الهيكل الخلوي. ميكروفيلي. جدار الخلية. عضيات الخلايا المتخصصة وتركيباتها ميكروفيلي الخلية الحيوانية

وفي الخلايا ذات الياقات الجلدية من الإسفنج والحيوانات الأخرى متعددة الخلايا. في البشر ، تحتوي الميكروفيلي على خلايا طلائية للأمعاء الدقيقة ، والتي تشكل عليها الزغابات الدقيقة حدود الفرشاة ، وكذلك المستقبلات الميكانيكية للأذن الداخلية - خلايا الشعر.

غالبًا ما يتم الخلط بين Microvilli والأهداب ، لكنهما مختلفان تمامًا في التركيب والوظيفة. تمتلك الأهداب جسمًا قاعديًا وهيكل خلوي صغير ، وهي قادرة على الحركات السريعة (باستثناء الأهداب غير المتحركة المعدلة) وعادة ما تعمل الأهداب الكبيرة في تكوين تيارات سائلة أو محفزات مدركة ، وفي metazoans أحادية الخلية وصغيرة أيضًا للتنقل. لا تحتوي Microvilli على الأنابيب الدقيقة وهي قادرة فقط على الانحناء البطيء (في الأمعاء) أو عدم الحركة.

البروتينات المساعدة التي تتفاعل مع الأكتين هي المسؤولة عن طلب الهيكل الخلوي أكتين للميكروفيلي - فيمبرين ، سبكترين ، فيلين ، إلخ. تحتوي الميكروفيلي أيضًا على عدة أنواع من الميوسين السيتوبلازمي.

الميكروفيلي المعوي (يجب عدم الخلط بينه وبين الزغابات متعددة الخلايا) يزيد بشكل كبير من مساحة سطح الامتصاص. بالإضافة إلى ذلك ، في الفقاريات ، يتم تثبيت الإنزيمات الهاضمة على غشاء البلازما الذي يوفر الهضم الجداري.

تعتبر الميكروفيلي للأذن الداخلية (الستريوسيليا) مثيرة للاهتمام من حيث أنها تشكل صفوفًا ذات أطوال مختلفة ولكن محددة بدقة في كل صف. ترتبط قمم microvilli للصف الأقصر بالميكروفيلي الأطول للصف المجاور بمساعدة البروتينات - protocadherins. يمكن أن يؤدي غيابها أو تدميرها إلى الصمم ، لأنها ضرورية لفتح قنوات الصوديوم على غشاء خلية الشعر ، وبالتالي لتحويل الطاقة الميكانيكية للصوت إلى نبضة عصبية.

على الرغم من أن الميكروفيلي تستمر في خلايا الشعر طوال الحياة ، إلا أن كل واحدة منها تتجدد باستمرار عن طريق دس خيوط الأكتين.

اكتب مراجعة على مقال "Microvillus"

الروابط

ملحوظات

مقتطفات تميز الميكروفيلي

كان الوقت قد فات بالفعل عندما صعدوا إلى قصر أولموتسكي ، الذي كان يحتله الأباطرة والوفد المرافق لهم.
في ذلك اليوم بالذات ، كان هناك مجلس حرب ، شارك فيه جميع أعضاء Hofkriegsrat وكلا الأباطرة. في المجلس ، على عكس رأي كبار السن - كوتوزوف والأمير شوارتزيرنبرغ ، تقرر التقدم فورًا وإعطاء بونابرت معركة عامة. كان المجلس العسكري قد انتهى للتو عندما جاء الأمير أندريه برفقة بوريس إلى القصر بحثًا عن الأمير دولغوروكوف. لا تزال جميع وجوه الشقة الرئيسية تحت سحر المجلس العسكري المنتصر اليوم لحفل الشباب. كانت أصوات المماطلين ، الذين ينصحون بتوقع شيء آخر دون مهاجمة ، مكتومة بالإجماع ودحضت حججهم بأدلة لا شك فيها على فوائد الهجوم ، وأن ما تم مناقشته في المجلس ، والمعركة المستقبلية ، ولا شك ، النصر ، لم يعد المستقبل ، بل الماضي. كانت جميع الفوائد في صالحنا. تم سحب قوات ضخمة ، تفوق بلا شك قوات نابليون ، في مكان واحد. تم تحريك القوات من خلال وجود الأباطرة واندفعوا إلى العمل ؛ كانت النقطة الاستراتيجية التي يتعين عليهم التصرف عندها معروفة بأدق التفاصيل للجنرال النمساوي ويرذر ، الذي قاد القوات (كما لو كانت فرصة محظوظة ، كانت القوات النمساوية في مناورات العام الماضي على وجه التحديد تلك الحقول التي لديها الآن لمحاربة الفرنسيين) ؛ كانت التضاريس الحالية معروفة بأدق التفاصيل وعرضت على الخرائط ، وبونابرت ، الذي كان ضعيفًا على ما يبدو ، لم يفعل شيئًا.
كان دولغوروكوف ، أحد أكثر المؤيدين المتحمسين للهجوم ، قد عاد لتوه من المجلس ، متعبًا ومرهقًا ، لكنه متحمس وفخور بالنصر الذي حققه. قدم الأمير أندريه الضابط الذي كان يرعاه ، لكن الأمير دولغوروكوف ، بعد مصافحته بأدب وحزم ، لم يقل شيئًا لبوريس ، ومن الواضح أنه غير قادر على الامتناع عن التعبير عن تلك الأفكار التي كانت تشغله في تلك اللحظة ، تحول بالفرنسية إلى الأمير أندريه.
- حسنًا يا عزيزتي ، يا لها من معركة خاضناها! لا يمنح الله إلا ما سينتصر منه. ومع ذلك ، يا عزيزي ، قال بعبارات مجزأة وحيوية ، "يجب أن أعترف بذنبي أمام النمساويين وخاصة قبل ويرثر. يا لها من دقة ، ما هي التفاصيل ، أي معرفة بالتضاريس ، ما بعد نظر كل الاحتمالات ، كل الظروف ، كل أصغر التفاصيل! لا يا عزيزي من المستحيل ابتكار أي شيء أكثر فائدة من الظروف التي نجد أنفسنا فيها. الجمع بين التميز النمساوي والشجاعة الروسية - ماذا تريد أيضًا؟
"هل تقرر الهجوم أخيرًا؟" قال بولكونسكي.

يحتاج جسم الإنسان إلى الغذاء ليعمل بشكل صحيح. يتم امتصاص المواد الضرورية للحياة ونواتج تفككها بدقة في الأمعاء الدقيقة. تؤدي الزغابات المعوية الموجودة فيها هذه الوظيفة. سيتم مناقشة التشريح والتنسيب وعلم الخلايا بشكل أكبر.

هيكل الأمعاء الدقيقة ووظائفها

في علم التشريح البشري ، يتم تمييز 3 أقسام - الاثني عشر ، العجاف والحرقفي. الأول يبلغ طوله حوالي 30 سم. تأتي هنا إنزيمات خاصة من ظهارة الأمعاء ، وإنزيمات الصفراء والبنكرياس. في نفس القسم تبدأ عملية الامتصاص. يتم امتصاص الماء والأملاح والأحماض الأمينية والفيتامينات والأحماض الدهنية بنشاط بمساعدة الزغب.

لا توجد حدود خارجية واضحة بين العجاف والحرقفي ، ويبلغ الطول الإجمالي 4.5-5.5 متر ولكن بالطبع هناك اختلافات داخلية. :

• له سمك جدار كبير
• الزغابات المعوية لها قطر أطول وأصغر ، وعددها أكبر ؛
• من الأفضل إمداده بالدم.

ومع ذلك ، فإن الوظيفة الرئيسية للعفج هي هضم الطعام. تتم هذه العملية ليس فقط في تجويف الأمعاء ، ولكن أيضًا بالقرب من الجدران (الهضم الجداري) ، وكذلك داخل الخلايا (داخل الخلايا).

لتنفيذ هذا الأخير ، هناك أنظمة نقل خاصة في الغشاء المخاطي ، والتي تختلف لكل مكون. وظيفة إضافية لهذا هي الشفط. في حالات أخرى ، هذه هي الوظيفة الرئيسية.

وضع الزغابة والتشريح

توجد الزغابات المعوية في القناة الهضمية في الأقسام الثلاثة للأمعاء الدقيقة وتعطيها مظهرًا مخمليًا. يبلغ طول كل من الزغابات حوالي 1 مم ، ويكون الموضع كثيفًا جدًا. تتشكل من نتوءات الغشاء المخاطي. على مليمتر مربع واحد من سطح القسمين الأول والثاني من الأمعاء الدقيقة ، يمكن أن يكون هناك من 22 إلى 40 قطعة ، على الدقاق - ما يصل إلى 30.

في الخارج ، جميع الزغابات المعوية مغطاة بظهارة. كل خلية لها نواتج عديدة تسمى ميكروفيلي. يمكن أن يصل عددهم إلى 4 آلاف لكل خلية ظهارية ، مما يزيد بشكل كبير من سطح الظهارة ، ونتيجة لذلك ، سطح امتصاص الأمعاء.

جميع الزغابات المعوية في القناة الهضمية البشرية لها على طول المحور الناشئ في الجزء العلوي من الزغابات والعديد من الشعيرات الدموية الموجودة في السدى.

التركيب الخلوي للزغابات

إن وجود نوع معين من الخلايا هو المسؤول عن كيفية عمل الزغابات المعوية. لكن أول الأشياء أولاً:

كل خلية ، بغض النظر عن الموقع ، مبطنة بطبقة من الظهارة ، تتكون من 3 أنواع خلوية: الخلايا الظهارية العمودية ، الخلايا الصماء الخارجية الكأسية وخلايا الغدد الصماء.

الخلايا المعوية

هذا هو النوع الأكثر شيوعًا من الخلايا في ظهارة الزغب. اسمها الثاني هو نوع الخلايا الظهارية العمودية. الخلايا المنشورية. ويتم تنفيذ الوظيفة الرئيسية للزغابات المعوية. توفر الخلايا المعوية الحركة من الجهاز الهضمي إلى الدم واللمف للمواد الضرورية للجسم والتي تأتي أثناء الوجبات.

الخلايا الظهارية لها حدود خاصة تتكون من ميكروفيلي على السطح. توجد هذه الميكروفيلي لكل 1 ميكرون 2 من 60 إلى 90 قطعة. إنها تزيد من سطح الشفط لكل خلية بمقدار 30-40 مرة. ينتج Glycocalyx الموجود على سطح الميكروفيلي إنزيمات مهينة.

أحد أنواع الخلايا الظهارية هي الخلايا ذات الطيات الدقيقة أو ما يسمى بالخلايا M. موقعها هو سطح البصيلات اللمفاوية ، سواء كانت جماعية أو مفردة. تتميز بشكل أكثر تسطيحًا وعدد صغير من الميكروفيلي. ولكن في الوقت نفسه ، السطح مغطى بطبقات صغيرة ، وبمساعدة الخلية تكون قادرة على التقاط الجزيئات الكبيرة وتجويف الأمعاء.

الخلايا الصماء الخارجية الكأس وخلايا الغدد الصماء

خلايا مفردة ، يزيد عددها من الاثني عشر إلى الدقاق. هذه خلايا مخاطية نموذجية تتراكم ثم تطلق سرها على سطح الغشاء المخاطي. إنه المخاط الذي يعزز حركة الطعام على طول الأمعاء ويشارك في نفس الوقت في عملية الهضم الجداري.

يعتمد ظهور الخلية على درجة تراكم السر فيها ، ويحدث تكوين المخاط نفسه في المنطقة التي يوجد بها جهاز جولجي. الخلية الفارغة التي تفرز سرها تمامًا تكون ضيقة ولها نواة مختصرة.

إن خلايا الغدد الصماء هي التي تصنع وتفرز المواد النشطة بيولوجيًا التي لا تلعب وظيفة الجهاز الهضمي فحسب ، بل تلعب أيضًا دورًا مهمًا في عملية التمثيل الغذائي بشكل عام. الموقع الرئيسي لهذه الخلايا هو الاثني عشر.

المهام

من الهيكل ، يتضح على الفور الوظيفة التي تؤديها الزغابات المعوية في عملية الهضم ، لذلك سنقوم بإدراجها لفترة وجيزة فقط:

1. امتصاص الكربوهيدرات والبروتينات والأحماض الأمينية ومنتجاتها المتحللة. تنتقل من خلال الزغابات إلى الشعيرات الدموية ويتم نقلها مع الدم إلى نظام بوابة الكبد.
2. امتصاص الدهون ، وتحديدا الكيلوميكرونات ، والجسيمات المشتقة من الدهون. تنتقل عن طريق الزغابات اللمفاوية ثم إلى الدورة الدموية متجاوزة الكبد.
3. وظيفة أخرى من الزغابات المعوية هي الإفراز ، فهي تفرز المخاط لتسهيل حركة الطعام عبر الأمعاء.
4. الغدد الصماء ، لأن بعض خلايا الزغابات تنتج الهيستامين والسيروتونين والسكرتين والعديد من الهرمونات الأخرى والمواد الفعالة بيولوجيا.

زرع الأجنة وتجديدها بعد التلف

لقد اكتشفنا ما هي الخلايا التي تتكون منها وكيف تعمل الزغابات المعوية ، ولكن متى تتشكل في جسم الإنسان ومن أي خلايا؟ دعونا ننظر في هذه المسألة.

في نهاية الشهر الثاني أو بداية التطور الثالث داخل الرحم للشخص ، تبدأ أجزاء من الأمعاء الدقيقة ومكوناتها الوظيفية - الطيات ، الزغابات ، الخبايا - في التكوين من الأديم الباطن المعوي.

في البداية ، لا تمتلك الخلايا الظهارية تمايزًا صارمًا ، ولكن بحلول نهاية الشهر الثالث فقط تنفصل. يتم وضع الكُلَانُ السُكَّرِيّ على الميكروفيلي الذي يغطي الخلايا الظهارية في الشهر الرابع من نمو الطفل.

في الأسبوع الخامس ، مع المسار الصحيح للحمل ، يحدث وضع الغشاء المصلي للأمعاء ، وفي اليوم الثامن - الغشاء العضلي والنسيج الضام للأمعاء. يتم وضع جميع الأغشية من الأديم المتوسط ​​(الطبقة الحشوية) واللحمة المتوسطة للنسيج الضام.

على الرغم من أن جميع الخلايا والأنسجة يتم وضعها أثناء نمو الجنين ، إلا أن الزغابات المعوية يمكن أن تتلف أثناء أداء وظائفها. كيف يتم استعادة المناطق التي تموت فيها الخلايا؟ عن طريق الانقسام الانقسامي للخلايا السليمة الموجودة في مكان قريب. إنهم ببساطة يأخذون مكان إخوانهم الموتى ويبدأون في أداء وظيفتهم.

Microvilli (microvilli) يصل طولها إلى 1-2 ميكرون وقطرها يصل إلى 0.1 ميكرون هي نتوءات تشبه الإصبع مغطاة بالسيتوليما. في وسط microvillus ، تمر حزم من خيوط الأكتين المتوازية ، متصلة بالغشاء الخلوي في الجزء العلوي من microvillus وعلى جانبيها. Microvilli يزيد السطح الحر للخلايا. في الكريات البيض وخلايا النسيج الضام ، تكون الميكروفيلي قصيرة ، وتكون طويلة في ظهارة الأمعاء ، وهناك الكثير منها تشكل ما يسمى بحد الفرشاة. Microvilli متحركة بفضل خيوط الأكتين.

الأهداب والسوط متحركان أيضًا ، حركاتهما تشبه البندول ، متموجة. السطح الحر للظهارة الهدبية للقناة التنفسية ، الأسهر ، قناة فالوب مغطى بأهداب يصل طولها إلى 5-15 ميكرون وقطرها 0.15-0.25 ميكرون. يوجد في وسط كل هدب خيوط محورية (محور عصبي) مكونة من تسعة أنابيب دقيقة مزدوجة محيطية مترابطة تحيط بالمحور. ينتهي الجزء الأولي (القريب) من الأنبوب الدقيق في شكل جسم قاعدي يقع في سيتوبلازم الخلية ويتكون أيضًا من الأنابيب الدقيقة. تتشابه الأسواط في هيكلها مع الأهداب ؛ فهي تعمل بشكل منسق حركات تذبذبيةبسبب انزلاق الأنابيب الدقيقة بالنسبة لبعضها البعض.

تتشكل الاتصالات بين الخلايا عند نقاط اتصال الخلايا مع بعضها البعض ، فهي توفر تفاعلات بين الخلايا. تنقسم هذه الوصلات (جهات الاتصال) إلى بسيطة ، وتروس ، وكثيفة. الاتصال البسيط هو تقارب الخلايا الخلوية للخلايا المجاورة (الفضاء بين الخلايا) على مسافة تساوي 15-20 نانومتر. في اتصال العتادتدخل نتوءات (أسنان) من سيتوليما لخلية واحدة (مثبتة) بين أسنان خلية أخرى. إذا كانت نتوءات سيتوليما طويلة ، تعمق بين نفس النتوءات لخلية أخرى ، ثم تسمى هذه الوصلات على شكل إصبع (interdigitation).

في التقاطعات الكثيفة الخاصة بين الخلايا ، يكون النسيج الخلوي للخلايا المجاورة قريبًا جدًا بحيث يندمج مع بعضها البعض. هذا يخلق ما يسمى بمنطقة الحاجز ، غير منفذة للجزيئات. في حالة حدوث اتصال محكم للالتهاب الخلوي في منطقة محدودة ، يتم تشكيل بقعة التصاق (ديسموسوم). الديسموسوم عبارة عن منصة ذات كثافة إلكترون عالية يصل قطرها إلى 1.5 ميكرومتر ، والتي تعمل كوصلة ميكانيكية بين خلية وأخرى. تكون هذه الاتصالات أكثر شيوعًا بين الخلايا الظهارية.

هناك أيضًا مركبات تشبه الفجوة (nexuses) ، يصل طولها إلى 2-3 ميكرون. تتباعد السيتوليما لهذه المركبات 2-3 نانومتر. تمر الأيونات والجزيئات بسهولة عبر مثل هذه الاتصالات. لذلك ، تسمى الروابط أيضًا التوصيلات الموصلة. على سبيل المثال ، في عضلة القلب ، ينتقل الإثارة من خلية عضلية إلى أخرى من خلال الروابط.

أهداب والأسواط

أهداب والأسواط -العضيات ذات الأهمية الخاصة ، التي تشارك في عمليات الحركة ، هي نواتج السيتوبلازم ، والتي أساسها عربات الأنابيب الدقيقة ، تسمى الخيط المحوري ، أو محور عصبي (من المحور اليوناني - المحور والنتوء - الخيط). يبلغ طول الأهداب من 2 إلى 10 ميكرون ، ويمكن أن يصل عددها على سطح خلية مهدبة إلى عدة مئات. في النوع الوحيد من الخلايا البشرية التي تحتوي على سوط - الحيوانات المنوية - تحتوي فقط على سوط واحد بطول 50-70 ميكرون. يتكون محور عصبي من 9 أزواج محيطية من الأنابيب الدقيقة ، زوج واحد مركزي ؛ هذا الهيكل موصوف بالصيغة (9 × 2) + 2 (الشكل 3-16). داخل كل زوج طرفي ، بسبب الاندماج الجزئي للأنابيب الدقيقة ، اكتمل أحدهما (أ) ، والثاني (ب) غير مكتمل (تتم مشاركة 2-3 ثنائيات مع الأنابيب الدقيقة أ).

يُحاط الزوج المركزي من الأنابيب الدقيقة بقشرة مركزية ، تتباعد منها التجاعيد الشعاعية إلى الأزواج الطرفية .16) ، والتي لها نشاط ATPase.

الضرب على الهدب والجلد يرجع إلى انزلاق الثنائيات المجاورة في محور عصبي ، والتي تتوسطها حركة مقابض داينين. تؤدي الطفرات التي تسبب تغيرات في البروتينات التي تتكون منها الأهداب والسوط إلى اختلالات وظيفية مختلفة في الخلايا المقابلة. مع متلازمة كارتاجينر (متلازمة الأهداب غير المنقولة) ، عادة بسبب عدم وجود مقابض داينين ​​؛ يعاني المرضى من أمراض مزمنة في الجهاز التنفسي (مرتبطة بانتهاك وظيفة تنظيف سطح الظهارة التنفسية) والعقم (بسبب جمود الحيوانات المنوية).

يقع الجسم القاعدي ، المشابه في هيكله للمريكز ، في قاعدة كل هدب أو سوط. على مستوى الطرف القمي من الجسم ، ينتهي الأنبوب الصغير C من الثلاثي ، وتستمر الأنابيب الدقيقة A و B في الأنابيب الدقيقة المقابلة من محور عصبي من الهدب أو السوط. أثناء تطور الأهداب أو السوط ، يلعب الجسم القاعدي دور المصفوفة التي يتم تجميع مكونات محور عصبي عليها.

الميكروفيلامين- خيوط بروتينية رفيعة بقطر 5-7 نانومتر ، تكمن في السيتوبلازم منفردة ، على شكل حاجز أو حزم. في العضلات الهيكلية ، تشكل الخيوط الدقيقة الدقيقة حزمًا مرتبة عن طريق التفاعل مع خيوط الميوسين السميكة.

شبكة الكورتيكول (الطرفية) هي منطقة سماكة للألياف الدقيقة تحت البلازما ، وهي خاصية مميزة لمعظم الخلايا. في هذه الشبكة ، تكون الخيوط الدقيقة متشابكة و "متشابكة" مع بعضها البعض باستخدام بروتينات خاصة ، وأكثرها شيوعًا هو الفيلامين. تمنع الشبكة القشرية التشوه الحاد والمفاجئ للخلية تحت التأثيرات الميكانيكية وتضمن تغييرات سلسة في شكلها من خلال إعادة الهيكلة ، والتي يتم تسهيلها عن طريق إنزيمات إذابة الأكتين (تحويل).

يتم ربط الخيوط الدقيقة بالبلازما بسبب ارتباطها ببروتينات الإنتجرين المتكاملة ("المرساة") - مباشرة أو من خلال عدد من البروتينات الوسيطة تالين والفينكولين والأكتينين ألفا (انظر الشكل 10-9). بالإضافة إلى ذلك ، ترتبط الألياف الدقيقة للأكتين ببروتينات الغشاء في مواقع خاصة في غشاء البلازما تسمى وصلات الالتصاق أو الوصلات البؤرية التي تربط الخلايا ببعضها البعض أو الخلايا بمكونات المادة بين الخلايا.

الأكتين ، البروتين الرئيسي للخيوط الدقيقة ، يحدث في شكل أحادي (G- ، أو أكتين كروي) ، وهو قادر على البلمرة إلى سلاسل طويلة (F- ، أو أكتين ليفي) في وجود cAMP و Ca2 +. عادةً ما يكون لجزيء الأكتين شكل خيطين ملتويين حلزونيًا (انظر الشكل 10-9 والشكل 13-5).

في الميكروفيلامين ، يتفاعل الأكتين مع عدد من البروتينات الرابطة للأكتين (حتى عشرات الأنواع) التي تؤدي وظائف مختلفة. بعضها ينظم درجة بلمرة الأكتين ، والبعض الآخر (على سبيل المثال ، فيلامين في الشبكة القشرية أو فيمبرين وفلين في الميكروفيلوس) يعزز ارتباط الخيوط الدقيقة الفردية في الأنظمة. في الخلايا غير العضلية ، يمثل الأكتين حوالي 5-10٪ من محتوى البروتين ، مع حوالي نصفه فقط منظم في خيوط. تعتبر الألياف الدقيقة أكثر مقاومة للهجوم الفيزيائي والكيميائي من الأنابيب الدقيقة.

وظائف الميكروفيلامين:

(1) ضمان انقباض خلايا العضلات (عند التفاعل مع الميوسين) ؛

(2) توفير الوظائف المرتبطة بالطبقة القشرية من السيتوبلازم والبلازما (الخارجية والبطانة ، وتشكيل الكاذب وهجرة الخلايا) ؛

(3) الحركة داخل سيتوبلازم العضيات وحويصلات النقل والهياكل الأخرى بسبب التفاعل مع بروتينات معينة (مينيموزين) المرتبطة بسطح هذه الهياكل ؛

(4) ضمان صلابة معينة للخلية بسبب وجود شبكة قشرية تمنع عمل التشوهات ، ولكن نفسها أثناء إعادة الهيكلة تساهم في التغييرات في شكل الخلية ؛

(5) تشكيل انقباض مقلص أثناء بضع الخلايا ، والذي يكمل انقسام الخلية ؛

(6) تكوين القاعدة ("الإطار") لبعض العضيات (microvilli، stereocilia)؛

(7) المشاركة في تنظيم هيكل الاتصالات بين الخلايا (تطويق الديسموسومات).

Microvilli عبارة عن نواتج تشبه الإصبع في السيتوبلازم الخلوي يبلغ قطرها 0.1 ميكرومتر وطولها 1 ميكرومتر ، وهي تعتمد على الألياف الدقيقة الأكتينية. توفر Microvilli زيادة متعددة في مساحة سطح الخلية ، حيث يحدث انهيار وامتصاص المواد. على السطح القمي لبعض الخلايا التي تشارك بنشاط في هذه العمليات (في ظهارة الأمعاء الدقيقة والنبيبات الكلوية) يوجد ما يصل إلى عدة آلاف من الميكروفيلي ، والتي تشكل معًا حدود الفرشاة.

أرز. 3-17. مخطط تنظيم البنية التحتية للميكروفيلي. AMP ، أكتين ميكروفيلامين ؛ AB ، مادة غير متبلورة (من الجزء القمي من microvillus) ؛ F ، V ، fimbrin و villin (البروتينات التي تشكل روابط متقاطعة في حزمة AMP) ؛ مم ، جزيئات مينيموزين (إرفاق حزمة AMP إلى microvillus plasmolemma) ؛ TS ، الشبكة الطرفية AMP ، جسور C - سبيكترين (إرفاق TS بالبلازما) ، خيوط MF - الميوسين ، IF - الخيوط الوسيطة ، GK - glycocalyx.

يتكون إطار كل ميكروفيلوس من حزمة تحتوي على حوالي 40 خيطًا دقيقًا ملقاة على طول محورها الطويل (الشكل 3-17). في الجزء القمي من الميكروفيلي ، يتم إصلاح هذه الحزمة في مادة غير متبلورة. ترجع صلابتها إلى الروابط المتقاطعة لبروتينات الفيمبرين والفلين ، من داخل الحزمة يتم ربطها ببلازما الدم في الميكروفيلوس بواسطة جسور بروتينية خاصة (جزيئات الميوزين الصغيرة. في قاعدة الميكروفيلوس ، يتم نسج الخيوط الدقيقة للحزمة في شبكة طرفية ، من بين عناصرها خيوط ميوسين ، ومن المحتمل أن يؤدي تفاعل خيوط الأكتين والميوسين في الشبكة الطرفية إلى تحديد نغمة وتكوين الميكروفيلي.

استريوسيليا- يتم الكشف عن الميكروفيلي الطويل المعدل (في بعض الخلايا - المتفرعة) - بشكل أقل تكرارًا من الميكروفيلي وتحتوي ، مثل الأخيرة ، على حزمة من الميكروفيلامين.

⇐ السابق 123

اقرأ أيضا:

الألياف الدقيقة والأنابيب الدقيقة والخيوط الوسيطة باعتبارها المكونات الرئيسية للهيكل الخلوي.

الألياف الدقيقة الأكتينية - الهيكل والوظائف

الأكتين الدقيقةهي تكوينات خيطية بوليمرية يبلغ قطرها 6-7 نانومتر ، وتتكون من بروتين أكتين. هذه الهياكل ديناميكية للغاية: في نهاية الخيوط الدقيقة التي تواجه غشاء البلازما (زائد النهاية) ، يتم بلمرة الأكتين من مونومراته في السيتوبلازم ، بينما يحدث إزالة البلمرة في الطرف المقابل (نهاية ناقص).
الميكروفيلامين، وبالتالي ، يكون لها قطبية هيكلية: نمو الخيط يأتي من النهاية الموجبة ، والتقصير - من النهاية السالبة.

التنظيم والعمل هيكل خلوي أكتينيتم تزويدها بعدد من البروتينات المرتبطة بالأكتين التي تنظم عمليات البلمرة وإزالة البلمرة من الخيوط الدقيقة ، وتربطها ببعضها البعض وتضفي خصائص مقلصة.

من بين هذه البروتينات ، تعتبر الميوسينات ذات أهمية خاصة.

تفاعلأحد أفراد عائلتهم - الميوسين الثاني مع الأكتين - هو أساس تقلص العضلات ، وفي الخلايا غير العضلية يعطي خيوط أكتين الدقيقة خصائص تقلص - القدرة على الإجهاد الميكانيكي. تلعب هذه القدرة دورًا مهمًا للغاية في جميع التفاعلات اللاصقة.

تشكيل جديد الأكتين الدقيقةفي الخلية عن طريق تفرعها من الخيوط السابقة.

من أجل تكوين خيوط دقيقة جديدة ، هناك حاجة إلى نوع من "البذور". يتم لعب الدور الرئيسي في تكوينه بواسطة مركب بروتين Aph 2/3 ، والذي يتضمن بروتينين مشابهين جدًا لمونومرات الأكتين.

يجرى مفعل، يرتبط مركب Aph 2/3 بالجانب الجانبي لخيوط الأكتين الدقيقة الموجودة مسبقًا ويغير تكوينه ، ويكتسب القدرة على إرفاق مونومر أكتين آخر بنفسه.

وهكذا ، تظهر "بذرة" ، تبدأ النمو السريع لخيوط دقيقة جديدة ، تتفرع من جانب الشعيرة القديمة بزاوية حوالي 70 درجة ، وبالتالي تشكل شبكة واسعة من الخيوط الدقيقة الجديدة في الخلية.

سرعان ما ينتهي نمو الخيوط الفردية ، ويتم تفكيك الخيوط إلى مونومرات أكتين فردية تحتوي على ADP ، والتي تدخل مرة أخرى في تفاعل البلمرة بعد استبدال ADP بـ ATP.

هيكل خلوي أكتينيلعب دورًا رئيسيًا في ارتباط الخلايا بالمصفوفة خارج الخلية ومع بعضها البعض ، في تكوين كاذبة ، بمساعدة الخلايا التي يمكن أن تنتشر وتتحرك بشكل اتجاهي.

- ارجع الى القسم «علم الأورام"

1. مثيلة الجينات الكابتة كسبب لحدوث ورم الدم - أورام الدم
2. التيلوميراز - التوليف والوظائف
3. التيلومير - التركيب الجزيئي
4. ما هو تأثير موضع التيلومير؟
5. طرق بديلة لإطالة التيلوميرات في البشر - الخلود
6. قيمة الإنزيم تيلوميراز في تشخيص الأورام
7. طرق علاج السرطان بالتأثير على التيلوميرات والتيلوميراز
8. تيلوميرات الخلايا - لا يؤدي إلى تحول خبيث
9. التصاق الخلية - عواقب تعطيل التفاعلات اللاصقة
10. الألياف الدقيقة الأكتينية - الهيكل والوظائف

الميكروفيلامين(خيوط رفيعة) - أحد مكونات الهيكل الخلوي للخلايا حقيقية النواة. فهي أرق من الأنابيب الدقيقة وهيكلية خيوط بروتينية رفيعةقطرها حوالي 6 نانومتر.

بروتينهم الرئيسي الأكتين. يمكن أيضًا العثور على الميوسين في الخلايا. في الحزمة ، يوفر الأكتين والميوسين الحركة ، على الرغم من أن الأكتين في الخلية يمكنه القيام بذلك (على سبيل المثال ، في الميكروفيلي).

يتكون كل خيط دقيق من سلسلتين ملتويتين ، تتكون كل منهما من جزيئات أكتين وبروتينات أخرى بكميات أقل.

في بعض الخلايا ، تشكل الخيوط الدقيقة حزمًا تحت الغشاء السيتوبلازمي ، وتفصل الأجزاء المتحركة وغير المتحركة من السيتوبلازم ، وتشارك في الانقسام الداخلي والإخراج الخلوي.

أيضًا ، تتمثل الوظائف في ضمان حركة الخلية بأكملها ومكوناتها وما إلى ذلك.

المتوسطة الشعيرات(لا توجد في جميع الخلايا حقيقية النواة ، ولا توجد في عدد من مجموعات الحيوانات وجميع النباتات) تختلف عن الألياف الدقيقة بسماكة أكبر ، والتي تبلغ حوالي 10 نانومتر.

الألياف الدقيقة وتكوينها ووظائفها

يمكن بناؤها وتدميرها من أي من الطرفين ، بينما تكون الخيوط الرفيعة قطبية ، ويكون تجميعها من النهاية "الموجبة" والتفكيك - من "ناقص" (على غرار الأنابيب الدقيقة).

هناك أنواع مختلفة من الخيوط الوسيطة (تختلف في تكوين البروتين) ، أحدها موجود في نواة الخلية.

خيوط البروتين التي تشكل الخيوط الوسيطة غير متوازية.

هذا ما يفسر عدم وجود قطبية. توجد بروتينات كروية في نهايات الشعيرة.

إنها تشكل نوعًا من الضفيرة بالقرب من النواة وتتباعد نحو محيط الخلية. تزويد الخلية بالقدرة على تحمل الضغط الميكانيكي.

البروتين الرئيسي هو الأكتين.

الأكتين الدقيقة.

الميكروفيلامين بشكل عام.

توجد في جميع الخلايا حقيقية النواة.

موقع

تشكل الألياف الدقيقة حزمًا في سيتوبلازم الخلايا الحيوانية المتحركة وتشكل طبقة قشرية (تحت غشاء البلازما).

البروتين الرئيسي هو الأكتين.

• بروتين غير متجانس
• توجد في أشكال مختلفة مشفرة بواسطة جينات مختلفة

تحتوي الثدييات على 6 أكتينات: واحد في العضلات الهيكلية ، وواحد في عضلة القلب ، ونوعين في الأكتين الملساء ، واثنان من الأكتين غير العضلي (السيتوبلازمي) = مكون شامل لأي خلايا ثديية.

جميع الأشكال الإسوية متشابهة في متواليات الأحماض الأمينية ، فقط المقاطع الطرفية متغيرة (تحدد معدل البلمرة ، ولا تؤثر على الانكماش)

خصائص الأكتين:

• م = 42 ألف ؛
• في شكل أحادي ، يبدو مثل كرة تحتوي على جزيء ATP (G-actin) ؛
• بلمرة الأكتين => ليف رقيق (F- أكتين ، هو شريط لولبي لطيف) ؛
• الأكتين MFs قطبية في خصائصها ؛
• بتركيز كافٍ ، يبدأ G-actin في البلمرة تلقائيًا ؛
• هياكل ديناميكية للغاية يسهل تفكيكها وإعادة تجميعها.

أثناء البلمرة (+) ، ترتبط نهاية الخيوط الدقيقة بسرعة بـ G-actin => تنمو بشكل أسرع

(-) نهاية.

تركيز صغير من G-actin => يبدأ F-actin في التفكيك.

تركيز حرج لـ G-actin => توازن ديناميكي (الميكروفيلم له طول ثابت)

ترتبط المونومرات مع ATP بالنهاية المتنامية ، أثناء حدوث البلمرة ، يحدث التحلل المائي لـ ATP ، وتصبح المونومرات مرتبطة بـ ADP.

تتفاعل جزيئات الأكتين + ATP مع بعضها البعض بقوة أكبر من المونومرات المرتبطة بـ ADP.

يتم الحفاظ على استقرار النظام الليفي:

• بروتين تروبوميوسين (يعطي صلابة) ؛
• فيلامين وألفا أكتينين.

الميكروفيلامين

أنها تشكل مقاطع عرضية بين خيوط f-actin => شبكة معقدة ثلاثية الأبعاد (تعطي حالة تشبه الهلام إلى السيتوبلازم) ؛

• البروتينات التي تعلق على نهايات الألياف تمنع التفكك ؛
• فيمبرين (ربط الخيوط في حزم) ؛
• مركب الميوسين = مركب أكتو-ميوسين قادر على الانقباض عند تفكك ATP.

وظائف الميكروفيلامين في الخلايا غير العضلية:

كن جزءًا من جهاز مقلص ؛