Dil Twisters

Beyin quruluşu və funksiyasının retikulyar formasiyası Q47. Beyin sapının retikulyar əmələ gəlməsi. Beyin sapı retikulyar formasiyası

Retikulyar (retikulyar) formasiya, müxtəlif istiqamətlərdə keçən və adını müəyyənləşdirən beyin kökü boyunca bir şəbəkə yaradan bir çox sinir lifləri ilə birləşdirilmiş, funksiyası və ölçüsü fərqli bir neyron qrupudur. Neyronlar ya diffuz yerləşmişdir, ya da nüvələr əmələ gətirir.

Neyronlar retikulyar formasiya tez-tez T şəkilli bir budaq əmələ gətirən uzun, aşağı budaqlı dendritlərə və yaxşı budaqlı aksonlara sahibdirlər: aksonun budaqlarından biri azalan, digəri isə artan istiqamətə malikdir.

A. Retikulyar formasiyanın neyronlarının funksional xüsusiyyətləri:

podimodalyust - retikulyar formasiyanın neyronları polisensor konvergensiyası ilə xarakterizə olunur; fərqli reseptorlardan gələn bir neçə duyğu yolundan girov alırlar;

tonik aktivlik, 5-10 imp / s-ə bərabər istirahətdə;

yüksək həssaslıq bəzi qan maddələrinə (məsələn, adrenalin, CO2) və dərmanlara (barbituratlar, xlorpromazin və s.);

Daha aydın həyəcan digər neyronlarla müqayisədə;

yüksək labillik - 500-1000 imp / s-ə qədər.

Retikulyar formasiyanın neyronları və nüvələri daxili orqanların funksiyalarını (qan dövranı, tənəffüs, həzm), skelet əzələlərinin tonusunu (bölmə 5.3-ə), korteksin fəaliyyətini tənzimləyən mərkəzlərin bir hissəsidir. böyük beyin... Retikulyar formasiyanın mərkəzi sinir sisteminin digər hissələri və refleksogen zonaları ilə əlaqələri genişdir: bədənin müxtəlif reseptorlarından və mərkəzi sinir sisteminin hissələrindən impulslar alır və öz növbəsində beynin bütün hissələrinə impulslar göndərir. Eyni zamanda, retikulyar formasiyanın artan və azalan təsirləri fərqlənir.

B. Retikulyar formasiyanın motor onurğa mərkəzlərinə enmə təsirləri. Medulla oblongatanın retikulyar nəhəng hüceyrə nüvəsindən lifləri onurğa beyni beyninin beyninin beynində bitən qismən çarpaz yanal retikulospinal yol vardır. Bu internöronlar vasitəsilə əzələ əzələlərinin fleksor əzələlərinin a və y motorlu neyronlarını həyəcanlandırır və inhibitor interneuronların köməyi ilə ekstensor əzələlərini qarşılıqlı olaraq inhibə edirlər.

Ponların kaudal və oral retikulyar nüvələrindən lifləri onurğa beyni beyninin beynindəki beynlərdə bitən, çarpaz olmayan bir medial retikulospinal yol vardır. Onların vasitəsilə ekstensor əzələlərinin a və y motorlu neyronlarının stimullaşdırılması həyata keçirilir və fleksor əzələləri inhibitor interneurons vasitəsilə inhibə olunur. Ponların retikulyar əmələ gəlməsinin, ekstensor əzələlərinin tonusunun tənzimlənməsində medulla oblongata rolu barədə bax. 5.9.

C. RF-nin böyük beyinə yuxarı təsirləri həm aktivləşdirici, həm də inhibitor ola bilər. Medulla oblongata (nəhəng hüceyrə, lateral və ventral retikulyar nüvələr), köpüklər (xüsusən kaudal retikulyar nüvə) və orta beyin retikulyar nöronlarının impulsları talamusun qeyri-spesifik nüvələrinə çatır və bunlara keçdikdən sonra proqnozlaşdırılır. korteksin müxtəlif sahələri. Talamusa əlavə olaraq artan təsirlər də posterior hipotalamusa, striatuma daxil olur.

Təcrübədə, dördbucağın yuxarı və aşağı təpələri arasında beyin sapının keçidindən sonra (təcrid olunmuş ön beyin) ən vacib duyğu sistemləri - görmə və qoxu hissi ilə beyin qabığına həyəcan tədarükü heyvanda narahat olmadı. Ancaq heyvan sanki yatmış kimi davranırdı: xarici aləmlə əlaqəsini kəsmiş, işıq və qoxu stimullarına reaksiya vermədi (Bremerə görə yuxu beyni). Belə heyvanlarda EEG-də yavaş dalğalı nizamlı ritmlər üstünlük təşkil etdi. İnsanlarda oxşar ritmlər sakit oyaqlıq zamanı və yuxulu vəziyyətdə olur. Beynin eyni vəziyyəti (hərəkətsiz beyin) yalnız retikulyar formasiyanın yüksələn yolları zədələnəndə müşahidə olunur.

Retikulyar formasiyanın stimullaşdırılması heyvanın oyanmasına səbəb olur [Megun G., Moruzzi J., 1949]. EEG-də yavaş ritmlər yüksək tezlikli ritmlərlə əvəzlənir (desinxronizasiya reaksiyası), beyin qabığının aktiv vəziyyətini göstərir. Əldə edilən məlumatlara əsasən, yüksələn retikulyar formasiyanın ən vacib funksiyasının yuxu / oyanış dövrünün və şüur səviyyəsinin tənzimlənməsi olduğu fikri formalaşdı.

Retikulyar formasiyanın böyük beyin üzərində inhibitor təsiri daha az tədqiq edilmişdir. W. Hess (1929), J. Moruzzi (1941) beyin kökünün retikulyar əmələ gəlməsinin bəzi nöqtələrini stimullaşdıraraq, bir heyvanı yuxudan oyaq vəziyyətinə keçirtmək mümkün olduğunu təsbit etdi. Bu vəziyyətdə EEG ritmlərinin sinxronizasiyası reaksiyası meydana gəlir.

BEYİN KOMMUNİKASİYA SİSTEMLƏRİ

Mərkəzi sinir sisteminin müxtəlif hissələri arasındakı əlaqələr, müxtəlif istiqamətlərə gedən və onların təsnifatı üçün əsas olan fərqli funksiyaları yerinə yetirən sinir yollarından istifadə etməklə həyata keçirilir. Xüsusilə, mərkəzi sinir sisteminin digər hissələrində olduğu kimi onurğa beyni də sərbəst buraxılır artan və enən yollar(bu təsnifatın müəyyənedici amili impuls axınının istiqamətidir).

Bundan əlavə, beyin gövdəsində yüksələn sistemlər spesifik və qeyri-spesifik olaraq bölünür.

Onurğa beyninin qalxma və enmə yolları Bölmə 5.2.2-də müzakirə olunur.

Beyin kökü keçiriciliyi bir hissəsi kök mərkəzlərində dəyişdirilən enən və qalxan yollarla yerinə yetirilir, digər hissəsi keçicidir (keçid olmadan).

A. Artan yollar reseptorlardan məlumatı qabığın proyeksiya zonalarına ötürən analizatorların keçirici hissəsinin bir hissəsidir. Beyin gövdəsində iki yüksələn sistem ayrılır: spesifik və qeyri-spesifik.

1. Xüsusi bir artan sistem orta və yan döngələrin ayrıldığı lemniscot-lamic yolunu təşkil edir. Medial ilmə əsasən nazik nüvənin (Gaulle) və proprioseptorlardan impulslar keçirən paz formalı nüvənin (Burdach) neyronlarının aksonlarından əmələ gəlir. Medial döngənin lifləri talamusun ventral posterior spesifik nüvələrində dəyişdirilir. Medial ilmə eşitmə analizatorunun keçirici hissəsinə daxil olur, lifləri talamusun medial genikulyasiya gövdəsində və dördlüyün alt tüberklərində dəyişir. Xüsusi aparıcı sistem vizual və vestibulyar analizatorların yollarını əhatə edir. İmpulslar spesifik artan yollarla müvafiq analizatorun kortikal ucuna daxil olurlar (görmə, eşitmə və s.).

2. Qeyri-spesifik (ekstralantik) artan yollar talamusun spesifik olmayan (intralaminar və retikulyar) nüvələrdə keçid. Bunlar əsasən temperatur və ağrı həssaslığı keçirən yanal spinothalamic və spinoreticular yolların lifləridir. Onlardan gələn impuls korteksin müxtəlif sahələrində (xüsusilə frontal orbital korteks) proqnozlaşdırılır. Spesifik olmayan bir sistem, bu iki yüksələn sistem arasında əlaqə təmin edən müəyyən bir sistemdən girov liflərini alır. Qeyri-spesifik sistemin funksional bir xüsusiyyəti, həyəcanın nisbətən yavaş keçirilməsidir. Neyronların qəbuledici sahələri böyükdür, neyronlar gülimodalıdır, bir neçə növ həssaslıqla əlaqələndirilir, mərkəzlərdə periferiyanın proyeksiyasının topoqrafiyası ifadə olunmur.

3. Afferent impulsların bir hissəsi digər sistemlər vasitəsilə serebelluma daxil olur. Flexigin arxa onurğa-serebellar yolu və Goversin onurğa-serebellar yolu beyin sapından serebelluma keçir, əzələlərin və bağların reseptorlarından, eləcə də vestibulyar reseptorlardan məlumat daşıyan vestibuloserebellar traktdan keçir. . Serebellar korteksdən məlumat talamusun ventral nüvələrinə ötürülür, sonra beyin qabığının somatosensor, motor və ön motor zonalarına proqnozlaşdırılır. B. Beyin sapının enən yolları motor daxil edin piramidal yollar, precentral girus korteksinin Betz hüceyrələrindən başlayaraq. Onurğa beyni (kortikospinal yol) ön buynuzlarının motor kronlarını, kəllə sinirlərinin motor nüvələrinin (kortikobulbar traktını) motor nöronlarını innervasiya edir, əza, gövdə, boyun və baş əzələlərinin könüllü daralmasını təmin edirlər. Beyin sistemi motor mərkəzləri və onların yolları vacib bir komponentdir ekstrapiramidal sistem,əsas funksiyası əzələ tonusunun, duruşun və tarazlığın tənzimlənməsidir. Beyin sapı səviyyəsindəki bu sistem, rubro, retikulo və vestibulospinal yolların getdiyi magistralın motor mərkəzlərində sona çatan kortikorubular və kortikoretikulyar yolları əhatə edir. Ekstrapiramidal sistem, ekstrapiramidal sistemin beyin sapının nüvələr toplusudur. Əsas elementləri bunlardır: striatum, pallidum, qırmızı nüvə, retikulyar formasiya.

Beyin kökündə serebellumun motor funksiyalarını təmin edən aşağı enən yollar var; bunlara motordan və korteksin digər bölgələrindən serebellum daxil olan kortiko-serebellopontin yolu daxildir. Serebellar korteksində və onun nüvələrində işlənən məlumatlar magistralın motor nüvələrinə (qırmızı, vestibulyar, retikulyar) daxil olur. Dördqatdan başlayan tekstospinal yol, görmə və eşitmə reflekslərinin istiqamətləndirilməsində bədənin motor reaksiyalarını təmin edən beyin sapından keçir. Bədənin bütün motor reaksiyaları onurğa beyni a- və y motorlu neyronların və kranial sinirlərin motor nüvələrinin neyronlarının köməyi ilə enən sistemlər tərəfindən həyata keçirilir.

CEREBELLUM

Beyincik beyin yarımkürələrinin arxasında, medulla oblongata və körpünün üstündə yerləşir. İkincisi ilə birlikdə arxa beyni meydana gətirir. Beyincik beyin kütləsinin 10% -ni təşkil etsə də, mərkəzi sinir sistemindəki bütün neyronların yarısından çoxunu ehtiva edir. Bu, beyincik tərəfindən məlumatların işlənməsinin böyük imkanlarını göstərir. Motor və otonomik reaksiyaların inteqrasiyasında, xüsusən könüllü və istər-istəməz hərəkətlərin koordinasiyasında, tarazlığın qorunmasında və əzələ tonusunun tənzimlənməsində mühüm rol oynayır.

A. Funksional təşkilat.Üçü ayırın strukturlar serebellum, funksiyalarının təkamülünü əks etdirir:

Qədim beyincik (archycerebellum) bir yığın və düyündən (flokulonodular lob) və qurdun aşağı hissəsindən ibarətdir; vestibulyar sistemlə ən aydın əlaqələrə malikdir, buna görə vestibulyar serebellum adlanır;

Köhnə beyincik (paleocerebellum) qurdun yuxarı hissəsini, paraflokulyar bölgəni, piramidaları və uvulu əhatə edir; məlumatları ilk növbədə proprioseptorlardan alır. Buna onurğa beyinciyi də deyilir;

Yeni beyincik (neocerebellum) iki yarımkürədən ibarətdir. Korteksdən, əsasən frontal-serebellopontin yolu boyunca, görmə və eşitmə qəbuledici sistemlərindən məlumat alır, bu da görmə, eşitmə siqnallarının təhlilində iştirakını və onlara reaksiyaların təşkilini göstərir.

1. Serebellar yarımkürələrin korteksindəki beynlərarası əlaqələr, onun afferent girişləri və efferent çıxışları çox müxtəlifdir. Piriform neyronlar (Purkinje hüceyrələri) serebellumun əsas funksional vahidi olan qabığın orta II (ganglionik) qatını təşkil edir. Struktur əsas bir hüceyrədə 100.000 sinaps ola biləcək çoxsaylı dallanan dendritlər tərəfindən təmin edilir.

Purkinje hüceyrələri serebellar korteksin yeganə efferent neyronlarıdır və onun beyin qabığı, kök əmələ gəlmələri və onurğa beyni ilə əlaqəsini təmin edir. Bu hüceyrələr qabığını birbaşa intraserebellar və vestibulyar nüvələrlə birləşdirir. Bu baxımdan serebellumun funksional təsiri əsasən Purkinje hüceyrələrinin fəaliyyətindən asılıdır.

Purkinje hüceyrələrinə məlumat (afferent girişlər) demək olar ki, bütün reseptorlardan gəlir: əzələ, vestibulyar, dəri, görmə, eşitmə; onurğa beyni arxa buynuzlarının dibinin neyronlarından (onurğa-zeytun yolu boyunca), həmçinin beynin motor korteksindən, assosiativ korteksdən və retikulyar formasiyadan.

Beyin sapının müəyyən quruluşlarının təsiri, makula və tikiş nüvələri kimi serebelluma ötürülür.

Purkinje hüceyrələrinə üstünlük təşkil edən birbaşa və dolayı afferent təsir həyəcan vericidir. Ancaq Purkinje hüceyrələri inhibitor neyronlar olduğundan ( GABA vasitəçisi), sonra onların köməyi ilə serebellar korteks girişdəki həyəcan siqnallarını çıxışdakı inhibitor siqnallara çevirir. Beləliklə, serebellar korteksin sonrakı sinir bağına (əsasən intraserebellar nüvələrə) efferent təsiri inhibitordur. Altında II korteks təbəqəsi (Purkinje hüceyrələrinin altında) sayı 10 milyarda çatan taxıl hüceyrələrindən ibarət dənəvər (III) bir təbəqədir.Bu hüceyrələrin aksonları yuxarıya qalxır və səthində T şəklində bölünür. korteks, Purkinje hüceyrələri ilə təmas yolları meydana gətirir. Budur Golgi hüceyrələri.

Serebellar korteksin yuxarı (I) təbəqəsi molekulyardır, paralel liflərdən, dendritik dallardan və II və III qatların aksonlarından ibarətdir. Molekulyar təbəqənin aşağı hissəsində, Purkinje hüceyrələrinin qarşılıqlı əlaqəsini təmin edən səbətlər və stellat hüceyrələrə rast gəlinir.

Serebellar korteksin yuxarı qatının stimullaşdırılması Purkinje hüceyrə fəaliyyətinin uzun müddətli (200 ms-ə qədər) inhibisyonuna gətirib çıxarır. Eyni inhibisiya işıq və səs siqnalları ilə meydana gəlir. Serebellar korteksin elektrik fəaliyyətindəki hər hansı bir əzələnin hissedici sinirinin qıcıqlanmasına qədər olan ümumi dəyişikliklər, korteksin fəaliyyətinin (Purkinje hüceyrələrinin hiperpolarizasiyası) inhibisyonuna səbəb olur, 15-20-dən sonra baş verir. Xanım və 20-30 ms davam edir, bundan sonra 500 ms-ə qədər davam edən bir həyəcan dalğası meydana gəlir (Purkinje hüceyrələrinin depolarizasiyası).

Nöronların fon impuls aktivliyi Purkinje hüceyrələrinin qatında və dənəvər təbəqədə qeydə alınır və bu hüceyrələrin impulslarının yaranma tezliyi saniyədə 20 ilə 200 arasında dəyişir.

2. Serebellumun subkortikal sistemiüç funksional olaraq fərqli nüvə formasiyasını əhatə edir: çadırın nüvəsi, mantar formalı, sferik və dişli nüvələr.

Çadır nüvəsi serebellar korteksin medial zonasından məlumat alır və Deiters nüvəsi və medulla oblongata və orta beynin retikulyar əmələ gəlməsi ilə əlaqələndirilir. Buradan siqnallar retikulospinal yol boyunca onurğa beyninin motor neyronlarına doğru uzanır.

Aralıq serebellar korteks mantar və sferik nüvələrə proqnozlaşdırılır. Onlardan əlaqələr orta beyinə, qırmızı nüvəyə, daha sonra rubrospinal yol boyunca onurğa beyninə gedir.

Dentat nüvəsi serebellar korteksin lateral zonasından məlumat alır, talamusla və onun vasitəsilə serebellar korteksinin motor zonası ilə əlaqələndirilir.

Serebellar nüvələrin hüceyrələri serebellar korteks hüceyrələrindən (saniyədə 1-3) daha az nəbz əmələ gətirir (saniyədə Purkinje hüceyrələri -20-200 nəbz).

3. Beyincik beyin bitişik hissələri ilə üç cüt ayaqla birləşdirilir. Aşağı serebellar bacaklar serebellumu medulla oblongata ilə, ortaqları körpü ilə, yuxarıları orta beyinlə birləşdirir. Serebellum bacakların yollarından beynin digər hissələrindən afferent impulslar (girişlər) alır və beynin müxtəlif quruluşlarına efferent impulslar (çıxışlar) göndərir.

Yuxarı ayaqlardan siqnallar talamus, köpük, qırmızı nüvəyə, beyin kök nüvələrinə və orta beynin retikulyar formasiyasına gedir. Serebellumun orta pedikülləri yeni serebellumu beynin ön hissəsi ilə birləşdirir. Serebellumun aşağı ayaqları vasitəsilə siqnallar medulla oblongata, onun vestibulyar nüvələrinə, zeytuna və retikulyar formasiyaya doğru gedir.

Dəri reseptorlarından, əzələlərdən, oynaq membranlarından, periosteumdan serebellar korteksə afferent impulslar sözdə onurğa-serebellar yollara daxil olur: arxa (dorsal) və ön (ventral). Serebelluma gedən bu yollar medulla oblongatanın aşağı zeytunundan keçir. Zeytun hüceyrələrindən, Purkinje hüceyrələrinin dendritlərinə dallanan dırmaşma lifləri deyilir.

Ponların nüvələri serebelluma afferent yollar göndərir və serebellar korteksin III qatının taxıl hüceyrələrində bitən mamırlı liflər əmələ gətirir. Adrenerjik liflərdən istifadə edərək beyincik və orta beyin makula arasında afferent əlaqə mövcuddur. Bu liflər norepinefrinini serebellar korteksin hüceyrələrarası boşluğuna diffuz şəkildə buraxa bilir və bununla hüceyrələrinin həyəcan vəziyyətini yumoristik şəkildə dəyişdirir.

Serebellar neyronların nəzərdən keçirilmiş struktur və funksional təşkili onun somatik və vegetativ funksiyalarını anlamağa imkan verir.

B, serebellumun motor funksiyalarıəzələ tonusunun, duruş və tarazlığın tənzimlənməsindən, həyata keçirilmiş məqsədyönlü hərəkətin koordinasiyasından, məqsədyönlü hərəkətlərin proqramlaşdırılmasından ibarətdir.

1. Əzələ tonu və duruşəsasən qədim beyincik (flokulonodulyar lob) və qismən medial qurd zonasının bir hissəsi olan köhnə beyincik tərəfindən tənzimlənir. Vestibulyar reseptorlardan, hərəkət aparatının əvvəlki reseptorlarından və dəri reseptorlarından, görmə və eşitmə reseptorlarından impulsların alınması və işlənməsi, beyincik əzələlərin vəziyyətini, bədənin kosmosdakı vəziyyətini və çadırın nüvəsi vasitəsilə qiymətləndirə bilər. , əzələ tonunu yenidən paylamaq, bədən duruşunu dəyişdirmək və tarazlığı qorumaq üçün vestibulo-, retikulo və rubrospinal yollardan istifadə etmək. Balanssızlıq artiserebellum lezyonunun ən xarakterik əlamətidir.

2. Hərəkətin koordinasiyası həyata keçirildi aralıq (periworm) zonasının bir hissəsi olan köhnə və yeni beyincik tərəfindən həyata keçirilir. Serebellumun bu hissəsinin qabığı proprioseptorlardan, həmçinin könüllü hərəkət proqramı olan motor korteksindən impulslar alır. Serebellum proqram və hərəkətin icrası (proprioseptorlardan) haqqında məlumatları analiz edərək, qırmızı nüvə və motor korteksinə çıxışı olan ara nüvəsi vasitəsi ilə kosmosda duruşu və hədəflənmiş hərəkəti koordinasiya edə bilər, həm də hərəkət istiqamətini düzəltmək. Məsələn, qapıya yaxınlaşdıqda zəng düyməsini basmaq üçün əlimizi qaldırırıq. Başlanğıcda hərəkətimiz göstəricidir; saçlarımızı düzəltmək üçün əlimizi qaldırardıq, eynək taxırdıq. Ancaq bir mərhələdə bu hərəkət yalnız düyməyə doğru bir hərəkətə çevrilir və barmağın düyməni vurması üçün antaqonist əzələlərin hərəkətlərinin müəyyən bir koordinasiyasına ehtiyac duyulur və hərəkətin hədəfi nə qədər yaxın olarsa. edir. Xarici olaraq, hədəfə doğru hərəkət trayektoriyada kəskin əyilmələr olmadan düz bir xətt üzrə davam edir, lakin hərəkətin bu xarici "hamarlığı" mərkəzi tənzimləyici aparatın "diqqətinin" bir əzələ qrupundan digərinə davamlı şəkildə bölüşdürülməsini tələb edir. Hərəkətin koordinasiyasının pozulması serebellumun aralıq zonasının disfunksiyasının ən xarakterik əlamətidir.

3. Serebellum hərəkətlərin proqramlaşdırılmasında iştirak edir, onun yarımkürələri tərəfindən həyata keçirilir. Serebellar korteks, impulsları əsasən beyin qabığının assosiativ zonalarından köpük nüvəsi vasitəsilə alır. Bu məlumat hərəkatın niyyətini xarakterizə edir. Yeni serebellumun korteksində təkan şəklində yenidən talamusdan premotor və motor korteksinə və ondan piramidal və ekstrapiramidal sistemlərdən əzələlərə daxil olan bir hərəkət proqramına çevrilir. daha yavaş proqramlaşdırılmış hərəkətlər serebellum tərəfindən əsasən proprioseptorlardan, həmçinin vestibulyar, vizual, toxunma reseptorlarından tərs afferentasiya əsasında həyata keçirilir.Qısa müddətdə icrası səbəbindən sürətli hərəkətlərin düzəldilməsi proqramlarını dəyişdirərək həyata keçirilir. serebellumun özü, yəni təlim və əvvəlki təcrübə əsasında məşqlər, yazma, musiqi alətlərində çalma.

B. Serebellumun motor funksiyaları əzələ tonusunun tənzimlənməsində mühüm rol oynayır, duruşun qorunması, həyata keçirilən hərəkətlərin koordinasiyası, planlaşdırılan hərəkətlərin proqramlaşdırılması. Serebellum tənzimləmə funksiyasını yerinə yetirmirsə, bir adam müşahidə olunur motor funksiyalarının pozulması. Bu pozğunluqlar bir-biri ilə əlaqəli müxtəlif simptomlarla özünü göstərir.

1. Distopiya(distoniya - ton pozulması) - əzələ tonunda artım və ya azalma. Serebellumun zədələnməsi ilə ekstensor əzələlərinin tonunda artım müşahidə olunur. Əzələ tonuna təsirinin təbiəti çadır nüvəsi nöronlarının nəbzlərinin yaranma tezliyi ilə müəyyən edilir. Yüksək tezlikdə (30-300 impuls / s) ekstensor əzələlərinin tonu azalır, aşağı tezliklərdə (2-10 impuls / s) artır. Serebellumun zədələnməsi halında vestibulyar nüvələrin neyronları və medulla oblongatanın retikulyar formasiyası aktivləşdirilir, bu da onurğa beyni motor nöronlarını aktivləşdirir. Eyni zamanda, piramidal neyronların fəaliyyəti azalır və nəticədə onurğa beyninin eyni motor neyronları üzərindəki inhibitor təsiri azalır. Nəticədə, beyin qabığından inhibitor təsirlərin eyni vaxtda azalması ilə medulla oblongatadan həyəcan siqnalları almaq, onurğa beyni motor neyronları aktivləşir və ekstensor əzələlərinin hipertonikliyinə səbəb olur.

2. Asteniya(astenia - zəiflik) - əzələ daralma gücündə azalma, sürətli əzələ yorğunluğu.

3. Astasiya(astasia, yunan dilindən. a - deyil, stania - ayaqda durur) - dayanmağı, oturmağı çətinləşdirən uzun müddət əzələ büzülmə qabiliyyətini itirir.

4. Dəhşət(titrəmə - titrəmə) - barmaqların, əllərin, başın istirahətdə titrəməsi; bu titrəmə hərəkətlə artır.

5 dismetriya(dismetriya - tədbirin pozulması) - ya həddindən artıq, ya da qeyri-kafi hərəkətdə ifadə olunan hərəkətlərin vahidliyinin pozulması. Xəstə masadan bir cisim götürməyə çalışır və cismin əlini gətirir (hipermetriya) və ya cismə gətirmir (hipometriya).

6. Ataksiya(ataksiya, yunan dilindən. a - deyil, 1taksia - nizam) - hərəkətlərin koordinasiyasının pozulması. Burada hərəkətləri düzgün ardıcıllıqla, müəyyən bir ardıcıllıqla həyata keçirməyin mümkünsüzlüyü ən açıq şəkildə özünü göstərir. Ataksiyanın təzahürləri də adiadokokinezi, asinerji, sərxoşluq - dalğalı yerişdir. Adiadokokinezi ilə bir adam ovucları yuxarı və aşağı sürətlə döndərə bilmir. Əzələ asinerjisi ilə, əllərinin köməyi olmadan yalançı bir vəziyyətdə oturmaq mümkün deyil. Sərxoş bir yeriş, ayaqlarını geniş aralı gəzdirən, bir yana, bir tərəfə gəzərək səciyyələnir.

7. Dizartri(disartria - nitq motor bacarıqlarının təşkili pozğunluğu). Serebellum zədələnəndə xəstənin nitqi uzanır, sözlər bəzən sarsılmış kimi səslənir (tərənnüm olunmuş nitq).

Serebellumun zədələnməsi, bir insan tərəfindən təlim nəticəsində əldə edilən hərəkət pozğunluqlarına səbəb olan məlumatlar, öyrənmənin özünün serebellar strukturların iştirakı ilə baş verdiyi və bu səbəblə beyincikin təşkilində iştirak etdiyi qənaətinə gəlməyə imkan verir. yüksək sinir fəaliyyəti prosesləri. Beyincik zədələndikdə idrak prosesləri təsirlənir.

Serebellumun qismən çıxarılması əməliyyatından sonra zədələnmə əlamətləri görünür və sonra yox olur. Serebellar simptomlarının yox olması fonunda beynin frontal loblarının işi pozulursa, serebellar simptomları yenidən ortaya çıxır. Bu səbəbdən də beyinciyin ön loblarının qabığı beyincik zədələnməsinin yaratdığı pozğunluqları kompensasiya edir. Bu kompensasiyanın mexanizmi fronto-serebellar trakt vasitəsilə həyata keçirilir.

D. Serebellum, korteksin sensorimotor sahəsindəki təsirinə görə toxunma, temperatur və görmə həssaslığı səviyyəsini dəyişə bilər.

Serebellumun çıxarılması, həyəcan və inhibə proseslərinin gücünün zəifləməsinə, aralarındakı balanssızlığa, ətalətin inkişafına səbəb olur. Beyincik götürüldükdən sonra kondisioner mühərrik reflekslərinin inkişafı, xüsusilə lokal, təcrid olunmuş motor reaksiyasının əmələ gəlməsi zamanı mane olur. Eyni şəkildə, şərti qida reflekslərinin istehsalı yavaşlayır, çağırışlarının gizli dövrü artır.

5.7. Aralıq beyin

Diensefalon orta beyin və telensefalon arasında, beynin üçüncü mədəciyinin ətrafında yerləşir. Talamik bölgə və hipotalamusdan ibarətdir. Talamik bölgəyə talamus, metatalamus (genikulyasiya cisimləri) və epitalamus (epifiz) daxildir. Fiziologiyaya dair ədəbiyyatda metatalamus talamusla birləşdirilir, epifiz bezi endokrin sistemdə nəzərə alınır.

Talamus- diensefalonun əsasən dorsal hissəsini tutan cütlü bir nüvə kompleksi. Talamusda, funksional baxımdan aşağıdakı üç qrupa bölünə bilən 40 cütə qədər nüvə ayrılır: röle, assosiativ və qeyri-spesifik. Bütün talamik nüvələr müxtəlif dərəcələrdə üç ümumi funksiyaya malikdir: keçid, inteqrativ və modulyasiya.

A. Talamusun keçid nüvələri(röle, spesifik) hissiyyatlı və qeyri-həssas olaraq bölünür.

1. Əsas funksiya sensor nüvələr afferent impuls axınlarının beyin qabığının hiss zonalarına keçididir. Bununla yanaşı transkodlaşdırma və məlumatın işlənməsi baş verir. Əsas hissedici nüvələr aşağıdakı kimidir.

Ventral posterior nüvələr somatosensor afferent sisteminə keçid üçün əsas röledir. Toxunma, proprioseptiv, dadlı, visseral, qismən istilik və ağrı həssaslığını dəyişdirirlər. Bu nüvələrdə periferiyanın topoqrafik proyeksiyası mövcuddur, buna görə də ventral arxa nüvələrin elektrik stimullaşdırılması bədənin müxtəlif yerlərində parasteziyalara (yalançı hisslər), bəzən "bədən sxemi" nin pozulmasına (bədən hissələrinin təhrif olunmuş qəbulu) səbəb olur. .

Yanal genikulyasiya bədəni vizual impulsların oksipital korteksə keçməsi üçün bir röle rolunu oynayır, burada vizual hisslər yaratmaq üçün istifadə olunur. Kortikal proyeksiyaya əlavə olaraq, vizual impulsların bir hissəsi dördbucağın yuxarı təpələrinə yönəldilir. Bu məlumatlar vizual oriyentasiya refleksində göz hərəkətini tənzimləmək üçün istifadə olunur.

Medial geniculate bədən, eşitmə impulslarını sylvian sulkusun (Heschl girus və ya transvers temporal girus) arxa hissəsinin müvəqqəti qabığına keçid üçün bir röledir.

2.K talamusun həssas olmayan keçid nüvələriön və ventral nüvələri əhatə edir. Beynin müxtəlif hissələrindən talamusa daxil olan korteksə həssas olmayan impulsları çevirirlər. IN ön ventral, medial və dorsal ləpələr impulslar hipotalamusdan gəlir. Anterior talamik nüvələr limbik sistemin bir hissəsi sayılır və bəzən "talamik limbik nüvələr" adlandırılır.

Ventral nüvələr hərəkətin tənzimlənməsində iştirak etmək, beləliklə bir motor funksiyasını yerinə yetirmək. Onlarda impuls bazal ganglionlardan, serebellumun dentat nüvəsindən, orta beynin qırmızı nüvəsindən dəyişdirilir, daha sonra motora və ön motor korteksinə proqnozlaşdırılır.

Kommutasiya nüvələrinin kortikal proyeksiyaları ilə yanaşı, hər biri eyni proyeksiya zonasından enən kortikal lifləri alır, bu da talamus ilə korteks arasındakı qarşılıqlı tənzimləyən əlaqə üçün struktur bir zəmin yaradır.

B. talamusun assosiativ nüvələri yastıq nüvələrini, mediodorsal nüvəni və yan nüvələri əhatə edir. Bu nüvələrə liflər analizatorların keçirici yollarından deyil, talamusun digər nüvələrindən gəlir. Bu nüvələrdən çıxan effektiv çıxışlar əsasən korteksin assosiativ sahələrinə yönəldilir. Öz növbəsində, beyin qabığı birləşən nüvələrə funksiyalarını tənzimləyən liflər göndərir. Bu nüvələrin əsas funksiyası həm talamik nüvələrin, həm də beyin yarımkürələrinin assosiativ korteksinin müxtəlif zonalarının fəaliyyətinin birləşdirilməsində ifadə olunan inteqrativ funksiyadır.

Yastıqəsas girişləri talamusun genikulyasiya orqanlarından və qeyri-spesifik nüvələrindən alır. Ondan effektiv yollar müvəqqəti-parietal-oksipital korteksə gedir, gnostik (cisimlərin, hadisələrin tanınması), nitq və vizual funksiyalarda (məsələn, sözlərin vizual görüntü ilə inteqrasiyasında) iştirak edir. "bədən sxemi" nin.

IN yan nüvələr görmə və eşitmə impulsları genikulyasiya orqanlarından və somatosensor impulslar ventral nüvədən gəlir. Bu mənbələrdən əldə edilmiş inteqrasiya olunmuş duyğu məlumatları daha sonra assosiativ parietal korteksdə proqnozlaşdırılır və irfan, praksis və "bədən sxemi" nin formalaşmasında istifadə olunur.

Mediodorsal nüvə hipotalamus, amigdala, hipokampus, talamik nüvələrdən, magistralın mərkəzi boz maddələrindən impulslar alır. Bu nüvənin proyeksiyası assosiativ frontal və limbik korteksə uzanır. Bu, duyğu və davranış motor fəaliyyətinin meydana gəlməsində, bəlkə də yaddaşın formalaşmasında iştirak edir.

C. Qeyri-spesifik nüvələr talamusun təkamül baxımından daha qədim bir hissəsini təşkil edir, nüvələri əsasən kiçik, çoxşaxəli neyronları ehtiva edir və funksional olaraq beyin sapının retikulyar əmələ gəlməsinin bir törəməsi kimi qəbul edilir. Qeyri-spesifik nüvələrdə talamusun digər nüvələrindən gələn impulslar əsasən ağrı və temperatur həssaslığı aparan yollardan gəlir. Bütün spesifiklərdən təminat boyu impulsların bir hissəsi duyğu sistemləri... Bundan əlavə, magistral motor mərkəzlərindən (qırmızı nüvə, qara maddə), serebellar nüvələr, bazal ganglionlar və hipokampusdan, həmçinin beyin qabığından, xüsusən də ön hissələrdən spesifik olmayan nüvələrə gəlir. Spesifik olmayan nüvələrin digər talamik nüvələrə effektiv çıxışı var, beyin qabığı həm birbaşa, həm də retikulyar nüvələr vasitəsilə, həm də beyin sapının digər strukturlarına enən yollar, yəni bu nüvələr, retiküler formasiyanın digər hissələri kimi, artan və azalan təsir.

Talamusun qeyri-spesifik nüvələri, bir tərəfdən beyin kökü ilə serebellum ilə digər tərəfdən neokorteks, limbik sistem və bazal ganglionlar arasında birləşdirici vasitəçi rolunu oynayır və onları tək bir funksional kompleksə birləşdirir. Spesifik olmayan talamusun beyin qabığı üzərində əsasən modulyasiya edən təsiri var. Spesifik olmayan nüvələrin məhv edilməsi duyğuların, qavrayışın, yuxu və oyaqlığın kobud pozğunluqlarına, şərtli reflekslərin əmələ gəlməsinə səbəb olmur, əksinə davranışın incə tənzimlənməsini pozur.

Hipotalamus diensefalonun ventral hissəsidir; makroskopik olaraq preoptik bölgəni və optik sinir kəsişməsini, boz vərəm və huni və mastoid bədənləri əhatə edir. Hipotalamusda müxtəlif müəlliflər tərəfindən 3-5 qrupa bölünən 48-ə qədər cütlənmiş nüvə təcrid olunur.

Hipotalamus geniş tənzimləyici və inteqrasiya təsirləri olan çoxfunksiyalı bir sistemdir. Bununla birlikdə, hipotalamusun ən vacib funksiyalarının fərdi nüvələri ilə əlaqəsi çətindir. Tipik olaraq, bir nüvənin bir neçə funksiyası var. Bu baxımdan, hipotalamusun fiziologiyası ümumiyyətlə müxtəlif sahələrinin və zonalarının funksional spesifikliyi baxımından nəzərə alınır. Hipotalamus vegetativ funksiyaların inteqrasiyası, endokrin sistemin tənzimlənməsi, bədənin istilik balansı, "oyanış - yuxu" dövrü və digər bioritmlər üçün ən vacib mərkəzdir; bioloji ehtiyacların həyata keçirilməsinə, motivasiya və duyğuların təzahürünə yönəlmiş davranışın (qida, cinsi, təcavüzkar-müdafiə) təşkilində rolu böyükdür.

BAZAL GANGLES

Burun qanqlionları beyin yarımkürələrinin dibində yerləşir və üç cüt birləşməni əhatə edir: pallidus, filogenetik cəhətdən daha sonra formasiya striatum, ən gənc hissəsi isə çəpərdir. Globus pallidus xarici və daxili hissədən ibarətdir; striatumda kaudat və qabıq var.

A. Bazal ganglionların funksional əlaqələri. Afferent impulslar bazal qanqliyada əsasən striatuma əsasən üç mənbədən daxil olur: 1) korteksin bütün sahələrindən birbaşa və talamusdan; 2) qara maddədən; 3) spesifik olmayan talamik nüvələrdən.

Arasında efferent əlaqələr bazal ganglionlardan üç nəticə qeyd edilə bilər:

Striatumdan cığırlar solğun topa gedir. Globus pallidusdan bazal ganglionların ən vacib effektiv yolu talamusa, onun həyəcanverici yolu motor korteksinə gedən ventral nüvələrinə daxil olur;

Pallidus və striatumdan çıxan efferent liflərin bir hissəsi beyin sapının mərkəzlərinə (retikulyar formasiya, qırmızı nüvə və daha sonra onurğa beyninə), həmçinin aşağı zeytun vasitəsilə beyincikə qədər;

Striatumdan inhibitor yollar substantia nigra-ya və keçiddən sonra talamusun nüvələrinə gedir.

Bazal qanqlionlar assosiativ və qismən hissedici qabığı motor korteksi ilə birləşdirən aralıq bir əlaqədir (keçid stansiyası). Bazal ganglionların fərdi strukturlarının funksiyalarını nəzərdən keçirək.

B. Striatumun funksiyaları. 1. Striatum palliduma iki qat təsir göstərir - həyəcanlı və inhibitorəsasən nazik inhibitor liflər (vasitəçi GABA) vasitəsilə həyata keçirilən sonuncunun üstünlüyü ilə.

2. Striatum var inhibitor təsir(GABA-nın vasitəçisi) substansiya nigranın neyronlarında, bu da öz növbəsində təsir göstərir modulyasiya edən təsir kortikostriatal rabitə kanallarında (vasitəçi dopamin).

3. Beyin qabığına təsirləri: striatumun qıcıqlanması EEG sinxronizasiyasına səbəb olur - yavaş yuxu mərhələsi üçün xarakterik olan yüksək amplituda ritmlərin meydana çıxması. Striatumun məhv olması oyanış-yuxu dövründə yuxu müddətini azaldır.

4. Striatal stimullaşdırma xroniki implantasiya edilmiş elektrodlar vasitəsilə nisbətən sadə motor reaksiyalarına səbəb olur: başı və bədəni qıcıqlanmanın əks tərəfinə çevirir, bəzən əzanı qarşı tərəfə bükür. Striatumun bəzi zonalarının stimullaşdırılması mövcud davranış fəaliyyətində gecikməyə səbəb olur - motor, oriyentasiya, qida. Heyvan bir vəziyyətdə "donur" kimi görünür. Eyni zamanda, EEG-də yavaş yüksək amplituda ritmlər inkişaf edir. Striatumun bəzi nöqtələrinin qıcıqlanması ağrı hissinin yatırılmasına gətirib çıxarır.

Striatal sistem zədələndikdə, hipotonik-hiperkinetik sindrom meydana gəlir, bu da əsas motor mərkəzlərinə striatumun inhibitor təsirinin çatışmazlığı ilə nəticələnir, bunun nəticəsində əzələ hipotenziyası və həddindən artıq istər-istəməz hərəkətlər (hiperkinez) inkişaf edir. Hiperkinez - bədənin ayrı-ayrı hissələri, əzalarını əhatə edən avtomatik həddindən artıq hərəkətlər. İstər-istəməz yaranır, yuxuda yox olur və könüllü hərəkətlərlə və həyəcanla güclənir.

Hiperkinezin müəyyən növləri striatal sistemin müəyyən strukturlarının zədələnməsi ilə əlaqələndirilir. Striatumun ağız hissəsinin məğlub olması ilə üz və boyun əzələlərində, orta hissədə, gövdə və qol əzələlərində şiddətli hərəkətlər baş verir. Kaudal striatumdakı lezyon bacaklarda hiperkinezə səbəb olur. Striatum lezyonlarının spesifik simptomları çox müxtəlifdir.

Atetoz - distal ekstremitələrdə yavaş-yavaş, qurd kimi, iddialı hərəkətlər (əllərdə və ayaqlarda). Üz əzələlərində müşahidə oluna bilər: çıxıntılı dodaqlar, ağzın bükülməsi, qığılcım, dil tıklaması. Ümumiyyətlə atetoz, striatal sistemin böyük hüceyrələrinin zədələnməsi ilə əlaqələndirilir. Onun xarakterik xüsusiyyəti ələ və barmaqlara özünəməxsus bir vəziyyət verən müvəqqəti kontrakturaların (zraztia gloIN $) meydana gəlməsidir. Uşaqlarda subkortikal degenerasiya ilə tez-tez ikitərəfli, ikiqat atetoz müşahidə olunur. Hemiyetetoz daha az yaygındır.

Hemiballizm -ətraflarda, ən çox əllərdə "quş qanadı" qanadı şəklində süpürgə atma hərəkətləri. Hemiballizmdəki şiddətli hərəkətlər böyük güclə edilir, onları dayandırmaq çətindir. Hemiballizmin meydana gəlməsi, optik tüberkül altında yerləşən submilky nüvənin (Lewis bədəni) bir lezyonu ilə əlaqələndirilir.

Retikulyar formasiyanın müxtəlif hissələri tərəfindən yerinə yetirilən müxtəlif funksiyalar aşağıdakı cədvəldə təqdim olunur.

Amma) Hərəkət proqramı generatorları... Kəllə sinir hərəkəti proqramlarına aşağıdakılar daxildir:
Gözlərin motor sinirlərinin nüvələri ilə bir əlaqəsi olan orta beyindəki və çoxluqdakı motor düyünləri (baxış mərkəzləri) tərəfindən lokal olaraq idarə olunan eyni vaxtda (paralel) göz hərəkətləri.
Ponların supratrieminal premotor nüvəsi tərəfindən idarə olunan ritmik çeynəmə hərəkətləri.
Udma, ağız boşluğu, öskürək, əsnəmə və hapşırma müvafiq kəllə sinirləri və tənəffüs mərkəzi ilə əlaqəli olan medulla oblongatanın fərdi premotor nüvələrini idarə edir.

Tüpürcək nüvələri, ponların və medulla oblongatanın kiçik hüceyrəli retikulyar formasiyası adlandırılır. Preganglionic parasempatik liflər onlardan üz və glossopharyngeal sinirlərə ayrılır.

Retikulyar formasiya (RF).
(A) şöbələr. (B) Aminerjik və kolinerjik hüceyrələrin qrupları.

1. Hərəkət proqramı generatorları... Heyvanlar üzərində aparılan təcrübələrdən, aşağı onurğalıların və alt məməlilərin hərəkət proqramlarının generatorlarının onurğa beyni boz maddəsində yerləşdiyini, dörd əzanın hər birinə sinir köməyi ilə birləşdirildiyi çoxdan təsbit edilmişdir. Onurğa beyindəki bu generatorlar ardıcıl olaraq fleksor və ekstansor əzələ qruplarına siqnallar verən elektrik sinir şəbəkələridir. Onurğa beyninin generativ fəaliyyəti orta beyin motor bölgəsindən (DOSM) yuxarı mərkəzlərin əmrlərinə tabedir.

DOSM, dördüncü mədəciyin yuxarı kənarı və orta beyinlə birləşmə bölgəsində keçidi yerində üstün serebellar pedunkula bitişik olan bacak-körpü nüvəsini əhatə edir. Enən elyaflar bu nüvələrdən mərkəzi tegmental yolun bir hissəsi olaraq ekstensor əzələlərini innervasiya edən motor nöronları tərəfindən əmələ gəlmiş köpüklərin ağız və kaudal nüvələrinə və medulla oblongatanın nöronları idarə edən böyük hüceyrə neyronlarına yola düşür. əyilmə əzələləri.

Onurğa beyni zədələnmələrinin əsas reabilitasiya mexanizmi onurğa beyni qismən və ya tam qopması ilə zədələnmiş xəstələrdə onurğa motor reflekslərinin aktivləşdirilməsidir. Artıq hamıya məlumdur ki, servikal və ya döş qəfəsi səviyyəsində tam bir qırıqdan sonra belə, bel seqmentləri səviyyəsində dura materun uzun müddətli elektrik stimullaşdırılması ilə lumbosakral hərəkət proqramlarını aktivləşdirmək mümkündür. Stimulyasiya dorsal kök liflərini böyük ölçüdə aktivləşdirir və ön buynuzun dibində impulsları tetikler.

Fleksor və ekstansor əzələlərdən alınan səth elektromiyografiyası (EMG) fleksor və ekstansor əzələlərində nöronların davamlı həyəcanını göstərdi, baxmayaraq ki, bu proqram normaya uyğun gəlmədi. Normal bir proqramın meydana gəlməsi üçün boşluq, bacak-körpü nüvəsindən enən yolların bir hissəsinin qorunması ilə tamamlanmamış olmalıdır.

Tam qırılma ilə həqiqi addım hərəkətlərinin yaradılması, xəstənin, eyni zamanda generatorun əlavə həssas və proprioseptiv impulslar qəbul etməsi səbəbi ilə eyni vaxtda stimullaşdırılmış bir qaçış zolağına qoyulması halında mümkündür. Əzələ gücü və gəzinti sürəti bir neçə həftə ərzində artacaq, ancaq yürüdən istifadə etmədən gəzmək üçün kifayət deyil.

Müasir tədqiqatlar, qırılma yerindəki toxuma zibillərini təmizləyərək və bu toxumaları aksonal yenilənməni fiziki və kimyəvi cəhətdən stimullaşdıran bir kompozisiya ilə əvəz edərək supraspinal motor lifləri ilə "bir körpü yaratmaq" qabiliyyətini yaxşılaşdırmağa yönəlmişdir.

2. Yüksək Sidik Nəzarət Mərkəzləri saytdakı aşağıdakı məqalədə izah olunur.

Hərəkətə nəzarətin ümumi sxemi.

b) Nəfəs nəzarət... Tənəffüs dövrü böyük ölçüdə orta xəttin hər tərəfində medulla oblongatanın yuxarı hissəsində yerləşən dorsal və ventral tənəffüs nüvələri ilə tənzimlənir. Dorsal tənəffüs nüvəsi tək yolun orta yanal nüvəsində yerləşir. Ventral nüvə ikiqat nüvənin arxasında yerləşir (bu səbəbdən adı - arxa cüt nüvə). Ekshalasyondan cavabdehdir; Bu proses normal olaraq passiv şəkildə baş verdiyindən normal tənəffüs zamanı neyronların aktivliyi nisbətən azdır, lakin güc altında ciddi dərəcədə artır. Makula makula ilə bitişik olan üçüncü, orta parabrachial nüvənin, ehtimal ki, uyanık vəziyyətdə meydana gələn nəfəs alma mexanizmində rol oynayır.

Parabrachial nüvə, yuxarıda təsvir olunan aminerjik və kolinerjik sistemlərlə birlikdə bir çox neyron alt qrupu tərəfindən yaradılan, beyin qabığını aktivləşdirərək oyaqlıq vəziyyətinin qorunmasında iştirak edir. Anksiyete pozğunluqlarında amigdala tərəfindən bu nüvənin stimullaşdırılması xarakterik hiperventiliya ilə nəticələnir.

Dorsal tənəffüs nüvəsi inhalyasiya prosesinə nəzarət edir. Ondan liflər diafraqmanı, qabırğaarası və köməkçi tənəffüs əzələlərini innervasiya edən onurğa beyninin qarşı tərəfindəki motor neyronlara yola düşür. Nüvə, medulla oblongata və karotid sinusun kimyəvi həssas bölgəsinin kimyəvi qəbuledicilərindən artan həyəcanlandırıcı impulslar alır.

Ventral tənəffüs nüvəsi ekshalasiyadan məsuldur. Sakit nəfəs aldıqda, GABAerjik (γ-aminobutirik turşu) interlaralararası neyronlar vasitəsi ilə inspiratuar mərkəzin qarşılıqlı inhibisyonunda iştirak edən bir sinir dövrəsi kimi işləyir. Məcburi tənəffüslə, ağciyərlərin çökməsindən məsul olan qarın əzələlərini innervasiya edən ön buynuz hüceyrələrini aktivləşdirir.

1. Medulla oblongatanın kimyəvi həssas bölgəsi... Dördüncü mədəciyin koroid pleksusu, dördüncü mədəciyin yan diyaframından (Lushka) keçən serebrospinal maye (BOS) əmələ gətirir. Bu bölgədəki medulla oblongata səthindəki lateral retikulyar formasiyanın hüceyrələri yuyulma BOS-da hidrogen ionlarının (H +) konsentrasiyasına son dərəcə həssasdır. Əslində, medulla oblongatanın bu kimyəvi həssas bölgəsi, beyindəki qanın pCO 2-nə uyğun gələn CSF içindəki karbon dioksidin (pCO 2) qismən təzyiqini analiz edir. H + ionlarının konsentrasiyasındakı hər hansı bir artım, birbaşa sinaptik rabitə ilə dorsal tənəffüs nüvəsinin stimullaşdırılmasına gətirib çıxarır (digər bir neçə kimyəvi həssas nüvələr medulla oblongatada yerləşir).

2. Karotid sinus kimyəvi qəbulediciləri... Bir baş ucu ölçüsündə olan karotid sinus daxili karotid arteriyanın gövdəsinə bitişikdir və bu arteriyadan içəriyə çıxan bir budaq alır. Karotid sinusdan qan axını o qədər güclüdür ki, arteriovenöz oksigen qismən təzyiqi (pO 2)% 1-dən az dəyişir. Chemoreceptors, sinus sinirinin dalları (kranial sinirin IX şöbəsi) tərəfindən innervasiya edilmiş glomerular hüceyrələrdir. Karotid kimoreseptorlar həm pO 2 azalmasına, həm də pCO 2 artımına cavab verir və tənəffüs sürətini dəyişdirərək qan qaz səviyyələrinin refleks tənzimlənməsini təmin edir.

İnsanlarda aorta glomusunun (aorta qövsünün altında) kimyəvi qəbulediciləri nisbətən az inkişaf etmişdir.

Tənəffüs mərkəzi. Bütün dilimlər aşağıdan və arxadan göstərilir.
(A) - böyüdülmüş kəsik (B).
(A) Dorsal və ventral tənəffüs nüvələri (DSP, VDN) arasındakı inhibitor təsir.
Lifləri DNF-yə yönəldilən medulla oblongatanın kimyəvi həssas sahəsinə (CCR), serebrospinal maye (BOS) istehsal edən koroid kapilyarları var (B).
Glossopharyngeal sinirin (IX) bir hissəsi olaraq, kimyəvi həssas liflər karotid sinusdan DNF-yə keçir.
(C) Diafraqmanın motor neyronlarının həyəcanı əks DFN-i həyata keçirir.
(D) Zorla sona çatmaq üçün qarşı tərəfdəki VDJ, qarın ön divarının əzələlərinin neyronlarını həyəcanlandırır.

ilə) Ürək-damar sisteminə nəzarət... Ürək çıxışı və periferik damar müqaviməti sinir və endokrin sistemlərini tənzimləyir. Gec orta əsrdə əsas arterial hipertenziyanın geniş yayılması səbəbindən bu sahədə aparılan tədqiqatların çoxu ürək-damar tənzimlənməsi mexanizmlərinin öyrənilməsinə yönəldilmişdir.

Yüksək qan təzyiqinə işarə edən yüksələn liflər, yuxu sinusunun divarında və aorta tağında uzanan reseptorlardan (çoxsaylı sərbəst sinir uclarından) başlayır. Baroreseptorlar olaraq bilinən bu yüksələn liflər, baroreseptor mərkəzini meydana gətirən tək yol nüvəsinin medial olaraq yerləşən hüceyrələrinə gedir. Karotid sinusdan qalxan liflər glossopharyngeal sinirdən keçir; aorta tağından çıxan liflər vagus sinirinin bir hissəsidir. Baroreseptor sinirlərinə "tampon sinirləri" deyilir, çünki hərəkətləri qan təzyiqi normadan kənarlaşmaları düzəltməkdir.

Ürək çıxışı və periferik damar müqaviməti simpatik və parasempatik sinir sistemlərinin fəaliyyətindən asılıdır. İki əsas baroreseptor refleksi - parasempatik və simpatik - yüksək qan təzyiqinin normallaşmasına kömək edir.

:
(A) Üst medulla oblongata.
(B) T1-dən L3-ə qədər onurğa beyni seqmentləri.
(B) Ürəyin arxa divarı. Baroreseptor refleksi (solda):
1. Karotid sinusdakı uzanan reseptorlar glossopharyngeal sinirin sinus şöbəsinin liflərini həyəcanlandırır. ICA-daxili karotis arteriya.
2. Tək yolun nüvəsinin baroreseptor neyronları, vagus sinirinin (DN-X) dorsal (motor) nüvəsinin ürəyi inhibə edən (ürək-inhibe edən) neyronlarını atəşə tutaraq cavab verir.
3. Vagus sinirinin preganglionic parasempatik xolinergik lifləri ürəyin arxa divarındakı intramural ganglion hüceyrələri ilə sinaps meydana gətirir.
4. Postgangionik parasempatik xolinergik liflər sinoatrial düyünün kardiostimulyator fəaliyyətini inhibə edir və bununla da ürək dərəcəsini azaldır.
Barosimpatik refleks (sağda):
1 Karotid sinusun uzanan reseptorlarının afferent lifləri tək yolun nüvəsinin medial baroreseptor neyronlarını həyəcanlandırır.
2. Baroreseptor neyronlar medulla oblongatanın mərkəzi retikulyar nüvəsindəki depressor mərkəzinin inhibitor neyronlarını atəşə tutaraq cavab verir.
3. Yanal retikulyar nüvənin (medulla oblongatanın ön ventrolateral hissəsi) pressor mərkəzinin adrenerjik və noradrenergik neyronlarının inhibisyonu baş verir.
4. Onurğa beyni lateral buynuzlarında nöronların azalmış tonik həyəcanı.
5 və 6. Arteriol tonunun simpatik innervasiyasının pre və postganglionik inhibisyonu baş verir ki, bu da öz növbəsində periferik damar müqavimətinin azalmasına səbəb olur.

G) Yuxu və oyaqlıq... Elektroensefalografiya (EEG) ilə fərqli şüur vəziyyətlərində kortikal neyronların elektrik fəaliyyətinin xarakterik nümunələri müşahidə edilə bilər. Normal oyaqlıq vəziyyəti yüksək tezlikli, aşağı amplituda dalğalarla xarakterizə olunur. Yuxuya düşmək aşağı tezlikli yüksək amplituda dalğalarla müşayiət olunur, daha yüksək dalğa amplituda daha çox sayda neyronun sinxron aktivliyi ilə əlaqədardır. Bu yuxuya yavaş dalğalı (sinxronlaşdırılmış) yuxu və ya He-REM yuxusu (REM-sürətli göz hərəkəti) deyilir. Təxminən 60 dəqiqə davam edir və sonra EEG-dəki ardıcıllığın oyanma vəziyyətinə bənzədiyi sinxronlaşdırılmış yuxuya gedir. Yalnız bu dövrdə xəyallar və sürətli göz hərəkətləri meydana gəlir (bu səbəbdən daha çox istifadə olunan termin - REM yuxusu). Normal bir gecə yuxusu zamanı, veb saytdakı ayrı bir məqalədə təsvir olunan bir neçə dövr REM yuxusu və qeyri-REM yuxusu bir-birini izləyir.

Yuxu və oyaqlıq dövrlərinin növbələşməsi, biri oyanma, digəri yuxu vəziyyətində işləyən beyindəki iki sinir şəbəkəsinin əksidir. Bu şəbəkələr bir-birlərinə yuxu və oyaqlıq arasında "keçid" kimi qarşılanır (bu, şəbəkələr arasında tez və tamamilə keçid etməyi mümkün edir). Bənzər bir nümunə REM yuxusundan yavaş dalğalı yuxuya keçərkən işləyir. Normalda yuxu fizioloji sistemlər (homeostaz sisteminin töhvəsi hüceyrə metabolizması səviyyəsindəki dəyişiklikdir), sirkadiyen ritmlər (supraxiyazal nüvə əsas məlumat bioloji saatdır. ətraf Mühit, epifiz bezi tərəfindən istehsal olunan retinada və melatoninin işığına məruz qalma və yuxu-yuxu dövrü və digər fizioloji funksiyaları idarə etmək) və allostatik stres (qida qəbulu və fiziki fəaliyyət).

Bu amillər yavaşca dəyişir və keçid mexanizminin vəziyyətində sürətli bir dəyişiklik olmasa, oyaqlıqdan yuxuya keçid də yavaş və narahat olardı.

3. Sistemlərin oyanması və ya aktivləşdirilməsi(kaudal orta beyin və rostral köpəklər). Beyin qabığının aktivləşməsindən iki əsas yol məsuldur:

Xolinergik neyronlar (köpük və laterodorsal tegmental nüvələrdən) talamusa yaxınlaşır (nüvələri və retikulyar nüvəni dəyişir) və vəzifəsi həssas məlumatların beyin qabığına ötürülməsinin qarşısını almaq olan talamusun GABAerjik nöronlarını inhibə edir.

Monoaminerjik neyronlar makula makulasında, dikişin dorsal və orta nüvələrində (serotonerjik), parabrachial nüvədə (glutamaterjik), periaqueductal boz maddədə (OVSV, dopaminerjik) və serotus-mastoid nüvədə (histaminerjik) yerləşir. Bu sahələrin hər birindəki neyronların aksonları ön beyinin bazal bölgələrinə (Meinertin bazal nüvəsi və adsız maddə) və oradan da beyin qabığına yönəldilmişdir.

Yanal hipotalamusun peptiderik (oreksin) və glutamaterjik neyronları, həmçinin bazal ön beyin qanqliyasının xolinerjik və GABAerjik neyronları da beyin qabığına liflər göndərir.

Mühazirə 6.

Retikulyar formasiya beyin kökündə və qismən onurğa beyindəki nöron kompleksidir, müxtəlif sinir mərkəzləri, beyin qabığı və öz aralarında geniş əlaqələrə malikdir. Retikulyar formasiya beyin sapı və onurğa beyni səthindəki dağınıq hüceyrələrlə təmsil olunur.

Beyin sapındakı retikulyar formasiyanın bir sıra hüceyrələri həyati mərkəzlərdir:

1. tənəffüs (tənəffüs və ekshalasiya mərkəzi) - medulla oblongatada;

2. vazomotor - medulla oblongatada;

3. baxış koordinasiya mərkəzi (Kaxal və Darkseviçin nüvəsi) - orta beyində;

4. termoregulyasiya mərkəzi - diensefalonda;

5. aclıq və toxluq mərkəzi diensefalondur.
Retikulyar formasiya aşağıdakı funksiyaları yerinə yetirir:

Seqmental reflekslərin təmin edilməsi: səpələnmiş hüceyrələrdir
onurğa beyni və beyin sapının interkalyasiya neyronları
(udma refleksi);

Skelet əzələlərinin tonusunu qorumaq: retikulyar formasiyanın nüvələrinin hüceyrələri kranial sinirlərin motor nüvələrinə və onurğa beyninin ön buynuzlarının motor nüvələrinə tonik impulslar göndərir;

Beyin kökünün nüvələrinin tonik fəaliyyətinin təmin edilməsi və
daha da həyata keçirmək üçün lazım olan yarımkürələrin qabığı
sinir impulslarının təhlili;

Sinir impulslarının aparılması zamanı düzəliş: retikulyar əmələ gəlməsi səbəbindən impulslar vəziyyətdən asılı olaraq ya əhəmiyyətli dərəcədə artırıla bilər ya da əhəmiyyətli dərəcədə zəiflədilə bilər. sinir sistemi;

Beyin qabığının yuxarı mərkəzlərinə aktiv təsir
ya korteks tonunun azalmasına, apatiyaya və yuxunun başlamasına səbəb olur,
ya səmərəliliyi, eyforiyanı artırmaq;

Ürək fəaliyyətinin tənzimlənməsində iştirak, tənəffüs, damar tonu,
bezlərin ifrazı və digər vegetativ funksiyalar (beyin kökünün mərkəzləri);

Yuxu və oyaqlığın tənzimlənməsində iştirak: mavi ləkə, tikiş nüvələri -
almaz şəkilli fossaya proqnozlaşdırılır;

Başın və gözlərin kombinə edilmiş bir fırlanmasını təmin etmək: Cajal nüvəsi və
Darkseviç.

Retikulyar formasiyanın əsas enən traktı magistral boyunca onurğa beyni və buynuzun sinirlərinin motor nüvələrinin ön buynuzlarının motor nüvələrinin neyronlarına, həmçinin avtonomun interlariya nöronlarına uzanan retikulospinaldır. sinir sistemi.

Talamo-kortikal liflər görmə tüberkülünün retikulyar nüvələrindən beyin qabığının müxtəlif sahələrinə keçir: beyin qabığının bütün təbəqələrində sona çatır, spesifik stimulların qəbulu üçün zəruri olan korteksi aktivləşdirir.

⇐ Əvvəlki22232425262728293031

| Fərdi məlumatların qorunması |

Aradığınızı tapmadınız? Axtarışdan istifadə edin:

Həmçinin oxuyun:

Ev → Fiziologiya → Fizioloji proseslərin tənzimləmə mexanizmi ->

Retikulyar formasiyanın funksiyaları

Retikulyar formasiya beyin kökü beynin vacib inteqrativ cihazlarından biri kimi qəbul edilir.
Retikulyar formasiyanın inteqrativ funksiyaları aşağıdakılardır:

yuxu və oyaqlıq vəziyyətlərinə nəzarət
əzələ (faz və tonik) nəzarəti
ətraf mühitdən və bədənin müxtəlif kanallardan gələn bədənin daxili mühitindən gələn məlumat siqnallarının işlənməsi

Beyinin retikulyar əmələ gəlməsi: quruluşu və funksiyası

Retikulyar formasiyanın neyronları geniş yayılmış dendritlərə və uzanan aksonlara malikdir, bəziləri T şəklində bölünür (bir proses aşağıya doğru yönəldilir, retikulyar-onurğa yolunu, ikincisi - beynin yuxarı hissələrinə).

Digər beyin quruluşlarından çox sayda afferent yol retikulyar formasiyada birləşir: beyin qabığından - kortiko-onurğa (piramidal) yollarının girov hissələri, beyincikdən və digər strukturlardan, həmçinin beyin gövdəsindən yaxınlaşan kollateral liflərdən. , sensor sistemlərin lifləri (görmə, eşitmə və s.). Hamısı retikulyar formasiyanın neyronlarında sinapslarla başa çatır. Beləliklə, bu təşkilat sayəsində retikulyar formasiya müxtəlif beyin strukturlarının təsirlərini birləşdirməyə uyğunlaşır və onları təsir edə bilir, yəni ümumi sinir sisteminin fəaliyyətində inteqrativ funksiyaları yerinə yetirir və ümumi səviyyəni müəyyənləşdirir. fəaliyyətinin.

Retikulyar neyronların xüsusiyyətləri. Retikulyar formasiyanın neyronları davamlı arxa impuls fəaliyyətinə qadirdir. Onların əksəriyyəti daim 5-10 Hz tezliyi olan boşalmalar yaradır. Retikulyar neyronların bu daimi fon fəaliyyətinin səbəbi: birincisi, müxtəlif afferent təsirlərin (dərinin reseptorlarından, əzələ, visseral, göz, qulaq və s.) Kütləvi yaxınlaşması və beyincik, beyin qabığı təsirləri , vestibulyar nüvələr və digərləri .. eyni retikulyar neyron üzərində beyin quruluşları. Eyni zamanda, cavab olaraq tez-tez həyəcan yaranır. İkincisi, retikulyar neyronun fəaliyyətini humoral amillər (adrenalin, asetilkolin, qandakı CO2 gərginliyi, hipoksiya və s.) Dəyişdirə bilər .. Qandakı bu davamlı impulslar və kimyəvi maddələr retikulyar nöronların membranlarının depolarizasiyasını dəstəkləyir. , onların impuls fəaliyyətini davam etdirmə qabiliyyəti. Bu baxımdan, retikulyar formasiya digər beyin quruluşlarına da davamlı bir tonik təsir göstərir.

Retikulyar formasiyanın xarakterik xüsusiyyəti həm də neyronlarının müxtəlif fizioloji aktiv maddələrə yüksək həssaslığıdır. Bu səbəbdən, retikulyar nöronların fəaliyyəti, bu nöronların membranlarının sitoreseptorlarına bağlanan farmakoloji dərmanlar tərəfindən nisbətən asanlıqla bloklana bilər. Bu baxımdan xüsusilə aktiv olan barbiturik turşusu (barbituratlar), xlorpromazin və başqalarıdır dərmanlar tibbi praktikada geniş istifadə olunan.

Retikulyar formasiyanın spesifik olmayan təsirlərinin təbiəti. Beyin kökünün retikulyar əmələ gəlməsi bədənin vegetativ funksiyalarının tənzimlənməsində iştirak edir. Bununla birlikdə, 1946-cı ildə Amerikalı neyrofizyoloq N. W. Megoun və həmkarları, retiküler meydana gəlmənin somatik refleks fəaliyyətinin tənzimlənməsi ilə birbaşa əlaqəli olduğunu aşkar etdilər. Retikulyar formasiyanın diffuz qeyri-spesifik, azalan və artan digər beyin quruluşlarına təsiri olduğu sübut edilmişdir.

Aşağı təsir. Arxa beyinin retikulyar formasiyası qıcıqlandıqda (xüsusən də medulla oblongatanın nəhəng hüceyrə nüvəsi və retikulospinal yolun başladığı çoxluğun retikulyar nüvəsi) bütün onurğa motor mərkəzləri (əyilmə və ekstansor) inhibə olunur. Bu inhibisiya çox dərin və uzundur. Təbii şəraitdəki bu vəziyyət dərin yuxu zamanı müşahidə edilə bilər.
Diffuz inhibitor təsirlərlə yanaşı, retikulyar formasiyanın müəyyən sahələri qıcıqlandıqda, onurğa motor sisteminin fəaliyyətini asanlaşdıran diffuz bir təsir aşkarlanır.

Retikulyar formasiya, əzələ mili fəaliyyətinin tənzimlənməsində mühüm rol oynayır, qamma-efferent liflərin əzələlərə çatdırdığı boşalma tezliyini dəyişdirir. Bu şəkildə, içlərindəki əks pulsasiya modulyasiya edilir.

Yüksələn təsir. Tədqiqat N. W. Megoun, G. Moruzzi (1949) retiküler formasiyanın (posterior, orta beyin və diensefalon) qıcıqlanmanın beynin yuxarı hissələrinin, xüsusən də beyin qabığının fəaliyyətinə təsir göstərdiyini və aktiv vəziyyətə keçməsini təmin etdiyini göstərdi. Bu mövqe çoxsaylı eksperimental tədqiqatlar və klinik müşahidələrin məlumatları ilə təsdiqlənir. Beləliklə, heyvan yuxu vəziyyətindədirsə, bu strukturlara daxil olan elektrodlar vasitəsilə retikulyar formasiyanın (xüsusən varoli ponları) birbaşa stimullaşdırılması heyvanın oyanışının davranış reaksiyasına səbəb olur. Bu vəziyyətdə EEG-də xarakterik bir görüntü görünür - alfa ritmində beta ritmi ilə dəyişiklik, yəni. desinxronizasiya və ya aktivasiya reaksiyası qeyd olunur. Göstərilən reaksiya beyin qabığının müəyyən bir sahəsi ilə məhdudlaşmır, əksinə onun geniş massivlərini əhatə edir, yəni. ümumiləşdirilmişdir. Retikulyar formasiya məhv edildikdə və ya beyin qabığı ilə yüksələn əlaqələri kəsildikdə, heyvan xəyallara bənzər bir vəziyyətə düşür, işıq və qoxu stimullarına cavab vermir və xarici dünya ilə əslində təmasda olmur. Yəni terminal beyin aktiv fəaliyyətini dayandırır.

Beləliklə, beyin sapının retikulyar əmələ gəlməsi beyin qabığındakı neyronların həyəcanını yüksək səviyyədə saxlayan beynin qalxan aktivləşdirmə sisteminin funksiyalarını yerinə yetirir.

Beyin kökünün retikulyar əmələ gəlməsinə əlavə olaraq, beynin yüksələn aktivləşdirmə sisteminə talamusun qeyri-spesifik nüvələri, posterior hipotalamus və limbik quruluşlar da daxildir. Vacib bir inteqrativ mərkəz olaraq retikulyar formasiya, öz növbəsində, hipotalamik-limbik və neokortikal quruluşları əhatə edən beynin daha qlobal inteqrasiya sistemlərinin bir hissəsidir. Onlarla qarşılıqlı əlaqədə, orqanizmi xarici və daxili mühitin dəyişən şərtlərinə uyğunlaşdırmağa yönəlmiş məqsədyönlü davranış formalaşır.

İnsanlardakı retikulyar quruluşların zədələnməsinin əsas təzahürlərindən biri də huşun itirilməsidir. Bu, kəllə-beyin travması, serebrovaskulyar qəza, şişlər və beyin sapındakı yoluxucu proseslərlə baş verir. Huşunu itirmə vəziyyətinin müddəti, retikulyar aktivləşdirmə sisteminin disfunksiyalarının təbiətindən və şiddətindən asılıdır və bir neçə saniyədən bir neçə aya qədərdir. Artan retikulyar təsirlərin disfunksiyası həm də güc itkisi, daimi patoloji yuxululuq və ya tez-tez yuxuya getmək (paroksismal hipersomiya), narahat gecə yuxusu ilə özünü göstərir. Əzələ tonunda pozuntular (daha çox artım), müxtəlif vegetativ dəyişikliklər, emosional və zehni xəstəliklər və s.
bölmə kateqoriyası

Mövzu 13. Retikulyar formasiya.

Retikulyar formasiya termini 1865-ci ildə Alman alimi O. Deytser tərəfindən təklif edilmişdir. Bu terminə görə Deiters, müxtəlif istiqamətlərə gedən bir çox liflə əhatə olunmuş beyin kökünə səpələnmiş hüceyrələri nəzərdə tuturdu. Təklif olunan ad üçün əsas rolunu oynayan sinir hüceyrələrini bir-birinə bağlayan liflərin şəbəkə kimi düzülüşüdür.

Hal hazırda morfoloqlar və fizioloqlar retikulyar formasiyanın quruluşu və funksiyaları haqqında zəngin material toplamışlar. Bunu təyin etdi struktur elementlər retikulyar formasiyalar, onurğa beyni servikal seqmentlərinin ara zonasından başlayaraq (VII lövhə) və diensefalonun bəzi strukturları ilə (intralaminar nüvələr, talamik retikulyar nüvələr) başlayan bir sıra beyin formasiyalarında lokallaşdırılır. Retikulyar formasiya çox sayda sinir hüceyrəsindən ibarətdir (bütün beyin kökünün demək olar ki, 9/10 hüceyrəsini ehtiva edir). Ümumi xüsusiyyətlər retikulyar strukturların quruluşu - xüsusi retikulyar nöronların olması və əlaqələrin fərqli təbiəti.

Düyü. 1. Retikulyar formasiyanın neyronu. Siçovul beyin sapının oxatan bölməsi.

Şəkil A retikulyar formasiyanın yalnız bir neyronunu göstərir. Aksonun çox uzunmüddətli, bir çox girovla, kaudal və rostral seqmentlərə bölündüyü görülür. B. Collaterali. Siçovul beyin sapının aşağı hissəsinin Sagittal bölməsi, böyük enən traktın (piramidal traktın) zəmanətlərinin retikulyar neyronlarla əlaqələrini göstərir. Şəkildə olmayan artan yolların (duyğu yollarının) kollateralları eyni şəkildə retikulyar nöronlara bağlanır (Sheibel M.E. və Sheibel A.B.-ə görə).

Forma və ölçülərinə görə ayrı-ayrılıqda yatan çoxsaylı neyronlarla yanaşı, beynin retikulyar formasiyasında nüvələr də mövcuddur. Retikulyar formasiyanın dağınıq neyronları ilk növbədə beyin kökü səviyyəsində qapalı olan seqmental reflekslərin təmin edilməsində mühüm rol oynayır. Göz qırpma, kornea refleksi və s. Kimi refleks hərəkətlərinin həyata keçirilməsində interkalyasiya nöronları rolunu oynayırlar.

Retikulyar formasiyanın bir çox nüvəsinin əhəmiyyəti aydınlaşdırıldı. Beləliklə, medulla oblongatada yerləşən nüvələrin vagus və glossopharyngeal sinirlərin vegetativ nüvələri, onurğa beyninin simpatik nüvələri ilə əlaqələri vardır, ürək fəaliyyətinin tənzimlənməsi, tənəffüs, damar tonu, vəzi sekresiyası və s.

Mavi ləkə və tikiş nüvələrinin yuxu və oyaqlığın tənzimlənməsindəki rolu müəyyən edilmişdir. Mavi ləkə, romboid çuxurun yuxarı yan hissəsində yerləşir. Bu nüvənin neyronları bioloji cəhətdən aktiv bir maddə istehsal edir - norepinefrin, beynin üst hissələrinin neyronları üzərində aktivləşdirici təsir göstərir. Mavi ləkədəki neyronların fəaliyyəti, yuxu zamanı xüsusilə yüksəkdir; dərin yuxu zamanı demək olar ki, tamamilə sönür. Dikiş nüvəsi medulla oblongatanın orta xətti boyunca yerləşirlər. Bu nüvələrin neyronları əmələ gəlir serotonin diffuz inhibisiya proseslərinə və yuxu vəziyyətinə səbəb olan.

Cajal ləpələri və Darkseviç, orta beynin retikulyar əmələ gəlməsi ilə əlaqəli, III, IV, VI, VIII və XI cüt kəllə sinirlərinin nüvələri ilə əlaqələri vardır. Bu sinir mərkəzlərinin işini əlaqələndirirlər, bu da başın və gözlərin bir yerdə dönməsini təmin etmək üçün çox vacibdir. Beyin sapının retikulyar əmələ gəlməsi kəllə sinirlərinin motor nüvələrinin və onurğa beyninin ön buynuzlarının motor nüvələrinə tonik impulslar göndərərək skelet əzələ tonusunun qorunmasında vacibdir. Retikulyar formasiyadan təkamül prosesində qırmızı nüvə və qara maddə kimi müstəqil formasiyalar meydana çıxdı.

Struktur və funksional meyarlara görə, retikulyar formasiya 3 zonaya bölünür:

1. Orta xətt boyunca yerləşən orta;

2. Medial, magistralın orta hissələrini tutur;

3. Neyronları hissiyyat formasiyalarının yaxınlığında yerləşən yanal.

Orta zona neyronları bir vasitəçi - serotonin sintez edən nüvələrdən ibarət olan tikiş elementləri ilə təmsil olunur. Dikiş nüvə sistemi aqressiv və cinsi davranışın təşkilində, yuxunun tənzimlənməsində iştirak edir.

Medial (ox) zona dallanmayan kiçik neyronlardan ibarətdir.

Retikulyar formasiya nədir

Zona çox sayda nüvədən ibarətdir. Çox sayda sıx dallanmış dendrit olan çoxqütblü neyronlar da mövcuddur. Beyin qabığına yüksələn sinir liflərini və onurğa beyninə enən sinir liflərini meydana gətirirlər. Medial zonanın yüksələn əlaqə yolları yeni qabıqda aktivləşdirici təsir göstərir (birbaşa və ya dolayı yolla talamusdan). Enən yollar inhibitor təsir göstərir.

Yan zona- sensor sistemlərin yaxınlığında beyin kökündə yerləşən retiküler formasyonları və həmçinin duyğu formasiyalarının içərisində yatan retikulyar neyronları əhatə edir. Bu zonanın əsas komponenti trigeminal sinirin nüvəsinə bitişik bir nüvə qrupudur. Yanal zonanın bütün nüvələri (medulla oblongatanın retiküler lateral nüvəsi istisna olmaqla) kiçik və orta ölçülü neyronlardan ibarətdir və böyük elementləri yoxdur. Bu zonada, yüksələn və enən yollar yerləşərək, hissedici formasiyaların retikulyar formasiyanın medial zonası və magistralın motor nüvələri ilə əlaqəsini təmin edir. Retikulyar formasiyanın bu hissəsi daha gənc və ehtimal ki, daha proqressivdir; inkişafı təkamül inkişafında eksenel retikulyar formasiyanın həcminin azalması ilə əlaqələndirilir. Beləliklə, lateral zona, xüsusi duyğu sistemləri yaxınlığında və daxilində meydana gələn elementar inteqrativ vahidlərin toplusudur.

Düyü. 2. Retikulyar formasiyanın nüvələri (RF)(sonra: Niuwenhuys et al, 1978).

1-6 - RF-nin orta zonası: 1-4- tikiş nüvələri (1 - solğun, 2 - tünd, 3 - böyük, 4- körpü), 5 - yuxarı mərkəzi, 6 - dikişin dorsal nüvəsi, 7-13 - RF-nin medial zonası: 7 - retikulyar paramedian, 8 - nəhəng hüceyrə, 9 - çoxluqların retikulyar nüvəsi tegmental, 10, 11 - ponların kaudal (10) və oral (11) nüvələri, 12 - dorsal tegmental nüvə (Goodden) ), 13 - paz formalı nüvə, RF-nin 14 - I5 tərəfi zonası: 14 - medulla oblongatanın mərkəzi retikulyar nüvəsi, 15 - lateral retikulyar nüvə, 16, 17 - medial (16) və lateral (17) parabrachial nüvələr , 18, 19 - pedunculus -pontik nüvənin yığcam (18) və dağınıq (19) hissələri.

Azalan təsirlər sayəsində retikulyar formasiya onurğa beyni motor nöronlarına da tonik təsir göstərir və bu da skelet əzələlərinin tonusunu artırır və afferent rəy sistemini yaxşılaşdırır. Nəticədə, hər hansı bir motor hərəkəti daha təsirli bir şəkildə həyata keçirilir, hərəkət üzərində daha dəqiq bir nəzarət təmin edir, ancaq retikulyar formasiyanın hüceyrələrinin həddindən artıq həyəcanı əzələ titrəməsinə səbəb ola bilər.

Yuxu və oyaqlıq mərkəzləri retikulyar formasiyanın nüvələrində yerləşir və bu və ya digər mərkəzlərin stimullaşdırılması ya yuxunun başlanmasına, ya da oyanmağa səbəb olur. Yuxu dərmanlarının istifadəsi buna əsaslanır. Retikulyar formasiyada əzələlərin və ya daxili orqanların ağrılı stimullarına cavab verən neyronlar var. Qəfil, təyin olunmamış siqnallara sürətli cavab verən xüsusi neyronlara da sahibdir.

Retikulyar formasiya beyin qabığı ilə sıx bağlıdır, buna görə mərkəzi sinir sisteminin xarici hissələri ilə beyin kökü arasında funksional əlaqə yaranır. Retikulyar formasiya həm sensor məlumatların inteqrasiyasında, həm də bütün effektor nöronların (motor və avtonom) fəaliyyətinə nəzarətdə mühüm rol oynayır. Şüuru qorumaq üçün beyin qabığının aktivləşməsi üçün də çox vacibdir.

Qeyd etmək lazımdır ki, beyin yarımkürələrinin korteksi və öz növbəsində göndərir kortikal-retikulyar retikulyar formasiyaya gedən impulslar. Bu impulslar əsasən frontal lobun qabığından əmələ gəlir və piramidal yollardan keçir. Kortikal-retikulyar əlaqələr beyin kökünün retikulyar əmələ gəlməsində ya inhibitor və ya həyəcanverici təsir göstərir, impulsların efferent yollar boyunca keçməsini düzəldir (efferent məlumatların seçimi).

Beləliklə, retikulyar formasiya ilə beyin qabığı arasında sinir sisteminin fəaliyyətində özünütənzimləmə təmin edən iki tərəfli əlaqə mövcuddur. Retikulyar formasiyanın funksional vəziyyəti əzələlərin tonusunu, daxili orqanların işini, əhval-ruhiyyəni, diqqətin, yaddaşın konsentrasiyasını və s. Müəyyənləşdirir. Ümumiyyətlə, retikulyar formasiya iştirakı ilə kompleks refleks fəaliyyətinin həyata keçirilməsi üçün şərait yaradır və saxlayır. beyin qabığının.

Mühazirələri axtarın

IV. Retikulyar formasiya

Retikulyar formasiya- beyin kökündə genişlənmiş bir quruluş, qeyri-spesifik sistemin vacib bir inteqrasiya sahəsidir. Beyin sapının retiküler formasiyasının (RF) ilk təsvirləri Alman morfoloqları tərəfindən edilmişdir: 1861-ci ildə K. Reichert (Reichert K., 1811-1883) və 1863-cü ildə O. Deiters (Deiters O., 1834-1863) ; yerli tədqiqatçılar arasında V.M. Bexterev. RF, sinir hüceyrələri və bunların kranial sinirlərin nüvələri, zeytunlar arasındakı gövdənin bütün səviyyələrində olan tektumda yerləşən, afferent və efferent yollardan ibarət bir məcmusudur (şəkil 17). Talamusun medial nüvələri də daxil olmaqla diensefalonun bəzi medial quruluşlarına bəzən retikulyar formasiya deyilir.

RF hüceyrələri forma və ölçülərinə görə fərqlidir, akson uzunluğu, əsasən dağınıqdır, yerlərdə çoxluqlar meydana gətirirlər - yaxınlıqdakı kəllə nüvələrindən gələn və ya magistraldan keçən afferent və efferent yollardan girovlarla nüfuz edən impulsların birləşməsini təmin edən nüvələr. . Beyin kökünün retikulyar formasiyasının əlaqələri arasında ən əhəmiyyətlisi kortikal-retikulyar, onurğa-retikulyar yollar, gövdənin RF ilə diensefalon və striopallidal sistem və serebellar formasiyaları ilə əlaqələri hesab edilə bilər. - xüsusi yollar. RF hüceyrələrinin prosesləri gövdə tektumunda olan kəllə sinirlərinin nüvələri ilə magistral astarın bir hissəsi olan proyeksiya yolları arasında afferent və efferent əlaqələr yaradır. Beyin gövdəsindən keçən afferent yollardan girovlar vasitəsilə RF "yenidən doldurma" impulslarını alır və bir batareya və bir enerji generatoru funksiyasını yerinə yetirir. Həm də qeyd etmək lazımdır ki, RF molekulları hematogen bir şəkildə çatdığı hormonlar, dərmanlar daxil olmaqla humoral amillərə çox həssasdır.

Şəkil 17. Retikulyar formasiya.

Retikulyar formasiyanın neyronları spesifik funksiyaları yerinə yetirən və beyin qabığının əksər ərazilərinə proseslər göndərən nüvələrə yığılmışdır. Korteksin aktivləşməsinə səbəb olan yuxarı qalxan retiküler sistemlə aşağı enən retiküler sistem (sağda), əsasən motor korteksindən enən motor yollarında inhibitor və asanlaşdırıcı təsir səbəbiylə postür tonunu tənzimləyən (duruşu qoruyan) arasında fərq qoyun. onurğa beyni.

Artan aktivləşdirmə sistemi, əsasən orta beyin səviyyəsində yerləşən retiküler formasiyanın nüvələrini ehtiva edir və yuxarıya qalxan hiss sistemlərindən girovların yaxınlaşması. Bu nüvələrdə polisinaptik yollar boyunca yaranan, talamusun intralaminar nüvələrindən, subtalamik nüvələrdən beyin qabığına keçən sinir impulsları ona aktivləşdirici təsir göstərir. Spesifik olmayan aktivləşdirici retikulyar sistemin artan təsirləri beyin qabığının tonusunun tənzimlənməsində, yuxu və oyaqlıq proseslərinin tənzimlənməsində böyük əhəmiyyətə malikdir.

Retikulyar formasiyanın aktivləşdirici strukturlarına ziyan vurduqda və beyin qabığı ilə əlaqələrinin pozulması halında, şüur səviyyəsində, zehni fəaliyyətdə, xüsusən idrak funksiyalarında, motor fəaliyyətində azalma olur. Məəttəlliyin, ümumi və nitq hipokinesiyasının, akinetik mutizm, stupor, koma, vegetativ vəziyyətin mümkün təzahürləri.

Rusiya Federasiyası daxilində təkamül prosesində ixtisaslaşma elementləri almış ayrı ərazilər var - vazomotor mərkəz (onun depressor və təzyiq zonaları), tənəffüs mərkəzi (ekspiratuar və inspirator) və qusma mərkəzi. RF təsir edən strukturları ehtiva edir somatopsixovegetativ inteqrasiya... RF həyati refleks funksiyalarının - tənəffüs və ürək-damar fəaliyyətinin təmin edilməsini təmin edir, öskürək, hapşırma, çeynəmə, qusma, nitq motor aparatlarının kombinə edilmiş işi, ümumi motor fəaliyyəti kimi mürəkkəb motor hərəkətlərin meydana gəlməsində iştirak edir.

RF-nin onurğa beyni üzərindəki aşağı təsirləri ilk növbədə əzələ tonusunun vəziyyətini təsir edir və motor hərəkətlərinin meydana gəlməsi üçün vacib olan əzələ tonunu aktivləşdirə və ya endirə bilər. Ümumiyyətlə, RF-nin yuxarı və aşağı təsirlərinin aktivləşdirilməsi və ya inhibisyonu paralel olaraq həyata keçirilir. Beləliklə, artan aktivləşdirici təsirlərin inhibisyonu ilə xarakterizə olunan yuxu zamanı, xüsusən əzələ tonusunun azalması ilə özünü göstərən aşağı düşən qeyri-spesifik proyeksiyaların inhibisyonu meydana gəlir.

FunksiyalarRF hələ tam başa düşülməyib. Bir sıra proseslərdə iştirak etdiyinə inanılır:

- korteksin həyəcanının tənzimlənməsi: stimulların və reaksiyaların məlumatlılıq səviyyəsi, yuxu oyanma ritmi (aktivləşən retikulyar sistem);

- afferent məlumatların limbik sistemə ötürülməsi səbəbindən həssas stimullara, xüsusən də ağrılı olanlara təsirli-emosional rəng vermə;

- fərqli afferent və efferent sistemlərin qarşılıqlı əlaqələndirilməli olduğu həyati reflekslər (qan dövranı, nəfəs alma, udma, öskürək və hapşırma) daxil olmaqla funksiyaların motor tənzimlənməsi;

- beyin sapının motor mərkəzlərinin vacib bir hissəsi kimi duruş və məqsədyönlü hərəkətlərin tənzimlənməsində iştirak.

V. beyincik

Beyincik kimi tanınan bir təkrarlanan dura mater altında yerləşir serebellumun konturu kəllə boşluğunu iki qeyri-bərabər boşluğa ayıran - supratentorial və subtentorial. IN subtentorial məkan, alt hissəsi beyincikdən əlavə posterior kranial fossa olan beyin köküdür. Serebellumun həcmi orta hesabla 162 sm3-dir. Çəkisi 136-169 g arasında dəyişir.

Serebellum körpü və medulla oblongata üzərindədir. Üst və aşağı beyin yelkənləri ilə birlikdə beynin IV mədəciyinin damını təşkil edir, dibi romboid fossadır. Serebellumun üstündə serebellumun tentorium ilə ayrılmış böyük beyin oksipital lobları var.

Serebellumda ikisi var yarımkürələr... Beynin IV mədəciyinin üstündəki sagittal müstəvidə serebellumun filogenetik cəhətdən ən qədim hissəsidir - onun qurd... Vermis və serebellar yarımkürələr dərin eninə yivlərlə lobulara parçalanır.

Beyincik boz və ağ maddələrdən ibarətdir. Boz maddə serebellar korteksini və dərinliyində yerləşən qoşalaşmış nüvələri meydana gətirir (şəkil 18). Bunlardan ən böyüyü bunlardır dartılmış ləpələr- yarımkürələrdə yerləşir. Qurdun mərkəzi hissəsində var çadır nüvələri, aralarında kəsik nüvələr var sferik və mantar nüvələri.

Düyü. 18. Serebellar nüvələri.

1 - dişli əsas; 2 - mantar nüvəsi; 3 - çadırın özəyi; 4 - sferik nüvə.

Düyü. on doqquz . Serebellum və beyin sapının oxatan hissəsi.

1 - beyincik; 2 - "həyat ağacı"; 3 - ön beyin yelkənləri; 4 - dördlü boşqab; 5 - beynin su kəməri; 6 - beynin ayağı; 7 - körpü; 8 - IV mədəcik, onun koroid pleksusu və çadır; 9 - medulla oblongata.

Korteks serebellumun bütün səthini əhatə edir və sümüklərin sagittal hissəsində, sümüklərin dərinliyinə nüfuz etdiyinə görə toxumalarında damarları ağ bir maddə meydana gətirən bir yarpaq naxışı var (şəkil 19), sözdə olanı meydana gətirir beyincik həyat ağacı... Həyat ağacının dibində, IV mədəciyin boşluğunun yuxarı hissəsi olan paz şəkilli bir çentik var; bu girintinin kənarları onun çadırını təşkil edir. Çadırın damı serebellar qurddur və ön və arxa divarları ön və arxa beyin yelkənləri olaraq bilinən incə medulla lövhələrdir.

İmpulslar serebellar korteksə serebellumun afferent yollarını təşkil edən ağ maddənin içərisinə nüfuz edən yosun və sürünən liflərdən daxil olur.

Retikulyar formasiyanın funksiyaları

Yosunlu liflər vasitəsilə onurğa beyni, vestibulyar nüvələr və köpük nüvələrindən gələn impulslar korteksin dənəvər təbəqəsinin hüceyrələrinə ötürülür. Bu hüceyrələrin aksonları, keçid halında dənəvər təbəqədən keçən və aşağı zeytundan beyincik sümüyünə impulslar daşıyan sürünən liflərlə birlikdə serebellumun səthi, molekulyar təbəqəsinə çatır. Burada dənəvər təbəqə hüceyrələrinin aksonları və sürünən liflər T şəklində bölünür və molekulyar təbəqədə budaqları serebellumun səthinə uzununa istiqamət alır.

Korteksin molekulyar təbəqəsinə çatan impulslar, sinaptik kontaktlardan keçərək, burada yerləşən Purkinje hüceyrələrinin dallanmış dendritlərinə düşür. Daha sonra Purkinje hüceyrələrinin dendritlərini molekulyar və dənəvər təbəqələrin sərhədində yerləşən bədənlərinə qədər izləyirlər. Sonra, dənəvər təbəqəni keçən eyni hüceyrələrin aksonları boyunca ağ maddənin dərinliyinə nüfuz edirlər. Purkinje hüceyrələrinin aksonları serebellumun nüvələrində bitir. Əsasən dentat nüvədə. Serebellumdan nüvəsini təşkil edən hüceyrələrin aksonları boyunca gələn və serebellar pedunkullarının meydana gəlməsində iştirak edən təsirli impulslar beyinciyi tərk edir.

Serebellumun üç cüt ayağı var: alt, orta və yuxarı. Alt ayaq onu medulla oblongata ilə, ortası - körpü ilə, yuxarı hissəsi - orta beyin ilə birləşdirir. Beyinin ayaqları serebelluma və ondan impuls keçirən yolları təşkil edir.

Serebellar vermis bədənin ağırlıq mərkəzinin sabitləşməsini, tarazlığını, sabitliyini, qarşılıqlı əzələ qruplarının, əsasən boyun və gövdə tonunun tənzimlənməsini və bədənin tarazlığını sabitləşdirən fizioloji serebellar sinergiyalarının yaranmasını təmin edir.

Bədən tarazlığını müvəffəqiyyətlə qorumaq üçün beyincik daima bədənin müxtəlif hissələrinin proprioseptorlarından, həmçinin vestibulyar nüvələrdən, aşağı zeytunlardan, retikulyar formasiyadan və bədənin vəziyyətini idarə etməklə əlaqəli digər formasyonlardan spinoserebellar yollardan keçən məlumat alır. kosmosdakı hissələr. Serebelluma gedən afferent yolların çoxu aşağı serebellar pediküldən keçir, bəziləri yuxarı serebellar pediküldə yerləşir.

Serebellum orta ayaqları vasitəsilə beyin qabığından impulslar alır. Bu impulslar keçir kortikal-serebellopontin yolları.

Serebral korteksdə yaranan impulsların bir hissəsi serebellumun əks yarımkürəsinə çatır və istehsal olunan məhsullar haqqında deyil, yalnız planlaşdırılmış aktiv hərəkət haqqında məlumat verir. Belə bir məlumat aldıqdan sonra, beyincik anında könüllü hərəkətləri düzəldən impulslar göndərir,əsasən, ətaləti söndürməklə vəən rasional qarşılıqlı əzələ tonusunun tənzimlənməsi — əzələ agonistləri və antaqonistləri. Nəticədə könüllü hərəkətləri aydın, zərif, uyğun olmayan komponentlərdən məhrum edən bir növ eimetriya yaranır.

Serebellumu tərk edən yollar, bədənləri nüvələrini meydana gətirən hüceyrələrin aksonlarından ibarətdir. . Dentat nüvələrdən çıxan yollar daxil olmaqla ən efferent yollar, beyinciyi yuxarı ayağından buraxın. Dördlüyün alt tüberkülü səviyyəsində, efferent serebellar trakt keçir (Werneking'in yuxarı serebellar ayaqlarının kəsişməsi). Hər birini keçdikdən sonra orta beynin əks tərəfinin qırmızı nüvələrinə çatır. Qırmızı nüvələrdə serebellar impulslar növbəti neyrona keçərək bədənləri qırmızı nüvələrə yerləşdirilmiş hüceyrələrin aksonları boyunca hərəkət edirlər. Bu aksonlar meydana gəlir qırmızı-onurğa yolları az sonra qırmızı ləpələrdən çıxanlar bir çarpazdan keçir (şin çarpaz və ya alabalıq çarpaz), bundan sonra onurğa beyninə enirlər. Onurğa beynində qırmızı nüvəli onurğa yolları yan kordlarda yerləşir; onların tərkibindəki liflər onurğa beyni ön buynuzlarının hüceyrələrində bitir.

Serebellar vermisin nüvələrindən efferent yollar əsasən aşağı serebellar pediküldən beyin sapının və vestibulyar nüvələrin retikulyar formasiyasına keçir. Buradan, onurğa beyninin ön kordları boyunca keçən retikulospinal və vestibulospinal yollar boyunca, ön buynuzların hüceyrələrinə də çatırlar. Serebellumdan gələn vestibulyar nüvələrdən keçən impulsların bir hissəsi medial uzununa dəstəyə daxil olur, göz almasının hərəkətini təmin edən kəllə sinirlərinin III, IV və VI nüvələrinə çatır və onların işinə təsir göstərir.

Beləliklə:

1. Serebellumun hər yarısı impulsları əsasən a) bədənin homolateral yarısından, b) bədənin eyni yarısı ilə kortiko-onurğa bağları olan beynin əks yarımkürəsindən alır.

2. Serebellumun hər yarısından efferent impulslar onurğa beyninin homolateral yarısının ön buynuzlarının hüceyrələrinə və göz almasının hərəkətini təmin edən kəllə sinirlərinin nüvələrinə yönəldilir.

Serebellar əlaqələrinin bu təbiəti, serebellumun yarısından təsirləndikdə, serebellar xəstəliklərin əsasən eyni vəziyyətdə baş verdiyini anlamağa imkan verir. homolateral, bədənin yarısı. Bu xüsusilə serebellar yarımkürələr təsirləndikdə özünü göstərir.

© 2015-2018 poisk-ru.ru
Bütün hüquqlar müəlliflərinə məxsusdur. Bu sayt müəlliflik tələb etmir, lakin pulsuz istifadə təmin edir.
Müəllif hüquqları pozuntusu və fərdi məlumatların pozulması

Retikulyar formasiya

"Retikulyar formasiya" (İngilis ret - şəbəkəsi) termini ilk dəfə Deiters tərəfindən 100 ildən çox əvvəl tətbiq edilmişdir. Retikulyar formasiya (RF) beyin sapının mərkəzi hissəsində, rostral ucunu talamusa, kaudal ucunu da onurğa beyninə daxil edir. Mərkəzi sinir sisteminin demək olar ki, bütün strukturları ilə şəbəkə əlaqələrinin olması səbəbindən retikulyar və ya şəbəkə meydana gəlməsi adlanır.

Müxtəlif forma və ölçülərdə olan RF neyronları uzun dendritlərə və qısa bir aksona sahibdir, baxmayaraq ki, uzun oxları olan nəhəng neyronlar var, məsələn, rubrospinal və retikulospinal yollar. Bir sinir hüceyrəsində 40.000-ə qədər sinaps sona çatır ki, bu da RF daxilində geniş beynlərarası əlaqələri göstərir. Həm struktur, həm də yerinə yetirdiyi funksiyalarla fərqlənən bir sıra nüvə və nüvə qruplarını seçdi.

Retikulyar formasiya çoxsaylı afferent yollar meydana gətirir: spinoreticular, serebelloreticular, kortikal-subkortikal-retiküler (korteks, bazal ganglionlar, hipotalamusdan), beyin sapının hər səviyyəsinin strukturlarından (orta beyindən, köpüklərdən, medulla oblongatadan) və efferent retikulospinal, retikulokortikal-subkortikal, retikulotserebellar və beyin sapının digər strukturlarına gedən yollar.

Retikulyar formasyon, beynin ön hissələrində və beyin qabığında (RF-nin artan aktivasiya sistemi) və aşağı düşən, onurğa beyni (enən retikulospinal sistem) fəaliyyətini idarə edən ümumiləşdirilmiş, tonikləşdirici, aktivləşdirici təsir göstərir. həm bir çox bədən funksiyasını asanlaşdırır, həm də əyləc edir. Onurğa beyninin refleks fəaliyyətinə RF-nin inhibitor təsir növlərindən biri də, talamik retikulyar formasiyanın duz kristalı ilə stimullaşdırıldığı zaman onurğa reflekslərinin inhibisyonundan ibarət olan Sechenov inhibisyonudur.

G. Magun, RF medulla oblongata nəhəng hüceyrə nüvəsinin lokal elektrik stimullaşdırılmasının onurğa beyni fleksiyasını və ekstensor reflekslərinin inhibisyonuna səbəb olduğunu və hiperpolarizasiya növünə görə uzun müddət TPSP və postsinaptik inhibisyonun motor nöronunda meydana gəldiyini göstərdi.

Fleksiyon reflekslərindəki inhibitor təsirlər əsasən medulla oblongatanın medial retikulyar əmələ gəlməsi və asanlaşdırıcılar - RF köpüklərinin yanal zonaları tərəfindən tətbiq olunur.

Retikulyar formasiya bədənin bir çox funksiyasının həyata keçirilməsində iştirak edir. Beləliklə, RF motor fəaliyyətini, postural tonu və fazik hərəkətləri idarə edir.

1944-cü ildə ABŞ-da hərəkəti pozan bir xəstəlik olan poliomielit epidemiyası zamanı əsas struktur dəyişiklikləri retikulyar formasiyada tapıldı. Bu, amerikalı alim G.Maqunu Rusiya Federasiyasının motor fəaliyyətində iştirakı fikrinə sövq etdi. Bu fəaliyyət növündən məsul olan əsas strukturları, medulla oblongata'nın Deiters nüvəsi və orta beynin qırmızı nüvəsidir. Deiters 'nüvəsi, ekstensor əzələlərini innervasiya edən onurğa beyni alfa və qamma motor neyronlarının tonunu qoruyur və əyilmə əzələlərinin alfa və qamma motor neyronlarını inhibə edir. Qırmızı nüvə isə fleksor əzələlərin alfa və qamma motor neyronlarını tonlayır və ekstansor əzələlərinin alfa və qamma neyronlarını inhibə edir. Qırmızı nüvə, ekstensor əzələlərinin vahid tonunu qoruyaraq Deiters nüvəsi üzərində inhibitor təsir göstərir. Beynin orta ilə uzunsov arasındakı zədələnməsi və ya kəsilməsi Deiters nüvəsindəki qırmızı nüvədən inhibitor təsirlərin aradan qaldırılmasına və bu səbəbdən fleksorun tonundan üstün olmağa başlayan ekstansor əzələlərinin tonusuna gətirib çıxarır. əzələlər və dekerebrasiya sərtliyi və ya artan əzələ tonu meydana gəlir, güclü çəkilmə müqavimətində özünü göstərir. Belə bir heyvan xarakterik bir bədən duruşuna sahibdir: baş geri atılır, ön və arxa əzalar uzanır. Ayaq üstə qoyun, ən kiçik bir sarsıntıda yıxılır, çünki bədən duruşunun yaxşı bir tənzimlənməsi yoxdur.

Retikulyar formasiyanın qıcıqlanması titrəməyə, spastik tonusa səbəb olur.

Orta beyinin RF-si göz əzələlərinin büzülmələrinin koordinasiyasında rol oynayır. Dördlü, serebellum, vestibulyar nüvələrin, beyin qabığının vizual bölgələrinin yuxarı tüberklərindən məlumat aldıqda, RF onu birləşdirir, bu da oculomotor aparatın işində refleks dəyişikliklərinə səbəb olur, xüsusən hərəkət edən cisimlər birdən görünəndə və başın və gözlərin vəziyyəti dəyişir.

Retikulyar formasiya, həyata keçirilməsində, RF-nin başlanğıc nöronlarının iştirak etdiyi, tənəffüs və vazomotor funksiyalardan məsul olan müəyyən bir neyron qrupu içərisində həyəcanlanma prosesini tetikleyen avtonom funksiyaları tənzimləyir. Medulla oblongata RF-də iki nüvə var, bunlardan biri tənəffüsdən, digəri ekshalasiyadan məsuldur. Onların fəaliyyətinə Rusiya Federasiyasının Varoliev Körpüsünün pnevmotaksis mərkəzi nəzarət edir. RF-nin bu hissələrini qıcıqlandırmaqla müxtəlif tənəffüs aktları çoxalda bilər.

Vazomotor mərkəz, RF-nin bir hissəsi olan dördüncü mədəciyin alt hissəsindəki romboid fossada yerləşir. Ponların və medulla oblongatanın müəyyən nöqtələrinin elektrik stimullaşdırılması ilə vazomotor reaksiyalar meydana gəlir.

Retikulyar formasiya, spesifik olandan fərqli olaraq, periferiyada meydana gələn həyəcanı beyin qabığına yavaş-yavaş ardıcıl bağlı çox neyron sistemlər vasitəsilə aparan diffuz qeyri-spesifik proyeksiya afferent sisteminin köməyi ilə beyin qabığının bütün hissələri ilə əlaqələndirilir. .

Retikulyar formasiya

RF beyin qabığı üzərində aktivləşdirici yuxarı təsir göstərir. RF-nin qıcıqlanması "oyanma reaksiyasına", elektroensefaloqramda isə alfa ritminin desinxronizasiyasına və oriyentasiya refleksinə səbəb olur.

Beynin RF-nin altındakı təhlükəsizliyini təmin etmək yuxudan yuxarıda yuxu mənzərəsinə səbəb olur. RF yuxu-yuxu dövrünü tənzimləyir.

Retikulyar formasiya beynin duyğu sistemlərini təsir edir: eşitmə kəskinliyi, görmə, qoxu hissləri. Beləliklə, RF zədələnməsi və barbiturik anesteziya normal olaraq RF-nin inhibitor, tənzimləyici təsiri altında olan sensor impulsların artmasına səbəb olur. Bəzi başqa bir sensasiyaya diqqət yetirərkən müxtəlif duyğuların qəbulu, təkrarlanan stimullara alışma retikulyar təsirlərlə də izah olunur.

Medulla oblongata, orta beyin və talamusun retikulyar formasiyasında əzələlərdən və daxili orqanlardakı ağrılı stimullara cavab verən neyronlar vardır və bununla da küt ağrı hissi yaradır.

Retikulyar formasiya beyin kökü beynin vacib inteqrativ cihazlarından biri kimi qəbul edilir.
Retikulyar formasiyanın inteqrativ funksiyaları aşağıdakılardır:

yuxu və oyaqlıq vəziyyətlərinə nəzarət
əzələ (faz və tonik) nəzarəti
ətraf mühitdən və bədənin müxtəlif kanallardan gələn bədənin daxili mühitindən gələn məlumat siqnallarının işlənməsi

Retikulyar formasiya beyin sapının müxtəlif hissələrini birləşdirir (medulla oblongata, pons varoli və orta beyin retikulyar formasiyası). Funksional olaraq, beynin müxtəlif hissələrinin retikulyar əmələ gəlməsinin ümumi cəhətləri çoxdur, buna görə də onu tək bir quruluş kimi qəbul etmək məsləhətdir. Retikulyar formasiya, bir çox liflə ayrılan müxtəlif növ və ölçülərdə hüceyrələrin diffuz bir yığılmasıdır. Bundan əlavə, retikulyar formasiyanın ortasında təxminən 40 nüvə və pidyader təcrid olunur. Retikulyar formasiyanın neyronları geniş yayılmış dendritlərə və uzanan aksonlara malikdir, bəziləri T şəklində bölünür (bir proses aşağıya doğru yönəldilir, retikulyar-onurğa yolunu, ikincisi - beynin yuxarı hissələrinə).

Retikulyar formasiyanın xarakterik xüsusiyyəti həm də neyronlarının müxtəlif fizioloji aktiv maddələrə yüksək həssaslığıdır. Bu səbəbdən, retikulyar nöronların fəaliyyəti, bu nöronların membranlarının sitoreseptorlarına bağlanan farmakoloji dərmanlar tərəfindən nisbətən asanlıqla bloklana bilər. Tibbi praktikada geniş istifadə olunan barbiturik turşu (barbituratlar), xlorpromazin və digər dərmanların birləşmələri bu baxımdan xüsusilə aktivdir.

Beyin sapının retikulyar formasiyasına əlavə olaraq, beynin yüksələn aktivasiya sistemi də daxildir talamusun spesifik olmayan nüvələri, posterior hipotalamus, limbik quruluş. Vacib bir inteqrativ mərkəz olaraq retikulyar formasiya, öz növbəsində, hipotalamik-limbik və neokortikal quruluşları əhatə edən beynin daha qlobal inteqrasiya sistemlərinin bir hissəsidir. Onlarla qarşılıqlı əlaqədə, orqanizmi xarici və daxili mühitin dəyişən şərtlərinə uyğunlaşdırmağa yönəlmiş məqsədyönlü davranış formalaşır.

İnsanlardakı retikulyar quruluşların zədələnməsinin əsas təzahürlərindən biri də huşun itirilməsidir. Beyin qan dövranı, şişlər və beyin kökündə yoluxucu proseslər pozulduqda olur. Huşunu itirmə vəziyyətinin müddəti, retikulyar aktivləşdirmə sisteminin disfunksiyalarının təbiətindən və şiddətindən asılıdır və bir neçə saniyədən bir neçə aya qədərdir. Artan retikulyar təsirlərin disfunksiyası həm də güc itkisi, daimi patoloji yuxululuq və ya tez-tez yuxuya getmək (paroksismal hipersomiya), narahat gecə yuxusu ilə özünü göstərir. Əzələ tonunda pozuntular (daha çox artım), müxtəlif vegetativ dəyişikliklər, emosional və zehni xəstəliklər və s.

Retikulyar formasiya (Latın retikulumundan - mesh, formatio - təhsil)

retikulyar formasiya, beyin kökünün mərkəzi hissələrində yerləşən bir sıra sinir quruluşları (medulla oblongata və orta beyin, görmə vərəmləri). Neuron s , ölçüsü, quruluşu və uzunluğu müxtəlif olan R. f. komponentləri ; lifləri sıx şəkildə iç-içədir. "R. F. ", Alman alimi O. Deiters tərəfindən təqdim edilmiş, yalnız morfoloji xüsusiyyətlərini əks etdirir. R. f. morfoloji və funksional olaraq onurğa beyni, beyincik (bax. beyincik), limbik sistem (bax. limbik sistem) və beyin qabığı. R. f sahəsində. ona daxil olan həm yüksələn - afferent və həm də enən - efferent impulsların qarşılıqlı təsiri həyata keçirilir. Qapalı sinir dövrələri vasitəsilə impulsların dövriyyəsi də mümkündür. Beləliklə, R. f. Nöronlarının daimi həyəcan səviyyəsi var, bunun nəticəsində ton və mərkəzi sinir sisteminin müxtəlif hissələrinin fəaliyyətinə müəyyən dərəcədə hazırlıq təmin olunur. R.-nin həyəcan dərəcəsi f. beyin qabığı ilə tənzimlənir (Bax. Beyin qabığı).

Aşağı təsirlər. R. f. onurğa beyni motor reaksiyalarında inhibitor və asanlaşdırıcı təsiri olan sahələri ayırın (Baxın onurğa beyni) ( düyü. bir ). Beyin kökünün müxtəlif sahələrinin stimullaşdırılması ilə onurğa refleksləri arasındakı əlaqə ilk dəfə 1862-ci ildə I.M.Sechenov tərəfindən qeyd edilmişdir. 1944-46-cı illərdə Amerikalı neyrofizioloq H. Magone və iş yoldaşları R. f. medulla oblongata onurğa beyni motor reaksiyalarında asanlaşdırıcı və ya inhibitor təsir göstərir. R. f-nin medial hissəsinin elektrik qıcıqlanması. anesteziya olunmuş və cinsi zərərsizləşdirilmiş pişiklər və meymunlarda medulla oblongata həm refleksiv, həm də beyin qabığının motor sahələrinin stimullaşdırılması ilə nəticələnən hərəkətlərin tamamilə dayandırılması ilə müşayiət olunur. Bütün inhibitor təsirlər ikitərəfli olur, lakin qıcıqlanma tərəfində bu təsir tez-tez qıcıqlanmanın aşağı həddində müşahidə olunur. R. f-nin inhibe təsirlərinin bəzi təzahürləri. medulla oblongata, Sechenov tərəfindən təsvir olunan mərkəzi inhibisiya şəklinə uyğundur (bax Sechenov inhibisyonu). R. f yanal sahəsinin qıcıqlanması. onurğa beyni motor fəaliyyətində asanlaşdırıcı təsir ilə müşayiət olunan inhibitor təsir göstərən bölgənin ətrafı boyunca medulla oblongata. R. f., Onurğa beyni üzərində asanlaşdırıcı təsirlər göstərmək sahəsi, yalnız medulla oblongata ilə məhdudlaşmır, əksinə, qabıq və orta beyin sahələrini tutaraq uzanır. R. f. onurğa beyninin müxtəlif formasiyalarında, məsələn, könüllü hərəkətlərdə iştirak edən əzələlərin əsas (ekstrafuzal) liflərini innervasiya edən alfa-motoneyronlarda hərəkət edə bilər. R. f-nin inhibitor bölmələrinin stimullaşdırılması ilə motoneyronların reaksiyalarının gizli dövrlərində artım. retikulyar quruluşların onurğa beyninin motor reaksiyalarındakı inhibitor təsirlərinin, interlaryalı neyronların, ehtimal ki Renshaw hüceyrələrinin köməyi ilə həyata keçirildiyini göstərir. R. f-nin təsir mexanizmi. İsveçli neyrofizyoloq R. Granit tərəfindən açıqlanan əzələ tonu üzərində R. f. bədənin duruş və faza hərəkətlərinin tənzimlənməsində mühüm rol oynayan, aksonları intrafuzal əzələ liflərinə gedən qamma motor neyronlarının fəaliyyətinə də təsir göstərir.

Yüksələn təsirlər. R. f. (diensefalondan medulla oblongata'ya qədər) beyin qabığı üzərində həyəcanlandırıcı ümumiləşdirilmiş təsir göstərir, yəni həyəcan prosesində beyin qabığının bütün sahələrini əhatə edir ( düyü. 2 ). 1949-cu ildə italyan fizioloq J. Moruzzi və Magone, beynin bioelektrik fəaliyyətini araşdıraraq R. f. beyin kökü yuxu üçün xarakterik olan yavaş sinxron yüksək gərginlikli rəqsləri oyaqlıq üçün aşağı amplituda yüksək tezlikli fəaliyyətə dəyişir. Beyin qabığının elektrik fəaliyyətindəki dəyişikliklər heyvanlarda xarici oyanış təzahürləri ilə müşayiət olunur. R. f. klassik yollarla anatomik olaraq sıx əlaqələndirilir və onun həyəcanı xarici və interoseptiv afferent (sensor) sistemlərdən istifadə etməklə həyata keçirilir. Bu əsasda bir sıra müəlliflər R. f. beynin qeyri-spesifik afferent sisteminə. Bununla birlikdə, R. f. Funksiyasının öyrənilməsində müxtəlif farmakoloji maddələrin istifadəsi, R. f. İştirakı ilə reaksiyalar üzərində kimyəvi preparatların seçici təsirinin kəşfi, icazə verilən P.K. R. f-nin artan təsirlərinin spesifikliyinə dair mövqeyi formalaşdırmaq. beyin qabığında. R. f-nin aktivləşdirici təsirləri. həmişə müəyyən var bioloji əhəmiyyəti və müxtəlif farmakoloji maddələrə seçmə həssaslığı ilə xarakterizə olunur (Anokhin, 1959, 1968). Bədənə daxil olan dərmanlar P. f. Nöronlarının inhibisyonunu artırır və bununla da beyin qabığındakı artan aktivləşdirici təsirlərini bloklayır.

R. f., Qanda dolaşan müxtəlif maddələrə həssas olan fəaliyyətin qorunmasında mühüm rol oynayır kimyəvi maddələr, humoral amillərə aiddir: katekolaminlər, karbon dioksid, xolinergik maddələr və s. Bu, R. f-nin daxil olmasını təmin edir. bəzi avtonom funksiyaların tənzimlənməsində. R. f.-Dən tonik aktivləşdirici təsirlər yaşayan beyin qabığı, retikulyar formasiyaların funksional vəziyyətini aktiv şəkildə dəyişə bilər (içindəki həyəcan dərəcəsini dəyişdirir, fərdi neyronların işinə təsir göstərir), yəni nəzarət, I.P.Pavlova görə , Subkorteksin "kor qüvvəsi".

R. f. Xüsusiyyətlərinin aşkarlanması, beyin qabığının digər subkortikal quruluşları və sahələri ilə əlaqəsi ağrı, yuxu, oyaqlıq, aktiv diqqət, ayrılmaz şərtli refleks reaksiyaların meydana gəlməsi və bunların neyrofizioloji mexanizmlərini aydınlaşdırmağa imkan verdi. orqanizmin müxtəlif motivasion və emosional vəziyyətlərinin inkişafı. R.-nin araşdırması f. farmakoloji agentlərinin istifadəsi ilə mərkəzi sinir sisteminin bir sıra xəstəliklərinin dərman müalicəsi imkanlarını açır, anesteziya və sair kimi tibbin vacib problemlərinə yeni bir yanaşma təyin edirlər.

Yandırdı.: Brodal A., İngilis dilindən beyin kökünün, zolağın retikulyar əmələ gəlməsi, M., 1960; Rossi J.F., Zanketti A., Beyin sapı retiküler formasiyası, trans. İngilis dilindən., M., 1960; Beynin retikulyar əmələ gəlməsi, trans. İngilis dilindən., M., 1962; Magun G., Uyanan Beyin, tərc. İngilis dilindən, 2-ci nəşr, M., 1965; Anokhin PK, Şərti bir refleksin biologiyası və nörofizyolojisi, M., 1968; Granite R., Hərəkətlərin tənzimlənməsinin əsasları, trans. İngilis dilindən., M., 1973; Moruzzi G., Magoun H. W., Beyin kök retiküler əmələ gəlməsi və EEG-in aktivləşdirilməsi, Elektroensefalografi və klinik nörofizyolojide, v. 1, Boston, 1949

V.G. Zilov.

Böyük Sovet ensiklopediyası... - M.: Sovet ensiklopediyası. 1969-1978 .

"Retikulyar formasiya" nın digər lüğətlərdə nə olduğuna baxın:

- (formatio reticularis; lat .reticulum şəbəkəsi; retikulyar maddənin sinonimi) beyin kökündə və yuxarı onurğa beyni nahiyəsində mərkəzi bir mövqe tutan hüceyrə və nüvə formasiyaları kompleksi. Çox sayda sinir lifləri ... Wikipedia

Retikulyar formasiya- Beyin kökünün mərkəzi hissəsini tutan kompleks bir neyron və hüceyrə nüvəsi şəbəkəsi. Aktivasiya prosesində oynadığı rola görə tez-tez "retikulyar aktivasiya sistemi" adlandırılır. Müasir tədqiqatlar ... Böyük psixoloji ensiklopediya

Beynin mərkəzi hissələrindəki beyin qabığı da daxil olmaqla mərkəzi sinir sisteminin altındakı və üzərində olan hissəcik və ton səviyyəsini tənzimləyən quruluşlar dəsti ... Böyük Ensiklopedik Lüğət

RETICULAR FORMATION, onurğa beyni gövdəsində yerləşən onurğalıların MƏRKƏZİ NERVOUS SİSTEMİNİN kompleks bir mexanizmi. Sinir hüceyrələri cisimlərinin (boz maddə) bir-birinə bağlı qruplarından ibarətdir və bir çox fizioloji təsir göstərir ... Elmi və texniki ensiklopedik lüğət

- (formatio reticularis), onurğa, uzunsov, orta beyin və varoli köpüklərində yerləşən və tək bir funksiya yaradan sinir quruluşlarının məcmusu. kompleks. Filogenetik olaraq qədim motor sistemi. nəzarət. Hər kəs üçün yaxşı inkişaf etmiş ... Bioloji ensiklopedik lüğət

Retikulyar formasiya- (lat. rete şəbəkəsi, formatio əmələ gəlməsi, əmələ gəlməsi, tərkibi) 50-dən çox nüvədən və mürəkkəb və budaqlı aksonal və dendritik proseslərə malik geniş bir neyron şəbəkəsindən ibarət şəbəkəyə bənzər bir sinir quruluşu. Başlıq təklif edildi ... ... Ensiklopedik Psixologiya və Pedaqogika lüğəti

Onurğa beyni, medulla oblongata və orta beyin və çoxluqlu varoli bölgələrində yerləşən və vahid funksional kompleks yaradan bir sıra quruluş. Mərkəzi sinir sisteminin müxtəlif hissələrini aktivləşdirən və inhibitor təsir göstərir, artan ... ... ensiklopedik lüğət

retikulyar formasiya- (formatio reticularis) beyin sapının mərkəzi hissələrində yerləşən kiçik, lakin çoxsaylı nüvələrin toplusudur. Retikulyar formasiyanın neyronları fərqli istiqamətlərdə gedən, mikroskop altında bənzəyən güclü dallanma proseslərinə sahibdirlər ... İnsan anatomiyasında terminlər və anlayışlar lüğəti

Retikulyar formasiya- (Lat. reticulum mesh-dan) bütün beyin kökü boyunca yerləşən və prosesləri beyin qabığının geniş sahələrində budaqlanan hüceyrələrdən ibarət bir sinir quruluşudur. Retikulyar formasiyanın funksiyası beyin qabığını aktivləşdirməkdir ... ... İnsan Psixologiyası: Terminlər Lüğəti

I Retikulyar formasiya (formatio reticularis; Latın retikulum mesh; retikulyar maddənin sinonimi) beyin kökündə və yuxarı onurğa beynində mərkəzi bir yer tutan hüceyrə və nüvə formasiyalarının kompleksidir. Böyük ... ... Tibbi ensiklopediya

Kitablar

Şəbəkə cəmiyyəti. Zərurət və mümkün tikinti strategiyaları. Şəbəkə (retikulyar) sosial-iqtisadi formasiya: kvazi sosialist prinsiplər və meritokratiya. Sayı No 133, Oleskin AV.Bu kitab, mərkəzləşdirilməmiş kooperativ şəbəkə strukturlarının (şəbəkələrinin) insan cəmiyyətinin müxtəlif sahələrində istifadəsi perspektivlərinə həsr edilmiş, tətbiqlərinə xüsusi diqqət yetirərək ...