Ինչ է ակտիվ տրանսպորտը կենսաբանության մեջ: Պասիվ եւ ակտիվ տրանսպորտ: Նատրիումի եւ կալիումի պոմպ

Ակտիվ տրանսպորտը կոչվում է գործընթացներ, որոնցում մոլեկուլը պետք է շարժվի մեմբրանի միջով, անկախ իր կենտրոնացման գրադիենտի ուղղությունից: Ամենից հաճախ դա տեղի է ունենում ավելի ցածր կոնցենտրացիայի տարածաշրջան ավելի բարձր մակարդակի վրա եւ ուղեկցվում է անվճար էներգիայի աճով, որը 5.71 LGC2 / C է KJ-MOL-1:

Ինչպես ավելի վաղ նշվում էր, էլեկտրաքիմիական ներուժի ավելի փոքր արժեք ունեցող նյութեր փոխանցելու այս գործընթացը `իր մեծ արժեքով:

Քանի որ մեմբրանում ակտիվ տրանսպորտը ուղեկցվում է GiBBS էներգիայի աճով, այն չի կարող ինքնաբուխ գնալ, այսինքն, նման գործընթացի համար անհրաժեշտ է զույգը որոշակի ինքնաբուխ հոսքի արձագանքով: Ընդհանրապես, դա կարելի է իրականացնել երկու եղանակով. 1) հիդրոլիզի ATP- ի գործընթացում, այսինքն `մակրոտնտեսական կապերում պահվող էներգիայի արժեքի պատճառով. 2) Մեմբրանային ներուժի եւ (կամ) իոնների կոնցենտրացիայի գրադիենտի միջնորդությունը հատուկ փոխադրողների ներկայությամբ եւ մեմբրանում:

Առաջին դեպքում տրանսպորտն իրականացվում է էլեկտրական իոնային պոմպերի միջոցով, որոնք գործում են ATP հիդրոլիզի անվճար էներգիայի պատճառով: Դրանք կապված են ինտեգրալ սպիտակուցների հատուկ համակարգերի հետ եւ կոչվում են տրանսպորտային անցուղիներ: Ներկայումս կա էլեկտրական իոնային պոմպերի երեք տեսակներ, որոնք իոններ են ունենում մեմբրանի միջոցով. K + - Na + - ATP- ի յուրաքանչյուր մոլեկուլի հիդրոլիզացման ընթացքում թողարկված էներգիայի պատճառով երկու կալիումի իոններ տեղափոխվում են բջիջ եւ երեք նատրիում իոնները վերակայվում են. CA2 + - ին - ATPAZ- ը հիդրոլիզի ATP- ի էներգիայի պատճառով փոխանցվում է երկու կալցիումի իոններ. Հ + - POMPE - երկու պրոտոն:

Երկրորդ դեպքում նյութերի տրանսպորտային միջոցները երկրորդական են, որի համար երեք սխեման խորապես հետաքննվում է:

Միակողմանի իոնային տեղափոխումը որոշակի փոխադրողով մի համալիրում ստացել է unport անվանումը: Միեւնույն ժամանակ, մեմբրանի կամ համալիրի միջոցով գանձվում է գանձում, եթե փոխադրողի մոլեկուլը կամ դատարկ փոխադրող է, եթե տրանսպորտը տրամադրվում է գանձվող փոխադրող: Փոխանցման արդյունքը կլինի իոնների կուտակում, նվազեցնելով Մեմբրանային ներուժ, Նման էֆեկտը նկատվում է կալիումի իոնների կուտակման մեջ էներգաբլոկազմի էներգաբլոկիզիում գտնվող Վալինենիզինի ներկայությամբ:

Օոնների հաշվիչ փոխանցումը մեկ մոլեկուլի մասնակցությամբ. Փոխադրողը ստացել է հակատիպի անունը: Ենթադրվում է, որ փոխադրողի մոլեկուլը կազմում է ամուր համալիր `յուրաքանչյուր դյուրակիր իոններից: Տեղափոխումն իրականացվում է երկու փուլով. Նախ, մեկ IOG- ն անցնում է մեմբրանը ձախից աջ, ապա երկրորդ իոնը հակառակ ուղղությամբ է: Մեմբրանային ներուժը չի փոխվում: Հավանաբար շարժիչ ուժ Այս գործընթացը դյուրակիր իոններից մեկի կոնցենտրացիաների տարբերությունն է: Եթե \u200b\u200bերկրորդ իոնի կոնցենտրացիայի տարբերությունը բացակայում էր, ապա փոխանցման արդյունքները կլինեն երկրորդ իոնի կուտակում `նվազեցնելով առաջինի կոնցենտրացիաների տարբերությունը: Անտիպի դասական օրինակ է տեղափոխվում կալիումի եւ ջրածնի իոնների բջջային թաղանթով, ներգրավելով Նիբերիինի հակաբիոտիկ: Հարկ է նշել, որ փոխադրողների մեծ մասը գործում է Անտիպորտի տեսքով, I.E- ի կողմից, մեմբրանի միջոցով նյութի շարժումը հնարավոր է դառնում միայն նույն մեղադրանք ունեցող ցանկացած բավականին հատուկ նյութի դիմաց:

Այսպիսով, հիմնական բջջային բաղադրիչի արդյունքը Համակենտրոնացման գրադիենտ, Դա կարող է վերահսկել նյութի շարժումը, որը գնում է դեպի իր գրադիենտը եւ կատարում է «աշխատանք», մինչեւ երկու շարժիչ ուժերը հավասարվեն:

Կրկնակի փոխադրողի մասնակցությամբ նյութերի համատեղ միակողմանի փոխանցում է կոչվում SIMPORT: Ենթադրվում է, որ երկու էլեկտրոնային մասնիկներ կարող են լինել թաղանթում. Կիտրե եւ անիոնով եւ դատարկ փոխադրող համալիրում փոխադրող: Քանի որ նման փոխանցման համակարգում մեմբրանային ներուժը չի փոխվում, տրանսպորտի պատճառը կարող է լինել իոններից մեկի կոնցենտրացիաների տարբերությունը: Համարվում է, որ ըստ Symport Schema- ի, հետեւում է, որ այս գործընթացը պետք է ուղեկցվի osmotic հավասարակշռության զգալի տեղաշարժով, քանի որ մեկ ցիկլով երկու մասնիկ փոխանցվում է մեկ ուղղությամբ:

Արդար մշակված (տեսությունների, իոնների եւ էնդոգեն փոխանցման մեխանիզմների առկայության պատճառով Օրգանական նյութեր Խցը հնարավոր դարձավ մեկնաբանել թմրանյութերի փորձերի մեջ ձեռք բերված տվյալները (բաժին 6.3.3):

Իզալու միջոցով `թուզով: 6.10 Ակտիվ տրանսպորտը կարող է ներկայացվել այնպես, ինչպես ցույց է տրված Նկ. 6.11.

Այս դեպքում Carrier C- ն ձեւավորում է թաղանթի արտաքին մասում, դեղամիջոցներով (L) Complex Ca. Այն ներթափանցում է թաղանթը, իր մյուս կողմից մաքրված լ: Ակտիվ տրանսպորտի դեպքում մեմբրանի ներսից L- ի կոնցենտրացիան կարող է շատ ավելի կենտրոնացված լինել արտաքին վրա: Ի տարբերություն պասիվ տրանսպորտի (Նկար 6.10), ATP էներգիան օգտագործող SA համալիրը վերածվում է «ա, որը հեշտությամբ մաքրում է լ (Նկար 6.11): Հաշվի առնելով CA տրանսպորտը կատարելու անհրաժեշտությունը Մեմբրանի հակառակ ուղղությունը մենք կարող ենք ենթադրել, որ ներսի ավելի շատ k0- ի վրա: Սա դեղերի փոխադրողի համալիրի այսպես կոչված ասիմետրիկ պառակտումն է:

Արտաքին ջրային փուլ

Համակենտրոնացում [l] 0 Գործունեություն (L) 0

Կենդանի օրգանիզմներում ակտիվ տրանսպորտային մեխանիզմները տարածված են եւ կարող են համարվել բջիջի հիմնարար գործառույթներից մեկը: Օրինակ, բջիջներում կա կալիումի եւ ցածր նատրիումի կոնցենտրացիայի բարձր կոնցենտրացիա, ի տարբերություն արտաբջջային տարածության, որտեղ այս իոնները հակառակ հարաբերությունների մեջ են: Մեմբրանները ազատորեն անցանելի են ինչպես իոնների, այնպես էլ ասիմետրիկ բաշխման համար, որն ապահովվում է դրսի եւ կալիումի բջիջից մշտական \u200b\u200b«պոմպային» նատրիումի կողմից: Ստամոքսի մեջ NS1- ի հավաքածուն H + եւ SG- ի իրական ակտիվ տրանսպորտ է: Յոդի կենտրոնացումը վահանաձեւ գեղձում `ըստ նմանատիպ մեխանիզմի: Շաքարավազը փոխանցվում է ավելի բարձր կոնցենտրացիայի դեմ փորոտիք եւ պրոքսիմալ երիկամային խողովակների մեջ: Ամինաթթուները փորոտիքում, երիկամներ, մկաններ եւ ուղեղի մեջ նույն կերպ են պահում: Օրգանական թթուների սեկրեցումը (NAPA-AminoBenzoic, Hippourous) երիկամային Tubules- ը ակտիվ տրանսպորտային գործընթաց է:

Ակտիվ տրանսպորտի մեխանիզմը խիստ հատուկ է, քանի որ այն ստեղծվել է բնության կողմից `մարմնի կենսաբանական կարիքները բավարարելու համար անհրաժեշտ սննդանյութերում կամ դրանցից նյութափոխանակության արտադրանքներից: Ինչ վերաբերում է ակտիվ տրանսպորտի ենթարկված դեղամիջոցներին, ապա այս դեպքում դրանք պետք է մոտ լինեն քիմիական կառուցվածքին մարմնի բնական նյութերին: Աղիքների ակտիվ տրանսպորտով, պիրիմիդինի ֆտորոֆուրի եւ երկաթի անալոգը կլանված է: LevoDoft- ի նույն մակարդակի օգնությամբ ներթափանցում է հեմատորեկեֆալիկ պատնեշը: Երիկամների ալիքներում գաղտնիք են օրգանական թթուների եւ հիմքերի հետ կապված դեղամիջոցները:

Ամփոփելով փոխանցվող տրանսպորտային տրանսպորտային միջոցների հաշվարկը, որը պետք է եւս մեկ անգամ շեշտի, որ կենսական գործունեության գործընթացում բջիջները հատում են տարբեր նյութեր, որոնց հոսքերը արդյունավետորեն կարգավորելի են: Այս առաջադրանքով բջջային թաղանթ, որի մեջ ներկառուցված տրանսպորտային համակարգեր, ներառյալ իոնային պոմպերը, կրիչ եւ բարձր ընտրովի մոլեկուլների համակարգը Իոնային ջրանցքներ.

Առաջին հայացքից փոխանցման համակարգերի նման առատությունը ավելորդ է թվում, քանի որ միայն Ion Pumps- ի աշխատանքը թույլ է տալիս ապահովել բնութագրական առանձնահատկություններ Կենսաբանական տրանսպորտԼույսի ընտրականություն, նյութերի փոխանցում տարածման ուժերի եւ էլեկտրական դաշտի դեմ: Պարադոքսը, սակայն, կարգավորվող հոսքերի քանակը անսահման մեծ է, իսկ պոմպերը ընդամենը երեքն են: Այս դեպքում իոնային կապի մեխանիզմները, որոնք ստացել են երկրորդական ակտիվ տրանսպորտի անվանումը, որում կարեւոր դեր են խաղում ցրված գործընթացները: Այսպիսով, բջջային թաղանթում դիֆուզիոն փոխանցման երեւույթներով նյութերի ակտիվ տրանսպորտային միջոցների համադրությունը այն հիմքն է, որն ապահովում է բջիջի կենսական գործունեությունը:

Իոնների տրանսպորտում, մեմբրանային տրանսպորտի սպիտակուցները մասնակցում են պլազմամա: Այս սպիտակուցները կարող են միաժամանակ իրականացնել մեկ նյութ (միավորվել) կամ մի քանի նյութեր (սիմպլա) եւ մեկ նյութի ներմուծման հետ միասին, մյուսը (հակադրություն): Օրինակ, գլյուկոզան կարող է բջիջներում լինել ԱԺ + իոնի հետ միասին: Իոնների տեղափոխումը կարող է առաջանալ համակենտրոնացման գրադիենտ, I.E. Պասիվորեն, առանց լրացուցիչ էներգիայի ծախսերի: Պասիվ տրանսպորտի դեպքում որոշ թաղանթային տրանսպորտի սպիտակուցներ ձեւավորում են մոլեկուլային համալիրներ, որոնց միջոցով ալիքները, որոնց միջոցով լուծարված մոլեկուլները անցնում են մեմբրանի միջոցով `համակենտրոնացման գրադիենտով պարզ տարածման պատճառով: Այս ալիքներից ոմանք անընդհատ բաց են, մյուսները կարող են փակել կամ բացվել ի պատասխան կամ պարտադիր ազդանշանների ազդանշանների կամ փոխելու համար: Այլ դեպքերում, հատուկ մեմբրանային կրողներ ընտրովիորեն կապված են մեկ կամ մեկ այլ իոնի հետ եւ այն տեղափոխում են մեմբրանի միջոցով (թեթեւ տարածում): Cytyplasm- ի ցիտոպլազմում իոնների համակենտրոնացումը կտրուկ տարբերվում է ոչ միայն արտաքին միջավայրում գտնվող կենտրոնացման վրա, այլեւ նույնիսկ արյան պլազմի, ավելի բարձր կենդանիների օրգանիզմում գտնվող բջիջները լվանալու համար: Մոնովալացված կատվի ընդհանուր կոնցենտրացիան ինչպես բջիջների ներսում, եւ գրեթե նույնն է (150 մմ), իզոտոնիկ է: Բայց ցիտոպլազմի կենտրոնացման մեջ + գրեթե 50 անգամ ավելի բարձր, եւ ԱԺ +-ն ավելի ցածր է, քան արյան պլազմայում, եւ այդ տարբերությունը պահպանվում է միայն կենդանի բջիջում, ապա եթե բջիջը պահվում է, որոշ ժամանակ անց, որոշ ժամանակ անց Իոնիկ տարբերությունները երկու կողմերում պլազմային թաղանթը կվերանա: Դուք պարզապես կարող եք զովացնել բջիջները +2 O C- ին, եւ որոշ ժամանակ անց մեմբրանի երկու կողմերում Կ + եւ ԱԺ + կոնցենտրացիան կդառնա նույնը: Երբ բջջային ջեռուցում է, վերականգնվում է այս տարբերությունը: Այս երեւույթը պայմանավորված է նրանով, որ բջիջներում կան մեմբրանային սպիտակուցային կրիչներ, որոնք գործում են համակենտրոնացման գրադիենտ, էներգիա ծախսելով ATP հիդրոլիզի հաշվին: Այս տեսակի նյութերի փոխանցումը կոչվում է ակտիվ տրանսպորտ, եւ այն իրականացվում է սպիտակուցային իոնային պոմպերի միջոցով: Պլազմային թաղանթում կա երկկողմանի մոլեկուլ (K + + Na +) - պոմպ, որը միեւնույն ժամանակ եւ ատամասում է: Այս պոմպը պոմպում է 3 իոնային մեկ ցիկլի համար + եւ 2 Իոն է մղում իոնին դեպի համակենտրոնացման գրադիենտ: Միեւնույն ժամանակ, ATP մոլեկուլը ծախսում է ատման ֆոսֆորիլացիայի վրա, որի արդյունքում ԱԺ + տեղափոխվում է մեմբրանի միջոցով բջիջից, եւ այնուհետեւ կկարողանան կապվել բջիջների հետ, այնուհետեւ կկարողանա կապվել բջիջի հետ: Ակտիվ տրանսպորտի արդյունքում մեմբրանային պոմպեր օգտագործելով, կոնցենտրացիայի բջջային եւ երկմտեք Cations MG 2+ եւ CA + - ի կանոնակարգը նույնպես տեղի է ունենում ATP- ի արժեքով: Իոնների ակտիվ տեղափոխման հետ կապված, տարբեր շաքար, նուկլեոտիդներ եւ ամինաթթուներ ներթափանցում են պլազմային թաղանթով: Այսպիսով, գլյուկոզայի ակտիվ փոխադրումը, որը համակրում է (միեւնույն ժամանակ) ներթափանցում է բջիջը, պասիվ տեղափոխվող Իոն ԱԺ + հոսքի հետ միասին, կախված կլինի գործողությունից (Կ +, NA +) - պոմպ: Եթե \u200b\u200bայս պոմպը արգելափակվի, ապա մեմբրանի երկու կողմերում + կոնցենտրացիայի միջեւ տարբերությունը կվերանա, մինչդեռ բջիջի ներսում գտնվող ԱԺ տարածումը կնվազի, եւ միեւնույն ժամանակ գլյուկոզայի հոսքը կնվազի դադարեցվի: Գործողությունը վերականգնվելուն պես (K + + Na +) - Ստեղծվում է իոնների համակենտրոնացման եւ տարբերության տարբերությունը, ապա ցրված հոսքը ԱԺ + եւ միեւնույն ժամանակ գլյուկոզայի փոխադրումը միաժամանակ է: Սրա նման

Տեղափոխվում են ամինաթթուներ, որոնք մեմբրանի միջոցով փոխանցվում են հատուկ կրիչ սպիտակուցներով, որոնք գործում են որպես համակրման համակարգեր, միաժամանակ փոխանցելով իոնները: Բակտերիալ բջիջներում շաքարավազի եւ ամինաթթուների ակտիվ տեղափոխումը պայմանավորված է ջրածնի իոնների գրադիենտով: Low ածր մոլեկուլային քաշային կապերի պասիվ կամ ակտիվ տրանսպորտի հատուկ թաղանթային սպիտակուցների մասնակցությունը ցույց է տալիս այս գործընթացի բարձր առանձնահատկությունը: Նույնիսկ պասիվ իոնային տրանսպորտի դեպքում սպիտակուցները «ճանաչում են» այս իոնին, շփվել դրա հետ, կապվում են հատուկ, փոխում են դրանց կազմը եւ գործառույթը: Հետեւաբար, արդեն պարզ նյութերի մեմբրանը տեղափոխելու օրինակով հանդես է գալիս որպես անալիզատորներ որպես ընկալիչներ: Մեմբրանի ընկալիչ գործառույթը հատկապես դրսեւորվում է բջջայինի միջոցով բիոպոլիմերները կլանելիս:

Միջքաղաքային շփումներ:

Բազմամյա օրգանիզմներում, միջքաղաքային փոխազդեցության պատճառով ձեւավորվում են բարդ բջջային համույթներ, որոնց պահպանումն իրականացվում է տարբեր ճանապարհներով: Ընդարձակ, սաղմնային հյուսվածքներում, հատկապես զարգացման վաղ փուլերում, բջիջները մնում են միմյանց հետ կապված `իրենց մակերեսների վրա միասին մածելու պատճառով: Այս գույքը Կպայթ (Միացություններ, ճիրան) բջիջները կարող են որոշվել իրենց մակերեսների հատկություններով, որոնք հատուկ շփվում են միմյանց հետ: Երբեմն, հատկապես մեկ շերտի էպիթելիում, հարեւան խցերի պլազմային թաղանթները կազմում են բազմաթիվ կենսաթոշակներ, որոնք նման են հյուսների կարերի: Սա ստեղծում է միջքաղաքային միացության լրացուցիչ ուժ: Բացի այդպիսի պարզ սոսինձից (բայց հատուկ) բարդույթից, կան մի շարք հատուկ միջքաղաքային կառույցներ, կոնտակտներ կամ կապեր, որոնք կատարում են որոշակի գործառույթներ: Սրանք կողպեքի, պարտադիր եւ կապի միացություններ են: Կողպեք կամ խիտ Կապը բնորոշ է մեկ շերտի էպիթելիում: Սա մի գոտի է, որտեղ երկու պլազմային մեմբրանների արտաքին շերտերը հնարավորինս մոտ են: Այս շփման մեջ թաղանթի եռաստղը հաճախ տեսանելի է. Երկու մեմբրանների երկու արտաքին օկոֆիլային շերտերը կարծես միավորվել են մեկ ընդհանուր շերտի մեջ 2 - 3 նմ հաստությամբ: Պլազոմատիկ թաղանթի նախապատրաստումներում `խիտ շփման գոտում` սառեցման եւ ճոճվող մեթոդի միջոցով, պարզվել է, որ մեմբրանային կոնտակտային կետերը գլոբուլներ են (պլազմային թաղանթի հատուկ անբաժանելի սպիտակուցներ): Գլխի այս շարքերը կամ շերտերը կարող են հատվել այնպես, որ սիսեռի մակերեսին ցանցը ձեւավորեն, կամ ցանցը ձեւավորեք սիսեռի մակերեսին, հատկապես ֆեռան եւ աղիքային այս կառույցին: Վերջին դեպքում խիտ կոնտակտը ձեւավորում է պլազմային թաղանթների ամուր միաձուլված գոտի, ապիկակի (վերեւում `նայելով իր մասերի աղիքային լյումին): Այսպիսով, ջրամբարի յուրաքանչյուր բջիջ, կարծես, շրջանառվում է այս շփման ժապավենով: Հատուկ գունազարդմամբ նման կառույցները կարելի է տեսնել թեթեւ մանրադիտակի տակ: Նրանք ստացել են մորֆոլոգների փակման թիթեղների անունը: Այս դեպքում փակման խիտ շփման դերը ոչ միայն բջիջների մեխանիկական կապի մեջ է միմյանց հետ: Կապի այս տարածքը վատ թափանցելի է մակրոմոլեկուլների եւ իոնների համար, ուստի այն կողպում է, փչում է միջքաղաքային խոռոչը, մեկուսացնելով դրանք (եւ այս դեպքում `աղիքային միջավայրը) լյումեն): Չնայած բոլոր խիտ կոնտակտները Macromolecules- ի համար խոչընդոտներ են, փոքր մոլեկուլների նրանց թափանցելիությունը տարբեր է տարբեր էպիթելիումներում: Կրում (ճարմանդ) Միացությունները կամ շփումները այնքան էլ կոչվում են, քանի որ նրանք ոչ միայն կապում են հարեւան խցերի պլազմային թաղանթները, բայց նաեւ կապում են ցիտոսկիլեթի ֆիբրիլյար տարրերը: Այս տեսակի միացությունների համար բնութագրվում է երկու տեսակի սպիտակուցների առկայությունը: Դրանցից մեկը ներկայացված է տրանսմրանկրան օղակի (կապիչների) սպիտակուցներով, որոնք ներգրավված են կամ հակադարձ միջմլուկային միացությամբ կամ ներգրավված պլազմամա, արտաբջջային մատրիցայի բաղադրիչներով (միացնող հյուսվածքի արտամղյակային կառուցվածքային սպիտակուցներ): Երկրորդ տեսակը ներառում է ընդմիջվող սպիտակուցներ, որոնք կապում են կամ կապում են նման շփման տարրերը Cytoskeleton- ի ցիտոպլազմիկ ֆիբրիլների հետ: Միջխուլային կետի զուգակցման միացությունները հայտնաբերվում են շատ ոչ էպթիլային հյուսվածքներ, բայց սոսինձի (սոսինձ) կառուցվածքի կառուցվածքը ավելի հստակ նկարագրված է: ժապավեններկամ գոտի, մեկ շերտի էպիթելիումներում: Այս կառույցը շարժվում է էպիթելի խցիկի ամբողջ պարագիծը, ճիշտ այնպես, ինչպես տեղի է ունենում խիտ կապի դեպքում: Ամենից հաճախ, այդպիսի գոտի կամ ժապավենը, ընկած է խիտ կապից ցածր: Այս վայրում պլազմային թաղանթը հավաքվում է, եւ նույնիսկ մի քանի բացի 25-30 նմ հեռավորության վրա, եւ դրանց միջեւ տեսանելի է խտության աճ: Սա ոչ այլ ինչ է, քան տրանսմրամանական գլիկոպոտոտեինների փոխազդեցությունը, որը, CA ++ իոնների մասնակցությամբ, մասնավորապես կապված է միմյանց հետ եւ ապահովում է երկու հարակից բջիջների մեմբրանների մեխանիկական կապ: LINKER PROTEINS- ը վերաբերում է CADHELERINS- ին. ԸԴԼԱՆՄԱՆՆԵՐԻ Հատուկ ճանաչում, որոնք ապահովում են համասեռ թաղանթային բջիջների հատուկ ճանաչում: Գլիկոզների շերտի ոչնչացումը հանգեցնում է անհատական \u200b\u200bբջիջների տարանջատմանը եւ էպիթելի ձեւավորման ոչնչացմանը: Cytoplasmic- ի մեմբրանի մոտ գտնվող ցիտոպլազմային կողմից, տեսանելի է կլաստեր Խիտ նյութՈրի վրա բարակ (6 - 7 նմ) թելերի մի շերտով պառկած է պլազմային թաղանթով, բջիջի ամբողջ պարագծի շուրջ եկող ճառագայթների տեսքով: Բարակ թելերը պատկանում են Actin Fibrils- ին. Նրանք կապում են պլազմային թաղանթը `Վինչուլինի սպիտակուցը, կազմելով խիտ սերտ շերտ: Գոտու բաղադրության ֆունկցիոնալ արժեքը ոչ միայն միմյանց հետ բջիջների մեխանիկական ճիրան է. Կասետում ակտիվացման թելերը նվազեցնելը կարող է փոխել բջիջի ձեւը: Կիզակետային կապեր կամ ճարմանդներԿան բազմաթիվ բջիջներ եւ հատկապես լավ սովորում են ֆիբրոբլաստներ: Դրանք կառուցվում են սոսինձ ժապավեններով ընդհանուր պլանով, բայց արտահայտվում են փոքր տարածքների տեսքով `պլազմային պայուսակի ափսեներ: Այս դեպքում տրանսֆրանկային օղակի սպիտակուցները հատուկ կապված են արտաբջջային մատրիցայի սպիտակուցների հետ, օրինակ `ֆիբրոնեկտինով: Cytoplamm- ից նույն գլիկոպրոտեինները կապված են գրամոլ սպիտակուցների հետ, որոնք ներառում են Վինչուլին, որն իր հերթին կապված է Actin Filaments- ի փունջի հետ: Կիզակետային կապերի ֆունկցիոնալ արժեքը երկուսն էլ էլեկտրական կառուցվածքների բջիջը շտկելու եւ մեխանիզմի ստեղծման մեջ, որը թույլ է տալիս բջիջները տեղափոխվել: DosemomomomomomomomyՈւնենալով ափսեի կամ կոճակների ձեւ, միմյանց հետ կապել բջիջները: Միջքաղաքային տարածության մեջ սույն էլ տեսանելի է խիտ շերտը, որը ներկայացվում է ինտեգրալ մեմբրանային գլիկպրոտեիններ. Desmogleins- ի միջոցով, որոնք կախված են միմյանց հետ: Cytoplasmic- ի կողմից սպիտակուց-դեշպոպլակինի մի շերտ, որի միջոցով ցիտոսկլեթի միջանկյալ թելիկները կապված են պլազմոլեմայի հետ: Dosemomomas- ը ամենից հաճախ հանդիպում է էպիթելիումներում, այս դեպքում միջանկյալ թելիկները պարունակում են կերատիկներ: Սրտի մկանների, սրտամիոցիտների բջիջները դիզայներներում պարունակում են Despine Fibrils: Անոթների կոմդերիում Vimentino միջանկյալ թելիկները հուսահատության մի մասն են: Pedesmosmos- ը նման է DES # կառույցին, բայց փոխկապակցված կառույցներով բջիջների համադրություն են: Ֆունկցիոնալ դերը Desmembos- ն է, եւ կիսամյակային մասնագիտությունները զուտ մեխանիկական են. Նրանք բջիջները կապում են միմյանց հետ եւ առարկայի արտաբջջային մատրիցով: Ի տարբերություն ամուր շփման բոլոր տեսակների Կլաստային կոնտակտներ Հեղուկ լուծումների թույլատրելի եւ որեւէ դեր խաղացեք տարածման սահմանափակումների մեջ: Բլիսոն կապեր Քննարկվում են հաղորդակցման միացություններ: Այս կառույցները ներգրավված են ուղղակի փոխանցման մեջ Քիմիական նյութեր Վանդակից մինչեւ բջիջ: Այս տեսակի կոնտակտների համար այն բնութագրվում է երկու հարեւան բջիջների պլազմային թաղանթների կոնվերգենցիայի միջոցով `2 - 3 նմ հեռավորության վրա: Օգտագործելով սառեցման եղանակը `ճոճվող: Պարզվել է, որ անցքային կոնտակտային գոտու եւ 0,5-ից 5 մկմ-ի չափման chips- ի մեմբրանները լցված են 7 - 8 նմ տրամագծով մասնիկներով, վեցանկյունով `8 - 10 նմ եւ հեռուստաալիքի կենտրոնում մոտ 2 յամի լայնություն: Այս մասնիկները կոչվում էին Connexon: Կտրված շփման գոտիներում կարող են լինել 10-ից 20-ից մինչեւ մի քանի հազար կոնսեքսներ, կախված բջիջների ֆունկցիոնալ հատկություններից: Connexons- ը հատկացվել է նախապատրաստական: Դրանք բաղկացած են կապի վեց ստորաբաժանումներից `սպիտակուցներից: Համադրելով միմյանց, կապում է գլանաձեւ միավոր - Connexon, որի կենտրոնում կա ալիք: Առանձին կոնսեքսներ կառուցված են պլազմային թաղանթի մեջ, որպեսզի այն նախագծվի: Պլազմային մեմբրանային բջիջների վրա մեկ Connexon- ը ճշգրիտ հակադրվում է հարեւան խցի պլազմային թաղանթի Connexon- ին, այնպես որ երկու կոնվենցիաների ալիքները կազմում են մեկ ամբողջ թիվ: Connexons- ը նվագում է ուղղակի միջքաղաքային ալիքների դերը, որի կողքին իոններն ու ցածր մոլեկուլային քաշային նյութերը կարող են տարածվել բջիջի բջիջից: Connexons- ը կարող է փակվել, փոխելով ներքին ալիքի տրամագիծը, եւ դրանք ներգրավված են բջիջների միջեւ տրանսպորտային մոլեկուլների կանոնակարգում: Ոչ սպիտակուցներ, ոչ էլ Նուկլեինաթթուներ Ինքնագործող շփումները չեն կարող անցնել: Slit ածր մոլեկուլային քաշային միացություններ փոխանցելու համար Slit Contacts- ի կարողությունը հիմքում ընկած է էլեկտրական զարկերակային (հուզիչ ալիքի) արագ փոխանցում բջիջից բջիջ, առանց նյարդային հաշտարարի մասնակցության: Synapical Contact (Synapses), Synaps- ը երկու բջիջների կոնտակտների բաժիններ են, որոնք նշված են մի տարրից մեկ միակողմանի փոխանցման համար `մի տարրից մյուսը: Կոնտակտների այս տեսակը բնորոշ է նյարդային հյուսվածքին եւ տեղի է ունենում ինչպես երկու նեյրոնների, այնպես էլ նեյրոնների եւ ցանկացած այլ տարրերի միջեւ ընկալիչ կամ արդյունավետ: Synaptic կապի օրինակ է նաեւ նյարդային մկանային ավարտը: Ներքին կնպապանակները սովորաբար ունեն տանձի ձեւավորված ընդարձակումներ (սալեր): Synaptic Plaques- ը կարող է կապվել ինչպես մեկ այլ նեյրոնի մարմնի, այնպես էլ իր գործընթացներով: Նյարդային բջիջների (Axons- ի) ծայրամասային գործընթացները ձեւավորում են հատուկ կոնտակտներ բջջային-արդյունավետ բջիջների (մկաններ կամ երկաթ) կամ ընկալիչ բջիջների հետ: Հետեւաբար, սինապերը մասնագիտացված կառույց է, որը ձեւավորված է երկու բջիջների (ինչպես նաեւ թերասպուժ) հատվածների միջեւ: Սինապտիկ շփումների տեղերում բջջային մեմբրանները առանձնացված են միջքաղաքային տարածքով `սինապտիկ կտրվածքով մոտ 20 - 30 նմ լայնությամբ: Հաճախ անցքի լուսավորության մեջ, բարակ ծաղիկ, ուղղահայաց, որը գտնվում է մեմբրանների նյութի հետ կապված: Մեկ բջիջների հաղորդման հուզմունքի մեմբրանը Սինապտիկ շփման տարածաշրջանում կոչվում է Պրեսինթիկ, մեկ այլ բջիջի թաղանթը, որը ընկալում է զարկերակը, PostSynaptic է: Հայտնաբերվում է Պրեսինապտիկ թաղանթի մոտ Մեծ գումար Փոքր վակուումներ. Սինապտիկ փուչիկները, որոնք լցված են միջնորդներով: Նյարդային զարկերակի անցման պահին սինապտիկ փուչիկների բովանդակությունը արտազատվում է սինապտիկ բնիկ: PostSynaptic թաղանթը հաճախ նայում է սովորական մեմբրանների ավելի խիտ `բարակ մանրաթելերի բազմաշերտի ցիտոպլազմից այն մոտակայքում գտնվող կուտակման պատճառով: Plasmodesma. Այս տեսակի միջքաղաքային կապերը տեղի են ունենում բույսերում: Plasmodesma- ն բարակ խողովակային ցիտոպլազմիկ ալիքներ են, որոնք միացնում են երկու հարեւան բջիջները: Այս ալիքների տրամագիծը սովորաբար 20 - 40 նմ է: Սահմանափակիչ մեմբրանային ալիքներն ուղղակիորեն վերածվում են հարակից բջիջների պլազմային թաղանթների: Plasmodesma- ն անցնում է բջջային պատի միջով բաժանող բջիջները: Մեմբրանային խողովակային տարրերը կարող են ներթափանցել պլազմոդների ներսում, որոնք կապում են հարեւան խցերի էնդոպլազմային ցանցի տանկերը: Plasmodesma- ն ձեւավորվում է բաժանման ընթացքում, երբ կառուցվում է առաջնային բջջային կեղեւը: Միակ պառակտված բջիջներում պլազմոդների քանակը կարող է շատ մեծ լինել (մեկ խցում մինչեւ 1000): Երբ բջջային ծերացումը, նրանց թիվը ընկնում է բջջային պատի հաստության աճով ընդմիջումների պատճառով: Լիպիդային կաթիլները կարող են տեղափոխվել պլազմոդեմներով: Պլազմոդեսմայի միջոցով բջիջները վարակված են բուսական վիրուսներով:

Բջջայինը մեր մոլորակի եւ բաց համակարգի կառուցվածքային միավոր է: Սա նշանակում է, որ իր կենսապահովման համար պահանջում է մշտական \u200b\u200bնյութափոխանակություն եւ էներգիա Բնապահպանական, Այս փոխանակումն իրականացվում է մեմբրանի միջոցով `բջիջի հիմնական սահմանը, որը նախատեսված է դրա ամբողջականությունը պահպանելու համար: Այն մեմբրանի միջոցով է, որ բջջային փոխանակումն իրականացվում է, եւ այն գալիս է ցանկացած նյութի կամ դեմի կենտրոնացման գրադիենտ: Cytoplasmic թաղանթի միջոցով ակտիվ տրանսպորտ - գործընթացը բարդ եւ էներգախնայողություն է:

Թաղանթ - պատնեշ եւ դարպաս

Cytoplasmic թաղանթը մի մասն է բազմաթիվ բջջային organelles, plastids եւ ներառումներ: Ժամանակակից գիտությունը հիմնված է մեմբրանային կառուցվածքի հեղուկ-խճանկարների մոդելի վրա: Մեմբրանի միջոցով նյութերի ակտիվ տեղափոխումը հնարավոր է իր հատուկ կառուցվածքի պատճառով: Մեմբրանների հիմքը ձեւավորում է լիպիդային բալուր, հիմնականում ֆոսֆոլիպիդներ, որոնք տեղակայված են լիպիդային բալայերի իրենց հիմնական հատկություններին համապատասխան, հեղուկությունն է (տեղերը ներկառուցելու եւ տարածքները կորցնելու ունակությունը), ինքնահավան եւ ասիմետրիա: Մեմբրանների երկրորդ բաղադրիչը `սպիտակուցներ: Նրանց գործառույթները բազմազան են. Ակտիվ տրանսպորտ, ընդունելություն, խմորում, ճանաչում:

Սպիտակուցները տեղակայված են ինչպես մեմբրանների մակերեսին, այնպես էլ ներսից, եւ մի քանի անգամ մի քանի անգամ ներթափանցում է այն: Մեմբրանում սպիտակուցային գույքը մեմբրանի մի կողմից մյուսը տեղափոխելու ունակությունն է (խաչմերուկի «մատով խցան»): Իսկ վերջին բաղադրիչը `սախարիդ եւ պոլիսախարիդի ածխաջրերի շղթաները մեմբրանների մակերեսին: Նրանց գործառույթներն ու այսօր հակասական են:

Մեմբրանի միջոցով նյութերի ակտիվ տրանսպորտային միջոցների տեսակները

Դա ակտիվ կլինի նյութերի փոխանցում բջջային թաղանթի միջոցով, որը վերահսկվում է, տեղի է ունենում էներգիայի ծախսերի հետ եւ դեմ է համակենտրոնացման տարածաշրջանին): Կախված է էներգիայի աղբյուրից, առանձնանում են տրանսպորտի հետեւյալ տեսակները.

• Սկզբնապես ակտիվ (էներգիայի աղբյուր - հիդրոլիզ `Ադենոսինի ինֆուզիոն ADP):
• Միջնակարգ ակտիվ (ապահովված է առաջնային ակտիվ տրանսպորտային միջոցների մեխանիզմների շահագործման արդյունքում ստեղծված երկրորդային էներգիայով):

Սպիտակուցներ-օգնականներ

Իսկ առաջինում եւ երկրորդ դեպքում տրանսպորտը անհնար է առանց կրիչի սպիտակուցների: Այս տրանսպորտային սպիտակուցները շատ հատուկ են եւ նախատեսված են որոշակի մոլեկուլներ փոխանցելու եւ երբեմն նույնիսկ որոշակի մոլեկուլների որոշակի բազմազանություն: Դա ապացուցվեց, որ փորձարարորեն մանրէների գեները փոխելու համար, ինչը հանգեցրեց ակտիվ տրանսպորտի անհնարինության `որոշակի ածխաջրերի դիֆրագմայի միջոցով: Փոխադրման փոխադրողները կարող են իրականում տեղափոխել տրանսպորտային միջոցներ (նրանք շփվում են մոլեկուլների հետ եւ ուղղակիորեն տեղափոխում են այն մեմբրանի միջոցով) կամ ալիքի ձեւավորմամբ (ձեւավորվում են մեմբրաններում, որոնք գտնվում են հատուկ նյութերի համար):

Նատրիումի եւ կալիումի պոմպ

Մեմբրանի միջոցով նյութերի առաջնային ակտիվ տրանսպորտային միջոցների առավել ուսումնասիրված օրինակը NA + -, K + -NOS է: Այս մեխանիզմը մեմբրանի երկու կողմերում է ԱԺ + իոնների եւ Կ + կոնցենտրացիաների տարբերությունը, ինչը անհրաժեշտ է օսմոտիկ ճնշում պահել բջիջում եւ այլ նյութափոխանակության գործընթացներում: Տրամադրված սպիտակուցային փոխադրող - Նատրիում-կալիում ATP-AZA - բաղկացած է երեք մասից.

• Մեմբրանի արտաքին մասում սպիտակուցը գտնվում է երկու ընկալիչ կալիումի իոնների համար:
• Մեմբրանի ներսից `նատրիումի իոնների երեք ընկալիչներ:
• Սպիտակուցի ներքին մասը բնութագրվում է ATP գործունեությամբ:

Երբ երկու կալիումի իոններ եւ երեք նատրիումի իոններ կապված են մեմբրանի երկու կողմերում սպիտակուցային ընկալիչների հետ, ATP- ն ակտիվացված է: ATP MOLECUL- ը հիդրոլիզացված է EDP- ին էներգիայի թողարկմամբ, որը ծախսվում է կալիումի իոնների տեղափոխման վրա, իսկ նատրիումի իոնները դուրս կգան ցիտոպլազմիկ թաղանթ: Հաշվարկվում է, որ նման պոմպի արդյունավետությունը ավելի քան 90% է, որն ինքնին բավականին զարմանալի է:

Հղման համար. Ներքին այրման շարժիչի արդյունավետությունը կազմում է մոտ 40%, էլեկտրական, մինչեւ 80%: Հետաքրքիր է, որ պոմպը կարող է նաեւ աշխատել հակառակ ուղղությամբ եւ ծառայել որպես ֆոսֆատ դոնոր ATP սինթեզի համար: Որոշ բջիջների համար (օրինակ, նեյրոններ), ծախսերը բնութագրվում են բջիջից նատրիումի հեռացման ընդհանուր էներգիայի մինչեւ 70% -ով եւ պոմպադրելով կալիումի իոնների ներսը: Ակտիվ տրանսպորտի նույն սկզբունքով `կալցիումի, քլորի, ջրածնի եւ որոշ այլ կատիոնների (իոնների դրական լիցքավորված) աշխատանքների պոմպեր: Անիոնի համար (բացասական լիցքավորված իոններ), նման պոմպերը չեն հայտնաբերվել:

Ածխաջրեր եւ ամինաթթուներ

Միջնակարգ ակտիվ տրանսպորտի օրինակ կարող է փոխանցվել գլյուկոզայի բջիջների, ամինաթթուների, յոդի, երկաթի եւ կրկնակի թթու: Կալիումի նատրիումի պոմպի շահագործման արդյունքում ստեղծվում է նատրիումի կոնցենտրացիայի գրադիենտ. Համակենտրոնացումը բարձր է, իսկ ներսը ցածր է (երբեմն 10-20 անգամ): Նատրիումը ձգտում է ցրվել վանդակի մեջ եւ այս տարածման էներգիան կարող է օգտագործվել արտաքին նյութերի տեղափոխման համար: Այս մեխանիզմը կոչվում է Cotransport կամ Conjugate ակտիվ տրանսպորտ: Այս դեպքում կրիչ սպիտակուցը արտաքին մասից ունի երկու ընկալիչ կենտրոն, մեկ նատրիումի, իսկ մյուսը, տեղափոխված տարրի համար: Միայն եւ ընկալիչների ակտիվացումից հետո, սպիտակուցը ենթարկվում է կոնֆորմացիոն փոփոխությունների, իսկ նատրիումի դիֆուզիոն էներգիան փոխադրվող նյութ է ներկայացնում բջիջի վրա կենտրոնացման գրադիենտի դեմ:

Ակտիվ տրանսպորտի արժեքը բջիջի համար

Եթե \u200b\u200bմեմբրանի միջոցով նյութերի սովորական տարածումը շարունակվում էր, թե որքան ժամանակ նրանցից դուրս եւ բջիջի ներսում նրանց կոնցենտրացիաները հավասար կլինեն: Եվ սա մահվան խցերի համար է: Ի վերջո, բոլոր կենսաքիմիական գործընթացները պետք է հոսեն ներուժի միջեւ էլեկտրական տարբերության մեջ: Առանց ակտիվ, նեյրոնների նյութերի տեղափոխման դեմ չի կարողանա փոխանցել Նյարդային իմպուլս, Եվ մկանային բջիջները կիջնեին նեղանալու հնարավորությունը: Բջջը չէր կարողանա պահպանել osmotic ճնշումը եւ հարթեցնել: Եվ նյութափոխանակության արտադրանքը չի գերազանցի: Այո, եւ հորմոնները երբեք չեն մտնի արյան մեջ: Ի վերջո, նույնիսկ AMEB- ն էներգիա է ծախսում եւ իր մեմբրանի ներուժի տարբերությունը ստեղծում է բոլոր նույն իոնային պոմպերի օգնությամբ:

Պասիվ տրանսպորտՆերառում է պարզ եւ թեթեւ տարածում `գործընթացներ, որոնք էներգիայի ծախսեր չեն պահանջում: Դիֆուզիա - Մոլեկուլների եւ իոնների տեղափոխում տարածաշրջանից բարձր տարածաշրջանի մեմբրանի միջոցով `ցածր կոնցենտրացիայով: Նյութերը գալիս են համակենտրոնացման գրադիենտ: Կիսապաշտպան թաղանթների միջոցով ջրի տարածումը կոչվում է օսմոզ: Water ուրը ունակ է անցնել սպիտակուցներով ձեւավորված մեմբրանային ծակոտիները, եւ հանդուրժել մոլեկուլները եւ իոնները, որոնք լուծարվում են դրա նյութերում: Պարզ տարածման մեխանիզմը իրականացվում է փոքր մոլեկուլներ փոխանցելով (օրինակ, O2, H2O, CO2). Այս գործընթացը փոքրամասնությունն է եւ հասնում է մեմբրանի երկու կողմերում տեղափոխվող մոլեկուլների համակենտրոնացման համամասնությամբ:

Թեթեւ տարածումԱյն իրականացվում է ալիքների եւ (կամ), կրիչ սպիտակուցների միջոցով, որոնք առանձնահատկություն ունեն տեղափոխվող մոլեկուլների նկատմամբ: Փոխադրման սպիտակուցներ, որոնք կազմում են փոքր ջրային ծակոտիներ, որոնք գործում են որպես իոնային ալիքներ, որոնց միջոցով էլեկտրաքիմիական գրադիենտը տեղափոխվում է ջրի լուծվող փոքր մոլեկուլներ եւ իոններ: Սպիտակուցներ-փոխադրողներն են նաեւ տրանսֆրանտային սպիտակուցներ, որոնք վերափոխման փոփոխություններ են անցնում, ապահովելով հատուկ մոլեկուլների տեղափոխումը պլազմոլի միջոցով: Նրանք գործում են ինչպես պասիվ, այնպես էլ ակտիվ տրանսպորտի մեխանիզմներում:

Ակտիվ տրանսպորտ էներգիա-ինտենսիվ գործընթաց է, որի պատճառով մոլեկուլների տեղափոխումն իրականացվում է փոխադրողի սպիտակուցների օգնությամբ Էլեկտրաքիմիական գրադիենտ, Իոնների հակադրությամբ ուղղված մեխանիզմի օրինակն է նատրիումի-կալիումի պոմպը (ներկայացվում է NA + -C- ի + -TPHA "Protein), որի շնորհիվ ԱԺ + իոնները դուրս են գալիս ցիտոպլազմից, իսկ իոնները + միաժամանակ փոխանցվում են դրան: Խեցգետնի ներսում k + կոնցենտրացիան 10-20 անգամ ավելի բարձր է, քան դրսում, եւ ԱԺ կենտրոնացումը հակառակն է: Իոնների կոնցենտրացիաների նման տարբերությունը տրամադրվում է աշխատանքով (NA * -K *\u003e պոմպ: Այս համակենտրոնացումը պահպանելու համար իրականացվում է բջիջից յուրաքանչյուր երկու իոններ բջիջում գտնվող երեք իոններ: Այս գործընթացում իրականացվում է բջիջ , սպիտակուցը մասնակցում է թաղանթին, որն իրականացնում է ֆերմենտային պառակտման ATP- ի գործառույթը, պոմպի շահագործման համար անհրաժեշտ էներգիայի ազատ արձակմամբ:
Պասիվ եւ ակտիվ տրանսպորտում հատուկ թաղանթային սպիտակուցների մասնակցությունը ցույց է տալիս այս գործընթացի բարձր առանձնահատկությունը: Այս մեխանիզմը ապահովում է բջիջի ծավալի կայունության պահպանումը (կարգավորելով osmotic ճնշումը), ինչպես նաեւ թաղանթի ներուժը: Գլյուկոզայի ակտիվ տեղափոխումը բջիջում իրականացվում է սպիտակուցային կրիչով եւ զուգորդվում է ԱԺ + իոնի միակողմանի փոխանցմամբ:

Թեթեւ տրանսպորտ Իոնները միջնորդվում են հատուկ հաղորդիչ սպիտակուցներով. Իոնային ալիքները, որոնք ապահովում են որոշակի իոնների ընտրովի տեղափոխում: Այս ալիքները բաղկացած են ինքնին տրանսպորտային համակարգից եւ փոխադրողի մեխանիզմից, որը որոշ ժամանակ ալիք է բացում `ի պատասխան մեմբրանային ներուժի փոփոխության (բ) մեխանիկական էֆեկտով), Լիգան Պարտադիր (ազդանշանային մոլեկուլ կամ իոն):

Մեմբրանային տրանսպորտային նյութերը նույնպես տարբերվում են Իր շարժման ուղղությամբ եւ այս փոխադրողի կողմից փոխանցված նյութերի քանակի ուղղությամբ:

• Ոչ անհրաժեշտ - մեկ նյութի տեղափոխումը մեկ ուղղությամբ, կախված գրադիենտից
• Simport - երկու նյութերի տեղափոխում մեկ ուղղությամբ մեկ կրիչի միջոցով:
• Antiport- ը երկու նյութերի շարժումն է տարբեր ուղղություններով մեկ փոխադրողի միջոցով:

Վիպակել Օրինակ, վարում է պոտենցիալ նատրիումի ալիք, որի միջոցով նատրիումի իոնները տեղափոխվում են բջիջ ներուժի սերնդի ընթացքում:

Սիմպախաղ Այն իրականացնում է աղիքային էպիթելի բջիջների արտաքին (փոխարկված աղիքային լուսավոր) կողմում գտնվող գլյուկոզայի կրիչ: Այս սպիտակուցը գրավում է գլյուկոզի մոլեկուլը եւ նատրիումի իոնը եւ փոխելով համապատասխանությունը, հանդուրժում է բջիջի ներսում երկու նյութերը: Միեւնույն ժամանակ, օգտագործվում է էլեկտրաքիմիական գրադիենտի էներգիա, որը ստեղծվում է իր հերթում `ATP նատրիում-կալիումի ATP-AZA- ի հիդրոլիզի պատճառով:

Հակադրություն Օրինակի, օրինակ, նատրիում-կալիումի ատենիս (կամ նատրիումի կախված ATPAZ): Այն փոխանցում է կալիումի իոնները վանդակի մեջ: Եվ բջիջից `նատրիումի իոններ: Սկզբում այս փոխադրողը երեք իոն է կապում թաղանթի ներսից ԱԺ. . Այս իոնները փոխում են ատպանության ակտիվ կենտրոնի կազմումը: ATPAZ- ի այդպիսի ակտիվացումից հետո կարող է հիդրոլիզե մեկ ATP մոլեկուլ եւ ֆոսֆատ իոն, որը գտնվում է փոխադրողի մակերեւույթի վրա, մեմբրանի ներսից:

Առանձնացված էներգիան ծախսվում է ատպազի կազմման փոփոխության վրա, որից հետո երեք իոն ԱԺ. + եւ իոն (ֆոսֆատ) պարզվում է, որ գտնվում է թաղանթի արտաքին մասում: Ահա իոնները ԱԺ. + բաժանվել եւ փոխարինվել երկու իոններով Կ. . Այնուհետեւ փոխադրողի կազմաձեւումը տատանվում է բնօրինակին եւ իոններին Կ. Ստացվում է, որ մեմբրանի ներսում է: Ահա իոնները Կ. + պառակտում, եւ փոխադրողը պատրաստ է նորից աշխատել:

Մեմբրանում կան 2 տեսակի մասնագիտացված ինտեգրալ սպիտակուցային համակարգեր, որոնք բջջային թաղանթով ապահովում են իոնային տրանսպորտը. Իոնային պոմպեր մի քանազոր Իոնային ջրանցքներ, Այսինքն, մեմբրանի միջոցով գոյություն ունի իոնային տրանսպորտի 2 հիմնական տեսակ, պասիվ եւ ակտիվ:

Ion Pumps եւ Transmembrane Ion Gradents

Իոնային պոմպեր (պոմպեր) - Ինտեգրալ սպիտակուցներ, որոնք ապահովում են իոնների ակտիվ փոխանցում համակենտրոնացման գրադիենտ: Տրանսպորտի համար էներգիան հիդրոլիզի ATP- ի էներգիան է: Կա + / Կոմպլեկտի դիմաց կան ԱԺ + / Կ-ի պոմպեր (պոմպեր `ԱԺ + բջիջից), CA ++ պոմպ (պոմպեր, CA ++ բջիջներ), CLP (Pumped Out CL -):

Իոնային պոմպերի շահագործման արդյունքում տրանսմեմբրիայի իոնային գրադիենտները ստեղծվում եւ աջակցվում են.

• na +, Ca ++ - ի կոնցենտրացիան, CL - բջիջի ներսում ցածր է դրսում (միջքաղաքային հեղուկի մեջ);
• Կ-ի ներսում գտնվող k + կոնցենտրացիան դրսից բարձր է:

Նատրիում-կալիումի պոմպի մեխանիզմ: Nkn- ը մեկ ցիկլի համար փոխանցում է 3 NA + իոններ բջիջից եւ 2 իոն Կ + բջիջից: Դա պայմանավորված է նրանով, որ անբաժանելի սպիտակուցային մոլեկուլը կարող է լինել 2 դիրքում: Սպիտակուցային մոլեկուլը, որը ձեւավորում է ալիք, ունի ակտիվ տարածք, որը կապում է կամ ԱԺ + կամ Կ +: Դիրքում (կազմաձեւում) 1-ը, այն հասցեագրված է խցում եւ կարող է կցել ԱԺ +: Atfase ֆերմենտը ակտիվացրեց, ADF- ն: Արդյունքում մոլեկուլը վերածվում է համապատասխանության 2. դիրքում 2-ը, այն կանգնած է բջիջից դուրս եւ կարող է կցել Կ +: Այնուհետեւ կազմաձեւումը կրկին փոխվում է, եւ ցիկլը կրկնվում է:

Իոնային ջրանցքներ

Իոնային ջրանցքներ - Ինտեգրալ սպիտակուցներ, որոնք համակարգում են իոնների պասիվ տրանսպորտը համակենտրոնացման գրադիենտ: Տրանսպորտի էներգիան իոնների կոնցենտրացիայի տարբերությունն է մեմբրանի երկու կողմերում (տրանսմրանմային իոն գրադիենտ):

Ոչ ընտրական ալիքները տիրապետում են հետեւյալ հատկություններին:

• Բոլոր տեսակի իոններ են ընդունվում, բայց k + իոնների թափանցելիությունը զգալիորեն բարձր է, քան մյուս իոնների համար.
• Միշտ գտնվում են բաց վիճակում:

Ընտրովի ալիքները ունեն հետեւյալ հատկությունները::

• Անցնում է միայն մեկ տեսակի իոն; Յուրաքանչյուր տեսակի իոնների համար կա իր տեսակի ալիքներ.
• Կարող է լինել 3 նահանգներից մեկում. Փակ, ակտիվացված, անգործություն:

Ապահովված է ընտրողական ալիքի ընտրովի թափանցելիությունը Ընտրովի ֆիլտր,Որը ձեւավորվում է բացասական լիցքավորված թթվածնի ատոմների օղակով, որը գտնվում է ալիքի նեղ կետում:

Ալիքի կարգավիճակի փոփոխությունն ապահովվում է աշխատանքով Հավաքման մեխանիզմ, որը ներկայացված է սպիտակուցային երկու մոլեկուլով: Այս սպիտակուցային մոլեկուլները, այսպես կոչված, ակտիվացման դարպասները եւ անգործության դարպասները, փոխելով դրանց կազմումը, կարող են համընկնել Իոնային ալիքը:

Հանգստի վիճակում ակտիվացման դարպասները փակ են, անգործունակ դարպասները բաց են (ալիքը փակ է): Դյուրակիր ազդանշանի ազդանշանի վրա գործողությունների համաձայն, ակտիվացման դարպասները բացվում են եւ ալիքով իոնների տեղափոխում ալիքով (ալիքը ակտիվացված է): Մեմբրանի զգալի depolization- ով բջիջների անգործության դռները փակ են, եւ իոնների տեղափոխումը դադարում է (ալիքը անգործություն է): Հանգստի ներուժի մակարդակը վերականգնելիս ալիքը վերադառնում է բնօրինակ (փակ) պետություն:

Կախված ազդանշանից, որն առաջացնում է ակտիվացման դարպասի բացումը, ընտրովի իոնային ալիքները բաժանվում են.

• Քիմոխի զգայուն ալիքներ - Ակտիվացման դարպասի բացման ազդանշանն է սպիտակուցային ընկալիչների ալիքի հետ կապված համապատասխանության փոփոխությունը `նա լիգանդին կցելու արդյունքում.
• Հնարավոր ալիքներ - Ակտիվացման դարպասի բացման ազդանշանը խաղաղ ներուժի նվազեցումն է (depolarization) Բջջային թաղանթ մինչեւ որոշակի մակարդակի կոչվում է Կրիտիկական մակարդակ Դարակազարգացում(Kud):