ციტოჩონჩხი. მიკროვილი. უჯრედის კედელი. სპეციალიზებული უჯრედის ორგანელები და სტრუქტურები ცხოველური უჯრედის მიკროვილი

და ღრუბლებისა და სხვა მრავალუჯრედიანი ცხოველების საყელოიანი უჯრედებში. ადამიანებში მიკროვილებს აქვთ წვრილი ნაწლავის ეპითელური უჯრედები, რომელზედაც მიკროვილები ქმნიან ფუნჯის საზღვარს, ასევე შიდა ყურის მექანიკური რეცეპტორები - თმის უჯრედები.

მიკროვილებს ხშირად ურევენ წამწამებს, მაგრამ ისინი ძალიან განსხვავდებიან სტრუქტურით და ფუნქციით. ცილიუმებს აქვთ ბაზალური სხეული და მიკროტუბულური ციტოჩონჩხი, შეუძლიათ სწრაფი მოძრაობები (გარდა მოდიფიცირებული უმოძრაო წამწამებისა) და დიდ მეტაზოანებში, როგორც წესი, ემსახურება სითხის დინების შექმნას ან სტიმულების აღქმას, ხოლო უჯრედულ და მცირე მეტაზოებში ასევე მოძრაობას. მიკროვილი არ შეიცავს მიკროტუბულებს და მხოლოდ ნელა მოხრილი (ნაწლავში) ან უმოძრაოა.

დამხმარე პროტეინები, რომლებიც ურთიერთქმედებენ აქტინთან, პასუხისმგებელნი არიან მიკროვილების აქტინური ციტოჩონჩხის მოწესრიგებაზე - ფიმბრინი, სპექტრინი, ვილინი და ა.შ. მიკროვილი ასევე შეიცავს ციტოპლაზმურ მიოზინის რამდენიმე სახეობას.

ნაწლავის მიკროვილი (არ უნდა აგვერიოს მრავალუჯრედულ ღრძილებთან) მნიშვნელოვნად ზრდის შთანთქმის ზედაპირს. გარდა ამისა, ხერხემლიანებში მათ პლაზმალემაზე ფიქსირდება საჭმლის მომნელებელი ფერმენტები, რომლებიც უზრუნველყოფენ პარიეტალურ მონელებას.

შიდა ყურის მიკროვილი (სტერეოცილია) საინტერესოა იმით, რომ ისინი ქმნიან რიგებს სხვადასხვა, მაგრამ მკაცრად განსაზღვრული სიგრძით თითოეულ რიგში. უფრო მოკლე რიგის მიკროვილის ზედა ნაწილები ცილების - პროტოკადჰერინების დახმარებით უკავშირდება მეზობელი რიგის გრძელ მიკროვილებს. მათი არარსებობა ან განადგურება შეიძლება გამოიწვიოს სიყრუე, რადგან ისინი აუცილებელია თმის უჯრედის მემბრანაზე ნატრიუმის არხების გასახსნელად და, შესაბამისად, ხმის მექანიკური ენერგიის ნერვულ იმპულსად გადაქცევისთვის.

მიუხედავად იმისა, რომ მიკროვილი ნარჩუნდება თმის უჯრედებზე მთელი სიცოცხლის განმავლობაში, თითოეული მათგანი მუდმივად განახლდება აქტინის ძაფების სარბენად.

დაწერეთ მიმოხილვა სტატიაზე "Microvillus"

ბმულები

შენიშვნები

მიკროვილის დამახასიათებელი ამონაწერი

უკვე გვიანი საღამო იყო, როცა იმპერატორებითა და მათი გარემოცვით დაკავებული ოლმუტსკის სასახლეში ავიდნენ.
სწორედ იმ დღეს გაიმართა საომარი საბჭო, რომელშიც მონაწილეობდნენ ჰოფკრიგსრატის ყველა წევრი და ორივე იმპერატორი. საბჭოზე, ძველი ხალხის - კუტუზოვისა და პრინცი შვარცერნბერგის აზრის საწინააღმდეგოდ, გადაწყდა დაუყოვნებლივ წინ წასულიყო და საერთო ბრძოლა მიეცა ბონაპარტესთვის. სამხედრო საბჭო ახლახან დასრულდა, როდესაც პრინცი ანდრეი ბორისთან ერთად სასახლეში მივიდა პრინც დოლგორუკოვის საძებნელად. მთავარი ბინის ყველა სახე მაინც ახალგაზრდების პარტიისთვის გამარჯვებული დღევანდელი სამხედრო საბჭოს ხიბლის ქვეშ იყო. გაჭიანურებულთა ხმები, რომლებიც ურჩევდნენ სხვა რაღაცის მოლოდინს შეტევის გარეშე, ისე ერთხმად ჩახშულიყო და მათი არგუმენტები უარყო თავდასხმის სარგებლობის უდავო მტკიცებულებებით, რომ ის, რაც საბჭოში განიხილებოდა, მომავალი ბრძოლა და, უეჭველია, გამარჯვება. , მეჩვენებოდა არა მომავალი, არამედ წარსული. ყველა სარგებელი ჩვენს მხარეს იყო. უზარმაზარი ძალები, უეჭველად აღმატებული ნაპოლეონის ძალებზე, ერთ ადგილზე იყო მოზიდული; ჯარები იმპერატორების თანდასწრებით გააცოცხლეს და აჩქარდნენ მოქმედებაში; სტრატეგიული წერტილი, სადაც მათ უნდა ემოქმედათ, უმცირესი დეტალებით იცოდა ავსტრიელი გენერალი ვეიროტერი, რომელიც ხელმძღვანელობდა ჯარებს (თითქოს იღბლიანი შემთხვევით, ავსტრიის ჯარები შარშან მანევრებზე იმყოფებოდნენ ზუსტად იმ ველებზე, სადაც ახლა ჰქონდათ ფრანგებთან ბრძოლა); დღევანდელი რელიეფი უმცირესი დეტალებით იყო ცნობილი და ნაჩვენები რუკებზე, ხოლო ბონაპარტმა, როგორც ჩანს, დასუსტებულმა, არაფერი გააკეთა.
დოლგორუკოვი, შეტევის ერთ-ერთი ყველაზე მგზნებარე მხარდამჭერი, ახლახან დაბრუნდა საბჭოდან, დაღლილი და დაღლილი, მაგრამ გაცოცხლებული და ამაყი გამარჯვებით. პრინცმა ანდრეიმ გააცნო ოფიცერი, რომელსაც მფარველობდა, მაგრამ პრინცი დოლგორუკოვმა, თავაზიანად და მტკიცედ ჩამოართვა ხელი, ბორისს არაფერი უთქვამს და აშკარად ვერ შეიკავა იმ აზრების გამოთქმა, რაც მას ყველაზე მეტად იმ მომენტში აწუხებდა, ფრანგულად მიუბრუნდა პრინც ანდრეის.
- კარგი, ჩემო, რა ბრძოლა ვიბრძოლეთ! ღმერთმა მიანიჭოს მხოლოდ ის, რაც მისი შედეგი იქნება ისეთივე გამარჯვებული. თუმცა, ჩემო ძვირფასო, - თქვა მან ფრაგმენტული და ანიმაციური სიტყვებით, - მე უნდა ვაღიარო ჩემი დანაშაული ავსტრიელების და განსაკუთრებით ვეიროტერის წინაშე. რა სიზუსტე, რა დეტალი, რა რელიეფის ცოდნა, რა შორსმჭვრეტელობა ყველა შესაძლებლობის, ყველა პირობის, ყველა უმცირესი დეტალის! არა, ძვირფასო, შეუძლებელია რაიმე უფრო ხელსაყრელი გამოგონება, ვიდრე ის პირობები, რომელშიც ვიმყოფებით. ავსტრიული გამორჩეულობის შერწყმა რუსულ გამბედაობასთან - კიდევ რა გინდა?
”მაშ, შეტევა საბოლოოდ გადაწყვეტილია?” თქვა ბოლკონსკიმ.

ადამიანის ორგანიზმს სჭირდება საკვები, რომ სწორად იმოქმედოს. სიცოცხლისთვის აუცილებელი ნივთიერებებისა და მათი დაშლის პროდუქტების შეწოვა ხდება ზუსტად წვრილ ნაწლავში. ამ ფუნქციას ახორციელებს მასში განლაგებული ნაწლავის ვილები. მათი ანატომია, განლაგება, ციტოლოგია შემდგომში იქნება განხილული.

წვრილი ნაწლავის სტრუქტურა, მისი ფუნქციები

ადამიანის ანატომიაში განასხვავებენ 3 განყოფილებას - თორმეტგოჯა ნაწლავის, მჭლე და ილიუს. პირველი დაახლოებით 30 სმ სიგრძისაა. აქ მოდის სპეციალური ფერმენტები ნაწლავის ეპითელიუმიდან, ნაღვლისა და პანკრეასის ფერმენტებიდან. ამავე განყოფილებაში იწყება შთანთქმის პროცესი. წყალი და მარილები, ამინომჟავები და ვიტამინები, ცხიმოვანი მჟავები აქტიურად იწოვება ვილის დახმარებით.

არ არსებობს მკაფიო გარე საზღვარი მჭლესა და თეძოს შორის და მთლიანი სიგრძეა 4,5-5,5 მ, მაგრამ, რა თქმა უნდა, არის შიდა განსხვავებები. :

• აქვს დიდი კედლის სისქე;
• მისი ნაწლავის ჩიყვი უფრო გრძელი და პატარაა დიამეტრით და მათი რიცხვი მეტია;
• ჯობია სისხლით მომარაგდეს.

მიუხედავად ამისა, თორმეტგოჯა ნაწლავის მთავარი ფუნქცია საკვების მონელებაა. ეს პროცესი ტარდება არა მხოლოდ ნაწლავის ღრუში, არამედ კედლებთან (პარიეტალური მონელება), ასევე უჯრედების შიგნით (უჯრედშიდა).

ამ უკანასკნელის განსახორციელებლად ლორწოვან გარსში არის სპეციალური სატრანსპორტო სისტემები, რომლებიც განსხვავებულია თითოეული ინგრედიენტისთვის. ამის დამატებითი ფუნქციაა შეწოვა. სხვებში ეს არის მთავარი ფუნქცია.

ვილუსის განლაგება და ანატომია

საჭმლის მომნელებელ არხში ნაწლავის ვილები განლაგებულია წვრილი ნაწლავის სამივე მონაკვეთში და აძლევს მათ ხავერდოვან იერს. თითოეული ვილის სიგრძე დაახლოებით 1 მმ-ია, განლაგება კი ძალიან მკვრივია. ისინი წარმოიქმნება ლორწოვანი გარსის გამონაყარისგან. წვრილი ნაწლავის პირველი და მეორე მონაკვეთის ზედაპირის ერთ კვადრატულ მილიმეტრზე შეიძლება იყოს 22-დან 40 ცალი, ილეუმზე - 30-მდე.

გარეთ, ნაწლავის ყველა ჩიყვი დაფარულია ეპითელიუმით. თითოეულ უჯრედს აქვს მრავალი გამონაზარდი, რომელსაც მიკროვილი ეწოდება. მათი რიცხვი შეიძლება მიაღწიოს 4 ათასს ერთ ეპითელიოციტზე, რაც მნიშვნელოვნად ზრდის ეპითელიუმის ზედაპირს და, შედეგად, ნაწლავის შეწოვის ზედაპირს.

ადამიანის საჭმლის მომნელებელ არხში ყველა ნაწლავის ღრძილს აქვს ღერძის გასწვრივ, რომელიც იწყება ღრძილების ზედა ნაწილში და მრავალი სისხლის კაპილარი მდებარეობს სტრომაში.

ვილის უჯრედული შემადგენლობა

ეს არის გარკვეული ტიპის უჯრედების არსებობა, რომელიც პასუხისმგებელია ნაწლავის ვილუსის ფუნქციონირებაზე. მაგრამ პირველ რიგში:

თითოეული ვილა, განურჩევლად მდებარეობისა, მოპირკეთებულია ეპითელიუმის ფენით, რომელიც შედგება 3 ფიჭური ჯიშისგან: სვეტოვანი ეპითელიოციტი, გობლეტის ეგზოკრინოციტი და ენდოკრინოციტი.

ენტეროციტები

ეს არის უჯრედის ყველაზე გავრცელებული ტიპი ვილის ეპითელიუმში. მისი მეორე სახელია სვეტოვანი ტიპის ეპითელიოციტი. პრიზმული უჯრედები. ხოლო ნაწლავის ჯირკვლის ძირითად ფუნქციას ისინი ასრულებენ. ენტეროციტები უზრუნველყოფენ კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან სისხლში და ლიმფში გადაადგილებას ორგანიზმისთვის საჭირო ნივთიერებების, რომლებიც მოდის ჭამის დროს.

ეპითელურ უჯრედებს აქვთ სპეციალური საზღვარი, რომელიც წარმოიქმნება ზედაპირზე მიკროვილით. ეს მიკროვილები 1 მიკრონი 2-ზე განლაგებულია 60-დან 90 ცალამდე. ისინი ზრდიან თითოეული უჯრედის შეწოვის ზედაპირს 30-40-ჯერ. მიკროვილის ზედაპირზე მდებარე გლიკოკალიქსი წარმოქმნის დამამცირებელ ფერმენტებს.

ეპითელიოციტების ერთ-ერთი სახეობაა მიკრონაკეციანი უჯრედები ან ე.წ. M-უჯრედები. მათი ადგილმდებარეობა არის ლიმფური ფოლიკულების ზედაპირი, როგორც ჯგუფური, ასევე ცალკეული. ისინი გამოირჩევიან უფრო გაბრტყელებული ფორმით და მცირე რაოდენობით მიკროვილით. მაგრამ ამავდროულად, ზედაპირი დაფარულია მიკრონაკეცებით, რომელთა დახმარებით უჯრედს შეუძლია მაკრომოლეკულების და ნაწლავის სანათურის დაჭერა.

გობლეტის ეგზოკრინოციტები და ენდოკრინოციტები

ერთუჯრედოვანი უჯრედები, რომელთა რაოდენობა თორმეტგოჯა ნაწლავიდან ილეუმამდე იზრდება. ეს არის ტიპიური ლორწოვანი უჯრედები, რომლებიც გროვდება და შემდეგ თავის საიდუმლოს ათავისუფლებს ლორწოვანი გარსის ზედაპირზე. ეს არის ლორწო, რომელიც ხელს უწყობს საკვების მოძრაობას ნაწლავების გასწვრივ და ამავდროულად მონაწილეობს პარიეტალური მონელების პროცესში.

უჯრედის გარეგნობა დამოკიდებულია მასში საიდუმლოების დაგროვების ხარისხზე და თავად ლორწოს წარმოქმნა ხდება იმ ადგილას, სადაც მდებარეობს გოლჯის აპარატი. ცარიელი უჯრედი, რომელიც მთლიანად გამოყოფს თავის საიდუმლოს, ვიწროა და აქვს შემცირებული ბირთვი.

ეს არის ენდოკრინოციტები, რომლებიც სინთეზირებენ და გამოყოფენ ბიოლოგიურად აქტიურ ნივთიერებებს, რომლებიც არა მხოლოდ საჭმლის მომნელებელ ფუნქციას ასრულებენ, არამედ მნიშვნელოვან როლს ასრულებენ საერთო მეტაბოლიზმში. ამ უჯრედების ძირითადი მდებარეობა არის თორმეტგოჯა ნაწლავი.

ფუნქციები

სტრუქტურიდან დაუყოვნებლივ ირკვევა, თუ რა ფუნქციას ასრულებენ ნაწლავის ჯირკვლები საჭმლის მონელების პროცესში, ამიტომ მათ მხოლოდ მოკლედ ჩამოვთვლით:

1. ნახშირწყლების, ცილების, ამინომჟავების, აგრეთვე მათი დაშლის პროდუქტების შეწოვა. ისინი ღრძილების მეშვეობით გადაეცემა კაპილარებს და სისხლთან ერთად გადადის ღვიძლის პორტალურ სისტემაში.
2. ლიპიდების, უფრო კონკრეტულად ქილომიკრონების, ლიპიდებისგან მიღებული ნაწილაკების შეწოვა. ისინი ღრძილების საშუალებით გადაეცემა ლიმფურ, შემდეგ კი სისხლის მიმოქცევის სისტემას, ღვიძლის გვერდის ავლით.
3. ნაწლავის ვილის კიდევ ერთი ფუნქციაა სეკრეტორული, ის გამოყოფს ლორწოს, რათა ხელი შეუწყოს საკვების მოძრაობას ნაწლავებში.
4. ენდოკრინული, რადგან ვილის ზოგიერთი უჯრედი გამოიმუშავებს ჰისტამინს და სეროტონინს, სეკრეტინს და ბევრ სხვა ჰორმონს და ბიოლოგიურად აქტიურ ნივთიერებას.

ემბრიონის დადება და რეგენერაცია დაზიანების შემდეგ

ჩვენ გავარკვიეთ რა უჯრედებისგან შედგება და როგორ ფუნქციონირებს ნაწლავის ვილუსი, მაგრამ როდის ყალიბდება ის ადამიანის ორგანიზმში და რომელი უჯრედებიდან? მოდით შევხედოთ ამ საკითხს.

პირის მეორე თვის ბოლოს ან მესამე ინტრაუტერიული განვითარების დასაწყისში ნაწლავის ენდოდერმიდან იწყება წვრილი ნაწლავის სექციები და მისი ფუნქციური კომპონენტები - ნაკეცები, ვილები, კრიპტები.

თავდაპირველად ეპითელური უჯრედებს არ აქვთ მკაცრი დიფერენციაცია, მხოლოდ მესამე თვის ბოლოს ხდება მათი გამოყოფა. გლიკოკალიქსი მიკროვილზე, რომელიც ფარავს ეპითელიუმის უჯრედებს, იდება ბავშვის განვითარების მეოთხე თვეში.

მეხუთე კვირას, ორსულობის სწორი კურსით, ხდება ნაწლავის სეროზული გარსის დაგება, ხოლო მერვე - ნაწლავის კუნთოვანი და შემაერთებელი ქსოვილის მემბრანა. ყველა გარსი განლაგებულია მეზოდერმიდან (ვისცერული შრე) და შემაერთებელი ქსოვილის მეზენქიმიდან.

მიუხედავად იმისა, რომ ყველა უჯრედი და ქსოვილი ჩამოყალიბებულია ნაყოფის განვითარებაში, ნაწლავის ვილები შეიძლება დაზიანდეს მათი ფუნქციების შესრულების დროს. როგორ ხდება იმ უბნების აღდგენა, სადაც უჯრედები კვდებიან? ახლომდებარე ჯანსაღი უჯრედების მიტოზური გაყოფით. ისინი უბრალოდ იკავებენ გარდაცვლილი ძმების ადგილს და იწყებენ თავიანთი ფუნქციის შესრულებას.

1-2 მიკრონი სიგრძისა და 0,1 მიკრონიმდე დიამეტრის მიკროვილი (მიკრვილები) ციტოლემით დაფარული თითის მსგავსი გამონაზარდია. მიკროვილუსის ცენტრში გადის პარალელური აქტინის ძაფების შეკვრა, რომლებიც მიმაგრებულია ციტოლემაზე მიკროვილის ზედა და მის გვერდებზე. მიკროვილი ზრდის უჯრედების თავისუფალ ზედაპირს. ლეიკოციტებში და შემაერთებელი ქსოვილის უჯრედებში მიკროვილი მოკლეა, ნაწლავის ეპითელიუმში გრძელი და იმდენია, რომ ქმნის ე.წ. მიკროვილები მოძრავია აქტინის ძაფების წყალობით.

ცილიები და დროშები ასევე მობილურია, მათი მოძრაობები ქანქარისებრია, ტალღოვანი. სასუნთქი გზების მოციმციმე ეპითელიუმის თავისუფალი ზედაპირი დაფარულია 5-15 მიკრონი სიგრძისა და 0,15-0,25 მიკრონი დიამეტრის წამწამებით. თითოეული ცილიუმის ცენტრში არის ღერძული ძაფი (აქსონემა), რომელიც წარმოიქმნება ცხრა ურთიერთდაკავშირებული პერიფერიული ორმაგი მიკროტუბულებით, რომლებიც აკრავს აქსონემას. მიკროტუბულის საწყისი (პროქსიმალური) ნაწილი მთავრდება ბაზალური სხეულის სახით, რომელიც მდებარეობს უჯრედის ციტოპლაზმაში და ასევე შედგება მიკროტუბულებისგან. დროშები აგებულებით წააგავს ცილიას; ისინი მოქმედებენ კოორდინირებულად რხევითი მოძრაობებიმიკროტუბულების ერთმანეთთან შედარებით სრიალის გამო.

უჯრედშორისი კავშირები იქმნება უჯრედების ერთმანეთთან შეხების წერტილებში, ისინი უზრუნველყოფენ უჯრედშორის ურთიერთქმედებას. ასეთი კავშირები (კონტაქტები) იყოფა მარტივ, მექანიზმად და მკვრივად. მარტივი კავშირი არის მეზობელი უჯრედების (უჯრედთაშორისი სივრცე) ციტოლემების კონვერგენცია 15-20 ნმ ტოლ მანძილზე. ზე გადაცემათა შეერთებაერთი უჯრედის ციტოლემის გამონაზარდები (კბილები) შედიან (ჩაჭედილი) მეორე უჯრედის კბილებს შორის. თუ ციტოლემის გამონაზარდები გრძელია, ღრმად ჩადის სხვა უჯრედის იგივე გამონაზარდებს შორის, მაშინ ასეთ კავშირებს თითის ფორმას უწოდებენ (interdigitation).

სპეციალური მკვრივი უჯრედშორისი შეერთებისას მეზობელი უჯრედების ციტოლემა იმდენად ახლოსაა, რომ ისინი ერწყმის ერთმანეთს. ეს ქმნის ეგრეთ წოდებულ ბარიერულ ზონას, რომელიც გაუვალია მოლეკულებისთვის. თუ ციტოლემის მჭიდრო კავშირი ხდება შეზღუდულ ზონაში, მაშინ იქმნება ადჰეზიური ლაქა (დესმოსომა). დესმოსომა არის ელექტრონის მაღალი სიმკვრივის პლატფორმა 1,5 მკმ დიამეტრამდე, რომელიც მოქმედებს როგორც მექანიკური კავშირი ერთ უჯრედსა და მეორეს შორის. ასეთი კონტაქტები უფრო ხშირია ეპითელურ უჯრედებს შორის.

ასევე გვხვდება უფსკრული ნაერთები (ნექსუსები), რომელთა სიგრძე 2-3 მიკრონს აღწევს. ასეთი ნაერთების ციტოლემები ერთმანეთისგან 2-3 ნმ-ითაა დაშორებული. იონები და მოლეკულები ადვილად გადიან ასეთ კონტაქტებში. ამიტომ, კავშირებს ასევე უწოდებენ გამტარ კავშირებს. მაგალითად, მიოკარდიუმში აგზნება გადადის ერთი კარდიომიოციტიდან მეორეზე ნექსუსებით.

ცილია და დროშები

ცილია და დროშები -განსაკუთრებული მნიშვნელობის ორგანელები, რომლებიც მონაწილეობენ მოძრაობის პროცესებში, არის ციტოპლაზმის გამონაზარდები, რომელთა საფუძველს წარმოადგენს მიკროტუბულების ურიკები, რომელსაც უწოდებენ ღერძულ ძაფს, ან აქსონემას (ბერძნული ღერძიდან - ღერძი და ნემა - ძაფი). წამწამების სიგრძეა 2-10 მიკრონი, ხოლო მათი რაოდენობა ერთი მოციმციმე უჯრედის ზედაპირზე შეიძლება მიაღწიოს რამდენიმე ასეულს. ადამიანის უჯრედების ერთადერთ ტიპში, რომელსაც აქვს ფლაგელუმი - სპერმა შეიცავს მხოლოდ ერთ 50-70 მიკრონი სიგრძის ფლაგელუმს. აქსონემა წარმოიქმნება მიკროტუბულების 9 პერიფერიული წყვილით, ერთი ცენტრალურად განლაგებული წყვილი; ასეთი სტრუქტურა აღწერილია ფორმულით (9 x 2) + 2 (ნახ. 3-16). ყოველი პერიფერიული წყვილის შიგნით, მიკროტუბულების ნაწილობრივი შერწყმის გამო, ერთი მათგანი (A) დასრულებულია, მეორე (B) არასრული (2-3 დიმერი საერთოა მიკროტუბულთან A).

მიკროტუბულების ცენტრალური წყვილი გარშემორტყმულია ცენტრალური გარსით, საიდანაც რადიალური ნაოჭები გადადის პერიფერიულ ორეულებამდე 16), რომელსაც აქვს ატფ-აზას აქტივობა.

ცილიუმის და ფლაგელუმის ცემა განპირობებულია აქსონემაში მეზობელი ორმაგების სრიალით, რაც შუამავლობით ხდება დინეინის სახელურების მოძრაობით. მუტაციები, რომლებიც იწვევენ ცილების ცვლილებებს, რომლებიც ქმნიან წამწამებსა და ფლაგელას, იწვევს შესაბამისი უჯრედების სხვადასხვა დისფუნქციას. კარტაგენერის სინდრომით (უძრავი წამწამების სინდრომი), როგორც წესი, დინეინის სახელურების არარსებობის გამო; პაციენტებს აწუხებთ სასუნთქი სისტემის ქრონიკული დაავადებები (ასოცირებულია რესპირატორული ეპითელიუმის ზედაპირის გაწმენდის ფუნქციის დარღვევასთან) და უნაყოფობა (სპერმატოზოიდების უმოძრაობის გამო).

ბაზალური სხეული, სტრუქტურით მსგავსი ცენტრიოლის, დევს თითოეული ცილიუმის ან ფლაგელის ძირში. სხეულის მწვერვალის დონეზე მთავრდება ტრიპლეტის C მიკროტუბულა, ხოლო A და B მიკროტუბულები გრძელდება ცილიუმის ან ფლაგელუმის აქსონემის შესაბამის მიკროტუბულებში. წამწამების ან ფლაგელუმის განვითარების დროს ბაზალური სხეული ასრულებს მატრიცის როლს, რომელზედაც იკრიბება აქსონემის კომპონენტები.

მიკროფილამენტები- წვრილი ცილოვანი ძაფები 5-7 ნმ დიამეტრით, ციტოპლაზმაში ცალ-ცალკე, სეპტების ან შეკვრების სახით. ჩონჩხის კუნთებში თხელი მიკროფილამენტები ქმნიან მოწესრიგებულ შეკვრას სქელ მიოზინის ძაფებთან ურთიერთქმედებით.

კორტიკოლის (ტერმინალური) ქსელი არის პლაზმოლემის ქვეშ მიკროფილამენტების გასქელების ზონა, რომელიც დამახასიათებელია უჯრედების უმეტესობისთვის. ამ ქსელში მიკროფილამენტები გადაჯაჭვულია და „ჯვარედინი კავშირშია“ ერთმანეთთან სპეციალური ცილების გამოყენებით, რომელთაგან ყველაზე გავრცელებულია ფილამინი. კორტიკალური ქსელი ხელს უშლის უჯრედის მკვეთრ და უეცარ დეფორმაციას მექანიკური გავლენის ქვეშ და უზრუნველყოფს მისი ფორმის გლუვ ცვლილებებს რესტრუქტურიზაციის გზით, რასაც ხელს უწყობს აქტინის გამხსნელი (ტრანსფორმირებადი) ფერმენტები.

პლაზმალემაზე მიკროფილამენტების მიმაგრება ხორციელდება მისი ინტეგრალური ("წამყვანი") ინტეგრინის პროტეინებთან კავშირის გამო) - პირდაპირ ან რიგი შუალედური ცილების ტალინის, ვინკულინის და α-აქტინინის მეშვეობით (იხ. სურ. 10-9). გარდა ამისა, აქტინის მიკროფილამენტები მიმაგრებულია ტრანსმემბრანულ ცილებზე პლაზმალმაში სპეციალურ უბნებზე, რომელსაც ეწოდება ადჰეზიური შეერთებები ან კეროვანი შეერთებები, რომლებიც აკავშირებენ უჯრედებს ერთმანეთთან ან უჯრედებს უჯრედშორისი ნივთიერების კომპონენტებთან.

აქტინი, მიკროფილამენტების მთავარი ცილა, გვხვდება მონომერული ფორმით (G- ან გლობულური აქტინი), რომელსაც შეუძლია პოლიმერიზაცია მოახდინოს გრძელ ჯაჭვებად (F- ან ფიბრილარული აქტინი) cAMP-ისა და Ca2+-ის თანდასწრებით. როგორც წესი, აქტინის მოლეკულას აქვს ორი სპირალურად დაგრეხილი ძაფის ფორმა (იხ. სურ. 10-9 და 13-5).

მიკროფილამენტებში აქტინი ურთიერთქმედებს უამრავ აქტინთან დამაკავშირებელ ცილებთან (რამდენიმე ათეულამდე ტიპთან), რომლებიც ასრულებენ სხვადასხვა ფუნქციებს. ზოგიერთი მათგანი არეგულირებს აქტინის პოლიმერიზაციის ხარისხს, სხვები (მაგალითად, ფილამინი კორტიკალურ ქსელში ან ფიმბრინი და ვილინი მიკროვილუსში) ხელს უწყობს ცალკეული მიკროფილამენტების სისტემებში შეკავშირებას. არაკუნთოვან უჯრედებში აქტინი შეადგენს ცილის შემცველობის დაახლოებით 5-10%-ს, მისი მხოლოდ ნახევარი ორგანიზებულია ძაფებად. მიკროფილამენტები უფრო მდგრადია ფიზიკური და ქიმიური შეტევის მიმართ, ვიდრე მიკროტუბულები.

მიკროფილამენტების ფუნქციები:

(1) კუნთოვანი უჯრედების კონტრაქტურობის უზრუნველყოფა (მიოსინთან ურთიერთობისას);

(2) ციტოპლაზმის კორტიკალურ შრესთან და პლაზმოლემასთან დაკავშირებული ფუნქციების უზრუნველყოფა (ეგზო- და ენდოციტოზი, ფსევდოპოდიის ფორმირება და უჯრედების მიგრაცია);

(3) ორგანელების, სატრანსპორტო ვეზიკულების და სხვა სტრუქტურების ციტოპლაზმის შიგნით მოძრაობა ამ სტრუქტურების ზედაპირთან დაკავშირებულ გარკვეულ ცილებთან (მინიმიოსინთან) ურთიერთქმედების გამო;

(4) უჯრედის გარკვეული სიხისტის უზრუნველყოფა კორტიკალური ქსელის არსებობის გამო, რომელიც ხელს უშლის დეფორმაციების მოქმედებას, მაგრამ თავად, რესტრუქტურიზაციისას, ხელს უწყობს უჯრედის ფორმის ცვლილებას;

(5) ციტოტომიის დროს შეკუმშვის შეკუმშვის წარმოქმნა, რომელიც ასრულებს უჯრედის დაყოფას;

(6) ზოგიერთი ორგანელების (მიკროვილი, სტერეოცილია) ფუძის („ჩარჩო“) ფორმირება;

(7) მონაწილეობა უჯრედშორისი კავშირების სტრუქტურის ორგანიზებაში (დესმოსომების გარშემო).

მიკროვილი არის უჯრედის ციტოპლაზმის თითის მსგავსი გამონაზარდები 0,1 μm დიამეტრით და 1 μm სიგრძით, რომლებიც დაფუძნებულია აქტინის მიკროფილამენტებზე. მიკროვილი უზრუნველყოფს უჯრედის ზედაპირის მრავალჯერადი ზრდას, რომელზედაც ხდება ნივთიერებების დაშლა და შეწოვა. ამ პროცესებში (წვრილი ნაწლავისა და თირკმლის მილაკების ეპითელიუმში) რამდენიმე ათასამდე მიკროვილია, რომლებიც ერთად ქმნიან ფუნჯის საზღვარს, ზოგიერთი უჯრედის აპიკალურ ზედაპირზე, რომლებიც აქტიურად მონაწილეობენ ამ პროცესებში.

ბრინჯი. 3-17. მიკროვილის ულტრასტრუქტურული ორგანიზაციის სქემა. AMP, აქტინის მიკროფილამენტები; AB, ამორფული ნივთიერება (მიკროვილუსის აპიკალური ნაწილის); F, V, ფიმბრინი და ვილინი (ცილები, რომლებიც ქმნიან ჯვარედინი კავშირებს AMP-ს შეკვრაში); მმ, მინიმიოზინის მოლეკულები (მიმაგრება AMP შეკვრაზე microvillus plasmolemma); TS, ტერმინალური ქსელის AMP, C - სპექტრინის ხიდები (დაამაგრეთ TS პლაზმოლემაზე), MF - მიოზინის ძაფები, IF - შუალედური ძაფები, GK - გლიკოკალიქსი.

თითოეული მიკროვილის ჩარჩო იქმნება შეკვრით, რომელიც შეიცავს დაახლოებით 40 მიკროფილამენტს, რომელიც დევს მისი გრძელი ღერძის გასწვრივ (ნახ. 3-17). მიკროვილის აპიკალურ ნაწილში ეს შეკვრა ფიქსირდება ამორფულ ნივთიერებაში. მისი სიმტკიცე განპირობებულია ფიმბრინისა და ვილინის ცილების ჯვარედინი კავშირებით, შიგნიდან შეკვრა მიმაგრებულია მიკროვილის პლაზმოლემაზე სპეციალური ცილოვანი ხიდებით (მინიმოზინის მოლეკულები. მიკროვილუსის ძირში შეკვრის მიკროფილამენტები იჭრება. ტერმინალური ქსელი, რომლის ელემენტებს შორის არის მიოზინის ძაფები.სავარაუდოა ტერმინალური ქსელის აქტინისა და მიოზინის ძაფების ურთიერთქმედება, განსაზღვრავს მიკროვილის ტონს და კონფიგურაციას.

სტერეოცილია- მოდიფიცირებული გრძელი (ზოგიერთ უჯრედში - განშტოებული) მიკროვილი - აღმოჩენილია ბევრად უფრო იშვიათად, ვიდრე მიკროვილი და, როგორც ეს უკანასკნელი, შეიცავს მიკროფილამენტების შეკვრას.

⇐ წინა123

ასევე წაიკითხეთ:

მიკროფილამენტები, მიკროტუბულები და შუალედური ძაფები, როგორც ციტოჩონჩხის ძირითადი კომპონენტები.

აქტინის მიკროფილამენტები - სტრუქტურა, ფუნქციები

აქტინის მიკროფილამენტებიარის პოლიმერული ძაფისებრი წარმონაქმნები 6-7 ნმ დიამეტრით, რომელიც შედგება აქტინის ცილისგან. ეს სტრუქტურები უაღრესად დინამიურია: პლაზმური მემბრანისკენ მიმავალი მიკროფილამენტის ბოლოს (პლუს ბოლო), აქტინი პოლიმერიზებულია მისი მონომერებიდან ციტოპლაზმაში, ხოლო საპირისპირო ბოლოში (მინუს ბოლო) ხდება დეპოლიმერიზაცია.
მიკროფილამენტებიამდენად, აქვს სტრუქტურული პოლარობა: ძაფის ზრდა მოდის პლუს ბოლოდან, დამოკლება - მინუს ბოლოდან.

ორგანიზაცია და ფუნქციონირება აქტინის ციტოჩონჩხიუზრუნველყოფილია აქტინის დამაკავშირებელი ცილებით, რომლებიც არეგულირებენ მიკროფილამენტების პოლიმერიზაცია-დეპოლიმერიზაციის პროცესებს, აკავშირებენ მათ ერთმანეთთან და ანიჭებენ კონტრაქტურ თვისებებს.

ამ პროტეინებს შორის განსაკუთრებული მნიშვნელობა ენიჭება მიოზინებს.

ურთიერთქმედებამათი ერთ-ერთი ოჯახი - მიოზინი II აქტინთან ერთად ემყარება კუნთების შეკუმშვას, ხოლო არაკუნთოვან უჯრედებში აქტინის მიკროფილამენტებს აძლევს კონტრაქტურ თვისებებს - მექანიკური სტრესის უნარს. ეს უნარი უაღრესად მნიშვნელოვან როლს ასრულებს ყველა წებოვანი ურთიერთქმედებისას.

ახლის ფორმირება აქტინის მიკროფილამენტებიუჯრედში ხდება მათი განშტოება წინა ძაფებიდან.

იმისთვის, რომ ახალი მიკროფილამენტი ჩამოყალიბდეს, საჭიროა ერთგვარი „თესლი“. მის ფორმირებაში მთავარ როლს ასრულებს Aph 2/3 ცილის კომპლექსი, რომელიც მოიცავს ორ ცილას, რომელიც ძალიან ჰგავს აქტინის მონომერებს.

ყოფნა გააქტიურებული Aph 2/3 კომპლექსი მიმაგრებულია აქტინის ადრე არსებული მიკროფილამენტის გვერდით მხარეს და ცვლის მის კონფიგურაციას, იძენს სხვა აქტინის მონომერის მიმაგრების უნარს.

ამრიგად, ჩნდება "თესლი", რომელიც იწყებს ახალი მიკროფილამენტის სწრაფ ზრდას, რომელიც იშლება ძველი ძაფის მხრიდან დაახლოებით 70° კუთხით, რითაც ქმნის უჯრედში ახალი მიკროფილამენტების ფართო ქსელს.

ცალკეული ძაფების ზრდა მალე მთავრდება, ძაფი იშლება ცალკეულ ADP-ის შემცველ აქტინ მონომერებად, რომლებიც, მათში ADP-ის ATP-ით ჩანაცვლების შემდეგ, კვლავ შედიან პოლიმერიზაციის რეაქციაში.

აქტინის ციტოჩონჩხიმნიშვნელოვან როლს ასრულებს უჯრედების უჯრედგარე მატრიქსთან და ერთმანეთთან მიმაგრებაში, ფსევდოპოდიის ფორმირებაში, რომლის დახმარებით უჯრედებს შეუძლიათ გავრცელება და მიმართულების მოძრაობა.

— დაუბრუნდით განყოფილებას «ონკოლოგია"

1. სუპრესორული გენების მეთილაცია, როგორც ჰემობლასტოზების - სისხლის სიმსივნეების გამომწვევი
2. ტელომერაზა - სინთეზი, ფუნქციები
3. ტელომერი - მოლეკულური სტრუქტურა
4. რა არის ტელომერული პოზიციის ეფექტი?
5. ადამიანებში ტელომერების გახანგრძლივების ალტერნატიული გზები - უკვდავება
6. ტელომერაზას მნიშვნელობა სიმსივნეების დიაგნოზში
7. კიბოს მკურნალობის მეთოდები ტელომერებზე და ტელომერაზაზე ზემოქმედებით
8. უჯრედების ტელომერიზაცია - არ იწვევს ავთვისებიან ტრანსფორმაციას
9. უჯრედის ადჰეზია - წებოვანი ურთიერთქმედების დარღვევის შედეგები
10. აქტინის მიკროფილამენტები - სტრუქტურა, ფუნქციები

მიკროფილამენტები(თხელი ძაფები) - ევკარიოტული უჯრედების ციტოჩონჩხის კომპონენტი. ისინი უფრო თხელია ვიდრე მიკროტუბულები და სტრუქტურულად არიან თხელი ცილის ძაფებიდაახლოებით 6 ნმ დიამეტრით.

მათი მთავარი ცილაა აქტინი. მიოზინი ასევე გვხვდება უჯრედებში. შეკვრაში აქტინი და მიოზინი უზრუნველყოფენ მოძრაობას, თუმცა უჯრედში ერთ აქტინს შეუძლია ამის გაკეთება (მაგალითად, მიკროვილებში).

თითოეული მიკროფილამენტი შედგება ორი გრეხილი ჯაჭვისგან, რომელთაგან თითოეული შედგება აქტინის მოლეკულებისა და სხვა პროტეინებისგან მცირე რაოდენობით.

ზოგიერთ უჯრედში მიკროფილამენტები ქმნიან შეკვრას ციტოპლაზმური მემბრანის ქვეშ, გამოყოფენ ციტოპლაზმის მოძრავ და უძრავ ნაწილებს და მონაწილეობენ ენდო- და ეგზოციტოზში.

ასევე, ფუნქციებია უზრუნველყოს მთელი უჯრედის მოძრაობა, მისი კომპონენტები და ა.შ.

შუალედური ძაფები(ისინი არ გვხვდება ყველა ეუკარიოტურ უჯრედში, ისინი არ გვხვდება ცხოველთა და ყველა მცენარეთა რიგ ჯგუფში) განსხვავდებიან მიკროფილამენტებისგან უფრო დიდი სისქით, რაც დაახლოებით 10 ნმ-ია.

მიკროფილამენტები, მათი შემადგენლობა და ფუნქციები

მათი აშენება და განადგურება შესაძლებელია ორივე ბოლოდან, მაშინ როცა თხელი ძაფები პოლარულია, მათი შეკრება ხდება „პლუს“ ბოლოდან, დაშლა – „მინუსიდან“ (მიკროსტუბულების მსგავსი).

არსებობს სხვადასხვა სახის შუალედური ძაფები (განსხვავდებიან ცილის შემადგენლობით), რომელთაგან ერთი შეიცავს უჯრედის ბირთვს.

ცილოვანი ძაფები, რომლებიც ქმნიან შუალედურ ძაფს, ანტიპარალელურია.

ეს ხსნის პოლარობის ნაკლებობას. ძაფის ბოლოებში არის გლობულური ცილები.

ისინი ქმნიან ერთგვარ წნულს ბირთვთან ახლოს და განსხვავდებიან უჯრედის პერიფერიისკენ. მიეცით უჯრედს უნარი გაუძლოს მექანიკურ სტრესს.

მთავარი ცილა არის აქტინი.

აქტინის მიკროფილამენტები.

მიკროფილამენტები ზოგადად.

გვხვდება ყველა ევკარიოტულ უჯრედში.

მდებარეობა

მიკროფილამენტები ქმნიან შეკვრებს მოძრავი ცხოველის უჯრედების ციტოპლაზმაში და ქმნიან კორტიკალურ ფენას (პლაზმური მემბრანის ქვეშ).

მთავარი ცილა არის აქტინი.

• ჰეტეროგენული ცილა
• გვხვდება სხვადასხვა იზოფორმებში, რომლებიც კოდირებულია სხვადასხვა გენით

ძუძუმწოვრებს აქვთ 6 აქტინი: ერთი ჩონჩხის კუნთში, ერთი გულის კუნთში, ორი ტიპი გლუვში, ორი არაკუნთოვანი (ციტოპლაზმური) აქტინი = ძუძუმწოვრების ნებისმიერი უჯრედის უნივერსალური კომპონენტი.

ყველა იზოფორმა მსგავსია ამინომჟავების თანმიმდევრობით, მხოლოდ ტერმინალური სექციებია ვარიანტი. (ისინი განსაზღვრავენ პოლიმერიზაციის სიჩქარეს, არ მოქმედებს შეკუმშვაზე)

აქტინის თვისებები:

• M=42 ათასი;
• მონომერული ფორმით, ის ჰგავს გლობულს, რომელიც შეიცავს ATP მოლეკულას (G-actin);
• აქტინის პოლიმერიზაცია => თხელი ფიბრილი (F-actin, არის ნაზი სპირალური ლენტი);
• აქტინის MF-ები თავიანთი თვისებებით პოლარულია;
• საკმარისი კონცენტრაციით, G-აქტინი იწყებს სპონტანურ პოლიმერიზაციას;
• ძალიან დინამიური სტრუქტურები, რომლებიც ადვილად იშლება და აწყობენ.

პოლიმერიზაციის დროს (+), მიკროფილამენტის ბოლო სწრაფად უერთდება G-აქტინს => უფრო სწრაფად იზრდება.

(-) დასასრული.

G-actin-ის მცირე კონცენტრაცია => F-actin იწყებს დაშლას.

G-აქტინის კრიტიკული კონცენტრაცია => დინამიური წონასწორობა (მიკროფილამენტს აქვს მუდმივი სიგრძე)

ატფ-ით მონომერები მიმაგრებულია მზარდი ბოლოზე, პოლიმერიზაციის დროს ხდება ატფ-ის ჰიდროლიზი, მონომერები ასოცირდება ADP-თან.

Actin + ATP მოლეკულები ერთმანეთთან უფრო ძლიერად ურთიერთქმედებენ, ვიდრე ADP-თან დაკავშირებული მონომერები.

ფიბრილარული სისტემის სტაბილურობა შენარჩუნებულია:

• ტროპომიოზინის ცილა (ანიჭებს სიმტკიცეს);
• ფილამინი და ალფა-აქტინინი.

მიკროფილამენტები

ისინი ქმნიან განივი კლიპებს f-აქტინის ძაფებს შორის => რთული სამგანზომილებიანი ქსელი (ციტოპლაზმას ანიჭებს გელის მსგავს მდგომარეობას);

• ფიბრილების ბოლოებზე მიმაგრებული პროტეინები, რომლებიც ხელს უშლიან დაშლას;
• ფიმბრინი (ძაფების შეკვრას);
• მიოზინის კომპლექსი = აქტო-მიოზინის კომპლექსი, რომელსაც შეუძლია შეკუმშვა ATP დაშლის დროს.

მიკროფილამენტების ფუნქციები არაკუნთოვან უჯრედებში:

იყავით კონტრაქტული აპარატის ნაწილი;