ការបង្កើតស្ទ្រីមបឋម។ ដំណាក់កាលបឋមនៃអំប្រ៊ីយ៉ុងរបស់មនុស្ស។ ខែលអំប្រ៊ីយ៉ុងនៃអំប្រ៊ីយ៉ុង។ "បន្ទះបឋម" នៅក្នុងសៀវភៅ
.
ការរៀបចំ 1. បន្ទះបឋម ការរៀបចំសរុប
(12-24 ម៉ោងនៃការភ្ញាស់)
ការរៀបចំបង្ហាញថាឌីស germinal បានបែងចែកទៅជា hypoblast ស្រទាប់តែមួយ និង epiblast ពហុស្រទាប់ (រូបភាព 20) ។ នៅក្នុងផ្នែកកណ្តាលក្រាស់នៃឌីសដំណុះ (បឋមសិក្សា) ការធ្វើចំណាកស្រុកនៃសម្ភារៈកោសិកាកើតឡើង ដែលបង្កើតជាកោសិកា mesenchymal (mesoderm) ដែលនៅសងខាងនៃខ្សែបឋម។
អង្ករ។ 20. អំប្រ៊ីយ៉ុងមាន់។ 1 - បន្ទាត់បឋម។
សំណាកគំរូ 2. ចង្អូរបឋមនៅដំណាក់កាលនៃការបង្កើត mesoderm,
នៅលើផ្នែកឆ្លងកាត់ (រូបភាព 21, 22)
អង្ករ។ 21. ផ្នែកឆ្លងកាត់នៃអំប្រ៊ីយ៉ុងមាន់នៅដំណាក់កាលបឋម (17 ម៉ោងនៃការភ្ញាស់) ។ 1
- បន្ទះបឋម; 2
- កោសិកានៃ mesoderm ធ្វើចំណាកស្រុកចុះក្រោមនិងនៅលើជ្រុងរវាងស្រទាប់; 3
- ក្រពេញអេកូ; 4
- ជំងឺ endoderm ។ 
អង្ករ។ 22. ផ្នែកឆ្លងកាត់នៃអំប្រ៊ីយ៉ុងមាន់ (24 ម៉ោងនៃការភ្ញាស់) ។ 1 បន្ទះសរសៃប្រសាទ ការបង្កើតចង្អូរសរសៃប្រសាទ; 2 - ស្បែក ectoderm; 3 - អេកតូឌែមបន្ថែមអំប្រ៊ីយ៉ុង; 4 - ដំណើរការក្បាល; 5 - mesoderm; 6 - endoderm ពោះវៀន; 7 - វីតេលលីន endoderm ។
ការរៀបចំបង្ហាញថា ectoderm និង endoderm នៃឌីស germinal នៃតំបន់ពន្លឺ តំបន់pellucidaនិងតំបន់ងងឹត តំបន់អូប៉ាកាខុសគ្នាតាមប្រវត្តិវិទ្យា (រូបទី ២១)។ ដូច្នេះកោសិកានៃ ecto- និង endoderm នៅក្នុងផ្នែកបន្ថែម embryonic មានរាងមូល និង cytoplasm vacuolated ។ ចង្អូរមួយបង្កើតនៅផ្នែកកណ្តាលនៃឌីសមេរោគ ដែលជាចង្អូរបឋម។ ខាងក្រោមវាគឺជាសម្ភារៈនៃ chordomesoderm ហើយនៅសងខាងគឺជា mesoderm នៃ somites និង splanchnotomes ដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធលំដាប់ច្រើនឬតិចរួចហើយ។
ការរៀបចំ 3. ភាពខុសគ្នាបឋមនៃ mesoderm និងការបង្កើតស្មុគស្មាញ សរីរាង្គអ័ក្សផ្នែកឆ្លងកាត់ (36 - 48 ម៉ោងនៃការ incubation)
អង្ករ។ 23. ផ្នែកឆ្លងកាត់នៃអំប្រ៊ីយ៉ុងមាន់អាយុមួយថ្ងៃកន្លះ។ 1 - ចង្អូរសរសៃប្រសាទ; 2 - ផ្នត់សរសៃប្រសាទ; 3 - អង្កត់ធ្នូ; 4 - សុមិត; 9 - សន្លឹក visceral នៃ splanchnotome; 10 ដូចគ្នា, ស្លឹក parietal; 11 - endoderm ពោះវៀន; 12 - aorta ។
នៅលើការរៀបចំអំប្រ៊ីយ៉ុងមួយថ្ងៃកន្លះការចាប់ផ្តើមនៃសរសៃប្រសាទត្រូវបានអង្កេត (រូបភាព 23) ។ នៅដំណាក់កាលនេះ ភាពខុសគ្នានៃ mesoderm កើតឡើងនៅក្នុងអំប្រ៊ីយ៉ុង។ នៅផ្នែកកណ្តាលរបស់វាអង្កត់ធ្នូមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅផ្នែកម្ខាងរបស់វាមានសូមីតដែលក្នុងនោះបែហោងធ្មែញត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ជើងរបស់ somites (nephrotomes) មានទីតាំងនៅក្រោយដោយ splanchnotomes ដែលបំបែកជាពីរសន្លឹក។ ស្លឹកដែលនៅជាប់នឹងផ្នែកខាងចុងនៃអំប្រ៊ីយ៉ុង (ectoderm) ត្រូវបានគេហៅថា parietal ។ ស្លឹកដែលនៅជាប់នឹង endoderm គឺ visceral ។ ជាលទ្ធផលនៃការបង្កើតអំប្រ៊ីយ៉ុងបឋមនៃ chordomesoderm និង ectoderm ដែលស្ថិតនៅពីលើវា ការបង្កើតបំពង់សរសៃប្រសាទនៅពីលើ notochord ត្រូវបានចាប់ផ្តើម។ បន្ទះសរសៃប្រសាទបត់នៅផ្នែកកណ្តាលរបស់វា ហើយគែមក្រោយរបស់វាកើនឡើងជាទម្រង់នៃ medullary Ridge ។ នៅក្រោមសន្លឹក visceral នៃ mesoderm សរសៃឈាមរបស់អំប្រ៊ីយ៉ុងអាចមើលឃើញ។
ការរៀបចំ 4. neurula មាន់ដែលជាការចាប់ផ្តើមនៃ organogenesis
ការរៀបចំសរុប (25-35 ម៉ោងនៃការ incubation)
នៅដំណាក់កាលដំបូងនៃសរសៃប្រសាទ (23-24 ម៉ោងនៃការភ្ញាស់) ការយកចិត្តទុកដាក់គួរតែត្រូវបានបង់ទៅការចាប់ផ្តើមនៃការបំបែកផ្នែកក្បាលនៃអំប្រ៊ីយ៉ុងពីជញ្ជាំងនៃថង់ yolk ដោយប្រើផ្នត់ក្បាល។ ផ្នត់នេះត្រូវបានតំណាងដោយបន្ទះរាងជាកន្ត្រក ដែលត្រូវបានដាក់នៅពីមុខផ្នត់សរសៃប្រសាទ។ នៅពេលនេះការបែងចែកនៃ mesoderm អ័ក្សចាប់ផ្តើម (គូដំបូងនៃ somites អាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់នៅលើការត្រៀមលក្ខណៈ) ។
នៅលើការត្រៀមលក្ខណៈសរុបនៃដំណាក់កាល neurula កណ្តាល (24-26 ម៉ោងនៃការ incubation) គែមនៃផ្នត់ក្បាលដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅក្រោមក្បាលនៃអំប្រ៊ីយ៉ុងគួរតែត្រូវបានពិចារណា។ កន្លែងនេះត្រូវបានគេហៅថា តំបន់នៃច្រកទ្វារពោះវៀនខាងមុខចាប់តាំងពីនេះគឺជាច្រកចូលទៅពោះវៀនក្បាលរបស់អំប្រ៊ីយ៉ុង។ នៅដំណាក់កាលនេះ 4-5 គូនៃ somites ត្រូវបានដាក់នៅក្នុងអំប្រ៊ីយ៉ុង។ នៅខាងក្រោយ តំបន់អូប៉ាកាកោះឈាមលេចឡើង ដែលផ្នត់សរសៃប្រសាទបន្តបិទ បង្កើតជាបំពង់សរសៃប្រសាទ។ សរសៃប្រសាទ (ផ្នែកខាងមុខនិងក្រោយ) អាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់។
នៅដំណាក់កាល neurula ចុង (26-32 ម៉ោងនៃការ incubation) បំពង់សរសៃប្រសាទនៅក្នុងអំប្រ៊ីយ៉ុងត្រូវបានបង្កើតឡើងស្ទើរតែតាមបណ្តោយប្រវែងទាំងមូលរបស់វាហើយផ្នែកខាងមុខរបស់វាត្រូវបានពង្រីក (រូបភាព 24, ក) ។ 6-8 គូនៃ somites ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ នៅក្នុងផ្នែក caudal នៃអំប្រ៊ីយ៉ុង ថ្នាំងរបស់ Hensen និងផ្នែកដែលនៅសល់នៃខ្សែបឋមនៅតែអាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់។ នៅចុងបញ្ចប់នៃសរសៃប្រសាទ សរសៃប្រសាទខាងមុខនឹងបិទ។ ក្បាលនៃបំពង់សរសៃប្រសាទត្រូវបានបែងចែកដោយការរឹតបន្តឹងឆ្លងកាត់ខ្សោយទៅជា vesicles ខួរក្បាលបី: ខួរក្បាលបឋម, ខួរក្បាលកណ្តាលនិង ខួរក្បាលបឋម. សរសៃឈាមខួរក្បាលខាងមុខគឺធំជាងគេ ជញ្ជាំងក្រោយរបស់វាគឺជាផ្នែកនៃភ្នែក។ ផ្នត់ cephalic មានទីតាំងស្ថិតនៅប្រហែលនៅកម្រិតនៃ vesicle ខួរក្បាលកណ្តាល ឬនៅកម្រិតនៃព្រំដែនរវាងខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នង។ នៅកម្រិតនៃច្រកទ្វារពោះវៀនខាងមុខ សរសៃចងនៃបេះដូងរួបរួមគ្នា។ ការដាក់បេះដូងកើតឡើង ventral ទៅពោះវៀនរបស់អំប្រ៊ីយ៉ុង។ នៅដំណាក់កាលនេះប្រហែល 10-12 គូនៃ somites ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ការអភិវឌ្ឍនៃអំប្រ៊ីយ៉ុងនៅតែបន្តយ៉ាងសកម្មក្នុងទិសដៅ caudal ។ 
អង្ករ។ 24. ការត្រៀមលក្ខណៈសរុបនៃអំប្រ៊ីយ៉ុងមាន់ (Golichenkov, 2004) ។ A - ចុងសរសៃប្រសាទ; ខ - ដំណាក់កាលទី ៥ នៃសរសៃឈាមខួរក្បាល។ 1
- សរសៃឈាមខួរក្បាលបឋម; 2
- សរសៃឈាមខួរក្បាលកណ្តាលបឋម; 3
- សរសៃឈាមខួរក្បាលក្រោយបឋម; 4
- ខួរឆ្អឹងខ្នង; 5
ផ្នត់ក្បាល; 6
- ទ្វារពោះវៀនខាងមុខ; 7
- ចំណាំបេះដូង; 8
- សរសៃ yolk; 9
- សូមីត; 10
- ខួរក្បាល 11
- ពងបែកភ្នែក 12
- ខួរក្បាល 13
- medulla oblongata; 14
- សរសៃឈាម vitelline; 18
- គែមនៃផ្នត់ amniotic ។
គំរូ 5. អំប្រ៊ីយ៉ុងមាន់នៅដំណាក់កាលនៃ 5 សរសៃឈាមខួរក្បាល ការរៀបចំសរុប (45 - 49 ម៉ោងនៃការភ្ញាស់)
នៅដំណាក់កាលនៃ vesicles ខួរក្បាលចំនួនប្រាំ (រូបភាព 24, B) ខួរក្បាលផ្នែកខាងមុខត្រូវបានបែងចែកទៅជា vesicles ពីរ: rudiment នៃ forebrain និង rudiment នៃ diencephalon នេះ។ សរសៃខួរក្បាលកណ្តាលនៅតែមិនមានការផ្លាស់ប្តូរដែលអាចមើលឃើញ និងជាបំណែកនៃខួរក្បាលកណ្តាល នៅផ្នែកម្ខាងរបស់វា ពពុះភ្នែកចាប់ផ្តើមបង្កើតក្នុងទិសដៅក្រោយ។ សរសៃឈាមខួរក្បាលក្រោយត្រូវបានបែងចែកទៅជា cerebellar rudiment និង pons varrolieva rudiment ។
ផ្នែកក្បាលនៃផ្នត់គឺនៅកម្រិតនៃផ្នែកក្រោយនៃខួរក្បាល ហើយទ្វារពោះវៀនខាងមុខស្ថិតនៅកម្រិតនៃព្រំដែននៃខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នង។ នៅដំណាក់កាលនៃការអភិវឌ្ឍន៍នេះ ផ្នត់ក្បាលរបស់ amnion ចាប់ផ្តើមបង្កើត។ នៅលើការរៀបចំសរុបវាអាចមើលឃើញថាជាការបង្កើតរាងជារង្វង់នៅផ្នែកខាងមុខនៃអំប្រ៊ីយ៉ុង។ បេះដូងអាចមើលឃើញនៅក្នុងផ្នែកមាត់ស្បូននៃអំប្រ៊ីយ៉ុងក្នុងទម្រង់ជាបំពង់កោងរាងជារង្វង់។
ការរៀបចំ 6. ចំណាំនៃប្រម៉ោយនិងផ្នត់ amniotic,
ផ្នែកឆ្លងកាត់ (48 - 54 ម៉ោងនៃការ incubation)
ការរៀបចំគឺជាផ្នែកមួយនៃអំប្រ៊ីយ៉ុងដែលមានអាយុបីថ្ងៃឆ្លងកាត់តំបន់ប្រម៉ោយ។ នៅពេលនេះដំណើរការសរសៃប្រសាទត្រូវបានបញ្ចប់រួចហើយ។ ដំណើរការនៃភាពខុសគ្នានៃ mesoderm នៅតែបន្ត។ Somites បំបែកទៅជា dermatomes, myotomes និង sclerotomes ។ ពី dermatomes, corium នៃស្បែកមានការរីកចម្រើនជាបន្តបន្ទាប់ពី myotomes - សាច់ដុំនៃរាងកាយពី sclerotomes - គ្រោងឆ្អឹង។ អំប្រ៊ីយ៉ុងនៅពេលនេះកើនឡើងបន្តិចពីលើ yolk ហើយ endoderm បង្កើតជាចង្អូរ ដែលនៅសងខាងមាន aorta គូ។ នៅពេលក្រោយ nephrotomes ត្រូវបានញែកដាច់ពីគ្នា ដែលនៅពេលនេះបង្កើតជា pronephros នៅក្នុងផ្នែក cranial នៃអំប្រ៊ីយ៉ុង។ វាមិនដំណើរការទេប៉ុន្តែមិនយូរប៉ុន្មាន mesonephros ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងតំបន់ប្រម៉ោយ - តម្រងនោមដែលជាសរីរាង្គ excretory នៅក្នុងអំប្រ៊ីយ៉ុង។ ក្រោយមក mesonephros ត្រូវបានជំនួសដោយ metanephros ដែលជាតម្រងនោមច្បាស់លាស់។ នៅផ្នែកម្ខាងនៃអំប្រ៊ីយ៉ុង ស្បែក ectoderm និងសន្លឹក parietal នៃ mesoderm ចាប់ផ្តើមកើនឡើងក្នុងទម្រង់ជាផ្នត់ពីរដង ហើយបង្កើតជា amnion និង serosa ។
អង្ករ។ 25. Bookmark trunk and amniotic folds, cross section (Knorre, 1967) ។ 1
- បំពង់សរសៃប្រសាទ 2
- ចាន ganglionic; 3
- អង្កត់ធ្នូ; 4
- សុមិត; 5
- សើស្បែក; 6
- myotome; 7
- sclerotome; 8
- ជំងឺសរសៃប្រសាទ; 9
- ស្លឹក visceral នៃ splanchnotome; 10
- ស្លឹក parietal នៃ splanchnotome; 11
- endoderm ពោះវៀន; 12
- aorta; 13
- អាម៉ានីន។
មេរៀនទី៨
ការអភិវឌ្ឍដំបូងនៃថនិកសត្វ
លក្ខណៈពិសេសនៃការអភិវឌ្ឍអំប្រ៊ីយ៉ុងនៃថនិកសត្វគឺថាវាកើតឡើងនៅក្នុងខ្លួនរបស់ម្តាយ។ សរីរាង្គខាងក្នុងនៃប្រព័ន្ធបន្តពូជនៃថនិកសត្វខ្ពស់ (សុក) មានអូវែរមួយគូ បំពង់អូវុលគូ (ស្បូន ឬបំពង់ fallopian ក្នុងមនុស្ស) និងស្បូន។ បំពង់ oviducts បើកចូលទៅក្នុងបែហោងធ្មែញរាងកាយជាមួយនឹងចីវលោមួយនៅជាប់នឹងអូវែរពីខាងក្នុងពួកវាត្រូវបានតម្រង់ជួរជាមួយ epithelium ciliated ដែលបង្កើតលំហូរសារធាតុរាវឆ្ពោះទៅរកស្បូន។ បន្ទាប់ពីការបញ្ចេញពងអូវុល ស៊ុតដែលហ៊ុំព័ទ្ធដោយកោសិកា follicular ចូលទៅក្នុងចីវលោនៃបំពង់ oviduct ជាមួយនឹងលំហូរនៃសារធាតុរាវ និងបញ្ចប់នៅក្នុង ផ្នែក ampullary oviduct ដែលជាកន្លែងដែលការបង្កកំណើតកើតឡើង។ នៅក្នុងថនិកសត្វភាគច្រើនវាកើតឡើងនៅដំណាក់កាល metaphase 2 ។
អំប្រ៊ីយ៉ុងថនិកសត្វនៅដំណាក់កាល zygote និងរហូតដល់ស្ថានភាពនៃ blastocyst ពីរស្រទាប់អណ្តែតដោយសេរីនៅក្នុងសារធាតុរាវដែលបំពេញបែហោងធ្មែញនៃបំពង់អូវុលនិងស្បូន។ នៅពេលដែលអំប្រ៊ីយ៉ុងមានការរីកចម្រើន វាចុះទៅស្បូនដោយសារតែការកន្ត្រាក់ peristaltic នៃជញ្ជាំងនៃ oviducts និងចលនានៃ cilia នៃ epithelium ciliated នេះ។
នៅក្នុងថនិកសត្វសុក ទំនាក់ទំនងកាន់តែជិតស្និទ្ធរវាងអំប្រ៊ីយ៉ុង និងរាងកាយរបស់ម្តាយត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលត្រូវបានអនុវត្តដោយចំណាយលើសរីរាង្គពិសេសមួយ - សុកបង្កើតឡើងដោយជាលិកានៃសារពាង្គកាយមាតា និងដោយជាលិកានៃអំប្រ៊ីយ៉ុង។ មុនពេលដាក់បញ្ចូល អំប្រ៊ីយ៉ុងឆ្លងកាត់ដំណាក់កាលជាច្រើន៖
កំទេច (2-16 blastomeres);
ការបង្រួម (16-32 blastomeres);
ការបង្កើត cavitation និង blastocyst (64 blastomeres) ។
ដំបូង កោសិកាទាំងអស់នៃ morula មានរាងមូល ហើយស្ទើរតែមិនភ្ជាប់គ្នាទៅវិញទៅមក។ អំប្រ៊ីយ៉ុងបែបនេះត្រូវបានគេហៅថា morula ដែលមិនបង្រួម។នៅដំណាក់កាលនៃ 16-32 blastomeres ការបង្រួមកើតឡើង - ដំណើរការនៃការបង្កើតទំនាក់ទំនងឯកទេសនិងការវេចខ្ចប់កោសិកាកាន់តែក្រាស់។ នៅដំណាក់កាលនេះ អំប្រ៊ីយ៉ុងមានកោសិកាពីរប្រភេទដែលបង្កើតជាស្រទាប់ពីរ៖ ខាងក្រៅ - trophoblastនិងផ្ទៃក្នុង - អំប្រ៊ីយ៉ុង. ខណៈពេលដែលនៅតែផ្លាស់ទីនៅក្នុងបំពង់ oviduct ឆ្ពោះទៅរក mucosa ស្បូន អំប្រ៊ីយ៉ុងចាប់ផ្តើមស្រូបយកសារធាតុរាវពីបែហោងធ្មែញនៃ oviduct ។ វាកកកុញរវាងស្រទាប់បង្កើតជាបែហោងធ្មែញជាមួយអង្គធាតុរាវដែលរីកធំនិងធំជាង។ ដូច្នេះដំណាក់កាល morula ឆ្លងចូលទៅក្នុងដំណាក់កាល blastocysts(អំប្រ៊ីយ៉ុងឬប្លោកនោមទារក) ។ ជញ្ជាំងនៃ blastocyst ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយស្រទាប់តែមួយនៃកោសិកា trophoblast បែហោងធ្មែញត្រូវបានបំពេញដោយសារធាតុរាវ។ នៅក្នុងតំបន់មួយ កោសិកាអំប្រ៊ីយ៉ុងប្លាស្ទីកត្រូវបានសង្កត់ប្រឆាំងនឹង trophoblast - nodule មេរោគ. យូរ ៗ ទៅ nodule germinal flattens និងបង្កើត របាំងការពារមេរោគ. ខែលការពារមេរោគត្រូវគ្នាទៅនឹងដំបូលនៃ blastula ហើយបែហោងធ្មែញត្រូវនឹង blastocoel ។ បន្ទាប់មក blastocyst ផុសចេញពី pellucida និង implants ចូលទៅក្នុង crypt uterine ដ៏ជ្រៅ ជាមួយនឹងតំបន់ blastocoel ទៅមុខ។ កោសិកា Trophoblast ចូលមកប៉ះនឹង epithelium នៃ uterine crypt ហើយចាប់ផ្តើមបំផ្លាញវា ហើយការឆ្លើយតបទៅនឹងការលុកលុយរបស់អំប្រ៊ីយ៉ុងត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងស្បូន endometrium - ប្រតិកម្មបំបែក.
នៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការ gastrulation, scutellum អំប្រ៊ីយ៉ុងក្លាយជាពីរស្រទាប់ពីស្រទាប់តែមួយដោយការ delamination ។ ស្រទាប់ខាងក្នុងនៃកោសិកាដែលប្រឈមមុខនឹង blastocoel គឺជា endoderm មេរោគ ស្រទាប់ខាងក្រៅគឺជា ectoderm បឋម។ នៅក្នុងស្រទាប់ខាងក្រៅនៃកោសិកា (epiblast) ដំណើរការស្រដៀងនឹងសត្វស្លាបកើតឡើង។ នៅចុងបញ្ចប់នៃការរលាកក្រពះ ការបង្កើតអំប្រ៊ីយ៉ុងបីស្រទាប់ និងការបង្កើតស្មុគស្មាញអ័ក្សនៃ primordia កើតឡើង។
ការបន្តនៃការផ្សាំគឺជាដំណើរការនៃការបង្កើតសុក។ សុកគឺជាសរីរាង្គបណ្ដោះអាសន្នដែលបង្កើតអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។ តាមរយៈសុក អំប្រ៊ីយ៉ុងទំនាក់ទំនងជាមួយរាងកាយរបស់ម្តាយ។ មុខងាររបស់សុក - trophic, barrier, hormonal, antitoxic, gas exchange, etc. - ធានានូវការអភិវឌ្ឍន៍ធម្មតានៃអំប្រ៊ីយ៉ុង។
នៅក្នុងថនិកសត្វ សុកនៃប្រភេទផ្សេងៗគ្នាត្រូវបានសម្គាល់ ដែលត្រូវបានចាត់ថ្នាក់តាមលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យពីរ៖
យោងទៅតាមរូបរាងនិងទីតាំងនៃ villi chorion នៅលើវា;
យោងទៅតាមកម្រិតនៃភាពជិតនៃលំហូរឈាមរបស់ម្តាយ និងទារក។
សុកនៃប្រភេទថនិកសត្វផ្សេងៗគ្នាត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជាបួនប្រភេទ ដោយផ្អែកលើចំនួនស្រទាប់ដែលបំបែកចរន្តឈាមរបស់ម្តាយ និងទារក។ Epitheliochorialសុកត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការពិតដែលថាជាលិការបស់ម្តាយមិនត្រូវបានបំផ្លាញទេហើយវីឡា chorionic ស្ថិតនៅជាប់នឹងភ្នាសស្បូន (ជ្រូកសេះ) ។ Syndesmochorialសុកត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការពិតដែលថាវីឡា chorionic បំផ្លាញ epithelium នៃស្បូននិងឈ្លានពានជាលិកាភ្ជាប់នៃភ្នាស mucous (ruminants) ។ ជំងឺ endotheliochoralសុក - វីឡា chorionic មានទំនាក់ទំនងជាមួយ endothelium នៃសរសៃឈាមនៃស្បូន (សត្វមំសាសី) ។ នៅ hemochorialសុក chorionic villi មានទំនាក់ទំនងផ្ទាល់ជាមួយឈាមម្តាយ។ បណ្តាញដ៏ធំទូលាយនៃ villi ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងចន្លោះដែលពោរពេញទៅដោយឈាមរបស់ម្តាយដែលមិនកក។ ក្នុងករណីនេះ ទំនាក់ទំនងពេញលេញបំផុតរវាងទារក និងសារពាង្គកាយមាតា (សត្វល្អិត សត្វកកេរ ព្រូន រួមទាំងមនុស្ស) ត្រូវបានអនុវត្ត។
គំរូសម្រាប់ការពិនិត្យ 1. រចនាសម្ព័ន្ធនៃ endometrium នៃស្បូននៅក្នុងផ្នែកឆ្លងកាត់មួយ។
ជញ្ជាំងនៃស្បូនត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយភ្នាសបី: mucous, សាច់ដុំនិង serous ។ ភ្នាស mucous នៃស្បូន (endometrium) ត្រូវបានតម្រង់ជួរជាមួយ epithelium រាងស៊ីឡាំងតែមួយស្រទាប់ដែលដេកនៅលើជាលិកាភ្ជាប់សរសៃដែលមិនមានទម្រង់នៃស្រទាប់របស់វាផ្ទាល់ (រូបភាព 26) ។ ក្នុងចំណោមកោសិកា epithelial កោសិកា secretory និង ciliated ត្រូវបានសម្គាល់។ នៅក្នុងស្រទាប់របស់វាមានក្រពេញស្បូន (គ្រីប) ។ ពួកវាជាក្រពេញរាងកោងវែងដែលបើកចូលទៅក្នុង lumen នៃស្បូន។ ស្រទាប់សាច់ដុំនៃស្បូន (myometrium) មានបីស្រទាប់នៃសាច់ដុំរលោង។
អង្ករ។ 26. ភ្នាស mucous នៃស្បូនក្នុងអំឡុងពេល premenstrual ( Almazov និង Sutulov, 1978) ។ ភ្នាស mucous (endometrium): a - ស្រទាប់មុខងារ; ខ - epitheliocytes ciliated; គ - ស្រទាប់ basal ជាមួយនឹងសរសៃឈាមដែលហៀរដោយឈាមនិងក្រពេញស្បូនដែលមានរាងជា corkscrew ក្នុងស្ថានភាពនៃការបង្កើនការសំងាត់មួយ; 2 - ភ្នាសសាច់ដុំនៃជញ្ជាំងស្បូន (myometrium) ជាមួយនឹងនាវាពង្រីក។
នៅខាងក្រៅសរីរាង្គត្រូវបានគ្របដោយភ្នាសសឺរ។ កម្រាស់នៃភ្នាសសាច់ដុំកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។ នៅក្នុងការអភិវឌ្ឍនៃ endometrium បីដំណាក់កាលនៃវដ្តត្រូវបានសង្កេតឃើញ: ការរីកសាយ, secretory និងការមករដូវ។ នៅក្នុងដំណាក់កាលរីកសាយការរីកសាយនៃកោសិកា endometrium កើតឡើងនិងការស្ដារឡើងវិញនៃ endometrium បន្ទាប់ពីការបដិសេធរបស់វានៅក្នុងដំណាក់កាលនៃការមករដូវនៃវដ្តមុន។ នៅក្នុងដំណាក់កាល secretory, morphology នៃ endometrium ផ្លាស់ប្តូរ។ កោសិកា Epithelial បញ្ឈប់ការបែងចែក ក្រពេញស្បូនពង្រីក កាន់តែមានសាខា។ សរសៃឈាមក៏កាន់តែមានសាខា។ កម្រិតខ្ពស់ Progesterone ផលិតដោយ corpus luteum បង្កើតលក្ខខណ្ឌអំណោយផលសម្រាប់ការផ្សាំ។ ប្រសិនបើការផ្សាំនៃអំប្រ៊ីយ៉ុងមិនបានកើតឡើងនោះដំណាក់កាលទីបីចាប់ផ្តើម - ដំណាក់កាលនៃការមករដូវ។
ការរៀបចំ 2. បំពង់ fallopian (oviduct) នៅក្នុងផ្នែកឆ្លងកាត់
ភ្នាសរំអិលនៃបំពង់ fallopian បង្កើតបាន។ ចំនួនទឹកប្រាក់ដ៏អស្ចារ្យបត់សាខា (រូបភាពទី 27) ។ epithelium ក៏មានកោសិកា ciliated និង secretory ផងដែរ។ កោសិកា Secretory មានបណ្តាញ granular បញ្ចេញសម្លេង និងផលិតស្លស។ កោសិកា ciliated នៅលើផ្នែក apical មាន cilia និងបង្កើតលំហូរសារធាតុរាវឆ្ពោះទៅរកស្បូន។ ស្រទាប់ខ្លួនឯងត្រូវបានបង្កើតឡើងពីជាលិកាភ្ជាប់ដែលមិនមានទម្រង់ជាសរសៃរលុង។ ស្រទាប់សាច់ដុំមានពីរស្រទាប់ (រង្វង់ខាងក្នុង និងបណ្តោយខាងក្រៅ)។ ចលនានៃស៊ុតត្រូវបានសម្របសម្រួលដោយការកន្ត្រាក់នៃជញ្ជាំងនៃបំពង់ fallopian លំហូរនៃសារធាតុរាវនិងចលនានៃ cilia ។
ការរៀបចំ 3. ទងផ្ចិតនៅផ្នែកឆ្លងកាត់
បន្ទាប់ពីការបង្កើត villi ទីពីរនៅលើ chorion រចនាសម្ព័ន្ធស្រដៀងទៅនឹង allantois កើតឡើងនៅក្នុងអំប្រ៊ីយ៉ុងថនិកសត្វ។ ពេលខ្លះនាងត្រូវបានគេហៅថា ជើង allantoid. ដើម allantoid ត្រូវបានបង្កើតឡើងទាំងស្រុងពី mesoderm extraembryonic និងត្រូវបានបង្កើតឡើងពីដំបូលនៃថង់ yolk ។ Endoderm គឺអវត្តមាន។ នៅខាងក្នុងដើម allantoid សរសៃឈាមត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលលូតលាស់ពីខាងក្នុងទៅ villi នៃ chorion ។ នេះជារបៀបដែលវាត្រូវបានបង្កើតឡើង ទងផ្ចិត(រូបភាពទី 28) ដែលក្នុងនោះសរសៃឈាមសំខាន់ៗឆ្លងកាត់ពីអំប្រ៊ីយ៉ុងដែលកំពុងលូតលាស់ទៅកាន់រាងកាយរបស់ម្តាយ។ វីឡា chorionic ទីពីរ និងដើម allantoid គឺជាផ្នែកមួយនៃសុក។
អង្ករ។ 27. បំពង់ fallopian (oviduct) នៅក្នុងផ្នែកឆ្លងកាត់ ( Almazov និង Sutulov, 1978) ។ 1 - គែមនៃបំពង់ fallopian; 2 - epithelium prismatic ciliated; 3 - ចានផ្ទាល់ខ្លួននៃភ្នាស mucous; 4 - ស្រទាប់សាច់ដុំ (ស្រទាប់ខាងក្នុងនិងខាងក្រៅនៃរាងជារង្វង់); 5 - ភ្នាសសេរ៉ូមជាមួយសរសៃឈាម។
អង្ករ។ 28. ផ្នែកឆ្លងកាត់នៃទងផ្ចិត (Almazov, Sutulov, 1978) ។ 1- ភ្នាស amniotic; 2 - ចាហួយរបស់ Wharton (កោសិកានិងសារធាតុ gelatinous សំខាន់); 3 - សរសៃឈាមទងផ្ចិត; 4 - សរសៃឈាមវ៉ែន។
នៅលើផ្នែកឆ្លងកាត់តាមរយៈទងផ្ចិត វាអាចត្រូវបានគេមើលឃើញថាវាត្រូវបានគ្របដណ្តប់នៅខាងក្រៅដោយភ្នាស amniotic ។ ផ្នែកសំខាន់របស់វាត្រូវបានបង្ហាញ ចាហួយរបស់វ៉ារតុនដែលមានធាតុផ្សំនៃកោសិកា និងសារធាតុ gelatinous សំខាន់។ នៅកណ្តាលមានសរសៃឈាមទងផ្ចិតពីរ និងសរសៃឈាមទងផ្ចិតមួយ។
ក្រឡេកមើលរបាំងការពារមេរោគ អំប្រ៊ីយ៉ុងនៅក្នុងសប្តាហ៍ទីពីរនៃការអភិវឌ្ឍន៍ពីខាងលើ (ការស្រមៃនៅពេលដំណាលគ្នាថាដំបូល amniotic ដែលលាតសន្ធឹងលើ scutellum អំប្រ៊ីយ៉ុងត្រូវបានកាត់រាបស្មើ) វាច្បាស់ណាស់ថានៅក្នុងផ្នែក scutellum អំប្រ៊ីយ៉ុងមើលទៅដូចជាថាសមូល។ ក្រោយមកវាទទួលបានរាងពងក្រពើ។
នៅលើផ្ទៃ ectodermal ដែលប្រឈមមុខនឹងបែហោងធ្មែញ amniotic មិនទាន់មានសញ្ញានៃការវិវត្តន៍នៃ primitive streak នៅឡើយទេនៅក្នុងដំណាក់កាលនេះ។
មានតែនៅចុងបញ្ចប់ប៉ុណ្ណោះ។ ទីពីរឬនៅដើមសប្តាហ៍ទី 3 នៃការអភិវឌ្ឍន៍ ការចាប់ផ្តើមនៃឆ្នូតបឋម ពោលគឺការបង្កើតដែលបានពិពណ៌នារួចហើយនៅក្នុងការពិពណ៌នាអំពីការអភិវឌ្ឍនៃសត្វស្លាបចាប់ផ្តើមលេចឡើងយ៉ាងច្បាស់នៅលើផ្ទៃនេះ។ ស្ទ្រីមចម្បងរបស់មនុស្សត្រូវបានបង្កើតឡើងពីគែម caudal នាពេលអនាគតនៃខែលការពារមេរោគ ហើយមានភាពស្រដៀងគ្នានៅក្នុងអត្ថន័យ និងវិធីសាស្រ្តនៃការបង្កើតរបស់វាទៅនឹង streak បឋមនៃបក្សី។
ជុំវិញនាង សម្ភារៈសន្មតសម្រាប់ parachordal mesoderm ។ សម្រាប់ហេតុផលនេះ (ស្រដៀងនឹងសត្វស្លាប) វាអាចត្រូវបានប្រៀបធៀបជាមួយនឹងបបូរមាត់ក្រោយដែលលាយបញ្ចូលគ្នានៃ blastopore នៃ lancelet ។ នៅតាមបណ្តោយបន្ទះបឋម តាមបណ្តោយផ្នែកកណ្តាលរបស់វា ចង្អូរបណ្តោយមួយលេចឡើង ហើយនៅចុងបញ្ចប់របស់វា ជាលទ្ធផលនៃការប្រមូលផ្តុំកោសិកា និងការឡើងក្រាស់ ដុំពកបឋម (ថ្នាំងរបស់ Hansen) ត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលដូចនៅក្នុងអំប្រ៊ីយ៉ុងបក្សី ដែលត្រូវគ្នានឹង តម្លៃទៅនឹងបបូរមាត់ខាងមុខសក្តានុពលនៃ blastopore ។ រន្ធតូចមួយលេចឡើងនៅក្នុង nodule ។
ទន្ទឹមនឹងនេះដែរនៅក្នុង ផ្នែក extraembryonicនៃអំប្រ៊ីយ៉ុងដែលកំពុងលូតលាស់បន្តិចម្តងៗដែលគ្របដណ្ដប់ដោយ trophoblast បែហោងធ្មែញរបស់ ecocoelom ពង្រីក ហើយការតភ្ជាប់ដ៏ធំទូលាយដំបូងរបស់ amnion ជាមួយ trophoblast រួមតូច ទីបំផុតប្រែទៅជាការតភ្ជាប់ mesodermal ដែលនៅតែធំទូលាយ ដែលទោះជាយ៉ាងណាកំពុងផ្លាស់ប្តូររួចហើយនៅក្នុង caudal ទិសដៅ ដូច្នេះការភ្ជាប់តំបន់នៃតួអំប្រ៊ីយ៉ុងចុងកន្ទុយនាពេលអនាគតជាមួយ trophoblast ។
ការតភ្ជាប់នេះត្រូវបានគេហៅថា ដើមអំប្រ៊ីយ៉ុង. មិនយូរប៉ុន្មាន (នៅដើមសប្តាហ៍ទី 3) ពីផ្នែកខាងចុងនៃថង់ endodermal (yolk) ដែលមានរាងជាម្រាមដៃតូច ការលូតលាស់ដែលបញ្ចប់ដោយងងឹតងងុល ដែលជារន្ធរបស់ allantois ប៉ោងចូលទៅក្នុងដើមអំប្រ៊ីយ៉ុងនេះ។
នៅក្នុងតំបន់ caudal ពីបន្ទះបឋម ectodermប្រឡោះមេរោគត្រូវបានភ្ជាប់ដោយផ្ទាល់ និងយ៉ាងរឹងមាំជាមួយ endoderm របស់វា; ដូច្នេះហើយ នៅកន្លែងនេះ ភាពច្របូកច្របល់នៃអ្វីដែលគេហៅថា ភ្នាសក្លូកាល់ ត្រូវបានកំណត់យ៉ាងឆាប់បំផុត ដែលនឹងត្រូវបានពិភាក្សាលម្អិតបន្ថែមទៀតខាងក្រោម។ នៅតាមបណ្តោយគែមរវាង ectoderm និង endoderm នៃខែលការពារដំណុះ ភ្នាសខាងក្រៅនៃអំប្រ៊ីយ៉ុងដែលនៅជុំវិញនោះជ្រាបចូលដោយផ្នែកដែលគ្របដណ្តប់ផ្នែក extraembryonic នៃអំប្រ៊ីយ៉ុង។
នៅលើមេរោគ ខែលនៃអំប្រ៊ីយ៉ុងអាយុដប់ប្រាំបីថ្ងៃគេអាចកំណត់អត្តសញ្ញាណដំណើរការ chordomesoderm ដែលកំពុងតែវិវឌ្ឍហើយ ដែលដូចនៅក្នុងសត្វបក្សី ដុំសាច់ដុះ និង mesoderm មានការរីកចម្រើន។ ជាលទ្ធផលនៃចលនានៃសម្ភារៈនេះ ដូចដែលបានពិពណ៌នារួចមកហើយនៅក្នុងសត្វស្លាប ហើយវាត្រូវបានគេលើកឡើងថា ចលនានេះអាចប្រៀបធៀបជាមួយនឹង "ការបំផ្លិចបំផ្លាញ" នៃបបូរមាត់ខាងមុខនៃ blastopore តំបន់នៃ notochord សន្មត និង mesoderm ក្បាលផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង ចំណងរបស់ Hensen បឋមនៅតាមបណ្តោយបបូរមាត់ខាងមុខដែលមានសក្តានុពល ហើយជ្រាបចូលរវាង ectoderm និង endoderm នៃប្រឡោះមេរោគ ដោយចូលទៅដំបូងនៅពេលក្រោយ ហើយបន្ទាប់មក cranial ទៅចុងក្បាលនៃខែលការពារមេរោគ។
សម្ភារៈនេះបង្កើត ដំណើរការ chordomesodermដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅក្រោម ectoderm ផ្ទៃនៅកណ្តាលនៃផ្នែកខាងចុងនៃអំប្រ៊ីយ៉ុង។ កោសិកានៃក្រុមតន្រ្តីនេះមិនភ្ជាប់ដោយផ្ទាល់ទៅនឹងកោសិកានៃ ectoderm ទេ ពួកគេត្រូវបានបំបែកចេញពីពួកវា ប៉ុន្តែម្យ៉ាងវិញទៀត នៅតាមបណ្តោយបន្ទាត់កណ្តាល ពួកវាជ្រាបចូលទៅក្នុងបន្ទះ endodermal នៃស្រទាប់ការពារមេរោគ។ នេះត្រូវគ្នាទៅនឹងស្ថានភាពដែលត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុង lancelet និង amphibians នៅលើផ្នែកឆ្លងកាត់នៃអំប្រ៊ីយ៉ុងក្នុងអំឡុងពេលចាប់ផ្តើមនៃ notogenesis នៅពេលដែល ដូចដែលបានដឹងរួចមកហើយ anlage នៃ notochord មានទីតាំងនៅពាក់កណ្តាលដំបូលនៃពោះវៀននាពេលអនាគត។
អំប្រ៊ីយ៉ុងគឺនៅដំណាក់កាលនៃបន្ទះបឋម (1) ដែលត្រូវគ្នាទៅនឹងចុងបញ្ចប់នៃទីពីរ - ការចាប់ផ្តើមនៃសប្តាហ៍ទីបីនៃការអភិវឌ្ឍន៍ (សូមមើលផងដែរ រូបភព។ "អំប្រ៊ីយ៉ុងរបស់មនុស្សនៅក្នុង vesicle ទារក") ។
នៅក្នុងអំប្រ៊ីយ៉ុងរបស់មនុស្ស ការបញ្ចេញទឹកកាមចាប់ផ្តើមនៅចុងបញ្ចប់នៃសប្តាហ៍ទី 1 នៃការអភិវឌ្ឍន៍ ហើយនៅចុងបញ្ចប់នៃការកំទេច និងបញ្ចេញចេញពីតំបន់ថ្លា ក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយនឹងការផ្សាំ។ នៅថ្ងៃទី 7 នៃការអភិវឌ្ឍន៍ អំប្រ៊ីយ៉ុងមើលទៅដូចជា blastocyst: vesicle ដែលមានបែហោងធ្មែញ blastocelomic ជញ្ជាំងដែលមានកោសិកា trophoblast ។ នៅបង្គោលមួយនៃ vesicle ពីខាងក្នុងមានការប្រមូលផ្តុំនៃកោសិកា embryoblast ។
ក្រពះរបស់មនុស្សកើតមានជាពីរដំណាក់កាល។ ដំណាក់កាលទី 1 នៃក្រពះបន្តពេញមួយសប្តាហ៍ទី 2 ។ សម្ភារៈនៃកោសិកាខាងក្នុងនៃ blastocyst (embryoblast) ត្រូវបានបំបែកដោយ delamination ជាពីរសន្លឹក បង្កើតជា germinal disk: epiblast (primary ectoderm) ដែលបង្កើតជាស្រទាប់មេរោគបីនៃអំប្រ៊ីយ៉ុង និងបង្កើតជា extraembryonic mesoderm ។ និង hypoblast (endoderm បឋម) ដែលបែងចែកទៅជា endoderm នៃថង់ yolk ។ បែហោងធ្មែញត្រូវបានបង្កើតឡើងរវាងកោសិកានៃអេពីប្លាសដោយបែងចែកអេពីប្លាសទៅជាអេកតូឌែមបន្ថែមនៃអាំមីញ៉ូម និងអេពីប្លាសអំប្រ៊ីយ៉ុង។
ដំណាក់កាលទីពីរនៃការរលាកក្រពះកើតឡើងនៅសប្តាហ៍ទី 3 នៃការអភិវឌ្ឍន៍ដោយការធ្វើអន្តោប្រវេសន៍ហើយបញ្ចប់ដោយការបង្កើតស្រទាប់មេរោគចំនួនបី - ectoderm (2), endoderm (3), mesoderm (4) ។ Gastrulation គឺផ្អែកលើការរីកសាយកោសិកា និងចលនានៃកោសិកានៃ epiblast germinal ភ្លាមៗបន្ទាប់ពីការបញ្ចេញ blastocyst ពីតំបន់ថ្លា។ កោសិកាដែលប្រមូលផ្តុំនៅលើបរិវេណនៃឌីសមេរោគផ្លាស់ទីទៅចុងខាងចុងនៃអំប្រ៊ីយ៉ុង ជាកន្លែងដែលពួកវាជួបគ្នា និងប្រញាប់ប្រញាល់នៅខាងមុខក្នុងទម្រង់ជាស្ទ្រីមកោសិកា (ដល់ចុងខួរក្បាល)។ ស្ទ្រីមកោសិកាដែលពន្លូតតំណាងឱ្យសម្ភារៈនៃខ្សែបឋម - ការឡើងក្រាស់នៃអេពីប្លាសនៅកណ្តាលឌីសមេរោគ។ លំហូរទីពីរនៃកោសិកា (យឺត) រីករាលដាលពីផ្នែកម្ខាងនៃចុងក្បាលនៃអំប្រ៊ីយ៉ុង ហើយផ្លាស់ទីតាមខ្សែបន្ទាត់កណ្តាលឆ្ពោះទៅរកលំហូរដំបូង។ ចំណុចជួបគ្នានៃស្ទ្រីមទាំងពីរត្រូវបានគេហៅថា nodule បឋម (Hensen's) - ការកើនឡើងនៅផ្នែកខាងមុខនៃបន្ទះបឋម។ នៅចំកណ្តាលនៃដុំពកបឋម fossa បឋមលេចឡើង ហើយនៅតាមបណ្តោយបន្ទាត់កណ្តាលនៃបន្ទះបឋម ចង្អូរបឋម (5) លេចឡើងជាការបន្តនៃ fossa បឋម។
អន្តោប្រវេសន៍ត្រូវបានផ្តួចផ្តើមនៅក្នុងតំបន់នៃថ្នាំងរបស់ Hensen ។ កោសិកាធ្វើចំណាកស្រុកនៃស្ទ្រីមទីពីរធ្លាក់ចុះ ហើយផ្លាស់ទីតាម fossa បឋមក្នុងទិសដៅ cranial ។ នេះនាំទៅរកការបង្កើតដំណើរការក្បាល - rudiment នៃ notochord នេះ។ ផ្នែកនៃកោសិកាផ្លាស់ប្តូរនៃ nodule បឋម និងផ្នែកទី 3 ខាងមុខនៃបឋមសិក្សាត្រូវបានបង្កប់នៅក្នុងសម្ភារៈនៃពោះវៀនក្បាល (prechordal plate) និង germinal endoderm ដោយរុញកោសិកា hypoblast ទៅសងខាង (3) ខណៈពេលដែលថ្នាំងរបស់ Hensen ត្រូវបានខូចទ្រង់ទ្រាយ ហើយខ្សែបឋមត្រូវបានខ្លី។
នៅក្នុងដ្យាក្រាមនេះ អំប្រ៊ីយ៉ុងត្រូវបានកាត់តាមផ្នែកក្រោយនៃបន្ទះបឋម ដែលត្រូវគ្នាទៅនឹងលំហូរលឿននៃកោសិកា epiblast ដំបូង ដែលផ្លាស់ទីទៅក្នុងចន្លោះរវាង epiblast និង hypoblast កាន់តែច្បាស់ endoderm ធ្វើចំណាកស្រុកទៅក្រោយ។ ទិសដៅ និងបង្កើតជា mesoderms អំប្រ៊ីយ៉ុង និង extraembryonic (4) ក៏ដូចជាកោសិកាមួយចំនួនបង្កើតជា endoderm ។ កោសិកាដែលនៅសេសសល់នៃមេរោគអេពីប្លាស (2) ដែលមិនឆ្លងកាត់ខ្សែបឋម បង្កើតជា ectoderm នៃអំប្រ៊ីយ៉ុង។ កោសិកា Ectoderm មានកំពស់ ធំ ព្រីសម៉ាទីក មានរូបរាងនៃកោសិការ prismatic ពហុជួរដែលមាន mitoses ជាច្រើន (6) ។
មុខតំណែងវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិមួយទៀតជឿថាជីវិតមនុស្សចាប់ផ្តើមពីពេលបង្កើត បន្ទះបឋម- មុនគេ morphological នៃបំពង់សរសៃប្រសាទ។ មុខតំណែងនេះមានប្រជាប្រិយភាពនៅក្នុង ពេលនេះក្នុងចំណោមអ្នកជំនាញខាងអំប្រ៊ីយ៉ុង និងអ្នកជំនាញផ្នែកជីវសាស្ត្រ។ "ក្នុងអំឡុងពេល gastrulation រាងប៉ូលត្រូវបានបង្កើតឡើង - អ័ក្សខាងមុខនៃអំប្រ៊ីយ៉ុង។ នៅថ្ងៃទី 15-16 កោសិកានៃស្រទាប់ខាងក្រៅនៃ embryoblast ផ្លាស់ទីទៅគែមក្រោយរបស់វានាពេលអនាគត ហើយ streak បឋមបឋមបង្កើតនៅតាមបណ្តោយបន្ទាត់កណ្តាលនៃឌីស។ ក្រោយមកទៀត តាមបណ្តោយបន្ទាត់កណ្តាលបណ្តោយ បន្ទះបឋមត្រូវបានសង្កត់យ៉ាងជ្រៅទៅក្នុង ចង្អូរបឋមមួយត្រូវបានបង្កើតឡើង។ កោសិកា Embryoblast ធ្វើចំណាកស្រុកតាមរយៈខ្សែបឋម ហើយថ្នាំងរបស់ Hensen បង្កើតជា endoderm អំប្រ៊ីយ៉ុង និង mesoderm ក៏ដូចជា notochord ដែលបន្ទាប់មកបញ្ចូលទៅក្នុង endoderm នៃពោះវៀនបឋម។ progenitors ectoderm មានទីតាំងនៅពីមុខ primitive streak ។ (L.F. Kurilo. បញ្ហាសីលធម៌មួយចំនួននៃបច្ចេកវិទ្យាកោសិកាដើមអំប្រ៊ីយ៉ុង។ // បញ្ហានៃការបន្តពូជ, 2000, លេខ 3 ។) ដូច្នេះ ស្ទ្រីមបឋមអាចត្រូវបានចាត់ទុកថាជារចនាសម្ព័ន្ធអ័ក្សទីមួយ ដែលនៅជុំវិញនោះ ការបង្កើតអំប្រ៊ីយ៉ុងទាំងអស់ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ រហូតដល់ថ្ងៃទី 14 បន្ទាប់ពីការបង្កកំណើត អ្នកជំនាញផ្នែកអំប្រ៊ីយ៉ុងចាត់ទុកអំប្រ៊ីយ៉ុងរបស់មនុស្សថាជាកូនប្រ៊ីយ៉ុង ដោយជឿថាមុនរយៈពេលនេះ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយស្រទាប់កោសិកា ដែលជាភ្នាសអំប្រ៊ីយ៉ុង ដែលជាវត្ថុធាតុដែលមិនពាក់ព័ន្ធនឹងការសាងសង់អំប្រ៊ីយ៉ុងនាពេលអនាគត។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ តម្រូវការក្នុងការបែងចែករវាងហ្សែនហ្សែននៃអំប្រ៊ីយ៉ុង និងលក្ខណៈបុគ្គល ontogenetic របស់វា (នៅពេលដែលការលេចចេញជាបឋម) ត្រូវបានសង្កត់ធ្ងន់។ . ចំពោះវិធីសាស្រ្តនេះ អាគុយម៉ង់នាំមុខគឺថាអំប្រ៊ីយ៉ុងនៅដំណាក់កាល preembryo មិនមានទេ។ ប្រព័ន្ធប្រសាទហើយជាលទ្ធផល អត្ថិភាពនៃដំណើរការ neuropsychic នៅក្នុងទម្រង់ដែលយើងភ្ជាប់ពួកវាជាមួយនឹងដំណើរការនៃអន្តរកម្មអេឡិចត្រូគីមីនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធសរសៃប្រសាទគឺមិនអាចទៅរួចទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ តើវាត្រឹមត្រូវទេក្នុងការដកចេញដំណាក់កាល preembryo ពីដំណើរការអភិវឌ្ឍ? ជីវិតមនុស្ស?
5. ការផ្សាំនៃ blastocyst នៅក្នុងជញ្ជាំងនៃស្បូន។
វាក៏មានទីតាំងបែបវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិផងដែរ ដែលយោងទៅតាមការចាប់ផ្តើមនៃជីវិតរបស់មនុស្សត្រូវតែរាប់ចាប់ពីពេលនៃការបញ្ចូលអំប្រ៊ីយ៉ុងទៅក្នុងជញ្ជាំងស្បូន។ អនុលោមតាមវាវាមកពីពេលនេះដែលអំប្រ៊ីយ៉ុងអាចត្រូវបានចាត់ទុកថាជាមនុស្សដែលមានសិទ្ធិជាក់លាក់។
ការបញ្ចូលអំប្រ៊ីយ៉ុងរបស់មនុស្សទៅក្នុងជញ្ជាំងស្បូនកើតឡើងនៅសប្តាហ៍ទី 1 នៃជីវិត ប្រហែលនៅថ្ងៃទី 6 ។ ទីតាំងនេះគឺផ្អែកលើការពិតដែលថាយ៉ាងហោចណាស់ 8% ហើយយោងទៅតាមទិន្នន័យថ្មីៗនេះប្រហែល 60% នៃអំប្រ៊ីយ៉ុងដែលបង្កើតបានជាលទ្ធផលនៃការរួមភេទធម្មតាមិនភ្ជាប់ទៅនឹងជញ្ជាំងស្បូនហើយស្លាប់ដោយធម្មជាតិ។ ហើយបើដូច្នេះ តើវាអាចប្រកែកបានថាអំប្រ៊ីយ៉ុងដែលមិនបានផ្សាំនោះមានលក្ខណៈសម្បត្តិ និងសិទ្ធិរបស់មនុស្សខ្លះហើយឬនៅ? ដោយផ្អែកលើតក្កវិជ្ជានៃវិធីសាស្រ្តនេះ វាក៏អាចធ្វើទៅបានដើម្បីធ្វើការពិសោធន៍ជាមួយអំប្រ៊ីយ៉ុងរបស់មនុស្សក្នុងដំណាក់កាលមុនការផ្សាំ។
