ខ្សែដៃកៅស៊ូ

អ្នកវិទ្យាសាស្ត្ររកឃើញភាពស៊ាំកោសិកា។ ប្រវត្តិធម្មជាតិនៃភាពស៊ាំ។ ភាពស៊ាំដែលទទួលបានសកម្ម

ដំណើរការនៃការបង្កើត និងការអភិវឌ្ឍនៃវិទ្យាសាស្រ្តនៃភាពស៊ាំត្រូវបានអមដោយការបង្កើតប្រភេទផ្សេងៗនៃទ្រឹស្ដីដែលដាក់មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃវិទ្យាសាស្ត្រ។ ការបង្រៀនទ្រឹស្តីបានដើរតួជាការពន្យល់សម្រាប់យន្តការ និងដំណើរការដ៏ស្មុគស្មាញនៃបរិយាកាសខាងក្នុងរបស់មនុស្ស។ ការបោះពុម្ពផ្សាយដែលបានបង្ហាញនឹងជួយអ្នកឱ្យពិចារណាអំពីគោលគំនិតជាមូលដ្ឋាននៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ ក៏ដូចជាស្គាល់ស្ថាបនិករបស់ពួកគេ។

តើទ្រឹស្តីនៃភាពស៊ាំគឺជាអ្វី?

ទ្រឹស្តីភាពស៊ាំ - ជាគោលលទ្ធិទូទៅដោយការស្រាវជ្រាវពិសោធន៍ ដែលផ្អែកលើគោលការណ៍ និងយន្តការនៃសកម្មភាពការពារភាពស៊ាំក្នុងរាងកាយមនុស្ស។

ទ្រឹស្តីជាមូលដ្ឋាននៃភាពស៊ាំ

ទ្រឹស្តីនៃភាពស៊ាំត្រូវបានបង្កើត និងអភិវឌ្ឍក្នុងរយៈពេលយូរដោយ I.I. Mechnikov និង P. Erlich ។ ស្ថាបនិកនៃគោលគំនិតបានដាក់មូលដ្ឋានគ្រឹះសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍវិទ្យាសាស្ត្រនៃភាពស៊ាំ - ភាពស៊ាំ។ ការបង្រៀនទ្រឹស្តីជាមូលដ្ឋាននឹងជួយពិចារណាគោលការណ៍នៃការអភិវឌ្ឍន៍វិទ្យាសាស្ត្រនិងលក្ខណៈពិសេស។

ទ្រឹស្តីជាមូលដ្ឋាននៃភាពស៊ាំ៖

គំនិតជាមូលដ្ឋានក្នុងការអភិវឌ្ឍនៃភាពស៊ាំគឺ ទ្រឹស្តីរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ី I.I. Mechnikov. នៅឆ្នាំ 1883 អ្នកតំណាងនៃសហគមន៍វិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ីបានស្នើគំនិតនេះបើយោងតាមដែលធាតុកោសិកាចល័តមានវត្តមាននៅក្នុងបរិយាកាសខាងក្នុងរបស់មនុស្ស។ ពួកវាអាចលេប និងរំលាយអតិសុខុមប្រាណបរទេសពាសពេញរាងកាយ។ កោសិកាត្រូវបានគេហៅថា macrophages និង neutrophils ។
ស្ថាបនិកនៃទ្រឹស្តីនៃភាពស៊ាំ ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងស្របជាមួយនឹងការបង្រៀនទ្រឹស្តីរបស់ Mechnikov គឺ គំនិតរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអាល្លឺម៉ង់ P. Ehrlich. យោងទៅតាមការបង្រៀនរបស់ P. Ehrlich វាត្រូវបានគេរកឃើញថា microelements លេចឡើងនៅក្នុងឈាមរបស់សត្វដែលឆ្លងបាក់តេរីបំផ្លាញភាគល្អិតបរទេស។ សារធាតុប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានគេហៅថាអង្គបដិប្រាណ។ លក្ខណៈពិសេសលក្ខណៈនៃអង្គបដិបក្ខគឺការផ្តោតទៅលើភាពធន់នឹងអតិសុខុមប្រាណជាក់លាក់មួយ។
ការបង្រៀនរបស់ M. F. Burnet ។ទ្រឹស្ដីរបស់គាត់គឺផ្អែកលើការសន្មត់ថា អភ័យឯកសិទ្ធិ គឺជាការឆ្លើយតបនឹងអង្គបដិបក្ខក្នុងគោលបំណងទទួលស្គាល់ និង ការបំបែកមីក្រូធាតុផ្ទាល់ខ្លួន និងគ្រោះថ្នាក់. បម្រើជាអ្នកបង្កើត clonal - ទ្រឹស្តីនៃការជ្រើសរើសនៃការការពារភាពស៊ាំ. អនុលោមតាមគំនិតដែលបានបង្ហាញ ក្លូនមួយនៃកោសិកា lymphocytes មានប្រតិកម្មទៅនឹងធាតុមីក្រូជាក់លាក់មួយ។ ទ្រឹស្ដីនៃភាពស៊ាំត្រូវបានបង្ហាញឱ្យឃើញហើយជាលទ្ធផលវាត្រូវបានគេបង្ហាញថាប្រតិកម្មនៃភាពស៊ាំធ្វើសកម្មភាពប្រឆាំងនឹងសារពាង្គកាយបរទេសណាមួយ (ការពុករលួយដុំសាច់) ។
ទ្រឹស្តីណែនាំនៃភាពស៊ាំកាលបរិច្ឆេទនៃការបង្កើតត្រូវបានចាត់ទុកថាជាឆ្នាំ 1930 ។ ស្ថាបនិកគឺ F. Breinl និង F. Gaurowitz ។យោងតាមគំនិតរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ អង់ទីហ្សែន គឺជាកន្លែងសម្រាប់ភ្ជាប់អង្គបដិប្រាណ។ Antigen ក៏ជាធាតុសំខាន់នៃការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំផងដែរ។
ទ្រឹស្តីនៃភាពស៊ាំក៏ត្រូវបានបង្កើតឡើងផងដែរ។ M. Heidelberg និង L. Pauling. យោងតាមការបង្រៀនដែលបានបង្ហាញសមាសធាតុត្រូវបានបង្កើតឡើងពីអង្គបដិប្រាណនិងអង់ទីហ្សែនក្នុងទម្រង់ជាបន្ទះឈើ។ ការបង្កើតបន្ទះឈើនឹងអាចធ្វើទៅបានលុះត្រាតែម៉ូលេគុលអង្គបដិប្រាណមានសារធាតុកំណត់ចំនួនបីសម្រាប់ម៉ូលេគុលអង់ទីហ្សែន។
គំនិតនៃភាពស៊ាំនៅលើមូលដ្ឋានដែលទ្រឹស្តីនៃការជ្រើសរើសធម្មជាតិត្រូវបានបង្កើតឡើង N. Erne. ស្ថាបនិកនៃទ្រឹស្តីទ្រឹស្តីបានណែនាំថានៅក្នុងខ្លួនមនុស្សមានម៉ូលេគុលដែលបំពេញបន្ថែមទៅនឹងអតិសុខុមប្រាណបរទេសដែលចូលទៅក្នុងបរិយាកាសខាងក្នុងរបស់មនុស្ស។ អង់ទីហ្សែនមិនចង ឬផ្លាស់ប្តូរម៉ូលេគុលដែលមានស្រាប់ទេ។ វាចូលមកក្នុងទំនាក់ទំនងជាមួយអង្គបដិប្រាណដែលត្រូវគ្នារបស់វានៅក្នុងឈាម ឬកោសិកា ហើយរួមផ្សំជាមួយវា។

ទ្រឹស្ដីដែលបានបង្ហាញអំពីភាពស៊ាំបានដាក់មូលដ្ឋានគ្រឹះសម្រាប់ភាពស៊ាំនិងបានអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកវិទ្យាសាស្ត្របង្កើតទស្សនៈដែលបានបង្កើតឡើងជាប្រវត្តិសាស្ត្រទាក់ទងនឹងដំណើរការនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់មនុស្ស។

កោសិកា

ស្ថាបនិកនៃទ្រឹស្តីកោសិកា (phagocytic) នៃភាពស៊ាំគឺជាអ្នកវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ី I. Mechnikov ។ ខណៈពេលដែលសិក្សាអំពីសត្វឆ្អឹងខ្នងក្នុងសមុទ្រ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានរកឃើញថា ធាតុកោសិកាមួយចំនួនស្រូបយកភាគល្អិតបរទេសដែលជ្រាបចូលទៅក្នុងបរិយាកាសខាងក្នុង។ គុណសម្បត្តិរបស់ Mechnikov គឺនៅក្នុងការគូរភាពស្រដៀងគ្នារវាងដំណើរការសង្កេតដែលពាក់ព័ន្ធនឹងសត្វឆ្អឹងខ្នង និងដំណើរការនៃការស្រូបយកធាតុកោសិកាពណ៌សពីឈាមរបស់សត្វឆ្អឹងខ្នង។ ជាលទ្ធផលអ្នកស្រាវជ្រាវបានដាក់ចេញនូវមតិដែលថាដំណើរការស្រូបយកដើរតួជាប្រតិកម្មការពារនៃរាងកាយដែលអមដោយការរលាក។ ជាលទ្ធផលនៃការពិសោធន៍ទ្រឹស្តីនៃភាពស៊ាំកោសិកាត្រូវបានដាក់ទៅមុខ។

កោសិកាដែលអនុវត្តមុខងារការពារនៅក្នុងខ្លួនត្រូវបានគេហៅថា phagocytes ។

លក្ខណៈពិសេសប្លែកនៃ phagocytes៖

ការអនុវត្តមុខងារការពារ និងការដកសារធាតុពុលចេញពីរាងកាយ;
ការបង្ហាញនៃ antigens នៅលើភ្នាសកោសិកា;
ការញែកសារធាតុគីមីចេញពីសារធាតុជីវសាស្រ្តផ្សេងៗ។

យន្តការនៃសកម្មភាពនៃភាពស៊ាំកោសិកា៖

នៅក្នុងធាតុកោសិកាដំណើរការនៃការភ្ជាប់នៃម៉ូលេគុល phagocyte ទៅបាក់តេរីនិងភាគល្អិតមេរោគកើតឡើង។ ដំណើរការដែលបានបង្ហាញរួមចំណែកដល់ការលុបបំបាត់ធាតុបរទេស;
ជំងឺ endocytosis មានឥទ្ធិពលលើការបង្កើត phagocytic vacuole - phagosome ។ Macrophage granules និង azurophilic និង granules neutrophil ជាក់លាក់ផ្លាស់ទីទៅ phagosome ហើយបញ្ចូលគ្នាជាមួយវាដោយបញ្ចេញមាតិការបស់ពួកគេទៅក្នុងជាលិកា phagosome ។
ក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការស្រូបយកយន្តការបង្កើតត្រូវបានពង្រឹង - glycolysis ជាក់លាក់និង phosphorylation អុកស៊ីតកម្មនៅក្នុង macrophages ។

កំប្លែង

ស្ថាបនិកនៃទ្រឹស្តីអភ័យឯកសិទ្ធិបែបកំប្លែង គឺជាអ្នកស្រាវជ្រាវជនជាតិអាឡឺម៉ង់ P. Ehrlich ។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានប្រកែកថាការបំផ្លិចបំផ្លាញនៃធាតុបរទេសពីបរិយាកាសខាងក្នុងរបស់មនុស្សគឺអាចធ្វើទៅបានលុះត្រាតែមានជំនួយពីយន្តការការពារនៃឈាម។ ការរកឃើញត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងទ្រឹស្តីបង្រួបបង្រួមនៃអភ័យឯកសិទ្ធិកំប្លែង។

យោងតាមអ្នកនិពន្ធមូលដ្ឋាននៃអភ័យឯកសិទ្ធិកំប្លែងគឺជាគោលការណ៍នៃការបំផ្លាញធាតុបរទេសតាមរយៈសារធាតុរាវនៃបរិយាកាសខាងក្នុង (តាមរយៈឈាម) ។ សារធាតុដែលអនុវត្តដំណើរការនៃការកម្ចាត់មេរោគ និងបាក់តេរី ត្រូវបានបែងចែកជាពីរក្រុម - ជាក់លាក់ និង មិនជាក់លាក់។

កត្តាមិនជាក់លាក់នៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំតំណាងឱ្យភាពធន់នឹងតំណពូជនៃរាងកាយមនុស្សទៅនឹងជំងឺ។ អង្គបដិប្រាណមិនជាក់លាក់គឺមានលក្ខណៈជាសកល និងប៉ះពាល់ដល់ក្រុមទាំងអស់នៃមីក្រូសរីរាង្គគ្រោះថ្នាក់។

កត្តាជាក់លាក់នៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ(ធាតុប្រូតេអ៊ីន) ។ ពួកវាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ B lymphocytes ដែលបង្កើតអង្គបដិប្រាណដែលទទួលស្គាល់ និងបំផ្លាញភាគល្អិតបរទេស។ លក្ខណៈពិសេសនៃដំណើរការគឺការបង្កើតអង្គចងចាំនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំដែលការពារការឈ្លានពាននៃមេរោគនិងបាក់តេរីនាពេលអនាគត។

គុណសម្បត្តិរបស់អ្នកស្រាវជ្រាវគឺស្ថិតនៅក្នុងការបង្កើតការពិតនៃការទទួលមរតកនៃអង្គបដិប្រាណតាមរយៈទឹកដោះរបស់ម្តាយ។ ជាលទ្ធផល ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំអកម្មត្រូវបានបង្កើតឡើង។ រយៈពេលរបស់វាគឺប្រាំមួយខែ។ ក្រោយមក ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់កុមារចាប់ផ្តើមដំណើរការដោយឯករាជ្យ និងផលិតធាតុការពារកោសិកាផ្ទាល់ខ្លួន។

អ្នកអាចស្គាល់ពីកត្តា និងយន្តការនៃសកម្មភាពនៃអភ័យឯកសិទ្ធិបែបកំប្លែង

ក្នុងកំឡុងពាក់កណ្តាលទីពីរនៃសតវត្សទី 19 វេជ្ជបណ្ឌិត និងជីវវិទូនៅសម័យនោះបានសិក្សាយ៉ាងសកម្មនូវតួនាទីរបស់អតិសុខុមប្រាណបង្កជំងឺក្នុងការវិវត្តនៃជំងឺឆ្លង ក៏ដូចជាលទ្ធភាពនៃការបង្កើតភាពស៊ាំសិប្បនិម្មិតដល់ពួកគេ។ ការសិក្សាទាំងនេះបាននាំឱ្យមានការរកឃើញការពិតអំពីការការពារធម្មជាតិរបស់រាងកាយប្រឆាំងនឹងការឆ្លងមេរោគ។ ប៉ាស្ទ័របានស្នើដល់សហគមន៍វិទ្យាសាស្ត្រនូវគំនិតនៃអ្វីដែលគេហៅថា «កម្លាំងដែលហត់នឿយ»។ យោងតាមទ្រឹស្ដីនេះ ភាពស៊ាំនៃមេរោគគឺជាលក្ខខណ្ឌមួយដែលរាងកាយរបស់មនុស្សមិនមែនជាកន្លែងបង្កាត់ពូជមានប្រយោជន៍សម្រាប់ភ្នាក់ងារបង្ករោគនោះទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ គំនិតនេះមិនអាចពន្យល់ពីការសង្កេតជាក់ស្តែងមួយចំនួនបានទេ។

Mechnikov: ទ្រឹស្តីកោសិកានៃភាពស៊ាំ

ទ្រឹស្ដីនេះបានបង្ហាញខ្លួននៅឆ្នាំ 1883 ។ អ្នកបង្កើតទ្រឹស្តីកោសិកានៃភាពស៊ាំពឹងផ្អែកលើការបង្រៀនរបស់ Charles Darwin ហើយត្រូវបានផ្អែកលើការសិក្សាអំពីដំណើរការរំលាយអាហារនៅក្នុងសត្វដែលមានទីតាំងនៅដំណាក់កាលផ្សេងៗនៃការអភិវឌ្ឍន៍វិវត្តន៍។ អ្នកនិពន្ធនៃទ្រឹស្តីថ្មីបានរកឃើញភាពស្រដៀងគ្នាមួយចំនួននៅក្នុងការរំលាយអាហារខាងក្នុងនៃសារធាតុនៅក្នុងកោសិកា endoderm, amoebas, macrophages ជាលិកា និង monocytes ។ តាមពិតអភ័យឯកសិទ្ធិត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយជីវវិទូរុស្ស៊ីដ៏ល្បីល្បាញ Ilya Mechnikov ។ ការងាររបស់គាត់ក្នុងតំបន់នេះបានបន្តជាយូរមកហើយ។ ពួកគេបានចាប់ផ្តើមនៅក្នុងទីក្រុង Messina របស់ប្រទេសអ៊ីតាលី ដែលមីក្រូជីវវិទូបានសង្កេតមើលឥរិយាបថរបស់ដង្កូវ

អ្នករោគវិទ្យាបានរកឃើញថាកោសិកាវង្វេងនៃសត្វដែលសង្កេតឃើញនៅជុំវិញហើយបន្ទាប់មកស្រូបយកសាកសពបរទេស។ លើសពីនេះ ពួកវាស្រូបយក ហើយបន្ទាប់មកបំផ្លាញជាលិកាទាំងនោះ ដែលរាងកាយលែងត្រូវការ។ គាត់បានប្រឹងប្រែងយ៉ាងខ្លាំងក្នុងការអភិវឌ្ឍគំនិតរបស់គាត់។ អ្នកបង្កើតទ្រឹស្តីកោសិកានៃភាពស៊ាំបានណែនាំតាមពិតគំនិតនៃ "phagocytes" ដែលមកពីពាក្យក្រិក "phages" - ដើម្បីបរិភោគនិង "kitos" - កោសិកា។ នោះគឺពាក្យថ្មីមានន័យត្រង់ថាដំណើរការស៊ីកោសិកា។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានយល់អំពីគំនិតនៃ phagocytes បែបនេះមុននេះបន្តិច នៅពេលដែលគាត់បានសិក្សាការរំលាយអាហារក្នុងកោសិកានៅក្នុងកោសិកាជាលិកាភ្ជាប់ផ្សេងៗនៅក្នុងសត្វឆ្អឹងខ្នង៖ អេប៉ុង អាម៉ូបេ និងផ្សេងៗទៀត។

នៅក្នុងអ្នកតំណាងនៃពិភពសត្វខ្ពស់ phagocytes ធម្មតាបំផុតអាចត្រូវបានគេហៅថាកោសិកាឈាមសពោលគឺ leukocytes ។ ក្រោយមកអ្នកបង្កើតទ្រឹស្តីកោសិកានៃភាពស៊ាំបានស្នើឱ្យបែងចែកកោសិកាបែបនេះទៅជា macrophages និង microphages ។ ភាពត្រឹមត្រូវនៃការបែងចែកនេះត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយសមិទ្ធិផលរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ P. Ehrlich ដែលបានបែងចែកប្រភេទផ្សេងគ្នានៃ leukocytes តាមរយៈស្នាមប្រឡាក់។ នៅក្នុងស្នាដៃបុរាណរបស់គាត់លើរោគវិទ្យានៃការរលាក អ្នកបង្កើតទ្រឹស្តីកោសិកានៃភាពស៊ាំអាចបង្ហាញពីតួនាទីរបស់កោសិកា phagocytic ក្នុងដំណើរការកម្ចាត់មេរោគ។ រួចហើយនៅឆ្នាំ 1901 ការងារជាមូលដ្ឋានរបស់គាត់ស្តីពីភាពស៊ាំទៅនឹងជំងឺឆ្លងត្រូវបានបោះពុម្ព។ បន្ថែមពីលើ Ilya Mechnikov ខ្លួនគាត់ការរួមចំណែកយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍និងការផ្សព្វផ្សាយទ្រឹស្តីនៃភាពស៊ាំ phagocytic ត្រូវបានធ្វើឡើងដោយ I.G. Savchenko, F.Ya. Chistovich, L.A. Tarasevich, A.M. Berezka, V.I. Isaev និងអ្នកស្រាវជ្រាវមួយចំនួនទៀត។

ពាក្យ "អភ័យឯកសិទ្ធិ" មកពីពាក្យឡាតាំង "immunitas" - ការរំដោះការកម្ចាត់អ្វីមួយ។ វាបានចូលក្នុងការអនុវត្តផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ដនៅសតវត្សទី 19 នៅពេលដែលវាចាប់ផ្ដើមមានន័យថា “សេរីភាពពីជំងឺ” (វចនានុក្រមបារាំង Litte, 1869)។ ប៉ុន្តែយូរមុនពេលដែលពាក្យនេះបានបង្ហាញខ្លួន វេជ្ជបណ្ឌិតមានគំនិតនៃភាពស៊ាំក្នុងន័យនៃភាពស៊ាំរបស់មនុស្សចំពោះជំងឺ ដែលត្រូវបានកំណត់ថាជា "អំណាចព្យាបាលដោយខ្លួនឯងនៃរាងកាយ" (Hippocrates) "កម្លាំងសំខាន់" (Galen) ឬ " កម្លាំងព្យាបាល” (Paracelsus) ។ វេជ្ជបណ្ឌិតបានដឹងជាយូរមកហើយអំពីភាពស៊ាំធម្មជាតិ (ធន់ទ្រាំ) ដែលមាននៅក្នុងមនុស្សចំពោះជំងឺសត្វ (ឧទាហរណ៍ ជំងឺអាសន្នរោគមាន់ ជំងឺឆ្កែឆ្កួត) ។ ឥឡូវនេះត្រូវបានគេហៅថាភាពស៊ាំពីកំណើត (ធម្មជាតិ) ។ តាំងពីបុរាណកាលមក គ្រូពេទ្យបានដឹងថាមនុស្សម្នាក់មិនឈឺពីជំងឺមួយចំនួនពីរដងទេ។ ដូច្នេះត្រលប់ទៅសតវត្សទី 4 មុនគ។ Thucydides ដែលពិពណ៌នាអំពីគ្រោះកាចនៅទីក្រុង Athens បានកត់សម្គាល់ពីការពិតនៅពេលដែលមនុស្សដែលនៅរស់រានមានជីវិតដោយអព្ភូតហេតុអាចថែទាំអ្នកជំងឺដោយគ្មានហានិភ័យនៃការឈឺម្តងទៀត។ បទពិសោធន៍ជីវិតបានបង្ហាញថាមនុស្សអាចបង្កើតភាពស៊ាំជាប់លាប់ក្នុងការឆ្លងឡើងវិញបន្ទាប់ពីទទួលរងការឆ្លងធ្ងន់ធ្ងរដូចជា គ្រុនពោះវៀន ជំងឺអុតស្វាយ គ្រុនក្រហម។ បាតុភូតនេះត្រូវបានគេហៅថាភាពស៊ាំដែលទទួលបាន។

មានភ័ស្តុតាងដែលថាការចាក់វ៉ាក់សាំងជំងឺអុតស្វាយដំបូងត្រូវបានធ្វើឡើងនៅក្នុងប្រទេសចិនមួយពាន់ឆ្នាំមុនកំណើតរបស់ព្រះគ្រីស្ទ។ ដំបៅរបស់មនុស្សដែលមានជំងឺអុតស្វាយ ត្រូវបានគេប្រើដើម្បីកោសស្បែករបស់មនុស្សដែលមានសុខភាពល្អ ដែលជាធម្មតាទទួលរងនូវទម្រង់ស្រាលនៃការឆ្លង បន្ទាប់មកគាត់បានជាសះស្បើយ និងនៅតែមានភាពធន់នឹងការឆ្លងជំងឺអុតស្វាយជាបន្តបន្ទាប់។ ការចាក់បញ្ចូលមាតិកានៃ pustules ជំងឺតូចតាចចូលទៅក្នុងមនុស្សដែលមានសុខភាពល្អដើម្បីការពារពួកគេពីទម្រង់ស្រួចស្រាវនៃជំងឺនេះបន្ទាប់មករីករាលដាលទៅប្រទេសឥណ្ឌាអាស៊ីតូចអឺរ៉ុបនិង Caucasus ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការទទួលយកការឆ្លងមេរោគសិប្បនិម្មិតជាមួយនឹងជំងឺអុតស្វាយធម្មជាតិ (មនុស្ស) មិនផ្តល់លទ្ធផលវិជ្ជមានក្នុងគ្រប់ករណីទាំងអស់នោះទេ។ ពេលខ្លះបន្ទាប់ពីការ inoculation មានទម្រង់ធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺនេះ, និងសូម្បីតែការស្លាប់។

ការចាក់វ៉ាក់សាំងត្រូវបានជំនួសដោយវិធីសាស្ត្រចាក់វ៉ាក់សាំង (ពីឡាតាំង vacca - គោ) ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅចុងបញ្ចប់នៃសតវត្សទី 18 ។ វេជ្ជបណ្ឌិតអង់គ្លេស E. Jenner ។ គាត់បានទាក់ទាញការយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះការពិតដែលថាអ្នកចិញ្ចឹមទឹកដោះគោដែលថែទាំសត្វឈឺ ពេលខ្លះបានធ្លាក់ខ្លួនឈឺដោយជំងឺអុតស្វាយក្នុងទម្រង់ស្រាលបំផុត ប៉ុន្តែមិនដែលទទួលរងពីជំងឺអុតស្វាយនោះទេ។ ការសង្កេតបែបនេះបានផ្តល់ឱ្យអ្នកស្រាវជ្រាវនូវឱកាសពិតប្រាកដក្នុងការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងជំងឺនៅក្នុងមនុស្ស។ នៅឆ្នាំ 1796 30 ឆ្នាំបន្ទាប់ពីការចាប់ផ្តើមនៃការស្រាវជ្រាវរបស់គាត់ E. Jenner បានសម្រេចចិត្តសាកល្បងវិធីចាក់វ៉ាក់សាំងលើក្មេងប្រុសម្នាក់ដែលគាត់បានចាក់ថ្នាំបង្ការជំងឺអុតស្វាយ ហើយបន្ទាប់មកបានឆ្លងជំងឺអុតស្វាយ។ ការពិសោធន៍បានជោគជ័យ ហើយចាប់តាំងពីពេលនោះមក វិធីសាស្ត្រចាក់វ៉ាក់សាំង E. Jenner បានរកឃើញការប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយនៅទូទាំងពិភពលោក។

គួរកត់សម្គាល់ថាយូរមុន E. Jenner ដែលជាអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ-វេជ្ជបណ្ឌិតឆ្នើមនៃមជ្ឈិមសម័យ បូព៌ា រ៉ាស៊ី តាមរយៈការចាក់ថ្នាំបង្ករោគដល់កុមារ ការពារពួកគេពីជំងឺអុតស្វាយរបស់មនុស្ស។ E. Jenner មិនដឹងអំពីវិធីសាស្ត្រ Razi ទេ។

100 ឆ្នាំក្រោយមក ការពិតដែលបានរកឃើញដោយ E. Jenner បានបង្កើតមូលដ្ឋាននៃការពិសោធន៍របស់ L. Pasteur លើជំងឺអាសន្នរោគមាន់ ដែលឈានដល់ការបង្កើតគោលការណ៍ការពារជំងឺឆ្លង - គោលការណ៍នៃការចាក់ថ្នាំបង្ការជាមួយនឹងមេរោគដែលចុះខ្សោយ ឬសម្លាប់មេរោគ (1881)។

កំណើតនៃភាពស៊ាំនឹងជំងឺឆ្លងត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងឈ្មោះរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របារាំងដ៏ឆ្នើម Louis Pasteur ។ ជំហានដំបូងឆ្ពោះទៅរកការស្វែងរកគោលដៅសម្រាប់ការរៀបចំវ៉ាក់សាំងដែលបង្កើតភាពស៊ាំមានស្ថេរភាពចំពោះការឆ្លងមេរោគត្រូវបានធ្វើឡើងបន្ទាប់ពីការសង្កេតដ៏ល្បីល្បាញរបស់លោកប៉ាស្ទ័រអំពីភ្នាក់ងារបង្កជំងឺនៃភ្នាក់ងារបង្កជំងឺអាសន្នរោគមាន់។ វាត្រូវបានបង្ហាញថាការឆ្លងមេរោគមាន់ជាមួយនឹងវប្បធម៌ចុះខ្សោយ (កាត់បន្ថយ) នៃធាតុបង្កជំងឺបង្កើតភាពស៊ាំទៅនឹងអតិសុខុមប្រាណបង្កជំងឺ (1880) ។ នៅឆ្នាំ 1881 ប៉ាស្ទ័របានបង្ហាញពីវិធីសាស្ត្រដ៏មានប្រសិទ្ធភាពក្នុងការចាក់វ៉ាក់សាំងការពារសត្វគោប្រឆាំងនឹងជំងឺអង់ត្រាក់ទ័រ ហើយនៅឆ្នាំ ១៨៨៥។ គាត់បានគ្រប់គ្រងដើម្បីបង្ហាញពីលទ្ធភាពនៃការការពារមនុស្សពីជំងឺឆ្កែឆ្កួត។

នៅទសវត្សរ៍ទី 40-50 នៃសតវត្សរបស់យើង គោលការណ៍នៃការចាក់ថ្នាំបង្ការដែលដាក់ដោយ Pasteur បានរកឃើញការបង្ហាញរបស់ពួកគេក្នុងការបង្កើតឃ្លាំងអាវុធទាំងមូលប្រឆាំងនឹងជំងឺឆ្លងដ៏ធំទូលាយមួយ។

ទោះបីជាប៉ាស្ទ័រត្រូវបានចាត់ទុកថាជាស្ថាបនិកនៃភាពស៊ាំនឹងជំងឺឆ្លងក៏ដោយ ក៏គាត់មិនដឹងអ្វីទាំងអស់អំពីកត្តាដែលពាក់ព័ន្ធនឹងដំណើរការការពារប្រឆាំងនឹងការឆ្លងមេរោគ។ អ្នកដំបូងដែលបញ្ចេញពន្លឺលើយន្តការមួយនៃភាពស៊ាំទៅនឹងការឆ្លងមេរោគគឺ Behring និង Kitasato ។ នៅឆ្នាំ 1890 លោក Emil von Behring បានរាយការណ៍ថា បន្ទាប់ពីបានណែនាំបាក់តេរីខាន់ស្លាក់ទាំងមូលចូលទៅក្នុងខ្លួនរបស់សត្វ ប៉ុន្តែមានតែជាតិពុលមួយចំនួនប៉ុណ្ណោះដែលដាច់ចេញពីពួកវា អ្វីមួយលេចឡើងក្នុងឈាមដែលអាចបន្សាប ឬបំផ្លាញជាតិពុល និងការពារជំងឺដែលបង្កឡើងដោយទាំងមូល។ បាក់តេរី។ លើសពីនេះទៅទៀតវាបានប្រែក្លាយថាការត្រៀមលក្ខណៈ (សេរ៉ូម) ដែលរៀបចំពីឈាមរបស់សត្វបែបនេះបានព្យាបាលកុមារដែលទទួលរងពីជំងឺខាន់ស្លាក់។ សារធាតុដែលបន្សាបជាតិពុល និងលេចឡើងក្នុងឈាមតែនៅក្នុងវត្តមានរបស់វាត្រូវបានគេហៅថា អង់ទីតូស៊ីន។ ក្រោយមកសារធាតុស្រដៀងគ្នាបានចាប់ផ្តើមត្រូវបានគេហៅថាដោយពាក្យទូទៅ - អង្គបដិប្រាណ។ ហើយភ្នាក់ងារដែលបណ្តាលឱ្យមានការបង្កើតអង្គបដិប្រាណទាំងនេះបានចាប់ផ្តើមត្រូវបានគេហៅថាអង់ទីហ្សែន។ សម្រាប់ស្នាដៃទាំងនេះ Emil von Behring បានទទួលរង្វាន់ណូបែលផ្នែកសរីរវិទ្យា ឬវេជ្ជសាស្ត្រក្នុងឆ្នាំ 1901។

ក្រោយមក P. Ehrlich បានបង្កើតទ្រឹស្ដីនៃអភ័យឯកសិទ្ធិបែបកំប្លែង, ឧ. ភាពស៊ាំដែលផ្តល់ដោយអង្គបដិប្រាណដែលធ្វើចលនាតាមរយៈបរិយាកាសខាងក្នុងរាវនៃរាងកាយដូចជាឈាម និងកូនកណ្តុរ (មកពីភាសាឡាតាំងកំប្លែង - អង្គធាតុរាវ) វាយប្រហាររាងកាយបរទេសនៅចម្ងាយណាមួយពី lymphocyte ដែលផលិតពួកវា។

Arne Tiselius (រង្វាន់ណូបែលគីមីវិទ្យាឆ្នាំ 1948) បានបង្ហាញថាអង្គបដិប្រាណគ្រាន់តែជាប្រូតេអ៊ីនធម្មតាប៉ុណ្ណោះ ប៉ុន្តែមានទម្ងន់ម៉ូលេគុលធំណាស់។ រចនាសម្ព័ន្ធគីមីនៃអង្គបដិប្រាណត្រូវបានបកស្រាយដោយ Gerald Maurice Edelman (សហរដ្ឋអាមេរិក) និង Rodney Robert Porter (ចក្រភពអង់គ្លេស) ដែលពួកគេបានទទួលរង្វាន់ណូបែលនៅឆ្នាំ 1972 ។ វាត្រូវបានគេរកឃើញថាអង្គបដិប្រាណនីមួយៗមានប្រូតេអ៊ីនចំនួនបួន - ខ្សែសង្វាក់ស្រាល 2 និងខ្សែសង្វាក់ធ្ងន់ 2 ។ រចនាសម្ព័នបែបនេះនៅក្នុងមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងប្រហាក់ប្រហែលនឹង "ខ្សែរភ្លើង" នៅក្នុងរូបរាង។ ផ្នែកនៃម៉ូលេគុលអង្គបដិប្រាណដែលភ្ជាប់ទៅនឹងអង់ទីហ្សែនគឺមានភាពប្រែប្រួលខ្ពស់ ហើយដូច្នេះត្រូវបានគេហៅថាអថេរ។ តំបន់នេះមាននៅផ្នែកខាងចុងនៃអង្គបដិប្រាណ ដូច្នេះហើយ ជួនកាលម៉ូលេគុលការពារត្រូវបានប្រៀបធៀបទៅនឹងសំបកកង់ ដោយចុងមុតស្រួចរបស់វាចាប់យកផ្នែកតូចបំផុតនៃយន្តការនាឡិកាដ៏ស្មុគស្មាញបំផុត។ មជ្ឈមណ្ឌលសកម្មទទួលស្គាល់តំបន់តូចៗនៅក្នុងម៉ូលេគុលអង់ទីហ្សែន ដែលជាធម្មតាមានអាស៊ីតអាមីណូ 4-8 ។ ផ្នែកទាំងនេះនៃអង្គបដិប្រាណសមនឹងចូលទៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃអង្គបដិបក្ខ "ដូចជាសោសម្រាប់សោ" ។ ប្រសិនបើអង្គបដិប្រាណមិនអាចទប់ទល់នឹងអង្គបដិប្រាណ (អតិសុខុមប្រាណ) ដោយខ្លួនឯងបានទេ សមាសធាតុផ្សេងទៀត ហើយជាដំបូង "កោសិកាអ្នកបរិភោគ" ពិសេសនឹងមកជួយពួកគេ។

ក្រោយមក ជនជាតិជប៉ុន Susumo Tonegawa ដោយផ្អែកលើសមិទ្ធិផលរបស់ Edelman និង Porter បានបង្ហាញនូវអ្វីដែលគ្មាននរណាម្នាក់អាចរំពឹងទុកបាន៖ ហ្សែនទាំងនោះនៅក្នុងហ្សែនដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការសំយោគអង្គបដិបក្ខ មិនដូចហ្សែនមនុស្សផ្សេងទៀតទាំងអស់ មានសមត្ថភាពអស្ចារ្យ ដើម្បីផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធរបស់ពួកគេម្តងហើយម្តងទៀតនៅក្នុងកោសិការបស់មនុស្សម្នាក់ៗក្នុងអំឡុងពេលនៃជីវិតរបស់គាត់។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ភាពខុសប្លែកគ្នានៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ពួកគេ ពួកគេត្រូវបានចែកចាយឡើងវិញ ដូច្នេះពួកគេត្រៀមខ្លួនជាស្រេចដើម្បីធានាដល់ការផលិតប្រូតេអ៊ីនអង់ទីគ័រផ្សេងៗគ្នារាប់រយលាន ពោលគឺឧ។ ច្រើនជាងបរិមាណទ្រឹស្តីនៃសារធាតុបរទេសដែលមានសក្តានុពលធ្វើសកម្មភាពលើរាងកាយមនុស្សពីខាងក្រៅ - អង់ទីហ្សែន។ នៅឆ្នាំ 1987 S. Tonegawa បានទទួលរង្វាន់ណូបែលផ្នែកសរីរវិទ្យា ឬវេជ្ជសាស្ត្រ "សម្រាប់ការរកឃើញគោលការណ៍ហ្សែននៃការបង្កើតអង្គបដិប្រាណ" ។

ជនរួមជាតិរបស់យើង I.I. Mechnikov បានបង្កើតទ្រឹស្តីនៃ phagocytosis និងបញ្ជាក់ទ្រឹស្តី phagocytic នៃភាពស៊ាំ។ គាត់បានបង្ហាញថាសត្វ និងមនុស្សមានកោសិកាពិសេស - phagocytes - ដែលមានសមត្ថភាពស្រូបយក និងបំផ្លាញមីក្រូសរីរាង្គបង្កជំងឺ និងសម្ភារៈបរទេសហ្សែនផ្សេងទៀតដែលមាននៅក្នុងខ្លួនរបស់យើង។ Phagocytosis ត្រូវបានគេស្គាល់ចំពោះអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រតាំងពីឆ្នាំ 1862 ពីស្នាដៃរបស់ E. Haeckel ប៉ុន្តែមានតែ Mechnikov ទេដែលភ្ជាប់ phagocytosis ជាមួយនឹងមុខងារការពារនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។ នៅក្នុងការពិភាក្សារយៈពេលវែងជាបន្តបន្ទាប់រវាងអ្នកគាំទ្រទ្រឹស្តី phagocytic និង humoral យន្តការជាច្រើននៃភាពស៊ាំត្រូវបានបង្ហាញ។

ស្របជាមួយ Mechnikov ឱសថការីជនជាតិអាឡឺម៉ង់ Paul Ehrlich បានបង្កើតទ្រឹស្តីរបស់គាត់អំពីការការពារភាពស៊ាំប្រឆាំងនឹងការឆ្លងមេរោគ។ គាត់ដឹងពីការពិតដែលថាសារធាតុប្រូតេអ៊ីនលេចឡើងនៅក្នុងសេរ៉ូមឈាមរបស់សត្វដែលឆ្លងបាក់តេរីដែលអាចសម្លាប់មីក្រូសរីរាង្គបង្កជំងឺ។ សារធាតុទាំងនេះត្រូវបានគេហៅថា "អង្គបដិប្រាណ" ជាបន្តបន្ទាប់។ លក្ខណៈពិសេសបំផុតនៃអង្គបដិបក្ខគឺភាពជាក់លាក់ច្បាស់លាស់របស់វា។ ដោយបានបង្កើតឡើងជាភ្នាក់ងារការពារប្រឆាំងនឹងអតិសុខុមប្រាណមួយ ពួកវាបន្សាប និងបំផ្លាញតែវាប៉ុណ្ណោះ ដោយនៅតែព្រងើយកន្តើយចំពោះអ្នកដទៃ។ នៅក្នុងការប៉ុនប៉ងដើម្បីយល់ពីបាតុភូតនៃភាពជាក់លាក់នេះ Ehrlich បានដាក់ចេញនូវទ្រឹស្ដី "សង្វាក់ចំហៀង" ដែលយោងទៅតាមអង្គបដិប្រាណដែលមានមុនក្នុងទម្រង់ជាអ្នកទទួលនៅលើផ្ទៃកោសិកា។ ក្នុងករណីនេះ antigen នៃ microorganisms ដើរតួជាកត្តាជ្រើសរើស។ ដោយបានចូលមកក្នុងទំនាក់ទំនងជាមួយអ្នកទទួលជាក់លាក់មួយ វាធានានូវការផលិតដែលប្រសើរឡើង និងបញ្ចេញទៅក្នុងចរន្តនៃអ្នកទទួលជាក់លាក់នេះ (អង្គបដិប្រាណ)។

ការទស្សន៍ទាយរបស់ Ehrlich គឺអស្ចារ្យណាស់ ចាប់តាំងពីជាមួយនឹងការកែប្រែមួយចំនួន ទ្រឹស្ដីស្មានជាទូទៅនេះត្រូវបានបញ្ជាក់។

Phagocytosis ត្រូវបានរកឃើញដោយ Mechnikov ក្រោយមកត្រូវបានគេហៅថាភាពស៊ាំកោសិកា ហើយការបង្កើតអង្គបដិប្រាណដែលត្រូវបានរកឃើញដោយ Ehrlich ត្រូវបានគេហៅថាភាពស៊ាំបែបកំប្លែង។ ទ្រឹស្តីពីរ - កោសិកា (phagocytic) និងកំប្លែង - ក្នុងអំឡុងពេលនៃការលេចឡើងរបស់ពួកគេឈរនៅក្នុងទីតាំងប្រឆាំង។ សាលារបស់ Mechnikov និង Ehrlich បានប្រយុទ្ធដើម្បីការពិតវិទ្យាសាស្រ្តដោយមិនសង្ស័យថារាល់ការវាយលុកនិងរាល់ការ parry នាំគូប្រជែងរបស់ពួកគេកាន់តែជិតស្និទ្ធជាមួយគ្នា។ នៅឆ្នាំ 1908 អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រទាំងពីរនាក់បានទទួលរង្វាន់ណូបែលក្នុងពេលដំណាលគ្នា។

ដំណាក់កាលថ្មីក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ភាពស៊ាំត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាចម្បងជាមួយនឹងឈ្មោះរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអូស្ត្រាលីឆ្នើម M. Burnet (Macfarlane Burnet; 1899-1985) ។ វាគឺជាគាត់ដែលបានកំណត់យ៉ាងទូលំទូលាយនូវមុខនៃ immunology ទំនើប។ ដោយពិចារណាលើអភ័យឯកសិទ្ធិជាប្រតិកម្មដែលមានគោលបំណងបែងចែកអ្វីៗគ្រប់យ៉ាង "ផ្ទាល់ខ្លួន" ពីអ្វីៗទាំងអស់ "ជនបរទេស" គាត់បានលើកឡើងនូវសំណួរអំពីសារៈសំខាន់នៃយន្តការនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំក្នុងការរក្សានូវសុចរិតភាពហ្សែននៃសារពាង្គកាយក្នុងអំឡុងពេលនៃការអភិវឌ្ឍន៍បុគ្គល ( ontogenetic) ។ វាគឺជា Burnet ដែលបានទាក់ទាញការយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះ lymphocyte ដែលជាអ្នកចូលរួមដ៏សំខាន់នៅក្នុងការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំជាក់លាក់ដោយផ្តល់ឱ្យវាថា "immunocyte" ។ វាគឺជា Burnet ដែលបានទស្សន៍ទាយហើយជនជាតិអង់គ្លេស Peter Medawar និងជនជាតិឆេក Milan Hasek បានធ្វើការពិសោធន៍បញ្ជាក់ពីរដ្ឋដែលផ្ទុយទៅនឹងប្រតិកម្មនៃភាពស៊ាំ - ការអត់ឱន។ វាគឺជា Burnet ដែលបានចង្អុលបង្ហាញពីតួនាទីពិសេសរបស់ thymus ក្នុងការបង្កើតការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។ ហើយទីបំផុត Burnet នៅតែមាននៅក្នុងប្រវត្តិសាស្រ្តនៃភាពស៊ាំជាអ្នកបង្កើតទ្រឹស្តីនៃការជ្រើសរើសក្លូននៃភាពស៊ាំ។ រូបមន្តនៃទ្រឹស្តីនេះគឺសាមញ្ញ៖ ក្លូនមួយនៃកោសិកា lymphocytes មានសមត្ថភាពឆ្លើយតបតែចំពោះកត្តាកំណត់អង់ទីហ្សែនជាក់លាក់មួយ។

ទស្សនៈរបស់ Burnet លើអភ័យឯកសិទ្ធិដូចជាប្រតិកម្មនៃរាងកាយដែលបែងចែកអ្វីគ្រប់យ៉ាង "របស់យើង" ពីអ្វីគ្រប់យ៉ាង "ជនបរទេស" សមនឹងទទួលបានការយកចិត្តទុកដាក់ជាពិសេស។ បន្ទាប់ពីលោក Peter Medawar បានបង្ហាញនូវលក្ខណៈភាពស៊ាំនៃការបដិសេធការប្តូរបរទេស និងការប្រមូលផ្តុំអង្គហេតុលើភាពស៊ាំនៃ neoplasms សាហាវ វាច្បាស់ណាស់ថា ប្រតិកម្មនៃភាពស៊ាំនឹងវិវឌ្ឍមិនត្រឹមតែចំពោះអង់ទីហ្សែនអតិសុខុមប្រាណប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែវាក៏មានផងដែរនៅពេលដែលមានអនីតិជន អង់ទីហ្សែន។ ភាពខុសគ្នារវាងរាងកាយ និងសម្ភារៈជីវសាស្រ្ត (ការប្តូរ ដុំសាច់សាហាវ) ដែលរាងកាយជួបប្រទះ។

និយាយយ៉ាងតឹងរឹងអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រពីអតីតកាលរួមទាំង Mechnikov បានយល់ថាគោលបំណងនៃភាពស៊ាំគឺមិនត្រឹមតែការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងភ្នាក់ងារបង្ករោគប៉ុណ្ណោះទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ចំណាប់អារម្មណ៍របស់អ្នកជំនាញខាងភាពស៊ាំក្នុងពាក់កណ្តាលទីមួយនៃសតវត្សរបស់យើងផ្តោតជាសំខាន់លើការវិវត្តនៃបញ្ហានៃរោគសាស្ត្រឆ្លង។ វាត្រូវការពេលវេលាសម្រាប់វគ្គសិក្សាធម្មជាតិនៃចំណេះដឹងវិទ្យាសាស្ត្រដើម្បីអនុញ្ញាតឱ្យគំនិតនៃតួនាទីនៃភាពស៊ាំក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍បុគ្គលត្រូវបានដាក់ទៅមុខ។ ហើយអ្នកនិពន្ធនៃការបង្កើតទូទៅថ្មីគឺ Burnet ។

Robert Koch (1843-1910) ដែលបានរកឃើញភ្នាក់ងារមូលហេតុនៃជំងឺរបេង និងបានពិពណ៌នាអំពីប្រតិកម្មរបេងស្បែក ក៏បានរួមចំណែកយ៉ាងធំធេងដល់ការអភិវឌ្ឍន៍នៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំទំនើប។ Jules Bordet (1870-1961) ដែលបានចូលរួមចំណែកដ៏សំខាន់ក្នុងការយល់ដឹងអំពីការបំពេញបន្ថែមនៃបាក់តេរីដែលអាស្រ័យលើ lysis; លោក Karl Landsteiner (1868-1943) ដែលបានទទួលរង្វាន់ណូបែលសម្រាប់ការរកឃើញក្រុមឈាម និងបានបង្កើតវិធីសាស្រ្តក្នុងការសិក្សាពីភាពជាក់លាក់ដ៏ល្អនៃអង្គបដិប្រាណដោយប្រើ haptens ។ Rodney Porter (1917-1985) និង Gerald Edelman (1929) ដែលបានសិក្សារចនាសម្ព័ន្ធនៃអង្គបដិប្រាណ; George Snell, Baruj Benacerraf និង Jean Dausset ដែលបានពិពណ៌នាអំពីភាពស្មុគស្មាញនៃភាពឆបគ្នានៃជីវសាស្រ្តដ៏សំខាន់នៅក្នុងសត្វ និងមនុស្ស ហើយបានរកឃើញហ្សែនឆ្លើយតបនឹងប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។ ក្នុងចំណោមអ្នកជំនាញខាងភាពស៊ាំក្នុងស្រុក ការសិក្សារបស់ N.F. Gamaley, G.N. Gabrichevsky, L.A. Tarasevich, L.A. Zilber, G.I. Abelev គឺមានសារៈសំខាន់ជាពិសេស។

នៅចុងបញ្ចប់នៃសតវត្សទី 18 ជនជាតិអង់គ្លេស Edward Jenner បានប្រើជំងឺអុតស្វាយដើម្បីការពារមនុស្សពីជំងឺអុតស្វាយ។ ដោយជឿជាក់ថា ការឆ្លងមនុស្សដោយសិប្បនិម្មិត គឺជាវិធីដែលមិនបង្កគ្រោះថ្នាក់ ដើម្បីការពារជំងឺធ្ងន់ធ្ងរ គាត់បានធ្វើការពិសោធន៍ជោគជ័យលើកដំបូងលើមនុស្សនៅឆ្នាំ 1796។

នៅក្នុងប្រទេសចិន និងប្រទេសឥណ្ឌា ការចាក់វ៉ាក់សាំងជំងឺអុតស្វាយត្រូវបានអនុវត្តជាច្រើនសតវត្សមុនពេលការណែនាំរបស់វានៅក្នុងទ្វីបអឺរ៉ុប។ ដំបៅរបស់មនុស្សដែលមានជំងឺអុតស្វាយ ត្រូវបានគេប្រើដើម្បីកោសស្បែករបស់មនុស្សដែលមានសុខភាពល្អ ដែលជាធម្មតាទទួលរងការឆ្លងក្នុងទម្រង់ស្រាល និងមិនស្លាប់ បន្ទាប់មកគាត់បានជាសះស្បើយ និងនៅតែមានភាពធន់នឹងការឆ្លងជំងឺអុតស្វាយជាបន្តបន្ទាប់។

នៅឆ្នាំ 1890 លោក Emil von Behring បានរាយការណ៍ថា បន្ទាប់ពីបានណែនាំបាក់តេរីខាន់ស្លាក់ទាំងមូលចូលទៅក្នុងខ្លួនរបស់សត្វ ប៉ុន្តែមានតែជាតិពុលមួយចំនួនប៉ុណ្ណោះដែលដាច់ចេញពីពួកវា អ្វីមួយលេចឡើងក្នុងឈាមដែលអាចបន្សាប ឬបំផ្លាញជាតិពុល និងការពារជំងឺដែលបង្កឡើងដោយទាំងមូល។ បាក់តេរី។ លើសពីនេះទៅទៀតវាបានប្រែក្លាយថាការត្រៀមលក្ខណៈ (សេរ៉ូម) ដែលរៀបចំពីឈាមរបស់សត្វបែបនេះបានព្យាបាលកុមារដែលទទួលរងពីជំងឺខាន់ស្លាក់។ សារធាតុដែលបន្សាបជាតិពុល និងលេចឡើងក្នុងឈាមតែនៅក្នុងវត្តមានរបស់វាត្រូវបានគេហៅថា អង់ទីតូស៊ីន។ ក្រោយមកសារធាតុស្រដៀងគ្នាបានចាប់ផ្តើមត្រូវបានគេហៅថាដោយពាក្យទូទៅ - អង្គបដិប្រាណ។ ហើយភ្នាក់ងារដែលបណ្តាលឱ្យមានការបង្កើតអង្គបដិប្រាណទាំងនេះបានចាប់ផ្តើមត្រូវបានគេហៅថាអង់ទីហ្សែន។ សម្រាប់ស្នាដៃទាំងនេះ Emil von Behring បានទទួលរង្វាន់ណូបែលផ្នែកសរីរវិទ្យា ឬវេជ្ជសាស្ត្រក្នុងឆ្នាំ 1901។

Arne Tiselius (រង្វាន់ណូបែលគីមីវិទ្យាឆ្នាំ 1948) បានបង្ហាញថាអង្គបដិប្រាណគ្រាន់តែជាប្រូតេអ៊ីនធម្មតាប៉ុណ្ណោះ ប៉ុន្តែមានទម្ងន់ម៉ូលេគុលធំណាស់។ រចនាសម្ព័ន្ធគីមីនៃអង្គបដិប្រាណត្រូវបានបកស្រាយដោយ Gerald Maurice Edelman (សហរដ្ឋអាមេរិក) និង Rodney Robert Porter (ចក្រភពអង់គ្លេស) ដែលពួកគេបានទទួលរង្វាន់ណូបែលនៅឆ្នាំ 1972 ។ វាត្រូវបានគេរកឃើញថាអង្គបដិប្រាណនីមួយៗមានប្រូតេអ៊ីនចំនួនបួន - ខ្សែសង្វាក់ស្រាល 2 និងខ្សែសង្វាក់ធ្ងន់ 2 ។ រចនាសម្ព័នបែបនេះនៅក្នុងមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងប្រហាក់ប្រហែលនឹង "ខ្សែរ" នៅក្នុងរូបរាង (រូបភាពទី 2) ។ ផ្នែកនៃម៉ូលេគុលអង្គបដិប្រាណដែលភ្ជាប់ទៅនឹងអង់ទីហ្សែនគឺមានភាពប្រែប្រួលខ្ពស់ ហើយដូច្នេះត្រូវបានគេហៅថាអថេរ។ តំបន់នេះមាននៅផ្នែកខាងចុងនៃអង្គបដិប្រាណ ដូច្នេះហើយ ជួនកាលម៉ូលេគុលការពារត្រូវបានប្រៀបធៀបទៅនឹងសំបកកង់ ដោយចុងមុតស្រួចរបស់វាចាប់យកផ្នែកតូចបំផុតនៃយន្តការនាឡិកាដ៏ស្មុគស្មាញបំផុត។ មជ្ឈមណ្ឌលសកម្មទទួលស្គាល់តំបន់តូចៗនៅក្នុងម៉ូលេគុលអង់ទីហ្សែន ដែលជាធម្មតាមានអាស៊ីតអាមីណូ 4-8 ។ ផ្នែកទាំងនេះនៃអង្គបដិប្រាណសមនឹងចូលទៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃអង្គបដិបក្ខ "ដូចជាសោសម្រាប់សោ" ។ ប្រសិនបើអង្គបដិប្រាណមិនអាចទប់ទល់នឹងអង្គបដិប្រាណ (អតិសុខុមប្រាណ) ដោយខ្លួនឯងបានទេ សមាសធាតុផ្សេងទៀត ហើយជាដំបូង "កោសិកាអ្នកបរិភោគ" ពិសេសនឹងមកជួយពួកគេ។

ក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយអ្នកបង្កើតទ្រឹស្តីនៃអភ័យឯកសិទ្ធិកំប្លែង Ehrlich ជនរួមជាតិរបស់យើង I.I. Mechnikov បានបង្កើតទ្រឹស្តីនៃ phagocytosis និងបញ្ជាក់ទ្រឹស្តី phagocytic នៃភាពស៊ាំ។ គាត់បានបង្ហាញថាសត្វ និងមនុស្សមានកោសិកាពិសេស - phagocytes - មានសមត្ថភាពស្រូបយក និងបំផ្លាញអតិសុខុមប្រាណបង្កជំងឺ និងសម្ភារៈបរទេសហ្សែនផ្សេងទៀតដែលមាននៅក្នុងខ្លួនរបស់យើង។ Phagocytosis ត្រូវបានគេស្គាល់ចំពោះអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រតាំងពីឆ្នាំ 1862 ពីស្នាដៃរបស់ E. Haeckel ប៉ុន្តែមានតែ Mechnikov ទេដែលភ្ជាប់ phagocytosis ជាមួយនឹងមុខងារការពារនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។ នៅក្នុងការពិភាក្សារយៈពេលវែងជាបន្តបន្ទាប់រវាងអ្នកគាំទ្រទ្រឹស្តី phagocytic និង humoral យន្តការជាច្រើននៃភាពស៊ាំត្រូវបានបង្ហាញ។ Phagocytosis ត្រូវបានរកឃើញដោយ Mechnikov ក្រោយមកត្រូវបានគេហៅថាភាពស៊ាំកោសិកា ហើយការបង្កើតអង្គបដិប្រាណដែលត្រូវបានរកឃើញដោយ Ehrlich ត្រូវបានគេហៅថាភាពស៊ាំបែបកំប្លែង។ វាទាំងអស់បានបញ្ចប់ដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រទាំងពីរត្រូវបានទទួលស្គាល់ដោយសហគមន៍វិទ្យាសាស្ត្រពិភពលោក និងចែករំលែករង្វាន់ណូបែលផ្នែកសរីរវិទ្យា ឬវេជ្ជសាស្ត្រសម្រាប់ឆ្នាំ 1908 ។