Плазмын мембран нь эсийг гаднаас нь хязгаарлаж, эсийн гаднах орчинтой шууд холбогддог тул онцгой байр суурь эзэлдэг. Энэ нь ойролцоогоор 10 нм зузаантай бөгөөд эсийн мембрануудын хамгийн зузаан нь юм. Үндсэн бүрэлдэхүүн хэсгүүд нь уураг (60% -иас дээш), липид (ойролцоогоор 40%), нүүрс ус (ойролцоогоор 1%) юм. Бусад бүх эсийн мембрануудын нэгэн адил энэ нь EPS сувагт нийлэгждэг.

Плазмалеммагийн үйл ажиллагаа.

Тээвэр.

Плазмын мембран нь хагас нэвчилттэй, i.e. өөр өөр молекулууд өөр өөр хурдтайгаар дамжин өнгөрдөг. Мембранаар бодисыг дамжуулах хоёр арга байдаг. идэвхгүй ба идэвхтэй тээвэрлэлт.

Идэвхгүй тээвэрлэлт.Идэвхгүй тээвэрлэлт эсвэл тархалт нь эрчим хүч шаарддаггүй. Цэнэггүй молекулууд концентрацийн градиентийн дагуу тархдаг, цэнэглэгдсэн молекулуудын тээвэрлэлт нь устөрөгчийн протоны концентрацийн градиент ба цахилгаан химийн протоны градиент болгон нэгтгэгдсэн мембраны потенциалын зөрүүгээс хамаардаг. Дүрмээр бол мембраны дотоод цитоплазмын гадаргуу нь сөрөг цэнэг агуулдаг бөгөөд энэ нь эерэг цэнэгтэй ионуудыг эсэд нэвтрүүлэхэд тусалдаг. Энгийн ба хөнгөвчлөх гэсэн хоёр төрлийн тархалт байдаг.

Энгийн тархалт нь жижиг төвийг сахисан молекулууд (H 2 O, CO 2, O 2), түүнчлэн гидрофобик бага молекул жинтэй органик бодисын хувьд ердийн зүйл юм. Эдгээр молекулууд нь концентрацийн градиентийг хадгалсан тохиолдолд мембраны уурагтай ямар ч харилцан үйлчлэлгүйгээр мембраны нүх сүв эсвэл сувгаар дамжин өнгөрч болно.

Хөнгөвчлөх тархалт нь гидрофилик молекулуудын онцлог шинж чанар бөгөөд мембранаар дамжуулж, мөн концентрацийн градиентийн дагуу, гэхдээ зарчмын дагуу тусгай мембран зөөгч уургийн тусламжтайгаар дамждаг. uniport.

Тээвэрлэгч уураг нь зөөвөрлөж буй бодисыг нөхөх холбогч төвтэй бөгөөд дамжуулалт нь уураг дахь конформацийн өөрчлөлт дагалддаг тул хөнгөвчлөх тархалт нь маш сонгомол байдаг. Хөнгөвчлөх тархалтын боломжит механизмуудын нэг нь дараах байдалтай байна: тээвэрлэх уураг (транслоказа) нь бодисыг холбож, дараа нь мембраны эсрэг талд ойртож, энэ бодисыг ялгаруулж, анхны хэлбэрээ авч, тээвэрлэлтийн функцийг гүйцэтгэхэд бэлэн байна. Уургийн хөдөлгөөн өөрөө хэрхэн явагддаг талаар бага мэддэг. Дамжуулах өөр нэг боломжит механизм нь хэд хэдэн тээвэрлэгч уургийн оролцоотой байдаг. Энэ тохиолдолд анх холбогдсон нэгдэл нь өөрөө нэг уурагаас нөгөөд шилжиж, мембраны эсрэг талд байх хүртэл нэг буюу өөр уурагтай дараалан холбогддог.

идэвхтэй тээвэрлэлт. Ийм тээвэрлэлт нь концентрацийн градиентийн эсрэг шилжих үед тохиолддог. Энэ нь эсээс эрчим хүчний зарцуулалтыг шаарддаг. Идэвхтэй тээвэрлэлт нь эсийн доторх бодисыг хуримтлуулах үүрэгтэй. Эрчим хүчний эх үүсвэр нь ихэвчлэн ATP байдаг. Идэвхтэй тээвэрлэлтийн хувьд эрчим хүчний эх үүсвэрээс гадна мембраны уургийн оролцоо зайлшгүй шаардлагатай. Амьтны эсийн идэвхтэй тээврийн системүүдийн нэг нь эсийн мембранаар Na, K + ионуудыг дамжуулах үүрэгтэй. Энэ системийг нэрлэдэг На + - K*-насос.Энэ нь K + ионы концентраци Na * ионуудаас өндөр байдаг эсийн доторх орчны найрлагыг хадгалах үүрэгтэй.

Хоёр ионы концентрацийн градиент нь эсийн доторх K +, Na + гадна талд шилжих замаар хадгалагдана. Хоёр тээвэрлэлт нь концентрацийн градиентийн эсрэг явагддаг. Ионы ийм хуваарилалт нь эс дэх усны агууламж, мэдрэлийн болон булчингийн эсийн өдөөлт, хэвийн эсийн бусад шинж чанарыг тодорхойлдог. Na + -K + -насос нь уураг юм - тээвэрлэх ATPase.Энэ ферментийн молекул нь олигомер бөгөөд мембраныг нэвт шингээдэг. Шахуургын бүрэн мөчлөгийн үед 3 Na + ион эсээс эс хоорондын бодис руу, 2 К + ион эсрэг чиглэлд шилжиж, ATP молекулын энерги зарцуулагдана. Кальцийн ион (Ca 2+ -ATPase), протоны шахуурга (H + -ATPase) гэх мэтийг дамжуулах тээврийн системүүд байдаг.

Өөр бодисын концентрацийн градиентийн энергийн нөлөөгөөр явагддаг бодисыг мембранаар идэвхтэй тээвэрлэхийг гэнэ. симпорт. Энэ тохиолдолд тээврийн ATPase нь хоёр бодисыг холбодог газруудтай байдаг. АнтипортЭнэ нь бодисын концентрацийн градиентийн эсрэг хөдөлгөөн юм. Энэ тохиолдолд нөгөө бодис нь концентрацийн градиентийн дагуу эсрэг чиглэлд хөдөлдөг. Na +, K + -ATPase-ийн үүсгэсэн Na + ионуудын концентрацийн градиентийн энергийг ашиглан гэдэснээс амин хүчлийг шингээх, анхдагч шээснээс глюкозыг дахин шингээх явцад симпорт ба антипорт (котранспорт) үүсч болно.

Өөр 2 төрлийн тээвэрлэлт бол эндоцитоз ба экзоцитоз юм.

Эндоцитоз- эсийн том тоосонцорыг барьж авах. Эндоцитозын хэд хэдэн арга байдаг: пиноцитоз ба фагоцитоз. Ихэвчлэн доор байдаг пиноцитоздор шингэн коллоид тоосонцор эсийн барьж ойлгох фагоцитоз- корпускулуудыг барих (бусад эс хүртэл илүү нягт, том хэсгүүд). Пино- ба фагоцитозын механизм нь өөр өөр байдаг.

Ерөнхийдөө хатуу тоосонцор эсвэл шингэн дусал эсэд гаднаас орохыг гетерофаги гэж нэрлэдэг. Энэ үйл явц нь эгэл биетэнд хамгийн өргөн тархсан боловч хүмүүст (бусад хөхтөн амьтдын адил) маш чухал юм. Гетерофаги нь биеийг хамгаалахад чухал үүрэг гүйцэтгэдэг (хэсэгчилсэн нейтрофил - гранулоцит; макрофагоцит), ясны эдийг (остеокласт) нөхөн сэргээх, бамбай булчирхайн уутанцраас тироксин үүсэх, проксимал нефрон болон бусад процесст уураг болон бусад макромолекулуудыг дахин шингээхэд чухал үүрэг гүйцэтгэдэг.

Пиноцитоз.

Гадны молекулууд эсэд орохын тулд эхлээд гликокаликс рецепторууд (мембрангийн гадаргуугийн уурагтай холбоотой молекулуудын багц) -аар холбогддог (Зураг).

Плазмалемма дор ийм холболт үүссэн газарт клатрин уургийн молекулууд олддог. Цитоплазмаас клатринаар бүрхэгдсэн гаднаас наалдсан молекулуудын хамт плазмалемма нэвчиж эхэлдэг. Инвагинац нь гүнзгийрч, ирмэг нь ойртож, дараа нь хаагддаг. Үүний үр дүнд плазмалеммаас хөөс салж, баригдсан молекулуудыг зөөвөрлөнө. Түүний гадаргуу дээрх клатрин нь электрон микро гэрэл зургийн тэгш бус хил шиг харагддаг тул ийм бөмбөлгийг хил хязгаар гэж нэрлэдэг.

Клатрин нь цэврүүт эс доторх мембранд наалдахаас сэргийлдэг. Иймээс хилтэй цэврүүт эсийг цитоплазмын агуулгыг ашиглах ёстой хэсгүүдэд чөлөөтэй зөөвөрлөх боломжтой. Тиймээс, ялангуяа стероид гормонуудыг цөмд хүргэдэг. Гэсэн хэдий ч ихэвчлэн хилтэй цэврүүнүүд плазмалеммагаас салсны дараа удалгүй хилээ хаядаг. Клатрин нь плазмалемма руу шилжиж, эндоцитозын урвалд дахин оролцох боломжтой.

Цитоплазм дахь эсийн гадаргуу дээр илүү байнгын весикулууд байдаг - эндосомууд. Хилтэй цэврүүнүүд нь клатриныг асгаж, эндосомуудтай нэгдэж, эндосомын хэмжээ, гадаргууг нэмэгдүүлнэ. Дараа нь эндосомын илүүдэл хэсэг нь шинэ цэврүү хэлбэрээр хуваагддаг бөгөөд эсэд нэвтэрсэн бодис байхгүй, эндосомд үлддэг. Шинэ цэврүү нь эсийн гадаргуу руу шилжиж, мембрантай нийлдэг. Үүний үр дүнд хилийн цэврүү тасрах үед үүссэн плазмалемма алдагдлыг сэргээж, түүний рецепторууд мөн плазмалемма руу буцаж ирдэг.

Эндосомууд цитоплазмд шингэж, лизосомын мембрантай нийлдэг. Ийм хоёрдогч лизосомын дотор орж ирж буй бодисууд нь янз бүрийн биохимийн өөрчлөлтөд ордог. Процесс дууссаны дараа лизосомын мембран хэсэг хэсгүүдэд задарч, задралын бүтээгдэхүүн ба лизосомын агууламж нь эсийн доторх бодисын солилцооны урвалд орох боломжтой болдог. Жишээлбэл, амин хүчлүүд нь tRNA-тай холбогдож, рибосомуудад хүрдэг бол глюкоз нь Голги цогцолбор эсвэл агрануляр ER-ийн хоолойд орж болно.

Хэдийгээр эндосомууд нь клатрин хилтэй байдаггүй ч бүгд лизосомтой нийлдэггүй. Тэдгээрийн зарим нь нэг эсийн гадаргуугаас нөгөө рүү чиглэсэн байдаг (хэрэв эсүүд нь хучуур эдийн давхарга үүсгэдэг бол). Тэнд эндосомын мембран нь плазмын мембрантай нийлж, агуулгыг нь гадагшлуулдаг. Үүний үр дүнд бодисууд эсээр дамжин нэг орчноос нөгөөд өөрчлөлтгүйгээр шилждэг. Энэ процессыг нэрлэдэг трансцитоз. Уургийн молекулууд, ялангуяа иммуноглобулиныг мөн трансцитозоор дамжуулж болно.

Фагоцитоз.

Хэрэв том бөөмс гадаргуу дээр эсийн рецепторуудаар танигдах молекулын бүлгүүдтэй бол түүнийг холбодог. Харь гарагийн тоосонцор өөрсдөө ийм бүлэглэлтэй байдаг нь үргэлж хол байдаг. Гэсэн хэдий ч тэдгээр нь бие махбодид орохдоо иммуноглобулины молекулууд (опсонинууд) -аар хүрээлэгдсэн байдаг бөгөөд тэдгээр нь цус болон эс хоорондын орчинд үргэлж байдаг. Иммуноглобулиныг фагоцит эсүүд үргэлж хүлээн зөвшөөрдөг.

Гадны бөөмийг бүрхсэн опсонинууд нь фагоцитийн рецепторуудтай холбогдсны дараа түүний гадаргуугийн цогцолбор идэвхждэг. Актин микрофиламентууд нь миозинтэй харилцан үйлчилж эхэлдэг бөгөөд эсийн гадаргуугийн тохиргоо өөрчлөгддөг. Фагоцитын цитоплазмын ургалт нь бөөмийн эргэн тойронд тархдаг. Тэд бөөмийн гадаргууг бүрхэж, дээр нь нэгтгэдэг. Ургамлын гаднах хуудаснууд нь нэгдэж, эсийн гадаргууг хаадаг.

Гүн ургасан хуудаснууд нь шингэсэн бөөмийн эргэн тойронд мембран үүсгэдэг - үүсдэг фагосом.Фагосом нь лизосомтой нийлж, тэдгээрийн цогцолбор үүсдэг. гетеролизосом (гетеросом,эсвэл фаголизосом).Үүний дотор бөөмийн баригдсан бүрэлдэхүүн хэсгүүдийн задрал үүсдэг. Лизисийн зарим бүтээгдэхүүнийг гетеросомоос салгаж, эсэд ашигладаг бол зарим нь лизосомын ферментийн үйлчлэлд өртөмтгий биш байж болно. Эдгээр үлдэгдэл нь үлдэгдэл биеийг үүсгэдэг.

Боломжит бүх эсүүд фагоцитозын чадвартай байдаг ч бие махбодид цөөхөн хэд нь энэ чиглэлээр мэргэшсэн байдаг. Эдгээр нь нейтрофилийн лейкоцитууд ба макрофагууд юм.

Экзоцитоз.

Энэ нь эсээс бодисыг зайлуулах явдал юм. Нэгдүгээрт, макромолекулын нэгдлүүдийг Голги цогцолборт тээвэрлэх цэврүү хэлбэрээр тусгаарладаг. Сүүлийнх нь микротубулуудын оролцоотойгоор эсийн гадаргуу руу чиглэгддэг. Цэврүүт цэврүүт мембран нь плазмалеммд шингэсэн байх ба цэврүүний агууламж нь эсийн гадна байдаг (Зураг.) Цэврүүт плазмалемматай нэгдэх нь ямар ч нэмэлт дохиогүйгээр тохиолдож болно. Үүнийг экзоцитоз гэж нэрлэдэг бүрдүүлэгч.Энэ нь өөрийн бодисын солилцооны ихэнх бүтээгдэхүүнийг эсээс гаргаж авдаг. Гэсэн хэдий ч хэд хэдэн эсүүд нь тусгай нэгдлүүдийг нийлэгжүүлэхэд зориулагдсан байдаг - түүний бусад хэсэгт бие махбодид хэрэглэгддэг нууцууд. Нууц бүхий тээвэрлэлтийн хөөс нь плазмалемматай нэгдэхийн тулд гаднаас дохио авах шаардлагатай. Зөвхөн дараа нь нэгдэл болж, нууцыг задлах болно. Үүнийг экзоцитоз гэж нэрлэдэг зохицуулалттай. Нууц ялгаралтыг дэмждэг дохионы молекулуудыг нэрлэдэг либерин (сугалах хүчин зүйлүүд),зайлуулахаас сэргийлж байгаа хүмүүс - статинууд.

рецепторын үйл ажиллагаа.

Тэдгээрийг голчлон плазмалеммын гадаргуу дээр байрлах гликопротеиноор хангадаг бөгөөд тэдгээрийн лигандуудтай холбогдох чадвартай байдаг. Лиганд нь цоожны түлхүүр мэт өөрийн рецептортой тохирдог. Лигандыг рецептортой холбох нь полипептидийн конформацид өөрчлөлт оруулдаг. Трансмембран уургийн ийм өөрчлөлтөөр эсийн гаднах болон дотоод орчны хооронд мессеж үүсдэг.

рецепторын төрлүүд.

Уургийн ионы сувагтай холбоотой рецепторууд. Тэд ион дамжих сувгийг түр нээж эсвэл хаадаг дохионы молекултай харилцан үйлчилдэг. (Жишээ нь, ацетилхолин нейротрансмиттерийн рецептор нь 5 дэд нэгжээс бүрдэх уураг юм. ионы суваг. Ацетилхолин байхгүй тохиолдолд суваг хаагдаж, бэхлэгдсэний дараа нээгдэж, натрийн ионууд дамжин өнгөрөх боломжийг олгодог).

каталитик рецепторууд. Эдгээр нь эсийн гаднах хэсэг (рецептор өөрөө) ба пролинкиназын ферментийн үүрэг гүйцэтгэдэг эсийн доторх цитоплазмын хэсгээс (жишээлбэл, өсөлтийн гормоны рецептор) бүрдэнэ.

G-уурагтай холбоотой рецепторууд. Эдгээр нь мембрантай холбоотой фермент (аденилат циклаза) эсвэл ионы суваг руу дохио дамжуулдаг лиганд харилцан үйлчилдэг рецептор ба G-уураг (гуанозин трифосфаттай холбоотой зохицуулалтын уураг) -аас бүрдэх трансмембран уураг юм. Үүний үр дүнд циклийн AMP буюу кальцийн ионууд идэвхждэг. (Аденилатциклазын систем ингэж ажилладаг. Жишээ нь элэгний эсэд инсулин гормоны рецептор байдаг. Рецепторын эсийн дээд хэсэг нь инсулинтэй холбогддог. Энэ нь эсийн доторх хэсэг болох аденилатциклаза ферментийг идэвхжүүлдэг. Энэ нь. нь ATP-ээс циклик AMP-ийг нэгтгэдэг бөгөөд энэ нь эсийн доторх янз бүрийн үйл явцын хурдыг зохицуулж, тэдгээр эсвэл бусад бодисын солилцооны ферментүүдийг идэвхжүүлэх, дарангуйлахад хүргэдэг).

Физик хүчин зүйлсийг хүлээн авдаг рецепторууд. Жишээлбэл, фоторецепторын уураг родопсин. Гэрэл шингээх үед түүний хэлбэр өөрчлөгдөж, мэдрэлийн импульсийг өдөөдөг.

Энэ нь липидийн давхаргаас бүрддэг бөгөөд липидүүд нь хатуу чиглэгддэг - липидийн гидрофоб хэсэг (сүүл) нь давхаргын дотор эргэлддэг бол гидрофиль хэсэг (толгой) нь гадагшаа байдаг. Липидээс гадна плазмын мембраныг барихад гурван төрлийн мембраны уураг оролцдог: захын, интеграл, хагас интеграл.

Мембран судлалын өнөөгийн чиглэлүүдийн нэг бол янз бүрийн бүтэц, зохицуулалтын липидийн шинж чанар, түүнчлэн мембраныг бүрдүүлдэг бие даасан интеграл ба хагас интеграл уургийн шинж чанарыг нарийвчлан судлах явдал юм.

Интеграл мембран уураг

Мембраныг зохион байгуулахад гол үүрэг нь бөмбөрцөг хэлбэртэй бүтэцтэй, гидрофиль-гидрофобик харилцан үйлчлэлээр липидийн үе шаттай холбоотой салшгүй болон хагас интеграл уургууд юм. Интеграл уургийн бөмбөрцөг нь мембраны бүх зузааныг нэвт шингээдэг бөгөөд тэдгээрийн гидрофоб хэсэг нь бөмбөрцөгийн дунд байрладаг бөгөөд липидийн фазын гидрофобик бүсэд дүрэгдсэн байдаг.

хагас салшгүй мембраны уургууд

Хагас салшгүй уургийн хувьд гидрофобик амин хүчлүүд нь бөмбөрцөгийн туйлуудын аль нэгэнд төвлөрч, үүний дагуу бөмбөрцөг нь мембраны нэг (гадаад эсвэл дотоод) гадаргуугаас цухуйсан мембранд зөвхөн хагас дүрэлздэг.

Мембраны уургийн үүрэг

Плазмын мембраны интеграл ба хагас интеграл уургууд нь ерөнхий бүтцийн болон өвөрмөц гэсэн хоёр үүргийг өмнө нь өгсөн. Үүний дагуу бүтцийн болон функциональ уургууд нь тэдгээрийн дунд ялгагдана. Гэсэн хэдий ч мембраны уургийн фракцуудыг тусгаарлах аргуудыг сайжруулж, бие даасан уургуудад илүү нарийвчилсан дүн шинжилгээ хийх нь бүх мембраны хувьд бүх нийтийн шинж чанартай, ямар ч тодорхой үүрэг гүйцэтгэдэггүй бүтцийн уураг байхгүй байгааг харуулж байна. Үүний эсрэгээр, тусгай функц бүхий мембраны уураг нь маш олон янз байдаг. Эдгээр нь рецепторын функцийг гүйцэтгэдэг уураг, янз бүрийн нэгдлүүдийн идэвхтэй ба идэвхгүй тээвэрлэгч уураг, эцэст нь олон тооны ферментийн системийн нэг хэсэг болох уураг юм. сайтаас материал

Мембраны уургийн шинж чанарууд

Зөвхөн функциональ төдийгүй химийн хувьд ялгаатай эдгээр бүх салшгүй ба хагас интеграл мембран уургийн нийтлэг шинж чанар нь шингэний липидийн үе шатанд мембраны хавтгайд "сэлж" шилжих үндсэн чадвар юм. Дээр дурдсанчлан, зарим эсийн плазмын мембранд ийм хөдөлгөөн байдаг нь туршилтаар батлагдсан. Гэхдээ энэ нь мембраны уургуудад тодорхойлогдсон цорын ганц төрлийн хөдөлгөөнөөс хол байна. Хажуугийн шилжилтээс гадна бие даасан интеграл ба хагас интеграл уургууд нь мембраны хавтгайд хэвтээ ба бүр босоо чиглэлд эргэлдэж, липидийн үе шатанд молекулын дүрэх түвшинг өөрчлөх боломжтой.

Опсин.Уургийн бөмбөлгүүдийн эдгээр олон янзын, нарийн төвөгтэй хөдөлгөөнийг фоторецепторын эсийн мембраны өвөрмөц опсин уургийн жишээн дээр онцгой сайн дүрсэлсэн болно (Зураг 3). Мэдэгдэж байгаагаар, харанхуйд опсин нь давхар cis бонд агуулсан каротиноид торлог бүрхэвчтэй холбоотой байдаг; Торлог бүрхэвч ба опсины цогцолбор нь родопсин буюу харааны ягаан өнгөтэй болдог. Родопсины молекул нь мембраны хэвтээ хавтгайд хажуугийн хөдөлгөөн, эргэлт хийх чадвартай (Зураг 3, А). Гэрлийн нөлөөн дор торлог бүрхэвч нь фотоизомержуулалтад орж, транс хэлбэрт шилждэг. Энэ тохиолдолд торлог бүрхэвчийн конформаци өөрчлөгддөг бөгөөд энэ нь опсиноос тусгаарлагддаг бөгөөд энэ нь эргээд эргэлтийн хавтгайг хэвтээгээс босоо чиглэлд өөрчилдөг (Зураг 3б). Ийм өөрчлөлтийн үр дагавар нь ионуудын мембраны нэвчилтийг өөрчлөх явдал бөгөөд энэ нь мэдрэлийн импульс үүсэхэд хүргэдэг.

Гэрлийн энергийн нөлөөгөөр өдөөгдсөн опсин бөмбөлөгүүдийн конформацийн өөрчлөлт нь нүдний торлог бүрхэвчийн эсүүдэд тохиолддог мэдрэлийн импульс үүсгэдэг төдийгүй тусгай ягаан бактериудад байдаг фотосинтезийн хамгийн энгийн систем болох нь сонирхолтой юм.

Биологийн мембран нь эсийн бүтцийн зохион байгуулалтын үндэс суурь болдог. Плазмын мембран (плазмалемма) нь амьд эсийн цитоплазмыг хүрээлдэг мембран юм. Мембранууд нь липид ба уурагуудаас тогтдог. Липидүүд (ихэвчлэн фосфолипидууд) нь давхар давхарга үүсгэдэг бөгөөд молекулуудын гидрофоб "сүүл" нь мембран дотор, гидрофиль сүүл нь түүний гадаргуу дээр байрладаг. Уургийн молекулууд нь мембраны гадна ба дотоод гадаргуу дээр байрладаг бөгөөд тэдгээр нь липидийн давхаргад хэсэгчлэн дүрэх эсвэл түүгээр дамжин нэвтэрч болно. Жимсэн мембраны уургийн ихэнх нь фермент юм. Энэ бол плазмын мембраны бүтцийн шингэн мозайк загвар юм. Уураг ба липидийн молекулууд нь хөдөлгөөнт байдаг бөгөөд энэ нь мембраны динамик байдлыг хангадаг. Мөн мембран нь мембраны гаднах гадаргуу дээр байрлах гликолипид ба гликопротейн (гликокаликс) хэлбэрээр нүүрс ус агуулдаг. Эс бүрийн мембраны гадаргуу дээрх уураг, нүүрс усны багц нь өвөрмөц бөгөөд эсийн төрлийн нэг төрлийн үзүүлэлт юм.

Мембраны функцууд:

1. Хуваах. Энэ нь эсийн дотоод агууламж ба гадаад орчны хоорондох саад тотгорыг бий болгоход оршино.
2. Цитоплазм ба гадаад орчны хоорондох бодисын солилцоог хангах. Ус, ион, органик бус ба органик молекулууд эсэд ордог (тээврийн функц). Эсэд үүссэн бүтээгдэхүүн (нууцлах функц) нь гадаад орчинд гадагшилдаг.
3. Тээвэр. Мембранаар тээвэрлэх нь янз бүрийн аргаар явагддаг. Идэвхгүй тээвэрлэлт нь эрчим хүчний зарцуулалтгүйгээр энгийн тархалт, осмос эсвэл зөөвөрлөгч уургийн тусламжтайгаар хялбар тархалтаар явагддаг. Идэвхтэй тээвэрлэлт нь зөөгч уургаар дамждаг бөгөөд эрчим хүчний оролтыг шаарддаг (жишээлбэл, натри-калийн шахуурга). сайтаас материал

Эндоцитозын үр дүнд биополимеруудын том молекулууд эсэд ордог. Энэ нь фагоцитоз ба пиноцитоз гэж хуваагддаг. Фагоцитоз нь эсэд том тоосонцорыг барьж, шингээх явдал юм. Энэ үзэгдлийг анх I.I. Мечников. Нэгдүгээрт, бодисууд сийвэнгийн мембран, тусгай рецепторын уурагтай наалддаг бөгөөд дараа нь мембран унжиж, хотгор үүсгэдэг.

Хоол боловсруулах вакуоль үүсдэг. Энэ нь эсэд нэвтэрсэн бодисыг шингээдэг. Хүн, амьтанд лейкоцитууд нь фагоцитозын чадвартай байдаг. Лейкоцитүүд бактери болон бусад хатуу хэсгүүдийг шингээдэг.

Пиноцитоз гэдэг нь ууссан бодис бүхий шингэн дуслыг барьж авах, шингээх үйл явц юм. Бодис нь мембраны уураг (рецептор) -д наалддаг бөгөөд уусмалын дусал мембранаар хүрээлэгдсэн бөгөөд вакуоль үүсгэдэг. ATP энерги зарцуулснаар пиноцитоз ба фагоцитоз үүсдэг.

1. Нууц үг. Шүүрэл - эсэд нийлэгжсэн бодисыг эсээс гадаад орчинд гаргах. Гормонууд, полисахаридууд, уурагууд, өөхний дуслууд нь мембранаар холбогдсон цэврүүт дотор байрладаг бөгөөд плазмалемма руу ойртдог. Мембранууд нэгдэж, весикулын агууламж нь эсийн эргэн тойрон дахь орчинд гардаг.
2. Эд эс дэх эсийн холболт (атираат ургалтаас болж).
3. Хүлээн авагч. Мембран дахь олон тооны рецепторууд байдаг - тусгай уурагууд, тэдгээрийн үүрэг нь гаднаас эсийн дотор талд дохио дамжуулах явдал юм.

1. Хаалт- хүрээлэн буй орчинтой зохицуулалттай, сонгомол, идэвхгүй, идэвхтэй бодисын солилцоог хангадаг.

Эсийн мембранууд байдаг сонгомол нэвчилт: глюкоз, амин хүчил, өөхний хүчил, глицерин ба ионууд нь аажмаар тархдаг, мембранууд өөрсдөө энэ үйл явцыг идэвхтэй зохицуулдаг - зарим бодисууд дамжин өнгөрдөг бол бусад нь тийм биш юм.

2. Тээвэрлэлт- эс дотор болон гадагш бодис тээвэрлэх нь мембранаар дамждаг. Мембранаар тээвэрлэх нь: шим тэжээлийг хүргэх, бодисын солилцооны эцсийн бүтээгдэхүүнийг зайлуулах, янз бүрийн бодисыг ялгаруулах, ионы градиент үүсгэх, эсийн үйл ажиллагаанд шаардлагатай рН, ионы зохих концентрацийг хадгалах. эсийн ферментүүд.

Бодисыг эсэд оруулах эсвэл эсээс гадагшлуулах үндсэн дөрвөн механизм байдаг.

a) идэвхгүй (тархалт, осмос) (эрчим хүч шаарддаггүй)

Тархалт

Нэг бодисын молекулууд эсвэл атомууд нөгөө бодисын молекулууд эсвэл атомуудын хооронд тархах нь эзэлсэн эзэлхүүний хэмжээнд тэдгээрийн концентрацийг аяндаа тохируулахад хүргэдэг. Зарим тохиолдолд бодисын аль нэг нь тэнцвэржүүлсэн концентрацитай байдаг бөгөөд нэг нь нэг бодис нөгөөд тархах тухай ярьдаг. Энэ тохиолдолд бодисыг өндөр концентрацитай бүсээс бага концентрацитай бүс рүү (концентрацийн градиент векторын дагуу) шилжүүлдэг. (Зураг 2.4).

Цагаан будаа. 2.4. Тархалтын процессын схем

Осмос

Уусгагчийн молекулуудын хагас нэвчдэг мембранаар ууссан бодисын бага концентрацитай эзэлхүүнээс ууссан бодисын өндөр концентрацид шилжих үйл явц. (Зураг 2.5).

Цагаан будаа. 2.5. Осмос процессын диаграмм

b) Идэвхтэй тээвэрлэлт (эрчим хүчний зардал шаардагдана)

Кали-натрийн насос (натри-калийн насос)- натрийн ион (эсээс гадагш) ба калийн ионыг (эс рүү) идэвхтэй холбосон трансмембранаар тээвэрлэх механизм нь концентрацийн градиентба трансмембран потенциалын зөрүү. Сүүлийнх нь эс, эрхтнүүдийн олон үйл ажиллагааны үндэс суурь болдог: булчирхайн эсийн шүүрэл, булчингийн агшилт, дамжуулалт. мэдрэлийн импульсгэх мэт. (Зураг 2.6).

Цагаан будаа. 2.6. Кали-натрийн насосны ажиллагааны схем

Эхний шатанд Na + /K + -ATPase фермент нь мембраны дотор талаас гурван Na + ионыг холбодог. Эдгээр ионууд нь ATPase-ийн идэвхтэй хэсгийн бүтцийг өөрчилдөг. Дараа нь фермент нь ATP-ийн нэг молекулыг гидролизлэх чадвартай. Гидролизийн дараа ялгарсан энерги нь зөөвөрлөгчийн конформацийг өөрчлөхөд зарцуулагддаг бөгөөд үүнээс болж гурван Na + ион ба PO 4 3− ион (фосфат) мембраны гадна талд байрладаг. Энд Na + ионууд хуваагдаж, PO 4 3− хоёр K + ионоор солигдоно. Үүний дараа фермент анхны хэлбэртээ буцаж ирдэг ба K + ионууд нь мембраны дотор талд байдаг. Энд K + ионууд хуваагдаж, тээвэрлэгч дахин ажиллахад бэлэн байна.

Үүний үр дүнд эсийн гаднах орчинд Na+ ионы өндөр концентраци, эсийн дотор K+ өндөр концентраци үүсдэг. Энэ концентрацийн ялгаа нь мэдрэлийн импульс дамжуулах үед эсүүдэд ашиглагддаг.

в) Эндоцитоз (фагоцитоз, пиноцитоз)

Фагоцитоз(эсээр хооллох) - эукариот эс, бактери, вирус, үхсэн эсийн үлдэгдэл гэх мэт хатуу биетүүдийг эсэд шингээх үйл явц. Шингээсэн объектын эргэн тойронд эсийн доторх том вакуоль (фагосом) үүсдэг. Фагосомын хэмжээ 250 нм ба түүнээс дээш байдаг. Фагосом нь анхдагч лизосомтой нийлж хоёрдогч лизосом үүсгэдэг. Хүчиллэг орчинд гидролитик ферментүүд нь хоёрдогч лизосом дахь макромолекулуудыг задалдаг. Дараа нь задралын бүтээгдэхүүн (амин хүчил, моносахарид болон бусад ашигтай бодисууд) нь лизосомын мембранаар дамжин эсийн цитоплазм руу ордог. Фагоцитоз нь маш өргөн тархсан байдаг. Өндөр зохион байгуулалттай амьтан, хүний ​​хувьд фагоцитозын үйл явц нь хамгаалалтын үүрэг гүйцэтгэдэг. Лейкоцит ба макрофагуудын фагоцитийн идэвхжил нь бие махбодийг эмгэг төрүүлэгч бичил биетүүд болон бусад хүсээгүй тоосонцороос хамгаалахад чухал үүрэг гүйцэтгэдэг. Фагоцитозыг анх Оросын эрдэмтэн И.И.Мечников тодорхойлсон (Зураг 2.7)

пиноцитоз(эсээр уух) - эсийг шингээх үйл явц шингэн үе шат-аас орчинуусдаг бодис, түүний дотор том молекул (уураг, полисахарид гэх мэт) агуулсан. Пиноцитозын үед эндосом гэж нэрлэгддэг жижиг весикулууд нь мембранаас эс рүү ордог. Тэдгээр нь фагосомоос жижиг хэмжээтэй (150 нм хүртэл хэмжээтэй) бөгөөд ихэвчлэн том тоосонцор агуулаагүй байдаг. Эндосом үүссэний дараа анхдагч лизосом түүнд ойртож, эдгээр хоёр мембраны цэврүү нийлдэг. Үүссэн органеллийг хоёрдогч лизосом гэж нэрлэдэг. Пиноцитозын процессыг бүх эукариот эсүүд байнга явуулдаг. (Зураг 7)

Рецептороор дамждаг эндоцитоз - эсийн мембран эс рүү товойж, хил хязгаартай нүх үүсгэдэг идэвхтэй өвөрмөц үйл явц. Хилтэй нүхний эсийн доторх тал нь дасан зохицох уургийн багцыг агуулдаг. Эсийн гадаргуу дээрх тусгай рецепторуудтай холбогддог макромолекулууд нь пиноцитозын улмаас эсэд нэвтэрч буй бодисуудаас хамаагүй өндөр хурдтайгаар дотогшоо дамждаг.

Цагаан будаа. 2.7. Эндоцитоз

г) Экзоцитоз (сөрөг фагоцитоз ба пиноцитоз)

Эсийн доторх цэврүү (мембран цэврүү) нь эсийн гаднах мембрантай нийлдэг эсийн процесс. Экзоцитозын үед шүүрлийн цэврүү (экзоцит цэврүү) -ийн агууламж гаднаас гарч, тэдгээрийн мембран нь эсийн мембрантай нийлдэг. Бараг бүх макромолекулын нэгдлүүд (уураг, пептидийн гормон гэх мэт) эсээс ийм байдлаар ялгардаг. (Зураг 2.8)

Цагаан будаа. 2.8. Экзоцитозын схем

3. Биопотенциал үүсгэх ба дамжуулах- эс дэх мембраны тусламжтайгаар ионуудын тогтмол концентрацийг хадгалдаг: эсийн доторх K + ионы агууламж гаднаас хамаагүй өндөр, Na + -ийн концентраци хамаагүй бага байдаг нь маш чухал юм. Учир нь энэ нь мембран дээрх боломжит ялгааг хадгалж, мэдрэлийн импульс үүсгэдэг.

4. Механик- эсийн бие даасан байдал, түүний эсийн доторх бүтэц, түүнчлэн бусад эсүүдтэй (эдэд) холболтыг баталгаажуулдаг.

5. Эрчим хүч- хлоропласт дахь фотосинтез ба митохондри дахь эсийн амьсгалын үед уурагууд оролцдог мембрануудад энерги дамжуулах системүүд ажилладаг;

6. Хүлээн авагч- мембран дахь зарим уураг нь рецептор (эс тодорхой дохиог хүлээн авдаг молекулууд) юм.

7. ФерментийнМембран уураг нь ихэвчлэн фермент юм. Жишээлбэл, гэдэсний хучуур эдийн эсийн сийвэнгийн мембран нь хоол боловсруулах ферментийг агуулдаг.

8. Матриц- мембраны уургийн тодорхой харьцангуй байрлал, чиг баримжаа, тэдгээрийн оновчтой харилцан үйлчлэлийг хангадаг;

9. Эсийн шошго- мембран дээр маркерын үүрэг гүйцэтгэдэг эсрэгтөрөгч байдаг - эсийг тодорхойлох боломжийг олгодог "шошго". Эдгээр нь "антенн" үүргийг гүйцэтгэдэг гликопротейн (өөрөөр хэлбэл салаалсан олигосахаридын хажуугийн гинж бүхий уураг) юм. Тэмдэглэгээний тусламжтайгаар эсүүд бусад эсийг таньж, тэдэнтэй хамтран ажилладаг, жишээлбэл, эрхтэн, эд эсийг үүсгэх үед. Мөн дархлааны систем нь гадны эсрэгтөрөгчийг таних боломжийг олгодог.

Эсийн нэгдэл

Эсийн найрлагад нүүрс ус, өөх тос, уураг орно. Эдгээр бүх бодисууд эсийн цитоплазмд янз бүрийн хэмжээ, хэлбэрийн дусал, үр тариа хэлбэрээр хуримтлагддаг. Тэдгээрийг үе үе эсэд нэгтгэж, бодисын солилцооны үйл явцад ашигладаг.

Цитоплазм

Энэ нь плазмын мембран, цөмгүй амьд эсийн (протопласт) нэг хэсэг юм. Цитоплазмын найрлагад: цитоплазмын матриц, цитоскелетон, органелл ба орцууд (заримдаа орц, вакуолын агууламжийг цитоплазмын амьд бодис гэж ангилдаггүй). Цитоплазм нь плазмын мембранаар гадаад орчноос тусгаарлагдсан эсийн дотоод хагас шингэн орчин юм. Эукариот эсийн цитоплазм нь цөм болон янз бүрийн эрхтэнүүдийг агуулдаг. Энэ нь мөн янз бүрийн орцуудыг агуулдаг - эсийн үйл ажиллагааны бүтээгдэхүүн, вакуолууд, түүнчлэн эсийн араг ясыг бүрдүүлдэг хамгийн жижиг хоолой, утаснууд. Цитоплазмын үндсэн бодисын найрлагад уураг давамгайлдаг.

Цитоплазмын үйл ажиллагаа

1) бодисын солилцооны үндсэн процессууд үүнд явагддаг.

2) цөм ба бүх органеллуудыг нэг цогц болгон нэгтгэж, тэдгээрийн харилцан үйлчлэлийг баталгаажуулдаг.

3) хөдөлгөөн, цочромтгой байдал, бодисын солилцоо, нөхөн үржихүй.

Хөдөлгөөн нь янз бүрийн хэлбэрээр илэрдэг:

Эсийн цитоплазмын эсийн доторх хөдөлгөөн.

амеба хөдөлгөөн. Хөдөлгөөний энэ хэлбэр нь цитоплазмаар псевдоподи үүсэх замаар нэг юмуу өөр өдөөгч рүү эсвэл түүнээс холдох хэлбэрээр илэрхийлэгддэг. Хөдөлгөөний энэ хэлбэр нь амеба, цусны лейкоцитууд, түүнчлэн зарим эд эсийн эсүүдэд байдаг.

Гялалзсан хөдөлгөөн. Энэ нь жижиг протоплазмын ургамлуудын цохилт хэлбэрээр илэрдэг - цилиа ба туг (цилиат, олон эст амьтдын хучуур эд, эр бэлгийн эс гэх мэт).

агшилтын хөдөлгөөн. Энэ нь цитоплазмд миофибриллийн тусгай органоид байдаг тул богиноссон эсвэл уртассан нь эсийн агшилт, тайвшралд хувь нэмэр оруулдаг. Агших чадвар нь булчингийн эсүүдэд хамгийн их хөгждөг.

Цочромтгой байдал нь бодисын солилцоо, энергийг өөрчлөх замаар эсүүд цочролд хариу үйлдэл үзүүлэх чадвараар илэрхийлэгддэг.

эсийн араг яс

Эукариот эсийн ялгаатай шинж чанаруудын нэг нь түүний цитоплазмд микротубул болон уургийн утаснуудын багц хэлбэрээр араг ясны формацууд байдаг. Цитоплазмын гаднах цитоплазмын мембран ба цөмийн мембрантай нягт холбоотой цитоскелетоны элементүүд нь цитоплазмд нарийн төвөгтэй холбоос үүсгэдэг.

Цитоскелет нь микротубулууд, микрофиламентууд, микротрабекуляр системээс үүсдэг. Цитоскелет нь эсийн хэлбэрийг тодорхойлж, эсийн хөдөлгөөн, эсийн хуваагдал, хөдөлгөөн, эрхтэн эсийн доторх тээвэрлэлтэд оролцдог.

бичил гуурсан хоолойбүх эукариот эсүүдэд агуулагддаг ба хөндий салаагүй цилиндр хэлбэртэй, диаметр нь 30 нм-ээс хэтрэхгүй, хананы зузаан нь 5 нм. Тэдгээрийн урт нь хэд хэдэн микрометр байж болно. Амархан задалж дахин угсарна. Микротубулын хана нь ихэвчлэн уургийн тубулины спираль хэлбэрээр овоолсон дэд хэсгүүдээс бүрддэг. (Зураг 2.09)

Микротубулын үүрэг:

1) туслах функцийг гүйцэтгэх;

2) хуваах ээрэхийг бүрдүүлэх; эсийн туйл руу хромосомын зөрүүг хангах; эсийн органеллуудын хөдөлгөөнийг хариуцдаг;

3) эсийн доторх тээвэрлэлт, шүүрэл, эсийн хана үүсэхэд оролцох;

4) нь цилиа, туг, суурь бие, центриолуудын бүтцийн бүрэлдэхүүн хэсэг юм.

Микрофиламентуудбулчингийн актинтай ойрхон актин уургаас бүрдэх 6 нм диаметртэй утаснуудаар дүрслэгддэг. Актин нь эсийн уургийн нийт хэмжээний 10-15% -ийг бүрдүүлдэг. Ихэнх амьтны эсүүдэд плазмын мембраны доор актин утас ба тэдгээртэй холбоотой уургийн нягт сүлжээ үүсдэг.

Актинаас гадна миозин утаснууд нь эсэд байдаг. Гэсэн хэдий ч тэдний тоо хамаагүй бага байна. Актин ба миозины харилцан үйлчлэлийн улмаас булчингийн агшилт үүсдэг. Микрофиламентууд нь бүхэл эс эсвэл түүний доторх бие даасан бүтцийн хөдөлгөөнтэй холбоотой байдаг. Зарим тохиолдолд хөдөлгөөнийг зөвхөн актин утаснууд, бусад тохиолдолд миозинтэй хамт актинаар хангадаг.

Микрофиламентуудын үүрэг

1) механик хүч чадал

2) эс хэлбэрээ өөрчлөх, хөдлөх боломжийг олгодог.

Цагаан будаа. 2.09. эсийн араг яс

Органелл (эсвэл органелл)

гэж хуваагддаг мембран бус, нэг мембран, давхар мембран.

TO мембран бус органеллЭукариот эсүүд нь өөрийн хаалттай мембрангүй органеллуудыг агуулдаг, тухайлбал: рибосомуудтубулин микротубулын үндсэн дээр бүтээгдсэн органеллууд - эсийн төв (центриолууд)Тэгээд Хөдөлгөөний эрхтэнүүд (флагелла ба cilia).Ихэнх нэг эст организмын эсүүд болон дээд (газар дээрх) ургамлын дийлэнх хэсэгт центриолууд байдаггүй.

TO нэг мембрантай органеллуудхолбогдох: эндоплазмын торлог бүрхэвч, Гольджи аппарат, лизосом, пероксисом, сферосом, вакуоль болон бусад.Бүх нэг мембрантай органеллууд нь нэг эсийн системд холбогдсон байдаг. Ургамлын эсэд тусгай лизосомууд, амьтны эсүүдэд тусгай вакуолууд байдаг: хоол боловсруулах, ялгаруулах, агшилт, фагоцит, автофагоцит гэх мэт.

TO хоёр мембрантай органеллуудхолбогдох митохондри ба пластидууд.

Мембран бус органеллууд

A) рибосомуудБүх организмын эсүүдэд байдаг органеллууд. Эдгээр нь 20 нм диаметртэй бөмбөрцөг хэсгүүдээр дүрслэгдсэн жижиг органеллууд юм. Рибосомууд нь том ба жижиг гэсэн тэгш бус хэмжээтэй хоёр дэд хэсгээс бүрдэнэ. Рибосомууд нь уураг ба рибосомын РНХ (rRNA) -аас бүрдэнэ. Рибосомын хоёр үндсэн төрөл байдаг: эукариот (80S) ба прокариот (70S).

Эсийн нутагшуулалтаас хамааран цитоплазмд байрладаг чөлөөт рибосомууд байдаг, уураг нийлэгжүүлдэг ба хавсарсан рибосомууд - EPR мембраны гаднах гадаргуутай том дэд хэсгүүдтэй холбоотой рибосомууд, Гольджи цогцолбор руу ордог уургийг нийлэгжүүлж, дараа нь ялгардаг. эс. Уургийн нийлэгжилтийн үед рибосомууд нь нэгдлүүд болох полирибосомууд (полисомууд) болж хувирдаг.

Эукариот рибосомууд нь цөмд үүсдэг. Нэгдүгээрт, рРНХ нь цөмийн ДНХ дээр нийлэгжиж, дараа нь цитоплазмаас ирж буй рибосомын уургаар бүрхэгдэж, хүссэн хэмжээгээр задарч, рибосомын дэд нэгжүүдийг үүсгэдэг. Цөмд бүрэн үүссэн рибосом байдаггүй. Дэд хэсгүүдийг бүхэлд нь рибосом болгон нэгтгэх нь дүрмээр бол уургийн биосинтезийн үед цитоплазмд тохиолддог.

Рибосомууд нь бүх организмын эсүүдэд байдаг. Тус бүр нь жижиг, том хоёр ширхэгээс бүрдэнэ. Рибосомууд нь уураг ба РНХ-ээс тогтдог.

Функцүүд

уургийн нийлэгжилт.

Синтез болсон уураг нь эхлээд эндоплазмын торлог бүрхэвчийн суваг, хөндийд хуримтлагдаж, дараа нь эсийн эрхтэн, хэсгүүдэд зөөгддөг. Түүний мембран дээр байрлах EPS ба рибосомууд нь уургийн биосинтез, тээвэрлэлтийн нэг аппарат юм. (Зураг 2.10-2.11).

Цагаан будаа. 2.10. Рибосомын бүтэц

Цагаан будаа. 2.11. Рибосомын бүтэц

C) эсийн төв (центриолууд)

Центриол нь цилиндр (0.3 мкм урт, 0.1 мкм диаметртэй) бөгөөд хана нь хоорондоо тодорхой интервалтайгаар хөндлөн холбоосоор холбогдсон гурван нийлсэн микро гуурсан (9 гурвалсан) есөн бүлгээс бүрддэг. Ихэнхдээ центриолууд хосолсон байдаг бөгөөд тэдгээр нь хоорондоо зөв өнцгөөр байрладаг. Хэрэв центриол нь цилиум эсвэл тугны ёроолд байрладаг бол түүнийг суурь бие гэж нэрлэдэг.

Бараг бүх амьтны эсүүд эсийн төвийн дунд элемент болох хос центриолтой байдаг.

Хуваагдахын өмнө центриолууд нь эсрэг туйл руу шилжиж, тэдгээрийн ойролцоо охин центриол гарч ирдэг. Эсийн өөр өөр туйлуудад байрлах центриолуудаас бие бие рүүгээ ургадаг микротубулууд үүсдэг.

Функцүүд

1) охин эсүүдийн хооронд генетикийн материалыг жигд хуваарилахад хувь нэмэр оруулдаг митозын ээрэхийг үүсгэдэг;

2) эсийн араг ясны зохион байгуулалтын төв юм. Булангийн утаснуудын нэг хэсэг нь хромосомтой холбогддог.

Центриолууд нь цитоплазмын өөрөө нөхөн үржихүйн эрхтэн юм. Эдгээр нь одоо байгаа зүйлсийн давхардлын үр дүнд үүсдэг. Энэ нь центриолууд хуваагдах үед тохиолддог. Төлөвшөөгүй центриол нь 9 дан микротубулийг агуулдаг; Микротубул бүр нь боловсорч гүйцсэн центриолын онцлог шинж чанартай гурвалсан угсралтын загвар юм. (Зураг 2.12).

Цетриолууд нь доод ургамлын (замаг) эсүүдэд байдаг.

Цагаан будаа. 2.12. эсийн төвийн центриолууд

Нэг мембрантай органеллууд

D) Эндоплазмын торлог бүрхэвч (ER)

Цитоплазмын бүх дотоод бүс нь олон тооны жижиг суваг, хөндийгөөр дүүрсэн байдаг бөгөөд тэдгээрийн хана нь плазмын мембрантай төстэй бүтэцтэй мембран юм. Эдгээр сувгууд нь салаалж, бие биетэйгээ холбогдож, эндоплазмын тор гэж нэрлэгддэг сүлжээг үүсгэдэг. Эндоплазмын торлог бүрхэвч нь бүтцийн хувьд нэг төрлийн бус байдаг. Хоёр төрлийг мэддэг - мөхлөгтТэгээд гөлгөр.

Мөхлөгт сүлжээний суваг, хөндийн мембран дээр олон жижиг бөөрөнхий биетүүд байдаг. рибосомЭнэ нь мембраныг бүдүүлэг харагдуулдаг. Гөлгөр эндоплазмын торлог бүрхэвч нь гадаргуу дээрээ рибосом агуулдаггүй. EPS нь олон төрлийн функцийг гүйцэтгэдэг.

Функцүүд

Мөхлөгт эндоплазмын торлогийн гол үүрэг бол рибосомд явагддаг уургийн нийлэгжилтэнд оролцох явдал юм. Гөлгөр эндоплазмын торлог бүрхэвч дээр липид ба нүүрс ус нийлэгждэг. Эдгээр бүх синтезийн бүтээгдэхүүнүүд нь суваг, хөндийд хуримтлагдаж, дараа нь янз бүрийн эсийн органелл руу зөөгдөж, цитоплазмд эсийн нэгдэл хэлбэрээр хуримтлагддаг. ER нь эсийн үндсэн эрхтэнүүдийг холбодог (Зураг 2.13).

Цагаан будаа. 2.13. Эндоплазмын торлог бүрхэвч (ER) буюу торлог бүрхэвчийн бүтэц

D) Голжийн аппарат

Энэхүү органоидын бүтэц нь янз бүрийн хэлбэртэй байсан ч ургамал, амьтны организмын эсүүдтэй төстэй байдаг. Олон чухал үүргийг гүйцэтгэдэг.

нэг мембрантай органелл. Энэ нь өргөссөн ирмэг бүхий хавтгайрсан "танк" -ын овоо бөгөөд тэдгээртэй жижиг нэг мембрантай цэврүүт (Голги цэврүү) систем холбогдсон байдаг. Голги цэврүүнүүд нь голчлон ER-тэй зэргэлдээх тал болон яндангийн захын дагуу төвлөрдөг. Тэд уураг, липидийг Голги аппарат руу шилжүүлдэг гэж үздэг бөгөөд молекулууд нь савнаас танк руу шилжиж, химийн өөрчлөлтөд ордог.

Эдгээр бүх бодисууд эхлээд хуримтлагдаж, химийн хувьд илүү нарийн төвөгтэй болж, дараа нь том жижиг цэврүү хэлбэрээр цитоплазмд орж, амьдралынхаа туршид эсэд өөрөө хэрэглэгдэх, эсхүл түүнээс салгаж, биед хэрэглэдэг. (Зураг 2.14-2.15).

Цагаан будаа. 2.14. Голги аппаратын бүтэц

Функцүүд:

Уураг, липид, нүүрс усыг өөрчлөх, хуримтлуулах;

Ирж буй органик бодисын мембраны цэврүүт (цэврүүт) савлагаа;

Лизосом үүсэх газар;

Нууцлалын функцтэй тул Голги аппарат нь шүүрлийн эсүүдэд сайн хөгжсөн байдаг.

Цагаан будаа. 2.15. Голги цогцолбор

E) Лизосом

Тэд жижиг дугуй хэлбэртэй биетэй. Лизосомын дотор уураг, өөх тос, нүүрс ус, нуклейн хүчлийг задалдаг ферментүүд байдаг. Лизосомууд цитоплазмд орсон хүнсний хэсгүүдэд ойртож, түүнтэй нэгдэж, нэг хоол боловсруулах вакуоль үүсдэг бөгөөд дотор нь лизосомын ферментүүдээр хүрээлэгдсэн хүнсний хэсгүүд байдаг.

Лизосомын ферментүүд нь барзгар ER дээр нийлэгжиж, Голги аппарат руу шилжиж, тэдгээр нь өөрчлөгдөж, лизосомын мембраны цэврүүтүүдэд савлагддаг. Лизосом нь 20-60 төрлийн гидролитик фермент агуулж болно. Ферментийн нөлөөгөөр бодисыг задлахыг нэрлэдэг лизис.

Анхдагч ба хоёрдогч лизосомууд байдаг. Анхан шатны лизосомыг Голги аппаратаас нахиалах лизосом гэж нэрлэдэг.

Хоёрдогч лизосомыг лизосом гэж нэрлэдэг бөгөөд анхдагч лизосомыг эндоцитик вакуолуудтай нэгтгэсний үр дүнд үүсдэг. Энэ тохиолдолд тэд фагоцитоз эсвэл пиноцитозоор эсэд нэвтэрсэн бодисыг шингээдэг тул тэдгээрийг хоол боловсруулах вакуоль гэж нэрлэж болно.

Лизосомын үүрэг:

1) эндоцитозын үед эсэд баригдсан бодис, тоосонцорыг задлах (бактери, бусад эсүүд),

2) аутофаги - эсэд шаардлагагүй бүтцийг устгах, жишээлбэл, хуучин органеллуудыг шинээр солих, эс доторх уураг болон бусад бодисыг задлах,

3) автолиз - эсийг өөрөө шингээж, түүний үхэлд хүргэдэг (заримдаа энэ үйл явц нь эмгэг биш боловч организмын хөгжил эсвэл зарим тусгай эсүүдийн ялгаралыг дагалддаг) (Зураг 2.16-2.17).

Жишээ нь мэлхий болж хувирах үед сүүлний эс дэх лизосомууд түүнийг шингээдэг: сүүл нь алга болж, энэ үйл явцын явцад үүссэн бодисууд бие махбодын бусад эсүүдэд шингэж, хэрэглэдэг.

Цагаан будаа. 2.16. Лизосом үүсэх

Цагаан будаа. 2.17. Лизосомын үйл ажиллагаа

G) Пероксисом

Бүтцийн хувьд лизосомтой төстэй органеллууд, 50 орчим фермент агуулсан нэгэн төрлийн матрицтай 1.5 мкм хүртэлх диаметртэй цэврүүнүүд.

Каталаза нь устөрөгчийн хэт исэл 2H 2 O 2 → 2H 2 O + O 2 задралыг үүсгэж, липидийн хэт исэлдэлтээс сэргийлдэг.

Пероксисомууд нь өмнө нь байсан нахиалах замаар үүсдэг, өөрөөр хэлбэл. Эдгээр нь ДНХ агуулаагүй ч өөрөө нөхөн үржих чадвартай эрхтэн юм. Тэдэнд агуулагдах ферментийн нөлөөгөөр ургадаг бөгөөд барзгар EPS болон гиалоплазмд пероксисомын ферментүүд үүсдэг. (Зураг 2.18).

Цагаан будаа. 2.18. Пероксисом (төв дэх талст нуклеоид)

H) Вакуоль

Нэг мембрантай органеллууд. Вакуолууд нь органик болон органик бус бодисын усан уусмалаар дүүрсэн "танк" юм. ER ба Голги аппарат нь вакуоль үүсэхэд оролцдог.

Залуу ургамлын эсүүд нь олон жижиг вакуолуудыг агуулдаг бөгөөд дараа нь эс ургаж, ялгарах явцдаа бие биетэйгээ нийлж нэг том төв вакуоль үүсгэдэг.

Төвийн вакуоль нь боловсорч гүйцсэн эсийн эзлэхүүний 95% -ийг эзэлдэг бол цөм ба органеллууд нь эсийн мембран руу түлхэгддэг. Ургамлын вакуольыг хүрээлж буй мембраныг нэрлэдэг тонопласт.

Ургамлын вакуолыг дүүргэх шингэнийг эсийн шүүс гэж нэрлэдэг. Эсийн шүүсний найрлагад усанд уусдаг органик болон органик бус давс, моносахарид, дисахарид, амин хүчил, бодисын солилцооны эцсийн буюу хортой бүтээгдэхүүн (гликозид, алкалоид), зарим пигмент (антоцианин) орно.

Органик бодисуудаас элсэн чихэр, уураг илүү их хадгалагддаг. Элсэн чихэр - ихэвчлэн уусмал хэлбэрээр, уураг нь EPR цэврүү болон Голги аппарат хэлбэрээр ирдэг бөгөөд үүний дараа вакуолууд нь хуурайшиж, алейроны үр тариа болж хувирдаг.

Амьтны эсүүд нь хоёрдогч лизосомын бүлэгт хамаарах жижиг хоол боловсруулах болон аутофаг вакуолуудыг агуулдаг ба гидролизийн фермент агуулдаг. Нэг эсийн амьтад мөн осморегуляц болон ялгарах функцийг гүйцэтгэдэг агшилтын вакуолуудтай байдаг.

Функцүүд

Ургамалд

1) шингэний хуримтлал, тургорыг хадгалах;

2) нөөц шим тэжээл, эрдэс давсны хуримтлал,

3) цэцэг, жимсийг будаж, улмаар жимс, үрийг тоос хүртэгч, түгээгчдийг татах.

Амьтанд:

4) хоол боловсруулах вакуолууд - органик макромолекулуудыг устгах;

5) агшилтын вакуолууд нь эсийн осмосын даралтыг зохицуулж, эсээс шаардлагагүй бодисыг зайлуулдаг.

6) фагоцитийн вакуолууд нь дархлааны эсүүдээр эсрэгтөрөгчийн фагоцитозын үед үүсдэг.

7) өөрийн эд эсийн дархлааны эсүүд фагоцитозын үед автофагоцитийн вакуолууд үүсдэг.

Хоёр мембрантай органелл (митохондри ба пластид)

Эдгээр органеллууд нь өөрийн ДНХ, уураг нийлэгжүүлэх аппараттай тул хагас бие даасан байдаг. Митохондри нь бараг бүх эукариот эсүүдэд байдаг. Пластидууд зөвхөн ургамлын эсэд байдаг.

I) митохондри

Эдгээр нь эсийн доторх бодисын солилцооны үйл явцыг эрчим хүчээр хангадаг органелл юм. Гиалоплазмд митохондри нь ихэвчлэн сарнисан тархсан байдаг, гэхдээ дотор нь тусгай эсүүдэрчим хүчний хамгийн их хэрэгцээтэй газруудад төвлөрдөг. Жишээлбэл, булчингийн эсүүдэд их хэмжээгээрмитохондри нь агшилтын фибрилүүдийн дагуу, эр бэлгийн эсийн тугны дагуу, бөөрний хоолойн хучуур эдэд, синапсуудын бүсэд төвлөрдөг. Митохондрийн ийм зохион байгуулалт нь тархалтын явцад ATP-ийн алдагдал багатай байдаг.

Гаднах мембран нь цитоплазмаас митохондрийг тусгаарлаж, өөрөө хаалттай, инвагинац үүсгэдэггүй. Дотоод мембран нь митохондрийн дотоод агуулгыг хязгаарладаг - матриц. Онцлог шинж чанар нь олон тооны инвагинаци үүсэх явдал юм - криста, үүнээс болж дотоод мембраны талбай нэмэгддэг. Кристагийн тоо, хөгжлийн зэрэг нь эд эсийн үйл ажиллагааны үйл ажиллагаанаас хамаарна. Митохондри нь өөрийн гэсэн удамшлын материалтай байдаг (Зураг 2.19).

Митохондрийн ДНХ нь битүү дугуй хэлбэртэй хос судалтай молекул бөгөөд хүний ​​эсэд 16569 хос нуклеотидын хэмжээтэй байдаг нь цөмд байрлах ДНХ-ээс ойролцоогоор 105 дахин бага юм. Митохондри нь өөрийн уургийн синтезийн системтэй байдаг бол митохондрийн мРНХ-ээс орчуулагдсан уургийн тоо хязгаарлагдмал байдаг. Митохондрийн ДНХ нь бүх митохондрийн уургийг кодлох боломжгүй. Митохондрийн уургийн ихэнх нь цөмийн генетикийн хяналтанд байдаг.

Цагаан будаа. 2.19. Митохондрийн бүтэц

Митохондрийн үйл ажиллагаа

1) ATP үүсэх

2) уургийн нийлэгжилт

3) тодорхой синтезд оролцох, жишээлбэл, стероид гормоны синтез (бөөрний дээд булчирхай)

4) ядарсан митохондри нь гадагшлуулах бүтээгдэхүүн, хортой бодис, жишээлбэл, хуримтлагдаж болно. бусад эсийн органеллуудын үүргийг гүйцэтгэх чадвартай

K) Пластид

пластидуудзөвхөн ургамалд байдаг органелл.

Гурван төрлийн пластид байдаг:

1) хлоропласт(ногоон пластидууд);

2) хромопластууд(пластидууд шар, улбар шар эсвэл улаан)

3) лейкопластууд(өнгөгүй пластидууд).

Ихэвчлэн эсэд зөвхөн нэг төрлийн пластид байдаг.

Хлоропластууд

Эдгээр органеллууд нь навч болон бусад ногоон ургамлын эрхтнүүдийн эсүүд, түүнчлэн төрөл бүрийн замагт байдаг. Өндөр ургамалд нэг эс нь ихэвчлэн хэдэн арван хлоропласттай байдаг. Хлоропластын ногоон өнгө нь тэдгээрт агуулагдах пигмент хлорофиллээс хамаардаг.

Хлоропласт бол нарны гэрлийн энергийг ашиглан органик бус бодисоос (CO 2 ба H 2 O) органик бодис (нүүрс ус) үүсэх фотосинтез явагддаг ургамлын эсийн үндсэн эрхтэн юм. Хлоропласт нь бүтцийн хувьд митохондритай төстэй.

Хлоропласт нь нарийн төвөгтэй бүтэцтэй байдаг. Тэдгээр нь гиалоплазмаас гадна болон дотоод хоёр мембранаар тусгаарлагддаг. Дотоод агуулгыг гэж нэрлэдэг стром. Дотор мембран нь хлоропласт доторх мембрануудын нарийн төвөгтэй, хатуу эмх цэгцтэй системийг бүрдүүлдэг бөгөөд хавтгай цэврүү хэлбэртэй байдаг. тилакоидууд.

Тилакоидууд овоолсон байна - үр тариазоосны баганатай төстэй . Мөхлөгүүд нь стромын тилакоидуудаар холбогдож, пластидын дагуу дамжин өнгөрдөг. (Зураг 2.20-2.22).Хлорофилл ба хлоропласт нь зөвхөн гэрэлд үүсдэг.

Цагаан будаа. 2.20. Хлоропластууд гэрлийн микроскопоор

Цагаан будаа. 2.21. Электрон микроскопоор хлоропластын бүтэц

Цагаан будаа. 2.22. Хлоропластуудын бүдүүвч бүтэц

Функцүүд

1) фотосинтез(гэрлийн энергийн улмаас органик бус бодисоос органик бодис үүсэх). Энэ үйл явцад хлорофилл гол үүрэг гүйцэтгэдэг. Энэ нь гэрлийн энергийг шингээж, фотосинтезийн урвалыг хэрэгжүүлэхэд чиглүүлдэг. Митохондри дахь нэгэн адил хлоропластуудад ATP нийлэгждэг.

2) амин хүчил, өөх тосны хүчлүүдийн нийлэгжилтэнд оролцох;

3) цардуулын түр зуурын нөөцийг хадгалах зориулалттай.

Лейкопласт- нарны гэрлээс далд эрхтний эсэд (үндэс, үндэслэг иш, булцуу, үр) байдаг жижиг өнгөгүй пластидууд. Тэдний бүтэц нь хлоропластын бүтэцтэй төстэй (Зураг 2.23).

Гэсэн хэдий ч хлоропластуудаас ялгаатай нь лейкопластууд нь дотоод мембраны систем муу хөгжсөн байдаг, учир нь Тэд нөөц шим тэжээл болох цардуул, уураг, липидийн нийлэгжилт, хуримтлалд оролцдог. Гэрэлд лейкопластууд хлоропласт болж хувирдаг.

Цагаан будаа. 2.23. Лейкопластын бүтэц

Хромопластууд- пластидууд улбар шар, улаан ба шар өнгө, энэ нь каротиноидуудын бүлэгт хамаарах пигментүүдээс үүдэлтэй. Хромопластууд нь олон ургамлын дэлбээний эсэд, боловсорч гүйцсэн жимс, ховор үндэс үр тариа, мөн намрын навчинд байдаг. Хромопластын дотоод мембраны систем ихэвчлэн байдаггүй. (Зураг 24).

Цагаан будаа. 2.24. Хромопластын бүтэц

Хромопластуудын ач холбогдлыг бүрэн тодруулаагүй байна. Тэдний ихэнх нь хөгширсөн пластид юм. Тэдгээр нь дүрмээр бол хлоропластуудаас үүсдэг бол хлорофилл ба дотоод мембраны бүтэц нь пластидуудад устаж, каротиноидууд хуримтлагддаг. Энэ нь намрын улиралд жимс боловсорч, навч шар өнгөтэй болсон үед тохиолддог. Хромопластуудын биологийн ач холбогдол нь цэцэг, жимсний тод өнгийг тодорхойлдог бөгөөд энэ нь шавьжийг хөндлөн тоос хүртэх, бусад амьтдыг жимс тараахад татдаг. Лейкопластууд нь мөн хромопласт болж хувирдаг.

Пластидын үүрэг

Хлорофилл дахь энгийн бус бодисоос органик бодисын нийлэгжилт органик нэгдлүүд: нүүрстөрөгчийн давхар исэлнарны гэрлийн квантуудын дэргэд ус - фотосинтез, Фотосинтезийн гэрлийн үе шатанд ATP синтез

Рибосом дахь уургийн нийлэгжилт (хлоропластын дотоод мембрануудын хооронд ДНХ, РНХ, рибосомууд байдаг тул хлоропласт, түүнчлэн митохондрид эдгээр органеллуудын үйл ажиллагаанд шаардлагатай уургийн нийлэгжилт явагддаг).

Хромопласт байгаа нь цэцэг, жимс жимсгэнэ, намрын навчны короллагийн шар, улбар шар, улаан өнгөөр ​​тайлбарлагддаг.

Лейкопласт нь хадгалах бодис (иш, үндэс, булцуунд) агуулдаг.

Хлоропласт, хромопласт, лейкопластууд нь эсийг солилцох чадвартай. Тиймээс намрын улиралд жимс боловсорч гүйцсэн эсвэл навчны өнгө өөрчлөгдөхөд хлоропластууд хромопласт болж, лейкопластууд нь хлоропласт болж хувирдаг, жишээлбэл, төмсний булцуу ногоон өнгөтэй болдог.

Хувьслын утгаараа пластидын анхдагч, анхны төрөл нь хлоропласт бөгөөд үүнээс бусад хоёр төрлийн пластидууд үүссэн. Пластидууд олон байдаг нийтлэг шинж чанаруудмитохондритай, тэдгээрийг цитоплазмын бусад бүрэлдэхүүн хэсгүүдээс ялгадаг. Энэ нь юуны түрүүнд өөрийн рибосом, ДНХ-тэй холбоотой хоёр мембраны бүрхүүл, харьцангуй генетикийн бие даасан байдал юм. Органеллуудын энэхүү өвөрмөц байдал нь пластид ба митохондригийн урьдал бодисууд нь бактери байсан бөгөөд хувьслын явцад эукариот эсэд орж, аажмаар хлоропласт, митохондри болж хувирсан гэсэн санааг бий болгосон. (Зураг 2.25).

Цагаан будаа. 2.25. Симбиогенезийн онолын дагуу митохондри ба хлоропласт үүсэх нь

Эс- амьд системийн анхан шатны нэгж. Амьд эсийн янз бүрийн бүтэц нь тодорхой функцийг гүйцэтгэх үүрэгтэй бөгөөд бүхэл бүтэн организмын эрхтнүүдийн нэгэн адил органелл гэж нэрлэгддэг. Эсийн доторх тусгай функцууд нь тодорхой хэлбэртэй эсийн доторх бүтэц, тухайлбал эсийн цөм, митохондри гэх мэт органеллуудын дунд тархдаг.

Эсийн бүтэц:

Цитоплазм. Плазмын мембран ба цөмийн хооронд хаалттай эсийн заавал байх хэсэг. ЦитозолЭнэ нь уургийн утас - эсийн араг ясны системээр нэвчсэн янз бүрийн давс, органик бодисын наалдамхай усан уусмал юм. Эсийн химийн болон физиологийн ихэнх процессууд цитоплазмд явагддаг. Бүтэц: Цитозол, эсийн араг яс. Чиг үүрэг: янз бүрийн органелл, эсийн дотоод орчин орно
плазмын мембран. Амьтан, ургамлын эс бүр нь хүрээлэн буй орчин эсвэл бусад эсүүдээс плазмын мембранаар хязгаарлагддаг. Энэ мембраны зузаан нь маш жижиг (ойролцоогоор 10 нм) тул зөвхөн электрон микроскопоор л харж болно.

Липидүүдтэдгээр нь мембраны давхар давхаргыг үүсгэдэг бөгөөд уураг нь түүний бүх зузааныг нэвт шингээж, липидийн давхаргад өөр өөр гүнд дүрж, эсвэл мембраны гадна болон дотоод гадаргуу дээр байрладаг. Бусад бүх эрхтэний мембраны бүтэц нь плазмын мембрантай төстэй. Бүтэц: липид, уураг, нүүрс усны давхар давхарга. Чиг үүрэг: хязгаарлах, эсийн хэлбэрийг хадгалах, гэмтлээс хамгаалах, бодисыг хүлээн авах, зайлуулах зохицуулагч.

Лизосомууд. Лизосомууд нь мембраны органелл юм. Тэд зууван хэлбэртэй, 0.5 микрон диаметртэй. Эдгээр нь органик бодисыг задалдаг ферментийн багцыг агуулдаг. Лизосомын мембран нь маш бат бөх бөгөөд өөрийн ферментийг эсийн цитоплазмд нэвтрүүлэхээс сэргийлдэг боловч хэрэв лизосом нь гадны нөлөөллөөс болж гэмтсэн бол бүхэл эс эсвэл түүний хэсэг устаж үгүй ​​болно.
Лизосом нь ургамал, амьтан, мөөгөнцрийн бүх эсэд байдаг.

Төрөл бүрийн органик тоосонцорыг задлах замаар лизосомууд нь эс дэх химийн болон эрчим хүчний процессуудад нэмэлт "түүхий эд" өгдөг. Өлсгөлөнгийн үед лизосомын эсүүд эсийг үхэлгүйгээр зарим органеллуудыг боловсруулдаг. Ийм хэсэгчилсэн боловсруулалт нь эсийг хэсэг хугацаанд шаардлагатай хамгийн бага шим тэжээлээр хангадаг. Заримдаа лизосомууд нь бүхэл бүтэн эсүүд болон эсийн бүлгүүдийг шингээдэг бөгөөд энэ нь амьтны хөгжлийн үйл явцад чухал үүрэг гүйцэтгэдэг. Үүний нэг жишээ бол мэлхий болон хувирахдаа сүүлээ алдсан явдал юм. Бүтэц: зууван хэлбэрийн цэврүү, гадна талын мембран, дотор нь фермент. Чиг үүрэг: органик бодисыг задлах, үхсэн эрхтэнүүдийг устгах, зарцуулсан эсийг устгах.

Голги цогцолбор. Эндоплазмын торлог бүрхэвчийн хөндий ба гуурсан хоолойн хөндийд орж буй биосинтезийн бүтээгдэхүүнүүд Голги аппаратад төвлөрч, тээвэрлэгддэг. Энэ эрхтэний хэмжээ 5-10 мкм байна.

Бүтэц: мембранаар хүрээлэгдсэн хөндий (цэврүү). Чиг үүрэг: органик бодисыг хуримтлуулах, савлах, ялгаруулах, лизосом үүсгэх

Эндоплазмын торлог. Эндоплазмын тор нь эсийн цитоплазм дахь органик бодисыг нэгтгэх, тээвэрлэх систем бөгөөд энэ нь холбогдсон хөндийнүүдийн задгай бүтэц юм.
Олон тооны рибосомууд нь 20 нм диаметртэй бөмбөрцөг шиг харагддаг хамгийн жижиг эсийн органеллууд болох эндоплазмын торлог бүрхэвчийн мембранд наалддаг. ба РНХ, уурагаас бүрддэг. Рибосомууд нь уургийн нийлэгжилт явагддаг газар юм. Дараа нь шинээр нийлэгжсэн уураг нь хөндий ба гуурсан хоолойн системд орж, эсийн дотор шилждэг. Мембранаас хөндий, хоолой, гуурсан хоолой, рибосомын мембраны гадаргуу дээр. Чиг үүрэг: рибосомын тусламжтайгаар органик бодисын нийлэгжилт, бодисыг тээвэрлэх.

Рибосомууд. Рибосомууд нь эндоплазмын торлог бүрхэвчийн мембранд наалддаг эсвэл цитоплазмд чөлөөтэй байрладаг, бүлгээрээ байрладаг бөгөөд тэдгээрт уураг нийлэгждэг. Уургийн найрлага, рибосомын РНХ Үйл ажиллагаа: уургийн биосинтезийг (уургийн молекулын угсралтыг) хангадаг.
Митохондри. Митохондри бол энергийн органелл юм. Митохондрийн хэлбэр нь өөр, бусад нь саваа хэлбэртэй, дундаж диаметр нь 1 микрон судалтай байж болно. ба 7 мкм урт. Митохондрийн тоо нь эсийн функциональ үйл ажиллагаанаас хамаардаг бөгөөд шавьжны нисдэг булчинд хэдэн арван мянгад хүрч чаддаг. Митохондри нь гаднах мембранаар хязгаарлагддаг бөгөөд түүний доор олон тооны ургалт үүсгэдэг дотоод мембран байдаг - cristae.

Митохондри дотор РНХ, ДНХ, рибосомууд байдаг. Түүний мембранд тусгай ферментүүд суурилагдсан бөгөөд тэдгээрийн тусламжтайгаар хүнсний бодисын энерги нь эсийн болон бүхэлдээ организмын амьдралд шаардлагатай митохондри дахь ATP энерги болж хувирдаг.

Мембран, матриц, ургалт - cristae. Чиг үүрэг: ATP молекулын нийлэгжилт, өөрийн уургийн нийлэгжилт, нуклейн хүчил, нүүрс ус, липид, өөрийн рибосом үүсэх.

пластидууд. Зөвхөн ургамлын эсэд: лейкопласт, хлоропласт, хромопласт. Чиг үүрэг: нөөцийн органик бодисыг хуримтлуулах, тоос хүртэгч шавжийг татах, ATP ба нүүрс усны нийлэгжилт. Хлоропласт нь 4-6 микрон диаметртэй диск эсвэл бөмбөг хэлбэртэй байдаг. Давхар мембрантай - гадаад ба дотоод. Хлоропласт дотор ДНХ-ийн рибосомууд ба тусгай мембран бүтэц байдаг - грана, бие биетэйгээ болон хлоропластын дотоод мембрантай холбогддог. Хлоропласт бүр 50 орчим ширхэгийг агуулдаг бөгөөд энэ нь гэрлийг илүү сайн барих зорилгоор шаталсан байдаг. Хлорофилл нь гран мембранд агуулагддаг бөгөөд үүний ачаар нарны гэрлийн энерги ATP-ийн химийн энерги болж хувирдаг. ATP-ийн энергийг хлоропластуудад органик нэгдлүүд, ялангуяа нүүрс усыг нийлэгжүүлэхэд ашигладаг.
Хромопластууд. Хромопласт дахь улаан, шар өнгийн пигментүүд нь ургамлын янз бүрийн хэсгүүдэд улаан, шар өнгөтэй байдаг. лууван, улаан лоолийн жимс.

Лейкопластууд нь нөөц шим тэжээл болох цардуул хуримтлагдах газар юм. Төмсний булцууны эсэд ялангуяа олон тооны лейкопластууд байдаг. Гэрэлд лейкопластууд хлоропласт болж хувирдаг (үүний үр дүнд төмсний эсүүд ногоон өнгөтэй болдог). Намрын улиралд хлоропласт нь хромопласт болж хувирч, ногоон навч, жимс нь шар, улаан өнгөтэй болдог.

Үүрэн төв. Энэ нь бие биедээ перпендикуляр байрладаг центриол гэсэн хоёр цилиндрээс бүрдэнэ. Чиг үүрэг: булны утаснуудын дэмжлэг

Эсийн орцууд нь цитоплазмд гарч ирдэг эсвэл эсийн амьдралын туршид алга болдог.

Мөхлөг хэлбэрийн өтгөн орцууд нь нөөц тэжээл (цардуул, уураг, элсэн чихэр, өөх тос) эсвэл эсийн хаягдал бүтээгдэхүүнийг агуулдаг бөгөөд тэдгээрийг арилгах боломжгүй байдаг. Ургамлын эсийн бүх пластидууд нь нөөц тэжээлийг нэгтгэх, хуримтлуулах чадвартай байдаг. Ургамлын эсэд нөөц шим тэжээлийн хуримтлал нь вакуолд тохиолддог.

Үр тариа, мөхлөг, дусалЧиг үүрэг: органик бодис, энергийг хадгалдаг байнгын бус тогтоц

Гол. Хоёр мембраны цөмийн дугтуй, цөмийн шүүс, цөм. Чиг үүрэг: эсэд удамшлын мэдээллийг хадгалах, түүний нөхөн үржихүй, РНХ-ийн синтез - мэдээллийн, тээвэрлэлт, рибосомын. Спорууд нь цөмийн мембранд байрладаг бөгөөд үүгээр дамжуулан цөм ба цитоплазмын хооронд идэвхтэй бодисын солилцоо явагддаг. Цөм нь тухайн эсийн бүх шинж чанар, шинж чанар, түүнд үргэлжлэх үйл явцын тухай (жишээлбэл, уургийн нийлэгжилт) төдийгүй бүхэл бүтэн организмын шинж чанарын талаархи удамшлын мэдээллийг хадгалдаг. Мэдээлэл нь хромосомын гол хэсэг болох ДНХ молекулуудад бичигддэг. Цөм нь бөөмийг агуулдаг. Цөм нь удамшлын мэдээллийг агуулсан хромосомууд байдаг тул эсийн бүх амин чухал үйл ажиллагаа, хөгжлийг хянадаг төвийн үүргийг гүйцэтгэдэг.