Orsaksmedlet för sibiriska sårmikrobiologi. Sibiriskt sår och dess ursprung. Kurs av mikrobiologi föreläsningar

mjältbrand (Miltbrand) - Zooanthropozonosis. Det är mottagligt för djur av många arter, särskilt herbivorer och man. Den infektiösa processen fortsätter främst akut med fenomenen av septikemi eller att bilda en annan burbuncules.

Patogen sibiriska sår - Du. Antracis.

Morfologi. Bacillus ängsel är en ganska stor (1-1,3 x 3,0-10,0 μm) pinne, en fast, som bildar en kapsel och en dispiter. Mikroben finns i tre former: i form av vegetativa celler av olika värden (kapsel och vaksam), i form av en tvist som är innesluten i ett väl uttalat exsparium och i form av isolerad tvist. I preparat från blod och vävnader hos patienter eller de som dödats från de sibiriska såren av djur är bakterier i ett ommålat tillstånd av homogena transparenta pinnar med tydligt avrundade ändar.

Odling. Den mest fördelaktiga för tillväxten av bacillerna i antherkraktorns näringsmedia innehållande i dess sammansättning, som delvis hydrolyseras till peptoner och polypeptider-proteinkomplex. Bakterie kan också multiplicera intensivt i skimrande syntetiska medier som består av en viss uppsättning aminosyror. Det kan använda olika kolföreningar som en energikälla: glukos, sackaros, maltos, glycerin etc.

Stabilitet. Stabiliteten och varaktigheten av överlevnad i vegetativa celler och tvisten på de sibiriska sårets patogen är olika. Den första är relativt labil, den andra är ganska resistent.

I ett obrutet lik förstörs den vegetabiliska formen av ett mikrobe som ett resultat av effekterna av proteolytiska enzymer i 2-3 dagar, i de begravda lik kan den bibehållas upp till 4 dagar, efter 7 dagar är lysen av bakterier slutfördes även i benmärgen. I magsaften (38 ° C) matar efter 30 minuter, i fruset kött vid -15 ° C är livskraftigt 15 dagar, i saltkött - upp till 1,5 månader. Överlevnad, blandad med blodet av ett djur som är infekterat med ett sibiriskt sår, dödar vegetativa celler efter 2-3 timmar, tvisterna förblir i det virulenta i månader.

I motsats till vegetativa celler är kontroversen Bacillus Bacillus längre sparad i den yttre miljön. Tvister av sibirisk vaccin LANGA behållit vitalitet under den 80-åriga observationsperioden.

Toxigenhet. Bacillus anrace bildar komplex exotoxin. Detta toxin består av tre komponenter (faktorer), som hänvisas till: en avsevärd faktor (den), ett skyddande antigen (RA) och en dödlig faktor (OE) eller respektive 1-, II och W-faktorer. Alla syntetiserar kapsel och babylable mikrober. Den edematogena faktorn orsakar en lokal inflammatorisk reaktion - svullnad och vävnadsförstöring. I kemiska termer är det lipoprotein. Skyddsantigen - bärare av skyddsegenskaper, har en uttalad immunogen effekt. I sin rena form är det inte giftigt. Den dödliga faktorn i sig är inte giftig, men i blandningen med den andra faktorn (RA) orsakar döden hos råttor, vita möss och marsvin. Skyddande antigen och dödlig faktor - heterogent protein i molekylär relation. Alla tre komponenterna i toxinet utgör en synergistisk blandning, som har en edematogen och död samtidigt, var och en av dem har en uttalad antigenfunktion och är serologiskt aktiv.

Invasiva egenskaper beror på kapsel B-glutamic polypeptid och exochements.

Antigenisk struktur. Antigenantigenerna hos underhållning Bacillos innefattar en icke-immunogen somatisk polysackaridkomplex och kapselglutaminpolypeptid. Polysackaridantigenet skapar inte immunitet hos djur och bestämmer inte Bacillus aggressiva funktioner, det detekteras alltid av både virulenta och luftvägsstammar. På grund av det faktum att polysackarid är nära besläktad med kroppen av en bakteriecell, fick han namnet på ett somatiskt antigen. Det sugna somatiska antigenet indikeras mycket ofta av bokstaven "C", kapselpolypeptiden - bokstaven "P". Capsule antigen Bacillus ängsel är representerad av en komplex polypeptid av B-djupuminsyra och betraktas som en grupp av flytande substans, eftersom det ger längd-seriösa reaktioner med polypeptider. Du. YAYVNZ, DIG. SEGOMEIZ och Du. Megaten. Aktiva antigener är alla tre komponenter av anti-förspänt exotoxin.

Immunitet. Det har fastställts att en somatisk polysackarid och en kapselpolypeptid av glutaminsyrabacillus av ängsel inte kan bestämma syntesen av skyddande antikroppar. Denna egenskap hos Bacillus ängsel utför ett skyddande antigen: Att vara en av de patogena faktorerna bestämmer bildandet av immunitet mot denna infektion av typen av antitoxisk.

Som ett resultat av naturlig infektion och korsning av de sibiriska såren har djur en lång och långvarig immunitet.

Patogenes. Bacillus ängsel har uttalat invasivitet och penetrerar lätt genom repor av hudkåpa eller slemhinnor. Animal infektion inträffar övervägande matsmältning. Genom den skadade slemhinnan i matsmältningskanalen penetrerar mikroben i lymfsystemet och sedan in i blodet, där fagocyter och spridas i hela kroppen, fixering i elementen i lymfoidmakrofagesystemet, varefter det migrerar i blodet, orsakad av septikemi.

Spinning i kroppen syntetiserar underhållningsbacillus kapselpolypeptiden och belyser exotoxin. Kapseln hämmar oxmoniseringen, medan exotoxin förstör fagocyterna, påverkar den centrala nervsystem, orsakar svullnad, som ett resultat, uppstår hyperglykemi och aktiviteten hos alkaliska fosfatas ökar.

I den terminala fasen av blodprocessen i blodet reduceras syrehalten till den nivå som är oförenliga med livet, metabolismen bryts dramatiskt, den sekundära chocken utvecklas och djurs död uppstår.

Den orsakande medlet av sibiriska sår från kroppen kan släppas med bronkial slem, saliv, mjölk, urin och avföring.

Sibiriskt sår är en akut farlig zoonotisk infektion. Sjukdomar av övervägande djur, bland vilka de mest mottagliga nötkreatur, får, getter, hjort, hästar är mest mottagliga. Namnet på sjukdomen föreslogs av S. S. Andreevsky i samband med den plats där han studerade den. Det var en stor epidemi i 1786-1788 i Uralerna.

För första gången hittades chopstickarna av sibiriska sår i blodet hos patienter av djur 1840. Halflander Discovery vars bekräftades 1850.

R. KOH år 1875 tilldelade först en ren kultur av sibriska fria sjukdomar och slutligen etablerade rollen som denna mikrobe i sjukdoms etiologi. Arbeta samtidigt med R.KohH L.PASTER 1881 fick liknande data och studerade mikrobenens biologi utvecklat en metod för framställning av levande sibiriska ulcerösa vacciner för förebyggande av denna sjukdom. L.S. Scenkovsky 1883 fick ett mycket effektivt vaccin, som i 60 år användes i vårt land för att förebygga sibirisk ulcerös sjukdom bland djur.

Taxonomi patogen

  • Grade shizomycetes.
  • Beställ eeubakteriales
  • Bacillaceae familj
  • Utsikt över Bacillus Antracis

Patogenmorfologi

Patogenen hos de sibiriska såren är en stor stav, en längd av 5-10 μm, 1-2 μm bredd, ett fast, gram-positivt. Maskerad från vätskan bland Bacillos ligger i par eller långa kedjor. Slutar bacilli i målade slag ser ecked. Baciller utanför kroppen under negativa livsförhållanden bland tvisterna, som är belägna i mitten av cellen, har en oval form och inte överskrider diametrarna i mikrobens kropp, deformerar inte den. Bacills i människokroppen och djur bildar kapslar som omger både enskilda individer och kedjor. Kapslar bildas, speciella näringsmedier som innehåller blod, serum, äggvitor eller hjärnvävnad. Kapseln består av proteiner.

1911 och 1912. I den sibiriska regionen var förekomsten av de sibiriska djursåren i indikatorerna per 100 000 boskap 2000 och 1671 1908 i Syrdarya-regionen registrerade Sibiriska sår 50 hästar och 67 nötkreaturs huvud.

Toxinobildning

  • Bacillus Highlights Exotoxin bestående av 3 faktorer:
  • Inflammatorisk eller ödem.
  • Immunogenisk.
  • Fathy.

Sibirisk toxin spelar en viktig roll av patogenes och patologiska fysiologi sibiriska infektioner, och sådant deltar i bildandet av specifik immunitet.

Antigenkonstruktion

Bacillus innehåller:

  • O - Somatiskt antigen bestående av polysobarid
  • K-kapsel - termolabelantigen.

I kroppen av djur och på speciella miljöer som innehåller vävnad eller plasma-extrakt produceras en speciell typ av antigen med höga immuniserande egenskaper.

Motstånd

Kontroversen av de sibiriaspiska pinnarna har ett högt motstånd av torra par dödar dem vid en temperatur av 140 ° C i 2-3 timmar, och i autoklaven vid 120 s dör de efter 13-20 min. Hoppar kokas i 60 minuter. Den vegetativa formen av patogenen hos de sibiriska såren dör när de upphettas till 55-talet i 40 minuter, 60s i 15 minuter, 75s för 1min. Rikt solljus och förtvivlar dödas lätt av en trollstav. Till låga temperaturer - 1 yus, visar den vegetativa formen stabilitet.

Patogenicitet för djur

Alla typer av herbivoredjur är mottagliga för den sibiriska sårets patogen, från husdjur är mottagliga kor, får, hästar, grisar, kameler. Djur utvecklar svaghet, cyanos, blödning från tarmarna, mun och näsa visas. Na2-3 dag kommer döden.

Kliniksjukdom hos människor och patogenes

Inkubationsperioden varar från flera timmar till 6-8 dagar, en skål med 2-3 dagar. Skilja följande formulär:

  • Hudform.
  • Ljusform.
  • Tarmform.
  • Septisk form.

Med personens hudform visas en sibrisfri karbuncoon.

På platsen för orsaksmedlet av orsaksmedlet i början finns det rödaktiga fläckar som passerar i en kapsel med medaljfärg. Efter några timmar blir kapseln till objektbubblan. Det finns brist på smärta på hans ödemområde runt honom.

Lungformen möter sällan i typen av bronkopneumoni. Död med sepsis.

Intestinal Forma är sällsynt och fortsätter i form av allmän förgiftning från katastrofer av hemorrogfenomen i matsmältningssystemet. Patienten har illamående, kräkningar, dyster diarré.

№ 16 patogenen av sibiriska sår. Taxonomi och egenskaper. Mikrobiologisk diagnostik. Specifik förebyggande och behandling.
Sibirisk sår - akut antropisk infektionssjukdom som orsakas av bacillusantracis, kännetecknas av allvarlig förgiftning, läderskador, lymfkörtlar.
Taxonomi. Patogenet hänvisar till den fastighetsavdelningen, släktet Bacillus.
Morfologiska egenskaper. Mycket stora gram-positiva ätpinnar med hackade ändar, i ett rent rutnätet är belägna korta kedjor (Streptobacillos). Orörlig; Ordna de centrala tvisterna, såväl som kapseln.
Kulturella egenskaper. Aerobes. Vi växer bra på det enkla näringsmediet i temperaturområdet 10-40C, temperaturen optimal ökning i 35c. På flytande media Ge botten tillväxt; På täta mediaformen är stor, med ojämna kanter, grova matta kolonier (R-form). På media som innehåller penicillin, efter 3 h tillväxt, bildar de symboliserade Bacillos Spheroplaster kedjan och liknar ett pärlhalsband i smeten.
Biokemiska egenskaper. Enzymatisk aktivitet är tillräckligt hög: patogenerna fermenteras till syrlukos, sackaros, maltos, stärkelse, inulin; Ha proteolytisk och lipolytisk aktivitet. Det isoleras som gelatinas, de har en svag hemolytisk, lecitinas och fosfatasaktivitet.
Det isoleras genom gelatinas, det finns låg hemolytisk, lecitinas och fosfatasaktivitet.
Antigener och patogena faktorer. Innehåller en generisk somatisk polysackarid och art proteinkapselantigener. Form proteinexotoxin, som har antigena egenskaper och består av flera komponenter (dödliga, protest och orsakar ödem). Virubliska stammar i susotionalorganismen syntetiseras och en stor mängd av en kapselämne med svår anti-faganisk aktivitet.
Motstånd. Den vegetabiliska formen av instabil för miljöfaktorer, tvister är extremt stabila och kvarstår i miljön, motstå kokning. Känslig för penicillin och andra antibiotika; Tvister är resistenta mot antiseptiska.
Epidemiologi och patogenes. Infektionskälla - Patientdjur, oftare nötkreatur, får, grisar. En person är infekterad huvudsakligen genom att kontakta, mindre ofta matsmältande, när de lämnas för sjuka djur, bearbetning av djurråvaror, köttanvändning. Inträdesportar av infektion är i de flesta fall skadad hud, betydligt mindre än slemhinnorna i luftvägarna och mag-tarmkanalen. Basis av patogenes är verkan av exotoxin, vilket medför koagulering av proteiner, vävnadödem, leder till utvecklingen av toxisk infektiös chock.
Klinik. Split hud, lung- och tarmformer av de sibiriska såren. Med en hud (lokaliserad) form på platsen för utplacering av patogenen visas en karakteristisk anti-sibisk karbuncoon, åtföljd av ett ödem. Lung- och tarmformer hör till generaliserade former och uttrycks av hemorragiska och nekrotiska skador på de berörda myndigheterna.
Immunitet. Efter den led sjukdomen utvecklas en resistent cellhumoral immunitet.
Mikrobiologisk diagnostik :
Den mest tillförlitliga metoden för laboratoriediagnos av sibiriska sår är fördelningen av patogenkulturmaterialet från det studerade materialet. Det diagnostiska värdet är också en termipipationsreaktion på asgol och hudallergiskt test.
Bakterioskopisk undersökning. Studien av slagmålade längs det patologiska materialets gram gör det möjligt att detektera patogenen, vilket är ett gram-positivt huvudfast Streptobacillo. I patientens kropp och på protein näringsmediet bildar mikroorganismer en kapsel i jorden.
Bakteriologisk forskning.Materialet som studeras är sådd på koppar med näringsrik och blodagar, såväl som i ett rör med en näringsbulja. Förvingar inkuberas vid 37C i 18 timmar. I buljong V. Antracis växer i form av en flingform; På agar bildar virulenta stammar kolonier av R-former. Avirulenta eller svagt bakterier bildar S-former av kolonier.
B. Anthracis har sucrolytiska egenskaper, inte hemolys av röda blodkroppar, långsamt spädar gelatin. Under penicillinens verkan bildar sfäroplaster, med en slags "pärlor". Detta fenomen används för att differentiera V. antracisot av icke-patogena baciller.
Biogo . Materialet under studie administreras subkutant med marsvin, kaniner. Vackra slag från blod och inre organ gör grödor för att allokera en ren kultur av patogenen.
Express Diagnosticsdet utförs med användning av termipipationsreaktionen på asgol och immunofluorescerande metoden.
Ascolis reaktion görs, om nödvändigt, diagnostisera de sibiriska såren i de fallna djuren eller de döda. Prover av det material som studeras krossas och kokas i ett rör med en isotonisk lösning av natriumklorid i 10 minuter, varefter den filtreras för att slutföra transparens.
Immunofluorescensmetoden gör att du kan avslöja kapselformerna av V. Anthracis i exsudat. Strypen från exsudatet i 5-18 timmar efter det att djurets infektion behandlas med ett kapselantiserum och därefter fluorescerande anti-cancerserum. I beredningar innehållande kapselbacillor observeras en gulgrön glöd av orsaksmedlet.
Hudallergisk. Den sätts på den inre ytan av underarmen - 0,1 ml anxishäll introduceras intradermalt. Med en positiv reaktion visas hyperemi och infiltrat efter 24 timmar.
Behandling: Antibiotika och antibiotikum immunoglobulin. För antibakteriell terapi, penicillin urvalberedning.
Förebyggande. För specifika profylax används ett livligt anti-vaccinvaccin. För nödförebyggande föreskrivs ett symbiotiskt immunoglobulin.
Utfällning av snappat serum.Det erhölls från blodet hos en kanin, en hyperimmuniserad kultur av V. Anthracis. Den används för att bilda en termipipationsreaktion på asgol.
Sibirien vaccinvaccin.Torkad suspension av levande sporer V. Anthracis Aviuleuft baby personal. Det används för att förhindra sibiriska sår.
Anti-proteinimmunoglobulin.Gamma Globulin hästblodserumfraktion, hyperimmuniserat levande sibiriskt vaccinvaccin och v.ntracis vaccin, används med förebyggande och terapeutiska ändamål.

Dessa patogener orsakar infektioner relaterade till gruppen av särskilt farliga (från bakterieinfektioner till deras antal inkluderar pest, kolera, sibiriska sår, tularevia, sap och brucellos).

Mjältbrand.

Den orsakande medlet av sibiriska sår - Bacillus Anthracis hänvisar till Bacillus-familjen i Bacillaceae-familjen (till Bacillos).

Morfologi. Stor gram-positiv trollstav, ofta med avrundade ändar. Till skillnad från andra Bacilli - stationära, välmålade med anilinfärger. I kliniska material finns i par eller i form av korta kedjor omgivna av en gemensam kapsel (bildad endast i human och djurorganismer eller på speciella miljöer med blod, serum). På miljöer bildar orsaksmedlet långa kedjor i formen " bambu sockerrör"(Med förtydliganden vid ändarna och artiklarna av celler). På agar innehållande penicillin uppträder förstörelsen av cellväggar, sfäriska protoplaster bildas i form av kedjor (" pärlhalsband"). Den orsakande medlet av sibiriska sår bildar endosporer, som är centralt belägna, deras diameter överskrider inte diametern hos bakteriecellen. Tvister bildas endast utanför kroppen, i närvaro av (åtkomst) syre och en viss temperatur (från +12 till +43 ° C optimalt vid 30-35 ° C). Tvister visar mycket hög stabilitet i den yttre miljön (årtionden). Sibiriskt sår - främst markinfektion.

Kulturella egenskaper. Patogen växer i aeroba och valfria anaeroba förhållanden. Temperatur Optimal +37 O C, pH -7,2-7,6. Växer på ett enkelt näringsmedia, inkl. På potatis, otäckt halm, extrakt av spannmål och köttfärsgrödor. Ger en karakteristisk tillväxt när du sår pricken i gelatin (" inverterat julgran"). Viruble R-former på täta mediaformiga grova gråaktig - vita kolonier av den fibrösa strukturen (" chef för medusa"eller" lionman"). På flytande media bildas en fällning i form av bomullslumpor. Den orsakande medlet av sibiriska sår kan också bilda släta (er), slem (M) eller blandade (SM) -kolonier, speciellt vid mikroeerofila förhållanden. I S-Form förlorar patogen virulensen.

Biokemiska egenskaper. B.ntracis är biokemiskt mycket aktiv. Det fermenterades med bildandet av en syra utan gasglukos, sackaros, maltos, trehalos, bildar vätesulfid, rullar och peptongmjölk.

Antigenisk struktur. Tre huvudantigengrupper isoleras - ett kapselantigen, toxin (kodat av plasmider, med deras frånvaro av en stam avruilen), somatiska antigener.

Kapselantigener De skiljer sig åt i den kemiska strukturen från K-antigener av andra bakterier, polypeptidens natur, bildas huvudsakligen i ägarens kropp.

Somatiska antigener - Cellväggpolysackarider, termostabila, är länge sparade i den yttre miljön, lik. Avslöja dem i termociationsreaktionsolagen.

Toxin Innehåller ett skyddande antigen (inducerar syntesen av skyddande antikroppar), en dödlig faktor, en elementfaktor.

Faktorer av patogenicitet- kapsel och toxin.

Kort epidemiologisk egenskap. Sibirisk sår - zoonotisk infektion. Huvudkällan för en person är växtätare. Deras infektion uppträder främst ett mäktigt sätt, tvister kontinuerligt bevaras i marken och intas av djur huvudsakligen med matar, gräs). Sibirierade nötkreatur bisos är av särskild fara (kontroverser fortsätter att fortsätta, när de är sönderdelade, erosion och andra processer faller på jordens och växternas yta). En person är infekterad med kontakt med infekterat material (vård för sjuka djur, skärning och ätande smittade köttprodukter, kontakt med djurens antikvitet etc.).

Grundläggande former av klinisk manifestation Beroende på infektionsgrinden - Skinny (Carbuncoon), Intestinal, Pulmonal, Septic. Karakteriserad hög mortalitet (mindre i hudform).

Laboratoriediagnostik. Material för forskning från patienter beror på klinisk form. Under huden undersöks innehållet i bubblor separerade av karbuncule eller sår, med tarmfekor och urin, med lungsputum, med septik - blod. Studien är föremål för föremål för den yttre miljön, material från djur, livsmedelsprodukter.

Bakterioskopisk metodanvänds för att detektera gram-positiva pinnar omgivna av en kapsel, i material från människor och djur, tvist - från objekten i den yttre miljön. Metoden för fluorescerande antikroppar (MFA) används oftare, vilket möjliggör identifiering av kapselantigener och tvister.

Huvudmetod - bakteriologisk Den används i laboratorierna av särskilt farliga infektioner enligt standardschemat med sådd för ett enkelt näringsmedium (MPA, jästmedium, CK: s onsdag, bestämning av rörlighet, målning av gram och studien av biokemiska egenskaper. I differentiering från andra representanter för släktet Bacillus är ett biologiskt test viktigt. Vita möss som dör inom två dagar, marsvin och kaniner - i fyra dagar. Bestäm också linitiesbakteriofag, Penicillinkänslighet (pärlhalsband). För retrospektiv diagnostik används serologiska tester, ett allergiskt test med anxissin, för att identifiera det somatiska antigenet - reaktionen av askol, som kan vara effektivt i negativa resultat av bakteriologisk forskning.

Behandling. Applicera anti-proteinimmunoglobulin, antibiotika (penicilliner, tetracykliner, etc.).

Förebyggande.Applicera en livlig tvister av ett däcklös vaccin, ett skyddande antigen.

Vetenskapsministeriet och utbildningen av Ryska federationen

Moskva statlig universitet Tillämpad bioteknik

Institutionen för mikrobiologi och immunologi

Kursarbete

"Den orsakande agenten för sibiriska sår"

Utförs: Student Vet.-san. F-ta

Kurs II, 9 grupper

Budanier m.v.

Kontrollerade:

Prof. Skorodumov d.i.

Moskva 2005


Introduktion

1. Patogenens egenskaper

1.1 Morfologiska egenskaper

1.2 Enzymatisk aktivitet

1.3 Antigenisk struktur

1.4 Patogenens hållbarhet

2. Utveckling

Slutsats

Bibliografi


Introduktion

Den sibiriska sårets patogen - Bacillus Anthracis - hänvisar till avkopplingen av eubakterialerna, bacillakae-familjen, släktet och förhållandet mellan bacillus. Bacillla upptäckte först F.-pollenen under mikroskopet i Tyskland 1849 år 1850.

K. Davan och Hans i Frankrike avslöjade filamentära fasta berättelser (cylindriska pinnar) i blodet av får dödade från de sibiriska såren. I Ryssland fann F. Browel 1857 pinnar (vibrationer) i blodet av en person som avliden från sibiriska sår och experimentellt reproduceras hos djur, smittar dem med blod som innehåller dessa mikrober. Men värdet av pinnarna var oförklarliga. Endast 1863 K. Delpep fann äntligen att de är patogen av sibiriska sår. I år anses det officiella datumet för öppnandet av Bacillus av sibiriska sår.

Kulturen hos de orsakssamma orsakerna hos sjukdomen lyckades endast 1876. Först, R. Kochu och sedan L. Pastor. Oavsett varandra, de infekterade med denna kultur av djur, reproducerades sjukdomen och upptäcktes att de sibiriska sugarnas ätpinnar kan bilda tvister. År 1888 upptäckte Serafini från Siberiaazed Bacill en kapsel. I Ryssland fick kulturen i den sibiriska mikroben för första gången V.K. Vysokovich (1882).

Bacillus kombinerar 48 arter av aerob eller tillval-anaeroba baciller, som är uppdelade i två grupper: i de första 2 arterna som ingår, i den andra 20 arterna. Bättre studerade, Bacillos i den första gruppen. Det närmaste Bacillus av sibiriska sår: du. Cereus-vax bacillus dig. Cereus Var.MyCoides Sive-Ancore Bacillus; Du. Megaterium - Kål Bacillos; Du. subtilis sive - Hay Bacillus; Du. Pumilus sive - Potatis Bacillus. Alla är saprofer, förutom dig. Sereus, som syntetiserar det aktiva enzympatogenicitetslecitinaset och kan orsaka matoxicos.


1. Patogenens egenskaper

1.1 Morfologiska egenskaper

I ojämnda preparat framställda av blod och vävnader hos djur, patienter eller dog från sibiriska sår har Bacillos en form av homogena transparenta pinnar med en något rundad ände. De ligger ensamma eller anslutna i korta kedjor. Antalet celler i kedjan i höghastighetsstammar, överstiger inte tre, och de kan vara större vid lågt aluminium.

Baciller som odlas på täta eller flytande näringsmedier bildar kedjor av olika längder. I utsmyckningar av kulturer av stammar som gav en typisk tillväxt i form av en fläckig fällning i flytande näringsmedia är pinnarna oftare belägna i långa kedjor, och de bildar korta kedjor i framställt av kulturer med atypisk diffus tillväxt. Celler i kedjorna i det ojämna värdet och liknar cylindrarna. Cellens yta är ojämn.

I de lackerade kedjorna, ändarna av pinnar som vetter mot varandra, raka, som om de körde, är de fria ändarna något avrundade. Bacillus, syntetiserar kapseln med tillväxt på mediainnehållande proteiner och reproduktion i djurkroppen, bildkedjor i form av bambuskanaler, hackade ändar av cellerna är något deprimerade och på ledningsställena är symmetriskt förtjockade.

Bacillus har en kärna. F.Ya. Kitaev (1922) fann att det deltar i uppdelningen av vegetativa celler och upptäcker ofta i spirande tvist. Senare bekräftade närvaron av kärnan vid Bacillus Flewett (1948). 1959, smp. Maisel och L.V. Miolarubov bestämde att kärnan består av spiraltrådar som upptar den centrala delen av cellen och sträcker sig längs sin axel. Nukleoiden presenteras i huvudnätet av fibriller som ligger slumpmässigt, jämnt i hela sitt område. Chatterjee och Williams (1962) indikerar att cellerna från unga grödor kromatinkroppar har formen av långa kontinuerliga formationer placerade centralt. I mogna celler är de båda kontinuerliga, så; och dividerat med hälften. I celler av 24-timmars grödor är långa kromatinkroppar belägna stora komplex som består av sfäriska formationer. Författarna drog slutsatsen att Sibirien Bacillus har en differentierad diskret nukleoid.

Differentieringen av nukleoiden bekräftades av G. V. Dunayev (1967, 1972) i studien av vegetativa celler av stammar II-vaccinvacciner och STI-1, fasta och målade av Bekar-distriktet - Robinou. Klart angränsande nukleoider hittades i Bacillos i alla faser av deras utveckling. Kärnstrukturen med kombinerad luminescerande och gynnkontrastmikroskopation är särskilt väl detekterad. DNA och RNA finns i baciller, den första finns i nukleoiden, den andra är i cytoplasman.

DNA-kromosommolekylen är tvåsträngad, stängd i ringen och är speciellt packad i form av ett fibröst tungt halm som liknar en räkning. Den kompakta formen av DNA upprätthålls genom enkelsträngad ribonukleinsyra, i sin tur, associerad med RNA-polymeras och katjoniska proteiner. Längden på den långsträckta DNA-nukleoidmolekylen är nästan 2 gånger längden på Bacillos själv.

För första gången på den submikroskopiska strukturen rapporterade bacillen av sibiriska sår Roth och Williams (1963, 1964); De fann i vegetativa celler av mikrobementen av en diskret nukleoid. Då, ett antal sovjetiska och utländska forskare (Pavlov och Katz, 1966; Mojeg1u, Shafa och Gerchardi, 1966; Belokozov, 1970; Trizetskaya och Kulikovsky, 1972, etc.) studerade strukturen av virulent (nr 66 och 2222) och Vaccin (II vaccin av Tsakovsky, STI-1, Stern) stammar bacill.

Självklart kan Bacillos vegetation i den yttre miljön och i djurorganismen är regleringsmekanismer mycket utvecklade, vilket ger utbyte och vital aktivitet med förändringar i livsmiljön. Det perfekta anpassningssystemet beror på cellens morfologiska struktur. Bacillus-väggen består av tre lager: av två osmofiliska och ett osmofobin. Men en sådan struktur är inte alltid detekterad. Ofta består muren av en intern osmofil, mer tät och yttre, måttligt täta, lager. Det yttre skiktet går ofta i fibrillära strukturer som är placerade över hela cellytan. Det antas att dessa osmofila fibrillära formationer är resterna av kapseln.

I cellväggen är tubulerna som förbinder med det cytoplasmatiska membranet och öppningen i yttermiljön märkbara.

Det cytoplasmatiska membranet är jämn eller något lindning. Endast i vissa delar av cellerna är märkbara sina tre lager, de är bättre synliga i lyserade bacillor. Ofta är membranet tätt intill cellväggen och detekterar den i form av ett skikt. Membranet har en blandning av cytoplasma, som skiljer sig i form, storlek, struktur och lokalisering; De beskrivs som inre plasmatiska membranstrukturer. Utsprånget har formen av lockar, ovaler och ojämna linjer, många baciller penetreras i nukleoidzonen.

I cytoplasma-bacillen detekterar klart sammanhängande vakuoler. Vanligtvis är de stora, begränsade till membranet, som fungerar som en ram. Från utsidan är det ribosomer. De är belägna med kedjor, som bildar polyribosomer. Den senare är bättre märkbara i lysedierade celler. Ofta är vakuoler koncentrerade nära nukleoiden. Gerhardi (1967) anser att vakuolerna uppstår som ett resultat av upplösning i processen att fixera och dehydrera inklusionerna av lipid natur och främst granulerna av poly-ß-oxymaaceansyra.

Bacillips innehåller lipoproteingranuler, som huvudsakligen ligger av subterminalen n terminalt. Mesosomer (ekvivalenter av mitokondrier) identifieras också. De har formen av tydligt konturerade, starkt glödande gula gröna granuler i kontakt med det cytoplasmiska membranet. Mesosomer är polyfunktionella. Membran-mesosomsystemet bacill är ansvarigt för oxidativ fosforylering, elektroneröverföring, implementeringen av cykeln av di- och trikarboxylsyror, den är involverad i proteinsyntes (borgen, 1967; 1968). I cytoplasman efter färgning med en förvrängd lösning av metylenblå i LefFlaur i polära sektionerna av Bacillus, och ibland i den centrala delen, detekteras valutagranuler, färgningsmottagning.

Under färgen på Sudan Black är lipidgranuler märkbara, vilka är speciellt många under upplösningsperioden. De finns i sporbildande aeroba bacillic bacilli alla typer, inklusive saproferna. Den cytokemiska reaktionen av chita polysackariderna detekteras av små granuler av glykogen. De är både vanliga och i sporbildande Bacillos.

Bacills multipliceras med division. En tvärgående partition bildas i buret, som delar den i två lika hälften av individer. Partitionsbildningen börjar med invagination av det cytoplasmatiska membranet och engagemang i denna process av cellväggen. Gradvis skiftas cellen. Men ofta börjar ny celldelning fram till slutförandet av den första divisionen, vilket leder till bildandet av Streptobacple. Den resulterande kedjan består av celler av olika längder.

Bacillus allokera Exotoxin, som spelar en ledande patogenetisk roll i utvecklingen av sjukdomen. I processen med biosyntes och utsöndring av exotoxin under odlingen av baciller på speciella miljöer noteras den intensiva utvecklingen av ribosomala och membran-mesosalyo-apparaten, den nära anslutningen är etablerad mellan dem och intra-flacoplasmiska membranstrukturer tränger in i Nukleoidzon. I den exponentiella fasen av tillväxten består kulturen främst av icke-deklarativa celler (Dunaev, 1972).

Nukleoidzonen observeras ett stort kluster av osmofila massor. I vissa delar av cellerna finns intracitoplasmiska kanaler, som skiljer sig i morfologi från membranstrukturerna av den vanliga typen i mikrober av denna art. De är raka, korta. Kanaler passerar genom cellväggen och kommunicerar med miljön. Enkla celler med en lyserad protoplast finns, men välbevarade membranstrukturer. Dessa celler finner ofta områden av den förstörda cellväggen.

I denna fas utsöndrar Bacillos toxin. Från Bacillina-cellen kan den transporteras på tre sätt: Toxin kommer ut genom speciella kanaler, genom en icke-destruktiv, men ändrad cellvägg och genom sektionerna av den lyserade cellväggen. Plasma Bacill har inkluderat kompakta osmofila partiklar. Utanför mikroben är de belägna i mindre optiskt tät substans, allokerad också Bacillos. När den avlägsnas från bacilli-partiklarna blir avståndet större och avståndet ökar mellan dem. Den beskrivna strukturen av bacill är karakteristisk för vaccin och virulenta sibiriska stammar: sår.

Utbildning kapslar. Bacills i djurets kropp och odling på näringsmedia med högt innehåll native Protein Bilda en kapsel. I närvaro av syre är det inte format. Kapseln är ett yttre slemhinnor av bacillor, det anses vara ett lager av extoplasma. Vid ultra-skärningar är det märkbart i form av ett kompakt tjockt skikt, nära intill vegetativcellens vägg.

Kapseln har flera lager. Dess inre del är formad av sura mukopolysackarider, medelprotein-polysackaridkomplexen, yttre mucopeptider och polypeptider. I de yttre skikten i kapseln och i skalet skiljer sig cellerna i mucopeptider i sina egenskaper. Kapseln bestående av 98% vatten har en skyddande osmotisk effekt mot tillströmningen av stora mängder vatten i Bacillus och skyddar det från dehydrering, såväl som från olika slag av mediet, innefattande från kroppens immune mekanismer. Kapseln förhindrar fagocytos

Du. Anthracis och bidrar, enligt N.N. Ginsburg med sob. (1960), fixa dem till celler av makroorganism. Det antas att det bestämmer graden av virulens av bacill. Babe-free Sibirien Basal Bacillos är berövade av dessa egenskaper. Kapseln bildas både i flytande och på täta vassle näringsmedia. Med tillväxten på Gladstone och Fields och Fields Medium börjar kapseln att detekteras från vissa bacill efter 3 timmars inkubation (Mashkov och Bodisco, 1958), och den är redan tillgänglig för 14-10 timmar. Därefter sker diffusionen av kapselämnet från cellytan i miljö. Kapslar är välformade och med tillväxten av herdehästens blodserum, på vassleagar, speciellt i överskott C02, såväl som när de växer i proteinmiljöer som används för att erhålla ett skyddande antigen. I detta fall börjar bildningen av kapseln genom 2 "/ 2 timmars tillväxt och denna process uttrycks väl i en sex timmars kultur; kapslarna finns i celler efter 24 timmars tillväxt. Det elektriska substratet för biosynteskapslar är Proteinmiljön hos CKS. Kapsuilisering, med undantag för nativt protein, bidrar med alkaliskt medium och närvaron av C02. Eastin, Thorne (1963) upprättade effekten av C02 på aktiviteten hos vissa mitokondriella enzymer Bacill. Virutant Bacillos i bildandet av a Kapselpolypeptid behöver en högre koncentration av C02.

För syntesen av den viktigaste faktorn för virulens-kapslar behövs aminosyror leucin, valin och metionin. För optimal reproduktion av virulenta stammar behöver bacill hypoxantin, metionin, alang och tryptofan. Graden av virulens bestäms i stor utsträckning av villkoren för odling av bacill och mediumkomposition.

I expotentcylaiumfasen av tillväxten av kulturen av virulenta vaccinstammar detekteras, tillsammans med kapsulära, detekterbara bacilliner. Detta tyder på att mutanter med andra genetiska egenskaper, utan en kapselpolypeptid av glutaminsyra, uppträder i stammarpopulationen.

I djurets bacillos kropp med kapslar finns de 2-3 timmar efter infektion, men under denna period finns de endast i förvaltningsplatserna och regionala lymfkörtlar. De är omgivna av tygets detritus och är belägna i zoner (ljus), glada med effekten av mikrobenens toxin. Om bacill kommer in i immunkapselkroppen, är de tydligen utformade mycket långsamt och ganska sällan. Morfologiskt bacillkapslar avfödning i kroppen och odlade näringsmedier, men har skillnader, bara den sista kapseln är mer massiv. Kapseln är mer resistent mot processerna för ruttning än bacillen själv, därför detekteras endast "skuggan av mikrober", tomma kapslar, i djurets roterande lik.

Utbildningstvist. Biologisk roll Tvisten ligger i det faktum att de är en form av att bevara typen av bacillus under negativa förhållanden. Tvister kan vara i naturen under lång tid, och därför under lång tid att bibehålla ett substrat av genetisk information från källcellerna (genom) och därigenom säkerställa överföringen av de grundläggande egenskaperna till avkomman av efterföljande generationer.

Sporbildningen sker i media från den neutrala PL, en svagt alkalisk reaktion med en brist på proteinämnen. Sporer bildas i en fysiologisk lösning, destillerat vatten, i icke-fasta slag. Det har fastställts att denna process snabbt är i ett medium innehållande rent syre än med luftning av kultur med atmosfärisk luft. En formad tvist börjar från det ögonblick då förhållandet mellan former av protein och mineralskväve skiftas mot förekomsten av den senare (Egorov och Siicin, 1961). Tillsatsen av natriumneutraltoxidnatrium aktiveras av sporsformningen, och 1% kalciumkloridlösningen hämmar. Tvister bildas inte i media rik på proteinämnen, till exempel i blod och blodserum, i en levande organism och ett obrutet lik. Vid överträdelse av likhetens integritet är det möjligt att sporera.

Vegetativa celler som bildar tvister (sporangies) innehåller i en tvist, belägen centralt eller underterminellt. Konturdiametern överstiger inte Bacills bredd. Bildandet av tvister börjar vid tidpunkten för övergången av den vegetativa cellen till den stationära tillväxtfasen, medan det finns en serie av varandra i följd:

1. Två nukleoider bildas i cellen, som snart kombineras i radformad utbildning.

2. På en plats uppträder cellerna utskjutande cellmembranet med mesosom. De bildar en tvärgående partition som skiljer en del av cytoplasma och DNA fri från lipoproteinkorn från resten av cellinnehållet. Som ett resultat är den del av den framtida tvisten omgivna av ett membran isolerat.

3. Det isolerade området är omgivet av en membrancell; Bildar ett dubbelmembran.

4. Utrymmet mellan tvisten och cellulära (andra) membranen expanderar, innehållet i det blir homogent, den så kallade cortexen uppstår tack vare vilken tvist är mer märkbar när mikroskopisk undersökning.

5. Om det yttre membranet som täcker cortexen bildas ett skal. Från alla konfliktens strukturer kännetecknas det den största förmågan att disponera elektroner. Därefter är tvistenskalet täckt med ett mer lös och tunt lager - exsparium. Den anordnade tvisten kommer ut ur bacillus genom diskontinuiteten hos cellväggsområdet. Inne i Bacillos, tvister inte gro.

Således består tvisten av följande huvudlager:

Sporelamps (centrala delen av det). Den består av ett homogent material med finkorniga osfofila granuler; Nukleoiden finns i form av en fuzzy konturerad zon av osmofobiskt material;

Cytoplasmiskt inre membran som omger sarkoplasma;

Cortex, belägen på ytan av det cytoplasmiska membranet. Den representeras av ett massivt ljusoptiskt skikt, består av peptidoglykan. Ett skal bildas från det inre skiktet. Tvister:

De yttre tvåskiktsmembrantvisningarna av tjockt och täckande cortex;

Lager av cytoplasma mellan det yttre membranet och skärningen

Skaltvisningen, enligt II. Belokonov (1970), TA Trezhetsky, L.V. Kulikovsky (1972) har det upp till 6 lager; Insidan av manteln är intill de yttre membrantvisterna, med extern - har flera utskjutningar;

Exosporium.

Tvister - ovala, ibland avrundade formationer, starkt brytnings ljus. Längden på premie tvister 1.2-1.5 μm, bredden av 0,8-15 μm, omogna (välspjut) - något mindre. Äldre kromprover eller motsats av fosfor-volframsyra detekteras i ett elektronmikroskop i form av optiskt ogenomträngliga formationer med ojämna konturer; Yngre tvister och propsor är homogena, mörka. Carbon Replica-metoden för Bredli och Williams (1957) låter dig upptäcka ribben på ytan. De är placerade i längdriktningen eller i form av celler och tydligare uttryckt i tvist från gamla kulturer (15 dagar) (Belokonov, 1970). Shafa och Sato (1966), som studerade stammen, avslöjade på ytan av Emkarium av Vilki. Närvaron av dem bekräftade

I.i. Belokonov (1970), som lärde vaccinstammar av STI-1 och II-vacciner av Tsacansky.

Spore av vaccinstammen STI-1 detekterade par-engångs-tales, liknande de som tidigare beskrivits i vissa saprofitsporbildande mikrober. De har den rätta sfäriska formen, ordnad på ytan av tvisten av OLI ligger separat. Diametern hos dem är annorlunda: liten 1200. A, genomsnittlig 1564 A och Stor 2000 A. Värdet av dessa Taurus är inte klarat (Danubeev och Belokonov, 1968).

Ursprunget av bildandet beror på egenskaperna hos belastningen och temperaturen hos mediet. Vid 30-37 ° C slutar det vanligtvis efter 1 - 2 timmar, vid 24 ° C - efter 16 timmar, vid 18 ° C fördröjs upp till 70 timmar. Under 15 ° C uppstår inte över 42C-spor. I vissa stammar intensivt börjar denna process efter 18-20 timmar från slutet av avlopp och odling vid 37 ° C (Belokonov, 1970; Avakisk, Katz, Pavlova, 1972). På täta miljöer bildas tvister snabbare än i vätska. Processen med deras formation i välsporstammar är vanligtvis färdigställd på MPA efter 48-72 timmar.

För spiring kräver tvisten aminosyror (kvävekälla), kolhydrater (särskilt glukos) och föregångare av nukleinsyror, 1-alaninHl-tyrosin (Zemskov n ets., .1972).

Morfologiska förändringar, vittnar om starten av spor-spiring, detekteras 5-10 minuter efter avloppsvatten till näringsmediet (temperatur 37 ° C). De kännetecknas av svullnad tvisten och utseendet på små ljusa områden på deras periferi. Den groddade tvisten förlorar glansen, tar en sfärisk form, då dras den igen och bacillen i riktning mot längdaxeln släpps, droppar sporskalet; Den publicerade Bacillus liknar moderns siberiablining Bacillus, bara hon har mer rundade ändar.

Kemisk sammansättning. I den torra återstoden av vegetativa celler finns 6,8% kväve och 12-13,5% mineralaska, i den torra återstoden av tvisten, 12,14 och 41,15%. Mängden DNA varierar beroende på belastningen. Mest hög nivå RNA observeras i bakterierna i den exotiska fasen av tillväxt. Bacillus av sibiriska sår har enzymer: lipas, dipstase, proteas, gelatinas. Dehydras, QI-TOCHROMOXIDASE, peroxidas, katalas, arginas, etc.

Från mikrobenets kropp isolerades ett somatiskt antigen, vilket innefattar en polysackarid innehållande N-acetylglukosamin och galaktos i ekvimolekylära proportioner, såväl som en liten mängd av 0 acetyl- och aminosyrarester.

Sammansättningen av skalet och kapslarna hos de symboliserade mikrobenen hittades 3 antigena komplex:

ytantigener kapslar, som är uppenbarligen peptider som är känsliga för verkan av pepsin och delvis trypsin;

de faktiska kapselantigenerna, som ligger i huvudskiktet av kapslar, innehåller substanser av protein-polysackarid natur, känslig för trypsin, kemotripini, hyaluronder och lysozym;

antigener av cellskal som innehåller substanser såsom polysackarid och protein-natur, känslig för verkan av lysozym och trypsin (Levin och Katz, 1964; Lvakyan n ets., 1907).

Enligt E.P. Levina och L.P. Katz, antigener detekterade med hjälp av fluorescerande symbolöst serum lokaliseras i skalet. Sporer innehåller alanineketer, nukleosiosedazy, adenosinbyte. Vid viloläge ger dessa enzymer en svag nivå. energibyte (andas).

1.2 Enzymatisk aktivitet

Från den många gruppen av aeroba bacilli-kroppar i jorden har endast Bacillus Antracis förvärvat de mest uttalade virulenta egenskaperna och förmågan att orsaka dödlig sjukdom hos djur och en person. Den har ett antal liknande morfologiska och odlingsegenskaper med specificerade icke-optogena sporbildande mikrober. Speciellt många identiska tecken dyker med Bacillus Anthracis och du. segeus. Det finns ett stort faktiskt material om toxiciteten hos dig. Segue av sin biokemiska aktivitet.

Med elektronmikroskopisk undersökning identifieras både Bacilli (Shahbanov, 1975) både allmänna karakteristiska och icke-typiska tecken. Så, cellväggen vid Bac. Antracis är tjockare och inuti finns ett fibrillärt material, och du. Cereus på väggen är den svampformade odlade. I.b. Pavlova och L.P. Katz (1966) avslöjade från BAC. Antracis mer utvecklade membranstrukturer, som enligt deras mening orsakats av ökad aktivitet av redox enzymer. Du. Cereus till skillnad från bac. Antracis rullar snabbt kycklingägget äggula lösningar; Den har extremt aktivt lecitinas. Det reducerar långsamt metylenblå, svagt återställer nitrater och nitrit, ger gelatinas, såväl som proteas och ganska snabbt hydrolyserande gelatin och spolarserum.

1.3 Antigenisk struktur

Du. Antracis studerade fortfarande inte tillräckligt.

N.f. Gamaley (1928) fann att i det subkutana ödemet, som bildas på platsen för införandet av patogenen, innehåller giftiga ämnen som orsakar kaninens snabba död när de kommer in i blodet. Watson, Bloom (1947) mottog extrakt från de äldste av patienter med sibiriska sår av kaniner. Efter intrakutan administrering registrerade djur av extrakt samma histologiska förändringar som de smittade med gjutna bacillor. Vid kaniner orsakade dessa extrakt bildandet av immunitet, i svag grad, han manifesterade sig i marsvin och vita möss.

Watson och CO11 (1947) tilldelade två ämnen från Bacillus, de skilde sig i fysisk, kemisk och biologiska egenskaper. Den första av dem orsakade inflammation i vävnaderna, försökte anoden, reagerade med Ca-fosfatet, den andra hade proteinet, var inte giftigt, besatt immuniserande egenskaper.

År 1953 tilldelades Smith och CO11 till ett symbiotiskt exotoxin från blodplasma av havsvin som dog av denna sjukdom, och sedan från odlingsvätskan under odlingen av dig. Anthracis på ett flytande näringsmedium. Det har fastställts att toxinet inte har något förhållande, vilket trodde tidigare, till ett kapselämne bestående av polyglutuntinsyra, men den har nära släktingar med ett skyddande antigen.

Smith (1958) fick reda på att toxinet inte bara finns i ödemvätskan utan också i en tillräckligt hög koncentration i blodplasma och i mindre i pleural och peritonealutsudat. Toxin orsakade inte bara ett lokalt inflammatoriskt svar (svullnad) med fenomen av förstörelsen av tyger, men också döden av marsvin och vita möss från sekundärchocken. Denna giftiga substans märktes som en dödlig faktor, och 1955 kallas ett symbiotiskt toxin.

Siberiane antiserum som härrör från hästar, hy-perimmuniserade både kapsulära och bacilli-stammar, undertryckte toxins verkan. Detta indikerade att toxins ursprung inte associerade kapseln. Toxin neutraliserades också av serum av kaniner immuniserade av det projectiva antigenet.

Evans (1954) tilldelade ett anti-exotoxin in vitro. Smith (1958) fann att virulenta och icke-permanenous vaccinstammar syntetiserar samma toxiner. Det maximala krafttoxinet hade till I "/ 2 timmar från början av inkubationen. Mängden av det var direkt beroende av antalet bakterier i odling. I termer av dess egenskaper skiljer sig det toxin som erhållits i odling inte från den syntetiserade i Vitro bacillor; det orsakade bildade antikroppar djur och neutraliserat hästkyculärt serum.

År 1958 bestämde Smith att det inhemska Siberiane toxinet tydligt utmärks av ödem och dödliga faktorer. Molner och konstigt (1960) delat toxin till två faktorer. En av dem ägde rum genom ett glasfilter och hade egenskaperna hos det skyddande antigenet, den andra försenades på filtret, men eluerades lätt genom behandling med 0,1 M karbonatbuffert vid pH 9,7. Båda faktorerna själva var inte giftiga, men deras blandning visade en uttalad toxisk effekt - orsakade inflammatoriska reaktioner i huden av marsvin och mössens död. Det har fastställts att den andra faktorn består av två antigener.

Stanley och Smith (1961) har visat att förutom de angivna två faktorerna (komponenter) fortfarande finns det några serologiskt olika från dem. Det var närvarande i toxinet som bildades både i kroppen och i kultur. Dessa faktorer indikerades med figurerna I, II och III. VEA11, TaU1OD, (1962) erbjöd annan notering: EF (Edenatogen, eller inflammatorisk, faktor); RA (immunogent skyddande antigen) och LF (blomfaktor), som motsvarade I, P och III-faktorer.

Följaktligen har de toxiska egenskaperna en blandning av I- och II-komponenter (permeabiliteten hos kapillärer ökar, vilket orsakar svullnad). Men komponent II har projicerande egenskaper, vilket orsakar nmmunogena processer i kroppen. Att tillsätta till den komponent Jag ökar avsevärt sin immunogenicitet, men i blandningen med komponent III reduceras skyddsegenskaperna. Komponent III har inte toxicitet, men när den lägger till det i komponent II, ger en blandning av dödliga egenskaper. Alla tre komponenterna i toxin är en synergistisk blandning som har både edematogena och dödliga effekter samtidigt. Detta visar att toxinet i den sibiriska bacillen är ett trekomponentsystem. Det fullständiga komplexet av ett symbiotiskt toxin, syntetiserat in vitro, neutraliseras av terapeutiskt anti-proteinglobulin (Fedotova, Ulanova, 1970).

Alla tre komponenterna i det symboliserade extracellulära toxinet har antigena egenskaper och är serologiskt aktiva. Det toxin som syntetiserades in vivo skiljer sig från det toxin som erhållits in vitro, snabbare dödlig effekt och svårighetsdetektering.

Det är konstaterat att orsaksmedlet av sibiriska sår har ett antal antigener: ett polysackaridkomplex; kapselpolypeptid; Exotoxin, som innefattar tre komponenter - inflammatoriskt, immunogent (efterkommande antigen) och dödlig. Var och en av de mikrobiella medel (toxiner, ytaktiva ämnen, nukleinsyror N ave.) interagerar endast med strängt definierade molekylära mål i de angripna cellerna. De påverkar endast de molekyler som de har kemiskt förhållande, kompletterat med överensstämmelse av strukturer och funktioner, dvs kemiska komplementarosyo. Om det inte finns några lämpliga mål är den mikrobiella attacken ineffektiv. Detta avslutade mysteriet av ärftlig immunitet. Ändra varianten av arrangemanget av kompletterande aminosyror (singel från uppsättningen) skapar immunitet (Rumyantsev, 1984).

Virulensen hos den symboliserade bacillus bestäms av två aggressionsfaktorer: en kapsel som representerar en D-glutaminsyra-polypeptid; Exotoxin bestående av tre separat icke-toxiska proteinkomponenter; Blandningen av dem, som angivits ovan, orsakar svullnad och dödlighet.

Det första antigenet som isolerades från You.antracis var ett polysackarid (somatiskt) komplex. Den har serologiskt och kemiskt förhållande med polysackarider du. Cereus och pneumokocker IV-typ. Enligt

Yu.v. YekiePchka (1968), bristen på synlig specificitet i polysackarider ger anledning att tro att de gör med dig. Antracis är bara en strukturell funktion och inte (är relaterade till patogena faktorer.

Ett annat antigen är en kapselpolypeptid, serologiskt trunnovoy; Det finns i både saprophyte sporing bacilli.

Kapselpolypeptiden betraktas som en av de viktiga faktorerna för aggressionen av de symboliska bacillerna, eftersom det undertrycker kroppens skyddande fagocytisk respons, ökar aktiviteten hos de dödliga faktorerna för det extracellulära siberiane-toxinet och undertrycker samtidigt opsoniseringen. Emellertid kan en somatisk polysackarid och en kapselpolypitisk glutaminsyrabacill inte bestämma syntesen av antikroppar som bestämmer bakgrunden av specifikt humoralt skydd av djurets organism mot de sibiriska sårets patogen. Denna roll i Bacill utför ett skyddande antigen (komponent II) - ett proteinämne av protein-naturen, syntetiseras under mikrobens metaboliska aktivitet i kroppen hos ett djur eller på speciella näringsmedia och den bakteriecell som lyfts fram i miljön.

Att vara en av de patogena faktorerna bestämmer den immunogena komponenten i en sybisk mikrobe bildandet av immunitet mot denna infektion av typen av antitoxisk (Stanley och Smith, 1963). Det tjänar som en bärare av specifika skyddsegenskaper.

De tillgängliga data indikerar en signifikant roll av exotoxinbaciller i manifestationen av många typiska särdrag hos den infektiösa processen och bildandet av specifikt skydd av kroppen. Detta ger anledning att överväga det som en faktor som bestämmer patogenes och immunitet i sibiriska sår.


1.4 Hållbarhet

Stabilitet och varaktighet av överlevnadsbacill och deras tvist är olika. Den första är relativt labil, den andra är ganska resistent. Bacills i mjukvävnader av ett ofödd lik kan sparas 2-4 dagar. (Ipatenko, 1982), eftersom de förstörs under påverkan av proteolytiska enzymer. I benmärgen av intakta ben uppträder denna process lite senare - Bacillos är fortfarande livskraftiga här till 7 dagar (Franch, 1964; ipatenko, 1964-1982).

Bacillusens positiva temperaturer är överflödiga. Direkt solljus dödar dem om några timmar. När de upphettas till 50-55 ° C dör de i en timme vid 60 ° C- efter 15 minuter, vid 75 ° s-efter en minut, när de kokar - omedelbart. Snabbtorkning dödar Bacillus och långsamt leder till bildandet av en tvist. Bacills kan dö efter 2 veckor vid 2-4 ° C. I magsaften av djur dör Bacillos på 30 minuter, upp till 15 dagar sparas i saltvatten.

Minus temperaturer kan bevaras Bacillos. Så vid -10 С С överlever de 24 dagar., Vid -24 ° C - 12 dp., I fryst kött vid -15 ° C - upp till 15 dp. De kan bibehållas även vid flytande kväve-temperatur (-196 ° C).

Bacills är små resistenta mot olika kemikalier. Alkohol, eter, 2% lösning av formalin, 5% fenollösning, lösning av SUMLEMEMA 1: 1000,5-10% Lösningar av klor, Färsk 5% Klorlösning, väteperoxid förstör dem i 4-5 min. Grundläggande metylbromidbacilli. Okebm (suspension av en vikt av etylenoxid och 2,5 metylbromid).

Nymjölk har också bakteriostatiska egenskaper (det försenar utvecklingen av Bacilli), men det här är verkan av det bara 24 timmar, senare börjar Bacillos multiplicera, bilda en tvist, samtidigt som patogeniteten upprätthålls. Mjölkens antimikrobiella egenskaper beror på lysozym och laktiner - (Abdullin och Kaparovich, 1971; ipatenko, 1982). Tillväxt Bacill kan fördröja djurets färskt blod (ipatenko, 1964-1982).

Bacillus är känsliga för verkan av vissa antibiotika - penicillin streptomycin, oxytetracyklin, tetracyklin H-biomycin. Bakteriostatiska egenskaper manifesteras både in vitro och in vivo. De minsta koncentrationerna av streptomycin, fördröjning av tillväxten av Bacilli, fluktuerar gränserna 1,15-0,34 μg / ml; Oxytetracyklin - 0,22-1,87 μg / ml (ipatenko, 1983).

Med tillväxt på MPA Bacillus under påverkan av låga doser av penicillin Ta formen av bollarna. Kedjorna förvärvar utseendet på "Pearl Necklace". Denna reaktion är specifik och kan användas för accelererad differentialdiagnostik.

Den antimikrobiella effekten av streptomycin och oxytetracyklin för virulenta och vaccinstammar som tas separat och i kombination är inte densamma. En blandning av streptomycin med oxytetracyklin har en mer uttalad effekt än var och en av dem separat. Samma totala koncentrationer av dem i mikrogram per 1 ml medium överstiger 2 gånger verkan av oxytetracyklin och 4 gånger streptomycin (Novikov, 1960). Man bör komma ihåg att det i naturen finns individer bacilli resistenta mot antibiotika.

Resistent tvist. Tvisterna är mycket stabilare än de vegetativa formerna av bacill, och i den yttre miljön bevaras längre. Höga motståndstvister till olika effekter är förknippad med närvaron av ett tätt flerskiktsskal, lågt vattenhalt i den och bristen på enzymatisk aktivitet. En av de viktigaste faktorerna som orsakas av tvistens höga motstånd är närvaron av ett kalciumsalt av dipikolinsyra; Kalciumhalten i tvister är betydligt högre än i vegetativa kroppar.

Resistent tvist beror till stor del på hur snabbt de har bildat. Sporer som bildas vid 18-20 ° C är mer resistenta än tvister som bildas vid temperaturer av 35-33 s C (Revo, 1931). Tvister kan bibehållas med årtionden i den yttre miljön (jord) livskraftig och virulent (ipatenko, 1982) under vissa förutsättningar.

Torkning påverkar inte tvister. I torkade agar och gelatinkulturer är tvister är livskraftiga och virulenta till 55 år. Direkt solljus förstör tvister först efter 4 dagar (Franke, 1964; ipatenko. 1982), men de ultravioletta strålarna och röntgenstrålarna försämras på dem - Tvister dör runt - 20 timmar. Torrvärme (120-140 ° C) dödar tvister Bara efter 2-3 timmar, vid 150 ° C, dör de efter 1 timme, de flytande paret vid 100 ° C förstör dem efter 12-15 minuter, autoklaverad vid 110 ° C - efter 5-10 minuter, kokande - för en timme. Vid 400 dör tvisterna efter 20-30 s.

Tvister är resistenta och kemikalier. Etylalkohol vid koncentrationer av 25% och över döda tvister först efter 50 dagar., Sullem i utspädning 1000,5% lösning av fenol, 5-10% lösningar av klor förstör dem om några dagar (eventuellt timmar), 1% - formalinlösning - Efter 2 h, 2% lösning av formalin - efter 10-15 minuter, 4% lösning av kaliumpermanganat - efter 15 min, 3% lösning av väteperoxid - efter 1 timme, 10% lösning kaustisk satellit - efter 2 timmar. Enligt Ma Sefershaeva (1964), tvister är resistenta mot hartsfenoler, som är slöseri med skifferindustrin.

De aktiva desinfektionsmedlen med en bakteriedödande sfär-spitflytande effekt var tre läkemedel från en grupp mellanliggande föreningar - en saltlösning av jod enmätare (preparat nr 74 och 74-b), lår och niran och ett läkemedel från en grupp av klor-tillgångar - hypoklor (Bosjan, Dmitrieva, 1968).

Att göra i marken av kemikalier är märkbart inte rensad av antalet mikroorganismer, men förändrar oundvikligen dem art kompositionSamtidigt stör den normala kursen av mikrobiologiska processer i jorden (Konobeeva, 1964). Kemiska preparat som genomgår markmikrobes kan emellertid förvandlas till andra föreningar, ännu mer giftiga än det ursprungliga. I detta avseende är det nödvändigt att välja ett särskilt noggrant, medel och metoder för markdesinfektion (Colorabies, 1965).

2. Utveckling

Frågan om ursprung och evolutionära obligationer BAC. Anthracis med andra Solar Spore-bildande Bacillos, inklusive dig. Cereus är fortfarande diskussion. Försök under experimentella förhållanden vänder en typ av mikrober till en annan misslyckande. Inga sorter av bac. Anthracis i naturen kunde inte hittas (Ginsburg, 1960),

De flesta forskare (kolonier etc. 1970) Uppkomsten av sibiriska sår som sjukdomar hänför sig till en kvaternär period, det vill säga vid tidpunkten för bred lösning på grund av verkstaden. De virulenta egenskaperna hos patogenen vid den tiden bildades under förutsättningarna för universell känslighet hos djur, bristen på immun boskap bland dem.

Herbivores (speciellt kontrollerad), som sparar växterna, kan skada slemhinnan i matsmältningskanalen. På dessa ställen fick markmikrobes möjlighet att tränga in i värdens kropp (Abdullin, 1976). Som ett resultat av många sådana kontakter kan en mikrobe ha en mutant som kan kapsuilisering i kroppen. Därefter var urvalet om förvärv av patogenicitet av den kapselmikrobe i kroppen, tydligen, mot frisättningen av toxiska metaboliter.

Under evolutionen gav en livskraftig avkommor av mikrober mutanter som har den huvudsakliga egenskapen hos arten - för att orsaka sjukdomen och döden av mottagliga djur. Vid efterföljande infektion och värdbyte krävs de nya egenskaperna i genotypen (och framför allt virulens) för vidare reproduktion och underhåll av mikroben.


Slutsats

Lösningen på problemet med likvidation av sibiriska sår beror i stor utsträckning på kunskapen om den orsakande medlitens ekologi, med beaktande av olika faktorer av den yttre miljön, mönstren för spridning av sjukdomen, särdragen i den epizootiska manifestationen . Man bör komma ihåg att området för distribution av sibiriska sår är förknippat med jord-geografiska zoner. Därför spelar effektiva metoder för att identifiera och rehabilitera jordfoci av patogen en viktig roll.

Kampen mot det sibiriska såret bör baseras på en väl utformad plan som ger förtydligande och eliminering av varje stationära funktionshinder. Varje år visas nya data på sjukdomens epizootologi, orsakens viktiga aktivitet i kroppen och i den yttre miljön. Uppgifterna om dess variation ackumuleras. Metoderna för diagnos, förebyggande av sjukdom och djurbehandling förbättras, nya metoder för markdesinfektion utvecklas.


Bibliografi

1. ipatenko n.g. Studie av kulturella och morfologiska egenskaper och virulenta egenskaper hos dig. Anthracis isolerat från jorden, från patienter och fallna djur. - M., 1979.

2. ipatenko n.g. Laboratorieforskningsmetoder för sibiriska sår // Veterinär, 1983, nr 7.

3. Katz L.n. Cytologisk och cytokemisk undersökning av kapseln och skalet av dig. Antracis // mikrobiologi. - T. 33, vol. 5, 1964.

4. Kogan I.Ya. Till frågan om epizootologi av sibiriska sår i västra Sibirien och förebyggande åtgärder // TR. Novosibirsk Schu. - T. 45, 1971.

5. Kolyakov Ya.e., Melikhov A.d. Express diagnostik av en sybisk mikrobe i vatten // Veterinär, 1960. Nr 3.

6. Korotich L.S. POGREBNYAK L.I. Mjältbrand. - Kiev: Vintage, 1976.

7. Kuzmin N.a. Till frågan om skalets antigener du. Antracis //-förfaranden

8. MBA. - T. 61, 1972.

9. Levina E.N., Archipova V.R, studerar Sibirien bakteriofager // Zhmei, 1967, nr 7.

10. Presnov I.N. Variabilitet av dig. Anthracis i naturförhållanden // Veterinär, 1966, nr 7.

11. Rumyantsev S. mikrober, evolution, immunitet // vetenskap och liv. - 1984, nummer 8,

12. Sibiriskt sår. - M.: Kolos, 1976.

13. Trezhetsky T.A., Kulikovsky A.V. Strukturella förändringar i tvisten för den virulenta stammen av dig. Anthracis efter exponering för desinfektionsmedel // ZHMEI, 1971, nr 8.