Etanaali atseetaldehüüd. Äädikhappe aldehüüd. Füüsikalised ja termilised omadused. Vastuvõtmine ja taotlemine. Äädikaldehüüd kui tööoht

192,85 Tekkimise entalpia -166 kJ / mol Aururõhk 2,76 50; 4,86 70; 10,0 100 atm Keemilised omadused pK a 13,57 (25 ° C) Lahustuvus vees Veega on etanool kõigis proportsioonides segunev. Optilised omadused Murdumisnäitaja 1,3316 Struktuur Dipoolmoment 2,750 ± 0,006 Klassifikatsioon Reg. CASi number 75-07-0 PubChem 177 Reg. EINECSi number 200-836-8 NAERAB Reg. EÜ number 200-836-8 RTECS AB1925000 Turvalisus MPC 5 mg / m 3 LD 50 1232 mg / kg (hiired, maosisesed),
900 mg / kg (hiired, suu kaudu),
661 mg / kg (rotid, suu kaudu) Toksilisus mürgine, sõltuvust tekitav, ärritav, kantserogeen Andmed põhinevad standardtingimustel (25 ° C, 100 kPa), kui pole märgitud teisiti.

Atsetaldehüüd (atseetaldehüüd, etanaal, metüül -formaldehüüd) - orgaaniline ühend aldehüüdide klass keemilise valemiga CH3 -CHO on etanooli ja äädikhappe aldehüüd. See on üks olulisemaid aldehüüde, mida leidub looduses laialdaselt ja mida toodetakse aastal suured hulgad tööstuslikult. Atsetaldehüüdi leidub kohvis, küpsetes puuviljades, leibades ja seda sünteesivad taimed oma ainevahetuse tulemusena. Toodetud ka etanooli oksüdeerimise teel.

Füüsikalised omadused

Aine on terava lõhnaga värvitu vedelik, kergesti lahustuv vees, alkoholis ja eetris. Väga madala keemistemperatuuri (20,2 ° C) tõttu säilitatakse ja transporditakse atseetaldehüüdi trimeeri - paraldehüüdi kujul, millest seda saab mineraalhapetega (tavaliselt väävelhappega) kuumutades.

Vastuvõtmine

2003. aastal oli ülemaailmne toodang umbes miljon tonni aastas.

Peamine tootmismeetod on etüleeni oksüdeerimine (Wackeri protsess):

\ mathsf (2CH_2 \ tekst (=) CH_2 + O_2 \ paremnool 2CH_3CHO)

Wackeri protsessi oksüdeerijana kasutatakse pallaadiumkloriidi, mis regenereeritakse vaskkloriidiga oksüdeerimisel atmosfääri hapniku juuresolekul:

\ mathsf (CH_2 \ text (=) CH_2 + PdCl_2 + H_2O \ paremnool CH_3CHO + Pd + 2HCl) \ mathsf (Pd + 2CuCl_2 \ paremnool PdCl_2 + 2CuCl) \ mathsf (4CuCl + 4HCl + O_2 \ paremnool 4CuCl_2 + 2H_2O)

Äädikhappe aldehüüd saadakse ka atsetüleeni hüdraatimisel soolade juuresolekul (Kutšerovi reaktsioon), moodustades enooli, mis isomeerub aldehüüdiks:

\ mathsf (C_2H_2 +H_2O \ xarrow (Hg ^ (2+), H ^ +) CH_3CHO)

Enne Wackeri kohtuprotsessi avastamist domineeris teine ​​meetod. See koosnes etüülalkoholi oksüdeerimisest või dehüdrogeenimisest vase või hõbeda katalüsaatoril.

\ mathsf (C_2H_5OH \ xarrow (Ag, ^ oC) CH_3CHO + H_2) \ mathsf (2C_2H_5OH + O_2 \ xarrow (Ag, ^ oC) 2CH_3CHO + 2H_2O)

Reaktsioonivõime

Keemiliste omaduste poolest on atseetaldehüüd tüüpiline alifaatne aldehüüd ja seda iseloomustavad selle klassi ühendite reaktsioonid. Selle reaktsioonivõime määravad kaks tegurit: aldehüüdrühma karbonüüli aktiivsus ja metüülrühma vesinikuaatomite liikuvus, mis on tingitud karbonüüli induktiivsest toimest.

Nagu teised karbonüülühendid, mille a -süsinikuaatomil on vesiniku aatomid, atsetaldehüüd tautomeerub, moodustades enool -vinüülalkoholi, nihkub tasakaal peaaegu täielikult aldehüüdivormi poole (tasakaalukonstant on toatemperatuuril vaid 6 × 10–5):

Kondensatsiooni reaktsioon

Väikese molekulaarse suuruse ja veevaba monomeerina kättesaadavuse (erinevalt formaldehüüdist) tõttu on atseetaldehüüd orgaanilises sünteesis laialt levinud elektrofiilne aine. Seoses kondenseerumisreaktsioonidega on aldehüüd prohhiliseeritud. Seda kasutatakse peamiselt "CH3C + H (OH)" süntooni allikana aldoolis ja vastavatel kondenseerumisreaktsioonidel. Grignardi reagent ja orgaanilised liitiumühendid reageerivad MeCHO -ga, moodustades hüdroksüetüülderivaate. Ühes kondenseerumisreaktsioonis lisatakse kolm ekvivalenti formaldehüüdi ja üks redutseerib saadud aldehüüdi, moodustades MeCHO -st pentaerütritooli (C (CH2OH) 4.)

Atsetaldehüüd on samuti oluline ehitusplokk heterotsükliliste ühendite sünteesiks. Silmapaistev näide on muundamine ammoniaagi toimel 5-etüül-2-metüülpüridiiniks ("aldehüüdkollidiiniks")

Aldooli kondenseerumisreaktsioon on tingitud vesiniku liikuvusest radikaali alfa -asendis ja see viiakse läbi lahjendatud leeliste juuresolekul. Seda võib pidada ühe aldehüüdi molekuli teisele nukleofiilse lisamise reaktsiooniks:

\ mathsf (CH_3 \ tekst (-) CH_2 \ tekst (-) CHO + CH_3 \ tekst (-) CH_2 \ tekst (-) CHO \ paremnool CH_3 \ tekst (-) CH_2 \ tekst (-) CH (OH) \ tekst (-) CH (CH_3) \ tekst (-) CHO)

Atsetaali derivaadid

Kolm atseetaldehüüdi molekuli kondenseeruvad, moodustades "paraldehüüdi" - tsüklilise trimeeri, mis sisaldab üksikut C-O side... Nelja molekuli kondenseerumisel tekib tsükliline ühend, mida nimetatakse metaldehüüdiks.

Atsetaldehüüd moodustab dehüdratsioonitingimustes etanooliga reageerimisel stabiilseid atsetaale. Produkti CH3CH (OCH2CH3) 2 nimetatakse atsetaaliks, kuigi seda terminit kasutatakse laiema ühendite üldvalemiga RCH (OR)) 2 rühma kirjeldamiseks.

Rakendus

Äädikhappe, butadieeni, mõnede orgaaniliste ainete, aldehüüdpolümeeride saamiseks kasutatakse äädikhappe aldehüüdi.

Traditsiooniliselt on atseetaldehüüdi kasutatud peamiselt äädikhappe lähteainena. See kasutamine lükati tagasi, kuna äädikhapet toodetakse metanoolist tõhusamalt Monsanto ja Kativa protsesside abil. Kondensatsioonireaktsiooni osas on atseetaldehüüd püridiini derivaatide, pentaerütrooli ja krotonaldehüüdi oluline eelkäija. Karbamiid ja atseetaldehüüd kondenseeruvad, moodustades igemeid. Äädikhappeanhüdriid reageerib atseetaldehüüdiga, saades etülideendiatsetaadi, millest saadakse vinüülatsetaat, polüvinüülatsetaatmonomeer.

Biokeemia

Alzheimeri tõbi

Inimestel, kellel puudub geneetiline tegur atsetaldehüüdi muundamiseks äädikhappeks, võib olla suurem risk Alzheimeri tõve tekkeks. "Need tulemused näitavad, et ALDH2 puudumine on hilinenud Alzheimeri tõve riskitegur."

Alkoholi probleem

Imendunud etanoolist saadud atseetaldehüüd seob ensüüme, moodustades elundite haigustega seotud addukte. Disulfiraam (Antabuse) takistab atseetaldehüüdi oksüdeerumist äädikhappeks. See tekitab alkoholi tarvitamisel ebameeldiva tunde. Antabuse kasutatakse siis, kui alkohoolik soovib ennast ravida.

Kantserogeen

Atsetaldehüüd on esimese rühma kantserogeen. "Loomkatsetes on piisavalt tõendeid atsetaldehüüdi (etanooli peamise metaboliidi) kantserogeensuse kohta," lisaks kahjustab atseetaldehüüd DNA -d ja kutsub esile kogu kehakaaluga ebapiisava lihaste arengu, mis on seotud keha valkude tasakaalu rikkumisega. 818 alkohoolikust läbi viidud uuringu tulemusena jõudsid teadlased järeldusele, et neil patsientidel, kes olid suuremal määral kokku puutunud atseetaldehüüdi toimega, esineb ensüümi alkoholdehüdrogenaasi geeni defekt. Seetõttu on neil patsientidel suurem risk seedetrakti üla- ja maksavähi tekkeks.

Turvalisus

Atsetaldehüüd on nahale mürgine, ärritav, kantserogeen. Siiski on atseetaldehüüdi toksilisus madalam kui formaldehüüdil, kuna atsetaldehüüd organismis oksüdeerub kiiresti kahjutuks äädikhappeks. Samuti on see õhku saastav aine põlemisel, suitsetamisel ja auto heitgaasidel. Lisaks tekib polümeeride ja plastide kuumtöötlemisel etanaal.

Pikaajaline kokkupuude õhuga võib tekitada peroksiide ja põhjustada plahvatuse, mis võib anuma hävitada.

  • Nahk: Kandke nahale sattumise vältimiseks piisavat kaitseriietust.
  • Silmad: piisavate isikukaitsevahendite silmade kasutamine
  • Riietus: märg (tuleohu tõttu)
  • Soovitused: Paigaldage silmapesu purskkaevud, tagage kiire vahetuskohad

RPE rakendamine

Maksimaalse lubatud kontsentratsiooni ületamisel tuleks kasutada isoleerivat RPE -d, millel on pidev ülerõhk täismaski all (õhu juurdevool nõudmisel rõhu all jne). Voolikutüüpi RPE kasutamisel peavad need olema varustatud täiendava iseseisva hingamisaparaadiga, millel on pidev ülerõhk maski all ja kasutusiga, mis on piisav ohtlikust kohast lahkumiseks, kui õhuvool läbi vooliku katkeb.

Evakueerimiseks võib kasutada täismaskiga filtreid ja orgaaniliste aurude eest kaitsvaid filtreid või isoleerivat isepäästjat.

Kaasasündinud alkoholitalumatus

Üks kaasasündinud alkoholitalumatuse mehhanisme on atseetaldehüüdi kogunemine.

Kirjutage arvustus artiklile "Atsetaldehüüd"

Märkmed (redigeeri)

  1. Keemiline entsüklopeedia / toimetuskolleegium.: Knunyants I.L. ja teised .. - M.: Nõukogude entsüklopeedia, 1988. - T. 1. - 623 lk.
  2. March, J. "Orgaaniline keemia: reaktsioonid, mehhanismid ja struktuurid" J. Wiley, New York: 1992. ISBN 0-471-58148-8.
  3. Sowin, T. J.; Melcher, L. M. "Atsetaldehüüd" ajakirjas Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (toim: L. Paquette) 2004, J. Wiley & Sons, New York. DOI: 10.1002 / 047084289
  4. et: Streckeri aminohapete süntees
  5. Kendall, E. C. McKenzie, B. F. (1941), dl-Alanine, Org. Süntees; Coll. Kd. 1:21
  6. Wittig, G.; Hesse, A. (1988), "Directed Aldol Condensations: β-Phenylcinnamaldehyde", Org. Süntees; Coll. Kd. 6: 901
  7. Frank, R. L.; Palverändur, F. J.; Riener, E. F. (1963), "5-etüül-2-metüülpüridiin", Org. Süntees; Coll. Kd. 4: 451
  8. Adkins, H .; Nissen, B. H. (1941), Acetal, Org. Süntees; Coll. Kd. üksteist
  9. et: Monsanto protsess
  10. et: Cativa protsess
  11. NAD + kuni NADH Hipolito, L.; Sanchez, M. J.; Polache, A.; Granero, L. Etanooli ja alkoholismi aju metabolism: värskendus. Curr. Ravim Metab. 2007, 8, 716-727
  12. Mitokondriaalne ALDH2 defitsiit kui oksüdatiivne stress. New Yorgi Teaduste Akadeemia annalid 1011: 36-44. Aprill 2004. doi: 10.1196 / annals.1293.004. PMID 15126281. Välja otsitud 2009-08-13.
  13. Nakamura, K.; Iwahashi, K.; Furukawa, A.; Ameno, K.; Kinoshita, H.; Ijiri, I; Sekine, Y; Suzuki, K.; Iwata, Y; Minabe, Y; Mori, N. Atseetaldehüüdi lisandid alkohoolikute ajus. Arch. Toxicol. 2003, 77, 591.
  14. (Pressiteade). Rahvusvaheline Vähiuuringute Agentuur (IARC). - “2. november 2009 - IARC on ajakohastanud vähktõve hinnanguid mitmete vähktõbe põhjustavate isiklike harjumuste ja leibkonna kokkupuute kohta, sealhulgas tubakas, arekapähkel, alkohol ja leibkonna söesuits. Ajakohastamine viidi läbi 30 teadlase nõustamisega kümnest riigist, kes kohtusid 2009. aasta oktoobris IARC -il. [...] Töörühm jõudis järeldusele, et alkoholi tarbimisega seotud atseetaldehüüd on inimestele kantserogeenne (1. rühm) ja kinnitas klassifikatsiooni rühmas 1 alkoholitarbimisest ja etanoolist alkohoolsetes jookides. " Välja otsitud 1. augustil 2014.
  15. Keemiline kokkuvõte atseetaldehüüdi kohta, USA keskkonnakaitseagentuur
  16. ^ Nicholas S. Aberle, II, Larry Burd, Bonnie H. Zhao ja Jun Ren (2004). "Atsetaldehüüdist tingitud südame kontraktiilset düsfunktsiooni võib leevendada vitamiin B1, kuid mitte vitamiinid B6 või B12." Alkohol ja alkoholism 39 (5): 450-454. doi: 10.1093 / alcalc / agh085.
  17. Nils Homann, Felix Stickel, Inke R. König, Arne Jacobs, Klaus Junghanns, Monika Benesova, Detlef Schuppan, Susanne Himsel, Ina Zuber-Jerger, Claus Hellerbrand, Dieter Ludwig, Wolfgang H. Caselmann, Helmut K. Seitz Alkoholdehüdrogenaas 1 1 alleel on alkoholiga seotud vähktõve geneetiline marker alkoholi tarvitavatel inimestel. International Journal of Cancer, köide 118, väljaanne 8, leheküljed 1998-2002
  18. Suitsetamine. (2006). Entsüklopeedia Britannica. Kasutatud 27. oktoobril 2006.
  19. / Michael E. Barsan (tehniline toimetaja). - NIOSH. - Cincinnati, Ohio, 2007.- S. 2.- 454 lk. - (DHHS (NIOSH) väljaanne nr 2005-149).

Katkend, mis iseloomustab atseetaldehüüdi

Sel ajal, kui suverään sõitis kuni valves olnud pataljonide ühe küljeni, hüppas teine ​​hulk ratsanikke vastasküljele ja nende ees tundis Rostov ära Napoleoni. See ei saanud olla keegi teine. Ta ratsutas galopis väikeses mütsis, Andreevskaja lint üle õla, sinise vormiriietusega, mis oli avatud valge kampsuni kohal, ebatavaliselt täisverelisel hallil Araabia hobusel, karmiinpunase, kuldse tikandiga, sadulariides. Aleksandrile lähenedes tõstis ta mütsi ja selle liigutusega ei saanud Rostovi ratsasilm märkamata jätta, et Napoleon on halvasti ja mitte kindlalt hobuse seljas. Pataljonid hüüdsid: Hurraa ja Vive l "Keisrimees! [Elagu keiser!] Napoleon ütles Aleksandrile midagi. Mõlemad keisrid astusid maha ja võtsid üksteisel käest kinni. Napoleoni näol oli ebameeldivalt teeseldud naeratus. Aleksander rääkis talle midagi südamlik väljend ....
Rostov, vaatamata rahvahulka peksvate prantsuse sandarmide hobuste tallamisele, ei võtnud silmi maha, vaatas keiser Aleksandri ja Bonaparte igat liigutust. Teda üllatas üllatusena asjaolu, et Aleksander käitus Bonapartega võrdsena ja Bonaparte oli täiesti vaba, justkui oleks see lähedus suverääniga loomulik ja temaga harjunud, kui võrdne, kohtles ta Vene tsaari. .
Aleksander ja Napoleon, oma saatjaskonna pika sabaga, lähenesid Preobraženski pataljoni paremale küljele, otse seal seisva rahva hulka. Rahvas leidis end äkki keisritest nii lähedale, et selle esimestes ridades seisnud Rostov kartis, et nad ei tunne teda ära.
- Härra, je vous nõudis luba de donner la legion d "honneur au plus brave de vos soldats, [Suverään, ma palun teilt luba anda Auleegioni orden oma julgeimatele sõduritele,] - ütles a terav, täpne hääl, lõpetades iga kirja Seda rääkis väike Bonaparte, vaadates altpoolt otse Aleksandrile silma, kuulas Aleksander tähelepanelikult, mida talle öeldi, ja kummardas pead ning naeratas meeldivalt.
- A celui qui s "est le plus vaillament Condit dans cette derieniere guerre, [sellele, kes näitas end sõja ajal kõige vapramalt,] - lisas Napoleon, räppides iga silbi, Rostovi ennekuulmatu rahulikkuse ja enesekindlusega, vaadates ringi Venelased sirutasid tema ees sõdureid, hoides kõike valvel ja vaadates liikumatult oma keisrile näkku.
- Votre majeste me permettra t elle de demander l "avis du kolonel? [Teie Majesteet lubab mul polkovniku arvamust küsida?] - ütles Aleksander ja astus paar kiiret sammu pataljoniülema prints Kozlovski poole. Vahepeal alustas Bonaparte et oma valge kinnas ära võtta, rebis ta selle laiali ja viskas sisse. Adjutant tormas tagant kiirustades ette ja tõstis selle üles.
- Kellele kinkida? - Keiser Aleksander küsis Kozlovskilt mitte valjusti, vene keeles.
- Keda te käsite, teie majesteet? - Keiser kortsutas pahameelt ja kortsutas ringi vaadates:
- Miks, peate talle vastama.
Kozlovsky vaatas resoluutse õhuga ridadesse tagasi ja tabas sel pilgul ka Rostovi.
"Kas see pole mitte mina?" arvas Rostov.
- Lazarev! Kolonel kamandas kulmu kortsutades; ja esimene auastmesõdur Lazarev astus julgelt edasi.
- Kuhu sa lähed? Peatu siin! - sosistasid hääled Lazarevile, kes ei teadnud, kuhu minna. Lazarev jäi seisma, heites pilgu kartvalt kolonelile ja tema nägu värises, nagu see on rindele kutsutud sõdurite puhul.
Napoleon pööras veidi pead tagasi ja tõmbas tagasi oma väikese lihava käe, justkui tahaks midagi võtta. Tema saatjaskonna näod, aimates samal sekundil, milles asi, sebisid, sosistasid, andsid üksteisele midagi edasi ja leht, sama, keda Rostov oli eile Borisis näinud, jooksis ette ja kummardas lugupidavalt üle sirutatud käe ega pannud teda sekunditki ootama, pani medali punase lindi sisse. Napoleon sulges vaatamata kaks sõrme. Tellimus sattus nende vahele. Napoleon läks Lazarevi juurde, kes silmi pööritades vaatas kangekaelselt edasi ainult oma suveräänile ja vaatas tagasi keiser Aleksanderile, näidates sellega, et mida ta praegu teeb, teeb ta oma liitlase heaks. Väike valge käsi koos käsuga puudutas sõdur Lazarevi nuppu. Justkui teaks Napoleon, et selleks, et see sõdur oleks igavesti õnnelik, premeeritud ja teistest maailmas erinev, oli vaja vaid seda, et ta, Napoleoni käsi, vääriks puudutamist sõduri rinnale. Napoleon kinnitas lihtsalt risti Lazarevi rinnale ja pani käe välja, pöörates Aleksandri poole, justkui teaks, et rist peaks Lazarevi rinnale jääma. Rist jäi tõesti kinni.
Vene ja prantsuse kohutavad käed, kes risti kohe üles võtsid, kinnitasid selle vormiriietuse külge. Lazarev vaatas süngelt väikemees, valgete kätega, kes tegi midagi tema üle ja hoidis endiselt liikumatult valvamas, hakkas jälle otse Aleksandrile silma vaatama, justkui küsiks ta Aleksandrilt: kas ta ikka seisab või antakse talle käsk nüüd kõndida, või äkki on veel midagi teha? Kuid talle ei antud käsku midagi teha ja ta jäi sellesse liikumatusse olekusse pikaks ajaks.
Suveräänid istusid hobuse selga ja lahkusid. Preobrazhentsi, segades auastmeid, segunes prantsuse valvuritega ja istus neile ette valmistatud laudade juurde.
Lazarev istus aukohal; teda kallistati, õnnitleti ja suruti vene ja prantsuse ohvitseridega kätt. Rahvamassid ohvitsere ja inimesi tulid lihtsalt Lazarevit vaatama. Vene prantsuse murde sahin ja naer seisid platsil laudade ümber. Kaks õhetava näoga ohvitseri, rõõmsad ja õnnelikud, jalutasid Rostovist mööda.
- Mis on maiuspala, vend? Kõik on hõbedane, ”ütles üks. - Kas olete Lazarevit näinud?
- Saag.
- Homme ütlevad nad, et Muutmine surub nad maha.
- Ei, Lazarev on nii õnnelik! 10 franki elupensioni eest.
- See on müts, poisid! - hüüdis Muutmine, pannes prantslase karvase mütsi pähe.
- Huvitav, kui hea, armas!
- Kas olete arvustust kuulnud? - ütles valvur teisele. Üleeile oli bravoure Prantsusmaal Napoleon; [Napoleon, Prantsusmaa, julgus;] eile Alexandre, Russie, suursugusus; [Aleksander, Venemaa, ülevus;] ühel päeval annab meie suverään vastuse ja teisel päeval Napoleon. Homme saadab tsaar Georgi prantsuse kaardivägede julgemate juurde. Sa ei saa! Pean vastama mitterahaliselt.
Ka Boriss ja tema sõber Žilinski tulid vaatama Muutmise pidu. Tagasi naastes märkas Boris maja nurgas seisvat Rostovit.
- Rostov! Tere; me ei näinud üksteist, "ütles ta talle ega suutnud vastu panna, et küsida temalt, mis temaga juhtus: Rostovi nägu oli nii kummaliselt sünge ja ärritunud.
"Mitte midagi, mitte midagi," vastas Rostov.
- Kas tuled sisse?
- Jah, ma tulen.
Rostov seisis kaua nurga taga ja vaatas pidustusi kaugelt. Tema meelest käis valus töö, mida ta ei suutnud lõpuni viia. Hinges tekkisid kohutavad kahtlused. Siis meenus talle Denisov oma muutunud näoilme, kuulekuse ja kogu haigla nende katkiste käte ja jalgadega, selle mustuse ja haigustega. Talle tundus see nii ilmekalt, et ta tundis nüüd seda haigla surnukeha lõhna, et vaatas ringi, et mõista, kust see lõhn võis tulla. Siis meenus talle see valge käega see ahmakas Bonaparte, kes oli nüüd keiser, keda keiser Aleksander armastas ja austas. Milleks on lõigatud käed, jalad ja mõrvatud inimesed? Siis meenusid talle autasustatud Lazarev ja Denisov, karistatud ja andestamata. Ta avastas end nii veidratest mõtetest, et ehmatas neid.
Muutmise toidu ja nälja lõhn tõi ta sellest seisundist välja: ta pidi enne lahkumist midagi sööma. Ta läks hommikul nähtud hotelli. Hotellist leidis ta nii palju inimesi, ohvitsere, nagu ta oli saabunud tsiviilriietes, et sai sunniviisiliselt õhtusöögi. Temaga ühinesid kaks ohvitseri samast diviisist. Vestlus pöördus loomulikult rahu poole. Ohvitserid, Rostovi seltsimehed, nagu enamik sõjaväest, ei olnud rahul Friedlandi järel sõlmitud rahuga. Nad ütlesid, et kui ta suudab veel vastu pidada, oleks Napoleon kadunud, et tema vägedes pole kuivi ega laenguid. Nikolai sõi vaikides ja jõi enamasti. Ta jõi ühe või kaks pudelit veini. Sisemine töö, mis oli tõusnud temasse, kuid polnud lahendatud, piinas teda endiselt. Ta kartis oma mõtetele järele anda ega suutnud nendega sammu pidada. Ühtäkki, ühe ohvitseri sõnade peale, et prantslasi on solvav vaadata, hakkas Rostov põhjendamatu tulihingega karjuma ja üllatas seetõttu ohvitsere väga.
- Ja kuidas sa saad öelda, kumb oleks parem! Ta hüüdis, nägu äkki verest õhetav. - Kuidas saate suverääni tegude üle otsustada, mis õigust meil on arutleda?! Me ei saa aru suverääni eesmärgist ega tegudest!
- Jah, ma ei rääkinud suverääni kohta sõnagi, - õigustas ohvitser ennast, kes ei suutnud, välja arvatud see, et Rostov oli purjus, endale oma raevukust selgitada.
Kuid Rostov ei kuulanud.
"Me ei ole diplomaatilised ametnikud, kuid oleme sõdurid ja ei midagi muud," jätkas ta. - Nad käsivad meil surra - nii et sure. Ja kui neid karistatakse, tähendab see - süüdi; meie asi pole kohut mõista. Kui keisrile meeldib Bonapartet keisriks tunnistada ja temaga liitu sõlmida, siis peab see nii olema. Muidu, kui me peaksime kõike hindama ja arutlema, siis ei jääks midagi püha. Nii ütleme, et Jumalat pole, ei midagi, - karjus Nikolai, tabades lauale, väga sobimatult, oma vestluspartnerite kontseptsioonide kohaselt, kuid väga järjekindlalt oma mõtete käigus.
"Meie asi on täita oma kohust, end ära lõigata ja mitte mõelda, see on kõik," lõpetas ta.
"Ja jooge," ütles üks ohvitseridest, kes ei tahtnud tüli norida.
"Jah, ja joo," ütles Nikolai. - Hei, sina! Veel üks pudel! Ta hüüdis.

1808. aastal läks keiser Aleksander Erfurtisse uuele kohtumisele keiser Napoleoniga ning Peterburi kõrgeimas ühiskonnas räägiti palju selle piduliku koosoleku suurusest.
Aastal 1809 jõudis kahe maailma valitseja lähedus, nagu Napoleoni ja Aleksandrit kutsuti, jõudnud selleni, et kui Napoleon kuulutas sel aastal Austriale sõja, läks Vene korpus välismaale, et aidata endist vaenlast Bonapartet endise liitlase vastu. Austria keiser; kuni selleni, et kõrgühiskonnas räägiti võimalusest abielluda Napoleoni ja keiser Aleksandri ühe õe vahel. Kuid lisaks välispoliitilistele kaalutlustele juhiti sel ajal Vene ühiskonna tähelepanu erilise eredusega sisemistele ümberkujundamistele, mida sel ajal kõikides riigihalduse osades läbi viidi.
Vahepeal kulges inimeste tegelik elu koos nende oluliste huvidega: tervis, haigus, töö, puhkus, mõtte-, teadus-, luule-, muusika-, armastus-, sõprus-, vihkamis-, kirghuvid, nagu alati, sõltumatult ja väljaspool poliitilist lähedust. või vaen Napoleon Bonaparte'iga ja väljaspool kõiki võimalikke muutusi.
Prints Andrey veetis külas kaks aastat ilma vaheajata. Kõik need nimedega ettevõtted, mille Pierre alustas iseenesest ega toonud kaasa mingeid tulemusi, pidevalt ühelt juhtumilt teisele liikudes, viisid kõik need ettevõtted ilma kellelegi näitamata ja ilma märgatavate raskusteta ellu prints Andrew.
Tal oli kõrgeimal tasemel see praktiline visadus, millest Pierrel puudus, ja mis ilma tema ulatuse ja jõupingutusteta pani asjad liikuma.
Üks mõis tema kolmesajast talupoegade hingest oli kantud vabatalupidajate hulka (see oli üks esimesi näiteid Venemaal), teistes asendati corvee rendiga. Bogutšarovos vabastati tema kulul õppinud vanaema, kes aitas naisi sünnitada, ning preester õpetas talupoegi ja majapidamise lapsi palga eest lugema ja kirjutama.
Pool ajast veetis prints Andrew Bald Hillsis koos oma isa ja pojaga, kes olid veel lapsehoidjatega; teisel poolel ajast Bogutšarovi kloostris, nagu isa oma küla kutsus. Hoolimata ükskõiksusest kõigi maailma väliste sündmuste vastu, mida ta Pierre'ile näitas, järgis ta neid usinalt, sai palju raamatuid ja üllatusena märkas ta, kui tema või tema juurde tulid värsked inimesed Peterburist, päris elukeerisest. isa, et need inimesed, teades kõike, mis toimub välises ja sisepoliitika, kaugel temast taga, kes istub külas ilma vaheajata.
Lisaks nimede uurimisele tegeles prints Andrey lisaks üldistele laiaulatuslike raamatute lugemise uuringutele sel ajal meie kahe kahetsusväärse kampaania kriitilise analüüsiga ning koostas projekti meie sõjaliste eeskirjade ja määruste muutmiseks. .
Kevadel 1809 läks prints Andrey oma poja Ryazani mõisa, kelle eestkostjaks ta oli.
Kevadpäikesest soojendatuna istus ta oma vankrisse ja vaatas esimest rohtu, esimesi kaselehti ja esimesi valgete kevadpilvede pahvatusi, mis hajusid üle taeva helesinise. Ta ei mõelnud millelegi, vaid vaatas rõõmsalt ja mõttetult ringi.
Möödusime praamist, millega ta aasta tagasi Pierrega rääkis. Möödusime räpast külast, peksupõrandatest, rohelusest, laskumisest, allesjäänud lumega silla lähedal, tõus mööda uhutud savi, kõrre- ja rohelusribad kohati koos põõsastega ning sõitsime mõlemale poole kasemetsa tee. Metsas oli peaaegu palav, tuult polnud kuulda. Kask, kõik roheliste kleepuvate lehtedega külvatud, ei liikunud ja eelmise aasta lehtede alt, neid tõstes, pugesid välja esimene rohi ja lillad lilled, muutudes roheliseks. Väikesed kuused, mis on siin -seal laiali hajutatud kasesalule, jämeda igavese rohelusega, meenutasid ebameeldivalt talve. Hobused turtsusid metsa sõites ja hakkasid paremini udustama.

Äädika aldehüüd (teised nimed: atseetaldehüüd, metüülformaldehüüd, etanaal) - kuulub aldehüüdide klassi. See aine on inimesele hädavajalik, seda leidub kohvis, leivas, küpsetes puu- ja köögiviljades. Taimede poolt sünteesitud. See esineb looduslikult ja seda toodab inimene suures koguses. Atsetaldehüüdi valem: CH3-CHO.

Füüsikalised omadused

1. Äädika aldehüüd on värvitu vedelik, millel on tugev ebameeldiv lõhn.
2. See lahustub hästi eetris, alkoholis ja vees.
3. on 44,05 grammi / mol.
4. Tihedus on 0,7 grammi sentimeetri kohta.

Termilised omadused

1. Sulamistemperatuur on -123 kraadi.
2. Keemistemperatuur on 20 kraadi.
3. Võrdne -39 kraadi.
4. Isesüttimistemperatuur on 185 kraadi.

Atsetaldehüüdi saamine

1. Selle aine saamise peamine meetod on (nn Wackeri protsess). See reaktsioon näeb välja selline:
2CH2 = C2H4 (etüleen) + O2 (hapnik) = 2CH3CHO (metüülformaldehüüd)

2. Samuti saab atseetaldehüüdi saada atsetüleeni hüdraatimisel elavhõbeda soolade juuresolekul (nn Kucherovi reaktsioon). See tekitab fenooli, mis seejärel isomeerub aldehüüdiks.

3. Järgmine meetod oli populaarne enne ülaltoodud protsessi ilmumist. See viidi läbi oksüdeerimise või dehüdrogeenimise teel hõbedast või vasest katalüsaatoril.

Atsetaldehüüdi kasutamine

Milliseid aineid on vaja atseetaldehüüdi tootmiseks? Äädikhape, butadieen, aldehüüdpolümeerid ja mõned muud orgaanilised ained.
- Kasutatakse äädikhappe lähteainena (aine, mis osaleb reaktsioonis, mille tulemuseks on sihtaine loomine). Kuid nad lõpetasid peagi selle aine kasutamise, mida me kaalume. Seda seetõttu, et äädikhapet on Kativa ja Monsanto protsesside abil lihtsam ja odavam metallist toota.
- Metüülformaldehüüd on pentaerütrooli, püridiini derivaatide ja krotonaldehüüdi oluline eelkäija.
- Vaigu saamine, kuna karbamiidil ja atseetaldehüüdil on kondenseerumisvõime.
- Etülideendiatsetaadi saamine, millest seejärel toodetakse monomeer polüvinüülatsetaat (vinüülatsetaat).

Tubakasõltuvus ja atseetaldehüüd

See aine moodustab märkimisväärse osa tubakasuitsust. Hiljuti viidi läbi demonstratsioon, mille käigus näidati, et äädikhappe sünergistlik suhe nikotiiniga suurendab sõltuvust (eriti alla kolmekümneaastastel).

Alzheimeri tõbi ja atseetaldehüüd

Neil inimestel, kellel puudub metüülformaldehüüdi äädikhappeks muundamise geneetiline tegur, on suur risk selliste haiguste nagu (või Alzheimeri tõbi) tekkeks, mis esineb tavaliselt vanemas eas.

Alkohol ja metüülformaldehüüd

Eeldatavasti on aine, mida me kaalume, inimestele kantserogeen, kuna tänapäeval on tõendeid atsetaldehüüdi kantserogeensuse kohta erinevates loomkatsetes. Lisaks kahjustab metüülformaldehüüd DNA -d, põhjustades seeläbi kehakaalu suhtes ebaproportsionaalset lihasüsteemi arengut, mis on seotud valkude metabolismi halvenemisega organismis. Viidi läbi 800 alkohooliku uuring, mille tulemusel jõudsid teadlased järeldusele, et atseetaldehüüdiga kokku puutuvatel inimestel on defekt ühe ensüümi - alkoholdehüdrogenaasi - geenis. Sel põhjusel on sellistel patsientidel suurem oht ​​neeru- ja ülemise maksavähi tekkeks.

Turvalisus

See aine on mürgine. See on suitsetamisest tulenev õhusaaste või liiklusummikute heitgaas.

Keemia testid kooli hindamiseks

Lõpp. Alustuseks vt nr 3/2006

* "Tärn" tähendab kommentaari: milliseid teadmisi ja oskusi kontrollitakse, probleemide lahendamine.

1. ja 2. poolaastal pakutavad testid erinevad kooli õppekavas käsitletava materjali poolest. Kaalume ülesandeid algavaks õppeaastaks. Siin kontrollitakse õpilaste eelmise õppeaasta teadmisi. Näiteks 11. klassis on enamik küsimusi (10 viieteistkümnest) pühendatud orgaanilisele keemiale. 2. poolaastal hõlmavad testide ülesanded jooksva õppeaasta 1. poolaastal õpitud küsimusi.

Mida peavad 11. klassi õpilased selle testi sooritamisel teadma? Need on mõisted "funktsionaalne rühm", "homoloogid", "isomeerid"; kümne lineaarse alkaani nimed ja keemilised valemid: metaan CH 4, etaan C 2 H 6, propaan C 3 H 8 jne; hapniku ja lämmastikku sisaldavate orgaaniliste ühendite tühised nimed: atseetaldehüüd, formaldehüüd, äädikhape, etüülalkohol, fenool, metüülatsetaat, metüülamiin; ainete keemilised omadused; kvalitatiivsed reaktsioonid, näiteks fenool, alkeenid, aldehüüdid, glütseriin. Testitakse teadmisi anorgaaniliste ühendite klassifikatsiooni kohta, eelkõige oksiidide - happeliste, aluseliste ja amfoteersete - kohta; oskus kasutada aatomite elektroonilisi valemeid; keemiliste sidemete ja kristallvõrede tüübid, keemiliste reaktsioonide liigid, arvutused reaktsioonivõrrandi abil.

11. klass

valik 1

1. Ühendid, mis sisaldavad funktsionaalrühma NH2, kuuluvad klassi:

1) amiinid; 2) nitroühendid;

3) karboksüülhapped; 4) aldehüüdid.

* Funktsionaalsed rühmad (kogu aineklassi omaduste määratlemine) lämmastikku ja hapnikku sisaldavad orgaanilised ühendid: a) NH 2 - amiinid; b) EI 2 - nitroühendid;
v)
UNSD - karboksüülhapped; G) DREAM - aldehüüdid.

2. Etaani homoloog on:

1) C2H4; 2) C2H6; 3) C6H6; 4) C3H8.

* Homoloogid - struktuurilt sarnased ained, mis erinevad ühes või mitmes rühmas CH2 ... Sarnased vahendid, mis kuuluvad samasse aineklassi, näiteks alkaanid. Pealegi on homoloogidel ühesugused ahelad: kas lineaarsed või hargnenud. Kõigepealt peate kirjutama aine keemilise valemi nimega (etaan)(C 2 H 6) ... Seejärel, voltimine(C2H6 + CH2C3H8), saada vastus.

3. Propaan suhtleb:

1) broom; 2) vesinikkloriid;

3) vesinik; 4) naatriumhüdroksiid (lahus).

*Küsimusele vastamiseks peate teadma propaani kuulumist alkaanidesse, samuti alkaanide omadusi. Alkaane iseloomustavad vabade radikaalide asendusreaktsioonid halogeenidega:

4. Etanool ei suhtle järgmiste ainetega:

1) Cu; 2) Na; 3) HCl; 4) Umbes 2.

*Kontrollitakse teadmisi alkoholide keemilistest omadustest. Õpikud annavad uuritava klassi ainete omadused (selles numbris - alkoholide omadused). On vaja ainult vastata, millisega neljast pakutud ainest etanool ei interakteeru. Etanooli reaktsioonid:

Järgmine reaktsioon võib teid eksitada:

Siiski ei osale selles vask, redutseerija, vaid vask (II) oksiid, oksüdeeriv aine, ehkki nõrk.

5. Etüülatsetaat tekib äädikhappe interaktsioonil järgmiste ainetega:

1) atseetaldehüüd; 2) etüleen;

* Etüülatsetaat - ester - äädikhappe ja etüülalkoholi interaktsiooni produkt:

Äädikhappele ei lisata muid reaktiive, näiteks etüleeni, kuna äädikhape on nõrk.

6. Atsetaldehüüd interakteerub:

1) etaan; 2) vesinik;

3) vingugaas (IV); 4) tolueen.

*Kavandatud ainetest reageerib atseetaldehüüd ainult vesinikuga:

7. Aine X reaktsiooniskeemis

CH3COOH + CH30H X + H20:

1) etüülatsetaat; 2) etanool;

3) metüülatsetaat; 4) dietüüleeter.

*Ülesande 5. vastusest on vaja kasutada reaktsioonivõrrandit. Erinevus on kasutatud alkoholis (etanooli asemel - metanool) ja reaktsioonisaaduses, siin on vastuseks metüülatsetaat.

8. Metüülamiin suhtleb:

1) metaan; 2) hapnik;

*Metüülamiin on gaas (pall = -42 ° С), see vabaneb 40% vesilahuse kujul. See aurustub kontsentreeritud lahustest ja kui tuua pudeli kaelale valgustatud tikk, gaas CH3NH2 vilgub:

4CH3NH2 + 9O2 4CO2 + 10H20 + 2N2.

9. Küllastumata süsivesinikke eristatakse küllastunud järgmiste omaduste poolest:

1) H2S04 (konts.); 2) NaOH (lahus);

3) Ag20; 4) KMnO 4 (lahus).

*Kvalitatiivsed reaktsioonid keemias on seotud gaasi eraldumisega, sademe moodustumisega ja lahuse värvuse muutumisega. Küllastumata süsivesinikud muudavad roosa kaaliumpermanganaadi lahuse värvi (kaksiksideme juures toimub hüdroksüülimine). Happe juuresolekul saadakse värvitu lahus ja neutraalses keskkonnas moodustub pruun sade. MnO 2:

10. Vase (II) kloriidi ja naatriumhüdroksiidi lahuste koostoime viitab reaktsioonidele:

1) ühendused; 2) lagunemine;

3) vahetus; 4) asendamine.

* Vase (II) kloriidi ja naatriumhüdroksiidi reaktsiooni võrrand lahuses:

CuCl2 + 2NaOH = Cu (OH) 2 + 2NaCl.

11. Millise elemendi oksüdatsiooniaste on NaHSO 4 ühendis madalaim?

1) vesinik; 2) väävel;

3) hapnik; 4) naatrium.

* Madalaim oksüdatsiooniaste (aatomi tingimuslik laeng) ühendis NaHSO4 - hapniku aatomi juures on see –2. Naatriumi, vesiniku ja väävli aatomid sisse NaHS04 positiivsed (ja seega suuremad kui –2) oksüdatsiooniaste.

12. Keemiline side fluori ja metaani molekulides:

*Mittemetallist samade aatomite vaheline side(F - F) -kovalentne mittepolaarne ja erinevate mittemetallide aatomite vahel(C - H) - kovalentne polaarne.

13. Mis on põhioksiid:

1) SO3; 2) FeO; 3) Al203; 4) ZnO.

* Tingimus on vajalik, kuid mitte piisav: aluseline oksiid on metalloksiid. Seetõttu välistame oksiidi SO 3 ... Kolme ülejäänud aine hulgas Al 2 O 3 ja ZnO - amfoteersed oksiidid ja FeO - aluseline oksiid.

14. Booriaatomi välise energiataseme elektrooniline valem:

1) 2s 2 2lk 1 ; 2) 3s 2 3lk 1 ; 3) 3s 2 3lk 3 ; 4) 3s 1 .

* Boor on Mendelejevi tabeli 2. perioodi element, seetõttu kaovad vastusevariandid 2-4, kus ilmub 3. energiatase.

15. Broomi Br 2 kogus, mis võib vastavalt reaktsioonivõrrandile lisada atsetüleeni mahuga 11,2 liitrit (NU)

С 2 Н 2 + 2Вr 2 С 2 Н 2 Вr 4,

1) 1 mool; 2) 2 mol; 3) 0,5 mooli; 4) 0,25 mooli.

*Arvutame reaktsioonis kasutatud atsetüleeni koguse:

(C2H2) = V/V M = 11,2 / 22,4 = 0,5 mooli.

Reaktsioonivõrrandis olevate ainete valemite ees olevad koefitsiendid näitavad reaktsioonis osalejate ainete koguseid moolides. Teeme proportsiooni:

1 mol C2H2 kinnitab 2 mol Br 2 ,

0,5 mol C2H2 »» X mol Br 2 .

Seega x = 1 mool.

Vastused

1 – 1, 2 – 4, 3 – 1, 4 – 1, 5 – 3, 6 – 2, 7 – 3, 8 – 2, 9 – 4,
10 – 3, 11 – 3, 12 – 3, 13 – 2, 14 – 1, 15 – 1.

2. valik

1. Aine molekulvalemiga C 6 H 6 kuulub klassi:

1) alkaanid; 2) areenid;

3) alküüdid; 4) alkeenid.

*Erinevate klasside süsivesinike üldvalemid: KOOS n H 2 n+2 – alkaanid, KOOS n H 2 nalkeenid, KOOS n H 2 n–2 – alküüdid, KOOS n H 2 n–6 – areenid. Asendades n = 6, leiame, et ainete klass "areen" vastab vesiniku indeksile 6.

2. Isomeerid on:

1) etüleen ja atsetüleen;

2) 2-metüülpropaan ja 2-metüülbutaan;

3) 2-metüülbutaan ja n-pentaan;

4) n-pentaan ja n-butaan.

*Süsivesinike hulgas on isomeerid ained, milles on sama arv süsinikuaatomeid, samuti vesinikuaatomeid. Kavandatud ainete molekulaarvalemid:

1) C2H4 ja C2H2; 2) C4H10 ja C5H12;

3) C5H12 ja C5H12; 4) C5H12 ja C4H10.

See näitab, et õige vastus on 3.

3. Propaani täieliku põlemisega moodustub C 3 H 8:

1) C ja H20; 2) CO2 ja H20;

3) CO ja H2; 4) CO ja H20.

*Süsivesinike täieliku põlemisega moodustuvad süsinikdioksiid ja vesi (algse süsivesiniku elementide oksiidid).

4. Fenooli ja ühehüdroalkoholide sarnasus avaldub koostoimes:

1) NaOH (lahus); 2) Na;

3) HCl; 4) HNO 3 (lahus).

*Nii fenool kui ka alkohol reageerivad naatriumiga:

5. Butüülatsetaat moodustub butanooli interaktsioonil järgmiste ainetega:

1) atseetaldehüüd; 2) äädikhape;

3) etüülalkohol; 4) atsetüleen.

*Kontrollitakse teadmisi esterdamisreaktsiooni kohta ja samal ajal - estrite nomenklatuuri ("butüülatsetaat"). Reaktsioonivõrrand:

6. Formaldehüüd suhtleb:

1) metaan; 2) hapnik;

3) kaltsiumhüdroksiid; 4) benseen.

* Teave suhkruainete esimese sünteesi kohta kaltsiumhüdroksiidi toimel formaldehüüdil (A.M. Butlerov, 1861) tekitab selles küsimuses mõningast segadust:

Tuleb valida formaldehüüdi oksüdeerimine hapnikuga:

7. Äädikhape võib reageerida iga aurus sisalduva ainega:

1) metanool ja hõbe;

2) vask (II) hüdroksiid ja metanool;

3) hõbe- ja vask (II) hüdroksiid;

4) magneesium ja metaan.

*Kolm ainet: metanool, hõbe ja vask (II) hüdroksiid - korratakse paarikaupa erinevates kombinatsioonides. Tuleb meelde tuletada mitmeid metallide pingeid ja hõbeda positsiooni selles (vesinikust paremal). Hõbe ei reageeri äädikhappega; valikud 1 ja 3 on välistatud. Vastusevariandist 4 saadud metaan on samuti inertne aine CH3COOH. Valige vastus 2:

2CH 3 COOH + Cu (OH) 2 (CH 3 COO) 2 Cu + 2H 2O,

CH 3 COOH + CH 3 OH CH 3 COOCH 3 + H 2 O.

8. Etüülamiin võib reageerida:

1) KOH ja HNO3; 2) H2S04 ja 02;

3) NaOH ja CH30H; 4) NaCl ja O2.

*Amiinidel on põhilised omadused ja nad reageerivad hapetega. Vastupidi, amiinid ei reageeri alustega, seega välistame vastusevariandid 1 ja 3. Muide, CH3OH ei suhtle ka etüülamiiniga. Amiinid põlevad(+ O 2) ja soolaga NaCl ära reageeri nagu iga teine orgaaniline aine... Õiget valikut kirjeldavad reaktsioonivõrrandid:

9. Vesilahuse glütseriini saab tuvastada järgmiselt:

1) pleegitaja; 2) raud (III) kloriid;

3) vask (II) hüdroksiid; 4) naatriumhüdroksiid.

* Kvalitatiivne reaktsioon glütseriinile - helesinise vask (II) glütseraadi moodustumine vask (II) hüdroksiidiga suheldes:

10. Magneesiumi koostoime vesinikkloriidhappega viitab reaktsioonidele:

1) ühendused; 2) lagunemine;

3) vahetus; 4) asendamine.

*See on asendus. Reaktsioonivõrrand:

Mg + 2HCI = MgCl2 + H2.

11. Aine kristallvõre on aatom:

1) vesi; 2) osoon; 3) grafiit; 4) ammoniaak.

*Grafiidil on aatomkristallvõre. Paljude süsinikuaatomite sidumistugevus on võrdselt kõrge. Molekulaarse struktuuriga ainetes(H20, O3, NH3) sidemed molekulis on tugevad ja molekulide vahel nõrgad.

12. Keemiline side vees ja vesiniku molekulides:

1) kovalentne polaarne ja kovalentne mittepolaarne;

2) ioonne ja kovalentne polaarne;

3) kovalentset mittepolaarset ja kovalentset polaarset;

4) ioonne ja kovalentne mittepolaarne.

* Ülesandes mainitakse kovalentse sidemega aineid, mida tõendab väljend "molekulides". Vesi on polaarne ühend, vesinik mittepolaarne.

13. Määrake happeline oksiid:

1) magneesiumoksiid; 2) tsinkoksiid;

3) Cr203; 4) CO 2.

*Happeoksiid - CO 2 ... See vastab süsihappele H 2 CO 3.

14. Välise energiataseme elektrooniline valem ( n) Va rühma elementide aatomid (põhirühm):

1) ns 2 np 1 ; 2) ns 2 np 2 ; 3) ns 2 np 3 ; 4) ns 2 np 5 .

* Indeksite summa n-nda taseme energiataseme määramisel Va rühma elementide jaoks on võrdne viiega. Ainult võimalik kombinatsioon: ns 2 np 3 .

15. Broomi mass, mis reageerib 140 g etüleeniga vastavalt reaktsioonivõrrandile

C 2 H 4 + Br 2 C 2 H 4 Br 2,

1) 400 g; 2) 140 g; 3) 800 g; 4) 80 g.

*Etüleeni broomimise reaktsioonivõrrand:

Soovitud broomi massi tähistatakse x -ga. Seetõttu on lähteainete ees olevad koefitsiendid samad(Br2) = (C2H4) = m/M = 140/28 = 5 mooli. Seega on broomi mass:

m (Br2) = M= 5160 = 800 g.

Vastused

1 – 2, 2 – 3, 3 – 2, 4 – 2, 5 – 2, 6 – 2, 7 – 2,
8
– 2, 9 – 3, 10 – 4, 11 – 3, 12 – 1, 13 – 4, 14 – 3, 15 – 3.

Äädika aldehüüd kuulub orgaaniliste ühendite hulka ja kuulub aldehüüdide klassi. Millised omadused sellel ainel on ja milline näeb välja atseetaldehüüdi valem?

üldised omadused

Äädikaaldehüüdil on mitu nime: atseetaldehüüd, etanaal, metüülformaldehüüd. See ühend on äädikhappe ja etanooli aldehüüd. Selle struktuurivalem on järgmine: CH3 -CHO.

Riis. 1. Atseetaldehüüdi keemiline valem.

Selle aldehüüdi eripära on see, et seda esineb nii looduses kui ka kunstlikult. Tööstuses võib selle aine tootmismaht olla kuni 1 miljon tonni aastas.

Etanaali leidub sellistes toitudes nagu kohv, leib ja taimed sünteesivad seda ainet ainevahetuse käigus.

Äädika aldehüüd on värvitu vedelik, millel on terav lõhn. Lahustame vees, alkoholis ja eetris. See on mürgine.

Riis. 2. Äädika aldehüüd.

Vedelik keeb üsna madalal temperatuuril - 20,2 kraadi Celsiuse järgi. Seetõttu tekivad probleemid selle ladustamisel ja transportimisel. Seetõttu ladustatakse ainet paraldehüüdi kujul ja sellest saadakse vajadusel atseetaldehüüd, kuumutades väävelhappega (või mõne muu mineraalhappega). Paraldehüüd on tsükliline äädikhappe trimeer.

Saamise meetodid

Atsetaldehüüdi saate mitmel viisil. Kõige tavalisem variant on etüleeni oksüdeerimine või, nagu seda meetodit nimetatakse, Wackeri protsess:

2CH2 = CH2 + O2 –2CH3CHO

Selle reaktsiooni oksüdeerivaks aineks on pallaadiumkloriid.

Samuti võib atsetaldehüüdi saada atsetüleeni reageerimisel elavhõbeda sooladega. See reaktsioon on nime saanud vene teadlase järgi ja seda nimetatakse Kutšerovi reaktsiooniks. Keemilise protsessi tulemusena moodustub enool, mis isomeerub aldehüüdiks

C2H2 + H20 = CH3CHO

Riis. 3. MG Kutšerovi portree.

ACETALDEHYDE

- etüülalkoholi oksüdatsiooni vahesaadus (keemiline valem C2H4O), mis sisaldab aldehüüdrühma (H-C = O); kehas moodustub ensüümi alkoholdehüdrogenaas. Väga mürgine, selle de

Kaine eluviisi entsüklopeedia. 2012

Vaata ka sõna tõlgendusi, sünonüüme, tähendusi ja seda, mis on ACETALDEHYDE vene keeles sõnaraamatutes, entsüklopeediates ja teatmeteostes:

  • ACETALDEHYDE meditsiinilises mõttes:
    vaata äädikhappe aldehüüdi ...
  • ACETALDEHYDE suures entsüklopeedilises sõnaraamatus:
    (atseetaldehüüd) CH3CHO, terav lõhnaga värvitu vedelik, keetmine = 20,2 ° C. Toorained äädikhappe, äädikhappeanhüdriidi, ...
  • ACETALDEHYDE suures Nõukogude entsüklopeedia, TSB:
    atseetaldehüüd, CH3CHO, orgaaniline ühend, värvitu vedelik terava lõhnaga; keemistemperatuur 20,8 ° C. Sulamistemperatuur - 124 | С, tihedus 783 kg / m3 ", ...
  • ACETALDEHYDE Brockhausi ja Eufroni entsüklopeedilises sõnaraamatus:
    cm.…
  • ACETALDEHYDE suures vene entsüklopeediasõnaraamatus:
    ASETALDEHIID (atseetaldehüüd), CH3CHO, värvitu terava lõhnaga vedelik, bp 20,2 ° C. Toorained äädika tootmisel teile, ...
  • ACETALDEHYDE Brockhausi ja Efroni entsüklopeedias:
    ? cm.…
  • ACETALDEHYDE uues võõrsõnade sõnaraamatus:
    (vt atseet ...) orgaaniline ühend, äädikhappe aldehüüd; vedelik keeb 20 s; saadud atsetüleenist või etüülalkoholist; ...
  • ACETALDEHYDE Välisväljendite sõnaraamatus:
    [cm. atseet ...] orgaaniline ühend, äädikhappe aldehüüd; vedelik keeb 20 s; saadud atsetüleenist või etüülalkoholist; kohaldada. jaoks…
  • ACETALDEHYDE vene keele sõnaraamatus Lopatin:
    atseetaldehüüd, ...
  • ACETALDEHYDE vene keele täielikus õigekirja sõnaraamatus:
    atseetaldehüüd, ...
  • ACETALDEHYDE õigekirja sõnaraamatus:
    atseetaldehüüd, ...
  • ACETALDEHYDE kaasaegses selgitavas sõnaraamatus TSB:
    (atseetaldehüüd), CH3CHO, terav lõhnaga värvitu vedelik, tboil = 20,2 ° C. Toorained äädikhappe, äädikhappeanhüdriidi, ...
  • Teturam ravimite kataloogis:
    TETURAM (Teturamum). Tetraetüültiuraami disulfiid. Sünonüümid: Antabus, Abstinyl, Alcophobin, Antabus, Antaethan, Antaethyl, Anticol, Aversan, Contrapot, Crotenal, Disetil, Disulfiramum, Espenal, Exhorran, Hoca, Noxal, ...
  • KÜTUSE ÕLI kaine eluviisi entsüklopeedias:
    - on segu (C3-C10) ühealuselistest alifaatsetest alkoholidest, eetritest ja muudest ühenditest (kokku umbes 40 komponenti, millest 27 on identifitseeritud), ...
  • meditsiinisõnastikus:
  • ENSÜÜMI EBAPÜSTIKUS meditsiinisõnastikus.
  • ALKOHOLISM meditsiinisõnastikus:
  • HÜPOGLÜKEEMIA meditsiinisõnastikus:
  • MÜRGISTUS ALKOHOLISURROGAATIDEGA ÄGE
    Äge mürgitus alkoholi asendajatega on seotud etanooli tarbimisega, mis sisaldab etanooli või muude üheaatomiliste ainete alusel valmistatud erinevate ainete lisandeid.
  • ENSÜÜMI EBAPÜSTIKUS meditsiinisõnastikus.
  • HÜPOGLÜKEEMIA meditsiinisõnastikus:
    Hüpoglükeemia - vere glükoosisisalduse langus alla 3,33 mmol / l. Hüpoglükeemiat saab diagnoosida tervetel inimestel pärast mõnepäevast paastu ...
  • ALKOHOLISM meditsiinisõnastikus:
    Alkoholism on sotsiaalse, psühholoogilise ja füsioloogilise kohanemise väljendunud rikkumine alkoholi regulaarse kasutamise tõttu; Haigus viib järk -järgult füüsilise, intellektuaalse, emotsionaalse ...
  • ANTABUS v Seletav sõnaraamat psühhiaatrilised terminid:
    Ravim alkoholismi raviks sensibiliseerimismeetodil, mille käigus mitte ainult ei suruta iha alkoholi järele, vaid ka tarbitakse ...
  • Äädika aldehüüd meditsiinilises mõttes:
    (sün: atseetaldehüüd, etanaal) atsüklilise seeria lihtsaim looduslik aldehüüd, alkohoolse käärimise vahesaadus; osaleb trikarboksüültsüklis to-t; tuletised W. a. ...