Spindel mikrotubuli. mitos - celldelningsapparat Deltar i bildandet av delningsspindeln
b) osmotiskt tryck i cellen d) selektiv permeabilitet
2. Skal av fiber, såväl som kloroplaster, har inga celler
a) alger b) mossor c) ormbunkar d) djur
3. I cellen finns kärnan och organellerna i
a) cytoplasma _ c) endoplasmatiskt retikulum
b) Golgi-komplex d) vakuoler
4. Syntes sker på membranen i det granulära endoplasmatiska retikulumet
a) proteiner b) kolhydrater c) lipider d) nukleinsyror
5. Stärkelse ansamlas i
a) kloroplaster b) kärna c) leukoplaster d) kromoplaster
6. Proteiner, fetter och kolhydrater samlas i
a) kärna b) lysosomer c) Golgi-komplex d) mitokondrier
7. I bildandet av delning spindeln är inblandade
a) cytoplasma b) cellcentrum c) vakuol d) Golgi-komplex
8. Organoid, bestående av många sammankopplade hålrum, i
som ackumuleras syntetiserat i cellen organiskt material- detta är
a) Golgi-komplex c) mitokondrier
b) kloroplast d) endoplasmatiska retiklet
9. Utbytet av ämnen mellan cellen och dess miljö sker genom
skal på grund av närvaron i den
a) lipidmolekyler c) kolhydratmolekyler
b) många hål d) nukleinsyramolekyler
10. Organiska ämnen som syntetiseras i cellen flyttar till organeller
a) med hjälp av Golgi-komplexet c) med hjälp av vakuoler
b) med hjälp av lysosomer d) genom kanalerna i det endoplasmatiska retikulum
11. Klyvning av organiska ämnen i cellen, åtföljd av frisättning.
energi och syntes ett stort antal ATP-molekyler förekommer i
a) mitokondrier b) lysosomer c) kloroplaster d) ribosomer
12. Organismer vars celler inte har en bildad kärna, mitokondrier,
Golgi-komplex, tillhör gruppen
a) prokaryoter b) eukaryoter c) autotrofer d) heterotrofer
13. Prokaryoter inkluderar
a) alger b) bakterier c) svampar d) virus
14. Kärnan spelar en stor roll i cellen, eftersom den är involverad i syntesen
a) glukos b) lipider c) fiber d) nukleinsyror och proteiner
15. En organoid avgränsad från cytoplasman av ett membran, innehållande
många enzymer som bryter ner komplexa organiska ämnen
ner till enkla monomerer
a) mitokondrier b) ribosom c) Golgi-komplex d) lysosom
Snälla hjälp A1. Infästning av spindelfibrerna sker: i 1) interfas 2) profas 3) metafas 4) anafas. A2. Mitos uppstår inte under profasdit: 1) upplösning av kärnhöljet 2) bildande av fissionsspindeln 3) duplicering av DNA 4) upplösning av nukleolerna. A3) hos djur, i processen av mitos, till skillnad från meios, bildas celler: 1) somatiska 2) med en halv uppsättning kromosomer 3) kön 4) sporer. A4) divergensen av kromotider till cellens poler sker i: 1) profas för första delningen av meios 2) profas för andra delningen av meios 3) interfas före första delningen 4) interfas före andra delningen
1. Stärkelsesamlas in
MEN
– kloroplaster B – kärna C – leukoplaster D – kromoplaster
2. Cytoplasman fungerar inte
fungera
MEN
– förflyttning av ämnen B – interaktioner mellan alla organeller
PÅ
- effekt G - skyddande
3. Reserv
näringsämnen och nedbrytningsprodukter ackumuleras i växtceller i
MEN
– lysosomer B – kloroplaster C – vakuoler D – kärna
4. Proteiner,
fetter och kolhydrater oxideras för att frigöra energi till
MEN
– mitokondrier B – leukoplaster
PÅ
– endoplasmatiskt retikulum D – Golgi-komplex
5. "Montering"
ribosomen äger rum i
MEN
- endoplasmatiskt retikulum B - Golgi-komplex
PÅ
- cytoplasma D - nukleoler
6. På ytan av det släta endoplasmatiska retikulum syntetiseras molekyler A - mineralsalter B - nukleotider C - kolhydrater, lipider D - proteiner
7. A - lysosomer B - mikrotubuli C - mitokondrier D - ribosomer finns på ytan av det grova endoplasmatiska retikulum
8. Eukaryoter är organismer som har A - plastider B - flagella C - cellmembran D - bildad kärna
9. Cellen är den grundläggande strukturella enheten för alla organismer, eftersom A - reproduktionen av organismer är baserad på celldelning B - metaboliska reaktioner sker i cellen C - celldelning ligger till grund för tillväxten av organismen D - alla organismer består av celler
10. A - cytoplasma B - cellcentrum C - endoplasmatiskt retikulum D - vakuol är involverad i bildandet av delningsspindeln
Och celldelning. En typisk spindel är bipolär - ett spindelformat system av mikrotubuli bildas mellan de två polerna. Spindelmikrotubulierna fäster vid kromatidkinetokorerna vid centromererna och säkerställer kromosomernas rörelse mot polerna.
Spindeln bildas av tre huvudsakliga strukturella element: mikrotubuli, delningspoler och kromosomer. Hos djur är centrosomer som innehåller centrioler involverade i organisationen av divisionspolerna. I växter, såväl som i oocyterna hos vissa djur, saknas centrosomer, och en atcentrosomal spindel med breda poler bildas. En viktig roll i spindelbildningen spelas av motorproteiner som tillhör dynein- och kinesinfamiljerna.
En komplett fissionsspindel bildas i prometafasstadiet efter förstörelsen av kärnmembranet, när cytoplasmatiska mikrotubuli och centrosomer (i djur) får tillgång till kromosomer och andra komponenter i spindeln. Ett undantag är den spirande jästspindeln, som bildas inuti kärnan.
Strukturera
Delningsspindeln hos en typisk däggdjurscell består av tre strukturella element- centrosomer, mikrotubuli och kromosomer - som bildar en symmetrisk bipolär struktur. Vid spindelns poler finns centrosomer, små organeller som fungerar som organiseringscentra för mikrotubuli. Varje centrosom består av ett par centrioler, omgivna av många olika proteiner. Mellan spindelns poler finns kondenserade kromosomer, bestående av ett par kromatider, fästa vid centromeren. På de centromera regionerna av kromosomerna finns kinetokorer - komplexa strukturer som är ansvariga för fästning till spindelmikrotubuli.
Delningsspindeln består av två halvspindlar. Halvspindeln är bildad av polariserade mikrotubuli. De negativa minusändarna av mikrotubuli samlas vid spindelpolerna runt centrosomer. Plusändar av mikrotubuli rör sig bort från de två polerna och skär varandra i den mellersta ekvatorialdelen av spindeln. Hos de flesta ryggradsdjur består halvspindeln av 600-750 mikrotubuli, varav 30-40% slutar i kinetokorer. Mikrotubulierna som förbinder spindelpolerna med kromosomernas kinetokorer kallas kinetochore. Dessutom är varje kinetokor, under bildandet av spindeln, associerad med många mikrotubuli och bildar ett kinetokorknippe. Mikrotubuli som ligger mellan polerna och inte fäster vid kinetokorer kallas interpolär. En del av spindelns mikrotubuli bildar radiella strukturer runt varje pol, kallade stjärnor eller astrar. Dessa mikrotubuli kallas astral .
I växter, såväl som i oocyterna hos vissa djur, saknas centrosomer, och en atcentrosomal spindel med breda poler bildas. Det finns inte heller några astrala mikrotubuli vid polerna av den atcentrosomala spindeln. I övrigt motsvarar växtcellsspindelns struktur strukturen hos djurcellsspindeln.
Spindelmontering
Början av spindelmontering i profas
Monteringen av klyvningsspindeln börjar i profas. Men i detta skede är bildandet av en fullfjädrad spindel omöjlig på grund av isoleringen av kromosomer, såväl som viktiga motoriska, regulatoriska och stabiliserande proteiner i kärnan.
I växter, på grund av frånvaron av centrosomer, utförs rollen som centrum för organisering av mikrotubuli i profasen av kärnhöljet. Mikrotubuli monteras nära kärnans yta och i slutet av profasen är de orienterade längs axeln för den framtida divisionsspindeln och bildar den så kallade profaspindeln.
I djurceller är organiseringscentret för mikrotubuli centrosomen. Därför börjar bildandet av klyvningsspindeln med separation och separation av ett par centrosomer under profas. Divergensen av centrosomer i profas tillhandahålls av motorproteiner dyneiner. De är fixerade på insidan. cellmembranet och på kärnans yttre yta. Membranfixerade dyneiner fäster vid astrala mikrotubuli och rör sig mot minusänden av mikrotubuli. På grund av detta flyttar centrosomer till motsatta delar av cellmembranet och divergerar längre från varandra.
Spindelmontage i prometafas
Självorganisering av spindeln:
Ett undantag är den spirande jästspindeln, som bildas inuti kärnan.
Självorganisering av spindeln
I alla eukaryoter beror sammansättningen av den bipolära spindeln till stor del på spindelkomponenternas förmåga att självorganisera sig. Självorganisering är den enda mekanismen för att montera fissionsspindeln i celler som saknar centrosomer. Monteringen av den bipolära spindeln utan deltagande av centrosomer kallas atcentrosomal. Det är karakteristiskt för högre växter och observeras också under meios i de tidiga utvecklingsstadierna hos vissa djur. Dessutom antas självorganisering av mikrotubuli vara den dominerande mekanismen för spindelsammansättning, även i djurceller som innehåller centrosomer.
Självorganisering av spindeln börjar efter förstörelsen av kärnmembranet. Cytoplasmatiska mikrotubuli samlas (kärna) runt kromosomerna. Här, med deltagande av lokala stabiliserande faktorer, förlängs de ackumulerande mikrotubulierna. Därefter börjar organiseringen av mikrotubuli med deltagande av tre grupper av motorproteiner:
- Motorproteiner i familjen kinesin-5(Eg5) binder till två motsatt orienterade mikrotubuli och rör sig samtidigt mot plusänden av var och en av dem. Som ett resultat sker sorteringen av antiparallella polariserade mikrotubuli och deras "tvärbindning" i plusändområdet.
- Kromokinesiner - proteinmotorer av kinesin-4- och -10-familjen, lokaliserade på kromosomernas axlar, binder mikrotubuli som ligger nära kromosomerna och rör sig mot plusänden av mikrotubuli. Således är kromosomarmen ansluten till plusänden av mikrotubuli, medan minusänden är distanserad från kromosomen.
- Den tredje gruppen av motorproteiner rör sig mot mikrotubuliernas minusändar och ger ett gäng minusändar vid spindelpolerna. Denna grupp av motorer inkluderar cytoplasmatiska dyneiner, kinesin-14. Dynein är involverat i fokuseringen av klyvningspolerna tillsammans med många kärnproteiner, t.ex. NuMA1(Engelsk) Nu klar M icrotubule- A associerat protein 1).
Montering som involverar centrosomer
I många djurceller, inklusive mänskliga, deltar centrosomer, som är polerna i delningsspindeln, i spindelsammansättningen. Liksom vid monteringen av den atcentrosomala spindeln är motoriska och andra proteiner involverade i mikrotubuliernas självorganisering till en bipolär struktur, som fokuseras av mikrotubuliernas minusändar i centrosomregionen. Samtidigt deltar centrosomer också i spindelmonteringen och bidrar till bildandet av delningspoler, men de är inte en integrerad komponent i spindeln, eftersom monteringsprocessen kan fortgå även när centrosomer är inaktiverade.
Beroende på tidpunkten för divergens av centrosomer i förhållande till ögonblicket för förstörelse av kärnhöljet, särskiljs två mekanismer för spindelbildning:
- Om kärnmembranet förstörs innan centrosomerna börjar separera, fördelas de frigjorda kromosomerna över hela cytoplasman och en "unipolär" spindel bildas med mikrotubuli som divergerar från de parade centrosomerna. Ytterligare bildning av den bipolära spindeln sker på grund av de repulsiva krafterna från överlappande mikrotubuli och under verkan av dragkrafterna från astrala mikrotubuli. Den frånstötande kraften mellan överlappande mikrotubuli skapas av kinesinliknande Eg5-proteiner. Dragkrafterna som appliceras på astrala mikrotubuli genereras av cytoplasmatiska dyneiner förankrade på cellmembranets inre yta.
- Det andra alternativet är förknippat med divergensen av centrosomer och bildandet av den primära spindeln före förstörelsen av kärnmembranet. Den primära spindeln bildas på grund av dragkrafterna från astrala mikrotubuli, som skapas av cytoplasmatiska dyneiner fixerade på cellmembranets inre yta och på ytan av kärnhöljet. Riktningen för centrosomdivergens bestäms av aktinfilament som interagerar med myosin som finns i själva centrosomerna eller längs mikrotubuli. Den primära spindeln är instabil. För dess stabilitet är interaktion med kromosomkinetokorer och andra proteiner som finns inuti cellkärnan nödvändig.
Fastsättning av kromosomer till spindeln
Mekanismen för fastsättning av kromosomer till spindeln i djurceller som innehåller centrosomer har studerats mest. Under profas bildas en stjärnstruktur av mikrotubuli runt centrosomerna, divergerande i radiell riktning. Området av kärnan efter förstörelsen av kärnmembranet undersöks aktivt av dynamiskt instabila mikrotubuli, som fångas av kinetokorer av kromosomer. En del av kromosomerna binder snabbt till mikrotubuli från motsatta poler. En annan del av kromosomerna fäster först till mikrotubuli som kommer från en av polerna. Sedan rör den sig i riktning mot motsvarande stolpe. Kromosomer associerade med en pol fångar sedan mikrotubuli från den motsatta polen. Under metafas fästs cirka 10-40 mikrotubuli till varje kinetokor, som bildar ett kinetokorknippe. Alla kromosomer är associerade med motsatta poler av divisionen och är sammansatta till en metafasplatta i centrum av spindeln.
Det finns också en alternativ modell för fastsättning av kinetokorer till spindeln, lämplig för både celler med centrosomer och celler som saknar centrosomer. Enligt denna modell bildas korta mikrotubuli nära kromosomerna med deltagande av gamma-tubulinringkomplexet. Med sin plus-ände är mikrotubuli inbäddade i kinetokorer. Detta följs av kontrollerad tillväxt (polymerisation) av mikrotubuli. De förlängda minusändarna av mikrotubuli "sys" och fokuseras i området för divisionspoler med deltagande av motorproteiner. Centrosomer (om sådana finns) underlättar fastsättningen av kinetochore mikrotubuli till divisionspolerna.
Bipolär orientering av systerkromatider
För en jämn fördelning av kromosomerna mellan dottercellerna är det viktigt att kinetokorerna hos parade kromatider är fästa vid mikrotubuli som kommer från motsatta poler. Den normala bipolära bindningen av kinetokorer till motsatta poler kallas amfitela. Däremot kan andra fästen av kromosomer förekomma under spindelmontering. Fästningen av en kinetochore till en divisionspol kallas monotelisk. Fästningen av två kinetokorer av en kromosom på en gång till en delningspol kallas syntetisk. Möjligen också merotelic fäste, där en kinetochore ansluter till två poler samtidigt.
Felaktig vidhäftning förhindras delvis av själva geometrin hos systerkinetochorerna, som finns på motsatta sidor av kromosomernas centromeriska region. Dessutom är felkopplingar instabila och reversibla, medan normal bipolär koppling av kinetokorer är stabil. En stabil anslutning uppnås tack vare dragkrafterna som utgår från de motsatta delningspolerna. Huvudkomponenten i det regulatoriska systemet som ansvarar för korrekt fästning av kinetokorer till motsatta poler är proteinkinas ISBN 978-0-9539181-2-6.
Fas G1 kännetecknas av återupptagandet av intensiva biosyntesprocesser, som saktar ner kraftigt under mitos, och en kort tid cytokines - slutar helt. Den totala proteinhalten ökar kontinuerligt under denna fas. För de flesta celler finns det en kritisk punkt i G1-fasen, den så kallade restriktionspunkten. Under dess passage sker interna förändringar i cellen, varefter cellen måste gå igenom alla efterföljande faser av cellcykeln. Gränsen mellan S- och G2-faserna bestäms av utseendet av ett ämne - S-fasaktivatorn.
G2-fasen betraktas som en period av cellförberedelse för uppkomsten av mitos. Dess varaktighet är kortare än andra perioder. I den sker syntes av fissionsproteiner (tubulin) och fosforylering av proteiner som är involverade i kromatinkondensation observeras.
Prophase
Under profas äger två parallella processer rum. Detta är den gradvisa kondensationen av kromatin, uppkomsten av tydligt synliga kromosomer och sönderdelningen av nukleolen, såväl som bildandet av en delningsspindel, vilket säkerställer korrekt fördelning av kromosomer mellan dotterceller. Dessa två processer är rumsligt åtskilda av kärnhöljet, som kvarstår genom hela profeten och kollapsar först i slutet. Organiseringscentret för mikrotubuli i de flesta djur- och vissa växtceller är cellcentret eller centrosomen. I interfascellen är den belägen på sidan av kärnan. I den centrala delen av centrosomen finns två centrioler nedsänkta i dess material i rät vinkel mot varandra. Många rör som bildas av proteinet tubulin avgår från den perifera delen av centrosomen. De finns också i interfascellen och bildar ett cytoskelett i den. Mikrotubuli är i ett tillstånd av mycket snabb montering och demontering. De är instabila och deras array uppdateras ständigt. Till exempel, i in vitro-odlade fibroblastceller är medellivslängden för mikrotubuli mindre än 10 min. I början av mitos sönderfaller mikrotubuli i cytoplasman, och sedan börjar deras återhämtning. Först uppträder de i den cirkumnukleära zonen och bildar en strålande struktur - en stjärna. Centrum för dess bildning är centrosomen. Mikrotubuli är polära strukturer eftersom tubulinmolekylerna som de bildas av är orienterade på ett visst sätt. Ena änden av den förlängs tre gånger snabbare än de andra. Snabbväxande toppar kallas plusändar, långsamväxande minusändar. Plus att ändarna är riktade framåt i tillväxtriktningen. Centriolen är en liten cylindrisk organell som är cirka 0,2 µm tjock och 0,4 µm lång. Dess vägg är bildad av nio grupper av tripletter av tubuli. I en triplett är en tubuli komplett och två som gränsar till den är ofullständiga. Varje triplett lutar mot den centrala axeln. Närliggande tripletter är sammankopplade med tvärbindningar. Nya centrioler uppstår endast genom att fördubbla befintliga. Denna process sammanfaller med tiden för DNA-syntes i S-fasen. Under G1-perioden rör sig de centrioler som bildar ett par isär med flera mikroner. Sedan, på var och en av centriolerna, i dess mittdel, byggs en dottercentriol i rät vinkel. Tillväxten av dottercentrioler fullbordas i G2-fasen, men de är fortfarande nedsänkta i en enda massa av centrosommaterial. I början av profasen blir varje par centrioler en del av en separat centrosom, från vilken en radiell bunt av mikrotubuli avgår - en stjärna. De bildade stjärnorna rör sig bort från varandra längs de två sidorna av kärnan, och blir sedan till polerna i fissionsspindeln.
metafas
Prometafas börjar med den snabba sönderdelningen av kärnhöljet till membranfragment som inte kan skiljas från EPS-fragment. De förskjuts till cellens periferi av kromosomer och delningsspindeln. Ett proteinkomplex bildas på kromosomernas centromerer, som på elektroniska fotografier ser ut som en lamellär treskiktsstruktur - kinetochore. Båda kromatiderna bär vardera en kinetokor, till vilken proteinmikrotubulierna i fissionsspindeln är fästa. Med hjälp av metoderna för molekylär genetik fann man att informationen som bestämmer den specifika utformningen av kinetokorer finns i DNA-nukleotidsekvensen i centromerregionen. Spindelmikrotubuli fästa vid kromosomkinetokorer spelar en mycket viktig roll; för det första orienterar de varje kromosom relativt delningsspindeln så att dess två kinetokorer är vända mot motsatta poler av cellen. För det andra flyttar mikrotubuli kromosomerna så att deras centromerer är i planet för cellens ekvator. Denna process i däggdjursceller tar från 10 till 20 minuter och avslutas i slutet av prometafas. Antalet mikrotubuli associerade med varje kinetochore varierar mellan arter. Hos människor finns det från 20 till 40 av dem, i jäst - 1. Plus ändarna på mikrotubuli binder till kromosomer. Förutom kinetochore mikrotubuli innehåller spindeln även polmikrotubuli, som sträcker sig från motsatta poler och är sammansmälta vid ekvatorn av speciella proteiner. Mikrotubuli som sträcker sig från centrosomen och inte ingår i delningsspindeln kallas astrala, de bildar en stjärna.
Metafas. Upptar en betydande del av mitosen. Det är lätt att känna igen av två funktioner: en bipolär spindelstruktur och en metafaskromosomplatta. Detta är ett relativt stabilt tillstånd av cellen, många celler kan lämnas i metafas i flera timmar eller dagar om de behandlas med ämnen som depolymeriserar spindelrören. Efter avlägsnande av medlet kan den mitotiska spindeln regenereras och cellen kan fullborda mitosen.
Anafas
Anafas börjar med en snabb synkron uppdelning av alla kromosomer till systerkromatider, som var och en har sin egen kinetokor. Uppdelningen av kromosomer i kromatider är associerad med DNA-replikation i centromerregionen. Replikering av ett så litet område sker på några sekunder. Signalen för uppkomsten av anafas kommer från cytosolen, den är förknippad med en kortvarig snabb ökning av koncentrationen av kalciumjoner med 10 gånger. Elektronmikroskopi visade att det vid spindelns poler finns en ansamling av membranösa vesiklar rika på kalcium. Som svar på en anafassignal börjar systerkromatiderna röra sig mot polerna. Detta beror först på förkortningen av kinetochoretubuli (anafas A) och sedan på spridningen av själva polerna, associerad med förlängningen av polära mikrotubuli (anafas B). Processerna är relativt oberoende, vilket framgår av deras olika känslighet för gifter. I olika organismer är bidraget från anafas A och anafas B till den slutliga divergensen av kromosomer olika. Till exempel i däggdjursceller börjar anafas B efter anafas A och slutar när spindeln når en längd som är 1,5–2 gånger större än i metafas. Hos protozoer dominerar anafas B, vilket gör att spindeln förlängs 15 gånger. Förkortningen av kinetochore-tubuli fortskrider genom deras depolymerisation. Underenheter går förlorade från plusänden, d.v.s. från sidan av kinetokoren, som ett resultat, rör sig kinetokoren tillsammans med kromosomen mot polen. När det gäller de polära mikrotubulierna. Sedan i anafas sätts de ihop och förlängs när polerna divergerar. I slutet av anafasen är kromosomerna helt separerade i två identiska grupper vid cellens poler.
Uppdelningen av kärnan och cytoplasman är kopplade. Den mitotiska spindeln spelar en viktig roll i detta. I djurceller, redan i anafas, uppträder en fissionsfåra i spindelekvatorns plan. Den läggs i rät vinkel mot den mitotiska spindelns långa axel. Bildandet av spåret beror på aktiviteten hos den kontraktila ringen, som ligger under cellmembranet. Den består av de tunnaste trådarna - aktinfilament. Den kontraktila ringen har tillräckligt med styrka för att böja en tunn glasnål som förs in i cellen. När spåret blir djupare ökar inte tjockleken på den kontraktila ringen, eftersom en del av filamenten går förlorade när dess radie minskar. Efter avslutad cytokines sönderfaller den kontraktila ringen fullständigt och plasmamembranet i området för fissionsfåran drar ihop sig. Under en tid, i kontaktzonen för nybildade celler, finns en kropp av rester av tätt packade mikrotubuli kvar. I växtceller med ett stelt cellmembran delas cytoplasman genom att det bildas en ny vägg vid gränsen mellan dotterceller. Växtceller har ingen sammandragande ring. I cellens ekvatorplan bildas en fragmoplast, som gradvis expanderar från cellens centrum till dess periferi, tills den växande cellplattan når plasmamembran modercell. Membranen smälter samman, helt separerar de resulterande cellerna.
/. Spindelns struktur
2. Spindelns funktioner. Mekanismer för gängrörelse
1. Under kärnklyvning mellan två motsatta poler av cellen, en s.k slända, bestående:
Från filament (fibrer), som är buntar av ett stort antal mikrotubuli (ibland mer än 100);
Två centrioler, som var och en är placerad vid sin egen pol med olika organiseringscentra:
Antingen med ett pericentriolärt mikrotubuliorganisatorcenter (i djur);
Antingen med amorf ("polär cap" i de flesta växter);
Antingen lamellartad eller skiktad ("spindelpolära kroppar" hos många svampar och vissa alger).
Ett ytterligare organisatörscentrum, kinetochore, ligger vid centromeren av varje kromatid. Skilja på följande typer av spindelgängor:
Kromosomala (kinetochore, eller dra) trådar som bildas från kinetokoren och kopplar den till en av polerna;
Centrala trådar bildade från polära organiseringscentra och förbinder båda polerna;
Polära filament, som endast bildas i närvaro av centrioler i de pericentrioära organisatörscentra och slutar i cytoplasman.
2. Funktioner fissionsspindel är följande:
Spindeln säkerställer divergensen av kromatider eller kromosomer till polerna. Kromosomala trådar förkortas och drar kromosomerna mot polerna;
Hos djur förlängs de centrala filamenten vanligtvis och flyttar polerna isär. Tjockleken på spindelgängorna ändras inte.
Mekanismertrådrörelser:
Aktiv glidning av spindeltrådarna sker tydligen vid interaktion med ett dyneinliknande protein. Mekanismen liknar flagellans;
En aktiv roll spelas av mikrofilament, som är fästa på spindeltrådarna och drar upp kromatiderna eller kromosomerna med deras hjälp. Aktinfilament och myosin hittades i spindelapparaten. Cytokanazin, som destabiliserar aktinfilament, kan blockera spindelns verkan.
Spindel av division DJUREMBRYOLOGI
SPINDEL AV DIVISION, MITOTISK SPINDEL - ett system av mikrotubuli i en delande cell, som säkerställer förändringar i cellparametrar och divergens av kromosomer i mitos och meios. Bildandet av fissionsspindeln slutar i metafas, i telofas bryts den upp. Spindeln är uppbyggd av mikrotubuli. Det finns tre typer av filament: polära - bildar cellpolernas cytoskelett, kontinuerliga - förbinder cellens poler, bildar ett cytoskelett som drar cellen under delning, och diskontinuerliga filament som förbinder kromosomernas centromerer med polerna i cell.
Allmän embryologi: Terminologisk ordbok - Stavropol. O.V. Dilekova, T.I. Lapin. 2010 .
Se vad "delningens spindel" är i andra ordböcker:
SPINDEL AV DIVISION- SPINDLE OF DIVISION, ett stavformat system av mikrotubuli i cytoplasman i en cell under MITOS eller MEIOS. Kromosomer är fästa vid spindelns utbuktning (ekvatorn). Spindeln får kromosomerna att separera, vilket gör att cellerna delar sig. centimeter … Vetenskaplig och teknisk encyklopedisk ordbok
fissionsspindel- (biol.), ett system av mikrotubuli i en delande cell, som ger en divergens och en strikt identisk (under mitos) fördelning av kromosomer mellan dotterceller. * * * DIVISION SPINDEL DIVISION SPINDEL, i biologi, ett system av mikrotubuli i en delande ... ... encyklopedisk ordbok
spindel [divisioner]- akromatisk spindel Systemet av mikrotubuli i en delande cell, som säkerställer divergensen av kromosomer, existerar i perioden från metafas till telofas; mikrotubuli med dubbelbrytande egenskaper utgör buntarna som är synliga i ... ... Teknisk översättarhandbok
SPINDEL AV DIVISION- akromatinspindel, ett system av mikrotubuli i en delande cell, som säkerställer divergensen av kromosomer i mitos och meios. V.D. bildas i prometafasen och sönderfaller i telofasen. Trådar av V. d., som är buntar av mikrotubuli, har ... ... Biologisk encyklopedisk ordbok
SPINDEL AV DIVISION- inom biologi, ett system av mikrotubuli i en delande cell, som säkerställer divergens och strikt identisk (under mitos) fördelning av kromosomer mellan dotterceller ... Stor encyklopedisk ordbok
Spindel av division– Den här artikeln saknar länkar till informationskällor. Uppgifterna måste kunna verifieras, annars kan de ifrågasättas och tas bort. Du kan ... Wikipedia
spindel [divisioner]- spindel spindel [indelningar], akromatisk spindel. Systemet av mikrotubuli i en delande cell, som säkerställer divergensen av kromosomer, existerar i perioden från metafas till telofas; dubbelbrytande mikrotubuli utgör ... ... Molekylärbiologi och genetik. Lexikon.
fissionsspindel- (fusus divisionis) en cellulär struktur som säkerställer enhetlig divergens av kromosomer under mitos eller meios; V. d. förekommer i profas och består av centrala trådar som förbinder båda polerna i cellen och kromosomtrådar som förbinder polerna med ... Stor medicinsk ordbok
SPINDEL AV DIVISION- (biol.), ett system av mikrotubuli i en delande cell, som ger en divergens och en strikt identisk (under mitos) fördelning av kromosomer mellan dotterceller ... Naturvetenskap. encyklopedisk ordbok
SPINDEL AV DIVISION- (spindel)struktur bestående av mikrotubuli och associerade proteiner; bildas under mitos (i profas) mellan två par csntrioler (red.). Mikrotubuli sträcker sig från cellens poler och möts vid ekvatorn (ekvatorn), ... ... Förklarande ordbok för medicin
