៍ Aspergillus, Penicillium, Trichoderma, Fusarium, Mucor និង Auerobasidium សមត្ថភាពក្នុងការកត់សុីធាតុស្ពាន់ធ័រ thiosulfate និងសូម្បីតែស៊ុលហ្វីតលោហៈទៅជាស៊ុលហ្វាតត្រូវបានបង្ហាញ ប៉ុន្តែអត្រានៃការកត់សុីបែបនេះគឺមួយឬពីរលំដាប់។ បរិមាណតិចជាងបាក់តេរី lithotrophic ។

មីក្រូសរីរាង្គបំប្លែងស្ពាន់ធ័រ

សេចក្តីសន្និដ្ឋាន

ក្នុងប៉ុន្មានទសវត្សរ៍ថ្មីៗនេះ វដ្តស្ពាន់ធ័រធម្មជាតិត្រូវបានទទួលរងនូវការបង្កើនឥទ្ធិពល anthropogenic ដែលនាំទៅដល់ការប្រមូលផ្តុំនៃសមាសធាតុស្ពាន់ធ័រពុល និងអតុល្យភាពនៅក្នុងវដ្តស្ពាន់ធ័រធម្មជាតិ។ ជាពិសេស ការបំភាយសារធាតុស្ពាន់ធ័រទ្រង់ទ្រាយធំ បណ្តាលឱ្យមានការបង្កើតស្ពាន់ធ័រឌីអុកស៊ីតដែលបញ្ចេញដោយរោងចក្រថាមពលកម្ដៅ នៅពេលដុតឥន្ធនៈហ្វូស៊ីល អ៊ីដ្រូសែនស៊ុលហ្វីត និងស៊ុលហ្វីតសរីរាង្គងាយនឹងបង្កជាហេតុដែលបញ្ចេញដោយរោងចក្រផលិតម្សៅ និងក្រដាស និងលោហធាតុ ក៏ដូចជាកំឡុងពេលរលួយនៃក្រុង។ និងទឹកសំណល់កសិកម្ម។ សមាសធាតុទាំងនេះមានជាតិពុលសូម្បីតែក្នុងកំហាប់មីក្រូក្រាម។ ពួកវាអាចបំពុលខ្យល់ ប៉ះពាល់ដល់គីមីសាស្ត្របរិយាកាស និងបណ្តាលឱ្យខ្វះអុកស៊ីហ្សែនរលាយក្នុងទឹក។

ដូច្នេះការប្រើប្រាស់ prokaryotes ដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការបំប្លែងសមាសធាតុស្ពាន់ធ័រ និងការបន្សាបជាតិពុលនៃសមាសធាតុស្ពាន់ធ័រ ហាក់ដូចជាពាក់ព័ន្ធខ្លាំងណាស់។ លើសពីនេះ សកម្មភាពកាតាលីករខ្ពស់នៃអតិសុខុមប្រាណ គឺជាហេតុផលដែលពួកវាដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការបំប្លែងសារជាតិគីមីដែលកើតឡើងលើផ្ទៃផែនដី។ ដោយសារទំហំតូចរបស់វា អតិសុខុមប្រាណមានសមាមាត្រផ្ទៃដីខ្ពស់ធៀបនឹងសត្វ និងរុក្ខជាតិខ្ពស់ជាង ដែលនាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្ដូរស្រទាប់ខាងក្រោម និងផលិតផល excretory យ៉ាងឆាប់រហ័សរវាងកោសិកា និងបរិស្ថាន។

កត្តាសំខាន់ក៏ជាអត្រាខ្ពស់នៃការបន្តពូជរបស់ពួកគេនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌអំណោយផល និងការចែកចាយយ៉ាងទូលំទូលាយរបស់ពួកគេនៅទូទាំងជីវមណ្ឌល។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ទោះបីជាមានសារៈសំខាន់ពិសេសនៃ prokaryotes ក្នុងការផ្លាស់ប្តូរសារធាតុចិញ្ចឹមក៏ដោយ ទំហំនៃសកម្មភាព prokaryotic នៅក្នុងវដ្តនៃសារធាតុ និងជាពិសេសនៅក្នុងវដ្តស្ពាន់ធ័រ មិនទាន់ត្រូវបានគេវាយតម្លៃពេញលេញនៅឡើយទេ។

អក្សរសាស្ត្រ

1. Grabovich M.Yu. ការចូលរួមរបស់ prokaryotes ក្នុងវដ្តស្ពាន់ធ័រ // Soros Educational Journal, 1999, No. 12, p. ១៦–២០។

2. Gromov B.V., Pavlenko G.V. បរិស្ថានវិទ្យានៃបាក់តេរី។ L.: គ្រឹះស្ថានបោះពុម្ពសាកលវិទ្យាល័យ Leningrad State, 1989. 248 ទំ។

3. Gromov B.V. ពិភពដ៏អស្ចារ្យនៃ archaea // Soros Educational Journal ។ 1997. លេខ 4 ។ ទំព័រ ២៣–២៦។

4. អតិសុខុមប្រាណ Caldera / Ed ។ G.A. ហ្សាវ៉ារហ្សីណា។ M.: Nauka, 1989. 120 ទំ។

5. Kondratyeva E.N. Chemolithotrophs និង methylotrophs ។ M.: Moscow State University Publishing House, 1983. 172 ទំ។

6. Malakhov V.V. Vestimentifera គឺជាសត្វ autotrophic // Soros Educational Journal ។ 1997. លេខ 9 ។ ទំព័រ ១៨–២៦។

ជីវមណ្ឌលនៃភពផែនដីគឺជាមេហ្គាសរីរាង្គតែមួយ ដែលផ្នែកទាំងនោះមានទំនាក់ទំនងគ្នាយ៉ាងចុះសម្រុងគ្នា។ ភាពចម្រុះនៃជីវិតទាំងមូលត្រូវបានបែងចែកទៅជាមហានគរពីរគឺ prokaryotes (សារពាង្គកាយ prenuclear) និង eukaryotes (មានស្នូល)។ នគរធំត្រូវបានបែងចែកទៅជានគរដែលរស់នៅ៖

• មេរោគ;
• បាក់តេរី;
• ផ្សិត;
• រុក្ខជាតិ;
• សត្វ។

នគរនៃបាក់តេរីរួមជាមួយនឹងនគរនៃមេរោគត្រូវបានបញ្ចូលគ្នាទៅក្នុងអាណាចក្រដ៏អស្ចារ្យនៃ prokaryotes - សារពាង្គកាយគ្មាននុយក្លេអ៊ែរ។ តាម​ប្រវត្តិសាស្ត្រ នេះ​ជា​សារពាង្គកាយ​ដំបូង​គេ​បង្អស់​នៅលើ​ភពផែនដី។

សារពាង្គកាយកោសិកាតែមួយបានលេចឡើងប្រហែល 3.8 ពាន់លានឆ្នាំមុន។ អស់រយៈពេលជិតមួយពាន់លានឆ្នាំមកហើយ ពួកគេគឺជាអ្នករស់នៅតែមួយគត់នៃភពផែនដី - ពួកគេបានផលិតឡើងវិញ អភិវឌ្ឍ និងសម្របខ្លួនដោយជោគជ័យ។ លទ្ធផលនៃសកម្មភាពសំខាន់របស់ពួកគេគឺការលេចចេញនូវអុកស៊ីហ្សែនសេរីនៅក្នុងបរិយាកាសរបស់ភពផែនដី ដែលអនុញ្ញាតឱ្យមានការលេចឡើងនៃសារពាង្គកាយពហុកោសិកា - ផ្សិត រុក្ខជាតិ ផ្កា និងសត្វ។

សព្វថ្ងៃ បាក់តេរីរស់នៅគ្រប់ទីកន្លែង៖ ចាប់ពីស្រទាប់បរិយាកាសកម្រ រហូតដល់តំបន់ទំនាបមហាសមុទ្រជ្រៅបំផុត ពួកវារស់នៅក្នុងទឹកកកអាកទិក និងទឹកកំដៅ។ បាក់តេរីបានធ្វើអាណានិគមមិនត្រឹមតែកន្លែងទំនេរប៉ុណ្ណោះទេ ពួកវាលូតលាស់នៅក្នុងសារពាង្គកាយផ្សេងទៀត មិនថាពួកវា ផ្សិត រុក្ខជាតិ ឬសត្វ។

នៅក្នុងធម្មជាតិ សត្វទាំងអស់ និងមនុស្សគឺមិនមានករណីលើកលែងនោះទេ គឺជាជម្រកសម្រាប់អតិសុខុមប្រាណដែលរស់នៅ៖

• ស្បែក;
• បែហោងធ្មែញមាត់;
• ពោះវៀន។

អ្នកស្រាវជ្រាវបានរកឃើញថាចំនួនកោសិកាមីក្រូសរីរាង្គដែលរស់នៅក្នុងខ្លួនមនុស្សគឺធំជាងចំនួនកោសិការបស់វា 10 ដង។ ទោះបីជាសូចនាករបរិមាណខ្ពស់បែបនេះក៏ដោយក៏ទម្ងន់នៃបាក់តេរីដែលរស់នៅក្នុងរាងកាយមិនលើសពី 2 គីឡូក្រាម - នេះគឺដោយសារតែភាពខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំងនៃទំហំកោសិកា។

អ្នកតំណាងរស់រានមានជីវិតនៃនគរបាក់តេរីមានចំនួនរាប់មិនអស់នៃប្រភេទ ប៉ុន្តែអ្វីដែលពួកគេទាំងអស់មានដូចគ្នាគឺ៖

• អវត្ដមាននៃស្នូលបញ្ចេញសម្លេង;
• តូចណាស់ (ធៀបនឹងកោសិការុក្ខជាតិ និងសត្វ) ទំហំកោសិកា;
• ឯកតាជីវសាស្រ្តគឺជាកោសិកាខ្លួនវា នៅពេលដែលពួកវាត្រូវបានបញ្ចូលគ្នា យើងកំពុងនិយាយអំពីអាណានិគមនៃបាក់តេរី។

វាគឺជាអ្នកតំណាងនៃនគរបាក់តេរីដែលធ្វើឱ្យមានការលេចឡើងនៃផ្សិត រុក្ខជាតិ និងសត្វ។ ដោយបានបង្ហាញខ្លួននៅលើភពផែនដីអតិសុខុមប្រាណមិនត្រឹមតែសម្របខ្លួនទៅនឹងលក្ខខណ្ឌដែលមានស្រាប់ប៉ុណ្ណោះទេ - ពួកគេបានផ្លាស់ប្តូរទីលំនៅរបស់ពួកគេយ៉ាងសកម្មបង្កើតលក្ខណៈថ្មីប្រកបដោយគុណភាព។

វដ្តនៃអាសូត និងកាបូននៅក្នុងធម្មជាតិកើតឡើងទាំងស្រុងដោយអរគុណដល់អតិសុខុមប្រាណ។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានរកឃើញថា ប្រសិនបើអតិសុខុមប្រាណត្រូវបានយកចេញពីជីវមណ្ឌល នោះជីវិតនៅលើភពផែនដីមិនអាចរស់បានឡើយ។

តួនាទីរបស់ prokaryotes នៅក្នុងវដ្តជីវមណ្ឌល

នៅដើមកំណើតនៃជីវិតនៅលើភពផែនដីអ្នកតំណាងនៃនគរបាក់តេរីបានចូលរួមយ៉ាងសកម្មនៅក្នុងការបង្កើតជីវមណ្ឌល។ ជីវមណ្ឌលទំនើបត្រូវការមីក្រូសរីរាង្គដើម្បីរក្សាកម្រិតនៃមុខងារ - វដ្តនៃថាមពល និងរូបធាតុនៅក្នុងធម្មជាតិត្រូវបានធានាដោយអតិសុខុមប្រាណ។

ឧទាហរណ៏នៃតួនាទីលេចធ្លោនៃអតិសុខុមប្រាណមានជីវិតនៅក្នុងដំណើរការជីវមណ្ឌលគឺការបង្កើត និងថែទាំស្រទាប់ដីមានជីជាតិ។

បន្ថែមពីលើមុខងារឧស្ម័ន និងអុកស៊ីតកម្ម មុខងារភូមិសាស្ត្រគីមីនៃអតិសុខុមប្រាណកាន់តែមានសារៈសំខាន់។ សកម្មភាពអង់ស៊ីម និងមុខងារប្រមូលផ្តុំមានឥទ្ធិពលយ៉ាងសំខាន់ទៅលើភូគព្ភសាស្ត្រនៃភពផែនដី។

ភាពចម្រុះនៃប្រភេទអតិសុខុមប្រាណ

អ្នកតំណាងរាជាណាចក្រនៃបាក់តេរីបានប្រមូលផ្តុំគ្រប់កម្រិតនៃជីវមណ្ឌល ហើយដោយវត្តមានរបស់អតិសុខុមប្រាណ ពួកវាកំណត់ព្រំដែនខាងលើ និងខាងក្រោមនៃជីវមណ្ឌលរបស់ភពផែនដី។ ការរស់នៅក្នុងបរិយាកាសដែលមានប៉ារ៉ាម៉ែត្ររាងកាយខុសៗគ្នា អតិសុខុមប្រាណខុសគ្នាក្នុងលក្ខណៈមួយចំនួន។

1. យោងតាមរូបរាងនៃកោសិកាបាក់តេរីមានជីវិត៖
   • cocci ស្វ៊ែរ;
   • ដំបងរាង;
   • convoluted បែងចែកទៅជា vibrios និង spirochetes ។
2. តាមវិធីដែលរាងកាយផ្លាស់ទីក្នុងលំហ៖
   • ដោយគ្មាន flagella (ចលនាវឹកវរស្រដៀងទៅនឹង Brownian);
   • ដោយប្រើ flagella (ចំនួនប្រែប្រួលពីមួយទៅច្រើនតាមបរិវេណទាំងមូល)។
3. យោងតាមលក្ខណៈមេតាប៉ូលីសរបស់អ្នកតំណាងនៃនគរបាក់តេរី៖
   • ការសំយោគសារធាតុចាំបាច់ពីអសរីរាង្គ - អូតូត្រូហ្វីស;
   • ដំណើរការនៃសារធាតុសរីរាង្គ - heterotrophs ។
4. យោងតាមវិធីសាស្រ្តនៃការទទួលបានថាមពល:
   • ការដកដង្ហើម (មីក្រូសរីរាង្គ aerobic និង anaerobic);
   • fermentation;
   • រស្មីសំយោគ (គ្មានអុកស៊ីហ្សែន និងគ្មានអុកស៊ីហ្សែន)។

លក្ខណៈពិសេសនៃទំនាក់ទំនងរវាងអតិសុខុមប្រាណនិងមេរោគ - អ្នកតំណាងនៃនគរដែលមានឈ្មោះដូចគ្នា។

អាណាចក្រដ៏អស្ចារ្យនៃ prokaryotes បង្រួបបង្រួមនគរពីរ - បាក់តេរីនិងវីរុសដែលមានភាពខុសគ្នាច្រើនជាងភាពស្រដៀងគ្នា។ ឧទាហរណ៍ ប្រសិនបើបាក់តេរីសំយោគសារធាតុទាំងអស់ដែលចាំបាច់សម្រាប់ទ្រទ្រង់ជីវិត នោះមេរោគមិនអាចសំយោគប្រូតេអ៊ីនបានទាល់តែសោះ។ ពួកគេ​មិន​អាច​បង្កើត​ឡើងវិញ​នូវ​ប្រភេទ​របស់​ពួកគេ​ដោយ​ខ្លួនឯង​បាន​ទេ ប៉ុន្តែ​គ្រាន់តែ​តាមរយៈ​ការ​ជ្រៀតចូល​កោសិកា​របស់​អ្នក​ផ្សេង​ប៉ុណ្ណោះ។

មេរោគរារាំង DNA នៃកោសិកាមេ ហើយជំនួសវាដោយខ្លួនវា - ជាលទ្ធផល កោសិកាចាប់យកបង្កើតច្បាប់ចម្លងនៃមេរោគឈ្លានពាន ដែលជាធម្មតានាំទៅដល់ការស្លាប់របស់វា។