ស្រទាប់នៃភ្នាសកោសិកា។ រចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារនៃភ្នាសកោសិកា។ សារៈសំខាន់និងការសន្និដ្ឋាន

ភ្នាសជីវសាស្រ្ត- រចនាសម្ព័ន្ធ supramolecular ស្មុគ្រស្មាញ ដែលព័ទ្ធជុំវិញកោសិការស់នៅទាំងអស់ និងបង្កើតជាបន្ទប់ពិសេសនៅក្នុងពួកវា - សរីរាង្គ។

ភ្នាសដែលបិទស៊ីតូប្លាស្មានៃកោសិកាពីខាងក្រៅត្រូវបានគេហៅថា ស៊ីតូប្លាសមិច ឬភ្នាសប្លាស្មា។ ឈ្មោះនៃភ្នាស intracellular ជាធម្មតាបានមកពីឈ្មោះនៃរចនាសម្ព័ន្ធ subcellular ដែលពួកគេកំណត់ឬបង្កើត។

បែងចែក:

នុយក្លេអ៊ែរ

មីតូខុនឌ្រៀ

ភ្នាស lysosomal

ភ្នាសនៃស្មុគស្មាញ Golgi

endoplasmic reticulum និងអ្នកដទៃ។

ភ្នាសគឺជារចនាសម្ព័ន្ធស្តើងដែលមានកម្រាស់ 7 nm ។

យោងតាមសមាសធាតុគីមីរបស់វាភ្នាសមានៈ

ប្រូតេអ៊ីន 25%

ផូស្វ័រលីពីត ២៥%

កូលេស្តេរ៉ុល ១៣%

4% lipid;

កាបូអ៊ីដ្រាត 3% ។

រចនាសម្ព័ន្ធមូលដ្ឋាននៃភ្នាសគឺជាស្រទាប់ពីរនៃ phospholipids ។

លក្ខណៈពិសេសមួយនៃម៉ូលេគុល phospholipid គឺថាពួកគេមានផ្នែក hydrophilic និង hydrophobic នៅក្នុងសមាសភាពរបស់ពួកគេ។ ផ្នែក hydrophilic មានក្រុមប៉ូល (ក្រុមផូស្វាតនៅក្នុង phospholipids និងក្រុម hydroxide នៅក្នុងកូលេស្តេរ៉ុល) ។ ផ្នែក hydrophilicសំដៅទៅលើផ្ទៃ។ ក hydrophobic (កន្ទុយខ្លាញ់) ត្រូវបានតម្រង់ទៅកណ្តាលនៃភ្នាស។

ម៉ូលេគុលមានកន្ទុយខ្លាញ់ពីរ ហើយខ្សែសង្វាក់អ៊ីដ្រូកាបូនទាំងនេះអាចរកបានក្នុងការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធពីរ។ លាតសន្ធឹង - ការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធឆ្លងកាត់(ស៊ីឡាំង 0.48 nm) ។ ប្រភេទទីពីរគឺការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធ gosh-trans-gosh ។ ក្នុងករណីនេះកន្ទុយខ្លាញ់ពីរខុសគ្នាហើយតំបន់កើនឡើងដល់ 0.58 nm ។

ម៉ូលេគុល Lipid នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌធម្មតាមានទម្រង់គ្រីស្តាល់រាវ។ ហើយនៅក្នុងរដ្ឋនេះពួកគេមានការចល័ត។ ជាងនេះទៅទៀត ពួកវាទាំងពីរអាចផ្លាស់ទីក្នុងស្រទាប់របស់ពួកគេ និងបង្វិលពីលើ។ នៅពេលដែលសីតុណ្ហភាពត្រូវបានបន្ទាប ការផ្លាស់ប្តូរពីសភាពរាវនៃភ្នាសទៅសភាពដូចចាហួយកើតឡើង ហើយនេះកាត់បន្ថយការចល័តរបស់ម៉ូលេគុល។

នៅពេលដែលម៉ូលេគុល lipid ផ្លាស់ទី microstrips ត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលត្រូវបានគេហៅថា kings ដែលសារធាតុអាចជាប់បាន។. ស្រទាប់ lipid នៅក្នុងភ្នាសគឺជារបាំងនៃសារធាតុរលាយក្នុងទឹក ប៉ុន្តែវាអនុញ្ញាតឱ្យសារធាតុរលាយជាតិខ្លាញ់ឆ្លងកាត់។.

ស្រទាប់ខ្លាញ់បិទជិតកំណត់លក្ខណៈសម្បត្តិសំខាន់នៃភ្នាស៖

1) ភាពរលោង- អាស្រ័យលើសមាមាត្រនៃអាស៊ីតខ្លាញ់ឆ្អែតនិងមិនឆ្អែតនៅក្នុងសមាសភាពនៃភ្នាសរំអិល។ ខ្សែសង្វាក់ Hydrophobic នៃអាស៊ីតខ្លាញ់ឆ្អែតត្រូវបានតម្រង់ទិសស្របគ្នាទៅវិញទៅមក ហើយបង្កើតបានជារចនាសម្ព័ន្ធគ្រីស្តាល់រឹង (រូបភាព 14.8, ក)។ អាស៊ីតខ្លាញ់មិនឆ្អែត ដែលមានខ្សែសង្វាក់អ៊ីដ្រូកាបូនបត់ បំបែកការបង្រួមនៃកញ្ចប់ និងធ្វើឱ្យភ្នាសមានជាតិទឹកច្រើន (រូបភាព 14.8, ខ) ។ កូលេស្តេរ៉ុលដែលបង្កប់រវាងអាស៊ីតខ្លាញ់ condenses ពួកវានិងបង្កើនភាពរឹងនៃភ្នាស។

រូបភាព 14.8 ។ ឥទ្ធិពលនៃសមាសធាតុអាស៊ីតខ្លាញ់នៃ phospholipids លើភាពរាវនៃ lipid bilayer ។

2) ការសាយភាយនៅពេលក្រោយ- ចលនាដោយសេរីនៃម៉ូលេគុលដែលទាក់ទងគ្នាទៅវិញទៅមកនៅក្នុងយន្តហោះនៃភ្នាស (រូបភាព 14.9, ក) ។

រូបភាព 14.9 ។ ប្រភេទនៃចលនានៃម៉ូលេគុល phospholipid នៅក្នុងស្រទាប់ខ្លាញ់។

3) សមត្ថភាពមានកំណត់សម្រាប់ការសាយភាយឆ្លងកាត់(ការផ្លាស់ប្តូរនៃម៉ូលេគុលពីស្រទាប់ខាងក្រៅទៅខាងក្នុង និងច្រាសមកវិញ សូមមើលរូបភាព 14.9, ខ) ដែលរួមចំណែកដល់ការអភិរក្ស ភាពមិនស៊ីមេទ្រី- ភាពខុសគ្នានៃរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងាររវាងស្រទាប់ខាងក្រៅ និងខាងក្នុងនៃភ្នាស។

4) ភាពមិនជ្រាបទឹក។ស្រទាប់បិទជិតសម្រាប់ម៉ូលេគុលរលាយក្នុងទឹកភាគច្រើន។

បន្ថែមពីលើ lipids ភ្នាសក៏មានម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនផងដែរ។ ភាគច្រើនជា glycoproteins ។

ប្រូតេអ៊ីនអាំងតេក្រាលឆ្លងកាត់ស្រទាប់ទាំងពីរ. ផ្សេងទៀត ប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានជ្រមុជដោយផ្នែកនៅក្នុងស្រទាប់ខាងក្រៅឬខាងក្នុង។ ពួកវាត្រូវបានគេហៅថាប្រូតេអ៊ីនគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។.

គំរូភ្នាសនេះត្រូវបានគេហៅថា ម៉ូដែលគ្រីស្តាល់រាវ. មុខងារ ម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនធ្វើរចនាសម្ព័ន្ធ ដឹកជញ្ជូន មុខងារអង់ស៊ីម។ លើសពីនេះទៀតពួកវាបង្កើតឆានែលអ៊ីយ៉ុងដែលមានអង្កត់ផ្ចិតពី 0.35 ទៅ 0.8 nm ដែលតាមរយៈអ៊ីយ៉ុងអាចឆ្លងកាត់។ ប៉ុស្តិ៍មានជំនាញផ្ទាល់ខ្លួន។ ប្រូតេអ៊ីនអាំងតេក្រាលត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការដឹកជញ្ជូនសកម្មនិងសម្របសម្រួលការសាយភាយ។

ប្រូតេអ៊ីនគ្រឿងកុំព្យូទ័រនៅផ្នែកខាងក្នុងនៃភ្នាសត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយមុខងារអង់ស៊ីម។ នៅខាងក្នុង - អង់ទីហ្សែន (អង្គបដិប្រាណ) និងមុខងារទទួល។

ខ្សែសង្វាក់កាបូនអាចភ្ជាប់ទៅនឹងម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីន ហើយបន្ទាប់មកបង្កើត glycoproteins. ឬទៅ lipid បន្ទាប់មកពួកគេត្រូវបានគេហៅថា glycolipids.

មុខងារចម្បងភ្នាសកោសិកានឹងមានៈ

1. មុខងាររបាំង(បញ្ជាក់នៅក្នុងការពិតដែលថាភ្នាស ដោយប្រើយន្តការសមស្រប ចូលរួមក្នុងការបង្កើតជម្រាលនៃការផ្តោតអារម្មណ៍ ការពារការសាយភាយដោយឥតគិតថ្លៃ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ភ្នាសចូលរួមនៅក្នុងយន្តការនៃការបង្កើតអេឡិចត្រុង។ ទាំងនេះរួមមានយន្តការសម្រាប់បង្កើតសក្តានុពលសម្រាក។ ការបង្កើតសក្ដានុពលសកម្មភាព យន្តការសម្រាប់ការផ្សព្វផ្សាយនៃកម្លាំងជីវអគ្គិសនីតាមរចនាសម្ព័ន្ធរំភើបដែលមានលក្ខណៈដូចគ្នានិងមិនដូចគ្នា)។

2. ការផ្ទេរសារធាតុ.

រូបភាព 14.10 ។យន្តការនៃការដឹកជញ្ជូនម៉ូលេគុលឆ្លងកាត់ភ្នាស

ការសាយភាយសាមញ្ញ- ការផ្ទេរសារធាតុតាមរយៈភ្នាសដោយគ្មានការចូលរួមពីយន្តការពិសេស។ ការដឹកជញ្ជូនកើតឡើងតាមជម្រាលកំហាប់ដោយមិនប្រើប្រាស់ថាមពល។ ដោយការសាយភាយសាមញ្ញ ជីវម៉ូលេគុលតូចៗត្រូវបានដឹកជញ្ជូន - H 2 O, CO 2, O 2, អ៊ុយ, សារធាតុទម្ងន់ម៉ូលេគុលទាប hydrophobic ។ អត្រានៃការសាយភាយសាមញ្ញគឺសមាមាត្រទៅនឹងជម្រាលនៃការផ្តោតអារម្មណ៍។

ការសាយភាយងាយស្រួល- ការផ្ទេរសារធាតុឆ្លងកាត់ភ្នាសដោយប្រើបណ្តាញប្រូតេអ៊ីន ឬប្រូតេអ៊ីនដឹកជញ្ជូនពិសេស។ វាត្រូវបានអនុវត្តតាមជម្រាលនៃការផ្តោតអារម្មណ៍ដោយគ្មានការប្រើប្រាស់ថាមពល។ Monosaccharides អាស៊ីតអាមីណូ nucleotides glycerol អ៊ីយ៉ុងមួយចំនួនត្រូវបានដឹកជញ្ជូន។ kinetics តិត្ថិភាពគឺជាលក្ខណៈ - នៅកំហាប់ជាក់លាក់ (តិត្ថិភាព) នៃសារធាតុដែលបានផ្ទេរ ម៉ូលេគុលក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនទាំងអស់ចូលរួមក្នុងការផ្ទេរ ហើយល្បឿនដឹកជញ្ជូនឈានដល់តម្លៃកំណត់។

ការដឹកជញ្ជូនសកម្ម- ក៏តម្រូវឱ្យមានការចូលរួមពីប្រូតេអ៊ីនក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនពិសេសដែរ ប៉ុន្តែការផ្ទេរកើតឡើងប្រឆាំងនឹងជម្រាលនៃការផ្តោតអារម្មណ៍ ហើយដូច្នេះទាមទារថាមពល។ ដោយមានជំនួយពីយន្តការនេះ Na+, K+, Ca 2+, Mg 2+ ions ត្រូវបានដឹកជញ្ជូនតាមភ្នាសកោសិកា និងប្រូតុងតាមរយៈភ្នាស mitochondrial ។ ការដឹកជញ្ជូនសកម្មនៃសារធាតុត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយ kinetics តិត្ថិភាព។

រួមជាមួយនឹងការដឹកជញ្ជូនសារធាតុសរីរាង្គ និងអ៊ីយ៉ុងដែលធ្វើឡើងដោយក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូន មានយន្តការពិសេសមួយនៅក្នុងកោសិកាដែលត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីស្រូប និងយកសមាសធាតុម៉ាក្រូម៉ូលេគុលចេញពីកោសិកាដោយការផ្លាស់ប្តូររូបរាងរបស់ biomembrane ។ យន្តការបែបនេះត្រូវបានគេហៅថា ការដឹកជញ្ជូន vesicular.

រូបភាព 14.12 ។ប្រភេទនៃការដឹកជញ្ជូន vesicular: 1 - endocytosis; 2 - exocytosis ។

ក្នុងអំឡុងពេលនៃការផ្ទេរម៉ាក្រូម៉ូលេគុល ការបង្កើតជាបន្តបន្ទាប់ និងការលាយបញ្ចូលគ្នានៃ vesicles (vesicles) ដែលហ៊ុំព័ទ្ធដោយភ្នាសកើតឡើង។ យោងតាមទិសដៅនៃការដឹកជញ្ជូន និងលក្ខណៈនៃសារធាតុដែលបានផ្ទេរ ប្រភេទនៃការដឹកជញ្ជូន vesicular ខាងក្រោមត្រូវបានសម្គាល់:

ជំងឺ endocytosis(រូបភាព 14.12, 1) - ការផ្ទេរសារធាតុចូលទៅក្នុងកោសិកា។ អាស្រ័យលើទំហំនៃ vesicles លទ្ធផលមាន:

ក) pinocytosis - ការស្រូបយកវត្ថុរាវ និងម៉ាក្រូម៉ូលេគុលដែលរំលាយ (ប្រូតេអ៊ីន ប៉ូលីសាខ័រ អាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក) ដោយប្រើពពុះតូចៗ (អង្កត់ផ្ចិត 150 nm);

ខ) phagocytosis - ការស្រូបយកភាគល្អិតធំ ៗ ដូចជាអតិសុខុមប្រាណឬកំទេចកំទីកោសិកា។ ក្នុងករណីនេះ vesicles ធំត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលហៅថា phagosomes ដែលមានអង្កត់ផ្ចិតលើសពី 250 nm ។

Pinocytosis គឺជាលក្ខណៈនៃកោសិកា eukaryotic ភាគច្រើនខណៈពេលដែលភាគល្អិតធំត្រូវបានស្រូបយកដោយកោសិកាឯកទេស - leukocytes និង macrophages ។ នៅដំណាក់កាលដំបូងនៃជំងឺ endocytosis សារធាតុឬភាគល្អិតត្រូវបានស្រូបយកនៅលើផ្ទៃភ្នាស ដំណើរការនេះកើតឡើងដោយគ្មានការប្រើប្រាស់ថាមពល។ នៅដំណាក់កាលបន្ទាប់ភ្នាសដែលមានសារធាតុ adsorbed ជ្រៅចូលទៅក្នុង cytoplasm; ការលុកលុយក្នុងតំបន់ជាលទ្ធផលនៃភ្នាសប្លាស្មាត្រូវបានខ្ទាតចេញពីផ្ទៃកោសិកា បង្កើតជា vesicles ដែលបន្ទាប់មកធ្វើចំណាកស្រុកទៅក្នុងកោសិកា។ ដំណើរការនេះត្រូវបានតភ្ជាប់ដោយប្រព័ន្ធនៃ microfilaments និងពឹងផ្អែកលើថាមពល។ vesicles និង phagosomes ដែលចូលទៅក្នុងកោសិកាអាចបញ្ចូលគ្នាជាមួយ lysosomes ។ អង់ស៊ីមដែលមាននៅក្នុង lysosomes បំបែកសារធាតុដែលមាននៅក្នុង vesicles និង phagosomes ទៅជាផលិតផលដែលមានទម្ងន់ម៉ូលេគុលទាប (អាស៊ីតអាមីណូ, monosaccharides, nucleotides) ដែលត្រូវបានបញ្ជូនទៅស៊ីតូសូល។

Exocytosis(រូបភាព 14.12, 2) - ការផ្ទេរភាគល្អិត និងសមាសធាតុធំៗពីកោសិកា។ ដំណើរការនេះដូចជា endocytosis ដំណើរការជាមួយនឹងការស្រូបយកថាមពល។ ប្រភេទសំខាន់ៗនៃ exocytosis គឺ៖

ក) ការសម្ងាត់ - ការដកយកចេញពីកោសិកានៃសមាសធាតុរលាយក្នុងទឹកដែលត្រូវបានគេប្រើឬប៉ះពាល់ដល់កោសិកាផ្សេងទៀតនៃរាងកាយ។ វាអាចត្រូវបានអនុវត្តទាំងដោយកោសិកានិងកោសិកាដែលមិនមានឯកទេសនៃក្រពេញ endocrine, mucosa នៃការរលាក gastrointestinal, សម្របខ្លួនសម្រាប់ការសំងាត់នៃសារធាតុដែលពួកគេផលិត (អរម៉ូន, ប្រព័ន្ធបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ, proenzymes) អាស្រ័យលើតម្រូវការជាក់លាក់នៃរាងកាយ។ .

ប្រូតេអ៊ីនសម្ងាត់ត្រូវបានសំយោគនៅលើ ribosomes ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងភ្នាសនៃ reticulum endoplasmic រដុប។ បន្ទាប់មក ប្រូតេអ៊ីនទាំងនេះត្រូវបានបញ្ជូនទៅកាន់បរិធាន Golgi ជាកន្លែងដែលពួកវាត្រូវបានកែប្រែ ប្រមូលផ្តុំ តម្រៀប ហើយបន្ទាប់មកខ្ចប់ចូលទៅក្នុង vesicles ដែលត្រូវបានបំបែកចូលទៅក្នុង cytosol ហើយត្រូវបានបញ្ចូលគ្នាជាបន្តបន្ទាប់ជាមួយនឹងភ្នាសប្លាស្មា ដូច្នេះមាតិកានៃ vesicles នៅខាងក្រៅកោសិកា។

មិនដូចម៉ាក្រូម៉ូលេគុលទេ ភាគល្អិតតូចៗដែលលាក់កំបាំង ដូចជាប្រូតុង ត្រូវបានដឹកជញ្ជូនចេញពីកោសិកា ដោយប្រើការសម្របសម្រួលការសាយភាយ និងយន្តការដឹកជញ្ជូនសកម្ម។

ខ) ការបញ្ចេញចោល - ការដកយកចេញពីកោសិកានៃសារធាតុដែលមិនអាចប្រើប្រាស់បាន (ឧទាហរណ៍ ការយកចេញនៃសារធាតុ reticular ពី reticulocytes ក្នុងអំឡុងពេល erythropoiesis ដែលជាសំណល់នៃសរីរាង្គប្រមូលផ្តុំ) ។ តាមមើលទៅយន្តការនៃការបញ្ចេញចោលមាននៅក្នុងការពិតដែលថាដំបូងភាគល្អិតដែលបានបញ្ចេញគឺនៅក្នុង cytoplasmic vesicle ដែលបន្ទាប់មកបញ្ចូលគ្នាជាមួយភ្នាសប្លាស្មា។

3. មុខងារមេតាប៉ូលីស(ដោយសារតែវត្តមាននៃប្រព័ន្ធអង់ស៊ីមនៅក្នុងពួកវា)

4. Membranes ត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុង ការបង្កើតសក្តានុពលអគ្គិសនីពេលសម្រាកហើយពេលរំភើប - ចរន្តសកម្មភាព.

5. មុខងារទទួល.

6. ភាពស៊ាំ(ទាក់ទងនឹងវត្តមានរបស់អង់ទីហ្សែន និងការផលិតអង្គបដិប្រាណ)។

7. ផ្តល់ អន្តរកោសិកា និងការរារាំងទំនាក់ទំនង. (នៅពេលដែលកោសិកាដូចគ្នាចូលមកក្នុងទំនាក់ទំនង ការបែងចែកកោសិកាត្រូវបានរារាំង។ មុខងារនេះត្រូវបានបាត់បង់នៅក្នុងកោសិកាមហារីក។ លើសពីនេះ កោសិកាមហារីកក៏ចូលមកក្នុងទំនាក់ទំនងមិនត្រឹមតែជាមួយកោសិការបស់ពួកគេប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងជាមួយកោសិកាផ្សេងទៀតផងដែរ ដែលឆ្លងពួកវាផងដែរ។)

អ្នកទទួលការចាត់ថ្នាក់របស់ពួកគេ៖ ដោយការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្ម (ភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរ) ដោយយន្តការនៃការអភិវឌ្ឍន៍នៃដំណើរការ (អ៊ីយ៉ូតត្រូពិចនិងមេតាត្រូពិច) ដោយល្បឿននៃការទទួលសញ្ញា (លឿនយឺត) តាមប្រភេទនៃសារធាតុទទួល។

អ្នកទទួលគឺជាទម្រង់ឯកទេសចុងក្រោយដែលត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីបំប្លែងថាមពលនៃប្រភេទផ្សេងៗនៃការរំញោចទៅជាសកម្មភាពជាក់លាក់នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។

ចំណាត់ថ្នាក់៖

ដោយការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្ម

ភ្នាស

នុយក្លេអ៊ែរ

យោងទៅតាមយន្តការនៃការអភិវឌ្ឍន៍

អ៊ីយ៉ូណូត្រូពិក (ពួកវាជាបណ្តាញភ្នាសដែលបើក ឬបិទនៅពេលចងភ្ជាប់ជាមួយលីហ្គែន។ ចរន្តអ៊ីយ៉ុងជាលទ្ធផលបណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរភាពខុសគ្នានៃសក្តានុពលនៃភ្នាសកោសិកា ហើយជាលទ្ធផល ភាពរំភើបនៃកោសិកា និងក៏អាចផ្លាស់ប្តូរកំហាប់អ៊ីយ៉ុងក្នុងកោសិកាផងដែរ ដែលអាចនាំឱ្យទីពីរ។ ការធ្វើឱ្យសកម្មនៃប្រព័ន្ធអ្នកសម្រុះសម្រួលក្នុងកោសិកា ការទទួល ionotropic ដែលត្រូវបានសិក្សាយ៉ាងពេញលេញបំផុតមួយគឺអ្នកទទួល n-cholinergic ។ )

Metabotropic (ភ្ជាប់ជាមួយប្រព័ន្ធនៃអ្នកសម្រុះសម្រួលក្នុងកោសិកា។ ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងការអនុលោមតាមរបស់ពួកគេលើការចងទៅនឹង ligand នាំឱ្យមានការចាប់ផ្តើមនៃប្រតិកម្មជីវគីមី ហើយទីបំផុតការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងស្ថានភាពមុខងារនៃកោសិកា។ )

ដោយល្បឿនទទួលសញ្ញា

លឿន

យឺត

តាមប្រភេទនៃសារធាតុស្រូបយក

· អ្នកទទួលគីមី- យល់ឃើញពីផលប៉ះពាល់នៃសារធាតុគីមីរលាយ ឬងាយនឹងបង្កជាហេតុ។

· Osmoreceptors- យល់ឃើញការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងកំហាប់ osmotic នៃអង្គធាតុរាវ (ជាក្បួនបរិយាកាសខាងក្នុង) ។

· មេកាណូទទួល- យល់​ឃើញ​នូវ​ការ​រំញោច​មេកានិក (ការ​ប៉ះ សម្ពាធ ការ​លាតសន្ធឹង រំញ័រ​ទឹក ឬ​ខ្យល់ ។ល។)

· អ្នកទទួលរូបថត- មើលឃើញពន្លឺអ៊ុលត្រាវីយូឡេ

· ឧបករណ៍ទទួលកំដៅ- ដឹងពីការថយចុះ (ត្រជាក់) ឬការកើនឡើង (កំដៅ) សីតុណ្ហភាព

· Baroreceptors- យល់ឃើញការផ្លាស់ប្តូរសម្ពាធ

3. Ionotropic receptors, metaboprop receptors និងពូជរបស់វា។ ប្រព័ន្ធនៃអ្នកសម្របសម្រួលបន្ទាប់បន្សំនៃសកម្មភាពរបស់អ្នកទទួលមេតាបូត្រូពិក (cAMP, cGMP, inositol-3-phosphate, diacylglycerol, Ca ++ ions) ។

មានអ្នកទទួលពីរប្រភេទនៅលើភ្នាស postsynaptic - ionotropic និង metabotropic ។

អ៊ីយ៉ូណូត្រូពិច
ពេលណា​ អ្នកទទួល ionotropicម៉ូលេគុលដែលប្រកាន់អក្សរតូចធំមិនត្រឹមតែមានគេហទំព័រសកម្មសម្រាប់ការភ្ជាប់អ្នកសម្របសម្រួលប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏មានបណ្តាញអ៊ីយ៉ុងផងដែរ។ ផលប៉ះពាល់នៃ "អ្នកសម្រុះសម្រួលបឋម" (អ្នកសម្រុះសម្រួល) លើអ្នកទទួលនាំឱ្យមានការបើកឆានែលយ៉ាងឆាប់រហ័សនិងការអភិវឌ្ឍនៃសក្តានុពល postsynaptic ។
មេតាបូត្រូពិច
នៅពេលដែលអ្នកសម្របសម្រួលត្រូវបានភ្ជាប់ ហើយអ្នកទទួលមេតាបូត្រូពិកមានការរំភើប ការបំប្លែងសារធាតុមេតាបូលីសក្នុងកោសិកា ពោលគឺឧ។ វគ្គនៃប្រតិកម្មជីវគីមី

នៅផ្នែកខាងក្នុងនៃភ្នាស ប្រូតេអ៊ីនមួយចំនួនទៀតត្រូវបានភ្ជាប់ជាមួយនឹងឧបករណ៍ទទួលបែបនេះ ដែលដំណើរការមុខងារអង់ស៊ីម និងបញ្ជូនដោយផ្នែក ("អន្តរការី") (រូបភាព)។ ប្រូតេអ៊ីនអន្តរការីត្រូវបានគេហៅថាប្រូតេអ៊ីន G ។ នៅក្រោមឥទិ្ធពលនៃអ្នកទទួលដែលរំភើប ប្រូតេអ៊ីន G ធ្វើសកម្មភាពលើប្រូតេអ៊ីន - អង់ស៊ីម ដែលជាធម្មតាដាក់វាចូលទៅក្នុងស្ថានភាព "ធ្វើការ" ។ ជាលទ្ធផល ប្រតិកម្មគីមីមួយត្រូវបានបង្កឡើង៖ ម៉ូលេគុលមុនគេប្រែទៅជាម៉ូលេគុលសញ្ញា - អ្នកនាំសារទីពីរ។

អង្ករ។ គ្រោងការណ៍នៃរចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងាររបស់អ្នកទទួល metabotropic: 1 - អ្នកសម្របសម្រួល; 2 - អ្នកទទួល; 3 - ឆានែលអ៊ីយ៉ុង; 4 - អន្តរការីបន្ទាប់បន្សំ; 5 - អង់ស៊ីម; 6 - ប្រូតេអ៊ីន G; → - ទិសដៅនៃការបញ្ជូនសញ្ញា

អន្តរការីបន្ទាប់បន្សំ គឺ​ជា​ម៉ូលេគុល​តូច​ដែល​មាន​ចលនា​លឿន ឬ​អ៊ីយ៉ុង​ដែល​បញ្ជូន​សញ្ញា​នៅ​ក្នុង​ក្រឡា។ នៅក្នុងនេះពួកគេខុសគ្នាពី "អ្នកសម្របសម្រួលបឋម" - អ្នកសម្រុះសម្រួលនិងអរម៉ូនដែលបញ្ជូនព័ត៌មានពីកោសិកាមួយទៅកោសិកា។

អ្នកនាំសារទីពីរដែលគេស្គាល់ជាងគេគឺ cAMP (cyclic adenosine monophosphoric acid) ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងពី ATP ដោយអង់ស៊ីម adenylate cyclase ។ វាមើលទៅដូចជា cGMP (អាស៊ីត guanosine monophosphoric) ។ អ្នកនាំសារបន្ទាប់បន្សំសំខាន់ៗផ្សេងទៀតគឺ inositol triphosphate និង diacylglycerol ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងពីសមាសធាតុនៃភ្នាសកោសិកាក្រោមសកម្មភាពនៃអង់ស៊ីម phospholipase C. តួនាទីរបស់ Ca 2+ ចូលទៅក្នុងកោសិកាពីខាងក្រៅតាមរយៈបណ្តាញអ៊ីយ៉ុង ឬត្រូវបានបញ្ចេញចេញពីកន្លែងផ្ទុកពិសេស។ ទីតាំងនៅខាងក្នុងកោសិកា ("ឃ្លាំង" នៃជាតិកាល់ស្យូម) គឺមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់។ ថ្មីៗនេះ ការយកចិត្តទុកដាក់ជាច្រើនត្រូវបានបង់ទៅអ្នកនាំសារទីពីរ NO (នីត្រាតអុកស៊ីដ) ដែលអាចបញ្ជូនសញ្ញាមិនត្រឹមតែនៅខាងក្នុងកោសិកាប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងរវាងកោសិកាផងដែរ ដោយងាយស្រួលឆ្លងកាត់ភ្នាស រួមទាំងពីណឺរ៉ូន postsynaptic ទៅ presynaptic មួយ។

ជំហានចុងក្រោយក្នុងការធ្វើសញ្ញាគីមីគឺជាសកម្មភាពរបស់អ្នកនាំសារទីពីរនៅលើឆានែលអ៊ីយ៉ុងគីមី។ ឥទ្ធិពលនេះកើតឡើងដោយផ្ទាល់ ឬតាមរយៈអន្តរការីបន្ថែម (អង់ស៊ីម)។ ក្នុងករណីណាក៏ដោយ ឆានែលអ៊ីយ៉ុងបើក ហើយ EPSP ឬ IPSP អភិវឌ្ឍ។ រយៈពេលនិងទំហំនៃដំណាក់កាលទី 1 របស់ពួកគេនឹងត្រូវបានកំណត់ដោយបរិមាណនៃអ្នកនាំសារទីពីរដែលអាស្រ័យលើបរិមាណនៃអ្នកសម្របសម្រួលដែលបានចេញផ្សាយនិងរយៈពេលនៃអន្តរកម្មរបស់វាជាមួយអ្នកទទួល។

ដូច្នេះយន្តការនៃការបញ្ជូនសរសៃប្រសាទដែលប្រើដោយអ្នកទទួល metabotropic រួមមានជំហានបន្តបន្ទាប់ជាច្រើន។ នៅលើពួកវានីមួយៗបទប្បញ្ញត្តិ (ការចុះខ្សោយឬការពង្រឹង) នៃសញ្ញាគឺអាចធ្វើទៅបានដែលធ្វើឱ្យប្រតិកម្មនៃកោសិកា postsynaptic មានភាពបត់បែននិងសម្របខ្លួនទៅនឹងលក្ខខណ្ឌបច្ចុប្បន្ន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយនេះក៏ធ្វើឱ្យដំណើរការនៃការផ្ទេរព័ត៌មានថយចុះផងដែរ។

ប្រព័ន្ធ cAMP

Phospholipase C

ដើម្បីយល់ពីដំណើរការដែលធានាបាននូវអត្ថិភាពនៃសក្តានុពលអគ្គិសនីនៅក្នុងកោសិការស់នៅ វាជាដំបូងនៃការទាំងអស់ចាំបាច់ក្នុងការយល់ដឹងអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាសកោសិកា និងលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់វា។

នាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ គំរូវត្ថុធាតុរាវ-mosaic នៃភ្នាសដែលស្នើឡើងដោយ S. Singer និង G. Nicholson ក្នុងឆ្នាំ 1972 រីករាយនឹងការទទួលស្គាល់ដ៏អស្ចារ្យបំផុត។ មូលដ្ឋាននៃភ្នាសគឺជាស្រទាប់ពីរនៃ phospholipids (bilayer) ដែលជាបំណែក hydrophobic នៃម៉ូលេគុល ដែលត្រូវបានជ្រមុជនៅក្នុងកម្រាស់នៃភ្នាស ហើយក្រុមប៉ូលអ៊ីដ្រូហ្វីលីកត្រូវបានតម្រង់ទិសទៅខាងក្រៅ។ ចូលទៅក្នុងបរិស្ថានទឹកជុំវិញ (រូបភាព 2.9) ។

ប្រូតេអ៊ីន Membrane ត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅលើផ្ទៃភ្នាសឬអាចត្រូវបានបង្កប់នៅជម្រៅផ្សេងគ្នានៅក្នុងតំបន់ hydrophobic ។ ប្រូតេអ៊ីនមួយចំនួនជ្រាបចូលទៅក្នុងភ្នាសតាមរយៈ និងតាមរយៈ ហើយក្រុម hydrophilic ផ្សេងគ្នានៃប្រូតេអ៊ីនដូចគ្នាត្រូវបានរកឃើញនៅលើភាគីទាំងពីរនៃភ្នាសកោសិកា។ ប្រូតេអ៊ីនដែលមាននៅក្នុងភ្នាសប្លាស្មាដើរតួយ៉ាងសំខាន់៖ ពួកវាចូលរួមក្នុងការបង្កើតបណ្តាញអ៊ីយ៉ុង ដើរតួរនៃស្នប់ភ្នាស និងជាអ្នកដឹកជញ្ជូនសារធាតុផ្សេងៗ ហើយក៏អាចបំពេញមុខងារទទួលផងដែរ។

មុខងារសំខាន់នៃភ្នាសកោសិកា៖ របាំង ការដឹកជញ្ជូន និយតកម្ម កាតាលីករ។

មុខងាររបាំងគឺកំណត់ការសាយភាយនៃសមាសធាតុរលាយក្នុងទឹកតាមរយៈភ្នាស ដែលចាំបាច់ដើម្បីការពារកោសិកាពីសារធាតុពុលបរទេស និងដើម្បីរក្សាមាតិកាថេរនៃសារធាតុផ្សេងៗនៅក្នុងកោសិកា។ ដូច្នេះ ភ្នាសកោសិកាអាចពន្យឺតការសាយភាយសារធាតុផ្សេងៗបានពី 100,000-10,000,000 ដង។

អង្ករ។ ២.៩.

ប្រូតេអ៊ីន​អាំងតេក្រាល​ដែល​បង្កប់​ក្នុង​ស្រទាប់​ខ្លាញ់​ត្រូវ​បាន​បង្ហាញ។ ប្រូតេអ៊ីនខ្លះជាបណ្តាញអ៊ីយ៉ុង ខ្លះទៀត (glycoproteins) មានខ្សែសង្វាក់ចំហៀង oligosaccharide ដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការទទួលស្គាល់កោសិកាគ្នាទៅវិញទៅមក និងនៅក្នុងជាលិកាអន្តរកោសិកា។ ម៉ូលេគុលកូលេស្តេរ៉ុលស្ថិតនៅជាប់នឹងក្បាលផូស្វ័រលីពីតយ៉ាងជិតស្និទ្ធហើយជួសជុលតំបន់ជាប់គ្នានៃ "កន្ទុយ" ។ តំបន់ខាងក្នុងនៃកន្ទុយនៃម៉ូលេគុល phospholipid មិនត្រូវបានកំណត់ក្នុងចលនារបស់វាទេ ហើយទទួលខុសត្រូវចំពោះភាពរលោងនៃភ្នាស (Bretscher, 1985)

មានបណ្តាញនៅក្នុងភ្នាសដែលអ៊ីយ៉ុងជ្រាបចូល។ ប៉ុស្តិ៍មានសក្តានុពល-អាស្រ័យ និងសក្តានុពល-ឯករាជ្យ។ ឆានែលដែលមានសក្តានុពលបើកនៅពេលដែលភាពខុសគ្នាសក្តានុពលផ្លាស់ប្តូរ និង សក្តានុពល - ឯករាជ្យ(ការគ្រប់គ្រងអរម៉ូន) ត្រូវបានបើកកំឡុងពេលអន្តរកម្មរបស់អ្នកទទួលជាមួយសារធាតុ។ ឆានែលអាចត្រូវបានបើកឬបិទអរគុណចំពោះច្រកទ្វារ។ ច្រកទ្វារពីរប្រភេទត្រូវបានសាងសង់នៅក្នុងភ្នាស៖ ការធ្វើឱ្យសកម្ម(នៅក្នុងជម្រៅនៃឆានែល) និង ភាពអសកម្ម(នៅលើផ្ទៃនៃឆានែល) ។ ច្រកទ្វារអាចស្ថិតនៅក្នុងរដ្ឋមួយក្នុងចំណោមរដ្ឋចំនួនបី៖

• ស្ថានភាពបើកចំហ (ច្រកទ្វារទាំងពីរប្រភេទគឺបើកចំហ);
• ស្ថានភាពបិទ (ច្រកទ្វារធ្វើឱ្យសកម្មត្រូវបានបិទ);
• ស្ថានភាពអសកម្ម (ច្រកទ្វារអសកម្មត្រូវបានបិទ) ។ លក្ខណៈ​ពិសេស​មួយទៀត​នៃ​ភ្នាស​គឺ​សមត្ថភាព​ជ្រើសរើស​ផ្ទេរ​អ៊ីយ៉ុង​អសរីរាង្គ សារធាតុចិញ្ចឹម និង​ផលិតផល​មេតាបូលីស​ផ្សេងៗ។ មានប្រព័ន្ធនៃការផ្ទេរអកម្ម និងសកម្ម (ដឹកជញ្ជូន) នៃសារធាតុ។ អកម្មការដឹកជញ្ជូនត្រូវបានអនុវត្តតាមរយៈបណ្តាញអ៊ីយ៉ុង ដោយមានឬគ្មានជំនួយពីប្រូតេអ៊ីននៃក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូន ហើយកម្លាំងជំរុញរបស់វាគឺភាពខុសគ្នានៃសក្តានុពលអេឡិចត្រូគីមីនៃអ៊ីយ៉ុងរវាងចន្លោះខាងក្នុង និងក្រៅកោសិកា។ ការជ្រើសរើសនៃឆានែលអ៊ីយ៉ុងត្រូវបានកំណត់ដោយប៉ារ៉ាម៉ែត្រធរណីមាត្ររបស់វានិងលក្ខណៈគីមីនៃក្រុមដែលតម្រង់ជួរជញ្ជាំងឆានែលនិងមាត់។

បច្ចុប្បន្ននេះបណ្តាញដែលមានភាពជ្រាបចូលជ្រើសរើសសម្រាប់ Na + , K + , Ca 2+ ions ក៏ដូចជាសម្រាប់ទឹក (ដែលគេហៅថា aquaporins) ត្រូវបានសិក្សាយ៉ាងល្អបំផុត។ អង្កត់ផ្ចិតនៃបណ្តាញអ៊ីយ៉ុងយោងទៅតាមការសិក្សាផ្សេងៗគឺ 0.5-0.7 nm ។ លំហូរនៃបណ្តាញអាចត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរ; 10 7 - 10 8 អ៊ីយ៉ុងក្នុងមួយវិនាទីអាចឆ្លងកាត់ឆានែលអ៊ីយ៉ុងមួយ។

សកម្មការដឹកជញ្ជូនកើតឡើងជាមួយនឹងការចំណាយថាមពល និងត្រូវបានអនុវត្តដោយអ្វីដែលគេហៅថា ស្នប់អ៊ីយ៉ុង។ ស្នប់អ៊ីយ៉ុងគឺជារចនាសម្ព័ន្ធប្រូតេអ៊ីនម៉ូលេគុលដែលបានបង្កប់នៅក្នុងភ្នាស និងអនុវត្តការផ្ទេរអ៊ីយ៉ុងឆ្ពោះទៅរកសក្តានុពលគីមីគីមីខ្ពស់ជាង។

ប្រតិបត្តិការនៃស្នប់ត្រូវបានអនុវត្តដោយសារតែថាមពលនៃ ATP hydrolysis ។ Na + / K + - ATPase, Ca 2+ - ATPase, H + - ATPase, H + / K + - ATPase, Mg 2+ - ATPase ដែលធានាចលនារបស់ Na +, K +, Ca ions រៀងៗខ្លួន។ សិក្សាបានល្អ 2+, H+, Mg 2+ ដាច់ពីគ្នា ឬភ្ជាប់គ្នា (Na+ និង K+; H+ និង K+) ។ យន្តការម៉ូលេគុលនៃការដឹកជញ្ជូនសកម្មមិនត្រូវបានបកស្រាយយ៉ាងពេញលេញនោះទេ។

តារាងលេខ 2

សំណួរទី 1 (8)

ភ្នាសកោសិកា(ឬ cytolemma, ឬ plasmalemma, ឬ ភ្នាសប្លាស្មា) បំបែកមាតិកានៃកោសិកាណាមួយពីបរិស្ថានខាងក្រៅ, ធានាភាពសុចរិតរបស់វា; គ្រប់គ្រងការផ្លាស់ប្តូររវាងកោសិកា និងបរិស្ថាន; ភ្នាសខាងក្នុងបែងចែកកោសិកាទៅជាបន្ទប់បិទជិតឯកទេស - បន្ទប់ ឬសរីរាង្គ ដែលលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានមួយចំនួនត្រូវបានរក្សា។

មុខងារនៃកោសិកាឬភ្នាសប្លាស្មា

ភ្នាសផ្តល់៖

1) ការជ្រៀតចូលទៅក្នុង និងក្រៅកោសិកានៃម៉ូលេគុល និងអ៊ីយ៉ុងដែលចាំបាច់ដើម្បីអនុវត្តមុខងារកោសិកាជាក់លាក់។
2) ការដឹកជញ្ជូនជ្រើសរើសនៃអ៊ីយ៉ុងឆ្លងកាត់ភ្នាសរក្សាភាពខុសគ្នានៃសក្តានុពលអគ្គិសនី transmembrane;
3) ភាពជាក់លាក់នៃទំនាក់ទំនងអន្តរកោសិកា។

ដោយសារតែវត្តមាននៅក្នុងភ្នាសនៃអ្នកទទួលជាច្រើនដែលយល់ឃើញសញ្ញាគីមី - អរម៉ូន អ្នកសម្របសម្រួល និងសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តផ្សេងទៀត វាអាចផ្លាស់ប្តូរសកម្មភាពមេតាបូលីសរបស់កោសិកា។ Membranes ផ្តល់នូវភាពជាក់លាក់នៃការបង្ហាញនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំដោយសារតែវត្តមានរបស់ antigens នៅលើពួកវា - រចនាសម្ព័ន្ធដែលបណ្តាលឱ្យមានការបង្កើតអង្គបដិប្រាណដែលអាចភ្ជាប់ជាពិសេសទៅនឹង antigens ទាំងនេះ។
ស្នូល និងសរីរាង្គនៃកោសិកាក៏ត្រូវបានបំបែកចេញពី cytoplasm ដោយភ្នាសដែលរារាំងចលនាដោយសេរីនៃទឹក និងសារធាតុរំលាយនៅក្នុងវាពី cytoplasm ទៅពួកវា និងច្រាសមកវិញ។ នេះបង្កើតលក្ខខណ្ឌសម្រាប់ការបំបែកនៃដំណើរការជីវគីមីដែលកើតឡើងនៅក្នុងផ្នែកផ្សេងគ្នា (compartments) នៅខាងក្នុងកោសិកា។

រចនាសម្ព័ន្ធភ្នាសកោសិកា

ភ្នាសកោសិកា- រចនាសម្ព័ន្ធយឺត, កម្រាស់ពី 7 ទៅ 11 nm (រូបភាព 1.1) ។ វាមានជាចម្បងនៃ lipids និងប្រូតេអ៊ីន។ ពី 40 ទៅ 90% នៃ lipids ទាំងអស់គឺ phospholipids - phosphatidylcholine, phosphatidylethanolamine, phosphatidylserine, sphingomyelin និង phosphatidylinositol ។ សមាសធាតុសំខាន់នៃភ្នាសគឺ glycolipids ដែលតំណាងដោយ cerebrisides sulfatides gangliosides និងកូលេស្តេរ៉ុល។

រចនាសម្ព័ន្ធសំខាន់នៃភ្នាសកោសិកាគឺជាស្រទាប់ពីរនៃម៉ូលេគុល phospholipid ។ ដោយសារតែអន្តរកម្ម hydrophobic ខ្សែសង្វាក់កាបូអ៊ីដ្រាតនៃម៉ូលេគុល lipid ត្រូវបានរក្សានៅជិតគ្នាទៅវិញទៅមកក្នុងស្ថានភាពពង្រីក។ ក្រុមនៃម៉ូលេគុល phospholipid នៃស្រទាប់ទាំងពីរមានអន្តរកម្មជាមួយម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនដែលដាក់នៅក្នុងភ្នាស lipid ។ ដោយសារតែសមាសធាតុ lipid ភាគច្រើននៃ bilayer ស្ថិតក្នុងសភាពរាវ ភ្នាសមានភាពចល័ត និងមិនមានចលនា។ ផ្នែករបស់វា ក៏ដូចជាប្រូតេអ៊ីនដែលជ្រលក់ក្នុងស្រទាប់ខ្លាញ់ នឹងលាយពីផ្នែកមួយទៅផ្នែកមួយទៀត។ ភាពចល័ត (ភាពរាវ) នៃភ្នាសកោសិកាជួយសម្រួលដល់ការដឹកជញ្ជូនសារធាតុតាមរយៈភ្នាស។

ប្រូតេអ៊ីនភ្នាសកោសិកាតំណាងជាចម្បងដោយ glycoproteins ។

បែងចែក

ប្រូតេអ៊ីនអាំងតេក្រាល។ជ្រៀតចូលតាមរយៈកម្រាស់ទាំងមូលនៃភ្នាសនិង

ប្រូតេអ៊ីនគ្រឿងកុំព្យូទ័រភ្ជាប់តែលើផ្ទៃនៃភ្នាស ជាចម្បងទៅផ្នែកខាងក្នុងរបស់វា។

ប្រូតេអ៊ីនគ្រឿងកុំព្យូទ័រស្ទើរតែទាំងអស់មានមុខងារជាអង់ស៊ីម (acetylcholinesterase អាស៊ីត និងអាល់កាឡាំង phosphatase ជាដើម)។ ប៉ុន្តែអង់ស៊ីមមួយចំនួនក៏ត្រូវបានតំណាងដោយប្រូតេអ៊ីនអាំងតេក្រាលផងដែរ - ATPase ។

ប្រូតេអ៊ីនអាំងតេក្រាល។ផ្តល់នូវការផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុងដែលជ្រើសរើសតាមរយៈបណ្តាញភ្នាសរវាងសារធាតុរាវក្រៅកោសិកា និងខាងក្នុងកោសិកា ហើយក៏ដើរតួជាប្រូតេអ៊ីនផងដែរ - អ្នកដឹកជញ្ជូននៃម៉ូលេគុលធំ។

អ្នកទទួល Membrane និង antigens អាចត្រូវបានតំណាងដោយប្រូតេអ៊ីនទាំងអាំងតេក្រាល និងគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។

ប្រូតេអ៊ីននៅជាប់នឹងភ្នាសពីចំហៀង cytoplasmic ជាកម្មសិទ្ធិ កោសិកា cytoskeleton. ពួកគេអាចភ្ជាប់ទៅនឹងប្រូតេអ៊ីនភ្នាស។

ដូច្នេះ បន្ទះប្រូតេអ៊ីន 3(ចំនួនក្រុមក្នុងអំឡុងពេល electrophoresis ប្រូតេអ៊ីន) នៃភ្នាស erythrocyte ត្រូវបានរួមបញ្ចូលគ្នាទៅជាក្រុមជាមួយម៉ូលេគុល cytoskeleton ផ្សេងទៀត - spectrin តាមរយៈ ankyrin ប្រូតេអ៊ីនទម្ងន់ម៉ូលេគុលទាប

វិសាលគមគឺជាប្រូតេអ៊ីនសំខាន់នៃ cytoskeleton ដែលបង្កើតជាបណ្តាញពីរវិមាត្រដែល actin ត្រូវបានភ្ជាប់។

សកម្មភាពបង្កើតជា microfilaments ដែលជាឧបករណ៍ contractile នៃ cytoskeleton ។

គ្រោងឆ្អឹងអនុញ្ញាតឱ្យកោសិកាបង្ហាញលក្ខណៈសម្បត្តិបត់បែន ផ្តល់កម្លាំងបន្ថែមដល់ភ្នាស។

ប្រូតេអ៊ីនអាំងតេក្រាលភាគច្រើនគឺ glycoproteins. ផ្នែកកាបូអ៊ីដ្រាតរបស់ពួកគេលាតសន្ធឹងពីភ្នាសកោសិកាទៅខាងក្រៅ។ glycoproteins ជាច្រើនមានបន្ទុកអវិជ្ជមានធំដោយសារតែមាតិកាសំខាន់នៃអាស៊ីត sialic (ឧទាហរណ៍ម៉ូលេគុល glycophorin) ។ នេះផ្តល់ឱ្យផ្ទៃនៃកោសិកាភាគច្រើនជាមួយនឹងបន្ទុកអវិជ្ជមាន ជួយបណ្តេញវត្ថុដែលមានបន្ទុកអវិជ្ជមានផ្សេងទៀត។ កាបូអ៊ីដ្រាត protrusion នៃ glycoproteins ផ្ទុក antigens ក្រុមឈាម កត្តាកំណត់ antigenic ផ្សេងទៀតនៃកោសិកា និងដើរតួជាអ្នកទទួលអរម៉ូន។ Glycoproteins បង្កើត​ជា​ម៉ូលេគុល adhesive ដែល​បណ្តាល​ឱ្យ​កោសិកា​ភ្ជាប់​គ្នា ពោលគឺ​ឧ. បិទទំនាក់ទំនងរវាងកោសិកា។

ភ្នាសជីវសាស្រ្ត។
ពាក្យ "ភ្នាស" (lat. membrana - skin, film) បានចាប់ផ្តើមប្រើជាង 100 ឆ្នាំមុន ដើម្បីសំដៅទៅលើព្រំដែនកោសិកា បម្រើ ផ្ទុយទៅវិញ ជារនាំងរវាងមាតិកានៃកោសិកា និងបរិយាកាសខាងក្រៅ។ និងមួយទៀត ជាភាគថាសពាក់កណ្តាលដែលអាចជ្រាបចូលបាន ដែលទឹកអាចឆ្លងកាត់ និងសារធាតុមួយចំនួន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយមុខងារនៃភ្នាសមិនត្រូវបានអស់កម្លាំងទេចាប់តាំងពីភ្នាសជីវសាស្រ្តបង្កើតបានជាមូលដ្ឋាននៃអង្គការរចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកា។
រចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាស។ យោងតាមគំរូនេះ ភ្នាសសំខាន់គឺជាស្រទាប់ខ្លាញ់ដែលនៅក្នុងនោះ កន្ទុយ hydrophobic នៃម៉ូលេគុលត្រូវបានបត់ចូលខាងក្នុង ហើយក្បាល hydrophilic ត្រូវបានបែរទៅខាងក្រៅ។ Lipids ត្រូវបានតំណាងដោយ phospholipids - ដេរីវេនៃ glycerol ឬ sphingosine ។ ប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងស្រទាប់ lipid ។ អាំងតេក្រាល (transmembrane) ប្រូតេអ៊ីនជ្រាបចូលទៅក្នុងភ្នាសតាមរយៈនិងត្រូវបានភ្ជាប់យ៉ាងរឹងមាំជាមួយវា; គ្រឿងកុំព្យូទ័រមិនជ្រាបចូល និងត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងភ្នាសមិនសូវរឹងមាំ។ មុខងារនៃប្រូតេអ៊ីនភ្នាស៖ ការរក្សារចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាស ការទទួល និងបំប្លែងសញ្ញាពីបរិស្ថាន។ បរិស្ថាន ការដឹកជញ្ជូនសារធាតុមួយចំនួន កាតាលីករនៃប្រតិកម្មដែលកើតឡើងលើភ្នាស។ កម្រាស់នៃភ្នាសគឺពី 6 ទៅ 10 nm ។

លក្ខណៈសម្បត្តិនៃភ្នាស:
1. ភាពរលោង។ ភ្នាសមិនមែនជារចនាសម្ព័ន្ធរឹងទេ ភាគច្រើននៃប្រូតេអ៊ីន និង lipid របស់វាអាចផ្លាស់ទីក្នុងយន្តហោះនៃភ្នាស។
2. Asymmetry ។ សមាសភាពនៃស្រទាប់ខាងក្រៅ និងខាងក្នុងនៃប្រូតេអ៊ីន និង lipid គឺខុសគ្នា។ លើសពីនេះទៀតភ្នាសប្លាស្មានៃកោសិកាសត្វមានស្រទាប់នៃ glycoproteins នៅខាងក្រៅ ( glycocalyx ដែលអនុវត្តមុខងារសញ្ញានិង receptor ហើយវាមានសារៈសំខាន់ផងដែរសម្រាប់ការបង្រួបបង្រួមកោសិកាទៅជាជាលិកា)
3. បន្ទាត់រាងប៉ូល។ ភ្នាសខាងក្រៅផ្ទុកបន្ទុកវិជ្ជមាន ចំណែកខាងក្នុងផ្ទុកបន្ទុកអវិជ្ជមាន។
4. permeability ជ្រើសរើស។ ភ្នាសនៃកោសិកាមានជីវិតឆ្លងកាត់ បន្ថែមពីលើទឹក មានតែម៉ូលេគុល និងអ៊ីយ៉ុងមួយចំនួននៃសារធាតុរំលាយ។ ម៉ូលេគុល ខណៈពេលដែលរក្សាម៉ូលេគុលទាំងអស់ និងអ៊ីយ៉ុងរលាយ។)

ភ្នាសកោសិកាខាងក្រៅ (plasmalemma) គឺជាខ្សែភាពយន្តអ៊ុលត្រាមីក្រូស្កុបដែលមានកម្រាស់ 7.5 nm ដែលមានប្រូតេអ៊ីន ផូស្វ័រលីពីត និងទឹក។ ខ្សែភាពយន្ត Elastic, wetted បានយ៉ាងល្អដោយទឹកនិងយ៉ាងឆាប់រហ័សស្ដារឡើងវិញនូវសុចរិតបន្ទាប់ពីការខូចខាត។ វាមានរចនាសម្ព័ន្ធជាសកល ដែលមានលក្ខណៈធម្មតានៃភ្នាសជីវសាស្រ្តទាំងអស់។ ទីតាំងព្រំដែននៃភ្នាសនេះ ការចូលរួមរបស់វានៅក្នុងដំណើរការនៃការជ្រើសរើស permeability, pinocytosis, phagocytosis, excretion នៃផលិតផល excretory និងការសំយោគដោយភ្ជាប់ជាមួយកោសិកាជិតខាង និងការពារកោសិកាពីការខូចខាតធ្វើឱ្យតួនាទីរបស់វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់។ កោសិកាសត្វនៅខាងក្រៅភ្នាសជួនកាលត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយស្រទាប់ស្តើងដែលមានសារធាតុ polysaccharides និងប្រូតេអ៊ីន - glycocalyx ។ កោសិការុក្ខជាតិនៅខាងក្រៅភ្នាសកោសិកាមានជញ្ជាំងកោសិកាដ៏រឹងមាំដែលបង្កើតការគាំទ្រពីខាងក្រៅ និងរក្សារូបរាងរបស់កោសិកា។ វាមានជាតិសរសៃ (សែលុយឡូស) ដែលជាសារធាតុ polysaccharide ដែលមិនរលាយក្នុងទឹក។

ភ្នាសកោសិកា

រូបភាពនៃភ្នាសកោសិកា។ បាល់តូចៗពណ៌ខៀវនិងសត្រូវគ្នាទៅនឹង "ក្បាល" នៃ phospholipids hydrophobic ហើយបន្ទាត់ដែលភ្ជាប់ទៅនឹងពួកវាត្រូវគ្នាទៅនឹង "កន្ទុយ" hydrophilic ។ តួលេខនេះបង្ហាញតែប្រូតេអ៊ីនភ្នាសអាំងតេក្រាលប៉ុណ្ណោះ (ដុំពកក្រហម និងសំបកលឿង)។ ចំណុចរាងពងក្រពើពណ៌លឿងនៅខាងក្នុងភ្នាស - ម៉ូលេគុលកូឡេស្តេរ៉ុល ខ្សែសង្វាក់ពណ៌លឿងបៃតងនៃអង្កាំនៅខាងក្រៅភ្នាស - ច្រវាក់ oligosaccharide ដែលបង្កើតជា glycocalyx

ភ្នាសជីវសាស្រ្តក៏រួមបញ្ចូលផងដែរនូវប្រូតេអ៊ីនផ្សេងៗ៖ អាំងតេក្រាល (ជ្រាបចូលភ្នាសតាមរយៈ) ពាក់កណ្តាលអាំងតេក្រាល (ជ្រមុជនៅចុងម្ខាងទៅក្នុងស្រទាប់ខ្លាញ់ខាងក្រៅ ឬខាងក្នុង) ផ្ទៃ (មានទីតាំងនៅខាងក្រៅ ឬជាប់នឹងផ្នែកខាងក្នុងនៃភ្នាស)។ ប្រូតេអ៊ីនមួយចំនួនគឺជាចំណុចនៃទំនាក់ទំនងនៃភ្នាសកោសិកាជាមួយនឹង cytoskeleton នៅខាងក្នុងកោសិកា និងជញ្ជាំងកោសិកា (ប្រសិនបើមាន) នៅខាងក្រៅ។ ប្រូតេអ៊ីន​អាំងតេក្រាល​មួយ​ចំនួន​មាន​មុខងារ​ជា​បណ្តាញ​អ៊ីយ៉ុង អ្នក​ដឹក​ជញ្ជូន​ផ្សេងៗ និង​អ្នក​ទទួល។

មុខងារ

• របាំង - ផ្តល់នូវការរំលាយអាហារដែលមានការគ្រប់គ្រង, ជ្រើសរើស, អកម្ម និងសកម្មជាមួយបរិស្ថាន។ ឧទាហរណ៍ ភ្នាស peroxisome ការពារ cytoplasm ពី peroxides គ្រោះថ្នាក់ដល់កោសិកា។ Selective permeability មានន័យថា ភាពជ្រាបចូលនៃភ្នាសទៅនឹងអាតូម ឬម៉ូលេគុលផ្សេងៗអាស្រ័យលើទំហំរបស់វា បន្ទុកអគ្គិសនី និងលក្ខណៈសម្បត្តិគីមី។ ភាពជ្រាបចូលដែលបានជ្រើសរើស ធានានូវការបំបែកកោសិកា និងផ្នែកកោសិកាចេញពីបរិស្ថាន និងផ្គត់ផ្គង់ពួកវាជាមួយនឹងសារធាតុចាំបាច់។
• ការដឹកជញ្ជូន - តាមរយៈភ្នាសមានការដឹកជញ្ជូនសារធាតុចូលទៅក្នុងកោសិកានិងចេញពីកោសិកា។ ការដឹកជញ្ជូនតាមរយៈភ្នាសផ្តល់ៈ ការផ្តល់សារធាតុចិញ្ចឹម ការដកផលិតផលចុងក្រោយនៃការរំលាយអាហារ ការសំងាត់នៃសារធាតុផ្សេងៗ ការបង្កើតជម្រាលអ៊ីយ៉ុង ការថែរក្សាកំហាប់អ៊ីយ៉ុងល្អបំផុតនៅក្នុងកោសិកា ដែលចាំបាច់សម្រាប់ដំណើរការនៃ អង់ស៊ីមកោសិកា។
  ភាគល្អិតដែលសម្រាប់ហេតុផលមួយចំនួនមិនអាចឆ្លងកាត់ស្រទាប់ phospholipid bilayer (ឧទាហរណ៍ដោយសារតែលក្ខណៈសម្បត្តិ hydrophilic ចាប់តាំងពីភ្នាសគឺ hydrophobic នៅខាងក្នុងហើយមិនអនុញ្ញាតឱ្យសារធាតុ hydrophilic ឆ្លងកាត់ឬដោយសារតែទំហំធំរបស់វា) ប៉ុន្តែចាំបាច់សម្រាប់កោសិកា។ អាចជ្រាបចូលទៅក្នុងភ្នាសតាមរយៈប្រូតេអ៊ីនក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនពិសេស (អ្នកដឹកជញ្ជូន) និងប្រូតេអ៊ីនឆានែលឬដោយ endocytosis ។
  នៅក្នុងការដឹកជញ្ជូនអកម្ម សារធាតុឆ្លងកាត់ bilayer lipid ដោយមិនចាំបាច់ចំណាយថាមពលតាមជម្រាលនៃការប្រមូលផ្តុំដោយការសាយភាយ។ បំរែបំរួលនៃយន្តការនេះត្រូវបានសម្រួលដល់ការសាយភាយ ដែលក្នុងនោះម៉ូលេគុលជាក់លាក់មួយជួយឱ្យសារធាតុមួយឆ្លងកាត់ភ្នាស។ ម៉ូលេគុលនេះអាចមានឆានែលដែលអនុញ្ញាតឱ្យសារធាតុតែមួយប្រភេទឆ្លងកាត់។
  ការដឹកជញ្ជូនសកម្មទាមទារថាមពល ព្រោះវាកើតឡើងប្រឆាំងនឹងជម្រាលកំហាប់។ មានប្រូតេអ៊ីនបូមពិសេសនៅលើភ្នាស រួមទាំង ATPase ដែលបូមអ៊ីយ៉ុងប៉ូតាស្យូមយ៉ាងសកម្ម (K+) ចូលទៅក្នុងកោសិកា ហើយបូមអ៊ីយ៉ុងសូដ្យូម (Na+) ចេញពីវា។
• ម៉ាទ្រីស - ផ្តល់នូវទីតាំងទាក់ទងជាក់លាក់ និងការតំរង់ទិសនៃប្រូតេអ៊ីនភ្នាស អន្តរកម្មដ៏ល្អប្រសើររបស់ពួកគេ។
• មេកានិក - ធានានូវស្វ័យភាពនៃកោសិកា រចនាសម្ព័ន្ធខាងក្នុងរបស់វា ក៏ដូចជាទំនាក់ទំនងជាមួយកោសិកាផ្សេងទៀត (នៅក្នុងជាលិកា)។ ជញ្ជាំងកោសិកាដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការផ្តល់មុខងារមេកានិក ហើយនៅក្នុងសត្វ - សារធាតុអន្តរកោសិកា។
• ថាមពល - ក្នុងកំឡុងពេលធ្វើរស្មីសំយោគនៅក្នុង chloroplasts និងការដកដង្ហើមកោសិកានៅក្នុង mitochondria ប្រព័ន្ធផ្ទេរថាមពលដំណើរការនៅក្នុងភ្នាសរបស់ពួកគេដែលក្នុងនោះប្រូតេអ៊ីនក៏ចូលរួមផងដែរ។
• អ្នកទទួល - ប្រូតេអ៊ីនមួយចំនួនដែលមាននៅក្នុងភ្នាសគឺជាអ្នកទទួល (ម៉ូលេគុលដែលកោសិកាទទួលសញ្ញាជាក់លាក់) ។
  ជាឧទាហរណ៍ អ័រម៉ូនដែលចរាចរក្នុងឈាមធ្វើសកម្មភាពតែលើកោសិកាគោលដៅដែលមាន receptors ដែលត្រូវគ្នានឹងអរម៉ូនទាំងនេះប៉ុណ្ណោះ។ សារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ (សារធាតុគីមីដែលដឹកនាំការជំរុញសរសៃប្រសាទ) ក៏ភ្ជាប់ទៅនឹងប្រូតេអ៊ីនទទួលជាក់លាក់នៅលើកោសិកាគោលដៅផងដែរ។
• អង់ស៊ីម - ប្រូតេអ៊ីនភ្នាសជារឿយៗជាអង់ស៊ីម។ ឧទាហរណ៍ភ្នាសប្លាស្មានៃកោសិកា epithelial ពោះវៀនមានអង់ស៊ីមរំលាយអាហារ។
• ការអនុវត្តការបង្កើត និងដំណើរការជីវសក្តានុពល។
  ដោយមានជំនួយពីភ្នាស ការផ្តោតអារម្មណ៍ថេរនៃអ៊ីយ៉ុងត្រូវបានរក្សានៅក្នុងកោសិកា៖ ការប្រមូលផ្តុំអ៊ីយ៉ុង K + នៅខាងក្នុងកោសិកាគឺខ្ពស់ជាងខាងក្រៅ ហើយកំហាប់នៃ Na + គឺទាបជាងច្រើន ដែលមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ ចាប់តាំងពី នេះរក្សាភាពខុសប្លែកគ្នាដែលមានសក្តានុពលនៅទូទាំងភ្នាស និងបង្កើតការជំរុញសរសៃប្រសាទ។
• ការសម្គាល់កោសិកា - មានអង់ទីហ្សែននៅលើភ្នាសដែលដើរតួជាសញ្ញាសម្គាល់ - "ស្លាក" ដែលអនុញ្ញាតឱ្យកំណត់អត្តសញ្ញាណកោសិកា។ ទាំងនេះគឺជា glycoproteins (ពោលគឺប្រូតេអ៊ីនដែលមានខ្សែសង្វាក់ចំហៀង oligosaccharide ភ្ជាប់ទៅនឹងពួកវា) ដែលដើរតួជា "អង់តែន" ។ ដោយសារការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធខ្សែសង្វាក់ចំហៀងជាច្រើន វាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីបង្កើតសញ្ញាសម្គាល់ជាក់លាក់សម្រាប់ប្រភេទក្រឡានីមួយៗ។ ដោយមានជំនួយពីសញ្ញាសម្គាល់ កោសិកាអាចស្គាល់កោសិកាផ្សេងទៀត និងធ្វើសកម្មភាពរួមគ្នាជាមួយពួកវា ឧទាហរណ៍នៅពេលបង្កើតសរីរាង្គ និងជាលិកា។ វាក៏អនុញ្ញាតឱ្យប្រព័ន្ធភាពស៊ាំទទួលស្គាល់អង់ទីហ្សែនបរទេសផងដែរ។

រចនាសម្ព័ន្ធនិងសមាសភាពនៃ biomembranes

Membranes ត្រូវបានផ្សំឡើងដោយ lipid បីប្រភេទគឺ phospholipids glycolipids និង cholesterol ។ Phospholipids និង glycolipids (lipids ដែលមានកាបូអ៊ីដ្រាតភ្ជាប់ទៅនឹងពួកវា) មាន "កន្ទុយ" អ៊ីដ្រូកាបូនអ៊ីដ្រូកាបូនវែងពីរដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹង "ក្បាល" ដែលត្រូវបានចោទប្រកាន់។ កូលេស្តេរ៉ុលធ្វើឱ្យភ្នាសរឹងដោយកាន់កាប់ចន្លោះទំនេររវាងកន្ទុយ lipid hydrophobic និងការពារពួកវាពីការពត់កោង។ ដូច្នេះភ្នាសដែលមានមាតិកាកូលេស្តេរ៉ុលទាបគឺមានភាពបត់បែនជាងខណៈពេលដែលភ្នាសដែលមានកូលេស្តេរ៉ុលខ្ពស់មានភាពរឹងនិងផុយជាង។ កូលេស្តេរ៉ុលក៏ដើរតួជា "បញ្ឈប់" ដែលការពារចលនានៃម៉ូលេគុលប៉ូលពី និងចូលទៅក្នុងកោសិកា។ ផ្នែកសំខាន់មួយនៃភ្នាសត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយប្រូតេអ៊ីនដែលជ្រាបចូលទៅក្នុងវានិងទទួលខុសត្រូវចំពោះលក្ខណៈសម្បត្តិផ្សេងៗនៃភ្នាស។ សមាសភាពនិងការតំរង់ទិសរបស់ពួកគេនៅក្នុងភ្នាសផ្សេងគ្នាខុសគ្នា។

ភ្នាសកោសិកាច្រើនតែមិនស៊ីមេទ្រី ពោលគឺស្រទាប់ខុសគ្នានៅក្នុងសមាសភាព lipid ការផ្លាស់ប្តូរនៃម៉ូលេគុលបុគ្គលពីស្រទាប់មួយទៅស្រទាប់មួយទៀត (ហៅថា ត្រឡប់ flop) ពិបាក។

សរីរាង្គភ្នាស

ទាំងនេះត្រូវបានបិទផ្នែកតែមួយ ឬជាប់គ្នានៃ cytoplasm ដែលបំបែកចេញពី hyaloplasm ដោយភ្នាស។ សរីរាង្គភ្នាសតែមួយរួមមាន reticulum endoplasmic, Golgi apparatus, lysosomes, vacuoles, peroxisomes; ទៅភ្នាសពីរ - ស្នូល, មីតូខនឌ្រី, ផ្លាស្ទីត។ រចនាសម្ព័ននៃភ្នាសនៃសរីរាង្គផ្សេងៗមានភាពខុសគ្នានៅក្នុងសមាសភាពនៃប្រូតេអ៊ីន lipids និងភ្នាស។

ភាពជ្រាបចូលដែលបានជ្រើសរើស

ភ្នាសកោសិកាមានភាពជ្រាបចូលដែលអាចជ្រើសរើសបាន៖ គ្លុយកូស អាស៊ីតអាមីណូ អាស៊ីតខ្លាញ់ គ្លីសេរីន និងអ៊ីយ៉ុង សាយភាយយឺតៗតាមរយៈពួកវា ហើយភ្នាសខ្លួនពួកគេគ្រប់គ្រងដំណើរការនេះយ៉ាងសកម្មក្នុងកម្រិតជាក់លាក់មួយ - សារធាតុខ្លះឆ្លងកាត់ ខណៈពេលដែលសារធាតុផ្សេងទៀតមិនមាន។ មានយន្តការសំខាន់ៗចំនួនបួនសម្រាប់ការបញ្ចូលសារធាតុទៅក្នុងកោសិកា ឬការដកពួកវាចេញពីកោសិកាទៅខាងក្រៅ៖ ការសាយភាយ, osmosis, ការដឹកជញ្ជូនសកម្ម និង exo- ឬ endocytosis ។ ដំណើរការពីរដំបូងគឺអកម្មនៅក្នុងធម្មជាតិ ពោលគឺពួកគេមិនទាមទារថាមពលទេ។ ពីរចុងក្រោយគឺជាដំណើរការសកម្មដែលទាក់ទងនឹងការប្រើប្រាស់ថាមពល។

ភាពជ្រាបចូលជ្រើសរើសនៃភ្នាសក្នុងអំឡុងពេលដឹកជញ្ជូនអកម្មគឺដោយសារតែបណ្តាញពិសេស - ប្រូតេអ៊ីនអាំងតេក្រាល។ ពួកវាជ្រាបចូលទៅក្នុងភ្នាសតាមរយៈ និងតាមរយៈ បង្កើតបានជាច្រកមួយប្រភេទ។ ធាតុ K, Na និង Cl មានឆានែលផ្ទាល់ខ្លួន។ ទាក់ទងទៅនឹងជម្រាលនៃការផ្តោតអារម្មណ៍ ម៉ូលេគុលនៃធាតុទាំងនេះផ្លាស់ទីចូល និងចេញពីកោសិកា។ នៅពេលដែលរលាក បណ្តាញអ៊ីយ៉ុងសូដ្យូមបានបើក ហើយមានការហូរចូលយ៉ាងខ្លាំងនៃអ៊ីយ៉ុងសូដ្យូមចូលទៅក្នុងកោសិកា។ នេះបណ្តាលឱ្យមានអតុល្យភាពនៅក្នុងសក្តានុពលភ្នាស។ បន្ទាប់ពីនោះសក្តានុពលភ្នាសត្រូវបានស្ដារឡើងវិញ។ ប៉ុស្តិ៍ប៉ូតាស្យូមតែងតែបើក ដែលតាមរយៈអ៊ីយ៉ុងប៉ូតាស្យូមចូលទៅក្នុងកោសិកាយឺតៗ។

សូម​មើល​ផង​ដែរ

អក្សរសាស្ត្រ

• Antonov V.F., Smirnova E. N., Shevchenko E.V.ភ្នាស lipid កំឡុងពេលផ្លាស់ប្តូរដំណាក់កាល។ - M. : Nauka, 1994 ។
• លោក Gennis R.ជីវអឹមប្រេន។ រចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារម៉ូលេគុល៖ ការបកប្រែពីភាសាអង់គ្លេស។ = ជីវអឹមប្រេន។ រចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារម៉ូលេគុល (ដោយ Robert B. Gennis)។ - ការបោះពុម្ពលើកទី 1 ។ - M.: Mir, 1997. - ISBN 5-03-002419-0
• Ivanov V.G., Berestovsky T. N.ស្រទាប់ lipid នៃភ្នាសជីវសាស្រ្ត។ - M. : Nauka, 1982 ។
• Rubin A.B.ជីវវិទ្យា សៀវភៅសិក្សា ២ វ៉ុល។ - បោះពុម្ពលើកទី៣ កែប្រែ និងពង្រីក។ - M.: Moscow University Press, 2004. - ISBN 5-211-06109-8
• Bruce Alberts, et al ។