гар урлал

Цитоскелет. Микровилли. Эсийн хана. Мэргэшсэн эсийн органелл ба бүтэц Амьтны эсийн микровилли

Мөн хөвөн болон бусад олон эсийн амьтдын хүзүүвчтэй эсүүдэд. Хүний биед микровилли нь жижиг гэдэсний эпителийн эсүүдтэй байдаг бөгөөд тэдгээрийн дээр микровилли нь сойз хил үүсгэдэг, мөн дотоод чихний механик рецепторууд - үсний эсүүд байдаг.

Микровилли нь ихэвчлэн cilia-тай андуурдаг боловч тэдгээр нь бүтэц, үйл ажиллагааны хувьд маш өөр байдаг. Cilia нь суурь биетэй, бичил гуурсан эсийн араг ястай, хурдан хөдөлгөөн хийх чадвартай (өөрчлөгдсөн хөдөлгөөнгүй цилиас бусад) бөгөөд том метазоануудад ихэвчлэн шингэний урсгал үүсгэх эсвэл өдөөлтийг мэдрэх, харин нэг эст ба жижиг метазоануудад хөдөлгөөн хийх үүрэгтэй. Микровилли нь бичил гуурсан хоолойг агуулдаггүй бөгөөд зөвхөн удаан гулзайлгах чадвартай (гэдсэнд) эсвэл хөдөлгөөнгүй байдаг.

Актинтай харилцан үйлчилдэг туслах уургууд нь микровиллийн актин цитоскелетоныг захиалах үүрэгтэй - фимбрин, спектрин, виллин гэх мэт Микровилли нь цитоплазмын миозин хэд хэдэн сортыг агуулдаг.

Гэдэсний микровилли (олон эст виллитэй андуурч болохгүй) нь шингээлтийн гадаргууг ихээхэн нэмэгдүүлдэг. Нэмж дурдахад, сээр нуруутан амьтдын хоол боловсруулах ферментүүд нь париетал хоол боловсруулалтыг хангадаг плазмалемма дээр тогтдог.

Дотор чихний микровилли (stereocilia) нь эгнээ бүрт өөр өөр боловч хатуу тодорхойлсон урттай эгнээ үүсгэдэг тул сонирхолтой байдаг. Богино эгнээний микровиллүүдийн орой нь протокадерины уургийн тусламжтайгаар хөрш эгнээний урт микровиллитэй холбогддог. Үсний эсийн мембран дээрх натрийн сувгийг нээх, улмаар дууны механик энергийг мэдрэлийн импульс болгон хувиргахад шаардлагатай байдаг тул тэдгээрийн байхгүй эсвэл устах нь дүлийрэлд хүргэдэг.

Хэдийгээр микровилли нь үсний эсүүд дээр насан туршдаа хадгалагддаг боловч тэдгээр нь актин утаснуудын гүйлтийн замаар байнга шинэчлэгддэг.

"Microvillus" нийтлэлд сэтгэгдэл бичих

Холбоосууд

Тэмдэглэл

Микровиллийг тодорхойлсон ишлэл

Тэд эзэн хаад болон тэдний дагалдан яваа хүмүүсийн сууж байсан Олмутскийн ордон руу явахад аль хэдийн орой болсон байв.
Яг тэр өдөр Дайны зөвлөл болж, түүнд Хофкриэгсратын бүх гишүүд болон эзэн хаан хоёулаа оролцов. Зөвлөл дээр хөгшин хүмүүс - Кутузов, хунтайж Шварцернберг нарын санал бодлыг эсэргүүцэж, Бонапарт руу нэн даруй урагшилж, ерөнхий тулаан хийхээр шийджээ. Ханхүү Андрей Борисыг дагуулан хунтайж Долгоруковыг хайж ордонд ирэхэд цэргийн зөвлөл дөнгөж дуусчээ. Гэсэн хэдий ч үндсэн орон сууцны бүх нүүр царай залуучуудын намыг ялсан өнөөдрийн цэргийн зөвлөлийн увдис дор байв. Довтолгоо хийхгүйгээр өөр зүйл хүлээхийг зөвлөсөн хойшлуулагчдын дуу хоолой маш дуу нэгтэйгээр тасарч, довтолгооны ашиг тусын талаар маргаангүй нотлох баримтуудаар няцаагдсан тул зөвлөлөөр хэлэлцэж буй зүйл, ирээдүйн тулаан, эргэлзээгүй ялалт , ирээдүй биш харин өнгөрсөн мэт санагдаж байв. Бүх ашиг тус бидний талд байсан. Наполеоны хүчнээс илүү том хүчнүүд нэг газар татагдсан; Цэргүүд эзэн хаадын дэргэд эрч хүчтэй болж, дайралтад оров; Тэдний ажиллах ёстой стратегийн цэгийг цэргийг удирдаж байсан Австрийн генерал Вейротер өчүүхэн төдий хүртэл мэддэг байсан (азтай тохиолдлоор өнгөрсөн жил Австрийн цэргүүд яг одоо байгаа талбарт маневр хийж байсан юм шиг). францчуудтай тулалдах); Одоогийн газар нутгийг хамгийн бага нарийвчлалтайгаар мэддэг байсан бөгөөд газрын зураг дээр харуулсан бөгөөд суларсан Бонапарт юу ч хийсэнгүй.
Довтолгооны хамгийн тууштай дэмжигчдийн нэг Долгоруков зөвлөлөөс дөнгөж ирээд ядарч туйлдсан боловч ялалт байгуулсандаа сэтгэл хөдөлж, бахархаж байв. Ханхүү Андрей ивээн тэтгэдэг офицероо танилцуулсан боловч хунтайж Долгоруков эелдэг, хатуугаар гараа сэгсэрсний дараа Бористай юу ч хэлээгүй бөгөөд тэр үед түүнийг хамгийн ихээр эзэмдэж байсан бодлоо илэрхийлэхээс татгалзаж чадаагүй тул хунтайж Андрейд францаар хандав.
- За, хонгор минь, бид ямар тулалдсан бэ! Үүний үр дүнд бий болсон зүйл нь ялах болно гэдгийг бурхан л зөвшөөрнө. Гэсэн хэдий ч, хонгор минь" гэж тэр хэсэгчилсэн бөгөөд хөдөлгөөнт үгээр хэлэв, "Би Австричуудын өмнө, ялангуяа Вейротерын өмнө гэм буруугаа хүлээх ёстой. Ямар нарийн нарийвчлал, ямар нарийн ширийн зүйл, газар нутгийн талаарх ямар мэдлэг, бүх боломж, бүх нөхцөл байдал, бүх жижиг нарийн ширийн зүйлийг урьдчилан харж чаддаг вэ! Үгүй ээ, хонгор минь, бидний байгаа нөхцөл байдлаас илүү ашигтай зүйлийг зохион бүтээх боломжгүй юм. Австрийн өвөрмөц байдлыг Оросын эр зоригтой хослуулсан - өөр юу хүсч байна вэ?
"Тэгэхээр довтолгооныг эцэслэн шийдсэн үү?" Болконский хэлэв.

Хүний бие хэвийн ажиллахын тулд хоол хүнс хэрэгтэй. Амьдралд шаардлагатай бодис, тэдгээрийн задралын бүтээгдэхүүнийг шингээх нь нарийн гэдсэнд явагддаг. Түүнд байрлах гэдэсний хөндий нь энэ үүргийг гүйцэтгэдэг. Тэдний анатоми, байршил, цитологийн талаар цаашид хэлэлцэх болно.

Нарийн гэдэсний бүтэц, түүний үйл ажиллагаа

Хүний анатомийн хувьд 3 хэсгийг ялгадаг - арван хоёр нугасны, туранхай, хонхорхой. Эхнийх нь 30 орчим см урттай. Гэдэсний хучуур эд, цөс, нойр булчирхайн ферментүүдээс тусгай ферментүүд энд ирдэг. Үүнтэй ижил хэсэгт шингээх процесс эхэлдэг. Ус, давс, амин хүчил, витамин, өөх тосны хүчлүүд нь виллийн тусламжтайгаар идэвхтэй сорогддог.

Туранхай болон гуяны хооронд тодорхой гадаад хил байхгүй, нийт урт нь 4.5-5.5 м. Гэхдээ мэдээжийн хэрэг, дотоод ялгаа бий. :

том хананы зузаантай;
түүний гэдэсний Вилли нь урт, жижиг диаметртэй, тэдгээрийн тоо илүү их байдаг;
цусаар илүү сайн хангагдсан байдаг.

Гэсэн хэдий ч арван хоёр нугасны гол үүрэг бол хоол боловсруулах явдал юм. Энэ үйл явц нь зөвхөн гэдэсний хөндийд төдийгүй хананы ойролцоо (париетал хоол боловсруулах), түүнчлэн эсийн дотор (эсийн дотор) явагддаг.

Сүүлд нь хэрэгжүүлэхийн тулд салст бүрхэвчийн тусгай тээврийн системүүд байдаг бөгөөд тэдгээр нь найрлага бүрийн хувьд өөр өөр байдаг. Үүний нэмэлт функц нь сорох юм. Бусад тохиолдолд энэ нь гол үүрэг юм.

Виллусын байрлал ба анатоми

Хоол боловсруулах суваг дахь гэдэсний хаван нь нарийн гэдэсний бүх гурван хэсэгт байрладаг бөгөөд тэдгээрт хилэн шиг харагддаг. Вилли тус бүрийн урт нь ойролцоогоор 1 мм, байршил нь маш нягт байдаг. Эдгээр нь салст бүрхүүлийн цухуйсан хэсгүүдээс үүсдэг. Нарийн гэдэсний нэг ба хоёрдугаар хэсгийн гадаргуугийн нэг квадрат миллиметрт 22-40 ширхэг, гэдэсний гэдэсний хэсэгт 30 хүртэл ширхэг байж болно.

Гаднах нь бүх гэдэсний хавдрууд хучуур эдээр бүрхэгдсэн байдаг. Эс бүр нь микровилли гэж нэрлэгддэг олон ургалттай байдаг. Тэдний тоо эпителиоцит тутамд 4 мянгад хүрч болох бөгөөд энэ нь хучуур эдийн гадаргууг мэдэгдэхүйц нэмэгдүүлж, улмаар гэдэсний сорох гадаргууг нэмэгдүүлдэг.

Хүний хоол боловсруулах суваг дахь бүх гэдэсний хялгасан судаснууд нь тэнхлэгийн дагуу хавсарсан дээд хэсэгт байрладаг бөгөөд стромд байрладаг олон цусны хялгасан судаснууд байдаг.

Виллигийн эсийн найрлага

Энэ нь гэдэсний вилл хэрхэн ажилладагийг хариуцдаг тодорхой төрлийн эсүүд байдаг. Гэхдээ хамгийн түрүүнд хийх зүйлс:

Хавтан бүр нь байршлаас үл хамааран хучуур эдийн давхаргаар доторлогоотой байдаг бөгөөд энэ нь булчирхайлаг эпителиоцит, аягатай экзокриноцит, эндокриноцит гэсэн 3 эсийн сортоос бүрддэг.

Энтероцитууд

Энэ нь Виллигийн хучуур эд дэх хамгийн түгээмэл эсийн төрөл юм. Түүний хоёр дахь нэр нь булчирхайлаг хэлбэрийн эпителиоцит юм. Призматик эсүүд. Мөн гэдэсний хөндийн гол үүргийг тэд гүйцэтгэдэг. Энтероцитууд нь хооллох үед бие махбодид шаардлагатай бодисыг ходоод гэдэсний замаас цус, лимф рүү шилжүүлдэг.

Эпителийн эсүүд нь гадаргуу дээр микровиллээс үүссэн тусгай хилтэй байдаг. 1 микрон 2-т эдгээр микровилли нь 60-аас 90 ширхэг байдаг. Тэд эс бүрийн сорох гадаргууг 30-40 дахин нэмэгдүүлдэг. Микровиллийн гадаргуу дээр байрлах гликокаликс нь задралын ферментийг үүсгэдэг.

Эпителиоцитын сортуудын нэг нь микроавтарлаг эсүүд эсвэл М эсүүд гэж нэрлэгддэг эсүүд юм. Тэдний байршил нь бүлгийн болон дан лимфийн уутанцрын гадаргуу юм. Тэдгээр нь илүү хавтгай хэлбэртэй, цөөн тооны микровиллиар ялгагдана. Гэхдээ үүнтэй зэрэгцэн гадаргуу нь бичил атираагаар хучигдсан байдаг бөгөөд тэдгээрийн тусламжтайгаар эс нь макромолекулууд болон гэдэсний хөндийгөөр шингээх чадвартай байдаг.

Цөцгийн экзокриноцитууд ба эндокриноцитууд

Нэг эсүүд, тэдгээрийн тоо нь арван хоёр нугасаас гэдэсний гэдэс хүртэл нэмэгддэг. Эдгээр нь ердийн салст эсүүд бөгөөд хуримтлагдаж, дараа нь салст бүрхүүлийн гадаргуу дээр нууцаа гаргадаг. Энэ нь гэдэсний дагуу хоол хүнсний хөдөлгөөнийг дэмждэг салиа бөгөөд нэгэн зэрэг париетал хоол боловсруулах үйл явцад оролцдог.

Эсийн харагдах байдал нь түүний доторх нууцын хуримтлалын зэргээс шалтгаална, гольги аппарат байрладаг хэсэгт салиа үүсэх нь өөрөө тохиолддог. Нууцаа бүрэн гадагшлуулсан хоосон эс нарийхан, багассан цөмтэй.

Энэ нь биологийн идэвхт бодисыг нийлэгжүүлж, ялгаруулдаг дотоод шүүрлийн эсүүд бөгөөд хоол боловсруулах үйл ажиллагааг гүйцэтгэдэг төдийгүй ерөнхий бодисын солилцоонд чухал үүрэг гүйцэтгэдэг. Эдгээр эсийн гол байршил нь арван хоёр нугасны гэдэс юм.

Функцүүд

Бүтэцээс харахад гэдэсний хөндий нь хоол боловсруулах үйл явцад ямар үүрэг гүйцэтгэдэг нь нэн даруй тодорхой болох тул бид тэдгээрийг товчхон жагсаах болно.

Нүүрс ус, уураг, амин хүчлүүд, түүнчлэн тэдгээрийн задралын бүтээгдэхүүнийг шингээх. Эдгээр нь хялгасан судаснуудаар дамждаг бөгөөд цустай хамт элэгний портал системд дамждаг.
Липидийн шингээлт, ялангуяа chylomicrons, липидээс үүссэн тоосонцор. Эдгээр нь лимфийн судас руу, дараа нь цусны эргэлтийн системд шилжсэнээр элэгийг тойрон дамждаг.
Гэдэсний хөндийн өөр нэг үүрэг бол шүүрэл юм, энэ нь гэдэс дамжин хоол хүнсний хөдөлгөөнийг хөнгөвчлөхийн тулд салиа ялгаруулдаг.
Дотоод шүүрэл, учир нь виллийн зарим эсүүд гистамин, серотонин, секретин болон бусад олон даавар, биологийн идэвхт бодисыг үүсгэдэг.

Үр хөврөл үүсэх, гэмтсэний дараа нөхөн төлжих

Энэ нь ямар эсээс бүрддэг, гэдэсний хилэнцэр хэрхэн ажилладагийг бид олж мэдсэн, гэхдээ энэ нь хүний биед хэзээ, аль эсээс үүсдэг вэ? Энэ асуудлыг авч үзье.

Хоёр дахь сарын сүүлээр буюу хүний гурав дахь умайн доторх хөгжлийн эхэн үед гэдэсний эндодермээс нарийн гэдэсний хэсгүүд ба түүний функциональ бүрэлдэхүүн хэсгүүд - атираа, хавирга, криптүүд үүсч эхэлдэг.

Эхэндээ хучуур эдийн эсүүд хатуу ялгаагүй, зөвхөн гурав дахь сарын эцэс гэхэд л салдаг. Эпителийн эсийг бүрхсэн микровилл дээрх гликокаликс нь хүүхдийн хөгжлийн дөрөв дэх сард тавигддаг.

Тав дахь долоо хоногт жирэмсний зөв явцтай бол гэдэсний сероз мембран, найм дахь нь гэдэсний булчин ба холбогч эдийн мембран тавигддаг. Бүх мембранууд нь мезодерм (висцерал давхарга) ба холбогч эдийн мезенхимээс тогтдог.

Хэдийгээр ургийн хөгжилд бүх эс, эд эсүүд тавигддаг боловч тэдгээрийн үйл ажиллагааг гүйцэтгэх явцад гэдэсний виллууд гэмтдэг. Эсүүд үхэж буй хэсгүүдийг хэрхэн яаж нөхөн сэргээх вэ? Ойролцоох эрүүл эсийн митоз хуваагдлаар. Тэд зүгээр л нас барсан ах нарынхаа орыг авч, үүргээ гүйцэтгэж эхэлдэг.

1-2 микрон хүртэл урттай, 0.1 микрон хүртэл диаметртэй микровилли (микровилли) нь цитолеммагаар бүрхэгдсэн хуруу шиг ургамлууд юм. Микровиллусын төв хэсэгт зэрэгцээ актин утаснуудын багцууд өнгөрч, микровиллусын дээд ба түүний хажуу тал дахь цитолеммд наалддаг. Микровилли нь эсийн чөлөөт гадаргууг нэмэгдүүлдэг. Лейкоцит ба холбогч эдийн эсүүдэд микровилли нь богино, гэдэсний хучуур эдэд урт, тэдгээр нь маш олон байдаг тул сойз гэж нэрлэгддэг хилийг бүрдүүлдэг. Микровилли нь актин утаснуудын ачаар хөдөлгөөнт байдаг.

Cilia болон flagella нь хөдөлгөөнтэй, хөдөлгөөн нь дүүжин хэлбэртэй, долгионтой байдаг. Амьсгалын замын цэврүүт хучуур эд, судас, фаллопийн хоолойн чөлөөт гадаргуу нь 5-15 микрон хүртэл урт, 0.15-0.25 микрон диаметртэй цоргооор хучигдсан байдаг. Цирцэг бүрийн төвд тэнхлэгийн утас (аксонем) байдаг бөгөөд тэдгээр нь хоорондоо холбогдсон есөн захын давхар микротубулаас бүрддэг. Микротубулын анхны (ойролцоо) хэсэг нь эсийн цитоплазмд байрлах суурь бие хэлбэрээр төгсдөг ба мөн микротубулуудаас бүрддэг. Flagella нь бүтцийн хувьд cilia-тай төстэй бөгөөд тэдгээр нь хоорондоо уялдаа холбоотой ажилладаг хэлбэлзэлтэй хөдөлгөөнүүдбие биентэйгээ харьцуулахад бичил гуурсан хоолойн гулсалтын улмаас.

Эс хоорондын холболтууд нь эсүүд хоорондоо харилцах цэгүүдэд үүсдэг бөгөөд тэдгээр нь эс хоорондын харилцан үйлчлэлийг хангадаг. Ийм холболт (холбоо барих) нь энгийн, араа, нягт гэж хуваагддаг. Энгийн холболт нь 15-20 нм-тэй тэнцүү зайд хөрш зэргэлдээх эсүүдийн цитолеммын нэгдэл (эс хоорондын зай) юм. At араа холболтНэг эсийн цитолеммын цухуйсан хэсгүүд (шүд) нөгөө эсийн шүдний хооронд ордог (шаантаг). Хэрэв цитолеммын цухуйсан хэсгүүд урт байвал өөр эсийн ижил цухуйсан хэсгүүдийн хооронд гүнзгийрвэл ийм холболтыг хуруу хэлбэртэй (interdigitation) гэж нэрлэдэг.

Тусгай нягт эс хоорондын уулзварт хөрш зэргэлдээх эсийн цитолемма нь хоорондоо нийлдэг тул маш ойрхон байдаг. Энэ нь молекулуудыг нэвчүүлэхгүй саад тотгор гэж нэрлэгддэг бүсийг үүсгэдэг. Хэрэв цитолеммын нягт холболт нь хязгаарлагдмал талбайд үүссэн бол наалдсан цэг (десмосом) үүсдэг. Десмосом нь 1.5 мкм хүртэл диаметртэй өндөр электрон нягттай платформ бөгөөд нэг эс болон нөгөө эсийн хоорондох механик холболтын үүрэг гүйцэтгэдэг. Ийм контактууд нь хучуур эдийн эсийн хооронд илүү түгээмэл байдаг.

Мөн урт нь 2-3 микрон хүрдэг цоорхойтой төстэй нэгдлүүд (нексусууд) байдаг. Ийм нэгдлүүдийн цитолемма нь 2-3 нм зайд байрладаг. Ийм контактуудаар ион ба молекулууд амархан дамждаг. Тиймээс холболтыг дамжуулагч холболт гэж бас нэрлэдэг. Жишээлбэл, миокардид өдөөлт нь нэг кардиомиоцитоос нөгөөд нь холболтоор дамждаг.

Cilia болон flagella

Cilia болон flagella -Хөдөлгөөний үйл явцад оролцдог онцгой ач холбогдолтой органеллууд нь цитоплазмын ургамлууд бөгөөд тэдгээрийн үндэс нь тэнхлэгийн утас буюу аксонем (Грек хэлнээс тэнхлэг - тэнхлэг ба нема - утас) гэж нэрлэгддэг микротубулын тэрэгнүүд юм. Цирцгийн урт нь 2-10 микрон бөгөөд нэг цорго эсийн гадаргуу дээрх тэдгээрийн тоо хэдэн зуу хүрч болно. Хүний цорын ганц төрөл болох эр бэлгийн эсэд 50-70 микрон урттай ганц туг байдаг. Аксонем нь захын 9 хос микротубулаас үүсдэг ба нэг хос нь төвд байрладаг; ийм бүтцийг (9 x 2) + 2 томъёогоор тодорхойлно (Зураг 3-16). Захын хос бүрийн дотор бичил гуурсан хоолойн хэсэгчилсэн нийлбэрээс болж тэдгээрийн нэг нь (A) бүрэн, хоёр дахь (B) нь бүрэн бус (2-3 димер А микротубултай хуваалцдаг).

Төвийн хос бичил гуурсан хоолой нь төв бүрхүүлээр хүрээлэгдсэн бөгөөд үүнээс радиаль нугалаасууд нь захын давхаргууд руу шилждэг.16) нь ATPase идэвхжилтэй байдаг.

Цирмэг болон тугны цохиур нь dynein бариулын хөдөлгөөнөөр дамждаг аксонем дахь хөрш давхаргууд гулсаж байгаатай холбоотой юм. Цирмэг ба туг бүрхэвчийг бүрдүүлдэг уургийн өөрчлөлтийг үүсгэдэг мутаци нь харгалзах эсийн янз бүрийн үйл ажиллагааны алдагдалд хүргэдэг. Картагенерийн синдромтой (хөдөлгөөнгүй cilia хам шинж), ихэвчлэн dynein бариул байхгүйн улмаас; өвчтөнүүд амьсгалын тогтолцооны архаг өвчин (амьсгалын замын хучуур эдийн гадаргууг цэвэрлэх үйл ажиллагааг зөрчсөнтэй холбоотой), үргүйдэл (эр бэлгийн эсийн хөдөлгөөнгүй байдлаас болж) өвддөг.

Бүтцийн хувьд центриолтой төстэй суурь бие нь цилиум эсвэл тугны ёроолд байрладаг. Биеийн оройн төгсгөлийн түвшинд гурвалсан хоолойн С бичил гуурсан хоолой дуусч, А ба В микротубулууд нь цилиум эсвэл тугны аксонемын харгалзах микротубулууд руу үргэлжилдэг. Цирмэг эсвэл тугны хөгжлийн явцад суурь бие нь аксонемын бүрэлдэхүүн хэсгүүдийг угсардаг матрицын үүргийг гүйцэтгэдэг.

Микрофиламентууд 5-7 нм диаметртэй нимгэн уургийн утаснууд цитоплазмд дангаараа, таславч эсвэл багц хэлбэрээр байрладаг. Араг ясны булчинд нимгэн микрофиламентууд нь зузаан миозин судалтай харилцан үйлчлэлцэж дараалсан багцуудыг үүсгэдэг.

Кортикол (терминал) сүлжээ нь ихэнх эсийн онцлог шинж чанартай плазмолемма дор микрофиламентуудын өтгөрөлтийн бүс юм. Энэ сүлжээнд микрофиламентууд хоорондоо холбогдож, тусгай уураг ашиглан бие биетэйгээ "хөндлөн холбогддог" бөгөөд тэдгээрийн хамгийн түгээмэл нь филамин юм. Кортикал сүлжээ нь механик нөлөөн дор эсийн огцом, гэнэтийн хэв гажилтаас сэргийлж, бүтцийн өөрчлөлтөөр хэлбэрээ жигд өөрчлөх боломжийг олгодог бөгөөд энэ нь актиныг уусгах (хувиргах) ферментүүдээр хөнгөвчилдөг.

Плазмалемма руу микрофиламентуудыг хавсаргах нь тэдгээрийн салшгүй хэсэг ("зангуу") интегрин уургууд) -тай шууд эсвэл олон тооны завсрын уураг талин, винкулин, α-актинин (10-9-р зургийг үз) -ээр дамжин хийгддэг. Нэмж дурдахад актин микрофиламентууд нь эсийг хооронд нь холбодог наалдамхай уулзвар буюу фокусын уулзвар гэж нэрлэгддэг плазмалемма дахь тусгай хэсгүүдэд трансмембран уурагтай холбогддог.

Микрофиламентуудын гол уураг болох актин нь мономер хэлбэрээр (G- буюу бөмбөрцөг актин) үүсдэг бөгөөд энэ нь cAMP болон Ca2+-ийн оролцоотойгоор урт гинж (F- эсвэл фибрилляр актин) болж полимержих чадвартай. Дүрмээр бол актин молекул нь спираль хэлбэрээр эрчилсэн хоёр утас хэлбэртэй байдаг (10-9, 13-5-р зургийг үз).

Микрофиламентуудад актин нь янз бүрийн үүрэг гүйцэтгэдэг олон тооны актин холбогч уурагтай (хэд хэдэн арван төрөл) харилцан үйлчилдэг. Тэдгээрийн зарим нь актин полимержих түвшинг зохицуулдаг бол зарим нь (жишээлбэл, кортикал сүлжээнд филамин эсвэл микровиллус дахь фимбрин ба виллин) бие даасан микрофиламентуудыг системд холбоход тусалдаг. Булчингийн бус эсүүдэд актин нь уургийн агууламжийн 5-10% -ийг эзэлдэг бөгөөд зөвхөн тал орчим нь утас хэлбэрээр зохион байгуулагдсан байдаг. Микрофиламентууд нь микротубулаас илүү физик болон химийн халдлагад тэсвэртэй байдаг.

Микрофиламентуудын үүрэг:

(1) булчингийн эсийн агшилтыг хангах (миозинтэй харьцах үед);

(2) цитоплазмын кортикал давхарга ба плазмолемма (экзо- ба эндоцитоз, псевдоподи үүсэх, эсийн шилжилт хөдөлгөөн) -тэй холбоотой функцийг хангах;

(3) эдгээр бүтцийн гадаргуутай холбоотой тодорхой уураг (минимиозин) -тэй харилцан үйлчлэлийн улмаас эрхтэн, тээврийн цэврүү болон бусад бүтцийн цитоплазм доторх хөдөлгөөн;

(4) кортикал сүлжээ байгаа тул эсийн тодорхой хатуу байдлыг хангах, энэ нь деформацийн үйлдлээс сэргийлдэг боловч өөрөө бүтцийн өөрчлөлт хийх явцад эсийн хэлбэрийг өөрчлөхөд хувь нэмэр оруулдаг;

(5) эсийн хуваагдлыг дуусгах цитотоми хийх үед агшилтын нарийсал үүсэх;

(6) зарим эрхтэний (микровилли, стереоцили) суурь ("хүрээ") үүсэх;

(7) эс хоорондын холболтын бүтцийг зохион байгуулахад оролцох (десмосомуудыг хүрээлэх).

Микровилли нь актин микрофиламентууд дээр суурилдаг 0.1 мкм диаметртэй, 1 мкм урттай эсийн цитоплазмын хуруу шиг ургалт юм. Микровилли нь бодисын задрал, шингээлт явагддаг эсийн гадаргуугийн талбайг олон удаа нэмэгдүүлэх боломжийг олгодог. Эдгээр үйл явцад идэвхтэй оролцдог зарим эсийн оройн гадаргуу дээр (нарийн гэдэс ба бөөрний хоолойн хучуур эдэд) хэд хэдэн мянга хүртэлх микровилли байдаг бөгөөд тэдгээр нь хамтдаа сойз хилийг үүсгэдэг.

Цагаан будаа. 3-17. Микровиллийн хэт бүтцийн зохион байгуулалтын схем. AMP, актин микрофиламентууд; AB, аморф бодис (микровиллусын оройн хэсгийн); F, V, фимбрин ба виллин (AMP багцад хөндлөн холбоос үүсгэдэг уураг); мм, минимиозин молекулууд (AMP багцыг хавсаргана). microvillus plasmolemma);TS, терминалын сүлжээ AMP, C - спектрийн гүүр (TS-ийг плазмолеммд хавсаргана), MF - миозин утаснууд, IF - завсрын утаснууд, GK - гликокаликс.

Микровиллус бүрийн хүрээ нь түүний урт тэнхлэгийн дагуу байрлах 40 орчим микрофиламент агуулсан багцаас үүсдэг (Зураг 3-17). Микровиллийн оройн хэсэгт энэ багц нь аморф бодисоор бэхлэгддэг. Түүний хөшүүн чанар нь фимбрин ба виллин уургуудын хөндлөн холбоосоос шалтгаалж, боодол нь дотроос тусгай уургийн гүүрээр (минимиозин молекулууд. Микровиллусын ёроолд багцын бичил утаснууд нэхдэг) микровиллусын плазмолемматай холбогддог. терминал сүлжээ, тэдгээрийн элементүүдийн дунд миозин утаснууд байдаг.Терминал сүлжээний актин ба миозин утаснуудын харилцан үйлчлэл нь микровиллийн ая, тохиргоог тодорхойлдог.

стереоцили- өөрчлөгдсөн урт (зарим эсэд - салаалсан) микровилли нь микровиллиас хамаагүй бага илэрдэг бөгөөд сүүлийнх шиг микрофиламентуудын багцыг агуулдаг.

⇐ Өмнөх123

Мөн уншина уу:

Микрофиламентууд, микротубулууд ба завсрын утаснууд нь эсийн араг ясны үндсэн бүрэлдэхүүн хэсэг юм.

Актин микрофиламентууд - бүтэц, үүрэг

актин микрофиламентууднь актин уургаас тогтсон 6-7 нм диаметртэй полимер судалтай формацууд юм. Эдгээр бүтэц нь өндөр динамиктай: плазмын мембран руу чиглэсэн микрофиламентийн төгсгөлд (нэмэх төгсгөл) цитоплазм дахь мономеруудаас актин полимержиж, эсрэг талын төгсгөлд (хасах төгсгөл) деполимержилт үүсдэг.
Микрофиламентууд, ингэснээр бүтцийн туйлшралтай байна: утасны өсөлт нь нэмэх төгсгөлөөс, богиносгосон - хасах төгсгөлөөс ирдэг.

Зохион байгуулалт, үйл ажиллагаа актин эсийн араг ясМикрофиламентуудын полимержих-деполимержих процессыг зохицуулж, тэдгээрийг хооронд нь холбож, агшилтын шинж чанарыг өгдөг олон тооны актин холбогч уургуудаар хангагдсан байдаг.

Эдгээр уургийн дотроос миозин нь онцгой ач холбогдолтой юм.

Харилцаа холбооТэдний гэр бүлийн нэг нь булчингийн агшилтын үндэс нь актин бүхий миозин II бөгөөд булчингийн бус эсүүдэд актин микрофиламентуудын агшилтын шинж чанарыг өгдөг - механик ачаалал өгөх чадвартай. Энэ чадвар нь бүх наалдамхай харилцан үйлчлэлд маш чухал үүрэг гүйцэтгэдэг.

Шинэ үүсэх актин микрофиламентууднүдэнд өмнөх утаснуудаас салаалсан байдлаар үүсдэг.

Шинэ микрофиламент үүсэхийн тулд нэг төрлийн "үр" хэрэгтэй. Түүний үүсэх гол үүрэг нь актин мономеруудтай маш төстэй хоёр уураг агуулсан Aph 2/3 уургийн цогцолбор юм.

Байх идэвхжүүлсэн, Aph 2/3 цогцолбор нь өмнө нь байсан актин микрофиламентийн хажуу талд наалдаж, түүний тохиргоог өөрчилснөөр өөр нэг актин мономерыг өөртөө холбох чадварыг олж авдаг.

Ийнхүү "үр" гарч ирж, шинэ микрофиламентийн хурдацтай өсөлтийг эхлүүлж, хуучин судлын хажуугаас 70 ° өнцгөөр салаалж, улмаар эсэд шинэ микрофиламентуудын өргөн сүлжээг үүсгэдэг.

Тусдаа утаснуудын өсөлт удалгүй дуусч, судал нь бие даасан ADP агуулсан актин мономеруудад задардаг бөгөөд тэдгээр нь ADP-ийг ATP-ээр сольсны дараа дахин полимержих урвалд ордог.

Актин эсийн араг ясэсийг гаднах матриц болон бие биентэйгээ холбох, псевдоподи үүсэхэд гол үүрэг гүйцэтгэдэг бөгөөд үүний тусламжтайгаар эсүүд тархаж, чиглэлтэй хөдөлдөг.

"" хэсэг рүү буцахонкологи"

Гемобластозын шалтгаан болох дарангуйлагч генийн метилизаци - цусны хавдар
Теломераза - синтез, үйл ажиллагаа
Теломер - молекулын бүтэц
Теломер байрлалын эффект гэж юу вэ?
Хүний теломерыг уртасгах өөр аргууд - үхэшгүй мөнхжүүлэх
Хавдрын оношлогоонд теломеразын үнэ цэнэ
Теломер ба теломеразад нөлөөлөх хорт хавдрыг эмчлэх аргууд
Эсийн теломержилт - хорт өөрчлөлтөд хүргэдэггүй
Эсийн наалдац - наалдамхай харилцан үйлчлэлийг тасалдуулах үр дагавар
Актин микрофиламентууд - бүтэц, үүрэг

Микрофиламентууд(нимгэн утаснууд) - эукариот эсийн эсийн араг ясны бүрэлдэхүүн хэсэг. Тэд бичил гуурсан хоолойноос нимгэн бөгөөд бүтцийн хувьд байдаг нимгэн уургийн утаснуудойролцоогоор 6 нм диаметртэй.

Тэдний гол уураг нь актин. Миозин нь эсээс ч байж болно. Багцанд актин ба миозин нь хөдөлгөөнийг хангадаг боловч эсэд нэг актин үүнийг хийж чаддаг (жишээлбэл, микровиллид).

Микрофиламент бүр нь хоёр эрчилсэн гинжээс бүрддэг бөгөөд тэдгээр нь тус бүр нь актин молекулууд болон бусад уурагуудаас бага хэмжээгээр тогтдог.

Зарим эсэд микрофиламентууд нь цитоплазмын мембран дор багцалж, цитоплазмын хөдөлгөөнт болон хөдөлгөөнгүй хэсгүүдийг салгаж, эндо- ба экзоцитозд оролцдог.

Мөн функцүүд нь бүхэл эс, түүний бүрэлдэхүүн хэсгүүдийн хөдөлгөөнийг хангах явдал юм.

Завсрын утаснууд(тэдгээр нь бүх эукариот эсүүдэд байдаггүй, тэдгээр нь амьтан, бүх ургамлын хэд хэдэн бүлэгт байдаггүй) микрофиламентуудаас 10 нм орчим зузаантай ялгаатай байдаг.

Микрофиламентууд, тэдгээрийн найрлага, үүрэг

Тэдгээрийг аль ч талаас нь барьж, устгаж болно, харин нимгэн судал нь туйлтай, угсралт нь "нэмэх" төгсгөлөөс, задлах нь "хасах" хэсгээс (микротубултай төстэй) байдаг.

Төрөл бүрийн завсрын утаснууд байдаг (уургийн найрлагаараа ялгаатай), тэдгээрийн нэг нь эсийн цөмд агуулагддаг.

Завсрын утас үүсгэдэг уургийн утаснууд нь эсрэг параллель байдаг.

Энэ нь туйлшралгүй байгааг тайлбарлаж байна. Судасны төгсгөлд бөмбөрцөг уургууд байдаг.

Тэд цөмийн ойролцоо нэг төрлийн plexus үүсгэж, эсийн зах руу чиглүүлдэг. Механик стрессийг тэсвэрлэх чадвартай эсийг хангана.

Гол уураг нь актин юм.

актин микрофиламентууд.

ерөнхийдөө микрофиламентууд.

Бүх эукариот эсүүдэд олддог.

Байршил

Микрофиламентууд нь хөдөлгөөнт амьтны эсийн цитоплазмд багц үүсгэж, кортикал давхарга (плазмын мембран дор) үүсгэдэг.

Гол уураг нь актин юм.

Гетероген уураг
Янз бүрийн генээр кодлогдсон өөр өөр изоформд олддог

Хөхтөн амьтад 6 актинтай байдаг: нэг нь араг ясны булчинд, нэг нь зүрхний булчинд, хоёр төрлийн гөлгөр, хоёр булчингийн бус (цитоплазмын) актин = аливаа хөхтөн амьтны эсийн бүх нийтийн бүрэлдэхүүн хэсэг.

Бүх изоформууд нь амин хүчлийн дараалалд ижил төстэй, зөвхөн төгсгөлийн хэсгүүд нь хувилбар юм.

Актины шинж чанар:

M=42 мянга;
мономер хэлбэрээр энэ нь ATP молекул (G-актин) агуулсан бөмбөрцөг шиг харагддаг;
актин полимержилт => нимгэн фибрил (F-актин нь зөөлөн спираль тууз юм);
актин MF нь шинж чанараараа туйлширдаг;
хангалттай концентрацитай үед G-актин аяндаа полимержиж эхэлдэг;
задлах, угсрахад хялбар маш динамик бүтэцтэй.

Полимержих (+) үед микрофиламентийн төгсгөл нь G-актинтай хурдан холбогддог => илүү хурдан ургадаг.

(-) Төгсгөл.

G-актины бага концентраци => F-актин задарч эхэлдэг.

G-актины эгзэгтэй концентраци => динамик тэнцвэр (микрофиламент тогтмол урттай)

ATP бүхий мономерууд нь өсөн нэмэгдэж буй төгсгөлд бэхлэгдэж, полимержих явцад ATP-ийн гидролиз явагдаж, мономерууд ADP-тэй холбогддог.

Актин + ATP молекулууд нь ADP-тэй холбогдсон мономеруудаас илүү хүчтэй харилцан үйлчилдэг.

Фибрилляр системийн тогтвортой байдлыг хангана: