विखंडन धुरी सूक्ष्मनलिकाएं। मिटोसिस - कोशिका विभाजन का तंत्र विभाजन तकला के निर्माण में भाग लेता है

एक सही उत्तर चुनें। 1. बाहरी कोशिका झिल्ली a) कोशिका को निरंतर आकार प्रदान करती है c) उपापचय और ऊर्जा में

बी) सेल में आसमाटिक दबाव डी) चयनात्मक पारगम्यता

2. सेल्यूलोज और क्लोरोप्लास्ट की झिल्लियों में कोशिकाएँ नहीं होती हैं

a) शैवाल b) काई c) फ़र्न d) जानवर

3. कोशिका में केन्द्रक और अंगक स्थित होते हैं

ए) साइटोप्लाज्म _ सी) एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम

बी) गोल्गी कॉम्प्लेक्स डी) रिक्तिकाएं

4. दानेदार एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम की झिल्लियों पर संश्लेषण होता है

ए) प्रोटीन बी) कार्बोहाइड्रेट सी) लिपिड डी) न्यूक्लिक एसिड

5. स्टार्च में जमा होता है

ए) क्लोरोप्लास्ट बी) नाभिक सी) ल्यूकोप्लास्ट डी) क्रोमोप्लास्ट

6. प्रोटीन, वसा और कार्बोहाइड्रेट किसमें जमा होते हैं?

ए) न्यूक्लियस बी) लाइसोसोम सी) गॉल्जी कॉम्प्लेक्स डी) माइटोकॉन्ड्रिया

7. विखंडन तकला का निर्माण शामिल है

ए) साइटोप्लाज्म बी) सेल सेंटर सी) रिक्तिका डी) गॉल्गी कॉम्प्लेक्स

8. ऑर्गेनॉइड, जिसमें कई परस्पर जुड़े हुए छिद्र होते हैं, में
जो कोशिका में संश्लेषित होते हैं कार्बनिक पदार्थ- यह

ए) गोल्गी कॉम्प्लेक्स सी) माइटोकॉन्ड्रिया

बी) क्लोरोप्लास्ट डी) अन्तः प्रदव्ययी जलिका

9. कोशिका और उसके वातावरण के बीच पदार्थों का आदान-प्रदान किसके माध्यम से होता है
खोल में उपस्थित होने के कारण

ए) लिपिड अणु सी) कार्बोहाइड्रेट अणु

बी) कई छेद डी) न्यूक्लिक एसिड अणु

10. कोशिका में संश्लेषित कार्बनिक पदार्थ ऑर्गेनेल में चले जाते हैं
a) गोल्गी कॉम्प्लेक्स का उपयोग करना c) रिक्तिका का उपयोग करना

बी) लाइसोसोम की मदद से डी) एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम के चैनलों के माध्यम से

11. कोशिका में कार्बनिक पदार्थों का विघटन, विमोचन के साथ।
बड़ी संख्या में एटीपी अणुओं की ऊर्जा और संश्लेषण होता है

ए) माइटोकॉन्ड्रिया बी) लाइसोसोम सी) क्लोरोप्लास्ट डी) राइबोसोम

12. ऐसे जीव जिनकी कोशिकाओं में एक गठित नाभिक नहीं होता है, माइटोकॉन्ड्रिया,
गोल्गी कॉम्प्लेक्स, समूह के हैं

a) प्रोकैरियोट्स b) यूकेरियोट्स c) ऑटोट्रॉफ़्स d) हेटरोट्रॉफ़्स

13. प्रोकैरियोट्स में शामिल हैं

ए) शैवाल बी) बैक्टीरिया सी) कवक डी) वायरस

14. नाभिक कोशिका में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, क्योंकि यह संश्लेषण में भाग लेता है

ए) ग्लूकोज बी) लिपिड सी) फाइबर डी) न्यूक्लिक एसिड और प्रोटीन

15. एक झिल्ली द्वारा साइटोप्लाज्म से सीमांकित ऑर्गेनॉइड, युक्त
कई एंजाइम जो जटिल कार्बनिक पदार्थों को तोड़ते हैं
साधारण मोनोमर्स के लिए, यह है

a) माइटोकॉन्ड्रियन b) राइबोसोम c) गॉल्जी कॉम्प्लेक्स d) लाइसोसोम

मदद कृपया A1. स्पिंडल फिलामेंट्स का लगाव होता है: 1) इंटरफ़ेज़ 2) प्रोफ़ेज़ 3) मेटाफ़ेज़ 4) एनाफ़ेज़। ए 2. प्रोफ़ेज़ में, समसूत्रीविभाजन नहीं होता है

dit: 1) परमाणु लिफाफे का विघटन 2) विखंडन तकला का निर्माण 3) डीएनए का दोहरीकरण 4) नाभिक का विघटन। ए 3) जानवरों में समसूत्रण के दौरान, अर्धसूत्रीविभाजन के विपरीत, कोशिकाओं का निर्माण होता है: 1) दैहिक 2) गुणसूत्रों के आधे सेट के साथ 3) लिंग 4) बीजाणु कोशिकाएं। A4) कोशिका के ध्रुवों में क्रोमोटाइड्स का विचलन होता है: 1) अर्धसूत्रीविभाजन के पहले विभाजन का प्रोफ़ेज़ 2) अर्धसूत्रीविभाजन के दूसरे विभाजन का प्रोफ़ेज़ 3) पहले विभाजन से पहले इंटरफ़ेज़ 4) दूसरे विभाजन से पहले इंटरफ़ेज़

1. स्टार्च

में जमा होता है

ए
- क्लोरोप्लास्ट बी - नाभिक सी - ल्यूकोप्लास्ट डी - क्रोमोप्लास्ट
2. कोशिकाद्रव्य पूर्ति नहीं करता
समारोह

ए
- पदार्थ बी की गति - सभी जीवों की बातचीत

वी
- बिजली की आपूर्ति जी - सुरक्षात्मक
3. स्पेयर
पौधों की कोशिकाओं में पोषक तत्व और अपशिष्ट उत्पाद जमा हो जाते हैं

ए
- लाइसोसोम बी - क्लोरोप्लास्ट सी - रिक्तिकाएं डी - नाभिक
4. प्रोटीन,
वसा और कार्बोहाइड्रेट ऊर्जा की रिहाई के साथ ऑक्सीकृत होते हैं

ए
- माइटोकॉन्ड्रिया बी - ल्यूकोप्लास्ट

वी
- एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम जी - गोल्गी कॉम्प्लेक्स
5. "विधानसभा"
राइबोसोम होता है

ए
- एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम बी - गोल्गी कॉम्प्लेक्स

वी
- साइटोप्लाज्म जी - न्यूक्लियोली
6. चिकनी एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम की सतह पर, अणु ए - खनिज लवण बी - न्यूक्लियोटाइड्स सी - कार्बोहाइड्रेट, लिपिड जी - प्रोटीन संश्लेषित होते हैं
7. किसी न किसी एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम की सतह पर, ए - लाइसोसोम बी - सूक्ष्मनलिकाएं सी - माइटोकॉन्ड्रिया डी - राइबोसोम
8. यूकेरियोट्स ऐसे जीव हैं जिनमें A - प्लास्टिड्स B - फ्लैगेला C - कोशिका झिल्ली D - निर्मित नाभिक होते हैं
9. कोशिका सभी जीवों की संरचना की मूल इकाई है, क्योंकि ए - जीवों का प्रजनन कोशिका विभाजन पर आधारित है बी - कोशिका में चयापचय प्रतिक्रियाएं होती हैं सी - कोशिका विभाजन जीव के विकास को कम करता है डी - सभी जीव कोशिकाओं से मिलकर बनता है
10. ए - साइटोप्लाज्म बी - सेल सेंटर सी - एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम डी - रिक्तिका विखंडन धुरी के निर्माण में भाग लेती है

और कोशिका विभाजन। एक विशिष्ट धुरी द्विध्रुवीय है - दो ध्रुवों के बीच सूक्ष्मनलिकाएं की एक धुरी के आकार की प्रणाली। धुरी सूक्ष्मनलिकाएं सेंट्रोमियर क्षेत्र में क्रोमैटिड कीनेटोकोर्स से जुड़ती हैं और ध्रुवों की ओर गुणसूत्रों की गति प्रदान करती हैं।

धुरी तीन मुख्य संरचनात्मक तत्वों द्वारा बनाई गई है: सूक्ष्मनलिकाएं, विभाजन ध्रुव, और गुणसूत्र। जंतुओं में विभाजन के ध्रुवों के संगठन में सेंट्रीओल युक्त सेंट्रोसोम शामिल होते हैं। पौधों में, साथ ही कुछ जानवरों के oocytes में, सेंट्रोसोम अनुपस्थित होते हैं, और चौड़े ध्रुवों के साथ एक एसेंट्रोसोमल स्पिंडल बनता है। डायनेन और काइन्सिन परिवारों से संबंधित मोटर प्रोटीन धुरी के निर्माण में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

परमाणु झिल्ली के विनाश के बाद प्रोमेटाफेज चरण में एक पूर्ण विखंडन धुरी का निर्माण होता है, जब साइटोप्लाज्मिक सूक्ष्मनलिकाएं और सेंट्रोसोम (जानवरों में) गुणसूत्रों और धुरी के अन्य घटकों तक पहुंच प्राप्त करते हैं। अपवाद नवोदित खमीर के विभाजन की धुरी है, जो नाभिक के अंदर बनता है।

संरचना

एक विशिष्ट स्तनधारी कोशिका के विभाजन धुरी में तीन होते हैं संरचनात्मक तत्व- सेंट्रोसोम, सूक्ष्मनलिकाएं और गुणसूत्र - जो एक सममित द्विध्रुवीय संरचना बनाते हैं। धुरी के ध्रुवों पर सेंट्रोसोम होते हैं - छोटे अंग जो सूक्ष्मनलिकाएं व्यवस्थित करने के लिए केंद्र के रूप में कार्य करते हैं। प्रत्येक सेंट्रोसोम में कई अलग-अलग प्रोटीनों से घिरे सेंट्रीओल्स की एक जोड़ी होती है। संघनित गुणसूत्र धुरी के ध्रुवों के बीच स्थित होते हैं, जिसमें क्रोमैटिड्स की एक जोड़ी होती है, जो सेंट्रोमियर क्षेत्र में बंधी होती है। गुणसूत्रों के सेंट्रोमेरिक क्षेत्रों में किनेटोकोर्स होते हैं - सूक्ष्मनलिकाएं के लिए धुरी के लगाव के लिए जिम्मेदार जटिल संरचनाएं।

विखंडन स्पिंडल में दो अर्ध-स्पिंडल होते हैं। अर्ध-धुरी ध्रुवीकृत सूक्ष्मनलिकाएं से बनती है। सूक्ष्मनलिकाएं के ऋणात्मक ऋण सिरे सेंट्रोसोम के चारों ओर धुरी के ध्रुवों पर एकत्रित होते हैं। सूक्ष्मनलिकाएं के प्लस सिरे दो ध्रुवों से दूर चले जाते हैं और धुरी के मध्य भूमध्यरेखीय भाग में प्रतिच्छेद करते हैं। अधिकांश कशेरुकियों में, अर्ध-धुरी में 600-750 सूक्ष्मनलिकाएं होती हैं, जिनमें से 30-40% काइनेटोकोर्स में समाप्त होती हैं। सूक्ष्मनलिकाएं जो धुरी के ध्रुवों को गुणसूत्र कीनेटोकोर्स से जोड़ती हैं, कहलाती हैं कीनेटोकोरिक... इसके अलावा, प्रत्येक कीनेटोकोर एक धुरी के निर्माण के दौरान सूक्ष्मनलिकाएं की एक भीड़ से बांधता है और एक कीनेटोकोर बंडल बनाता है। सूक्ष्मनलिकाएं जो ध्रुवों के बीच स्थित होती हैं और किनेटोकोर्स से जुड़ी नहीं होती हैं, कहलाती हैं इंटरपोल... कुछ धुरी सूक्ष्मनलिकाएं प्रत्येक ध्रुव के चारों ओर रेडियल संरचनाएं बनाती हैं, जिन्हें तारे या एस्टर कहा जाता है। इन सूक्ष्मनलिकाओं को कहा जाता है एस्ट्रल .

पौधों में, साथ ही कुछ जानवरों के oocytes में, सेंट्रोसोम अनुपस्थित होते हैं, और चौड़े ध्रुवों के साथ एक एसेंट्रोसोमल स्पिंडल बनता है। इसके अलावा, एसेंट्रोसोमल स्पिंडल के ध्रुवों पर सूक्ष्म सूक्ष्मनलिकाएं अनुपस्थित होती हैं। अन्यथा, पादप कोशिका के धुरी की संरचना पशु कोशिका के धुरी की संरचना से मेल खाती है।

डिवाइडिंग स्पिंडल असेंबली

प्रोफ़ेज़ में स्पिंडल असेंबली की शुरुआत

विखंडन तकला की असेंबली प्रोफ़ेज़ में शुरू होती है। हालांकि, इस स्तर पर, गुणसूत्रों के अलगाव के साथ-साथ नाभिक के अंदर महत्वपूर्ण मोटर, नियामक और स्थिर प्रोटीन के कारण एक पूर्ण धुरी का निर्माण असंभव है।

पौधों में, सेंट्रोसोम की अनुपस्थिति के कारण, परमाणु लिफाफा प्रोफ़ेज़ में सूक्ष्मनलिकाएं के संगठन के केंद्र की भूमिका निभाता है। सूक्ष्मनलिकाएं नाभिक की सतह के पास इकट्ठा होती हैं और प्रोफ़ेज़ के अंत तक भविष्य के विखंडन तकला की धुरी के साथ उन्मुख होती हैं, तथाकथित प्रोफ़ेज़ स्पिंडल का निर्माण करती हैं।

पशु कोशिकाओं में, केन्द्रक सूक्ष्मनलिका संगठन का केंद्र है। इसलिए, विखंडन तकला का निर्माण प्रोफ़ेज़ के दौरान सेंट्रोसोम की एक जोड़ी के पृथक्करण और विचलन के साथ शुरू होता है। प्रोफ़ेज़ में सेंट्रोसोम का विचलन मोटर प्रोटीन डायनेन्स द्वारा प्रदान किया जाता है। वे अंदर पर तय कर रहे हैं कोशिका झिल्लीऔर कोर की बाहरी सतह पर। झिल्ली में स्थिर डायनेन्स सूक्ष्म सूक्ष्मनलिकाएं से जुड़ जाते हैं और सूक्ष्मनलिका के ऋण-अंत की ओर बढ़ते हैं। इसके कारण, सेंट्रोसोम कोशिका झिल्ली के विपरीत वर्गों में चले जाते हैं और एक दूसरे से आगे निकल जाते हैं।

प्रोमेटाफ़ेज़ में स्पिंडल असेंबली

धुरी का स्व-संगठन:

अपवाद नवोदित खमीर के विभाजन की धुरी है, जो नाभिक के अंदर बनता है।

धुरी स्व-संगठन

सभी यूकेरियोट्स में, द्विध्रुवीय स्पिंडल की असेंबली काफी हद तक स्पिंडल घटकों की आत्म-व्यवस्थित करने की क्षमता पर निर्भर करती है। सेंट्रोसोम से रहित कोशिकाओं में विभाजन तकला के संयोजन के लिए स्व-संगठन एकमात्र तंत्र है। सेंट्रोसोम की भागीदारी के बिना द्विध्रुवीय धुरी के संयोजन को एसेंट्रोसोमल कहा जाता है। यह उच्च पौधों की विशेषता है, और कुछ जानवरों के विकास के प्रारंभिक चरणों में अर्धसूत्रीविभाजन में भी देखा जाता है। इसके अलावा, सूक्ष्मनलिकाएं के स्व-संगठन को स्पिंडल असेंबली का प्रमुख तंत्र माना जाता है, यहां तक ​​​​कि सेंट्रोसोम युक्त पशु कोशिकाओं में भी।

धुरी का स्व-संगठन परमाणु झिल्ली के विनाश के बाद शुरू होता है। साइटोप्लाज्मिक सूक्ष्मनलिकाएं गुणसूत्रों के चारों ओर एकत्रित (न्यूक्लियेट) होती हैं। यहां, स्थानीय स्थिरीकरण कारकों की भागीदारी के साथ, संचित सूक्ष्मनलिकाएं लंबी हो जाती हैं। अगला, सूक्ष्मनलिकाएं का संगठन मोटर प्रोटीन के तीन समूहों की भागीदारी से शुरू होता है:

• परिवार के मोटर प्रोटीन काइनेसिन-5(Eg5) दो विपरीत उन्मुख सूक्ष्मनलिकाएं से बंधता है और साथ ही साथ उनमें से प्रत्येक के प्लस-एंड की ओर बढ़ता है। नतीजतन, एंटीपैरल समानांतर ध्रुवीकृत सूक्ष्मनलिकाएं प्लस-एंड के क्षेत्र में क्रमबद्ध और "सिलाई" होती हैं।
• क्रोमोकिन्सिन - kinesin-4 और -10 परिवार के प्रोटीन मोटर्स, गुणसूत्रों की बाहों पर स्थानीयकृत, गुणसूत्रों के पास स्थित सूक्ष्मनलिकाएं बांधते हैं और सूक्ष्मनलिका के प्लस-एंड की ओर बढ़ते हैं। इस प्रकार, गुणसूत्र भुजा सूक्ष्मनलिका के प्लस-एंड से जुड़ी होती है, और माइनस-एंड क्रोमोसोम से दूर हो जाती है।
• मोटर प्रोटीन का एक तीसरा समूह सूक्ष्मनलिकाएं के ऋणात्मक सिरों की ओर जाता है और धुरी के ध्रुवों पर ऋणात्मक सिरों का एक बंडल प्रदान करता है। मोटर्स के इस समूह में साइटोप्लाज्मिक डायनेन्स, किनेसिन -14 शामिल हैं। उदाहरण के लिए, डायनेन कई परमाणु प्रोटीनों के साथ विखंडन ध्रुवों पर ध्यान केंद्रित करने में भाग लेता है NuMA1(इंजी। न्यूस्पष्ट एमआईक्रोट्यूब्यूल- एसंबद्ध प्रोटीन 1)।

सेंट्रोसोम भागीदारी के साथ विधानसभा

मानव कोशिकाओं सहित कई पशु कोशिकाओं में, सेंट्रोसोम, जो कि विभाजन धुरी के ध्रुव होते हैं, धुरी के संयोजन में शामिल होते हैं। जैसा कि एसेंट्रोसोमल स्पिंडल की असेंबली में, मोटर और अन्य प्रोटीन सूक्ष्मनलिकाएं के स्व-संगठन में एक द्विध्रुवी संरचना में शामिल होते हैं, जो सेंट्रोसोम के क्षेत्र में सूक्ष्मनलिकाएं के माइनस सिरों द्वारा केंद्रित होता है। इस मामले में, सेंट्रोसोम स्पिंडल की असेंबली में भी भाग लेते हैं और डिवीजन पोल के निर्माण में योगदान करते हैं, लेकिन वे स्पिंडल का एक अभिन्न अंग नहीं हैं, क्योंकि असेंबली प्रक्रिया सेंट्रोसोम के निष्क्रिय होने पर भी आगे बढ़ सकती है।

परमाणु लिफाफे के विनाश के क्षण के सापेक्ष सेंट्रोसोम के विचलन के समय के आधार पर, धुरी के गठन के दो तंत्र प्रतिष्ठित हैं:

1. यदि सेंट्रोसोम के विचलन शुरू होने से पहले परमाणु लिफाफा नष्ट हो जाता है, तो जारी किए गए गुणसूत्रों को साइटोप्लाज्म पर वितरित किया जाता है, और युग्मित सेंट्रोसोम से निकलने वाले सूक्ष्मनलिकाएं के साथ एक "एकध्रुवीय" धुरी का निर्माण होता है। द्विध्रुवीय धुरी का आगे का गठन अतिव्यापी सूक्ष्मनलिकाएं की प्रतिकारक शक्तियों और सूक्ष्म सूक्ष्मनलिकाएं के खींचने वाले बलों की कार्रवाई के कारण होता है। अतिव्यापी सूक्ष्मनलिकाएं के बीच प्रतिकारक बल kinesin जैसे प्रोटीन Eg5 द्वारा निर्मित होता है। सूक्ष्म सूक्ष्मनलिकाएं पर लागू खींचने वाले बल कोशिका झिल्ली की आंतरिक सतह से जुड़े साइटोप्लाज्मिक डायनेन्स द्वारा बनाए जाते हैं।
2. दूसरा विकल्प सेंट्रो के विचलन और परमाणु लिफाफे के विनाश से पहले प्राथमिक धुरी के गठन से जुड़ा है। प्राथमिक धुरी का निर्माण सूक्ष्म सूक्ष्मनलिकाएं की खींचने वाली ताकतों के कारण होता है, जो कोशिका झिल्ली की आंतरिक सतह पर और परमाणु लिफाफे की सतह पर तय साइटोप्लाज्मिक डायनेन्स द्वारा बनाई जाती हैं। सेंट्रोसोम विचलन की दिशा एक्टिन फिलामेंट्स द्वारा निर्धारित की जाती है, जो स्वयं सेंट्रोसोम में स्थित मायोसिन के साथ या सूक्ष्मनलिकाएं के साथ परस्पर क्रिया करती हैं। प्राथमिक धुरी अस्थिर है। इसकी स्थिरता के लिए, कोशिका नाभिक के अंदर स्थित गुणसूत्रों और अन्य प्रोटीनों के कीनेटोकोर्स के साथ बातचीत करना आवश्यक है।

धुरी से गुणसूत्रों का जुड़ाव

सेंट्रोसोम युक्त पशु कोशिकाओं में गुणसूत्रों के धुरी से लगाव का सबसे अधिक अध्ययन किया गया तंत्र। प्रोफ़ेज़ के दौरान, रेडियल दिशा में विचलन करने वाले सूक्ष्मनलिकाएं की एक तारकीय संरचना सेंट्रोसोम के चारों ओर बनती है। परमाणु झिल्ली के विनाश के बाद, नाभिक के क्षेत्र को गतिशील रूप से अस्थिर सूक्ष्मनलिकाएं द्वारा सक्रिय रूप से जांचा जाता है, जो गुणसूत्रों के कीनेटोकोर्स द्वारा कब्जा कर लिया जाता है। कुछ गुणसूत्र विपरीत ध्रुवों से सूक्ष्मनलिकाओं से शीघ्रता से बंध जाते हैं। गुणसूत्रों का एक अन्य भाग पहले ध्रुवों में से एक से निकलने वाले सूक्ष्मनलिकाएं से जुड़ जाता है। फिर यह संबंधित ध्रुव की दिशा में गति करता है। फिर, एक ध्रुव से जुड़े गुणसूत्र विपरीत ध्रुव से सूक्ष्मनलिकाएं पकड़ लेते हैं। मेटाफ़ेज़ की प्रक्रिया में, प्रत्येक कीनेटोकोर से लगभग 10-40 सूक्ष्मनलिकाएं जुड़ी होती हैं, जो किनेटोकोर बंडल बनाती हैं। सभी गुणसूत्र विभाजन के विपरीत ध्रुवों से जुड़े होते हैं और धुरी के केंद्र में एक मेटाफ़ेज़ प्लेट में इकट्ठे होते हैं।

स्पिंडल से कीनेटोकोर्स के लगाव के लिए एक वैकल्पिक मॉडल भी है, जो सेंट्रोसोम वाली कोशिकाओं और सेंट्रोसोम के बिना कोशिकाओं दोनों के लिए उपयुक्त है। इस मॉडल के अनुसार, गामा-ट्यूबुलिन रिंग कॉम्प्लेक्स की भागीदारी के साथ गुणसूत्रों के पास लघु सूक्ष्मनलिकाएं का न्यूक्लियेशन होता है। उनके प्लस-सिरों के साथ, सूक्ष्मनलिकाएं किनेटोकोर्स में अंतर्निहित होती हैं। इसके बाद सूक्ष्मनलिकाएं की नियंत्रित वृद्धि (पोलीमराइजेशन) होती है। सूक्ष्मनलिकाएं के लंबे माइनस सिरे "सिले" होते हैं और मोटर प्रोटीन की भागीदारी के साथ विभाजन ध्रुवों के क्षेत्र में केंद्रित होते हैं। सेंट्रोसोम (यदि मौजूद हो) किनेटोकोरिक सूक्ष्मनलिकाएं को विभाजन ध्रुवों से जोड़ने की सुविधा प्रदान करते हैं।

बहन क्रोमैटिड्स का द्विध्रुवीय अभिविन्यास

बेटी कोशिकाओं के बीच गुणसूत्रों के समान वितरण के लिए, यह महत्वपूर्ण है कि युग्मित क्रोमैटिड्स के कीनेटोकोर विपरीत ध्रुवों से निकलने वाले सूक्ष्मनलिकाएं से जुड़े होते हैं। विपरीत ध्रुवों से कीनेटोकोर का सामान्य द्विध्रुवीय लगाव कहलाता है उभयचर... हालांकि, धुरी के संयोजन के दौरान, अन्य गुणसूत्र संलग्नक हो सकते हैं। विभाजन के एक ध्रुव से एक कीनेटोकोर का जुड़ाव कहलाता है मोनोथेलिक... एक गुणसूत्र के दो कीनेटोकोर्स का विभाजन के एक ध्रुव से एक साथ जुड़ना कहलाता है सिंथेटिक... यह भी संभव है मेरोटेलिकलगाव, जिसमें एक कीनेटोकोर एक साथ दो ध्रुवों से जुड़ा होता है।

बेमेल लगाव आंशिक रूप से बहन कीनेटोकोर्स की ज्यामिति द्वारा रोका जाता है, जो गुणसूत्रों के सेंट्रोमेरिक क्षेत्र के विपरीत किनारों पर स्थित होते हैं। इसके अलावा, अनियमित संलग्नक अस्थिर और प्रतिवर्ती होते हैं, और किनेटोकोर्स का सामान्य द्विध्रुवीय लगाव स्थिर होता है। विभाजन के विपरीत ध्रुवों से आने वाले तन्य बलों के कारण एक स्थिर संबंध प्राप्त होता है। विपरीत ध्रुवों से कीनेटोकोर्स के सही जुड़ाव के लिए जिम्मेदार नियामक प्रणाली का मुख्य घटक प्रोटीन किनेज ISBN 978-0-9539181-2-6 है।

रेडी जी.पी. (सं.).आनुवंशिकी, जीनोमिक्स, प्रोटिओमिक्स और सूचना विज्ञान का विश्वकोश। - 3 संस्करण। - स्प्रिंगर, 2008 .-- 1822 पी। - आईएसबीएन 978-1-4020-6753-2।

लेविन बी एट अल।कोशिकाएं। - एम .: बिनोम। ज्ञान प्रयोगशाला, 2011 .-- 951 पी। - (सर्वश्रेष्ठ विदेशी पाठ्यपुस्तक)। - आईएसबीएन 978-5-94774-794-2।

चरण G1 को जैवसंश्लेषण की गहन प्रक्रियाओं की बहाली की विशेषता है, जो समसूत्रण के दौरान तेजी से धीमा हो जाता है, और थोड़े समय के लिए साइटोकाइनेसिस पूरी तरह से बंद हो जाता है। इस चरण के दौरान कुल प्रोटीन सामग्री में लगातार वृद्धि होती है। अधिकांश कोशिकाओं के लिए, G1 चरण में एक महत्वपूर्ण बिंदु होता है, तथाकथित प्रतिबंध बिंदु। इसके पारित होने के दौरान, कोशिका में आंतरिक परिवर्तन होते हैं, जिसके बाद कोशिका को कोशिका चक्र के सभी बाद के चरणों से गुजरना पड़ता है। S और G2 चरणों के बीच की सीमा पदार्थ की उपस्थिति से निर्धारित होती है - S-चरण का एक उत्प्रेरक।

G2 चरण को समसूत्रण की शुरुआत के लिए कोशिका की तैयारी की अवधि के रूप में माना जाता है। इसकी अवधि बाकी अवधियों की तुलना में कम होती है। इसमें विखंडन प्रोटीन (ट्यूबुलिन) को संश्लेषित किया जाता है और क्रोमेटिन संघनन में शामिल प्रोटीन का फास्फारिलीकरण देखा जाता है।

प्रोफेज़

प्रोफ़ेज़ के दौरान, दो समानांतर प्रक्रियाएं होती हैं। यह क्रोमैटिन का एक क्रमिक संघनन है, स्पष्ट रूप से दिखाई देने वाले गुणसूत्रों की उपस्थिति और न्यूक्लियोलस का विघटन, साथ ही एक विभाजन धुरी का निर्माण, जो बेटी कोशिकाओं के बीच गुणसूत्रों के सही वितरण को सुनिश्चित करता है। इन दो प्रक्रियाओं को परमाणु लिफाफे द्वारा स्थानिक रूप से अलग किया जाता है, जो पूरे प्रोफ़ेज़ में बना रहता है और केवल इसके अंत में नष्ट हो जाता है। अधिकांश जानवरों और कुछ पौधों की कोशिकाओं में सूक्ष्मनलिकाएं के संगठन का केंद्र कोशिका केंद्र या सेंट्रोसोम है। एक इंटरफेज़ सेल में, यह नाभिक के किनारे स्थित होता है। सेंट्रोसोम के मध्य भाग में, दो सेंट्रीओल एक दूसरे से समकोण पर इसकी सामग्री में डूबे होते हैं। प्रोटीन ट्यूबिलिन द्वारा निर्मित कई नलिकाएं सेंट्रोसोम के परिधीय भाग से निकलती हैं। वे इंटरफेज़ सेल में भी मौजूद होते हैं, इसमें एक साइटोस्केलेटन बनाते हैं। सूक्ष्मनलिकाएं बहुत तेजी से एकत्रित और विघटित होती हैं। वे अस्थिर हैं और उनकी सरणी लगातार अद्यतन की जाती है। उदाहरण के लिए, इन विट्रो कल्चर में फाइब्रोब्लास्ट कोशिकाओं में, सूक्ष्मनलिकाएं का औसत जीवनकाल 10 मिनट से कम होता है। माइटोसिस की शुरुआत में, साइटोप्लाज्मिक सूक्ष्मनलिकाएं विघटित हो जाती हैं, और फिर उनकी बहाली शुरू होती है। सबसे पहले, वे पेरिन्यूक्लियर ज़ोन में दिखाई देते हैं, एक उज्ज्वल संरचना बनाते हैं - एक तारा। इसके गठन का केंद्र केन्द्रक है। सूक्ष्मनलिकाएं ध्रुवीय संरचनाएं हैं क्योंकि ट्यूबुलिन अणु जिनसे वे बनते हैं, एक निश्चित तरीके से उन्मुख होते हैं। इसका एक सिरा दूसरों की तुलना में तीन गुना तेजी से लंबा होता है। तेजी से बढ़ने वाले सिरों को प्लस एंड कहा जाता है, धीमी गति से बढ़ने वाला माइनस एंड। साथ ही सिरों को विकास की दिशा में आगे की ओर उन्मुख किया जाता है। सेंट्रीओल एक छोटा बेलनाकार अंग है जो लगभग 0.2 माइक्रोन मोटा और 0.4 माइक्रोन लंबा होता है। इसकी दीवार ट्यूबलर ट्रिपल के नौ समूहों द्वारा बनाई गई है। त्रिक में, एक नलिका पूर्ण होती है और दो आसन्न नलिकाएं अपूर्ण होती हैं। प्रत्येक त्रिक केंद्रीय अक्ष की ओर झुका हुआ है। निकटवर्ती त्रिगुणों को क्रॉस-लिंकिंग द्वारा आपस में जोड़ा जाता है। नए सेंट्रीओल्स मौजूदा सेंट्रीओल्स को दोगुना करके ही पैदा होते हैं। यह प्रक्रिया एस-चरण में डीएनए संश्लेषण के समय के साथ मेल खाती है। G1 अवधि में, सेंट्रीओल्स, एक जोड़ी बनाते हुए, कई माइक्रोन से अलग हो जाते हैं। फिर, प्रत्येक सेंट्रीओल पर, इसके मध्य भाग में, एक समकोण पर एक बेटी सेंट्रीओल बनाया जाता है। बेटी सेंट्रीओल्स की वृद्धि G2 चरण में पूरी हो जाती है, लेकिन वे अभी भी सेंट्रोसोमल सामग्री के एक ही द्रव्यमान में डूबे रहते हैं। प्रोफ़ेज़ की शुरुआत में, सेंट्रीओल्स की प्रत्येक जोड़ी एक अलग सेंट्रोसोम का हिस्सा बन जाती है, जिसमें से सूक्ष्मनलिकाएं का एक रेडियल बंडल - एक तारा - प्रस्थान करता है। गठित तारे कोर के दोनों किनारों पर एक दूसरे से दूर चले जाते हैं, बाद में विखंडन धुरी के ध्रुव बन जाते हैं।

मेटाफ़ेज़

प्रोमेटाफ़ेज़ ईपीएस अंशों से अप्रभेद्य झिल्ली के टुकड़ों में परमाणु लिफाफे के तेजी से विघटन के साथ शुरू होता है। वे गुणसूत्रों और विभाजन की धुरी द्वारा कोशिका की परिधि में चले जाते हैं। क्रोमोसोम के सेंट्रोमियर पर एक प्रोटीन कॉम्प्लेक्स बनता है, जो इलेक्ट्रॉनिक तस्वीरों में लैमेलर थ्री-लेयर स्ट्रक्चर - किनेटोकोर जैसा दिखता है। दोनों क्रोमैटिड एक कीनेटोकोर ले जाते हैं; यह इसके लिए है कि विखंडन धुरी के प्रोटीन सूक्ष्मनलिकाएं जुड़ी हुई हैं। आणविक आनुवंशिकी के तरीकों से पता चला है कि किनेटोकोर्स के विशिष्ट निर्माण को निर्धारित करने वाली जानकारी सेंट्रोमियर क्षेत्र में डीएनए के न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम में निहित है। गुणसूत्रों के कीनेटोकोर्स से जुड़ी स्पिंडल सूक्ष्मनलिकाएं बहुत महत्वपूर्ण भूमिका निभाती हैं; सबसे पहले, वे विभाजन स्पिंडल के सापेक्ष प्रत्येक गुणसूत्र को उन्मुख करते हैं ताकि इसके दो कीनेटोकोर्स कोशिका के विपरीत ध्रुवों का सामना कर रहे हों। दूसरे, सूक्ष्मनलिकाएं गुणसूत्रों को स्थानांतरित करती हैं ताकि उनके सेंट्रोमियर कोशिका के भूमध्य रेखा के तल में हों। स्तनधारी कोशिकाओं में यह प्रक्रिया 10 से 20 मिनट तक चलती है और प्रोमेटाफेज के अंत तक समाप्त हो जाती है। प्रत्येक कीनेटोकोर से जुड़े सूक्ष्मनलिकाएं की संख्या प्रजातियों से प्रजातियों में भिन्न होती है। मनुष्यों में, वे खमीर में 20 से 40 तक होते हैं - 1. सूक्ष्मनलिकाएं के प्लस छोर गुणसूत्रों से बंधे होते हैं। कीनेटोकोर सूक्ष्मनलिकाएं के अलावा, विखंडन धुरी में ध्रुव सूक्ष्मनलिकाएं भी होती हैं, जो विपरीत ध्रुवों से फैली होती हैं और भूमध्य रेखा पर विशेष प्रोटीन के साथ सिले जाती हैं। सूक्ष्मनलिकाएं जो सेंट्रोसोम से फैलती हैं और विखंडन तकला में शामिल नहीं होती हैं उन्हें एस्ट्रल कहा जाता है, वे एक तारा बनाते हैं।

मेटाफ़ेज़। समसूत्रण के एक महत्वपूर्ण भाग पर कब्जा करता है। इसे दो विशेषताओं द्वारा आसानी से पहचाना जा सकता है: विखंडन धुरी की द्विध्रुवी संरचना और मेटाफ़ेज़ गुणसूत्र प्लेट। यह कोशिका की अपेक्षाकृत स्थिर अवस्था है; कई कोशिकाओं को मेटाफ़ेज़ में कई घंटों या दिनों के लिए छोड़ा जा सकता है यदि उन्हें ऐसे पदार्थों से उपचारित किया जाता है जो स्पिंडल नलिकाओं को डीपोलीमराइज़ करते हैं। एजेंट को हटाने के बाद, माइटोटिक स्पिंडल पुनर्जनन में सक्षम है और कोशिका माइटोसिस को पूरा करने में सक्षम है।

एनाफ़ेज़

एनाफेज सभी गुणसूत्रों के बहन क्रोमैटिड्स में तेजी से तुल्यकालिक दरार के साथ शुरू होता है, जिनमें से प्रत्येक का अपना किनेटोकोर होता है। क्रोमोसोम का क्रोमैटिड में विभाजन सेंट्रोमियर क्षेत्र में डीएनए प्रतिकृति के साथ जुड़ा हुआ है। इतने छोटे क्षेत्र की प्रतिकृति कुछ ही सेकंड में होती है। एनाफेज की शुरुआत का संकेत साइटोसोल से आता है; यह कैल्शियम आयनों की एकाग्रता में 10 के एक कारक द्वारा अल्पकालिक तेजी से वृद्धि के साथ जुड़ा हुआ है। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी से पता चला कि कैल्शियम युक्त झिल्ली पुटिका धुरी के ध्रुवों पर जमा हो जाती है। एनाफेज संकेत के जवाब में, बहन क्रोमैटिड ध्रुवों की ओर बढ़ना शुरू कर देते हैं। यह पहले किनेटोकोर ट्यूबों (एनाफेज ए) को छोटा करने के साथ जुड़ा हुआ है, और फिर ध्रुवों के फैलाव के साथ, ध्रुवीय सूक्ष्मनलिकाएं (एनाफेज बी) के विस्तार से जुड़ा हुआ है। प्रक्रियाएं अपेक्षाकृत आत्म-निहित हैं, जैसा कि जहरों के प्रति उनकी अलग संवेदनशीलता से संकेत मिलता है। विभिन्न जीवों में, गुणसूत्रों के अंतिम पृथक्करण में एनाफेज ए और एनाफेज बी का योगदान अलग-अलग होता है। उदाहरण के लिए, स्तनधारी कोशिकाओं में, एनाफेज बी एनाफेज ए के बाद शुरू होता है और तब समाप्त होता है जब स्पिंडल मेटाफेज की तुलना में 1.5-2 गुना अधिक लंबाई तक पहुंच जाता है। प्रोटोजोआ में, एनाफेज बी प्रबल होता है, जिसके कारण स्पिंडल 15 गुना लंबा हो जाता है। कीनेटोकोर नलिकाओं का छोटा होना उनके विध्रुवण के माध्यम से होता है। सबयूनिट प्लस एंड से खो जाते हैं, अर्थात। कीनेटोकोर की ओर से, परिणामस्वरूप, कीनेटोकोर गुणसूत्र के साथ ध्रुव की ओर बढ़ता है। ध्रुव सूक्ष्मनलिकाएं के लिए। फिर, एनाफेज में, उन्हें इकट्ठा किया जाता है और ध्रुवों के विचलन के रूप में लंबा कर दिया जाता है। एनाफेज के अंत तक, गुणसूत्र पूरी तरह से कोशिका के ध्रुवों पर दो समान समूहों में विभाजित हो जाते हैं।

केंद्रक और कोशिका द्रव्य का विभाजन संबंधित है। इस मामले में, माइटोटिक स्पिंडल एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। पशु कोशिकाओं में, एक विखंडन फ़रो पहले से ही स्पिंडल के भूमध्य रेखा के विमान में एनाफ़ेज़ में दिखाई देता है। इसे समसूत्री धुरी की लंबी धुरी पर समकोण पर रखा जाता है। खांचे का निर्माण सिकुड़ा हुआ वलय की गतिविधि के कारण होता है, जो कोशिका झिल्ली के नीचे स्थित होता है। इसमें बेहतरीन फिलामेंट्स - एक्टिन फिलामेंट्स होते हैं। सिकुड़ा हुआ वलय में पिंजरे में डाली गई पतली कांच की सुई को मोड़ने के लिए पर्याप्त बल होता है। जैसे-जैसे खांचा गहरा होता है, सिकुड़ा हुआ वलय की मोटाई नहीं बढ़ती है, क्योंकि इसकी त्रिज्या में कमी के साथ फिलामेंट्स का हिस्सा खो जाता है। साइटोकाइनेसिस के पूरा होने के बाद, सिकुड़ा हुआ वलय पूरी तरह से विघटित हो जाता है, विभाजन के क्षेत्र में प्लाज्मा झिल्ली सिकुड़ जाती है। कुछ समय के लिए, नवगठित कोशिकाओं के संपर्क क्षेत्र में, बारीकी से पैक किए गए सूक्ष्मनलिकाएं के अवशेषों का एक शरीर रखा जाता है। कठोर कोशिका झिल्ली वाले पादप कोशिकाओं में, साइटोप्लाज्म को बेटी कोशिकाओं के बीच की सीमा पर एक नई दीवार के निर्माण से विभाजित किया जाता है। पादप कोशिकाओं में कोई संकुचनशील वलय नहीं होता है। कोशिका के भूमध्य रेखा के तल में, एक फ्रैग्मोप्लास्ट बनता है, जो धीरे-धीरे कोशिका के केंद्र से इसकी परिधि तक फैलता है जब तक कि बढ़ती कोशिका प्लेट मातृ कोशिका के प्लाज्मा झिल्ली तक नहीं पहुंच जाती। झिल्ली फ्यूज हो जाती है, गठित कोशिकाओं को पूरी तरह से अलग कर देती है।

/. धुरी संरचना

2. धुरी के कार्य। धागा आंदोलन तंत्र

1. नाभिक का विखंडन करते समयकोशिका के दो विपरीत ध्रुवों के बीच, तथाकथित धुरी, को मिलाकर:

फिलामेंट्स (फाइबर) से, जो बड़ी संख्या में सूक्ष्मनलिकाएं (कभी-कभी 100 से अधिक) के बंडल होते हैं;

दो सेंट्रीओल, जिनमें से प्रत्येक अपने स्वयं के ध्रुव पर अलग-अलग होते हैं आयोजन केंद्र:

या एक पेरीसेंट्रीओलर सूक्ष्मनलिका आयोजक केंद्र (जानवरों में) के साथ;

या अनाकार (अधिकांश पौधों में "ध्रुवीय टोपी") के साथ;

या तो लैमेलर या स्तरित (कई कवक और कुछ अंडरग्राउथ में "धुरी ध्रुवीय निकायों") के साथ।

एक अतिरिक्त आयोजन केंद्र, कीनेटोकोर, प्रत्येक क्रोमैटिड के सेंट्रोमियर पर स्थित है। अंतर करना निम्नलिखित प्रकार के स्पिंडल धागे:

क्रोमोसोमल (कीनेटोकोर, या पुलिंग) तंतु जो किनेटोकोर से बनते हैं और इसे ध्रुवों में से एक से जोड़ते हैं;

ध्रुवीय आयोजन केंद्रों और दोनों ध्रुवों को जोड़ने वाले केंद्रीय तंतु;

ध्रुवीय तंतु, जो केवल पेरीसेंट्रीओलर आयोजन केंद्रों में सेंट्रीओल्स की उपस्थिति में बनते हैं और साइटोप्लाज्म में समाप्त होते हैं।

2. कार्यों विखंडन धुरी इस प्रकार हैं:

स्पिंडल क्रोमैटिड्स या क्रोमोसोम के ध्रुवों के विचलन को सुनिश्चित करता है। गुणसूत्र तंतु छोटा हो जाता है और गुणसूत्रों को ध्रुवों की ओर खींचता है;

जानवरों में, केंद्रीय तंतु आमतौर पर ध्रुवों को अलग करते हैं और आगे बढ़ते हैं। इस मामले में, स्पिंडल थ्रेड्स की मोटाई नहीं बदलती है।

तंत्रधागा आंदोलन:

स्पिंडल फिलामेंट्स की सक्रिय स्लाइडिंग, जाहिरा तौर पर, डायनेन जैसे प्रोटीन के साथ बातचीत पर होती है। तंत्र कशाभिका के समान है;

माइक्रोफिलामेंट्स द्वारा एक सक्रिय भूमिका निभाई जाती है, जो स्पिंडल फिलामेंट्स से जुड़ते हैं और उनकी मदद से क्रोमेट या क्रोमोसोम को कसते हैं। धुरी तंत्र में एक्टिन फिलामेंट्स और मायोसिन पाए गए। Cytohanazine, जो एक्टिन फिलामेंट्स को अस्थिर करता है, स्पिंडल की क्रिया को अवरुद्ध करने में सक्षम है।

विखंडन धुरी पशु भ्रूणविज्ञान

फिटिंग स्प्रेड, मिटोटिक स्पिनो - एक विभाजित कोशिका में सूक्ष्मनलिकाएं की एक प्रणाली, जो कोशिका मापदंडों में परिवर्तन और समसूत्रण और अर्धसूत्रीविभाजन में गुणसूत्रों के विचलन को सुनिश्चित करती है। विखंडन धुरी का निर्माण मेटाफ़ेज़ में समाप्त होता है, टेलोफ़ेज़ में यह विघटित हो जाता है। विखंडन तकला सूक्ष्मनलिका तंतु से बना होता है। तंतु तीन प्रकार के होते हैं: ध्रुव - कोशिका के ध्रुवों का साइटोस्केलेटन बनाते हैं, निरंतर - कोशिका के ध्रुवों को जोड़ते हैं, एक साइटोस्केलेटन बनाते हैं जो विभाजन के दौरान कोशिका को खींचता है, और असंतत तंतु जो गुणसूत्रों के सेंट्रोमियर को ध्रुवों से जोड़ते हैं कोश।

सामान्य भ्रूणविज्ञान: शब्दावली शब्दकोश - स्टावरोपोल. ओ.वी. दिलेकोवा, टी.आई. लापिना. 2010 .

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धुरी प्रभाग- स्प्रेडी डिवीजन, मिटोसिस या अर्धसूत्रीविभाजन की प्रक्रिया में कोशिका के कोशिका द्रव्य में सूक्ष्मनलिकाएं की छड़ के आकार की प्रणाली। क्रोमोसोम विखंडन धुरी उभार (भूमध्य रेखा) से जुड़े होते हैं। विभाजन की धुरी गुणसूत्रों को अलग करने का कारण बनती है, जिससे कोशिकाएं विभाजित हो जाती हैं। सेमी … वैज्ञानिक और तकनीकी विश्वकोश शब्दकोश

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