Մարմնի հարաբերությունը շրջակա միջավայրի հետ. Կենսաբանական էվոլյուցիա Բջջի փոխազդեցության իրականացում շրջակա միջավայրի հետ

Հրավիրում ենք ձեզ ծանոթանալու նյութերին և.

ցելյուլոզային թաղանթ, թաղանթ, ցիտոպլազմա՝ օրգանելներով, միջուկ, վակուոլներ՝ բջջային հյութով:

Պլաստիդների առկայությունը բույսի բջջի հիմնական հատկանիշն է։

Բջջային պատի գործառույթները- որոշում է բջջի ձևը, պաշտպանում է շրջակա միջավայրի գործոններից:

Պլազմային թաղանթ- բարակ թաղանթ, որը բաղկացած է լիպիդների և սպիտակուցների փոխազդող մոլեկուլներից, սահմանազատում է ներքին պարունակությունը արտաքին միջավայրից, ապահովում է ջրի, հանքային և հանքանյութերի տեղափոխումը. օրգանական նյութերօսմոսի և ակտիվ փոխանցման միջոցով, ինչպես նաև հեռացնում է թափոնները:

Ցիտոպլազմ- բջջի ներքին կիսահեղուկ միջավայրը, որում գտնվում են միջուկը և օրգանելները, ապահովում է նրանց միջև կապերը, մասնակցում կյանքի հիմնական գործընթացներին.

Էնդոպլազմիկ ցանց- ցիտոպլազմայում ճյուղավորվող ալիքների ցանց: Մասնակցում է սպիտակուցների, լիպիդների և ածխաջրերի սինթեզին, նյութերի տեղափոխմանը։ Ռիբոսոմներ - մարմիններ, որոնք տեղակայված են EPS-ի կամ ցիտոպլազմայի վրա, բաղկացած են ՌՆԹ-ից և սպիտակուցից, մասնակցում են սպիտակուցի սինթեզին: EPS-ը և ռիբոսոմները սպիտակուցների սինթեզի և փոխադրման միասնական ապարատ են:

Միտոքոնդրիա- օրգանելներ, որոնք առանձնացված են ցիտոպլազմայից երկու թաղանթով. Դրանցում օրգանական նյութերը օքսիդանում են, իսկ ATP մոլեկուլները սինթեզվում են ֆերմենտների մասնակցությամբ։ Ներքին թաղանթի մակերևույթի ավելացում, որի վրա ֆերմենտները տեղակայված են քրիստայի պատճառով: ATP-ն էներգիայով հարուստ օրգանական նյութ է:

Պլաստիդներ(քլորոպլաստներ, լեյկոպլաստներ, քրոմոպլաստներ), դրանց պարունակությունը բջջում բույսի օրգանիզմի հիմնական հատկանիշն է։ Քլորոպլաստները պլաստիդներ են, որոնք պարունակում են կանաչ պիգմենտ քլորոֆիլ, որը կլանում է լույսի էներգիան և օգտագործում այն ​​ածխաթթու գազից և ջրից օրգանական նյութեր սինթեզելու համար: Քլորոպլաստների բաժանումը ցիտոպլազմից երկու թաղանթով, բազմաթիվ ելքեր՝ հատիկներ ներքին թաղանթի վրա, որոնցում գտնվում են քլորոֆիլի մոլեկուլները և ֆերմենտները։

Գոլջի համալիր- ցիտոպլազմից թաղանթով սահմանազատված խոռոչների համակարգ։ Դրանցում սպիտակուցների, ճարպերի և ածխաջրերի կուտակում։ Թաղանթների վրա ճարպերի և ածխաջրերի սինթեզի իրականացում.

Լիզոսոմներ- ցիտոպլազմից մեկ թաղանթով առանձնացված մարմիններ. Դրանցում պարունակվող ֆերմենտները արագացնում են բարդ մոլեկուլների քայքայման ռեակցիան դեպի պարզը՝ սպիտակուցներ՝ ամինաթթուներ, բարդ ածխաջրեր՝ պարզ, լիպիդներ՝ գլիցերին և ճարպաթթուներ, ինչպես նաև ոչնչացնում են մեռած բջիջների մասերը, ամբողջական բջիջները:

Վակուոլներ- ցիտոպլազմայի խոռոչներ՝ լցված բջջային հյութով, պահեստային սննդանյութերի, վնասակար նյութերի կուտակման վայր. դրանք կարգավորում են ջրի պարունակությունը խցում։

Հիմնական- բջջի հիմնական մասը՝ արտաքինից ծածկված երկու թաղանթով, միջուկային ծրարով ներծծված ծակոտիներով։ Նյութերը մտնում են միջուկ և հեռացվում դրանից ծակոտիների միջոցով։ Քրոմոսոմները օրգանիզմի բնութագրերի, միջուկի հիմնական կառուցվածքների մասին ժառանգական տեղեկատվության կրողներ են, որոնցից յուրաքանչյուրը բաղկացած է մեկ ԴՆԹ մոլեկուլից՝ սպիտակուցների հետ համատեղ։ Միջուկը ԴՆԹ-ի, i-RNA, r-RNA-ի սինթեզի վայրն է։

Հասանելիություն արտաքին թաղանթ, ցիտոպլազմա՝ օրգանելներով, միջուկները՝ քրոմոսոմներով։

Արտաքին կամ պլազմային թաղանթ- սահմանազատում է բջջի պարունակությունը շրջակա միջավայրից (այլ բջիջներ, միջբջջային նյութ), բաղկացած է լիպիդային և սպիտակուցային մոլեկուլներից, ապահովում է բջիջների միջև հաղորդակցությունը, նյութերի տեղափոխումը բջիջ (պինոցիտոզ, ֆագոցիտոզ) և բջջից դուրս:

Ցիտոպլազմ- բջջի ներքին կիսահեղուկ միջավայրը, որն ապահովում է կապը դրանում տեղակայված միջուկի և օրգանելների միջև։ Կյանքի հիմնական գործընթացները տեղի են ունենում ցիտոպլազմայում.

Բջջային օրգաններ.

1) էնդոպլազմիկ ցանց (EPS)- ճյուղավորվող խողովակների համակարգ, մասնակցում է սպիտակուցների, լիպիդների և ածխաջրերի սինթեզին, բջջում նյութերի տեղափոխմանը.

2) ռիբոսոմներ- rRNA պարունակող մարմինները գտնվում են EPS-ի և ցիտոպլազմայի վրա, մասնակցում են սպիտակուցի սինթեզին: EPS-ը և ռիբոսոմները սպիտակուցի սինթեզի և փոխադրման միասնական ապարատ են.

3) միտոքոնդրիաներ- բջջի «էլեկտրակայաններ», որոնք սահմանազատված են ցիտոպլազմայից երկու թաղանթով. Ներքինը ձևավորում է cristae (ծալքեր), որոնք մեծացնում են դրա մակերեսը: Կրիստաների վրա գտնվող ֆերմենտները արագացնում են օրգանական նյութերի օքսիդացման ռեակցիաները և էներգիայով հարուստ ATP մոլեկուլների սինթեզը.

4) Գոլջի համալիր- ցիտոպլազմայից թաղանթով սահմանազատված խոռոչների խումբ՝ լցված սպիտակուցներով, ճարպերով և ածխաջրերով, որոնք կամ օգտագործվում են կենսական գործընթացներում, կամ հեռացվում են բջջից։ Ճարպերի և ածխաջրերի սինթեզն իրականացվում է համալիրի թաղանթների վրա.

5) լիզոսոմներ- ֆերմենտներով լցված մարմինները արագացնում են սպիտակուցների քայքայման ռեակցիաները դեպի ամինաթթուներ, լիպիդները՝ գլիցերին և ճարպաթթուներ, պոլիսաքարիդները՝ մոնոսաքարիդներին: Լիզոսոմներում մահացած բջիջների մասերը, ամբողջական բջիջները և բջիջները ոչնչացվում են:

Բջջային ներդիրներ- պահեստային սննդանյութերի կուտակումներ՝ սպիտակուցներ, ճարպեր և ածխաջրեր։

Հիմնականբջջի ամենակարեւոր մասն է։ Այն ծածկված է ծակոտիներով երկթաղանթով, որի միջով որոշ նյութեր ներթափանցում են միջուկ, իսկ մյուսները՝ ցիտոպլազմա։ Քրոմոսոմները միջուկի հիմնական կառուցվածքներն են, օրգանիզմի բնութագրերի մասին ժառանգական տեղեկատվության կրողներ։ Այն փոխանցվում է մայր բջջի բաժանման գործընթացում դուստր բջիջներին, իսկ վերարտադրողական բջիջներով՝ դուստր օրգանիզմներին։ Միջուկը ԴՆԹ, mRNA, rRNA սինթեզի տեղն է։

Զորավարժություններ.

Բացատրեք, թե ինչու են օրգանելները կոչվում մասնագիտացված բջջային կառուցվածքներ:

Պատասխան.Օրգանելները կոչվում են մասնագիտացված բջջային կառուցվածքներ, քանի որ նրանք կատարում են խիստ սահմանված գործառույթներ, ժառանգական տեղեկատվությունը պահվում է միջուկում, ATP-ն սինթեզվում է միտոքոնդրիայում, ֆոտոսինթեզը տեղի է ունենում քլորոպլաստներում և այլն:

Եթե ​​հարցեր ունեք բջջաբանության վերաբերյալ, ապա կարող եք օգնություն խնդրել

Նյութափոխանակությունը, որը մտնում է բջիջ կամ դուրս է գալիս նրա կողմից դրսում, ինչպես նաև տարբեր ազդանշանների փոխանակում միկրո և մակրոմիջավայրի հետ, տեղի է ունենում բջջի արտաքին թաղանթով։ Ինչպես գիտեք, բջջային թաղանթը լիպիդային երկշերտ է, որի մեջ ներկառուցված են տարբեր սպիտակուցային մոլեկուլներ, որոնք գործում են որպես մասնագիտացված ընկալիչներ, իոնային ալիքներ, սարքեր, որոնք ակտիվորեն փոխանցում կամ հեռացնում են տարբեր քիմիական նյութեր, միջբջջային շփումներ և այլն: Առողջ էուկարիոտիկ բջիջներում ֆոսֆոլիպիդները ասիմետրիկ բաշխված են թաղանթում. արտաքին մակերեսը բաղկացած է սֆինգոմիելինից և ֆոսֆատիդիլխոլինից, ներքինը՝ ֆոսֆատիդիլսերինից և ֆոսֆատիդիլետհանոլամինիդից։ Այս անհամաչափության պահպանումը պահանջում է էներգիայի ծախս: Հետևաբար, բջիջների վնասման, վարակի, էներգետիկ սովի դեպքում մեմբրանի արտաքին մակերեսը հարստանում է իր համար անսովոր ֆոսֆոլիպիդներով, ինչը ազդանշան է դառնում այլ բջիջների և ֆերմենտների համար՝ վնասելու բջիջը՝ դրան համապատասխան արձագանքով։ Ամենակարևոր դերը խաղում է ֆոսֆոլիպազ A2-ի լուծվող ձևը, որը ճեղքում է արախիդոնաթթուն և վերը նշված ֆոսֆոլիպիդներից ստեղծում է լիզոֆորմներ։ Արախիդոնաթթուն սահմանափակող օղակ է բորբոքային միջնորդների ստեղծման համար, ինչպիսիք են էիկոզանոիդները, իսկ պաշտպանիչ մոլեկուլները՝ պենտրաքսինները (C-ռեակտիվ սպիտակուցը (CRP), ամիլոիդ սպիտակուցների պրեկուրսորները) կցվում են մեմբրանի լիզոֆորմներին, որին հաջորդում է ակտիվացումը: լրացնում է համակարգը դասական ճանապարհով և բջիջի ոչնչացմամբ:

Մեմբրանի կառուցվածքը օգնում է պահպանել բջջի ներքին միջավայրի բնութագրերը, արտաքին միջավայրից նրա տարբերությունները։ Դա ապահովվում է բջջային թաղանթի ընտրովի թափանցելիությամբ, նրանում մեխանիզմների առկայությամբ ակտիվ տրանսպորտ... Դրանց խախտումը ուղղակի վնասի հետևանքով, օրինակ՝ տետրոդոտոքսին, ուաբայն, տետրէթիլամոնիում, կամ համապատասխան «պոմպերի» անբավարար էներգիայի մատակարարման դեպքում հանգեցնում է բջջի էլեկտրոլիտային կազմի խախտման, նրա նյութափոխանակության փոփոխության, Հատուկ գործառույթների խախտում՝ կծկում, գրգռման իմպուլսի անցկացում և այլն: Մարդկանց մեջ բջջային իոնային ուղիների (կալցիում, նատրիում, կալիում և քլորիդ) խախտումը կարող է նաև գենետիկորեն պայմանավորված լինել այդ ալիքների կառուցվածքի համար պատասխանատու գեների մուտացիաներով: Այսպես կոչված կանալոպաթիաները նյարդային, մկանային և մարսողական համակարգերի ժառանգական հիվանդությունների պատճառ են հանդիսանում։ Բջջի ներսում ջրի չափից ավելի ընդունումը կարող է հանգեցնել դրա պատռման՝ ցիտոլիզի, թաղանթի պերֆորացիայի պատճառով կոմպլեմենտի ակտիվացման կամ ցիտոտոքսիկ լիմֆոցիտների և բնական մարդասպան բջիջների հարձակման ժամանակ:

Բջջային թաղանթում ներկառուցված են բազմաթիվ ընկալիչներ՝ կառուցվածքներ, որոնք, երբ համակցվում են համապատասխան հատուկ ազդանշանային մոլեկուլների (լիգանդների) հետ, ազդանշան են փոխանցում բջջի ներս: Դա տեղի է ունենում տարբեր կարգավորիչ կասկադների միջոցով, որոնք բաղկացած են ֆերմենտային ակտիվ մոլեկուլներից, որոնք հաջորդաբար ակտիվանում են և, ի վերջո, նպաստում են տարբեր բջջային ծրագրերի իրականացմանը, ինչպիսիք են աճը և տարածումը, տարբերակումը, շարժունակությունը, ծերացումը և բջիջների մահը: Կարգավորող կասկադները բավականին շատ են, սակայն դրանց թիվը դեռ ամբողջությամբ որոշված ​​չէ։ Ռեցեպտորների համակարգը և հարակից կարգավորիչ կասկադները նույնպես գոյություն ունեն բջջի ներսում. նրանք ստեղծում են հատուկ կարգավորիչ ցանց կենտրոնացման, բաշխման և ազդանշանի հետագա ուղիների ընտրության կետերով, կախված բջջի ֆունկցիոնալ վիճակից, զարգացման փուլից և այլ ընկալիչների ազդանշանների միաժամանակյա գործողությունից: Դրա արդյունքը կարող է լինել ազդանշանի արգելակումը կամ ուժեղացումը, նրա ուղղությունը կարգավորող այլ ճանապարհով: Ե՛վ ընկալիչի ապարատը, և՛ կարգավորիչ կասկադների միջոցով ազդանշանի փոխանցման ուղիները, օրինակ՝ միջուկը, կարող են խաթարվել գենետիկական արատի հետևանքով, որն առաջանում է որպես բնածին արատ՝ օրգանիզմի մակարդակում կամ սոմատիկ մուտացիայի արդյունքում։ որոշակի տեսակի բջիջներ. Այս մեխանիզմները կարող են վնասվել վարակիչ նյութերի, տոքսինների կողմից, ինչպես նաև փոփոխվել ծերացման գործընթացում: Սրա վերջնական փուլը կարող է լինել բջջի ֆունկցիաների, դրա բազմացման և տարբերակման գործընթացների խախտում։

Բջիջների մակերեսին կան նաև մոլեկուլներ, որոնք կարևոր դեր են խաղում միջբջջային փոխազդեցության գործընթացներում։ Դրանք կարող են ներառել բջիջների սոսնձման սպիտակուցներ, հյուսվածքների համատեղելիության անտիգեններ, հյուսվածքային հատուկ, տարբերակող անտիգեններ և այլն: քանի որ դրանք որոշակի վտանգ են ներկայացնում օրգանիզմի ամբողջականության համար՝ որպես վարակի, հատկապես վիրուսային կամ որպես ուռուցքի աճի պոտենցիալ նախաձեռնողներ։

Բջջի էներգիայի մատակարարման խախտում

Բջիջում էներգիայի աղբյուրը սնունդն է, որի տրոհումից հետո մինչև վերջնական նյութերն անջատվում է էներգիա։ Էներգիայի առաջացման հիմնական վայրը միտոքոնդրիաներն են, որոնցում նյութերը օքսիդացվում են շնչառական շղթայի ֆերմենտների օգնությամբ։ Օքսիդացումը էներգիայի հիմնական մատակարարն է, քանի որ գլիկոլիզի արդյունքում նույն քանակությամբ օքսիդացման սուբստրատներից (գլյուկոզա) անջատվում է էներգիայի ոչ ավելի, քան 5%՝ օքսիդացման համեմատ։ Օքսիդացման ընթացքում արձակված էներգիայի մոտ 60%-ը կուտակվում է օքսիդատիվ ֆոսֆորիլացման արդյունքում բարձր էներգիայի ֆոսֆատներում (ATP, կրեատինֆոսֆատ), մնացածը ցրվում է որպես ջերմություն։ Ապագայում բարձր էներգիայի ֆոսֆատները բջջի կողմից օգտագործվում են այնպիսի գործընթացների համար, ինչպիսիք են պոմպերի աշխատանքը, սինթեզը, բաժանումը, շարժումը, սեկրեցումը և այլն: Կան երեք մեխանիզմներ, որոնց վնասումը կարող է հանգեցնել էներգիայի մատակարարման խախտման: դեպի բջիջ. առաջինը ֆերմենտների սինթեզի մեխանիզմն է էներգիայի փոխանակում, երկրորդը՝ օքսիդատիվ ֆոսֆորիլացման մեխանիզմը, երրորդը՝ էներգիայի օգտագործման մեխանիզմը։

Միտոքոնդրիաների շնչառական շղթայում էլեկտրոնների փոխադրման խախտում կամ ADP-ի օքսիդացման և ֆոսֆորիլացման անջատում պրոտոնային ներուժի կորստով. առաջ մղող ուժ ATP-ի առաջացումը հանգեցնում է օքսիդատիվ ֆոսֆորիլացման թուլացմանն այնպես, որ էներգիայի մեծ մասը ցրվում է ջերմության տեսքով և նվազում է բարձր էներգիայի միացությունների քանակը: Օքսիդացման և ֆոսֆորիլացման անջատումը ադրենալինի ազդեցության տակ օգտագործվում է հոմեոթերմային օրգանիզմների բջիջների կողմից ջերմության արտադրությունը մեծացնելու համար՝ միաժամանակ պահպանելով մարմնի մշտական ​​ջերմաստիճանը սառեցման ժամանակ կամ բարձրացնելով այն տենդի ժամանակ: Թիրոտոքսիկոզում նկատվում են միտոքոնդրիաների կառուցվածքի և էներգետիկ նյութափոխանակության զգալի փոփոխություններ։ Այս փոփոխություններն ի սկզբանե շրջելի են, բայց որոշակի հատկանիշից հետո դառնում են անշրջելի՝ միտոքոնդրիային մասնատված, քայքայվում կամ ուռչում, կորցնում են քրիստոսները, վերածվում վակուոլների և, ի վերջո, կուտակվում են այնպիսի նյութեր, ինչպիսիք են հիալինը, ֆերիտինը, կալցիումը, լիպոֆուսինը: Սկորբյուով հիվանդների մոտ միտոքոնդրիումները միաձուլվում են՝ ձևավորելով քոնդրիոսֆերաներ, հնարավոր է պերօքսիդի միացությունների կողմից թաղանթների վնասման պատճառով: Միտոքոնդրիումի զգալի վնասը տեղի է ունենում իոնացնող ճառագայթման ազդեցության տակ՝ նորմալ բջիջը չարորակի վերածելու ժամանակ։

Միտոքոնդրիաները կալցիումի իոնների հզոր պահեստ են, որտեղ նրա կոնցենտրացիան մի քանի կարգով ավելի մեծ է, քան ցիտոպլազմում: Երբ միտոքոնդրիումները վնասվում են, կալցիումն ազատվում է ցիտոպլազմայի մեջ՝ առաջացնելով պրոտեինազների ակտիվացում՝ ներբջջային կառուցվածքների վնասմամբ և համապատասխան բջջի ֆունկցիայի խանգարմամբ, օրինակ՝ կալցիումի կոնտրակտուրաները կամ նույնիսկ «կալցիումի մահը» նեյրոններում։ Միտոքոնդրիաների ֆունկցիոնալ ունակության խախտման արդյունքում կտրուկ աճում է ազատ ռադիկալների պերօքսիդի միացությունների ձևավորումը, որոնք ունեն շատ բարձր ռեակտիվություն և հետևաբար վնասում են բջջի կարևոր բաղադրիչները. նուկլեինաթթուներսպիտակուցներ և լիպիդներ: Այս երեւույթը նկատվում է այսպես կոչված օքսիդատիվ սթրեսի պայմաններում և կարող է բացասական հետևանքներ ունենալ բջջի գոյության վրա։ Այսպիսով, միտոքոնդրիաների արտաքին թաղանթի վնասումը ուղեկցվում է միջմեմբրանային տարածության մեջ պարունակվող նյութերի ցիտոպլազմայի մեջ, հիմնականում ցիտոքրոմ C-ի և որոշ այլ կենսաբանական ակտիվ նյութերի արտազատմամբ, որոնք առաջացնում են շղթայական ռեակցիաներ, որոնք առաջացնում են ծրագրավորված բջջային մահ՝ ապոպտոզ: Վնասելով միտոքոնդրիաների ԴՆԹ-ն՝ ազատ ռադիկալների ռեակցիաները խեղաթյուրում են գենետիկական տեղեկատվությունը, որն անհրաժեշտ է շնչառական շղթայի որոշ ֆերմենտների ձևավորման համար, որոնք արտադրվում են միտոքոնդրիայում։ Սա հանգեցնում է օքսիդատիվ գործընթացների էլ ավելի մեծ խաթարման: Ընդհանուր առմամբ, միտոքոնդրիայի սեփական գենետիկական ապարատը, համեմատած միջուկի գենետիկ ապարատի հետ, ավելի քիչ պաշտպանված է վնասակար ազդեցություններից, որոնք կարող են փոխել նրանում կոդավորված գենետիկական տեղեկատվությունը: Արդյունքում, միտոքոնդրիալ դիսֆունկցիան առաջանում է ողջ կյանքի ընթացքում, օրինակ՝ ծերացման ժամանակ, բջջի չարորակ վերափոխման ժամանակ, ինչպես նաև ժառանգական միտոքոնդրիումային հիվանդությունների ֆոնին, որոնք կապված են ձվի մեջ միտոքոնդրիալ ԴՆԹ-ի մուտացիայի հետ: Ներկայումս նկարագրված են ավելի քան 50 միտոքոնդրիալ մուտացիաներ, որոնք առաջացնում են նյարդային և մկանային համակարգերի ժառանգական դեգեներատիվ հիվանդություններ։ Դրանք երեխային փոխանցվում են բացառապես մորից, քանի որ սերմնաբջիջների միտոքոնդրիումները զիգոտի և, համապատասխանաբար, նոր օրգանիզմի մաս չեն կազմում։

Գենետիկական տեղեկատվության պահպանման և փոխանցման խախտում

Բջջի միջուկը պարունակում է գենետիկական տեղեկատվության մեծ մասը և դրանով իսկ ապահովում է դրա բնականոն գործունեությունը: Գենի ընտրովի արտահայտման օգնությամբ այն համակարգում է բջջի աշխատանքը ինտերֆազում, պահպանում է գենետիկական տեղեկատվությունը, վերստեղծում և փոխանցում է գենետիկական նյութը բջիջների բաժանման գործընթացում։ ԴՆԹ-ի վերարտադրությունը և ՌՆԹ-ի տրանսկրիպցիան տեղի են ունենում միջուկում։ Տարբեր պաթոգեն գործոններ, ինչպիսիք են ուլտրամանուշակագույն և իոնացնող ճառագայթումը, ազատ ռադիկալների օքսիդացումը, քիմիական նյութերը, վիրուսները կարող են վնասել ԴՆԹ-ն: Հաշվարկվում է, որ տաքարյուն կենդանու յուրաքանչյուր բջիջ 1 օրում։ կորցնում է ավելի քան 10000 բազա։ Սրան պետք է ավելացնել բաժանման ժամանակի պատճենման խախտումները: Եթե ​​այս վնասը պահպանվեր, բջիջը չէր կարողանա գոյատևել: Պաշտպանությունը կայանում է հզոր վերականգնող համակարգերի առկայության մեջ, ինչպիսիք են ուլտրամանուշակագույն էնդոնուկլեազը, վերականգնողական վերարտադրման և ռեկոմբինացիայի վերականգնման համակարգը, որը փոխարինում է ԴՆԹ-ի վնասը: Վերականգնողական համակարգերի գենետիկական թերությունները առաջացնում են հիվանդությունների զարգացում, որոնք առաջանում են ԴՆԹ-ն վնասող գործոնների նկատմամբ զգայունության բարձրացման պատճառով: Սա xeroderma pigmentosa-ն է, ինչպես նաև որոշ արագացված ծերացման սինդրոմներ, որոնք ուղեկցվում են չարորակ ուռուցքների զարգացման միտումով:

ԴՆԹ-ի վերարտադրության գործընթացները, տեղեկատվական ՌՆԹ-ի (mRNA) տրանսկրիպցիան, նուկլեինաթթուներից գենետիկական տեղեկատվության փոխակերպումը սպիտակուցների կառուցվածքի գործընթացները կարգավորելու համակարգը բավականին բարդ է և բազմամակարդակ: Ի հավելումն կարգավորող կասկադների, որոնք հրահրում են ավելի քան 3000 տրանսկրիպցիոն գործոնների գործողություն, որոնք ակտիվացնում են որոշակի գեներ, կա նաև բազմաստիճան կարգավորող համակարգ՝ միջնորդավորված ՌՆԹ-ի փոքր մոլեկուլներով (միջամտող ՌՆԹ, RNAi): Մարդու գենոմը, որը բաղկացած է մոտավորապես 3 միլիարդ պուրինային և պիրիմիդինային հիմքերից, պարունակում է սպիտակուցի սինթեզի համար պատասխանատու կառուցվածքային գեների միայն 2%-ը: Մնացածը ապահովում է կարգավորող ՌՆԹ-ների սինթեզ, որոնք տրանսկրիպցիոն գործոնների հետ միաժամանակ ակտիվացնում կամ արգելափակում են կառուցվածքային գեների աշխատանքը քրոմոսոմներում ԴՆԹ-ի մակարդակով կամ ազդում հաղորդիչ ՌՆԹ-ի (mRNA) թարգմանության վրա՝ ցիտոպլազմայում պոլիպեպտիդային մոլեկուլի ձևավորման ժամանակ։ . Գենետիկական տեղեկատվության խախտումը կարող է առաջանալ ինչպես կառուցվածքային գեների, այնպես էլ ԴՆԹ-ի կարգավորող մասում՝ համապատասխան դրսեւորումներով՝ տարբեր ժառանգական հիվանդությունների տեսքով։

Վերջերս մեծ ուշադրություն է գրավել գենետիկական նյութի փոփոխությունները, որոնք տեղի են ունենում օրգանիզմի անհատական ​​զարգացման գործընթացում և կապված են ԴՆԹ-ի և քրոմոսոմների որոշակի հատվածների արգելակման կամ ակտիվացման հետ՝ դրանց մեթիլացման, ացետիլացման և ֆոսֆորիլացման պատճառով: Այս փոփոխությունները պահպանվում են երկար ժամանակ, երբեմն՝ օրգանիզմի ողջ կյանքի ընթացքում՝ սաղմնածինից մինչև ծերություն, և կոչվում են էպիգենոմիական ժառանգականություն։

Փոփոխված գենետիկական ինֆորմացիայով բջիջների վերարտադրումը նույնպես խոչընդոտում են միտոտիկ ցիկլի վերահսկման համակարգերը (գործոնները): Նրանք փոխազդում են ցիկլինից կախված սպիտակուցային կինազների և դրանց կատալիտիկ ենթամիավորների՝ ցիկլինների հետ և արգելափակում են բջջի կողմից ամբողջական միտոտիկ ցիկլի անցումը, դադարեցնելով բաժանումը նախասինթետիկ և սինթետիկ փուլերի սահմանին (բլոկ G1/S) մինչև ԴՆԹ-ի ավարտը։ վերանորոգել և, եթե դա անհնար է, սկսել ծրագրավորված մահվան բջիջները: Այս գործոնները ներառում են p53 գենը, որի մուտացիան հանգեցնում է վերափոխված բջիջների բազմացման նկատմամբ վերահսկողության կորստի։ այն հանդիպում է մարդու քաղցկեղի դեպքերի գրեթե 50%-ի մոտ: Միտոտիկ ցիկլի անցման երկրորդ անցակետը G2 / M սահմանին է: Այստեղ քրոմոսոմային նյութի ճիշտ բաշխումը դուստր բջիջների միջև միտոզում կամ մեյոզում վերահսկվում է մեխանիզմների համալիրի միջոցով, որոնք վերահսկում են բջջային լիսեռը, կենտրոնը և ցենտրոմերները (կինետոխորներ): Այս մեխանիզմների անարդյունավետությունը հանգեցնում է քրոմոսոմների կամ դրանց մասերի բաշխման խախտման, որն արտահայտվում է դուստր բջիջներից մեկում որևէ քրոմոսոմի բացակայությամբ (անեուպլոյդիա), լրացուցիչ քրոմոսոմի առկայությամբ (պոլիպլոիդիա), քրոմոսոմի անջատումով։ քրոմոսոմի մի մասը (ջնջում) և դրա տեղափոխումը մեկ այլ քրոմոսոմ (տեղափոխում) ... Նման գործընթացները շատ հաճախ նկատվում են չարորակ այլասերված և վերափոխված բջիջների բազմացման ժամանակ։ Եթե ​​դա տեղի է ունենում սեռական բջիջների հետ մեյոզի ժամանակ, ապա դա հանգեցնում է կա՛մ սաղմի զարգացման վաղ փուլում պտղի մահվան, կա՛մ քրոմոսոմային հիվանդությամբ օրգանիզմի ծնվելու:

Ուռուցքի աճի ժամանակ բջիջների անվերահսկելի բազմացումը տեղի է ունենում գեների մուտացիաների արդյունքում, որոնք վերահսկում են բջիջների բազմացումը և կոչվում են օնկոգեններ։ Ներկայումս հայտնի ավելի քան 70 օնկոգեններից, նրանցից շատերը պատկանում են բջիջների աճի կարգավորման բաղադրիչներին, որոշները ներկայացված են տրանսկրիպցիոն գործոններով, որոնք կարգավորում են գենի ակտիվությունը, ինչպես նաև գործոններ, որոնք արգելակում են բջիջների բաժանումն ու աճը: Բազմացող բջիջների ավելորդ ընդլայնումը (տարածումը) սահմանափակող մեկ այլ գործոն քրոմոսոմների ծայրերի կրճատումն է՝ տելոմերները, որոնք չեն կարողանում ամբողջությամբ վերարտադրվել զուտ ստերիկ փոխազդեցության արդյունքում, հետևաբար, յուրաքանչյուր բջիջի բաժանումից հետո տելոմերները կրճատվում են հիմքերի որոշակի հատված. Այսպիսով, հասուն օրգանիզմի բազմացող բջիջները որոշակի թվով բաժանումներից հետո (սովորաբար 20-ից 100, կախված օրգանիզմի տեսակից և տարիքից), սպառում են տելոմերների երկարությունը և քրոմոսոմների հետագա վերարտադրությունը դադարում է։ Այս երեւույթը չի առաջանում սերմի էպիթելում, էնտերոցիտներում և սաղմնային բջիջներում՝ տելոմերազ ֆերմենտի առկայության պատճառով, որը յուրաքանչյուր բաժանումից հետո վերականգնում է տելոմերների երկարությունը։ Telomerase-ն արգելափակված է մեծահասակների բջիջների մեծ մասում, բայց, ցավոք, այն ակտիվանում է ուռուցքային բջիջներում:

Միջուկի և ցիտոպլազմայի միջև կապը, նյութերի փոխադրումը երկու ուղղություններով իրականացվում է միջուկային մեմբրանի ծակոտիներով՝ էներգիայի սպառմամբ հատուկ տրանսպորտային համակարգերի մասնակցությամբ։ Այսպիսով, էներգիան և պլաստիկ նյութերը, ազդանշանային մոլեկուլները (տրանսկրիպցիոն գործոնները) տեղափոխվում են միջուկ։ Հակադարձ հոսքը ցիտոպլազմա է տեղափոխում mRNA և տրանսպորտային ՌՆԹ (tRNA) մոլեկուլները՝ ռիբոսոմները, որոնք անհրաժեշտ են բջջում սպիտակուցի սինթեզի համար: Նյութերի փոխադրման նույն ուղին բնորոշ է վիրուսներին, մասնավորապես, օրինակ՝ ՄԻԱՎ-ին: Նրանք իրենց գենետիկական նյութը տեղափոխում են հյուրընկալող բջջի միջուկ՝ դրա հետագա ընդգրկմամբ հյուրընկալող գենոմի մեջ և նոր ձևավորված վիրուսային ՌՆԹ-ի տեղափոխում ցիտոպլազմա՝ նոր վիրուսային մասնիկների սպիտակուցների հետագա սինթեզի համար:

Սինթեզի գործընթացների խախտում

Սպիտակուցների սինթեզի գործընթացները տեղի են ունենում տանկերում էնդոպլազմիկ ցանց, սերտորեն կապված միջուկային թաղանթի ծակոտիների հետ, որոնց միջոցով ռիբոսոմները, tRNA և mRNA մտնում են էնդոպլազմիկ ցանց։ Այստեղ իրականացվում է պոլիպեպտիդային շղթաների սինթեզ, որոնք հետագայում ստանում են իրենց վերջնական ձևը ագրանուլյար էնդոպլազմիկ ցանցում և շերտավոր կոմպլեքսում (Գոլգի կոմպլեքս), որտեղ ենթարկվում են հետթարգմանական ձևափոխման և համակցման ածխաջրային և լիպիդային մոլեկուլների հետ։ Սպիտակուցի նոր ձևավորված մոլեկուլները մնում են ոչ թե սինթեզի տեղում, այլ բարդ կարգավորվող գործընթացի օգնությամբ, որը կոչվում է. սպիտակուցային կինեզ, ակտիվորեն տեղափոխվում են բջջի այդ մեկուսացված հատված, որտեղ կկատարեն իրենց նախատեսված գործառույթը։ Այս դեպքում շատ կարևոր փուլ է փոխանցված մոլեկուլի կառուցվածքը համապատասխան տարածական կոնֆիգուրացիայի մեջ, որը կարող է կատարել իր բնորոշ գործառույթը: Նման կառուցվածքը տեղի է ունենում հատուկ ֆերմենտների օգնությամբ կամ մասնագիտացված սպիտակուցային մոլեկուլների մատրիցի վրա՝ շապերոններ, որոնք օգնում են արտաքին ազդեցության պատճառով նոր ձևավորված կամ փոփոխված սպիտակուցի մոլեկուլին ձեռք բերել ճիշտ եռաչափ կառուցվածք: Բջջի վրա անբարենպաստ ազդեցության դեպքում, երբ կա սպիտակուցի մոլեկուլների կառուցվածքի խախտման հավանականություն (օրինակ, մարմնի ջերմաստիճանի բարձրացում, վարակիչ գործընթաց, թունավորում), բջջում կապերոնների կոնցենտրացիան. կտրուկ ավելանում է. Հետեւաբար, նման մոլեկուլները նույնպես կոչվում են սթրեսային սպիտակուցներ, կամ ջերմային ցնցումների սպիտակուցներ... Սպիտակուցի մոլեկուլի կառուցվածքի խախտումը հանգեցնում է քիմիապես իներտ կոնգլոմերատների ձևավորմանը, որոնք կուտակվում են բջջում կամ դրա սահմաններից դուրս՝ ամիլոիդոզի, Ալցհեյմերի հիվանդության և այլնի ժամանակ: Այս իրավիճակն առաջանում է, այսպես կոչված, պրիոնային հիվանդությունների դեպքում (ոչխարների մոտ քերծվածք, կովերի կատաղություն, մարդկանց մոտ՝ Կուրու, Կրոյցֆելդտ-Յակոբ հիվանդություն), երբ նյարդային բջջի մեմբրանի սպիտակուցներից մեկի թերությունն առաջացնում է իներտ զանգվածների հետագա կուտակում։ բջիջը և նրա կենսագործունեության խախտումը:

Բջջում սինթեզի պրոցեսների խախտումը կարող է տեղի ունենալ տարբեր փուլերում՝ միջուկում ՌՆԹ-ի տրանսկրիպցիա, ռիբոսոմներում պոլիպեպտիդների թարգմանություն, հետթարգմանական ձևափոխում, թռիչքուղու մոլեկուլի հիպերմեթիլացում և գլիկոզիլացում, բջջում սպիտակուցների տեղափոխում և բաշխում և դրանց բաշխում։ արտազատում. Այս դեպքում նկատվում է ռիբոսոմների քանակի ավելացում կամ նվազում, պոլիռիբոսոմների քայքայում, հատիկավոր էնդոպլազմիկ ցանցի ցիստեռնների ընդլայնում, նրա կողմից ռիբոսոմների կորուստ, վեզիկուլների և վակուոլների առաջացում։ Այսպիսով, գունատ թմբուկով թունավորվելու դեպքում վնասվում է ՌՆԹ պոլիմերազ ֆերմենտը, որը խաթարում է տրանսկրիպցիան։ Դիֆթերիայի թույնը, ապաակտիվացնելով երկարացման գործոնը, խաթարում է թարգմանչական գործընթացները՝ պատճառելով սրտամկանի վնաս։ Վարակիչ նյութերը կարող են լինել որոշ հատուկ սպիտակուցային մոլեկուլների սինթեզի խախտման պատճառ։ Օրինակ, հերպեսի վիրուսները արգելակում են MHC հակագենի մոլեկուլների սինթեզը և արտահայտումը, ինչը թույլ է տալիս նրանց մասամբ խուսափել իմունային հսկողությունից, ժանտախտի բացիլները արգելակում են սուր բորբոքման միջնորդների սինթեզը: Արտասովոր սպիտակուցների հայտնվելը կարող է դադարեցնել դրանց հետագա դեգրադացիան և հանգեցնել իներտ կամ նույնիսկ թունավոր նյութի կուտակմանը։ Դրան որոշակիորեն կարող է նպաստել նաև քայքայման գործընթացների խախտումը։

Քայքայման գործընթացների խախտում

Բջջում սպիտակուցի սինթեզի հետ միաժամանակ նրա քայքայումը տեղի է ունենում շարունակաբար։ Նորմալ պայմաններում սա ունի կարևոր կարգավորիչ և ձևավորող նշանակություն, օրինակ՝ ֆերմենտների, սպիտակուցային հորմոնների, միտոտիկ ցիկլի սպիտակուցների ոչ ակտիվ ձևերի ակտիվացման ժամանակ։ Բջիջների նորմալ աճը և զարգացումը պահանջում է մանրակրկիտ վերահսկվող հավասարակշռություն սպիտակուցների և օրգանելների սինթեզի և քայքայման միջև: Այնուամենայնիվ, սպիտակուցի սինթեզի գործընթացում սինթեզող ապարատի աշխատանքի սխալների, սպիտակուցի մոլեկուլի աննորմալ կառուցվածքի, քիմիական և բակտերիալ նյութերի կողմից դրա վնասման պատճառով անընդհատ ձևավորվում են բավականին մեծ թվով թերի մոլեկուլներ: Ըստ որոշ գնահատականների, նրանց բաժինը կազմում է բոլոր սինթեզված սպիտակուցների մոտ մեկ երրորդը:

Կաթնասունների բջիջները ունեն մի քանի հիմնական Սպիտակուցների քայքայման ուղիները.լիզոսոմային պրոտեազների (պենտիդհիդրոլազների), կալցիումից կախված պրոտեինազների (էնդոեպպտիդազների) և պրոտեազոմային համակարգի միջոցով։ Բացի այդ, կան նաև մասնագիտացված պրոտեինազներ, ինչպիսիք են կասպազները։ Հիմնական օրգանիլը, որում տեղի է ունենում էուկարիոտ բջիջներում նյութերի քայքայումը, լիզոսոմն է, որը պարունակում է բազմաթիվ հիդրոլիտիկ ֆերմենտներ։ Լիզոսոմներում և ֆագոլիզոսոմներում էնդոցիտոզի և տարբեր տեսակի աուտոֆագիայի գործընթացների պատճառով ոչնչացվում են ինչպես արատավոր սպիտակուցային մոլեկուլները, այնպես էլ ամբողջ օրգանելները.

Սպիտակուցների քայքայման կարևոր մեխանիզմը պրոտեազոմն է՝ բարդ կառուցվածքի բազմակատալիտիկ պրոտեինազային կառուցվածք, որը տեղայնացված է ցիտոզոլում, միջուկում, էնդոպլազմիկ ցանցում և բջջային թաղանթում: Այս ֆերմենտային համակարգը պատասխանատու է վնասված սպիտակուցների, ինչպես նաև առողջ սպիտակուցների քայքայման համար, որոնք պետք է հեռացվեն, որպեսզի բջիջը ճիշտ գործի: Այս դեպքում ոչնչացման ենթակա սպիտակուցները նախապես միացվում են հատուկ պոլիպեպտիդ ուբիկվիտինի հետ։ Այնուամենայնիվ, ոչ ամենուր տարածված սպիտակուցները կարող են մասնակիորեն ոչնչացվել պրոտեազոմներում: Պրոտեազոմներում սպիտակուցի մոլեկուլի տրոհումը կարճ պոլիպեպտիդների (վերամշակում) և դրանց հետագա ներկայացումը MHC տիպի I մոլեկուլների հետ միասին կարևոր օղակ է մարմնի հակագենային հոմեոստազի իմունային հսկողության իրականացման գործում: Պրոտեզոմի ֆունկցիայի թուլացմամբ տեղի է ունենում վնասված և անհարկի սպիտակուցների կուտակում՝ ուղեկցելով բջիջների ծերացմանը։ Ցիկլինից կախված սպիտակուցների քայքայման խախտումը հանգեցնում է բջիջների բաժանման խախտման, սեկրետորային սպիտակուցների քայքայմանը` ցիստոֆիբրոզի զարգացմանը: Ընդհակառակը, պրոթեզոմի ֆունկցիայի ավելացումը ուղեկցում է օրգանիզմի քայքայմանը (ՁԻԱՀ, քաղցկեղ):

Սպիտակուցների քայքայման գենետիկորեն որոշված ​​խախտումների դեպքում մարմինը կենսունակ չէ և մահանում է սաղմի առաջացման վաղ փուլերում: Եթե ​​ճարպերի կամ ածխաջրերի քայքայումը խախտվում է, ապա առաջանում են կուտակային հիվանդություններ (թեզաուրիզմոզ)։ Միաժամանակ բջջի ներսում կուտակվում են որոշակի նյութերի կամ դրանց թերի քայքայման արդյունքում առաջացած արգասիքների՝ լիպիդների, պոլիսախարիդների ավելցուկ, ինչը զգալիորեն վնասում է բջջի ֆունկցիան։ Սա առավել հաճախ նկատվում է լյարդի էպիթելիոցիտների (հեպատոցիտների), նեյրոնների, ֆիբրոբլաստների և մակրոֆագոցիտների մոտ:

Նյութերի տարրալուծման ձեռքբերովի խանգարումները կարող են առաջանալ պաթոլոգիական պրոցեսների (օրինակ՝ սպիտակուցների, ճարպերի, ածխաջրերի և պիգմենտային դիստրոֆիայի) արդյունքում և ուղեկցվել արտասովոր նյութերի ձևավորմամբ։ Լիզոսոմային պրոտեոլիզի համակարգի խանգարումները հանգեցնում են սովի ժամանակ հարմարվողականության նվազմանը կամ սթրեսի ավելացմանը, որոշ էնդոկրին դիսֆունկցիայի առաջացմանը՝ ինսուլինի, թիրոգլոբուլինի, ցիտոկինների և դրանց ընկալիչների մակարդակի նվազմանը: Սպիտակուցների քայքայման խանգարումները դանդաղեցնում են վերքերի բուժման արագությունը, առաջացնում են աթերոսկլերոզի զարգացում և ազդում իմունային պատասխանի վրա: Հիպոքսիայի ժամանակ, ներբջջային pH-ի փոփոխություններ, ճառագայթային վնասվածք, որը բնութագրվում է թաղանթային լիպիդների պերօքսիդացման ավելացմամբ, ինչպես նաև լիզոսոմոտրոպ նյութերի ազդեցությամբ՝ բակտերիալ էնդոտոքսիններ, թունավոր սնկերի մետաբոլիտներ (սպորոֆուսարին), սիլիցիումի օքսիդի բյուրեղներ՝ լիզոսոմային մեմբրանի կայունություն։ փոփոխությունները, ակտիվացված լիզոսոմային ֆերմենտները ազատվում են ցիտոպլազմում, ինչը հանգեցնում է բջջային կառուցվածքների ոչնչացմանը և մահվան:

ԲՋՋ

ԷՊԻՏԵԼԻԱՅԻ ՀԱՍՏՎԱԾՔ.

Գործվածքների ՏԵՍԱԿՆԵՐԸ.

ԲՋՋԻ ԿԱՌՈՒՑՎԱԾՔԸ ԵՎ ՀԱՏԿՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐԸ.

Դասախոսություն թիվ 2.

1. Բջջի կառուցվածքը և հիմնական հատկությունները.

2. Գործվածքների հայեցակարգը. Գործվածքների տեսակները.

3. Էպիթելային հյուսվածքի կառուցվածքը և գործառույթը.

4. Էպիթելի տեսակները.

Նպատակը` իմանալ բջիջների կառուցվածքն ու հատկությունները, հյուսվածքների տեսակները: Ներկայացնել էպիթելի դասակարգումը և նրա գտնվելու վայրը մարմնում: Կարողանալ տարբերակել էպիթելային հյուսվածքը այլ հյուսվածքներից ըստ մորֆոլոգիական հատկանիշների:

1. Բջիջը տարրական կենդանի համակարգ է, բոլոր կենդանիների և բույսերի կառուցվածքի, զարգացման և կյանքի հիմքը: Բջջային գիտություն՝ բջջաբանություն (հունարեն sytos՝ բջիջ, logos՝ գիտություն)։ Կենդանաբան Տ. Շվաննը 1839 թվականին առաջինն է ձևակերպել բջջային տեսությունը՝ բջիջը բոլոր կենդանի օրգանիզմների կառուցվածքի հիմնական միավորն է, կենդանիների և բույսերի բջիջները կառուցվածքով նման են, բջջից դուրս կյանք չկա։ Բջիջները գոյություն ունեն որպես անկախ օրգանիզմներ (նախակենդանիներ, բակտերիաներ) և բազմաբջիջ օրգանիզմների կազմում, որոնցում կան վերարտադրության համար ծառայող սեռական բջիջներ, և մարմնի բջիջներ (սոմատիկ), կառուցվածքով և ֆունկցիաներով տարբեր (նյարդ, ոսկոր, սեկրեցիա և այլն): .) Մարդու բջիջների չափերը տատանվում են 7 միկրոնից (լիմֆոցիտներ) մինչև 200-500 միկրոն (կանանց ձվաբջիջ, հարթ միոցիտներ): Ցանկացած բջիջ պարունակում է սպիտակուցներ, ճարպեր, ածխաջրեր, նուկլեինաթթուներ, ATP, հանքային աղեր և ջուր: Անօրգանական նյութերից բջիջը պարունակում է ամենաշատ ջուր (70-80%), օրգանականից՝ սպիտակուցներ (10-20%), բջջի հիմնական մասերն են՝ միջուկը, ցիտոպլազմը, բջջաթաղանթը (ցիտոլեմմա)։

ՑԻՏՈՊԼԱԶՄԻ ՑԻՏՈԼԵՄԻ միջուկը

Nucleoplasm - hyaloplasm

1-2 միջուկներ՝ օրգանելներ

Քրոմատին (էնդոպլազմային ցանց

համալիր KTolji

բջջային կենտրոն

միտոքոնդրիաներ

լիզոսոմներ

հատուկ նշանակության)

Ներառումներ.

Բջջի միջուկը գտնվում է ցիտոպլազմայում և սահմանազատված է նրանից միջուկով

shell - nucleolemma. Այն ծառայում է որպես գեների կենտրոնացման վայր,

Գլխավոր հիմնական քիմիականորը ԴՆԹ է: Միջուկը կարգավորում է բջջի ձևավորման գործընթացները և նրա բոլոր կենսական գործառույթները։ Նուկլեոպլազմը ապահովում է միջուկային տարբեր կառուցվածքների փոխազդեցությունը, միջուկները ներգրավված են բջջային սպիտակուցների և որոշ ֆերմենտների սինթեզում, քրոմատինը պարունակում է քրոմոսոմներ գեների հետ՝ ժառանգականության կրողներ:

Hyaloplasm (հունարեն hyalos - ապակի) - ցիտոպլազմայի հիմնական պլազմա,

դա բջջի իրական ներքին միջավայրն է: Այն միավորում է բոլոր բջջային ուլտրակառույցները (միջուկ, օրգանելներ, ներդիրներ) և ապահովում դրանց քիմիական փոխազդեցությունը միմյանց հետ։

Օրգանելները (օրգանելներ) ցիտոպլազմայի մշտական ​​ուլտրակառույցներն են, որոնք կատարում են որոշակի գործառույթներ բջջում։ Դրանք ներառում են.

1) էնդոպլազմիկ ցանց - ճյուղավորված ալիքների և խոռոչների համակարգ, որը ձևավորվում է բջջային թաղանթի հետ կապված կրկնակի թաղանթներով: Կապուղիների պատերին կան ամենափոքր մարմինները՝ ռիբոսոմները, որոնք սպիտակուցի սինթեզի կենտրոններն են.

2) Կ.Գոլջիի բարդույթը, կամ ներքին ցանցային ապարատը, - ունի ցանցեր և պարունակում է տարբեր չափերի վակուոլներ (լատիներեն վակուում - դատարկ), մասնակցում է բջիջների արտազատման ֆունկցիային և լիզոսոմների ձևավորմանը.

3) բջջային կենտրոն - ցիտոկենտրոնը կազմված է գնդաձեւ խիտ մարմնից՝ կենտրոնագնդից, որի ներսում գտնվում են 2 խիտ մարմիններ՝ ցենտրիոլներ՝ փոխկապակցված կամրջով։ Գտնվում է միջուկին ավելի մոտ, մասնակցում է բջիջների բաժանմանը, ապահովելով քրոմոսոմների հավասարաչափ բաշխում դուստր բջիջների միջև.

4) միտոքոնդրիաները (հուն. mitos – թել, chondros – հատիկ) նման են հատիկների, ձողերի, թելերի։ Դրանցում իրականացվում է ATP սինթեզ։

5) լիզոսոմներ՝ կարգավորող ֆերմենտներով լցված վեզիկուլներ

նյութափոխանակության գործընթացները բջջում և ունեն մարսողական (ֆագոցիտային) ակտիվություն:

6) հատուկ նշանակության օրգանելներ՝ միոֆիբրիլներ, նեյրոֆիբրիլներ, տոնոֆիբրիլներ, թարթիչներ, վիլլիներ, դրոշակներ, որոնք կատարում են բջջի որոշակի ֆունկցիա:

Ցիտոպլազմային ներդիրները ձևով ոչ մշտական ​​գոյացություններ են

սպիտակուցներ, ճարպեր, ածխաջրեր, պիգմենտ պարունակող հատիկներ, կաթիլներ և վակուոլներ:

Բջջային թաղանթը՝ ցիտոլեմման կամ պլազմոլեմման, ծածկում է բջիջը մակերեսից և առանձնացնում այն ​​շրջակա միջավայրից։ Այն կիսաթափանցիկ է և կարգավորում է նյութերի մուտքը բջիջ և դուրս:

Միջբջջային նյութը գտնվում է բջիջների միջև։ Որոշ հյուսվածքներում այն ​​հեղուկ է (օրինակ՝ արյան մեջ), իսկ մյուսներում՝ կազմված է ամորֆ (անկառուցվածք) նյութից։

Ցանկացած կենդանի բջիջ ունի հետևյալ հիմնական հատկությունները.

1) նյութափոխանակություն կամ նյութափոխանակություն (հիմնական կենսական հատկություն),

2) զգայունություն (գրգռվածություն);

3) վերարտադրվելու ունակություն (ինքնավերարտադրում).

4) աճելու ունակություն, այսինքն. բջջային կառուցվածքների և բջջի չափի և ծավալի ավելացում.

5) զարգանալու ունակություն, այսինքն. բջջի կողմից հատուկ գործառույթների ձեռքբերում.

6) սեկրեցիա, այսինքն. տարբեր նյութերի ազատում;

7) շարժում (լեյկոցիտներ, հիստոցիտներ, սպերմատոզոիդներ)

8) ֆագոցիտոզ (լեյկոցիտներ, մակրոֆագներ և այլն).

2. Հյուսվածքը ծագման, կառուցվածքի և գործառույթի նման բջիջների համակարգ է: Հյուսվածքների կազմը ներառում է նաև հյուսվածքային հեղուկ և բջիջների թափոններ: Հյուսվածքների մասին ուսմունքը կոչվում է հյուսվածաբանություն (հուն. histos - հյուսվածք, logos - վարդապետություն, գիտություն): Կառուցվածքի, գործառույթի և զարգացման առանձնահատկություններին համապատասխան առանձնանում են հյուսվածքների հետևյալ տեսակները.

1) էպիթելային կամ ամբողջական;

2) միացնող (ներքին միջավայրի հյուսվածքներ).

3) մկանային;

4) նյարդային.

Մարդու մարմնում առանձնահատուկ տեղ են զբաղեցնում արյունը և ավիշը՝ հեղուկ հյուսվածքը, որը կատարում է շնչառական, տրոֆիկ և պաշտպանիչ գործառույթներ։

Մարմնի մեջ բոլոր հյուսվածքները սերտորեն փոխկապակցված են մորֆոլոգիական առումով:

և ֆունկցիոնալ: Մորֆոլոգիական կապը պայմանավորված է նրանով, որ տարբեր

nye հյուսվածքները նույն օրգանների մասն են: Ֆունկցիոնալ միացում

արտահայտվում է նրանով, որ կազմող տարբեր հյուսվածքների գործունեությունը

մարմինները, համաձայնեցված.

Բջջային և ոչ բջջային հյուսվածքի տարրերը կյանքի գործընթացում

գործունեությունը մաշվում և մահանում է (ֆիզիոլոգիական դեգեներացիա)

և վերականգնվում են (ֆիզիոլոգիական ռեգեներացիա): Եթե ​​վնասված է

վերականգնվում են նաև հյուսվածքները (վերականգնողական ռեգեներացիա)։

Այնուամենայնիվ, այս գործընթացը նույնը չէ բոլոր հյուսվածքների համար: Էպիթելային

naya, շարակցական, հարթ մկանային հյուսվածքի և արյան բջիջների վերածնված

Նրանք լավ են. Շերտավոր մկանային հյուսվածքի վերականգնում

միայն որոշակի պայմաններում: Նյարդային հյուսվածքը վերականգնվում է

միայն նյարդային մանրաթելեր: Մեծահասակների մարմնում նյարդային բջիջների բաժանումը

անձի ինքնությունը չի բացահայտվել.

3. Էպիթելի հյուսվածքը (էպիթելը) հյուսվածք է, որը ծածկում է մաշկի մակերեսը, աչքի եղջերաթաղանթը, ինչպես նաև երեսպատում մարմնի բոլոր խոռոչները, մարսողական, շնչառական, միզասեռական համակարգերի խոռոչ օրգանների ներքին մակերեսը, մարմնի գեղձերի մեծ մասի մի մասն է: Այս առումով առանձնանում են ներքին և գեղձային էպիթելը։

Մաքուր էպիթելը, լինելով սահմանային հյուսվածք, իրականացնում է.

1) պաշտպանիչ գործառույթ՝ պաշտպանելով հիմքում ընկած հյուսվածքները տարբեր արտաքին ազդեցություններից՝ քիմիական, մեխանիկական, վարակիչ:

2) օրգանիզմի նյութափոխանակությունը շրջակա միջավայրի հետ՝ կատարելով թոքերի մեջ գազի փոխանակման, բարակ աղիքներում կլանման, նյութափոխանակության արտադրանքների (մետաբոլիտների) արտազատում.

3) պայմանների ստեղծում շիճուկային խոռոչներում ներքին օրգանների շարժման համար՝ սիրտ, թոքեր, աղիքներ և այլն։

Գեղձի էպիթելը կատարում է արտազատման ֆունկցիա, այսինքն՝ ձևավորում և արտազատում է հատուկ արտադրանքներ՝ գաղտնիքներ, որոնք օգտագործվում են մարմնում տեղի ունեցող գործընթացներում։

Ձևաբանորեն, էպիթելի հյուսվածքը տարբերվում է մարմնի այլ հյուսվածքներից հետևյալ հատկանիշներով.

1) այն միշտ զբաղեցնում է սահմանային դիրք, քանի որ այն գտնվում է մարմնի արտաքին և ներքին միջավայրերի սահմանին.

2) դա բջիջների շերտ է՝ էպիթելային բջիջներ, որոնք տարբեր տեսակի էպիթելում ունեն տարբեր ձև և կառուցվածք.

3) էպիթելի բջիջների և բջիջների միջև միջբջջային նյութ չկա

միմյանց հետ կապված տարբեր շփումների միջոցով:

4) էպիթելային բջիջները գտնվում են նկուղային թաղանթի վրա (մոտ 1 մկմ հաստությամբ թիթեղ, որով այն առանձնացված է հիմքում ընկած շարակցական հյուսվածքից։ Նկուղային թաղանթը բաղկացած է ամորֆ նյութից և ֆիբրիլային կառուցվածքներից.

5) էպիթելային բջիջներն ունեն բևեռականություն, այսինքն. Բջիջների բազալ և գագաթային հատվածներն ունեն տարբեր կառուցվածքներ.

6) էպիթելը չի ​​պարունակում արյան անոթներ, ուստի բջիջների սնուցումը

իրականացվում է հիմքում ընկած հյուսվածքներից նկուղային թաղանթով սննդանյութերի տարածմամբ.

7) տոնոֆիբրիլների առկայություն՝ թելիկ կառուցվածքներ, որոնք ամրություն են հաղորդում էպիթելի բջիջներին.

4. Գոյություն ունեն էպիթելի մի քանի դասակարգումներ, որոնք հիմնված են տարբեր նշանների վրա՝ ծագում, կառուցվածք, ֆունկցիա, որոնցից առավել տարածվածը մորֆոլոգիական դասակարգումն է՝ հաշվի առնելով բջիջների հարաբերակցությունը նկուղային թաղանթին և դրանց ձևը էպիթելի շերտի ազատ գագաթային (լատինատառ գագաթ - գագաթ) մաս ... Այս դասակարգումն արտացոլում է էպիթելի կառուցվածքը՝ կախված նրա ֆունկցիայից։

Միաշերտ տափակ էպիթելը մարմնում ներկայացված է էնդոթելիով և մեզոթելիով։ Էնդոթելիումը գծում է արյան անոթները, ավշային անոթները և սրտի խցիկները։ Մեզոթելիումը ծածկում է որովայնի խոռոչի, պլևրայի և պերիկարդի շիճուկային թաղանթները։ Միաշերտ խորանարդ էպիթելը գծում է երիկամային խողովակների մի մասը, բազմաթիվ գեղձերի խողովակները և փոքր բրոնխները: Միաշերտ պրիզմատիկ էպիթելը ունի ստամոքսի լորձաթաղանթ, բարակ և հաստ աղիքներ, արգանդ, արգանդափողեր, լեղապարկ, մի շարք լյարդի ծորաններ, ենթաստամոքսային գեղձի հատված.

երիկամի խողովակներ. Այն օրգաններում, որտեղ տեղի են ունենում ներծծման պրոցեսներ, էպիթելային բջիջներն ունեն ներծծման եզրագիծ, որը բաղկացած է մեծ քանակությամբ միկրովիլիներից: Միաշերտ բազմաշարթ թարթիչավոր էպիթելը գծում է շնչուղիները՝ քթի խոռոչը, քթանցքը, կոկորդը, շնչափողը, բրոնխները և այլն:

Շերտավորված տափակ ոչ կերատինացնող էպիթելը ծածկում է աչքի եղջերաթաղանթի արտաքին կողմը և բերանի խոռոչի և կերակրափողի լորձաթաղանթը: Շերտավորված տափակ էպիթելը կազմում է եղջերաթաղանթի մակերեսային շերտը և կոչվում է էպիդերմիս: Անցումային էպիթելը բնորոշ է միզային օրգաններին՝ երիկամային կոնք, միզածորաններ, Միզապարկորոնց պատերը մեզով լցվելիս ենթակա են զգալի ձգման:

Էկզոկրին գեղձերը արտազատում են իրենց սեկրեցները ներքին օրգանների խոռոչում կամ մարմնի մակերեսին։ Նրանք սովորաբար ունեն արտազատվող խողովակներ։ Էնդոկրին գեղձերը չունեն ծորաններ և արտազատում են սեկրեցներ (հորմոններ) արյան կամ ավիշի մեջ:

Էվոլյուցիայի երրորդ փուլը բջջի առաջացումն է։
Սպիտակուցների և նուկլեինաթթուների (ԴՆԹ և ՌՆԹ) մոլեկուլները կազմում են կենսաբանական բջիջ՝ ամենափոքր կենդանի միավորը։ Կենսաբանական բջիջները բոլոր կենդանի օրգանիզմների «շինանյութերն» են և պարունակում են զարգացման բոլոր նյութական ծածկագրերը։
Երկար ժամանակ գիտնականները բջիջի կառուցվածքը համարում էին չափազանց պարզ։ Սովետական ​​հանրագիտարանային բառարանը բջիջ հասկացությունը մեկնաբանում է այսպես. «Բջջը տարրական կենդանի համակարգ է, բոլոր կենդանիների և բույսերի կառուցվածքի և կյանքի հիմքը»։ Հարկ է նշել, որ «տարրական» տերմինը ոչ մի կերպ չի նշանակում «ամենապարզ»: Ընդհակառակը, բջիջը Աստծո եզակի ֆրակտալ ստեղծագործությունն է, որն աչքի է ընկնում իր բարդությամբ և միևնույն ժամանակ իր բոլոր տարրերի աշխատանքի բացառիկ համահունչությամբ: .
Երբ էլեկտրոնային մանրադիտակի օգնությամբ հնարավոր եղավ ներս նայել, պարզվեց, որ ամենապարզ բջջի կառուցվածքը նույնքան բարդ ու անհասկանալի է, որքան հենց Տիեզերքը։ Այսօր արդեն հաստատվել է, որ «Բջջը Տիեզերքի հատուկ նյութ է, Տիեզերքի հատուկ նյութ»։ Մեկ բջիջը պարունակում է տեղեկատվություն, որը կարող է տեղավորվել միայն տասնյակ հազարավոր հատորների մեջ: Խորհրդային հանրագիտարան... Նրանք. բջիջը, ի թիվս այլ բաների, տեղեկատվության հսկայական «բիորսպասարկում» է:
Մոլեկուլային էվոլյուցիայի ժամանակակից տեսության հեղինակ Մանֆրեդ Էյգենը գրում է. «Որպեսզի սպիտակուցի մոլեկուլը պատահական ձևավորվի, բնությունը պետք է անի մոտ 10130 թեստ և դրա վրա ծախսի մոլեկուլների այն թիվը, որը կբավարարի 1027-ի համար։ Տիեզերքները, որ յուրաքանչյուր քայլի վավերականությունը կարելի էր ստուգել ընտրության ինչ-որ մեխանիզմով, այնուհետև պահանջվեց ընդամենը մոտ 2000 փորձ: Մենք գալիս ենք պարադոքսալ եզրակացության. «պրիմիտիվ կենդանի բջիջ» կառուցելու ծրագիրը կոդավորված է ինչ-որ տեղ մակարդակով. տարրական մասնիկներ.
Եվ ինչպես կարող էր այլ կերպ լինել: Յուրաքանչյուր բջիջ, ունենալով ԴՆԹ, օժտված է գիտակցությամբ, գիտակցում է իր և մյուս բջիջները և կապի մեջ է Տիեզերքի հետ՝ լինելով, ըստ էության, նրա մի մասը։ Եվ չնայած մարդու մարմնի բջիջների քանակն ու բազմազանությունը ապշեցուցիչ է (մոտ 70 տրիլիոն), դրանք բոլորն էլ նույնական են, ճիշտ այնպես, ինչպես բջիջներում տեղի ունեցող բոլոր գործընթացները՝ ինքնին: Գերմանացի գիտնական Ռոլանդ Գլեյզերի խոսքերով, կենսաբանական բջիջների դիզայնը «շատ լավ մտածված է»։ Ո՞վ է լավ մտածված ում կողմից:
Պատասխանը պարզ է՝ սպիտակուցներ, նուկլեինաթթուներ, կենդանի բջիջներ և ամեն ինչ կենսաբանական համակարգերմտավոր Արարչի ստեղծագործական գործունեության արդյունք են։

Ինչն է հետաքրքիր. ատոմային մակարդակում օրգանական և անօրգանական աշխարհի քիմիական կազմի միջև տարբերություն չկա: Այլ կերպ ասած, ատոմային մակարդակում բջիջը կազմված է նույն տարրերից, ինչ անշունչ բնությունը: Տարբերությունները հայտնաբերվում են մոլեկուլային մակարդակում: Կենդանի մարմիններում անօրգանական նյութերի և ջրի հետ կան նաև սպիտակուցներ, ածխաջրեր, ճարպեր, նուկլեինաթթուներ, ATP սինթազ ֆերմենտը և ցածր մոլեկուլային քաշ ունեցող այլ օրգանական միացություններ։
Մինչ օրս բջիջը բառացիորեն ապամոնտաժվել է ատոմների՝ ուսումնասիրության նպատակով։ Սակայն հնարավոր չէ գոնե մեկ կենդանի բջիջ ստեղծել, քանի որ բջիջ ստեղծել նշանակում է ստեղծել կենդանի Տիեզերքի մասնիկ։ Ակադեմիկոս Վ.Պ. Կազնաչեևը կարծում է, որ «բջջը տիեզերական մոլորակային օրգանիզմ է... Մարդկային բջիջները եթերային ոլորող կենսաբախիչների որոշակի համակարգեր են: Այս կենսակոլայդերներում տեղի են ունենում մեզ անհայտ գործընթացներ, հոսքերի տիեզերական ձևերի նյութականացում, դրանց տիեզերական վերափոխում, և դրա շնորհիվ. մասնիկները նյութականանում են»։
Ջուր.
Բջջային զանգվածի գրեթե 80%-ը ջուր է։ Ըստ կենսաբանական գիտությունների դոկտոր Ս.Զենինի, ջուրն իր կլաստերային կառուցվածքի շնորհիվ տեղեկատվական մատրիցա է կենսաքիմիական գործընթացների կառավարման համար։ Բացի այդ, հենց ջուրն է առաջնային «թիրախը», որի հետ փոխազդում են ձայնային հաճախականության թրթռումները։ Բջջային ջրի կարգուկանոնն այնքան բարձր է (մոտ է բյուրեղի դասավորությանը), որ այն կոչվում է հեղուկ բյուրեղ։
Սպիտակուցներ.
Սպիտակուցները հսկայական դեր են խաղում կենսաբանական կյանքում: Բջիջը պարունակում է մի քանի հազար սպիտակուցներ, որոնք բնորոշ են միայն այս տեսակի բջիջներին (բացառությամբ ցողունային բջիջների): Սեփական սպիտակուցները սինթեզելու ունակությունը ժառանգվում է բջիջից բջիջ և պահպանվում է ողջ կյանքի ընթացքում: Բջջի կենսագործունեության գործընթացում սպիտակուցներն աստիճանաբար փոխում են իրենց կառուցվածքը, խաթարվում է նրանց ֆունկցիան։ Այս ծախսած սպիտակուցները հանվում են բջջից և փոխարինվում նորերով, ինչի շնորհիվ պահպանվում է բջջի կենսագործունեությունը։
Նախևառաջ նշենք սպիտակուցների կառուցողական ֆունկցիան, քանի որ հենց նրանք են շինանյութը, որից կազմված են բջիջների և բջջային օրգանիլների թաղանթները, արյունատար անոթների պատերը, ջլերը, աճառը և այլն։
Չափազանց հետաքրքիր է սպիտակուցների ազդանշանային ֆունկցիան։ Պարզվում է, որ սպիտակուցներն ունակ են ծառայել որպես ազդանշանային նյութեր՝ ազդանշաններ փոխանցելով հյուսվածքների, բջիջների կամ օրգանիզմների միջև։ Ազդանշանային ֆունկցիան կատարում են հորմոնային սպիտակուցները։ Բջիջները կարող են փոխազդել միմյանց հետ հեռավորության վրա՝ օգտագործելով ազդանշանային սպիտակուցներ, որոնք փոխանցվում են արտաբջջային նյութի միջոցով:
Սպիտակուցներն ունեն նաև շարժիչային ֆունկցիա։ Բոլոր տեսակի շարժումները, որոնց ունակ են բջիջները, օրինակ՝ մկանների կծկումը, կատարվում են հատուկ կծկվող սպիտակուցներով։ Սպիտակուցները կատարում են նաև տրանսպորտային գործառույթ։ Նրանք կարողանում են կցել տարբեր նյութեր և տեղափոխել դրանք բջջի մի տեղից մյուսը։ Օրինակ՝ արյան սպիտակուցը՝ հեմոգլոբինը, միացնում է թթվածինը և այն տեղափոխում մարմնի բոլոր հյուսվածքներն ու օրգանները։ Բացի այդ, պաշտպանիչ գործառույթը բնորոշ է սպիտակուցներին: Երբ օտար սպիտակուցները կամ բջիջները ներմուծվում են օրգանիզմ, այն արտադրում է հատուկ սպիտակուցներ, որոնք կապում և չեզոքացնում են օտար բջիջներն ու նյութերը։ Եվ վերջապես, սպիտակուցների էներգետիկ ֆունկցիան կայանում է նրանում, որ 1 գ սպիտակուցի ամբողջական քայքայման դեպքում էներգիա է անջատվում 17,6 կՋ չափով։

Բջջի կառուցվածքը.
Բջիջը բաղկացած է երեք անքակտելի փոխկապակցված մասերից՝ թաղանթ, ցիտոպլազմա և միջուկ, և միջուկի կառուցվածքն ու գործառույթը բջջի կյանքի տարբեր ժամանակահատվածներում տարբեր են։ Բջիջների կյանքը ներառում է երկու շրջան՝ բաժանում, որի արդյունքում ձևավորվում են երկու դուստր բջիջներ և բաժանումների միջև ընկած ժամանակահատվածը, որը կոչվում է ինտերֆազ։
Բջջային թաղանթը անմիջականորեն փոխազդում է արտաքին միջավայրի հետ և փոխազդում է հարևան բջիջների հետ: Այն բաղկացած է արտաքին շերտից և դրա տակ գտնվող պլազմային թաղանթից։ Կենդանական բջիջների մակերեսային շերտը կոչվում է գլիկոկալիս։ Այն իրականացնում է բջիջների կապը արտաքին միջավայրի և նրան շրջապատող բոլոր նյութերի հետ։ Դրա հաստությունը 1 մկմ-ից պակաս է։

Բջջի կառուցվածքը
Բջջային թաղանթը բջջի շատ կարևոր մասն է: Այն միավորում է բոլոր բջջային բաղադրիչները և սահմանազատում արտաքին և ներքին միջավայրը:
Նյութափոխանակությունը մշտապես տեղի է ունենում բջիջների և արտաքին միջավայրի միջև: Արտաքին միջավայրից բջջ են մտնում ջուրը, տարբեր աղեր՝ առանձին իոնների, անօրգանական և օրգանական մոլեկուլների տեսքով։ Նյութափոխանակության արտադրանքները, ինչպես նաև բջջում սինթեզվող նյութերը՝ սպիտակուցները, ածխաջրերը, հորմոնները, որոնք արտադրվում են տարբեր գեղձերի բջիջներում, բջջից թաղանթի միջոցով արտազատվում են արտաքին միջավայր։ Նյութերի փոխադրումը պլազմային մեմբրանի հիմնական գործառույթներից մեկն է։
Ցիտոպլազմ- ներքին կիսահեղուկ միջավայր, որտեղ տեղի են ունենում հիմնական նյութափոխանակության գործընթացները. Վերջին ուսումնասիրությունները ցույց են տվել, որ ցիտոպլազմը լուծույթի տեսակ չէ, որի բաղադրիչները փոխազդում են միմյանց հետ պատահական բախումների ժամանակ։ Այն կարելի է համեմատել դոնդողի հետ, որը սկսում է «թափահարվել»՝ ի պատասխան արտաքին ազդեցության։ Այսպես է ցիտոպլազմը ընկալում և փոխանցում տեղեկատվությունը։
Ցիտոպլազմայում միջուկը և զանազան օրգանելները տեղակայված են՝ դրանով միավորված մեկ ամբողջության մեջ, որն ապահովում է դրանց փոխազդեցությունը և բջջի գործունեությունը որպես միասնական ինտեգրալ համակարգ։ Միջուկը գտնվում է ցիտոպլազմայի կենտրոնական մասում։ Ցիտոպլազմայի ամբողջ ներքին գոտին լցված է էնդոպլազմիկ ցանցով, որը բջջային օրգանոիդ է՝ թաղանթներով սահմանազատված խողովակների, վեզիկուլների և «ցիստեռնների» համակարգ։ Էնդոպլազմիկ ցանցը ներգրավված է նյութափոխանակության գործընթացներում՝ ապահովելով նյութերի տեղափոխումը շրջակա միջավայրից դեպի ցիտոպլազմա և առանձին ներբջջային կառույցների միջև, սակայն դրա հիմնական գործառույթը մասնակցությունն է սպիտակուցի սինթեզին, որն իրականացվում է ռիբոսոմներում: - 15-20 նմ տրամագծով կլոր միկրոսկոպիկ մարմիններ. Սինթեզված սպիտակուցները սկզբում կուտակվում են էնդոպլազմային ցանցի ալիքներում և խոռոչներում, այնուհետև տեղափոխվում են բջջի օրգանելներ և այն տարածքները, որտեղ դրանք սպառվում են։
Բացի սպիտակուցներից, ցիտոպլազմում կան նաև միտոքոնդրիաներ՝ 0,2-7 մկմ չափի փոքր մարմիններ, որոնք կոչվում են բջիջների «էլեկտրակայաններ»։ Redox ռեակցիաները տեղի են ունենում միտոքոնդրիայում՝ բջիջներին էներգիա ապահովելով։ Միտոքոնդրիումների թիվը մեկ բջջում մեկից մինչև մի քանի հազար է։
Հիմնական- բջջի կենսական մասը, վերահսկում է սպիտակուցների սինթեզը և դրանց միջոցով բջջի բոլոր ֆիզիոլոգիական գործընթացները։ Չբաժանվող բջջի միջուկում առանձնանում են միջուկային ծրարը, միջուկային հյութը, միջուկը և քրոմոսոմները։ Միջուկի և ցիտոպլազմայի միջև նյութերի շարունակական փոխանակումը տեղի է ունենում միջուկային ծրարի միջոցով: Միջուկային ծրարի տակ միջուկային հյութ է (կիսահեղուկ նյութ), որը պարունակում է միջուկներ և քրոմոսոմներ։ Միջուկը խիտ, կլորացված մարմին է, որի չափերը կարող են շատ տարբեր լինել՝ 1-ից 10 միկրոն և ավելի։ Այն բաղկացած է հիմնականում ռիբոնուկլեոպրոտեիններից; մասնակցում է ռիբոսոմների ձևավորմանը. Բջջում սովորաբար լինում է 1-3 միջուկ, երբեմն՝ մինչև մի քանի հարյուր։ Միջուկը պարունակում է ՌՆԹ և սպիտակուց։
Երկրի վրա բջիջի հայտնվելով՝ Կյանքն առաջացավ:

Շարունակելի...

այլ ներկայացումների ամփոփագրեր

«Կենսաբանության դասավանդման մեթոդներ» - Դպրոցական կենդանաբանություն. Ուսանողներին ծանոթացնել գիտական ​​կենդանաբանական տվյալների կիրառմանը. Բարոյական դաստիարակություն. Հավի խոզանակի լրացուցիչ օծում. Մեթոդների ընտրություն. Կյանքի գործընթացներ. Ակվարիումի ձուկ. Սնուցում. Բնապահպանական կրթություն. Կյանքի գործընթացների նյութականությունը. Բացասական արդյունքներ. Ուսանողների ուշադրությունը. Պահանջվող ձև. Փոքր կենդանիների հետազոտություն. Կենսաբանության նպատակներն ու խնդիրները. Պատմություն.

«Խնդիր ուսուցումը կենսաբանության դասերին» - Գիտելիք. Նոր ձեռնարկներ. Լուծման ճանապարհը. Խնդիր. Սեմինարներ. Ո՞րն է խնդիրը. Ալբրեխտ Դյուրեր. Կենսաբանության դասերին խնդրահարույց ուսուցում. Ոչ ստանդարտ դասեր. Ինչ է նշանակում խնդրահարույց ուսուցում: Կյանքի որակը. Կենսաբանությունը որպես ակադեմիական առարկա. Հարց. Խնդիրների լուծման դաս. Թեմայի նկատմամբ հետաքրքրության նվազում: Խնդրահարույց լաբորատոր հետազոտություններ.

«Քննադատական ​​մտածողությունը կենսաբանության դասերին» - «Քննադատական ​​մտածողություն» տեխնոլոգիա. «Քննադատական ​​մտածողության զարգացման» տեխնոլոգիայի կիրառում։ Սեղան դասի համար. Սովորելու մոտիվացիա. Էկոհամակարգեր. «Քննադատական ​​մտածողության զարգացում» իմաստը. Տեխնիկայի նշաններ. RKM տեխնոլոգիա. Դասի կառուցվածքը. Հիմնական ուղղություններ. Տեխնոլոգիայի պատմություն. Մանկավարժական տեխնոլոգիաներ. Տեխնիկայի կանոններ. Կենսաբանության առաջադրանքներ. Ֆոտոսինթեզ. Դասի տարբեր փուլերում կիրառվող տեխնիկա.

«Կենսաբանության դասեր ինտերակտիվ գրատախտակով» - Էլեկտրոնային դասագրքեր. Առավելությունները սովորողների համար. Ինտերակտիվ գրատախտակը օգնում է տեղեկատվություն փոխանցել յուրաքանչյուր ուսանողին: Դիդակտիկական առաջադրանքներ. Լուծում կենսաբանական առաջադրանքներ... Ինտերակտիվ գրատախտակների հետ աշխատելու առավելությունները. Աշխատանք ներկայացումների հետ. Օբյեկտների համեմատություն. Շարժվող առարկաներ. Օգտագործելով աղյուսակներ: Ինտերակտիվ գրատախտակի օգտագործումը դպրոցականների ուսուցման գործընթացում. Նպաստներ ուսուցիչների համար.

«Համակարգային-գործունեության մոտեցում կենսաբանության մեջ» - Սեմինարի հարցեր. Գործունեության մեթոդ. Դրիոպիթեկուս. Մարդկային ծագման այլմոլորակային ճանապարհ. Լիզոսոմներ. Քիմիական կազմակերպություն. Gymnosperms. Նյութափոխանակություն. Անալիզատորներ. Համակարգային գործունեության մոտեցում կենսաբանության դասավանդման մեջ. Քրոմոսոմներ. Ցիտոպլազմ. Կուրություն. Ականջի երկարությունը. Մարդկային դասակարգում. Կաթնասունի կմախք. Մարդկային էվոլյուցիայի ուղիները. Միտոզ. Մակերեւութային համալիր. Խնդրահարույց հարց. Միջուկը. Միջուկային պատյան.

«Համակարգիչը կենսաբանության մեջ» - Ուսանողների համատեղ գործունեություն. Անգիոսպերմների ընտանիքներ. Ինտերակտիվ ուսուցում. Ուսուցման մոդելներ. Գնահատման համակարգի օրինակ. Ուսումնական քարտի հարցեր. Ուսումնական քարտի օրինակ. Հետազոտողներ. Միկրոխմբեր. Ինտերակտիվ ուսուցման տեխնոլոգիաներ. Կարուսել. Ինտերակտիվ ուսուցման տեխնոլոգիաներ. Ինտերակտիվ մոտեցումներ կենսաբանության դասերին. Խմբային աշխատանքի ձև. Առաջադրանքներ «հետազոտողների» խմբերի համար.