32. Značilnosti dedovanja z znakom nepopolnega in popolnega cilja

Vezana dedovanje znakov

Spoznali smo dihybrid prehod in razumeli, da je neodvisna kombinacija funkcij pojasnjena z dejstvom, da je delitev enega para genov alela, ki določa ustrezne znake, se pojavi ne glede na drug par. Vendar pa se to opazimo le, če so geni različnih parov v različnih parih kromosomov in so v obliki genitalnih hibridnih celic v meiosis, očetovskem in maternem kromosomih neodvisno kombinirane. Toda število kromosomov je zelo omejeno v primerjavi s številom funkcij, od katerih se vsak razvija pod nadzorom določenega gena. Tako Drosophila pozna približno 7.000 genov na štirih parih kromosomov. Predpostavlja se, da ima oseba vsaj 50 tisoč genov s 23 pari kromosomov itd. Iz tega sledi, da je treba v vsakem paru kromosomov lokalizirati na stotine alelov. Seveda; Z geni, ki so v istem kromosomu, se oprijem opazimo in pri oblikovanju spolnih celic, jih je treba posredovati skupaj.

Priložena dediščina je bila odkrita leta 1906. Angleška genetika W. Batson in R. Pennet Ko študiramo dedovanje znakov iz dišečega graha, vendar niso mogli odpreti razlogov za ta pojav. Leta 1910 so znanstveniki T. Morgana in njegovega osebja K. Bridges in A. Svetevance ugotovili naravo lepilne dediščine. Kot predmet študije so izbrali sadni muho drozofila, ki je bil zelo primeren za genetske eksperimente. V celicah telesa Drosofile je 4 pari kromosomov. Zanj je značilna zelo visoka plodnost - en par daje več kot sto potomcev. Ima visoko hitrost razvoja - v 12-15 dneh po oploditvi iz jajc, Ličinka, Lutka in odraslega se razvija, kar je skoraj takoj, da lahko dajo potomce. Že eno leto je mogoče raziskati več kot dvajset generacij. Sive muhe, z rdečimi očmi ,. imajo majhne dimenzije (približno 3 mm), enostavno vzgojene v bioloških testnih cevi; Če želite raziskati svoje znake, lahko uporabite Lupami. Pri gledanju na stotine tisoč funkcij je Morgan našel veliko različnih mutacij: srečanje muh s črno-rumeno telo, z belo in drugo barvo z očmi, s spremenjeno obliko in položajem kril, itd Včasih so bili posamezniki, ki imajo več mutacij na Enkrat, na primer, črno telo, smešno krila, filmske oči.

Preučevanje dedovanja različnih parov znakov v Dihybrid in poligibrskih prehodih, Morgan in njegovo osebje je odkrilo veliko število primerov lepila (skupne) dedovanje. Vse raziskane funkcije so bile razdeljene v štiri skupine sklopke v skladu s številom in velikostjo kromosomov v drosilih. Na tej podlagi je Morgan ugotovil, da so geni, ki opredeljujejo te znake, v kromosomih. Geni, ki se nahajajo v enem kromosomu, so skupina sklopke.

Grip genov je skupna dediščina genov, ki se nahajajo v istem kromosomu.Število skupin sklopke ustreza haploidni številki kromosomov. Na primer, Drosophila 4 skupine sklopke, v Man 23, v velikih živilih 30, v prašičih 19, itd.

Zamisel o ureditvi genov v kromosomih je bila izražena z Setton nazaj leta 1902. Odkril je vzporednost v obnašanje kromosomov v meiosis in podedovanju znakov iz ene od vrst kobile. Nadaljnje študije, ki jih je izvedel Morgan, je pokazala, da je adhezija genov, ki se nahajajo v enem kromosomu, popolna ali nepopolna.

Najbolj jasno razlika v vedenju lepila in neodvisno podedovane gene je zaznana pri analizi prehoda. Z neodvisno dediščino dveh parov znakov hibridnega fi (AAV)z enako verjetnostjo se oblikujejo 4 stopnje: Ab.Ab., ab., ab.. Pri prehodu s popolno recesijo (aABB.) Število iger na srečo v hibridu določa število vrst potomcev in enake verjetnosti njihovega videza, kot recesivni posamezniki (ab.) ne more spremeniti manifestacij prevladujočih in recesivnih genov Gybrid Gybrid Gybrid. Posledično bo razmerje med fenotipi potomcev 1: 1: 1: 1. Če se oba para allelskih genov nahaja v enem paru kromosomov, potem ko genitalne celice genov teh alelov ne bodo mogli prosto združiti. V tem primeru je opaziti lepilno dediščino.

Celotna sklopka

T. Morgan je s sivo prekrižal črne žensko dlake s sivo z slabšimi krili moških. Drosophila ima sivo barvo telesa dominira črno, dolgotrajnost nad polnjenimi krili. Označuje geno sivo barvo V,njegov gen ALLL Black Slikarstvo B;gen je dolg Ray ™ V., njegov alerski gen inferalnih kril proti. Oba para teh genov sta blizu v istem drugem paru kromosomov. Po obeh parih znakov so bile starševske oblike homozigotne: ženska na recesivnem znaku črnega telesa (bB.) in prevladujoča funkcija Long ™ (Vv.), moški na prevladujočem znaku sive barve. (Bb)in recesivni atribut reliefnih kril (w\u003e. Gamets staršev z oddelkom za redukcijo prejmejo mater kromosom z geni z geni b. in V., očetov "Gen Vin v. Vsi potomci prve generacije (FI) so imeli sivo telo in dolga krila (slika 13) in je bila heterozygically na obeh parih znakov (bV./ Bv.). Potem od FI so bili izbrani moški, ki so prečkali s homozigotnimi za recesivne dekliške gene, črni dojenček (bv./ bv.), tj Podobni so bili s potovanji le dveh fenotipov, podobni prvotnim staršemskim oblikam: črni dolgi in sivi kratki hladilniki. V tem primeru se upošteva popolna adhezija znakov. To je posledica dejstva, da je heterozigotni moški v istem kromosomu iz homolognega para tako črni barvni gen, in gen dolgih kril, v drugem - sivi barvni gen in gen pristopa.

Pod spermijo v obdobju MEIOS, se homologni kromosomi preusmerijo v različne genitalne celice. Oblikovana sta samo dve razredi: ena s kromosom, ki nosi gene KOMMERANT.in V., drugo s kromosom, v katerem se nahajajo geni Vin v. S kombinacijo določenih iger s posamezniki posameznikov z recesivnimi simptomi in potomci le dveh tipov nastane. S popolno oprijem genov, ki se nahajajo v istem kromosomu, se vedno prenašajo skupaj.Celotna sklopka je še vedno nameščena samo v SA\u003e Shchov Drosophila in Fiel Silkworm.

Nepopolna sklopka

Naslednje izkušnje, kot tudi v prejšnji, Morgan prečkajo črne dolgoletne ženske s sivimi nihanji moških. V prvi generaciji je prejel vse sive potomce. Potem je spet izdelal analizo prehoda, vendar iz prve generacije ni bil izbran iz moškega, in ženske in jo prečkal s črno z vtisnjenimi krili moškega (Sl. 14). V tem primeru se je pojavil potomci, ki niso dve vrsti, kot pri popolni sklopke, in štiri: siva O-rezana krila, črna dolga, siva dolga in črna s rezanih kril, vendar ne v enakih razmerjih, kot pri neodvisni kombinaciji Značilnosti, vendar z znatnim prevladujočim fenotipom, podobnimi oblikam staršev. 41,5% muhe so bile sive s polnjenimi krili, kot je samski starš, in 41,5% posameznikov črne barve, kot v drugem viru staršev. Le 17% potomcev se je rodilo z novo kombinacijo znakov: 8,5% črne barve s rezanimi krili in 8,5% sivimi dolgimi dirkami. Tako je 83% potomcev imelo kombinacijo znakov, kot so začetne starševske obrazce, vendar so bili posamezniki in z novo kombinacijo znakov. Posledično je sklopka nepopolna. / Vprašanje je nastalo: Zakaj se je posameznik pojavil z novo kombinacijo starševskih znakov? Če želite pojasniti ta pojav, je Morgan uporabil in razvil teorijo hiazmotype.belgijski citolog Jansences. Leta 1909 je janence opazila, da je med spermijo Salamandra v MEIOS-ovem profhazu homolognih kromosomih, nato pa na začetku neskladij, oblikujejo številke v chromosomis izmenjave območja.Če se lepilni geni ležijo v enem kromosomu in v heterozigotih pri nastanku iger, se pojavi rekombinacija teh genov, to pomeni, da so homologni kromosomi med meIOozo izmenjali svoje dele. Izmenjava homolognih kromosomov s svojimi deli se imenuje Crossroads ali Crosa Sync(Angleščina Word Crossogor pomeni izobraževanje križa). Posamezniki z novimi kombinacijami znakov, ki so nastali zaradi navzkrižnega direkntarja, imenovanega prehodi.

Pojdimo nazaj na sliko 14. Fi, heterozigotno na obeh parih znakov, v enem od homolognih kromosomov so geni KOMMERANT.in V., na druge - alele gene Vin v. V deležu oddelka za zmanjšanje, ko sta bila dva homologna kromosome povezana z enim bivalentnim, se je vsak od kromosomov podvojil in je sestavljen iz dveh kromatidov. Skupaj bo 4 kromatid. Med dvema kromatidama homolognih kromosomov in izmenjavo njih se izmenjujeta. Kot rezultat, gen. KOMMERANT.nahaja se v kromatid ene homolognega kromosoma, je lahko priključen na genome v, ki se nahaja v kromatid drugega homolognega kromosoma, in kot rezultat enega dogodka, se drugi kromatid oblikuje, kjer so geni priključeni. Vin V.. V prihodnosti se kromatids razdeli in superge se oblikujejo s kromosomi z novo kombinacijo genov (bv. in Bv.).

Dva druga kromatida iz para homolognih kromosomov ne sodelujeta v razpotju in obdržati v prvotni kombinaciji mater (bV.) in očeta (Bv.) geni. Nastajanje novih crossoverskih iger je zagotovilo videz drozofila - z novo kombinacijo znakov: črna z smešnimi krili in sivimi dolgimi. Vendar pa bo večina potomcev podobna začetnim staršem (črni dolgi in sivi kratki obroč). Morgan prihaja do zaključka, da se je število novih oblik odvisno od pogostosti križišča, ki se določi z naslednjo formulo:

Če je na primer skupno število potomcev 900, in novi navzkrižni kalupi 180, potem bo Cross-line frekvenca 20 %. Morgan je našel to tekalna frekvenca med določenim para genov- relativno konstantna vrednost, vendar drugačna za različne pare genov.Na podlagi tega je bilo sklenjeno s frekvenco križišča lahko presodite razdalje med geni. Over enoti merjenja križa je njegova vrednost enaka 1%.Včasih se imenuje morganid. Velikost križišča je odvisna od razdalje med generičnimi geni.Več genov je oddaljeno drug od drugega, pogosteje je križ; Bližje se nahajajo, verjetnost križa je manj. Ugotovljeno je bilo, da število crossoversa posameznikov do skupnega števila potomcev nikoli ne presega 50%, saj na zelo dolgih razdaljah med geni, se pojavi dvojni prečni tečaj in del medsebojnih posameznikov ostaja nespremenjen. Upoštevajo jih lahko pri preučevanju ne dveh parov znakov sklopke, in tri ali štiri. V tem primeru, glede na dvojni in trojni prehodi, je mogoče natančneje presojati razdalje in razpotje med geni.

Informacijski blok.

Gens sklopke.

V začetku 20. stoletja (1902-1907), ameriški znanstveniki, U. Sethton in nemški embriolog, T. Intery je odkril paralelizem v dediščini značilnosti in obnašanja kromosoma celičnega jedra v procesu Gamenenesis in oploditev. To je potrdilo lokalizacijo dednih informacij v kromosomih. Ugotovljeno je bilo, da število genov bistveno presega število kromosomov. Torej pri ljudeh - 46 kromosomih in genih s 70.000 do 100.000. Zato je v vsakem kromosomu veliko število genov lokalizirano. Geni enega kromosoma so podedovani skupaj (adhezija). Eksperimentalno študijo tega pojava je izvedla ameriška genetica T. Mammorgan in njenih zaposlenih: A.Sravantom, A.BJJJESOME IN MELLER v 1910-1916. Te študije so potrdile kromosomsko lokalizacijo genov in oblikovale osnovo kromosomske teorije dednosti.

Glavne določbe kromosomske teorije dednosti.

1. Vsak gen vzame določeno mesto na kromosomu - lokus.

2. Geni v kromosomu se nahajajo linearno v določenem zaporedju.

3. Različni kromosomi vsebujejo neenako število genov. Set genov vsakega ne-homolognega kromosoma je edinstven.

4. Geni ene kromosomske oblike "Skupina sklopke in so podedovane skupaj, t.e. adhezijo.

5. Število skupin sklopke je enako številu kromosomov v haploidnem kompletu, (v Drosophili pa je štiri, v koruzi - 10, miška - 20, pri ljudeh -23).

6. ALLL gene se lahko srečajo med homolognimi kromosomi, t.j.

7. Frekvenca zamreževalca je neposredno sorazmerna z razdaljo med geni v skupini sklopke.

8. Za enoto razdalje med geni v skupini sklopke je bila sprejeta posebna enota - Morganid (M). 1m \u003d 1% navzkrižno.

Obstaja polna in nepopolna adhezija genov.

Popoln oprijem.

V poskusih na drozofil, je bilo ugotovljeno, da razvoj

simptomi, ki so podedovani lepilo, ki ga nadzorujejo geni ene

kromosom. Barvni geni telesa (B - siva in B - črna) in dolžina krila

(V je normalno in - kratki, osnovni krili) so lokalizirani v enem paru homolognih kromosomov.

Prečkanje sivih muh z običajnimi krili in sivimi muhami z osnovnimi krili daje v prvi generaciji sivih hibridov z normalno

Med analizo prehoda so bili moški izbrani, saj je znano, da moški Drosophil akazmatska spermatogeneza (t.j. Agener prehoda ne pride in popolna adhezija genov ni nič motena z ničesar). Notranja dva pojavlja fenotipe, podobne začetnemu starševu Obrazci in v enakih količinah: delitev nad fenotipom 1: 1.

Rezultati obeh prehodov, ki se obravnavajo, so prepričani, da je razvoj analiziranih funkcij nadzorovan z različnimi geni, in povezano dedovanje je pojasnjeno z lokalizacijo genov v enem kromosomu. Popolnost sklopke v tem primeru ni motena. Takšna adhezija genov je končana.

Za študijo nepopolne sklopke iz P, ženske so bile izbrane (genotip v | B) iz amoka med Gamenisses pride do premreže. Zato Digerozygous del oblikuje dodatno, t.j. Igre za scranjevanje razredov. Verjetnost njihove tvorbe je posledica verjetnosti navzkrižnega direkntarja, t.j. Odvisno od razdalje med geni v skupini sklopke.

Posamezniki, ki niso rekombinantni; v rekombinantnih posameznikih; za

opazili so isto oblikovanje genotipov.

kombinacije kot začetni udeleženci

starševske oblike gamete.

V tem primeru je bil pridobljen izpust na fenotipu v potomcih, ki je bil ocenjen: Sive muhe z dolgimi krili - 41,5%; črna s kratkimi krili - 41,5%; Sive kratke tuljave - 8,5%; Črne dolge stopnje - 8,5%. Tako je verjetnost videza v potomcih rekombinantnih posameznikov 17%. Posledično je razdalja med geni B in V v skupini sklopke 17 mrtvašnica.

Prednost v potomcih sivih dolgih in črna kratkih flip muh, kaže, da geni B in V; B in V sta res posnetke. Po drugi strani pa nastanek rekombinantnih posameznikov kaže, da je v določenem številu primerov sklopka raztrgana med geni in V in geni B in V. To je posledica premreževalca.

Primer popolne adhezije genov pri ljudeh lahko služi kot dediščina RH. To je posledica treh parov C, D, K, tesno povezane med seboj, tako da se dedovanje RH-dodatkov pride do vrste monohibridnega prehoda. Drug primer tesnega oprijema genov pri ljudeh je dediščina katarakte in polidaktilije. Hemofilije in daltonizem geni lokalizirajo v X - kromosomu na razdalji 9,8 Morgane (M), t.j. Ob upoštevanju prepletanja, tako podedovana kot nepopolno lepila. Auto-vidni faktorski faktorski geni in oblika rdečih krvnih celic, ki se nahajajo drug od drugega na razdalji 3 m in je primer nepopolne sklopke.

Leta 1909 F. Yansese, ko je študiral meiosis, dvoživke, kromosome, ki so kromosomi, ki so citološki dokazi križišča. Od tega časa je bilo veliko poskusov, ki bi pojasnili mehanizem tega pojava. Obstaja več teorij križanja. Najpogostejša sta dve hipotezi.

Leta 1906, W. Batson in R. Pennet, ki je preživel prehod rastlin dišečega graha in analiziral dediščino oblike cvetnega prahu in barve cvetja, je ugotovila, da ti znaki ne dajejo neodvisne porazdelitve v potomcih , hibridi so vedno ponovili znake starševskih oblik. Postalo je jasno, da ne za vse znake je značilna neodvisna porazdelitev v potomcih in prosti kombinaciji.

Vsak organizem ima velik znesek Znaki in število kromosomov je majhno. Posledično vsak kromosom ne nosi enega gena, ampak celo skupino genov, odgovornih za razvoj različnih znakov. Preučevanje dedovanja znakov, katerih geni so lokalizirani na enem kromosomu T. Morgan.. Če je Mendel svoj poskus preživel na grah, je sadje izpiranje drozofila postalo glavni predmet za Morgan.

Drozofila vsaka dva tedna pri temperaturi 25 ° C ponuja številne potomce. Moški in ženska sta jasno razločljiva - moški pas je manj in temnejši. Imajo samo 8 kromosomov v Diploidu Set, ki se zelo enostavno pomnožijo v testne cevi na poceni okolje hranila.

Prečkamo jato Drosofile s sivim telesom in normalnimi krili z moko s temno barvo telesa in v prvem generaciji, v prvi generaciji, je Morgan prejel hibride, ki imajo sivo telo in normalna krila (gena, ki določa sivo barvo Od trebuha prevladuje temno barvo, gen, ki ga povzroča razvoj običajnih kril - nad genom, je nerazvit). Pri analiziranju izvajanja ženske F 1 z moškim, ki je imela recesivne znake, je bilo teoretično pričakovalo, da bo pridobilo potomce s kombinacijami teh znakov v razmerju 1: 1: 1: 1. Vendar pa so bili v potomcih posamezniki jasno prevladovali z znaki starševskih oblik (41,5% - sivo dolge, in 41,5% - črne barve z reliefnimi krili), in le majhen del muh je bil drugačen od staršev, kombinacija znakov (8,5% - črna dolga in 8,5% je siva s rezanimi krili). Takšne rezultate je mogoče dobiti le, če so geni, odgovorni za barvo telesa in oblika kril v istem kromosomu.

1 - Povečanje gametov; 2. \\ T

Če generiranje genov in genov iz krila lokalizirajo v istem kromosomu, nato s tem prehodom, dvema skupinama posameznikov, ponavljanja znakov starševskih oblik, bi morali biti pridobljeni, saj mora biti mater telo oblikovati gamets le dve vrsti - ab in AB, in očetovski tip - AB. Posledično je treba v potomcih oblikovati dve skupini posameznikov, ki imajo genotip AVA in AABB. Vendar pa se potomstvo pojavi posameznike (čeprav v manjših količinah) z priponapisnimi funkcijami, to je, da ima FOTYPE ABB in AAVB. Da bi to pojasnili, je treba opozoriti na mehanizem za tvorbo genitalnih celic - meoze. V protopazi prvega Meiotic Divizije so homologni kromosomi konjugirani in v tem trenutku se lahko med njimi pojavi izmenjava ploskve. Kot rezultat premreževalca, v nekaterih celicah, se kromosomski odseki med geni A in B pojavijo, ab in ab giments, in, kot rezultat, štiri skupine fenotipov tvorijo v potomcih, kot pri brezplačni genski kombinaciji. Ker pa se premreževalec pojavi, ko je majhen, numerično razmerje fenotipov ne ustreza razmerju 1: 1: 1.

Skupina sklopke - Gennes lokaliziran na enem kromosomu in podedovan skupaj. Število skupin sklopke ustreza kompletu kromosoma HAPloid.

Ujeto dediščino - dediščino znakov, katerih geni so lokalizirani na enem kromosomu. Sila sklopke med geni je odvisna od razdalje med njimi: nadaljnji geni se nahajajo narazen, višja je premrežena frekvenca in obratno. Celotna sklopka - Različna lepilna dedovanje, v kateri se geni analiziranih funkcij nahajata tako blizu drug drugemu, da prestop med njimi postane nemogoč. Nepopolna sklopka - Različna lepilna dedovanje, v kateri se geni analiziranih funkcij nahajajo na določeni razdalji drug od drugega, ki omogočajo navzkrižnega križa med njimi.

Neodvisno dediščino - dediščino znakov, katerih geni so lokalizirani v različnih parih homolognih kromosomov.

Neznane gamete - Gameti, v postopku nastanka, na katerega se ni pojavil navzkrižnega šarna.

Nedekbinant. - Hibridni posamezniki, ki imajo enako kombinacijo znakov, kot starši.

Rekombinant - Hibridni posamezniki imajo drugačno kombinacijo znakov kot starši.

Razdalja med geni se meri morganidah. - Pogojne enote, ki ustrezajo odstotku uteži med igrami na srečo ali odstotek rekombinantov. Na primer, razdalja med geni sive barve telesa in dolgimi krili (tudi črno barvo telesa in inchasilana krila) v Drosophili je 17%, ali 17 Morganov.

Na digeterosigot. prevladujoči geni Lahko se nahaja ali v enem kromosomu ( cIS-faza) ali v različnih ( trans Faza).

1 - mehanizem CIS-faze (neznani Gemnets); 2 - Transfafastični mehanizem (ne-geodetski razlogi).

Rezultat raziskav T. Morgana je bil ustvarjanje kromosomska teorija dedne:

1. geni se nahajajo v kromosomih; različni kromosomi vsebujejo neenako število genov; Set genov vsakega od nerodoloških kromosomov je edinstven;
2. vsak gen ima določeno mesto (lokus) v kromosomu; V enakem lokusu so homologni kromosomi alelični geni;
3. geni se nahajajo v kromosomih v določenem linearnem zaporedju;
4. geni, lokalizirani v enem kromosomu, so podedovani z oblikovanjem skupine sklopke; Število skupin sklopke je enako haploidni kompletu kromosomov in nenehno za vsako vrsto organizmov;
5. adhezija genov je lahko motena v procesu CrossLinker, kar vodi do tvorbe rekombinantnih kromosomov; Frekvenca premreževalca je odvisna od razdalje med geni: večja je razdalja, večja je ocena navzkrižnika;
6. vsaka vrsta ima niz kromosomov-kariotype, ki je značilen za to.

Pojdi do predavanja številka 17. »Osnovni koncepti genetike. Zakoni Mendel »

II. Telo je kot celovit sistem. Ocena starosti razvoja. Splošni vzorci rasti in razvoja telesa. Fizični razvoj ................................................ ........................................... 2. \\ T

III.2.1) Koncept kaznivega dejanja, njegove glavne značilnosti.

Vezana dediščina znakov. Analiza dediščine Hkrati več znakov v Drosophili, ki jih je izvedla T. Morgana, je pokazala, da se rezultati analiziranja prehoda FI hibridi včasih razlikujejo od pričakovanega v primeru njihove neodvisne dediščine. Potomci takega prehoda namesto prostega kombinacije znakov različnih parov so opazili težnjo, da podedujejo predvsem starševske kombinacije znakov. Takšna dediščina je bila imenovana ujet. Zaprto dediščino je razloženo z lokacijo ustreznih genov v istem kromosomu. Kot del slednjega se prenašajo iz generacije v generacijo celic in organizmov, hkrati pa ohranja kombinacijo matičnih alelov.

Odvisnost lepilnega dedovanja znakov iz lokalizacije genov v enem kromosomu daje razlog za razmislek o kromosomih kot ločen skupine sklopke.

Na sl. 6.14 Rezultati analize dedovanja znakov barve telesa in obliko kril v drosilih, kot tudi njihova citološka utemeljitev. Opozoriti je treba, da je pri analizi moškega prehoda iz F 1, je bilo samo dve vrsti potomcev, podobni staršim na kombinaciji analiziranih možnosti funkcij (sivo barvo telesa in normalnih kril ali črna barva telesa in kratkih kril) v A 1: 1 razmerje. To kaže na tvorbo moških F 1 od dveh vrst uteži z enako verjetnostjo, v kateri začetne matične kombinacije alelov genov nadzorujejo imena (BV ali BV).

Z analizo prečkanja samic F 1 so se pojavile štiri vrste potomcev z vsemi možnimi kombinacijami znakov. Hkrati so se potomci s starševskimi kombinacijami znakov sestali na 83%. Pri 17% potomcev je bilo novih kombinacij znakov (siva barva telesa in kratke krila ali črna telesna barva in normalna krila). To je razvidno, da se na teh prehodih kaže na nagnjenost k dviganju dediščine ali prevladujočega znaka ali recesivnega (83%). Delna motnja sklopke (17% potomcev) je bila pojasnjena s premreževalnikom - izmenjava ustreznih območij homolognih kromosomov v PROFASE I MEIOS (glej sliko 3.72).

Iz rezultatov prehoda sledi, da ženske Drosofile oblikujejo štiri vrste uteži, od katerih jih večina (83%) povečuje ((BV) in (BV)), 17% uteži, ki jih tvorijo, se pojavijo kot rezultat prečnega tečaja in nosite nove kombinacije alelov analiziranih genov ((BV) in (BV)). Razlike, ki so bile opažene pri prehodu moških in samic iz F 1 z recesivnimi homozigotnimi partnerji, so pojasnjene z dejstvom, da moški drogovi Drosophila ne prečkajo prečkanja. Kot rezultat, moški digerosigoni na genih, ki se nahajajo v enem kromosomu tvorijo dve vrsti uteži. Pri samicah se prečni tečaj drži in vodi do tvorbe neznanih in crossoverskih iger, dve vrsti vsakega. Zato se štirje fenotipi pojavljajo v potomcih iz prehoda z analizo, od katerih sta dva nova v primerjavi s starši s kombinacijami znakov.

Sl. 6.14. Vezana dedovanje znakov

(Barva telesa in krila Drosofila):

JAZ.- prečkanje čistih linij, III -analiza preslikancev in samic iz F 1.

Preučevanje dedovanja drugih značilnosti znakov je pokazalo, da je odstotek križancev za vsak par znakov vedno enak, vendar se razlikuje za različne pare. Ta ugotovitev je bila podlaga za zaključek, da se geni v kromosomih nahajajo v linearnem vrstnem redu. Zgoraj je bilo zgoraj, da je kromosom skupina sklopke nekaterih genov. Homoložni kromosomi so enake skupine sklopke, ki se med seboj razlikujejo. samo Alele posameznih genov. V konjugaciji se homologi združijo s svojimi aleličnimi geni, in pri Crossingradu, izmenjujejo ustrezna področja. Posledica tega je, da so naklonjeni kromosomi z novim nizom alelov. Pogostost, s katero se izmenjava na mestu med obema podatkovnima genama odvisna od razdalje med njimi (pravilo T. Morgan). Odstotek crossover iger, ki prevažajo kromosome, posredno odraža razdaljo med geni. Ta razdalja je običajno izražana sanshuraganidi. Več kot en centimorganid, razdalja med geni se vzame, v kateri je 1% križancev (crossover igre) oblikovana.

Z naraščanjem razdalje med geni, verjetnost prepletanja na območju med njimi v prekurrskih celicah iger. Ker sta dva kromata štirih prisotnih v bivalentnem delu, so vpleteni v Zakon o premrežitvi, tudi v primeru izmenjave med geni tega para v vseh predhodnih celicah, odstotek čezmejnih celic ne sme presegati 50 (sl. 6.15). Vendar pa je to stanje mogoče le teoretično. Praktično s povečanjem razdalje med geni, možnost prenosa hkrati več prehodov na tem področju (glej sliko 5.9). Ker vsak drugi prehod vodi do obnove nekdanje kombinacije alelov na kromosomu, s povečanjem razdalje, se število crossoverskih iger ne sme povečati, ampak zmanjšati. Iz tega izhaja, da je odstotek crossover Gatets pokazatelj prave razdalje med geni le z dokaj tesno lokacijo, ko je možnost drugega križnega sprožilca izključena.

Kršitev lepilnega dedovanja starševskih alelov kot posledica preusmerjalca omogoča govoriti o tem nepopolna sklopka Za razliko od polna sklopka, Opazimo, na primer, v moških droshilih.

Uporaba analiziranja prehoda v poskusih T. Morgana je pokazala, da je z njo, je mogoče ugotoviti ne le sestavo parov, ki niso ga geni, ampak tudi naravo njihove skupne dediščine. V primeru lepilnega dedovanja znakov, glede na rezultate analiziranja prehoda, lahko vzpostavite tudi razdaljo med geni v kromosomu.

Poleg tega so navedene prekurzorske celice, v kateri je presmernik opravil na mestu med obema podatkovnima gena; Crossover Gamets se požgajo

Kromosomski genetski zemljevidi so diagram relativne lokacije in relativnih razdalj med geni z nekaterimi kromosomi v eni skupini sklopke.

Prvič leta 1913-1915, T. Morgan in njegovo osebje kažejo na možnost gradnje genetskih zemljevidov kromosomov. Eksperimentalno so pokazali, da na podlagi pojava oprijema genov in navzkrižnega tečaja lahko gradite genetske zemljevide kromosomov. Možnost kartiranja temelji na stalnosti odstotka prereza med določenimi geni. Kromosomski genetski zemljevidi so sestavljeni za številne vrste organizmov: žuželke (Drosophila, komar, ščurki, itd), gobe (kvas, aspergill), za bakterije in viruse.

Človeški genetski zemljevidi se uporabljajo v medicini pri diagnozi številnih resnih dednih bolezni ljudi. V študijah evolucijskega procesa se primerjajo genetske karte različnih vrst živih organizmov. Poleg genetskih, obstajajo drugi kromosomi zemljevidov.

Fizični zemljevid - grafični predstavitev vrstnega reda fizičnih označevalcev (fragmenti DNA molekule), razdalja, med katerimi se določi v nukleotidnih parih.

Omejitveni zemljevid je oblika fizične kartice, ki označuje vrstni red naslednjega in razdalje med mestnimi mestnimi omejitvami DNA (običajno del prepoznavanja omejevanja 4-6 PN). Oznake te kartice so omejitve fragmentov / omejevalna mesta.

V večini rastlin in živali količina kromosomov (2N) ne presega več ducatov, število genov pa lahko doseže več deset in celo na tisoče. To pomeni, da je mogoče na tisoče genov koncentrirati v ločenem kromosomu, in jih je treba podedovati skupaj, to je, povezano. Takšna dediščina je imela ime "Spajanje genov." Geni, ki se nahajajo v kromosomu, sestavljajo skupino sklopke. Take skupine sklopke na vrst, kolikor ima kromosomske pare. Če se geni A in B nahajata v različnih parnih kromosomih, potem ko prečkajo kuharce ♀AVVCH♂AABB v drugi generaciji, pod pogojem popolnega prevladujočega položaja obeh genov, tipičen vzorec visoko fenotipnih mest (9: 3 : 3: 1). Z GameTegenesisizo, AAVB genotip daje 4 vrste iger: AB, AB, AB, AB.
Pešinski geni A in B se nahajajo vodni kromosom, prečkanje genotipov ♀ABEBABAB daje v cepljenju F2, podobno kot višina med mono-liberskim prehodom: 1avab: 2abab: 1abab. To je zato, ker F1 hibridi tvorijo 2 vrste iger: AB, AB. V vitki primeru obstaja pojav popolne adhezije genov. Številni kompleksni problemi genetike so bili rešeni z uporabo sadnih mulk Frosophile (Drosophila melanogaster) - umetno pridobivanje mutacij, narava gena, dekodiranje genoma itd.
Drozofila ima majhne dimenzije (dolžina približno 3 mm), sivo barvo, svetlo rdeče oči (Sl, 3.1). Južni je več kot moški. Vse trebuh imajo črtasto, in na koncu (nahajajo Okhetseklad). Moški imajo zadnji segmenti, ki so se združili, da so dojenčki trebuha popolnoma temni in zaokroženi.

Wildlife najdemo na številnih celinah. Poleti, s pretokom sadja in zelenjave iz južnih regij naše države, prodre daleč na severu. Hrani se na plodu sadja, zelenjave, lesnega soka.
V laboratorijskih pogojih se Drosophila vzpenja v steklenih skodelic na posebnem hranilni vrednosti pri temperaturi 25 ° C. Cikel njegovega razvoja iz oplojenega jajca do odraslega je približno 10 dni. Med letom lahko dobite približno 40 generacij Drosofile.
Diploidni sklop Drosofile je 8 kromosomov. V drugem paru so kromosomi črni geni (črna barva - B) in vestialna (zaščitna krila - VG). Prevladujoči divji tip Aleles B + Določite sivo barvo telesa in normalna krila vg-. Siva telesa telesa B + in infekcijska krila VG (recesivno alelo) se nahajajo na enem kromosomu, črnih genih genih B (recesivni alel) in dolgimi krili VG + na drugem homolognem kromosomu. Pri prečkanju sivih nevarnih moških (B + VG) s črnimi Long-Say Sayales (BVG-), F1 hibridi so pridobljeni iz Očeta kromosoma s sivimi kamniki in intenzivnimi krili (Sl. 3.2).

V prihodnje je bilo odkrito dejstvo nepopolne adhezije genov (slika 3.3). Ameriški genetski znanstvenik T. Morgan na drozofilu je preučil nepopolno adhezijo genov in navzkrižnika. Moški drogophila Crosinesner se ne pojavi. Vzemite ženske s FOTYPE B + VG + BVG in moški z genotipom BVGBVG. Če se agent prehoda ne pojavi pri ženskah, potem v dveh fenotipskih razredih. Če pride do prečnega tečaja in alele se spreminjajo na mestih v par kromosomov, nato dodamo še dva fenotipski razred. Za en sam center prehoda vzame 1% medlezanih fenotipov. Ima ime Morgana. Trenutno je označen s Santimorgan (glej).
Slika 3.3 kaže, da je razdalja med geni B in VG 17 centimorgana.

Ko je bila ustanovljena preučevanje navzkrižnika med generacijskimi geni vzajemno ureditev geni. Če je med geni A in v hitrosti pristanišča, med A in C - 20%, in med A in C - 20%, potem je gen v mestu med geni A in C. Poleg tega je bilo, da je bilo razkrili, da se geni nahajajo v kromosu v linearnem vrstnem redu. Na podlagi tega je postalo mogoče genetski zemljevidi kromosomi in določite lokacijo genov.
Na kromosomskih genetskih karticah je mogoče predvideti naravo dedovanja preučevanih funkcij za te organizme, in ko se uporablja za vzrejo dela, se izvede zavestna izbira parov za prehod.
Glavne določbe kromosomske teorije dednosti so naslednje: \\ t
1) Geni so v kromosomih in se nahajajo linearno;
2) Geni, ki se nahajajo vodni kromosom, spadajo v eno skupino sklopke. Število skupin sklopke je enako haploidni številki kromosomov;
3) Znaki, katerih geni se nahajajo v istem kromosomu, dediščini;
4) Na podlagi linearne ureditve genov v kromosomih in pogostost prereza, kot kazalnik razdalje med geni, lahko zgradite zemljevide kromosomov.