इम्यूनोलॉजी प्रतिरक्षा प्रणाली की संरचना और कार्य, रोगजनकों के प्रति इसकी प्रतिक्रिया, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के परिणामों और उन्हें प्रभावित करने के तरीके का अध्ययन करती है।

इम्मुनोलोगि- (लैटिन इम्युनिस से - मुक्त, मुक्त, किसी चीज़ से मुक्त + ग्रीक lgpt - ज्ञान) - एक चिकित्सा और जैविक विज्ञान जो विदेशी संरचनाओं (एंटीजन) के लिए शरीर की प्रतिक्रियाओं का अध्ययन करता है, इन प्रतिक्रियाओं के तंत्र, उनकी अभिव्यक्तियाँ, पाठ्यक्रम और परिणाम मानदंड और विकृति विज्ञान, इन प्रतिक्रियाओं के आधार पर अनुसंधान और उपचार विधियों का विकास करना।

प्रतिरक्षा विज्ञान के अध्ययन का विषय

प्रतिरक्षा प्रणाली की संरचना;

प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के विकास की नियमितताएं और तंत्र;

प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के नियंत्रण और विनियमन के तंत्र;

प्रतिरक्षा प्रणाली के रोग और इसकी शिथिलता;

इम्यूनोपैथोलॉजिकल प्रतिक्रियाओं के विकास की शर्तें और पैटर्न और उनके सुधार के तरीके;

संक्रामक और गैर-संचारी रोगों के खिलाफ लड़ाई में प्रतिरक्षा प्रणाली के भंडार और तंत्र का उपयोग करने की संभावना;

प्रजनन की प्रतिरक्षा संबंधी समस्याएं;

अंग और ऊतक प्रत्यारोपण की प्रतिरक्षा संबंधी समस्याएं।

मुख्य उद्देश्यप्रतिरक्षा विज्ञान बन गया: प्रतिरक्षा के आणविक तंत्र का अध्ययन - जन्मजात और अधिग्रहित दोनों, नए टीकों का विकास और एलर्जी, इम्युनोडेफिशिएंसी और ऑन्कोलॉजिकल रोगों के उपचार के तरीके।

1.2. अनुसंधान के एक विशिष्ट क्षेत्र के रूप में इम्यूनोलॉजी संक्रामक रोगों से निपटने की व्यावहारिक आवश्यकता से उत्पन्न हुई। इसे अक्सर शास्त्रीय (पुराने) और आधुनिक (नए) में विभाजित किया जाता है। यह विभाजन सशर्त है, क्योंकि नई प्रतिरक्षा विज्ञान शास्त्रीय से विकसित हुई है जिसने चेचक, रेबीज के खिलाफ टीकाकरण किया है, बिसहरियाआदि।

इम्यूनोलॉजी के विकास में कई चरण हैं:

संक्रामक(एल। पाश्चर और अन्य), जब संक्रमण के लिए प्रतिरक्षा का अध्ययन शुरू हुआ।

इस बात के प्रमाण हैं कि ईसा मसीह के जन्म से एक हजार साल पहले चीन में चेचक का पहला टीका लगाया गया था। टीकाकरणस्वस्थ लोगों को चेचक के फुंसी की सामग्री को बीमारी के तीव्र रूप से बचाने के लिए फिर भारत, एशिया माइनर, यूरोप, काकेशस और रूस में फैल गया।

टीकाकरण विधि द्वारा प्रतिस्थापित किया गया था टीकाकरण(लैटिन "वाका" से - एक गाय), 18 वीं शताब्दी के अंत में विकसित हुई। अंग्रेजी डॉक्टर ई. जेनर। उन्होंने 8 साल के लड़के डी। फिप्स को चेचक का टीका लगाया, और फिर 1.5 महीने के बाद उसे चेचक से संक्रमित कर दिया, जैसा कि टीकाकरण के साथ किया गया था।

लड़का बीमार नहीं हुआ। 1.5 महीने के बाद, ई. जेनर ने उसे फिर से टीका लगाया, और लड़का फिर से स्वस्थ रहा। 1880 मेंलुई पाश्चर का एक लेख हैजा से मुर्गियों को कम विषाणु वाले रोगज़नक़ से प्रतिरक्षित करके उनकी रक्षा करने पर प्रकाशित किया गया है।

1881 में. पाश्चर ने 27 भेड़ों को एंथ्रेक्स के टीके से टीका लगाने पर एक सार्वजनिक प्रयोग किया, और 1885 में उन्होंने एक पागल कुत्ते द्वारा काटे गए लड़के पर रेबीज के टीके का सफलतापूर्वक परीक्षण किया।

1890 में. जर्मन चिकित्सक एमिल वॉन बेहरिंग ने शिबासाबुरो कितासातो के साथ मिलकर दिखाया कि डिप्थीरिया या टेटनस वाले लोगों के रक्त में एंटीटॉक्सिन बनते हैं, जो इन बीमारियों को उन लोगों को प्रतिरक्षा प्रदान करते हैं जो बीमार हैं और जिनके लिए ऐसा रक्त होगा आधान उसी वर्ष, इन खोजों के आधार पर, रक्त सीरम के साथ उपचार की एक विधि विकसित की गई थी।

गैर संक्रामक, रक्त समूहों के के. लैंडस्टीनर द्वारा खोज के बाद और

श्री रिचेत और पी. पोर्टियर द्वारा एनाफिलेक्सिस की घटना।

1900 में. ऑस्ट्रियाई इम्यूनोलॉजिस्ट कार्ल लैंडस्टीनर ने मानव रक्त समूहों की खोज की, जिसके लिए उन्हें 1930 में नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया।

1904 मेंप्रसिद्ध रसायनज्ञ Svante Arrhenius ने एंटीजन-एंटीबॉडी इंटरैक्शन की प्रतिवर्तीता को साबित किया और इम्यूनोकेमिस्ट्री की नींव रखी।

सेलुलर-हास्य, जो नोबेल पुरस्कार विजेताओं द्वारा की गई खोजों से जुड़ा है:

I. I. Mechnikov - प्रतिरक्षा (फागोसाइटोसिस) के सेलुलर सिद्धांत को विकसित किया, पी। एर्लिच - ने प्रतिरक्षा के हास्य सिद्धांत (1908) को विकसित किया।

एफ। बर्नेट और एन। इरने - ने प्रतिरक्षा के आधुनिक क्लोनल-चयनात्मक सिद्धांत (1960) का निर्माण किया।

पी. मेदावर - एलोग्राफ़्ट रिजेक्शन (1960) की प्रतिरक्षात्मक प्रकृति की खोज की।

1883 मेंरूसी जीवविज्ञानी और प्रतिरक्षाविज्ञानी इल्या मेचनिकोव ने प्रतिरक्षा के फागोसाइटिक सिद्धांत पर पहली रिपोर्ट बनाई। यह मेचनिकोव थे जो सेलुलर प्रतिरक्षा के मुद्दों के ज्ञान के मूल में खड़े थे। मेचनिकोव ने दिखाया कि मानव शरीर में विशेष अमीबिड मोबाइल कोशिकाएं हैं - न्यूट्रोफिल और मैक्रोफेज जो रोगजनक सूक्ष्मजीवों को अवशोषित और पचाते हैं। यह उनके लिए था कि उन्होंने शरीर की रक्षा में प्राथमिक भूमिका निभाई।

1891 मेंजर्मन फार्माकोलॉजिस्ट पॉल एर्लिच द्वारा एक लेख प्रकाशित किया, जिसमें उन्होंने रक्त में रोगाणुरोधी पदार्थों को संदर्भित करने के लिए "एंटीबॉडी" शब्द का उपयोग किया।

इम्यूनोलॉजी के विकास में एक नया चरण मुख्य रूप से उत्कृष्ट ऑस्ट्रेलियाई वैज्ञानिक एम। बर्नेट (मैकफर्लेन बर्नेट; 1899-1985) के नाम से जुड़ा है। उन्होंने प्रतिरक्षा को एक प्रतिक्रिया के रूप में माना जिसका उद्देश्य हर चीज "अपने" को "विदेशी" से अलग करना था। यह बर्नेट था जिसने एक विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में मुख्य भागीदार के रूप में लिम्फोसाइट पर ध्यान आकर्षित किया, इसे "इम्यूनोसाइट" नाम दिया। यह बर्नेट था जिसने भविष्यवाणी की थी, और अंग्रेज पीटर मेडावर और चेक मिलन हसेक ने प्रयोगात्मक रूप से प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के विपरीत राज्य की पुष्टि की - सहिष्णुता। यह बर्नेट ही थे जिन्होंने प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के निर्माण में थाइमस की विशेष भूमिका की ओर इशारा किया। और अंत में, बर्नेट प्रतिरक्षा विज्ञान के इतिहास में प्रतिरक्षा के क्लोनल चयन सिद्धांत के निर्माता के रूप में बना रहा (चित्र। बी। 9)। इस तरह के सिद्धांत का सूत्र सरल है: लिम्फोसाइटों का एक क्लोन केवल एक विशिष्ट एंटीजेनिक विशिष्ट निर्धारक के प्रति प्रतिक्रिया करने में सक्षम है।

आणविक आनुवंशिक,उत्कृष्ट खोजों की विशेषता है जिन्हें नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था:

आधुनिक प्रतिरक्षा विज्ञान के विकास में एक महान योगदान रॉबर्ट कोच (रॉबर्ट कोच; 1843-1910) द्वारा भी किया गया था, जिन्होंने तपेदिक के प्रेरक एजेंट की खोज की और त्वचा ट्यूबरकुलिन प्रतिक्रिया का वर्णन किया; जूल्स बोर्डेट (1870-1961), जिन्होंने पूरक आश्रित जीवाणु लसीका की समझ में महत्वपूर्ण योगदान दिया; रॉडने पोर्टर (1917-1985) और गेराल्ड एडेलमैन (1929), जिन्होंने एंटीबॉडी की संरचना का अध्ययन किया; जॉर्ज स्नेल, बरुज बेनसेराफ और जीन डौसेट, जिन्होंने जानवरों और मनुष्यों में प्रमुख हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स का वर्णन किया और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया जीन की खोज की

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SBEE HPE "बश्किर स्टेट मेडिकल यूनिवर्सिटी"

रूसी स्वास्थ्य मंत्रालय

माइक्रोबायोलॉजी, वायरोलॉजी और इम्यूनोलॉजी विभाग

सिर विभाग, एमडी

प्रोफेसर जेड.जी. गैबिडुलिन

विषय पर सूक्ष्म जीव विज्ञान पर: "प्रतिरक्षा विज्ञान के गठन के चरण"

द्वितीय वर्ष के छात्र द्वारा पूरा किया गया

चिकित्सा संकाय जीआर। एल-306ए

अफानासेव वी.ए.

परिचय

इम्यूनोलॉजी माइक्रोबायोलॉजी के एक भाग के रूप में इसके परिणामस्वरूप उत्पन्न हुई व्यावहारिक आवेदनसंक्रामक रोगों के उपचार के लिए, इसलिए, पहले चरण में संक्रामक प्रतिरक्षा विज्ञान विकसित हुआ।

अपनी स्थापना के बाद से, इम्यूनोलॉजी ने अन्य विज्ञानों के साथ निकटता से बातचीत की है: आनुवंशिकी, शरीर विज्ञान, जैव रसायन, और कोशिका विज्ञान। पिछले 30 वर्षों में, यह एक विशाल, स्वतंत्र मौलिक जैविक विज्ञान बन गया है। चिकित्सा प्रतिरक्षा विज्ञान व्यावहारिक रूप से रोगों के निदान और उपचार के अधिकांश मुद्दों को हल करता है और इस संबंध में चिकित्सा में एक केंद्रीय स्थान रखता है।

इम्यूनोलॉजी के मूल में प्राचीन लोगों की टिप्पणियां हैं। मिस्र और ग्रीस में, यह ज्ञात था कि लोगों को फिर से प्लेग नहीं मिलता है, और इसलिए जो बीमार थे वे बीमारों की देखभाल करने में शामिल थे। कई सदियों पहले, तुर्की, मध्य पूर्व और चीन में, चेचक को रोकने के लिए सूखे चेचक के फोड़े से मवाद को नाक की त्वचा या श्लेष्मा झिल्ली में रगड़ा जाता था। इस तरह के संक्रमण से आमतौर पर चेचक का हल्का रूप होता है और पुन: संक्रमण के प्रति प्रतिरोधक क्षमता पैदा होती है। चेचक को रोकने के इस तरीके को वेरियोलेशन कहा जाता है। हालांकि, बाद में यह पता चला कि यह विधि सुरक्षित नहीं है, क्योंकि यह कभी-कभी गंभीर चेचक और मृत्यु की ओर ले जाती है।

पुरातनता में इम्यूनोलॉजी

प्राचीन काल से, लोग जानते हैं कि जिन रोगियों को चेचक हुआ है, वे चेचक से बीमार नहीं होते हैं। 25 वर्षों तक, अंग्रेजी चिकित्सक ई। जेनर ने इन आंकड़ों को कई अध्ययनों से सत्यापित किया और इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि चेचक के संक्रमण से चेचक की बीमारी से बचाव होता है। 1796 में, जेनर ने चेचक से संक्रमित एक महिला के चेचक के फोड़े से आठ साल के लड़के में सामग्री का ग्राफ्ट किया। कुछ दिनों बाद, लड़के को बुखार हुआ और संक्रामक सामग्री के इंजेक्शन स्थल पर फोड़े दिखाई दिए। फिर ये घटनाएं गायब हो गईं। 6 सप्ताह के बाद, उन्हें चेचक के रोगी से पुष्ठीय पदार्थ का इंजेक्शन लगाया गया, लेकिन लड़का बीमार नहीं हुआ। इस अनुभव के साथ, जेनर ने सबसे पहले चेचक को रोकने की संभावना स्थापित की। यूरोप में यह विधि व्यापक हो गई है, जिसके परिणामस्वरूप चेचक की घटनाओं में तेज कमी आई है।

सूक्ष्म जीव विज्ञान और प्रतिरक्षा विज्ञान में प्रमुख नाम

महान फ्रांसीसी वैज्ञानिक लुई पाश्चर द्वारा संक्रामक रोगों की रोकथाम के लिए साक्ष्य-आधारित विधियों का विकास किया गया था। 1880 में, पाश्चर ने चिकन हैजा का अध्ययन किया। अपने एक प्रयोग में, उन्होंने चिकन हैजा के प्रेरक एजेंट की एक पुरानी संस्कृति का इस्तेमाल किया, जो मुर्गियों को संक्रमित करने के लिए 37 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर लंबे समय तक संग्रहीत किया गया था। कुछ संक्रमित मुर्गियां बच गईं, और फिर से संक्रमण के बाद एक ताजा संस्कृति के साथ, मुर्गियां नहीं मरीं। पाश्चर ने इस प्रयोग की सूचना पेरिस एकेडमी ऑफ साइंसेज को दी और सुझाव दिया कि कमजोर रोगाणुओं का उपयोग संक्रामक रोगों को रोकने के लिए किया जा सकता है। कमजोर संस्कृतियों को टीके (वाक्का - गाय) कहा जाता था, और रोकथाम की विधि - टीकाकरण। इसके बाद, पाश्चर को एंथ्रेक्स और रेबीज के खिलाफ टीके मिले। इस वैज्ञानिक द्वारा टीके प्राप्त करने के लिए विकसित सिद्धांत और उनके अनुप्रयोग के तरीके संक्रामक रोगों को रोकने के लिए 100 वर्षों से सफलतापूर्वक उपयोग किए जा रहे हैं। हालांकि, इम्युनिटी कैसे बनती है, इसका पता लंबे समय से नहीं चल पाया है।

I. I. Mechnikov के शोध से एक विज्ञान के रूप में प्रतिरक्षा विज्ञान के विकास में बहुत सुविधा हुई। शिक्षा के द्वारा, I. I. Mechnikov एक प्राणी विज्ञानी थे, उन्होंने ओडेसा में, फिर इटली और फ्रांस में, पाश्चर संस्थान में काम किया। इटली में काम करते हुए, उन्होंने स्टारफिश लार्वा के साथ प्रयोग किया, जिसमें उन्होंने गुलाब के कांटों का इंजेक्शन लगाया। उसी समय, उन्होंने देखा कि मोबाइल कोशिकाएं स्पाइक्स के चारों ओर जमा हो जाती हैं, उन्हें घेर लेती हैं और उन्हें पकड़ लेती हैं। I. I. Mechnikov ने प्रतिरक्षा के फागोसाइटिक सिद्धांत को विकसित किया, जिसके अनुसार रोगाणुओं से शरीर की रिहाई फागोसाइट्स की मदद से होती है।

प्रतिरक्षा विज्ञान के विकास में दूसरी दिशा का प्रतिनिधित्व जर्मन वैज्ञानिक पी। एर्लिच ने किया था। उनका मानना ​​​​था कि संक्रमण के खिलाफ मुख्य सुरक्षात्मक तंत्र रक्त सीरम - एंटीबॉडी के विनोदी कारक हैं। 19वीं शताब्दी के अंत तक, यह स्पष्ट हो गया कि ये दोनों दृष्टिकोण अलग नहीं करते, बल्कि एक दूसरे के पूरक हैं। 1908 में, I. I. Mechnikov और P. Ehrlich को प्रतिरक्षा के सिद्धांत के विकास के लिए नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था।

उन्नीसवीं शताब्दी के अंतिम दो दशकों में चिकित्सा सूक्ष्म जीव विज्ञान और प्रतिरक्षा विज्ञान के क्षेत्र में उत्कृष्ट खोजों द्वारा चिह्नित किया गया था। एंटीटॉक्सिक टेटनस और डिप्थीरिया सेरा खरगोशों को डिप्थीरिया और टेटनस टॉक्सिन से प्रतिरक्षित करके प्राप्त किया गया था। तो, चिकित्सा पद्धति में पहली बार डिप्थीरिया और टेटनस के उपचार और रोकथाम के लिए एक प्रभावी उपाय दिखाई दिया। इस खोज के लिए बेहरिंग को 1902 में नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था।

1885 में, बुचनर और सहकर्मियों ने पाया कि ताजा रक्त सीरम में रोगाणुओं का गुणा नहीं होता है, अर्थात इसमें बैक्टीरियोस्टेटिक और जीवाणुनाशक गुण होते हैं। सीरम में निहित पदार्थ, जब इसे गर्म किया जाता है और लंबे समय तक संग्रहीत किया जाता है, तो नष्ट हो जाता है। एर्लिच ने बाद में इस पदार्थ को पूरक कहा।

बेल्जियम के वैज्ञानिक जे। बोर्डे ने दिखाया कि सीरम के जीवाणुनाशक गुण न केवल पूरक द्वारा निर्धारित किए जाते हैं, बल्कि विशिष्ट एंटीबॉडी द्वारा भी निर्धारित किए जाते हैं।

1896 में, ग्रुबर और डरहम ने पाया कि जब जानवरों को विभिन्न रोगाणुओं से प्रतिरक्षित किया जाता है, तो सीरम में एंटीबॉडी बनते हैं जो रोगाणुओं का पालन करते हैं (एग्लूटिनेट)। इन खोजों ने जीवाणुरोधी संरक्षण के तंत्र की समझ का विस्तार किया और व्यावहारिक उद्देश्यों के लिए एग्लूटिनेशन प्रतिक्रिया को लागू करना संभव बना दिया। 1895 की शुरुआत में, विडाल ने टाइफाइड बुखार के निदान के लिए एग्लूटिनेशन टेस्ट का इस्तेमाल किया। कुछ समय बाद, टुलारेमिया, ब्रुसेलोसिस, सिफलिस और कई अन्य बीमारियों के निदान के लिए सीरोलॉजिकल तरीके विकसित किए गए, जो वर्तमान समय में संक्रामक रोगों के क्लिनिक में व्यापक रूप से उपयोग किए जाते हैं।

1897 में, क्रॉस ने पाया कि एग्लूटीनिन के अलावा, जब जानवरों को रोगाणुओं से प्रतिरक्षित किया जाता है, तो प्रीसिपिटिन भी बनते हैं, जो न केवल माइक्रोबियल कोशिकाओं के साथ, बल्कि उनके चयापचय के उत्पादों के साथ भी जुड़ते हैं। नतीजतन, अघुलनशील प्रतिरक्षा परिसरों का निर्माण होता है, जो अवक्षेपित होते हैं।

1899 में, एर्लिच और मोर्गनरॉट ने स्थापित किया कि एरिथ्रोसाइट्स उनकी सतह पर विशिष्ट एंटीबॉडी का विज्ञापन करते हैं और जब उन्हें पूरक जोड़ा जाता है तो लाइसे। एंटीजन-एंटीबॉडी प्रतिक्रिया के तंत्र को समझने के लिए यह तथ्य महत्वपूर्ण था।

एक मौलिक विज्ञान के रूप में इम्यूनोलॉजी

20वीं शताब्दी की शुरुआत एक ऐसी खोज द्वारा चिह्नित की गई थी जिसने प्रतिरक्षा विज्ञान को एक अनुभवजन्य विज्ञान से एक मौलिक विज्ञान में बदल दिया, और गैर-संक्रामक प्रतिरक्षा विज्ञान के विकास की नींव रखी। 1902 में, ऑस्ट्रियाई वैज्ञानिक के। लैंडस्टीनर ने वाहकों के साथ हैप्टेंस के संयुग्मन के लिए एक विधि विकसित की। इसने पदार्थों की एंटीजेनिक संरचना और एंटीबॉडी संश्लेषण की प्रक्रियाओं के अध्ययन के लिए मौलिक रूप से नई संभावनाएं खोलीं। लैंडस्टीनर ने एबीओ प्रणाली और रक्त समूहों के मानव एरिथ्रोसाइट्स के आइसोएन्जेन्स की खोज की। यह स्पष्ट हो गया कि विभिन्न जीवों (एंटीजेनिक व्यक्तित्व) की एंटीजेनिक संरचना में विविधता है, और यह कि प्रतिरक्षा एक जैविक घटना है जो सीधे विकास से संबंधित है।

1902 में, फ्रांसीसी वैज्ञानिकों रिचेट और पोर्टियर ने एनाफिलेक्सिस की घटना की खोज की, जिसके आधार पर एलर्जी का सिद्धांत बाद में बनाया गया था।

1923 में, ग्लेनी और रेमन ने फॉर्मेलिन के प्रभाव में बैक्टीरियल एक्सोटॉक्सिन को गैर-विषैले पदार्थों में परिवर्तित करने की संभावना की खोज की - एंटीजेनिक गुणों वाले टॉक्सोइड्स। इसने टीकों की तैयारी के रूप में विषाक्त पदार्थों के उपयोग की अनुमति दी।

सीरोलॉजिकल अनुसंधान विधियों का उपयोग दूसरी दिशा में किया जाता है - बैक्टीरिया के वर्गीकरण के लिए। एंटीन्यूमोकोकल सेरा का उपयोग करते हुए, ग्रिफ़िथ ने 1928 में न्यूमोकोकी को 4 प्रकारों में विभाजित किया, और लेंसफील्ड ने समूह-विशिष्ट एंटीजन के खिलाफ एंटीसेरा का उपयोग करते हुए, सभी स्ट्रेप्टोकोकी को 17 सीरोलॉजिकल समूहों में वर्गीकृत किया। कई प्रकार के बैक्टीरिया और वायरस को उनके एंटीजेनिक गुणों के अनुसार पहले ही वर्गीकृत किया जा चुका है।

सहिष्णुता के प्रजनन पर ब्रिटिश वैज्ञानिकों बिलिंगम, ब्रेंट, मेडावर और चेक वैज्ञानिक हसेक के अध्ययन के साथ 1953 में प्रतिरक्षा विज्ञान के विकास में एक नया चरण शुरू हुआ। बर्नेट द्वारा 1949 में सामने रखे गए विचार के आधार पर और जेर्न की परिकल्पना में आगे विकसित किया गया कि स्वयं और विदेशी प्रतिजनों के बीच अंतर करने की क्षमता जन्मजात नहीं है, बल्कि भ्रूण और प्रसवोत्तर काल में बनती है, मेडावर और उनके सहयोगियों ने साठ के दशक की शुरुआत में सहिष्णुता प्राप्त की। चूहों में त्वचा प्रत्यारोपण के लिए। परिपक्व चूहों में डोनर स्किन ग्राफ्ट के प्रति सहिष्णुता तब पैदा हुई जब उन्हें भ्रूण की अवधि में डोनर लिम्फोइड कोशिकाओं के साथ इंजेक्ट किया गया। ऐसे प्राप्तकर्ता, यौन रूप से परिपक्व होने के बाद, उसी आनुवंशिक रेखा के दाताओं से त्वचा के ग्राफ्ट को अस्वीकार नहीं करते थे। इस खोज के लिए बर्नेट और मेडावर को 1960 में नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था।

इम्यूनोलॉजी में रुचि में तेज वृद्धि 1959 में एफ। बर्नेट द्वारा प्रतिरक्षा के क्लोनल चयन सिद्धांत के निर्माण से जुड़ी है, एक शोधकर्ता जिन्होंने इम्यूनोलॉजी के विकास में बहुत बड़ा योगदान दिया। इस सिद्धांत के अनुसार, प्रतिरक्षा प्रणाली शरीर की कोशिकीय संरचना की स्थिरता और उत्परिवर्ती कोशिकाओं के विनाश की देखरेख करती है। बर्नेट का क्लोनल चयन सिद्धांत नई परिकल्पनाओं और मान्यताओं के निर्माण का आधार था।

1951-1956 में किए गए एल ए ज़िल्बर और उनके सहयोगियों के अध्ययन में, कैंसर की उत्पत्ति का एक वायरस-इम्यूनोलॉजिकल सिद्धांत बनाया गया था, जिसके अनुसार कोशिका जीनोम में एकीकृत एक प्रोवायरस कैंसर कोशिका में इसके परिवर्तन का कारण बनता है।

1959 में, अंग्रेजी वैज्ञानिक आर। पोर्टर ने एंटीबॉडी की आणविक संरचना का अध्ययन किया और दिखाया कि गामा ग्लोब्युलिन अणु में दो प्रकाश और दो भारी पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाएं होती हैं जो डाइसल्फ़ाइड बांड से जुड़ी होती हैं।

इसके बाद, एंटीबॉडी की आणविक संरचना को स्पष्ट किया गया, प्रकाश और भारी श्रृंखलाओं में अमीनो एसिड का अनुक्रम स्थापित किया गया, इम्युनोग्लोबुलिन को वर्गों और उपवर्गों में विभाजित किया गया, उनके भौतिक रसायन पर महत्वपूर्ण डेटा प्राप्त किया गया और जैविक गुण. एंटीबॉडी की आणविक संरचना पर अध्ययन के लिए, आर. पोर्टर और अमेरिकी वैज्ञानिक डी. एडेलमैन को 1972 में नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था।

30 के दशक में वापस, ए। कोम्ज़ा ने पाया कि थाइमस को हटाने से बिगड़ा हुआ प्रतिरक्षा होता है। हालांकि, इस अंग के वास्तविक महत्व को तब स्पष्ट किया गया जब ऑस्ट्रेलियाई वैज्ञानिक जे. मिलर ने 1961 में चूहों में नवजात थाइमेक्टोमी का प्रदर्शन किया, जिसके बाद एक विशिष्ट प्रतिरक्षाविज्ञानी कमी सिंड्रोम विकसित हुआ, मुख्य रूप से सेलुलर प्रतिरक्षा। कई अध्ययनों से पता चला है कि थाइमस है केंद्रीय सत्तारोग प्रतिरोधक शक्ति। 70 के दशक में इसके हार्मोन, साथ ही टी - और बी-लिम्फोसाइटों की खोज के बाद थाइमस में रुचि विशेष रूप से तेजी से बढ़ी।

1945-1955 में। कई अध्ययन प्रकाशित किए गए हैं जिसमें यह दिखाया गया है कि जब एक लिम्फोएपिथेलियल अंग, जिसे फेब्रियस का बैग कहा जाता है, को पक्षियों से हटा दिया जाता है, तो एंटीबॉडी का उत्पादन करने की क्षमता कम हो जाती है। इस प्रकार, यह पता चला कि प्रतिरक्षा प्रणाली के दो भाग हैं - थाइमस-निर्भर, सेलुलर प्रतिरक्षा की प्रतिक्रियाओं के लिए जिम्मेदार, और फैब्रिकियस के बैग पर निर्भर, एंटीबॉडी के संश्लेषण को प्रभावित करते हैं। 70 के दशक में जे. मिलर और अंग्रेजी शोधकर्ता जी. क्लामन ने पहली बार दिखाया कि प्रतिरक्षात्मक प्रतिक्रियाओं में, इन दोनों प्रणालियों की कोशिकाएं एक दूसरे के साथ सहकारी बातचीत में प्रवेश करती हैं। सेलुलर सहयोग का अध्ययन आधुनिक प्रतिरक्षा विज्ञान की केंद्रीय दिशाओं में से एक है।

1948 में, ए. फाग्रियस ने स्थापित किया कि एंटीबॉडी प्लाज्मा कोशिकाओं द्वारा संश्लेषित होते हैं, और जे। गोवेन्स, 1959 में लिम्फोसाइटों को स्थानांतरित करके, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में लिम्फोसाइटों की भूमिका को साबित करते हैं।

1956 में, जीन डोसेट और सहकर्मियों ने मनुष्यों में एचएलए हिस्टोकोम्पैटिबिलिटी एंटीजन सिस्टम की खोज की, जिससे ऊतक टाइपिंग करना संभव हो गया।

1965 में मैक देवविट ने साबित किया कि प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रियाशीलता जीन (इर-जीन), जिस पर विदेशी प्रतिजनों पर प्रतिक्रिया करने की क्षमता निर्भर करती है, प्रमुख हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स से संबंधित हैं। 1974 में, पी। ज़िन्करनागेल और आर। डफ़र्टी ने दिखाया कि प्रमुख हिस्टोकोम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स के एंटीजन विभिन्न एंटीजन के लिए टी-लिम्फोसाइटों की प्रतिक्रियाओं में प्राथमिक प्रतिरक्षाविज्ञानी मान्यता का उद्देश्य हैं।

इम्यूनोकोम्पेटेंट कोशिकाओं की गतिविधि के नियमन के तंत्र और सहायक कोशिकाओं के साथ उनकी बातचीत को समझने के लिए महत्वपूर्ण था 1969 में लिम्फोसाइटों द्वारा निर्मित लिम्फोसाइटों के डी। ड्यूमंड द्वारा खोज, और 1974 में एन। जेर्न द्वारा इम्यूनोरेगुलेटरी नेटवर्क के सिद्धांत का निर्माण। "इडियोटाइप-एंटीडियोटाइप"।

प्राप्त मौलिक आंकड़ों के साथ, प्रतिरक्षा विज्ञान के विकास के लिए नई शोध विधियों का बहुत महत्व था। इनमें लिम्फोसाइट्स (पी। नोवेल) के संवर्धन के तरीके, एंटीबॉडी बनाने वाली कोशिकाओं का मात्रात्मक निर्धारण (एन। एर्ने, ए। नॉर्डिन), कॉलोनी बनाने वाली कोशिकाएं (मैक कुलोच), लिम्फोइड कोशिकाओं के संवर्धन के तरीके (टी। मेइकिनोडन), पता लगाना शामिल हैं। लिम्फोसाइट झिल्ली पर रिसेप्टर्स की। रेडियोइम्यूनोलॉजिकल पद्धति को व्यवहार में लाने के कारण प्रतिरक्षात्मक अनुसंधान विधियों का उपयोग करने और उनकी संवेदनशीलता बढ़ाने की संभावना काफी बढ़ गई है। इस पद्धति के विकास के लिए अमेरिकी शोधकर्ता आर. यालो को 1978 में नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था।

इम्यूनोलॉजी, आनुवंशिकी और सामान्य जीव विज्ञान का विकास 1965 में डब्ल्यू. ड्रेयर और जे. बेनेट द्वारा व्यक्त परिकल्पना से काफी प्रभावित था कि इम्युनोग्लोबुलिन की प्रकाश श्रृंखला एक नहीं, बल्कि दो अलग-अलग जीनों द्वारा एन्कोड की जाती है। इससे पहले, एफ जैकब और जे। मोनोड की परिकल्पना को आम तौर पर स्वीकार किया गया था, जिसके अनुसार प्रत्येक प्रोटीन अणु के संश्लेषण को एक अलग जीन द्वारा एन्कोड किया जाता है।

लिम्फोसाइटों और थाइमस हार्मोन की उप-जनसंख्या के अध्ययन की अवधि

प्रतिरक्षा विज्ञान के विकास में अगला चरण लिम्फोसाइटों और थाइमस हार्मोन की उप-जनसंख्या का अध्ययन था, जो प्रतिरक्षा प्रक्रिया पर उत्तेजक और निरोधात्मक दोनों प्रभाव डालते हैं।

पिछले दो दशकों की अवधि में अस्थि मज्जा में स्टेम कोशिकाओं के अस्तित्व के प्रमाण शामिल हैं जो प्रतिरक्षात्मक कोशिकाओं में बदल सकते हैं।

पिछले 20 वर्षों में इम्यूनोलॉजी की उपलब्धियों ने बर्नेट के इस विचार की पुष्टि की है कि प्रतिरक्षा एक होमोस्टैटिक क्रम की एक घटना है और इसकी प्रकृति से मुख्य रूप से उत्परिवर्ती कोशिकाओं और स्वयं-प्रतिजनों के खिलाफ निर्देशित होती है जो शरीर में दिखाई देती हैं, और रोगाणुरोधी कार्रवाई एक विशेष अभिव्यक्ति है रोग प्रतिरोधक शक्ति। इस प्रकार, संक्रामक प्रतिरक्षा विज्ञान, जो लंबे समय से सूक्ष्म जीव विज्ञान के क्षेत्रों में से एक के रूप में विकसित हो रहा है, वैज्ञानिक ज्ञान के एक नए क्षेत्र के उद्भव का आधार बन गया है - गैर-संक्रामक प्रतिरक्षा विज्ञान।

आधुनिक इम्यूनोलॉजी

आधुनिक इम्यूनोलॉजी का मुख्य कार्य पहचान करना है जैविक तंत्रसेलुलर और आणविक स्तरों पर इम्यूनोजेनेसिस। लिम्फोइड कोशिकाओं की संरचना और कार्य, उनके झिल्ली पर होने वाली भौतिक रासायनिक प्रक्रियाओं के गुण और प्रकृति, साइटोप्लाज्म और ऑर्गेनेल में अध्ययन किया जा रहा है। इन अध्ययनों के परिणामस्वरूप, आज इम्यूनोलॉजी मान्यता के अंतरंग तंत्र, एंटीबॉडी के संश्लेषण, उनकी संरचना और कार्यों को समझने के करीब आ गई है। टी-लिम्फोसाइट रिसेप्टर्स, सेलुलर सहयोग, और सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के तंत्र के अध्ययन में महत्वपूर्ण प्रगति हुई है।

निष्कर्ष

इम्यूनोलॉजी साइंस हार्मोन माइक्रोबायोलॉजी

इम्यूनोलॉजी के विकास ने इसमें कई स्वतंत्र क्षेत्रों की पहचान की है: सामान्य इम्यूनोलॉजी, इम्यूनोटॉलरेंस, इम्यूनोकेमिस्ट्री, इम्यूनोमॉर्फोलॉजी, इम्यूनोजेनेटिक्स, ट्यूमर इम्यूनोलॉजी, ट्रांसप्लांटेशन इम्यूनोलॉजी, भ्रूणजनन इम्यूनोलॉजी, ऑटोइम्यून प्रक्रियाएं, रेडियोइम्यूनोलॉजी, एलर्जी, इम्यूनोबायोटेक्नोलॉजी, पर्यावरण इम्यूनोलॉजी, आदि।

ग्रन्थसूची

1. वोरोब्योव ए.ए. "सूक्ष्म जीव विज्ञान"। मेडिकल छात्रों के लिए पाठ्यपुस्तक। विश्वविद्यालय, 1994।

2. कोरोत्येव ए.आई. "मेडिकल माइक्रोबायोलॉजी, वायरोलॉजिस्ट"

3. पोक्रोव्स्की वी.आई. "मेडिकल माइक्रोबायोलॉजी, इम्यूनोलॉजी, वायरोलॉजी"। खेत के छात्रों के लिए पाठ्यपुस्तक। विश्वविद्यालय, 2002।

4. बोरिसोव एल.बी. "मेडिकल माइक्रोबायोलॉजी, वायरोलॉजी और इम्यूनोलॉजी"। मेडिकल छात्रों के लिए पाठ्यपुस्तक। विश्वविद्यालय, 1994।

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रोगजनक माइकोप्लाज्मा और उनके कारण होने वाले रोग।

मनुष्यों में एंथ्रोपोनोटिक जीवाणु संक्रमण श्वसन या जननांग पथ को प्रभावित करते हैं।

माइकोप्लाज्मा मॉलिक्यूट्स वर्ग से संबंधित है, जिसमें 3 आदेश शामिल हैं: एकोलप्लास्माटेल्स, माइकोप्लास्माटेल्स, एनारोप्लास्माटेल्स।

आकृति विज्ञान: कोई कठोर नहीं कोशिका भित्ति, सेल बहुरूपता, प्लास्टिसिटी, आसमाटिक संवेदनशीलता, विभिन्न एजेंटों का प्रतिरोध जो पेनिसिलिन और इसके डेरिवेटिव सहित सेल दीवार संश्लेषण को रोकते हैं। ग्राम "-", रोमनोवस्की-गिमेसा के अनुसार बेहतर दाग; चल और अचल प्रकारों के बीच भेद। कोशिका झिल्ली एक तरल-क्रिस्टलीय अवस्था में है; दो लिपिड परतों में विसर्जित प्रोटीन शामिल हैं, जिनमें से मुख्य घटक कोलेस्ट्रॉल है।

सांस्कृतिक गुण। केमोऑर्गनोट्रोफ़, ऊर्जा का मुख्य स्रोत ग्लूकोज या आर्जिनिन है। 30C पर बढ़ो। अधिकांश प्रजातियां ऐच्छिक अवायवीय हैं; पोषक मीडिया और खेती की स्थिति पर अत्यधिक मांग। पोषक मीडिया(बीफ हार्ट एक्सट्रैक्ट, यीस्ट एक्सट्रैक्ट, पेप्टोन, डीएनए, ग्लूकोज, आर्जिनिन)।

तरल, अर्ध-तरल और घने पोषक माध्यमों पर खेती की जाती है।

जैव रासायनिक गतिविधि: कम। माइकोप्लाज्मा के 2 समूह हैं: 1. एसिड के निर्माण के साथ ग्लूकोज, माल्टोज, मैनोज, फ्रुक्टोज, स्टार्च और ग्लाइकोजन को विघटित करना; 2. ग्लूटामेट और लैक्टेट का ऑक्सीकरण, लेकिन कार्बोहाइड्रेट को किण्वित नहीं करना। सभी प्रजातियां यूरिया को हाइड्रोलाइज नहीं करती हैं।

एंटीजेनिक संरचना: जटिल, विशिष्ट अंतर है; मुख्य एजी को फॉस्फो- और ग्लाइकोलिपिड्स, पॉलीसेकेराइड और प्रोटीन द्वारा दर्शाया जाता है; सबसे अधिक इम्युनोजेनिक सतही एजी हैं, जिसमें जटिल ग्लाइकोलिपिड, लिपोग्लाइकन और ग्लाइकोप्रोटीन परिसरों के हिस्से के रूप में कार्बोहाइड्रेट शामिल हैं।

रोगजनकता कारक: चिपकने वाले, विषाक्त पदार्थ, आक्रामकता एंजाइम और चयापचय उत्पाद। चिपकने वाले सतह प्रतिजनों का हिस्सा होते हैं और मेजबान कोशिकाओं को आसंजन का कारण बनते हैं। एम न्यूमोनिया के कुछ उपभेदों में एक न्यूरोटॉक्सिन की उपस्थिति का सुझाव दें, क्योंकि श्वसन पथ के संक्रमण अक्सर घावों के साथ होते हैं तंत्रिका प्रणाली. एंडोटॉक्सिन को कई रोगजनक माइकोप्लाज्मा से अलग किया गया है। कुछ प्रजातियों में हेमोलिसिन होता है। आक्रामकता एंजाइमों में, मुख्य रोगजनक कारक फॉस्फोलिपेज़ ए और एमिनोपेप्टिडेस हैं, जो कोशिका झिल्ली फॉस्फोलिपिड्स को हाइड्रोलाइज करते हैं। प्रोटीज जो कोशिकाओं के क्षरण का कारण बनते हैं, जिनमें मस्तूल कोशिकाएं, एटी अणुओं की दरार और आवश्यक अमीनो एसिड शामिल हैं।

महामारी विज्ञान: एम। न्यूमोनिया श्वसन पथ के श्लेष्म झिल्ली का उपनिवेश करता है; एम। होमिनिस, एम। जननांग और यू। यूरियालिटिकम - "यूरोजेनिटल मायकोप्लाज्मा" - मूत्रजननांगी पथ में रहते हैं।

संक्रमण का स्रोत एक बीमार व्यक्ति है। संचरण तंत्र एरोजेनिक है, संचरण का मुख्य मार्ग हवाई है।

रोगजनन: शरीर में प्रवेश करें, श्लेष्म झिल्ली के माध्यम से पलायन करें, ग्लाइकोप्रोटीन रिसेप्टर्स के माध्यम से उपकला से जुड़ें। सूक्ष्मजीव एक स्पष्ट साइटोपैथोजेनिक प्रभाव नहीं दिखाते हैं, लेकिन स्थानीय भड़काऊ प्रतिक्रियाओं के विकास के साथ कोशिका गुणों में गड़बड़ी पैदा करते हैं।

क्लिनिक: रेस्पिरेटरी माइकोप्लाज्मोसिस - ऊपरी श्वसन पथ, ब्रोंकाइटिस, निमोनिया के संक्रमण के रूप में। अतिरिक्त श्वसन अभिव्यक्तियाँ: हेमोलिटिक एनीमिया, तंत्रिका संबंधी विकार, हृदय प्रणाली से जटिलताएं।

प्रतिरक्षा: श्वसन और मूत्रजननांगी माइकोप्लाज्मोसिस के लिए, पुन: संक्रमण के मामले विशेषता हैं।

माइक्रोबायोलॉजिकल डायग्नोस्टिक्स: नासॉफिरिन्क्स, थूक, ब्रोन्कियल स्वैब से स्वैब। मूत्रजननांगी संक्रमण में, मूत्र, मूत्रमार्ग से खरोंच, योनि की जांच की जाती है।

माइकोप्लाज्मल संक्रमणों के प्रयोगशाला निदान के लिए, सांस्कृतिक, सीरोलॉजिकल और आणविक आनुवंशिक विधियों का उपयोग किया जाता है।

सेरोडायग्नोसिस में, ऊतकों के स्मीयर-निशान, मूत्रमार्ग, योनि से स्क्रैपिंग, जिसमें प्रत्यक्ष और अप्रत्यक्ष आरआईएफ में माइकोप्लाज्मा एजी का पता लगाना संभव है, अनुसंधान के लिए सामग्री के रूप में काम करते हैं। माइकोप्लाज्मा और यूरियाप्लाज्मा को हरे दानों के रूप में पाया जाता है।

रोगियों के रक्त सीरम में एजी माइकोप्लाज्मा का भी पता लगाया जा सकता है। इसके लिए एलिसा का इस्तेमाल किया जाता है।

श्वसन माइकोप्लाज्मोसिस के सेरोडायग्नोसिस के लिए, युग्मित रोगी सीरा में विशिष्ट एंटीबॉडी निर्धारित किए जाते हैं। मूत्रजननांगी माइकोप्लाज्मोसिस में, कुछ मामलों में, सेरोडायग्नोसिस किया जाता है, एटी को अक्सर आरपीएचए और एलिसा में निर्धारित किया जाता है।

इलाज। एंटीबायोटिक्स। एटियोट्रोपिक कीमोथेरेपी।

निवारण। अविशिष्ट

इम्यूनोलॉजी और एलर्जी के विकास में मुख्य ऐतिहासिक चरण। प्रतिरक्षा विज्ञान के आधुनिक खंड और चिकित्सा के लिए उनका महत्व।

इम्यूनोलॉजी शरीर को आनुवंशिक रूप से विदेशी पदार्थों से बचाने के तंत्र और तरीकों का अध्ययन करती है - एजी होमोस्टैसिस को बनाए रखने और संरक्षित करने के लिए, प्रत्येक जीव और प्रजातियों की समग्र रूप से संरचनात्मक और कार्यात्मक अखंडता। कालानुक्रमिक रूप से, एक विज्ञान के रूप में प्रतिरक्षा विज्ञान 2 बड़ी अवधियों से गुजरा है: प्रति। प्रोटोइम्यूनोलॉजी (प्राचीन से लेकर 19वीं सदी के 80 के दशक तक), रक्षा के सहज, अनुभवजन्य ज्ञान से जुड़ी है। आर-वें संगठन-एमए, और प्रति। प्रायोगिक और सैद्धांतिक प्रतिरक्षा विज्ञान का जन्म (19 वीं शताब्दी के 80 के दशक से 20 वीं शताब्दी के दूसरे दशक तक)। दूसरे के दौरान प्रति. शास्त्रीय का गठन पूरा किया इम्यूनोलॉजी, बिल्ली। मुख्य रूप से संक्रामक था। प्रतिरक्षा। तीसरी अवधि (20 वीं शताब्दी के मध्य से आज तक) को अलग करना भी संभव है। इस अवधि के दौरान, एक मोलेक विकसित हुआ। और सेलुलर इम्यूनोलॉजी, इम्यूनोजेनेटिक्स। सूक्ष्म जीव विज्ञान के विकास के चरण: 1) अनुभवजन्य की अवधि। ज्ञान; 2) रूपात्मक। अवधि; 3) शारीरिक अवधि; 4) प्रतिरक्षाविज्ञानी अनुवाद; 5) आण्विक-आनुवंशिक अवधि। इम्यूनोलॉजिकल लेन। (20वीं सदी का पहला भाग) इम्यूनोलॉजी के विकास की शुरुआत है। यह फ्रेंच के नामों के साथ जुड़ा हुआ है। वैज्ञानिक एल। पाश्चर (टीकाकरण के सिद्धांतों की खोज और विकसित), रूसी जीवविज्ञानी आई.आई. मेचनिकोव (फैगोसाइटिक सिद्धांत की खोज की, जो सेलुलर इम्यूनोलॉजी का आधार था) और जर्मन डॉक्टर पी। एर्लिच (उन्होंने एटी के बारे में परिकल्पना की और प्रतिरक्षा के हास्य सिद्धांत को विकसित किया)। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि अनुभवजन्य काल में भी, एक खोज की गई थी: एडवर्ड जेनर ने उत्तेजना के लिए प्रतिरक्षा बनाने का एक तरीका खोजा। प्राकृतिक चेचक चेल-का, चेल-कू काउपॉक्स वायरस के टीकाकरण द्वारा, अर्थात। चेचक वाले व्यक्ति के फुंसी की सामग्री। लेकिन केवल 20वीं शताब्दी के अंत में पाश्चर ने वैज्ञानिक रूप से टीकाकरण के सिद्धांतों और टीके प्राप्त करने की विधि की पुष्टि की। उन्होंने दिखाया कि चिकन हैजा, रेबीज, एंथ्रेक्स के प्रेरक एजेंट, एक तरह से या किसी अन्य रूप में कमजोर हो गए, अपने विषाक्त रोगजनक गुणों को खो दिया, संरक्षित किया। शरीर में पेश किए जाने पर विशिष्ट बनाने की क्षमता। रोगज़नक़ के लिए प्रतिरक्षा। पाश्चर सबसे पहले रेबीज से पीड़ित कुत्तों और खरगोशों के मस्तिष्क से प्राप्त किया गया था। तापमान प्रभाव, एक निश्चित रेबीज वायरस का उपयोग कर एक जीवित क्षीण रेबीज टीका; रोगनिरोधी जाँच की। और पागल जानवरों द्वारा काटे गए रोगियों पर चिकित्सीय sv-va vyktsina; टीकाकरण केंद्र बनाए। मेचनिकोव ने फागोसाइटोसिस और फागोसाइट्स के सिद्धांत की पुष्टि की और साबित किया कि प्रोटोजोआ सहित सभी जानवरों में फागोसाइटोसिस मनाया जाता है, और सभी विदेशी पदार्थों के संबंध में खुद को प्रकट करता है। यह प्रतिरक्षा के सेलुलर सिद्धांत और सामान्य रूप से प्रतिरक्षाजनन की प्रक्रिया की शुरुआत थी, वर्ग को ध्यान में रखते हुए। और हास्य कारक। 1900 में आर. कोच ने एचआरटी और 1905 में प्रतिरक्षा प्रणाली प्रतिक्रिया के ऐसे रूप की खोज की। श्री रिचेत और सखारोव ने GNT का वर्णन किया। प्रतिक्रिया के इन दोनों रूपों ने एलर्जी के सिद्धांत का आधार बनाया। 1950 में खुला था। उच्च रक्तचाप और प्रतिरक्षात्मक स्मृति के प्रति सहिष्णुता। लेकिन घटना, कनेक्शन। प्रतिरक्षाविज्ञानी के साथ स्मृति (एजी के बार-बार प्रशासन पर एटी गठन का तेजी से प्रभाव), पहली बार बढ़ते हुए खोजा गया। डॉक्टर रायस्की, 1915 अध्ययन के लिए कई अध्ययन समर्पित किए गए हैं। लिम्फोसाइट्स, प्रतिरक्षा प्रणाली में उनकी भूमिका, टी- और बी-लिम्फोसाइट्स और फागोसाइट्स के बीच संबंध, लिम्फोसाइटों का हत्यारा कार्य। उसी समय, इम्युनोग्लोबुलिन (पोर्टर) के पन्नों का अध्ययन किया गया, इंटरफेरॉन (आइजैक) और इंटरल्यूकिन्स की खोज की गई। 20 वीं शताब्दी के मध्य में इम्यूनोलॉजी। स्वयं का रूप धारण कर लिया। विज्ञान।

सामान्य और निजी इम्यूनोलॉजी आवंटित करें। सामान्य में शामिल हैं: आणविक, सेलुलर, प्रतिरक्षा शरीर विज्ञान, इम्यूनोकेमिस्ट्री, इम्यूनोजेनेटिक्स, विकासवादी इम्यूनोलॉजी। निजी: इम्युनोप्रोफिलैक्सिस, एलर्जी, इम्यूनो-ऑन्कोलॉजी, उन्हें प्रत्यारोपण।, उन्हें। प्रजनन, इम्यूनोपैथोलॉजी, इम्यूनोबायोटेक्नोलॉजिस्ट, इम्यूनोफार्माकोलॉजिस्ट, पारिस्थितिक आईएम।, नैदानिक ​​​​आईएम। निजी प्रतिरक्षा का प्रत्येक खंड। चिकित्सा में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। प्रतिरक्षा। वस्तुतः संपूर्ण प्रोफ़ाइल में व्याप्त है। और नैदानिक ​​​​विषयों। और बाहर करने का फैसला करता है। चिकित्सा में महत्वपूर्ण समस्याएं, जैसे कि संक्रामक रोगों की आवृत्ति और उन्मूलन को कम करना, एलर्जी का निदान और उपचार, ऑन्कोलॉजिस्ट। बीमार।, इम्यूनोपैथोलॉजिस्ट। COMP।, अंग प्रत्यारोपण, आदि। आदि।

पेन्ज़ा स्टेट यूनिवर्सिटी

विभाग "सूक्ष्म जीव विज्ञान, महामारी विज्ञान और संक्रामक रोग"

अनुशासन : मेडिकल माइक्रोबायोलॉजी

भाषण

व्याख्यान विषय: इम्यूनोलॉजी का परिचय। प्रतिरक्षा के प्रकार। गैर-विशिष्ट सुरक्षा कारक

लक्ष्य:

प्रतिरक्षा के प्रकार और रूपों से परिचित होना, शरीर की रक्षा के गैर-विशिष्ट कारकों का अध्ययन करना।

योजना:

समीक्षा प्रश्न:

1. प्रतिरक्षा विज्ञान के विकास के चरणों का वर्णन कीजिए।
2. आप प्रतिरक्षा के कौन से रूप और प्रकार जानते हैं?
3. आप शरीर की रक्षा के कौन से गैर-विशिष्ट कारक जानते हैं?
4. पूरक प्रणाली का वर्णन करें।

तैयारी के लिए साहित्य:

वोरोब्योव ए.ए., बायकोव ए.एस., पशकोव ई.पी., रयबाकोवाए। एम . माइक्रोबायोलॉजी (पाठ्यपुस्तक) .- एम: मेडिसिन, 1998।

मेडिकल माइक्रोबायोलॉजी (हैंडबुक), एड। वी.आई. पोक्रोव्स्की, डी.के. पॉज़डीव। - एम: गोएटर, "मेडिसिन", 1999।

माइक्रोबायोलॉजी विद वायरोलॉजी एंड इम्यूनोलॉजी / एल.बी. बोरिसोव के संपादकीय के तहत, ए.एम. स्मिरनोवा।-एम।, 1994

माइक्रोबायोलॉजी और इम्यूनोलॉजी / ए.ए. वोरोब्योव के संपादकीय के तहत।- एम।, 1999

माइक्रोबायोलॉजी / एड में प्रयोगशाला अध्ययन के लिए गाइड। एल.बी.बोरिसोवा।- एम।, 1984।

विषाणु विज्ञान। 3 खंडों में / बी फिल्स्ट्स, डी। नायप.- एम, 1989 के संपादन के तहत।

मेसरोवेनु एल., पुनेस्कु ई. बैक्टीरिया का शरीर विज्ञान। - बुखारेस्ट: विज्ञान अकादमी का प्रकाशन गृह RPRD960।

वायरल, क्लैमाइडियल और माइकोप्लाज्मल रोग। वी.आई. कोज़लोवा और अन्य - एम।: "एविसेना", 1995।

व्याख्याता मित्रोफ़ानोवा एन.एन.

1. इम्यूनोलॉजी के विकास का इतिहास

इम्यूनोलॉजी (लैटिन प्रतिरक्षा से - प्रतिरक्षा, प्रतिरक्षा, लोगो - विज्ञान) एक विज्ञान है जो होमोस्टैसिस को बनाए रखने के लिए आनुवंशिक रूप से विदेशी पदार्थों से शरीर की रक्षा करने के तरीकों और तंत्र का अध्ययन करता है।

होमोस्टैसिस के उल्लंघन के मामले में, संक्रामक रोग, ऑटोइम्यून प्रतिक्रियाएं और ऑन्कोलॉजिकल प्रक्रियाएं विकसित होती हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली का मुख्य कार्य विदेशी, आनुवंशिक रूप से संशोधित कोशिकाओं की पहचान और विनाश है जो बाहर से प्रवेश कर चुके हैं या शरीर में ही बने हैं।

एक विज्ञान के रूप में प्रतिरक्षा विज्ञान के विकास को तीन चरणों में विभाजित किया जा सकता है।

1. पहला चरण (प्रोटोइम्यूनोलॉजी) संक्रामक प्रतिरक्षा विज्ञान के अनुभवजन्य विकास से जुड़ा है

2. दूसरा चरण शास्त्रीय इम्यूनोलॉजी के गठन का पूरा होना है, गैर-संक्रामक प्रक्रियाओं (प्रत्यारोपण और एंटीट्यूमर इम्युनिटी) के लिए प्रतिरक्षा के मुख्य प्रावधानों का विस्तार और प्रतिरक्षा के एक एकीकृत सामान्य जैविक सिद्धांत का निर्माण।

3. तीसरा चरण - आणविक आनुवंशिक - (20 वीं शताब्दी के मध्य से) आणविक और सेलुलर इम्यूनोलॉजी, इम्यूनोजेनेटिक्स का विकास।

प्रतिरक्षा के सिद्धांत की उत्पत्ति प्राचीन काल से हुई है और इस अवलोकन से जुड़े हैं कि कई बीमारियां, विशेष रूप से बचपन की, जैसे कि खसरा, चिकन पॉक्स, कण्ठमाला, आदि की पुनरावृत्ति नहीं होती है। इस अवधि के दौरान, प्रतिरक्षा बनाने के लिए विभिन्न तरीकों का इस्तेमाल किया जाने लगा। अंग्रेजी ग्रामीण चिकित्सक ई. जेनर द्वारा चेचक से बचाव का एक नया तरीका पेश करने के बाद टीकाकरण की एक विधि सामने आई। ई. जेनर को कभी-कभी प्रतिरक्षा विज्ञान का "पूर्वज" कहा जाता है।

हालाँकि, चेचक से बचाव के लिए एक टीका प्राप्त करने के बाद, उन्होंने किसी अन्य संक्रमण के खिलाफ प्रतिरक्षा बनाने के लिए सामान्य सिद्धांत तैयार नहीं किए।

इम्यूनोलॉजी का विकास उत्कृष्ट फ्रांसीसी वैज्ञानिक एल पाश्चर (1881) के काम से शुरू हुआ। उन्होंने और उनके छात्रों ने सूक्ष्मजीवों के विषाक्त गुणों को कमजोर करने (क्षीणन) के तरीकों की खोज की, उनकी मदद से टीके बनाए और टीकों की शुरूआत के दौरान प्रतिरक्षा गठन के तंत्र की व्याख्या की। II मेचनिकोव (1882) ने फागोसाइटोसिस की घटना की खोज की और प्रतिरक्षा के सेलुलर (फागोसाइटिक) सिद्धांत को तैयार किया। उसी समय, फ्रांसीसी शोधकर्ता ई। रॉक्स और ए। यर्सिन (1888) ने डिप्थीरिया रोगज़नक़ की एक विशेष विष को स्रावित करने की क्षमता स्थापित की, जिसे बेअसर करने के लिए जर्मन वैज्ञानिक ई। बेहरिंग और जापानी शोधकर्ता एस। किताजातो (1890) ने विकसित किया। एंटी-डिप्थीरिया एंटीटॉक्सिक इम्यून सीरम प्राप्त करने की एक विधि। रूस में, ऐसा सीरम जी.एन. गेब्रीचेव्स्की (1894) द्वारा तैयार किया गया था। बोटुलिज़्म, एनारोबिक गैस संक्रमण, आदि के उपचार के लिए एंटीटॉक्सिक सीरा प्राप्त किया गया था। प्रतिरक्षा का एक हास्य सिद्धांत उत्पन्न हुआ, जिसके संस्थापक जर्मन शोधकर्ता पी। एर्लिच थे।

संक्रामक रोगों की सक्रिय विशिष्ट रोकथाम की अवधि शुरू हो गई है। तपेदिक (1919), प्लेग (1931), पीला बुखार (1936), टुलारेमिया (1939), पोलियोमाइलाइटिस (1954), आदि की रोकथाम के लिए कमजोर जीवित सूक्ष्मजीवों से नए टीके प्राप्त किए गए। विषाक्त पदार्थों की तैयारी के लिए एक विधि विकसित की गई थी, जिनका उपयोग डिप्थीरिया और टेटनस को रोकने के लिए किया जाता था। एंटीजन-एंटीबॉडी इंटरैक्शन के आधार पर संक्रामक रोगों के निदान के लिए नए तरीके पेश किए गए हैं।

XX सदी के 40 के दशक में, प्रतिरक्षा विज्ञान में एक नई दिशा विकसित होने लगी, जो अंगों और ऊतकों के प्रत्यारोपण से जुड़ी थी। इसे प्रत्यारोपण प्रतिरक्षा कहा जाता है। इसके अध्ययन की शुरुआत जे। बोर्डे और एन। या। चिस्तोविच (आई। आई। मेचनिकोव के सहकर्मी) के काम से हुई, जिन्होंने पाया कि विदेशी एरिथ्रोसाइट्स और सीरम एंटीबॉडी के उत्पादन को उत्तेजित करते हैं। के. लैंडस्टीनर (1900) ने रक्त समूहों की खोज की और ऊतक आइसोएंटिजेन्स के सिद्धांत को विकसित किया।

अंग्रेजी वैज्ञानिक पी. मेडोवर (1945) ने इस अभिधारणा को सामने रखा कि प्रतिरक्षा न केवल सूक्ष्मजीवों से, बल्कि आनुवंशिक रूप से विदेशी जीव की कोशिकाओं या ऊतकों से भी रक्षा करती है। यह स्पष्ट रूप से कहा गया है कि प्रतिरोपित विदेशी ऊतकों की अस्वीकृति की प्रक्रिया प्रतिरक्षाविज्ञानी तंत्र के कारण होती है। घातक नियोप्लाज्म, विशिष्ट ट्यूमर एंटीजन [ज़िल्बर एलए, 1944], एंटीट्यूमर इम्युनिटी, ट्यूमर और एलर्जी के इलाज के नए तरीकों के बारे में नए विचार उत्पन्न हुए हैं।

पी. मेदोवर एट अल। (1953) और चेक शोधकर्ता एम। हसेक (1960), प्रत्यारोपण प्रतिरक्षा का अध्ययन करते हुए, स्वतंत्र रूप से "अपने स्वयं के" से आनुवंशिक रूप से अलग कुछ विदेशी के लिए सहिष्णुता की अभिव्यक्ति के रूप में प्रतिरक्षाविज्ञानी सहिष्णुता की घटना की खोज की। ऑस्ट्रेलियाई वैज्ञानिक एफ.एम. बर्नेट एट अल (1949) ने पाया कि जन्म से पहले एक विदेशी एंटीजन को एक जानवर में पेश करके सहिष्णुता को कृत्रिम रूप से प्रेरित किया जा सकता है। इस शिक्षण के लिए पी. मेडोवर और एम. बर्नेट को नोबेल पुरस्कार विजेताओं की उपाधि से सम्मानित किया गया।

प्रतिजन विशिष्टता की विरासत के पैटर्न, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के आनुवंशिक नियंत्रण, प्रत्यारोपण के दौरान ऊतक असंगति के आनुवंशिक पहलुओं और मैक्रोऑर्गेनिज्म के दैहिक कोशिकाओं के होमोस्टैसिस की समस्याओं का अध्ययन इम्यूनोलॉजी की एक नई शाखा - इम्यूनोजेनेटिक्स द्वारा किया जाता है।

इम्यूनोलॉजी का विकास जारी है, और वर्तमान चरण में प्रतिरक्षा प्रणाली के संगठन का अध्ययन किया गया है, सेल आबादी (टी- और बी-लिम्फोसाइट्स) के निर्माण में थाइमस की भूमिका, उनके कामकाज के तंत्र, के बीच सहकारी संबंध प्रतिरक्षा प्रणाली की मुख्य कोशिकाओं, एंटीबॉडी की संरचना स्थापित की गई है (डी। एडेलमैन, आर। पोर्टर)।

सेलुलर प्रतिरक्षा (साइटोपैथोजेनिक प्रभाव, एलोजेनिक निषेध, विस्फोट परिवर्तन घटना, आदि) की नई घटनाओं की खोज की गई है।

अतिसंवेदनशीलता और इम्युनोडेफिशिएंसी का सिद्धांत बनाया गया है।

प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के रूपों और गैर-विशिष्ट सुरक्षा के कारकों का अध्ययन किया गया है।

प्रतिरक्षा के सिद्धांत विकसित किए गए हैं।

प्रतिरक्षा के एक एकीकृत सामान्य जैविक सिद्धांत के निर्माण ने शक्तिशाली के आधार पर स्वस्थ दीर्घायु के संघर्ष में इसके उपयोग का मार्ग खोल दिया प्राकृतिक संसाधनमनुष्यों और जानवरों की संक्रामक और कई अन्य बीमारियों के खिलाफ लड़ाई में संवैधानिक सुरक्षा।

2. प्रतिरक्षा के कारक और तंत्र

इम्युनिटी (लैटिन इम्यूनिटस से - अदृश्य, संरक्षित, रिलीज, बीमारी से छुटकारा) एक बहुकोशिकीय जीव (होमियोस्टेसिस) के आंतरिक वातावरण के जैविक संरक्षण की एक प्रणाली है जो आनुवंशिक रूप से विदेशी और अंतर्जात प्रकृति के पदार्थों से होती है।

यह प्रणाली अपने जीवन के दौरान एक निश्चित प्रजाति के जीवों की संरचनात्मक और कार्यात्मक अखंडता सुनिश्चित करती है। आनुवंशिक रूप से विदेशी पदार्थ ("अपने स्वयं के नहीं") रोगजनक सूक्ष्मजीवों और कृमि, उनके विषाक्त पदार्थों, प्रोटीन और अन्य घटकों के रूप में, कभी-कभी प्रत्यारोपित ऊतकों या अंगों के रूप में शरीर में बाहर से प्रवेश करते हैं। "एलियंस" आपके अपने शरीर की अप्रचलित, उत्परिवर्तित या क्षतिग्रस्त कोशिकाएं बन सकती हैं।

रक्षा प्रणाली के कार्य, जिन्हें प्रतिरक्षा प्रणाली कहा जाता है, ऐसे विदेशी एजेंटों की पहचान और उनके प्रति विशिष्ट प्रतिक्रिया है।

2.1. प्रतिरक्षा के प्रकार और रूप

प्रतिरक्षा एक बहुघटक घटना है और इसके तंत्र और अभिव्यक्तियों में विविधता दो मुख्य रक्षा तंत्र हैं।

पहला गैर-विशिष्ट प्रतिरोध के जन्मजात, संवैधानिक कारकों की कार्रवाई के कारण है (अक्षांश से।आर एसिस्टेंटिया - प्रतिरोध) और आनुवंशिक तंत्र (जन्मजात, प्रजाति प्रतिरक्षा) द्वारा नियंत्रित किया जाता है। वे एक प्रतिक्रिया प्रदान करते हैं जो एक विदेशी एजेंट के संबंध में गैर-चयनात्मक है। इसका मतलब है कि ऐसे एजेंट के गुण मायने नहीं रखते। इसलिए, उदाहरण के लिए, एक व्यक्ति डॉग डिस्टेंपर, चिकन हैजा के रोगजनकों के प्रति प्रतिरक्षित है, और जानवर शिगेला, गोनोकोकस और अन्य सूक्ष्मजीवों के प्रति असंवेदनशील हैं जो मनुष्यों के लिए रोगजनक हैं।

दूसरा सुरक्षात्मक तंत्र द्वारा निर्धारित किया जाता है जो लसीका प्रणाली की भागीदारी के साथ होता है। वे जीवन के दौरान प्राप्त व्यक्तिगत अनुकूली (अधिग्रहित) प्रतिरक्षा के गठन के अधीन हैं। इस तरह की प्रतिरक्षा को इम्युनोग्लोबुलिन या संवेदी लिम्फोसाइटों के गठन के रूप में एक विशिष्ट विदेशी एजेंट (यानी, यह प्रेरक है) के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली की विशिष्ट प्रतिक्रियाओं के विकास की विशेषता है। इन कारकों में उच्च गतिविधि और कार्रवाई की विशिष्टता है।

गठन के तरीकों के आधार पर, अधिग्रहित व्यक्तिगत प्रतिरक्षा के कई रूपों को प्रतिष्ठित किया जाता है।

एक संक्रामक रोग के परिणामस्वरूप एक्वायर्ड इम्युनिटी बन सकती है, और फिर इसे प्राकृतिक सक्रिय (पोस्ट-संक्रामक) कहा जाता है। इसकी अवधि कई हफ्तों और महीनों (पेचिश, सूजाक आदि के बाद) से लेकर कई वर्षों (खसरा, डिप्थीरिया, आदि के बाद) तक होती है। कभी-कभी यह अव्यक्त संक्रमण या गाड़ी के परिणामस्वरूप हो सकता है (उदाहरण के लिए, मेनिंगोकोकल संक्रमण के लिए "घरेलू" टीकाकरण के माध्यम से)। अधिग्रहित प्रतिरक्षा के प्रकार हैं:

रोगाणुरोधी एक जीवाणु संक्रमण (प्लेग, टाइफाइड बुखार, आदि) के बाद उत्पन्न होता है;

एक स्थानांतरित विषाक्त संक्रमण (टेटनस, बोटुलिज़्म, डिप्थीरिया, आदि) के परिणामस्वरूप एंटीटॉक्सिक बनता है;

एंटीवायरल - वायरल संक्रमण (खसरा, कण्ठमाला, पोलियोमाइलाइटिस, आदि) के बाद;

एंटीप्रोटिस्ट - प्रोटोजोआ के कारण होने वाले संक्रमण के बाद;

एंटिफंगल - कवक रोगों के बाद।

कुछ मामलों में, एक संक्रामक रोग के बाद, मैक्रोऑर्गेनिज्म रोगजनकों से पूरी तरह मुक्त हो जाता है। ऐसी प्रतिरक्षा को बाँझ कहा जाता है। रोग-प्रतिरोधक क्षमता, जिसमें रोग-निरोधक रोग होने वाले चिकित्सकीय रूप से स्वस्थ लोगों के शरीर में रोगाणु अनिश्चित काल तक बने रहते हैं, गैर-बाँझ कहलाते हैं।

भ्रूण के विकास के दौरान प्लेसेंटा के माध्यम से मां से बच्चे में एक्वायर्ड इम्युनिटी का संचार होता है और इम्युनोग्लोबुलिन द्वारा प्रदान किया जाता है। इसे प्राकृतिक निष्क्रिय (प्रत्यारोपण) कहा जाता है। इसकी अवधि 3-4 महीने होती है, लेकिन बच्चों को स्तनपान कराते समय इसे लंबा किया जा सकता है, क्योंकि मां के दूध में एंटीबॉडी भी पाए जाते हैं। ऐसी प्रतिरक्षा का महत्व बहुत बड़ा है। यह संक्रामक रोगों के लिए शिशुओं की प्रतिरक्षा सुनिश्चित करता है।

अधिग्रहीत कृत्रिम प्रतिरक्षा टीकाकरण के परिणामस्वरूप होती है। कृत्रिम प्रतिरक्षा के सक्रिय और निष्क्रिय रूप हैं। शरीर में कमजोर या मारे गए सूक्ष्मजीवों या उनके निष्प्रभावी विषाक्त पदार्थों की शुरूआत के बाद सक्रिय कृत्रिम प्रतिरक्षा विकसित होती है। इसी समय, गर्म रक्त वाले जानवरों के शरीर में एक सक्रिय पुनर्गठन होता है, जिसका उद्देश्य ऐसे पदार्थों का निर्माण करना है जो रोगज़नक़ और उसके विषाक्त पदार्थों पर हानिकारक प्रभाव डालते हैं, कोशिकाओं के गुणों में परिवर्तन होता है जो सूक्ष्मजीवों को नष्ट करते हैं और उनके चयापचय उत्पाद। इस प्रतिरक्षा की अवधि 1 वर्ष से 3-7 वर्ष तक होती है।

निष्क्रिय कृत्रिम प्रतिरक्षा तब होती है जब शरीर में तैयार एंटीबॉडी को पेश किया जाता है, जो विशेष रूप से कुछ प्रकार के रोगजनकों (प्रतिरक्षा सेरा) से प्रतिरक्षित जानवरों के सीरा में निहित होते हैं, या वे बरामद लोगों (इम्युनोग्लोबुलिन) के सीरा से प्राप्त होते हैं। इस प्रकार की प्रतिरक्षा एंटीबॉडी की शुरूआत के तुरंत बाद होती है, लेकिन केवल 15-20 दिनों तक चलती है, फिर एंटीबॉडी नष्ट हो जाती हैं और शरीर से बाहर निकल जाती हैं।

2.2. गैर-विशिष्ट प्रतिरोध के कारक

गैर-विशिष्ट प्रतिरोध (संरक्षण) के कारक, जो प्रतिजन की प्रतिक्रिया की एक गैर-चयनात्मक प्रकृति प्रदान करते हैं और प्रतिरोध का सबसे स्थिर रूप हैं, प्रजातियों की जन्मजात जैविक विशेषताओं के कारण हैं। वे एक विदेशी एजेंट के प्रति रूढ़िवादी रूप से और उसकी प्रकृति की परवाह किए बिना प्रतिक्रिया करते हैं। गैर-विशिष्ट सुरक्षा के मुख्य तंत्र जीव के विकास के दौरान जीनोम के नियंत्रण में बनते हैं और प्राकृतिक शारीरिक प्रतिक्रियाओं की एक विस्तृत श्रृंखला से जुड़े होते हैं - यांत्रिक, रासायनिक और जैविक।

गैर-विशिष्ट प्रतिरोध के कारकों में से हैं:

मैक्रोऑर्गेनिज्म कोशिकाओं की अनुत्तरदायीतारोगजनक सूक्ष्मजीवों और विषाक्त पदार्थों के लिए, जीनोटाइप के कारण और रोगजनक एजेंट के आसंजन के लिए रिसेप्टर्स की ऐसी कोशिकाओं की सतह पर अनुपस्थिति से जुड़ा हुआ है;

त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली का बाधा कार्य,जो त्वचा के उपकला कोशिकाओं की अस्वीकृति और श्लेष्म झिल्ली के सिलिअटेड एपिथेलियम के सिलिया के सक्रिय आंदोलनों द्वारा प्रदान किया जाता है। इसके अलावा, यह त्वचा के पसीने और वसामय ग्रंथियों, विशिष्ट अवरोधकों, लाइसोजाइम, गैस्ट्रिक सामग्री के अम्लीय वातावरण और अन्य एजेंटों के बहिःस्राव के कारण होता है। जैविक कारकइस स्तर पर सुरक्षा रोगजनक सूक्ष्मजीवों पर त्वचा और श्लेष्म झिल्ली के सामान्य माइक्रोफ्लोरा के हानिकारक प्रभाव के कारण होती है;

तापमान प्रतिक्रिया,जिस पर अधिकांश रोगजनक जीवाणुओं का प्रजनन रुक जाता है। इसलिए, उदाहरण के लिए, एंथ्रेक्स (बी। एन्थ्रेसीस) के प्रेरक एजेंट के लिए मुर्गियों का प्रतिरोध इस तथ्य के कारण है कि उनके शरीर का तापमान 41-42 डिग्री सेल्सियस के बीच होता है, जिस पर बैक्टीरिया स्व-प्रजनन में सक्षम नहीं होते हैं। ;

शरीर के सेलुलर और विनोदी कारक।

शरीर में रोगजनकों के प्रवेश के मामले में, हास्य कारक शामिल होते हैं, जिसमें पूरक प्रणाली के प्रोटीन, प्रोपरडिन, लाइसिन, फाइब्रोनेक्टिन, साइटोकाइन सिस्टम (इंटरल्यूकिन, इंटरफेरॉन, आदि) शामिल हैं। घाव में तेजी से स्थानीय शोफ के रूप में संवहनी प्रतिक्रियाएं विकसित होती हैं, जो सूक्ष्मजीवों को फंसाती हैं और उन्हें आंतरिक वातावरण में नहीं जाने देती हैं। रक्त में तीव्र चरण प्रोटीन दिखाई देते हैं - सी-रिएक्टिव प्रोटीन और मन्नान-बाइंडिंग लेक्टिन, जो बैक्टीरिया और अन्य रोगजनकों के साथ बातचीत करने की क्षमता रखते हैं। इस मामले में, फागोसाइटिक कोशिकाओं द्वारा उनका कब्जा और अवशोषण बढ़ाया जाता है, यानी, रोगजनकों का ऑप्सोनाइजेशन होता है, और ये विनोदी कारक ऑप्सोनिन की भूमिका निभाते हैं।

सेलुलर गैर-विशिष्ट रक्षा कारकों में मस्तूल कोशिकाएं, ल्यूकोसाइट्स, मैक्रोफेज, प्राकृतिक हत्यारा कोशिकाएं (एनके कोशिकाएं, अंग्रेजी "प्राकृतिक हत्यारा" से) शामिल हैं।

मस्त कोशिकाएं बड़ी ऊतक कोशिकाएं होती हैं जिनमें साइटोप्लाज्मिक ग्रैन्यूल होते हैं जिनमें हेपरिन और जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ जैसे हिस्टामाइन और सेरोटोनिन होते हैं। गिरावट के दौरान, मस्तूल कोशिकाएं विशेष पदार्थों का स्राव करती हैं जो भड़काऊ प्रक्रियाओं (ल्यूकोट्रिएन्स और कई साइटोकिन्स) के मध्यस्थ होते हैं। मध्यस्थ संवहनी दीवारों की पारगम्यता को बढ़ाते हैं, जो पूरक और कोशिकाओं को घाव के ऊतकों में प्रवेश करने की अनुमति देता है। यह सब शरीर के आंतरिक वातावरण में रोगजनकों के प्रवेश को रोकता है। एनके कोशिकाएं बड़ी लिम्फोसाइट्स होती हैं जिनमें टी- या बी-सेल मार्कर नहीं होते हैं और बिना किसी पूर्व संपर्क के, ट्यूमर और वायरस से संक्रमित कोशिकाओं को मारने में सक्षम होते हैं। परिधीय रक्त में, वे सभी मोनोन्यूक्लियर कोशिकाओं के 10% तक खाते हैं। एनके कोशिकाएं मुख्य रूप से यकृत, प्लीहा के लाल गूदे और श्लेष्मा झिल्ली में स्थानीयकृत होती हैं।

ल्यूकोसाइट्स में शक्तिशाली जीवाणुनाशक कारक होते हैं और माइक्रोबियल कोशिकाओं के प्राथमिक या पूर्व-प्रतिरक्षा फागोसाइटोसिस प्रदान करते हैं। ऐसे ल्यूकोसाइट्स को फागोसाइट्स (फागोसाइटिक कोशिकाएं) कहा जाता है। वे मोनोसाइट्स, पॉलीमोर्फोन्यूक्लियर न्यूट्रोफिल और मैक्रोफेज द्वारा दर्शाए जाते हैं।

phagocytosis - यूकेरियोटिक कोशिका द्वारा विदेशी पदार्थों की पहचान, कब्जा, अवशोषण और प्रसंस्करण पर आधारित एक जैविक घटना। फागोसाइटोसिस के लिए वस्तुएं सूक्ष्मजीव हैं, शरीर की अपनी मरने वाली कोशिकाएं, सिंथेटिक कण, आदि। फागोसाइट्स पॉलीमोर्फोन्यूक्लियर ल्यूकोसाइट्स (न्यूट्रोफिल, ईोसिनोफिल, बेसोफिल), मोनोसाइट्स और फिक्स्ड मैक्रोफेज - वायुकोशीय, पेरिटोनियल, कुफ़्फ़र कोशिकाएं, प्लीहा और लिम्फ नोड्स की डेंड्राइटिक कोशिकाएं हैं। , कोशिकाएं लैंगरहैंस और अन्य।

फागोसाइटोसिस की प्रक्रिया में (ग्रीक फागो से - मैं भक्षण करता हूं, साइटोस - कोशिकाएं) कई चरण होते हैं (चित्र 15.1):

एक विदेशी कणिका वस्तु (कोशिका) के लिए एक फागोसाइट का दृष्टिकोण;

फागोसाइट की सतह पर वस्तु का सोखना;

किसी वस्तु का अवशोषण;

phagocytosed वस्तु का विनाश।

फागोसाइटोसिस का पहला चरण सकारात्मक केमोटैक्सिस द्वारा किया जाता है।

सोखना एक विदेशी वस्तु को फागोसाइट रिसेप्टर्स से बांधकर होता है।

तीसरा चरण निम्नानुसार किया जाता है।

फागोसाइट अपनी बाहरी झिल्ली के साथ अधिशोषित वस्तु को गले लगाता है और उसे कोशिका में खींचता है (आक्रमण करता है)। यहां, एक फागोसोम बनता है, जो तब फैगोसाइट के लाइसोसोम के साथ विलीन हो जाता है। एक फागोलिसोसोम बनता है। लाइसोसोम जीवाणुनाशक एंजाइम (लाइसोजाइम, एसिड हाइड्रॉलिस, आदि) युक्त विशिष्ट दाने होते हैं।

सक्रिय मुक्त कणों के निर्माण में विशेष एंजाइम शामिल हैं O 2 और एच 2 ओ 2।

पर अंतिम चरणफागोसाइटोसिस कम आणविक भार यौगिकों के लिए अवशोषित वस्तुओं का विश्लेषण है।

इस तरह के फागोसाइटोसिस विशिष्ट विनोदी सुरक्षात्मक कारकों की भागीदारी के बिना आगे बढ़ते हैं और इसे प्री-इम्यून (प्राथमिक) फागोसाइटोसिस कहा जाता है। यह फागोसाइटोसिस का यह प्रकार है जिसे पहली बार द्वितीय मेचनिकोव (1883) द्वारा शरीर की गैर-विशिष्ट रक्षा में एक कारक के रूप में वर्णित किया गया था।

फागोसाइटोसिस का परिणाम या तो विदेशी कोशिकाओं (पूर्ण फागोसाइटोसिस) की मृत्यु है, या कब्जा की गई कोशिकाओं (अपूर्ण फागोसाइटोसिस) का अस्तित्व और प्रजनन है। अपूर्ण फागोसाइटोसिस मैक्रोऑर्गेनिज्म और संक्रामक प्रक्रियाओं की पुरानीता में रोगजनक एजेंटों के दीर्घकालिक दृढ़ता (अस्तित्व) के तंत्र में से एक है। इस तरह के फागोसाइटोसिस अक्सर न्यूट्रोफिल में होते हैं और उनकी मृत्यु के साथ समाप्त होते हैं। तपेदिक, ब्रुसेलोसिस, सूजाक, यर्सिनीओसिस और अन्य संक्रामक प्रक्रियाओं में अपूर्ण फागोसाइटोसिस का पता चला था।

फागोसाइटिक प्रतिक्रिया की गति और दक्षता में वृद्धि गैर-विशिष्ट और विशिष्ट ह्यूमर प्रोटीन की भागीदारी से संभव है, जिन्हें ऑप्सोनिन कहा जाता है। इनमें पूरक प्रणाली C3 . के प्रोटीन शामिल हैंबी और सी4 बी , तीव्र चरण प्रोटीन, IgG, IgM, आदि। Opsonins में सूक्ष्मजीवों की कोशिका भित्ति के कुछ घटकों के लिए एक रासायनिक संबंध होता है, उन्हें बांधता है, और फिर ऐसे परिसरों को आसानी से phagocytosed किया जाता है क्योंकि phagocytes में opsonin अणुओं के लिए विशेष रिसेप्टर्स होते हैं। रक्त सीरम और फागोसाइट्स में विभिन्न ऑप्सोनिन का सहयोग शरीर की ऑप्सोनोफैगोसाइटिक प्रणाली का गठन करता है। रक्त सीरम की ओप्सोनिक गतिविधि का आकलन ऑप्सोनिक इंडेक्स या ऑप्सोनोफैगोसाइटिक इंडेक्स का निर्धारण करके किया जाता है, जो फागोसाइट्स द्वारा सूक्ष्मजीवों के अवशोषण या लसीका पर ऑप्सोनिन के प्रभाव की विशेषता है। फागोसाइटोसिस, जिसमें विशिष्ट (IgG, IgM) ऑप्सोनिन प्रोटीन भाग लेते हैं, प्रतिरक्षा कहलाती है।

पूरक प्रणाली(लैटिन पूरक - जोड़, पुनःपूर्ति एजेंट) रक्त सीरम प्रोटीन का एक समूह है जो गैर-विशिष्ट रक्षा प्रतिक्रियाओं में भाग लेता है: सेल लसीस, केमोटैक्सिस, फागोसाइटोसिस, मास्ट सेल सक्रियण, आदि। पूरक प्रोटीन ग्लोब्युलिन या ग्लाइकोप्रोटीन हैं। वे मैक्रोफेज, ल्यूकोसाइट्स, हेपेटोसाइट्स द्वारा निर्मित होते हैं और सभी रक्त प्रोटीन का 5-10% बनाते हैं।

पूरक प्रणाली का प्रतिनिधित्व 20-26 रक्त सीरम प्रोटीन द्वारा किया जाता है जो अलग-अलग अंशों (कॉम्प्लेक्स) के रूप में प्रसारित होते हैं, भौतिक रासायनिक गुणों में भिन्न होते हैं और प्रतीकों C1, C2, C3 ... C9, आदि द्वारा निर्दिष्ट होते हैं। गुण और कार्य मुख्य 9 पूरक घटकों में से अच्छी तरह से अध्ययन किया गया है।

रक्त में, सभी घटक निष्क्रिय रूप में, कोएंजाइम के रूप में प्रसारित होते हैं। पूरक प्रोटीन की सक्रियता (यानी, एक पूरे में अंशों का संयोजन) बहु-चरण परिवर्तनों की प्रक्रिया में विशिष्ट प्रतिरक्षा और गैर-विशिष्ट कारकों द्वारा किया जाता है। प्रत्येक पूरक घटक अगले एक की गतिविधि को उत्प्रेरित करता है। यह अनुक्रम सुनिश्चित करता है, प्रतिक्रिया में पूरक घटकों के प्रवेश का कैस्केडिंग।

पूरक प्रणाली के प्रोटीन ल्यूकोसाइट्स की सक्रियता, भड़काऊ प्रक्रियाओं के विकास, लक्ष्य कोशिकाओं के विश्लेषण और सतह से जुड़कर शामिल होते हैं। कोशिका की झिल्लियाँबैक्टीरिया फागोसाइटोसिस को उत्तेजित करते हुए, उन्हें ("ड्रेस") करने में सक्षम हैं।

पूरक प्रणाली सक्रियण के 3 तरीके हैं: वैकल्पिक, शास्त्रीय और लेक्टिन।

पूरक का सबसे महत्वपूर्ण घटक C3 है, जिसे कन्वर्टेज़ द्वारा क्लीव किया जाता है, जो किसी भी सक्रियण मार्ग के दौरान C3 और C3 टुकड़ों में बनता है।बी। टुकड़ा एसजेड बी C5-कन्वर्टेज के निर्माण में भाग लेता है। यह मेम्ब्रेनोलिटिक कॉम्प्लेक्स के निर्माण का प्रारंभिक चरण है।

एक वैकल्पिक मार्ग में, एंटीबॉडी की भागीदारी के बिना पॉलीसेकेराइड, बैक्टीरियल लिपोपॉलेसेकेराइड, वायरस और अन्य एंटीजन द्वारा पूरक को सक्रिय किया जा सकता है। प्रक्रिया का आरंभकर्ता SZ घटक हैबी , जो सूक्ष्मजीवों के सतही अणुओं को बांधता है। इसके अलावा, कई एंजाइमों और उचित प्रोटीन की भागीदारी के साथ, यह परिसर C5 घटक को सक्रिय करता है, जो लक्ष्य कोशिका की झिल्ली से जुड़ा होता है। फिर C6-C9 घटकों से उस पर एक मेम्ब्रेन अटैक कॉम्प्लेक्स (MAC) बनता है। प्रक्रिया झिल्ली वेध और माइक्रोबियल कोशिकाओं के विश्लेषण के साथ समाप्त होती है। यह पूरक प्रोटीन के कैस्केड को लॉन्च करने का तरीका है जो संक्रामक प्रक्रिया के शुरुआती चरणों में होता है, जब विशिष्ट प्रतिरक्षा कारक (एंटीबॉडी) अभी तक विकसित नहीं हुए हैं। इसके अलावा, एसजेड घटकबी , बैक्टीरिया की सतह के लिए बाध्य, एक ऑप्सोनिन के रूप में कार्य कर सकता है, फागोसाइटोसिस को बढ़ा सकता है।

पूरक सक्रियण का शास्त्रीय मार्ग शुरू होता है और एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स की भागीदारी के साथ आगे बढ़ता है। एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स में आईजीएम अणुओं और कुछ आईजीजी अंशों में विशेष साइटें होती हैं जो पूरक के सी 1 घटक को बांधने में सक्षम होती हैं। C1 अणु में 8 सबयूनिट होते हैं, जिनमें से एक सक्रिय प्रोटीज है। यह शास्त्रीय मार्ग के C3-कन्वर्टेज के निर्माण के साथ C2 और C4 घटकों के दरार में शामिल है, जो C5 घटक को सक्रिय करता है और C6-C9 झिल्ली हमले परिसर के गठन को सुनिश्चित करता है, जैसा कि वैकल्पिक मार्ग में होता है।

पूरक सक्रियण का लेक्टिन मार्ग एक विशेष कैल्शियम-निर्भर चीनी-बाध्यकारी प्रोटीन, मन्नान-बाइंडिंग लेक्टिन (एमबीएल) के रक्त में उपस्थिति के कारण होता है। यह प्रोटीन माइक्रोबियल कोशिकाओं की सतह पर मैनोस अवशेषों को बांधने में सक्षम है, जो एक प्रोटीज की सक्रियता की ओर जाता है जो सी 2 और सी 4 घटकों को साफ करता है। यह एक झिल्ली-लाइसिंग कॉम्प्लेक्स के गठन को ट्रिगर करता है, जैसा कि पूरक सक्रियण के शास्त्रीय मार्ग में होता है। कुछ शोधकर्ता इस पथ को शास्त्रीय पथ का एक प्रकार मानते हैं।

C5 और C3 घटकों को विभाजित करने की प्रक्रिया में, C5a और C3a के छोटे टुकड़े बनते हैं, जो भड़काऊ प्रतिक्रिया के मध्यस्थ के रूप में काम करते हैं और मस्तूल कोशिकाओं, न्यूट्रोफिल और मोनोसाइट्स से जुड़े एनाफिलेक्टिक प्रतिक्रियाओं के विकास की शुरुआत करते हैं। इन घटकों को पूरक एनाफिलेटॉक्सिन कहा जाता है।

पूरक गतिविधि और मानव शरीर में इसके व्यक्तिगत घटकों की एकाग्रता विभिन्न रोग स्थितियों में बढ़ या घट सकती है। वंशानुगत कमियां हो सकती हैं। जानवरों के सीरा में पूरक की सामग्री प्रजातियों, उम्र, मौसम और दिन के समय पर भी निर्भर करती है।

उच्चतम और सबसे स्थिर पूरक स्तर गिनी सूअरों में नोट किया गया था; इसलिए, इन जानवरों के देशी या लियोफिलाइज्ड रक्त सीरम को पूरक के स्रोत के रूप में उपयोग किया जाता है। पूरक प्रोटीन बहुत लचीला होते हैं। कमरे के तापमान पर संग्रहीत, प्रकाश, पराबैंगनी किरणों, प्रोटीज, एसिड या क्षार समाधान, सीए ++ और एमजी ++ आयनों को हटाने के संपर्क में आने पर वे तेजी से नष्ट हो जाते हैं। सीरम को 56 डिग्री सेल्सियस पर 30 मिनट तक गर्म करने से पूरक का विनाश होता है, और ऐसे सीरम को निष्क्रिय कहा जाता है।

परिधीय रक्त में पूरक घटकों की मात्रात्मक सामग्री को हास्य प्रतिरक्षा की गतिविधि के संकेतकों में से एक के रूप में निर्धारित किया जाता है। स्वस्थ व्यक्तियों में, C1 घटक की सामग्री 180 μg / ml, C2 - 20 μg / ml, C4 - 600 μg / ml, C3 - 13,001 μg / ml है।

सूजन, प्रतिरक्षा की सबसे महत्वपूर्ण अभिव्यक्ति के रूप में, ऊतक क्षति (मुख्य रूप से पूर्णांक) के जवाब में विकसित होती है और इसका उद्देश्य शरीर में प्रवेश करने वाले सूक्ष्मजीवों को स्थानीय बनाना और नष्ट करना है। भड़काऊ प्रतिक्रिया गैर-विशिष्ट प्रतिरोध के विनोदी और सेलुलर कारकों के एक जटिल पर आधारित है। चिकित्सकीय रूप से, सूजन लालिमा, सूजन, दर्द, स्थानीय बुखार, क्षतिग्रस्त अंग या ऊतक की शिथिलता से प्रकट होती है।

सूजन के विकास में केंद्रीय भूमिका संवहनी प्रतिक्रियाओं और मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट सिस्टम की कोशिकाओं द्वारा निभाई जाती है: न्यूट्रोफिल, बेसोफिल, ईोसिनोफिल, मोनोसाइट्स, मैक्रोफेज और मस्तूल कोशिकाएं। जब कोशिकाएं और ऊतक क्षतिग्रस्त हो जाते हैं, तो इसके अलावा, विभिन्न मध्यस्थों को छोड़ दिया जाता है: हिस्टामाइन, सेरोटोनिन, प्रोस्टाग्लैंडीन और ल्यूकोट्रिएन, किनिन, सी-रिएक्टिव प्रोटीन सहित तीव्र चरण प्रोटीन, आदि, जो भड़काऊ प्रतिक्रियाओं के विकास में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

बैक्टीरिया जो चोट लगने पर शरीर में प्रवेश कर जाते हैं और उनके चयापचय उत्पाद रक्त जमावट प्रणाली, पूरक प्रणाली और मैक्रोफेज-मोनोन्यूक्लियर सिस्टम की कोशिकाओं को सक्रिय करते हैं। रक्त के थक्के बनते हैं, जो रक्त और लसीका के साथ रोगजनकों के प्रसार को रोकता है और प्रक्रिया के सामान्यीकरण को रोकता है। पूरक प्रणाली के सक्रिय होने पर, एक मेम्ब्रेन अटैक कॉम्प्लेक्स (MAC) बनता है, जो सूक्ष्मजीवों को लाइसिस या ऑप्सोनाइज़ करता है। उत्तरार्द्ध सूक्ष्मजीवों को अवशोषित और पचाने के लिए फागोसाइटिक कोशिकाओं की क्षमता को बढ़ाता है।

पाठ्यक्रम की प्रकृति और भड़काऊ प्रक्रिया का परिणाम कई कारकों पर निर्भर करता है: एक विदेशी एजेंट की कार्रवाई की प्रकृति और तीव्रता, भड़काऊ प्रक्रिया का रूप (वैकल्पिक, एक्सयूडेटिव, प्रोलिफेरेटिव), इसका स्थानीयकरण, की स्थिति प्रतिरक्षा प्रणाली, आदि। यदि सूजन कुछ दिनों के भीतर समाप्त नहीं होती है, तो यह पुरानी हो जाती है और फिर मैक्रोफेज और टी-लिम्फोसाइटों की भागीदारी के साथ प्रतिरक्षा सूजन विकसित होती है।

अनुसंधान के एक विशिष्ट क्षेत्र के रूप में इम्यूनोलॉजी संक्रामक रोगों से निपटने की व्यावहारिक आवश्यकता से उत्पन्न हुई। एक अलग के रूप में वैज्ञानिक दिशाप्रतिरक्षा विज्ञान का गठन बीसवीं शताब्दी के उत्तरार्ध में ही हुआ था। संक्रामक विकृति विज्ञान और सूक्ष्म जीव विज्ञान की एक अनुप्रयुक्त शाखा के रूप में प्रतिरक्षा विज्ञान का इतिहास बहुत लंबा है। संक्रामक रोगों की सदियों पुरानी टिप्पणियों ने आधुनिक प्रतिरक्षा विज्ञान की नींव रखी: प्लेग (5 वीं शताब्दी ईसा पूर्व) के व्यापक प्रसार के बावजूद, कोई भी दो बार बीमार नहीं हुआ, कम से कम घातक रूप से, और जो ठीक हो गए थे उन्हें लाशों को दफनाने के लिए इस्तेमाल किया गया था।

इस बात के प्रमाण हैं कि ईसा मसीह के जन्म से एक हजार साल पहले चीन में चेचक का पहला टीका लगाया गया था। स्वस्थ लोगों को बीमारी के तीव्र रूप से बचाने के लिए चेचक के pustules की सामग्री का टीकाकरण फिर भारत, एशिया माइनर, यूरोप और काकेशस में फैल गया।

18 वीं शताब्दी के अंत में विकसित टीकाकरण विधि (लैटिन "वाका" - गाय से) द्वारा टीकाकरण को बदल दिया गया था। अंग्रेजी डॉक्टर ई. जेनर. उन्होंने इस तथ्य की ओर ध्यान आकर्षित किया कि बीमार जानवरों की देखभाल करने वाली थ्रश नर्सें कभी-कभी चेचक के अत्यंत हल्के रूप में बीमार पड़ जाती हैं, लेकिन चेचक से कभी बीमार नहीं होती हैं। इस तरह के अवलोकन ने शोधकर्ता को लोगों की बीमारी से लड़ने का एक वास्तविक अवसर दिया। 1796 में, अपने शोध की शुरुआत के 30 साल बाद, ई. जेनर ने चेचक टीकाकरण पद्धति का परीक्षण करने का फैसला किया। प्रयोग सफल रहा और तब से ई. जेनर के अनुसार टीकाकरण की विधि का व्यापक रूप से दुनिया भर में उपयोग किया गया है।

संक्रामक प्रतिरक्षा विज्ञान का जन्म एक उत्कृष्ट फ्रांसीसी वैज्ञानिक के नाम से जुड़ा है लुई पास्चर. चिकन हैजा के प्रेरक एजेंट की रोगजनकता के पाश्चर के अवलोकन के बाद संक्रमण के लिए स्थिर प्रतिरक्षा बनाने वाले टीके की तैयारी के लिए लक्षित खोज की दिशा में पहला कदम उठाया गया था। इस अवलोकन से, पाश्चर ने निष्कर्ष निकाला कि एक वृद्ध संस्कृति, अपनी रोगजनकता खो चुकी है, संक्रमण के लिए प्रतिरोध पैदा करने में सक्षम है। इसने कई दशकों तक वैक्सीन सामग्री बनाने के सिद्धांत को निर्धारित किया - एक तरह से या किसी अन्य (प्रत्येक रोगज़नक़ के लिए अपने तरीके से) अपने इम्युनोजेनिक गुणों को बनाए रखते हुए रोगज़नक़ के विषाणु में कमी को प्राप्त करने के लिए।
यद्यपि पाश्चर ने टीकाकरण के सिद्धांतों को विकसित किया और उन्हें सफलतापूर्वक व्यवहार में लाया, वे संक्रमण से सुरक्षा की प्रक्रिया में शामिल कारकों से अनजान थे। संक्रमण के प्रतिरोध के तंत्र में से एक पर प्रकाश डालने वाले पहले थे एमिल वॉन बेहरिंगऔर किताज़ातो. उन्होंने दिखाया कि चूहों से सीरम पहले टेटनस टॉक्सिन से प्रतिरक्षित था, जो बरकरार जानवरों को दिया जाता था, उन्हें विष की घातक खुराक से बचाता था। सीरम कारक, एक एंटीटॉक्सिन, जो टीकाकरण के परिणामस्वरूप बनाया गया था, पहली विशिष्ट एंटीबॉडी की खोज की गई थी। इन वैज्ञानिकों के कार्यों ने हास्य प्रतिरक्षा के तंत्र के अध्ययन की शुरुआत को चिह्नित किया।
सेलुलर प्रतिरक्षा के मुद्दों के ज्ञान के मूल में एक रूसी विकासवादी जीवविज्ञानी थे इल्या इलिच मेचनिकोव. 1883 में, उन्होंने ओडेसा में चिकित्सकों और प्राकृतिक वैज्ञानिकों के एक सम्मेलन में प्रतिरक्षा के फैगोसाइटिक सिद्धांत पर पहली रिपोर्ट बनाई। एक व्यक्ति के पास अमीबीय मोबाइल कोशिकाएं होती हैं - मैक्रोफेज, न्यूट्रोफिल। वे एक विशेष प्रकार के भोजन को "खाते हैं" - रोगजनक रोगाणुओं, इन कोशिकाओं का कार्य माइक्रोबियल आक्रामकता के खिलाफ लड़ाई है।
मेचनिकोव के समानांतर, एक जर्मन फार्माकोलॉजिस्ट ने संक्रमण के खिलाफ प्रतिरक्षा सुरक्षा के अपने सिद्धांत को विकसित किया पॉल एर्लिच. वह इस तथ्य से अवगत था कि बैक्टीरिया से संक्रमित जानवरों के रक्त सीरम में प्रोटीन पदार्थ दिखाई देते हैं जो रोगजनक सूक्ष्मजीवों को मार सकते हैं। इन पदार्थों को बाद में उनके द्वारा "एंटीबॉडीज" नाम दिया गया। एंटीबॉडी का सबसे विशिष्ट गुण उनकी स्पष्ट विशिष्टता है। एक सूक्ष्मजीव के खिलाफ एक सुरक्षात्मक एजेंट के रूप में गठित, वे केवल इसे बेअसर और नष्ट कर देते हैं, दूसरों के प्रति उदासीन रहते हैं।
दो सिद्धांत - फागोसाइटिक (सेलुलर) और विनोदी - उनके उद्भव की अवधि में विरोधी पदों पर खड़े थे। मेचनिकोव और एर्लिच के स्कूलों ने वैज्ञानिक सत्य के लिए लड़ाई लड़ी, इस संदेह के बिना कि प्रत्येक झटका और प्रत्येक पैरी अपने विरोधियों को एक साथ लाते हैं। 1908 में, दोनों वैज्ञानिकों को एक साथ नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया।
1940 के दशक के अंत और 1950 के दशक की शुरुआत तक, इम्यूनोलॉजी के विकास की पहली अवधि समाप्त हो रही थी। संक्रामक रोगों की व्यापक श्रेणी के खिलाफ टीकों का एक पूरा शस्त्रागार बनाया गया है। प्लेग, हैजा, चेचक की महामारी ने सैकड़ों हजारों लोगों को नष्ट करना बंद कर दिया। इन रोगों के व्यक्तिगत, छिटपुट प्रकोप अभी भी होते हैं, लेकिन ये केवल बहुत ही स्थानीय मामले हैं जिनमें महामारी विज्ञान नहीं है, महामारी का महत्व तो दूर है।

चावल। 1. इम्यूनोलॉजिस्ट: ई. जेनर, एल. पाश्चर, आई.आई. मेचनिकोव, पी। एर्लिच।

इम्यूनोलॉजी के विकास में एक नया चरण मुख्य रूप से एक उत्कृष्ट ऑस्ट्रेलियाई वैज्ञानिक के नाम से जुड़ा है एम.एफ. बर्नेट. यह वह था जिसने बड़े पैमाने पर आधुनिक प्रतिरक्षा विज्ञान का चेहरा निर्धारित किया था। सब कुछ "अपने" को "विदेशी" से अलग करने के उद्देश्य से एक प्रतिक्रिया के रूप में प्रतिरक्षा को ध्यान में रखते हुए, उन्होंने व्यक्तिगत (ओंटोजेनेटिक) विकास की अवधि के दौरान जीव की आनुवंशिक अखंडता को बनाए रखने में प्रतिरक्षा तंत्र के महत्व पर सवाल उठाया। यह बर्नेट था जिसने एक विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में मुख्य भागीदार के रूप में लिम्फोसाइट पर ध्यान आकर्षित किया, इसे "इम्यूनोसाइट" नाम दिया। यह बर्नेट था जिसने भविष्यवाणी की थी, और अंग्रेज पीटर मेडावारऔर चेक मिलन हसेकीप्रयोगात्मक रूप से प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के विपरीत राज्य की पुष्टि की - सहिष्णुता। यह बर्नेट ही थे जिन्होंने प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के निर्माण में थाइमस की विशेष भूमिका की ओर इशारा किया। और, अंत में, बर्नेट प्रतिरक्षा विज्ञान के इतिहास में प्रतिरक्षा के क्लोनल चयन सिद्धांत के निर्माता के रूप में बना रहा। इस तरह के सिद्धांत का सूत्र सरल है: लिम्फोसाइटों का एक क्लोन केवल एक विशिष्ट, एंटीजेनिक, विशिष्ट निर्धारक के प्रति प्रतिक्रिया करने में सक्षम है।
विशेष रूप से नोट में बर्नेट के विचार प्रतिरक्षा पर ऐसे जीव की प्रतिक्रिया के रूप में हैं जो सब कुछ "विदेशी" से "स्वयं" को अलग करता है। मेडावर ने एक विदेशी भ्रष्टाचार की अस्वीकृति की प्रतिरक्षात्मक प्रकृति को साबित करने के बाद, घातक नियोप्लाज्म के इम्यूनोलॉजी पर तथ्यों के संचय के बाद, यह स्पष्ट हो गया कि प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया न केवल माइक्रोबियल एंटीजन के लिए विकसित होती है, बल्कि जब भी होती है, भले ही महत्वहीन हो, शरीर और उस जैविक सामग्री (ग्राफ्ट, घातक ट्यूमर) के बीच एंटीजेनिक अंतर जिसके साथ वह मिलता है।

आज हम जानते हैं, यदि सभी नहीं, तो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के कई तंत्र। हम आश्चर्यजनक रूप से विविध प्रकार के एंटीबॉडी और एंटीजन मान्यता रिसेप्टर्स के आनुवंशिक आधार को जानते हैं। हम जानते हैं कि प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के सेलुलर और विनोदी रूपों के लिए कौन से सेल प्रकार जिम्मेदार हैं; बढ़ी हुई प्रतिक्रियाशीलता और सहिष्णुता के तंत्र को काफी हद तक समझा जाता है; प्रतिजन पहचान प्रक्रियाओं के बारे में बहुत कुछ जाना जाता है; अंतरकोशिकीय संबंधों (साइटोकिन्स) के आणविक प्रतिभागियों की पहचान की गई है; विकासवादी प्रतिरक्षा विज्ञान में, जानवरों के प्रगतिशील विकास में विशिष्ट प्रतिरक्षा की भूमिका की अवधारणा का गठन किया गया है। इम्यूनोलॉजी, विज्ञान की एक स्वतंत्र शाखा के रूप में, वास्तविक जैविक विषयों के बराबर हो गई है: आणविक जीव विज्ञान, आनुवंशिकी, कोशिका विज्ञान, शरीर विज्ञान और विकासवादी सिद्धांत।