Бөлінетін шпиндельдің микротүтіктері. митоз – жасушаның бөліну аппараты Бөліну шпиндельінің түзілуіне қатысады
б) жасушадағы осмостық қысым г) селективті өткізгіштік
2. Целлюлоза мен хлоропласттардың қабықшаларында жасушалар болмайды
а) балдырлар ә) мүктер б) папоротниктер в) жануарлар
3. Жасушада ядро мен органоидтар орналасады
а) цитоплазма _ в) эндоплазмалық тор
б) Гольджи кешені г) вакуольдер
4. Түйіршікті эндоплазмалық тордың мембраналарында синтез жүреді
а) белоктар б) көмірсулар б) липидтер г) нуклеин қышқылдары
5. Крахмал жиналады
а) хлоропласт б) ядро б) лейкопластар г) хромопластар
6. Белоктар, майлар және көмірсулар жинақталады
а) ядро ә) лизосомалар б) Гольджи кешені г) митохондрия
7. Бөліну шпиндельінің қалыптасуына қатысады
а) цитоплазма б) жасуша орталығы б) вакуоль г) Гольджи кешені
8. Бір-бірімен байланысқан көптеген қуыстардан тұратын органоид, в
жасушада жинақталып синтезделеді органикалық заттар- бұл
а) Гольджи кешені б) митохондрия
б) хлоропласт г) эндоплазмалық ретикулум
9. Жасуша мен оны қоршаған орта арасындағы зат алмасу арқылы жүреді
оның құрамында болуына байланысты қабық
а) липидтер молекулалары б) көмірсулар молекулалары
б) көптеген тесіктер г) нуклеин қышқылының молекулалары
10.Жасушада синтезделген органикалық заттар органоидтарға көшеді
а) Гольджи кешенін қолдану б) вакуольдерді қолдану
б) лизосомалардың көмегімен г) эндоплазмалық тор каналдары арқылы
11. Жасушадағы органикалық заттардың бөлінуімен бірге ыдырауы.
АТФ молекулаларының көп санының энергиясы мен синтезі жүреді
а) митохондрия б) лизосомалар б) хлоропластар г) рибосомалар
12. Жасушасында түзілген ядросы жоқ организмдер, митохондриялар,
Гольджи кешені, тобына жатады
а) прокариоттар ә) эукариоттар б) автотрофтар г) гетеротрофтар
13. Прокариоттарға жатады
а) балдырлар б) бактериялар б) саңырауқұлақтар г) вирустар
14. Ядро синтезге қатысатындықтан, жасушада маңызды рөл атқарады
а) глюкоза б) липидтер б) талшықтар г) нуклеин қышқылдары мен белоктар
15. Органоид, цитоплазмадан бір мембранамен шектелген, құрамында
күрделі органикалық заттарды ыдырататын көптеген ферменттер
қарапайым мономерлерге, бұл
а) митохондрия ә) рибосома б) Гольджи кешені г) лизосома
Анықтама pliz A1. Шпиндель жіптерінің бекінуі жүреді: 1) интерфазада 2) профазада 3) метефазада 4) анафазада. A2. Профазада митоз болмайдыdit: 1) ядро қабықшасының еруі 2) бөлінетін шпиндельдің түзілуі 3) ДНҚ-ның екі еселенуі 4) ядрошықтардың еруі. А3) жануарларда митоз кезінде мейоздан айырмашылығы жасушалар түзіледі: 1) соматикалық 2) хромосомалардың жарты жиынтығымен 3) жыныс 4) споралы жасушалар. А4) хромотидтердің жасуша полюстеріне дивергенциясы: 1) мейоздың бірінші бөлінуінің профазасында 2) мейоздың екінші бөлінуінің профазасында 3) бірінші бөлінуге дейінгі интерфазада 4) екінші бөлінуге дейінгі интерфазада.
1. Крахмалішінде жинақталады
А
- хлоропластар В - ядро С - лейкопластар D - хромопластар
2. Цитоплазма орындалмайды
функциясы
А
- заттардың қозғалысы В - барлық органеллалардың әрекеттесуі
В
- қуат көзі G - қорғаныс
3. Қосалқы
қоректік заттар мен қалдықтар өсімдік жасушаларында жиналады
А
- лизосомалар В - хлоропластар С - вакуольдер D - ядро
4. Белоктар,
майлар мен көмірсулар энергияның бөлінуімен тотығады
А
- митохондрия В - лейкопластар
В
- эндоплазмалық ретикулум G - Гольджи кешені
5. «Ассамблея»
рибосома пайда болады
А
- эндоплазмалық тор В - Гольджи кешені
В
- цитоплазма G - ядрошық
6. Тегіс эндоплазмалық тордың бетінде молекулалар А – минералды тұздар В – нуклеотидтер С – көмірсулар, липидтер G – белоктар синтезделеді.
7. Кедір-бұдырлы эндоплазмалық тордың бетінде А – лизосомалар В – микротүтікшелер С – митохондриялар D – рибосомалар.
8. Эукариоттар – А – пластидтері В – жгутика С – жасуша қабықшасы D – түзілген ядросы бар организмдер.
9. Жасуша барлық организмдер құрылысының негізгі бірлігі, өйткені А – организмдердің көбеюі жасушаның бөлінуіне негізделген В – жасушада зат алмасу реакциялары жүреді С – организмнің өсуінің негізінде жасушаның бөлінуі Д – барлық организмдер жасушалардан тұрады
10. А – цитоплазма В – жасуша орталығы С – эндоплазмалық ретикулум D – бөліну шпиндельінің түзілуіне вакуоль қатысады.
Және жасушаның бөлінуі. Әдеттегі шпиндель биполярлы - екі полюстің арасында шпиндель тәрізді микротүтікшелер жүйесі пайда болады. Шпиндельді микротүтікшелер центромера аймағындағы хроматидтік кинетохораларға бекітіліп, хромосомалардың полюстерге қарай жылжуын қамтамасыз етеді.
Шпиндель үш негізгі құрылымдық элементтерден тұрады: микротүтікшелер, бөліну полюстері және хромосомалар. Жануарлардың бөліну полюстерін ұйымдастыруға құрамында центриолдары бар центросомалар қатысады. Өсімдіктерде, сондай-ақ кейбір жануарлардың жұмыртқа жасушаларында центросомалар болмайды, кең полюсті ацентросомалық шпиндель түзіледі. Динеин және кинезин тұқымдастарына жататын қозғалтқыш белоктары шпиндельдің қалыптасуында маңызды рөл атқарады.
Толық бөлінетін шпиндель ядролық мембрана бұзылғаннан кейін, цитоплазмалық микротүтікшелер мен центросомалар (жануарларда) хромосомаларға және шпиндельдің басқа компоненттеріне қол жеткізген кезде прометафаза сатысында қалыптасады. Ерекшелік - ядроның ішінде пайда болатын бүршіктенетін ашытқылардың бөліну шпинделі.
Құрылым
Әдеттегі сүтқоректілердің жасушасының бөліну шыбығы үшеуден тұрады құрылымдық элементтер- симметриялы биполярлы құрылымды құрайтын центросомалар, микротүтікшелер және хромосомалар. Шпиндельдің полюстерінде центросомалар – микротүтікшелерді ұйымдастыру орталықтары қызметін атқаратын шағын органоидтар орналасқан. Әрбір центросома әртүрлі ақуыздармен қоршалған жұп центриолдардан тұрады. Конденсацияланған хромосомалар центромера аймағында байланысқан жұп хроматидтерден тұратын шпиндельдің полюстерінің арасында орналасады. Хромосомалардың центромерлі аймақтарында кинетохорлар - шпиндельді микротүтікшелерге бекітуге жауапты күрделі құрылымдар бар.
Бөлінетін шпиндель екі жарты шпиндельден тұрады. Жартылай шпиндель поляризацияланған микротүтікшелерден түзілген. Микротүтікшелердің теріс минус ұштары центросома айналасындағы шпиндель полюстеріне жиналады. Микротүтікшелердің плюс ұштары екі полюстен алыстап, шпиндельдің ортаңғы экваторлық бөлігінде қиылысады. Омыртқалы жануарлардың көпшілігінде жартылай шпиндель 600-750 микротүтікшелерден тұрады, оның 30-40% кинетохоралармен аяқталады. Шпиндель полюстерін хромосома кинетохораларымен байланыстыратын микротүтікшелер деп аталады кинетохориялық... Оның үстіне әрбір кинетохора шпиндельдің қалыптасуы кезінде көптеген микротүтікшелермен байланысып, кинетохора шоғырын құрайды. Полюстер арасында орналасқан және кинетохораларға қосылмайтын микротүтікшелер деп аталады интерпол... Шпиндельдің кейбір микротүтікшелері әрбір полюстің айналасында жұлдыздар немесе астерлер деп аталатын радиалды құрылымдарды құрайды. Бұл микротүтіктер деп аталады астральды .
Өсімдіктерде, сондай-ақ кейбір жануарлардың жұмыртқа жасушаларында центросомалар болмайды, кең полюсті ацентросомалық шпиндель түзіледі. Сондай-ақ ацентросомалық шпиндельдің полюстерінде астральды микротүтікшелер жоқ. Әйтпесе, өсімдік жасушасының шпиндельінің құрылымы жануар жасушасының шпиндельінің құрылымына сәйкес келеді.
Бөлгіш шпиндель жинағы
Профазада шпиндельді құрастырудың басталуы
Бөлінетін шпиндельді құрастыру профазада басталады. Алайда, бұл кезеңде хромосомалардың, сондай-ақ ядроның ішіндегі маңызды қозғалтқыш, реттеуші және тұрақтандырушы ақуыздардың оқшаулануына байланысты толыққанды шпиндельдің қалыптасуы мүмкін емес.
Өсімдіктерде центросомалардың болмауына байланысты ядролық қабық профазадағы микротүтікшелердің ұйымдасу орталығының рөлін атқарады. Микротүтікшелер ядроның бетіне жақын жиналады және профазаның соңына қарай болашақ бөліну шпиндельінің осі бойымен бағытталып, профазалық шпиндель деп аталатынды құрайды.
Жануарлар жасушаларында центросома микротүтікшелердің ұйымдастырылу орталығы болып табылады. Сондықтан бөліну шпиндельінің пайда болуы профаза кезінде жұп центросомалардың ажырауынан және дивергенциясынан басталады. Профазадағы центросомалардың дивергенциясы мотор белоктары динейндермен қамтамасыз етіледі. Олар ішкі жағынан бекітілген жасуша мембранасыжәне ядроның сыртқы бетінде. Мембранада бекітілген динейндер астральды микротүтікшелерге бекітіліп, микротүтікшенің минус соңына қарай жылжиды. Осыған байланысты центросомалар жасуша мембранасының қарама-қарсы бөлімдеріне ауысып, бір-бірінен әрі қарай алшақтайды.
Прометафазадағы шпиндельді жинақтау
Шпиндельдің өзін-өзі ұйымдастыруы:
Ерекшелік - ядроның ішінде пайда болатын бүршіктенетін ашытқылардың бөліну шпинделі.
Шпиндельді өздігінен ұйымдастыру
Барлық эукариоттарда биполярлы шпиндельді құрастыру көбінесе шпиндель компоненттерінің өздігінен ұйымдастырылу қабілетіне байланысты. Өзін-өзі ұйымдастыру - центросомасы жоқ жасушаларда бөлу шпиндельін құрастырудың жалғыз механизмі. Биполярлы шпиндельдің центросоманың қатысуынсыз жиналуы ацентросомалық деп аталады. Ол жоғары сатыдағы өсімдіктерге тән, сонымен қатар кейбір жануарлардың дамуының бастапқы кезеңінде мейозда байқалады. Сонымен қатар, микротүтіктердің өздігінен ұйымдастырылуы, тіпті құрамында центросомалар бар жануарлар жасушаларында да шпиндельді құрастырудың басым механизмі болып табылады.
Шпиндельдің өзін-өзі ұйымдастыруы ядролық мембрананың бұзылуынан кейін басталады. Цитоплазмалық микротүтікшелер хромосомалардың айналасында жиналады (ядроланады). Мұнда жергілікті тұрақтандырғыш факторлардың қатысуымен жинақтаушы микротүтікшелер ұзарады. Әрі қарай микротүтіктердің ұйымдастырылуы қозғалтқыш белоктарының үш тобының қатысуымен басталады:
- Отбасының қозғалтқыш белоктары кинезин-5(Мысалы 5) қарама-қарсы бағытталған екі микротүтікшеге қосылып, бір уақытта олардың әрқайсысының плюс ұшына қарай жылжиды. Нәтижесінде антипараллельді поляризацияланған микротүтікшелер сұрыпталады және плюс ұшы аймағында «тігіледі».
- Хромокинезиндер - кинезин-4 және -10 тұқымдасының ақуыз қозғалтқыштары, хромосомалардың иықтарында локализацияланған, хромосомаларға жақын орналасқан микротүтікшелерді байланыстырады және микротүтікшенің плюс ұшына қарай жылжиды. Осылайша, хромосома қолы микротүтікшенің плюс ұшымен жалғасады, ал минус ұшы хромосомадан алшақтайды.
- Қозғалтқыш белоктарының үшінші тобы микротүтікшелердің минус ұштарына қарай жылжиды және шпиндель полюстерінде минус ұштарының шоғырын қамтамасыз етеді. Қозғалтқыштардың бұл тобына цитоплазмалық динейндер, кинезин-14 жатады. Динеин көптеген ядролық ақуыздармен бірге бөліну полюстерін фокустауға қатысады, мысалы NuMA1(ағыл. Nuанық Микротүтікше- Абайланысқан ақуыз 1).
Центросоманың қатысуымен ассамблея
Көптеген жануарлар жасушаларында, соның ішінде адам жасушаларында, шпиндельді жинауға бөлу шпиндельінің полюстері болып табылатын центросомалар қатысады. Ацентросомалық шпиндельді құрастырудағы сияқты, қозғалтқыш және басқа белоктар микротүтіктердің биполярлы құрылымға айналуына қатысады, олар центросомалар аймағындағы микротүтіктердің минус ұштарымен шоғырланады. Бұл жағдайда центросомалар шпиндельді құрастыруға да қатысады және бөліну полюстерінің пайда болуына ықпал етеді, бірақ олар шпиндельдің ажырамас құрамдас бөлігі болып табылмайды, өйткені жинақтау процесі центросомалардың инактивациялануымен де жүруі мүмкін.
Ядролық қабықтың бұзылу сәтіне қатысты центросомалардың дивергенция уақытына байланысты шпиндель түзілудің екі механизмі бөлінеді:
- Егер центросома алшақтай бастағанға дейін ядролық қабық бұзылса, онда босатылған хромосомалар цитоплазмаға таралады және жұпталған центросомадан алшақ жатқан микротүтікшелері бар «униполярлы» шпиндель түзіледі. Биполярлы шпиндельдің одан әрі қалыптасуы қабаттасатын микротүтіктердің итеру күштері есебінен және астральды микротүтіктердің тарту күштерінің әсерінен болады. Бір-бірін жабатын микротүтікшелер арасындағы итеруші күшті кинезин тәрізді ақуыздар Eg5 жасайды. Астральды микротүтікшелерге қолданылатын тарту күштері жасуша мембранасының ішкі бетіне бекітілген цитоплазмалық динейндер арқылы жасалады.
- Екінші нұсқа центростардың дивергенциясымен және ядролық қабықтың бұзылуына дейін бастапқы шпиндельдің қалыптасуымен байланысты. Бастапқы шпиндель жасуша мембранасының ішкі бетінде және ядро қабықшасының бетінде бекітілген цитоплазмалық динейндер арқылы жасалған астральды микротүтіктердің тартылу күштері есебінен қалыптасады. Центросомалардың дивергенциясының бағытын центросомалардың өзінде немесе микротүтікшелердің бойында орналасқан миозинмен әрекеттесетін актин жіпшелері белгілейді. Бастапқы шпиндель тұрақсыз. Оның тұрақтылығы үшін хромосомалардың кинетохораларымен және жасуша ядросының ішінде орналасқан басқа белоктармен әрекеттесу қажет.
Хромосомалардың шпиндельге қосылуы
Центросомасы бар жануарлар жасушаларында хромосомалардың шпиндельге қосылуының ең көп зерттелген механизмі. Профаза кезінде центросома төңірегінде радиалды бағытта бөлінетін микротүтікшелердің жұлдызды құрылымы пайда болады. Ядролық мембрана бұзылғаннан кейін ядро аймағы хромосомалардың кинетохораларымен ұсталатын динамикалық тұрақсыз микротүтікшелермен белсенді түрде зерттеледі. Кейбір хромосомалар қарама-қарсы полюстердің микротүтікшелерімен тез байланысады. Хромосомалардың басқа бөлігі алдымен полюстердің бірінен шығатын микротүтікшелерге бекітіледі. Содан кейін ол сәйкес полюстің бағытымен қозғалады. Содан кейін бір полюспен байланысқан хромосомалар қарама-қарсы полюстен микротүтіктерді ұстайды. Метафаза процесінде әрбір кинетохораға шамамен 10-40 микротүтікше бекітіледі, олар кинетохора шоғырын құрайды. Барлық хромосомалар бөлінудің қарама-қарсы полюстеріне жалғанған және шпиндельдің ортасында метафазалық пластинаға жиналады.
Сондай-ақ центросомасы бар жасушаларға да, центросомасы жоқ жасушаларға да қолайлы кинетохораларды шпиндельге бекітудің альтернативті моделі бар. Бұл модель бойынша қысқа микротүтікшелердің нуклеациясы хромосомалардың жанында гамма-тубулин сақина кешенінің қатысуымен жүреді. Микротүтікшелер өздерінің плюс ұштарымен кинетохораларға енгізілген. Осыдан кейін микротүтіктердің бақыланатын өсуі (полимерленуі) жүреді. Микротүтікшелердің ұзартылған минус ұштары «тігілген» және қозғалтқыш белоктарының қатысуымен бөліну полюстерінің аймағында шоғырланған. Центросомалар (бар болса) кинетохориялық микротүтіктердің бөліну полюстеріне қосылуын жеңілдетеді.
Апалы хроматидтердің биполярлы бағыты
Аналық жасушалар арасында хромосомалардың тең бөлінуі үшін жұптасқан хроматидтердің кинетохораларының қарама-қарсы полюстерден шығатын микротүтікшелерге бекітілгені маңызды. Қарама-қарсы полюстерге кинетохоралардың қалыпты биполярлық қосылуы деп аталады амфителдік... Дегенмен, шпиндельді құрастыру кезінде басқа хромосома тіркемелерінің пайда болуы мүмкін. Бөлінудің бір полюсіне бір кинетохордың қосылуы деп аталады монотелдік... Бір хромосоманың екі кинетохорасының бөлінудің бір полюсіне бірден қосылуы деп аталады. синтетикалық... Бұл да мүмкін меротелдіктіркеме, онда бір кинетохора бірден екі полюске қосылған.
Сәйкес келмейтін тіркеме хромосомалардың центромер аймағының қарама-қарсы жағында орналасқан апалы кинетохоралардың геометриясының өзі ішінара болдырмайды. Сонымен қатар, тұрақты емес тіркемелер тұрақсыз және қайтымды, ал кинетохоралардың қалыпты биполярлы бекітілуі тұрақты. Бөлінудің қарама-қарсы полюстерінен келетін созылу күштерінің арқасында тұрақты байланысқа қол жеткізіледі. Кинетохоралардың қарама-қарсы полюстерге дұрыс қосылуына жауапты реттеу жүйесінің негізгі құрамдас бөлігі протеинкиназа ISBN 978-0-9539181-2-6 болып табылады.
G1 фазасы биосинтездің интенсивті процестерінің қайта басталуымен сипатталады, ол митоз кезінде күрт баяулайды және қысқа уақытқа цитокинез толығымен тоқтайды. Бұл кезеңде ақуыздың жалпы мөлшері үздіксіз артады. Көптеген жасушалар үшін G1 фазасында шектеу нүктесі деп аталатын сыни нүкте бар. Оның өтуі кезінде жасушада ішкі өзгерістер орын алады, содан кейін жасуша жасушалық циклдің барлық келесі фазаларынан өтуі керек. S және G2 фазалары арасындағы шекара заттың пайда болуымен анықталады - S-фазаның активаторы.
G2 фазасы жасушаның митоздың басталуына дайындық кезеңі ретінде қарастырылады. Оның ұзақтығы қалған кезеңдерге қарағанда қысқа. Онда бөлінетін белоктар (тубулин) синтезделеді және хроматин конденсациясына қатысатын белоктардың фосфорлануы байқалады.
Профаза
Профаза кезінде екі параллель процесс жүреді. Бұл хроматиннің бірте-бірте конденсациялануы, айқын көрінетін хромосомалардың пайда болуы және ядроның ыдырауы, сонымен қатар еншілес жасушалар арасында хромосомалардың дұрыс таралуын қамтамасыз ететін бөліну шпиндельінің пайда болуы. Бұл екі процесс кеңістікте ядролық қабықпен бөлінген, ол профаза бойы сақталады және тек оның соңында жойылады. Жануарлардың көпшілігінде және кейбір өсімдік жасушаларында микротүтікшелердің ұйымдасу орталығы жасуша орталығы немесе центросома болып табылады. Интерфазалық жасушада ол ядроның бүйір жағында орналасады. Центросоманың орталық бөлігінде оның материалына бір-біріне тік бұрышта батырылған екі центриол бар. Центросоманың шеткі бөлігінен тубулин ақуызынан түзілген көптеген түтікшелер шығады. Олар фазааралық жасушада да болады, онда цитоскелет түзеді. Микротүтікшелер өте жылдам жиналады және бөлшектеледі. Олар тұрақсыз және олардың массиві үнемі жаңартылып отырады. Мысалы, in vitro культурасында фибробласт жасушаларында микротүтіктердің орташа өмір сүру ұзақтығы 10 минуттан аз. Митоздың басында цитоплазмалық микротүтікшелер ыдырайды, содан кейін олардың қалпына келуі басталады. Біріншіден, олар перинуклеарлы аймақта пайда болып, сәулелі құрылымды – жұлдызды құрайды. Оның түзілу орталығы – центросома. Микротүтікшелер полярлы құрылымдар болып табылады, өйткені олар түзілетін тубулин молекулалары белгілі бір жолмен бағытталған. Оның бір шеті басқаларға қарағанда үш есе жылдам ұзарады. Жылдам өсетін ұштар плюс ұштары, баяу өсетін минус ұштары деп аталады. Плюс ұштары өсу бағытында алға бағытталған. Центриоль - қалыңдығы шамамен 0,2 мкм және ұзындығы 0,4 мкм болатын кішкентай цилиндрлік органелла. Оның қабырғасын түтік тәрізді үштіктердің тоғыз тобы құрайды. Триплетте бір түтікше толық, ал көршілес екі түтік толық емес. Әрбір триплет орталық осіне қарай еңкейтілген. Көршілес үштіктер бір-бірімен айқаспалы байланыс арқылы байланысады. Жаңа центриолдар барларын екі еселеу арқылы ғана пайда болады. Бұл процесс S-фазадағы ДНҚ синтезінің уақытымен сәйкес келеді. G1 периодында жұп құрайтын центриолдар бірнеше микронға алшақтайды. Содан кейін центриольдердің әрқайсысында оның ортаңғы бөлігінде тік бұрышта енші центриоль салынған. Аналық центриолдардың өсуі G2 фазасында аяқталады, бірақ олар әлі де центросомалық материалдың бір массасына батырылады. Профазаның басында әрбір центриол жұбы жеке центросоманың бір бөлігіне айналады, одан микротүтіктердің радиалды шоғыры – жұлдыз шығады. Түзілген жұлдыздар ядроның екі жағында бір-бірінен алыстап, кейіннен бөліну шпиндельінің полюстеріне айналады.
Метафаза
Прометафаза ядролық қабықтың EPS фрагменттерінен ерекшеленбейтін мембраналық фрагменттерге жылдам ыдырауынан басталады. Олар хромосомалар мен бөліну шпинделі арқылы жасушаның шеткі жағына жылжиды. Хромосомалардың центромераларында белок кешені түзіледі, ол электронды фотосуреттерде пластинкалы үш қабатты құрылым – кинетохораға ұқсайды. Екі хроматидте бір кинетохора бар, оған бөлінетін шпиндельдің ақуыз микротүтіктері бекітілген. Молекулалық генетика әдістері кинетохоралардың нақты құрылысын анықтайтын ақпараттың центромера аймағындағы ДНҚ-ның нуклеотидтер тізбегінде болатынын анықтады. Хромосомалардың кинетохораларына бекітілген шпиндельді микротүтікшелер өте маңызды рөл атқарады, біріншіден, олар бөлінетін шпиндельге қатысты әрбір хромосоманы оның екі кинетохорасы жасушаның қарама-қарсы полюстеріне қарайтындай етіп бағыттайды. Екіншіден, микротүтікшелер хромосомаларды олардың центромерлері жасуша экваторының жазықтығында болатындай етіп жылжытады. Сүтқоректілердің жасушаларындағы бұл процесс 10-20 минутқа созылады және прометафазаның соңында аяқталады. Әрбір кинетохорамен байланысты микротүтікшелердің саны әр түрге қарай әр түрлі болады. Адамдарда олар 20-дан 40-қа дейін, ашытқыларда - 1. Микротүтікшелердің плюс ұштары хромосомалармен байланысады. Бөлінетін шпиндельде кинетохора микротүтіктерінен басқа қарама-қарсы полюстерден таралатын және экваторда арнайы белоктармен тігілген полюс микротүтікшелері де бар. Центросомадан таралатын және бөліну шпиндельіне кірмейтін микротүтікшелер астральды деп аталады, олар жұлдызды құрайды.
Метафаза. Митоздың маңызды бөлігін алады. Ол екі белгі бойынша оңай танылады: бөліну шпиндельінің биполярлық құрылымы және метафазалық хромосомалық пластинка. Бұл жасушаның салыстырмалы түрде тұрақты күйі; көптеген жасушалар шпиндель түтіктерін деполимеризациялайтын заттармен өңделсе, метафазада бірнеше сағат немесе күн қалдырылуы мүмкін. Агентті алып тастағаннан кейін митоздық шпиндель регенерацияға қабілетті және жасуша митозды аяқтай алады.
Анафаза
Анафаза барлық хромосомалардың қарындас хроматидтерге жылдам синхронды бөлінуінен басталады, олардың әрқайсысының өзіндік кинетохорасы бар. Хромосомалардың хроматидтерге бөлінуі центромера аймағындағы ДНҚ репликациясымен байланысты. Мұндай шағын аймақтың қайталануы бірнеше секундта орын алады. Анафазаның басталуы туралы сигнал цитозолдан келеді, ол кальций иондарының концентрациясының 10 есе қысқа мерзімді жылдам жоғарылауымен байланысты. Электрондық микроскопия кальцийге бай мембраналық көпіршіктердің шпиндель полюстерінде жиналатынын көрсетті. Анафаза сигналына жауап ретінде апалы хроматидтер полюстерге қарай жылжи бастайды. Бұл алдымен кинетохора түтіктерінің қысқаруымен (анафаза А), содан кейін полярлық микротүтікшелердің ұзаруымен байланысты полюстердің өздерінің таралуымен байланысты (анафаза В). Процестер салыстырмалы түрде дербес болады, бұл олардың уларға әртүрлі сезімталдығымен көрсетілген. Әртүрлі организмдерде хромосомалардың соңғы бөлінуіне анафаза А және В анафазасының үлесі әртүрлі. Мысалы, сүтқоректілердің жасушаларында В анафазасы А анафазасынан кейін басталып, шыбық метафазаға қарағанда 1,5-2 есе ұзындыққа жеткенде аяқталады. Қарапайымдыларда анафаза В басым болады, соның арқасында шпиндель 15 есе ұзарады. Кинетохора түтікшелерінің қысқаруы олардың деполимеризациясы арқылы жүреді. Суббірліктер плюс ұшынан жоғалады, яғни. кинетохора жағынан, нәтижесінде кинетохора хромосомамен полюске қарай жылжиды. Полюстік микротүтікшелерге келетін болсақ. Содан кейін анафазада полюстердің алшақтауына қарай олар жиналады және ұзартылады. Анафазаның аяғында хромосомалар жасушаның полюстерінде толық екі бірдей топқа бөлінеді.
Ядро мен цитоплазманың бөлінуі өзара байланысты. Бұл жағдайда митоздық шпиндель маңызды рөл атқарады. Жануарлар жасушаларында анафазада шпиндельдің экваторының жазықтығында бөлінетін борозда пайда болады. Ол митоздық шпиндельдің ұзын осіне тік бұрышта орналасады. Ойықтың пайда болуы жасуша қабықшасының астында орналасқан жиырылғыш сақинаның белсенділігіне байланысты. Ол ең жақсы жіпшелерден – актиндік жіптерден тұрады. Жиырылғыш сақина торға салынған жұқа шыны инені майыстыруға жеткілікті күшке ие. Ойық тереңдеген сайын жиырылғыш сақинаның қалыңдығы артпайды, өйткені оның радиусы азайған кезде жіптердің бір бөлігі жоғалады. Цитокинез аяқталғаннан кейін жиырылғыш сақина толығымен ыдырайды, бөліну борозды аймағындағы плазмалық мембрана жиырылады. Біраз уақыт бойы жаңадан пайда болған жасушалардың жанасу аймағында тығыз орналасқан микротүтікшелердің қалдықтарының денесі сақталады. Қатты жасуша қабықшасы бар өсімдік жасушаларында цитоплазма еншілес жасушалар арасындағы шекарада жаңа қабырғаның пайда болуымен бөлінеді. Өсімдік жасушаларында жиырылғыш сақина болмайды. Жасушаның экваторының жазықтығында өсіп келе жатқан жасуша пластинкасы аналық жасушаның плазмалық мембранасына жеткенше, жасушаның ортасынан оның шетіне қарай біртіндеп кеңейетін фрагмопласт түзіледі. Қабықшалар біріктіріліп, түзілген жасушаларды толығымен ажыратады.
/. Шпиндель құрылымы
2. Шпиндельдің функциялары. Жіптің қозғалу механизмдері
1. Ядроның бөлінуі кезіндежасушаның қарама-қарсы екі полюсі арасында, деп аталатын шпиндель, тұратын:
Көптеген микротүтікшелердің шоғыры болып табылатын жіптерден (талшықтардан) (кейде 100-ден астам);
Екі центриоль, олардың әрқайсысы өз полюсінде әртүрлі ұйымдастыру орталықтары:
Немесе перицентриолярлы микротүтіктерді ұйымдастырушы орталығымен (жануарларда);
Немесе аморфты («полярлық қақпақ» өсімдіктердің көпшілігінде);
Не пластинкалы немесе қабатты («шпиндельді полярлы денелер» көптеген саңырауқұлақтарда және кейбір өсінділерде).
Әрбір хроматидтің центромерасында қосымша ұйымдастырушы орталық кинетохора орналасқан. Айырмау шпиндельді жіптердің келесі түрлері:
Кинетохорадан пайда болып, оны полюстердің біріне жалғайтын хромосомалық (кинетохора немесе тарту) жіпшелер;
Полярлық ұйымдастыру орталықтарынан түзілген және екі полюсті қосатын орталық жіптер;
Полярлы жіпшелер, олар тек перицентриолярлы ұйымдастыру орталықтарында центриолалардың қатысуымен түзіліп, цитоплазмада аяқталады.
2. Функциялар бөлінетін шпиндель төмендегідей:
Шпиндель хроматидтердің немесе хромосомалардың полюстерге дивергенциясын қамтамасыз етеді. Хромосомалық жіптер қысқарады және хромосомаларды полюстерге қарай тартады;
Жануарларда орталық жіптер әдетте ұзарады және полюстерді бір-бірінен алшақтайды. Бұл жағдайда шпиндель жіптерінің қалыңдығы өзгермейді.
Механизмдержіп қозғалыстары:
Шпиндель жіптерінің белсенді сырғанауы, шамасы, динейн тәрізді протеинмен әрекеттескенде жүреді. Механизм флагеллаға ұқсас;
Белсенді рөлді микрофиламенттер атқарады, олар шпиндель жіптеріне бекітіледі және олардың көмегімен хроматтарды немесе хромосомаларды қатайтады. Шпиндель аппаратында актин жіпшелері мен миозин табылды. Актин жіптерін тұрақсыздандыратын цитоханазин шпиндельдің әрекетін блоктауға қабілетті.
Бөлінетін шпиндель Жануарлар эмбриологиясы
FITTING SPREAD, МИТОТТЫҚ СПИННО - митоз бен мейозда жасуша параметрлерінің өзгеруін және хромосомалардың дивергенциясын қамтамасыз ететін бөлінетін жасушадағы микротүтікшелер жүйесі. Бөліну шпиндельінің түзілуі метафазада аяқталады, телофазада ол ыдырайды. Бөлінетін шпиндель микротүтікшелер жіптерінен жасалған. Жіптердің үш түрі бар: полюс – жасуша полюстерінің цитоскелеттерін құрайды, үздіксіз – жасушаның полюстерін біріктіріп, бөліну кезінде жасушаны тартатын цитоскелет және хромосомалардың центромералары мен полюстерін байланыстыратын үзіліссіз жіпшелер. жасуша.
Жалпы эмбриология: Терминологиялық сөздік – Ставрополь. О.В. Дилекова, Т.И. Лапина. 2010 .
Басқа сөздіктерде «бөлу шпиндельінің» не екенін қараңыз:
ШПИНДЛІК БӨЛІМІ- СПРЕДЕЙЛІ БӨЛІНУ, жасуша цитоплазмасындағы МИТОЗ немесе МЕИОЗ процессіндегі микротүтікшелердің таяқша тәрізді жүйесі. ХРОМОСОмалар бөліну шпиндельінің дөңес бөлігіне (экваторға) бекітіледі. Бөлінетін шпиндель хромосомалардың бөлінуін тудырады, бұл жасушалардың бөлінуіне әкеледі. см … Ғылыми-техникалық энциклопедиялық сөздік
бөлінетін шпиндель- (биол.), еншілес жасушалар арасында хромосомалардың дивергенциясын және қатаң бірдей (митоз кезінде) таралуын қамтамасыз ететін бөлінетін жасушадағы микротүтікшелер жүйесі. * * * Шпиндельді бөлу Шпиндельді бөлу, биологияда бөлінетін микротүтіктер жүйесі ... ... энциклопедиялық сөздік
шпиндель [бөліну]- ахроматикалық шпиндель Бөлінетін жасушадағы хромосомалардың дивергенциясын қамтамасыз ететін микротүтікшелер жүйесі метафазадан телофазаға дейінгі кезеңде болады; қос сынғыш қасиеттері бар микротүтікшелер ... ... ішінде көрінетін шоқтарды құрайды. Техникалық аудармашыға арналған нұсқаулық
ШПИНДЛІК БӨЛІМІ- ахроматин шпиндель, митоз бен мейозда хромосомалардың дивергенциясын қамтамасыз ететін бөлінетін жасушадағы микротүтікшелер жүйесі. V. d. Прометафазада түзіліп, телофазада ыдырайды. V. микротүтікшелер шоғыры болып табылатын жіптер ... ... иеленеді. Биологиялық энциклопедиялық сөздік
ШПИНДЛІК БӨЛІМІ- биологияда хромосомалардың еншілес жасушалар арасында дивергенциясын және қатаң бірдей (митоз кезінде) таралуын қамтамасыз ететін бөлінетін жасушадағы микротүтіктер жүйесі ... Үлкен энциклопедиялық сөздік
Бөлінетін шпиндель- Бұл мақалада ақпарат көздеріне сілтемелер жоқ. Ақпарат тексерілетін болуы керек, әйтпесе ол күмәндануы және жойылуы мүмкін. Сіз ... Wikipedia аласыз
шпиндель [бөліну]- шпиндельді шпиндель [бөлім], ахроматикалық шпиндель. Бөлінетін жасушадағы хромосомалардың дивергенциясын қамтамасыз ететін микротүтікшелер жүйесі метафазадан телофазаға дейінгі кезеңде болады; қос сыну қасиеті бар микротүтікшелер ... ... құрайды. Молекулалық биология және генетика. Сөздік.
бөлінетін шпиндель- (fusus divisionis) митоз немесе мейоз кезінде хромосомалардың біркелкі бөлінуін қамтамасыз ететін жасушалық құрылым; V. d. Профазада пайда болады және жасушаның екі полюсін қосатын орталық жіптерден және полюстерді ... байланыстыратын хромосомалық жіптерден тұрады. Кешенді медициналық сөздік
ШПИНДЛІК БӨЛІМІ- (биол.), бөлінетін жасушадағы микротүтікшелер жүйесі, еншілес жасушалар арасында хромосомалардың дивергенциясын және қатаң бірдей (митоз кезінде) таралуын қамтамасыз ететін ... Жаратылыстану. энциклопедиялық сөздік
ШПИНДЛІК БӨЛІМІ- (шпиндель) микротүтікшелерден және байланысты белоктардан тұратын құрылым; митоз кезінде (профазада) екі жұп кнтриолдар (ред.) арасында түзіледі. Микротүтікшелер жасушаның полюстерінен таралып, экваторда кездеседі, ... ... Медицинаның түсіндірме сөздігі
