Oglaševanje na portalu

Citoskelet. mikrovili. Celične stene. Specializirane celične organele in strukture Mikroresice živalskih celic

In v ovratniških bičanih celicah gobic in drugih večceličnih živali. Pri človeku imajo mikrovili epitelijske celice tankega črevesa, na katerih mikrovili tvorijo krtačni rob, pa tudi mehanoreceptorje notranjega ušesa - lasne celice.

Mikrovile pogosto zamenjujejo z cilijami, vendar se po strukturi in funkciji zelo razlikujejo. Cilije imajo bazalno telo in citoskelet mikrotubulov, so sposobne hitrega gibanja (razen spremenjenih nepremičnih cilijev) in pri velikih metazoah običajno služijo ustvarjanju tekočih tokov ali zaznavanju dražljajev, pri enoceličnih in majhnih metazojih pa tudi za gibanje. Mikrovi ne vsebujejo mikrotubul in so sposobni samo počasnega upogibanja (v črevesju) ali pa so negibni.

Pomožni proteini, ki medsebojno delujejo z aktinom, so odgovorni za urejanje aktinskega citoskeleta mikroresic – fimbrin, spektrin, villin itd. Mikrovi vsebujejo tudi več vrst citoplazemskega miozina.

Črevesne mikroresice (ne smemo zamenjati z večceličnimi resicami) močno povečajo površino absorpcije. Poleg tega so pri vretenčarjih na njihovi plazmalemi pritrjeni prebavni encimi, ki zagotavljajo parietalno prebavo.

Mikrovi notranjega ušesa (stereocilije) so zanimivi po tem, da v vsaki vrsti tvorijo vrste z različnimi, a strogo določenimi dolžinami. Vrhovi mikroresic krajše vrste so povezani z daljšimi mikroresicami sosednje vrste s pomočjo proteinov – protokadherinov. Njihova odsotnost ali uničenje lahko povzroči gluhost, saj so potrebni za odpiranje natrijevih kanalov na membrani lasne celice in s tem za pretvorbo mehanske energije zvoka v živčni impulz.

Čeprav mikrovili vztrajajo na lasnih celicah skozi vse življenje, se vsaka od njih nenehno obnavlja s tekanjem aktinskih filamentov.

Napišite oceno o članku "Microvillus"

Povezave

Opombe

Izvleček, ki opisuje mikrovile

Bilo je že pozno zvečer, ko so se povzpeli v palačo Olmutsky, ki so jo zasedli cesarji in njihovo spremstvo.
Prav na ta dan je bil vojni svet, v katerem so sodelovali vsi člani Hofkriegsrata in oba cesarja. Na svetu je bilo v nasprotju z mnenjem starih ljudi - Kutuzova in princa Schwarzernberga sklenjeno, da takoj napredujejo in dajo splošno bitko Bonaparteju. Vojaški svet se je pravkar končal, ko je princ Andrej v spremstvu Borisa prišel v palačo iskat princa Dolgorukova. Še vedno so bili vsi obrazi glavnega stanovanja pod šarmom današnjega vojaškega sveta, zmagovitega za stranko mladih. Glasovi odlašalcev, ki so svetovali, naj pričakujejo nekaj drugega, ne da bi napadali, so bili tako soglasno pridušeni in njihovi argumenti ovrženi z nedvomnimi dokazi o koristih ofenzive, da je o tem, o čemer se je govorilo na svetu, prihodnji bitki in nedvomno zmagi. , ni se zdelo več prihodnost, ampak preteklost. Vse ugodnosti so bile na naši strani. Ogromne sile, nedvomno boljše od Napoleonove, so bile zbrane na enem mestu; čete je navzočnost cesarjev spodbudila in so hitele v akcijo; strateško točko, na kateri so morali delovati, je do najmanjših podrobnosti vedel avstrijski general Weyrother, ki je vodil čete (kot po srečnem naključju so bile avstrijske čete lani na manevrih ravno na tistih poljih, na katerih so zdaj boriti proti Francozom); sedanji teren je bil poznan do najmanjših podrobnosti in prikazan na zemljevidih, Bonaparte pa očitno oslabljen ni storil ničesar.
Dolgorukov, eden najbolj gorečih zagovornikov ofenzive, se je pravkar vrnil s sveta, utrujen in izčrpan, a življen in ponosen na zmago, ki jo je osvojil. Princ Andrej je predstavil častnika, ki mu je pokrovitelj bil, a princ Dolgorukov, potem ko mu je vljudno in odločno stisnil roko, Borisu ni rekel ničesar in se očitno ni mogel vzdržati, da bi izrazil tiste misli, ki so ga v tistem trenutku najbolj zanimale, obrnil v francoščini k princu Andreju.
- No, draga moja, kakšno bitko smo se borili! Samo Bog daj, da bi bilo to, kar bo rezultat tega, prav tako zmagovito. Vendar, dragi moj,« je rekel fragmentarno in živahno, »moram priznati svojo krivdo pred Avstrijci in zlasti pred Weyrotherjem. Kakšna natančnost, kakšen detajl, kakšno poznavanje terena, kakšna predvidenost vseh možnosti, vseh pogojev, vseh najmanjših podrobnosti! Ne, draga moja, nemogoče si je izmisliti kaj ugodnejšega od razmer, v katerih smo se znašli. Kombinacija avstrijske izrazitosti z ruskim pogumom – kaj si še želite?
"Torej je ofenziva končno odločena?" je rekel Bolkonsky.

Človeško telo potrebuje hrano za pravilno delovanje. Absorpcija snovi, ki so potrebne za življenje, in produktov njihovega razgradnje poteka ravno v tankem črevesu. To funkcijo opravljajo črevesne resice, ki se nahajajo v njej. Njihova anatomija, namestitev, citologija bodo obravnavani naprej.

Struktura tankega črevesa, njegove funkcije

V človeški anatomiji ločimo 3 oddelke - dvanajstnik, pusto in iliakalno. Prvi je dolg približno 30 cm. Sem prihajajo posebni encimi iz črevesnega epitelija, žolč in encimi trebušne slinavke. V istem delu se začne proces absorpcije. Voda in soli, aminokisline in vitamini, maščobne kisline se aktivno izsesajo s pomočjo resic.

Med pusto in iliakalno mejo ni jasne zunanje meje, skupna dolžina pa je 4,5-5,5 m. Seveda pa obstajajo notranje razlike. :

  • ima veliko debelino stene;
  • njene črevesne resice so daljše in manjšega premera, njihovo število pa je večje;
  • bolje je oskrbovan s krvjo.

Kljub temu je glavna funkcija dvanajstnika prebava hrane. Ta proces se izvaja ne samo v črevesni votlini, temveč tudi v bližini sten (parietalna prebava), pa tudi znotraj celic (intracelularno).

Za izvedbo slednjega obstajajo posebni transportni sistemi v sluznici, ki so za vsako sestavino različni. Dodatna funkcija tega je sesanje. Pri drugih je to glavna funkcija.

Postavitev resic in anatomija

Črevesne resice v prebavnem kanalu se nahajajo v vseh treh predelih tankega črevesa in jim dajejo žameten videz. Dolžina vsake resice je približno 1 mm, postavitev pa je zelo gosta. Nastanejo iz izrastkov sluznice. Na enem kvadratnem milimetru površine prvega in drugega dela tankega črevesa je lahko od 22 do 40 kosov, na ileumu - do 30.

Zunaj so vse črevesne resice pokrite z epitelijem. Vsaka od celic ima veliko izrastkov, imenovanih mikrovili. Njihovo število lahko doseže 4 tisoč na epiteliocit, kar znatno poveča površino epitelija in posledično sesalno površino črevesja.

Vse črevesne resice v človeškem prebavnem kanalu imajo vzdolž osi, ki izvirajo na vrhu resic, in številne krvne kapilare, ki se nahajajo v stromi.

Celična sestava resic

Prav prisotnost določene vrste celic je odgovorna za delovanje črevesnih resic. Ampak najprej stvari:

Vsaka resica, ne glede na lokacijo, je obložena s plastjo epitelija, ki jo sestavljajo 3 celične sorte: stebričasta epitelna celica, čašasti eksokrinocit in endokrinocit.

Enterociti

To je najpogostejša vrsta celic v epiteliju resic. Njegovo drugo ime je epiteliocit stebričnega tipa. Prizmatične celice. In glavno funkcijo črevesnih resic opravljajo oni. Enterociti zagotavljajo premik iz prebavil v kri in limfo snovi, ki so potrebne za telo, ki prihajajo med obroki.

Epitelijske celice imajo posebno obrobo, ki jo tvorijo mikrovili na površini. Ti mikrovili na 1 mikron 2 se nahajajo od 60 do 90 kosov. Povečajo sesalno površino vsake celice za 30-40 krat. Glikokaliks, ki se nahaja na površini mikroresic, proizvaja razgradne encime.

Ena od vrst epiteliocitov so celice z mikrogubami ali tako imenovane M-celice. Njihova lokacija je površina limfnih foliklov, tako skupinskih kot posameznih. Odlikuje jih bolj sploščena oblika in majhno število mikrovillov. Toda hkrati je površina prekrita z mikrogubami, s pomočjo katerih je celica sposobna zajeti makromolekule in črevesni lumen.

Pekaličasti eksokrinociti in endokrinociti

Posamezne celice, katerih število se povečuje od dvanajstnika do ileuma. To so tipične celice sluznice, ki se kopičijo in nato sprostijo svojo skrivnost na površino sluznice. Sluz je tista, ki spodbuja gibanje hrane po črevesju in hkrati sodeluje v procesu parietalne prebave.

Videz celice je odvisen od stopnje kopičenja skrivnosti v njej, sama tvorba sluzi pa se pojavi na območju, kjer se nahaja Golgijev aparat. Prazna celica, ki je popolnoma izločila svojo skrivnost, je ozka in ima zmanjšano jedro.

Endokrinociti sintetizirajo in izločajo biološko aktivne snovi, ki ne igrajo le prebavne funkcije, ampak imajo tudi pomembno vlogo pri splošni presnovi. Glavna lokacija teh celic je dvanajstnik.

Funkcije

Iz strukture postane takoj jasno, kakšno funkcijo opravljajo črevesne resice v prebavnem procesu, zato jih bomo le na kratko našteli:

  1. Absorpcija ogljikovih hidratov, beljakovin, aminokislin, pa tudi produktov njihove razgradnje. Preko resic se prenašajo v kapilare in se skupaj s krvjo transportirajo v portalni sistem jeter.
  2. Absorpcija lipidov, natančneje hilomikronov, delcev, pridobljenih iz lipidov. Z resicami se prenašajo v limfni in nato v cirkulacijski sistem, mimo jeter.
  3. Druga funkcija črevesnih resic je izločanje, izloča sluz, da olajša gibanje hrane skozi črevesje.
  4. Endokrine, ker nekatere celice resic proizvajajo histamin in serotonin, sekretin ter številne druge hormone in biološko aktivne snovi.

Polaganje zarodkov in regeneracija po poškodbah

Ugotovili smo, iz katerih celic je sestavljena in kako delujejo črevesne resice, kdaj pa nastanejo v človeškem telesu in iz katerih celic? Poglejmo to vprašanje.

Ob koncu drugega meseca ali na začetku tretjega intrauterinega razvoja osebe se iz črevesne endoderme začnejo oblikovati deli tankega črevesa in njegovih funkcionalnih komponent - gube, resice, kripte.

Sprva epitelijske celice nimajo stroge diferenciacije, šele do konca tretjega meseca se ločijo. Glikokaliks na mikrovilih, ki pokrivajo epitelijske celice, se odloži v četrtem mesecu otrokovega razvoja.

V petem tednu s pravilnim potekom nosečnosti pride do polaganja serozne membrane črevesja, v osmem pa do mišične in vezivnega tkiva črevesja. Vse membrane so položene iz mezoderme (visceralne plasti) in mezenhima vezivnega tkiva.

Čeprav so vse celice in tkiva založena v razvoju ploda, se lahko črevesne resice med opravljanjem svojih funkcij poškodujejo. Kako poteka obnova območij, kjer celice odmirajo? Z mitotično delitvijo zdravih celic, ki se nahajajo v bližini. Preprosto prevzamejo mesto svojih mrtvih bratov in začnejo opravljati svojo funkcijo.

Mikrovilice (mikrovili) do 1-2 mikrona dolge in do 0,1 mikrona v premeru so prstasti izrastki, prekriti s citolemo. V središču mikrovilusa potekajo snopi vzporednih aktinskih filamentov, pritrjenih na citolemo na vrhu mikrovilusa in na njegovih straneh. Mikrovi povečajo prosto površino celic. V levkocitih in celicah vezivnega tkiva so mikrovili kratke, v črevesnem epiteliju dolge in jih je toliko, da tvorijo tako imenovano krtačno obrobo. Mikrovi so mobilni zahvaljujoč aktinskim filamentom.


Cilia in flagella so tudi mobilni, njihova gibanja so nihalasta, valovita. Prosta površina ciliranega epitelija dihalnih poti, semenovoda, jajcevodov je prekrita z cilijami, dolgimi do 5-15 mikronov in premerom 0,15-0,25 mikronov. V središču vsake cilije je aksialni filament (aksonem), ki ga tvori devet medsebojno povezanih perifernih dvojnih mikrotubul, ki obdajajo aksonem. Začetni (proksimalni) del mikrotubule se konča v obliki bazalnega telesa, ki se nahaja v citoplazmi celice in je sestavljeno tudi iz mikrotubul. Flagele so po strukturi podobne cilijam; izvajajo usklajena oscilatorna gibanja zaradi drsenja mikrotubulov drug glede drugega.


Medcelične povezave se tvorijo na mestih stika celic med seboj, zagotavljajo medcelične interakcije. Takšne povezave (stike) delimo na enostavne, prestavne in goste. Preprosta povezava je konvergenca citolem sosednjih celic (medcelični prostor) na razdalji 15-20 nm. Z nazobčano povezavo izrastka (zobcev) citoleme ene celice vstopijo (zagozdijo) med zobmi druge celice. Če so izrastki citoleme dolgi, segajo globoko med enake izbokline druge celice, potem se takšne povezave imenujejo v obliki prstov (interdigitacija).


V posebnih gostih medceličnih stičiščih je citolema sosednjih celic tako blizu, da se zlijejo med seboj. Tako nastane tako imenovana pregradna cona, neprepustna za molekule. Če se na omejenem območju pojavi tesna povezava citoleme, se oblikuje adhezijska točka (desmosom). Desmosom je platforma visoke elektronske gostote do 1,5 µm v premeru, ki deluje kot mehanska povezava med eno in drugo celico. Takšni stiki so pogostejši med epitelijskimi celicami.


Obstajajo tudi spojine, podobne vrzeli (neksusi), katerih dolžina doseže 2-3 mikrone. Citoleme takšnih spojin so narazen 2–3 nm. Ioni in molekule zlahka prehajajo skozi takšne stike. Zato se neksusi imenujejo tudi prevodne povezave. Na primer, v miokardu se vzbujanje prenaša z enega kardiomiocita na drugega prek neksusov.

Cilia in flagella

Cilia in flagella - Organele posebnega pomena, ki sodelujejo v procesih gibanja, so izrastki citoplazme, katerih osnova so vozički mikrotubul, imenovani aksialna nit ali aksonema (iz grške axis - os in nema - nit). Dolžina cilij je 2-10 mikronov, njihovo število na površini ene ciliirane celice pa lahko doseže več sto. V edini vrsti človeških celic, ki imajo bičico - spermi - vsebuje samo en biček, dolg 50-70 mikronov. Aksonem tvori 9 perifernih parov mikrotubulov, en centralno nameščen par; takšna struktura je opisana s formulo (9 x 2) + 2 (sl. 3-16). Znotraj vsakega perifernega para je zaradi delne fuzije mikrotubul ena od njih (A) popolna, druga (B) je nepopolna (2-3 dimeri so skupni z mikrotubulo A).

Osrednji par mikrotubul je obdan z osrednjo lupino, od katere se radialne gube razhajajo do perifernih dubletov 16), ki ima ATPazno aktivnost.

Utrip cilija in bička je posledica drsenja sosednjih dvojnikov v aksonemi, kar je posredovano s premikanjem dineinskih ročajev. Mutacije, ki povzročajo spremembe v beljakovinah, ki sestavljajo cilije in bičke, vodijo v različne disfunkcije ustreznih celic. S Kartagenerjevim sindromom (sindrom nepremičnih cilijev), običajno zaradi odsotnosti dyneinskih ročajev; bolniki trpijo zaradi kroničnih bolezni dihal (povezanih s kršitvijo funkcije čiščenja površine dihalnega epitelija) in neplodnosti (zaradi nepremičnosti sperme).

Bazalno telo, podobno strukturi kot centriol, leži na dnu vsakega cilija ali bička. Na nivoju apikalnega konca telesa se konča mikrotubul C tripleta, mikrotubuli A in B pa se nadaljujeta v ustrezne mikrotubule aksonema cilija ali bička. Med razvojem cilije ali bička ima bazalno telo vlogo matriksa, na katerem so sestavljene komponente aksonema.

Mikrofilamenti- tanki proteinski filamenti s premerom 5-7 nm, ki ležijo v citoplazmi posamezno, v obliki sept ali snopov. V skeletnih mišicah tanki mikrofilamenti tvorijo urejene snope z interakcijo z debelejšimi miozinskimi filamenti.

Kortikolna (terminalna) mreža je območje zgoščenosti mikrofilamentov pod plazmolemo, značilno za večino celic. V tej mreži se mikrofilamenti med seboj prepletajo in »navzkrižno povezujejo« s pomočjo posebnih proteinov, med katerimi je najpogostejši filamin. Kortikalna mreža preprečuje ostre in nenadne deformacije celice pod mehanskimi vplivi in ​​zagotavlja gladke spremembe njene oblike s prestrukturiranjem, kar olajšajo encimi, ki raztapljajo (transformirajo) aktin.

Pritrditev mikrofilamentov na plazmalemo se izvaja zaradi njihove povezave z njenimi integralnimi ("sidro") integrinskimi proteini) - neposredno ali prek številnih vmesnih proteinov talina, vinkulina in α-aktinina (glej sliko 10-9). Poleg tega so aktinski mikrofilamenti pritrjeni na transmembranske proteine ​​v specifičnih predelih plazemske membrane, imenovanih adhezijski stiki ali žariščni stiki, ki povezujejo celice med seboj ali celice s komponentami medcelične snovi.

Aktin, glavni protein mikrofilamentov, se pojavlja v monomerni obliki (G- ali globularni aktin), ki je sposoben polimerizirati v dolge verige (F- ali fibrilarni aktin) v prisotnosti cAMP in Ca2+. Običajno ima molekula aktina obliko dveh spiralno zvitih niti (glej sliko 10-9 in 13-5).

V mikrofilamentih aktin sodeluje s številnimi proteini, ki vežejo aktin (do več deset vrst), ki opravljajo različne funkcije. Nekateri od njih uravnavajo stopnjo polimerizacije aktina, drugi (na primer filamin v kortikalni mreži ali fimbrin in vilin v mikrovilusu) spodbujajo vezavo posameznih mikrofilamentov v sisteme. V nemišičnih celicah aktin predstavlja približno 5–10 % vsebnosti beljakovin, le približno polovica je organizirana v filamente. Mikrofilamenti so bolj odporni na fizične in kemične napade kot mikrotubule.

Funkcije mikrofilamentov:

(1) zagotavljanje kontraktilnosti mišičnih celic (pri interakciji z miozinom);

(2) zagotavljanje funkcij, povezanih s kortikalno plastjo citoplazme in plazmoleme (ekso- in endocitoza, tvorba psevdopodij in migracija celic);

(3) gibanje znotraj citoplazme organelov, transportnih veziklov in drugih struktur zaradi interakcije z nekaterimi proteini (minimiozinom), povezanimi s površino teh struktur;

(4) zagotavljanje določene togosti celice zaradi prisotnosti kortikalne mreže, ki preprečuje delovanje deformacij, vendar sama ob prestrukturiranju prispeva k spremembi oblike celice;

(5) nastanek kontraktilne konstrikcije med citotomijo, ki zaključi delitev celic;

(6) tvorba osnove ("okvir") nekaterih organelov (mikrovilli, stereocilije);

(7) sodelovanje pri organizaciji strukture medceličnih povezav (obkrožajoči dezmosomi).

Mikrovi so prstasti izrastki celične citoplazme s premerom 0,1 µm in dolžine 1 µm, ki temeljijo na aktinskih mikrofilamentih. Mikrovi zagotavljajo večkratno povečanje površine celice, na kateri pride do razgradnje in absorpcije snovi. Na apikalni površini nekaterih celic, ki so aktivno vključene v te procese (v epiteliju tankega črevesa in ledvičnih tubulov), je do nekaj tisoč mikroresic, ki skupaj tvorijo krtačno obrobo.

riž. 3-17. Shema ultrastrukturne organizacije mikroresic. AMP, aktinski mikrofilamenti; AB, amorfna snov (apikalnega dela mikrovilusa); F, V, fimbrin in vilin (beljakovine, ki tvorijo navzkrižne povezave v snopu AMP); mm, molekule minimiozina (vežejo snop AMP na mikrovillus plazmolema); TS, terminalska mreža AMP, C - spektrinski mostovi (pritrdi TS na plazmolemo), MF - miozinski filamenti, IF - vmesni filamenti, GK - glikokaliks.

Okvir vsakega mikrovilusa tvori snop, ki vsebuje približno 40 mikrofilamentov, ki ležijo vzdolž njegove dolge osi (slika 3-17). V apikalnem delu mikrovilov je ta snop fiksiran v amorfni snovi. Njegova togost je posledica navzkrižnih povezav fimbrin in villin proteinov, od znotraj je snop pritrjen na plazmolemo mikrovilusa s posebnimi proteinskimi mostovi (minimiozinske molekule. Na dnu mikrovilusa so mikrofilamenti snopa vtkani v terminalska mreža, med elementi katere so miozinski filamenti.Verjetno je interakcija aktinskih in miozinskih filamentov terminalne mreže, določa ton in konfiguracijo mikroresic.

stereocilija- spremenjene dolge (v nekaterih celicah - razvejane) mikroresice - se odkrijejo veliko manj pogosto kot mikroresice in tako kot slednje vsebujejo snop mikrofilamentov.

⇐ Prejšnji123

Preberite tudi:

Mikrofilamenti, mikrotubule in vmesni filamenti kot glavne komponente citoskeleta.

Aktinski mikrofilamenti - struktura, funkcije

aktinski mikrofilamenti so polimerne nitaste tvorbe s premerom 6-7 nm, sestavljene iz proteina aktina. Te strukture so zelo dinamične: na koncu mikrofilamenta, ki je obrnjen proti plazemski membrani (plus konec), se aktin polimerizira iz svojih monomerov v citoplazmi, medtem ko na nasprotnem koncu (minus konec) pride do depolimerizacije.
Mikrofilamenti, tako imajo strukturno polarnost: rast niti prihaja od plus konca, skrajšanje - od minus konca.

Organizacija in delovanje aktinski citoskelet so opremljeni s številnimi proteini, ki vežejo aktin, ki uravnavajo procese polimerizacije-depolimerizacije mikrofilamentov, jih vežejo med seboj in dajejo kontraktilne lastnosti.

Med temi beljakovinami so še posebej pomembni miozini.

Interakcija eden iz njihove družine - miozin II z aktinom je osnova krčenja mišic, v nemišičnih celicah pa daje aktinskim mikrofilamentom kontraktilne lastnosti - sposobnost mehanskega stresa. Ta sposobnost igra izjemno pomembno vlogo pri vseh interakcijah lepila.

Oblikovanje novih aktinski mikrofilamenti v celici nastane z njihovo razvejanjem od prejšnjih niti.

Da bi nastal nov mikrofilament, je potrebno nekakšno "seme". Ključno vlogo pri njegovem nastanku ima proteinski kompleks Aph 2/3, ki vključuje dva proteina, zelo podobna aktinskim monomerom.

Biti aktiviran, se kompleks Aph 2/3 pritrdi na stransko stran že obstoječega aktinskega mikrofilamenta in spremeni njegovo konfiguracijo, tako da pridobi sposobnost pritrditve drugega aktinskega monomera nase.

Tako se pojavi "seme", ki sproži hitro rast novega mikrofilamenta, ki se pod kotom približno 70° odcepi od strani starega filamenta in tako v celici tvori obsežno mrežo novih mikrofilamentov.

Rast posameznih filamentov se kmalu konča, filament se razstavi na posamezne aktinske monomere, ki vsebujejo ADP, ki po zamenjavi ADP z ATP v njih ponovno vstopijo v reakcijo polimerizacije.

Aktinski citoskelet igra ključno vlogo pri pritrditvi celic na zunajcelični matriks in med seboj, pri tvorbi psevdopodij, s pomočjo katerih se celice lahko širijo in premikajo smerno.

— Nazaj na razdelek « onkologija"

  1. Metilacija supresorskih genov kot vzrok hemoblastoz - krvnih tumorjev
  2. Telomeraza - sinteza, funkcije
  3. Telomere - molekularna struktura
  4. Kakšen je učinek telomernega položaja?
  5. Alternativni načini za podaljševanje telomerov pri ljudeh - imortalizacija
  6. Vrednost telomeraze pri diagnostiki tumorjev
  7. Metode zdravljenja raka z vplivom na telomere in telomerazo
  8. Telomerizacija celic - ne vodi v maligno preobrazbo
  9. Adhezija celic - posledice motenj adhezivnih interakcij
  10. Aktinski mikrofilamenti - struktura, funkcije

Mikrofilamenti(tanki filamenti) - sestavni del citoskeleta evkariontskih celic. So tanjše od mikrotubul in so strukturno tanki proteinski filamenti približno 6 nm v premeru.

Njihova glavna beljakovina je aktin. Miozin lahko najdemo tudi v celicah. V snopu aktin in miozin zagotavljata gibanje, čeprav v celici to zmore en aktin (na primer v mikrovilih).

Vsak mikrofilament je sestavljen iz dveh zvitih verig, od katerih je vsaka sestavljena iz molekul aktina in drugih beljakovin v manjših količinah.

V nekaterih celicah mikrofilamenti tvorijo snope pod citoplazemsko membrano, ločujejo mobilni in negibni del citoplazme ter sodelujejo pri endo- in eksocitozi.

Funkcije so tudi zagotavljanje gibanja celotne celice, njenih komponent itd.

Vmesni filamenti(niso jih najdemo v vseh evkariontskih celicah, ne najdemo jih v številnih skupinah živali in vseh rastlin) se od mikrofilamentov razlikujejo po večji debelini, ki je približno 10 nm.

Mikrofilamenti, njihova sestava in funkcije

Lahko jih gradimo in uničimo z obeh koncev, medtem ko so tanki filamenti polarni, njihova montaža je s konca "plus", razstavljanje pa z "minus" (podobno kot mikrotubule).

Obstajajo različne vrste vmesnih filamentov (razlikujejo se po beljakovinski sestavi), od katerih je eden v celičnem jedru.

Beljakovinski filamenti, ki tvorijo vmesni filament, so antiparalelni.

To pojasnjuje pomanjkanje polarnosti. Na koncih filamenta so kroglasti proteini.

V bližini jedra tvorijo nekakšen pleksus in se razhajajo proti obrobju celice. Zagotovite celici sposobnost, da prenese mehanske obremenitve.

Glavna beljakovina je aktin.

aktinski mikrofilamenti.

mikrofilamenti na splošno.

Najdemo ga v vseh evkariontskih celicah.

Lokacija

Mikrofilamenti tvorijo snope v citoplazmi gibljivih živalskih celic in tvorijo kortikalno plast (pod plazemsko membrano).

Glavna beljakovina je aktin.

  • Heterogena beljakovina
  • Najdemo jih v različnih izoformah, kodiranih z različnimi geni

Sesalci imajo 6 aktinov: enega v skeletnih mišicah, enega v srčni mišici, dve vrsti v gladkih, dva nemišična (citoplazmatska) aktina = univerzalna sestavina vseh celic sesalcev.

Vse izoforme so si podobne v aminokislinskih zaporedjih, le končni deli so varianti (določajo hitrost polimerizacije, NE vplivajo na krčenje)

Lastnosti aktina:

  • M=42 tisoč;
  • v monomerni obliki je videti kot globula, ki vsebuje molekulo ATP (G-aktin);
  • polimerizacija aktina => tanka fibrila (F-aktin, je nežen spiralni trak);
  • aktinski MF so po svojih lastnostih polarni;
  • pri zadostni koncentraciji začne G-aktin spontano polimerizirati;
  • zelo dinamične strukture, ki jih je enostavno razstaviti in ponovno sestaviti.

Med polimerizacijo (+) se konec mikrofilamenta hitro veže na G-aktin => raste hitreje

(-) konec.

Majhna koncentracija G-aktina => F-aktin se začne razstavljati.

Kritična koncentracija G-aktina => dinamično ravnovesje (mikrofilament ima konstantno dolžino)

Monomeri z ATP so pritrjeni na rastoči konec, med polimerizacijo pride do hidrolize ATP, monomeri se povežejo z ADP.

Molekule aktin + ATP medsebojno delujejo močneje kot monomeri, vezani na ADP.

Stabilnost fibrilarnega sistema se ohranja:

  • protein tropomiozin (daja togost);
  • filamin in alfa-aktinin.

Mikrofilamenti

Tvorijo prečne sponke med f-aktinskimi filamenti => kompleksno tridimenzionalno mrežo (daje citoplazmi gelu podobno stanje);

  • Beljakovine, pritrjene na konce fibril, ki preprečujejo razstavljanje;
  • Fimbrin (veže filamente v snope);
  • Miozinski kompleks = akto-miozinski kompleks, ki se lahko skrči, ko se ATP razgradi.

Funkcije mikrofilamentov v nemišičnih celicah:

biti del kontraktilnega aparata;