Цитоскелет. Микробүрлілер. Жасуша қабырғасы. Мамандандырылған органеллалар және жасуша құрылымдары Жануарлар жасушасының микробүрсілері

Ал губкалардың және басқа да көп жасушалы жануарлардың жағасы бар жасушаларында. Адамдарда микробүрінділерде жіңішке ішектің эпителий жасушалары бар, оларда микробүрінділер қылшық шекарасын құрайды, сонымен қатар ішкі құлақтың механикорецепторлары - шаш жасушалары.

Микробүрлілерді жиі кірпікшелермен шатастырады, бірақ олар құрылымы мен қызметі жағынан өте ерекшеленеді. Кірпікшелердің базальды денесі және микротүтікшелік цитоскелеті бар, жылдам қозғалуға қабілетті (өзгертілген қозғалмайтын кірпікшелерден басқа) және үлкен метазоандарда әдетте сұйық ағындар жасауға немесе тітіркендіргіштерді қабылдауға қызмет етеді, ал біржасушалы және кіші метазоандарда қозғалыс үшін де қызмет етеді. Микробүрлердің құрамында микротүтікшелер жоқ және олар тек баяу иілуге ​​(ішекте) немесе қозғалмайды.

Актинмен әрекеттесетін көмекші белоктар микробүрінділердің актин цитоскелеттерін ретке келтіруге жауап береді - фимбрин, спектрин, виллин және т.б. Микробүрлердің де цитоплазмалық миозиннің бірнеше сорттары бар.

Ішек микробүрлері (көп жасушалы бүршіктермен шатастырмау керек) сіңу бетінің ауданын айтарлықтай арттырады. Сонымен қатар, омыртқалы жануарларда ас қорыту ферменттері олардың плазмалеммасында бекітіледі, олар париетальды ас қорытуды қамтамасыз етеді.

Ішкі құлақтың микробүрлері (стереоцилиялар) қызықты, олар әр қатарда әртүрлі, бірақ қатаң анықталған ұзындықтары бар қатарларды құрайды. Қысқа қатардағы микробүршіктердің төбелері белоктар – протокадериндердің көмегімен көрші қатардың ұзынырақ микробүрлерімен байланысады. Олардың болмауы немесе жойылуы кереңдікке әкелуі мүмкін, өйткені олар шаш жасушаларының мембранасындағы натрий арналарын ашу үшін қажет, демек, дыбыстың механикалық энергиясын жүйке импульсіне айналдыру үшін қажет.

Шаш жасушаларында өмір бойы микробүрсілер сақталса да, олардың әрқайсысы актин жіптерінің жүгіруімен үнемі жаңарып отырады.

«Microvillus» мақаласына пікір жазыңыз

Сілтемелер

Ескертулер (өңдеу)

Микробүрсілерді сипаттайтын үзінді

Олар императорлар мен олардың қасындағылар отырған Олмутский сарайына көтерілгенде кеш батқан болатын.
Дәл осы күні Хофкригсраттың барлық мүшелері мен екі император қатысқан соғыс кеңесі болды. Кеңесте, ескі адамдар - Кутузов пен князь Шварцернбергтің пікіріне қарамастан, дереу алға жылжып, Бонапартқа жалпы шайқас беру туралы шешім қабылданды. Әскери кеңес енді ғана бітті, князь Андрей Бориспен бірге ханзада Долгоруковты іздеп сарайға келді. Сонда да басты пәтердің барлық бет-бейнесі жастар партиясы үшін жеңіске жеткен бүгінгі әскери кеңестің сүйкімділігінде болды. Шабуыл жасамай, басқа нәрсені күтуге кеңес берген кідірісшілердің дауыстары бірауыздан тұншығып, олардың дәлелдері шабуылдың артықшылығы туралы сөзсіз дәлелдермен жоққа шығарылғаны сонша, кеңесте талқыланатын нәрсе, болашақ шайқас және, әрине, жеңіс. , енді болашақ емес, өткен сияқты көрінді. Барлық жеңілдіктер біз тарапта болды. Наполеонның күштерінен артық екені сөзсіз орасан зор күштер бір жерге тартылды; әскерлер императорлардың қатысуымен жанданып, әрекетке кірісті; олар әрекет ету керек болатын стратегиялық нүктені жасақтарды басқарған австриялық генерал Вейротерге бүге-шігесіне дейін білді (бақыт болғандай, австриялық әскерлер өткен жылы дәл қазір оларда болған өрістерде маневрлер жасаған сияқты). француздармен соғысу); қазіргі рельеф ең ұсақ бөлшектерге дейін белгілі болды және карталарда көрсетілді, ал әлсіреген Бонапарт ештеңе істемеді.
Шабуылдың ең қызу жақтастарының бірі Долгоруков кеңестен шаршап, қажыған, бірақ жеңген жеңісіне жігерленіп, мақтанышпен оралған болатын. Князь Андрей өзі қамқорлық жасайтын офицерді таныстырды, бірақ князь Долгоруков оның қолын сыпайы және қатты қысып, Бориске ештеңе айтпады және сол кезде оны ең көп мазалап жүрген ойларын айтудан бас тарта алмай, князь Андрейге французша бұрылды.
– Е-е, шырағым, неткен шайқастық! Оның нәтижесі болатын нәрсенің де жеңіске жетуін Алла нәсіп етсін. Дегенмен, қымбаттым, - деді ол үзік-үзік және анимациялық сөздермен, - мен австриялықтардың және әсіресе Вейротердің алдында өз кінәмді мойындауым керек. Қандай дәлдік, қандай егжей-тегжей, жер бедерін білу, барлық мүмкіндіктерді, барлық жағдайларды, барлық ұсақ бөлшектерді қандай көрегендік! Жоқ, қымбаттым, біз тап болған жағдайдан артық нәрсені ойлап табу мүмкін емес. Австриялық ерекшеліктің орыс батылдығымен үйлесуі - тағы не қалайсыз?
«Сонымен, шабуыл туралы шешім қабылданды ма?» Болконский айтты.

Адам ағзасы дұрыс жұмыс істеуі үшін тамақ қажет. Тіршілікке қажетті заттарды және олардың ыдырау өнімдерін сіңіру дәл аш ішекте жүзеге асырылады. Онда орналасқан ішек түктері бұл функцияны орындайды. Олардың анатомиясы, орналасуы, цитологиясы әрі қарай талқыланады.

Ащы ішектің құрылысы, оның қызметі

Адам анатомиясында 3 бөлім бөлінеді - он екі елі ішек, арық және мықын. Біріншісінің ұзындығы шамамен 30 см. Мұнда ішек эпителийінен, өт пен ұйқы безінің ферменттерінен арнайы ферменттер келеді. Сол бөлімде сіңіру процесі басталады. Су және тұздар, амин қышқылдары мен витаминдер, май қышқылдары вилла көмегімен белсенді түрде сорылады.

Арық және мықын сүйектерінің арасында анық сыртқы шекара жоқ, жалпы ұзындығы 4,5-5,5 м.Бірақ, әрине, ішкі айырмашылықтар бар. :

• үлкен қабырға қалыңдығы бар;
• оның ішек бүршіктері ұзынырақ және диаметрі кішірек, ал олардың саны көбірек;
• ол қанмен жақсырақ қамтамасыз етілген.

Дегенмен, он екі елі ішектің негізгі қызметі - тамақты қорыту. Бұл процесс тек ішек қуысында ғана емес, сонымен қатар қабырғалардың жанында (париетальды ас қорыту), сондай-ақ жасушалардың ішінде (жасуша ішілік) жүзеге асырылады.

Соңғысын жүзеге асыру үшін шырышты қабатта әр ингредиент үшін әртүрлі болатын арнайы тасымалдау жүйелері бар. Мұның қосымша функциясы - сору. Басқаларында бұл негізгі функция.

Виллустың орналасуы және анатомиясы

Асқорыту жолындағы ішек бүршіктері аш ішектің үш бөлігінде де орналасады және оларға барқыттай көрініс береді. Әрбір вилланың ұзындығы шамамен 1 мм, ал орналасуы өте тығыз. Олар шырышты қабықтың шығыңқы жерлерінен түзіледі. Жіңішке ішектің бірінші және екінші бөліктерінің бетінің бір шаршы миллиметрінде 22-ден 40-ға дейін, шажырқайда - 30-ға дейін болуы мүмкін.

Сыртында барлық ішек бүршіктері эпителиймен жабылған. Жасушалардың әрқайсысында микробүрінділер деп аталатын көптеген өсінділер бар. Олардың саны эпителиоцитке 4 мыңға жетуі мүмкін, бұл эпителийдің бетін айтарлықтай арттырады, нәтижесінде ішектің сорғыш беті.

Адамның асқорыту каналындағы барлық ішек бүршіктері бүршіктердің жоғарғы жағында пайда болатын ось бойымен және стромада орналасқан көптеген қан капиллярлары бар.

Бүршіктердің жасушалық құрамы

Бұл ішек виллының қалай жұмыс істейтініне жауап беретін жасушалардың белгілі бір түрінің болуы. Бірақ ең алдымен:

Әрбір вилла орналасқан жеріне қарамастан, 3 жасушалық сорттан тұратын эпителий қабатымен қапталған: бағаналы эпителиоцит, бокал экзокриноцит және эндокриноцит.

Энтероциттер

Бұл бүршіктердің эпителийінде ең көп таралған жасуша түрі. Оның екінші аты – бағаналы типті эпителиоцит. Призмалық жасушалар. Ал ішек бүршіктерінің негізгі қызметін солар атқарады. Энтероциттер тамақ кезінде ағзаға қажетті заттардың асқазан-ішек жолынан қанға және лимфаға өтуін қамтамасыз етеді.

Эпителий жасушаларының бетінде микробүрінділерден құралған ерекше шекарасы болады. 1 микрон 2-ге бұл микробүршіктер 60-тан 90 данаға дейін орналасады. Олар әрбір ұяшықтың сору бетін 30-40 есе арттырады. Микробүрсілердің бетінде орналасқан гликокаликс ыдыратушы ферменттер шығарады.

Эпителиоциттердің бір түрі - микроблоктары бар немесе М-жасушалары деп аталатын жасушалар. Олардың орналасуы топтық және жалғыз лимфа фолликулдарының беті болып табылады. Олар неғұрлым тегістелген пішінмен және микробүрінділердің аз санымен ерекшеленеді. Бірақ сонымен бірге беті микробүктемелермен жабылған, олардың көмегімен жасуша макромолекулаларды және ішек люменін басып алуға қабілетті.

Бокал экзокриноциттер және эндокриноциттер

Бір жасушалар, олардың саны ұлтабардан шажырқайға дейін артады. Бұл жиналатын, содан кейін шырышты қабаттың бетіне құпиясын шығаратын әдеттегі шырышты жасушалар. Бұл ішектің бойымен тағамның қозғалысына ықпал ететін және сонымен бірге париетальды ас қорыту процесіне қатысатын шырыш.

Жасушаның пайда болуы ондағы құпияның жиналу дәрежесіне байланысты, ал шырыштың пайда болуының өзі Гольджи аппараты орналасқан аймақта болады. Құпиясын толығымен шығарған бос жасуша тар, ядросы кішірейген.

Дәл ас қорыту қызметін атқарып қана қоймай, жалпы зат алмасуда маңызды рөл атқаратын биологиялық белсенді заттарды синтездейтін және бөлетін эндокриноциттер. Бұл жасушалардың негізгі орналасуы он екі елі ішек болып табылады.

Функциялар

Құрылымнан ішек түктерінің ас қорыту процесінде қандай қызмет атқаратыны бірден белгілі болады, сондықтан біз оларды қысқаша тізімдейміз:

1. Көмірсулардың, белоктардың, амин қышқылдарының, сондай-ақ олардың ыдырау өнімдерінің сіңірілуі. Олар бүршіктер арқылы капиллярларға беріледі және қанмен бірге бауырдың порталдық жүйесіне тасымалданады.
2. Липидтердің, дәлірек айтқанда хиломикрондардың, липидтерден алынған бөлшектердің сіңірілуі. Олар бүршіктер арқылы лимфаға, содан кейін бауырды айналып өтіп қанайналым жүйесіне беріледі.
3. Ішек бүршіктерінің тағы бір қызметі секреторлық болып табылады, ол ішек арқылы тағамның қозғалысын жеңілдету үшін шырышты бөледі.
4. Эндокриндік, өйткені бүршіктердің кейбір жасушалары гистамин мен серотонинді, секретинді және басқа да көптеген гормондар мен биологиялық белсенді заттарды шығарады.

Эмбрионның төселуі және зақымданудан кейінгі регенерация

Біз оның қандай жасушалардан тұратынын және ішек виллының қалай жұмыс істейтінін анықтадық, бірақ ол адам ағзасында қашан және қандай жасушалардан пайда болады? Осы мәселені қарастырайық.

Адамның екінші айының аяғында немесе үшінші құрсақішілік дамуының басында ішек эндодермасынан аш ішектің бөлімдері және оның функционалдық құрамдас бөліктері – қатпарлар, бүршіктер, крипттер қалыптаса бастайды.

Бастапқыда эпителий жасушаларында қатаң дифференциация болмайды, тек үшінші айдың соңында олар бөлінеді. Эпителий жасушаларын жабатын микробүрінділердегі гликокаликс нәресте дамуының төртінші айында салынады.

Бесінші аптада жүктіліктің дұрыс ағымымен ішектің серозды қабықшасының төселуі, ал сегізіншіде - ішектің бұлшықет және дәнекер тінінің мембранасы пайда болады. Барлық мембраналар мезодермадан (висцеральды қабат) және дәнекер тінінің мезенхимадан тұрады.

Барлық жасушалар мен тіндер ұрықтың дамуында орналасса да, олардың функцияларын орындау кезінде ішектің бүршіктері зақымдалуы мүмкін. Жасушалар өлетін аймақтарды қалпына келтіру қалай жүреді? Жақын жерде орналасқан сау жасушалардың митоздық бөлінуі арқылы. Олар жай ғана қайтыс болған бауырларының орнын басып, өз функцияларын орындай бастайды.

Ұзындығы 1-2 мкм-ге дейін, диаметрі 0,1 мкм-ге дейінгі микробүршіктер (микробүршіктер) цитолеммамен жабылған саусақ тәрізді өсінділер. Микровиллустың ортасында параллельді актин жіпшелерінің шоғырлары өтеді, микровиллдың жоғарғы жағында және оның бүйірлерінде цитолеммаға бекітіледі. Микробүрсілер жасушалардың бос бетін ұлғайтады. Лейкоциттер мен дәнекер ұлпа жасушаларында микробүрінділер қысқа, ішек эпителийінде ұзын және олардың көптігі сонша, олар қылқалам деп аталатын шекараны құрайды. Микробүрлілер актин жіпшелерінің арқасында қозғалмалы.

Кірпікшелер мен жілікшелер де қозғалмалы, қозғалыстары маятник тәрізді, толқынды. Тыныс алу жолдарының кірпікшелі эпителийінің, қан тамырларының, жатыр түтіктерінің бос беті ұзындығы 5-15 мкм, диаметрі 0,15-0,25 мкм кірпікшелермен жабылған. Әрбір кірпікшенің ортасында аксонеманы қоршап тұрған тоғыз өзара байланысқан перифериялық қос микротүтікшелерден құралған осьтік жіпше (аксонема) бар. Микротүтікшенің бастапқы (проксимальды) бөлігі жасуша цитоплазмасында орналасқан және де микротүтікшелерден тұратын базальды дене түрінде аяқталады. Флагелла құрылымы жағынан кірпікшелерге ұқсас, олар бір-біріне қатысты микротүтікшелердің сырғанауына байланысты үйлестірілген тербелмелі қозғалыстарды орындайды.

Жасуша аралық байланыстар жасушалардың бір-бірімен жанасу нүктелерінде қалыптасады, олар жасушааралық әсерлесуді қамтамасыз етеді. Мұндай қосылыстар (контактілер) қарапайым, тісті және тығыз болып бөлінеді. Қарапайым байланыс деп 15-20 нм-ге тең қашықтықта көршілес жасушалардың (жасуша аралық кеңістік) цитолеммаларының конвергенциясын айтады. Бір жасушаның цитолеммасының шығыңқы бөлігінің (тістерінің) кедір-бұдырлы байланысымен олар екінші жасушаның тістерінің арасына енеді (қиналады). Егер цитолемманың шығыңқы жерлері ұзын болса, басқа жасушаның сол шығыңқы жерлерінің арасына тереңдеп барса, онда мұндай байланыстар саусақ тәрізді (интеррегитация) деп аталады.

Арнайы тығыз жасуша аралық қосылыстарда көршілес жасушалардың цитолеммасы өте жақын, олар бір-бірімен қосылады. Бұл молекулалар өткізбейтін тосқауыл деп аталатын аймақты жасайды. Егер цитолемманың тығыз байланысы шектелген аймақта орын алса, онда адгезиялық нүкте (десмосома) түзіледі. Десмосома – бір жасуша мен екінші жасуша арасындағы механикалық байланыс қызметін атқаратын, диаметрі 1,5 мкм-ге дейінгі жоғары электрон тығыздығы платформа. Мұндай контактілер эпителий жасушалары арасында жиі кездеседі.

Ұзындығы 2-3 микронға жететін саңылау тәрізді қосылыстар (нексустар) да бар. Мұндай қосылыстардың цитолеммалары бір-бірінен 2-3 нм қашықтықта орналасқан. Мұндай контактілерден иондар мен молекулалар оңай өтеді. Сондықтан байланыстарды өткізгіш байланыстар деп те атайды. Мысалы, миокардта қозу нексустар арқылы бір кардиомиоциттен екінші кардиомиоцитке беріледі.

Кірпікше және жікшікті

Кірпікшелер мен жілікшелер -Қозғалыс процестеріне қатысатын ерекше маңызы бар органоидтар цитоплазманың өсінділері болып табылады, олардың негізін осьтік жіп немесе аксонема (грек тілінен аударғанда ось – ось және nema – жіп) деп аталатын микротүтікшелердің арбалары құрайды. Кірпікшелердің ұзындығы 2-10 мкм, бір кірпікшелі жасуша бетіндегі олардың саны бірнеше жүзге жетеді. Жақсы бар адам жасушаларының жалғыз түрі – сперматозоидта ұзындығы 50-70 мкм бір ғана жілік болады. Аксонема орталықта орналасқан бір жұп микротүтікшелердің 9 перифериялық жұбынан түзілген; мұндай құрылым (9 x 2) + 2 формуласымен сипатталады (3-16-сурет). Әрбір перифериялық жұптың ішінде микротүтіктердің ішінара қосылуына байланысты олардың біреуі (А) толық, екіншісі (В) толық емес (2-3 димер А микротүтікшелерімен бөліседі).

Микротүтікшелердің орталық жұбы орталық қабықпен қоршалған, одан радиалды қыртыстар шеткі дублеттерге бөлінеді.16) АТФаза белсенділігі бар.

Кірпікше мен жілікшенің соғуы аксонемадағы көрші дублеттердің сырғанауына байланысты, ол динеин тұтқаларының қозғалысы арқылы жүзеге асады. Кірпікшелер мен жікшелерді құрайтын белоктардың өзгеруін тудыратын мутациялар сәйкес жасушалардың әртүрлі дисфункциясына әкеледі. Картагенер синдромымен (жылжымайтын кірпікше синдромы), әдетте dynein тұтқаларының болмауына байланысты; науқастар тыныс алу жүйесінің созылмалы ауруларынан зардап шегеді (тыныс алу эпителийінің бетін тазарту функциясының бұзылуымен байланысты) және бедеулік (сперматозоидтардың қозғалмайтындығына байланысты).

Құрылысы бойынша центриольге ұқсас базальды дене әрбір кірпікшенің немесе жілікшенің түбінде жатыр. Дененің апикальды ұшы деңгейінде триплеттің С микротүтікшелері аяқталады, ал А және В микротүтікшелері кірпікше немесе жілікше аксонемасының сәйкес микротүтікшелеріне жалғасады. Кірпікшелердің немесе жіліктердің дамуы кезінде базальды дене аксонема компоненттері жиналатын матрица рөлін атқарады.

Микрофиламенттер- диаметрі 5-7 нм болатын жіңішке белокты жіпшелер, цитоплазмада жеке-дара, қалқаншалар немесе шоғырлар түрінде жатады. Қаңқа бұлшықетінде жіңішке микрофиламенттер қалың миозин жіпшелерімен әрекеттесіп, реттелген шоғырлар түзеді.

Кортикол (терминал) торы - көптеген жасушаларға тән плазмолемма астындағы микрофиламенттердің қалыңдалу аймағы. Бұл желіде микрофиламенттер бір-бірімен араласып, арнайы протеиндердің көмегімен бір-бірімен «айқастырылады», олардың ең көп тарағаны филамин. Кортикальды желі жасушаның механикалық әсерлер кезінде күрт және кенет деформациялануын болдырмайды және актинді ерітетін (трансформациялайтын) ферменттермен жеңілдетілген қайта құрылымдау арқылы оның пішінінің біркелкі өзгеруін қамтамасыз етеді.

Микрофиламенттердің плазмалеммаға қосылуы олардың интегралды («зәкір») интегрин белоктарымен) – тікелей немесе бірқатар аралық белоктар талин, винкулин және α-актинин арқылы байланысуына байланысты жүзеге асырылады (10-9-суретті қараңыз). Сонымен қатар, актиндік микрофиламенттер жасушаларды бір-бірімен немесе жасушаларды жасуша аралық заттың құрамдас бөліктерімен байланыстыратын адгезиялық қосылыстар немесе фокальды қосылыстар деп аталатын плазмалемманың арнайы орындарында трансмембраналық ақуыздарға бекітіледі.

Микрофиламенттердің негізгі ақуызы актин мономерлі түрде (G- немесе глобулярлы актин) кездеседі, ол cAMP және Са2+ қатысуымен ұзын тізбектерге (F- немесе фибриллярлық актин) полимерленуге қабілетті. Әдетте актин молекуласы екі спираль тәрізді бұралған жіптер түрінде болады (10-9 және 13-5-суреттерді қараңыз).

Микрофиламенттерде актин әр түрлі қызмет атқаратын бірқатар актинді байланыстыратын ақуыздармен (бірнеше ондаған түрге дейін) әрекеттеседі. Олардың кейбіреулері актиннің полимерлену дәрежесін реттейді, басқалары (мысалы, кортикальды тордағы филамин немесе микровилладағы фимбрин мен виллин) жеке микрофиламенттердің жүйелерге байланысуына ықпал етеді. Бұлшықеттік емес жасушаларда актин ақуыздың шамамен 5-10% құрайды, оның тек жартысы ғана жіптерге бөлінеді. Микрофиламенттер микротүтіктерге қарағанда физикалық және химиялық әсерге төзімді.

Микрофиламенттердің қызметі:

(1) бұлшықет жасушаларының жиырылу қабілетін қамтамасыз ету (миозинмен әрекеттесу кезінде);

(2) цитоплазманың кортикальды қабатымен және плазмолеммамен байланысты функцияларды қамтамасыз ету (экзо- және эндоцитоз, псевдоподиялардың түзілуі және жасушалардың миграциясы);

(3) осы құрылымдардың бетімен байланысты белгілі бір белоктармен (минимиозин) өзара әрекеттесуіне байланысты органеллалардың, тасымалдау везикулаларының және басқа құрылымдардың цитоплазмасындағы қозғалысы;

(4) деформациялардың әсерін болдырмайтын, бірақ өзі қайта құрылымдау кезінде жасуша пішінінің өзгеруіне ықпал ететін кортикальды тордың болуына байланысты жасушаның белгілі бір қаттылығын қамтамасыз ету;

(5) жасушаның бөлінуін аяқтайтын цитотомия кезінде жиырылғыш тарылудың түзілуі;

(6) кейбір органеллалардың (микровиллдердің, стереоцилиялардың) негізін («қаңқасын») қалыптастыру;

(7) жасушааралық байланыстардың құрылымын ұйымдастыруға қатысу (қоршаған десмосомалар).

Микробүрсілер – актин микрофиламенттеріне негізделген диаметрі 0,1 мкм және ұзындығы 1 мкм болатын жасуша цитоплазмасының саусақ тәрізді өсінділері. Микробүршіктер заттардың ыдырауы мен сіңуі орын алатын жасуша бетінің бірнеше есе ұлғаюын қамтамасыз етеді. Осы процестерге белсенді қатысатын кейбір жасушалардың апикальды бетінде (аш ішектің эпителийінде және бүйрек түтікшелерінде) бірнеше мыңға дейін микробүрінділер болады, олар бірігіп қылшық шекарасын құрайды.

Күріш. 3-17. Микробүрсілердің ультрақұрылымдық ұйымының схемасы. АМФ, актин микрофиламенттері; АВ, аморфты зат (микровиллустың апикальды бөлігі); F, V, фимбрин және виллин (АМФ шоғырында айқаспалы байланыс түзетін белоктар); мм, минимиозин молекулалары (АМФ шоғырын бекітетін microvillus плазмолемма);TS, терминалдық желі АМФ, С - спектрлік көпірлер (плазмолеммаға ТС бекітеді), MF - миозинді жіпшелер, IF - аралық жіпшелер, ГК - гликокаликс.

Әрбір микровиллустың жақтауы оның ұзын осінің бойында жатқан 40-қа жуық микрофиламенттерден тұратын шоғырдан түзілген (3-17-сурет). Микробүрінділердің апикальды бөлігінде бұл шоқ аморфты затта бекітіледі. Оның қаттылығы фимбрин мен виллин белоктарының айқаспалы байланыстарына байланысты, шоқ ішінен микробүріндінің плазмолеммасына арнайы белок көпірлері (минимиозин молекулалары. Микробүріндінің түбінде шоқтың микрофиламенттері өріледі. элементтерінің арасында миозин жіптері бар терминалдық желі.Терминалды желінің актин және миозин жіптерінің өзара әрекеттесуі микробүршіктердің тонусы мен конфигурациясын анықтайды.

стереоцилия- модификацияланған ұзын (кейбір жасушаларда – тармақталу) микробүрсілер – микробүрсілерге қарағанда әлдеқайда сирек анықталады және соңғылары сияқты микрофиламенттердің шоғырын қамтиды.

⇐ Алдыңғы123

Сондай-ақ оқыңыз:

Микрофиламенттер, микротүтікшелер және аралық жіпшелер цитоскелеттің негізгі компоненттері ретінде.

Актин микрофиламенттері - құрылысы, қызметі

актин микрофиламенттеріактин протеинінен тұратын диаметрі 6-7 нм полимерлі жіп тәрізді түзілістер болып табылады. Бұл құрылымдар жоғары динамикалық: плазмалық мембранаға қараған микрофиламенттің соңында (плюс ұшы) цитоплазмадағы оның мономерлерінен актин полимерленеді, ал қарама-қарсы жағында (минус соңы) деполимеризация жүреді.
Микрофиламенттер, осылайша, құрылымдық полярлыққа ие: жіптің өсуі плюс ұшынан, қысқаруы - минус ұшынан келеді.

Ұйымдастыру және қызмет ету актин цитоскелетімикрофиламенттердің полимерлену-деполимерлену процестерін реттейтін, оларды бір-бірімен байланыстыратын және жиырылу қасиеттерін беретін бірқатар актинді байланыстыратын ақуыздармен қамтамасыз етілген.

Бұл белоктардың ішінде миозиндердің маңызы ерекше.

Өзара әрекеттесуолардың тұқымдасының бірі – бұлшықет жиырылуының негізінде актині бар миозин II жатыр, ал бұлшықет емес жасушаларда актиндік микрофиламенттер жиырылу қасиетін – механикалық кернеуге қабілеттілігін береді. Бұл қабілет барлық жабысқақ әрекеттесулерде өте маңызды рөл атқарады.

Жаңаның қалыптасуы актин микрофиламенттеріұяшықта олардың алдыңғы жіптерден тармақталуы арқылы жүреді.

Жаңа микрофиламенттің пайда болуы үшін «тұқым» түрі қажет. Оның түзілуінде негізгі рөлді актин мономерлеріне өте ұқсас екі ақуызды қамтитын Aph 2/3 ақуыз кешені атқарады.

Болу белсендірілген, Aph 2/3 кешені бұрыннан бар актин микрофиламентінің бүйір жағына бекітіледі және оның конфигурациясын өзгертеді, өзіне басқа актин мономерін қосу мүмкіндігіне ие болады.

Осылайша, «тұқым» пайда болады, ол жаңа микрофиламенттің жылдам өсуін бастайды, ол ескі жіптің бүйірінен шамамен 70 ° бұрышпен тармақталады, осылайша жасушада жаңа микрофиламенттердің кең желісін құрайды.

Жеке жіптердің өсуі көп ұзамай аяқталады, жіп құрамында АДФ бар жеке актин мономерлеріне бөлшектенеді, оларда АДФ АТФ ауыстырылғаннан кейін қайтадан полимерлену реакциясына түседі.

Актин цитоскелетіжасушалардың жасушадан тыс матрицаға және бір-біріне бекінуінде, псевдоподиялардың пайда болуында шешуші рөл атқарады, оның көмегімен жасушалар таралып, бағытта қозғала алады.

— «» бөліміне оралуонкология»

1. Гемобластоздардың себебі ретінде супрессорлық гендердің метилденуі — қан ісіктері
2. Теломераза – синтез, қызметі
3. Теломера – молекулалық құрылым
4. Теломерлік позиция эффектісі дегеніміз не?
5. Адамдағы теломерлерді ұзартудың балама жолдары – өлместену
6. Ісіктерді диагностикалаудағы теломеразаның маңызы
7. Теломерлер мен теломеразаға әсер ету арқылы қатерлі ісіктерді емдеу әдістері
8. Жасушалардың теломерленуі – қатерлі трансформацияға әкелмейді
9. Жасушаның адгезиясы – адгезиялық әрекеттесулердің бұзылуының салдары
10. Актин микрофиламенттері - құрылысы, қызметі

Микрофиламенттер(жіңішке жіпшелер) – эукариот жасушаларының цитоскелетінің құрамдас бөлігі. Олар микротүтікшелерге қарағанда жұқа және құрылымдық жіңішке ақуыз жіпшелерідиаметрі шамамен 6 нм.

Олардың негізгі ақуызы актин. Миозин жасушаларда да кездеседі. Шоғырда актин мен миозин қозғалысты қамтамасыз етеді, дегенмен жасушада бір актин мұны істей алады (мысалы, микробүрінділерде).

Әрбір микрофиламент екі бұралған тізбектен тұрады, олардың әрқайсысы актин молекулаларынан және аз мөлшерде басқа ақуыздардан тұрады.

Кейбір жасушаларда микрофиламенттер цитоплазмалық мембрана астында шоғырлар түзіп, цитоплазманың қозғалмалы және қозғалмайтын бөліктерін ажыратады, эндо- және экзоцитозға қатысады.

Сондай-ақ, функциялар бүкіл жасушаның, оның құрамдас бөліктерінің және т.б. қозғалысын қамтамасыз ету болып табылады.

Аралық жіптер(олар барлық эукариоттық жасушаларда кездеспейді, жануарлар мен барлық өсімдіктердің бірқатар топтарында кездеспейді) микрофиламенттерден үлкенірек қалыңдығымен ерекшеленеді, ол шамамен 10 нм.

Микрофиламенттер, олардың құрамы және қызметі

Оларды екі жағынан салуға және жоюға болады, ал жіңішке жіптер полярлы, олардың құрастырылуы «плюс» ұшынан, ал бөлшектеу - «минус» (микротүтікшелерге ұқсас).

Аралық жіптердің әртүрлі түрлері бар (ақуыз құрамы бойынша ерекшеленеді), олардың біреуі жасуша ядросында болады.

Аралық жіпті құрайтын ақуыз жіптері антипараллельді болып табылады.

Бұл полярлықтың жоқтығын түсіндіреді. Жіптің ұштарында глобулярлы белоктар орналасқан.

Олар ядроға жақын плексус түрін құрайды және жасушаның шетіне қарай бөлінеді. Жасушаны механикалық кернеуге төтеп беру қабілетімен қамтамасыз ету.

Негізгі ақуыз - актин.

актин микрофиламенттері.

жалпы микрофиламенттер.

Барлық эукариоттық жасушаларда кездеседі.

Орналасқан жері

Микрофиламенттер қозғалғыш жануарлар жасушаларының цитоплазмасында шоғырлар түзіп, кортикальды қабат түзеді (плазмалық мембрана астында).

Негізгі ақуыз - актин.

• Гетерогенді белок
• Әртүрлі гендермен кодталған әртүрлі изоформаларда кездеседі

Сүтқоректілерде 6 актин бар: біреуі қаңқа бұлшықетінде, біреуі жүрек бұлшықетінде, екі түрі тегіс, екі бұлшықет емес (цитоплазмалық) актиндер = кез келген сүтқоректілердің жасушаларының әмбебап компоненті.

Барлық изоформалар аминқышқылдарының тізбегі бойынша ұқсас, тек терминалдық бөлімдері ғана нұсқа болып табылады.(Олар полимерлену жылдамдығын анықтайды, жиырылуға әсер етпейді)

Актин қасиеттері:

• M=42 мың;
• мономерлі түрде ол АТФ молекуласы (G-актин) бар глобулға ұқсайды;
• актиннің полимерленуі => жіңішке фибрил (F-актин, жұмсақ спиральды таспа);
• актин МФ өз қасиеттері бойынша полярлы;
• жеткілікті концентрацияда G-актин өздігінен полимерлене бастайды;
• бөлшектеуге және қайта жинауға оңай өте динамикалық құрылымдар.

Полимерлену кезінде (+) микрофиламенттің ұшы G-актинмен тез байланысады => жылдамырақ өседі

(-) Соңы.

G-актиннің аз концентрациясы => F-актин бөлшектей бастайды.

G-актиннің критикалық концентрациясы => динамикалық тепе-теңдік (микрофиламент тұрақты ұзындыққа ие)

Өсіп келе жатқан ұшына АТФ бар мономерлер бекітіледі, полимерлену кезінде АТФ гидролизі жүреді, мономерлер АДФ-мен байланысады.

Актин + АТФ молекулалары АДФ байланысқан мономерлерге қарағанда бір-бірімен күштірек әрекеттеседі.

Фибриллярлық жүйенің тұрақтылығы сақталады:

• тропомиозин ақуызы (қаттылық береді);
• филамин және альфа-актин.

Микрофиламенттер

Олар f-актин жіпшелерінің арасында көлденең қыстырғыштарды құрайды => күрделі үш өлшемді желі (цитоплазмаға гель тәрізді күй береді);

• Фибрилдердің ұштарына бекітілген белоктар, бөлшектенуді болдырмайды;
• Фимбрин (жіптерді байламдарға байлау);
• Миозин кешені = АТФ ыдырағанда жиырылуы мүмкін акто-миозин кешені.

Бұлшықет емес жасушалардағы микрофиламенттердің қызметі:

Жиырылу аппаратының бөлігі болыңыз;