ឧបករណ៍បញ្ជូនកោសិកាសម្រាប់ការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។ វិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវជីវវិទ្យា។ គោលការណ៍ជាមូលដ្ឋាននិងដំណាក់កាលនៃការរៀបចំការត្រៀមលក្ខណៈ histological ។ ធ្វើការដូចជា "ribozyme"

គ្មានការងឿងឆ្ងល់ទេដែលព័ត៌មានជាក់លាក់ដែលចាំបាច់សម្រាប់ការធ្វើសំយោគប្រូតេអ៊ីនគឺមាននៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃអាស៊ីត deoxyribonucleic នៅក្នុងក្រូម៉ូសូម។

ទស្សនៈនេះត្រូវបានគាំទ្រយ៉ាងពេញលេញដោយការសង្កេតជាច្រើនអំពីការតភ្ជាប់នៃហ្សែន mendelating ជាមួយម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនជាក់លាក់។ ដូចដែលយើងបានឃើញរួចមកហើយ ភស្តុតាងដោយផ្ទាល់បំផុតនៃសុពលភាពរបស់វាគឺករណីទាំងនោះ នៅពេលដែលទិន្នន័យហ្សែនអាចប្រៀបធៀបជាមួយនឹងរូបរាងកាយ និង លក្ខណៈសម្បត្តិគីមីប្រូតេអ៊ីនដូចគ្នាដាច់ដោយឡែកដូចជាអេម៉ូក្លូប៊ីន tyrosinase និង β-lactoglobulin ។ មិនគួរឱ្យជឿតិចជាងលទ្ធផលដែលទទួលបានដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ bacteriologist និង virologist ដែលបង្ហាញថាការត្រៀម DNA ដែលបន្សុតបានល្អអាចបណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរទាំងហ្សែននិង phenotype នៃកោសិកាអ្នកទទួលឬការបង្កើតប្រូតេអ៊ីនស្មុគស្មាញដែលទាក់ទងលក្ខណៈនៃភាគល្អិត phage ។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាច្បាស់ណាស់ថាការសំយោគប្រូតេអ៊ីនក៏អាចធ្វើទៅបាននៅខាងក្រៅស្នូលផងដែរ។ ឧទាហរណ៍នៅក្នុង reticulocyte ការសំយោគអេម៉ូក្លូប៊ីនដំណើរការក្នុងអត្រាខ្ពស់ ហើយឈប់បន្ទាប់ពីកោសិកាក្លាយជាអេរីត្រូស៊ីតពេញវ័យ។ ដូចគ្នានេះដែរត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងសារ៉ាយសមុទ្រ Acetabularia Mediterranea ។ កោសិកា​របស់​វា​អាច​បែងចែក​ជា​ពីរ​ផ្នែក៖ មាន​ស្នូល និង​មួយ​មិន​នុយក្លេអ៊ែរ។ បំណែកដែលមិនមាននុយក្លេអ៊ែរសំយោគប្រូតេអ៊ីនសម្រាប់ពេលខ្លះ សូម្បីតែក្នុងអត្រាខ្ពស់ជាងកោសិកាដែលនៅដដែល ប៉ុន្តែមិនយូរប៉ុន្មានការសំយោគនេះក៏ឈប់។ ចាប់តាំងពីការសំយោគប្រូតេអ៊ីនដែលកំណត់ដោយគីមី សូម្បីតែមួយជាក់លាក់ដូចជាអេម៉ូក្លូប៊ីន អាចបន្តសូម្បីតែក្នុងអវត្ដមាននៃស្នូលក៏ដោយ ការយកចិត្តទុកដាក់របស់យើងគឺទៅលើយន្តការដែលព័ត៌មានចាំបាច់ត្រូវបានផ្ទេរទៅក្នុង cytoplasm នៃកោសិកា និង ជាក់ស្តែង ត្រូវបានរក្សាទុកជាបណ្តោះអាសន្ននៅក្នុងវា។

ជីវសំយោគប្រូតេអ៊ីនគឺជាបាតុភូតជីវសាស្រ្តមួយក្នុងចំណោមបាតុភូតជីវសាស្ត្រទាំងនោះដែលភាគច្រើនពឹងផ្អែកលើរចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកា។ ទោះបីជាការសំយោគនៅតែបន្តក្នុងអវត្ដមាននៃស្នូលក៏ដោយ នេះគ្រាន់តែជាបណ្ដោះអាសន្នប៉ុណ្ណោះ (ទោះបីជាការបញ្ចប់នៃការសំយោគប្រហែលជាបណ្តាលមកពីកង្វះកត្តាមេតាបូលីសមួយចំនួនដែលទាក់ទងដោយប្រយោលជាមួយនឹងការសំយោគប្រូតេអ៊ីនបែបនេះក៏ដោយ) ។ ដោយសារតែការពឹងផ្អែកនៃការសំយោគប្រូតេអ៊ីនលើភាពសុចរិតនៃរចនាសម្ព័ន្ធ ការសិក្សាចុងក្រោយបង្អស់នៃធម្មជាតិនៃរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកា submicroscopic ប្រហែលជាបានផ្តល់ព័ត៌មានសំខាន់បំផុតសម្រាប់ការយល់ដឹងកាន់តែច្បាស់អំពីធម្មជាតិនៃយន្តការជីវសំយោគ។ ទោះបីជាការពិតដែលថាការសិក្សាទាំងនេះត្រូវបានយកចិត្តទុកដាក់ជាចម្បងជាមួយ morphology ឋិតិវន្ត, នៅលើមូលដ្ឋាននៃលទ្ធផលរបស់ពួកគេ, គំនិតមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងនៃកោសិកាជាប្រព័ន្ធរៀបចំខ្ពស់ដែលមានឯកតាមេតាប៉ូលីសដែលទាក់ទងគ្នាហើយដែលគួរតែត្រូវគ្នាទៅនឹងរបកគំហើញអស្ចារ្យទាំងអស់ដែលធ្វើឡើងដោយ អ្នកជំនាញខាងអង់ស៊ីម និងហ្សែន។

វិធីសាស្រ្តថ្មីចំនួនពីរបានដើរតួយ៉ាងសំខាន់ជាពិសេសនៅក្នុងការសិក្សាអំពីស្ថាបត្យកម្មកោសិកា - មីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងនៃផ្នែក ultrathin និងឌីផេរ៉ង់ស្យែល centrifugation នៃសមាសធាតុកោសិកានៅក្នុងដំណោះស្រាយ sucrose ។

ការផ្ចិតផ្ចិតផ្ចង់ឌីផេរ៉ង់ស្យែលធ្វើឱ្យវាអាចញែកសំណាកដូចគ្នាច្រើនឬតិចនៃ mitochondria, microsomes, nuclei និងការរួមបញ្ចូលកោសិកាផ្សេងទៀត ហើយធ្វើឱ្យវាអាចសិក្សាពីសមត្ថភាពទាក់ទងនៃប្រភាគបុគ្គលទាំងនេះក្នុងការបញ្ចូលស្លាកសញ្ញាមុនគេទៅក្នុង អាស៊ីត nucleicនិងប្រូតេអ៊ីន។ យើងនឹងពិភាក្សាពីការសង្កេតទាំងនេះខាងក្រោម ប៉ុន្តែឥឡូវនេះ យើងបង្វែរលទ្ធផលមួយចំនួនដែលទទួលបានដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុង និងបង្ហាញទីតាំងនៃសមាសធាតុមុខងារទាំងនេះនៃកោសិកាដែលនៅដដែល។

បង្ហាញគឺជាមីក្រូក្រាហ្វអេឡិចត្រុងនៃលំពែងជ្រូកហ្គីណេដែលថតដោយ Palad ។ ការសង្កេត និងការវាស់វែងត្រឹមត្រូវនៃរូបថតបែបនេះជាច្រើនបានធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីបង្កើតវត្តមាននៅក្នុង cytoplasm នៃភ្នាសដែលបានរៀបចំក្នុងទម្រង់ជារង្វង់ប្រមូលផ្តុំ និងមានកម្រាស់ប្រហែល 40 A. សម្រាប់អេឡិចត្រុង។ ទាំងនេះគឺជា granules ដូចគ្នាដែលអាចត្រូវបានញែកចេញពីជាលិកាដូចគ្នាដោយ centrifugation ឌីផេរ៉ង់ស្យែលជាប្រភាគដាច់ដោយឡែក (ជាធម្មតាពួកវាត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងបំណែកនៃភ្នាសប្រេះ) ។ Sjöstrand និង Hanzon បានរាយការណ៍ថា នៅក្នុងការពិសោធន៍របស់ពួកគេ កោសិកាគ្រាប់ធញ្ញជាតិតែងតែមានទីតាំង ដូច្នេះផ្នែកម្ខាងនៃគ្រាប់ត្រូវបានប្រឈមមុខនឹង mitochondria ភ្នាសកោសិកា ឬភ្នាសផ្សេងទៀត ហើយផ្ទៃភ្នាសរលោងកំពុងប្រឈមមុខនឹងស្នូល។ ភាពត្រឹមត្រូវនៃការសង្កេតទាំងនេះក៏ត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយអ្នកស្រាវជ្រាវមួយចំនួនទៀត។ ការរៀបចំនេះគឺត្រូវគ្នានឹងគ្រោងការណ៍។ នៅទីនេះ ភ្នាស endoplasmic ត្រូវបានបង្ហាញថាមិនមែនជាភ្នាសដាច់ដោយឡែកច្រើននោះទេ ប៉ុន្តែជារចនាសម្ព័ន្ធស្រដៀងទៅនឹងសំបកដែលរហែកនៃបាល់ជុំវិញស្នូល។ ក្នុងករណីនេះ គ្រាប់អាចមានការតំរង់ទិសដែលបានសង្កេតដោយSjöstrand និង Hanson ហើយកោសិកាត្រូវបានបែងចែកជាពីរផ្នែកសំខាន់ៗ៖ មួយក្នុងចំនោមពួកគេមានស្នូល ហើយមួយទៀតមាន mitochondria រួមជាមួយសារធាតុរាវ cytoplasmic ដែលពួកវាត្រូវបានជ្រមុជ។ រចនាសម្ព័ន្ធបែបនេះបង្កើតផ្ទៃដ៏ធំមួយនៅក្នុងកោសិកា ដែលចាំបាច់សម្រាប់សកម្មភាពមេតាបូលីស ហើយអាចបម្រើជាព្រំដែនធម្មជាតិរវាងផ្នែក "ហ្សែន" នៃកោសិកា និងឧបករណ៍សំយោគរបស់វា។

វាគួរតែត្រូវបានសង្កត់ធ្ងន់ថាគ្រោងការណ៍នេះគឺគ្រាន់តែជាជម្រើសមួយក្នុងចំណោមជម្រើសជាច្រើនដែលអាចទទួលយកបានសម្រាប់ cytologists ។ ដ្យាក្រាមនេះត្រូវបានបង្ហាញនៅទីនេះដើម្បីបង្ហាញអ្នកអានថាតើរចនាសម្ព័ន្ធ submicroscopic នៃកោសិកាត្រូវបានសិក្សាលម្អិតប៉ុណ្ណា។ ឯកច្ឆន្ទដែលបង្ហាញដោយអ្នកឯកទេសក្នុងការបកស្រាយរូបភាពលទ្ធផលគឺធំជាងអ្វីដែលរំពឹងទុកនៅក្នុងវិស័យវិទ្យាសាស្ត្រដែលកំពុងរីកចម្រើនយ៉ាងឆាប់រហ័ស។ វាពិតជាមានតម្លៃណាស់ដែលភាពខុសគ្នាខ្លាំងបំផុតនៃទស្សនៈក្នុងចំណោមអ្នកជំនាញខាង cytologist ទាក់ទងនឹងបញ្ហាតូចតាច។

ក្នុងអំឡុងពេលនៃការធ្វើឱ្យដូចគ្នានៃជាលិកា reticulum endoplasmic ត្រូវបានបំផ្លាញ។ លទ្ធផលនៃការសិក្សាថ្មីៗបង្ហាញយ៉ាងច្បាស់ថាប្រភាគ microsomal ដែលហៅថា granules ជាចម្បង ដែលបំណែកនៃបណ្តាញនៅតែភ្ជាប់។ នៅពេលដែលការត្រៀមលក្ខណៈ microsomal ត្រូវបានព្យាបាលដោយសារធាតុដែលបំផ្លាញ lipoproteins ឧទាហរណ៍ deoxycholate វាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីញែកភាគល្អិតដែលមាន RNA ភាគច្រើននៃការរៀបចំដើម ហើយមានតែផ្នែកតូចមួយ (ប្រហែល 1/6) នៃមាតិកាប្រូតេអ៊ីនដំបូងប៉ុណ្ណោះ។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ក្នុងអំឡុងពេលសិក្សាមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងអំពីការត្រៀមលក្ខណៈដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយ ribonuclease ដែលរំលាយ និងបំបែក RNA មានតែសារធាតុនៃភ្នាសប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងពួកវា។ ជាឧទាហរណ៍ នៅក្នុងជាលិកាមួយចំនួននៅក្នុង oviduct របស់មាន់ ergastoplasm មិនមានភាពផុយស្រួយទេ ហើយសូម្បីតែបន្ទាប់ពីមានភាពដូចគ្នាខ្លាំងដោយការ centrifugation ក្នុងចំនួនបដិវត្តន៍ទាបក៏ដោយ វាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីញែកភ្នាសដែលខូចខាតបន្តិចបន្តួចជាមួយ granules ។ ប្រភពដើមនៃ ergastoplasm មិនត្រូវបានបង្កើតឡើងទេ។ ថ្មីៗនេះវាត្រូវបានបង្ហាញថានៅក្នុងកោសិកាថ្លើមរបស់សត្វដែលទទួលបានអាហារបន្ទាប់ពីរយៈពេលនៃការអត់ឃ្លានយូរអង្វែងការបង្កើតឡើងវិញនៃភ្នាសចាប់ផ្តើមនៅបរិវេណនៃកោសិកា។ ភ្នាសទាំងនេះគឺគ្មានគ្រាប់ granules ហើយក្រោយមកទើបទទួលបានរូបរាងលក្ខណៈនៃកោសិកាសម្ងាត់យ៉ាងសកម្ម ពោលគឺពួកវាត្រូវបានប្រឡាក់ដោយគ្រាប់។ វាត្រូវបានគេណែនាំថា endoplasmic reticulum គឺជាលទ្ធផលនៃ pinocytosis រយៈពេលយូរ (ការស្រូបយកទឹក) និង phagocytosis (ការស្រូបយកភាគល្អិត) នៅលើផ្ទៃកោសិកា។ ការសិក្សាមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងបានបង្ហាញថាអង្គធាតុរាវដែលស្រូបចូល និងភាគល្អិតរឹងត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយស្រទាប់នៃភ្នាស protoplasmic ខាងក្រៅ ដែលត្រូវបានចាប់យកក្នុងអំឡុងពេលជ្រៀតចូលនៃសារធាតុចិញ្ចឹមតាមរយៈស្រទាប់ផ្ទៃនៃកោសិកា។ ភ្នាសនេះក្លាយជាផ្នែកបន្ថែម reticulum endoplasmic.

ប្រសិនបើការសង្កេតទាំងនេះត្រូវបានបញ្ជាក់ នោះវានឹងចាំបាច់ក្នុងការសន្មត់ថាដំណើរការដែលបានពិពណ៌នាគួរត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរដែលពឹងផ្អែកខ្លាំង។ ជាឧទាហរណ៍ ដូចដែល Swerdlow, Dalton និង Burks បានបង្ហាញនាពេលថ្មីៗនេះ ប្រសិនបើការណែនាំនៃភ្នាស protoplasmic ចូលទៅក្នុងកោសិកាដែលមានសមត្ថភាពស្រូបយកសកម្ម ដូចជា macrophages គឺជាដំណើរការដ៏វែងមួយ នោះកោសិកានឹងមានតែភ្នាសទាំងនេះប៉ុណ្ណោះ។ នៅក្នុងកោសិកាបែបនេះ ជាការពិត ដំណើរការសកម្មគឺចាំបាច់ទាំងសម្រាប់ការបង្កើតឡើងវិញនូវភ្នាសថ្មី និងការបំផ្លាញនៃ reticulum endoplasmic ដែលក្នុងអំឡុងពេលលូតលាស់របស់វាត្រូវបានសង្កត់ចូលទៅក្នុងស្នូល។

ប្រសិនបើអ្នករកឃើញកំហុស សូមជ្រើសរើសអត្ថបទមួយ ហើយចុច បញ្ជា (Ctrl) + បញ្ចូល (Enter).

មេតាបូលីស- ទ្រព្យសម្បត្តិសំខាន់បំផុតនៃសារពាង្គកាយមានជីវិត។ សំណុំនៃប្រតិកម្មមេតាប៉ូលីសដែលកើតឡើងនៅក្នុងរាងកាយត្រូវបានគេហៅថា ការរំលាយអាហារ... ការរំលាយអាហារមានប្រតិកម្ម assimilation(ការរំលាយអាហារផ្លាស្ទិច, anabolism) និងប្រតិកម្ម ការបង្ខូចទ្រង់ទ្រាយ (ការផ្លាស់ប្តូរថាមពល, catabolism) ។ Assimilation គឺជាសំណុំនៃប្រតិកម្ម biosynthesis កើតឡើងនៅក្នុងកោសិកាមួយ dissimilation គឺជាសំណុំនៃប្រតិកម្មនៃការពុកផុយ និងអុកស៊ីតកម្មនៃសារធាតុម៉ូលេគុលខ្ពស់ដែលទៅជាមួយការបញ្ចេញថាមពល។ ក្រុមនៃប្រតិកម្មទាំងនេះមានទំនាក់ទំនងគ្នាទៅវិញទៅមក៖ ប្រតិកម្មជីវសំយោគគឺមិនអាចទៅរួចទេបើគ្មានថាមពល ដែលត្រូវបានបញ្ចេញក្នុងប្រតិកម្មមេតាប៉ូលីសថាមពល ប្រតិកម្មបំបែកមិនដំណើរការដោយគ្មានអង់ស៊ីមដែលបង្កើតឡើងក្នុងប្រតិកម្មមេតាប៉ូលីសប្លាស្ទិក។

យោងតាមប្រភេទនៃការរំលាយអាហារសារពាង្គកាយត្រូវបានបែងចែកជាពីរក្រុម: autotrophs និង heterotrophs ។ អូតូត្រូហ្វ- សារពាង្គកាយដែលមានសមត្ថភាពសំយោគសារធាតុសរីរាង្គពីអសរីរាង្គ និងប្រើប្រាស់សម្រាប់ការសំយោគនេះទាំងថាមពលពន្លឺព្រះអាទិត្យ ឬថាមពលដែលបញ្ចេញក្នុងអំឡុងពេលអុកស៊ីតកម្មមិន បញ្ហា​ស​រិ​រា​ង្គ. Heterotrophs- សារពាង្គកាយដែលប្រើប្រាស់សារធាតុសរីរាង្គដែលសំយោគដោយសារពាង្គកាយផ្សេងទៀតសម្រាប់ជីវិតរបស់ពួកគេ។ ក្នុងនាមជាប្រភពកាបូន autotrophs ប្រើប្រាស់សារធាតុអសរីរាង្គ (CO 2) ហើយ heterotrophs ប្រើប្រាស់សារធាតុសរីរាង្គខាងក្រៅ។ ប្រភពថាមពល៖ autotrophs មានថាមពលនៃពន្លឺព្រះអាទិត្យ ( photoautotrophs) ឬថាមពលដែលបានបញ្ចេញកំឡុងពេលអុកស៊ីតកម្មនៃសមាសធាតុអសរីរាង្គ ( គីមីអូតូត្រូពិច) នៅក្នុង heterotrophs - ថាមពលនៃការកត់សុីនៃសារធាតុសរីរាង្គ ( គីមីវិទ្យា).

សារពាង្គកាយមានជីវិតភាគច្រើនគឺ photoautotrophs (រុក្ខជាតិ) ឬ chemogeterotrophs (ផ្សិត, សត្វ) ។ ប្រសិនបើសារពាង្គកាយ អាស្រ័យលើលក្ខខណ្ឌ មានឥរិយាបទជាស្វ័យប្រវត្តិ ឬជា heterotrophs នោះគេហៅថា mixotrophs(បៃតង euglena) ។

ជីវសំយោគប្រូតេអ៊ីន

ជីវសំយោគប្រូតេអ៊ីនគឺជាដំណើរការដ៏សំខាន់បំផុតនៃការ anabolism ។ រាល់សញ្ញា លក្ខណៈសម្បត្តិ និងមុខងាររបស់កោសិកា និងសារពាង្គកាយត្រូវបានកំណត់នៅទីបំផុតដោយប្រូតេអ៊ីន។ ប្រូតេអ៊ីន​មាន​អាយុ​ខ្លី និង​មាន​អាយុ​កំណត់។ ម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនខុសៗគ្នារាប់ពាន់ត្រូវបានសំយោគជាបន្តបន្ទាប់នៅក្នុងកោសិកានីមួយៗ។ នៅដើមទសវត្សរ៍ទី 50 ។ សតវត្សទី XX F. Crick បានបង្កើតគោលលទ្ធិកណ្តាលនៃជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល៖ DNA → RNA → ប្រូតេអ៊ីន។ យោងតាម ​​dogma នេះ សមត្ថភាពនៃកោសិកាក្នុងការសំយោគប្រូតេអ៊ីនមួយចំនួនត្រូវបានជួសជុលតាមតំណពូជ ព័ត៌មានអំពីលំដាប់អាស៊ីតអាមីណូនៅក្នុងម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានអ៊ិនកូដជាទម្រង់ DNA nucleotide លំដាប់។ បំណែកនៃ DNA ដែលផ្ទុកព័ត៌មានអំពីរចនាសម្ព័ន្ធចម្បងនៃប្រូតេអ៊ីនជាក់លាក់មួយត្រូវបានគេហៅថា ហ្សែន... ហ្សែនមិនត្រឹមតែរក្សាទុកព័ត៌មានអំពីលំដាប់អាស៊ីតអាមីណូនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ polypeptide ប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងបានអ៊ិនកូដប្រភេទ RNA មួយចំនួនផងដែរ៖ rRNA ដែលជាផ្នែកមួយនៃ ribosome និង tRNA ដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការដឹកជញ្ជូនអាស៊ីតអាមីណូ។ នៅក្នុងដំណើរការនៃការសំយោគប្រូតេអ៊ីន ដំណាក់កាលសំខាន់ពីរត្រូវបានសម្គាល់៖ ប្រតិចារិក- ការសំយោគ RNA នៅលើម៉ាទ្រីស DNA (ហ្សែន) - និង ការចាក់ផ្សាយ- ការសំយោគខ្សែសង្វាក់ polypeptide ។

លេខកូដហ្សែននិងលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់វា។

កូដហ្សែន- ប្រព័ន្ធសម្រាប់កត់ត្រាព័ត៌មានអំពីលំដាប់អាស៊ីតអាមីណូនៅក្នុង polypeptide ដោយ DNA ឬ RNA nucleotide លំដាប់។ ប្រព័ន្ធ​ថត​នេះ​បច្ចុប្បន្ន​ត្រូវ​បាន​គេ​ចាត់​ទុក​ថា​បាន​ឌិគ្រីប។

លក្ខណៈសម្បត្តិនៃកូដហ្សែន៖

1. tripletness: អាស៊ីតអាមីណូនីមួយៗត្រូវបានអ៊ិនកូដដោយការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ nucleotides បី (triplet, codon);
2. ភាពមិនច្បាស់លាស់ (ជាក់លាក់)៖ កូនបីត្រូវគ្នានឹងអាស៊ីតអាមីណូតែមួយ។
3. degeneracy (លែងត្រូវការតទៅទៀត): អាស៊ីតអាមីណូអាចត្រូវបានអ៊ិនកូដដោយ codons ជាច្រើន (រហូតដល់ប្រាំមួយ) ។
4. សកល៖ ប្រព័ន្ធសរសេរកូដអាស៊ីតអាមីណូគឺដូចគ្នាសម្រាប់សារពាង្គកាយទាំងអស់នៅលើផែនដី។
5. មិនត្រួតស៊ីគ្នា៖ លំដាប់នុយក្លេអូទីតមានស៊ុមអាននៃនុយក្លេអូទីត 3 នុយក្លេអូទីតដូចគ្នាមិនអាចមានបីបីទេ។
6. នៃ 64 កូដ triplets, 61 គឺការសរសេរកូដ, អ៊ិនកូដអាស៊ីតអាមីណូ, និង 3 គឺគ្មានន័យ (នៅក្នុង RNA - UAA, UGA, UAG) កុំអ៊ិនកូដអាស៊ីតអាមីណូ។ ពួកគេត្រូវបានគេហៅថា កុងដង់ terminatorដោយសារតែពួកគេរារាំងការសំយោគនៃ polypeptide កំឡុងពេលបកប្រែ។ លើសពីនេះទៀតមាន អ្នកផ្តួចផ្តើម codon(នៅក្នុង RNA - AUG) ដែលការផ្សាយចាប់ផ្តើម។

តារាងលេខកូដហ្សែន

ទីមួយ មូលដ្ឋាន	គ្រឹះទីពីរ				ទីបី មូលដ្ឋាន
	U (A)	C (G)	A (T)	G (C)
U (A)	ម៉ាស៊ីន​ផ្លុំ​សក់ ម៉ាស៊ីន​ផ្លុំ​សក់ ឡី ឡី	ស៊ែរ ស៊ែរ ស៊ែរ ស៊ែរ	វិចិត្រសាលបាញ់ប្រហារ វិចិត្រសាលបាញ់ប្រហារ — —	ស៊ីស ស៊ីស — បី	U (A) C (G) A (T) G (C)
C (G)	ឡី ឡី ឡី ឡី	អំពី អំពី អំពី អំពី	ជីស ជីស គ្លីន គ្លីន	Arg Arg Arg Arg	U (A) C (G) A (T) G (C)
A (T)	អ៊ីល អ៊ីល អ៊ីល បានជួប	ត្រេ ត្រេ ត្រេ ត្រេ	អាសន អាសន លីស លីស	ស៊ែរ ស៊ែរ Arg Arg	U (A) C (G) A (T) G (C)
G (C)	កោរសក់ កោរសក់ កោរសក់ កោរសក់	អាឡា អាឡា អាឡា អាឡា	Asp Asp គ្លូ គ្លូ	គ្លី គ្លី គ្លី គ្លី	U (A) C (G) A (T) G (C)

* នុយក្លេអូទីតទីមួយនៅក្នុងជួរបីគឺមួយក្នុងចំណោមជួរបញ្ឈរខាងឆ្វេងទាំងបួន ទីពីរគឺមួយនៃជួរដេកផ្ដេកខាងលើ ទីបីគឺមកពីជួរបញ្ឈរខាងស្តាំ។

ប្រតិកម្មសំយោគម៉ាទ្រីស

នេះគឺជាប្រភេទពិសេសនៃប្រតិកម្មគីមីដែលកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកានៃសារពាង្គកាយមានជីវិត។ ក្នុងអំឡុងពេលប្រតិកម្មទាំងនេះ ការសំយោគនៃម៉ូលេគុលវត្ថុធាតុ polymer កើតឡើងតាមផែនការដែលបានដាក់ក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃម៉ូលេគុលវត្ថុធាតុ polymer matrix ផ្សេងទៀត។ ចំនួនមិនកំណត់នៃម៉ូលេគុលចម្លងអាចត្រូវបានសំយោគនៅលើម៉ាទ្រីសមួយ។ ប្រភេទនៃប្រតិកម្មនេះរួមមានការចម្លង ការចម្លង ការបកប្រែ និងការចម្លងបញ្ច្រាស។

ហ្សែន- តំបន់នៃម៉ូលេគុល DNA ដែលអ៊ិនកូដលំដាប់អាស៊ីតអាមីណូបឋមនៅក្នុង polypeptide ឬលំដាប់ nucleotide ក្នុងការដឹកជញ្ជូន និងម៉ូលេគុល ribosomal RNA ។ DNA នៃក្រូម៉ូសូមមួយអាចផ្ទុកហ្សែនជាច្រើនពាន់ ដែលត្រូវបានរៀបចំតាមលំដាប់លំដោយ។ កន្លែងនៃហ្សែននៅក្នុងផ្នែកជាក់លាក់មួយនៃក្រូម៉ូសូមត្រូវបានគេហៅថា ទីតាំង... លក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃហ្សែន eukaryotic គឺ: 1) វត្តមាននៃប្លុកបទប្បញ្ញត្តិមួយចំនួនធំគ្រប់គ្រាន់, 2) mosaicism (ការជំនួសនៃតំបន់សរសេរកូដជាមួយនឹងការមិនសរសេរកូដ) ។ Exons(ង) - តំបន់ហ្សែនដែលផ្ទុកព័ត៌មានអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃសារធាតុ polypeptide ។ Introns(I) - តំបន់ហ្សែនដែលមិនផ្ទុកព័ត៌មានអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃសារធាតុ polypeptide ។ ចំនួននៃ exons និង introns នៃហ្សែនផ្សេងគ្នាគឺខុសគ្នា; exons ឆ្លាស់គ្នាជាមួយ introns ប្រវែងសរុបនៃក្រោយអាចលើសពីប្រវែង exons ដោយកត្តាពីរ ឬច្រើនជាងនេះ។ មុនពេល exon ទីមួយ និងក្រោយ exon ចុងក្រោយ មានលំដាប់នុយក្លេអូទីត ដែលហៅថា អ្នកដឹកនាំ (LP) និង លំដាប់ trailer (TP) រៀងគ្នា។ លំដាប់អ្នកដឹកនាំ និងឈុតខ្លីៗ exons និង introns បង្កើតបានជាឯកតាប្រតិចារិក។ អ្នក​ផ្សព្វផ្សាយ(P) - តំបន់នៃហ្សែនដែលអង់ស៊ីម RNA polymerase ត្រូវបានភ្ជាប់គឺជាការរួមបញ្ចូលគ្នាពិសេសនៃ nucleotides ។ មុនពេលឯកតាប្រតិចារិកបន្ទាប់ពីវា ពេលខ្លះនៅក្នុង introns មានធាតុនិយតកម្ម (ER) ដែលរួមបញ្ចូល អ្នកពង្រឹងនិង អ្នកស្ងាត់... ឧបករណ៍បង្កើនល្បឿនដំណើរការប្រតិចារិក ឧបករណ៍បំបិទសំឡេងបន្ថយល្បឿន។

ការចម្លងគឺជាការសំយោគនៃ RNA នៅលើគំរូ DNA ។ វាត្រូវបានអនុវត្តដោយអង់ស៊ីម RNA polymerase ។

RNA polymerase អាចភ្ជាប់បានតែចំពោះអ្នកផ្សព្វផ្សាយដែលមានទីតាំងនៅចុង 3 "នៃខ្សែ DNA គំរូ ហើយផ្លាស់ទីតែពី 3" - ទៅ 5" នៃខ្សែ DNA គំរូនេះ។ ការសំយោគ RNA កើតឡើងនៅលើខ្សែ DNA មួយក្នុងចំណោមពីរនៅក្នុង អនុលោមតាមគោលការណ៍នៃការបំពេញបន្ថែម និងការប្រឆាំងភាពស្របគ្នា Ribonucleoside triphosphates (ATP, UTP, GTP, CTP) គឺជាសម្ភារៈសំណង់ និងជាប្រភពថាមពលសម្រាប់ការចម្លង។

ជាលទ្ធផលនៃការចម្លង, mRNA "immature" (pro-mRNA) ត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលឆ្លងកាត់ដំណាក់កាលនៃភាពចាស់ទុំ ឬដំណើរការ។ ដំណើរការរួមមាន: 1) CEPing នៃ 5 "ចុង, 2) polyadenylation នៃ 3" end (ឯកសារភ្ជាប់នៃ adenyl nucleotides ជាច្រើនដប់), 3) splicing (ការកាត់ចេញនៃ introns និងការ stitching នៃ exons) ។ នៅក្នុង mRNA ចាស់ទុំ, CEP, តំបន់ដែលបានបកប្រែ (exons បានដេរចូលទៅក្នុងទាំងមូល) តំបន់ដែលមិនបានបកប្រែ (UTR) និង "កន្ទុយ" polyadenyl ត្រូវបានដាច់ឆ្ងាយ។

តំបន់ដែលបានបកប្រែចាប់ផ្តើមដោយ codon ដែលជាអ្នកចាប់ផ្តើម ហើយបញ្ចប់ដោយ terminator codons ។ UTRs មានព័ត៌មានដែលកំណត់ឥរិយាបថរបស់ RNA នៅក្នុងកោសិកា៖ អាយុកាល សកម្មភាព ការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្ម។

ការចម្លង និងដំណើរការកើតឡើងនៅក្នុងស្នូលកោសិកា។ mRNA ចាស់ទុំទទួលបាននូវការអនុលោមតាមលំហជាក់លាក់មួយត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយប្រូតេអ៊ីនហើយក្នុងទម្រង់នេះត្រូវបានដឹកជញ្ជូនតាមរន្ធញើសនុយក្លេអ៊ែរទៅ ribosomes ។ mRNAs eukaryotic ជាធម្មតាមាន monocistronic (អ៊ិនកូដខ្សែសង្វាក់ polypeptide តែមួយប៉ុណ្ណោះ) ។

ផ្សាយ

ការបកប្រែគឺជាការសំយោគនៃខ្សែសង្វាក់ polypeptide នៅលើគំរូ mRNA ។

សរីរាង្គដែលផ្តល់ការបកប្រែគឺ ribosomes ។ នៅក្នុង eukaryotes, ribosomes ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងសរីរាង្គមួយចំនួន - mitochondria និង plastids (70S ribosomes) ដោយឥតគិតថ្លៃនៅក្នុង cytoplasm (80S ribosomes) និងនៅលើភ្នាសនៃ endoplasmic reticulum (80S ribosomes)។ ដូច្នេះការសំយោគនៃម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនអាចកើតឡើងនៅក្នុង cytoplasm នៅលើ reticulum endoplasmic រដុប នៅក្នុង mitochondria និង plastids ។ នៅក្នុង cytoplasm ប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានសំយោគសម្រាប់តម្រូវការផ្ទាល់របស់កោសិកា។ ប្រូតេអ៊ីនដែលត្រូវបានសំយោគនៅលើ EPS ត្រូវបានដឹកជញ្ជូនតាមបណ្តាញរបស់វាទៅកាន់ស្មុគស្មាញ Golgi ហើយត្រូវបានបញ្ចេញចេញពីកោសិកា។ អនុផ្នែកតូច និងធំគឺដាច់ឆ្ងាយពីគ្នានៅក្នុង ribosome ។ អនុផ្នែកតូចនៃ ribosome ទទួលខុសត្រូវចំពោះមុខងារឌិកូដហ្សែន។ ធំ - សម្រាប់ជីវគីមី, អង់ស៊ីម។

អនុផ្នែកតូចនៃ ribosome មាន មជ្ឈមណ្ឌលមុខងារ(FCR) ដែលមានគេហទំព័រពីរ - peptidyl(ទំ-ផ្នែក) និង អាមីណូអាស៊ីត(ក-ផ្នែក)។ នៅក្នុង PCR អាចមាននុយក្លេអូទីតចំនួនប្រាំមួយនៃ mRNA បីនៅក្នុង peptidyl និងបីនៅក្នុងតំបន់ aminoacyl ។

សម្រាប់ការដឹកជញ្ជូនអាស៊ីតអាមីណូទៅកាន់ ribosomes ការដឹកជញ្ជូន RNA និង tRNA ត្រូវបានប្រើ (មេរៀនលេខ 4) ។ ប្រវែងនៃ tRNA គឺពី 75 ទៅ 95 សំណល់នុយក្លេអូទីត។ ពូក​គេ​មាន រចនាសម្ព័ន្ធទីបីម, មានរាងដូចស្លឹកឈូក។ នៅក្នុង tRNA រង្វិលជុំ anticodon និងកន្លែងទទួលយកត្រូវបានសម្គាល់។ រង្វិលជុំ anticodon នៃ RNA មានអង់ទីកូដុនដែលបំពេញបន្ថែមទៅនឹងកូដ triplet នៃអាស៊ីតអាមីណូជាក់លាក់មួយ ហើយកន្លែងទទួលនៅចុងបញ្ចប់ 3 'អាចភ្ជាប់អាស៊ីតអាមីណូនេះយ៉ាងពិតប្រាកដ (ជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់ ATP) ដោយប្រើអង់ស៊ីម aminoacyl-tRNA synthetase ដូច្នេះ អាស៊ីតអាមីណូនីមួយៗមាន tRNA ផ្ទាល់ខ្លួន និងអង់ស៊ីមរបស់វា ដែលភ្ជាប់អាស៊ីតអាមីណូទៅ tRNA ។

អាស៊ីតអាមីណូចំនួន 20 ប្រភេទត្រូវបានអ៊ិនកូដដោយ 61 codons តាមទ្រឹស្តីវាអាចមាន 61 ប្រភេទ tRNA ជាមួយនឹង anticodons ដែលត្រូវគ្នា។ ប៉ុន្តែមានតែអាស៊ីតអាមីណូដែលបានអ៊ិនកូដចំនួន 20 ប្រភេទប៉ុណ្ណោះ ដែលមានន័យថាអាស៊ីតអាមីណូមួយអាចមាន tRNAs ជាច្រើន។ អត្ថិភាពនៃ tRNAs ជាច្រើនដែលមានសមត្ថភាពភ្ជាប់ទៅនឹង codon ដូចគ្នាត្រូវបានបង្កើតឡើង (នុយក្លេអូទីតចុងក្រោយនៅក្នុង tRNA anticodon គឺមិនតែងតែសំខាន់ទេ) ដូច្នេះមានតែ tRNA ផ្សេងគ្នាប្រហែល 40 ប៉ុណ្ណោះត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងកោសិកា។

ការសំយោគប្រូតេអ៊ីនចាប់ផ្តើមពីពេលដែលផ្នែករង ribosomal តូចមួយត្រូវបានភ្ជាប់ទៅចុង 5'-end នៃ mRNA ចូលទៅក្នុងតំបន់ P ដែល methionine tRNA ចូល (ដឹកជញ្ជូនអាស៊ីតអាមីណូ methionine)។ វាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ថាខ្សែសង្វាក់ polypeptide ណាមួយ។ នៅ N-end ដំបូងមាន methionine ដែលនៅក្នុងការសំយោគនៃ polypeptide ដំណើរការពី N-end ទៅ C-end នោះគឺជាចំណង peptide ត្រូវបានបង្កើតឡើងរវាងក្រុម carboxyl នៃក្រុមទីមួយ និងក្រុម amino ទីពីរ។ អាស៊ីតអាមីណូ។

បន្ទាប់មក អនុផ្នែកធំនៃ ribosome ត្រូវបានភ្ជាប់ ហើយ tRNA ទីពីរចូលទៅក្នុង A-site ដែល anticodon បំពេញបន្ថែមជាមួយ mRNA codon ដែលមានទីតាំងនៅ A-site ។

មជ្ឈមណ្ឌល peptidyltransferase អនុឯកតាធំជួយបង្កើតចំណង peptide រវាង methionine និងអាស៊ីតអាមីណូទីពីរ។ មិនមានអង់ស៊ីមដាច់ដោយឡែកដែលជំរុញការបង្កើតចំណង peptide ទេ។ ថាមពលសម្រាប់ការបង្កើតចំណង peptide ត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់តាមរយៈ hydrolysis នៃ GTP ។

នៅពេលដែលចំណង peptide ត្រូវបានបង្កើតឡើង methionine tRNA ត្រូវបានផ្តាច់ចេញពី methionine ហើយ ribosome ផ្លាស់ទីទៅ code triplet បន្ទាប់នៃ mRNA ដែលលេចឡើងនៅតំបន់ A-region នៃ ribosome ហើយ methionine tRNA ត្រូវបានរុញចូលទៅក្នុង cytoplasm ។ វដ្តមួយប្រើប្រាស់ម៉ូលេគុល GTP 2 ។ tRNA ទីបីចូលទៅក្នុង A-site ហើយចំណង peptide ត្រូវបានបង្កើតឡើងរវាងអាស៊ីតអាមីណូទីពីរនិងទីបី។

ការបកប្រែបន្តរហូតដល់ terminator codon (UAA, UAH ឬ UGA) ចូលទៅក្នុងគេហទំព័រ A ដែលកត្តាបញ្ចេញប្រូតេអ៊ីនពិសេសភ្ជាប់។ ខ្សែសង្វាក់ polypeptide ត្រូវបានផ្តាច់ចេញពី tRNA ហើយទុក ribosome ។ ការបែកបាក់កើតឡើង ការបំបែកនៃអនុផ្នែក ribosome ។

ល្បឿននៃចលនារបស់ ribosome តាមបណ្តោយ mRNA គឺ 5-6 បីដងក្នុងមួយវិនាទី ការសំយោគនៃម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនដែលមានសំណល់អាស៊ីតអាមីណូរាប់រយត្រូវចំណាយពេលជាច្រើននាទីសម្រាប់កោសិកា។ ប្រូតេអ៊ីនដំបូងដែលត្រូវបានសំយោគដោយសិប្បនិម្មិតគឺអាំងស៊ុយលីនដែលមានសំណល់អាស៊ីតអាមីណូចំនួន 51 ។ វាបានចំណាយពេល 5,000 ប្រតិបត្តិការ មនុស្ស 10 នាក់បានចូលរួមក្នុងការងារនេះអស់រយៈពេល 3 ឆ្នាំ។

នៅក្នុងការបកប្រែ ដំណាក់កាលបីអាចត្រូវបានសម្គាល់: ក) ការចាប់ផ្តើម (ការបង្កើតស្មុគ្រស្មាញផ្តួចផ្តើម) ខ) ការពន្លូត (ដោយផ្ទាល់ "ឧបករណ៍បញ្ជូន" ការភ្ជាប់អាស៊ីដអាមីណូទៅគ្នាទៅវិញទៅមក គ) ការបញ្ចប់ (ការបង្កើតស្មុគស្មាញបញ្ចប់) ។

"យន្តការ" នៃការប្រមូលផ្តុំខ្សែសង្វាក់ polynucleotide និង polypeptide នៅក្នុង prokaryotes និង eukaryotes មិនខុសគ្នាទេ។ ប៉ុន្តែដោយសារតែការពិតដែលថាហ្សែននៃ prokaryotes មិនមាន exons និង introns (ករណីលើកលែងគឺហ្សែននៃ archaebacteria) ពួកគេមានទីតាំងនៅជាក្រុមហើយហ្សែនក្រុមនេះមានអ្នកផ្សព្វផ្សាយមួយ លក្ខណៈពិសេសខាងក្រោមនៃការចម្លងនិងការបកប្រែនៅក្នុង prokaryotes ។ លេចឡើង។

1. ជាលទ្ធផលនៃការចម្លងមួយ mRNA polycistronic ត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលអ៊ិនកូដប្រូតេអ៊ីនជាច្រើនដែលរួមគ្នាផ្តល់នូវក្រុមជាក់លាក់នៃប្រតិកម្ម។
2. mRNA មានមជ្ឈមណ្ឌលជាច្រើននៃការចាប់ផ្តើមបកប្រែ ការបញ្ចប់ការបកប្រែ និង UTR ។
3. CEPing, polyadenylation និង mRNA splicing មិនកើតឡើងទេ។
4. ការផ្សាយចាប់ផ្តើមសូម្បីតែមុនពេលការចម្លងត្រូវបានបញ្ចប់។ ដំណើរការទាំងនេះមិនត្រូវបានបំបែកតាមពេលវេលា និងលំហ ដូចករណីជាមួយ eukaryotes ដែរ។

1 - DNA; 2 - RNA polymerase; 3 - Nucleoside triphosphates GTP, CTP, ATP, UTP ។

វាអាចត្រូវបានបន្ថែមថា "ជីវិត" នៃ prokaryotic mRNA គឺពីរបីនាទី (គិតជា eukaryotes - ម៉ោងឬសូម្បីតែមួយថ្ងៃ) ។

ទៅ ការបង្រៀនលេខ ៩"រចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកា prokaryotic ។ មេរោគ "

ទៅ មេរៀនទី១១"គំនិតនៃការរំលាយអាហារ។ ជីវសំយោគប្រូតេអ៊ីន "

ពួកវាជារូបកាយ ដែលកំណត់ដោយភ្នាសប៊ីលីពីត និងមានម៉ាទ្រីសក្រាស់អេឡិចត្រុង ដែលមានសំណុំ

អង់ស៊ីមប្រូតេអ៊ីន hydrolytic (ច្រើនជាងសាមសិបប្រភេទនៃអ៊ីដ្រូឡាស) ដែលមានសមត្ថភាពបំបែកសមាសធាតុប៉ូលីមែរ (ប្រូតេអ៊ីនខ្លាញ់កាបូអ៊ីដ្រាត) ស្មុគស្មាញរបស់ពួកគេទៅជាបំណែក monomeric ។

មុខងាររបស់ lysosomes គឺដើម្បីធានាការរំលាយអាហារក្នុងកោសិកា ពោលគឺការបំបែកសារធាតុ biopolymer ទាំងខាងក្រៅ និង endogenous ។

ការចាត់ថ្នាក់នៃ lysosomes:

1) lysosomes បឋម - សាកសពអេឡិចត្រុងក្រាស់;

2) lysosomes ទីពីរ - phagolysosomes រួមទាំង autophagolysosomes;

3) lysosomes ទីបីឬសាកសពសំណល់។

lysosomes ពិតត្រូវបានគេហៅថា សាកសពអេឡិចត្រុងតូចៗ ដែលបង្កើតឡើងនៅក្នុងស្មុគស្មាញ lamellar ។ មុខងាររំលាយអាហាររបស់ lysosomes ចាប់ផ្តើមតែបន្ទាប់ពីការបញ្ចូលគ្នាជាមួយ phagosome (សារធាតុ phagocytosed ហ៊ុំព័ទ្ធដោយភ្នាស bilipid) និងការបង្កើត phagolysosome ដែលក្នុងនោះសារធាតុ phagocyted និងអង់ស៊ីម lysosomal ត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នា។ បន្ទាប់ពីនោះការរលួយនៃសមាសធាតុ biopolymer នៃសម្ភារៈ phagocytosed ចាប់ផ្តើមទៅជា monomers - អាស៊ីតអាមីណូស្ករ។ ម៉ូលេគុលទាំងនេះជ្រាបចូលដោយសេរីតាមរយៈភ្នាស phagolysosome ចូលទៅក្នុង hyaloplasm ហើយបន្ទាប់មកត្រូវបានប្រើប្រាស់ដោយកោសិកា - ពួកវាទៅបង្កើតថាមពល ឬបង្កើតសមាសធាតុ macromolecular intracellular ថ្មី។ សមាសធាតុមួយចំនួនមិនអាចបំបែកបានដោយអង់ស៊ីម lysosomal ហើយដូច្នេះត្រូវបានបញ្ចេញចេញពីកោសិកាដោយមិនផ្លាស់ប្តូរដោយ exocytosis (phagocytosis បញ្ច្រាស) ។ សារធាតុនៃធម្មជាតិ lipid មិនត្រូវបានបំបែកដោយអង់ស៊ីមទេ ប៉ុន្តែប្រមូលផ្តុំ និងបង្រួមនៅក្នុង phagolysosome ។ ការបង្កើតទាំងនេះត្រូវបានគេហៅថា lysosomes ទីបី (ឬសាកសពសំណល់) ។

នៅក្នុងដំណើរការនៃការ phagocytosis និង exocytosis ភ្នាសនៅក្នុងកោសិកាត្រូវបានចរាចរឡើងវិញ: ក្នុងអំឡុងពេល phagocytosis ផ្នែកមួយនៃ plasmolemma ត្រូវបានផ្ដាច់ហើយបង្កើតជាភ្នាស phagosome; ក្នុងអំឡុងពេល exocytosis ភ្នាសនេះត្រូវបានបញ្ចូលម្តងទៀតទៅក្នុងប្លាស្មា។ សរីរាង្គកោសិកាដែលខូច ផ្លាស់ប្តូរ ឬលែងប្រើគឺត្រូវបានប្រើប្រាស់ដោយវាតាមរយៈយន្តការនៃ phagocytosis ខាងក្នុងកោសិកាដោយប្រើ lysosomes ។ ដំបូង សរីរាង្គទាំងនេះត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយភ្នាស bilipid ហើយ vacuole ត្រូវបានបង្កើតឡើង - autophagosome ។ បន្ទាប់មក lysosomes មួយ ឬច្រើន បញ្ចូលគ្នាជាមួយវា ហើយ autophagolysosome ត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលការបំបែក hydrolytic នៃសារធាតុ biopolymer ត្រូវបានអនុវត្ត ដូចនៅក្នុង phagolysosome ដែរ។

សារធាតុ Peroxisomes

Peroxisomes គឺជាអតិសុខុមប្រាណនៃ cytoplasm (0.1-1.5 microns) ដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធស្រដៀងទៅនឹង lysosomes ប៉ុន្តែខុសគ្នាពីពួកវាត្រង់ថា ម៉ាទ្រីសរបស់វាមានរចនាសម្ព័ន្ធដូចគ្រីស្តាល់ ហើយក្នុងចំណោមប្រូតេអ៊ីនអង់ស៊ីមមាន catalase ដែលបំផ្លាញអ៊ីដ្រូសែន peroxide ដែលបង្កើតឡើងកំឡុងពេលកត់សុីអាមីណូ។ អាស៊ីត។

ប្រព័ន្ធនៃធុងអន្តរកោសិកា, ភាពចម្រុះ។ ឧបករណ៍បញ្ជូនអាំងតេក្រាលសម្រាប់ការសំយោគប្រូតេអ៊ីន ខ្លាញ់ និងកាបូអ៊ីដ្រាត៖ សមាសធាតុ តម្លៃ។

ប្រព័ន្ធនៃធុងខាងក្នុងកោសិកាដែលសារធាតុដែលសំយោគដោយកោសិកាប្រមូលផ្តុំត្រូវបានគេហៅថា Golgi complex (បរិធាន) ។ ស្មុគ្រ​ស្មាញ Golgi គឺ​ជា​កន្លែង​ស្តុក​ទឹក​ដែល​ប្រមូល​បាន​ក្នុង​តំបន់​តូច​មួយ។ តំបន់ដាច់ដោយឡែកនៃការប្រមូលផ្តុំនៃអាងទាំងនេះត្រូវបានគេហៅថា dictyosome ។ ធុងត្រូវបានរៀបចំជាជង់។ ស្រទាប់ស្តើងនៃ hyaloplasm មានទីតាំងនៅចន្លោះជង់។ នៅចំកណ្តាលភ្នាសនៃអាងទឹកគឺនៅជិតគ្នាហើយនៅបរិវេណពួកគេអាចមានផ្នែកបន្ថែម (ampoules) ។ បន្ថែមពីលើធុងទឹកសំប៉ែតដែលមានចន្លោះក្រាស់ កន្លែងទំនេរជាច្រើនត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងតំបន់នៃបរិធាន Golgi ។ vacuoles តូចៗបំបែកចេញពីផ្នែកបន្ថែមនៅគែមនៃអណ្តូងរាបស្មើ។ វាជាទម្លាប់ក្នុងការបែងចែករវាងតំបន់ស៊ីស៊ីដែលនៅជិត ឬកំពុងលេចចេញ និងគេហទំព័រឆ្លងដែន ឌីតូសូម ឬចាស់ទុំនៅក្នុងតំបន់ឌីតូសូម។ នៅក្នុងកោសិកាសម្ងាត់ ឧបករណ៍ Golgi ជាធម្មតាត្រូវបានបង្កើតជារាងប៉ូល៖ នៅលើដៃម្ខាង ថង់ភ្នាសត្រូវបានបង្កើតឡើងជាបន្តបន្ទាប់ ហើយម្យ៉ាងវិញទៀត ពួកគេត្រូវបានផ្ដាច់ចេញជាទម្រង់ពពុះ។ អាងទឹក Golgi ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងបំពង់ EPR ។

ឧបករណ៍បញ្ជូនខាងក្នុង :

ribosome - endoplasmic reticulum - ស្មុគស្មាញ Golgi

ស្នូលកោសិកា៖ មីក្រូស្កុប រចនាសម្ព័ន្ធអ៊ុលត្រាមីក្រូស្កុប និងមុខងារស្នូលអន្តរហ្វា។

ស្នូលគឺជាសមាសធាតុសំខាន់បំផុតនៃកោសិកាដែលមានវា។ឧបករណ៍ហ្សែន។

មុខងារខឺណែល៖

1 ការផ្ទុកព័ត៌មានហ្សែន (នៅក្នុងម៉ូលេគុល DNA ដែលមានទីតាំងនៅក្រូម៉ូសូម);

2 ការអនុវត្តព័ត៌មានហ្សែន, ការគ្រប់គ្រងការអនុវត្តដំណើរការផ្សេងៗនៅក្នុងកោសិកា - ពីសំយោគរហូតដល់ការស្លាប់តាមកម្មវិធី (apoptosis);

3 ការបន្តពូជ និងការបញ្ជូនព័ត៌មានហ្សែន (ក្នុងអំឡុងពេលបែងចែកកោសិកា) ។

ជាធម្មតាមានស្នូលតែមួយនៅក្នុងកោសិកាមួយ ប៉ុន្តែមានកោសិកាពហុនុយក្លេអ៊ែរ, ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការបែងចែកកោសិកា មិនត្រូវបានអមដោយសរីរវិទ្យា,ឬការបញ្ចូលគ្នានៃកោសិកា mononuclear ជាច្រើន (ក្រោយមកទៀតត្រូវបានគេហៅថាត្រឹមត្រូវ។និមិត្តសញ្ញា) ។

រាងស្នូលកោសិកាផ្សេងៗគ្នាមិនដូចគ្នាទេ៖ មានកោសិកាដែលមានរាងមូល រាងពងក្រពើ រាងសណ្ដែក រាងជាដំបង ពហុ lobed ស្នូលចម្រៀក។ ជារឿយៗមានការធ្លាក់ទឹកចិត្តនៅលើផ្ទៃនៃស្នូល។ ភាគច្រើនជាញឹកញាប់ រូបរាងនៃស្នូលទាំងមូលត្រូវគ្នាទៅនឹងរូបរាងរបស់កោសិកា៖ ជាធម្មតាវាមានរាងស្វ៊ែរនៅក្នុងកោសិកានៃរាងមូល ឬគូប ពន្លូត ឬរាងពងក្រពើនៅក្នុងកោសិកាព្រីសម៉ាទិក និងរុញភ្ជាប់នៅក្នុងកោសិកាសំប៉ែត។

ទីតាំងស្នូល ប្រែប្រួលនៅក្នុងកោសិកាផ្សេងគ្នា; វាអាចស្ថិតនៅចំកណ្តាលកោសិកា (នៅក្នុងកោសិកានៃរាងមូល រាងសំប៉ែត គូប ឬរាងពន្លូត) នៅបង្គោលបាតរបស់វា (នៅក្នុងកោសិកានៃរាងព្រីសម៉ាទិក) ឬនៅបរិវេណ (ឧទាហរណ៍នៅក្នុងកោសិកាខ្លាញ់)។

ទំហំខឺណែល។គឺថេរសម្រាប់ប្រភេទនីមួយៗនៃកោសិកា ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាអាចផ្លាស់ប្តូរក្នុងដែនកំណត់ជាក់លាក់ ដោយការកើនឡើងជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃសកម្មភាពមុខងាររបស់កោសិកា និងការថយចុះជាមួយនឹងការរារាំងរបស់វា។

សមាសធាតុខឺណែល។ នៅក្នុងស្នូលដែលមិនអាចបំបែកបាន។(អន្តរដំណាក់កាល)កោសិកាត្រូវបានបង្ហាញkaryolemma (ស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរ), chromatin, nucleolus និង karyoplasm (ទឹកនុយក្លេអ៊ែរ) ។ ដូចដែលនឹងឃើញពីការពិភាក្សាបន្ថែម។

chromatin និង nucleolus មិន​មែន​ជា​សមាសធាតុ​ឯករាជ្យ​នៃ​ស្នូល​ទេ ប៉ុន្តែ​ជា​ការ​ឆ្លុះ​បញ្ចាំង morphologicalក្រូម៉ូសូមមានវត្តមាននៅក្នុងស្នូល interphase ប៉ុន្តែមិនត្រូវបានរកឃើញថាជាទម្រង់ដាច់ដោយឡែកនោះទេ។

សែលនុយក្លេអ៊ែរ

ស្រទាប់នុយក្លេអ៊ែរ (karyolemma)អនុវត្តមិនអាចរកឃើញនៅកម្រិតពន្លឺ-អុបទិក; នៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុង វាត្រូវបានគេរកឃើញថាវាមាន ភ្នាសពីរ - ខាងក្រៅនិងខាងក្នុង, -បំបែកដោយបែហោងធ្មែញ 15-40 ពួកវាធំទូលាយ (លំហ perinuclear)និងការបញ្ចូលគ្នានៅក្នុងតំបន់ រន្ធញើសនុយក្លេអ៊ែរ។

ភ្នាសខាងក្រៅបង្កើតជាទាំងមូលតែមួយជាមួយនឹងភ្នាស GRES - មាន ribosomes នៅលើផ្ទៃរបស់វា ហើយលំហ perinuclear ត្រូវគ្នាទៅនឹងបែហោងធ្មែញនៃ GRES cisterns ហើយអាចមានសម្ភារៈសំយោគ។ ពី cytoplasm ភ្នាសខាងក្រៅហ៊ុំព័ទ្ធដោយបណ្តាញរលុងនៃកម្រិតមធ្យម (vimentin) សរសៃអំបោះ.

ភ្នាសខាងក្នុង - រលោង, ប្រូតេអ៊ីនអាំងតេក្រាលរបស់វាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹង lamina នុយក្លេអ៊ែរ -ឡាមីណា -ស្រទាប់មួយមានកម្រាស់ 80-300 nm ដែលមានសរសៃមធ្យម interwoven(ឡាមីណា),ការបង្កើត karyoskeleton ។ Lamina ដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុង: (1) ការថែរក្សារាងខឺណែល; (2) ការដាក់ជង់តាមលំដាប់ក្រូម៉ាទីន;(3) រចនាសម្ព័ន្ធស្មុគ្រស្មាញចំហាយ; (4) ការបង្កើត karyolemma កំឡុងពេលបែងចែកកោសិកា។

រន្ធញើសនុយក្លេអ៊ែរកាន់កាប់ 3-35% នៃផ្ទៃនៃស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរ។ ពួកវាមានច្រើននៅក្នុងស្នូលនៃកោសិកាដែលដំណើរការខ្លាំង ហើយអវត្តមាននៅក្នុងស្នូលនៃមេជីវិតឈ្មោល។ រន្ធញើស (សូមមើលរូបទី 3-19) មានចិញ្ចៀនប៉ារ៉ាឡែលពីរ (មួយនៅលើផ្ទៃនីមួយៗនៃ karyolemma) ដែលមានអង្កត់ផ្ចិត 80 nm ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើង។8 គ្រាប់ប្រូតេអ៊ីន។ ពី granules ទាំងនេះទៅកណ្តាល convergeសរសៃ,រាង Septum (diaphragm) កម្រាស់ប្រហែល 5 nm នៅកណ្តាលដែលស្ថិតនៅគ្រាប់កណ្តាល (យោងទៅតាមគំនិតមួយចំនួននេះគឺជា ribosome subunit ដែលដឹកជញ្ជូនតាមរន្ធញើស) ។ សំណុំនៃរចនាសម្ព័ន្ធដែលទាក់ទងនឹងរន្ធនុយក្លេអ៊ែរត្រូវបានគេហៅថាស្មុគស្មាញនៃរន្ធនុយក្លេអ៊ែរ។ ក្រោយមកទៀតបង្កើតជាបណ្តាញទឹកដែលមានអង្កត់ផ្ចិត 9 nm ដែលនៅតាមបណ្តោយម៉ូលេគុលរលាយក្នុងទឹក និងអ៊ីយ៉ុងតូចៗផ្លាស់ទី។ Granules នៃរន្ធញើសត្រូវបានភ្ជាប់ជារចនាសម្ព័ន្ធជាមួយនឹងប្រូតេអ៊ីននៃ lamina នុយក្លេអ៊ែរដែលត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងអង្គការរបស់ពួកគេ។

ភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរនៅក្នុងកោសិកាសត្វ និងមនុស្សមានរន្ធញើសរហូតដល់ 2000-4000 ។ ប្រូតេអ៊ីនសំយោគចូលទៅក្នុងស្នូលពី cytoplasm តាមរយៈពួកវា ម៉ូលេគុល RNA និងរង ribosome ត្រូវបានផ្ទេរក្នុងទិសដៅផ្ទុយ។

មុខងារនៃបរិវេណរន្ធនុយក្លេអ៊ែរ៖

1. ធានាបទប្បញ្ញត្តិនៃការដឹកជញ្ជូនការបោះឆ្នោត សារធាតុរវាង cytoplasm និងស្នូល។

2. ការផ្ទេរសកម្មនៃប្រូតេអ៊ីនទៅក្នុងស្នូល, មានសញ្ញាសម្គាល់ពិសេសនៅក្នុងទម្រង់នៃអ្វីដែលគេហៅថាលំដាប់មូលដ្ឋាននីយកម្មនុយក្លេអ៊ែរ - លំដាប់មូលដ្ឋាននីយកម្មនុយក្លេអ៊ែរ (NLS) ដែលទទួលស្គាល់ដោយអ្នកទទួល NLS (នៅក្នុងរន្ធញើស) ។

3. ការផ្ទេរអនុផ្នែក ribosome ចូលទៅក្នុង cytoplasm, ដែលទោះជាយ៉ាងណាមានទំហំធំពេកសម្រាប់ការឆ្លងកាត់រន្ធញើសដោយសេរី។ ការដឹកជញ្ជូនរបស់ពួកគេប្រហែលជាត្រូវបានអមដោយការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងការអនុលោមតាមបរិវេណទីមួយ។

ក្រូម៉ាទីន

ក្រូម៉ាទីន(ពីភាសាក្រិចក្រូម៉ា - ថ្នាំលាប) គ្រាប់ធញ្ញជាតិតូចៗ និងដុំនៃវត្ថុធាតុដែលត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងស្នូលនៃកោសិកា ហើយត្រូវបានប្រឡាក់ដោយសារធាតុពណ៌មូលដ្ឋាន។ Chromatin រួមមានស្មុគស្មាញ DNA និងប្រូតេអ៊ីន និងត្រូវគ្នាទៅនឹងក្រូម៉ូសូម ដែលនៅក្នុងស្នូល interphase ត្រូវបានតំណាងដោយ filaments twisted វែង និងស្តើង និងមិនអាចបែងចែកបានថាជារចនាសម្ព័ន្ធបុគ្គល។ ភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃការតំរៀបស្លឹកនៃក្រូម៉ូសូមនីមួយៗមិនដូចគ្នាទេតាមប្រវែងរបស់វា។ មានពីរប្រភេទនៃ chromatin -euchromatin និង heterochromatin ។

Euchromatinទាក់ទងទៅនឹងផ្នែកនៃក្រូម៉ូសូមdespiralized និងបើកសម្រាប់ការចម្លង។ ផ្នែកទាំងនេះ មិនប្រឡាក់និងមិនអាចមើលឃើញតាមរយៈមីក្រូទស្សន៍ពន្លឺ។

ថ្នាំ Heterochromatinត្រូវ​នឹង​ condensed, ផ្នែក​នៃ​ក្រូម៉ូសូម​ដែល​បត់​យ៉ាង​តឹងរ៉ឹង (ដែល​ធ្វើ​ឱ្យ​ពួកវាមិន​អាច​ចូល​បាន​សម្រាប់​ការ​ចម្លង​) ។ គាត់ ពណ៌ខ្លាំង ថ្នាំលាបមូលដ្ឋាន ហើយនៅក្នុងមីក្រូទស្សន៍ពន្លឺមើលទៅដូចជាគ្រាប់។

ដោយវិធីនេះ ដោយលក្ខណៈ morphological នៃស្នូល (សមាមាត្រនៃមាតិកានៃ eu- និង heterochromatin) វាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីវាយតម្លៃសកម្មភាពនៃដំណើរការប្រតិចារិកហើយជាលទ្ធផលមុខងារសំយោគនៃកោសិកា។ ជាមួយនឹងការកើនឡើងរបស់វាសមាមាត្រនេះផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងការពេញចិត្តនៃ euchromatin ជាមួយនឹងការថយចុះមាតិកានៃ heterochromatin កើនឡើង។ ជាមួយនឹងការបង្ក្រាបពេញលេញនៃមុខងារនៃស្នូល (ឧទាហរណ៍នៅក្នុងកោសិកាដែលខូចនិងស្លាប់ជាមួយនឹងការ keratinization នៃកោសិកា epithelial នៃ epidermis - keratinocytes ជាមួយនឹងការបង្កើត reticulocytes ឈាម) វាថយចុះនៅក្នុងទំហំមានតែ heterochromatin និងមានស្នាមប្រឡាក់។ ជាមួយនឹងការលាបពណ៌មូលដ្ឋានយ៉ាងតឹងរ៉ឹងនិងស្មើគ្នា។ បាតុភូតនេះត្រូវបានគេហៅថាkaryopyknosis(ពីភាសាក្រិច karyon - ស្នូលនិង pyknosis - ត្រា) ។

ការចែកចាយ heterochromatin (សណ្ឋានដីនៃភាគល្អិតរបស់វានៅក្នុងស្នូល) និងសមាមាត្រនៃមាតិកានៃ eu- និង heterochromatinលក្ខណៈនៃប្រភេទកោសិកានីមួយៗ ដែលអនុញ្ញាតឱ្យពួកវាធ្វើ ការកំណត់អត្តសញ្ញាណ

ទាំងការមើលឃើញ និងការប្រើប្រាស់ឧបករណ៍វិភាគរូបភាពដោយស្វ័យប្រវត្តិ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះមានភាពសាមញ្ញមួយចំនួនគំរូនៃការចែកចាយ heterochromatin នៅក្នុងស្នូល៖ ចង្កោមរបស់វាមានទីតាំងនៅនៅក្រោម karyolemma, ការរំខាននៅក្នុងតំបន់រន្ធញើស (ដោយសារតែការភ្ជាប់របស់វាជាមួយ lamina) និងជុំវិញ nucleolus (perinucleolar heterochromatin), ដុំតូចៗត្រូវបានរាយប៉ាយពាសពេញស្នូល។

រាងកាយរបស់ Barr -ការប្រមូលផ្តុំនៃ heterochromatin ដែលត្រូវគ្នាទៅនឹងក្រូម៉ូសូម X មួយចំពោះស្ត្រីដែលនៅក្នុង interphase ត្រូវបានរមួលយ៉ាងតឹងរ៉ឹងនិងអសកម្ម។ នៅក្នុងកោសិកាភាគច្រើន វាស្ថិតនៅក្នុង karyolemma ហើយនៅក្នុង granulocytes ឈាមវាមើលទៅដូចជា lobule តូចមួយនៃស្នូល។("ស្គរ") ។ ការរកឃើញរាងកាយរបស់ Barr (ជាធម្មតានៅក្នុងកោសិកា epithelial នៃ mucosa មាត់) ត្រូវបានប្រើជាការធ្វើតេស្តរោគវិនិច្ឆ័យដើម្បីកំណត់ភេទហ្សែន (ជាកាតព្វកិច្ចជាពិសេសសម្រាប់ស្ត្រីដែលចូលរួមក្នុងការប្រកួតកីឡាអូឡាំពិក) ។

ការវេចខ្ចប់ Chromatin នៅក្នុងស្នូល។ នៅក្នុងស្ថានភាព decondensed ប្រវែងនៃម៉ូលេគុល DNA មួយ (helix ពីរ) ដែលបង្កើតជាក្រូម៉ូសូមនីមួយៗគឺជាមធ្យមប្រហែល 5 សង់ទីម៉ែត្រ ហើយប្រវែងសរុបនៃម៉ូលេគុល DNA នៃក្រូម៉ូសូមទាំងអស់នៅក្នុងស្នូល (ប្រហែល 10 μm នៅក្នុងអង្កត់ផ្ចិត) គឺច្រើនជាង។ 2 ម៉ែត្រ (ដែលអាចប្រៀបធៀបទៅនឹងចម្ងាយ 20 គីឡូម៉ែត្រទៅក្នុងបាល់វាយកូនបាល់ដែលមានអង្កត់ផ្ចិតប្រហែល 10 សង់ទីម៉ែត្រ) ហើយនៅក្នុងរយៈពេល S នៃអន្តរដំណាក់កាល - ច្រើនជាង 4 ម៉ែត្រ។ការបង្រួមបង្រួមនៃម៉ូលេគុល DNA, នៅក្នុងស្នូលកោសិកានេះត្រូវបានអនុវត្តដោយសារតែការភ្ជាប់របស់ពួកគេជាមួយនឹងមូលដ្ឋានពិសេស(អ៊ីស្តូន) ប្រូតេអ៊ីន។ ការវេចខ្ចប់បង្រួមនៃ DNA នៅក្នុងស្នូលផ្តល់នូវ:

(1) ការរៀបចំតាមលំដាប់ ម៉ូលេគុល DNA វែងណាស់ក្នុងបរិមាណតូចមួយនៃស្នូល;

(2) មុខងារការគ្រប់គ្រងសកម្មភាពហ្សែន (ដោយសារឥទ្ធិពលនៃធម្មជាតិនៃការវេចខ្ចប់លើសកម្មភាពនៃតំបន់នីមួយៗនៃហ្សែន។

កម្រិតនៃការវេចខ្ចប់ Chromatin(រូបភាពទី 3-20) ។ កម្រិតដំបូងនៃការវេចខ្ចប់ chromatin ផ្តល់នូវការបង្កើត ខ្សែ nucleosomeអង្កត់ផ្ចិត 11 nm ដោយសារតែការបង្រួញនៃ DNA ពីរខ្សែ (អង្កត់ផ្ចិត 2 nm) នៅលើប្លុករាងថាសនៃ 8 ម៉ូលេគុលអ៊ីស្តូន (នុយក្លេអ៊ែរ) ។ Nucleosomes ត្រូវបានបំបែកដោយការលាតសន្ធឹងខ្លីនៃ DNA ឥតគិតថ្លៃ។ កម្រិតទីពីរនៃការវេចខ្ចប់ក៏ដោយសារតែអ៊ីស្តូន និងនាំឱ្យមានការបង្វិលនៃខ្សែ nucleosomal ជាមួយនឹងការបង្កើត chromatin fibrilអង្កត់ផ្ចិត 30 nm ។ នៅក្នុង interphase ក្រូម៉ូសូមត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ chromatin fibrils ហើយ chromatid នីមួយៗមាន fibril មួយ។ នៅពេលវេចខ្ចប់បន្ថែម ក្រូម៉ាទីនបង្កើតជាសរសៃ រង្វិលជុំ (ដែនរង្វិលជុំ)ជាមួយនឹងអង្កត់ផ្ចិត 300 nm ដែលនីមួយៗត្រូវគ្នាទៅនឹងហ្សែនមួយ ឬច្រើន ហើយពួកវាជាលទ្ធផលនៃកញ្ចប់បង្រួមកាន់តែច្រើន បង្កើតជាផ្នែកនៃក្រូម៉ូសូម condensed ដែលត្រូវបានរកឃើញតែក្នុងអំឡុងពេលបែងចែកកោសិកា។
នៅក្នុង chromatin, DNA ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់, បន្ថែមលើអ៊ីស្តូន, ជាមួយប្រូតេអ៊ីនដែលមិនមែនជាអ៊ីស្តូន, ដែល គ្រប់គ្រងសកម្មភាពហ្សែន។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ អ៊ីស្តូន ដែលកំណត់ភាពអាចរកបាននៃ DNA សម្រាប់ប្រូតេអ៊ីនភ្ជាប់ DNA ផ្សេងទៀតអាចចូលរួមក្នុងបទប្បញ្ញត្តិនៃសកម្មភាពហ្សែន។

មុខងារផ្ទុកព័ត៌មានហ្សែន នៅក្នុងស្នូលនៅក្នុងទម្រង់មិនផ្លាស់ប្តូរគឺមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់សម្រាប់ដំណើរការធម្មតានៃកោសិកា និងសារពាង្គកាយទាំងមូល។ វាត្រូវបានគេប៉ាន់ស្មានថាក្នុងអំឡុងពេលចម្លង DNA និងជាលទ្ធផលនៃការខូចខាតរបស់វាដោយកត្តាខាងក្រៅ នុយក្លេអូទីតចំនួន 6 ផ្លាស់ប្តូរជារៀងរាល់ឆ្នាំនៅគ្រប់កោសិកាមនុស្ស។ ការខូចខាតជាលទ្ធផលចំពោះម៉ូលេគុល DNA អាចត្រូវបានកែតម្រូវជាលទ្ធផលនៃដំណើរការសំណងឬដោយ ការជំនួសបន្ទាប់ពី ការទទួលស្គាល់និងការសម្គាល់ នៃគេហទំព័រដែលត្រូវគ្នា។

ក្នុងករណីមិនអាចទៅរួចនៃការជួសជុល DNA ក្នុងករណីមានការខូចខាតខ្លាំងពេកយន្តការនៃការស្លាប់របស់កោសិកា (មើល​ខាង​ក្រោម)។ ក្នុងស្ថានភាពនេះ "អាកប្បកិរិយា" នៃកោសិកាអាចត្រូវបានគេវាយតម្លៃថាជាប្រភេទ "ការធ្វើអត្តឃាតដោយចេតនា": ក្នុងតម្លៃនៃការស្លាប់របស់វាវាជួយសង្រ្គោះរាងកាយពីផលវិបាកអវិជ្ជមានដែលអាចកើតមាននៃការចម្លងនិងការពង្រីកនៃសម្ភារៈហ្សែនដែលខូច។

សមត្ថភាពជួសជុល DNA នៅក្នុង ការថយចុះរបស់មនុស្សពេញវ័យប្រហែល 1% ជារៀងរាល់ឆ្នាំ។ ការថយចុះនេះអាចពន្យល់បានមួយផ្នែកថាហេតុអ្វីបានជាភាពចាស់គឺជាកត្តាហានិភ័យនៃជំងឺមហារីក។ភាពមិនប្រក្រតីនៃដំណើរការជួសជុល DNA លក្ខណៈនៃជំងឺតំណពូជមួយចំនួនដែលក្នុងនោះមានយ៉ាងខ្លាំងលើកឡើងរបៀប ភាពរសើបទៅនឹងកត្តាបំផ្លាញ, ដូច្នេះ និង ឧប្បត្តិហេតុនៃ neoplasms សាហាវ។

មុខងារ ការយល់ដឹងអំពីព័ត៌មានហ្សែន នៅក្នុងស្នូល interphase ត្រូវបានអនុវត្តជាបន្តបន្ទាប់ដោយសារតែដំណើរការប្រតិចារិក។ហ្សែនថនិកសត្វមានប្រហែល 3xY 9 nucleotides ប៉ុន្តែមិនលើសពី 1% នៃបរិមាណរបស់វាអ៊ិនកូដប្រូតេអ៊ីនសំខាន់ៗ និងចូលរួមក្នុងបទប្បញ្ញត្តិនៃការសំយោគរបស់វា។ មុខងារនៃផ្នែកសំខាន់ដែលមិនសរសេរកូដនៃហ្សែនគឺមិនស្គាល់។

ការចម្លង DNA បង្កើតម៉ូលេគុល RNA ដ៏ធំមួយ (ប្រតិចារិកបឋម),ដែលភ្ជាប់ទៅនឹងប្រូតេអ៊ីននុយក្លេអ៊ែរដើម្បីបង្កើត ribonucleoproteins (RNP) ។ប្រតិចារិក RNA បឋម (ក៏ដូចជា DNA គំរូ) មានលំដាប់នុយក្លេអូទីតសំខាន់ៗដាច់ដោយឡែកពីគ្នា (exons),បំបែកដោយការបញ្ចូលមិនសរសេរកូដយូរ (ជាមួយនីត្រាត) ។ដំណើរការប្រតិចារឹក RNA រួមបញ្ចូលទាំងការបំបែកនៃ nitrons និងការចតនៃ exons - ការបំបែក(ពីភាសាអង់គ្លេស ប្រសព្វ - ប្រសព្វ) ។ ក្នុងករណីនេះ ម៉ូលេគុល RNA ដ៏ធំមួយត្រូវបានបំប្លែងទៅជាម៉ូលេគុល mRNA តូចជាង ដែលត្រូវបានបំបែកចេញពីប្រូតេអ៊ីនដែលជាប់ទាក់ទងជាមួយពួកវា កំឡុងពេលផ្ទេរចូលទៅក្នុង cytoplasm ។ Lysosomes: រចនាសម្ព័ន្ធ, អត្ថន័យ។ ឧបករណ៍រំលាយអាហារខាងក្នុង។

លីសូសូម(ពីមុនត្រូវបានគេហៅថា lysosomes ទីពីរ) គឺជាសរីរាង្គដែលចូលរួមយ៉ាងសកម្មនៅក្នុងដំណាក់កាលចុងក្រោយនៃដំណើរការរំលាយអាហារ intracellular ចាប់យកដោយម៉ាក្រូម៉ូលេគុលកោសិកាតាមរយៈជួរដ៏ធំទូលាយនៃអង់ស៊ីម lytic នៅតម្លៃ pH ទាប (5.0 និងខាងក្រោម) ។ ពួកគេត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយមានការចូលរួមendosomes យឺត។ អង្កត់ផ្ចិតនៃ lysosomes ជាធម្មតាគឺ 0.5-2 µm ហើយរូបរាងនិងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វាអាចប្រែប្រួលយ៉ាងខ្លាំងអាស្រ័យលើធម្មជាតិនៃសម្ភារៈដែលត្រូវបានរំលាយ។ ដូចនៅក្នុងករណីនៃពពុះ hydrolase ពួកវាត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណដោយភាពជឿជាក់តែលើមូលដ្ឋាននៃការរកឃើញនៅក្នុងពួកវាអង់ស៊ីម hydrolytic ។ ឈ្មោះនៃប្រភេទមួយចំនួននៃ lysosomes គឺផ្អែកលើវត្តមាននៃសម្ភារៈដែលអាចសម្គាល់បាន morphologically នៅក្នុង lumen របស់ពួកគេ;

នៅក្នុងការអវត្តមានរបស់គាត់ ពាក្យទូទៅត្រូវបានប្រើលីសូសូម។បន្ទាប់ពីការរំលាយអាហារនៃមាតិកានៃ lysosome លទ្ធផលនៃសារធាតុទម្ងន់ម៉ូលេគុលទាបបានសាយភាយតាមរយៈភ្នាសរបស់វាចូលទៅក្នុង hyaloplasm ។

1) Phagolysosomeបង្កើតឡើងដោយការរួមបញ្ចូលគ្នាendosome យឺត ឬ លីសូសូមជាមួយ phagosome,បានហៅផងដែរ។heterophagosome (ពីភាសាក្រិច heteros - មួយទៀត phagein - ដើម្បីបរិភោគនិង soma - រាងកាយ) - vesicle ភ្នាសដែលមានសម្ភារៈចាប់យកដោយកោសិកាពីខាងក្រៅនិងទទួលរងនូវការរំលាយអាហារ intracellular; ដំណើរការនៃការបំផ្លាញសម្ភារៈនេះត្រូវបានគេហៅថាជំងឺតំណពូជ;

2) Autophagolysosome បង្កើតឡើងដោយការរួមបញ្ចូលគ្នាendosome យឺត ឬ លីសូសូមជាមួយ autophagosome(ពី autos ក្រិក - ខ្លួនវា, phagein - ដើម្បីបរិភោគនិង soma - រាងកាយ) - ពពុះភ្នាសដែលមានសមាសធាតុផ្ទាល់ខ្លួនរបស់កោសិកាដែលត្រូវបំផ្លាញ។ ដំណើរការរំលាយអាហារនៃសម្ភារៈនេះត្រូវបានគេហៅថាautophagy,ប្រភពនៃភ្នាសជុំវិញសមាសធាតុកោសិកាគឺ GRES ។

3) រាងកាយពហុមុខងារ (ពីឡាតាំងពហុ - ច្រើន និង vesicula -bubble) គឺជារន្ធធំ (200-800 nm នៅក្នុងអង្កត់ផ្ចិត) ភ្នាសស្វ៊ែរដែលព័ទ្ធជុំវិញដោយ vacuole ដែលមានពពុះតូចៗ (40-80 nm) ជ្រមុជនៅក្នុងម៉ាទ្រីសស្រាលឬក្រាស់ល្មម។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការលាយបញ្ចូលគ្នានៃ endosomes ដំបូងជាមួយនឹងចុង ហើយ vesicles តូចៗត្រូវបានបង្កើតឡើង ប្រហែលជាដោយការចេញចូលខាងក្នុងពីភ្នាស vacuole ។ ម៉ាទ្រីសរាងកាយមានអង់ស៊ីម lytic ហើយជាក់ស្តែងផ្តល់នូវការបំផ្លាញបន្តិចម្តង ៗ នៃ vesicles ខាងក្នុង។

4) សាកសពដែលនៅសល់ - lysosomes ដែលមានសម្ភារៈដែលមិនបានរំលាយ ដែលអាចស្ថិតនៅក្នុង cytoplasm រយៈពេលយូរ ឬបញ្ចេញមាតិការបស់វានៅខាងក្រៅកោសិកា។ ប្រភេទធម្មតានៃសំណល់នៅក្នុងរាងកាយរបស់មនុស្សគឺគ្រាប់ lipofuscin - vesicles ភ្នាសដែលមានអង្កត់ផ្ចិត 0.3-3 microns ដែលមានសារធាតុពណ៌ពណ៌ត្នោតពិបាករំលាយlipofuscin ។នៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុង គ្រាប់ lipofuscin គឺជារចនាសម្ព័ន្ធរាងអថេរដែលមានដំណក់ទឹក lipid គ្រាប់ក្រាស់ និងចាន។ ដោយសារតែការប្រមូលផ្តុំរបស់ពួកគេនៅក្នុងកោសិកាមួយចំនួន (ណឺរ៉ូន, cardiomyocytes) ក្នុងអំឡុងពេលនៃភាពចាស់ lipofuscin ត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជា"សារធាតុពណ៌ចាស់" ឬ "ពាក់" ។

ការបញ្ចេញអង់ស៊ីម lysosomal នៅខាងក្រៅកោសិកាត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុង osteoclasts - កោសិកាដែលបំផ្លាញជាលិកាឆ្អឹងក៏ដូចជា phagocytes (neutrophils និង macrophages) កំឡុងពេលការរំលាយអាហារក្រៅកោសិកានៃវត្ថុផ្សេងៗ។ ការបញ្ចេញអង់ស៊ីមច្រើនពេកអាចបំផ្លាញជាលិកាជុំវិញ។

តួនាទីរបស់ heterophagy នៅក្នុងសកម្មភាពធម្មតានៃកោសិកានិងសារៈសំខាន់នៃការរំខានរបស់វា។ ជំងឺពងបែក ដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងមុខងាររបស់កោសិកានៅគ្រប់ជាលិកា និងសរីរាង្គ។ឱនភាពអង់ស៊ីម lysosomal មួយចំនួន (ជាធម្មតាបណ្តាលមកពីភាពមិនប្រក្រតីនៃតំណពូជ) អាចនាំឱ្យមានការវិវត្តនៃជំងឺមួយចំនួនដែលបណ្តាលមកពីការប្រមូលផ្តុំសារធាតុដែលមិនអាចរំលាយបាននៅក្នុងកោសិកា (ភាគច្រើនជាញឹកញាប់ glycogen, glycolipids, glycosaminoglycans) ដែលរំខានដល់មុខងាររបស់ពួកគេ។(ជំងឺប្រមូលផ្តុំ) ។ ជាមួយនឹងជំងឺទូទៅបំផុតដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុមនេះ សរសៃប្រសាទ, macrophages, fibroblasts និង osteoblasts ត្រូវបានខូចខាត ដែលត្រូវបានបង្ហាញតាមគ្លីនិកដោយភាពមិនប្រក្រតីនៃរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារនៃគ្រោងឆ្អឹងនៃភាពធ្ងន់ធ្ងរផ្សេងៗ។ ប្រព័ន្ធ​ប្រសាទ, ថ្លើម, លំពែង។

វ តម្រងនោមជាលទ្ធផលនៃជម្ងឺ heterophagy កោសិកាចាប់យកប្រូតេអ៊ីនពី lumen នៃ tubules ហើយបំបែកវាទៅជាអាស៊ីតអាមីណូដែលបន្ទាប់មកត្រលប់ទៅឈាមវិញ។ Heterophagy នៅក្នុងកោសិកាទីរ៉ូអ៊ីត(ទីរ៉ូអ៊ីត)ធានាការបំបែកអរម៉ូនដែលមានអ៊ីយ៉ូតចេញពីម៉ាទ្រីសប្រូតេអ៊ីន និងការស្រូបចូលទៅក្នុងឈាមជាបន្តបន្ទាប់។ ការរំលោភលើដំណើរការនៃការ heterophagy នៅក្នុងកោសិកាទាំងនេះបណ្តាលឱ្យមានការរំខានធ្ងន់ធ្ងរនៃមុខងារនៃសរីរាង្គទាំងនេះ។

Heterophagy គឺមានសារៈសំខាន់ជាពិសេសសម្រាប់កោសិកាដែលអនុវត្តមុខងារការពារ សកម្មភាពដែលផ្អែកលើការស្រូបយកពីខាងក្រៅ និងការរំលាយអាហារនៃភាគល្អិត ឬសារធាតុ។ ដូច្នេះphagocytes (macrophages និង leukocytes neutrophil) ចាប់យកនិងរំលាយអតិសុខុមប្រាណដែលចូលទៅក្នុងជាលិកានៃ macroorganism ឬនៅលើផ្ទៃរបស់វា (ឧទាហរណ៍ epithelium នៃភ្នាស mucous) ។ អវត្ដមានឬសកម្មភាពមិនគ្រប់គ្រាន់នៃអង់ស៊ីម lysosomal ដែលបំផ្លាញអតិសុខុមប្រាណ (ឧទាហរណ៍នៅក្នុងជំងឺមួយចំនួនដែលបានកំណត់ហ្សែន) កោសិកាទាំងនេះមិនអាចអនុវត្តមុខងារការពារប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពដែលនាំទៅដល់ការវិវត្តនៃជំងឺរលាករ៉ាំរ៉ៃធ្ងន់ធ្ងរ។

ភាគច្រើន ធាតុបង្កជំងឺអតិសុខុមប្រាណគេចផុតពីសកម្មភាពបំផ្លាញរបស់ phagocytes ដោយអនុវត្តវាតាមរបៀបផ្សេងៗគ្នា។ ដូច្នេះខ្លះ (ឧទាហរណ៍ភ្នាក់ងារបង្ករោគជំងឺឃ្លង់)មាន និរន្តរភាពសកម្មភាពនៃអង់ស៊ីម lysosomal; អតិសុខុមប្រាណផ្សេងទៀត (ឧទាហរណ៍ភ្នាក់ងារបង្ករោគជំងឺរបេង)អាចបង្ក្រាបដំណើរការនៃការបញ្ចូលគ្នានៃ phagosomes ជាមួយ lysosomes, ខ្លះអាចគេចផុតពីការបំផ្លិចបំផ្លាញបំបែកភ្នាសនៃ phagosomes ឬ lysosomes ។

តួនាទីរបស់ autophagy ក្នុងសកម្មភាពកោសិកាធម្មតា និងសារៈសំខាន់នៃជំងឺរបស់វា។ Autophagy ផ្តល់ជាបន្តការបន្តឡើងវិញ ("ការស្តារឡើងវិញ") រចនាសម្ព័ន្ធកោសិកាដោយសារតែការរំលាយអាហារនៃផ្នែកនៃ cytoplasm, mitochondria, ការប្រមូលផ្តុំនៃ ribosomes, បំណែកភ្នាស (ការបាត់បង់ដែលត្រូវបានទូទាត់ដោយ neoplasm របស់ពួកគេ) ។ ដំណើរការនៃការបន្តនៅក្នុងកោសិកានេះត្រូវបានគ្រប់គ្រងយ៉ាងល្អិតល្អន់ និងធាតុផ្សំនីមួយៗរបស់វា។

nent មានអាយុកាលជាក់លាក់។ ដូច្នេះនៅក្នុងកោសិកាសរសៃប្រសាទរបស់មនុស្សចាស់ដែលដំណើរការអស់ជាច្រើនទសវត្សរ៍មក សរីរាង្គភាគច្រើនមិនចាស់ជាង 1 ខែទេ។ នៅក្នុងកោសិកាថ្លើម (hepatocytes) ភាគច្រើននៃ cytoplasm ត្រូវបានបំផ្លាញក្នុងរយៈពេលតិចជាង 1 សប្តាហ៍។ ក្នុងករណីខ្លះ autophagy អាចជាការឆ្លើយតបរបស់កោសិកាចំពោះអាហាររូបត្ថម្ភមិនគ្រប់គ្រាន់។ ករណីពិសេសនៃ autophagy គឺ crino-phagia(ពីភាសាក្រិច។ krinein - ដាច់ដោយឡែកអាថ៌កំបាំង) - ការបំផ្លាញ lysosomal នៃការសំងាត់លើសនៅក្នុងកោសិកា glandular ។ ទំនាក់ទំនងនៃកោសិកាជាមួយបរិស្ថានខាងក្រៅ។ EXOCYTOSIS និង ENDOCYTOSIS៖ ប្រភេទ និងយន្តការ។

Glycocalyx (ស្រទាប់ផ្ទៃនៃកោសិកាសត្វ) ដំណើរការជាចម្បងនូវមុខងារនៃការទំនាក់ទំនងផ្ទាល់នៃកោសិកាសត្វជាមួយនឹងបរិយាកាសខាងក្រៅ ជាមួយនឹងសារធាតុទាំងអស់ដែលនៅជុំវិញវា។

ភ្នាសប្លាស្មាបង្កើតជារនាំងដែលកំណត់មាតិកាខាងក្នុងនៃកោសិកាពីបរិយាកាសខាងក្រៅ។

នៅលើផ្ទៃនៃ microvilli ការរំលាយអាហារដែលពឹងផ្អែកខ្លាំងនិងការស្រូបយកអាហារដែលបានរំលាយកើតឡើង។
1) Endocytosis - ការដឹកជញ្ជូនម៉ាក្រូម៉ូលេគុលស្មុគស្មាញនិងភាគល្អិតរបស់វាចូលទៅក្នុងកោសិកា។ ក្នុងអំឡុងពេល endocytosis តំបន់ជាក់លាក់មួយនៃ plasmalemma ចាប់យកដូចដែលវាត្រូវបានគ្របដណ្តប់សម្ភារៈ extracellular រុំវានៅក្នុងភ្នាស vacuole ដែលបានកើតឡើងដោយសារតែការ invagination នៃភ្នាសនេះ។ នៅពេលអនាគត vacuole បែបនេះភ្ជាប់ជាមួយ lysosome ដែលជាអង់ស៊ីមដែលបំបែក macromolecules ទៅ monomers ។
ជំងឺ endocytosis ត្រូវបានបែងចែកទៅជា phagocytosis (ការចាប់យកនិងស្រូបយកភាគល្អិតរឹង) និង pinocytosis (ការស្រូបយកសារធាតុរាវ) ។ តាមរយៈ endocytosis អាហារូបត្ថម្ភរបស់ protists heterotrophic ប្រតិកម្មការពារនៃសារពាង្គកាយ (leukocytes ស្រូបយកភាគល្អិតបរទេស) ជាដើម។
2) Exocytosis (exo - ខាងក្រៅ) អរគុណចំពោះវា កោសិកាយកផលិតផល intracellular ឬសំណល់មិនបានរំលាយដែលរុំព័ទ្ធក្នុង vacuoles ឬ vesicles ។ vesicle ចូលទៅជិតភ្នាស cytoplasmic បញ្ចូលគ្នាជាមួយវា ហើយមាតិការបស់វាត្រូវបានបញ្ចេញទៅក្នុង បរិស្ថាន... នេះជារបៀបដែលអង់ស៊ីមរំលាយអាហារ អរម៉ូន អេមីសែលលូឡូស ជាដើមត្រូវបានបញ្ចេញ។

ការសំយោគប្រូតេអ៊ីន

មុខងារសំខាន់បំផុតនៃរាងកាយ: ការរំលាយអាហារ, ការអភិវឌ្ឍ, ការលូតលាស់, ចលនា - ត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រតិកម្មជីវគីមីដោយមានការចូលរួមពីប្រូតេអ៊ីន។
ដូច្នេះប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានសំយោគជាបន្តបន្ទាប់នៅក្នុងកោសិកា: ប្រូតេអ៊ីន - អង់ស៊ីមប្រូតេអ៊ីន - អរម៉ូនប្រូតេអ៊ីន contractile ប្រូតេអ៊ីនការពារ។

រចនាសម្ព័ន្ធចម្បងនៃប្រូតេអ៊ីន (លំដាប់នៃអាស៊ីតអាមីណូនៅក្នុងប្រូតេអ៊ីន) ត្រូវបានអ៊ិនកូដនៅក្នុងម៉ូលេគុល DNA ។ កូនបីនីមួយៗ (ក្រុមនៃនុយក្លេអូទីតបីនៅជាប់គ្នា) អ៊ិនកូដអាស៊ីតអាមីណូជាក់លាក់មួយក្នុងចំណោម 20 នៅលើខ្សែ DNA ។

លំដាប់នៃកូនបីនៅលើខ្សែ DNA គឺជាកូដហ្សែន។

ដោយដឹងពីលំដាប់នៃកូនបីនៅលើខ្សែ DNA ដែលជាកូដហ្សែន វាអាចបង្កើតលំដាប់នៃអាស៊ីតអាមីណូនៅក្នុងប្រូតេអ៊ីនមួយ។

រហូត​មក​ដល់​ពេល​នេះ កូន​បី​សម្រាប់​អាស៊ីដ​អាមីណូ​ទាំង​ម្ភៃ​ត្រូវ​បាន​ឌិកូដ។
ឧទាហរណ៍

អាស៊ីតអាមីណូ lysine ត្រូវបានអ៊ិនកូដនៅលើខ្សែ DNA ដោយ TTT triplet ។

អាស៊ីតអាមីណូ tryptophan ត្រូវបានអ៊ិនកូដដោយ ACC triplet ។ល។

ប្រូតេអ៊ីនផ្សេងៗគ្នាជាច្រើនអាចត្រូវបានអ៊ិនកូដនៅក្នុងម៉ូលេគុល DNA មួយ។ បំណែកនៃ DNA ដែលប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានអ៊ិនកូដត្រូវបានគេហៅថាហ្សែន។

ផ្នែកនៃ DNA ត្រូវបានបំបែកចេញពីគ្នាទៅវិញទៅមកដោយបីដុំពិសេស ដែលជាសញ្ញាវណ្ណយុត្តិ។ ពួកគេសម្គាល់ការចាប់ផ្តើមនិងចុងបញ្ចប់នៃការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។

ដោយសារ DNA ដែលរក្សាទុកព័ត៌មានហ្សែនអំពីប្រូតេអ៊ីនមិនត្រូវបានចូលរួមដោយផ្ទាល់ក្នុងការសំយោគប្រូតេអ៊ីនទេ វាមាននៅក្នុងស្នូល ហើយការសំយោគប្រូតេអ៊ីនកើតឡើងនៅក្នុង cytoplasm នៅលើ ribosomes មាន mRNA អន្តរការី។ mRNA អានព័ត៌មានហ្សែនអំពីប្រូតេអ៊ីនពីបំណែកនៃ DNA ហើយផ្ទេរព័ត៌មាននេះពីខ្សែ DNA ទៅ ribosome ។ mRNA ត្រូវបានសំយោគនៅលើបំណែកនៃ DNA យោងទៅតាមគោលការណ៍នៃការបំពេញបន្ថែម។
ទល់មុខអាដេនីនមូលដ្ឋានអាសូត (A) នៅលើខ្សែ DNA គឺ uracil
(Y) នៅលើខ្សែ mRNA ទល់មុខមូលដ្ឋានអាសូតនៃ thymine (T) នៅលើខ្សែ DNA គឺ adenine (A) នៅលើ mRNA ទល់មុខនឹងមូលដ្ឋានអាសូតនៃ guanine (G) នៅលើ strand DNA គឺ cytazine (C) ។

ដំណើរការនៃការអានព័ត៌មានហ្សែន mRNA អំពីប្រូតេអ៊ីនពីបំណែកនៃ DNA ត្រូវបានគេហៅថាការចម្លង។ ដំណើរការនេះដំណើរការជាការសំយោគម៉ាទ្រីស ចាប់តាំងពីខ្សែ DNA មួយគឺជាម៉ាទ្រីស។

ការសំយោគប្រូតេអ៊ីនកើតឡើងនៅលើ ribosomes ។ ក្រុមនៃ ribosomes ជាធម្មតាមានទីតាំងនៅលើខ្សែ mRNA ។ ក្រុមនៃ ribosomes នេះត្រូវបានគេហៅថា polysome ។

Ribosomes ផ្លាស់ទីតាមខ្សែ mRNA ពី triplet ទៅ triplet ។
កូនបីនីមួយៗនៅលើខ្សែ mRNA អ៊ិនកូដអាស៊ីតអាមីណូជាក់លាក់មួយនៃអាស៊ីដអាមីណូចំនួនម្ភៃ។

ការដឹកជញ្ជូន RNAs ភ្ជាប់អាស៊ីតអាមីណូជាក់លាក់ (tRNA នីមួយៗភ្ជាប់អាស៊ីតអាមីណូជាក់លាក់មួយ) ហើយនាំពួកវាទៅ ribosomes ។

ក្នុងករណីនេះ anticodon នៃ tRNA នីមួយៗត្រូវតែបំពេញបន្ថែមមួយក្នុងចំនោម triplets (codons) នៅលើ mRNA ។
ឧទាហរណ៍

anticodon AGC នៅលើ tRNA ត្រូវតែបំពេញបន្ថែម UHC codon នៅលើ mRNA strand ។ rRNA រួមជាមួយនឹងប្រូតេអ៊ីនអង់ស៊ីមចូលរួមនៅក្នុងការរួមបញ្ចូលគ្នានៃអាស៊ីតអាមីណូជាមួយគ្នាជាលទ្ធផលដែលប្រូតេអ៊ីនជាក់លាក់មួយត្រូវបានសំយោគនៅលើ ribosomes ។

ដំណើរការនេះត្រូវបានគេហៅថាការចាក់ផ្សាយ។

ដោយបានទៅដល់ទីតាំងចុងក្រោយនៅលើខ្សែ mRNA នោះ ribosomes ត្រូវបានផ្ដាច់ចេញពីខ្សែ RNA ។ ម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនសំយោគមានរចនាសម្ព័ន្ធចម្បង។ បន្ទាប់​មក​វា​ទទួល​បាន​រចនាសម្ព័ន្ធ​អនុវិទ្យាល័យ ទី​៣ និង​បួន​ជ្រុង។

អង់ស៊ីមមួយចំនួនធំចូលរួមក្នុងការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។ ថាមពល ATP ត្រូវបានប្រើប្រាស់សម្រាប់ការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។

បន្ទាប់មកប្រូតេអ៊ីនចូលទៅក្នុងបណ្តាញនៃ reticulum endoplasmic ដែលវាត្រូវបានបញ្ជូនទៅតំបន់ជាក់លាក់នៃកោសិកា។

កោសិកា Eukaryotic មានប្រព័ន្ធអភិវឌ្ឍន៍ រចនាសម្ព័ន្ធផ្ទៃក្នុងហ៊ុំព័ទ្ធដោយភ្នាសហៅថាសរីរាង្គ

សរីរាង្គនីមួយៗមានសមាសធាតុតែមួយនៃប្រូតេអ៊ីន (glyco) និង (glyco) lipid ហើយអនុវត្តមុខងារជាក់លាក់មួយ។

សរីរាង្គនីមួយៗមានផ្នែកមួយ ឬច្រើនដែលចងដោយភ្នាស

Organelles អនុវត្តមុខងាររបស់ពួកគេដោយស្វ័យភាព ឬជាក្រុម

ក្នុងអំឡុងពេល endocytosis និង exocytosis ប្រូតេអ៊ីនដែលបានផ្ទេរ (ប្រូតេអ៊ីនដឹកទំនិញ) ត្រូវបានដឹកជញ្ជូនរវាងផ្នែកតាមរយៈ vesicles ដឹកជញ្ជូនដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយការដុះចេញពីផ្ទៃនៃសរីរាង្គហើយបន្ទាប់មកត្រូវបានបញ្ចូលគ្នាជាមួយភ្នាសគោលដៅនៃផ្នែកទទួល។

vesicles ដឹកជញ្ជូនអាចជ្រើសរើសដោយជ្រើសរើសនូវសម្ភារៈដឹកជញ្ជូន ហើយមិនរាប់បញ្ចូលសមាសធាតុទាំងនោះដែលត្រូវតែស្ថិតនៅក្នុងសរីរាង្គដែល vesicles ត្រូវបានបង្កើតឡើង

ការដាក់បញ្ចូលជ្រើសរើសនៅក្នុង vesicles ត្រូវបានផ្តល់ដោយសញ្ញាដែលមាននៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធចម្បងនៃប្រូតេអ៊ីនឬនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធកាបូអ៊ីដ្រាត។

vesicles ដឹកជញ្ជូនមានប្រូតេអ៊ីនដែលដឹកនាំពួកគេទៅកាន់គោលដៅ និងកន្លែងចងរបស់វា។ បនា្ទាប់មក vesicles បញ្ចូលគ្នាជាមួយផ្នែកទទួលយកនៃភ្នាស។

បន្ទប់ដែលជាប់នឹងភ្នាសនៅក្នុងកោសិកាសត្វធម្មតា។

លក្ខណៈពិសេសមួយក្នុងចំណោមលក្ខណៈពិសេស កោសិកា eukaryoticគឺជាវត្តមាននៅក្នុងវានៃប្រព័ន្ធអភិវឌ្ឍន៍នៃរចនាសម្ព័ន្ធខាងក្នុងដែលព័ទ្ធជុំវិញដោយភ្នាសដែលត្រូវបានគេហៅថា organelles ។ កោសិកា Eukaryotic ត្រូវបានកំណត់ដោយវត្តមាននៃភ្នាសដែលបែងចែកមាតិកាខាងក្នុងរបស់ពួកគេទៅជាផ្នែកផ្សេងគ្នាដែលមានមុខងារខណៈពេលដែលកោសិកាទាំងអស់នៃសារពាង្គកាយមានជីវិតមានភ្នាសពីរស្រទាប់ខាងក្រៅ។

អត្ថប្រយោជន៍មួយក្នុងចំណោមអត្ថប្រយោជន៍ ការបែងចែកផ្នែកមាននៅក្នុងការពិតដែលថាកោសិកាមានសមត្ថភាពបង្កើតបរិយាកាសចាំបាច់សម្រាប់ដំណើរការមុខងារដែលតម្រូវឱ្យមានសមាសធាតុគីមីជាក់លាក់នៃបរិស្ថាន។

រចនាសម្ព័ននិងភាពខុសគ្នាត្រូវបានបង្ហាញ សរីរាង្គមានភ្នាសដែលជាធម្មតាមានវត្តមាននៅក្នុងកោសិកា eukaryotic (ក្នុងករណីនេះនៅក្នុងកោសិកាសត្វធម្មតា) ។ សរីរាង្គនីមួយៗមានផ្នែកមួយ ឬច្រើន។ ឧទហរណ៍ endoplasmic reticulum (ER) គឺជាផ្នែកមួយ; ផ្ទុយទៅវិញ ឧបករណ៍ Golgi មានផ្នែកជាច្រើនហ៊ុំព័ទ្ធដោយភ្នាសដែលមានមុខងារជីវគីមីជាក់លាក់។

Mitochondria ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយពីរ បន្ទប់, ម៉ាទ្រីស និងចន្លោះប្រហោងចន្លោះដែលមានសំណុំនៃម៉ាក្រូម៉ូលេគុលជាក់លាក់។

Cytosol អាចត្រូវបានចាត់ទុកថាជាមួយ។ បន្ទប់កំណត់ដោយភ្នាសប្លាស្មា និងទំនាក់ទំនងជាមួយផ្នែកខាងក្រៅនៃភ្នាសនៃសរីរាង្គខាងក្នុងទាំងអស់។ cytoplasm មាន cytosol និង organelles ។ ដូចគ្នានេះដែរ nucleoplasm ត្រូវបានបង្ខាំងទៅនឹងភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរខាងក្នុង។

សរីរាង្គនីមួយៗមាន សំណុំប្រូតេអ៊ីនតែមួយគត់(ទាំងភ្នាស និងរលាយ) លីពីត និងម៉ូលេគុលផ្សេងទៀតដែលចាំបាច់សម្រាប់ដំណើរការមុខងាររបស់វា។ ខ្លាញ់ និងប្រូតេអ៊ីនមួយចំនួនត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់យ៉ាងជិតស្និទ្ធទៅនឹង oligosaccharides ។ នៅពេលដែលកោសិកាលូតលាស់ និងបែងចែក សមាសធាតុថ្មីរបស់ពួកគេត្រូវតែត្រូវបានសំយោគ ដែលចាំបាច់សម្រាប់ការលូតលាស់ ការបែងចែក និងការចែកចាយចុងក្រោយនៃវត្ថុធាតុខាងក្នុងរវាងកោសិកាកូនស្រីទាំងពីរ។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃភាពខុសគ្នានិងការអភិវឌ្ឍនៃកោសិកាក៏ដូចជាការឆ្លើយតបទៅនឹងឥទ្ធិពលនៃកត្តាខាងក្រៅដូចជាភាពតានតឹងការសំយោគនៃសមាសធាតុនៃសរីរាង្គកើតឡើង។

ប៉ុន្តែ សមាសធាតុមិនតែងតែត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុង organelle ដែលពួកវាដំណើរការនោះទេ។ ជាធម្មតា ម៉ាក្រូម៉ូលេគុលផ្សេងៗត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅកន្លែងដែលត្រូវបានរចនាឡើងជាពិសេសសម្រាប់ការសំយោគរបស់វា។ ឧទាហរណ៍ ប្រូតេអ៊ីនភាគច្រើនត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅលើ cytosol ribosomes ដែលជាបរិយាកាសល្អបំផុតសម្រាប់មុខងារ ribosome និងការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។

សំណួរបន្ទាប់កើតឡើង: របៀបធ្វើសមាសធាតុ សរីរាង្គទៅកន្លែងធ្វើការរបស់ពួកគេ? ចាប់តាំងពីដើមទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1970 ។ សំណួរនេះគឺជាចំណុចកណ្តាលនៃជីវវិទ្យាកោសិកា។ ដូចដែលរូបភាពខាងក្រោមបង្ហាញ យ៉ាងហោចណាស់មានសរីរាង្គសំខាន់ៗចំនួនប្រាំបី ដែលនីមួយៗមានប្រូតេអ៊ីន និងខ្លាញ់ខុសៗគ្នារាប់រយ ឬរាប់ពាន់។

Exocytosis និង endocytosis ។
Exocytosis ពាក់ព័ន្ធនឹង reticulum endoplasmic (រួមទាំងស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរ)
និងឧបករណ៍ Golgi (រថក្រោះមួយជង់ត្រូវបានបង្ហាញ) ។
ជំងឺ endocytosis កើតឡើងជាមួយនឹងការចូលរួមនៃ endosomes និង lysosomes ដំបូងនិងចុង។

ម៉ូលេគុលទាំងអស់នេះត្រូវតែ ដឹកជញ្ជូនចូលទៅក្នុងសរីរាង្គដែលពួកគេអនុវត្តមុខងាររបស់ពួកគេ។ ភាគច្រើនត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុង cytosol ហើយដូច្នេះសំណួរកើតឡើង: តើពួកវាត្រូវបានបញ្ជូនទៅសរីរាង្គដែលត្រូវគ្នាឬចាកចេញពីកោសិកាដោយរបៀបណាប្រសិនបើវាជាកម្មសិទ្ធិរបស់ប្រូតេអ៊ីនសម្ងាត់? ក្នុងករណីជាច្រើន ចម្លើយចំពោះសំណួរនេះគឺវត្តមាននៃសញ្ញាពិសេសនៅក្នុងម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីន ដែលជាធម្មតាហៅថា តម្រៀបសញ្ញា ឬសញ្ញាអាសយដ្ឋាន។ ពួកវាជាបណ្តុំនៃអាស៊ីតអាមីណូដែលមាននៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធចម្បងនៃប្រូតេអ៊ីនទាំងនោះ ដែលគួរតែស្ថិតនៅខាងក្រៅស៊ីតូសូល។ អាសយដ្ឋានទិសដៅនីមួយៗនៃម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានភ្ជាប់ជាមួយប្រភេទសញ្ញាមួយ ឬច្រើនប្រភេទផ្សេងៗគ្នា។

សញ្ញាតម្រៀបត្រូវបានទទួលស្គាល់ ប្រព័ន្ធកោសិកាពិសេសនៅពេលដែលប្រូតេអ៊ីនដំណើរការទៅគោលដៅរបស់វា។ ដូចដែលបានបង្ហាញក្នុងរូបភាពខាងក្រោម មានយន្តការដឹកជញ្ជូនសំខាន់ពីរគឺ exocytosis (ឬផ្លូវសម្ងាត់) និង endocytosis ដែលសម្ភារៈ (ទំនិញ) ត្រូវបានដឹកជញ្ជូនចេញពីកោសិកា និងចូលទៅក្នុងកោសិការៀងៗខ្លួន។

សម្រាប់ការសំយោគថ្មីទាំងអស់។ ប្រូតេអ៊ីនមានបំណងសម្រាប់ការសម្ងាត់ពីកោសិកា ឬសម្រាប់ការចូលទៅក្នុងសរីរាង្គដោយ exo- ឬ endocytosis មានចំណុចចូលធម្មតានៅលើភ្នាស EPR ។ សញ្ញាសម្រាប់ការផ្ទេរប្រូតេអ៊ីនឆ្លងកាត់ភ្នាស EPR គឺជាលំដាប់នៃសញ្ញា។ នៅក្នុងជំពូកនេះ យើងនឹងពិនិត្យមើលសញ្ញាតម្រៀបដែលដឹកនាំប្រូតេអ៊ីនទៅកាន់គោលដៅរបស់ពួកគេ។

កំពុងស្ថិតនៅក្នុង EPRប្រូតេអ៊ីនមិនអាចដឹកជញ្ជូនតាមរយៈ cytoplasm បានទេ ហើយមធ្យោបាយតែមួយគត់សម្រាប់វាចូលទៅក្នុងសរីរាង្គផ្សេងទៀតដែលព័ទ្ធជុំវិញដោយភ្នាសគឺការដឹកជញ្ជូន vesicular ។ vesicles ដឹកជញ្ជូនត្រូវបានផ្សំឡើងជាចម្បងនៃប្រូតេអ៊ីន និង lipids ហើយត្រូវបានគេនិយាយថា "ពន្លក" ចេញពីភ្នាស។ បន្ទាប់ពី vesicle បានដុះពន្លក វាបញ្ចូលគ្នាជាមួយផ្នែកបន្ទាប់នៅក្នុងផ្លូវរបស់វា។ បន្ទប់ដែល vesicle មានប្រភពដើមជាធម្មតាត្រូវបានគេហៅថា បន្ទប់អ្នកបរិច្ចាគ (ឬផ្នែកប្រភព) ហើយផ្នែកទិសដៅ (ឬគោលដៅ) ជាធម្មតាត្រូវបានគេហៅថា បន្ទប់អ្នកទទួល។

នាវាដឹកជញ្ជូនប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានផ្ទេរដោយផ្ទាល់ឬដោយប្រយោលពី ER ទៅគ្រប់ផ្នែកផ្សេងទៀតនៅតាមបណ្តោយផ្លូវនៃ exo- ឬ endocytosis ។ ក្នុងអំឡុងពេល endocytosis, vesicles ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅលើភ្នាសប្លាស្មា។ vesicles ទាំងនេះដឹកជញ្ជូនសម្ភារៈដែលរុំព័ទ្ធទៅ endosomes ដែលពី vesicles ផ្សេងទៀតត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលផ្ទុកសម្ភារៈទៅបន្ទប់ផ្សេងទៀត។ ដូច្នេះសមាសភាពនៃ vesicles ដឹកជញ្ជូនមានភាពខុសគ្នាអាស្រ័យលើប្រភពដើមនិងផ្នែកទិសដៅរបស់វា។

ការដឹកជញ្ជូនតាមនាវាបង្កើតបញ្ហាសម្រាប់សរីរាង្គដែល vesicles ត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរ។ សម្រាប់ដំណើរការធម្មតា សមាសភាពខាងក្នុងជាក់លាក់នៃសរីរាង្គត្រូវតែរក្សា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយតើនេះអាចសម្រេចបានយ៉ាងដូចម្តេចប្រសិនបើ vesicles កំពុងផ្លាស់ប្តូរសមាសភាពនេះជានិច្ច? មាត្រដ្ឋាននៃបញ្ហាក្លាយជាជាក់ស្តែងនៅពេលគណនាប្រសិទ្ធភាពដឹកជញ្ជូន។ នៅតាមផ្លូវនៃ endocytosis បរិមាណនៃប្រូតេអ៊ីនភ្នាសនិង lipids ដែលស្មើនឹងមាតិកាសរុបរបស់ពួកគេនៅក្នុងភ្នាសប្លាស្មាអាចដឹកជញ្ជូនតាមរយៈសរីរាង្គក្នុងរយៈពេលតិចជាងមួយម៉ោង។ បើប្រៀបធៀបទៅនឹងពេលវេលាដែលវាត្រូវការដើម្បីសំយោគសរីរាង្គថ្មីមួយ (ជាធម្មតាមួយថ្ងៃ) អត្រានេះគឺគួរអោយចាប់អារម្មណ៍។

ដំណោះស្រាយចំពោះរឿងនេះ បញ្ហាទាក់ទងនឹងការជ្រើសរើសនៃដំណើរការដឹកជញ្ជូន។ នៅពេលចេញផ្កា មានតែប្រូតេអ៊ីនទាំងនោះដែលត្រូវការដឹកជញ្ជូនឆ្លងកាត់ចូលទៅក្នុង vesicle ។ ប្រូតេអ៊ីនរស់នៅរបស់សរីរាង្គមិនចូលទៅក្នុង vesicle ទេ។ vesicle ផ្ទុកប្រូតេអ៊ីនទាំងនេះហើយផ្ទេរពួកវាទៅ vesicle បន្ទាប់នៅតាមផ្លូវ។ ដើម្បីរក្សា homeostasis រវាង organelles តាមធម្មជាតិរបស់វា ការដឹកជញ្ជូន vesicular ត្រូវតែជាទ្វេទិសជានិច្ច ពោលគឺ ធាតុផ្សំនៃបន្ទប់អ្នកបរិច្ចាគមិនត្រូវផ្ទេរបន្តទៅបន្ទប់អ្នកទទួលនោះទេ។